WO2010131761A1 - 高強度熱延鋼板およびその製造方法 - Google Patents

高強度熱延鋼板およびその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2010131761A1
WO2010131761A1 PCT/JP2010/058251 JP2010058251W WO2010131761A1 WO 2010131761 A1 WO2010131761 A1 WO 2010131761A1 JP 2010058251 W JP2010058251 W JP 2010058251W WO 2010131761 A1 WO2010131761 A1 WO 2010131761A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
less
steel sheet
strength
mass
hot
Prior art date
Application number
PCT/JP2010/058251
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
高坂典晃
瀬戸一洋
杉原玲子
渡部真英
田中靖
Original Assignee
Ｊｆｅスチール株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43085132&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO2010131761(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ｊｆｅスチール株式会社 filed Critical Ｊｆｅスチール株式会社
Priority to CN2010800207859A priority Critical patent/CN102421925B/zh
Priority to EP10775017.6A priority patent/EP2431491B1/en
Priority to US13/318,511 priority patent/US8535458B2/en
Priority to KR1020117027234A priority patent/KR101369076B1/ko
Priority to BRPI1014265-7A priority patent/BRPI1014265B1/pt
Publication of WO2010131761A1 publication Critical patent/WO2010131761A1/ja

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0226—Hot rolling
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B21—MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
    • B21B—ROLLING OF METAL
    • B21B3/00—Rolling materials of special alloys so far as the composition of the alloy requires or permits special rolling methods or sequences ; Rolling of aluminium, copper, zinc or other non-ferrous metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0247—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
    • C21D8/0263—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment following hot rolling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/002—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/14—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/004—Dispersions; Precipitations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/005—Ferrite

