WO2007137772A2 - Knochen-implantat aus einer titanlegierung sowie verfahren zu deren herstellung - Google Patents

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Definitions

  • Titanium alloy bone implant and method of making the same
  • the invention relates to a medical bone implant, which at least partially consists of a titanium alloy, and to a method for the production thereof.
  • titanium alloys in medical technology are used in various fields of application because of their particularly good biocompatibility.
  • One area of these are bone implants, such as hip or knee joint prostheses.
  • TiCP pure titanium
  • TiA16V4 titanium alloys
  • TiA16Nb7 titanium alloys
  • the decrease in strength can be reduced in part by heat treatments and / or mechanical transformations.
  • hip joint prosthesis which consists of a titanium alloy with niobium, zirconium and tantalum.
  • US 5 509 933 relates to this type of titanium alloy for biocompatible medical implants with high strength and low modulus of elasticity.
  • US Pat. No. 6,752,882 B2 discloses a biocompatible binary titanium-niobium alloy whose Ni ob content is 10 to 30 weight percent, preferably 13 to 28 weight percent. This alloy is considered suitable for orthopedic or dental implants.
  • the values for the modulus of elasticity reported in the publication are more than 60 GPa and are therefore still in need of considerable improvement for successful use as a material for bone implants.
  • the present invention seeks to provide a medical bone implant, which consists at least partially of a biocompatible titanium alloy with high strength and low modulus of elasticity.
  • the implant according to the invention consists at least partially of a titanium alloy having the following composition: - A -
  • Silicon with a proportion between 0.1% by mass and 1.0% by mass, residual titanium with a proportion between 66.0% by mass and 74.4% by mass, including unavoidable impurities.
  • a preferred titanium alloy has a composition of titanium to 70.5% by mass, niobium to 28.0% by mass, iron to 1, 0% by mass and silicon to 0.5% by mass.
  • the alloy is preferably converted by cold forming into a martensitic microstructure state.
  • the invention further relates to a process for producing a titanium alloy characterized as above, comprising the following process steps: Melting of an alloying ingot preferably by production of a master alloy of niobium and titanium, as well as alloying of the constituents titanium, iron and / or manganese as well as silicon,
  • the alloying ingredients titanium at 30% by mass and niobium at 70% by mass are melted into a master alloy.
  • the melter is a Vacuum Arc Furnace (VAR) with consumable electrode.
  • the master alloy in a proportion of 40% by mass, titanium in a proportion of 58.5% by mass, iron in a proportion of 1% by mass and silicon in the proportion of 0.5% by mass in the VAR to a cylindrical block (ingot) melted.
  • the ingot is remelted at least once in the VAR.
  • the ingot of the thus formed Ti-28Nb-IFe-0.5Si alloy is mechanically processed and extruded at a temperature of 850 ° C, resulting in a dissolution of the cast structure of the alloy.
  • Subsequent heat treatment at 900 ° C for 1 hour with subsequent water quenching serves to adjust a beta-titanium structure to improve the further formability.
  • the alloy material is converted into a martensitic state by several cold forming steps at room temperature with the aid of caliber rolls without intermediate annealing.
  • the martensitic transformation is induced exclusively by the introduction of mechanical transformation energy.
  • This material has a significantly lower rigidity at high tensile strength. Values below 40 GPa were measured by experiments in the development of the present invention.
  • the degree of cold forming is between 60 and 95%.

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Abstract

Ein medizinisches Knochen-Implantat besteht zumindest teilweise aus einer Titanlegierung mit folgender Zusammensetzung: Niob mit einem Anteil zwischen 25,0 Masse-% und 30,0 Masse-%; Eisen und/oder Mangan mit einem Anteil zwischen 0,5 Masse-% und 3,0 Masse-%; Silizium mit einem Anteil zwischen 0,1 Masse-% und 1,0 Masse-%; und Rest-Titan mit einem Anteil zwischen 66,0 Masse-% und 74,4 Masse-% einschließlich unvermeidbarer Verunreinigungen. Diese Titanlegierung ist wie folgt herstellbar: Erschmelzen eines Legierungsingots der vorgenannten Zusammensetzung; Thermomechanische Behandlung der Legierung; Wärmebehandlung der thermomechanisch behandelten Legierung; und Kaltumformung der Legierung in einen martensitischen Gefügezustand. Die so hergestellte Titanlegierung zeichnet sich durch hohe Zugfestigkeit und einen geringen Elastizitätsmodul aus.

