WO2010052888A1 - カチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤 - Google Patents

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cationic electrodeposition
electrodeposition coating
antibacterial agent
sustained
coating system
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新井重文
渡辺慎也
越智克樹
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Nippon Soda Co Ltd
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Nippon Soda Co Ltd
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    • C25D17/02—Tanks; Installations therefor

Definitions

  • the present invention relates to a sustained-release bactericidal and antibacterial agent for a cationic electrodeposition coating system that does not adversely affect the cationic electrodeposition and the physical properties of the coating film and is easy to replenish.
  • This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2008-283366 for which it applied to Japan on November 4, 2008, and uses the content here.
  • Cationic electrodeposition paints are excellent in throwing power (the ability to form a coating even in places where the paint is difficult to attach, such as objects with a bag structure), and have excellent durability and corrosion resistance. Therefore, it is widely used as an undercoating paint for conductive metals such as automobile bodies and electrical products.
  • the cationic electrodeposition paint is a non-aqueous (solvent) system
  • the organic solvent in the electrodeposition bath serves as a preservative and no preservative is required.
  • a paint used for cationic electrodeposition coatings As a paint used for cationic electrodeposition coatings, basic resins (for example, amine-modified epoxy resins) are neutralized with neutralizing organic acids (for example, sulfamic acid, acetic acid, dimethylolpropionic acid, formic acid, and lactic acid). However, water-soluble or emulsified ones are used. When cationic electrodeposition is performed, neutralizing acid ions are generated near the anode. It is known that electrodeposition is promoted by removing neutralized acid ions of a certain concentration or more accumulated in the electrodeposition tank.
  • neutralizing organic acids for example, sulfamic acid, acetic acid, dimethylolpropionic acid, formic acid, and lactic acid.
  • water-soluble or emulsified ones are used.
  • excessive neutralized acid ions are selectively introduced into the diaphragm chamber through a diaphragm made of an ion exchange membrane, and this diaphragm solution (polar solution) containing excess neutralized acid ions, etc. is sent to the polar liquid tank, A predetermined process is performed, and a part is returned to the electrodeposition tank.
  • polar solution polar solution
  • microorganisms such as fungi and bacteria are likely to propagate. Due to the propagation of bacteria and the like, problems such as the difficulty of forming an electrodeposited film, peeling of the formed film, poor appearance and poor corrosion resistance, etc. have occurred.
  • Patent Document 1 discloses a cation containing 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one.
  • An electrodeposition coating composition is disclosed. This cationic electrodeposition coating composition makes it possible to prevent the generation of microorganisms such as bacteria, mold and yeast in the electrodeposition coating and to sterilize the microorganisms.
  • Patent Document 2 discloses an electrodeposition coating composition containing an antibacterial agent composed of an isothiazolone compound such as chloromethylisothiazolone, methylisothiazolone, and octylisothiazolone. Since the isothiazoline-based compounds disclosed in Patent Documents 1 and 2 are liquids at room temperature, they can be added to paints as they are.
  • Patent Document 3 discloses 4,5-dichloro-2-octyl-4-isothiazolin-3-one and 1,4-bis (bromoacetoxy) -2-butene or 1,2-benzisothiazoline-3-one.
  • Industrial antibacterial and antifungal agents containing ON are described.
  • Patent Document 4 describes an industrial antibacterial agent containing 1,2-benzisothiazolin-3-one and 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one.
  • Patent Document 5 describes an industrial antibacterial agent containing 1,2-benzisothiazolin-3-one and 1,4-bis (bromoacetoxy) -2-butene.
  • Patent Documents 3 to 5 do not describe application to a cationic electrodeposition coating system.
  • the antibacterial agents described in Patent Documents 3 to 5 are hardly soluble in the cationic electrodeposition coating, and the antibacterial agent powder that has not been completely dissolved may cause a problem in the coating film, and therefore is applied to the cationic electrodeposition coating system. It never happened.
  • the object to be coated with the electrodeposition coating is then taken out of the tank from the electrodeposition tank by the conveyor, but a slight amount of electrodeposition coating liquid is adhered to the surface of the object to be coated. Therefore, a water-washing process is performed on the object to be coated in order to remove the electrodeposition coating liquid.
  • a water-washing process is performed on the object to be coated in order to remove the electrodeposition coating liquid.
  • an object to be coated with electrodeposition is washed with water by a dip water washing device, spray water washing device, industrial water spray washing device, ion exchange water spray washing device, etc. while being conveyed by a conveyor, and adheres to the surface.
  • the electrodeposition coating liquid is removed.
  • the dip rinsing apparatus or the rinsing apparatus is washed with the rinsing water stored (held) in the dip rinsing tank or the rinsing water reservoir.
  • Microorganisms such as fungi and bacteria are likely to propagate in the wash water thus stored. These microorganisms mainly live as a group on the inner wall of the dip water washing tank or washing water storage tank, and some of these film-like deposits (slims) often peel off from the inner wall. As a result, it becomes a floc floating in the washing water. Such flocs tend to adhere to or adhere to the coating film of the electrodeposited object.
  • the floc adheres to the coating film of the object to be coated, Even if it is washed with a spray washing device or an ion-exchange water spray washing device, it is not easily removed, and it may be brought into the next coating process as it is to cause a defective coating film.
  • Patent Document 6 describes that an isothiazolone-based antibacterial agent (5-chloro-2-methyl-isothiazolin-3-one, 2-methyl-4) is used for washing water in electrodeposition coating. -Isothiazolin-3-one) is described. Since 5-chloro-2-methyl-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one are liquids at room temperature, the compounds are used as they are added to the replenishing washing water.
  • an isothiazolone-based antibacterial agent (5-chloro-2-methyl-isothiazolin-3-one, 2-methyl-4) is used for washing water in electrodeposition coating.
  • -Isothiazolin-3-one is described. Since 5-chloro-2-methyl-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one are liquids at room temperature, the compounds are used as they are added to the replenishing washing water.
  • the antibacterial agent, disinfectant or antifungal agent in the above electrodeposition coating system is consumed by electrodeposition coating or cleaning, and their effectiveness is lost.
  • antibacterial agent, disinfectant or antifungal agent uniformly dissolved in a solvent is continuously added to paint, polar liquid or washing water to be replenished in electrodeposition tank, polar liquid tank or washing water tank It is necessary to add to. Therefore, complicated equipment or complicated work such as sterilization / antibacterial treatment equipment and means for continuous addition is required.
  • the object of the present invention is to provide a continuous sterilization / antibacterial means in an electrodeposition coating system without requiring complicated processes such as a sterilization / antibacterial treatment apparatus and means for continuous addition.
  • the present inventor has been conventionally applied to a cationic electrodeposition coating system because an antibacterial agent powder that is hardly soluble in the cationic electrodeposition coating and does not completely melt may cause a problem in the coating film. Attention was paid to 1,2-benzisothiazolin-3-one, a kind of antibacterial and antibacterial agent. This 1,2-benzisothiazolin-3-one has low solubility in acidic water. On the other hand, paints, polar liquids, washing water, and the like used for cationic electrodeposition coating are low pH acidic liquids.
  • a bactericidal / antibacterial agent comprising a tablet or briquette containing 1,2-benzisothiazolin-3-one and 1,2-benzisothiazoline-3-one in an aqueous container.
  • a bactericidal / antibacterial agent comprising a tablet or briquette containing 1,2-benzisothiazolin-3-one and 1,2-benzisothiazoline-3-one in an aqueous container.
