WO2008107321A1 - Composés hétérocycliques comme agents anti-néoplasiques ou inhibiteurs de prolifération cellulaire - Google Patents

Composés hétérocycliques comme agents anti-néoplasiques ou inhibiteurs de prolifération cellulaire Download PDF

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WO2008107321A1
WO2008107321A1 PCT/EP2008/052203 EP2008052203W WO2008107321A1 WO 2008107321 A1 WO2008107321 A1 WO 2008107321A1 EP 2008052203 W EP2008052203 W EP 2008052203W WO 2008107321 A1 WO2008107321 A1 WO 2008107321A1
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WO
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pentyl
phenyl
yloxy
piperazin
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PCT/EP2008/052203
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Fabrice Balavoine
Alexandre Batch
Catherine Rolland
Original Assignee
Cerep
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    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
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    • C07D275/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with hetero atoms directly attached to the ring sulfur atom
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    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
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    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/82—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D307/83—Oxygen atoms
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    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
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    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Definitions

  • Heterocyclic compounds as anti-neoplastic agents or inhibitors of cell proliferation are also heterocyclic compounds as anti-neoplastic agents or inhibitors of cell proliferation
  • the present invention relates to novel heterocyclic compounds, process for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them, and their use as anti-neoplastic agents and / or as inhibitors of cell proliferation.
  • neoplasia refers to abnormal, disrupted and disorganized cell proliferation.
  • neoplastic cells constitutes a mass, the neoplasm - or tumor - which can be benign or malignant. Cancer more specifically refers to a process of malignant growth. A metastasis is the growth of a tumor cell at a distance from the site initially reached.
  • the compounds of the present invention are considered anti-neoplastic agents because they possess the property of inhibiting the proliferation of a large number of tumor cells.
  • the products of the present invention can thus be used for the prevention or treatment of neoplastic diseases such as cancers (solid tumors and acute and chronic leukemias).
  • neoplastic diseases such as cancers (solid tumors and acute and chronic leukemias).
  • the products of the present invention may also be used for the prevention or treatment of diseases associated with abnormal cell proliferation such as psoriasis, rheumatoid arthritis, Kaposi's sarcoma, acute and chronic nephropathy, atherosclerosis, autoimmune diseases or acute and chronic inflammatory diseases.
  • diseases associated with abnormal cell proliferation such as psoriasis, rheumatoid arthritis, Kaposi's sarcoma, acute and chronic nephropathy, atherosclerosis, autoimmune diseases or acute and chronic inflammatory diseases.
  • A represents: an alkyl group or a cycloalkyl group
  • an aryl (Ci-C 6) alkyl group • an aryl (Ci-C 6) alkyl group, an aryl group, a heteroaryl group or a heterocyclic group each optionally substituted one to five times by groups selected from a halogen atom, a (Ci-C O Mkyle , hydroxy, hydroxy (Ci-C 6) alkyl, (Ci-C ⁇ ) alkoxy, (Ci-C6) thioalkoxy, (Ci-C 6) alkylsulfonyl, cyano, aryl,
  • X represents a nitrogen atom, a CR 5 group for which R 5 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an N- (C 1 -C 6) alkylaminoalkyl group, an N, N- (Ci-C) group; 6 ) dialkylaminoalkyl, a hydroxy (C 1 -C 6 ) alkyl group, an alkoxy (C 1 -C 6 ) alkyl group or a carbonylaminoalkyl group;
  • Y represents a CH 2 group, an oxygen atom, a sulfur atom, a sulphoxide group, a sulphonyl group, a CO group or a an NR 6 group for which R 6 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a (C 1 -C 6 ) alkylcarbonyl group;
  • B represents a (C 2 -C 6 ) alkylene group
  • D represents a carbon atom or a nitrogen atom -
  • D is a nitrogen atom
  • R 1 represents an aryl group, an aryl (C -C ⁇ ) alkyl, heteroaryl, heteroaryl group (Ci-C 6) alkyl, a heterocyclic group, a heterocyclo group (Ci-C 6) alkyl, N- (C 1 -C 6 ) alkylamino (C 1 -C 6 ) alkyl group, a group N 5 N- (C 1 -
  • R 1 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a (C 1 -C 6 ) alkylcarbonyl group or a cyano group and R 2 an aryl group, an aryl (C 1 -C 6 ) alkyl group, a heterocyclic group, a N- group (Ci-C 6) alkylamino or a N, N- (Ci-C 6) dialkylamino, each optionally substituted; or,
  • R 1 and R 2 form with the carbon atom to which they are attached a heterocyclic radical
  • L represents a radical CO or a radical (CH 2 ) n ;
  • n represents an integer between 1 and 3; and R and R, which are identical or different, represent a hydrogen atom, a (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) alkenyl or (C 3 -C 7 ) cycloalkyl group, (C 3 -
  • C 6 ) alkyl (C 1 -C 6 ) alkoxy (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) alkylsulphonyl (C 1 -C 6 ) alkyl, halo (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) alkylphosphono (C 1 -C 6 ) alkyl or aminocarbonyl (Cr
  • R and R form with the nitrogen atom to which they are bonded an optionally substituted heterocyclic radical
  • the pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula (I) can be obtained with non-toxic or therapeutically mineral or organic acids. acceptable, including hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, methanesulfonic acid, citric acid, maleic acid, fumaric acid, oxalic acid, tartaric acid and acetic acid.
  • the object of the present invention also extends to the solvates, hydrates, optical and geometrical isomers of the compounds of formula (I), including preferred sub-families or compounds mentioned below, and to their pro-drugs. .
  • alkyl refers to a saturated monovalent hydrocarbon radical, linear or branched, composed of 1 to 12 carbon atoms, preferably composed of 1 to 6 carbon atoms.
  • the alkyl groups of small sizes, that is to say the alkyl groups composed of 1 to 6 carbon atoms are preferred. When a number appears in index after the symbol "C", the index defines exactly the number of carbon atoms contained in the alkyl group.
  • (C 1 - C ⁇ ) alkyl denotes an alkyl radical containing from 1 to 6 carbon atoms, such as methyl group, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, t-butyl, n -pentyl, etc.
  • alkyl When the term “alkyl” is used as a prefix in combination with a second group, as in “arylalkyl”, “hydroxyalkyl”, “cycloalkylalkyl”, the second group is then connected to the remainder of the molecule by an alkyl radical.
  • hydroxy (C 1 -C 6 ) alkyl denotes hydroxyl group connected to the rest of the molecule by an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms
  • aryl (Ci-C 6) alkyl refers to aryl linked to the rest of the molecule by an alkyl radical comprising 1 to 6 carbon atoms.
  • aryl (Ci-C 6) alkyl in particular refers to the benzyl radical, 4-chlorobenzyl, phenylethyl, etc.
  • cycloalkyl denotes an alkyl group of 3 to 10 carbon atoms forming a saturated or unsaturated monocyclic system. By way of example, mention may be made of cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexene, indane and indene.
  • (C 3 -C 8) cycloalkyl denotes a cycloalkyl radical comprising from 3 to 8 carbon atoms.
  • alkenyl denotes a monovalent hydrocarbon radical unsaturated, linear or branched, having a double bond, composed of 1 to 12 carbon atoms, preferably composed of 1 to 6 carbon atoms. Alkenyl groups small sizes that is to say alkenyl groups of 1 to 6 carbon atoms are preferred. When a number appears in subscript after the symbol "C", the index defines exactly the number of carbon atoms contained in the alkenyl group.
  • (C 1 -C 6 ) alkenyl refers to an alkenyl radical having 1 to 6 carbon atoms, such as a group, ethenyl, allyl, 1-propenyl, 2-butenyl, etc.
  • aryl refers to mono- or bi-cyclic aromatic hydrocarbon systems, generally 5 or 6-membered, having from 6 to 14 carbon atoms. Mention may in particular be made of the phenyl, 1-naphthyl or 2-naphthyl radical.
  • heteroaryl denotes mono-, bi- or tri-cyclic aromatic hydrocarbon systems having on the ring (s) at least one heteroatom, such as in particular nitrogen, sulfur or oxygen.
  • monocyclic "heteroaryl” mention may especially be made of the pyridyl, furanyl, thienyl, pyrazolyl, pyrrolyl and imidazolyl groups, and the like.
  • heteroaryl By way of example of a bicyclic “heteroaryl” mention may especially be made of benzofuranyl, benzothienyl and the like. By way of example of “tricyclic heteroaryl” mention may be made especially of the dibenzofuranyl group, and the like.
  • heterocyclic refers to mono-, bi- or poly-cyclic hydrocarbon systems, saturated or unsaturated, having on the ring (s) at least one heteroatom, such as nitrogen, sulfur or sulfur. oxygen. They can be aromatic or not. they are preferably non-aromatic.
  • heterocycle there may be mentioned piperidine, piperazine, pyrrolidine, pyrrolidinone, morpholine, phthalane, phthalide, thiazolidinedione, sulfolane, benzo [1,3] dioxolane, benzo [1,4] dioxane, [2,3] ] dihydrobenzofuran, quinazolinone, benzothiadiazinone, 1-methyl-piperidin-4-yl, 1-methyl-piperidin-4-ylmethyl etc.
  • (C 1 -C 6 ) alkyl heterocyclo refers to a heterocyclic radical as defined above. on top connected to the rest of the molecule by an alkylene radical comprising from 1 to 6 carbon atoms.
  • alkoxy refers to an alkyl radical as defined above and connected to the remainder of the molecule through a -O- (ether) bond.
  • An "alkoxyalkyl” group corresponds to an alkyl radical interrupted by an oxygen atom. Examples of alkoxy radicals that may be mentioned include methoxy, ethoxy, isopropoxy, n-butoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, and the like.
  • (Ci-C ô Mkoxy we means an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms connected to the remainder of the molecule via an -O- (ether) bond.
  • (Ci-C 6) alkoxy (C 3 -C) alkyl denotes an alkyl radical comprising 1 to 6 carbon atoms connected via an -O- bond (ether) to an alkyl radical comprising from 1 to 3 carbon atoms, linked to the rest of the molecule.
  • thioalkoxy refers to an alkyl radical as defined above connected to the remainder of the molecule via a sulfur atom. Mention may be made by way of example of thioalkoxy radicals, the methylthio, ethylthio, propylthio, n-butylthio, sec-butylthio, tert-butylthio and the like radicals.
  • N-alkylamino and N, N-dialkylamino denote respectively one and two "alkyl” groups as defined above, connected to the rest of the molecule by a nitrogen atom.
  • N- (C 1 -C 4 ) alkylamino is meant an alkyl radical comprising from 1 to 4 carbon atoms connected to the rest of the molecule by a nitrogen atom.
  • the terms “N-alkylaminocarbonyl” and “N, N-dialkylaminocarbonyl” denote respectively "N-alkylamino” and “N, N-dialkylamino” groups as defined above, linked to the rest of the molecule by a carbonyl group ( - C (O) -).
  • N- (C 1 -C 4 ) alkylaminocarbonyl is meant an N-alkylamino radical comprising from 1 to 4 carbon atoms connected to the rest of the molecule by a carbonyl group.
  • aminocarbonyl refers to an amino group (-NH 2 ) attached to the rest of the molecule by a carbonyl group.
  • aminocarbonyl C 1 -C 6 alkyl is meant an aminocarbonyl radical connected to the remainder of the molecule by an alkylene group comprising from 1 to 6 carbon atoms
  • N-acylamino denotes an acyl group (-COCH 3 ) connected to the remainder of the molecule by a nitrogen atom
  • N-acylamino (Ci-C 6 ) alkyl means an N-acylamino radical connected to the remainder of the molecule by an alkylene group comprising from 1 to 6 carbon atoms. carbon.
  • alkylene denotes a divalent group corresponding to the alkyl radical as defined above by removal of a hydrogen atom.
  • C 2 - C O Mkylène means an alkylene radical comprising from 2 to 6 carbon atoms
  • halogen means fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • haloalkyl refers to an alkyl radical as defined above, substituted by at least one halogen.
  • (Ci-C 6) -haloalkyl means an alkyl radical comprising 1 to 6 carbon atoms, substituted by at least one halogen.
  • a "(C 1 -C 6 ) haloalkyl” group there may be mentioned the trifluoromethyl radical.
  • haloalkoxy refers to an alkoxy radical as defined above, substituted by at least one halogen.
  • (C 1 -C 6 ) haloalkoxy is meant an alkyl radical comprising from 1 to 6 carbon atoms, substituted by at least one halogen and connected to the remainder of the molecule through a -O- bond ( ether).
  • a “(C 1 -C 6 ) haloalkoxy” group there may be mentioned the trifluoromethoxy radical (-OCF 3 ).
  • heteroatom is meant an atom chosen from O, N and S.
  • “Pharmaceutically acceptable salts” means the addition salts which can be obtained by reaction of these compounds of formula (I) with a mineral acid. or organic, according to a method known per se.
  • salts formed by the addition of an acid mention may be made of acetates (for example those prepared from acetic or trihaloacetic acid such as trifluoroacetic acid), adipates, alginates, ascorbates, aspartates, benzoates, benzenesulfonates, bisulphates and borates.
  • acetates for example those prepared from acetic or trihaloacetic acid such as trifluoroacetic acid
  • adipates for example those prepared from acetic or trihaloacetic acid such as trifluoroacetic acid
  • alginates for example those prepared from acetic or trihaloacetic acid such as trifluoroacetic acid
  • ascorbates aspartates
  • benzoates benzenesulfonates
  • bisulphates and borates for example those prepared from acetic or trihaloacetic acid such as trifluoroacetic acid
  • pro-drug represents a compound which may be, after administration, chemically transformed either by a chemical process or by a metabolic pathway, to give a compound of formula (I), and / or a compound of formula (I) in the form of salt, solvate and / or hydrate.
  • esters capable of being hydrolysed in the body may constitute "pro-drugs" of compounds of formula (I) comprising a carboxylic function.
  • the "pro-drugs” are preferably administered orally.
  • the compounds of formula (I) may exist in the various forms of geometric isomers and / or optical isomers.
  • the compounds of formula (I) may also exist in the form of a mixture of isomers (a mixture of trans and cis isomers, a mixture of diastereoisomers, a racemic mixture of enantiomers).
  • this compound may exist within the meaning of the invention, in all forms of isomers or mixtures at least one of its isomers.
  • the preparation of compounds in the form of a single stereoisomer can be carried out for example by asymmetric synthesis or by separation of a racemic mixture of enantiomers or a mixture of diastereoisomers. This separation can be carried out according to techniques (such as liquid chromatography, asymmetric splitting, or fractional crystallization) known to those skilled in the art.
  • the compounds of formula (I) may also exist in a hydrated form.
  • the compounds of formula (I) can be defined as a combination of all the groups, substituted or unsubstituted, as defined above.
  • Preferred compounds within the meaning of the invention are compounds of formula (I), as well as their pharmaceutically acceptable salts, in which:
  • Y is CH 2, an oxygen atom, a sulfoxide group, a CO group or a NR 6 group wherein R 6 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a (C 1 - C ⁇ Mkylcarbonyle and • A, X, B, D, R 1 and R 2 are as defined above.
  • Preferred compounds within the meaning of the invention are compounds of formula (I), as well as their pharmaceutically acceptable salts, in which:
  • A, X and Y are as defined in formula (I) above;
  • B represents a (C 2 -C 6 ) alkylene group;
  • D represents a nitrogen atom
  • R 1 represents a group G and
  • R 2 represents a pair of electrons
  • L represents a radical CO or a radical (CH 2 ) n ;
  • n represents an integer between 1 and 3;
  • R 7 and R 8 which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) alkenyl, (C 3 -C 7 ) cycloalkyl or (C 3 -C 7 ) cycloalkyl group ( C 1 -C 6 ) alkyl, hydroxy, (C 1 -C 6 ) alkylalkoxy, amine, N- (C 1 -
  • C 6 ) alkylamine N, N-di (C 1 -C 6 ) alkylamine, heterocyclic, (C 1 -C 6 ) heterocycloalkyl, aryl (C 1 -C 6 ) alkyl, heteroaryl (C 1 -C 6 ) alkyl, N- ( Ci-C 6) alkylamino (Cl- C6) alkyl, N, N- (Ci-C 6) dialkylamino (Ci-C 6) alkyl, N- (C 1 -C 6) acylamino (C 1 - C 6) alkyl, (C 1 -C 6 ) alkoxy (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) alkylsulfonyl (C 1 -C 6 ) alkyl, halo (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) alkylphosphono (Ci -C 6 ) al
  • R and R form, with the nitrogen atom to which they are bonded, an optionally substituted heterocyclic radical, in which the optional substitution of R 7 and R 8 or of the radical formed by R 7 and R 8 is as defined above.
  • a subfamily of preferred compounds within the meaning of the invention is a family of compounds of formula (I), as well as their pharmaceutically acceptable salts, in which: A, X and Y are as defined in formula (I) above;
  • B represents a (C 2 -C 6 ) alkylene group
  • D represents a nitrogen atom
  • R 1 represents an N- (C 1 -C 6 ) alkylamino (C 2 -C 6 ) alkyl group, an N, N-di (C 1 -C 6 ) alkylamino (C 2 -C 6 ) alkyl group, a heterocyclic group; or a heterocycloalkyl group, each optionally substituted; and
  • R 2 represents a pair of electrons; where the possible substitution of R 1 is as defined above.
  • a subfamily of preferred compounds within the meaning of the invention is a family of compounds of formula (I), as well as their pharmaceutically acceptable salts, in which:
  • A represents a 4-chlorophenyl group
  • X represents a CH group
  • Y represents an oxygen atom
  • B represents an n-pentyl group (- (CH 2 ) S -);
  • R 1 and R 2 are as defined in formula (I) above.
  • Another subfamily of preferred compounds within the meaning of the invention is a family of compounds of formula (I), as well as their pharmaceutically acceptable salts, in which:
  • A represents a 4-chlorophenyl group
  • X represents a CH group; • Y a sulfur atom, a sulfoxide group or a sulfonyl group;
  • B represents an n-pentyl group (- (CH 2 ) S -);
  • R 1 and R 2 are as defined in formula (I) above.
  • Another subfamily of preferred compounds within the meaning of the invention is a family of compounds of formula (I), as well as their pharmaceutically acceptable salts, in which:
  • A represents a 4-chlorophenyl group
  • X represents a CH group
  • R 6 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkylcarbonyl group or an arylsulfonyl group
  • B represents an n-pentyl (- (CH 2 ) S-) group
  • R 1 and R 2 are as defined in formula (I) above.
  • Another subfamily of preferred compounds within the meaning of the invention is a family of compounds of formula (I), as well as their pharmaceutically acceptable salts, in which:
  • A represents a 4-chlorophenyl group
  • X represents a group CR5
  • R 5 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an N- (C 1 -C 6) alkylamino (C 1 -C 6) alkyl group or an N, N-di (C 1 -C 6) alkylamino (C 1 -C) group; ⁇ ) alkyl, a hydroxy group (C 1 -C 6 ) alkyl, a group (C 1 -
  • C 6 alkoxy (C 1 -C 6 ) alkyl, a carbonylaminoalkyl group, an N- (C 1 -C 6 ) alkylaminocarbonylalkyl group, a N 5 N- (U (C 1 -
  • B represents an n-pentyl (- (CH 2) 5-) group
  • R 1 and R 2 are as defined in formula (I) above.
  • Another subfamily of preferred compounds within the meaning of the invention is a family of compounds of formula (I), as well as their pharmaceutically acceptable salts, in which:
  • A represents a 4-chlorophenyl group
  • X represents a nitrogen atom
  • Y represents an oxygen atom
  • B represents an n-pentyl group (- (CH 2 ) s-);
  • R 1 and R 2 are as defined in formula (I) above.
  • Another subfamily of preferred compounds within the meaning of the invention is a family of compounds of formula (I), as well as their pharmaceutically acceptable salts, in which:
  • A represents a 4-chlorophenyl group
  • X represents a nitrogen atom
  • Y represents an NR 6 group
  • R 6 represents a hydrogen atom, a (Ci-C O Mkyle or a (Ci-C 6) alkylcarbonyl
  • B represents an n-pentyl group (- (CH 2 ) S-); and • D, R 1 and R 2 are as defined in formula (I) above.
  • Another subfamily of preferred compounds within the meaning of the invention is a family of compounds of formula (I), as well as their pharmaceutically acceptable salts, in which: A represents a 4-chlorophenyl group;
  • X represents a CH group
  • Y represents a CH 2 group
  • B represents an n-pentyl group (- (CH 2 ) s-);
  • R 1 and R 2 are as defined in formula (I) above.
  • Another subfamily of preferred compounds within the meaning of the invention is a family of compounds of formula (I), as well as their pharmaceutically acceptable salts, in which:
  • A represents a 4-chlorophenyl group
  • X represents a CH group
  • Y represents a CO group
  • B represents an n-pentyl group (- (CH 2 ) s-);
  • R 1 and R 2 are as defined in formula (I) above.
  • Another subfamily of preferred compounds within the meaning of the invention is a family of compounds of formula (I), as well as their pharmaceutically acceptable salts, in which: • A represents:
  • a cycloalkyl group preferably a cyclopropyl;
  • An aryl group preferably a phenyl or naphthalenyl;
  • a heteroaryl group preferably a pyridinyl, benzofuranyl, thiophenyl, benzothiophenyl or furanyl or dibenzofuranyl; or
  • a heterocyclic group preferably a 3-benzo [1,3] dioxolyl or a dihydrobenzo [1,4] dioxinyl; each optionally substituted one to five times with groups chosen from:
  • a halogen atom preferably a chlorine, a fluorine or a bromine
  • a (C 1 -C 6 ) alkyl radical preferably a methyl
  • a hydroxy (C 1 -C 6) alkyl preferably a hydroxymethyl
  • a (C 1 -C 6 ) alkoxy preferably a methoxy, an ethoxy or a propoxy
  • a (C 1 -C 6 ) thioalkoxy group preferably a methylsulfanyl
  • An aryl preferably a phenyl
  • a (C 1 -C 6 ) haloalkyl preferably a trifluoromethyl
  • a (C 1 -C 6 ) haloalkoxy preferably a trifluoromethoxy
  • C 6 -alkyl preferably a methyl, a (C 1 -C 6 ) alkoxy, preferably an isopropoxy, or R 3 and R 4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic radical, preferably a pyrrolidinyl ;
  • X represents a nitrogen atom, a CR 5 group for which R 5 represents a hydrogen atom, a hydroxy (C 1 -C 6 ) alkyl group, preferably a hydroxymethyl group, or an N- (C 1 -C 4) group; 6 ) alkylcarbonylamino (C C ⁇ ) alkyl, preferably acetylmethylaminomethyl or a group N (C 1 -C 6 ) alkylamino (C 1 -C 6 ) alkyl, preferably a methylaminomethyl or a methylaminoethyl;
  • Y represents a carbon atom, an oxygen atom, a sulfur atom, a sulphonyl group, a CO group or an NR 6 group for which
  • R 6 represents a hydrogen atom, an alkyl group, preferably a methyl or a (C 1 -C 6 ) alkylcarbonyl group, preferably an acetyl;
  • B represents a group (C 2 -C ⁇ ) alkylene
  • D represents a carbon atom or a nitrogen atom - When D is a nitrogen atom
  • R 1 represents: an aryl group, preferably a phenyl; a heterocycle group, preferably a piperidinyl; heterocyclo group (Ci-C 6) alkyl, preferably piperidinylmethyl or 2H-tetrazol-5-ylethyl; an N, N-di (C 1 -C 6 ) alkylamino (C 1 -C 6 ) alkyl group, preferably dimethylaminoethyl or dimethylaminopropyl; or a (C 1 -C 6 ) alkyl guanidino group, preferably a guanidinoethyl; each optionally substituted with an alkyl group, preferably methyl, with an alkyl carboxylate, preferably -COOC (CH 3 ) 3 or with an alkoxy, preferably methoxy; or a group G and; • R 2 represents a pair of electrons;
  • R 1 represents: a hydrogen atom; a cyano radical; a hydroxy group; or a (C 1 -C 6 ) alkylcarbonyl group, preferably an ethanone; and
  • an aryl group preferably phenyl; an aryl (C 1 -C 6 ) alkyl group, preferably benzyl; a heterocycle group, preferably piperazidinyl; an amino group; an N- (C 1 -C 6 ) alkylamino group, preferably a methylamino; or - an N, N-di (C 1 -C 6 ) alkylamino group, preferably dimethylamino; each optionally substituted with an alkyl group, preferably methyl, with a halogen atom, preferably chlorine, or with a di (C 1 -C 6 ) alkylaminocarbonyl group, preferably N, N-dimethylacetamide; or
  • R 1 and R 2 form with the carbon atom to which they are bonded a heterocyclic radical, preferably an indanyl, an indenyl, a 1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1- ⁇ 6 benzo [1,2,4] thiadiazin-3-yl, 1,3-dihydroisobenzofuranyl, 3H-isobenzofuranone or 3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one; where G is represented by the following formula (II):
  • L represents a radical CO or a radical (CH2) n ; • n represents an integer between 1 and 3; and
  • R 7 and R 8 identical or different, representing: a hydrogen atom; a (C 1 -C 6 ) alkyl group, preferably methyl, ethyl, isopropyl, ethylpropyl, isobutyl, or dimethylbutyl or n-secbutyl; a (C 1 -C 6 ) alkenyl group, preferably an allyl; a (C 3 -C 7 ) cycloalkyl group, preferably a cyclobutyl, a cyclopentyl or a cyclohexyl; a (C 3 -C 7 ) cycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl group, preferably a cyclopropylmethyl, a cyclohexylmethyl or a cyclohexenylethyl; a hydroxy group; a (C 1 -C 6 ) alkoxy group, preferably a methoxy; an amino
  • Another subfamily of preferred compounds within the meaning of the invention is a family of compounds of formula (I), as well as their pharmaceutically acceptable salts, in which:
  • A represents: - an aryl group, preferably a phenyl or naphthalenyl; or
  • a heteroaryl group preferably benzofuranyl, thiophenyl, benzothiophenyl or dibenzofuranyl; each optionally substituted one to five times with groups chosen from:
  • a halogen atom preferably a chlorine, a fluorine or a bromine
  • a (C 1 -C 6 ) haloalkyl preferably a trifluoromethyl
  • a (C 1 -C 6 ) haloalkoxy preferably a trifluoromethoxy
  • X represents a nitrogen atom, a CR 5 group for which R 5 represents a hydrogen atom, an N- (C 1 -C 6 ) alkylcarbonylamino group (C 1 -C 6 ),
  • C 6 -alkyl preferably acetylmethylaminomethyl or N- (C 1 -C 6 ) alkylamino (C 1 -C 6 ) alkyl, preferably methylaminomethyl;
  • Y represents an oxygen atom, a sulfur atom or an NR 6 group for which R 6 represents an alkyl group, preferably a methyl group;
  • B represents a (C 4 -C 6 ) alkylene group;
  • R 1 represents: a heterocycle group, preferably a piperidinyl; a heterocyclo (Ci-C 6 ) alkyl group, preferably a piperidinylmethyl group; or an N, N-di (C 1 -C 6 ) alkylamino (C 1 -C 6 ) alkyl group, preferably dimethylaminoethyl or dimethylaminopropyl; each optionally substituted by an alkyl group, preferably methyl; or a group G and
  • R 2 represents a pair of electrons
  • R 1 represents: a hydrogen atom; or a hydroxy group
  • R 2 represents: an aryl group, preferably phenyl; or a heterocycle group, preferably a piperazinyl; an N, N-di (C 1 -C 6 ) alkylamino group, preferably dimethylamino; each optionally substituted by a halogen atom, preferably a chlorine, or an alkyl group, preferably a methyl; or • R 1 and R 2 together with the carbon atom to which they are attached form a heterocyclic radical, preferably a 3H-isobenzofuranone or a 3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one; where G is represented by the following formula (II):
  • L represents a radical CO or a radical (CH 2 ) n;
  • n represents an integer between 1 and 3;
  • R 7 and R 8 identical or different, representing: a hydrogen atom; a (C 1 -C 6 ) alkyl group, preferably a methyl, an ethyl, an isopropyl, an isobutyl or a dimethylbutyl group; a (C 1 -C 6 ) alkenyl group, preferably an allyl; a (C 3 -C 7 ) cycloalkyl group, preferably a cyclobutyl, a cyclopentyl or a cyclohexyl; - a (C 3 -C 7 ) cycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl group, preferably a cyclopropylmethyl or a cyclohexylmethyl; a heterocyclic group, preferably a 1,1-dioxo-tetrahydro-1H-6-thiophen-3-yl, or a piperidinyl; heterocyclo group (Ci-C
  • Another subfamily of preferred compounds within the meaning of the invention is a family of compounds of formula (I), as well as their pharmaceutically acceptable salts, in which:
  • A represents an aryl group, preferably a phenyl, substituted or unsubstituted, preferably substituted with a halogen atom, preferably with a chlorine;
  • Y represents an oxygen atom, a sulfur atom or an NR 6 group for which R 6 represents an alkyl group, preferably a methyl;
  • B represents a group - (CH 2 ) - 4 , - (CH 2 ) - 5 or - (CH 2 ) - 6 ;
  • D represents a carbon atom or a nitrogen atom
  • R 1 represents:
  • a heterocyclo (Ci-C 6 ) alkyl group preferably a piperidinylmethyl group
  • An N, N-di (C 1 -C 6 ) alkylamino (C 1 -C 6 ) alkyl group preferably a dimethylaminopropyl group; each optionally substituted by an alkyl group, preferably a methyl; or - A group G; and
  • R 2 represents a pair of electrons
  • R 1 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group
  • R 2 represents a heterocyclic group, preferably a piperazinyl group or an aryl group, preferably a phenyl, each substituted or unsubstituted, preferably substituted with an alkyl, preferably by a methyl or a halogen atom, preferably chlorine;
  • L represents a CO radical
  • R 7 and R 8 which are identical or different, represent:
  • a (C 1 -C 6 ) alkyl group preferably a methyl or an isopropyl
  • a heterocyclo (Ci-C 6 ) alkyl group preferably a pyrrolidinylethyl
  • a (C 1 -C 6 ) heteroaryl alkyl group preferably an imidazolylpropyl;
  • An N, N- (C 1 -C 6 ) dialkylamino (C 1 -C 6 ) alkyl group preferably dimethylaminomethylethyl, dimethylaminoethyl or dimethylaminopropyl; or
  • a (C 1 -C 6 ) alkylphosphono (C 1 -C 6 ) alkyl group preferably a diethyl phosphonic acid butyl ester.
  • Particularly preferred compounds within the meaning of the invention include the compounds named below as well as their pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates.
  • the present invention also relates to the various synthetic routes, which are illustrated in Schemes 1 to 9 and in the examples hereinafter.
  • the starting compounds can be obtained commercially or synthesized according to usual methods. It is understood that the present application is not limited to a particular synthetic route, and extends to other methods for producing the indicated compounds.
  • the groups A, X, Y, B, D, L, R 1 , R 2 , R and R are as defined previously in formula (I).
  • the group Gp represents a protective group such as tert-butyloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl or tertbutyldimethylsilyl groups.
  • the groups R and R 1 represent a hydrogen atom or an alkyl radical.
  • the groups Z 1 and Z 2 represent a nucleophilic group such as a chlorine or bromine atom, a mesylate, tosylate or triflate group.
  • the present invention relates to a process for the synthesis of compounds of formula (I) which consists in reacting in an organic solvent in the presence of a base, the compounds of formulas (III) and (IV):
  • A, X, Y, B, D, R 1 and R 2 are as defined above, and Z 1 is a nucleophilic group such as a chlorine atom, a bromine atom, a mesylate radical, a tosylate radical or a radical. triflate.
  • Another aspect of the present invention relates to a process for synthesizing compounds of formula (I) which consists in reacting in an organic solvent, the compounds of formulas (V) and (VI):
  • A, X, Y, B, D, R 1 and R 2 are as defined above, and Z 1 is a hydroxyl group or a nucleophilic group such as a chlorine atom, a bromine atom, a mesylate radical, a radical tosylate or a triflate radical.
  • the compounds of formula (III), (IV), (V) and (VI) may be prepared from known compounds, or according to known reactions, and more particularly according to the following schemes.
  • the groups A, B, D, R 1 , R 2 and R 6 are as defined in the general formula (I). These compounds belong to the sub-family of compounds of general formula (I) I.
  • an organic solvent such as acetone or ethanol
  • the cyclization of the substrate of general formula B1 leading to the product of general formula C1 can be carried out in acidic medium such as sulfuric acid, polyphosphoric acid or trifluoroacetic acid (Marugan JJ et al., J. Med Chem. 2005, 48, 4, 926-934, Black D. et al., Aust J. Chem 1994, 47, 9, 1741-1750, Black D. et al., Tetrahedron 1999, 55, 15, 4803-4814).
  • This cyclization can also be carried out in basic medium such as sodium hydroxide or potassium hydroxide (Garazd MM et al., J.J. BioG.Chem., 2004, 30, 3, 291-300, Wulff H. et al. J. Med Chem 1998, 41, 23, 4542-4549).
  • the demethylation of the intermediate IL-1 leading to the hydroxyl derivative D1 can be carried out according to various procedures.
  • it can be carried out by the action of boron tribromide in dichloromethane (Santini C. et al Bioorg, Med Chem 2003, 13, 1, 1277-1280).
  • pyridinium hydrochloride Zoubir B. et al., J. Heterocycl Chem 1999, 36, 2, 509-514
  • hydrobromic acid in acetic acid Laschober R. et al., Synthesis 1990, 5, 387).
  • 388 or alternatively aluminum trichloride in toluene or dichloromethane in the presence or absence of a mercaptan derivative (Kitagawa M. et al Chem Chem, 1991, 39, 9, 2400-2407).
  • an alkyl chain on the derivative D1 can be carried out according to different experimental conditions. By way of example, it may be carried out at reflux of an organic solvent (such as acetonitrile) in the presence of an alkyl derivative comprising at least at one of its ends a nucleophilic group (such as a halide) and in the presence of a base (such as K 2 CO 3 ) to give the derivative E 1 (Watanabe T. et al Chem Pharm Bull 1998, 46, 1, 53-68; Massa S. et al. J. Med Chem 1995, 38, 5, 803-809).
  • an organic solvent such as acetonitrile
  • an alkyl derivative comprising at least at one of its ends a nucleophilic group (such as a halide)
  • a base such as K 2 CO 3
  • the nucleophilic group Z 1 of the derivative E 1 is directly in place in the case, for example, of a halide or is obtained by transformation of a non-nucleophilic group such as a hydroxyl into a nucleophilic group such as a triflate, may then be displaced. by addition of a cyclic amine leading to the product of general formula (I) I.
  • the nucleophilic substitution with an amine may be carried out in an organic solvent (such as acetonitrile), in the presence of a base (such as as K 2 CO 3 ) at reflux of the solvent (Kamal A. et al Bioorg Med Chem 2005, 75, 10, 2621-2624).
  • An alternative synthesis route can be carried out by de-methylation of the B1 derivative to the hydroxyl product F1 according to the previously described experimental conditions.
  • the introduction of an alkyl chain is carried out as previously seen to lead to the intermediate G1.
  • a cyclic amine is then introduced by displacement of a nucleophilic group leading to the compound H1.
  • the latter can then be cyclized as seen previously leading to the product of general formula (I) I.
  • the intermediate Fl and Gl can be converted into corresponding cyclized products Dl and El according to the cyclization conditions described above.
  • the compound H1 can be obtained by adding the amino alkyl chain to the intermediate Fl.
  • the synthesis intermediate H1 can be obtained from a phenol derivative J1 substituted in the meta position by a Y-GP protected function (O-GP, S-GP, NR 6 -GP).
  • a Y-GP protected function O-GP, S-GP, NR 6 -GP.
  • the introduction of an alkyl chain may lead to the intermediate K1 whose nucleophilic function may be displaced by a cyclic amine leading to the intermediate L1.
  • Deprotection of the group Y-GP YH group using conditions known to those skilled in the art according to the nature of the protective group GP, leads to the derivative M1,
  • the latter may be substituted by addition of a chloromethylketone derivative suitably chosen to drive to the intermediary Hl.
  • the groups A, B, D, R 1 and R 2 are as defined in US Pat. general formula (I).
  • the group R 5 represents an N group
  • a Learnsmeier-Haack formylation is carried out starting from the Cl derivative leading to the A2 intermediate (Averbeck D. et al., J. Med Chem Chem Ther 1983, 18, 1, 15-21, Rodriguez JG et al J. Heterocycl Chem 2000, 37, 5, 1281-1288, Webert JM et al J. Heterocycl Chem 1983, 20, 49-53).
  • the compound A2 can be obtained by the action of a strong base (such as n-BuLi or LDA) and DMF (Matsunaga N. et al Bioorg Med Chem 2004, 12, 9, 2251-2274, Kuethe JT et al Tetrahedron Lett 2002, 43, 1, 29-32).
  • Compound A2 may then be converted into compound D2 via the formation of compounds B2 and C2 according to the experimental conditions previously described in Scheme 1.
  • the compounds A2, B2, C2 and D2 may undergo a reductive amination reaction leading respectively to the compounds Amines E2, F2, G2 and £ 1) 2 (MoIl A. et al., Bioorg Med Chem 2002, 10, 6, 1671-1680, Duffy JL et al., Bioorg Med Chem, Lett 2003, 13 , 19, 3323-3329).
  • Compound E2 can be converted into compound (1) 2 via the formation of compounds F2 and G2 according to the experimental conditions previously described in scheme 1.
  • the groups A, B, D, R 1 and R 2 are as defined in the general formula ( I). These compounds belong to the subfamily of compounds of general formula (1) 3.
  • Friedel and Crafts acylation is carried out from 1,3-dimethoxybenzene (A3) and a suitably selected acid chloride derivative (ACOCl).
  • A3 1,3-dimethoxybenzene
  • ACOCl acid chloride derivative
  • the reaction catalyzed by a Lewis acid such as AlCl 3 , FeCl 3 or ZnCl 2
  • an organic solvent such as toluene or nitrobenzene
  • the compound B3 obtained is then cyclized by the addition of a hydroxylamine derivative leading to the cyclization product C3 (Fieser Am Chem Chem S 1933, 4977-4981, Borsche et al Justus Liebigs Ann Chem 1939, 540, 83-96).
  • the release of the hydroxyl function of the latter leads to the compound D3.
  • an alternative route consisting of previously demethylating compound B3 thus leading to intermediate F3 according to the experimental conditions previously described in scheme 1.
  • the addition of a hydroxylamine derivative leads to or directly to the cyclized product D3 (Seki T.
  • Compound B3 can also be obtained from the acid chloride H3, for example by a Friedel-Crafts reaction with a suitable aromatic compound (Gabbut CD et al Tetrahedron 2005, 61, 2, 463-472). This same compound B3 can also be obtained from the acid chloride H3, by a coupling reaction with an organometallic (such as an organomagnesium or organozinc) catalyzed by a transition metal (such as copper, palladium, nickel, iron) (Cahiez G.
  • organometallic such as an organomagnesium or organozinc
  • the groups A, B, D, R 1 and R 2 are as defined in the general formula (I).
  • the group R 6 represents a hydrogen atom or a group (C r C 6 ) alkyl. These compounds belong to the subfamily of compounds of general formula (1) 4.
  • a Friedel-Crafts acylation is carried out starting from 3-fluoroanisole A4 and an acid chloride derivative (ACOCl) suitably chosen as seen previously in Scheme 3.
  • the compound B4 obtained is then cyclized by addition of a hydroxylamine derivative or a hydrazine derivative leading to the product of cyclization D4 via the formation of the oxime derivative or hydrazone C4, isolated or not (Zhang D. et al Bioorg Med Med Chem 2004, 14, 24, 6011 -6016, Steffan RJ et al J. Med Chem 2004, 26, 6435-6438).
  • the release of the hydroxyl function of the intermediate D4 leads to the derivative E4.
  • the introduction of an alkylated chain leads to the F4 derivative which, after displacement of the nucleophilic group by a cyclic amine, provides the product of general formula ## STR2 ##
  • the compound B4 can be desmethylated leading to the intermediate G4.
  • the introduction of an alkylated chain leads to the derivative H4 which after displacement of the nucleophilic group by a cyclic amine, gives the derivative J4.
  • Compounds G4 and J4 may be cyclized by the addition of a hydroxylamine derivative or a hydrazine derivative leading respectively to cyclization products E4 and (1) 4 via the intermediate non-cyclized form which may or may not be isolated.
  • the compound B4 can also be obtained from the acid chloride K4 as seen previously in Scheme 3.
  • the groups A, B, D, R 1 , R 2 and R 6 are as defined in the general formula (I). These compounds belong to the sub-family of compounds of general formula (1) 5.
  • the product of general formula (1) can also be synthesized from derivative D5 indirectly via the prior formation of the E5 sulfonate derivative followed by a transition metal catalyzed Suzuki-type coupling reaction (such as palladium). with a suitably chosen boronic derivative (Morice, C. et al., Syn.Led., 2002, 3, 501-503).
  • the starting substrate A5 can be converted directly to the H5 compound by the action of a suitably chosen magnesium derivative, or indirectly via the prior formation of the G5 sulfonate intermediate and then by a catalyzed Suzuki-type coupling reaction.
  • a transition metal such as palladium
  • the hydroxyl group of the latter can be released to give the compound J5 as seen previously in Scheme 1.
  • the introduction of an alkylated chain, leading to the derivative K5, followed by the displacement of the nucleophilic group by a cyclic amine, will lead to the product. (1) according to the conditions previously described in Scheme 1.
  • the groups A, B, D, R 1 , R 2 and R 6 are as defined in the general formula (I). These compounds belong to the sub-family of compounds of general formula (1) 6. Friedel and Crafts acylation is carried out from m-anisidine (A6) and chloroacetonitrile (Sugasawa, T. et al., J. Org Chem 1979, 44, 578).
  • the condensation product B6 obtained can be cyclized in a basic medium (K 2 CO 3 ) and then substituted at the nitrogen atom with a group such as an alkyl or acyl radical leading to the 1H-dihydroindole derivative C-6 (Lawson MA et al., Heterocycl Commun 2003, 9, 2, 149-152).
