WO2008075793A1 - フラボノイド生体吸収促進用組成物，これを用いたフラボノイド生体吸収促進用飲食物及びその製造方法 - Google Patents

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WO2008075793A1
WO2008075793A1 PCT/JP2007/075226 JP2007075226W WO2008075793A1 WO 2008075793 A1 WO2008075793 A1 WO 2008075793A1 JP 2007075226 W JP2007075226 W JP 2007075226W WO 2008075793 A1 WO2008075793 A1 WO 2008075793A1
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pectin
flavonoid
bioabsorption
quercetin
food
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PCT/JP2007/075226
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Tomohiko Nishijima
Yasuo Saitou
Shinji Tamura
Hajime Matsue
Kunihisa Iwai
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Glico Daily Products Co., Ltd
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Definitions

  • the present invention relates to a flavonoid bioabsorbable composition having ⁇ action of flavonoid bioabsorption, a food and drink for flavonoid bioabsorption using the same, and an i3 ⁇ 4i method thereof.
  • Flavonoids with various physiological activities are known in nature. Flavonoids have been reported to have antioxidant, antimutagenic, anticancer, antihypertensive, antibacterial-antiviral, anti-dental (caries), and anti-allergic effects. However, for example, baicalein, a kind of flavonoid, is known to have extremely poor absorption efficiency into the body when only 1/300 of the dose is absorbed (Y. Wakui, et. Al J. Chromatog., 575, 13 ⁇ 136 (1992)). In addition, many flavonoids, such as quercetin (which may be referred to as quercetin), are expected to have a preventive effect against various diseases by exhibiting an antioxidative action. It is known to be bad.
  • quercetin which may be referred to as quercetin
  • the enzyme reaction solution even if used as it is, it will be able to obtain a considerable degree of absorbability to the living body, but it is intended for flavonoids from propolis, especially quercetin in propolis.
  • quercetin is abundant in various vegetables and fruits such as onions, lettuce, broccoli, strawberries, apples, tea, buckwheat, etc. In addition to quercetin, green tea, apples, etc. If the absorption of flavonoids, including isoflavones contained in catechins, soybeans, etc., can be obtained, various foods and drinks can be provided at a relatively low price and suitable for preventing various diseases by their physiological activity.
  • the method of allowing glycosyltransferase to act on a solution containing quercetin of propolis and an a-darkoshi compound is limited to flavonoids classified as so-called glycosides having sugars themselves such as quercetin glycosides. Therefore, it could not be applied to flavonoids classified as so-called aglycones that do not have sugar.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 5-3 2 6 90 Disclosure of Invention
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and the problem to be solved is a composition for a flavonoid bioabsorbable ISt capable of improving the bioabsorption of quercetin and other flavonoids, and using this composition. It is in providing a food and drink for flavonoid bioabsorption and a method for producing the same. Means for solving the problem As a result of diligent examination along the above-mentioned problems, the present inventors have found that pectin exhibits a high bioactivity by effectively acting on the bioabsorption of quercetin and other flavonoids. I found it.
  • physiologically active substances are absorbed from the digestive tract after oral administration and circulate in the body via the blood, demonstrating their pharmacological properties.
  • physiologically active substances such as flavonoids absorbed from the gastrointestinal tract circulate in the bloodstream, and some of them accumulate in the thighs, but most are excreted in the urine and partly excreted in the stool via bile. Is done. Therefore, the concentration in blood and the amount excreted in urine have a certain relationship with the absorption rate from the digestive tract.
  • the present inventors presuppose that the gastrointestinal tract takes in the body, and evaluate plasma metabolite concentration and urinary metabolite excretion rate by blood collection or urine collection after oral administration of pectin.
  • the absorption of plasma from apples with pectin derived from apples was about twice that of non-administration.
  • the human test shows an improvement of about 70%.
  • the pectin concentration is 0.2 to 3%, preferably 0.3 to 1%.
  • the present invention has been made on the basis of the above knowledge, and the invention according to claim 1 is characterized in that the bioabsorbability of flavonoid is improved by using pectin as an active ingredient, and the bioactivity of flavonoid is improved.
  • the bioabsorbability of flavonoid is improved by using pectin as an active ingredient, and the bioactivity of flavonoid is improved.
  • To provide a composition for flavonoid bioabsorption ⁇ ⁇ 1 that effectively develops absorption it is provided with quercetin or other flavonoid bioabsorption action by containing pectin as an active ingredient. It is a composition for flavonoid bioabsorbable iSi that features
  • the invention described in claim 2 is a flavonoid bioabsorption enhancer in which flavonoid bioabsorbability is improved by improving the bioabsorbability of flavonoids by using pectin as an active ingredient.
  • this is a food and drink for flavonoids that absorbs quercetin and other flavonoids by containing pectin as an active ingredient. is there.
  • the invention described in claim 3 is a flavonoid living body in which the bioabsorbability of flavonoids is improved and promoted by using pectin as an active ingredient, and the flavonoid bioabsorption action is effectively expressed.
  • a method for producing a food and drink for flavonoid bioabsorption comprising adding pectin as an active ingredient to provide bioabsorption of quercetin and other flavonoids. It is what.
  • the invention described in claims 4 and 5 is preferably a composition or a food or drink having a preferable flavonoid bioabsorption promoting action based on the knowledge of the vectin concentration.
  • the invention described in claim 4 has a pectin concentration of 0.2%.
  • the flavonoid bioabsorption-promoting agent according to claim 2 characterized in that it is 3%. It is a food and drink for promotion.
  • the invention described in claims 6 and 7 is a composition having a preferable flavonoid bioabsorbing action based on the knowledge of the flavonoid bioabsorbing action of the HM pectin.
  • the composition for facilitating bioabsorption of flavonoids according to claim 1 or 4 characterized in that the pectin is HM pectin so as to make food and drink.
  • the invention according to claim 7 is a flavonoid bioabsorbable composition according to claim 2 or 5 characterized in that the pectin is HM pectin. is there.
  • the invention described in claims 8 to 10 is preferably a flavonoid bioabsorbing action based on the knowledge that the above-mentioned apple-derived or citrus-derived pectin is effective.
  • the flavonoid bioabsorption according to claim 4 or 6 ⁇ the composition for 3 ⁇ 41; and the invention according to claim 9 wherein the pectin is derived from apple or citrus
  • the flag described in the section This is the M method for food and drink for bio-absorption of poinoids.
  • the present invention uses each of these as the gist of the invention as means for solving the above problems.
  • the invention's effect is to be applied to each of these as the gist of the invention as means for solving the above problems.
  • the invention described in claim 1 of the present invention improves the bioabsorbability of flavonoids by using pectin as an active ingredient, and exhibits a flavonoid bioabsorption action.
  • a composition for promoting biosorption of flavonoids that is effectively expressed can be provided.
  • the invention described in claim 2 is a flavonoid living body in which the bioabsorbability of flavonoid is improved by using pectin as an active ingredient, so that the flavonoid bioabsorption action is effectively expressed.
  • Food and drink for promoting absorption can be provided.
  • the invention described in claim 3 is a flavonoid living body in which the bioabsorbability of flavonoid is improved by using pectin as an active ingredient, so that the flavonoid bioabsorbing action is effectively expressed. It is possible to provide a method for producing food and drink for absorption iSt.
  • the invention described in claims 4 to 9 can be a composition or a food or drink having a preferable flavonoid bioabsorption action.
  • the invention described in claim 10 can be a method for producing a food or drink having a preferable flavonoid bioabsorbing action.
  • FIG. 1 is a graph showing the transition of plasma quercetin and isoramnetine metabolite concentrations after quercetin administration.
  • FIG. 2 is a graph showing the amount of quercetin absorbed.
  • Fig. 3 is a Daraf showing the concentration of quercetin metabolites in plasma of abdominal tremor Ml ( ⁇ autopsy blood).
  • FIG. 4 is a graph showing the concentration of quercetin metabolite in tail artery plasma.
  • FIG. 5 is a graph showing the cumulative urinary excretion rate (%) of administered quercetin.
