WO2009065786A1 - Medikamenten-dosiervorrichtung zum verabreichen eines flüssigen medikaments - Google Patents

Medikamenten-dosiervorrichtung zum verabreichen eines flüssigen medikaments Download PDF

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dosing device
housing
removable unit
drug
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PCT/EP2008/065609
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Michael Stumber
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Robert Bosch Gmbh
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Definitions

  • Drug dosing device for administering a liquid medicament
  • the invention relates to a medicament dosing device for administering a liquid medicament, comprising a housing, wherein the housing has a medicament
  • a drug metering device Reservoir, a drug metering device, a drive for conveying the drug, an administration needle, a power supply device and an electrical control.
  • Drug dosing devices are of great importance in various fields of application, such as in the field of medical technology, and serve e.g. for continuous insulin administration in a diabetic patient.
  • the smallest amounts of the medium must be individually dosed and administered.
  • Dosing devices known. Most of these continuous-insulin delivery dosing devices utilize insulin pumps that deliver an individual daily profile of insulin from a reservoir to the body. Sterility requirements limit the utility and volume of the reservoir, as well as all components associated with the drug, to about three days.
  • DE 103 52 456 A1 discloses a medicament dosing device for administering liquid medicaments, in particular insulin, which has a reservoir formed by a pump device and a supply line connected to the patient's body.
  • the pumping device and the reservoir are formed according to this construction in a common component, wherein the reservoir is preferably exchangeable.
  • Micro pumps are exchanged, so that the operation is expensive.
  • the medicament metering device according to the invention has the advantage over that it can be easily manufactured and the operation can be carried out inexpensively.
  • a drug dosing device for administering a liquid medicament, with a housing, wherein the housing a
  • Drug reservoir a drug metering device, a drive for conveying the drug, an administration needle, a Energy bits and has an electrical control, characterized in that the medicament reservoir, the drug metering device and the administration needle together in a deployable in the housing and are provided from the housing removable unit.
  • the invention there is thus a division between reusable and exchangeable components such that only the components in direct contact with the drug and the patient are arranged in the removable unit and have fluidic connections between the individual components.
  • a cost-saving reuse of the components can be achieved separately from the removable unit arranged components.
  • the components which must meet the sterility requirements are arranged in the removable unit.
  • the removable unit can be used by means of a simple handling in the drug metering device.
  • NEN a leadership and / or Rasterang be provided.
  • the metering device may comprise a pump, a micropump, a valve or a microvalve.
  • the reservoir is executable as a cartridge or bag.
  • the metering device and the administration needle in the removable unit is preferably provided that the removable unit is designed as a disposable article.
  • the disposable article is sterile packed in the delivery condition to meet the sterility requirements.
  • the disposable article is replaced as soon as the drug in the reservoir has been used up or expired.
  • the disposable article has better sterility characteristics than reusable reservoirs, metering devices or administration needles. A possible mass production allows a cost-effective production of the disposable article.
  • the removable unit designed as a disposable article further comprises a power supply device.
  • the disposable article is equipped with a battery. During the useful life of the disposable article, the battery provides the required amount of energy for all the electrical components of the medication metering device.
  • the energy supply device in the housing separately from the removable unit and / or as a rechargeable accumulator.
  • the removable unit is more compact.
  • the accumulator provides sufficient energy for the use of multiple removable units as well as the housing separately from the removable unit. Due to the reusability of the accumulator, the costs for the removable unit and for the medicament dosing device are reduced.
  • the drive for conveying the medicament and / or the electrical control in the housing separately from the removable unit.
  • the drive for conveying the medicament is embodied by at least one piezoactuator.
  • a display device e.g. the operating state of the drug metering device, the state of the power supply device or the state of the accumulator.
  • the display means may indicate the condition of the reservoirs, e.g. over which period the reservoir is already in operation or may still be in operation, or which amount of medicament is still in stock in the reservoir and for what period of time this amount is still sufficient.
  • the communication interface is e.g. individually adjustable, which amounts of the drug are dosed and administered at what times. It is also conceivable that data from the medicament dosing device can be read out by means of the communication interface. The evaluation of the data read out is e.g. made by a software or a doctor.
