WO2011157968A1 - Utilisation cosmétique des arabinoxylo - oligosaccharides - Google Patents

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WO2011157968A1
WO2011157968A1 PCT/FR2011/051391 FR2011051391W WO2011157968A1 WO 2011157968 A1 WO2011157968 A1 WO 2011157968A1 FR 2011051391 W FR2011051391 W FR 2011051391W WO 2011157968 A1 WO2011157968 A1 WO 2011157968A1
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oligosaccharides
arabinoxylo
skin
average degree
composition
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PCT/FR2011/051391
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English (en)
Inventor
Romain Reynaud
Arnaud Guilleret
Céline DINANT
Alexis Rannou
Frédérique LAFOSSE
Frédéric MARTEL
Sandrine Lourette
Olivier Carnnot
Julien Fagot
Jérôme DARNET
Original Assignee
Soliance
Agro Industrie Recherches Et Developpements A.R.D.
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Publication date
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    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin

Definitions

  • the present invention relates to compositions containing arabinoxylo-oligosaccharides and the use of these compositions in cosmetics and dermatology.
  • the skin In mammals in general, particularly in humans, the skin consists of two main parts, namely an outer layer, the epidermis and an inner layer, the dermis.
  • the epidermis ensures the impermeability of the skin and its resistance. It is renewed every four weeks by the elimination of dead superficial cells.
  • the epidermis is composed mainly of three types of cells, which are the keratinocytes, a very large majority, melanocytes and Langerhans cells. Each of these cell types contributes by its own functions to the essential role played in the body by the skin.
  • Melanocytes can be found in the dermis and epidermis, but are mostly located in the basal layer. They specialize in the production of melanosomes, in which the process of melanogenesis takes place. These melanosomes may be displaced within the melanocyte or transported to the surrounding keratinocytes. They can also be ingested by endocytosis in macrophages, the latter then becoming melanophages.
  • melanins convert the energy of ultraviolet radiations emanating from the sun into heat, thus limiting the formation of free radicals toxic for DNA. It should be noted that in addition to this role of photoprotection in humans, different melanins provide other functions in the living world, such as the encapsulation of pathogens in certain invertebrates, or camouflage protection in humans. some animals.
  • Melanogenesis is a hormonally regulated metabolic process, mainly by the melanotropic hormones (MSH, “Melanocyte-Stimulating Hormone”) and corticotropic hormone (ACTH, "Anti-Adrenocorticotropic Hormone”), but also by estrogen. It is also strongly influenced by external factors such as exposure to the sun, or taking photosensitizers.
  • Hyperpigmentation the browning of a skin or nail area due to the increase in intradermal melanin can result, for example, from a hormonal imbalance, or from the bad elimination of melanin by macrophages.
  • the hyperpigmentation spots that are formed cause an aesthetic discomfort that the patient tries to stop.
  • hydroquinone preparations are for this purpose, among the most used, they are no less harmful to the skin and the environment.
  • the aggressiveness of this benzene derivative is thus generally moderated by the administration of highly diluted doses, which can not be considered as an ideal solution. There is therefore a strong need for new lightening or whitening compounds for the skin and with less toxicity.
  • JP2003246724 which describes a whitening cosmetic composition comprising an extract of Dioscorea composita and at least one plant extract which may be derived from wheat germ
  • US2005 / 0100517 which describes compositions based on vitamin B6 extracted from wheat bran
  • KR100841072 which discloses a cereal whitening and moisturizing composition having excellent tyrosinase inhibitory activity, comprising brown rice, wheat germ, job tear, shiitake and green alga in the respective proportions of 18-20: 5-8: 2-4: 2-4: 1-3
  • WO2007 / 107913 which describes cosmetic compositions based on sea buckthorn, which may further contain wheat bran
  • EP 1 787 624 A1 which describes the use of glycosides, which contain anthocyanid derivatives
  • Xylooligosaccharides are well known compounds for use as skin bleaching agents or as inhibitors of melanin synthesis. Such compounds are described in documents JP 2003/221307, JP 2005/272305 and FR 2 911 278 A1. However, none of these applications mentions the possibility of using arabinoxylo-oligosaccharides extracted from plant substrates by partial hydrolysis, and in particular wheat bran, for their whitening and / or brightening use. If the application WO2009 / 040445 discloses the use of such compounds for combating intestinal infections, and if the application WO 2008/098320 A1 discloses the use of AXOS for the organoleptic improvement of beers, they remain on the other hand dumb on a potential skin effect.
  • JP 2009/013084 discloses an oligosaccharide consisting of xylose or uronic acid substituted arabinose as an inhibitor of melanin synthesis.
  • the present invention follows from the discovery made by the inventors that the arabinoxylo-oligosaccharides, especially those substituted with ⁇ -L-arabino-furanosyl, repress the melanogenesis process, and make it possible to lower the amount of intradermal melanin.
  • the presumed mode of action is inhibition of tyrosinase.
  • the invention therefore firstly relates to arabinoxylo-oligosaccharides, which have an average degree of polymerization of between 2 and 15, preferably of between 2 and 5, and an average degree of substitution of between 0.15 and 0.40, of preferably between 0.20 and 0.30, for use as inhibitors of melanin synthesis in humans.
  • arabinoxylo-oligosaccharides we mean oligosaccharides which consist of a branched linear chain, which is a polymer of D-xylopyranosyl residues (D-xylp) connected in ⁇ (1 ⁇ 4) and optionally substituted in 0- 2 and / or 0-3 with an ⁇ -L-arabino-furanosyl residue, each ⁇ -L-arabino-furanosyl residue being optionally monosubstituted at 0-5 by a phenolic acid residue such as a p-group. -coumaryl or feruloyl.
  • AXOS as used in the context of the present invention more particularly refers to a mixture of AXOS ("AXOS chains") as defined above, and wherein said oligosaccharides differ in their degrees. individual polymerization and substitution.
  • average degree of polymerization (DP n ) is meant the “average degree of number polymerization” of said mixture, that is to say the number of D-xylp residues present on average in the AXOS chains of said mixed. It has the formula:
  • M n is the "average number-average molar mass" of said mixture of AXOS, ie the ratio of the total molar mass of the AXOS chains present in said mixture to the total number of AXOS chains contributing to said total molar mass; nf is the molar fraction of the AXOS chains of molar mass Mi present in said mixture;
  • Q is the molar mass of a D-xylp residue.
  • “Mean degree of substitution” means the average degree of substitution of the AXOS chains of said mixture, represented by the ratio of the total number of ⁇ -L-arabino-furanosyl residues to the total number of residues D- xylp present in said mixture, provided that said residues ⁇ -L-arabino-furanosyl and D-xylp belong to the chains of AXOS.
  • the AXOS chains used in the context of the present invention may be of variable size and have different substitutions, provided that the DP n of said mixture of AXOS is between 2 and 15, preferably between 2 and 5, and provided that the DS of said mixture of AXOS is between 0.15 and 0.40, and preferably between 0.20 and 0.30.
