WO2007104879A2 - Composition pulvérulente d'aminoacides n-acylés, utilisation pour préparer des formulations cosmétiques et/ou pharmaceutiques - Google Patents

Composition pulvérulente d'aminoacides n-acylés, utilisation pour préparer des formulations cosmétiques et/ou pharmaceutiques Download PDF

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Definitions

  • Powdered composition of N-acyl amino acids use for preparing cosmetic and / or pharmaceutical formulations.
  • the subject of the present patent application is new powder compositions and their use as a cosmetic active ingredient in cosmetic, dermopharmaceutical or pharmaceutical compositions or else as a paper or textile treatment composition.
  • Lipoamino acids are structures recognized as cosmetic actives; their activity depends on the nature of the fatty chain and that of the amino acid.
  • cosmetic active agents of this family include purifying active agents such as LIPACIDE TM C8G (N-octanoyl glycine) or LIPACIDE TM UG (N-undecylenoyl glycine); anti-oxidant active agents such as LIPACIDE TM LML (N-lauroyl methionine) and LIPACIDE TM OM (N-oleyl methionine), slimming active agents such as ADIPOSLIM TM (N-lauroyl proline), whitening active ingredients of the skin such as SEPIWHITE TM MSH (N-undecylenoyl phenylalanine), linoleyl lysine or linoleyl leucine.
  • purifying active agents such as LIPACIDE TM C8G (N-octanoyl glycine) or LI
  • Texture formers in powder form are frequently used to improve the sensory properties or rheological characteristics of compositions or media such as paper or tissue. Examples of these are polymethyl methacrylate (MICROPEARL TM ) powders, polyamide (NYLON TM ) powders, Silicone powders (DC9506 TM , POLYTRAP TM ), modified starches (DRY FLO) or derivatives thereof.
  • silica which are often used to provide a feeling of softness with spreading and a persistent powdery touch or to control the greasy feeling on spreading and to obtain a long lasting matifying effect.
  • Naturally occurring fibers such as cellulose or cotton fibers or synthetic fibers such as polyethylene, teflon, polyester fibers are also used within the various formulations to modify the rheological characteristics of the formulations for the purpose. for example, to improve their distribution on the surface to be coated or to ensure their resistance on the same surface.
  • Fillers such as talc, mica, sericite or composite fillers are also used to modulate the lubricating properties of the formulation and facilitate flow or spreading on the support.
  • pigment fillers such as titanium oxide, zinc oxide or iron oxides can also be introduced to modulate the transparency or color upon application, while playing a vital role in the final texture of the formulation.
  • the subject of the invention is a pulverulent composition, characterized in that it comprises, for 100% of its mass: from 1% to 70% by weight of a compound of formula (I):
  • R 1 represents the characterizing chain of a saturated or unsaturated fatty acid, linear or branched, having from 3 to 30 carbon atoms
  • R 2 represents the characterizing chain of an amino acid
  • R3 represents a hydrogen atom, a methyl radical or else R 3 constitutes, with R 2 and N, the characterizing chain of a cyclic amino acid
  • m is between 1 and 50, or a mixture of said compounds of formula (I) or their salts; from 30 to 90% by weight of a topically acceptable powder (II); and from 0% to 50% by weight of one or more topically acceptable ingredients.
  • the compound of formula (I) as defined above may be in free acid form or in partially or totally salified form.
  • the compound of formula (I) is in salified form, it is in particular alkaline salts such as sodium, potassium or lithium salts, alkaline earth salts such as calcium, magnesium or magnesium salts. strontium; ammonium salt or salt of an amino alcohol such as (2-hydroxyethyl) ammonium salt.
  • compound of formula (I) means compound of formula (I) in free form or in partially or totally salified form.
  • characterizing chain used to define the radicals R 1 and R 2 denotes the non-functional main chain of the fatty acid or of the amino acid in question.
  • R 2 represents in particular the characterizing chain of an amino acid chosen from glycine, alanine, serine, aspartic acid, glutamic acid, valine and threonine.
  • arginine lysine, proline, leucine, phenylalanine, isoleucine, histidine, tyrosine, tryptophan, Pasparagine, glutamine, cysteine, cystine, methionine, hydroxy proline, hydroxy lysine, sarcosine or ornithine.
  • the invention more particularly relates to a composition as defined above, for which in the formula (I), m is a decimal number between 1 and 10 and is preferably less than 5.
  • m less than or equal to 2 and is more particularly less than or equal to 1.4.
  • composition as defined above comprises a single compound of formula (I), as defined above.
  • the compounds of formulas (I) are generally obtained by N-acylation of compounds of formulas (HIa) or (HIb), as defined above, or of their salts.
  • proteins may be of animal origin, such as, for example, collagen, pelastine, fish flesh protein, fish gelatin, keratin or casein, of plant origin, such as cereal proteins, flowers or fruit, such as, for example, proteins derived from soybeans, sunflower, oats, wheat, maize, barley, potatoes, lupine, faba beans, sweet almond, kiwi, mango or apple; it can also be proteins obtained from chorelles (unicellular algae), pink algae, yeasts or silk.
  • This hydrolysis is carried out, for example, by heating at temperatures between 60 ° C. and 130 ° C. of a protein placed in an acid or alkaline medium.
  • This hydrolysis can also be carried out enzymatically with a protease, optionally coupled to an alkaline or acidic post-hydrolysis.
  • a protease optionally coupled to an alkaline or acidic post-hydrolysis.
  • R 2 represents a single same chain or several chains characterizing different amino acids, depending on the hydrolyzed protein and the degree of hydrolysis.
  • the acylation reaction is known to those skilled in the art. It is described for example in the international application published under the number WO 98/09611. It is implemented indifferently on an amino acid or on a mixture of amino acids.
  • topically acceptable powder denotes, in the composition as defined above, powders, of synthetic or natural, mineral or organic origin, hydrophilic or hydrophobic powders, micronized or otherwise, of all shapes, for example; lamellar or spherical, possibly having undergone a surface treatment.
  • powders are copolymers of acrylic and methacrylic acid (MICROPEARL TM), starches, modified starches (DRY FLO TM), porous silicas, pyrogenic silicas or spherical silicas such as SPHERON TM L.
  • topical powder (II) which can be used in the composition which is the subject of the present invention
  • ingredients is meant in the definition of the powdery composition as defined above, excipients or active ingredients. However, it is understood that when the composition object of the present invention contains such ingredients, it retains its powder character.
  • excipients which may be incorporated into the composition as defined above, there are surfactants such as sorbitan esters, ethoxylated sorbitan esters, sugar ethers, such as lactose ethers, sucrose, glucose, xylose, ethoxylated fatty alcohols, fatty acids and their salts, ethoxylated fatty acids, polyglycerol esters, copolymers of propylene oxide and ethylene oxide, phospholipids or lecithins fatty acylates of amino acids, triglycerides of vegetable or synthetic origin and their ethoxylated derivatives, acetylated monoglycerides, sodium lauryl sulphate and its derivatives, or taurocholic acid and its derivatives.
  • the powdery composition object of the present invention may comprise, there are also solvents such as water or hydrotropes, such as, for example, glycerol, glycols such as hexylene glycol or mineral or vegetable oils, topically acceptable or light alcohols such as ethanol.
  • solvents such as water or hydrotropes, such as, for example, glycerol, glycols such as hexylene glycol or mineral or vegetable oils, topically acceptable or light alcohols such as ethanol.
  • active ingredients that may be present in the composition as defined above, there are for example the natural extracts of plants, such as tea extracts, extracts of cinnamon or water lily.
  • the composition in powder form as defined above comprises, for 100% of its mass: from 5% by weight to 60% by weight of at least one compound of formula (I) as defined above from 40% by weight to 95% by weight of at least one topically acceptable powder (II) and from 0% to 50% by weight of one or more topically acceptable ingredients.
  • the composition as defined above comprises, for 100% of its mass: from 10% by weight to 40% by weight of at least one compound of formula (I) as defined above, and from 50% by weight to 80% by weight of at least one topically acceptable powder (II) and from 10% to 40% by weight of one or more topically acceptable ingredients.
  • the composition which is the subject of the present invention is prepared by a conventional mixing method such as that described in publications WO 88/01164 and EP 0 277 211.
  • the present invention relates to the use of the composition as defined above to prepare cosmetic and / or pharmaceutical topical formulations.
  • the composition as defined above is generally used in a proportion of 0.5% to 50% of the total weight of the formulation; more particularly from 2% to 30% of the total weight of the formulation and more particularly from 5% to 20% of the total mass of the composition.
  • the topical formulations prepared from the composition object of the present invention may comprise excipients and active principles usually used in cosmetics and / or in pharmacy.
  • excipients there are, for example, mineral oils, vegetable oils, ethoxylated vegetable oils, animal oils or synthetic oils.
  • oils of vegetable origin there are for example sweet almond oil, coconut oil, castor oil, jojoba oil, olive oil, olive oil rapeseed oil, peanut oil, sunflower oil, wheat germ oil, corn germ oil, soybean oil, cottonseed oil, alfalfa oil, lemon poppy oil, pumpkin oil, evening primrose oil, millet oil, barley oil, rye oil, safflower oil, passionflower oil, hazelnut oil, palm oil, shea butter, apricot kernel oil, calophyllum oil, sysymbrium oil, avocado oil, calendula oil, oils from flowers or vegetables.
  • oil of animal origin there is for example squalene or squalane.
  • mineral oil there are for example paraffins, isoparaffins, mineral white oils, such as paraffin oil, liquid petrolatum and isoparaffins.