  • the operating element is e.g. adjustable, which amounts of the drug to dose and / or administer at what times.
  • the operating element is preferably designed as a switch or a push button.
  • the needle introducer guides the delivery needle to achieve the most accurate positioning of the delivery needle on an injection site.
  • At least one sensor is provided in the housing separate from the removable unit.
  • the sensor is designed to measure values such as temperature, pressure, flow, blood parameters or drug levels.
  • the values can be displayed on the display device described above. It is also provided that the values can be transmitted via the communication interface for external evaluation. In a preferred embodiment, the values serve as control parameters for the electrical control.
  • the removable unit has at least one sensor component.
  • values can be measured via the sensor component which can only be tapped on the components in direct contact with the medicament.
  • the sensor component can be used to measure values such as temperature, pressure, flow rate, blood parameters and active substance levels.
  • the values are on the previously described Display device can be displayed. It can also be provided that the values can be transmitted via the communication interface for external evaluation. In a preferred embodiment, the values serve as control parameters for the electrical control.
  • the housing has a fastening device for fixing on the body of a patient separately from the removable unit.
  • the fastening device is e.g. as a clip or a tape.
  • the fastening device allows a simple fixation on the body of the patient and a comfortable wearing, even over a longer period.
  • the removable unit has a fastening device for fixing on the body of the patient.
  • the fastening device is e.g. designed as a patch or adhesive bond and can be used several times.
  • the medicament metering device comprises a micropump made of silicon.
  • the micropump is designed as a micro-membrane pump of silicon glass or silicon plastic.
  • the medicament reservoir of the above-described medicament dosing device is preferably filled with a medicament in the delivery state.
  • a supplier of the medicament ensures that the medicament is sterile and optionally filled into the reservoir at a predetermined dosage.
  • a color and / or further identification of the reservoir, e.g. a barcode or RFID distinguishes different medications.
  • the reservoir is labeled with information on the nature of the drug, the dosage required and / or the shelf life.
  • the above-described drug dosing device preferably finds application in medical technology, e.g. in the already mentioned insulin administration, as well as in the continuous local administration of analgesics or psychotropic drugs.
  • FIG. 1 is a schematic representation of a drug metering device according to a first preferred embodiment of the invention with its essential function blocks
  • Fig. 2 is a schematic representation of a drug metering device according to a second preferred embodiment of the invention.
  • Fig. 3 is a schematic representation of a drug metering device according to a third preferred embodiment of the invention.
  • FIGS. 1 to 3 A schematic representation of a medication dosing device according to a preferred exemplary embodiment of the invention is shown in FIGS. 1 to 3.
  • These medicament dosing devices serve for dosing small amounts of a medicament and each have a medicament reservoir 1, a medicament dosing device 2, a drive for conveying the medicament 3, an administration needle 4, a power supply device 5 and an electric control 6, such as shown in Figure 1.
  • These components of the medication dosing device are designed according to the preferred embodiments of the invention in a housing 10.
  • the medicament reservoir 1, the medicament dosing device 2 and the administration needle 4 have fluidic connections 7 with one another.
  • the medicament reservoir 1 is connected via a first fluidic connection 7 to the medicament metering device 2, which communicates with the medicament via a further fluidic connection 7
  • Administration needle 4 is connected.
  • the power supply device 5 feeds the electrical control 6 with energy.
  • the electric control 6 controls the drive for conveying the medicament 3, which drives the medicament metering device 2.
  • a medicament may be introduced into the medicament reservoir 1 and is injected via the administration needle 4 by means of the medicament dosing device 2 driven by the drive for delivering the medicament 3.
  • the medicament reservoir 1, the medicament dosing device 2 and the administration needle 4 are provided together in a unit 8 which can be inserted into the housing 10 and can be removed again from the housing.
  • the Removable unit 8 is part of the housing 10 in the inserted state. By replacing the removable unit 8, all components of the drug metering device are interchangeable, which are in contact with the drug. All other components that are not in contact with the drug are reusable.
  • the energy supply device 5 is arranged in the removable unit 8. Replacement of the removable unit 8 not only exchanges the components in contact with the medicament, such as medicament reservoir 1, medication
  • the power supply 5 for the operation of the drug metering device is periodically with new energy , eg by replacing a battery or charging a rechargeable battery.
