WO2008071870A2 - Utilisation de l ' agomelatine pour le traitement du syndrome de smith magenis - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to the use of agomelatine or ⁇ - [2- (7-methoxy-1-naphthyl) ethyl] acetamide of formula (I):
- Agomelatine or 7V- [2- (7-methoxy-1-naphthyl) ethyl] acetamide has the dual peculiarity of being on the one hand agonist on the receptors of the melatoninergic system and on the other hand antagonist of the 5-HT receptor 2C . These properties give it an activity in the central nervous system and more particularly in the treatment of major depression, seasonal depression, sleep disorders, cardiovascular pathologies, pathologies of the digestive system, insomnia and fatigue due to jet lag, appetite and obesity disorders.
- SMS Smith Magenis Syndrome
- This particularly serious disease causes, in the child, the appearance of a dysmorphic syndrome, a mental retardation in particular at the level of the acquisition of the language, a hyperactivity with deficit of the attention, autoagressivity associated with serious disorders of the behavior and sleep (Smith, ACM et al., 1998, Am J Med Genet, 81, 186-191).
- the incidence is 1/25 000 live births.
- the diagnosis is based on clinical features and confirmed by the demonstration of the deletion of chromosome 17 by a high-resolution karyotype.
- a reversal of the circadian rhythm of melatonin has recently been identified and is thought to be responsible for sleep disorders and behavioral disorders (De Leersnyder H., 2006 Trends in Endocrinology and Metabolism, 17 (7), 29-298). ).
- agomelatine by virtue of its pharmacological characteristics, is particularly well suited for this indication. Agomelatine makes it possible to act on both the behavioral disorders and the resynchronization of disturbed circadian rhythms.
- agomelatine has no drug interactions and has an optimal acceptability profile: more than 4000 patients were exposed to agomelatine during clinical trials and excellent clinical and laboratory tolerance was observed.
- the invention therefore relates to the use of agomelatine, as well as its hydrates, crystalline forms and addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base, for obtaining pharmaceutical compositions intended for the treatment of Smith Magenis syndrome. .
- the invention relates to the use of agomelatine obtained in crystalline form II described in patent application EP 1 564 202, for obtaining pharmaceutical compositions intended for the treatment of Smith Magenis syndrome.
- compositions will be presented in forms suitable for oral, parenteral, transcutaneous, nasal, rectal, perlingual administrations, and especially in the form of injectable preparations, tablets, sublingual tablets, glossettes, capsules, capsules, tablets, suppositories, creams, ointments, dermal gels, etc.
- the pharmaceutical compositions according to the invention contain one or more excipients or carriers chosen from diluents, lubricants, binders, disintegrating agents, absorbents, colorants, sweeteners, etc. example and in a nonlimiting manner, there may be mentioned:
- lactose lactose, dextrose, sucrose, mannitol, sorbitol, cellulose, glycerin,
- binders aluminum magnesium silicate, starch, gelatin, tragacanth, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose and polyvinylpyrrolidone,
- the dosage varies depending on the age and weight of the patient, the route of administration, the nature of the condition and any associated treatments and ranges from 1 mg to 50 mg agomelatine per 24 hours.
- the daily dose of agomelatine will be 25 mg per day, with the possibility of increasing to 50 mg per day.
- a phase II exploratory study was conducted in children with Smith Magenis syndrome. Agomelatine 1-5 mg / kg was coadministered with acebutolol 10 mg / kg, ⁇ 1-adrenergic antagonist.
- the main criteria of analysis were actigraphic parameters recorded over five periods of 30 consecutive days, after 30 days of treatment, after 3, 5 and 15 months of treatment, as well as the Achenbach questionnaire to evaluate the behavioral disorders.
- the results obtained with agomelatine show a decrease in the frequency and duration of nocturnal awakenings, which is accompanied by a reduction in the duration of daytime naps.
- a major clinical improvement was noted by a specialist of this pathology for these children treated with agomelatine: for the first time a calm and deep sleep, less fragmented nights and a waking up earlier in the morning were recorded.
Abstract
La présente invention concerne l'utilisation de l'agomélatine ou N-[2-(7-méthoxy-1-naphtyl)éthyl]acétamide pour l'obtention de médicaments destinés au traitement du syndrome de Smith Magenis.
Description
UTILISATION DE L'AGOMELATINE POUR L'OBTENTION DE
MEDICAMENTS DESTINES AU TRAITEMENT
DU SYNDROME DE SMITH MAGENIS
La présente invention concerne l'utilisation de l'agomélatine ou Λf-[2-(7-méthoxy-l- naphtyl)éthyl]acétamide de formule (I) :
ainsi que ses hydrates, formes cristallines et sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, pour l'obtention de médicaments destinés au traitement du syndrome de Smith Magenis.
