WO2009051462A1 - Aditivo para ahorrar combustible - Google Patents

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José Luis HERNANDEZ NARANJO
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Hernandez Naranjo Jose Luis
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Definitions

  • the present invention relates to an additive for saving fuel which in the following will be referred to in this way or simply additive, which is presented in a liquid state, which is added to fuels or energy in a relatively small amount; during a stage prior to combustion; the fuel components change their physicochemical properties when combined with the additive; the fuel in this new state, when it goes into combustion, does it more completely and consequently decreases the emission of carbon monoxide, as well as the remains of unburned fuel; In addition, a greater amount of energy is released, so that a fuel saving is obtained because with a smaller amount of this, the same power is needed to perform the same work that was being developed, or, if not it is desired to save fuel, said increase in power can be used to carry out the work at a higher speed with the same equipment with the same amount of fuel that was being used. Therefore, this invention is related to energy and fuels.
  • tetraethyl lead In the field of energy and fuels, commercial substances are used such as: tetraethyl lead, Methyl terbutyl ether, Teramyl methyl ether, ethanol, etc .; which are added to fuels in amounts ranging from 0.4 to 15% in volume to modify their physicochemical properties and thus carry out the practical use of these fuels.
  • Tetraethyl lead was used several years, for cheap, since a dose of 0.4% provides about 20 octanes, but because of its toxicity, it is no longer used.
  • Methyl terbutyl ether, replaced lead tetraethyl is currently in use, but in several countries and some states its use has been banned, due to ecological damage to!
  • additives are added to the world market that are added to fuels and promise virtues such as: octane increase, cetane increase, power increase, injector cleaning, fuel savings, decrease of polluting gases, engine restoration , decrease in wear, etc., but none of these additives has a patent, because its formulas only contain substances with effects known to technicians, such as naphthalene, methanol, ethanol, toluol, xylol, ether, acetone and in Ia practice, its virtues are not enough to replace the Meti! terbutyl ether or Teramyl methyl ether, which oil companies employ.
  • the fuel-saving additive of this invention solves this problem, since its virtues are: it does not pollute, increases to more than 13 octane, saves fuel to more than 33%, decreases the emission of pollutant gases up to zero, increases the power, known and available raw material, doses from 0.01 to 5%; that is, as a business it is economically very profitable.
  • the fuel saving additive is obtained by combining in a container at a temperature of 20 to 30 ° C: camphor of 5 to 25%, menthol of 0.1 to 10%, ethyl acetate of 5 to 25%, naphthalene of 10 to 35% , 0 to 40% toluol, 0 to 40% xylol, 0 to 35% methanol, 0 to 35% ethanol, 5 to 25% ethyl ether, 5 to 25% acetone and 0.1 to 10 liquid petrolatum %; followed by an endothermic reaction time of 45 minutes, with a temperature drop of about 15 ° C.
  • the product obtained is the fuel saving additive; which in a specific formula is added to the fuel or energy in an optimal dose so that it reacts for 5 hours, finally being the improved fuel to deliver its highest performance.
  • the fuel-saving additive at a temperature of 5 to 35 ° C is a colorless, aromatic odor liquid, of medium volatility, stable, which burns easily with a sooty flame, is refractory, practically insoluble in water, soluble in; alcohol, gasoline, benzene, fatty and combustible oils, ethereal oils, is a good solvent of; resins, oils, asphalts, fats, gums, lacquers, plastics, paints, varnishes, sulfur, phosphorus, their relative density is 0.957.
  • the fuel-saving additive of this invention provides the benzene rings and oxygen in the active state with fuel, which react with the fuel molecules, where the additional carbons increase their calorific value, say more power, more octane, that is, saving of fuel and when burned, additional oxygen allows more complete combustion, say less carbon monoxide emission, as well as less unburned fuel.
  • the substances that provide the active benzene and oxygen rings are camphor, menthol, ethyl acetate and naphthalene.
  • naphthalene or naphthalene when the naphthalene or naphthalene is hydrogenated it becomes decahydronaphthalene, being formed by the union of two cyclohexanes, with an anomaly that results in a difficulty of closing the cycle, as well as an irregularity of the physical and chemical properties of the formed compounds that are due to a steric impediment due to the proximity of some methylenes towards the interior of the cycle, so that the cyclodecane, which can have two different spatial conformations, where in one of them, two methylenes collide in the center of The molecule, while in the second the center is clearer, but there are five methylenes that are pressed against each other; and as for the minor cycles of cyclopentane, despite the favorable angles, there is some tension, because the hydrogens are facing each other and not in opposition.
  • Toluene and xylene although they have benzene rings, do not provide active benzene rings, although their aromatic presence itself is already an element of contribution, however, their function as solvents and organic media are their most important contributions in the additive to save fuel, in addition to the burning they contribute with additional energy provided by their benzene rings mainly.
  • Methanol and ethanol are primary alcohols and their oxidriles provide their oxygen; They function as solvents and organic medium that facilitates oxidation, substitution and isomerization reactions between ethyl acetate, camphor, menthol and naphthalene, and with respect to methanol, its particular contribution in the fuel-saving additive lies in its property Anti-knock, on the other hand, when both alcohols are burned, thanks to their oxidizing power they contribute to make combustion more complete and also generate additional energy.
  • Ethyl ether is a very combustible solvent that easily forms explosive peroxides and its mixtures with air are very explosive, these properties contribute to the additive to save fuel, cleaning pipelines and contributing to the rapid ignition of the fuel.
  • Acetone is a solvent of fats, lacquers, resins and is very combustible and with the air forms very explosive mixtures, these properties contribute to the additive to save fuel, cleaning, mechanisms and pipelines, contributing to the acceleration and complete combustion of the fuel and The engines show more acceleration.
  • the liquid petroleum jelly in the fuel saving additive fulfills the function of lubricant and at the same time decreases the volatility in general.
  • Camphor.- It is a terpene derived from the canfano. It is a ketone. White crystalline solid (m.p. 175 ° C), easily sublimable, even at ordinary temperature, with a characteristic odor. Insoluble in water, it is soluble in ethanol, ether, oils and essences.
  • Io oxonium salts are formed with tetravalent oxygen.
  • Ether vapor is denser than air, its mixtures are very explosive; thanks to its rapid evaporation produces a sensation of cold in the skin.
  • the ether is necessary to protect it from air and light with metallic sodium; explosive peroxides are easily formed; caution must be taken when distilling the old ether, especially at the end; when treating it with solution FeSO 4 becomes harmless. It can also be stabilized using traces of KMnO 4 or pyrogallol.
  • Pure ether as a narcotic; industrially it is the most important solvent in the manufacture of artificial silks to nitrocellulose; collodion preparation; mixed with alcohol it serves to gelatinize the nitrocellulose in the manufacture of smokeless powder and in the laboratory to deplete with ether.