  • a third preferred embodiment is shown schematically in FIG. Similar to the embodiment described in FIG. 1, the functional blocks for the removable unit are medicament reservoir 2, medicament dosing device 2 as well
  • Administration needle 4 provided.
  • a value such as. Temperature, pressure, flow, blood parameters and / or drug levels, measurable.
  • the sensor component 16 has fluidic connections 7 to the medicament reservoir 2, to the medicament dosing device 2 and to the administration needle 4. These four functional blocks also have fluidic connections 7 with one another.
  • a sensor 15 measures a value, e.g. the ambient temperature, the body temperature, the speed of the drive for delivering the drug 3, etc.
  • State and operating data of the medicament dosing device can be displayed via an indicator device 11.
  • the data measured by the sensor 15 and / or the sensor component 16 can be displayed on the display device 11.
  • the display device 11 is for example designed as an LED display.
  • the electrical control 6 is adjustable.
  • the sensor 15 and / or the sensor component 16 can be transmitted measured data via the communication interface 12.
  • a needle introducer 14 guides the delivery needle 4 or provides assistance for more accurately positioning the delivery needle 4 at an injection site.
  • the medicament metering device can be fastened to the body.

Abstract

Die Erfindung betrifft eine Medikamenten-Dosiervorrichtung zum Verabreichen eines flüssigen Medikaments, mit einem Gehäuse (10), wobei das Gehäuse (10) ein Medikamenten-Reservoir (1), eine Medikamenten-Dosieremrichtung (2), einen Antrieb zum Fördern des Medikaments (3), eine Verabreichungsnadel (4), eine Energieversorgungsemrichtung (5) und eine elektrischen Steuerung (6) aufweist. Erfindungsgemäß ist vorgesehen, dass das Medikamenten-Reservoir (1), die Medikamenten-Dosieremrichtung (2) und die Verabreichungsnadel (4) gemeinsam in einer in das Gehäuse (10) einsetzbaren und aus dem Gehäuse (10) wieder entnehmbaren Einheit (8) angeordnet. Die erfindungsgemäße Medikamenten-Dosiervorrichtung hat den Vorteil, dass sie einfach hergestellt werden kann und der Betrieb kostengünstig erfolgen kann.

Description

Beschreibung
Titel
Medikamenten-Dosiervorrichtung zum Verabreichen eines flüssigen Medikaments
Stand der Technik
Die Erfindung betrifft eine Medikamenten-Dosiervorrichtung zum Verabreichen eines flüssigen Medikaments, mit einem Gehäuse, wobei das Gehäuse ein Medikamenten-
Reservoir, eine Medikamenten-Dosiereinrichtung, einen Antrieb zum Fördern des Medikaments, eine Verabreichungsnadel, eine Energieversorgungseinrichtung und eine elektrische Steuerung aufweist.
Medikamenten-Dosiervorrichtungen haben in verschiedenen Anwendungsbereichen, wie im medizintechnischen Bereich, eine große Bedeutung und dienen z.B. zur kontinuierlichen Insulinverabreichung bei einem Diabetes-Patienten. Dabei müssen kleinste Mengen des Mediums individuell dosiert und verabreicht werden.
Aus dem Stand der Technik sind verschiedene Realisierungen von Medikamenten-
Dosiervorrichtungen bekannt. Die meisten dieser Medikamenten-Dosiervorrichtungen zur kontinuierlichen Insulinverabreichung verwenden Insulinpumpen, die aus einem Reservoir dem Körper ein individuelles Tagesprofil an Insulin zuführen. Sterilitätsanforderungen begrenzen die Verwendbarkeit sowie das Volumen des Reservoirs sowie aller mit dem Medikament in Verbindung stehenden Komponenten auf etwa drei Tage.
Aus der DE 103 52 456 Al ist eine Medikamenten-Dosiervorrichtung zur Verabreichung von flüssigen Medikamenten, insbesondere Insulin, bekannt, die einen mit einer Pumpvorrichtung ausgebildeten Vorratsbehälter und eine mit dem Körper des Patienten ver- bundene Zufuhrleitung aufweist. Die Pumpvorrichtung und der Vorratsbehälter sind gemäß dieser Konstruktion in einem gemeinsamen Bauteil ausgebildet, wobei der Vorratsbehälter vorzugsweise austauschbar ist.