Definitions

  • the present invention is useful for the use of a skeleton member of a large vehicle automobile such as a truck frame, and has a tensile strength (TS) of 540 MPa or more and excellent strength uniformity with small strength variation in a coil.
  • TS tensile strength
  • the present invention relates to a rolled steel sheet and a manufacturing method thereof.
  • Patent Document 1 discloses a hot finish rolling of a sheet bar of precipitation strengthened steel to which Cu, Ni, Cr, Mo, Nb, V, and Ti are added.
  • a method is disclosed in which the strength variation in the longitudinal direction of the coil is ⁇ 15 MPa or less by winding at a temperature in the range of 450 to 750 ° C. after air cooling.
  • Patent Document 2 proposes a high-strength hot-rolled steel sheet excellent in strength uniformity with small strength variation in which very fine precipitates are uniformly dispersed by compound addition of Ti and Mo. .
  • Patent Document 1 The method described in Patent Document 1 is economically disadvantageous because of the increase in cost due to the addition of Nb and Mo. Furthermore, in a steel sheet that aims to increase strength by adding Ti, V, and Nb, coarse precipitates are generated due to strain-induced precipitation when the steel sheet temperature is high after hot finish rolling. Therefore, there is a problem that an additional element is required excessively. Moreover, although the steel plate described in Patent Document 2 is Ti-based, it is necessary to add expensive Mo, resulting in an increase in cost. Furthermore, none of the patent documents considers the two-dimensional intensity uniformity in the coil plane including both the width direction and the longitudinal direction of the coil. Such intensity variation in the coil surface inevitably occurs because the coil cooling history after winding differs depending on the position, no matter how the winding temperature is controlled uniformly.
  • an object of the present invention is to provide a high-strength hot-rolled steel sheet that is excellent in strength uniformity with small strength variation in the hot-rolled coil.
  • the present invention succeeded in obtaining a high-strength hot-rolled steel sheet.
  • Component composition is mass%, C: 0.03-0.12%, Si: 0.5% or less, Mn: 0.8-1.8%, P: 0.030% or less, S : 0.01% or less, Al: 0.005 to 0.1%, N: 0.01% or less, Ti: 0.035 to 0.100%, the balance consisting of Fe and inevitable impurities,
  • the amount of Ti present in precipitates having a structure containing 80% or more of polygonal ferrite having an average particle size of 5 to 10 ⁇ m and a size of less than 20 nm is calculated by the following formula (1).
  • Ti * [Ti] ⁇ 48 ⁇ [N] ⁇ 14 (1)
  • [Ti] and [N] indicate Ti and N component compositions (mass%) of the steel sheet, respectively.
  • Component composition is mass%, C: 0.03-0.12%, Si: 0.5% or less, Mn: 0.8-1.8%, P: 0.030% or less, S : 0.01% or less, Al: 0.005 to 0.1%, N: 0.01% or less, Ti: 0.035 to 0.100%, with the balance being Fe and inevitable impurities
  • hot finish rolling is performed at a finishing temperature of 800 to 950 ° C
  • cooling is performed at a cooling rate of 20 ° C / s or more within 2 seconds after the hot finish rolling. Start, stop the cooling at a temperature of 650 ° C.
  • the high-strength steel plate in the present invention is a steel plate having a tensile strength (hereinafter sometimes referred to as TS) of 540 MPa or more, a hot-rolled steel plate, and further, a surface treatment such as plating treatment is applied to these steel plates.
  • TS tensile strength
  • the surface-treated steel sheets that have been applied are also targeted.
  • the target characteristic of the present invention is the strength variation ⁇ TS ⁇ 35 MPa in the hot rolled coil.
  • a high-strength hot-rolled steel sheet having a tensile strength (TS) of 540 MPa or more and small in-plane strength variation can be obtained.
  • the high-strength hot-rolled steel sheet of the present invention can narrow the strength variation in the coil, thereby stabilizing the shape freezing property, part strength, and durability performance during press forming of the steel sheet.
  • reliability in production and use as a steel plate for automobile parts, particularly large vehicles is improved.
  • the above effect can be obtained without adding an expensive raw material such as Nb, so that the cost can be reduced.
  • the present invention is described in detail below. 1) First, a method for evaluating strength uniformity with little variation in strength in the present invention will be described.
  • An example of the target steel sheet is a coil wound in a coil shape, having a weight of 5 t or more and a steel sheet width of 500 mm or more. In such a case, in the state of hot rolling, the innermost and outermost windings at the front end and the rear end in the longitudinal direction and both ends 10 mm in the width direction are not evaluated.
  • the strength variation ( ⁇ TS) is evaluated by the distribution of the tensile strength (TS) measured two-dimensionally on a sample which is divided into at least 10 parts in the longitudinal direction and at least 5 parts in the width direction. Further, the present invention is directed to a range where the steel sheet has a tensile strength (TS) of 540 MPa or more.
  • C 0.03-0.12% C is an important element in the present invention together with Ti described later. C forms carbides with Ti and is effective in increasing the strength of the steel sheet by precipitation strengthening. In the present invention, 0.03% or more of C is contained from the viewpoint of precipitation strengthening. From the viewpoint of carbide precipitation efficiency, it is preferably 1.5 times or more of Ti * described later. On the other hand, if it exceeds 0.12%, the toughness and hole expandability are liable to be adversely affected, and the upper limit of the C content is 0.12%, preferably 0.10% or less.
  • Si 0.5% or less
  • Si has the effect of improving ductility as well as the effect of solid solution strengthening. In order to acquire the said effect, it is effective to contain Si 0.01% or more.
  • Si when Si is contained in excess of 0.5%, surface defects called red scale are likely to occur during hot rolling, which deteriorates the surface appearance when used as a steel sheet, and improves fatigue resistance and toughness. Since it may have an adverse effect, the Si content is 0.5% or less. Preferably it is 0.3% or less.
  • Mn 0.8 to 1.8% Mn is effective for increasing the strength and has the effect of lowering the transformation point and making the ferrite grain size finer, so it is necessary to contain 0.8% or more. Preferably it is 1.0% or more. On the other hand, if it contains excessive Mn exceeding 1.8%, a low-temperature transformation phase is generated after hot rolling and ductility is lowered, or precipitation of Ti-based carbide described later tends to become unstable. The upper limit of the amount is 1.8%.
  • P 0.030% or less
  • P is an element having an effect of solid solution strengthening and has an effect of reducing scale defects caused by Si.
  • the P content exceeds 0.030%, P tends to segregate at grain boundaries, and toughness and weldability tend to deteriorate. Therefore, the upper limit of the P content is 0.030%.
  • S 0.01% or less S is an impurity and causes hot cracking, and also exists as inclusions in steel and deteriorates various properties of the steel sheet, so it is necessary to reduce it as much as possible.
  • the S content is acceptable up to 0.01%, so is 0.01% or less. Preferably it is 0.005% or less.
  • Al 0.005 to 0.1%
  • Al has the effect of fixing solid solution N present as an impurity and improving the normal temperature aging resistance.
  • the Al content needs to be 0.005% or more.
  • the content of Al exceeding 0.1% leads to high alloy costs and is liable to induce surface defects, so the upper limit of the Al content is set to 0.1%.
  • N 0.01% or less N is an element that degrades aging resistance at room temperature, and is preferably an element that is preferably reduced as much as possible. Increasing N content degrades room temperature aging resistance and precipitates as coarse Ti-based nitride that contributes little to improving mechanical properties. Therefore, a large amount of Al or Ti is contained to fix solute N. Is required. Therefore, it is preferable to reduce as much as possible, and the upper limit of N content is 0.01%.
  • Ti 0.035 to 0.100% Ti is an important element for strengthening steel by precipitation strengthening. In the case of the present invention, it contributes to precipitation strengthening by forming carbide together with C. In order to obtain a high-strength steel sheet having a tensile strength TS of 540 MPa or more, it is preferable to refine the precipitate so that the precipitate size is less than 20 nm. It is also important to increase the proportion of this fine precipitate (precipitate size less than 20 nm). This is because when the size of the precipitate is 20 nm or more, it is difficult to obtain the effect of suppressing the movement of dislocations, and the polygonal ferrite cannot be sufficiently hardened, so that the strength may be lowered.
  • the size of the precipitate is preferably less than 20 nm.
  • these precipitates containing Ti and C are collectively referred to as Ti-based carbides.
  • the Ti-based carbide include TiC and Ti 4 C 2 S 2 .
  • N may be included in the carbide as a composition, or may be precipitated in combination with MnS or the like.
  • Ti carbides are mainly precipitated in polygonal ferrite. This is presumably because the solid solubility limit of C in the polygonal ferrite is small, so that supersaturated C is likely to precipitate as carbide in the polygonal ferrite.
  • TS tensile strength
  • Ti is a preferable element for fixing solute N because Ti is easily bonded to solute N. From this point of view, Ti is made 0.035% or more. However, excessive inclusion of Ti is not preferable because it only produces TiC, which is a coarse undissolved carbide of Ti that does not contribute to strength in the heating stage, and is uneconomical. Therefore, the upper limit of Ti is 0.100%. In the present invention, the balance other than the above-described components is composed of iron and inevitable impurities.
  • Ti * and [N] indicate Ti and N component compositions (mass%) of the steel sheet, respectively.
  • the strength of the high-strength hot-rolled steel sheet according to the present invention is based on the solid strength of pure iron, solid solution strengthening, structure strengthening by cementite, grain refinement strengthening by grain boundaries, and fine Ti-based carbides This is determined by adding the four strengthening mechanisms of precipitation strengthening by.
  • the basic strength is the strength inherent to iron, and the solid solution strengthening is almost uniquely determined once the chemical composition is determined. Therefore, these two strengthening mechanisms are hardly involved in the strength variation in the coil.
  • the most closely related to the strength variation is the strengthening of structure, strengthening of fine particles, and strengthening of precipitation.
  • the amount of strengthening due to structure strengthening is determined by the chemical composition and the cooling history after rolling.
  • the type of steel structure is determined by the temperature range that transforms from austenite, and once the steel structure is determined, the amount of strengthening is determined.
  • the grain interface area that is, the grain size forming the steel structure and the strengthening amount have a correlation.
  • the amount of strengthening by precipitation strengthening is determined by the size and dispersion of the precipitate (specifically, the precipitate interval). Since the dispersion of the precipitate can be expressed by the amount and size of the precipitate, if the size and amount of the precipitate are determined, the strengthening amount by precipitation strengthening is determined.
  • the correlation between the fraction (%) of polygonal ferrite and the strength variation ⁇ TS (MPa) was investigated for the hot-rolled steel sheet group produced as described above.
  • the obtained results are shown in FIG.
  • the vertical axis represents strength variation ⁇ TS (MPa)
  • the horizontal axis represents the percentage of polygonal ferrite (%)
  • the percentage of polygonal ferrite is 80% or more is indicated by a symbol ⁇ , and less than 80% is indicated by a symbol ⁇ .
  • the fraction of polygonal ferrite can be determined, for example, as follows. The portion of the steel sheet with the L cross section (cross section parallel to the rolling direction) excluding the surface layer of 10% is photographed with a scanning electron microscope (SEM) magnified 100 times with a scanning electron microscope (SEM). Smooth ferrite grains with grain boundary irregularities of less than 0.1 ⁇ m and no corrosion marks in the grains are defined as polygonal ferrite, and other forms of ferrite phase, different transformations such as pearlite and bainite Distinguish phases.
  • SEM scanning electron microscope
  • the tensile test was performed in the same manner as in the examples described later. Further, the strength variation ( ⁇ TS) was obtained by obtaining the standard deviation ⁇ of the 189 points of tensile strength TS measured as described above and multiplying this by four.
  • the intensity variation ⁇ TS shows a change having a minimum value when the polygonal ferrite average particle diameter dp is about 8 ⁇ m.
  • a sample group region surrounded by a dotted line B in the figure
  • ⁇ TS is 35 MPa or less appears in a part of the range where the average grain diameter of polygonal ferrite is 5 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less (symbol ⁇ ).
  • the plate thickness is 6 mm or less, the number of particle sizes existing in the plate thickness direction is relatively reduced, and even when the average particle size exceeds 10 ⁇ m, the strength variation does not become so large as to cause a problem as a whole steel material. It has been found.
