WO2008048146A2 - Modifier for explosives - Google Patents
Modifier for explosives Download PDFInfo
- Publication number
- WO2008048146A2 WO2008048146A2 PCT/RU2007/000556 RU2007000556W WO2008048146A2 WO 2008048146 A2 WO2008048146 A2 WO 2008048146A2 RU 2007000556 W RU2007000556 W RU 2007000556W WO 2008048146 A2 WO2008048146 A2 WO 2008048146A2
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- compound
- formula
- acid
- modifier
- modifier according
- Prior art date
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims abstract description 101
- 239000003607 modifier Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 135
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 77
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N oxalic acid group Chemical group C(C(=O)O)(=O)O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 22
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 17
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 claims description 16
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 16
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 13
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 13
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 8
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 7
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 claims description 5
- VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N n-phenylnitramide Chemical class [O-][N+](=O)NC1=CC=CC=C1 VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004971 nitroalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 4
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N ammonium oxalate Chemical group [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)C([O-])=O VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 4
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims description 4
- LYAGTVMJGHTIDH-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol dinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCCOCCO[N+]([O-])=O LYAGTVMJGHTIDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxalate Chemical group [K+].[K+].[O-]C(=O)C([O-])=O IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYSA-N nitramide Chemical class N[N+]([O-])=O SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000005181 nitrobenzenes Chemical class 0.000 claims description 4
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid group Chemical group C(CCC(=O)O)(=O)O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000026 Pentaerythritol tetranitrate Substances 0.000 claims description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- IDNUEBSJWINEMI-UHFFFAOYSA-N ethyl nitrate Chemical compound CCO[N+]([O-])=O IDNUEBSJWINEMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UQXKXGWGFRWILX-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dinitrate Chemical compound O=N(=O)OCCON(=O)=O UQXKXGWGFRWILX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LRMHVVPPGGOAJQ-UHFFFAOYSA-N methyl nitrate Chemical compound CO[N+]([O-])=O LRMHVVPPGGOAJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- CFYAUGJHWXGWHI-UHFFFAOYSA-N n-methyl-2,4,6-trinitroaniline Chemical compound CNC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O CFYAUGJHWXGWHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004321 pentaerithrityl tetranitrate Drugs 0.000 claims description 3
- PSXCGTLGGVDWFU-UHFFFAOYSA-N propylene glycol dinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OC(C)CO[N+]([O-])=O PSXCGTLGGVDWFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ORFRLGIDGMPZRH-UHFFFAOYSA-N (5-methyl-3-nitro-1,2-dinitrooxyhexan-3-yl) nitrate Chemical compound CC(C)CC(O[N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)C(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O ORFRLGIDGMPZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JCMBWDZBURXGMC-UHFFFAOYSA-N 1,3,6-trinitronaphthalene Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC2=CC([N+](=O)[O-])=CC=C21 JCMBWDZBURXGMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IAHOUQOWMXVMEH-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitroaniline Chemical compound NC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O IAHOUQOWMXVMEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GGGVOOMKPJYWDF-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitroxylene Chemical group CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1[N+]([O-])=O GGGVOOMKPJYWDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)CCl SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 2
- UATJOMSPNYCXIX-UHFFFAOYSA-N Trinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1 UATJOMSPNYCXIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SKKBQEZMHMDRLE-UHFFFAOYSA-N [1-(2,3-dinitrooxypropoxy)-3-nitrooxypropan-2-yl] nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)COCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SKKBQEZMHMDRLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960002645 boric acid Drugs 0.000 claims description 2
- RKSOTOQKSWNOFS-UHFFFAOYSA-N hexane;nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O.CCCCCC RKSOTOQKSWNOFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 2
- QTXRAUAAUYMDLX-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-(4-nitrophenyl)nitramide Chemical compound [O-][N+](=O)N(C)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 QTXRAUAAUYMDLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CMUOJBJRZUHRMU-UHFFFAOYSA-N nitrourea Chemical compound NC(=O)N[N+]([O-])=O CMUOJBJRZUHRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 2
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000005190 tetranitrobenzenes Chemical class 0.000 claims description 2
- HSYGKEBJFKQOLE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trinitroethane Chemical compound [O-][N+](=O)C(C)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O HSYGKEBJFKQOLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LKKHEZBRRGJBGH-UHFFFAOYSA-N 1,1-dinitroethane Chemical compound [O-][N+](=O)C(C)[N+]([O-])=O LKKHEZBRRGJBGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UXGRXJVMQSSUGS-UHFFFAOYSA-N 1,2-dinitroethane Chemical compound [O-][N+](=O)CC[N+]([O-])=O UXGRXJVMQSSUGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LIPDUIOSIFXENT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazido-2,4,6-trinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(N=[N+]=[N-])C([N+]([O-])=O)=C(N=[N+]=[N-])C([N+]([O-])=O)=C1N=[N+]=[N-] LIPDUIOSIFXENT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YSIBQULRFXITSW-OWOJBTEDSA-N 1,3,5-trinitro-2-[(e)-2-(2,4,6-trinitrophenyl)ethenyl]benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1\C=C\C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O YSIBQULRFXITSW-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 1
- IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 1-nitroguanidine Chemical compound NC(=N)N[N+]([O-])=O IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UKUDSMQEWVNCOJ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6-tetranitroaniline Chemical compound NC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O UKUDSMQEWVNCOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001894 2,4,6-trinitrophenyl group Chemical group [H]C1=C(C(*)=C(C([H])=C1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O 0.000 claims 1
- SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-N 2-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AFPHTEQTJZKQAQ-UHFFFAOYSA-N 3-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 AFPHTEQTJZKQAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N 4-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- NYTOUQBROMCLBJ-UHFFFAOYSA-N Tetranitromethane Chemical compound [O-][N+](=O)C([N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O NYTOUQBROMCLBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CCAKQXWHJIKAST-UHFFFAOYSA-N hexanitroethane Chemical compound [O-][N+](=O)C([N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O CCAKQXWHJIKAST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XMWRWTSZNLOZFN-UHFFFAOYSA-N musk xylene Chemical compound CC1=C(N(=O)=O)C(C)=C(N(=O)=O)C(C(C)(C)C)=C1N(=O)=O XMWRWTSZNLOZFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BUGRLMJGTJHURD-UHFFFAOYSA-N n-(2,4-dinitrophenyl)-n-methylnitramide Chemical compound [O-][N+](=O)N(C)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O BUGRLMJGTJHURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IQEJEZOCXWJNKR-UHFFFAOYSA-N n-methyl-2,4-dinitroaniline Chemical compound CNC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O IQEJEZOCXWJNKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ILUJQPXNXACGAN-UHFFFAOYSA-N ortho-methoxybenzoic acid Natural products COC1=CC=CC=C1C(O)=O ILUJQPXNXACGAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JDFUJAMTCCQARF-UHFFFAOYSA-N tatb Chemical compound NC1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C([N+]([O-])=O)C(N)=C1[N+]([O-])=O JDFUJAMTCCQARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 40
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 11
- 239000000446 fuel Substances 0.000 abstract description 4
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 23
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 18
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 18
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 14
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 14
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 12
- 229940079938 nitrocellulose Drugs 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N octogen Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000028 HMX Substances 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 8
- 239000003721 gunpowder Substances 0.000 description 8
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 6
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- CHNUOJQWGUIOLD-NFZZJPOKSA-N epalrestat Chemical compound C=1C=CC=CC=1\C=C(/C)\C=C1/SC(=S)N(CC(O)=O)C1=O CHNUOJQWGUIOLD-NFZZJPOKSA-N 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 4
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- -1 alcohol nitrates Chemical class 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 3
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid group Chemical class S(O)(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- LIPRQQHINVWJCH-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-yl acetate Chemical compound CCOCC(C)OC(C)=O LIPRQQHINVWJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SWHSXWLSBBYLGM-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-carboxyphenoxy)methoxy]benzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1OCOC1=CC=CC=C1C(O)=O SWHSXWLSBBYLGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FMXDVBRYDYFVGS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,3,5-trinitrobenzene Chemical compound COC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O FMXDVBRYDYFVGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(O)=C1 IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWQFKVGACKJIAV-UHFFFAOYSA-N 5-[(3-carboxy-4-hydroxyphenyl)methyl]-2-hydroxybenzoic acid Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(CC=2C=C(C(O)=CC=2)C(O)=O)=C1 JWQFKVGACKJIAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 0 CC1=CC(*)C(*)C=C1 Chemical compound CC1=CC(*)C(*)C=C1 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- PQMFVUNERGGBPG-UHFFFAOYSA-N (6-bromopyridin-2-yl)hydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC(Br)=N1 PQMFVUNERGGBPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POCJOGNVFHPZNS-ZJUUUORDSA-N (6S,7R)-2-azaspiro[5.5]undecan-7-ol Chemical compound O[C@@H]1CCCC[C@]11CNCCC1 POCJOGNVFHPZNS-ZJUUUORDSA-N 0.000 description 1
- HQNFGCJSEXNVQT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitrocyclohexa-3,5-diene-1,2-diamine Chemical compound NC1C([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=CC1(N)[N+]([O-])=O HQNFGCJSEXNVQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADCBKYIHQQCFHE-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethyl-1,3-diphenylurea Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C)C(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 ADCBKYIHQQCFHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJRJRUMKQCMYDL-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2,4,6-trinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 HJRJRUMKQCMYDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical group CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYZVCMCORBRKLC-UHFFFAOYSA-N 2-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O GYZVCMCORBRKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical group CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFGBASCJBKZGAL-UHFFFAOYSA-N 4-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1.OC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 HFGBASCJBKZGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- JOQGEBMSBJGSPX-UHFFFAOYSA-N CN(C1=C(C=C(C=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-].CN(C1=C(C=C(C=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] Chemical compound CN(C1=C(C=C(C=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-].CN(C1=C(C=C(C=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] JOQGEBMSBJGSPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000405563 Jasmine virus T Species 0.000 description 1
- IDGNQTBGUCFRIT-UHFFFAOYSA-N N-(2,4-dinitrophenyl)-N-methylnitramide Chemical compound [N+](=O)([O-])N(C1=C(C=C(C=C1)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])C.[N+](=O)([O-])C1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])N(C)[N+](=O)[O-] IDGNQTBGUCFRIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGUIVNYEYSCPNI-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-picrylnitramine Chemical compound [O-][N+](=O)N(C)C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O AGUIVNYEYSCPNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000566515 Nedra Species 0.000 description 1
- BSPUVYFGURDFHE-UHFFFAOYSA-N Nitramine Natural products CC1C(O)CCC2CCCNC12 BSPUVYFGURDFHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- DLOYPCWZSNUJSS-UHFFFAOYSA-N [N+](=O)([O-])C=1C=C(C(=O)O)C=CC1.[N+](=O)([O-])C=1C=C(C(=O)O)C=CC1 Chemical compound [N+](=O)([O-])C=1C=C(C(=O)O)C=CC1.[N+](=O)([O-])C=1C=C(C(=O)O)C=CC1 DLOYPCWZSNUJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMYKJLXRRQTBOR-BZSNNMDCSA-N acetylleucyl-leucyl-norleucinal Chemical compound CCCC[C@@H](C=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(C)=O FMYKJLXRRQTBOR-BZSNNMDCSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- PZIMIYVOZBTARW-UHFFFAOYSA-N centralite Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CC)C(=O)N(CC)C1=CC=CC=C1 PZIMIYVOZBTARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009514 concussion Effects 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 1
- ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N hexachlorophene Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1CC1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- POCJOGNVFHPZNS-UHFFFAOYSA-N isonitramine Natural products OC1CCCCC11CNCCC1 POCJOGNVFHPZNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGMJZELBSFOPHH-KVTDHHQDSA-N mannite hexanitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OC[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O DGMJZELBSFOPHH-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 229950003934 mannite hexanitrate Drugs 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- XIFJZJPMHNUGRA-UHFFFAOYSA-N n-methyl-4-nitroaniline Chemical compound CNC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 XIFJZJPMHNUGRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCXJHVZHRGRUJC-UHFFFAOYSA-N nitric acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O.OCC(O)CO MCXJHVZHRGRUJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRBAEHHXGZRCBK-UHFFFAOYSA-N pentrinitrol Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O BRBAEHHXGZRCBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006286 pentrinitrol Drugs 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical compound C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000002760 rocket fuel Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- IXHMHWIBCIYOAZ-UHFFFAOYSA-N styphnic acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C(O)=C1[N+]([O-])=O IXHMHWIBCIYOAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002277 temperature effect Effects 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- IPPYBNCEPZCLNI-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane trinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(C)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O IPPYBNCEPZCLNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
- C06B23/006—Stabilisers (e.g. thermal stabilisers)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
- C06B23/005—Desensitisers, phlegmatisers
Definitions
- the present invention relates to modifiers from a number of organic and inorganic compounds capable of changing the thermodynamic parameters, physical, chemical, biochemical properties of explosives, including gas generating compositions, rocket fuels and gunpowders based on them.
- Glycerol trinitrate explodes from a jolt
- Glycerol trinitrate in its pure form is not used because of its extreme instability, and, when it is decomposed, not only a colossal amount of energy is released in the form of heat and a huge amount of hot gases: nitrogen, water, carbon dioxide, but also oxygen in the free state [1, 2], which can be used to enhance the explosive effect of glycerol trinitrate in its mixture with combustible materials including nitric acid esters of both monohydric, diatomic, triatomic and polyhydric alcohols, and fiber (cellulose) [1-5], that is, but to obtain dynamites with active and inactive mass [1], for example, with infusorized soil, a special type of silica (porous SiO2, kieselguhr) [1-5].
- glycerol trinitrate other alcohol nitrates, that is, full and / or partial esters of alcohols and nitric acid, for example, methyl nitrate, ethyl nitrate [4], ethylene glycol dinitrate [2,4], propylene glycol dinitrate, have acquired great importance as explosives.
- methyl nitrate, ethyl nitrate [4], ethylene glycol dinitrate [2,4], propylene glycol dinitrate have acquired great importance as explosives.
- nitric acid residues may Place one, two or all three hydroxyl to form accordingly mononitrate, dinitrate and trinitrate of cellulose (pulp) [or mononitro, dinitro and trinitro- fiber (pulp)] [5].
- trinitrocellulose or pyroxylin where all three hydroxyls are replaced by nitric acid residues [1-5], as well as glycerol trinitrate, is a detonating explosive of great strength and is used as a crushing explosive in blasting, but is not used for firing from barrel and missile weapons, since a crushing explosion would break the installation itself before the projectile would move [1-5].
- trinitrocellulose it is necessary to slow down the rate of its combustion, as in this case the pressure of the generated gases will gradually increase and set the projectile in motion (push it) [1-5].
- Trinitrocellulose in order to reduce its combustion rate, is gelled using various solvents, for example, such as acetone, ethyl acetate and others [1], ie trinitrate fiber swells and forms a thick gelatinous mass from this mass pressed tape of various thicknesses and sizes, which when dried can be used as smokeless powder. They burn more slowly than fiber trinitrate, which makes it possible to use them for firing from barrel and rocket launchers. For smokeless gunpowder, they are cut into small pieces.
- solvents for example, such as acetone, ethyl acetate and others [1]
- ie trinitrate fiber swells and forms a thick gelatinous mass from this mass pressed tape of various thicknesses and sizes, which when dried can be used as smokeless powder. They burn more slowly than fiber trinitrate, which makes it possible to use them for firing from barrel and rocket launchers. For smokeless gunpowder, they are cut into small pieces.
- cellulose trinitrate is also gelatinized with glycerol trinitrate, and the resulting mass is a special type of dynamite, also used in a subversive case under the name “hot cup” [1].
- thermodynamic (thermochemical) parameters and stability influences negatively affecting the properties and quality of fiber trinitrate (cellulose) are authentic, as well as substances (compounds) used (applied) in As universal modifiers of new compositional compositions of the recipes of energy systems of the driving force based on them.
- some varieties of smokeless powders consist of a mixture containing both fiber trinitrate and ⁇ 30% glycerol trinitrate [4], then using (using) only one and the same universal modifier allows not only to improve the compatibility of components in several component systems, but also to exclude or reduce the total content of each of its components, since the use (application) of a universal modifier allows you to refuse to use many other components necessary to give it the required properties, as well as provide additional improvement of other properties, including bio-, radio-, light-, thermo-, chemical and antioxidant resistance, which the system acquires when using only one of the universal modifiers we have proposed.
- compositions compositions, formulations
- the main disadvantage is determined, namely, the constant and limited range of additives that do not have sufficient effectiveness and versatility
- the compositions (compositions, formulations) created on their basis do not solve many problems related to sensitivity, temperature, pressure, volume of substances formed, x formulations and environmental friendliness, rate of burning and its transition to detonation.
- smokeless gunpowder is made on the basis of cellulose nitrates in a composition with various plasticizers.
- Smokeless gunpowder, both artillery ballistic and pyroxylin, and ballistic solid rocket fuels are very diverse in terms of overall mass parameters (characteristics), composition, sensitivity to various kinds of mechanical influences, energy parameters, burning speed, sensitivity to detonation impulse.
- Characteristics characteristics
- composition sensitivity to various kinds of mechanical influences
- energy parameters energy parameters
- burning speed sensitivity to detonation impulse.
- HMX highly sensitive to various kinds of mechanical influences and cannot be used without phlegmatizers
- compositions, formulations based on smokeless pyroxylin, artillery ballistic gunpowder, ballistic solid rocket fuels, mixtures thereof [Patents RU J ⁇ JY ⁇ 1810321; 2021239; 2026274; 2,026,275; 2,046,117; 2074160; 2092473; 2099396; 2,130,446; 2,166,632; 2086524; 2,122,990; 2096396; GB 1265718; GB 1307967, US Patent NI. 3,235,425; 3186882 ,; 3,713,917; 4,555,276; 5,445,690; Cook M.A. The science of industrial explosives - M .: Nedra, 1980, p.28.], In the materials of these works, as a rule, the compositions of explosives have significant sensitivity to various kinds of mechanical and other influences, while the required result is not always achieved.
- phlegmatizers non-explosive additives
- additives phlegmatizers
- unsaturated and saturated solid hydrocarbons such as wax, paraffin, ceresin and other similar chemicals (compounds) compounds such as stearin, as well as various rubbers and polymers plasticized by inactive and active (explosive) plasticizers.
- Powerful explosives usually contain phlegmatizers from 2.5 to 10 wt.% [Patent RU 2252925]
- estane-5703-P moreover, this composition has a higher sensitivity than the composition of HMX with the same polyurethane polymer.
- Patent RU 2252925 a composition based on
- liquid explosives such as glycerol trinitrate or compositions (compositions, formulations) based on it
- glycerol trinitrate or compositions (compositions, formulations) based on it
- this high-energy substances compounds
- trinitrate glycerin are permanent objects for creating explosive compositions for various purposes on their basis.
