WO2007117002A1 - 殺虫殺卵組成物及び殺虫殺卵方法 - Google Patents

殺虫殺卵組成物及び殺虫殺卵方法 Download PDF

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WO2007117002A1
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Yutaka Arimoto
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Riken
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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof

Definitions

  • the present invention relates to an insecticidal egg-killing composition and an insecticidal egg-killing method.
  • Patent Document 1 discloses a bactericidal composition comprising a phospholipid and an edible oil.
  • Patent Documents 2 to 4 disclose acaricides that have the power of animal and vegetable oils and fats and surfactants. However, it has been described that these compositions have an effect on mite eggs.
  • Patent Document 5 describes unsaturated fatty acid tridalylide, and coconut oil, palm kernel oil, tridalyceride (mixing ratio: 4: 1 to 1: 4) with fatty acid strength of C12 and C14, fat of C12 and C18-1 Triglyceride (acid mixing ratio: 4: 1 to 1: 4), fatty acid power of 2 and 4 binding 18-1 (mixing ratio: 1-4: 1-4: 1-4), C10 Tridallyceride consisting of C18-1 (composition ratio 4: 1 to 1: 4), trioleate and DO-100 (diglycerinolate) or DL-100 (diglycerin laurate) It is stated that it has a high insecticidal and egg-killing effect when combined. However, dali ceramides other than coconut oil and palm kernel oil are manufactured by synthesis and are therefore expensive and less practical.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 53-47532
  • Patent Document 2 JP-A-56-92207
  • Patent Document 3 JP-A 56-138105
  • Patent Document 4 Japanese Patent Laid-Open No. 56-140911
  • Patent Document 5 JP-A-2005-29489
  • the present invention is to provide an insecticidal and ovicidal composition having not only an insecticidal property against crop pests but also an ovicidal property.
  • Another object of the present invention is to provide a method for killing and killing crop pests. Means for solving the problem
  • the present invention has been completed on the basis of the discovery that fats and oils having a specific fatty acid composition have excellent insecticidal action against adult insects, larvae and eggs of crop pests.
  • An insecticidal egg-killing composition and an insecticidal egg-killing method are provided.
  • An insecticidal egg-killing composition containing the following components.
  • Cationic surfactant power The insecticidal egg-killing composition as described in 1 above, which is at least one selected from the group power that also comprises amines, amine salts and quaternary ammonium salts.
  • Cationic surfactant power Lauryl dihydroxyethylamine, hexadecylamine, hexadecylhydroxyethylamine, laurylamine acetate, hexadecyl poly (15) hydroxyethylamine, lauryl dimethylbenzalco-um chloride, oleyl dihydride 2.
  • the insecticidal and ovicidal composition according to 1 above which is at least one selected from the group force of loxochetylmethylammo-um chloride and octadecyldimethylbenzalk-um.
  • insecticidal egg-killing composition according to any one of 1 to 4 above, which comprises
  • the insecticidal egg-killing composition of the present invention uses triglyceride, which is used as a food, as a main component, so there is no risk of developing drug resistance that has a burden on the human body and the natural environment, and resistance to other agents. It also exhibits insecticidal and egg-killing effects on agricultural pests that exhibit sex.
  • the insecticidal egg-killing composition of the present invention exhibits excellent insecticidal and egg-killing effects even at low concentrations.
  • the triglyceride of component (a) of the composition of the present invention contains oleic acid as a constituent fatty acid in an amount of 50% by mass or more, preferably 55% by mass or more, and more preferably 60% by mass or more.
  • tridalycelide examples include olive oil (oleic acid content 60 to 80% by mass), etastra virgin olive oil (60 to 80% by mass), camellia oil (about 85% by mass), almond seed oil (60-70% by mass), apogado oil (64-94% by mass), tea oil (about 88% by mass), Benibana oil (high oleic acid species) (70-80% by mass), sunflower oil (high Oleic acid species) (75 to 80% by mass), and other high oleic acid vegetable oils.
  • Sunflower oil high oleic acid species
  • Benibana oil high oleic acid species
  • etastra virgin olive oil are more preferable.
  • the proportion of component (a) in the composition of the present invention is 50 to 97.9 parts by weight, preferably 100 parts by weight of the total amount of components (a), (b) and (c), preferably It is 70-97.9 mass parts, More preferably, it is 80-97.9 mass parts.
  • the content force of tridaricelide is 0 to 97.9 parts by mass because the insecticidal egg-killing effect is easily expressed.
  • composition of the present invention an auxiliary agent containing components (b) and (c) is used.
  • the auxiliary component (b) is a cationic surfactant.
  • the cationic surfactant include at least one selected from the group strength of amine, amine salt and quaternary ammonium salt power. Specific examples include lauryl dihydroxyethylamine, hexadecylamine, hexadecylhydroxyethylamine, laurylamine acetate, hexadecylpoly (15) hydroxyethylamine, lauryl dimethylbenzalco-um chloride, oleyl dihydroxyl. Examples include shetilmethylammonium chloride and octadecyldimethylbenzalcum. Preferable examples include lauryl dihydroxyethylamine, oleyldihydroxyethylmethyl ammonium chloride, and octadecyldimethylbenzalkonium.