  • Menthol.- It is a hydrocarbon. It is a monocyclic alcohol (terpene) that is used as an antiseptic of the throat and respiratory tract. Methyl alcohol, hexahydrotimol, mint camphor. Main component of the essence of Peppermint, bright colorless cousins, carriers of the smell of mint, m.p. 43 ° C, e.g. 212 ° C, d. 0.88, levógiros. Not very soluble in water, more soluble in alcohol, ether, chloroform and fatty oils and ethereal oils. It acts as a soothing and eliminator of cramps on the intestine and stomach, as well as on the bile ducts. It is given in the form of mint tea; It relieves itching and produces cold sensation. It is used in inserts, toothpastes, solutions for oral hygiene, nasal powders, etc. It is also applied to insect bites and burns; It is added to spirits and perfumes.
  • ethyl alcohol usually known as alcohol
  • methanol and not methyl alcohol ethanol and not methyl alcohol. It is used to obtain the formic aldehyde, as an antifreeze and as a solvent. It dissolves all the collodion, rosin, nitrated cottons, some artificial resins and dyes; instead, it barely dissolves oils and fats. In large quantities it is applied in obtaining intermediate products for the dye industry. Due to its antidetonating action, it serves as an addition to rocket fuels and fuels. It is used to denature ethyl alcohol.
  • Naphthalene.- Naphthalene or Naphthalene is almost insoluble in water, instead, it is soluble in alcohol, chloroform, carbon sulfide, benzene; in turn, dissolves: sulfur, phosphorus, resins, fats and oils. It burns with a very sooty flame.
  • the calorific value is about 10%, higher than that of good coal coal, so it is applied in the form of naphthalene oil with mineral oils, for combustible masses. Much more important is pure naphthalene, which by hydrogenation passes to tetralin, decalin (which have important applications as solvents and fuels), and oxidation to italic acid.
  • Naphthalene performs the following known reactions:
  • Naphthalene is more easily oxidizable than benzene. With chromic anhydride (CrO 3 ) in acetic acid it is oxidized to alpha-naphthoquinone.
  • alpha-methylnaphthalene is used to determine the cetane number and 2-methylnaphthoquinone has antihemorrhagic properties.
  • Toluene.- (C 6 H 5 .CH 3 ); methylbenzene, is found in certain oils.
  • Impure toluene (90%) boils between 100 and 120 °
  • Synthetic manufacturing is possible by different procedures; starting from benzene and carbon oxide at 70 atm and with an aluminum chloride catalyst; It is also obtained from the heptane fraction of the oils, by dehydrogenation and delation (aromatization), on a 400 ° C chromium oxide catalyst. It is used as a solvent for lacquers, due to its low freezing point with respect to benzene (—95 ° C and + 5.8 ° C) is used as fuel for outdoor engines, particularly in airplanes. The superior qualities are used in the manufacture (trinitrotoluene, TNT), also being used in the dye industry. It is a raw material for the synthesis of benzoic aldehyde, benzoic acid, toluidine and toluene homologues.
  • Liquid Vaseline.- (Vaseline oil) It is obtained as a natural product of the residues of petroleum distillation. It is discolored by passing it hot through absorption towers. Completely white only is obtained by refining with concentrated sulfuric acid, with or without the addition of chromic acid.
  • One type of semi-synthetic petrolatum can be obtained by melting cerasin with paraffin or petroleum jelly. Technically it is used in the preparation of lubricating oils and greases, for the hardening of iron, in the manufacture of smokeless powder, and for activating hermetic seals.
  • the product of the fusion of petroleum jelly m.p.
  • XiIoI crude eg: 120-150 ° C
  • purified XiIoI eg: 130-145 ° C
  • pure XiIoIo eg: 138-144 ° C
  • Formulation of the additive to save fuel The amounts that are added of each of the substances, as raw material, to obtain the additive to save fuel, are: camphor of 5 to 25%, menthol of 0.1 to 10%, 5 to 25% ethyl acetate, 10 to 35% naphthalene, 0 to 40% toluol, 0 to 40% xylol, 0 to 35% methanol, 0 to 35% ethanol, 5 to 25 ethyl ether %, 5 to 25% acetone and 0.1 to 10% liquid petrolatum. Ranges, minimum and maximum, are handled, since with the variation of said quantities, it is possible to obtain the necessary properties in the additive to save fuel, in order to obtain the optimum results depending on the fuel.
  • Naphthalene must be added sprayed to have a reaction time of 45 minutes, in obtaining the additive to save fuel.
  • Reaction time between the additive to save fuel and fuel The fuel savings, the octane increase, the power increase and the decrease of emitted pollutant gases; it depends on the contact and reaction time between the additive to save fuel and the fuel, since in this reaction the physicochemical properties of the fuel are modified; preparing it for optimum combustion; the optimal reaction time being about 5 hours.
  • the benefits provided by the additive can also be obtained immediately, that is; the additive is added to the fuel, mixed and then combustion proceeds; In this case, the advantages sought are not the best.
  • Example 2 At a temperature of 25 ° C, combining in a container: camphor 10.58%, menthol 1.06%, naphthalene 19.05%, xylene 31.73%, ethanol 13.23%, ethyl ether 7.94%, ethyl acetate 7.94%, acetone 7.94% and liquid petrolatum 0.53%; followed by an endothermic reaction time of 45 minutes, with a temperature drop of about 15 ° C.
  • This fuel-saving additive is added to 87 octane gasoline at a dose of 0.1%, followed by 5 hours of reaction ; burning the fuel in an internal combustion engine gives a fuel saving of 28.19%, an octane increase of 10.93 points, with the emissions being: HC, 0.53 ppm; CO, 0.03 ppm;
  • Example 3 At a temperature of 25 ° C, combining in a container: camphor 10.93%, menthol 1.09%, naphthalene 19.67%, toluene 32.78%, methanol 13.66%, ethyl ether 6.56%, ethyl acetate 8.20%, acetone 6.56 % and liquid petrolatum 0.55%; followed by an endothermic reaction time of 45 minutes, with a temperature drop of about 15 ° C.
  • This additive to save fuel, is added to 87 octane gasoline at a dose of 0.3%, followed by 5 hours of reaction; burning the fuel in an internal combustion engine gives a fuel saving of 33.33%, an octane increase of 12.92 points, with the emissions being: HC, 0.00 ppm; CO, 0.00 ppm; CO 2 , 13.30 ppm; Or 2 , 1.59 ppm.
  • Example 4 At a temperature of 25 ° C, combining in a container: camphor 5.78%, menthol 1.16%, naphthalene 20.81%, toluene 34.67%, methanol
  • Example 5 At a temperature of 25 ° C, combining in a container; • camphor 5.78%, menthol 1.16%, naphthalene 20.81%, toluene 34.67%, methanol 14.45%, ethyl ether 6.94%, ethyl acetate 8.67%, acetone 6.94% and liquid petrolatum 0.58%; followed by an endothermic reaction time of 45 minutes, with a temperature drop of about 15 ° C.
  • This fuel-saving additive is added to 87 octane gasoline at a dose of 0.7%, followed by 5 hours of reaction ; burning the fuel in an internal combustion engine gives a fuel saving of 32.92%, an octane increase of 12.76 points, with the emissions being: HC, 1.08 ppm; CO, 0.03 ppm; CO 2 , 12.78 ppm; O 2 , 1.94 ppm.