- compositions, formulations for various purposes have been created, which include industrial (industrial) explosives, such as defeat, detonites and similar compounds.
- compositions, formulations have a relatively low sensitivity to mechanical stress due to the low content (approximately 10%) of glycerol trinitrate and at the same time, and for the same reason, they have low energy characteristics (parameters).
- compositions based on glycerol trinitrate are known [Patent US 3108916, 2988436, 4011114].
- compositions compositions, formulations
- These compositions have a rather high sensitivity to mechanical influences and low energy due to the low (small) oxygen coefficient.
- Known explosive composition also containing colloxylin as a base and plasticized with liquid nitroesters of polyhydric alcohols, for example, glycerol trinitrate, a chemical stability stabilizer and fine particles of a high-density substance.
- the stabilizer of chemical resistance is central.
- the burning temperature of this composition is 2000-2500 0 K.
- Another gas-generating composition for fire extinguishers contains in its composition in wt.% Dibutyl phthalate (17), cellulose acetate (7.6), N-methyl-p-nitroaniline (1), cellulose nitrate (30.4),. pentaerythritol trinitrate (37), ethylcentralite (2), tin oxide (5), and its burning temperature is 1700 0 K. [Patent US 3639183].
- the aim of improving such compositions is to reduce sensitivity to various kinds of mechanical influences and to reduce the temperature of combustion, and the main components of such compositions remain almost unchanged, both in qualitative and quantitative relations.
- So known gas-generating composition consisting in wt.% Ratios of cellulose nitrate (59-69) base, l, 6-diazido ⁇ 2- acetoxy-4-oxa-hexane (30-40) as a plasticizer, and the remaining additives are dimethyldiphenylurea (0.5-0.6) and petrolatum (0.4-0.5), and a combustion temperature of 1450 0 K [ Copyright certificate RU N ° 918289], However, all of these compositions have increased sensitivity to mechanical stress, high temperature and burning rate.
- a stabilizer is known for the chemical resistance of gunpowder, solid rocket fuel and a nitrocellulose-based gas generating composition, which is boric or phosphorous acid, or an organic acid or its salt of the formula (I)
- R 1 —H, —OH, —COOH; -COONH 4 , -COONa,
- R 2 —H, —OH, —COOH, —COONa, the remainder of the compounds of formula in which Ri or R have the above meanings,
- R i - bond or -CIHA
- R 2 is absent or means HgO or 2H2O [Patent RU 2244703] 5 Disclosure of the invention.
- An object of the invention is the creation of a universal modifier of explosives from a number of complex full or incomplete nitrates of monohydric, diatomic, triatomic or polyhydric alcohols, nitrocellulose, 10 nitroamines, azides, nitrobenzenes or nitroalkanes, the introduction of which into these explosives allows you to change their thermodynamic parameters, physical, chemical and biochemical properties and create, on the basis of these explosives, with the modifiers introduced into them, explosive and 15 non-explosive compositions the compositional compositions of the formulations of a liquid (consistent), heterogeneous or solid state of aggregation, depending on the goals with the required properties, which can be varied by changing the ratio of the components included in their composition.
- the technical result of the invention is the inhibition of premature decomposition of explosives (compounds) at all initial stages of the development of this process, followed by its initiation (activation) as a result of a smooth and rapid increase (increase) in temperature, which leads to
- Ri - H, - OH, - COOH, - COONH4, - COONa 5
- Ri and R have the above meanings, or formulas (2): £> ⁇
- Ri - a single bond, or - Crg, Rg is absent or HgO or 2KbO, or formula (3):
- R is 5,5'-methylendisalicylic acid.
- the listed compounds have mainly a relatively low decomposition temperature and a relatively high ignition temperature, in connection with which, part of the thermal energy will be spent on the decomposition of these substances when they are introduced into these explosives, while the total (total) temperature will decrease the resulting gases with a simultaneous increase in their volumes and a proportional development of pressure will occur due to the gases generated as a result of decomposition and / or combustion of these compounds.
- Explosives from a number of complex total or incomplete nitrates of monohydric, diatomic, triatomic or polyhydric alcohols, nitrocellulose, nitroamines, nitroanilines, azides, nitrobenzenes or nitroalkanes, into which it is proposed to introduce the above modifiers can be the following explosives:
- R 1 CL
- Ri CH 3 ;
- R 5 -H 5 is l-methyl-3- tert-butyl-2,4,6-trinitrobenzene;
- Ri R 3 —CH 3 ;
- R5 -c-CH 3 , is l, 3-dimethyl-5-tert-butyl - 2,4,6-trinitrobenzene;
- Trinitronaphthalene Isomers Isomers of tetranitronaphthalene
- Nitroalkanes (NO 2 ) 4 - tetranitromethane; H 2 (NO 2 ) CH 2 NO 2 - 1,2-dinitroethane; H 3 CH (NO 2 ) 2 - 1,1-dinitroethane; H 3 CH (NO 2 ) 2 - 1,1,1-trinitroethane; 2 (NO 2 ) 6 - hexanitroethane;
- Explosives (compounds) and their mixtures given (indicated) by us in the text material do not limit the possible range of various other explosives (compounds) that are combined (mixtures) with substances proposed by us compounds) from the classes of organic, inorganic acids and their elements or other classes of substances (compounds) that have similar properties and are used as universal modifiers, can also similarly (purposefully) influence various parameters and properties of n new energy
- the same explosive composition can have different decomposition rates depending on the method of activation) and also exhibit the properties of simple combustion not passing into detonation or brisance, etc. e. to implement the ability to use (use) two-component explosive composition based on the explosives we have given in combination (mixture) with the modifiers we have proposed in the individual form of each of them, as the active principle of new compositional formulations of monobasic powders, gas-generating compositions with or without use
- the use of such an effect is very relevant when creating low erosion, low heat or "cold weather". When the properties of substances do not meet these conditions, an increase in the total temperature effect can occur.
- the explosive modifier we have proposed can be used with a modifier / explosive ratio of (0, l-99.9) :( 99.9-0, l).
- metal-containing energy additives of the compound (substance) can be introduced into their composition.
- binders To impart various consistent properties, including imparting plasticity to such explosive and non-explosive composition formulations, binders, gelling (swelling) and polymer compounds can be used
- FIG. 1 is a decomposition diagram of mixtures of oxalic acid (crystalline hydrate) with glycerol trinitrate in mass ratios of 1: 2:
- FIG. 2 shows a decomposition diagram of mixtures of oxalic acid (crystalline hydrate) with glycerol trinitrate in a weight ratio of 1: 5;
- FIG. 3 is a decomposition diagram of a mixture of ammonium oxalate (crystalline hydrate) with glycerol trinitrate in a weight ratio of 1: 1. Examples illustrating the invention.
- Example 1 A typical example of the effect of the proposed acids is the effect of oxalic acid (crystalline hydrate) on glycerol trinitrate.
- compositions were studied under a microscope and there was a significant decrease in heterogeneity with an increase in the content of oxalic acid (crystalline hydrate).
- Example 2 A typical example of the influence of the proposed salts of organic acids is the effect of ammonium oxalate (crystalline hydrate) on glycerol trinitrate, it was determined that the introduction of ammonium oxalate (crystalline hydrate) not only does not impair the heat-resistant characteristics of glycerol trinitrate, but also has an inhibitory effect on its autocatalytic decomposition. (Fig. 3)
- composition does not have a tendency to transfer combustion to explosion or detonation.
- Typical examples are mixtures of oxalic acid (crystalline hydrate) with glycerol trinitrate, such as mixtures prepared in mass ratios: composition NeI - 1: 5, composition JV2 - 1: 2, composition N ° 3 - 1: 1, composition N ° 4 - 2 : 1, respectively, were tested for explosive performance on the Castra copra according to OST V 84-892-74 (Sensitivity to impact on the copra on the lower limit in approx. N ° l and approx .. N ° 2) and the following results were obtained:
- compositions were tested for sensitivity to friction of unstressed nature at the lower limit (OST V 84-894-74) at a disk rotation speed (friction) of 520 rpm.
- the tests were carried out at a temperature of 18 ° C.
- Example 4 Also typical examples are the resulting pyroxylin formulations with methylene disalicylic acid salt. So, when it was introduced up to 0.5% macc, the resistance of the powders was 3.5–4.5 kPa, with a norm of 8 kPa. With the introduction of the diammonium salt of methylendisalicylic acid up to 20% mass. there was a significant decrease in the temperature of the resulting gases by 700-800 0 K, with an acceptable force of gunpowder Example 5
- a typical example is the obtained pyroxylin compositions with potassium oxalate. So with its introduction to 0.5% macc, the resistance of the powders was 3.5-4.5 kPa, at normal
- compositions had a powder power comparable to the standard strength at the level of 1030–10 kJ / kg. Industrial applicability.
Abstract
The inventive modifier selected from a range of organic and inorganic compounds is capable to modify thermodynamic parameters and physical, chemical and biochemical properties of explosive agents, including gas-generating compositions, rocket fuels and gun powders based thereon.
Description
Модификатор взрывчатых веществ. Explosive modifier.
Область техники.The field of technology.
Предлагаемое изобретение относится к модификаторам из ряда органических и неорганических соединений, способных изменять термодинамические параметры, физические, химические, биохимические свойства взрывчатых веществ, в том числе газогенерирующих составов, ракетных топлив и порохов на их основе.The present invention relates to modifiers from a number of organic and inorganic compounds capable of changing the thermodynamic parameters, physical, chemical, biochemical properties of explosives, including gas generating compositions, rocket fuels and gunpowders based on them.
Предшествующий уровень техники.The prior art.
Известно, что при взаимодействии (этерификации) со смесью азотной и серной кислот одноатомные (алканолы, алкоголи), двухатомные (алкандиолы, гликоли, диолы), трехатомные (триолы, глицерины), многоатомные (высшей атомности) спирты и возможные их изомеры легко образуют соответствующие сложные, полные или/и неполные эфиры азотной кислоты (азотнокислые эфиры, азотные эфиры, нитраты) [1-5], которые в той или иной степени взрывчаты, причем нитраты одноатомных спиртов менее взрывчаты, чем нитраты многоатомных спиртов [3], что и определяет их применение в качестве бризантных веществ [3], то есть очень быстро разлагающихся веществ с выделением большого объема сильно нагретых газов [2, 5], то есть это дробящие взрывчатые вещества [1], применяющиеся в подрывных работах [1-5], но неприменимые для стрелкового оружия [1-5], так как произошел бы не выстрел, а дробящий взрыв с разрывом самого ствола, а снаряд даже не успел бы покинуть ствол opyдия[l].It is known that during the interaction (esterification) with a mixture of nitric and sulfuric acids, monoatomic (alkanols, alcohol), diatomic (alkanediols, glycols, diols), triatomic (triols, glycerols), polyhydric (higher atomicity) alcohols and their possible isomers easily form the corresponding complex, complete and / or incomplete esters of nitric acid (nitric esters, nitric esters, nitrates) [1-5], which are more or less explosive, and nitrates of monohydric alcohols are less explosive than nitrates of polyhydric alcohols [3], which determines their application as brisant substances [3], that is, very rapidly decomposing substances with the release of a large volume of highly heated gases [2, 5], that is, they are crushing explosives [1], used in subversive works [1-5], but not applicable to small arms [1-5], since it would not be a shot, but a fragmentation explosion with a rupture of the barrel itself, and the shell would not even have time to leave the barrel [l].
Одним из таких представителей взрывчатых веществ является сложный полный эфир трехатомного спирта (глицерина) и азотной кислоты, тринитрат глицерина, неправильно называемый v нитроглицерином [I5 3-5]. Тринитрат глицерина взрывается от толчкаOne such representative of explosives is the full ester of trihydric alcohol (glycerol) and nitric acid, glycerol trinitrate, incorrectly called v nitroglycerin [I 5 3-5]. Glycerol trinitrate explodes from a jolt
[1], нагревания [5], удара, сотрясения, под влиянием детонации, например взрыва запала гремучей ртути, в результате саморазложения
[2], и простого прикосновения [3], однако простота процесса синтеза тринитрата глицерина, его малостадийность и малоотходность, а также доступность и дешевизна исходных веществ (полупродуктов) при получении тринитрата глицерина делает его производство экономически выгодным, а постоянство состава как целевого продукта, которым является сам тринитрат глицерина, так и незначительного количества примесей, что очень важно при составлении композиций (составов, рецептур) на его основе, делает его относительно перспективным соединением (веществом) по сравнению с другими веществами аналогичного применения (назначения, использования) [1-5].[1], heating [5], shock, concussion, under the influence of detonation, for example, explosion of an explosive fuse of explosive mercury, as a result of self-decomposition [2], and a simple touch [3], however, the simplicity of the synthesis of glycerol trinitrate, its low stage and low waste, as well as the availability and low cost of the starting materials (intermediates) in the production of glycerol trinitrate makes its production economically profitable, and the constancy of the composition as the target product, which is glycerol trinitrate itself, as well as a small amount of impurities, which is very important in the preparation of compositions (compositions, formulations) based on it, makes it a relatively promising compound (substances m) when compared to other substances of similar application (purpose, use) [1-5].
Известно применение (использование) тринитрата глицерина в составе двухосновных порохов [1-5], различных видов (модификаций) динамита [1-5].Known application (use) of glycerol trinitrate in the composition of dibasic powders [1-5], various types (modifications) of dynamite [1-5].
Тринитрат глицерина в чистом виде не применяется из-за его крайней неустойчивости, причем, при его разложении выделяется не только колоссальное количество энергии в виде тепла и огромный объем раскаленных газов: азота, воды, двуокиси углерода, но и кислород в свободном состоянии [1, 2], который может быть использован для усиления взрывного действия тринитрата глицерина в его смеси с горючими материалами включая, эфиры азотной кислоты как одноатомных, двухатомных, трехатомных и многоатомных спиртов, так и клетчатки (целлюлозы) [1-5], то есть можно получать динамиты с активной и неактивной массой [1], например, с инфузорной землей, особый вид кремнезема (пористый SiO2, кизельгур) [1-5]. В настоящее время наряду с тринитратом глицерина большое значение в качестве взрывчатых веществ приобрели и другие нитраты спиртов, то есть сложные полные или/и неполные эфиры спиртов и азотной кислоты, например, метилнитрат, этилнитрат [4], этиленгликольдинитрат [2,4], пропиленгликольдинитрат [2],
маннитгексанитрат, пентаэритриттетранитрат [1] и так далее [6,7,8]. Они более безопасны в обращении по сравнению с тринитратом глицерина, но также как и он непригодны для использования при стрельбе из огнестрельного оружия. Известно, что в молекуле клетчатки (целлюлозы), образовавшейся из молекулы глюкозы, сохранились спиртовые гидроксильные группы глюкозы, что и относит клетчатку (целлюлозу) к классу спиртов и определяет ее свойства спиртов [1-5], причем в молекуле клетчатки приходится по три гидроксильные группы, поэтому при ее взаимодействии (этерификации) со смесью азотной и серной кислот образуются сложные как полные, так и неполные азотнокислые эфиры клетчатки, т. е. в зависимости от условий проведения реакции этерификации остатки азотной кислоты могут заместить один, два или все три гидроксила с образованием соответственно мононитрата, динитрата и тринитрата клетчатки (целлюлозы) [или же мононитро-, динитро- и тринитро- клетчатки (целлюлозы)] [5].Glycerol trinitrate in its pure form is not used because of its extreme instability, and, when it is decomposed, not only a colossal amount of energy is released in the form of heat and a huge amount of hot gases: nitrogen, water, carbon dioxide, but also oxygen in the free state [1, 2], which can be used to enhance the explosive effect of glycerol trinitrate in its mixture with combustible materials including nitric acid esters of both monohydric, diatomic, triatomic and polyhydric alcohols, and fiber (cellulose) [1-5], that is, but to obtain dynamites with active and inactive mass [1], for example, with infusorized soil, a special type of silica (porous SiO2, kieselguhr) [1-5]. Currently, along with glycerol trinitrate, other alcohol nitrates, that is, full and / or partial esters of alcohols and nitric acid, for example, methyl nitrate, ethyl nitrate [4], ethylene glycol dinitrate [2,4], propylene glycol dinitrate, have acquired great importance as explosives. [2] mannithexanitrate, pentaerythritol tetranitrate [1] and so on [6,7,8]. They are safer to handle compared to glycerol trinitrate, but also, like it, are unsuitable for use when firing a firearm. It is known that in the cellulose (cellulose) molecule formed from the glucose molecule, alcoholic hydroxyl groups of glucose are preserved, which classifies cellulose (cellulose) as a class of alcohols and determines its properties of alcohols [1-5], with three hydroxyl groups in the cellulose molecule groups, therefore, during its interaction (esterification) with a mixture of nitric and sulfuric acids, both complete and incomplete nitric acid esters of fiber are formed, i.e., depending on the conditions of the esterification reaction, nitric acid residues may Place one, two or all three hydroxyl to form accordingly mononitrate, dinitrate and trinitrate of cellulose (pulp) [or mononitro, dinitro and trinitro- fiber (pulp)] [5].
Известно, что тринитроклетчатка или пироксилин, где все три гидроксила замещены на остатки азотной кислоты [1-5], как и тринитрат глицерина, является детонирующим взрывчатым веществом большой силы и применяется в качестве дробящего взрывчатого вещества в подрывных работах, но не применяется для стрельбы из ствольного и ракетного оружия, так как дробящий взрыв разорвал бы саму установку прежде чем снаряд пришел бы в движение [1-5]. Чтобы использовать тринитроклетчатку в ствольных системах нужно замедлить скорость ее сгорания так, как при этом давление образующихся газов будет нарастать постепенно и приводить снаряд в движение (выталкивать его) [1-5]. Тринитроклетчатку, для уменьшения скорости ее сгорания желатинизируют с помощью различных растворителей, например таких как ацетон, уксусноамиловый эфир и других [1], т.е. тринитрат
клетчатки набухает и образует густую студенистую массу из этой массы прессуют ленты различной толщины и размеров, которые при высыхании могут быть применены в качестве бездымного пороха. Они сгорают медленнее тринитрата клетчатки, что дает возможность использовать их для стрельбы из ствольных и ракетных установок. Для оружейного бездымного пороха их режут на мелкие кусочки.It is known that trinitrocellulose or pyroxylin, where all three hydroxyls are replaced by nitric acid residues [1-5], as well as glycerol trinitrate, is a detonating explosive of great strength and is used as a crushing explosive in blasting, but is not used for firing from barrel and missile weapons, since a crushing explosion would break the installation itself before the projectile would move [1-5]. To use trinitrocellulose in the barrel systems, it is necessary to slow down the rate of its combustion, as in this case the pressure of the generated gases will gradually increase and set the projectile in motion (push it) [1-5]. Trinitrocellulose, in order to reduce its combustion rate, is gelled using various solvents, for example, such as acetone, ethyl acetate and others [1], ie trinitrate fiber swells and forms a thick gelatinous mass from this mass pressed tape of various thicknesses and sizes, which when dried can be used as smokeless powder. They burn more slowly than fiber trinitrate, which makes it possible to use them for firing from barrel and rocket launchers. For smokeless gunpowder, they are cut into small pieces.
