WO2009121616A2 - Verfahren zum herstellen eines nahrungsergänzungsmittels bzw. mittels zur inneren wundheilung bei lebewesen - Google Patents

Verfahren zum herstellen eines nahrungsergänzungsmittels bzw. mittels zur inneren wundheilung bei lebewesen Download PDF

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Definitions

  • the invention relates to a method for producing a food supplement or agent for internal wound healing, a dietary supplement and a use.
  • EP 1 339 417 B1 discloses a substance which contains various constituents. These include P 2 O 5 , CaO, M 2 O, MgO, where M 2 O additionally contains Na 2 O and K 2 O. This substance is used to treat wounds on surface tissues, caused for example by decubitus ulcers, burns, UV rays or chemicals, and achieves excellent results.
  • the present invention is based on the object, the o. Substance for further uses.
  • Tissue structure in the present case is understood to mean any kind of tissue, in particular especially of course connective and supporting tissue, muscle tissue but also cartilage or even bone.
  • Tissue is understood to mean a collection of homogeneous or differently differentiated cells, including their intracellular matrix. The cells of a tissue have similar or identical functions and thus usually fulfill the tasks of the tissue together.
  • the method according to the invention can be applied to all tissues of living beings in which growth can be stimulated. This is especially true for the human and animal body.
  • the use of the agent is mainly taken orally by ingestion.
  • the agent or the substance can serve primarily as a filler in animal feed or as a powder additive, as a dietary supplement or dietary supplement.
  • the components of the substance form building blocks for connective tissue and are needed to build up natural tissue.
  • the finely ground substance is absorbed by the food and, similar to external wound healing, also ensures a healthy gastrointestinal wall. It is also transported through the intestinal mucosa into the bloodstream. There it is incorporated into the cells of bones and other connective tissue types.
  • the agent is mainly used for esophageal varices, gastric ulcers, bleeding of the stomach and / or intestine, stomach cancer or esophageal diseases, in particular esophageal cancer.
  • the powder is absorbed in the intestine and fed to the cell structure.
  • the substance contains 27.1 to 39.9 mol% P 2 O 5 , 22.5 to 36.0 mol% CaO, 14.5 to 30.0 mol% M 2 O and 5.0 to 25 mol% MgO, wherein M 2 O contains 27.1 to 30.0 mol% Na 2 O and / or 0 to 12 mol% K 2 O.
  • protection is also desired for a corresponding dietary supplement and / or a wound healing agent from said substance, as well as for the use of such agents.
  • the agent may also be administered intravenously, subcutaneously or the like. be injected. In this case, a targeted injection into an existing tumor is possible. Also conceivable is the introduction of the agent via a nasogastric tube. Of the invention, only the supply is claimed in the interior of the body.
  • the substance used for the preparation of the food supplement may in particular be prepared by the above-mentioned oxides are melted at a temperature of 1050 0 C to 1550 0 C.
  • a glassy material obtained in this process is expediently comminuted by quenching. It can then be ground to form a powder having a mean grain diameter in the range of 50 to 250 microns.
  • the powder can then be granulated for better handling.
  • the powder or granules may then be mixed with flavorants and / or wound healing assistants and / or growth factors, proteins or the like to produce the dietary supplement.
  • the dietary supplement may be present either as a powder, granules or as a suspension.
  • the substance described above can be used not only for internal wound healing, but also for filling or enlargement of soft tissue.
  • subcutaneous injection for example, it is possible to replace tissue removed by surgery from a female breast.
  • the female breast, z. B. by injection of the substance to increase permanently.
  • such a cosmetic change of soft tissue is applicable not only to the female breast but also to other body parts.

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Abstract

Bei einem Verfahren zum Herstellen eines Nahrungsergänzungs- mittels bzw. Mittels zur inneren Wundheilung bei Lebewesen unter Verwendung einer zumindest eine Keramik beinhaltenden Substanz soll die Substanz zumindest P2O5 und/oder CaO und/ oder M2O und/ oder MgO und/ oder Na2O und/ oder K2O enthalten.