  • the effect of the invention can be further obtained if the range of the average particle diameter is 5 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less.
  • the average grain size of polygonal ferrite was measured by a cutting method in accordance with JIS G 0551, and three vertical and horizontal lines were drawn for each photograph taken at a magnification of 100 times. The average particle size was calculated to obtain the final particle size. Further, the average particle diameter dp of polygonal ferrite was a representative value with the values at the center of the coil longitudinal and the center of the width.
  • the one having a polygonal ferrite fraction of 80% or more and the polygonal ferrite particle size of 5 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less is extracted, and the following formula (1
  • the correlation between the ratio [Ti20] / Ti * (%) of the Ti amount [Ti20] contained in the precipitate having a size of less than 20 nm with respect to Ti * indicated by ()) and the strength variation ⁇ TS (MPa) was investigated. The obtained results are shown in FIG. As described above, precipitates having a size of less than 20 nm that contribute to precipitation strengthening are formed by the contained Ti.
  • the vertical axis represents strength variation ⁇ TS (MPa)
  • the horizontal axis represents the ratio of Ti amount contained in precipitates having a size of less than 20 nm to Ti * [Ti20] / Ti * (%), and the size of Ti * is 20 nm.
  • the ratio [Ti20] / Ti * of the amount of Ti contained in the precipitates of less than 70% is indicated by a symbol ⁇ , and less than 70% is indicated by a symbol x. From FIG.
  • the intensity variation ⁇ TS shows a tendency to decrease with an increase in the ratio [Ti20] / Ti * of the amount of Ti contained in the precipitate having a size of less than 20 nm. It was also found that ⁇ TS is 35 MPa or less when the ratio [Ti20] / Ti * of the amount of Ti contained in the precipitate having a size of less than 20 nm is 70% or more. In addition, the ratio [Ti20] of the amount of Ti contained in the precipitate having a size of less than 20 nm with respect to Ti * is a representative value with the values at the coil longitudinal center and width center.
  • a steel structure containing polygonal ferrite in a fraction range of 80% or more is used, the particle size range of the polygonal ferrite is controlled to an average particle size of 5 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less, and a precipitate having a size of less than 20 nm is obtained. It was conceived that when the amount of Ti contained in the product was controlled to be in the range of 70% or more of Ti * represented by the following formula (1), the resulting strength variation ⁇ TS could be 35 MPa or less.
  • Ti * [Ti] ⁇ 48 ⁇ [N] ⁇ 14 (1)
  • [Ti] and [N] indicate Ti and N component compositions (mass%) of the steel sheet, respectively.
  • the requirement of the present invention that is, the amount of Ti present in a precipitate having a structure containing polygonal ferrite having an average particle size of 5 to 10 ⁇ m in a fraction of 80% or more and having a size of less than 20 nm.
  • the strength variation of the steel sheet at each position is small.
  • the entire steel sheet can be excellent in strength uniformity with small strength variation.
  • the amount of Ti contained in the precipitate having a size of less than 20 nm can be measured by the following method. After the sample is electrolyzed in a predetermined amount in the electrolytic solution, the sample piece is taken out of the electrolytic solution and immersed in a solution having dispersibility. Subsequently, the precipitate contained in this solution is filtered using a filter having a pore diameter of 20 nm. Precipitates that have passed through the filter having a pore diameter of 20 nm together with the filtrate have a size of less than 20 nm.
  • the filtrate after filtration is analyzed by appropriately selecting from inductively coupled plasma (ICP) emission spectroscopy, ICP mass spectrometry, atomic absorption spectrometry, etc., and precipitation with a steel composition size of less than 20 nm.
  • ICP inductively coupled plasma
  • the amount of Ti in the product [Ti20] is determined.
  • the composition of the steel slab used in the production method of the present invention is the same as that of the steel sheet described above, and the reason for the limitation is also the same.
  • the high-strength hot-rolled steel sheet of the present invention can be produced by using a steel slab having a composition within the above-described range as a raw material, and subjecting the raw material to rough rolling to obtain a hot-rolled steel sheet.
  • the coarse Ti-based carbide produced before continuous casting is re-dissolved in the steel.
  • the heating temperature is lower than 1200 ° C.
  • the solid solution state of the precipitate becomes unstable, and the amount of fine Ti-based carbide generated in the subsequent process becomes non-uniform. Therefore, the lower limit of the heating temperature is 1200 ° C.
  • heating exceeding 1300 ° C has an adverse effect of increasing scale loss on the slab surface, so the upper limit is set to 1300 ° C.
  • the steel slab heated under the above conditions is subjected to hot rolling for rough rolling and finish rolling.
  • the steel slab is made into a sheet bar by rough rolling.
  • the conditions for rough rolling need not be specified, and may be performed according to a conventional method. From the viewpoint of lowering the slab heating temperature and preventing troubles during hot rolling, it is preferable to use a so-called sheet bar heater that heats the sheet bar.
  • the sheet bar is finish-rolled to obtain a hot-rolled steel sheet.
  • Finishing temperature of 800-950 ° C If the finishing temperature is less than 800 ° C., the rolling load increases, the rolling rate increases in the austenite non-recrystallization temperature region, and an abnormal texture develops, or coarse precipitates due to strain-induced precipitation of Ti-based carbides. Is not preferable. On the other hand, if the finishing temperature exceeds 950 ° C., the grain size of the polygonal ferrite is increased, and the formability is lowered or a scale defect is generated. The temperature is preferably 840 ° C to 920 ° C. Moreover, in order to reduce the rolling load at the time of hot rolling, lubrication rolling may be performed between some or all passes of finish rolling.
  • Lubricating rolling is effective from the viewpoint of uniform steel plate shape and uniform strength.
  • the coefficient of friction during lubrication rolling is preferably in the range of 0.10 to 0.25.
  • the application of the continuous rolling process is also desirable from the viewpoint of the operational stability of hot rolling.
  • Cooling is started at a cooling rate of 20 ° C./s or more within 2 seconds after hot finish rolling (primary cooling) at a cooling rate of 20 ° C./s or more within 2 seconds after hot finish rolling.
  • primary cooling at a cooling rate of 20 ° C./s or more within 2 seconds after hot finish rolling.
  • Cooling is stopped in the temperature range of 650 ° C. to 750 ° C., and then the cooling process is stopped for 2 seconds to 30 seconds. Cooling is stopped at the temperature of 650 ° C. to 750 ° C., and the cooling is continued for 2 seconds to 30 seconds. To do.
  • the cooling temperature In order to deposit Ti-based carbides such as TiC effectively in a short period of time passing through the run-out table, the cooling temperature must be maintained for a certain period of time in the temperature range where the ferrite transformation proceeds most. At a cooling (holding) temperature of less than 650 ° C., the growth of polygonal ferrite grains is inhibited, and accordingly, precipitation of Ti-based carbides hardly occurs.
  • the cooling temperature is 650 ° C. to 750 ° C.
  • the minimum cooling time for obtaining the polygonal ferrite fraction of 80% or more with the steel of the present invention is 2 seconds.
  • the cooling time is 2 seconds to 30 seconds.
  • Cooling again at a cooling rate of 100 ° C./s or higher (secondary cooling) Cooling is performed again at a cooling rate of 100 ° C./s or higher.
  • secondary cooling Cooling is performed again at a cooling rate of 100 ° C./s or higher.
  • the lower limit of the cooling rate is 100 ° C./s.
  • Winding at a temperature of 650 ° C. or lower Winding at a temperature of 650 ° C. or lower.
  • the lower limit of the winding temperature is not particularly defined because it does not cause a variation in strength with respect to the winding temperature on the low temperature side.
  • Molten steel having the composition shown in Table 1 was melted in a converter and made into a slab by a continuous casting method. These steel slabs were heated at the conditions shown in Table 2, roughly rolled into sheet bars, and then hot-rolled steel sheets were formed by a hot rolling process in which finish rolling was performed under the conditions shown in Table 2. After pickling these hot-rolled steel sheets, 10 mm of the end portions in the width direction were trimmed and removed, and various properties were evaluated. A steel plate was collected from a dividing point obtained by dividing the innermost and outermost windings at the front end and the rear end in the longitudinal direction of the coil and the inside thereof into 20 equal parts in the longitudinal direction. Tensile test pieces and precipitate analysis samples were collected from these width ends and dividing points divided into 8 in the width direction.
  • Tensile test specimens were collected in a direction parallel to the rolling direction (L direction) and processed into JIS No. 5 tensile specimens. A tensile test was performed at a crosshead speed of 10 mm / min in accordance with the provisions of JIS Z 2241 to determine the tensile strength (TS).
  • the microstructure is 16 views of the L-section (cross section parallel to the rolling direction) of ⁇ 17% of the center of the plate thickness, where the corrosion appearance structure by Nital is magnified 400 times with a scanning electron microscope (SEM). I went.
  • the fraction of polygonal ferrite was measured using image processing software by the method described above.
  • the particle diameter of polygonal ferrite was measured by the above-described method using a cutting method based on JIS G 0551.
  • the quantitative determination of Ti in the precipitate having a size of less than 20 nm was performed by the following quantitative method.
  • the hot-rolled steel sheet obtained as described above was cut to an appropriate size, and about 0.2 g was obtained at a current density of 20 mA / cm 2 in 10% AA electrolyte (10 vol% acetylacetone-1 mass% tetramethylammonium chloride-methanol). And constant current electrolysis. After the electrolysis, the sample piece with the deposit attached on the surface is taken out from the electrolytic solution and immersed in an aqueous solution of sodium hexametaphosphate (500 mg / l) (hereinafter referred to as an SHMP aqueous solution) to give ultrasonic vibration.
  • an SHMP aqueous solution sodium hexametaphosphate
  • the precipitate was peeled from the sample piece and extracted into an aqueous SHMP solution.
  • the SHMP aqueous solution containing the precipitate was filtered using a filter having a pore diameter of 20 nm, and the filtrate after filtration was analyzed using an ICP emission spectroscopic analyzer, and the absolute amount of Ti in the filtrate was measured. .
  • the absolute amount of Ti was divided by the electrolytic weight to obtain the amount of Ti contained in the precipitate having a size of less than 20 nm (mass% when the total composition of the sample was 100 mass%).
  • the electrolysis weight was calculated
  • the amount of Ti (mass%) contained in the precipitate having a size of less than 20 nm obtained above was calculated by substituting the Ti and N contents shown in Table 1 into the formula (1). To obtain a ratio (%) of the amount of Ti contained in the precipitate having a size of less than 20 nm.
  • Table 2 shows the results of investigation of the tensile properties, microstructures and precipitates of each hot-rolled steel sheet obtained as described above.
  • the polygonal ferrite fraction, the particle size, the ratio of the amount of Ti contained in precipitates having a size of less than 20 nm with respect to Ti * represented by the formula (1), and the tensile strength TS The value at the center of the length and the center of the width is used as the representative value.
  • the TS conformity rate is a ratio at which the tensile strength TS shows a value of 540 MPa or more among the measured 189 points.
  • ⁇ TS is obtained by obtaining the standard deviation ⁇ at TS of 189 points measured per sample and multiplying this by four.
  • TS has a high strength of 540 MPa or more, and the strength variation ( ⁇ TS) in the coil surface is as small as 35 MPa or less, so that the strength is uniform. A good steel sheet is obtained. Furthermore, the TS conformance ratio is closely related to the amount of fine precipitates, and the TS conformance ratio is higher as the proportion of the amount of Ti contained in precipitates having a size of less than 20 nm is larger. Further, from these results, in the present invention, in particular, the strength variation ⁇ TS in a hot-rolled coil having a plate thickness of 6 mm or more and 14 mm or less can be set to 35 MPa or less. It becomes possible to stabilize the shape freezing property, member strength, and durability performance.
  • the high-strength hot-rolled steel sheet of the present invention has a tensile strength (TS) of 540 MPa or more and small strength variation. Therefore, for example, when the high-strength hot-rolled steel sheet of the present invention is applied to automobile parts, variations in springback amount and collision characteristics after forming in high tension can be reduced, and the vehicle body design can be made highly accurate. It can contribute to collision safety and weight reduction.
  • TS tensile strength