Известно, что тринитрат клетчатки желатинизируют также при помощи тринитрата глицерина при этом образовавшаяся масса представляет собой особый вид динамита, также применяемый в подрывном деле под названием «гpeмyчий cтyдeнь» [1].It is known that cellulose trinitrate is also gelatinized with glycerol trinitrate, and the resulting mass is a special type of dynamite, also used in a subversive case under the name “hot cup” [1].
Так как свойства тринитрата клетчатки (целлюлозы) сходны со свойствами аналогичных полных или неполных эфиров образующихся при взаимодействии (этерификации) соответствующих, предложенных нами спиртов со смесью азотных и серных кислот, то принципы подхода к решению задач по целенаправленному изменению термодинамических (термохимических) параметров и стойкости к воздействиям отрицательно влияющим на свойства и качество тринитрата клетчатки (целлюлозы) являются аутентичными, а также и вещества (соединения) используемые (применяемые) в качестве универсальных модификаторов новых композиционных составов рецептур энергетических систем движущей силы на их основе.Since the properties of cellulose trinitrate (cellulose) are similar to the properties of similar full or partial esters formed during the interaction (esterification) of the corresponding alcohols proposed by us with a mixture of nitric and sulfuric acids, the principles of the approach to solving problems of purposefully changing thermodynamic (thermochemical) parameters and stability influences negatively affecting the properties and quality of fiber trinitrate (cellulose) are authentic, as well as substances (compounds) used (applied) in As universal modifiers of new compositional compositions of the recipes of energy systems of the driving force based on them.
Причем, некоторые сорта бездымных порохов состоят из смеси, содержащей одновременно тринитрат клетчатки и ~ 30% тринитрата глицерина [4], то использование (применение) только одного и того же универсального модификатора позволяет не только улучшить совместимость компонентов в несколько компонентной системе, но и исключить или уменьшить общее содержание каждой из ее составляющих, так как использование (применение) универсального модификатора позволяет отказаться от применения многих других
компонентов необходимых для придания ей требуемых свойств, а также обеспечить дополнительное улучшение других свойств, в том числе, био-, радио-, свето-, термо-, химическую и антиокислительную стойкость, которую приобретает система при использовании только одного из предложенных нами универсальных модификаторов.Moreover, some varieties of smokeless powders consist of a mixture containing both fiber trinitrate and ~ 30% glycerol trinitrate [4], then using (using) only one and the same universal modifier allows not only to improve the compatibility of components in several component systems, but also to exclude or reduce the total content of each of its components, since the use (application) of a universal modifier allows you to refuse to use many other components necessary to give it the required properties, as well as provide additional improvement of other properties, including bio-, radio-, light-, thermo-, chemical and antioxidant resistance, which the system acquires when using only one of the universal modifiers we have proposed.
На основании проведенной проработки материалов периодической и патентной литературы по использованию (применению) взрывчатых веществ (соединений) и композиций на их основе, предназначенных для различных целей, определяется основной недостаток, а именно, постоянный и ограниченный ассортимент добавок, не обладающих достаточной эффективностью и универсальностью, причем, создаваемые на их основе композиции (составы, рецептуры) не решают многих проблем, связанных с чувствительностью, температурой, давлением, объемом образующихся веществ, их составам и экологичностью, скоростью горения и перехода ее в детонацию.Based on the study of materials from the periodical and patent literature on the use (use) of explosives (compounds) and compositions based on them for various purposes, the main disadvantage is determined, namely, the constant and limited range of additives that do not have sufficient effectiveness and versatility, moreover, the compositions (compositions, formulations) created on their basis do not solve many problems related to sensitivity, temperature, pressure, volume of substances formed, x formulations and environmental friendliness, rate of burning and its transition to detonation.
До настоящего времени ведутся интенсивные работы по созданию новых композиционных составов рецептур взрывчатых веществ с универсальными свойствами.To date, intensive work is underway to create new composite formulations of explosives with universal properties.
Известно, что бездымные пороха изготовляются на основе нитратов целлюлозы в составе с различными пластификаторами.It is known that smokeless gunpowder is made on the basis of cellulose nitrates in a composition with various plasticizers.
Бывают бездымные пороха на основе тринитрата глицеринаThere are smokeless gunpowder based on glycerol trinitrate
(баллистиды) и пироксилина [Советский энциклопедический словарь.-(ballistids) and pyroxylin [Soviet Encyclopedic Dictionary.-
M.: Советская энциклопедия, 1983, с.119].M .: Soviet Encyclopedia, 1983, p.119].
Бездымные пороха, как артиллерийские баллиститные и пироксилиновые, так и баллиститные ракетные твердые топлива отличаются большим разнообразием по габаритно-массовым параметрам (характеристикам), составу, чувствительности к различного рода механическим воздействиям, энергетическим параметрам, скорости горения, чувствительности к детонационному импульсу.
В настоящее время наиболее используемыми в промышленности взрывчатыми веществами являются гексоген и октоген, однако они обладают высокой чувствительностью к разного рода механическим воздействиям и не могут применяться без ввода в их состав флегматизаторов [Патент RU N_>2226522]Smokeless gunpowder, both artillery ballistic and pyroxylin, and ballistic solid rocket fuels are very diverse in terms of overall mass parameters (characteristics), composition, sensitivity to various kinds of mechanical influences, energy parameters, burning speed, sensitivity to detonation impulse. Currently, the most used explosives in industry are RDX and HMX, however, they are highly sensitive to various kinds of mechanical influences and cannot be used without phlegmatizers [Patent RU N_> 2226522]
Известны пороховые взрывчатые композиции (составы, рецептуры) на основе бездымных пироксилиновых, артиллерийских баллиститных порохов, баллиститных твердых ракетных топлив, их смесей [Патенты RU JЧОJYО 1810321; 2021239; 2026274; 2026275; 2046117; 2074160; 2092473; 2099396; 2130446; 2176632; 2086524; 2122990; 2096396; GB 1265718; GB 1307967, Патенты US ЖNi. 3235425; 3186882,; 3713917, 4555276; 5445690; Кук М.А. Наука о промышленных взрывчатых веществах - M.: Недра, 1980, c.28.], в материалах этих работ, как правило, составы взрывчатых веществ, обладают значительной чувствительностью к разного рода механическим и другим воздействиям, при этом не всегда достигается требуемый результат.Known powder explosive compositions (compositions, formulations) based on smokeless pyroxylin, artillery ballistic gunpowder, ballistic solid rocket fuels, mixtures thereof [Patents RU JЧОJYО 1810321; 2021239; 2026274; 2,026,275; 2,046,117; 2074160; 2092473; 2099396; 2,130,446; 2,166,632; 2086524; 2,122,990; 2096396; GB 1265718; GB 1307967, US Patent NI. 3,235,425; 3186882 ,; 3,713,917; 4,555,276; 5,445,690; Cook M.A. The science of industrial explosives - M .: Nedra, 1980, p.28.], In the materials of these works, as a rule, the compositions of explosives have significant sensitivity to various kinds of mechanical and other influences, while the required result is not always achieved.
Известно, что до настоящего времени в качестве бризантных взрывчатых веществ применяют гексоген, октоген, которые обладают высокой чувствительностью и поэтому не могут применяться (использоваться) в чистом виде.It is known that to date, hexogen, octogen, which are highly sensitive and therefore cannot be used (used) in their pure form, are used as blasting explosives.
Для понижения их чувствительности и обеспечения безопасного обращения с ними их используют только в сочетании с различными невзрывчатыми добавками (флегматизаторами) в качестве добавок (флегматизаторов) используют непредельные и предельные твердые углеводороды, такие как воск, парафин, церезин и другие химические вещества (соединения) аналогичные соединениям типа стеарина, а также различные каучуки и полимеры, пластифицированные неактивными и активными (взрывчатыми) пластификаторами.
Мощные взрывчатые вещества обычно содержат в своем составе флегматизаторов от 2,5 до 10 мac.% [Патент RU 2252925 ]To reduce their sensitivity and ensure safe handling, they are used only in combination with various non-explosive additives (phlegmatizers) as additives (phlegmatizers) use unsaturated and saturated solid hydrocarbons such as wax, paraffin, ceresin and other similar chemicals (compounds) compounds such as stearin, as well as various rubbers and polymers plasticized by inactive and active (explosive) plasticizers. Powerful explosives usually contain phlegmatizers from 2.5 to 10 wt.% [Patent RU 2252925]
. В работе [LLNL Ехрlоsivе Напdbоок. Рrорегtiеs оf Сhеmiсаl Ехрlоsivе апd Ехрlоsivе Simlапts /Dоbrаtz В. M., Livеrmоrе, Саlifоrпiа, 1981.] приводят взрывчатые составы содержащие гексоген (95-93,5%) и флегматизатор (5-6,5%), состоящий из смеси синтетического церезина (45%), природного церезина (15%), стеарина (38,8%) и красителя оранжевого жирорастворимого (1,2%); октоген (97,5%) и флегматизатор (2,5%), состоящий из полиметилметакрилата (1,2%), графита (0,5%), и оксизина (0,8%), и другие широко применяемые смесевые взрывчатые составы.. In the work of [LLNL Exploratory Napdoc. Reserves of Chemisal Explorative aux Explorative Simlapts / Dobratz V. M., Livermo, Califoria, 1981.] give explosives containing hexogen (95-93.5%) and a phlegmatizer (5-6.5% synthetic), (45%), natural ceresin (15%), stearin (38.8%) and orange fat-soluble dye (1.2%); octogen (97.5%) and a phlegmatizer (2.5%), consisting of polymethyl methacrylate (1.2%), graphite (0.5%), and oxyzine (0.8%), and other widely used mixed explosive compositions .
Известно более мощное взрывчатое вещество (соединение) из класса циклических нитраминов 2,4,6,8, 10,12-гeкcaнитpo-2,4,б, 8, 10,12- гексаазатетрацикло (5,5,0,O3'11, О5'9) додекан по сравнению с гексогеном и октогеном, причем по своей химической стойкости и чувствительности он аналогичен октогену, то есть обладает большой чувствительностью к разного рода механическим воздействиям и малой химической стойкостью, [патент RU JNk 2199540 ].It is known a more powerful explosive (compound) in the class of cyclic nitramine 2,4,6,8, 10,12-gekcanitpo 2,4-b, 8, 10,12 geksaazatetratsiklo (5,5,0, O 3 '11 , O 5 ' 9 ) dodecane compared to RDX and HMX, and in terms of chemical resistance and sensitivity it is similar to HMX, that is, it is highly sensitive to various kinds of mechanical stress and low chemical resistance, [patent RU JNk 2199540].
В работе [Патент US N° 5587533, Нigh реrfоmапsе рrеssаblе ехрlоsivе соmроsitiопs/ Вrаithwаitе P. С, Lшid О. К., Wаrdlе R. В.] предложены взрывчатые составы на основе 2,4,6,8, 10,12-гeкcaнитpo- 2,4,6,8, 10,12-гeкcaaзaтeтpaциклo(5, 5,O5O,1'11, О5'9) додекана и флегматизатора (активной связующей добавки) в количестве 5-10 мac.%, состоящего из полиглицидилнитрата полиглицидилазида и других.Explosive compositions based on 2,4,6,8, 10,12-hexane are proposed in [US Patent No. 5587533, High Resolution Compressive Composites / Composite P. C., C. C. O., Ward C. R.] - 2,4,6,8, 10,12-gekcaazatetpatsiklo (5, 5, O 5, O, 1 '11, G 5' 9) dodecane and phlegmatizer (active binding additive) in an amount of 5-10 wt%, composed. from polyglycidyl nitrate polyglycidyl azide and others.
В работе [Simрsоп R.L., Urtiеw P.A., Оrпеllаs D.L., еtаl. CL-20 реrfоrmапсе ехсееds thаt оf HMX апd its Sепsitivitу is mоdеrаtе// Рrореllапts, Ехрlоsivеs - 1997 - N« 22 - Pp. 249-255.] предложен состав состоящий из основы 2,4,6,8, 10,12-гeкcaнитpo-2,4,6,8, 10,12- гeкcaaзaтeтpaциклo(5,5,0,0,lдl, О5'9) додекана (ГАВ. CL-20)
флегматизированного полиуритановым полимеромIn the work [Simrsop RL, Urtiеw PA, Orpellas DL, etal. CL-20 reperformase excet thаt оf HMX add its seсitivitе is modere // Рrorellapts, Exlоsivеs - 1997 - N "22 - Pp. 249-255.] A composition is proposed consisting of a base 2,4,6,8, 10,12-hexanitro-2,4,6,8, 10,12-hexase tetracyclo (5.5.0.0, ldl , O 5 ' 9 ) Dodecanum (GAB. CL-20) phlegmatized with a polyurethane polymer
Estane-5703-P, причем, этот состав обладает более высокой чувствительностью чем состав из октогена с тем же полиуритановым полимером. В работе [Патент RU 2252925] предложен состав на основеEstane-5703-P, moreover, this composition has a higher sensitivity than the composition of HMX with the same polyurethane polymer. In the work [Patent RU 2252925] a composition based on
2,4,6,8, 10512-гeкcaнитpo-2,4,6,8, 10, 12-гeкcaaзaтeтpaциклo (5,5,0,0,здl,05'9) додекана (98,5-97 мac.%) и флегматизатора (1,5-3 мac.%), состоящего из стеариновой кислоты и/или парафина и/или церезина или их смесей, хотя работы по улучшению свойств взрывчатых составов на основе этих соединений (веществ) продолжаются и есть некоторый успех, однако достигнуть результатов, позволяющих безопасно применять (использовать) их по назначению имеет большое затруднение из-за их нестабильности.2,4,6,8, 10 5 12-hexane nitro-2,4,6,8, 10, 12-hexacetetracyclo (5.5.0.0, healthy , 0 5 ' 9 ) dodecane (98.5-97 wt.%) and a phlegmatizer (1.5-3 wt.%), consisting of stearic acid and / or paraffin and / or ceresin or mixtures thereof, although work to improve the properties of explosive compositions based on these compounds (substances) continues and is some success, however, to achieve results that allow you to safely use (use) them for their intended purpose is very difficult because of their instability.
Известно, что применение (использование) жидких взрывчатых соединений (веществ) и их композиционных составов рецептур является одним из важных и перспективных направлений в решении определенных задач различного целевого назначения, причем, жидкие или гетерогенные, консистентные растворы на их основе при обычных условиях более технологичны по сравнению с твердыми взрывчатыми веществами (соединениями). [Патент RU 2063944].It is known that the use (use) of liquid explosive compounds (substances) and their composition of formulations is one of the important and promising directions in solving certain problems for various purposes, moreover, liquid or heterogeneous, consistent solutions based on them under ordinary conditions are more technological in Compared to solid explosives (compounds). [Patent RU 2063944].
Однако, использование (применение) жидких взрывчатых веществ таких как тринитрат глицерина или композиций (составов, рецептур) на его основе очень ограничено из-за их крайне высокой чувствительности к различным механическим воздействиям, не смотря на это высокоэнергетические вещества (соединения), в особенности тринитрат глицерина, являются постоянными объектами для создания на их основе взрывчатых композиций различного назначения.However, the use (use) of liquid explosives such as glycerol trinitrate or compositions (compositions, formulations) based on it is very limited due to their extremely high sensitivity to various mechanical influences, despite this high-energy substances (compounds), especially trinitrate glycerin, are permanent objects for creating explosive compositions for various purposes on their basis.
Для уменьшения (снижения) их чувствительности к различного рода воздействиям используются (применяются) флегматизирующие
добавки. С помощью ввода таких добавок создан целый ряд, так называемых, тринитроглицериновых взрывчатых композиций (составов, рецептур) различного целевого назначения, к которым относится и получаемые в промышленности (промышленные) взрывчатые вещества, такие как победиты, детониты и аналогичные им соединения.To reduce (decrease) their sensitivity to various kinds of influences, phlegmatizing agents are used (applied) additives. By introducing such additives, a whole series of so-called trinitroglycerin explosive compositions (compositions, formulations) for various purposes have been created, which include industrial (industrial) explosives, such as defeat, detonites and similar compounds.
Хотя эти композиции (составы, рецептуры) имеют относительно низкую чувствительность к механическим воздействиям в следствие низкого содержания (примерно 10%) тринитрата глицерина и в то же время, и по той же причине они обладают низкими энергетическими характеристиками (параметрами).Although these compositions (compositions, formulations) have a relatively low sensitivity to mechanical stress due to the low content (approximately 10%) of glycerol trinitrate and at the same time, and for the same reason, they have low energy characteristics (parameters).
Известен ряд композиций (составов, рецептур) на основе тринитрата глицерина [Патент US 3108916, 2988436, 4011114 ].A number of compositions (formulations, formulations) based on glycerol trinitrate are known [Patent US 3108916, 2988436, 4011114].
У этих композиций (составов, рецептур) довольно высокая чувствительность к механическим воздействиям и низкая энергетика из- за низкого (небольшого) кислородного коэффициента.These compositions (compositions, formulations) have a rather high sensitivity to mechanical influences and low energy due to the low (small) oxygen coefficient.
Известно использование тринитрата триметилолэтана в качестве флегматизатора тиринитрата глицерина. [Патент US 3423256.]It is known to use trimethylol ethane trinitrate as a phlegmatizer of glycerol tirinitrate. [Patent US 3423256.]
Однако существенное снижение чувствительности жидкого взрывчатого состава достигают только при введении в тринитрат глицерина больших количеств флегматизатора, при этом резко ухудшаются его взрывчатые характеристики (параметры).However, a significant decrease in the sensitivity of a liquid explosive composition is achieved only when large quantities of a phlegmatizer are introduced into glycerol trinitrate, while its explosive characteristics (parameters) sharply worsen.
Исходя из вышеизложенного следует, что проблема создания высокоэнергетических взрывчатых гетерогенных консистенций (растворов), обладающих достаточно низкой чувствительностью к различного рода механическим воздействиям является до настоящего времени весьма актуальной и не решенной, так как общими недостатками описанных взрывчатых составов является большая чувствительность к различного рода механическим воздействиям. Поэтому создание новых взрывчатых композиций с использованием
(применением) предложенных нами модификаторов не известных ранее по данному назначению, с заданными в зависимости от поставленной цели, механическими и различного рода другими свойствами имеет новизну. Общими недостатками описанных в материалах этих патентов взрывчатых составов является их большая чувствительность к различного рода механическим воздействиям.Based on the foregoing, it follows that the problem of creating high-energy explosive heterogeneous consistencies (solutions) with a fairly low sensitivity to various kinds of mechanical stresses is still very relevant and not resolved, since the common drawbacks of the described explosive compositions are high sensitivity to various kinds of mechanical stresses . Therefore, the creation of new explosive compositions using (application) of the modifiers we have proposed that are not previously known for this purpose, with mechanical and various other properties specified depending on the goal, has a novelty. Common disadvantages of the explosive compositions described in the materials of these patents are their great sensitivity to various kinds of mechanical influences.
