WO2007046460A1 - 両面粘着シート - Google Patents

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WO2007046460A1
WO2007046460A1 PCT/JP2006/320831 JP2006320831W WO2007046460A1 WO 2007046460 A1 WO2007046460 A1 WO 2007046460A1 JP 2006320831 W JP2006320831 W JP 2006320831W WO 2007046460 A1 WO2007046460 A1 WO 2007046460A1
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pressure
leakage
main body
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PCT/JP2006/320831
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Masahiro Sakakibara
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Nemoto Kyorindo Co., Ltd.
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Definitions

  • the present invention relates to a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet in which both surfaces of a pressure-sensitive adhesive sheet body are adhesive, and more particularly to a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet used for holding an injection needle on a human body and sticking a leak detection unit.
  • CT Computer Tomography
  • MRI Magnetic Resonance Imaging device
  • PET PET
  • ultrasound diagnostic device etc.
  • Medical devices that capture blood vessel images include angio devices and MRA (MRAngio) devices.
  • a chemical solution such as a contrast medium or physiological saline may be injected into a subject, and a chemical solution injection device that automatically executes this injection has been put into practical use.
  • a piston syringe member is slidably inserted into a cylinder member and a chemical syringe is loaded, and the piston member is press-fitted into the cylinder member by a syringe drive mechanism.
  • the cylinder member is filled with the chemical solution, and the cylinder member is connected to the blood vessel near the surface of the human body by the extension tube and the injection needle, so that the chemical solution in the chemical syringe is pumped to the human blood vessel by the chemical injection device. Will be.
  • the present applicant has proposed a leak detection system in which the leak detection device as described above is separated into a leak detection unit and a detection device main body, and the leak detection unit and the detection device main body communicate wirelessly.
  • Patent Document 2 JP-A-2005-152577 (US2004 / 0225255A1)
  • the leak detection unit can be made small, so this leak detection unit It is easy to attach the head to the human body.
  • Patent Document 2 the present applicant also proposes that the leakage detection unit be attached to the human body with the adhesive sheet main body of the double-sided adhesive sheet.
  • a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet generally has a release sheet attached to both sides of the pressure-sensitive adhesive sheet body, and members are attached to both sides of the pressure-sensitive adhesive sheet body from which the release sheet has been peeled off (for example, Patent Document 3). reference).
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 2004-194802
  • Patent Document 2 JP 2005-152577
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 10-204387
  • a general double-sided PSA sheet since the PSA sheet body and the release sheet have the same shape, it is not easy for the PSA sheet body force to peel off the release sheet.
  • a general double-sided PSA sheet is flexible in both the PSA sheet body and the pair of release sheets, even if the PSA sheet body force is curved to release one release sheet, It may be difficult to peel off because it curves with the other release sheet.
  • the present invention has been made in view of the above-described problems.
  • the release sheet can be easily peeled from the pressure-sensitive adhesive sheet main body, and the desired one-force peel-off sheet on both sides of the pressure-sensitive adhesive sheet main body is peeled off.
  • An object of the present invention is to provide a double-sided PSA sheet that is easy to handle the PSA sheet body from which the single-sided PSA sheet has been peeled off, and does not become larger than the PSA sheet body as a whole.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention has a pressure-sensitive adhesive sheet body, a first release sheet, a second release sheet, a third release sheet, and a fourth release sheet. Both are sticky.
  • the first release sheet has a first attached portion that is attached to a part of the upper surface of the pressure-sensitive adhesive sheet body and a first release portion that is peeled off from the upper surface.
  • the second release sheet is an adhesive.
  • a second affixed part that is affixed to a part where the first affixed part on the upper surface of the sheet body is not affixed and a second affixed part that is peeled from the top surface and is at least partially overlapped with the first peeled part.
  • the third release sheet has a third attached part that is affixed to a part of the lower surface of the pressure-sensitive adhesive sheet body and a third peeled part that is peeled off from the bottom surface.
  • the fourth release sheet is a pressure-sensitive adhesive sheet body.
  • a fourth affixed part that is affixed to the part where the third affixed part of the lower surface is not affixed to a fourth affixed part that is also peeled off from the fourth affixed part and has at least a portion superimposed on the third peeled part.
  • the boundary line between the first and second affixed portions on the upper surface of the adhesive sheet body and the third affixed portion For example, while holding the first Z second peeled part with the right hand, hold the third peeled part and the fourth peeled part with the left hand in order of the adhesive sheet body force.
  • the third Z fourth release sheet is peeled in order from the adhesive sheet body.
  • the 3rd Z 4th affixing part is curved and peels off the adhesive sheet body force, but the 1Z 2nd peeling part located on the upper surface of this adhesive sheet body is not curved downward, so the adhesive sheet body is It does not bend together with the 3rd and 4th affixed parts to be peeled.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet main body force when the first Z second peeling part is held with fingers.
  • the pressure sensitive adhesive sheet main body is held with the first Z second peeling part held with fingers. Is affixed to the material.
  • the various means referred to in the present invention need only be formed so as to realize their functions.
  • dedicated hardware that exhibits a predetermined function, and a predetermined function provided by a computer program. It can be realized as a data processing device, a predetermined function realized in the data processing device by a computer program, a combination thereof, etc.
  • a plurality of constituent elements that are not necessarily independent of each other are formed as one member, and a single constituent element includes a plurality of constituent elements. It is possible to be formed of members, a certain component is a part of another component, a part of a certain component and a part of another component, etc. is there.
  • the force defining the vertical direction This is defined for convenience in order to briefly explain the relative relationship of the components of the present invention. It does not limit the direction during manufacturing or use.
  • the boundary lines of the first and second affixed portions on the upper surface of the pressure-sensitive adhesive sheet body intersect the boundary lines of the third and fourth affixed portions on the lower surface.
  • the adhesive sheet main body force can be obtained by separating the third peeling portion and the fourth peeling portion with the left hand in order from the adhesive sheet main body while holding the first Z second peeling portion with the right hand.
  • the first Z second release sheet can be easily removed from the third Z fourth release sheet without peeling
  • the adhesive sheet main body force can be peeled off while the first Z second peeling part is held with fingers as described above. When the third Z fourth peeling sheet is peeled off, the first Z second peeling part is held with fingers.
  • the adhesive sheet main body can be stuck to the member as it is, handling of the adhesive sheet main body from which the release sheet on one side has been peeled is easy, and in order to facilitate this handling and peeling, the release sheet is adhered. Since it is necessary to protrude outward from the outer edge of the seat body, the overall size may increase, making inventory and handling inconvenient! /.
  • ⁇ 1 An exploded perspective view showing a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet according to an embodiment of the present invention.
  • ⁇ 2 It is a perspective view showing a use state of a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet.
  • ⁇ 3 It is a perspective view showing a state where the leak detection unit is attached to the human arm with the double-sided adhesive sheet.
  • IV 4 It is a schematic diagram showing the logical structure of the chemical liquid injector.
  • FIG. 5 is a block diagram showing a physical structure of the fluoroscopic imaging system.
  • FIG. 6 is a perspective view showing the appearance of the fluoroscopic imaging system.
  • FIG. 7 is a perspective view showing the appearance of the chemical liquid injector.
  • FIG. 8 is a perspective view showing a state where the chemical syringe is attached to the injection head.
  • FIG. 9 is a longitudinal front view showing the internal structure of the leakage detection unit.
  • FIG. 10 is a characteristic diagram showing detection results of light rays in a predetermined wavelength band.
  • FIG. 11 is a flowchart showing the processing operation of the leakage detection unit.
  • FIG. 12 is a flowchart showing a main routine of processing operations of the injection apparatus body.
  • FIG. 13 is a flowchart showing an injection operation subroutine.
  • FIG. 14 is a longitudinal front view showing the internal structure of a leakage detection unit experimentally manufactured.
  • FIG. 15 is an exploded perspective view showing the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the first modification.
  • FIG. 18 is a perspective view showing a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of a third modification.
  • FIG. 20 is a perspective view showing the first Z second release sheet of the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the fifth modification.
  • FIG. 21 is a perspective view showing a state in which a leak detection unit is attached to the arm portion of the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the sixth modified example.
  • FIG. 22 is a perspective view showing a state in which the leak detection unit is attached to the arm portion of the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the seventh modified example.
  • FIG. 23 is a perspective view showing a modified example of the leakage detection unit.
  • Double-sided adhesive sheet 500, 700, 710, 720, 740, 770 Double-sided adhesive sheet
  • the fluoroscopic imaging system 1000 of this embodiment includes a chemical liquid injector 100, a chemical syringe 200, and a CT scanner 300 that is a fluoroscopic imaging apparatus.
  • the chemical injection device 100 of this embodiment is formed integrally with the leakage detection system, and has a disposable double-sided adhesive sheet 500 as a part of the system as shown in FIGS. Yes.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 500 of this embodiment is formed of a pressure-sensitive adhesive sheet body 501, a first release sheet 510, a second release sheet 520, a third release sheet 530, and a fourth release sheet 540.
  • the main sheet body 501 has adhesiveness on both the upper surface and the lower surface.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet main body 501 is formed of, for example, a flexible resin sheet formed in a 5 cm ⁇ 5 cm square, and an adhesive material is applied to both surfaces of the resin sheet.
  • the resin sheet and the adhesive material are, for example, colorless and transparent, but may be colored and transparent or opaque as long as light of a wavelength band described later can be transmitted satisfactorily.
  • the 17th, 27th, 3rd, and 4th release sheets 510, 520, 530, and 540 are formed of, for example, a 5 cm x 4 cm rectangular flexible paper sheet, and are attached to the adhesive sheet body 501 on one side.
  • a highly peelable resin layer is integrally formed.
  • These release sheets 510, 520, 5 30, 540 are bent parallel to the longitudinal direction thereof, for example, the 5 cm X 2.5 cm first 1Z, 2Z, 3Z, 4th affixed portion 511, 521, 531, 541 and 5cm ⁇ l.5cm, lZ 2nd / third / fourth peeled portion 512, 522, 532, 542.
  • the first release sheet 510 is positioned at the left half of the top surface of the pressure-sensitive adhesive sheet body 501 with the four sides positioned in the front-rear and left-right directions and the two surfaces positioned vertically.
  • the first affixed portion 511 is affixed, and the second affixed portion 521 of the second release sheet 520 is affixed at the right half position.
  • the third sticking portion 531 of the third release sheet 530 is stuck at the front half position, and the fourth peel sheet 540 is placed at the rear half position. Since the 4 affixed part 541 is affixed, the boundary line of the first Z second affixed part 511, 521 and the boundary line of the third Z fourth affixed part 531, 541 are orthogonal.
  • the first Z, second Z, third Z, fourth release sheets 510, 520, 530, and 540 are flexible.
  • peeling part 512, 522, 532, 542 overlaps flatly on No. 2Z No. 4 sticking part 521, 541, etc., but can be stood up during use as shown in Fig. 2 (b) .
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 500 having the above-described structure is configured such that the leakage detection unit 401 of the chemical injection device 100 of this embodiment is attached to the arm part A of the human body, It is used to hold the injection needle 230 pierced into the blood vessel V.
  • the injection needle 230 is connected to the chemical syringe 200 through an extension tube 231, and the chemical syringe 200 is driven by the chemical injection device 100.
  • the chemical syringe 200 has a cylinder member 210 and a piston member 220, and the piston member 220 is slidably inserted into the cylinder member 210.
  • the cylinder member 210 has a cylindrical hollow main body portion 211, and a conduit portion 212 is formed on the closed front end surface of the main body portion 211.
  • the end face of the main body 211 of the cylinder member 210 is opened, and the piston member 220 is inserted into the main body 211 from this opening.
  • a cylinder flange 213 is formed on the outer periphery of the cylinder member 210, and a piston flange 221 is formed on the outer periphery of the piston member 220.
  • the chemical injection device 100 of the present embodiment includes an injection control unit 101 and an injection.
  • the injection head 110 is attached to the upper end of the caster stand 111 with the movable arm 112 !.
  • the injection head 110 has a semi-cylindrical recess 114 corresponding to the cylinder member 210 of the chemical syringe 200 formed on the upper surface of the head main body 113.
  • a cylinder holding mechanism 115 that detachably holds the cylinder flange 211 of the chemical syringe 200 is formed at the front of the recess 114.
  • a piston drive mechanism 116 that holds and slides the piston flange 221 is disposed behind the recess 114 of the injection head 110.
  • the piston drive mechanism 116 attaches and detaches the piston member 220 of the chemical syringe 200. Hold it freely and slide it back and forth.
  • the liquid syringe 200 held by the injection head 110 is, for example, a blood vessel in the arm portion A of the human body using an extension tube 231 and an injection needle 230 as shown in FIG.
  • the injection needle 230 is connected to V and held by the adhesive sheet main body 501.
  • this piston drive mechanism 116 has an ultrasonic motor that does not generate a magnetic field even when it is operated as a drive source, and a screw mechanism (not shown) or the like. Thus, the piston member 220 is slid and moved.
  • the piston drive mechanism 116 also includes an empty sensor 118. The empty sensor 118 detects the completion of the liquid injection by the liquid syringe 200 by detecting the slide position of the piston flange 221.
  • the injection control unit 101 which is connected to the injection head 110 having the above-described structure by the communication cable 102 !, has a built-in computer unit 130, and also has a communication network 304 with the imaging control unit 302 of the CT scanner 300. Is wired.
  • the injection control unit 101 includes an operation panel 103, a liquid crystal display 104 serving as data display means, a speaker unit 105, and the like arranged on the front surface of the main body housing 106.
  • the controller unit 107 is wired with a connector 108.
  • the chemical injection device 100 of this embodiment is formed integrally with the leakage detection system, and the injection control unit 101 also serves as the detection device main body. For this reason, the injection control unit Leakage detection unit 401 is formed separately from 101, and this leakage detection unit 401 communicates wirelessly with injection control unit 101.
  • the injection control unit 101 also incorporates a wireless reception unit 121, which is a wireless reception means for wireless communication with the leakage detection unit 401. As shown in FIG. Various devices such as 121 are connected to the computer 130 by wire.