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)

Abstract

安価なTi系汎用鋼板を用い、引張強度（TS）が540MPa以上で、熱延コイル内強度バラツキの小さい強度均一性に優れた高強度熱延鋼板を提供する。成分組成は、質量%でC：0.03～0.12%、Si：0.5%以下、Mn：0.8～1.8%、P：0.030%以下、S：0.01%以下、Al：0.005～0.1%、N：0.01%以下、Ti：0.035～0.100%を含有し、残部がFeおよび不可避的不純物からなる。そして、組織は、平均粒径が5～10μmであるポリゴナルフェライトが80%以上の分率で存在し、かつ、サイズ20nm未満の析出物中に存在するTiの量が、下式（１）で計算されるTi*の値の70%以上である。Ti*＝［Ti］－48×［N］÷14…（1）ここで、［Ti］および［N］はそれぞれ鋼板のTiおよびNの成分組成（質量%）を示す。

Description

高強度熱延鋼板およびその製造方法
　本発明は、トラックフレームなどの大型車両自動車の骨格部材などの使途に有用な、引張強さ（ＴＳ）が５４０ＭＰａ以上で、コイル内での強度バラツキの小さい強度均一性に優れた、高強度熱延鋼板およびその製造方法に関するものである。
　近年、地球環境保全の観点から、ＣＯ２の排出量を規制するため、自動車の燃費改善が急務とされており、使用部材の薄肉化による軽量化が要求されている。加えて、衝突時に乗員の安全を確保するため、自動車車体の衝突特性を中心とした安全性向上も要求されている。このため、自動車車体の軽量化および強化の双方が積極的に進められている。自動車車体の軽量化と強化を同時に満たすには、剛性の問題とならない範囲で部材素材を高強度化し、板厚を減ずることによって軽量化することが効果的といわれており、最近では高強度鋼板が自動車部品に積極的に使用されている。軽量化効果は、使用する鋼板が高強度であるほど大きくなるため、例えば、トラックフレームや建機などの大型車両用骨格部材として引張強度（ＴＳ）が５４０ＭＰａ以上の鋼板を使用する動向にある。
　一方、鋼板を素材とする自動車部品の多くは、プレス成形によって製造される。高強度鋼板の成形性に関しては、割れ、しわ以外に寸法精度が重要であり、特にスプリングバックの制御が重要課題になっている。最近ではＣＡＥ（Ｃｏｍｐｕｔｅｒ　Ａｓｓｉｓｔｅｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）により新車の開発が非常に効率化されてきて、金型を何度も造ることがなくなってきた。同時に、鋼板の特性を入力するとスプリングバック量をより精度良く予測可能となっている。しかし、スプリングバック量のバラツキが大きい場合には、ＣＡＥによる予測の精度が低下する問題が生じる。したがって、特に強度バラツキの小さい強度均一性に優れた高強度鋼板が求められている。
　コイル内の強度バラツキを小さくする方法として、特許文献１には、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｎｂ、Ｖ、Ｔｉを加えた析出強化鋼のシートバーを熱間仕上げ圧延し、１秒以上の空冷を設けた後４５０~７５０℃の範囲の温度で巻き取ることによりコイル長手方向の強度バラツキが±１５ＭＰａ以下を達成する方法が開示されている。また、特許文献２には、ＴｉとＭｏを複合添加して、非常に微細な析出物を均一に分散させた強度バラツキの小さい強度均一性に優れた、高強度熱延鋼板が提案されている。
特開２００４−１９７１１９号公報 特開２００２−３２２５４１号公報
　しかしながら、上述の従来技術には、次のような問題がある。
特許文献１に記載の方法では、ＮｂやＭｏ添加のためコスト増加を招き経済的に不利である。
さらに、Ｔｉ、Ｖ、Ｎｂの添加により高強度化を狙う鋼板においては、熱間仕上げ圧延後に鋼板温度が高い状態であるとひずみ誘起析出による粗大な析出物が生じる。そのため、余剰に添加元素が必要になる問題を有している。
また、特許文献２に記載の鋼板では、Ｔｉ系であるが、高価なＭｏを添加する必要があり、コストアップを招く。
さらには、いずれの特許文献においても、コイルの幅方向と長手方向の両方を含む、コイル面内の２次元的な強度の均一性については考慮されていない。このようなコイル面内の強度バラツキは、いかに巻取り温度を均一に制御したとしても巻取り後のコイルの冷却履歴が位置毎に異なるために不可避的に生じるという問題がある。
　本発明は、かかる事情に鑑み、上記問題点を有利に解決し、高価なＮｉ、Ｎｂ、Ｍｏ等の添加元素を用いずに安価なＴｉ系汎用鋼板を用い、引張強度（ＴＳ）が５４０ＭＰａ以上で、熱延コイル内強度バラツキの小さい強度均一性に優れた高強度熱延鋼板を提供することを目的としている。
　上記のような課題を解決すべく鋭意検討を進めたところ、鋼板の化学組成、金属組織および析出強化に寄与するＴｉの析出状態を制御することにより、強度バラツキの小さい強度均一性に優れた高強度熱延鋼板を得ることに成功し本発明に至った。
　本発明による、面内強度のバラツキの小さい強度均一性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法の要旨は以下の通りである。
［１］成分組成が、質量％で、Ｃ：０．０３~０．１２％、Ｓｉ：０．５％以下、Ｍｎ：０．８~１．８％、Ｐ：０．０３０％以下、Ｓ：０．０１％以下、Ａｌ：０．００５~０．１％、Ｎ：０．０１％以下、Ｔｉ：０．０３５~０．１００％を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなり、平均粒径が５~１０μｍであるポリゴナルフェライトを８０％以上の分率で含む組織を有し、かつ、サイズ２０ｎｍ未満の析出物中に存在するＴｉの量が、下式（１）で計算されるＴｉ＊の値の７０％以上であることを特徴とする高強度熱延鋼板。
Ｔｉ＊＝［Ｔｉ］−４８×［Ｎ］÷１４…（１）
ここで、［Ｔｉ］および［Ｎ］はそれぞれ鋼板のＴｉおよびＮの成分組成（質量％）を示す。
［２］成分組成が、質量％で、Ｃ：０．０３~０．１２％、Ｓｉ：０．５％以下、Ｍｎ：０．８~１．８％、Ｐ：０．０３０％以下、Ｓ：０．０１％以下、Ａｌ：０．００５~０．１％、Ｎ：０．０１％以下、Ｔｉ：０．０３５~０．１００％を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなる鋼スラブを、１２００~１３００℃の加熱温度に加熱後、８００~９５０℃の仕上げ温度で熱間仕上げ圧延を行い、該熱間仕上げ圧延後２秒以内に２０℃／ｓ以上の冷却速度で冷却を開始し、６５０℃~７５０℃の温度で冷却を停止し、引き続き、２秒~３０秒の放冷工程を経たのちに、再度１００℃／ｓ以上の冷却速度で冷却を施し、６５０℃以下の温度で巻き取ることを特徴とする高強度熱延鋼板の製造方法。
　なお、本明細書において、鋼の成分を示す％は、すべて質量％である。また、本発明における高強度鋼板とは、引張強度（以下、ＴＳと称する場合もある）が５４０ＭＰａ以上の鋼板であり、熱延鋼板、さらには、これらの鋼板に例えばめっき処理等の表面処理を施した表面処理鋼板も対象とする。
さらに、本発明の目標とする特性は、熱延コイル内の強度バラツキΔＴＳ≦３５ＭＰａである。
　本発明によれば、引張強度（ＴＳ）が５４０ＭＰａ以上で、面内強度のバラツキの小さい高強度熱延鋼板が得られる。本発明の高強度熱延鋼板は、コイル内での強度バラツキを狭小化することが可能であり、これにより、本鋼板のプレス成形時の形状凍結性や部品強度、耐久性能を安定化することが達成され、自動車用部品、特に大型車両用の鋼板として生産・使用時における信頼性の向上がはかれることになる。さらに、本発明では、Ｎｂ等の高価な原料を添加せずとも上記効果が得られるので、コスト削減がはかれることになる。
ポリゴナルフェライトの分率（％）と強度バラツキΔＴＳ（ＭＰａ）との相関を調査した結果を示す図である。 ポリゴナルフェライトの粒径（μｍ）と強度バラツキΔＴＳ（ＭＰａ）との相関を調査した結果を示す図である。 Ｔｉ＊に対するサイズ２０ｎｍ未満の析出物に含まれるＴｉ量の割合（％）と、強度バラツキΔＴＳ（ＭＰａ）との相関を調査した結果を示す図である。
　以下に本発明を詳細に説明する。
１）まず、本発明における強度バラツキが少ない、即ち強度均一性の評価方法について説明する。
対象の鋼板の一例としてはコイル状に巻きとったもので、その重量が５ｔ以上、鋼板の幅が５００ｍｍ以上のものがあげられる。このような場合には、熱間圧延ままの状態における、長手方向の先端部と後端部で最内周と最外周の各々ひと巻きと幅方向の両端１０ｍｍは評価の対象とはしない。これの、長手方向に少なくとも１０分割、幅方向に少なくとも５分割にした試料に対して２次元的に測定した引張強度（ＴＳ）の分布をもって強度バラツキ（ΔＴＳ）を評価するものとする。また、本発明は鋼板の引張強度（ＴＳ）が５４０ＭＰａ以上の範囲を対象としている。
　２）次に、本発明における鋼の化学成分（成分組成）の限定理由について説明する。
　Ｃ：０．０３~０．１２％
Ｃは、後述のＴｉとともに本発明における重要な元素である。Ｃは、Ｔｉとともに炭化物を形成し、析出強化により鋼板を高強度化するのに有効である。本発明では析出強化の観点からＣを０．０３％以上含有する。炭化物の析出効率の観点から好ましくは後述するＴｉ＊の１．５倍以上である。一方、０．１２％を超えると靭性や穴広げ性に悪影響を及ぼしやすく、Ｃ含有量の上限は０．１２％とし、好ましくは０．１０％以下とする。
　Ｓｉ：０．５％以下
Ｓｉは、固溶強化の効果ともに延性を向上させる効果がある。上記効果を得るためには、Ｓｉは０．０１％以上含有することが有効である。一方、Ｓｉを０．５％を超えて含有すると、熱間圧延時に赤スケールと称される表面欠陥が発生しやすくなり、鋼板とした時の表面外観を悪くしたり、耐疲労性、靭性に悪影響を及ぼすことがあるので、Ｓｉ含有量は０．５％以下とする。好ましくは０．３％以下である。
　Ｍｎ：０．８~１．８％
Ｍｎは、高強度化に有効であるとともに、変態点を下げ、フェライト粒径を微細化させる作用があることから、０．８％以上含有する必要がある。好ましくは１．０％以上である。一方、１．８％を超える過度のＭｎを含有すると、熱延後に低温変態相が生成して延性が低下したり、後述するＴｉ系炭化物の析出が不安定になりやすくなることから、Ｍｎ含有量の上限は１．８％とする。
　Ｐ：０．０３０％以下
