WO2010032755A1 - 磁気記録媒体の製造方法 - Google Patents

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WO2010032755A1
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magnetic
resist
recording medium
film
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勉 西橋
一弘 渡辺
正 森田
賢治 佐藤
努 田中
拓也 渦巻
Original Assignee
株式会社アルバック
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    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/84Processes or apparatus specially adapted for manufacturing record carriers
    • G11B5/855Coating only part of a support with a magnetic layer

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a magnetic recording medium such as a hard disk.
  • DTR Discrete Track Recording Media
  • BPM Bit Patterned Media
  • the magnetic film of the magnetic recording medium has been divided into a plurality of parts by partially removing one magnetic film by patterning.
  • Magnetic recording media are required to have smoothness on the surface of the magnetic recording medium because the magnetic head floats on the surface of the magnetic recording medium during recording and reproduction. Therefore, a smoothing process for filling the space between the magnetic films with a nonmagnetic material after patterning is necessary.
  • a method of irradiating a processing object having a resist layer on a magnetic film with ions of a processing gas (ion beam) is known (Patent Document 1 below). 2).
  • the portion covered with the resist layer is protected and is not demagnetized, but the target element, which is a constituent atom of the processing gas, is injected into the portion where the resist layer is not disposed, thereby demagnetizing. Accordingly, a non-magnetized portion is formed in the magnetic film along the opening pattern of the resist layer. The portion where the magnetism remains is separated by the non-magnetized portion, and the separated magnetic portion becomes a storage area where information is stored / read.
  • each storage area is widened, the reproduction output by the magnetic head is increased, and a highly reliable magnetic recording medium can be obtained. If the opening (recessed portion) of the resist layer is narrowed and the portion to be demagnetized is narrowed, the storage area becomes wider.
  • conventional resist forming methods such as a stamper or a photolithography method, there is a limit to narrowing the opening. In particular, with a fine pattern having a pitch (distance between opening centers) of 60 nm to 100 nm, it is difficult to widen the opening of the resist layer with high accuracy.
  • the present invention provides a first resist layer having a recess formed on a surface thereof on a magnetic film of a processing object, and the opening of the recess does not close at least on the side surface of the recess.
  • a second resist layer having a thickness is formed, process gas ions are generated, the process gas ions are accelerated, and the constituent elements of the process gas ions are positioned on the bottom surface of the recess of the first resist layer.
  • the present invention relates to a method for manufacturing a magnetic recording medium, wherein the concave portion of the first resist layer is filled with a source gas, the source gas is chemically reacted, and the second gas comprising a reaction product of the source gas.
  • a method of manufacturing a magnetic recording medium for forming a resist layer Is a method of manufacturing a magnetic recording medium for forming a resist layer.
  • the present invention relates to a method for manufacturing a magnetic recording medium, wherein the first resist layer is made of a resin material, and the second resist layer is made of a carbon-based material containing a carbon atom in a chemical structure. It is a manufacturing method of a recording medium.
  • the portion of the magnetic film to be demagnetized is narrowed. Since the portion to be demagnetized becomes narrower, the portion where the magnetism remains (storage area) becomes wider and the reproduction output increases, so that a highly reliable magnetic recording medium can be obtained.
  • symbol 40 of Fig.1 (a) has shown the process target object.
  • the processing object 40 includes a substrate 41, a magnetic film 44 formed on one or both surfaces of the substrate 41, and a protective film 46 formed on the magnetic film 44.
  • the processing portion to be demagnetized is determined in advance.
  • a resin film is disposed on the magnetic film 44, and the resin film is pressed with a stamper (mold) or the like, so that the resin film on the processing portion is thinner than other portions to form a recess.
  • Reference numeral 47 in FIG. 1B indicates a first resist layer made of a resin film in which a recess 57 is formed.
  • the width of the processing portion of the magnetic film 44 to be demagnetized is determined in advance.
  • the narrowness of the concave portion 57 necessary for demagnetizing only the processing portion and the width of the convex portion 59 between the concave portions 57 necessary for leaving magnetism other than the processing portion are known in advance. Since the layer 47 is formed by a stamper or a photolithography method, there is a limit to narrowing the concave portion 57.
  • the concave portion 57 of the first resist layer 47 is wider than the narrowness necessary for demagnetization,
  • the convex part 59 is narrower than the required area.
