WO2007036667A1 - Utilisation du fer sous forme d'un extrait de pierre comme stimulant de la synthese du collagene par les fibroblastes cutanes - Google Patents

Utilisation du fer sous forme d'un extrait de pierre comme stimulant de la synthese du collagene par les fibroblastes cutanes Download PDF

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WO2007036667A1
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iron
extract
collagen
stone
cosmetic composition
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Nathalie Launay
Ghislaine Passaro
Frédéric DEMARNE
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Gattefosse S.A.S.
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    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Definitions

  • the invention relates to a new application of iron, namely its effect on the stimulation of collagen synthesis by cutaneous fibroblasts, including human, when used topically. It also concerns the potential applications that result from it and in particular the fight against the appearance of wrinkles, the improvement of the restructuring of the dermis and more generally the anti-aging effect. It also consists in the development of a cosmetic composition containing iron derived from a stone extract.
  • US2004 / 0105894A1 focuses on the role of certain transition metals, in particular that of copper, zinc and manganese as cofactor enzymes involved in the process of cellular aging. These metal ions would intervene for example as cofactor of superoxide dismutase (SOD) responsible for the destruction of precursor precursor anions of toxic reactive oxygen species, directly involved in the aging phenomenon.
  • SOD superoxide dismutase
  • the invention described in this document consists in allowing the passage of metal ions, at the level of the skin, by complexing them with nucleotides or glycosides, in the presence of glutathione and a source of energy such as ATP. Glutathione allows intracellular storage of the ion whereas ATP ensures the transfer of the metal ion to the SOD enzyme.
  • Iron is mentioned as a possible cofactor, however systematically combined with copper.
  • FR-A-2,694,692 discloses a topical cosmetic composition combining trace elements and / or macromolecules chelated with an amino acid, and vitamins. It is indicated, without distinguishing between the two, that vitamin C and iron catalyze the synthesis of collagen. No concrete results are given.
  • JP 02108612 discloses a cosmetic composition comprising iron combined with a rare earth or titanium dioxide. Iron is used here for its antioxidant properties.
  • JP62198608 discloses a makeup product consisting of solid particles including iron, in the form of hematite or magnetite. It is indicated that the application of these molecules to the surface of the skin is a physical screen to reflect the UV rays responsible for sunburn and therefore, to slow the aging of the skin. The anti-aging effect described in this document is therefore an indirect consequence of the ability of the particles to physically protect the skin from UV radiation.
  • iron acts chemically as a stimulant for collagen synthesis.
  • the Applicant found that the iron used in the form of a stone extract was able to stimulate the synthesis of collagen by human skin fibroblasts. This effect has not only been demonstrated in vitro but also ex vivo.
  • the Applicant has demonstrated that the ex vivo effect of a cosmetic formulation containing a stone extract on the synthesis of collagen was comparable to that of a retinol-based cosmetic formulation used for the treatment of wrinkles.
  • the subject of the invention is the use of a stone extract, preferably a liquid, as a stimulant for the synthesis of collagen by human cutaneous fibroblasts.
  • the iron is therefore used in the form of a stone extract, preferably a liquid chosen from the group comprising: Olivine or Peridot (silicate of iron and magnesium), magnetite (iron oxide), Limonite (iron hydroxide), Ankerite (calcium carbonate, iron, magnesium and manganese), Rhodonite (iron silicate, magnesium, manganese and calcium), Lazulite (aluminum phosphate, iron and magnesium and hematite).
  • the extract is a hematite extract.
  • Red hematite (or oligist) is a mineral that belongs to the group of oxides. It is a ferric oxide, whose chemical formula is Fe 2 O 3 (molecular weight: 159.69).
  • Such an extract is obtained by a process consisting essentially of: grinding the stone, solubilizing the particles by acid hydrolysis, - stabilizing the product by complexing the iron ions,
  • the smithsonite extract protects the DNA via the stimulation of a stress protein, metallothionein.
  • the comminuted hematite is dissolved in a concentrated acid solution and hot.
  • the acids used are selected from the group consisting of hydrochloric acid, citric acid, bromic acid or phosphoric acid.
  • the next step is to add to the extract, a complex or mixture of iron-specific complexes such as oxalate, citrate, tartrate, salicylate, aspartate, gluconate or EDTA (ethylenediaminetetracetic).
  • a complex or mixture of iron-specific complexes such as oxalate, citrate, tartrate, salicylate, aspartate, gluconate or EDTA (ethylenediaminetetracetic).