Ｐは、固溶強化の効果がある元素であり、また、Ｓｉ起因のスケール欠陥を軽減する効果をもつ。しかしながら、０．０３０％を超える過剰なＰの含有は、Ｐが粒界に偏析しやすく、靭性および溶接性を劣化させやすい。従って、Ｐ含有量の上限は０．０３０％とする。
　Ｓ：０．０１％以下
Ｓは、不純物であり、熱間割れの原因になる他、鋼中で介在物として存在し鋼板の諸特性を劣化させるので、できるだけ低減する必要がある。具体的には、Ｓ含有量は、０．０１％までは許容できるため、０．０１％以下とする。好ましくは０．００５％以下である。
　Ａｌ：０．００５~０．１％
Ａｌは、鋼の脱酸元素として有用である他、不純物として存在する固溶Ｎを固定して耐常温時効性を向上させる作用がある。かかる作用を発揮させるためには、Ａｌ含有量は０．００５％以上とする必要がある。一方、０．１％を超えるＡｌの含有は、高合金コストを招き、さらに表面欠陥を誘発しやすいので、Ａｌ含有量の上限は０．１％とする。
　Ｎ：０．０１％以下
Ｎは耐常温時効性を劣化させる元素であり、できるだけ低減することが好ましい元素である。Ｎ含有量が多くなると耐常温時効性が劣化し、機械的特性向上の寄与が少ない粗大なＴｉ系窒化物として析出してしまうため、固溶Ｎを固定するために多量のＡｌやＴｉの含有が必要となる。そのため、できるだけ低減することが好ましく、Ｎ含有量の上限は０．０１％とする。
　Ｔｉ：０．０３５~０．１００％
Ｔｉは、析出強化により鋼を強化させるために重要な元素である。本発明の場合、Ｃとともに炭化物を形成することで析出強化に寄与する。
引張強度ＴＳが５４０ＭＰａ以上の高強度鋼板を得るためには、析出物は析出物サイズ２０ｎｍ未満となるように微細化することが好ましい。また、この微細な析出物（析出物サイズ２０ｎｍ未満）の割合を高めることが重要である。これは、析出物のサイズが２０ｎｍ以上では、転位の移動を抑制する効果が得られにくく、またポリゴナルフェライトを十分に硬質化できないため、強度が低下する場合があると考えられるからである。したがって、析出物のサイズは２０ｎｍ未満が好ましい。
なお、本発明においては、これらＴｉとＣを含有する析出物を総称してＴｉ系炭化物と呼ぶ。Ｔｉ系炭化物としては例えばＴｉＣ、Ｔｉ４Ｃ２Ｓ２などがあげられる。また、前記炭化物中にＮを組成として含んでも良いし、ＭｎＳなどと複合して析出していても良い。
さらに、本発明の高強度鋼板においては、Ｔｉ系炭化物は、主にポリゴナルフェライト中に析出していることが、確認できている。これは、ポリゴナルフェライトにおけるＣの固溶限は小さいので、過飽和のＣがポリゴナルフェライト中に炭化物として析出しやすいためと考えられる。このため、このような析出物により軟質のポリゴナルフェライトが硬質化し、５４０ＭＰａ以上の引張強度（ＴＳ）が得られることになる。同時にＴｉは、固溶Ｎと結合しやすいので、固溶Ｎを固定するのにも好ましい元素でもある。このような観点からもＴｉは０．０３５％以上とする。しかしながら、Ｔｉの過剰な含有は加熱段階で強度に寄与しない粗大なＴｉの未溶解炭化物であるＴｉＣ等を生成させるだけで好ましくなく、非経済的である。よって、Ｔｉの上限は０．１００％とする。
また、本発明では、上記した成分以外の残部は鉄および不可避的不純物の組成とする。
　３）次に、本発明の高強度熱延鋼板の鋼組織を限定した理由について説明する。
平均粒径５~１０μｍのポリゴナルフェライトを８０％以上の分率で含む組織を有し、かつ、サイズ２０ｎｍ未満の析出物中に存在するＴｉの量が、下式（１）で計算されるＴｉ＊の値の７０％以上
Ｔｉ＊＝［Ｔｉ］−４８×［Ｎ］÷１４…（１）
ここで、［Ｔｉ］および［Ｎ］はそれぞれ鋼板のＴｉおよびＮの成分組成（質量％）を示す。
　従来知見において、本発明にかかる高強度熱延鋼板の強度は、純鉄が有する基礎となる強度に、固溶強化、セメンタイトによる組織強化、粒界による細粒化強化、そして微細なＴｉ系炭化物による析出強化の４つの強化機構が加算されることによって決定するとされる。このうち、基礎となる強度は鉄固有の強度であり、固溶強化分は化学組成が決まればほぼ一義的に定まることから、この二つの強化機構はコイル内の強度バラツキには殆ど関与しない。強度バラツキに最も関係が深いのが組織強化、細粒化強化、そして析出強化である。
　組織強化による強化量は、化学組成と圧延後の冷却履歴によって定まる。鋼組織はオーステナイトから変態する温度域によってその種類が決まり、鋼組織が決まれば強化量が定まる。
細粒化強化では、ホールペッチ則で知られているように粒界面積、すなわち鋼組織を形成する結晶粒径と強化量は相関がある。
析出強化による強化量は、析出物のサイズと分散（具体的には析出物間隔）によって定められる。析出物の分散は、析出物の量とサイズによって表現できるため、析出物のサイズと量が決まれば析出強化による強化量が定まる。
　４）次に、この発明の根拠となる実験事実について述べる。
化学組成が後述する表１の鋼Ａを転炉で溶製し、連続鋳造法でスラブとした。これら鋼スラブを１２００~１３００℃の範囲で再加熱した後、粗圧延してシートバーとした。これを、８００~９５０℃の温度にて仕上げ圧延を施し、仕上げ圧延から１．４~３．０秒後に２５℃／ｓ以上の冷却速度で冷却を開始し、６００~７８０℃の温度で冷却を停止した。引き続き、２~６０秒の放冷工程を経た後、５０~２００℃／ｓの冷却速度で再度冷却し、７００℃以下の温度範囲で巻き取り、コイル状の板厚９ｍｍの熱延鋼板を製造した。得られた熱延鋼板から、後述する実施例における採取位置と同様の方法にて、引張試験片を１８９点採取した。
　上記のように製造された熱延鋼板群に対し、ポリゴナルフェライトの分率（％）と強度バラツキΔＴＳ（ＭＰａ）との相関を調査した。得られた結果を図１に示す。図１においては、縦軸に強度バラツキΔＴＳ（ＭＰａ）、横軸にポリゴナルフェライトの分率（％）とし、ポリゴナルフェライト分率が８０％以上を符号○、８０％未満を符号×にて示している。
図１より、ポリゴナルフェライト分率の増加とともに強度バラツキΔＴＳは減少の傾向を示すことがわかった。そして、ポリゴナルフェライト分率が８０％以上（符号○）の場合では、ΔＴＳが３５ＭＰａ以下となる試料群（図１中、点線Ａで囲った領域）が現れることが分かった。
なお、ポリゴナルフェライトの分率は、例えば以下のようにして求めることができる。鋼板のＬ断面（圧延方向に平行な断面）の板厚の表層１０％を除く部分について、５％ナイタールによる腐食現出組織を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で１００倍に拡大して撮影する。粒界の凹凸が０．１μｍ未満の滑らかで、かつ粒内に腐食痕が残らず平滑なフェライト結晶粒をポリゴナルフェライトと定義して、その他の形態のフェライト相やパーライトやベイナイトなどの異なる変態相区別する。これらを画像解析ソフト上で色分けし、その面積率をもって、ポリゴナルフェライト分率とする。
一方、引張試験の方法は、後述する実施例と同様の方法にて行った。さらに、強度バラツキ（ΔＴＳ）は、上記測定した１８９点の引張強度ＴＳの標準偏差σを求めてこれを４倍したものとした。
　以上の結果を受けて、次に、上記のように製造された熱延鋼板群よりポリゴナルフェライトの分率が８０％以上のものを抽出し、さらにポリゴナルフェライトの粒径ｄｐ（μｍ）と強度バラツキΔＴＳ（ＭＰａ）との相関を調査した。得られた結果を図２に示す。図２においては、縦軸に強度バラツキΔＴＳ（ＭＰａ）、横軸にポリゴナルフェライトの平均粒径ｄｐ（μｍ）とし、ポリゴナルフェライト平均粒径が５μｍ以上１０μｍ以下を符号○、５μｍ未満または１０μｍ超えを符号×にて示している。
図２より、強度バラツキΔＴＳは、ポリゴナルフェライト平均粒径ｄｐが約８μｍにて極小値を持つ変化を示しているのがわかる。かつ、ポリゴナルフェライト平均粒径が５μｍ以上１０μｍ以下の範囲（符号○）の一部で、ΔＴＳが３５ＭＰａ以下となる試料群（図中、点線Ｂで囲った領域）が現れることも分かった。但し、板厚が６ｍｍ以下の場合には、板厚方向に存在する粒径の数が相対的に減少し、平均粒径が１０μｍを超えた場合でも強度バラツキは鋼材全体として問題となるほど大きくならないことが判明している。従って、板厚６ｍｍ以上の場合に、平均粒径の範囲を５μｍ以上１０μｍ以下とすればより発明の効果を奏することになる。
なお、ポリゴナルフェライトの平均粒径は、ＪＩＳ　Ｇ　０５５１に準拠した切断法にて測定し、倍率１００倍で撮影した１枚の写真につき、３本の垂直、水平線を引きそれぞれの平均粒径を計算し、その平均をもって最終的な粒径とした。
また、ポリゴナルフェライトの平均粒径ｄｐは、コイル長手中央かつ幅中央の値をもって代表値とした。
　さらに、上記のように製造された熱延鋼板群より、ポリゴナルフェライトの分率が８０％以上、かつ、ポリゴナルフェライトの粒径が５μｍ以上１０μｍ以下のものを抽出して、下式（１）で示されるＴｉ＊に対するサイズ２０ｎｍ未満の析出物に含まれるＴｉ量［Ｔｉ２０］の割合［Ｔｉ２０］／Ｔｉ＊（％）と、強度バラツキΔＴＳ（ＭＰａ）との相関を調査した。得られた結果を図３に示す。
上述したように、析出強化に寄与するサイズ２０ｎｍ未満の析出物は、含有したＴｉにより形成されるため、２０ｎｍ未満の析出物中のＴｉ量を把握すれば、Ｔｉが効率良く微細析出物として析出しているかどうかを明確にできるからである。
図３においては、縦軸に強度バラツキΔＴＳ（ＭＰａ）、横軸にＴｉ＊に対するサイズ２０ｎｍ未満の析出物に含まれるＴｉ量の割合［Ｔｉ２０］／Ｔｉ＊（％）とし、Ｔｉ＊に対するサイズ２０ｎｍ未満の析出物に含まれるＴｉ量の割合［Ｔｉ２０］／Ｔｉ＊が７０％以上を符号○、７０％未満を符号×にて示している。
図３より、サイズ２０ｎｍ未満の析出物に含まれるＴｉ量の割合［Ｔｉ２０］／Ｔｉ＊の増加とともに強度バラツキΔＴＳは減少の傾向を示す。また、サイズ２０ｎｍ未満の析出物に含まれるＴｉ量の割合［Ｔｉ２０］／Ｔｉ＊が７０％以上であれば、ΔＴＳが３５ＭＰａ以下となることも分かった。
なお、Ｔｉ＊に対するサイズ２０ｎｍ未満の析出物に含まれるＴｉ量の割合［Ｔｉ２０］は、コイル長手中央かつ幅中央の値をもって代表値としたものである。
　以上の結果から、ポリゴナルフェライトを８０％以上の分率範囲で含む鋼組織とし、前記ポリゴナルフェライトの粒径範囲を平均粒径５μｍ以上１０μｍ以下と制御し、かつ、２０ｎｍ未満のサイズの析出物に含まれるＴｉ量が下記式（１）で示されるＴｉ＊の７０％以上の範囲となるように制御すれば、その生じる強度バラツキΔＴＳは３５ＭＰａ以下にできることに想到した。