  • These compounds can in particular be obtained by mild acid hydrolysis of arabinoxylans extracted from plant substrates, including but not limited to cereal substrates such as wheat, rye and rice, and their derivatives such as flour and bran. Hydrolysis can also be done by heating the arabinoxylans in an aqueous medium or enzymatically.
  • the fungal endo-1, 4-PD-xylanases involved in the enzymatic preparation method are mainly chosen according to the plant substrate used and according to the DP n and DS targeted. As an example, mention may be made of the publication of
  • Melanin means pigments formed from tyrosine and responsible for the staining of the integuments in humans, including in particular the different forms of eumelanin (black, brown) and pheomelanin / phaeomelanin (yellow, red) .
  • hyperpigmented skin or nail area an area of skin or nail having a darker color than the natural color of skin or nail (respectively) of the individual concerned, said hyperpigmented zone containing an intradermal melanin level higher than that found in a comparable zone of natural color.
  • a melanin level may be the consequence of a disturbance of the melanogenesis process, an increase in the number of melanocytes or a significant accumulation of melanin in the skin or nail zone. It can also be due to a disease, a syndrome, a dermatological lesion or result from a benign cause. Hyperpigmentation can be focal or diffuse.
  • intradermal in the skin (including the dermis and the epidermis).
  • disease or syndrome is meant, for example, but not limited to, Acanthosis nigricans, Addison's disease, primary biliary cirrhosis, celiac disease, haemochromatosis, melanosis, such as melanosis. smoker, Dubreuilh melanosis, Riehl melanosis, malignant melanoma, familial progressive hyperpigmentation, neurofibromatosis (NF), ringworm infection, Cronvicte Canada, Cushing's syndrome, McCune-Albright syndrome (SMA), Pallister-Killian syndrome, Peutz-Jeghers syndrome and Revesz syndrome.
  • Dermatological lesion means, but is not limited to, mechanical lesions, such as scars, wounds, marks left by surgery (including laser surgery), but also macules such as melasma, coffee stains -au-lait (TCL), inflammations caused by the sun and ultraviolet (UV).
  • mechanical lesions such as scars, wounds, marks left by surgery (including laser surgery)
  • macules such as melasma, coffee stains -au-lait (TCL), inflammations caused by the sun and ultraviolet (UV).
  • the subject of the present invention is also the non-therapeutic cosmetic use of arabinoxylo-oligosaccharides having an average degree of polymerization of between 2 and 15, preferably of between 2 and 5, and an average degree of substitution of 0-2 and / or 0-3 with an ⁇ -arabino-furanosyl residue of between 0.15 and 0.40, preferably between 0.20 and 0.30, to fight against hyperpigmentation of the skin or nails.
  • non-therapeutic cosmetic use means use of the AXOS of the invention which aims to improve only the aesthetic appearance on a treated skin or nail area. In other words, this use does not cover potential therapeutic aspects.
  • the subject of the present invention is also arabinoxylo-oligosaccharides according to the definition mentioned above, for their cosmetic and / or dermatological use which lighten or whiten the skin.
  • the non-therapeutic cosmetic use of the arabinoxylo-oligosaccharides of the invention is intended to lighten or whiten the skin.
  • AXOS for their cosmetic and / or dermatological use for lightening or whitening the skin, it is meant that said AXOS are used for their capacity to lower the amount of intradermal melanin in the context of an aesthetic or therapeutic treatment, on an area of healthy skin or nail and natural color (not hyperpigmented).
  • AXOS can be in the form of an unpurified extract directly obtained by partial hydrolysis of arabinoxylans extracted from at least one plant substrate as defined above.
  • the present invention therefore also relates to an extract comprising arabinoxylo-oligosaccharides as defined above, and free sugars, in particular non-oligomerized arabinose, xylose and / or glucose residues.
  • the arabinoxylo-oligosaccharides previously mentioned can also be associated with vehicles, for example to facilitate the application of the product or to reduce the barrier effect of the skin.
  • Another object of the present invention is a composition for topical application comprising arabinoxylo-oligosaccharides having an average degree of polymerization of between 2 and 15, preferably of between 2 and 5, and an average degree of substitution of between 0.15 and 0.40, preferably between 0.20 and 0.30, in combination with at least one cosmetically and / or dermato logically acceptable vehicle, and optionally free sugars, said arabinoxylo-oligosaccharides being present in an amount such that they inhibit melanin synthesis in humans.
  • the present invention also relates to the non-therapeutic cosmetic use of the arabinoxylo-oligosaccharides of the invention for the preparation of a composition for topical application, said composition comprising arabinoxylo-oligosaccharides having an average degree of polymerization of between 2 and 15 hours. preferably between 2 and 5 and an average degree of 0-2 and / or 0-3 substitution with an ⁇ -arabino-furanosyl residue of between 0.15 and 0.40, preferably between 0.20 and 0.30, in combination with at least one cosmetically acceptable vehicle, and optionally free sugars.
  • composition is particularly intended for improving the aesthetic appearance of the skin, and in particular a zone of healthy skin or nail and natural color (not hyperpigmented).
  • the present invention also relates to a composition for topical application comprising arabinoxylo-oligosaccharides having an average degree of polymerization of between 2 and 15, preferably of between 2 and 5 and an average degree of substitution of between 0.15 and 0.40, preferably between 0.20 and 0.30, in association with at least one vehicle pharmaco logically acceptable, and optionally free sugars, said arabinoxylo-oligosaccharides being present in an amount such that they inhibit the synthesis of melanin in humans.
  • the amount of AXOS for inhibiting melanin synthesis in humans is readily determined by those skilled in the art, as is the type and concentration of the at least one vehicle cosmetically, dermato logically or pharmaceutically acceptable to humans. include in the composition.
  • the protocol provided in Example 2 can be used to evaluate the inhibitory effect of such compositions.
  • the arabinoxylo-oligosaccharides advantageously represent from 0.0001% to 10% of the total weight of each composition, preferably from 1 to 5% and still more preferably from approximately 3% of the total weight.
  • Another object of the invention is the use of the arabinoxylo-oligosaccharides of the invention, in which the arabinoxylo-oligosaccharides represent from 0.0001% to 10% of the total weight of the composition, and preferably between 1 and 5% of said total weight.
  • compositions according to the invention may also advantageously contain hydrophilic or lipophilic additives, which are chosen by those skilled in the art from emollients, thickeners, dispersing agents, surfactants, gelling agents, preservatives, perfumes , fillers, dyestuffs and actives other than arabinoxylo-oligosaccharides.
  • hydrophilic or lipophilic additives which are chosen by those skilled in the art from emollients, thickeners, dispersing agents, surfactants, gelling agents, preservatives, perfumes , fillers, dyestuffs and actives other than arabinoxylo-oligosaccharides.
