WO2009149996A1 - Katalysator und verfahren zur herstellung von gesättigten ethern durch hydrierung ungesättigter ether - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a catalyst and a process for the preparation of saturated ethers by hydrogenation of unsaturated ethers, in particular for
- Alkoxy compounds of octanes or dimethyloctanes are precursors for the preparation of octenes or dimethyloctenes.
- 1-alkoxyoctane can be used as a precursor for the preparation of 1-octene, which is used as a comonomer to modify polyethylene and polypropylene. It is known to prepare octadienyl alkyl ethers and dimethyloctadienyl alkyl ethers by reacting 1,3-butadiene or isoprene with alcohols (telomerization).
- WO 2005/019139 describes the hydrogenation of octadienyl ethers to the corresponding saturated ethers, in particular the hydrogenation of 1-methoxy-2,7-octadiene.
- the hydrogenation is carried out in the presence of a supported catalyst consisting of 5% by mass of palladium
- Barium sulfate carried out in the temperature range 0 to 100 0 C and in a pressure range of 1 to 25 bar.
- solvents such as ethers, aromatic hydrocarbons, paraffins, halogenated hydrocarbons and nitriles can be used.
- the hydrogenation is carried out without using a solvent.
- EP 0 561 779 describes a process for the hydrogenation of octadienyl ethers in which hydrogenation contacts and the like are used. a. Supported catalysts consisting of 0.1 to 10% by mass of palladium on ⁇ -alumina can be used. The
- Hydrogenation is carried out in the temperature range from 50 to 200 ° C. and in the pressure range from 0.1 to 100 bar.
- the hydrogenation can be carried out in the presence of a Solvent, z.
- a Solvent z.
- 99.3% strength 1-methoxy-2,7-octadiene is hydrogenated at 80 ° C. and 15 bar on a supported catalyst consisting of 0.3% by mass of palladium on ⁇ -aluminum oxide with hydrogen in the absence of a solvent.
- the yield of saturated ether is practically 100%. Details of the catalysts are not mentioned, so it must be assumed that all such palladium- ⁇ -alumina supported catalysts are suitable for the hydrogenation of alkoxy octadienyl ether to the corresponding saturated ethers.
- the object of the present invention was therefore to provide a catalyst with which octadienyl ether mixtures can be hydrogenated with hydrogen to the corresponding octyl ethers in the presence of alcohol without the formation of by-products, and in particular has a high long-term activity.
- supported catalysts based on palladium- ⁇ -aluminum oxide are particularly suitable for the selective hydrogenation of polyunsaturated ethers, in particular octadienyl ethers and mixtures thereof to the corresponding saturated ethers, in particular octyl ethers, if the catalyst support material 1 to 1000 ppm by mass of sodium oxide and has a specific pore volume of 0.4 to 0.9 ml / g and a BET surface area of 150 to 350 m 2 / g.
- the present invention is therefore a supported catalyst based on palladium- ⁇ -alumina, which is characterized in that
- Catalyst support material 1 to 1000 ppm by mass of sodium oxide and has a specific pore volume of 0.4 to 0.9 ml / g and a BET surface area of 150 to 350 m 2 / g, and a process for its preparation.
- the present invention further provides a process for the preparation of saturated ethers by hydrogenation of unsaturated ethers, in which a supported catalyst based on palladium- ⁇ -alumina is used as catalyst, which is characterized in that the catalyst support material 1 to 1000 ppm by mass of sodium oxide contains and has a specific pore volume of 0.4 to 0.9 ml / g and a BET surface area of 150 to 350 m 2 / g.
- the supported catalyst based on palladium- ⁇ -Alunniniunnoxid invention is characterized in that the underlying ⁇ -alumina support 1 to 1000 ppm by mass of sodium oxide and a specific pore volume of 0.4 to 0.9 ml / g and a BET Surface of 150 to 350 m 2 / g.
- a support material based on ⁇ -aluminum oxide which contains 1 to 1000 ppm by mass of sodium compounds (calculated as sodium oxide).
- the support material preferably contains 1 to 750 ppm by mass, in particular 1 to 500 ppm by mass of sodium compounds (in each case calculated as sodium oxide).
- the carrier material may contain sulfate or sulfate groups and / or silicon dioxide.
- the sulfate content can be up to 1500 ppm by mass.
- the carrier material may contain up to 20% by mass of silicon dioxide.
- the BET surface area of the support material used is 150 to 350 m 2 / g, preferably 200 to 320 m 2 / g, particularly preferably 220 to 300 m 2 / g (determined by the BET method by nitrogen adsorption according to DIN 9277).
- the pore volume of the carrier material is 0.4 to 0.9 ml / g (determined by
- the average pore radius of the support material is preferably 2 to 50 nm, particularly preferably 5 to 30 nm and in particular 7 to 15 nm (determined by combining the pore size determination according to DIN 66133 and determining the
- the supported catalyst according to the invention contains palladium as the hydrogenation-active component.
- the palladium content in the ready-to-use catalyst is preferably
- the catalyst according to the invention can be prepared in the manner in which one or more palladium compound (s) to one as described above
- Carrier material is applied.
- the application may be carried out by impregnating the support with a solution containing palladium compound, spraying solutions containing palladium compounds onto the support or by other equivalent methods.
- Suitable palladium compounds which can be applied to the carrier are, for example, palladium acetate,
- aqueous palladium salt solution is preferably used as solutions having palladium compounds.
- such solutions have a content of palladium of from 1 to 15% by mass, preferably from 5 to 10% by mass.
- the support material After application of the palladium compound (s), the support material, typically at temperatures of 80 to 150 0 C, dried and optionally calcined at temperatures of 200 to 600 0 C.
- the application of the, palladium compound (s) drying and optionally calcination can be carried out in one operation.
- the supported catalyst according to the invention can be obtained by spraying a solution of a palladium compound onto the support material at a temperature of 80 ° C. or higher.
- the supported catalysts of the invention are preferably by spraying an aqueous solution with palladium salt compounds on the support material at temperatures of 10 to 170 0 C, in particular from 50 to 150 0 C and optionally subsequent calcination in the temperature range of 170 to 550 0 C, in particular from 200 to 450 0 C. If the spraying is carried out at normal pressure, the temperature of the material to be sprayed is preferably
- the temperature is preferably from 20 to 100 ° C.
- the palladium is on the carrier material in an edge layer that has a thickness of 50 to 300 microns, is located. Typically, about 90% of the deposited palladium is in this surface layer.
- the supported catalysts of the invention are preferably prepared in a form which provides low flow resistance in the hydrogenation.
- Typical forms include tablets, cylinders, extruded extrudates or rings.
- the shaping takes place as a rule on the carrier material prior to the application of the palladium compound. It can also granular carrier for the preparation of
- Supported catalysts can be used. By sieving a catalyst carrier can be separated with the desired particle size. Frequently, Y-alumina or ⁇ -alumina-containing support materials can already be obtained as corresponding moldings.
- the process according to the invention for the preparation of saturated ethers by hydrogenation of unsaturated ethers is characterized in that the catalyst used is a supported catalyst based on palladium ⁇ -aluminum oxide as characterized above.
- mixtures can be used which contain polyunsaturated ethers and alcohol, preferably methanol, ethanol and / or propanol.