  • the content of the auxiliary component (b) in the insecticidal egg-laying yarn composition according to the present invention is 0.1 with respect to 100 parts by mass of the total amount of the components (a), (b) and (c). It is -20 mass parts, Preferably it is 0.1-10 mass parts, More preferably, it is 0.5-5 mass parts.
  • the insecticidal egg-killing composition of the present invention preferably further contains a glycerin derivative as an auxiliary component (c).
  • a glycerin derivative of component (c) include monoglycerol fatty acid ester and polyglycerol fatty acid ester. More specifically, glycerol monoalkyl fatty acid ester, glycerol dialkyl fatty acid ester, polyglycerol monoalkyl fatty acid ester, and polyglycerol polyalkyl fatty acid ester can be mentioned. More preferred are diglycerin fatty acid esters, which are preferred to polyglycerin fatty acid esters. The constituent fatty acids of these esters are preferably fatty acids having 12 to 18 carbon atoms, such as oleic acid and lauric acid.
  • the content of the auxiliary component (c) in the insecticidal oocyte and adult product of the present invention is 2 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of the components (a), (b) and (c). Yes, preferably 2 to 20 parts by mass, more preferably 2 to: LO parts by mass.
  • the insecticidal egg-killing composition of the present invention may contain a vegetable oil other than the component (a) as the optional component (d).
  • examples of the vegetable oil include sesame oil, beech oil, soybean oil, corn oil, sunflower oil, cottonseed oil and the like, and beef oil, soybean oil, corn oil, sunflower oil, cottonseed oil are more preferable. Is soybean oil and cottonseed oil.
  • the content of the component (d) in the insecticidal oocyte and adult product of the present invention is 39 parts by mass or less, more preferably with respect to 100 parts by mass of the total amount of the components (a), (b) and (c). It is 20 parts by mass or less, more preferably 15 parts by mass or less.
  • vegetable oils other than component (a) as component (d), the spectrum of the ovicidal effect can be broadened. For that purpose, it is preferable to use 5 parts by mass or more.
  • the insecticidal egg-killing composition of the present invention is preferably 100 to 1000 times, more preferably 200 to 5 times. Dilute to 00 times with water and spray in such a way that the total amount of active ingredients is preferably about 0.1 to 1.0 mass%, more preferably about 0.2 to 0.5 mass%. Is preferred.
  • the insecticidal egg composition of the present invention is applied to the crop in such a way that the total amount of the active ingredients (a), (b) and (c) is preferably in the range of 0.2 kgZl0a to 8 kgZl0a, more preferably 0.5 kgZlOa to 3 kgZlOa. It is desirable to do.
  • the spraying timing of the insecticidal egg composition according to the present invention varies depending on the type of pest, it can be sprayed normally from the beginning to the end of spawning. Although earlier spraying is effective, the composition of the present invention is effective even when sprayed after confirming egg laying because the composition of the present invention has high ovicidal properties.
  • the insecticidal egg-killing composition of the present invention has an insecticidal effect on all crop pests, and has an egg-killing effect on the crop insect eggs. Examples of target pests include the following.
  • Coleoptera Mamestra brassicae, Leucania separata, Papilio (PI utelia maculipennis)
  • Scarlet mites Mikanno mites (Panonychus citri), Namino mites (Tetranychus urticae), Kanza ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ (Tetranychus kanzawai)
  • Fusid mites Aculus pelekassi, tomatoes mites (Aculops lycopersici)
  • Dusts Chyano-Koridani (Brevipalpus obovatus)
  • Hemiptera Trialeurodes vaporariorus, Bemisia t abaci
  • Auxiliary component (b) and (c) (hereinafter referred to as “ingredients") used in the following Examples and Comparative Examples Auxiliaries containing both are called “Auxiliary B”).
  • Auxiliary agent B1 is a mixture of diglycerin monooleate and lauryl dihydroxyethylamine at a ratio of 9: 1.
  • An example of diglycerin monooleate is Riquemar DO-100 (trade name of Riken Vitamin Co., Ltd.).
  • Examples of lauryl dihydroxyethylamine include Solpol 7643 (trade name of Toho Chemical Co., Ltd.).
  • Auxiliary agent B2 is a mixture of diglycerin monooleate and oleyldihydroxyethylmethyl ammonium chloride in a ratio of 3: 1.
  • An example of diglycerin monooleate is Riquemar DO-100 (trade name of Riken Vitamin Co., Ltd.).
  • Solole EX-49 (trade name of Toho Kagaku Kogyo Co., Ltd.) can be exemplified as oleyl dihydroxyethylmethylammonium chloride.
  • Auxiliary agent B3 is a mixture of diglycerin monooleate and octadecyldimethylbenzalkonium in a ratio of 3: 1.
  • An example of diglycerin monooleate is Riquemar D O-100 (trade name of Riken Vitamin Co., Ltd.).
  • An example of octadecyldimethylbenzalco-um is Solpol EX-48 (trade name of Toho Chemical Industry Co., Ltd.).
  • Auxiliary agent B4 is a mixture of Actor M-1 + Riquemar B205 + Riquemar O-71-D (Riken Vitamin) in a 1: 1: 1 ratio.
  • Auxiliary agent B5 is a mixture of soybean oil + Sorpol 355H + AG— 7520 in a 1: 1: 1 ratio.