  • FIG. 6 is a graph showing the quercetin metabolite concentration in the tail artery plasma when a test diet containing various concentrations of pectin is administered.
  • FIG. 7 is a draaf showing the concentration of quercetin metabolite in the tail artery plasma when a test diet containing various vectin is administered.
  • FIG. 8 is a graph showing the absorption rate when quercetin is ingested in beverages having a pectin concentration of 0% and 1%.
  • FIG. 9 is a graph showing the amount of quercetin excreted in urine.
  • the composition for promoting biosorption of flavonoids comprises pectin as an active ingredient to which quercetin or other flavonoid bioabsorption action is imparted.
  • the flavonoid bioabsorbable food / drink shall contain pectin as an active ingredient to give quercetin and other flavonoid bioabsorbable action, and the method for producing food / beverage for promoting flavonoid bioabsorption Pectin is added as an active ingredient, and in the present example, the above composition and food and drink are used so that the flavonoid bioabsorbing action is effectively expressed by human ingestion. It is as.
  • pectin is effective in the bioabsorption of quercetin and other flavonoids, and exhibits a high bioactivity.
  • pectin has not been observed at 0.1% bectin concentration in experiments. 3% to 1%, 3%, 5%, a significant absorption-promoting effect is observed, and there is a critical absorption-promoting action between 0.1% and 0.3% of the bectin concentration. Therefore, the lower limit of the concentration at which absorption is enhanced is assumed to be approximately 0.2%. Therefore, the lower limit of vectin concentration is 0.2% or more, preferably 0.3% or more.
  • the upper limit of vector concentration should be 3% or less, preferably 1% or less.
  • Pectin has a DE value (degree of methyl esterification) of 50%, that is, total galacturon. According to the proportion of methyl galacturonic acid, more than 50% of the acids are generally classified as HM (Neomethoxy) pectin and less than 50% as LM (mouth methoxy) pectin. According to the study, the ⁇ effect of improving bioabsorbability is effectively observed in pectin. Therefore, it is preferable to use bectin, which has a DE value of 50% or more.
  • Pectin is a natural high-polysaccharide combined with cellulose as a component of plant cell walls of fruits, vegetables, etc. Therefore, the origin of pectin should be specifically limited and specified. However, according to experiments, by using pectin derived from apple or citrus, it is possible to improve the bioabsorption of flavonoids and to ensure a high bioabsorption effect. Vectin is preferably derived from apples or citrus, so that a composition or food or drink that effectively exhibits a flavonoid bioabsorption action can be obtained as easily and reliably as possible.
  • the flavonoid bioabsorbable composition which has flavonoid bioabsorbable action by using apple bectin or citrus pectin as an ingredient, is added to foods containing flavonoids in appropriate forms such as chickenpox and powder.
  • Food additives that are added to other foods by using flavonoids in combination with food additives As can be offered to the market.
  • Flavoroid bioabsorption-promoting foods and beverages include, for example, apple bectin or citrus pectin and other additives such as the above foods, soft drinks and supplements containing gelcetin and other flavonoids, seasonings, chocolates, cookies , Biscuits, gummi, gum, jelly and other confectionery, ice cream, ice confectionery, yogurt, cheese and curry, retort food, ramen and other processed foods, ham, sausage, prepared foods, etc. It can also be offered to the market as a food and drink.
  • the production method of the flavonoid bioabsorbable ⁇ -food includes the use of the pectin derived from the bectin or apple or the citrus or the food additive as a raw material during the production in the factory. This may be added and used at the stage, and even in the method for producing a flavonoid bioabsorption-promoting composition, the above-mentioned pectin derived from bectin or apple or citrus is used as a raw material, or the like. In addition, it may be added at an intermediate stage of the production process.
  • the apple bectin or shiraz pectin should not be added to the above-mentioned composition or food and drink in accordance with the properties of the above composition or food and drink.
  • Flaponoids that give absorption thigh action by using pectin such as apple bectin or citrus pectin as active ingredients are catechins contained in green tea, apples, isoflavones contained in soybeans, etc. in addition to quercetin. Therefore, examples of food and drink for bioabsorption of the above flavonoids include, for example, orally suitable green tea drinks, vegetable drinks, fruit drinks and other soft drinks, supplements using vegetables and fruits, and other processed foods. However, they are particularly preferable because they contain abundant flavonoids and highly express the bio-absorption of flavonoids by apple bectin. Therefore, it is recommended as a means of ingesting pectin that the flavonoid-containing green tea beverage, vegetable fruit, fruit, etc.
  • bectin and flavonoids can be taken at the same time by ingesting those containing both. These can be taken individually orally by separately ingesting them separately, and both can be taken simultaneously, and the flavonoid bioabsorption effect can be exerted by both simultaneous intake and single intake.
  • the flavonoid bioabsorption of vestin is effectively recognized by both single and continuous ingestion. Therefore, in order to ⁇ -absorb the flavonoid bioabsorption, the composition or food / drink must be Ingestion is not always necessary. In other words, according to experiments, the onset of flavinoid bioabsorption by pectin is confirmed for continued ingestion, for example, on the day of ingestion, and it is recognized that a single ingestion is also effective.
  • flavonoids include, for example, blood pressure lowering action, cholesterol lowering action, anti-cancer action, diabetes prevention action, vitamins ⁇ such as hesperidin and rutin, diosmin, and naringin as a bitter component.
  • flavonoids include not only flavonoids such as flavonols, flavanones, flavonols, flavans, flavones, flavonols, anthocyanidins, chalcones, but also isoflavones.
  • the flavonoid may be a glycoside itself or an aglycone having no sugar.
  • the amount of quercetin in plasma was measured by the following method. The deconjugation reaction was carried out for 120 minutes with a / 3-Darc mouthpiece, extracted with acetone, and then the extract was dried under reduced pressure. This was redissolved in a solvent (0.5% aqueous phosphoric acid solution: acetonitol 65: 35) and measured by HPLC-UV (370 nm).
  • the amount of quercetin in the plasma was shown as a concentration-time curve as the sum of quercetin and isorhamnetin metabolites, and the amount absorbed up to 24 hours after administration was calculated as the area under the concentration-time curve (AUC, M-hr) .
  • the significant difference test was performed by Studen t's t-test. Risk factors of less than 5% and significant differences are marked with *. The results are shown in FIGS. 1 and 2.
  • composition of test meal (g / 100g)
  • Example 2 Out of the above two groups, the same procedure as in Example 1 was performed, except that five CQ groups were used as shown in Table ICQ column, and the test feed prepared with pectin at 0% WZW was used. The results are shown in Fig. 1 and Fig. 2.
  • Example 1 Comparing the results of Example 1 with Comparative Example 1, the PQ group that received 5% WZW of apple-bectin-containing diet had approximately twice as much quercetin absorption as the non-ingested comparative example. It was confirmed that apple vectin could absorb quercetin in the body, that is, flavonoid bioabsorption.
  • HM pectin (Rin) was added to each of the 6 SHM and UHM groups out of 4 groups divided into 6 7-week-old Wistar male rats.
  • fililation was performed from the abdominal aorta and plasma was obtained.
  • the amount of quercetin metabolite in plasma was similarly measured by HP LC-UV in the same manner as in Example 1. The results are shown in Fig. 3.
  • Test feed composition (96) Ingredients Control group SHM group UHM group ULM group
  • Vitamin mixture ( ⁇ -93) 1.0 3.0 1.0 1.0
  • Example 2 When the results of Example 2 were compared with Comparative Example 2, the quercetin metabolite concentration in plasma was significantly higher in the SHM and UHM groups than in the control group without pectin administration and the ULM group with LM pectin administration. It was high. As a result, it was found that apple bectin can improve its absorption rate by coadministration with quercetin, and it is effective for HM pectin with DE value of 50% or more, while LM pectin is effective. The effect of administration was not observed. Therefore, it is inferred that the methyl group in vectin may have some effect on the mechanism of improving quercetin absorption by apple pectin.