  • the computer unit 130 is a so-called one-chip microcomputer, and includes a CPU (Central Processing Unit) 131, a ROM (Read Only Memory) 132, a RAM (Random Access Memory) 133, an I / F (Interface) 134, and the like. Has hardware.
  • an appropriate computer program is mounted in firmware or the like on an information storage medium such as the ROM 132, and the CPU 131 executes various processing operations corresponding to the computer program.
  • the leak detection unit 401 has a box-shaped unit housing 402 as shown in FIG. 9, and a light emitting diode 403 corresponding to a light emitting means and light detection are provided inside the unit housing 402.
  • a phototransistor 404 corresponding to the means is arranged downward.
  • the light emitting diode 403 emits light in a predetermined wavelength band downward, and the phototransistor 404 receives light in the wavelength band from below. More specifically, the light beam emitted from the light-emitting diode 40 3 is a light beam in a wavelength band that is uniformly reflected by the internal tissue of the arm A. Force In the wavelength band, the absorption rate for a chemical solution such as a contrast agent is high. As a result, a specific wavelength is included, which has a lower reflectance with respect to a medical solution such as a contrast agent than the reflectance with respect to the internal tissue of arm A.
  • An optical filter 406 is disposed at a position facing the light emitting diode Z phototransistors 403 and 404 from below, and the optical filter 406 is configured to emit light in the wavelength band described above. Transmits only lines.
  • a circuit board 407 is disposed above the leakage detection unit 401. As shown in FIG. 5, the circuit board 407 has a light emitting diode Z phototransistor 403, 404, a central processing circuit 408, a wireless transmission means. Each wireless transmission unit 409 is implemented.
  • the central processing circuit 408 is wired to the light emitting diode / phototransistors 403 and 404 and the wireless transmission unit 409, and continuously emits light to the light emitting diode 403 and outputs the output of the phototransistor 404. Get continuously. Further, the central processing circuit 408 is formed as a logic circuit having a predetermined structure, and various hardware that functions as the first measuring means 411, the second measuring means 412, the ratio calculating means 413, and the leakage determining means 414. have.
  • the first measuring means 411 is formed of, for example, an AZD (AnalogZDigital) converter or an arithmetic processing circuit (not shown), and measures the intensity of a specific wavelength of the light beam detected by the phototransistor 404. To do.
  • the second measuring means 412 is also formed by an AZD converter, an arithmetic processing circuit, or the like, and measures the average intensity of the detected light in the wavelength band.
  • the light intensity of the specific wavelength measured as described above can be, for example, the light intensity of only the specific wavelength, and the average value of light having a wavelength in a predetermined range centered on the specific wavelength. But it is possible.
  • the average intensity of light in the wavelength band can be, for example, the average value of the entire wavelength band including the specific wavelength described above, and a predetermined range centered on a specific wavelength in the wavelength band described above. It is also possible to use an average value of other parts.
  • the ratio calculation means 413 and the leakage determination means 414 are formed by a predetermined arithmetic processing circuit or the like, and the ratio calculation means 413 specifies the average intensity of the light in the wavelength band measured as described above. The ratio of the intensity of the wavelength is calculated, and the leakage determination unit 414 determines the occurrence of leakage when the calculated ratio is lower than a predetermined reference value.
  • the central processing circuit 408 causes the wireless transmission unit 409 to always transmit a predetermined standby signal by wireless radio waves when the leakage determination is determined by the leakage determination means 414 as described above.
  • the wireless transmission unit 409 transmits a predetermined warning signal wirelessly.
  • the microprocessor 130 is combined as described above. As shown in Fig. 4, various parts such as leakage warning means 141, reception detection means 142, status notification means 143, reception warning means 144, injection stop means 146, etc. are controlled by integrated control of each part corresponding to the utable program. Means is logically included as various functions.
  • the leakage warning means 141 corresponds to a function of the microprocessor 130 corresponding to the computer program to control the operation of the speaker unit 105 and the liquid crystal display 104, and the standby signal received by the wireless reception unit 121 by radio is used.
  • the leakage warning is output by the sound output of the speaker unit 105 and the image display of the liquid crystal display 104.
  • the reception detection unit 142 corresponds to a function of the microprocessor 130 detecting data of the operation state of the wireless reception unit 121, and detects the reception state of the wireless signal.
  • the status notification unit 143 corresponds to a function of the microprocessor 130 for controlling the operation of the liquid crystal display 104 and outputs the notification of the reception status detected by the reception detection unit 142 by displaying an image on the liquid crystal display 104.
  • the reception warning means 144 also corresponds to a function of the microprocessor 130 controlling the operation of the speaker unit 105 and the liquid crystal display 104.
  • the speaker unit A reception warning is notified and output by the audio output 105 and the image display on the liquid crystal display 104.
  • the injection stop means 146 corresponds to a function of the microprocessor 130 controlling the operation of the drive motor 117 of the piston drive mechanism 116, and stops at least one of a leakage warning and a reception warning. Stop the injection of the chemical solution.
  • the various means 141 to 146 of the chemical solution injection device 100 as described above are forces that are realized by using hardware such as the speaker unit 105 as necessary.
  • the main body is mounted with the microprocessor 130. It is realized by functioning according to the computer program.
  • Such a computer program causes the speaker unit 105 and the liquid crystal display 104 to output a leakage warning when the wireless reception unit 121 wirelessly receives a warning signal, and is linked to the output of the leakage warning.
  • the drive motor 117 detect the reception state of the wireless reception unit 121, and display the reception state on the LCD 10 4 when the reception state falls below a predetermined state, the reception warning is output to the speaker unit 105 and the liquid crystal display 104, and the drive motor 117 is stopped in synchronization with the output of the reception warning.
  • the processing operation such as the above is described to be executed by the microprocessor 130.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 500 of this embodiment is used for attaching the leakage detection unit 401 to the arm A, the light-emitting diode 403 emitted from the pressure-sensitive adhesive sheet body 501 emits a phototransistor. It is formed of a resin sheet and an adhesive material that transmit light of a predetermined wavelength band that 404 receives well.
  • the CT scanner 300 of the fluoroscopic imaging system 1000 of the present embodiment includes a fluoroscopic imaging unit 301 and an imaging control unit 302 that are imaging execution mechanisms.
  • the fluoroscopic imaging unit 301 and the imaging control unit 302 are connected to each other via a communication network 303 by wire.
  • the fluoroscopic imaging unit 301 captures a fluoroscopic image from a subject (not shown), and the imaging control unit 302 controls the operation of the fluoroscopic imaging unit 301.
  • the force that the control unit 302 and all of the chemical injection device 100 are located in the vicinity of the imaging unit 301 of the CT scanner 300 is actually the imaging unit 301 in the actual site. Only the injection head 110 is disposed near the control unit 302, and the control unit 302 and the injection control unit 101 are installed in separate rooms.
  • the operator connects the injection needle 230 with the extension tube 231 to the chemical syringe 200 filled with a chemical solution such as a contrast agent. Then, as shown in FIG. 3, the injection needle 230 is inserted into the blood vessel V of the arm portion A of the subject located in the imaging unit 301 of the CT scanner 300.
  • a double-sided adhesive sheet 500 to be used and discarded is prepared.
  • the first Z that is flatly stacked on the second Z fourth affixed portions 521 and 541 at the time of inventory is provided.
  • 2Z, 3Z, 4th peeling portion 512, 522, 532, 542 force As shown in FIG. 2 (b), it is raised with fingers (not shown).
  • the third peeling portion 532 and the fourth peeling portion 542 are sequentially separated from the adhesive sheet body 501 with the left hand.
  • the third Z fourth release sheets 530 and 540 are sequentially peeled from the pressure sensitive adhesive sheet body 501.
  • the third Z fourth affixed portion 531, 541 is curved and peeled off from the adhesive sheet body 501, but the direction of the boundary line of the third Z fourth release sheet 530, 540 and the first Z second peel off portion Since the direction of the boundary line between 512 and 522 intersects, the adhesive sheet main body 501 does not bend together with the third Z fourth affixed portions 531 and 541 from which the adhesive sheet main body 501 is peeled off.
  • the position to be peeled off is the lower surface of the pressure-sensitive adhesive sheet main body 501. Since the center force moves forward, the position pulled under the lower surface of the adhesive sheet main body 501 moves to the center force forward.
  • first / second release sheets 510 and 520 are attached to the upper surface of the pressure-sensitive adhesive sheet body 501, and the surface direction of the first Z second release portions 511 and 521 is parallel to the front-rear direction and the up-down direction. It has become.
  • the third Z fourth fourth pasting portions 531, 541 are formed as described above.
  • the adhesive sheet main body 501 is affixed to the position where the injection needle 230 is punctured in the arm part A, the injection needle 230 is held by the arm part A by the adhesive sheet main body 501. Become. Next, as described above, the upper surface force of the adhesive sheet main body 501 applied to the arm part A is also released from the first Z second release sheet 510, 520, and the leakage detection unit 401 is applied to the upper surface of the adhesive sheet main body 501. Therefore, the leakage detection unit 401 is arranged on the surface of the arm part A where the injection needle 230 is inserted into the blood vessel V.
  • the chemical syringe 200 is loaded into the injection head 110 of the chemical injection device 100, and power switches (not shown) for the leakage detection unit 401 and the injection control unit 101 are respectively turned on.
  • the operation mode using the leakage detection unit 401 is set in the injection control unit 101 by a predetermined operation.
  • the leak detection unit 401 emits light in a predetermined wavelength band by the light emitting diode 403 at a position where the injection needle 230 is connected to the blood vessel V of the arm A. And detect with the phototransistor 404 (step Sl).
  • the intensity of a specific wavelength among the detected light beams in a predetermined wavelength band is measured (step S2), and the average intensity of the wavelength band is also measured (step S3).
  • the ratio of the intensity of the specific wavelength to the average intensity of the light in the wavelength band thus measured is calculated (step S4), and the calculated ratio is compared with a predetermined reference value (step S5).
  • leakage detection unit 401 wirelessly transmits a standby signal indicating "no leakage" to injection control unit 101 (step S6).
  • the leak detection unit 401 wirelessly transmits a warning signal indicating “leak occurrence” to the injection control unit 101 (Ste S8).
  • the leakage detection method of the chemical injection device 100 of the present embodiment will be briefly described below.
  • the light beam emitted from the light emitting diode 403 of the leakage detection unit 401 is a light beam having a wavelength band that is evenly reflected by the internal tissue of the arm part A.
  • the reflectivity for a predetermined chemical solution such as a contrast medium is lower than the reflectivity for the internal tissue, and a specific wavelength is included.
  • the ratio of the intensity of the specific wavelength to the average intensity of the wavelength band is approximately “1” in the state where the chemical liquid does not leak into the arm A, but “1” in the leaked state. "Is far less than”. " For this reason, in the chemical injection device 100 of the present embodiment, the presence or absence of chemical leakage is determined with good accuracy by comparing the above ratio with a reference value such as “0.8”.
  • Injection control unit 101 is in the state of operation using leakage detection unit 401 in FIG. As shown, the reception state of the radio wave is constantly detected (step T1), and the reception state is displayed and output in real time on the liquid crystal display 104 as a bar graph (step T2).
  • the operator can check the reception state of the radio wave from the leakage detection unit 401 in real time while operating the injection control unit 101, and if the reception state is not good, the injection control It is necessary to adjust the position of unit 101 and leak detection unit 401.
  • the injection control unit 101 receives a reception warning such as "Cannot receive radio waves.
  • a reception warning such as "Cannot receive radio waves.
  • injection control unit 101 does not accept an input operation for starting injection until the reception state from leakage detection unit 401 becomes good (steps ⁇ 3 to ⁇ 5), so that the reception state is good. Do not start the injection of force chemical solution (Step ⁇ 6).
  • the injection control unit 101 may also receive an input operation for injecting a chemical solution.
  • Steps ⁇ 5 and ⁇ 6 as shown in FIG. 13, the radio wave reception state is always detected and displayed on the liquid crystal display 104 in real time (Step El, ⁇ 2).
  • step ⁇ 6 when the injection control unit 101 is performing an injection operation with a good reception state (step ⁇ 6), if the standby signal received wirelessly changes to a warning signal (step ⁇ 7) A leakage warning such as “The drop of the injection needle has been detected. Check the injection needle.” Is displayed on the liquid crystal display 104 and output by the speaker unit 105 (step ⁇ 8).
  • step ⁇ 9 since the injection operation of the chemical solution is stopped (step ⁇ 9), the injection of the chemical solution is not continued while the injection needle 230 also drops the blood vessel V force. Furthermore, since the above-mentioned leakage warning notification output is continued until a predetermined reset operation is input to the injection control unit 101 (steps E10 and E11), the operator can reliably recognize the leakage warning. .
  • the operator who has confirmed the leakage warning appropriately inserts the injection needle 230 into the blood vessel V and inputs the start of injection of the chemical solution on the operation panel 103. Correspondingly, the injection of the chemical solution can be resumed (steps T5 and T6).
  • the injection control unit 101 stops the injection of the chemical solution (step ⁇ 9). Further, when the empty sensor 118 detects the completion of the injection of the chemical solution (step E13), the injection control unit 101 ends the injection of the chemical solution (step E14).
  • the injection needle 230 when the injection needle 230 is punctured into the blood vessel V of the subject as described above and the liquid medicine is injected, the injection needle 230 is held by the double-sided adhesive sheet 500 and the injection needle Leakage detection unit 401 is arranged on the surface where 230 is punctured into blood vessel V.
  • the third peeling portion 532 and the fourth peeling portion 542 are adhered with the left hand while the first Z second peeling portion 512, 522 is held with the right hand.
  • the 3rd and 4th release sheets 530 and 540 can be easily peeled from the adhesive sheet body 501 without peeling the first Z second and second release sheets 510 and 520. it can.
  • the adhesive sheet main body 501 is peeled off because the direction of the boundary line between the third and fourth release sheets 530 and 540 intersects the direction of the boundary line between the first and second lZ second release portions 512 and 522. Since the third Z4 fourth sticking portions 531, 541 are not curved together, the third Z fourth peel sheet 530, 540 and the like can be peeled off from the pressure sensitive adhesive sheet body 501 very easily.