  • the pH of the extract is then adjusted to the skin's pH by adding a base such as potassium hydroxide or sodium bicarbonate.
  • the extract obtained is then filtered and preserved by adding a preservative system.
  • stone extract can be used for various applications, particularly for all anti-aging applications in which collagen is involved. This is particularly the effect on the restructuring of the dermis is sought.
  • the subject of the invention is also a cosmetic composition containing, as an active ingredient, at least one liquid stone extract containing iron in complexed form.
  • the iron may be in the form of ferrous or ferric iron depending on the composition of the original stone.
  • the extract contains at least 0.1%, advantageously at least 0.5% by weight of ferrous and / or ferric total iron, in practice less than 1% by weight.
  • the stone extract is a hematite extract although the stone extracts mentioned above can also be used.
  • this product represents between 0.01 and 20% by weight of the composition, advantageously between 0.1 and 5% by weight.
  • the cosmetic composition of the invention is generally applied topically.
  • composition according to the invention may be in any of the galenical forms normally used for topical application to the skin or the hair, especially in the form of an anhydrous form, an oil-in-water or water-in-water emulsion. oil or multiple, a silicone emulsion, a microemulsion or nanoemulsion.
  • This composition may be more or less fluid and have the appearance among others of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum or a gel.
  • composition of the invention may contain the usual adjuvants in the cosmetic and dermatological fields, such as fats, emulsifiers and coemulsifiers, hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, hydrophilic and lipophilic filters, dyestuffs, neutralizers, propenetrating agents, and polymers.
  • adjuvants in the cosmetic and dermatological fields such as fats, emulsifiers and coemulsifiers, hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, hydrophilic and lipophilic filters, dyestuffs, neutralizers, propenetrating agents, and polymers.
  • these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration, and for example from 0.01 to 30% of the total weight of the composition. These adjuvants, depending on their nature, can be introduced into the fatty phase or into the aqueous phase.
  • oils usable in the invention it is possible to use mineral oils, oils of animal origin (lanolin), vegetable oils, synthetic oils (Isopropyl myristate, octyldodecyl, isostearyl isostearate, decyl oleate, isopropyl palmitate), silicone oils (cyclomethicone, dimethicone) and fluorinated oils.
  • mineral oils oils of animal origin (lanolin), vegetable oils, synthetic oils (Isopropyl myristate, octyldodecyl, isostearyl isostearate, decyl oleate, isopropyl palmitate), silicone oils (cyclomethicone, dimethicone) and fluorinated oils.
  • Fatty alcohols, fatty acids, waxes and gums and in particular silicone elastomers can be used as fats.
  • emulsifiers and coemulsifiers that can be used in the invention, mention may be made, for example, of polyglycerol and fatty acid esters, sucrose and fatty acid esters, sorbitan and fatty acid esters, and acid esters. oxyethylenated fatty and sorbitan, fatty alcohol and PEG ethers, glycerol esters of fatty acids, alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkyl phosphates, alkyl polyglucosides, dimethicone copolyols.
  • hydrophilic gelling agents mention may in particular be made of carboxyvinyl polymers (carbomer), acrylic copolymers such as copolymers of acrylates / alkyl acrylates, polyacrylamides, polysaccharides such as xanthan gum, guar gum, natural gums such as cellulose gum and derivatives, starches and their derivatives, clays and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropane acid.
  • modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids, hydrophobic silica and ethylcellulose may be mentioned.
  • the cosmetic composition may also contain active ingredients.
  • active agents it is possible to use, in particular, depigmentants, anti-radicals, emollients, moisturizers, anti-seborrhoeics, anti-inflammatories, anti-acne agents, keratolytic and / or desquamating agents, anti-wrinkle agents and tensors, draining agents, anti-irritant agents, soothing agents, slimming agents such as xanthine bases (caffeine), vitamins and their mixtures, mattifying agents, anti-aging active agents such as retinol, cicatrizants, antiseptics and essential oils.
  • the cosmetic composition may contain other stone extracts, such as extracts of Malachite, Smithsonite and Rhodochrosite.
  • preservatives that can be used according to the invention, mention may be made of benzoic acid, its salts and its esters; sorbic acid and its salts; parabens, their salts and esters; the triclosan; Imidazolidinyl urea; phenoxyethanol; DMDM hydantoin; diazolidinyl urea; chlorphenesine.
  • Suitable antioxidants according to the invention include chelating agents such as EDTA and its salts, sodium metabisulfite, sodium salicylate, sodium tartrate, sodium gluconate, trisodium citrate.
