WO2007104477A1 - Schlicker sowie damit hergestellter keramischer verbundwerkstoff - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft keramische Schlicker, mit denen duktile keramische Faserverbundwerkstoffe gefertigt werden können. Sie können unter Zug gedehnt werden, ohne dass ein bei keramischen Materialien typischer Sprödbruch auftritt.
Description
Schlicker sowie damit hergestellter keramischer
Verbundwerkstoff
Die Erfindung betrifft keramische Schlicker, mit denen dukπile keramische Faserverbundwerkstoffe gefertigt werden können. Sie können unter Zug gedehnt werden, ohne dass ein bei keramischen Materialien typischer Sprödbruch auftritt .
Zahlreiche Systeme keramischer Schlicker zur Herstellung von oxidkeramischen Werkstoffen und Verbundwerkstoffen sind bekannt (z.B. J. Göring et al . : Oxid/ Oxid-Verbundwerkstoffe: Herstellung, Eigenschaften und Anwendungen, in W. Krenkel : Keramische Verbundwerkstoffe, 2001, S. 123 bis 147, F.F. Lange et al . : Oxide/Oxide Composites : Control of Microstructure and Properties, in 4th International Conference on High Temperature Matrix Composites (HAT-CMC4), 2001, S. 587 bis 609, R.A. Simon et al . : Kolloidale Herstellung und Eigenschaften einer neuen faserverstärkten
Oxidkeramik, in H. P. Degischer: Verbundwerkstoffe, S. 298 bis 303, R. A. Simon: Thermal Shock Resistance of Nextel™ 610 and Nextel™ 720 Continuous Fiber- Reinforced Mullite Matrix Composites, in Ceramic En- gineering and Science Proceedings, 25 (4), 2004, S.
105 bis 110, CG. Levi et al . : Microstructural Design of Stable Porous Matrices for All-Oxide Ceramic Composites, Z. Metallkd. 90 (1999) 12, S. 1037 bis 1047) . Das sind teilwässrige kolloiddisperse Sole mit keramischen Füllpulvern bzw. rein wässrige Schlicker mit keramischen Füllpulvern. Die Schlicker sintern bei Temperaturen > 1250 0C, wodurch mit eingesetzte, polykristalline keramische Fasern bereits geschädigt werden. Keramische Faserverbundwerkstoffe mit dukti- len Eigenschaften lassen sich mit solchen Schlickern nicht ohne eine Schädigung der Verstärkungsfasern herstellen.
Aus der EP 1 050 520 Bl sind keramische Schlicker be- kannt, wobei die hier beschriebenen Sole bei Sintertemperaturen < 1250 0C dichten Mullit bilden.
Ausgehend hiervon war es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Oxidkeramiken mit duktilen Eigenschaften und hierfür verwendbare Schlicker bereitzustellen.
Gleichzeitig sollten die Schlicker dabei einfach zu handhaben sein und eine niedrige Kristallisationstemperatur aufweisen.
Diese Aufgabe wird durch den gattungsgemäßen Schlicker mit den kennzeichnenden Merkmalen des Anspruchs 1 und durch den keramischen Verbundwerkstoff mit den Merkmalen des Anspruchs 10 gelöst. Die weiteren abhängigen Ansprüche zeigen vorteilhafte Weiterbildun- gen auf.
Erfindungsgemäß wird ein Schlicker bereitgestellt, der mindestens einen anorganischen Füllstoff und ein molekulardisperses SoI enthält. Das SoI enthält dabei mindestens ein Carboxylat eines Metalls, ausgewählt aus der Gruppe oxidkeramischer Ein- und MehrstoffSysteme, z.B. Aluminium, Magnesium, Calcium, Titanium, Zirkonium, Niob, Mangan oder Cer. Vorzugsweise werden dabei Ein- und ZweistoffSysteme der genannten Oxidkeramiken verwendet. Bevorzugt sind weiterhin alumini - umoxidhaltige Ein- und MehrstoffSysteme und besonders bevorzugt aluminiumoxidhaltige Ein- und ZweistoffSysteme .
Besonderes Merkmal der vorliegenden Erfindung ist es, dass ein Teil der Carboxylate aus einer höheren Fettsäure gebildet ist. Hierunter sind Fettsäuren mit mindestens 12 C-Atomen zu verstehen.