До настоящего времени является весьма актуальным и перспективным создание взрывчатых веществ, предназначенных для изготовления удлиненных и листовых зарядов, детонирующей ленты и других аналогичных материалов (изделий) для специальных взрывных работ.Until now, the creation of explosives intended for the manufacture of elongated and sheet charges, detonating tapes and other similar materials (products) for special blasting is very relevant and promising.
Известны пластичные взрывные вещества гексопласты ГП-74;Known plastic explosives hexoplasts GP-74;
ГП-87; ГП-87K [«Пepeчeнь рекомендуемых промышленных взрывчатых материалов.)) M: Недра, 1977, стр. 28.] и эластичные взрывчатые вещества [Патент US 3723204, Патент Англия JVTs 1297706.], такие взрывчатые вещества по своему составу относятся к смеси эффективных кристаллических взрывчатых веществ, как правило, это гексоген в сочетании с различными связующими веществами, например, каучуками, которых в композиционных материалах содержится 13-30%.GP-87; GP-87K ["List of Recommended Industrial Explosives.)) M: Mineral Resources, 1977, p. 28.] and Elastic Explosives [US Patent 3,723,204, British Patent JVTs 1297706.], such explosives are inherently a mixture of effective crystalline explosives, as a rule, this is hexogen in combination with various binders, for example rubbers, which in composite materials contain 13-30%.
Эти составы используют для специальных взрывных работ.These compounds are used for special blasting operations.
Однако они обладают высокой чувствительностью к различного рода механическим воздействиям, так частота взрывов при стадийном испытании составляет 70%, причем, происходит частый и быстрый переход горения этих составов во взрыв.However, they are highly sensitive to various kinds of mechanical influences, so the frequency of explosions during the staged test is 70%, and there is a frequent and rapid transition of the combustion of these compounds into an explosion.
Известен взрывчатый состав, содержащий в качестве основы коллоксилин, пластифицированный жидкими нитроэфирами многоатомных спиртов, например, тринитратом глицерина, а также стабилизатор химической стойкости. [Светлов Б.Я. и Яременко Н.Е.
И Теория и свойства промышленных взрывчатых веществ. -M.: Недра,Known explosive composition containing colloxylin as a base, plasticized with liquid nitroesters of polyhydric alcohols, for example, glycerol trinitrate, as well as a chemical stability stabilizer. [Svetlov B.Ya. and Yaremenko N.E. And Theory and properties of industrial explosives. -M .: bowels,
1973, с.185.]. Этот взрывчатый состав обладает большой взрывоопасностью .1973, p. 185.]. This explosive composition is highly explosive.
Известен взрывчатый состав, также содержащий в качестве основы коллоксилин и пластифицированный жидкими нитроэфирами многоатомных спиртов, например, тринитратом глицерина, стабилизатор химической стойкости и мелкодисперсные частицы высокоплотного вещества. Стабилизатором химической стойкости является централит. [Патент RU 2105746 ]. До настоящего времени является весьма актуальным и перспективным создание газогенерирующих составов, в том числе для огнетушителей, мешков безопасности и других пневматических устройств.Known explosive composition, also containing colloxylin as a base and plasticized with liquid nitroesters of polyhydric alcohols, for example, glycerol trinitrate, a chemical stability stabilizer and fine particles of a high-density substance. The stabilizer of chemical resistance is central. [Patent RU 2105746]. Until now, the creation of gas-generating compositions, including for fire extinguishers, safety bags, and other pneumatic devices, is very relevant and promising.
Известен газогенерирующий состав для огнетушителей на основе эфира целлюлозы, который содержит 30-40% в качестве пластификатора вещество (соединение) формулы R-CH2-N-CH2-N3 [Патент US 3873579 ].Known gas-generating composition for extinguishers based on cellulose ether, which contains 30-40% as a plasticizer, a substance (compound) of the formula R-CH 2 -N-CH 2 -N 3 [US Patent 3873579].
NO2 NO 2
Температура горения этого состава составляет 2000-25000K. Другой газогенерирующий состав для огнетушителей содержит в своей композиции в мacc.% дибутилфталата (17), ацетата целлюлозы (7,6), N-метил-п-нитроанилина (1), нитрата целлюлозы (30,4), . тринитрата пентаэритрита (37), этилцентралита (2), окиси олова (5), причем температура его горения 17000K. [Патент US 3639183].The burning temperature of this composition is 2000-2500 0 K. Another gas-generating composition for fire extinguishers contains in its composition in wt.% Dibutyl phthalate (17), cellulose acetate (7.6), N-methyl-p-nitroaniline (1), cellulose nitrate (30.4),. pentaerythritol trinitrate (37), ethylcentralite (2), tin oxide (5), and its burning temperature is 1700 0 K. [Patent US 3639183].
Целью усовершенствования таких составов является снижение чувствительности к различного рода механическим воздействиям и уменьшение температуры горения, причем, основные компоненты таких составов остаются почти без изменения, как в качественных, так и количественных отношениях.The aim of improving such compositions is to reduce sensitivity to various kinds of mechanical influences and to reduce the temperature of combustion, and the main components of such compositions remain almost unchanged, both in qualitative and quantitative relations.
Так известен газогенерирующий состав состоящий в мacc.% соотношениях из нитрата целлюлозы (59-69) основы, l,6-диaзидo~2-
aцeтoкcи-4-oкca-гeкcaнa (30-40) в качестве пластификатора, а остальными добавками являются диметилдифенилмочевина (0,5-0,6) и вазелин (0,4-0,5), и температурой горения состава 14500K [Авторское свидетельство RU N° 918289 ], Однако, все эти составы обладают повышенной чувствительностью к механическим воздействиям, высокой температурой и скоростью горения.So known gas-generating composition consisting in wt.% Ratios of cellulose nitrate (59-69) base, l, 6-diazido ~ 2- acetoxy-4-oxa-hexane (30-40) as a plasticizer, and the remaining additives are dimethyldiphenylurea (0.5-0.6) and petrolatum (0.4-0.5), and a combustion temperature of 1450 0 K [ Copyright certificate RU N ° 918289], However, all of these compositions have increased sensitivity to mechanical stress, high temperature and burning rate.
Ранее считалось, что кислоты способствуют разложению многих взрывчатых веществ (соединений) [Л.А. Смирнов «Oбopyдoвaниe для производства баллиститных порохов, по шнековой технологии и зарядов из ниx», под редакцией Л.В. Забелина.- M.: 1997 год].It was previously believed that acids contribute to the decomposition of many explosives (compounds) [L.A. Smirnov, “Equipment for the production of ballistic gunpowder, using screw technology and charges from them,” edited by L.V. Zabelina.- M .: 1997].
Однако, известен стабилизатор химической стойкости пороха, твердого ракетного топлива и газогенерирующего состава на основе нитроцеллюлозы, представляющий собой борную или фосфористую кислоту, или органическую кислоту или ее соль формулы (I)However, a stabilizer is known for the chemical resistance of gunpowder, solid rocket fuel and a nitrocellulose-based gas generating composition, which is boric or phosphorous acid, or an organic acid or its salt of the formula (I)
где R=-H, -ОН, -COOH, -COONawhere R = -H, -OH, -COOH, -COONa
R1 =-H, -ОН, - COOH; -COONH4, -COONa,R 1 = —H, —OH, —COOH; -COONH 4 , -COONa,
R2 =-H, -ОН, -COOH, -COONa, остаток соединения формулы
,в котором Ri или R имеют вышеуказанные значения,R 2 = —H, —OH, —COOH, —COONa, the remainder of the compounds of formula in which Ri or R have the above meanings,
или формулы (II):or formula (II):
оabout
4^ // 4 ^ //
R1 -С R, (II )R 1 -C R, (II)
R '
где R= -OH5 -OK5 -ONH4, -ONa,R ' where R = —OH 5 —OK 5 —ONH4, —ONa,
R i=-cвязь или -CIHA,R i = - bond or -CIHA,
R 2 отсутствует или означает НгО или 2H2O [Патент RU 2244703 ] 5 Раскрытие предлагаемого изобретения.R 2 is absent or means HgO or 2H2O [Patent RU 2244703] 5 Disclosure of the invention.
Технической задачей изобретения является создание универсального модификатора взрывчатых веществ из ряда сложных полных или неполных нитратов одноатомных, двухатомных, трехатомных или многоатомных спиртов, нитроцеллюлозы, 10 нитроаминов, азидов, нитробензолов или нитроалканов, введение которого в эти взрывчатые вещества позволяет изменять их термодинамические параметры, физические, химические, биохимические свойства и создавать на основе этих взрывчатых веществ, с введенными в них модификаторами, взрывчатые и 15 невзрывчатые композиционные составы рецептур жидкого (консистентного), гетерогенного или твердого агрегатного состояния в зависимости от поставленных целей с требуемыми свойствами, которыми можно варьировать, изменяя соотношение входящих в их состав компонентов. υ Техническим результатом изобретения является ингибирование преждевременного разложения взрывчатых веществ (соединений) на всех первоначальных стадиях развития этого процесса, с последующим его инициированием (активированием) в результате плавного и быстрого нарастания (возрастанию) температуры, что приводит кAn object of the invention is the creation of a universal modifier of explosives from a number of complex full or incomplete nitrates of monohydric, diatomic, triatomic or polyhydric alcohols, nitrocellulose, 10 nitroamines, azides, nitrobenzenes or nitroalkanes, the introduction of which into these explosives allows you to change their thermodynamic parameters, physical, chemical and biochemical properties and create, on the basis of these explosives, with the modifiers introduced into them, explosive and 15 non-explosive compositions the compositional compositions of the formulations of a liquid (consistent), heterogeneous or solid state of aggregation, depending on the goals with the required properties, which can be varied by changing the ratio of the components included in their composition. υ The technical result of the invention is the inhibition of premature decomposition of explosives (compounds) at all initial stages of the development of this process, followed by its initiation (activation) as a result of a smooth and rapid increase (increase) in temperature, which leads to
2 Λ5J взрывчатому разложению или горению в зависимости от недостатка или наличия в системе достатка или избытка кислорода, как за счет кислородосодержащих соединений (веществ), так и в результате выделения кислорода в чистом виде при разложении веществ (соединений), входящих в состав взрывчатых рецептур, т.е.
регулирование скорости их разложения, а также снижение чувствительности взрывчатых веществ к различным механическим воздействиям, улучшение степени прессования.2 Λ 5 J explosive decomposition or combustion, depending on the deficiency or the presence in the system of an abundance or excess of oxygen, both due to oxygen-containing compounds (substances), and as a result of the release of pure oxygen during decomposition of substances (compounds) that are part of explosive recipes, i.e. regulation of the rate of their decomposition, as well as a decrease in the sensitivity of explosives to various mechanical influences, and an improvement in the degree of pressing.
Технический результат достигают использованием известных, дешёвых и доступных соединений (веществ) из классов неорганических, органических кислот и их солей в качестве универсального модификатора взрывчатых веществ из ряда сложных полных или неполных нитратов одноатомных, двухатомных, трехатомных или многоатомных спиртов, нитроцеллюлозы, нитроаминов, нитроанилинов, азидов, нитробензолов, нитроалканов и их смеси, причем соединения из классов неорганических или органических кислот или их солей, выбраны из группы: ортоборная кислота, фосфористая кислота или ортофосфорная кислота, или соединение формулы (1):The technical result is achieved using well-known, cheap and affordable compounds (substances) from the classes of inorganic, organic acids and their salts as a universal modifier for explosives from a number of complex full or incomplete nitrates of monohydric, diatomic, triatomic or polyhydric alcohols, nitrocellulose, nitroamines, nitroanilines, azides, nitrobenzenes, nitroalkanes and mixtures thereof, and compounds from classes of inorganic or organic acids or their salts are selected from the group: orthoboric acid, pho phosphoric acid or phosphoric acid, or a compound of formula (1):
где R = - H, - ОН, - COOH, COONa,where R = - H, - OH, - COOH, COONa,
Ri= - H,- ОН, - COOH, - COONH4, - COONa5 Ri = - H, - OH, - COOH, - COONH4, - COONa 5
COONa, , а
COONa, a
Ri и R имеют вышеуказанные значения, или формулы (2): £> ОRi and R have the above meanings, or formulas (2): £> О
C - Rl - C - R2 ,
C - Rl - C - R2,
где R= - ОН, - OK, - 0NH4, - ONa,where R = - OH, - OK, - 0NH4, - ONa,
Ri= - одинарная связь , или - СгШ , Rг отсутствует или НгО или 2KbO,
или формулы (3):Ri = - a single bond, or - Crg, Rg is absent or HgO or 2KbO, or formula (3):
H - O - C = O
R- при R= -NO2; Rl= Rг= -H, - это 2-нитpo-бeнзoйнaя кислота (о- нитробензойная кислота), при Ri= -NO2; R=R2= -H - это 3-нитpo-бeнзoйнaя кислота (м- нитробензойная кислота), при R2= -NОг; R= Ri= -H, - это 4-нитpo-бeнзoйнaя кислота (п- нитробензойная кислота). Предпочтительными кислотами и солями приведенных выше формул являются следующие соединения:H - O - C = O R- at R = —NO2; Rl = Rg = -H, is 2-nitro-benzoic acid (o-nitrobenzoic acid), with Ri = -NO2; R = R2 = -H is 3-nitro-benzoic acid (m-nitrobenzoic acid), with R2 = -NОг; R = Ri = -H, is 4-nitro-benzoic acid (p-nitrobenzoic acid). Preferred acids and salts of the above formulas are the following compounds:
Соединением формулы (1) при R= -ОН, Ri = -COOH,A compound of formula (1) at R = —OH, Ri = —COOH,
Соединением формулы (1) при R= - COOH, Ri= - COOH, Rг= - H является ортофталевая кислота.The compound of formula (1) at R = - COOH, Ri = - COOH, Rg = - H is orthophthalic acid.
Соединением формулы (1) при R= H, Ri= - COOH, R2= - COOH является изофталевая кислота.The compound of formula (1) at R = H, Ri = —COOH, R2 = —COOH is isophthalic acid.
Соединением формулы (1) при R= - COOH, Ri= H, R2= - COOH является терефталевая кислота. Соединением формулы (1) при R= - COONa, Ri= H, R2= - COONa является динатриевая соль терефталевой кислоты.The compound of formula (1) at R = - COOH, Ri = H, R2 = - COOH is terephthalic acid. The compound of formula (1) at R = —COONa, Ri = H, R2 = —COONa is the disodium salt of terephthalic acid.
Соединением формулы (1) при R= H, Ri= - COONa, R2= - COONa является динатриевая соль метафталевой кислоты.
Соединением формулы (1) при R= - COOH, Ri= - ОН, R2 = -H является салициловая кислота.The compound of formula (1) at R = H, Ri = —COONa, R2 = —COONa is the disodium salt of metaphthalic acid. The compound of formula (1) at R = —COOH, Ri = —OH, R 2 = —H is salicylic acid.
Соединением формулы (1) при R= - ОН, Ri= - COONa, R2= -H является натриевой солью салициловой кислоты. Соединением формулы (1) при R= - COOH, Ri= - H, R2= -H является бензойная кислота.The compound of formula (1) at R = —OH, Ri = —COONa, R 2 = —H is the sodium salt of salicylic acid. The compound of formula (1) at R = —COOH, Ri = —H, R 2 = —H is benzoic acid.
Соединением формулы (1) при R= - COONa, Ri= - H, R2= -H является натриевая соль бензойной кислоты.The compound of formula (1) at R = —COONa, Ri = —H, R 2 = —H is the sodium salt of benzoic acid.
Соединением формулы (1) при R= - COOH, Ri= - H5 R2= - ОН является пара-оксибензойной кислота.The compound of formula (1) at R = —COOH, Ri = —H 5 R 2 = —OH is para-hydroxybenzoic acid.
Соединением формулы (1) при R= - H, Ri= - COOH, R2= — ОН является мета-оксибензойной кислота.The compound of formula (1) at R = - H, Ri = - COOH, R 2 = - OH is meta-hydroxybenzoic acid.
Соединением формулы (2) при R= -ОН, Ri= одинарная связь, R2 - отсутствует является щавелевая кислота. Соединением формулы (2) при R= - ОН, Ri= одинарная связь, Rг=The compound of formula (2) at R = —OH, Ri = a single bond, R 2 - absent is oxalic acid. The compound of formula (2) at R = - OH, Ri = single bond, Rg =
2H2O является щавелевая кислота 2-вoднaя.2H 2 O is oxalic acid 2-hydrous.
Соединением формулы (2) при R= - OK, Ri= одинарная связь, R2 - отсутствует является калий щавелевокислый.The compound of formula (2) with R = - OK, Ri = a single bond, R 2 - absent is potassium oxalate.
Соединением формулы (2) при R= - ONa, Ri = одинарная связь, R2 - отсутствует является натрий щавелевокислый.The compound of formula (2) at R = - ONa, Ri = a single bond, R 2 - absent is oxalic sodium.
Соединением формулы (2) при R= - ONH4, Ri= одинарная связь, R2 - отсутствует является аммоний щавелевокислый.The compound of formula (2) with R = - ONH4, Ri = single bond, R 2 - absent is oxalic ammonium.
