WO2010015195A1 - 利用纳米蛋白材料制备的纳米复合结构功能纺织品及其制备方法 - Google Patents

利用纳米蛋白材料制备的纳米复合结构功能纺织品及其制备方法 Download PDF

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WO2010015195A1
WO2010015195A1 PCT/CN2009/073086 CN2009073086W WO2010015195A1 WO 2010015195 A1 WO2010015195 A1 WO 2010015195A1 CN 2009073086 W CN2009073086 W CN 2009073086W WO 2010015195 A1 WO2010015195 A1 WO 2010015195A1
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WO
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nanoprotein
functional textile
nanocomposite
preparing
nanometer
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PCT/CN2009/073086
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李毅
胡军岩
韩艳霞
杨文�
吕如
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香港纺织及成衣研发中心
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/01Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural macromolecular compounds or derivatives thereof
    • D06M15/15Proteins or derivatives thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • DTEXTILES; PAPER
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    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2200/00Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/20Treatment influencing the crease behaviour, the wrinkle resistance, the crease recovery or the ironing ease
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • D06M2200/00Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
    • D06M2200/25Resistance to light or sun, i.e. protection of the textile itself as well as UV shielding materials or treatment compositions therefor; Anti-yellowing treatments

Definitions

  • Nanocomposite functional textile prepared by using nano protein material and preparation method thereof prepared by using nano protein material and preparation method thereof
  • the present invention relates to a functional treatment of fabrics, and more particularly to a nanocomposite functional textile prepared using a nanoprotein material and a method of preparing the same.
  • X proposes a method for making a nanofiber powder having an average size of 2. 5-lOnm by using a chemical treatment in combination with a low temperature drying, pulverizing, filtering, etc. operation.
  • the above patents report methods and potential uses for the preparation of fine/ultrafine powders using proteins or fibers, however, none of them mentions methods for enhancing the functional properties of cotton fabrics while meeting environmentally friendly requirements.
  • Wool is a hair fiber produced from sheep/goats. It is a major natural multicellular fiber and is an organic matter composed of elements such as carbon, hydrogen, oxygen, nitrogen and sulfur.
  • the fiber length of wool is related to the type of sheep and the growth time of the wool.
  • wool fibers range in length from 20mm to 300mm, with a diameter range of 8-50 ⁇ ⁇ . From the cross-section, the wool fiber is oval or elliptical, consisting of three layers: (1) the medulla, the part of the pigment or color, providing an air gap; (2) the cortex, the main component of the fiber, The tiny cells are layered; (3) The outer layer is a fine network of overlapping scale cells that acts when the wool is felted or shrunk.
  • Chinese patent application 200410085281. 1, 200410045 621. 8 Li Yi et al. reported a method of pulverizing natural fibers into nanomaterials and using them to enhance the functional properties of the fabric.
  • the technical problem to be solved by the present invention is to provide a method for preparing a formaldehyde-free nanocomposite functional textile using a nano protein material, which satisfies environmentally friendly requirements and enhances the fabric, in view of the above-mentioned drawbacks of the prior art. A variety of performance.
  • a further problem to be solved by the present invention is to provide a nanocomposite structured functional textile prepared according to this method.
  • the technical solution adopted by the present invention to solve the technical problem thereof is: A method for preparing a nano-composite functional textile using nano protein materials, characterized in that the method satisfies environmentally friendly requirements and enhances cotton fabric Functional characteristics.
  • the method comprises three steps, each step using a different solution and treatment process: [12] SI nanoprotein material accumulates on the surface of cotton fabrics;
  • the S2 nanoprotein material diffuses into the interior of the cotton fabric
  • Crosslinking is formed between the S3 nanoprotein material and the cotton fabric.
  • the nanoprotein material has a particle size of less than 300 nm and an average value of around 70 nm.