  • the present invention (1) Sustained release bactericidal and antibacterial agent for cationic electrodeposition coating system comprising a tablet or briquette containing 1,2-benzisothiazolin-3-one, (2) 1,2-benzisothiazolin-3-one, benzoic acid, sorbic acid, 1,4-bisbromoacetoxy-2-butene (BBAB), 1,4-bisbromoacetoxy-2-ethane (BBAE) 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane (DBDCB), 2,2-dibromo-3-nitropropionamide (DBNPA), 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol (BNP) and A cation comprising a tablet or briquette containing one or more compounds selected from the group consisting of 1,1,2,2-tetrakis (4-hydroxyphenyl) ethane / chloroisothiazoline clathrate (TEP-CIT clathrate) Sustained release bactericidal
  • Sustained release bactericidal and antibacterial agent for cationic electrodeposition coating system (7) The sustained-release disinfectant / antibacterial agent for cationic electrodeposition coating system according to (5), wherein the water-permeable container is formed of a nonwoven fabric, (8) The sustained-release disinfectant / antibacterial agent for cationic electrodeposition coating system according to (6), wherein the water-permeable container is formed of a nonwoven fabric, (9) The sustained-release bactericidal / antibacterial agent according to the above (1) to (8) is immersed in the cationic electrodeposition coating in the cationic electrodeposition coating system or placed under the circulation of the cationic electrodeposition coating, -Bactericidal and antibacterial method of cationic electrodeposition paint in which benzoisothiazolin-3-one is gradually dissolved in the cationic electrodeposition paint, (10) The sustained-release bactericidal / antibacterial agent according to (1) to (8) is immersed in or placed in a polar liquid in a cationic electrodeposition
  • the sustained-release disinfectant / antibacterial agent for the cationic electrodeposition coating system of the present invention is placed in the electrodeposition tank, electrodeposition paint storage tank, polar liquid storage tank, dip cleaning tank, washing water storage tank, etc. of the cationic electrodeposition coating system.
  • 1,2-Benzisothiazolin-3-one gradually dissolves and persists at an appropriate concentration by simply immersing it in a paint, polar liquid or washing water, or simply placing it in the circulation of a cationic electrodeposition paint, polar liquid or washing water. It can be supplied continuously and can be sterilized and antibacterial in an electrodeposition coating system. As a result, the replenishment operation of the sterilizing / antibacterial agent becomes easy.
  • the bactericidal / antibacterial agent of the present invention does not adversely affect cationic electrodeposition and physical properties of the coating film.
  • the sustained-release disinfectant / antibacterial agent for cationic electrodeposition coating system of the present invention contains 1,2-benzisothiazolin-3-one (hereinafter sometimes referred to as “BIT”) as a main component. It is.
  • BIT 1,2-benzisothiazolin-3-one
  • various powdered or granular products are commercially available, and these can be used.
  • a BIT inclusion compound produced by using BIT as a guest and surrounding the guest with a host can be used.
  • the first sustained-release bactericidal / antibacterial agent of the present invention comprises a tablet or briquette containing 1,2-benzisothiazolin-3-one. Tablets or briquettes are powdered or granulated cakes. The tablet and the briquette may be distinguished from each other depending on how they are hardened, but are not particularly distinguished in the present invention. In the present specification, a tablet or briquette may be referred to as a “tablet”.
  • the shape of the tablet or briquette is not particularly limited, and examples thereof include a cylindrical shape, an elliptical column shape, a disc shape, a donut shape, a spherical shape, and an ellipsoidal shape.
  • the diameter is usually 10 to 100 mm, preferably 30 to 70 mm, and the height or thickness is usually 5 to 30 mm, preferably 10 to 20 mm.
  • briquettes those having a major axis of 5 to 50 mm can be used.
  • the sustained-release disinfectant / antibacterial agent consisting of a tablet or briquette may be obtained by solidifying only BIT, or by appropriately blending BIT with ingredients usually used in the formation of tablets or briquettes. There may be.
  • the ingredients that can be blended are not particularly limited. Examples thereof include a flow agent, an excipient, a lubricant, a binder, an antiseptic / antibacterial agent other than BIT, a pH adjuster, a chelating agent, and an antifoaming agent.
  • a base material having different solubility can be used as a blending component, and the active ingredient can be adjusted to be released continuously for a certain period of time.
  • sustained release can be enhanced by applying a film or the like on the surface of the tablet or briquette.
  • excipient is added so as to be an appropriate amount to handle when there are few active ingredients.
  • Excipients are generally substances that do not have physiological activity. Examples thereof include lactose, starch, mannitol, sorbitol, erythritol, and calcium sulfate.
  • filler can be contained in this invention tablet at 70 mass% or less, for example.
  • Lubricants are added to improve the fluidity of the powder and facilitate compression formation.
  • examples thereof include stearic acid, magnesium stearate, calcium stearate, stearyl alcohol, sucrose fatty acid ester, hydrogenated castor oil, hydrogenated rapeseed oil, polyethylene glycol, and microcrystalline wax.
  • sucrose fatty acid esters are preferred.
  • the lubricant can be contained in the tablet of the present invention at, for example, 5% by mass or less.
  • Examples of the flow agent include long-chain fatty acids such as stearic acid; monoglycerides, diglycerides and triglycerides of long-chain (10 to 22 carbon atoms) fatty acids; higher fatty alcohols such as carnauba wax, polyoxyethylene hydrogenated castor oil and stearyl alcohol; Examples include waxes such as cetanol; lecithin and sodium lauryl sulfate.
  • a flow agent can be contained in the tablet of the present invention at, for example, 5% by mass or less.
  • the binder is added to bind the raw material powder particles and can increase the mechanical strength of the tablet. If the mechanical strength of the tablet is low, the tablet collapses, and the BIT solid powder that has not completely melted tends to diffuse into the cationic electrodeposition paint, the polar liquid, washing water, and the like.
  • hydroxypropyl starch methylcellulose, carboxymethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, ethylcellulose, cellulose polymer, acrylic polymer, gum arabic, starch paste, polyvinyl alcohol, macrogol, A pullulan can be mentioned. Of these, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, or hydroxypropyl cellulose is preferred.
  • the binder can be contained in the tablet of the present invention at, for example, 10% by mass or less.
  • antiseptic and antibacterial agents other than BIT include, for example, methyl paraoxybenzoate, ethyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate, acrinol, methyl rosaniline chloride, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, cetylpyridinium bromide, Polyhexamethylene biguanide, alkylpolyaminoethylglycine, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, chlorobutanol, phenoxyethanol, zirconium phosphate silver, zinc, zinc oxide and other supports, silver zinc aluminosilicate, mercurochrome, thimerosal, povidone iodine, dehydroacetic acid , Chloroxylenol, chlorophene, resorcin, orthophenylphenol, isopropylmethylphenol, thymol, hinokitiol, Famin
  • BNP 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol
  • DBNPA 2,2-dibromo-3-nitro
  • Antiseptic / antibacterial agents other than BIT can be contained in the tablet of the present invention at, for example, 70% by mass or less.
  • benzoic acid is preferable when mixed with BIT, since the moldability during tableting becomes good and a tablet exhibiting dissolution characteristics suitable as the sustained-release bactericidal / antibacterial agent of the present invention can be obtained.
  • Benzoic acid is preferably contained in the tablet of the present invention in an amount of 10 to 80% by mass, more preferably 40 to 70% by mass.
  • pH adjusters examples include hydrochloric acid, sulfuric acid, oxalic acid, gluconic acid, propionic acid, aspartic acid, epsilon aminocaproic acid, glutamic acid, aminoethylsulfonic acid, phosphoric acid, polyphosphoric acid, boric acid, gluconolactone, ammonium acetate.
  • the pH adjuster can be contained in the tablet of the present invention at, for example, 50% by mass or less.
  • chelating agents examples include edetic acid, polyphosphoric acid, metaphosphoric acid, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, and the like.
  • a chelating agent can be contained in the tablet of the present invention at, for example, 50% by mass or less.
  • a method commonly used in the technical field may be used as it is or by appropriately applying it.
  • a granulation method and a tableting method for example, a wet tableting method and a direct tableting method
  • a wet method in which compounding ingredients such as excipients are added to BIT as appropriate and kneaded, and the stretched product is punched into a certain shape; a method of compressing and forming the mixed raw material; wet kneading
  • a manufacturing method that puts things in a mold and dries.
  • Tableting includes a direct tableting method in which the mixed raw materials are tableted as it is, and a granulation tableting method in which the mixed raw materials are granulated and then tableted.
  • the direct tableting method the process is simple, but if the raw material has poor fluidity, the weight may vary and the finish may be poor.
  • a wet-kneaded product is put in a mold and dried. When many components that melt by overheating are included as tablet components, the components are mixed together, then heated and stirred into a slurry, the slurry is poured into a mold, cooled, and removed from the mold. Tablets can be formed.
  • each component used for tableting is weighed, and the active ingredient (BIT) and blending ingredients such as an excipient, a binder, and a disintegrant are mixed uniformly (primary mixing). This is granulated into granules. The granules are sieved as necessary (sieving). Mix lubricant with granules (secondary mixing). Although it is preferable to make it uniform to some extent, if it is mixed too much, the active ingredient may be difficult to be released in the case of a lubricant having water repellency. The secondary mixture is compression molded (tabletting). Tableting pressure may affect quality.
