WO2009144293A1 - Zusatzmittel für hydraulische bindemittel mit langer verarbeitungszeit und hoher frühfestigkeit - Google Patents

Zusatzmittel für hydraulische bindemittel mit langer verarbeitungszeit und hoher frühfestigkeit Download PDF

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WO2009144293A1
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acid
accelerator
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setting
additive
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Christian Buerge
Franz Wombacher
André Peter
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Sika Technology Ag
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    • C04B2103/10Accelerators; Activators
    • C04B2103/12Set accelerators
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    • C04B2103/00Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
    • C04B2103/10Accelerators; Activators
    • C04B2103/14Hardening accelerators

Definitions

  • the invention relates to additives for hydraulic binders and systems made therefrom, such as concrete and mortar.
  • the present invention relates to a setting and hardening accelerator for hydraulic binders comprising at least one ester of a polyhydric alcohol with an acid and / or salts thereof, wherein the acid is a phosphoric acid, phosphorous acid or a C2 to C20 carboxylic acid.
  • the invention relates to the use of a composition comprising or consisting of at least one accelerator according to the invention for accelerating the setting and hardening of hydraulic binders and mortar or concrete produced therefrom, in particular quick-setting cement, and a method for accelerating the setting and hardening of hydraulic binders and therefrom made mortar or concrete.
  • strongly alkaline substances such as alkali metal hydroxides, alkali metal carbonates, alkali silicates, alkali aluminates and alkaline earth chlorides are commonly used.
  • strongly alkaline reactants such as alkali metal hydroxides, alkali metal carbonates, alkali silicates, alkali aluminates and alkaline earth chlorides are commonly used.
  • unwanted nuisance of the processor such as chemical burns, may occur and reduce the final strength and durability of the concrete.
  • EP 0076927 B1 and EP 0 946 451 B1 disclose alkali-free solidification accelerators for hydraulic binders which are intended to avoid these disadvantages.
  • a hydraulic binder such as cement, lime, hydraulic lime and gypsum and mortar and concrete made therefrom
  • an alkali-free solidification and hardening accelerator is added, this accelerator containing aluminum hydroxide and optionally aluminum salts and organic carboxylic acids.
  • the invention has for its object to provide a setting and hardening accelerator or an additive which on the one hand accelerates the setting, but on the other hand after addition to a cement or concrete mixture, themannverarbeitiana the cement or concrete mixture for a certain time. In addition, it is desirable to achieve the highest possible early strength with the accelerator or the additive.
  • a hydraulically setting composition e.g. a cement or
  • the inventive setting and hardening accelerator for hydraulic binders comprises at least one ester of a polyhydric alcohol with an acid and / or salts thereof, wherein the acid is a phosphoric acid, phosphorous acid or a C 2 to C 2 o carboxylic acid.
  • the ester is obtained by esterification from a polyhydric alcohol with an acid or its salt.
  • the ester is a partial ester of a polyhydric alcohol, preferably a di- or trihydric alcohol.
  • the term "partial ester or partial ester of a polyhydric alcohol” is understood to mean that the polyhydric alcohol contains, in addition to one or more ester bonds, one or more free hydroxy groups, the ester may be a mono-, di- or thester Monoester, preferably a monoester of a di- or trihydric alcohol.
  • polyhydric alcohol is understood to mean an alcohol having more than one hydroxyl group, for example two, three, four or five hydroxyl groups, particularly preferred is an alcohol having two or three hydroxyl groups, ie a dihydric or trihydric alcohol suitable are, for example, polyhydric alkyl alcohols such as propanediol, butanediol, or glycerol, diglycerol, polyglycehn, trimethylolethane, trimethylolpropane, 1, 3,5-pentanetriol, erythritol, pentaerythritol, dipentaerythritol, Sorbitol, sorbitan, or isosorbide. Particularly preferred is glycerol or propanediol, especially glycerol.
  • the acid or its salt for the production of the ester especially the phosphoric acid or its salt is particularly preferred. Also suitable is the phosphorous acid or a C 2 to C 2 o carboxylic acid.
  • the carboxylic acid used is in particular monocarboxylic acid, preferably a C 4 to C 20
  • Monocarboxylic acid particularly preferably a fatty acid in question.
  • the acid can be present as free acid or as salt or partial salt, the term "salt" here and in the following, in addition to the classical
  • Salts as obtained by neutralization with a base also include complex chemical compounds between metal ions and the carboxylate or carboxyl groups as ligands.
  • the free acid groups of the ester are completely or partially neutralized, wherein the salt is an alkali or alkaline earth metal salt, that is a salt of monovalent or polyvalent cations, preferably a sodium, potassium, calcium, magnesium, zinc or aluminum salt , preferably a sodium or aluminum salt.
  • the salt is an alkali or alkaline earth metal salt, that is a salt of monovalent or polyvalent cations, preferably a sodium, potassium, calcium, magnesium, zinc or aluminum salt , preferably a sodium or aluminum salt.
  • esters in particular monoesters, selected from among
  • Glycine decanoate glycerol laurate, glycerol myristate, glycehnpalmate,
  • Glycerol stearate or glycerol oleate. Particularly preferred
  • Glycehnmonooleate or glycine monophosphate Particularly preferred is glycehn-2-phosphate or glycerol-3-phosphate.
  • the setting and hardening accelerator according to the invention is used in various fields, in particular in the concrete and hardening accelerators Cement technology.
  • the accelerator has particularly good properties as an accelerator for hydraulically setting compositions, that is to say it can be used to accelerate the setting and hardening of hydraulic binders, in particular quick-setting cement, as well as mortar or concrete produced therefrom.
  • mortar or concrete can be produced with the accelerator according to the invention, which has a high early and final strength.
  • the setting and hardening accelerator according to the invention is therefore particularly suitable if the hydraulically setting composition must be able to be loaded or walked over again very quickly after application, for example in road construction or bridge construction, in the prefabrication of concrete elements in precast concrete and precast concrete elements or in slope repair in the case of runways, so that the finished parts can be dismantled, transported, stacked or prestressed within a few hours or the lanes or runways can be negotiated.
  • the setting and hardening accelerator according to the invention has proven to be a particularly fast accelerator compared to conventional accelerators.
  • the accelerator according to the invention has neither a negative influence on the processing time nor on the final strength of the mortar or concrete produced therewith.
  • hydraulically setting substances known to the person skilled in the art can be used as hydraulically setting systems or compositions.
  • hydraulic binders such as cements, such as
  • Composition is preferred cement. Furthermore, aggregates are like
  • Constituents such as other concrete occupants, for example lignosulfonates, sulfonated naphthalene-formaldehyde condensates, sulfonated melamine-formaldehyde condensates or polycarboxylate ethers, accelerators, corrosion inhibitors, retarders, shrinkage reducers, defoamers or pore formers possible.
  • the accelerator according to the invention can be used according to the invention
  • Component of an additive may be used.
  • the invention therefore additionally relates to an additive in liquid or solid form comprising at least one accelerator according to the invention.
  • the additive preferably contains a condenser in addition to the accelerator.
  • Suitable plasticizers are, for example, lignosulfonates, sulfonated naphthalene-formaldehyde condensates, sulfonated melamine-formaldehyde condensates, sulfonated vinyl copolymers or polycarboxylate condensers, as are known, for example, in concrete chemistry as high-performance liquefiers, or mixtures thereof.
  • polycarboxylate liquefiers as described, for example, in EP 0 056 627 B1, EP 0 840 712 B1, EP 1 136 508 A1, EP 1 138 697 B1 or EP 1 348 729 A1.
  • plasticizers which have been prepared after the polymer-analogous reaction, as described, for example, in EP 1 138 697 B1 or EP 1 348 729 A1.
  • the accelerator or additive containing the accelerator may also contain other ingredients.
  • further constituents are solvents, in particular water, or additives, such as further accelerating substances such as, for example, thiocyanates, nitrates or aluminum salts, acids or their salts or amine-containing substances such as alkanolamines, retarders, shrinkage reducers, antifoams or foaming agents.