  • the third Z fourth release sheets 530, 540 are peeled from the adhesive sheet body 501 with the left hand while the first Z second peel portions 512, 522 are held with the right hand as described above, the first Z Since the lower surface of the adhesive sheet main body 501 can be attached to the arm part A etc. while holding the Z second peeling parts 512, 522 with the right hand, the adhesive sheet main body 501 with one of the adhesive surfaces exposed is easy to handle. .
  • the adhesive sheet body 501 transmits the light of a predetermined wavelength band emitted and received by the leak detection unit 401 well, so that the detection accuracy of the leak detection unit 401 is adhered.
  • the sheet body 501 is not obstructed.
  • the release sheets 510, 520, 530, and 540 are projected outward from the outer edge portion of the pressure-sensitive adhesive sheet body 501 in order to facilitate handling and peeling as described above. Since it is not necessary, the whole is not enlarged, and inventory and handling! / Are not inconvenient.
  • the surface force of the pressure-sensitive adhesive sheet main body 501 is also improved by separating the release sheets 510, 520, 530, and 540 by raising the release portions 512, 522, 532, and 542. Force that makes the adhesive sheet main body 501 easy to handle
  • the double-sided adhesive sheet 500 can be attached to the surface of the adhesive sheet main body 501 by superimposing peeling appropriations 512, 522, 532, and 542. Since the entire sheet is the same size as the pressure-sensitive adhesive sheet body 501, it is very easy to stock and handle it.
  • the release sheets 510, 520, 530, and 540 have the same shape, so that the productivity is also good.
  • a light beam in a predetermined wavelength band including a specific wavelength having a lower reflectance with respect to the chemical solution than the reflectance with respect to the internal tissue of arm A is emitted. If the ratio of the intensity of the specific wavelength to the average intensity of the wavelength band of the light beam reflected inside the arm part A is lower than a predetermined reference value, the occurrence of leakage is determined.
  • the chemical injection device 100 can determine the leakage of the chemical with a high degree of accuracy without being affected by individual differences or physical condition, and can output a warning. Can quickly recognize and deal with the drop in the subject's vascular V force.
  • the drop of the injection needle 230 is detected as described above. Then, since the injection of the chemical solution is automatically stopped, it is possible to automatically prevent the injection of the chemical solution from being continued in a state where the injection needle 230 has also lost the blood vessel V force.
  • the light emitting diode 403 emits light in a wavelength band that is well reflected inside the human arm A, and only the light in that wavelength band is transmitted to the phototransistor 404 by the optical filter 406. Malfunction caused by the phototransistor 404 detecting optical noise of
  • the chemical injection device 100 includes a leakage detection unit 401 having a light emitting diode 403, a phototransistor 404, a wireless transmission unit 409, and the like, a wireless reception unit 121, a liquid crystal display 104, a speaker unit 105, and the like.
  • the injection control unit 1101 is formed separately.
  • the leakage detection unit 401 detects the leakage of the chemical solution
  • the injection control unit 101 notifies and outputs a leakage warning by wireless communication. Therefore, the leakage detection unit 401 that is directly attached to the human body is reduced in size and weight. Thus, handling can be facilitated, and the operator who manually operates the injection control unit 101 away from the leakage detection unit 401 can be surely recognized the leakage warning.
  • the injection control unit 101 always detects the reception state of the radio signal from the leak detection unit 401 and reports and outputs the reception state in real time. For this reason, the operator can always recognize the communication state between the leakage detection unit 401 and the injection control unit 101, and can cope with it before the injection operation is performed if the communication state is not good. .
  • the injection control unit 101 since the injection control unit 101 notifies and outputs a reception warning when the detected reception state falls below a predetermined state, the warning signal cannot be received wirelessly due to poor communication, and no leakage warning is output. Can be prevented.
  • the injection of the chemical solution is stopped when the leak warning and the reception warning are reported and output, it is automatically confirmed that the injection of the chemical solution is continued while the injection needle 230 is removed from the blood vessel V. It is possible to prevent the chemical injection from being continued without being able to wirelessly receive a warning signal that can only be prevented.
  • the present inventor has actually confirmed through experiments whether or not the contrast medium leaked into the human body can be detected by light.
  • light with a wavelength of about 450 nm to 1350 nm was used.
  • a light source to be generated was prepared, and the light source was arranged at one end of the light shielding container and a spectrometer was arranged at the other end.
  • the inside of the container is filled with reference air, filled with water as a substitute for the human body, and filled with a general contrast medium for CT.
  • the contrast agent absorbs infrared rays near 950 ⁇ m better than air or water.
  • the present inventor performed a second experiment using an infrared LED (Light Emitting Diode) having a peak wavelength of 950 nm as a light source.
  • the first chicken was placed at the bottom of the shading container, sealed with a transparent first acrylic plate, and the second acrylic plate was separated from the first acrylic plate in parallel. Then, the second chicken was placed on the surface of the second acrylic plate to create a human body model (not shown).
  • the leakage detection unit 401 of this embodiment for example, an infrared LED having a peak wavelength of 950 nm is used as the light emitting diode 401, and the intensity of infrared light having a wavelength of 950 nm is detected by the phototransistor 404. As a result, it was confirmed that the leakage of the contrast agent can be judged well. As described above, infrared LEDs with a peak wavelength of 950 nm are commercially available as existing products. By using this, the leak detection unit 401 of this embodiment can be implemented with good productivity. It is.
  • This leak detection unit 600 has a flat, bot-shaped unit housing 610.
  • an infrared LED 620 having a peak output wavelength of 950 nm and a peak of a detection wavelength having a peak of 880 nm are incorporated.
  • the phototransistor 630 is disposed downward.
  • the unit housing 610 has circular opening holes 611 and 612 formed in positions facing the infrared LED 620 and the phototransistor 630 on the bottom plate, respectively, and PET (Polyethylene Terephthalate) and PS (PolyStyrene) A transparent sheet 613 made of greaves is installed.
  • the present inventor conducted the detection sensitivity experiment with the diameter of the opening hole 612 as “1. Omm, 1.5 mm, 3. Omm”, and the SZN (Signal-to-Noiseratio) was “1.8, 5. 0, 3.0 ”, the highest when the diameter was 1.5 mm.
  • a fluorescent lamp is generally used as illumination.
  • a general white fluorescent lamp outputs almost no light with a wavelength of 800 nm or more
  • the leakage detection unit 600 that detects a chemical leakage at a wavelength of 950 nm as described above uses a white fluorescent lamp as illumination. It was confirmed that it can function well without being affected by external light in a general environment.
  • the present invention is not limited to the above embodiment, and various modifications are allowed without departing from the spirit of the present invention.
  • the release sheets 510, 520, 530, and 540 having the same shape are attached to the square pressure-sensitive adhesive sheet body 501 symmetrically in the front-rear and left-right directions, but the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 700 illustrated in FIG.
  • release sheets 702 to 705 having different shapes can be asymmetrically attached to the rectangular pressure-sensitive adhesive sheet main body 701.
  • the first Z, the second Z, the third Z, and the fourth peeling portion 511, 521, 531, and 541 are illustrated in the same shape as the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 710 illustrated in FIG. It is also possible that the second Z third peeled portions 721 and 713 protrude from the 1 Z fourth peeled portions 711 and 714.
  • the first peeling portion 711 and the second peeling portion 712 Even in the state where the upper force is superimposed on the second sticking portion 717, it is easy to hold the first Z second peeling portions 711 and 712 together while standing. Even when the third peeled portion 713 and the fourth peeled portion 714 are overlapped with the fourth sticking portion 719, the third sticking portion 713 is pulled out to attach the third sticking portion 718 to the adhesive sheet body 501. It is easy to peel off.
  • the force illustrating that the first Z, second Z, third Z, fourth release sheets 510, 520, 530, and 540 are formed in a rectangular shape.
  • the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet 7 20 illustrated in FIG. the peeling portions 722, 727, 728, and 729 of the first Z, the second Z, the third Z, and the fourth peeling sheets 721, 722, 723, and 724 may be formed in a stepped outer shape.
  • the first Z, the second Z, the third Z, and the fourth peeling portion 726, 727, 728, and 729 are selectively pulled out and the first Z, the second Z, the third Z, the fourth affixing portion 731, 732, 733, and 734 are adhered. Since it can be peeled off from the sheet main body 501, its handleability is extremely good.
  • the 1Z, 2Z, 3Z, and 4th release sheets 721, 722, 723, and 724 forces are the same in shape as described above, so the productivity is good. is there.
  • the first Z, the second Z, the third Z, the fourth peeling portion 731, 742, 743, 744 may be formed in a triangle.
  • the handleability is good as with the double-sided PSA sheet 720 described above.
  • the first Z, the second Z, the third Z, and the fourth peeled portion 731, 742, 743, and 744 have a simple outer shape, so that the productivity is further improved.
  • FIG. 751 and 752 a force illustrating that the first Z, second Z, third Z, fourth release sheets 510, 520, 530, and 540 are bent in parallel with the four sides of the adhesive sheet main body 501 and the like is illustrated in FIG. It is also possible to bend and bend like the release sheets 751 and 752 shown.
  • the handleability is also good as in the double-sided PSA sheet 720, 740 described above.
  • the outer shape of the release sheets 751 and 752 remains the same rectangle as the release sheet 510 and the like, and the shape of the release sheets 751 and 752 that are bent well is the same, so the productivity is further improved.
  • the adhesive sheet main body 501 is illustrated as being formed of a transparent resin sheet.
  • the adhesive sheet main body 760 is held on the lower surface thereof.
  • An image 761 of the position of the injection needle 230 and an image 762 of the shape of the leakage detection unit 401 affixed on the upper surface can be displayed and displayed.
  • the upper surface force of the adhesive sheet main body 760 is also peeled off from the first Z second release sheet 510, 520 force S, and the leak detection unit 401 is attached.
  • the injection needle 230 and the leakage detection unit 401 can be appropriately held by the adhesive sheet main body 760.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet body 760 is transparent, it can be printed on the upper surface or the lower surface, and can also be formed inside by forming an opaque resin film. is there .
  • the adhesive sheet main body 760 is opaque, the image 761 of the injection needle 230 is written on the lower surface, the image 762 of the leakage detection unit 401 is written on the upper surface, and the upper and lower sides are clearly indicated on the peeling sheet 510 or the like. It is suitable to keep.
  • the image 77 1 at the position of the injection needle 230 is shown on the upper surface of the first release sheet 772, and the pressure-sensitive adhesive sheet body 773 has a leak detection unit. Only the image 774 having the shape of the knit 401 can be described. In this case, the injection needle 230 and the leak detection unit 401 are properly connected with the double-sided adhesive sheet 770 more easily and reliably. Can be held in.
  • the leakage detection system is integrally formed with the chemical liquid injector 100.
  • the leakage detection system can be formed separately from the chemical liquid injector 100. is there.
  • the leakage detection system is integrally formed with the chemical injection device 100. is there. For this reason, when the leakage detection system is formed separately from the chemical injection device 100, it is preferable that the chemical injection device 100 stops the injection operation in conjunction with the warning output of the leakage detection system.
  • the power that the chemical injection device 100 exemplifies that the leakage warning and the reception warning are notified and output.
  • the warning is transmitted to the control unit 302 of the CT scanner 300 to the liquid crystal display 304 or the like. Notification output is also possible.
  • the control unit 302 since the control unit 302 is installed in a separate room from the imaging unit 301, it is effective to notify the imaging unit 301 of a warning.
  • force that only illustrates that the chemical injection device 100 stops the injection operation in response to the leakage warning For example, the CT scanner 300 is linked with the operation stop of the chemical injection device 100. It is also possible to stop the imaging operation. In that case, the chemical injection device 100 can directly transmit the warning signal of the leakage detection unit 401 to the CT scanner 300, and can also indirectly transfer data from the injection control unit 101.
  • the chemical injection device 100 is used in the vicinity of the CT scanner 300, but this is used in the vicinity of the CT scanner, PET device, angio device, MRA device, ultrasonic diagnostic device, etc. It is also possible to use it.
  • the leakage detection unit 401 and the injection control unit 101 are illustrated as performing radio communication with radio signals.
  • the communication method includes radio communication of ultrasonic signals and optical signal transmission. Wireless communication, wired communication using electrical signals, wired communication using optical signals, etc. are also possible.
  • a plurality of light emitting diodes 403 are provided.
  • a plurality of phototransistors 404 are arranged in the leak detection unit 421, and as shown in Fig. 23 (b), a leak detection is performed in which a plurality of phototransistors 404 are arranged around one light emitting diode 403. Unit 422 etc. are also possible.
  • a leakage detection system since the leakage of the chemical liquid can be detected at a plurality of positions, the leakage of the chemical liquid can be detected better.
  • the chemical injection device 100 outputs only the leakage warning by the leakage warning means 141 by displaying the image on the liquid crystal display 104 or the like.
  • the light emitting diode 403 emits a light beam of a predetermined wavelength band including a specific wavelength having a reflectance lower than the reflectance of the internal tissue of the arm portion A, and reflected inside the arm portion A. It was exemplified that the occurrence of leakage was determined when the intensity of a specific wavelength of the light beam was lower than the average intensity of the wavelength band.
  • the reflectivity to the chemical solution is higher than the reflectivity to the internal tissue of arm A! ⁇ ⁇
  • the light emitting diode 403 emits a light beam in a wavelength band that includes a specific wavelength, and is reflected inside arm A. It is also possible to determine the occurrence of leakage when the ratio of the intensity of a specific wavelength to the average intensity of the light wavelength band is higher than the reference value.
  • a light beam that includes a first specific wavelength that has a higher reflectivity to the chemical than the reflectivity to the internal tissue of arm A and a second specific wavelength that has the same reflectivity to the internal tissue and the chemical is a light emitting diode. It is also possible to determine the occurrence of leakage when 403 is emitted and the ratio of the reflection intensity of the first specific wavelength to the reflection intensity of the second specific wavelength is higher than the reference value.
  • a light beam that includes a first specific wavelength that has a lower reflectivity to the chemical than the reflectivity to the internal tissue of arm A and a second specific wavelength that has the same reflectivity to the internal tissue and the chemical is a light emitting diode.