  • Example 6 At a temperature of 25 ° C, combining in a container: camphor 5.78%, menthol 1.16%, naphthalene 20.81%, toluene 34.67%, methanol 14.45%, ethyl ether 6.94%, ethyl acetate 8.67%, acetone 6.94% and liquid petrolatum 0.58%; followed by an endothermic reaction time of 45 minutes, with a temperature drop of about 15 ° C.
  • This fuel-saving additive is added to 87 octane gasoline at a dose of 1.0%, followed by 5 hours of reaction ; burning the fuel in an internal combustion engine gives a fuel savings of 30.41%, an octane increase of 11.79 points, with the emissions being: HC, 2.32 ppm; CO, 0.05 ppm; CO 2 , 12.34 ppm; O 2 , 2.91 ppm.

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Abstract

Aditivo para combustible compuesto por alcanfor (5-25%), mentol (0.1-10%), acetato de etilo (5-25%), naftalina (10-35%), éter etílico(5-25%), acetona (5-25%) y vaselina, junto con un disolvente a base de hidrocarburos aromáticos y alcoholes alifáticos. Este aditivo se añade al combustible en proporción 0.01- 5% y modifica sus propiedades físico-químicas, incrementando el octanaje y proporcionando una combustión más completa, con menor emisión de gases contaminantes.

Description

"ADITIVO PARA AHORRAR COMBUSTIBLE"
CAMPO TÉCNICO DEL INVENTO
La presente invención se refiere a un aditivo para ahorrar combustible que en Io sucesivo se denominará de esta manera o simplemente aditivo, que se presenta en estado líquido, el cual es adicionado a combustibles ó energéticos en una cantidad relativamente pequeña; durante una etapa previa a Ia combustión; los componentes del combustible, cambian sus propiedades fisicoquímicas al combinarse con el aditivo; el combustible en este nuevo estado, cuando entra en combustión, Io hace de forma más completa y en consecuencia disminuye Ia emisión de monóxido de carbono, así como los restos de combustible sin quemar; además, se libera una mayor cantidad de energía, por Io que se obtiene un ahorro de combustible debido a que con una menor cantidad de éste, se tiene Ia misma potencia necesaria para realizar el mismo trabajo que se venía desarrollando, o bien, si no se desea ahorrar combustible, dicho incremento de potencia se puede emplear para llevar a cabo el trabajo a mayor velocidad con el mismo equipo con Ia misma cantidad de combustible que se venía empleando. Por Io tanto esta invención esta relacionada con los energéticos y combustibles.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
En el ámbito de los energéticos y combustibles se emplean sustancias comerciales como el: tetraetilo de plomo, Metil terbutil éter, Teramil metil éter, etanol, etc.; que se adicionan a los combustibles en cantidades que oscilan desde 0.4 hasta 15 % en volumen para modificar sus propiedades fisicoquímicas y de esta manera llevar a cabo el uso práctico de éstos combustibles. El tetraetilo de plomo, se uso varios años, por barato, ya que una dosis de 0.4 % aporta alrededor de 20 octanos, pero por su toxicidad, ya no se usa. El Metil terbutil éter, reemplazó al tetraetilo de plomo, actualmente está en uso, pero en varios países y algunos estados se ha prohibido su uso, debido a daños ecológicos a! planeta, así como a Ia salud de los seres vivos; por su toxicidad, solubilidad en agua y alta volatilidad; además se adiciona en dosis desde 7 hasta 15 %. Por otra parte, el etanol, no contamina, pero su alto costo y su baja producción con relación a Ia cantidad que se debe adicionar a Ia gasolina de alrededor del 12 %, además de otras cuestiones técnicas, Io hacen inviable económicamente en este momento y su uso antieconómico, se está llevando a cabo en condiciones de subsidio gubernamental, debido a presiones ecológicas, leyes regionales y nacionales, que prohiben el uso del Metil terbutil éter. Por otra parte, las reservas petroleras mundiales están en descenso y Ia contaminación ambiental por hidrocarburos no quemados y por monóxido de carbono va en aumento. Además, en el mercado mundial se comercializan diferentes marcas de aditivos que se adicionan a combustibles y prometen virtudes como: aumento de octanaje, aumento de cetano, aumento de potencia, limpieza de inyectores, ahorro de combustible, disminución de gases contaminantes, restauración de motores, disminución de desgaste, etc., pero ninguno de éstos aditivos cuenta con patente, porque sus fórmulas, únicamente contienen sustancias de efectos conocidos por los técnicos, como son, naftalina, metanol, etanol, toluol, xilol, éter, acetona y en Ia práctica, sus virtudes no son suficientes para reemplazar el Meti! terbutil éter o al Teramil metil éter, que las compañías petroleras emplean. Considerando estos antecedentes tenemos que: El aditivo para ahorrar combustible de esta invención, resuelve esta problemática, ya que sus virtudes son: no contamina, incrementa hasta más de 13 octanos, ahorra combustible hasta más de 33 %, disminuye Ia emisión de gases contaminantes hasta cero, incrementa Ia potencia, materia prima conocida y disponible, dosis desde 0.01 hasta 5 %; es decir, como negocio es económicamente muy rentable. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
El aditivo para ahorrar combustible se obtiene combinando en un recipiente a una temperatura de 20 a 30° C: alcanfor de 5 a 25 %, mentol de 0.1 a 10 %, acetato de etilo de 5 a 25 %, naftalina de 10 a 35 %, toluol de 0 a 40 %, xilol de 0 a 40 %, metanol de 0 a 35 %, etanol de 0 a 35 %, éter etílico de 5 a 25 %, acetona de 5 a 25 % y vaselina líquida de 0.1 a 10 %; seguido de un tiempo de reacción endotérmica de 45 minutos, con un descenso de Ia temperatura de alrededor de 15° C. El producto obtenido es el aditivo para ahorrar combustible; que en una fórmula específica se adiciona al combustible ó energético en una dosis óptima para que reaccione durante 5 horas, quedando finalmente el combustible mejorado para entregar su mayor rendimiento.
El aditivo para ahorrar combustible a una temperatura de 5 a 35° C, es un líquido incoloro, de olor aromático, de mediana volatilidad, estable, que arde fácilmente con llama fuliginosa, es refringente, prácticamente insoluble en agua, soluble en; alcohol, gasolina, benceno, aceites grasos y combustibles, aceites etéreos, es un buen disolvente de; resinas, aceites, asfaltos, grasas, gomas, lacas, plásticos, pinturas, barnices, azufre, fósforo, su densidad relativa es 0.957.
Básicamente el aditivo para ahorrar combustible de este invento, aporta al combustible, anillos bencénicos y oxígeno en estado activo, los cuales reaccionan con las moléculas del combustible, donde los carbonos adicionales aumentan su poder calorífico, dígase más potencia, más octanaje, es decir ahorro de combustible y cuando se quema, los oxígenos adicionales permiten una combustión mas completa, dígase menos emisión de monóxido de carbono, así como menos combustible sin quemar.