- the molar ratio of alcohol to polyunsaturated ether in the educt mixture is typically 2 to 98 to 40 to 60, more preferably 5 to 95 to 25 to 75 and most preferably 10 to 90 to 22 to 78.
- the process can be carried out continuously or batchwise. Preferably, the process is carried out continuously.
- the hydrogenation can be carried out on supported catalysts according to the invention arranged in a fixed bed.
- the hydrogenation can be carried out in the liquid phase or in the gas phase.
- the hydrogenation is carried out continuously on a catalyst arranged in a fixed bed, it is expedient to convert the supported catalyst into the active form before the hydrogenation.
- This can be done by reducing the supported catalyst with hydrogen-containing gases at program-controlled temperature control.
- the catalyst is heated in the H 2 stream at 5 K / min up to 200 0 C, held for 2 h, the temperature and then lowered to reaction temperature.
- the reduction may optionally be carried out in the presence of a liquid phase which trickles over the catalyst.
- the liquid phase used may be a solvent or preferably the hydrogenation product.
- Different process variants can be selected for the process according to the invention. It can be performed adiabatically, polytropically or practically isothermally, ie with a temperature rise of typically less than 10 0 C, one or more stages. In the latter case, it is possible to operate all reactors, preferably tubular reactors, adiabatically or practically isothermally and one or more adiabatically and the others practically isothermally. Furthermore, it is possible to hydrogenate the saturated compounds in the straight pass or with product recirculation.
- the inventive method is preferably carried out in the liquid / gas mixed phase or liquid phase in three-phase reactors in cocurrent, wherein the hydrogenating gas is distributed in a conventional manner in the liquid reactant / product stream. For the sake of a uniform liquid distribution, an improved
- the reactors are usually operated with high liquid loads of 15 to 120, in particular from 25 to 80 m 3 per m 2 cross-section of the empty reactor and hour. If a reactor is operated in a straight pass, the specific catalyst loading (LHSV) can assume values between 0.1 and 10 h -1 .
- the hydrogenation can be carried out in the absence or in the presence of a solvent.
- the hydrogenation is carried out in the presence of a solvent.
- concentration of the polyunsaturated ether to be hydrogenated in the reactor feed can be limited, whereby a better temperature control in the reactor is achieved. In this way, a minimization of side reactions and thus an increase in the product yield is achieved.
- concentration of the polyunsaturated ether to be hydrogenated in the reactor feed when using a plurality of reactors, in particular in the feed to the first reactor, to a concentration of 1 to 35% by mass, more preferably 5 to 25% by mass.
- the desired concentration of the polyunsaturated ether to be hydrogenated in the reactor feed can be adjusted in the case of reactors which are operated in loop mode by the circulation ratio (quantitative ratio of recycled hydrogenation output to educt).
- solvents it is possible to use all liquids which form a homogeneous solution with the educt and product, are inert under hydrogenation conditions and can be easily separated off from the product.
- the solvent may also be a mixture of several substances and optionally contain water.
- the solvent used is preferably a saturated ether, as obtained, for example, as the hydrogenation product in the process according to the invention. This can be a more involved Step, in which the solvent is removed again from the product discharge, can be avoided.
- the inventive method is preferably carried out at a pressure of 20 to 150 bar, preferably at 30 to 120 bar and more preferably at 40 to 100 bar.
- the hydrogenation temperature at which the process is carried out is preferably 50 and 150 ° C., in particular 60 to 120 ° C.
- Hydrogen or any hydrogen-containing gases or gas mixtures can be used as hydrogenating gases.
- the gases used should not be harmful
- Contain amounts of catalyst poisons such as carbon monoxide or hydrogen sulfide.
- gases which contain neither carbon monoxide nor hydrogen sulphide can one or more inert gas (s).
- s inert gas
- Inertgas confuseer can z.
- nitrogen or methane Preference is given as hydrogen-containing gas
- Hydrogen used in a purity of greater than 95% by volume, in particular greater than 98% by volume is hydrogen used in a purity of greater than 95% by volume, in particular greater than 98% by volume.
- Hydrogen is used in stoichiometric excess.
- the excess is more than 10%.
- polyunsaturated ethers can be hydrogenated to the corresponding saturated ethers.
- the process of the present invention hydrogenates alkyl-substituted or unsubstituted octadienyl alkyl ethers to the corresponding alkyl-substituted or unsubstituted saturated octyl alkyl ethers.
- the alkyl group may, for. B. be a methyl, ethyl or propyl group. Most preferably, the alkyl group is a methyl group.
- Very particular preference is given to hydrogenating 1-methoxy-2,7-octadiene to give 1-methoxyoctane using the process according to the invention.
- the stated feedstocks can be obtained, for example, by telomerization.
- telomerization two moles of diene with one mole of alcohol implemented.
- Dimethyloctadienylalkylether arise in the telomerization of butadiene Octadienylalkylether and in the crossed telomerization of isoprene and butadiene, a mixture of Dimethyloctadienylalkylethern, Methyloctadienylalkylether and Octadienylalkylethern.
- Alcohols may be used in telomerization in particular
- Methanol ethanol or propanol
- methanol is used as the alcohol in the telomerization.
- Preferred starting materials are alkyl-substituted or unsubstituted octadienes having a terminal alkoxy group, in particular a methoxy group.
- a most preferred feedstock is 1-methoxyocta-2,7-diene. Processes for the preparation of this compound are described, for example, in DE 101 49 348, DE 103 12 829, DE 10 2005 036039.4, DE 10 2005 036038.6, DE 10 2005 036040.8.
- feedstocks used for the hydrogenation according to the invention need no
- a 1-methoxy-octa-2,7-diene (1-MODE) prepared by telomerization often contains several mass% of 3-methoxy-octa-2,7-diene.
- other double-bond isomers may also be present.
- technical mixtures may contain methanol, solvents and by-products from the
- reaction mixtures obtained in the hydrogenation according to the invention can be used as such or worked up, for example by distillation.
- EXAMPLE 1 Preparation of a Palladium- ⁇ -Alumina Catalyst (Not According to the Invention) An aluminum oxide support (CPN from Alcoa) was sprayed with a Pd-nitrate-containing aqueous solution (Pd content 15% by mass) and then at 120 ° C. C dried for 2 h. Subsequently, a reduction in the hydrogen-containing nitrogen stream at 200 0 C for 2 h.
- the alumina carrier consisted of a granulate with a middle one
- Particle size from 1.2 to 2.4 mm (determined by sieve analysis) and had a BET surface area of about 250 nrvVg, a pore volume of 0.33 ml / g and a sodium oxide content of 0.5% by mass (in each case supplier information) ,
- the penetration depth of the deposited Pd was (according to EDX analysis) about 100 to 250 microns.
- the palladium content based on the total catalyst mass was about 0.5
- Example 2 Hydrogenation of 1-methoxy-2,7-octadiene (MODE) (not according to the invention) I.) 60 g of the catalyst were introduced into a basket in a stirred tank autoclave with a reaction volume of 1.4 l. The autoclave was charged with 1.4 liters of a mixture of 80% by mass of MODE and 20% by mass of methanol. After inerting with nitrogen, the reactor was heated to 80 ° C. and then brought to a pressure of 15 bar absolute with hydrogen. To start the reaction, the gassing stirrer was set to a speed of 1000 min -1
- the concentration of 1 -MOAN was 94.5 GC area%. Subsequently, the autoclave was emptied, the catalyst was left in the reactor.