Die erfindungsgemäßen Schlicker bestehen aus moleku- lardispersen Lösungen der genannten Carboxylate, in denen dicht-kristalline Füllstoffe in Form von Pulver suspendiert werden.
Das erfindungsgemäße Konzept basiert nun darauf, dass anstelle der im Stand'der Technik verwendeten Propionsäure zusätzlich längerkettige Fettsäuren zur Car- boxylierung der verwendeten Metallalkoxide, z.B. Aluminium-sek. -butylat , eingesetzt werden und so eine Mischung aus verschiedenen Metallcarboxylaten vor- liegt. Diese werden dann zusammen mit den keramischen Füllpulvern zu einem Schlicker verarbeitet. Durch eine Temperung bis maximal 1250 0C wird eine nanoskali- ge offene Porosität erreicht, wobei die Poren bevorzugt einen Durchmesser im Bereich von 3 nm bis 300 nm aufweisen. Dieses nanoporöse Gerüst wurde bei Matrizes aus verschiedenen Aluminiumcarboxylaten, aus de-
nen dann Korund entsteht, ebenso gefunden wie bei Mischungen von Aluminiumcarboxylaten mit Tetraalkoxysi- lan, aus dem Mullit gebildet wird.
Erfindungsgemäß ist es auch möglich, für die Herstellung der genannten nanoporösen Matrix abgesehen von Aluminium andere Metalle einzusetzen. So können beispielsweise Yttrium- und Zirkoniumalkoholate mit Carbonsäuren wie Nonansäure und Capronsäure umgesetzt werden, wobei ebenfalls eine molekulardisperse Lösung erhalten wird, die in Kombination mit den Füllstoffen eine nanoporöse keramische Matrix bildet.
Ein Vorteil in Bezug auf die vorliegende Erfindung beruht darauf, dass die verwendeten Ausgangsverbindungen kommerziell verfügbar, nicht giftig und problemlos mischbar sind und die Reaktionen in einem einzigen Aggregat verlaufen können, ohne dass ein besonderer apparativer Aufwand nötig wäre.
Die molekulardisperse Lösung wird mit Pulver vermischt und es resultiert ein homogener Schlicker, der über mehrere Wochen lagerstabil ist. Der Schlicker bietet den Vorteil, dass seine Klebrigkeit bei Raum- temperatur eine sehr flexible Formgebung — laminie- ren, infiltrieren, verpressen, kleben — der Grünkörper (Prepregs) erlaubt. In einem Temperaturbereich von 70 0C bis 120 0C bildet der bei 20 bis 50 0C getrocknete Schlicker eine thermoplastische Phase, die durch Pressen verdichtet werden kann.
Die verwendeten Carboxylate kristallisieren dabei bevorzugt bei Temperaturen unterhalb von 1200 0C und bilden dann mit den Füllstoffen eine nanoporöse Mat- rix.
Die niedrige Kristallisationstemperatur der Metall- carboxylate von < 1200 0C und die Ausbildung von belastbaren Materialbrücken zwischen keramischen Verstärkungsfasern und anorganischem Füllpulver bei Tem- peraturen < 1250 0C haben zwei große Vorteile. Die Verstärkungsfaser wird bei der Umwandlung des Grünkörpers in den keramischen Faserverbundwerkstoff nicht geschädigt und der Schlicker bildet durch Pyrolyse- und Sinterprozesse ein nanoporöses Gerüst aus, wodurch mechanische Energien, die lokal durch Zug oder Druck eingetragen werden, über den gesamten Werkstoff verteilt werden können. Diese nanoporöse Matrix erfüllt damit die Anforderungen zum Aufbau von schadenstoleranten oxidkeramischen Faserverbundwerk- Stoffen, wie sie von F. Lang formuliert worden sind. Durch die Verwendung der nanoporösen Matrix werden Interface-Schichten überflüssig, die zudem ein nur unzureichend verbessertes Bruchverhalten des Bauteils bewirken und in einem zusätzlichen Arbeitsschritt auf keramische Verstärkungsfasern aufgebracht werden müssen.