  • the present invention also relates to the use of the arabinoxylo-oligosaccharides of the invention, in which the composition also contains hydrophilic or lipophilic additives, said additives being chosen from emollients, thickeners, dispersing agents, surfactants, gelling agents, preservatives, perfumes, fillers, dyestuffs and actives other than arabinoxylo-oligosaccharides.
  • the total arabinose / total xylose ratio of the extract or compositions as defined above is between 0.15 and 0.40, and is preferably between 0.20 and 0.30. .
  • Total arabinose ratio / total xylose means the ratio of the total amount of arabinose (free and bound to AXOS chains) on the total amount of xylose (free and linked to AXOS chains).
  • Yet another object of the invention is the use of a composition according to any one of the definitions for lightening or whitening the skin.
  • compositions are used for their capacity to lower the amount of intradermal melanin in the context of an aesthetic or therapeutic treatment, on an area of skin or skin. nail healthy and natural color (not hyperpigmented).
  • compositions may also be employed in a cosmetic skin treatment process, characterized in that it consists in applying to the skin one of said compositions, at least one daily application for 3 days or more and preferably 28 days or more.
  • the invention relates to a method for the cosmetic treatment of the skin, characterized in that it consists in applying to the skin a composition comprising arabinoxylo-oligosaccharides having an average degree of polymerization of between 2 and 15, preferably between 2 and 5 and an average degree of substitution in 0-2 and / or 0-3 by an ⁇ -L-arabino-furanosyl residue of between 0.15 and 0.40, preferably between 0.20 and 0. , 30, in combination with at least one cosmetically acceptable vehicle, and optionally free sugars, at least one daily application for 3 days or more, and preferably 28 days or more.
  • a composition comprising arabinoxylo-oligosaccharides having an average degree of polymerization of between 2 and 15, preferably between 2 and 5 and an average degree of substitution in 0-2 and / or 0-3 by an ⁇ -L-arabino-furanosyl residue of between 0.15 and 0.40, preferably between 0.20 and 0. , 30, in combination with at least one cosmetically acceptable vehicle,
  • the arabinoxylo-oligosaccharides as defined above may be used in combination with at least one compound chosen from the group comprising alpha hydroxy acids, arbutin, proteinogenic amino acids (in particular cysteine), ascorbic acid, azelaic acid, carnosic acid, ellagic acid, glutathione, hydroquinone and its derivatives (including hydroquinone monomethyl ether and hydroquinone monobenzyl ether), vitamins A, B5, C , E and derivatives of these vitamins (including tretinoin), kojic acid and its derivatives, glabridin and plant extracts (in particular liquorice).
  • Such compositions make it possible to inhibit the synthesis of melanin in humans.
  • the invention also relates to the non-therapeutic cosmetic use of the arabinoxylo-oligosaccharides of the invention in combination with at least one compound selected from the group comprising alpha hydroxy acids, arbutin, proteinogenic amino acids, ascorbic acid , azelaic acid, carnosic acid, ellagic acid, glutathione, hydroquinone and its derivatives, vitamins A, B5, C, E and the derivatives of these vitamins, kojic acid and its derivatives, glabridin and plant extracts.
  • the melanocytes were incubated for 72 hours at 37 ° C., under a humid atmosphere and enriched at 5% C0 2 , in the absence (control) or in presence of kojic acid or increasing concentrations of arabinoxylo-oligosaccharides.
  • Skin pathology in the study area eczema, etc.
  • the creams are applied to clean, dry skin by gentle circular massage until complete penetration.

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Abstract

La présente invention concerne des compositions contenant des arabinoxylo-oligosaccharides en tant qu'agents blanchissant ou éclaircissant la peau et l'utilisation de ces compositions.

Description

UTILISATION COSMETIQUE DES ARABINOXYLO-OLIGOSACCHARIDES
La présente invention concerne des compositions contenant des arabinoxylo-oligosaccharides et l'utilisation de ces compositions en cosmétique et en dermatologie.
Chez les mammifères en général, particulièrement chez l'Homme, la peau est constituée de deux parties principales, à savoir une couche externe, l'épiderme et une couche interne, le derme.
L'épiderme assure l'imperméabilité de la peau et sa résistance. Elle se renouvelle toutes les quatre semaines environ par l'élimination des cellules mortes superficielles. L'épiderme est composé principalement de trois types de cellules qui sont les kératinocytes, très majoritaires, les mélanocytes et les cellules de Langerhans. Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué dans l'organisme par la peau.
Les mélanocytes peuvent être trouvés dans le derme et l'épiderme, mais sont majoritairement situés au niveau de la couche basale. Ils sont spécialisés dans la production des mélanosomes, au sein desquels a lieu le processus de la mélanogénèse. Ces mélanosomes peuvent être déplacés au sein du mélanocyte ou transportés vers les kératinocytes environnant. Ils peuvent également être ingérés par endocytose dans des macrophages, ces derniers devenant alors des mélanophages.
La mélanogénèse permet la synthèse de différents types de macro molécules pigmentaires appelées mélanines, à partir d'un acide aminé, la L-tyrosine. Ces mélanines convertissent en chaleur l'énergie des radiations ultraviolettes émanant du soleil, et limitent ainsi la formation de radicaux libres toxiques pour l'ADN. Il est à noter qu'outre ce rôle photoprotecteur chez l'Humain, les différentes mélanines fournissent d'autres fonctions au sein du monde vivant, comme par exemple l'encapsulation d'agents pathogènes chez certains invertébrés, ou encore une protection par camouflage chez certains animaux.
La mélanogénèse est un processus métabolique régulé de façon hormonale, principalement par les hormones mélanotrope (MSH, « Melanocyte-Stimulating Hormone ») et corticotrope (ACTH, « Anti-Adrenocorticotropic Hormone »), mais aussi par les oestrogènes. Elle est en outre fortement influencée par des facteurs extérieurs tels que l'exposition au soleil, ou encore la prise d'agents photosensibilisants.
L'hyperpigmentation (le brunissement d'une zone de peau ou d'ongle) due à l'augmentation du taux de mélanine intradermique peut par exemple résulter d'un dérèglement hormonal, ou encore de la mauvaise élimination de la mélanine par les macrophages. Les taches d'hyperpigmentation qui se forment provoquent une gêne esthétique que le patient cherche à enrayer.
L'attrait culturel pour les peaux claires est par ailleurs significatif chez certains individus, en particulier chez les femmes d'origine asiatique ou africaine, lesquelles ne sont pas toujours atteintes d'hyperpigmentation mais cherchent à éclaircir la couleur naturelle de leur peau.
Ces considérations esthétiques exigent dans tout les cas que les populations à traiter disposent de produits éclaircissants non dangereux pour leur santé.
