WO2007077639A1 - 貼付剤 - Google Patents

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WO2007077639A1
WO2007077639A1 PCT/JP2006/308629 JP2006308629W WO2007077639A1 WO 2007077639 A1 WO2007077639 A1 WO 2007077639A1 JP 2006308629 W JP2006308629 W JP 2006308629W WO 2007077639 A1 WO2007077639 A1 WO 2007077639A1
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release film
plaster
patch
film
release
Prior art date
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PCT/JP2006/308629
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English (en)
French (fr)
Inventor
Masanori Uematsu
Original Assignee
Teikoku Seiyaku Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Priority to CA2634376A priority patent/CA2634376C/en
Priority to ES06745657.4T priority patent/ES2442250T3/es
Priority to DK06745657.4T priority patent/DK1967170T3/da
Priority to US12/159,449 priority patent/US20100280467A1/en
Priority to AU2006333988A priority patent/AU2006333988B2/en
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    • A61F2013/00817Plasters special helping devices handles or handling tabs

Definitions

  • the present invention relates to a patch such as a poultice for anti-inflammatory and analgesic or acupuncture treatment. More specifically, not only healthy subjects but also elderly people and patients with reduced grip strength can be easily performed in a series of operations until the adhesive film is released. Furthermore, the present invention relates to an excellent patch that can be applied safely and hygienically without touching the plaster at all.
  • a conventional patch 1 such as a poultice is a white or skin-colored support 2 and an adhesive plaster that is spread on almost the entire surface of the support.
  • it is configured as a laminated structure composed of 3 and one release film 4 covering the entire surface of the plaster.
  • the release film 4 is intentionally displaced by rubbing the corner of the patch with a strong force with a fingertip. To remove the surface force of the plaster 3 and quickly press the plaster directly with your finger before the area has been restored, and slowly stick the adhesive plaster with the other fingertip. And the release film 4 were completely peeled off, and then applied to the affected area with the plaster part and the support.
  • This patch 1 comprises a support 2 such as white or skin color, and one side of the support.
  • the adhesive paste 3 spreads over the entire surface, and the two release films of the upper release film 4a and the lower release film 4b attached to the paste. .
  • this patch is applied by grasping the grip part of the upper release film 4a with a finger and slowly peeling it, and then holding the grip part of the lower release film 4b.
  • the adhesive film is slowly peeled off completely so that the adhesive plaster parts do not adhere to each other, and then attached to the affected part with the plaster part and the support.
  • a support 2 such as white or skin color
  • an adhesive paste 3 spread on almost the entire surface of the support.
  • a patch 1 having a constitutional force that covers the entire surface of the plaster body with a single release film 4 having a cut 5 in a substantially central portion has also been proposed (for example, Patent Document 2).
  • this patch for example, by pulling both ends of the patch, one piece of the release film 4 is cut off from the cut 5 and the plaster part that appears in the divided and spread part is attached to the affected part. After that, the left and right release films are peeled off, and the support side is pressure-bonded to be attached.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-219622
  • Patent Document 2 Patent No. 3192333
  • a patch such as a poultice is a laminate obtained by spreading a paste on almost the entire surface of a support and then sticking a release film on the top of the paste. Since the original fabric is cut into a rectangular shape such as a rectangular shape, the outer peripheral cross section of the laminate of the support, the plaster, and the release film is flushed. Therefore, when peeling film is peeled off at the outer periphery of the patch, there is no hand force to start peeling, so it is necessary to rub the outer periphery with dexterity by hand. Have difficulty.
  • the present invention solves the problems of the above-mentioned conventional patches, and the operation up to the application of the release force of the release film to not only healthy subjects but also elderly people and patients with reduced grip strength. It is an object of the present invention to provide a patch that can be easily applied in a series of operations and that can be applied safely and hygienically without touching the plaster.
  • the present invention for solving the problem to be solved is as a basic aspect
  • the first release film has the shape of a V-type release film folded at the center thereof, and the bent portion faces one side of the folded V-type release film toward the center of the plaster. In this way, the edge force of the plaster surface is adhered, and the other surface of the V-shaped release film is used as a gripping portion.
  • the present invention provides:
  • the end shape of the grip part of the first release film and Z or the second release film is a straight, corrugated or mountain-shaped curve, or a combination thereof, (1) to (4) A patch according to any of the above;
  • the first release film and the Z or second release film are unstretched polypropylene, stretched polypropylene, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene, polyester, polyurethane, polychlorinated butyl, polystyrene plastic film, paper
  • the adhesive patch according to any one of the above (1) to (5) which also has a composite film strength obtained by laminating synthetic paper, synthetic resin alone or laminated, or aluminum foil or vapor deposited film;
  • the patch provided by the present invention is such that the plaster surface is attached with two release films, a first release film and a second release film, and grips are provided on both release papers. It has the characteristics.
  • the second release film that is, the grip portion of the upper release film can be easily gripped with a finger, and the upper second release film can be peeled off safely and easily with weak force. it can.
  • the release film can be peeled without forcibly pulling both ends of the patch, it is possible to provide a patch that can be easily peeled off and stuck even if a support that does not stretch at all is selected. Has advantages.
  • the peel strength of the peelable film does not touch the finger etc. during the work up to the application to the affected part, so that the adhesive strength and the skin followability of the plaster itself are not impaired.
  • a safe patch can be provided as a patch for application to the skin damage site without sacrificing hygiene.
  • the release film used in the patch of the present invention includes unstretched polypropylene (CPP), stretched polypropylene (OPP), polyethylene terephthalate (PET), and polybutylene terephthalate. Rate (PBT), polyethylene, polyester, polyurethane, polyvinyl chloride, polystyrene, etc. resin film, paper, synthetic paper, synthetic resin combined or combined with aluminum foil, vapor deposition film and the above materials It is possible to use a laminate, a single material or a composite material that has been subjected to silicon strength or embossing strength, and further printed or colored.
  • the thickness of the release film is 10 to 200 ⁇ m, preferably 25 to 75 ⁇ m.
  • the thickness of the release film is less than 25 m, the film itself is difficult to grasp due to its thinness, and the film tends to be wrinkled during the manufacture of the patch, which is not preferable.
  • the thickness of the release film exceeds 75 / zm, the cutting property in the production of the patch will be reduced, which will increase the cost of the patch itself. Further, the peeling film itself is more expensive, which is not preferable from the viewpoint of cost.
  • the release film is preferably embossed to prevent slipping of fingers during peeling.
  • the embossed part is formed on the entire surface of the release film or locally, for example, a grip part.
  • the shape of the embossing force is not particularly limited, but preferably a diamond pattern, a lattice pattern, a turtle shell pattern, a corrugated pattern, etc., as long as the fingers do not slip and can be easily grasped. It can be formed in the shape of
  • the power or coloring to display characters, arrows, symbols, illustrations, etc. on both the first release film and the second release film, or any one of them Etc. may be used.
  • the grip part of the second release film that is, the overlapping part (lamination part) of the upper release film and the V-shaped first release film located on the lower side has a width of about 10 to 30 mm. More preferably, a width of 15 to 25 mm is preferable. If the gripping portion is less than 15 mm wide, it is difficult to grip the gripping portion with fingers, and workability due to meandering during production tends to deteriorate, and the yield tends to decrease. In addition, if the grip part exceeds 30 mm wide, it is easy to grip the grip part with fingers, but this increases the cost, and the laminated part tends to spill when filled into the packaging bag, which is preferable. There is no.
  • characters, arrows, symbols, illustrations, etc. are displayed or colored on the laminated portion of the upper second release film and the lower V-shaped first release film to clearly define the end portions. It is preferable to do this. In addition, it is also preferable to give embossing power that is different from the others only at the gripping part so that it is more prominent.
  • the cut surface of the end portion of the grip portion of the second release film located on the upper side is not limited to a straight line, a corrugated shape, a mountain shape, or the like.
  • a shape having a straight line to a gentle curve is preferable, and a shape having a sharp convex portion is not preferable because the fingertip may be injured at the tip of the release film.
  • the cut surface at the end of the grip portion of the V-type first release film located on the lower side is not limited to a straight line, a wave shape, a mountain shape, or the like.
  • a shape having a straight line to a gentle curve is preferred, and a shape having a sharp convex portion is not preferable because the tip of the release film may injure the fingertip.
  • the shape of the convex portion having an acute angle is not preferable because the convex portion is obstructed when the paste at the time of manufacture and the lower V-shaped release film are stuck, and the yield is lowered.