  • Vitamin mix ( ⁇ -93) 1.0 1.0
  • Example 3 Of the two groups, the same procedure as in Example 3 was conducted except that the test group shown in Table 3 containing 0.2% WW quercetin and 5% WZW cellulose was administered to the control group. The results are also shown in Figs. 4 and 5.
  • Example 3 When the results of Example 3 were compared with Comparative Example 3, plasma metabolite concentrations were significantly higher on the first day of ingestion (8 hours after the start of administration), and on the first day of ingestion (24 hours after the start of administration). The excretion rate of urinary metabolites was also significantly higher. The plasma metabolite concentration and urinary metabolite excretion rate of the pectin group increased with the lapse of the intake days, and the difference from the control group of Comparative Example 3 increased. As a result of the above, the effect of improving the absorption rate of quercetin by the simultaneous intake of apple bectin is not due to the mechanism that requires the intake period for the effect to appear, such as changes in the environment of the small intestine. As indicated, it was suggested that there is immediate effect.
  • Vitamin mixture ( ⁇ -93) 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
  • the bectin 0% group had an apple bectin concentration of 0% WZW
  • the pectin 0.1% group had an apple bectin concentration of 0.1% WZW
  • quercetin was 0.2% W / W.
  • the procedure was the same as Example 4 except that the test materials in the pectin 0% group and the pectin 0.1% group shown in Table 4 were administered. The results are also shown in Fig. 6.
  • Figure 7 shows the quercetin metabolite concentration at 56 hours after the start of the study, when the difference between the groups was most apparent (5 pm on the third day of intake).
  • the NC group has an apple bectin concentration of 0% WZW, 5% cellulose (made by Oriental Yeast Co., Ltd.), and the LM group has been replaced with cellulose.
  • C30 group also citrus pectin (Sigma Aldrich Japan citrus vectin (esterification degree 30%)) 5% W / W
  • Dex group also resistant to dextrin (Made by Matsushita)
  • the same procedure as in Example 5 was conducted except that the test feeds of NC, C30, and Dex shown in Table 5 plus 5% WZW and 0.2% WZW were added. The results are also shown in Fig. 7.
  • Example 5 Comparing the results of Example 5 with Comparative Example 5, the PC group substituted with apple HM pectin, the C 90 group substituted with citrus HM pectin, and the C 60 group were higher than the comparative example. Based on the above results, the HM pectin of both apples and citrus was found to have a significant quercetin absorption effect compared to the comparative example (LM pectin, dietary fiber).
  • a human sampling test was conducted using 3 kg, BMI 23. 6 ⁇ 2. 9) as subjects. The test was carried out by 3 persons before the test cycle of Comparative Example 6 described later and 3 persons after the end of the test cycle of Comparative Example 6 with an interval of 2 days or more after the completion. That is, 7 Omg of quercetin aglycone, 1% WZW apple bectin,
  • the amount of urinary quercetin metabolite was measured by HPLC-UV for the collected urine sancare, and the excretion was calculated in terms of quercetin aglycone.
  • the effect of pectin-containing beverages on quercetin absorption was evaluated from the absorption rate (%, excretion amount ZM3 ⁇ 4) calculated from the excretion amount 24 hours after quercetin intake. The results are shown in Fig. 8.
  • Example 6 Of the 6 persons, 3 persons before the test cycle of Example 6 and 3 persons after the completion were conducted with an interval of 2 days or more after the completion. The procedure was the same as Example 6 except that test beverage W in Table 6 not containing apple bectin was used. The results are also shown in Fig. 8.
  • Example 7 Comparing the results of Example 6 with Comparative Example 6, it was confirmed that when quercetin was ingested with beverage P, the excretion rate of quercetin metabolites into urine, that is, the absorption rate, increased by about 70% on average (P ⁇ 0. 05, paired t-test), it was confirmed that bectin effectively exerts quercetin absorption promoting action on humans. (Example 7)