Diese Konstruktion sowie andere aus dem Stand der Technik bekannte Konstruktionen sind oftmals groß und teuer, was ihre Verbreitung einschränkt. Dies liegt darin begründet, dass präzise und zuverlässige Konstruktionen gefordert sind. Ferner schränken die vorab beschriebenen Sterilitätsanforderungen die Wiederverwendbarkeit der Komponenten ein.
Andere bekannte Ausführungen setzen Bauelemente wie Mikropumpen zum Zwecke der Miniaturisierung ein. Aus Sterilitätsanforderungen müssen außer dem Reservoir auch die
Mikropumpen ausgetauscht werden, so dass der Betrieb teuer ist.
Offenbarung der Erfindung
Die erfindungsgemäße Medikamenten-Dosiervorrichtung weist dem gegenüber den Vorteil auf, dass sie einfach hergestellt werden kann und der Betrieb kostengünstig erfolgen kann.
Erfindungsgemäß wird dies erreicht durch eine Medikamenten-Dosiervorrichtung zum Verabreichen eines flüssigen Medikaments, mit einem Gehäuse, wobei das Gehäuse ein
Medikamenten-Reservoir, eine Medikamenten-Dosiereinrichtung, einen Antrieb zum Fördern des Medikaments, eine Verabreichungsnadel, eine Energieversorgungsemrichtung und eine elektrischen Steuerung aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass das Medikamenten-Reservoir, die Medikamenten-Dosiereinrichtung und die Verabreichungsnadel gemeinsam in einer in das Gehäuse einsetzbaren und aus dem Gehäuse wieder entnehmbaren Einheit vorgesehen sind.
Erfindungsgemäß ist damit eine Aufteilung zwischen wiederverwendbaren und austauschbaren Komponenten derart gegeben, dass nur die mit dem Medikament und dem Patienten in direktem Kontakt stehenden Komponenten in der entnehmbaren Einheit angeordnet sind und fluidische Verbindungen zwischen den einzelnen Komponenten aufweisen. Auf diese Weise lässt sich eine kostensparende Wiederverwendung der Komponenten separat von der entnehmbaren Einheit angeordneten Komponenten erreichen. Gleichzeitig sind die Komponenten, die den Sterilitätsanforderungen genügen müssen, in der entnehmbaren Einheit angeordnet. Durch die gezielte Aufteilung der Komponenten ist die Herstellung der Medikamenten-Dosiereinrichtung erleichtert, und es lässt sich eine kompakte Bauform der Gesamteinheit erzielen.
Vorzugsweise kann die entnehmbare Einheit mittels einer einfachen Handhabung in die Medikamenten-Dosiervorrichtung einsetzbar sein. Um das Einsetzen zu erleichtern, kön- nen eine Führang und/oder eine Rasterang vorgesehen sein. Die Dosiereinrichtung kann eine Pumpe, eine Mikropumpe, ein Ventil oder ein Mikroventil umfassen. Das Reservoir ist ausführbar als Kartusche oder Beutel.
Bei der Anordnung des Reservoirs, der Dosiereinrichtung und der Verabreichungsnadel in der entnehmbaren Einheit ist vorzugsweise vorgesehen, dass die entnehmbare Einheit als Einwegartikel ausgeführt ist. Der Einwegartikel ist im Auslieferangszustand steril verpackt, um den Sterilitätsanforderangen zu genügen. Der Einwegartikel wird ausgewechselt, sobald das Medikament im Reservoir verbraucht oder abgelaufen bzw. verfallen ist. Bei einer ordnungsgemäßen Handhabung weist der Einwegartikel bessere Sterilitätseigenschaften auf als wiederverwendbare Reservoire, Dosiereinrichtungen bzw. Verabreichungsnadeln. Eine mögliche Großserienfertigung erlaubt eine kostengünstige Fertigung des Einwegartikels.