  • fatty acid esters such as butyl myristate, propyl myristate, cetyl myristate and palmitate. of isopropyl, butyl stearate, hexadecyl stearate, isopropyl stearate, octyl stearate, isocetyl stearate, dodecyl oleate, hexyl laurate, propylene glycol dicaprylate, esters derived from lanolic acid, such as isopropyl lanolate, isocetyl lanolate, monoglycerides, diglycerides and triglycerides of fatty acids such as glycerol triheptanoate, alkylbenzoates, polyalphaolefins, polyolefins such as polyisobutene, synthetic isoalkanes such as isohexadecane, isododecane,
  • dimethylpolysiloxanes methylphenylpolysiloxanes
  • amine-modified silicones silicones modified with fatty acids
  • silicones modified with alcohols silicones modified with alcohols and fatty acids
  • modified silicones by polyether groups, modified epoxy silicones, silicones modified with fluorinated groups, cyclic silicones and silicones modified with alkyl groups.
  • excipients that may be present in the formulation prepared with the powdery composition as defined above, there are fatty alcohols or fatty acids.
  • excipients which may be present in the formulation prepared with the powdery composition as defined above, there are also homopolymers or copolymers of acrylic acid or derivatives of acrylic acid, homopolymers or copolymers of acrylamide.
  • homopolymers or copolymers of acrylamide derivatives homopolymers or copolymers of acrylamidomethylpropanesulphonic acid, vinyl monomer, trimethylaminoethylacrylate chloride, hydrocolloids of vegetable or biosynthetic origin, such as, for example, xanthan gum, gum karaya, carrageenates, alginates; silicates; cellulose and its derivatives; starch and its hydrophilic derivatives; polyurethanes.
  • Examples of such commercial excipients include CARBOPOL TM ULTREZ TM 10, PEMULEN TM TRl, PEMULEN TM TR2, SIMULGEL TM A, SIMULGEL TM NS, SIMULGEL TM EPG, SIMULGEL TM EG, LUVIGEL TM EM, SALCARE TM SC 91, SALCARE TM SC 92, SALCARE TM SC 95, SALCARE TM SC 96, FLOCARE TM ET 100, HISPAGEL TM, SEPIGEL TM 305, SEPIGEL TM 501, SEPIGEL TM 502, SEPIPLUS TM 400, SEPINOV TM, FLOCARE TM AND 58, STABILEZE TM 06; the NOVEMER TM EC 1, ARISTOFLEX TM AVC, ARISTOFLEX TM HMB, RAPITIX TM A60, RAPITIX TM AlOO or COSMEDIA TM SP.
  • waxes such as beeswax; carnauba wax; candelilla wax; the wax of Ouricoury; wax of Japan; wax of cork fiber or sugar cane; paraffin waxes; lignite waxes; microcrystalline waxes; lanolin wax; ozokerite; polyethylene wax; hydrogenated oils; silicone waxes; vegetable waxes; fatty alcohols and solid fatty acids at room temperature; glycerides solid at room temperature.
  • waxes such as beeswax; carnauba wax; candelilla wax; the wax of Ouricoury; wax of Japan; wax of cork fiber or sugar cane; paraffin waxes; lignite waxes; microcrystalline waxes; lanolin wax; ozokerite; polyethylene wax; hydrogenated oils; silicone waxes; vegetable waxes; fatty alcohols and solid fatty acids at room temperature; glycerides solid at room temperature.
  • excipients which may be present in the formulation prepared with the powdery composition as defined above, there are also the fatty acids, the ethoxylated fatty acids, the fatty acid and sorbitol esters, the acid esters. ethoxylated fatty acids, polysorbates, polyglycerol esters, ethoxylated fatty alcohols, sucrose esters, alkylpolyglycosides, sulphated and phosphated fatty alcohols or mixtures of alkylpolyglycosides and fatty alcohols described in French patent applications 2,668 080, 2 734 496, 2 756 195, 2 762 317, 2 784 680, 2 784 904, 2 791 565, 2 790 977, 2 807 435 and 2 804 432, such as SENSANOV TM, FLUIDANOV TM or EASYNOV TM.
  • active ingredients that may be present in the formulation prepared with the powdery composition as defined above, there are: active agents known for their action, oxygenating, anti-wrinkle, relaxing, emollient, anti-dandruff, sebo-regulating, purifying, soothing, relaxing decontracting, antistress, lightening, depigmenting or pro-pigmenting, neuromodulatory or immunomodulatory; actives with a slimming action such as caffeine or its derivatives, Lipaslim TM; the active agents improving the cutaneous microcirculation, for example the veinotonics, the draining active agents; assets for decongestant purposes, particularly at the level of the pockets; the active agents having anti-microbial activity or purifying action against oily skin, for example Lipacide TM C8G or Lipacide TM UG or Sepicontrol TM A5 or copper or zinc derivatives or Octopirox or Sensiva TM SC50; actives with an energizing or stimulating property such as Sepitonic TM or Physiogényl TM
  • Deepaline TM PVB Sepiwhite TM MSH, arbutin, kojic acid, hydroquinone, ellagic acid, vitamin C and its derivatives, Stay TM C , magnesium ascorbyl phosphate and its derivatives, ascorbyl glucoside, phytic acid, fruit acids, rucinol or resorcinol, azelaic acid, lipoic acid, Vegewhite TM, Gatuline TM, Synerlight TM , Biowhite TM, Phytolight TM, Dermalight TM, Clariskin TM, Melaslow TM, Dermawhite TM, Ethioline TM, Melarest TM, Gigawhite TM, Albatine TM, Lumiskin TM, polyphenols, grape extracts, pine extracts, wine extracts, olive extracts, tea extracts, cocoa extracts, plant extracts from the Amazon rainforest, vegetable extracts, flower extracts , fruit extracts, marc extracts, N-acyl
  • the subject of the invention is a cosmetic and / or pharmaceutical topical formulation characterized in that it comprises from 0.5% to 50% of the total mass, more particularly from 2% to 30% of the total mass. and most preferably from 5% to 20% of the total mass of the powdery composition as defined above.
  • composition A comprising 100% of its mass, 15% by weight of LIP ACIDE TM C8G (N-capryloyl glycine), 35% by weight of glycerol and 50% by weight of SUNSPHERE TM H33 (porous silica), is prepared by solubilizing at 50%. 0 C LIPACIDE TM C8G in glycerol and then impregnating the solution on the porous silica powder suspended in air bed. A fine, white powder is then obtained. A first sample of this powder is left for one month in air at room temperature. A second sample of this powder is left for one month in a humid atmosphere
  • composition B is prepared comprising, for 100% of its mass, 6% by weight of SEPIWHITE TM MSH (N-undecylenoyl phenylalanine), 14% by weight of glycerol and 80% by weight of MICROPEARL TM M (polymethyl methacrylate powder). ), by solubilizing SEPIWHITE TM MSH at 50 ° C. in glycerol and then impregnating the resulting solution on MICROPEARL TM M suspended in an air bed. A fine, white powder is then obtained.
  • SEPIWHITE TM MSH N-undecylenoyl phenylalanine
  • MICROPEARL TM M polymethyl methacrylate powder
  • composition C comprising 100% of its mass is prepared: 20% by mass of SEPILIFT TM DPHP (N-palmitoyl hydroxyproline), 20% by mass of MONTANE TM 20
  • a composition D comprising 100% of its mass is prepared: 8% by weight of LIPACIDE TM C8G, 7% by weight of LIPACIDE TM UG (N-undecylenoyl glycine), 35% by mass of glycerin and 50% by weight of NEUSILIN TM UFL2 (powder of magnesium aluminum silicate), by solubilizing the LIPACIDE TM C8G and the LIPACIDE TM UG at 50 ° C. in glycerol and then impregnating the solution on the powder of aluminum silicate and magnesium silicate suspended in a bed of air. A fine, white powder is then obtained.
  • compositions according to the invention in simple cosmetic media
  • compositions A, B and C are diluted in simple cosmetic media to compare their behavior with that of the product of formula (I) respectively.
  • the observations, recorded in the following table, make it possible to demonstrate that, unlike the products of formula (I), the compositions according to the invention are dispersed cold without implementing specific agitation processes, which makes them usable for making formulations such as lotions, gels or cream gels.
  • composition A according to the invention makes it possible to simply obtain a dispersion of the active ingredient (in this case LIP ACIDE TM C8G) which is stable over time, whatever the pH of the formulation. . No phenomenon of crystallization neither macroscopic nor microscopic appears.
  • compositions according to the invention in cream gels and stability at pH 7.0.
  • SEPIWHITE TM MSH is solubilized in part of the water heated to 75 ° C.
  • the aqueous gel is made by adding SEPIPLUS TM 265 to the remaining portion of water.
  • the aqueous gel thus obtained is added to the aqueous phase containing the previously prepared SEPIWHITE TM MSH, with stirring using a single turbine. deflocculating type.
  • the fatty phase containing isononyl isononanoate, cyclomethicone, magnesium aluminum silicate, perfume and SEPICIDE TM HB is added to the aqueous gel while maintaining agitation with the deflocculating turbine.
  • the SEPICIDE TM CI is added.
  • the pH is then adjusted to a value of 7.0 by adding Tromethamine.
  • composition B an aqueous gel is produced by adding SEPIPLUS TM 265 in all the quantity of water, with stirring using a single deflocculating turbine and at room temperature.
  • the composition B according to the invention is added to this aqueous gel, still at ambient temperature, while maintaining stirring.
  • Aluminum Silicate, Fragrance and SEPICIDE TM HB are added to the aqueous gel while maintaining agitation with the deflocculating turbine. After obtaining a homogeneous cream gel, SEPICIDE TM CI is added. The pH is then adjusted to a value of
  • MICROPEARL TM M is also added to the hot aqueous phase.
  • the composition according to the invention can be added, without requiring heating, either in the aqueous phase or in the cream gel.
