WO2007111365A1 - カテーテル型イオントフォレーシス装置 - Google Patents

カテーテル型イオントフォレーシス装置 Download PDF

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WO2007111365A1
WO2007111365A1 PCT/JP2007/056776 JP2007056776W WO2007111365A1 WO 2007111365 A1 WO2007111365 A1 WO 2007111365A1 JP 2007056776 W JP2007056776 W JP 2007056776W WO 2007111365 A1 WO2007111365 A1 WO 2007111365A1
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WO
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working
selective membrane
working side
ion
catheter
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PCT/JP2007/056776
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English (en)
French (fr)
Inventor
Akira MITOBE
Original Assignee
Tti Ellebeau, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Tti Ellebeau, Inc. filed Critical Tti Ellebeau, Inc.
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Publication of WO2007111365A1 publication Critical patent/WO2007111365A1/ja

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/20Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
    • A61N1/30Apparatus for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body, or cataphoresis
    • A61N1/303Constructional details
    • A61N1/306Arrangements where at least part of the apparatus is introduced into the body

Definitions

  • the present invention relates to a catheter-type iontophoresis device that is suitable for use in vasodilation treatment, and particularly for locally administering drug ions to a blood vessel wall by iontophoresis.
  • the present invention also relates to a catheter-type iontophoresis device for locally administering drug ions from the inner wall of a similar tubular diseased part, such as the trachea, digestive tract, bile duct, rectum, ureter, anus, and ear canal.
  • Vasodilation has been established as a treatment method for occlusion or stenosis of coronary arteries and other arteries.
  • balloon therapy balloon catheter is inflated to expand the vessel, a metallic stent (Stent) to dilate blood vessels there stenting equipotent s remain in the vessel.
  • Sttent metallic stent
  • a drug-eluting stent has been proposed and used.
  • a drug is coated on the stent, and this drug is eluted to prevent intimal thickening and thrombus formation at the lesion with high probability.
  • the stent is a foreign body for a living body, and the long-term prognosis has not been confirmed.
  • the stent since the stent has a certain strength (hardness), it may be bent during the implantation procedure and may not follow the meandering blood vessel. As a result, the stent cannot reach the target lesion, and the lesion cannot be expanded and the stent cannot be placed (drug administration). There is a point.
  • the conventional iontophoresis device disclosed in, for example, WO03037425 is intended for a relatively flat part of the skin surface, and is a blood vessel, other tubular affected part, for example, trachea, digestive tract, bile duct It could not be used to treat the intestine, ureter, anus, ear canal, etc.
  • the present invention is effective in efficiently applying drug ions to a tubular diseased part such as a blood vessel, trachea, gastrointestinal tract, bile duct, rectum, ureter, anus, and ear canal, and is not limited to the type of drug
  • a catheter-type iontophoresis device that can be administered in an effective manner. In vasodilatation, vascular dilatation is performed with an expansion lumen, and drug ions for inhibiting intimal proliferation of the vascular wall without leaving foreign matter such as stents in the body are efficiently and
  • Another object of the present invention is to provide a catheter iontophoresis device that can be administered locally without being limited to the type of drug.
  • the working side electrode structure has a cylindrical shape having at least a working side electrode, a chemical solution holding portion, and a working side outer peripheral ion selective membrane in a cylindrical shape. In this order, the layers are coaxially stacked, and when the expansion nore is inflated, the diameter can be increased accordingly.
  • the working side electrode is connected to one of an anode or a cathode of the DC power source, the chemical solution holding unit holds a drug that becomes the drug ion, and the working side outer peripheral ion selective membrane receives the drug ion.
  • a catheter-type iontophoresis device characterized by being selectively passed.
  • the working side electrode structure includes a working side electrolytic solution holding portion that holds a cylindrical electrolyte solution coaxially provided outside the working side electrode, and the electrolytic solution holding portion.
  • a cylindrical inner side coaxially provided on the outer side of the active side ion selective membrane selectively passing the ions having the opposite sign to the drug ions, and coaxial on the outer side of the active side inner peripheral ion selective membrane.
  • a cylindrically-shaped chemical solution holding portion provided on the outside, and a cylindrical-shaped working-side outer peripheral ion-selective membrane provided coaxially on the outside of the chemical solution-holding portion.
  • Both end surfaces in the axial direction of the electrode structure are sealed in an insulating state within the range of the working electrode and the working outer periphery ion-selective membrane, and the working electrode, the electrolyte solution holding portion, and the working inner ion selection are selected.
  • the functional membrane, the chemical solution holding part and the working side outer periphery ion selective membrane are The catheter iontophoresis device according to (1), characterized in that the diameter of the men can be expanded when the men are inflated by introduction of an inflating fluid.
  • the non-working side electrode structure includes at least a non-working side electrode, a non-working side inner circumference electrolyte solution holding portion, and a non-working side outer circumference ion-selective membrane having a cylindrical shape, and an outer side of the expansion noremen. In this order, they are stacked concentrically, and when the expansion lumen expands, the diameter can be increased accordingly, and the non-working side electrode is provided coaxially on the outside of the expansion lumen.
  • the non-acting side inner periphery electrolyte solution holding unit holds the electrolyte solution
  • the non-working side outer periphery ion-selective membrane includes the drug ion and The catheter iontophoresis device according to (1) or (2), wherein ions having opposite signs are selectively allowed to pass through.
  • the non-working side electrode structure includes the non-working side electrode, the non-working side inner periphery electrolyte solution holding portion coaxially provided outside the non-working side electrode, Non-operating inner peripheral power A non-working inner peripheral ion-selective membrane having a cylindrical shape coaxially provided on the outside of the solution holding part and selectively passing ions having the same sign as the drug ions, and the non-working inner peripheral ion selection A cylindrically-shaped outer peripheral electrolyte holding part for holding an electrolyte solution and a cylindrically provided coaxially outside the non-working side outer-periphery electrolyte holding part.
  • the non-working side outer periphery ion-selective membrane, and both end surfaces in the axial direction of the non-working side electrode structure are within the range of the non-working side electrode and the non-working side outer periphery ion-selective membrane.
  • the non-working side electrode, the non-working side inner circumference electrolyte holding part, the non-working side inner circumference ion-selective membrane, the non-working side outer circumference electrolyte holding part, and the non-working side outer circumference ion-selective membrane When the non-working side inflation lumen is inflated by introducing an inflation fluid
  • the catheter-type Iontofu Oreshisu device according to expandable be characterized in that it is constituted (4).
  • the balloon catheter section has a balloon catheter function of expanding a blood vessel or the like by the inflation lumen, and the inflation nore membrane is inflated after reaching the target site, whereby the peripheral ion-selective membrane is expanded to the target site. It is closely attached to the inner wall, and is characterized in that drug ions can be efficiently and locally administered without being limited to the type of drug (1), (2), (4) or (5 The catheter type iontophoresis device according to any one of the above.
  • the balloon catheter section has a cylindrical perfusion lumen for maintaining blood flow, which is provided coaxially between the guide wire lumen and the inflation lumen.
  • This perfusion lumen is provided in the vicinity of both end surfaces in the axial direction of the iontophoresis portion, and has a perfusion communication hole that opens to the outer peripheral side.