  • the support used in the patch of the present invention includes a woven fabric, a nonwoven fabric, a laminate, and the like.
  • the presence or absence of the elasticity is not limited.
  • Specific materials for the support include bast fibers such as paper, cotton, cannabis and jute, cellulose fibers such as vein fibers such as manila hemp, animal fibers such as wool, silk fibers and feather fibers.
  • Natural fiber such as protein fiber, regenerated cellulose fiber such as rayon and cuvula, regenerated fiber such as regenerated protein fiber, semi-synthetic fiber such as cellulose acetate fiber and promix, nylon ceramide fiber, polyethylene terephthalate fiber, polyester fiber, acrylic fiber Polyolefin fibers such as polyethylene fibers and polypropylene fibers, polybutanol alcohol fibers, polyvinyl chloride fibers, polysalt-vinylidene fibers, polysalt-zure-bule fibers, polyurethane fibers, polyoxymethylene fibers, polytetrafluorocarbons Ethylene fiber, polyparaphenylene benzbisthiazole fiber, polyimi Can be mentioned fibers and the like, with a single body or composite fibers of
  • the support is appropriately selected from the above materials in consideration of the tensile strength, thickness, stretchability, etc., depending on the application site, and taking into account the transfer of the drug to the support.
  • the plaster used for the patch is effectively used as a patch for an external patch, for example, by containing a drug in the base.
  • the plaster contains moisture so that the effect of the drug on the skin can be fully obtained, is sticky, does not soften even at room temperature or above, and the plaster It is formed so as to have an appropriate cohesiveness that does not remain on the skin.
  • a thickener that can stably hold water in the plaster about 30% to 80% and has water retention is desirable.
  • specific examples of such thickeners include plant systems such as guar gum, locust bean gum, carrageenan, alginic acid, sodium alginate, agar, gum arabic, tragacanth gum, cara gum, pectin, starch, microorganisms such as xanthan gum and acacia gum System, natural polymers such as gelatin and collagen, methinoresenorelose, ethinoresenorelose, hydroxyethinoresenorelose, cellulose cellulose such as ruboxymethylcellulose sodium, soluble starch, carboxymethyl starch, di Semi-synthetic polymers such as starches such as aldehyde starch, butyls such as polyvinyl alcohol, polybutylpyrrolidone, and polybule metatalylate, acrylics such as polyataryl acid and sodium poly
  • sodium polyacrylate is particularly preferable. This is because this sodium polyacrylate has high gel strength and excellent water retention. Furthermore, sodium polyacrylate having an average degree of polymerization of 20,000 to 70,000 is preferred. As the average degree of polymerization becomes smaller than 20,000, the thickening effect becomes poor and it becomes impossible to obtain sufficient gel strength, and when the average degree of polymerization is more than 70,000, the thickening effect is too strong, There is a tendency for the workability to decrease, both of which are undesirable.
  • sodium polyacrylate can be used in combination with two or more of the above-mentioned water-soluble polymers, for example, by forming a polymer complex with a strong ionic polymer of sodium polyacrylate, thereby further increasing the gel strength and elasticity. Gel can be obtained
  • Examples of the wetting agent include polyhydric alcohols such as glycerin, propylene glycol and sorbitol.
  • Examples of the filler include kaolin, zinc oxide, talc, titanium, bentonite, aluminum silicate, titanium oxide, and oxide. Zinc, aluminum metasilicate, calcium sulfate, calcium phosphate, etc. may be added.
  • a solubilizing agent or an absorption accelerator can be combined, and examples thereof include propylene carbonate, crotamiton, 1-menthol, heart power oil, limonene, diisopropyl adipate and the like.
  • methyl salicylate, glycol salicylate, 1 menthol, thymol, mint oil, norlic acid lylamide, pepper extract, etc. can be added and stabilized as necessary. You may add an antioxidant, an emulsifier, etc.
  • a cross-linking agent or a polymerizing agent may be added as necessary for the purpose of strengthening the plaster and providing water retention.
  • a cross-linking agent is appropriately selected according to the type of thickener and the like.
  • polyacrylic acid or polyacrylate when selected as the thickener, compounds having at least two epoxy groups in the molecule, hydrochlorides such as Ca, Mg, A1, sulfates, phosphates, Inorganic acid salts such as carbonates, organic acid salts such as citrates, tartaric acid salts, dalconic acid salts and stearates, oxides such as zinc oxide and anhydrous silicic acid, water such as aluminum hydroxide and magnesium hydroxide
  • a crosslinking agent which is a polyvalent metal compound such as an oxide can be preferably used.
  • polyvinyl alcohol is selected as the thickener, adipic acid, thioglycolic acid, epoxy compound (epoxychlorohydrin), aldehydes, N-methylol compounds, Complexes such as compounds such as Al, Ti, Zr, Sn, V, Cu, B, and Cr can be suitably used.
  • methyl beryl ether Z maleic anhydride copolymer polyacid compound or alkali metal salt thereof (polyacrylic acid or Tannic acid and its derivatives) can be preferably used.
  • polyethylene oxide percoxide, polysulfonazide or the like is preferably used as the crosslinking agent or the polymerization agent.
  • methyl vinyl ether Z maleic anhydride copolymer is selected as the thickener, polyfunctional hydroxy compounds, polyamines, iodine, gelatin, polyvinylbivinylidone, iron, mercury, lead as crosslinking agents or polymerizing agents.
  • a salt or the like can be preferably used.
  • aldehydes such as formaldehyde, glutaraldehyde, and dialdehyde starch
  • diepoxides such as glucosal and butadiene oxide, divinyl as the crosslinking agent or polymerizing agent.
  • Diketones such as ketones, diisocyanates and the like can be preferably used.
  • sodium polyacrylate is selected as the thickener
  • a polyvalent metal salt such as lithium hydroxide, zinc hydroxide, aluminum hydroxide or sodium borate is added as a crosslinking agent.
  • Zinc salts and aluminum salts are particularly preferred because they promote the crosslinking reaction.
  • the concentration of the polyvalent metal salt added as a crosslinking agent is preferably 0.5 to 1.5 equivalents relative to 1 equivalent of the thickener (or water-soluble polymer). If the concentration of the polyvalent metal salt is less than 0.5 equivalent, the crosslinking reaction tends to be too slow and the gel strength tends to be low, and if the concentration of the polyvalent metal salt exceeds 1.5 equivalent, The reaction is too early, the gel is not uniform, and the workability tends to be reduced.
  • the poultice is required to have good skin adhesion, to enhance the skin permeation and absorption of active ingredients, and to contain as much water as possible.
  • the moisture in the plaster body evaporates, the skin force also takes heat, this calorific value gives a refreshing feeling, and the stratum corneum evaporates from the inside. Hydrated by the incoming water molecules, the drug absorption is promoted.
  • the plaster include that it cannot be squeezed at room temperature or in the vicinity thereof, that the paste that hurts when peeled off does not remain on the skin, and that it does not stick.
  • the plaster is 5 to 20% by weight thickener, preferably 10 to 15% by weight, 5 to 40% by weight wetting agent, 20% by weight or less filler, 10 to 80% by weight water, and dissolved. It is preferable to add 0 to 8% by weight of adjuvant and 5% by weight or less, preferably 0.5 to 5% by weight of the drug.
  • analgesic examples include indomethacin, ketoprofen, flurbiprofen, ibuprofen, fuerbinac, glycol salicylate, methyl salicylate, glycyrrhizic acid, dipotassium glycyrrhizinate, ⁇ -glycyrrhizic acid and the like.
  • Examples of the blood circulation promoting component include tocopherol acetate, capsicum extract, capsaicin, nor-acid lylamide, benzyl nicotinate, benzyl alcohol and the like.
  • examples of the antiallergic component include diphenhydramine hydrochloride, chlorfelamine maleate and the like.
  • Sarakuko, local irritant ingredients include 1 menthol, camphor, mint oil, eucalyptus oil, etc.
  • Sarakuko, local anesthetic ingredients include lidocaine, benzocaine, dibuin, tetracaine, etc.
  • the drugs used in the patch are not limited to those described above, and two or more drugs can be used in combination as required.
  • the amount of the drug to be blended in the plaster is appropriately determined according to the type and use of the patch such as a poultice so that an effective amount preset when applied to the patient can be applied to the affected area. Selected.
  • FIG. 1 shows a patch such as a knock agent according to Embodiment 1, which is one example of the present invention.