- the alumina support consisted of an extrudate in the form of cylinders with a diameter of 1, 2 mm and lengths ranging from 2 to 6 mm, and had a BET surface area of about 280 nrvVg (determined by the BET method by nitrogen Adsorption according to DIN 9277), a pore volume of 0.72 ml / g (supplier information), a sodium oxide content of 0.03% by mass (supplier information) and a sulphate content of about 0.1% by mass (supplier information).
- the penetration depth of the deposited Pd was about 80 to 150 microns and the palladium content was based on the total catalyst mass about
- Example 4 Hydrogenation of 1-methoxy-2,7-octadiene (MODE) (Inventive) I.) 60 g of the catalyst according to the invention (from Example 3) were introduced into a stirred tank autoclave having a reaction volume of 1.4 l. The autoclave was charged with 1.4 liters of a mixture of 80% by mass of MODE and 20% by mass of methanol. After inerting with nitrogen, the reactor was heated to 80 ° C. and then brought to a pressure of 15 bar absolute with hydrogen. At the start of the reaction, the gassing stirrer was switched to a
- Product 1 -MOAN was 76.3 GC area%. Subsequently, the autoclave was emptied, the catalyst was left in the reactor. The total duration of the catalyst was 7 h.
- the autoclave was charged with 1.4 L of a mixture of 98% by mass MODE and 2% by mass methanol. After inerting with nitrogen the reactor was heated to 80 0 C and then brought to a pressure of 15 bar absolute with hydrogen. To start the reaction, the gassing stirrer was set to a number of revolutions of 1000 min -1 . To observe the progress of the reaction, samples were taken at regular intervals and analyzed by gas chromatograph.
- the catalyst according to the invention exhibited a significantly higher hydrogenation capacity at low MeOH concentrations than the catalyst not according to the invention (comparison: FIGS. 2 and 5). In addition, the catalyst according to the invention exhibited a much smaller aging in the repetition test than the catalyst not according to the invention (comparison FIG. 3 and FIG. 6).
- Example 5 Long-term experiment 1 (according to the invention):
- FIGS. 1 to 7 show diagrams in which the course of the GC surfaces over the reaction times is shown.
- MOE 1-methoxyoctene (sum of the individual isomers, which differ by location and / or configuration of the double bond)
- FIG. 4 shows the course of the GC area ratios in the experiment according to Example 4, I.).
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Abstract
Die Erfindung betrifft einen Trägerkatalysator auf Basis von Palladium-?- Aluminiumoxid, der dadurch gekennzeichnet ist, dass das Katalysatorträgermaterial 1 bis 1000 Massen-ppm Natriumoxid enthält und ein spezifisches Porenvolumen von 0,4 bis 0,9 ml/g und eine BET-Oberfläche von 150 bis 350 m2/g aufweist. Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Hydrierung von mehrfach ungesättigten Ethern mit Wasserstoff zu den entsprechenden gesättigten Ethern bei dem als Katalysator ein solcher Katalysator eingesetzt wird.
Description
Katalysator und Verfahren zur Herstellung von gesättigten Ethern durch Hydrierung ungesättigter Ether
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Katalysator und ein Verfahren zur Herstellung von gesättigten Ethern durch Hydrierung ungesättigter Ether, insbesondere zur
Herstellung von Alkoxyoctanen und Alkoxydimethyloctanen durch Hydrierung von Octadienylalkylethern oder Dimethyloctadienylalkylether.
Alkoxyverbindungen von Octanen oder Dimethyloctanen sind Vorstufen für die Herstellung von Octenen oder Dimethyloctenen. 1 -Alkoxyoctan kann beispielsweise als Vorstufe für die Herstellung von 1 -Octen, das als Comonomer zur Modifizierung von Polyethylen und Polypropylen verwendet wird, eingesetzt werden. Es ist bekannt, Octadienylalkylether und Dimethyloctadienylalkylether durch Umsetzung von 1 ,3-Butadien oder Isopren mit Alkoholen (Telomerisation) herzustellen.
Die Hydrierung der genannten ungesättigten Ether zu den entsprechenden gesättigten Ethern ist an sich bekannt. In WO 2005/019139 wird die Hydrierung von Octadienylethern zu den entsprechenden gesättigten Ethern, insbesondere die Hydrierung von 1 -Methoxy-2,7-octadien, beschrieben. Die Hydrierung wird in Gegenwart eines Trägerkatalysators, bestehend aus 5 Massen-% Palladium auf
Bariumsulfat, im Temperaturbereich 0 bis 100 0C und in einem Druckbereich von 1 bis 25 bar durchgeführt. In der Beschreibung wird ausgeführt, dass bei der Hydrierung Lösemittel wie beispielsweise Ether, aromatische Kohlenwasserstoffe, Paraffine, halogenierte Kohlenwasserstoffe und Nitrile eingesetzt werden können. In den Beispielen wird die Hydrierung ohne Verwendung eines Lösemittels durchgeführt.
In EP 0 561 779 wird ein Verfahren zur Hydrierung von Octadienylethern beschrieben, bei dem als Hydrierkontakte u. a. Trägerkatalysatoren, bestehend aus 0,1 bis 10 Massen-% Palladium auf γ-Aluminiumoxid, verwendet werden. Die
Hydrierung wird im Temperaturbereich von 50 bis 200 0C und im Druckbereich von 0,1 bis 100 bar durchgeführt. Optional kann die Hydrierung in Gegenwart eines
Lösemittels, z. B. eines Alkohols, durchgeführt werden. Im Beispiel wird 99,3%iges 1 - Methoxy-2,7-octadien bei 80 0C und 15 bar an einem Trägerkatalysator, bestehend aus 0,3 Massen-% Palladium auf γ-Aluminiumoxid, mit Wasserstoff in Abwesenheit eines Lösemittels hydriert. Die Ausbeute an gesättigtem Ether beträgt praktisch 100 %. Details zu den Katalysatoren werden nicht genannt genannt, so dass angenommen werden muss, dass alle derartigen Palladium-γ-Aluminiumoxid- Trägerkatalysatoren für die Hydrierung von Alkoxyoctadienylether zu den entsprechenden gesättigten Ethern geeignet sind.
Bei der Herstellung von Alkoxyoctadienylderivaten durch Umsetzung von Butadien oder Isopren mit einem Alkohol (Telomerisation) entstehen Produktgemische, die noch Einsatzalkohol enthalten. Die vollständige Abtrennung des überschüssigen Alkohols ist oft aufwändig. Sollen aus dem Telomerisationsprodukt durch Hydrierung der beiden olefinischen Doppelbindungen und anschließender Alkoholabspaltung ohnehin Octene oder Dimethyloctene hergestellt werden, können die Abtrennung eines Teils des im Telomerisationsprodukt vorhandenen Alkohols und die Abtrennung des bei der Spaltung des Hydrierproduktes entstandenen Alkohols in einem gemeinsamen Aufarbeitungsschritt erfolgen. Dieses Vorgehen ist allerdings nur dann vorteilhaft, wenn während der Hydrierung aus dem Alkohol keine Nebenprodukte entstehen. Ansonsten würde die Bildung von Nebenprodukten, beispielsweise die
Bildung von Dimethylether aus Methanol, nicht nur den Aufarbeitungsaufwand, sondern auch die spezifischen Stoffkosten erhöhen.
