WO2010113305A1 - 閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ - Google Patents

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tube
apnea syndrome
obstructive sleep
syndrome elimination
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山田　弘志
陽介 谷口
幹太 倉内
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株式会社アイ．エス．テイ
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Definitions

  • the present invention relates to an obstructive sleep apnea syndrome elimination tube that prevents the pharynx of the upper respiratory tract from obstructing a sleep apnea syndrome patient during sleep.
  • patients with obstructive sleep apnea syndrome the pharynx of the upper respiratory tract is obstructed by complications such as muscle relaxation and obesity during sleep, and intermittent choking (apnea, hypopnea) is repeated intermittently. .
  • patients with obstructive sleep apnea syndrome suffer from hypertension or cerebrovascular and cardiovascular disorders, and as a result, the awakening reaction repeats after apnea or hypopnea.
  • patients with obstructive sleep apnea syndrome may not be able to sleep adequately, and may become drowsy during the day or lack concentration or vitality during the day.
  • a patient with obstructive sleep apnea syndrome drives a car, the patient is likely to cause an accident or a serious accident or the like due to drowsy driving.
  • an air pressurizer In order to carry out the treatment method of the air pressurization method like the former, an air pressurizer is required.
  • the air pressurizing apparatus is not only relatively large but also heavy, and is not suitable for carrying on travel. Air pressurizers are also generally expensive and impose a significant economic burden on patients with obstructive sleep apnea syndrome.
  • a patient with obstructive sleep apnea syndrome uses an air pressurization device, the patient completely covers the nostril portion with a mask so that the pressurized air sent from the air pressurization device does not leak.
  • the mask and the air delivery pipe must be fixed to the head with a headband so that the mask and the air delivery pipe do not come off.
  • the air pressurizing device is noisy and may disturb sleep of not only the patient but also the surrounding people.
  • the moisture in the breath aggregates in the mask to form water droplets, which may hit the patient's face and interfere with the patient's sleep.
  • the treatment method such as the latter can achieve a certain effect when the patient's symptoms are minor, but cannot often be expected for a severe patient.
  • the patient In order for the patient to wear this obstructive sleep apnea syndrome canceller, the patient first pulls the stopper to place the reticular cylinder in the tube, and then the obstructive sleep apnea syndrome in that state The device is inserted through its nostril and the obstructive sleep apnea syndrome canceller is passed through the nasal cavity so that the end on the stopper side of the obstructive sleep apnea syndrome device is slightly protruding from the nostril. Thereafter, the patient holds the end portion on the stopper side of the tube with one hand, and pushes the guide wire into the tube until the stopper comes into contact with the end portion of the tube with the other hand.
  • the obstructive sleep apnea syndrome canceller can secure a reliable airway, is easy to wear, does not interfere with the sleep of the patient and those around him, and is small, light and inexpensive to carry. It is also easy and very good.
  • An object of the present invention is to provide an obstructive sleep apnea syndrome resolving device that is cheaper and easier to use than conventional obstructive sleep apnea syndrome resolving devices.
  • the first invention is an obstructive sleep apnea syndrome elimination tube.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube preferably has a tapered tip.
  • This obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is inserted so as to spread the airway of the pharynx from the nostril through the nasal cavity. For this reason, this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube can be mounted very easily while having a very simple configuration. Therefore, the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is cheaper and easier to use than the conventional obstructive sleep apnea syndrome elimination device.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the second invention is the obstruction sleep apnea syndrome elimination tube according to the first invention, and the gel substance is applied to the whole or a part of the outer peripheral surface.
  • the “gel substance” means a crosslinked polymer substance including a liquid, particularly water.
  • the gel substance is preferably applied to the tip of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube.
  • the gel substance is applied to the whole or part of the outer peripheral surface of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube. For this reason, this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube can reduce the foreign body feeling (discomfort) felt by the patient with obstructive sleep apnea syndrome when worn.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the third invention is the obstruction sleep apnea syndrome elimination tube according to the first invention, and a soft rubber is applied to the whole or a part of the outer peripheral surface.
  • the soft rubber is applied to the whole or part of the outer peripheral surface of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube. For this reason, this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube can reduce the foreign body feeling (discomfort) felt by the patient with obstructive sleep apnea syndrome when worn.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the fourth invention is the obstruction sleep apnea syndrome elimination tube according to any of the first to third inventions, and includes a protrusion.
  • the protrusion extends outward from the outer peripheral surface of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube.
  • the “protrusions” here are for preventing the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube from being buried in the nostrils when the obstruction sleep apnea syndrome elimination tube is attached.
  • a projection part is provided in the base end side of an obstruction type sleep apnea syndrome elimination tube.
  • the protrusion may be in a state where it does not protrude from the outer peripheral surface.
  • This obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is provided with a protrusion. For this reason, it is possible to avoid the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube being buried in the patient's nostril during the patient's sleep.
  • An obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to any of the first to fourth aspects of the invention, all or part of which is curved. . In such a case, it is preferable that the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is curved along the shape of the human nasal cavity.
  • This obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is curved in whole or in part. For this reason, if the curved shape is made to conform to the shape in the human nasal cavity, this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube will feel a foreign body feeling (discomfort) felt by a patient with obstructive sleep apnea syndrome when worn. ) Can be reduced.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the sixth invention is an obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to any one of the first to fifth inventions, and includes a through-hole penetrating the side wall. This through hole is preferably provided on the distal end side of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube. Further, the more through holes, the better the air permeability, but conversely the strength decreases. For this reason, it is necessary to examine the size and number of through holes from the viewpoints of air permeability and strength.
  • This obstructive sleep apnea syndrome elimination tube has a through-hole penetrating the side wall. For this reason, this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube can reduce the difficulty of breathing in patients with obstructive sleep apnea syndrome when worn.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the seventh invention is an obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to any one of the first to sixth inventions, and includes a guide portion.
  • the guide part has a flat shape and extends so as to protrude from the distal end of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube.
  • the guide portion is preferably thin.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to any of the first to sixth aspects of the invention, and includes a shape deforming portion and a guide portion.
  • the shape deformable portion can be deformed in the longitudinal direction and the radial direction, and is provided at the distal end of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube.
  • the “form deforming portion” referred to here is, for example, a balloon formed so as to fall to the proximal end side when not attached.
  • the guide part has a flat shape and extends so as to protrude from the tip of the form deforming part. Moreover, it is preferable that a guide part is thin.
  • the air pressure on the lung side is reduced when the airway is blocked. Therefore, if a patient with obstructive sleep apnea syndrome puts the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube through the nostril and inserts the guide part into the pharynx before putting it to sleep, the patient with obstructive sleep apnea syndrome sleeps
  • the guide part is automatically sucked to the lungs due to the pressure difference between the internal and external spaces that sandwich the pharynx, and the deformed part is automatically inserted into the pharynx while deforming. Is done.
  • this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is a foreign body sensation during swallowing before the patient with obstructive sleep apnea syndrome enters sleep state (Uncomfortable feeling) can be reduced and the pharynx can be bitten, and even if the patient turns over during sleep, it becomes difficult to escape.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to any of the first to seventh aspects of the present invention, wherein water is added to the whole or a part of the outer peripheral surface. A swelling resin is applied.
  • water swelling resin is apply
  • the gel substance is applied to the entire outer peripheral surface of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube, the water swelling resin is not applied.
  • the water swelling resin may be applied so as not to overlap the gel substance.
  • the gel substance is applied to the distal end portion of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube, and the water-swelling resin is applied to a proximal end portion slightly away from the distal end portion.
  • the water-swelling resin can be applied to the upper side (air side) of the soft rubber.
  • the water-swelling resin may be applied so as not to overlap the soft rubber.
  • soft rubber may be further applied from the application part of the water-swelling resin to the part on the base end side.
  • This water-swelling resin is applied to the whole or part of the outer peripheral surface of this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube. For this reason, when a patient with obstructive sleep apnea syndrome wears this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube, the water-swelling resin absorbs moisture present near the patient's pharynx and swells. Therefore, this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube can bite into the pharynx. As a result, the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is not easily removed even if the patient turns over during sleep.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube includes a first tube and a second tube.
  • the first tube has a first balloon portion that can expand and contract.
  • the second tube is inserted into the first tube with a predetermined gap.
  • the position where the first balloon part is provided needs to be determined in consideration of the position of the pharynx (particularly the distance from the hole in the nose to the pharynx).
  • This obstructive sleep apnea syndrome elimination tube has a first balloon part. Therefore, the obstructive sleep apnea syndrome patient puts the first balloon part in a contracted state, and the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is inserted from the nostril so that the first balloon part is located in the pharynx. After attaching the sleep apnea syndrome elimination tube, for example, if the first balloon is inflated by a compressor, a blower, a water pump, etc., the patient places the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube in the pharynx. Can be bitten.
  • the obstruction sleep apnea syndrome elimination tube can be made difficult to come off even if the patient turns over during sleep.
  • this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube can be worn very easily while having a very simple configuration. Therefore, the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is cheaper and easier to use than the conventional obstructive sleep apnea syndrome elimination device.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the eleventh invention is the obstruction sleep apnea syndrome elimination tube according to the tenth invention, wherein one end of the first tube and one end of the second tube are joined. Has been.
  • the one end part of a 1st tube and the one end part of a 2nd tube may be joined directly, and may be joined via a closure member. At this time, the opening of the second tube is not blocked.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the twelfth invention is the obstruction sleep apnea syndrome elimination tube according to the tenth invention or the eleventh invention, further comprising a protrusion.
  • the protrusion extends outward from the outer peripheral surface of the first tube.
  • the “protrusions” here are for preventing the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube from being buried in the nostrils when the obstruction sleep apnea syndrome elimination tube is attached.
  • a projection part is provided in the base end side of a 1st tube. Further, the protrusion may be in a state where it does not protrude from the outer peripheral surface.
  • This obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is provided with a protrusion. For this reason, it is possible to avoid the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube being buried in the patient's nostril during the patient's sleep.
  • An obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is an obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to any of the tenth to twelfth aspects of the invention, wherein the first balloon portion is the first tube. It is provided at the front end side.
  • the first tube further includes a second balloon portion that can expand and contract on the proximal end side.
  • the second balloon part must be larger in size than the nostril when inflated.
  • This obstructive sleep apnea syndrome elimination tube further has a second balloon portion on the proximal end side. For this reason, the 2nd balloon part is inflated simultaneously with the 1st balloon part being inflated. For this reason, it is possible to avoid the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube being buried in the patient's nostril during the patient's sleep. Moreover, if the 2nd balloon part is made into the contracted state, it can accommodate compactly.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube comprises a tube, a wire, a first stopper, and a second stopper.
  • the tube has a first shape deforming portion.
  • the first form deformable portion is deformable in the longitudinal direction and the radial direction.
  • the wire is inserted through the tube with a predetermined gap.
  • the “wire” is, for example, a metal wire (which may be coated with resin), a thread, a string, or the like.
  • the first stopper has a ventilation part. And this 1st stopper is attached to the 1st end side of a wire.
  • it is essential that the “first stopper” mentioned here has a size enough to pass through the nostril.
  • the second stopper is attached to the second end side of the wire.
  • the “second end” is an end opposite to the first end.
  • the “second stopper” herein has such a size that the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is not buried in the nostril when the obstruction sleep apnea syndrome elimination tube is attached.
  • the second stopper include a screw-fixed type and a knock-fixed type that can slide along the wire.
  • a stopper extending from the wire in a direction perpendicular to the axis of the wire may be used.
  • the length of the second stopper is shorter than the long portion of the cross section of the hole and longer than the short portion of the cross section of the hole.
  • the second stopper having such a shape is in a state of being accommodated in the tube when the first form deforming portion is fully extended, and being exposed outside the tube when the first form deforming portion is fully contracted. It is formed in the position. And the 2nd stopper is rotated centering on the axis
  • a wire is inserted through the tube with a predetermined gap.
  • the 1st stopper is attached to the 1st end side of a wire, and the 2nd stopper is attached to the 2nd end side.
  • transformation part is provided in the tube. Therefore, the obstructive sleep apnea syndrome patient is in a state where the tube is fully extended, that is, the obstructed sleep apnea syndrome elimination tube is in the state where the first form deformed portion is extended in the longitudinal direction.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube After putting the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube into the nostril from the side so that the first form deformed part is located in the pharynx, if the patient pushes the tube to the first end side while grasping the wire, One form deformation part shrinks in the longitudinal direction and projects radially outward. If this state is maintained by the second stopper, the patient can bite the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube into the pharynx. Therefore, if the patient uses the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube in this manner, the obstruction sleep apnea syndrome elimination tube can be made difficult to come off even if the patient turns over during sleep.
  • this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube can be worn very easily while having a very simple configuration. Therefore, the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is cheaper and easier to use than the conventional obstructive sleep apnea syndrome elimination device.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the fifteenth aspect of the invention is the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the fourteenth aspect of the invention, and the second stopper has a vent. And this 2nd stopper is slidable along a wire.
  • the patient can easily form a state in which the first form deformed portion is contracted in the longitudinal direction.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the fourteenth aspect of the invention, or the fifteenth aspect of the invention, wherein the first form deforming portion is on the distal end side of the tube. Is provided. And the tube further has a 2nd form deformation
  • the second form deformable portion can be deformed in the longitudinal direction and the radial direction.