L'agomélatine ou 7V-[2-(7-méthoxy-l-naphtyl)éthyl]acétamide présente la double particularité d'être d'une part agoniste sur les récepteurs du système mélatoninergique et d'autre part antagoniste du récepteur 5-HT2C. Ces propriétés lui confèrent une activité dans le système nerveux central et plus particulièrement dans le traitement de la dépression majeure, des dépressions saisonnières, des troubles du sommeil, des pathologies cardiovasculaires, des pathologies du système digestif, des insomnies et fatigues dues aux décalages horaires, des troubles de l'appétit et de l'obésité.
L'agomélatine, sa préparation et son utilisation en thérapeutique ont été décrits dans les brevets européens EP 0 447 285 et EP 1 564 202.
La demanderesse a présentement découvert que l'agomélatine ou iV-[2-(7-méthoxy-l- naphtyl)éthyl]acétamide, ainsi que ses hydrates, formes cristallines et sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, possédait des propriétés intéressantes permettant de l'utiliser dans le traitement du syndrome de Smith Magenis.
Décrit par Ann Smith et al. en 1982 (Smith A. C. M. et al, 1986, Am. J. Med. Genêt., 24, 393-414), le Syndrome de Smith Magenis (SMS) est une maladie génétique rare due à une micro délétion chromosomique. Cette maladie particulièrement grave entraîne, chez l'enfant, l'apparition d'un syndrome dysmorphique, un retard mental notamment au niveau de l'acquisition du langage, une hyperactivité avec déficit de l'attention, une autoagressivité associée à de graves troubles du comportement et du sommeil (Smith, A. C. M. et al., 1998, Am. J. Med. Genêt., 81, 186-191).
A ces éléments il faut ajouter la détresse de l'entourage de l'enfant confronté à la maladie, qui non seulement doit accepter le handicap mais en plus se retrouve exposé à des conditions de vie extrêmes (nuits constamment perturbées, vigilance accrue de tous les instants, agressivité de l'enfant à contrôler...) menant le plus souvent à une dislocation totale de la cellule familiale.
L'incidence est de 1/25 000 naissances vivantes. Le diagnostic est basé sur les caractéristiques cliniques et confirmé par la mise en évidence de la délétion du chromosome 17 par un caryotype à haute résolution. Une inversion du rythme circadien de la mélatonine a été récemment mise en évidence et serait à l'origine des troubles du sommeil et des troubles du comportement (De Leersnyder H., 2006 Trends in Endocrinology and Metabolism, 17(7), 29-298).
S'il n'existe pas de traitement réellement satisfaisant et reconnu pour le SMS, les médicaments les plus utilisés actuellement sont les neuroleptiques, les hypnotiques, les psycho-stimulants, les antidépresseurs, les antipsychotiques et la carbamazépine pour contrôler les troubles du comportement. Ces traitements sont à l'origine de nombreux effets secondaires comme des troubles gastro-intestinaux, une prise de poids, des dyslipidémies, une dysfonction sexuelle, des dyskinésies tardives et un impact cardio- vasculaire (Richelson E. et al., 1999, J. Clin. Psychiatry, 60(10), 5-14; Trenton A. J. et al, 2003, CNS Drugs, JJ (5), 307-324; Freedman R. et al., 2003, New England Journal of Medicine, 343, 1738-1749). De plus, ces traitements n'ont aucune activité sur la désynchronisation de la sécrétion de la mélatonine, à l'origine des troubles majeurs du sommeil et de certains troubles du comportement dont l'impact est particulièrement perturbant pour l'enfant et sa famille.
A ce jour, la stratégie pour traiter la désynchronisation de la sécrétion de la mélatonine est une administration matinale d'antagonistes béta-adrénergique (acébutolol, propranolol) pour bloquer la sécrétion endogène de la mélatonine associée à une administration le soir de mélatonine exogène (De Leersnyder H. et al, 2003, J. Med. Genêt., 40, 74-78). Cependant, la mélatonine reste dépourvue d'activité sur les troubles du comportement.
Ainsi la mise à disposition de nouveaux traitements pour cette pathologie orpheline de l'enfant est d'un intérêt majeur. En particulier, la mise au point d'un traitement permettant de pallier à la fois les troubles majeurs du sommeil et les troubles du comportement permettrait à l'enfant ainsi qu'à son entourage de retrouver une qualité de vie plus décente.
La demanderesse a présentement découvert que l'agomélatine, de par ses caractéristiques pharmacologiques est particulièrement bien adapté dans cette indication. L'agomélatine permet en effet d'agir à la fois sur les troubles du comportements et sur la resynchronisation des rythmes circadiens perturbés. De plus, l'agomélatine ne présente aucune interaction médicamenteuse et a un profil d'acceptabilité optimal : plus de 4000 patients ont été exposés à l'agomélatine au cours des essais cliniques réalisés et une excellente tolérance clinique et biologique a pu être observée.
