WO2009013435A2 - Solution ophtalmique à base de prostaglandines sans conservateur - Google Patents

Solution ophtalmique à base de prostaglandines sans conservateur Download PDF

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WO2009013435A2
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solution
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ethyl
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Fabrice Mercier
Henri Chibret
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Laboratoires Thea
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    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics

Definitions

  • the subject of the invention is an eye-drop or ophthalmic solution comprising, as active principle, at least one prostaglandin, said solution being free of antimicrobial-type preservative agents, in particular of the quaternary ammonium type (for example benzalkonium chloride ( BAK)).
  • BAK benzalkonium chloride
  • anti-microbial or antimicrobial-type preservative agent denotes a preservative agent having antimicrobial properties, that is to say a compound capable of guaranteeing the protection of the ophthalmic solution. vis-à-vis a possible microbial contamination.
  • an agent within the meaning of the invention is to distinguish preservatives acting on the chemical preservation of the solution such as, for example, antioxidants such as EDTA.
  • Prostaglandins are well-known active ingredients that are administered to humans or animals topically in the form of eye drops for the treatment of glaucoma.
  • the usual dosage of these formulas is 1 drop per day in both eyes, knowing that the prostaglandins may also be used in combination with a second anti-glaucoma agent such as, for example, beta-blocker, carbonic anhydrase inhibitor or still alpha-adrenergic agonist.
  • Prostaglandins have a first drawback which is that they are not soluble in water, so that their dissolution in the eye drops necessarily passes through a preliminary step of solubilization. Furthermore, another constraint for the formulator is to provide an ophthalmic solution that is chemically stable over time, in practice over a period of between 18 and 24 months. Another required characteristic of the ophthalmic solution is to be stable with respect to the packaging in which it is stored, in particular vis-à-vis the plastics packaging of the type of polyethylene based density (LDPE).
  • LDPE polyethylene based density
  • Polysorbate 80 has also been proposed in ophthalmic solutions to partially replace BAK, as is the case for example the product sold under the brand Rescula ® by NOVARTIS combining unoprostone with a mixture BAK and polysorbate 80 representing 0.015% by weight of the solution.
  • US2004 / 0082660 discloses an ophthalmic solution free of BAK and containing a mixture of latanoprost and polysorbate 80 (Table 1, X test). The results mentioned characterize the homogeneity of the solution obtained 30 minutes after stirring for 7 hours, that is to say the ability of polysorbate 80 to solubilize latanoprost in 7 hours. No indication is given regarding the chemical stability of the solution over time.
  • EP 0850 926 discloses ophthalmic solutions combining prostaglandin, polysorbate 80 and glycerine. No indication is given regarding the solubility of the prostaglandin, as well as the chemical stability of the solution over time and with respect to conditioning.
  • the problem to be solved by the invention is therefore to develop a prostaglandin-based formula which is devoid of antimicrobial preservative and which is stable over time in solution at room temperature (within 18 to 24 hours). month), as well as vis-à-vis the plastic packaging in which it is usually stored, in particular the LDPE packaging.
  • Another objective is to propose a formulation that is sufficiently fluid to be sterilized by filtration and conditioned by an aseptic packaging technique of
  • Solutol HS 15 is a product whose CAS name is polyoxyl-15-hydroxystearate and whose CAS number is 70142-34-6.
  • the product marketed under the name Solutol ® HS 15 also has a monograph in the European Pharmacopoeia and recognized under the name Macrogol 15 hydroxystearate.
  • Solutol HS 15 ® is described in WO 91/12008 in an ophthalmic composition in combination with an antibiotic belonging to the macrolide and especially primycin.
  • the subject of the invention is therefore a ready-to-use ophthalmic solution which does not contain an antimicrobial preservative comprising, as active principle, at least one prostaglandin, and as solubilising agent, a surfactant characterized by the solubilizing agent is polyoxyl-15-hydroxystearate.
  • the concentration of the solubilizing agent (Solutol ® HS 15) in the solution is between 1 and 20 g / 1, preferably between 2 and 10 g / 1.
  • the concentration of prostaglandin in the solution is between 0.02 and 1.5 g / l.
  • the prostaglandins are in the at least one solution and are selected from the group consisting of 17-phenyl-13,14 dihydro-trinor prostaglandin F 2K isopropyl ester (latanoprost), 20-ethyl prostaglandin F 2 ⁇ , (+ fluprostenol isopropyl ester (travoprost), 17-phenyl trinor prostaglandin F 2 ⁇ amide, 17-phenyl-13,14 dihydro trinor prostaglandin F 2 ⁇ ethyl amide (bimatoprost), tafluprost prostaglandin F 2 ⁇ ethanolamide, bimatoprost (freeacid) -d 4 , bimatoprost-d 4 , latanoprost ethyl amide, 13,14 dihydro-15-keto-20-ethyl prostaglandin F 2 ⁇ (unoprostone), 13,14 dihydro-15-keto-20-ethyl pros
  • the prostaglandin (s) may be associated with a second active ingredient, in particular with anti-glaucomatous agents of other classes that can thus act synergistically.