  • the tableting pressure (maximum load applied to the unit area of the upper surface of the tablet at the time of tableting) is preferably 100 to 2000 kg / cm 2 , more preferably 300 to 1000 kg / cm 2 .
  • capping is peeled off in a cap shape on the upper side of the tablet during demolding; sticking that causes powder to adhere to the heel during tableting and the separation of the heel is bad; scratching the tablet surface; friction between the tablet and the mortar , Which may result in binding that causes poor tablet discharge after tableting, so that a lubricant or a flow agent can be appropriately selected.
  • a composition having a good tableting property is filled in a mold so as to form a thin layer on the top and bottom of the mixture containing the main component, and then compressed into three layers.
  • a method of forming a tablet having a structure can be preferably employed.
  • the second sustained-release disinfectant / antibacterial agent of the present invention is obtained by storing BIT such as powder, granules, tablets and briquettes in a water-permeable container.
  • water permeability is a property that allows water to pass through but does not pass solids such as powder.
  • the container is not particularly limited by its shape, and examples thereof include a box shape, a bag shape, a bottle shape, and a barrel shape.
  • a nonwoven fabric, a woven fabric, a perforated film, or the like is used as a material for the container.
  • the non-woven fabric can prevent the BIT solid powder or water-insoluble lubricant blended when molding the tablet from mixing into the electrodeposition coating liquid, and the insoluble matter. It is preferable because the influence on the electrodeposition coating due to the above can be prevented.
  • Powdered or granular BIT dissolves faster in water than tableted or briquetted BIT. Therefore, when using powdered or granular BIT, water permeability is required to enhance sustained release. It is preferable to use a container limited to some extent.
  • a non-woven bag is preferably used as the water-permeable container.
  • various known storage methods can be employed such as a nonwoven fabric that can restrict the passage of water to some extent, and a packaging body that stores BIT in a plastic container that can restrict the passage of water.
  • a container made of a laminated film obtained by laminating a non-woven fabric and a plastic perforated film is particularly preferably used from the viewpoint of preventing diffusion of powder and adjusting dissolution when using powdered BIT.
  • An electrodeposition coating system usually comprises a pretreatment process, an electrodeposition process, and a baking drying process.
  • the pretreatment step is a step of adjusting the surface of the object to be coated to a state suitable for painting. In this step, operations such as degreasing, water washing, hot water washing, and chemical conversion coating are performed. Water washing is usually performed at room temperature, and degreasing, hot water washing and chemical conversion coating are usually carried out at 40 to 60 ° C.
  • the electrodeposition step is a step of placing a coating film on the surface of an object to be coated.
  • Electrodeposition coating is usually performed at 25 to 35 ° C.
  • water washing is usually performed at room temperature.
  • Water cleaning includes spray cleaning and dip cleaning.
  • the water cleaning includes cleaning using reclaimed water and finishing cleaning using pure water such as industrial water or ion exchange water.
  • the baking drying process is a process of curing the coating film on the surface of the object to be coated. In the process, operations such as setting natural drying and baking drying are performed. Baking and drying are performed at 150 to 200 ° C., although the temperature and the like are selected according to the type of paint.
  • the sustained-release sterilization / antibacterial agent of the present invention is preferably used for sterilization / antibacterial of cationic electrodeposition paints, sterilization / antibacterial of extreme liquid, and sterilization / antibacterial of washing water in a cationic electrodeposition coating system.
  • the sustained-release disinfectant / antibacterial agent of the present invention is placed in the electrodeposition tank or electrodeposition paint storage tank of the cationic electrodeposition coating system and immersed in the cationic electrodeposition paint or cationic electrodeposition. It is carried out in such a manner that 1,2-benzisothiazolin-3-one is gradually dissolved under the distribution of the paint. As shown in FIG.
  • the electrodeposition tank is a bathtub filled with a cationic electrodeposition paint.
  • the coating object 100 connected to the negative electrode and the electrode 101 connected to the positive electrode are immersed in the cationic electrodeposition coating material, and when a voltage is applied between the two electrodes, the coating particles move to the coating material side, Paint is placed on the object surface.
  • the neutralized acid ions move toward the electrode 101, and the polar liquid containing high-concentration neutralized acid ions accumulates in the diaphragm 16.
  • the electrodeposition paint storage tank (not shown) is a container for temporarily storing paint newly prepared for replenishing the electrodeposition tank and paint extracted from the electrodeposition tank and regenerated.
  • Electroposition coating only the replenishment of cationic electrodeposition paint lowers the surface of the electrodeposition bath by evaporating water or taking out the acid as an extreme solution, etc., so ion-exchanged water and fresh neutralized acid or as described later
  • the electrode solution can be replenished to the electrodeposition bath.
  • the sustained-release sterilization / antibacterial agent of the present invention is placed in the polar liquid storage tank of the cationic electrodeposition coating system and soaked in the polar liquid or placed under the circulation of the polar liquid.
  • the benzoisothiazolin-3-one is gradually dissolved.
  • the polar liquid is extracted from the diaphragm in which the electrodes are accommodated and transferred to the polar liquid storage tank 20, where it is regenerated, and returned to the inside of the electrodeposition tank or diaphragm by a pump.
  • the sustained-release sterilization / antibacterial agent of the present invention is placed in a dip washing tank or a washing water storage tank (not shown) of a cationic electrodeposition coating system and immersed in washing water or circulation of washing water. Placed below, the 1,2-benzisothiazolin-3-one is allowed to dissolve gradually.
  • the sustained-release bactericidal / antibacterial agent of the present invention is suitable for the washing water used in the first and second water washing after the electrodeposition coating among the washing water in the cationic electrodeposition coating system.
  • the washing water used in the first and second water washings contains a large amount of washed cationic electrodeposition paint and is acidic, and since it is stored in the washing water storage tank and dip washing tank, fungi etc. Cheap.
  • the washed cationic electrodeposition paint is removed from the washing water by ultrafiltration or the like, and the washing water is regenerated.
  • the cationic electrodeposition paint removed from the washing water is transferred to the aforementioned paint storage tank and reused in the electrodeposition tank 10.
  • the sustained-release disinfectant / antibacterial agent of the present invention can be stored in a net or the like and immersed in a cationic electrodeposition paint, polar liquid or washing water, or placed under circulation of the cationic electrodeposition paint, polar liquid or washing water. it can.
  • Example 1 1,2-Benzisothiazolin-3-one (BIT) powder is compression-molded at a tableting pressure of 900 to 1000 kg / cm 2 to obtain a cylindrical antibacterial and antibacterial agent (tablet) having a diameter of 30 mm and a mass of 15 g. It was.
  • BIT is dissolved in water sequentially from the tablet surface, so that BIT that could not be dissolved in the electrodeposition tank, polar liquid storage tank, washing tank, etc., is difficult to diffuse as a solid powder, The risk of hindrance was reduced.
  • Example 2 A mixture of 50 parts by mass of BIT and 50 parts by mass of benzoic acid was tableted at a tableting pressure of 600 to 700 kg / cm 2 to obtain a disc-shaped bactericidal / antibacterial agent (tablet) having a diameter of 60 mm and a mass of 60 g. .
  • a disc-shaped bactericidal / antibacterial agent tabletted at a tableting pressure of 600 to 700 kg / cm 2
  • BIT is dissolved in water sequentially from the tablet surface, so that BIT that could not be dissolved in the electrodeposition tank, polar liquid storage tank, washing tank, etc., is difficult to diffuse as a solid powder, The risk of hindrance was reduced.
  • Example 3 A mixture of 99 parts by mass of BIT and 1 part by mass of sucrose fatty acid ester was tableted at a tableting pressure of 300 to 400 kg / cm 2 to obtain a cylindrical tablet having a diameter of 30 mm and a mass of 20 g.
  • One tablet was stored in a non-woven bag and sealed by heat sealing to obtain a bactericidal / antibacterial agent (bag).
  • a bactericidal / antibacterial agent bag.
  • water-insoluble sucrose fatty acid esters and the like do not diffuse into the electrodeposition tank, the polar liquid storage tank, the water washing tank, etc., and the risk of causing problems with the coating film is greatly reduced.