  • the vacuum chamber 61 of the CVD apparatus 60 is evacuated by the evacuation system 69 to form a vacuum atmosphere at a predetermined pressure. While maintaining the vacuum atmosphere, the processing object 40 in the state shown in FIG. 1B is carried into the vacuum chamber 61.
  • CVD Chemical Vapor Deposition
  • a raw material gas supply system 66 is connected to the vacuum chamber 61, and a raw material gas is supplied from the raw material gas supply system 66 while evacuating the inside of the vacuum chamber 61 to form a film-forming atmosphere at a predetermined pressure.
  • the raw material gas enters the concave portion 57 of the processing object 40 and contacts the side and bottom surfaces of the concave portion 57 and the surface of the convex portion 59 between the concave portions 57.
  • an electrode 65 is disposed inside the vacuum chamber 61.
  • a high frequency voltage is applied to the electrode 65 from the power source 67 to turn the source gas into plasma.
  • the chemical reaction of the raw material gas occurs due to the plasma, and the film of the reaction product of the raw material gas (second resist layer 48) grows uniformly on the side surface of the recess 57 (FIG. 1C).
  • the bottom surface of the concave portion 57 and the surface of the convex portion 59 are formed when the second resist layer 48 grows on the side surface of the concave portion 57.
  • the second resist layer 48 grows.
  • the concave portion 57 of the first resist layer 47 is wider than the narrowness necessary for demagnetizing only the processing portion of the magnetic film 44, but the second resist layer 48 is uniform on the side surface of the concave portion 57. Therefore, the concave portion 57 becomes narrow.
  • the recess 57 becomes narrow enough for demagnetization, the growth of the second resist layer 48 is stopped, and the film formation is completed.
  • reference numeral 49 indicates a resist composed of a laminated film of first and second resist layers 47 and 48.
  • a concave portion 58 narrower than the concave portion 57 remains at the position where the concave portion 57 of the first resist layer 47 was present.
  • the concave portion 58 of the resist 49 is narrow enough to make only the portion of the magnetic film 44 to be processed non-magnetic.
  • the second resist layer 48 grows on the side surface of the convex portion 59 of the first resist layer 47, so that the convex portion 56 wider than the convex portion 59 of the first resist layer 47 is formed on the resist 49. ing.
  • the width of the convex portion 56 is a size necessary for preventing the non-magnetization of the portion where the magnetism should remain.
  • the second resist layer 48 is made of a carbon-based material such as diamond-like carbon. Since the first resist layer 47 is made of a carbon-based material such as a resin, the first and second resist layers 47 and 48 have high adhesion.
  • Reference numeral 10 in FIG. 4 denotes a demagnetization processing apparatus, and the demagnetization processing apparatus 10 includes a vacuum chamber 11 and an ion generator 15. The internal space of the ion generator 15 is connected to the internal space of the vacuum chamber 11 through a discharge port (not shown).
  • the inside of the vacuum chamber 11 is evacuated by the evacuation system 19 to form a vacuum atmosphere with a predetermined pressure. While maintaining the vacuum atmosphere, the processing object 40 in the state shown in FIG. 1C is carried into the vacuum chamber 11, and the surface on which the resist 49 is formed is arranged facing the discharge port of the ion generator 15. .
  • An electrode (not shown) is disposed inside the ion generator 15, and the process gas is supplied from the process gas supply system 16 to the ion generator 15, and a voltage is applied to the high-frequency electrode to ionize the process gas.
  • the ionized process gas is positively or negatively charged.
  • Accelerating device 20 is arranged between the discharge port of ion generator 15 and processing object 40 carried into vacuum chamber 11.
  • the acceleration device 20 has a plurality of acceleration electrodes 21a to 21d in which through holes are formed, and the acceleration electrodes 21a to 21d are arranged on a straight line connecting the discharge port and the processing object 40.
  • the acceleration device 20 is connected to a power source 25, and energizes the acceleration device 20 from the power source 25, applies a voltage to each of the acceleration electrodes 21a to 21d, and forms an acceleration electric field that extracts process gas ions.
  • Process gas ions generated in the ion generator 15 are drawn into the vacuum chamber 11 by an accelerating electric field, and the internal space of the accelerator 20, that is, the through holes of the acceleration electrodes 21a to 21d, and between the acceleration electrodes 21a to 21d. While flying in space, it is accelerated by an accelerating electric field.
  • Reference numeral 55 in FIG. 2A schematically shows accelerated process gas ions (ion beams).
  • the flight direction of the processing gas ions is made substantially perpendicular to the surface of the substrate 41, and the processing gas ions are incident on the resist 49.