  • Intermediate C6 can then be successively demethylated, alkylated, and substituted with an amine as seen previously in Scheme 1 to yield derivatives D6, E6 and F6, respectively.
  • Formation of the vinyl sulphonate derivative can then be carried out leading to the G6 intermediate (Conway SC et al., Heterocycles 1990, 30, 1, 627-633, Malapel-Andrieu B.
  • Compound G6 can undergo a transition metal catalyzed Suzuki-type coupling reaction (such as palladium) with a suitably selected boronic derivative leading to the product of general formula (1) 6.
  • the labile R group (acetyl) present in the compounds of subfamily M6 can optionally be displaced in the presence of an organic or inorganic base to give compounds of subfamily N6.
  • the indole NH position of the N6 compound will be able to undergo an alkylation reaction by the action of a base (such as NaH) and an electrophile (such as an alkyl halide) to yield compounds of the O6 subfamily.
  • the 1H-dihydroindole derivative C6 can be converted to the vinyl sulfonate derivative 6.
  • the latter can then be engaged in a Suzuki coupling reaction catalyzed by a transition metal (such as palladium), as seen previously, leading to the derivative J6.
  • Intermediate J6 can then be successively demethylated, alkylated, and substituted by an amine as seen previously to respectively give derivatives K6_, L6_ and (1) 6.
  • the groups A, B, D, R 1 and R 2 are as defined in the general formula (I). These compounds belong to the subfamily of compounds of general formula (1) 7.
  • the desmethylation of the OH function of the 6-methoxy-1-indanone derivative A7 can be carried out as seen previously in Scheme 1 to yield the intermediate of general formula B7.
  • the protection of the hydroxyl function by a tert-butyldimethylsilyl group can be carried out in the presence of a base (such as imidazole) in an organic solvent (such as DMF, CH 2 Cl 2 ) to give the C 7 derivative ( Trost BM et al J. Am Chem Soc 2003, 125, 43, 13155-13164).
  • a base such as imidazole
  • organic solvent such as DMF, CH 2 Cl 2
  • This compound D7 can be engaged in a transition metal catalyzed Suzuki-type coupling reaction (such as palladium) with a boron derivative suitably chosen to lead to the formation of the intermediate E7.
  • a transition metal catalyzed Suzuki-type coupling reaction such as palladium
  • a boron derivative suitably chosen to lead to the formation of the intermediate E7.
  • the above reaction conditions can lead directly to the deprotected product F7 as seen previously in the literature (Mewshaw RE et al J. Med Chem 2005, 48, 12, 3953-3979).
  • the displacement of the silane protecting group could have been carried out according to the standard conditions of deprotection, namely by the action of fluoride ion (Grese TA et al., J.
  • the groups A, B, X, Y, R 1 and R 2 are as defined in the general formula (I). These compounds belong to the sub-family of compounds of general formula (1) 8.
  • R H or a (C1-C6) alkyl radical
  • the derivative A8 can lead to the derivatives B8, C8, D8, and E8 by displacement of the nucleophilic group by the corresponding commercial piperazine or previously synthesized according to the method previously described in Scheme 1.
  • the compound B8 can be derivatized by displacement C8. protective group.
  • the alkylation of the piperazine derivative C8 leads to the compound D8 with a haloacetate derivative (Ohtaka H. et al., Chem., Pharm, 1988, 36, 12, 4825-4833), and to the compound E8 with a chloroacetamide derivative (Tahtaoui C. et al. Med. Chem. 2004, 47, 17, 4300-4315; Zhao H. et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2002, 12, 21, 3105-3110).
  • Compound D8 can also be converted into compound E8 by conversion of the carboxylate function to the corresponding amide function.
  • the groups A, B, X, Y, R 1 and R 2 are as defined in the general formula (I).
  • n represents an integer between 1 and 3.
  • Intermediate C8 seen previously in Scheme 8 can also be alkylated with various haloalkyl derivatives.
  • the haloalkyl derivatives When the haloalkyl derivatives are substituted with amines they can lead directly to the products of general formula (1) 9.
  • the haloalkyl derivatives When the haloalkyl derivatives are substituted with a leaving group Z1, they can lead to the intermediates of type A9 which in turn are converted into products of general formula (1) 9 according to the method previously described in Scheme 1.
  • Certain products of type ( 1) 9 (for which the value of n is equal to 1) can also be obtained by reduction, by the action of a reducing agent such as LiAlH 4 , of the amide function of the intermediate E 8 seen previously in FIG. diagram 8 in amine function.
  • the compounds according to the invention unexpectedly possess the property of inhibiting the proliferation of a large number of tumor cells of various origins, they generally possess an IC 50, that is to say the concentration of compound to which 50 % of the cell proliferation is inhibited, as determined below, preferentially less than or equal to 10 ⁇ M, advantageously less than or equal to 1 ⁇ M and very advantageously less than or equal to 0.1 ⁇ M.
  • the compounds according to the invention are particularly interesting and may be used as anti-neoplastic agents and as inhibitors of cell proliferation.
  • the compounds of the present invention can thus be used for the prevention or treatment of neoplastic diseases such as cancers (solid tumors and acute and chronic leukemias).
  • the compounds of the present invention can also be used for the prevention or treatment of diseases associated with abnormal cell proliferation such as psoriasis, rheumatoid arthritis, Kaposi's sarcoma, acute and chronic nephropathies, atherosclerosis, autoimmune diseases or acute and chronic inflammatory diseases.
  • diseases associated with abnormal cell proliferation such as psoriasis, rheumatoid arthritis, Kaposi's sarcoma, acute and chronic nephropathies, atherosclerosis, autoimmune diseases or acute and chronic inflammatory diseases.
  • the subject of the present invention is therefore the compounds of formula (I) as defined above as medicaments.
  • the present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising as active ingredient at least one compound according to the invention, alone or in combination with at least one pharmaceutically acceptable excipient.
  • the present invention also relates to the use of a compound according to the invention for the preparation of a medicament for preventing or treating a neoplastic disease, such as cancer.
  • the present invention also relates to the compounds of formula (I) as defined above for the prevention or treatment of a neoplastic disease, such as cancer.
  • the present invention also relates to the use of a compound according to the invention for the preparation of a medicament for treating solid tumors or chronic or acute leukemias, or for preventing or treating metastases.
  • the subject of the present invention is also the compounds of formula (I) as defined above for the treatment of solid tumors or chronic or acute leukemias, or for the prevention or treatment of metastases.
  • treatment of cancer or metastasis is meant according to the present invention essentially the ability for a compound to selectively kill tumor cells without substantially reaching healthy cells, it being understood that this selectivity may be variable depending on the condition of the patient and the patient. type of cancer treated.
  • the present invention thus relates to a method for killing tumor cells comprising bringing said cells into contact with the compounds according to the invention.
  • treatment refers to the preventive, curative, palliative, as well as the treatment of patients (reduction of suffering, improvement of living conditions, slowing of the progression of the disease) .
  • the treatment may further be carried out in combination with other agents or treatments.
  • Said cancer or said metastasis may be derived from a cancer selected from prostate cancer, osteosarcomas, lung cancer, non-small cell lung cancer, breast cancer, endometrial cancer or cancer. colon cancer, chronic or acute leukemia, solid tumors of the child, lymphocytic lymphoma, pancreatic cancer, skin cancer, cutaneous or intraocular melanoma, cancer of the head and neck, cancer uterine cancer, ovarian cancer, gynecological tumors, Hodgkin's disease, bone cancer, rectal cancer, anal cancer, stomach cancer, cancer of the uterus esophagus, small bowel cancer, endocrine system cancer, soft tissue sarcomas, urethral cancer, penile cancer, bladder cancer, kidney cancer, cancer of the ureter, pediatric malignancies and tumors of the central nervous system, in particular brain tumors.
  • a cancer selected from prostate cancer, osteosarcomas, lung cancer, non-small cell lung cancer, breast cancer, end
  • the present invention also relates to the use of a compound according to the invention for the preparation of a medicament for preventing or treating a disease associated with abnormal cell proliferation, such as psoriasis, rheumatoid arthritis, Kaposi's sarcoma, acute and chronic nephropathy, atherosclerosis, autoimmune diseases or acute and chronic inflammatory diseases.
  • a disease associated with abnormal cell proliferation such as psoriasis, rheumatoid arthritis, Kaposi's sarcoma, acute and chronic nephropathy, atherosclerosis, autoimmune diseases or acute and chronic inflammatory diseases.
  • the subject of the present invention is also the compounds of formula (I) as defined above for the prevention or the treatment of a disease associated with abnormal cell proliferation, such as psoriasis, rheumatoid arthritis, sarcoma Kaposi, acute and chronic nephropathy, atherosclerosis, autoimmune diseases or acute and chronic inflammatory diseases.
  • a disease associated with abnormal cell proliferation such as psoriasis, rheumatoid arthritis, sarcoma Kaposi, acute and chronic nephropathy, atherosclerosis, autoimmune diseases or acute and chronic inflammatory diseases.
  • compositions according to the invention advantageously comprise one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients or carriers.
  • pharmaceutically acceptable carriers for example, saline, physiological, isotonic, buffered, compatible with a pharmaceutical use and known to those skilled in the art.
  • the compositions may contain one or more agents or vehicles selected from dispersants, solubilizers, stabilizers, preservatives, etc.
  • Agents or vehicles that can be used in formulations include methylcellulose, hydroxymethylcellulose, carboxymethylcellulose, polysorbate 80, mannitol, gelatin, lactose, vegetable oils, and the like. acacia.
  • compositions may be formulated as injectable suspension, gels, oils, tablets, suppositories, powders, capsules, capsules. It may in some cases be advantageous to provide controlled release forms including sustained release by known galenic shaping.
  • the compounds or compositions according to the invention can be administered in a pharmaceutically acceptable form by one of the different routes known for this type of active principle, although the oral route, in particular in the form of capsules or tablets, is the preferred route. for this type of products in this type of applications.
  • the injectable route may also be used when necessary, and in particular, the intravenous route but also the intraperitoneal route, the intranasal route, the transdermal route, the intramuscular route or the intra-arterial route.
  • the pharmaceutical compositions according to the invention may be in the form of tablets, capsules or liquid preparations such as elixirs and suspensions containing various color-masking substances, flavor and stabilization.
  • the active substance can be mixed with various conventional materials such as starch, calcium carbonate, lactose, sucrose and dicalcium phosphate to facilitate the treatment process. encapsulation.
  • Magnesium stearate, as an additive, provides a useful lubricant function if necessary.
  • the active substances of the pharmaceutical compositions according to the invention may be dissolved or suspended in a pharmaceutically acceptable sterile injectable liquid, such as sterile water, a sterile organic solvent or a mixture of these two liquids for a period of time.
  • a pharmaceutically acceptable sterile injectable liquid such as sterile water, a sterile organic solvent or a mixture of these two liquids for a period of time. intravenous administration.
  • routes of administration may include, but are not limited to, subcutaneous implants, as well as oral, sublingual, transdermal, topical, intranasal, or rectal administrations.
  • Biodegradable and non-biodegradable delivery systems may also be employed.
  • the subject of the invention is the use of compounds according to the invention for the preparation of a pharmaceutical composition which can be administered according to one of the preceding routes, dosed with 1 to 1000 mg of active principle for a composition formulated in the form of capsules or tablets, or from 0.1 to 500 mg of active ingredient for a composition formulated as suppositories, ointments, creams, gels or aerosol preparations, administered in human therapy in one or more daily doses.
  • the usable daily dose is between 0.01 and 100 mg per kg.
  • APTS para-toluene sulfonic acid
  • BBr 3 bromine tribromide
  • Boc tert-butyloxycarbonyl
  • CDI 1,4-carbonyldiimidazole
  • HOBT 1-hydroxybenzotriazole hydrate
  • LAH lithium aluminum hydride
  • MgSO 4 magnesium sulphate
  • NaBH 4 sodium borohydride
  • NaHCO 3 sodium hydrogen carbonate
  • Na 2 SO 4 sodium sulphate
  • Ph phenyl
  • Ph 3 P triphenylphosphine
  • the compounds of the invention were obtained using conventional methods of organic synthesis and parallel synthesis.
  • HPLC spectra were carried out on a Shimadzu SCL10A apparatus and a UP50DB-5m Cl 8 Uptisphere column (4.6 x 50 mm) with a flow rate of 4 ml / min and at a wavelength of 220 nm.
  • Method A General method of introduction of spacer strand B where B represents a (C 2 -C e) alkylene group
  • the residue is taken up in an organic solvent (ethyl acetate or dichloromethane), washed successively with water, with a saturated aqueous solution of sodium hydrogencarbonate, then with a saturated aqueous solution of NaCl.
  • the organic phase is concentrated to dryness by distillation under reduced pressure.
  • the residue obtained is purified by chromatography on silica gel.
  • test compound is dissolved in DMSO (100%) at a concentration of 1.10 2 M (stock solution) and then 8 samples of 8 different concentrations are prepared by successive dilution with the complete cell culture medium (RPMIl 640 Cambrex + 10 % FBS + 1% L-Glutamine + 40 ⁇ g / ml Gentamycin). For each sample, the dilution volume is adjusted to obtain a concentration equal to twice the final concentration C x chosen.
  • 1.10 "4 M, 5.10” 5 M, 2.5x10 "5 M, 1.3.10” 5 M, 6,3.10 “6 M, 3,1.10” 6 M, l, 6.10 "6 M and 7.8 ⁇ 10 -7 M is a standard range of 8 final concentrations.
  • 8 control samples are prepared by successive dilution of a solution of DMSO (100%) with the same cell culture medium (RPMI1640 Cambrex + 10% FBS + 1% L-Glutamine + 40 ⁇ g / ml of Gentamycin), the volumes selected dilution being strictly identical to those used for the preparation of samples of the test compound.
  • a 96-well white non-transparent plate (fluoronunc 96F Nunclon Delta)
  • Cambrex + 10% FBS + 1 % L-Glutamine + 40 ⁇ g / ml of Gentamycin are deposited in each well, ie 2500 cells per well.
  • 100 ⁇ L of a 2 x C x sample are added (one sample per well) and the medium is homogenized. After 144h of incubation at 37 ° C.
  • the quantification of the viability of the cells in culture is carried out by measuring the levels of ATP using the test.
  • CellTiter-Glo TM Luminescent Assay System supplied by Promega Corporation according to the supplier's instructions. The luminescence in each well is measured using a counter, VICTOR 2 1420 (Wallac, PerkinElmer, Courtaboeuf, France).
  • Lum. (white) average luminescence measurements of eight wells comprising only 200 ⁇ l of cell culture medium (RPMIl 640 Cambrex + 10% FBS + 1% L-Glutamine + 40 ⁇ g / ml Gentamycin)
  • IC 50 is the concentration of the compound required to achieve 50% inhibition of cell proliferation; these values are calculated with XLfit 3 software (ID Business Solutions Ltd., UK) from semi-logarithmic curves.
  • test compound is dissolved in DMSO (100%) at a concentration of 1.10 2 M (mother solution) and then 8 samples of 8 different concentrations are prepared by successive dilution with the complete cell culture medium (E-MEM Cambrex + 10% FBS, + 1% non-essential amino acids + 1% Napyruvate + 1% L-Glutamine + 40 ⁇ g / ml Gentamycin). For each sample, the dilution volume is adjusted to obtain a concentration equal to twice the final concentration C x chosen.
  • E-MEM Cambrex + 10% FBS, + 1% non-essential amino acids + 1% Napyruvate + 1% L-Glutamine + 40 ⁇ g / ml Gentamycin for each sample, the dilution volume is adjusted to obtain a concentration equal to twice the final concentration C x chosen.
  • 8 control samples are prepared by diluting a solution of DMSO (100%) with even the cell culture medium (E-MEM Cambrex + 10% FBS, + 1% non-essential amino acids + 1% Napyruvate + 1% L-Glutamine + 40 ⁇ g / ml Gentamycin), the dilution volumes chosen being strictly identical to those used for the preparation of the samples of the test compound.
  • E-MEM Cambrex + 10% FBS, + 1% non-essential amino acids + 1% Napyruvate + 1% L-Glutamine + 40 ⁇ g / ml Gentamycin the dilution volumes chosen being strictly identical to those used for the preparation of the samples of the test compound.
  • a 96-well white non-transparent plate (fluoronunc 96F Nunclon Delta)
  • 100 ⁇ l of a suspension of MDA-MB231 cells at a concentration of 1.25 ⁇ 10 4 cells / ml in an E-MEM Cambrex medium + 10% FBS, + 1% of non-essential amino acids + 1% Napyruvate + 1% L-Glutamine + 40 ⁇ g / ml of Gentamycin are deposited in each well, ie 2500 cells per well.
  • 100 ⁇ L of a 2 x C x sample are added (one sample per well) and the medium is homogenized. After 144h incubation at 37 ° C.
  • Lum. (white) average luminescence measurements of eight wells comprising only 200 ⁇ L of cell culture medium (E-MEM Cambrex + 10% FBS, + 1% non-essential amino acids + 1% Napyruvate + 1% L-Glutamine + 40 ⁇ g / ml of Gentamycin)
  • IC 50 is the concentration of the compound required to achieve 50% inhibition of cell proliferation; these values are calculated with XLfit 3 software (ID Business Solutions Ltd., UK) from semi-logarithmic curves.
  • PBMC peripheral blood mononuclear cells
  • PBMC cell suspension in sterile round bottom 96-well plates (NUNC 163320), 160 ⁇ L of a PBMC cell suspension at a concentration of 312,500 cells / ml in RPMI1640 medium with Hepes and Glutamax (GIBCO BRL 72400-021) + 10 % FCS inactivated (GIBCO BRL 10500-064) + 1% antibiotics (Penicillin - Streptomycin, GIBCO BRL 15070-063) are deposited in each well, ie 50000 cells per well. 20 ⁇ l of a sample at the concentration 10 times C x are added (one sample per well) and the medium is homogenized. After 30 minutes of incubation at 37 ° C.
  • IC 50 is the concentration of the compound required to achieve 50% inhibition of cell proliferation; these values are calculated with HiIl software (Application RCI, DPM, LS 1701)) from semi-logarithmic curves.
  • U937 viable cells in a volume of 200 .mu.l of RPMI culture medium are injected subcutaneously into the right flank of a SCID mouse.
  • the injection of the cells is carried out 24 hours after complete irradiation of the body with a ⁇ source (1.8 Gy, Co 60 , INRA BRETENIERE, Dijon, France).
  • Treatment is initiated when the tumors have reached an average volume of about 50 mm 3 .
  • the mice are randomly assigned to groups of 10 mice so that the mean tumor volume of each group is not statistically different from the other groups (variance analysis).
  • Tween-20 (Ref P7949, Sigma). The suspensions are then diluted in water to achieve the desired concentration of the test compound and a final Tween-20 concentration of 1% (v / v).
  • mice received repeated intraperitoneal (IP) injections of the vehicle (Tween-1% (v / v) or the test compound at the dose and according to the chosen treatment plan (once daily or twice daily for 30 minutes).
  • IP intraperitoneal
  • the products and the vehicle are administered by gavage.
  • tumor volume (width x length) / 2.
  • Step 1 Preparation of Int-1 (1- (4-chlorophenyl) -2- (3-methoxyphenoxy) -ethanone) 41.4 g of potassium carbonate (300 mmol, 2 eq) are added to a solution of 3-methoxyphenol (16.3 mL, 150 mmol) in acetonitrile (450 mL), After stirring for 1 hour at reflux of the solvent, 35 g of 2-bromo-1- (4-chlorophenyl) ethanone ( 150 mmol., Lq.) Are added. The reaction medium is heated at reflux of the solvent for 3 h. After cooling to room temperature, the reaction medium is filtered and concentrated to dryness by distillation of the solvent under reduced pressure.
  • Step 2 Preparation of Int-2 (3- (4-chlorophenyl) -6-methoxybenzofuran)
  • 150 g of polyphosphoric acid (1.53 mol, 35 eq) are heated to 80 ° C.
  • 12 g of 1- (4-chlorophenyl) -2- (3-methoxyphenoxy) -ethanone Int-1 (43.4 mmol., 1 eq.) are added.
  • the reaction medium is heated at 80 ° C. for 2 hours. After cooling the reaction medium to room temperature, an aqueous solution of Na 2 CO 3 is added dropwise until a pH of 8 is obtained.
  • the whole is extracted with EtOAc (4). x 250 mL).
  • Step 3 Preparation of Int-3 (3- (4-chlorophenyl) benzofuran-6-ol)
  • 10 g of 3- (4-chlorophenyl) -6-methoxybenzofuran Int-2 (38, 6 mmol., 1 eq.) are solubilized in 82.6 ml of glacial acetic acid.
  • 40 mL of 47% hydrobromic acid. are added together.
  • the heterogeneous reaction medium is heated for 4 hours under reflux of the solvent. After cooling to room temperature, the reaction medium is concentrated to dryness by distillation of the solvent under reduced pressure, taken up in water (150 ml) and extracted with ethyl ether (200 ml).
  • the organic phase is washed successively with water (150 ml), with a 20% aqueous solution of Na 2 CO 3 (150 ml) and then with water (150 ml).
  • the organic phase is dried over Na 2 SO 4 , filtered and then concentrated to dryness by distillation of the solvent under reduced pressure.
  • Step 4 Preparation of Int-4 (6- (5-bromopentyloxy) -3- (4-chlorophenyl) benzofuran)
  • the compound Int-4 is obtained from the substrates Int-3 and 1,5-dibromopentane according to the method A.
  • the Int-4 compound is obtained in the form of a solid.
  • Step 5 Preparation of Ex-I (2- (4- ⁇ 5- [3- (4-chlorophenyl) -benzofuran-6-yloxy] -pentyl ⁇ -piperazin-1-yl-N-isopropyl-acetamide
  • the compound Ex-I is obtained from the substrates Int-4 and N-isopropyl-2-piperazin-1-yl-acetamide in acetonitrile according to method B.
  • the compound Ex-I is obtained in the form of a solid after washing with ethyl ether.
  • Step 1 Preparation of Int-5 (6- (2-Chloroethoxy) -3- (4-chlorophenyl) -benzofuran)
  • Int-3 200 mg, 0.8 mmol
  • acetonitrile 30 mL
  • 10 ml of 1,2-dichloroethane are added to the medium and the mixture is refluxed with the solvent for 24 hours.
  • the whole is cooled to room temperature and filtered.
  • the filtrate is concentrated to dryness by distillation of the solvent under reduced pressure. The residue is taken up in dichloromethane and washed with water and then with a saturated aqueous solution of NaCl.
  • the compound Ex-2 is obtained from the substrates Int-5 and N-isopropyl-2-piperazin-1-yl-acetamide in methyl ethyl ketone in the presence of KI according to method B.
  • Step 1 Preparation of Int-6 (6- (3-Bromo-propoxy) -3- (4-chlorophenyl) benzofuran)
  • Compound Int-6 is obtained from Int-3 and 1,3-dibromopropane substrates in acetonitrile according to method A.
  • the compound Ex-3 is obtained from the substrates Int-6 and N-isopropyl-2-piperazin-1-yl-acetamide in methyl ethyl ketone in the presence of KI according to method B.
  • Step 1 Preparation of Int-7 (6- (4-bromo-butoxy) -3- (4-chlorophenyl) -benzofuran)
  • the Int-7 compound is obtained from the Int-3 and 1,4-dibromobutane substrates in acetonitrile according to the method A.
  • the compound Ex-4 is obtained from the substrates Int-7 and N-isopropyl-2-piperazin-1-yl-acetamide in methyl ethyl ketone in the presence of KI according to method B.
  • Step 1 Preparation of Int-8 (6- (6-bromo-hexyloxy) -3- (4-chlorophenyl) benzofuran)
  • the Int-8 compound is obtained from the substrates Int-3 and 1,6-dibromohexane in acetonitrile according to method A.
  • Step 2 Preparation of Ex-5 2- (4- ⁇ 6- [3- (4-Chloro-phenyl) -benzofuran-6-yloxy] -hexyl ⁇ -piperazin-1-yl) -N-isopropylacetamide
  • the compound Ex-5 is obtained from the substrates Int-8 and N-isopropyl-2-piperazin-1-yl-acetamide in methyl ethyl ketone in the presence of KI according to method B.
  • Ex-6 to Ex-23 are obtained from Int-4 substrates and appropriate amines in acetonitrile according to Method B. The addition of KI was performed for Ex-10 to Ex-23.
  • Step 1 Preparation of Int-9 (1- ⁇ 5- [3- (4-Chloro-phenyl) -benzofuran-6-yloxy] -pentyl ⁇ -piperidin-4-one).
  • the compound Int-9 is obtained from the intermediate Int-4 and piperidin-4-one in acetonitrile according to method B.
  • Step 2 Preparation of Ex-24 (2- (1- ⁇ 5- [3- (4-Chloro-phenyl) -benzofuran-6-yloxy] -pentyl ⁇ -piperidin-4-ylamino) -N, N-dimethyl acetamide).
  • Step 1 Preparation of Int-10 (1- (4-chlorophenyl) -2- (3-methoxy-phenylsulfanyl) -ethanone)
  • Step 2 Preparation of Int-11 (3- (4-chlorophenyl) -6-methoxy-benzo [b] thiophene)
  • the experimental procedure followed is equivalent to that followed for the preparation of the Int-2 compound by committing the Int-II compound.
  • Step 3 Preparation of Int-12 (3- (4-chloro-phenyl) -benzo [b] thiophen-6-ol)
  • Step 4 Preparation of Int-13 (6- (5-bromo-pentyloxy) -3- (4-chloro-phenyl) -benzo [b] thiophene)
  • Int-13 is obtained from substrates Int-12 (Ig, 3.8 mmol) and 1,5-dibromopentane according to Method A.
  • Compound Int-13 is obtained in the form of an oil.
  • Step 5 Preparation of Ex-25 (2- (4- ⁇ 5- [3- (4-Chloro-phenyl) -benzo [b] thiophen-6-yloxy] -pentyl ⁇ -piperazin-1-yl) -N isopropyl-acetamide)
  • the compound Ex-25 is obtained from the substrates Int-13 and N-isopropyl-2-piperazin-1-ylacetamide in acetonitrile according to method B.
  • the compound Ex-25 is obtained in the form of a solid after salification with hydrochloric ether.
  • Step 1 Preparation of Int-14 (6- (5-bromo-pentyloxy) -3- (4-chloro-phenyl) benzo [b] thiophene 1,1-dioxide)
  • Step 2 Preparation of Ex-26 (2- (4- ⁇ 5- [3- (4-chloro-phenyl) -1,1-dioxo-1H-1-D6-benzo [b] thiophen-6-yloxy]
  • the compound Ex-26 is obtained from the substrates Int-14 and N-isopropyl-2-piperazin-1-ylacetamide in the following manner: acetonitrile according to method B.
  • the Ex-26 compound is obtained in the form of a solid after salification with hydrochloric ether.
  • Step 1 Preparation of Int-15 (4-Chloro-phenyl) - (2,4-dimethoxy-phenyl) -methanone) To nitrobenzene (35 mL) previously cooled to 0 ° is added AlCl 3 (11.10 g). 83.2 mmol., 1.15 eq.) followeded by dropwise addition of 4-chlorobenzoyl chloride (9.74 mL, 76 mmol, 1.05 eq.). At the end of the addition, stirring was continued for 10 minutes and then the addition of 1,3-dimethoxybenzene (9.48 mL, 72.4 mmol) was added dropwise. During the duration of the addition, the controlled temperature is kept below 80 ° C.
  • the reaction medium is stirred overnight (16 h), allowing the temperature to gradually return to ambient temperature.
  • the reaction medium is poured on a water-ice mixture.
  • the whole is extracted with dichloromethane (20OmL).
  • the organic phase is separated and washed successively with water, with a saturated aqueous solution of NaCl and then dried over MgSO 4 .
  • the filtrate is concentrated to dryness by distillation of the solvent under reduced pressure.
  • the product obtained is taken up in pentane, filtered, washed again with pentane and then dried.
  • Step 2 Preparation of Int-16 (4-chloro-phenyl) - (2,4-dihydroxy-phenyl) -methanone)
  • Int-15 derivative (1 g, 3.6 mmol) and magnesium chloride are mixed in a flask.
  • pyridinium (2.92 g, 25.3 mmol, 7 eq.).
  • the reaction medium is heated at 200 ° C. for 4 hours.
  • the whole is cooled to room temperature followed by the addition of water. Stirring is maintained for 15 minutes and then the heterogeneous medium is filtered.
  • the precipitate washed with water is then taken up in ethyl acetate.
  • Step 3 Preparation of Int-17 (4-chloro-phenyl) - (2,4-dihydroxy-phenyl) -methanone oxime)
  • Step 4 Preparation of Int-18 (3- (4-chloro-phenyl) -benzo [d] isoxazol-6-ol) Int-17 compound (550 mg, 2.08 mmol) was successively placed in a flask. absolute ethanol (6 mL) and para-toluene sulfonic acid (158 mg, 0.832 mmol, 0.4 eq). The reaction medium is heated at reflux of the solvent overnight. After concentrating to dryness by distillation of the solvent under reduced pressure, the residue is taken up with ethyl acetate.
  • Step 5 Preparation of Int-19 (6- (5-bromo-pentyloxy) -3- (4-chloro-phenyl) -benzo [d] isoxazole)
  • the compound Int-19 is obtained from the substrates Int-18 (330 mg) and 1,5-dibromopentane according to method A.
  • Step 6 Preparation of Ex-27 (2- (4- ⁇ 5- [3- (4-Chloro-phenyl) -benzo [d] isoxazol-6-yloxy] -pentyl ⁇ -piperazin-1-yl-N- isopropyl-acetamide)
  • the compound Ex-27 is obtained from the substrates Int-19 and N-isopropyl-2-piperazin-1-yl-acetamide in acetonitrile according to method B.
  • the compound Ex-28 is obtained from the substrates Int-19 (170 mg) and N, N-dimethyl-2-piperazin-1-ylacetamide in acetonitrile according to method B.
  • Example Ex-29 Example Ex-29
  • the compound Ex-29 is obtained from the substrates Int-19 (170 mg) and dimethyl- (2-piperazin-1-yl-ethyl) -amino in acetonitrile according to method B.
  • Step 1 Preparation of Int-20 (4-ethoxycarbonylmethyl-piperazine-1-tert-butyl carboxylate)
  • Step 3 Preparation of tert-butyl Int-22 (4 - [(2-dimethylaminoethylcarbamoyl) methyl] piperazine-1-carboxylate
  • Step 4 Preparation of Int-23 (N- (2-dimethylaminoethyl) -2-piperazyn-1-yl acetamide)
  • dichloromethane 600 mL
  • intermediate Int-22 12.76 g, 410 mmol
  • hydrochloric ether 2M
  • Step 5 Preparation of Ex-30 (2- (4- ⁇ 5- [3- (4-chloro-phenyl) -benzo [d] isoxazol-6-yloxy] -pentyl ⁇ -piperazin-1-yl) -N - (2-Dimethylamino-ethyl) -acetamide)
  • Compound Ex-30 is obtained from substrates Int-19 (3.52 g) and piperazine Int-23 (3.48 g) in acetonitrile according to method B.
  • Step 1 Preparation of Int-24 (4-Chloro-phenyl) - (2-fluoro-4-methoxy-phenyl) -methanone)
  • Step 2 Preparation of Int-25 (4-Chloro-phenyl) - (2-fluoro-4-hydroxy-phenyl) -methanone)
  • Step 3 Preparation of Int-26 ([4- (5-bromo-pentyloxy) -2-fluoro-phenyl] - (4-chlorophenyl) -methanone
  • the Int-26 compound is obtained from the Int-25 and 1,5-dibromopentane substrates according to Method A.
  • the Int-26 compound is obtained in the form of an oil (2.5 g;
  • Step 4 Preparation of Int-27 (2- (4- ⁇ 5- [4- (4-chloro-benzoyl) -3-fluoro-phenoxy] -pentyl ⁇ -piperazin-1-yl) -N-isopropyl-acetamide )
  • Step 5 Preparation of Ex-31 (2- (4- ⁇ 5- [3- (4-chloro-phenyl) -1-methyl-1H-indazol-6-yloxy] -pentyl ⁇ -piperazin-1-yl -N-isopropyl-acetamide)
  • Step 1 Preparation of Int-28 (6- (5-bromo-pentyloxy) -benzofuran-3-one)
  • Compound Int-28 is obtained from 6-hydroxy-2H-benzofuran-3-one and 1, 5- dibromopentane following method A.
  • Step 2 Preparation of Int-29 (6- (5-bromo-pentyloxy) -3-trifluoromethanesulfonylbenzofuran)
  • Step 3 Preparation of Int-30 (N-Isopropyl-2- ⁇ 4- [5- (3-trifluoromethanesurfonyl-benzofuran-6-yloxy) -pentyl] -piperazin-1-yl ⁇ -acetamide)
  • Step 4 Preparation of Ex-32 (2- (4- ⁇ 5- [3- (2,3-dichloro-phenyl) -benzofuran-6-yloxy] -pentyl ⁇ -piperazin-1-yl-N-isopropyl acetamide)
  • the Int-30 derivative (250 mg, 0.47 mmol) and 2,3-dichlorophenylboronic acid (107 mg, 0.53 mmol., 1.1) are dissolved in a flask under an inert atmosphere. eq.) in dimethylether-H 2 O (1%) (20 mL).
  • the reaction medium is degassed with nitrogen for 30 minutes, followed by the addition of K 2 CO 3 (83 mg, 0.6 mmol, 1.3 eq.) And palladium tetrakis (triphenylphosphine) (30 mg, 0.023). mmol., 0.05 eq).
  • the reaction medium is stirred at reflux of the solvent overnight.
  • Ex-33 to Ex-96 are obtained from the appropriate Int-30 substrates and boronic acids.
  • the synthesis of the compounds is carried out in polypropylene reactors placed in Bohdan blocks. In each of the reactors are placed a solution of the Int-30 derivative in a DME-H 2 O 1% mixture previously degassed with nitrogen (0.055M, 1.8 mL, 100 ⁇ mol), a suitable boronic acid solution in a mixture DME-H 2 O 1% previously degassed with nitrogen (0.1M, 1.2 mL, 120 ⁇ mol, 1.2 eq.), K 2 CO 3 (21 mg, 150 ⁇ mol, 1.5 eq.), Palladium tetrakis (triphenylphosphine) (6 mg, 5 ⁇ mol, 0.05 eq).
  • the reactors are heated at 80 ° C. for 24 hours. After cooling to room temperature, the media are filtered and evaporated to dryness by distillation of the solvent under reduced pressure. The residues are taken up in ethyl acetate and successively washed with an aqueous solution of 0.1M NaHCO 3, with water. The organic phases are evaporated to dryness by distillation of the solvent under reduced pressure. Each product is diluted with dimethylsulfoxide and then purified by preparative HPLC / MS. The results obtained are reported in the following table:
  • Step 2 Preparation of Int-32 (5- (5-bromo-pentyloxy) -indan-1-one)
  • Compound Int-32 is obtained from the derivative Int-31 and 1,5-dibromopentane according to Method A with ethanol for solvent.
  • Step 3 Preparation of Int-33 (5- ⁇ 5- [4- (2-Oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl) -piperazin-1-yl] -pentyloxy ⁇ -indan-1-one)
  • the compound Int-33 is obtained from the substrates Int-32 and 2-piperazin-1-yl-1-pyrrolidin-1-yl-ethanone in acetonitrile according to method B.
  • Step 4 Preparation of Ex-100 (2- (4- ⁇ 5- [1- (4-Chloro-phenyl) -3H-inden-5-yloxy] -pentyl ⁇ -piperazin-1-yl) -1-pyrrolidine - 1-ethyl-ethanone)
  • Step 1 Preparation of Int-34 (1- (2-Amino-4-methoxy-phenyl) -2-chloro-ethanone)
  • m-anisidine 10 g, 81.2 mmol
  • nitrobenzene 10OmL
  • boron trichloride in dichloromethane (1M, 89.3 mL, 89.3 mmol, 1.1 eq.
  • chloroacetonitrile 6.3 mL, 97.4 mmol., 1.2 eq.
  • Aluminum trichloride (11.9 g, 89.3 mmol, 1.1 eq.) Is added portionwise at 0 ° C.
  • the reaction medium is brought to ambient temperature and then heated at 80 ° C. for 4 h. After cooling to room temperature, stirring is maintained for 1 night.
  • An aqueous solution of hydrochloric acid (1 N, 150 ml) is added and the mixture is heated at 80 ° C. for 1 hour. After cooling to room temperature, the whole is extracted with dichloromethane (3 x 250 mL). The organic phases are combined, dried over sodium sulphate, filtered and evaporated to dryness by distillation of the solvent under reduced pressure.
  • Step 2 Preparation of Int-35 (N- [2- (2-chloroacetyl) -5-methoxy-phenyl] -acetamide
  • Compound Int-34 is dissolved in acetic anhydride (50 mL). The whole is heated at 80 ° C. for 90 minutes and then evaporated to dryness by distillation of the solvent under reduced pressure.
  • Step 3 Preparation of Int-36 (1-Acetyl-6-methoxy-1,2-dihydro-indol-3-one) To a solution of Int-35 compound (4.7 g, 19.4 mmol) in DMF (140 mL) under an inert atmosphere is added portionwise sodium hydride (60% in mineral oil, 815 mg, 20.3 mmol., 1.05 eq.). The whole is stirred at room temperature for 90 minutes. The reaction medium is then evaporated to dryness by distillation of the solvent under reduced pressure. The residue obtained is taken up in dichloromethane and washed with a saturated aqueous solution of ammonium chloride. The aqueous phase is extracted again with dichloromethane.
  • Step 5 Preparation of Int-38 (1- [3- (4-Chloro-phenyl) -6-methoxy-indol-1-yl] -ethanone
  • Step 7 Preparation of Int-40 (1- [6- (5-Bromo-pentyloxy) -3- (4-chloro-phenyl) -indol-1-yl] -ethanone)
  • Step 8 Preparation of Ex-10 (2- (4- ⁇ 5- [1-Acetyl-3- (4-chloro-phenyl) -1H-indol-6-yloxy] -pentyl ⁇ -piperazin-1-yl) -N, N-dimethyl-acetamide)
  • the residue obtained is purified by chromatography on silica gel (eluent: dichloromethane: methanol: triethylamine, 97: 3: 0.1%).
  • the residue obtained is dissolved in dichloromethane and salified by adding a solution of hydrochloric acid in isopropanol (5 N).
  • the residue obtained is purified by chromatography on silica gel (eluent: DCM: MeOH: TEA, 95: 5: 0.1%).
  • the residue obtained is dissolved in dichloromethane and salified by addition of a solution of hydrochloric acid in isopropanol (5 N).
  • 6-methoxy-1-indanone 1.5 g, 9.2 mmol
  • aluminum chloride 3.2 g, 23 mmol, 2.5 eq
  • water is added to the reaction medium, and stirring is continued for 30 minutes.
  • Step 2 Preparation of Int-42 (6- (tert-butyl-dimethyl-silanyloxy) -indan-1-one)
  • Int-41 derivative 500 mg, 5.4 mmol
  • tert-chloride tert-chloride
  • butyldimethylsilyl 1.5 g, 9.5 mmol, 1.75 eq.
  • imidazole 921 mg, 13.5 mmol, 2.5 eq.
  • the whole is stirred at room temperature overnight. After filtration and rinsing of the precipitate with dichloromethane, the filtrate is washed with water and then with a saturated solution of sodium chloride.
  • Step 3 Preparation of Int-43 (3-bromo-6- (tert-butyl-dimethyl-silanyloxy) -inden-1-one)
  • Int-42 derivative (1.75 g, 6.7 mmol) in carbon tetrachloride is placed in a flask. To this solution are added N-bromosuccinimide (2.5 g, 14 mmol, 2.1 eq.) And 2,2'-azobis (2-methylpropionitrile (catalytic amount) . The whole is heated at reflux of the solvent for 4 hours.
  • Step 4 Preparation of Int-44 (3- (4-chloro-phenyl) -6-hydroxy-inden-1-one)
  • Int-43 derivative (1.1 g, 3.2 mmol) is placed in a flask.
  • A-chlorophenylboronic acid (563 mg, 3.6 mmol, 1.12 eq.) in THF-EtOH-H 2 O 5: 1: 1.
  • the whole is degassed with nitrogen for 20 minutes.
  • Na 2 CO 3 (1 g, 9.6 mmol., 3 eq.
  • palladium tetrakis triphenylphosphine
  • reaction medium is filtered and then concentrated to dryness by distillation of the solvent under reduced pressure.
  • residue obtained is taken up in ethyl acetate and washed with water.
  • the organic phase is dried over sodium sulphate, filtered and then concentrated to dryness by distillation under reduced pressure.
  • Step 5 Preparation of Int-45 (6- (5-bromo-pentyloxy) -3- (4-chloro-phenyl) -inden-1-one)
  • the compound Ex-104 is obtained from the substrates Int-45 and N, N-dimethyl-2-piperazin-1-yl-acetamide in methyl ethyl ketone in the presence of KI according to method B.
  • Step 1 Preparation of ethyl Int-46 (4- ⁇ 5- [3- (4-chloro-phenyl) -benzofuran-6-yloxy] -pentyl ⁇ -piperazin-1-yl) -acetate)
  • the compound Int-46 is obtained from the substrates Int-4 and piperazin-1-yl-ethyl acetate in acetonitrile according to method B.
  • the compound Int-46 is obtained in the form of a solid after crystallization in ethanol and rinsing with pentane.
  • Step 2 Preparation of Int-47 (4- ⁇ 5- [3- (4-chloro-phenyl) -benzofuran-6-yloxy] -pentyl ⁇ -piperazin-1-yl) -acetic acid
  • the Int-46 substrate (2.82 g, 5.8 mmol) in ethanol is dissolved in a flask in the presence of an aqueous solution of NaOH (2M, 11.6 mmol, 2 eq.).
  • the heterogeneous group is heated to complete solubilization.
  • the medium is evaporated to dryness by distillation of the solvent under reduced pressure.