  • Suitable fillers according to the invention include talc, kaolin, mica, serecite, magnesium carbonate, aluminum silicate, magnesium silicate, organic powders such as nylon.
  • filters that may be used according to the invention mention may be made of the UVA and UVB filters conventionally used, such as benzophenone-3, butyl methoxydibenzoyl methane, octocrylene, octyl methoxycinnamate, 4-methylbenzylidene camphor and octyl salycylate. tacephthalydene dicamphor sulfanic acid, and drométrizole trisiloxane.
  • the physical filters TiO2 and ZnO in their micro and nanometric forms, coated or uncoated.
  • Neutralizers that may be used according to the invention include sodium hydroxide, triethanolamine, aminomethylpropanol and potassium hydroxide.
  • propenetrating agents that can be used according to the invention, mention may be made of alcohols and glycols (ethanol, propylene glycol), ethoxydiglycol, alcohols and fatty acids (oleic acid), fatty acid esters and dimethyl isosorbide.
  • the composition according to the invention can be used as a care product, as a cleaning product, and / or as a skin makeup product, as a sun protection product, or as a hair product.
  • the invention also relates to a cosmetic skin aging treatment method of locally applying an effective amount of the cosmetic composition described above, topically. The method also aims to fight against the appearance of wrinkles and to promote the restructuring of the dermis by stimulating the synthesis of collagen by skin fibroblasts.
  • the particles After grinding the hematite, the particles are dissolved in hot concentrated acid solution. The ferrous and ferric irons contained in the stone are then complexed to avoid precipitating. The pH of the extract is then adjusted to the cutaneous pH by addition of a base. The extract is finally filtered.
  • pro-collagen I The influence of the product on the expression of pro-collagen I is studied in a model of normal human fibroblasts grown in monolayer.
  • Pro-collagen I is quantified using an Elisa kit. (Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay) on cell lysates.
  • the proteins contained in the cell lysates are quantified by a spectrocolorimetric method according to the Bradford method. Included in the study, a negative control consisting of the culture medium and a positive control, represented by TGF- ⁇ (Transforming Growth Factor ⁇ ) at 10 ng / ml.
  • TGF- ⁇ Transforming Growth Factor ⁇
  • Typical collagens I, II, II, IV and V are synthesized from precursor molecules called "pro-collagen". These molecules contain additional peptide substances called "pro-peptides". These pro-peptides serve to facilitate the transformation of pro-collagen into a triple helix in the endoplasmic reticulum. The pro-peptides are then cleaved at the time of secretion of collagen, which then polymerizes into extracellular fibrils. As a result, the level of peptides reflects the level of synthesized collagen molecules. 2 / Conduct of the study
  • the fibroblasts are incubated for 48 hours at 37 ° C., under a humid atmosphere and 5% CO 2 in culture medium alone or in the presence of the reference product or increasing concentrations of the active agents under test. After 48 hours of incubation of the product under test, type I pro-collagen and the total proteins contained in the cell lysates are quantified. The results are obtained in quantity (ng) of pro-collagen of type I C-Peptide by quantity ( ⁇ g) of total proteins of the cellular carpet (average +/- standard deviation, SD). The statistical significance (*) of the differences between the "control" condition and each "treated” condition is evaluated by a One Way ANOVA on Ranks variance analysis followed by a Dunn's test ( *: p ⁇ 0.05).
  • TGF- ⁇ used as a reference product, the statistical significance of the difference observed between the "control" condition and the "treated” condition is evaluated by a one-way analysis of variance (One Way ANOVA). followed by a t-test (p ⁇ 0.05).
  • Type 1 collagen was labeled and quantified by immunoblotting and image analysis.
  • Lot Pl formulation of the invention in topical 3 explants
  • the formulations to be tested were topically applied at the rate of 4 mg per explant.
  • the treatment was performed in OJ, D2 and D4. - Sampling / histology:
  • Type 1 collagen was scored on frozen sections with Fanti-collagen 1 from SBA revealed in FITC with nuclei against propidium iodide stained.

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Abstract

Utilisation d'un extrait de pierre comme stimulant de la synthèse du collagène par les fibroblastes cutanés. Composition cosmétique contenant un extrait liquide de pierre contenant du fer sous forme complexée et utilisation de la composition comme anti-âge.