  • the reflectance of the chemical solution is higher than the reflectance of the internal tissue of the arm A, the reflectance of the chemical solution is lower than the reflectance of the internal tissue, and the second specific wavelength is included. It is also possible to determine the occurrence of leakage when the light emitting diode 403 emits a light beam and the ratio of the reflection intensity of the first specific wavelength to the reflection intensity of the second specific wavelength is higher than the reference value.
  • the first Z second specific wavelength is included in the wavelength band as described above
  • the chemical liquid injection device 100 stops the piston drive mechanism 116 and stops the chemical liquid injection.
  • the extension tube It is also possible for the leak detection system to have its own tube blocking means for blocking the flow of the liquid in 231 (not shown).
  • Such tube blocking means is formed in, for example, an independent unit structure attached to the extension tube 231 and communicates with the leakage detection unit 401 and the detection apparatus main body wirelessly or by wire. Furthermore, it has a mechanism for opening and closing the extension tube 231 with a drive source such as a solenoid, and when the leakage of the chemical solution is detected, the extension tube 231 is shut off. In such a leak detection system, the extension tube 231 is independently shut off when a chemical leak is detected, so that, for example, the chemical injection is automatically stopped even when the chemical injection device 100 is not linked to the leak detection system. Can do.
  • the various means 141 to 146 of the injection control unit 101 are logically realized by functioning corresponding to the computer program in which the microprocessor 130 is mounted.
  • the force exemplifying that the various means 411 to 414 of the leakage detection unit 401 are formed of predetermined hardware.
  • a micro that functions in accordance with an installed computer program.
  • Various means 411 to 414 can be logically realized by a processor.
  • one chemical syringe 200 is attached to one concave portion 114 of the chemical injection device 100.
  • a plurality of chemical syringes 200 are attached to a plurality of concave portions of the injection head. It is also possible (not shown).
  • each of the liquid syringes 200 of various sizes other than the maximum size has a dedicated cylinder adapter (see FIG. It is quite possible that it is attached to the chemical injection device 100 via a device (not shown).

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Abstract

　両面粘着シートは、第１／第２／第３／第４剥離シート（５１０／５２０／５３０／５４０）と粘着シート本体５０１を有し、それぞれの剥離シートは、粘着シート本体の一部に貼付されている第１／第２／第３／第４貼付部分（５１１／５２１／５３１／５４１）と、粘着シート本体から剥離している第１／第２／第３／第４剥離部分（５１２／５２２／５３２／５４２）を有する。粘着シート本体の上面での第１／第２貼付部分の境界線と下面での第３／第４貼付部分の境界線とが交差している。このため、本体から剥離シートを容易に剥離させることができる。

Description

明 細 書
両面粘着シート
技術分野
[0001] 本発明は、粘着シート本体の両面が粘着性を有する両面粘着シートに関し、特に、 人体への注入針の保持と漏出検出ユニットの貼付とに利用される両面粘着シートに 関する。
背景技術
[0002] 現在、被験者の断層画像を撮像する医療装置として、 CT(ComputedTomograp hy)スキャナ、 MRI (Magnetic Resonance Imagingリ装 、 PET (PositronEmi ssion Tomography)装置、超音波診断装置、等があり、被験者の血管画像を撮像 する医療装置として、アンギオ装置、 MRA(MRAngio)装置、等がある。
[0003] 上述のような医療装置を使用するとき、被験者に造影剤や生理食塩水などの薬液 を注入することがあり、この注入を自動的に実行する薬液注入装置も実用化されてい る。この薬液注入装置は、例えば、シリンダ部材にピストン部材カスライド自在に挿入 されて 、る薬液シリンジが装填され、そのシリンダ部材にピストン部材をシリンジ駆動 機構で圧入する。シリンダ部材には薬液が充填されており、そのシリンダ部材が延長 チューブと注入針とで人体の表面近傍の血管に連結されるので、薬液注入装置によ り薬液シリンジの薬液が人体の血管に圧送されることになる。
[0004] しかし、このような薬液注入装置は薬液を自動的に高圧で注入するので、例えば、 注入針が血管カゝら脱落して薬液が皮下に漏出しても、これを作業者が迅速に認識す ることが困難である。このような課題を解決するため、人体の表面近傍の血管に注入 針により注入される薬液の漏出を検出する各種の漏出検出装置が提案されている（ 例えば、特許文献 1参照)。
[0005] さらに、本出願人は上述のような漏出検出装置を漏出検出ユニットと検出装置本体 とに分離し、その漏出検出ユニットと検出装置本体が無線通信する漏出検出システ ムも提案して ヽる（例えば、特許文献 2：特開 2005— 152577号 (US2004/0225255A 1)参照)。この場合、漏出検出ユニットを小型に形成できるので、この漏出検出ュ-ッ トを人体に装着することが容易である。
[0006] また特許文献 2において、本出願人は、その漏出検出ユニットを両面粘着シートの 粘着シート本体で人体に貼付することも提案して 、る。このような両面粘着シートは、 一般的に粘着シート本体の両面に剥離シートが貼付されており、その剥離シートを剥 離させた粘着シート本体の両面に部材が貼付される (例えば、特許文献 3参照)。 特許文献 1：特開 2004— 194802号公報
特許文献 2 :特開 2005— 152577号
特許文献 3：特開平 10— 204387号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0007] しかし、一般的な両面粘着シートは、粘着シート本体と剥離シートとが同一形状で あるため、粘着シート本体力も剥離シートを剥離させることが容易ではない。特に、一 般的な両面粘着シートは、粘着シート本体と一対の剥離シートとの全部が柔軟である ため、粘着シート本体力 一方の剥離シートを剥離させるために湾曲させても、粘着 シート本体と他方の剥離シートとがー緒に湾曲して剥離が困難なことがある。
[0008] さらに、このような両面粘着シートを使用する場合は、通常は粘着シート本体の両 面の剥離シートを一方のみ剥離させ、これで露出した粘着シート本体の粘着面を第 1 部材に貼付し、この状態で粘着シート本体力 他方の剥離シートを剥離させて第 2部 材を貼付する。しかし、上述のように粘着シート本体の片面力 剥離シートを剥離さ せた状態では、その露出した粘着面に手指などが接触しな 、ように粘着シート本体 を取り扱うことが困難である。
[0009] このように粘着シート本体の粘着面に手指などが接触すると、その粘着性が阻害さ れるとともに、粘着面が汚損されることになる。このように粘着シート本体の粘着面が 汚損されると、例えば、その両面粘着シートで人体に貼付される漏出検出ユニットの 検出精度が低下する可能性もある。
[0010] 例えば、上述の特許文献 3の両面粘着シートでは、剥離シートを粘着シート本体よ り大型に形成しているので、粘着シート本体の外縁部より外側に剥離シートが突出し ている。このため、粘着シート本体力も剥離シートを容易に剥離させることができ、粘 着シート本体力 一方の剥離シートを剥離させた状態で、露出した粘着面に手指な どが接触しないように粘着シート本体を取り扱うことも容易である。しかし、これでは、 両面粘着シートの全体が実際に機能する粘着シート本体より大型となるため、その在 庫の問題にカ卩ぇ取り扱いが不便である。
[0011] 特許文献 3の両面粘着シートを実際に使用する場合は、粘着シート本体力 一方 の剥離シートを剥離させるときは、一対の剥離シートを右手と左手とでっかみ、互い に離反させる。しかし、どちらの剥離シートが粘着シート本体力 剥離するかは不定 であるため、例えば、左手の剥離シートを剥離させて右手の剥離シートとともに粘着 シート本体を部材に貼付するつもりでも、右手の剥離シートが粘着シート本体力 剥 離してしまうことがある。
[0012] 本発明は上述のような課題に鑑みてなされたものであり、粘着シート本体から剥離 シートを容易に剥離させることができ、粘着シート本体の両面の所望の一方力 剥離 シートを剥離させることもでき、片面の剥離シートを剥離させた粘着シート本体の取り 扱いも容易であり、全体が粘着シート本体より大型となることもない、両面粘着シート を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
[0013] 本発明の両面粘着シートは、粘着シート本体、第 1剥離シート、第 2剥離シート、第 3剥離シート、第 4剥離シート、を有しており、粘着シート本体は、上面と下面との両方 が粘着性を有している。第 1剥離シートは、粘着シート本体の上面の一部に貼付され ている第 1貼付部分と上面力 剥離している第 1剥離部分とを有しており、第 2剥離シ ートは、粘着シート本体の上面の第 1貼付部分が貼付されてない部分に貼付されて いる第 2貼付部分と上面力 剥離していて第 1剥離部分に少なくとも一部が重ね合わ されている第 2剥離部分とを有している。第 3剥離シートは、粘着シート本体の下面の 一部に貼付されている第 3貼付部分と下面力 剥離している第 3剥離部分とを有して おり、第 4剥離シートは、粘着シート本体の下面の第 3貼付部分が貼付されていない 部分に貼付されている第 4貼付部分と下面力も剥離していて第 3剥離部分に少なくと も一部が重ね合わされている第 4剥離部分とを有している。そして、粘着シート本体 の上面での第 1貼付部分および第 2貼付部分の境界線と下面での第 3貼付部分およ び第 4貼付部分の境界線とが交差しているので、例えば、第 1Z第 2剥離部分を右手 で把持した状態で第 3剥離部分と第 4剥離部分とを左手で粘着シート本体力 順番 に離反させることで、粘着シート本体から第 3Z第 4剥離シートが順番に剥離される。 このとき、第 3Z第 4貼付部分は湾曲して粘着シート本体力 剥離されるが、この粘着 シート本体の上面に位置する第 1Z第 2剥離部分が下方に湾曲しないので、粘着シ ート本体が剥離される第 3Z第 4貼付部分とともに湾曲することがない。上述のように 第 1Z第 2剥離部分を手指で把持した状態で粘着シート本体力 第 3Z第 4剥離シ ートが剥離されると、第 1Z第 2剥離部分を手指で把持したまま粘着シート本体が部 材に貼付される。
[0014] なお、本発明で云う各種手段は、その機能を実現するように形成されていれば良く 、例えば、所定の機能を発揮する専用のハードウェア、所定の機能がコンピュータプ ログラムにより付与されたデータ処理装置、コンピュータプログラムによりデータ処理 装置に実現された所定の機能、これらの組み合わせ、等として実現することができる
[0015] また、本発明で云う各種の構成要素は、かならずしも個々に独立した存在である必 要はなぐ複数の構成要素が 1個の部材として形成されていること、 1つの構成要素 が複数の部材で形成されて 、ること、ある構成要素が他の構成要素の一部であること 、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重ね合わされていること、等も可能 である。
[0016] さらに、本発明では上下の方向を規定している力 これは本発明の構成要素の相 対関係を簡単に説明するために便宜的に規定したものであり、本発明を実施する場 合の製造時や使用時の方向を限定するものではない。
発明の効果
