WO2007129643A1 - 有機半導体材料を用いた電界効果トランジスタおよびその製造方法 - Google Patents

有機半導体材料を用いた電界効果トランジスタおよびその製造方法 Download PDF

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film
organic
organic insulating
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Hideyuki Murata
Heisuke Sakai
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Japan Advanced Institute Of Science And Technology
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    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
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    • H10K10/466—Lateral bottom-gate IGFETs comprising only a single gate

Definitions

  • the present invention relates to a field effect transistor using an organic semiconductor material and a manufacturing method thereof.
  • OFETs Organic field effect transistors (OFETs) using organic semiconductor materials are core devices for constructing flexible electronic devices formed using flexible substrates (for example, plastic substrates) in the future. It is thought that it becomes. In order to fabricate a transistor on a plastic substrate, it is required to use a flexible material not only for the substrate but also for the gate insulating film.
  • Inorganic insulating films such as silicon oxide (SiO 2), which are currently widely used as gate insulating films,
  • OFET using silicon oxide has a problem that the operating voltage of the element is 20 V or more. This operating voltage is very large compared to the operating voltage (several volts) of silicon FETs.
  • a gate insulating film is formed using an inorganic material or a polymer material having a large dielectric constant.
  • the gate insulating film is formed of a material having a high dielectric constant and insulation such as polysiliconopullulan.
  • the first method is disclosed in JP-T-5-508745 and Applied Physics Letters (57, p. 203, 1990).
  • the gate insulating film is formed by dispersing fine particles of an inorganic material in a polymer material having a large dielectric constant. This second method is described in Applied 'Physics' Letters (Appl. Phys.
  • a self-assembled monomolecular film having an organic molecular force is used for the gate insulating film.
  • the film thickness can be extremely reduced to several nm, thereby increasing the effective electric field strength.
  • This third method is described in Nature (431, 963-966, 2004, M. Halik, H. Klauk, U. Zschieschang, G. Schmid, C. Dehm, M. Sc hu tz, S. Maisch. F. Effenberger, M. Brunnbauer & F. Stellacci Low-voltage organic transistors with an amorphous molecular gate dielectric.
  • This third method is also described in Nichiya's Materials (Nat.
  • the above-described conventional gate insulating film is not sufficiently excellent in characteristics and productivity, and there is a demand for a gate insulating film that is flexible, has high characteristics, and is suitable for the production of field effect transistors. .
  • an object of the present invention is to provide a field effect transistor including a novel gate insulating film and a method for manufacturing the field effect transistor.
  • the present inventor may obtain a field effect transistor having high characteristics by using a gate insulating film including a polarized organic insulating film. I found out.
  • the present invention is based on this new knowledge.
  • the field effect transistor of the present invention includes a semiconductor layer containing an organic semiconductor material, and a gate electrode And a gate insulating film disposed between the semiconductor layer and the gate electrode, wherein the gate insulating film includes a spontaneously polarized organic insulating film.
  • the "organic insulating film that spontaneously polarizes” means an organic insulating film in which an external electric force is applied to an electric field and the dielectric polarization is not zero in a state.
  • a method of the present invention for manufacturing a field effect transistor includes a semiconductor layer containing an organic semiconductor material, a gate electrode, and a gate insulating film disposed between the semiconductor layer and the gate electrode.
  • a method of manufacturing a field effect transistor comprising: (i) forming the gate insulating film including an organic insulating film that spontaneously polarizes and V.
  • a field effect transistor having a semiconductor layer using an organic semiconductor material and having high characteristics and high productivity can be obtained. According to the present invention, it is possible to reduce the threshold value of the organic field effect transistor, the absolute value of the value voltage, and the absolute value of the drive voltage.
  • FIG. 1A is a cross-sectional view showing an example of an FET of the present invention.
  • FIG. 1B is a cross-sectional view showing another example of the FET of the present invention.
  • FIG. 1C is a cross-sectional view showing an example of the gate insulating film and semiconductor layer of the FET of the present invention.
  • FIG. 2A schematically shows a vapor deposition polymerization process.
  • Figure 2B shows an example of a vapor deposition polymerization reaction.
  • FIG. 3 shows an example of polarization processing.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the FET of Example 1.
  • FIG. 5 is a graph showing an example of the characteristics of the FET of Example 1.
  • FIG. 6 is a graph showing another example of the FET characteristics of Example 1.
  • FIG. 7 is a graph showing an example of the characteristics of the FET of the comparative example.
  • FIG. 8 is a graph showing another example of the characteristics of the FET of the comparative example.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view of the FET of Example 2.
  • FIG. 10 is a graph showing an example of the characteristics of the FET of Example 2.
  • FIG. 11 is a graph showing another example of the characteristics of the FET of Example 2.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view of the FET of Example 3.
  • FIG. 13 is a graph showing an example of the characteristics of the FET of Example 3.
  • FIG. 14 is a graph showing another example of the characteristics of the FET of Example 3.
  • FIG. 15 is a graph showing an example of the characteristics of the FET of the comparative example.
  • the field effect transistor of the present invention (hereinafter sometimes referred to as “FET”) includes a semiconductor layer (semiconductor film) containing an organic semiconductor material, a gate electrode, and a gate disposed between the semiconductor layer and the gate electrode. And an insulating film.
  • the gate insulating film includes an organic insulating film that is spontaneously polarized.
  • the spontaneously polarized organic insulating film may be one organic insulating film in which the entire film is spontaneously polarized.
  • the organic insulating film that is spontaneously polarized may be a part of the organic insulating film that includes a portion that is spontaneously polarized and a portion that is not spontaneously polarized. That is, the organic insulating film included in the gate insulating film may include a part that spontaneously polarizes and a part that spontaneously polarizes and the other part. In this case, the spontaneously polarized portion corresponds to the “spontaneously polarized organic insulating film”.
  • the gate insulating film of the FET of the present invention includes a spontaneously polarized portion made of an organic insulating film in a region facing the channel region. Note that only a part of the organic insulating film is polarized to It is possible to spontaneously polarize only this part.
  • the FET of the present invention includes other portions necessary for the FET in addition to the semiconductor layer, the gate electrode, and the gate insulating film.
  • the FET of the present invention includes a source electrode and a drain electrode disposed adjacent to the semiconductor layer.
  • the FET of the present invention may include other members than the above as necessary.
  • the FET of the present invention is usually formed on a substrate.
  • the members used in organic FETs can be applied to members other than the organic insulating film that is spontaneously polarized.
  • a source electrode, a drain electrode, and a gate electrode a metal electrode that may be applied to a known organic FET or an electrode that combines a metal electrode and an organic conductive film may be applied.
  • a substrate a non-flexible substrate such as a glass substrate may be used, or a flexible substrate may be used.
  • a flexible electronic device can be realized by using a flexible substrate.
  • a substrate made of a synthetic resin such as a plastic can be used.
  • At least part of the semiconductor layer containing the organic semiconductor material changes its conductivity when an electric field is applied.
  • an organic semiconductor layer formed of an organic semiconductor material can be used.
  • a semiconductor layer formed of an organic semiconductor material and another material may be used as long as the effects of the present invention can be obtained.
  • the organic semiconductor material is not particularly limited as long as it can form a FET semiconductor layer, and a known organic semiconductor material can be used.
  • Typical n-type semiconductor materials include fluorinated pentacene derivatives, fullerenes, fullerene derivatives (PCBM), naphthalenetetracarboxylic acid diimide derivatives, perylene tetracarboxylic acid diimide derivatives, thiazole derivatives, TCNQ, and the like.
  • typical p-type semiconductor materials include pentacene, copper phthalocyanine derivatives, rubrene, polythiophene biylene, polyphenylene biylene derivatives, and the like.
  • a source electrode and a drain electrode are connected to the semiconductor layer.
  • the source electrode and the drain electrode are arranged at a certain interval.
  • the gate electrode is disposed in the vicinity of the semiconductor layer with the gate insulating film interposed therebetween so that an electric field can be applied to the semiconductor layer existing in a region between the source electrode and the drain electrode.
  • the gate insulating film may be a force that only has an organic insulating film that is spontaneously polarized, or may be a laminated film of an organic insulating film and other insulating films that are spontaneously polarized! Moyo!
  • the preferred thickness of the spontaneously polarized organic insulating film varies depending on the material of the organic insulating film and the required transistor characteristics. For example, a range of 10 nm to 10 ⁇ m (in the example, a range of 100 nm to 1000 nm). )It is in.
  • the organic insulating film that is spontaneously polarized may include at least one film selected from a polyurea film that spontaneously polarizes! And a polyamide film that is spontaneously polarized.
  • the spontaneously polarized organic insulating film is a spontaneously polarized polyurea film.
  • the organic insulating film that spontaneously polarizes! / Is a polyamide film that spontaneously polarizes! /.
  • the polyurea film and the polyamide film hardly dissolve in the organic solvent. Therefore, by using these films as a gate insulating film, an organic solvent can be used in the subsequent process. For example, a step of forming a semiconductor layer using an organic semiconductor material dissolved in an organic solvent, lithography, or cleaning with an organic solvent can be performed.
  • an organic insulating film other than the polyurea film and the polyamide film may be used.
  • films such as a polyimide film, a polyamic acid film, a polyamideimide film, a polyester film, and a polyfluorostyrene film can be subjected to vapor deposition polymerization.
  • these films contain a functional group having a permanent dipole such as a carbonyl group or a fluorine group, they can be spontaneously polarized by a known method such as the method described in the step (i). Therefore, instead of the polyurea film and the polyamide film, it is possible to use one or more of these films that spontaneously polarize.
  • An example of an organic insulating film that is spontaneously polarized is a film that includes a polymer containing a functional group having a permanent dipole and in which the functional group is oriented.
  • a typical example of an organic insulating film that is spontaneously polarized is a film that has a polymer group containing a functional group having a permanent dipole, and the functional group is oriented.
  • the edge film may include at least one film selected from the group consisting of a polyurea film, a polyamide film, a polyamic acid film, and a polyimide film, and a film that spontaneously polarizes.
  • the polyamic acid film and the polyimide film can be formed by vapor deposition polymerization.
  • aromatic polyamic acid can be obtained by vapor deposition polymerization using pyromeric acid anhydride (PMDA) and 4,4'-oxy'dialin (ODA).
  • PMDA pyromeric acid anhydride
  • ODA 4,4'-oxy'dialin
  • a polyimide can be formed by heat-treating the obtained polyamic acid at 200 to 300 ° C.
  • an aliphatic diamine may be used as a diamine.
  • 1,10-diaminodecane is used.
  • the organic insulating film (for example, polyurea film and Z or polyamide film) that spontaneously polarizes may be formed of a polymer containing an aromatic ring in the main chain, or does not contain an aromatic ring in the main chain. It may be formed of a polymer. A polymer containing an aromatic ring in the main chain has a high glass transition point. By using such a polymer, an organic insulating film having stable spontaneous polarization at room temperature can be obtained. The structure of the polymer constituting the organic insulating film and an example thereof will be described later.
  • the organic insulating film obtained by spontaneous polarization may contain organic molecules having permanent dipoles.
  • Organic molecules having permanent dipoles may be dispersed in other insulating polymer films. In that case, organic molecules having permanent dipoles are oriented in a predetermined direction in the insulating polymer film.