  • This obstructive sleep apnea syndrome elimination tube has a second shape deformed portion on the proximal end side. For this reason, when the first form deforming part is in the state of being fully extended in the longitudinal direction, the second form deforming part is also in the state of being fully extended in the longitudinal direction. When projecting outward in the direction, the second shape deforming portion also contracts in the longitudinal direction and projects outward in the radial direction. For this reason, it is possible to avoid the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube being buried in the patient's nostril during the patient's sleep. Moreover, if the 2nd form deformation
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the first aspect of the invention can be worn very easily while having a very simple configuration. Therefore, this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is cheaper and easier to use than the conventional obstruction sleep apnea syndrome elimination tube.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the second invention can reduce the foreign body feeling (discomfort) felt by a patient with obstructive sleep apnea syndrome when worn.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the third invention can reduce the foreign body feeling (discomfort) felt by a patient with obstructive sleep apnea syndrome when worn.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the fourth invention can avoid being buried in the patient's nostril during the patient's sleep.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the fifth invention is curved so as to follow the shape of the human nasal cavity, the foreign body feeling (discomfort) felt by the patient of the obstructive sleep apnea syndrome when worn ) Can be reduced.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube can reduce the difficulty of breathing in patients with obstructive sleep apnea syndrome when worn.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube can reduce the foreign body feeling (discomfort) during swallowing before the patient with obstructive sleep apnea syndrome enters the sleep state.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is capable of reducing foreign body sensation (uncomfortable feeling) during swallowing before the patient with obstructive sleep apnea syndrome enters the sleep state and the pharynx It is difficult to get out even if the patient rolls over while sleeping.
  • the water-swelling resin absorbs moisture present near the patient's pharynx and swells. Therefore, this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube can bite into the pharynx. As a result, the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is not easily removed even if the patient turns over during sleep.
  • a patient with obstructive sleep apnea syndrome puts the first balloon part in a contracted state, and the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the tenth invention is inserted from the nostril so that the first balloon part is located in the pharynx.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube for example, if the first balloon is inflated by a compressor, a blower, a water pump, etc., the patient will have an obstructive sleep apnea syndrome elimination tube. Can bite into the pharynx.
  • the obstruction sleep apnea syndrome elimination tube can be made difficult to come off even if the patient turns over during sleep.
  • this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube can be worn very easily while having a very simple configuration. Therefore, the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is cheaper and easier to use than the conventional obstructive sleep apnea syndrome elimination device.
  • obstructive sleep apnea syndrome elimination tube In the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the eleventh invention, one end of the first tube and one end of the second tube are joined. For this reason, patients with obstructive sleep apnea syndrome tend to inflate the balloon.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the twelfth aspect of the invention can avoid being buried in the patient's nostril during the patient's sleep.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the thirteenth invention can avoid being buried in the patient's nostril during the patient's sleep. Moreover, if the 2nd balloon part is made into the contracted state, it can accommodate compactly.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is shown in a state in which the patient with obstructive sleep apnea syndrome has fully extended the tube, that is, the first form deformed portion has been extended in the longitudinal direction. 1
  • the patient pushes the tube to the first end side while grasping the wire.
  • the first form deforming portion contracts in the longitudinal direction and protrudes radially outward.
  • the patient can bite the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube into the pharynx. Therefore, if the patient uses the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube in this manner, the obstruction sleep apnea syndrome elimination tube can be made difficult to come off even if the patient turns over during sleep. Thus, this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube can be worn very easily while having a very simple configuration. Therefore, the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is cheaper and easier to use than the conventional obstructive sleep apnea syndrome elimination device.
  • the patient can easily form a state in which the first form deformed portion is contracted in the longitudinal direction.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the sixteenth aspect of the invention can avoid being buried in the patient's nostril during the patient's sleep. Moreover, if the 2nd form deformation
  • FIG. 1 It is a cross-sectional view of the incision part before compressing the other example of the obstruction type sleep apnea syndrome elimination tube which concerns on the modification (L) of 4th Embodiment of this invention to a longitudinal direction.
  • Another example of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the modified example (L) of the fourth embodiment of the present invention is obtained by compressing the cut portion after being compressed in the longitudinal direction from the proximal side along the axis of the wire.
  • FIG. It is side surface perspective drawing of the notch part vicinity of the other example of the obstruction
  • FIG. 1 It is a cross-sectional view of the incision part before compressing the other example of the obstruction type sleep apnea syndrome elimination tube which concerns on the modification (L) of 4th Embodiment of this invention to a longitudinal direction.
  • Another example of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube according to the modified example (L) of the fourth embodiment of the present invention is obtained by compressing the cut portion after being compressed in the longitudinal direction from the proximal side along the axis of the wire.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1 is made of a material having a low coefficient of friction, flexibility, and harmless to the human body, for example, a synthetic resin such as polyethylene, fluororesin, and silicon resin.
  • the insertion resistance to the throat of the upper airway is small.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1 has such a length that when inserted, the distal end of the insertion side is located in the back of the pharynx and the proximal end slightly protrudes from the nostril.
  • the inner diameter of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1 is appropriately set according to the patient's condition and the like.
  • the inner diameter of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1 is preferably about 1 to 8 mm in consideration of insertion from the nostril.
  • the wall thickness of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1 is preferably about 0.5 to 3 mm.
  • the end face portion of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1 is preferably chamfered so that it can be easily inserted into the nasal cavity.
  • a protrusion 2 is formed in the vicinity of the proximal end of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1 so that the obstruction sleep apnea syndrome elimination tube 1 is not buried in the patient's nostril.
  • the protrusion 2 is a ring-shaped protrusion extending outward from the outer peripheral surface of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1.
  • the patient can repeatedly use the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1 by washing, disinfecting, etc. the pulled obstruction sleep apnea syndrome elimination tube 1.
  • the inside of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1 can be easily cleaned by using an appropriate cleaning tool, and disinfection can be easily performed by using a disinfectant such as alcohol.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1 according to the first embodiment is inserted from the nostril 21 through the nasal cavity 22 to widen the airway of the pharynx 23. For this reason, this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1 can be mounted very easily while having a very simple configuration. Therefore, this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1 is cheaper and easier to use than the conventional obstructive sleep apnea syndrome elimination device.
  • a protrusion 2 is formed near the proximal end. For this reason, it is possible to prevent the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1 from being buried in the patient's nostril.
  • the cross-sectional shape cut by the surface orthogonal to the longitudinal direction is circular, but the cross-sectional shape cut by the surface orthogonal to the longitudinal direction is particularly limited. It may be a polygon or the like.
  • the ring-shaped protrusion 2 is formed near the proximal end, but the shape of the protrusion 2 is not particularly limited, and is obstructive. As long as the sleep apnea syndrome elimination tube 1 is not buried in the patient's nostril, it can have any shape.
  • the outer surface of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1 may be covered with a soft rubber. In this way, even if a lubricant is not used, it is possible to reduce the foreign body feeling (uncomfortable feeling) felt by the patient with obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1 when the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1 is attached. it can.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1 may be curved in advance along the shape of the human nasal cavity. . In this way, it is possible to reduce the foreign body feeling (uncomfortable feeling) felt by a patient with obstructive sleep apnea syndrome when the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1 is attached.
  • a hole 3 may be formed in the side wall of the distal end portion of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1. If it does in this way, when the obstruction type sleep apnea syndrome elimination tube 1 is mounted
  • a guide portion 4 may be provided at the tip of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1.
  • this guide part 4 is extended so that it may protrude from the front-end
  • the guide portion 4 has a thin flat shape.
  • the guide part 4 is provided in the front-end
  • the patient of obstruction type sleep apnea syndrome cancellation tube 1 will be previously inserted from the nostril and guided. If the patient falls asleep after inserting the part 4 into the pharynx 23 (see FIG. 25), the space inside and outside the pharynx 23 when the patient with obstructive sleep apnea syndrome enters the sleep state and enters the airway obstruction state. The guide portion 4 is automatically sucked to the lung side by the pressure difference, and the obstructive sleep apnea syndrome eliminating tube 1 is automatically inserted into the pharynx 23 together with it (see FIG. 26).
  • the deformable portion 5 is provided at the tip of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1, and the guide portion is further provided at the tip. 4 may be provided.
  • transformation part 5 is a part formed by the balloon-shaped part or the notch (refer to the notch part 244 of the modification (L) of 4th Embodiment), Comprising: As FIG. 27 shows, it shrinks
  • the guide part 4 is extended so that it may protrude from the front-end
  • the guide portion 4 has a thin flat shape.
  • the patient of obstruction type sleep apnea syndrome elimination tube 1 will be previously shown. Is inserted through the nostril and the guide part 4 is inserted into the pharynx 23 and then sleeps (see FIG. 27), the patient with obstructive sleep apnea syndrome enters the sleep state and becomes airway obstructed.
  • the guide portion 4 is automatically sucked to the lung side due to the pressure difference between the inner and outer spaces sandwiching the gap, and the morphological deformable portion 5 is automatically inserted into the pharynx while being expanded and deformed (see FIG. 28).
  • this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 1 can reduce the foreign body feeling (discomfort) during swallowing before the patient with obstructive sleep apnea syndrome enters the sleep state and the pharynx 23, and even if the patient turns over during sleep, it becomes difficult to escape.
  • the ring-shaped protrusion 2 is employed to prevent the nostril burial, but the third modification shown in the modified example (G) of the third embodiment.
  • Two balloon parts 135 may be adopted for preventing nostril burial.
  • the structure on the proximal end side needs to be the same as the structure of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 31 shown in the modified example (G) of the third embodiment.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 11 mainly includes a tube 12, a water swelling (high water absorption) resin coating 13, and The protrusion 14 is configured.
  • a tube 12 a water swelling (high water absorption) resin coating 13
  • the protrusion 14 is configured.
  • each component of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 11 will be described in detail.
  • Tube The tube 12 is made of a material having a low coefficient of friction and flexibility and harmless to the human body, for example, a synthetic resin such as polyethylene, fluororesin, and silicon resin. Insertion resistance up to is small. Further, the tube 12 has such a length that the distal end of the insertion side is located slightly in front of the pharynx and the proximal end slightly protrudes from the nostril when the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is mounted. . Further, the inner diameter of the tube 12 is appropriately set according to patient conditions and the like.
  • the inner diameter of the tube 12 is preferably about 1 to 8 mm in consideration of insertion from the nostril.
  • the thickness of the tube 12 is preferably about 0.5 to 3 mm.
  • the end surface portion of the tube 12 is preferably chamfered so that it can be easily inserted into the nasal cavity.
  • the water-swelling resin coating film 13 is formed on the outer peripheral surface slightly before the tip of the tube 12. In addition, it is preferable that this water swelling resin coating film 13 is formed so that it may be located in a pharynx at the time of obstruction
  • the water swelling resin include sodium polyacrylate, sodium polyacrylate crosslinked product, sodium polyacrylate-vinyl alcohol copolymer, polyvinyl alcohol crosslinked product, cellulose-acrylonitrile graft copolymer, and carboxymethyl cellulose crosslinked product. And starch-acrylonitrile graft copolymer, starch-acrylic acid graft copolymer, starch-acrylamide graft copolymer, and the like.
  • the protrusion 14 is for preventing the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 11 from being buried in the patient's nostril, and is formed in the vicinity of the proximal end of the tube 12.
  • the protrusion 14 is a ring-shaped protrusion that extends outward from the outer peripheral surface of the tube 12.
  • the patient can repeatedly use the obstructive sleep apnea syndrome eliminating tube 11 if the obstructed sleep apnea syndrome eliminating tube 11 is washed, disinfected, or dried.
  • the inside of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 11 can be easily cleaned by using an appropriate cleaning tool, and disinfection can be easily performed by using a disinfectant such as alcohol.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 11 according to the second embodiment is inserted so as to spread the airway of the pharynx 23 from the nostril 21 through the nasal cavity 22. For this reason, this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 11 can be mounted very easily while having a very simple configuration. Therefore, the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 11 is cheaper and easier to use than the conventional obstructive sleep apnea syndrome elimination device.
  • the water-swelling resin coating film 13 absorbs water around the pharynx and swells and bites into the pharynx 23. . For this reason, the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 11 is not easily removed even if the patient rolls over.
  • a protrusion 14 is formed near the proximal end of the tube 12. For this reason, it is possible to prevent the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 11 from being buried in the patient's nostril.
  • the cross-sectional shape cut by the surface orthogonal to the longitudinal direction is circular, but the cross-sectional shape cut by the surface orthogonal to the longitudinal direction is particularly limited. It may be a polygon or the like.
  • the water-swelled resin coating 13 is formed on the outer peripheral surface slightly before the tip of the tube 12. 12 may be formed on the entire outer peripheral surface.
  • the ring-shaped protrusion 14 is formed near the proximal end of the tube 12, but the shape of the protrusion 14 is not particularly limited. As long as the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 11 is not buried in the patient's nostril, it can have any shape.
  • the outer surface of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 11 may be covered with soft rubber.
  • the soft rubber may be formed so as to cover the outer surface of the portion other than the water-swelling resin coating film 13, and the whole or a part of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 11 may be soft. After covering with rubber, the water-swelling resin coating film 13 may be partially formed on the soft rubber.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 11 is previously arranged along the shape in the human nasal cavity. It can be curved. In this way, when the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 11 is attached, the foreign object feeling (uncomfortable feeling) felt by the patient with obstructive sleep apnea syndrome can be reduced.
  • the portion other than the water swelling resin coating 13 of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 11 You can make holes in the side walls. If it does in this way, when the obstruction type sleep apnea syndrome elimination tube 11 is mounted
  • a guide portion may be provided at the tip of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 11. .