Or, si les préparations à base d'hydroquinone sont à cet effet, parmi les plus utilisées, celles-ci n'en restent pas moins nocives pour la peau et l'environnent. L'agressivité de ce dérivé du benzène est ainsi généralement modérée par l'administration de doses fortement diluées, ce qui ne peut être considéré comme une solution idéale. Aussi existe-t-il un fort besoin en nouveaux composés éclaircissants ou blanchissants la peau et présentant une moindre toxicité.
Les pistes de la recherche industrielle s'orientent aujourd'hui vers des composés naturels, tenant compte de l'attrait croissant des consommateurs pour les produits les plus écologiques. A titre d'illustration, il convient de citer la publication de Smit, N. et al. qui fournit une liste des sources et des composés naturels qu'elles contiennent les plus prometteurs (Smit, N., Vicanova, J., Pavel, S. The hunt for natural skin whitening agents. Int. J. Mol. Sci. (2009), 10(12): 5326-49).
De nombreuses demandes de brevet font par ailleurs référence à de tels composés naturels, pour leur utilisation blanchissante ou éclaircissante. On peut citer à titre d'exemple, les publications suivantes relatives à des formulations contenant du blé ou l'un de ses dérivés : JP2003246724, qui décrit une composition cosmétique blanchissante comprenant un extrait de Dioscorea composita et au moins un extrait de plante qui peut être issu de germe de blé ; US2005/0100517, qui décrit des compositions à base de vitamine B6 extraite de son de blé ; KR100841072, qui décrit une composition blanchissante et hydratante à base de céréales possédant une excellente activité inhibitrice de tyrosinase, comprenant du riz brun, du germe de blé, de la larme de job, du shiitake et de l'algue verte dans les proportions respectives de 18-20 : 5-8 : 2-4 : 2-4 : 1-3 ; WO2007/107913, qui décrit des compositions cosmétiques à base d'argousier, lesquelles peuvent en outre contenir du son de blé ; EP 1 787 624 Al, qui décrit l'utilisation de glycosides, lesquels contiennent des dérivés d'anthocyanide ; et WO2007/097430, qui décrit des compositions comprenant un extrait de jeune feuille de blé.
Il existe par ailleurs des compositions cosmétiques à base de galacto- oligosaccharides extraits de plantes de la famille des Lamiaceae, décrites dans WO2008/148694.
Les xylo-oligosaccharides sont des composés bien connus pour leur utilisation en tant qu'agents de blanchissement de la peau ou d'inhibiteurs de la synthèse de mélanine. De tels composés sont décrits dans les documents JP 2003/221307, JP 2005/272305 et FR 2 911 278 Al. Cependant, aucune de ces demandes ne mentionne la possibilité d'utiliser les arabinoxylo-oligosaccharides extraits de substrats végétaux par hydrolyse partielle, et en particulier de son de blé, pour leur utilisation blanchissante et/ou éclaircissante. Si la demande WO2009/040445 divulgue l'utilisation de tels composés pour lutter contre les infections intestinales, et si la demande WO 2008/098320 Al divulgue l'utilisation d'AXOS pour l'amélioration organoleptique de bières, celles-ci restent en revanche muettes sur un potentiel effet cutané.
Plus récemment, l'utilisation d'oligosaccharides pour le blanchissement de la peau fait l'objet de plusieurs demandes de brevet. En particulier, le document JP 2009/013084 divulgue un oligosaccharide constitué de xylose ou d'arabinose substitué par de l'acide uronique comme inhibiteur de la synthèse de mélanine. Ainsi, la présente invention découle de la découverte faite par les inventeurs que les arabinoxylo-oligosaccharides, notamment ceux substitués par Γα-L-arabino-furanosyl répriment le processus de la mélanogénèse, et permettent d'abaisser la quantité de mélanine intradermique. Le mode d'action présumé serait une inhibition de la tyrosinase.
L'invention a donc pour premier objet des arabinoxylo-oligosaccharides, lesquels ont un degré moyen de polymérisation compris entre 2 et 15, de préférence compris entre 2 et 5 et un degré moyen de substitution compris entre 0,15 et 0,40, de préférence compris entre 0,20 et 0,30, pour leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de la synthèse de mélanine chez l'être humain.
Par arabinoxylo-oligosaccharides (AXOS), on entend des oligosaccharides qui se composent d'une chaîne linéaire ramifiée, laquelle est un polymère de résidus D-xylopyranosyl (D-xylp) reliés en β(1→4) et optionnellement substitués en 0-2 et/ou 0-3 par un résidu α-L-arabino-furanosyl, chaque résidu α-L-arabino-furanosyl étant pour sa part optionnellement monosubstitué en 0-5 par un résidu d'acide phénolique tel qu'un groupement p-coumaryle ou feruloyle. Le terme AXOS tel qu'employé dans le cadre de la présente invention fait plus particulièrement référence à un mélange d'AXOS (de « chaînes d'AXOS ») tels que définis ci-dessus, et dans lequel lesdits oligosaccharides diffèrent de part leurs degrés de polymérisation et de substitution individuels.
Par « degré moyen de polymérisation » ( DPn ), on entend le « degré moyen de polymérisation en nombre » dudit mélange, c'est-à-dire le nombre de résidus D-xylp présents en moyenne dans les chaînes d'AXOS dudit mélange. Il a pour formule :
Mn _ i- _∑ni><Mi dans lesquelles :
M n est la « masse molaire moyenne en nombre » dudit mélange d'AXOS, soit le rapport de la masse molaire totale des chaînes d'AXOS présentes dans ledit mélange sur le nombre totale de chaînes d'AXOS contribuant à ladite masse molaire totale ; nf est la fraction molaire des chaînes d'AXOS de masse molaire Mi présentes dans ledit mélange ;
Q est la masse molaire d'un résidu D-xylp.
Par « degré moyen de substitution » (DS), on entend le degré moyen de substitution des chaînes d'AXOS dudit mélange, représenté par le rapport du nombre total de résidus α-L-arabino-furanosyle sur le nombre total de résidus D- xylp présents dans ledit mélange, sous réserve que lesdits résidus α-L-arabino-furanosyle et D-xylp appartiennent aux chaînes d'AXOS.
Les chaînes d'AXOS utilisées dans le cadre de la présente invention peuvent être de taille variable et présenter des substitutions différentes, sous réserve que le DPn dudit mélange d'AXOS soit compris entre 2 et 15, de préférence compris entre 2 et 5, et sous réserve que le DS dudit mélange d'AXOS soit compris entre 0, 15 et 0,40, et de préférence compris entre 0,20 et 0,30. Ces composés peuvent notamment être obtenus par hydrolyse acide ménagée des arabinoxylanes extraits de substrats végétaux, incluant mais de façon non limitative, des substrats céréaliers tels que le blé, le seigle et le riz, et leurs dérivés tels que la farine et le son. L'hydrolyse peut aussi être faite par chauffage des arabinoxylanes en milieu aqueux ou de façon enzymatique. Les endo-l ,4-P-D-xylanases fongiques intervenant dans le mode de préparation enzymatique sont principalement choisies selon le substrat végétal utilisé et selon le DPn et le DS visés. A titre d'exemple, on peut citer la publication de
Pastel, H., qui détaille ce mode de préparation (Pastel, H. Préparation, structural analysis and prebiotic potential of arabinoxylo-oligosaccharides. Helsinki University Print, Helsinki, 2010, ISBN 978-952-10-6054-0).