  • the organic molecule having a permanent dipole is preferably a low molecular weight organic compound having a molecular weight of 1000 or less (for example, 700 or less). Examples of organic molecules having permanent dipoles include compounds such as Nora-troa-Rin, 2-Methyl-4-nitroaline, Disperse Orange 3, and Disperse Red 1.
  • Examples of the polymer film that disperses organic molecules having permanent dipoles include an organic insulating film made of a material such as polymethylmethalate, polybutanol, polybulal alcohol, polystyrene, and polybutylchloride. .
  • a polymer film in which organic molecules having permanent dipoles are dispersed can be produced by spin coating or dating.
  • the gate insulating film is another layer disposed between the semiconductor layer and the spontaneously polarized organic insulating film. Including the insulating film.
  • the carbo group may act as a carrier trap at the interface with the semiconductor layer.
  • another insulating film may be disposed between the organic insulating film (for example, polyurea film and Z or polyamide film) which is spontaneously polarized and the semiconductor layer.
  • the other insulating film may not be spontaneously polarized.
  • the other insulating film is preferably formed of a material that does not generate an interface state as much as possible.
  • the other insulating film is a film in which the formation of carrier traps is less at the interface with the semiconductor layer than the organic insulating film that is spontaneously polarized.
  • Other insulating film materials may be organic or inorganic. For example, polymethylmetatalylate, polyvinylphenol, polybutyl alcohol, polybutyl chloride, polycarbonate, polystyrene, poly (xylylene) (parylene), or These derivatives include SiO and Al 2 O 3.
  • Other insulating film may be organic or inorganic. For example, polymethylmetatalylate, polyvinylphenol, polybutyl alcohol, polybutyl chloride, polycarbonate, polystyrene, poly (xylylene) (parylene), or These derivatives include SiO and Al 2 O 3.
  • Other insulating film may be organic or inorganic. For example, polymethylmetatalylate, polyvinylphenol, polybutyl alcohol, polybutyl chloride, polycarbonate, polystyren
  • the thickness is preferably thin in order to suppress a decrease in the effect of the spontaneously polarized organic insulating film.
  • the thickness of the other insulating film may be, for example, in the range of 1 nm to 100 nm (in the example, the range of 1 nm to 10 nm).
  • the organic insulating film in the gate insulating film is spontaneously polarized! Due to the spontaneous polarization of the organic insulating film, charges (electrons or holes) existing in the semiconductor layer are attracted to the one-sided gate insulating film or moved away from the gate insulating film. That is, the organic insulating film of the FET of the present invention is spontaneously polarized so as to induce a positive charge or a negative charge in the channel region of the semiconductor layer. For this reason, FET characteristics (for example, threshold voltage and saturation voltage) change due to spontaneous polarization of the organic insulating film.
  • FET characteristics for example, threshold voltage and saturation voltage
  • the direction of change in threshold voltage varies depending on the direction of spontaneous polarization. Therefore, the direction of spontaneous polarization should be changed according to the direction in which the threshold voltage is to be changed.
  • the direction of spontaneous polarization of the organic insulating film is such that the charge of the same sign as the conduction carrier of the semiconductor layer (majority carrier: electron if n-type semiconductor, hole if p-type semiconductor)
  • the direction may be accumulated in the area.
  • the semiconductor layer is a p-type semiconductor layer having a pentacene force
  • the direction of spontaneous polarization is such that charges having the same sign (positive charge) as holes are accumulated in the channel region of the semiconductor layer. May be.
  • the semiconductor layer is an n-type semiconductor layer
  • the charge with the same sign as the electron (negative charge) is semiconductive in the direction of spontaneous polarization.
  • the direction may be such that it accumulates in the channel region of the body layer. According to these configurations, the absolute value of the threshold voltage can be reduced.
  • the direction of spontaneous polarization may be a direction opposite to the above direction.
  • the direction of spontaneous polarization takes into account the characteristics of the FET, for example, whether it is a normally 'off type (enhancement type) force, a normally' on type (development type), and the desired characteristics. To be determined.
  • the channel region is a region where conduction carriers are induced by the application of an electric field.
  • the channel region is usually near the surface of the semiconductor layer on the side where the gate electrode exists, and the source electrode.
  • a region between the drain electrode and the drain electrode becomes a channel region.
  • a region near the surface on the source electrode and drain electrode side and between the source electrode and the drain electrode may be a channel region.
  • FIG. 1A An example of the FET of the present invention is shown in FIG. 1A, and another example is shown in FIG. 1B.
  • 1A includes a gate electrode 12 formed on a substrate 11, an organic insulating film (gate insulating film) 13 formed so as to cover the gate electrode 12, and a semiconductor formed on the organic insulating film 13.
  • the layer 14 includes a source electrode 15 and a drain electrode 16 formed on the semiconductor layer 14.
  • a region between the source electrode 15 and the drain electrode 16 in the vicinity of the surface on the substrate 11 side in the semiconductor layer 14 is a channel region.
  • the 1B includes a semiconductor layer 14 formed on the substrate 11, a source electrode 15 and a drain electrode 16 formed on the semiconductor layer 14, and at least between the source electrode 15 ′ and the drain electrode 16.
  • the organic insulating film 13 formed on the semiconductor layer 14 and the gate electrode 12 formed on the organic insulating film 13 are provided.
  • the region between the source electrode 15 and the drain electrode 16 in the vicinity of the surface of the organic insulating layer 13 in the semiconductor layer 14 is a channel region.
  • the organic insulating film 13 is a spontaneously polarized organic insulating film.
  • the gate insulating film 17 may include another insulating film 18 disposed between the organic insulating film 13 and the semiconductor layer 14 in addition to the organic insulating film 13.
  • This manufacturing method is An FET manufacturing method comprising a semiconductor layer containing an organic semiconductor material, a gate electrode, and a gate insulating film disposed between the semiconductor layer and the gate electrode. According to this manufacturing method, the FET of the present invention can be obtained. Note that the structure and material of the FET are the same as those of the above-described FET of the present invention, and therefore a duplicate description may be omitted.
  • the manufacturing method of the present invention includes a step (step (i)) of forming a gate insulating film including an organic insulating film that is spontaneously polarized. Since the organic insulating film that is spontaneously polarized is described above, a duplicate description is omitted.
  • the portions other than the gate insulating film may be formed in a predetermined order according to the structure of the FET.
  • the manufacturing method of the present invention includes a step of forming a semiconductor layer (hereinafter sometimes referred to as “step (S)”) and a step (i) in any order.
  • Step (S) is usually before step (i) or after step (i). However, step (S) may be performed during step (i).
  • the semiconductor layer is formed before step (i).
  • the semiconductor layer may be formed after the step (i) or the semiconductor layer may be formed before the step (i). .
  • step (S) the formation of the organic insulating film not subjected to the polarization treatment, the formation of the semiconductor layer (step (S)), and the polarization treatment may be performed in this order.
  • step (i) is completed after step (S).
  • the semiconductor layer may be formed by vacuum evaporation.
  • the semiconductor layer may be formed by a method in which a solution containing a semiconductor material is applied and then dried. Polyurea membranes and polyamide membranes do not dissolve in organic solvents. Therefore, when these films are used for a gate insulating film, a semiconductor layer can be formed over the gate insulating film using a solution obtained by dissolving a semiconductor material in an organic solvent.
  • step (i) Three examples of step (i) will be described below.
  • the first example of step (i) is the following step
  • step (ia) a polymer film is formed by performing vapor polymerization using at least one monomer.
  • step (i-a) plural kinds of monomers are usually used.
  • step (i-b) the polymer film is subjected to polarization (polling).
  • polarization polymerling
  • an organic insulating film that is spontaneously polarized is formed.
  • the polymer film formed in the step (ia) is a film that generates spontaneous polarization by polarization treatment.
  • the semiconductor layer is formed before step (ia), after step (ia), before step (ib), or after step (ib).
  • the step (ia) at least one monomer is vapor-deposited on the underlayer to polymerize the monomer on the underlayer.
  • the underlayer varies depending on the structure of the transistor. For example, when a gate insulating film is formed over a semiconductor layer, the semiconductor layer becomes a base layer. In addition, when a gate insulating film is formed so as to cover the substrate and the gate electrode, they become an underlayer.
  • the polymer film formed in the step (ia) may be at least one film selected from a polyurea film and a polyamide film.
  • Methods for vapor deposition polymerization of polyurea film and polyamide film, and monomers used in the vapor deposition polymerization are disclosed in, for example, JP-A-7-258370, JP-A-8-283932, JP-A-2001-261867. Methods and monomers may be applied.
  • the polyurea film can be formed, for example, by performing vapor deposition polymerization using diamine and another monomer.
  • the other monomer include diisocyanate.
  • monomers of Jiamin, 4, 4 'over diamino diphenyl ether, 4, 4' Jiaminojifu E - Rumetan, 1, 9 Jiaminononan and L 5 Jiaminopentan the like can also be used as monomers for forming a polyamide film.
  • diisocyanate monomers include, for example, methylene diphenyl 4,4-diisocyanate, 1,9-diisocyanatononane, and ortho-diisocyanate benzene.
  • the polyamide film can be formed, for example, by performing vapor deposition polymerization using diamine and another monomer.
  • the other monomer include aromatic or aliphatic compounds containing an acid chloride (COC1) group as a functional group.
  • COC1 acid chloride
  • terephthalic acid chloride, bi-dicarboxylic chloride, fumaric acid chloride and the like can be used as other monomers.
  • the monomer of diamine and the other monomer usually have a molar ratio of about 1 on the underlayer.
  • Vapor deposition under reduced pressure to be 1. Their deposition rate can be controlled by the heating temperature of the evaporation source containing them. This vapor deposition polymerization reaction usually proceeds without heating the substrate (underlayer). The substrate may be heated or cooled as necessary.
  • the polarization treatment disclosed in JP-A-2-284485 or JP-A-8-283932 may be applied.
  • the polymer film formed by vapor deposition polymerization is heated to a predetermined temperature (for example, a temperature not lower than the melting point and higher than the glass transition point of the polymer film).
  • a predetermined temperature for example, a temperature not lower than the melting point and higher than the glass transition point of the polymer film.
  • an electric field is applied to the polymer film.
  • the temperature of the polymer film can be controlled by heating and cooling the substrate.
  • the direction and strength of the electric field are selected according to the direction and strength of spontaneous polarization required for the organic insulating film.
  • the strength of the electric field applied to the polymer film may be in the range of 0.1 kVZcm to 10 kVZcm.
  • the electric field application time may be a force that varies depending on the type and temperature of the polymer film and the strength of the electric field, for example, a range of 1 minute to 60 minutes.
  • the application direction of the electric field is preferably substantially perpendicular to the surface of the gate insulating film (parallel to the surface of the semiconductor layer). As a result, an organic insulating film having spontaneous polarization along a direction substantially perpendicular to the surface of the semiconductor layer can be formed.
  • a second example of the step (i) is to form an organic insulating film that spontaneously polarizes by performing vapor deposition polymerization using at least one monomer in a region to which an electric field is applied.
  • vapor deposition polymerization a plurality of types of monomers are usually used.
  • the method of vapor deposition polymerization is the same as step (ia) in the first example described above.
  • the direction and strength of the electric field It is selected according to the direction and intensity of spontaneous polarization required for the edge membrane.
  • the intensity of the electric field may be the intensity exemplified in step (ib).
  • There is no particular limitation on the temperature of the underlayer during vapor deposition polymerization but it may be heated or cooled as necessary. When vapor deposition polymerization is performed in a heated state, it is preferable that the vaporization polymerization is followed by cooling with the electric field applied.