  • SEPIWHITE TM MSH active ingredient
  • the gloss of the film was also measured by means of a gloss meter or reflectometer (BYK GARDNER MICRO TRI-GLOSS 4520) after spreading a standard film of 120 ⁇ m thickness of the emulsion on an opacity card ( spreading realized with a calibrated gauge).
  • This device quantifies the specular reflection of the film on a scale without unit from 0 to 60. The higher the value, the greater the brilliance of the film.
  • the measurement was carried out with an incident beam of 60 ° angle.
  • compositions according to the invention also retain the specific characteristics of the pulverulent support used.
  • the evaluation of the characteristics of the cream gels upon application shows that depending on the choice of the powder, it is possible to obtain an active ingredient which also improves the sensory properties of the cosmetic preparations as well as the mattifying effect after application.
  • the compounds according to the invention are polyvalent active agents, as easy to use in liquid media as in solid molded formulations or powders.
  • Example 5 Treatment lotion with oily skin
  • Phase B Composition A 6.70%
  • Phase A is prepared by dispersing with stirring the xanthan gum in water and then adding the composition of the invention with stirring and phase C.
  • Copernicia cerifera (Camauba wax) 2.30%
  • phase A to the ball mill; melt phase B at 85 ° C - 9O 0 C and then add with stirring, phase A previously milled and composition A. Shake until completely dispersed. Introduce phase D with stirring. Pour the dough in the molds.
  • Phase A SEPIPLUS TM 265 (acrylamide / acrylate copolymer
  • Composition B 15.00%
  • Phase A is weighed by mixing SEPIPLUS TM 265 with the other components and then phase B is then added with mechanical stirring until a gel is obtained. smooth and homogeneous. Phase C is then added to the gel-cream previously formed as well as the preservatives, the perfume and the base.
  • Example 8 Face powder - mature skin
  • Phase A Composition C 5.00%
  • Composition B 5.00%
  • phase A Weigh all the powders (phase A) and grind them dry in a knife mill.
  • phase C Add phase C and repeat the same grinding operation as for phase B.
  • the powder thus prepared is then pressed into cups by means of a KENWALL TM manual compactor at a pressure of 80 10 5 Pa (bar).
  • Titanium dioxide 2.00%
  • phase A The liquid compounds of phase A are mixed before adding the pigments and this pigment phase A is milled with a ball mill.
  • Phase B and phase C are mixed with stirring.
  • the pigment paste A is added while maintaining the stirring.
  • Example 11 Fluid for impregnation on a nonwoven support - sensitive skin
  • SIMULGEL TM NS Copolymer Sodium hydroxyethyl acrylate / 0.60% sodium acryloyldimethyl taurate, squalane and polysorbate 60
  • composition A 10.00%
  • Phase A AMONYL TM 675 SB (Cocamidopropyl hydroxysultain) 16.00%
  • phase A Melt the PEG-120 methylglucose dioleate in the surfactants to prepare phase A. Disperse the cellulose in water with mechanical stirring and then add phase C with stirring and finally phase A with slow stirring.
  • Phase A SENSANOV TM WR (C20-22 Alkyl Phosphate and C20-C22 Alcohols) 1.00%
  • SIMULGEL TM A Ammonium polyacrylate & isohexadecane & 0.60% PEG40 castor oil
  • phase D Heat the fatty phase at 80 ° C. Heat the water and phase C ingredients and heat to 80 ° C. Disperse SIMULGEL TM A into isohexadecane (phase B). Add A to C and emulsify for a few minutes with a stator rotor. Cool with gentle stirring and add the ingredients of phase D to 40 0 C with homogenization.

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Abstract

Composition pulvérulente, caractérisée en ce qu'elle comprend, pour 100 % de sa masse: de 1 % à 70 % massique d'un composé de formule (I) : ou d'un de ses sels, dans laquelle R<SUB>1</SUB> représente la chaîne caractérisante d'un acide gras, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 3 à 30 atomes de carbone, R<SUB>2</SUB> représente la chaîne caractérisante d'un acide aminé, R<SUB>3</SUB> représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou bien R<SUB>3</SUB> constitue avec R<SUB>2</SUB> et N, la chaîne caractérisante d'un acide aminé cyclique, m est compris entre 1 et 50 ou d'un mélange desdits composés de formule (I) ou de leurs sels; de 30 à 90% massique d'une poudre (II) topiquement acceptable; et de 0% à 50% massique d'un ou plusieurs ingrédients topiquement acceptables. Son utilisation pour préparer les formulations topiques cosmétiques et/ou pharmaceutiques.

Description

Composition pulvérulente d'aminoacides N-acylés, utilisation pour préparer des formulations cosmétiques et/ou pharmaceutiques.
La présente demande de brevet a pour objet de nouvelles compositions pulvérulentes et leur utilisation comme actif cosmétique dans des compositions cosmétiques, dermopharmaceutiques, pharmaceutiques ou encore comme composition de traitement du papier ou du textile.
Les lipoaminoacides sont des structures reconnues en tant qu'actifs cosmétiques ; leur activité dépend de la nature de la chaîne grasse et de celle de l'acide aminé. Comme exemples d'actifs cosmétique de cette famille, il y a les actifs purifiants tels que le LIPACIDE™ C8G (N-octanoyl glycine) ou le LIPACIDE™UG (N- undécylénoyl glycine) ; les actifs anti-oxydants tels que le LIPACIDE™ LML (N- lauroyl méthionine) et le LIPACIDE™ OM (N-oléyl méthionine), les actifs amincissants tels que le ADIPOSLIM™ (N-lauroyl proline), les actifs blanchissants de la peau tels que le SEPIWHITE™ MSH (N-undécylénoyl phénylalanine), la linoléyl lysine ou la linoléyl leucine.
Ces produits posent souvent des problèmes de mise en œuvre dans de nombreux types de formulations. Dans les milieux simples aqueux ou huileux, comme les lotions ou les huiles, il faut souvent soit chauffer le mélange, soit solubiliser préalablement le composé dans un solvant adéquat tel que les glycols, soit encore ajuster le pH, pour arriver à une formulation satisfaisante. Ces étapes préliminaires sont également requises lorsqu'il s'agit de préparer des milieux plus complexes tels que les gels ou les gels- crèmes. De telles étapes supplémentaires induisent une augmentation du temps de fabrication des formulations finales. Aujourd'hui, les lipoaminoacides sont souvent commercialisés sous forme de solutions concentrées, pré-neutralisées. Ceci facilite la mise en œuvre en formulations des lipoaminoacides mais induit souvent une instabilité au stockage, en particulier à froid. On observe alors des phénomènes de déphasage, de précipitation ou de cristallisation. Comme autres inconvénients induits parfois par les lipoaminoacides, il y a le changement de texture de la formulation finale au cours du temps, ce qui est commercialement nuisible même si cela n'affecte pas l'activité du produit elle-même. Les agents de texture sous forme de poudre sont fréquemment utilisés, pour améliorer les propriétés sensorielles ou les caractéristiques rhéologiques de compositions ou de supports comme le papier ou le tissu. C'est les- cas par exemple des poudres de polyméthyl méthacrylates (MICROPEARL™), des poudres de polyamide (NYLON™), des poudres de Silicone (DC9506™ , POLYTRAP™), des amidons modifiés (DRY FLO ) ou les dérivés de silice, qui sont souvent utilisés pour procurer une sensation de douceur à l'étalement et un toucher poudré persistant ou encore pour contrôler la sensation grasse à l'étalement et obtenir un effet matifiant longue durée.
Les fibres d'origine naturelles, telles que les fibres de cellulose ou de coton ou des fibres synthétiques telles que des fibres de polyéthylène, de téflon, de polyester sont également employées au sein des diverses formulations pour modifier les caractéristiques rhéologiques des formulations dans le but, par exemple, d'améliorer leur répartition sur la surface à enduire ou d'assurer leur tenue sur cette même surface.
Les charges telles que le talc, le mica, la séricite ou des charges composites sont également utilisées pour moduler les propriétés lubrifiantes de la formulation et faciliter l'écoulement ou l'étalement sur le support.
D'autres types de charges pigmentaires telles que l'oxyde de titane, l'oxyde de zinc ou les oxydes de fer, peuvent aussi être introduites pour moduler la transparence ou la couleur à l'application, tout en jouant un rôle essentiel dans la texture finale de la formulation.
Les inventeurs se sont attachés à développer une composition prête à l'emploi dans laquelle au moins un principe actif est un lipoaminoacide et qui n'induit pas les inconvénients indiqués plus haut, en termes de stabilité, de mise en œuvre ou de texture des formulations finales. C'est pourquoi l'invention a pour objet une composition pulvérulente, caractérisée en ce qu'elle comprend pour 100 % de sa masse : de 1 % à 70 % massique d'un composé de formule (I) :
R1-C(=O)-[N(R3)-CH(R2)-C(=0)]m-0H (I) L 1
ou d'un de ses sels, dans laquelle Ri représente la chaîne caractérisante d'un acide gras, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 3 à 30 atomes de carbone, R2 représente la chaîne caractérisante d'un acide aminé, R3 représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou bien R3 constitue avec R2 et N, la chaîne caractérisante d'un acide aminé cyclique, m est compris entre 1 et 50, ou d'un mélange desdits composés de formule (I) ou de leurs sels ; de 30 à 90% massique d'une poudre (II) topiquement acceptable ; et de 0% à 50% massique d'un ou plusieurs ingrédients topiquement acceptables.