Description

UTILISATION DU FER SOUS FORME D'UN EXTRAIT DE PIERRE COMME STIMULANT DE LA SYNTHESE DU COLLAGENE PAR LES FIBROBLASTES CUTANÉS
L'invention a pour objet une nouvelle application du fer, à savoir son effet sur la stimulation de la synthèse du collagène par des fibroblastes cutanés, notamment humains, lorsqu'il est utilisé par voie topique. Elle concerne aussi les applications potentielles qui en découlent et notamment la lutte contre l'apparition des rides, l'amélioration de la restructuration du derme et plus généralement l'effet anti-âge. Elle consiste également dans l'élaboration d'une composition cosmétique contenant du fer provenant d'un extrait de pierre.
Le document US2004/0105894A1 met l'accent sur le rôle de certains métaux de transition, en particulier celui du cuivre, du zinc et du manganèse comme cofacteur d'enzymes intervenant dans le processus du vieillissement cellulaire. Ces ions métalliques interviendraient par exemple comme cofacteur de la superoxide dismutase (SOD) responsable de la destruction des anions précurseurs d'espèces oxygénées réactives toxiques, directement impliqués dans le phénomène de vieillissement. L'invention décrite dans ce document consiste à permettre le passage des ions métalliques, au niveau de la peau, en les complexant avec des nucléotides ou des glycosides, en présence de gluthatione et d'une source d'énergie telle qu'ATP. Le gluthatione permet le stockage intra-cellulaire de l'ion tandis que l'ATP assure le transfert de l'ion métallique jusqu'à l'enzyme SOD. Le fer est mentionné comme cofacteur possible, toutefois systématiquement combiné au cuivre.
Le document « effect of free iron on collagen synthesis, cell prolifération and MMP-2 expression in rat hepatic stellate cell » Biochem Pharmacol. 2002 Oct 1;64(7) : 1139-45 décrit l'effet du fer sur la stimulation de la synthèse du collagène par les cellules hépatiques.
Le document « Iron mobilization from crocidolite as enhancer of collagen content in rat lung fibroblasts » Biochem Pharmacol. 1997 Jun 1;53(11): 1659-65 décrit l'influence de l'amiante sur le taux de collagène contenu dans les cellules pulmonaires. Le document JP 2005-119983 décrit un supplément nutritif destiné à être utilisé par voie orale associant vitamine C, fer et collagène. La combinaison de ces trois constituants est décrite comme favorisant la synthèse du collagène.
Le document "Collagen Synthesis in Human Skin Fibroblasts: Effects of Ascorbate, a-ketoglutarate and Ferrons Ion on Proline Hydroxylation" de Boyd R. Switzer décrit l'effet de l'ascorbate de sodium in vitro sur l'étape d'hydroxylation de la proline, laquelle intervient dans la synthèse du collagène. Ce document indique que le fer n'a qu'une faible incidence sur Fhydroxylation de la proline qui, au contraire, diminue Fhydroxylation lorsque la dose de fer augmente.
Le document FR- A- 2 694 692 décrit une composition cosmétique topique associant oligoéléments et/ou macromolécules chélatés avec un acide aminé, et des vitamines. Il est indiqué, sans faire de distinction entre l'un et l'autre, que la vitamine C et le fer catalysent la synthèse du collagène. Aucun résultat concret n'est donné.
Le document WO 2004/105717 décrit une composition cosmétique à base d'eau minérale d'origine volcanique utilisée pour la reminéralisation et la régénération de la peau. Le fer est cité parmi d'autres éléments comme constituants de l'eau. Rien n'est indiqué concernant l'effet du fer sur la stimulation de la synthèse du collagène in vivo.
Le document JP 02108612 décrit une composition cosmétique comprenant du fer combiné à une terre rare ou du dioxyde de titane. Le fer est utilisé ici pour ses propriétés antioxydantes.
Le document JP62198608 décrit un produit de maquillage constitué de particules solides dont notamment du fer, sous forme d'hématite ou de magnétite. Il est indiqué que l'application de ces molécules à la surface de la peau constitue un écran physique permettant de refléter les rayons UV responsables de coups de soleil et par conséquent, de ralentir le vieillissement de la peau. L'effet anti-age décrit dans ce document est donc une conséquence indirecte de la capacité des particules à protéger physiquement la peau du rayonnement UV. Il n'est en rien divulgué que le fer agirait chimiquement comme stimulant de la synthèse du collagène. Dans le cadre de sa recherche, le Demandeur a constaté que le fer utilisé sous forme d'un extrait de pierre était capable de stimuler la synthèse du collagène par les fibroblastes cutanés humains. Cet effet a non seulement été mis en évidence in vitro mais également ex vivo. En outre le Demandeur a démontré que l'effet ex vivo d'une formulation cosmétique contenant un extrait de pierre sur la synthèse du collagène était comparable à celui d'une formulation cosmétique à base de rétinol utilisée pour le traitement des rides.