Las sustancias que aportan los anillos bencénicos y oxígeno activos son el alcanfor, el mentol, el acetato de etilo y Ia naftalina. El alcanfor que es una cetona, el mentol que es un alcohol, el acetato de etilo que es un éster; reaccionan simultáneamente con Ia naftalina que es el más sencillo de los hidrocarburos con núcleos condensados (dos) y que posee carácter aromático, es decir da lugar a reacciones de sustitución análogas a las del benceno, pero de forma más activa, ya que tiene 10 átomos de carbono, en donde los dos carbonos comunes a los dos núcleos son inertes en las reacciones de carácter aromático, pero los otros ocho intervienen en las reacciones -A- de sustitución y por una reacción de oxidación se rompe uno de sus dos anillos bencénicos en dos cadenas laterales en posición orto de fórmula — CO. OH; formándose ácido ortoftálico y por deshidratación se convierte en anhídrido itálico. Además, el anhídrido itálico reacciona con las demás sustancias formando peróxido de fórmula; (C6H5)3C — O — O — C(C6Hs)3. Estas reacciones, son Ia parte más importante de este invento, siendo el fundamento de este aditivo para ahorrar combustible, ya que estos anillos bencénicos y oxígenos; junto con los del alcanfor, los del mentol, los del acetato de etilo, del éter etílico y Ia acetona, son los que reaccionan con los aléanos del combustible, formando alcanoles ya sean primarios; rñetanol, etanol o superiores; propanoles, butanoles; se forman cíclanos con tensión; ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano, así como alcohilciclopropanos, que se comportan como alquenos, a consecuencia de Ia facilidad con que se abre el ciclo, los cuales se deshidrogenan se isomerizan y así el metilciclopentano se transforma en benceno, es decir se aromatiza, y esto, se traduce como un aumento del índice de octano, también ocurren isomerizaciones con contracción o expansión del ciclo. También hay que tener presente que durante Ia combustión ocurren reacciones adicionales.
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NAFTALINA ALCANFOR
CH
/ \
CH3 CH3
MENTOL
+ C2H5-O-C2H5 + CH3-CO-CH3 .
ETER ETÍLICO ACETONA
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ACIDO ORTOFTÁLICO ANHÍDRIDO FTÁLICO
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PERÓXIDO COMBUSTIBLE
+ COMBUSTIBLE ISOMERIZACION COMBUSTIBLE
+ +
CÍCLANOS METILCICLOPENTANO BENCENO ALCOHILCICLOPROPANOS
Además, cuando Ia naftalina ó naftaleno se hidrogena se convierte en decahidronaftaleno, estando formado por Ia unión de dos ciclohexanos, con una anomalía que se traduce en una dificultad de cierre de ciclo, así como en una irregularidad de las propiedades físicas y químicas de los compuestos formados que se debe a un impedimento estérico por Ia proximidad de algunos metilenos hacia el interior del ciclo, por Io que el ciclodecano, que puede presentar dos conformaciones espaciales diferentes, en donde en una de ellas, dos metilenos se chocan en el centro de Ia molécula, mientras que en Ia segunda el centro está más despejado, pero hay cinco metilenos que se encuentran apretados los unos contra los otros; y en cuanto a los ciclos menores del ciclopentano, a pesar de los ángulos favorables, existe cierta tensión, debido a que los hidrógenos se encuentran frente a frente y no en oposición.
El tolueno, el xileno, el metanol, el etanol, el éter etílico y Ia acetona, en el aditivo para ahorrar combustible, además de participar con sus propiedades particulares específicas, funcionan como disolventes y medio orgánico para facilitar las reacciones antes mencionadas debido a que el alcanfor, el mentol y Ia naftalina son sólidos.
El tolueno y el xileno no obstante que tienen anillos bencénicos, no aportan anillos bencénicos activos, aunque su presencia aromática en sí ya es un elemento de aporte, sin embargo, su función como disolventes y medio orgánico, son sus aportes más importantes en el aditivo para ahorrar combustible, además de que al quemarse contribuyen con energía adicional aportada por sus anillos bencénicos principalmente.
El metanol y el etanol son alcoholes primarios y sus oxidrilos, aportan sus oxígenos; funcionan como disolventes y medio orgánico que facilita las reacciones de oxidación, sustitución e isomerizacion entre el acetato de etilo, el alcanfor, el mentol y Ia naftalina, y respecto del metanol, su contribución particular en el aditivo para ahorrar combustible, radica en su propiedad antidetonante, por otra parte, al quemarse ambos alcoholes, gracias a su poder oxidante contribuyen para que Ia combustión sea más completa y además generan energía adicional. El éter etílico es un disolvente muy combustible que con facilidad forma peróxidos explosivos y sus mezclas con aire son muy explosivas, estas propiedades las aporta al aditivo para ahorrar combustible, limpiando ductos y contribuyendo en el encendido rápido del combustible.
La acetona es un disolvente de grasas, lacas, resinas y es muy combustible y con el aire forma mezclas muy explosivas, estas propiedades las aporta al aditivo para ahorrar combustible, limpiando, mecanismos y ductos, contribuyendo en Ia aceleración y completa combustión del combustible y los motores manifiestan más aceleración.
La vaselina líquida en el aditivo para ahorrar combustible cumple Ia función de lubricante y a Ia vez disminuir Ia volatilidad en general.
Se debe evitar Ia contaminación de Ia materia prima y producto terminado con agua, en cualquier cantidad, de cualquier procedencia, para evitar Ia disminución de las principales ventajas del aditivo para ahorrar combustible.
Información adicional, respecto de los usos tradicionales y propiedades fisicoquímicas de cada una de las sustancias que forman parte del aditivo para ahorrar combustible, es Ia siguiente:
CH3-CO-CH3 ACETONA Acetona.- (CH3.CO.CH3): Es Ia cetona más sencilla y Ia más importante; líquido transparente y de olor aromático, miscible en el agua en cualquier proporción, combustible; p.e.= 56.5° C, tensión vapor a 20° C : 180 mm de Hg; a 100°,C: 2797 mm Hg; d. = 0.797; el porcentaje de acetona contenido en las mezclas con agua se puede determinar por el peso específico. Aplicaciones: Se emplea en grandes cantidades para Ia fabricación de las pólvoras sin humo y para Ia gelatinización de Ia nitrocelulosa. Para obtener Ia hinchazón en Ia preparación de masas plásticas (celuloide), como disolvente para grasas, lacas, resinas, etc.; utilizado para regenerar el caucho; separación de aceites minerales; como disolvente para el acetileno. A causa de su grupo CO negativo sirve también para síntesis de diversas clases. Se condensa asimismo en óxido de misitilo y forona, cuerpos que a causa de las dobles valencias formadas son capaces de síntesis ulteriores (triacetonamina, entre otras). Al actuar el cloro, o el yodo en presencia de un álcali, se produce tricloro o bien triyodoacetona, y de éstas los importantes cloroformo y yodoformo. El CHCI3 se une también a Ia acetona al ser reducida produce el acohol isopropílico. Del cual inversamente se genera por oxidación.
o
CH3-C-O-CH2-CH3 ACETATO DE ETILO Acetato de etilo.- Es un éster que hierve a 77° C, poco soluble en agua, es un disolvente. Los esteres están dotados de una gran reactividad química. En Ia mayor parte de las reacciones su molécula se rompe dando radicales acilo: R — CO — , y radicales alcoxilo: — O — R'
La mayor parte de las reacciones ya han sido estudiadas y entre otras se tienen: 1.- Hidrólisis y saponificación:
2.- Hidrogenación: Se obtiene alcohol primario.