  • Example 4 40 g of BIT powder is stored in a bag made of a two-layer film made by laminating a non-woven fabric and a polyethylene film with a thickness of 0.1 mm having holes with a diameter of 5 mm at intervals of 5 mm, sealed by heat sealing, and sterilized. ⁇ An antibacterial agent (bag) was obtained. In this sterilizing / antibacterial agent, the solid powder of BIT does not diffuse into the electrodeposition tank, the polar liquid storage tank, the water washing tank, etc., so that the possibility of causing a problem with the coating film is greatly reduced.
  • the bactericidal / antibacterial property can be maintained for a long time without continuous addition.
  • the number of viable bacteria in the polar liquid in the electrodeposition tank increased to 10 5 cfu / ml after 4 weeks. The generation of a microbial film was observed inside the electrode.
  • the number of viable bacteria in the washing tank became 10 4 cfu / ml, and the inner wall of the washing tank was slimmed.
  • Example 3 The tablet obtained in Example 3 was roughly crushed, fine powder was removed, and a 1/10 mass of bulk solid was obtained.
  • the bulk solid was stored in a non-woven small bag and sealed by heat sealing as a sample.
  • 4 g of the BIT powder used in Example 4 was stored in a small bag made of a film having a two-layer structure obtained by laminating a nonwoven fabric and a polyethylene film having a thickness of 0.1 mm having 5 mm-diameter holes at intervals of 5 mm, and heat-sealed. What was sealed was prepared as a sample (Example 4).
  • BIT 1,2-benzisothiazolin-3-one
  • BBAB 1,4-bisbromoacetoxy-2-butene
  • BBAE 1,4-bisbromoacetoxy-2-ethane
  • DBDCB 1,2-dibromo-2,4- Dicyanobutane
  • DBNPA 2,2-dibromo-3-nitropropionamide
  • TEP-CIT inclusion 1,1,2,2-tetrakis (4-hydroxyphenyl) ethane / chloroisothiazoline inclusion
  • BNP 2-bromo- 2-Nitro-1,3-propanediol
  • the washing water of the electrodeposition coating line (pure water that is not recycled water used in the coating line) was sampled and divided into 1 liter.
  • a non-woven fabric bag containing the drug (5 g) was immersed therein and stirred gently for 60 minutes. After stirring, the non-woven bag was taken out, and only water was continuously stirred for 48 hours, and the viable cell count was measured.
  • the mixing ratio of the drugs was 1: 1 (w / w). As a result, it was as follows, and the effect of the drug was confirmed.
  • Electrodeposition tank 20 Polar liquid storage tank 16: Diaphragm 100: Coating object 101: Electrode P: Pump +: Positive electrode-: Negative electrode

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Abstract

　本発明は、殺菌・抗菌処理装置や連続添加するための手段など、煩雑な工程を要さずとも、電着塗装システムにおける持続的な殺菌・抗菌ができる殺菌・抗菌剤を提供する。具体的に本発明は、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンを含有するタブレット又はブリケットからなるカチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤、または１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンを通水性容器に収納してなるカチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤を提供する。また、本発明は、前記殺菌・抗菌剤をカチオン電着塗装システムの電着槽、電着塗料貯槽、極液貯槽、ディップ洗浄槽、洗浄水貯槽等に入れ、カチオン電着塗料、極液もしくは洗浄水中に浸しまたはカチオン電着塗料、極液もしくは洗浄水の流通下に置き、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンがカチオン電着塗料、極液もしくは洗浄水に徐々に溶解するようにした、カチオン電着塗料、極液もしくは洗浄水の殺菌・抗菌方法を提供する。

Description

カチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤
　本発明は、カチオン電着およびその塗膜物性に悪影響を及ぼさず、補充操作が容易なカチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤に関する。
　本願は、２００８年１１月４日に、日本に出願された特願２００８－２８３３６６号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　カチオン電着塗料は、つきまわり性（袋部構造を有する被塗装物など塗料が付き難いところにも塗膜を形成する性能）に優れ、耐久性や防食性などに優れるという性能を有する塗膜を形成することができるため、自動車車体や電気製品などの導電性金属の下塗り塗料として広く採用されている。従来、カチオン電着塗料は非水（溶剤）系であったため、電着浴中の有機溶剤が防腐剤の役割を果たし防腐剤は特に必要とされていなかった。しかしながら、近年カチオン電着塗料が水系に代わり、それにつれて電着浴が腐敗し、微生物が繁殖することにより電着膜が形成されにくくなったり、形成された膜がはがれたり、外観不良、防食性不良等が起こりやすいなどの問題が生じている。
　カチオン電着塗料に用いる塗料としては、塩基性樹脂（例えば、アミン変性エポキシ樹脂）を中和剤である有機酸（例えば、スルファミン酸、酢酸、ジメチロールプロピオン酸、ギ酸、および乳酸）によって中和し、水溶化あるいはエマルジョン化したものが用いられる。カチオン電着塗装を行った際に、陽極付近で中和酸イオンが発生する。この電着槽内に蓄積される一定濃度以上の中和酸イオンを除去することによって、電着が促進されることが知られている。そこで、例えばイオン交換膜からなる隔膜を介して過剰中和酸イオンを選択的に隔膜室に導入し、この過剰中和酸イオン等含有隔膜液（極液）を極液槽に送液し、所定の処理を施して、一部は電着槽に戻される。この極液には、真菌類、細菌等の微生物が繁殖しやすい。この細菌等の繁殖を原因として、電着膜が形成されにくくなったり、形成された膜がはがれたり、外観不良、防食性不良等が起こりやすいなどの問題が生じている。