  • Figure 1.1 is a perspective view and Figure 1.2 is a side view.
  • the knitting agent 1 which is a patch in the embodiment shown in FIG. 1 includes a support 2 made of a nonwoven fabric having elasticity, and a plaster 3 spread on substantially the entire surface of the support 2. And a laminate comprising two release films 41 and 42 adhered to the plaster surface of the plaster 3.
  • the first release film 41 located on the lower side thereof is shaped like a V-type release film folded at the center thereof.
  • One side of the folded V-shaped first release film 41 is adhered to the end of the plaster surface so that the bent portion 44 is directed toward the center of the plaster,
  • the other side of the mold release film is configured as a grip 45.
  • the second release film 42 located on the upper side adheres the remaining plaster surface and ends of the second release film.
  • the laminated portion is laminated so as to cover the bent portion 44 of the V-type first release film 41 located on the lower side, and the laminated portion is configured as a grip portion 46.
  • the plaster 3 spread on substantially the entire surface of the support 2 is a plaster 3 having the same strength as sodium polyacrylate.
  • a drug such as felbinac, which is an anti-inflammatory analgesic, and water are contained.
  • release films 41 and 42 attached to the plaster surface of the strong plaster for example, in this example, a release film having an unstretched polypropylene strength having a thickness of 30 to 50 ⁇ m is used.
  • the second release film 42 located on the upper side is subjected to diamond pattern embossing force and the V-type first release film 41 located on the lower side is subjected to turtle shell embossing force.
  • the ratio of the adhesive area of the second release film 42 located on the upper side and the V-type first release film 41 located on the lower side to the plaster 3 is 1: 1.
  • the grip portion 46 that is a laminated portion of the second release film 42 located on the upper side with respect to the first release film is preferably within a range of 15 to 25 mm in width.
  • FIG. 2 shows the second peeling film located on the upper side in the cataplasm 1 of the above embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a schematic perspective view showing an operation for peeling the rumm 42.
  • FIG. 3 is a schematic side view showing an operation of peeling the second release film 42 located on the upper side of the cataplasm 1 of the above-mentioned embodiment of the present invention, and sticking the almost half of the plaster 3 exposed surface to the affected area.
  • FIG. 4 is a schematic side view showing the operation of applying the plaster 3 to the affected area while peeling off the remaining V-type first release film 41 located after the operation of FIG.
  • the grip part 46 of the second release film 42 located on the upper side of the knitting agent 1 is held with fingers (not shown), and the upper second release film 42 is peeled off. To go. When all of the second release film 42 is peeled off, the plaster surface of the plaster 3 to which the second release film 42 is adhered (the half surface of the plaster 3) is exposed.
  • the first release film 41 is pulled while sliding the finger touching the grip 45 of the V-type first release film 41 located on the lower side in the outward direction of the knot agent. By peeling off, the exposed plaster 3 is naturally applied to the affected area.
  • FIG. 5 shows a patch such as a cataplasma in Embodiment 2, which is another example of the present invention.
  • Fig. 5.1 is a perspective view and Fig. 5.2 is a side view.
  • the nodal agent 1 is bonded to the base 2 of the base 2, the plaster 3 spread on the entire surface of the base 2, and the base 3 of the base 3
  • the structure of the laminate composed of the two release films 41 and 42 is the same as that of the previous example, but in this example, the two release films 41 and 42 are made of polyethylene having a thickness of 25 to 38 ⁇ m.
  • a release film is selected in which the terephthalate sheet is siliconized and then diamond-patterned embossed.
  • the end cut surfaces of the grip portions 45 and 46 are corrugated.
  • the patch 1 is applied to the affected area in the same manner as in the previous example.
  • the two release films are made of polyethylene terephthalate sheet.
  • the sheet thickness is 25 to 38 ⁇ m, and the hardness is higher than the unstretched polypropylene in the previous examples. Therefore, when the grip portions 46 and 45 of the second and first release films positioned above and below are gripped with fingers, if the ends of the grip portions are linear, there is a possibility that the fingers will be accidentally damaged.
  • the shape of the end of each of the grip portions 45 and 46 is, for example, By cutting into a corrugated shape like this, it is possible to prevent finger damage such as hand cuts and to perform a safer peeling operation.
  • each of the grip portions 45 and 46 is not limited to the waveform as in this embodiment, but may be a mountain-shaped curve or a combination thereof. Absent.
  • FIG. 6 shows a sticking agent such as a knitting agent in the third embodiment, which is still another example of the present invention.
  • Fig. 6.1 is a perspective view and Fig. 6.2 is a side view.
  • the nodal agent 1 is bonded to the base 2 of the base 2, the plaster 3 spread on the entire surface of the base 2, and the base 3 of the base 3
  • the structure of the laminate composed of the two release films 41 and 42 is the same as that of the previous example, but in this example, a 12 m thick polyethylene terephthalate sheet was used as the two release films 41 and 42.
  • the V-type first release film located on the lower side is subjected to diamond pattern embossing force and the second release film located on the upper side is not embossed to select the film.
  • the end cut surface of the grip portion 46 of the second release film 42 located on the upper side is corrugated.
  • the gripping portion 46 of the second release film 42 has a laminated structure that is folded back 180 degrees.
  • the method of applying the patch 1 to the affected area in this example is basically the same as the method of the previous example described above.
  • two peeling films were used.
  • the material is a polyethylene terephthalate sheet, and the sheet thickness is 12 ⁇ m, which is relatively low in hardness, and is unlikely to damage fingers.
  • by making the end cut surface into a corrugated shape it is easy to grip in that a grip is provided.
  • the two release films 42, 41 located on the upper and lower sides can be easily distinguished visually and tactilely. That is, even when the material having low hardness is selected as the two upper and lower release films 42 and 41 as in this embodiment, the grip 46 of the second release film 42 located on the upper side is 180 degrees. Folded, the end cut surface is corrugated, and by changing the embossing force of the two release films located above and below, the gripping part can be easily identified and the peeling work can be performed safely and accurately It is.
  • the patch provided by the present invention has the plaster surface attached by two release films, a first release film and a second release film, and provided with grip portions on both release papers.
  • the peeling film can be peeled off safely and easily with a weak force, and a series of operations up to the sticking with a single hand can be easily performed.
  • the peel strength of the peelable film does not impair the adhesive strength and skin followability of the plaster itself without touching the fingers etc. at all during the work up to the application to the affected area.
  • the peel strength of the peelable film since there is no contamination of the plaster, it can be applied hygienically, and its industrial contribution is significant.
  • FIG. 1.1 is a perspective view showing cataplasm 1 in embodiment 1 which is an example of the present invention. is there.
  • FIG. 1.2 is a side view of the cataplasm 1 in the first embodiment.
  • FIG. 2 is a schematic perspective view showing an operation of peeling the second release film 42 located on the upper side in the nope agent 1 of the above embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 shows an operation of peeling the second release film 42 located on the upper side of the nope preparation 1 of the above-described embodiment of the present invention, and sticking the surface on which almost half of the plaster 3 is exposed to the affected area. It is a schematic side view.
  • FIG. 4 is a schematic side view showing the operation of applying the plaster 3 to the affected area while peeling the remaining V-shaped first release film 41 following the operation of FIG.
  • FIG. 5.1 is a perspective view showing cataplasm 1 according to Embodiment 2, which is another example of the present invention.
  • FIG. 5.2 is a side view of the cataplasm 1 in the second embodiment.
  • FIG. 6.1 is a perspective view showing cataplasm 1 according to Embodiment 3, which is still another example of the present invention.
  • FIG. 6.2 is a side view of the poultice 1 in the third embodiment.
  • FIG. 7.1 is a perspective view showing a conventional poultice.
  • FIG. 7.2 is a side view of a conventional poultice.
  • FIG. 8.1 is a perspective view showing another conventional cataplasm.
  • FIG. 8.2 is a perspective view showing a state in which another conventional cataplasm release paper is peeled off.
  • FIG. 8.3 is a side view of another conventional cataplasm.
  • FIG. 9.1 is a perspective view showing another conventional cataplasm.
  • FIG. 9.2 is a perspective view showing a state in which another conventional cataplasm support is extended.
  • FIG. 9.3 is a side view of another conventional cataplasm.