  • Actors M- 1 Tricaprylin (70 mass 0/0) Z tri force purine (30 mass 0/0)
  • Riquemar B205 Polyoxyethylene lauryl ether
  • Solpol T-20 Polyoxyethylene styryl ether (HLB13.3)
  • Solpol T-26 Polyoxyethylene styryl ether (HLB14.4)
  • Solpol EX-15 Alkylarylsulfonate calcium
  • Solpol 4105 Vegetable oil emulsifier (mixture)
  • Solpol is a trade name of Toho Chemical Co., Ltd., Riquemar and Actor are trade names of Riken Vitamin.
  • Formulation 1 in which high oleic acid sunflower oil (oleic acid approximately 80%) and auxiliary agent B1 are mixed in a ratio of 80:20.
  • Formulation 2 in which high oleic acid seed beanbag oil (about 80% oleic acid) and auxiliary agent B2 are mixed at a ratio of 80:20.
  • Formulation 3 in which Etastra virgin olive oil (about 80% oleic acid) and auxiliary agent B3 are mixed at a ratio of 80:20.
  • Triolein (100% oleic acid) and auxiliary agent B3 were mixed at a ratio of 80:20 to prepare formulation 4.
  • Auxiliary agent B1 alone was used as comparative preparation 1.
  • Cottonseed oil (approximately 20% oleic acid) and Auxiliary B2 were mixed at a ratio of 80:20 to make Comparative Formulation 2.
  • Comparative Example 3 Castor oil (approximately 20% oleic acid) and auxiliary agent B3 were mixed in a ratio of 80:20 to obtain comparative preparation 3.
  • Comparative formulation 4 in which high oleic acid safflower oil (approximately 80% oleic acid) and Solpol 4105 (a common oil emulsifier) are mixed in a ratio of 95: 5.
  • Comparative formulation 5 in which high oleic acid sunflower oil (oleic acid 80%) and adjuvant B4 were mixed in a ratio of 80:20.
  • Comparative preparation 6 in which etastra virgin olive oil (approximately 80% oleic acid) and adjuvant B5 were mixed at a ratio of 80:20.
  • Test Example 1 Effect on Namihadani
  • Formulations 1 to 4 and comparative formulations 1 and 4 to 6 were examined for control effects of namihada on eggs.
  • namihada-grown leaf slices cut out from the bean that had been separately bred with Namihadaji were left in a green bean seedling pot, and namihada was laid for 3 days.
  • a reagent solution concentration 300 mgZl00 ml
  • diluted 300 times with water was sprayed with a spray gun.
  • the kidney beans were then bred in a glass greenhouse to raise namihada, and egg hatching was investigated over time to calculate the ovicidal rate.
  • the control value was calculated from the number of female nymphada-adults 14 days after spraying.
  • Control value (%) 100—corrected density index (%)
  • Formulations 1 to 4 and Comparative preparations 1 and 4 to 6 have a control effect against Nastyanochorida I examined the fruit.
  • eggplant seedlings variety: 1000-2, 5-6 leaves, 3 in 1 ward
  • water Concentration 300mgZl OOml
  • the degree of damage was ranked as follows, and the control value was calculated by the following formula.
  • Control value (%) (1 degree of damage in the treated area Z degree of damage in the untreated area) X 100 [0021]
  • Test example 3 Control effect against tomato rust mites
  • Formulations 1 to 4 and comparative formulations 1 and 4 to 6 were examined for their control effect against tomato sabbida.
  • tomato (variety: Momotaro, 8 leaf stage, 3 in 1 section) seedlings were inoculated with tomato sabbida, cultivated in a glass greenhouse and confirmed to be generated, and then a reagent solution diluted 300 times with water ( A concentration of 30 OmgZlOOml) was sprayed with a spray gun. The cultivation was continued and the extent of damage was investigated, and the control value was calculated using the following formula.
  • Control value (%) (1 degree of expansion of the treated area Z degree of expansion of the untreated area) X 100
  • Table 1 shows the results of Test Examples 1 to 3.
  • Test Example 4 Effect on white lice Effect on eggs
  • the adult white lice were released on the cucumber leaves, spawned for 2 days, and then sprayed with a reagent solution diluted to a prescribed concentration. After that, it was kept in a glass greenhouse and the number of Japanese whitefly larvae that inhabited after 14 days was counted.
  • Ovulation rate (%) number of eggs with strong hatching Z total number of eggs X 100
  • a reagent solution diluted to a predetermined concentration was sprayed on cucumber leaves inhabiting 3-4 instar larvae. After that, it was kept in a glass greenhouse, and after 4 days, the life or death of white larvae was determined under a microscope and counted.
  • Laricide rate (%) number of dead larvae Z total number of larvae X 100
  • the reagent solution diluted to a predetermined concentration was sprayed on the king aphids that lived on the back side of the true cucumber leaves. After that, it was kept in a glass greenhouse, and after 4 days, it was determined whether or not it was dead and counted.
  • Insecticide rate (%) number of dead larvae Z total number of larvae X 100
  • the reagent solution diluted 300-fold with water after hatching and becoming larvae was sprayed with a spray gun and investigated over time to determine the insecticidal rate.
  • Ovulation rate (%) number of eggs with strong hatching Z total number of eggs X 100
  • Insecticide rate (%) number of dead larvae Z total number of larvae X 100
  • Table 2 shows the pest control effect of various preparations.