  • the balloon catheter section has a guide tube through which a catheter guide wire is pierced, and the guide tube is provided with a working-side conductive wire that connects the working-side electrode and a DC power source.
  • the catheter iontophoresis device according to (6) or (7), wherein
  • the balloon catheter section has a guide tube through which a catheter guide wire is passed, and the non-working electrode and the DC power source are connected to the guide tube.
  • FIG. 1 is a front view showing a schematic configuration of a catheter iontophoresis device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is an enlarged front view showing the main part of the catheter type iontophoresis device.
  • FIG. 3 is an enlarged sectional view schematically showing a section taken along line III-III in FIG.
  • FIG. 4 Enlarged sectional view schematically showing the section along line IV-IV in Fig. 2
  • FIG. 5 is an enlarged cross-sectional view schematically showing a non-working side electrode structure of a dilation treatment device such as a blood vessel, trachea, digestive tract, bile duct, rectum, ureter, anus, and ear canal according to another embodiment of the present invention.
  • a dilation treatment device such as a blood vessel, trachea, digestive tract, bile duct, rectum, ureter, anus, and ear canal according to another embodiment of the present invention.
  • This catheter type iontophoresis device 1 is composed of a balloon catheter part 2 and an iontophoresis part 10.
  • the iontophoresis unit 10 includes a DC power source 12 provided in the operation unit 2A of the balloon catheter unit 2, and a working electrode structure 20 connected to one of an anode and a cathode of the DC power source 12 and It is composed of a non-working side electrode structure 40 connected to the other side, inflating the inflation lumen 6 of the balloon force taper portion 2, and expanding the working side electrode structure 20 and the non-working side electrode structure 40 to form an artery.
  • the drug ions held in the working electrode structure 20 in contact with the inner wall of the blood vessel are locally administered to the inner wall of the arterial blood vessel by the voltage from the DC power source 12.
  • the working electrode structure 20 and the non-working electrode structure 40 are both cylindrical and attached to the outside of the expansion noremen 6.
  • the balloon catheter section 2 includes an operation section 2A, a cylindrical guide wire lumen 4 through which a catheter guide wire 3 can be inserted, and a cylindrical perfusion lumen 5 provided coaxially on the outer side.
  • the inflation lumen 6 and the catheter tube 7 are arranged in a cylindrical shape outside the perfusion lumen 5.
  • the working electrode structure 20 has a cylindrical working electrode 28, a working electrolyte holding part 30, and a working inner peripheral ion selected outside the expansion lumen 6.
  • the structure is such that the functional membrane 32, the chemical solution holding part 34, and the working side outer peripheral ion selective membrane 36 are coaxially provided in this order.
  • the non-working side electrode structure 40 also has a cylindrical shape similar to that of the working side electrode structure 20, and is adjacent to the working side electrode structure 20 with a gap at the tip end side in the axial direction and expands. It is attached to the outside of Nomenmen 6.
  • the non-working side electrode structure 40 has a cylindrical non-working side electrode 48 and a non-working side inner periphery electrolyte solution holding portion outside the expansion lumen 6. 50, a non-working side inner peripheral ion selective membrane 52, a non-working side outer peripheral electrolyte holding unit 54, and a non-working side outer peripheral ion selective membrane 56 are coaxially provided in this order.
  • the perfusion noremen 5 is provided to maintain blood flow even when the working electrode structure 20 is inscribed in the blood vessel wall, and is shown in an enlarged manner in FIG. Further, in the vicinity of both end surfaces in the axial direction connected to the outer periphery of the inner guide wire lumen 4, perfusion communication holes 5A and 5B that open into the blood vessel are provided.
  • the inflation noremen 6 are connected to the catheter tube 7 in the balloon catheter part 2, and are inflated by an inflation fluid supplied from the rear end (left end in FIG. 1) of the operation part 2A, for example, inflation saline. And the outer diameter is expanded.
  • the inflation fluid may be a gas.
  • the working-side electrode structure 20 and the non-working-side electrode structure 40 are configured to be able to expand in diameter in accordance with the expansion of the expansion nolemens 6.
  • the working electrode 28 is connected to one of the anode and the cathode of the DC power supply 12 via the working conductor 39.
  • the working-side conductor 39 is formed on the outer surface of the perfusion lumen 5 and the force tape tube 7 connected thereto, for example, by printing, for example, in the operation section 2A of the balloon catheter section 2, for example, a button battery. It is connected to a DC power supply 12 consisting of
  • the working electrode 28 is electrically contacted with the working current collector 28A, which is a carbon electrode connected to the working conductor 39, and the working current collector 28A.
  • the working side polarizable electrode 28B is configured by impregnating a cloth and / or felt made of activated carbon fiber with a viscous liquid containing a drug that becomes the drug ion.
  • the working-side inner periphery electrolyte solution holding unit 30 is configured, for example, by impregnating a viscous liquid containing an electrolyte solution into a polypropylene (PP) non-woven fabric.
  • PP polypropylene
  • the working side inner peripheral ion selective membrane 32 is configured to contain an ion exchange resin into which an ion exchange group has been introduced so that ions having the opposite sign to the drug ions can selectively pass therethrough.
  • a cation exchange resin is blended when the drug ion is an anion
  • an anion exchange resin is blended when the drug ion is a cation.
  • the working inner peripheral ion-selective membrane 32 is an anion exchange membrane. There are many cases.
  • the medicinal solution holding unit 34 has substantially the same configuration as the working side electrolyte holding unit 30 except that the diameter is different, and is configured by impregnating a PP liquid nonwoven with a viscous liquid containing a drug.
  • the working-side outer peripheral ion selective membrane 36 is configured to contain an ion exchange resin into which an ion exchange group has been introduced so that ions having the same sign as drug ions can be selectively passed therethrough.
  • a cation exchange membrane is often selected as this working side outer peripheral ion selective membrane 36.
  • the working electrode 28 the working electrolyte holding unit 30, the working inner peripheral ion selective membrane 32, the chemical holding unit 34, Both end faces in the axial direction of the working side outer peripheral ion selective membrane 36 are sealed in an electrically insulated state by annular end face seals 38A and 38B.
  • the non-working side electrode 48 in the non-working side electrode structure 40 is connected to the outside of the perfusion lumen 5 and the catheter tube 7 via a non-working side lead 59 formed in parallel with the working side lead 39. Connected to the other electrode of the DC power supply 12.
  • the configuration of the non-working side electrode 48 is the same as that of the working side electrode 28.
  • the non-working side current collector 48A which is a carbon printing electrode connected to the non-working side conducting wire 59, Working current collector 4
  • Non-working side polarizable electrode 48B provided in electrical connection with 8A
  • the non-working side polarizable electrode 48B is formed by impregnating a cloth and / or felt made of activated carbon fiber with a viscous liquid containing an electrolytic solution.
  • the non-acting side inner peripheral ion selective membrane 52 selectively allows ions having the same sign as drug ions to pass therethrough, and has the same configuration as the working side outer peripheral ion selective membrane 36. Further, the non-working side outer periphery ion selective membrane 56 has the same configuration as the working side inner periphery ion selective membrane 32.
  • non-working side inner periphery electrolyte solution holding unit 50 and the non-working side outer periphery electrolyte solution holding unit 54 are configured, for example, by impregnating a PP non-woven fabric with a viscous liquid containing an electrolyte solution.