Die bekannten und bislang in derartigen Verfahren eingesetzten Trägerkatalysatoren haben weiterhin den Nachteil, dass deren Aktivität relativ rasch nachlässt und diese somit keine ausreichend anhaltende Langzeit-Aktivität aufweisen.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand deshalb in der Bereitstellung eines Katalysators, mit dem Octadienylether-Gemische in Gegenwart von Alkohol ohne Bildung von Nebenprodukten mit Wasserstoff zu den entsprechenden Octylethern hydriert werden können, und der insbesondere eine hohe Langzeit-Aktivität aufweist.
Es wurde nun gefunden, dass Trägerkatalysatoren auf Basis von Palladium-γ- Aluminiumoxid, besonders gut für die selektive Hydrierung von mehrfach ungesättigten Ethern, wie insbesondere Octadienylethern und deren Gemische zu den entsprechenden gesättigten Ethern, wie insbesondere Octylethern geeignet sind, wenn das Katalysatorträgermaterial 1 bis 1000 Massen-ppm Natriumoxid enthält und ein spezifisches Porenvolumen von 0,4 bis 0,9 ml/g und eine BET-Oberfläche von 150 bis 350 m2/g aufweist.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Trägerkatalysator auf Basis von Palladium-γ-Aluminiumoxid, welcher dadurch gekennzeichnet ist, dass das
Katalysatorträgermaterial 1 bis 1000 Massen-ppm Natriumoxid enthält und ein spezifisches Porenvolumen von 0,4 bis 0,9 ml/g und eine BET-Oberfläche von 150 bis 350 m2/g aufweist, sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zur Herstellung von gesättigten Ethern durch Hydrierung ungesättigter Ether, in dem als Katalysator ein Trägerkatalysator auf Basis von Palladium-γ-Aluminiumoxid eingesetzt wird, welcher dadurch gekennzeichnet ist, dass das Katalysatorträgermaterial 1 bis 1000 Massen-ppm Natriumoxid enthält und ein spezifisches Porenvolumen von 0,4 bis 0,9 ml/g und eine BET-Oberfläche von 150 bis 350 m2/g aufweist.
Die vorliegende Erfindung zeigt die folgenden unerwarteten Vorteile:
Bei der Hydrierung von Octadienylethern zu den entsprechenden gesättigten Ethern stören Begleitstoffe nicht. So wird durch den erfindungsgemäßen Katalysator die Bildung von Ethern durch Wasserabspaltung aus eventuell vorhandenen Alkoholen bei der Hydrierung nicht gefördert. Im Gemisch in geringen Konzentrationen eventuell vorhandene Hochsieder bewirken keine signifikante Verschlechterung der Hydrieraktivität des Katalysators. Ein besonderer Vorteil der Erfindung liegt darin, dass der Katalysator eine lange Standzeit aufweist und die Hydrierselektivität während der Laufzeit praktisch konstant bleibt. Dies ist vor allem deshalb überraschend, weil, wie Beispiel 2 zeigt, übliche Palladium-γ-Aluminiumoxid- Katalysatoren diese Leistung nicht erbringen.
Das erfindungsgemäße Verfahren sowie die erfindungsgemäßen Katalysatoren werden nachfolgend näher beschrieben.
Der erfindungsgemäße Trägerkatalysator auf Basis von Palladium-γ-Alunniniunnoxid ist dadurch charakterisiert, dass das zugrunde liegende γ-Aluminiunnoxid- Trägermaterial 1 bis 1000 Massen-ppm Natriumoxid enthält und ein spezifisches Porenvolumen von 0,4 bis 0,9 ml/g und eine BET-Oberfläche von 150 bis 350 m2/g aufweist.
Zur Herstellung des erfindungsgemäßen Trägerkatalysators wird ein Trägermaterial auf Basis von γ-Aluminiumoxid verwendet, welches 1 bis 1000 Massen-ppm Natriumverbindungen (berechnet als Natriumoxid) enthält. Vorzugsweise enthält das Trägermaterial 1 bis 750 Massen-ppm, insbesondere 1 bis 500 Massen-ppm Natriumverbindungen (jeweils berechnet als Natriumoxid).
Optional kann das Trägermaterial Sulfat bzw. Sulfatgruppen und/oder Siliziumdioxid enthalten. Der Sulfatanteil kann bis zu 1500 Massen-ppm betragen. Weiterhin kann das Trägermaterial bis zu 20 Massen-% Siliziumdioxid enthalten.
Die BET-Oberfläche des verwendeten Trägermaterials beträgt 150 bis 350 m2/g, bevorzugt 200 bis 320 m2/g, besonders bevorzugt 220 bis 300 m2/g (bestimmt nach dem BET-Verfahren durch Stickstoff-Adsorption gemäß DIN 9277).
Das Porenvolumen des Trägermaterials beträgt 0,4 bis 0,9 ml/g (bestimmt durch
Quecksilber-Intrusion nach DIN 66133).
Der mittlere Porenradius des Trägermaterials beträgt vorzugsweise 2 bis 50 nm, besonders bevorzugt 5 bis 30 nm und insbesondere 7 bis 15 nm (bestimmt durch Kombination der Porengrößenbestimmung nach DIN 66133 und Bestimmung der
Mesoporen nach BJH gemäß DIN 66134).
Geeignete derartige γ-Aluminiumoxid-Trägermaterialien sind beliebig kommerziell erhältlich.
Der erfindungsgemäße Trägerkatalysator enthält als hydrieraktive Komponente Palladium. Der Palladiumgehalt im einsatzbereiten Katalysator beträgt vorzugsweise
0,1 bis 10 Massen-%, insbesondere 0,1 bis 3 Massen-% und besonders bevorzugt 0,2 bis 1 Massen-%.
Der erfindungsgemäße Katalysator kann in der Weise hergestellt werden, in dem eine oder mehrere Palladiumverbindung(en) auf ein wie vorstehend beschriebenes
Trägermaterial aufgebracht wird. Das Aufbringen kann durch Tränken des Trägers mit einer Palladiumverbindung enthaltenden Lösung, Aufsprühung von Palladiumverbindungen enthaltenden Lösungen auf den Träger oder durch andere gleichwirkende Verfahren erfolgen. Als Palladiumverbindungen, die auf den Träger aufgebracht werden können, eignen sich beispielsweise Palladiumacetat,
Palladiumacetylacetonat, Palladiumchlorid, Palladiumnitrat-Dihydrat oder Palladiumsulfat-Dihydrat, wobei Palladiumnitrat-Dihydrat die bevorzugte Verbindung ist. Als Palladiumverbindungen aufweisende Lösungen werden bevorzugt wässrige Palladiumsalzlösung eingesetzt. Vorzugsweise weisen solche Lösungen einen Gehalt an Palladium von 1 bis 15 Massen-%, bevorzugt von 5 bis 10 Massen-% auf.