Description

Verfahren zum Herstellen eines Nahrungsergänzungsmittels bzw. Mittels zur inneren Wundheilung bei Lebewesen
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen eines Nahrungsergänzungsmittels bzw. Mittels zur inneren Wundheilung, ein Nahrungsergänzungsmittel sowie eine Verwendung.
Stand der Technik
Zur Behandlung von flächigen, offenen Wunden ist aus der EP 1 339 417 Bl eine Substanz bekannt, welche verschiedene Bestandteile enthält. Dazu gehört P2O5, CaO, M2O, MgO, wobei M2O zusätzlich noch Na2O und K2O enthält. Mit dieser Substanz werden Wunden an Oberflächengeweben, die beispielsweise durch einen Dekubitus, Verbrennungen, UV-Strahlen oder Chemikalien hervorgerufen sind, behandelt und hervorragende Ergebnisse erzielt .
Aufgabe
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, die o. g. Substanz weiteren Verwendungen zugänglich zu machen.
Lösung der Aufgabe
Diese Aufgabe wird durch die Merkmale der unabhängigen Ansprüche gelöst. Zweckmäßige Ausgestaltungen der Erfindung er- geben sich aus den Merkmalen der abhängigen Ansprüche.
Die Substanz, insbesondere wie sie in der EP 1 339 417 Bl beschrieben ist, hat den wesentlichen Vorteil, dass sie das Gewebe zum Wachstum anregt, so dass durch dieses Gewebe nicht nur ein Defekt verschlossen, sondern auch ein Aufbau einer Gewebestruktur angeregt werden kann. Unter Gewebestruktur wird im vorliegenden Fall jede Gewebeart verstanden, insbe- sondere natürlich Binde- und Stützgewebe, Muskelgewebe aber auch Knorpel oder sogar Knochen. Hier ist der Erfindung keine Grenze gesetzt. Unter Gewebe wird eine Ansammlung gleichartig oder unterschiedlich differenzierter Zellen einschließlich ihrer intrazellulären Matrix verstanden. Die Zellen eines Ge- webes besitzen ähnliche oder gleiche Funktionen und erfüllen so in der Regel gemeinsam die Aufgaben des Gewebes .
Das erfindungsgemäße Verfahren kann bei allen Geweben von Lebewesen angewendet werden, bei denen Wachstum angeregt werden kann. Dies gilt insbesondere für den menschlichen und tierischen Körper. Die Verwendung des Mittels erfolgt vor allem oral durch Einnahme. Das Mittel bzw. die Substanz kann vor allem als Füllmittel in Tierfutter oder als Pulverzusatz dienen, und zwar als Nahrungszusatz- bzw. Nahrungsergänzungsmit- tel . Durch die Substanz wird das gesunde Wachstum von Bindegewebe beim Tier (Jungtier) physiologisch gefördert. Die Bestandteile der Substanz bilden Bausteine für Bindegewebe und werden zum Aufbau natürlichen Gewebes benötigt. Die fein gemahlene Substanz wird mit der Nahrung aufgenommen und sorgt, ähnlich wie bei der äußerlichen Wundheilung auch innerlich für gesunde Magen-Darmwand. Sie wird durch die Darmschleimhaut auch in die Blutbahn transportiert. Dort wird sie in die Zellen von Knochen und anderen Bindegewebstypen eingebaut.
Zur innerlichen Wundheilung dient das Mittel vor allem bei Ösophagusvarizen, Magengeschwüren, Blutungen von Magen und/oder Darm, Magenkrebs oder Speiseröhrenerkrankungen, insbesondere Speiseröhrenkrebs . Gleichermaßen wird das Pulver im Darm resorbiert und dem Zellaufbau zugeführt.
Besonders bevorzugt enthält die Substanz 27,1 bis 39,9 mol% P2O5, 22,5 bis 36,0 mol% CaO, 14,5 bis 30,0 mol% M2O und 5,0 bis 25 mol% MgO, wobei M2O 27,1 bis 30,0 mol% Na2O und/oder 0 bis 12 mol% K2O enthält.
In der vorliegenden Erfindung wird Schutz auch für ein entsprechendes Nahrungsergänzungsmittel und/oder ein Wundhei- lungsmittel aus der genannten Substanz, ebenso wie für die Verwendung derartiger Mittel begehrt.
Wie oben erwähnt, ist es möglich, die beschriebenen Nahrungsergänzungsmittel und/oder Wundheilungsmittel oral einzuneh- men. Von der vorliegenden Erfindung werden jedoch alle Möglichkeiten des Einführens dieser Mittel in den Körper des Lebewesens beansprucht. Beispielsweise kann das Mittel auch intravenös, subkutan oder dgl . eingespritzt werden. Dabei ist auch ein gezieltes Einspritzen in einen vorhandenen Tumor möglich. Denkbar ist auch das Einführen des Mittels über eine Magensonde. Von der Erfindung wird lediglich die Zufuhr in das Innere des Körpers beansprucht .
Die zur Herstellung des Nahrungsergänzungsmittels verwendete Substanz kann insbesondere dadurch hergestellt werden, dass die vorgenannten Oxide bei einer Temperatur von 10500C bis 15500C geschmolzen werden. Ein dabei erhaltenes glasartiges Material wird zweckmäßigerweise durch Abschrecken zerkleinert. Es kann anschließend gemahlen werden, so dass ein PuI- ver mit einem mittleren Korndurchmesser im Bereich von 50 bis 250 um gebildet wird. Das Pulver kann anschließend zur besseren Handhabbarkeit granuliert werden. Das Pulver oder das Granulat können zur Herstellung des Nahrungsergänzungsmittels anschließend mit Geschmacksstoffen und/oder die Wundheilung unterstützenden Stoffen und/oder Wachstumsfaktoren, Proteinen oder dgl. gemischt werden. Das Nahrungsergänzungsmittel kann entweder als Pulver, Granulat oder auch als Suspension vorliegen.
Nach weiterer Maßgabe der Erfindung kann die oben beschriebene Substanz nicht nur zur inneren Wundheilung verwendet wer- den, sondern auch zum Auffüllen oder Vergrößern von Weichgewebe. Durch ein subkutanes Unterspritzen ist es beispielsweise möglich, durch einen operativen Eingriff entferntes Gewebe einer weiblichen Brust zu ersetzen. Gleichermaßen ist es damit möglich, die weibliche Brust, z. B. durch Injektion der Substanz, dauerhaft zu vergrößern. Selbstverständlich ist eine solche kosmetische Veränderung von Weichgewebe nicht nur auf die weibliche Brust, sondern auch auf andere Körperteile anwendbar .