  • Example 7 1 0 1 100.00% 100.00% 100.00% 100.00% It was the same as Example 7 except that the test beverage shown in the column of 0% WZW in Table 7 not containing pectin was used. The results are also shown in Fig. 9.
  • Example 7 Comparing the results of Example 7 with Comparative Example 7, apple pectin was reduced to 0% by ingesting a test beverage containing apple pectin of 0.3% WZW, 1% WW and 3% WZW. Compared to the case of WZW, it was confirmed that the amount of quercetin metabolites excreted in urine increased. Based on the above results, it is recognized that the intake of apple bectin necessary for the quercetin absorption effect to be exhibited is 0.2% or more, preferably 0.3% or more.
  • the intake of pectin-containing beverages is equivalent to that of one 200 g apple (pectin content 0.6 g, (Five Amendments Japanese Food Nutrition Facts Table)) in terms of pectin intake and concentration. For some reason, flavonoid bioabsorption-promoting action can be exerted by containing pectin at a higher concentration than apples.

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Abstract

抗酸化作用を呈することによって各種疾病に対する予防効果が期待されるケルセチンその他のフラボノイドの生体吸収性を改善したフラボノイド吸収促進用組成物や飲食物を提供する。りんごペクチン摂取と非摂取の間に，りんごペクチン摂取がケルセチンその他のフラボノイドの生体吸収を２倍程度に向上して，高い生理活性作用を発揮するとの事実に基づき，りんごペクチンを有効成分とすることによってフラボノイドの生体吸収を向上して，フラボノイド吸収促進作用を発揮するようにしたフラボノイド吸収促進用組成物や飲食物とする。りんごペクチンやその食品添加物を使用して，ケルセチンその他のフラボノイドを含有した清涼飲料水やサプリメント，調味料，菓子，惣菜等を含む一般に飲食される加工食品分野の飲食物とすることができる。

Description

明細書 フラポノィド生体吸収 用 物， これを用いたフラボノィド生体吸収 用 飲食物及びその 方法 技術分野
本発明は， フラポノィド生体吸収の β作用を有するフラポノィド生体吸収用組 成物， これを用いたフラポノィド生体吸収用飲食物及びその i¾i方法に関する。 背景技術
天然にはさまざまな生理活性を持ったフラボノイドが数多く知られている。フラ ポノイドには， 抗酸化作用， 抗変異原性， 抗ガン性， 血圧上昇抑制作用， 抗菌-抗 ウィルス作用， 抗ぅ歯 (虫歯)作用， 抗アレルギー作用が報告されている。 しかしな がら，例えばフラポノィドの一種であるバイカレインは投与量の 1/300しか吸収さ れないといつたように体内への吸収効率が極めて悪いことが知られている （Y. Wakui, et. al . J. Chromatog. , 575, 13卜 136 (1992) )。 また， 例えばケルセチン （ク ェルセチンと表記してもよい） を代表とする多くのフラポノイドは， 抗酸化作用を 呈することによって各種疾病に対する予防効果が期待されているが，一方で生体に 対する吸収性が悪いことが知られている。 これに対して， 例えば脂質類と共に摂取 することによって， 該吸収性が幾分向上することが報告される一方， 例えばプロボ リスから調整したフラポノイドについて， ケルセチンと α—ダルコシ 1/»ί匕合物 とを含有する溶液に糖転移酵素を作用させることによって，生体内で容易に加水分 解され 該ケルセチンの生理活性作用を発現する新規なひ—グリコシルケルセチ ンを生成する方法乃至これを用いた飲食物等が提案されている。
この場合， α—ダルコシル糖化合物との酵素反応が必要であるため， 前処理に 10時間から 24時間程度の酵素反応が必要となるうえ， 酵素反応終了液には多くの ひ一ダルコシ^ ¾化合物が含まれるため食品に応用したときには味質に大きく影 響を及ぼすことになる。そのため， ひ一グルコシル糖化合物を ^することも考え られるが， 酵素反応をおこなったうえにひ一ダルコシル糖化合物を^ ¾する工程 が加わりコスト高となる。そのため現実的には生体内で効果を発現できる量を配合 することは困難であった。 また， 酵素反応液をそのまま使用するとしても相当程度 の生体に対する吸収性を得られることになるが， プロポリスからのフラボノィド， 特にプロポリスのケルセチンを対象とするものとされるところである。ケルセチン は， プロポリス以外にも，例えば夕マネギ， レタス， ブロッコリ，イチゴ， りんご， 茶， そば等の各種野菜や果実に豊富に含まれており， 該ケルセチンの他， 緑茶， り んご等に含まれるカテキン，大豆等に含まれるイソフラボン等を含めたフラポノィ ドの吸収性を得ることができれば，各種飲食物を比較的安価に提供し得るとともに その生理活性作用によって各種疾病を予防するに好適なものとすることが可能と なる。 さらに， プロポリスのケルセチンと a—ダルコシ 化合物とを含有する 溶液に糖転移酵素を作用させる方法はケルセチン配糖体のようなそれ自身に糖を もつ所謂配糖体に分類されるフラポノィドに限られており，糖を持たない所謂ァグ リコンに分類されるフラポノィドには応用できなかった。
特許文献 1 特開平 5— 3 2 6 9 0号公報 発明の開示
発明が解決しょうとする課題
本発明は係る事情に鑑みてなされたもので， その解決課題とするところは， ケル セチンその他のフラポノイドの生体吸収を向上 βすることが可能なフラポノィ ド生体吸収 ISt用組成物， これを用いたフラボノィド生体吸収 用飲食物及びそ の製造方法を提供するにある。 課題を解決するための手段 上記課題に沿って鋭意検討した結果， 本発明者らは， ぺクチンが， ケルセチンそ の他のフラポノィドの生体吸収に有効に作用することにより，高い生理活性作用を 発現するに至るとの事実を見出した。即ち，フラポノィドに限らず生理活性物質は， 経口投与後， 消化管から吸収され 血液を介して体内を循環し， その薬理的な性質 を発揮する。換言すれば体内で生理活性物質の薬理学的な性質を有効利用するため には， 消化管から体内に取り込まれなくてはならず， 従って効率よく薬理学的性質 を発揮する上で， 体内への吸収率が高いことが ましい。 また消化管から吸収され たフラポノィド等の生理活性物質は，血流を循環し，一部が腿等に蓄積されるが， 多くは尿中に排泄され 一部は胆汁を介して便中に排泄される。従って血液中の濃 度及び尿中への排泄量は消化管からの吸収率と一定の関係を有している。これらの 観点から，本発明者らは消化管がら体内に取り込むことを前提とするとともにぺク チンの経口投与後の採血乃至採尿により血漿中代謝物濃度及び尿中代謝物排泄率 を評価する等して研究を重ねた結果， ( 1 ) ラットを用いた実験によれば， りんご 由来のぺクチンを投与したラッ卜の血漿への吸収は，非投与の場合に比して約 2倍 程度となり， ヒト試験によっても 7 0 %程度の向上が見られることから， その生体
P及収性が高度に向上すること， （2 ) ぺクチン濃度が 0. 2 %を下回ると生体吸収 性が得られず， 0. 2 %以上とすることによって生体吸収作用の発現が認められ，
0. 3 %以上とすることによってこれが顕著となること， このときべクチン濃度を
3 %以上とすると生体吸収作用に変ィ匕がみられず，逆にべクチン量が過剰となって 増粘剤として作用することにより経口摂取の組成物乃至飲食物として不適当とな ること， ぺクチン濃度が 1 %を超えるとこの傾向を生じる可能性があり， 従ってべ クチン濃度は 0. 2〜3 %， 好ましくは 0. 3〜1 %とするのが適当であること，
( 3 ) 生体吸収作用の発現は， HM (ハイメトキシ） ぺクチンと LM (口一メトキ シ） ぺクチンのうち HMぺクチンに認められる一方， L Mぺクチンには HMぺクチ ンの如き生体吸収作用の発現を認め難いこと， （4 ) 由来を異にする多数種のぺク チンを検討した結果，それぞれのぺクチンにフラボノィド生体吸収作用が認められ るも，例えばりんご由来又はシトラス由来のぺクチンにおいては生体吸収性が顕著 であること等の知見を得るに至つた。
本発明は上記知見に基づいてなされたものであって，請求の範囲第 1項に記載の 発明は，ぺクチンを有効成分とすることによってフラポノィドの生体吸収性を向上 βして， フラポノィドの生体吸収を有効に発現するようにしたフラポノィド生体 吸収 ί©1用組成物を提供するように， これを， ぺクチンを有効成分として含有する ことによってケルセチンその他のフラポノィド生体吸収作用を付与してなること を特徵とするフラポノイド生体吸収 iSi用組成物としたものである。