3.- Amólisis: Reacciona con amoniaco y da amida y un alcohol.
4.- Alcohólisis: Reacciona con un alcohol y da alcohol y ester
Aplicaciones: Se emplean como disolventes y plastificantes de nitrocelulosas, disolvente de grasas, aromas en confitería.
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ALCANFOR
1.7.7,trimetil-2.oxo-nor-canfano
Alcanfor.- Es un terpeno derivado del canfano. Es una cetona. Sólido blanco cristalino (p.f. = 175° C), fácilmente sublimable, incluso a Ia temperatura ordinaria, de olor característico. Insoluble en agua, es soluble en etanol, éter, aceites y esencias.
Tiene elevada constante crioscópica y es un disolvente. Se emplea para fabricar plásticos (celuloide) y como estabilizador de las pólvoras sin humo. En farmacia se usa como analéptico, disuelto en aceite, por ser soluble en agua, se usa como sedante del sistema nervioso. Es una masa blanca, cristalina, grasosa, brillante y viscosa, de olor característico. Apenas soluble en agua, fácilmente en medios orgánicos. A causa de su alta tensión de vapor, es volátil a baja temperatura, p.f. 178°
C, p.e. 209°, d. 0.9853. Para pulverizarlo, se Ie rocía con alcohol. Principal empleo en las industrias de los explosivos y del celuloide; en pequeñas cantidades en medicina, cosmética, para productos sintéticos como mezcla en los colores al aceite
CH3-CH2-OH ETANOL
Etanol.- Alcohol etílico (C2H5OH): Se obtiene principalmente por vía biológica por fermentación de azúcar o de sustancias naturales que contienen almidón, (patatas, granos, etc.) o bien Ia celulosa por hidrólisis. El alcohol absoluto es un líquido claro, de olor agradable, que arde con llama azulada (hasta casi 50% de contenido de agua); d15. = 0.793; no se puede concentrar por destilación, por ser una mezcla de ebullición constante. Se solidifica a — 112° C; al mezclarlo con agua se contrae con calentamiento; máximo 52 vol alcohol con 48 de agua; igual a 96.3 vol mezcla = 1 mol alcohol con 3 mol agua; se mezcla también con éter, glicerina, cloroformo; disuelve muchas sustancias orgánicas y algunas inorgánicas (cloruros alcalinotérreos), muchos gases en mayor proporción que el agua. Con el cloruro de calcio resulta una combinación de cristal-alcohol, no se puede por esto, utilizar esta sal para el secado del alcohol. Disolvente para numerosas sustancias orgánicas, entre ellas: productos intermedios en Ia obtención de colorantes y productos farmacéuticos; también se aplica en Ia industria de Ia nitrocelulosa, como carburante, calefacción, fabricación de barnices al alcohol y jabones, y, finalmente, en grandes cantidades para bebida como: aguardiente, licor o vino y cerveza. Se usa como: combustible para motores, aguardiente para bebida, usos industriales, alcohol de quemar, elaboración de vinagre, fines cosméticos y medicinales.
C2H5-O-C2H5 ETER ETÍLICO
Éter etílico.- Éter sulfúrico. (C2H5O-C2H5): Líquido incoloro, muy movedizo y combustible de olor etéreo refrescante. P.e. = 34.6° C; solidificación: — 116° C; d. =
0.7135; poco soluble en agua; miscible en alcohol, incluso con HCI concentrado, con
Io que se forman sales de oxonio con oxígeno tetravalente. El vapor de éter es más denso que el aire, sus mezclas son muy explosivas; merced a su rápida evaporación produce sensación de frío en Ia piel. El éter es necesario protegerlo del aire y de Ia luz con sodio metálico; se forman con facilidad peróxidos explosivos; es preciso tener precaución al destilar el éter viejo, sobre todo al final; al tratarlo con solución de FeSO4 se hace inocuo. También puede estabilizarse utilizando vestigios de KMnO4 o de pirogalol. Aplicaciones: El éter puro, como narcótico; industrialmente es el disolvente más importante en Ia fabricación de sedas artificiales a Ia nitrocelulosa; preparación de colodión; mezclado con alcohol sirve para gelatinizar Ia nitrocelulosa en Ia fabricación de pólvoras sin humo y en el laboratorio para agotar con éter.
CH3
I
CH H2C ^ ^ CH2 H2C CHOH
\ CH ^
I
CH CH3 CH3
MENTOL
1 metil-4.isopropil-3.oxi-ciclohexano
Mentol.- Es un hidrocarburo. Es un alcohol monocíclico (terpeno) que se usa como antiséptico de Ia garganta y vías respiratorias. Alcohol mentílico, hexahidrotimol, alcanfor de menta. Componente principal de Ia esencia de Menta piperita, primas incoloros brillantes, portadores del olor a menta, p.f. 43° C, p.e. 212° C, d. 0.88, levógiros. Poco solubles en agua, más solubles en alcohol, éter, cloroformo y en aceites grasos y aceites etéreos. Actúa como calmante y eliminador de calambres sobre el intestino y estómago, así como sobre las vías biliares. Se administra en forma de té de menta; alivia el escozor y produce sensación de frío. Se usa en plaquitas, pastas dentríficas, soluciones para Ia higiene bucal, polvos nasales, etc. Se aplica también sobre picaduras de insectos y quemaduras; se añade a licores y perfumes.
CH3.OH METANOL Metanol.- Alcohol metílico (CH3OH): Alcohol de madera, es el alcohol más sencillo; se encuentra en Ia naturaleza como éster, principalmente en los aceites etéreos, ligado con diferentes ácidos. Es un líquido incoloro, que huele a alcohol, arde con llama azulada poco luminosa, se mezcla con agua y numerosos disolventes orgánicos. P.f. = —94° C; p.e. = 66° C; d. = 0.791 : Presión de vapor a 20° C, 95 mm Hg. Punto de inflamación: 6.5° C. Con diversas sales da combinaciones cristalinas. Disuelve diferentes sales orgánicas, así como metales alcalinos con liberación de hidrógeno, resultando alcoholatos. El metilato sódico se utiliza para síntesis. Su uso para bebidas está prohibido por su toxicidad. El consumo puede provocar Ia ceguera y Ia muerte. Para evitar las confusiones con el etanol a alcohol etílico (conocido generalmente como alcohol) se denomina metanol y no alcohol metílico. Se utiliza para Ia obtención del aldehido fórmico, como anticongelante y como disolvente. Disuelve todos los algodones nitrados tipo colodión, colofonia, algunas resinas artificiales y colorantes; en cambio, disuelve escasamente a los aceites y grasas. En grandes cantidades se aplica en Ia obtención de productos intermedios para Ia industria de los colorantes. Por su acción antidetonante sirve como adición a carburantes y combustibles de cohetes. Se emplea para desnaturalizar el alcohol etílico.