Eine bevorzugte Weiterbildung der Erfindung liegt darin, dass die als Einwegartikel ausgeführte entnehmbare Einheit ferner eine Energieversorgungseinrichtung aufweist. Vorzugsweise ist insofern vorgesehen, dass der Einwegartikel mit einer Batterie ausgestattet ist. Die Batterie stellt während der Nutzungsdauer des Einwegartikels die benötigte Menge Energie für alle elektrischen Komponenten der Medikamenten-Dosiervorrichtung be- reit.
Weiterhin ist es bevorzugt, die Energieversorgungseinrichtung in dem Gehäuse separat von der entnehmbaren Einheit und/oder als wiederaufladbaren Akkumulator auszuführen. Auf diese Weise ist die entnehmbare Einheit kompakter herstellbar. Der Akkumulator stellt ausreichend Energie für den Gebrauch mehrerer entnehmbarer Einheiten sowie für das Gehäuse separat von der entnehmbaren Einheit bereit. Aufgrand der Wiederverwendbarkeit des Akkumulators reduzieren sich die Kosten für die entnehmbare Einheit sowie für die Medikamenten-Dosiervorrichtung.
Ganz besonders ist es bevorzugt, den Antrieb zum Fördern des Medikamentes und/oder die elektrische Steuerung in dem Gehäuse separat von der entnehmbaren Einheit auszuführen. Auf diese Weise werden die Größe und die Herstellungskosten der entnehmbaren Einheit reduziert. Insbesondere ist es bevorzugt, daß der Antrieb zum Fördern des Medikaments durch mindestens einen Piezo- Aktor ausgeführt ist. - A -
Weiterhin ist es bevorzugt, dass in dem Gehäuse separat von der entnehmbaren Einheit eine Anzeigeeinrichtung, eine Kommunikationsschnittstelle, wenigstens ein Bedienelement und/oder eine Nadeleinführungseinrichtung vorgesehen sind. Die Anzeigeeinrichtung zeigt z.B. den Betriebszustand der Medikamenten-Dosiervorrichtung, den Zustand der Energieversorgungseinrichtung oder den Zustand des Akkumulators an. Ferner kann die Anzeigeeinrichtung den Zustand der Reservoirs anzeigen, z.B. über welchen Zeitraum das Reservoir schon in Betrieb ist oder noch in Betrieb sein kann bzw. darf, oder welche Menge an Medikament noch im Reservoir vorrätig ist und für welchen Zeitraum diese Menge noch ausreichend ist.
Mittels der Kommunikationsschnittstelle ist z.B. individuell einstellbar, welche Mengen des Medikaments zu welchen Zeiten dosiert und verabreicht werden. Auch ist denkbar, dass mittels der Kommunikationsschnittstelle Daten aus der Medikamenten- Dosiervorrichtung auslesbar sind. Die Auswertung der ausgelesenen Daten wird z.B. von einer Software oder einem Arzt vorgenommen. Über das Bedienelement ist z.B. einstellbar, welche Mengen des Medikaments zu welchen Zeiten zu dosieren und/oder zu verabreichen sind. Das Bedienelement ist vorzugsweise ausgeführt als ein Schalter oder ein Druckknopf. Die Nadeleinführungseinrichtung führt die Verabreichungsnadel, um eine möglichst genaue Positionierung der Verabreichungsnadel auf einer Injektionsstelle zu erreichen.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist in dem Gehäuse separat von der entnehmbaren Einheit wenigstens ein Sensor vorgesehen. Der Sensor ist zur Messung von Werten wie Temperatur, Druck, Durchfluss, Blutparameter oder Wirkstoffspiegel vorgesehen. Die Werte sind auf der vorab beschriebenen Anzeigevorrichtung darstellbar. Auch ist vorgesehen, dass die Werte über die Kommunikationsschnittstelle zur externen Auswertung übertragbar sind. In einer bevorzugten Ausführungsform dienen die Werte als Regelparameter für die elektrische Steuerung.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist die entnehmbare Einheit wenigstens eine Sensorkomponente auf. Eine solche Ausführungsform ist insbesondere dann bevorzugt, wenn über die Sensorkomponente Werte messbar sind, die nur an dem mit dem Medikament in unmittelbarer Berührung stehenden Komponenten abgegriffen werden können. Mit der Sensorkomponente sind Werte wie Temperatur, Druck, Durchfluss, Blutparameter, Wirkstoffspiegel messbar. Die Werte sind auf der vorab beschriebenen Anzeigevorrichtung darstellbar. Auch kann vorgesehen sein, dass die Werte über die Kommunikationsschnittstelle zur externen Auswertung übertragbar sind. In einer bevorzugten Ausführungsform dienen die Werte als Regelparameter für die elektrische Steuerung.