  • At least one monomer that spontaneously polarizes and is a material of the organic insulating film may include a monomer containing an aromatic ring.
  • a monomer containing an aromatic ring in the skeleton By using a monomer containing an aromatic ring in the skeleton, a polymer containing an aromatic ring in the main chain can be formed.
  • a third example of the step (i) includes the following steps (i-A) and (i-B).
  • a polymer film in which organic molecules having permanent dipoles are dispersed is formed.
  • Such a polymer film can be formed, for example, by applying a solution containing a polymer (dispersion medium), an organic molecule having a permanent dipole, and a solvent.
  • the application can be performed, for example, by spin coating or datebing.
  • step (i-B) the polymer film is subjected to polarization treatment to form a spontaneously polarized organic insulating film.
  • polarization treatment By the polarization treatment in step (i-B), organic molecules having permanent dipoles are aligned in the polymer film.
  • the semiconductor layer is formed before step (i-A), after step (i-A) and before step (i-B), or after step (i-B).
  • step (i-B) The polarization treatment in step (i-B) can be performed by the same method as in step (i-b) described above, and therefore redundant description is omitted.
  • step (i-B) first, an electric field is applied in a state where the polymer film is heated to a temperature equal to or higher than its glass transition point. By applying this electric field, organic molecules having permanent dipoles are oriented in a predetermined direction in the polymer film. Next, heating is stopped with the electric field applied, and the polymer film is cooled to room temperature. By cooling the polymer film with the electric field applied, the orientation of organic molecules having permanent dipoles is fixed in the polymer film. In this way, an organic insulating film having spontaneous polarization is obtained. [0060] After applying a solution containing an organic molecule having a permanent dipole and a polymer, the solvent of the solution is removed while applying an electric field to form a spontaneously polarized organic insulating film. May be.
  • positive charge or negative charge can be induced in the channel region of the semiconductor layer by spontaneous polarization of the at least one organic insulating film.
  • the direction of spontaneous polarization of the organic insulating film may be a direction in which electric charges having the same sign as the conductive carriers of the semiconductor layer are accumulated in the channel region of the semiconductor layer.
  • the direction of spontaneous polarization can be controlled by the direction of the electric field applied during polarization processing or vapor deposition. As described above, since the preferred direction of spontaneous polarization of the organic insulating film varies depending on the type of FET and the like, the direction of the electric field may be changed accordingly. For example, you can apply an electric field so that spontaneous polarization occurs in the opposite direction!
  • Portions other than the gate insulating film can be formed by a known method.
  • the source electrode, the drain electrode, and the gate electrode can be formed by vacuum deposition or sputtering.
  • a known method such as photolithography or etching can be applied if necessary.
  • the gate electrode 12, the organic insulating film 13, the semiconductor layer 14, and the electrode layers (the source electrode 15 and the drain electrode 16) may be formed in this order.
  • the polarization treatment of the organic insulating film 13 can be performed simultaneously with the vapor deposition polymerization, after the vapor deposition polymerization, and before the formation of the semiconductor layer or after the formation of the semiconductor layer.
  • the semiconductor layer 14, the electrode layer (source electrode 15 and drain electrode 16), the organic insulating film 13, and the gate electrode 12 may be formed in this order.
  • the polarization treatment of the organic insulating film 13 can be performed simultaneously with the vapor deposition polymerization or after the vapor deposition polymerization and before the formation of the gate electrode 12 or after the formation of the gate electrode 12.
  • the FET of the present invention can be applied to an electronic device including the FET.
  • Typical electronic devices to which the present invention is applied include displays (for example, liquid crystal displays and organic EL displays) and image scanners.
  • displays using flexible substrates (synthetic resin substrates) for example, liquid crystal displays and organic EL displays
  • the present invention is preferably applied.
  • Example 1 an FET using a polyurea film as an organic insulating film was produced.
  • a substrate 41 having an ITO film formed on a glass substrate was prepared, and the substrate 41 was cleaned. This substrate 41 was placed on the substrate stage in the vacuum apparatus 20 shown in FIG. 2A. Then, a polyurea film was formed on the ITO film by vapor deposition polymerization.
  • raw material monomers for forming the polyurea film 4,4'-diaminodiphenylmethane and 4,4'-diisocyanate methylenediphenyl were used. These monomers were respectively evaporated into two evaporation sources 21 and 22 in the vacuum apparatus 20 and vaporized by simultaneously heating the evaporation sources 21 and 22. At this time, the pressure in the vacuum chamber 20 was set to 1. 3 X 10- 2 ⁇ 1. 3 X 10- 3 Pa (l X 10- 4 ⁇ 1 X 10- 5 Torr) degree.
  • the substrate 41 was taken out and the substrate 41 was fixed on a hot plate.
  • a tungsten needle was placed at a height of 5 cm from the substrate 41, and this needle and the ITO film were connected to a DC power source. At this time, the tungsten needle was connected to the positive side of the power source, and the ITO film was connected to the negative side of the power source.
  • a DC voltage of 6 kV was applied between the tungsten needle and the ITO film for 10 minutes while heating the hot plate at 200 ° C. in a nitrogen atmosphere. With the voltage applied, heating of the hot plate was stopped and the substrate temperature was gradually cooled from 200 ° C to room temperature to complete the polarization process.
  • Fig. 3 schematically shows the state of polarization treatment.
  • a substrate 41 made of a glass substrate 41a and an ITO film 41b is disposed.
  • a base film 42 hatchching is omitted) is formed.
  • a tungsten needle 32 is disposed at a position 5 cm above the polyurea film 42.
  • an electric field is applied to the polyurea film 42, and the polyurea film 42 is polarized. Since the size of the polyurea film 42 is sufficiently small with respect to the distance between the polyurea film 42 and the needle 32, an electric field is applied in a direction substantially perpendicular to the surface of the polyurea film 42.
  • an electrode having a plurality of needles or a grid-like electrode may be used. In the case of performing vapor deposition polymerization while applying an electric field, an electrode for applying an electric field may be installed in the vacuum apparatus 20.
  • the substrate on which the polarized polyurea film was formed was placed in a vapor deposition apparatus.
  • pentacene which is a material of the organic semiconductor layer, was deposited on the polyurea film by a vacuum deposition method.
  • the pressure in the vacuum chamber during deposition is 1. 3 X 10- 2 ⁇ 1 3 X 10- 3 Pa.: Was (l X 10- 4 ⁇ LX 10- 5 To rr) degree.
  • the temperature of the evaporation source was adjusted so that the evaporation rate was 0.5 angstrom Z seconds. Deposition was performed until the thickness of the pentacene film reached 500 angstroms.
  • Example 1 the organic FET of Example 1 was produced. Also, a comparative FET was fabricated in the same manner as described above except that the polyurea film was not polarized. A cross-sectional view of the formed FET 40 of Example 1 is shown in FIG.
  • the FET 40 includes a substrate 41 composed of a glass substrate 41a and an ITO film 41b, a polyurea film 42, a semiconductor layer 43, a source electrode 44, and a drain electrode 45.
  • the polyurea film 42 is formed so as to cover the ITO film 41b and is spontaneously polarized.
  • the semiconductor layer 43 is made of pentacene.
  • the source electrode 44 and the drain electrode 45 are arranged separately on the semiconductor layer 43. Yes.
  • the polyurea film 42 is replaced with a polyurea film not subjected to polarization treatment.
  • the ITO film 4 lb as the gate electrode may be formed only in the region between the source electrode 44 and the drain electrode 45.
  • the polarization process is performed using such an ITO film, only the portion of the polyurea film 42 corresponding to the ITO film (the portion between the source electrode 44 and the drain electrode 45) is spontaneously polarized.
  • the ITO film and the power source can be connected by removing a part of the polyurea film 42 or forming a wiring connected to the ITO film 41b.
  • the positive charge in the semiconductor layer 43 is attracted to the polyurea film 42 (the negative charge in the semiconductor layer 43 is moved away from the polyurea film 42.
  • the polyurea film 42 is polarized.
  • the transistor characteristics of the fabricated FET of the present invention were evaluated in air using a semiconductor parameter analyzer. Specifically, the source-drain voltage was changed with a constant gate voltage applied, and the drain current flowing at that time (current flowing between the source and drain) was measured. The gate voltage was changed every 4V from 4V to 20V. The source-drain voltage was scanned from 0 to 1-14 V at each gate voltage. Figure 5 shows the measured transistor characteristics.
  • drain current saturation was observed at a source-drain voltage of 10 V or less at any gate voltage.
  • the drain current (I) is the drain current (I)
  • D is proportional to the square of the difference between the gate voltage (V) and the threshold voltage (V), that is, (V -V) 2
  • FIG. 6 is a graph in which the saturation value and the square root of the drain current when the source drain voltage is 20 V are plotted against the gate voltage. From this plot and the above relationship, the threshold voltage (V) was determined. As a result, the threshold voltage was -5.3V. in this way
  • the absolute value of the threshold voltage of the FET of Example 1 was very small.
  • the transistor characteristics of the FET of the comparative example were measured by the same method.
  • Figure 7 shows the measurement results.
  • a high voltage was required for both the gate voltage and the source-drain voltage.
  • Figure 8 shows a graph plotting the saturation value of the drain current and its square root against the gate voltage when the drain voltage is 20V.
  • the threshold voltage (V) obtained from this graph was 11.4V.
  • Example 2 a FET comprising a polyurea film that spontaneously polarized and a gate insulating film composed of an organic insulating film that was spontaneously polarized! Although spontaneously polarized, polymethylmetatalylate (hereinafter sometimes referred to as “PMMA”) was used for the organic insulating film.
  • PMMA polymethylmetatalylate
  • polyvinyl phenol, polyvinyl alcohol, polystyrene, polyvinyl chloride, polyparaxylylene,! /, And other polymers may be used.
  • FIG. 9 shows a cross-sectional view of the FET formed in Example 2.
  • the FET 90 in FIG. 9 includes a substrate 41 composed of a glass substrate 4 la and an ITO film 41b, a polyurea film 42, a PMMA film 91, and a semiconductor layer.
  • a substrate 41 on which 4 lb of ITO film was formed was prepared.
  • a polyurea film was formed on 4 lbs of ITO film by vapor deposition polymerization using the same monomer as in Example 1.
  • this polyurea film was subjected to a polarization process in the same manner as in Example 1 to form a spontaneously polarized polyurea film 42.
  • a PMMA film 91 was formed on the polyurea film 42 by spin coating. Specifically, a solution obtained by dissolving PMMA in toluene was applied by spin coating.
  • a semiconductor layer 43 (thickness: 500 angstroms) was formed by vapor deposition of pentacene.
  • Deposition of pentacene, 1. 3 X 10- 3 ⁇ 1 3 X 10- 4 Pa.: was carried out at a pressure of (l X 10- 5 ⁇ LX 10 Torr).
  • the evaporation rate of pentacene was adjusted to be 0.3 to 0.5 angstrom Z seconds.
  • the source electrode 44 and the drain electrode 45 were formed by vapor deposition of gold. Vapor deposition was performed using a shadow mask for electrode formation. In this way, FET90 was produced.
  • FIG. 11 shows a graph in which the saturation value of the drain current and the square root when the drain voltage is 70 V are plotted against the gate voltage. From this plot, the carrier mobility was determined. As a result, in the FET of Example 2, the carrier mobility was 0.19 cm so V's.