Ｔｉ＊＝［Ｔｉ］−４８×［Ｎ］÷１４…（１）
ここで、［Ｔｉ］および［Ｎ］はそれぞれ鋼板のＴｉおよびＮの成分組成（質量％）を示す。
　したがって、本発明の要件、すなわち、平均粒径が５~１０μｍであるポリゴナルフェライトを８０％以上の分率で含む組織を有し、かつ、サイズ２０ｎｍ未満の析出物中に存在するＴｉの量が、下式（１）で計算されるＴｉ＊の値の７０％以上であることが、熱延コイルのいずれの位置においても達成されているならば、その各位置における鋼板の強度バラツキは小さくなり、結果として当該鋼板全体が、強度バラツキの小さい強度均一性に優れたものとできる。
　５）また、サイズ２０ｎｍ未満の析出物に含まれるＴｉの量は、以下の方法により測定することができる。
試料を電解液中で所定量電解した後、試料片を電解液から取り出して分散性を有する溶液中に浸漬する。次いで、この溶液中に含まれる析出物を、孔径２０ｎｍのフィルタを用いてろ過する。この孔径２０ｎｍのフィルタをろ液と共に通過した析出物がサイズ２０ｎｍ未満である。次いで、ろ過後のろ液に対して、誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）発光分光分析法、ＩＣＰ質量分析法、および原子吸光分析法等から適宜選択して分析し、鋼組成に対するサイズ２０ｎｍ未満での析出物におけるＴｉの量［Ｔｉ２０］を求める。
　６）次に、本発明の高強度熱延鋼板の好ましい製造方法一例について説明する。
本発明の製造方法に用いられる鋼スラブの組成は、上述した鋼板の組成と同様であり、またその限定理由も同様である。本発明の高強度熱延鋼板は、上記した範囲内の組成を有する鋼スラブを素材とし、該素材に粗圧延を施し熱延鋼板とする熱間圧延工程を経ることにより製造できる。
　イ）鋼スラブを１２００℃~１３００℃の加熱温度で加熱
鋼スラブを熱間圧延前に加熱する目的のひとつとして、連鋳までに生成した粗大なＴｉ系炭化物を鋼中に再固溶させることが挙げられる。１２００℃を下回る加熱温度では析出物の固溶状態が不安定になり、後の工程で生成する微細なＴｉ系炭化物の生成量が不均一となる。したがって、加熱温度の下限は１２００℃とする。一方で、１３００℃を超える加熱はスラブ表面のスケールロス増大の悪影響を及ぼすことから、上限は１３００℃とする。次いで、上記条件で加熱された鋼スラブに粗圧延および仕上圧延を行う熱間圧延を施す。ここで、鋼スラブは粗圧延によりシートバーとされる。なお、粗圧延の条件は特に規定する必要はなく、常法に従って行えばよい。また、スラブ加熱温度を低くし、かつ熱間圧延時のトラブルを防止するといった観点からは、シートバーを加熱する、所謂シートバーヒーターを活用することが好ましい。
次いで、シートバーを仕上げ圧延して熱延鋼板とする。
　ロ）仕上げ温度（ＦＤＴ）を８００~９５０℃
仕上げ温度が８００℃未満では、圧延荷重が増大し、オーステナイト未再結晶温度領域での圧延率が高くなることにより異常な集合組織が発達したり、Ｔｉ系炭化物のひずみ誘起析出による粗大な析出物が生じることから好ましくない。一方で、仕上げ温度が９５０℃超えではポリゴナルフェライト粒径の粗大化を招き、成形性が低下したり、スケール性欠陥が生じる。好ましくは８４０℃~９２０℃とする。
また、熱間圧延時の圧延荷重を低減するため、仕上げ圧延の一部または全部のパス間で潤滑圧延としてもよい。潤滑圧延を行うことは、鋼板形状の均一化や強度の均一化の観点から有効である。潤滑圧延の際の摩擦係数は、０．１０~０．２５の範囲とするのが好ましい。さらに、相前後するシートバー同士を接合し、連続的に仕上げ圧延する連続圧延プロセスとすることも好ましい。連続圧延プロセスを適用することは、熱間圧延の操業安定性の観点からも望ましい。
　ハ）熱間仕上げ圧延後２秒以内に２０℃／ｓ以上の冷却速度（一次冷却）で冷却熱間仕上げ圧延後２秒以内に２０℃／ｓ以上の冷却速度で冷却を開始する。仕上げ圧延後冷却を開始するまでに２秒を超える時間を経過すると、仕上げ圧延時に蓄積された歪みが開放され、ポリゴナルフェライト粒の粗大化や、粗大なＴｉ系炭化物のひずみ誘起析出が生じ、後述する冷却制御を施しても効果的にフェライト生成が生じず、ＴｉＣの安定的な析出が行われない。また、冷却速度が２０℃／ｓを下回る場合も同様な現象が生じやすくなる。
　ニ）６５０℃~７５０℃の温度域で冷却を停止し、引き続き２秒~３０秒の放冷工程６５０℃~７５０℃の温度で冷却を停止し、引き続き、２秒~３０秒の放冷をする。放冷の温度はランアウトテーブルを通過する短時間に効果的にＴｉＣのようなＴｉ系炭化物を析出させるために、最もフェライト変態が進行する温度域に一定時間保持する必要がある。６５０℃未満の放冷（保持）温度ではポリゴナルフェライト粒の成長が阻害され、それに伴いＴｉ系炭化物の析出も生じにくくなる。一方７５０℃を超える放冷（保持）温度においては、ポリゴナルフェライト粒およびＴｉ系炭化物の粗大化が起きる悪影響につながる。したがって、放冷温度は６５０℃~７５０℃とする。
また、本発明鋼でポリゴナルフェライト分率８０％以上を得るための最低放冷時間は２秒である。また、３０秒を超える放冷はＴｉ系炭化物の粗大化により強度が低下する。したがって、放冷時間は２秒~３０秒とする。
　ホ）再度１００℃／ｓ以上の冷却速度（二次冷却）で冷却
再度１００℃／ｓ以上の冷却速度で冷却を施す。前述の工程により安定的に得られた微細なＴｉ系炭化物の状態を維持するため、大きな冷却速度を要する。そのため冷却速度の下限は１００℃／ｓとする。
　ヘ）６５０℃以下の温度で巻き取る
６５０℃以下の温度で巻き取る。巻き取り温度が６５０℃超えでは、析出物のサイズが粗大化し、著しく不均一になるため好ましくない。低温側の巻き取り温度に対しては強度バラツキの原因とはならないため、巻き取り温度の下限は特に定めない。
　次に、本発明の実施例について説明する。
表１に示す組成の溶鋼を転炉で溶製し、連続鋳造法でスラブとした。これら鋼スラブを表２に示す条件の温度で加熱し、粗圧延してシートバーとし、次いで、表２に示す条件の仕上圧延を施す熱間圧延工程により熱延鋼板とした。
これらの熱延鋼板を酸洗後、幅方向の端部１０ｍｍをトリミングして除去し、各種特性を評価した。コイルの長手方向の、先端部と後端部で最内周と最外周の各々ひと巻きをカットした位置とその内側を、長手方向に２０等分した分割点より鋼板を採取した。これらの幅端部および幅方向に８分割した分割点より引張試験片と析出物分析サンプルを採取した。
　引張試験の試験片は圧延方向に平行な方向（Ｌ方向）に採取しＪＩＳ　５号引張試験片に加工した。ＪＩＳ　Ｚ　２２４１の規定に準拠してクロスヘッド速度１０ｍｍ／ｍｉｎで引張試験を行い、引張強さ（ＴＳ）を求めた。
　ミクロ組織は、Ｌ断面（圧延方向に平行な断面）の板厚中心の±１７％の部分について、ナイタールによる腐食現出組織を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で４００倍に拡大した１６視野に対して行った。ポリゴナルフェライトの分率は、上記した方法で画像処理ソフトを用いて測定した。ポリゴナルフェライトの粒径は、ＪＩＳ　Ｇ　０５５１に準拠した切断法とし、上記した方法で測定した。
　２０ｎｍ未満のサイズの析出物中におけるＴｉの定量は、以下の定量法により実施した。上記により得られた熱延鋼板を適当な大きさに切断し、１０％ＡＡ系電解液（１０ｖｏｌ％アセチルアセトン−１ｍａｓｓ％塩化テトラメチルアンモニウム−メタノール）中で、約０．２ｇを電流密度２０ｍＡ／ｃｍ２で定電流電解した。
電解後の、表面に析出物が付着している試料片を電解液から取り出して、ヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液（５００ｍｇ／ｌ）（以下、ＳＨＭＰ水溶液と称す）中に浸漬し、超音波振動を付与して、析出物を試料片から剥離しＳＨＭＰ水溶液中に抽出した。次いで、析出物を含むＳＨＭＰ水溶液を、孔径２０ｎｍのフィルタを用いてろ過し、ろ過後のろ液に対してＩＣＰ発光分光分析装置を用いて分析し、ろ液中のＴｉの絶対量を測定した。次いで、Ｔｉの絶対量を電解重量で除して、サイズ２０ｎｍ未満の析出物に含まれるＴｉの量（試料の全組成を１００質量％とした場合の質量％）を得た。なお、電解重量は、析出物剥離後の試料に対して重量を測定し、電解前の試料重量から差し引くことで求めた。この後、上記で得られたサイズ２０ｎｍ未満の析出物に含まれるＴｉの量（質量％）を、表１に示したＴｉとＮの含有量を式（１）に代入して算出したＴｉ＊で除して、サイズ２０ｎｍ未満の析出物に含まれるＴｉの量の割合（％）とした。
　以上により得られた各熱延鋼板の引張特性、ミクロ組織、析出物を調査した結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　ここで表２に示す結果のうち、ポリゴナルフェライト分率、粒径、式（１）で示されるＴｉ＊に対するサイズ２０ｎｍ未満の析出物に含まれるＴｉ量の割合、および引張強度ＴＳは、コイルの長手中央かつ幅中央の値をもって代表値としたものである。また、ＴＳ適合率は、測定した１８９点のうち引張強度ＴＳが５４０ＭＰａ以上の値を示した割合である。ΔＴＳは１試料あたり測定した１８９点のＴＳにおける標準偏差σを求め、これを４倍したものである。
表２に示す調査結果より明らかなように、本発明例では、いずれもＴＳは５４０ＭＰａ以上の高強度であり、かつ、コイル面内での強度バラツキ（ΔＴＳ）が３５ＭＰａ以下と小さく、強度均一性の良好な鋼板が得られている。さらに、ＴＳ適合率は、主として微細な析出物量と密接な関係があり、サイズ２０ｎｍ未満の析出物に含まれるＴｉの量の割合が大きいほどＴＳ適合率は高い。
また、これらの結果から、本発明においては、特に、板厚６ｍｍ以上１４ｍｍ以下の熱延コイル内での強度バラツキΔＴＳを３５ＭＰａ以下とすることができ、そのため、大型車両用の鋼板としてプレス成形時の形状凍結性や部材強度、耐久性能を安定化することが可能となる。
　本発明の高強度熱延鋼板は、引張強度（ＴＳ）５４０ＭＰａ以上でありかつ強度バラツキが小さい。そのため、例えば、本発明の高強度熱延鋼板を自動車部品に適用した場合、ハイテンにおける成形後のスプリングバック量や衝突特性のバラツキを低減し、車体設計の高精度化が可能となり、自動車車体の衝突安全性や軽量化に十分寄与できることになる。