  • the electrolyte contained in each of the viscous liquids has an electrolyte as a main component, and the electrolyte is more easily oxidized or reduced than water electrolysis (oxidation at the anode and reduction at the cathode), for example, It is particularly preferred to use ascorbic acid (vitamin C) sodium ascorbate pharmaceutical agent, organic acids such as lactic acid, oxalic acid, malic acid, succinic acid, fumaric acid and / or their salts. And the generation of hydrogen gas can be suppressed, and the combination that becomes a buffer electrolyte when dissolved in a solvent contains multiple types of electrolytes, thereby suppressing pH fluctuations during energization. Can do.
  • vitamin C ascorbic acid
  • organic acids such as lactic acid, oxalic acid, malic acid, succinic acid, fumaric acid and / or their salts.
  • the working-side inner and outer periphery ion-selective membranes 32 and 36 and the non-working-side inner and outer periphery ion-selective membranes 52 and 56 are all mixed with, for example, an ion exchange resin in an elastomer. Flexibility is added.
  • Examples of the cation exchange resin include polymers having a three-dimensional network structure, such as hydrocarbon resins such as polystyrene resins and acrylic resins, and fluorine resins having a perfluorocarbon skeleton.
  • Ion exchange resins into which cation exchange groups such as acid groups, carboxylic acid groups, and phosphonic acid groups (counter groups whose counter ions are cations) have been introduced are used without limitation. That power S.
  • anion exchange resins polymers having the same three-dimensional network structure as the above cation exchange resins can be used:! ⁇ Tertiary amino group, quaternary ammonium group, pyridyl group, imidazole.
  • An ion exchange resin into which a cation exchange group (an exchange group whose counter ion is an anion) such as a quaternary group, a quaternary pyridinium group, or a quaternary imidazolium group can be used without limitation.
  • the viscous liquid containing the drug or the electrolyte as described above includes, for example, water (ion-exchanged water), HPC (hydroxypropylcellulose) (for example, H-Type of Nippon Soda), or cellulose insoluble in water. It is possible to produce a mixture of 2% by weight or more of adhesive materials such as Metrose (such as 90SH-10000SR from Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) that has been chemically treated to form a water-soluble polymer.
  • Metrose such as 90SH-10000SR from Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • the DC power source 12 a button battery or a battery disclosed in, for example, Japanese Patent Laid-Open No. 11-067236, US Patent Publication No. 2004 / 0185667A1, US Patent No. 6855441, or the like may be used. it can.
  • DC may be supplied from the AC power source via a rectifier.
  • the working electrode structure 20 and the non-working electrode structure 40 of the iontophoresis unit 10 are attached to the expansion noremen 6 and moved to the affected part of the target artery.
  • an inflation fluid such as physiological saline is introduced into the inflation noremen 6 from the rear end of the operation section 2A, and these are inflated.
  • the diameter of the working electrode 28 to the working outer periphery ion-selective membrane 36 in the working electrode structure 20 is increased, and at the same time, in the non-working electrode structure 40, the non-working electrode 48 to the outer diameter of the ion-selective membrane 56 on the non-working side are enlarged, and the outermost working-side ion-selective membrane 36 and the non-working-side peripheral ion-selective membrane 56 are brought into contact with the inner wall of the blood vessel in the affected area. .
  • this catheter type iontophoresis device 1 is suitable for coronary artery dilation treatment in which blood flow cannot be stopped.
  • treatment is possible without disturbing breathing. Noh.
  • the operation part 2A of the balloon catheter part 2 is applied.
  • the provided switch (not shown) is turned ON and the circuit of the working electrode structure 20, the blood vessel wall, the non-working electrode structure 40, and the DC power supply 12 is formed from the DC power supply 12, the working outer peripheral ions Drug ions are released from the selective membrane 36 and are administered to the blood vessel wall to inhibit intimal cell proliferation.
  • the drug ion administration time at this time is about 5 minutes.
  • the inflation lumen 6 is contracted, and the balloon catheter device 14 including the working electrode structure 20 and the non-working electrode structure 40 is pulled out from the arterial blood vessel, and the arterial dilation treatment is completed.
  • the stent is not left in the artery. Further, in this embodiment, as described above, sufficient drug ions can be administered, for example, in an administration time of about 5 minutes, and the drug is also compared with the case where the stent is coated.
  • the type is not limited.
  • the working electrode structure 20, non- The working electrode structure 40 can be formed of a soft material. As a result, it can be used for the treatment of arterial blood vessels that are bent or meandering, and it is also possible to treat arteries and carotid arteries at joint sites where it was impossible to leave a conventional stent.
  • the diameters of the working electrode structure 20 and the non-working electrode structure 40 are reduced to a diameter of 2.5 mm or less, which has been impossible in the past. It is possible to treat the blood vessels.
  • the working electrode structure 20 has a non-working electrode structure 40 and a perfusion lumen 5, so that blood flow can be maintained during arterial vasodilation treatment.
  • the present invention is not limited to this, and in the case of treating an artery other than the coronary artery, it is not always necessary to provide a perfusion lumen.
  • non-working side electrode structure 40 is disposed on the tip side of the working side electrode structure 20.
  • the present invention is not limited to this, and may be provided on the rear end side of the working electrode structure 20, or may be provided at two locations before and after the working electrode structure 20.
  • the non-working side electrode structure is in contact with the mucous membrane or skin outside the blood vessel at a position where the affected part is sandwiched by the working side electrode structure 20 that is not provided integrally with the balloon catheter part 2. You may make it provide.
  • each component part in a cylindrical shape like the non-working side electrode structure 40.
  • the non-working side electrode 62, the electrode side electrolyte holding part 64, the electrode side ion selective membrane 66, the tip side electrolyte holding part 68, and the tip side ion selective membrane 70 are laminated in this order, and the tip side ion Allow selective membrane 70 to attach to skin and mucous membranes.
  • reference numeral 62A denotes a non-working side current collector
  • 62B denotes a non-working side polarizable electrode
  • 72 denotes a backing material.
  • the configuration of the non-working side electrode 62 to the tip side ion selective membrane 70 is that the non-working side electrode structure 40 has a cylindrical shape, whereas it has a circular planar membrane shape. The only difference is the difference, and the rest of the configuration is the same, so the description is omitted.
  • the working electrode structure includes an electrolyte solution holding unit, a chemical solution holding unit, a two-layer ion-selective membrane, and a working electrode.
  • the present invention is not limited to this, as long as it is composed of at least the working side electrode, the chemical solution holding part, and the outermost working side outer peripheral ion selective membrane.
  • the working side electrode is not limited to the electrode structure composed of the working side current collector and the working side polarizable electrode, but may be a single layer printed electrode or the like.
  • the non-working side electrode structure is composed of two layers of the electrolyte solution holding part, two layers of the ion selective membrane, and the non-working side electrode, but the present invention is not limited to this. At least the non-working side electrode, the electrolyte solution holding part, and the outermost non-working side outer peripheral ion-selective membrane may be used.
  • the configuration of the non-working side electrode is the same as that of the working side electrode.
  • the iontophoresis device is for vasodilation, but the present invention is not limited to this, and the trachea, digestive tract, bile duct, rectum, ureter, anus, ear
  • the present invention is also applied to treatment of a tubular part such as a tube.
  • the working electrode structure in the catheter type iontophoresis device is provided outside the inflation lumen, and when the inflation lumen is inflated, the ion selective membrane becomes a blood vessel, trachea, digestive tract, bile duct, rectum, ureter In contact with the inner wall of the anus, ear canal, etc., this force can effectively and locally administer the necessary types of drugs in the required amount. Further, in the catheter type iontophoresis device, it is not necessary to leave the stent in the blood vessel during the vasodilation.