  • the ring-shaped protrusion 14 is employed to prevent nasal burial, but the third modification shown in the variation (G) of the third embodiment.
  • Two balloon parts 135 may be adopted for preventing nostril burial.
  • the structure on the proximal end side needs to be the same as the structure of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 31 shown in the modified example (G) of the third embodiment.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 31 mainly includes a large diameter tube 32a, a small diameter tube 32b, an air introduction tube section 34, and The protrusion 35 is configured.
  • a large diameter tube 32a mainly includes a large diameter tube 32a, a small diameter tube 32b, an air introduction tube section 34, and The protrusion 35 is configured.
  • each component of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 31 will be described in detail.
  • the large-diameter tube 32a is formed of a material having a low coefficient of friction and flexibility and is harmless to the human body, for example, a synthetic resin such as polyethylene, fluororesin, or silicon resin.
  • a balloon portion 33 is formed near the tip of the large diameter tube 32a.
  • the balloon portion 33 is formed integrally with the large diameter tube 32a.
  • the balloon portion 33 can be expanded / contracted by air pressure, water pressure, or the like.
  • the large-diameter tube 32a has such a length that the balloon 33 is located on the pharynx and the proximal end slightly protrudes from the nostril when the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is attached.
  • the inner diameter of the large-diameter tube 32a is appropriately set according to the patient's conditions and the like, but is preferably about 5 to 8 mm in consideration of insertion from the nostril.
  • the wall thickness of the large diameter tube 32a is preferably about 0.5 to 2 mm.
  • this large diameter tube 32a is joined to the tip of the small diameter tube 32b via the first covering portion 35a as shown in FIG. Further, as shown in FIG. 11, the base end of the large diameter tube 32a is joined to the base end of the small diameter tube 32b via the second covering portion 35b. That is, the opening of the small diameter tube 32b is in an open state, but the opening between the small diameter tube 32b and the large diameter tube 32a is in a closed state.
  • the small-diameter tube 32b is a tube inserted through the large-diameter tube 32a, and its length is made equal to the length of the large-diameter tube 32a.
  • the inner diameter of the small diameter tube 32b is appropriately set according to the patient's condition and the like, but is preferably about 1 to 5 mm from the relationship with the inner diameter of the large diameter tube 32a.
  • the wall thickness of the large diameter tube 32a is preferably about 0.5 to 2 mm.
  • this small diameter tube 32b is joined to the tip of the large diameter tube 32a via the first covering portion 35a as shown in FIG. Further, as shown in FIG. 11, the proximal end of the small diameter tube 32b is joined to the proximal end of the large diameter tube 32a via the second covering portion 35b.
  • the first covering portion 35a is preferably curved so that it can be easily inserted into the nasal cavity.
  • Air introduction tube part 34 is provided so that the 2nd coating
  • the balloon portion 33 expands, and the space sandwiched between the outer peripheral surface of the small diameter tube 32b and the inner peripheral surface of the large diameter tube 32a via the air introduction tube portion 34.
  • the balloon portion 33 contracts.
  • the protrusion 35 is for preventing the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 31 from being buried in the patient's nostril, and is formed in the vicinity of the proximal end of the large-diameter tube 32a.
  • this protrusion part 35 is a ring-shaped protrusion extended toward an outer side from the outer peripheral surface of the large diameter tube 32a.
  • the patient passes the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 31 in this state from the nostril 21 through the nasal cavity 22, and the proximal end of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 31 slightly extends from the nostril 21, for example, 1
  • This obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 31 is pushed in until approximately 2 cm has come out.
  • a lubricant such as petrolatum, a jelly-like lubricant, or a gel substance is applied to the obstructive sleep apnea syndrome eliminating tube 31, particularly the distal end portion, before wearing.
  • the balloon portion 33 is inserted into the patient's pharynx 23.
  • the patient can repeatedly use the obstructive sleep apnea syndrome eliminating tube 31 if the obstructed sleep apnea syndrome eliminating tube 31 is washed, disinfected, or the like.
  • the inside of the small diameter tube 32b can be easily cleaned by using an appropriate cleaning tool, and disinfection can be easily performed by using a disinfectant such as alcohol.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 31 is inserted from the nostril 21 through the nasal cavity 2 to widen the airway of the pharynx 23. For this reason, this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 31 can be mounted very easily while having a very simple configuration. Therefore, the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 31 is cheaper and easier to use than the conventional obstructive sleep apnea syndrome elimination device.
  • the balloon portion 33 expands when air is blown from the air introduction tube portion 34 into the space between the small diameter tube 32b and the large diameter tube 32a by the patient. To do. As a result, the balloon part 33 bites into the pharynx 23. For this reason, the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 31 is not easily removed even if the patient rolls over.
  • a protrusion 35 is formed in the vicinity of the proximal end of the large-diameter tube 32a. For this reason, it is possible to prevent the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 31 from being buried in the patient's nostril.
  • the cross-sectional shape cut by the surface orthogonal to the longitudinal direction is circular, but the cross-sectional shape cut by the surface orthogonal to the longitudinal direction is particularly limited. It may be a polygon or the like.
  • the patient grips the air introduction tube portion 34 with a clip or the like after the balloon portion 33 is inflated so that air does not leak from the air introduction tube portion 34. Etc. may be connected.
  • the ring-shaped protrusion 35 is formed near the proximal end of the large-diameter tube 32a, but the shape of the protrusion 35 is particularly limited. No, as long as the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 31 is not buried in the patient's nostril, it can have any shape.
  • the outer surface of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 31 may be covered with soft rubber. In this way, when the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 31 is attached, it is possible to reduce the foreign body feeling (uncomfortable feeling) felt by the patient with the obstructive sleep apnea syndrome.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 31 is previously arranged along the shape in the human nasal cavity. It can be curved. In this way, when the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 31 is attached, it is possible to reduce the foreign body feeling (uncomfortable feeling) felt by the patient with the obstructive sleep apnea syndrome.
  • the distal end portion (including the balloon portion 33) of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 31 is shown.
  • not only the side wall of the tip portion but also the side wall of the base end portion or the intermediate portion may be perforated.
  • the number and size of the holes must be such that the balloon 33 can be inflated.
  • the ring-shaped protrusion 2 is employed to prevent the nostril burial, but the second balloon 135 shown in FIGS. It may be used to prevent nasal burial.
  • the second balloon part 135 expands simultaneously with the expansion of the balloon part 33 (see FIG. 30) and contracts simultaneously with the contraction of the balloon part 33 (see FIG. 29). In this way, the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 31 can be stored compactly when not worn.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 41 mainly includes a wire 43, a tube 42, a fixed stopper 45, and a movable stopper 46. Has been.
  • each component of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 41 will be described in detail.
  • Wire rod 43 has a diameter smaller than the inner diameter of the tube 42 and can reciprocate within the tube 42.
  • a metal wire is used as the wire 43.
  • the tube 42 is made of a material having a low coefficient of friction and flexibility and is harmless to the human body, for example, a synthetic resin such as polyethylene, fluororesin, or silicon resin. Insertion resistance up to is small. And as this tube 42 is shown by FIG.14 and FIG.15, the expansion-contraction part 44 is formed in the tip vicinity.
  • the stretchable portion 44 is formed integrally with the tube 42. When the stretchable portion 44 is compressed by the movable stopper 46, it contracts in the longitudinal direction and projects outward in the radial direction.
  • the tube 42 has such a length that the telescopic portion 44 is located on the pharynx and the proximal end slightly protrudes from the nostril when the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube is mounted.
  • the inner diameter of the tube 42 is appropriately set according to the patient's condition and the like.
  • the inner diameter of the tube 42 is preferably about 1 to 8 mm in consideration of insertion from the nostril.
  • the wall thickness of the tube 42 is preferably about 0.5 to 3 mm.
  • the end face portion of the tube 42 is preferably chamfered so that it can be easily inserted into the nasal cavity.
  • the fixed stopper 45 is being fixed to the front-end
  • the fixed stopper 45 is a hollow spherical metal net and has air permeability. For this reason, even if the tip of the tube 42 comes into contact with the fixed stopper 45, the external space of the fixed stopper 45 communicates with the internal space of the tube 42.
  • the movable stopper 46 is a slide-type stopper having a screw-type fixing mechanism, and includes a disc body 46a and a stopper main body 46b.
  • the disc body 46 a has a diameter larger than the outer diameter of the tube 42.
  • the disc body 46a is formed to have a diameter larger than that of the nostril in order to prevent the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 41 from entering the nostril.
  • the center part of this disk body 46a is exhibiting the cylindrical shape, and the internal thread is cut
  • the disc body 46 a is formed with six through holes penetrating in the thickness direction in a portion excluding the central portion.
  • the central portion of the disk body 46a is formed so that the inner diameter is smaller than the inner diameter of the tube 42, and the through hole of the disk body 46a is aligned with the central axis of the disk body 46a and the central axis of the tube 42. When in contact with each other, the inner space of the tube 42 is communicated.
  • the stopper main body 46b has a truncated conical shape and has a through hole extending along the axis.
  • the wire 43 is inserted through the through hole.
  • the stopper main body 46b is formed with four through grooves formed along the longitudinal direction at the tip. The through groove extends radially from the through hole when viewed along the axis of the stopper main body 46b.
  • a male screw is formed at the tip end portion (the portion where the groove is formed) of the stopper main body 46b.
  • a petroleum jelly, a jelly-like lubricant, a lubricant such as a gel substance, or the like is applied to the outer peripheral surface of the tube 42, particularly the outer peripheral surface of the tip portion thereof.
  • a lubricant such as a gel substance, or the like
  • the patient holds the proximal end of the wire 43 with one hand, pushes the movable stopper 46 toward the tube with the other hand, compresses the tube 42, and fixes the movable stopper 46.
  • the telescopic portion 44 protrudes radially outward and bites into the pharynx 23.
  • the patient can repeatedly use the obstructive sleep apnea syndrome eliminating tube 41 if the obstructed sleep apnea syndrome eliminating tube 41 is washed, disinfected, or the like. At this time, if the patient removes the movable stopper 46 from the wire 43, the patient can easily pull out the wire 43 from the tube 42. Moreover, the inside of the tube 42 can be easily cleaned by using an appropriate cleaning tool, and each part can be easily disinfected by using a disinfectant such as alcohol.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 41 according to the fourth embodiment is inserted so as to spread the airway of the pharynx 23 from the nostril 21 through the nasal cavity 2. For this reason, this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 41 can be mounted very easily while having a very simple configuration. Therefore, this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 41 is cheaper and easier to use than the conventional obstructive sleep apnea syndrome elimination device.
  • the movable stopper 46 is fixed after the movable stopper 46 is pushed into the tube side by the patient and the tube 42 is compressed along the longitudinal direction.
  • the telescopic part 44 protrudes radially outward. As a result, the stretchable part 44 bites into the pharynx 23. For this reason, the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 41 is not easily removed even if the patient rolls over.
  • the fixed stopper 45 is a hollow spherical metal net, but the fixed stopper is a nail-shaped stopper 45a as shown in FIG. May be. In such a case, it should be noted that the shape of the nail should be such that it does not get caught on the patient's pharynx when the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 41 is attached or detached. .
  • a metal wire is adopted as the wire 43.
  • polyethylene, fluorine resin, or the like is used as the wire 43.
  • a metal wire coated with, a stainless steel wire not containing pure titanium or nickel, a relatively rigid resin fiber, or the like is employed.
  • an appropriate optimal material is selected according to the symptoms.
  • a hollow spherical metal net is adopted as the fixed stopper 45.
  • polyethylene or fluorine is used.
  • an appropriate optimal material is selected according to the symptoms.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 41 is preferably disassembled and cleaned after use, but the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 41 is disposable. Good. In such a case, it is not necessary to consider the removal structure of the movable stopper 46. For example, a knock type structure or the like can be used, or a step can be provided on the wire.
  • a slide-type stopper having a screw-type fixing mechanism is employed as the movable stopper 46.
  • the movable stopper is limited to this type. Instead, a stopper or the like having a fitting type fixing mechanism may be employed.
  • FIG. 19 illustrates an obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 141 that employs a linear stopper.
  • the same components as those in the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 41 according to the previous embodiment are indicated by the same reference numerals.
  • the linear stopper 146 is a wire extending from the wire 43 in a direction perpendicular to the axis of the wire 43 as shown in FIG.
  • the stopper 146 is formed integrally with the wire 43.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 141 in which the stretchable portion 44 is extended in the longitudinal direction in FIG. 20 is seen along the axis of the wire 43.
  • FIG. 21 shows a view in which the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 141 in a state in which the stretchable portion 44 is contracted in the longitudinal direction is seen along the axis of the wire 43.
  • the linear stopper 146 is accommodated in the hole of the tube 142 in FIG. 20 and is in contact with the rearmost end of the tube 142 in FIG.
  • the stopper 2 as shown in the first embodiment is formed in the vicinity of the proximal end of the tube 142. This is to prevent the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 141 from being buried in the patient's nostril.
  • the outer surface of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 41 may be covered with soft rubber. In this way, it is possible to reduce the foreign body feeling (uncomfortable feeling) felt by the patient with obstructive sleep apnea syndrome when the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 41 is attached.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 41 is previously arranged along the shape in the human nasal cavity. It can be curved. In this way, it is possible to reduce the foreign body feeling (uncomfortable feeling) felt by the patient with obstructive sleep apnea syndrome when the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 41 is attached.
  • a hole is formed in the side wall of the portion other than the telescopic portion 44 of the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 41. Can be opened. In this way, it is possible to reduce the difficulty of breathing in patients with obstructive sleep apnea syndrome when the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 41 is attached. In such a case, the through hole may not be formed in the disc body 46a and the stopper main body 46.