  • a second active ingredient in particular with anti-glaucomatous agents of other classes that can thus act synergistically.
  • It may be, for example, beta-blockers chosen from the group comprising timolol maleate and cardolol chloride, carbonic anhydrase inhibitors such as those chosen for example from the group comprising dorzolamide chloride or even alpha-adrenergic agonists such as by example brimonidine tartrate.
  • Examples of combinations of prostaglandins and beta-blockers are for example:
  • Xalacom ® - Pfizer Latanoprost 0.005% + Timolol 0.5%
  • the anti-glaucoma agent represents between 0.1 and 0.5% by weight of the solution.
  • composition of the invention may contain customary additives excluding anti-microbial preservatives. It may be, for example, isotonizing agents of nonionic type such as polyols (Ex: glycerol, mannitol and sorbitol).
  • the formulation of the invention may be presented in vials for single use or in multi-dose vial of the type for example or Comod Abak ® ® or equivalent, such vials for dispensing eye drops without preservatives for several days.
  • the Applicant has found that the ophthalmic solution of the invention was stable vis-à-vis the plastic packaging of the type PEBD EP quality "Polyethylene without additives for packaging sterile product" corresponding to the definition of the European Pharmacopoeia.
  • the subject of the invention is therefore a single-use or multi-dose vial comprising the ophthalmic solution described above made of EP-grade LDPE containing no additives.
  • the ophthalmic composition is in the form of a solution, it can be sterilized by filtration at 0.2 ⁇ m on a suitable membrane such as PES or PVDF.
  • a suitable membrane such as PES or PVDF.
  • this property coupled with the stability of the product when packaged in a LDPE container, makes its manufacture compatible with BFS technology.
  • the invention also relates to the use of the ophthalmic solution as described above for the manufacture of a medicament for the treatment of glaucoma in humans or animals, in particular for its ability to reduce intraocular pressure. and / or to provide neuroprotection of retinal tissues.
  • the eye drops are administered at a rate of one drop per day in each eye.
  • the invention also relates to a method of therapeutic treatment of glaucoma in humans or animals by instilling the ophthalmic solution described above at a rate of one drop per day in each eye.
  • Figure 1 compares the stabilizing effect of Cremophor EL and Soluto 11 HS 15 at the same concentration (0.5%) vis-à-vis travoprost.
  • Figure 2 compares the stabilizing effect of Solutol® HS (0.5%) and polysorbate 20 (2%) against latanoprost.
  • Figure 3 compares the stabilizing effect of Soluto 11 HS 15 (0.5%) and polysorbate 80 (2% and 0.5%) against latanoprost.
  • Figure 4 compares the stabilizing effect of Solutol R HS 15 (0.5%) with BAK (Xalatan ® formulation).
  • the sterile solutions thus prepared are packaged in plastic bottles of the LDPE type.
  • Example 2 Stability of Soluto 11 HS 15 and polysorbate 20 vis-à-vis latanoprost
  • Solutol® HS 15 has a stabilizing effect on latanoprost greater than that of polysorbate 20.
  • the residual concentration of latanoprost is more than 90% in the case of the formula Solutol® HS 15, whereas it is only 65% in the case of the polysorbate 20 formula.
  • Example 3 Stability of Soluto 11 HS 15 and polysorbate 80 vis-à-vis latanoprost
  • Solutol® HS 15 has a stabilizing effect on latanoprost greater than that of polysorbate 80. After 90 days of storage in a climatic chamber at 6O 0 C, the residual concentration of latanoprost is over 90% in the case of formula in Solutol ® HS 15, that is to say beyond the limit required to consider the product according to the stability criterion.
  • the residual concentration of latanoprost is also greater than 90% but remains higher than that obtained in the presence of solutol®HS 15.
  • this result is obtained with a higher concentration of polysorbate by compared to solutol® HS 15.
  • the 2% polysorbate 80 formulation is therefore more risky in terms of side effects than the solutol® HS15 formulation.
  • the residual concentration of latanoprost is less than 90%, which renders the product non-compliant with the stability criterion.
  • EXAMPLE 4 Stability at room temperature (25 ° C./40% RH) of the formula based on Soluto® HS 15 compared to a formulation with preservative (Xalatan®) packaged in LDPE bottle of EP quality.
  • the formulation with a preservative is not stable at 25 ° C. in a packaging of EP-grade LDPE.
  • the ophthalmic solution of the invention can be marketed in packages made simply of EP-grade LDPE without the stability of said solution being affected.
  • Example 5 Unoprostone eye drops at OJ%
  • Example 6 eye drops latanoprost + timolol
  • Example 8 eye drops latanoprost + dorzolamide
  • test is performed in a comparative manner against a reference product, whose compatibility with the ocular surface is considered acceptable: Xalatan® - commercial eye drops. A negative control is also monitored (0.9% NaCl solution).