  • the film thickness of the first resist layer 47 is made thin enough to allow the constituent elements of the processing gas ions to pass through even if the second resist layer 48 is formed thereon.
  • a constituent element that has passed through the resist 49 is implanted into the processing portion located directly below the concave portion 58 and is rendered non-magnetic.
  • the processing time necessary for demagnetizing the processing portion of the magnetic film 44 is known, and processing gas ions are irradiated to the processing time resist 49.
  • the film thickness of the convex portion 59 of the first resist layer 47 is set so as to prevent the constituent elements from permeating even when the processing gas ions are irradiated for the processing time.
  • the second resist layer 48 is made of a carbon-based material.
  • the second resist layer 48 grows on the side and bottom surfaces of the concave portion 57 and the surface of the convex portion 59 of the first resist layer 47.
  • the second resist layer 48 is uniformly grown on the side surface of the concave portion 57 of the first resist layer 47.
  • the thickness of the second resist layer 48 in the depth direction of the concave portion 57 is the first resist layer 47. Since it is substantially equal to the convex portion 59 of the layer 47, the constituent elements do not permeate.
  • the second resist layer 48 is uniformly grown on the side surface of the concave portion 57 of the first resist layer 47, and the concave portion 58 whose bottom surface is narrower than the concave portion 57 of the first resist layer 47 is formed. can get.
  • a thick convex portion 56 is formed by the first and second resist layers 47 and 48 positioned above the bottom surface of the concave portion 58 having a narrow bottom surface. Since the thickness in the depth direction of the concave portion 57 of the second resist layer 48 located on the outer periphery of the convex portion 59 of the first resist film 47 is equal to the height of the convex portion 59 of the first resist layer 47, Constituent elements do not penetrate.
  • the thick convex portion 56 constituted by the convex portion 59 of the first resist layer 47 and the second resist layer 48 formed on the side surface and the surface of the convex portion 59 does not transmit the constituent elements.
  • the constituent element is not implanted into the portion located below the thick convex portion 56, and magnetism remains.
  • FIG. 2B shows a state in which the irradiation of the processing gas ions has been completed for a set time, and reference numeral 52 in FIG.
  • the portion of the magnetic film 44 where the magnetism remains is separated by the nonmagnetic portion 52, and a storage area 51 is formed.
  • the first and second resist layers 47 and 48 are removed by generating plasma of a processing gas in the same vacuum chamber 11 as the demagnetization process or in another vacuum chamber. After removing the first and second resist layers 47 and 48, if necessary, a new protective film is grown on the protective film 46, or after removing the protective film 46, a new protective film 46 is formed again. A film is formed on the magnetic film 44. Another layer (not shown) such as a lubricating layer is formed on the protective film 46 to obtain the magnetic recording medium 50 (FIG. 2C).
  • the concave portion 58 of the resist 49 is narrower than the concave portion 57 of the first resist layer 47 so that only a portion to be processed can be made non-magnetic. Only the narrow portion is demagnetized and the storage area 51 is widened. Since the reproduction output increases when the storage area 51 is wide, the reliability of the magnetic recording medium is high.
  • the second resist layer 48 is grown by converting the source gas into plasma, but the present invention is not limited to this.
  • the second resist layer 48 may be formed by a thermal CVD method in which the source gas is reacted by heating without making the source gas into plasma, or a photo CVD method in which the source gas is reacted by ultraviolet irradiation.
  • the second resist layer 48 can be uniformly grown on the side surface of the recess 57, for example, a bias for sputtering the target while applying a bias voltage (high frequency voltage) to the object 40 to be processed.
  • a film may be formed by sputtering.
  • the source gas for forming the second resist layer 48 by a CVD method such as plasma CVD, thermal CVD, or photo CVD is not particularly limited.
  • a CVD method such as plasma CVD, thermal CVD, or photo CVD
  • the hydrocarbon gas is chemically polymerized.
  • a second resist layer 48 made of DLC (diamond-like carbon) is formed.
  • a dilution gas such as H 2 may be introduced together with the raw material gas.
  • the second resist layer 48 is not limited to DLC, and other carbon-based material films such as resin films, metals, SiO 2, etc. can be used as long as they can be uniformly formed on the side surfaces of the recesses 57 of the first resist layer 47. It can also be composed of an inorganic film or the like.
  • the second resist layer 48 is composed of a carbon-based material having carbon in its chemical structure, such as a resin film or DLC.