  • solvents in particular water
  • additives such as further accelerating substances such as, for example, thiocyanates, nitrates or aluminum salts, acids or their salts or amine-containing substances such as alkanolamines, retarders, shrinkage reducers, antifoams or foaming agents.
  • Preferred solvents are, for example, hexane, toluene, xylene, methylcyclohexane, cyclohexane or dioxane and also alcohols, in particular ethanol or isopropanol, and water, with water being the most preferred solvent.
  • the accelerator according to the invention or the additive containing the accelerator can also be present in solid state, for example as powder, flakes, pellets, granules or plates, and can be easily transported and stored in this form.
  • the accelerator according to the invention can be present, for example, in the solid state and mixed with a condenser, which is also present in the solid state, and thus stored or transported for a long time.
  • the inventive accelerator can also be mixed with a liquid condenser and used as a liquid additive.
  • the liquid additive may also subsequently be returned to the solid state, for example in powder form, e.g. by spray drying, with the aid of protective colloids or other drying auxiliaries.
  • the accelerator according to the invention or the additive containing the accelerator in the solid state of aggregation may also be part of a cement composition, a so-called dry mixture, which is storable for a long time and is typically packed in sacks or stored in silos and used.
  • the accelerator according to the invention or the additive containing the accelerator can also be added to a customary concrete composition with or shortly before or shortly after the addition of the water.
  • the addition of the accelerator according to the invention in the form of an aqueous solution or dispersion, in particular as mixing water or as part of the process, has proven to be particularly suitable On to make water or as part of a liquid additive, which is added with the mixing water to the hydraulic binder.
  • the accelerator or additive according to the invention can also be sprayed in liquid form before or after the grinding of the hydraulic or latently hydraulic binder onto the binder, the concrete, mortar, and non-hydraulic additives.
  • the hydraulic binder may be partially coated with the accelerator or additive containing the accelerator.
  • the present invention relates to a binder-containing mixture comprising at least one hydraulically setting binder and at least one setting and hardening accelerator according to the invention.
  • Suitable binders are, for example, cement, in particular Portland cements or high-alumina cements and mixtures thereof with fly ash, silica fume, slag, blast furnace slag, gypsum and limestone filler or burnt lime, a latent hydraulic powder or inert microscopic powder.
  • a binder-containing mixtures are preferably concrete compositions in question.
  • the mixture can further additives such as sand, gravel, stones, quartz powder, crayons and customary additives such as Betonver hypossiger, such as lignosulfonates, sulfonated naphthalene-formaldehyde condensates, sulfonated melamine-formaldehyde condensates or polycarboxylate (PCE), accelerators, corrosion inhibitors, retarders , Schwlashduzierer, defoamers or foaming agents included.
  • the binder-containing mixture contains in addition to the accelerator at least one condenser, preferably a polycarboxylate ether-based condenser (PCE).
  • the accelerator of the present invention is preferably used in an amount of 0.001 to 10% by weight based on the weight of the binder to achieve the desired effect. There can also be several
  • the present invention relates to
  • the present invention relates to a method for accelerating the setting and hardening of hydraulic binders and mortar or concrete made therefrom, wherein a mixture containing hydraulic binders, an inventive setting and hardening accelerator in an amount of 0.001 to 10 wt. -%, preferably 0.01 to 1 wt .-%, particularly preferably 0.01 to 0.1 wt .-%, based on the weight of the cement is added.
  • the added amount of the total additive is 0.01 to 10% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 1 to 5% by weight .-%, based on the weight of the hydraulic binder.
  • Binder provided, which accelerates the setting and hardening process of the hydraulic binders without adversely affecting the processing times, the strength development or the durability of the mortar or concrete compositions produced therewith.
  • the additive according to the invention and in particular the setting and hardening accelerator according to the invention is thus particularly suitable if the hydraulically setting composition has to be loadable or passable again very quickly after application, for example in road construction or bridge construction, in the prefabrication of concrete elements in precast concrete and reinforced concrete components or at runway repairs, especially at runways.
  • the finished parts can already be dismantled, transported, stacked or prestressed after a few hours, or the lanes or runways can be negotiated.
  • the setting and hardening accelerator according to the invention has proven to be a particularly fast accelerator compared to conventional accelerators.
  • the accelerator according to the invention has neither a negative influence on the processing time nor on the final strength of the mortar or concrete produced therewith.
  • glycerol-2-monophosphate for example glycehn-phosphate disodium salt pentahydrate available from Fluka, Switzerland
  • a liquid polycarboxylate ether condenser Sika® ViscoCrete® 20 U, available from Sika Buch AG. From this solution, 1.6 wt .-%, or 1.65 wt .-%, based on the cement was added with the mixing water to the mortar mixture.
  • glycerol-2-monophosphate for example, glycehn-phosphate disodium salt pentahydrate available from Fluka, Switzerland
  • a liquid polycarboxylate ether condenser Sika® ViscoCrete®-20 HE, available from Sika Buch AG
  • Admixture Z4 1.77 g of an 85% glycerol solution (obtainable, for example, from Fluka, Switzerland) and 6.21 g of a trisodium phosphate (available, for example, from Fluka, Switzerland) were mixed in 160.0 g of a liquid polycarboxylate ether condenser (Sika® ViscoCrete®-20 HE, available from Sika Buch AG). From this solution was added 1.68 wt .-% based on the cement with the mixing water to the mortar mixture.
  • a liquid polycarboxylate ether condenser Sika® ViscoCrete®-20 HE
  • Admixture Z6 6.21 g of a trisodium phosphate (available, for example, from Fluka, Switzerland) were mixed in 160.0 g of a liquid polycarboxylate ether condenser (Sika® ViscoCrete®-20 HE, available from Sika Buch AG). From this solution was added 1.66 wt .-% based on the cement with the mixing water to the mortar mixture.
  • Table 1 additive composition in wt .-% based on the additive. N.d. does not mean known.
  • the mortar mixture MM1 was prepared with rapid cement S1, which has a Blaine fineness of 7000 cm 2 / g.
  • the mortar mixture MM2 was prepared with rapid cement S2, which is a
  • the mortar mixtures MM1 or MM2 were mixed with the various additives (see Tables 2 and 3).
  • Examples B1 to B6 with the additives Z1, Z2 and Z3 represent examples according to the invention, while examples V7 to V12 with the additives Z4 to Z8 represent comparative examples.
  • Table 2 Slump size (in millimeters) after 0, 20, 40, and 60 minutes (min). The additive is given in wt .-% based on the cement.
  • the spread (ABM) of the mortar was determined according to EN 1015-3.
  • Table 2 shows that the accelerator according to the invention in the additive does not adversely affect the slump of the mortar compositions and that the mortar compositions can be processed for a comparably long time as with conventional additives without an accelerator according to the invention.
  • the values of the spreading amount after 20 or 40 minutes are essential. Values of the spreading dimension of more than 220 mm after 20 minutes or over 190 mm after 40 minutes are in any case excellent values.
  • the test for determining the compressive strength (in N / mm) was carried out by means of a needle penetrometer (Mecmesin BFG500) and prisms (40 x 40 x 160mnn) after 4 hours, 6 hours and 8 hours (see Table 3).
  • Table 3 shows that the mortar compositions containing the additive Z1, Z2 or Z3 with the accelerator according to the invention, either as a solution (Z1, Z3) or as individual components (Z2) was added, have very good early strength values.
  • the strength values are significantly higher after 4 (Z1, Z2) and in particular after 6 hours (Z1, Z2, Z3) than with conventional additives. In some cases they even almost double (B1 to B5 with the additives Z1 and Z2).
  • Phosphoric acid ester and a polycarboxylate ether condenser (B1 to B5) achieved. If the ester of glycehn and phosphoric acid is not used, but the individual components glycehn and trisodium phosphate are used separately, less good strength values are achieved (V7 - V9).