  • the step S1 includes a steaming process, the steaming condition is saturated steam, the temperature is 100-120 ° C, time for
  • Preferred conditions are saturated steam at a temperature of 100 ° C for a period of 10 minutes.
  • the steps Sl, S2, and S3 have drying and baking processes.
  • a nanocomposite functional textile obtained by a method for preparing a nanocomposite functional textile by using a nanoprotein material, characterized in that the wrinkle recovery performance of the nanocomposite functional textile is improved, the tear strength is not decreased, and formaldehyde is not formed. content.
  • the nanocomposite functional textile has a higher UPF value.
  • the principle of the invention is to treat cotton fabrics in a wet process using nanoprotein materials.
  • the solution contains a nano-keratin functional material that converges on the surface of the fabric and diffuses into the interior of the cotton fabric and is finally crosslinked with the cotton fabric, as shown in Figure 1.
  • Bleaching agent 0-10%, preferably 2%
  • the pH of the base is adjusted to 9-13, preferably 10
  • Emulsion B polycarboxylic acid 1-10%, preferably 6%
  • phosphine 1-10% preferably 3%
  • Nano-keratin materials are, but are not limited to, nano-wool
  • Bleaching agents are, but not limited to, H202, Blankit (purchased from BASF);
  • the base is, but not limited to, NaOH, K0H, Na2C03 NaHC03;
  • Polycarboxylic acids are, but not limited to, 1, 2, 4, 5-butane tetracarboxylic acid (BTCA), citric acid (CA), succinic acid (SUA), malic acid (MLA), tartaric acid (TTA) and cis Butylene dianhydride (MA);
  • Hypophosphite is, but not limited to, NaH2P02, Na3P04, NaH2P04 ;
  • Softener is but not limited to Monateric
  • the method for preparing a nanocomposite functional textile using the nanoprotein material of the present invention has the following beneficial effects:
  • the method provided by the invention not only satisfies environmentally friendly requirements, but also enhances fabric UV protection performance, wrinkle recovery performance and The tear strength property, and the formaldehyde content of the fabric obtained after the treatment did not increase.
  • the nanoprotein material is prepared according to the method mentioned in Chinese Patent No. 200410045621. 8 "Nano-wool emulsion and powder, its preparation method and use”.
  • the nanoprotein particle size distribution is shown in Figure 2, in the figure In 2, it can be seen that the obtained nanokeratin material has an average particle size of about 73 nm, and most of the particle size is within 20 Onm.
  • Figure 3 shows the scanning electron microscope of the treated cotton fabric (Scanning Electron)
  • Figure 1 ⁇ 2 shows the results of Fourier transform infrared spectroscopy, a) cotton fabric, b) solution treated cotton fabric without nanokeratin, c) solution treated cotton fabric, d) nanokeratin.
  • Figure 5 shows the UV protection properties of treated fabrics, according to AS/NZS
  • UV protection factor UPF 60
  • UPF 15
  • the treated fabric has a pH of 8.3 and an untreated pH of 8.2, as shown in Figure 7.
  • the treated cotton fabric has a significant improvement in performance in 50 wash tests compared to the untreated, as shown in Figure 8. This indicates that the treatment significantly enhances the wrinkle resistance of the fabric, washing does not Will affect the wrinkle recovery angle of the fabric. From the results of wrinkle recovery and tensile strength test, it can be seen that the tensile strength of the treated cotton fabric is not reduced, the formaldehyde is not increased, but the wrinkle recovery performance is greatly improved.