  • a FET similar to the FET 90 was manufactured except that the PMMA film 91 was not included, and the characteristics were evaluated.
  • the mobility was 0.044 cm 2 ZV 's.
  • the mobility was greatly improved by inserting the PMMA membrane.
  • Example 3 a FET including a gate insulating film in which organic molecules having permanent dipoles were dispersed was manufactured.
  • 2-Methyl-4-troa-line was used as the organic molecule with a permanent dipole.
  • PMMA was used as a medium for dispersing 2-methyl-4-troa-phosphorus.
  • organic molecules such as nitro-line, disperse orange 3, and disperse thread 1 may be used.
  • polyvinyl phenol, polyvinyl alcohol, polystyrene, and polybulur chloride may be used.
  • the FET 120 in FIG. 12 includes a glass substrate 41a and an ITO film 41b that also has a substrate 41, an organic insulating film 121, a semiconductor layer 43, a source electrode 44, and a drain electrode 45.
  • a substrate 41 on which an ITO film 41b was formed was prepared.
  • an organic insulating film 121 was formed on the ITO film 41b.
  • the organic insulating film 121 was formed by applying a toluene solution of 2-methyl 4-troaline and PMMA by a spin coat method and then drying. By this process, a polymer film in which 2-methyl 4-troa-phosphorus was dispersed was formed.
  • polarization treatment was performed on the organic insulating film 121. Specifically, an electric field was applied in a state where the organic insulating film 121 was heated to 130 ° C. or higher to orient 2-methyl-4-tro-phosphorus in the film. Then, the orientation of 2-methyl 4-troa-phosphorus was fixed by cooling the film while applying an electric field. In this way, the polarization treatment was performed. The direction in which the electric field was applied was the same as in Example 1.
  • a semiconductor layer 43 (thickness: 500 ⁇ ) was formed by depositing pentacene on the organic insulating film 121. Deposition of pentacene, 1. carried out under a pressure of 3 X 10- 3 ⁇ 1. 3 X 10- 4 P a (1 X 10- 5 ⁇ 1 X 10 "6 Torr). Further, the evaporation rate of pentacene , 0.3 to 0.5 ⁇ was adjusted to be Z seconds.
  • the source electrode 44 and the drain electrode 45 were formed by vapor deposition of gold. Vapor deposition was performed using a shadow mask for electrode formation. In this way, FET 120 was produced.
  • the source drain voltage was changed in a state where a constant gate voltage was applied, and the drain current flowing at that time was measured.
  • Figure 13 shows the measured transistor characteristics.
  • FIG. 14 is a graph in which the saturation value of the drain current and its square root when the drain voltage is 45V are plotted against the gate voltage. From this plot, carrier mobility and threshold voltage were determined. As a result, the mobility was 0.10 cm 2 ZV 's and the threshold voltage was 16.8V.
  • a comparative FET was manufactured in the same manner as the FET of Example 3 except that the organic insulating film 121 was not subjected to polarization treatment.
  • Figure 15 shows a graph plotting the drain current saturation value and its square root against the gate voltage when the source-drain voltage is 45 V for the FET of this comparative example. From this plot, carrier mobility and threshold voltage were obtained. In the FET of the comparative example, the mobility was 0.12 cm 2 ZV 's and the threshold voltage was 24.3 V.
  • the threshold value of the FET of Example 3 and the absolute value of the value voltage were 7V or more smaller than the FET of the comparative example.
  • the present invention can be applied to an FET including a semiconductor layer containing an organic semiconductor material. Also book The invention can be applied to electronic devices using such FETs. In particular, the present invention can be preferably used for a flexible electronic device using a flexible substrate.

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Abstract

　本発明の電界効果トランジスタは、有機半導体材料を含む半導体層（１４）と、ゲート電極（１２）と、半導体層（１４）とゲート電極（１２）との間に配置されたゲート絶縁膜とを備える。そして、ゲート絶縁膜が、自発分極している有機絶縁膜（１３）を含む。また、電界効果トランジスタを製造するための本発明の方法は、自発分極している有機絶縁膜を含むゲート絶縁膜を形成する工程を含む。

Description

明 細 書
有機半導体材料を用いた電界効果トランジスタおよびその製造方法 技術分野
[0001] 本発明は、有機半導体材料を用いた電界効果トランジスタおよびその製造方法に 関する。
背景技術
[0002] 有機半導体材料を用いた有機電界効果トランジスタ（OFET: Organic Field Effect Transistor)は、今後、フレキシブル基板 (たとえばブラスティック基板)を用いて形成 されたフレキシブルな電子デバイスを構築するための基幹デバイスになると考えられ る。ブラスティック基板上にトランジスタを作製するためには、基板だけでなくゲート絶 縁膜にも柔軟な材料を用いることが求められる。
[0003] ゲート絶縁膜として現在多用されている酸ィ匕シリコン (SiO )などの無機絶縁膜は、
2
フレキシブル性に乏しいという課題がある。また、酸ィ匕シリコンを用いた OFETは、素 子の動作電圧が 20V以上であるという課題を有している。この動作電圧は、シリコン 系 FETの動作電圧 (数 V)に比べて非常に大きい。
[0004] そのため、 PMMAやポリスチレンと 、つた高分子材料を用いてゲート絶縁膜を形 成する試みが多くなされている。しかし、これらの高分子材料を用いてゲート絶縁膜 を形成した場合、フレキシブル性は確保できるものの駆動電圧が高 、と 、う問題は依 然として残っている。 OFETの駆動電圧は、ゲート電極カゝらゲート絶縁膜に印加され た電圧によって有機半導体中に誘起される電荷量が大きいほど低下する。
[0005] このような状況において、駆動電圧を低下させるために、ゲート絶縁膜に関して以 下のような方法が提案されて 、る。
[0006] (1)第 1の方法では、大きな誘電率を有する無機材料や高分子材料を用いてゲー ト絶縁膜が形成される。たとえば、ポリシァノエチルプルランのように誘電率および絶 縁性の高い材料によってゲート絶縁膜を形成する。第 1の方法は、特表平 5— 5087 45号公報およびアプライド 'フィジックス 'レターズ (Applied Physics Letters, 57卷、 20 13頁、 1990年）に開示されている。 [0007] (2)第 2の方法では、誘電率が大き!/、無機材料の微粒子を高分子材料中に分散さ せることによってゲート絶縁膜が形成される。この第 2の方法は、アプライド 'フィジック ス'レターズ (Appl. Phys. Lett., 85, 3295-3297、 2004年、 Chen, F. - C.， Chu, C.-W. , He, J., Yang, Y. & Lin, J. - L.、 "Organic tmn- film transistors with nanocomposite d ielectric gate insulator.")に開示されている。また、この第 2の方法は、アドパンスト' マテリアルズ (Adv. Mater., 17, 1535-1539、 2005年、 Schroeder, R.， Majewski, L. A. & Grell, M. "High- Performance Organic Transistors Using Solution-Processed Nano particle-Filled High— k Polymer Gate Insulators, j【こ ¾ れて ヽ 。