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Abbinde- und Erhärtungsbeschleuniger für hydraulische Bindemittel umfassend mindestens einen Ester eines mehrwertigen Alkohols mit einer Säure und/oder deren Salze, wobei die Säure eine Phosphorsäure, phosphorige Säure oder eine C2 bis C 20 Carbonsäure ist. Der erfindungsgemässe Beschleuniger ist hervorragend geeignet im Strassen- oder Brückenbau, bei der Vorfabrikation von Betonelementen bei Beton- und Stahlbetonfertigteilen oder bei Pistensanierungen, wo die Fertigteile bereits nach wenigen Stunden entschalt, transportiert, gestapelt oder vorgespannt werden müssen oder die Fahrbahnen oder Pisten befahren werden müssen.

Description

ZUSATZMITTEL FÜR HYDRAULISCHE BINDEMITTEL MIT LANGER VERARBEITUNGSZEIT UND HOHER FRÜHFESTIGKEIT
Technisches Gebiet
Die Erfindung betrifft Zusatzmittel für hydraulische Bindemittel und daraus hergestellte Systeme wie Beton und Mörtel. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung einen Abbinde- und Erhärtungsbeschleuniger für hydraulische Bindemittel umfassend mindestens einen Ester eines mehrwertigen Alkohols mit einer Säure und/oder deren Salze, wobei die Säure eine Phosphorsäure, phosphorige Säure oder eine C2 bis C20 Carbonsäure ist. Zudem betrifft die Erfindung die Verwendung einer Zusammensetzung umfassend oder bestehend aus mindestens einem erfindungsgemässen Beschleuniger zur Beschleunigung des Abbindens und Erhärtens von hydraulischen Bindemitteln sowie daraus hergestelltem Mörtel oder Beton, insbesondere von Schnellzement, sowie ein Verfahren zur Beschleunigung des Abbindens und Erhärtens von hydraulischen Bindemitteln sowie daraus hergestelltem Mörtel oder Beton.
Stand der Technik
Bei Beton- oder Stahlbetonfertigteilen oder bei Fahrbahn- oder Pistensanierungen wird vermehrt eine hohe Frühfestigkeit gefordert, damit die Fertigteile bereits nach wenigen Stunden entschalt, transportiert, gestapelt oder vorgespannt werden können oder die Fahrbahnen oder Pisten befahren werden können. Um diese Zielsetzung in der Praxis zu erreichen, werden neben leistungsfähigen Beton rezepturen, wie niedriger w/z-Wert oder hoher Zementgehalt, oftmals auch Wärme- oder Dampfbehandlungen angewendet. Diese Behandlungen brauchen viel Energie, so dass aufgrund steigender Energiepreise, erheblicher Investitionskosten und Dauerhaftigkeits- sowie Sichtbetonproblemen zunehmend von dieser Behandlung abgesehen wird und nach anderen Wegen zur Beschleunigung des Erhärtungsprozesses gesucht wird. Beschleunigende Zusätze stellen bislang keine befriedigende Alternative zur Wärme- oder Dampfbehandlung dar. Es sind zwar viele Substanzen bekannt, welche das Abbinden und Erhärten von Beton beschleunigen. Gebräuchlich sind beispielsweise stark alkalisch reagierende Stoffe wie Alkalihydroxide, Alkalicarbonate, Alkalisilikate, Alkalialuminate und Erdalkalichloride. Bei den stark alkalisch reagierenden Stoffen können jedoch unerwünschte Belästigungen des Verarbeiters, wie Verätzungen, auftreten und sie reduzieren die Endfestigkeit und die Dauerhaftigkeit des Betons.
Aus der EP 0076927 B1 und EP 0 946 451 B1 sind alkalifreie Erstarrungsbeschleuniger für hydraulische Bindemittel bekannt, welche diese Nachteile vermeiden sollen. Zur Beschleunigung des Erstarrens und Erhärtens eines hydraulischen Bindemittels, wie Zement, Kalk, hydraulischer Kalk und Gips sowie daraus hergestelltem Mörtel und Beton, wird ein alkalifreier Erstarrungs- und Erhärtungsbeschleunigers zugegeben, wobei dieser Beschleuniger Aluminiumhydroxid und gegebenenfalls Aluminiumsalze und organischen Carbonsäuren enthält.
Solche bekannten Beschleuniger beschleunigen zwar das Abbinden und Erhärten von hydraulisch abbindenden Systemen, sie sind aber teuer, ihre Anwendung ist beschränkt wegen mangelnder Dauerhaftigkeit und ungenügender Wirksamkeit, und sie reduzieren gleichzeitig auch die Verarbeitungszeit und wirken sich negativ auf die Endfestigkeiten des Betons aus. Weitere Nachteile solcher Abbinde- und Erhärtungsbeschleuniger sind zudem eine relativ geringe Frühfestigkeit in den ersten Stunden und Tagen und die ungenügende Stabilität der Lösung.
Die momentan bekannten Systeme, wo die Hydratation eines Betons durch die Zugabe eines Abbindebeschleunigers beschleunigt wird, beziehen sich meist auf den Spritzbeton. Die bekannten Methoden zur
Hydratationskontrolle haben den Nachteil, dass die Zementmischungen nach
Zugabe des Beschleunigers sehr schnell abbinden. Das ist insbesondere bei der Anwendung als Spritzbeton meist auch erwünscht. Solche bekannten Systeme sind aber nicht geeignet, wenn die Zementmischung nach Aktivierung noch weiter verarbeitet werden muss oder wenn der verarbeitete Beton nach kurzer Zeit belastet werden muss. Bei den bekannten Systemen für die Spritzbetonanwendung ist eine weitere Verarbeitbarkeit nach der Aktivierung jedoch nicht gegeben.
Es besteht also das Bedürfnis, ein Zusatzmittel zu entwickeln, welches den Abbinde- und Erhärtungsprozess von Zusammensetzungen mit hydraulischen Bindemitteln beschleunigt, welches nicht nur die Anwendung im Spritzbeton ermöglicht, sondern mit welchem eine schnell härtende Mörteloder Betonzusammensetzung hergestellt werden kann, welche eine hohe Frühfestigkeit und trotzdem gute Verarbeitungseigenschaften aufweist und somit frühes Ausschalen oder frühes Belasten ermöglicht.
Darstellung der Erfindung
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Abbinde- und Erhärtungsbeschleuniger oder ein Zusatzmittel bereitzustellen, welches einerseits das Abbinden beschleunigt, andererseits aber nach Zugabe zu einer Zement- oder Betonmischung die Weiterverarbeitbarkeit der Zement- oder Betonmischung für eine gewisse Zeit ermöglicht. Zudem ist erwünscht, mit dem Beschleuniger oder dem Zusatzmittel eine möglichst hohe Frühfestigkeit zu erzielen.
Erfindungsgemäss wird dies durch die Merkmale des ersten Anspruches erreicht.
Die Vorteile der Erfindung sind unter anderem darin zu sehen, dass eine hydraulisch abbindende Zusammensetzung, z.B. eine Zement- oder
Betonmischung nach Zugabe mit dem erfindungsgemässen Beschleuniger verarbeitbar bleibt. Die Aktivierung bewirkt eine starke
Abbindebeschleunigung, welche im Gegensatz zu nicht aktiviertem Beton zu massiv früheren Festigkeiten führt und beispielsweise auch ein früheres Ausschalen oder Belasten ermöglicht. Nach der Aktivierung des Betons bleibt aber die Verarbeitbarkeit für eine gewünschte Zeit vollständig erhalten.
Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus der Beschreibung und den Unteransprüchen.
Weg zur Ausführung der Erfindung
Der erfindungsgemässe Abbinde- und Erhärtungsbeschleuniger für hydraulische Bindemittel umfasst mindestens einen Ester eines mehrwertigen Alkohols mit einer Säure und/oder deren Salze, wobei die Säure eine Phosphorsäure, phosphorige Säure oder eine C2 bis C2o Carbonsäure ist.