請求の範囲第 2項に記載の発明は，同じくぺクチンを有効成分とすることによつ てフラポノィドの生体吸収性を向上 して， フラポノィド生体吸収を有効に発現 するようにしたフラポノイド生体吸収促進用飲食物を提供するように， これを， ぺ クチンを有効成分として含有することによってケルセチンその他のフラポノィド 生体吸収作用を付与してなることを [とするフラボノィド生体吸収«用飲食 物としたものである。
請求の範囲第 3項に記載の発明は，同じくぺクチンを有効成分とすることによつ てフラポノィドの生体吸収性を向上促進して， フラポノィド生体吸収作用を有効に 発現するようにしたフラポノイド生体吸収 用飲食物の S¾ 方法を提供するよ うに， これを， ぺクチンを有効成分として添加することによってケルセチンその他 のフラポノィド生体吸収作用を付与することを とするフラポノィド生体吸収 «用飲食物の製造方法としたものである。
請求の範囲第 4及び 5項に記載の発明は， 上記に加えて， 上記べクチン濃度の知 見に基づいて，それぞれ好ましいフラポノィド生体吸収促進作用を備えた組成物又 は飲食物とするように，請求の範囲第 4項に記載の発明を，ぺクチン濃度が 0. 2 %
〜 3 %であることを特徴とする請求の範囲第 1項に記載のフラボノイド生体吸収 促進用組成物とし， 請求の範囲第 5項に記載の発明を， ぺクチン濃度が 0. 2 %〜
3 %であることを特徴とする請求の範囲第 2項に記載のフラポノィド生体吸収促 進用飲食物としたものである。
請求の範囲第 6及び 7項に記載の発明は， 同じく上記に加えて， 上記 HMぺクチ ンによるフラポノィド生体吸収作用の知見に基づいて，それぞれ好ましいフラポノ ィド生体吸収作用を備えた組成物又は飲食物とするように，請求の範囲第 6項に記 載の発明を，ぺクチンが HMぺクチンであることを特徴とする請求の範囲第 1又は 4項に記載のフラポノィド生体吸収促進用組成物とし，請求の範囲第 7項に記載の 発明を，ぺクチンが HMぺクチンであることを特徴とする請求の範囲第 2又は 5項 に記載のフラポノィド生体吸収 «用組成物としたものである。
請求の範囲第 8乃至 1 0項に記載の発明は， 同じく上記に加えて， 上記りんご由 来又はシトラス由来のぺクチンが有効であるとの知見に基づいて，それぞれ好まし ぃフラボノィド生体吸収作用を備えた組成物，飲食物又はその M 方法とするよう に， 請求の範囲第 8項に記載の発明を， ぺクチンがりんご由来又はシトラス由来で あることを特徴とする請求の範囲第 1， 4又は 6項に記載のフラポノィド生体吸収 {¾1用組成物とし， 請求の範囲第 9項に記載の発明を， ぺクチンがリンゴ由来又は シトラス由来であることを特徴とする請求の範囲第 2， 5又は 7項に記載のフラボ ノイド生体吸収促進用飲食物とし， 請求の範囲第 1 0項に記載の発明を， ぺクチン がリンゴ由来又はシトラス由来であることを特徴とする請求の範囲第 3項に記載 のフラポノィド生体吸収 用飲食物の M 方法としたものである。
本発明はこれらをそれぞれ発明の要旨として，上記課題解決の手段としたもので ある。 発明の効果
本発明は以上のとおりに構成したから， 請求の範囲第 1項に記載の発明は， ぺク チンを有効成分とすることによってフラボノィドの生体吸収性を向上促進して， フ ラボノィド生体吸収作用を有効に発現するようにしたフラポノィド生体吸収促進 用組成物を提供することができる。 請求の範囲第 2項に記載の発明は， 同じくぺクチンを有効成分とすることによつ てフラポノィドの生体吸収性を向上 βして， フラポノィド生体吸収作用を有効に 発現するようにしたフラボノイド生体吸収促進用飲食物を提供することができる。 請求の範囲第 3項に記載の発明は， 同じくぺクチンを有効成分とすることによつ てフラポノィドの生体吸収性を向上 βして， フラポノィド生体吸収作用を有効に 発現するようにしたフラボノィド生体吸収 iSt用飲食物の製造方法を提供するこ' とができる。
請求の範囲第 4乃至 9項に記載の発明は， 上記に加えて， それぞれ好ましいフラ ポノィド生体吸収作用を備えた組成物又は飲食物とすることができる。
請求の範囲第 1 0項に記載の発明は， 上記に加えて， 好ましいフラボノイド生体 吸収作用を備えた飲食物の製造方法とすることができる。 図面の簡単な説明
第 1図は、ケルセチン投与後の血漿中ケルセチン及びィソラムネチン代謝物濃度 の推移を示すグラフである。
第 2図は、 ケルセチン吸収量を示すグラフである。
第 3図は、 腹部大動 Ml (^剖血） の血漿中のケルセチン代謝物濃度を示すダラ フである。
第 4図は、 尾動脈血漿中のケルセチン代謝物濃度を示すグラフである。
第 5図は、 投与ケルセチンの累積尿中排泄率 (%) を示すグラフである。
第 6図は、種々の濃度のぺクチンを含む試験飼料を投与した場合の尾動脈血漿中 ケルセチン代謝物濃度を示すグラフである。
第 7図は、種々のべクチンを含む試験飼料を投与した場合の尾動脈血漿中ケルセ チン代謝物濃度を示すダラフである。
第 8図は、ぺクチン濃度 0 %及び 1 %の飲料でケルセチンを摂取した時の吸収率 を示すグラフである。 第 9図は、 尿中へのケルセチン排泄量を示すグラフである。 発明を実施するための最良の形態
以下更に本発明を具体的に説明すれば，本発明におけるフラポノィド生体吸収促 進用組成物は， これを， ぺクチンを有効成分として含有することによってケルセチ ンその他のフラポノィド生体吸収作用を付与したものとし， フラボノィド生体吸収 用飲食物は， これを， ぺクチンを有効成分として含有することによってケルセ チンその他のフラポノィド生体吸収作用を付与したものとし， またフラボノィド生 体吸収促進用飲食物の製造方法は， これを， ぺクチンを有効成分として添加するこ あり， 本例にあって上記組成物及び飲食物は， これらはヒトの経口摂取によってそ のフラポノィド生体吸収作用を有効に発現するように用いるものとしてある。 このとき， ぺクチンは， ケルセチンその他のフラポノイドの生体吸収に有効に作 用し， 高い生理活性作用を発現するが， 実験によるとべクチン濃度が 0. 1 %では その発現がみられず， 0. 3 %乃至 1 %， 3 %, 5 %とすることによって有意な吸 収促進効果が認められるとともにべクチン濃度 0. 1 %と0. 3 %との間に吸収促 進作用の臨界があるものと認められ，従つて吸収促進作用を発現する濃度の下限は 概ね 0. 2 %と想定される。 従ってべクチン濃度の下限は， 0. 2 %以上， 好まし くは 0. 3 %以上である。 またべクチン濃度の増加は， フラポノイド生体吸収作用 を向上するが， 一方でぺクチンが増粘剤， ゲル化剤等として使用されるようにぺク チンには増粘性乃至凝固性があり，ぺクチン濃度を増加することは増粘乃至凝固の 可能性を招くことになり， .このときべクチン濃度が 3 %を超えると， 増粘乃至凝固 により風味， 食感が損なわれ， 経口摂取の組成物や飲食物として不適当となり， ま たべクチン濃度が 1 %を超えると， その傾向が生じる可能性がある。従ってべクチ ン濃度の上限は， 3 %以下， 好ましくは 1 %以下とするのが好ましい。
ぺクチンは， その D E値 （メチルエステル化度） 5 0 %, 即ち全ガラクチュロン 酸のうち， メチルイ匕ガラクチュロン酸の占める割合によつて， その 5 0 %以上を H M (ノヽィメトキシ） ぺクチン， 5 0 %未満を LM (口一メトキシ） ぺクチンとして 一般に区分されるところ， 実験によれば， その生体吸収性の向上 β効果は， これ らのうち ΗΜぺクチンにおいて有効に認められる。従ってべクチンは， ΗΜぺクチ ン， 即ち D E値 5 0 %以上のものを使用するのが好ましい。
ぺクチンは， 果実， 野菜等の植物細胞壁の構成成分として， セルロース等と結合 した天然の高^多糖類であるから， ぺクチンの由来について， これを特に限定し て特定のものとすべき必要はないと考えられるが， 実験によると， ぺクチンをりん ご由来又はシトラス由来のものとすることによって， フラボノィドの生体吸収を向 上 ISiして生体吸収効果を高度に確保することができ， 従ってべクチンは， りんご 由来又はシトラス由来のものとするのが好ましく， これによつてフラポノィド生体 吸収作用を有効に発現する組成物又は飲食物を可及的簡易且つ確実に得ることが できる。
りんご由来べクチンは，バラ科果樹の果実として，またシトラス由来べクチンは， ミカン科果樹の果実として， それぞれその品種や改良品種についても， これを特に 限定する必要はないものと考えられ これらべクチンは， 例えばりんご又はシトラ スのプロトぺクチンに酸乃至アルカリを作用することによって得られるが，一般に は市販のりんごべクチン又はシトラスペクチンを用いるのが簡便であるとともに そのフラポノィド生体吸収作用を有効に発現することができる。またべクチンは通 常高分子化合物であるが，ぺクチナ一ゼゃぺクチン酸リァーゼのような分解酵素で 分解し低 子化したぺクチンゃぺクトオリゴ糖を用いることも好適であると考え られる。
りんごべクチン又はシトラスペクチンを有 成分とすることによってフラボノ ィド生体吸収作用を付与したフラボノィド生体吸収 l用組成物は， これを水謹， 粉末等適宜の形態とした， フラボノイド含有食品に添加する食品添加物として， ま たフラポノイドを併用含有することによつてその余の食品に添加する食品添加物 として市場に提供することができる。 フラボノイド生体吸収促進用飲食物は， 例え ばりんごべクチン又はシトラスペクチンやその上記食品等添加物を使用した，ゲル セチンその他のフラポノイドを含有した清涼飲料水やサプリメント， 調味料， さら にチョコレート， クッキー， ビスケット， ぐみ， ガム， ゼリー等の菓子類， アイス クリーム， 氷菓， ヨーグルト， チーズ及びカレ一， レトルト食品， ラーメン等の加 ェ食品， ハム， ソーセージ， 惣菜等を含む一般に飲食される加工食品分野の飲食物 として同じく市場に提供することができる。一方該フラポノィド生体吸収 β用飲 食物の製造方法は， その工場における製造に際して， 上記べクチン乃至りんご由来 又はシトラス由来のぺクチン或いはその上記食品添加物を原料として使用するか， その製造工程の中間段階でこれを添加使用するようにすればよく， またフラポノィ ド生体吸収促進用組成物の製造方法にあっても，上記べクチン乃至りんご由来又は シトラス由来のぺクチンを原料として使用するか，同様にその製造工程の中間段階 で添加使用するようにすればよい。