[0017] 本発明の両面粘着シートでは、粘着シート本体の上面での第 1貼付部分および第 2貼付部分の境界線と下面での第 3貼付部分および第 4貼付部分の境界線とが交差 していることにより、例えば、第 1Z第 2剥離部分を右手で把持した状態で第 3剥離部 分と第 4剥離部分とを左手で粘着シート本体から順番に離反させることで、粘着シー ト本体力 第 1Z第 2剥離シートは剥離させることなく第 3Z第 4剥離シートを容易に 剥離させることができ、上述のように第 1Z第 2剥離部分を手指で把持した状態で粘 着シート本体力 第 3Z第 4剥離シートが剥離すると、その第 1Z第 2剥離部分を手 指で把持したまま粘着シート本体を部材に貼付することができるので、片面の剥離シ ートを剥離させた粘着シート本体の取り扱いも容易であり、この取り扱いや剥離を容 易とするために剥離シートを粘着シート本体の外縁部より外側に突出させる必要もな V、ので、全体が大型化して在庫や取り扱 、が不便となることもな!/、。
図面の簡単な説明
圆 1]本発明の実施の形態の両面粘着シートを示す分解斜視図である。
圆 2]両面粘着シートの使用状態を示す斜視図である。
圆 3]両面粘着シートで人体の腕部に漏出検出ユニットが装着される状態を示す斜 視図である。
圆 4]薬液注入装置の論理構造を示す模式図である。
[図 5]透視撮像システムの物理構造を示すブロック図である。
圆 6]透視撮像システムの外観を示す斜視図である。
圆 7]薬液注入装置の外観を示す斜視図である。
圆 8]注入ヘッドに薬液シリンジが装着される状態を示す斜視図である。
[図 9]漏出検出ユニットの内部構造を示す縦断正面図である。
[図 10]所定の波長帯域の光線の検出結果を示す特性図である。
[図 11]漏出検出ユニットの処理動作を示すフローチャートである。
[図 12]注入装置本体の処理動作のメインルーチンを示すフローチャートである。
[図 13]注入動作のサブルーチンを示すフローチャートである。
[図 14]実験で試作した漏出検出ユニットの内部構造を示す縦断正面図である。 圆 15]第 1の変形例の両面粘着シートを示す分解斜視図である。
圆 16]第 2の変形例の両面粘着シートを示す分解斜視図である。
圆 17]第 3の変形例の両面粘着シートを示す分解斜視図である。
圆 18]第 3の変形例の両面粘着シートを示す斜視図である。
圆 19]第 4の変形例の両面粘着シートを示す分解斜視図である。
圆 20]第 5の変形例の両面粘着シートの第 1Z第 2剥離シートを示す斜視図である。 [図 21]第 6の変形例の両面粘着シートで腕部に漏出検出ユニットが装着される状態 を示す斜視図である。
[図 22]第 7の変形例の両面粘着シートで腕部に漏出検出ユニットが装着される状態 を示す斜視図である。
[図 23]漏出検出ユ ットの変形例を示す斜視図である。
符号の説明
100 漏出検出システムでもある薬液注入装置
101 検出装置本体を兼用している注入装置本体
146 注入停止手段
200 薬液シリンジ
211 シリンダ部材
220 ピストン咅附
230 保持対象である注入針
401, 421, 422, 600 貼付対象である漏出検出ユニット
403 光線出射手段に相当する発光ダイオード
404, 630 光線検出手段に相当するフォトトランジスタ
500, 700, 710, 720, 740, 770 両面粘着シート
501, 701, 760, 773 粘着シート本体
510, 702, 721, 751, 772 第 1剥離シート
511, 716, 731 第 1貼付部分
512, 711, 726, 741 第 1剥離部分
520, 703, 722, 752 第 2剥離シート
521, 717, 732 第 2貼付部分
522, 712, 727, 742 第 2剥離部分
530, 704, 723 第 3剥離シート
531, 718, 733 第 3貼付部分
532, 713, 728, 743 第 3剥離部分
540, 705, 724 第 4剥離シート 541, 719, 734 第 4貼付部分
542, 714, 729, 744 第 4剥離部分
620 光線出射手段に相当する赤外線 LED
761, 762, 771, 774 画像
A 人体の腕部
V 血管
発明を実施するための最良の形態
[0020] [実施の形態の構成]
本発明の実施の形態を図面を参照して以下に説明する。なお、本実施の形態では 図示のように前後左右上下の方向を規定して説明するが、これは説明を簡単にする ために便宜的に規定するものであり、本発明の装置の製造時や使用時などの方向を 限定するものではない。
[0021] 本形態の透視撮像システム 1000は、図 4ないし図 6に示すように、薬液注入装置 1 00、薬液シリンジ 200、透視撮像装置である CTスキャナ 300、を有しており、詳細に は後述するが、本形態の薬液注入装置 100は、漏出検出システムと一体に形成され ており、図 1ないし図 3に示すように、そのシステムの一部として使い捨ての両面粘着 シート 500を有している。
[0022] 本形態の両面粘着シート 500は、粘着シート本体 501、第 1剥離シート 510、第 2剥 離シート 520、第 3剥離シート 530、第 4剥離シート 540、で形成されており、粘着シ ート本体 501は、上面と下面との両方が粘着性を有している。粘着シート本体 501は 、例えば、 5cm X 5cmの正方形に形成されている柔軟な榭脂シートで形成されてお り、この榭脂シートの両面に粘着材が塗布されている。なお、この榭脂シートや粘着 材は、例えば、無色透明であるが、後述する波長帯域の光線を良好に透過するなら ば、有色で透明であることや不透明であることも可能である。
[0023] 第17第27第3 第4剥離シート510, 520, 530, 540は、例えば、 5cm X 4cm の長方形の柔軟な紙シートで形成されており、粘着シート本体 501に貼付される片 面に高剥離性の榭脂層が一体に形成されている。これらの剥離シート 510, 520, 5 30, 540は、その長手方向と平行に曲折されることで、例えば、 5cm X 2. 5cmの第 1Z第 2Z第 3Z第 4貼付部分 511, 521, 531, 541と、 5cm X l . 5cmの第 lZ第 2 /第 3/第 4剥離部分 512, 522, 532, 542とに区分されている。
[0024] 本形態の両面粘着シート 500では、粘着シート本体 501の 4辺が前後左右に位置 して 2面が上下に位置する状態で、その上面の左側の半分の位置に第 1剥離シート 510の第 1貼付部分 511が貼付されており、右側の半分の位置に第 2剥離シート 52 0の第 2貼付部分 521が貼付されている。
[0025] 一方、粘着シート本体 501の下面では、前側の半分の位置に第 3剥離シート 530 の第 3貼付部分 531が貼付されており、後側の半分の位置に第 4剥離シート 540の 第 4貼付部分 541が貼付されているので、第 1Z第 2貼付部分 511, 521の境界線と 第 3Z第 4貼付部分 531, 541の境界線とが直交している。
[0026] なお、前述のように第 1Z第 2Z第 3Z第 4剥離シート 510, 520, 530, 540は柔軟 なので、例えば、図 1および図 2(a)に示すように、在庫時などは第 1Z第 2Z第 3Z 第 4剥離部分 512, 522, 532, 542は第 2Z第 4貼付部分 521, 541などに平坦に 重ねられるが、図 2 (b)に示すように、使用時などは立てられる。
[0027] 上述のような構造の両面粘着シート 500は、図 3に示すように、本形態の薬液注入 装置 100の漏出検出ユニット 401を人体の腕部 Aに装着することと、腕部 Aの血管 V に穿刺されている注入針 230を保持することとに利用される。この注入針 230は延長 チューブ 231で薬液シリンジ 200に連結され、この薬液シリンジ 200は薬液注入装置 100により駆動される。
[0028] 薬液シリンジ 200は、図 8に示すように、シリンダ部材 210とピストン部材 220とを有 しており、シリンダ部材 210にピストン部材 220がスライド自在に挿入されている。シリ ンダ部材 210は、円筒形の中空の本体部 211を有しており、この本体部 211の閉塞 した先端面に導管部 212が形成されている。
[0029] シリンダ部材 210の本体部 211の末端面は開口されており、この開口から本体部 2 11の内部にピストン部材 220が挿入されて 、る。シリンダ部材 210の末端外周には シリンダフランジ 213が形成されており、ピストン部材 220の末端外周にはピストンフ ランジ 221が形成されている。
[0030] 本形態の薬液注入装置 100は、図 7に示すように、注入制御ユニット 101と注入へ ッド 110とが別体に形成されて通信ケーブル 102で有線接続されており、注入ヘッド 110は、キャスタスタンド 111の上端に可動アーム 112で装着されて!、る。
[0031] この注入ヘッド 110は、図 8に示すように、そのヘッド本体 113の上面には、薬液シ リンジ 200のシリンダ部材 210に対応した半円筒状の凹部 114が形成されており、こ の凹部 114の前部には、薬液シリンジ 200のシリンダフランジ 211を着脱自在に保持 するシリンダ保持機構 115が形成されて ヽる。
[0032] 注入ヘッド 110の凹部 114の後方には、ピストンフランジ 221を保持してスライド移 動させるピストン駆動機構 116が配置されており、このピストン駆動機構 116は薬液 シリンジ 200のピストン部材 220を着脱自在に保持して前後方向にスライド移動させ る。
[0033] なお、本形態の薬液注入装置 100では、注入ヘッド 110に保持された薬液シリンジ 200は、図 3に示すように、例えば、延長チューブ 231と注入針 230により人体の腕 部 Aの血管 Vに連結され、その注入針 230は、粘着シート本体 501で保持される。
[0034] このピストン駆動機構 116は、図 5に示すように、作動時にも磁界を発生しない超音 波モータなどを駆動モータ 117を駆動源として有しており、ネジ機構（図示せず)など によりピストン部材 220をスライド移動させる。また、ピストン駆動機構 116にはェンプ ティセンサ 118も内蔵されており、このェンプティセンサ 118は、ピストンフランジ 221 のスライド位置を検出することで薬液シリンジ 200による薬液注入の完了を検知する
[0035] 上述のような構造の注入ヘッド 110と通信ケーブル 102で結線されて!、る注入制御 ユニット 101は、コンピュータユニット 130が内蔵されており、 CTスキャナ 300の撮像 制御ユニット 302とも通信ネットワーク 304により有線接続されている。
[0036] 注入制御ユニット 101は、図 7に示すように、操作パネル 103、データ表示手段であ る液晶ディスプレイ 104、スピーカユニット 105、等が本体ハウジング 106の前面に配 置されており、別体のコントローラユニット 107が接続コネクタ 108で有線接続されて いる。
[0037] 本形態の薬液注入装置 100は、漏出検出システムと一体に形成されており、その 注入制御ユニット 101は検出装置本体を兼用している。このため、注入制御ユニット 101とは別体に漏出検出ユニット 401が形成されており、この漏出検出ユニット 401 が注入制御ユニット 101と無線通信する。
[0038] このため、注入制御ユニット 101には、漏出検出ユニット 401と無線通信する無線 受信手段である無線受信ユニット 121も内蔵されており、図 5に示すように、この無線 受信ュ-ット 121などの各種デバイスがコンピュータュ-ット 130に有線接続されて ヽ る。
[0039] このコンピュータユニット 130は、いわゆるワンチップマイコンであり、 CPU (Central Processing Unit) 131、 ROM (Read OnlyMemory) 132、 RAM (Random A ccess Memory) 133、 I/F (Interface) 134、等のハードウェアを有している。コン ピュータユニット 130は、その ROM132などの情報記憶媒体に適切なコンピュータプ ログラムがファームウェアなどで実装されており、そのコンピュータプログラムに対応し て CPU131が各種の処理動作を実行する。
[0040] 一方、漏出検出ユニット 401は、図 9に示すように、ボックス状のユニットハウジング 402を有しており、このユニットハウジング 402の内部に、光線出射手段に相当する 発光ダイオード 403と光線検出手段に相当するフォトトランジスタ 404とが下向きに配 置されている。
[0041] 発光ダイオード 403は、所定の波長帯域の光線を下方に出射し、フォトトランジスタ 404は、その波長帯域の光線を下方から受光する。より詳細には、発光ダイオード 40 3が出射する光線は、腕部 Aの内部組織で均等に反射される波長帯域の光線である 力 その波長帯域には、造影剤などの薬液に対する吸収率が高いことにより、腕部 A の内部組織に対する反射率より造影剤などの薬液に対する反射率が低い、特定波 長が内包されている。
[0042] このため、腕部 Aの内部に薬液が漏出していない状態では、図 10 (a)に示すように 、腕部 Aの内部で反射されて検出される波長帯域の光線の強度は均等となる力 腕 部 Aの内部に薬液が漏出すると、図 10 (b)に示すように、腕部 Aの内部で反射されて 検出される波長帯域の光線の強度は特定波長の部分のみ極端に低下する。
[0043] これら発光ダイオード Zフォトトランジスタ 403, 404に下方から対向する位置には 光学フィルタ 406が配置されており、この光学フィルタ 406は、上述の波長帯域の光 線のみを透過する。漏出検出ユニット 401の内部上方には回路基板 407が配置され ており、この回路基板 407には、図 5に示すように、発光ダイオード Zフォトトランジス タ 403, 404、中央処理回路 408、無線送信手段である無線送信ユニット 409、が各 々実装されている。
[0044] 中央処理回路 408は、発光ダイオード/フォトトランジスタ 403, 404と無線送信ュ ニット 409とに有線接続されており、発光ダイオード 403に光線を継続的に出射させ るとともにフォトトランジスタ 404の出力を継続的に取得する。また、中央処理回路 40 8は、所定構造の論理回路として形成されており、第 1測定手段 411、第 2測定手段 4 12、比率算出手段 413、漏出判定手段 414、として機能する各種のハードウェアを 有している。
[0045] 第 1測定手段 411は、例えば、 AZD(AnalogZDigital)コンバータや演算処理回 路などで形成されており（図示せず）、フォトトランジスタ 404で検出された光線の特 定波長の強度を測定する。第 2測定手段 412も、 AZDコンバータや演算処理回路 などで形成されており、検出された波長帯域の光線の平均的な強度を測定する。
[0046] なお、上述のように測定される特定波長の光線強度は、例えば、その特定波長だけ の光線強度でも可能であり、その特定波長を中心とした所定範囲の波長の光線の平 均値でも可能である。また、波長帯域の光線の平均的な強度は、例えば、上述の特 定波長を内包した波長帯域の全体の平均値でも可能であり、上述の波長帯域にお いて特定波長を中心とした所定範囲以外の部分の平均値でも可能である。
[0047] 比率算出手段 413と漏出判定手段 414とは所定の演算処理回路などで形成され ており、比率算出手段 413は、上述のように測定された波長帯域の光線の平均的な 強度に対する特定波長の強度の比率を算出し、漏出判定手段 414は、算出された 比率が所定の基準値より低下していると漏出発生を判定する。
[0048] そして、中央処理回路 408は、上述のように漏出判定手段 414で漏出発生が判定 されて 、な 、ときは、無線送信ユニット 409に所定の待機信号を無線電波で常時送 信させるが、漏出発生が判定されると、無線送信ユニット 409に所定の警告信号を無 線送信させる。