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NAFTALINA
Naftalina.- La Naftalina o Naftaleno es casi insoluble en agua, en cambio, es soluble en alcohol, cloroformo, sulfuro de carbono, benceno; a su vez, disuelve: azufre, fósforo, resinas, grasas y aceites. Arde con llama muy fuliginosa. El valor calorífico es alrededor del 10%, superior al del carbón de hulla bueno, por Io que se aplica en forma de aceite de naftalina con aceites minerales, para masas combustibles. Mucho más importante es el naftaleno puro, que por hidrogenación pasa a tetralina, decalina (que tienen importantes aplicaciones como disolventes y carburantes), y por oxidación a ácido itálico. Es materia prima para muchos colorantes de índigo y otras síntesis (ftalimida, ftalonitrilo y colorantes de ftalocianina), así como para los plantificantes de palatinol. También es materia prima para Ia obtención de diferentes productos de sustitución, por ejemplo; con ácidos sulfónicos, etc., en Io que se basa Ia industria de los colorantes azoicos, siendo, además, base para una serie de síntesis nuevas, (por ejemplo tratamiento a presión con cloruro de aluminio), resinas artificiales, ceras, curtientes, etc. Es un insecticida específico contra Ia polilla, conocido y utilizado desde hace mucho tiempo. Propiedades Físicas: Cristaliza en placas brillantes (p.f. = 80° C) (p.e. = 218° C), d. = 1.145. Su olor, fuerte, es característico. Es insoluble en agua, pero soluble en Ia mayor parte de los disolventes orgánicos. Es sublimable. Propiedades químicas: Es combustible y arde con llama muy fuliginosa. Su combustión incompleta se utiliza en Ia preparación de negro humo.
El naftaleno realiza las siguientes reacciones conocidas:
1.- De oxidación: El naftaleno es más fácilmente oxidable que el benceno. Con el anhídrido crómico (CrO3) en ácido acético se oxida a alfa-naftoquinona.
2.- Por oxidación enérgica se rompe un núcleo bencénico en dos cadenas laterales en orto de fórmula — CO. OH y al oxidarse se forma ácido ortoftálico y por calor se convierte en anhídrido itálico que se utiliza en Ia fabricación de resinas gliceroftálicas formada de largas cadenas alcohólicas del glicerol que se usan como pinturas y barnices.
3.- De adición: Hidrogenación; se hidrogena fácilmente dando tetralina que se se usa en colorantes, como disolvente y carburante. También se obtiene decalina que es un hidrocarburo alicíclico (cis, p.e. = 190° C) y (trans, p.e. = 185° C), se usa como disolvente y como carburante. 4.- De Sustitución: Halogenación; con cloro, bromo o yodo, sus productos se usan como aislante eléctrico y como insecticida. Nitración y sulfonación se obtienen colorantes.
5.- Acilación: Se obtiene cetonas del naftaleno
6.- Metilnaftalenos: el alfa-metilnaftaleno se usa para determinar el índice de cetano y el 2-metilnaftoquinona tiene propiedades antihemorrágicas.
7.- Síntesis del Antraceno
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Tolueno.- (C6H5.CH3); metilbenceno, se encuentra en ciertos petróleos.
Principalmente es producto de pirólisis de sustancias orgánicas, por Io que se presenta en el alquitrán de Ia hulla, y en el gas de alumbrado, así como en los gases de aceites, de los que se separa por lavado, mientras que del aceite o del petróleo, se obtiene por destilación fraccionada. El tolueno impuro (90%) hierve entre 100 y 120°
C; el más puro (95%) a 108-110° C; ye el químicamente puro a 110.62° C/760 mm Hg; p.f. = — 95° ; d. = 0.8668. Es un líquido incoloro, de olor aromático, con índice de refracción elevado. Arde fácilmente con llama fulginosa; prácticamente insoluble en agua, se mezcla con alcohol, éter, sulfuro de carbono. Por su extenso campo de aplicación, se obtiene también sintéticamente. La fabricación sintética es posible por distintos procedimientos; partiendo del benceno y óxido de carbono a 70 atm y con un catalizador de cloruro de aluminio; también se obtiene de Ia fracción de heptano de los petróleos, por deshidrogenación y delación (aromatización), sobre catalizador de óxido de cromo a 400° C. Se usa como disolvente para lacas, por su bajo punto de congelación respecto del benceno (—95° C y +5.8° C) se emplea como combustible para motores al aire libre, particularmente en aviones. Las cualidades superiores se utilizan en Ia fabricación (trinitrotolueno, TNT), empleándose también en Ia industria de colorantes. Es materia prima para Ia síntesis de aldehido benzoico, ácido benzoico, toluidina y homólogos del tolueno.
Vaselina líquida.- (Aceite de vaselina) Se obtiene como producto natural de los residuos de Ia destilación del petróleo. Se decolora pasándola en caliente a través de torres de absorción. Completamente blanca únicamente sé obtiene por refinación con ácido sulfúrico concentrado, con o sin adición de ácido crómico. Un tipo de vaselina semisintética se puede obtener por fusión de cerasina con parafina o aceite de vaselina. Técnicamente se usa en Ia preparación de aceites y grasas lubricantes, para el endurecimiento de hierro, en Ia fabricación de pólvora sin humo, y para accionar cierres herméticos. El producto de Ia fusión de vaselina (p.f. = 30° C) con 10% de anuida del ácido esteárico (Fetron) funde a 70° C, y no se enrancia; sirve como base de pomadas y ungüentos. Es insoluble en agua y glicerina; poco soluble en alcohol; muy soluble en éter, benceno, gasolina y cloroformo.
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orto-XILENO meta-XILENO para-XILENO
Xiloles.- Dimetilbencenos: C6H4(C!-^; se encuentra Ia mezcla de los tres isómeros, en las fracciones ligeras de Ia destilación del alquitrán de hulla, petróleo o de madera. En el comercio se distinguen: XiIoI bruto; p.e.:120-150° C; XiIoI purificado, p.e.: 130- 145° C; y XiIoIo puro, p.e.: 138-144° C; este último sigue siendo una mezcla de los tres isómeros. Son líquidos incoloros, muy refringentes, con olor parecido al benceno. Arde con llama fuliginosa, poco soluble en agua, muy soluble en alcohol, éter, benceno, gasolina, etc.; es un buen disolvente de resinas, aceites, grasas, goma, etc., utilizándose como diluyente de lacas. Como combinación aromática, tiene las características de tal. Se nitra, sulfona o se clora con facilidad, en el núcleo o en las cadenas laterales, según las condiciones del experimento. Como Ia separación de los isómeros es muy difícil, ésta sólo se practica, si el xilol no se usa como disolvente, sin no como producto químico; contiene: 10-25% orto; 60% meta y 10-25% para xilol. Orto-Xilol.- p.f. = — 25.3° C; p.e. = 144° C; d. = 0.88; se utiliza mucho para Ia oxidación a ácido itálico (anhídrido), que se aplica después par Ia fabricación de plastificantes y de antraquinona. Para cubrir Ia demanda se fabrica sintéticamente por aromatización del octano natural.