  • Protocol Different evaluation criteria are recorded after several instillations of the products to be tested. 12 rabbits, albino males (New Zealand white) are divided into groups of 3. Each group receives several drops of eye drops in the right eye for 5 days according to the following schedule:
  • Day 1 5 drops administered in 20 minutes.
  • Day 2 5 drops administered in 20 minutes, 2 times a day
  • Day 3 5 drops administered in 20 minutes, 4 times a day
  • Day 4 5 drops administered in 20 minutes, 6 times a day
  • Day n ° 5 5 drops administered in 20 minutes, 8 times a day
  • Quantity of product administered at each instillation a drop of 50 ⁇ L.
  • Ocular evaluations are performed using an ophthalmoscope using the
  • Latanoprost formula without preservative After several repeated instillations in the right eye, the sum of the conjunctival redness is 6/108 for the right eye for 0 in the left eye. Sums of conjunctival inflammation and conjunctival discharge are 0 for each eye. The sum of the effects on the cornea and iris is zero for each eye.
  • Latanoprost Formula with Preservative (Reference / Xalatan®): After several repeated instillations in the right eye, the sum of the conjunctival redness is 18/108 for the right eye for 0 in the left eye. Sums of conjunctival inflammation and conjunctival discharge are 0 for each eye. The sum of the effects on the cornea and iris is zero for each eye.
  • Negative control (0.9% NaCl solution): After several repeated instillations in the right eye, the sum of the conjunctival redness is 1/108 for the right eye for 0 in the left eye. Sums of conjunctival inflammation and conjunctival discharge are 0 for each eye. The sum of the effects on the cornea and iris is zero for each eye.
  • OBJECTIVE To compare the persistence of latanoprost (acid form) in two ocular tissues, after instillation of a single dose of two eyedrops dosed at 0.005% (Latanoprost isopropyl ester). Xalatan® eye drops are considered here as the reference product. The purpose of the study is therefore to evaluate whether formula A has an ocular kinetics profile equivalent to that of the reference product.
  • Ocular concentration kinetics of latanoprost after single instillation of one drop of a 0.005% ophthalmic topical formulation are equivalent for both products under the conditions of the study.

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Abstract

Solution ophtalmique dépourvue d'agent conservateur de type antimicrobien comprenant en tant que principe actif au moins une prostaglandine, ainsi qu'en tant qu'agent solubilisant un tensio-actif, caractérisé en ce que l'agent solubilisant est le polyoxyl-15- hydroxystearate.

Description

SOLUTION OPHTALMIQUE A BASE DE PROSTAGLANDINES SANS CONSERVATEUR
L'invention a pour objet un collyre ou solution ophtalmique comprenant en tant que principe actif, au moins une prostaglandine, ladite solution étant exempte d'agent conservateur de type anti-microbien, en particulier du type ammonium quaternaire (par exemple chlorure de benzalkonium (BAK)).
Dans la suite de la description, par « agent conservateur de type anti-microbien ou anti- microbien», on désigne un agent conservateur présentant des propriétés antimicrobiennes, c'est-à-dire un composé capable de garantir la protection de la solution ophtalmique vis-à-vis d'une éventuelle contamination microbienne. Un tel agent au sens de l'invention est à distinguer des agents conservateurs agissant sur la conservation chimique de la solution tels que par exemple des agents antioxydants comme l'EDTA.
Les prostaglandines sont des principes actifs bien connus qui sont administrés à l'homme ou à l'animal par voie topique sous forme de collyre pour le traitement du glaucome. La posologie usuelle de ces formules est de 1 goutte par jour dans les deux yeux, sachant que les prostaglandines peuvent être également utilisées en association avec un deuxième agent anti-glaucomateux tel que par exemple, béta-bloquant, inhibiteur de l'anhydrase carbonique ou encore agoniste alpha- adrénergique.
Les prostaglandines présentent un premier inconvénient qui est celui de ne pas être solubles dans l'eau, de sorte que leur mise en solution au sein du collyre passe nécessairement par une étape préalable de solubilisation. Par ailleurs, une autre contrainte pour le formulateur est de proposer une solution ophtalmique qui soit chimiquement stable dans le temps, en pratique sur une période comprise entre 18 et 24 mois. Une autre caractéristique requise de la solution ophtalmique est d'être stable vis-à-vis du conditionnement dans lequel elle est stockée, en particulier vis-à-vis des conditionnements en matériau plastique du type polyéthylène de base densité (PEBD).
Actuellement, la plupart des solutions ophtalmiques à base de prostaglandines sur le marché renferment un agent conservateur qui, outre ses propriétés anti-microbiennes, assure également la solubilisation du principe actif et en partie sa stabilisation. Il s'agit par exemple du produit commercialisé sous la marque Xalatan® par la société PFIZER associant Latanoprost et BAK à hauteur de 0,02 % en poids. Il est à noter que malgré la présence de BAK, ce collyre n'est pas stable à température ambiante et doit être stocké au froid, à une température de l'ordre de 5° C. La société ALLERGAN commercialise par ailleurs un collyre sous la marque Lumigan® associant Bimatoprost et BAK à hauteur de 0,005 % en poids.