[0008] (3)第 3の方法では、有機分子力 なる自己組織ィ匕単分子膜がゲート絶縁膜に用 いられる。この方法では、膜厚を数 nmと極端に薄くすることが可能であり、それによつ て実効的な電界強度を増大させる。この第 3の方法は、ネイチヤー (NATURE、 431,9 63-966、 2004年、 M. Halik, H. Klauk, U. Zschieschang, G. Schmid, C. Dehm, M. Sc hu tz, S. Maisch, F. Effenberger,M. Brunnbauer & F. Stellacci Low-voltage organi c transistors with an amorphous molecular gate dielectric. )に開 されている。また 、この第 3の方法は、ネィチヤ一'マテリアルズ (Nat. Mater.、 3, 317-322、 2004年、 Ko bayashi, S., Nishikawa, T., Takenobu, T., Mori, S., Shimoaa, T., Mitani, T., Shimota ni, ri., Yoshimoto, N., Ogawa, S. & Iwasa, Y.ゝ control of carrier density by self— as sembled monolayers in organic field— effect transistors.")に開 されている。
[0009] しかし、上記従来のゲート絶縁膜は特性や生産性が充分に優れているとはいえず 、フレキシブルで特性が高 、電界効果トランジスタの生産に適したゲート絶縁膜が求 められている。
発明の開示
[0010] このような状況において、本発明は、新規なゲート絶縁膜を備える電界効果トランジ スタ、およびその製造方法を提供することを目的の 1つとする。
[0011] 上記目的を達成するために検討した結果、本発明者は、分極している有機絶縁膜 を含むゲート絶縁膜を用いることによって、特性が高い電界効果トランジスタが得られ る可能性があることを見出した。本発明は、この新たな知見に基づく発明である。
[0012] 本発明の電界効果トランジスタは、有機半導体材料を含む半導体層と、ゲート電極 と、前記半導体層と前記ゲート電極との間に配置されたゲート絶縁膜とを備える電界 効果トランジスタであって、前記ゲート絶縁膜が、自発分極している有機絶縁膜を含 む。
[0013] なお、「自発分極して 、る有機絶縁膜」とは、外部力も電界が印加されて 、な!/、状 態で誘電分極がゼロではな 、有機絶縁膜を意味する。
[0014] また、電界効果トランジスタを製造するための本発明の方法は、有機半導体材料を 含む半導体層と、ゲート電極と、前記半導体層と前記ゲート電極との間に配置された ゲート絶縁膜とを備える電界効果トランジスタの製造方法であって、 (i)自発分極して Vヽる有機絶縁膜を含む前記ゲート絶縁膜を形成する工程、を含む。
[0015] 本発明によれば、有機半導体材料を用いた半導体層を備え、特性および生産性が 高い電界効果トランジスタが得られる。本発明によれば、有機電界効果トランジスタの 、しき!/、値電圧の絶対値および駆動電圧の絶対値を小さくすることが可能である。
[0016] 自発分極して 、る有機絶縁膜によって生じる内部電界は、その膜厚の増加と共に 大きくなる。また、有機絶縁膜の膜厚を増加させることによって、ゲート絶縁膜の絶縁 性能が向上する。したがって、本発明の電界効果トランジスタでは、自発分極してい る有機絶縁膜の膜厚を厚くすることによって、駆動電圧の低減とゲート絶縁膜に求め られる電気絶縁性とを同時に達成できる。また、厚いゲート絶縁膜を利用できることは 、生産性向上の観点力 も好ましい。
図面の簡単な説明
[0017] [図 1]図 1Aは、本発明の FETの一例を示す断面図である。図 1Bは、本発明の FET の他の一例を示す断面図である。図 1Cは、本発明の FETのゲート絶縁膜および半 導体層の一例を示す断面図である。
[図 2]図 2Aは、蒸着重合の工程を模式的に示す。図 2Bは、蒸着重合の反応の一例 を示す。
[図 3]図 3は、分極処理の一例を示す。
[図 4]図 4は、実施例 1の FETの断面図である。
[図 5]図 5は、実施例 1の FETの特性の一例を示すグラフである。
[図 6]図 6は、実施例 1の FETの特性の他の一例を示すグラフである。 [図 7]図 7は、比較例の FETの特性の一例を示すグラフである。
[図 8]図 8は、比較例の FETの特性の他の一例を示すグラフである。
[図 9]図 9は、実施例 2の FETの断面図である。
[図 10]図 10は、実施例 2の FETの特性の一例を示すグラフである。
[図 11]図 11は、実施例 2の FETの特性の他の一例を示すグラフである。
[図 12]図 12は、実施例 3の FETの断面図である。
[図 13]図 13は、実施例 3の FETの特性の一例を示すグラフである。
[図 14]図 14は、実施例 3の FETの特性の他の一例を示すグラフである。
[図 15]図 15は、比較例の FETの特性の一例を示すグラフである。
発明を実施するための最良の形態
[0018] 以下、本発明の実施形態について説明する。なお、本発明は、以下の実施形態お よび実施例の説明に限定されない。以下の説明では、特定の数値や特定の材料を 例示する場合があるが、本発明の効果が得られる限り、他の数値や他の材料を適用 してちよい。
[0019] [電界効果トランジスタ (FET) ]
本発明の電界効果トランジスタ (以下、「FET」という場合がある）は、有機半導体材 料を含む半導体層（半導体膜)と、ゲート電極と、半導体層とゲート電極との間に配置 されたゲート絶縁膜とを備える。ゲート絶縁膜は、自発分極している有機絶縁膜を含 む。
[0020] なお、自発分極している有機絶縁膜は、膜全体が自発分極している 1つの有機絶 縁膜であってもよい。また、自発分極している有機絶縁膜は、自発分極している部分 と自発分極していない部分とを含む有機絶縁膜の一部であってもよい。すなわち、ゲ ート絶縁膜に含まれる有機絶縁膜は、自発分極して 、る部分と自発分極して 、な ヽ 部分とを含んでもよい。この場合、自発分極している部分が、「自発分極している有機 絶縁膜」に相当する。有機絶縁膜のうち、半導体層のチャネル領域に対応した部分 が自発分極していれば本発明の効果が得られる。別の観点では、本発明の FETの ゲート絶縁膜は、チャネル領域と対向する領域に、有機絶縁膜からなり自発分極して いる部分を含む。なお、有機絶縁膜の一部分のみに分極処理を行うことによって、そ の部分のみを自発分極させることが可能である。
[0021] 本発明の FETは、半導体層、ゲート電極およびゲート絶縁膜にカ卩えて、 FETに必 要な他の部分を含む。たとえば、本発明の FETは、半導体層に隣接して配置される ソース電極およびドレイン電極を含む。また、本発明の FETは、必要に応じて上記以 外の部材を含んでもよい。本発明の FETは、通常、基板上に形成される。
[0022] 本発明の効果が得られる限り、自発分極している有機絶縁膜以外の部材に限定は なぐ有機 FETで用いられている部材を適用できる。たとえば、ソース電極、ドレイン 電極およびゲート電極には、公知の有機 FETに用いられる電極を適用してもよぐ金 属電極や、金属電極と有機導電膜とを組み合わせた電極などを適用してもよい。基 板には、ガラス基板などのフレキシブルではない基板を用いてもよいし、フレキシブ ルな基板を用いてもよい。フレキシブルな基板を用いることによって、フレキシブルな 電子デバイスを実現できる。フレキシブルな基板としては、たとえば、ブラスティックな どの合成樹脂からなる基板を用いることができる。
[0023] 有機半導体材料を含む半導体層の少なくとも一部は、電界の印加によって導電性 が変化する。この半導体層には、有機半導体材料によって形成された有機半導体層 を用いることができる。ただし、本発明の効果が得られる限り、有機半導体材料と他の 材料とによって形成された半導体層を用いてもよい。
[0024] 有機半導体材料は、 FETの半導体層を形成できるものである限り、特に限定はなく 、公知の有機半導体材料を用いることができる。代表的な n型半導体材料としては、 フッ素化ペンタセン誘導体、フラーレン、フラーレン誘導体（PCBM)、ナフタレンテト ラカルボン酸ジイミド誘導体、ペリレンテトラカルボン酸ジイミド誘導体、チアゾール誘 導体、 TCNQなどが挙げられる。また、代表的な p型半導体材料としては、ペンタセ ン、銅フタロシアニン誘導体、ルブレン、ポリチォフェンビ-レン、ポリフエ-レンビ-レ ン誘導体、などが挙げられる。
[0025] 半導体層には、ソース電極とドレイン電極とが接続される。ソース電極とドレイン電 極とは一定の間隔をおいて配置されている。ゲート電極は、ソース電極とドレイン電 極との間の領域に存在する半導体層に電界を印加できるように、ゲート絶縁膜を挟 んで半導体層の近傍に配置される。 [0026] ゲート絶縁膜は、自発分極している有機絶縁膜のみ力もなるものであってもよいし、 自発分極して!/、る有機絶縁膜と他の絶縁膜との積層膜であってもよ!、。
[0027] 自発分極している有機絶縁膜の好ましい厚さは、その有機絶縁膜の材料や、求め られるトランジスタの特性によって異なる力 たとえば 10nm〜10 μ mの範囲（一例で は 100nm〜1000nmの範囲）にある。
[0028] 自発分極して ヽる有機絶縁膜は、自発分極して!/ヽるポリ尿素膜および自発分極し ているポリアミド膜から選ばれる少なくとも 1つの膜を含んでもよい。一例では、自発分 極している有機絶縁膜は、自発分極しているポリ尿素膜である。他の一例では、自発 分極して!/、る有機絶縁膜は、自発分極して!/、るポリアミド膜である。
[0029] ポリ尿素膜およびポリアミド膜は、有機溶媒にほとんど溶解しない。そのため、これら の膜をゲート絶縁膜に用いることによって、その後の工程で有機溶媒を用いることが 可能である。たとえば、有機溶媒に溶解された有機半導体材料を用いて半導体層を 形成する工程や、リソグラフィーや、有機溶媒による洗浄を行うことが可能である。
[0030] 自発分極して 、る有機絶縁膜には、ポリ尿素膜およびポリアミド膜以外の有機絶縁 膜を用いてもよい。たとえば、ポリイミド膜、ポリアミック酸膜、ポリアミドイミド膜、ポリエ ステル膜、およびポリフルォロスチレン膜といった膜は、蒸着重合が可能である。また 、これらの膜は、カルボ二ル基ゃフッ素基といった永久双極子を有する官能基を含有 するため、工程 (i)について説明した方法などの公知の方法によって自発分極させる ことが可能である。そのため、ポリ尿素膜およびポリアミド膜の代わりに、自発分極し て 、るこれらの膜の 1つある 、は複数を用いることも可能である。これらの膜の蒸着重 合は、たとえば、特開 2001— 261867号公報に開示されているように、よく知られて いる。自発分極している有機絶縁膜の一例は、永久双極子を有する官能基を含有す るポリマーを含み、その官能基が配向している膜である。自発分極している有機絶縁 膜の典型的な一例は、永久双極子を有する官能基を含有するポリマー力 なり、そ の官能基が配向している膜である。
[0031] ポリアミック酸膜およびポリイミド膜は、ポリ尿素膜およびポリアミド膜と同様に、有機 溶媒にほとんど溶解しない。そのため、これらの膜をゲート絶縁膜に用いることによつ て、その後の工程で有機溶媒を用いることが可能である。本発明の FETのゲート絶 縁膜は、ポリ尿素膜、ポリアミド膜、ポリアミック酸膜およびポリイミド膜からなる群より 選ばれる少なくとも 1つの膜であって且つ自発分極して ヽる膜を含んでもょ 、。
[0032] ポリアミック酸膜およびポリイミド膜は、蒸着重合を用いて形成できる。たとえば、ピロ メリック酸無水物（PMDA)と 4, 4'—ォキシ'ジァ-リン (ODA)とを用いて蒸着重合 を行うことによって芳香族ポリアミック酸が得られる。得られたポリアミック酸を 200〜3 00°Cで熱処理することによってポリイミドが形成できる。芳香族—脂肪族ポリイミドを 形成するためにはジァミンとして脂肪族ジァミンを用いればよぐたとえば 1, 10—ジ ァミノデカンを用いればょ 、。