Dans la composition telle que définie ci-dessus, le composé de formule (I) telle que définie ci-dessus, peut être sous forme d'acide libre ou sous forme partiellement ou totalement salifiée. Lorsque le composé de formule (I) est sous forme salifiée, il s'agit notamment de sels alcalins tels que les sels de sodium, de potassium ou de lithium, de sels alcalino-terreux tels que les sels de calcium, de magnésium ou de strontium ; de sel d'ammonium ou de sel d'un aminoalcool comme le sel de (2-hydroxy éthyl) ammonium.
Il peut aussi s'agir de sels métalliques tels que les sels divalents de zinc ou de manganèse, les sels trivalents de fer, de lanthane, de cérium ou d'aluminium. Dans l'exposé suivant, par composé de formule (I), on entend composé de formule (I) sous forme libre ou sous forme partiellement ou totalement salifiée.
L'expression "chaîne caractérisante" utilisée pour définir les radicaux R1 et R2, désigne la chaîne principale non fonctionnelle de l'acide gras ou de l'acide aminé considéré. Ainsi, pour un acide gras répondant à la formule générale Ri-C(=O)-OH, la chaîne caractérisante sera la chaîne représentée par Ri.
L'invention a principalement pour objet, une composition telle que définie précédemment pour laquelle dans la formule (I), le groupe Ri-C(=O)- comporte de 7 à 22 atomes de carbone. Ri-C(=O)- représente notamment l'un des radicaux octanoyle, décanoyle, undécylènoyle, dodécanoyle, tétradécanoyle, hexadécanoyle, octadécanoyle, eicosanoyle, docosanoyle,
8-octadécènoyle, éicosènoyle, 13-docosènoyle, 9,12-octadécadiènoyle ou 9, 12, 15-octadécatriénoyle. Dans la formule (I) telle que définie précédemment, R2 représente notamment la chaîne caractérisante d'un acide aminé choisi parmi la glycine, l'alanine, la serine, l'acide aspartique, l'acide glutamique, la valine, la thréonine, l'arginine, la lysine, la proline, la leucine, la phénylalanine, l'isoleucine, l'histidine, la tyrosine, le tryptophane, Pasparagine, la glutamine, la cystéine, la cystine, la méthionine, l'hydroxy proline, l'hydroxy lysine, la sarcosine ou l'ornithine.
L'invention a plus particulièrement pour objet une composition telle que définie précédemment, pour laquelle dans la formule (I), m est un nombre décimal compris entre 1 et 10 et est de préférence, inférieur à 5.
Selon un aspect tout particulier de la présente invention, dans la formule (I) telle que définie précédemment, m inférieur ou égal à 2 et est plus particulièrement inférieur ou égal a 1,4.
Selon un autre aspect tout particulier de la présente invention, dans la formule (I) telle que définie précédemment, m égal à 1.
Selon une autre variante particulière de la présente invention, la composition telle que définie précédemment, comprend un seul composé de formule (I), telle que définie précédemment.
Selon une autre variante particulière de la présente invention, la composition telle que définie précédemment, comprend : ou bien un mélange de composés de formules (I) comportant toutes le même fragment Ri-C(=O), ou bien un mélange de composés de formules (I) dans lesquelles m est égal à 1 et comportant toutes le même fragment (R3)NH-CH(R2)-C(=O)-OH L 1
Les composés de formules (I) sont généralement obtenus par N-acylation de composés de formules (HIa) ou (HIb), telles que définies précédemment ou de leurs sels.
Lorsqu'il s'agit d'un mélange de composés de formules (I), il est par exemple obtenu par N-acylation du mélange d'acides aminés résultant de l'hydrolyse totale ou partielle de protéines de toutes origines.
Ces protéines peuvent être d'origine animale, telles que, par exemple, le collagène, Pélastine, la protéine de chair de poisson, la gélatine de poissons, la kératine ou la caséine, d'origine végétale, comme les protéines de céréales, de fleurs ou de fruits, telles que par exemple, les protéines issues du soja, du tournesol, de l'avoine, du blé, du maïs, de l'orge, de la pomme de terre, du lupin, de la féverole, de l'amande douce, du kiwi, de la mangue ou de la pomme ; il peut s'agir aussi de protéines obtenues à partir de chorelles (algues unicellulaires), d'algues rosés, de levures ou de la soie. Cette hydrolyse est réalisée par exemple, par chauffage à des températures comprises entre 600C et 13O0C d'une protéine placée dans un milieu acide ou alcalin.
Cette hydrolyse peut également être réalisée par voie enzymatique avec une protéase, couplée éventuellement à une post-hydrolyse alcaline ou acide. Quand m est supérieur à 1, R2 représente une seule même chaîne ou bien plusieurs chaînes caractérisant différents acides aminés, selon la protéine hydrolysée et le degré d'hydrolyse.
Les aminogrammes de quelques protéines d'origine végétales sont consignés dans le tableau suivant :
Tableau A
Figure imgf000006_0001
Tableau A (suite)
Figure imgf000007_0001
La réaction d'acylation est connue de l'homme du métier. Elle est décrite par exemple dans la demande internationale publiée sous le numéro WO 98/09611. Elle est mise en œuvre indifféremment sur un acide aminé ou sur un mélange d'acides aminés. L'agent d'acylation consiste généralement en un dérivé activé d'un acide carboxylique de formule R!C(=O)-OH, tel qu'un un anhydride symétrique de cet acide ou un halogénure d'acide comme le chlorure d'acide ou le bromure d'acide. Il peut aussi consister en un mélange de dérivés activés d'acides carboxyliques issus d'huiles ou graisses naturelles d'origine animales ou végétales telles que les huiles de coprah, de palmiste, de palme, de soja, de colza, de maïs, le suif de bœuf, l'huile spermaceti ou l'huile de hareng.
Par poudre topiquement acceptable, on désigne dans la composition telle que définie ci-dessus les poudres, d'origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique, les poudres hydrophiles ou hydrophobes, micronisées ou non, de toutes formes par exemple; lamellaires ou sphériques, ayant éventuellement subi un traitement de surface. Comme exemples de telles poudres, il y a les copolymères d'acide acrylique et méthacrylique (MICROPEARL™), les amidons, les amidons modifiés (DRY FLO™), les silices poreuses, les silices pyrogénées ou les silices sphériques comme le SPHERON™ L- 1500, les dextrines, les cyclodextrines, les tamis moléculaires comme les zéolithes, les Nylons 6 ou 12, l'aluminosilicate de sodium et de calcium, les silicates de calcium de magnésium, les silicates de baryum, les silicates de magnésium et d'aluminium (NEUSILIN™), le phosphate de calcium (FUJICALIN™), les fibres naturelles telles que les fibres de coton, les fibres de cellulose ou les fibres de chitosane ; les fibres synthétiques telles que les fibres de polyamide (Nylon™), les fibres de Rayonne™, les fibres de viscose™, les fibres d'acétate de cellulose, les fibres de poly-p-phénylène téréphtamide (Kevlar®), les fibres de polyéthylène, les fibres de polypropylène, les fibres de verre, les fibres de carbone, les fibres de téflon, les fibres de polyester, les fibres de polychlorure de vinyle, les fibres d'alcool polyvinylique, les fibres de polyacrylonitrile, les fibres de polyuréthane, les fibres de polyéthylène phtalate, le talc, le mica, la Séricite, le nitrure de bore, les poudres de silicone (DC 9506™, Polytrap™), les poudres de polystyrène (GANZPEARL GS605™), les poudres de PoIy Tetra Fluoro Ethylene (MICROSLIP 519™) les carbonates de calcium ou de magnésium, les oxydes de titane ou de zinc ou de cérium, les mica-titane, les oxydes de fer et autres pigments minéraux ou organiques ou un mélange de ces poudres.
Comme exemples de poudre (II) topiquement acceptable disponible dans le commerce et qui peut être mise en œuvre dans la composition objet de la présente invention, il y a la silice poreuse SUNSPHERE™ H 33, la poudre de méthacrylate de polyméthyle MICROPEARL™ M, le silicate de magnésium et d'aluminium NEUSILIN UFL 2™, le métasilicate d'aluminium et de magnésium NEUSILIN™ US 2, le phosphate de calcium FUJICALIN™ SG ou le carbonate de calcium DESTAB™ 90 ou les silices sphériques SPHERON™ L- 1500, Par ingrédients on entend dans la définition de la composition pulvérulente telle que définie précédemment, des excipients ou des principes actifs. Il est cependant bien entendu que lorsque la composition objet de la présente invention contient de tels ingrédients, elle conserve son caractère de poudre. Comme exemples d'excipients que l'on peut incorporer à la composition telle que définie précédemment, il y a les tensioactifs tels que les esters de sorbitan, les esters de sorbitan éthoxylés, les éthers de sucres, tels que les éthers de lactose, de saccharose, de glucose, de xylose, , les alcools gras éthoxylés, les acides gras et leurs sels, les acides gras éthoxylés, les esters de polyglycérols, les copolymères d'oxyde de propylène et d'oxyde d'éthylène, les phospholipides ou lécithines, les acylâts à chaîne grasse d'acides aminés, les triglycérides d'origine végétale ou synthétique et leurs dérivés éthoxylés, les monoglycérides acétylés, le lauryl sulfate de sodium et ses dérivés ou encore l'acide taurocholique et ses dérivés. Parmi les tensioactifs cités ci-dessus, il y a plus particulièrement : Le monooléate de sorbitan, (HLB = 4,3), commercialisé sous le nom de marque
MONTANE™ 80
L'isostéarate de sorbitan commercialisé par la demanderesse sous le nom MONTANE™ 70,
L'oléate de sorbitan éthoxylé avec 5 moles d'oxyde d'éthylène (5 OE) commercialisé par la demanderesse sous le nom MONTANOX™ 81 ,
L'alcool oléocétylique diéthoxylé (2 OE), commercialisé par la demanderesse sous le nom SIMULSOL™ OC 72,
Le sesquioléate de sorbitan commercialisé par la demanderesse sous le nom MONTANE™ 83. Le monooléate de sorbitan eicosaéthoxylé (nombre de moles d'OE = 20 ; HLB =
15 ; liquide à température ambiante), commercialisé par exemple sous le nom de marque MONTANOX™ 80 ;
Le trioléate de sorbitan eicosaéthoxylé (nombre de moles d'OE = 20 ; HLB = 12 ; liquide à température ambiante), commercialisé par exemple sous le nom de marque MONTANOX™ 85 ;
Le monolaurate de sorbitan eicosaéthoxylé (nombre de moles d'OE = 20 ; HLB = 15 ; liquide à température ambiante), commercialisé par exemple sous le nom de marque MONTANOX™ 20 ; L'alcool laurique tricosaéthoxylé (nombre de moles d'OE = 23 ; HLB = 16,9 ; cire à température ambiante), commercialisé par exemple sous le nom de marque SIMULSOL™ P23 ;
L'huile de ricin hydrogénée pentacosaéthoxylée (nombre de moles d'OE = 25 ; HLB = 12 ; liquide visqueux à température ambiante), commercialisé par exemple sous le nom de marque SIMULSOL™ 1292 ;
L'huile de ricin hydrogénée tétracontaéthoxylée (nombre de moles d'OE = 40 ; HLB 14, liquide pâteux à température ambiante), commercialisé par exemple sous le nom de marque SIMULSOL™ 4000 ou SIMULSOL™ 1293 ; L'huile de ricin hexacontaéthoxylée (nombre de moles d'OE = 60 ; HLB = 14 ; liquide pâteux à température ambiante), commercialisé par exemple sous le nom de marque SIMULSOL™ 1285.