Соединением формулы (2) при R= - ОН, Ri= - C2H4, R2 - отсутствует является янтарная кислота. Перечисленные соединения имеют, в основном, относительно низкую температуру разложения и относительно высокую температуру воспламенения, в связи с чем, часть тепловой энергии будет тратиться на разложение этих веществ при введении их в указанные взрывчатые вещества, при этом уменьшится общая (суммарная) температура
образующихся газов с одновременным увеличением их объемов и произойдет пропорциональное развитие давления за счет газов образующихся в результате разложения и/или горения этих соединений. Взрывчатыми веществами из ряда сложных полных или неполных нитратов одноатомных, двухатомных, трехатомных или многоатомных спиртов, нитроцеллюлозы, нитроаминов, нитроанилинов, азидов, нитробензолов или нитроалканов, в которые предлагается вводить вышеперечисленные модификаторы могут являться следующие взрывчатые вещества:Succinic acid is a compound of formula (2) at R = —OH, Ri = —C 2 H4, R 2 — absent. The listed compounds have mainly a relatively low decomposition temperature and a relatively high ignition temperature, in connection with which, part of the thermal energy will be spent on the decomposition of these substances when they are introduced into these explosives, while the total (total) temperature will decrease the resulting gases with a simultaneous increase in their volumes and a proportional development of pressure will occur due to the gases generated as a result of decomposition and / or combustion of these compounds. Explosives from a number of complex total or incomplete nitrates of monohydric, diatomic, triatomic or polyhydric alcohols, nitrocellulose, nitroamines, nitroanilines, azides, nitrobenzenes or nitroalkanes, into which it is proposed to introduce the above modifiers can be the following explosives:
• взрывчатые вещества формулы:• explosives of the formula:
RR
< H - C - O - NO2 )n R i где R или/и Rl = -CH3, • - С - ,-CH2-O-NO2, n=l -4; при R=R1 = -CH2-O-NO2; n=l, - это глицеринтринитрат (нитроглицерин); при R=Ri = -H; n=l, - это метилнитрат; при R= -CH3; Ri = -H; n=l, - это этилнитрат при R= -CH2-O-NO2; Ri = -H; п =1, - это этиленгликольдинитрат; при R= -CH3; Ri= -CH2-O-NO2; n=l, - это пропиленгликольдинитрат; при R=Ri = -CH2-O-NO2; n=4, - это маннитгексанитрат (нитроманнит); при R= -CH2CL; Ri= -CH2-O-NO2; n=l,- это монохлоргидриндинитрат;<H - C - O - NO 2 ) n R i where R or / and Rl = -CH 3 , • - C -, -CH 2 -O-NO 2 , n = l -4; when R = R 1 = —CH 2 —O — NO 2 ; n = l, is glycerol trinitrate (nitroglycerin); at R = Ri = -H; n = l is methyl nitrate; at R = —CH 3 ; Ri = -H; n = l is ethyl nitrate at R = —CH 2 —O — NO 2 ; Ri = -H; n = 1, is ethylene glycol dinitrate; at R = —CH 3 ; Ri = -CH 2 -O-NO 2 ; n = l is propylene glycol dinitrate; at R = Ri = —CH 2 —O — NO 2 ; n = 4, is mannitol hexane nitrate (nitromannitol); at R = —CH 2 CL; Ri = -CH 2 -O-NO 2 ; n = l, is monochlorohydrin dinitrate;
II
- C - при R=-H; Ri ' ; n=4, -это пентаэритриттетранитрат (пентрит);- C - at R = -H; Ri '; n = 4, is pentaerythritol tetranitrate (pentrite);
• нитроизобутилглицеринтринитрат формулы• nitroisobutylglycerol trinitrate of the formula
CH2ONO2 CH 2 ONO 2
O2N-C-CH2ONO2 O 2 NC-CH 2 ONO 2
CH2ONO2
• диэтанол-N- нитроаминдинитрат (ДИНА) формулыCH 2 ONO 2 • diethanol-N-nitroamindinitrate (DINA) of the formula
H H H HH H H H
O2N-O-C- C-N-C- С-О-NОг i ι I ι ι н н l н нO2N-O-C- C-N-C- C-O-NOg i ι I ι ι n n l l n n
NO2 • диглицеринтетранитрат формулы / CH2-CHONO2-CH2ONO2 о \NO 2 • diglycerol tetranitrate of the formula / CH 2 -CHONO 2 -CH 2 ONO 2 o \
CH2-CHONO2-CH2ONO2 ;CH 2 —CHONO 2 —CH 2 ONO 2 ;
• диэтиленгликольдинитрат (дигликольдинитрат, динитродигликоль) формулы• diethylene glycol dinitrate (diglycol dinitrate, dinitrodiglycol) of the formula
/ CH2-CH2-ONO2 / CH 2 -CH 2 -ONO 2
О \ CH2-CH2-ONO2 ;O \ CH 2 -CH 2 -ONO 2 ;
• тринитрат клетчатки (тринитроклетчатка, тринитрат целлюлозы, тринитроцеллюлоза) - [CбH7O2(O-NO2)з]n;• fiber trinitrate (trinitrocellulose, cellulose trinitrate, trinitrocellulose) - [C b H 7 O 2 (O-NO 2 ) h] n;
• этилeн-N,NΛ-динитpaмин (эдна, гелеит) NO2NH-(CH2)2-NHNO2;• ethylene-N, N Λ -dinitramine (edna, gelite) NO 2 NH- (CH 2 ) 2 -NHNO 2 ;
• нитpoгyaнидин(NH2)2C=:NNO2;• nitrogyanidine (NH 2 ) 2 C = : NNO 2 ;
• нитромочевина NH2CONHNO2; • N,NΛ-биc(β,β,β-тpинитpoэтpил) карбамид, или N3N' -биc(β,β,β- тринитроэтрил) мочевина (БТЭМ)• nitrourea NH 2 CONHNO 2 ; • N, N Λ -bis (β, β, β-trinitroetrile) carbamide, or N 3 N '-bis (β, β, β-trinitroetrile) urea (BTEM)
/ NHCH2C(NO2)з O=C/ NHCH 2 C (NO 2 ) s O = C
4 NHCH2C(NO2)3; • взрывчатое вещество формулы: 4 NHCH 2 C (NO 2 ) 3 ; • explosive of the formula:
R4
При -NO2; R2=R3=R4=R5= -H5 - это N-нитроанилин;R4 At -NO2; R 2 = R 3 = R 4 = R 5 = —H 5 is N-nitroaniline;
При Ri=R4= -NO2; R2 = -CH3; R3=R5= -H, - это 4-нитρoфeнил-N- мeтилнитpoaмин (N-нитpo-N-мeтил-4-нитpoaмин);When Ri = R 4 = —NO 2 ; R 2 = —CH 3 ; R 3 = R 5 = —H, is 4-nitro-phenyl-N-methylnitroamine (N-nitro-N-methyl-4-nitroamine);
При
-NO2, - это 2,4-ди-нитpo-N- метиланилин;At -NO 2 is 2,4-di-nitpo-N-methylaniline;
При Ri= R3=R4= -NO2; R2 = -CH3; R5= -H, - это 2,4-ди-нитpoфeнил-N- мeтилнитpo-aмин (N-нитpo-N-мeтил-2,4-динитpo-aнилин);When Ri = R 3 = R 4 = —NO 2 ; R 2 = —CH 3 ; R 5 = —H, is 2,4-di-nitrophenyl-N-methylnitro-amine (N-nitro-N-methyl-2,4-dinitro-aniline);
При Ri= -H; R2 = -CH3; R3=R4=R5 -NO2, - это N-мeтил-2,4,6- тринитроанилин; При Ri=R3=R4= R5= -NO2; R2 = -CH3, - это N~мeтил-N,2,4,6- тетранитроанилин (N-мeтил-N-нитpo-2,4,6-тpинитpoaнилин);When Ri = -H; R 2 = —CH 3 ; R 3 = R 4 = R 5 —NO 2 is N-methyl-2,4,6-trinitroaniline; When Ri = R 3 = R 4 = R 5 = —NO 2 ; R 2 = —CH 3 is N ~ methyl-N, 2,4,6-tetranitroaniline (N-methyl-N-nitro-2,4,6-trinitroaniline);
При Ri= -H; R2 = -CH3; R3=R4=R5 -NO2, - это N-мeтил-2,4,6- тринитроанилин;When Ri = -H; R 2 = —CH 3 ; R 3 = R 4 = R 5 —NO 2 is N-methyl-2,4,6-trinitroaniline;
Ri=R3=R4= R5= -NO2; R2 = -CH3, - это N-мeтил-N,2,4,6-тeтpaнитpoaнилин (N-мeтил-N-нитpo-2,4,6-тpинитpoaнилин или 2,4,6-тpинитpoaнилин-N- метилнитроамин, тетрил);Ri = R 3 = R 4 = R 5 = —NO 2 ; R 2 = -CH 3 is N-methyl-N, 2,4,6-tetranitraniline (N-methyl-N-nitro-2,4,6-trinitroaniline or 2,4,6-trinitroaniline-N-methylnitroamine tetryl);
При Ri=R2= -H; R3=R4= R5= -NO2, - это 2,4,6-тpинитpoaнилин;When Ri = R 2 = -H; R 3 = R 4 = R 5 = —NO 2 is 2,4,6-trinitroaniline;
• взрывчатое вещество формулы:• explosive of the formula:
При Ri= -ОН; R2=R4=R6-NO2; R3=R5=-H, - это 2,4,6-тpинитρoфeнил (пикриновая кислота);When Ri = —OH; R 2 = R 4 = R 6 —NO 2 ; R 3 = R 5 = —H, is 2,4,6-trinitρophenyl (picric acid);
При R1=CL; R2=R4=R6= -NO2; R3=R5= -H, - это 2,4,6- тринитрохлорбензол;When R 1 = CL; R 2 = R 4 = R 6 = —NO 2 ; R 3 = R 5 = —H, is 2,4,6-trinitrochlorobenzene;
При Ri= R3=-0H; R2=R4=R6= -NO2; R5= -H, - это 2,4,6-тpинитpopeзopцинWhen Ri = R 3 = -0H; R 2 = R 4 = R 6 = —NO 2 ; R 5 = -H, is 2,4,6-trinitroporesin
(тринитро-резорцин, стифлиновая кислота);(trinitro-resorcinol, stiflinic acid);
При Ri= -OCH3; R2=R4=R6= -NO2; R5= -H, - это 2,4,6-тρинитpoaнизoлWhen Ri = —OCH 3 ; R 2 = R 4 = R 6 = —NO 2 ; R 5 = -H, is 2,4,6-trinitroanisol
(2,4,6-тpинитpo-мeтoкcибeнзoл);
При Ri= R3=NH2; R2=R4=Rб=-NO2; R5= -H, - это I33-диaминo-2,4,6- тринитробензол (2,4,6-тpинитpoфeнилeндиaмин);(2,4,6-trinitro-methoxybenzene); When Ri = R 3 = NH 2 ; R 2 = R 4 = R b = —NO 2 ; R 5 = —H, is I 3 3-diamino-2,4,6-trinitrobenzene (2,4,6-trinitrophenylenediamine);
При R1= R3= R5=NH2; R2=R4=R6= -NO2, - это l,3,5-тpиaминo-2,4,6- тринитробензол; При Ri= CH3; R2=R4=R6-NO2; R3=R5= -H, -это 2,4,6-тρинитpoтoлyoл (тротил, тол);When R 1 = R 3 = R 5 = NH 2 ; R 2 = R 4 = R 6 = —NO 2 is l, 3,5-thiramino-2,4,6-trinitrobenzene; When Ri = CH 3 ; R 2 = R 4 = R 6 —NO 2 ; R 3 = R 5 = -H, this is 2,4,6-trinitrotolol (trotyl, tol);
При Ri= -CH3; R2=R4=R6= -NO2; R3=OH; R5= -H, - это тринитрокрезол; При Ri=R3=R6= -NОг; R2=R4=R6= H, - это 1,3,5-тpинитpoбeнзoл;When Ri = —CH 3 ; R 2 = R 4 = R 6 = —NO 2 ; R 3 = OH; R 5 = -H, is trinitrocresol; When Ri = R 3 = R 6 = -NОг; R 2 = R 4 = R 6 = H, is 1,3,5-trinitrobenzene;
При н3 , R5= -H5 - это l-мeтил-3-
тpeт-бyтил-2,4,6-тpинитpoбeнзoл; При Ri= R3 -CH3; R2=R4=R6= -NO2;When n 3 , R 5 = -H 5 is l-methyl-3- tert-butyl-2,4,6-trinitrobenzene; When Ri = R 3 —CH 3 ; R 2 = R 4 = R 6 = —NO 2 ;
CH3 CH 3
R5=-c-cн3 , - это l,3-димeтил-5-тpeт- бутил — 2,4,6-тpинитpoбeнзoл;R5 = -c-CH 3 , is l, 3-dimethyl-5-tert-butyl - 2,4,6-trinitrobenzene;
CH3 при Ri= R3 -CH3; R2=R4=R6= -NO2; R5=-H, -это 2,4,6-тpинитpo-мeтa- ксилол (1 ,3-димeтил-2,4,6-тpинитpoбeнзoл); Изомеры тетранитробензола; • l,3.5~тpинитpo-l,3,5-тpиaзaциклo-гeкcaн (гексоген)CH 3 at Ri = R 3 —CH 3 ; R 2 = R 4 = R 6 = —NO 2 ; R 5 = -H, which is 2,4,6-trinitro-metha-xylene (1, 3-dimethyl-2,4,6-trinitrobenzene); Tetranitrobenzene isomers; • l, 3.5 ~ trinitro-l, 3,5-triazacyclo-hexane (hexogen)
• l,3,5,7-тeтpaнитpo-l,3,537-тeтpaaзaциклooктaн (циклотетраметилен-тетранитрамин, октоген)• l, 3,5,7-tetranitro-l, 3,5 3 7-tetrazacacyclooctane (cyclotetramethylene-tetranitramine, octogen)
NO2 NO 2
• 2,2\4,4\6,6'- гексанитродифенил;• 2,2 \ 4,4 \ 6,6'-hexanitrodiphenyl;
• 2,2\4,4Λ,6,6Λ- гексанитродифенилсульфид (гексид);• 2.2 \ 4.4 Λ , 6.6 Λ - hexanitrodiphenyl sulfide (hexide);
• 2,2",4,4',6,6^- гексанитродифенилсульфон;
2,2\4,4\6,6Л- гексанитростильбен;• 2.2 ", 4.4 ', 6.6 ^ - hexanitrodiphenylsulfone; 2.2 \ 4.4 \ 6.6 L - hexanitrostilbene;
3 ,3 Λ -диaминo-2,2' ,4,4\6,6' -гексанитро-дифенил;3, 3 Λ -diamino-2,2 ', 4,4 \ 6,6'-hexanitro-diphenyl;
2,4,6,-гeкcaнитpoдифeнилaмин;2,4,6-hexane-diphenylamine;
Изомеры тринитронафталина; Изомеры тетранитронафталина;Trinitronaphthalene Isomers; Isomers of tetranitronaphthalene;
Нитроалканы: (NO2)4- тетранитрометан; H2(NO2)CH2NO2 - 1,2-динитpoэтaн; H3CH(NO2)2 - 1,1-динитpoэтaн; H3CH(NO2)2 - 1,1,1 -тринитроэтан; 2(NO2)6 - гексанитроэтан;Nitroalkanes: (NO 2 ) 4 - tetranitromethane; H 2 (NO 2 ) CH 2 NO 2 - 1,2-dinitroethane; H 3 CH (NO 2 ) 2 - 1,1-dinitroethane; H 3 CH (NO 2 ) 2 - 1,1,1-trinitroethane; 2 (NO 2 ) 6 - hexanitroethane;
C6(NO2)3(N3)3 - тринитротриазидобензол;C 6 (NO 2 ) 3 (N 3 ) 3 - trinitrotriazidobenzene;
C3N3 (N3)3 - циануртриазид,C 3 N 3 (N 3 ) 3 - cyanuritriazide,
Приведенные (обозначенные) нами в материале текста взрывчатые зщества (соединения) и их смеси не ограничивают возможный хортимент различных других взрывчатых веществ (соединений), эторые в сочетании (смеси) с предложенными нами соединениями jеществами) из классов органических, неорганических кислот и их элей или других классов веществ (соединений), обладающие сходными зойствами и используемые в качестве универсальных модификаторов, огут также аналогично (целенаправленно) влиять на различные араметры и свойства создаваемых на их основе новых энергетическихExplosives (compounds) and their mixtures given (indicated) by us in the text material do not limit the possible range of various other explosives (compounds) that are combined (mixtures) with substances proposed by us compounds) from the classes of organic, inorganic acids and their elements or other classes of substances (compounds) that have similar properties and are used as universal modifiers, can also similarly (purposefully) influence various parameters and properties of n new energy
-iстем движущей силы с требуемыми для каждой конкретной цели арактеристиками, причем, один и тот же взрывчатый состав может эладать разной скоростью разложения в зависимости и от способа метода) его активации, и проявлять также свойства простого горения не sреходящего в детонацию или бризантности, т. е. осуществить эзможность применения (использования) двухкомпонентного
взрывчатого состава на основе приведенных нами взрывчатых веществ в сочетании (смеси) с предложенными нами модификаторами в индивидуальном виде каждого одного их них, в качестве действующего начала новых композиционных составов рецептур одноосновных порохов, газогенерирующих составов с или без использования-i a driving force system with the characteristics required for each specific target, moreover, the same explosive composition can have different decomposition rates depending on the method of activation) and also exhibit the properties of simple combustion not passing into detonation or brisance, etc. e. to implement the ability to use (use) two-component explosive composition based on the explosives we have given in combination (mixture) with the modifiers we have proposed in the individual form of each of them, as the active principle of new compositional formulations of monobasic powders, gas-generating compositions with or without use
(применения) в их составах пироксилина (безпироксилиновых порохов).(application) in their compositions pyroxylin (pyroxylin-free powders).
Так как принцип действия предложенных нами модификаторов в различных композиционных составах рецептур для указанных классов взрывчатых веществ (соединений) по существу один и тот же, и заключается в том, что эти модификаторы и аналогичные им по свойствам вещества (соединения) при определенных условиях могут разлагаться с образованием газообразных продуктов, а при наличии достаточного количества кислорода в системе может происходить не только их разложение, но и горение или сочетании этих процессов, при этом может возникать термодинамическийSince the principle of action of the modifiers proposed by us in various compositional formulations for the indicated classes of explosives (compounds) is essentially the same, it consists in the fact that these modifiers and substances (compounds) similar in their properties can decompose under certain conditions with the formation of gaseous products, and if there is a sufficient amount of oxygen in the system, not only their decomposition can occur, but also combustion or a combination of these processes, and thermodynamics can occur esky
(термохимический) эффект значительного снижения температуры и увеличения объема образующихся газов, и связанное с этим пропорциональное развитие определенного давления [причем наибольший эффект снижения температуры газов проявляется в случае, когда в качестве модификаторов используются (применяются) соединения (вещества) температура разложения которых ниже или совпадает с температурой воспламенения], то подход разработанный нами по созданию взрывчатых и невзрывчатых энергетических систем движущей силы с заданными в зависимости от поставленной цели свойствами является для всех таких систем общим и универсальным.the (thermochemical) effect of a significant decrease in temperature and an increase in the volume of produced gases, and the associated proportional development of a certain pressure [and the greatest effect of a decrease in gas temperature is manifested when compounds (substances) whose decomposition temperature is lower or the same are used as modifiers) with a flash point], then the approach we developed to create explosive and non-explosive energy systems of a driving force with given depending on a left target properties for all such systems general and versatile.
Использование такого эффекта весьма актуально при создании малоэрозионных, малоразгарных или «xoлoдныx пopoxoв». Когда же свойства веществ не отвечают этим условиям, то может происходить увеличение суммарного температурного эффекта.