Der Ester wird durch Veresterung aus einem mehrwertigen Alkohol mit einer Säure oder deren Salz erhalten. Vorzugsweise ist der Ester ein Partialester eines mehrwertigen Alkohols, vorzugsweise eines zwei- oder dreiwertigen Alkohols. Unter dem Begriff „partieller Ester oder Partialester eines mehrwertigen Alkohols" versteht man, dass der mehrwertige Alkohol neben einer oder mehreren Esterbindungen noch eine oder mehrere freie Hydroxygruppen aufweist. Der Ester kann ein Mono-, Di- oder Thester sein. Besonders bevorzugter Ester ist der Monoester, vorzugsweise ein Monoester eines zwei- oder dreiwertigen Alkohols.
Unter dem Begriff „mehrwertiger Alkohol" wird ein Alkohol mit mehr als einer Hydroxygruppe verstanden, beispielsweise mit zwei, drei, vier oder fünf Hydroxygruppen. Besonders bevorzugt ist ein Alkohol mit zwei oder drei Hydroxygruppen, das heisst ein zwei- oder dreiwertiger Alkohol. Als Alkohole geeignet sind beispielsweise mehrwertige Alkylalkohole wie Propandiol, Butandiol, oder Glycerin, Diglycerin, Polyglycehn, Trimethylolethan, Trimethylolpropan, 1 ,3,5-Pentantriol, Erythrit, Pentaerythrit, Dipentaerythrit, Sorbit, Sorbitan, oder Isosorbid. Besonders bevorzugt ist Glycerin oder Propandiol, insbesondere Glycerin.
Als Säure oder deren Salz zur Herstellung des Esters ist insbesondere die Phosphorsäure oder deren Salz besonders bevorzugt. Ebenfalls geeignet ist die phosphorige Säure oder eine C2 bis C2o Carbonsäure. Als Carbonsäure kommt insbesondere Monocarbonsäure, vorzugsweise eine C4 bis C20
Monocarbonsäure, insbesondere bevorzugt eine Fettsäure in Frage.
Besonders gute Resultate werden mit einer ungesättigten Säure, insbesondere der Ölsäure, erreicht.
Die Säure kann als freie Säure oder auch als Salz oder Teilsalz vorliegen, wobei der Term „Salz" hier und im folgenden neben den klassischen
Salzen, wie sie durch Neutralisation mit einer Base erhalten werden, auch komplexchemische Verbindungen zwischen Metallionen und den Carboxylat- oder Carboxyl-Gruppen als Liganden umfasst.
Vorzugsweise werden die freien Säuregruppen des Esters ganz oder teilweise neutralisiert, wobei das Salz ein Alkali- oder Erdalkalisalz, das heisst ein Salz ein- oder mehrwertiger Kationen, vorzugsweise ein Natrium-, Kalium-, Calcium-, Magnesium-, Zink-, oder Aluminiumsalz, vorzugsweise ein Natriumoder Aluminiumsalz, ist.
Geeignete erfindungsgemässe Abbinde- und Erhärtungsbeschleuniger sind beispielsweise Ester, insbesondere Monoester, ausgewählt aus der
Gruppe bestehend aus Glycerinphosphat, Glycerinbutyrat, Glycerinoctanoat,
Glycehndecanoat, Glycerinlaurat, Glycerinmyristat, Glycehnpalmiat,
Glycerinstearat, oder Glycerinoleat. Besonders bevorzugt ist
Glycehnmonooleat oder Glycehnmonophosphat. Insbesondere bevorzugt ist Glycehn-2-phosphat oder Glycerin-3-phosphat.
Der erfindungsgemässe Abbinde- und Erhärtungsbeschleuniger findet in unterschiedlichen Bereichen Anwendung, insbesondere in der Beton- und Zementtechnologie. Der Beschleuniger verfügt über besonders gute Eigenschaft als Beschleuniger für hydraulisch abbindende Zusammensetzungen, das heisst, dass er zur Beschleunigung des Abbindens und Erhärtens von hydraulischen Bindemitteln, insbesondere von Schnellzement, sowie daraus hergestelltem Mörtel oder Beton, verwendet werden kann. Zudem kann mit dem erfindungsgemässen Beschleuniger Mörtel oder Beton hergestellt werden, welcher eine hohe Früh- sowie Endfestigkeit aufweist. Der erfindungsgemässe Abbinde- und Erhärtungsbeschleuniger ist somit besonders geeignet, wenn die hydraulisch abbindende Zusammensetzung sehr schnell nach der Applikation wieder belastbar oder begehbar sein muss, beispielsweise im Strassen- oder Brückenbau, bei der Vorfabrikation von Betonelementen bei Beton- und Stahlbetonfertigteilen oder bei Pistensanierungen, insbesondere bei Flugpisten, damit die Fertigteile bereits nach wenigen Stunden entschalt, transportiert, gestapelt oder vorgespannt werden können oder die Fahrbahnen oder Pisten befahren werden können.
Überraschenderweise hat sich der erfindungsgemässe Abbinde- und Erhärtungsbeschleuniger als besonders schneller Beschleuniger, verglichen mit herkömmlichen Beschleunigern, erwiesen. Zudem hat der erfindungsgemässe Beschleuniger weder einen negativen Einfluss auf die Verarbeitungszeit, noch auf die Endfestigkeit des damit hergestellten Mörtels oder Betons.
Als hydraulisch abbindende Systeme oder Zusammensetzungen können grundsätzlich alle dem Beton-Fachmann bekannten hydraulisch abbindenden Substanzen verwendet werden. Insbesondere handelt es sich hier um hydraulische Bindemittel wie Zemente, wie beispielsweise
Portlandzemente oder Tonerdeschmelzzemente und respektive deren
Mischungen mit Flugaschen, Silica fume, Schlacke, Hüttensande und Kalksteinfiller. Weitere hydraulisch abbindende Substanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung ist gebrannter Kalk. Als hydraulisch abbindende
Zusammensetzung wird Zement bevorzugt. Weiterhin sind Zuschlagstoffe wie
Sand, Kies, Steine, Quarzmehl, Kreiden sowie als Additive übliche Bestandteile wie andere Betonverfüssiger, beispielsweise Lignosulfonate, sulfonierte Naphthalin-Formaldehyd Kondensate, sulfonierte Melamin- Formaldehyd-Kondensate oder Polycarboxylatether, Beschleuniger, Korrosionsinhibitoren, Verzögerer, Schwindreduzierer, Entschäumer oder Porenbildner möglich.
Der erfindungsgemässe Beschleuniger kann zur erfindungsgemässen
Verwendung sowohl in flüssiger als auch in fester Form, sowohl allein oder als
Bestandteil eines Zusatzmittels verwendet werden. Die Erfindung betrifft daher zusätzlich ein Zusatzmittel in flüssiger oder fester Form umfassend mindestens einen erfindungsgemässen Beschleuniger.
Um die Verarbeitbarkeit zu verbessern und die Verarbeitungszeit nach Zugabe des erfindungsgemässen Beschleunigers zu einem hydraulischen Bindemittel zu verlängern, enthält das Zusatzmittel zusätzlich zum Beschleuniger bevorzugt einen Verflüssiger. Als Verflüssiger kommen beispielsweise Lignosulfonate, sulfonierte Naphthalin-Formaldehyd Kondensate, sulfonierte Melamin-Formaldehyd-Kondensate, sulfonierte Vinylcopolymere oder Polycarboxylatverflüssiger, wie sie beispielsweise in der Betonchemie als Hochleistungsverflüssiger bekannt sind, oder Mischungen davon, in Frage. Bevorzugt sind insbesondere Polycarboxylatverflüssiger wie sie beispielsweise in EP 0 056 627 B1 , EP 0 840 712 B1 , EP 1 136 508 A1 , EP 1 138 697 B1 oder EP 1 348 729 A1 beschrieben sind. Besonders bevorzugt sind Verflüssiger, welche nach der polymeranalogen Umsetzung hergestellt wurden, wie beispielsweise beschrieben in EP 1 138 697 B1 oder EP 1 348 729 A1.