Nach einem weiteren Merkmal der Erfindung ist vorgesehen, dass das Gehäuse separat von der entnehmbaren Einheit eine Befestigungseinrichtung zur Fixierung am Körper eines Patienten aufweist. Die Befestigungseinrichtung ist z.B. als ein Clip oder ein Band ausgeführt. Die Befestigungseinrichtung erlaubt eine einfache Fixierung am Körper des Patienten sowie ein angenehmes Tragen, auch über einen längeren Zeitraum.
In einer bevorzugten Ausführungsform weist die entnehmbare Einheit eine Befestigungseinrichtung zur Fixierung am Körper des Patienten auf. Die Befestigungseinrichtung ist z.B. als Pflaster oder Klebeverbindung ausgeführt und kann mehrfach verwendet werden.
Weiterhin ist es bevorzugt, dass die Medikamenten-Dosiereinrichtung eine Mikropumpe aus Silizium aufweist. Insbesondere ist es bevorzugt, dass die Mikropumpe als Mikro- membranpumpe aus Silizium-Glas oder Silizium-Kunststoff ausgeführt ist.
Das Medikamenten-Reservoir der zuvor beschriebenen Medikamenten-Dosiervorrichtung ist vorzugsweise im Auslieferungszustand mit einem Medikament befüllt. Dadurch stellt ein Lieferant des Medikaments sicher, dass das Medikament steril ist und gegebenenfalls in einer vorgegebenen Dosierung in das Reservoir eingefüllt ist. Eine farbliche und/oder weitere Kennzeichnung des Reservoirs, z.B. ein Barcode oder RFID, unterscheidet ver- schiedene Medikamente. Das Reservoir ist mit Informationen zu der Art des Medikamentes, der notwendigen Dosierung und/oder der Haltbarkeit gekennzeichnet.
Die zuvor beschriebene Medikamenten-Dosiervorrichtung findet vorzugsweise Anwendung in der Medizintechnik, z.B. bei der schon angesprochenen Insulinverabreichung, wie auch bei der kontinuierlichen lokalen Verabreichung von Schmerzmitteln oder Psychopharmaka.
Nachfolgend wird die Erfindung anhand bevorzugter Ausführungsbeispiele unter Bezugnahme auf die Zeichnung im Detail beschrieben. In der Zeichnung zeigen: Fig. 1 eine schematische Darstellung einer Medikamenten-Dosiervorrichtung gemäß einem ersten bevorzugten Ausfuhrungsbeispiel der Erfindung mit ihren wesentlichen Funktionsblöcken,
Fig. 2 eine schematische Darstellung einer Medikamenten-Dosiervorrichtung gemäß einem zweiten bevorzugten Ausführungsbeispiel der Erfindung und
Fig. 3 eine schematische Darstellung einer Medikamenten-Dosiervorrichtung gemäß einer dritten bevorzugten Ausfuhrungsbeispiel der Erfindung.
Aus den Figuren 1 bis 3 ist jeweils eine schematische Darstellung einer Medikamenten- Dosiervorrichtung gemäß einem bevorzugten Ausfuhrungsbeispiel der Erfindung ersichtlich. Diese Medikamenten-Dosiervorrichtungen dienen zum Dosieren von Kleinstmengen eines Medikaments und weisen jeweils ein Medikamenten-Reservoir 1, eine Medikamen- ten-Dosiereinrichtung 2, einen Antrieb zum Fördern des Medikaments 3, eine Verabreichungsnadel 4, eine Energieversorgungseinrichtung 5 und eine elektrischen Steuerung 6 auf, wie z.B. in Figur 1 dargestellt. Diese Bestandteile der Medikamenten- Dosiervorrichtung sind gemäß den bevorzugten Ausführungsbeispielen der Erfindung in einem Gehäuse 10 ausgeführt.