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Description

利用纳米蛋白材料制备的纳米复合结构功能纺织品及其制备方法 漏
[ 1] 本发明涉及织物的功能性处理, 尤其涉及一种利用纳米蛋白材料制备的纳米复 合结构功能纺织品及其制备方法。
[2] 环保现在是全球关注的热点, 并已成为整个工业和消费者共同的社会责任。 新 的纺织品及其生产过程必须是对环境和能源友好, 对人体健康无害。 棉花生长 在其果实里, 成熟度高的棉纤维由于具有较高的强度、 较好的弹改及吸湿性等 特点, 它常被用来纺成纱或线并用于制造柔软的、 可透气的织物, 是当今纺织 工业应用最广泛的天然纤维。 根据 《哥伦比亚百科全书, 第六版》 记载, "棉 花在史前时期已经被用来纺织、 编织及染色, 它为古印度、 埃及和中国的人民 提供了衣物" 。
[3] 同时, 天然蛋白纤维由于其特有的性能, 从古代开始已作为一种织物材料发挥 了重要作用, 并且在现代纺织业中仍作为高级织物材料被广泛应用。 但是, 由 于生产工艺及纤维长度所限, 并非所有的天然蛋白纤维都可用于纺纱。 因此, 天然蛋白纤维如羊毛和蚕丝在加工及最终使用的过程中均有有一些因不能被纺 成纱而废弃。
[4] 现有的专利文献 200410085281. 1, 02155407. 2, 200410045621. 8中已揭示, 利 用把羊毛粉碎成纳米颗粒的方法制备纳米羊毛 /蚕丝纤维材料, 并将其用来处理 纯棉织物以得到额外的性能, 如紫外保护、 红外吸收和保暖等。
[5] 很多研究人员尝试为天然纤维建立新的应用领域, 将其开发成在生物技术或生 物医学领域使用的新材料。 山田等人提出一种动物毛发的溶液化方法以及很多 方面的广泛应用, 比如作为重金属捕获剂、 化妆品和食物的添加剂、 滋发药及 衣服的改良剂。 美国专利 5, 853, 764描述了一种利用碱性水溶液制造超细粉末 的方法, 美国专利 5, 5718, 954提出一种生产粒度 10 μ πι左右的超细粉末的方法 。 美国专利 4, 233, 212提出一种把丝纤维压粹成细粉的方法, 这种细粉尤其适 合作为化妆品的添加剂。 中国专利 CN94115873. X提出一种利用化学处理配合低 温干燥、 粉碎、 过滤等操作把棉花或大麻纤维制成平均大小为 2. 5-lOnm的纳米 纤维粉末的方法。 上述的专利报道了利用蛋白或纤维制备细 /超细粉末的方法以 及潜在的用途, 但是, 没有一个提到在满足环境友好的要求下增强棉织物功能 特性的方法。
[6] 羊毛是产自绵羊 /山羊的一种毛发纤维。 它是一种主要的天然多细胞纤维, 是 一种由碳、 氢、 氧、 氮及硫等元素组成的有机物。 羊毛的纤维长度与绵羊的种 类和羊毛的生长时间有关。 一般来讲, 羊毛纤维的长度从 20mm到 300mm不等, 直 径范围 8-50 μ πι。 从横截面上看, 羊毛纤维是卵形或是椭圆形的, 包括三层: (1) 髓质, 色素或颜色所在的部分, 提供空气间隙; (2)皮质, 纤维的主要组成部分 , 由层叠的微小的细胞组成; (3)外层, 是由重叠的鳞片细胞组成的细网状结构 , 在羊毛毡合或收縮时发挥作用。 中国的专利申请 200410085281. 1, 200410045 621. 8中, 李毅等人报道了一种把天然纤维粉碎成纳米材料并利用它们加强织物 功能特性的方法。
[7] 基于上述专利数据库中的文献以及大量的文献阅读, 我们确定没有相关的专利 记载有利用纳米角蛋白功能材料在环境友好的要求下增强棉织物的性能的方法