[0033] 自発分極して 、る有機絶縁膜 (たとえばポリ尿素膜および Zまたはポリアミド膜)は 、主鎖に芳香環を含むポリマーで形成されていてもよいし、主鎖に芳香環を含まない ポリマーで形成されていてもよい。主鎖に芳香環を含むポリマーはガラス転移点が高 いため、そのようなポリマーを用いることによって、常温において自発分極が安定な 有機絶縁膜が得られる。有機絶縁膜を構成するポリマーの構造、およびその例につ いては後述する。
[0034] 自発分極して ヽる有機絶縁膜は、永久双極子を有する有機分子を含んでもょ ヽ。
そして、その有機分子が有機絶縁膜中で配向することによって、有機絶縁膜の自発 分極が生じていてもよい。永久双極子を有する有機分子は、他の絶縁性ポリマー膜 中に分散されてもよい。その場合には、永久双極子を有する有機分子は、その絶縁 性ポリマー膜中で所定の方向に配向する。永久双極子を有する有機分子は、分子 量が 1000以下 (たとえば 700以下）の低分子有機化合物であることが好ましい。永 久双極子を有する有機分子としては、たとえば、ノラ-トロア-リン、 2—メチルー 4 ニトロァ-リン、デイスパースオレンジ 3、デイスパースレッド 1といった化合物が挙げら れる。永久双極子を有する有機分子を分散させるポリマー膜としては、たとえば、ポリ メチルメタタリレート、ポリビュルフエノール、ポリビュルアルコール、ポリスチレン、ポリ ビュルクロライドと ヽつた材料カゝらなる有機絶縁膜が挙げられる。永久双極子を有す る有機分子を分散したポリマー膜は、スピンコート法ゃデイツビング法によって作製で きる。
[0035] ゲート絶縁膜は、半導体層と自発分極している有機絶縁膜との間に配置された他 の絶縁膜を含んでもょ ヽ。ポリ尿素膜およびポリアミド膜などのカルボ二ル基を含有 する膜を用いた場合、カルボ-ル基が半導体層との界面においてキャリアのトラップ として働くことがある。そのような弊害を抑制するために、自発分極している有機絶縁 膜 (たとえばポリ尿素膜および Zまたはポリアミド膜)と半導体層との間に、他の絶縁 膜を配置してもよい。他の絶縁膜は、自発分極していなくてもよい。他の絶縁膜は、 できるだけ界面準位を発生させな 、ような材料で形成されて 、ることが好ま 、。他 の絶縁膜は、自発分極している有機絶縁膜に比べて、半導体層との界面においてキ ャリアのトラップの形成が少ない膜である。他の絶縁膜の材料は、有機物であっても 無機物であってもよぐたとえば、ポリメチルメタタリレート、ポリビニルフエノール、ポリ ビュルアルコール、ポリビュルクロライド、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリパラキ シリレン (パリレン）、またはそれらの誘導体、 SiO、 Al Oが挙げられる。他の絶縁膜
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の厚さは、自発分極している有機絶縁膜の効果の減少を抑制するために、薄いこと が好ましい。他の絶縁膜の厚さは、たとえば lnm〜100nmの範囲（一例では lnm〜 10nmの範囲）にあってもよい。
[0036] 本発明の FETでは、ゲート絶縁膜内の有機絶縁膜が自発分極して!/、る。この有機 絶縁膜の自発分極によって、半導体層内に存在する電荷 (電子または正孔)の一方 力 ゲート絶縁膜に引き寄せられるか、またはゲート絶縁膜から遠ざけられる。すなわ ち、本発明の FETの有機絶縁膜は、正電荷または負電荷を半導体層のチャネル領 域に誘起するように自発分極している。そのため、有機絶縁膜が自発分極しているこ とによって、 FETの特性 (たとえばしきい値電圧や飽和電圧）が変化する。
[0037] 自発分極の方向によって、しきい値電圧の変化の方向が異なる。そのため、しきい 値電圧を変化させたい方向に応じて自発分極の方向を変えればよい。一例では、有 機絶縁膜の自発分極の方向が、半導体層の伝導キャリア (多数キャリア: n型半導体 であれば電子、 p型半導体であれば正孔）と同じ符号の電荷が半導体層のチャネル 領域に蓄積される方向であってもよい。たとえば、半導体層がペンタセン力 なる p型 半導体層である場合、自発分極の方向が、正孔と同じ符号の電荷 (正電荷)が半導 体層のチャネル領域に蓄積されるような方向であってもよい。また、半導体層が n型 半導体層である場合、自発分極の方向が、電子と同じ符号の電荷 (負電荷)が半導 体層のチャネル領域に蓄積されるような方向であってもよい。これらの構成によれば、 しきい値電圧の絶対値を低減することが可能である。また、自発分極の方向は、上記 方向とは逆の方向であってもよい。自発分極の方向は、 FETの形式、たとえばノーマ リー'オフ形 (ェンノヽンスメント形)である力、ノーマリー'オン形 (デイブレツシヨン形)で あるか、といった事項と、希望する特性とを考慮して決定される。なお、チャネル領域 とは、電界の印加によって伝導キャリアが誘起される領域であり、 MIS型の FETの場 合、通常、半導体層のうち、ゲート電極が存在する側の表面近傍であってソース電極 およびドレイン電極の間の領域がチャネル領域となる。ただし、半導体層のうち、ソー ス電極およびドレイン電極側の表面近傍であってソース電極およびドレイン電極の間 の領域がチャネル領域となる場合もある。
[0038] 本発明の効果が得られる限り、 FETの構造に限定はない。本発明の FETの一例を 図 1Aに示し、他の一例を図 1Bに示す。図 1Aの FET10は、基板 11上に形成された ゲート電極 12と、ゲート電極 12を覆うように形成された有機絶縁膜 (ゲート絶縁膜) 1 3と、有機絶縁膜 13上に形成された半導体層 14と、半導体層 14上に形成されたソ ース電極 15およびドレイン電極 16とを備える。 FET10では、半導体層 14のうち、基 板 11側の表面近傍であつてソース電極 15とドレイン電極 16との間の領域がチャネル 領域となる。
[0039] また、図 1Bの FETlOaは、基板 11上に形成された半導体層 14と、半導体層 14上 に形成されたソース電極 15およびドレイン電極 16と、少なくともソース電極 15 'ドレイ ン電極 16間の半導体層 14上に形成された有機絶縁膜 13と、有機絶縁膜 13上に形 成されたゲート電極 12とを備える。 FETlOaでは、半導体層 14のうち、有機絶縁層 1 3の表面近傍であってソース電極 15とドレイン電極 16との間の領域がチャネル領域 となる。
[0040] 有機絶縁膜 13は、自発分極している有機絶縁膜である。なお、図 1Cに示すように 、ゲート絶縁膜 17は、有機絶縁膜 13に加え、有機絶縁膜 13と半導体層 14との間に 配置された他の絶縁膜 18とを備えてもよい。
[0041] [電界効果トランジスタ (FET)の製造方法]
以下、 FETを製造するための本発明の方法について説明する。この製造方法は、 有機半導体材料を含む半導体層と、ゲート電極と、半導体層とゲート電極との間に配 置されたゲート絶縁膜とを備える FETの製造方法である。この製造方法によれば、本 発明の FETが得られる。なお、 FETの構造や材料は、上述した本発明の FETと同様 であるため、重複する説明を省略する場合がある。
[0042] 本発明の製造方法は、自発分極している有機絶縁膜を含むゲート絶縁膜を形成す る工程 (工程 (i) )を含む。自発分極している有機絶縁膜は、上述したため、重複する 説明を省略する。
[0043] ゲート絶縁膜以外の部分は、 FETの構造に応じて、所定の順序で形成すればょ 、 。たとえば、本発明の製造方法は、半導体層を形成する工程 (以下、「工程 (S)」とい う場合がある）と、工程 (i)とを、任意の順序で含む。工程 (S)は、通常、工程 (i)の前 、または工程 (i)の後である。ただし、工程 (i)の途中で工程 (S)を行ってもょ ヽ。半導 体層がゲート絶縁膜よりも基板側に存在する場合には、工程 (i)の前に半導体層を 形成する。また、ゲート絶縁膜が半導体層よりも基板側に存在する場合には、工程 (i )の後に半導体層を形成してもよいし、工程 (i)の前に半導体層を形成してもよい。た とえば、分極処理を行っていない有機絶縁膜の形成、半導体層の形成（工程 (S) )、 分極処理を、この順序で行ってもよい。この場合、工程 (S)ののちに工程 (i)が完了 する。なお、工程 (i)と工程 (S)との間に他の部分を形成する工程を行ってもよい。
[0044] 半導体層の形成方法に限定はなぐ公知の方法を適用できる。たとえば、真空蒸着 法によって半導体層を形成してもよい。また、半導体材料を含む溶液を塗布したのち 乾燥させる方法によって半導体層を形成してもよい。ポリ尿素膜およびポリアミド膜は 有機溶媒に溶けない。そのため、それらの膜をゲート絶縁膜に用いた場合、半導体 材料を有機溶媒に溶解させることによって得られる溶液を用いてゲート絶縁膜上に 半導体層を形成することが可能である。
[0045] 工程 (i)の 3つの例について、以下に説明する。工程 (i)の第 1の例は、以下の工程
(i—a)および (i—b)を含む。工程 (i— a)では、少なくとも 1種のモノマーを用いて蒸 着重合を行うことによってポリマー膜を形成する。工程 (i— a)では、通常、複数種の モノマーが用いられる。
[0046] その後、工程 (i—b)では、そのポリマー膜に対して分極処理 (ポーリング処理）を行 うこと〖こよって、自発分極している有機絶縁膜を形成する。工程 (i— a)で形成される ポリマー膜は、分極処理によって自発分極を生じる膜である。半導体層の形成は、ェ 程 (i a)の前、工程 (i a)の後で工程 (i b)の前、または工程 (i b)の後に行わ れる。
[0047] 工程 (i a)では、下地層上に少なくとも 1種のモノマーを蒸着することによって、下 地層上でモノマーを重合する。下地層は、トランジスタの構造によって異なる。たとえ ば、半導体層上にゲート絶縁膜を形成する場合には、半導体層が下地層となる。ま た、基板およびゲート電極を覆うようにゲート絶縁膜を形成する場合には、それらが 下地層となる。
[0048] 工程 (i— a)で形成されるポリマー膜は、ポリ尿素膜およびポリアミド膜から選ばれる 少なくとも 1つの膜であってもよい。ポリ尿素膜およびポリアミド膜の蒸着重合の方法、 および蒸着重合で用いられるモノマーについては、たとえば、特開平 7— 258370号 公報、特開平 8— 283932号公報、特開 2001— 261867号公報に開示されている 方法およびモノマーを適用してもよい。
[0049] ポリ尿素膜は、たとえば、ジァミンと他のモノマーとを用いて蒸着重合を行うことによ つて形成できる。他のモノマーとしては、ジイソシアナートなどが挙げられる。ジァミン のモノマーの例としては、 4, 4'ージアミノジフエニルエーテル、 4, 4'ージアミノジフ ェ-ルメタン、 1, 9 ジァミノノナン、 L 5 ジァミノペンタンなどが挙げられる。これら は、ポリアミド膜を形成するためのモノマーとしても用いることができる。また、ジィソシ アナートのモノマーの例としては、たとえば、 4, 4，ージイソシアン酸メチレンジフエ二 ル、 1, 9ージイソシアナートノナン、オルトージイソシアナートベンゼンなどが挙げられ る。
[0050] ポリアミド膜は、たとえば、ジァミンと他のモノマーとを用いて蒸着重合を行うことによ つて形成できる。他のモノマーとしては、官能基として酸クロリド (COC1)基を含む、芳 香族系または脂肪族系の化合物が挙げられる。たとえば、他のモノマーとして、テレ フタル酸クロリド、ビフヱ-ルジカルボ-ルクロリド、フマル酸クロリドなどを用いることが できる。
[0051] ジァミンのモノマーと他のモノマーとは、通常、下地層上でそれらのモル比がほぼ 1 : 1となるように、減圧下で蒸着される。それらの蒸着速度は、それらを入れた蒸発源 の加熱温度によって制御できる。この蒸着重合反応は、通常、基板 (下地層）を加熱 しなくても進行する力 必要に応じて基板を加熱または冷却してもよ 、。