Toutefois, de nombreuses publications déconseillent l'usage de conservateur de type anti- microbien, en particulier le BAK, en ophtalmologie dans le cadre de traitements au long cours comme c'est le cas notamment du glaucome pour des problèmes de tolérance (voir en ce sens The New Class of Ophthalmic Agents: Here's how to choose the right prostaglandin for the each patient " by J. JAMES THIMONS, O.D., F.A.A.O. -
Optometric management, issue May 2002. Il est donc dorénavant établi que les agents conservateurs de type anti-microbien s'avèrent toxiques lors d'un usage au long cours, de sorte que l'on tend aujourd'hui à limiter leur usage en réduisant au maximum leur concentration dans les collyres, ou mieux, à les éliminer des formules.
Cette problématique a été prise en considération dans le document WO 97/29752, qui divulgue l'utilisation en lieu et place d'une partie du BAK, d'un agent non ionique du type Cremophor®. Dans la formule proposée, la concentration en BAK est limitée à 0,01 % en poids, la concentration de Cremophor® EL étant de 0,05 % en poids. Sur le marché, on trouve un produit dénommé Travatan® associant Travoprost, BAK et Cremophor®, commercialisé par la société ALCON titulaire de la demande de brevet WO/9729752.
Le polysorbate 80 a également été proposé dans des solutions ophtalmiques pour se substituer partiellement au BAK, comme c'est par exemple le cas du produit commercialisé sous la marque Rescula® par la société NOVARTIS associant unoprostone avec un mélange BAK et polysorbate 80 représentant 0,015 % en poids de la solution.
Les documents EP 1 321 144 et EPl 666 043 décrivent quant à eux la capacité du polysorbate 80 à plus ou moins ralentir l'adsorption d'une prostaglandine spécifique, en l'espèce le tafluprost successivement sur le polyéthylène (PE), le polyéthylène basse densité (PEBD), le polypropylène (PP), le polyéthylène terephtalate (PET), un mélange PET/polyarylate constitutif du conditionnement. Aucune indication n'est donnée concernant l'éventuelle capacité du polysorbate 80 à stabiliser la solution dans le temps sur une période de 18 à 24 mois. Ces documents ne contiennent aucun exemple de solution ophtalmique prête à l'emploi et précise simplement qu'un certain nombre d'additifs peuvent être ajoutés à la combinaison prostaglandine et polysorbate 80, tels que par exemple des agents conservateurs du type BAK. Rien n'indique dans ce document que le BAK, ou les conservateurs en général seraient expressément exclus de la composition finale. Le document US2004/0082660 décrit une solution ophtalmique dépourvue de BAK et contenant un mélange de latanoprost et de polysorbate 80 (table 1, test X). Les résultats mentionnés caractérisent l'homogénéité de la solution obtenue 30 minutes après 7 heures d'agitation, c'est-à-dire la capacité du polysorbate 80 à solubiliser le latanoprost en 7 heures. Aucune indication n'est donnée concernant la stabilité chimique de la solution dans le temps.
Le document EP 0850 926 décrit des solutions ophtalmiques associant prostaglandine, polysorbate 80 et glycérine. Aucune indication n'est donnée concernant la solubilité de la prostaglandine, ainsi que la stabilité chimique de la solution dans le temps et vis-à-vis du conditionnement.
Le problème que se propose donc de résoudre l'invention est de développer une formule à base de prostaglandine qui soit dépourvue d'agent conservateur anti-microbien et qui soit stable dans le temps en solution à température ambiante (dans un délai de 18 à 24 mois), de même que vis-à-vis du conditionnement en matière plastique dans lequel elle est usuellement stockée, en particulier les conditionnements en PEBD.
Un autre objectif est de proposer une formulation suffisamment fluide pour être stérilisée par filtration et conditionnée par technique de conditionnement aseptique de type
« Blow-Fill-Seal ».
Le Demandeur à constaté que le fait de substituer le polysorbate 80 par le solutol HS 15 permettait de résoudre le problème de stabilité des prostaglandines dans le temps et vis-à- vis du conditionnement primaire, en particulier les conditionnements en PEBD.
Le solutol HS 15 est un produit dont la dénomination CAS est le polyoxyl-15- hydroxystéarate et dont le numéro CAS est le 70142-34-6. Ce produit commercialisé sous la dénomination Solutol® HS 15 dispose également d'une monographie inscrite à la pharmacopée européenne et identifiée sous la dénomination Macrogol 15 hydroxystéarate.
Il est à noter que le Solutol® HS 15 est décrit dans un document WO 91/12008 au sein d'une composition ophtalmique en combinaison avec un antibiotique appartenant à la famille des macrolides et en particulier la primycine.