Предложенный нами модификатор взрывчатых веществ может быть использован при соотношении модификатор/взрывчатое вещество, равном (0,l-99,9):(99,9-0,l).The use of such an effect is very relevant when creating low erosion, low heat or "cold weather". When the properties of substances do not meet these conditions, an increase in the total temperature effect can occur. The explosive modifier we have proposed can be used with a modifier / explosive ratio of (0, l-99.9) :( 99.9-0, l).
Для увеличения (повышения) энергетических характеристик (свойств) предложенных нами композиционных составов (рецептур) в их состав можно вводить металлосодержащие энергетические добавки соединения (вещества).To increase (increase) the energy characteristics (properties) of our proposed composite compositions (formulations), metal-containing energy additives of the compound (substance) can be introduced into their composition.
Для придания различных консистентных свойств, в том числе и придания пластичности таким взрывчатым и невзрывчатым композиционным составам рецептур можно использовать связующие, желатинообразующие (набухающие) и полимерные соединенияTo impart various consistent properties, including imparting plasticity to such explosive and non-explosive composition formulations, binders, gelling (swelling) and polymer compounds can be used
(вещества).(substances).
Графические материалыGraphic materials
Предлагаемое изобретение поясняется нижеприведенными примерами и чертежами, гдеThe invention is illustrated by the following examples and drawings, where
На фиг. 1 представлена диаграмма разложения смесей щавелевой кислоты (кристаллогидрат) с тринитратом глицерина в массовых соотношениях 1 :2 :In FIG. 1 is a decomposition diagram of mixtures of oxalic acid (crystalline hydrate) with glycerol trinitrate in mass ratios of 1: 2:
На фиг. 2 представлена диаграмма разложения смесей щавелевой кислоты (кристаллогидрат) с тринитратом глицерина в массовых соотношениях 1 :5 ;In FIG. 2 shows a decomposition diagram of mixtures of oxalic acid (crystalline hydrate) with glycerol trinitrate in a weight ratio of 1: 5;
На фиг. 3 представлена диаграмма разложения смеси аммония щавелевокислого (кристаллогидрат) с тринитратом глицерина в массовом соотношении 1 :1. Примеры, иллюстрирующие изобретение.In FIG. 3 is a decomposition diagram of a mixture of ammonium oxalate (crystalline hydrate) with glycerol trinitrate in a weight ratio of 1: 1. Examples illustrating the invention.
Исследования смесей каждого одного из модификаторов и каждого одного из взрывчатых веществ на совместимость и влияние модификаторов на термостойкие характеристики взрывчатых веществ.
Отмечено, что введение модификаторов не только не снижает термостойких характеристик взрывчатых веществ, но и оказывает ингибирующее воздействие в их автокаталитическом разложении Исследования проводились .на установке по определению температуры начала интенсивного разложения (Тнир) и фазовых превращений полимерных материалов методом ДТА по ОСТ B-84-615- 72.Studies of mixtures of each of one of the modifiers and each of one of the explosives on the compatibility and effect of modifiers on the heat-resistant characteristics of explosives. It was noted that the introduction of modifiers not only does not reduce the heat-resistant characteristics of explosives, but also has an inhibitory effect in their autocatalytic decomposition. The studies were carried out on an apparatus for determining the temperature of the onset of intensive decomposition (Tnir) and phase transformations of polymeric materials by DTA according to OST B-84- 615-72.
Пример 1 Характерным примером влияния предложенных кислот является влияние щавелевой кислоты (кристаллогидрат) на тринитрат глицерина.Example 1 A typical example of the effect of the proposed acids is the effect of oxalic acid (crystalline hydrate) on glycerol trinitrate.
Было определено, что введение щавелевой кислоты (кристаллогидрат) не ухудшает термостойких характеристик тринитрата глицерина, (см. фиг. 1 и фиг. 2 ) Также определено, что состав склонностью перехода горения во взрыв или детонацию не обладает.It was determined that the introduction of oxalic acid (crystalline hydrate) does not impair the heat-resistant characteristics of glycerol trinitrate, (see Fig. 1 and Fig. 2). It was also determined that the composition does not have a tendency to transfer combustion to explosion or detonation.
Смеси тринитрата глицерина (ОСТ В 84-2386) и щавелевой кислоты (кристаллогидрат) ТУ 2642-001-07500602-97 готовились из их растворов в этиловом спирте ГОСТ 18300-87 путем их смешения при комнатной температуре и дальнейшем удалении этилового спирта путем выдержки в вытяжном шкафу до образования пленки.Mixtures of glycerol trinitrate (OST В 84-2386) and oxalic acid (crystalline hydrate) TU 2642-001-07500602-97 were prepared from their solutions in accordance with GOST 18300-87 ethanol by mixing them at room temperature and further removing ethanol by holding in an extract cabinet until film is formed.
Смешение проходило без изменения температуры, цвета и выпадения осадка.Mixing took place without changing the temperature, color and precipitation.
Составы были изучены под микроскопом и отмечалось значительное снижение гетерогенности при увеличении содержания щавелевой кислоты (кристаллогидрат). Плотность составов составляла р = 1,7-1,75 г/см3 (высокопло.тные составы).The compositions were studied under a microscope and there was a significant decrease in heterogeneity with an increase in the content of oxalic acid (crystalline hydrate). The density of the compositions was p = 1.7-1.75 g / cm 3 (high-density compositions).
Пример 2
Характерным примером влияния предложенных солей органических кислот является влияние аммония щавелевокислого (кристаллогидрат) на тринитрат глицерина, было определено, что введение аммония щавелевокислого (кристаллогидрат) не только не ухудшает термостойких характеристик тринитрата глицерина, но и оказывает ингибирующее воздействие на автокаталитическое его разложение . (фиг.З )Example 2 A typical example of the influence of the proposed salts of organic acids is the effect of ammonium oxalate (crystalline hydrate) on glycerol trinitrate, it was determined that the introduction of ammonium oxalate (crystalline hydrate) not only does not impair the heat-resistant characteristics of glycerol trinitrate, but also has an inhibitory effect on its autocatalytic decomposition. (Fig. 3)
Также определено, что состав склонностью перехода горения во взрыв или детонацию не обладает. Смеси готовились аналогично примеру 1.It is also determined that the composition does not have a tendency to transfer combustion to explosion or detonation. Mixtures were prepared analogously to example 1.
Пример 3Example 3
Характерными примерами являются смеси щавелевой кислоты (кристаллогидрат) с тринитратом глицерина, так смеси, приготовленные в массовых соотношениях: состав NeI - 1 :5, состав JVЬ2 - 1 :2, состав N°3 - 1 :1, состав N°4 - 2:1 соответственно, были испытаны на взрывчатые характеристики на копре Каста по ОСТ В 84-892-74 (Чувствительность к удару на копре по нижнему пределу в приб. N°l и пpиб..N°2) и получены следующие результаты:Typical examples are mixtures of oxalic acid (crystalline hydrate) with glycerol trinitrate, such as mixtures prepared in mass ratios: composition NeI - 1: 5, composition JV2 - 1: 2, composition N ° 3 - 1: 1, composition N ° 4 - 2 : 1, respectively, were tested for explosive performance on the Castra copra according to OST V 84-892-74 (Sensitivity to impact on the copra on the lower limit in approx. N ° l and approx .. N ° 2) and the following results were obtained:
Состав JVsI при грузе 2 кг. и высоте Ho=250 мм. (приб. N°2) Процент взрывов составил 80%,Composition JVsI with a load of 2 kg. and height Ho = 250 mm. (approx. N ° 2) The percentage of explosions was 80%,
Состав N°2 при грузе 2 кг. и высоте Ho=250 мм. (приб. N°2) Процент взрывов составил 55%,Composition N ° 2 with a load of 2 kg. and height Ho = 250 mm. (approx. N ° 2) The percentage of explosions was 55%,
Состав N°3 при грузе 10 кг. и высоте Ho=250мм. (приб. N°2) Процент взрывов составил 68%, Состав N°4 при грузе 10 кг. и высоте Ho=250 мм. (приб. N°2) Процент взрывов составил 0%.Composition N ° 3 with a load of 10 kg. and height Ho = 250mm. (approx. N ° 2) The percentage of explosions was 68%, Composition N ° 4 with a load of 10 kg. and height Ho = 250 mm. (approx. N ° 2) The percentage of explosions was 0%.
Детонация же тринитрата глицерина вызывается при падении груза массой 2кг с высоты Ho=40мм [9]. Состав JNsЗ при грузе 10 кг. Ho>500 мм. (приб. N°l),
Состав N°4 при грузе 10 кг. Ho>500 мм. (приб. N°l).The detonation of glycerol trinitrate is caused when a load of 2 kg falls from a height of Ho = 40 mm [9]. Composition JNsЗ with a load of 10 kg. Ho> 500 mm. (approx. N ° l) Composition N ° 4 with a load of 10 kg. Ho> 500 mm. (approx. N ° l).
Составы были испытаны на чувствительность к трению неударного характера по нижнему пределу (ОСТ В 84-894-74) при скорости вращения диска (трения) 520 об/мин. Так чувствительность к трению неударного характера по нижнему пределу состава N°3 составляет Po=>3000 кгс/см2 и состава N°4 - Po = >3000 кгс/см2. Испытания проводились при температуре 18°C.The compositions were tested for sensitivity to friction of unstressed nature at the lower limit (OST V 84-894-74) at a disk rotation speed (friction) of 520 rpm. Thus, the sensitivity to friction of unstressed nature in the lower limit of the composition N ° 3 is Po => 3000 kgf / cm 2 and the composition N ° 4 is Po => 3000 kgf / cm 2 . The tests were carried out at a temperature of 18 ° C.
Составы были испытаны на чувствительность к трению при ударном сдвиге по нижнему пределу (ОСТ В 84-895-83). Так чувствительность к трению при ударном сдвиге по нижнему пределу состава N°3 оказалось равной Po=750 кгс/см и состав N°4The compositions were tested for sensitivity to friction during shock shift at the lower limit (OST B 84-895-83). So the sensitivity to friction during shock shift along the lower limit of the composition N ° 3 turned out to be Po = 750 kgf / cm and the composition N ° 4
Po=1750кгc/cм2' Po = 1750kg / cm 2 '
В результате испытаний образцов с различным процентным содержанием тринитрата глицерина и щавелевой кислоты (кристаллогидрат) смеси 50%-60% тринитрата глицерина и 50%-40% щавелевой кислоты (кристаллогидрат) соответственно, можно отнести к малочувствительным к механическим воздействиям и работа с ними возможна при соблюдении обычных мер безопасности.As a result of testing samples with different percentages of glycerol trinitrate and oxalic acid (crystalline hydrate) of a mixture of 50% -60% glycerol trinitrate and 50% -40% oxalic acid (crystalline hydrate), respectively, can be attributed to insensitive to mechanical stress and work with them is possible with following normal safety precautions.
Составы были испытаны на скорость взрывчатого превращения (детонации) ОСТ В 84-90074, склонность к переходу горения во взрыв или детонацию - характер разрушения трубы с указанием ее габаритов и оценки взрывного процесса по ОСТ В 84-90074, так состав с содержанием щавелевой кислоты (кристаллогидрат) с тринитратом глицерина 40%-60% соответственно, показал следующие характеристики: плотность р = 1,75 г/см3, скорость детонации D = 6370 м/с, состав склонностью перехода горения во взрыв или детонацию не обладает; состав с содержанием щавелевой кислоты (кристаллогидрат) с тринитратом глицерина 60%-40% соответственно, показал следующие характеристики: плотность р = 1,7 г/см3, скорость детонации D = 880-
2230 м/с, состав склонностью перехода горения во взрыв или детонацию не обладает.The compositions were tested for the rate of explosive transformation (detonation) of OST B 84-90074, the propensity for the transition of combustion to explosion or detonation is the nature of the destruction of the pipe with an indication of its dimensions and the evaluation of the explosive process by OST B 84-90074, so the composition with oxalic acid content ( crystalline hydrate) with glycerol trinitrate 40% -60%, respectively, showed the following characteristics: density p = 1.75 g / cm 3 , detonation velocity D = 6370 m / s, the composition does not have a tendency to transfer combustion to explosion or detonation; a composition containing oxalic acid (crystalline hydrate) with glycerol trinitrate 60% -40%, respectively, showed the following characteristics: density p = 1.7 g / cm 3 , detonation speed D = 880- 2230 m / s, the composition does not have a tendency to transfer combustion to explosion or detonation.
Для придания различных консистентных свойств, в том числе и придания пластичности таким взрывчатым и невзрывчатым композиционным составам рецептур использовались желатинообразующие (набухающие) и полимерные соединения (вещества), такие как пироксилин, коллоксилин и другие соединения в одноосновных и двухосновных композиционных материалах с предложенными нами модификаторами. Характерными примерами являются полученные составы: щавелевая кислота (кристаллогидрат) 72%, ДCT-30 21%, тринитрат глицерина 7% с скоростью горения 0,5 мм/с и температурой горения ~800°K (при P=40 и температуре 2O0C) - продукт пластичен, формуется; и щавелевая кислота (кристаллогидрат) 42%, тринитрат глицерина 42%, ПВБ (поливинилбутераль) 16% с скоростью горения 5 мм/с и температурой горения ~1500°K (при P=40 и температуре 2O0CTo impart various consistent properties, including imparting plasticity to such explosive and non-explosive composition compositions, gelatin-forming (swelling) and polymeric compounds (substances), such as pyroxylin, colloxylin and other compounds in monobasic and dibasic composite materials with the modifiers we proposed, were used. Typical examples are the compositions obtained: oxalic acid (crystalline hydrate) 72%, DCT-30 21%, glycerol trinitrate 7% with a burning rate of 0.5 mm / s and a burning temperature of ~ 800 ° K (at P = 40 and a temperature of 2O 0 C ) - the product is plastic, molded; and oxalic acid (crystalline hydrate) 42%, glycerol trinitrate 42%, PVB (polyvinyl butyral) 16% with a burning rate of 5 mm / s and a burning temperature of ~ 1500 ° K (at P = 40 and a temperature of 2O 0 C
- продукт пластичен, формуется, также показано выраженное влияние модификатора на скорость горения и температуры полученных газов. Пример 4 Так же характерными примерами могут служить полученные составы пироксилина с солью метилендисалициловой кислоты. Так при ее введении до 0,5 %мacc, стойкость порохов составляла 3,5-4,5 кПа, при норме 8кПa. При введении диаммониевой соли метилендисалициловой кислоты до 20%мacc. отмечалось существенное снижение температуры образовавшихся газов на 700-8000K, при приемлемой силе порохов Пример 5- the product is plastic, molded, the pronounced effect of the modifier on the burning rate and temperature of the obtained gases is also shown. Example 4 Also typical examples are the resulting pyroxylin formulations with methylene disalicylic acid salt. So, when it was introduced up to 0.5% macc, the resistance of the powders was 3.5–4.5 kPa, with a norm of 8 kPa. With the introduction of the diammonium salt of methylendisalicylic acid up to 20% mass. there was a significant decrease in the temperature of the resulting gases by 700-800 0 K, with an acceptable force of gunpowder Example 5
Так же характерным примером может служить полученные составы пироксилина с калием щавелевокислым. Так при ее введении до
0,5 %мacc, стойкость порохов составляла 3,5-4,5 кПа, при нормеA typical example is the obtained pyroxylin compositions with potassium oxalate. So with its introduction to 0.5% macc, the resistance of the powders was 3.5-4.5 kPa, at normal
8 кПа. При введении калия щавелевокислого до 20 % масс, полученные составы имели сопоставимую с штатными силу пороха на уровне 1030- ЮбО кДж/кг. Промышленная применимость.8 kPa. With the introduction of potassium oxalate up to 20% of the mass, the obtained compositions had a powder power comparable to the standard strength at the level of 1030–10 kJ / kg. Industrial applicability.
Полученные данные по характеристикам составов в примере 1 и 2 дают основания считать возможным их применение для изменения свойств порохов, включая регулирование температуры, состава получаемых газов. Наряду с экспериментальными данными были также получены термодинамические расчетные значения получаемых составов, которые имели хорошую сходимость результатов и полностью подтверждали экспериментальные данные и формулу нашего изобретения.The obtained data on the characteristics of the compositions in examples 1 and 2 give reason to consider it possible to use them to change the properties of the powders, including temperature control, the composition of the resulting gases. Along with the experimental data, the thermodynamic calculated values of the obtained compositions were also obtained, which had good convergence of the results and fully confirmed the experimental data and the claims of our invention.
На основании того, что принцип действия впервые предложенных нами модификаторов новых энергетических систем движущей силы для всех классов взрывчатых веществ (соединений), хотя по существу один и тот же, однако каждое индивидуальное взрывчатое, как и любое другое соединение (вещество) обладает только одному ему присущими определенными свойствами (физическими, химическими, механическими и другими), то есть каждая новая энергетическая система движущей силы на их основе имеет свое «нoy-xay», несущее определенную информационную ценность, но не влияющее на саму сущность изобретения в целом и которые иногда нецелесообразно раскрывать в целях дальнейшего сохранения приоритета самого направления и времени исследовательского процесса, поэтому полученные нами данные некоторых результатов, имеющие определенную зависимость и сходимость в условиях использования (применения) предложенных нами модификаторов в сочетании (смеси) с
приведенными нами взрывчатыми соединениями (веществами) не всегда приводятся в описании материалов текста или с ограничением. Список документов цитированных и принятых во вниманиеBased on the fact that the principle of action of the modifiers for the first time proposed by us of new energy systems of the driving force for all classes of explosives (compounds), although essentially the same, however, each individual explosive, like any other compound (substance), has only one inherent certain properties (physical, chemical, mechanical and others), that is, each new energy system of the driving force based on them has its own “no-xay”, which carries a certain information value, but not affecting the very essence of the invention as a whole and which it is sometimes impractical to disclose in order to further maintain the priority of the direction and time of the research process, therefore, the data obtained by us from some results that have a certain dependence and convergence in the conditions of use (application) of the modifiers proposed by us in combination (mixture) from the explosive compounds (substances) given by us are not always given in the description of the text materials or with a restriction. List of documents cited and taken into account
ЁJ Е.С. Хотинский. Курс органической химии. - Харьков.: 5 Издательство Харьковского Ордена Трудового Красного ЗнамениJJ E.S. Khotinsky. Organic chemistry course. - Kharkov .: 5 Publisher of the Kharkov Order of the Red Banner of Labor
Государственного Университета им. A. M. Горького, 1959.-724 с.State University named after A. M. Gorky, 1959.- 724 p.
2. Б.А. Павлов и А. П. Терентьев. Курс органической химии. -2. B.A. Pavlov and A.P. Terentyev. Organic chemistry course. -
Москва. : Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1961. - 592 с. Ю 3. А.Е Чичибабин. Основные начала органической химии. Том I. -Moscow. : State Scientific and Technical Publishing House of Chemical Literature, 1961. - 592 p. Yu 3. A.E Chichibabin. The main principles of organic chemistry. Volume I. -
Москва. : Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1963. - 912 с.Moscow. : State Scientific and Technical Publishing House of Chemical Literature, 1963. - 912 p.