[8] 本发明要解决的技术问题在于, 针对现有技术的上述缺陷, 提供一种利用纳米 蛋白材料制备无甲醛纳米复合结构功能纺织品的方法, 它满足了环境友好的要 求, 并且增强了织物的多种性能。
[9] 本发明进一步要解决的问题在于, 提供一种依据此方法制备的纳米复合结构功 能纺织品。
[ 10] 本发明解决其技术问题所采用的技术方案是: 一种利用纳米蛋白材料制备纳米 复合结构功能纺织品的方法, 其特征在于, 所述方法满足了环境友好的要求, 增强了棉织物的功能特性。
[ 11] 在本发明所述的利用纳米蛋白材料制备纳米复合结构功能纺织品的方法中, 包 括三个步骤, 每个步骤使用不同的溶液和处理工艺: [ 12] SI纳米蛋白材料积聚到棉织物表面;
[ 13] S2纳米蛋白材料向棉织物内部扩散;
[ 14] S3纳米蛋白材料和棉织物之间形成交联。
[ 15] 在本发明所述的利用纳米蛋白材料制备纳米复合结构功能纺织品的方法中, 所 述纳米蛋白材料的粒度小于 300nm, 平均值在 70nm附近。
[ 16] 在本发明所述的利用纳米蛋白材料制备纳米复合结构功能纺织品的方法中, 所 述步骤 S1包括汽蒸过程, 汽蒸的条件为, 饱和蒸汽, 温度为 100-120°C, 时间为
1-15分钟。 优选条件为, 饱和蒸汽, 温度为 100°C, 时间为 10分钟。
[ 17] 在本发明所述的利用纳米蛋白材料制备纳米复合结构功能纺织品的方法中, 所 述步骤 Sl、 S2、 S3均有干燥和烘焙过程。
[ 18] 一种利用纳米蛋白材料制备纳米复合结构功能纺织品的方法得到的纳米复合结 构功能纺织品, 其特征在于, 所述纳米复合结构功能纺织品的折皱回复性能提 升, 撕裂强度没有下降, 无甲醛含量。
[ 19] 所述纳米复合结构功能纺织品有较高的 UPF值。
[20] 本发明的原理是, 利用纳米蛋白材料在湿处理过程中处理棉织物。 溶液中含有 纳米角蛋白功能性材料, 它在织物表面积聚, 并向棉织物内部扩散, 最后与棉 织物进行交联, 如图 1所示。
[21] 全部过程有以下四个主要步骤:
[22] 1. 纳米角蛋白材料的制备;
[23] 2. 功能性乳液的制备;
[24] 3. 织物处理;
[25] 4. 织物的洗涤及 pH值调整 (可选) 。
[26] 本发明中用到的乳液及其组成:
[27] 乳液 A 纳米角蛋白材料 3-30%, 优选 8%
[28] 漂白剂 0-10%, 优选 2%
[29] 碱调 pH至 9-13, 优选 10
[30] 其它 水
[31] 乳液 B 多元羧酸 1-10%, 优选 6% [32] 次磷酸盐 1-10%, 优选 3%
[33] 其它 水
[34] 乳液 C柔软剂 5-30%, 优选 20%
[35] 其它 水。
[36] 纳米角蛋白材料是但不限于纳米羊毛;
[37] 漂白剂是但不限于 H202, Blankit (购自巴斯夫) ;
[38] 碱是但不限于 NaOH、 K0H、 Na2C03 NaHC03;
[39] 多元羧酸是但不限于 1, 2, 4, 5-丁烷四羧酸 (BTCA) 、 柠檬酸 (CA) 、 琥珀酸 ( SUA) 、 苹果酸 (MLA) 、 酒石酸 (TTA)和顺丁烯二酐 (MA) ;
[40] 次亚磷酸盐是但不限于 NaH2P02、 Na3P04、 NaH2P04;
[41] 柔软剂是但不限于 Monateric
CEM (辽宁恒星精细化工有限公司) 、 AV920 (香港先进化工有限公司) 、 EST ( 上海天坛助剂有限公司) 。
[42] 本发明中的处理过程:
[43] S1将织物在乳液 A中二浸二轧 (轧余率 70-150%, 优选 100%) →汽蒸烘干 (100- 120°C, 1-15分钟, 饱和蒸汽, 优选 100°C, 10分钟)
[44] S2将 S1中得到的织物在乳液 B中二浸二轧 (轧余率 70-150%, 优选 100%) →干燥
( 50-95 °C , 1-10分钟, 优选 80°C, 3分钟) →烘焙 ( 130- 190°C, 1-10分钟, 优 选 180°C, 1分钟) →洗涤 (可选)
[45] S3将 S2中得到的织物在乳液 C中浸轧→干燥 (50-95°C, 1-10分钟, 优选 80°C,
3分钟) →烘焙 (130-190°C, 1-10分钟, 优选 180°C, 1分钟) →洗涤干燥。
[46] 实施本发明的利用纳米蛋白材料制备纳米复合结构功能纺织品的方法, 具有以 下有益效果: 本发明提供的方法既满足了环境友好的要求, 又增强了织物防紫 外线性能、 折皱回复性能和撕裂强度性能, 并且处理后得到的织物中甲醛含量 并无增加。
[47] 纳米蛋白材料是根据中国专利 200410045621. 8 "纳米羊毛乳液和粉末、 其制备 方法以及用途"中提到的方法制备得到的。 纳米蛋白粒度分布见图 2所示, 在图 2中, 可以看出得到的纳米角蛋白材料粒度平均为 73nm左右, 绝大部分粒度在 20 Onm以内。
[48] 实施例 1
[49] 乳液 A的组成:
[50] 纳米羊毛 5%
[51] H202 1%
[52] NaOH调节 pH至 12
[53] 其它 水
[54] 乳液 B的组成:
[55] BTCA 3%
[56] CA 3%
[57] NaH2P02 3%
[58] 其它 水
[59] 乳液 C的组成:
[60] AV920 20%
[61] 其它 水
[62] 处理过程
[63] S1将织物在乳液 A中二浸二轧 (轧余率 100%) →汽蒸烘干 (100°C, 10分钟, 饱 和蒸汽)
[64] S2将 S1中得到的织物在乳液 B中二浸二轧 (轧余率 100%) →干燥 (80°C, 3分钟 ) →烘焙 ( 180°C, 1分钟)
[65] S3将 S2中得到的织物在乳液 C中二浸二轧→干燥 (80°C, 3分钟) →烘焙 (180 。C , 1分钟) →洗涤干燥。
[66] 经过处理得到的织物具体性能表现如下:
[67] 1、 表面形态
[68] 图 3为处理后的棉织物的扫描电镜 (Scanning Electron
Microscope, 简称 SEM) 照片, 如图 3所示, 在织物表面观察到一层类似胶状的 材料, 表明有某些材料已经加到了棉织物的表面。 [69] 2、 红外特性
[70] 图 ½为傅立叶变换红外光谱结果, a)纯棉织物, b)不含纳米角蛋白的溶液处理 过的棉织物, c)溶液处理过的棉织物, d)纳米角蛋白。 在 c)和 d)均可发现 1634c m-1 (氨基化合物 C=0伸縮振动键) 和 1555cm-l (氨基化合物 N_H伸縮键) 的吸收 峰, 表明纳米角蛋白存在于处理过的棉织物上。 Cm-1
[71] 图 4b中曲线 1、 2、 3分别为未处理的棉织物、 处理后的棉织物及处理后经碱洗 的棉织物, 曲线 1中 3334cm-l为棉纤维 -0H的特征峰, 经处理后, 其特征峰明显 变弱, 表明 -0H基团发生明显的减少; 经处理后的棉纤维在 1735. 5cm-l 出现明显的吸收峰, 为酯基或羧基的 C=0的伸縮振动吸收峰, 经碱洗将羧酸转变 成羧酸盐后, 1735. 5cm-l仍然存在, 并在 1566. 5cm_l出现羧酸盐的吸收峰, 表 明处理后的棉纤维含有酯基的 C=0, 是由于酸酐与棉纤维中的羟基及角蛋白中的 氨基发生了酯化反应; 并且棉纤维处理后在 802cm-l