Par « mélanine », on entend les pigments formés à partir de la tyrosine et responsables de la coloration des téguments chez l'Homme, incluant notamment les différentes formes d'eumélanine (noire, brune) et de phéomélanine/phaéomélanine (jaune, rouge).
Par l'expression « en tant qu'inhibiteurs de la synthèse de mélanine chez l'humain », on entend que lesdits AXOS sont utilisés pour réprimer le processus de mélanogénèse. Cette répression peut être visualisée in vitro sur des cultures de mélanocytes humains normaux cultivés en monocouches (exemple 1). La présente invention a également pour objet, des arabinoxylo- oligosaccharides selon la définition précédente, pour leur utilisation dans le traitement d'une zone de peau ou d'ongle hyperpigmentée.
Par l'expression « zone de peau ou d'ongle hyperpigmentée », on entend une zone de peau ou d'ongle ayant une couleur plus foncée que la couleur naturelle de peau ou d'ongle (respectivement) de l'individu concerné, ladite zone hyperpigmentée contenant un taux de mélanine intradermique supérieur à celui rencontré dans une zone comparable de couleur naturelle. Un tel taux de mélanine peut être la conséquence d'un dérèglement du processus de la mélanogénèse, d'une augmentation du nombre de mélanocytes ou d'une accumulation importante de mélanine dans zone de peau ou d'ongle. Il peut de plus être dû à une maladie, un syndrome, une lésion dermatologique ou résulter d'une cause bénigne. L'hyperpigmentation peut être focale ou diffuse.
Par « intradermique », on entend dans la peau (comprenant le derme et l'épiderme).
Par « dérèglement du processus de la mélanogénèse », on entend par exemple :
un dérèglement causé par un médicament, comprenant les antinéoplasiques tel que le 5-Fluorouracil, la bléomycine, le busulfan, la doxorubicine, les antipaludéens, l'amiodarone, les antibiotiques, tels que les tétracyclines et en particulier la minocycline, la clofazimine, les métaux lourds, les psychotropes, et autres médicaments photosensibilisants ;
un dérèglement hormonal, en particulier un dérèglement impliquant une mélanocortine telle que l'hormone mélanotrope (MSH, « Melanocyte- Stimulating Hormone ») ou l'hormone corticotrope (ACTH, « Anti- Adrenocorticotropic Hormone »), mais aussi les oestrogènes ; et
un dérèglement lié à l'âge.
Par « maladie ou syndrome », on entend par exemple, mais de façon non limitative, l'Acanthosis nigricans, la maladie d'Addison, la cirrhose biliaire primitive, la maladie coeliaque, l'haemochromatose, une mélanose, telle que la mélanose du fumeur, la mélanose de Dubreuilh, la mélanose de Riehl, un mélanome malin, une hyperpigmentation progressive familiale, les neurofîbromatoses (NF), une infection par une teigne, le syndrome de Cronkhite- Canada, le syndrome de Cushing, le syndrome de McCune-Albright (SMA), le syndrome de Pallister-Killian, le syndrome de Peutz-Jeghers et le syndrome de Revesz.
Par « lésion dermatologique », on entend mais de façon non limitative, des lésions mécaniques, telles que des cicatrices, plaies, marques laissées par la chirurgie (incluant la chirurgie laser), mais aussi des macules tel qu'un mélasma, les taches café-au-lait (TCL), les inflammations causées par le soleil et les ultraviolets (UV).
La présente invention a également pour objet l'utilisation cosmétique non- thérapeutique des arabinoxylo-oligosaccharides ayant un degré moyen de polymérisation compris entre 2 et 15, de préférence compris entre 2 et 5 et un degré moyen de substitution en 0-2 et/ou 0-3 par un résidu a-L-arabino-furanosyl compris entre 0,15 et 0,40, de préférence compris entre 0,20 et 0,30, pour lutter contre une hyperpigmentation de la peau ou des ongles. Par l'expression « utilisation cosmétique non-thérapeutique », on entend une utilisation des AXOS de l'invention qui vise à améliorer uniquement l'aspect esthétique sur une zone de peau ou d'ongle traitée. En d'autres termes, cette utilisation ne couvre pas de potentiels aspects thérapeutiques.
La présente invention a aussi pour objet des arabinoxylo-oligosaccharides selon la définition mentionnée plus haut, pour leur utilisation cosmétique et/ou dermatologique éclaircissant ou blanchissant la peau. En particuliers, l'utilisation cosmétique non-thérapeutique des arabinoxylo-oligosaccharides de l'invention a pour but l'éclaircissement ou le blanchissement de la peau.
Par l'expression « pour leur utilisation cosmétique et/ou dermatologique éclaircissant ou blanchissant la peau », on entend que lesdits AXOS sont utilisés pour leur capacité à abaisser la quantité de mélanine intradermique dans le cadre d'un traitement à visée esthétique ou thérapeutique, sur une zone de peau ou d'ongle saine et de couleur naturelle (non hyperpigmentée).
Les AXOS peuvent se présenter sous forme d'un extrait non purifié directement obtenu par hydrolyse partielle des arabinoxylanes extraits d'au moins un substrat végétal tel que défini précédemment. La présente invention a donc également pour objet un extrait comprenant des arabinoxylo-oligosaccharides tels que définis précédemment, et des sucres libres, en particulier des résidus arabinose, xylose et/ou glucose non oligomérisés. Les arabinoxylo-oligosaccharides précédemment mentionnées peuvent aussi être associés à des véhicules, afin par exemple de faciliter l'application du produit ou de réduire l'effet barrière de la peau. Aussi un autre objet de la présente invention est une composition pour application topique comprenant des arabinoxylo-oligosaccharides ayant un degré moyen de polymérisation compris entre 2 et 15, de préférence compris entre 2 et 5 et un degré moyen de substitution compris entre 0,15 et 0,40, de préférence compris entre 0,20 et 0,30, en association avec au moins un véhicule cosmétiquement et/ou dermato logiquement acceptable, et optionnellement des sucres libres, lesdits arabinoxylo-oligosaccharides étant présents en une quantité telle qu'ils inhibent la synthèse de mélanine chez l'humain.
La présente invention porte également sur l'utilisation cosmétique non- thérapeutique des arabinoxylo-oligosaccharides de l'invention pour la préparation d'une composition pour application topique, ladite composition comprenant des arabinoxylo-oligosaccharides ayant un degré moyen de polymérisation compris entre 2 et 15, de préférence compris entre 2 et 5 et un degré moyen de substitution en 0-2 et/ou 0-3 par un résidu a-L-arabino-furanosyl compris entre 0,15 et 0,40, de préférence compris entre 0,20 et 0,30, en association avec au moins un véhicule cosmétiquement acceptable, et optionnellement des sucres libres.