  • the adhesion between the first and second resist layers 47 and 48 is increased, and the first and second resist layers 47 and 48 can be continuously removed using the same etchant.
  • the processing gas used for the demagnetization process is not particularly limited.
  • the constituent element is preferably one or more selected from the group consisting of O, N, B, P, F, H, C, Kr, Ar, and Xe.
  • the magnetic film 44 contains magnetic materials, such as Fe, Co, and Ni, the structure will not be specifically limited.
  • an artificial lattice film such as Co / Pd, Co / Pt, Fe / Pd, or Fe / Pt, or a CoPt (Cr) alloy can be used.
  • the protective film 46 is not particularly limited, but is selected from the group consisting of carbon such as DLC (diamond-like carbon), hydrogenated carbon, nitrogenated carbon, silicon carbide (SiC), SiO 2 , Zr 2 O 3 , and TiN. Any one or more protective materials may be used.
  • carbon such as DLC (diamond-like carbon), hydrogenated carbon, nitrogenated carbon, silicon carbide (SiC), SiO 2 , Zr 2 O 3 , and TiN. Any one or more protective materials may be used.
  • the first resist layer 47 can be formed by a stamper or a photolithography method.
  • the stamper is, for example, a plate shape having a plurality of convex portions formed on the surface, and the stamper and the object to be processed are aligned so that the convex portions of the stamper are located on the portion of the magnetic film 44 to be demagnetized.
  • the resin film is sandwiched and pressed.
  • the resin film is not flexible at room temperature (for example, when it contains a thermoplastic resin)
  • the resin film is heated while being pressed.
  • the resin film is pushed away by the convex portion of the stamper, and the concave portion 57 is formed.
  • the resin film contains a thermoplastic resin
  • the resin film is cooled and solidified.
  • the resin film contains a thermosetting resin such as an epoxy resin
  • the resin film is heated and cured.
  • an ultraviolet curable resin such as acrylate
  • a transparent stamper is used, and the resin film is irradiated with ultraviolet rays through the stamper and cured.
  • the stamper is surface-treated, and the adhesiveness to the cured or solidified resin film is weaker than that of the processing object 40.