L'acide oléique décaéthoxylée (nombre de mole d'OE = 10 ; HLB = 13 ; liquide à température ambiante), commercialisé par exemple sous le nom de marque SIMULSOL™ 2599.
Parmi les excipients que la composition pulvérulente objet de la présente invention peut comprendre, il y a aussi les solvants comme l'eau ou les hydrotropes, tels que par exemple le glycérol, les glycols comme l'hexylène glycol ou les huiles minérales ou végétales topiquement acceptables ou les alcools légers comme l'éthanol. Parmi les principes actifs qui peuvent être présents dans la composition telle que définie précédemment, il y a par exemple les extraits naturels de plantes, comme les extraits de thé, les extraits de cannelle ou de nénuphar.
Selon un mode particulier de la présente invention, la composition sous forme de poudre telle que définie précédemment comprend pour 100% de sa masse : de 5% massique à 60% massique d'au moins un composé de formule (I) telle que définie précédemment, de 40% massique à 95% massique d'au moins une poudre (II) topiquement acceptable et de 0% à 50% massique d'un ou plusieurs ingrédients topiquement acceptables. Selon un autre mode particulier de la présente invention, la composition telle que définie précédemment comprend pour 100% de sa masse : de 10% massique à 40% massique d'au moins un composé de formule (I) telle que définie précédemment, et de 50% massique à 80% massique d'au moins une poudre (II) topiquement acceptable et de 10% à 40% massique d'un ou plusieurs ingrédients topiquement acceptables. La composition objet de la présente invention est préparée par un procédé classique de mélange tel que celui décrit dans les publications WO 88 /01164 et EP 0 277 211.
Selon un autre aspect de la présente invention, celle-ci a pour objet l'utilisation de la composition telle que définie précédemment pour préparer des formulations topiques cosmétiques et/ou pharmaceutiques. Lors d'une telle utilisation, la composition telle que définie précédemment est généralement mise œuvre à raison de 0,5% à 50% de la masse totale de la formulation ; plus particulièrement de 2 % à 30 % de la masse totale de la formulation et tout particulièrement de 5 % à 20 % de la masse totale de la composition.
Les formulations topiques préparées à partir de la composition objet de la présente invention, peuvent comporter des excipients et principes actifs habituellement utilisés en cosmétique et/ou en pharmacie.
Comme excipients il y a par exemple, les huiles minérales, les huiles végétales, les huiles végétales éthoxylées, les huiles animales ou les huiles de synthèse.
- Comme huiles d'origine végétale, il y a par exemple l'huile d'amandes douces, l'huile de coprah, l'huile de ricin, l'huile de jojoba, l'huile d'olive, l'huile de colza, l'huile d'arachide, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de germes de maïs, l'huile de soja, l'huile de coton, l'huile de luzerne, l'huile de pavot, l'huile de potiron, l'huile d'onagre, l'huile de millet, l'huile d'orge, l'huile de seigle, l'huile de carthame, l'huile de bancoulier, l'huile de passiflore, l'huile de noisette, l'huile de palme, le beurre de karité, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de calophyllum, l'huile de sysymbrium, l'huile d'avocat, l'huile de calendula, les huiles issues de fleurs ou de légumes.
Comme huile d'origine animale, il y a par exemple le squalène ou le squalane. Comme huile minérale, il y a par exemple les paraffines, les isoparaffines, les huiles blanches minérales, telles que l'huile de paraffine, l'huile de vaseline et les isoparaffines.
Comme huiles synthétiques, il y a notamment les esters d'acides gras tels que le myristate de butyle, le myristate de propyle, le myristate de cétyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'hexadécyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'octyle, le stéarate d'isocétyle, l'oléate dodécyle, le laurate d'hexyle, le dicaprylate de propylèneglycol, les esters dérivés d'acide lanolique, tels que le lanolate d'isopropyle, le lanolate d'isocétyle, les monoglycérides, diglycérides et triglycérides d'acides gras comme le triheptanoate de glycérol, les alkylbenzoates, les polyalphaoléfines, les polyoléfines comme le polyisobutène, les isoalcanes de synthèse comme l'isohexadecane, l'isododécane, les huiles perfluorées et les huiles de silicone. Parmi ces dernières, on peut plus particulièrement citer les diméthylpolysiloxanes, méthylphénylpolysiloxanes, les silicones modifiées par des aminés, les silicones modifiés par des acides gras, les silicones modifiés par des alcools, les silicones modifiés par des alcools et des acides gras, des silicones modifiés par des groupements polyéther, des silicones époxy modifiés, des silicones modifiées par des groupements fluorés, des silicones cycliques et des silicones modifiées par des groupements alkyles.
Comme excipients qui peuvent être présents dans la formulation préparée avec la composition pulvérulente telle que définie précédemment, il y a les alcools gras ou les acides gras.
Comme excipients qui peuvent être présents dans la formulation préparée avec la composition pulvérulente telle que définie précédemment, il y a aussi, les homopolymères ou copolymères de l'acide acrylique ou de dérivés de l'acide acrylique, les homopolymères ou copolymères de l'acrylamide, les homopolymères ou copolymères de dérivés de l'acrylamide, les homopolymères ou copolymères de l'acide acrylamidométhyl propanesulfonique, de monomère vinylique, de chlorure de triméthylaminoéthylacrylate, les hydrocolloïdes d'origine végétale ou biosynthétique comme par exemple la gomme de xanthane, la gomme de karaya, les carraghénates, les alginates ; les silicates ; la cellulose et ses dérivés ; l'amidon et ses dérivés hydrophiles ; les polyuréthanes. Comme exemples de tels excipients commerciaux il y a le CARBOPOL™ l'ULTREZ™ 10, le PEMULEN™ TRl, le PEMULEN™ TR2, le SIMULGEL™ A, le SIMULGEL™ NS, le SIMULGEL™ EPG, le SIMULGEL™ EG, le LUVIGEL™ EM, le SALCARE™ SC 91, le SALCARE™ SC 92, le SALCARE™ SC 95, le SALCARE™ SC 96, le FLOCARE™ ET 100, l'HISPAGEL™, le SEPIGEL™ 305, le SEPIGEL™ 501, le SEPIGEL™ 502, le SEPIPLUS™ 400, le SEPINOV™, le FLOCARE™ ET 58, le STABILEZE™ 06 ; le NOVEMER™ EC 1, l'ARISTOFLEX™ AVC, l'ARISTOFLEX™ HMB, le RAPITIX™ A60, le RAPITIX™ AlOO ou le COSMEDIA™ SP.
Comme excipients qui peuvent être présents dans la formulation préparée avec la composition pulvérulente telle que définie précédemment, il y a aussi, les cires telles que la cire d'abeille ; la cire de Carnauba ; la cire de Candelilla ; la cire d'Ouricoury ; la cire du Japon ; la cire de fibre de liège ou de canne à sucre ; les cires de paraffines ; les cires de lignite ; les cires microcristallines ; la cire de lanoline ; l'ozokérite ; la cire de polyéthylène ; les huiles hydrogénées ; les cires de silicone ; les cires végétales ; les alcools gras et les acides gras solides à température ambiante ; les glycérides solides à température ambiante.