  • Example 1 100 82 100 100 82
  • Example 2 100 84 100 100 86
  • namihada was examined in the same manner as in Test Example 1 except that a reagent solution diluted 800-fold with water (concentration 125 mg ZlOOml) was used. The results are shown in Table 3.
  • the insecticidal egg-killing composition of the present invention is mainly composed of foods and food additives, has no fear of developing drug resistance that has a burden on the human body and the natural environment, and is resistant to other agents. It can also be used for the pests shown. They can also be used at lower concentrations than existing methods. Furthermore, since the ovicidal effect is particularly excellent, it is possible to increase the control effect per spraying against many agricultural crop pests compared to existing agents.

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Abstract

　下記成分を含有する殺虫殺卵組成物及びこれを用いた殺虫殺卵方法。 （ａ）構成脂肪酸としてオレイン酸を５０％以上含むトリグリセライドを５０～９７．９質量部、（ｂ）カチオン系界面活性剤を０．１～２０質量部、及び（ｃ）グリセリン誘導体を２～３０質量部。本発明の組成物は、農作物害虫に対する殺虫性だけでなく、殺卵性をも備え、安全で殺虫殺卵効果が高い。

Description

明 細 書
殺虫殺卵組成物及び殺虫殺卵方法
技術分野
[0001] 本発明は、殺虫殺卵組成物及び殺虫殺卵方法に関する。
背景技術
[0002] 殺菌剤や、ダニ、アブラムシ等の農作物害虫に対するトリグリセライド殺虫糸且成物と しては各種のものが知られている。例えば、特許文献 1には、燐脂質と食用油からな る殺菌組成物が開示されている。また、特許文献 2〜4には、動植物油脂と界面活性 剤と力もなる殺ダニ剤が開示されている。しかし、これらの組成物がダニの卵に対して 効果を有することにつ 、ては記載されて 、な 、。
特許文献 5には不飽和脂肪酸トリダリセライドが記載され、ヤシ油、パーム核油、 C1 2と C14の脂肪酸力 なるトリダリセライド (混合比: 4 : 1〜1 :4)、 C12と C18— 1の脂 肪酸カもなるトリグリセラィド(混合比:4 : 1〜1 :4)、 2と 4とじ18—1との脂肪酸 力 なるトリダリセライド (混合比： 1〜4： 1〜4： 1〜4)、 C10と C18— 1からなるトリダリ セライド (組成比は 4 : 1〜1 :4)、トリオレートと DO— 100 (ジグリセリンォレート）あるい は DL— 100 (ジグリセリンラウレート）を特定の助剤と組み合わせることで高い殺虫、 殺卵効果を有することが述べられている。しかし、ヤシ油、パーム核油を除くダリセラ イドは合成により製造するためコストが高ぐ実用性が低い。
近年適用範囲が広ぐ薬剤抵抗性が生じず、農作物に安全でかつ自然環境に負 担の力からな 、薬剤が要望されてきて 、る。
[0003] 特許文献 1 :特開昭 53— 47532号
特許文献 2：特開昭 56— 92207号
特許文献 3 :特開昭 56— 138105号
特許文献 4：特開昭 56 - 140911号
特許文献 5：特開 2005 - 29489号
発明の開示
発明が解決しょうとする課題 [0004] 従って、本発明は、農作物害虫に対する殺虫性だけでなぐ殺卵性をも備えた殺虫 殺卵組成物を提供することである。
本発明の他の目的は、農作物害虫の殺虫殺卵方法を提供することである。 課題を解決するための手段
[0005] 本発明は、特定の脂肪酸組成を有する油脂が、農作物害虫の成虫、幼虫、卵に対 して優れた殺虫殺卵作用を有するという発見に基づいて完成されたものであり、下記 の殺虫殺卵組成物及び殺虫殺卵方法を提供するものである。
1.下記成分を含有する殺虫殺卵組成物。
(a)構成脂肪酸としてォレイン酸を 50%以上含むトリグリセライドを 50〜97. 9質量部
(b)カチオン系界面活性剤を 0. 1〜20質量部、及び
(c)グリセリン誘導体を 2〜30質量部。