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Abstract

 剥離フィルムの剥離から貼付まで、膏体に一切手を触れることがなく、安全かつ衛生的に貼付することができる貼付剤の提供であり、支持体と、該支持体の一面のほぼ全面に展着された粘着性を有する膏体と、該膏体面に貼着される剥離フィルムからなる積層構造を有する貼付剤において、 (a)膏体面に貼着される剥離フィルムが二枚の剥離フィルムからなり、 (b)第一剥離フィルムは、その中央部で折り曲げられたV型剥離フィルム形状を有すると共に、その折り曲げられたV型剥離フィルムの片面を、折り曲げ部が膏体の中央部に向かうように前記膏体面の端部から貼着し、V型剥離フィルムの他面を掴み部とし、 (c)残りの膏体面に第二剥離フィルムを貼着すると共に、該第二剥離フィルムの端部が前記V型の第一剥離フィルムの折り曲げ部をカバーするように積層部を設け、該積層部を掴み部として構成した、 ことを特徴とする貼付剤である。

Description

明 細 書
貼付剤
技術分野
[0001] 本発明は、消炎'鎮痛、或いは搔痒治療等を目的としたパップ剤等の貼付剤に関 する。更に詳しくは、健常者のみならず高齢者や握力の低下した患者であっても、剥 離フィルムの剥離力 貼付剤の貼付までの動作を、一連の作業の中で容易に行うこ とができ、更に膏体に一切手を触れることなぐ安全かつ衛生的に貼付することがで きる、優れた貼付剤に関する。
背景技術
[0002] 現在、高齢化或いはハードワーク等により生じる腰痛、関節痛、肩こり等の対症療 法として、消炎 *鎮痛作用を有するパップ剤等が広く利用されている。また近年では、 帯状疱疹等の治療に際しても貼付剤が広く利用されるに至っている。
[0003] 従来のパップ剤等の貼付剤 1は、例えば図 7に示すように、白色や肌色等の支持体 2と当該支持体の一面のほぼ全面に展着された粘着性を有する膏体 3と、該膏体の 全面を被覆する一枚の剥離フィルム 4からなる積層構造として構成されているのが一 般的である。
[0004] この一般的な貼付剤の貼付方法 (使用方法)としては、例えばパップ剤の場合にあ つては、指先でパップ剤の隅を強い力で擦り合わせて剥離フィルム 4を、故意にズレ させることにより膏体 3の面力 剥離させ、その部位が復元しないうちに速やかに膏体 を直接指で押さえ、もう片方の指先で、粘着性を有する膏体部同士が貼着しないよう にゆっくりと剥離フィルム 4を完全に剥がした後、膏体部と支持体を持って患部に貼 付していた。
[0005] し力しながら、このような膏体の全面を一枚の剥離フィルムで被覆した貼付剤にあつ ては、膏体面力 の剥離フィルムの剥離が困難であり、時として膏体部同士が接着し てしま 、、貼付剤がスムーズに患部に貼付できな 、事態が発生して!/ヽた。
[0006] 力かる問題点を解決するために、例えば図 8に示すような貼付剤が提案されている
(特許文献 1)。この貼付剤 1は、白色や肌色等の支持体 2と、該支持体の一面のほ ぼ全面に展着された粘着性を有する膏体 3と、該膏体に貼着された、上側剥離フィル ム 4aと下側剥離フィルム 4bの二枚の剥離フィルムで構成されているものである。
[0007] この貼付剤の貼付方法としては、二枚の剥離フィルムのうち、上側の剥離フィルム 4 aの掴み部分を指でつまみ、ゆっくりと剥がし、次に下側の剥離フィルム 4bの掴み部 分を指でつまみ、粘着性を有する膏体部同士が接着しないようにゆっくりと剥離フィ ルムを完全に剥がした後、膏体部と支持体を持って患部に貼付するものである。
[0008] また、特殊な例として、例えば図 9に示すように、白色や肌色等の支持体 2と、該支 持体の一面のほぼ全面に展着された粘着性を有する膏体 3と、該膏体の全面に、概 略中央部に切り目 5を設けた一枚の剥離フィルム 4で被覆する構成力 なる貼付剤 1 も提案されている (例えば、特許文献 2)。
この貼付剤の貼付方法としては、例えばパップ剤の両端を引っ張ることで一枚の剥 離フィルム 4が切り目 5から分断され、その分断されて広がった部分に現れた膏体部 を患部に貼付した後、分断された左右の剥離フィルムを剥ぎ取って支持体側力 圧 着させ、貼付するものである。
[0009] 特許文献 1 :特開 2001— 219622号公報
特許文献 2 :特許第 3192333号
[0010] し力しながら、これら上記した従来のパップ剤等の貼付剤では、いまだ以下に記載 するような問題点を有するものである。すなわち、
(1)パップ剤等の貼付剤は、支持体の一面のほぼ全面に膏体を展着した後、当該膏 体の上面に剥離フィルムを貼着して得られた積層物としての貼付剤の原反を、長方 形などの角形状等に裁断して形成しているため、支持体、膏体及び剥離フィルムの 積層物の外周断面が同一面化されている。したがって、剥離フィルムを貼付剤の外 周縁で膏体力も剥がすにあたって、剥がし始める手掛力りがないために、外周縁を手 指で器用に擦り合わせる必要があり、高齢者等には剥離作業が困難である。
[0011] (2)膏体には、患部への接着力を考慮して増粘作用が付与されているため、粘着性 が極めて高ぐ剥離フィルムを剥がすために強い力が必要となる。そのうえ、パップ剤 等の貼付剤の両端部を引っ張って剥離フィルムを剥離させるタイプでは、更に強い 力が必要となるために、高齢者等にとっては困難な作業となる。 [0012] (3)また、これらのノップ剤等の貼付剤では、剥離フィルムを全て剥がした後、または 剥がしながら患部に貼着する手段を選択しているために、貼付の際に指先が膏体に 直接触れることがあり、粘着性を有する膏体同士の接着や、貼付剤自体がシヮになり 易ぐそのようなことを防止するためにはゆっくり慎重に作業しないと、正しく貼付でき ないものである。
[0013] (4)さらに、剥離フィルムの剥離にあたって指先が膏体に直接触れることにより、膏体 の粘着力が低下してしまい、貼付後パップ剤等の貼付剤のめくれが懸念される。
[0014] (5)またさらに、指先が膏体に直接触れることで、膏体が不衛生となり、損傷皮膚へ の貼付の際には十分注意が必要であり、好ましいものではない。
[0015] (6)さらに、指先が膏体に直接触れることで、膏体に含まれる薬効成分等が指先に転 移する可能性があり、また、膏体によるべとっき等の不快感のために、十分な洗浄が 必要である。
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0016] 本発明は、上記した従来の貼付剤が有する問題点を解決し、健常者のみならず高 齢者や握力の低下した患者であっても、剥離フィルムの剥離力 貼付までの動作を、 一連の作業の中で容易に行うことができると共に、膏体に一切手を触れることがなぐ 安全かつ衛生的に貼付することができる貼付剤を提供することを課題とする。
課題を解決するための手段
[0017] カゝかる課題を解決するための本発明は、基本的態様として、
( 1)支持体と、該支持体の一面のほぼ全面に展着された粘着性を有する膏体と、該 膏体面に貼着される剥離フィルム力 なる積層構造を有する貼付剤において、
(a)膏体面に貼着される剥離フィルムが二枚の剥離フィルム力 なり、
(b)第一剥離フィルムは、その中央部で折り曲げられた V型剥離フィルム形状を有す ると共に、その折り曲げられた V型剥離フィルムの片面を、折り曲げ部が膏体の中央 部に向力うように前記膏体面の端部力 貼着し、 V型剥離フィルムの他面を掴み部と し、
(c)残りの膏体面に第二剥離フィルムを貼着すると共に、該第二剥離フィルムの端部 が前記 V型の第一剥離フィルムの折り曲げ部をカバーするように積層部を設け、該積 層部を掴み部として構成した、
ことを特徴とする貼付剤である。
より具体的には、本発明は、
(2)膏体面に対する第一剥離フィルム及び第二剥離フィルムの貼着面積比が、第一 剥離フィルム:第二剥離フィルム = 3: 1〜: L: 3である上記(1)に記載の貼付剤;
(3)膏体面に対する第一剥離フィルム及び第二剥離フィルムの貼着面積比が、第一 剥離フィルム:第二剥離フィルム = 1: 1〜2: 1である上記(1)に記載の貼付剤;