处出现明显的吸收峰, 为氨基酸酯化后 N-H内振动吸收峰。
[72] 3、 防紫外线性能
[73] 图 5为处理后的织物防紫外线的性能, 根据 AS/NZS
4300 : 1996标准, 显示处理后的棉织物具有很好的防紫外线能力 (紫外线防护系 数 UPF=60) , 而没有处理过的较差 (UPF=15 ) 。
[74] 4、 甲醛含量测定
[75] 根据 ISO
14184-1 : 1998标准, 测定处理后的棉织物甲醛含量, 低于生态指标 oeko-tex standard 100的要求 ( 〈30mg/Kg) , 与处理前并无明显差异, 如图 6所示。
[76] 根据 ISO
3071 : 2005 (E) , 处理后的织物的 pH值为 8. 3, 而没有处理过的 pH值为 8. 2, 如图 7 所示。
[77] 5、 折皱回复角
[78] 按照 AATCC
66-2003标准, 处理后的棉织物与未处理的比较, 在 50次洗涤试验中其性能有了 很大的提升, 如图 8所示。 这表明处理显著地增强了织物的抗折皱性能, 洗涤不 会影响织物的折皱回复角。 从折皱回复和抗拉强度实验结果可以看出, 经处理 的棉织物抗拉强度没有降低, 甲醛无增加, 但是折皱回复性能得到了很大的提
[79] 6、 撕裂强度
[80] 按照 ASTMD1424-07标准, 分别评价了经线和纬线方向上的撕裂强度, 其结果如 图 9所示。 与未处理的相比, 处理后的织物在 50次洗涤中其试验数据有了很大的
[81] 实施例 2
[82] 乳液 A的组成:
[83] 纳米羊毛 15%
[84] H202 5%
[85] NaOH调节 pH至 10
[86] 其它 水
[87] 乳液 B的组成:
[88] BTCA 5%
[89] CA 2%
[90] NaH2P02 8%
[91] 其它 水
[92] 乳液 C的组成:
[93] CEM 15%
[94] 其它 水
[95] 处理过程
[96] S1将织物在乳液 A中二浸二轧 (轧余率 80%) →汽蒸烘干 (100°C, 20分钟, 饱 和蒸汽)
[97] S2将 S1中得到的织物在乳液 B中二浸二轧 (轧余率 100%) →干燥 (95°C, 5分钟 ) →烘焙 ( 160°C, 3分钟)
[98] S3将 S2中得到的织物在乳液 C中浸轧→干燥 (90°C, 3分钟) →烘焙 (170°C, 2 分钟) →洗涤干燥。 [99] 实施例 3
[100] 乳液 A的组成:
[101] 纳米羊毛 20%
[102] H202 8%
[103] NaOH调节 pH至 13
[104] 其它 水
[105] 乳液 B的组成:
[106] BTCA 1%
[107] CA 6%
[108] NaH2P02 8%
[109] 其它 水
[110] 乳液 C的组成:
[111] CEM 10%
[112] 其它 水
[113] 处理过程
[114] S1将织物在乳液 A中二浸二轧 (轧余率 90%) →汽蒸烘干 (100°C, 10分钟, 饱 和蒸汽)
[115] S2将 S1中得到的织物在乳液 B中二浸二轧 (轧余率 100%) →干燥 (95°C, 5分钟 ) →烘焙 (160°C, 3分钟)
[116] S3将 S2中得到的织物在乳液 C中浸轧→干燥 (80°C, 3分钟) →烘焙 (170°C, 2 分钟) →洗涤干燥。
[117] 实施例 4
[118] 乳液 A的组成:
[119] 纳米羊毛 3%
[120] NaOH调节 pH至 9