Le Demandeur a constaté que de manière tout à fait surprenante, l'utilisation de Solutol® HS 15 comme agent solubilisant de prostaglandine dans une solution ophtalmique permet en outre de conférer à la solution obtenue une stabilité à température ambiante pendant au moins 18 mois, mais également vis-à-vis des conditionnements, en particulier les conditionnements plastiques du type PEBD de qualité pharmacopée européenne (EP) qui sont des conditionnements pour produits stériles, fabriqués à partir de polyethylène sans additifs.
L'invention a donc pour objet une solution ophtalmique prête à l'emploi dépourvue d'agent conservateur anti-microbien comprenant en tant que principe actif au moins une prostaglandine, ainsi qu'en tant qu'agent solubilisant, un tensio-actif caractérisé en ce que l'agent solubilisant est le polyoxyl-15-hydroxystearate.
Selon une première caractéristique, la concentration de l'agent solubilisant (Solutol® HS 15) dans la solution est comprise entre 1 et 20 g/1, avantageusement entre 2 et 10 g/1.
En dessous de la concentration de 0.1% (m/v), l'effet solubilisant est incomplet. Au dessus de 2% (m/v), on n'observe pas d'amélioration notoire de la solubilisation.
Selon une autre caractéristique, la concentration en prostaglandine dans la solution est comprise entre 0.02 et 1.5 g/1.
En pratique, les prostaglandines sont dans la solution au nombre d'au moins une et sont choisies dans le groupe comprenant 17-phenyl-13,14 dihydro trinor prostaglandin F2K isopropyl ester (latanoprost), 20-ethyl prostaglandin F2α, (+)- fluprostenol isopropyl ester (travoprost), 17-phenyl trinor prostaglandin F2α amide, 17-phenyl-13,14 dihydro trinor prostaglandin F2α ethyl amide (bimatoprost), tafluprost prostaglandin F2α ethanolamide, bimatoprost (freeacid)-d4, bimatoprost-d4 , latanoprost ethyl amide, 13,14 dihydro- 15-keto-20-ethyl prostaglandin F2α (unoprostone), 13,14 dihydro- 15-keto-20- ethyl prostaglandin F2α isopropyl ester (unoprostone isopropyl ester).
Comme déjà dit, la ou les prostaglandines peuvent être associées à un second principe actif en particulier avec des agents anti-glaucomateux d'autres classes pouvant ainsi agir de manière synergique. Il peut s'agir par exemple des béta-bloquants choisis dans le groupe comprenant le maléate de timolol et le chlorure de carteolol, des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique tels que ceux par exemple choisis dans le groupe comprenant le chlorure de dorzolamide ou encore des agonistes alpha-adrénergiques tels que par exemple le tartrate de brimonidine. Des exemples d'associations de prostaglandines et de béta-bloquants sont par exemple :
Xalacom® - Pfizer : Latanoprost 0,005% + Timolol 0,5%,
Ganfort ® - Allergan : Bimatoprost 0,03% + Timolol 0,5%
Duatrav® - Alcon : Travoprost 0,004% + Timolol 0,5%
En pratique, l'agent anti-glaucomateux représente entre 0,1 et 0,5% en poids de la solution.
Bien entendu, la composition de l'invention peut contenir des additifs usuels à l'exclusion des agents conservateurs anti-microbiens . Il peut s'agir par exemple d'agents isotonisants de type non ioniques tels que des polyols (Ex : glycérol, mannitol etsorbitol).
La formulation de l'invention peut être présentée dans des flacons à usage unique ou dans un flacon multi-doses du type par exemple Abak® ou Comod® ou équivalent, de tels flacons permettant de délivrer des collyres sans conservateurs pendant plusieurs jours.
Par ailleurs et comme déjà dit, le Demandeur a constaté que la solution ophtalmique de l'invention était stable vis-à-vis des conditionnements plastiques du type PEBD de qualité EP « Polyethylène sans additifs destinés au conditionnement de produit stérile » correspondant à la définition de la pharmacopée européenne.
L'invention a donc pour objet un flacon à usage unique ou multidose comprenant la solution ophtalmique précédemment décrite réalisé en PEBD de qualité EP ne contenant pas d'additifs.
La composition ophtalmique se présentant sous la forme d'une solution, celle-ci peut être stérilisée par filtration à 0,2 μm sur une membrane appropriée comme le PES ou le PVDF. En outre, cette propriété, associée à la stabilité du produit lorsqu'il est conditionné dans un récipient en PEBD, rend sa fabrication compatible avec la technologie BFS.
Bien entendu, l'invention concerne également l'utilisation de la solution ophtalmique telle que précédemment décrite pour la fabrication d'un médicament destiné au traitement du glaucome chez l'homme ou l'animal, en particulier pour sa capacité à réduire la pression intraoculaire et/ou à assurer la neuroprotection des tissus rétiniens. En pratique, le collyre est administré à raison d'une goutte par jour dans chaque œil.
L'invention a également pour objet une méthode de traitement thérapeutique du glaucome chez l'homme ou l'animal consistant à instiller la solution ophtalmique précédemment décrite à raison d'une goutte par jour dans chaque œil.