Description

Knochen-Implantat aus einer Titanlegierung sowie Verfahren zu deren Herstellung
Die Erfindung betrifft ein medizinisches Knochen-Implantat, welches zu- mindest teilweise aus einer Titanlegierung besteht sowie ein Verfahren zu deren Herstellung.
Zum Hintergrund der Erfindung ist festzuhalten, dass Titanlegierungen in der Medizintechnik auf unterschiedlichen Anwendungsgebieten wegen ih- rer besonders guten Bioverträglichkeit eingesetzt werden. Ein Gebiet davon sind Knochen-Implantate, wie beispielsweise Hüft- oder Kniegelenk- Prothesen.
Bekannt gute Eigenschaften in diesem Zusammenhang zeigen Rein-Titan (TiCP) sowie die Titan-Legierungen TΪA16V4 und TiA16Nb7. Diese Werkstoffe besitzen neben der erwähnten guten Körperverträglichkeit hohe Festigkeiten.
Problematisch bei Anwendung dieser Werkstoffe für Knochen-Implantate ist jedoch ihre Steifigkeit, da ihr Elastizitätsmodul bei ca. 100 GPa liegt und damit um einen Faktor 5 größer als das Elastizitätsmodul von Knochen (ca. 20 GPa) ist. Demzufolge entstehen unter Lasteinwirkung Relativbewegungen zwischen Implantat und Knochen, die zu einer Lockerung und damit zu einem Versagen des Implantates führen können. Dieses Problem ist besonders im Zusammenhang mit Re-Implantations-Prothesen bei Hüftgelenken und mit Dental-Implantaten gegeben. Insbesondere für diese Anwendungen besteht ein Bedürfnis für Werkstoffe mit einem niedrigeren Elastizitätsmodul.
BESTATIGUNGSKOPIE In diesem Zusammenhang ist es aus dem Stand der Technik bekannt, das Elastizitätsmodul von Titan durch Zulegieren von Niob, Tantal, Molybdän, Zirkonium, Hafnium und/oder Vanadium zu senken. Dadurch sinkt jedoch grundsätzlich die Festigkeit der Legierung in Bereiche, die sie für den Ein- satz als Implantatwerkstoff ungeeignet machen.
Die Festigkeitsabnahme kann zum Teil durch Wärmebehandlungen und/oder mechanische Umformungen verringert werden.
In der Fachliteratur, beispielsweise in dem Artikel „Metastable ß-Titanium Alloys For Orthopedic Applications" in Advanced Engineering Materials 2005, 7, No. 11, Seiten 993 - 998 wird von Titanlegierungen mit Elastizitätsmoduli von 60 GPa bei Festigkeiten von ca. 1000 MPa berichtet.
Aus der umfangreichen Patentliteratur ist eine Vielzahl von teilweise kompliziert aufgebauten Titanlegierungen bekannt, deren Elastizitätsmoduli zwischen 40 und 50 GPa betragen sollen, die aber nicht oder nur in extrem geringem Umfang Eingang in die kommerzielle Verwertung gefunden haben. Als Gründe werden sehr oft Probleme mit enthaltenen toxischen EIe- menten aufgeführt, wobei die Toxizität von bestimmten Elementen wie beispielsweise Fe, Al oder Mo oft unterschiedlich bewertet wird. Die US 5 871 595 beispielsweise offenbart eine biokompatible Titan-basierte Legierung, die zwischen 2 und 9 Atomprozent Zirkonium und etwa 22 bis 30 Atomprozent Niob plus Tantal enthält. Die Legierung soll frei von toxi- sehen Metallelementen, wie beispielsweise Al, Ni, Co, Fe, Ca, Mo und W sein. Die US 4 857 269 offenbart eine biokompatible Titan-basierte Legierung, die Niob- und Eisen-Bestandteile enthält. Ihr Elastizitätsmodul soll unter 100 GPa liegen, was für die Anwendung als Knochen-Implantat zu hoch liegt.
Aus der US 5 545 227 ist eine Hüftgelenksprothese bekannt, die aus einer Titan-Legierung mit Niob, Zirkon und Tantal besteht.
Auch die US 5 509 933 bezieht sich auf diesen Typ von Titan-Legierung für biokompatible medizinische Implantate mit hoher Festigkeit und geringem Elastizitätsmodul.
Die US 6 752 882 B2 schließlich offenbart eine biokompatible binäre Titan-Niob-Legierung, deren Ni ob- Anteil bei 10 bis 30 Gewichtsprozent, vorzugsweise 13 bis 28 Gewichtsprozent liegt. Diese Legierung wird als geeignet für orthopädische oder Dental-Implantate bezeichnet. Die in der Druckschrift berichteten Werte für das Elastizitätsmodul liegen bei über 60 GPa und sind damit für einen erfolgreichen Einsatz als Material für Knochen-Implantate immer noch erheblich verbesserungsbedürftig.