(4)第二剥離フィルムの掴み部が、 10〜30mmである上記(1)〜(3)の!、ずれかに 記載の貼付剤;
(5)第一剥離フィルム及び Z又は第二剥離フィルムの掴み部の端部形状が、直線、 波型又は山型の曲線若しくはそれらの組み合わせ形状である上記( 1)〜 (4)の 、ず れかに記載の貼付剤;
(6)第一剥離フィルム及び Z又は第二剥離フィルムが、無延伸ポリプロピレン、延伸 ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレン 、ポリエステル、ポリウレタン、ポリ塩化ビュル、ポリスチレンのプラスチックフィルム、紙
、合成紙、合成樹脂を単体又はラミネートした複合フィルム、或いはアルミ箔、蒸着フ イルムをラミネートした複合フィルム力もなるものである上記(1)〜(5)の 、ずれかに 記載の貼付剤;
(7)第一剥離フィルム及び Z又は第二剥離フィルムがシリコン加工されたものである 上記(1)〜(6)の 、ずれかに記載の貼付剤;
(8)第一剥離フィルム及び Z又は第二剥離フィルムがエンボス加工されたものである 上記(1)〜(7)の 、ずれかに記載の貼付剤;
(9)第一剥離フィルム及び Z又は第二剥離フィルムの掴み部に模様又は着色を施し た上記(1)〜(8)の 、ずれかに記載の貼付剤;
(10)第一剥離フィルム及び Z又は第二剥離フィルムの掴み部が他の部分と異なる エンボス力卩ェを施したものである上記(1)〜(8) V、ずれかに記載の貼付剤; である。 発明の効果
[0019] 本発明が提供する貼付剤は、上記したように、膏体面を第一剥離フィルム及び第二 剥離フィルムの 2枚の剥離フィルムにより貼着し、両剥離紙に掴み部を設けた点に特 徴を有するものである。
この掴み部を有することにより、第二剥離フィルム、すなわち、上側の剥離フィルム の掴み部を指で容易に掴むことができ、弱 、力で安全かつ容易に上側の第二剥離 フィルムを剥がすことができる。
次 、で、下側の V型を有する第一剥離フィルムの掴み部と支持体との積層物を指 で掴み、第一剥離フィルムの掴み部を滑らせるように貼付剤外側方向に引き剥がす ことで、露出した膏体が自然に患部に貼着されることとなる。
[0020] したがって、剥離フィルムの剥離の際、剥がし始める手力 Sかりを強い力で作る必要 がな 、ので、力の弱!、高齢者等でもスムーズに剥離フィルムを剥離することができ、 片手で剥離から貼付までの一連の作業を容易に行うことができる利点を有して 、る。
[0021] また、貼付剤の両端部を強引に引っ張ることなく剥離フィルムの剥離が可能である ことから、貼付剤が当初の定形を保ったまま貼付することが可能になり、貼り損じが極 めて少な!/、利点を有して 、る。
[0022] さらに、貼付剤の両端部を強引に引っ張ることなく剥離フィルムの剥離が可能であ ることから、全く伸縮しない支持体を選択しても、容易に剥離及び貼付できる貼付剤 を提供できる利点を有して 、る。
[0023] また、剥離フィルムの剥離力も患部に対する貼付までの作業中で、膏体が手指等 に一切触れることがな 、ことより、膏体自体の粘着力及び皮膚追随性を損なわな 、も のであり、膏体への汚染が無いことから、衛生的に損なわれず、皮膚損傷部位への 適用の貼付剤としても安全な貼付剤が提供される利点を有している。
さらにまた、手指のベとつきが一切無いことから、極めて衛生的に貼付が行えると共 に、手指の洗浄等は特に必要としな 、利点を有して 、る。
発明を実施するための最良の形態
[0024] 本発明の貼付剤で使用する剥離フィルムとしては、無延伸ポリプロピレン (CPP)、 延伸ポリプロピレン(OPP)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタ レート(PBT)、ポリエチレン、ポリエステル、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレ ン等の樹脂フィルム、紙、合成紙、合成樹脂を単体又はラミネートして複合させたもの や、アルミ箔、蒸着フィルムと上記素材をラミネートさせたもの、及び上記単一素材又 は複合素材にシリコン力卩ェゃエンボス力卩ェ、更には印刷又は着色を施したものを用 いることがでさる。
[0025] 剥離フィルムの厚みは 10〜200 μ m、好ましくは 25〜75 μ mの範囲であることが 好ましい。剥離フィルムの厚みが 25 m未満であると、その薄さによりフィルム自体が 掴み難くなり、また貼付剤の製造時にあたって、フィルムにシヮが発生し易くなるので 好ましいものではない。また、剥離フィルムの厚みが 75 /z mを超えると、貼付剤の製 造における裁断性が低下し、貼付剤自体のコストアップの要因となる。さらに、剥離フ イルム自体もより高価なものとなり、コストの面から見ても好ましいものではない。
[0026] 本発明においては、剥離フィルムには、剥離時における手指のすべりを防止するた めに、エンボス加工を施すことが好ましい。エンボス加工部は、剥離フィルムの全面ま たは局部的な箇所、例えば、掴み部分等に形成される。
[0027] このエンボス力卩ェの形状は、特に限定されるものではないが、好ましくは手指が滑 ることなく掴み易いものであればよぐダイヤ柄、格子型、亀甲柄、波形、その他種々 の形状に形成されることができる。
[0028] また、剥離フィルムの剥離方法を明確にするために、第一剥離フィルムと第二剥離 フィルムの両者、又はそのいずれか一方に、文字、矢印、記号、イラスト等を表示する 力 又は着色等をしてもよい。
[0029] 第二剥離フィルムの掴み部分、すなわち上側の剥離フィルムと下側に位置する V型 の第一剥離フィルムの重なり部分 (積層部分)としては、 10〜30mm程度の幅を有す るのが好ましぐ更に好ましくは 15〜25mm幅が好ましい。この掴み部分が 15mm幅 未満の場合には、手指でその掴み部分を掴みにくくなり、また製造時の蛇行による作 業性の悪化、及び歩留まりが低下傾向となり好ましくない。また、掴み部分が 30mm 幅を超える場合には、手指による掴み部分の掴みは容易になるものの、コストアップ の要因になり、また包装袋へ充填する際に積層部分が捲れ易くなり、好ましいもので はない。 [0030] 上側の第二剥離フィルムと下側の V型第一剥離フィルムの積層部分にぉ 、ては、 好ましくは文字、矢印、記号、イラスト等を表示、または着色して端部を明確にするこ とが好ましい。更に、掴み部分だけ他と異なるエンボス力卩ェを施し、より目立つよう配 慮することも好まし ヽ。
[0031] 上側の第二剥離フィルムと下側の V型第一剥離フィルムの膏体と貼着する面積比 率については、特に限定されない。好ましくは上側の第二剥離フィルム:下側の V型 第一剥離フィルム = 3 : 1〜1 : 3であり、更に好ましくは 1: 1〜2: 1である。
[0032] 上側の第二剥離フィルムと下側の V型第一剥離フィルムの面積比率が 1: 1より小さ くなると、上側の第二剥離フィルムを剥離し、膏体部分を患部に貼付し、続いて上側 の V型第一剥離フィルムを手指で軽く擦りながら引き剥がす際に、貼付部位をもう片 方の手指で圧着させ、脱落防止を配慮する傾向が生じる。更に下側 V型剥離フィル ムの貼着面積が増えるので、コストアップ傾向となるために好ましくない。
[0033] また、上側の第二剥離フィルムと下側の V型第一剥離フィルムの面積比率が 2: 1よ り大きくなると、上側の第二剥離フィルムを剥離する際に膏体同士が貼着する可能性 が生じ、ゆっくり丁寧に剥離フィルムを剥離する配慮が必要になる。更に上側の第二 剥離フィルムの掴み部分が下側の V型第一剥離フィルムの掴み部分に近づき、上側 の第二剥離フィルムを剥離する際に、上下剥離フィルムの掴み部分を同時に掴んで しまう傾向になることから好ましくな 、。
[0034] 上側に位置する第二剥離フィルムの掴み部分の端部の切断面は、直線、波型、山 型等には限定されな 、。好ましくは直線〜緩やかな曲線を有する形状であるのが好 ましぐ凸部が鋭角な形状は剥離フィルムの先端で指先を負傷する恐れがあるので 好ましくない。