  • the movable stopper 46 is used to prevent nasal burial, but the second telescopic part 144 shown in FIGS. 31 and 32 is used to prevent nasal burial. It may be adopted for.
  • the expansion-contraction part 44 is the state extended to the longitudinal direction
  • the 2nd expansion-contraction part 144 is the state extended to the longitudinal direction similarly (refer FIG. 31)
  • the expansion-contraction part 44 is a radial direction outer side.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 41 can be stored compactly when not worn.
  • the movable stopper 46 may be smaller than the size of the nostril.
  • the movable stopper 46 is employed to prevent the nostril burial.
  • the notch 244 shown in FIGS. 33 and 34 prevents the nostril burial. May be employed for this purpose.
  • the notch part 244 is the state which the expansion-contraction part 44 was fully extended in the longitudinal direction, it is the state extended to the longitudinal direction similarly (refer FIG. 33), and the expansion-contraction part 44 is a radial direction outer side. At the same time as protruding, it protrudes radially outward (in four directions in this modification) (see FIG. 34). In this way, the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube 41 can be stored compactly when not worn.
  • the notch 244 may be four notches (see FIG. 35) parallel to the axis of the tube 42, or a notch (see FIG. 36) that intersects (except orthogonally) the axis of the tube 42. There may be a curve cut (refer to Drawing 37 and Drawing 38). Further, the number of cuts is not particularly limited and may be arbitrarily determined. Further, the cut portion 244 may be formed by cutting the tube 42, or may be formed by joining a wire or a strip member as shown in FIG.
  • a tube 542 having a small diameter may be inserted inside the tube 42 (double tube structure).
  • the inner tube 542 is inserted into the outer tube 42 such that the cut position is shifted from the cut position of the outer tube 42.
  • the obstructive sleep apnea syndrome canceller employing such a double tube structure, when the movable stopper 46 is pushed into the tube side and both the tubes 42 and 542 are compressed, as shown in FIG.
  • the cut pieces 42c of the outer tube 42 project radially outward, and the cut pieces 542c of the inner tube 542 also project radially outward through the gaps of the cut pieces 42c of the outer tube 42.
  • the cut length of the inner tube 542 (length of the cut piece 542c) is not particularly limited, but is preferably slightly shorter than the cut length of the outer tube 42 (length of the cut piece 42c). This is because the cut piece 542c of the inner tube 542 easily protrudes when compressed in the longitudinal direction.
  • a joining portion 42d for joining adjacent cut pieces 42c may be provided. As shown in FIG. 42, the joining portion 42d joins adjacent notch pieces 42c in the longitudinal center portion of the notch piece 42c. The joint 42d is folded and stored inside the cut piece 42c as shown in FIG. 43 before the tube 42 is compressed in the longitudinal direction, but the tube 42 is compressed in the longitudinal direction. Then, as shown in FIG. 44, the adjacent adjacent cut pieces 42c are maintained at approximately the same distance.
  • the joint portion 42d is drawn so as to be formed integrally with the cut piece 42c, but the joint portion 42d may be formed as a separate member from the cut piece 42c.
  • the obstructive sleep apnea syndrome elimination tube has a feature that it is cheaper and easier to use than conventional obstructive sleep apnea syndrome elimination devices, and eliminates obstructive sleep apnea syndrome. It is expected to be more useful for treatment. Moreover, this obstructive sleep apnea syndrome elimination tube can also be used as an airway securing device during emergency or surgery.

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Abstract

本発明の課題は、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器具よりも安価で使いやすい閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器具を提供することにある。本発明は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ（１，１１，３１，４１）である。この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、鼻孔から鼻腔を経て咽頭部の気道を押し広げるようにして挿入される。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器よりも安価で使いやすい。

Description

閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ
　本発明は、睡眠時に閉塞型睡眠時無呼吸症候群患者の上気道の咽頭部が閉塞することを防止する閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブに関する。
　閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者は、睡眠時に上気道の咽頭部が筋肉の弛緩と肥満等との合併症で閉塞され、一時的な窒息（無呼吸、低呼吸）状態を断続的に繰り返す。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者は、高血圧症を患ったり脳血管及び心血管に障害を患ったりし、その結果、無呼吸又は低呼吸後に覚醒反応が繰り返す。この結果、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者は、十分な睡眠がとれず、日中に眠気を催したり、日中に集中力や活力を欠いたりするようになる。また、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が自動車の運転をする場合には、その患者は居眠り運転で事故や重大事故等を起こしやすくなる。
　そこで、近年、閉塞型睡眠時無呼吸症候群を治療したり解消したりするための様々な提案がなされている。例えば、過去に「外部から適当な圧力の空気を鼻孔経由で咽頭部に送り、閉塞部分を空気圧で押し拡げて吸気のための気道を確保する」という方法（例えば、特許文献１：特開平８－３３２２２６号公報参照）や「マウスピースを着用する」という方法等が提案されている。
　前者のような空気加圧方式の治療方法を実施するためには、空気加圧装置が必要となる。しかし、空気加圧装置は、比較的大きいだけでなく重く、旅行等での持ち運びに向かない。また、空気加圧装置は、一般的に高価であり、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者に大きな経済的負担を強いることになる。また、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が空気加圧装置を利用する場合、その患者は、空気加圧装置から送られてくる加圧空気が漏れないように鼻孔部分をマスクで完全に覆うと共にこのマスクと空気配送パイプとが外れないようにこのマスクと空気配送パイプとを頭部にヘッドバンドで固定しなければならない。睡眠時にこれらの部品を装着することは患者にとって苦痛である。また、空気加圧装置は、作動音がうるさく、患者本人のみならず周囲の人の睡眠を妨げることがある。さらに、冬季の使用時に室温が下がると、マスク内で呼気中の水分が凝集して水滴となり、患者の顔にかかって患者の睡眠を妨げることもある。
　一方、後者のような治療方法は、患者の症状が軽微な場合には一定の効果が得られるが、重症の患者には効果が期待できないことが多い。
　このような状況の中で、最近、「咽頭部から鼻孔部分に至る長さを有する柔軟なチューブと、チューブ内に挿通される柔軟なガイドワイヤーと、ガイドワイヤーの一端に設けられる弾性変形可能な網状筒体と、ガイドワイヤーの他端に設けられるストッパーとから構成される閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器」が提案されている（例えば、特許文献２：特開２００６－２０４６３０号公報参照）。患者がこの閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器を装着するには、患者は、先ず、ストッパーを引いて網状筒体をチューブに収容した状態にした後に、その状態の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器を自身の鼻孔から挿入しその閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器を鼻腔に通して閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器のストッパー側の端部が鼻孔から少し出ている状態にする。その後、患者は、チューブのストッパー側の端部を一方の手で保持し、他方の手でストッパーがチューブの端部に当接するまでガイドワイヤーをチューブ内に押し込む。すると、チューブ内に収容されていた網状筒体がチューブから押し出され、網状筒体が患者の咽頭部において展開され咽頭部の気道を押し広げる。このように閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器は、確実な気道確保を行えると共に装着が簡単で患者本人及び周囲の人の睡眠時の邪魔になることもなく、しかも、小型軽量且つ安価で持ち運びも容易であり、非常に優れたものである。
　本発明の課題は、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器具よりも安価で使いやすい閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器具を提供することにある。
　第１発明は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブである。なお、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、先端部が先細りの形状であることが好ましい。
　この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、鼻孔から鼻腔を経て咽頭部の気道を押し広げるようにして挿入される。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器よりも安価で使いやすい。
　第２発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、外周面の全体又は一部にゲル物質が塗布される。なお、ここにいう「ゲル物質」とは、液体、特に水を包含する架橋高分子物質を意味する。また、このゲル物質は閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの先端に塗布されるのが好ましい。
　この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブには、外周面の全体又は一部にゲル物質が塗布される。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。
　第３発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、外周面の全体又は一部に軟質ゴムが塗布される。
　この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブには、外周面の全体又は一部に軟質ゴムが塗布される。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。
　第４発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１発明から第３発明のいずれかに係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、突起部を備える。突起部は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの外周面から外側に延びる。なお、ここにいう「突起部」は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ装着時に閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブが鼻孔に埋没してしまわないようにするためのものである。また、突起部は閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの基端側に設けられるのが好ましい。また、突起部は、外周面から突起しない状態となることが可能であってもかまわない。
　この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブには、突起部が設けられる。このため、患者の睡眠中に閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブが患者の鼻孔に埋没してしまうことを避けることができる。
　第５発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１発明から第４発明のいずれかに係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、全部又は一部が湾曲している。なお、かかる場合、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは人の鼻腔内の形状に沿って湾曲しているのが好ましい。
　この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、全部又は一部が湾曲している。このため、その湾曲形状を人の鼻腔内の形状に沿うようにすれば、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。
　第６発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１発明から第５発明のいずれかに係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、側壁を貫通する貫通孔を備える。なお、この貫通孔は閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの先端側に設けるのが好ましい。また、貫通孔は、多ければ多い程通気性に優れるが、逆に強度が低下する。このため、貫通孔の大きさや数は通気性および強度の両面から検討する必要がある。
　この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、側壁を貫通する貫通孔を備える。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が息苦しくなるのを軽減することができる。
　第７発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１発明から第６発明のいずれかに係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、ガイド部を備える。ガイド部は、扁平形状を呈しており、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの先端から突出するように延びている。なお、ガイド部は薄肉であることが好ましい。
　ところで、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者は、気道閉塞時において肺側の気圧が低下している。したがって、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が予め閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを鼻孔から入れガイド部を咽頭部に挿入した後に眠りにつけば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入り気道閉塞状態となったときに咽頭部を挟む内外空間の気圧差によりガイド部が自動的に肺側に吸引され、それとともに閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブが自動的に咽頭部に挿入される。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入る前までの嚥下（えんげ＝つばを呑み込む時に気道が収縮する）時における異物感（違和感）を軽減することができる。
　第８発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１発明から第６発明のいずれかに係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、形態変形部およびガイド部を備える。形態変形部は、長手方向及び径方向に変形可能であって、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの先端に設けられる。なお、ここにいう「形態変形部」とは、例えば、非装着時において基端側に倒れるように形成された風船（バルーン）等である。ガイド部は、扁平形状を呈しており、形態変形部の先端から突出するように延びる。また、ガイド部は薄肉であることが好ましい。
　ところで、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者は、気道閉塞時において肺側の気圧が低下している。したがって、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が予め閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを鼻孔から入れガイド部を咽頭部に挿入した後に眠りにつけば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入り気道閉塞状態となったときに咽頭部を挟む内外空間の気圧差によりガイド部が自動的に肺側に吸引され、それとともに形態変形部が形態変形しながら自動的に咽頭部に挿入される。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入る前までの嚥下（えんげ＝つばを呑み込む時に気道が収縮する）時における異物感（違和感）を軽減することができるとともに咽頭部に食い込むことができ、睡眠中に患者が寝返りをうっても抜けにくくなる。