  • the resin film comes into close contact with the processing object 40. The rest becomes the first resist layer 47.
  • the first resist layer 47 may be formed by a photolithography method without using a stamper. Specifically, a resin film is disposed on the surface of the processing object 40, and a recess 57 is formed by etching a portion of the resin film that is located immediately above the portion of the magnetic film 44 that is to be demagnetized.
  • the substrate 41 is not particularly limited as long as it is a non-magnetic substrate, and for example, a glass substrate, a resin substrate, a ceramic substrate, or the like is used.
  • the magnetic film 44 may be formed on both surfaces of the substrate 41. In that case, demagnetization and resist removal may be performed simultaneously on both surfaces or one surface at a time.
  • the manufacturing method of the present invention can be widely applied to a method of manufacturing a magnetic recording medium in which a part of a magnetic film is made non-magnetic and a plurality of magnetic parts are separated.
  • DTR Discrete Track Recording Media
  • BPM Battery-Coupled Media

Landscapes

  • Manufacturing Of Magnetic Record Carriers (AREA)

Abstract

 信頼性の高い磁気記録媒体を製造する。第一のレジスト層47を形成した後、第一のレジスト層47の凹部57側壁に第二のレジスト層48を成長させる。第一、第二のレジスト層47、48からなるレジスト49の凹部58は、第一のレジスト層47の凹部57よりも狭くなる。レジスト49は凹部58で膜厚が薄く、処理ガスイオンが入射すると、その構成原子は凹部58が位置する部分を透過して、磁性膜44に入射し、磁性膜44が非磁性化される。凹部58は狭くなっているから、磁性膜44が非磁性化される部分が狭い。即ち、非磁性化されず、磁性が残る部分(記憶領域51)が広くなるから、磁気ヘッドによる再生出力が上がり、磁気記録媒体50の信頼性が向上する。

Description

磁気記録媒体の製造方法
 本発明はハードディスク等の磁気記録媒体の製造方法に関する。
 ハードディスクのような磁気記録媒体には、DTR(Discrete Track Recording media)や、BPM(Bit Patterned Media)が知られており、特に、複数領域に磁性膜がピット状に分散したBPMは、次世代の高密度磁気記録媒体として期待されている。
 磁気記録媒体の磁性膜は、これまでパターニングにより一枚の磁性膜を部分的に除去して複数に分割していた。磁気記録媒体は記録再生の際、磁気ヘッドが磁気記録媒体の表面を浮上するために、媒体表面の平滑性が求められている。そのため、パターニング後に、磁性膜間を非磁性材料で埋める平滑化工程が必要であった。
 平滑化の工程を無くし、工程を簡素化するため、磁性膜上にレジスト層を配置した処理対象物に、処理ガスのイオン(イオンビーム)を照射する方法が公知である(下記特許文献1、2を参照)。
 磁性膜のうち、レジスト層で覆われた部分は保護され、非磁性化されないが、レジスト層が配置されない部分には処理ガスの構成原子である目的元素が注入され、非磁性化される。従って、磁性膜には、レジスト層の開口パターンに沿って、非磁性化された部分が形成される。磁性が残った部分が非磁性化された部分で分離され、分離された磁性部は、情報の記憶/読み出しが行われる記憶領域となる。
特開2002-288813号公報 特開2008-77756号公報