2.カチオン系界面活性剤力 ァミン、アミン塩及び第四級アンモ-ゥム塩カもなる群 力 選ばれる少なくとも 1種である上記 1記載の殺虫殺卵組成物。
3.カチオン系界面活性剤が、脂肪族のァミン、アミン塩及び第四級アンモ-ゥム塩 力 なる群力 選ばれる少なくとも 1種である上記 1記載の殺虫殺卵組成物。
4.カチオン系界面活性剤力 ラウリルジヒドロキシェチルァミン、へキサデシルァミン 、へキサデシルヒドロキシェチルァミン、ラウリルアミンアセテート、へキサデシルポリ（ 15)ヒドロキシェチルァミン、ラウリルジメチルベンザルコ -ゥムクロリド、ォレイルジヒド ロキシェチルメチルアンモ -ゥムクロリド、及びォクタデシルジメチルベンザルコ -ゥム 力 なる群力 選ばれる少なくとも 1種である上記 1記載の殺虫殺卵組成物。
5.成分 (a)、（b)及び (c)の合計量 100質量部に対し
(d)植物油を 39質量部以下
を含有する上記 1〜4の ヽずれか 1項記載の殺虫殺卵組成物。
6.水で 100〜1000倍に希釈した上記 1〜5のいずれか 1項記載の殺虫殺卵組成物
7.上記 1〜6のいずれか 1項記載の殺虫殺卵組成物を、有効成分 (a)、（b)及び (c) の合計量が、 0. 2kgZl0aから 8kgZl0aの範囲となるように作物に散布することを 特徴とする殺虫殺卵方法。
8. 0. 5kgZlOaから 3kgZlOaの範囲となるように作物に散布することを特徴とする 上記 7記載の殺虫殺卵方法。
発明の効果
[0006] 本発明の殺虫殺卵組成物は、食品として利用されるトリグリセライドを主成分として 用いているため、人体や自然環境に負荷がなぐ薬剤抵抗性発現の恐れがなぐか つ他剤に抵抗性を示している農作物害虫にも殺虫効果及び殺卵効果を示す。本発 明の殺虫殺卵組成物は、低濃度でも、優れた殺虫効果及び殺卵効果を示す。
発明を実施するための最良の形態
[0007] 本発明の組成物の成分 (a)のトリグリセライドは、構成脂肪酸としてォレイン酸を 50 質量％以上、好ましくは 55質量％以上、さらに好ましくは 60質量％以上含有するも のである。このようなトリダリセライドの具体例としては、ォリーブ油（ォレイン酸含有量 60〜80質量％)、エタストラバージンォリーブ油（60〜80質量％)、つばき油（約 85 質量％)、アーモンド種子油（60〜70質量％)、アポガド油（64〜94質量％)、茶油（ 約 88質量％)、べにばな油（高ォレイン酸種）（70〜80質量％)、ひまわり油（高ォレ イン酸種）（75〜80質量％)、および他の高ォレイン酸植物油などが挙げられる。ひ まわり油（高ォレイン酸種）、べにばな油（高ォレイン酸種）、エタストラバージンオリー ブ油がより好ましい。
[0008] 本発明の組成物中の成分 (a)の割合は、成分 (a)、（b)及び (c)の合計量 100質量 部に対して、 50〜97. 9質量部、好ましくは 70〜97. 9質量部、さらに好ましくは 80 〜97. 9質量部である。本発明の殺虫殺卵組成物においてトリダリセライドの含有量 力 0〜97. 9質量部であると、殺虫殺卵効果が発現しやすいため好ましい。
[0009] 本発明の組成物には成分 (b)及び (c)を含む助剤が使用される。
助剤成分 (b)はカチオン系界面活性剤である。カチオン系界面活性剤としては、ァ ミン、アミン塩及び第四級アンモ-ゥム塩力 なる群力 選ばれる少なくとも 1種が挙 げられる。具体例としては、ラウリルジヒドロキシェチルァミン、へキサデシルァミン、へ キサデシルヒドロキシェチルァミン、ラウリルアミンアセテート、へキサデシルポリ（15) ヒドロキシェチルァミン、ラウリルジメチルベンザルコ -ゥムクロリド、ォレイルジヒドロキ シェチルメチルアンモ -ゥムクロリド、及びォクタデシルジメチルベンザルコ-ゥムが 挙げられる。好ましくは、ラウリルジヒドロキシェチルァミン、ォレイルジヒドロキシェチ ルメチルアンモ -ゥムクロリド、及びォクタデシルジメチルベンザルコ-ゥムが挙げら れる。
[0010] 本発明の殺虫殺卵糸且成物における助剤成分 (b)の含有量は、成分 (a)、（b)及び（ c)の合計量 100質量部に対して、 0. 1〜20質量部であり、好ましくは 0. 1〜10質量 部であり、更に好ましくは 0. 5〜5質量部である。
[0011] 本発明の殺虫殺卵組成物はさらに助剤成分 (c)のグリセリン誘導体を含有すること が好ましい。成分 (c)のグリセリン誘導体の具体例としては、モノグリセリン脂肪酸エス テル、ポリグリセリン脂肪酸エステルが挙げられる。さらに具体的には、グリセリンモノ アルキル脂肪酸エステル、グリセリンジアルキル脂肪酸エステル、ポリグリセリンモノア ルキル脂肪酸エステル、ポリグリセリンポリアルキル脂肪酸エステルが挙げられる。ポ リグリセリン脂肪酸エステルが好ましぐジグリセリン脂肪酸エステルが更に好ましい。 これらのエステルの構成脂肪酸としては炭素原子数 12〜 18の脂肪酸、例えば、ォレ イン酸、ラウリン酸等が好ましい。
本発明の殺虫殺卵糸且成物における助剤成分 (c)の含有量は、成分 (a)、（b)及び（ c)の合計量 100質量部に対して、 2〜30質量部であり、好ましくは 2〜20質量部で あり、更に好ましくは 2〜： LO質量部である。