Nach dem Aufbringen der Palladiumverbindung(en) wird das Trägermaterial, typischerweise bei Temperaturen von 80 bis 150 0C, getrocknet und optional bei Temperaturen von 200 bis 600 0C kalziniert.
In einer besonderen Ausführungsform kann die Aufbringung der, Palladiumverbindung(en) Trocknung und gegebenenfalls Kalzinierung in einem Arbeitsgang erfolgen. So kann etwa der erfindungsgemäße Trägerkatalysator durch Aufsprühen einer Lösung einer Palladiumverbindung auf das Trägermaterial bei einer Temperatur von 80 0C oder höher erhalten werden.
Die erfindungsgemäßen Trägerkatalysatoren werden bevorzugt durch Aufsprühen
einer wässrigen Lösung mit Palladiumsalzverbindungen auf das Trägermaterial bei Temperaturen von 10 bis 170 0C, insbesondere von 50 bis 150 0C und optional anschließender Kalzinierung im Temperaturbereich von 170 bis 550 0C, insbesondere von 200 bis 450 0C hergestellt. Wird das Aufsprühen bei Normaldruck vorgenommen, beträgt die Temperatur des zu besprühenden Materials vorzugsweise
100 bis 170 0C. Wird das Aufsprühen im Vakuum durchgeführt, wobei der Druck vorzugsweise kleiner als der Wasserdampfpartialdruck der Sprühlösung ist, beträgt die Temperatur vorzugsweise von 20 bis 100 0C.
Bei der Aufsprühung verdampft der größte Teil des in der Sprühlösung vorhandenen
Wassers Dadurch wird erreicht, dass sich das Palladium auf dem Trägermaterial in einer Randschicht, die eine Dicke von 50 bis 300 μm umfasst, befindet. Typischerweise befinden sich etwa 90 % des aufgebrachten Palladiums in dieser Randschicht.
Die erfindungsgemäßen Trägerkatalysatoren werden vorzugsweise in einer Form hergestellt, die bei der Hydrierung einen geringen Strömungswiderstand bietet. Typische Formen sind etwa Tabletten, Zylinder, Strangextrudate oder Ringe. Die Formgebung erfolgt dabei im Regelfall am Trägermaterial vor der Aufbringung der Palladiumverbindung. Es können auch granulatförmige Träger zur Herstellung der
Trägerkatalysatoren eingesetzt werden. Durch Aussieben kann dabei ein Katalysatorträger mit der gewünschten Korngröße abgetrennt werden. Häufig können Y-Aluminiumoxid oder γ-Aluminiumoxid enthaltende Trägermaterialien bereits als entsprechende Formkörper bezogen werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von gesättigten Ethern durch Hydrierung ungesättigter Ether zeichnet sich dadurch aus, dass als Katalysator ein wie vorstehend charakterisierter Trägerkatalysator auf Basis von Palladium-γ- Aluminiumoxid eingesetzt wird. In dem erfindungsgemäßen Verfahren können Mischungen eingesetzt werden, die mehrfach ungesättigte Ether sowie Alkohol, vorzugsweise Methanol, Ethanol und/oder Propanol enthalten. Das molare Verhältnis von Alkohol zu mehrfach ungesättigtem Ether im Edukt-Gemisch beträgt
typischerweise 2 zu 98 bis 40 zu 60, insbesondere 5 zu 95 bis 25 zu 75 und besonders bevorzugt 10 zu 90 bis 22 zu 78.
Das Verfahren kann kontinuierlich oder diskontinuierlich durchgeführt werden. Vorzugsweise wird das Verfahren kontinuierlich durchgeführt. Die Hydrierung kann an im Festbett angeordneten erfindungsgemäßen Trägerkatalysatoren durchgeführt werden.
Im erfindungsgemäßen Verfahren kann die Hydrierung in flüssiger Phase oder in der Gasphase durchgeführt werden. Vorzugsweise wird im erfindungsgemäßen Verfahren eine kontinuierliche Hydrierung an einem im Festbett angeordneten erfindungsgemäßen Trägerkatalysator, bei dem sich unter Reaktionsbedingungen die Produkt/Eduktphase hauptsächlich im flüssigen Zustand befindet, durchgeführt.
Wenn die Hydrierung kontinuierlich an einem im Festbett angeordneten Katalysator durchgeführt wird, ist es zweckmäßig, den Trägerkatalysator vor der Hydrierung in die aktive Form zu überführen. Dies kann durch Reduktion des Trägerkatalysators mit wasserstoffhaltigen Gasen bei programmgesteuerter Temperaturführung erfolgen. Beispielsweise wird der Katalysator im H2-Strom mit 5 K/min bis auf 200 0C aufgeheizt, für 2 h die Temperatur gehalten und dann auf Reaktionstemperatur abgesenkt. Dabei kann die Reduktion gegebenenfalls in Gegenwart einer flüssigen Phase, die über den Katalysator rieselt, durchgeführt werden. Als flüssige Phase kann dabei ein Lösemittel oder bevorzugt das Hydrierprodukt eingesetzt werden.
Für das erfindungsgemäße Verfahren können unterschiedliche Verfahrensvarianten gewählt werden. Es kann adiabatisch, polytrop oder praktisch isotherm, d. h. mit einem Temperaturanstieg von typischerweise kleiner als 10 0C, ein- oder mehrstufig durchgeführt werden. Im letzteren Falle kann man alle Reaktoren, vorzugsweise Rohrreaktoren, adiabatisch oder praktisch isotherm sowie einen oder mehrere adiabatisch und die anderen praktisch isotherm betreiben. Weiterhin ist es möglich, die gesättigten Verbindungen im geraden Durchgang oder unter Produktrückführung zu hydrieren.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird bevorzugt in der Flüssig/Gas-Mischphase oder Flüssigphase in Dreiphasenreaktoren im Gleichstrom durchgeführt, wobei das Hydriergas in an sich bekannter Weise im flüssigen Edukt/Produktstrom verteilt wird. Im Interesse einer gleichmäßigen Flüssigkeitsverteilung, einer verbesserten
Reaktionswärmeabfuhr und einer hohen Raum-Zeit-Ausbeute werden die Reaktoren meist mit hohen Flüssigkeitsbelastungen von 15 bis 120, insbesondere von 25 bis 80 m3 pro m2 Querschnitt des leeren Reaktors und Stunde betrieben. Wird ein Reaktor im geraden Durchgang betrieben, so kann die spezifische Katalysatorbelastung (LHSV) Werte zwischen 0,1 und 10 h"1 annehmen.
Die Hydrierung kann in Ab- oder in Anwesenheit eines Lösemittels durchgeführt werden. Vorzugsweise wird die Hydrierung in Gegenwart eines Lösemittels durchgeführt. Durch die Verwendung eines Lösemittels kann die Konzentration des zu hydrierenden mehrfach ungesättigten Ethers im Reaktorzulauf begrenzt werden, wodurch eine bessere Temperaturkontrolle im Reaktor erreicht wird. Auf diese Weise wird eine Minimierung von Nebenreaktionen und somit eine Erhöhung der Produktausbeute erreicht. Bevorzugt wird die Konzentration des zu hydrierenden mehrfach ungesättigten Ethers im Reaktorzulauf, bei der Verwendung mehrerer Reaktoren insbesondere im Zulauf zum ersten Reaktor, auf eine Konzentration von 1 bis 35 Massen-%, besonders bevorzugt 5 bis 25 Massen-% eingestellt. Die gewünschte Konzentration des zu hydrierenden mehrfach ungesättigten Ethers im Reaktorzulauf kann bei Reaktoren, die in Schlaufenfahrweise betrieben werden, durch das Kreislaufverhältnis (Mengenverhältnis vom zurückgeführten Hydrieraustrag zu Edukt) eingestellt werden.