　上記のような問題の解決を試みた方法として、特許文献１には、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンおよび２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンを含有するカチオン性電着塗料組成物が開示されている。このカチオン性電着塗料組成物は、電着塗料中での細菌、カビ、酵母などの微生物の発生防止ならびに微生物の殺菌を可能としている。特許文献２には、クロルメチルイソチアゾロン、メチルイソチアゾロン、オクチルイソチアゾロンなどのイソチアゾロン化合物からなる抗菌剤を含有させた電着塗料組成物が開示されている。特許文献１および２に開示されているイソチアゾリン系化合物は常温液体であるのでそのまま塗料に添加することができる。
　さらに、特許文献３には、４，５－ジクロロ－２－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オンと、１，４－ビス（ブロモアセトキシ）－２－ブテンまたは１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オンとを含む工業用防菌防黴剤が記載されている。特許文献４には、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オンと２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オンとを含む工業用抗菌剤が記載されている。特許文献５には、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オンと１，４－ビス（ブロモアセトキシ）－２－ブテンとを含む工業用抗菌剤が記載されている。これら特許文献３～５に記載の防菌防黴剤や抗菌剤は常温固体であるので、該固形分が塗料等の性能に影響しないようにするために、溶媒に均一に溶解させて、該溶液で塗料等に添加される。しかし、特許文献３～５にはカチオン電着塗装システムに適用することの記載がない。特許文献３～５に記載の抗菌剤は、カチオン電着塗料に難溶であり、溶け切らなかった抗菌剤粉末が塗膜に支障をきたすおそれがあるため、カチオン電着塗装システムに適用されることがなかった。
　電着塗装が施された被塗装物は、この後コンベアによって電着槽から槽外に取り出されるが、被塗装物表面には若干の電着塗料液が付着している。そこで、この電着塗料液を除去するために被塗装物に対して水洗処理が施される。例えば、電着塗装が施された被塗装物は、コンベアによって搬送されつつ、ディップ水洗装置、スプレー水洗装置、工水スプレー洗浄装置、イオン交換水スプレー洗浄装置などによって水洗浄され、その表面に付着している電着塗料液が除去されるようになっている。ディップ水洗装置及びスプレー水洗装置ではディップ水洗槽又は洗浄水貯槽に貯留（保持）された洗浄水で洗浄される。このように貯留された洗浄水中では菌類（カビ）、細菌等の微生物が繁殖しやすい。これらの微生物は主としてディップ水洗槽あるいは洗浄水貯槽の内壁面に一群となって膜状に付着して生息するが、このような膜状の付着物（ぬめり）の一部はしばしば内壁面から剥離されて、洗浄水中に浮遊するフロックとなる。そして、このようなフロックは電着塗装が施された被塗装物の塗膜に付着ないしは粘着する傾向があるが、フロックが被塗装物の塗膜に付着すると、該フロックはこの後の工水スプレー洗浄装置あるいはイオン交換水スプレー洗浄装置での洗浄によってもなかなか除去されず、そのまま次の塗装工程に持ち込まれて不良塗膜を生じさせるおそれがある。
　このような問題の解決を試みた方法として、特許文献６には、電着塗装における洗浄水にイソチアゾロン系の抗菌剤（５－クロロ－２－メチル－イソチアゾリン－３－オン、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンなど）を添加することが記載されている。５－クロロ－２－メチル－イソチアゾリン－３－オンや２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンは常温液体であるので、補充される洗浄水に該化合物をそのまま添加して使用される。
　上記の電着塗装システムにおける抗菌剤、殺菌剤または防黴剤は、電着塗装や洗浄を行うことによって消耗され、それらの有効性が失われる。有効性を維持するために、溶媒に均一溶解された抗菌剤、殺菌剤または防黴剤を、電着槽、極液貯槽または洗浄水貯槽に補充される塗料、極液または洗浄水に連続的に添加する必要がある。そのために、殺菌・抗菌処理装置や連続添加するための手段など、複雑な設備または煩雑な作業を要する。
特開平２－２９４６８号公報 特開２００３－１３８２０２号公報 特開平３－３４９０２号公報 特公昭６１－２７３６５号公報 特公昭６２－４３９６５号公報 特開２００６－２９９３８０号公報
　本発明は、殺菌・抗菌処理装置や連続添加するための手段など、煩雑な工程を要さずとも、電着塗装システムにおける持続的な殺菌・抗菌手段を提供することを課題とする。
　本発明者は、上記課題を解決するために、カチオン電着塗料に難溶で、溶け切らなかった抗菌剤粉末が塗膜に支障をきたすおそれがあるためにカチオン電着塗装システムに従来適用されることがなかった殺菌・抗菌剤の一種である１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンに注目した。この１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンは酸性の水に対する溶解度が低い。一方、カチオン電着塗装に用いられる塗料、極液、洗浄水などは低ｐＨの酸性液である。そこで、本発明者は、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンを含有するタブレット又はブリケットからなる殺菌・抗菌剤および１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンを通水性容器に収納してなる殺菌・抗菌剤を創製し、これを電着槽、電着塗料貯槽、極液貯槽、ディップ洗浄槽、洗浄水貯槽等に入れ、カチオン電着塗料、極液もしくは洗浄水中に浸しておくことによってまたはカチオン電着塗料、極液もしくは洗浄水の流通下に置くことによって、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンが徐々に溶解し、適切な濃度で持続的に供給され、カチオン電着塗装システムにおける持続的な殺菌・抗菌が可能であることを見出した。本発明は、これらの知見に基づいて完成するに至ったものである。
　すなわち、本発明は、
（１）１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンを含有するタブレット又はブリケットからなるカチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤、
（２）１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンと、安息香酸、ソルビン酸、１，４－ビスブロモアセトキシ－２－ブテン（ＢＢＡＢ）、１，４－ビスブロモアセトキシ－２－エタン（ＢＢＡＥ）、１，２－ジブロモ－２，４－ジシアノブタン（ＤＢＤＣＢ）、２，２－ジブロモ－３－ニトロプロピオンアミド（ＤＢＮＰＡ）、２―ブロモ―２―ニトロ―１，３―プロパンジオール（ＢＮＰ）及び１，１，２，２―テトラキス（４－ヒドロキシフェニル）エタン・クロロイソチアゾリン包接体（ＴＥＰ－ＣＩＴ包接体）からなる群より選ばれる１つ以上の化合物を含有するタブレット又はブリケットからなるカチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤、
（３）前記タブレット又はブリケットが圧縮成形体である、前記（１）に記載のカチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤、
（４）前記タブレット又はブリケットが圧縮成形体である、前記（２）に記載のカチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤、
（５）１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンを通水性容器に収納してなるカチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤、
（６）１、２－ベンゾイソチアゾリン―３―オンと、安息香酸、ソルビン酸、１，４－ビスブロモアセトキシ－２－ブテン（ＢＢＡＢ）、１，４－ビスブロモアセトキシ－２－エタン（ＢＢＡＥ）、１，２－ジブロモ－２，４－ジシアノブタン（ＤＢＤＣＢ）、２，２－ジブロモ－３－ニトロプロピオンアミド（ＤＢＮＰＡ）、２―ブロモ―２―ニトロ―１，３―プロパンジオール（ＢＮＰ）及び１，１，２，２―テトラキス（４－ヒドロキシフェニル）エタン・クロロイソチアゾリン包接体（ＴＥＰ－ＣＩＴ包接体）からなる群より選ばれる１つ以上の化合物を通水性容器に収納してなるカチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤、
（７）前記通水性容器が不織布で形成されている前記（５）に記載のカチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤、
（８）前記通水性容器が不織布で形成されている前記（６）に記載のカチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤、
（９）前記（１）～（８）に記載の徐放性殺菌・抗菌剤を、カチオン電着塗装システムにおけるカチオン電着塗料中に浸しまたはカチオン電着塗料の流通下に置き、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンがカチオン電着塗料に徐々に溶解するようにしたカチオン電着塗料の殺菌・抗菌方法、