Das Medikamenten-Reservoir 1, die Medikamenten-Dosiereinrichtung 2 und die Verabreichungsnadel 4 weisen fluidische Verbindungen 7 miteinander auf. Das Medikamenten-Reservoir 1 ist über eine erste fluidische Verbindung 7 mit der Medikamenten- Dosiereinrichtung 2 verbunden, welche über eine weitere fluidische Verbindung 7 mit der
Verabreichungsnadel 4 verbunden ist. Die Energieversorgungseinrichtung 5 speist die e- lektrische Steuerung 6 mit Energie. Die elektrische Steuerung 6 steuert den Antrieb zum Fördern des Medikaments 3, welcher die Medikamenten-Dosiereinrichtung 2 antreibt. Ein Medikament kann in das Medikamenten-Reservoir 1 eingefüllt werden und wird mit- tels der Medikamenten-Dosiereinrichtung 2, angetrieben durch den Antrieb zum Fördern des Medikaments 3, über die Verabreichungsnadel 4 injiziert.
Wie aus Figur 1 ersichtlich, sind das Medikamenten-Reservoir 1, die Medikamenten- Dosiereinrichtung 2 und die Verabreichungsnadel 4 gemeinsam in einer in das Gehäuse 10 einsetzbaren und aus dem Gehäuse wieder entnehmbaren Einheit 8 vorgesehen. Die entnehmbare Einheit 8 ist im eingesetzten Zustand Teil des Gehäuses 10. Durch Austausch der entnehmbaren Einheit 8 sind alle Komponenten der Medikamenten- Dosiereinrichtung austauschbar, die mit dem Medikament in Berührung stehen. Alle anderen Komponenten, die nicht mit dem Medikament in Berührung stehen, sind wieder- verwendbar.
Wie aus Figur 2 ersichtlich, ist gemäß einer zweiten bevorzugten Ausführungsform die Energieversorgungseinrichtung 5 in der entnehmbaren Einheit 8 angeordnet. Ein Austausch der entnehmbaren Einheit 8 tauscht nicht nur die mit dem Medikament in Berüh- rung stehenden Komponenten, wie Medikamenten-Reservoir 1, Medikamenten-
Dosiereinrichtung 2 und Verabreichungsnadel 4, aus, sondern auch die Energieversorgung 5. Im Gegensatz zu dem im Gehäuse 10 verbleibenden Antrieb zum Fördern des Medikaments 3 und der ebenso verbleibenden elektrischen Steuerung 6, ist die Energieversorgung 5 zum Betrieb der Medikamenten-Dosiervorrichtung periodisch mit neuer Energie, z.B. durch Austausch einer Batterie oder Aufladen eines Akkumulators, zu versehen.
Eine dritte bevorzugte Ausführungsform ist in Figur 3 schematisch dargestellt. Ähnlich der in Figur 1 beschriebenen Ausführungsform, sind für die entnehmbare Einheit die Funktionsblöcke Medikamenten-Reservoir 2, Medikamenten-Dosiervorrichtung 2 sowie
Verabreichungsnadel 4 vorgesehen. Mittels einer zusätzlich in der entnehmbaren Einheit integrierten Sensorkomponente 16 ist ein Wert, wie z.B. Temperatur, Druck, Durchfluss, Blutparameter und/oder Wirkstoffspiegel, messbar. Die Sensorkomponente 16 hat fluidische Verbindungen 7 zum Medikamenten-Reservoir 2, zur Medikamenten- Dosiervorrichtung 2 sowie zur Verabreichungsnadel 4. Diese vier Funktionsblöcke haben auch fluidische Verbindungen 7 untereinander. In dem Gehäuse 10, separat von der entnehmbaren Einheit 8, misst ein Sensor 15 einen Wert, wie z.B. die Umgebungstemperatur, die Körpertemperatur, die Drehzahl des Antriebs zum Fördern des Medikaments 3 etc.