Meta-Xilol.- p.f. = —53.5° C; p.e. = 139° C; d. = 0.864; punto de inflamación: 20° C; se usa en Ia síntesis de colorantes y perfumes.
Para-Xilol.- p.f. = +13.2° C; p.e. = -138° C; d. = 0.8611 ; modernamente se emplea mucho para oxidarlo a ácido tereftálico. El ácido tereftálico se usa para Ia fabricación de Ia fibra Terilen por su combinación con glicoles. También se aplica par Ia obtención del amarillo Naftol.
LA MEJOR MANERA DE LLEVAR A CABO LA INVENCIÓN
La mejor manera de llevar a cabo Ia invención, considera Io siguiente:
1. Formulación del aditivo para ahorrar combustible: Las cantidades que se agregan de cada una de las sustancias, como materia prima, para Ia obtención del aditivo para ahorrar combustible, son: alcanfor de 5 a 25 %, mentol de 0.1 a 10 %, acetato de etilo de 5 a 25 %, naftalina de 10 a 35 %, toluol de 0 a 40 %, xilol de 0 a 40 %, metanol de 0 a 35 %, etanol de 0 a 35 %, éter etílico de 5 a 25 %, acetona de 5 a 25 % y vaselina líquida de 0.1 a 10 %. Se manejan rangos, mínimos y máximos, ya que con Ia variación de dichas cantidades, es posible obtener las propiedades necesarias en el aditivo para ahorrar combustible, con el propósito de obtener los resultados óptimos dependiendo del combustible.
2. Respecto de Ia naftalina: La naftalina se debe agregar pulverizada para tener un tiempo de reacción de 45 minutos, en Ia obtención del aditivo para ahorrar combustible.
3. Tiempo de reacción entre el aditivo para ahorrar combustible y el combustible: El ahorro de combustible, el aumento de octanaje, el incremento de potencia y Ia disminución de gases contaminantes emitidos; depende del tiempo de contacto y reacción entre el, aditivo para ahorrar combustible y el combustible, ya que en esta reacción se modifican las propiedades fisicoquímicas del combustible; preparándolo para su óptima combustión; siendo el tiempo de reacción óptimo, de alrededor de 5 horas. Los beneficios proporcionados por el aditivo, también se pueden obtener inmediatamente, esto es; se adiciona el aditivo al combustible, se mezclan y, enseguida, se procede a su combustión; en este caso las ventajas busςadas no son las mejores.
4. Ejemplos de fórmulas específicas y cantidad de aditivo para ahorrar combustible agregado al combustible: El ahorro de combustible, el aumento de octanaje, el incremento de potencia y Ia disminución de Ia emisión de gases contaminantes; depende también, de Ia fórmula específica, así como de Ia cantidad de aditivo para ahorrar combustible, agregado al combustible. Para gasolina de 87 octanos, a manera de ejemplo y no de manera limitativa, tenemos los siguientes ejemplos: 4.1. Ejemplo 1 : A una temperatura de 25° C, combinando en un recipiente: alcanfor 5.78 %, mentol 1.16 %, naftalina 20.81 %, tolueno 34.67 %, metanol
14.45 %, éter etílico 6.94 %, acetato de etilo 8.67 %, acetona 6.94 % y vaselina líquida 0.58 %; seguido de un tiempo de reacción endotérmica de 45 minutos, con un descenso de Ia temperatura de alrededor de 15° C. Este aditivo para ahorrar combustible, se adiciona a gasolina de 87 octanos en una dosis de 0.05 %, seguido de 5 horas de reacción; quemando el combustible en un motor de combustión interna se obtiene un ahorro de combustible del 18.68 %, un incremento de octanaje de 7.24 puntos, siendo las emisiones: HC, 1.89 ppm; CO, " 0.04 ppm; CO2, 12.42 ppm; O2, 2.24 ppm.
4.2. Ejemplo 2: A una temperatura de 25° C, combinando en un recipiente: alcanfor 10.58 %, mentol 1.06 %, naftalina 19.05 %, xileno 31.73 %, etanol 13.23 %, éter etílico 7.94 %, acetato de etilo 7.94 %, acetona 7.94 % y vaselina líquida 0.53 %; seguido de un tiempo de reacción endotérmica de 45 minutos, con un descenso de Ia temperatura de alrededor de 15° C. Este aditivo para ahorrar combustible, se adiciona a gasolina de 87 octanos en una dosis de 0.1 %, seguido de 5 horas de reacción; quemando el combustible en un motor de combustión interna se obtiene un ahorro de combustible del 28.19 %, un incremento de octanaje de 10.93 puntos, siendo las emisiones: HC, 0.53 ppm; CO, 0.03 ppm;
CO2, 12.94 ppm; O2, 1.86 ppm.
4.3 Ejemplo 3: A una temperatura de 25° C, combinando en un recipiente: alcanfor 10.93 %, mentol 1.09 %, naftalina 19.67 %, tolueno 32.78 %, metanol 13.66 %, éter etílico 6.56 %, acetato de etilo 8.20 %, acetona 6.56 % y vaselina líquida 0.55 %; seguido de un tiempo de reacción endotérmica de 45 minutos, con un descenso de Ia temperatura de alrededor de 15° C. Este aditivo, para ahorrar combustible, se adiciona a gasolina de 87 octanos en una dosis de 0.3 %, seguido de 5 horas de reacción; quemando el combustible en un motor de combustión interna se obtiene un ahorro de combustible del 33.33 %, un incremento de octanaje de 12.92 puntos, siendo las emisiones: HC, 0.00 ppm; CO, 0.00 ppm; CO2, 13.30 ppm; O2, 1.59 ppm.
4.4. Ejemplo 4: A una temperatura de 25° C, combinando en un recipiente: alcanfor 5.78 %, mentol 1.16 %, naftalina 20.81 %, tolueno 34.67 %, metanol
14.45 %, éter etílico 6.94 %, acetato de etilo 8.67 %, acetona 6.94 % y vaselina líquida 0.58 %; seguido de un tiempo de reacción endotérmica de 45 minutos, con un descenso de Ia temperatura de alrededor de 15° C. Este aditivo para ahorrar combustible, se adiciona a gasolina de 87 octanos en una dosis de 0.5 %, seguido de 5 horas de reacción; quemando el combustible en un motor de combustión interna se obtiene un ahorro de combustible del 33.74 %, un incremento de octanaje de 13.08 puntos, siendo las emisiones: HC, 0.02 ppm; CO, 0.01 ppm; CO2, 13.05 ppm; O2, 1.78 ppm.
4.5. Ejemplo 5: A una temperatura de 25° C, combinando en un recipiente; alcanfor 5.78 %, mentol 1.16 %, naftalina 20.81 %, tolueno 34.67 %, metanol 14.45 %, éter etílico 6.94 %, acetato de etilo 8.67 %, acetona 6.94 % y vaselina líquida 0.58 %; seguido de un tiempo de reacción endotérmica de 45 minutos, con un descenso de Ia temperatura de alrededor de 15° C. Este aditivo para ahorrar combustible, se adiciona a gasolina de 87 octanos en una dosis de 0.7 %, seguido de 5 horas de reacción; quemando el combustible én un motor de combustión interna se obtiene un ahorro de combustible del 32.92 %, un incremento de octanaje de 12.76 puntos, siendo las emisiones: HC, 1.08 ppm; CO, 0.03 ppm; CO2, 12.78 ppm; O2, 1.94 ppm.