  • the residue is suspended in water and SO 2 gas is bubble in the medium up to pH ⁇ 3.
  • the whole is filtered, and the precipitate rinsed with a minimum of water.
  • Ex-106 to Ex-155 are obtained from Int-47 substrates and appropriate amines.
  • the synthesis is carried out in 8 ml glass tubes. In each of the tubes are successively placed a solution of Int-47 compound in DMF containing 3 equivalents of DIEA (0.25 M, 440 ⁇ L, 110 ⁇ L, 1.1 eq.), A solution of TBTU in solution in DMF (0.25 M, 440 ⁇ L, 110 ⁇ L, 1.1 eq.) And then a solution of the appropriate amine in DMF containing 3 equivalents of DIEA (0.1 M, 1000 ⁇ L, 100 ⁇ L). The tubes are stirred for 4 hours at room temperature and then evaporated to dryness by distillation of the solvent under reduced pressure.
  • Ex-156 to Ex-161 are obtained from Int-47 substrates and appropriate amines.
  • the syntheses are carried out by activation of Int-47 acid with TBTU (1 eq.), In the presence of the appropriate amine (1 eq.) And DIEA (3 to 5 eq.) In DMF. room temperature for 16 to 72 hours.
  • the reaction media are evaporated to dryness by distillation of the solvent under reduced pressure.
  • Each residue is taken up in ethyl acetate and washed with water and then with a saturated solution of NaHCO 3 .
  • the organic phases are dried over MgSO 4 , filtered and evaporated to dryness by distillation of the solvent under reduced pressure.
  • the residues obtained are purified by chromatography on silica. The results obtained are reported in the following table:
  • the Ex-164 compound is obtained by following an experimental protocol equivalent to that followed for the preparation of the compound Ex-162 with amine hydroxylamine hydrochloride.
  • Step 1 Preparation of Int-48 (4- ⁇ 5- [3- (4-chloro-phenyl) -benzofuran-6-yloxy] -pentyl ⁇ -piperazine
  • the compound Int-48 is obtained from the substrates Int-4 and piperazine in acetonitrile according to method B.
  • the Ex-166 compound is obtained from the Int-48 substrates and from 3-dimethylaminopropyl chloride hydrochloride in acetonitrile according to method B.
  • the compound Ex-167 is obtained from the substrates Int-48 and 5- (2-dichloroethyl) tetrazole in acetonitrile according to method B.
  • Step 1 Preparation of Int-49 (2- (4- ⁇ 5- [3- (4-Chloro-phenyl) -benzofuran-6-yloxy] -pentyl ⁇ -piperazin-1-yl) -ethanol
  • the Int-49 compound is obtained from the Int-48 substrates and 2-bromoethanol in acetonitrile according to method B.
  • Step 2 Preparation of Ex-168 (N- [2- (4- ⁇ 5- [3- (4-Chloro-phenyl) -benzofuran-6-yloxy] -pentyl ⁇ -piperazin-1-yl) -ethyl]
  • Intermediate Int-49 (345 mg, 0.78 mmol)
  • 1,3-bis (tert-butoxycarbonyl) guanidine 1,3-bis (tert-butoxycarbonyl) guanidine
  • N- ⁇ -di (tert-butoxycarbonyl) guanidine N- ⁇ -di (tert-butoxycarbonyl) guanidine.
  • Step 1 Preparation of tert-butyl (4- (Isopropyl-carbamoyl-methyl) -piperazine-1-carboxylate)
  • Step 2 Preparation of tert-Butyl Int-51 (4 - [(isopropyl-methyl-carbamoyl) -methyl] -piperazine-1-carboxylate
  • reaction medium is neutralized by adding 50 mL of a saturated aqueous solution of NaHCO 3 .
  • the reaction medium is concentrated to dryness by distillation of the solvent under reduced pressure.
  • the residue obtained is taken up in 500 ml of dichloromethane and then washed with 5 ⁇ 200 ml of water.
  • the organic phase is dried over MgSO 4 and then concentrated to dryness by distillation of the solvent under reduced pressure.
  • Ex-158 is obtained from Int-4 and Int-52 N-isopropyl-N-methyl-2-piperazin-1-yl-acetamide in Acetonitrile according to Method B.
  • the Ex-compound 158 is obtained in the form of a solid after purification by chromatography on silica gel (eluent: CH 2 Cl 2 MeOH, 95/5).
  • Ex-170 is obtained from the intermediate Int-19 (2 g) and N-isopropyl-N-methyl-2-piperazin-1-yl-acetamide Int-52 in acetonitrile according to the method B.
  • Step 1 Preparation of Int-53 (3- (4-chlorophenyl) -6-methoxybenzofuran-2-carbaldehyde), In a three-necked 500 ml, 5.4 ml of POCl 3 are added to 25 ml of DMF and then a solution of DMF (15 ml) containing 5 g of 3- (4-chlorophenyl) -6-methoxybenzofuran Int-2 is added. Stirring is continued at 60 ° C. for 2.5 hours. 150 ml of water are then added slowly and then 10 ml of an ION NaOH solution. The reaction medium is heated at 90 ° C. for 10 min.
  • Step 2 Preparation of Int-54 (3- (4-chlorophenyl) -6-hydroxy-benzofuran-2-carbaldehyde),
  • Step 3 Preparation of Int-55 (6- (5-bromo-pentyloxy) -3- (4-chlorophenyl) benzofuran-2-carbaldehyde)
  • Step 4 Preparation of Int-56 (2- (4- ⁇ 5- [3- (4-Chloro-phenyl) -2-formyl-benzofuran-6-yloxy] -pentyl ⁇ -piperazin-1-yl) -N , N-dimethyl-acetamide)
  • the compound Int-56 is obtained from the intermediate Int-55 (320 mg) and N-dimethyl-2-piperazin-1-yl-acetamide in acetonitrile according to method B.
  • Step 5 Preparation of Ex-171 (2- (4- ⁇ 5- [3- (4-chloro-phenyl) -2-methylaminomethyl-benzofuran-6-yloxy] -pentyl ⁇ -piperazin-1-yl) -N
  • 100 mg of Int-56 intermediate (0.195 mmol) are dissolved in 4 ml of dichloromethane and then 33.6 ⁇ l of acetic acid are added.
  • the reaction medium is stirred for 15 minutes and then 438 ⁇ l of a 2M solution of methylamine in THF are added. After 30 minutes, 186 mg of triacetoxyborohydride are added and stirring is continued at ambient temperature for 16 hours.
  • the reaction medium is concentrated to dryness by distillation of the solvent under reduced pressure.
  • the residue obtained is taken up in dichloromethane and washed successively with water, a saturated aqueous solution of NaHCO 3 .
  • the organic phase is collected, dried over MgSO 4 and then concentrated to dryness by distillation of the solvent under reduced pressure.
  • the compounds of formula (I) are particularly useful and may be used as anti-neoplastic agents and as inhibitors of cell proliferation.
  • the products of formula (I) can thus be used for the prevention or treatment of neoplastic diseases such as acute and chronic leukemias.
  • the compounds of formula (I) are particularly useful and may be used as anti-neoplastic agents and as inhibitors of cell proliferation.
  • the products of formula (I) can thus be used for the prevention or treatment of neoplastic diseases such as solid cancers and more particularly breast cancer.
  • the compounds of formula (I) are particularly interesting and may be used as inhibitors of cell proliferation.
  • the products of formula (I) can thus be used for the prevention or the treatment of diseases associated with abnormal cell proliferation such as psoriasis, rheumatoid arthritis, Kaposi's sarcoma, acute and chronic nephropathies, atherosclerosis, autoimmune diseases or acute and chronic inflammatory diseases.
  • diseases associated with abnormal cell proliferation such as psoriasis, rheumatoid arthritis, Kaposi's sarcoma, acute and chronic nephropathies, atherosclerosis, autoimmune diseases or acute and chronic inflammatory diseases.
  • the anti-tumor effect in the mouse of the compound Ex-I was tested by applying the method described above.
  • the compound Ex-I was administered to mice which had previously been grafted with tumor cells. Tumor growth in Ex-I-treated animals was compared to that of tumors in untreated control animals or treated only with the vehicle of the test substance. Remarkably, intraperitoneal administration of the Ex-I compound slows down tumor growth in the mice thus treated.
  • the average tumor size in subcutaneous tumor-bearing mice treated with the Ex-I compound was compared to that of the "control" mice bearing these tumors and treated with the vehicle of the test substance only.
  • Table 4 represents the average decay (%) of the volume of subcutaneous tumors carried by Ex-I treated mice as a function of elapsed time (in days) since the first day of treatment (28 mg / kg once). per day, intraperitoneally), compared to the mean volume of tumors carried by vehicle-treated mice.
  • the tumor volume of the mice treated with the compound of the invention is significantly lower than that of the untreated mice, which reveals a clear antitumor effect of the Ex-I compound.

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Abstract

L'invention concerne des composés de formule générale (I) ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle A représente un groupement alkyle ou cycloalkyle; un aryl(C1-C6)alkyle, un aryle, un hétéroaryle ou un hétérocyclique, X représente un atome d'azote, un groupement CR5 pour lequel R5 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle, un groupement N-(C1- C6)Alkylaminoalkyle, un groupement N,N-(C1-C6)dialkylaminoalkyle, un groupement hydroxy(C1-C6)alkyle, un groupement alkoxy(C1-C6)alkyle ou un groupement carbonylaminoalkyle; Y représente un groupement CH2, un atome d'oxygène, un atome de soufre, un groupement sulfoxyde, un groupement sulfonyle, un groupement CO ou un groupement NR6 pour lequel R6 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ou un groupement (C1-C6)alkylcarbonyle; B représente un groupement (C2- C6)alkylène; et D représente un atome de carbone ou un atome d'azote; leur procédé de fabrication, les compositions pharmaceutiques les renfermant, ainsi que leur utilisation comme agents anti-néoplasiques et/ou inhibiteurs de la prolifération cellulaire.

Description

Composés hétérocycliques comme agents anti-néoplasiques ou inhibiteurs de prolifération cellulaire
La présente invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques, leur procédé de fabrication, les compositions pharmaceutiques les renfermant, ainsi que leur utilisation en tant qu'agents anti-néoplasiques et/ou en tant qu'inhibiteurs de la prolifération cellulaire.
En dépit des progrès accomplis ces dernières années dans le développement de nouveaux traitements thérapeutiques pour combattre les maladies néoplasiques telles que le cancer ou la leucémie, l'incidence et le taux de prévalence de ces maladies continuent d'augmenter. La découverte de nouveaux traitements demeure donc un défi majeur pour la santé publique. Quel que soit le type de cancer ou le stade d'avancement du cancer dont il souffre, un patient suit généralement un traitement par chimiothérapie, ne serait-ce qu'en tant que traitement adjuvant ou en tant que traitement palliatif des symptômes. Cependant, l'utilisation des traitements chimiques actuellement disponibles provoque bien trop souvent l'apparition d'effets secondaires indésirables chez le patient. De plus, certains types de cancers évoluent au cours du traitement jusqu'à devenir résistants. En conséquence, il existe un besoin permanent de développer de nouvelles molécules pour la chimiothérapie. Le terme néoplasie désigne une prolifération cellulaire anormale, dérégulée et désorganisée. L'accumulation de cellules néoplasiques constitue une masse, le néoplasme -ou tumeur-, qui peut être bénin ou malin. Un cancer désigne plus spécifiquement un processus de croissance malin. Une métastase est la croissance d'une cellule tumorale à distance du site initialement atteint. Les composés de la présente invention sont considérés comme agents anti- néoplasiques car ils possèdent la propriété d'inhiber la prolifération d'un grand nombre de cellules tumorales.
Les produits de la présente invention peuvent ainsi être utilisés pour la prévention ou le traitement de maladies néoplasiques telles que les cancers (tumeurs solides et leucémies aiguës et chroniques).
Les produits de la présente invention peuvent également être utilisés pour la prévention ou le traitement de maladies associées à une prolifération cellulaire anormale telles que le psoriasis, l'arthrite rhumatoïde, le sarcome de Kaposi, les néphropathies aiguës et chroniques, l'athérosclérose, les maladies auto-immunes ou les maladies inflammatoires aiguës et chroniques.
L'objet de la présente invention concerne des composés de formule générale (I) suivante :
Figure imgf000003_0001
ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle :
• A représente : « un groupement alkyle ou un groupement cycloalkyle ;
• un groupement aryl(Ci-C6)alkyle, un groupement aryle, un groupement hétéroaryle ou un groupement hétérocyclique, chacun éventuellement substitué une à cinq fois par des groupements choisis parmi un atome d'halogène, un radical (Ci-CôMkyle, hydroxy, hydroxy(Ci-C6)alkyle, (Ci-Cό)alkoxy, (Ci-C6)thioalkoxy, (Ci-C6)alkylsulfonyle, cyano, aryle,
(Ci-C6)haloalkyle , (Ci-C6)haloalkoxy , NR3R4, NR3COR4 ou CONR3R4, pour lesquels R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical (Ci-CôMkyle, ou (Ci-CôMkoxy, ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés un radical hétérocyclique ;
• X représente un atome d'azote, un groupement CR5 pour lequel R5 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle, un groupement N-(C1- CôMkylaminoalkyle, un groupement N,N-(Ci-C6)dialkylaminoalkyle, un groupement hydroxy(CrC6)alkyle, un groupement alkoxy(CrC6)alkyle ou un groupement carbonylaminoalkyle ;
• Y représente un groupement CH2, un atome d'oxygène, un atome de soufre, un groupement sulfoxyde, un groupement sulfonyle, un groupement CO ou un groupement NR6 pour lequel R6 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ou un groupement (Ci-C6)alkylcarbonyle ;
• B représente un groupement (C2-C6)alkylène ; et
• D représente un atome de carbone ou un atome d'azote - Lorsque D est un atome d'azote :
• R1 représente un groupement aryle, un groupement aryl(Ci- Cό)alkyle, un groupement hétéroaryle, un groupement hétéroaryl(Ci-C6)alkyle, un groupement hétérocyclique, un groupement hétérocyclo(Ci-C6)alkyle, un groupement N-(C1- C6)alkylamino(Ci-C6)alkyle, un groupement N5N-(C1-
C6)dialkylamino(Ci-C6)alkyle, un groupement guanidino(Ci- CôMkyle, chacun éventuellement substitué, ou un groupement G, et R2 représente un doublet d'électrons ; - Lorsque D est un atome de carbone: • R1 représente un atome d'hydrogène, un groupement hydroxy, un groupement (Ci-C6)alkylcarbonyle ou un radical cyano et R2 un groupement aryle, un groupement aryl(Ci-C6)alkyle, un groupement hétérocyclique, un groupement N-(Ci-C6)alkylamino ou un groupement N,N-(Ci-C6)dialkylamino, chacun éventuellement substitué ; ou bien,
• R1 et R2 forment avec l'atome de carbone auxquels ils sont liés un radical hétérocyclique ;
où G est représenté par la formule générale (II) suivante :
Figure imgf000004_0001
(H) pour laquelle,
• L représente un radical CO ou un radical (CH2)n ;
• n représente un nombre entier compris entre 1 et 3 ; et • R et R , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement (Ci-C6)alkyle, (CrC^alcényle, (C3-C7)cycloalkyle, (C3-
C7)cycloalkyl(Ci-C6)alkyle, hydroxy, (Ci-C6)alkoxy, amino, N-(C1-
CôMkylamino, N,N-(CrC6)dialkylamino, hétérocyclique, hétérocyclo(d- C6)alkyle, aryl(CrC6)alkyle, hétéroaryl(CrC6)alkyle, N-(Ci-C6)alkylamino(Cr
C6)alkyle, N,N-(Ci-C6)dialkylamino(Ci-C6)alkyle, N-(Ci-C6)acylamino(Ci-
C6)alkyle, (Ci-C6)alkoxy(Ci-C6)alkyle, (Ci-C6)alkylsulfonyl(Ci-C6)alkyle, halo(Ci-C6)alkyle, (Ci-C6)alkylphosphono(Ci-C6)alkyle ou aminocarbonyle(Cr
C6)alkyle, chacun éventuellement substitué ; ou bien,
R et R forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés un radical hétérocyclique éventuellement substitué ;
Tous les radicaux (Ci-CôMkyle, (Ci-C6)alcényle, (C3-C7)cycloalkyle, (C3- C7)cycloalkyl(Ci-C6)alkyle, aryle, aryl(Ci-C6)alkyle, hétéroaryle, hétéroaryl(Ci- Cό)alkyle, hétérocyclique, hétérocyclo(Ci-C6)alkyle, halo(Ci-C6)alkyle, amino, N-(C1- C6)alkylamino, N,N-(CrC6)dialkylamino, N-(Ci-C6)alkylamino(Ci-C6)alkyle, N5N-(C1- C6)dialkylamino(Ci-C6)alkyle, N-(Ci-C6)acylamino(Ci-C6)alkyle, aminocarbonyl(Cr C6)alkyle, (Ci-C6)alkylcarbonyle, (Ci-C6)alkoxy, (Ci-C6)alkoxy(Ci-C6)alkyle, (C1- C6)alkylsulfonyl(Ci-C6)alkyle, (Ci-C6)alkylphosphono(Ci-C6)alkyle, guanidino(Ci- C6)alkyle définis ci-dessus pour R1, R2, R7 et R8, peuvent être éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux cyano, hydroxyle, (Ci-C6)alkyle, alkoxy, alkylthio, nitro, oxo, acétyle, (C3-C7)cycloalkyle, (C3-C7)cycloalkyle(Ci-C6)alkyle, hétérocyclique, hétérocyclo(CrC6)alkyle, aryle, aryl(CrC6)alkyle, hétéroaryle, hétéroaryl(CrC6)alkyle, N-(CrC6)alkylamino, N,N-(CrC6)dialkylamino, N-(Ci-C6)alkylamino(Ci-C6)alkyle, N,N-(Ci-C6)dialkylamino(Ci-C6)alkyle, N-(Ci-C6)alkylamino(Ci-C6)alkylcarbonyle, N- (C1-C6)alkylaminocarbonyl(C1-C6)alkyle, N,N-(C1-C6)dialkylamino(C1-
C6)alkylcarbonyle, hydroxy(Ci-C6)alkyle, halo(Ci-C6)alkyle, (Ci-CôMkoxycarbonyle, arylcarbonyle.
Les sels pharmaceutiquement acceptables des composés de formule (I) peuvent être obtenus avec des acides minéraux ou organiques non toxiques et thérapeutiquement acceptables, notamment les acides chlorhydrique, sulfurique, phosphorique, méthanesulfonique, citrique, maléique, fumarique, oxalique, tartrique et acétique.
L'objet de la présente invention s'étend également aux solvates, hydrates, isomères optiques et géométriques des composés de formule (I), y compris des sous- familles ou composés préférés cités ci-après, ainsi qu'à leurs pro-drogues.
Selon la présente invention, les termes utilisés pour décrire les composés de formule (I) peuvent être définis de la façon suivante :
Le terme « alkyle » désigne un radical monovalent hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, composé de 1 à 12 atomes de carbone, de préférence composé de 1 à 6 atomes de carbone. Les groupements alkyles de petites tailles c'est-à-dire les groupements alkyles composés de 1 à 6 atomes de carbone sont préférés. Quand un nombre apparaît en indice après le symbole « C », l'indice définit exactement le nombre d'atomes de carbone contenu dans le groupement alkyle. Par exemple, le terme « (C1- Cό)alkyle » désigne un radical alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, comme un groupement méthyl, éthyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, t-butyl, n-pentyl, etc.
Quand le terme « alkyl » est utilisé comme préfixe en association avec un second groupement, comme dans « arylalkyle », « hydroxyalkyle », « cycloalkylalkyle », le second groupement est alors relié au reste de la molécule par un radical alkyle. Par exemple, le terme « hydroxy(Ci-C6)alkyle » désigne groupe hydroxyle relié au reste de la molécule par un radical alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone ; le terme « aryl(Ci-C6)alkyle » désigne radical aryle relié au reste de la molécule par un radical alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. Le terme «aryl(Ci-C6)alkyle » désigne en particulier le radical benzyl, 4-chloro-benzyl, phényléthyl, etc. Le terme « cycloalkyle » désigne un groupement alkyle de 3 à 10 atomes de carbone formant un système monocyclique saturé ou non. On peut notamment citer à titre d'exemple cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle, cyclohexene, indane, indène. Le terme « (C3-Cg)cycloalkyle » désigne un radical cycloalkyle comprenant de 3 à 8 atomes de carbone. Le terme « alcényle » désigne un radical monovalent hydrocarboné insaturé, linéaire ou ramifié, comportant une doucle liaison, composé de 1 à 12 atomes de carbone, de préférence composé de 1 à 6 atomes de carbone. Les groupements alcényles de petites tailles c'est-à-dire les groupements alcényles composés de 1 à 6 atomes de carbone sont préférés. Quand un nombre apparaît en indice après le symbole « C », l'indice définit exactement le nombre d'atomes de carbone contenu dans le groupement alcényle. Par exemple, le terme « (CrC6)alcényle » désigne un radical alcényle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, comme un groupement, éthényle, allyle, 1- propényle, 2-butényle, etc.
Le terme « aryle » désigne des systèmes hydrocarbonés aromatiques mono- ou bi-cycliques, généralement à 5 ou 6 chaînons, ayant de 6 à 14 atomes de carbone. On peut notamment citer le radical phényle, 1-naphtyle ou 2-naphtyle. Le terme « hétéroaryle » désigne des systèmes hydrocarbonés aromatiques mono-, bi- ou tri-cycliques présentant sur le (ou les) cycle(s) au moins un hétéroatome, tel que notamment l'azote, le soufre ou l'oxygène. A titre d'exemple d' « hétéroaryle » monocyclique on peut notamment citer le groupe pyridyl, furanyl, thienyl, pyrazolyl, pyrrolyl, imidazolyl, etc. A titre d'exemple d' « hétéroaryle » bicyclique on peut notamment citer le groupe benzofuranyl, benzothienyl, etc. A titre d'exemple d' « hétéroaryle » tricyclique on peut notamment citer le groupe dibenzofuranyl, etc.
Le terme « hétérocyclique » désigne des systèmes hydrocarbonés mono-, bi- ou poly-cycliques, saturés ou non, présentant sur le (ou les) cycle(s) au moins un hétéroatome, tel que l'azote, le soufre ou l'oxygène. Ils peuvent être aromatiques ou non. us sont de préférence non aromatiques. A titre d'hétérocycle, on peut notamment citer le groupe pipéridine, pipérazine, pyrrolidine, pyrrolidinone, morpholine, phtalane, phtalide, thiazolidinedione, sulfolane, benzo[l,3]dioxolane, benzo[l,4]dioxane, [2,3]dihydrobenzofurane, quinazolinone, benzothiadiazinone, l-methyl-piperidin-4-yl, l-methyl-piperidin-4-ylmethyl etc... Le terme « hétérocyclo(Ci-C6)alkyle » désigne un radical hétérocyclique comme défini ci-dessus relié au reste de la molécule par un radical alkylène comprenant de 1 à 6 atomes de carbone.
Le terme « alkoxy » désigne un radical alkyle tel que défini ci-dessus et relié au reste de la molécule par l'intermédiaire d'une liaison -O- (éther). Un groupe « alkoxyalkyle » correspond à un radical alkyle interrompu par un atome d'oxygène. On peut notamment citer à titre d'exemple de radicaux alkoxy, les radicaux méthoxy, éthoxy, isopropoxy, n-butoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, etc. Par « (Ci-CôMkoxy », on entend un radical alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone relié au reste la molécule par l'intermédiaire d'une liaison -O- (éther). Le terme « (Ci-C6)alkoxy(Ci- C3)alkyle » désigne un radical alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone relié par l'intermédiaire d'une liaison -O- (éther) à un radical alkyle comprenant de 1 à 3 atomes de carbone, lié au reste de la molécule.
Le terme « thioalkoxy » désigne un radical alkyle tel que défini ci-dessus relié au reste de la molécule par l'intermédiaire d'un atome de soufre. On peut notamment citer à titre d'exemple de radicaux thioalkoxy, les radicaux méthylthio, éthylthio, propylthio, n-butylthio, sec-butylthio, tert-butylthio, etc. Les termes « N-alkylamino » et « N,N-dialkylamino » désignent respectivement un et deux groupements « alkyle » tels que définis ci-dessus, reliés au reste de la molécule par un atome d'azote. Par « N-(Ci-C4)alkylamino », on entend un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone relié au reste de la molécule par un atome d'azote. Les termes « N-alkylaminocarbonyl » et « N,N-dialkylaminocarbonyl » désignent respectivement des groupements «N-alkylamino » et « N,N-dialkylamino » tels que définis ci-dessus, reliés au reste de la molécule par un groupement carbonyle (- C(O)-). Par « N-(Ci-C4)alkylaminocarbonyl», on entend un radical N-alkylamino comprenant de 1 à 4 atomes de carbone relié au reste la molécule par un groupement carbonyle.
Le terme « aminocarbonyle » désigne un groupement amino (-NH2) relié au reste de la molécule par un groupement carbonyle. Par « aminocarbonyle(Ci- CôMkyle », on entend un radical aminocarbonyle relié au reste la molécule par un groupement alkylène comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. Le terme « N-acylamino » désigne un groupement acyle (-COCH3) relié au reste de la molécule par un atome d'azote. Par « N-acylamino(Ci-C6)alkyle », on entend un radical N-acylamino relié au reste la molécule par un groupement alkylène comprenant de 1 à 6 atomes de carbone.
Le terme « alkylène » désigne un groupement divalent correspondant au radical alkyle tel que défini ci-dessus par enlèvement d'un atome d'hydrogène. Par (C2- CôMkylène , on entend un radical alkylène comprenant de 2 à 6 atomes de carbone. Par « halogène », on entend un atome de fluor, de chlore, de brome ou d'iode. Le terme « haloalkyle » désigne un radical alkyle comme défini ci-dessus, substitué par au moins un halogène. Par « (Ci-C6)haloalkyle », on entend un radical alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, substitué par au moins un halogène. A titre d'exemple de groupement « (CrC6)haloalkyle », on peut notamment citer le radical trifluorométhyl.
Le terme « haloalkoxy » désigne un radical alkoxy comme défini ci-dessus, substitué par au moins un halogène. Par « (Ci-C6)haloalkoxy », on entend un radical alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, substitué par au moins un halogène et relié au reste de la molécule par l'intermédaire d'une liaison -O- (éther). A titre d'exemple de groupement « (Ci-C6)haloalkoxy », on peut notamment citer le radical trifluorométhoxy (-OCF3).
Par « hétéroatome », on entend un atome choisi parmi O, N et S. Par « sels pharmaceutiquement acceptables «, on entend les sels d'addition qui peuvent s'obtenir par réaction de ces composés de formule (I) avec un acide minéral ou organique, suivant une méthode connue en soi.
Parmi les sels formés par addition d'un acide, on citera les acétates (par exemple ceux préparés à partir d'acide acétique ou trihaloacétique comme l'acide trifluoroacétique), adipates, alginates, ascorbates, aspartates, benzoates, benzènesulfonates, bisulfates, borates, butyrates, citrates, camphorates, camphorsulfonates, cyclopentanepropionates, digluconates, dodécylsulfates, éthanesulfonates, fumarates, glucoheptanoates, glycérophosphates, hémisulfates, heptanoates, hexanoates, chlorhydrates (préparés à partir d'acide chlorhydrique), bromhydrates (préparés à partir d'acide bromhydrique), 2-hydroxyéthanesulfonates, lactates, maléates (préparés à partir d'acide maléique), méthanesulfonates (préparés à partir d'acide méthanesulfonique), 2-naphthalènesulfonates, nicotinates, nitrates, oxalates, pectinates, persulfates, 3-phénylpropionates, phosphates, picrates, pivalates, propionates, salicylates, succinates, sulfates (par exemple ceux préparés à partir d'acide sulfurique), sulfonates, tartrates, thiocyanates, toluenesulfonates comme les tosylates, undecanoates. Le terme "pro-drogue" représente un composé qui peut être, après administration, transformé chimiquement soit par un processus chimique soit par une voie métabolique, pour donner un composé de formule (I), et/ou un composé de formule (I) sous la forme de sel, solvate et/ou hydrate. Par d'exemple, les esters susceptibles d'être hydrolyses dans l'organisme, peuvent constituer des « pro-drogues » de composés de formule (I) comprenant une fonction carboxylique. Les "pro-drogues" sont de façon préférentielle, administrées par voie orale. Au sens de la présente invention, les composés de formule (I) peuvent exister sous les différentes formes d'isomères géométriques et/ou d'isomères optiques. Cela comprend les formes tautomères obtenues après migration d'un ou plusieurs atomes d'hydrogène au sein de la molécule et par conséquent un réarrangement de certaines liaisons de la molécule, les isomères trans ou cis et/ou, s'il existe un ou plusieurs centres asymétriques dans la molécule, les énantiomères ou diastéréoisomères. Selon la présente invention, les composés de formule (I) peuvent également exister sous la forme d'un mélange d'isomères (un mélange d'isomères trans et cis, un mélange de diastéréoisomères, un mélange racémique d'énantiomères). Par défaut, lorsque la stéréochimie d'un composé (isomère trans ou cis, carbone asymétrique R ou S) n'est pas précisée, ce composé peut exister au sens de l'invention, sous toutes les formes d'isomères ou tous les mélanges d'au moins un de ses isomères. La préparation de composés sous la forme d'un unique stéréoisomère peut s'effectuer par exemple par synthèse asymétrique ou par séparation d'un mélange racémique d'énantiomères ou d'un mélange de diastéréoisomères. Cette séparation peut s'effectuer selon des techniques (comme la chromatographie liquide, le dédoublement asymétrique, ou la cristallisation fractionnée) connues de l'homme du métier. Par ailleurs, selon la présente invention, les composés de formule (I) peuvent également exister sous une forme hydratée.
Selon la présente invention, les composés de formule (I) peuvent être définis comme une combinaison de tous les groupements, substitués ou non, tels que définis ci- avant.
Des composés préférés au sens de l'invention sont des composés de formule (I), ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle :
• Y représente un groupement CH2, un atome d'oxygène, un groupement sulfoxyde, un groupement CO ou un groupement NR6 pour lequel R6 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ou un groupement (C1- CόMkylcarbonyle ; et • A, X, B, D, R1 et R2 sont tels que définis précédemment.
Des composés préférés au sens de l'invention sont des composés de formule (I), ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle:
• A, X et Y sont tels que définis dans la formule (I) ci-dessus ; • B représente un groupement (C2-C6)alkylène ;
• D représente un atome d'azote ;
• R1 représente un groupement G et ;
• R2 représente un doublet d'électrons ;
• G est représenté par la formule générale (II) suivante :
Figure imgf000011_0001
• L représente un radical CO ou un radical (CH2)n ;
• n représente un nombre entier compris entre 1 et 3 ; et
• R7 et R8 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement (CrC6)alkyle, (CrC6)alcényle, (C3-C7)cycloalkyle, (C3- C7)cycloalkyl(Ci-C6)alkyle, hydroxy, (CrC6)alkylalkoxy, aminé, N-(C1-
C6)alkylamine, N,N-di(Ci-C6)alkylamine, hétérocyclique, hétérocyclo(Ci- C6)alkyle, aryl(Ci-C6)alkyle, hétéroaryl(Ci-C6)alkyle, N-(Ci-C6)alkylamino(Ci- C6)alkyle, N,N-(Ci-C6)dialkylamino(Ci-C6)alkyle, N-(C1-C6)acylamino(C1- C6)alkyle, (Ci-C6)alkoxy(Ci-C6)alkyle, (Ci-C6)alkylsufonyl(Ci-C6)alkyle, halo(Ci-C6)alkyle, (Ci-C6)alkylphosphono(Ci-C6)alkyle ou aminocarbonyle(Ci-
C6)alkyle, chacun éventuellement substitué, ou bien,
R et R forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés un radical hétérocyclique éventuellement substitués, où la substitution éventuelle de R7 et R8, ou du radical formé par R7 et R8, est telle que définie précédemment.
Une sous-famille de composés préférés au sens de l'invention est une famille de composés de formule (I), ainsi que leur sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle: • A, X et Y sont tels que définis dans la formule (I) ci-dessus ;
• B représente un groupement (C2-C6)alkylène ;
• D représente un atome d'azote ;
• R1 représente un groupement N-(Ci-C6)alkylamino(C2-C6)alkyle, un groupement N,N-di(Ci-C6)alkylamino(C2-C6)alkyle, un groupement hétérocyclique ou un groupement hétérocycloalkyle, chacun éventuellement substitué ; et
• R2 représente un doublet d'électrons ; où la substitution éventuelle de R1 est telle que définie précédemment.
Une sous-famille de composés préférés au sens de l'invention est une famille de composés de formule (I), ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle:
• A représente un groupement 4-chlorophenyle ; « X représente un groupement CH ;
• Y représente un atome d'oxygène ;
• B représente un groupement n-pentyl (-(CH2)S-) ; et
• D, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule (I) ci-dessus.
Une autre sous-famille de composés préférés au sens de l'invention est une famille de composés de formule (I), ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle:
• A représente un groupement 4-chlorophenyle ;
• X représente un groupement CH ; • Y un atome de soufre, un groupement sulfoxyde ou un groupement sulfonyle ;
• B représente un groupement n-pentyl (-(CH2)S-) ; et
• D, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule (I) ci-dessus.
Une autre sous-famille de composés préférés au sens de l'invention est une famille de composés de formule (I) , ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle:
• A représente un groupement 4-chlorophenyle ; • X représente un groupement CH ;
• Y un groupement NR6 ;
• R6 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle, un groupement alkylcarbonyle ou un groupement arylsulfonyle ; • B représente un groupement n- pentyl (-(CH2)S-) ; et
• D, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule (I) ci-dessus.
Une autre sous-famille de composés préférés au sens de l'invention est une famille de composés de formule (I), ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle:
• A représente un groupement 4-chlorophenyle ;
• X représente un groupement CR5 ;
• R5 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle, un groupement N- (Ci-C6)alkylamino(Ci-C6)alkyle, un groupement N,N-di(C1-C6)alkylamino(C1- Cό)alkyle, un groupement hydroxy(Ci-C6)alkyle, un groupement (C1-
C6)alkoxy(Ci-C6)alkyle, un groupement carbonylaminoalkyle, un groupement N-(Ci-C6)alkylaminocarbonylalkyle, un groupement N5N-(U(C1-
CόMkylaminocarbonylalkyle, un groupement carboxylique COOH ou un groupement (Ci-C6)alkoxycarbonyle ; « Y représente un atome d'oxygène ;
• B représente un groupement n-pentyl (-(CH2)5-) ; et
• D, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule (I) ci-dessus.
Une autre sous-famille de composés préférés au sens de l'invention est une famille de composés de formule (I), ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle:
• A représente un groupement 4-chlorophenyle ;
• X représente un atome d'azote ;
• Y représente un atome d'oxygène ; • B représente un groupement n-pentyl (-(CH2)s-) ; et
• D, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule (I) ci-dessus. Une autre sous-famille de composés préférés au sens de l'invention est une famille de composés de formule (I), ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle:
• A représente un groupement 4-chlorophenyle ; « X représente un atome d'azote ;
• Y représente un groupement NR6 ;
• R6 représente un atome d'hydrogène, un groupement (Ci-CôMkyle ou un groupement (Ci-C6)alkylcarbonyle ;
• B représente un groupement n-pentyl (-(CH2)S-) ; et • D, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule (I) ci-dessus.
Une autre sous-famille de composés préférés au sens de l'invention est une famille de composés de formule (I), ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle: « A représente un groupement 4-chlorophenyle ;
• X représente un groupement CH ;
• Y représente un groupement CH2 ;
• B représente un groupement n-pentyl (-(CH2)s-) ; et
• D, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule (I) ci-dessus.
Une autre sous-famille de composés préférés au sens de l'invention est une famille de composés de formule (I), ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle:
• A représente un groupement 4-chlorophenyle ; « X représente un groupement CH ;
• Y représente un groupement CO ;
• B représente un groupement n-pentyl (-(CH2)s-) ; et
• D, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule (I) ci-dessus.
Une autre sous-famille de composés préférés au sens de l'invention est une famille de composés de formule (I), ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle: • A représente :
Un groupement cycloalkyle, de préférence un cyclopropyle ; Un groupement aryle, de préférence un phényle ou naphtalényle ; Un groupement hétéroaryle, de préférence un pyridinyle, benzofuranyle, thiophényle, benzothiophényle ou furanyle ou dibenzofuranyle ; ou
Un groupement hétérocyclique, de préférence un 3-benzo[l,3]dioxolyle ou un dihydrobenzo[l,4]dioxinyle ; chacun éventuellement substitué une à cinq fois par des groupements choisis parmi :
• un atome d'halogène, de préférence un chlore, un fluor ou un brome ;
• un radical (Ci-C6)alkyle, de préférence un méthyle ;
• un hydroxy ;
• un hydroxy (Ci-CôMkyle, de préférence un hydroxyméthyle ;
• un (CrC6)alkoxy, de préférence un méthoxy, un éthoxy ou un propoxy ;
• un groupement (Ci-C6)thioalkoxy, de préférence un méthylsulfanyle ;
• un (Ci-CôMkylesulfonyle, de préférence un méthane sulfonyle ou un éthanesulfonyle ; • un cyano ;
• un aryle, de préférence un phényle ;
• un (Ci-C6)haloalkyle, de préférence un trifluorométhyle ;
• un (Ci-C6)haloalkoxy, de préférence un trifluorométhoxy ; ou
• NR3R4, NR3COR4, ou CONR3R4 pour lesquels R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical (C1-
CôMkyle, de préférence un méthyle, un (Ci-C6)alkoxy, de préférence un isopropoxy, ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical hétérocyclique, de préférence un pyrrolidinyle ; « X représente un atome d'azote, un groupement CR5 pour lequel R5 représente un atome d'hydrogène, un groupement hydroxy (C1-Cô)alkyle, de préférence un hydroxyméthyle, ou un groupement N-(Ci-C6)alkylcarbonylamino(Ci- Cό)alkyle, de préférence un acétylméthylaminométhyle ou un groupement N(Ci-C6)alkylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un méthylaminométhyle ou un méthylaminoéthyle;
• Y représente un atome de carbone, un atome d'oxygène, un atome de soufre, un groupement sulfonyle, un groupement CO ou un groupement NR6 pour lequel
R6 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle, de préférence un méthyle ou un groupement (Ci-C6)alkylcarbonyle, de préférence un acétyle ;
• B représente un groupement (C2-Cό)alkylène ; et
• D représente un atome de carbone ou un atome d'azote - Lorsque D est un atome d'azote
• R1 représente : un groupement aryle, de préférence un phényle ; un groupement hétérocycle, de préférence un pipéridinyle ; un groupement hétérocyclo(Ci-C6)alkyle, de préférence un pipéridinylméthyle ou un 2H-tétrazol-5-yléthyle ; un groupement N,N-di(Ci-C6)alkylamino (Ci-C6)alkyle, de préférence un diméthylaminoéthyle ou un diméthylaminopropyle ; ou un groupement guanidino(Ci-C6)alkyle, de préférence un guanidinoéthyle ; chacun éventuellement substitué par un groupement alkyle, de préférence méthyle, par un carboxylate d' alkyle, de préférence -COOC(CHs)3 ou par un alkoxy de préférence un méthoxy; ou un groupement G et ; • R2 représente un doublet d'électrons ;
Lorsque D est un atome de carbone
• R1 représente : un atome d'hydrogène ; - un radical cyano ; un groupement hydroxy ; ou un groupement (Ci-C6)alkylcarbonyle, de préférence un éthanone ; et
• R2 représente :
- un groupement aryle, de préférence phényle ; - un groupement aryl(Ci-C6)alkyle, de préférence benzyle ; un groupement hétérocycle, de préférence pipérazidinyle ; un groupement amino ; un groupement N-(Ci-C6)alkylamino, de préférence un méthylamino ; ou - un groupement N,N-di(Ci-C6)alkylamino, de préférence diméthylamino ; chacun éventuellement substitué par un groupement alkyle, de préférence méthyle, par un atome d'halogène, de préférence un chlore, ou par un groupement di(Ci-C6)alkylaminocarbonyle, de préférence un N,N- diméthylacétamide ; ou
• R1 et R2 forment avec l'atome de carbone auquel ils sont liés un radical hétérocyclique, de préférrence un indanyle, un indènyle, un 1 , 1 -dioxo- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro- 1 -λ6-benzo [ 1 ,2,4] thiadiazin-3-yle, un 1,3-dihydro-isobenzofuranyle, un 3H-isobenzofuranone ou un 3,4- dihydro-lH-quinoxalin-2-one ; où G est présenté par la formule (II) suivante :
Figure imgf000017_0001
pour laquelle,
• L représente un radical CO ou un radical (CH2)n ; • n représente un nombre entier compris entre 1 et 3 ; et
• R7 et R8, identiques ou différents, représentant : un atome d'hydrogène ; un groupement (Ci-C6)alkyle, de préférence un méthyle, un éthyle, un isopropyle, un éthylpropyle, un isobutyle, ou un diméthylbutyle ou un n- secbutyle; un groupement (Ci-C6)alcényle, de préférence un allyle ; - un groupement (C3-C7)cycloalkyle, de préférence un cyclobutyle, un cyclopentyle ou un cyclohéxyle ; un groupement (C3-C7)cycloalkyle(Ci-C6)alkyle, de préférence un cyclopropylméthyle, un cycloheéxylméthyle ou un cyclohexényléthyle ; un groupement hydroxy ; - un groupement (C i-C6)alkoxy, de préférence un méthoxy ; un groupement amino ; un groupement N,N-di(Ci-C6)alkylamino, de préférence diméthylamino ; un groupement hétérocyclique, de préférence un 1,1-dioxo-tétrahydro- lλ6-thiophèn-3-yle, un indanyle, un pipéridinyle ou un azétidinyle ; un groupement hétérocyclo (Ci-C6)alkyle, de préférence un pyrrolidinyléthyle, un 2-oxopyrrolidinylethyle, un pyrrolidinylméthyle, un morpholinyléthyle, un 2,4-dioxo-thiazolidin-3-yle, un pipéridinyléthyle, ou un pipéridinylpropyle ou un pipérazinylpropyle; - un groupement aryle(Ci-C6)alkyle, de préférence un phényléthyle ; un groupement hétéroaryl(Ci-C6)alkyle, de préférence un thiophényléthyle, un furanylméthyle, un pyridinyléthyle, un imidazolylpropyle, un pyrrolyléthyle, un pyrazolylpropyle, un imidazolyléthyle ou un 3 -hydroxy- lH-pyrazol-4-ylpropyle ; - un groupement N,N-(Ci-C6)dialkylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un diméthylaminoéthyle, un diméthylaminométhyléthyle, un diméthylaminopropyle, un diméthylaminodiméthylpropyle, un diméthylaminométhylbutyle, un diéthylaminopropyle, un diéthylaminioéthyle, un diisopropylaminoéthyle ou un diméthylaminoéthyle ; un groupement N-(Ci-C6)alkylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un isopropylaminopropyle ; un groupement N-(Ci-C6)acylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un acéthylaminoéthyle ; un groupement (Ci-C6)alkoxy(Ci-C6)alkyle, de préférence un méthoxypropyle ou un méthoxyéthyle ; - un groupement (Ci-C6)alkylsulfonyl(Ci-C6)alkyle, de préférence un méthanesulfonyléthyle ; un groupement halo(Ci-C6)alkyle, de préférence un fluoroéthyle ; un groupement (Ci-C6)alkylphosphono (Ci-C6)alkyle, de préférence un butyl-diéthylester d'acide phosphonique ; ou - un groupement aminocarbonyle(Ci-C6)alkyle, de préférence un propionamide ; chacun éventuellement substitué par un groupe alkyle, de préférence un méthyle ou un éthyle, par un hydroxy ou par un sulfamoyle ; ou bien R7 et R8 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical hétérocyclique, de préférence un groupement pipérazinyle, un oxopyrrolidinyle, un groupement pipéridinyle ou un groupementou un pyrrolidinyle, chacun éventuellement substitué par un groupement alkyle, de préférence méthyle ou un groupement di(Q - CôMkylamino, de préférence un diméthylamino.