L'usage d'une telle composition est particulièrement destiné à l'amélioration de l'aspect esthétique de la peau, et notamment une zone de peau ou d'ongle saine et de couleur naturelle (non hyperpigmentée).
La présente invention concerne aussi une composition pour application topique comprenant des arabinoxylo-oligosaccharides ayant un degré moyen de polymérisation compris entre 2 et 15, de préférence compris entre 2 et 5 et un degré moyen de substitution compris entre 0,15 et 0,40, de préférence compris entre 0,20 et 0,30, en association avec au moins un véhicule pharmaco logiquement acceptable, et optionnellement des sucres libres, lesdits arabinoxylo-oligosaccharides étant présents en une quantité telle qu'ils inhibent la synthèse de mélanine chez l'humain.
La quantité d'AXOS permettant d'inhiber la synthèse de mélanine chez l'humain est aisément déterminée par l'homme du métier, de même que le type et la concentration de l'au moins un véhicule cosmétiquement, dermato logiquement ou pharmaceutiquement acceptable à inclure dans la composition. Le protocole fourni dans l'exemple 2 peut être utilisé pour évaluer l'effet inhibiteur de telles compositions. Dans les compositions selon l'invention, les arabinoxylo-oligosaccharides représentent avantageusement de 0,0001 % à 10 % du poids total de chaque composition, de préférence de 1 à 5 % et encore plus préférablement d'environ 3 % dudit poids total.
Un autre objet de l'invention est l'utilisation des arabinoxylo- oligosaccharides de l'invention, dans laquelle les arabinoxylo-oligosaccharides représentent de 0,0001 % à 10 % du poids total de la composition, et de préférence entre 1 et 5 % dudit poids total.
Les compositions selon l'invention peuvent en outre avantageusement contenir des additifs hydrophiles ou lipophiles, lesquels sont choisis par l'homme du métier parmi les émollients, les épaississants, les agents dispersants, les agents de surface, les gélifiants, les conservateurs, les parfums, les charges, les matières colorantes et les actifs autres que les arabinoxylo-oligosaccharides.
La présente invention porte également sur l'utilisation des arabinoxylo- oligosaccharides de l'invention, dans laquelle la composition contient aussi des additifs hydrophiles ou lipophiles, lesdits additifs étant choisis parmi les émollients, les épaississants, les agents dispersants, les agents de surface, les gélifiants, les conservateurs, les parfums, les charges, les matières colorantes et les actifs autres que les arabinoxylo-oligosaccharides. Dans un mode de réalisation préféré, le rapport arabinose total / xylose total de l'extrait ou des compositions tels que précédemment définis, est compris entre 0,15 et 0,40, et est de préférence compris entre 0,20 et 0,30.
Par « rapport arabinose total / xylose total », on entend le rapport de la quantité totale d' arabinose (libre et lié au chaînes d'AXOS) sur la quantité totale de xylose (libre et lié au chaînes d'AXOS).
Encore un autre objet de l'invention est l'utilisation d'une composition selon l'une quelconque des définitions, pour éclaircir ou blanchir la peau.
Par l'expression « pour éclaircir ou blanchir la peau », on entend que lesdites compositions sont utilisées pour leur capacité à abaisser la quantité de mélanine intradermique dans le cadre d'un traitement à visée esthétique ou thérapeutique, sur une zone de peau ou d'ongle saine et de couleur naturelle (non hyperpigmentée) .
Les compositions précédemment décrites peuvent aussi être employées dans un procédé de traitement cosmétique de la peau, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur la peau l'une desdites compositions, à raison d'au moins une application journalière pendant 3 jours ou plus, et de préférence 28 jours ou plus.
En particulier, l'invention porte sur un procédé de traitement cosmétique de la peau, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur la peau une composition comprenant des arabinoxylo-oligosaccharides ayant un degré moyen de polymérisation compris entre 2 et 15, de préférence compris entre 2 et 5 et un degré moyen de substitution en 0-2 et/ou 0-3 par un résidu α-L-arabino-furanosyl compris entre 0,15 et 0,40, de préférence compris entre 0,20 et 0,30, en association avec au moins un véhicule cosmétiquement acceptable, et optionnellement des sucres libres, à raison d'au moins une application journalière pendant 3 jours ou plus, et de préférence 28 jours ou plus.
Conformément à l'invention, les arabinoxylo-oligosaccharides tels que précédemment définis, peuvent être utilisés en combinaison avec au moins un composé choisi dans le groupe comprenant les alpha hydroxy acides, l'arbutine, les acides aminés protéinogènes (en particulier la cystéine), l'acide ascorbique, l'acide azélaique, l'acide carnosique, l'acide ellagique, le glutathion, l'hydroquinone et ses dérivés (incluant l'éther monométhylique d'hydroquinone et l'éther monobenzylique d'hydroquinone), les vitamines A, B5, C, E et les dérivés de ces vitamines (incluant la trétinoïne), l'acide kojique et ses dérivés, la glabridine et les extraits de plantes (en particulier la réglisse). De telles compositions permettent d'inhiber la synthèse de mélanine chez l'humain.
L'invention porte également sur l'utilisation cosmétique non thérapeutique des arabinoxylo-oligosaccharides de l'invention en association avec au moins un composé choisi dans le groupe comprenant les alpha hydroxy acides, l'arbutine, les acides aminés protéinogènes, l'acide ascorbique, l'acide azélaique, l'acide carnosique, l'acide ellagique, le glutathion, l'hydroquinone et ses dérivés, les vitamines A, B5, C, E et les dérivés de ces vitamines, l'acide kojique et ses dérivés, la glabridine et les extraits de plantes.
Les Exemples 1 et 2 suivants servent à l'illustrer l'invention. EXEMPLE 1 : ETUDE IN VITRO DE L'EFFET « MÉLANO- MODULATEUR » DES ARABINOXYLO-OLIGOSACCHARIDES SUR DES MELANOCYTES DERMIQUES HUMAINS NORMAUX
I. MATERIELS ET METHODES
1.1. Obtention des mélanocytes Les mélanocytes humains normaux ont été obtenus à partir du prépuce d'un sujet âgé de 4 ans. Pour la réalisation des essais, ces cellules ont été cultivées jusqu'à l'obtention de monocouches confluentes.
1.2. Témoin inhibiteur de la synthèse de mélanine
L'inhibiteur de la mélanogénèse utilisé comme référence dans cette étude était l'acide kojique à 250 μΜ.