L'invention et les avantages qui en découlent ressortiront mieux des exemples de réalisation suivants à l'appui des figures annexées.
La figure 1 compare l'effet stabilisant du Cremophor EL et du Soluto 1l® HS 15 à concentration identique (0.5%) vis-à-vis du travoprost.
La figure 2 compare l'effet stabilisant du Solutol" HS 15 (0,5 %) et du polysorbate 20 (2 %) vis-à-vis du latanoprost.
La figure 3 compare l'effet stabilisant du Soluto 1l® HS 15 (0,5 %) et du polysorbate 80 (2 % et 0.5%) vis-à-vis du latanoprost.
La figure 4 compare l'effet stabilisant du Solutol R HS 15 (0,5 %) vis-à-vis du BAK (formulation Xalatan®).
Exemple 1 : Comparaison de l'effet stabilisant du Solutol" HS 15 et du Cremophor ' EL vis-à-vis du travoprost
1 - formule à base de Solutol R HS 15
Figure imgf000007_0001
I= Solutol® HS 15 2 - formule à base de Cremophor® EL
Figure imgf000008_0001
* nom commercial : Cremophor R EL
3 - Mode de préparation des formules
Introduire de l'eau PPI dans la cuve inox du mélangeur.
Effectuer un barbotage à l'azote afin d'éliminer au maximum l'oxygène dissous dans l'eau. Maintenir l'inertage d'azote tout au long de la fabrication.
Ajouter et dissoudre, en maintenant l'agitation, les excipients : agent isotonisant, agent tampon, agent antioxydant et agent solubilisant.
Chaque ingrédient doit être complètement dissous avant l'addition du produit suivant.
Ajouter et dissoudre, en maintenant l'agitation, le principe actif.
Lorsque l'homogénéisation est totale, l'ajustement en poids est effectué avec de l'eau PPI.
Effectuer la filtration stérilisante à l'aide d'un filtre PES ou PVDF 0,2 μm sous flux d'azote.
4 - Conditionnement
Les solutions stériles ainsi préparées sont conditionnées en flacons plastiques de type PEBD.
Comme le montre la figure 1, à concentration égale, l'effet stabilisant du Solutol® HS 15 vis-à-vis du travoprost à une concentration de 0,004 % est meilleur que celui du Cremophor®. En particulier, après 180 jours de conservation dans une enceinte climatique à 6O0C, la concentration de travoprost est de 96 % dans la formule au Solutol" HS 15 et de seulement 88 % dans la formule au Cremophor® EL.
Exemple 2 : Stabilité du Soluto 1l® HS 15 et du polysorbate 20 vis-à-vis du latanoprost
Les deux formules suivantes sont comparées
1 - formule à base de Solutol® HS 15
Figure imgf000009_0001
latanoprost sous la forme de isopropyl ester Solutol® HS 15
2 - formule à base de polysorbate 20
Figure imgf000009_0002
Nom commercial MONTANOX® 20PHA
Comme le montre la figure 2, à concentration inférieure (0,5 % contre 2 %), le Solutol" HS 15 a un effet stabilisant vis-à-vis du latanoprost supérieur à celui du polysorbate 20. En particulier, après 90 jours de conservation dans une enceinte climatique à 6O0C, la concentration résiduelle en latanoprost est de plus de 90 % dans le cas de la formule au Solutol" HS 15, alors qu'elle est de seulement 65 % dans le cas de la formule au polysorbate 20.
Exemple 3 : Stabilité du Soluto 1l® HS 15 et du polysorbate 80 vis-à-vis du latanoprost
1 - formule à base de Solutol® HS 15
Figure imgf000010_0001
latanoprost sous la forme de isopropyl ester Solutol® HS 15
2 - formule à base de polysorbate 80 à 2%
Figure imgf000010_0002
Nom commercial MONTANOX® 20PHA 3 - formule à base de polysorbate 80 à 0,5%
Figure imgf000011_0001
Comme le montre la figure 3, à concentration inférieure (0,5 % contre 2 %), le Solutol" HS 15 a un effet stabilisant vis-à-vis du latanoprost supérieur à celui du polysorbate 80. Après 90 jours de conservation dans une enceinte climatique à 6O0C, la concentration résiduelle en latanoprost est de plus de 90 % dans le cas de la formule au Solutol® HS 15, c'est-à-dire au-delà de la limite requise pour considérer le produit conforme au critère de stabilité.
Pour une concentration en polysorbate 80 de 2%, la concentration résiduelle en latanoprost est également de plus de 90 % mais reste supérieure à celle obtenue en présence de solutol®HS 15. En outre, ce résultat est obtenu avec une concentration supérieure en polysorbate par rapport au solutol® HS 15. La formule à 2% de polysorbate 80 présente donc plus de risques en terme d'effet secondaire, que la formule au solutol® HS15.