Une autre sous-famille de composés préférés au sens de l'invention est une famille de composés de formule (I), ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle:
• A représente : - Un groupement aryle, de préférence un phényle ou naphtalényle ; ou
Un groupement hétéroaryle, de préférence benzofuranyle, thiophényle, benzothiophényle ou dibenzofuranyle ; chacun éventuellement substitué une à cinq fois par des groupements choisis parmi :
• un atome d'halogène, de préférence un chlore, un fluor ou un brome ;
• un (Ci-CôMkoxy, de préférence un méthoxy ;
• un cyano ; • un aryle, de préférence un phényle ;
• un (Ci-C6)haloalkyle, de préférence un trifluorométhyle ; ou
• un (Ci-C6)haloalkoxy, de préférence un trifluorométhoxy ;
• X représente un atome d'azote, un groupement CR5 pour lequel R5 représente un atome d'hydrogène, un groupement N-(Ci-C6)alkylcarbonylamino(Ci-
CôMkyle, de préférence un acétylméthylaminométhyle ou un groupement N- (Ci-C6)alkylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un méthylaminométhyle;
• Y représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou un groupement NR6 pour lequel R6 représente un groupement alkyle, de préférence un méthyle; • B représente un groupement (C4-C6)alkylène ; et
• D représente un atome de carbone ou un atome d'azote
Lorsque D est un atome d'azote
• R1 représente : un groupement hétérocycle, de préférence un pipéridinyle ; - un groupement hétérocyclo(Ci-C6)alkyle, de préférence un pipéridinylméthyle ; ou un groupement N,N-di(Ci-C6)alkylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un diméthylaminoéthyle ou un diméthylaminopropyle ; chacun éventuellement substitué par un groupement alkyle, de préférence méthyle ; ou un groupement G et
• R2 représente un doublet d'électrons ;
- Lorsque D est un atome de carbone
• R1 représente : un atome d'hydrogène ; ou un groupement hydroxy ; et
• R2 représente : - un groupement aryle, de préférence phényle ; ou un groupement hétérocycle, de préférence un pipérazinyle ; un groupement N,N-di(Ci-C6)alkylamino, de préférence diméthylamino ; chacun éventuellement substitué par un atome d'halogène, de préférence un chlore, ou par un groupement alkyle, de préférence un méthyle ; ou • R1 et R2 forment avec l'atome de carbone auquel ils sont liés un radical hétérocyclique, de préférrence un 3H-isobenzofuranone ou un 3,4-dihydro-lH-quinoxalin-2-one ; où G est présenté par la formule (II) suivante :
Figure imgf000021_0001
pour laquelle,
• L représente un radical CO ou un radical (CH2)n ;
• n représente un nombre entier compris entre 1 et 3 ; et
• R7 et R8, identiques ou différents, représentant : un atome d'hydrogène ; - un groupement (Ci-C6)alkyle, de préférence un méthyle, un éthyle, un isopropyle, un isobutyle ou un diméthylbutyle ; un groupement (Ci-C6)alcényle, de préférence un allyle ; un groupement (C3-C7)cycloalkyle, de préférence un cyclobutyle, un cyclopentyle ou un cyclohexyle ; - un groupement (C3-C7)cycloalkyle(Ci-C6)alkyle, de préférence un cyclopropylméthyle ou un cyclohexylméthyle ; un groupement hétérocyclique, de préférence un 1,1-dioxo-tétrahydro- lλ6-thiophèn-3-yle, ou un pipéridinyle ; un groupement hétérocyclo (Ci-C6)alkyle, de préférence un pyrrolidinyléthyle, un 2-oxopyrrolidinylméthyle, un morpholinyléthyle, un pipéridinyléthyle, ou un pipéridinylpropyle ou un pipérazinylpropyle; un groupement aryl(Ci-C6)alkyle, de préférence un phényléthyle ; un groupement hétéroaryl(Ci-C6)alkyle, de préférence un thiophényléthyle, un furanylméthyle, un pyridinyléthyle, un imidazolylpropyle, un pyrazolylpropyle ou un imidazolyléthyle ; un groupement N,N-(Ci-C6)dialkylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un diméthylaminoéthyle, un diméthylaminométhyléthyle, un diméthylaminopropyle, un diméthylaminodiméthylpropyle, un diéthylaminopropyle, un diéthylaminoéthyle, un diisopropylaminoéthyle ou un diméthylaminoéthyle ; un groupement N-(CI-CO) alkylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un isopropylaminopropyle ; un groupement (Ci-C6)alkoxy(Ci-C6)alkyle, de préférence un méthoxypropyle ; ou un groupement (Ci-C6)alkylphosphono(Ci-C6)alkyle, de préférence un butyl-diéthylester d'acide phosphonique ; chacun éventuellement substitué par un groupe alkyle, de préférence un méthyle ou un éthyle, ou par un sulfamoyle ;
Une autre sous-famille de composés préférés au sens de l'invention est une famille de composés de formule (I), ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle:
• A représente un groupement aryle, de préférence un phényle, substitué ou non, de préférence substitué par un atome d'halogène, de préférence par un chlore ;
• X représente un atome d'azote ou un atome de carbone substitué par un hydrogène (= CH-) ; « Y représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou un groupement NR6 pour lequel R6 représente un groupement alkyle, de préférence un méthyle ;
• B représente un groupement -(CH2)-4, -(CH2)-5 ou -(CH2)-6 ; et
• D représente un atome de carbone ou un atome d'azote :
Lorsque D est un atome d'azote : • R1 représente :
Un groupement hétérocyclo(Ci-C6)alkyle, de préférence un groupement pipéridinylméthyle ; Un groupement N,N-di(Ci-C6)alkylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un groupement diméthylaminopropyle ; chacun éventuellement substitué par un groupement alkyle, de préférence un méthyle ; ou - Un groupement G ; et
• R2 représente un doublet d'électrons ;
Lorsque D est un atome de carbone :
• R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupement hydroxy • R2 représente un groupement hétérocyclique, de préférence un groupement pipérazinyle ou un groupement aryle, de préférence un phényle, chacun substitué ou non, de préférence substitué par un alkyle, de préférence par un méthyle, ou par un atome d'halogène, de préférence le chlore ;
où G est représenté par la formule générale (II) suivante :
Figure imgf000023_0001
pour laquelle
• L représente un radical CO ; et • R7 et R8, identiques ou différents, représentent :
Un atome d'hydrogène ;
Un groupement (Ci-C6)alkyle, de préférence un méthyle ou un isopropyle ;
Un groupement hétérocyclo(Ci-C6)alkyle, de préférence un pyrrolidinyléthyle ;
Un groupement hétéroaryle(Ci-C6)alkyle, de préférence un imidazolylpropyle ; Un groupement N,N-(Ci-C6)dialkylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un diméthylaminométhyléthyle, un diméthylaminoéthyle ou un diméthylaminopropyle ; ou
Un groupement (Ci-C6)alkylphosphono (C1-C6) alkyle, de préférence un butyl-ester diéthylique d'acide phosphonique.
Des composés particulièrement préférés au sens de l'invention sont notamment les composés nommés ci-dessous ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, solvates et hydrates.
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide
• 2-(4-{4-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-butyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide • 2-(4-{6-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-hexyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N,N- dimethyl acetamide
• l-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-4-(l-methyl-piperidin-4-yl)- piperazine
• l-(l-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperidin-4-yl)-4-methyl- piperazine
• l-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-4-(l-methyl-piperidin-4- ylmethyl)-piperazine • 4-(4-Chloro-phenyl)-l-{ 5-[3-(4-chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}- piperidin-4-ol
• 3,3'-(l-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperidin-4-yl)-3H- isobenzofuran-1-one
• ( 1 - { 5- [3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy] -pentyl } -piperidin-4-yl)-dimethyl- aminé
• 3,3-(l-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperidin-4-yl)-3,4- dihydro- lΗ-quinoxalin-2-one • 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzo[b]thiophen-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzo[d]isoxazol-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide • 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzo[d]isoxazol-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)- N,N-dimethyl-acetamide
• [2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzo[d]isoxazol-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)- ethyl] -dimethyl- aminé
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzo[d]isoxazol-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- (2-dimethylamino-ethyl)-acetamide
• 2-{4-[5-(3-Benzo[b]thiophen-2-yl-benzofuran-6-yloxy)-pentyl]-piperazin-l-yl}-N- isopropyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(3,4-Dichloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide • 2-(4-{5-[3-(3,4-Difluoro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)- N-isopropyl-acetamide
• N-Isopropyl-2-(4-{5-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}- piperazin-l-yl)-acetamide
• 2-{4-[5-(3-Benzo[b]thiophen-3-yl-benzofuran-6-yloxy)-pentyl]-piperazin-l-yl}-N- isopropyl-acetamide
• N-Isopropyl-2-{4-[5-(3-naphthalen-2-yl-benzofuran-6-yloxy)-pentyl]-piperazin-l- yl}-acetamide • 2-{4-[5-(3-Dibenzofuran-4-yl-benzofuran-6-yloxy)-pentyl]-piperazin-l-yl}-N- isopropyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(2,4-Difluoro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide
• N-Isopropyl-2-{4-[5-(3-naphthalen-l-yl-benzofuran-6-yloxy)-pentyl]-piperazin-l- yl}-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(2,5-Dichloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide • 2-(4-{5-[3-(5-Bromo-thiophen-2-yl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide
• 2-{4-[5-([2,3'] Bibenzofuranyl-6'-yloxy)-pentyl]-piperazin-l-yl}-N-isopropyl- acetamide • N-Isopropyl-2-{4-[5-(3-thiophen-2-yl-benzofuran-6-yloxy)-pentyl]-piperazin-l-yl}- acetamide
• 2-(4-{5-[3-(2,4-Dichloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide
• 2-{4-[5-(3-Biphenyl-4-yl-benzofuran-6-yloxy)-pentyl]-piperazin-l-yl}-N-isopropyl- acetamide
• N-Isopropyl-2-(4-{5-[3-(4-methoxy-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin- l-yl)-acetamide
• N-Isopropyl-2-(4-{5-[3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}- piperazin- 1 -yl)-acetamide • 2-(4-{5-[3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(5-Chloro-2-methoxy-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l- yl)-N-isopropyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Fluoro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide
• N-Isopropyl-2-{4-[5-(3-phenyl-benzofuran-6-yloxy)-pentyl]-piperazin-l-yl}- acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Cyano-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide • 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-l-methyl-lH-indol-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)- N-diméthyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(3- dimethylamino-propyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(2- dimethylamino- 1 -methyl-ethyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(3- imidazol- 1 -yl-propyl)-acetamide • 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-[2-(4- sulfamoyl-phenyl)-ethyl]-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(2- dimethylamino-ethyl) - acetamide • {4-[2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)- acetylamino]-butyl}-phosphonic acid diethyl ester
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-[3-(4- methyl-piperazin- 1 -yl)-propyl] -acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(2- pyridin-3-yl-ethyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- cyclohexyl- acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- cyclopentyl- acetamide • 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(l,3- dimethyl-butyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(3- dimethylamino-2,2-dimethyl-propyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(l,l- dioxo-tetrahydro- 1 λ6-thiophen-3-yl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(5- methyl-furan-2-ylmethyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(3- diethylamino-propyl)-acetamide • 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(2- pyrrolidin- 1 -yl-ethyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-[2-(l- methyl-pyrrolidin-2-yl)-ethyl]-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(2- diethylamino-ethyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- isobutyl-acetamide • 2-(4-{5-[3-(4-Cmoro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-[3-(2- oxo-pyrrolidin- 1 -yl)-propyl] -acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(2- diisopropylamino-ethyl)-acetamide • 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(l- ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(2- morpholin-4-yl-ethyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(2- piperidin- 1 -yl-ethyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- cyclohexylmethyl- acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- cyclobutyl-acetamide • 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(3- pyrazol- 1 -yl-propyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- cyclopropylmethyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(l- methyl-piperidin-4-yl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-ethyl- acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(3- methoxy-propyl)-acetamide • 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(2- thiophen-2-yl-ethyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-[2- (lH-imidazol-4-yl)-ethyl]-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(3- isopropylamino-propyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-[3-(2- methyl-piperidin- 1 -yl)-propyl] -acetamide • N-Allyl-2-(4-{5-[3-(4-chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)- acetamide
• [2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-ethyl]- dimethyl-amine • [3-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-propyl]- dimethyl-amine
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- méthyl-N-isopropyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzo[d]isoxazol-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- méthyl-N-isopropyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-2-methylaminomethyl-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}- piperazin- 1 -yl)-N,N-dimethyl-acetamide
• 2-(4-{5-[2-(Acetylamino-methyl)-3-(4-chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}- piperazin- 1 -yl)-N,N-dimethyl-acetamide • N'-[2-(4-{ 5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)- éthyl] -N,N-diméthyl-éthane- 1 ,2-diamine.
La présente invention concerne également les différentes voies de synthèses, qui sont illustrées dans les schémas 1 à 9 et dans les exemples ci-après. Les composés de départ peuvent être obtenus dans le commerce ou synthétisés selon des procédés habituels. Il est entendu que la présente demande n'est pas limitée à une voie de synthèse particulière, et s'étend à d'autres procédés permettant la production des composés indiqués.
Dans tous les schémas présentés ci-dessous, les groupements A, X, Y, B, D, L, R1, R2, R et R sont tels que définis précédemment dans la formule (I). Le groupement Gp représente un groupement protecteur tel que les groupements tert-butyloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl ou tertbutyldiméthylsilyl. Les groupements R et R1 représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle. Les groupements Z1 et Z2 représentent un groupement nucléophuge comme un atome de chlore, de brome, un groupe mésylate, tosylate ou triflate.
Les abréviations utilisées sont rappelées en introduction de la partie expérimentale. De manière générale, la présente invention concerne un procédé de synthèse des composés de formule (I) qui consiste à faire réagir dans un solvant organique en présence d'une base, les composés de formules (III) et (IV) :
Figure imgf000030_0001
(Hl) (IV)
dans lesquelles A, X, Y, B, D, R1 et R2 sont tels que définis précédemment, et Zi est un groupement nucléophuge comme un atome de chlore, un atome de brome, un radical mésylate, un radical tosylate ou un radical triflate.
Un autre aspect de la présente invention concerne un procédé de synthèse des composés de formule (I) qui consiste à faire réagir dans un solvant organique, les composés de formules (V) et (VI) :
Figure imgf000030_0002
(V) (Vl)
dans lesquelles A, X, Y, B, D, R1 et R2 sont tels que définis précédemment, et Zi est un groupement hydroxyl ou un groupement nucléophuge comme un atome de chlore, un atome de brome, un radical mésylate, un radical tosylate ou un radical triflate.
Les composés de formule (III), (IV), (V) et (VI) peuvent être préparés à partir de composés connus, ou selon des réactions connues, et plus particulièrement selon les schémas suivants. Le schéma 1 décrit une voie de synthèse d'accès aux composés de formule (I) pour lesquels X = CH et Y = O, S ou NR6. Les groupements A, B, D, R1, R2 et R6 sont tels que définis dans la formule générale (I). Ces composés appartiennent à la sous famille de composés de formule générale (I)I. Un dérivé halogénométhylcétone (BrCH2COA ou ClCH2COA) convenablement choisi peut être ajouté dans un solvant organique, tel que l'acétone ou l'éthanol, à un dérivé anisole de formule générale Al substitué en position meta par une fonction YH (avec YH = OH, SH ou NHR6), en présence d'une base organique (comme la triethylamine) ou une base inorganique (comme K2CO3, NaHCO3), pour conduire au dérivé Bl (Cruz M. et al, Tetrahedron 2005, 42, 10061-10072 ; Jinaraj V. K. et al. Indian J. Chem. Sect. B 1983, 22, 9, 841-845 ; Black D. et al. Tetrahedron 2001, 57, 11, 2203-2212).
La cyclisation du substrat de formule générale Bl conduisant au produit de formule générale Cl, peut être réalisée en milieu acide comme l'acide sulfurique, l'acide polyphosphorique ou encore l'acide trifluoroacétique (Marugan J. J. et al. J. Med. Chem. 2005, 48, 4, 926-934 ; Black D. et al. Aust. J. Chem. 1994, 47, 9, 1741- 1750 ; Black D. et al. Tetrahedron 1999, 55, 15, 4803-4814). Cette cyclisation peut être aussi réalisée en milieu basique tel que l'hydroxyde de sodium ou encore l'hydroxide de potassium (Garazd M. M. et al Russ. J. Bioorg. Chem. 2004, 30, 3, 291-300 ; Wulff H. et al. J. Med. Chem. 1998, 41, 23, 4542-4549).
La désméthylation de l'intermédiaire Ç_l conduisant au dérivé hydroxylé Dl peut être réalisée suivant diverses procédures. A titre d'exemple, elle peut être réalisée par l'action du tribromure de bore dans le dichlorométhane (Santini C. et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2003, 13, 1, 1277-1280), de l'hydrochlorure de pyridinium (Zoubir B. et al. J. Heterocycl. Chem. 1999, 36, 2, 509-514), de l'acide bromhydrique dans l'acide acétique (Laschober R. et al. Synthesis 1990, 5, 387-388) ou encore du trichlorure d'aluminium dans le toluène ou le dichlorométhane en présence ou non de dérivé mercaptan (Kitagawa M. et al. Chem. Pharm. Bull. 1991, 39, 9, 2400-2407).
L'introduction d'une chaîne alkyle sur le dérivé Dl peut être réalisée suivant différentes conditions expérimentales. A titre d'exemple, elle peut être réalisée au reflux d'un solvant organique (tel que l'acétonitrile) en présence d'un dérivé alkyle comportant au moins à l'une des ses extrémités un groupement nucléophuge (tel qu'un halogénure) et en présence d'une base (telle que le K2CO3) pour conduire au dérivé El (Watanabe T. et al. Chem. Pharm. Bull. 1998, 46, 1, 53-68 ; Massa S. et al. J. Med. Chem. 1995, 38, 5, 803-809). Le groupement nucléophuge Z1 du dérivé El soit directement en place dans le cas par exemple d'un halogénure ou soit obtenu par transformation d'un groupement non nucléophuge tel qu'un hydroxyle en groupement nucléophuge tel qu'un triflate, pourra alors être déplacé par addition d'une aminé cyclique conduisant au produit de formule générale (I)I. Ainsi, dans le cas de la présence d'un atome d'halogène comme groupement nucléophuge Z1, la substitution nucléophile par une aminé pourra être réalisée dans un solvant organique (tel que l'acétonitrile), en présence d'une base (telle que le K2CO3) au reflux du solvant (Kamal A. et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 75, 10, 2621-2624).
Une voie de synthèse alternative peut être réalisée par désméthylation du dérivé Bl en produit hydroxyle Fl suivant des conditions expérimentales précédemment décrites. L'introduction d'une chaîne alkyle est réalisée comme vu précédemment pour conduire à l'intermédiaire Gl. Une aminé cyclique est alors introduite par déplacement d'un groupement nucléophuge conduisant au composé Hl. Ce dernier pourra être alors cyclisé comme vu précédemment conduisant au produit de formule générale (I)I. Il est à noter que l'intermédiaire Fl et Gl pourront être transformés en produits cyclisés correspondants Dl et El suivant les conditions de cyclisation précédemment décrites. Par ailleurs, le composé Hl pourra être obtenu par addition de la chaîne alkyle aminée à l'intermédiaire Fl.
Enfin, l'intermédiaire de synthèse Hl pourra être obtenu à partir d'un dérivé phénolique Jl substitué en position meta par une fonction protégée Y-GP (O-GP, S-GP, NR6-GP). L'introduction d'une chaîne alkyle pourra conduire à l'intermédiaire Kl dont la fonction nucléophuge pourra être déplacée par une aminé cyclique conduisant à l'intermédiaire Ll. Une déprotection du groupement Y-GP en groupement YH, utilisant des conditions connues de l'homme du métier selon la nature du groupement protecteur GP, conduit au dérivé Ml, Ce dernier pourra être substitué par addition d'un dérivé chlorométhylcétone convenablement choisi pour conduire à l'intermédiaire Hl. Schéma 1
Figure imgf000033_0001
Le schéma 2 décrit une voie de synthèse d'accès aux composés de formule (I) pour lesquels X = CR5 et Y = O, S. Les groupements A, B, D, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule générale (I). Le groupement R5 représente un groupement N-
(Ci-C6)alkylaminométhyl ou N,N-di(CrC6)alkylaminométhyl. Ces composés appartiennent à la sous famille de composés de formule générale (1)2.
Une formylation de type Vielsmeier-Haack est réalisée à partir du dérivé Cl conduisant à l'intermédiaire A2 (Averbeck D. et al. Eur. J. Med. Chem. Chim. Ther. 1983, 18, 1, 15-21 ; Rodriguez J. G. ét al. J. Heterocycl. Chem. 2000, 37, 5, 1281-1288 ; Webert J-M. et al. J. Heterocycl. Chem. 1983, 20, 49-53). Alternativement, le composé A2 peut être obtenu par l'action d'une base forte (tel que le n-BuLi ou le LDA) et de la DMF (Matsunaga N. et al. Bioorg. Med Chem. 2004, 12, 9, 2251-2274 ; Kuethe J. T. et al. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 1, 29-32). Le compose A2 pourra être ensuite transformé en composé D2 via la formation des composés B2 et Ç_2 suivant les conditions expérimentales précédemment décrites dans le schéma 1. Les composés A2, B2, Ç_2 et D2 pourront subir une réaction d'amination réductrice conduisant respectivement aux composés aminés E2, F2, G2 et £1)2 (MoIl A. et al. Bioorg. Med. Chem. 2002, 10, 6, 1671-1680 ; Duffy J. L. et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2003, 13, 19, 3323-3329). Le composé E2 pourra être transformé en composé (1)2 via la formation des composés F2 et G2 suivant les conditions expérimentales précédemment décrites dans le schéma 1.
Schéma 2
Figure imgf000035_0001
Le schéma 3 décrit une voie de synthèse d'accès aux composés de formule (I) pour lesquels X = N et Y = O. Les groupements A, B, D, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule générale (I). Ces composés appartiennent à la sous famille de composés de formule générale (1)3. Une acylation de type Friedel et Crafts est réalisée à partir du 1,3-diméthoxybenzène (A3) et d'un dérivé chlorure d'acide (ACOCl) convenablement choisi. La réaction catalysée par un acide de Lewis (comme le AlCl3, le FeCl3 ou le ZnCl2) est réalisée dans un solvant organique (comme le toluène ou le nitrobenzene) (Pearson et al, Synthesis 1972, 533-542). Le composé B3 obtenu est alors cyclisé par addition d'un dérivé hydroxylamine conduisant au produit de cyclisation Ç3 (Fieser /. Am. Chem. Soc. 1933, 4977-4981 ; Borsche et al. Justus Liebigs Ann. Chem. 1939, 540, 83-96). La libération de la fonction hydroxyle de ce dernier, suivant les méthodes de désmethylation sus mentionnées, conduit au composé D3. Cependant, il sera préféré, pour des raisons de rendements globaux, une voie alternative consistant à préalablement desméthyler le composé B3 conduisant ainsi à l'intermédiaire F3 suivant les conditions expérimentales précédemment décrites dans le schéma 1. L'addition d'un dérivé hydroxylamine conduit soit directement au produit cyclisé D3 (Seki T. et al. Chem. Pharm. Bull. 1996, 44, 11, 2061-2069 ; Hamed A. A. et al. PoI. J. Chem. 1985, 59, 10- 12, 1161-1166 ; Vandana P. et al. J. Chem. Res. Synop. 2004, 11, 717-721), soit indirectement via la formation préalable de l'oxime intermédiaire G3 (Takahashi K. et al. Chem. Pharm. Bull. 1963, 11, 473-478 ; Steffan R. J. et al. J. Med. Chem. 2004, 26, 6435-6438). L'introduction d'une chaîne alkylée au composé D3, comme vu précédemment dans la description du schéma 1, conduit au dérivé E3 qui après déplacement du groupement nucléophuge par une aminé cyclique, conduit au produit de formule générale (1)3. Le composé B3 peut aussi être obtenu à partir du chlorure d'acide H3, par exemple par une réaction de Friedel et Crafts avec un composé aromatique approprié (Gabbut C. D. et al. Tetrahedron 2005, 61, 2, 463-472). Ce même composé B3 peut encore être obtenu à partir du chlorure d'acide H3, par une réaction de couplage avec un organométallique (tel qu'un organomagnésien ou un organozincique) catalysée par un métal de transition (tel que le cuivre, le palladium , le nickel, le fer) (Cahiez G. et al. Org. Lett. 2004, 24, 4395-4398 ; Yus M. et al. Eur. J. Org. Chem. 2004, 18, 3833-3841 ; Scheiper B. et al. J. Org. Chem. 2004, 69, 11, 3943-3949 ; Malanga C. et al. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 50, 9185-9188). Schéma 3
Figure imgf000037_0001
Le schéma 4 décrit une voie de synthèse d'accès aux composés de formule (I) pour lesquels X = N et Y = O, NR6. Les groupements A, B, D, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule générale (I). Le groupement R6 représente un atome d'hydrogène ou un groupement (CrC6)alkyle. Ces composés appartiennent à la sous famille de composés de formule générale (1)4.
Une acylation de type Friedel et Crafts est réalisée à partir du 3-fluoroanisole A4 et d'un dérivé chlorure d'acide (ACOCl) convenablement choisi comme vu précédemment dans le schéma 3. Le composé B4 obtenu est alors cyclisé par addition d'un dérivé hydroxylamine ou encore d'un dérivé hydrazine conduisant au produit de cyclisation D4 via la formation du dérivé oxime ou hydrazone Ç_4, isolé ou non (Zhang D. et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14, 24, 6011-6016 ; Steffan R. J. et al. J. Med. Chem. 2004, 26, 6435-6438). Suivant les conditions précédemment décrites dans le schéma 1, la libération de la fonction hydroxyle de l'intermédiaire D4 conduit au dérivé E4. L'introduction d'une chaîne alkylée conduit au dérivé F4 qui après déplacement du groupement nucléophuge par une aminé cyclique, fournit le produit de formule générale ffî4-
Alternativement, le composé B4 peut être desméthylé conduisant à l'intermédiaire G4. L'introduction d'une chaîne alkylée conduit au dérivé H4 qui après déplacement du groupement nucléophuge par une aminé cyclique, donne le dérivé J4. Les composés G4 et J4 peuvent être cyclisés par addition d'un dérivé hydroxylamine ou encore d'un dérivé hydrazine conduisant respectivement aux produits de cyclisation E4 et (1)4 via la forme non cyclisé intermédiaire qui peut être isolée ou non.
Alternativement, le composé B4 peut aussi être obtenu à partir du chlorure d'acide K4 comme vu précédemment dans le schéma 3.
Schéma 4
OO
Figure imgf000039_0001
Le schéma 5 décrit une voie de synthèse d'accès aux composés de formule (I) pour lesquels X = CH et Y = O, S, SO2, CH2, NR6. Les groupements A, B, D, R1, R2 et R6 sont tels que définis dans la formule générale (I). Ces composés appartiennent à la sous famille de composés de formule générale (1)5. Une déprotection de la fonction OH de dérivés anisole bicyclique A5 convenablement choisis peut être réalisée pour conduire à l'intermédiaire de formule générale B5 comme vu précédemment dans le schéma 1 (pour Y = NR6 : Lawson M. et al Heterocycl. Commun. 2003, 9, 2, 149-152 ; pour Y = S : Ji Q. et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 15, 11, 2891-2893). L'introduction d'une chaîne alkylée conduit au dérivé Ç_5 qui après déplacement du groupement nucléophuge Z1 par une aminé cyclique, fournit le composé F5. Ce dernier mis en réaction avec un dérivé magnésien convenablement choisi conduit au produit de formule générale (1)5 (Greifenstein L. G. ét al J. Org. Chem. 1981, 46, 5124-5132).
Le produit de formule générale (1)5 peut aussi être synthétisé à partir du dérivé D5 de manière indirecte via la formation préalable du dérivé sulfonate E5 suivie par une réaction de couplage de type Suzuki catalysée par un métal de transition (tel que le palladium) avec un dérivé boronique convenablement choisi (Morice C. et al. Syn. Lett. 2002, 3, 501-503).
Alternativement, le substrat de départ A5 peut être transformé -soit directement en composé H5 par action d'un dérivé magnésien convenablement choisi, -soit indirectement via la formation préalable de l'intermédiaire sulfonate G5 puis par une réaction de couplage de type Suzuki catalysée par un métal de transition (tel que le palladium) avec un dérivé boronique convenablement choisi. Le groupement hydroxyle de ce dernier peut être libéré pour conduire au composé J5 comme vu précédemment dans le schéma 1. L'introduction d'une chaîne alkylée, conduisant au dérivé K5, suivi du déplacement du groupement nucléophuge par une aminé cyclique, conduira au produit (1)5 suivant les conditions précédemment décrites dans le schéma 1. Schéma 5
Figure imgf000041_0001
Le schéma 6 décrit une voie de synthèse d'accès aux composés de formule (I) pour lesquels X = CH et Y = NR6. Les groupements A, B, D, R1, R2 et R6 sont tels que définis dans la formule générale (I). Ces composés appartiennent à la sous famille de composés de formule générale (1)6. Une acylation de type Friedel et Crafts est réalisée à partir du m-anisidine (A6) et du chloroacétonitrile (Sugasawa T. et al. J. Org. Chem. 1979, 44, 578). Le produit de condensation B6 obtenu peut être cyclisé en milieu basique (K2CO3) puis substitué au niveau de l'atome d'azote par un groupement tel qu'un radical alkyle ou acyle conduisant au dérivé lH-dihydroindole Ç_6 (Lawson M. A. et al. Heterocycl. Commun. 2003, 9, 2, 149-152). L'intermédiaire Ç_6 peut alors être successivement déméthylé, alkylé, et substitué par une aminé comme vu précédemment dans le schéma 1 pour conduire respectivement aux dérivés D6, E6_ et F6. La formation du dérivé sulfonate de vinyle peut être ensuite réalisée conduisant à l'intermédiaire G6 (Conway S. C. et al. Heterocycles 1990, 30, 1, 627-633 ; Malapel-Andrieu B. et al. Tetrahedron 1998, 54, 27, 11079-11094). Le composé G6 peut subir une réaction de couplage de type Suzuki catalysée par un métal de transition (tel que le palladium) avec un dérivé boronique convenablement choisi conduisant au produit de formule générale (1)6. Par ailleurs, le groupement R labile (acétyle) présent dans les composés de la sous famille M6 peut éventuellement être déplacé en présence d'une base organique ou minérale pour conduire aux composés de la sous famille N6. La position NH indolique du composé N6_ pourra subir une réaction d'alkylation par action d'une base (tel que le NaH) et d'un electrophile (tel qu'un halogénure d' alkyle) pour conduire aux composés de la sous famille O6_ (Stjernloef P. ét al. J. Med. Chem. 1995, 38, 12, 2202-2216).
Alternativement, le dérivé lH-dihydroindole Ç_6 peut être transformé en dérivé sulfonate de vinyle Η6_. Ce dernier peut alors être engagé dans une réaction de couplage de type Suzuki catalysé par un métal de transition (tel que le palladium), comme vu précédemment, conduisant au dérivé J6. L'intermédiaire J6_ peut alors être successivement déméthylé, alkylé, et substitué par une aminé comme vu précédemment pour conduire respectivement aux dérivés K6_, L6_ et (1)6. Schéma 6
Figure imgf000043_0001
Le schéma 7 décrit une voie de synthèse d'accès aux composés de formule (I) pour lesquels X = CH et Y = CO. Les groupements A, B, D, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule générale (I). Ces composés appartiennent à la sous famille de composés de formule générale (1)7.
Schéma 7
A, B, D, R1, R2 tels que définis dans la formule I Z1 = Groupe partant
Figure imgf000044_0001
La désméthylation de la fonction OH du dérivé 6-methoxy-l-indanone A7 peut être réalisée comme vu précédemment dans le schéma 1 pour conduire à l'intermédiaire de formule générale B7. La protection de la fonction hydroxyle par un groupement tert- butyldimethylsilyl peut être réalisée en présence d'une base (tel que l'imidazole) dans un solvant organique (tel que la DMF, le CH2CI2) pour conduire au dérivé Ç_7 (Trost B. M. et al. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 43, 13155-13164). La formation du dérivé bromure de vinyle D7 est réalisée suivant les conditions décrites dans la littérature (Cossy J. et al. Syn. Lett. 2003, 10, 1515-1517). Ce composé D7 peut être engagé dans une réaction de couplage de type Suzuki catalysée par un métal de transition (tel que le palladium) avec un dérivé boronique convenablement choisi pour conduire à la formation de l'intermédiaire E7. Les conditions réactionnelles précédentes peuvent conduire directement au produit déprotégé F7 comme vu précédemment dans la littérature (Mewshaw R. E. et al. J. Med. Chem. 2005, 48, 12, 3953-3979). Cependant, si l'intermédiaire E7 devait être obtenu, le déplacement du groupement protecteur silane aurait pu être réalisé suivant les conditions classiques de déprotection à savoir par l'action d'ion fluorure (Grese T. A. et al. J. Med. Chem. 1998, 41, 8, 1272-1283), en milieu acide (H2SO4 ; Nakajima R. O. et al. Chem. Pharm. Bull. 2005, 55, 6, 684-687) ou encore en milieu basique (K2CO3 ; Kim S. et al Org. Lett. 2005, 7, 3, 411-414). Comme vu précédemment dans le schéma 1, l'introduction d'une chaîne alkylée suivi par une substitution nucléophile par une aminé cyclique conduit respectivement aux composés G7 et (1)7.
Le schéma 8 décrit une voie de synthèse d'accès aux composés de formule (I) pour lesquels D = N et L = CO. Les groupements A, B, X, Y, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule générale (I). Ces composés appartiennent à la sous famille de composés de formule générale (1)8.
Schéma 8
A, B, X, Y, R1, R2, R9, R10 tels que définis dans la formule I
L = CO
GP = Groupement protecteur
Z1 = groupe partant
R = H ou un radical (C1-C6)alkyl
Figure imgf000045_0001
Le dérivé A8 peut conduire aux dérivés B8, Ç8, D8, et E8 par déplacement du groupement nucléophuge par la pipérazine correspondante commerciale ou préalablement synthétisée selon la méthode précédemment décrite dans le schéma 1. Alternativement le composé B8 peut être transformé en dérivé Ç_8 par déplacement du groupement protecteur. L'alkylation du dérivé pipérazine Ç8 conduit au composé D8 avec un dérivé halogénoacétate (Ohtaka H. et al Chem. Pharm. Bull. 1988, 36, 12, 4825-4833), et au composé E8 avec un dérivé chloroacétamide (Tahtaoui C. et al. J. Med. Chem. 2004, 47, 17, 4300-4315 ; Zhao H. et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2002, 12, 21, 3105-3110). Le composé D8 peut aussi être transformé en composé E8 par transformation de la fonction carboxylate en fonction amide correspondante.
Le schéma 9 décrit une voie de synthèse d'accès aux composés de formule (I) pour lesquels D = N et L = (CHi)n. Les groupements A, B, X, Y, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule générale (I). n représente un nombre entier compris entre 1 et 3. Ces composés appartiennent à la sous famille de composés de formule générale (1)9.
Schéma 9
A, B, X1Y, R1 , R2 et n tels que définis dans la formule I Z1 = Groupe partant
Figure imgf000046_0001
L'intermédiaire Ç8 vu précédemment dans le schéma 8, peut aussi être alkylé avec divers dérivés halogénoalkyles. Lorsque les dérivés halogénoalkyles sont substitués par des aminés ils peuvent conduire directement aux produits de formule générale (1)9. Lorsque les dérivés halogénoalkyles sont substitués par un groupement partant Zl, ils peuvent conduire aux intermédiaires de type A9 qui à leur tour sont transformés en produits de formule générale (1)9 selon la méthode précédemment décrite dans le schéma 1. Certains produits de type (1)9 (pour lesquels la valeur de n est égale à 1) peuvent aussi être obtenus par réduction, par l'action d'un agent réducteur tel que le LiAlH4, de la fonction amide de l'intermédiaire E8 vu précédemment dans le schéma 8 en fonction aminé. Les composés selon l'invention possèdent de manière inattendue la propriété d'inhiber la prolifération d'un grand nombre de cellules tumorales d'origines diverses, us possèdent généralement une CI50, c'est-à-dire la concentration de composé à laquelle 50 % de la prolifération cellulaire est inhibée, telle que déterminée ci-dessous, préférentiellement inférieure ou égale à 10 μM, avantageusement inférieure ou égale à lμM et très avantageusement inférieure ou égale à 0.1 μM.
Les composés selon l'invention sont particulièrement intéressants et pourront être utilisés en tant qu'agents anti-néoplasiques et en tant qu'inhibiteurs de la prolifération cellulaire.
Les composés de la présente invention peuvent ainsi être utilisés pour la prévention ou le traitement de maladies néoplasiques telles que les cancers (tumeurs solides et leucémies aiguës et chroniques).
Les composés de la présente invention peuvent également être utilisés pour la prévention ou le traitement de maladies associées à une prolifération cellulaire anormale telles que le psoriasis, l'arthrite rhumatoïde, le sarcome de Kaposi, les néphropathies aiguës et chroniques, l'athérosclérose, les maladies auto-immunes ou les maladies inflammatoires aiguës et chroniques.
La présente invention a donc pour objet les composés de formule (I) tels que définis ci-dessus à titre de médicaments.
La présente invention a également pour objet les compositions pharmaceutiques comprenant comme principe actif au moins un composé selon l'invention, seul ou en association avec au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.
La présente invention a également pour objet l'utilisation d'un composé selon l'invention pour la préparation d'un médicament destiné à prévenir ou traiter une maladie néoplasique, telle que le cancer.
La présente invention a également pour objet les composés de formule (I) tels que définis ci-dessus pour la prévention ou le traitement d'une maladie néoplasique, telle que le cancer.
La présente invention a également pour objet l'utilisation d'un composé selon l'invention pour la préparation d'un médicament destiné à traiter des tumeurs solides ou des leucémies chroniques ou aiguës, ou à prévenir ou traiter les métastases. La présente invention a également pour objet les composés de formule (I) tels que définis ci-dessus pour le traitement des tumeurs solides ou des leucémies chroniques ou aiguës, ou pour la prévention ou le traitement des métastases.
Par traitement du cancer ou des métastases, on entend selon la présente invention essentiellement la capacité pour un composé de tuer sélectivement les cellules tumorales sans atteindre sensiblement les cellules saines, étant entendu que cette sélectivité peut être variable en fonction de la condition du patient et du type de cancer traité.
La présente invention concerne donc une méthode pour tuer des cellules tumorales comprenant la mise en contact desdites cellules avec les composés selon l'invention.
Dans le contexte de la présente invention, le terme « traitement » désigne le traitement préventif, curatif, palliatif, ainsi que la prise en charge des patients (réduction de la souffrance, amélioration des conditions de vie, ralentissement de la progression de la maladie). Le traitement peut en outre être réalisé en combinaison avec d'autres agents ou traitements.
Ledit cancer ou ladite métastase peuvent être issus d'un cancer choisi parmi le cancer de la prostate, les ostéosarcomes, le cancer du poumon, le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer du sein, le cancer de l'endomètre ou le cancer du côlon, la leucémie chronique ou aiguë, les tumeurs solides de l'enfant, les lymphomes lymphocytaires, le cancer du pancréas, le cancer de la peau, le mélanome cutané ou intraoculaire, le cancer de la tête et du cou, le cancer de l'utérus, le cancer de l'ovaire, les tumeurs gynécologiques, la maladie de Hodgkin, le cancer des os, le cancer du rectum, le cancer de la région anale, le cancer de l'estomac, le cancer de l'œsophage, le cancer de l'intestin grêle, le cancer du système endocrinien, les sarcomes des parties molles, le cancer de l'urètre, le cancer du pénis, le cancer de la vessie, le cancer du rein, le cancer de l'uretère, les tumeurs malignes pédiatriques et les tumeurs du système nerveux central, en particulier les tumeurs cérébrales.