[0049] また、本形態の薬液注入装置 100は、前述のようにマイクロプロセッサ 130がコンビ ユータブログラムに対応して各部を統合制御することにより、図 4に示すように、漏出 警告手段 141、受信検出手段 142、状態報知手段 143、受信警告手段 144、注入 停止手段 146、等の各種手段を各種機能として論理的に有している。
[0050] 漏出警告手段 141は、マイクロプロセッサ 130がコンピュータプログラムに対応して スピーカユニット 105や液晶ディスプレイ 104を動作制御する機能などに相当し、無 線受信ユニット 121が無線受信している待機信号が警告信号に切り換わると、スピー 力ユニット 105の音声出力と液晶ディスプレイ 104の画像表示とで漏出警告を報知出 力する。
[0051] 受信検出手段 142は、マイクロプロセッサ 130が無線受信ユニット 121の動作状態 をデータ検出する機能などに相当し、無線信号の受信状態を検出する。状態報知手 段 143は、マイクロプロセッサ 130が液晶ディスプレイ 104を動作制御する機能など に相当し、受信検出手段 142で検出される受信状態を液晶ディスプレイ 104の画像 表示などで報知出力する。
[0052] 受信警告手段 144も、マイクロプロセッサ 130がスピーカユニット 105や液晶ディス プレイ 104を動作制御する機能などに相当し、受信検出手段 142で検出される受信 状態が所定状態より低下すると、スピーカユニット 105の音声出力と液晶ディスプレイ 104の画像表示とで受信警告を報知出力する。注入停止手段 146は、マイクロプロ セッサ 130がピストン駆動機構 116の駆動モータ 117を動作制御する機能などに相 当し、漏出警告と受信警告との少なくとも一方が出力されると駆動モータ 117を停止 させて薬液の注入を中止する。
[0053] 上述のような薬液注入装置 100の各種手段 141〜146は、必要によりスピーカュ- ット 105等のハードウェアを利用して実現される力 その主体はマイクロプロセッサ 13 0が実装されているコンピュータプログラムに対応して機能することにより実現されて いる。
[0054] このようなコンピュータプログラムは、例えば、無線受信ユニット 121が警告信号を 無線受信するとスピーカュ-ット 105と液晶ディスプレイ 104とに漏出警告を報知出 力させること、この漏出警告の出力に連動して駆動モータ 117を停止させること、無 線受信ユニット 121の受信状態を検出すること、この受信状態を液晶ディスプレイ 10 4に報知出力させること、受信状態が所定状態より低下するとスピーカユニット 105と 液晶ディスプレイ 104とに受信警告を報知出力させること、この受信警告の出力に連 動して駆動モータ 117を停止させること、等の処理動作をマイクロプロセッサ 130に 実行させるように記述されて 、る。
[0055] なお、本形態の両面粘着シート 500は、漏出検出ユニット 401を腕部 Aに貼付する ことに利用されるので、その粘着シート本体 501は、上述した発光ダイオード 403が 出射してフォトトランジスタ 404が受光する所定の波長帯域の光線を良好に透過する 榭脂シートと粘着材で形成されて 、る。
[0056] また、本形態の透視撮像システム 1000の CTスキャナ 300は、図 5および図 6に示 すように、撮像実行機構である透視撮像ユニット 301と撮像制御ユニット 302とを有し ており、その透視撮像ユニット 301と撮像制御ユニット 302とは通信ネットワーク 303 で有線接続されて 、る。透視撮像ユニット 301は被験者（図示せず)から透視画像を 撮像し、撮像制御ユニット 302は透視撮像ユニット 301を動作制御する。
[0057] なお、図 6では図示を簡単にするため、 CTスキャナ 300の撮像ユニット 301の近傍 に制御ユニット 302と薬液注入装置 100の全部とが位置している力 実際の現場で は撮像ユニット 301の近傍には注入ヘッド 110のみ配置され、制御ユニット 302と注 入制御ュ-ット 101とは別室に設置される。
[0058] [実施の形態の動作]
上述のような構成において、本実施の形態の透視撮像システム 1000を使用する場 合、例えば、作業者は造影剤などの薬液が充填されている薬液シリンジ 200に延長 チューブ 231で注入針 230を連結し、図 3に示すように、その注入針 230を CTスキヤ ナ 300の撮像ユニット 301に位置する被験者の腕部 Aの血管 Vに挿入する。
[0059] つぎに、使 、捨ての両面粘着シート 500が用意され、図 2 (a)に示すように、在庫時 には第 2Z第 4貼付部分 521, 541に平坦に重ねられている第 1Z第 2Z第 3Z第 4 剥離部分 512, 522, 532, 542力 図 2 (b)に示すように、手指（図示せず）にて立 てられる。
[0060] つぎに、例えば、第 1Z第 2剥離部分 512, 522を右手で把持した状態で、第 3剥 離部分 532と第 4剥離部分 542とを左手で粘着シート本体 501から順番に離反させ ることで、粘着シート本体 501から第 3Z第 4剥離シート 530, 540が順番に剥離され る。
[0061] このとき、第 3Z第 4貼付部分 531, 541は湾曲して粘着シート本体 501から剥離さ れるが、第 3Z第 4剥離シート 530, 540の境界線の方向と第 1Z第 2剥離部分 512, 522の境界線の方向とが交差しているので、粘着シート本体 501が剥離される第 3Z 第 4貼付部分 531 , 541とともに湾曲することがな 、。
[0062] より詳細には、例えば、第 3剥離シート 530の第 3貼付部分 531が粘着シート本体 5 01の下面から下方に剥離されるとき、その剥離される位置は粘着シート本体 501の 下面の中央力 前方に移動するので、粘着シート本体 501の下面の下方に引かれる 位置が中央力 前方に移動することになる。
[0063] しかし、粘着シート本体 501の上面には第 1/第 2剥離シート 510, 520が貼付され ており、その第 1Z第 2剥離部分 511, 521の面方向は前後方向および上下方向と 平行となっている。つまり、下方に湾曲することがない第 1Z第 2剥離部分 511, 521 が粘着シート本体 501の上面に前後方向に位置して 、るので、上述のように第 3Z 第 4貼付部分 531, 541が下方に剥離されるときに粘着シート本体 501が下方に湾 曲することがない。
[0064] そして、上述のように第 1Z第 2剥離部分 512, 522を右手で把持した状態で粘着 シート本体 501から第 3Z第 4剥離シート 530, 540が左手で剥離されると、第 1/第 2剥離部分 512, 522を右手で把持したまま粘着シート本体 501の下面が腕部 Aに 貼付される。
[0065] このとき、腕部 Aに注入針 230が穿刺されている位置に粘着シート本体 501が貼付 されるので、これで粘着シート本体 501により注入針 230が腕部 Aに保持されること になる。つぎに、上述のように腕部 Aに貼付された粘着シート本体 501の上面力も第 1Z第 2剥離シート 510, 520が剥離され、粘着シート本体 501の上面に漏出検出ュ ニット 401が貼付されるので、これで血管 Vに注入針 230が挿入されている腕部 Aの 表面に漏出検出ユニット 401が配置されることになる。
[0066] つぎに、薬液シリンジ 200を薬液注入装置 100の注入ヘッド 110に装填し、漏出検 出ユニット 401と注入制御ユニット 101との電源スィッチ（図示せず）を各々投入し、 例えば、注入制御ユニット 101に漏出検出ユニット 401を利用する動作モードを所定 操作で設定する。
[0067] すると、漏出検出ユニット 401は、図 11に示すように、腕部 Aの血管 Vに注入針 23 0が連結されて 、る位置に、発光ダイオード 403で所定の波長帯域の光線を出射す るとともに、フォトトランジスタ 404で検出する (ステップ Sl)。この検出される所定の波 長帯域の光線のうち特定波長の強度が測定され (ステップ S2)、その波長帯域の平 均的な強度も測定される (ステップ S3)。このように測定された波長帯域の光線の平 均的な強度に対する特定波長の強度の比率が算出され (ステップ S4)、その算出さ れた比率が所定の基準値と比較される (ステップ S5)。
[0068] これで比率が基準値より低下していないと薬液の漏出発生は判定されず、漏出検 出ユニット 401は、「漏出無し」を示す待機信号を注入制御ユニット 101に無線送信 する (ステップ S6)。一方、上述の比率が基準値より低下していると薬液の漏出発生 が判定され (ステップ S7)、漏出検出ユニット 401は、「漏出発生」を示す警告信号を 注入制御ユニット 101に無線送信する (ステップ S8)。
[0069] ここで、本形態の薬液注入装置 100の漏出検出方法を以下に簡単に説明する。ま ず、前述のように漏出検出ユニット 401の発光ダイオード 403が出射する光線は、腕 部 Aの内部組織で均等に反射される波長帯域の光線であるが、その波長帯域には、 腕部 Aの内部組織に対する反射率より造影剤などの所定の薬液に対する反射率が 低 、特定波長が内包されて 、る。
[0070] このため、腕部 Aの内部に薬液が漏出していない状態では、図 10 (a)に示すように 、腕部 Aの内部で反射されて検出される波長帯域の光線の強度は均等となる力 腕 部 Aの内部に薬液が漏出すると、図 10 (b)に示すように、腕部 Aの内部で反射されて 検出される波長帯域の光線の強度は特定波長の部分のみ極端に低下する。
[0071] そこで、波長帯域の平均強度に対する特定波長の強度の比率は、腕部 Aの内部に 薬液が漏出していない状態では、約「1」となるが、漏出している状態では「1」よりも極 端に低下する。このため、本形態の薬液注入装置 100では、上述の比率を「0. 8」な どの基準値と比較することにより、薬液漏出の有無を良好な精度で判定する。
[0072] 注入制御ユニット 101は、漏出検出ユニット 401を利用する動作状態では、図 12に 示すように、無線電波の受信状態を常時検出し (ステップ T1)、その受信状態をバー グラフなどで液晶ディスプレイ 104にリアルタイムに表示出力する（ステップ T2)。
[0073] このため、作業者は注入制御ユニット 101を操作しながら漏出検出ユニット 401から の無線電波の受信状態をリアルタイムに確認することができ、その受信状態が良好で な ヽ場合には注入制御ユニット 101や漏出検出ユニット 401の位置調整などを実行 すること〖こなる。
[0074] また、注入制御ユニット 101は、上述のように検出する受信状態が所定状態より低 下すると (ステップ T3)、「無線電波を受信できません。通信状態を確認して下さい」 などの受信警告を液晶ディスプレイ 104に表示出力させるとともに、スピーカユニット 105に音声出力させる (ステップ Τ4)。
[0075] このとき、注入制御ユニット 101は、漏出検出ユニット 401からの受信状態が良好に なるまで注入開始の入力操作を受け付けないので (ステップ Τ3〜Τ5)、受信状態が 良好になった状態でし力薬液の注入動作を開始しな 、 (ステップ Τ6)。
[0076] さら〖こ、注入制御ユニット 101は、薬液の注入開始の入力操作を受け付けた場合も
(ステップ Τ5, Τ6)、図 13に示すように、無線電波の受信状態を常時検出して液晶 ディスプレイ 104にリアルタイムに表示出力する（ステップ El, Ε2)。
[0077] そして、検出する受信状態が所定状態より低下すると受信警告を液晶ディスプレイ 104とスピーカユニット 105とに報知出力させ (ステップ Ε3, Ε4)、受信状態が良好な ときしか薬液の注入動作を実行しな ヽ (ステップ Ε3〜Ε6)。
[0078] また、注入制御ユニット 101は、受信状態が良好で注入動作を実行しているとき (ス テツプ Ε6)、もしも、無線受信している待機信号が警告信号に変化すると (ステップ Ε 7)、「注入針の脱落が検出されました。注入針を確認して下さい。」などの漏出警告 が液晶ディスプレイ 104に表示出力されるとともにスピーカユニット 105で音声出力さ れる（ステップ Ε8)。
[0079] この場合、薬液の注入動作が中止されるので (ステップ Ε9)、注入針 230が血管 V 力も脱落したまま薬液の注入が継続されることがない。さらに、上述の漏出警告の報 知出力は注入制御ユニット 101に所定のリセット操作が入力されるまで継続されるの で (ステップ E10, E11)、作業者は漏出警告を確実に認識することになる。 [0080] なお、本形態の薬液注入装置 100では、漏出警告を確認した作業者が注入針 23 0を適切に血管 Vに挿入してカゝら操作パネル 103に薬液の注入開始を入力操作する と、これに対応して薬液の注入を再開することができる (ステップ T5, T6)。
[0081] また、作業者が操作パネル 103に注入停止を入力操作したときも (ステップ E12)、 注入制御ユニット 101は薬液の注入を中止する（ステップ Ε9)。さらに、ェンプテイセ ンサ 118が薬液の注入完了を検知したときは（ステップ E13)、注入制御ユニット 101 は薬液の注入を終了する（ステップ E14)。
[0082] [実施の形態の効果]
本実施の形態の透視撮像システム 1000では、上述のように注入針 230を被験者 の血管 Vに穿刺して薬液を注入するとき、両面粘着シート 500により注入針 230を保 持するとともに、その注入針 230が血管 Vに穿刺されている位置の表面に漏出検出 ユニット 401が配置される。
[0083] そして、本形態の両面粘着シート 500では、例えば、第 1Z第 2剥離部分 512, 52 2を右手で把持した状態で第 3剥離部分 532と第 4剥離部分 542とを左手で粘着シ ート本体 501から順番に離反させることで、粘着シート本体 501から第 1Z第 2剥離シ ート 510, 520は剥離させることなく第 3Ζ第 4剥離シート 530, 540を容易に剥離さ せることができる。
[0084] 特に、第 3Ζ第 4剥離シート 530, 540の境界線の方向と第 lZ第 2剥離部分 512, 522の境界線の方向とが交差していることにより、粘着シート本体 501が剥離される 第 3Z第 4貼付部分 531, 541とともに湾曲することがないので、第 3Z第 4剥離シー ト 530, 540などを粘着シート本体 501から極めて容易に剥離させることができる。
[0085] さらに、上述のように第 1Z第 2剥離部分 512, 522を右手で把持した状態で粘着 シート本体 501から第 3Z第 4剥離シート 530, 540が左手で剥離されると、その第 1 Z第 2剥離部分 512, 522を右手で把持したまま粘着シート本体 501の下面を腕部 Aなどに貼付することができるので、一方の粘着面が露出した粘着シート本体 501の 取り扱いが容易である。
[0086] このため、粘着シート本体 501の露出した粘着面に手指が接触することなどを防止 できるので、粘着シート本体 501の粘着面の汚損による粘着性の低下を防止すること ができる。さらに、粘着シート本体 501の粘着面の汚損により腕部 Aの注入針 230が 穿刺されて ヽる位置が汚染されることも防止でき、粘着シート本体 501の粘着面の汚 損により漏出検出ユニット 401の検出精度が低下することも防止できる。特に、本形 態の両面粘着シート 500では、漏出検出ユニット 401が出射して受光する所定の波 長帯域の光線を粘着シート本体 501が良好に透過するので、漏出検出ユニット 401 の検出精度を粘着シート本体 501が阻害することがない。