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zum Herstellen eines Nahrungsergänzungsmittels bzw. Mittels zur inneren Wundheilung bei Lebewesen unter Verwendung einer Substanz, die zumindest P2O5 und/oder CaO und/oder M2O und/oder MgO und/oder Na2O und/oder K2O enthält.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Substanz 27,1 bis 39,9 mol% P2O5, 22,5 bis 36,0 mol% CaO, 14,5 bis 30,0 mol% M2O und 5,0 bis 25 mol% MgO enthält, wobei M2O 27,1 bis 30,0 mol% Na2O und/oder 0 bis 12 mol% K2O enthält.
3. Nahrungsergänzungsmittel aus einer Substanz, dadurch gekennzeichnet, dass die Substanz zumindest P2O5 und/oder CaO und/oder M2O und/oder MgO 20 und/oder Na2O und/oder K2O enthält.
4. Nahrungsergänzungsmittel aus einer Substanz, dadurch gekennzeichnet, dass die Substanz 27,1 bis 39,9 mol% P2O5, 22,5 bis 36,0 mol% CaO, 14,5 bis 30,0 mol% M2O und 5,0 bis 25 mol% MgO enthält, wobei M2O 27,1 bis 30,0 mol% Na2O und/oder 0 bis 12 mol% K2O enthält.
5. Wundheilungsmittel zur inneren Anwendung bei Lebewesen aus einer Substanz, dadurch gekennzeichnet, dass die Substanz zumindest P2O5 und/oder CaO und/oder M2O und/oder MgO und/oder Na2O und/oder K2O enthält.
6. Wundheilungsmittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeich- net, dass die Substanz 27,1 bis 39,9 mol% P2O5, 22,5 bis 36,0 mol% CaO, 14,5 bis 30,0 mol% M2O und 5,0 bis 25 mol% MgO enthält, wobei M2O 27,1 bis 30,0 mol% Na2O und/oder 0 bis 12 mol% K2O enthält.
7. Verwendung einer Substanz, die zumindest P2Os und/oder CaO und/oder M2O und/oder MgO und/oder Na2O und/oder K2O enthält, als Nahrungsergänzungs- oder Wundheilungsmittel zur in- neren Anwendung .
8. Verwendung einer Substanz, die zumindest 27,1 bis 39,9 mol% P2O5, 22,5 bis 36,0 mol% CaO, 14,5 bis 30,0 mol% M2O und 5,0 bis 25 mol% MgO enthält, wobei M2O 27,1 bis 30,0 mol% Na2O und/oder 0 bis 12 mol% K2O enthält, als Nahrungsergänzungs- oder Wundheilungsmittel zur inneren Anwendung.
9. Verwendung einer Substanz, die zumindest 27,1 bis 39,9 mol% P2O5, 22,5 bis 36,0 mol% CaO, 14,5 bis 30,0 mol% M2O und 5,0 bis 25 mol% MgO enthält, wobei M2O 27,1 bis 30,0 mol%
Na2O und/oder 0 bis 12 mol% K2O enthält, als Ersatz und/oder zur Ergänzung von Weichgewebe.
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