La présente invention a également pour objet l'utilisation d'un composé selon l'invention pour la préparation d'un médicament destiné à prévenir ou traiter une maladie associée à une prolifération cellulaire anormale, telle que le psoriasis, l'arthrite rhumatoïde, le sarcome de Kaposi, les néphropathies aiguës et chroniques, l'athérosclérose, les maladies auto-immunes ou les maladies inflammatoires aiguës et chroniques.
La présente invention a également pour objet les composés de formule (I) tels que définis ci-dessus pour la prévention ou le traitement d'une maladie associée à une prolifération cellulaire anormale, telle que le psoriasis, l'arthrite rhumatoïde, le sarcome de Kaposi, les néphropathies aiguës et chroniques, l'athérosclérose, les maladies auto- immunes ou les maladies inflammatoires aiguës et chroniques.
Les compositions pharmaceutiques selon l'invention comprennent avantageusement un ou plusieurs supports, excipients ou véhicules, acceptables sur le plan pharmaceutique. On peut citer par exemple des solutions salines, physiologiques, isotoniques, tamponnées, compatibles avec un usage pharmaceutique et connues de l'homme du métier. Les compositions peuvent contenir un ou plusieurs agents ou véhicules choisis parmi les dispersants, solubilisants, stabilisants, conservateurs, etc. Des agents ou véhicules utilisables dans des formulations (liquides et/ou injectables et/ou solides) sont notamment la méthylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, le polysorbate 80, le mannitol, la gélatine, le lactose, des huiles végétales, l'acacia.
Les compositions peuvent être formulées sous forme de suspension injectable, de gels, huiles, comprimés, suppositoires, poudres, gélules, capsules. Il peut dans certains cas être intéressant de prévoir des formes à libération contrôlée notamment à libération prolongée par des mises en forme galéniques connues.
Les composés ou compositions selon l'invention peuvent être administrés sous une forme pharmaceutiquement acceptable par l'une des différentes voies connues pour ce type de principes actifs, bien que la voie orale, notamment sous forme de gélules ou de comprimés, soit la voie préférentielle pour ce type de produits dans ce type d'applications. On peut également utiliser la voie injectable lorsque cela se révèle nécessaire, et en particulier, la voie intraveineuse mais également la voie intrapéritonéale, la voie intranasale, la voie transdermique, la voie intramusculaire ou la voie intra- artérielle.
Pour la voie orale, les compositions pharmaceutiques selon l'invention peuvent se présenter sous forme de comprimés, des capsules ou préparations liquides telles que des élixirs et des suspensions contenant diverses substances masquantes de coloration, de saveur et de stabilisation. Pour réaliser les formes galéniques orales selon l'invention, notamment des gélules, la substance active peut être mélangée à divers matériaux conventionnels tels que l'amidon, le carbonate de calcium, le lactose, le sucrose et le phosphate dicalcique pour faciliter le processus d'encapsulation. Le stéarate de magnésium, comme additif, fournit une fonction utile de lubrifiant si nécessaire.
Pour la voie injectable, les substances actives des compositions pharmaceutiques selon l'invention peuvent être dissoutes ou mises en suspension dans un liquide injectable stérile pharmaceutiquement acceptable, tel que l'eau stérile, un solvant organique stérile ou un mélange de ces deux liquides pour une administration par voie intraveineuse.
D'autres voies d'administration peuvent comprendre, mais ne sont pas limitées, aux implants sous-cutanés, aussi bien que les administrations buccales, sublinguales, transdermiques, topiques, intranasales ou rectales. Des systèmes d'administration biodégradables et non-biodégradables peuvent également être employés.
Selon un mode particulier de réalisation, l'invention a pour objet l'utilisation de composés selon l'invention pour la préparation d'une composition pharmaceutique administrable selon l'une des voies précédentes, dosée de 1 à 1000 mg de principe actif pour une composition formulée sous forme de gélules ou de comprimés, ou de 0.1 à 500 mg de principe actif pour une composition formulée sous forme de suppositoires, pommades, crèmes, gels ou des préparations en aérosols, administrée en thérapeutique humaine en une ou plusieurs prises journalières. Dans le cadre d'une utilisation pour des animaux, la dose journalière utilisable se situe entre 0.01 et 100 mg par kg.
D'autres aspects et avantages de la présente invention apparaîtront à la lecture des exemples qui suivent, qui doivent être considérés comme illustratifs et non limitatifs.
EXEMPLES
Abréviations
ACN = acétonitrile
APTS = acide para-toluène sulfonique BBr3 = tribromure de brome
Bn = benzyl t-Bu = tert-butyl
Boc = tert-butyloxycarbonyl
CDC13 = Chloroforme deutérié
CDI = l,l'-carbonyldiimidazole
DBU = l,8-diazabicyclo[5.4.0]undéc-7-ène
DCM = dichlorométhane
DMAP = N-diméthylaminopyridine
DME = Diméthyléther
DMF = diméthyl formamide
DMSO = diméthylsulfoxyde
Éq. = équivalent
Et = éthyl
Et2O = diéthyléther ou éther éthylique
EtOAc = acétate d'éthyle
EtOH = éthanol
HCl = acide chlorhydrique
HOBT = 1-hydroxybenzotriazole hydrate
H2SO4 = acide sulfurique
K2CO3 = carbonate de potassium
KI = Iodure de potassium
KOH = hydroxyde de potassium
LDA = diisopropylamidure de lithium
LAH = hydrure de lithium et d'aluminium
Me = méthyl
MeOH = méthanol
MgSO4 = sulfate de magnésium NaBH4 = borohydrure de sodium
NaBH3CN = cyanoborohydrure de sodium
NaBH(OAc)3 = triacétoxyborohydrure de sodium
NaCl = chlorure de sodium
Na2CO3 = carbonate de sodium
NaH = hydrure de sodium
NaHCO3 = hydrogénocarbonate de sodium
NaOH = hydroxyde de sodium
Na2SO4 = sulfate de sodium
NH4Cl = chlorure d'ammonium
Ph = phényl
Ph3P = triphénylphosphine
TEA = triéthylamine
TFA = acide trifluoroacétique
THF = tétrahydrofurane
Rdt = rendement
L = litre(s) mL = millilitre(s) μL = microlitre(s) mM = millimolaire μM = micromolaire nM = nanomolaire mmol = millimole(s) μmol = micromole(s) g = gramme(s) mg = milligramme(s) μg = microgramme(s)
TA = température ambiante Pf = point de fusion
HPLC = chromatographie liquide à haute pression
LCMS ou HPLC/MS = chromatographie liquide couplée à la spectroscopie de masse
APCI = ionisation chimique à pression atmosphérique
Tps rét. = Temps de rétention
FM = formule moléculaire
PM = poids moléculaire
RMN = Résonance Magnétique Nucléaire
Matériels et méthodes
I. Procédures utilisés pour préparer et caractériser les molécules chimiques
Les composés de l'invention ont été obtenus en utilisant des méthodes de synthèse organique et de synthèse parallèle classiques.
Les spectres de HPLC ont été réalisés sur un appareil Shimadzu SCLlOA et une colonne Uptisphère UP50DB-5m Cl 8 (4.6 x50 mm) avec un débit de 4 ml/mn et à la longueur d'onde de 220 nm.
Les analyses de HPLC/MS ont été réalisées sur un spectromètre Plateform LC Micromass (colonne TSK gel super ODS 4.6 mm ID x 5 cm, débit 2.75 ml/min, gradient : 100% de A à 100% de B en 3 min, plateau de 100% de B 1 min, solvant A = eau/0.05% acide trifluoroacétique et solvant B= acétonitrile / eau / acide trifluoroacétique 80/20/0.05).
Les spectres RMN IH ont été obtenus sur un spectromètre à onde puisée BRUCKER Avance 400, opérant à 400 MHz pour la RMN du proton. Les valeurs des déplacements chimiques (δ) sont exprimées en parties par million (ppm). La référence utilisée est le tétraméthylsilane (TMS, δ = 0.00 ppm). Dans la description des spectres, les multiplicités des signaux sont indiquées à l'aide des abréviations suivantes : s, d, dd, t, q, m, M signifiant respectivement singulet, doublet, doublet de doublet, triplet, quadruplet, multiplet et massif. Sauf mention contraire les produits utilisés pour la préparation des composés de formule générale (I) sont commerciaux et ont été utilisés sans purification préliminaire. Les protocoles expérimentaux décrits ci-après ne sont nullement limitatifs et sont donnés à titre d'illustration.
Méthode A : Méthode générale d'introduction du brin espaceur B où B représente un groupement (C2-Ce)alkylène
Dans un ballon est mis en solution le dérivé hydroxy approprié dans l'acétonitrile. Le dérivé dibromoalkane (2 à 5 éq), par exemple le 1,5 dibromopentane, et du K2CO3 (2 à 3 eq.) sont additionnés. L'ensemble est porté au reflux du solvant pendant une durée de 3 à 5h. Le milieu réactionnel est refroidi jusqu'à température ambiante et filtré. Le filtrat est concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu est repris à l'acétate d'éthyle et lavé à l'eau puis par une solution aqueuse saturée de NaCl. La phase organique est concentrée à sec par distillation sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice.
Méthode B : Méthode générale d'introduction d'un dérivé de formule générale (IV)
Dans un ballon sont mis en suspension le dérivé halogène approprié, le dérivé de formule générale (IV) (1 à 3 éq.) et du K2CO3 (2 à 5 éq.) dans un solvant organique (acétonitrile, méthyléthylcétone). Du KI (0 à 1.3 éq.) peut être éventuellement additionné au milieu réactionnel. L'ensemble est porté au reflux du solvant pendant une durée de 5 à 2Oh (jusqu'à 96h pour les dérivés chlorés). Le milieu réactionnel est refroidi jusqu'à température ambiante puis concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu est repris dans un solvant organique (acétate d'éthyle ou dichlorométhane), lavé successivement à l'eau, par une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium, puis par une solution aqueuse saturée de NaCl. La phase organique est concentrée à sec par distillation sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice.
II. Procédure pour déterminer une CI50 sur des cellules de type leucémiques U937 Le composé à tester est mis en solution dans du DMSO (100%) à la concentration 1.10 2 M (solution mère) puis 8 échantillons de 8 concentrations différentes sont préparés par dilution successive avec le milieu complet de culture cellulaire (RPMIl 640 Cambrex + 10% FBS + 1% L-Glutamine + 40μg/ml de Gentamycine). Pour chaque échantillon, le volume de dilution est ajusté de façon à obtenir une concentration égale à deux fois la concentration finale Cx choisie. A titre d'exemple, 1.10"4 M, 5.10"5 M, 2,5.10"5 M, 1,3.10"5 M, 6,3.10"6 M, 3,1.10"6 M, l,6.10"6 M et 7,8.10"7 M est une gamme standard de 8 concentrations finales. Parallèlement, 8 échantillons contrôles sont préparés par dilution successive d'une solution de DMSO (100 %) avec le même milieu de culture cellulaire (RPMI1640 Cambrex + 10% FBS + 1% L-Glutamine + 40μg/ml de Gentamycine), les volumes de dilution choisis étant strictement identiques à ceux utilisés pour la préparation des échantillons du composé à tester.
Dans une plaque de 96 puits blanche, non transparente (fluoronunc 96F Nunclon Delta), 100 μL d'une suspension de cellules U937 à la concentration de 2,5 104 cellules/ml dans un milieu RPMIl 640 Cambrex + 10% FBS + 1% L-Glutamine + 40μg/ml de Gentamycine sont déposés dans chaque puits soit 2500 cellules par puits. 100 μL d'un échantillon à la concentration 2 fois Cx sont ajoutés (un échantillon par puits) et le milieu est homogénéisé. Après 144h d'incubation à 370C sous une atmosphère (CO2 5%, humidité 90-95%), la quantification de la viabilité des cellules en culture s'effectue par mesure des niveaux d'ATP à l'aide du test d'analyse luminescente CellTiter-Glo™ fourni par Promega Corporation en suivant les instructions du fournisseur. La luminescence dans chaque puits est mesurée en utilisant un compteur, VICTOR2 1420 (Wallac, PerkinElmer, Courtaboeuf, France).
Pour chaque concentration finale Cx du composé à tester, le pourcentage d'inhibition de la prolifération cellulaire (%Inh. (Cx)) est obtenu en appliquant la formule suivante :
Figure imgf000055_0001
dans laque e
• Lum. (éch. Composé Cx) = moyenne des mesures de luminescence de trois puits de l'échantillon à tester à la concentration finale Cx. • Lum. (éch. Contrôle Cx) = moyenne des mesures de luminescence de trois puits de l'échantillon contrôle correspondant
• Lum. (blanc) = moyenne des mesures de luminescence de huit puits comprenant uniquement 200 μL de milieu de culture cellulaire (RPMIl 640 Cambrex + 10% FBS + 1% L-Glutamine + 40μg/ml de Gentamycine)
La CI50 est la concentration du composé nécessaire pour obtenir une inhibition de 50 % de la prolifération cellulaire ; ces valeurs sont calculées avec le logiciel XLfit 3 (ID Business Solutions Ltd., UK) à partir de courbes semi-logarithmiques.
III. Procédure pour déterminer une CI50 sur des cellules du cancer du sein MDA- MB231
Le composé à tester est mis en solution dans du DMSO (100%) à la concentration 1.10 2 M (solution mère) puis 8 échantillons de 8 concentrations différentes sont préparés par dilution successive avec le milieu complet de culture cellulaire (E-MEM Cambrex + 10% FBS, + 1% d'acides aminés non essentiels + 1% Napyruvate + 1% L- Glutamine + 40μg/ml de Gentamycine). Pour chaque échantillon, le volume de dilution est ajusté de façon à obtenir une concentration égale à deux fois la concentration finale Cx choisie. A titre d'exemple, 1.104 M, 5.10"5 M, 2,5.10 5 M, 1,3.10"5 M, 6,3.10 6 M, 3,1.10"6 M, l,6.10"6 M et 7,8.10"7 M est une gamme standard de 8 concentrations finales. Parallèlement, 8 échantillons contrôles sont préparés par dilution d'une solution de DMSO (100 %) avec même le milieu de culture cellulaire (E-MEM Cambrex + 10% FBS, + 1% d'acides aminés non essentiels + 1% Napyruvate + 1% L-Glutamine + 40μg/ml de Gentamycine), les volumes de dilution choisis étant strictement identiques à ceux utilisés pour la préparation des échantillons du composé à tester.
Dans une plaque de 96 puits blanche, non transparente (fluoronunc 96F Nunclon Delta), 100 μL d'une suspension de cellules MDA-MB231 à la concentration de 1.25 104 cellules/ml dans un milieu E-MEM Cambrex + 10% FBS, + 1% d'acides aminés non essentiels + 1% Napyruvate + 1% L-Glutamine + 40μg/ml de Gentamycine sont déposés dans chaque puits soit 2500 cellules par puits. 100 μL d'un échantillon à la concentration 2 fois Cx sont ajoutés (un échantillon par puits) et le milieu est homogénéisé. Après 144h d'incubation à 370C sous une atmosphère (CO2 5%, humidité 90-95%), la quantification de la viabilité des cellules en culture s'effectue par mesure des niveaux d'ATP à l'aide du test d'analyse luminescente CellTiter-Glo™ fourni par Promega Corporation en suivant les instructions du fournisseur. La luminescence dans chaque puits est mesurée utilisant un compteur, VICTOR2 1420 (Wallac, PerkinElmer, Courtaboeuf, France).
Pour chaque concentration finale Cx du composé à tester, le pourcentage d'inhibition de la prolifération cellulaire (%Inh. (Cx)) est obtenu en appliquant la formule suivante :
[Lum. (éch. Composé Cx) - Lum. (Blanc)]
% lnh.(Cx) = 100 x [ 1 -
[Lum. (éch. Contrôle Cx) - Lum. (Blanc)] dans laquelle
• Lum. (éch. Composé Cx) = moyenne des mesures de luminescence de trois puits de l'échantillon à tester à la concentration finale Cx.
• Lum. (éch. Contrôle Cx) = moyenne des mesures de luminescence de trois puits de l'échantillon contrôle correspondant
• Lum. (blanc) = moyenne des mesures de luminescence de huit puits comprenant uniquement 200 μL de milieu de culture cellulaire (E-MEM Cambrex + 10% FBS, + 1% d'acides aminés non essentiels + 1% Napyruvate + 1% L-Glutamine + 40μg/ml de Gentamycine)
La CI50 est la concentration du composé nécessaire pour obtenir une inhibition de 50 % de la prolifération cellulaire ; ces valeurs sont calculées avec le logiciel XLfit 3 (ID Business Solutions Ltd., UK) à partir de courbes semi-logarithmiques.
IV. Procédure pour déterminer un pourcentage d'inhibition ou une CI50 sur des cellules mononuclées de sang périphérique (PBMC) stimulées à la PHA
La prolifération des cellules mononuclées de sang périphérique (PBMC) est mesurée grâce à l'incorporation d'une base marquée (thymidine tritiée) au niveau de l'ADN des cellules nouvellement formées.
Dans des plaques de 96 puits à fonds ronds stériles (NUNC 163320), 160 μL d'une suspension de cellules PBMC à la concentration de 312 500 cellules/ml dans un milieu RPMI1640 avec Hepes et Glutamax (GIBCO BRL 72400-021) + 10% FCS inactivé (GIBCO BRL 10500-064) + 1% antibiotiques (Pénicilline - Streptomycine ; GIBCO BRL 15070-063) sont déposés dans chaque puits soit 50000 cellules par puits. 20 μL d'un échantillon à la concentration 10 fois Cx sont ajoutés (un échantillon par puits) et le milieu est homogénéisé. Après 30 minutes d'incubation à 370C sous une atmosphère (CO2 5%, humidité 90-95%), 20 μL de PHA à 20 μg/mL sont ajoutés. Les plaques sont incubés à 370C sous une atmosphère (CO2 5%, humidité 90-95%) pendant 66 heures puis sont ajoutés 20 μL d'un mélange de [3H] thymidine à 50 μCi/ml et de thymidine froide à 200 μM dans le milieu de culture. L'incubation des plaques à 370C sous une atmosphère (CO2 5%, humidité 90-95%) est poursuivie pendant 6 heures puis les échantillons sont transférés et filtrés au travers d'une plaque multiscreen filtrante (Millipore - MADV N65 (0.65 μm durapore)). Les filtres sont rincés 3 fois à l'aide de 200 μL de PBS puis transférés dans des fioles contenant 4 mL de liquide scintillant Formula 989. La radioactivité est mesurée à l'aide d'un compteur LS 1701 (LS séries, Beckman)
Pour chaque concentration finale Cx du composé à tester, le pourcentage d'inhibition de la prolifération cellulaire (%Inh. (Cx)) est obtenu en appliquant la formule suivante :
Figure imgf000058_0001
dans laquelle
• Rad. Composé (Cx) = moyenne des mesures de radioactivité des trois puits de l'échantillon à tester à la concentration finale Cx.
• Rad. Contrôle = moyenne des mesures d'absorbance des huit puits contrôle (absence de composé)
La CI50 est la concentration du composé nécessaire pour obtenir une inhibition de 50 % de la prolifération cellulaire ; ces valeurs sont calculées avec le logiciel HiIl (Application RCI, DPM, LS 1701)) à partir de courbes semi-logarithmiques.
V. Procédure pour déterminer l'effet antitumoral in vivo des produits testés
Induction tumorale
Des cellules U937 viables dans un volume de 200 μl de milieu de culture RPMI sont injectées de manière sous cutanée dans le flanc droit d'une souris SCID. L'injection des cellules est réalisée 24 heures après l'irradiation complète du corps avec une source γ (1,8 Gy, Co60, INRA BRETENIERE, Dijon, France).
Plan du traitement
Le traitement est initié quand les tumeurs ont atteint un volume moyen d'environ 50 mm3. Les souris sont réparties au hasard dans des groupes de 10 souris de façon à ce que la moyenne du volume tumoral de chaque groupe ne soit pas différente statistiquement des autres groupes (analyse de la variance).
Pour chaque dose de composé test, une quantité appropriée de produit est mis en suspension dans du Tween-20 (Ref P7949, Sigma). Les suspensions sont ensuite diluées dans de l'eau de façon à atteindre la concentration désirée du compose test et une concentration finale de Tween-20 de 1% (v/v).
Les souris reçoivent des injections intrapéritonéales (IP) répétées du véhicule (Tween-20 1% (v/v) ou du composé du test à la dose et conformément au plan de traitement chois (1 fois par jour ou 2 fois par jour pendant 30 jours). Pour les traitements par voie orale les produits et le véhicule sont administrés par gavage.
Détermination du volume tumoral
La longueur et la largeur de la tumeur sont mesurées deux fois par semaine à l'aide d'un pied à coulisse et le volume de la tumeur est estimé par la formule : volume tumoral = (largeur x longueur)/2.
Exemple Ex-I :
2-(4-{5-[3-(4-Chlorophényl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-pipérazin-l-yl)-N- isopropyl-acétamide
Etape 1 : préparation de Int-1 (l-(4-chlorophényl)-2-(3-méthoxyphénoxy)-éthanone) 41,4 g de carbonate de potassium (300 mmol., 2 éq.) sont additionnés à une solution de 3-méthoxyphénol (16,3 mL, 150 mmol.) dans de l'acétonitrile (450 mL), Après 1 h d'agitation au reflux du solvant, 35 g de 2-bromo-l-(4-chlorophenyl) éthanone (150 mmol., léq.) sont ajoutés. Le milieu réactionnel est chauffé au reflux du solvant pendant 3 h. Après refroidissement jusqu'à température ambiante, le milieu réactionnel est filtré, concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. L'ensemble est repris à l'acétate d'éthyle (1 L) et lavé successivement par une solution aqueuse saturée de Na2CO3 (500 mL) puis une solution aqueuse saturée de NaCl. La phase organique est séchée sur Na2SO4, filtrée puis concentrée à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est repris dans un mélange éther/pentane 1/10, trituré puis filtré conduisant à l'isolement de 32,8 g de composé Int-1 sous forme d'une poudre blanchâtre (Rdt : 79 % ; FM = Ci5Hi3ClO3 ; PM = 276.72 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 100 %, m/z = 277,51 [M+H]+ ; RMN 1U (CDCl3) : 7.95 (2H, d), 7.47 (2H, d), 7.18 (IH, t), 6.45-6.55 (3H, m), 5.19 (2H, s), 3.78 (3H, s)).
Etape 2 : préparation de Int-2 (3-(4-chlorophényl)-6-méthoxybenzofurane) Dans un tricol de 2 L, équipé d'une agitation mécanique, 150 g d'acide polyphosphorique (1,53 mol, 35 éq) sont chauffés à 80 0C. 12 g de l-(4-chlorophényl)- 2-(3-méthoxyphénoxy)-éthanone Int-1 (43,4 mmol., 1 éq.) sont additionnés. Le milieu réactionnel est chauffé à 80 0C pendant 2 h. Après refroidissement du milieu réactionnel à température ambiante, une solution aqueuse de Na2CO3 est ajoutée goutte à goutte jusqu'à l'obtention d'un pH d'une valeur de 8. L'ensemble est extrait à l'EtOAc (4 x 250 mL). Les phases organiques sont réunies et séchées sur MgSO4. Après filtration, le filtrat est concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. 10,2 g de composé Int-2 sont isolés (Rdt : 91% ; FM = Ci5HnC102 ; PM = 258.71 ; L.C.M.S.(E.S.): pureté = 96 %, m/z = 259.38 [M+H]+ ; RMN 1H (CDCl3) : 7.70 (IH, s), 7.63 (IH, d), 7.55 (2H, d), 7.43 (2H, d), 7.07 (IH, d), 6.96 (IH, dd), 3.88 (3H, s)).
Etape 3 : préparation de Int-3 (3-(4-chlorophényl)- benzofuran-6-ol) Dans un ballon de 500 mL, 10 g de 3-(4-chlorophényl)-6-méthoxybenzofurane Int-2 (38,6 mmol., 1 éq.) sont solubilisés dans 82,6 mL de d'acide acétique glacial. 40 mL d'acide bromhydrique à 47 %. sont additionnés. Le milieu réactionnel hétérogène est chauffé 4 h au reflux du solvant. Après refroidissement à température ambiante, le milieu réactionnel est concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite, repris à l'eau (150 mL) et extrait à l'éther éthylique (200 mL). La phase organique est lavée successivement à l'eau (150 mL), par une solution aqueuse à 20 % de Na2CO3 (150 mL), puis à l'eau (150 mL). La phase organique est séchée sur Na2SO4, filtrée puis concentrée à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le composé Int-3 est obtenu sous la forme d'une poudre verdâtre. (8 g, Rdt : 85 % ; FM = C14H9CIO2 ; PM = 244.68 ; RMN 1U (CDCl3) : 7.87 (IH, s), 7.60 (IH, d), 7.55 (2H, d), 7.43 (2H, d), 7.03 (IH, d), 6.86 (IH, dd)).
Etape 4 : préparation de Int-4 (6-(5-bromopentyloxy)-3-(4-chlorophényl)benzofurane) Le composé Int-4 est obtenu à partir des substrats Int-3 et du 1,5-dibromopentane suivant la méthode A. Le composé Int-4 est obtenu sous la forme d'un solide. (Rdt : 85% ; FM = Ci9Hi8BrClO2 ; PM = 393.71 ; L.C.M.S. (E.S.) : pureté = 100 % ; m/z = 394.55 [M+H]+ ; RMN 1H (DMSO-d6) : 8.31 (IH, s), 7.77 (IH, d), 7.75 (2H, d), 7.55 (2H, d), 7.28 (IH, d), 6.97 (IH, dd), 4.04 (2H, t), 3.58 (2H, t), 1.83-1.95 (2H, m), 1.73- 1.82 (2H, m), 1.50-1.62 (2H, m)).
Etape 5 : préparation de Ex-I (2-(4-{5-[3-(4-chlorophényl)-benzofuran-6-yloxy]- pentyl } -pipérazin- 1 -yl-N-isopropyl-acétamide)
Le composé Ex-I est obtenu à partir des substrats Int-4 et de la N-isopropyl-2- pipérazin-1-yl-acétamide dans l'acétonitrile suivant la méthode B. Le composé Ex-I est obtenu sous la forme d'un solide après lavage à l'éther éthylique. (2.38 g ; Rdt : 70% ; FM = C28H36ClN3O3 ; PM = 498.07 ; L.C.M.S. (E.S.): pureté = 100 % ; m/z = 498,79 [M+H]+ ; RMN 1H (DMSO-d6) : 8.30 (IH, s), 7.77 (IH, d), 7.75 (2H, d), 7.54 (2H, d), 7.35 (IH, d), 7.26 (IH, d), 6.96 (IH, dd), 4.02 (2H, t), 3.80-3.92 (IH, m), 2.84 (2H, s), 2.20-2.45(1OH, M), 1.70-1.81 (2H, m), 1.37-1.52 (4H, m), 1.06 (6H, d)).
Exemple Ex-2 :
2-(4-{2-[3-(4-Chloro-phényl)-benzofuran-6-yloxy]-éthyl}-pipérazin-l-yl)-N- isopropyl-acétamide
Etape 1 : préparation de Int-5 (6-(2-Chloroéthoxy)-3-(4-chlorophényl)-benzofurane) Dans un ballon est mis en solution le dérivé Int-3 (200 mg, 0.8 mmol.) dans l'acétonitrile (30 mL). 10 mL de 1,2-dichloroéthane sont additionnés au milieu et l'ensemble est porté au reflux du solvant pendant 24h. L'ensemble est refroidi jusqu'à température ambiante et filtré. Le filtrat est concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu est repris au dichlorométhane et lavé à l'eau puis par une solution aqueuse saturée de NaCl. La phase organique est recueillie, séchée sur MgSO4 et concentrée à sec par distillation du solvant sous presssion réduite. Le résidu obtenu est purifié sur par flash-chromatographie sur gel de silice (éluant : dichlorométhane). Le produit Int-5 est obtenu sous forme d'un solide blanc (100 mg ; Rdt : 40% ; FM = Ci6H12Cl2O2 ; PM = 307.18 ; RMN 1H (CDCl3) : 7.71 (IH, s), 7.65 (IH, d), 7.55 (2H, d), 7.42 (2H, d), 7.08 (IH, d), 6.97 (IH, dd), 4.29 (2H, t), 3.86 (2H, 0).
Etape 2 : préparation de Ex-2 (2-(4-{2-[3-(4-Chlorophényl)-benzofuran-6-yloxy]- éthyl } -pipérazin- 1 -yl)-N-isopropyl-acétamide)
Le composé Ex-2 est obtenu à partir des substrats Int-5 et de la N-isopropyl-2- piperazin-1-yl-acetamide dans la méthyléthylcétone en présence de KI suivant la méthode B. Le composé Ex-2 est obtenu sous la forme d'un solide après lavage à l'éther éthylique (34 mg ; Rdt : 23% ; FM = C25H30ClN3O3 ; PM = 455.99 ; L.C.M.S. (E.S.): pureté = 100% % ; m/z = 454.57 [M+H]+ ; RMN 1U (CDCl3) : 7.71 (IH, s), 7.64 (IH, d), 7.54 (2H, d), 7.43 (2H, d), 7.08 (IH, d), 6.96 (IH, dd), 6.90 (IH, d), 4.17 (2H, t), 4.00-4.15 (IH, m), 2.98 (2H, s), 2.88 (2H, t), 2.52-2.72 (8H, M), 1.17 (6H, d)).
Exemple Ex-3 :
2-(4-{3-[3-(4-Chlorophényl)-benzofuran-6-yloxy]-propyl}-pipérazin-l-yl)-N- isopropyl-acétamide
Etape 1 : préparation de Int-6 (6-(3-Bromo-propoxy)-3-(4-chlorophényl)benzofurane) Le composé Int-6 est obtenu à partir des substrats Int-3 et du 1,3-dibromopropane dans l'acétonitrile suivant la méthode A. Le composé Int-6 est obtenu sous la forme d'une huile (200 mg ; Rdt : 67% ; FM = Ci7Hi4BrClO2 ; PM = 365.66 ; RMN 1H (CDCl3) : 7.70 (IH, s), 7.63 (IH, d), 7.55 (2H, d), 7.42 (2H, d), 7.08 (IH, d), 6.94 (IH, dd), 4.16 (2H, t), 3.64 (2H, t), 2.36 (2H, m))
Etape 2 : préparation de Ex-3 (2-(4-{3-[3-(4-Chlorophényl)-benzofuran-6-yloxy]- propyl} pipérazin- l-yl)-N-isopropyl-acétamide)
Le composé Ex-3 est obtenu à partir des substrats Int-6 et de la N-isopropyl-2- piperazin-1-yl-acetamide dans la méthyléthylcétone en présence de KI suivant la méthode B. Le composé Ex-3 est obtenu sous la forme d'un solide après lavage à l'éther éthylique (47 mg ; Rdt : 18% ; FM = C26H32ClN3O3 ; PM = 470.02 ; L.C.M.S. (E.S.): pureté = 100 % ; m/z = 469.02 [M+H]+ ; RMN 1U (CDCl3) : 7.70 (IH, s), 7.63 (IH, d), 7.56 (2H, d), 7.43 (2H, d), 7.08 (IH, d), 6.94 (IH, dd), 6.93 (IH, d), 4.08 (3H, M), 2.98 (2H, s), 2.45-2.65 (1OH, M), 2.01 (2H, m), 1.16 (6H, d)). Exemple Ex-4 :
2-(4-{4-[3-(4-Chlorophényl)-benzofuran-6-yloxy]-butyl}-pipérazin-l-yl)-N- isopropyl-acétamide
Etape 1 : préparation de Int-7 (6-(4-bromo-butoxy)-3-(4-chlorophényl)-benzofurane) Le composé Int-7 est obtenu à partir des substrats Int-3 et du 1,4-dibromobutane dans l'acétonitrile suivant la méthode A. Le composé Int-7 est obtenu sous la forme d'un solide (220 mg ; Rdt : 74% ; FM = Ci8H16BrClO2 ; PM = 379.68 ; RMN 1H (CDCl3) : 7.69 (IH, s), 7.62 (IH, d), 7.54 (2H, d), 7.42 (2H, d), 7.04 (IH, d), 6.92 (IH, dd), 4.05 (2H, t), 3.50 (2H, t), 2.10 (2H, m), 1.98 (2H, m)).
Etape 2 : préparation de Ex-4 (2-(4-{4-[3-(4-chlorophényl)-benzofuran-6-yloxy]- butyl } -pipérazin- 1 -yl)-N-isopropyl-acétamide)
Le composé Ex-4 est obtenu à partir des substrats Int-7 et de la N-isopropyl-2- piperazin-1-yl-acetamide dans la méthyléthylcétone en présence de KI suivant la méthode B. Le composé Ex-4 est obtenu sous la forme d'un solide après lavage à l'éther éthylique (88 mg ; Rdt : 30% ; FM = C27H34ClN3O3 ; PM = 484.04 ; L.C.M.S. (E.S.) :pureté = 100% % ; m/z = 483.3 [M+H]+ ; RMN 1U (CDCl3) : 7.70 (IH, s), 7.63 (IH, d), 7.56 (2H, d), 7.43 (2H, d), 7.06 (IH, d), 6.93 (IH, dd), 6.93 (IH, d), 4.08 (3H, M), 2.97 (2H, s), 2.40-2.65 (10H, M), 1.86 (2H, m), 1.72 (2H, m), 1.16 (6H, d)).
Exemple Ex-5 :
2-(4-{6-[3-(4-Chlorophényl)-benzofuran-6-yloxy]-hexyl}-pipérazin-l-yl)-N-isopro pyl-acétamide
Etape 1 : préparation de Int-8 (6-(6-bromo-hexyloxy)-3-(4-chlorophényl)benzofurane) Le composé Int-8 est obtenu à partir des substrats Int-3 et du 1,6-dibromohexane dans l'acétonitrile suivant la méthode A. Le composé Int-8 est obtenu sous la forme d'un solide (280 mg ; Rdt : 85% ; FM = C20H20BrClO2 ; PM = 407.74 ; RMN 1H (CDCl3) : 7.68 (IH, s), 7.62 (IH, d), 7.55 (2H, d), 7.42 (2H, d), 7.05 (IH, d), 6.93 (IH, dd), 4.01 (2H, t), 3.42 (2H, t), 1.80-2.00 (4H, M), 1.45-1.60 (4H, M)).
Etape 2 : préparation de Ex-5 2-(4-{6-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]- hexyl } -piperazin- 1 -yl)-N-isopropyl-acetamide
Le composé Ex-5 est obtenu à partir des substrats Int-8 et de la N-isopropyl-2- piperazin-1-yl-acetamide dans la méthyléthylcétone en présence de KI suivant la méthode B. Le composé Ex-5 est obtenu sous la forme d'un solide après lavage à l'éther éthylique (83 mg ; Rdt : 24% ; FM = C29H38ClN3O3 ; PM = 512.10 ; L.C.M.S. (E.S.): pureté = 99.22 % ; m/z = 511.3 [M+H]+ ; RMN 1U (CDCl3) : 7.70 (IH, s), 7.63 (IH, d), 7.56 (2H, d), 7.43 (2H, d), 7.05 (IH, d), 6.93 (IH, dd), 6.93 (IH, d), 4.02 (3H, M), 2.97 (2H, s), 2.40-2.65 (8H, M), 2.37 (2H, t),1.84 (2H, m), 1.53 (4H, m), 1.40 (2H, m), 1.16 (6H, d)).
Exemples Ex-6 à Ex-23
Les composés Ex-6 à Ex-23 sont obtenus à partir des substrats Int-4 et des aminés appropriées dans l'acétonitrile suivant la méthode B. L'addition de KI a été réalisée pour les composés Ex-10 à Ex-23.
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Exemple Ex-24 :
2-(l-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperidin-4-ylamino)-
N,N-dimethyl-acetamide
Etape 1 : préparation de Int-9 (l-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}- piperidin-4-one).
Le composé Int-9 est obtenu à partir de l'intermédiaire Int-4 et de la piperidin-4-one dans l'acétonitrile suivant la méthode B. Le composé Int-9 est obtenu sous la forme d'un solide blanc après chromato graphie sur gel de silice (éluant : dichlorométhane :acétate d'éthyle, 70 :30) (114 mg ; Rdt : 55% ; FM = C24H26ClNO3 ; PM = 411.93 ; L.C.M.S.(E.S.): pureté = 98 % ; m/z = 412.65 [M+H]+ ; RMN 1H (CDCl3) : 7.70 (IH, s), 7.63 (IH, d), 7.55 (2H, d), 7.43 (2H, d), 7.05 (IH, s), 6.94 (IH, d), 4.04 (2H, t), 2.75 (4H, t), 5.51-2.44 (6H, M), 1.91-1.84 (2H, M), 1.67-1.52 (4H, M)).
Etape 2 : préparation de Ex-24 (2-(l-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]- pentyl}-piperidin-4-ylamino)-N,N-dimethyl-acetamide).
A une solution de sel de TFA du 2-amino-N,N-diméthyl-acétamide (77 mg, 0.55 mmol., 2 éq.) et de DIEA (184 μL, 1.11 mmol., 4 éq.) dans le dichlorométhane (100 mL) est additionné le composé Int-9 (114 mg, 0.28 mmol.). L'ensemble est agité 25 minutes à température ambiante suivi par l'addition de sulfate de sodium (178 mg, 1.25 mmol., 4.5 éq.). Après refroidissement à O0C, du NaBH(OAc)3 (176 mg, 0.83 mmol., 3 éq.) est additionné et l'ensemble est agité à température ambiante pendant une nuit. L'ensemble est dilué au dichlorométhane et lavé par une solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium, filtrée et concentrée à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur silice (éluant DCM :MeOH :TEA ; 92 :8 ;0.1) pour le composé Ex-24 sous la forme d'une huile (24 mg ; Rdt : 17% ; FM = C28H36N3O3 ; PM = 498.07 ; L.C.M.S.(E.S.): pureté = 96 % ; m/z = 498.2 [M+H]+ ; RMN 1H (MeOD) : 7.93 (IH, s), 7.69 (IH, d), 7.65 (2H, d), 7.46 (2H, d), 7.12 (IH, d), 6.94 (IH, dd), 4.06 (2H, t), 3.25 (2H, M), 3.00 (3H, s), 2.96 (3H, s), 2.77 (3H, M), 2.57 (2H, M), 2.05 (2H, M0,
1.87 (2H, M), 1.72 (2H, M), 1.58 (4H, M)).
Exemple Ex-25 :
2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzo [b] thiophen-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-
N-isopropyl- acetamide
Etape 1 : préparation de Int-10 (l-(4-chlorophényl)-2-(3-méthoxy-phénylsulfanyl)- éthanone)
Le protocole expérimental suivi est équivalent à celui suivi pour la préparation du composé Int-1 en utilisant 1,2 éq de K2CO3 et 1,2 éq de 3-méthoxythiophénol, dans l'éthanol et à T.A. (Rdt : 74% ; FM = Ci5Hi3ClO2S ; PM = 292.79 ; RMN 1H (CDCl3) :
7.88 (2H, d), 7.43 (2H, d), 7.20 (IH, t), 6.95 (IH, d), 6.92 (IH, d), 6.77 (IH dd), 4.23 (3H, s), 3.77 (2H, s)).
Etape 2 : préparation de Int-11 (3-(4-chlorophényl)-6-méthoxy-benzo[b]thiophène) Le protocole expérimental suivi est équivalent à celui suivi pour la préparation du composé Int-2 en engageant le composé Int-10 en réaction 4 h à 80 0C. (Rdt : 55 % ; FM = CisHnClOS ; PM = 274.77 ; RMN 1U (CDCl3) : 7.64 (IH, d), 7.42 (2H, d), 7.35 (2H, d), 7.29 (IH, d), 7.13 (IH, s), 6.94 (IH, dd), 3.81 (3H, s))
Etape 3 : préparation de Int-12 (3-(4-chloro-phényl)- benzo[b]thiophèn-6-ol) Le protocole expérimental suivi est équivalent à celui suivi pour la préparation du composé Int-3 en utilisant 3.3 g de Int-11 et 2 éq de BBr3 (2.7 g, Rdt : 87 % ; FM = Ci4H9ClOS ; PM = 260.74 ; RMN 1U (CDCl3) : 7.70 (IH, d), 7.49 (2H, d), 7.44 (2H, d), 7.34 (IH, d), 7.20 (IH, s), 6.94 (IH, dd), 4.85 (IH, s)).
Etape 4 : préparation de Int-13 (6-(5-bromo-pentyloxy)-3-(4-chloro-phényl)-benzo[b] thiophène) Le composé Int-13 est obtenu à partir des substrats Int-12 (Ig, 3.8 mmol) et du 1,5- dibromopentane suivant la méthode A. Le composé Int-13 est obtenu sous la forme d'une huile. (0.9 g ; Rdt : 60% ; FM = Ci9Hi8BrClOS ; PM = 409.78 ; RMN 1H (CDCl3) : 7.71 (IH, d), 7.49 (2H, d), 7.44 (2H, d), 7.36 (IH, d), 7.21 (IH, s), 7.01 (IH, dd), 4.05 (2H, t), 3.44 (2H, t), 1.80-2.05 (4H, M), 1.60-1.72 (2H, m)).
Etape 5 : préparation de Ex-25 (2-(4-{5-[3-(4-chloro-phényl)-benzo[b]thiophèn-6- yloxy] -pentyl } -pipérazin- 1 -yl)-N-isopropyl-acétamide)
Le composé Ex-25 est obtenu à partir des substrats Int-13 et de la N-isopropyl-2- piperazin-1-yl-acetamide dans l'acétonitrile suivant la méthode B. Le composé Ex-25 est obtenu sous la forme d'un solide après salification à l'éther chlorhydrique. (10.9 mg ; Rdt : 2% ; FM = C28H36ClN3O2S^HCl ; PM hors sel = 514.14 ; L.C.M.S. (E.S.): pureté = 100 % ; m/z = 514.08 [M+H]+ ; RMN 1U (DMSO-d6) : 7.73 (IH, d), 7.50- 7.70 (6H, M), 7.01 (IH, d), 4.08 (2H, t), 3.80-3.92 (IH, m), 3.10-3.45(12H, M), 1.70- 1.85 (4H, m), 1.45-1.55 (2H, m), 1.09 (6H, d)).