　第９発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１発明から第７発明のいずれかに係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、外周面の全体又は一部に水膨潤樹脂が塗布される。なお、水膨潤樹脂が外周面の一部に塗布される場合、咽頭部の位置を考慮して水膨潤樹脂の塗布位置を決定する必要がある。また、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの外周面の全体にゲル物質が塗布される場合、水膨潤樹脂は塗布されない。しかし、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの外周面の一部にゲル物質が塗布される場合、水膨潤樹脂はゲル物質と重ならないように塗布され得る。かかる場合、ゲル物質が閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの先端部に塗布され、先端部から少し離れた基端側の部分に水膨潤樹脂が塗布されるのが好ましい。また、水膨潤樹脂の塗布部分から基端側の部分にさらにゲル物質を塗布してもかまわない。また、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの外周面の全体に軟質ゴムが塗布される場合、水膨潤樹脂は軟質ゴムの上側（空気側）に塗布され得る。また、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの外周面の一部に軟質ゴムが塗布される場合、水膨潤樹脂は、軟質ゴムと重ならないように塗布され得る。かかる場合、軟質ゴムが閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの先端部に塗布され、先端部の近傍部分に水膨潤樹脂が塗布されるのが好ましい。また、水膨潤樹脂の塗布部分から基端側の部分にさらに軟質ゴムを塗布してもかまわない。
　この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブには、外周面の全体又は一部に水膨潤樹脂が塗布される。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者がこの閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着すると、水膨潤樹脂が患者の咽頭部近傍に存在する水分を吸収し膨潤する。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、咽頭部に食い込むことができる。この結果、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、睡眠中に患者が寝返りをうっても抜けにくい。
　第１０発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１チューブ及び第２チューブを備える。第１チューブは、膨張及び収縮可能な第１風船部を有する。第２チューブは、第１チューブに所定の隙間をもって挿入される。なお、第１風船部を設ける位置は、咽頭部の位置（特に鼻の穴から咽頭部までの距離）を考慮して決定される必要がある。
　この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１風船部を有する。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が第１風船部を収縮した状態にして閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを鼻孔から入れ第１風船部が咽頭部に位置するように閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着した後、例えば、コンプレッサや、送風機、水ポンプ等によりその第１風船部を膨らませれば、その患者は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを咽頭部に食い込ませることができる。したがって、その患者は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブをこのように使用すれば、睡眠中に寝返りをうっても閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを抜けにくくすることができる。このように、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器よりも安価で使いやすい。
　第１１発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１０発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、第１チューブの片端部と第２チューブの片端部とが接合されている。なお、第１チューブの片端部と第２チューブの片端部とは、直接接合されてもよいし閉塞部材を介して接合されてもよい。また、このとき、第２チューブの開口は閉塞されない。
　この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブでは、第１チューブの片端部と第２チューブの片端部とが接合されている。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者は、風船部を膨らませやすい。
　第１２発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１０発明又は第１１発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、突起部をさらに備える。突起部は、第１チューブの外周面から外側に延びる。なお、ここにいう「突起部」は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ装着時に閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブが鼻孔に埋没してしまわないようにするためのものである。また、突起部は第１チューブの基端側に設けられるのが好ましい。また、突起部は、外周面から突起しない状態となることが可能であってもかまわない。
　この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブには、突起部が設けられる。このため、患者の睡眠中に閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブが患者の鼻孔に埋没してしまうことを避けることができる。
　第１３発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１０発明から第１２発明のいずれかに係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、第１風船部は、第１チューブの先端側に設けられている。また、第１チューブは、基端側に膨張及び収縮可能な第２風船部をさらに有する。なお、この第２風船部は、膨らませられたときにその大きさが鼻孔よりも大きければならない。
　この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、基端側に第２風船部をさらに有する。このため、第１風船部が膨らませられると同時に第２風船部も膨らませられる。このため、患者の睡眠中に閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブが患者の鼻孔に埋没してしまうことを避けることができる。また、第２風船部を収縮した状態とすれば、コンパクトに収納することができる。
　第１４発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、チューブ、線材、第１ストッパー及び第２ストッパーを備える。チューブは、第１形態変形部を有する。第１形態変形部は、長手方向及び径方向に変形可能である。線材は、チューブに所定の隙間をもって挿通される。なお、ここにいう「線材」とは、例えば、金属線（樹脂が被覆されているものであってもよい）や、糸、紐等である。第１ストッパーは、通気部を有する。そして、この第１ストッパーは、線材の第１端側に取り付けられる。なお、ここにいう「第１ストッパー」は鼻孔を通り抜ける程度の大きさであることが必須である。第２ストッパーは、線材の第２端側に取り付けられる。なお、ここにいう「第２端」とは、第１端の反対側の端である。また、ここにいう「第２ストッパー」は閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ装着時に閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブが鼻孔に埋没してしまわない程度の大きさとするのが好ましい。なお、この第２ストッパーとしては、例えば、線材に沿ってスライド可能なネジ固定式のものやノック固定式のものが挙げられる。また、チューブ第２端側の孔の横断面形状が楕円形や長方形等である場合には、線材から線材の軸に対して垂直な方向に伸びるストッパーが利用されてもかまわない。かかる場合、第２ストッパーの長さは、孔の横断面の長い部分よりも短くされ、孔の横断面の短い部分よりも長くされる。また、このような形状の第２ストッパーは、第１形態変形部が伸びきった状態においてチューブ内に収容される状態となり、第１形態変形部が縮みきった状態においてチューブ外に露出する状態となる位置に形成される。そして、第２ストッパーは、チューブの孔の長い部分と一致するように線材の軸を中心として回転させられる。すると、第２ストッパーは、チューブ内に収容される。そして、第１形態変形部が長手方向に収縮されると、チューブから第２ストッパーが露出する。そして、この状態で、第２ストッパーは、チューブの孔の短い部分と一致するように線材の軸を中心として回転させられる。すると、第２ストッパーは、第１形態変形部の状態を縮んだ状態に維持する。
　この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブでは、チューブに線材が所定の隙間をもって挿通されている。そして、線材の第１端側には第１ストッパーが取り付けられており、第２端側には第２ストッパーが取り付けられている。また、チューブには第１形態変形部が設けられている。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者がチューブを伸びきった状態、つまり、第１形態変形部を長手方向に伸びきった状態にして閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを第１ストッパー側から鼻孔に入れ第１形態変形部が咽頭部に位置するように閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着した後、その患者が線材を掴みながらチューブを第１端側に押せば、第１形態変形部が長手方向に縮むと共に径方向外側に突出する。そして、この状態を第２ストッパーにより維持すれば、その患者は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを咽頭部に食い込ませることができる。したがって、その患者は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブをこのように使用すれば、睡眠中に寝返りをうっても閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを抜けにくくすることができる。このように、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器よりも安価で使いやすい。
　第１５発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１４発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、第２ストッパーは、通気部を有する。そして、この第２ストッパーは、線材に沿ってスライド可能である。
　このため、患者は、第１形態変形部が長手方向に縮んだ状態を簡単に形成することができる。
　第１６発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、第１４発明または第１５発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブであって、第１形態変形部は、チューブの先端側に設けられている。そして、チューブは、基端側に第２形態変形部をさらに有している。第２形態変形部は、長手方向及び径方向に変形可能である。なお、この第２形態変形部は、径方向外側に突出するように変形したときにその径方向の大きさが鼻孔よりも大きければならない。
　この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、基端側に第２形態変形部を有する。このため、第１形態変形部が長手方向に伸びきった状態にあるとき、第２形態変形部も長手方向に伸びきった状態となっており、第１形態変形部が長手方向に縮むと共に径方向外側に突出するとき、第２形態変形部も長手方向に縮むと共に径方向外側に突出する。このため、患者の睡眠中に閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブが患者の鼻孔に埋没してしまうことを避けることができる。また、第２形態変形部を伸びきった状態とすれば、コンパクトに収納することができる。
　第１発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブよりも安価で使いやすい。
　第２発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。
　第３発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。
　第４発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、患者の睡眠中に患者の鼻孔に埋没してしまうことを避けることができる。
　第５発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、人の鼻腔内の形状に沿うように湾曲させておけば、装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。
　第６発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が息苦しくなるのを軽減することができる。
　第７発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入る前までの嚥下時における異物感（違和感）を軽減することができる。
　第８発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入る前までの嚥下時における異物感（違和感）を軽減することができるとともに咽頭部に食い込むことができ、睡眠中に患者が寝返りをうっても抜けにくくなる。
　閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が第９発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着すると、水膨潤樹脂が患者の咽頭部近傍に存在する水分を吸収し膨潤する。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、咽頭部に食い込むことができる。この結果、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、睡眠中に患者が寝返りをうっても抜けにくい。
　閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が第１風船部を収縮した状態にして第１０発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを鼻孔から入れ第１風船部が咽頭部に位置するようにその閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着した後、例えば、コンプレッサや、送風機、水ポンプ等によりその第１風船部を膨らませれば、その患者は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを咽頭部に食い込ませることができる。したがって、その患者は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブをこのように使用すれば、睡眠中に寝返りをうっても閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを抜けにくくすることができる。このように、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器よりも安価で使いやすい。
　第１１発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブでは、第１チューブの片端部と第２チューブの片端部とが接合されている。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者は、風船部を膨らませやすい。
　第１２発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、患者の睡眠中に患者の鼻孔に埋没してしまうことを避けることができる。
　第１３発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、患者の睡眠中に患者の鼻孔に埋没してしまうことを避けることができる。また、第２風船部を収縮した状態とすれば、コンパクトに収納することができる。
　閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者がチューブを伸びきった状態、つまり、第１形態変形部を長手方向に伸びきった状態にして第１４発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを第１ストッパー側から鼻孔に入れ第１形態変形部が咽頭部に位置するようにその閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着した後、その患者が線材を掴みながらチューブを第１端側に押せば、第１形態変形部が長手方向に縮むと共に径方向外側に突出する。そして、この状態を第２ストッパーにより維持すれば、その患者は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを咽頭部に食い込ませることができる。したがって、その患者は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブをこのように使用すれば、睡眠中に寝返りをうっても閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを抜けにくくすることができる。このように、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器よりも安価で使いやすい。
　第１５発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを利用すれば、患者は、第１形態変形部が長手方向に縮んだ状態を簡単に形成することができる。
　第１６発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、患者の睡眠中に患者の鼻孔に埋没してしまうことを避けることができる。また、第２形態変形部を伸びきった状態とすれば、コンパクトに収納することができる。