[0035] また、下側に位置する V型第一剥離フィルムの掴み部分の端部の切断面も、直線、 波型、山型等には限定されない。好ましくは直線〜緩やかな曲線を有する形状で、 凸部が鋭角な形状は剥離フィルムの先端で指先を負傷する恐れがあるので好ましく ない。更に凸部が鋭角な形状は、製造時の膏体と下側 V型剥離フィルムとを貼着す る際に凸部が妨げになり歩留まりが低下するので好ましくない。
[0036] 本発明の貼付剤において使用する支持体としては、織布、不織布、ラミネート品等 が挙げられ、その伸縮性の有無は限定されない。
[0037] 支持体の具体的な材料としては、紙、綿、大麻、黄麻等の靱皮繊維、マニラ麻等の 葉脈繊維等のセルロース繊維、羊毛等の獣毛繊維や、絹繊維、羽毛繊維等のタン パク繊維等の天然繊維、レーヨン、キュブラ等の再生セルロース繊維や再生タンパク 繊維等の再生繊維、酢酸セルロース繊維やプロミックス等の半合成繊維、ナイロンァ ラミド繊維、ポリエチレンテレフタレート繊維、ポリエステル繊維、アクリル繊維、ポリエ チレン繊維やポリプロピレン繊維等のポリオレフイン繊維、ポリビュルアルコール繊維 、ポリ塩化ビニル繊維、ポリ塩ィ匕ビユリデン繊維、ポリ塩ィ匕ビュル系繊維、ポリウレタン 繊維、ポリオキシメチレン繊維、ポリテトラフルォロエチレン繊維、ポリパラフエ二レン ベンズビスチアゾール繊維、ポリイミド繊維等を挙げることができ、これらの繊維の単 体または複合繊維を用いて、織布、不織布に加工し利用することができる。
[0038] 支持体は、その引っ張り強度、厚さ、伸縮性等を貼付部位に応じて、また薬物の支 持体への移行等を考慮して、上記材料の中から適宜選択される。
[0039] 貼付剤に使用する膏体は、基剤に薬物を含有等させることにより、外用のパップ剤 等の貼付剤として有効に利用させるものである。膏体は、皮膚への薬物の効果が十 分に得られるように水分を含有し、かつ粘着性を有し、常温またはそれ以上の温度に ぉ ヽても軟ィヒせず、膏体が皮膚に残らな 、適度な凝集性を有するように形成される ものである。
[0040] 膏体に含有される増粘剤としては、膏体に水分を 30%〜80%程度安定に保持す ることでき、かつ保水性を有するような増粘剤が望ましい。このような増粘剤の具体例 としては、グァーガム、ローカストビーンガム、カラギーナン、アルギン酸、アルギン酸 ナトリウム、寒天、アラビアガム、トラガントガム、カラャガム、ぺクチン、澱粉等の植物 系、ザンタンガム、アカシアガム等の微生物系、ゼラチン、コラーゲン等の動物系の 天然高分子、メチノレセノレロース、ェチノレセノレロース、ヒドロキシェチノレセノレロース、力 ルボキシメチルセルロースナトリウム等のセルロース系、可溶性デンプン、カルボキシ メチルデンプン、ジアルデヒドデンプン等のデンプン系等の半合成高分子、ポリビ- ルアルコール、ポリビュルピロリドン、ポリビュルメタタリレート等のビュル系、ポリアタリ ル酸、ポリアクリル酸ナトリウム等のアクリル系、その他ポリエチレンオキサイド、メチル ビニルエーテル z無水マレイン酸共重合体等の合成高分子等の水溶性高分子等を 好適に用いることができる。
[0041] そのなかでも、特にポリアクリル酸ナトリウムが好ましい。このポリアクリル酸ナトリウム は、ゲル強度が強ぐかつ保水性に優れるからである。さらに、平均重合度 20, 000 〜70, 000のポリアクリル酸ナトリウムが好ましい。平均重合度が 20, 000より小さくな るにつれ増粘効果が乏しくなり、十分なゲル強度を得ることができなくなり、また、平 均重合度が 70, 000より大きいと増粘効果が強すぎ、作業性が低下する傾向が現れ 、いずれも好ましくない。また、ポリアクリル酸ナトリウムには、前記した水溶性高分子 を 2種類以上併用すること、例えばポリアクリル酸ナトリウムの強イオン高分子と高分 子コンプレックスを形成させ、より一層ゲル強度の大き 、弾性ゲルを得ることができる
[0042] 湿潤剤としては、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール等の多価アルコー ル等をあげることができ、充填剤として、カオリン、酸化亜鉛、タルク、チタン、ベントナ イト、珪酸アルミニウム、酸化チタン、酸化亜鉛、メタ珪酸アルミニウム、硫酸カルシゥ ム、リン酸カルシウム等を添加してもよい。また、溶解補助剤または吸収促進剤を配 合することもでき、そのようなものとして、炭酸プロピレン、クロタミトン、 1—メントール、 ハツ力油、リモネン、ジイソプロピルアジペート等をあげることができる。さらに、薬効補 助剤として、サルチル酸メチル、サリチル酸グリコール、 1 メントール、チモール、ノヽ ッカ油、ノ-ル酸ヮ-リルアミド、トウガラシエキス等を添加することもでき、必要に応じ て、安定化剤ゃ抗酸化剤、乳化剤等を添加してもよい。
[0043] その他、膏体成分として、膏体をより強固にすると共に、保水性を持たせる目的で、 必要に応じて、架橋剤や重合剤を添加してもよい。このような架橋剤は、増粘剤等の 種類に応じて適宜選択される。例えば、増粘剤としてポリアクリル酸又はポリアクリル 酸塩を選択した場合は、分子中に少なくとも 2個のエポキシ基を有する化合物、 Ca、 Mg、 A1等の塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、炭酸塩等の無機酸塩、クェン酸塩、酒石酸 塩、ダルコン酸塩、ステアリン酸塩等の有機酸塩、酸化亜鉛、無水珪酸等の酸化物、 水酸ィ匕アルミニウム、水酸化マグネシウム等の水酸化物等の多価金属化合物等であ る架橋剤が好適に使用することができる。 [0044] また、増粘剤としてポリビニルアルコールを選択した場合には、架橋剤或いは重合 剤としてアジピン酸、チォグリコール酸、エポキシ化合物(ェピクロルヒドリン)、アルデ ヒド類、 N—メチロール化合物、 Al、 Ti、 Zr、 Sn、 V、 Cu、 B、 Cr等の化合物等の錯 化物等を好適に使用することができる。
[0045] さらにまた、増粘剤としてポリビュルピロリドンを選択した場合には、架橋剤或いは 重合剤としてメチルビ-ルエーテル Z無水マレイン酸共重合体、ポリアシッド化合物 又はそのアルカリ金属塩 (ポリアクリル酸やタンニン酸及びその誘導体)等を好適に 使用することができる。
[0046] また、増粘剤としてポリエチレンオキサイドを選択した場合には、架橋剤或いは重合 剤としてパーキォサイド、ポリスルホンァザイド等が好適に用いられる。また、増粘剤 にメチルビニルエーテル Z無水マレイン酸共重合体を選択した場合には、架橋剤或 いは重合剤として多官能ヒドロキシ化合物、ポリアミン、ヨウ素、ゼラチン、ポリビニルビ 口リドン、鉄、水銀、鉛塩等を好適に使用することができる。
[0047] さらに、増粘剤としてゼラチンを選択した場合には、架橋剤或いは重合剤としてホ ルムアルデヒド、グルタルアルデヒド、ジアルデヒドデンプン等のアルデヒド類、グルォ キサール、ブタジエンォキシド等のジエポキシド類、ジビニルケトン等のジケトン類、ジ イソシァネート類等を好適に使用することができる。また、増粘剤としてポリアクリル酸 ナトリウムを選択した場合には、架橋剤として、水酸化リチウム、水酸化亜鉛、水酸ィ匕 アルミニウム、ホウ酸ナトリウム等の多価金属塩が添加されるのが好ましい。特に亜鉛 塩、アルミニウム塩は架橋反応が促進されるので好まし 、。
[0048] 架橋剤として添加される多価金属塩の濃度は、増粘剤 (又は水溶性高分子) 1当量 に対して 0. 5〜1. 5当量使用するのが好ましい。多価金属塩の濃度が 0. 5当量未 満であると架橋反応が遅すぎ、ゲル強度が低くなる傾向が現れ、また多価金属塩の 濃度が 1. 5当量を超える場合には、架橋反応が早すぎて、ゲルイ匕が不均一になり、 作業性が低下する傾向が現れ、 V、ずれも好ま 、ものではな 、。
[0049] パップ剤としては、皮膚密着性がよいこと、有効成分の皮膚透過吸収性を高めるこ と、水分を可及的に多く含有していること等が要求される。膏体中の水分が蒸発する ときに皮膚力も熱を奪い、この発熱量が清涼感を与え、また角質層が内部から蒸散し てくる水分子によって水和され、薬物の吸収性が促進される。膏体として、常温又は その近辺の温度でもだれないこと、剥がすときに痛くなぐ膏体が皮膚に残らないこと 、ベとつかないこと等が挙げられる。