Ausgehend von der geschilderten Problematik des Standes der Technik liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, ein medizinisches Knochenimplantat zu schaffen, welches zumindest teilweise aus einer biokompatiblen Titanlegierung mit hoher Festigkeit und niedrigem Elastizitätsmodul be- steht.
Diese Aufgabe wird durch ein Implantat gemäß Anspruch 1 gelöst. Das erfindungsgemäße Implantat besteht zumindest teilweise aus einer Titanlegierung mit folgender Zusammensetzung: - A -
- Niob mit einem Anteil zwischen 25,0 Masse-% und 30,0 Masse-%,
- Eisen und/oder Mangan mit einem Anteil zwischen 0,5 Masse-% und 3,0 Masse-%,
- Silizium mit einem Anteil zwischen 0,1 Masse-% und 1,0 Masse-%, - Rest-Titan mit einem Anteil zwischen 66,0 Masse-% und 74,4 Masse-% einschließlich unvermeidbarer Verunreinigungen.
Versuche haben gezeigt, dass die vorstehende Legierungszusammensetzung grundsätzlich für einen Werkstoff geeignet ist, der eine Zugfestigkeit von mehr als 900 MPa und ein Elastizitätsmodul von kleiner als 50 GPa geeignet ist. Insgesamt ist das bevorzugte Verhältnis von Elastizitätsmodul zu Zugfestigkeit bei einem Wert von kleiner als 50.
Vorteilhafte Anteilsbereiche der Bestandteile liegen für Niob zwischen 27,5 Masse-% und 28,5 Masse-%, für Eisen und Mangan zwischen
0,8 Masse-% und 1,2 Masse-% sowie für Silizium zwischen 0,4 Masse-% und 0,6 Masse-%.
Insgesamt weist eine bevorzugte Titanlegierung eine Zusammensetzung von Titan zu 70,5 Masse-%, Niob zu 28,0 Masse-%, Eisen zu 1 ,0 Masse-% und Silizium zu 0,5 Masse-% auf.
Die Legierung ist dabei bevorzugt durch Kaltumformung in einen marten- sitischen Gefügezustand übergeführt.
Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung einer wie vorstehend charakterisierten Titanlegierung, das folgende Verfahrensschritte aufweist: - Erschmelzen eines Legierungsingots vorzugsweise durch Herstellung einer Vorlegierung aus Niob und Titan, sowie Zulegieren der Bestandteile Titan, Eisen und/oder Mangan sowie Silizium,
- Thermomechanische Behandlung der Legierung, - Temperung der Legierung und
- Kaltumformung der Legierung in einen martensitischen Zustand.
Weitere Merkmale, Einzelheiten und Vorteile ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung einer erfindungsgemäßen Legierung und des dafür eingesetzten Herstellungsverfahrens in einem
Ausführungsbeispiel:
Die Legierungsbestandteile Titan mit einem Anteil von 30 Masse-% und Niob mit einem Anteil von 70 Masse-% (einschließlich unvermeidbarer Verunreinigungen) werden zu einer Vorlegierung geschmolzen. Das Schmelzaggregat ist ein Vakuum-Lichtbogen-Ofen (VAR) mit verzehrender Elektrode.
Anschließend werden die Vorlegierung mit einem Anteil von 40 Masse-%, Titan mit einem Anteil von 58,5 Masse-%, Eisen mit einem Anteil von 1 Masse-% und Silizium mit einem Anteil von 0,5 Masse-% im VAR zu einem zylindrischen Block (Ingot) erschmolzen. Zur Erzielung einer besseren Homogenität wird der Ingot noch mindestens einmal im VAR umge- schmolzen. Anschließend wird der Ingot aus der so gebildeten Ti -28Nb - IFe -0,5Si - Legierung mechanisch bearbeitet und bei einer Temperatur von 850° C stranggepresst, was zu einer Auflösung des Gussgefüges der Legierung führt. Eine anschließende Wärmebehandlung bei 900° C über 1 Stunde mit anschließender Wasserabschreckung dient zur Einstellung eines beta-Titan-Gefüges, um die weitere Umformbarkeit zu verbessern. Schließlich wird das Legierungsmaterial durch mehrere Kaltumformschritte bei Raumtemperatur mit Hilfe von Kaliberwalzen ohne Zwischenglühung in einen martensitischen Zustand überfuhrt. Die martensitische Umwandlung wird ausschließlich durch Einbringung von mechanischer Umformenergie induziert. Dieses Material weist bei hoher Zugfestigkeit eine deutlich geringere Steifigkeit auf. Werte unter 40 GPa wurden im Rahmen von Versuchen bei der Entwicklung der vorliegenden Erfindung gemessen. Der Umformgrad bei der Kaltumformung liegt im Bereich zwischen 60 und 95 %.
Folgende mechanische Eigenschaften wurden für die vorstehend erörterte TI-28Nb- 1 Fe-0,5Si-Legierung ermittelt:
Streckgrenze Rp 0,2: 998NPa Zugfestigkeit Rn: 1024MPa Dehnung: 10,7 % Elastizitätsmodul: 37,5 GPa.