本発明の第１実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを示す斜視図である。 患者が第１実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着する前の状態を示す説明図である。 患者が第１実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着して気道を確保した状態を示す説明図である。 本発明の第２実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて水膨潤樹脂塗膜が膨潤する前の状態を示す斜視図である。 本発明の第２実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて水膨潤樹脂塗膜が膨潤した状態を示す斜視図である。 患者が第２実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着する前の状態を示す説明図である。 患者が第２実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着して気道を確保した状態を示す説明図である。 本発明の第３実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて風船部が収縮している状態を示す斜視図である。 本発明の第３実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて風船部が膨張している状態を示す斜視図である。 本発明の第３実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの先端部分の縦断面図である。 本発明の第３実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの基端部分の縦断面図である。 患者が第３実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着する前の状態を示す説明図である。 患者が第３実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着して気道を確保した状態を示す説明図である。 本発明の第４実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて伸縮部が長手方向に伸びきっている状態を示す斜視図である。 本発明の第４実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて伸縮部が半径方向外側に伸張している状態を示す斜視図である。 患者が第４実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着する前の状態を示す説明図である。 患者が第４実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを装着して気道を確保した状態を示す説明図である。 第４実施形態の変形例（Ａ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの斜視図である。 第４実施形態の変形例（Ｇ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの斜視図である。 伸縮部が長手方向に伸びきっている状態にある閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを線材の軸に沿って基端側から見た図である（第４実施形態の変形例（Ｇ））。 伸縮部が長手方向に縮んでいる状態にある閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを線材の軸に沿って基端側から見た図である。（第４実施形態の変形例（Ｇ）） 本発明の第１実施形態の変形例（Ｄ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを示す斜視図である。 本発明の第１実施形態の変形例（Ｅ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを示す斜視図である。 本発明の第１実施形態の変形例（Ｆ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを示す斜視図である。 患者が第１実施形態の変形例（Ｆ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブのガイド部を咽頭部に挿入したときの状態を示す説明図である。 第１実施形態の変形例（Ｆ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブが圧力差により肺側に移動したときの状態を示す説明図である。 患者が第１実施形態の変形例（Ｇ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブのガイド部を咽頭部に挿入したときの状態を示す説明図である。 第１実施形態の変形例（Ｇ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブが圧力差により肺側に移動したときの状態を示す説明図である。 本発明の第３実施形態の変形例（Ｇ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて風船部および第２風船部が収縮している状態を示す斜視図である。 本発明の第３実施形態の変形例（Ｇ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて風船部および第２風船部が膨張している状態を示す斜視図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｋ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて伸縮部および第２伸縮部が伸びきった状態を示す斜視図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｋ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて伸縮部および第２伸縮部が半径方向外側に突出している状態を示す斜視図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて伸縮部および切込部が伸びきった状態を示す斜視図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブにおいて伸縮部および切込部が半径方向外側に突出している状態を示す斜視図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの切込部の一展開図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの切込部の他の展開図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの切込部の他の展開図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの切込部の他の展開図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの切込部の他の例を示す斜視図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの他の例を長手方向に圧縮する前の切込部の横断面図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの他の例を長手方向に圧縮した後の切込部を線材の軸に沿って基端側から見た透視図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの他の例の切込部近傍の側面透視図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの他の例を長手方向に圧縮する前の切込部の横断面図である。 本発明の第４実施形態の変形例（Ｌ）に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの他の例を長手方向に圧縮した後の切込部を線材の軸に沿って基端側から見た透視図である。
　－第１実施形態－
　本発明の第１実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブを図１に示す。この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１は、摩擦係数が低く柔軟性を有し人体に無害である材料、例えば、ポリエチレン、フッ素樹脂、シリコン樹脂等の合成樹脂によって形成されており、鼻孔から上気道の咽頭部までの挿入抵抗が小さい。また、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１は、装着時に、挿入側先端が咽頭部の奥に位置すると共に基端が鼻孔から僅かに突出する位置となる長さとされている。また、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の内径は、患者の条件等に応じて適宜設定される。なお、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の内径は、鼻孔からの挿入を考慮すると、１～８ｍｍ程度が好ましい。また、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の肉厚は０．５～３ｍｍ程度が好ましい。なお、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の端面部分は鼻腔への挿入が容易となるように面取り加工が施されるのが好ましい。そして、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の基端近傍には、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１が患者の鼻孔に埋没しないようにするための突起部２が形成されている。なお、この突起部２は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の外周面から外側に向かって延びるリング状の突起である。
　＜閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの使用方法＞
　（１）装着方法
　患者は、図２及び図３に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１を鼻孔２１から鼻腔２２を通し、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の基端が鼻孔２１から僅かに、例えば１～２ｃｍ程度出ている状態までこの閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１を押し込む。なお、装着前に、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１、特にその先端部分にワセリンや、ゼリー状潤滑剤、ゲル物質などの潤滑剤が塗布されるのが好ましい。そして、この結果、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の先端部が患者の咽頭部２３の奥まで挿入される。
　なお、患者が覚醒時にこの操作を行えば、患者の咽頭部２３の気道は開いた状態となっているため、患者は軽い力でこの閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の先端部を咽頭部２３に押し込むことができる。
　（２）脱着方法
　患者は、例えば起床時に、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１を鼻孔２１から引き抜く。
　なお、患者は、引き抜かれた閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１を洗浄、消毒等すれば閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１を繰り返し使用することができる。なお、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１内の洗浄は、適当な清掃器具を使用することにより容易に行うことができ、消毒もアルコール等の消毒薬を使用することによって簡単に行える。
　＜第１実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの特徴＞
　（１）
　第１実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１は、鼻孔２１から鼻腔２２を経て咽頭部２３の気道を押し広げるようにして挿入される。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１は、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１は、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器よりも安価で使いやすい。
　（２）
　第１実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１には基端付近に突起部２が形成されている。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１が患者の鼻孔に埋没することを防ぐことができる。
　＜第１実施形態の変形例＞
　（Ａ）
　先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１では長手方向に直交する面で切った断面形状が円形であったが、長手方向に直交する面で切った断面形状は特に限定されず多角形等であってもよい。
　（Ｂ）
　先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１では基端付近にリング状の突起部２が形成されたが、突起部２の形状は特に限定されることはなく、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１が患者の鼻孔に埋没しない限り任意の形状とすることができる。
　（Ｃ）
　先の実施の形態では特に言及しなかったが、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の外表面を軟質ゴムで覆ってもかまわない。このようにすれば、潤滑剤を利用しなくても、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。
　（Ｄ）
　先の実施の形態では特に言及しなかったが、図２２に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１を予め人間の鼻腔内の形状に沿って湾曲させておいてもかまわない。このようにすれば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。
　（Ｅ）
　先の実施の形態では特に言及しなかったが、図２３に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の先端部分の側壁に穴３を開けておいてもかまわない。このようにすれば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が息苦しくなるのを軽減することができる。また、先端部分の側壁のみならず基端部分や中間部分の側壁に穴を開けてもかまわない。
　（Ｆ）
　先の実施の形態では特に言及しなかったが、図２４に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の先端にガイド部４を設けてもかまわない。なお、このガイド部４は、図２４に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の先端から突出するように延びている。また、このガイド部４は、薄肉の扁平形状を呈している。
　このように閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の先端にガイド部４を設ければ、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が予め閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１を鼻孔から入れガイド部４を咽頭部２３に挿入した後に眠りについた場合（図２５参照）、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入り気道閉塞状態となったときに咽頭部２３を挟む内外空間の気圧差によりガイド部４が自動的に肺側に吸引され、それとともに閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１が自動的に咽頭部２３に挿入されるようになる（図２６参照）。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入る前までの嚥下（えんげ＝つばを呑み込む時に気道が収縮する）時における異物感（違和感）を軽減することができる。
　（Ｇ）
　先の実施の形態では特に言及しなかったが、図２７および図２８に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の先端に形態変形部５を設け、さらにその先端にガイド部４を設けてもかまわない。なお、形態変形部５は、風船状の部分または切り込み（第４実施形態の変形例（Ｌ）の切込部２４４参照）により形成された部分であって、図２７に示されるように、収縮時には基端側に倒れるようにセットされている。また、ガイド部４は、図２７および図２８に示されるように、形態変形部５の先端から突出するように延びている。また、このガイド部４は、薄肉の扁平形状を呈している。
　このように閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の先端に形態変形部５およびガイド部４を設ければ、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が予め閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１を鼻孔から入れガイド部４を咽頭部２３に挿入した後に眠りについた場合（図２７参照）、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入り気道閉塞状態となったときに咽頭部２３を挟む内外空間の気圧差によりガイド部４が自動的に肺側に吸引され、それとともに形態変形部５が膨張変形しながら自動的に咽頭部に挿入される（図２８参照）。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入る前までの嚥下時における異物感（違和感）を軽減することができるとともに咽頭部２３に食い込むことができ、睡眠中に患者が寝返りをうっても抜けにくくなる。
　（Ｈ）
　先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１では鼻孔埋没防止のためにリング状の突起部２が採用されたが、第３実施形態の変形例（Ｇ）に示される第２風船部１３５が鼻孔埋没防止のために採用されてもかまわない。なお、かかる場合、基端側の構造は、第３実施形態の変形例（Ｇ）に示される閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の構造と同様にする必要がある。
　－第２実施形態－
　本発明の第２実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１は、図４及び図５に示されるように、主に、チューブ１２、水膨潤（高吸水性）樹脂塗膜１３及び突起部１４から構成されている。以下、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の構成要素についてそれぞれ詳述する。
　＜閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの構成＞
　（１）チューブ
　チューブ１２は、摩擦係数が低く柔軟性を有し人体に無害である材料、例えば、ポリエチレン、フッ素樹脂、シリコン樹脂等の合成樹脂によって形成されており、鼻孔から上気道の咽頭部までの挿入抵抗が小さい。また、このチューブ１２は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ装着時に、挿入側先端が咽頭部の僅かに手前に位置し、基端が鼻孔から僅かに突出する位置となる長さとされている。また、このチューブ１２の内径は、患者の条件等に応じて適宜設定される。なお、チューブ１２の内径は、鼻孔からの挿入を考慮すると、１～８ｍｍ程度が好ましい。また、チューブ１２の肉厚は０．５～３ｍｍ程度が好ましい。なお、チューブ１２の端面部分は鼻腔への挿入が容易となるように面取り加工が施されるのが好ましい。
　（２）水膨潤樹脂塗膜
　水膨潤樹脂塗膜１３は、チューブ１２の先端より少し手前の外周面上に形成されている。なお、この水膨潤樹脂塗膜１３は閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ装着時に咽頭部に位置するように形成されるのが好ましい。また、水膨潤樹脂としては、例えば、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム架橋体、ポリアクリル酸ナトリウム－ビニルアルコール共重合体、ポリビニルアルコール架橋体、セルロース－アクリロニトリルグラフト共重合体、カルボキシメチルセルロース架橋体、でん粉－アクリロニトリルグラフト共重合体、でん粉－アクリル酸グラフト共重合体、でん粉－アクリルアミドグラフト共重合体等が挙げられる。
　（３）突起部
　突起部１４は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１が患者の鼻孔に埋没しないようにするためのものであって、チューブ１２の基端近傍に形成されている。なお、この突起部１４は、チューブ１２の外周面から外側に向かって延びるリング状の突起である。
　＜閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの使用方法＞
　（１）装着方法
　患者は、図６及び図７に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１を鼻孔２１から鼻腔２２を通し、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１の基端が鼻孔２１から僅かに、例えば１～２ｃｍ程度出ている状態までこの閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１を押し込む。なお、装着前に、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の水膨潤樹脂塗膜以外の部分、特に先端部分にワセリンや、ゼリー状潤滑剤、ゲル物質などの潤滑剤が塗布されるのが好ましい。そして、この結果、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の先端部が患者の咽頭部２３の奥まで挿入される。
　なお、患者が覚醒時にこの操作を行えば、患者の咽頭部２３の気道は開いた状態となっているため、患者は軽い力でこの閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の先端（水膨潤樹脂塗膜１３を含む）を咽頭部２３に押し込むことができる。そして、水膨潤樹脂塗膜１３は、この状態において咽頭部付近の水分を吸収して膨潤し、咽頭部２３に食い込む。
　（２）脱着方法
　患者は、例えば起床時に、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１を鼻孔２１から引き抜く。
　なお、患者は、引き抜かれた閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１を洗浄、消毒、乾燥等すれば閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１を繰り返し使用することができる。なお、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１内の洗浄は、適当な清掃器具を使用することにより容易に行うことができ、消毒もアルコール等の消毒薬を使用することによって簡単に行える。
　＜第２実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの特徴＞
　（１）
　第２実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１は、鼻孔２１から鼻腔２２を経て咽頭部２３の気道を押し広げるようにして挿入される。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１は、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１は、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器よりも安価で使いやすい。
　（２）
　第２実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１は、装着されると、咽頭部２３において水膨潤樹脂塗膜１３が咽頭部周辺の水分を吸収して膨潤し咽頭部２３に食い込む。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１は、患者が寝返りをうっても抜けにくい。
　（３）
　第２実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１ではチューブ１２の基端付近に突起部１４が形成されている。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１が患者の鼻孔に埋没することを防ぐことができる。
　＜第２実施形態の変形例＞
　（Ａ）
　先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１では長手方向に直交する面で切った断面形状が円形であったが、長手方向に直交する面で切った断面形状は特に限定されず多角形等であってもよい。
　（Ｂ）