Als Lösemittel können alle Flüssigkeiten eingesetzt werden, die mit dem Edukt und Produkt eine homogene Lösung bilden, sich unter Hydrierbedingungen inert verhalten und sich leicht vom Produkt abtrennen lassen. Das Lösemittel kann auch ein Gemisch mehrerer Stoffe sein und gegebenenfalls Wasser enthalten. Bevorzugt wird als Lösemittel ein gesättigter Ether eingesetzt, wie er etwa im erfindungsgemäßen Verfahren als Hydrierprodukt erhalten wird. Auf diese Weise kann ein aufwändiger
Schritt, bei dem das Lösemittel wieder aus dem Produktaustrag entfernt wird, vermieden werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird vorzugsweise bei einem Druck von 20 bis 150 bar, bevorzugt bei 30 bis 120 bar und besonders bevorzugt bei 40 bis 100 bar durchgeführt. Die Hydriertemperatur, bei der das Verfahren durchgeführt wird, beträgt vorzugsweise 50 und 150 0C, insbesondere 60 bis 120 0C.
Als Hydriergase können Wasserstoff oder beliebige wasserstoffhaltige Gase bzw. Gasgemische eingesetzt werden. Die eingesetzten Gase sollten keine schädlichen
Mengen an Katalysatorgiften wie beispielsweise Kohlenmonoxid oder Schwefelwasserstoff enthalten. Bevorzugt werden Gase eingesetzt, die weder Kohlenmonoxid noch Schwefelwasserstoff enthalten. Neben Wasserstoff können die eingesetzten Gase ein oder mehrere lnertgas(e). Enthalten. Inertgasbestandteile können z. B. Stickstoff oder Methan sein. Bevorzugt wird als wasserstoffhaltiges Gas
Wasserstoff in einer Reinheit von größer 95 Volumen-%, insbesondere von größer 98 Volumen-% eingesetzt.
Wasserstoff wird im stöchiometrischen Überschuss eingesetzt. Vorzugsweise beträgt der Überschuss mehr als 10 %.
Mittels des erfindungsgemäßen Verfahrens können mehrfach ungesättigte Ether zu den entsprechenden gesättigten Ethern hydriert werden. Vorzugsweise werden mit dem erfindungsgemäßen Verfahren Alkyl-substituierte oder unsubstituierte Octadienylalkylether zu den entsprechenden Alkyl-substituierten oder unsubstituierten gesättigten Octylalkylethern hydriert. Die Alkyl-Gruppe kann z. B. eine Methyl-, Ethyl- oder Propyl-Gruppe sein. Besonders bevorzugt ist die Alkyl- Gruppe eine Methyl-Gruppe. Ganz besonders bevorzugt wird mit dem erfindungsgemäßen Verfahren 1 -Methoxy-2,7-octadien zu 1 -Methoxyoctan hydriert.
Die genannten Einsatzstoffe können beispielsweise durch Telomerisation erhalten werden. Bei der Telomerisation werden zwei Mol Dien mit einem Mol Alkohol
umgesetzt. Bei der Telomerisation von Isopren entstehen Dimethyloctadienylalkylether, bei der Telomerisation von Butadien Octadienylalkylether und bei der gekreuzten Telomerisation von Isopren und Butadien ein Gemisch aus Dimethyloctadienylalkylethern, Methyloctadienylalkylether und Octadienylalkylethern. Als Alkohole können bei der Telomerisation insbesondere
Methanol, Ethanol oder Propanol eingesetzt werden. Bevorzugt wird bei der Telomerisation Methanol als Alkohol eingesetzt.
Bevorzugte Einsatzstoffe sind Alkyl-substituierte oder unsubstituierte Octadiene mit einer endständigen Alkoxygruppe, insbesondere einer Methoxygruppe. Ein ganz besonders bevorzugter Einsatzstoff ist 1 -Methoxyocta-2,7-dien. Verfahren zur Herstellung dieser Verbindung sind beispielsweise in DE 101 49 348, DE 103 12 829, DE 10 2005 036039.4, DE 10 2005 036038.6, DE 10 2005 036040.8 beschrieben.
Die für die erfindungsgemäße Hydrierung verwendeten Einsatzstoffe müssen keine
Reinstoffe sein, sondern können noch weitere Komponenten enthalten. Beispielsweise enthält ein durch Telomerisation hergestelltes 1 -Methoxy-octa-2,7- dien (1 -MODE) häufig einige Massen-% an 3-Methoxy-octa-2,7-dien. Weiterhin können auch andere Doppelbindungsisomere vorhanden sein. Technische Gemische können darüber hinaus Methanol, Lösemittel und Nebenprodukte aus der
Telomerisation enthalten.
Die bei der erfindungsgemäßen Hydrierung erhaltenen Reaktionsgemische können als solche verwendet werden oder aufgearbeitet werden, beispielsweise durch Destillation.
Aus dem durch Hydrierung hergestellten gesättigten Ether können durch Alkoholabspaltung Monoolefine gewonnen werden. So kann z. B. 1 -Methoxyoctan (1 -MOAN) zu 1 -Octen umgesetzt werden. Ein solches Verfahren wird etwa in DE 102 57 499 beschrieben.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie darauf zu
beschränken.
Beispiel 1 : Herstellung eines Palladium-γ-Aluminiumoxid-Katalysators (nicht erfindungsgemäß) Ein Aluminiumoxidträger (CPN der Fa. Alcoa) wurde mit einer Pd-Nitrat-haltigen wässrigen Lösung (Pd-Gehalt 15 Massen-%) besprüht und anschließend bei 120 0C 2 h getrocknet. Anschließend erfolgte eine Reduktion im wasserstoffhaltigen Stickstoffstrom bei 200 0C für 2 h.
Der Aluminiumoxidträger bestand aus einem Granulat mit einer mittleren
Partikelgröße von 1 ,2 bis 2,4 mm (bestimmt durch Siebanalyse) und hatte eine BET-Oberfläche von ca. 250 nrvVg, ein Porenvolumen von 0,33 ml/g und einen Natriumoxidgehalt von 0,5 Massen-% (jeweils Lieferantenangaben). Die Eindringtiefe des abgeschiedenen Pd betrug (gemäß EDX-Analyse) ca. 100 bis 250 μm. Der Palladiumgehalt bezogen auf die gesamte Katalysatormasse betrug ca. 0,5
Massen-%.