4.5. Ejemplo 6: A una temperatura de 25° C, combinando en un recipiente: alcanfor 5.78 %, mentol 1.16 %, naftalina 20.81 %, tolueno 34.67 %, metanol 14.45 %, éter etílico 6.94 %, acetato de etilo 8.67 %, acetona 6.94 % y vaselina líquida 0.58 %; seguido de un tiempo de reacción endotérmica de 45 minutos, con un descenso de Ia temperatura de alrededor de 15° C. Este aditivo para ahorrar combustible, se adiciona a gasolina de 87 octanos en una dosis de 1.0 %, seguido de 5 horas de reacción; quemando el combustible en un motor de combustión interna se obtiene un ahorro de combustible del 30.41 %, un incremento de octanaje de 11.79 puntos, siendo las emisiones: HC, 2.32 ppm; CO, 0.05 ppm; CO2, 12.34 ppm; O2, 2.91 ppm.

Claims

REIVINDICACIONESHabiendo descrito suficientemente mi invención, Ia considero como una novedad y por Io tanto reclamo como de mi exclusiva propiedad, Io contenido en las siguientes reivindicaciones:
1.- Aditivo para ahorrar combustible, que se conforma de: alcanfor ó alcanfor sintético desde 5 hasta 25 %, mentol desde 0.1 hasta 10 %, naftalina ó naftaleno desde 10 hasta 35 %, toluol ó tolueno desde 0 hasta 40 %, xilol ó xileno desde 0 hasta 40 %, metanol ó alcohol metílico desde 0 hasta 35 %, etanol ó alcohol etílico desde 0 hasta 35 %, éter etílico desde 5 hasta 25 %, acetato de etilo desde 5 hasta 25 %, acetona desde 5 hasta 25 % y vaselina líquida desde 0.1 hasta 10 %; el cual se adiciona a combustibles, en dosis, desde 0.01 % hasta 5 %.
2.- Aditivo para ahorrar combustible, tal como se ha referido en Ia reivindicación número 1 , el cual se adiciona a combustibles en dosis desde 0.01 % hasta 5 % y se caracteriza conformado de: alcanfor ó alcanfor sintético 10.93 %, mentol 1.09 %, naftalina ó naftaleno 19.67 %, toluol ó tolueno 32.78 %, metanol ó alcohol metílico 13.66 %, éter etílico 6.56 %, acetato de etilo 8.20 %, acetona 6.56 % y vaselina líquida 0.55 %.
3.- Aditivo para ahorrar combustible, tal como se ha referido en Ia reivindicación número 1 , el cual se adiciona a combustibles en dosis desde 0.01 % hasta 5 % y se caracteriza conformado de: alcanfor ó alcanfor sintético 5.78 %, mentol 1.16 %, naftalina ó naftaleno 20.81 %, toluol ó tolueno 34.67 %, metanol ó alcohol metílico 14.45 %, éter etílico 6.94 %, acetato de etilo 8.67 %, acetona 6.94 % y vaselina líquida 0.58 %.
4,- Aditivo para ahorrar combustible, tal como se ha referido en Ia reivindicación número 1 , el cual se adiciona a combustibles en dosis desde 0.01 % hasta 5 % y se caracteriza conformado de: alcanfor ó alcanfor sintético 10.58 %, mentol 1.06 %, naftalina ó naftaleno 19.05 %, xilol ó xileno 31.73 %, etanol ó alcohol etílico 13.23 %, éter etílico 7.94 %, acetato de etilo 7.94 %, acetona 7.94 % y vaselina líquida 0.53 %.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012012855A1 (pt) * 2010-07-29 2012-02-02 Int - Instituto Nacional De Tecnologia Hidrogenação catalítica de hidroxicicloalcanos e uso do produto em composiçõe biocombustlveis de aviação
CN102676246A (zh) * 2012-05-22 2012-09-19 方文盛 一种燃油添加剂
ES2394922A1 (es) * 2011-06-20 2013-02-06 Juan Carlos PROCKIV CORZÓN Aditivo ecológico líquido compuesto para combustibles fósiles derivados del petroleo.
WO2015115880A1 (es) * 2014-01-30 2015-08-06 Torres Roldán Victor Enrique Composición para combustibles
WO2017197640A1 (zh) * 2016-05-20 2017-11-23 深圳市广昌达石油添加剂有限公司 燃料抗爆剂及其制造方法和燃料组合物
ES2721674A1 (es) * 2018-02-02 2019-08-02 Reina Andres Luna Composicion de un aditivo para motores de gasolina y/o gasoil

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3925031A (en) * 1970-07-23 1975-12-09 Eugenio G Villacampa Fuel and oil additive
US4131434A (en) * 1974-06-03 1978-12-26 Francisco Gonzalez Catalytic composition for internal combustion engines, furnaces and boilers
US4451266A (en) * 1982-01-22 1984-05-29 John D. Barclay Additive for improving performance of liquid hydrocarbon fuels
US6123742A (en) * 1999-08-09 2000-09-26 Smith; Eugene P. Fuel additive

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3925031A (en) * 1970-07-23 1975-12-09 Eugenio G Villacampa Fuel and oil additive
US4131434A (en) * 1974-06-03 1978-12-26 Francisco Gonzalez Catalytic composition for internal combustion engines, furnaces and boilers
US4451266A (en) * 1982-01-22 1984-05-29 John D. Barclay Additive for improving performance of liquid hydrocarbon fuels
US6123742A (en) * 1999-08-09 2000-09-26 Smith; Eugene P. Fuel additive

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012012855A1 (pt) * 2010-07-29 2012-02-02 Int - Instituto Nacional De Tecnologia Hidrogenação catalítica de hidroxicicloalcanos e uso do produto em composiçõe biocombustlveis de aviação
ES2394922A1 (es) * 2011-06-20 2013-02-06 Juan Carlos PROCKIV CORZÓN Aditivo ecológico líquido compuesto para combustibles fósiles derivados del petroleo.
CN102676246A (zh) * 2012-05-22 2012-09-19 方文盛 一种燃油添加剂
WO2015115880A1 (es) * 2014-01-30 2015-08-06 Torres Roldán Victor Enrique Composición para combustibles
WO2017197640A1 (zh) * 2016-05-20 2017-11-23 深圳市广昌达石油添加剂有限公司 燃料抗爆剂及其制造方法和燃料组合物
CN109312244A (zh) * 2016-05-20 2019-02-05 深圳市广昌达石油添加剂有限公司 燃料抗爆剂及其制造方法和燃料组合物
CN109312244B (zh) * 2016-05-20 2021-02-19 深圳市广昌达石油添加剂有限公司 燃料抗爆剂及其制造方法和燃料组合物
ES2721674A1 (es) * 2018-02-02 2019-08-02 Reina Andres Luna Composicion de un aditivo para motores de gasolina y/o gasoil

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