このときりんごべクチン又はシ卜ラスペクチンには，上記組成物や飲食物の性状 に合せて， この種飲食物に添加含有する食品添加物等を併用してこれに添加するこ とを妨げない。
ぺクチン，例えば上記りんごべクチン又はシトラスペクチンを有効成分とするこ とによって吸収腿作用を付与するフラポノイドは， ケルセチンの他， 緑茶， りん ご等に含まれるカテキン， 大豆等に含まれるイソフラボン等であり， 従って上記フ ラボノィド生体吸収 用の飲食物の例としては，例えば経口 に適した緑茶飲 料， 野菜果 料， 果汁飲料等の各種清涼飲料， 野菜や果実を用いたサプリメント やその他の加工食品が， これらにフラポノイドを豊富に含有し， りんごべクチンに よるフラポノイド生体吸収作用を高度に発現することによって， 特に好ましい。従 つてフラボノイドを含有する上記緑茶飲料， 野菜果 料， 果 料等に該ぺクチ ンを含有するようにすることは， ぺクチン摂取の手段として推奨される。 因みにべ クチンとフラボノィドは，双方を含有するものを経口摂取することによって同時摂 取しても， これらを別途に経口摂取することによって各単独摂取しても， その双方 が可能であり， 同時摂取， 単独摂取のいずれによってもフラポノイド生体吸収効果 を発揮することができる。
またべクチンのフラボノィド生体吸収の向上 iSi作用は，単回の摂取によっても, 継続した摂取によってもそれぞれ有効に認められ従ってそのフラポノィドの生体 吸収を βするために，組成物又は飲食物を 的に摂取することは必ずしも必要 ではない。 即ち実験によれば， ぺクチンのフラポノイド生体吸収作用の発現は， 継 続した摂取について確認されるとともに， 例えば摂取の当日においても確認され， 従って単回の摂取も有効であると認められる。
これらのフラポノイドには例えば血圧降下作用， コレステロール低下作用， 抗が ん作用， 糖尿病予防作用が知られている， ヘスペリジン， ルチン， などのビタミン ρ類， ディォスミン， 苦味成分としてナリンジンなどもある。 ここでいぅフラポノ イドはフラポノール， フラバノン， フラバノノール， フラバン， フラボン， フラバ ノ一 jレ，アントシァニジン，カルコンなどのいわゆるフラポノィド類だけではなく， イソフラボンも含まれる。フラポノィドはそれ自身配糖体であっても糖を持ってい ないァグリコンであってもよい。 例えば， エリオシトリン， ネオエリオシトリン， ナリルチン， ナリンギン， ヘスペリジン， ヘスペレチン， ネオヘスペリジン， ネオ ポンシリン，ポンシリン，ルチン， ケルセチン，イソロイフォリン， ロイフォリン， ディォスミン， ネオディォスミン， シネンセチン， ノビレチン， 夕ンジエレチン， カテキン， カテキンガレ一卜， ェピガロカテキン， ェピガロカテキンガレー卜， ゥ —ロン茶重合ポリフエノール，アントシァニンおよびヘプタメトシキフラボンなど がある。本願発明ではフラボノイド類とぺクチンを混合する手法であるので， フラ ボノィドは，単独で使用しても 2種類以上のフラポノィドの混合で使用してもよい。 さらにフラポノィドは配糖体であってもァグリコンであってもよい。
(実施例 1 )
7週齢の W i s t a r系雄性ラットを標準固形飼料（オリエンタル酵母工業株式 会社製 MF)で 1週間予備飼育した後， 各群の平均体重が等しくなるように分けた 各 5匹の 2群のうち PQ群 5匹に， 表 1PQ欄に示すとおり， ぺクチン（リンゴ由 来べクチン， シグマアルドリッチジャパン社製） をセルロースと置換する形で 5% WZW含有するように作成した試翻料を 42日間自由摂取させ， 43日目に 17 時間絶食させ， 1 %WZWカルポキシメチルセルロースナトリゥムとともに蒸留水 に懸濁したケルセチン懸濁液（ケルセチン 5 OmgZkg体重 /3mL) を胃ゾン デにより経口投与した。 投与 0， 1, 2, 4， 8， 24時間後にそれぞれ尾動脈よ り採血し， PQ群 5匹の血漿を回収した。血漿のケルセチン量を以下の方法で測定 した。 /3-ダルク口ニダ一ゼで脱抱合化反応を 120分間行い， アセトンで抽出し た後， 抽出液を減圧下で乾固した。 これを溶媒（0. 5%リン酸水溶液：ァセトニ トリル =65 : 35) に再溶解し， HPLC— UV (370 nm) によって測定し た。該血漿中のケルセチン量は， ケルセチン及びイソラムネチン代謝物の総和とし て濃度-時間曲線で示し，投与後 24時間までの吸収量は， 濃度—時間曲線下面積 (AUC, M- h r) として算出した。有意差検定については S t uden t ' s t- t e s tにより実施した。危険率 5 %未満で有意差があるものを *印で示 した。 結果を第 1図及び第2図に示す。
表 1
試験食の組成 (g/100g)
CQ PQ
カゼイン 20.0 20.0
- コーンスターチ 13.0 13.0
β -コーンスターチ 40.5 40.5
シユークロース 10.0 10.0
コーンオイル 7.0 7.0
AIN-93Gミネラル混合 3.5 3.5
ΑΙΝ-93ビタミン混合 1.0 1.0
セノレロースパウダー 5.0 0.0
りんごぺクチン 0.0 5.0 (比較例 1 )
上記 2群のうち CQ群 5匹に， 表 ICQ欄に示すとおり， ぺクチンを 0%WZW とするように作成した試験飼料を用いた以外，実施例 1と同様にした。結果を同じ く第 1図及び第 2図に示す。
実施例 1の結果を比較例 1と対比すると， 5 %WZWのりんごべクチン含有飼料 を摂取した P Q群 5匹は，非摂取の比較例に対してケルセチン吸収量が約 2倍であ り， りんごべクチンによる生体のケルセチン吸収 作用， 即ちフラボノイド生体 吸収 作用が1認された。
(実施例 2)
7週齢の Wi s t a r系雄性ラット 24匹を 6匹ずつに分けた 4群のうち SH M群及び UHM群の各 6匹に表 2のべクチン群欄に示すとおり， HMぺクチン（り んご由来べクチン， シグマアルドリッチジャパン社製， ュニテックフ一ズ株式会社 製 UN I PECTIN HM - 1) をセルロースと置換する形で 5 %WZW含有す るように作成した試翻料を投与してそれぞれ自由摂取させた。投与 21日目に腹 部大動脈から ffiilし，血漿を得た，実施例 1と同様に血漿中のケルセチン代謝物量 を HP LC— UVによって同様に測定した。 結果を第 3図に示す。
表 2
試験飼料組成 (96) 成分 コントロ-ル群 SHM群 UHM群 ULM群
カゼイン 20.0 20.0 20.0 20.0
αコーンスターチ 13.0 13.0 13.0 13.0
βコーンスターチ 40.3 40.3 40.3 40.3
シ クロース 10.0 10.0 10.0 7.8
コーン油 7.0 7.0 7.0 7.0
ミネラル混合 （ΑΙΝ- 93G) 3.5 3.5 3.5 3.5
ビタミン混合 （ΑΙΝ- 93) 1.0 3.0 1.0 1.0
セノレ口一ス 5.0 -
Sigma社ぺクチン ― 5.0 ―
HMぺクチン - - 5.0 -
LMぺクチン - - 一 5.0
ケノレセチン 0.2 0.2 0.2 0.2 (比較例 2 )
上記 4群のうちコントロール群 6匹に表 2のコントロール群欄に示すとおりぺ クチンを 0 %WZWとした試験飼料を， U L M群 6匹に同じく表 2の U L M群欄に 示すとおり LMぺクチン（りんご由来べクチン， ュニテックフ一ズ株式会社 UN I P E C T I N LM S N 3 2 5 ) 5 %WZW含有した試験飼料を投与した以外，実 施例 2と同様とした。 結果を同じく第 3図に示す。
実施例 2の結果を比較例 2と対比すると， S HM群， UHM群において血漿中の ケルセチン代謝物濃度が， ぺクチン非投与のコントロール群， LMぺクチン投与の ULM群に比較して有意に高値であった。以上の結果， りんごべクチンはケルセチ ンと同時投与することによって， その吸収率を向上できることが判明し， また D E 値が 5 0 %以上の HMぺクチンに効果が認められる一方， LMぺクチンに投与によ る効果が認められなかつた。従ってりんごぺクチンによるケルセチン吸収率の向上 メカニズムにはべクチン中のメチル基が何らかの作用を及ぼしている可能性が推 察される。
(実施例 3 )
7週齢の W i s t a r系雄性ラット 1 2匹を 6匹ずつに分けた 2群のうちぺク チン群 6匹に， 1日 8時間， 表 3のべクチン翻に示すとおり， 0. 2 %WZWケ ルセチンと 5 %WZWりんごべクチンを含む試験試料を投与する制限給餌方法で 7日間試翻育を行い，毎日試験試 前後に尾動 Ml漿と摂取後 2 4時間の尿 を採取し， それぞれ投与開始時， 及び投与開始 8時間後における血漿及び尿中のケ ルセチン代謝物量を H P L C— UVによつて同様に測定した。試験飼料摂取期間中 の体重， 摂取量に群間で差はなく， またいずれの試験日においても摂取時間 8時間 内に摂取したケルセチン量に差は見られなかった。投与開始時及び 8時間後の結果 を第 4図に， 投与ケルセチンの累積尿中排泄率を第 5図に示す。 表 3 .