[0052] 工程 (i b)の分極処理には、たとえば、特開平 2— 284485号公報ゃ特開平 8— 2 83932号公報に開示されている分極処理を適用してもよい。工程 (i— b)で行われる 分極処理の一例では、まず、蒸着重合で形成されたポリマー膜を所定の温度 (たとえ ば、そのポリマー膜のガラス転移点以上で且つ融点未満の温度）に加熱した状態で 、そのポリマー膜に電界を印加する。ポリマー膜の温度は、基板の加熱'冷却によつ て制御できる。電界の方向および強度は、有機絶縁膜に求められる自発分極の方向 および強度に応じて選択される。一例では、ポリマー膜に印加される電界の強度は、 0. lkVZcm〜10kVZcmの範囲にあってもよい。電界の印加時間は、ポリマー膜 の種類や温度、および電界の強度によって異なる力 たとえば 1分間〜 60分間の範 囲としてもよい。電界の印加方向は、ゲート絶縁膜の表面（半導体層の表面と平行） に対してほぼ垂直な方向であることが好ましい。これによつて、半導体層の表面に対 してほぼ垂直な方向に沿った自発分極を有する有機絶縁膜を形成できる。
[0053] ガラス転移点以上に加熱した状態で電界を印加することによって、ポリマー膜中の 永久双極子 (たとえばカルボニル基)の少なくとも一部が所定の方向に配向する。次 に、電界を印加したままの状態で加熱を停止し、ポリマー膜を室温まで冷却する。電 界を印カロした状態で加熱を行うことで未反応部分の重合反応が進行し、ポリマー膜 中の永久双極子の配向が固定される。ー且固定化された永久双極子は室温に戻し ても緩和しない。このようにして、自発分極している有機絶縁膜が得られる。なお、蒸 着重合によって形成された膜は、未反応の部分が比較的多く存在するため、永久双 極子を所定の方向に配向させることが比較的容易である。そのため、蒸着重合によ つて形成された膜は、比較的強く自発分極させることが可能である。
[0054] 工程 (i)の第 2の例は、電界が印加されている領域内で少なくとも 1種のモノマーを 用いて蒸着重合を行うことによって、自発分極して ヽる有機絶縁膜を形成する工程を 含む。この蒸着重合では、通常、複数種のモノマーが用いられる。蒸着重合の方法 は、上述した第 1の例の工程 (i a)と同じである。電界の方向および強度は、有機絶 縁膜に求められる自発分極の方向および強度に応じて選択される。電界の強度は、 工程 (i b)で例示した強度であつてもよい。蒸着重合の際の下地層の温度に特に 限定はないが、必要に応じて加熱または冷却してもよい。加熱した状態で蒸着重合 を行った場合、蒸着重合後、電界を印カロしたままの状態で冷却することが好ましい。
[0055] なお、第 2の例の蒸着重合には、特開平 5— 311399号公報ゃ特開平 7— 11424 号公報に開示されて ヽる蒸着重合の方法を適用してもよ ヽ。
[0056] 第 1および第 2の例の製造方法では、自発分極して 、る有機絶縁膜の材料である 少なくとも 1種のモノマーが、芳香環を含有するモノマーを含んでもよい。骨格に芳香 環を含有するモノマーを用いることによって、主鎖に芳香環を含むポリマーを形成で きる。
[0057] 工程 (i)の第 3の例は、以下の工程 (i— A)および (i— B)を含む。工程 (i— A)では 、永久双極子を有する有機分子が分散されたポリマー膜を形成する。そのようなポリ マー膜は、たとえば、ポリマー (分散媒)と永久双極子を有する有機分子と溶媒とを含 む溶液を塗布することによって形成できる。塗布は、たとえばスピンコート法ゃデイツ ビング法で行うことができる。
[0058] 工程 (i—B)では、そのポリマー膜に対して分極処理を行うことによって、自発分極 している有機絶縁膜を形成する。工程 (i—B)の分極処理によって、永久双極子を有 する有機分子が、ポリマー膜内で配向する。半導体層の形成は、工程 (i— A)の前、 または工程 (i—A)のあとであって工程 (i—B)の前、または工程 (i—B)の後に行わ れる。
[0059] 工程 (i—B)の分極処理は、上述した工程 (i—b)と同様の方法で行うことができるた め、重複する説明は省略する。工程 (i— B)の一例では、まず、ポリマー膜をそのガラ ス転移点以上の温度に加熱した状態で電界を印加する。この電界印加によって、永 久双極子を有する有機分子を、ポリマー膜中において所定の方向に配向する。次に 、電界を印加したままの状態で加熱を停止し、ポリマー膜を室温まで冷却する。電界 を印加したままの状態でポリマー膜を冷却することによって、永久双極子を有する有 機分子の配向がポリマー膜中で固定される。このようにして、自発分極している有機 絶縁膜が得られる。 [0060] なお、永久双極子を有する有機分子とポリマーとを含む溶液を塗布したのち、電界 を印カロした状態で溶液の溶媒を除去することによって、自発分極している有機絶縁 膜を形成してもよい。
[0061] 本発明の製造方法で製造された FETでは、上記少なくとも 1つの有機絶縁膜の自 発分極によって、正電荷または負電荷を半導体層のチャネル領域に誘起できる。有 機絶縁膜の自発分極の方向は、半導体層の伝導キャリアと同じ符号の電荷が半導 体層のチャネル領域に蓄積される方向であってもよい。自発分極の方向は、分極処 理時または蒸着時に印加する電界の方向によって制御できる。なお、上述したように 、有機絶縁膜の自発分極の好ましい方向は、 FETの形式等によって異なるため、そ れに応じて電界の方向を変化させればよい。たとえば、上記方向と逆の方向に自発 分極が生じるように電界を印加してもよ!、。
[0062] ゲート絶縁膜以外の部分は、公知の方法で形成できる。たとえば、ソース電極、ドレ イン電極およびゲート電極は、真空蒸着法ゃスパッタ法などで形成できる。本発明の FETを製造する際に、必要であれば、フォトリソグラフィーゃエッチングなどの公知の 方法を適用できる。
[0063] 図 1Aに示す FET10を形成する場合、ゲート電極 12、有機絶縁膜 13、半導体層 1 4、および電極層（ソース電極 15およびドレイン電極 16)の順に形成すればよい。な お、有機絶縁膜 13の分極処理は、蒸着重合と同時、蒸着重合後であって半導体層 の形成前、または、半導体層の形成後に行うことができる。図 1Bに示す FETlOaを 形成する場合、半導体層 14、電極層（ソース電極 15およびドレイン電極 16)、有機 絶縁膜 13、およびゲート電極 12の順に形成すればよい。なお、有機絶縁膜 13の分 極処理は、蒸着重合と同時、または、蒸着重合後であってゲート電極 12の形成前、 またはゲート電極 12の形成後に行うことができる。
[0064] [電子デバイス]
本発明の FETは、 FETを備える電子デバイスに適用できる。本発明が適用される 代表的な電子デバイスとしては、ディスプレイ (たとえば液晶ディスプレイ、有機 ELデ イスプレイ）や、イメージスキャナーが挙げられる。これらの中でもフレキシブルな基板 (合成樹脂基板)を用いたディスプレイ (たとえば液晶ディスプレイや有機 ELディスプ レイ）は、本発明が好ましく適用される。
実施例
[0065] 以下、実施例を用いて本発明をさらに詳細に説明する。
[0066] [実施例 1]
実施例 1では、有機絶縁膜としてポリ尿素膜を用いた FETを作製した。
[0067] まず、ガラス基板上に ITO膜が形成された基板 41を用意し、この基板 41を洗浄し た。この基板 41を、図 2Aに示す真空装置 20内の基板ステージに設置した。そして、 ITO膜上に、蒸着重合法によってポリ尿素膜を形成した。
[0068] ポリ尿素膜を形成するための原料モノマーとしては、 4, 4'ージアミノジフエ-ルメタ ンと 4, 4'ージイソシアン酸メチレンジフエ-ルとを用いた。これらのモノマーを、それ ぞれ、真空装置 20内の 2つの蒸発源 21および 22に入れ、蒸発源 21および 22をカロ 熱することによって同時に蒸発させた。この時、真空装置 20内の圧力は 1. 3 X 10— 2 〜1. 3 X 10— 3Pa (l X 10— 4〜1 X 10— 5Torr)程度とした。各モノマーの蒸発速度を水 晶振動子膜厚計 23で測定しながら、 4, 4'—ジアミノジフエ-ルメタンの蒸発速度と 4 , 4，ージイソシアン酸メチレンジフエ-ルの蒸発速度と力 それぞれ 2オングストロー ム Z秒となるように蒸発源の温度を調節した。
[0069] 各モノマーの蒸発速度の調整後、基板 41と蒸発源 21および 22との間に設置され たシャッター（図示せず)を開き、基板 41の ITO膜上に各モノマーを堆積させた。これ によって、 ITO膜上にポリ尿素膜を形成した。この重合反応を、図 2Bに示す。
[0070] このようにして厚さが約 5000オングストロームのポリ尿素膜を形成したのち、基板 4 1を取り出し、ホットプレート上に基板 41を固定した。そして、基板 41から高さ 5cmの 位置にタングステン製の針を配置し、この針と ITO膜とを直流電源に接続した。このと き、タングステン針を電源の正極側に接続し、 ITO膜を電源の負極側に接続した。
[0071] 次に、窒素雰囲気下、ホットプレートを 200°Cに加熱しながら、タングステン針と IT O膜との間に 6kVの直流電圧を 10分間印加した。電圧を印加したままの状態でホッ トプレートの加熱を止め、基板の温度を 200°Cから室温まで徐冷して分極処理を完 了した。分極処理の状態を図 3に模式的に示す。ホットプレート 31上には、ガラス基 板 41aおよび ITO膜 41bとからなる基板 41が配置されている。基板 41上にはポリ尿 素膜 42 (ハッチングは省略する）が形成されている。ポリ尿素膜 42から高さ 5cmの位 置には、タングステン製の針 32が配置されている。 ITO膜 4 lbと針 32との間〖こ電圧 を印加することによってポリ尿素膜 42に電界が印加され、ポリ尿素膜 42が分極される 。ポリ尿素膜 42と針 32との間の距離に対して、ポリ尿素膜 42のサイズは充分に小さ いため、ポリ尿素膜 42の表面に対してほぼ垂直な方向に電界が印加される。なお、 針 32の代わりに、複数の針を備える電極や、グリッド状の電極を用いてもよい。なお、 電界を印加しながら蒸着重合を行う場合には、真空装置 20内に、電界印加用の電 極を設置すればよい。
[0072] 次に、分極したポリ尿素膜が形成された基板を蒸着装置内に配置した。そして、有 機半導体層の材料であるペンタセンを真空蒸着法によってポリ尿素膜上に蒸着した 。蒸着時の真空装置内の圧力は 1. 3 X 10— 2〜1. 3 X 10— 3Pa (l X 10— 4〜： L X 10— 5To rr)程度とした。このとき、ペンタセンの蒸発速度を水晶振動子膜厚計で測定しながら その蒸発速度が 0. 5オングストローム Z秒となるように蒸発源の温度を調節した。蒸 着は、ペンタセン膜の厚さが 500オングストロームになるまで行った。
[0073] 次に、真空装置内に窒素を導入することによって、真空装置内の圧力を大気圧に した。そして、ソース'ドレイン電極形成用のシャドーマスクを、ペンタセン膜の上面に 配置した。その後、ペンタセン膜上に、真空蒸着法によって金電極 (ソース'ドレイン 電極)を形成した。蒸着時の真空装置内の圧力は、 1. 3 X 10— 2〜1. 3 X 10"3Pa (l X 10— 4〜1 X 10— 5Torr)程度とした。このとき、金の蒸発速度を水晶振動子膜厚計で 測定しながらその蒸発速度が 0. 5オングストローム Z秒となるように蒸発源の温度を 調節した。蒸着は、金の膜の厚さが 500オングストロームになるまで行った。
[0074] このようにして、実施例 1の有機 FETを作製した。また、ポリ尿素膜の分極処理を行 わないことを除き、上記と同様の方法で比較例の FETを作製した。形成された実施 例 1の FET40の断面図を図 4に示す。
[0075] FET40は、ガラス基板 41aおよび ITO膜 41bからなる基板 41と、ポリ尿素膜 42と、 半導体層 43と、ソース電極 44と、ドレイン電極 45とを備える。ポリ尿素膜 42は、 ITO 膜 41bを覆うように形成されており、自発分極している。半導体層 43はペンタセンか らなる。ソース電極 44およびドレイン電極 45は、半導体層 43上に離れて配置されて いる。なお、比較例の FETでは、ポリ尿素膜 42が、分極処理がされていないポリ尿素 膜に置き換えられている。