Exemple Ex-26 :
2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phényl)-l,l-dioxo-lH-l D6-benzo[b]thiophèn-6-yloxy]-pentyl}
-pipérazin-l-yl)-N-isopropyl-acétamide
Etape 1 : préparation de Int-14 (6-(5-bromo-pentyloxy)-3-(4-chloro-phényl)- benzo[b] thiophène 1,1-dioxide)
Dans un ballon le dérivé Int-13 (500 mg, 1.22 mmol) est solubilisé dans le chloroforme (6 mL). De l'acide méta-chloro perbenzoïque (765 mg, 4.4 mmol., 3.6 eq.) est additionné et l'ensemble est chauffé au reflux du solvant pendant 5 mn puis agité une nuit à température ambiante. Après concentration à sec par distillation du solvant sous pression réduite, l'ensemble est repris avec du dichlorométhane (10 mL) puis filtré. Le filtrat est à nouveau concentré à sec et le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : cyclohexane-acétate d'éthyle ; 80:20). Le composé Int-14 est obtenu sous la forme d'un solide blanc (164 mg ; Rdt : 30 % ; FM = Ci9Hi8BrClO3S; PM = 441.77 ; L.C.M.S. (E.S.) : pureté =100 % ; m/z = 443,58 [M+H]+ ; RMN 1H (CDCl3) : 7.49 (2H, d), 7.45 (2H, d), 7.33 (2H, M), 7.21 (IH, s), 7.01 (IH, dd), 6.54 (IH, s), 4.06 (2H, t), 3.45 (2H, t), 1.80-2.05 (4H, M), 1.60-1.72 (2H, m)). Etape 2 : préparation de Ex-26 (2-(4-{5-[3-(4-chloro-phényl)-l,l-dioxo-lH-l-D6-benzo [b]thiophèn-6-yloxy]-pentyl}-pipérazin-l-yl)-N-isopropyl-acétamide) Le composé Ex-26 est obtenu à partir des substrats Int-14 et de la N-isopropyl-2- piperazin-1-yl-acetamide dans l'acétonitrile suivant la méthode B. Le composé Ex-26 est obtenu sous la forme d'un solide après salification à l'éther chlorhydrique. (30 mg ; Rdt : 12.5 % ; FM = C28H36ClN3O4S^HCl ; PM hors sel = 546.13 ; L.C.M.S. (E.S.) : pureté = 100 % ; m/z = 546.2 [M+H]+ ; RMN 1H (DMSO-d6) : 7.60-7.70 (4H, M), 7.57 (IH, s), 7.48 (IH, d), 7.43 (IH, s), 7.21 (IH, d), 4.15 (2H, t), 3.20-3.90 (13H, M), 1.70- 1.85 (4H, m), 1.45-1.55 (2H, m), 1.09 (6H, d)).
Exemple Ex-27 :
2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phényl)-benzo[d]isoxazol-6-yloxy]-pentyl}-pipérazin-l-yl)-N- isopropyl-acétamide
Etape 1 : préparation de Int-15 (4-Chloro-phényl)-(2,4-diméthoxy-phényl)-méthanone) A du nitrobenzène (35 mL) préalablement refroidi à 0° est additionné du AlCl3 (11,10 g, 83.2 mmol., 1,15 éq.) suivi par l'addition goutte à goutte de chlorure de 4-chloro- benzoyle (9,74 mL, 76 mmol., 1,05 éq.). A la fin de l'addition, l'agitation est maintenue pendant 10 minutes puis est réalisé l'addition de 1,3-dimethoxy- benzène (9,48 mL, 72,4 mmol.) goutte à goutte. Pendant la durée de l'addition la température contrôlée est maintenue inférieure à 80C. Le milieu réactionnel est agité pendant une nuit (16h) en laissant la température revenir progressivement à la température ambiante. Le milieu réactionnel est versé sur un mélange eau-glace. L'ensemble est extrait au dichlorométhane (20OmL). La phase organique est séparée et lavée successivement à l'eau, par une solution aqueuse saturée de NaCl puis séchée sur MgSO4. Après filtration, le filtrat est concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le produit obtenu est repris dans du pentane, filtré, lavé à nouveau au pentane puis séché. Le composé Int-15 est isolé sous la forme d'un solide blanc (10g, Rdt : 52% ; FM = Ci5Hi3ClO3 ; PM = 276.72 ; L.C.M.S. (E.S.): pureté = 100 % ; m/z = 277,57 [M+H]+ ; RMN 1H (DMSO-d6) : 7.66 (2H, d), 7.55 (2H, d), 7.36 (IH, d), 6.71 (IH, d), 6.67 (IH, dd), 3.86 (3H, s), 3.63 (3H, s)). Etape 2 : préparation de Int-16 (4-chloro-phényl)-(2,4-dihydroxy-phényl)-méthanone) Dans un ballon sont mélangés le dérivé Int-15 (1 g, 3.6 mmol.) et du chlorure de pyridinium (2,92 g, 25,3 mmol., 7 éq.). Le milieu réactionnel est chauffé à 200 0C pendant 4h. L'ensemble est refroidi à température ambiante suivi par l'addition d'eau. L'agitation est maintenue pendant 15 minutes puis le milieu hétérogène est filtré. Le précipité lavé à l'eau est ensuite repris à l'acétate d'éthyle. La phase organique est séchée sur MgSO4, filtrée et concentrée à sec par distillation du solvant sous pression réduite conduisant à l'isolement du composé Int-16 (810 mg ; Rdt : 92% ; FM = Ci3H9ClO3 ; PM = 248.67).
Etape 3 : préparation de Int-17 (4-chloro-phényl)-(2,4-dihydroxy-phényl)-méthanone oxime)
Dans un ballon le composé Int-16 (8 g, 32,2 mmol.) est mis en solution dans l'éthanol (250 mL) puis l'acétate de sodium (6,33 g, 77,2 mmol., 2,4 éq.) et le chlorhydrate d'hydroxylamine (7,15 g, 103 mmol., 3,2 éq.) sont additionnés lentement. Le milieu réactionnel est chauffé au reflux du solvant pendant une nuit. Après concentration à sec par distillation du solvant sous pression réduite, le résidu est repris à l'eau. Après addition d'hydrogénocarbonate de sodium, la phase aqueuse est extraite à l'acétate d'éthyle. La phase organique est séchée sur MgSO4, filtrée et concentrée à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu est repris dans du pentane, filtré puis séché conduisant à l'isolement du composé Int-17 (7,7 g ; Rdt : 91% ; FM = Ci3Hi0ClNO3 ; PM = 263.68).
Etape 4: préparation de Int-18 (3-(4-chloro-phenyl)-benzo[d]isoxazol-6-ol) Dans un ballon sont successivement placés le composé Int-17 (550 mg, 2.08 mmol.) de l'éthanol absolu (6 mL) et de l'acide para-toluène sulfonique (158 mg, 0,832 mmol., 0,4 éq.). Le milieu réactionnel est chauffé au reflux du solvant pendant une nuit. Après concentration à sec par distillation du solvant sous pression réduite, le résidu est repris avec de l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée successivement par une solution aqueuse saturée de NaHCO3, par une solution aqueuse saturée de NaCl, puis séchée sur MgSO4. Après filtration, la phase organique est concentrée à sec par distillation du solvant sous pression réduite conduisant à l'isolement du composé Int-18 (330 mg ; Rdt : 65% ; FM = Ci3H8ClNO2 ; PM = 245.67 ; L.C.M.S.(E.S.): pureté = 98,3 % ; m/z =246,48 [M+H]+ ; RMN 1U (DMSO-d6) : 9.93 (IH, s), 8.12 (2H, d), 7.65 (2H, d), 7.59 (IH, d), 7.10 (IH, d), 6.87 (IH, dd)).
Etape 5: préparation de Int-19 (6-(5-bromo-pentyloxy)-3-(4-chloro-phényl)-benzo[d] isoxazole)
Le composé Int-19 est obtenu à partir des substrats Int-18 (330 mg) et du 1,5- dibromopentane suivant la méthode A. Le composé Int-19 est obtenu sous la forme d'une huile (400 mg ; Rdt : 75% ; FM = Ci8Hi7BrClNO2 ; PM = 394.70
; L.C.M.S.(E.S.): pureté = 88,8 % ; m/z = 395,62 [M+H]+ )
Etape 6: préparation de Ex-27 (2-(4-{5-[3-(4-chloro-phényl)-benzo[d]isoxazol-6- yloxy] -pentyl } -pipérazin- 1 -yl-N-isopropyl-acétamide)
Le composé Ex-27 est obtenu à partir des substrats Int-19 et de la N-isopropyl-2- pipérazin-1-yl-acétamide dans l'acétonitrile suivant la méthode B. Le composé Ex-27 est obtenu sous la forme d'un solide après lavage à l'éther éthylique (5,4 mg ; Rdt : 11,4 % ; FM = C27H35ClN4O3 ; PM = 499.06 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 100 % ; m/z = 499,2 [M+H]+ ; RMN 1H (DMSO-d6) : 8.12 (2H, d), 7.67 (3H, M), 7.59 (IH, d), 7.42 (IH, d), 7.35 (IH, d), 6.98 (IH, dd), 4.15 (2H, t), 3.80-3.92 (IH, m), 2.84 (2H, s), 2.20- 2.45(1OH, M), 1.70-1.81 (2H, m), 1.37-1.52 (4H, m), 1.06 (6H, d)).
Exemple Ex-28 :
2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phényl)-benzo[d]isoxazol-6-yloxy]-pentyl}-pipérazin-l-yl)- N,N-diméthyl-acétamide
Le composé Ex-28 est obtenu à partir des substrats Int-19 (170 mg) et de la N,N- dimethyl-2-piperazin-l-yl-acetamide dans l'acétonitrile suivant la méthode B. Le composé Ex-28 est obtenu sous la forme d'un solide blanc (192 mg ; Rdt : 50.1 % ; FM = C26H33ClN4O3 ; PM = 485.03 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 100 % ; m/z = 485.2 [M+H]+ ; RMN 1H (CDCl3) : 8.13 (2H, d), 7.61 (IH, d), 7.48 (2H, d), 7.08 (IH, d), 6.95 (IH, dd), 4.02 (2H, t), 3.17 (2H, s), 3.07 (3H, s), 2.94 (3H, s), 2.40-2.65 (8H, M), 2.38 (2H, t),1.85 (2H, m), 1.53 (4H, m)). Exemple Ex-29 :
[2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phényl)-benzo[d]isoxazol-6-yloxy]-pentyl}-pipérazin-l-yl)- éthyl]-diméthyl-amine
Le composé Ex-29 est obtenu à partir des substrats Int-19 (170 mg) et de la diméthyl- (2-pipé razin-1-yl-éthyl)- aminé dans l'acétonitrile suivant la méthode B. Le composé Ex-29 est obtenu sous la forme d'un solide blanc après salification avec de l'éther chlorhydrique (20.1 mg ; Rdt : 7.5 % ; FM = C26H35ClN4O2 ; PM = 471.05 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 100% ; m/z = 471.2 [M+H]+ ; RMN 1H (DMSO-d6) : 8.14 (2H, d), 7.65-7.72 (3H, M), 7.43 (IH, d), 7.03 (IH, dd), 4.09 (2H, t), 2.90-3.70 (14H, M), 2.78 (6H, s), 1.70-1.85 (4H, m), 1.45-1.55 (2H, m)).
Exemple Ex-30 :
2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phényl)-benzo[d]isoxazol-6-yloxy]-pentyl}-pipérazin-l-yl)-N-
(2-diméthylamino-éthyl)-acétamide
Etape 1 : préparation de Int-20 (4-éthoxycarbonylméthyl-pipérazine-l-carboxylate de tert-butyle)
A une solution d'acétonitrile (150 mL) contenant 15.1 g de Bod-pipérazine (81.2 mmol.) et 11.3 mL de TEA (81.2 mmol, 1 éq.), sont ajoutés goutte à goutte 9 mL de bromoacétate d'éthyle (81.2 mmol., 1 éq.). Après 16 heures d'agitation à température ambiante, le milieu réactionnel est concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : dichlorométhane : méthanol, 95 :5) pour conduire au produit attendu Int-20 sous la forme d'un solide blanc (3.85 g ; Rdt : 35.5 % ; FM = Ci3H24N2O4 ; PM = 272.35 ; RMN 1H (CDCl3) : 4.19 (2H, q), 3.48 (4H, t), 3.23 (2H, s), 2.53 (4H, t), 1.46 (9H, s), 1.28 (3H, t)).
Etape 2: préparation de Int-21 (4-carboxyméthyl-pipérazine-l-carboxylate de tert- butyle)
A une solution dans l'éthanol (300 mL) de l'intermédiaire Int-20 (17.7 g, 65.1 mmol), sont ajoutés 65.25 mL d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 2N (130.2 mmol,
2 éq.). Après 16 heures d'agitation à température ambiante, le milieu réactionnel est versé dans 300 mL d'eau puis acidifié en faisant buller du SO2 gaz. Le milieu réactionnel est alors concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite et l'intermédiaire Int-21 est isolé sous la forme d'un solide blanc (12.07 g ; Rdt : 75.9 % ; FM = CnH20N2O4 ; PM = 244.29 ; RMN 1U (DMSO-d6) : 3.31 (4H, t), 3.06 (2H, s), 2.44 (4H, t), 1.39 (9H, s)).
Etape 3: préparation de Int-22 (4-[(2-diméthylaminoéthylcarbamoyl)-méthyl]- pipérazine-1-carboxylate de tert-butyle)
A une solution dans le dichlorométhane (30 mL) de l'intermédiaire Int-21 (500 mg, 1.94 mmol), sont ajoutés 627 mg de CDI (3.88 mmol, 2 éq.) puis 238 mg de 2- diméthylaminoéthylamine (2.33 mmol, 1.2 éq.). Le milieu réactionnel est agité à température ambiante pendant 16 heures, puis lavé avec une solution molaire de Na2CO3. La phase organique est séchée sur MgSO4, puis concentrée à sec par distillation du solvant sous pression réduite pour fournir l'intermédiaire Int-22 sous la forme d'une huile (580 mg ; Rdt : 95 % ; FM = Ci5H30N4O3 ; PM = 314.43; RMN 1H (CDCl3) : 7.48 (IH, m), 3.45 (4H, t), 3.33 (2H, dt), 3.02 (2H, s), 2.48 (4H, t), 2.42 (2H, t), 2.23 (6H, s), 1.46 (9H, s)).
Etape 4: préparation de Int-23 (N-(2-diméthylaminoéthyl)-2-pipérazyn-l-yl acétamide) A une solution dans le dichlorométhane (600 mL) de l'intermédiaire Int-22 (12.76 g, 410 mmol), sont ajoutés 300 mL d'éther chlorhydrique (2M). Le milieu réactionnel est agité à température ambiante pendant 16 heures, puis filtré pour fournir l'intermédiaire Int-23 sous la forme d'un solide blanc (13 g ; Rdt : 98 % ; FM = Ci0H22N4O. 3 HCl ; PM = 214.31; RMN 1H (DMSO-d6) : 10.8 (IH, s), 10.1 (2H, s), 9.09 (IH, t), 4.07 (2H, s), 3.30-3.70 (1OH, M), 3.21 (2H, m), 2.78 (6H, s)).
Etape 5: préparation de Ex-30 (2-(4-{5-[3-(4-chloro-phényl)-benzo[d]isoxazol-6- yloxy] -pentyl } -pipérazin- 1 -yl)-N-(2-diméthylamino-éthyl)-acétamide) Le composé Ex-30 est obtenu à partir des substrats Int-19 (3.52 g) et de la pipérazine Int-23 (3.48 g) dans l'acétonitrile suivant la méthode B. Le composé Ex-30 est obtenu sous la forme d'un solide blanc après purification chromatographie sur gel de silice (éluant : dichlorométhane iméthanol, 95 :5) (1.58 g ; Rdt : 34 % ; FM = C29H39ClN4O3 ; PM = 527.11 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 99.3 % ; m/z = 527.3 [M+H]+ ; RMN 1H (CDCl3) : 7.69 (IH, s), 7.62 (IH, d), 7.55 (2H, d), 7.45 (IH, t), 7.43 (2H, d), 7.05 (IH, d), 6.93 (IH, dd), 4.02 (2H, t), 3.36 (2H, dt), 3.01 (2H, s), 2.35-2.65 (12H, M), 2.26 (6H, s), 1.75-1.90 (2H, M), 1.45-1.55 (4H, M)).
Exemple Ex-31 :
2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phényl)-l-méthyl-lH-indazol-6-yloxy]-pentyl}-pipérazin-l- yl)-N-isopropyl-acétamide
Etape 1 : préparation de Int-24 (4-Chloro-phényl)-(2-fruoro-4-méthoxy-phényl)- méthanone)
Le protocole expérimental suivi est équivalent à celui suivi pour la préparation du composé Int-15. La purification est réalisée par cristallisation dans le pentane conduisant au produit désiré Int-24 dans le premier jet. (5.98 g ; Rdt : 28% ; FM = C14H10CIFO2 ; PM = 264.69 ; L.C.M.S. (E.S.): pureté = 100 % ; m/z = 265,45 [M+H]+ ; RMN 1U (DMSO-d6) : 7.74 (2H, d), 7.55-7.65 (3H, M), 6.90-7.02 (2H, M), 3.88 (3H, s)).
Etape 2 : préparation de Int-25 (4-Chloro-phényl)-(2-fluoro-4-hydroxy-phényl)- méthanone)
Le protocole expérimental suivi est équivalent à celui suivi pour la préparation du composé Int-16. Après 2h30 à 21O0C, le milieu est refroidi jusqu'à température ambiante puis versé sur un mélange dichlorométhane/H2θ. Le traitement est ensuite équivalent à celui suivi pour la préparation du composé Int-16. Le composé Int-25 est ainsi isolé (4,55 g ; Rdt : 80% ; FM = Ci3H8ClFO2 ; PM = 250.66 ; L.C.M.S. (E.S.): pureté = 100 % ; m/z = 251,51 [M+H]+).
Etape 3 : préparation de Int-26 ([4-(5-bromo-pentyloxy)-2-fluoro-phényl]- (4-chloro- phényl)-méthanone)
Le composé Int-26 est obtenu à partir des substrats Int-25 et du 1,5-dibromopentane suivant la méthode A. Le composé Int-26 est obtenu sous la forme d'une huile (2,5 g ;
Rdt : 70% ; FM = Ci8Hi7BrClFO2 ; PM = 399.69 ; L.C.M.S. (E.S.): pureté = 100 % ; m/z = 400,65 [M+H]+ ). Etape 4 : préparation de Int-27 (2-(4-{5-[4-(4-chloro-benzoyl)-3-fTuoro-phénoxy]- pentyl } -pipérazin- 1 -yl)-N-isopropyl-acétamide)
Dans un ballon sont mis en solution dans de l'éthanol (20 mL) le composé Int-26 (1,5 g , 3.75 mmol.), de la N-isopropyl-2-piperazin-l-yl-acetamide (1,4 g, 7.5 mmol., 2 éq.) et de la triéthylamine (1,6 mL, 11,3 mmol., 3 éq.). Le milieu réactionnel est porté au reflux du solvant pendant 5h. L'ensemble est concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite puis repris à l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée par une solution aqueuse saturée de NaHCO3, à l'eau puis séchée sur Na2SO4. Après filtration, le filtrat est concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par flash-chromatographie sur gel de silice (éluant : DCM : MeOH ; 95:5). Le produit est ensuite salifié avec HCl gaz puis repurifié par H.P.L.C. préparative (ACN, H2O, TFA). Le résidu est repris avec 75 mL d' AcOEt et 50 mL de NaOH à 1 mol./L. La phase organique est lavée avec de l'eau, séchée sur Na2SO4, filtrée puis concentrée à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le produit obtenu, est repris avec du pentane puis filtré et séché. Le composé Int-27 est isolé sous forme d'un solide blanche (500 mg, Rdt : 26,4% ; FM = C27H35ClFN3O3 ; PM = 504.05 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 100 % ; m/z = 504,03 [M+H]+ ; RMN 1U (DMSO-d6) : 7.73 (2H, d), 7.61 (2H, d), 7.55 (IH, dd), 7.37 (IH, d), 6.97 (IH, d), 6.93 (IH, d), 4.08 (2H, t), 3.80-3.92 (IH, m), 2.84 (2H, s), 2.20-2.45 (1OH, M), 1.70-1.81 (2H, m), 1.37-1.52 (4H, m), 1.06 (6H, d)).
Etape 5: préparation de Ex-31 (2-(4-{5-[3-(4-chloro-phényl)-l-méthyl-lH-indazol-6- yloxy] -pentyl } -pipérazin- 1 - yl)-N-isopropyl-acétamide)
Dans un ballon sont mis en solution de la méthyl-hydrazine (700 mg, 4,84 mmol., 10 éq), du K2CO3 (750 mg, 4,42 mmol., 11,2 éq.) et du diméthyl-acétamide (3 mL). Après 1 h d'agitation à température ambiante, une solution du composé Int-27 (244 mg, 0.484 mmol.) dans du diméthyl-acétamide (3 mL) est ajoutée goutte à goutte. Le milieu réactionnel est agité à 120 0C pendant 6 h. L'ensemble est refroidi à température ambiante, filtré et concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice puis par L.C.M.S. préparative (Acétonitrile : eau : bicarbonate d'ammonium). Après salification à l'éther chlorhydrique puis rinçage à l'éther de pétrole le produit obtenu Ex-31 est séché et isolé sous la forme d'un sel (6 mg ; Rdt : 11,6% ; FM = C2SH38ClN5O2; PM hors sel = 512.10 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 100 % ; m/z = 512,05 [M+H]+ ; RMN 1U (DMSO- d6) : 8.3-8.45 (lH,s), 7.96 (2H, d), 7.91 (IH, d), 7.54 (2H, d), 7.18 (IH, d), 6.86 (IH, dd), 4.08 (2H, t), 4.05 (3H, s), 3.10-3.92 (13H, M), 1.70-1.90 (4H, m), 1.45-1.55 (2H, m), 1.09 (6H, d)).
Exemple Ex-32 :
2-(4-{5-[3-(2,3-dichloro-phényl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-pipérazin-l-yl-N- isopropyl-acétamide
Etape 1 : préparation de Int-28 (6-(5-bromo-pentyloxy)-benzofuran-3-one) Le composé Int-28 est obtenu à partir du 6-hydroxy-2H-benzofuran-3-one et du 1,5- dibromopentane suivant la méthode A. Le composé Int-28 est obtenu sous la forme d'un solide après trituration au pentane (1.8 g, Rdt : 91 % ; FM = Ci3Hi5BrO3 ; PM = 299.17 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 100 % ; m/z = 299,46 [M+H]+ ; RMN 1H (CDCl3) : 7.56 (IH, d), 6.64 (IH, dd), 6.52 (IH, d), 4.62 (2H, s), 4.04 (2H, t), 3.45 (2H, t), 1.80-2.00 (4H, M), 1.55-1.75 (2H, m)).
Etape 2 : préparation de Int-29 (6-(5-bromo-pentyloxy)-3-trifluorométhanesulfonyl- benzofurane)
Dans un ballon sous atmosphère d'azote est mis en solution le dérivé Int-28 (1,3 g, 4,3 mmol.) dans le dichlorométhane (50 mL). Au milieu réactionnel préalablement refroidi à -50C, sont lentement additionnés de la diisopropyléthylamine (1,5 mL, 8,4 mmol, 1,95 éq.) puis de l'anhydride trifluorométhanesulfonique (1,5 mL, 8,7 mmol., 2 éq.). Le milieu réactionnel est agité à température ambiante. Après 2 h d'agitation, 5mL l'eau sont ajoutés au milieu réactionnel. La phase organique est successivement lavée avec une solution aqueuse saturée de NaHCO3, à l'eau puis séchée sur Na2SO4. Après filtration sur fritte, le filtrat est concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie (SiO2, éluant : DCM) conduisant à l'isolement du composé Int-29 sous forme d'une huile. (1,7 g, Rdt : 92 % ; FM = Ci4Hi4BrF3O5S ; PM = 431.23 ; RMN 1H (CDCl3) : 7.72 (IH, s), 7.46 (IH, d), 6.97 (IH, d), 4.01 (2H, t), 3.45 (2H, t), 1.80-2.00 (4H, M), 1.60-1.75 (2H, m)). Etape 3 : préparation de Int-30 (N-isopropyl-2-{4-[5-(3-trifluorométhanesurfonyl- benzofuran-6-yloxy)-pentyl] -pipérazin- 1 -yl } - -acétamide)
Dans un ballon sont mis en solution le dérivé Int-29 (1,7 g, 4 mmol.), la N-isopropyl-2- piperazin-1-yl-acetamide (852 mg, 4,6 mmol., 1,15 éq.), du K2CO3 (718 mg, 5,2 mmol., 1,3 éq), de l'iodure de potassium (660 mg, 5,2 mmol., 1,3 éq.), dans 100 mL de méthyl éthyl cétone. Le milieu réactionnel est agité au reflux du solvant pendant 3h. Après refroidissement jusqu'à température ambiante, le milieu réactionnel est filtré et le filtrat est concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : DCM : MeOH; 95 :5) conduisant à l'isolement du composé Int-30 (1,8 g, Rdt : 84 % ; FM = C23H32F3N3O6S ; PM = 535.59 ; RMN 1H (CDCl3) : 7.72 (IH, s), 7.45 (IH, d), 6.97 (IH, d), 6.88 (IH, d), 4.12 (IH, m), 4.00 (2H, t), 2.98 (2H, s), 2.40-2.65 (1OH, M), 1.85 (2H, m), 1.64 (2H, m), 1.52 (2H, m), 1.16 (6H, d)).
Etape 4 : préparation de Ex-32 (2-(4-{5-[3-(2,3-dichloro-phényl)-benzofuran-6-yloxy]- pentyl } -pipérazin- 1 -yl-N-isopropyl-acétamide)
Dans un ballon sont mis en solution sous atmosphère inerte le dérivé Int-30 (250 mg, 0,47 mmol.) et de l'acide 2,3 dichloro-phényl boronique (107 mg, 0,53 mmol., 1,1 éq.) dans un mélange diméthylether- H2O(I %) (20 mL). Le milieu réactionnel est dégazé à l'azote pendant 30 minutes suivi par l'addition de K2CO3 (83 mg, 0,6 mmol., 1,3 éq.) et de palladium tétrakis (triphénylphosphine) (30 mg, 0,023 mmol., 0,05 éq). Le milieu réactionnel est agité au reflux du solvant pendant une nuit. Après refroidissement à température ambiante, l'ensemble est filtré et le filtrat est concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu est repris à l'acétate d'éthyle et lavé successivement à l'eau, par une solution aqueuse saturée de NaHCO3 puis à l'eau. La phase organique est séchée sur Na2SO4, filtrée et concentrée à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est trituré dans l'éther, puis filtré. Le solide est purifié par chromatographie (SiO2, éluant : DCM : MeOH : NH4OH; 95 :5+0,5%) puis salifié dans un mélange éthanol-éther chlorhydrique. Après lavage du solide à l'acétonitrile puis au pentane le produit Ex-32 est isolé sous la forme d'un solide (46 mg, Rdt : 16 % ; FM = C28H35Cl2N3O3; PM hors sel= 532.52 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 98.45 % ; m/z = 532.3 [M+H]+ ; RMN 1H (CDCl3) : 7.73 (IH, s), 7.50 (IH, dd), 7.35-7.42 (2H, M), 7.28 (IH, d), 7.06 (IH, d), 6.94 (IH, d), 6.90 (IH, d), 4.12 (IH, m), 4.02 (2H, t), 2.97 (2H, s), 2.40-2.65 (10H, M), 1.85 (2H, m), 1.64 (2H, m), 1.52 (2H, m), 1.16 (6H, d)).).
Exemples Ex-33 à Ex-96
Les composés Ex-33 à Ex-96 sont obtenus à partir des substrats Int-30 et des acides boroniques appropriés. La synthèse des composés est réalisée dans des réacteurs de polypropylène placés dans des blocs Bohdan. Dans chacun des réacteurs sont placés une solution du dérivé Int-30 dans un mélange DME-H2O 1 % préalablement dégazé à l'azote (0.055M, 1.8 mL, 100 μmol), une solution d'acide boronique approprié dans un mélange DME-H2O 1% préalablement dégazé à l'azote (0.1M, 1.2 mL, 120 μmol, 1.2 eq.), du K2CO3 (21 mg, 150 μmol., 1,5 éq.), du palladium tétrakis (triphénylphosphine) (6 mg, 5 μmol., 0,05 éq). Les réacteurs sont chauffés à 8O0C pendant 24h. Après refroidissement à température ambiante les milieux sont filtrés et évaporés à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Les résidus sont repris à l'acétate d'éthyle et successivement lavés par une solution aqueuse de NaHCO3 0.1M, à l'eau. Les phases organiques sont évaporées à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Chaque produit est dilué avec du diméthylsulfoxide puis purifié par HPLC/MS préparative. Les résultats obtenus sont reportés dans le tableau suivant :
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Exemples Ex-97 à Ex-99
Les composés Ex-97 à Ex-99 sont obtenus en suivant un protocole expérimental équivalent à celui suivi pour la préparation du composé Ex-32. Les résultats obtenus sont reportés dans le tableau suivant :
Figure imgf000088_0002
Exemple Ex-100 :
2-(4-{5-[l-(4-Chloro-phényl)-3H-inden-5-yloxy]-pentyl}-pipérazin-l-yl)-l- pyrrolidin-1-yl éthanone
Etape 1 : préparation de Int-31 (5-hydroxy-indanone)
A une solution 5-méthoxy indanone (2 g, 12,3 mmol.) dans le toluène anhydre (5OmL) est additionné du trichlorure d'aluminium (4,4 g, 30,8 mmol., 2,5 éq.). Le milieu réactionnel est agité au reflux du solvant pendant une heure. Après refroidissement à température ambiante, de l'eau est additionnée lentement au milieu réactionnel. L'ensemble est versé dans une ampoule à décanter suivi par l'addition d'acétate d'éthyle. Après agitation vigoureuse, la phase organique est successivement lavée à l'eau, par une solution saturée de NaCl puis séchée sur Na2SO4. Après filtration, le filtrat est concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite conduisant à l'isolement du composé Int-31 directement utilisé dans l'étape suivante (1,7 g Rdt : 94 % ; FM = C9H8O2 ; PM = 148.16 ; RMN 1U (CDCl3) : 7.68 (IH, d), 6.89 (IH, s), 6.85 (IH, d), 3.08 (2H, m), 2.69 (2H, m)).
Etape 2 : préparation de Int-32 (5-(5-bromo-pentyloxy)-indan-l-one) Le composé Int-32 est obtenu à partir du dérivé Int-31 et du 1,5-dibromopentane suivant la méthode A avec de l'éthanol pour solvant. Le composé Int-32 est obtenu sous la forme d'une huile (632 mg, Rdt : 63 % ; FM = Ci4Hi7BrO2 ; PM = 297.19 ; RMN 1H (CDCl3) : 7.68 (IH, d), 6.89 (2H, M), 4.05 (2H, t), 3.45 (2H, t), 3.08 (2H, m), 2.69 (2H, m), 1.96 (2H, m), 1.84(2H, m), 1.63 (2H, m)).
Etape 3 : préparation de Int-33 (5-{5-[4-(2-oxo-2-pyrrolidin-l-yl-éthyl)-pipérazin-l-yl]- pentyloxy } -indan- 1 -one)
Le composé Int-33 est obtenu à partir des substrats Int-32 et de la 2-piperazin-l-yl-l- pyrrolidin-1-yl-ethanone dans l'acétonitrile suivant la méthode B. Le composé Int-33 est obtenu sous la forme d'une huile (1,7 g, Rdt : 100 % ; FM = C24H35N3O3 ; PM = 413.56 ; RMN 1H (CDCl3) : 7.67 (IH, d), 6.88 (2H, M), 4.03 (2H, t), 3.47 (4H, m), 3.11 (2H, s), 3.08 (2H, m), 2.67 (2H, m), 2.42-2.65 (8H, M), 2.37 (2H, m),1.93 (2H, m), 1.84 (4H, m), 1.40-1.60 (4H, M)). Etape 4 : préparation de Ex-100 (2-(4-{5-[l-(4-chloro-phényl)-3H-indèn-5-yloxy]- pentyl } -pipérazin- 1-yl)- 1 -pyrrolidin- 1 -yl-éthanone)
A une solution de 4-chlorophényl bromure de magnésium (IM dans l'éther, 1,7 mL, 1,7 mmol., 1 éq.) sous atmosphère d'azote est additionné goutte à goutte une solution de dérivé Int-33 (700 mg, 1,7 mmol.) dans le THF (1OmL). L'ensemble est chauffé au reflux du solvant pendant 4 heures puis à température ambiante pendant une nuit. Une solution de 4-chlorophényl bromure de magnésium (IM dans l'éther, 4 mL, 4 mmol., 2,4 éq.) est à nouveau additionnée et l'ensemble porté au reflux pendant 2h. Après refroidissement à température ambiante, le milieu réactionnel est versé sur une solution saturée de NH4Cl puis extrait au dichlorométhane. La phase organique est séchée sur MgSO4, filtrée et évaporée à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : dichlorométhane-méthanol : 95 : 5 à 90 : 10). Le produit Ex-100 est isolé sous forme de solide après salification à l'éther chlorhydrique (71 mg, Rdt : 7.2 % ; FM = C30H38ClN3O2 HCl ; PM hors sel = 508.11 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 98 % ; m/z = 508.3 [M+H]+ ) ; RMN 1H (DMSO-d6) : 7.62 (2H, d), 7.54 (2H, d), 7.40 (IH, d), 7.18 (IH, s), 6.90 (IH, d), 6.60 (lH,s), 4.08 (2H, t), 3.10-3.80 (18H, M), 1.85-2.00 (2H, m), 1.70-1.90 (6H, M), 1.45-1.55 (2H, m)).
Exemple Ex-101 :
2-(4-{5-[l-Acetyl-3-(4-chloro-phenyl)-lH-indol-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-
N,N-dimethyl-acetamide
Etape 1 : préparation de Int-34 (l-(2-Amino-4-methoxy-phenyl)-2-chloro-ethanone) A une solution de m-anisidine (10 g, 81,2 mmol.) dans le nitrobenzène (10OmL) à O0C et sous atmosphère inerte, sont additionnés goutte à goutte une solution de trichlorure de bore dans le dichlorométhane (1 M, 89,3 mL, 89,3 mmol., 1,1 éq.) puis du chloroacétonitrile (6,3 mL, 97,4 mmol., 1,2 éq.). Du trichlorure d'aluminium (11,9 g, 89,3 mmol., 1,1 éq.) est additionné par portions à O0C. Le milieu réactionnel est porté à température ambiante puis chauffé à 8O0C pendant 4h. Après refroidissement à température ambiante, l'agitation est maintenue pendant 1 nuit. Une solution aqueuse d'acide chlorhydrique (1 N, 150 mL) est additionnée et l'ensemble est chauffé à 8O0C pendant 1 heure. Après refroidissement à température ambiante, l'ensemble est extrait au dichlorométhane (3 x 250 mL). Les phases organiques sont réunies, séchées sur sulfate de sodium, filtrées et évaporées à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le composé Int-34 est isolé et directement utilisé dans l'étape suivante sans purification supplémentaire (11,1 g Rdt : 68 % ; FM = C9HI0CINO2 ; PM = 199,64 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 71 % ; m/z = 200,46 [M+H]+).
Etape 2 : préparation de Int-35 (N-[2-(2-Chloro-acetyl)-5-methoxy-phenyl]-acetamide) Le composé Int-34 est mis en solution dans l'anhydride acétique (50 mL). L'ensemble est chauffé à 8O0C pendant 90 minutes puis évaporé à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromato graphie sur gel de silice (éluant : dichlorométhane) conduisant à l'isolement du produit Int-35 sous la forme d'un solide vert (4,9 g, Rdt : 26% sur 2 étapes, FM = CnHi2ClNO3 ; PM = 241.68 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 97 % ; m/z = 242,33 [M+H]+ ; RMN 1U (CDCl3) : 8.46 (IH, s), 7.74 (IH, d), 6.64 (IH, d), 4.70 (2H, s), 3.90 (3H, s), 2.25 (3H, s)).
Etape 3 : préparation de Int-36 (l-Acetyl-6-methoxy-l,2-dihydro-indol-3-one) A une solution de composé Int-35 (4,7 g, 19.4 mmol.) dans le DMF (140 mL) sous atmosphère inerte est additionné par portions de l'hydrure de sodium (60% dans l'huile minérale, 815 mg, 20.3 mmol., 1,05 éq.). L'ensemble est agité à température ambiante pendant 90 minutes. Le milieu réactionnel est ensuite évaporé à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est repris au dichlorométhane et lavé par une solution aqueuse saturée de chlorure d'ammonium. La phase aqueuse est extraite à nouveau au dichlorométhane. Les phases organiques sont réunies puis lavées à l'eau (5 x 150 mL). La phase organique est séchée sur sulfate de sodium, filtrée et évaporée à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : dichlorométhane : acétate d'éthyle, 95 :5) conduisant à l'isolement du composé Int-36 sous la forme d'un solide marron-orangé (2,9 g, Rdt : 74%, FM = Ci1H11NO3 ; PM = 205,22 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 92 % ; m/z = 206,38 [M+H]+ ; RMN 1H (CDCl3) : 8.09 (IH, s), 7.64 (IH, d), 6.75 (IH, d), 4.27 (2H, s), 3.92 (3H, s), 2.31 (3H, s)). Etape 4 : préparation de Int-37 (Trifluoro-methanesulfonic acid l-acetyl-6-methoxy- lH-indol-3-yl ester)
A une solution de composé Int-36 (2,7 g, 13,1 mmol.) dans le dichlorométhane (65 mL) à O0C sous atmosphère inerte est additionné du 2,6-di-tert-butyl-4-methyl-pyridine (3,5 g, 17,1 mmol., 1,3 éq.). L'ensemble est agité 1 heure à O0C. De l'anhydride triflique (2,7 mL, 15,8 mmol., 1,2 éq.) est additionné au milieu et l'ensemble est agité de O0C à température ambiante. Après 3 heures d'agitation, 100 mL d'eau sont additionnés au milieu et l'ensemble est extrait au dichlorométhane. La phase organique est lavée par une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium puis à l'eau. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et évaporée à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le produit Int-37 est obtenu sous la forme d'une huile marron et utilisé directement dans l'étape suivante sans purification supplémentaire (FM = CI2HI0F3NO5S ; PM = 337,28 ; RMN 1H (CDCl3) : 8.05 (IH, s), 7.44 (IH, d), 7.38 (IH, s), 7.01 (IH, d), 3.89 (3H, s), 2.63 (3H, s)).
Etape 5 : préparation de Int-38 (l-[3-(4-Chloro-phenyl)-6-methoxy-indol-l-yl]- ethanone)
A une solution dégazé à l'azote de composé Int-37 (13 mmol.) dans le DME (130 mL) sont additionnés de l'acide 4-chloro-boronique (2,4 g, 15.6 mmol., 1,2 éq.), du carbonate de potassium (2,3 g, 16,9 mmol., 1,3 éq.), de l'eau (2 mL) puis du palladium tetrakis(triphenylphosphine) (751 mg, 0.65 mmol., 5 mol.%). L'ensemble est chauffé au reflux du solvant pendant 16 heures. Le milieu réactionnel est ensuite évaporé à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est dilué au dichlorométhane, filtré sur silice. Le filtrat est lavé par une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium puis à l'eau. La phase organique est recueillie, séchée sur sulfate de sodium et évaporée à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromato graphie sur gel de silice (éluant : dichlorométhane :cyclohexane, 1 :1). Le produit Int-38 est obtenu sous la forme d'un solide (1,1 g, Rdt : 28% sur 2 étapes, FM = Ci7Hi4ClNO2 ; PM = 299,76 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 100 % ; m/z = 300,20 [M+H]+ ; RMN 1H (CDCl3) : 8.13 (IH, s), 7.60 (IH, d), 7.55 (2H, d), 7.44 (2H, d), 7.38 (IH, s), 6.97 (IH, d), 3.90 (3H, s), 2.66 (3H, s)). Etape 6 : préparation de Int-39 (l-[3-(4-Chloro-phenyl)-6-hydroxy-indol-l-yl]- ethanone)
A une solution dégazé à l'azote de composé Int-38 (800 mg, 2.7 mmol.) dans le dichlorométhane (5 mL) à -7O0C sous atmosphère inerte est additionnée une solution de tribromure de bore dans le dichlorométhane (1 M, 13.3 mL, 13.3 mmol., 5 éq.). L'ensemble est agité de -7O0C à température ambiante pendant 1 nuit. Le milieu réactionnel est versé dans un mélange eau-glace et l'ensemble est extrait au dichlorométhane puis à l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont réunies, séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et évaporées à sec par distillation sous pression réduite. Le produit Int-39 est obtenu sous la forme d'un solide brun (773 mg, Rdt : 100%, FM = Ci6Hi2ClNO2 ; PM = 285,73 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 100 % ; m/z = 286,17 [M+H]+ ; RMN 1U (MeOD) : 7.87 (IH, s), 7.60 (IH, s), 7.57 (2H, d), 7.48 (IH, d), 7.37 (2H, d), 6.75 (IH, d), 2.57 (3H, s)).