[0050] そのためには、膏体は増粘剤 5〜20重量%、好ましくは 10〜15重量%、湿潤剤 5 〜40重量%、充填剤 20重量%以下、水分 10〜80重量%、溶解補助剤 0〜8重量 %、薬物 5重量%以下、好ましくは 0. 5〜5重量%配合するのが好ましい。
[0051] 本発明の貼付剤に、有効成分として配合される薬物は、その用途に合わせて種々 の薬物が選択され、配合することができる。鎮痛 '抗炎症成分としては、インドメタシン 、ケトプロフェン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、フエルビナク、サリチル酸グリコ ール、サリチル酸メチル、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸ジカリウム、 β グリチ ルリチン酸等をあげることができる。
[0052] 血行促進成分として、酢酸トコフエロール、トウガラシエキス、カプサイシン、ノ-ル 酸ヮ-リルアミド、ニコチン酸ベンジル、ベンジルアルコール等をあげることができる。 また、抗アレルギー成分としては、塩酸ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフエ-ラミ ン等をあげることができる。さら〖こ、局所刺激成分として、 1 メントール、カンフル、ハ ッカ油、ユーカリ油等、さら〖こ、局所麻酔成分として、リドカイン、ベンゾカイン、ジブ力 イン、テトラカイン等を挙げることができる。貼付剤に使用される薬物としては、上記の ものに限定されるものではなぐまた、薬物は必要に応じて 2種類以上併用することも 可能である。
[0053] 膏体中に配合される薬物の配合量は、患者に適用した際にあらかじめ設定された 有効量を患部に適用できるように、パップ剤等の貼付剤の種類、用途に応じて適宜 選択される。
実施例
[0054] 以下、本発明を具体的実施例となるいくつかの実施形態により、図面を参照しなが ら説明する。
[0055] [実施の形態 1]
図 1に、本発明の一つの実施例である、実施の形態 1におけるノップ剤等の貼付剤 を示した。図 1. 1はその斜視図であり、図 1. 2は側面図である。 [0056] 図 1に示した実施例における貼付剤であるノップ剤 1は、伸縮性を有する不織布か らなる支持体 2と、該支持体 2の表面の略全面に展着された膏体 3と、及び膏体 3の 膏体面に貼着される二枚の剥離フィルム 41及び 42とからなる積層物としての基本的 構成を有するものである。
[0057] 本パップ剤 1の膏体 3面に貼着される二枚の剥離フィルムのうち、その下側に位置 する第一剥離フィルム 41は、その中央部で折り曲げられた V型剥離フィルム形状を 有しており、その折り曲げられた V型第一剥離フィルム 41の片面は、折り曲げ部 44が 膏体の中央部に向力うように前記膏体面の端部力 貼着されており、 V型剥離フィル ムの他面は掴み部 45として構成されて 、る。
[0058] 一方、膏体面に貼着される二枚の剥離フィルムのうち、その上側に位置する第二剥 離フィルム 42は、残りの膏体面を貼着すると共に、該第二剥離フィルムの端部が下 側に位置する V型第一剥離フィルム 41の折り曲げ部 44をカバーするように積層され 、該積層部は掴み部 46として構成されている。
[0059] この実施例においては、例えば、支持体 2の表面の略全面に展着された膏体 3とし ては、ポリアクリル酸ナトリウム等力 なる膏体 3であり、膏体 3中には、薬効成分として 、例えば消炎鎮痛剤であるフェルビナク等の薬物や水分等を含有されて 、る。
[0060] 力かる膏体の膏体面に貼着される剥離フィルム 41及び 42としては、例えば本実施 例においては、厚み 30〜50 μ mを有する無延伸ポリプロピレン力 なる剥離フィル ムを使用し、上側に位置する第二剥離フィルム 42はダイヤ柄エンボス力卩ェが施され ており、下側に位置する V型第一剥離フィルム 41は亀甲柄エンボス力卩ェが施されて いる。
[0061] 本実施例においては、上側に位置する第二剥離フィルム 42と下側に位置する V型 第一剥離フィルム 41の膏体 3に対する貼着面積比率は、 1 : 1とされている。また、上 側に位置する第二剥離フィルム 42の第一剥離フィルムに対する積層部となる掴み部 46は、好ましくは、 15〜25mm幅の範囲内になるようにされている。
[0062] 力かる実施例に基づく本発明の貼付剤であるパップ剤 1を、患部に貼着する場合 の使用方法を、以下に説明する。
[0063] 図 2は、本発明の上記実施例のパップ剤 1における、上側に位置する第 2剥離フィ ルム 42を剥離する作業を示す、概略斜視図である。
図 3は、本発明の上記実施例のパップ剤 1の上側に位置する第二剥離フィルム 42 を剥離させて、ほぼ半面の膏体 3を露出した面を患部に貼付する作業を示す概略側 面図である。
図 4は、図 3の作業に続いて、残された下側に位置する V型第一剥離フィルム 41を 引き剥がしながら膏体 3を患部に貼付する作業を示す、概略側面図である。
[0064] すなわち、まず、図 2に示すように、ノップ剤 1の上側に位置する第二剥離フィルム 42の掴み部分 46を手指(図示せず)で持ち、上側第二剥離フィルム 42を剥離させて いく。第二剥離フィルム 42を全て剥離すると、第二剥離フィルム 42が貼着されていた 膏体 3の膏体面 (膏体 3の半分の面)が露出されてくる。
[0065] 続いて、図 3に示すように、露出した膏体面を患部に貼付した後、支持体 2と下側に 位置する V型第一剥離フィルム 41の掴み部 45を一緒に掴む。
[0066] その後、図 4に示すように、下側に位置する V型第一剥離フィルム 41の掴み部 45 に接触した手指を、ノップ剤外側方向に滑らせながら、第一剥離フィルム 41を引き 剥がすことで、露出する膏体 3が自然に患部に貼付することとなる。
[0067] これにより、剥離フィルムの剥離からパップ剤の貼付までの作業を、一連の動作の 中で容易に行うことが可能となり、更に膏体に手指が一切触れることなぐ安全かつ 衛生的に貼付することができるのである。
[0068] [実施の形態 2]
図 5に、本発明の別の実施例である、実施の形態 2におけるパップ剤等の貼付剤を 示した。図 5. 1はその斜視図であり、図 5. 2は側面図である。
なお、図中の符号は、図 1に示した符号と同一の意味を有する。
[0069] 本実施例においては、ノ¾プ剤 1は、それを構成する支持体 2、支持体 2の全面に 展着する膏体 3、及び膏体 3の膏体面に貼着される二枚の剥離フィルム 41、 42から なる積層物としての構成は、先の実施例と同一であるが、本実施例においては、二 枚の剥離フィルム 41、 42として、 25〜38 μ m厚のポリエチレンテレフタレートシート にシリコン処理を施し、さらにダイヤ柄のエンボスカ卩ェを施した剥離フィルムを選択し ている。 [0070] また、膏体 3面に貼着される二枚の剥離フィルムにあって、それぞれの掴み部 45、 46の端部切断面が波形とされて 、る。
[0071] 本実施例におけるパップ剤 1の患部に対する貼付方法は、上記した先の実施例の 方法と同様にして行われる力 本実施例においては、二枚の剥離フィルムの素材が ポリエチレンテレフタレートシートであり、そのシート厚が 25〜38 μ mとしており、先の 実施例における無延伸ポリプロピレンよりも、硬度が高い。したがって、それぞれ上下 に位置する第二及び第一剥離フィルムの掴み部 46、 45を手指で掴む際に、掴み部 の端部が直線状の形状では、誤って手指を損傷する可能性がある。
[0072] これを防止するために、本実施例においては、掴み部 45、 46の端部の切断面を波 形にしたことで、手指が損傷する可能性を極めて低減させることができる。
すなわち、本実施のように、それぞれ上下に位置する二枚の剥離フィルムとして、 硬度が高い素材を選択した場合であっても、掴み部 45、 46各々の端部の形状を、 例えば本実施例のように波形に切断することにより、手切れ等の手指の損傷を防止 することができ、より安全に剥離作業できるものである。