Par conséquent, l'invention a pour objet l'utilisation d'un extrait de pierre, de préférence liquide, comme stimulant de la synthèse du collagène par les fibroblastes cutanés humains.
Le Demandeur a constaté que de manière tout à fait surprenante, les extraits liquides de pierre contenant du fer, lesdits extraits étant mis en œuvre dans des concentrations pouvant être très faibles (à partir de 0.05%) étaient capables de stimuler la synthèse de collagène des fibroblastes. Tout porte donc à penser que la composition de l'extrait de pierre potentialiserait l'action du fer qu'il contient.
Dans un mode de réalisation particulier, le fer est donc utilisé sous la forme d'un extrait de pierre, de préférence liquide choisi dans le groupe comprenant : Olivine ou Peridot (silicate de fer et de magnésium), Magnétite (oxyde de fer), Limonite (hydroxyde de fer), Ankérite (carbonate de calcium, fer, magnésium et manganèse), Rhodonite (silicate de fer, magnésium, manganèse et calcium), Lazulite (phosphate de aluminium, fer et magnésium et hématite). Avantageusement, l'extrait est un extrait d'hématite. L'hématite rouge (ou oligiste) est un minéral qui appartient au groupe des oxydes. C'est un oxyde ferrique, dont la formule chimique est Fe2O3 (poids moléculaire : 159.69).
Un tel extrait est obtenu selon un procédé consistant pour l'essentiel : à broyer la pierre, à solubiliser les particules par hydrolyse acide, - à stabiliser le produit par complexation des ions fer,
- puis à filtrer l'extrait.
Ce procédé général est décrit dans la revue SOFW journal, 2005, 129(11), 18-22. Rien n'est indiqué concernant sa mise en œuvre spécifique. Ce document se rapporte à des extraits de pierre, en particulier de malachite, riche en cuivre, de smithsonite, riche en zinc et de rhodochrosite, riche en manganèse. Ces extraits sont utilisés comme protecteur cellulaire vis à vis du stress oxydatif causé par l'environnement (pollution, UV, tabac). Le mécanisme d'action de ces 3 extraits est distinct, chacun de ces 3 produits agissant à des niveaux cellulaires différents : - l'extrait de malachite protège les kératinocytes au niveau de l'épiderme,
- l'extrait de rhodochrosite protège les fibroblastes au niveau du derme, l'extrait de smithsonite protège FADN via la stimulation d'une protéine de stress, la métallothionéine.
En pratique et selon le procédé de l'invention, l'hématite broyée est dissoute dans une solution acide concentrée et à chaud. Les acides utilisés sont choisis dans le groupe comprenant l'acide chlorhydrique, l'acide citrique, l'acide bromique ou l'acide phosphorique.
L'étape suivante consiste à ajouter à l'extrait, un complexe ou mélange de complexes spécifiques du fer tel que oxalate, citrate, tartrate, salicylate, aspartate, gluconate ou EDTA (Ethylènediaminetetracétique) .
Le pH de l'extrait est ensuite ajusté au pH cutané en ajoutant une base telle que la potasse ou bicarbonate de sodium.
L'extrait obtenu est ensuite filtré et conservé par ajout d'un système conservateur.
Comme indiqué précédemment, l'extrait de pierre peut être utilisé pour diverses applications, en particulier pour toutes les applications anti-âge dans lesquelles le collagène est impliqué. C'est notamment l'effet sur la restructuration du derme qui est recherché.
L'invention a également pour objet une composition cosmétique contenant en tant qu'actif, au moins un extrait liquide de pierre contenant du fer sous forme complexée. Le fer peut se présenter sous forme de fer ferreux ou ferrique en fonction de la composition de la pierre d'origine. Dans un mode de réalisation particulier, l'extrait contient au moins 0.1%, avantageusement au moins 0,5% en poids de fer total ferreux et/ou ferrique, en pratique inférieur à 1% en poids.
Avantageusement, l'extrait de pierre est un extrait d'hématite bien que les extraits de pierre cités précédemment puissent être aussi utilisés.
En pratique, ce produit représente entre 0.01 et 20% en poids de la composition, avantageusement entre 0.1 et 5% en poids.
La composition cosmétique de l'invention est en général appliquée par voie topique.
La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique sur la peau ou les cheveux, notamment sous forme d'une forme anhydre, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans- huile ou multiple, d'une émulsion siliconée, d'une microémulsion ou nanoémulsion.
Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect entre autres d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum ou d'un gel.
La composition de l'invention peut contenir les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les matières grasses, les émulsionnants et co- émulsionnants, les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres hydrophiles et lipophiles, les matières colorantes, les neutralisants, les agents propénétrants, et les polymères.
Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0.01 à 30% du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse.
Comme matières grasses utilisables dans l'invention, on peut utiliser les huiles minérales, les huiles d'origine animale (lanoline), les huiles végétales, les huiles de synthèse (isopropyl myristate, octyldodecyl, isostearyl isostearate, decyl oleate, isopropyl palmitate), les huiles siliconées (cyclomethicone, dimethicone) et les huiles fluorées. On peut utiliser comme matières grasses des alcools gras, des acides gras, des cires et des gommes et en particulier les élastomères de silicone.
Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters de polyglycérols et d'acide gras, les esters de sucrose et d'acide gras, les esters de sorbitane et d'acide gras, les esters d'acide gras et de sorbitane oxyéthylénés, les ethers d'alcool gras et de PEG, les esters de glycérol et d'acide gras, les alkyl sulfates, les alkyl ether sulfates, les alkyl phosphates, les alkyl polyglucosides, les dimethicone copolyols.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que la gomme xanthane, la gomme guar, les gommes naturelles telles que la gomme de cellulose et dérivés, les amidons et leurs dérivés, les argiles et les copolymères d'acide 2-acrylamido- 2-méthylpropane.
Comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras, la silice hydrophobe et Féthylcellulose.
La composition cosmétique peut également contenir des actifs. Comme actifs, on peut utiliser notamment les dépigmentants, les anti-radicalaires, les émollients, les hydratants, les anti- séborrhéiques, les anti-inflammatoires, les anti-acnéiques, les agents kératolytiques et/ou desquamants, les agents anti-rides et tenseurs, les agents drainants, les agents anti-irritants, les agents apaisants, les amincissants tels que les bases xanthiques (caféine), les vitamines et leurs mélanges, les agents matifiants, les actifs anti-âge tel que le rétinol, les cicatrisants, les antiseptiques et les huiles essentielles.
La composition cosmétique peut contenir d'autres extraits de pierre, tels que les extraits de Malachite, de Smithsonite et de Rhodochrosite.
Comme conservateurs utilisables selon l'invention, on peut citer l'acide benzoïque, ses sels et ses esters ; l'acide sorbique et ses sels ; les parabens, leurs sels et esters ; le triclosan ; Fimidazolidinyl urée ; le phenoxyethanol ; la DMDM hydantoïne ; le diazolidinyl urée ; la chlorphenesine.
Comme antioxydants utilisables selon l'invention, on peut citer les agents chelatants tels que FEDTA et ses sels, le metabisulfite de sodium, le salicylate de sodium, le tartrate de sodium, le gluconate de sodium, le citrate trisodique.
Comme solvants utilisables selon l'invention, on peut citer l'eau, Féthanol, la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le sorbitol.
Comme charges utilisables selon l'invention, on peut citer le talc, le kaolin, le mica, la serecite, le magnésium carbonate, l'aluminium silicate, le magnésium silicate, les poudres organiques telles que le nylon. Comme filtres utilisables selon l'invention, on peut citer les filtres UVA et UVB classiquement utilisés tels que la benzophenone-3, le butyl methoxydibenzoyl méthane, l'octocrylène, l'octyl methoxycinnamate, le 4-methylbenzylidene camphor, l'octyl salycylate, le tacephthalydene dicamphor sulfanic acid, et le drométrizole trisiloxane. On citera également les filtres physiques TiO2 et ZnO sous leurs formes micro métrique s et nanométriques, enrobés ou non enrobés.
Comme matières colorantes utilisables selon l'invention, on peut citer les colorants lipophiles, les colorants hydrophiles, les pigments et les nacres habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques, et leurs mélanges.
Comme neutralisants utilisables selon l'invention, on peut citer la soude, la triethano lamine, l'aminomethyl propanol, l'hydroxyde de potassium.
Comme agents propénétrants utilisables selon l'invention, on peut citer les alcools et glycols (éthanol, propylène glycol), l'éthoxydiglycol, les alcools et acides gras (acide oléique), les esters d'acides gras, le dimethyl isosorbide.