4. А.Н. Несмеянов, Н.А. Несмеянов. Начала органической химии.4. A.N. Nesmeyanov, N.A. Nesmeyanov. The beginning of organic chemistry.
Книга первая.- Москва.: Издательство «Xимия», 1974. -624с. 15 5. Б. H. Степаненко. Курс органической химии Часть I. Алифатические соединения. - Москва.: Издательство «Bыcшaя шкoлa», 1976. - 448 с.The first book .- Moscow .: Publishing house "Chemistry", 1974. -624s. 15 5. B. H. Stepanenko. Course of Organic Chemistry Part I. Aliphatic compounds. - Moscow .: Publishing house "Higher school", 1976. - 448 p.
6. Е.Ю. Орлова. Химия и технология бризантных веществ. - Москва.: Научно-техническое издательство ОБОРОНГИЗ, 1960. - 396с.6. E.Yu. Orlova. Chemistry and technology of brisant substances. - Moscow .: Scientific and technical publishing house OBORONGIZ, 1960. - 396 p.
7. Е.Ю. Орлова. Химия и технология бризантных веществ. - 0 Ленинград.: Издательство «Xимия», 1973. - 688 с.7. E.Yu. Orlova. Chemistry and technology of brisant substances. - 0 Leningrad .: Publishing house "Chemistry", 1973. - 688 p.
8. Ю.А. Лебедев, Е.А. Мирошниченко, Ю.К. Кнобель Термохимия нитросоединений. Издательство «Hayкa». Москва. 1970. — 168 с.8. Yu.A. Lebedev, E.A. Miroshnichenko, Yu.K. Knobel Thermochemistry of nitro compounds. Hayka Publishing House. Moscow. 1970 .-- 168 p.
9. Орлова Е.Ю. Химия и технология бризантных веществ: Учебник для вузов - Изд., - 3-е изд. перераб. - Л.: Химия, 1981. -312 с.
9. Orlova E.Yu. Chemistry and technology of brisant substances: Textbook for high schools - Ed., - 3rd ed. reslave. - L .: Chemistry, 1981. -312 p.
Claims
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ CLAIM
1. Модификатор взрывчатых веществ из ряда сложных полных или неполных нитратов одноатомных, двухатомных, трехатомных или многоатомных спиртов, нитроцеллюлозы, нитроаминов, азидов, нитробензолов, нитроанилинов, нитроалканов и их смеси представляющий собой неорганическую кислоту, выбранную из группы: ортоборная кислота, фосфористая кислота, ортофосфорная кислота или органическую кислоту, выбранную из группы: 2-нитpo-бeнзoйнaя кислота, 3-нитpo-бeнзoйнaя кислота, 4-нитpo-бeнзoйнaя кислота, или соединение формулы (1)1. An explosive modifier from a number of complex full or incomplete nitrates of monohydric, diatomic, triatomic or polyhydric alcohols, nitrocellulose, nitroamines, azides, nitrobenzenes, nitroanilines, nitroalkanes and their mixtures is an inorganic acid selected from the group: orthoboric acid, phosphorous acid, phosphoric acid or an organic acid selected from the group: 2-nitro-benzoic acid, 3-nitro-benzoic acid, 4-nitro-benzoic acid, or a compound of the formula (1)
(1) где R=- H,-ОН, -COOH, - COONa,(1) where R = - H, -OH, -COOH, - COONa,
Ri=- H,-ОН, -COOH, - COONH4, - COONa,Ri = - H, -OH, -COOH, - COONH4, - COONa,
COONa,COONa,
,
вышеуказанные значения, или формулы (2):, the above values, or formulas (2):
£ О£ o
С - Rl - С R2C - Rl - C R2
R RR R
(2) где R= - ОН, - OK, - 0NH4, - ONa,(2) where R = - OH, - OK, - 0NH4, - ONa,
R1= одинарная связь или - C2H4 , R2 = отсутствует или H2O или 2H2O
R 1 = single bond or - C 2 H 4 , R 2 = absent or H 2 O or 2H 2 O
2. Модификатор по п.l, отличающийся тем , что соединением формулы (1) при R= -ОН, Ri = -COOH5
является 5,5 '-метил ендисалициловая кислота.2. The modifier according to claim 1, characterized in that the compound of formula (1) with R = —OH, Ri = —COOH 5 is 5,5'-methyl endisalicylic acid.
3. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что соединением3. The modifier according to claim 1, characterized in that the compound
формулы (1) при
является диаммонийная соль 5,5' -метил ендисалициловой кислоты.formulas (1) for is a diammonium salt of 5,5'-methyl endisalicylic acid.
4. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что соединением формулы (1) при R= - COOH, Ri= - COOH, R2= - H является ортофталевая кислота.4. The modifier according to claim 1, characterized in that the compound of formula (1) at R = —COOH, Ri = —COOH, R2 = —H is orthophthalic acid.
5. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что соединением формулы (1) при R= H, Ri= - COOH, Rz= - COOH является изофталевая кислота.5. The modifier according to claim 1, characterized in that the compound of formula (1) at R = H, Ri = —COOH, Rz = —COOH is isophthalic acid.
6. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что соединением формулы (1) при R= - COOH, Ri= H, R2= - COOH является терефталевая кислота.6. The modifier according to claim 1, characterized in that the compound of formula (1) at R = —COOH, Ri = H, R2 = —COOH is terephthalic acid.
7. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что соединением формулы (1) при R= - COONa, Ri= H, R2= - COONa является динатриевая соль терефталевой кислоты. 8. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что соединением формулы (1) при R= H, Ri= - COONa, R2= - COONa является динатриевая соль метафталевой кислоты.7. The modifier according to claim 1, characterized in that the compound of formula (1) at R = —COONa, Ri = H, R2 = —COONa is the disodium salt of terephthalic acid. 8. The modifier according to claim 1, characterized in that the compound of formula (1) at R = H, Ri = —COONa, R2 = —COONa is the disodium salt of metaphthalic acid.
9. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что соединением формулы (1) при R= - COOH, Ri= - ОН, R2 = -H является салициловая кислота.9. The modifier according to claim 1, characterized in that the compound of formula (1) at R = —COOH, Ri = —OH, R2 = —H is salicylic acid.
10. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что соединением формулы (1) при R= - ОН, Ri= - COONa, R2= -H является натриевой солью салициловой кислоты.
10. The modifier according to claim 1, characterized in that the compound of formula (1) with R = —OH, Ri = —COONa, R2 = —H is the sodium salt of salicylic acid.
11. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что соединением формулы (1) при R= - COOH, Ri= - H, R2= -H является бензойная кислота.11. The modifier according to claim 1, characterized in that the compound of formula (1) at R = —COOH, Ri = —H, R2 = —H is benzoic acid.
12. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что соединением формулы (1) при R= - COONa, Ri= - H, Rг= -H является натриевая соль бензойной кислоты.12. The modifier according to claim 1, characterized in that the compound of formula (1) at R = —COONa, Ri = —H, Rg = —H is the sodium salt of benzoic acid.
13. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что соединением формулы (1) при R= - COOH, Ri= - H, Rг= - ОН является пара- оксибензойной кислота. 14. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что соединением формулы (1) при R= - H, Ri= - COOH, R2= - ОН является мета- оксибензойной кислота.13. The modifier according to claim 1, characterized in that the compound of formula (1) at R = —COOH, Ri = —H, Rg = —OH is para-hydroxybenzoic acid. 14. The modifier according to claim 1, characterized in that the compound of formula (1) at R = —H, Ri = —COOH, R2 = —OH is methoxybenzoic acid.
15. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что соединением формулы (2) при R= -ОН, Ri= одинарная связь, R2 - отсутствует является щавелевая кислота.15. The modifier according to claim 1, characterized in that the compound of formula (2) with R = —OH, Ri = a single bond, R 2 - absent is oxalic acid.
16. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что соединением формулы (2) при R= - ОН, Ri= одинарная связь, Rг= 2HгO является щавелевая кислота 2-вoднaя.16. The modifier according to claim 1, characterized in that the compound of formula (2) with R = —OH, Ri = a single bond, Rg = 2HrO is oxalic acid 2-hydrous.
17. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что соединением формулы (2) при R= - OK, Ri= одинарная связь, R2 - отсутствует является калий щавелевокислый.17. The modifier according to claim 1, characterized in that the compound of formula (2) with R = - OK, Ri = a single bond, R 2 - absent is potassium oxalate.
18. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что соединением формулы (2) при R= — ONa, Ri = одинарная связь, R2 - отсутствует является натрий щавелевокислый. 19. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что соединением формулы (2) при R= - 0NH4, Ri= одинарная связь, R2 - отсутствует является аммоний щавелевокислый.
18. The modifier according to claim 1, characterized in that the compound of formula (2) with R = - ONa, Ri = a single bond, R 2 - absent is oxalic sodium. 19. The modifier according to claim 1, characterized in that the compound of formula (2) with R = - 0 NH4, Ri = single bond, R 2 - absent is ammonium oxalate.
20. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что соединением формулы (2) при R= - ОН, Ri= - C2H4, R2 - отсутствует является янтарная кислота.20. The modifier according to claim 1, characterized in that the compound of formula (2) with R = —OH, Ri = —C2H4, R 2 — is absent is succinic acid.
21. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что он является модификатором взрывчатого вещества из ряда: глицеринтринитрат, метилнитрат, этилнитрат, этиленгликольдинитрат, пропиленгликольдинитрат, маннитгексанитрат, монохлоргидриндинитрат, пентаэритриттетранитрат.21. The modifier according to claim 1, characterized in that it is an explosive modifier from the series: glycerol trinitrate, methyl nitrate, ethyl nitrate, ethylene glycol dinitrate, propylene glycol dinitrate, mannitol hexane nitrate, monochlorohydrin dinitrate, pentaerythritol tetranitrate.
23. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что он является модификатором взрывчатого вещества из ряда: нитроизобутилглицеринтринитрат или диэтанол-N-нитроаминдинитрат, или диглицеринтетранитрат, или диэтиленгликольдинитрат.23. The modifier according to claim 1, characterized in that it is an explosive modifier from the series: nitroisobutylglycerol trinitrate or diethanol-N-nitroamindinitrate or diglycerol tetranitrate or diethylene glycol dinitrate.
24. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что он является модификатором тринитрата целлюлозы. 25. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что он является модификатором взрывчатого вещества из ряда: этилeн~N,N'-динитpaмин или нитрогуанидин, или нитромочевина, или N,N'-биc (β, β, β- тринитроэтрил) карбамид, или N5N' -бис (β, β, β-тринитроэтрил) мочевина, или N-нитроанилин, или 4-нитpoфeнил-N-мeтилнитpoaмин, или 2,4-ди-нитpo-N-мeтилaнилин, или 2,4-ди-нитpoфeнил-N- метилнитроамин, или N-мeтил-2,4,6-тpинитpoaнилин, или N-метил- N,2,4,6-тeтpaнитpoaнилин, или N-мeтил-N,2,4,6~тeтpaнитpoaнилин, или 2,4,6-тpинитpoaнилин.24. The modifier according to claim 1, characterized in that it is a cellulose trinitrate modifier. 25. The modifier according to claim 1, characterized in that it is an explosive modifier from the series: ethylene ~ N, N'-dinitramine or nitroguanidine, or nitrourea, or N, N'-bis (β, β, β-trinitroetrile) carbamide, or N 5 N 'bis (β, β, β-trinitroetrile) urea, or N-nitroaniline, or 4-nitrophenyl-N-methylnitroamine, or 2,4-di-nitro-N-methylaniline, or 2, 4-di-nitrophenyl-N-methylnitroamine, or N-methyl-2,4,6-trinitroaniline, or N-methyl-N, 2,4,6-tetranitraniline, or N-methyl-N, 2,4,6 ~ tetranitraniline, or 2,4,6-trinitroaniline.
26. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что он является модификатором взрывчатого вещества из ряда: 2,4,6-тpинитpoфeнил, или 2,4,6-тpинитpoxлopбeнзoл, или 2,4,6-тpинитpopeзopцин, или 2,4,6- тринитроанизол, или l,3-диaминo-2,4,6-тpинитpoбeнзoл, или 1,3,5- тpиaминo-2,4,6-тpинитpoбeнзoл, или 2,4,6-тpинитpoтoлyoл, или тринитрокрезол, или 1,3,5-тpинитpoбeнзoл, или l-мeтил-3-тpeтбyтил-
2,4,6-тpинитpoбeнзoл, или 1,3- димeтил-5-тpeтбyтил-2,4,6- тринитробензол, или 2,4,6-тpинитpo-мeтa-кcилoл, или изомер тетранитробензола.26. The modifier according to claim 1, characterized in that it is an explosive modifier from the series: 2,4,6-trinitrophenyl, or 2,4,6-trinitroxlorobenzene, or 2,4,6-trinitro-transzopin, or 2,4 6-trinitroanisole, or l, 3-diamino-2,4,6-trinitrobenzene, or 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene, or 2,4,6-trinitro-tozenol, or trinitrocresol, or 1,3,5-trinitrobenzene, or l-methyl-3-tert-butyl- 2,4,6-trinitrobenzene, or 1,3-dimethyl-5-tertbutyl-2,4,6-trinitrobenzene, or 2,4,6-trinitro-meta-xylene, or an isomer of tetranitrobenzene.
27. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что он является модификатором взрывчатого вещества из ряда: 1, 3,5-тpинитpo- 1,3,5- триазациклогексан или l,3,5,7-тeтpaнитpo-l,3,5,7-тeтpaaзaциклooктaн.27. The modifier according to claim 1, characterized in that it is an explosive modifier from the series: 1, 3,5-trinitro-1,3,5-triazacyclohexane or l, 3,5,7-tetranitro-l, 3, 5,7-tetrazacycloctane.
28. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что он является модификатором взрывчатого вещества из ряда: 2,2 ',4,4 ',6,6'- гексанитродифенил, 2,2',4,4',6,6'-гeкcaнитpoдифeнилcyльфид, 2,2',4,4',6,6'-гeкcaнитpoдифeнилcyльфoн, 2,2',4,4',6,6'- гексанитростильбен, 3,3'-диaминo-2,2',4,4',6,6'-гeкcaнитpoдифeнил, 2,4,6-гeкcaнитpoдифeнилaмин, изомер тринитронафталина, изомер тетранитронафталина.28. The modifier according to claim 1, characterized in that it is an explosive modifier from the series: 2,2 ′, 4,4 ′, 6,6′-hexanitrodiphenyl, 2,2 ′, 4,4 ′, 6,6 '-hexanitrophenylcylphide, 2,2', 4,4 ', 6,6'-hexanitrophenylcylphone, 2,2', 4,4 ', 6,6'-hexanitrostilbene, 3,3'-diamino-2,2', 4,4 ', 6,6'-hexanitrophenyl, 2,4,6-hexanitrophenylamine, trinitronaphthalene isomer, tetranitronaphthalene isomer.
29. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что он является модификатором взрывчатого вещества из ряда: тетранитрометан, 1,2- динитроэтан, 1,1-динитpoэтaн, 1,1,1-тpинитpoэтaн, гексанитроэтан.29. The modifier according to claim 1, characterized in that it is an explosive modifier from the series: tetranitromethane, 1,2-dinitroethane, 1,1-dinitroethane, 1,1,1-trinitroethane, hexanitroethane.
30. Модификатор по п.l, отличающийся тем, что он является модификатором взрывчатого вещества из ряда: тринитротриазидобензол или циануртриазид.