L'invention concerne donc l'utilisation de l'agomélatine, ainsi que ses hydrates, formes cristallines et sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, pour l'obtention de compositions pharmaceutiques destinées au traitement du syndrome de Smith Magenis.
Particulièrement, l'invention concerne l'utilisation de l'agomélatine obtenue sous la forme cristalline II décrite dans la demande de brevet EP 1 564 202, pour l'obtention de compositions pharmaceutiques destinées au traitement du syndrome de Smith Magenis.
Les compositions pharmaceutiques seront présentées sous des formes convenant aux administrations par voie orale, parentérale, transcutanée, nasale, rectale, perlinguale, et notamment sous forme de préparations injectables, comprimés, comprimés sublinguaux, glossettes, gélules, capsules, tablettes, suppositoires, crèmes, pommades, gels dermiques, etc..
Outre l'agomélatine, les compositions pharmaceutiques selon l'invention contiennent un ou plusieurs excipients ou véhicules choisis parmi des diluants, des lubrifiants, des liants, des agents de désintégration, des absorbants, des colorants, des édulcorants, etc.. A titre d'exemple et de manière non limitative, on peut citer :
* pour les diluants : le lactose, le dextrose, le sucrose, le mannitol, le sorbitol, la cellulose, la glycérine,
* pour les lubrifiants : la silice, le talc, l'acide stéarique et ses sels de magnésium et de calcium, le polyéthylène glycol,
* pour les liants : le silicate d'aluminium et de magnésium, l'amidon, la gélatine, la tragacanthe, la méthylcellulose, la carboxyméthylcellulose de sodium et la polyvinylpyrrolidone,
* pour les désintégrants : l'agar, l'acide alginique et son sel de sodium, les mélanges effervescents.
La posologie utile varie selon l'âge et le poids du patient, la voie d'administration, la nature de l'affection et des traitements éventuellement associés et s'échelonne entre 1 mg et 50 mg d'agomélatine par 24 heures.
De manière préférentielle, la dose journalière d'agomélatine sera de 25 mg par jour, avec possibilité d'augmenter à 50 mg par jour.
Composition pharmaceutique :
Formule de préparation pour 1000 comprimés dosés à 25 mg :
N-[2-(7-méthoxy-l-naphtyl)éthyl]acétamide 25 g
Lactose monohydrate 62 g
Stéarate de Magnésium 1,3 g
Povidone 9 g Silice colloïdale anhydre 0,3 g
Cellulose sodium glycolate 30 g
Acide stéarique 2,6 g
Etude clinique :
Une étude exploratoire de phase II a été réalisée chez l'enfant présentant un syndrome de Smith Magenis. L'agomélatine 1-5 mg/kg a été coadministré avec de l'acébutolol 10 mg/kg, antagoniste βl adrénergique. Les critères principaux d'analyse ont été des paramètres d'actigraphie enregistrés sur cinq périodes de 30 jours consécutifs, après 30 jours de traitement, après 3, 5 et 15 mois de traitement, ainsi que le questionnaire d'Achenbach permettant d'évaluer les troubles du comportement. Les résultats obtenus montrent avec l'agomélatine une diminution de la fréquence et de la durée des réveils nocturnes, qui s'accompagne d'une réduction de la durée des siestes diurnes. Une amélioration clinique majeure a été constatée par un spécialiste de cette pathologie pour ces enfants traités par l'agomélatine : pour la première fois un sommeil calme et profond, des nuits moins fragmentées et un réveil moins tôt dans la matinée ont été enregistrés.
Des progrès réels au niveau du comportement ont également été observés. Ces effets majeurs se sont reportés sur les familles qui, suite aux conséquences très positives du traitement sur la vie familiale, ont requis, à titre compassionnel la poursuite du traitement.
Claims
REVENDICATIONS
I1 Utilisation de l'agomélatine ou iV-[2-(7-méthoxy-l-naphtyl)éthyl]acétamide ou un de ses hydrates, formes cristallines ainsi que ses sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, pour l'obtention d'un médicament destiné au traitement du syndrome de Smith Magenis.
2^ Utilisation selon la revendication 1 caractérisée en ce que l'agomélatine est obtenu sous la forme cristalline II.
3^ Compositions pharmaceutiques contenant de l'agomélatine ou un de ses hydrates, formes cristallines ainsi que ses sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, seule ou en combinaison avec un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables, utiles pour la fabrication d'un médicament destiné au traitement du syndrome de Smith Magenis.
Φ; Composition pharmaceutique selon la revendication 3 caractérisée en ce que l'agomélatine est obtenu sous la forme cristalline II.
5^ Agomélatine ou N-[2-(7-méthoxy-l-naphtyl)éthyl]acétamide ou un de ses hydrates, formes cristallines ainsi que ses sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable utile pour le traitement du syndrome de Smith Magenis.
6^ Forme cristalline II de l'agomélatine utile pour le traitement du syndrome de Smith Magenis.
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