 各記憶領域を広くすれば、磁気ヘッドによる再生出力が高くなり、信頼性の高い磁気記録媒体が得られる。レジスト層の開口(凹部)を狭くして、非磁性化する部分を狭くすれば、記憶領域が広くなる。しかし、スタンパやフォトリソグラフィー法等従来のレジスト形成方法では、開口を狭くするのは限界がある。特に、ピッチ(開口中心間の距離)が60nm~100nmの微細パターンでは、レジスト層の開口を精度良く広くすることは困難であった。
 上記課題を解決するために、本発明は、表面に凹部が形成された第一のレジスト層を処理対象物の磁性膜上に配置し、少なくとも前記凹部の側面に、前記凹部の開口が閉塞しない膜厚の第二のレジスト層を形成し、処理ガスイオンを発生させ、前記処理ガスイオンを加速し、前記処理ガスイオンの構成元素を、前記第一のレジスト層の前記凹部の底面に位置する部分を透過させて前記磁性膜に注入し、前記磁性膜を非磁性化する磁気記録媒体の製造方法である。
 本発明は磁気記録媒体の製造方法であって、前記第一のレジスト層の前記凹部内に原料ガスを充満させ、前記原料ガスを化学反応させ、前記原料ガスの反応生成物からなる前記第二のレジスト層を形成する磁気記録媒体の製造方法である。
 本発明は磁気記録媒体の製造方法であって、前記第一のレジスト層を樹脂材料で構成し、前記第二のレジスト層を、化学構造中に炭素原子を含有する炭素系材料で構成する磁気記録媒体の製造方法である。
 第二のレジスト層が側面に成長することで凹部が狭くなるから、磁性膜の非磁性化される部分が狭くなる。非磁性化される部分が狭くなる分、磁性が残る部分(記憶領域)が広くなり、再生出力が上がるから、信頼性の高い磁気記録媒体が得られる。
(a)~(c):第一、第二のレジスト層を形成する工程を説明する断面図 (a)~(c):非磁性化処理の工程を説明する断面図 CVD装置の一例を説明する断面図 非磁性化処理装置の一例を示す断面図
 11……真空槽  40……処理対象物  41……基板  44……磁性膜  47……第一のレジスト層  48……第二のレジスト層  49……レジスト  50……磁気記録媒体  57……第一のレジスト層の凹部  58……レジストの凹部
 図1(a)の符号40は処理対象物を示している。処理対象物40は基板41と、基板41の片面又は両面に形成された磁性膜44と、磁性膜44上に形成された保護膜46とを有している。
 磁性膜44のうち、非磁性化する処理部は予め決まっている。磁性膜44上に樹脂膜を配置し、スタンパ(金型)等で樹脂膜を押圧して、処理部上の樹脂膜を他の部分よりも薄くして凹部を形成する。
 図1(b)の符号47は、凹部57が形成された樹脂膜からなる第一のレジスト層を示している。
 磁性膜44の非磁性化すべき処理部の広さは予め決まっている。処理部だけを非磁性化するのに必要な凹部57の狭さと、処理部以外の磁性を残すのに必要な凹部57間の凸部59の広さは予め分かっているが、第一のレジスト層47はスタンパやフォトリソグラフィー法で形成されるため、凹部57を狭くするのに限界があり、ここでは、第一のレジスト層47の凹部57は、非磁性化に必要な狭さよりも広く、凸部59は必要な広さよりも狭くなっている。
 図3の符号60はCVD(Chemical Vapor Deposition、化学気相成長)装置を示している。CVD装置60の真空槽61を真空排気系69により真空排気して所定圧力の真空雰囲気を形成しておく。該真空雰囲気を維持しながら、図1(b)に示す状態の処理対象物40を真空槽61内に搬入する。
 真空槽61には原料ガス供給系66が接続されており、真空槽61内部を真空排気しながら、原料ガス供給系66から原料ガスを供給し、所定圧力の成膜雰囲気を形成する。原料ガスは、処理対象物40の凹部57内部に入り込み、凹部57の側面及び底面と、凹部57間の凸部59表面に接触する。
 ここでは、真空槽61内部に電極65が配置されている。電源67から電極65に高周波電圧が通電して、原料ガスをプラズマ化させる。プラズマ化により原料ガスの化学反応が起こり、凹部57側面には原料ガスの反応生成物の膜(第二のレジスト層48)が均一に成長する(図1(c))。
 尚、凹部57の底面と凸部59表面には、凹部57側面と同じ物質が露出しているから、凹部57側面に第二のレジスト層48が成長する時には、凹部57底面と凸部59表面にも、第二のレジスト層48が成長する。
 上述したように、第一のレジスト層47の凹部57は、磁性膜44の処理部だけを非磁性化するのに必要な狭さよりも広いが、凹部57側面に第二のレジスト層48が均一に成長するから、凹部57が狭くなる。凹部57が非磁性化に必要な狭さになったら、第二のレジスト層48の成長を停止させ、成膜を終了する。
 図1(c)の符号49は第一、第二のレジスト層47、48の積層膜からなるレジストを示している。第一のレジスト層47の凹部57があった位置には、その凹部57よりも狭い凹部58が残っている。レジスト49の凹部58は、磁性膜44の処理すべき部分だけを非磁性化するのに必要な狭さになっている。
 また、レジスト49には、第一のレジスト層47の凸部59側面に第二のレジスト層48が成長することで、第一のレジスト層47の凸部59よりも広い凸部56が形成されている。その凸部56の広さは、磁性を残すべき部分の非磁性化を防止可能にするのに必要な広さになっている。
 第二のレジスト層48はダイヤモンドライクカーボンのような炭素系材料で構成される。第一のレジスト層47は樹脂のような炭素系材料で構成されるから、第一、第二のレジスト層47、48の密着性は高い。