試験飼料組成 (％) 成分 コント。 -ル群 へ'クチン群
カゼイン 20.0 20.0
αコーンスターチ 13.0 13.0
βコーンスターチ 40.3 40.3
シュ一クロース 10.0 10.0
コーン油 7.0 7.0
ミネラル混合 （AIN-93G) 3.5 3.5
ビタミン混合 （ΑΙ - 93) 1.0 1.0
セルロース 5.0 - アップ ぺクチン ― 5.0
ケ セチン 0.2 0.2
(比較例 3 )
2群のうちコントロール群に 0 . 2 %W Wケルセチンと 5 %WZWセルロース を含む表 3のコントロール群に示す試験試料を投与した以外，実施例 3と同様とし た。 結果を同じく第 4図及び第 5図に示す。
実施例 3の結果を比較例 3と対比すると， 摂取 1日目 （投与開始 8時間後） の時 点で血漿中代謝物濃度が有意に高く， 同じく摂取 1日目 （投与開始 2 4時間後） の 尿中代謝物排泄率についても有意に高かった。ぺクチン群の血漿中代謝物濃度及び 尿中代謝物排泄率は， 摂取日数の経過と共に増加し， 比較例 3のコントロール群と の差が拡大した。以上の結果， りんごべクチンの同時摂取によるケルセチン吸収率 向上の効果は， 小腸の環境変化など， 効果発現に摂取期間が必要なメカニズムによ るものではなく， 単回の摂取でも有意差がみられるとおり， 即効性があることが示 唆された。
(実施例 4 )
7週齢の W i s t a r系雄性ラッ卜 1 2匹を 3匹ずつに分けた 4群のうちぺク チン 0 . 3 %群， ぺクチン 5 . 0 %群に， セルロースの一部もしくは全部を置換す る形で， それぞれりんごべクチン濃度が 0 . 3 %WZW 5 . 0 %W/Wとなるよ うにし， 更にケルセチンを 0 . 2 %W/W加えた表 4に示すぺクチン 0 . 3 %群， ぺクチン 5. 0 %群の各試験飼料を， 毎日午前 9時〜午後 5時の 8時間投与する制 P ^餌方法で 3日間飼育した。 試験試料摂取前後 （午前 9時及び午後 5時） に尾動 脈から Mlし， 血漿サンプルを得て， その血漿中のケルセチン代謝物濃度を H P L C— UVで測定した。試„ 取期間中の体重， 摂取量に群間で差はなく， また いずれの試験日においても摂取時間 8時間内に摂取したケルセチン量に差は見ら れなかった。各群間の差が最も明確となった試験開始後 5 6時間（摂取 3日目の午 後 5時） でのケルセチン代謝物濃度を第 6図に示す。
表 4
試験飼料組成（％)
成分 ぺクチン 0%群 へ'クチン 0.1 へ'クチン 0.3%1¥ へ'クチン 5.0%群 カゼィン 20.0 20.0 20.0 20.0
aコーンスターチ 13.0 13.0 13.0 13.0
βコーンスターチ 40.3 40.3 40.3 40.3
シュークロース 10.0 10.0 10.0 10.0
コーン油 7.0 7.0 7.0 7.0
ミネラル混合 （AIN-93G) 3.5 3.5 3.5 3.5
ビタミン混合（ΑΙΝ-93) 1.0 1.0 1.0 1.0
セル口一ス 5.0 4.9 4.7 ― りんご由来べクチン 0.1 0.3 5.0
ケルセチン 0.2 0.2 0.2 0.2
(比較例 4)
4群のうちべクチン 0 %群に， りんごべクチン濃度を 0 %WZW， ぺクチン 0. 1 %群にりんごべクチン濃度を 0. 1 %WZWとして， 更にケルセチンを 0. 2 % W/W加えた表 4に示すぺクチン 0 %群， ぺクチン 0. 1 %群の試麵料を投与し た以外， 実施例 4と同様とした。 結果を同じく第 6図に示す。
実施例 4の結果を比較例 4と対比すると，試^！； ^取期間における尾動 ML漿 中のケルセチン代謝物濃度は， ぺクチン 0. 3 %群及び 5. 0 %群は比較例 4のべ クチン 0 %群， ぺクチン 0. 1 %群より高く推移した。 以上の結果， ケルセチン吸 収促進効果は 0. 1 %と0. 3 %間にその臨界があり， その下限は約 0. 2 %であ り，従つてケルセチン吸収促進効果が発現するに必要なりんごべクチンの摂取は 0 - 2 %以上， 好ましくは 0. 3 %以上であると認められる。
(実施例 5 )
7週齢の W i s t a r系雄性ラット 2 1匹を 3匹ずつに分けた 7群のうち P C 群， C 9 0群， C 6 0群の 3群に， 食物瞧と置換する形でぺクチンを 5 %WZW となるようにし， 更にケルセチン 0. 2 %WZWを加えた表 5の P C (ぺクチンは シグマアルドリッチジャパン社製りんご由来べクチン， HMぺクチン)， C 9 0 (ぺ クチンはシグマアルドリッチジャパン社製シトラス由来べクチン， ぺクチン（エス テル化度 9 0 %)) , C 6 0 (ぺクチンはシグマアルドリッチジャパン社製シトラス 由来べクチン （エステル化度 6 0 %)) の表 5に示す各混合飼料を投与する以外， 実施例4と同様とした。 試, W¾期間中の体重， 摂取量に群間で差はなく， ま たいずれの試験日においても摂取時間 8時間内に摂取したケルセチン量に差は見 られなかった。群間の差が最も明確となった試験開始後 5 6時間（摂取 3日目の午 後 5時） でのケルセチン代謝物濃度を第 7図に示す。
表 5
試験飼料組成 (％)
成分 NC PC LM C90 C60 C30 Dex カゼイン 20.0 20.0 20.0 20.0 20 0 20.0 20.0 αコーンスターチ 13.0 13.0 13.0 13.0 13.0 13.0 13.0
コーンスターチ 40.3 40.3 40.3 40.3 40.3 40.3 40.3 シューク口ース 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 コ一ン油 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 ミネラル混合 (AIN-93G) 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 ビタミン混合 （ΑΙΝ-93) 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 セル口—ス 5.0 - ― - - 一 りんご由来 ΗΜぺクチン 一 5.0 ― 一 - ― りんご由来 LMぺクチン 5.0 ― ― 一 - シトラス由来ぺクチン
- 一 - 5.0 一 - (エステル化度 90%)
シトラス由来ぺクチン
- 一 ― 5.0 ― ― (エステル化度 60%)
シトラス由来ぺクチン
― - - ― - 5.0
(エステル化度 30%)
難消化性デキス 卜リン - ― 一 - - - 5 0 ケルセチン 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 (比較例 5)
7群のうち NC群に， りんごべクチン濃度を 0%WZWにしてセルロース （オリ ェンタル酵母工業株式会社製） 5%, LM群にセルロースに置換する形でりんご由 来 L Mぺクチン（ュニテックフ一ズ株式会社 UN I PECTIN LMSN325) 5 W/W, C30群に同じくシトラスペクチン（シグマアルドリッチジャパン社 製シトラス由来べクチン （エステル化度 30%)) 5 %W/W, Dex群に同じく 難消化性デキストリン （松 匕学製） 5 %WZW加え， 更にケルセチンを 0. 2% WZW加えた表 5に示す NC， C30, Dexの試験飼料を投与した以外， 実施例 5と同様とした。 結果を同じく第 7図に示す。