[0012] 本発明の殺虫殺卵組成物には、任意成分 (d)として成分 (a)以外の植物油を含有 することができる。当該植物油としては、ゴマ油、べにばな油、大豆油、とうもろこし油 、ひまわり油、綿実油等が例示でき、べにばな油、大豆油、とうもろこし油、ひまわり油 、綿実油が好ましぐより好ましくは大豆油、綿実油である。
本発明の殺虫殺卵糸且成物における成分 (d)の含有量は、成分 (a)、（b)及び (c)の 合計量 100質量部に対して、 39質量部以下、より好ましくは 20質量部以下、更に好 ましくは 15質量部以下である。成分 (d)として成分 (a)以外の植物油を使用すること により、殺卵効果のスペクトラムを広げることができる。そのためには 5質量部以上使 用することが好ましい。
[0013] 本発明の殺虫殺卵組成物は、好ましくは 100〜1000倍、さらに好ましくは 200〜5 00倍に水で希釈し、有効成分の合計量が、好ましくは 0. 1〜1. 0質量％、さらに好 ましくは 0. 2〜0. 5質量％程度となるようにして散布することが好ましい。
本発明の殺虫殺卵組成物は、有効成分 (a)、（b)及び (c)の合計量が、好ましくは 0 . 2kgZl0aから 8kgZl0a、さらに好ましくは 0. 5kgZlOaから 3kgZlOaの範囲で 作物に散布することが望ましい。
[0014] 本発明の殺虫殺卵組成物の散布時期は害虫の種類によっても異なるが、通常は、 産卵の発生初期から終期まで散布できる。より早い時期の散布が効果的であるが、 本発明の組成物は殺卵性が高いので産卵を確認した後に散布しても有効である。 本発明の殺虫殺卵組成物は、あらゆる農作物害虫に対し殺虫の効果があり、且つ 農作物害虫の卵に対し殺卵効果がある。対象害虫としては例えば、以下のものが挙 げられる。
りん翅目類：ョトウムシ (Mamestra brassicae)、ァヮョトウ (Leucania separata),コナガ (PI utelia maculipennis
ノヽダニ類：ミカンノヽダニ (Panonychus citri)、ナミノヽダニ (Tetranychus urticae)、カンザ ヮノヽグ ^(Tetranychus kanzawai)
フシダニ類：ミカンサビダ二 (Aculus pelekassi)、トマトサビダニ (Aculops lycopersici) ホコリダ二類：チヤノホコリダ二 (Brevipalpus obovatus)
コナダニ類：ホウレンソゥケナガコナダニ (Tyrophagus similes)
アブラムシ類：ヮタアブラムシ (Aphis gossypii),モモァカアブラムシ（Myzus persicae)、 ジャガイモヒゲナガアブラムシ (Aulacorthum solani)
半翅目類：オンシッコナジラミ (Trialeurodes vaporariorus)、タノ ココナジラミ (Bemisia t abaci)
カイガラムシ類：イセリャカイガラムシ (Icerya purchasi)、ャノネカイガラムシ (Unaspis ya nonensis)、ッノロゥムン (し eroplastes pseudoceriferus)
[0015] <実施例 >
以下、実施例、比較例及び試験例を示し、本発明をさらに具体的に説明する。但し 、本発明はこれらに限定されるものではない。
[0016] 以下の実施例及び比較例で使用した殺虫殺卵組成物の助剤成分 (b)及び (c) (以 下両者を含む助剤を「助剤 B」という）は、次のとおりである。
助剤 B1
助剤 B1は、ジグリセリンモノォレートとラウリルジヒドロキシェチルァミンとを 9 : 1の割 合で混合したものである。なお、ジグリセリンモノォレートとしては、リケマール DO— 1 00 (理研ビタミン株式会社の商品名）が例示できる。ラウリルジヒドロキシェチルァミン としては、ソルポール 7643 (東邦化学工業株式会社の商品名）が例示できる。
助剤 B2
助剤 B2は、ジグリセリンモノォレートとォレイルジヒドロキシェチルメチルアンモ-ゥ ムクロリドとを 3 : 1の割合で混合したものである。なお、ジグリセリンモノォレートとして は、リケマール DO— 100 (理研ビタミン株式会社の商品名）が例示できる。ォレイル ジヒドロキシェチルメチルアンモ -ゥムクロリドとしては、ソルポール EX— 49 (東邦化 学工業株式会社の商品名）が例示できる。
助剤 B3
助剤 B3は、ジグリセリンモノォレートとォクタデシルジメチルベンザルコ-ゥムとを 3： 1の割合で混合したものである。なお、ジグリセリンモノォレートとしては、リケマール D O- 100 (理研ビタミン株式会社の商品名）が例示できる。ォクタデシルジメチルベン ザルコ -ゥムとしては、ソルポール EX— 48 (東邦化学工業株式会社の商品名）が例 示できる。
助剤 B4
助剤 B4は、アクター M - 1 +リケマール B205 +リケマール O— 71— D (理研ビタミ ン製)を 1： 1： 1の割合で混合したもの。