Comme exemples d'excipients qui peuvent être présents dans la formulation préparée avec la composition pulvérulente telle que définie précédemment, il y a aussi les acides gras, les acides gras éthoxylés, les esters d'acide gras et de sorbitol, les esters d'acides gras éthoxylés, les polysorbates, les esters de polyglycérol, les alcools gras éthoxylés, les esters de sucrose, les alkylpolyglycosides, les alcools gras sulfatés et phosphatés ou les mélanges d'alkylpolyglycosides et d'alcools gras décrits dans les demandes de brevet français 2 668 080, 2 734 496, 2 756 195, 2 762 317, 2 784 680, 2 784 904, 2 791 565, 2 790 977, 2 807 435 et 2 804 432, tels que le SENSANOV™, le FLUIDANOV™ ou l'EASYNOV™. Comme exemples de principes actifs qui peuvent être présents dans la formulation préparée avec la composition pulvérulente telle que définie précédemment, il y a : les actifs connus pour leur action, oxygénante, antirides, décontractante, émolliente, antipelliculaire, séborégulatrice, purifiante, apaisante, relaxante, décontractante, antistress, éclaircissante, dépigmentante ou pro-pigmentante, neuromodulatrice ou immunomodulatrice ; les actifs ayant une action amincissante comme par exemple la caféine ou ses dérivés, le Lipaslim™ ; les actifs améliorant la microcirculation cutanée comme par exemple les veinotoniques, les actifs drainants ; les actifs à visée décongestionnante notamment au niveau des poches ; les actifs ayant une activité anti-microbienne ou une action purifiante vis à vis des peaux grasses comme par exemple le Lipacide™ C8G ou le Lipacide™ UG ou le Sepicontrol™ A5 ou les dérivés de cuivre ou de zinc ou l'octopirox ou le Sensiva™ SC50 ; les actifs ayant une propriété énergisante ou stimulante comme les Sepitonic™ ou le Physiogényl™, les actifs favorisant l'oxygénation, les actifs favorisant le métabolisme des mitochondries, le panthénol et ses dérivés comme le Sepicap™ MP ; les actifs connus pour une activité anti-âge comme par exemple le Sepilift™ DPHP, le Sepivinol™, le Sepivital™, le Manoliva™, le Phyto âge™ ; les actifs hydratants comme par exemple le Sepicalm™ S, le Sepicalm™ VG ; les actifs anti-age ciblés " anti-photo vieillissement" ; les actifs ciblés protecteurs de l'intégrité de la jonction dermo-épidermique ; les actifs augmentant la synthèse des composants de la matrice extracellulaire, comme par exemple le collagène, les élastines ou les glycosaminoglycanes ; les actifs à visée restructurante ; les actifs à visée cicatrisante ; les actifs à visée raffermissante ; les actifs à visée « botox like » ; les actifs à visée « surgery like » ; les actifs à visée « laser like » ; les actifs agissant sur les rides d'expression ; les actifs agissant sur les canaux calciques ; les actifs présentant une action neuromodulatrice bénéfique sur le vieillissement ; les actifs améliorant l'intégrité de la barrière cutanée ; les actifs agissant sur des enzymes cutanées spécifiques ; les actifs agissant sur des récepteurs cellulaires spécifiques ; les actifs agissant sur le métabolisme des mitochondries ; les actifs agissant sur le champ magnétique cutané ; les actifs protecteurs des ondes magnétiques ; les actifs améliorant la communication cellulaire ; les actifs à visée anti-radicalaire ou antioxydante, par exemple les superoxydes dismutases, les catalases, les peroxydases, le coenzyme QlO, les vitamines, les caroténoides, l'acide lipoique, les minéraux, les polyphénols, le gluthation ; les actifs à visée « tenseur » ; les actifs à visée antipelliculaire, anti-acnéique, apaisante, neuromodulatrice, anti-Substance P, anti- allergique, antidouleur, anti- stress, anti-rougeur, immunomodulatrice ; les actifs, molécules ou enzymes connues pour leur action amincissante, drainante ou modulatrice de la circulation ; les actifs favorisant l'élimination des graisses ; les actifs favorisant le métabolisme de la mitochondrie ; les actifs limitant l'entrée du glucose ou des acides gras dans les adipocytes, les actifs favorisant la lipolyse ; les actifs inhibant la lipogénèse ; les actifs inhibant la différentiation des adipocytes ; les actifs agissant sur l'angiogénèse ; les actifs agissant sur les canaux à glycérol ; les actifs limitant le stockage des graisses et favorisant leur élimination ; les actifs agissant sur raffinement du grain de peau comme l'Actisculp™, la Biosculptine™, Remoduline™, PIsoslim Complex™, Sveltine™, Slimfit™, Sveltonyl™, Unislim™, Lipocare™, Pleurimincyl™, Phytotal SL™ ou Cyclolipase™ ; les filtres solaires par exemple, ceux figurant dans la directive cosmétique 76/768/CEE modifiée annexe VII, tels que les filtres solaires lipophiles, comme l'octorylène, l'etocrylène, l'homosalate comme l'EUSOLEX™ HMS, le paraméthoxy cinnamate d'ethyle hexyle comme le PARSOL™ MCX, encore appelé octinoxate, l'octisalate, l'avobenzone, , la benzophénone-1, la benzophénone-2, la benzophénone-3 comme l'UVTNUL M-40 encore appelé oxybenzone, la benzophénone-8, la benzophénone-12, l'éthyl dihydroxypropyl PABA, le glycéryl PABA, l'éthylhexyl diméthyl PABA, l'anthranilate de menthyle, le 3- benzylidene camphor, le 4-méthylbenzylidene camphor ou l'isopropyl dibenzoyl méthane ; les -écrans solaires tels que par exemple le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc, les filtres hydrosolubles tels que des dérivés de l'acide phénylbenzimidazole sulfonique, la benzophénone-4, le salicylate de TEA, le PABA et le méthoxycinnamate de DEA ou encore les filtres solaires encapsulés tels que le SILASOMA™ commercialisé par la société SEIWA KAZEI ou l'UV PEARL™ commercialisée par la société MERCK.
Comme autres exemples de principes actifs connus, il y a la Deepaline™ PVB, le Sepiwhite™ MSH, l'arbutine, l'acide kojique, l'hydroquinone, l'acide ellagique, la vitamine C et ses dérivés, le Stay™ C, le magnésium ascorbyl phosphate et ses dérivés, l'ascorbyl glucoside, l'acide phytique, les acides de fruits, le rucinol ou résorcinol, l'acide azélaïque, l'acide lipoïque, le Vegewhite™, la Gatuline™, le Synerlight™, le Biowhite™, le Phytolight™, le Dermalight™, la Clariskin™, le Melaslow™, le Dermawhite™, l'Ethioline ™, le Melarest™, le Gigawhite™, l'Albatine™, le Lumiskin™, les extraits de polyphénols, les extraits de raisin, les extraits de pin, les extraits de vin, les extraits d'olives, les extraits de thé, les extraits de cacao, les extraits végétaux de la forêt amazonienne, les extraits de légumes, les extraits de fleurs, les extraits de fruits, les extraits de marc, les protéines N-acylées, les peptides N-acylés comme par exemple le Matrixyl™, les acides aminés N-acylés, les hydrolysâts partiels de protéines N-acylés, les acides aminés, les peptides comme par exemple l'Agireline™, les hydrolysâts totaux de protéines, les hydrolysâts partiels de protéines, les polyols (comme par exemple, la glycérine, le butylène glycol ...), les dérivés de lait, les structures associant un sucre et un polyol comme par exemple l'Aquaxyl™, l'urée, l'acide pyrrolidonecarboxylique ou les dérivés de cet acide, l'acide glycyrrhétinique, l'alpha-bisabolol, les sucres ou les dérivés des sucres, les polysaccharides ou leurs dérivés, les hydroxyacides comme par exemple l'acide lactique, l'acide salicylique, les vitamines, les dérivés de vitamines comme par exemple le Rétinol ou PExtramel™ C, les dérivés du rétinol, la vitamine E et ses dérivés, les minéraux, les oligo-éléments, les extraits de roches ou pierres, les enzymes ou leurs dérivés, les co-enzymes ou leur dérivés, comme, le Coenzyme QlO, les hormones ou "hormone like" comme par exemple le Phyto âge™, les extraits de soja comme par exemple, la Raffermine™, les extraits de blé comme par exemple la Tensine™ ou la Gliadine™, les extraits de Sésame comme par exemple le Sesaflash™, la carnitine et ses dérivés, la taurine et ses dérivés, la caféine et ses dérivés, la théine et ses dérivés, les extraits végétaux comme par exemple le Myoxinol™ LS9736, les extraits végétaux riches en tanins, les extraits riches en isoflavones ou les extraits riches en terpènes, les extraits d'algues d'eau douce ou marines, les extraits marins en général dont les coraux, les cires essentielles, les extraits bactériens, les minéraux comme par exemple la gamme des Givobio™ et notamment les dérivés de calcium, de magnésium, de cuivre, de cobalt, de zinc, de manganèse, les lipides tels que les céramides ou les phospholipides ainsi que les dérivés.
Selon un dernier aspect l'invention a pour objet une formulation topique cosmétique et/ou pharmaceutique caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,5% à 50% de la masse totale, plus particulièrement de 2 % à 30 % de la masse totale et tout particulièrement de 5 % à 20 % de la masse totale de la composition pulvérulente telle que définie précédemment.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
A - Préparation de compositions pulvérulentes selon l'invention
Exemple 1 : Composition A
On prépare une composition A comprenant pour 100% de sa masse, 15 % massique de LIP ACIDE™ C8G (N-capryloyl glycine), 35% massique de glycérol et 50% massique de SUNSPHERE™ H33 (silice poreuse), en solubilisant à 500C le LIPACIDE™ C8G dans le glycérol puis en imprégnant la solution sur la poudre de silice poreuse mise en suspension en lit d'air. On obtient alors une poudre fine et blanche. Un premier échantillon de cette poudre est laissé un mois à l'air à température ambiante. Un deuxième échantillon de cette poudre est laissé un mois sous atmosphère humide
(humidité relative : 80° RH0). Un troisième échantillon est laissé sous presse pendant un mois (F: 179 Newton) et à température ambiante. Après un mois, on constate qu'aucun des échantillons ne présente de phénomène d'agglomération et que tous sont restés sous forme d'une poudre fine.