[0076] なお、ゲート電極である ITO膜 4 lbは、ソース電極 44とドレイン電極 45との間の領 域のみに形成されてもよい。そのような ITO膜を利用して分極処理を行った場合、ポ リ尿素膜 42のうち ITO膜に対応する部分 (ソース電極 44とドレイン電極 45との間の 部分)のみが自発分極する。この場合、 ITO膜と電源との接続は、ポリ尿素膜 42の一 部を除去したり、 ITO膜 41bに接続された配線を形成したりすることによって行うこと ができる。
[0077] 図 3に示す方向で電界を印加した場合、半導体層 43内のプラス電荷がポリ尿素膜 42に引き寄せられるように（半導体層 43内のマイナス電荷がポリ尿素膜 42から遠ざ けられるように）、ポリ尿素膜 42が分極する。
[0078] 作製した本発明の FETについて、半導体パラメータアナライザーを用いて、空気中 でトランジスタ特性を評価した。具体的には、一定のゲート電圧を印加した状態で、ソ ース一ドレイン電圧を変化させ、そのときに流れるドレイン電流 (ソース一ドレイン間を 流れる電流）を測定した。ゲート電圧は 4Vから 20Vまで 4Vごとに変化させた。ま た、各ゲート電圧においてソース一ドレイン電圧を 0から一 14Vまで走査した。測定さ れたトランジスタ特性を、図 5に示す。
[0079] どのゲート電圧においても、 10V以下のソース ドレイン電圧でドレイン電流の 飽和が見られた。ここで、ドレイン電流の飽和領域において、ドレイン電流 (I )
D は、ゲ ート電圧 (V )としきい値電圧 (V )との差の 2乗、すなわち (V -V ) 2に比例すること
G T G T
が知られている。
[0080] ソース ドレイン電圧が 20Vのときのドレイン電流の飽和値およびその平方根を 、ゲート電圧に対してプロットしたグラフを、図 6に示す。このプロットおよび上記関係 から、しきい値電圧 (V )を求めた結果、しきい値電圧は— 5. 3Vであった。このように
T
、実施例 1の FETのしきい値電圧の絶対値は、非常に小さ力つた。
[0081] 一方、比較例の FETについても、同様の方法でトランジスタ特性を測定した。測定 結果を図 7に示す。比較例のトランジスタを動作させるには、ゲート電圧およびソース —ドレイン電圧共に、高い電圧が必要であった。比較例のトランジスタについて、ソー スードレイン電圧が 20Vのときのドレイン電流の飽和値およびその平方根を、ゲー ト電圧に対してプロットしたグラフを、図 8に示す。このグラフから求められるしきい値 電圧（V )は 11. 4Vであった。このように実施例 1の FETのしきい値電圧の絶対値 τ
は、比較例の FETに比べて、 6V以上も小さかった。
[0082] [実施例 2]
実施例 2では、自発分極して ヽるポリ尿素膜と自発分極して!/ヽな!、有機絶縁膜とか らなるゲート絶縁膜を備える FETを作製した。自発分極して 、な 、有機絶縁膜には、 ポリメチルメタタリレート（以下、「PMMA」という場合がある）を用いた。なお、 PMMA の代わりに、ポリビニルフエノール、ポリビニルアルコール、ポリスチレン、ポリビニルク 口ライド、ポリパラキシリレンと!/、つた高分子を使用してもょ 、。
[0083] 実施例 2で形成された FETの断面図を図 9に示す。図 9の FET90は、ガラス基板 4 laおよび ITO膜 41bからなる基板 41と、ポリ尿素膜 42と、 PMMA膜 91と、半導体層
43と、ソース電極 44と、ドレ ン電極 45とを備免る。
[0084] まず、 ITO膜 4 lbが形成された基板 41を用意した。次に、実施例 1と同じモノマー を用いた蒸着重合によって、ポリ尿素膜を ITO膜 4 lb上に形成した。次に、このポリ 尿素膜に対して実施例 1と同様の方法によって分極処理を施し、自発分極している ポリ尿素膜 42を形成した。
[0085] 次に、ポリ尿素膜 42上に、 PMMA膜 91をスピンコート法によって形成した。具体 的には、 PMMAをトルエンに溶解させて得られた溶液を、スピンコート法で塗布した
[0086] 次に、ペンタセンを蒸着することによって、半導体層 43 (厚さ： 500オングストローム )を形成した。ペンタセンの蒸着は、 1. 3 X 10— 3〜1. 3 X 10— 4Pa (l X 10— 5〜： L X 10 Torr)の圧力下で行った。ペンタセンの蒸発速度は、 0. 3〜0. 5オングストローム Z 秒になるように調整した。
[0087] ソース電極 44およびドレイン電極 45は、金を蒸着することによって形成した。蒸着 は、電極形成用のシャドーマスクを用いて行った。このようにして FET90を作製した。
[0088] 実施例 2の FET90について、一定のゲート電圧を印加した状態で、ソース ドレイ ン電圧を変化させ、そのときに流れるドレイン電流を測定した。測定されたトランジス タ特性を、図 10に示す。
[0089] ソース ドレイン電圧が 70Vのときのドレイン電流の飽和値およびその平方根を 、ゲート電圧に対してプロットしたグラフを図 11に示す。このプロットから、キャリアの 移動度を求めた。その結果、実施例 2の FETにおいて、キャリアの移動度は 0. 19c mソ V' sであった。
[0090] また、 PMMA膜 91を含まないことを除いて FET90と同様の FETを作製して特性 を評価した。この FETでは、移動度が 0. 044cm2Z V' sであった。このように、 PMM A膜を挿入することによって、移動度が大幅に向上した。
[0091] [実施例 3]
実施例 3では、永久双極子を有する有機分子が分散されたゲート絶縁膜を備える F ETを作製した。永久双極子を有する有機分子としては、 2—メチル—4 -トロア-リ ンを用いた。また、 2—メチルー 4 -トロア-リンを分散させる媒体としては PMMA を用いた。なお、 2—メチルー 4 -トロア-リンの代わりに、ニトロァ-リン、ディスパ ースオレンジ 3、およびデイスパースレッド 1といった有機分子を用いてもよい。また、 PMMAの代わりに、ポリビニルフエノール、ポリビニルアルコール、ポリスチレン、およ びポリビュルクロライドと 、つたポリマーを用いてもよ 、。
[0092] 実施例 3で形成された FETの断面図を図 12に示す。図 12の FET120は、ガラス 基板 41aおよび ITO膜 41b力もなる基板 41と、有機絶縁膜 121と、半導体層 43と、ソ ース電極 44と、ドレイン電極 45とを備える。
[0093] まず、 ITO膜 41bが形成された基板 41を用意した。次に、有機絶縁膜 121を ITO 膜 41b上に形成した。有機絶縁膜 121は、 2—メチル 4 -トロア-リンと PMMA のトルエン溶液をスピンコート法で塗布したのち、乾燥させることによって形成した。こ の工程によって、 2—メチル 4 -トロア-リンが分散されたポリマー膜を形成した。
[0094] 次に、有機絶縁膜 121に対して分極処理を行った。具体的には、有機絶縁膜 121 を 130°C以上に加熱した状態で電界を印加し、膜中の 2—メチル—4 -トロア-リン を配向させた。そして、電界を印加したまま膜を冷却することによって、 2—メチル 4 -トロア-リンの配向を固定した。このようにして、分極処理を行った。なお、電界の 印加方向は、実施例 1と同じ方向とした。 [0095] 次に、有機絶縁膜 121上にペンタセンを蒸着することによって、半導体層 43 (厚さ： 500オングストローム）を形成した。ペンタセンの蒸着は、 1. 3 X 10— 3〜1. 3 X 10— 4P a (1 X 10— 5〜1 X 10"6Torr)の圧力下で行った。また、ペンタセンの蒸発速度は、 0. 3〜0. 5オングストローム Z秒となるように調整した。
[0096] ソース電極 44およびドレイン電極 45は、金を蒸着することによって形成した。蒸着 は、電極形成用のシャドーマスクを用いて行った。このようにして FET120を作製した
[0097] 実施例 3の FET120について、一定のゲート電圧を印加した状態で、ソース ドレ イン電圧を変化させ、そのときに流れるドレイン電流を測定した。測定されたトランジ スタ特性を、図 13に示す。
[0098] ソース ドレイン電圧が 45Vのときのドレイン電流の飽和値およびその平方根を 、ゲート電圧に対してプロットしたグラフを図 14に示す。このプロットから、キャリアの 移動度およびしきい値電圧を求めた。その結果、移動度は 0. 10cm2ZV' sであり、 しきい値電圧は 16. 8Vであった。
[0099] また、有機絶縁膜 121の分極処理をしないことを除いて、実施例 3の FETと同様の 方法で比較例の FETを作製した。この比較例の FETについて、ソース ドレイン電 圧が 45Vのときのドレイン電流の飽和値およびその平方根を、ゲート電圧に対して プロットしたグラフを図 15に示す。このプロットから、キャリアの移動度およびしきい値 電圧を求めた。比較例の FETでは、移動度は 0. 12cm2ZV' sであり、しきい値電圧 は 24. 3 Vであった。
[0100] このように、実施例 3の FETのしき!/、値電圧の絶対値は、比較例の FETに比べて、 7V以上も小さカゝつた。
[0101] 本発明は、その意図および本質的な特徴力 逸脱しない限り、他の実施形態に適 用しうる。この明細書に開示されている実施形態は、あらゆる点で説明的なものであ つてこれに限定されない。本発明の範囲は、請求の範囲によって示されており、請求 の範囲と均等な意味および範囲にあるすベての変更は本発明の範囲に含まれる。 産業上の利用可能性
[0102] 本発明は、有機半導体材料を含む半導体層を備える FETに適用できる。また、本 発明は、そのような FETを用いた電子機器に適用できる。特に、本発明はフレキシブ ルな基板を用いたフレキシブルな電子機器に好ましく用いることができる。

Claims

請求の範囲
[1] 有機半導体材料を含む半導体層と、ゲート電極と、前記半導体層と前記ゲート電 極との間に配置されたゲート絶縁膜とを備える電界効果トランジスタであって、 前記ゲート絶縁膜が、自発分極して！/、る有機絶縁膜を含む電界効果トランジスタ。
[2] 前記有機絶縁膜が、正電荷または負電荷を前記半導体層のチャネル領域に誘起 するように自発分極して 、る請求項 1に記載の電界効果トランジスタ。
[3] 前記有機絶縁膜が、自発分極して!/、るポリ尿素膜および自発分極して!/、るポリアミ ド膜から選ばれる少なくとも 1つの膜を含む請求項 1に記載の電界効果トランジスタ。
[4] 前記有機絶縁膜が、主鎖に芳香環を含むポリマーで形成されて!ヽる請求項 1に記 載の電界効果トランジスタ。
[5] 前記有機絶縁膜が、永久双極子を有する有機分子を含み、
前記有機分子が前記有機絶縁膜中で配向することによって、前記有機絶縁膜の自 発分極が生じて 、る請求項 1に記載の電界効果トランジスタ。
[6] 前記ゲート絶縁膜が、前記有機絶縁膜と前記半導体層との間に配置された他の絶 縁膜を含む請求項 1に記載の電界効果トランジスタ。
[7] 有機半導体材料を含む半導体層と、ゲート電極と、前記半導体層と前記ゲート電 極との間に配置されたゲート絶縁膜とを備える電界効果トランジスタの製造方法であ つて、
(i)自発分極している有機絶縁膜を含む前記ゲート絶縁膜を形成する工程、を含む 電界効果トランジスタの製造方法。
[8] 前記有機絶縁膜が、自発分極して!/、るポリ尿素膜および自発分極して!/、るポリアミ ド膜から選ばれる少なくとも 1つの膜を含む請求項 7に記載の製造方法。
[9] 前記 (i)の工程は、
(i— a)少なくとも 1種のモノマーを用いて蒸着重合を行うことによってポリマー膜を 形成する工程と、
(i—b)前記ポリマー膜に対して分極処理を行うことによって、前記有機絶縁膜を形 成する工程とを含む請求項 7に記載の製造方法。
[10] 前記少なくとも 1種のモノマーは、芳香環を含有するモノマーを含む請求項 9に記 載の製造方法。
[11] 前記 (i)の工程は、電界が印加されている領域内で少なくとも 1種のモノマーを用い て蒸着重合を行うことによって前記有機絶縁膜を形成する工程を含む請求項 7に記 載の製造方法。
[12] 前記 (i)の工程は、
(i—A)永久双極子を有する有機分子が分散されたポリマー膜を形成する工程と、 (i—B)前記ポリマー膜に対して分極処理を行うことによって、前記有機絶縁膜を形 成する工程とを含む請求項 7に記載の製造方法。
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