Verwendung finden die erfindungsgemäßen Schlicker zur Herstellung von oxidkeramischen Werkstoffen durch In- filtration und Tränkung von keramischen Werkstoffen in Form von Gewebe- und Langfasern und anschließendem Laminieren zu sog. Prepregs nach aus der Kunststoff- technik bekannten Verfahren. Eine andere Verwendung betrifft die Herstellung oxidkeramischer Verbundwerk- Stoffe durch Infiltration und Tränkung von keramischen Fasermatten, z.B. Isolationsmaterial aus dem Bereich des Ofenbaus. Ebenso ist es möglich, dass eine Überführung von infiltrierten und laminierten Grünkörpern, d.h. Prepregs, in keramische Endprodukte erfolgt. Die keramischen Werkstoffe können auch hergestellt werden, indem eine Beschichtung derartiger
Werkstoffe mit den erfindungsgemäßen Schlickern erfolgt.
Beispiel
In einem 2 1-Rundkolben werden 1,365 Mol (336,20 g) Aluminium-tri-sec. -butylat vorgelegt, das mit 1,365 Mol (104,15 g) 2-Isopropoxy-ethanol versetzt wird (exotherme Reaktion, Bildung eines tetrameren Alumi- niumalkoholats aus dem trimeren Aluminium- sec . - butylat) . Zu diesem Zwischenprodukt wird ein Gemisch aus 0,15 Mol (38,46 g) Palmitinsäure und 0,75 Mol (118,68 g) Nonansäure gegeben (exotherme Reaktion, Bildung von Aluminiumnonat und Aluminiumpalmitat) . Danach kommen 1,5 Mol (215,32 g) Octansäure zum Ansatz (exotherme Reaktion, Bildung von Aluminiumocta- nat) und zum Schluss noch 4,43 Mol (327,80 g) Propionsäure (exotherme Reaktion, Bildung von Alumini- umpropionat) . Für eine Mullit-Keramik wird dem Ansatz dann noch 0,495 Mol (103,12 g) Tetraethoxysilan zugemischt .
Hydrolysiert wird das Stoffgemisch mit einer Mischung aus 1,40 Mol (25,19 g) deionisiertem Wasser und 0,135 Mol (50,64 g) Aluminiumnitrat Nonahydrat . Nach der
Hydrolyse werden der Lösung 75 Massenanteile Korundpulver mit einer mittleren Korngröße von 1 μm zugegeben. Diese Suspension wird dann noch in einer Kugelmühle homogenisiert und es entsteht der erfindungsge- mäße Schlicker.
Claims
1. Schlicker enthaltend mindestens einen anorganischen Füllstoff und ein molekulardisperses SoI enthaltend mindestens ein Carboxylat von Aluminium, Yttrium und/oder Zirkonium,
d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t ,
dass zumindest ein Teil der Carboxylate auf einer höheren Fettsäure mit mindestens 12 C-Atomen basiert.
2. Schlicker nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Fettsäure ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Palmi- tinsäure, Stearinsäure, Laurinsäure, Myristin- säure, Linolsäure, Ölsäure und Erucasäure.
3. Schlicker nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich Carboxylate der Propionsäure, Capronsäure, Octansäure, Nonansäure, Essigsäure, Buttersäure, Valerian- säure und Heptansäure enthalten sind.
4. Schlicker nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Schlicker eine Viskosität im Bereich von 0,1 bis 5,0 Pas, ge- messen mit einer Scherrate von 100 l/s an einem Rotationsviskometer aufweist.
5. Schlicker nach einem der vorhergehenden Ansprü- che, dadurch gekennzeichnet, dass der getrocknete Schlicker im Temperaturbereich von 70 bis 120 0C thermoplastische Eigenschaften aufweist.
6. Schlicker nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Schlicker eine Lagerstabilität von mindestens einem Monat aufweist.
7. Schlicker nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass 30 bis 80 Gew.-%, insbesondere 50 bis 75 Gew. -% Füllstoff enthal- ten sind.
8. Schlicker nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Füllstoff aus einem keramischen Material besteht.
9. Schlicker nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Füllstoff aus- gewählt ist aus der Gruppe bestehend aus keramischen Metalloxiden, insbesondere Al2O3, SiO2 oder ZrO2.
10. Keramischer Verbundwerkstoff mit duktilen Eigenschaften hergestellt aus einem Schlicker nach einem der vorhergehenden Ansprüche und einem keramischen Werkstoff durch Tempern bei Temperaturen im Bereich von 1000 bis 1250 0C unter Ausbildung einer Matrix mit einer nanoskaligen, offenen Porosität.