Exemple 2 : Composition B On prépare une composition B comprenant pour 100% de sa masse, 6% massique de SEPIWHITE™ MSH (N-undécylénoyl phénylalanine), 14% massique de glycérol et 80% massique de MICROPEARL™ M (poudre de polyméthyl méthacrylate), en solubilisant à 500C le SEPIWHITE™ MSH dans le glycérol puis en imprégnant la solution résultante sur le MICROPEARL™ M mis en suspension en lit d'air. On obtient alors une poudre fine et blanche. Comme pour l'exemple précédent, un premier échantillon de cette poudre est laissé un mois à l'air à température ambiante, un deuxième est laissé un mois sous atmosphère humide (humidité relative : 80° RH0) et un troisième échantillon est laissé sous presse pendant un mois (F: 179 Newton) et à température ambiante. Après un mois, on constate aussi qu'aucun des échantillons ne présente de phénomène d'agglomération et que tous sont restés sous forme d'une poudre fine.
Exemple 3 : Composition C
On prépare une composition C comprenant pour 100% de sa masse : 20% massique de SEPILIFT™ DPHP (N-palmitoyl hydroxyproline), 20% massique de MONTANE™ 20
(laurate de sorbitan) et 60% massique de NEUSILIN™ UFL2 (poudre de silicate d'aluminium et de magnésium), en solubilisant à 800C le SEPILIFT™ DPHP dans le
MONTANE™ 20 puis en imprégnant la solution résultante sur le NEUSILIN™ UFL2 mise en suspension en lit d'air. On obtient alors une poudre fine et blanche. Comme pour les exemples précédents, un premier échantillon de cette poudre est laissé un mois à l'air à température ambiante, un deuxième est laissé un mois sous atmosphère humide
(humidité relative : 80° RH°) et un troisième échantillon est laissé sous presse pendant un mois (F: 179 Newton) et à température ambiante. Après un mois, on constate encore qu'aucun des échantillons ne présente de phénomène d'agglomération et que tous sont restés sous forme d'une poudre fine. Exemple 4 : Composition D
On prépare une composition D comprenant pour 100% de sa masse : 8% massique de LIPACIDE™ C8G, 7% massique LIPACIDE™ UG (N-undécylénoyl glycine), 35% massique de glycérine et 50% massique de NEUSILIN™ UFL2 (poudre de silicate d'aluminium et de magnésium), en solubilisant à 500C le LIPACIDE™ C8G et le LIPACIDE™ UG dans le glycérol puis en imprégnant la solution sur la poudre de silicate d'aluminium et de magnésium mise en suspension en lit d'air. On obtient alors une poudre fine et blanche.
B - Propriétés des compositions selon l'invention dans des milieux cosmétiques simples
1 - Etude de la dispersion des compositions selon l'invention.
On dilue des échantillons de chacune des compositions A, B et C dans des milieux cosmétiques simples pour comparer leur comportement à celui du produit de formule (I) respectif. Les observations, consignées dans le tableau suivant, permettent de mettre en évidence que, contrairement au produits de formule (I), les compositions selon l'invention se dispersent à froid sans mettre en œuvre de procédés d'agitation spécifiques, ce qui les rend utilisable pour fabriquer des formulations tels que les lotions, les gels ou les gels-crème.
Figure imgf000019_0001
2 - Mise en œuyre de compositions selon l'invention en lotion et stabilité en fonction du pH :
Le tableau ci-dessous permet de mettre en évidence que la composition A selon l'invention permet, d'obtenir simplement une dispersion du principe actif (ici le LIP ACIDE™ C8G) stable dans le temps, quel que soit le pH de la formulation. Aucun phénomène de cristallisation ni macroscopique, ni microscopique n'apparaît.
Figure imgf000020_0001
3 - Mise en œuyre de compositions selon l'invention en gels crèmes et stabilité à pH 7,0.
Figure imgf000021_0001
Mode opératoire pour les témoins I et II : le SEPIWHITE™ MSH est solubilisé dans une partie de l'eau chauffée à 75°C. On réalise le gel aqueux en ajoutant dans la partie d'eau restante le SEPIPLUS™ 265. Le gel aqueux ainsi obtenu est ajouté dans la phase aqueuse contenant le SEPIWHITE™ MSH précédemment préparée, en agitant à l'aide d'une turbine simple de type défloculeuse. La phase grasse contenant l'isononyl isononanoate, la cyclométhicone, le Magnésium Aluminium Silicate, le parfum et le SEPICIDE™ HB est ajoutée dans le gel aqueux en maintenant l'agitation avec la turbine de type défloculeuse. Après obtention d'un gel crème homogène, le SEPICIDE™ CI est ajouté. Le pH est alors ajusté à une valeur de 7,0 par ajout de Trométhamine.
Mode opératoire pour la composition B: on réalise un gel aqueux en ajoutant dans toute la quantité d'eau le SEPIPLUS™ 265 en agitant à l'aide d'une turbine simple de type défloculeuse et à température ambiante. On ajoute dans ce gel aqueux, toujours à température ambiante, la composition B selon l'invention en maintenant l'agitation. La phase grasse contenant l'isononyl isononanoate, la cyclométhicone, le Magnésium
Aluminium Silicate, le parfum et le SEPICIDE™ HB est ajoutée dans le gel aqueux en maintenant l'agitation avec la turbine de type défloculeuse. Après obtention d'un gel crème homogène, le SEPICIDE™ CI est ajouté. Le pH est alors ajusté à une valeur de
7,0 par ajout de Trométhamine.
Dans le témoin II, le MICROPEARL™ M est également ajouté dans la phase aqueuse chaude. La composition selon l'invention peut être ajoutée, sans nécessiter de chauffage, soit dans la phase aqueuse, soit dans le gel crème. Les observations permettent de soutenir que les compositions selon l'invention facilitent la mise en œuvre du principe actif (SEPIWHITE™ MSH) et améliorent la stabilité de la texture du gel crème à pH neutre (7,0).
4 - Evaluation des qualités sensorielles des formulations préparées à partir des compositions selon l'invention
Les qualités sensorielles de ces formulations ont été évaluées par un panel de 12 individus qui notent sur une échelle de 0 à 5 les critères suivants :
- La facilité d'étalement sur la peau : 0 = étalement difficile, accroche ; 5 = étalement très facile
- Le toucher à l'étalement : 0 = rêche ; 5 = très doux
- Le toucher du film résiduel : 0 = non poudré ; 5 = très poudré
La brillance du film a également été mesurée au moyen d'un brillance-mètre ou réflectomètre (BYK GARDNER MICRO TRI-GLOSS 4520 ) après étalement d'un film standard de 120μm d'épaisseur de l'émulsion sur une carte d'opacité (étalement réalisé avec une jauge calibrée). Cet appareil quantifie la réflexion spéculaire du film sur une échelle sans unité de 0 à 60. Plus la valeur est élevée, plus la brillance du film est importante. La mesure a été réalisée avec un rayon incident d'angle 60°.
Figure imgf000023_0001
Les compositions selon l'invention conservent également les caractéristiques propres du support pulvérulent utilisé. L'évaluation des caractéristiques des gels crèmes à l'application montre qu'en fonction du choix de la poudre, il est possible d'obtenir un actif qui améliore également les propriétés sensorielles des préparations cosmétiques ainsi que l'effet matifiant après application. C) - Exemples de formulations :
Les composés selon l'invention sont des actifs polyvalents, aussi faciles à utiliser dans les milieux liquides que dans les formulations solides moulées ou les poudres.
Exemple 5 ; Lotion traitante peaux grasses
Phase A Eau QSP 100 %
Gomme de Xanthane 0,07%
Phase B Composition A 6,70%
Phase C SEPICIDE™ • HB 0,30% (Phenoxyethanol/Methylparaben/Ethylparaben /Propylparaben/Butylparaben)
SEPICIDE™ LD (Phenoxyethanol) 0,80%
Soude Qs pH=5.5
Parfum 0,10%
La phase A est préparée en dispersant sous agitation la gomme xanthane dans l'eau puis en ajouter la composition de l'invention sous agitation ainsi que la phase C.
Exemple 6 - Stick purifiant peaux grasses
Phase A Oléate de décyle 25,00%
Zinc oxyde 7,00%
Oxyde de Fer rouge 0,80%
Oxyde de Fer jaune 0,07%
Oxyde de Fer noir 0,03%
Phase B Isononanoate d'isononyle Qsp 100%
Ozokérite 11,80%
Ricinoléate de cétyle 10,00%
Octydodécanol 8,10%
Cera alba (Beeswax) 4,20%
Trilinoleate de tri-isostéaryle 5,00%
Palmitate de cétyle 4,50%
Copernicia cerifera (Camauba wax) 2,30%
Phase C Composition A 10,00 %
Phase D Parfum 1,20 %
Acétate de tocophéryle 0,20 %
Broyer la phase A au broyeur à billes ; faire fondre la phase B à 85°C - 9O0C puis ajouter sous agitation, la phase A préalablement broyée et la composition A. Agiter jusqu'à complète dispersion. Introduire la phase D sous agitation. Couler la pâte à chaud dans les moules.
Exemple 7 : Gel éclaircissant - éclat du teint
Phase A SEPIPLUS™ 265 (copolymère Acrylamide /acrylate
2,00% d'ammonium ; Polyisobutène et Polysorbate 20)
Isononanoate d'isononyle 10,00%
Cyclométhicone 2,00%
Composition B 15,00%
SEPICIDE™ HB 0,30%
Phase B Eau Qsp 100%
SEPICIDE™ CI (Imidazolidinyl urée) 0,20%
Phase C Parfum 0,20%
Trométhamine Qsp pH= 7
La phase A est pesée en mélangeant le SEPIPLUS™ 265 avec les autres composants puis la phase B est ensuite ajouté sous agitation mécanique jusqu'à l'obtention d'un gel lisse et homogène. La phase C est ensuite ajoutée dans le gel-crème précédemment formé ainsi que les conservateurs, le parfum et la base.