 次に、非磁性化処理工程を説明する。図4の符号10は非磁性化処理装置を示しており、この非磁性化処理装置10は真空槽11と、イオン発生装置15とを有している。イオン発生装置15は放出口(不図示)を介して内部空間が真空槽11の内部空間に接続されている。
 真空排気系19により真空槽11内部を真空排気し、所定圧力の真空雰囲気を形成する。該真空雰囲気を維持しながら、図1(c)に示す状態の処理対象物40を真空槽11内部に搬入し、レジスト49が形成された面をイオン発生装置15の放出口に向けて配置する。
 イオン発生装置15内部には不図示の電極が配置されており、処理ガス供給系16からイオン発生装置15に処理ガスを供給し、高周波電極に電圧を印加して、処理ガスをイオン化する。イオン化した処理ガスは正又は負に帯電する。
 イオン発生装置15の放出口と、真空槽11内に搬入された処理対象物40との間には、加速装置20が配置されている。加速装置20は、貫通孔が形成された加速電極21a~21dを複数有し、加速電極21a~21dは放出口と処理対象物40を結ぶ直線上に並べられている。
 加速装置20は電源25に接続されており、電源25から加速装置20に通電し、各加速電極21a~21dに電圧を印加し、処理ガスイオンを引き出す加速電界を形成する。
 イオン発生装置15内で発生した処理ガスイオンは、加速電界により真空槽11内部に引き出され、加速装置20の内部空間、即ち加速電極21a~21dの貫通孔内部と、加速電極21a~21d間の空間を飛行する間に、加速電界により加速される。
 図2(a)の符号55は加速された処理ガスイオン(イオンビーム)を模式的に示している。処理ガスイオンの飛行方向が基板41表面に対して略垂直になるようにし、処理ガスイオンをレジスト49に入射させる。
 凹部58の底面部分では、第一のレジスト層47の膜厚が、その上に第二のレジスト層48が形成されても、処理ガスイオンの構成元素が透過可能な程薄くされ、磁性膜44のうち、凹部58の真下に位置する処理部には、レジスト49を透過した構成元素が注入され、非磁性化される。
 磁性膜44の処理部が非磁性化されるのに必要な処理時間は分かっており、処理ガスイオンを処理時間レジスト49に照射する。第一のレジスト層47の凸部59の膜厚は、処理ガスイオンが処理時間照射されても、構成元素が透過しないように厚く設定されている。
 ここでは、第二のレジスト層48は第一のレジスト層47と同様に炭素系材料で構成されている。
 第二のレジスト層48は、第一のレジスト層47の凹部57の側面と底面と凸部59の表面に成長する。
 第一のレジスト層47の凹部57側面には第二のレジスト層48が均一に成長し、凹部57側面では、第二のレジスト層48の凹部57深さ方向の膜厚が、第一のレジスト層47の凸部59と略等しくなっているから、構成元素が透過しない。
 更に説明を加えると、第二のレジスト層48は、第一のレジスト層47の凹部57の側面に均一に成長し、第一のレジスト層47の凹部57よりも底面が狭くなった凹部58が得られる。
 底面が狭くなった凹部58の底面よりも上に位置する第一、第二のレジスト層47、48によって、太くなった凸部56が形成される。
 第一のレジスト膜47の凸部59の外周に位置する第二のレジスト層48の、凹部57の深さ方向の厚さは、第一のレジスト層47の凸部59の高さと等しいから、構成元素が透過しない。
 従って、第一のレジスト層47の凸部59と、該凸部59側面及び表面に形成された第二のレジスト層48とで構成された、太くなった凸部56は構成元素が透過させず、磁性膜44のうち、太くなった凸部56の下方に位置する部分には、構成元素が注入されず、磁性が残る。
 図2(b)は設定時間処理ガスイオンを照射し終わった状態であり、同図の符号52は磁性膜44の非磁性化された部分である非磁性部を示している。磁性膜44の磁性が残った部分は非磁性部52により分離され、記憶領域51が形成されている。
 非磁性化処理を終了後、非磁性化処理と同じ真空槽11、又は別の真空槽内で、処理ガスのプラズマを発生させて第一、第二のレジスト層47、48を除去する。第一、第二のレジスト層47、48を除去後、必要であれば、保護膜46の上に、新たな保護膜を成長させるか、保護膜46を除去した後、再度新しい保護膜46を磁性膜44上に成膜する。保護膜46上に潤滑層等他の層(不図示)を形成して磁気記録媒体50とする(図2(c))。
 上述したように、レジスト49の凹部58は第一のレジスト層47の凹部57よりも狭く、処理すべき部分だけを非磁性化可能な狭さになっているから、磁気記録媒体50は所望の狭い部分だけが非磁性化され、記憶領域51が広くなっている。記憶領域51が広いと再生出力が上がるから、磁気記録媒体の信頼性は高い。
 以上は、原料ガスをプラズマ化させて第二のレジスト層48を成長させる場合について説明したが、本発明はこれに限定されない。例えば、原料ガスをプラズマ化させず、加熱により原料ガスを反応させる熱CVD法や、紫外線照射により原料ガスを反応させる光CVD法で、第二のレジスト層48を成膜してもよい。
 また、CVD法以外にも、凹部57側面に第二のレジスト層48が均一に成長可能であれば、例えば、処理対象物40にバイアス電圧(高周波電圧)を印加しながら、ターゲットをスパッタリングするバイアススパッタ法で成膜してもよい。