La composition selon l'invention peut être utilisée comme produit de soin, comme produit de nettoyage, et/ou comme produit de maquillage de la peau, comme produit de protection solaire, ou comme produit capillaire. L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique du vieillissement de la peau consistant à appliquer localement une quantité efficace de la composition cosmétique précédemment décrite, par voie topique. Le procédé vise également à lutter contre l'apparition des rides et à favoriser la restructuration du derme en stimulant la synthèse du collagène par les fibroblastes cutanés.
L'invention et les avantages qui en découlent ressortiront mieux des exemples suivants à l'appui des figures annexées.
Exemple 1 : Fabrication d'un extrait liquide d'hématite
Après broyage de l'hématite, les particules sont dissoutes à chaud dans une solution acide concentrée. Les fers ferreux et ferrique contenus dans la pierre sont ensuite complexés pour éviter de précipiter. Le pH de l'extrait est ensuite ajusté au pH cutané par ajout d'une base. L'extrait est enfin filtré.
Exemple 2 : Effet de l'extrait de l'exemple 1 sur la stimulation de la synthèse du collagène sur fibroblastes cultivés en monocouche
1/ Principe
L'influence du produit sur l'expression du pro-collagène I est étudiée dans un modèle de fibroblastes humains normaux cultivés en monocouche. Le pro-collagène I est quantifié à l'aide d'un kit Elisa. (Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay) sur lysats cellulaires. Par ailleurs, les protéines contenues dans les lysats cellulaires sont quantifiées par une méthode spectrocolorimétrique selon la méthode de Bradford. Sont inclus dans l'étude, un contrôle négatif, constitué par le milieu de culture ainsi qu'un contrôle positif, représenté par le TGF-β (Transforming Growth Factor β) à 10 ng/ml.
Les collagènes types I, II, II, IV et V sont synthétisés à partir de molécules précurseurs dénommées « pro-collagène ».Ces molécules contiennent des substances peptidiques additionnelles dénommées « pro-peptides ». Ces pro-peptides ont pour fonction de faciliter la transformation du pro-collagène en triple hélice dans le réticulum endoplasmique. Les pro-peptides sont ensuite clivés au moment de la sécrétion du collagène, lequel polymérise alors en fibrilles extracellulaires. Dès lors, le taux de pro- peptides reflète le taux de molécules de collagène synthétisées. 2/ Déroulement de l'étude
Les fibroblastes sont incubés 48 heures à 37 0C, sous atmosphère humide et 5 % de CO2 en milieu de culture seul ou en présence du produit de référence ou de concentrations croissantes des actifs à l'essai. Après 48H d'incubation du produit à l'essai, le pro- collagène de type I et les protéines totales contenus dans les lysats cellulaires sont quantifiés. Les résultats sont obtenus en quantité (ng) de pro-collagène de type I C- Peptide par quantité (μg) de protéines totales du tapis cellulaire (moyennes+/- la déviation standard, S. D.). La significativité statistique (*) des différences observées entre la condition «témoin» et chaque condition « traitée » est évaluée par une analyse de la variance à un facteur sur les rangs (One Way ANOVA on Ranks) suivie d'un test de Dunn's (* : p<0,05). Dans le cas du TGF-β, utilisé comme produit de référence, la significativité statistique de la différence observée entre la condition «témoin» et la condition « traitée », est évaluée par une analyse de la variance à un facteur (One Way ANOVA) suivie d'un t-test (p < 0,05).
3/ Résultats
Figure imgf000010_0001
P<0 O5 : moyenne significativement différente de celle du groupe «milieu seul»
Le TGF-β à 10 ng/ml, utilisé comme produit de référence, augmentait significativement le contenu intrafibroblastique en pro-collagène de type I de 25 % (p < 0,05). Ce résultat était attendu et valide l'étude.
Exemple 3 : Effet de l'extrait de l'exemple 1 sur la stimulation de la synthèse de collagène sur explants de peaux maintenus en survie
1/ Principe
Cette étude a pour but d'évaluer l'activité stimulante sur le collagène de type 1 de plusieurs formulations cosmétiques appliquées en topique sur explants de peau humaine maintenue en survie Le collagène de type 1 a été marqué et quantifié par immuno marquage et analyse d'image.