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Abstract

 バルーンカテーテル型イオントフォレーシス装置(1)は、バルーンカテーテル部(2)とイオントフォレーシス部(10)とからなり、バルーンカテーテル部(2)は膨張ルーメン(6)を有し、イオントフォレーシス部(10)は、膨張ルーメン(6)の外周に取付けられた円筒形状の作用側電極構造体(20)と非作用側電極構造体(40)とを有し、作用側電極構造体(20)は、膨張ルーメン(6)の外側に同心円状に作用側電極(28)、作用側電解液保持部(30)、作用側内周イオン選択性膜(32)、薬液保持部(34)、作用側外周イオン選択性膜(36)を、この順で積層して構成されていて、膨張ルーメン(6)を膨張させたとき、最も外側の作用側外周イオン選択性膜(36)が血管、気管、消化管、胆管、直腸、尿管、肛門、耳管等の内壁に接触して、ここから、薬物イオンを患部に局所投与するものである。

Description

明 細 書
カテーテル型イオントフォレーシス装置
技術分野
[0001] 本発明は、血管拡張治療の際に用いて好適であり、特に、血管壁にイオントフォレ 一シスによって薬物イオンを局所的に投与するためのカテーテル型イオントフォレー シス装置に関する。また同様の管状の患部、例えば気管、消化管、胆管、直腸、尿 管、肛門、耳管等の内壁より薬物イオンを局所的に投与するためのカテーテル型ィ オントフォレーシス装置に関する。
背景技術
[0002] 冠動脈、その他の動脈の閉塞あるいは狭窄の治療方法として、血管拡張術が確立 されている。
[0003] この血管拡張術としては、バルーンカテーテルを膨張させて血管を拡張する風船 療法、血管を拡張する金属性ステント (Stent)を血管内に残すステント植込み術等 力 sある。
[0004] 上記のような血管拡張治療において、バルーンゃステント等により血管を強制的に 拡張すると、血管壁が損傷し、この傷を修復しょうとして血管壁の内膜細胞が過剰に 増殖し、いわゆる再狭窄が生じてしまうことがある。
[0005] これに対して、例えば特開 2005— 289818号公報に開示されるように、薬物溶出 型ステントが提案され且つ用いられている。この薬物溶出型ステントは、ステントに薬 剤をコーティングしておき、この薬剤が溶出して病変部の内膜肥厚や血栓の発生を 高い確率で防止するものである。
[0006] この再狭窄を防止するための他の治療方法としては、標的血管にカテーテルを揷 入し、放射性物質により放射線の照射を行なう血管内放射線照射法等がある。
[0007] し力 ながら、ステントは生体にとっては異物であり、長期予後も確認されていなレ、。
又、ステントは一定の強度(硬さ)を持っているので、植え込み術中に屈曲し、蛇行し た血管に追従できないおそれがある。その結果、標的病変部までステントを到達させ ることができず病変部分の拡張及びステントの留置 (薬物投与)ができなレ、とレ、う問題 点がある。
[0008] 更に、関節部位にある動脈あるいは頸動脈には、外的圧力等がかかりやすく形状 復元性を持たなレ、ステントを留置させることは不適切である。更に又、ステントを留置 した箇所に再狭窄が生じた場合、新たな治療が困難となる。又、ステント植え込み術 は、直径 2. 5mm以下の冠動脈に対する再狭窄率が有意に高ぐ細い冠動脈の治 療には不適切である。具体的には、直径が 2. 5mm以下のステントは製品化されて いない。
[0009] 更に、例えば WO03037425号公報に開示される従来のイオントフォレーシス装置 は、皮膚表面の比較的平らな部位を対象としていて、血管、その他の管状患部、例 えば気管、消化管、胆管、腸管、尿管、肛門、耳管等の治療には用いることができな かった。
発明の開示
[0010] 本発明は、血管、気管、消化管、胆管、直腸、尿管、肛門、耳管等の管状の患部に 薬剤イオンを効率的に、且つ、薬物の種類に限定されることなく局所的に投与できる カテーテル型イオントフォレーシス装置を提供することを課題とする。又、血管拡張術 においては膨張ルーメンにより血管の拡張をおこなレ、、かつステント等の異物を生体 内に残すことなぐ血管壁の内膜増殖を抑制するための薬剤イオンを効率的に、且 つ、薬物の種類に限定されることなく局所的に投与できるようにしたカテーテル型ィ オントフォレーシス装置を提供することを課題とする。
[0011] 以下の各実施例により上記課題を解決することができる。
[0012] (1)バルーンカテーテル部と、直流電源、この直流電源の陽極及び陰極の一方に 接続された作用側電極構造体及び他方に接続された非作用側電極構造体から構成 され、前記作用側電極構造体に保持される薬物イオンを、前記直流電源からの電圧 によって生体に投与するためのイオントフォレーシス部と、を有してなり、前記バル一 ンカテーテル部は、膨張用流体を導入して膨張可能な円筒形状の膨張ノレーメンを有 し、前記作用側電極構造体は、少なくとも作用側電極、薬液保持部及び作用側外周 イオン選択性膜を円筒形状として、前記膨張ノレーメンの外側に、この順で、同軸状に 積層して、且つ、膨張ノレーメンが膨張するとき、これに応じて拡径可能に構成され、 前記作用側電極は、前記直流電源の陽極又は陰極の一方に接続され、前記薬液保 持部は、前記薬物イオンとなる薬物を保持し、前記作用側外周イオン選択性膜は、 前記薬物イオンを選択的に通過させるように構成されたことを特徴とするカテーテル 型イオントフォレーシス装置。
[0013] (2)前記作用側電極構造体は、前記作用側電極の外側に、同軸的に設けられた 円筒形状の、電解液を保持する作用側電解液保持部と、この電解液保持部の外側 に同軸的に設けられた円筒形状の、前記薬物イオンと反対符号のイオンを選択的に 通過させる作用側内周イオン選択性膜と、この作用側内周イオン選択性膜の外側に 同軸的に設けられた円筒形状の前記薬液保持部と、この薬液保持部の外側に同軸 的に設けられた円筒形状の、前記作用側外周イオン選択性膜と、を有してなり、前記 作用側電極構造体の軸方向両端面は、前記作用側電極と作用側外周イオン選択性 膜の範囲で、絶縁状態で密封されていて、前記作用側電極、電解液保持部、作用 側内周イオン選択性膜、薬液保持部及び作用側外周イオン選択性膜は、前記膨張 ルーメンが、膨張用流体の導入により膨張されたときに拡径可能に構成されたことを 特徴とする(1)に記載のカテーテル型イオントフォレーシス装置。
[0014] (3)前記非作用側電極構造体は、生体の皮膚及び粘膜の一方に密着可能に設け られたことを特徴とする(1)又は(2)に記載のカテーテル型イオントフォレーシス装置