　先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１では水膨潤樹脂塗膜１３がチューブ１２の先端より少し手前の外周面上に形成されていたが、水膨潤樹脂塗膜はチューブ１２の外周面全体に形成されてもよい。
　（Ｃ）
　先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１ではチューブ１２の基端付近にリング状の突起部１４が形成されたが、突起部１４の形状は特に限定されることはなく、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１が患者の鼻孔に埋没しない限り任意の形状とすることができる。
　（Ｄ）
　先の実施の形態では特に言及しなかったが、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の外表面を軟質ゴムで覆ってもかまわない。このようにすれば、潤滑剤を利用しなくても、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。なお、係る場合、軟質ゴムは水膨潤樹脂塗膜１３以外の部分の外表面を覆うように形成されてもかまわないし、また、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の全体又は一部を軟質ゴムで覆った後、その軟質ゴムの上に部分的に水膨潤樹脂塗膜１３を形成してもかまわない。
　（Ｅ）
　先の実施の形態では特に言及しなかったが、第１実施形態の変形例（Ｄ）に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１を予め人間の鼻腔内の形状に沿って湾曲させておいてもかまわない。このようにすれば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。
　（Ｆ）
　先の実施の形態では特に言及しなかったが、第１実施形態の変形例（Ｅ）に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の水膨潤樹脂塗膜１３以外の部分の側壁に穴を開けてもかまわない。このようにすれば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が息苦しくなるのを軽減することができる。
　（Ｇ）
　先の実施の形態では特に言及しなかったが、第１実施形態の変形例（Ｆ）に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１の先端にガイド部を設けてもかまわない。このようにすれば、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が睡眠状態に入る前までの嚥下（えんげ＝つばを呑み込む時に気道が収縮する）時における異物感（違和感）を軽減することができる。
　（Ｈ）
　先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１１では鼻孔埋没防止のためにリング状の突起部１４が採用されたが、第３実施形態の変形例（Ｇ）に示される第２風船部１３５が鼻孔埋没防止のために採用されてもかまわない。なお、かかる場合、基端側の構造は、第３実施形態の変形例（Ｇ）に示される閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の構造と同様にする必要がある。
　－第３実施形態－
　本発明の第３実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１は、図８及び図９に示されるように、主に、大径チューブ３２ａ、小径チューブ３２ｂ、空気導入チューブ部３４及び突起部３５から構成されている。以下、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の構成要素についてそれぞれ詳述する。
　＜閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの構成＞
　（１）大径チューブ
　大径チューブ３２ａは、摩擦係数が低く柔軟性を有し人体に無害である材料、例えば、ポリエチレン、フッ素樹脂、シリコン樹脂等の合成樹脂によって形成されており、鼻孔から上気道の咽頭部までの挿入抵抗が小さい。そして、この大径チューブ３２ａには、図８及び図９に示されるように、先端付近に風船部３３が形成されている。なお、この風船部３３は、大径チューブ３２ａと一体に形成されている。この風船部３３は、空気圧や水圧等により膨張／収縮が可能となっている。また、この大径チューブ３２ａは、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ装着時に、風船部３３が咽頭部に位置し、基端が鼻孔から僅かに突出する位置となる長さとされている。また、大径チューブ３２ａの内径は、患者の条件等に応じて適宜設定されるが、鼻孔からの挿入を考慮すると、５～８ｍｍ程度が好ましい。また、大径チューブ３２ａの肉厚は０．５～２ｍｍ程度が好ましい。
　そして、この大径チューブ３２ａの先端は、図１０に示されるように、第１被覆部３５ａを介して小径チューブ３２ｂの先端に接合されている。また、この大径チューブ３２ａの基端は、図１１に示されるように、第２被覆部３５ｂを介して小径チューブ３２ｂの基端に接合されている。つまり、小径チューブ３２ｂの開口は開いた状態とされているが、小径チューブ３２ｂと大径チューブ３２ａとの間の開口は閉じた状態とされている。
　（２）小径チューブ
　小径チューブ３２ｂは、大径チューブ３２ａに挿通されるチューブであって、その長さは大径チューブ３２ａの長さに等しくされている。なお、小径チューブ３２ｂの内径は、患者の条件等に応じて適宜設定されるが、大径チューブ３２ａの内径との関係から１～５ｍｍ程度が好ましい。また、大径チューブ３２ａの肉厚は０．５～２ｍｍ程度が好ましい。
　そして、この小径チューブ３２ｂの先端は、図１０に示されるように、第１被覆部３５ａを介して大径チューブ３２ａの先端に接合されている。また、小径チューブ３２ｂの基端は、図１１に示されるように、第２被覆部３５ｂを介して大径チューブ３２ａの基端に接合されている。なお、第１被覆部３５ａは鼻腔への挿入が容易となるように曲面形状とされるのが好ましい。
　（３）空気導入チューブ部
　空気導入チューブ部３４は、第２被覆部３５ｂを貫通するように設けられている。そして、この空気導入チューブ部３４から空気が吹き込まれると風船部３３が膨張し、この空気導入チューブ部３４を介して小径チューブ３２ｂの外周面と大径チューブ３２ａの内周面とに挟まれる空間に存在する空気が抜き取られると風船部３３が収縮する。
　（４）突起部
　突起部３５は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１が患者の鼻孔に埋没しないようにするためのものであって、大径チューブ３２ａの基端近傍に形成されている。なお、この突起部３５は、大径チューブ３２ａの外周面から外側に向かって延びるリング状の突起である。
　＜閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの使用方法＞
　（１）装着方法
　患者が閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１を装着するには、患者は、先ず、空気導入チューブ部３４を口でくわえて小径チューブ３２ｂと大径チューブ３２ａとの間の空間に存在する空気を吸引し、図１２に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の風船部３３を収縮させる。次に、患者は、この状態の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１を鼻孔２１から鼻腔２２を通し、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の基端が鼻孔２１から僅かに、例えば１～２ｃｍ程度出ている状態までこの閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１を押し込む。なお、装着前に、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１、特にその先端部分にワセリンや、ゼリー状潤滑剤、ゲル物質などの潤滑剤が塗布されるのが好ましい。そして、この結果、風船部３３が患者の咽頭部２３に挿入される。
　そして、患者は、空気導入チューブ部３４を口でくわえて小径チューブ３２ｂと大径チューブ３２ａとの間の空間に空気を吹き込み、図１３に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の風船部３３を膨張させる。この結果、風船部３３は、咽頭部２３に食い込む。そして、患者は、この状態で空気導入チューブ部３４をクリップ等でつまみ空気導入チューブ部３４から空気が漏れないようにする。
　なお、患者が覚醒時にこの操作を行えば、患者の咽頭部２３の気道は開いた状態となっているため、患者は軽い力でこの閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の先端（水膨潤樹脂塗膜１３を含む）を咽頭部２３に押し込むことができる。
　（２）脱着方法
　患者は、例えば起床時に、クリップ等をはずした後に空気導入チューブ部３４を口でくわえて小径チューブ３２ｂと大径チューブ３２ａとの間の空間に存在する空気を吸引し、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の風船部３３を収縮させる。そして、患者はその状態の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１を鼻孔２１から引き抜く。
　なお、患者は、引き抜かれた閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１を洗浄、消毒等を行えば閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１を繰り返し使用することができる。なお、小径チューブ３２ｂ内の洗浄は、適当な清掃器具を使用することにより容易に行うことができ、消毒もアルコール等の消毒薬を使用することによって簡単に行える。
　＜閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの特徴＞
　（１）
　第３実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１は、鼻孔２１から鼻腔２を経て咽頭部２３の気道を押し広げるようにして挿入される。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１は、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１は、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器よりも安価で使いやすい。
　（２）
　第３実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１は、患者により空気導入チューブ部３４から小径チューブ３２ｂと大径チューブ３２ａとの間の空間に空気が吹き込まれると風船部３３が膨張する。この結果、風船部３３は、咽頭部２３に食い込む。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１は、患者が寝返りをうっても抜けにくい。
　（３）
　第３実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１では大径チューブ３２ａの基端付近に突起部３５が形成されている。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１が患者の鼻孔に埋没することを防ぐことができる。
　＜第３実施形態の変形例＞
　（Ａ）
　先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１では長手方向に直交する面で切った断面形状が円形であったが、長手方向に直交する面で切った断面形状は特に限定されず多角形等であってもよい。
　（Ｂ）
　先の実施の形態では患者は風船部３３が膨張された後に空気導入チューブ部３４をクリップ等でつまみ空気導入チューブ部３４から空気が漏れないようにしたが、空気導入チューブ部３４に予め三方コック等を接続しておいてもよい。
　（Ｃ）
　先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１では大径チューブ３２ａの基端付近にリング状の突起部３５が形成されたが、突起部３５の形状は特に限定されることはなく、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１が患者の鼻孔に埋没しない限り任意の形状とすることができる。
　（Ｄ）
　先の実施の形態では特に言及しなかったが、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の外表面（風船部３３の外表面を含む）を軟質ゴムで覆ってもかまわない。このようにすれば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。
　（Ｅ）
　先の実施の形態では特に言及しなかったが、第１実施形態の変形例（Ｄ）に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１を予め人間の鼻腔内の形状に沿って湾曲させておいてもかまわない。このようにすれば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。
　（Ｆ）
　先の実施の形態では特に言及しなかったが、第１実施形態の変形例（Ｅ）に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の先端部分（風船部３３を含む）の側壁に穴を開けてもかまわない。このようにすれば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が息苦しくなるのを軽減することができる。また、先端部分の側壁のみならず基端部分や中間部分の側壁に穴を開けてもかまわない。ただし、穴の数や大きさは、風船部３３を膨張することができる程度の数や大きさでなければならない。
　（Ｇ）
　先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１では鼻孔埋没防止のためにリング状の突起部２が採用されたが、図２９および図３０に示される第２風船部１３５が鼻孔埋没防止のために採用されてもかまわない。なお、第２風船部１３５は、風船部３３が膨張すると同時に膨張し（図３０参照）、風船部３３が収縮すると同時に収縮する（図２９参照）。このようにすれば、非装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ３１をコンパクトに収納することができる。
　－第４実施形態－
　本発明の第４実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１は、図１４及び図１５に示されるように、主に、線材４３、チューブ４２、固定ストッパー４５及び可動ストッパー４６から構成されている。以下、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１の構成要素についてそれぞれ詳述する。
　＜閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの構成＞
　（１）線材
　線材４３は、チューブ４２の内径よりも小さい径を有しており、チューブ４２内を往復移動することができる。なお、本実施の形態では、線材４３として金属線が利用されている。
　（２）チューブ
　チューブ４２は、摩擦係数が低く柔軟性を有し人体に無害である材料、例えば、ポリエチレン、フッ素樹脂、シリコン樹脂等の合成樹脂によって形成されており、鼻孔から上気道の咽頭部までの挿入抵抗が小さい。そして、このチューブ４２には、図１４及び図１５に示されるように、先端付近に伸縮部４４が形成されている。なお、この伸縮部４４は、チューブ４２と一体に形成されている。この伸縮部４４は、可動ストッパー４６により圧縮されると、長手方向に収縮するとともに半径方向外側に突出する。また、このチューブ４２は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ装着時に、伸縮部４４が咽頭部に位置し、基端が鼻孔から僅かに突出する位置となる長さとされている。また、チューブ４２の内径は、患者の条件等に応じて適宜設定される。なお、チューブ４２の内径は、鼻孔からの挿入を考慮すると、１～８ｍｍ程度が好ましい。また、チューブ４２の肉厚は０．５～３ｍｍ程度が好ましい。なお、チューブ４２の端面部分は鼻腔への挿入が容易となるように面取り加工が施されるのが好ましい。
　（３）固定ストッパー
　固定ストッパー４５は、図１４及び図１５に示されるように、線材４３の先端に固定されている。この固定ストッパー４５は、中空球状の金属網体であって通気性を有する。このため、チューブ４２の先端が固定ストッパー４５に接した状態となっても固定ストッパー４５の外部空間は、チューブ４２の内部空間と連通する。
　（４）可動ストッパー
　可動ストッパー４６は、ネジ式固定機構を有するスライド式のストッパーであって、円盤体４６ａ及びストッパー本体４６ｂから構成されている。
　円盤体４６ａは、チューブ４２の外径よりも大きな径を有している。なお、この円盤体４６ａは閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１が鼻孔内に入り込むのを防ぐために径が鼻孔よりも大きくなるように形成されている。また、この円盤体４６ａの中心部は円筒形状を呈しており、その内側には雌ねじがきられている。また、この円盤体４６ａには、図１４に示されるように、中心部を除いた部分に、厚み方向に貫通する６つの貫通孔が形成されている。なお、円盤体４６ａの中心部は内径がチューブ４２の内径よりも小さくなるように形成されており、また、円盤体４６ａの貫通孔は円盤体４６ａの中心軸とチューブ４２の中心軸とが合わせて接触された状態においてチューブ４２の内部空間と連通するように形成されている。
　ストッパー本体４６ｂは、切頭円錐形状を呈しており、軸に沿って伸びる貫通孔を有する。この貫通孔には、線材４３が挿通される。また、ストッパー本体４６ｂには、先端部に長手方向に沿って形成される４本の貫通溝が形成されている。なお、この貫通溝は、ストッパー本体４６ｂの軸に沿って見た場合、貫通孔から放射状に半径方向に伸びている。そして、ストッパ本体４６ｂの先端部（溝が形成されている部分）には雄ねじがきられている。
　そして、ストッパー本体４６ｂの貫通孔に線材４３を通した状態でストッパー本体４６ｂの雄ねじ部が円盤体４６ａの雌ねじ部に螺合されると、ストッパー本体４６ｂの先端部が除々に挟圧されある地点で線材４３を挟持するに至る（固定状態）。一方、雄ねじ部を螺合方向と反対方向に回すと、ストッパー本体４６ｂの先端部が解放され、線材４３が自由にスライドできる状態となる（解放状態）。
　＜閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブの使用方法＞
　（１）装着方法
　患者が閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１を装着するには、患者は、先ず、可動ストッパー４６を弛めて開放状態とし、図１６に示されるように、チューブ４２が長手方向に伸びきった状態とする。次に、患者は、この状態の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１を鼻孔２１から鼻腔２２を通し、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１の基端が鼻孔２１から僅かに、例えば１～２ｃｍ程度出ている状態までこの閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１を押し込む。なお、このとき、チューブ４２の外周面、特にその先端部分の外周面にワセリンや、ゼリー状潤滑剤、ゲル物質などの潤滑剤等が塗布されるのが好ましい。そして、この結果、伸縮部４４が患者の咽頭部２３に挿入される。
　そして、患者は、線材４３の基端を一方の手で保持し、他方の手で可動ストッパー４６をチューブ側に押し込みチューブ４２を圧縮して可動ストッパー４６を固定状態とする。すると、図１７に示されるように、伸縮部４４が半径方向外側に突出し咽頭部２３に食い込む。
　なお、患者が覚醒時にこの操作を行えば、患者の咽頭部２３の気道は開いた状態となっているため、患者は軽い力でこの閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１の先端（伸縮部４４を含む）を咽頭部２３に押し込むことができる。
　（２）脱着方法
　患者は、例えば起床時に、可動ストッパー４６を弛めてチューブ４２が伸びきった状態とする。そして、患者はその状態の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１を鼻孔２１から引き抜く。
　なお、患者は、引き抜かれた閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１を洗浄、消毒等を行えば閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１を繰り返し使用することができる。なお、このとき、患者が線材４３から可動ストッパー４６を取り外せば、その患者はチューブ４２から線材４３を容易に引き抜くことができる。また、チューブ４２内の洗浄は、適当な清掃器具を使用することにより容易に行うことができ、各部の消毒も、アルコール等の消毒薬を使用することによって簡単に行える。
　＜閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器の特徴＞
　（１）
　第４実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１は、鼻孔２１から鼻腔２を経て咽頭部２３の気道を押し広げるようにして挿入される。このため、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１は、非常に簡易な構成でありながら非常に簡単に装着することができる。したがって、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１は、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器よりも安価で使いやすい。
　（２）
　第４実施形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１は、患者により可動ストッパー４６がチューブ側に押し込まれチューブ４２が長手方向に沿って圧縮された後に可動ストッパー４６が固定状態とされると伸縮部４４が半径方向外側に突出する。この結果、伸縮部４４は、咽頭部２３に食い込む。このため、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１は、患者が寝返りをうっても抜けにくい。
　＜変形例＞
　（Ａ）