（１０）前記（１）～（８）に記載の徐放性殺菌・抗菌剤を、カチオン電着塗装システムにおける極液中に浸しまたは極液の流通下に置き、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンが極液に徐々に溶解するようにした極液の殺菌・抗菌方法、および
（１１）前記（１）～（８）に記載の徐放性殺菌・抗菌剤を、カチオン電着塗装システムにおける洗浄水中に浸しまたは洗浄水の流通下に置き、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンが洗浄水に徐々に溶解するようにした洗浄水の殺菌・抗菌方法、である。
　本発明のカチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤は、カチオン電着塗装システムの電着槽、電着塗料貯槽、極液貯槽、ディップ洗浄槽、洗浄水貯槽等に入れ、カチオン電着塗料、極液もしくは洗浄水中に浸しまたはカチオン電着塗料、極液もしくは洗浄水の流通下に置くだけで、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンが徐々に溶解し、適切な濃度で持続的に供給され、電着塗装システムにおける持続的な殺菌・抗菌が可能である。その結果、殺菌・抗菌剤の補充操作が容易になる。しかも、本発明の殺菌・抗菌剤は、カチオン電着およびその塗膜物性に悪影響を及ぼさない。
電着塗装システムにおける電着槽および極液貯槽の構成を示す模式図である。
　（カチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤）
　本発明のカチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤は、主成分として、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン（以下、「ＢＩＴ」と記載することがある。）を含有するものである。ＢＩＴは、粉末状または顆粒状の各種製品が市販されており、それらを使用することができる。また、ＢＩＴをゲストとし、該ゲストをホストで取り囲むことによって生じるＢＩＴ包接化合物を使用することができる。
　本発明の第一の徐放性殺菌・抗菌剤は、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンを含有するタブレットまたはブリケットからなるものである。タブレットまたはブリケットは粉末または顆粒を固めたものである。固め方によってタブレットとブリケットとを区別して呼んでいる場合もあるが、本発明では特に区別しない。なお、本明細書では、タブレットまたはブリケットを「錠剤」と記すことがある。
　タブレットまたはブリケットの形は、特に制限されず、例えば、円柱形、楕円柱形、円板形、ドーナツ形、球形、楕円体形などが挙げられる。円柱形または円板形の錠剤の場合は、直径が通常１０～１００ｍｍ、好ましくは３０～７０ｍｍであり、高さまたは厚さが、通常５～３０ｍｍ、好ましくは１０～２０ｍｍである。また、ブリケットとしては、長径が５～５０ｍｍのものが使用できる。
　タブレットまたはブリケットからなる徐放性殺菌・抗菌剤は、ＢＩＴのみを固めたものであってもよいし、またＢＩＴにタブレットまたはブリケットの形成において通常使用される成分を適宜配合して固めたものであってもよい。
　配合できる成分は特に制限されない。例えば、流動剤、賦形剤、滑沢剤、結合剤、ＢＩＴ以外の防腐・抗菌剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、消泡剤などが挙げられる。徐放性を高めるために、配合成分として溶解性の異なる基材などを使い、一定時間持続的に有効成分が放出されるよう調整することができる。例えば、タブレットまたはブリケットの表面に皮膜などを施すなどして、徐放性を高めることができる。
　賦形剤は、有効成分が少ない場合に、取り扱うのに適当な量になるように加えるものである。賦形剤は、一般に生理活性を持たない物質である。例えば、乳糖、デンプン、マンニトール、ソルビトール、エリスリトール、硫酸カルシウムを挙げることができる。賦形剤は、本発明錠剤中に、例えば７０質量％以下で含有させることができる。
　滑沢剤は、粉体の流動性をよくし圧縮形成を容易にするために加えるものである。例えば、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリルアルコール、ショ糖脂肪酸エステル、硬化ヒマシ油、硬化ナタネ油、ポリエチレングリコール、マイクロクリスタリンワックスを挙げることができる。これらのうち、ショ糖脂肪酸エステルが好適である。滑沢剤は、本発明錠剤中に、例えば５質量％以下で含有させることができる。
　流動剤としては、例えば、ステアリン酸などの長鎖脂肪酸；長鎖（炭素数１０～２２個）脂肪酸のモノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリド；カルナバロウ、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ステアリルアルコール等の高級脂肪アルコール；セタノールなどのワックス；レシチン、ラウリル硫酸ナトリウムを挙げることができる。流動剤は、本発明錠剤中に、例えば５％質量％以下で含有させることができる。
　結合剤は、原料の粉体粒子同士を結びつけるために加えるもので、錠剤の機械的強度を高めることができる。錠剤の機械的強度が低いと錠剤が崩壊し、溶け切らなかったＢＩＴ固形粉末がカチオン電着塗料、極液、洗浄水等に拡散するおそれが生じ易い。例えば、ヒドロキシプロピルスターチ、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、エチルセルロース、セルロース高分子、アクリル酸系高分子、アラビアゴム、デンプン糊、ポリビニルアルコール、マクロゴール、プルランを挙げることができる。これらのうち、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、またはヒドロキシプロピルセルロースが好適である。結合剤は、本発明錠剤中に、例えば１０質量％以下で含有させることができる。
　ＢＩＴ以外の防腐・抗菌剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、アクリノール、塩化メチルロザニリン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、臭化セチルピリジニウム、ポリヘキサメチレンビグアニド、アルキルポリアミノエチルグリシン、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、クロロブタノール、フェノキシエタノール、リン酸ジルコニウムの銀、亜鉛、酸化亜鉛などの担持体、銀亜鉛アルミノケイ酸塩、マーキュロクロム、チメロサール、ポビドンヨード、デヒドロ酢酸、クロルキシレノール、クロロフェン、レゾルシン、オルトフェニルフェノール、イソプロピルメチルフェノール、チモール、ヒノキチオール、スルファミン、リゾチーム、ラクトフェリン、トリクロサン、８－ヒドロキシキノリン、ウンデシレン酸、カプリル酸、プロピオン酸、安息香酸、プロピオン酸、ソルビン酸、トリクロカルバン、ハロカルバン、チアベンダゾール、ポリミキシンＢ、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、ポリリジン、オルトフタルアルデヒド、２－ブロモ－２－ニトロ－１，３－プロパンジオール（ＢＮＰ）、２，２－ジブロム－３－ニトロプロピオンアミド（ＤＢＮＰＡ）、２，２－ジブロム－２－ニトロエタノールプロピオンアミド、１，４－ビスブロモアセトキシ－２－ブテン（ＢＢＡＢ）、１，４－ビスブロモアセトキシ－２－エタン（ＢＢＡＥ）、１，２－ジブロモ－２，４－ジシアノブタン（ＤＢＤＣＢ）、１，１，２，２―テトラキス（４－ヒドロキシフェニル）エタン・クロロイソチアゾリン包接体（ＴＥＰ－ＣＩＴ包接体）などを挙げることができる。
　これらのうち、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、デヒドロ酢酸、安息香酸、ソルビン酸、２－ブロモ－２－ニトロ－１，３－プロパンジオール（ＢＮＰ）、２，２－ジブロム－３－ニトロプロピオンアミド（ＤＢＮＰＡ）、２，２－ジブロム－２－ニトロエタノールプロピオンアミド、１，４－ビスブロモアセトキシ－２－ブテン（ＢＢＡＢ）、１，４－ビスブロモアセトキシ－２－エタン（ＢＢＡＥ）、１，２－ジブロモ－２，４－ジシアノブタン（ＤＢＤＣＢ）、または１，１，２，２―テトラキス（４－ヒドロキシフェニル）エタン・クロロイソチアゾリン包接体（ＴＥＰ－ＣＩＴ包接体）が好適である。中でも安息香酸とソルビン酸が特に好ましい。ＢＩＴ以外の防腐・抗菌剤は、本発明錠剤中に、例えば７０質量％以下で含有させることができる。特に安息香酸はＢＩＴと混合すると打錠する際の成形性が良好となり、本発明の徐放性殺菌・抗菌剤として好適な溶解特性を示す錠剤が得られるので好ましい。安息香酸は、本発明錠剤中に、好ましくは１０～８０質量％、より好ましくは４０～７０質量％含有させることができる。
　ｐＨ調整剤としては、例えば、塩酸、硫酸、シュウ酸、グルコン酸、プロピオン酸、アスパラギン酸、イプシロンアミノカプロン酸、グルタミン酸、アミノエチルスルホン酸、リン酸、ポリリン酸、ホウ酸、グルコノラクトン、酢酸アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、リジン、ホウ砂などを挙げることができる。ｐＨ調整剤は、本発明錠剤中に、例えば５０質量％以下で含有させることができる。