Exemple 8 : Poudre visage - peaux matures
Phase A Composition C 5,00%
Composition B 5,00%
Mica 50,00%
Talc 33,00% colorant "FDC Yellow 6 lake" 0,30%
Ariabel Sienna 0,20%
Phase B Lanol™ 99 (Isononanoate d'isononyle) 5,00%
Phase C Diméthicone 5,00%
Peser toutes les poudres (phase A) et les broyer à sec dans un broyeur à couteaux.
Ajouter la phase B et reproduire le même temps de broyage que pour la phase A.
Ajouter la phase C et répéter la même opération de broyage que pour la phase B. La poudre ainsi préparée est ensuite pressée dans des godets au moyen d'une compacteuse manuelle KENWALL™ sous une pression de 80 105 Pa (bars).
Exemple 9 : Gel-crème teinté anti-âge
Phase A Eau 10,00%
Butylèneglycol 4,00%
PEG-400 4,00%
PECOSIL™ PSlOO (Diméthicone copolyol PEG-7 1,50% phosphate)
Hydroxyde de sodium qs pH=7
Dioxyde de titane 2,00%
Oxyde de fer jaune 0,80%
Oxyde de fer rouge 0,30%
Oxyde de fer noir 0,05% Phase B LANOL™ 99™ 5,00%
SIMULGEL™ EG 3,00%
Composition C 5,00%
Caprylic capric triglycéride 4,00%
Cyclométhicone 2,00%
SEPICIDE™ HB™ 0,30%
Parfum 0,20%
Phase C Eau QSP
100%
Tetrasodium EDTA 0,05% Composition A 3,00%
Les composés liquides de la phase A sont mélangés avant l'ajout des pigments puis cette phase pigmentaire A est broyée avec un broyeur à billes. La phase B et la phase C sont mélangées sous agitation. Quand le gel formé est homogène, la pâte pigmentaire A est ajoutée en maintenant l'agitation.
Exemple 10 : Fond de teint E - Silicone
PhasejV Cyclopentasiloxane & diméthicone copolyol 12,00% Cyclométhicone 10,00% Oxyde de Titane 09,00% Oxyde de Fer jaune 00,80% Oxyde de Fer rouge 00,07% Oxyde de Fer noir 0,034% Composition C 02,00% Composition B 03,00% SEPICIDE HB 00,30% Parfum 00,10% Phase B Solution aqueuse de soude à 48% massique 00,20%
Glycérine 05,00%
Chlorure de sodium 02,00%
Chlorphénésine 00,20%
Eau 40,00%
Préparer la pâte pigmentaire A à l'avance en dispersant les poudres dans les silicones sous agitation magnétique puis broyer cette phase au broyeur à billes. Introduire ensuite très lentement la phase aqueuse B dans la pâte pigmentaire A sous forte agitation puis homogénéiser l'émulsion ainsi formée.
Exemple 11 : Fluide pour imprégnation sur support non tissé - peaux sensibles
Phase A Eau 43,00%
SIMULGEL™ NS (copolymère Hydroxyéthyl acrylate de sodium / 0,60% sodium acryloyldiméthyl taurate de sodium ; squalane et polysorbate 60)
Palmitate d'isopropyle 5,00%
Huile minérale 5,00%
Phase B Eau QSP 100%
Composition A 10,00%
Phase C Acétate de tocophéryle 0,10%
Parfum 0,10%
Eau 43,00%
Peser la moitié de l'eau, ajouter la phase B. Agiter avec une turbine rotor stator. Introduire le reste de l'eau et agiter de nouveau. Ajouter la phase D, puis agiter de nouveau. Exemple 12 : GeI moussant visage peaux jeunes
Phase A AMONYL™675 SB (Cocamidopropyl hydroxysultaïne) 16,00%
ORAMIX™ NS 10 (Décyl glucoside) 09,00%
PEG- 120 méthyl glucose dioléate 02,00%
Parfum 00,50%
Phase B Eau 20,00%
Hydroxyéthyl cellulose 01 ,50%
Propylène glycol 05,00%
Phase C Eau QS 100 %
Composition A 13,00%
Solution aqueuse de soude à 32% massique QS PH = 5
Fondre le PEG- 120 methylglucose dioléate dans les tensioactifs pour préparer la phase A. Disperser la cellulose dans l'eau sous agitation mécanique puis y ajouter la phase C sous agitation et enfin la phase A sous agitation lente.
Exemple 13 : Lait corporel déodorant
Phase A SENSANOV™ WR (C20-22 Alkyl phosphate and C20-C22 alcohols) 1 ,00%
Palmitate d'isopropyle 5,00%
LANOL™ 99 2,00%
Alcohol cétylique 1,00%
MONTANO V™ 14 (Myristyl alcohol & myristyl glucoside) 1 ,00%
Phase B Isohexadécane 2,00%
SIMULGEL™ A (Polyacrylate d'ammonium & isohexadécane & 0,60% PEG40 castor oil)
Phase C Eau QSP
100%
Tri éthanolamine 99% Qs pH =
6
Composition D 10,00%
Glycérine 5,00% Phase D SEPICIDE™ HB 0,30%
SEPICIDE™ CI 0,20%
Parfum 0,20%
Chauffer la phase grasse à 800C. Chauffer l'eau et les ingrédients de la phase C et chauffer à 800C. Disperser le SIMULGEL™A dans l'isohexadécane (phase B). Ajouter A sur C et émulsionner pendant quelques minutes avec un rotor stator. Refroidir sous agitation douce et ajouter les ingrédients de la phase D vers 400C en homogénéisant.

Claims

Revendications
1. Composition pulvérulente, caractérisée en ce qu'elle comprend, pour 100 % de sa masse : de 1 % à 70 % massique d'un composé de formule (I) :
R,-C(=O)-[N(R3)-CH(R2)-C(=O)]m-OH (I)
L I ou d'un de ses sels, dans laquelle Ri représente la chaîne caractérisante d'un acide gras, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, comportant de 3 à 30 atomes de carbone, R2 représente la chaîne caractérisante d'un acide aminé, R3 représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou bien R3 constitue, avec R2 et N, la chaîne caractérisante d'un acide aminé cyclique, m est compris entre 1 et 50, ou d'un mélange desdits composés de formule (I) ou de leurs sels ; de 30 à 90% massique d'une poudre (II) topiquement acceptable ; et de 0% à 50% massique d'un ou plusieurs ingrédients topiquement acceptables.
2. Composition telle que définie à la revendication 1, pour laquelle dans la formule (I), le groupe Ri-C(=O)- comporte de 7 à 22 atomes de carbone.
3. Composition telle que définie à l'une des revendications 1 ou 2, pour laquelle dans la formule (I), m est un nombre décimal compris entre 1 et 5.
4. Composition telle que définie à l'une des revendications 1 ou 2, pour laquelle dans la formule (I), m est égal à 1.
5. Composition telle que définie à l'une des revendications 1 à 4, dans laquelle la poudre (II) est choisie parmi les poudres de copolymères d'acide acrylique et méthacrylique, les poudres d'amidons, les poudres d'amidons modifiés, les poudres de silices poreuses, les poudres de silices pyrogénées, les silices sphériques, les poudres de dextrines, les poudres de cyclodextrines, les tamis moléculaires, les poudres d'aluminosilicate de sodium et de calcium, les poudres de silicates de calcium de magnésium, les poudres de silicates de baryum, les poudres de silicates de magnésium et d'aluminium, les poudres de phosphate de calcium, les fibres de coton, les fibres de cellulose ou les fibres de chitosane ; les fibres de polyamide, les fibres d'acétate de cellulose, les fibres de poly-p-phénylène téréphtamide, les fibres de polyéthylène, les fibres de polypropylène, les fibres de verre, les fibres de carbone, les fibres de téflon, les fibres de polyester, les fibres de polychlorure de vinyle, les fibres d'alcool polyvinylique, les fibres de polyacrylonitrile, les fibres de polyuréthane, les fibres de polyéthylène phtalate , le talc, le mica, la Séricite, le nitrure de bore, les poudres de silicone, les poudres de polystyrène, les poudres de PoIy Tetra Fluoro Ethylene ,les poudres de carbonates de calcium ou de magnésium, les poudres d'oxydes de titane, de zinc ou de cérium, les mica-titane, les poudres d'oxydes de fer et d'autres pigments minéraux ou organiques ou un mélange de ces poudres.
6. Composition telle que définie à l'une des revendications 1 à 5, comprenant pour 100% de sa masse : de 5% massique à 60% massique d'au moins un composé de formule (I) telle que définie précédemment ; de 40% massique à 95% massique d'au moins une poudre (II) topiquement acceptable et de 0% à 50% massique d'un ou plusieurs ingrédients topiquement acceptables.
7. Composition telle que définie à la revendication 6, comprenant pour 100% de sa masse : de 10% massique à 40% massique d'au moins un composé de formule (I) telle que définie précédemment; et de 50% massique à 80% massique d'au moins une poudre (II) topiquement acceptable et de 10% à 40% massique d'un ou plusieurs ingrédients topiquement acceptables.
8. Utilisation de la composition telle que définie à l'une des revendications 1 à 7, pour préparer des formulations topiques cosmétiques et/ou pharmaceutiques.
9. Formulation topique cosmétique et/ou pharmaceutique caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,5% à 50% de la masse totale, plus particulièrement de 2 % à 30 % de la masse totale et tout particulièrement de 5 % à 20 % de la masse totale de la composition telle que définie à l'une des revendications 1 à 7.
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