11. Keramischer Verbundwerkstoff nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass der mittlere Durchmesser der Poren im Bereich von 3 bis 300 nm liegt .
12. Keramischer Verbundwerkstoff nach einem der An- sprüche 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, dass der Werkstoff in Form von Fasern, insbesondere Gewebe- oder Lang- fasern enthalten ist.
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Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102013204202A1 (de) | 2013-03-12 | 2014-09-18 | Robert Bosch Gmbh | Verfahren zum Herstellen eines Sensorelements zur Erfassung mindestens einer Eigenschaft eines Messgases in einem Messgasraum |
EP2972278B1 (de) | 2013-03-12 | 2020-10-14 | Robert Bosch GmbH | Verfahren zum herstellen eines festelektrolytischen sensorelements zur erfassung mindestens einer eigenschaft eines messgases in einem messgasraum mit hilfe eines plasmabrenners |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3896018A (en) * | 1973-09-24 | 1975-07-22 | Gen Electric | Method of forming beta-alumina articles |
GB2071073A (en) * | 1980-03-11 | 1981-09-16 | Gen Electric | Alumina ceramic |
WO1992009540A1 (en) * | 1990-12-03 | 1992-06-11 | Manville Corporation | Method of preparing ceramic materials |
KR940000726B1 (ko) * | 1991-04-23 | 1994-01-28 | 재단법인 한국에너지기술 연구소 | 벌집구조를 갖는 요로용 알루미나질 통기성 복사체 |
US5925451A (en) * | 1996-09-30 | 1999-07-20 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Composite ceramic board and process for the productivity thereof |
WO2002080296A2 (de) * | 2001-03-30 | 2002-10-10 | Creavis Gesellschaft Für Technologie Und Innovation Mbh | Elektrolytmembran, diese umfassende membranelektrodeneinheiten, verfahren zur herstellung und spezielle verwendungen |
WO2002092203A1 (de) * | 2001-05-11 | 2002-11-21 | Creavis Gesellschaft Für Technologie Und Innovation Mbh | Anorganische kompositmembran zur abtrennung von wasserstoff aus wasserstoff enthaltenden gemischen |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5447898A (en) * | 1993-09-21 | 1995-09-05 | Shell Oil Company | Process for the preparation of zirconia |
DE19651757C2 (de) * | 1996-09-17 | 1998-11-12 | Fraunhofer Ges Forschung | Gefüllte Aluminiumoxidsol-Masse und Verwendungen hierfür |
DE19921261C2 (de) * | 1999-05-07 | 2001-10-18 | Fraunhofer Ges Forschung | Supramolekulare Vorstufen zur Herstellung dichter Keramiken und deren Verwendung zur Herstellung von hochdichtem Mullit |
-
2006
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3896018A (en) * | 1973-09-24 | 1975-07-22 | Gen Electric | Method of forming beta-alumina articles |
GB2071073A (en) * | 1980-03-11 | 1981-09-16 | Gen Electric | Alumina ceramic |
WO1992009540A1 (en) * | 1990-12-03 | 1992-06-11 | Manville Corporation | Method of preparing ceramic materials |
KR940000726B1 (ko) * | 1991-04-23 | 1994-01-28 | 재단법인 한국에너지기술 연구소 | 벌집구조를 갖는 요로용 알루미나질 통기성 복사체 |
US5925451A (en) * | 1996-09-30 | 1999-07-20 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Composite ceramic board and process for the productivity thereof |
WO2002080296A2 (de) * | 2001-03-30 | 2002-10-10 | Creavis Gesellschaft Für Technologie Und Innovation Mbh | Elektrolytmembran, diese umfassende membranelektrodeneinheiten, verfahren zur herstellung und spezielle verwendungen |
WO2002092203A1 (de) * | 2001-05-11 | 2002-11-21 | Creavis Gesellschaft Für Technologie Und Innovation Mbh | Anorganische kompositmembran zur abtrennung von wasserstoff aus wasserstoff enthaltenden gemischen |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
DATABASE WPI Week 199501, Derwent World Patents Index; AN 1995-003869, XP002444451 * |
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