[0015] (4)前記非作用側電極構造体は、少なくとも非作用側電極、非作用側内周電解液 保持部及び非作用側外周イオン選択性膜を円筒形状として、前記膨張ノレーメンの外 側に、この順で、同心円状に積層して、且つ、膨張ルーメンが膨張するとき、これに 応じて拡径可能に構成され、前記非作用側電極は、膨張ルーメンの外側に、同軸的 に設けられ、前記直流電源の陽極又は陰極の他方に接続され、前記非作用側内周 電解液保持部は、前記電解液を保持し、前記非作用側外周イオン選択性膜は、前 記薬物イオンと反対符号のイオンを選択的に通過させるように構成されたことを特徴 とする(1)又は(2)に記載のカテーテル型イオントフォレーシス装置。
[0016] (5)前記非作用側電極構造体は、前記非作用側電極と、この非作用側電極の外側 に、同軸的に設けられた前記非作用側内周電解液保持部と、この非作用側内周電 解液保持部の外側に同軸的に設けられた円筒形状の、前記薬物イオンと同一符号 のイオンを選択的に通過させる非作用側内周イオン選択性膜と、この非作用側内周 イオン選択性膜の外側に同軸的に設けられた円筒形状の、電解液を保持する非作 用側外周電解液保持部と、この非作用側外周電解液保持部の外側に同軸的に設け られた円筒形状の前記非作用側外周イオン選択性膜と、を有してなり、前記非作用 側電極構造体の軸方向両端面は、前記非作用側電極と非作用側外周イオン選択性 膜の範囲で、絶縁状態で密封され、前記非作用側電極、非作用側内周電解液保持 部、非作用側内周イオン選択性膜、非作用側外周電解液保持部及び非作用側外周 イオン選択性膜は、前記非作用側膨張ルーメンが、膨張用流体を導入して膨張され たときに拡径可能に構成されたことを特徴とする (4)に記載のカテーテル型イオントフ ォレーシス装置。
[0017] (6)前記バルーンカテーテル部は、前記膨張ルーメンにより血管等を拡張するバル ーンカテーテル機能を有し、前記膨張ノレーメンを標的部位到達後に膨張させること により、前記外周イオン選択性膜を標的部位内壁に密着させ、薬物イオンを効率的 に、且つ、薬物の種類に限定されることなく局所的に投与可能にしたことを特徴とす る(1)、 (2)、 (4)又は(5)のいずれかに記載のカテーテル型イオントフォレーシス装 置。
[0018] (7)前記バルーンカテーテル部は、前記ガイドワイヤルーメンと膨張ルーメンとの間 に、これらと同軸的に設けられた円筒形の、血流維持のための灌流ルーメンを有して なり、この灌流ルーメンは、前記イオントフォレーシス部における軸方向両端面近傍 に設けられ、外周側に開口する灌流用連通孔を有していることを特徴とする(6)に記 載のカテーテル型イオントフォレーシス装置。
[0019] (8)前記バルーンカテーテル部は、カテーテルガイドワイヤが揷通されるガイドチュ ーブを有し、このガイドチューブに、前記作用側電極と直流電源とを接続する作用側 導電線を設けたことを特徴とする(6)又は(7)に記載のカテーテル型イオントフォレー シス装置。
[0020] (9)前記バルーンカテーテル部は、カテーテルガイドワイヤが揷通されるガイドチュ ーブを有し、このガイドチューブに、前記非作用側電極と直流電源とを接続する非作 用側導電線を設けたことを特徴とする(6)又は(7)に記載のカテーテル型イオントフ ォレーシス装置。
図面の簡単な説明
[0021] [図 1]本発明の実施の形態に係るカテーテル型イオントフォレーシス装置の概略構成 を示す正面図
[図 2]同カテーテル型イオントフォレーシス装置の要部を拡大して示す正面図
[図 3]図 2の III III線に沿う断面を模式的に示す拡大断面図
[図 4]図 2の IV— IV線に沿う断面を模式的に示す拡大断面図
[図 5]本発明の他の実施の形態に係る血管、気管、消化管、胆管、直腸、尿管、肛門 、耳管等拡張治療装置の非作用側電極構造体を模式的に示す拡大断面図 発明を実施するための最良の形態
[0022] 次に、図 1〜図 4を参照して、本発明の実施の形態に係るカテーテル型イオントフォ レーシス装置 1について詳細に説明する。
[0023] このカテーテル型イオントフォレーシス装置 1は、バルーンカテーテル部 2と、イオン トフォレーシス部 10とから構成されている。
[0024] このイオントフォレーシス部 10は、バルーンカテーテル部 2の操作部 2Aに設けられ た直流電源 12と、この直流電源 12の陽極及び陰極の一方に接続された作用側電極 構造体 20及び他方に接続された非作用側電極構造体 40から構成され、バルーン力 テーテル部 2の膨張ルーメン 6を膨張させ、作用側電極構造体 20及び非作用側電 極構造体 40を拡径して動脈血管内壁に接触させて、作用側電極構造体 20に保持 される薬物イオンを、直流電源 12からの電圧によって動脈血管内壁に局所的に投与 するものである。
[0025] 作用側電極構造体 20及び非作用側電極構造体 40は、共に円筒形状であって、 膨張ノレーメン 6の外側に取り付けられている。
[0026] バルーンカテーテル部 2は、操作部 2Aと、中心にカテーテルガイドワイヤ 3が挿通 可能な円筒形状のガイドワイヤルーメン 4と、この外側に、同軸的に設けられた、円筒 形状の灌流ルーメン 5と、膨張ルーメン 6と、カテーテルチューブ 7とを有してなり、膨 張ノレーメン 6は、灌流ルーメン 5の外側に円筒形状に配置されている。 [0027] 作用側電極構造体 20は、図 3に示されるように、膨張ルーメン 6の外側に、いずれ も円筒形の作用側電極 28、作用側電解液保持部 30、作用側内周イオン選択性膜 3 2、薬液保持部 34、及び、作用側外周イオン選択性膜 36を順に、同軸的に設けた構 造とされている。
[0028] 非作用側電極構造体 40も、作用側電極構造体 20と同様の円筒形状であって、作 用側電極構造体 20の軸方向の先端側に隙間を持つて隣接して、膨張ノレーメン 6の 外側に取り付けられている。
[0029] 非作用側電極構造体 40は、図 4に示されるように、膨張ルーメン 6の外側に、いず れも円筒形状の、非作用側電極 48、非作用側内周電解液保持部 50、非作用側内 周イオン選択性膜 52、非作用側外周電解液保持部 54、及び、非作用側外周イオン 選択性膜 56をこの順で同軸的に設けて構成されている。
[0030] 灌流ノレーメン 5は、作用側電極構造体 20が血管壁に内接した状態であっても、血 流を維持するために設けられたものであり、図 2に拡大して示されるように、内側のガ イドワイヤルーメン 4の外周に接続される軸方向両端面近傍に、血管内に開口する灌 流用連通孔 5A、 5Bをそれぞれ有している。