　先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１では固定ストッパー４５は中空球状の金属網体であったが、固定ストッパーは図１８に示されるような爪型のストッパー４５ａであってもよい。なお、かかる場合、爪の形状は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１の装着時及び脱着時に患者の咽頭部に引っ掛かることがないような形状とする必要があることに留意すべきである。
　（Ｂ）
　先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１では線材４３に金属線が採用されたが、患者に金属アレルギーの症状がみられる場合には、線材４３としてポリエチレンやフッ素樹脂等で被覆された金属線や、純チタンあるいはニッケルを含まないステンレス鋼線、比較的剛直な樹脂繊維等が採用される。また、患者に他の疾病がみられる場合には、症状に応じて適宜な最適な材料が選択される。
　（Ｃ）
　先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１では固定ストッパー４５として中空球状の金属網体が採用されたが、患者に金属アレルギーの症状がみられる場合には、ポリエチレンやフッ素樹脂等で被覆された金属網体や、純チタンあるいはニッケルを含まないステンレス鋼線製の金属網体等が採用される。また、患者に他の疾病がみられる場合には、症状に応じて適宜な最適な材料が選択される。
　（Ｄ）
　先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１ではチューブ４２が、装着時に、伸縮部４４が咽頭部２３に位置し、基端が鼻孔２１から僅かに突出する位置となる長さとされていたが、チューブ４２は、装着時に、伸縮部４４が咽頭部２３に位置し、基端が鼻孔２１から僅かに突出する位置となる長さ以上の長さとされてもよい。なお、かかる場合、先の実施形態に係るチューブ４２の長さの位置に印を得っておけば患者は使用について困惑することはない。
　（Ｅ）
　先の実施の形態では、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１は使用後に分解して洗浄されるのが好ましいとされたが、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１は使い捨てとされてもよい。なお、かかる場合、可動ストッパー４６に取り外し構造を考慮する必要はなく、例えば、ノック式構造等を利用したり線材に段差をつけておいたりすること等ができる。
　（Ｆ）
　先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１では可動ストッパー４６としてネジ式固定機構を有するスライド式のストッパーが採用されたが、可動ストッパーはこのようなものに限定されることはなく、嵌め合わせ式固定機構を有するストッパー等が採用されてもよい。
　（Ｇ）
　先の実施の形態では可動ストッパー４６が採用されていたが、チューブの孔の横断面形状が楕円形や長方形などである場合には可動ストッパー４６に代えて線材４３から線材４３の軸に対して垂直な方向に伸びる線形のストッパー（以下「線形ストッパー」という」）が採用されてもかまわない。
　図１９には、線形ストッパーが採用される閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１４１が例示されている。なお、図中、先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１と同じ構成要素については同じ符号で示されている。
　線形ストッパー１４６は、図１９に示されるように、線材４３から線材４３の軸に対して垂直な方向に伸びる線材である。なお、このストッパー１４６は、線材４３と一体に形成されている。この線形ストッパー１４６をより詳細に説明するために、図２０に伸縮部４４が長手方向に伸びきっている状態にある閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１４１を線材４３の軸に沿って見た図を示し、図２１に伸縮部４４が長手方向に縮んでいる状態にある閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１４１を線材４３の軸に沿って見た図を示した。なお、線形ストッパー１４６は、図２０においてチューブ１４２の孔内に収容されており、図２１においてチューブ１４２の最後端に接触している。
　なお、この線形ストッパー１４６が線材４３の軸を中心として回転させられると、線材４３ごと回転するため、固定ストッパー４５も同時に回転することになる。
　また、かかる場合、チューブ１４２の基端近傍に、第１実施形態に示されるようなストッパー２が形成されるのが好ましい。閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ１４１が患者の鼻孔に埋没することを防ぐためである。
　（Ｈ）
　先の実施の形態では特に言及しなかったが、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１の外表面（伸縮部４４の外表面を含む）を軟質ゴムで覆ってもかまわない。このようにすれば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。
　（Ｉ）
　先の実施の形態では特に言及しなかったが、第１実施形態の変形例（Ｄ）に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１を予め人間の鼻腔内の形状に沿って湾曲させておいてもかまわない。このようにすれば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が感じる異物感（違和感）を軽減することができる。
　（Ｊ）
　先の実施の形態では特に言及しなかったが、第１実施形態の変形例（Ｅ）に示されるように、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１の伸縮部４４以外の部分の側壁に穴を開けてもかまわない。このようにすれば、閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１の装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者が息苦しくなるのを軽減することができる。また、かかる場合、円盤体４６ａおよびストッパー本体４６に貫通孔を形成しなくてもかまわない。
　（Ｋ）
　先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１では鼻孔埋没防止のために可動ストッパー４６が採用されたが、図３１および図３２に示される第２伸縮部１４４が鼻孔埋没防止のために採用されてもかまわない。なお、第２伸縮部１４４は、伸縮部４４が長手方向に伸びきった状態であるとき、同様に長手方向に伸びきった状態となっており（図３１参照）、伸縮部４４が半径方向外側に突出すると同時に半径方向外側に突出する（図３２参照）。このようにすれば、非装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１をコンパクトに収納することができる。また、かかる場合、可動ストッパー４６は、鼻孔の大きさよりも小さくてもかまわない。
　（Ｌ）
　先の実施の形態に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１では鼻孔埋没防止のために可動ストッパー４６が採用されたが、図３３および図３４に示される切込部２４４が鼻孔埋没防止のために採用されてもかまわない。なお、切込部２４４は、伸縮部４４が長手方向に伸びきった状態であるとき、同様に長手方向に伸びきった状態となっており（図３３参照）、伸縮部４４が半径方向外側に突出すると同時に半径方向外側に放射状に（本変形例では４方向に）に突出する（図３４参照）。このようにすれば、非装着時において閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ４１をコンパクトに収納することができる。
　なお、切込部２４４は、チューブ４２の軸に平行な４本の切り込み（図３５参照）であってもよいし、チューブ４２の軸に交差（直交を除く）する切り込み（図３６参照）であってもよいし、曲線切り込み（図３７及び図３８参照）であってもよい。また、切り込み本数は特に限定されず任意に決定してよい。また、この切込部２４４は、チューブ４２に切り込みが入れられることによって形成されてもよいし、図３９に示されるように線材や短冊部材の接合によって形成されてもよい。
　また、図４０に示されるように、チューブ４２の内側に径の小さなチューブ５４２を挿通してもかまわない（二重チューブ構造）。かかる場合、内側のチューブ５４２は、図４０に示されるように、切り込み位置が外側のチューブ４２の切り込み位置とずれるように外側のチューブ４２に挿通される。このような二重チューブ構造が採用される閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器では、可動ストッパー４６がチューブ側に押し込まれ両チューブ４２，５４２が圧縮されると、図４１に示されるように、外側のチューブ４２の切込片４２ｃが半径方向外側に放射状に突出するとともに内側のチューブ５４２の切込片５４２ｃも外側のチューブ４２の切込片４２ｃの隙間をぬって半径方向外側に放射状に突出する。なお、内側のチューブ５４２の切り込み長さ（切込片５４２ｃの長さ）は特に限定されないが外側のチューブ４２の切り込み長さ（切込片４２ｃの長さ）よりも少し短い方が好ましい。長手方向圧縮時に内側のチューブ５４２の切込片５４２ｃが突出しやすくなるからである。
　なお、切込部２４４の内側又は外側に、他の切込部を有する短チューブが接合されても上記と同様の作用を得ることができる。また、チューブ４２の内側又は外側に、直接、短冊状部材や線材が接合されても上記と同様の作用を得ることができる。なお、かかる場合、切込部の切込片がチューブ４２の切込部２４４の切込片と周方向にずれて重なるように短チューブがチューブ４２に接合されることが必須であることは言うまでもない。
　また、図４２～図４４に示されるように、隣接する切込片４２ｃを接合する接合部４２ｄが設けられてもよい。この接合部４２ｄは、図４２に示されるように、切込片４２ｃの長手方向中央部分において隣接する切込片４２ｃを接合する。そして、この接合部４２ｄは、チューブ４２が長手方向に圧縮される前は図４３に示されるように切込片４２ｃの内側に折り畳まれて格納されているが、チューブ４２が長手方向に圧縮されると図４４に示されるように広がり隣接する切込片４２ｃをほぼ等距離に維持する。
　なお、図４２～図４４では接合部４２ｄは切込片４２ｃと一体に形成されているように描画されているが、接合部４２ｄは切込片４２ｃと別部材として形成されてもかまわない。
　本発明に係る閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、従来の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器に比べて安価で使いやすいという特徴を有しており、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の解消や治療に一層役立つことが期待される。また、この閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブは、救急時や手術時の気道確保具として使用することも可能である。
　　１，１１，３１，４１　　　閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ
　　２，１４，３５　　　突起部
　　３　　　穴（貫通孔）
　　４　　　ガイド部
　　５　　　形態変形部
　１２，４２　　　チューブ
　１３　　　水膨潤樹脂塗膜
　２１　　　鼻孔
　２２　　　鼻腔
　２３　　　咽頭部
　３２ａ　　大径チューブ（第１チューブ）
　３２ｂ　　小径チューブ（第２チューブ）
　３３　　　風船部（第１風船部）
　３４　　　空気導入チューブ部
　３５ａ　　第１被覆部
　３５ｂ　　第２被覆部
　４３　　　線材
　４４　　　伸縮部（第１形態変形部）
　４５，４５ａ　　　固定ストッパー（第１ストッパー）
　４６　　　可動ストッパー（第２ストッパー）
　４６ａ　　円盤体
　４６ｂ　　ストッパー本体
１３５　　　第２風船部
１４４　　　第２伸縮部（第２形態変形部）
１４６　　　線形ストッパー
２４４　　　切込部（第２形態変形部）
特開平８－３３２２２６号公報 特開２００６－２０４６３０号公報

Claims (16)

  1. 　閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
  2. 　外周面の全体又は一部にゲル物質が塗布される
    請求項１に記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
  3. 　外周面の全体又は一部に軟質ゴムが塗布される
    請求項１に記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
  4. 　外周面から外側に延びる突起部を備える
    請求項１から３のいずれかに記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
  5. 　全部又は一部が湾曲している
    請求項１から４のいずれかに記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
  6. 　側壁を貫通する貫通孔を備える
    請求項１から５のいずれかに記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
  7. 　先端から突出するように延びる扁平形状のガイド部を備える
    　請求項１から６のいずれかに記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
  8. 　先端に設けられる、長手方向及び径方向に変形可能な形態変形部と、
    　前記形態変形部の先端から突出するように延びる扁平形状のガイド部と
    を備える請求項１から６のいずれかに記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
  9. 　外周面の全体又は一部に水膨潤樹脂が塗布される
    請求項１から７のいずれかに記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
  10. 　膨張及び収縮可能な第１風船部を有する第１チューブと、
    　前記第１チューブに所定の隙間をもって挿入される第２チューブと
    を備える閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
  11. 　前記第１チューブの片端部と前記第２チューブの片端部とが接合されている
    請求項１０に記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
  12. 　前記第１チューブの外周面から外側に延びる突起部をさらに備える
    請求項１０又は１１に記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
  13. 　前記第１風船部は、前記第１チューブの先端側に設けられており、
    　前記第１チューブは、基端側に、膨張及び収縮可能な第２風船部をさらに有する
    請求項１０から１２のいずれかに記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
  14. 　長手方向及び径方向に変形可能な第１形態変形部を有するチューブと、
    　前記チューブに所定の隙間をもって挿通される線材と、
    　通気部を有し、前記線材の第１端側に取り付けられる第１ストッパーと、
    　前記線材の第１端の反対側の端である第２端側に取り付けられる第２ストッパーと
    を備える閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
  15. 　前記第２ストッパーは、通気部を有し、前記線材に沿ってスライド可能である
    請求項１４に記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
  16. 　前記第１形態変形部は、前記チューブの先端側に設けられており、
    　前記チューブは、基端側に、長手方向及び径方向に変形可能な第２形態変形部をさらに有する
    請求項１４または１５に記載の閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2489275A (en) * 2011-03-24 2012-09-26 Christopher Alec Grace Breathing device
RU2497485C2 (ru) * 2008-07-30 2013-11-10 Этикон, Инк. Способы и устройства для формирования вспомогательного дыхательного пути для лечения обструктивного апноэ во сне
EP2711040A1 (en) * 2011-05-13 2014-03-26 Seven Dreamers Laboratories, Inc. Clip for nasal intubation device and nasal intubation device set provided with said clip
CN115006070A (zh) * 2021-11-15 2022-09-06 广东九科医疗设备有限公司 一种缓解睡眠呼吸暂停综合征的颏舌肌扩张支架

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1133120A (ja) * 1997-07-15 1999-02-09 Kawasumi Lab Inc 食道内挿入用カテーテル
JP2001187148A (ja) * 1996-02-28 2001-07-10 Target Therapeutics Inc 膨張性の膜を備えた注入カテーテル
JP2002248671A (ja) * 2000-11-30 2002-09-03 Kuraray Co Ltd 気管内チューブ
JP2003503162A (ja) * 1999-07-02 2003-01-28 パルモンクス 肺容量減少のための方法、システムおよびキット
JP2003325672A (ja) * 2002-05-13 2003-11-18 Atsusato Kitamura 拡張用デバイス
JP2006204630A (ja) * 2005-01-28 2006-08-10 Makoto Sato 閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器
US20080072912A1 (en) * 2005-03-09 2008-03-27 Scott S D Tracheostomy Appliances and Methods for the Treatment of Sleep Apnea Syndromes
JP2008149089A (ja) * 2006-12-19 2008-07-03 New Wave Medical:Kk 鼻腔拡張用カテーテル
JP2009072581A (ja) * 2007-08-30 2009-04-09 Ist Corp 閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001187148A (ja) * 1996-02-28 2001-07-10 Target Therapeutics Inc 膨張性の膜を備えた注入カテーテル
JPH1133120A (ja) * 1997-07-15 1999-02-09 Kawasumi Lab Inc 食道内挿入用カテーテル
JP2003503162A (ja) * 1999-07-02 2003-01-28 パルモンクス 肺容量減少のための方法、システムおよびキット
JP2002248671A (ja) * 2000-11-30 2002-09-03 Kuraray Co Ltd 気管内チューブ
JP2003325672A (ja) * 2002-05-13 2003-11-18 Atsusato Kitamura 拡張用デバイス
JP2006204630A (ja) * 2005-01-28 2006-08-10 Makoto Sato 閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消器
US20080072912A1 (en) * 2005-03-09 2008-03-27 Scott S D Tracheostomy Appliances and Methods for the Treatment of Sleep Apnea Syndromes
JP2008149089A (ja) * 2006-12-19 2008-07-03 New Wave Medical:Kk 鼻腔拡張用カテーテル
JP2009072581A (ja) * 2007-08-30 2009-04-09 Ist Corp 閉塞型睡眠時無呼吸症候群解消チューブ

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2497485C2 (ru) * 2008-07-30 2013-11-10 Этикон, Инк. Способы и устройства для формирования вспомогательного дыхательного пути для лечения обструктивного апноэ во сне
GB2489275A (en) * 2011-03-24 2012-09-26 Christopher Alec Grace Breathing device
WO2012127193A1 (en) 2011-03-24 2012-09-27 Grace Christopher Alec Breathing device
EP2711040A1 (en) * 2011-05-13 2014-03-26 Seven Dreamers Laboratories, Inc. Clip for nasal intubation device and nasal intubation device set provided with said clip
EP2711040A4 (en) * 2011-05-13 2014-11-05 Seven Dreamers Lab Inc ATTACHMENT FOR INSERTION DEVICE IN NASAL CAVITY AND ASSEMBLY DEVICE FOR INSERTING IN THE NASAL CAVITY HAVING THE SAME
CN115006070A (zh) * 2021-11-15 2022-09-06 广东九科医疗设备有限公司 一种缓解睡眠呼吸暂停综合征的颏舌肌扩张支架
WO2023083314A1 (zh) * 2021-11-15 2023-05-19 广东九科医疗设备有限公司 一种低通气呼吸气道改善用的颏舌肌扩张支架

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