助剤 B5
助剤 B5は、ダイズ油 +ソルポール 355H+AG— 7520を 1： 1： 1の割合で混合した もの。
アクター M- 1：トリカプリリン（70質量0 /0) Zトリ力プリン（30質量0 /0)
リケマール B205：ポリオキシエチレンラウリルエーテル
リケマール 0-71-D:ジグリセリンォレート（モノォレートからへキサォレートまでの単独 又は混合物） ソルポール 355H : (ソルポール T-20、ソルポール Τ-26、ソルポール EX- 15及びアルキ ルベンゼンの混合物）
ソルポール T-20 ：ポリオキシエチレンスチリルフエ-ルエーテル（HLB13.3) ソルポール T-26 ：ポリオキシエチレンスチリルフエ-ルエーテル（HLB14.4) ソルポール EX-15：アルキルァリルスルフォネートカルシウム
ァノレキノレベンゼン
AG- 7520：ポリグリセリンォレート（理研ビタミン社製）
ソルポール 4105：植物油用乳化剤（混合物）
ソルポールは東邦化学工業株式会社の商品名、リケマール及びアクターは理研ビ タミン社の商品名である。
[0017] 実施例 1
高ォレイン酸種ひまわり油（ォレイン酸約 80%)と助剤 B1とを 80 : 20の割合で混合 した製剤 1。
実施例 2
高ォレイン酸種べにばな油（ォレイン酸約 80%)と助剤 B2とを 80： 20の割合で混 合した製剤 2。
実施例 3
エタストラバージンォリーブ油（ォレイン酸約 80%)と助剤 B3とを 80： 20の割合で混 合した製剤 3。
実施例 4
トリオレイン (ォレイン酸 100%)と助剤 B3とを 80： 20の割合で混合して、製剤 4とし た。
[0018] 比較例 1
助剤 B1のみを比較製剤 1とした。
比較例 2
綿実油（ォレイン酸約 20%)と助剤 B2とを 80 : 20の割合で混合して、比較製剤 2と した。
比較例 3 ヒマヮリ油（ォレイン酸約 20%)と助剤 B3とを 80 : 20の割合で混合して、比較製剤 3 とした。
比較例 4
高ォレイン酸種紅花油（ォレイン酸約 80%)とソルポール 4105 (—般的な油脂乳化 剤）とを 95： 5の割合で混合した比較製剤 4。
比較例 5
高ォレイン酸種ひまわり油（ォレイン酸 80%)と助剤 B4とを 80： 20の割合で混合し た比較製剤 5。
比較例 6
エタストラバージンォリーブ油（ォレイン酸約 80%)と助剤 B5とを 80： 20の割合で混 合した比較製剤 6。
[0019] 試験例 1 :ナミハダ二に対する効果
製剤 1〜4および比較製剤 1、 4〜6について、ナミハダ-の卵に対する防除効果を 調べた。即ち、インゲン幼苗ポットに、別途ナミハダ二を繁殖させたインゲンより切り出 したナミハダ-増殖葉切片を放置し、 3日間ナミハダ-を産卵させた。 3日後水にて 3 00倍に希釈した供試薬液 (濃度 300mgZl00ml)をスプレーガンにて散布した。そ の後インゲンポットをガラス温室にて育苗してナミハダ-を飼育し、経日的に卵の孵 化を調査し、殺卵率を算出した。さらに散布 14日後に雌ナミハダ-成虫数より防除価 を算出した。
殺卵率（％) = (1 孵化卵数 Z全卵数） X 100
防除価 (％) = 100—補正密度指数 (％)
補正密度指数 (％) = (A /A ) X (B /B ) X 100
1 0 0 1
A：処理前処理区の雌ナミハダ二成虫数
0
A： 14日後処理区の雌ナミハダ-成虫数
1
B：処理前無処理区の雌ナミハダ二成虫数
0
B： 14日後無処理区の雌ナミハダ二成虫数
1
[0020] 試験例 2 チヤノホコリダ二に対する効果
製剤 1〜4および比較製剤 1、 4〜6について、ナスチヤノホコリダ-に対する防除効 果を調べた。即ち、チヤノホコリダ-より加害され、生育不良になったナス苗（品種:千 両 2号、 5〜6葉期、 1区 3本）に水にて 300倍に希釈した供試薬液 (濃度 300mgZl OOml)をスプレーガンにて散布した。その後ナス苗をガラス温室にて栽培し、新たに 出てくる葉の被害程度を調査し、防除価を算出した。
ここで、被害程度を以下のようにランク付けし、下式により防除価を算出した。
被害なし: 0、ごく軽度な被害：20、中程度の被害：70、重度の被害： 100とし、それ ぞれの区の合計被害程度 (3本の合計)をもとめた。
防除価（％) = (1 処理区の被害程度 Z無処理区の被害程度） X 100 [0021] 試験例 3 トマトサビダニに対する防除効果
製剤 1〜4および比較製剤 1、 4〜6について、トマトサビダ-に対する防除効果を 調べた。即ち、トマト（品種:桃太郎、 8葉期、 1区 3本)苗にトマトサビダ-を接種し、ガ ラス温室で栽培して発生を確認した後、水にて 300倍に希釈した供試薬液 (濃度 30 OmgZlOOml)をスプレーガンにて散布した。さらに栽培を続け、被害の拡大の有無 の程度を調査し、下式によって防除価を求めた。
ここで被害の拡大の程度を以下のようにランク付けした。
被害の拡大なし: 0,ごく軽度な拡大： 20,中程度の拡大： 70,重度の拡大： 100と し、それぞれの区の合計拡大程度（3本の合計)をもとめた。