2/ Déroulement de l'étude - Explants :
Réalisation de 12 explants provenant d'une plastie abdominale d'une femme de 33 ans (P430) et mise en survie en BIO-ECs Explants Médium (BEM). Répartition des explants en 4 lots comme suivant :
Lot TO témoin à TO 3 explants
Lot T témoin 3 explants
Lot Pl : formulation de l'invention en topique 3 explants
Lot P2 : formulation à base de rétinol en topique 3 explants
Produits testés: • Lot Pl :
Figure imgf000011_0001
Lot P2 : formulation à base de rétinol : Retin-Ox+ commercialisée par RoC
- Application des produits :
Les témoins ne reçoivent aucun traitement. Les formulations à tester ont été appliquées en topique à raison de 4mg par explant. Le traitement a été réalisé à JO, J2 et J4. - Prélèvements/histologie:
A JO, les explants du lot TO sont prélevés,
Une moitié a été fixée au Bouin ordinaire et l'autre est congelée à -80°c.
A J6, 3 explants des lots T, Pl et P2 ont été prélevés et traités de la même manière.
- Examen de la morphologie générale :
Les prélèvements fixés au Bouin ont été déshydratés, imprégnés, enrobés en paraffine et mis en blocs. Des coupes de 5μm ont été réalisées et colorées au trichrome de Masson afin de déterminer la viabilité cellulaire et la tolérance de la peau vis-à-vis des produits testés.
- Immunomarquage du collagène de type 1 :
Le collagène de type 1 a été marqué sur coupes congelées avec Fanti-collagène 1 de chez SBA révélé en FITC avec les noyaux contre colorés à l'iodure de propidium.
3/ Résultats
Expression du collagène de type 1 :
Figure imgf000012_0001
Cotation :
Aucune : -
Faible : +
Très modérée : ++
Modéré /assez net : +++
Net : ++++ Acanthose épidermiαue :
Figure imgf000013_0001
Cotation :
Aucune : - Faible : +
Modérée : ++ Nette : +++ Très nette : ++++
Collagène 1 :
Figure imgf000013_0002
Cotation : Densité :
Très peu dense : + Peu dense : ++ Assez dense : +++ Brillance : Très modéré : ++ Assez net : +++ Net : ++++
Comme le montrent ces résultats, l'effet de l'extrait de pierre ex vivo sur la synthèse du collagène sur explants lorsqu'il est formulé, est quasiment identique à celui de la formulation de référence. Ce résultat implique que l'extrait de pierre aurait un effet anti- âge. Exemples 4 : formulations
Crème anti-âge
Figure imgf000014_0001
Lait corporel
Figure imgf000014_0002
Emulsion H/E
Figure imgf000015_0001
Emulsion E/H
Figure imgf000015_0002
Emulsion multiple W/O/W
Figure imgf000016_0001
Crème solaire
Figure imgf000016_0002
Fond de teint
Sérum
Figure imgf000017_0001
Gel
Figure imgf000018_0001
Déodorant- Antiperspirant
Figure imgf000018_0002

Claims

REVENDICATIONS
1/ Utilisation d'un extrait de pierre comme stimulant de la synthèse du collagène par les fibroblastes cutanés.
2/ Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'extrait est un extrait liquide.
3/ Utilisation selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que l'extrait de pierre est un extrait d'hématite.
Al Composition cosmétique caractérisée en ce qu'elle contient en tant qu'actif, au moins un extrait liquide de pierre contenant du fer sous forme complexée.
5/ Composition cosmétique selon la revendication 4, caractérisée en ce que l'extrait contient au moins 0.1% en poids de fer complexé ferreux et/ou ferrique.
6/ Composition cosmétique selon l'une des revendications 4 ou 5, caractérisée en ce que l'extrait de pierre est choisi dans le groupe comprenant : Olivine ou Peridot (silicate de fer et de magnésium), Magnétite (oxyde de fer), Limonite (hydroxyde de fer), Ankérite
(carbonate de calcium, fer, magnésium et manganèse), Rhodonite (silicate de fer, magnésium, manganèse et calcium), Lazulite (phosphate de aluminium, fer et magnésium et hématite).
11 Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que l'extrait de pierre est un extrait d'hématite.
8/ Composition cosmétique selon l'une des revendications 5 à 7, caractérisée en ce que l'extrait de pierre représente entre 0.01 et 20% en poids de la composition.
9/ Utilisation de la composition cosmétique objet de l'une des revendications 5 à 8 comme stimulant de la synthèse du collagène par les fibroblastes cutanés.
10/ Utilisation de la composition selon la revendication 9 comme anti-âge. 11/ Utilisation de la composition selon la revendication 9 dans un produit de soin, produit de nettoyage, produit d'hygiène, produit de maquillage de la peau, produit de protection solaire, ou produit capillaire
12/ Procédé de traitement cosmétique du vieillissement de la peau consistant à appliquer localement une quantité efficace de la composition cosmétique objet des revendications 5 à 8, par voie topique.
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