Beispiel 2: Hydrierung von 1-Methoxy-2,7-octadien (MODE) (nicht erfindungsgemäß) I.) In einem Rührkesselautoklav mit einem Reaktionsvolumen von 1 ,4 I wurden in einem Korb 60 g des Katalysators eingebracht. Der Autoklav wurde mit 1 ,4 I einer Mischung aus 80 Massen-% MODE und 20 Massen-% Methanol befüllt. Nach einer Inertisierung mit Stickstoff wurde der Reaktor auf 80 0C beheizt und anschließend mit Wasserstoff auf einen Druck von 15 bar absolut gebracht. Zum Start der Reaktion wurde der Begasungsrührer auf eine Umdrehungszahl von 1000 min"1 eingestellt. Zur
Beobachtung des Reaktionsverlaufs wurden in regelmäßigen Abständen Proben gezogen und per Gaschromatograph analysiert.
Nach einer Reaktionszeit von 2 h war der Umsatz vollständig. Der Gehalt des Produkts 1 -MOAN betrug 77,5 GC-Flächen-%. Anschließend wurde der Autoklav entleert, der Katalysator wurde im Reaktor belassen. Die Laufzeit des Katalysators betrug insgesamt 7 h.
II.) Der Katalysator mit einer Laufzeit von 7 h wurde nach Versuchsbeispiel 2.1 im Autoklav belassen. Der Autoklav wurde mit 1 ,4 I einer Mischung aus 98 Massen-% MODE und 2 Massen-% Methanol befüllt. Nach einer Inertisierung mit Stickstoff wurde der Reaktor auf 80 0C beheizt und anschließend mit Wasserstoff auf einen
Druck von 15 bar absolut gebracht. Zum Start der Reaktion wurde der Begasungsrührer auf eine Umdrehungszahl von 1000 min"1 eingestellt. Zur Beobachtung des Reaktionsverlaufs wurden in regelmäßigen Abständen Proben gezogen und per Gaschromatograph analysiert.
Nach einer Reaktionszeit von 4 h lag die Konzentration von 1 -MOAN bei 94,5 GC- Flächen-%. Anschließend wurde der Autoklav entleert, der Katalysator wurde im Reaktor belassen.
III.) Wiederholung von Versuch I mit dem in Versuch I und Il gebrauchten Katalysator nach einer gesamten Laufzeit von 11 h. Der Autoklav wurde mit 1 ,4 I einer Mischung aus 80 Massen-% MODE und 20 Massen-% Methanol befüllt. Nach einer Inertisierung mit Stickstoff wurde der Reaktor auf 80 0C beheizt und anschließend mit Wasserstoff auf einen Druck von 15 bar absolut gebracht. Zum Start der Reaktion wurde der Begasungsrührer auf eine Umdrehungszahl von 1000 min"1 eingestellt. Zur
Beobachtung des Reaktionsverlaufs wurden in regelmäßigen Abständen Proben gezogen und per Gaschromatograph analysiert.
Nach einer Reaktionszeit von 4 h war der Umsatz unvollständig. Der Gehalt des Produkts 1 -MOAN betrug 42,5 GC-Flächen-%. Der Vergleich der Versuche I und III zeigte einen starken Rückgang der MOAN-Bildung durch Katalysatordesaktivierung.
Beispiel 3: Herstellung eines Palladium-γ-Aluminiumoxid-Katalysators (erfindungsgemäß) Ein Aluminiumoxidträger (SP 538 E, Fa. Axens) wurde mit einer Pd-Nitrat-haltigen wässrigen Lösung (Pd-Gehalt 15 Massen-%) bei 100 0C besprüht und anschließend bei 450 0C für 60 min. getempert. Zur Aktivierung erfolgte eine Reduktion im
Wasserstoffstrom bei 250 0C über 2 h.
Der Aluminiumoxidträger bestand aus einem Extrudat in der Form von Zylindern mit einem Durchmesser von 1 ,2 mm und Längen, die zwischen 2 und 6 mm betrugen, und hatte eine BET-Oberfläche von ca. 280 nrvVg (bestimmt nach dem BET-Verfahren durch Stickstoff-Adsorption gemäß DIN 9277), ein Porenvolumen von 0,72 ml/g (Lieferantenangabe), einen Natriumoxidgehalt von 0,03 Massen-% (Lieferantenangabe) und einen Sulfatgehalt von ca. 0,1 Massen-% (Lieferantenangabe) . Die Eindringtiefe des abgeschiedenen Pd betrug ca. 80 bis 150 μm und der Palladiumgehalt betrug bezogen auf die gesamte Katalysatormasse ca.
0,5 Massen-% (jeweils bestimmt mittels EDX-Analyse bei einer Untersuchung des Katalysatorkornquerschnitts mit dem Raster-Elekronen-Mikroskop).
Beispiel 4: Hydrierung von 1-Methoxy-2,7-octadien (MODE) (erfindungsgemäß) I.) In einem Rührkesselautoklav mit einem Reaktionsvolumen von 1 ,4 I wurden in einem Korb 60 g des erfindungsgemäßen Katalysators (aus Beispiel 3) eingebracht. Der Autoklav wurde mit 1 ,4 I einer Mischung aus 80 Massen-% MODE und 20 Massen-% Methanol befüllt. Nach einer Inertisierung mit Stickstoff wurde der Reaktor auf 80 0C beheizt und anschließend mit Wasserstoff auf einen Druck von 15 bar absolut gebracht. Zum Start der Reaktion wurde der Begasungsrührer auf eine
Umdrehungszahl von 1000 min"1 eingestellt. Zur Beobachtung des Reaktionsverlaufs wurden in regelmäßigen Abständen Proben gezogen und per Gaschromatograph analysiert.
Nach einer Reaktionszeit von 2 h war der Umsatz unvollständig. Der Gehalt des
Produkts 1 -MOAN betrug 76,3 GC-Flächen-%. Anschließend wurde der Autoklav entleert, der Katalysator wurde im Reaktor belassen. Die gesamte Laufzeit des Katalysators betrug 7 h.
II.) Der Katalysator mit einer Laufzeit von 7 h wurde nach Versuchsbeispiel 2.I im
Autoklav belassen. Der Autoklav wurde mit 1 ,4 I einer Mischung aus 98 Massen-% MODE und 2 Massen-% Methanol befüllt. Nach einer Inertisierung mit Stickstoff
wurde der Reaktor auf 800C beheizt und anschließend mit Wasserstoff auf einen Druck von 15 bar absolut gebracht. Zum Start der Reaktion wurde der Begasungsrührer auf eine Umdrehungszahl von 1000 min"1 eingestellt. Zur Beobachtung des Reaktionsverlaufs wurden in regelmäßigen Abständen Proben gezogen und per Gaschromatograph analysiert.
Nach einer Reaktionszeit von 2 h lag die Konzentration von 1 -MOAN bei 93,7 GC- Flächen-% und blieb auch nach 4 h unverändert. Anschließend wurde der Autoklav entleert, der Katalysator wurde im Reaktor belassen. Die Laufzeit in diesem Versuch betrug 4 h.
III.) Der Versuch gemäß I. ) wurde unter Verwendung des in I. und II. benutzten Katalysators wiederholt. Die gesamte Laufzeit des Katalysators betrug zu Versuchsbeginn 11 h. In einem Rührkesselautoklav mit einem Reaktionsvolumen von 1 ,4 I wurden in einem Korb 60 g des in I. und II. verwendeten Katalysators eingebracht. Der Autoklav wurde mit 1 ,4 I einer Mischung aus 80 Massen-% MODE und 20 Massen-% Methanol befüllt. Nach einer Inertisierung mit Stickstoff wurde der Reaktor auf 80 0C beheizt und anschließend mit Wasserstoff auf einen Druck von 15 bar absolut gebracht. Zum Start der Reaktion wurde der Begasungsrührer auf eine Umdrehungszahl von 1000 min"1 eingestellt. Zur Beobachtung des Reaktionsverlaufs wurden in regelmäßigen Abständen Proben gezogen und per Gaschromatograph analysiert.