1.3. Incubation des mélanocytes avec les composés inhibiteurs
Les mélanocytes ont été incubés pendant 72 heures à 37°C, sous atmosphère humide et enrichie à 5 % en C02, en absence (contrôle) ou en présence d'acide kojique ou de concentrations croissantes d'arabinoxylo-oligosaccharides.
1.4. Evaluation des effets « mélano-modulateurs »
1.4.1. Dosage de la mélanine intracellulaire A la fin de la période d'incubation, le contenu intracellulaire en mélanine a été quantifié dans les lysats cellulaires par une mesure spectrophotométrique à 405 nm.
1.4.2. Dosage des protéines
A la fin de la période d'incubation, les protéines contenues dans les lysats cellulaires ont été quantifiées par une méthode spectrocolorimétrique faisant appel au bleu de Coomassie (Méthode de Bradford).
1.4.3. Analyse des résultats
Les résultats sont exprimés en μg de mélanine intracellulaire par mg de protéines totales du tapis cellulaire (moyennes +/- la déviation standard). La signifîcativité statistique des différences observées entre les conditions « Témoin » (quantité initiale de mélanine intracellulaire rapportée à la quantité de protéines totales du tapis cellulaire) et « Produit de référence » (acide kojique) a été évaluée par un test de Student (« Student t test » ; *** : p<0,001).
La signifîcativité statistique des différences observées entre les conditions « contrôle » d'une part (absence de composé inhibiteur de la mélanogénèse) et « actifs à l'essai » d'autre part (acide kojique ou arabinoxylo-oligosaccharides), a été évaluée produit par produit par une analyse de la variance à un facteur (« One Way ANOVA » ou « One Way Anova on Ranks+ ») et suivie lorsque cela était nécessaire d'un test de Holm-Sidak ou de Dunn's (* : p<0,05). II. RESULTATS
II.1. Résultats obtenus avec les arabinoxylo-oligosaccharides
Les résultats sont donnés dans le Tableau 1 ci-dessous. Tableau 1 : Effet d'AXOS à différentes concentrations sur l'inhibition de la mélanine dans un modèle de mélanocytes dermiques humains normaux adultes après 72 heures d'incubation
Figure imgf000014_0001
* moyenne significativement différente de celle du groupe contrôle (p<0,05)
*** moyenne significativement différente de celle du groupe contrôle (p<0,001)
Ces résultats montrent que dans les conditions expérimentales retenues AXOS à 0,001, 0,01 v/v) diminuait significativement le contenu intracellulaire en mélanine des cellules en culture de 55,3 et 74 %, respectivement (p<0,05).
II.2. Résultats obtenus avec l'acide kojique
Les résultats sont donnés dans le Tableau 2 ci-dessous.
Tableau 2 : Effet de l'acide Kojique à 250μΜ sur l'inhibition de la mélanine dans un modèle de mélanocytes dermiques humains normaux adultes après
72 heures d'incubation
Acide Kojique
T0 Contrôle
250μΜ
Moyenne 16,7*** 31,5 26,2*
Déviation
1,2 3,1 2,9
standard
% contrôle 53,0 100 83,2
% inhibition / 0,0 35,6* * moyenne signifïcativement différente de celle du groupe contrôle (p<0,05)
*** moyenne signifïcativement différente de celle du groupe contrôle (p<0,001)
Ces résultats indiquent que l'inhibition de la mélanogénèse en présence d'arabinoxylo-oligosaccharides à 0,01 % v/v après 72h d'incubation est deux fois plus importante que celle constatée en présence d'acide kojique à 250 μιη dans les mêmes conditions expérimentales (73,8 % contre 35,6 %).
EXEMPLE 2 : ETUDE IN VIVO DE L'EFFET ECLAIRCISSANT DE LA PEAU D'UNE CREME CONTENANT 3 % D'ARABINOXYLO- OLIGOSACCHARIDES ET COMPARAISON AVEC L'EFFET ECLAIRCISSANT D'UNE CREME CONTENANT 2 % D'ARBUTINE
I. MATERIELS ET METHODES
1.1. Plan expérimental
Etude randomisée ouverte
1.2. Mesure de la pigmentation cellulaire
L'étude des variations de coloration est effectuée à l'aide d'un Mexameter® MX18 (COURAGE & KHAZAKA).
1.3. Critères d'inclusion des sujets
20 sujets féminins d'âge supérieur à 18 ans et de type asiatique font partie de l'étude. Les sujets sont en bonne santé mais présentent un relâchement de la peau au niveau du visage.
1.4. Critères de non-inclusion
Femme enceinte ou allaitante ou envisageant une grossesse pendant l'étude ;
Pathologie cutanée sur la zone étudiée (eczéma, etc.) ; Sujet ayant changé, ayant commencé ou ayant cessé son contraceptif oral ou commencé ou modifié tout autre traitement hormonal depuis moins de 3 mois ;
Sujet ayant eu une exposition excessive au soleil ou aux rayons UV dans le mois précédent ;
Sujet étant rentré dans un institut pour un soin au cours du mois précédent ;
Utilisation d'un traitement topique ou systémique au cours des semaines précédentes susceptibles d'interférer avec l'évaluation de l'efficacité cutanée du produit étudié ;
Sujets inscrits dans un autre essai clinique au cours de la période d'étude.
1.5. Traitements associés durant l'étude
Aucune utilisation de produit dermo-pharmaceutique ou cosmétique autre que le(s) produit(s) étudié(s) n'est autorisée sur les avants bras pendant l'étude. Aucune exposition excessive au soleil ou aux rayons UV pendant l'étude n'a été autorisée.
1.6. Planning de l'étude
1.6.1. A T0 - Les sujets viennent au laboratoire sans avoir appliqué un produit sur les avants bras depuis la veille au soir ;
Le technicien en charge de l'étude vérifie les critères d'inclusion et de non inclusion ;
Le technicien définit deux zones sur les avants bras : une zone sur un avant bras traitée par la crème à 3 % d'AXOS et une zone sur l'autre avant bras traitée par crème référence positive à 2 % d'Arbutine. Les zones sont randomisées ;
La couleur de la peau est alors mesurée sur les deux zones à l'aide du Mexameter® MX 18 ; Chaque produit sera à appliquer deux fois par jour (matin et soir) sur les avants bras pendant 56 jours.
1.6.2. A J14
La dernière application des produits a été faite la veille au soir ; Le technicien mesure les propriétés mécaniques de la peau avec le cutomètre® sur les deux zones définies lors du T0.
1.6.3. A J28
La dernière application du produit a été faite la veille au soir ;
Le technicien mesure la couleur de la peau avec le Mexameter® MX 18 sur les deux zones définies lors du T0.
1.7. Produits à l'étude et attribution des produits aux sujets
1.7.1. Produits à l'étude
2 produits stockés à température ambiante sont testés :
Crème à 3 % d'AXOS ;
Crème à 2 % d'Arbutine.