[121] 其它 水
[122] 乳液 B的组成:
[123] BTCA 0.5% [124] CA 0.5%
[125] NaH2P02 3%
[126] 其它 水
[127] 乳液 C的组成:
[128] CEM 5%
[129] 其它 水
[130] 处理过程
[131] S1将织物在乳液 A中二浸二轧 (轧余率 70%) →汽蒸烘干 (100°C, 15分钟, 饱 和蒸汽)
[132] S2将 S1中得到的织物在乳液 B中二浸二轧 (轧余率 70%) →干燥 (50°C, 10分钟 ) →烘焙 (130°C, 10分钟)
[133] S3将 S2中得到的织物在乳液 C中浸轧→干燥 (50°C, 10分钟) →烘焙 (130°C, 10分钟) →洗涤干燥。
[134] 实施例 5
[135] 乳液 A的组成:
[136] 纳米羊毛 30%
[137] H202 10%
[138] NaOH调节 pH至 10.5
[139] 其它 水
[140] 乳液 B的组成:
[141] BTCA 4%
[142] CA 6%
[143] NaH2P02 10%
[144] 其它 水
[145] 乳液 C的组成:
[146] CEM 30%
[147] 其它 水
[148] 处理过禾 '主; [149] SI将织物在乳液 A中二浸二轧 (轧余率 150%) →汽蒸烘干 (120°C, 1分钟, 饱 和蒸汽)
[150] S2将 S1中得到的织物在乳液 B中二浸二轧 (轧余率 150%) →干燥 (95°C, 1.5分 钟) →烘焙 (190°C, 0.5分钟)
[151] S3将 S2中得到的织物在乳液 C中浸轧→干燥 (95°C, 1.5分钟) →烘焙 (190°C
, 0.5分钟) →洗涤干燥。

Claims

权利要求书
[ 1] 1、
一种利用纳米蛋白材料制备纳米复合结构功能纺织品的方法, 其特征在于 , 所述方法满足了环境友好的要求, 增强了棉织物的功能特性。
[2] 2、
根据权利要求 1所述的利用纳米蛋白材料制备纳米复合结构功能纺织品的方 法, 其特征在于, 包括三个步骤, 每个步骤使用不同的溶液和处理工艺:
S1纳米蛋白材料积聚到棉织物表面;
S2纳米蛋白材料向棉织物内部扩散;
S3纳米蛋白材料和棉织物之间形成交联。
[3] 3、 根据权利要求 1所述的利用纳米蛋白材料制备纳米复合结构功能纺织品 的方法, 其特征在于,
所述纳米蛋白材料的粒度小于 300nm, 平均值在 70nm附近。
[4] 4、 根据权利要求 1所述的利用纳米蛋白材料制备纳米复合结构功能纺织品 的方法, 其特征在于, 所述步骤 S1包括汽蒸过程, 汽蒸的条件为, 饱和蒸 汽, 温度为 100-120°C, 时间为 1-15分钟; 优选条件为, 饱和蒸汽, 温度为
100°C, 时间为 10分钟。
[5] 5、 根据权利要求 1所述的利用纳米蛋白材料制备纳米复合结构功能纺织品 的方法, 其特征在于, 所述步骤 Sl、 S2、 S3均有干燥和烘焙过程。
[6] 6、 一种如上述任意一项权利要求所述的利用纳米蛋白材料制备纳米复合结 构功能纺织品的方法得到的纳米复合结构功能纺织品, 其特征在于, 所述 纳米复合结构功能纺织品的折皱回复性能提升, 撕裂强度没有下降, 无甲 醛含量的增加。
[7] 7、 根据权利要求 6所述的利用纳米蛋白材料制备纳米复合结构功能纺织品 的方法得到的纳米复合结构功能纺织品, 其特征在于, 所述纳米复合结构 功能纺织品有较高的 UPF值。
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