　キレート剤としては、例えば、エデト酸、ポリリン酸、メタリン酸、１－ヒドロキシエタン－１，１－ジホスホン酸などを挙げることができる。キレート剤は、本発明錠剤中に、例えば５０質量％以下で含有させることができる。
　本発明の徐放性殺菌・抗菌剤の製造においては、当該技術分野で慣用の方法をそのまま、又は適宜応用して用いればよい。タブレットまたはブリケットの製造には、当該技術分野で慣用の造粒法、打錠法（例えば、湿式打錠法、直接打錠法など）などを適宜組み合わせて用いることができる。
　具体的には、ＢＩＴに賦形剤などの配合成分を適宜加えて練り合わせ、のばしたものを一定の形に打ち抜いて製造する湿製方法；混合した原料を圧縮形成する方法；湿式練合したものを型に入れ乾燥させる製法がある。錠剤の圧縮形成のことを「打錠」といい、本発明の徐放性殺菌・抗菌剤の製法として好ましい。打錠には、混合した原料をそのまま打錠する直接打錠法と、混合した原料を顆粒にしてから打錠する造粒打錠法がある。直接打錠法では工程は単純になるが、原料の流動性が悪いと重量にばらつきが出たり仕上がりが悪くなることがある。また、湿式練合したものを型に入れ乾燥させる製法がある。
　過熱によって溶融する成分を錠剤成分として多く含ませる場合には、各成分を混ぜ合わせ、次いでそれを加熱撹拌してスラリーにし、そのスラリーを型に注入し、冷却し、型から取り出すという方法で、錠剤を成形することができる。
　顆粒打錠法では、例えば、下記のような工程を行う。先ず、打錠に使用する各成分を秤量し、有効成分（ＢＩＴ）と、賦形剤、結合剤、崩壊剤などの配合成分とを均一になるように混合する（一次混合）。これを造粒して顆粒にする。そして顆粒を必要に応じて篩い分けする（篩過）。顆粒に滑沢剤等を混ぜる（二次混合）。ある程度均一にすることが好ましいが、混ぜすぎると撥水性のある滑沢剤の場合、有効成分が放出されにくくなることがある。二次混合物を圧縮成形する（打錠）。打錠圧が品質に影響することがある。打錠圧が低いと錠剤の強度が低下するおそれがある。逆に高すぎると表面が割れて剥がれたりする打錠障害が起きるおそれがある。打錠圧（打錠時の錠剤上面の単位面積にかかる最大荷重）は、好ましくは１００～２０００ｋｇ／ｃｍ2、より好ましくは３００～１０００ｋｇ／ｃｍ2である。最後にコーティングや包装を必要に応じて行うことができる。
　打錠においては、脱型の際に錠剤の上杵側に帽子状にはがれるキャッピング；打錠中に粉が杵に付着し杵離れが悪く、錠剤表面に傷がつくスティッキング；錠剤と臼の摩擦が大きく打錠後の錠剤の排出性が悪くなるバインディングを生じることがあるので、滑沢剤や流動剤を適宜選択することができる。
　また、杵への付着を防止するために、主成分を含む混合物の上下に打錠性の良好な組成物を薄く層状になるように金型に充填し、しかる後に打錠して、三層構造の錠剤にする方法が好ましく採用できる。
　本発明の第二の徐放性殺菌・抗菌剤は、粉末状、顆粒状、タブレット、ブリケット等のＢＩＴを、通水性の容器に収納してなるものである。ここで、通水性は、水は通過させるが粉末などの固体は通過させない性質である。容器は、その形状によって特に制限されず、例えば、箱状、袋状、ボトル状、樽状などが挙げられる。通水性を確保するために、不織布、織布、有孔フィルム等が容器の材料として用いられる。これらのうち、不織布は、溶け切らなかったＢＩＴの固形粉末や錠剤を成形する際に配合した水不溶性の滑沢剤等が、電着塗装液に混入することを防ぐことができ、該不溶物等による電着塗装への影響を防止できるので、好ましい。
　粉末状もしくは顆粒状のＢＩＴは、タブレットもしくはブリケットにされたＢＩＴに比べ、水への溶解が早いため、粉末状もしくは顆粒状のＢＩＴを用いる場合には、徐放性を高めるために通水性がある程度制限された容器を用いることが好ましい。本発明では通水性容器として不織布製の袋が好ましく採用される。なお、不織布は水の通過をある程度制限できるもの、さらに、ＢＩＴを収納した包装体を水の通過を制限できるプラスチック製の容器に収納する等の各種公知の収納方法が採用できる。不織布とプラスチック製有孔フィルムとをラミネートして得られる積層フィルムを材料とする容器は、粉末状ＢＩＴを用いるときに、粉末の拡散防止および溶解調整の観点から、特に好ましく用いられる。
（電着塗装システムにおける本発明の徐放性殺菌・抗菌剤の使用方法）
　電着塗装システムは、通常、前処理工程、電着工程および焼付乾燥工程とからなる。前処理工程は、被塗物の表面を塗装に適した状態に調整する工程である。該工程では、脱脂、水洗浄、湯洗、化成被膜などの操作が行われる。水洗浄は、通常、常温で行われ、脱脂、湯洗および化成被膜は、通常、４０～６０℃で行われる。電着工程は、被塗物の表面に塗膜を載せる工程である。該工程では、通常、被塗物に電気化学的に塗膜を形成させる電着塗装、未電着塗料等を洗い落とすための水洗浄（工水洗浄と純水洗浄）などの操作が行われる。電着塗装は、通常、２５～３５℃で行われ、水洗浄は、通常、常温で行われる。水洗浄にはスプレー洗浄、ディップ洗浄などがある。また、水洗浄は、再生水を用いる洗浄と、工水やイオン交換水などの純水を用いる仕上げ洗浄とがある。焼付乾燥工程は、被塗物の表面の塗膜を硬化させる工程である。該工程では、セッティング自然乾燥、焼付乾燥などの操作が行われる。焼付乾燥は塗料の種類に応じて温度等が選択されるが、通常、１５０～２００℃で行われる。
　本発明の徐放性殺菌・抗菌剤は、カチオン電着塗装システムにおける、カチオン電着塗料の殺菌・抗菌、極液の殺菌・抗菌、および洗浄水の殺菌・抗菌に使用するのが好ましい。
　カチオン電着塗料の殺菌・抗菌は、本発明の徐放性殺菌・抗菌剤をカチオン電着塗装システムの電着槽や電着塗料貯槽等に入れ、カチオン電着塗料中に浸しまたはカチオン電着塗料の流通下に置き、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンが徐々に溶解するようにして行われる。図１に示すように、電着槽は、カチオン電着塗料を満たした浴槽である。カチオン電着塗料に負極に接続された被塗物１００と正極に接続された電極１０１とが浸され、両極間に電圧を印加することによって、塗料粒子が被塗物側に移動し、被塗物表面に塗料が載せられる。電極１０１側に向かって中和酸イオンが移動し、隔膜１６の中に高濃度の中和酸イオンを含む極液が溜まる。電着塗料貯槽（図示せず）は、電着槽へ補充するために新たに調製された塗料や電着槽から抜き出され再生された塗料を一時的に貯蔵するための容器である。電着塗装では、カチオン電着塗料の補給だけでは、水分の蒸発や酸の極液としての持ち出し等で電着浴の液面が下がるので、イオン交換水と新鮮な中和酸または後述するように極液を電着槽に補給することができる。
　極液の殺菌・抗菌は、本発明の徐放性殺菌・抗菌剤をカチオン電着塗装システムの極液貯槽等に入れ、極液中に浸しまたは極液の流通下に置き、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンが徐々に溶解するようにして行われる。図１に示すように極液は、電極が収まった隔膜内から、抜き出され極液貯槽２０に移され、そこで再生処理が施され、ポンプで、電着槽または隔膜の内側に戻される。
　洗浄水の殺菌・抗菌は、本発明の徐放性殺菌・抗菌剤をカチオン電着塗装システムのディップ洗浄槽や洗浄水貯槽（図示せず）等に入れ、洗浄水中に浸しまたは洗浄水の流通下に置き、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンが徐々に溶解するようにして行われる。本発明の徐放性殺菌・抗菌剤は、カチオン電着塗装システムにおける洗浄水のうち、電着塗装後の第一回目および第二回目の水洗浄で使用される洗浄水に好適である。第一回目および第二回目の水洗浄で使用される洗浄水は洗い流されたカチオン電着塗料を多く含み酸性を呈しており、また洗浄水貯槽やディップ洗浄槽に溜められるので菌類等が繁殖しやすい。なお、洗浄水貯槽では、洗い流されたカチオン電着塗料を限外濾過等で洗浄水から除き、洗浄水を再生させる処理が行われる。洗浄水から除かれたカチオン電着塗料は前述の塗料貯槽に移送され、電着槽１０にて再使用される。
　また、本発明の徐放性殺菌・抗菌剤はネット等に収納して、カチオン電着塗料、極液もしくは洗浄水中に浸しまたはカチオン電着塗料、極液もしくは洗浄水の流通下に置くことができる。
　次に実施例を示して本発明をより具体的に説明する。なお、本発明は実施例に限定されるものではない。
（電着塗装用殺菌・抗菌剤の製造）
（実施例１）
　１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン（ＢＩＴ）の粉末を打錠圧９００～１０００ｋｇ／ｃｍ2で打錠成形して、直径３０ｍｍ、質量１５ｇの円柱状の殺菌・抗菌剤（錠剤）を得た。この殺菌・抗菌剤では、錠剤表面からＢＩＴが順次水に溶解していくので、電着槽、極液貯槽、水洗槽等内に溶け切れなかったＢＩＴが固形粉末として拡散しにくく、塗膜に支障をきたすおそれが低減されていた。
（実施例２）
　ＢＩＴ　５０質量部、および安息香酸　５０質量部の混合物を打錠圧６００～７００ｋｇ／ｃｍ2で打錠成形して、直径６０ｍｍ、質量６０ｇの円板状の殺菌・抗菌剤（錠剤）を得た。この殺菌・抗菌剤では、錠剤表面からＢＩＴが順次水に溶解していくので、電着槽、極液貯槽、水洗槽等内に溶け切れなかったＢＩＴが固形粉末として拡散しにくく、塗膜に支障をきたすおそれが低減されていた。
（実施例３）