[0031] 膨張ノレーメン 6は、バルーンカテーテル部 2におけるカテーテルチューブ 7に接続さ れ、操作部 2Aの後端(図 1において左端)から供給される膨張用流体、例えば膨張 用生理食塩水によって膨張され、且つその外径が拡大されるようになっている。膨張 用流体は気体であってもよい。
[0032] 作用側電極構造体 20及び非作用側電極構造体 40は、膨張ノレーメン 6が膨張した とき、その膨張に応じて拡径できるように構成されている。
[0033] 作用側電極 28は、直流電源 12の陽極又は陰極の一方に、作用側導線 39を介し て接続されている。この作用側導線 39は、灌流用ルーメン 5及びこれに接続される力 テーテルチューブ 7の外側面に、例えば印刷によって形成されていて、バルーンカテ 一テル部 2の操作部 2A内の、例えばボタン電池からなる直流電源 12に接続されて いる。
[0034] 作用側電極 28は、図 2に示されるように、作用側導線 39に接続される炭素電極で ある作用側集電体 28Aと、この作用側集電体 28Aに電気的に接触される作用側分 極性電極 28Bとから構成されている。この作用側分極性電極 28Bは、活性炭繊維か ら構成された布及び/又はフェルトに前記薬物イオンとなる薬物を含む粘性液体を 含浸させて構成されている。
[0035] 作用側内周電解液保持部 30は、例えばポリプロピレン (PP)不織布に、電解液を 含む粘性液体を含浸して構成されてレ、る。
[0036] 作用側内周イオン選択性膜 32は、薬物イオンと反対符号のイオンを選択的に通過 させるようにイオン交換基が導入されたイオン交換樹脂を含有して構成されてレ、る。 ここでは、薬物イオンがァニオンの場合は陽イオン交換樹脂が配合され、又カチオン の場合は陰イオン交換樹脂が配合される。
[0037] 血管拡張治療後に血管壁の内膜細胞増殖を抑制する場合の薬物イオンは、多く の場合カチオンであるので、この作用側内周イオン選択性膜 32としては、ァニオン交 換膜となることが多い。
[0038] 薬液保持部 34は、作用側電解液保持部 30と、直径が異なることを除きほぼ同一の 構成であり、 PP不織布に薬物を含む粘性液体を含浸させて構成されてレ、る。
[0039] 作用側外周イオン選択性膜 36は、薬物イオンと同一符号のイオンを選択的に通過 させるようにイオン交換基が導入されたイオン交換樹脂を含有して構成されている。 前述のように、血管内壁の内膜細胞増殖を抑制するための薬物イオンはカチオンが 多いので、この作用側外周イオン選択性膜 36としてはカチオン交換膜が選択される ことが多い。
[0040] 上記のように構成された作用側電極構造体 20において、作用側電極 28と、作用側 電解液保持部 30と、作用側内周イオン選択性膜 32と、薬液保持部 34と、作用側外 周イオン選択性膜 36の、軸方向両端面は、環状の端面シール 38A、 38Bによって 電気的に絶縁された状態でシールされている。
[0041] 非作用側電極構造体 40における非作用側電極 48は、灌流ルーメン 5及びカテー テルチューブ 7の外側に、作用側導線 39と並列して形成された非作用側導線 59を 介して、直流電源 12の他方の電極に接続されている。
[0042] 又、この非作用側電極 48の構成は、作用側電極 28と同様であり、非作用側導線 5 9に接続される炭素印刷電極である非作用側集電体 48Aと、この非作用側集電体 4 8Aに電気的に接続して設けられた非作用側分極性電極 48Bとから構成されている
[0043] 非作用側分極性電極 48Bは、活性炭繊維から構成された布及び/又はフェルトに 電解液を含む粘性液体を含浸させて構成されてレヽる。
[0044] 非作用側内周イオン選択性膜 52は、薬物イオンと同一符号のイオンを選択的に通 過させるものであり、作用側外周イオン選択性膜 36と同一の構成とされている。又、 非作用側外周イオン選択性膜 56は、作用側内周イオン選択性膜 32と同様の構成で ある。
[0045] 又、非作用側内周電解液保持部 50及び非作用側外周電解液保持部 54は、例え ば PP不織布に電解液を含む粘性液体を含浸させて構成されている。
[0046] 上記の各粘性液体に含まれる電解液は電解質を主成分とし、この電解質は、水の 電解反応(陽極での酸化及び陰極での還元)よりも酸化又は還元され易い電解質、 例えば、ァスコルビン酸(ビタミン C)ゃァスコルビン酸ナトリウムの医薬剤、乳酸、シュ ゥ酸、リンゴ酸、コハク酸、フマル酸等の有機酸及び/又はその塩を使用することが 特に好ましぐこれにより酸素ガスや水素ガスの発生を抑制することが可能であり、又 、溶媒に溶解した際に緩衝電解液となる組合せが複数種の電解質を配合することに より、通電中に pHの変動を抑制することができる。
[0047] 非作用側電極構造体 40の、非作用側電極 48、非作用側内周電解液保持部 50、 非作用側内周イオン選択性膜 52、非作用側外周電解液保持部 54、及び、非作用 側外周イオン選択性膜 56の軸方向両端面は、端面シール 58A、 58Bによって、電 気的な絶縁状態でシールされてレ、る。
[0048] ここで、作用側内周及び外周イオン選択性膜 32、 36、非作用側内周及び外周ィォ ン選択性膜 52、 56は、いずれも、例えばエラストマにイオン交換樹脂を混合して形 成することにより、柔軟性が付与されている。
[0049] 上記陽イオン交換樹脂としては、ポリスチレン樹脂やアクリル酸樹脂等の炭化水素 系樹脂やパーフルォロカーボン骨格を有するフッ素系樹脂等の 3次元的な網目構造 を持つ高分子に、スルホン酸基、カルボン酸基、ホスホン酸基等の陽イオン交換基( 対イオンが陽イオンである交換基)が導入されたイオン交換樹脂が制限なく使用する こと力 Sできる。
[0050] 又、陰イオン交換樹脂としては、前記陽イオン交換樹脂と同様の 3次元的な網目構 造を持つ高分子に、:!〜 3級アミノ基、 4級アンモニゥム基、ピリジル基、イミダゾール 基、 4級ピリジゥム基、 4級イミダゾリゥム基等の陽イオン交換基(対イオンが陰イオン である交換基)が導入されたイオン交換樹脂が制限なく使用できる。
[0051] 上記のような薬物あるいは電解液を含む粘性液体は、例えば水 (イオン交換水)に 、 HPC (ヒドロキシプロピルセルロース)(例えば日本曹達の H— Type)、あるいは、 水に溶けないセルロースを化学的に処理して水溶性の高分子としたメトローズ (例え ば信越化学工業の 90SH— 10000SR)等の粘着性材料を 2重量%以上混合して製 造すること力 Sできる。