Der Beschleuniger oder das Zusatzmittel enthaltend den Beschleuniger kann auch weitere Bestandteile enthalten. Beispiele für weitere Bestandteile sind Lösungsmittel, insbesondere Wasser, oder Additive, wie weitere beschleunigende Substanzen wie beispielsweise Thiocyanate, Nitrate oder Aluminiumsalze, Säuren oder deren Salze oder aminhaltige Substanzen wie Alkanolamine, Verzögerer, Schwindreduzierer, Entschäumer, oder Schaumbildner. Falls der erfindungsgemässe Beschleuniger oder das Zusatzmittel enthaltend den Beschleuniger in flüssiger Form verwendet werden, wird für die Umsetzung vorzugsweise ein Lösungsmittel eingesetzt. Bevorzugte Lösungsmittel sind beispielsweise Hexan, Toluol, XyIoI, Methylcyclohexan, Cyclohexan oder Dioxan sowie Alkohole, insbesondere Ethanol oder Isopropanol, und Wasser, wobei Wasser das am meist bevorzugte Lösungsmittel ist.
Der erfindungsgemässe Beschleuniger oder das Zusatzmittel enthaltend den Beschleuniger können auch in festem Aggregatzustand vorliegen, beispielsweise als Pulver, Schuppen, Pellets, Granulate oder Platten und lassen sich in dieser Form problemlos transportieren und lagern.
Der erfindungsgemässe Beschleuniger kann beispielsweise im festen Aggregatzustand vorliegen und mit einem Verflüssiger, welcher ebenfalls im festen Aggregatzustand vorliegt, vermischt werden und so über längere Zeit gelagert oder transportiert werden. Der erfindungsgemässe Beschleuniger kann aber auch mit einem flüssigen Verflüssiger vermischt werden und als flüssiges Zusatzmittel eingesetzt werden. Das flüssige Zusatzmittel kann auch anschliessend wieder in den festen Aggregatzustand, beispielsweise in Pulverform, überführt werden, z.B. durch Sprühtrocknung, mit Hilfe von Schutzkolloiden oder anderen Trocknungshilfsmitteln.
Der erfindungsgemässe Beschleuniger oder das Zusatzmittel enthaltend den Beschleuniger können im festem Aggregatzustand auch Bestandteil einer Zementzusammensetzung, einer sogenannten Trockenmischung, sein, die über längere Zeit lagerfähig ist und typischerweise in Säcken abgepackt oder in Silos gelagert wird und zum Einsatz kommt.
Der erfindungsgemässe Beschleuniger oder das Zusatzmittel enthaltend den Beschleuniger können auch einer üblichen Betonzusammensetzung mit oder kurz vor oder kurz nach der Zugabe des Wassers beigegeben werden. Als besonders geeignet gezeigt hat sich hierbei die Zugabe des erfindungsgemässen Beschleuniger in Form einer wässrigen Lösung oder Dispersion, insbesondere als Anmachwasser oder als Teil des An mach wassers oder als Teil eines flüssigen Zusatzmittels, welches mit dem Anmachwasser zum hydraulischen Bindemittel gegeben wird.
Der erfindungsgemässe Beschleuniger oder das Zusatzmittel kann in flüssiger Form auch vor oder nach dem Mahlen des hydraulischen oder latent hydraulischen Bindemittels auf das Bindemittel, den Beton, Mörtel, sowie nicht hydraulische Zusatzstoffe aufgesprüht werden. Beispielsweise kann das hydraulische Bindemittel teilweise mit dem Beschleuniger oder dem Zusatzmittel enthaltend den Beschleuniger beschichtet werden. Dies ermöglicht die Herstellung eines hydraulischen Bindemittels, insbesondere Zement oder latent hydraulische Schlacke, welche bereits den Beschleuniger oder das Zusatzmittel enthaltend den Beschleuniger enthält und so als Fertigmischung, beispielsweise als sogenannten Schnellzement, gelagert und verkauft werden kann. Dieser Zement weist nach Zugabe des Anmachwassers die gewünschten Eigenschaften des schnellen Abbindens und der hohen Frühfestigkeit auf, ohne dass zusätzlich zum Anmachwasser auf der Baustelle ein weiteres Zusatzmittel zugefügt werden muss.
In einem weiteren Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung ein Bindemittel enthaltendes Gemisch umfassend mindestens ein hydraulisch abbindendes Bindemittel und mindestens einen erfindungsgemässen Abbinde- und Erhärtungsbeschleuniger. Als Bindemittel kommen beispielsweise Zement, insbesondere Portlandzemente oder Tonerdeschmelzzemente und respektive deren Mischungen mit Flugaschen, Silica fume, Schlacke, Hüttensande, Gips und Kalksteinfiller oder gebrannter Kalk, ein latent hydraulisches Pulver oder inertes mikroskopisches Pulver in Frage. Als Bindemittel enthaltende Gemische kommen vorzugsweise Betonzusammensetzungen in Frage.
Weiterhin kann das Gemisch weitere Zuschlagstoffe wie Sand, Kies, Steine, Quarzmehl, Kreiden sowie als Additive übliche Bestandteile wie Betonverfüssiger, beispielsweise Lignosulfonate, sulfonierte Naphthalin- Formaldehyd Kondensate, sulfonierte Melamin-Formaldehyd-Kondensate oder Polycarboxylatether (PCE), Beschleuniger, Korrosionsinhibitoren, Verzögerer, Schwindreduzierer, Entschäumer oder Schaumbildner enthalten. Vorzugsweise enthält das Bindemittel enthaltende Gemisch zusätzlich zum Beschleuniger mindestens einen Verflüssiger, vorzugsweise einen Verflüssiger auf Polycarboxylatether-Basis (PCE).
Der erfindungsgemässe Beschleuniger wird bevorzugt in einer Menge von 0.001 bis 10 Gew.-% bezogen auf das Gewicht des Bindemittels verwendet, um die gewünschte Wirkung zu erzielen. Es können auch mehrere
Beschleuniger gemischt verwendet werden, um die gewünschte Wirkung zu erzielen.
In einem weiteren Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung ein
Verfahren zur Herstellung eines Bindemittels enthaltenden Gemisches wobei der mindestens eine erfindungsgemässe Beschleuniger getrennt oder als Zusatzmittel vorgemischt in fester oder flüssiger Form dem Bindemittel zugegeben wird.
In einem weiteren Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Beschleunigung des Abbindens und Erhärtens von hydraulischen Bindemitteln sowie daraus hergestelltem Mörtel oder Beton, wobei einem Gemisch, welches hydraulische Bindemittel enthält, ein erfindungsgemässer Abbinde- und Erhärtungsbeschleuniger in einer Menge von 0.001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0.01 bis 1 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0.01 bis 0.1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Zements zugegeben wird. Wird ein Zusatzmittel enthaltend den erfindungsgemässen Beschleuniger und vorzugsweise zusätzlich mindestens einen Verflüssiger zu einem hydraulischen Bindemittel zugegeben, beträgt die zugegebene Menge des gesamten Zusatzmittels 0.01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0.1 bis 10 Gew.-%, noch mehr bevorzugt 1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des hydraulischen Bindemittels.