　ＢＩＴ　９９質量部、および蔗糖脂肪酸エステル　１質量部の混合物を打錠圧３００～４００ｋｇ／ｃｍ2で打錠成形して、直径３０ｍｍ、質量２０ｇの円柱状の錠剤を得た。この錠剤１錠を不織布製の袋に収納し、ヒートシールにより密封し、殺菌・抗菌剤（バッグ）を得た。この殺菌・抗菌剤では、水に不溶な蔗糖脂肪酸エステル等が電着槽、極液貯槽、水洗槽等内に拡散しないので、塗膜に支障をきたすおそれが大幅に低減されていた。
（実施例４）
　ＢＩＴの粉末４０ｇを、不織布と直径５ｍｍの穴を５ｍｍ間隔で有する厚さ０．１ｍｍのポリエチレンフィルムとをラミネートしてなる２層構造のフィルムからなる袋に収納し、ヒートシールにより密封し、殺菌・抗菌剤（バッグ）を得た。この殺菌・抗菌剤では、ＢＩＴの固形粉末が、電着槽、極液貯槽、水洗槽等内に拡散しないので、塗膜に支障をきたすおそれが大幅に低減されていた。
（性能試験－１）
　実施例１～４の電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤をプラスチック製のネットに収納し、極液貯槽およびディップ水洗槽中に設置し、極液および洗浄水の流通下に置いて、通常の電着塗装の操作を連日行った。電着槽中のカチオン電着塗料およびディップ水洗槽中の洗浄水の生菌数および槽内壁の状態を１週に一回の頻度で調べた。
　実施例１～４の殺菌・抗菌剤を用いた場合には、４週間経過時点でも、極液および洗浄水は良好な状態を保ち、微生物膜やぬめりの発生はなかった。本発明の殺菌・抗菌剤によれば、連続添加をしなくても、殺菌・抗菌性を長期間持続させることができる。
　一方、極液貯槽およびディップ水洗槽のいずれにも抗菌剤を使用しなかった場合には、４週間経過時点で、電着槽の極液中の生菌数が１０5ｃｆｕ／ｍｌまで増加し、電極内部に微生物膜の発生が認められた。また、４週間経過時点で、水洗槽内の生菌数は１０4ｃｆｕ／ｍｌとなり、水洗槽の内壁にぬめりが生じた。
　また、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンを極液貯槽およびディップ水洗槽中の極液および洗浄水に添加した場合には、２週目までは、カチオン電着塗料および洗浄水中の菌の発生数は１０2ｃｆｕ／ｍｌ程度で、ぬめりは無かった。しかし、４週目になると、電着槽の極液中の生菌数が１０5ｃｆｕ／ｍｌまで増加し、電極内部に微生物膜の発生が認められた。また、４週目になると、水洗槽内の生菌数は１０4ｃｆｕ／ｍｌとなり、水洗槽の内壁にぬめりが生じた。２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンでは、殺菌・抗菌性を持続させるために、カチオン電着塗料、極液または洗浄水に連続的に添加することを要した。
（性能試験－２）
　実施例１～４で得られた殺菌・抗菌剤それぞれの１／１０スケール試料をネットに収納し、極液貯槽およびディップ水洗槽からサンプリングした１０００ｍｌの極液および洗浄水中に浸した。スターラーでゆっくり攪拌しながら培養し、４８時間経過時に生菌数（ｃｆｕ／ｍｌ）を測定した。結果を表１に示す。
　なお、１／１０スケール試料は、次のようにして調製した。
　実施例１および実施例２の電着塗装システム用殺菌・抗菌剤（錠剤）を粗く砕き、微粉末を除き、１／１０の質量の塊状固体を試料としてそれぞれ用意した（実施例１および２）。
　実施例３で得られた錠剤を粗く砕き、微粉末を除き、１／１０の質量の塊状固体を得、該塊状固体を不織布製の小型袋に収納し、ヒートシールにより密封したものを試料として用意した（実施例３）。
　実施例４で用いたＢＩＴ粉末４ｇを不織布と直径５ｍｍの穴を５ｍｍ間隔で有する厚さ０．１ｍｍのポリエチレンフィルムとをラミネートしてなる２層構造のフィルムからなる小袋に収納し、ヒートシールにより密封したものを試料として用意した（実施例４）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　（性能試験－３）
　実際に稼働している電着塗装ラインのＵＦ水洗水（ＵＦ膜（ウルトラフィルター）で濾過した循環洗浄水、６トンタンク）に対して、不織布の袋に入れた下記薬剤（２００ｇ）を浸漬し、一定期間、水の濁りを観察した。濁りのあるものは微生物の増殖あり、無いものは増殖無しと判断した。薬剤の混合比は１：１（ｗ／ｗ）とした。その結果、以下の通りとなり、薬剤の効果が確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　薬剤の略号は以下の通りである。
　ＢＩＴ　　：１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン
　ＢＢＡＢ　：１，４－ビスブロモアセトキシ－２－ブテン
　ＢＢＡＥ　：１，４－ビスブロモアセトキシ－２－エタン
　ＤＢＤＣＢ：１，２－ジブロモ－２，４－ジシアノブタン
　ＤＢＮＰＡ：２，２－ジブロモ－３－ニトロプロピオンアミド
　ＴＥＰ－ＣＩＴ包接体：１，１，２，２―テトラキス（４－ヒドロキシフェニル）エタン・クロロイソチアゾリン包接体
　ＢＮＰ　　：２－ブロモ－２－ニトロ－１，３－プロパンジオール
　（性能試験－４）
　電着塗装ラインの水洗水（塗装ラインで使用している再生水ではない純水）をサンプリングし、１リットルに小分けした。その中に薬剤（５ｇ）の入った不織布袋を浸漬し、６０分間軽く攪拌した。攪拌後、不織布袋を取りだし、更に水のみを４８時間連続攪拌し、生菌数を測定した。薬剤の混合比は１：１（ｗ／ｗ）とした。その結果以下の通りとなり、薬剤の効果が確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　１０　：　電着槽
　２０　：　極液貯槽
　１６　：　隔膜
　１００：　被塗物
　１０１：　電極
　Ｐ　　：　ポンプ
　＋　　：　正極
　－　　：　負極

Claims (11)

  1. 　１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンを含有するタブレット又はブリケットからなるカチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤。
  2. 　１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンと、安息香酸、ソルビン酸、１，４－ビスブロモアセトキシ－２－ブテン（ＢＢＡＢ）、１，４－ビスブロモアセトキシ－２－エタン（ＢＢＡＥ）、１，２－ジブロモ－２，４－ジシアノブタン（ＤＢＤＣＢ）、２，２－ジブロモ－３－ニトロプロピオンアミド（ＤＢＮＰＡ）、２―ブロモ―２―ニトロ―１，３―プロパンジオール（ＢＮＰ）及び１，１，２，２―テトラキス（４－ヒドロキシフェニル）エタン・クロロイソチアゾリン包接体（ＴＥＰ－ＣＩＴ包接体）からなる群より選ばれる１つ以上の化合物を含有するタブレット又はブリケットからなるカチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤。
  3. 　前記タブレット又はブリケットが圧縮成形体である、請求項１に記載のカチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤。
  4. 　前記タブレット又はブリケットが圧縮成形体である、請求項２に記載のカチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤。
  5. 　１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンを通水性容器に収納してなるカチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤。
  6. 　１、２－ベンゾイソチアゾリン―３―オンと、安息香酸、ソルビン酸、１，４－ビスブロモアセトキシ－２－ブテン（ＢＢＡＢ）、１，４－ビスブロモアセトキシ－２－エタン（ＢＢＡＥ）、１，２－ジブロモ－２，４－ジシアノブタン（ＤＢＤＣＢ）、２，２－ジブロモ－３－ニトロプロピオンアミド（ＤＢＮＰＡ）、２―ブロモ―２―ニトロ―１，３―プロパンジオール（ＢＮＰ）及び１，１，２，２―テトラキス（４－ヒドロキシフェニル）エタン・クロロイソチアゾリン包接体（ＴＥＰ－ＣＩＴ包接体）からなる群より選ばれる１つ以上の化合物を通水性容器に収納してなるカチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤。
  7. 　前記通水性容器が不織布で形成されている請求項５に記載のカチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤。
  8. 　前記通水性容器が不織布で形成されている請求項６に記載のカチオン電着塗装システム用徐放性殺菌・抗菌剤。
  9. 　請求項１～８に記載の徐放性殺菌・抗菌剤を、カチオン電着塗装システムにおけるカチオン電着塗料中に浸しまたはカチオン電着塗料の流通下に置き、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンがカチオン電着塗料に徐々に溶解するようにしたカチオン電着塗料の殺菌・抗菌方法。
  10. 　請求項１～８に記載の徐放性殺菌・抗菌剤を、カチオン電着塗装システムにおける極液中に浸しまたは極液の流通下に置き、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンが極液に徐々に溶解するようにした極液の殺菌・抗菌方法。
  11. 　請求項１～８に記載の徐放性殺菌・抗菌剤を、カチオン電着塗装システムにおける洗浄水中に浸しまたは洗浄水の流通下に置き、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オンが洗浄水に徐々に溶解するようにした洗浄水の殺菌・抗菌方法。
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