Claims (2)

  1. 　成分組成が、質量％で、Ｃ：０．０３~０．１２％、Ｓｉ：０．５％以下、Ｍｎ：０．８~１．８％、Ｐ：０．０３０％以下、Ｓ：０．０１％以下、Ａｌ：０．００５~０．１％、Ｎ：０．０１％以下、Ｔｉ：０．０３５~０．１００％を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなり、平均粒径が５~１０μｍであるポリゴナルフェライトを８０％以上の分率で含む組織を有し、かつ、サイズ２０ｎｍ未満の析出物中に存在するＴｉの量が、下式（１）で計算されるＴｉ＊の値の７０％以上であることを特徴とする高強度熱延鋼板。Ｔｉ＊＝［Ｔｉ］−４８×［Ｎ］÷１４…（１）
    ここで、［Ｔｉ］および［Ｎ］はそれぞれ鋼板のＴｉおよびＮの成分組成（質量％）を示す。
  2. 　成分組成が、質量％で、Ｃ：０．０３~０．１２％、Ｓｉ：０．５％以下、Ｍｎ：０．８~１．８％、Ｐ：０．０３０％以下、Ｓ：０．０１％以下、Ａｌ：０．００５~０．１％、Ｎ：０．０１％以下、Ｔｉ：０．０３５~０．１００％を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなる鋼スラブを、１２００~１３００℃の加熱温度に加熱後、８００~９５０℃の仕上げ温度で熱間仕上げ圧延を行い、該熱間仕上げ圧延後２秒以内に２０℃／ｓ以上の冷却速度で冷却を開始し、６５０℃~７５０℃の温度で冷却を停止し、引き続き、２秒~３０秒の放冷工程を経たのちに、再度１００℃／ｓ以上の冷却速度で冷却を施し、６５０℃以下の温度で巻き取ることを特徴とする高強度熱延鋼板の製造方法。
PCT/JP2010/058251 2009-05-12 2010-05-11 高強度熱延鋼板およびその製造方法 WO2010131761A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010800207859A CN102421925B (zh) 2009-05-12 2010-05-11 高强度热轧钢板及其制造方法
EP10775017.6A EP2431491B1 (en) 2009-05-12 2010-05-11 High-strength hot-rolled steel sheet and process for manufacture thereof
US13/318,511 US8535458B2 (en) 2009-05-12 2010-05-11 High-strength hot-rolled steel sheet and method for manufacturing the same
KR1020117027234A KR101369076B1 (ko) 2009-05-12 2010-05-11 고강도 열연 강판 및 그 제조 방법
BRPI1014265-7A BRPI1014265B1 (pt) 2009-05-12 2010-05-11 chapa de aço laminada a quente de alta resistência e método para fabricação da mesma

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009-115072 2009-05-12
JP2009115072A JP4998755B2 (ja) 2009-05-12 2009-05-12 高強度熱延鋼板およびその製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2010131761A1 true WO2010131761A1 (ja) 2010-11-18

Family

ID=43085132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2010/058251 WO2010131761A1 (ja) 2009-05-12 2010-05-11 高強度熱延鋼板およびその製造方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8535458B2 (ja)
EP (1) EP2431491B1 (ja)
JP (1) JP4998755B2 (ja)
KR (1) KR101369076B1 (ja)
CN (1) CN102421925B (ja)
BR (1) BRPI1014265B1 (ja)
WO (1) WO2010131761A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012172257A (ja) * 2011-02-24 2012-09-10 Jfe Steel Corp 良好な延性、伸びフランジ性、材質均一性を有する高強度熱延鋼板およびその製造方法
WO2013161090A1 (ja) * 2012-04-26 2013-10-31 Ｊｆｅスチール株式会社 良好な延性、伸びフランジ性、材質均一性を有する高強度熱延鋼板およびその製造方法
EP2698444A4 (en) * 2011-04-13 2015-02-25 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp HOT-ROLLED STEEL PLATE AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
US9453269B2 (en) 2011-04-13 2016-09-27 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Hot-rolled steel sheet for gas nitrocarburizing and manufacturing method thereof