実施例 5の結果を比較例 5と対比すると， りんご HMぺクチンに置換した PC群， シトラス HMぺクチンに置換した C 90群， C 60群がそれぞれ比較例より高く推 移した。 以上の結果から， りんご， シトラスともにその HMぺクチンには， 比較例 のもの （LMぺクチン， 食物繊維） に比して有意なケルセチン吸収効果が認められ た。
(実施例 6)
20〜30代の成人男子 6名 （平均年齢 32. 2±2. 5, 平均体重 72. 5土
8. 3kg, BMI 23. 6±2. 9) を被験者としてヒト採取試験を実施した。 試験は後述の比較例 6の試験サイクル前の 3名及び比較例 6の試験サイクル終了 後の 3名に終了後 2日以上の間隔をあけてそれぞれ実施した。即ち， 7 Omgのケ ルセチンァグリコンを， 1%WZWりんごべクチンを含んで， 表 6の試験飲料 P 2
0 OmLに懸濁した状態で摂取させ，摂取後 24時間に排泄された尿全量を回収し て， 尿中に含まれるケルセチン代謝物量を HP LC— UVによって定量し， その吸 収量を した。被験者には摂取日前日の夕食から野菜， 果物類のポリフエノール 類を多量に含まれる食品を避けてもらい， 当日は水 の摂取を禁止した。午前 1
0時に試験飲料 20 OmLを摂取してもらい，その後帰宅するまでの間に排泄され た尿を， 排泄毎に分けて 25 OmL容 （125 mgァスコルビン酸添カロ） に全量採 取し， 重量測定後に一部を分注し， — 8 0 °Cで保存した。 帰宅後に排泄した尿は， 1 L容プラポ卜ル （5 0 O mgァスコルビン酸添加） にまとめて， 翌日午前 9時半 〜1 0時に回収した。 更に午前 1 0時頃採尿し， 採取試験を終了した。 摂取曰の昼 食は試験担当者が準備して， 被験者全員に同時間， 同内容の食事 （寿司 1 0貫， お にぎり 1個） を食べてもらい， 更にミネラルウォー夕一 1 Lを配布し， 午前 1 0時 から午後 6時までに全量を飲んでもらった。採取した尿サンカレについて， 尿中ケ ルセチン代謝物量を H P L C— U Vにより測定し，ケルセチンァグリコン換算で排 泄量を計算した。 ケルセチン摂取後 2 4時間の排泄量から計算した吸収率（％， 排 泄量 ZM¾量)から，ぺクチン含有飲料のケルセチン吸収に対する影響を評価した。 結果を第 8図に示す。
表 6
0%ぺクチン飲料 （W) および 1%ぺクチン飲料 （P) の配合 成分 試験飲料 w 試験飲料 P
ぺクチン 0.00% 1.00%
ケルセチン 0.05% 0.05%
砂糖 7.50% 7.50%
酒石酸 0.13% 0.13%
フレーバー 0.10% 0.10%
水 92.23% 91.23%
合計 100.00% 100.00%
(比較例 6 )
6名のうち実施例 6の試験サイクル前の 3名，その終了後の 3名に終了後 2日以 上の間隔をあけて実施した。 りんごべクチンを含まない表 6の試験飲料 Wを用いた 以外， 実施例 6と同様とした。 結果を同じく第 8図に示す。
実施例 6の結果を比較例 6と対比すると， 飲料 Pでケルセチンを摂取した場合， 尿中へのケルセチン代謝物の排泄率，即ち吸収率は平均約 7 0 %高まることが確認 され （P< 0. 0 5， 対応のある t検定)， ヒトに対してもべクチンがケルセチン 吸収促進作用を有効に発現することが孩認された。 (実施例 7 )
2 0代及び 3 0代の成年男子 2名に， 7 O mgのケルセチンァグリコンを 0. 3 %W/W, 1 % WZW及び 3 % WZWのりんごべクチンを含む表 7に示す 0. 3 %, 1 %及び 3 %の試験飲料 2 0 O mLに懸濁した状態で摂取してもらレ ， その 余は実施例 6と同様として， ケルセチン代謝物量を H P L C— UVにより測定し， 排泄量を評価した。 結果を第 9図に示す。
表 7 各濃度のぺクチン飲料の配合 成分 0% 0.3% 1% 3.0% ぺクチン 0.00% 0.30% 1.00% 3.00% ケルセチン 0.05% 0.05% 0.05% 0.05%
砂糖 7.50% 7.50% 7.50% 7.50% 酒石酸 0.13% 0.13% 0.13% 0.13% フレーバー 0.10% 0.10% 0.10% 0.10%
水 92.23% 91.93% 91.23% 89.23%
1=1 0 1 100.00% 100.00% 100.00% 100.00% ぺクチンを含まない表 7の 0 %WZWの欄に示す試験飲料を用いた以外，実施例 7と同様とした。 結果を同じく第 9図に示す。
実施例 7の結果を比較例 7と対比すると， りんごべクチン 0. 3 %WZW， 1 %W W及び 3 %WZWのりんごぺクチンを含む試験飲料を摂取することによって， り んごぺクチン 0 %WZWの場合と比較して，尿中へのケルセチン代謝物の排泄量が 高まることが 認された。以上の結果， ケルセチン吸収■効果が発現するに必要 なりんごべクチンの摂取は 0. 2 %以上， 好ましくは 0. 3 %以上であると認めら れる。 なおべクチンを含む飲料の摂取は， ぺクチン摂取量及び濃度に関して， 2 0 0 gのりんご 1個 (ぺクチン含有量 0. 6 g， （五訂増補日本食品栄養成分表)） と 同等であること力、ら， りんご以上に高濃度のぺクチンを含むようにすることによつ てフラボノィド生体吸収促進作用を発現することができる。

Claims

請求の範囲
1 . ぺクチンを有効成分として含有することによつてケルセチンその他のフラ ポノィド生体吸収作用を付与してなることを特徴とするフラポノィド生体 吸収纖用繊物。
2. ぺクチンを有効成分として含有することによってケルセチンその他のフラ ポノィド生体吸収作用を付与してなることを特徴とするフラポノィド生体 吸収纖用飲食物 o
3. ぺクチンを有効成分として添加することによってケルセチンその他のフラ ポノィド生体吸収作用を付与することを特徴とするフラポノィド生体吸収 鍵用飲食物の難方法。
4. ぺクチン濃度が 0. 2 %〜 3 %であることを特徴とする請求の範囲第 1項に 記載のフラポノィド生体吸収促進用 物。
5. ぺクチン濃度が 0. 2 %〜3 %であることを特徴とする請求の範囲第 2項に 記載のフラポノイド生体吸収 β用飲食物。
6. ぺクチンが ΗΜぺクチンであることを特徴とする請求の範囲第 1又は 4項 に記載のフラポノイド生体吸収! ¾1用組成物。
7. ぺクチンが ΗΜぺクチンであることを特徴とする請求の範囲第 2又は 5項 に記載のフラポノィド生体吸収¾l用組成物。
8. ぺクチンがりんご由来又はシトラス由来であることを特徴とする請求の範 囲第 1， 4又は 6項に記載のフラボノィド生体吸収促進用組成物。
9. ぺクチンがりんご由来又はシ卜ラス由来であることを特徴とする請求の範 囲第 2， 5又は 7項に記載のフラポノィド生体吸収 用飲食物。
1 0. ぺクチンがりんご由来又はシトラス由来であることを特徴とする請求の範 囲第 3項に記載のフラポノイド生体吸収促進用飲食物の製造方法。
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