Mit der vorliegenden Erfindung wird ein Zusatzmittel für hydraulische
Bindemittel bereitgestellt, welches den Abbinde- und Erhärtungsprozess der hydraulischen Bindemittel beschleunigt ohne sich negativ auf die Verarbeitungszeiten, die Festigkeitsentwicklung oder die Dauerhaftigkeit der damit hergestellten Mörtel- oder Betonzusammensetzungen auszuwirken. Das erfindungsgemässe Zusatzmittel und insbesondere der erfindungsgemässe Abbinde- und Erhärtungsbeschleuniger ist somit besonders geeignet, wenn die hydraulisch abbindende Zusammensetzung sehr schnell nach der Applikation wieder belastbar oder begehbar sein muss, beispielsweise im Strassen- oder Brückenbau, bei der Vorfabrikation von Betonelementen bei Beton- und Stahlbetonfertigteilen oder bei Pistensanierungen, insbesondere bei Flugpisten. Dadurch können die Fertigteile bereits nach wenigen Stunden entschalt, transportiert, gestapelt oder vorgespannt werden oder die Fahrbahnen oder Pisten befahren werden.
Überraschenderweise hat sich der erfindungsgemässe Abbinde- und Erhärtungsbeschleuniger als besonders schneller Beschleuniger, verglichen mit herkömmlichen Beschleunigern, erwiesen. Zudem hat der erfindungsgemässe Beschleuniger weder einen negativen Einfluss auf die Verarbeitungszeit, noch auf die Endfestigkeit des damit hergestellten Mörtels oder Betons.
Ausführungsbeispiele
1. Herstellung der Zusatzmittel
Zusatzmittel Z1
Es wurden 5.0 g eines Glycerin-2-Monophosphates (beispielsweise Glycehn-phosphat Dinatriumsalz Pentahydrat erhältlich bei Fluka, Schweiz) in 160.0 g eines flüssigen Polycarboxylatether- Verflüssigers (Sika® ViscoCrete®- 20 HE, erhältlich bei Sika Schweiz AG) gelöst. Von dieser Lösung wurde 1.6 Gew.-%, beziehungsweise 1.65 Gew.-%, bezogen auf den Zement mit dem Anmachwasser zur Mörtelmischung gegeben.
Zusatzmittel Z2
Es wurden 0.43 g eines Glycerin-2-Monophosphates (beispielsweise Glycehn-phosphat Dinatriumsalz Pentahydrat erhältlich bei Fluka, Schweiz) und 13.6 g eines flüssigen Polycarboxylatether-Verflüssigers (Sika® ViscoCrete®-20 HE, erhältlich bei Sika Schweiz AG) gleichzeitig mit dem Anmachwasser zur Mörtelmischung gegeben, was einer Menge Verflüssiger von 1.6 Gew-%, beziehungsweise Beschleuniger von 0.05 Gew.-%, bezogen auf den Zement, entspricht.
Zusatzmittel Z3
Es wurden 19.0 g Glycerin-1 -monooleat (beispielsweise erhältlich bei
Fluka, Schweiz) in 160.0 g eines flüssigen Polycarboxylatether-Verflüssigers (Sika® ViscoCrete®-20 HE, erhältlich bei Sika Schweiz AG) gelöst. Von dieser
Lösung wurde 1.6 Gew.-% bezogen auf den Zement mit dem Anmachwasser zur Mörtelmischung gegeben.
Zusatzmittel Z4 Es wurden 1.77 g einer 85 %-igen Glycerin-Lösung (erhältlich beispielsweise bei Fluka, Schweiz) und 6.21 g eines Trinatriumphosphats (beispielsweise erhältlich bei Fluka, Schweiz) in 160.0 g eines flüssigen Polycarboxylatether-Verflüssigers (Sika® ViscoCrete®-20 HE, erhältlich bei Sika Schweiz AG) gelöst. Von dieser Lösung wurde 1.68 Gew.-% bezogen auf den Zement mit dem Anmachwasser zur Mörtelmischung gegeben.
Zusatzmittel Z5
Es wurden 1.77 g einer 85 %-igen Glycerin-Lösung (erhältlich beispielsweise bei Fluka, Schweiz) in 160.0 g eines flüssigen Polycarboxylatether-Verflüssigers (Sika® ViscoCrete®-20 HE, erhältlich bei
Sika Schweiz AG) gelöst. Von dieser Lösung wurde 1.62 Gew.-% bezogen auf den Zement mit dem Anmachwasser zur Mörtelmischung gegeben.
Zusatzmittel Z6 Es wurden 6.21 g eines Trinatriumphosphats (beispielsweise erhältlich bei Fluka, Schweiz) in 160.0 g eines flüssigen Polycarboxylatether-Verflüssigers (Sika® ViscoCrete®-20 HE, erhältlich bei Sika Schweiz AG) gelöst. Von dieser Lösung wurde 1.66 Gew.-% bezogen auf den Zement mit dem Anmachwasser zur Mörtelmischung gegeben.
Zusatzmittel Z7 Es wurden 13.6 g eines flüssigen Polycarboxylatether- Verflüssigers
(Sika® ViscoCrete®-20 HE, erhältlich bei Sika Schweiz AG) genommen. Dieser wurde mit dem Anmachwasser zur Mörtelmischung gegeben, was einer Menge von 1.6 Gew.-% bezogen auf den Zement entspricht.
Zusatzmittel Z8
Es wurden 13.6 g eines flüssigen Polycarboxylatether- Verflüssigers (Glenium® ACE30, erhältlich bei BASF Admixtures Deutschland GmbH) genommen. Dieser wurde mit dem Anmachwasser zur Mörtelmischung gegeben, was einer Menge von 1.6 Gew.-% bezogen auf den Zement entspricht.
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Figure imgf000015_0001
Tabelle 1 : Zusatzmittelzusammensetzung in Gew.-% bezogen auf das Zusatzmittel. N.b. bedeutet nicht bekannt.
1. Mörteltests
Die Wirksamkeit des erfindungsgemässen Beschleunigers beziehungsweise der Zusatzmittel umfassend den erfindungsgemässen Beschleuniger, sowie herkömmlicher Zusatzmittel, wurde im Mörtel getestet.
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Als Zement wurde Schnellzement CEM I 52.5R mit unterschiedlicher
Feinheit verwendet. Die Mörtelmischung MM1 wurde mit Schnellzement S1 hergestellt, welcher eine Feinheit nach Blaine von 7000 cm2/g hat. Die Mörtelmischung MM2 wurde mit Schnellzement S2 hergestellt, welcher eine
Feinheit nach Blaine von 5000 cm2/g hat.
Die Sande, der Filier und der Zement wurden 1 Minute in einem
Hobart-Mischer trocken gemischt. Innerhalb von 30 Sekunden wurde das Anmachwasser, in dem das Zusatzmittel gelöst oder dispergiert war, zugegeben und noch weitere 2.5 Minuten gemischt. Die Gesamt-Mischzeit nass war 3 Minuten. Der Wasser/Zement-Wert (w/z-Wert) betrug 0.4. Zur Bestimmung der Wirksamkeit des erfindungsgemässen Beschleunigers beziehungsweise des Zusatzmittels wurden die Mörtelmischungen MM1 beziehungsweise MM2 mit den verschiedenen Zusatzmitteln versetzt (siehe Tabelle 2 und 3). Die Beispiele B1 bis B6 mit den Zusatzmitteln Z1, Z2 und Z3 stellen erfindungsgemässe Beispiele dar, während die Beispiele V7 bis V12 mit den Zusatzmitteln Z4 bis Z8 Vergleichsbeispiele darstellen.
Zur Bestimmung der Wirksamkeit des erfindungsgemässen Beschleunigers beziehungsweise des Zusatzmittels wurde das Ausbreitmass (ABM) (Tabelle 2) sowie die Druckfestigkeit (Tabelle 3) bestimmt.
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Tabelle 2: Ausbreitmass (ABM) in mm nach 0, 20, 40, und 60 Minuten (min). Das Zusatzmittel ist in Gew.-% bezogen auf den Zement angegeben.
Das Ausbreitmass (ABM) des Mörtels wurde gemäss EN 1015-3 bestimmt.