[0052] 直流電源 12としては、ボタン電池、あるいは、例えば特開平 11— 067236号公報、 米国特許公開公報 2004/0185667A1号公報、米国特許第 6855441号公報等 に開示される電池を使用することができる。なお、直流電源 12をバルーンカテーテル 部 2の基端部よりも更に外部に設ける場合は、交流電源から整流器を介して直流を 供給するようにしてもよい。
[0053] この実施形態においては、イオントフォレーシス部 10の作用側電極構造体 20及び 非作用側電極構造体 40を、膨張ノレーメン 6に取り付けて、標的とする動脈の患部に 移動させる。次に、膨張ノレーメン 6に、操作部 2Aの後端から、例えば生理食塩水等 の膨張用流体を導入して、これらを膨張させる。
[0054] この膨張により、作用側電極構造体 20における作用側電極 28〜作用側外周ィォ ン選択性膜 36が拡径され、同時に、非作用側電極構造体 40においても、非作用側 電極 48〜非作用側外周イオン選択性膜 56が拡径され、これらの最も外側の作用側 外周イオン選択性膜 36と非作用側外周イオン選択性膜 56とが、患部における血管 内壁に接触される。
[0055] このとき、血管内を流れる血液は、灌流ルーメン 5の灌流用連通孔 5A、 5Bを通って 流出し、血流が維持される。従って、このカテーテル型イオントフォレーシス装置 1は 、血流を止めることができない冠動脈拡張治療用には好適である。又、気管に対する カテーテル型イオントフォレーシス装置 1の使用時は呼吸を妨げることなく治療が可 能である。
[0056] 上記のように、作用側外周イオン選択性膜 36及び非作用側外周イオン選択性膜 5 6が動脈の患部における血管内壁に接触した状態で、バルーンカテーテル部 2の操 作部 2Aに設けられたスィッチ(図示省略)を〇Nさせて、直流電源 12から作用側電 極構造体 20、血管壁、非作用側電極構造体 40、直流電源 12の回路を形成すると、 作用側外周イオン選択性膜 36からは薬物イオンが放出され、これが、血管壁に投与 されて、内膜細胞増殖を抑制することになる。通常、このときの薬物イオン投与時間 は 5分間程度である。
[0057] 投与終了後は、膨張ルーメン 6を収縮させて、作用側電極構造体 20及び非作用側 電極構造体 40を含むバルーンカテーテル装置 14を動脈血管から引き出して、動脈 拡張治療を終了する。
[0058] 従って、従来のように、ステントが動脈内に残置されることが無い。又、この実施形 態においては、前述のように、例えば 5分間程度の投与時間で、十分な薬物イオンを 投与することができ、又、その薬物も、ステントにコーティングする場合と比較して、種 類が限定されることが無い。
[0059] 更に又、上記のように、血管拡張治療後にステントを動脈血管内に残置させる必要 が無ぐ膨張ルーメン 6により一時的に血管を拡張するのみであるので、作用側電極 構造体 20、非作用側電極構造体 40を軟質素材で形成することができる。これにより 、屈曲したり蛇行する動脈血管の治療に用いることができ、又、従来のステントの残置 が不可能であった関節部位にある動脈や頸動脈の治療もすることができる。
[0060] 又、ステントを動脈血管内に残す必要が無いので、作用側電極構造体 20及び非 作用側電極構造体 40の直径を小さくして、従来不可能であった直径が 2. 5mm以 下の血管の治療をすることもできる。
[0061] 上記実施の形態の例にぉレ、て、作用側電極構造体 20は非作用側電極構造体 40 及び灌流ルーメン 5を有し、動脈血管拡張治療中における血流を維持できるようにし ているが、本発明はこれに限定されるものでなぐ冠動脈以外の動脈の治療の場合 には、必ずしも灌流ルーメンを設けなくても良い。
[0062] 又、非作用側電極構造体 40は、作用側電極構造体 20の先端側に配置されている 1S 本発明はこれに限定されるものでなぐ作用側電極構造体 20の後端側に設けて もよぐ更に、その前後の 2箇所に設けても良い。
[0063] 更に又、非作用側電極構造体は、バルーンカテーテル部 2と一体的に設けることな ぐ作用側電極構造体 20とにより患部を挟み込む位置で血管外の粘膜や皮膚に接 触して設けるようにしてもよい。
[0064] この場合、非作用側電極構造体 40のように、構成各部を円筒形状にする必要が無 ぐ例えば図 5に示される非作用側電極構造体 60のように、円形の膜形状の非作用 側電極 62、電極側電解液保持部 64、電極側イオン選択性膜 66、先端側電解液保 持部 68、先端側イオン選択性膜 70をこの順で積層した構成とし、先端側イオン選択 性膜 70を皮膚や粘膜に接触して取り付けることができるようにする。図 5の符号 62A は非作用側集電体、 62Bは非作用側分極性電極、 72はバッキング材をそれぞれ示 す。
[0065] これら非作用側電極 62〜先端側イオン選択性膜 70の構成は、非作用側電極構造 体 40においては円筒形状であるのに対して、円形の平面的な膜形状である点にお いてのみ相違し、他の構成は同一であるので説明は省略する。
[0066] なお、上記実施の形態にぉレ、て、作用側電極構造体は電解液保持部と、薬液保 持部と、 2層のイオン選択性膜と、作用側電極と、から構成されているが、本発明はこ れに限定されるものでなぐ少なくとも、作用側電極と、薬液保持部と、最も外周の作 用側外周イオン選択性膜とから構成されるものであれば良い。又、作用側電極は、作 用側集電体と作用側分極性電極とからなる電極構造に限定されるものでなぐ単層 の印刷電極等であっても良い。
[0067] 又、非作用側電極構造体は、 2層の電解液保持部と、 2層のイオン選択性膜と、非 作用側電極と、力 構成されているが、本発明はこれに限定されるものでなぐ少なく とも、非作用側電極と、電解液保持部と、最も外側の非作用側外周イオン選択性膜と 力 構成されるものであれば良い。非作用側電極の構成についても、上記作用側電 極と同様である。
[0068] 更に、上記実施の形態では、イオントフォレーシス装置は血管拡張術用であるが、 本発明はこれに限定されるものでなぐ気管、消化管、胆管、直腸、尿管、肛門、耳 管等の管状部位の治療にも適用されるものである。
産業上の利用の可能性
この発明においては、カテーテル型イオントフォレーシス装置における作用側電極 構造体を、膨張ノレーメンの外側に設け、膨張ルーメンの膨張時にイオン選択性膜が 血管、気管、消化管、胆管、直腸、尿管、肛門、耳管等の内壁に接触して、ここ力 、 必要な種類の薬物を必要量だけ効率良く局所的に投与することができる。又、カテ 一テル型イオントフォレーシス装置では、血管拡張術の際に、ステントを血管内に残 置させたりする必要が無い。