30. The modifier according to claim 1, characterized in that it is an explosive modifier from the series: trinitrotriazidobenzene or cyanurotriazide.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12/445,387 US20100096050A1 (en) | 2006-10-16 | 2007-10-12 | Modifier for explosives |
| JP2009533273A JP2010506821A (en) | 2006-10-16 | 2007-10-12 | Explosive regulator |
| EP07861028.4A EP2128117A4 (en) | 2006-10-16 | 2007-10-12 | Modifier for explosives |
| US13/473,369 US20120291931A1 (en) | 2006-10-16 | 2012-05-16 | Composite compound including explosive and modifier for explosive and method of manufacture thereof |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006136245 | 2006-10-16 | ||
| RU2006136245/02A RU2318789C1 (en) | 2006-10-16 | 2006-10-16 | Explosive modifier |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| US13/473,369 Division US20120291931A1 (en) | 2006-10-16 | 2012-05-16 | Composite compound including explosive and modifier for explosive and method of manufacture thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2008048146A2 true WO2008048146A2 (en) | 2008-04-24 |
| WO2008048146A3 WO2008048146A3 (en) | 2008-06-19 |
Family
ID=39280875
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/RU2007/000556 WO2008048146A2 (en) | 2006-10-16 | 2007-10-12 | Modifier for explosives |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20100096050A1 (en) |
| EP (1) | EP2128117A4 (en) |
| JP (1) | JP2010506821A (en) |
| RU (1) | RU2318789C1 (en) |
| WO (1) | WO2008048146A2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114045039A (en) * | 2021-12-09 | 2022-02-15 | 湖南卫航科技有限公司 | Explosive simulant and preparation method and application thereof |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115709075A (en) * | 2022-11-15 | 2023-02-24 | 西安近代化学研究所 | Nano tin dioxide loaded monatomic combustion catalyst and preparation method thereof |
| CN116283452A (en) * | 2023-03-03 | 2023-06-23 | 西南科技大学 | Method for preparing explosive/HNS core-shell structure spherical compound based on pickering emulsion method |
Citations (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2988436A (en) | 1953-01-21 | 1961-06-13 | Olin Mathieson | Smokeless powder |
| US3108916A (en) | 1959-09-02 | 1963-10-29 | Olin Mathieson | Dustless propellent powder containing coated spherical nitrocellulose |
| US3186882A (en) | 1962-01-12 | 1965-06-01 | Holt Erich Von | Nitrocellulose containing explosive compositions and methods of preparing same |
| US3235425A (en) | 1960-11-07 | 1966-02-15 | Hercules Powder Co Ltd | Slurry-type blasting compositions containing ammonium nitrate and smokeless powder |
| US3423256A (en) | 1968-01-08 | 1969-01-21 | Commercial Solvents Corp | Explosives containing an impact-sensitive liquid nitrated polyol and trimethylolethane trinitrate and process of conitrating mixtures of polyols and trimethylol ethane |
| US3639183A (en) | 1965-04-16 | 1972-02-01 | Us Navy | Gas generator compositions |
| GB1265718A (en) | 1968-10-31 | 1972-03-08 | ||
| GB1297706A (en) | 1969-07-04 | 1972-11-29 | ||
| US3713917A (en) | 1970-11-16 | 1973-01-30 | Ireco Chemicals | Blasting slurry compositions contain-ing calcium nitrate and method of preparation |
| GB1307967A (en) | 1971-03-15 | 1973-02-21 | Canadian Ind | Explosive compositions |
| US3723204A (en) | 1969-10-01 | 1973-03-27 | Du Pont | Flexible high-velocity explosive |
| US3873579A (en) | 1969-08-20 | 1975-03-25 | Us Navy | Organic azides and method of preparation thereof |
| US4011114A (en) | 1964-04-09 | 1977-03-08 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Cross-linked nitrocellulose propellant formulation |
| US4555276A (en) | 1984-10-29 | 1985-11-26 | Hercules Incorporated | High density pressure resistant invert blasting emulsions |
| RU2021239C1 (en) | 1992-07-23 | 1994-10-15 | Старокожев Владимир Филиппович | Explosive composition |
| RU2026274C1 (en) | 1991-06-03 | 1995-01-09 | Люберецкое научно-производственное объединение "Союз" | Gun-powder composition |
| RU2026275C1 (en) | 1991-06-03 | 1995-01-09 | Люберецкое научно-производственное объединение "Союз" | Gun-powder composition |
| US5445690A (en) | 1993-03-29 | 1995-08-29 | D. S. Wulfman & Associates, Inc. | Environmentally neutral reformulation of military explosives and propellants |
| RU2046117C1 (en) | 1990-06-04 | 1995-10-20 | Стерлитамакское производственное объединение "Авангард" | Explosive compound |
| RU2063944C1 (en) | 1994-07-29 | 1996-07-20 | Центральный научно-исследовательский институт химии и механики | Liquid explosive compound |
| US5587533A (en) | 1990-11-07 | 1996-12-24 | Ultra-Scan Corporation | Surface feature mapping using high resolution C-scan ultrasonography |
| RU2074160C1 (en) | 1993-01-05 | 1997-02-27 | Люберецкое научно-производственное объединение "Союз" | Powder explosion composition |
| RU2086524C1 (en) | 1993-06-21 | 1997-08-10 | Люберецкое научно-производственное объединение "Союз" | Explosive composition and a method of its making |
| RU2092473C1 (en) | 1995-08-29 | 1997-10-10 | Красноармейский Научно-Исследовательский Институт Механизации | Explosive emulsion composition |
| RU2096396C1 (en) | 1994-09-22 | 1997-11-20 | Игорь Яковлевич Петровский | Explosive substance and method of preparation thereof |
| RU2099396C1 (en) | 1996-01-05 | 1997-12-20 | Самарский государственный аэрокосмический университет им.С.П.Королева | Lubricating and cooling liquid for processes of surface strain |
| RU2105746C1 (en) | 1996-02-01 | 1998-02-27 | Петровский Игорь Яковлевич | Explosive |
| RU2122990C1 (en) | 1998-04-02 | 1998-12-10 | Научно-техническая фирма "Взрывтехнология" | Powder explosive composition |
| RU2130446C1 (en) | 1998-07-29 | 1999-05-20 | Научно-техническая фирма "Взрывтехнология" | Explosive powder composition and method of preparation thereof |
| RU2176632C1 (en) | 2001-03-29 | 2001-12-10 | Забелин Леонид Васильевич | Water-containing frost-resistant explosive |
| RU2199540C2 (en) | 2001-04-26 | 2003-02-27 | Федеральный научно-производственный центр "Алтай" | Method of synthesis of 2,4,6,8,10,12-hexanitro-2,4,6,8,10,12-hexaazatetracyclo-[5,5,0,03,11, 05,9]-dodecane |
| RU2226522C2 (en) | 2002-04-24 | 2004-04-10 | ООО Научно-техническая фирма "ВЗРЫВТЕХНОЛОГИЯ" | Gunpowder explosive composition and a method for preparation thereof |
| RU2244703C1 (en) | 2003-12-02 | 2005-01-20 | Инновационный фонд "Развития и взаимосвязи культур, наук, образований, религий, обществ, стран" ("РиВКНОРОС") | Stabilizer of chemical resistance of blasting powders, solid rocket propellants and gas-generating compositions based on nitro-cellulose and a method of their treatment |
| RU2252925C1 (en) | 2003-10-28 | 2005-05-27 | Институт проблем химико-энергетических технологий СО РАН | Explosive composition |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1946479A (en) * | 1927-05-07 | 1934-02-13 | Ellis Foster Co | Nitrocellulose coating composition containing an acid body |
| BE360394A (en) * | 1928-05-05 | |||
| US1979681A (en) * | 1931-12-23 | 1934-11-06 | Burton Explosives Inc | Explosive |
| GB582621A (en) * | 1942-06-15 | 1946-11-22 | Donald Hugh Hall | Propellent explosives |
| US2889216A (en) * | 1957-06-14 | 1959-06-02 | Olin Mathieson | Incorporation of water soluble salts in propellent powder |
| US3092968A (en) * | 1957-11-06 | 1963-06-11 | Atlantic Res Corp | Process for generating gases and apparatus therefor |
| US3107187A (en) * | 1959-02-05 | 1963-10-15 | Atlantic Res Corp | Propellant compositions |
| US3811358A (en) * | 1961-10-10 | 1974-05-21 | Rockwell International Corp | Solid propellants containing reinforcing filament and process of making |
| US3183068A (en) * | 1962-05-17 | 1965-05-11 | Colgate Palmolive Co | Luminously burning fuel gels |
| US3308210A (en) * | 1963-01-16 | 1967-03-07 | Atlantic Res Corp | Process of making propellent supports |
| US3785888A (en) * | 1964-11-06 | 1974-01-15 | Atlantic Res Corp | Nitrocellulose gas-generating composition containing a polyethylene glycol |
| US3421912A (en) * | 1965-03-26 | 1969-01-14 | Inter Chem Corp | Prevention of gassing in inks and coatings containing nitrocellulose |
| US3358600A (en) * | 1966-01-13 | 1967-12-19 | Trojan Powder Co | Self-destroying explosive cartridge for underwater seismic exploration |
| US3473981A (en) * | 1966-04-15 | 1969-10-21 | Philip G Butts | Gas generating composition containing melamine |
| US3428502A (en) * | 1966-10-25 | 1969-02-18 | Du Pont | Polyvinyl acetate binder for crystalline explosive |
| DE2045020C3 (en) * | 1970-09-11 | 1980-04-30 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Weather explosives with increased energy |
| JPS5535359B2 (en) * | 1972-09-09 | 1980-09-12 | ||
| US3910188A (en) * | 1974-04-04 | 1975-10-07 | Us Army | One watt/one amp no-fire match type initiator |
| DE2461646C2 (en) * | 1974-12-27 | 1984-01-05 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Process for the production of propellant charge powders |
| US4128443A (en) * | 1975-07-24 | 1978-12-05 | Pawlak Daniel E | Deflagrating propellant compositions |
| US4052941A (en) * | 1976-05-24 | 1977-10-11 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Production of electroless metal coatings on nitrocellulose base propellants and article |
| US4533415A (en) * | 1977-09-23 | 1985-08-06 | Frederick B. Wagner, III | High energy propellant |
| US4763576A (en) * | 1985-03-08 | 1988-08-16 | Angus Chemical Company | Detonating energy transmittal device |
| US4764231A (en) * | 1987-09-16 | 1988-08-16 | Atlas Powder Company | Well stimulation process and low velocity explosive formulation |
| US6932878B1 (en) * | 1988-05-11 | 2005-08-23 | Bae Systems Plc | Explosive compositions |
| US6364975B1 (en) * | 1994-01-19 | 2002-04-02 | Universal Propulsion Co., Inc. | Ammonium nitrate propellants |
| RU2093500C1 (en) * | 1994-03-29 | 1997-10-20 | Государственный научно-исследовательский институт химических продуктов | Method of preparing powder mass in pyroxylin powder production |
| DE19540278A1 (en) * | 1995-10-28 | 1997-04-30 | Dynamit Nobel Ag | Lead- and barium-free igniters |
| US6120627A (en) * | 1995-11-17 | 2000-09-19 | The Ensign-Bickford Company | Explosive with bioremediating capacity |
| US6645325B1 (en) * | 1998-06-01 | 2003-11-11 | Russell R. Nickel | Fast-burning nitrocellulose compositions |
| DE60021001T2 (en) * | 1999-02-23 | 2006-05-11 | General Dynamics Ordnance and Tactical Systems, Inc., St. Petersburg | Perforated fuel and process for its preparation |
| DE19907809C2 (en) * | 1999-02-24 | 2002-10-10 | Nitrochemie Gmbh | Process for the production of one-, two- or three-base propellant charge powders for gun ammunition |
| US6562160B2 (en) * | 2001-04-10 | 2003-05-13 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Airbag propellant |
| CA2434859A1 (en) * | 2002-07-11 | 2004-01-11 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada As Represented By The Minister Of National Defence Of Her Majesty's Canadian Government | Flash-ignitable energetic material |
| US20040073077A1 (en) * | 2002-10-09 | 2004-04-15 | Alfred Kornel | Decomposition of nitrogen-based energetic material |
| RU2247102C1 (en) * | 2003-08-25 | 2005-02-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие Федеральный научно-производственный центр "Алтай" | Explosive |
| US8092623B1 (en) * | 2006-01-31 | 2012-01-10 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Igniter composition, and related methods and devices |
-
2006
- 2006-10-16 RU RU2006136245/02A patent/RU2318789C1/en not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-10-12 US US12/445,387 patent/US20100096050A1/en not_active Abandoned
- 2007-10-12 EP EP07861028.4A patent/EP2128117A4/en not_active Withdrawn
- 2007-10-12 JP JP2009533273A patent/JP2010506821A/en active Pending
- 2007-10-12 WO PCT/RU2007/000556 patent/WO2008048146A2/en active Application Filing
-
2012
- 2012-05-16 US US13/473,369 patent/US20120291931A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2988436A (en) | 1953-01-21 | 1961-06-13 | Olin Mathieson | Smokeless powder |
| US3108916A (en) | 1959-09-02 | 1963-10-29 | Olin Mathieson | Dustless propellent powder containing coated spherical nitrocellulose |
| US3235425A (en) | 1960-11-07 | 1966-02-15 | Hercules Powder Co Ltd | Slurry-type blasting compositions containing ammonium nitrate and smokeless powder |
| US3186882A (en) | 1962-01-12 | 1965-06-01 | Holt Erich Von | Nitrocellulose containing explosive compositions and methods of preparing same |
| US4011114A (en) | 1964-04-09 | 1977-03-08 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Cross-linked nitrocellulose propellant formulation |
| US3639183A (en) | 1965-04-16 | 1972-02-01 | Us Navy | Gas generator compositions |
| US3423256A (en) | 1968-01-08 | 1969-01-21 | Commercial Solvents Corp | Explosives containing an impact-sensitive liquid nitrated polyol and trimethylolethane trinitrate and process of conitrating mixtures of polyols and trimethylol ethane |
| GB1265718A (en) | 1968-10-31 | 1972-03-08 | ||
| GB1297706A (en) | 1969-07-04 | 1972-11-29 | ||
| US3873579A (en) | 1969-08-20 | 1975-03-25 | Us Navy | Organic azides and method of preparation thereof |
| US3723204A (en) | 1969-10-01 | 1973-03-27 | Du Pont | Flexible high-velocity explosive |
| US3713917A (en) | 1970-11-16 | 1973-01-30 | Ireco Chemicals | Blasting slurry compositions contain-ing calcium nitrate and method of preparation |
| GB1307967A (en) | 1971-03-15 | 1973-02-21 | Canadian Ind | Explosive compositions |
| US4555276A (en) | 1984-10-29 | 1985-11-26 | Hercules Incorporated | High density pressure resistant invert blasting emulsions |
| RU2046117C1 (en) | 1990-06-04 | 1995-10-20 | Стерлитамакское производственное объединение "Авангард" | Explosive compound |
| US5587533A (en) | 1990-11-07 | 1996-12-24 | Ultra-Scan Corporation | Surface feature mapping using high resolution C-scan ultrasonography |
| RU2026275C1 (en) | 1991-06-03 | 1995-01-09 | Люберецкое научно-производственное объединение "Союз" | Gun-powder composition |
| RU2026274C1 (en) | 1991-06-03 | 1995-01-09 | Люберецкое научно-производственное объединение "Союз" | Gun-powder composition |
| RU2021239C1 (en) | 1992-07-23 | 1994-10-15 | Старокожев Владимир Филиппович | Explosive composition |
| RU2074160C1 (en) | 1993-01-05 | 1997-02-27 | Люберецкое научно-производственное объединение "Союз" | Powder explosion composition |
| US5445690A (en) | 1993-03-29 | 1995-08-29 | D. S. Wulfman & Associates, Inc. | Environmentally neutral reformulation of military explosives and propellants |
| RU2086524C1 (en) | 1993-06-21 | 1997-08-10 | Люберецкое научно-производственное объединение "Союз" | Explosive composition and a method of its making |
| RU2063944C1 (en) | 1994-07-29 | 1996-07-20 | Центральный научно-исследовательский институт химии и механики | Liquid explosive compound |
| RU2096396C1 (en) | 1994-09-22 | 1997-11-20 | Игорь Яковлевич Петровский | Explosive substance and method of preparation thereof |
| RU2092473C1 (en) | 1995-08-29 | 1997-10-10 | Красноармейский Научно-Исследовательский Институт Механизации | Explosive emulsion composition |
| RU2099396C1 (en) | 1996-01-05 | 1997-12-20 | Самарский государственный аэрокосмический университет им.С.П.Королева | Lubricating and cooling liquid for processes of surface strain |
| RU2105746C1 (en) | 1996-02-01 | 1998-02-27 | Петровский Игорь Яковлевич | Explosive |
| RU2122990C1 (en) | 1998-04-02 | 1998-12-10 | Научно-техническая фирма "Взрывтехнология" | Powder explosive composition |
| RU2130446C1 (en) | 1998-07-29 | 1999-05-20 | Научно-техническая фирма "Взрывтехнология" | Explosive powder composition and method of preparation thereof |
| RU2176632C1 (en) | 2001-03-29 | 2001-12-10 | Забелин Леонид Васильевич | Water-containing frost-resistant explosive |
| RU2199540C2 (en) | 2001-04-26 | 2003-02-27 | Федеральный научно-производственный центр "Алтай" | Method of synthesis of 2,4,6,8,10,12-hexanitro-2,4,6,8,10,12-hexaazatetracyclo-[5,5,0,03,11, 05,9]-dodecane |
| RU2226522C2 (en) | 2002-04-24 | 2004-04-10 | ООО Научно-техническая фирма "ВЗРЫВТЕХНОЛОГИЯ" | Gunpowder explosive composition and a method for preparation thereof |
| RU2252925C1 (en) | 2003-10-28 | 2005-05-27 | Институт проблем химико-энергетических технологий СО РАН | Explosive composition |
| RU2244703C1 (en) | 2003-12-02 | 2005-01-20 | Инновационный фонд "Развития и взаимосвязи культур, наук, образований, религий, обществ, стран" ("РиВКНОРОС") | Stabilizer of chemical resistance of blasting powders, solid rocket propellants and gas-generating compositions based on nitro-cellulose and a method of their treatment |
Non-Patent Citations (6)
| Title |
|---|
| DOBRATZ B.M.: "Properties of Chemical Explosive and Explosive Simlants", 1981, article "LLNL Explosive Handbook" |
| KUK M.A.; M.: NEDRA, INDUSTRIAL EXPLOSIVES SCIENCE, 1980, pages 28 |
| M: NEDRA, THE LIST OF RECOMMENDED INDUSTRIAL EXPLOSIVE MATERIALS, 1977, pages 28 |
| See also references of EP2128117A4 |
| SIMPSON R.L.; URTIEW P.A.; ORNELLAS D.L. ET AL.: "CL-20 performance exceeds that of HMX and its sensitivity is moderate // Propellants", EXPLOSIVES, no. 22, 1997, pages 249 - 255 |
| SVETLOV B.YA; YAREMENKO N.E.; M.: NEDRA, THE THEORY AND PROPERTIES OF INDUSTRIAL EXPLOSIVES, 1973, pages 185 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114045039A (en) * | 2021-12-09 | 2022-02-15 | 湖南卫航科技有限公司 | Explosive simulant and preparation method and application thereof |
| CN114045039B (en) * | 2021-12-09 | 2022-10-04 | 湖南卫航科技有限公司 | Explosive simulant and preparation method and application thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20100096050A1 (en) | 2010-04-22 |
| RU2318789C1 (en) | 2008-03-10 |
| US20120291931A1 (en) | 2012-11-22 |
| JP2010506821A (en) | 2010-03-04 |
| WO2008048146A3 (en) | 2008-06-19 |
| EP2128117A2 (en) | 2009-12-02 |
| EP2128117A4 (en) | 2013-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Klapötke | Chemistry of high-energy materials | |
| Akhavan | The chemistry of explosives 4E | |
| Cooper | Explosives engineering | |
| Cooper et al. | Introduction to the Technology of Explosives | |
| Meyer et al. | Explosives | |
| Agrawal | High energy materials: propellants, explosives and pyrotechnics | |
| Fordham | High explosives and propellants | |
| US5445690A (en) | Environmentally neutral reformulation of military explosives and propellants | |
| US4196026A (en) | Donor free radical explosive composition | |
| RU2318789C1 (en) | Explosive modifier | |
| Oxley | The chemistry of explosives | |
| WO2000022291A2 (en) | Castable double base solid rocket propellant containing ballistic modifier pasted in an inert polymer | |
| Hopler | The history, development, and characteristics of explosives and propellants | |
| Behera et al. | Recent Progress in Explosives: A Brief Review | |
| US4097317A (en) | Desensitizing agent for compositions containing crystalline high-energy nitrates or nitrites | |
| US2708623A (en) | Explosive compound, process of making same and a composition thereof | |
| Osmont et al. | Overview of energetic materials | |
| Boileau et al. | Explosives | |
| US6645325B1 (en) | Fast-burning nitrocellulose compositions | |
| Kubota | Propellant chemistry | |
| US1878652A (en) | Process of initial detonating explosive matter and for the manufacture of detonating caps in accordance therewith | |
| Hawass et al. | Metals percentage effect in flame retardants industry | |
| LIPTÁK et al. | HIGH-ENERGETIC MATERIALS IN DEFENCE INDUSTRY. | |
| Li et al. | Review of the Application Progress of 2, 6-diamino-3, 5-dinitropyrazine-1-oxide | |
| LIPTÁK et al. | HIGH-ENERGETIC MATERIALS AS A PRECONDITION TO PROLONG A LIFETIME OF EXPLOSIVES. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 07861028 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A2 |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 12445387 Country of ref document: US |
|
| ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 2009533273 Country of ref document: JP Kind code of ref document: A |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| REEP | Request for entry into the european phase |
Ref document number: 2007861028 Country of ref document: EP |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2007861028 Country of ref document: EP |