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5838796B2 (ja) * 2011-12-27 2016-01-06 Ｊｆｅスチール株式会社 伸びフランジ性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
CN104080938B (zh) 2012-01-31 2016-01-20 杰富意钢铁株式会社 发电机轮毂用热轧钢板及其制造方法
KR101467026B1 (ko) * 2012-03-29 2014-12-10 현대제철 주식회사 강판 및 그 제조 방법
JP5821864B2 (ja) * 2013-01-31 2015-11-24 Ｊｆｅスチール株式会社 バーリング加工性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP5637225B2 (ja) * 2013-01-31 2014-12-10 Ｊｆｅスチール株式会社 バーリング加工性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP6068314B2 (ja) * 2013-10-22 2017-01-25 株式会社神戸製鋼所 冷間加工性と浸炭熱処理後の表面硬さに優れる熱延鋼板
CN104846276A (zh) * 2015-05-11 2015-08-19 唐山钢铁集团有限责任公司 一种汽车结构钢及其生产方法
CN107849651B (zh) * 2015-07-31 2019-09-03 日本制铁株式会社 高强度热轧钢板
CN108611568A (zh) * 2016-12-12 2018-10-02 上海梅山钢铁股份有限公司 抗拉强度400MPa级高扩孔热轧钢板及其制造方法
WO2020080339A1 (ja) * 2018-10-17 2020-04-23 Ｊｆｅスチール株式会社 薄鋼板およびその製造方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001355040A (ja) * 2000-04-10 2001-12-25 Kobe Steel Ltd 溶接性に優れた高強度高靭性鋼板及びその製造方法
JP2002322541A (ja) 2000-10-31 2002-11-08 Nkk Corp 材質均一性に優れた高成形性高張力熱延鋼板ならびにその製造方法および加工方法
JP2004197119A (ja) 2002-12-16 2004-07-15 Jfe Steel Kk 材質均一性に優れた熱延鋼板および溶融めっき鋼板ならびにそれらの製造方法
JP2005314798A (ja) * 2004-03-30 2005-11-10 Jfe Steel Kk 伸びフランジ性と疲労特性に優れた高延性熱延鋼板およびその製造方法
JP2007009322A (ja) * 2005-05-30 2007-01-18 Jfe Steel Kk 伸び特性、伸びフランジ特性および引張疲労特性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP2009185361A (ja) * 2008-02-08 2009-08-20 Jfe Steel Corp 高強度熱延鋼板およびその製造方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2783809B2 (ja) 1988-06-28 1998-08-06 川崎製鉄株式会社 冷間加工性および溶接性に優れた引張り強さが５５▲ｋｇ▼ｆ／▲ｍｍ▼▲上２▼以上の高張力熱延鋼帯
JP2555436B2 (ja) 1988-12-29 1996-11-20 株式会社神戸製鋼所 加工性の優れた熱延鋼板とその製造法
JPH0826433B2 (ja) * 1992-12-28 1996-03-13 株式会社神戸製鋼所 伸びフランジ性に優れた高強度熱延鋼板
JP3233743B2 (ja) 1993-06-28 2001-11-26 株式会社神戸製鋼所 伸びフランジ性に優れた高強度熱延鋼板
JP2770718B2 (ja) 1993-09-03 1998-07-02 住友金属工業株式会社 耐ｈｉｃ性に優れた高強度熱延鋼帯とその製造方法
JP3767132B2 (ja) * 1997-11-11 2006-04-19 Ｊｆｅスチール株式会社 高延性を有し、かつ材質均一性に優れた高強度熱延鋼板の製造方法
CA2297291C (en) 1999-02-09 2008-08-05 Kawasaki Steel Corporation High tensile strength hot-rolled steel sheet and method of producing the same
ES2690275T3 (es) * 2000-10-31 2018-11-20 Jfe Steel Corporation Chapa de acero laminado en caliente de alta resistencia y método para la fabricación de la misma
US7294212B2 (en) * 2003-05-14 2007-11-13 Jfe Steel Corporation High-strength stainless steel material in the form of a wheel rim and method for manufacturing the same
CN100432261C (zh) * 2003-06-12 2008-11-12 杰富意钢铁株式会社 低屈服比高强度高韧性的厚钢板和焊接钢管及它们的制造方法
JP4470701B2 (ja) 2004-01-29 2010-06-02 Ｊｆｅスチール株式会社 加工性および表面性状に優れた高強度薄鋼板およびその製造方法
CA2652821C (en) * 2006-05-16 2015-11-24 Jfe Steel Corporation Hot-rollled high strength steel sheet having excellent ductility, stretch-flangeability, and tensile fatigue properties and method for producing the same
JP4466619B2 (ja) 2006-07-05 2010-05-26 Ｊｆｅスチール株式会社 自動車構造部材用高張力溶接鋼管およびその製造方法
KR100833075B1 (ko) 2006-12-22 2008-05-27 주식회사 포스코 저온인성과 취성균열전파정지특성이 우수한 고강도저항복비 구조용 강재 및 그 제조방법

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001355040A (ja) * 2000-04-10 2001-12-25 Kobe Steel Ltd 溶接性に優れた高強度高靭性鋼板及びその製造方法
JP2002322541A (ja) 2000-10-31 2002-11-08 Nkk Corp 材質均一性に優れた高成形性高張力熱延鋼板ならびにその製造方法および加工方法
JP2004197119A (ja) 2002-12-16 2004-07-15 Jfe Steel Kk 材質均一性に優れた熱延鋼板および溶融めっき鋼板ならびにそれらの製造方法
JP2005314798A (ja) * 2004-03-30 2005-11-10 Jfe Steel Kk 伸びフランジ性と疲労特性に優れた高延性熱延鋼板およびその製造方法
JP2007009322A (ja) * 2005-05-30 2007-01-18 Jfe Steel Kk 伸び特性、伸びフランジ特性および引張疲労特性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP2009185361A (ja) * 2008-02-08 2009-08-20 Jfe Steel Corp 高強度熱延鋼板およびその製造方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012172257A (ja) * 2011-02-24 2012-09-10 Jfe Steel Corp 良好な延性、伸びフランジ性、材質均一性を有する高強度熱延鋼板およびその製造方法
EP2698444A4 (en) * 2011-04-13 2015-02-25 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp HOT-ROLLED STEEL PLATE AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
US9453269B2 (en) 2011-04-13 2016-09-27 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Hot-rolled steel sheet for gas nitrocarburizing and manufacturing method thereof
US9752217B2 (en) 2011-04-13 2017-09-05 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Hot-rolled steel sheet and method of producing the same
US9797024B2 (en) 2011-04-13 2017-10-24 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Hot-rolled steel sheet for gas nitrocarburizing and manufacturing method thereof
WO2013161090A1 (ja) * 2012-04-26 2013-10-31 Ｊｆｅスチール株式会社 良好な延性、伸びフランジ性、材質均一性を有する高強度熱延鋼板およびその製造方法
US9657380B2 (en) 2012-04-26 2017-05-23 Jfe Steel Corporation High strength hot-rolled steel sheet having excellent ductility, stretch flangeability and uniformity and method of manufacturing the same

Also Published As

Publication number Publication date
CN102421925A (zh) 2012-04-18
CN102421925B (zh) 2012-11-14
EP2431491A4 (en) 2013-04-03
BRPI1014265A2 (pt) 2016-04-12
EP2431491A1 (en) 2012-03-21
KR20120007048A (ko) 2012-01-19
BRPI1014265B1 (pt) 2021-03-09
KR101369076B1 (ko) 2014-02-28
EP2431491B1 (en) 2015-07-08
JP2010265486A (ja) 2010-11-25
US8535458B2 (en) 2013-09-17
US20120138197A1 (en) 2012-06-07
JP4998755B2 (ja) 2012-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4998755B2 (ja) 高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP5194858B2 (ja) 高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP5041084B2 (ja) 加工性に優れた高張力熱延鋼板およびその製造方法
KR101706441B1 (ko) 양호한 연성, 신장 플랜지성, 재질 균일성을 갖는 고강도 열연 강판 및 그 제조 방법
JP5482204B2 (ja) 高強度熱延鋼板およびその製造方法
KR20120023129A (ko) 고강도 강판 및 그 제조 방법
JP5194857B2 (ja) 高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP5637225B2 (ja) バーリング加工性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP5453964B2 (ja) 高強度熱延鋼板およびその製造方法
WO2019031583A1 (ja) 熱延鋼板およびその製造方法
JP5821864B2 (ja) バーリング加工性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP5482205B2 (ja) 高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP5453973B2 (ja) 高強度冷延鋼板およびその製造方法
CN115003835B (zh) 热轧钢板
JP6036617B2 (ja) 靭性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法
CN111971409A (zh) 热轧钢板

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201080020785.9

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 10775017

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 4323/KOLNP/2011

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2010775017

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20117027234

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13318511

Country of ref document: US

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: PI1014265

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI1014265

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20111109