Claims

請求の範囲
[1] バルーンカテーテル部と、直流電源、この直流電源の陽極及び陰極の一方に接続 された作用側電極構造体及び他方に接続された非作用側電極構造体から構成され 、前記作用側電極構造体に保持される薬物イオンを、前記直流電源からの電圧によ つて生体に投与するためのイオントフォレーシス部と、を有してなり、
前記バルーンカテーテル部は、膨張用流体を導入して膨張可能な円筒形状の膨 張ノレーメンを有し、
前記作用側電極構造体は、
少なくとも作用側電極、薬液保持部及び作用側外周イオン選択性膜を円筒形状と して、前記膨張ノレーメンの外側に、この順で、同軸状に積層して、且つ、膨張ノレーメ ンが膨張するとき、これに応じて拡径可能に構成され、
前記作用側電極は、前記直流電源の陽極又は陰極の一方に接続され、 前記薬液保持部は、前記薬物イオンとなる薬物を保持し、
前記作用側外周イオン選択性膜は、前記薬物イオンを選択的に通過させるように 構成されたことを特徴とするカテーテル型イオントフォレーシス装置。
[2] 請求項 1において、
前記作用側電極構造体は、
前記作用側電極の外側に、同軸的に設けられた円筒形状の、電解液を保持する 作用側電解液保持部と、
この電解液保持部の外側に同軸的に設けられた円筒形状の、前記薬物イオンと反 対符号のイオンを選択的に通過させる作用側内周イオン選択性膜と、
この作用側内周イオン選択性膜の外側に同軸的に設けられた円筒形状の前記薬 液保持部と、
この薬液保持部の外側に同軸的に設けられた円筒形状の、前記作用側外周ィォ ン選択性膜と、を有してなり、
前記作用側電極構造体の軸方向両端面は、前記作用側電極と作用側外周イオン 選択性膜の範囲で、絶縁状態で密封されていて、
前記作用側電極、電解液保持部、作用側内周イオン選択性膜、薬液保持部及び 作用側外周イオン選択性膜は、前記膨張ルーメンが、膨張用流体の導入により膨張 されたときに拡径可能に構成されたことを特徴とするカテーテル型イオントフォレーシ ス装置。
[3] 請求項 1又は 2において、
前記非作用側電極構造体は、生体の皮膚及び粘膜の一方に密着可能に設けられ たことを特徴とするカテーテル型イオントフォレーシス装置。
[4] 請求項 1又は 2において、
前記非作用側電極構造体は、
少なくとも非作用側電極、非作用側内周電解液保持部及び非作用側外周イオン選 択性膜を円筒形状として、前記膨張ノレーメンの外側に、この順で、同心円状に積層 して、且つ、膨張ノレーメンが膨張するとき、これに応じて拡径可能に構成され、 前記非作用側電極は、膨張ルーメンの外側に、同軸的に設けられ、前記直流電源 の陽極又は陰極の他方に接続され、
前記非作用側内周電解液保持部は、前記電解液を保持し、
前記非作用側外周イオン選択性膜は、前記薬物イオンと反対符号のイオンを選択 的に通過させるように構成されたことを特徴とするカテーテル型イオントフォレーシス 装置。
[5] 請求項 4において、
前記非作用側電極構造体は、
前記非作用側電極と、
この非作用側電極の外側に、同軸的に設けられた前記非作用側内周電解液保持 部と、
この非作用側内周電解液保持部の外側に同軸的に設けられた円筒形状の、前記 薬物イオンと同一符号のイオンを選択的に通過させる非作用側内周イオン選択性膜 と、
この非作用側内周イオン選択性膜の外側に同軸的に設けられた円筒形状の、電 解液を保持する非作用側外周電解液保持部と、
この非作用側外周電解液保持部の外側に同軸的に設けられた円筒形状の前記非 作用側外周イオン選択性膜と、を有してなり、
前記非作用側電極構造体の軸方向両端面は、前記非作用側電極と非作用側外周 イオン選択性膜の範囲で、絶縁状態で密封され、
前記非作用側電極、非作用側内周電解液保持部、非作用側内周イオン選択性膜 、非作用側外周電解液保持部及び非作用側外周イオン選択性膜は、前記非作用側 膨張ノレーメンが、膨張用流体を導入して膨張されたときに拡径可能に構成されたこと を特徴とするカテーテル型イオントフォレーシス装置。
[6] 請求項 1、 2、 4又は 5のいずれかにおいて、
前記バルーンカテーテル部は、前記膨張ルーメンにより血管等を拡張するバル一 ンカテーテル機能を有し、前記膨張ノレーメンを標的部位到達後に膨張させることによ り、前記外周イオン選択性膜を標的部位内壁に密着させ、薬物イオンを効率的に、 且つ、薬物の種類に限定されることなく局所的に投与可能にしたことを特徴とする力 テーテル型イオントフォレーシス装置。
[7] 請求項 6において、
前記バルーンカテーテル部は、前記ガイドワイヤルーメンと膨張ルーメンとの間に、 これらと同軸的に設けられた円筒形の、血流維持のための灌流ルーメンを有してなり この灌流ルーメンは、前記イオントフォレーシス部における軸方向両端面近傍に設 けられ、外周側に開口する灌流用連通孔を有していることを特徴とするカテーテル型 イオントフォレーシス装置。
[8] 請求項 6又は 7において、
前記バルーンカテーテル部は、カテーテルガイドワイヤが揷通されるガイドチューブ を有し、このガイドチューブに、前記作用側電極と直流電源とを接続する作用側導電 線を設けたことを特徴とするカテーテル型イオントフォレーシス装置。
[9] 請求項 6又は 7において、
前記バルーンカテーテル部は、カテーテルガイドワイヤが揷通されるガイドチューブ を有し、このガイドチューブに、前記非作用側電極と直流電源とを接続する非作用側 導電線を設けたことを特徴とするカテーテル型イオントフォレーシス装置。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010099321A1 (en) * 2009-02-26 2010-09-02 The University Of North Carolina At Chapel Hill Interventional drug delivery system and associated methods
JP2012529348A (ja) * 2009-06-10 2012-11-22 ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッド 電気化学治療薬搬送器具
JP2013516226A (ja) * 2009-12-30 2013-05-13 アクラレント インコーポレイテッド 耳組織を麻酔するためのシステム及び方法
JP2016129692A (ja) * 2016-03-14 2016-07-21 フクダ電子株式会社 ガイドカテーテル
JP2022536885A (ja) * 2019-04-08 2022-08-22 パテル、ウダヤン バイパス通路を備えたカテーテル上の膨張可能バルーン

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10503960A (ja) * 1994-08-16 1998-04-14 コートラック メディカル, インコーポレイテッド ポリママトリクス薬剤配送装置及びその方法
WO2003037425A1 (en) * 2001-10-31 2003-05-08 R & R Ventures Incorporation Iontophoresis device

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10503960A (ja) * 1994-08-16 1998-04-14 コートラック メディカル, インコーポレイテッド ポリママトリクス薬剤配送装置及びその方法
WO2003037425A1 (en) * 2001-10-31 2003-05-08 R & R Ventures Incorporation Iontophoresis device

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010099321A1 (en) * 2009-02-26 2010-09-02 The University Of North Carolina At Chapel Hill Interventional drug delivery system and associated methods
KR20110138357A (ko) * 2009-02-26 2011-12-27 더 유니버시티 오브 노쓰 캐롤라이나 엣 채플 힐 중재형 약물전달 시스템과 그 방법
JP2012519032A (ja) * 2009-02-26 2012-08-23 ザ ユニバーシティ オブ ノース キャロライナ アット チャペル ヒル 介入薬剤送達システムおよび関連方法
AU2010217957B2 (en) * 2009-02-26 2015-08-13 Liquidia Technologies, Inc. Interventional drug delivery system and associated methods
KR101674904B1 (ko) 2009-02-26 2016-11-10 더 유니버시티 오브 노쓰 캐롤라이나 엣 채플 힐 중재형 약물전달 시스템과 그 방법
US10695562B2 (en) 2009-02-26 2020-06-30 The University Of North Carolina At Chapel Hill Interventional drug delivery system and associated methods
JP2012529348A (ja) * 2009-06-10 2012-11-22 ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッド 電気化学治療薬搬送器具
JP2013516226A (ja) * 2009-12-30 2013-05-13 アクラレント インコーポレイテッド 耳組織を麻酔するためのシステム及び方法
JP2016129692A (ja) * 2016-03-14 2016-07-21 フクダ電子株式会社 ガイドカテーテル
JP2022536885A (ja) * 2019-04-08 2022-08-22 パテル、ウダヤン バイパス通路を備えたカテーテル上の膨張可能バルーン

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