なお、掴み部 45、 46各々の端部の形状は、本実施例のような波形に限定されるも のではなぐ山型の曲線若しくはそれらの組み合わせ形状であってもよいことは、いう までもない。
[0073] [実施の形態 3]
図 6に、本発明のさらに別の実施例である、実施の形態 3におけるノップ剤等の貼 付剤を示した。図 6. 1はその斜視図であり、図 6. 2は側面図である。
なお、図中の符号は、図 1に示した符号と同一の意味を有する。
[0074] 本実施例においては、ノ¾プ剤 1は、それを構成する支持体 2、支持体 2の全面に 展着する膏体 3、及び膏体 3の膏体面に貼着される二枚の剥離フィルム 41、 42から なる積層物としての構成は、先の実施例と同一であるが、本実施例においては、二 枚の剥離フィルム 41、 42として、 12 m厚のポリエチレンテレフタレートシートを用い 、下側に位置する V型第一剥離フィルムにはダイヤ柄エンボス力卩ェを施こし、上側に 位置する第二剥離フィルムにはエンボス加工を施してな 、フィルムを選択して 、る。
[0075] その上で、上側に位置する第二剥離フィルム 42の掴み部 46の端部切断面を波形 とし、更に、当該第二剥離フィルム 42の掴み部 46を 180度折り返した積層構造とし たものである。
[0076] 本実施例におけるパップ剤 1の患部に対する貼付方法は、上記した先の実施例の 方法と基本的には、同様にして行われる力 本実施例においては、二枚の剥離フィ ルムの素材がポリエチレンテレフタレートシートであり、そのシート厚が 12 μ mと比較 的硬度が低いものであり、手指を損傷する可能性は低い。し力しながら、そのフィル ム厚の薄さにより、上側に位置する第二剥離フィルム 42の掴み部 46を掴むことが困 難になるので、その掴み部 46を 180度折り返すこと積層させ、それにより手指での掴 み部 46を掴む作業を容易としている。また、その端部切断面を波形にすることで、掴 む取り掛カりを設けた点で、掴み易いものとしてある。
[0077] また、上側に位置する第二剥離フィルム 42にはエンボス力卩ェを施さないことで、上 下に位置する二枚の剥離フィルム 42、 41力 視覚的、触覚的に容易に識別できる。 すなわち、本実施のように、硬度が低い素材を上下に位置する二枚の剥離フィルム 42、 41として選択した場合であっても、上側に位置する第二剥離フィルム 42の掴み 部 46を 180度折り返し、その端部切断面を波形にしたこと、更に上下に位置する二 枚の剥離フィルムのエンボス力卩ェを変えることにより、容易に掴み部分を識別でき、 安全かつ正確に剥離作業ができるものである。
産業上の利用可能性
[0078] 以上記載のように、本発明が提供する貼付剤は、膏体面を第一剥離フィルム及び 第二剥離フィルムの 2枚の剥離フィルムにより貼着し、両剥離紙に掴み部を設け、こ の掴み部を指で容易に掴むことで、弱 、力で安全かつ容易に剥離フィルムを剥がす ことができ、片手で剥離力も貼付までの一連の作業を容易に行うことができる。
[0079] 特に、剥離フィルムの剥離力 患部に対する貼付までの作業中で膏体が手指等に 一切触れることがなく行 、得る点で、膏体自体の粘着力及び皮膚追随性を損なわな いものであり、膏体への汚染が無いことから、衛生的に貼付が行えるものであり、その 産業上の貢献度は多大なものである。
図面の簡単な説明
[0080] [図 1.1]本発明の一実施例である実施の形態 1におけるパップ剤 1を示した斜視図で ある。
[図 1.2]実施の形態 1におけるパップ剤 1の側面図である。
[図 2]本発明の上記実施例のノ¾プ剤 1における、上側に位置する第 2剥離フィルム 42を剥離する作業を示す概略斜視図である。
[図 3]本発明の上記実施例のノ¾プ剤 1の上側に位置する第二剥離フィルム 42を剥 離させて、ほぼ半面の膏体 3を露出した面を患部に貼付する作業を示す概略側面図 である。
[図 4]図 3の作業に続いて、残された下側に位置する V型第一剥離フィルム 41を引き 剥がしながら膏体 3を患部に貼付する作業を示す概略側面図である。
[0081] [図 5.1]本発明の別の実施例である実施の形態 2におけるパップ剤 1を示した斜視図 である。
[図 5.2]実施の形態 2におけるパップ剤 1の側面図である。
[図 6.1]本発明のさらに別の実施例である実施の形態 3におけるパップ剤 1を示した 斜視図である。
[図 6.2]実施の形態 3におけるパップ剤 1の側面図である。
[図 7.1]従来のパップ剤を示した斜視図である。
[図 7.2]従来のパップ剤の側面図である。
[図 8.1]別の従来のパップ剤を示した斜視図である。
[図 8.2]別の従来のパップ剤の剥離紙を剥がした状態を示した斜視図である。
[図 8.3]別の従来のパップ剤の側面図である。
[図 9.1]別の従来のパップ剤を示した斜視図である。
[図 9.2]別の従来のパップ剤の支持体を引き延ばした状態を示した斜視図である。
[図 9.3]別の従来のパップ剤の側面図である。
符号の説明
[0082] 1 パップ剤 (貼付剤)
2 支持体
3 膏体
4 剥離フイノレム 第一剥離フィルム 第二剥離フィルム 折り曲げ部 掴み部 掴み部

Claims

請求の範囲
[1] 支持体と、該支持体の一面のほぼ全面に展着された粘着性を有する膏体と、該膏 体面に貼着される剥離フィルムからなる積層構造を有する貼付剤において、
(a)膏体面に貼着される剥離フィルムが二枚の剥離フィルム力 なり、
(b)第一剥離フィルムは、その中央部で折り曲げられた V型剥離フィルム形状を有す ると共に、その折り曲げられた V型剥離フィルムの片面を、折り曲げ部が膏体の中央 部に向力うように前記膏体面の端部力 貼着し、 V型剥離フィルムの他面を掴み部と し、
(c)残りの膏体面に第二剥離フィルムを貼着すると共に、該第二剥離フィルムの端部 が前記 V型の第一剥離フィルムの折り曲げ部をカバーするように積層部を設け、該積 層部を掴み部として構成した、
ことを特徴とする貼付剤。
[2] 膏体面に対する第一剥離フィルム及び第二剥離フィルムの貼着面積比が、第一剥 離フィルム:第二剥離フィルム = 3: 1〜: L: 3である請求項 1に記載の貼付剤。
[3] 膏体面に対する第一剥離フィルム及び第二剥離フィルムの貼着面積比が、第一剥 離フィルム:第二剥離フィルム = 1: 1〜2: 1である請求項 1に記載の貼付剤。
[4] 第二剥離フィルムの掴み部が、 10〜30mmである請求項 1〜3のいずれかに記載 の貼付剤。
[5] 第一剥離フィルム及び Z又は第二剥離フィルムの掴み部の端部形状が、直線、波 型又は山型の曲線若しくはそれらの組み合わせ形状である請求項 1〜4の 、ずれか に記載の貼付剤。
[6] 第一剥離フィルム及び Z又は第二剥離フィルムが、無延伸ポリプロピレン、延伸ポリ プロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポ リエステル、ポリウレタン、ポリ塩化ビュル、ポリスチレンのプラスチックフィルム、紙、合 成紙、合成樹脂を単体又はラミネートした複合フィルム、或いはアルミ箔、蒸着フィル ムをラミネートした複合フィルム力 なるものである請求項 1〜5のいずれかに記載の 貼付剤。
[7] 第一剥離フィルム及び Z又は第二剥離フィルムがシリコン加工されたものである請 求項 1〜6のいずれかに記載の貼付剤。
[8] 第一剥離フィルム及び Z又は第二剥離フィルムがエンボスカ卩ェされたものである請 求項 1〜7のいずれかに記載の貼付剤。
[9] 第一剥離フィルム及び Z又は第二剥離フィルムの掴み部に模様又は着色を施した 請求項 1〜8のいずれかに記載の貼付剤。
[10] 第一剥離フィルム及び Z又は第二剥離フィルムの掴み部が他の部分と異なるェン ボス力卩ェを施したものである請求項 1〜8のいずれか〖こ記載の貼付剤。
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