Nach einer Reaktionszeit von 2 h war der Umsatz unvollständig. Der Gehalt des Produkts 1 -MOAN betrug 72,5 GC-Flächen-%.
Der erfindungsgemäße Katalysator zeigte bei niedrigen MeOH-Konzentrationen eine erheblich höhere Hydrierleistung als der nicht erfindungsgemäße Katalysator (Vergleich: Fig. 2 und Fig. 5). Außerdem zeigte der erfindungsgemäße Katalysator im Wiederholungsversuch eine deutlich geringere Alterung als der nichterfindungsgemäße Katalysator (Vergleich Fig. 3 und Fig. 6).
Beispiel 5: Langzeitversuch 1 (erfindungsgemäß):
25 g des erfindungsgemäßen Katalysators gemäß Beispiel 3 und wurden in einem Rohrreaktor, der Teil einer Hydrier-Kreislaufapparatur war, platziert. Der Reaktor wurde auf 90 0C temperiert und der Katalysator für 2 h mit Wasserstoff reduziert. Anschließend wurden in die Apparatur 989 g (1200ml) einer methanolischen MODE-
Lösung gefüllt. Die Methanol konzentration betrug 20 Massen-%. Anschließend wurde bei 90 0C und 15 bara hydriert. Es wurden 70 g/h der Einsatzlösung zudosiert und unter Konstanthaltung des Reaktorvolumens eine entsprechende Menge ausgetragen. Nach 20 h wurde der quasistationäre Zustand erreicht. Die MOAN- Konzentration am Reaktorausgang betrug 67 %. Nach 500 h betrug die MOAN-
Konzentration immer noch 61 %. Die Veränderungen der GC-Flächenanteile über die Versuchsdauer sind in Fig. 7 dargestellt.
In den Figuren Fig. 1 bis Fig. 7 sind Diagramme dargestellt, in denen der Verlauf der GC-Flächen über die Reaktionszeiten dargestellt ist.
In den Diagrammen bedeuten: MODE: 1 -Methoxyocta-2,7-dien
MOE : 1 -Methoxyocten (Summe der einzelnen Isomere, die sich durch Lage und/oder Konfiguration der Doppelbindung unterscheiden)
MOAN : 1 -Methoxyoctan
In Fig. 1 ist der Verlauf der GC-Flächenverhältnisse beim Versuch gemäß Beispiel 2, I.) dargestellt.
In Fig. 2 ist der Verlauf der GC-Flächenverhältnisse beim Versuch gemäß Beispiel 2, II.) dargestellt.
In Fig. 3 ist der Verlauf der GC-Flächenverhältnisse beim Versuch gemäß Beispiel 2, III.) dargestellt.
In Fig. 4 ist der Verlauf der GC-Flächenverhältnisse beim Versuch gemäß Beispiel 4,
I.) dargestellt.
In Fig. 5 ist der Verlauf der GC-Flächenverhältnisse beim Versuch gemäß Beispiel 4, II.) dargestellt.
In Fig. 6 ist der Verlauf der GC-Flächenverhältnisse beim Versuch gemäß Beispiel 4, III.) dargestellt.
In Fig. 7 ist der Verlauf der GC-Flächenverhältnisse beim Versuch gemäß Beispiel 5 dargestellt.
Claims
1. Trägerkatalysator auf Basis von Palladium-γ-Aluminiumoxid, dadurch gekennzeichnet, dass das Katalysatorträgermaterial 1 bis 1000 Massen-ppm Natriumoxid enthält und ein spezifisches Porenvolumen von 0,4 bis 0,9 ml/g und eine BET-Oberfläche von 150 bis 350 m2/g aufweist.
2. Trägerkatalysator nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Katalysatorträgermaterial eine BET-Oberfläche von 200 bis 320 m2/g, vorzugsweise von 220 bis 300 m2/g, aufweist.
3. Trägerkatalysator nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Palladiumgehalt 0,1 bis 10 Massen-% beträgt.
4. Trägerkatalysator nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sich das Palladium auf dem Trägermaterial in einer Randschicht, die eine
Dicke von 50 bis 300 μm umfasst, befindet.
5. Trägerkatalysator nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der mittlere Porenradius des Trägermaterials 2 bis 50 nm, beträgt.
6. Trägerkatalysator nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der mittlere Porenradius des Trägermaterials 5 bis 30 nm, vorzugsweise 7 bis 15 nm, beträgt.
7. Trägerkatalysator nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Trägermaterial Sulfat und/oder Siliziumdioxid enthält.
8. Verfahren zur Herstellung eines Trägerkatalysators gemäß den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass eine Palladiumverbindung enthaltende Lösung auf ein Trägermaterial, das 1 bis 1000 Massen-ppm Natriumoxid enthält und ein spezifisches Porenvolumen von 0,4 bis 0,9 ml/g und eine BET-Oberfläche von 150 bis 350 m2/g aufweist, aufgebracht und anschließend bei einer Temperatur von 80 bis 150 0C getrocknet wird.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass eine Palladiumverbindung enthaltenden Lösung auf das Trägermaterial bei einer Temperatur von 80 0C oder höher aufgesprüht wird.
10. Verfahren nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass als Palladiumverbindung Palladiumacetat, Palladiumacetylacetonat,
Palladiumchlorid, Palladiumnitrat-Dihydrat oder Palladiumsulfat-Dihydrat eingesetzt wird.
11. Verfahren zur Hydrierung von mehrfach ungesättigten Ethern mit Wasserstoff zu den entsprechenden gesättigten Ethern, dadurch gekennzeichnet, dass als Katalysator ein Trägerkatalysator gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 eingesetzt wird.
12. Verfahren nach Anspruch 11 , dadurch gekennzeichnet, dass die Hydrierung bei einer Temperatur von 50 bis 150 0C durchgeführt wird.
13. Verfahren nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Hydrierung bei einem Druck von 20 bis 150 bar durchgeführt wird.
14. Verfahren nach zumindest einem der Ansprüche 11 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Hydrierung in Gegenwart eines Lösemittels durchgeführt wird.
15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass als Lösemittel ein gesättigter Ether eingesetzt wird, wie er bei der Hydrierung erhalten werden kann.
16. Verfahren nach zumindest einem der Ansprüche 11 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentration des zu hydrierenden mehrfach ungesättigten Ethers im Reaktorzulauf auf eine Konzentration von 1 bis 35 Massen-% eingestellt wird.
17. Verfahren nach zumindest einem der Ansprüche 11 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass als mehrfach ungesättigte Ether unsubstituierte und/oder Alkyl-substituierte Octadienylalkylether eingesetzt werden und zu den entsprechenden gesättigten Ethern hydriert werden.
18. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass 1 -Methoxy-2,7-octadien zu 1 -Methoxyoctan hydriert wird.
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