Pour une concentration en polysorbate 80 de 0.5%, la concentration résiduelle en latanoprost est inférieure à 90 %, ce qui rend le produit non-conforme au critère de stabilité.
Exemple 4 : Stabilité à température ambiante (250C / 40 % HR) de la formule à base de Soluto 1l® HS 15 comparativement à une formulation avec conservateur (Xalatan®) conditionnées en flacon en PEBD de qualité EP.
Dans cette étude, on compare deux formules, respectivement
formule à base de Solutol" HS 15
Figure imgf000012_0001
* latanoprost sous la forme de isopropyl ester
* Solutol® HS 15
produit commercial Xalatan " contenant 0,005% de latanoprost sous la forme de isopropyl ester et 0,02% de conservateur (BAK)
Figure imgf000012_0002
Comme le montre le tableau ci-dessus et la figure 4, la formulation avec conservateur n'est pas stable à 250C dans un conditionnement en PEBD de qualité EP. En revanche, la solution ophtalmique de l'invention peut être commercialisée dans des conditionnements réalisés simplement en PEBD de qualité EP sans que la stabilité de ladite solution soit affectée. Exemple 5 : Collyre d'unoprostone à OJ %
Figure imgf000013_0001
Unoprostone sous la forme de isopropyl
Solutol® HS 15
Exemple 6 : Collyre latanoprost + timolol
Figure imgf000013_0002
Solutol® HS 15 Exemple 7 : Collyre latanoprost + cartéolol
Figure imgf000014_0001
Solutol® HS 15
Exemple 8 : Collyre latanoprost + dorzolamide
Figure imgf000014_0002
Solutol® HS 15
Exemple 9 : Test d'irritation oculaire comparatif de différents collyres de Latanoprost chez l'animal
Objectif de l'étude : Afin d'évaluer la compatibilité de deux formules ophtalmiques sans conservateur de prostaglandines avec la surface oculaire, un test d'irritation est réalisé chez le lapin : test de Draize.
Méthodologie : Le test est réalisé de manière comparative contre un produit de référence, dont la compatibilité avec la surface oculaire est considérée comme acceptable : Xalatan® - collyre commercial. Un témoin négatif est également suivi (solution de NaCl à 0,9%).
Protocole : Différents critères d'évaluation sont enregistrés après plusieurs instillations des produits à tester. 12 lapins, mâles albinos (blancs de Nouvelle Zélande)) sont répartis en groupe de 3. Chaque groupe reçoit plusieurs gouttes de collyre dans l'œil droit pendant 5 jours selon le calendrier suivant :
Jour n° 1 : 5 gouttes administrées en 20 minutes. Jour n° 2 : 5 gouttes administrées en 20 minutes, 2 fois par jour Jour n° 3 : 5 gouttes administrées en 20 minutes, 4 fois par jour Jour n° 4 : 5 gouttes administrées en 20 minutes, 6 fois par jour Jour n° 5 : 5 gouttes administrées en 20 minutes, 8 fois par jour
Quantité de produit administré à chaque instillation : une goutte de 50 μL.
Les évaluations oculaires sont réalisées à l'aide d'un ophtalmoscope en utilisant l'échelle de
Draize. Les deux yeux de chaque animal sont observés. Les lectures sont réalisées de la manière suivante :
Jour n° 1 : avant le traitement (état de base), puis 5 minutes, 30 minutes, 1 heure et 4 heures après la dernière instillation. Jour 2 à 5 : juste avant la première instillation et 5 minutes après la dernière instillation du jour. Résultats :
Figure imgf000016_0001
Formule de Latanoprost sans conservateur : Après plusieurs instillations répétées dans l'œil droit, la somme de la rougeur conjonctivale est de 6/108 pour l'œil droit pour 0 dans l'œil gauche. Les sommes de l'inflammation conjonctivale et de la décharge conjonctivale sont de 0 pour chaque œil. La somme des effets sur la cornée et l'iris est nulle, pour chaque œil.
Formule de Travoprost sans conservateur : Après plusieurs instillations répétées dans l'œil droit, la somme de la rougeur conjonctivale est de 11/108 pour l'œil droit pour 0 dans l'œil gauche. La somme de l'inflammation conjonctivale est de 0 pour chaque œil. La somme de la décharge conjonctivale est de 1/108 pour l'œil droit et de 0 pour l'œil gauche. La somme des effets sur la cornée et l'iris est nulle, pour chaque œil.
Formule de Latanoprost avec conservateur (Référence / Xalatan®) : Après plusieurs instillations répétées dans l'œil droit, la somme de la rougeur conjonctivale est de 18/108 pour l'œil droit pour 0 dans l'œil gauche. Les sommes de l'inflammation conjonctivale et de la décharge conjonctivale sont de 0 pour chaque œil. La somme des effets sur la cornée et l'iris est nulle, pour chaque œil.