[0087] また、本形態の両面粘着シート 500では、上述のような取り扱いや剥離を容易とす るために剥離シート 510, 520, 530, 540を粘着シート本体 501の外縁部より外側 に突出させる必要もな 、ので、全体が大型化して在庫や取り扱!/、が不便となることも ない。
[0088] 特に、図 2 (b)に示すように、粘着シート本体 501の表面力も剥離部分 512, 522, 532, 542を立設させることで、剥離シート 510, 520, 530, 540の剥離や粘着シー ト本体 501の取り扱いが容易となる力 図 2 (a)に示すように、粘着シート本体 501の 表面に剥離咅分 512, 522, 532, 542を重ね合わせることで、両面粘着シート 500 の全体が粘着シート本体 501と同一サイズのシート状となるので、その在庫や取り扱 いが極めて容易である。さらに、本形態の両面粘着シート 500では、剥離シート 510 , 520, 530, 540が同一形状なので、その生産性も良好である。
[0089] また、本実施の形態の薬液注入装置 100では、上述のように腕部 Aの内部組織に 対する反射率より薬液に対する反射率が低い特定波長を内包する所定の波長帯域 の光線を出射し、腕部 Aの内部で反射された光線の波長帯域の平均強度に対する 特定波長の強度の比率が所定の基準値より低下していると漏出発生を判定する。
[0090] 例えば、個人差や体調などにより腕部 Aの内部で反射される光線の強度などが変 化しても、それは波長帯域の全体的な反射強度には影響しても、波長帯域の平均強 度に対する特定波長の強度の比率には略影響しない。このため、本形態の薬液注 入装置 100では、個人差や体調などに影響されることなく良好な精度で薬液の漏出 を判定して警告を報知出力することができ、作業者は注入針 230が被験者の血管 V 力 脱落したことを迅速に認識して対処することができる。
[0091] し力も、本形態の薬液注入装置 100では、上述のように注入針 230の脱落を検出 すると、薬液の注入を自動的に停止するので、注入針 230が血管 V力も脱落した状 態で薬液の注入が継続されることを自動的に防止することができる。さらに、発光ダイ オード 403が人体の腕部 Aの内部で良好に反射される波長帯域の光線を出射し、そ の波長帯域の光線のみを光学フィルタ 406がフォトトランジスタ 404まで透過するの で、周囲の光ノイズをフォトトランジスタ 404が検出する誤動作を防止することができる
[0092] さらに、本形態の薬液注入装置 100では、発光ダイオード 403やフォトトランジスタ 404や無線送信ユニット 409などを有する漏出検出ユニット 401と、無線受信ユニット 121や液晶ディスプレイ 104やスピーカユニット 105などを有する注入制御ユニット 1 01とが別体に形成されている。
[0093] そして、漏出検出ユニット 401が薬液漏出を検出すると無線通信により注入制御ュ ニット 101が漏出警告を報知出力するので、人体に直接に装着する漏出検出ュ-ッ ト 401を小型軽量ィ匕して取り扱いを容易とすることができ、それでいて漏出検出ュ- ット 401から離反して注入制御ユニット 101を手動操作する作業者に漏出警告を確 実〖こ認識させることができる。
[0094] し力も、注入制御ユニット 101は漏出検出ユニット 401からの無線信号の受信状態 を常時検出し、その受信状態をリアルタイムに報知出力する。このため、作業者は漏 出検出ユニット 401と注入制御ユニット 101との通信状態を常時認識することができ、 その通信状態が良好でない場合には注入作業を実行する以前に対処することがで きる。
[0095] さらに、注入制御ユニット 101は、検出される受信状態が所定状態より低下すると受 信警告を報知出力するので、通信不良のために警告信号が無線受信できず、漏出 警告が出力されないことを防止できる。しかも、漏出警告と受信警告とがー方でも報 知出力される状態では薬液の注入が停止されるので、注入針 230が血管 Vカゝら脱落 したまま薬液の注入が継続されることを自動的に防止できるだけでなぐ警告信号を 無線受信できない状態のまま薬液の注入が継続されることまでも防止できる。
[0096] なお、本発明者は人体に漏出した造影剤を光線により検出できるかを、実際に実 験で確認した。その実験では、まず最初に 450nm〜1350nm程度の波長の光線を 発生する光源を用意し、その光源を遮光容器の一端に配置するとともに他端に分光 計を配置した。そして、その容器の内部を基準となる空気で充填した状態、人体の代 用となる水で充填した状態、 CT用の一般的な造影剤で充填した状態、で分光計に より透過光の強度を波長ごとに測定したところ、造影剤は空気や水に比較して 950η m付近の赤外線を良好に吸収することが判明した。
[0097] また、人体は 800nm〜1000nm程度の波長の赤外線を良好に透過するので、本 発明者は、 950nmをピーク波長とする赤外線 LED (LightEmitting Diode)を光 源として第 2の実験を実行した。この第 2の実験では、遮光容器の底部に第 1の鶏肉 を配置して透明な第 1のアクリル板で密閉し、この第 1のアクリル板と平行に第 2のァ クリル板を離反させて配置し、この第 2のアクリル板の表面に第 2の鶏肉を配置して人 体模型を作成した (図示せず)。
[0098] そして、 950nmをピーク波長とする赤外線 LEDと分光計とを、本形態の漏出検出 ユニット 401と同様に、並列に配置した試作検出ユニット（図示せず)を製作し、この 試作検出ユニットを人体模型の第 2の鶏肉の表面に密着させた。そして、この人体模 型の第 1Z第 2のアクリル板の間隙を空気で充填した状態、水で充填した状態、造影 剤で充填した状態、で分光計により赤外線の強度を波長ごとに測定したところ、やは り造影剤では空気や水に比較して 950nm付近の検出強度が極端に低下することが 判明した。
[0099] 換言すると、本形態の漏出検出ユニット 401において、例えば、発光ダイオード 40 1として 950nmをピーク波長とする赤外線 LEDを利用し、フォトトランジスタ 404によ り 950nmの波長の赤外線の強度を検出することにより、造影剤の漏出を良好に判定 できることが確認された。なお、上述のように 950nmをピーク波長とする赤外線 LED は既存の製品として市販されているので、これを利用することにより本形態の漏出検 出ユニット 401を良好な生産性で実施することが可能である。
[0100] さらに、上述のようなことを確認した本発明者は、図 14に示すように、漏出検出ュ- ット 600を試作して第 3の実験を実行した。この漏出検出ユニット 600は、扁平なボッ タス状のユニットハウジング 610を有しており、このユニットハウジング 610の内部に、 950nmが出力波長のピークの赤外線 LED620と、 880nmが検出波長のピークのフ オトトランジスタ 630と、が下向きに配置されている。
[0101] ユニットハウジング 610は、底板の赤外線 LED620とフォトトランジスタ 630とに個々 に対向する位置に円形の開口孔 611, 612が形成されており、下面全域に PET(Po lyethyleneTerephthalate)や PS (PolyStyrene)などの榭脂製の透明シート 613 が装着されている。
[0102] フォトトランジスタ 630に対向する開口孔 612を拡縮させると、受光量が増減するが 、人体の表面状態などに起因するノイズの影響も増減するため、開口孔 612は大き すぎても小さすぎても良好な検出感度とならない。そこで、本発明者は開口孔 612の 直径を「1. Omm, 1. 5mm, 3. Omm」として検出感度を実験したところ、 SZN (Sig nal—to—Noiseratio)は「1. 8, 5. 0, 3. 0」となり、直径が 1. 5mmのときに最高と なった。
[0103] また、上述のような漏出検出ユニット 600を使用する環境では、一般的に照明として 蛍光灯が利用されている。なお、一般的な白色蛍光灯は 800nm以上の波長の光線 を殆ど出力していないので、上述のように 950nmの波長で薬液漏出を検出する漏出 検出ユニット 600は、白色蛍光灯を照明として利用する一般的な環境で外光に影響 されることなく良好に機能できることが確認された。
[0104] [その他の実施の形態]
本発明は上記形態に限定されるものではなぐその要旨を逸脱しない範囲で各種 の変形を許容する。例えば、上記形態では同一形状の剥離シート 510, 520, 530, 540が正方形の粘着シート本体 501に前後左右で対称に貼付されて 、ることを例示 したが、図 15に例示する両面粘着シート 700のように、長方形の粘着シート本体 701 に、相違する形状の剥離シート 702〜705が非対称に貼付されて 、ることも可能であ る。
[0105] さらに、上記形態では第 1Z第 2Z第 3Z第 4剥離部分 511, 521, 531, 541が同 一形状であることを例示した力 図 16に例示する両面粘着シート 710のように、第 1 Z第 4剥離部分 711, 714より第 2Z第 3剥離部分 721, 713が突出しているようなこ とも可能である。
[0106] 上述した両面粘着シート 710では、例えば、第 1剥離部分 711と第 2剥離部分 712 とが第 2貼付部分 717に上方力 重ね合わされた状態でも、その第 1Z第 2剥離部分 711, 712をともに立設させて把持することが容易である。し力も、第 3剥離部分 713 と第 4剥離部分 714とが第 4貼付部分 719に下方力も重ね合わされた状態でも、その 第 3剥離部分 713のみを引き出して第 3貼付部分 718を粘着シート本体 501から剥 離させるようなことち容易である。
[0107] また、上記形態では第 1Z第 2Z第 3Z第 4剥離シート 510, 520, 530, 540が長 方形に形成されていることを例示した力 例えば、図 17に例示する両面粘着シート 7 20のように、第 1Z第 2Z第 3Z第 4剥離シート 721, 722, 723, 724の剥離部分 72 6, 727, 728, 729が階段状の外形に形成されていることも可能である。
[0108] この両面粘着シート 720では、例えば、第 1剥離部分 726と第 2剥離部分 727とが 第 2貼付部分 732に上方力も重ね合わされた状態でも、その第 1Z第 2剥離部分 72 6, 727をともに立設させて把持することが容易であり、このことは第 3Z第 4剥離部分 728, 729でも同様である。
[0109] それでいて、第 1Z第 2Z第 3Z第 4剥離部分 726, 727, 728, 729の何れでも選 択的に引き出して第 1Z第 2Z第 3Z第 4貼付部分 731, 732, 733, 734を粘着シ ート本体 501から剥離させることができるので、その取り扱い性が極めて良好である。 し力も、この両面粘着シート 720では、第 1Z第 2Z第 3Z第 4剥離シート 721, 722, 723, 724力 上述のような異形に形成されていても形状は同一なので、その生産性 は良好である。
[0110] また、図 19に例示する両面粘着シート 740のように、第 1Z第 2Z第 3Z第 4剥離部 分 731, 742, 743, 744が三角形に形成されていることも可能であり、この場合、上 述の両面粘着シート 720と同様に取り扱い性が良好である。しかも、第 1Z第 2Z第 3 Z第 4剥離部分 731, 742, 743, 744の外形が単純なので、さらに生産性が良好で ある。
[0111] さらに、上記形態では第 1Z第 2Z第 3Z第 4剥離シート 510, 520, 530, 540が 粘着シート本体 501の 4辺などと平行に曲折されていることを例示した力 図 20に例 示する剥離シート 751, 752のように、傾斜して曲折されていることも可能である。
[0112] この場合、やはり上述の両面粘着シート 720, 740と同様に取り扱い性が良好となり 、し力も、剥離シート 751, 752の外形は前述した剥離シート 510等と同一の長方形 のままで良ぐ曲折させた剥離シート 751, 752の形状も同一なので、さらに生産性 が良好である。
[0113] また、上記形態では粘着シート本体 501が透明な榭脂シートで形成されていること のみを例示したが、例えば、図 21に示すように、粘着シート本体 760に、その下面で 保持する注入針 230の位置の画像 761と、上面に貼付される漏出検出ユニット 401 の形状の画像 762とが、表記されて!ヽることも可能である。
[0114] このような粘着シート本体 760を使用する場合は、例えば、前述のように第 1Z第 2 剥離シート 510, 520は貼付されたまま第 3/第 4剥離シート 530, 540が剥離された 状態で粘着シート本体 760の下面が注入針 230の位置に貼付されるので、その露出 した粘着シート本体 760の下面の画像 761が注入針 230の位置に会わせられること になる。
[0115] つぎに、その粘着シート本体 760の上面力も第 1Z第 2剥離シート 510, 520力 S剥 離されて漏出検出ユニット 401が貼付されるので、この漏出検出ユニット 401は粘着 シート本体 760の画像 762の位置に会わせられることになり、粘着シート本体 760で 注入針 230と漏出検出ユニット 401とを適切に保持することができる。
[0116] なお、上述の粘着シート本体 760では、注入針 230の位置の画像 761は、下方か ら視認される状態で表記されていれば良ぐ漏出検出ユニット 401の形状の画像 762 は、上方力 視認される状態で表記されていれば良いことになる。
[0117] このため、例えば、粘着シート本体 760が透明ならば上面や下面に印刷しておくこ とが可能であり、不透明な榭脂の成膜などにより内部に形成しておくことも可能である 。一方、粘着シート本体 760が不透明ならば、注入針 230の画像 761は下面に表記 しておき、漏出検出ユニット 401の画像 762は上面に表記しておき、その上下を剥離 シート 510等に明記しておくことが好適である。
[0118] また、図 22に例示する両面粘着シート 770のように、注入針 230の位置の画像 77 1は第 1剥離シート 772の上面に表記しておき、粘着シート本体 773には漏出検出ュ ニット 401の形状の画像 774のみ表記しておくことも可能である。この場合、さらに簡 単かつ確実に、両面粘着シート 770で注入針 230と漏出検出ユニット 401とを適切 に保持することができる。
[0119] さらに、上記形態では漏出検出ユニット 401が出射して受光する所定の波長帯域 の光線を両面粘着シート 500の粘着シート本体 501が良好に透過することのみ例示 した力 この粘着シート本体 501が上述の波長帯域の光線のみ透過することも可能 である。
[0120] より具体的には、所定の波長帯域の光線のみ透過するフィルム状の光学フィルタが 市販されているので（図示せず）、この光学フィルタの両面に粘着材を塗布すれば、 上述のような粘着シート本体 501を形成することが可能である。この場合、粘着シート 本体 501が前述の光学フィルタ 406と同様に機能することとなり、漏出検出ユニット 4 01の検出精度を両面粘着シート 500により向上させることが可能となる。