Tabelle 2 zeigt, dass der erfindungsgemässe Beschleuniger im Zusatzmittel das Ausbreitmass der Mörtelzusammensetzungen nicht negativ beeinflusst und die Mörtelzusammensetzungen vergleichbar lange verarbeitbar sind wie mit herkömmlichen Zusatzmitteln ohne erfindungsgemässen Beschleuniger. Für die Herstellung von Fertigteilen in der Vorfabrikation oder auch für den Strassenbau sind vor allem die Werte des Ausbreitmasses nach 20 oder 40 Minuten wesentlich. Werte des Ausbreitmasses von über 220 mm nach 20 Minuten oder über 190 mm nach 40 Minuten stellen in jedem Fall ausgezeichnete Werte dar.
Für die Anwendung im Strassen- oder Brückenbau, bei der Vorfabrikation von Betonelementen bei Beton- und Stahlbetonfertigteilen oder bei Pistensanierungen, wo die Fertigteile bereits nach wenigen Stunden entschalt, transportiert, gestapelt oder vorgespannt werden müssen oder die Fahrbahnen oder Pisten befahren werden müssen, sind aber hohe Festigkeitswerte nach 4 beziehungsweise 6 Stunden von grosserer Bedeutung als ein gutes Ausbreitmass.
Die Prüfung zur Bestimmung der Druckfestigkeit (in N/mm ) erfolgte mittels eines Nadelpenetrometers (Mecmesin BFG500) und an Prismen (40 x 40 x 160mnn) nach 4 Stunden, 6 Stunden und 8 Stunden (siehe Tabelle 3).
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(h).
Tabelle 3 zeigt, dass die Mörtelzusammensetzungen, welchen das Zusatzmittel Z1, Z2 oder Z3 mit dem erfindungsgemässen Beschleuniger, entweder als Lösung (Z1, Z3) oder als Einzelkomponenten (Z2) zugegeben wurde, sehr gute Frühfestigkeitswerte aufweisen. Die Festigkeitswerte sind nach 4 (Z1, Z2) und insbesondere nach 6 Stunden (Z1, Z2, Z3) deutlich höher als mit herkömmlichen Zusatzmitteln. Sie weisen zum Teil sogar fast eine Verdoppelung auf (B1 bis B5 mit den Zusatzmitteln Z1 und Z2).
Ausgezeichnete Resultate wurden mit einem Glycerin-
Phosphorsäureester und einem Polycarboxylatether-Verflüssiger (B1 bis B5) erzielt. Wird nicht der Ester aus Glycehn und Phosphorsäure, sondern werden die Einzelkomponenten Glycehn und Trinatriumphosphat getrennt verwendet, werden weniger gute Festigkeitswerte erzielt (V7 - V9).
Auch mit einem Glycerin-Monooleat (B6) wurden nach 6 und nach 8 Stunden bessere Festigkeitswerte erreicht als mit herkömmlichen Zusatzmitteln.
Nur mit Verflüssiger alleine (V10) oder mit einem herkömmlichen Zusatzmittel (Glenium® ACE 30, welches üblicherweise für Schnellzement verwendet wird) (V11 , V12) wurden deutlich tiefere Festigkeitswerte erreicht.
Diese Resultate verdeutlichen, dass mit dem erfindungsgemässen Beschleuniger der Abbinde- und Erhärtungsprozess der hydraulischen Bindemittel deutlich beschleunigt werden kann und hervorragende Frühfestigkeitswerte erreicht werden ohne sich negativ auf die Verarbeitungszeiten, die Festigkeitsentwicklung oder die Dauerhaftigkeit der damit hergestellten Mörtel- oder Betonzusammensetzungen auszuwirken.
Selbstverständlich ist die Erfindung nicht auf die gezeigten und beschriebenen Ausführungsbeispiele beschränkt.

Claims

Patentansprüche
1. Abbinde- und Erhärtungsbeschleuniger für hydraulische Bindemittel umfassend mindestens einen Ester eines mehrwertigen Alkohols mit einer Säure und/oder deren Salze, wobei die Säure eine
Phosphorsäure, phosphorige Säure oder eine C2 bis C2o Carbonsäure ist.
2. Beschleuniger nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Säure eine Phosphorsäure ist.
3. Beschleuniger nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Säure eine Monocarbonsäure, vorzugsweise eine C4 bis C2o Monocarbonsäure ist.
4. Beschleuniger nach einem der Ansprüche 1 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Säure eine ungesättigte Säure, vorzugsweise eine Ölsäure, ist.
5. Beschleuniger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass freie Säuregruppen des Esters ganz oder teilweise neutralisiert werden, wobei das Salz ein Alkalisalz oder ein Salz mehrwertiger Kationen, vorzugsweise ein Natrium-, Calcium- oder Aluminiumsalz ist.
6. Beschleuniger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Ester ein partieller Ester eines mehrwertigen Alkohols, vorzugsweise ein Monoester eines zwei- oder dreiwertigen Alkohols, ist.
7. Beschleuniger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der mehrwertige Alkohol Glycerin ist.
8. Beschleuniger nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Ester Glycerinphosphat ist.
9. Beschleuniger nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Ester Glycerinoleat ist.
10. Zusatzmittel für hydraulisch abbindende Systeme umfassend mindestens einen Beschleuniger nach einem der Ansprüche 1 bis 9 und mindestens einen Verflüssiger.
11. Zusatzmittel nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Verflüssiger Lignosulfonate, sulfonierte Naphthalin-Formaldehyd Kondensate, sulfonierte Melamin-Formaldehyd-Kondensate, sulfonierte Vinylcopolymere, Polycarboxylate oder Mischungen derselben umfasst oder daraus besteht.
12. Bindemittel enthaltendes Gemisch umfassend mindestens ein hydraulisch abbindendes Bindemittel und mindestens einen Beschleuniger nach einem der Ansprüche 1 bis 9 oder ein Zusatzmittel nach einem der Ansprüche 10 oder 11 in einer Menge von 0.001 bis 10 Gew.-% bezogen auf das Gewicht des Bindemittels.
13. Verfahren zur Herstellung von einem Bindemittel enthaltenden Gemisch gemäss Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass der Beschleuniger gemäss einem der Ansprüche 1 bis 9 getrennt oder als Zusatzmittel vorgemischt in fester oder flüssiger Form zugegeben wird.
14. Verwendung einer Zusammensetzung umfassend oder bestehend aus mindestens einem Beschleuniger nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zur
Beschleunigung des Abbindens und Erhärtens von hydraulischen Bindemitteln sowie daraus hergestelltem Mörtel oder Beton, insbesondere von Schnellzement.
15. Verfahren zur Beschleunigung des Abbindens und Erhärtens von hydraulischen Bindemitteln sowie daraus hergestelltem Mörtel oder Beton, dadurch gekennzeichnet, dass einem Gemisch, welches hydraulische Bindemittel enthält, ein Abbinde- und
Erhärtungsbeschleuniger nach den Ansprüchen 1 bis 9 oder ein Zusatzmittel nach einem der Ansprüche 10 oder 11 in einer Menge von 0.001 bis 10 Gew.-% bezogen auf das Gewicht des hydraulischen Bindemittels zugegeben wird.
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AU2009253052A AU2009253052B2 (en) 2008-05-29 2009-05-29 Additive for hydraulic binding agent with long processing time and high early strength
BRPI0911751-2A BRPI0911751B1 (pt) 2008-05-29 2009-05-29 Uso de uma composição compreendendo ou consistindo de pelo menos um acelerador de presa e endurecimento, aditivo para sistemas de presa hidráulica, mistura contendo aglutinante, processo para produção da mesma e processo para aceleração da presa e endurecimento de aglutinantes hidráulicos e argamassa ou concreto produzidos a partir dos mesmos
CN200980116806.4A CN102026933B (zh) 2008-05-29 2009-05-29 具有长加工时间和高早期强度的水硬性粘结剂的添加剂
JP2011511018A JP2011522768A (ja) 2008-05-29 2009-05-29 長い加工時間(プロセスタイム)と高い初期強度をもつ水硬性結合材のための混和剤
MX2010012306A MX2010012306A (es) 2008-05-29 2009-05-29 Aditivo para agente aglutinante hidraulico con prolongado tiempo de procesamiento y alta resistencia temprana.