防除価（％) = (1 処理区の拡大程度 Z無処理区の拡大程度）X 100 試験例 1〜 3の結果を表 1に示す。
[0022] [表 1]
Figure imgf000010_0001
[0023] 試験例 4 オンシッコナジラミに対する効果 卵に対する効果
キユウリ葉にオンシッコナジラミの成虫を放し、 2日間産卵させた後に所定濃度に希 釈した供試薬液を散布した。その後はガラス温室に保ち、 14日後に生息しているォ ンシッコナジラミ幼虫数を計数した。
殺卵率（％) =孵化しな力つた卵数 Z全卵数 X 100
幼虫に対する効果
3〜4令幼虫の生息しているキユウリ葉に所定濃度に希釈した供試薬液を散布した 。その後はガラス温室に保ち、 4日後に顕微鏡下でオンシッコナジラミ幼虫の生死を 判定し、計数した。
殺幼虫率(％) =死んだ幼虫数 Z全幼虫数 X 100
[0024] 試験例 5 ヮタァブラムシに対する効果
キユウリ本葉の裏側に生息しているヮタァブラムシに所定濃度に希釈した供試薬液 を散布した。その後はガラス温室に保ち、 4日後にヮタァブラムシの生死を判定し、計 数した。
殺虫率 (％) =死んだ幼虫数 Z全幼虫数 X 100
[0025] 試験例 6 クヮコナカィガラムシに対する効果
カボチヤで飼育したコヮコナカィガラムシの卵をインゲン葉に付け、水にて 300倍に 希釈した供試薬液をスプレーガンにて散布した。その後は温室で栽培を続け、孵化 の有無および程度を調べた。
また、孵化して幼虫となった後に水にて 300倍に希釈した供試薬液をスプレーガンに て散布し、経時的に調査し、殺虫率を求めた
殺卵率（％) =孵化しな力つた卵数 Z全卵数 X 100
殺虫率 (％) =死んだ幼虫数 Z全幼虫数 X 100
各種製剤の害虫類に対する防除効果を表 2に示す。
[0026] [表 2] 防除効果 （％)
サンプル 才ンシッコナジラ ミ ヮタアブラムシ クヮコナカィガラムシ
幼虫 卵 幼虫 卵
実施例 1 100 82 100 100 82
実施例 2 100 84 100 100 86
実施例 3 98 85 98 96 92
実施例 4 66 34 58 78 37
比較例 1 0 0 0 0 0
比較例 4 13 8 22 8 5
比較例 5 21 10 24 12 6
比較例 6 17 14 23 16 5
無処理 0 0 0 0 0
[0027] 試験例 7 ナミハダ二に対する効果
水にて 800倍に希釈した供試薬液 (濃度 125mgZlOOml)を使用した他は試験例 1と同様にしてナミハダ-に対する効果を調べた。結果を表 3に示す。
[0028] [表 3]
Figure imgf000012_0001
[0029] 本発明の殺虫殺卵組成物は、食品、食品添加物を主原料としたものであり、人体 や自然環境に負荷がなぐ薬剤抵抗性発現の恐れがなぐかつ他剤に抵抗性を示し ている害虫にも使用することができる。またこれらは既存の方法に比べより低濃度に て使用することができる。更に殺卵効果が特に優れているため、多くの農作物害虫に 対し既存剤に比較して一回散布あたりの防除効果をより高めることができる。

Claims

請求の範囲
[1] 下記成分を含有する殺虫殺卵組成物。
(a)構成脂肪酸としてォレイン酸を 50%以上含むトリグリセライドを 50〜97. 9質量部
(b)カチオン系界面活性剤を 0. 1〜20質量部、及び
(c)グリセリン誘導体を 2〜30質量部。
[2] カチオン系界面活性剤力 ァミン、アミン塩及び第四級アンモ-ゥム塩カもなる群か ら選ばれる少なくとも 1種である請求項 1記載の殺虫殺卵組成物。
[3] カチオン系界面活性剤が、脂肪族のァミン、アミン塩及び第四級アンモ-ゥム塩か らなる群力 選ばれる少なくとも 1種である請求項 1記載の殺虫殺卵組成物。
[4] カチオン系界面活性剤力 ラウリルジヒドロキシェチルァミン、へキサデシルァミン、 へキサデシルヒドロキシェチルァミン、ラウリルアミンアセテート、へキサデシルポリ（1 5)ヒドロキシェチルァミン、ラウリルジメチルベンザルコ -ゥムクロリド、ォレイルジヒドロ キシェチルメチルアンモ -ゥムクロリド、及びォクタデシルジメチルベンザルコ -ゥム 力 なる群力 選ばれる少なくとも 1種である請求項 1記載の殺虫殺卵組成物。
[5] 成分 (a)、（b)及び (c)の合計量 100質量部に対し
(d)植物油を 39質量部以下
を含有する請求項 1〜4の ヽずれか 1項記載の殺虫殺卵組成物。
[6] 水で 100〜1000倍に希釈した請求項 1〜5のいずれか 1項記載の殺虫殺卵組成 物。
[7] 請求項 1〜6のいずれか 1項記載の殺虫殺卵組成物を、有効成分 (a)、（b)及び (c )の合計量が、 0. 2kgZl0aから 8kgZl0aの範囲となるように作物に散布することを 特徴とする殺虫殺卵方法。
[8] 0. 5kgZl0aから 3kgZl0aの範囲となるように作物に散布することを特徴とする請 求項 7記載の殺虫殺卵方法。
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