[0121] また、上記形態では薬液注入装置 100に漏出検出システムが一体に形成されてい ることを例示したが、例えば、その漏出検出システムを薬液注入装置 100とは別個に 形成することも可能である。ただし、前述のように薬液の漏出を検出した場合には、迅 速に薬液の注入を停止させる必要があるので、薬液注入装置 100に漏出検出システ ムが一体に形成されていることは有用である。このため、漏出検出システムを薬液注 入装置 100とは別個に形成する場合には、漏出検出システムの警告出力に連動して 薬液注入装置 100が注入動作を停止させることが好適である。
[0122] さらに、上記形態では薬液注入装置 100が漏出警告や受信警告を報知出力するこ とを例示した力 例えば、その警告を CTスキャナ 300の制御ユニット 302までデータ 送信して液晶ディスプレイ 304などに報知出力させることも可能である。前述のように 、制御ユニット 302は撮像ユニット 301とは別室に設置されるので、その撮像ユニット 301に警告を通達することは有効である。
[0123] また、上記形態では薬液注入装置 100が漏出警告に対応して注入動作を中止す ることのみを例示した力 例えば、このような薬液注入装置 100の動作中止に連動し て CTスキャナ 300も撮像動作を中止することも可能である。その場合、薬液注入装 置 100が漏出検出ユニット 401の警告信号を CTスキャナ 300に直接にデータ送信 することも可能であり、注入制御ユニット 101から間接的にデータ転送することも可能 である。 [0124] なお、上記形態では薬液注入装置 100を CTスキャナ 300の近傍で使用することを 想定したが、これを CTスキャナ、 PET装置、アンギオ装置、 MRA装置、超音波診断 装置、等の近傍で使用することも可能である。さらに、上記形態では漏出検出ュ-ッ ト 401と注入制御ュ-ット 101とが電波信号で無線通信することを例示したが、その 通信方式としては、超音波信号の無線通信、光信号の無線通信、電気信号による有 線通信、光信号による有線通信、等も可能である。
[0125] また、上記形態では漏出検出ユニット 401に発光ダイオード 403とフォトトランジスタ 404とが 1個ずつ搭載されていることを例示した力 図 23 (a)に示すように、複数の発 光ダイオード 403と複数のフォトトランジスタ 404とが配列されている漏出検出ユニット 421や、図 23 (b)に示すように、 1個の発光ダイオード 403の周囲に複数のフォトトラ ンジスタ 404が配列されている漏出検出ユニット 422なども可能である。このような漏 出検出システムでは、薬液の漏出を複数の位置で検出できるので、より良好に薬液 の漏出を検出することができる。
[0126] さらに、上記形態では薬液注入装置 100が漏出警告手段 141により液晶ディスプ レイ 104の画像表示などで漏出警告のみを報知出力することを例示したが、例えば、 図 10 (a) (b)に示すような発振強度の分布グラフをグラフ表示手段（図示せず）により 液晶ディスプレイ 104で表示出力することも可能である。
[0127] また、上記形態では所定の波長帯域の光線に特定波長が 1つだけ内包されている ことを例示したが、その特定波長が複数であることも可能である。その場合、複数の 特定波長ごとに強度を測定し、その複数の強度ごとに比率を算出することができるの で、例えば、その複数の比率の全部が基準値より上昇していると漏出発生を判定す ることが可能である。この場合、漏出発生が複数の特定波長で確認されるので、誤検 出の発生を抑制して検出精度を向上させることができる。
[0128] また、複数の比率の 1つが基準値より上昇していると漏出発生を判定することにより 、薬液漏出の検出ミスを防止することも可能である。また、複数の比率の所定数が基 準値より上昇していると漏出発生を判定することや、複数の比率の過半数が基準値よ り上昇していると漏出発生を判定することにより、薬液漏出の検出ミスと誤検出との両 方を良好に防止することも可能である。さらに、上述のように所定の波長帯域の光線 に複数の特定波長が内包される場合、算出される複数の比率を各々に専用の基準 値と個々に比較することにより、漏出発生の判定精度を向上させることも可能である。
[0129] また、上記形態では腕部 Aの内部組織に対する反射率より薬液に対する反射率が 低い特定波長を内包する所定の波長帯域の光線を発光ダイオード 403が出射し、腕 部 A内部で反射された光線の特定波長の強度が波長帯域の平均的な強度より低下 していると漏出発生を判定することを例示した。
[0130] しかし、腕部 Aの内部組織に対する反射率より薬液に対する反射率が高! ヽ特定波 長を内包する波長帯域の光線を発光ダイオード 403が出射し、腕部 Aの内部で反射 された光線の波長帯域の平均強度に対する特定波長の強度の比率が基準値より上 昇していると漏出発生を判定することも可能である。
[0131] また、腕部 Aの内部組織に対する反射率より薬液に対する反射率が高い第 1特定 波長と、内部組織および薬液に対する反射率が同等な第 2特定波長と、を内包する 光線を発光ダイオード 403が出射し、第 2特定波長の反射強度に対する第 1特定波 長の反射強度の比率が基準値より上昇していると漏出発生を判定することも可能で ある。
[0132] また、腕部 Aの内部組織に対する反射率より薬液に対する反射率が低い第 1特定 波長と、内部組織および薬液に対する反射率が同等な第 2特定波長と、を内包する 光線を発光ダイオード 403が出射し、第 2特定波長の反射強度に対する第 1特定波 長の反射強度の比率が基準値より低下していると漏出発生を判定することも可能で ある。
[0133] また、腕部 Aの内部組織に対する反射率より薬液に対する反射率が高い第 1特定 波長と、内部組織に対する反射率より薬液に対する反射率が低!、第 2特定波長と、 を内包する光線を発光ダイオード 403が出射し、第 2特定波長の反射強度に対する 第 1特定波長の反射強度の比率が基準値より上昇していると漏出発生を判定するこ とも可能である。
[0134] さらに、上述のように波長帯域に第 1Z第 2特定波長が内包されている構成におい て、第 1特定波長のみが複数であり、第 2特定波長の反射強度に対する複数の第 1 特定波長の反射強度ごとの比率を、複数の基準値と個々に比較することも可能であ る。また、第 2特定波長のみが複数であり、複数の第 2特定波長の反射強度に対する 第 1特定波長の反射強度の複数の比率を、複数の基準値と個々に比較することも可 能である。また、第 1Z第 2特定波長の両方が複数であり、複数の第 2特定波長の反 射強度に対する複数の第 1特定波長の反射強度の組み合わせの比率を、複数の基 準値と個々に比較することも可能である。
[0135] さらに、上記形態では薬液漏出が検出されると薬液注入装置 100がピストン駆動機 構 116を停止させて薬液注入を中止することを例示した力 例えば、薬液漏出が検 出されると延長チューブ 231内の液体の流動を遮断する独自のチューブ遮断手段を 漏出検出システムが有して 、ることも可能である（図示せず)。
[0136] このようなチューブ遮断手段は、例えば、延長チューブ 231に装着される独立した ユニット構造に形成されており、漏出検出ユニット 401や検出装置本体と無線や有線 で通信する。さらに、ソレノイドなどの駆動源で延長チューブ 231を開閉する機構を 有しており、薬液漏出が検出されると延長チューブ 231を遮断する。このような漏出 検出システムでは、薬液漏出が検出されると独自に延長チューブ 231を遮断するの で、例えば、薬液注入装置 100が漏出検出システムと連動しない場合でも薬液注入 を自動的に停止させることができる。
[0137] また、上記形態ではマイクロプロセッサ 130が実装されているコンピュータプロダラ ムに対応して機能することにより、注入制御ユニット 101の各種手段 141〜146が論 理的に実現されることを例示した力 例えば、専用の論理回路などのハードウェアで 各種手段 141〜144の少なくとも一部を形成することも可能である。
[0138] 反対に、上記形態では漏出検出ユニット 401の各種手段 411〜414が所定のハー ドウエアで形成されていることを例示した力 例えば、実装されているコンピュータプロ グラムに対応して機能するマイクロプロセッサにより各種手段 411〜414を論理的に 実現することも可能である。
[0139] さらに、上記形態では薬液注入装置 100の一つの凹部 114に 1個の薬液シリンジ 2 00が装着されることを例示したが、注入ヘッドの複数の凹部に複数の薬液シリンジ 2 00が装着されることも可能である（図示せず)。また、上記形態では薬液注入装置 10 0に薬液シリンジ 200が直接に装着されることを例示した力 現在市販されている薬 液シリンジ 200には各種サイズが存在するので、例えば、最大サイズの薬液シリンジ 200のみ薬液注入装置 100に直接に装着され、最大以外の各種サイズの薬液シリン ジ 200は各々に専用のシリンダアダプタ（図示せず)を介して薬液注入装置 100に装 着されるようなことち可會である。

Claims

請求の範囲
[1] 上面と下面との両方が粘着性を有する粘着シート本体と、
前記粘着シート本体の上面の一部に貼付されている第 1貼付部分と前記上面から 剥離している第 1剥離部分とを有している第 1剥離シートと、
前記粘着シート本体の上面の前記第 1貼付部分が貼付されて!、な 、部分に貼付さ れている第 2貼付部分と前記上面力も剥離していて前記第 1剥離部分に少なくとも一 部が重ね合わされて ヽる第 2剥離部分とを有して ヽる第 2剥離シートと、
前記粘着シート本体の下面の一部に貼付されている第 3貼付部分と前記下面から 剥離して!/、る第 3剥離部分とを有して 、る第 3剥離シートと、
前記粘着シート本体の下面の前記第 3貼付部分が貼付されてない部分に貼付され ている第 4貼付部分と前記下面力 剥離していて前記第 3剥離部分に少なくとも一部 が重ね合わされている第 4剥離部分とを有している第 4剥離シートと、を有しており、 前記上面での前記第 1貼付部分および前記第 2貼付部分の境界線と前記下面で の前記第 3貼付部分および前記第 4貼付部分の境界線とが交差している両面粘着シ ート。
[2] 前記粘着シート本体は 4辺が前後左右に位置する方形に形成されており、
前記第 1貼付部分が前記粘着シート本体の上面の左側の半分の位置に貼付され ており、
前記第 2貼付部分が前記粘着シート本体の上面の右側の半分の位置に貼付され ており、
前記第 3貼付部分が前記粘着シート本体の下面の前側の半分の位置に貼付され ており、
前記第 4貼付部分が前記粘着シート本体の下面の後側の半分の位置に貼付され ており、
前記第 1貼付部分および前記第 2貼付部分の境界線と前記第 3貼付部分および前 記第 4貼付部分の境界線とが直交している請求項 1に記載の両面粘着シート。
[3] 前記第 1剥離シートと前記第 2剥離シートと前記第 3剥離シートと前記第 4剥離シー トとが同一形状に形成されている請求項 1または 2に記載の両面粘着シート。
[4] 前記第 1剥離部分と前記第 2剥離部分との少なくとも一方の一部が他方より突出し て 、る請求項 1な 、し 3の何れか一項に記載の両面粘着シート。
[5] 前記第 3剥離部分と前記第 4剥離部分との少なくとも一方の一部が他方より突出し て 、る請求項 1な 、し 4の何れか一項に記載の両面粘着シート。
[6] 前記第 1剥離部分より前記第 2剥離部分が突出しており、前記第 1剥離部分と前記 第 2剥離部分とが前記第 2貼付部分に上方力 重ね合わされており、
前記第 3剥離部分が前記第 4剥離部分より突出しており、前記第 3剥離部分と前記 第 4剥離部分とが前記第 4貼付部分に下方から重ね合わされて 、る請求項 1な!、し 3 の何れか一項に記載の両面粘着シート。
[7] 前記粘着シート本体は、前記下面で保持する保持対象の位置の画像が下方から 視認される状態で形成されているとともに、前記上面に貼付される貼付対象の形状 の画像が上方から視認される状態で形成されて！、る請求項 1な 、し 6の何れか一項 に記載の両面粘着シート。
[8] 前記粘着シート本体の下面で保持される保持対象の位置の画像が上方から視認さ れる状態で前記第 1貼付部分と前記第 2貼付部分との少なくとも一方に形成されてお り、
前記上面に貼付される貼付対象の形状の画像が上方力 視認される状態で前記 粘着シート本体に形成されて ヽる請求項 1な ヽし 6の何れか一項に記載の両面粘着 シート。
[9] 前記粘着シート本体は、人体と特定の薬液とで所定の光学特性が異なる特定波長 を内包する所定の波長帯域の光線を透過する請求項 1ないし 8の何れか一項に記載 の両面粘着シート。
[10] 前記粘着シート本体は、前記波長帯域の光線のみを透過する請求項 9に記載の両 面粘着シート。
[11] 人体の表面近傍の血管に注入針により注入される薬液の漏出を検出する漏出検 出システムであって、
前記漏出を検出して無線送信する漏出検出ユニットと、
前記漏出検出ユニットから無線受信した前記漏出を報知する検出装置本体と、 前記漏出検出ユニットを前記人体の表面に前記粘着シート本体で貼付する請求項
1ないし 9の何れか一項に記載の両面粘着シートと、を有している漏出検出システム。
[12] 人体の表面近傍の血管に注入針により注入される薬液の漏出を検出する漏出検 出システムであって、
前記漏出を検出して無線送信する漏出検出ユニットと、
前記漏出検出ユニットから無線受信した前記漏出を報知する検出装置本体と、 前記漏出検出ユニットを前記人体の表面に前記粘着シート本体で貼付する請求項
7に記載の両面粘着シートと、を有しており、
前記粘着シート本体は、前記下面で保持する前記注入針の位置の画像が下方か ら視認される状態で形成されているとともに、前記上面に貼付される前記漏出検出ュ ニットの形状の画像が上方力 視認される状態で形成されている漏出検出システム。
[13] 人体の表面近傍の血管に注入針により注入される薬液の漏出を検出する漏出検 出システムであって、
前記漏出を検出して無線送信する漏出検出ユニットと、
前記漏出検出ユニットから無線受信した前記漏出を報知する検出装置本体と、 前記漏出検出ユニットを前記人体の表面に前記粘着シート本体で貼付する請求項 8に記載の両面粘着シートと、を有しており、
前記両面粘着シートは、前記粘着シート本体の下面で保持される前記注入針の位 置の画像が上方から視認される状態で前記第 1貼付部分と前記第 2貼付部分との少 なくとも一方に形成されているとともに、前記上面に貼付される前記漏出検出ユニット の形状の画像が上方から視認される状態で前記粘着シート本体に形成されている漏 出検出システム。
[14] 人体の表面近傍の血管に注入針により注入される薬液の漏出を検出する漏出検 出システムであって、
前記漏出を検出して無線送信する漏出検出ユニットと、
前記漏出検出ユニットから無線受信した前記漏出を報知する検出装置本体と、 前記漏出検出ユニットを前記人体の表面に前記粘着シート本体で貼付する請求項 9または 10に記載の両面粘着シートと、を有しており、 前記漏出検出ユニットが、
前記波長帯域の光線を前記人体に出射する光線出射手段と、
前記人体の内部で反射された前記波長帯域の光線を検出する光線検出手段と、 を有して!/ヽる漏出検出システム。
人体に注入針と延長チューブとで連結されている薬液シリンジの薬液が充填されて いるシリンダ部材にピストン部材を圧入する薬液注入装置であって、
請求項 11ないし 14の何れか一項に記載の漏出検出システムと、
前記漏出検出システムが前記漏出を報知すると前記薬液の注入を停止する注入 停止手段と、を有している薬液注入装置。
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