Claims

Patentansprüche
1. Medizinisches Knochen-Implantat, welches zumindest teilweise aus einer Titanlegierung besteht, wobei die Titanlegierung folgende Zu- sammensetzung aufweist:
- Niob mit einem Anteil zwischen 25,0 Masse-% und 30,0 Masse-%,
- Eisen und/oder Mangan mit einem Anteil zwischen 0,5 Masse-% und 3,0 Masse-%,
- Silizium mit einem Anteil zwischen 0,1 Masse-% und 1,0 Masse-%, - Rest mindestens 66,0 Masse-% Titan einschließlich unvermeidbarer
Verunreinigungen.
2. Medizinisches Knochen-Implantat nach Anspruch 1 , gekennzeichnet durch einen Niob- Anteil der Titanlegierung zwischen 27,5 Masse-% und 28,5 Masse-%.
3. Medizinisches Knochen-Implantat nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch einen Eisen-Anteil der Titanlegierung zwischen 0,8 Masse-% und 1,2 Masse-% und einen Mangangehalt von 0 %.
4. Medizinisches Knochen-Implantat nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch einen Mangan-Anteil der Titanlegierung zwischen 0,8 Masse-% und 1,2 Masse-% und einen Eisenanteil von 0 %.
5. Medizinisches Knochen-Implantat nach Anspruch 1, 2 oder 3, gekennzeichnet durch einen Silizium- Anteil der Titanlegierung zwischen 0,4 Masse-% und 0,6 Masse-%.
6. Medizinisches Knochen- Implantat nach einem der vorgenannten Ansprüche, gekennzeichnet durch folgende Anteile der Titanlegierung:
- Titan zu 70,5 Masse-%,
- Niob zu 28,0 Masse-%, - Eisen zu 1 ,0 Masse-% und
- Silizium zu 0,5 Masse-%.
7. Medizinisches Knochen-Implantat nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Legierung durch Kaltum- formung in einen martensitischen Gefügezustand übergeführt ist.
8. Medizinisches Knochen- Implantat nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zugfestigkeit der Legierung einen Wert von größer als 900 MPa aufweist.
9. Medizinisches Knochen-Implantat nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Elastizitätsmodul der Legierung einen Wert von kleiner als 50 GPa, vorzugsweise von kleiner als 40 GPa aufweist.
10. Medizinisches Knochen-Implantat nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis von Elastizitätsmodul zu Zugfestigkeit einen Wert von kleiner als 50 aufweist.
11. Verfahren zur Herstellung einer Titanlegierung mit einer Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, gekennzeichnet durch folgende Verfahrensschritte:
- Erschmelzen eines Legierungsingots, - Thermomechanische Behandlung der Legierung,
- Wärmebehandlung der thermomechanisch behandelten Legierung und
- Kaltumformung der Legierung in einen martensitischen Gefügezu- stand.
12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass der Le- gierungsingot durch Herstellen einer Vorlegierung aus Titan und Niob und anschließendes Zulegieren von Titan, Eisen und/oder Mangan und Silizium hergestellt wird.
13. Verfahren nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass die thermomechanische Behandlung durch ein Strangpressen bei vorzugsweise 85O0C erfolgt.
14. Verfahren nach Anspruch 11, 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Wärmebehandlung bei einer Temperatur von über 8000C, vorzugsweise bei 9000C über eine Dauer von 1 Stunde erfolgt.
15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die wärmebehandelte Legierung abgeschreckt wird.
16. Verfahren nach einem der Ansprüche 11 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Kaltumformung durch Walzen mit einem Umform- grad von vorzugsweise 60% bis 95% erfolgt.
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