Etape 7 : préparation de Int-40 (l-[6-(5-Bromo-pentyloxy)-3-(4-chloro-phenyl)-indol-l- yl]-ethanone)
A une solution de composé Int-39 (600 mg, 2.1 mmol.) dans l'acétonitrile (21 mL) sont additionnés du 1,5-dibromopentane (0.86 mL, 6.3 mmol., 3 éq.) et du carbonate de potassium (580 mg, 4.2 mmol., 2 éq.). L'ensemble est chauffé au reflux du solvant pendant 20 heures. Après refroidissement à température ambiante, le milieu est dilué au dichlorométhane et lavé à l'eau. La phase aqueuse est extraite au dichlorométhane. L'ensemble des phases organiques est séché sur sulfate de magnésium, filtré et évaporé à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : dichlorométhane :cyclohexane, 1:1) conduisant au produit Int-40 sous la forme d'une huile brune se solidifiant lentement (662 mg, Rdt : 72%, FM = C2iH2iBrClNO2 ; PM = 434.76 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 94 % ; m/z = 436.67 [M+H]+ ; RMN 1H (CDCl3) : 8.10 (IH, s), 7.60 (IH, d), 7.55 (2H, d), 7.44 (2H, d), 7.38 (IH, s), 6.96 (IH, d), 4.07 (2H, t), 3.45 (2H, t), 2.67 (3H, s), 1.96 (2H, q), 1.86 (2H, q), 1.66 (2H, q)). Etape 8 : préparation de Ex-IOl (2-(4-{5-[l-Acetyl-3-(4-chloro-phenyl)-lH-indol-6- yloxy] -pentyl } -piperazin- 1 -yl)-N,N-dimethyl-acetamide)
A une solution de composé Int-40 (500 mg, 1.15 mmol.) dans le 2-butanone (11.5 mL) sont additionnés de la N,N-Dimethyl-2-piperazin-l-yl-acetamide (236 mg, 1.4 mmol., 1.2 éq.) et du carbonate de potassium (238 mg, 1.7 mmol., 1.5 éq.). L'ensemble est chauffé au reflux du solvant pendant 20 heures. Une partie du milieu réactionnel (4,4 mL, 38% du volume total) est diluée dans le dichlorométhane et lavée à l'eau. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et évaporée à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : dichlorométhane:méthanol:triéthylamine, 97:3:0.1%). Le résidu obtenu est mis en solution dans le dichlorométhane et salifié par addition d'une solution d'acide chlorhydrique dans l'ispropanol (5 N). L'ensemble est évaporé à sec conduisant à l'isolement du sel de l'acide chlorhydrique du composé Ex-101 sous la forme d'un solide blanchâtre (141 mg, Rdt : 54%, FM = C29H37ClN4O3. 2HCl ; PM hors sel= 525.10 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 100 % ; m/z = 525.46 [M+H]+ ; RMN 1H (MeOD) : 8.08 (IH, s), 7.76 (IH, s), 7.65 (3H, d), 7.47 (2H, d), 6.97 (IH, dd), 4.43 (2H, s), 4.09 (2H, t), 3.5-4.0 (8H, M), 3.34 (2H, M), 3.02 (3H, s), 3.00 (3H, s), 2.67 (3H, s), 1.92 (4H, M), 1.67 (2H, M)).
Exemple Ex-102 :
2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-lH-indol-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N,N- dimethyl-acetamide
A la partie restante du milieu réactionnel précédent Ex-101 (7,1 mL) sont additionnés de l'eau (2 mL) et du méthanol (2 mL). L'ensemble est agité à température ambiante pendant 1,5 heure puis évaporé à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est dilué au dichlorométhane et lavé à l'eau. La phase organique est séparée et homogénéisée par addition de méthanol. L'ensemble est séché sur sulfate de magnésium, filtré et évaporé à sec. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : DCM:méthanol :TEA, 95:5:0.1%) conduisant à l'isolement du produit Ex-102 sous la forme d'un solide blanchâtre (310 mg, Rdt : 90%, FM = C27H35ClN4O2 ; PM = 483.06 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 100% ; m/z = 483.3 [M+H]+ ; RMN 1H (MeOD) : 7.69 (IH, d), 7.62 (2H, d), 7.37 (3H, d), 6.93 (IH, d), 6.76 (IH, dd), 4.02 (2H, t), 3.24 (2H, s), 3.06 (3H, s), 2.92 (3H, s), 2.5-2.70 (8H, M), 2.47 (2H, M), 1.83 (2H, M), 1.61 (2H, M), 1.55 (2H, M)).
Exemple Ex-103 :
2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-l-methyl-lH-indol-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-
N,N-dimethyl-acetamide
A une solution de composé Ex-102 (150 mg, 0.31 mmol.) dans la DMF (3 mL) est additionné de l'hydrure de sodium (60% dans l'huile minérale, 13 mg, 0.33 mmol. ,1.05 éq.). L'ensemble est agité à température ambiante pendant 45 minutes. De l'iodure de méthyle (20DL, 0.31 mmol., 1 éq.) est ensuite additionné et l'ensemble est agité à température ambiante pendant 4 heures. 20 mL d'eau sont alors additionnés au milieu réactionnel et l'ensemble est extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et évaporée à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : DCM :MeOH :TEA , 95 :5 :0.1%). Le résidu obtenu est mis en solution dans le dichlorométhane et salifié par addition d'une solution d'acide chlorhydrique dans l'isopropanol (5 N). L'ensemble est évaporé à sec conduisant à l'isolement du produit salifié Ex-103 sous la forme d'un solide blanchâtre (127 mg, Rdt : 72%, FM = C28H37ClN4O2.! HCl ; PM hors sel= 497.09 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 100 % ; m/z = 497.45 [M+H]+ ; RMN 1H (MeOD) : 7.71 (IH, d), 7.60 (2H, d), 7.37 (2H, d), 7.31 (IH, s), 6.93 (IH, d), 6.80 (IH, dd), 4.42 (2H, s), 4.10 (2H, t), 3.5-4.0 (8H, M), 3.78 (3H, s), 3.34 (2H, M), 3.02 (3H, s), 3.00 (3H, s), 1.91 (4H, M), 1.67 (2H, M)).
Exemple Ex-104 :
2-(4-{5-[l-(4-Chloro-phényl)-3-oxo-3H-indèn-5-yloxy]-pentyl}-pipérazin-l-yl)-N,N- diméthyl-acétamide
Etape 1 : préparation de Int-41 (6-Hydroxy-indan-l-one)
Dans un ballon sont placés le 6-méthoxy-l-indanone (1.5g, 9.2 mmol.), du chlorure d'aluminium (3.2 g, 23 mmol., 2.5 éq.) en solution dans le toluène. L'ensemble est chauffé au reflux du solvant pendant 30 minutes. Après refroidissement jusqu'à température ambiante, de l'eau est additionné au milieu réactionnel, et l'agitation est poursuivie pendant 30 minutes. L'ensemble hétérogène est filtré et le précipité rincé au pentane conduisant à l'isolement du composé Int-41 sous forme d'un solide (1.3g, 95%, FM = C9H8O2 ; PM = 148.16 ; RMN 1U (DMSO-d6) : 9.77 (IH, s), 7.38 (IH, d), 7.12 (IH, dd), 6.93 (IH, d), 2.95 (2H, m), 2.60 (2H, m)).
Etape 2 : préparation de Int-42 (6-(tert-butyl-diméthyl-silanyloxy)-indan-l-one) Dans un ballon sont placés le dérivé Int-41 (500 mg, 5.4 mmol.), du chlorure de tert- butyldiméthylsilyle (1.5 g, 9.5 mmol., 1.75 éq.), de l'imidazole (921 mg, 13.5 mmol., 2.5 éq.) dans le dichloro méthane. L'ensemble est agité à température ambiante pendant une nuit. Après filtration et rinçage du précipité au dichlorométhane, le filtrat est lavé à l'eau puis par une solution saturée de chlorure de sodium. La phase organique est séchée sur Na2SO4, filtrée puis évaporée à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : dichlorométhane) conduisant à l'isolement du produit Int-42 sous la forme d'un solide (1.3 g, 92%, FM = Ci5H22O2Si ; PM = 262.43 ; RMN 1H (CDCl3) : 7.12 (IH, d), 6.93 (IH, d), 6.89 (IH, dd), 2.86 (2H, m), 2.50 (2H, m), 0.78 (9H, s), 0.00 (6H, s)).
Etape 3 : préparation de Int-43 (3-bromo-6-(tert-butyl-diméthyl-silanyloxy)-indèn-l- one)
Dans un ballon est placé le dérivé Int-42 (1.75 g, 6.7 mmol.) dans le tétrachlorure de carbone. A cette solution sont additionnés le N-bromosuccinimide (2.5 g, 14 mmol., 2.1 éq.) et le 2,2'-azobis(2-methylpropionitrile (quantité catalytique). L'ensemble est chauffé au reflux du solvant pendant 4 heures. Après addition de triéthylamine (3.2 mL, 24 mmol., 3.6 éq .) à O0C, l'ensemble est agité à température ambiante pendant 12 heures. Après filtration et concentration à sec du filtrat par distillation du solvant sous pression réduite, le résidu obtenu est repris à l'acétate d'éthyle. La phase organique est successivement lavée à l'eau, par une solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium, à l'eau puis séchée sur Na2SO4. Après filtration, le filtrat est concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : cyclohexane-acétate d'éthyle, 98 :2) conduit à l'isolement du produit Int-43 sous la forme d'une huile (1.1 g ; 48 % ; FM = Ci5Hi9BrO2Si ; PM = 339.31 ; RMN 1H (CDCl3) : 6.83 (IH, d), 6.70 (IH, d), 6.62 (IH, dd), 5.89 (IH, s), 0.77 (9H, s), 0.00 (6H, s)). Etape 4 : préparation de Int-44 (3-(4-chloro-phényl)-6-hydroxy-indèn-l-one) Dans un ballon sont placés le dérivé Int-43 (1.1 g, 3.2 mmol.), l'acide A- chlorophenylboronique (563 mg, 3.6 mmol., 1.12 éq.) dans un mélange THF-EtOH- H2O 5 :1 :1. L'ensemble est dégazé à l'azote pendant 20 minutes. Du Na2CO3 (1 g, 9.6 mmol., 3 éq.) et du palladium tétrakis (triphénylphosphine) (203 mg, 0.175 mmol., 5.5 mol%) sont additionnés et l'ensemble est agité à température ambiante sous atmosphère inerte. Après 72 heures d'agitation, le milieu réactionnel est filtré puis concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est repris à l'acétate d'éthyle et lavé à l'eau. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium, filtrée puis concentrée à sec par distillation sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : dichlorométhane-méthanol, 95 : 5) conduisant à l'isolement du produit Int-44 sous la forme d'un solide (200 mg, Rdt : 24 % ; FM = Ci5H9ClO2 ; PM = 256.69 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 93,45 % ; m/z = 257,41 [M+H]+ ; RMN 1H (MeOD) : 7.62 (2H, d), 7.44 (2H, d), 7.13 (IH, d), 6.83 (IH, d), 6.63 (IH, dd), 5.80 (IH, s)).
Etape 5 : préparation de Int-45 (6-(5-bromo-pentyloxy)-3-(4-chloro-phényl)-indèn-l- one)
Le composé Int-45 est obtenu à partir du dérivé Int-44 et du 1,5-dibromopentane suivant la méthode A avec de l'acétonitrile pour solvant. Le composé Int-45 est obtenu sous la forme d'une huile (120 mg, Rdt : 38 % ; FM = C20Hi8BrClO2 ; PM = 405.72 ;
RMN 1H (CDCl3) : 7.60 (2H, d), 7.48 (2H, d), 7.20 (IH, d), 7.11 (IH, d), 6.79 (IH, dd),
5.90 (IH, s), 4.01 (2H, t), 3.45 (2H, t), 1.95 (2H, m), 1.84 (2H, m), 1.63 (2H, m)).
Etape 6 : préparation de Ex-104 (2-(4-{5-[l-(4-chloro-phényl)-3-oxo-3H-indèn-5- yloxy] -pentyl } -pipérazin- 1 -yl)-N,N-diméthyl-acétamide)
Le composé Ex-104 est obtenu à partir des substrats Int-45 et de la N,N-Diméthyl-2- pipérazin-1-yl-acétamide dans la méthyléthylcétone en présence de KI suivant la méthode B. Le composé Ex-104 est obtenu sous la forme d'une huile après purification par HPLC/MS préparative (22 mg ; Rdt : 15% ; FM = C28H34ClN3O3 ; PM = 496.05 ; L.C.M.S. (E.S.): pureté =100% ; m/z = 496.72 [M+H]+ ; RMN 1H (CDCl3) : 7.60 (2H, d), 7.47 (2H, d), 7.19 (IH, d), 7.11 (IH, d), 6.79 (IH, dd), 5.90 (IH, s), 3.99 (2H, t), 3.16 (2H, s), 3.07 (3H, s), 2.95 (3H, s), 2.30-2.60 (10H, M), 1.81 (2H, m), 1.55 (2H, m), 1.45 (2H, m)).
Exemple Ex-105 :
2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phényl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-pipérazin-l-yl)-N- méthyl-acétamide
Etape 1 : préparation de Int-46 (4-{5-[3-(4-chloro-phényl)-benzofuran-6-yloxy]- pentyl } -pipérazin- 1 -yl)-acétate d' éthyle)
Le composé Int-46 est obtenu à partir des substrats Int-4 et de la pipérazin- 1-yl-acétate d'éthyle dans l'acétonitrile suivant la méthode B. Le composé Int-46 est obtenu sous la forme d'un solide après cristallisation dans l'éthanol et rinçage au pentane. (3.03 g ; Rdt : 61% ; FM = C27H33ClN2O4 ; PM = 485.03 ; RMN 1H (CDCl3) : 7.69 (IH, s), 7.62 (IH, d), 7.55 (2H, d), 7.43 (2H, d), 7.04 (IH, d), 6.93 (IH, dd), 4.19 (2H, q), 4.01 (2H, t), 3.20 (2H, s), 2.35-2.70 (10H, M), 1.83 (2H, m), 1.57 (2H, m), 1.52 (2H, m), 1.27 (3H, t)).
Etape 2 : préparation de Int-47 (acide 4-{5-[3-(4-chloro-phényl)-benzofuran-6-yloxy]- pentyl } -pipérazin- 1 -yl)-acétique
Dans un ballon est mis en solution le substrat Int-46 (2.82 g, 5.8 mmol.) dans l'éthanol en présence d'une solution aqueuse de NaOH (2M, 11.6 mmol., 2 éq.). L'ensemble hétérogène est chauffé jusqu'à totale solubilisation. Après refroidissement jusqu'à température ambiante, le milieu est évaporé à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu est mis en suspension dans l'eau et du SO2 gaz est bulle dans le milieu jusqu'à pH~3. L'ensemble est filtré, et le précipité rincé avec un minimum d'eau. Après séchage, le produit Int-47 est obtenu sous la forme d'un solide (2.57 g, Rdt = 97%, FM = C25H29ClN2O4 ; PM = 456.97 ; L.C.M.S.(E.S.): pureté = 100 % ; m/z = 457,76 [M+H]+ ; RMN 1H (DMSO-d6) : 8.31 (IH, s), 7.75 (3H, M), 7.54 (2H, d), 7.43 (2H, d), 7.28 (IH, d), 6.97 (IH, dd), 4.09 (2H, t), 3.12 (2H, s), 2.25-2.70 (1OH, M), 1.83 (2H, m), 1.52 (4H, M)). Etape 3 : préparation de Ex-105 (2-(4-{5-[3-(4-chloro-phényl)-benzofuran-6-yloxy]- pentyl } -pipérazin- 1 -yl)-N-méthyl-acétamide
Dans un ballon sont mis en suspension dans la DMF, le substrat Int-47 (2.82 g, 5.8 mmol.), du 1-hydroxybenzotriazole (71 mg, 0.525 mmol., 1.2 éq.), de l' hydrochlorure de l-(3-diméthylaminopropyl)-3-éthylcarbodiimide (101 mg, 0.525 mmol., 1.2 éq.) et de la triéthylamine (0.36 mL, 2.62 mmol., 6 éq.). Après 3 heures d'agitation à température ambiante, de l' hydrochlorure de méthylamine est additionné (120 mg, 1.76 mmol., 4 éq.). L'agitation est maintenue à température ambiante pendant 12 jours. Le milieu réactionnel est dilué à l'acétate d'éthyle puis lavé par une solution saturée de K2CO3. La phase organique est séchée sur Na2SO4, filtrée et évaporée à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : dichlorométhane-méthanol, 95 :5) conduisant à l'isolement du produit Ex-105 sous la forme d'un solide (36 mg, Rdt = 18%, FM = C2OH32ClN3O3 ; PM = 470.02 ; L.C.M.S.(E.S.): pureté = 100% % ; m/z = 469.2 [M+H]+ ; RMN 1H (CDCl3) : 7.70 (IH, s), 7.63 (IH, d), 7.55 (2H, d), 7.44 (2H, d), 7.12 (IH, m), 7.04 (IH, d), 6.92 (IH, dd), 4.04 (2H, t), 3.01 (2H, s), 2.85 (3H, d), 2.35-2.62 (10H, M), 1.83 (2H, m), 1.52 (4H, M)).
Exemples Ex- 106 à Ex- 155 :
Les composés Ex-106 à Ex-155 sont obtenus à partir des substrats Int-47 et des aminés appropriées. La synthèse est réalisée dans des tubes en verre de 8 mL. Dans chacun des tubes sont mis en place successivement une solution de composé Int-47 dans la DMF contenant 3 équivalents de DIEA (0.25 M, 440 μL, 110 μL, 1.1 éq.), une solution de TBTU en solution dans la DMF (0.25 M, 440 μL, 110 μL, 1.1 éq.) puis une solution de l'aminé appropriée dans la DMF contenant 3 équivalents de DIEA (0.1 M, 1000 μL, 100 μL). Les tubes sont agités 4 heures à température ambiante puis évaporés à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Chaque résidu est remis en solution dans un minimum de DMF, puis dilué à l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont lavées par une solution aqueuse de Na2CO3 (0.1M) puis à l'eau. Les phases organiques sont évaporées à sec par distillation du solvant sous pression réduite. La pureté des produits obtenus est analysée par L.C.M.S.(E.S.). Les produits ayant une pureté inférieure à 90% sont purifiés par HPLC/MS préparative. Les résultats obtenus sont reportés dans le tableau suivant :
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Figure imgf000103_0001
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Figure imgf000105_0001
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Exemples Ex-156 à Ex-161 :
Les composés Ex-156 à Ex-161 sont obtenus à partir des substrats Int-47 et des aminés appropriées. Les synthèses sont réalisées par activation de l'acide Int-47 au TBTU (1 éq.), en présence de l'aminé appropriée (1 éq.) et de DIEA (3 à 5 éq.) dans la DMF à température ambiante pendant 16 à 72h. Les milieux réactionnels sont évaporés à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Chaque résidu est repris à l'acétate d'éthyle et lavé à l'eau puis par une solution saturée de NaHCO3. Les phases organiques sont séchées sur MgSO4, filtrées et évaporées à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Les résidus obtenus sont purifiés par chromato graphie sur silice. Les résultats obtenus sont reportés dans le tableau suivant :
Figure imgf000108_0001
Figure imgf000109_0001
Exemple Ex-162 :
2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phényl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-pipérazin-l-yl)-N- méthoxy-acétamide
A une solution de TBTU (71 mg, 0.22 mmol., 1 éq.) dans la DMF sont additionnés le substrat Int-47 (100 mg, 0.22 mmol.) et de la DIEA (0.15 mL, 0.88 mmol., 4 éq.). L'ensemble est agité jusqu'à homogénéisation du milieu réactionnel. De l' hydrochlorure de O-méthyl hydroxylamine (18 mg, 0.22 mmol., 1 éq.) est additionné et l'ensemble est agité à température ambiante pendant une nuit. Après évaporation à sec par distillation du solvant sous pression réduite, le résidu obtenu est repris au dichlorométhane. La phase organique est lavée par une solution aqueuse de K2CO3 (IM). La phase organique est séchée sur MgSO4, filtrée et évaporée à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : dichlorométhane : méthanol, 95 :5) conduisant à l'isolement du produit Ex-162 sous la forme d'une poudre blanche (79 mg, Rdt = 74 %, FM = C2OH32ClN3O4 ; PM = 486.02 ; L.C.M.S.(E.S.): pureté = 100 % ; m/z = 486.2 [M+H]+ ; RMN 1H (CDCl3) : 9.35 (IH, s), 7.69 (IH, s), 7.62 (IH, d), 7.55 (2H, d), 7.44 (2H, d), 7.04 (IH, d), 6.93 (IH, dd), 4.02 (2H, t), 3.79 (3H, s), 3.09 (2H, s), 2.32-2.65 (10H, M), 1.85 (2H, m), 1.53 (4H, M)).
Exemple Ex-163 :
(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-acetic acid N ' ,N ' -dimethyl-hydrazide Le composé Ex-163 est obtenu en suivant un protocole expérimental équivalent à celui suivi pour la préparation du composé Ex-162 avec pour aminé de la N,N- diméthylhydrazine. La purification est réalisée par chromatographie sur gel de silice (éluant :dichlorométhane : méthanol, 95 :5) conduisant à l'isolement du produit Ex-163 sous la forme d'une poudre blanche (92 mg, Rdt = 84 %, FM = C27H35CIN4O3 ; PM = 499.06 ; L.C.M.S.(E.S.): pureté = 100 % ; m/z = 499.2 [M+H]+ ; RMN 1U (CDCl3) : 7.72 (IH, s), 7.69 (IH, s), 7.62 (IH, d), 7.55 (2H, d), 7.43 (2H, d), 7.05 (IH, d), 6.93 (IH, dd), 4.02 (2H, t), 3.02 (2H, s), 2.60 (6H, s), 2.32-2.65 (10H, M), 1.85 (2H, m), 1.53 (4H, M)).
Exemple Ex-164 :
2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- hydroxy-acetamide
Le composé Ex-164 est obtenu en suivant un protocole expérimental équivalent à celui suivi pour la préparation du composé Ex-162 avec pour aminé de la l' hydrochlorure d'hydroxylamine. La purification est réalisée par chromatographie sur gel de silice (éluant :dichlorométhane : méthanol, 95 :5) conduisant à l'isolement du produit Ex-164 sous la forme d'une poudre blanche (37 mg, Rdt = 24 %, FM = C22H30ClN3O4 ; PM = 471.99 ; L.C.M.S.(E.S.): pureté = 91 % ; m/z = 472.36 [M+H]+ ; RMN 1H (DMSO- d6) : 10.35 (0.7H, s), 8.74 (0.7H, s), 8.30 (IH, s), 7.76 (3H, m), 7.55 (2H, d), 7.27 (IH, s), 6.96 (IH, d), 4.03 (2H, t), 2.83 (2H, s), 2.41-2.25 (10H, M), 1.75 (2H, q), 1.48-1.42 (4H, M)).
Exemple Ex-165 :
[2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phényl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-pipérazin-l-yl)-éthyl]- diméthyl-amine
Etape 1 : préparation de Int-48 (4-{5-[3-(4-chloro-phényl)-benzofuran-6-yloxy]- pentyl } -pipérazine)
Le composé Int-48 est obtenu à partir des substrats Int-4 et de la pipérazine- dans l'acétonitrile suivant la méthode B. Le composé Int-48 est obtenu après purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : DMC ;MeOH ; NH4OH / 95 ;5 ;0.5) sous la forme d'un solide (3.31 g ; Rdt : 65% ; FM = C23H27ClN2O2 ; PM = 398.94 ; RMN 1H (CDCl3) : 7.69 (IH, s), 7.62 (IH, d), 7.55 (2H, d), 7.43 (2H, d), 7.04 (IH, d), 6.93 (IH, dd), 4.02 (2H, t), 3.48 (IH, s), 2.90 (4H, t), 2.30-2.55 (6H, M), 1.85 (2H, m), 1.57 (2H, m), 1.52 (2H, m)).
Etape 2 : préparation de Ex-165 ([2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phényl)-benzofuran-6-yloxy]- pentyl } -pipérazin- 1 -yl)-éthyl] -diméthyl-amine)
Le composé Ex-165 est obtenu à partir des substrats Int-48 et de l' hydrochlorure de chlorure de 2-diméthylaminoéthyle dans l'acétonitrile suivant la méthode B. Le composé Ex-165 est obtenu sous la forme d'un solide après purification par chromatographie (SiO2, éluant : dichlorométhane-méthanol-NH4OH ; 95 :5 :0.5) (30 mg ; Rdt : 8.5% ; FM = C27H36ClN3O2 ; PM = 470.06 ; L.C.M.S.(E.S.): pureté = 100 % ; m/z = 470.2 [M+H]+ ; RMN 1H (CDCl3) : 7.69 (IH, s), 7.62 (IH, d), 7.56 (2H, d), 7.44 (2H, d), 7.05 (IH, d), 6.93 (IH, dd), 4.02 (2H, t), 2.35-2.65 (14H, M), 2.25 (6H, s), 1.85 (2H, m), 1.53 (4H, M)).
Exemple Ex-166 :
[3-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-propyl]- dimethyl-amine
Le composé Ex-166 est obtenu à partir des substrats Int-48 et de l' hydrochlorure de chlorure de 3-dimethylaminopropyle dans l'acétonitrile suivant la méthode B. Le composé Ex-166 est obtenu sous la forme d'un solide après purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : dichlorométhane-méthanol-NH4OH ; 90 :10 :1) (106 mg ; Rdt : 29% ; FM = C28H38ClN3O2 ; PM = 484.09 ; L.C.M.S.(E.S.): pureté = 100 % ; m/z = 484.2 [M+H]+ ; RMN 1H (CDCl3) : 7.69 (IH, s), 7.62 (IH, d), 7.56 (2H, d), 7.44 (2H, d), 7.05 (IH, d), 6.93 (IH, dd), 4.02 (2H, t), 2.35-2.65 (14H, M), 2.22 (6H, s), 1.85 (2H, m), 1.45-1.75 (6H, M)).
Exemple Ex-167 : l-{5-[3-(4-Chloro-phényl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-4-[2-(2H-tétrazol-5-yl)- éthyl]-pipérazine
Le composé Ex-167 est obtenu à partir des substrats Int-48 et du 5-(2-dichloroéthyl)- tétrazole dans l'acétonitrile suivant la méthode B. Le composé Ex-167 est obtenu sous la forme d'un solide après purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : dichlorométhane-méthanol-NH4OH ; 90 :10 :1 jusqu'à 85 :15 : 1.5) (71 mg ; Rdt : 29% ; FM = C26H3IClN6O2 ; PM = 495.03 ; L.C.M.S.(E.S.): pureté = 72 % ; m/z = 495.2 [M+H]+ ; RMN 1H (DMSO-d6) : 8.31 (IH, s), 7.76 (IH, d), 7.75 (2H, d), 7.54 (2H, d), 7.27 (IH, d), 6.96 (IH, dd), 4.04 (2H, t), 3.02 (2H, t), 2.75 (2H, t), 2.35-2.65 (1OH, M), 1.75 (2H, m), 1.35-1.55 (4H, M)).
Exemple Ex-168 :
N-[2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phényl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-pipérazin-l-yl)- éthyl] -N ' ,N ' ' -di(terM)utoxycarbonyl)- gua nid i ne
Etape 1 : préparation de Int-49 (2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phényl)-benzofuran-6-yloxy]- pentyl } -pipérazin- 1 -yl)-éthanol
Le composé Int-49 est obtenu à partir des substrats Int-48 et du 2-bromoéthanol dans l'acétonitrile suivant la méthode B. Le composé Int-49 est obtenu sous la forme d'une huile après purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : dichlorométhane- méthanol-NH4OH ; 95 :5 :0.5) (421 mg ; Rdt : 63% ; FM = C25H3IClN2O3 ; PM = 442.99 ; L.C.M.S.(E.S.): pureté = 100 % ; m/z = 443.5 [M+H]+ ; RMN 1U (CDCl3) : 7.69 (IH, s), 7.62 (IH, d), 7.56 (2H, d), 7.43 (2H, d), 7.05 (IH, d), 6.93 (IH, dd), 4.02 (2H, t), 3.61 (2H, t), 2.35-2.65 (12H, M), 1.85 (2H, m), 1.45-1.75 (4H, M)).
Etape 2 : préparation de Ex-168 (N-[2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phényl)-benzofuran-6- yloxy]-pentyl} -pipérazin- l-yl)-éthyl]-N',N"-di(tert-butoxycarbonyl)-guanidine) Dans un ballon sont mis en place l'intermédiaire Int-49 (345 mg, 0.78 mmol.), du 1,3- bis(tert-butoxycarbonyl) guanidine (303 mg, 1.2 mmol., 1.5 éq.), de la triphénylphosphine (276 mg, 1.05 mmol., 1.35 éq.) en solution dans le THF. Le milieu réactionnel est refroidi à O0C et du diisopropyl azodicarboxilate (0.2 mL, 1.05 mmol., 1.35 eq.) est additionné goutte à goutte. L'agitation est maintenue à O0C pendant 2 heures puis une nuit à température ambiante. L'ensemble est évaporé à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : dichlorométhane-méthanol ; 95 :5) puis repris dans de l'éther éthylique. Après évaporation à sec par distillation du solvant sous pression réduite, le produit Ex-168 est obtenu sous la forme d'un solide (420 mg ; Rdt : 79% ; FM = C36H50ClN5O6 ; PM = 684.28 ; L.C.M.S.(E.S.): pureté = 98.7 % ; m/z = 684.3 [M+H]+ ; RMN 1U (CDCl3) : 9.10-9.4 (2H, M), 7.69 (IH, s), 7.62 (IH, d), 7.56 (2H, d), 7.43 (2H, d), 7.05 (IH, d), 6.93 (IH, dd), 4.03 (4H, M), 2.35-2.65 (12H, M), 1.85 (2H, m), 1.45-1.75 (22H, M)).
Exemple Ex-169 :
N-[2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phényl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-pipérazin-l-yl)- éthyl]-guanidine
A une solution de composé Ex-168 (300 mg, 0.44 mmol.) dans le dichlorométhane (3 mL) est additionné une solution d'éther chlorhydrique (2M, 2.2 mL, 4.4 mmol., 10 éq.). Le milieu devenant rapidement hétérogène est agité à température ambiante. L'ensemble est légèrement dilué au dichlorométhane pour assurer une agitation continue pendant 72h. Le milieu est concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est mis en suspension dans l'éther puis filtré. L'analyse LCMS du filtrat montre une déprotection partielle du produit. Le résidu est mis en suspension dans le méthanol et du HCl gaz est bulle dans le milieu pendant 5 minutes. L'ensemble est agité à température ambiante pendant une nuit. Le milieu est évaporé à sec par distillation du solvant sous pression réduite et le résidu obtenu est lavé à l'éther éthylique. Le produit Ex-169 sous la forme d'un sel hydrochlorure est isolé sous la forme d'un solide (144 mg ; Rdt : 55% ; FM = C26H34ClN5O6. 3HCl ; PM hors sel = 484.05 ; L.C.M.S.(E.S.): pureté = 100 % ; m/z = 484.2 [M+H]+ ; RMN 1H (DMSO-d6) : 8.32 (IH, s), 7.87 (IH, s), 7.78 (IH, d), 7.76 (2H, d), 7.54 (2H, d),7.20- 7.50 (3H, M), 7.28 (IH, d), 6.98 (IH, dd), 4.07 (2H, M), 3.05-3.75 (14H, M), 2.09 (IH, s), 1.80 (4H, m), 1.51 (2H, M)).
Exemple Ex-158 :
2-(4-{5-[3-(4-Chlorophényl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-pipérazin-l-yl)-N- isopropyl-N- méthyl-acétamide
Etape 1 : préparation de Int-50 (4-(isopropyl-carbamoyl-méthyl)-pipérazine-l- carboxylate de tert-butyle)
A une solution de THF (100 mL) contenant 10 g de N-isopropyl-pipérazin-1-yl- acétamide (54 mmol.), sont ajoutés par portions 11.78 g de BoC2O (54 mmol, 1 éq.). L'agitation est poursuivie à température ambiante pendant 4h puis le milieu réactionnel est concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le produit attendu Int-50 est isolé sous la forme d'un solide jaunâtre (16.1 g ; Rdt : 100 % ; FM = Ci4H27N3O3 ; PM = 285.39 ; RMN 1H (CDCl3) : 6.87 (IH, d), 4.09 (IH, m), 3.45 (4H, t), 2.98 (2H, s), 2.46 (4H, t), 1.46 (9H, s), 1.16 (6H, d)).
Etape 2 : préparation de Int-51 (4-[(isopropyl-méthyl-carbamoyl)-méthyl]-pipérazine-l- carboxylate de tert-butyle)
Dans un tricol de 500 mL, une solution de DMF (150 mL) contenant 12 g de 4- (isopropyl-carbamoyl-méthyl)-pipérazine-l-carboxylate de tert-butyle Int-50 (42 mmol.) est ajoutée goutte à goutte à O0C sur une suspension de 1.8 g de NaH (44.15 mmol, 1.05 eq.) dans 60 ml de DMF. Le milieu réactionnel est agité à 0° C pendant lh30 puis 2.61 mL d'iodure de méthyle sont ajoutés goutte à goutte. L'agitation sont ajoutés par portions 11.78 g de BoC2O (54 mmol, 1 éq.). L'agitation est poursuivie à température ambiante pendant 16h puis le milieu réactionnel est neutralisé en ajoutant 50 mL d'une solution aqueuse saturée en NaHCO3. Le milieu réactionnel est concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est repris dans 500 mL de dichlorométhane puis lavé avec 5x200 mL d'eau. La phase organique est séchée sur MgSO4, puis concentrée à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : Cyclohexane : EtOAc, 20 :80) pour conduire au produit attendu Int-51 sous la forme d'un solide (10.4 g ; Rdt : 83 % ; FM = Ci5H29N3O3 ; PM = 299.42 ; RMN 1H (CDCl3) : 4.84 et 4.30 (IH, m), 3.45 (4H, M), 3.20 et 3.15 (2H, s), 2.86 et 2.77 (3H, s), 2.46 (4H, M), 1.46 (9H, s), 1.18 et 1.08 (6H, d)).
Etape 3 : préparation de Int-52 (N-isopropyl-N-méthyl-pipérazin-1-yl-acétamide) A une solution dans le dichlorométhane (200 mL) de l'intermédiaire Int-51 (10.4 g, 34.7 mmol), sont ajoutés 60 mL d'éther chlorhydrique (2M). Le milieu réactionnel est agité à température ambiante pendant 5 jours, puis concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est repris dans de l'éther puis filtré pour fournir l'intermédiaire Int-52 sous la forme d'un solide blanc (18.4 g ; Rdt : 89 % ; FM = Ci0H2IN3O. 2 HCl ; PM hors sel = 199.30 ; RMN 1U (MeOD) : 4.75 et 3.91 (IH, m), 4.53 et 4.44 (2H, s), 3.60-3.85 (8H, M), 2.86 (3H, s), 1.27 et 1.16 (6H, d)).
Etape 4 : préparation de Ex-158 (2-(4-{5-[3-(4-chlorophényl)-benzofuran-6-yloxy]- pentyl } -pipérazin- 1 -yl)-N- isopropyl-N-méthyl-acétamide)
Le composé Ex-158 est obtenu à partir des substrats Int-4 et de la N-isopropyl-N- méthyl-2-pipérazin-l-yl-acétamide Int-52 dans l'acétonitrile suivant la méthode B. Le composé Ex-158 est obtenu sous la forme d'un solide après purification par chromatographie sur gel de silice (éluant : CH2Cl2MeOH, 95/5). (274 mg ; Rdt : 36% ; FM = C29H38ClN3O3 ; PM = 512.10 ; L.C.M.S.(E.S.): pureté = 100 % ; m/z = 512.47 [M+H]+ ; RMN 1H (CDCl3) : 7.69 (IH, s), 7.62 (IH, d), 7.56 (2H, d), 7.43 (2H, d), 7.04 (IH, d), 6.93 (IH, dd), 4.85 et 4.32 (IH, m), 4.02 (2H, t), 3.19 et 3.13 (2H, s), 2.86 et 2.77 (2H , s), 2.30-2.70 (1OH, M), 1.70-1.81 (2H, M), 1.37-1.52 (4H, M), 1.17 et 1.08 (6H, d)).
Exemple Ex-170 :
2-(4-{5-[3-(4-Chlorophényl)-benzo[d]isoxazol-6-yloxy]-pentyl}-pipérazin-l-yl)-N- isopropyl-N- méthyl-acétamide
Le composé Ex-170 est obtenu à partir de l'intermédiaire Int-19 (2 g) et de la N- isopropyl-N-méthyl-2-pipérazin-l-yl-acétamide Int-52 dans l'acétonitrile suivant la méthode B. Le composé Ex-170 est obtenu sous la forme d'un solide après purification par chromatographie sur gel de silice (DCM :MeOH ; 95 :5) (1.26 g ; Rdt : 48 % ; FM = C28H37ClN4O3 ; PM = 513.09 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 100 % ; m/z = 513.31 [M+H]+ ; RMN 1H (CDCl3) : 8.12 (2H, d), 7.62 (IH, d), 7.49 (2H, d), 7.08 (IH, d), 6.95 (IH, dd), 4.85 et 4.30 (IH, m), 4.02 (2H, t), 3.20 et 3.14 (2H, s), 2.86 et 2.77 (2H , s), 2.30-2.70 (1OH, M), 1.70-1.81 (2H, M), 1.37-1.52 (4H, M), 1.17 et 1.08 (6H, d)).
Exemple Ex-171 :
2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-2-methylaminomethyl-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}- piperazin-l-yl)-N,N-dimethyl-acetamide
Etape 1 : préparation de Int-53 (3-(4-chlorophényl)-6-méthoxy-benzofuran-2 carbaldéhyde), Dans un tricol de 500 mL, 5.4 mL de POCl3 sont additionnés à 25 mL de DMF puis une solution de DMF (15 mL) contenant 5 g de 3-(4-chlorophényl)-6-méthoxybenzofurane Int-2 est ajoutée. L'agitation est poursuivie à 60 0C pendant 2h30. 150 mL d'eau sont alors ajoutés lentement puis 1OmL d'une solution de NaOH ION. Le milieu réactionnel est chauffé à 90 0C pendant 10 min. Le précipité formé est filtré, puis séché dans un dessicateur sous pression réduite en présence de P2O5 pour conduire au composé Int-53 sous la forme d'un solide orangé (5.27 g ; Rdt : 95 % ; FM = Ci6HnC103 ; PM = 286.72 ; RMN (CDCl3) : 9.75 (IH, s), 7.56 (5H , M), 7.08 (IH, d), 7.00 (IH, dd), 3.91 (3H, s)).
Etape 2 : préparation de Int-54 (3-(4-chlorophényl)-6-hydroxy-benzofuran-2 carbaldéhyde),
Dans un ballon de 150 mL, 21 mL d'une solution molaire de BBr3 dans le dichlorométhane sont ajoutés goutte à goutte à -6O0C sur une suspension de dichlorométhane (40 mL) contenant 2 g de 3-(4-chlorophényl)-6-méthoxy-benzofuran- 2 carbaldéhyde Int-53. L'agitation est poursuivie à température ambiante pendant 48 h. Le milieu réactionnel est alors versé sur une solution aqueuse saturée en NaHCO3 et extrait au dichlorométhane. La phase organique est recueillie, séchée sur MgSO4 puis concentrée à sec par distillation du solvant sous pression réduite pour fournir l'intermédiaire Int-54 sous la forme d'une poudre brune (1.4 g ; Rdt : 74 % ; FM = Ci5H9ClO3 ; PM = 272.69 ;RMN (DMSO-d6) : 9.62(1H, s), 7.78 (2H , d), 7.62 (2H, d), 7.59 (IH, d), 7.05 (IH, d), 6.95 (IH, dd)).
Etape 3 : préparation de Int-55 (6-(5-bromo-pentyloxy)-3-(4-chlorophényl)- benzofuran-2 carbaldéhyde),
Dans un ballon de 50 mL, 500 mg de 3-(4-chlorophényl)-6-hydroxy-benzofuran-2 carbaldéhyde Int-54, 745 μL de 1,5 dibromopentane, et 118 mg de bromure de tétrabutylammonium sont mis en solution dans 7 mL de dichlorométhane puis 7 mL d'une solution de NaOH (10%) sont ajoutés goutte à goutte. Le milieu réactionnel est agité vigoureusement à température ambiante pendant 16h. La phase organique est recueillie, séchée sur MgSO4 puis concentrée à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice (Cyclohexane : AcOEt ; 90 :10) pour conduire au composé Int-55 (260 mg ; Rdt : 34 % ; FM = C20Hi8BrClO3 ; PM = 421.72 ; RMN (CDCl3) : 9.75 (IH, s), 7.54 (5H, M), 7.06 (IH, d), 6.99 (IH, dd), 4.06 (2H, t), 3.46 (2H, t), 1.95 (2H, m, 1.88 (2H, m), 1.68 (2H, m)).
Etape 4 : préparation de Int-56 (2-(4-{5-[3-(4-chloro-phényl)-2-formyl-benzofuran-6- yloxy] -pentyl } -pipérazin- 1 -yl)-N,N-diméthyl-acetamide)
Le composé Int-56 est obtenu à partir de l'intermédiaire Int-55 (320 mg) et de la N- diméthyl-2-pipérazin-l-yl-acétamide dans l'acétonitrile suivant la méthode B. Le composé Int-56 est obtenu sous la forme d'un solide après purification par chromatographie sur gel de silice (DCM :MeOH ; 95 :5) (207 mg ; Rdt : 53 % ; FM = C28H34ClN3O4 ; PM = 512.05 ; RMN 1H (CDCl3) : 9.74 (IH, s), 7.54 (5H, M), 7.04 (IH, d), 6.98 (IH, dd), 4.04 (2H, t), 3.17 (2H, s), 3.08 (3H, s), 2.95 (3H, s), 2.45-2.65 (8H, M), 2.38 (2H, M), 1.86 (2H, m, 1.54 (4H, M)).