Ils ont l'apparence d'émulsions blanches. Leurs formules respectives sont données dans le Tableau 3. 'étude
Figure imgf000017_0001
1.7.2. Méthode d'application
Les crèmes sont appliquées sur une peau propre et sèche par légers massages circulaires jusqu'à complète pénétration.
Analyse des résultats
1.7.3. Formules de calcul
Les variations ( Δ ) en unités arbitraires et en pourcentage de la moyenne ( Δ %) des différents paramètres étudiés ont été calculées selon les formules suivantes :
Comparaison avant - après :
A = {ZPdtti -ZPdtt0 )
(ZPdtt; - ΖΡάΐ,Λ
Δ% = ^ ≥ ^ X 100
ZPdtt0
Comparaison Produit testé / Référence :
Δ = {ZPdtti - ZPdtt0 ) - (Z Re,- Z Rei0 )
Δ% = (ZPdtti - ZPdtt0 ) - (Z Reti- Z Ret0) χ
ZPAf0 + (Z Reft- Z Ref0 )
Avec :
ZPdt : Valeur obtenue sur la zone traitée par la crème à 3 % d'AXOS ;
Zre : Valeur obtenue sur la zone traitée par la crème référence ;
tO : avant traitement ;
ti : à chaque mesure pendant le traitement.
1.7.4. Analyse statistique
Comparaison Avant-Après : l'analyse statistique détermine l'importance des variations de mesures obtenues sous l'effet des produits étudiés. La comparaison est effectuée entre les valeurs obtenues avant et pendant le traitement. Les données ont été analysées avec un test t apparié. Un test de Shapiro-Wilk est utilisé pour vérifier que les résultats suivent une distribution Gaussienne. Dans le cas d'une forte déviation on utilise le test de Wilcoxon. Comparaison inter-produits : L'analyse statistique détermine l'importance des variations de mesures obtenues sous l'effet des produits étudiés. La comparaison est effectuée entre les valeurs obtenues sur les zones traitées aux différents temps du traitement. Les données ont été analysées avec un test de Student non appareillé.
Pour toutes ces analyses, l'erreur standard est fixée à 5 %.
IL RESULTATS
II.l. Analyse Avant- Après
II.l.l. Résultats obtenus avec la crème à 3 % d'AXOS
Ceux-ci sont donnés dans le Tableau 4 et le
Tableau 5.
Tableau 4 : Résultats Avant-Après obtenus lors de l'étude in vivo avec la crème à 3 % d'AXOS
Figure imgf000019_0001
Tableau 5 : Variations obtenues in vivo avec la crème à 3 % d'AXOS
Figure imgf000019_0002
Ces résultats montrent que dans les conditions expérimentales retenues, la crème à 3 % d'AXOS diminue signifîcativement (p<0,05) l'index mexamètrique de -2,03 et -4,45 % à respectivement 28 et 56 jours.
II.1.2. Résultats obtenus avec la crème à 2 % d'Arbutine
Ceux-ci sont donnés dans le Tableau 6 et le Tableau 7. Tableau 6 : Résultats Avant-Après obtenus lors de l'étude in vivo avec la crème à 2 % d'Arbutine
Figure imgf000020_0001
Tableau 7 : Variations obtenues in vivo avec la crème à 2 % d'Arbutine
Figure imgf000020_0002
Ces résultats montrent que dans les conditions expérimentales retenues, la crème à 2 % d'Arburtine ne diminue pas signifîcativement l'index mexamètrique à 28 jours mais diminue signifîcativement p<0,05) cet indice à 56 jours de -4,04 %.
II.2. Analyse inter-produits
Ces résultats sont donnés dans le Tableau 8.
Tableau 8 : Variations in vivo inter-produits
Figure imgf000020_0003
Ces résultats montrent que dans les conditions expérimentales retenues, la crème a 3 % d'AXOS à 28 jours est plus efficace que la crème référence à 2 % d'Arbutine et qu'à 56 jours les deux produits présentent des résultats comparables.

Claims

REVENDICATIONS
Utilisation cosmétique non-thérapeutique des arabinoxylo-oligosaccharides ayant un degré moyen de polymérisation compris entre 2 et 15, de préférence compris entre 2 et 5 et un degré moyen de substitution en 0-2 et/ou 0-3 par un résidu α-L-arabino-furanosyl compris entre 0,15 et 0,40, de préférence compris entre 0,20 et 0,30, pour lutter contre une hyperpigmentation de la peau ou des ongles.
Utilisation cosmétique non-thérapeutique des arabinoxylo-oligosaccharides selon la revendication 1, pour l'éclaircissement ou le blanchissement de la peau.
Utilisation cosmétique non-thérapeutique des arabinoxylo-oligosaccharides pour la préparation d'une composition pour application topique, ladite composition comprenant des arabinoxylo-oligosaccharides ayant un degré moyen de polymérisation compris entre 2 et 15, de préférence compris entre 2 et 5 et un degré moyen de substitution en 0-2 et/ou 0-3 par un résidu a-L-arabino-furanosyl compris entre 0,15 et 0,40, de préférence compris entre 0,20 et 0,30, en association avec au moins un véhicule cosmétiquement acceptable, et optionnellement des sucres libres.
Utilisation des arabinoxylo-oligosaccharides selon la revendication 3, dans laquelle les arabinoxylo-oligosaccharides représentent de 0,0001 % à 10 % du poids total de la composition, et de préférence entre 1 et 5 % dudit poids total.
Utilisation des arabinoxylo-oligosaccharides selon l'une des revendications 3 ou 4, dans laquelle la composition contient aussi des additifs hydrophiles ou lipophiles, lesdits additifs étant choisis parmi les émollients, les épaississants, les agents dispersants, les agents de surface, les gélifiants, les conservateurs, les parfums, les charges, les matières colorantes et les actifs autres que les arabinoxylo-oligosaccharides. Procédé de traitement cosmétique de la peau, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur la peau une composition comprenant des arabinoxylo- oligosaccharides ayant un degré moyen de polymérisation compris entre 2 et 15, de préférence compris entre 2 et 5 et un degré moyen de substitution en 0-2 et/ou 0-3 par un résidu α-L-arabino-furanosyl compris entre 0,15 et 0,40, de préférence compris entre 0,20 et 0,30, en association avec au moins un véhicule cosmétiquement acceptable, et optionnellement des sucres libres, à raison d'au moins une application journalière pendant 3 jours ou plus, et de préférence 28 jours ou plus.
Utilisation cosmétique non thérapeutique des arabinoxylo-oligosaccharides selon la revendication 1 en association avec au moins un composé choisi dans le groupe comprenant les alpha hydroxy acides, l'arbutine, les acides aminés protéinogènes, l'acide ascorbique, l'acide azélaique, l'acide carnosique, l'acide ellagique, le glutathion, l'hydroquinone et ses dérivés, les vitamines A, B5, C, E et les dérivés de ces vitamines, l'acide kojique et ses dérivés, la glabridine et les extraits de plantes.
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