Témoin négatif (Solution de NaCl à 0,9 %) : Après plusieurs instillations répétées dans l'œil droit, la somme de la rougeur conjonctivale est de 1/108 pour l'œil droit pour 0 dans l'œil gauche. Les sommes de l'inflammation conjonctivale et de la décharge conjonctivale sont de 0 pour chaque œil. La somme des effets sur la cornée et l'iris est nulle, pour chaque œil.
Conclusion :
En suivant ce protocole de plusieurs instillations répétées de différents collyres dans l'œil droit de lapin albinos pendant 5 jours, les deux formules de prostaglandines sans conservateur induisent approximativement les mêmes réactions oculaires, qui sont légèrement plus faibles que celles obtenues pour la solution de référence (Xalatan®). Les résultats sont considérés comme valides du fait de la réponse obtenue avec le témoin négatif (solution saline). Il est ainsi conclu que dans les conditions de l'étude, les deux collyres de prostaglandines sans conservateur présentent une très bonne tolérance oculaire.
Exemple 10 : Etude comparative de la pharmacocinétique oculaire chez le lapin pigmenté
Objectif : Comparer la rémanence du latanoprost (forme acide) dans deux tissus oculaires, après instillation d'une dose unique de deux collyres dosés à 0,005% (Latanoprost isopropyl ester). Le collyre Xalatan®, est considéré ici comme le produit de référence. L'étude a ainsi pour but d'évaluer si la formule A présente un profil de cinétique oculaire équivalent à celui du produit de référence. Méthodologie :
Etude réalisée sur deux groupes de 18 lapins pigmentés (Fauves de Bourgognes), après instillation unique d'une goutte d'une formulation topique ophtalmique de Latanoprost à 0,005% dans l'œil droit. L'œil gauche est utilisé comme témoin négatif. Le premier groupe reçoit le collyre sans conservateur (Formule A), tandis que le deuxième groupe reçoit le produit de référence avec conservateur (Xalatan®). Taille de la goutte instillée : 50 μL. Un dosage du Latanoprost (forme acide) par CLHP-MS est réalisé après extraction des deux tissus oculaires : la conjonctive et la cornée. Le dosage est réalisé à différents temps. 6 lapins par groupe sont testés à chaque temps d'analyse.
Résultats :
Figure imgf000018_0001
Conclusion : Les cinétiques de concentration oculaire du latanoprost après instillation unique d'une goutte d'une formule topique ophtalmique à 0,005% sont équivalentes pour les deux produits, dans les conditions de l'étude.

Claims

REVENDICATIONS
1 - Solution ophtalmique dépourvue d'agent conservateur anti-microbien comprenant en tant que principe actif au moins une prostaglandine, ainsi qu'en tant qu'agent solubilisant un tensio-actif, caractérisé en ce que l'agent solubilisant est le polyoxyl-15- hydroxystearate.
2 - Solution selon la revendication 1, caractérisée en ce que la concentration de l'agent solubilisant dans la solution est comprise entre 1 et 20 g/1, avantageusement entre 2 et 10 g/1.
3 - Solution selon la revendication 1, caractérisée en ce que la concentration en prostaglandine dans la solution est comprise entre 0.02 et 1.5 g/1.
4 - Solution selon la revendication 1, caractérisée en ce que la prostaglandine est choisie dans le groupe comprenant 17-phenyl-13,14 dihydro trinor Prostaglandin F2K isopropyl ester (latanoprost), 20-ethyl Prostaglandin F2α, (+)- Fluprostenol isopropyl ester (travoprost), 17-phenyl trinor Prostaglandin F2α amide, 17-phenyl-13,14 dihydro trinor Prostaglandin F2α ethyl amide (bimatoprost), tafluprost Prostaglandin F2α ethanolamide, bimatoprost (freeacid)-d4, bimatoprost-d4 , latanoprost ethyl amide, 13,14 dihydro-15- keto-20-ethyl Prostaglandin F2α (unoprostone), 13,14 dihydro- 15-keto-20-ethyl Prostaglandin F2α isopropyl ester (unoprostone isopropyl ester).
5 - Solution selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient en outre un agent anti-glaucomateux choisi dans le groupe comprenant les béta-bloquants, les inhibiteurs d'anhydrase carbonique et les agonistes alpha-adrénergiques.
6 - Solution selon la revendication 5, caractérisée en ce que l'agent anti-glaucomateux représente entre 0,1 et 0,5% en poids de la solution.
7 - Solution selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient en outre un additif choisi dans le groupe comprenant les agents isotonisants, les agents antioxydants et les systèmes tampons.
8 - Flacon à usage unique ou multidose réalisé en PEBD sans additifs comprenant la solution ophtalmique objet de l'une des revendications 1 à 7. 9 - Utilisation de la solution selon l'une des revendications 1 à 7 pour la fabrication d'un médicament destiné au traitement du glaucome, capable de réduire la pression intraoculaire et/ou capable d'assurer la neuroprotection des tissus rétiniens.
10 - Utilisation de la solution selon la revendication 9 consistant à administrer à l'homme ou à l'animal, par voie topique, une goutte par jour de ladite solution dans chaque œil.
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