Etape 5 : préparation de Ex-171 (2-(4-{5-[3-(4-chloro-phenyl)-2-methylaminomethyl- benzofuran-6-yloxy] -pentyl } -pipérazin- 1 -yl)-N,N-dimethyl-acetamide) Dans un ballon de 50 mL, 100 mg d'intermédiaire Int-56 (0.195 mmol) sont mis en solution dans 4 mL de dichlorométhane puis 33.6 μL d'acide acétique sont ajoutés. Le milieu réactionnel est agité pendant 15 minutes puis 438 μL d'une solution 2M de méthylamine dans le THF sont ajoutés. Après 30 minitues, 186 mg de triacétoxyborohydrure sont ajoutés et l'agitation est poursuivie à température ambiante pendant 16h. Le milieu réactionnel est concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est repris dans du dichlorométhane et lavé successivement avec de l'eau, une solution aqueuse saturée en NaHCO3. La phase organique est recueillie, séchée sur MgSO4 puis concentrée à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par HPLC préparative pour conduire au composé Ex-171 qui est isolé sous forme solide sous la forme d'un sel de maléate par addition d'acide maléique dans de l'acétone (29 mg, Rdt : 17 % ; FM = C29H39ClN4O3 . 3 C4H4O4; PM hors sel = 527.11 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 97 % ; m/z = 527.3 [M+H]+ ; RMN 1H (MeOD) : 7.58 (2H, d), 7.55 (2H, d), 7.49 (IH, d), 7.18 (IH, d), 6.99 (IH, dd), 6.30 (4H, s), 4.77 (2H, s), 4.09 (2H, t), 3.52 (2H, s), 3.12 (2H , M), 3.07 (3H, s), 2.97 (3H, s), 2.92 (8H, M), 2.76 (3H, s), 2.16 (3H, s), 1.92 (2H, M), 1.82 (2H, M), 1.56 (2H, M)).
Exemple Ex-172 :
2-(4-{5-[2-[ (Acetyl-méthyl-amino)-methyl]-3-(4-chloro-phenyl)-benzofuran-6- yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N,N-dimethyl-acetamide
Dans un ballon de 10 mL, 57 mg du composé Ex-171 (0.108 mmol) sont mis en solution dans 2 mL de dichlorométhane puis 92 μL de TEA et 41 μL d'anhydride acétique sont successivement ajoutés. L'agitation est poursuivie à température ambiante pendant 16h. Le milieu réactionnel est concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est repris dans du dichlorométhane et lavé successivement avec de l'eau, une solution aqueuse saturée en NaHCO3. La phase organique est recueillie, séchée sur MgSO4 puis concentrée à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le composé Ex-172 est isolé sous forme solide sous la forme d'un sel de maléate par addition d'acide maléique dans de l'acétone (73 mg, Rdt : 84 % ; FM = C3iH4iClN4O4 . 2 C4H4O4; PM hors sel = 569.15 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 100 % ; m/z = 569.2 [M+H]+ ; RMN 1U (MeOD) : 7.52 (4H, M), 7.49 (IH, d), 7.18 (IH, d), 6.99 (IH, dd), 6.28 (6H, s), 4.47 (2H, s), 4.09 (2H, t), 3.50 (2H, s), 3.12 (2H , M), 3.07 (3H, s), 2.97 (3H, s), 2.92 (8H, M), 2.76 (3H, s), 1.92 (2H, M), 1.82 (2H, M), 1.56 (2H, M)).
Exemple Ex-173 :
2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-2-hydroxymethyl-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}- piperazin-l-yl)-N,N-dimethyl-acetamide
Dans un ballon de 10 mL, 51 mg d'intermédiaire Int-56 (0.195 mmol) sont mis en solution dans 1 mL de MeOH puis 5 mg de borohydrure de sodium sont ajoutés. L'agitation est poursuivie à température ambiante pendant 16h. Le milieu réactionnel est concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est repris dans 30 mL d' AcOEt et lavé successivement avec de l'eau, une solution aqueuse saturée en NaHCO3. La phase organique est recueillie, séchée sur MgSO4 puis concentrée à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est purifié par chromato graphie sur gel de silice (éluant : DCM/MeOH ; 90 :10) pour conduire au composé Ex-173 qui est isolé sous forme solide sous la forme d'un sel de maléate par addition d'acide maléique dans de l'acétone (36 mg, Rdt : 47% ; FM = C28H36ClN3O4 . 2 C4H4O4; PM hors sel = 514.07 ; L.C.M.S.(E.S.) : pureté = 100 % ; m/z = 514.2 [M+H]+ ; RMN 1H (MeOD) : 7.58 (2H, d), 7.55 (2H, d), 7.49 (IH, d), 7.18 (IH, d), 6.99 (IH, dd), 6.30 (4H, s), 4.64 (2H, s), 4.10 (2H, t), 3.49 (2H, s), 3.12 (2H , M), 3.07 (3H, s), 2.97 (3H, s), 2.92 (8H, M), 2.16 (3H, s), 1.92 (2H, M), 1.82 (2H, M), 1.56 (2H, M)).
Exemple Ex-174 :
N'-[2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)- éthyl]-N,N-diméthyl-éthane-l,2-diamine
Dans un tube de 10 mL placé sous atmosphère d'argon, 100 mg du composé Ex-110 (0.19 mmole) sont mis en solution dans 1 mL de THF anhydre puis 475 μL d'une solution de BH3. Me2S and le THF (2M) sont ajoutés goutte à goutte. L'agitation est poursuivie au reflux du solvant pendant 2h. Le milieu réactionnel est refroidi jusqu'à température ambiante et concentré à sec par distillation du solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est mis en suspension dans l'eau. Le précipité formé est isolé et purifié par chromato graphie sur gel de silice (éluant : dichlorométhane-méthanol-NH3.MeOH (7N), 90 :7 :3). Le produit Ex-174 est obtenu sous la forme d'une huile (27 mg, Rdt = 29%, FM = C29H4IClN4O2 ; PM = 513.13 ; L.C.M.S.(E.S.): pureté = 100% ; m/z = 513.84 [M+H]+ ; RMN 1U (CDCl3) : 7.69(1H, s), 7.62 (IH, d), 7.56 (2H, d), 7.43 (2H, d), 7.04 (IH, d), 6.92 (IH, dd), 4.02 (2H, t), 2.72 (4H, M), 2.52-2.35 (14H, M), 2.22 (6H, s), 1.83 (2H, m), 1.62-1.47 (4H, M)).
Résultats pharmacologiques
Détermination des CI50 sur des cellules de type leucémiques U937
La méthode décrite ci-avant a été appliquée pour déterminer les valeurs de CI50 des composés sur les cellules U937. Les valeurs des CI50 de quelques exemples sont résumées dans le tableau ci-dessous (Tableau 1). Tableau 1
Figure imgf000120_0001
Figure imgf000121_0001
Ces résultats montrent que des exemples de composés de formule (I) possèdent la propriété d'inhiber la prolifération des cellules de type leucémiques U937 et par conséquent une activité antitumorale.
Les composés de formule (I) sont particulièrement intéressants et pourront être utilisés en tant qu'agents anti-néoplasiques et en tant qu'inhibiteurs de la prolifération cellulaire.
Les produits de formule (I) peuvent ainsi être utilisés pour la prévention ou le traitement de maladies néoplasiques telles que les leucémies aiguës et chroniques.
Détermination des CI50 sur des cellules du cancer du sein MDA-MB231
La méthode décrite ci-avant a été appliquée pour déterminer les valeurs de CI50 des composés sur les cellules MDA-MB231. Les valeurs des CI50 de quelques exemples sont résumées dans le tableau ci-dessous (Tableau 2).
Tableau 2
Figure imgf000121_0002
Ces résultats montrent que des exemples de composés de formule (I) possèdent la propriété d'inhiber la prolifération des cellules de cancer de sein de type MDA-MB231 et par conséquent une activité antitumorale.
Les composés de formule (I) sont particulièrement intéressants et pourront être utilisés en tant qu'agents anti-néoplasiques et en tant qu'inhibiteurs de la prolifération cellulaire. Les produits de formule (I) peuvent ainsi être utilisés pour la prévention ou le traitement de maladies néoplasiques telles que les cancers solides et plus particulièrement le cancer du sein.
Détermination des effets enti-prolifératifs sur des cellules PBMC
La méthode décrite ci-avant a été appliquée pour déterminer les valeurs des pourcentages d'inhibition de la prolifération des cellules PBMC. Les valeurs des pourcentages d'inhibition de quelques exemples sont résumées dans le tableau ci- dessous (Tableau 3).
Tableau 3
Figure imgf000122_0001
Ces résultats montrent que des exemples de composés de formule (I) possèdent la propriété d'inhiber la prolifération des cellules PBMC.
Les composés de formule (I) sont particulièrement intéressants et pourront être utilisés en tant qu'inhibiteurs de la prolifération cellulaire.
Les produits de formule (I) peuvent ainsi être utilisés pour la prévention ou le traitement de maladies associées à une prolifération cellulaire anormale telles que le psoriasis, l'arthrite rhumatoïde, le sarcome de Kaposi, les néphropathies aiguës et chroniques, l'athérosclérose, les maladiess auto-immunes ou les maladies inflammatoires aiguës et chroniques. Etude de l'effet antitumoral chez la souris du 2-(4-{5-[3-(4-chlorophényl)- benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-pipérazin-l-yl)-N-isopropyl-acétamide (exemple Ex- 1) après une administration chronique par voie intrapéritonéale
L'effet antitumoral chez la souris du composé Ex-I a été testé en appliquant la méthode décrite ci-avant. Le composé Ex-I a été administré à des souris auxquelles avaient été préalablement greffées des cellules tumorales. La croissance des tumeurs chez des animaux traités avec le composé Ex-I a été comparée à celle de tumeurs chez des animaux contrôles non traités ou traités uniquement avec le véhicule de la substance test. De manière remarquable, l'administration par voie intrapéritonéale du composé Ex-I ralentit signifie ativement la croissance tumorale chez les souris ainsi traitées. La taille moyenne des tumeurs dans des souris portant une tumeur sous cutanée et traitées avec le composé Ex-I a été comparée à celle des souris « contrôle » portant ces tumeurs et traitées avec le véhicule de la substance test uniquement. Le tableau 4 représente la décroissance moyenne (%) du volume des tumeurs sous cutanées portées par des souris traitées par le composé Ex-I en fonction du temps écoulé (en jours) depuis le premier jour de traitement (28 mg/kg, une fois par jour, par voie intrapéritonéale), comparé au volume moyen des tumeurs portées par des souris traitées par du véhicule.
Tableau 4
Figure imgf000123_0001
Le volume des tumeurs des souris traitées avec le composé de l'invention est nettement inférieur à celui des souris non traitées, ce qui révèle un effet anti-tumoral manifeste du composé Ex-I.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composés de formule générale (I) :
Figure imgf000124_0001
ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle :
• A représente :
• un groupement alkyle ou un groupement cycloalkyle ;
• un groupement aryl(Ci-C6)alkyle, un groupement aryle, un groupement hétéroaryle ou un groupement hétérocyclique, chacun éventuellement substitué une à cinq fois par des groupements choisis parmi un atome d'halogène, un radical (Ci-CôMkyle, hydroxy, hydroxy(Ci-C6)alkyle, (Ci-C6)alkoxy, (Ci-C6)thioalkoxy, (Ci-C6)alkylsulfonyle, cyano, aryle, (Ci-C6)haloalkyle , (Ci-C6)haloalkoxy , NR3R4, NR3COR4 ou CONR3R4, pour lesquels R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical (Ci-CôMkyle, ou (Ci-CôMkoxy, ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés un radical hétérocyclique ;
• X représente un atome d'azote, un groupement CR5 pour lequel R5 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle, un groupement N-(C1- CôMkylaminoalkyle, un groupement N,N-(Ci-C6)dialkylaminoalkyle, un groupement hydroxy(Ci-C6)alkyle, un groupement alkoxy(Ci-C6)alkyle ou un groupement carbonylaminoalkyle ; • Y représente un groupement CH2, un atome d'oxygène, un atome de soufre, un groupement sulfoxyde, un groupement sulfonyle, un groupement CO ou un groupement NR6 pour lequel R6 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle ou un groupement (Ci-CôMkylcarbonyle ;
• B représente un groupement (C2-C6)alkylène ; et
• D représente un atome de carbone ou un atome d'azote
- Lorsque D est un atome d'azote :
• R1 représente un groupement aryle, un groupement aryl(Cr Cό)alkyle, un groupement hétéroaryle, un groupement hétéroaryl(Ci-C6)alkyle, un groupement hétérocyclique, un groupement hétérocyclo(Ci-C6)alkyle, un groupement N-(C1- C6)alkylamino(Ci-C6)alkyl, un groupement N5N-(C1- C6)dialkylamino(Ci-C6)alkyl, un groupement guanidino(Ci- Cό)alkyle, chacun éventuellement substitué, ou un groupement G, et R2 représente un doublet d'électrons ;
- Lorsque D est un atome de carbone:
• R1 représente un atome d'hydrogène, un groupement hydroxy, un groupement (Ci-C6)alkylcarbonyle ou un radical cyano et R2 un groupement aryle, un groupement aryl(Ci-C6)alkyle, un groupement hétérocyclique, un groupement N-(Ci-C6)alkylamino ou un groupement N,N-(Ci-C6)dialkylamino, chacun éventuellement substitué ; ou bien,
• R1 et R2 forment avec l'atome de carbone auxquels ils sont liés un radical hétérocyclique ;
où G est représenté par la formule générale (II) suivante :
Figure imgf000126_0001
pour laquelle,
• L représente un radical CO ou un radical (CH2)n ;
• n représente un nombre entier compris entre 1 et 3 ; et
• R et R , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement (Ci-CôMkyle, (Ci-CôMcényle, (C3-C7)cycloalkyle, (C3- C7)cycloalkyl(Ci-C6)alkyle, hydroxy, (CrC6)alkoxy, amino, N-(C1- C6)alkylamino, N,N-(Ci-C6)dialkylamino, hétérocyclique, hétérocyclo(Ci- C6)alkyle, aryl(Ci-C6)alkyle, hétéroaryl(Ci-C6)alkyle, N-(Ci-C6)alkylamino(Ci- C6)alkyle, N,N-(Ci-C6)dialkylamino(Ci-C6)alkyle, N-(Ci-C6)acylamino(Ci- C6)alkyle, (Ci-C6)alkoxy(Ci-C6)alkyle, (Ci-C6)alkylsulfonyl(Ci-C6)alkyle, halo(Ci-C6)alkyle, (Ci-C6)alkylphosphono(Ci-C6)alkyle ou aminocarbonyle(Ci- Cό)alkyle, chacun éventuellement substitué ; ou bien,
R et R forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés un radical hétérocyclique éventuellement substitué.
2. Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que :
• A, X et Y sont tels que définis dans la formule (I) ci-dessus ;
• B représente un groupement (C2-C6)alkylène ;
• D représente un atome d'azote ;
• R1 représente un groupement G et R2 représente un doublet d'électrons ;
• G est représenté par la formule générale (II) suivante :
Figure imgf000127_0001
• L représente un radical CO ou un radical (CH2)n ;
• n représente un nombre entier compris entre 1 et 3 ; et
• R7 et R8 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement (CrC6)alkyle, (CrC6)alcényle, (C3-C7)cycloalkyle, (C3- C7)cycloalkyl(Ci-C6)alkyle, hydroxy, (Ci-C6)alkylalkoxy, aminé, N-(C1- C6)alkylamine, N,N-di(Ci-C6)alkylamine, hétérocyclique, hétérocyclo(Ci- C6)alkyle, aryl(CrC6)alkyle, hétéroaryl(CrC6)alkyle, N-(Ci-C6)alkylamino(Cr C6)alkyle, N,N-(Ci-C6)dialkylamino(Ci-C6)alkyle, N-(Ci-C6)acylamino(Ci- C6)alkyle, (Ci-C6)alkoxy(Ci-C6)alkyle, (Ci-C6)alkylsufonyl(Ci-C6)alkyle, halo(Ci-C6)alkyle, (Ci-C6)alkylphosphono(Ci-C6)alkyle ou aminocarbonyle(Ci- CôMkyle, chacun éventuellement substitué, ou bien,
R et R forment avec l'atome d'azote auxquels ils sont liés un radical hétérocyclique éventuellement substitués, où la substitution éventuelle de R7 et R8 ou du radical formé par R7 et R8 est telle que définie précédemment.
3. Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que :
• A, X et Y sont tels que définis dans la formule (I) ci-dessus ;
• B représente un groupement (C2-C6)alkylène ;
• D représente un atome d'azote ;
• R1 représente un groupement N-(Ci-C6)alkylamino(C2-C6)alkyle, un groupement N,N-di(Ci-C6)alkylamino(C2-C6)alkyle, un groupement hétérocyclique ou un groupement hétérocycloalkyle, chacun éventuellement substitué ; et
• R2 représente un doublet d'électrons ; où la substitution éventuelle de R1 est telle que définie précédemment.
4. Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que :
• A représente un groupement 4-chlorophenyle ;
• X représente un groupement CH ;
• Y représente un atome d'oxygène ;
• B représente un groupement n-pentyl (-(CH2)S-) ; et
• D, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule (I) ci-dessus.
5. Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que :
• A représente un groupement 4-chlorophenyle ;
• X représente un groupement CH ;
• Y un atome de soufre, un groupement sulfoxyde ou un groupement sulfonyle ;
• B représente un groupement n-pentyl (-(CH2)s-) ; et
• D, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule (I) ci-dessus.
6. Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que :
• A représente un groupement 4-chlorophenyle ;
• X représente un groupement CH ;
• Y un groupement NR6 ;
• R6 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle, un groupement alkylcarbonyle ou un groupement arylsulfonyle ;
• B représente un groupement n- pentyl (-(CH2)s-) ; et
• D, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule (I) ci-dessus.
7. Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que :
• A représente un groupement 4-chlorophenyle ;
• X représente un groupement CR5 ;
• R5 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle, un groupement N- (Ci-C6)alkylamino(Ci-C6)alkyle, un groupement N,N-di(Ci-C6)alkylamino(d- Cό)alkyle, un groupement hydroxy(Ci-C6)alkyle, un groupement (Ci- C6)alkoxy(Ci-C6)alkyle, un groupement carbonylaminoalkyle, un groupement N-(Ci-C6)alkylaminocarbonylalkyle, un groupement N5N-(Ii(C1- CόMkylaminocarbonylalkyle, un groupement carboxylique COOH ou un groupement (Ci-C6)alkoxycarbonyle ;
• Y représente un atome d'oxygène ;
• B représente un groupement n-pentyl (-(CH2)5-) ; et
• D, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule (I) ci-dessus.
8. Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que :
• A représente un groupement 4-chlorophenyle ;
• X représente un atome d'azote ;
• Y représente un atome d'oxygène ;
• B représente un groupement n-pentyl (-(CH2)S-) ; et
• D, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule (I) ci-dessus.
9. Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que :
• A représente un groupement 4-chlorophenyle ;
• X représente un atome d'azote ;
• Y représente un groupement NR6 ;
• R6 représente un atome d'hydrogène, un groupement (Ci-C6)alkyle ou un groupement (Ci-CôMkylcarbonyle ;
• B représente un groupement n-pentyl (-(CH2)s-) ; et
• D, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule (I) ci-dessus.
10. Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que :
• A représente un groupement 4-chlorophenyle ;
• X représente un groupement CH ;
• Y représente un groupement CH2 ;
• B représente un groupement n-pentyl (-(CH2)s-) ; et
• D, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule (I) ci-dessus.
11. Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que :
• A représente un groupement 4-chlorophenyle ; • X représente un groupement CH ;
• Y représente un groupement CO ;
• B représente un groupement n-pentyl (-(CH2)S-) ; et
• D, R1 et R2 sont tels que définis dans la formule (I) ci-dessus.
12. Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que :
• A représente :
Un groupement cycloalkyle, de préférence un cyclopropyle ; Un groupement aryle, de préférence un phényle ou naphtalényle ; Un groupement hétéroaryle, de préférence un pyridinyle, benzofuranyle, thiophényle, benzothiophényle ou furanyle ou dibenzofuranyle ; ou Un groupement hétérocyclique, de préférence un 3-benzo[l,3]dioxolyle ou un dihydrobenzo[l,4]dioxinyle ; chacun éventuellement substitué une à cinq fois par des groupements choisis parmi :
• un atome d'halogène, de préférence un chlore, un fluor ou un brome ;
• un radical (Ci-C6)alkyle, de préférence un méthyle ;
• un hydroxy ;
• un hydroxy (Ci-CôMkyle, de préférence un hydroxyméthyle ;
• un (Ci-CôMkoxy, de préférence un méthoxy, un éthoxy ou un propoxy ;
• un groupement (Ci-C6)thioalkoxy, de préférence un méthylsulfanyle ;
• un (Ci-CôMkylesulfonyle, de préférence un méthanesulfonyle ou un éthanesulfonyle ;
• un cyano ;
• un aryle, de préférence un phényle ;
• un (Ci-C6)haloalkyle, de préférence un trifluorométhyle ;
• un (Ci-C6)haloalkoxy, de préférence un trifluorométhoxy ; ou
• NR3R4, NR3COR4, ou CONR3R4 pour lesquels R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical (C1- CôMkyle, de préférence un méthyle, un (Ci-C6)alkoxy, de préférence un isopropoxy, ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical hétérocyclique, de préférence un pyrrolidinyle ;
. X représente un atome d'azote, un groupement CR5 pour lequel R5 représente un atome d'hydrogène, un groupement hydroxy (Ci-C6)alkyle, de préférence un hydroxyméthyle, un groupement N-(Ci-C6)alkylcarbonylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un acétylméthylaminométhyle ou un groupement N-(C1- C6)alkylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un méthylaminométhyle ou un méthylaminoéthyle;
• Y représente un atome de carbone, un atome d'oxygène, un atome de soufre, un groupement sulfonyle, un groupement CO ou un groupement NR6 pour lequel R6 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle, de préférence un méthyle ou un groupement (Ci-C6)alkylcarbonyle, de préférence un acétyle ;
• B représente un groupement (C2-C6)alkylène ; et
• D représente un atome de carbone ou un atome d'azote
Lorsque D est un atome d'azote
• R1 représente : un groupement aryle, de préférence un phényle ; un groupement hétérocycle, de préférence un pipéridinyle ; un groupement hétérocyclo(Ci-C6)alkyle, de préférence un pipéridinylméthyle ou un 2H-tétrazol-5-yléthyle ; un groupement N,N-di(Ci-C6)alkylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un diméthylaminoéthyle ou un diméthylaminopropyle ; ou un groupement guanidino(Ci-C6)alkyle, de préférence un guanidinoéthyle ; chacun éventuellement substitué par un groupement alkyle, de préférence méthyle, par un carboxylate d' alkyle, de préférence -COOC(CHs)3 ou par un alkoxy, de préférence un méthoxy;
• ou un groupement G et R2 représente un doublet d'électrons ; Lorsque D est un atome de carbone
• R1 représente : un atome d'hydrogène ; un radical cyano ; un groupement hydroxy ; ou un groupement (Ci-C6)alkylcarbonyle, de préférence éthanone ; et
• R2 représente : un groupement aryle, de préférence phényle ; un groupement aryl(Ci-C6)alkyle, de préférence benzyle ; un groupement hétérocycle, de préférence pipérazidinyle ; un groupement amino : un groupement N-(Ci-C6)alkylamino, de préférence un méthylamino ; ou un groupement N,N-di(Ci-C6)alkylamino, de préférence diméthylamino ; chacun éventuellement substitué par un groupement alkyle, de préférence méthyle, par un atome d'halogène, de préférence un chlore, ou par un groupement di(Ci-C6)alkylaminocarbonyle, de préférence un N,N- diméthylacétamide ; ou
• R1 et R2 forment avec l'atome de carbone auquel ils sont liés un radical hétérocyclique, de préférrence un indanyle, un indènyle, un 1 , 1 -dioxo- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro- 1 -λ6tétrahydro-benzo [ 1 ,2,4] thiadiazin- 3-yle, un 1,3-dihydro-isobenzofuranyle, un 3H-isobenzofuranone ou un 3,4-dihydro-lH-quinoxalin-2-one ; où G est présenté par la formule (II) suivante :
Figure imgf000132_0001
pour laquelle,
• L représente un radical CO ou un radical (CH2)n ; • n représente un nombre entier compris entre 1 et 3 ; et
• R et R , identiques ou différents, représentant : un atome d'hydrogène ; un groupement (Ci-C6)alkyle, de préférence un méthyle, un éthyle, un isopropyle, un éthylpropyle, un isobutyle, ou un diméthylbutyle ou n- secbutyle ; un groupement (Ci-C6)alcényle, de préférence un allyle ; un groupement (C3-C7)cycloalkyle, de préférence un cyclobutyle, un cyclopentyle ou un cyclohexyle ; un groupement (C3-C7)cycloalkyle(Ci-C6)alkyle, de préférence un cyclopropylméthyle, un cyclohexylméthyle ou un cyclohexényléthyle ; un groupement hydroxy ; un groupement (Ci-C6)alkoxy, de préférence un méthoxy ; un groupement amino ; un groupement N,N-di(Ci-C6)alkylamino, de préférence diméthylamino ; un groupement hétérocyclique, de préférence un 1,1-dioxo-tétrahydro-lλ6- thiophèn-3-yle, un indanyle, un pipéridinyle ou un azétidinyle ; un groupement hétérocyclo (Ci-C6)alkyle, de préférence un pyrrolidinyléthyle, un 2-oxopyrrolidinyléthyle, un pyrrolidinylméthyle, un morpholinyléthyle, un
2,4-dioxo-thiazolidin-3-yle, un pipéridinyléthyle ou, un pipéridinylpropyle ou un pipérazinylpropyle; un groupement aryl(Ci-C6)alkyle, de préférence un phényléthyle ; un groupement hétéroaryl(Ci-C6)alkyle, de préférence un thiophényléthyle, un furanylméthyle, un pyridinyléthyle, un imidazolylpropyle, un pyrrolyléthyle, un pyrazolylpropyle, un imidazolyléthyle ou un 3-hydroxy-lH-pyrazol-4- ylpropyle ; un groupement N,N-(Ci-C6)dialkylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un diméthylaminoéthyle, un diméthylaminométhyléthyle, un diméthylaminopropyle, un diméthylaminodiméthylpropyle, un diméthylaminométhylbutyle, un diéthylaminopropyle, un diéthylaminoéthyle, un diisopropylaminoéthyle ou un diméthylaminoéthyle ; un groupement N-(Ci-C6)alkylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un isopropylaminopropyle ; un groupement N-(Ci-C6)acylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un acéthylaminoéthyle ; un groupement (Ci-C6)alkoxy(Ci-C6)alkyle, de préférence un méthoxypropyle ou un méthoxyéthyle ; un groupement (Ci-C6)alkylsulfonyl(Ci-C6)alkyle, de préférence un méthanesulfonyléthyle ; un groupement halo(Ci-C6)alkyle, de préférence un fluoroéthyle ; un groupement (Ci-C6)alkylphosphono(Ci-C6)alkyle, de préférence un butyl- diéthylester d'acide phosphonique ; ou un groupement aminocarbonyle(Ci-C6)alkye, de préférence un propionamide ; chacun éventuellement substitué par un groupe alkyle, de préférence un méthyle ou un éthyle, par un hydroxy ou par un sulfamoyle ; ou bien
R et R forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical hétérocyclique, de préférence un groupement pipérazinyle, un oxopyrrolidinyle, un pipéridinyle ou un ou un pyrrolidinyle, chacun éventuellement substitué par un groupement alkyle, de préférence méthyle ou un groupement di(Ci-C6)alkylamino, de préférence un diméthylamino.
13. Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que : • A représente :
Un groupement aryle, de préférence un phényle ou naphtalényle ; ou Un groupement hétéroaryle, de préférence benzofuranyle, thiophényle, benzothiophényle ou dibenzofuranyle ; chacun éventuellement substitué une à cinq fois par des groupements choisis parmi :
• un atome d'halogène, de préférence un chlore, un fluor ou un brome ;
• un (Ci-CôMkoxy, de préférence un méthoxy ;
• un cyano ;
• un aryle, de préférence un phényle ; • un (Ci-C6)haloalkyle, de préférence un trifluorométhyle ; ou
• un (Ci-C6)haloalkoxy, de préférence un trifluorométhoxy ;
. X représente un atome d'azote, un groupement CR5 pour lequel R5 représente un atome d'hydrogène, un groupement N-(Ci-C6)alkylcarbonylamino(Ci- Cό)alkyle, de préférence un acétylméthylaminométhyle ou un groupement N- (Ci-C6)alkylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un méthylaminométhyle;
• Y représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou un groupement NR6 pour lequel R6 représente un groupement alkyle, de préférence un méthyle ;
• B représente un groupement (C4-C6)alkylène ; et
• D représente un atome de carbone ou un atome d'azote
Lorsque D est un atome d'azote
• R1 représente : un groupement hétérocycle, de préférence un pipéridinyle ; un groupement hétérocyclo(Ci-C6)alkyle, de préférence un pipéridinylméthyle ; ou un groupement N,N-di(Ci-C6)alkylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un diméthylaminoéthyle ou un diméthylaminopropyle ; chacun éventuellement substitué par un groupement alkyle, de préférence méthyle ;
• ou un groupement G et R2 représente un doublet d'électrons ;
Lorsque D est un atome de carbone
• R1 représente : un atome d'hydrogène ; ou un groupement hydroxy ; et
• R2 représente : un groupement aryle, de préférence phényle ; un groupement hétérocycle, de préférence pipérazinyle ; ou un groupement N,N-di(Ci-C6)alkylamino, de préférence diméthylamino ; chacun éventuellement substitué par un atome d'halogène, de préférence un chlore, ou par une groupement alkyle, de préférence un méthyle ; ou
• R1 et R2 forment avec l'atome de carbone auquel ils sont liés un radical hétérocyclique, de préférrence un 3H-isobenzofuranone ou un 3,4-dihydro-lH-quinoxalin-2-one ; où G est présenté par la formule (II) suivante :
Figure imgf000136_0001
pour laquelle,
• L représente un radical CO ou un radical (CH2)n ;
• n représente un nombre entier compris entre 1 et 3 ; et
• R et R , identiques ou différents, représentant : un atome d'hydrogène ; un groupement (Ci-CôMkyle, de préférence un méthyle, un éthyle, un isopropyle, un isobutyle ou un diméthylbutyle ; un groupement (Ci-C6)alcényle, de préférence un allyle ; un groupement (C3-C7)cycloalkyle, de préférence un cyclobutyle, un cyclopentyle ou un cyclohexyle ; un groupement (C3-C7)cycloalkyle(Ci-C6)alkyle, de préférence un cyclopropylméthyle ou un cyclohexylméthyle ; un groupement hétérocyclique, de préférence un 1,1-dioxo-tétrahydro- lλ6-thiophèn-3-yle, ou un pipéridinyle ; un groupement hétérocyclo (Ci-CôMkyle, de préférence un pyrrolidinyléthyle, un 2-oxopyrrolidinyléthyle, un morpholinyléthyle, un pipéridinyléthyle, un pipéridinylpropyle ou un pipérazinylpropyle ; un groupement aryl(Ci-C6)alkyle, de préférence un phényléthyle ; un groupement hétéroaryl(Ci-C6)alkyle, de préférence un thiophényléthyle, un furanylméthyle, un pyridinyléthyle, un imidazolylpropyle, un pyrrolyléthyle, un pyrazolylpropyle ou un imidazolyléthyle ; un groupement N,N-(Ci-C6)dialkylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un diméthylaminoéthyle, un diméthylaminométhyléthyle, un diméthylaminopropyle, un diméthylaminodiméthylpropyle, un diéthylaminopropyle, un diéthylaminoéthyle, un diisopropylaminoéthyle ou un diméthylaminoéthyle ; un groupement N-(Ci-C6)alkylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un isopropylaminopropyle ; un groupement (Ci-C6)alkoxy(Ci-C6)alkyle, de préférence un méthoxypropyle ; ou un groupement (Ci-C6)alkylphosphono(Ci-C6)alkyle, de préférence un butyl-diéthylester d'acide phosphonique ; chacun éventuellement substitué par un groupe alkyle, de préférence un méthyle ou un éthyle, ou par un sulfamoyle.
14. Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que :
• A représente un groupement aryle, de préférence un phényle, substitué ou non, de préférence substitué par un atome d'halogène, de préférence par un chlore ;
• X représente un atome d'azote ou un atome de carbone substitué par un hydrogène C=CH-) ;
• Y représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou un groupement NR6 pour lequel R6 représente un groupement alkyle, de préférence un méthyle ;
• B représente un groupement -(CH2)-4, -(CH2)-5 ou -(CH2)-6 ; et
• D représente un atome de carbone ou un atome d'azote :
Lorsque D est un atome d'azote : • R1 représente :
• Un groupement hétérocyclo(Ci-C6)alkyle, de préférence un groupement pipéridinylméthyle ;
• Un groupement N,N-di(Ci-C6)alkylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un groupement diméthylaminopropyle ; chacun éventuellement substitué par un groupement alkyle, de préférence un méthyle ; ou
• Un groupement G ; et • R2 représente un doublet d'électrons ; Lorsque D est un atome de carbone :
• R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupement hydroxy ;
• et R2 représente un groupement hétérocyclique, de préférence un groupement pipérazinyle ou un groupement aryle, de préférence un phényle, chacun substitué ou non, de préférence substitué par un alkyle, de préférence par un méthyle, ou par un atome d'halogène, de préférence le chlore ; où G est représenté par la formule générale (II) suivante :
Figure imgf000138_0001
pour laquelle
• L représente un radical CO ; et
• R7 et R8, identiques ou différents, représentent :
• Un atome d'hydrogène ;
• Un groupement (Ci-C6)alkyle, de préférence un méthyle ou un isopropyle ;
• Un groupement hétérocyclo(Ci-C6)alkyle, de préférence un pyrrolidinyléthyle ;
• Un groupement hétéroaryle(Ci-C6)alkyle, de préférence un imidazolylpropyle ;
• Un groupement N,N-(Ci-C6)dialkylamino(Ci-C6)alkyle, de préférence un diméthylaminométhyléthyle, un diméthylaminoéthyle ou un diméthylaminopropyle ; ou
• Un groupement (Ci-C6)alkylphosphono(Ci-C6)alkyle, de préférence un butyl-ester diéthylique d'acide phosphonique.
15. Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que : • 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide • 2-(4-{4-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-butyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide
• 2-(4-{6-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-hexyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N,N- dimethyl acetamide
• l-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-4-(l-methyl-piperidin-4-yl)- piperazine
• l-(l-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperidin-4-yl)-4-methyl- piperazine
• 1 - { 5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy] -pentyl } -4-( 1 -methyl-piperidin-4- ylmethyl)-piperazine
• 4-(4-Chloro-phenyl)-l-{5-[3-(4-chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}- piperidin-4-ol
• 3,3'-(l-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperidin-4-yl)-3H- isobenzofuran-1-one
• (l-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperidin-4-yl)-dimethyl- amine
• 3,3-(l-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperidin-4-yl)-3,4- dihydro- lΗ-quinoxalin-2-one
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzo[b]thiophen-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzo[d]isoxazol-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzo[d]isoxazol-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)- N,N-dimethyl-acetamide
• [2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzo[d]isoxazol-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)- ethyl] -dimethyl- aminé
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzo[d]isoxazol-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- (2-dimethylamino-ethyl)-acetamide
• 2-{4-[5-(3-Benzo[b]thiophen-2-yl-benzofuran-6-yloxy)-pentyl]-piperazin-l-yl}-N- isopropyl-acetamide • 2-(4-{5-[3-(3,4-Dichloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(3,4-Difluoro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)- N-isopropyl-acetamide
• N-Isopropyl-2-(4-{5-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}- piperazin- 1 -yl)-acetamide
• 2-{4-[5-(3-Benzo[b]tmophen-3-yl-benzofuran-6-yloxy)-pentyl]-piperazin-l-yl}-N- is opropyl- acetamide
• N-Isopropyl-2-{4-[5-(3-naphthalen-2-yl-benzofuran-6-yloxy)-pentyl]-piperazin-l- yl} -acetamide
• 2-{4-[5-(3-Dibenzofuran-4-yl-benzofuran-6-yloxy)-pentyl]-piperazin-l-yl}-N- is opropyl- acetamide
• 2-(4-{5-[3-(2,4-Difluoro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- is opropyl- acetamide
• N-Isopropyl-2-{4-[5-(3-naphthalen-l-yl-benzofuran-6-yloxy)-pentyl]-piperazin-l- yl} -acetamide
• 2-(4-{5-[3-(2,5-Dichloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- is opropyl- acetamide
• 2-(4-{5-[3-(5-Bromo-thiophen-2-yl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- is opropyl- acetamide
• 2-{4-[5-([2,3'] Bibenzofuranyl-6'-yloxy)-pentyl]-piperazin-l-yl}-N-isopropyl- acetamide
• N-Isopropyl-2-{4-[5-(3-thiophen-2-yl-benzofuran-6-yloxy)-pentyl]-piperazin-l-yl}- acetamide
• 2-(4-{5-[3-(2,4-Dichloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide
• 2-{4-[5-(3-Biphenyl-4-yl-benzofuran-6-yloxy)-pentyl]-piperazin-l-yl}-N-isopropyl- acetamide
• N-Isopropyl-2-(4-{5-[3-(4-methoxy-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin- l-yl)-acetamide • N-Isopropyl-2-(4-{5-[3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}- piperazin- 1 -yl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- isopropyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(5-Cmoro-2-methoxy-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l- yl)-N-isopropyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Fluoro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- is opropyl- acetamide
• N-Isopropyl-2-{4-[5-(3-phenyl-benzofuran-6-yloxy)-pentyl]-piperazin-l-yl}- acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Cyano-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- is opropyl- acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-l-methyl-lH-indol-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)- N-diméthyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(3- dimethylamino-propyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(2- dimethylamino- 1 -methyl-ethyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(3- imidazol- 1 -yl-propyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-[2-(4- sulfamoyl-phenyl)-ethyl]-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(2- dimethylamino-ethyl) - acetamide
• {4-[2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)- acetylamino]-butyl}-phosphonic acid diethyl ester
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-[3-(4- methyl-piperazin- 1 -yl)-propyl] -acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(2- pyridin-3-yl-ethyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- cyclohexyl-acetamide • 2-(4-{5-[3-(4-Cmoro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- cyclopentyl- acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(l,3- dimethyl-butyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(3- dimethylamino-2,2-dimethyl-propyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(l,l- dioxo-tetrahydro- 1 λ6-thiophen-3-yl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(5- methyl-furan-2-ylmethyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(3- diethylamino-propyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(2- pyrrolidin- 1 -yl-ethyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-[2-(l- methyl-pyrrolidin-2-yl)-ethyl]-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(2- diethylamino-ethyl) - acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- is obutyl- acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-[3-(2- oxo-pyrrolidin- 1 -yl)-propyl] -acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(2- diisopropylamino-ethyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(l- ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(2- morpholin-4-yl-ethyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(2- piperidin- 1 -yl-ethyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- cyclohexylmethyl-acetamide • 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- cyclobutyl- acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(3- pyrazol- 1 -yl-propyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- cyclopropylmethyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(l- methyl-piperidin-4-yl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-ethyl- acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(3- methoxy-propyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(2- thiophen-2-yl-ethyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-[2- (lH-imidazol-4-yl)-ethyl]-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-(3- isopropylamino-propyl)-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N-[3-(2- methyl-piperidin- 1 -yl)-propyl] -acetamide
• N-Allyl-2-(4-{5-[3-(4-chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)- acetamide
• [2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-ethyl]- dimethyl-amine
• [3-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-propyl]- dimethyl-amine
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- méthyl-N-isopropyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzo[d]isoxazol-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)-N- méthyl-N-isopropyl-acetamide
• 2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-2-methylaminomethyl-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}- piperazin- 1 -yl)-N,N-dimethyl-acetamide • 2-(4-{5-[2-(Acetylamino-methyl)-3-(4-chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}- piperazin- 1 -yl)-N,N-dimethyl-acetamide
• N'-[2-(4-{5-[3-(4-Chloro-phenyl)-benzofuran-6-yloxy]-pentyl}-piperazin-l-yl)- éthyl] -N,N-diméthyl-éthane- 1 ,2-diamine
16. Composés selon l'une quelconque des revendications précédentes, à titre de médicaments.
17. Composition pharmaceutique comprenant au moins un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, seul ou en association avec au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.
18. Composés selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, pour la prévention ou le traitement d'une maladie néoplasique, telle que le cancer.
19. Composés selon la revendication 18, pour le traitement des tumeurs solides ou des leucémies chroniques ou aiguës, ou pour la prévention ou le traitement des métastases.
20. Composés selon la revendication 18, caractérisés en ce que le cancer est choisi parmi le cancer de la prostate, les ostéosarcomes, le cancer du poumon, le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer du sein, le cancer de l'endomètre ou le cancer du côlon, la leucémie chronique ou aiguë, les tumeurs solides de l'enfant, les lymphomes lymphocytaires, le cancer du pancréas, le cancer de la peau, le mélanome cutané ou intraoculaire, le cancer de la tête et du cou, le cancer de l'utérus, le cancer de l'ovaire, les tumeurs gynécologiques, la maladie de Hodgkin, le cancer des os, le cancer du rectum, le cancer de la région anale, le cancer de l'estomac, le cancer de l'œsophage, le cancer de l'intestin grêle, le cancer du système endocrinien, les sarcomes des parties molles, le cancer de l'urètre, le cancer du pénis, le cancer de la vessie, le cancer du rein, le cancer de l'uretère, les tumeurs malignes pédiatriques et les tumeurs du système nerveux central, en particulier les tumeurs cérébrales.
21. Composés selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, pour la prévention ou le traitement d'une maladie associée à une prolifération cellulaire anormale, telle que le psoriasis, l'arthrite rhumatoïde, le sarcome de Kaposi, les néphropathies aiguës et chroniques, l'athérosclérose, les maladies auto-immunes ou les maladies inflammatoires aiguës et chroniques.
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