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WO (1) WO2009144293A1 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2639030A1 (de) 2012-03-14 2013-09-18 Cementos Portland Valderribas, S.A. Verbessertes System zur Herstellung, Verarbeitung und Auftragung von Beton
DE102013113318A1 (de) * 2013-12-02 2015-06-03 Sf-Kooperation Gmbh Beton-Konzepte Erdreichabdeckung und Verfahren zur Herstellung derselben

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2963618B1 (fr) * 2010-08-03 2013-03-08 Bostik Sa Composition pulverulente de mortier a adherence amelioree
JP5632108B2 (ja) * 2013-03-22 2014-11-26 花王株式会社 水硬性組成物
US9688577B2 (en) * 2013-10-25 2017-06-27 Sika Technology Ag Caramelized sugar as liquefier for mineral binding agent compositions
CN103601408A (zh) * 2013-11-19 2014-02-26 青岛广联达精密机械有限公司 一种含有木质素的混凝土改性剂
WO2015177232A1 (de) * 2014-05-21 2015-11-26 Sika Technology Ag Beschleuniger für hydraulische bindemittel mit langer verarbeitungszeit und sehr hoher frühfestigkeit
KR101713828B1 (ko) * 2014-11-04 2017-03-10 (주)에스엠테크 무시멘트 촉진형 혼화제 및 이를 포함하는 무시멘트 조성물
EP3222599A1 (de) * 2016-03-22 2017-09-27 Sika Technology AG Beschleuniger
CA3018309A1 (en) 2016-03-22 2017-09-28 Sika Technology Ag Composition based on calcium oxide
BR112019002499B1 (pt) * 2016-08-17 2022-11-29 Saroj Vanijya Private Limited Sistema e processo para produzir materiais de construções de mistura a seco com propriedades de engenharia melhoradas
CN108046665A (zh) * 2017-11-09 2018-05-18 济南大学 一种微纳复合空心结构纳米材料改性高耐久性混凝土材料及其制备方法
CN110255949B (zh) * 2019-06-15 2021-10-08 广东腾基建设有限公司 一种混凝土早强剂及其制备方法
JP7424163B2 (ja) * 2020-03-30 2024-01-30 株式会社大林組 硬化促進剤の添加率の推定方法
KR102382696B1 (ko) * 2021-07-22 2022-04-11 주식회사 에이지 고강도 고기능성 건식 숏크리트용 프리믹스 조성물 및 이를 이용한 시공방법

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2492790A (en) * 1946-06-10 1949-12-27 Ellis Foster Co Acid resisting cement and method of making
DE3140808A1 (de) * 1981-10-14 1983-04-28 Instytut Odlewnictwa, Kraków Fliessfaehiger form- und kernsand mit organischen haertern
WO1997049646A1 (en) * 1996-06-25 1997-12-31 Borden Chemical, Inc. Binders for cores and molds
WO2005044898A1 (en) * 2003-11-04 2005-05-19 Lucini, Emilio Binding resin, particularly for building and transportation, method for preparing the same, and articles obtainable with the resin

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3537869A (en) * 1967-09-07 1970-11-03 Wayne A Proell Additive for cementitious mixtures
JPS5271819A (en) * 1975-12-10 1977-06-15 Kyokado Eng Co Method of solidifying poor subsoil
US4089696A (en) * 1976-10-08 1978-05-16 Martin Marietta Corporation Hydraulic cement mixes and process for improving hydraulic cement mixes
US4098614A (en) * 1977-04-21 1978-07-04 Martin Marietta Corporation Hydraulic cement mixes and process for improving hydraulic cement mixes
JPS6020339B2 (ja) * 1978-05-25 1985-05-21 日本電気硝子株式会社 ガラス繊維強化セメント組成物
CA1187388A (en) * 1978-09-20 1985-05-21 American Monitor Corporation Stabilization of working reagent solutions containing nadh, nadph, and/or enzymes, and the use of such stabilized reagents in enzymes or substrate assays
JPS5849507B2 (ja) * 1980-07-14 1983-11-04 東邦化学工業株式会社 オ−トクレ−ブ養生した防揆水性軽量気泡コンクリ−トの製造法
US4471100A (en) 1981-01-16 1984-09-11 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Copolymer and method for manufacture thereof
CH648272A5 (de) 1981-10-12 1985-03-15 Sika Ag Alkalifreier abbinde- und erhaertungsbeschleuniger sowie verfahren zur beschleunigung des abbindens und erhaertens eines hydraulischen bindemittels.
JPS58135165A (ja) * 1982-02-02 1983-08-11 三洋化成工業株式会社 セメント分散組成物
DE3217259A1 (de) * 1982-05-07 1983-11-10 ESPE Fabrik pharmazeutischer Präparate GmbH, 8031 Seefeld Verwendung von polyvinylbutyral als zusatz zu einem dentalzement
JPS59121143A (ja) * 1982-12-28 1984-07-13 住友化学工業株式会社 改質されたセメント組成物
US4631145A (en) * 1983-02-17 1986-12-23 Amoco Corporation Defoamer and antifoamer composition and method for defoaming aqueous fluid systems
JPS6123683A (ja) * 1984-07-11 1986-02-01 Sekisui Chem Co Ltd 土質安定化工法
JP2592755B2 (ja) * 1992-11-30 1997-03-19 日本セメント株式会社 発熱温度抑制用セメント添加剤およびコンクリート構造物
JP2657203B2 (ja) * 1993-10-01 1997-09-24 中小企業事業団 水性印刷インキ組成物
JPH07268387A (ja) * 1994-03-29 1995-10-17 Kao Corp 洗浄剤組成物
US5665158A (en) 1995-07-24 1997-09-09 W. R. Grace & Co.-Conn. Cement admixture product
CA2271629C (en) 1996-10-25 2003-03-25 Bk Giulini Chemie Gmbh & Co. Ohg Solidifying and hardening accelerator for hydraulic binders
SE9803347D0 (sv) * 1998-10-02 1998-10-02 Golvutveckling Ab Alkali- och syrabeständig komposition samt användning därav
EP1136508B1 (de) 2000-03-22 2013-08-14 Sika Technology AG Zementmischung mit verlängerter Verarbeitungszeit
EP1138696A1 (de) 2000-03-29 2001-10-04 Sika AG, vorm. Kaspar Winkler & Co. Polymere für Zementdipergierende Zusammensetzungen
EP1348729A1 (de) 2002-03-25 2003-10-01 Sika Schweiz AG Polymere in festem Aggregatzustand
CN101125219A (zh) * 2007-09-04 2008-02-20 山东大学 一种快凝磷酸钙骨水泥复合材料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2492790A (en) * 1946-06-10 1949-12-27 Ellis Foster Co Acid resisting cement and method of making
DE3140808A1 (de) * 1981-10-14 1983-04-28 Instytut Odlewnictwa, Kraków Fliessfaehiger form- und kernsand mit organischen haertern
WO1997049646A1 (en) * 1996-06-25 1997-12-31 Borden Chemical, Inc. Binders for cores and molds
WO2005044898A1 (en) * 2003-11-04 2005-05-19 Lucini, Emilio Binding resin, particularly for building and transportation, method for preparing the same, and articles obtainable with the resin

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2639030A1 (de) 2012-03-14 2013-09-18 Cementos Portland Valderribas, S.A. Verbessertes System zur Herstellung, Verarbeitung und Auftragung von Beton
DE102013113318A1 (de) * 2013-12-02 2015-06-03 Sf-Kooperation Gmbh Beton-Konzepte Erdreichabdeckung und Verfahren zur Herstellung derselben
EP3077595B1 (de) * 2013-12-02 2018-10-10 SF-Kooperation GmbH Beton-Konzepte Erdreichabdeckung und verfahren zur herstellung derselben

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