 プラズマCVD、熱CVD、光CVD等のCVD法で第二のレジスト層48を成膜する場合の原料ガスは特に限定されない。例えば、原料ガスとして、メタンと、エタンと、プロパンと、ブタンと、アセチレンと、ベンゼンとからなる群より選択されるいずれか一種類以上の炭化水素ガスを用いると、炭化水素ガスが化学重合して、DLC(ダイヤモンドライクカーボン)からなる第二のレジスト層48が形成される。この場合、原料ガスと一緒にH2のような希釈ガスを導入してもよい。
 第二のレジスト層48はDLCに限定されず、第一のレジスト層47の凹部57側面に均一に成膜可能であれば、樹脂膜等の他の炭素系材料膜、金属やSiO2等の無機膜等で構成することもできる。
 しかし、第一のレジスト層47が樹脂のような炭素系材料で構成される場合、第二のレジスト層48を樹脂膜やDLCのような、化学構造中に炭素を有する炭素系材料で構成すれば、第一、第二のレジスト層47、48の密着性が高くなる上、同じエッチャントを用いて、第一、第二のレジスト層47、48を連続除去することができる。
 非磁性化処理に用いる処理ガスも特に限定されない。例えば構成元素が、O、N、B、P、F、H、C、Kr、Ar、Xeの群から選ばれる何れか1種以上であることが好ましい。
 磁性膜44はFe、Co、Niなどの磁性材料を含有するものであれば、その構造は特に限定されない。例えば、垂直磁気記録型の磁性膜44の場合、Co/Pd、Co/Pt、Fe/Pd、Fe/Pt等の人工格子膜又はCoPt(Cr)合金等を用いることができる。
 保護膜46も特に限定されないが、例えば、DLC(ダイヤモンドライクカーボン)等の炭素、水素化炭素、窒素化炭素、炭化ケイ素(SiC)、SiO2、Zr23、TiNとからなる群より選択されるいずれか一種以上の保護材料で構成することができる。
 第一のレジスト層47はスタンパやフォトリソグラフィー法で形成することができる。スタンパは、例えば、複数の凸部が表面に形成された板状であり、スタンパの凸部が、磁性膜44の非磁性化すべき部分上に位置するように位置合わせし、スタンパと処理対象物40で樹脂膜を挟み込み、押圧する。
 樹脂膜が常温で柔軟性が無い場合(例えば熱可塑性樹脂を含有する場合)、押圧しながら樹脂膜を加熱する。押圧により、スタンパの凸部で樹脂膜が押し退けられ、凹部57が形成される。
 樹脂膜が熱可塑性樹脂を含有する場合は樹脂膜を冷却し固化させる。樹脂膜がエポキシ樹脂のような熱硬化性樹脂を含有する場合は、樹脂膜を加熱して硬化させる。また、樹脂膜がアクリレートのような紫外線硬化性樹脂を含有する場合は、透明なスタンパを用い、スタンパを介して樹脂膜に紫外線を照射して硬化させる。
 スタンパは表面処理され、硬化又は固化した樹脂膜に対する接着性が、処理対象物40よりも弱くなっており、スタンパを処理対象物40上から取り除くと、樹脂膜が処理対象物40に密着して残り、第一のレジスト層47となる。
 スタンパを用いず、フォトリソグラフィー法により第一のレジスト層47を形成してもよい。具体的には、処理対象物40表面に樹脂膜を配置し、樹脂膜のうち、磁性膜44の非磁性化すべき部分の真上に位置する部分をエッチングして凹部57を形成する。
 しかし、フォトリソグラフィー法よりもスタンパを用いる方が製造工程が簡易であり、レジスト49やエッチング液等の材料必要量が少なく、経済的である。
 基板41は非磁性基板であれば特に限定されず、例えば、ガラス基板、樹脂基板、セラミック基板等を用いる。磁性膜44は基板41の両面に形成してもよく、その場合、非磁性化とレジスト除去は両面同時に行っても良いし、片面ずつ行っても良い。
 本発明の製造方法は、磁性膜の一部を非磁性化させ、複数の磁性部を分離させる磁気記録媒体の製造方法に広く適用可能であり、具体的には、DTR(Discrete Track Recording media)や、BPM(Bit Patterned Media)等の種々の磁気記録媒体の製造に用いることができる。

Claims (4)

  1.  表面に凹部が形成された第一のレジスト層を処理対象物の磁性膜上に配置し、
     少なくとも前記凹部の側面に、前記凹部の開口が閉塞しない膜厚の第二のレジスト層を形成し、
     処理ガスイオンを発生させ、
     前記処理ガスイオンを加速し、前記処理ガスイオンの構成元素を、前記第一のレジスト層の前記凹部の底面に位置する部分を透過させて前記磁性膜に注入し、前記磁性膜を非磁性化する磁気記録媒体の製造方法。
  2.  前記第一のレジスト層の前記凹部内に原料ガスを充満させ、前記原料ガスを化学反応させ、
     前記原料ガスの反応生成物からなる前記第二のレジスト層を形成する請求項1記載の磁気記録媒体の製造方法。
  3.  前記第一のレジスト層を樹脂材料で構成し、
     前記第二のレジスト層を、化学構造中に炭素原子を含有する炭素系材料で構成する請求項1記載の磁気記録媒体の製造方法。
  4.  前記第一のレジスト層を樹脂材料で構成し、
     前記第二のレジスト層を、化学構造中に炭素原子を含有する炭素系材料で構成する請求項2記載の磁気記録媒体の製造方法。
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