Über eine Anzeigereinrichtung 11 sind Zustands- und Betriebsdaten der Medikamenten- Dosiervorrichtung darstellbar. Insbesondere die durch den Sensor 15 und/oder die Sensorkomponente 16 gemessenen Daten sind auf der Anzeigevorrichtung 11 darstellbar. Die Anzeigevorrichtung 11 ist z.B. ausgeführt als LED Anzeige. Über ein Bedienelement 13 ist die elektrische Steuerung 6 einstellbar. Ferner sind die durch den Sensor 15 und/oder die Sensorkomponente 16 gemessenen Daten über die Kommunikationsschnittstelle 12 übertragbar. Eine Nadeleinführeinrichtung 14 führt die Verabreichungsnadel 4 oder bietet Hilfestellung zur genaueren Positionierung der Verabreichungsnadel 4 an einer Injektionsstelle. Mittels einer Befestigungseinrichtung 17 ist die Medikamenten- Dosiervorrichtung am Körper befestigbar.

Claims

Ansprüche
1. Medikamenten-Dosiervorrichtung zum Verabreichen eines flüssigen Medikaments, mit einem Gehäuse (10), wobei das Gehäuse (10) aufweist: ein Medikamenten-Reservoir (1), eine Medikamenten-Dosiereinrichtung (2), einen Antrieb zum Fördern des Medikaments (3), eine Verabreichungsnadel (4), eine Energieversorgungseinrichtung (5) und eine elektrische Steuerung (6), dadurch gekennzeichnet, dass das Medikamenten-Reservoir (1), die Medikamenten-Dosiereinrichtung (2) und die Verabreichungsnadel (4) gemeinsam in einer in das Gehäuse (10) einsetzbaren und aus dem Gehäuse (10) wieder entnehmbaren Einheit (8) vorgesehen sind.
2. Medikamenten-Dosiervorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die entnehmbare Einheit (8) als Einwegartikel vorgesehen ist.
3. Medikamenten-Dosiervorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn- zeichnet, dass die entnehmbare Einheit (8) ferner die Energieversorgungseinrichtung (5) aufweist.
4. Medikamenten-Dosiervorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Energieversorgungseinrichtung (5) in dem Gehäuse (10) separat von der entnehmbaren Einheit (8) und/oder vorzugsweise als wiederaufladbarer Akkumulator ausgeführt ist.
5. Medikamenten-Dosiervorrichtung nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Antrieb zum Fördern des Medikamentes (3) und/oder die elektrische Steuerung (6) in dem Gehäuse (10) separat von der entnehmbaren Einheit (8) ausgeführt ist.
6. Medikamenten-Dosiervorrichtung nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass in dem Gehäuse (10) separat von der entnehmbaren Einheit (8) eine Anzei- geeinrichtung (11), eine Kommunikationsschnittstelle (12), wenigstens ein Bedienelement (13) und/oder eine Nadeleinführeinrichtung (14) vorgesehen sind.
7. Medikamenten-Dosiervorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass in dem Gehäuse (10) separat von der entnehmbaren Einheit (8) wenigstens ein Sensor (15) vorgesehen ist.
8. Medikamenten-Dosiervorrichtung nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass in der entnehmbaren Einheit (8) wenigstens eine Sensorkomponente (16) vorgesehen ist.
9. Medikamenten-Dosiervorrichtung nach Anspruch 1 bis 8 dadurch gekennzeichnet, dass das Gehäuse (10) separat von der entnehmbaren Einheit (8) eine Befestigungsemrichtung (17) zur Fixierung am Körper eines Patienten aufweist.
10. Medikamenten-Dosiervorrichtung nach Anspruch 1 bis 8 dadurch gekennzeichnet, dass die entnehmbare Einheit (8) eine Befestigungseinrichtung (17) zur Fixierung am Körper eines Patienten aufweist.
11. Medikamenten-Dosiervorrichtung nach Anspruch 1 bis 10 dadurch gekennzeichnet, dass die Medikamenten-Dosiereinrichtung (2) eine Mikromembranpumpe aus Silizium aufweist.
12. Medikamenten-Dosiervorrichtung nach Anspruch 1 bis 11 dadurch gekenn- zeichnet, dass das Medikamenten-Reservoir (1) im Auslieferungszustand mit einem Medikament befüllt ist.
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