WO2007034820A1 - 血栓捕捉カテーテルのフィルタおよびその製造方法 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a filter for a thrombus-capturing catheter that captures a released thrombus or the like when performing percutaneous angioplasty at a vascular stenosis such as a coronary artery, a carotid artery, or a vein graft, and a method for manufacturing the same.
- vascular stenosis such as coronary arteries, carotid arteries, and vein grafts.
- This surgery is one of the revascularization techniques that secures blood flow by placing a stent or expanding a balloon at a vascular stenosis, and has achieved the expected results.
- the stenosis is expanded, but plaque or blood clots released during the operation flow to the peripheral side of the lesion, causing infarction, no-reflow phenomenon, etc., and reperfusion may not be obtained. is there. And many of the complications caused by such blood clots are serious.
- stenosis occurs due to atherosclerosis, blood flow to the brain is insufficient, and cerebral infarction is likely to occur due to thrombus generated in the stenosis.
- Symptoms of such cerebral infarction include paralysis, numbness, aphasia, and consciousness disorder. Functions that have been lost once cannot be expected to recover 100% even after rehabilitation, and the patient's life It has a big influence.
- caution is required because a large amount of thrombus is attached to the venous graft stenosis, which has been degenerated in the past.
- Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-97807
- the thrombus capturing member of the present catheter is provided with a filter having a hole.
- the thrombus capturing member When the thrombus capturing member is inserted into a blood vessel, it is inserted into the sheath in a contracted state.
- the filter In consideration of the minimally invasiveness to patients and the ability to pass through lesions in blood vessels, a smaller diameter is desired. Therefore, the filter is thinner and is firmly fixed by a cross wire member. Is required.
- the attachment method in which the filter is attached to or covered with the crossed wire member has insufficient strength to fix the wire to the wire. Also, depending on the method, the filter film thickness may have to be made thinner at the expense of the strength of the filter itself.
- an object of the present invention is to provide a filter for a thrombus capturing catheter that is thinner and has sufficient strength, and a method for manufacturing the same.
- the invention according to claim 1 is characterized in that a plurality of wires are spirally crossed and the distal end portion and the proximal end portion are converged, and a spindle-shaped intersection with an expanded middle portion is formed. It is a thrombus capture catheter filter in which a wire member is formed and a filter material is coated and fixed on one end side corresponding to substantially half of the spindle shape by a dipping method to form a parabolic filter portion. as a feature! /
- the invention according to claim 2 is characterized in that the wire is made of a shape memory alloy, and the filter material is a synthetic resin of a biocompatible material.
- the predetermined shape can be maintained, it is harmless to the human body, and the predetermined filter shape can be formed.
- the invention according to claim 3 forms a spindle-shaped cross wire member in which a plurality of wires intersects in a spiral manner, converges at a tip portion and a base end portion, and a middle portion swells, and the cross wire
- a method for producing a filter for a thrombus capture catheter in which a predetermined portion of a member is immersed in a filter material solution, the crossed wire member is covered and fixed with the filter material, and then dried to form a filter portion.
- a semi-spindle-shaped inner pin is attached to the inside of the cross wire member, and a core rod that penetrates the distal end portion, the proximal end portion, and the central portion of the inner pin is provided.
- the cross wire member where the inner pin is attached is immersed in a filter material solution to form a filter portion, and after drying, the core rod and the inner pin are removed to manufacture a filter.
- the invention according to claim 5 is characterized in that the wire is made of a shape memory alloy, and the filter material is a synthetic resin of a biocompatible material.
- the predetermined shape can be maintained, is harmless to the human body, and forms the predetermined filter shape. Can do.
- the invention according to claim 6 is characterized in that the inner pin and the surface of the core rod are coated with a lubricating film such as polytetrafluoroethylene.
- the inner pin and the core rod can be easily attached and detached, and can be removed without damaging the filter membrane after the filter portion is formed.
- the filter portion in which the cross wire member is covered with the filter material is formed.
- FIG. 1 is a front view showing a cross wire member of a thrombus capture catheter.
- FIG. 2 is a front view showing a state where an inner pin and a fixed core rod are set inside a cross wire member.
- FIG. 3 is a front view showing a state in which the cross wire member in FIG. 2 is set in an immersion apparatus.
- FIG. 4 is a front view showing a state in which a cross wire member is immersed in a filter material solution.
- FIG. 5 is a front view showing a state in which a filter is created on the cross wire member.
- FIG. 6 is an enlarged sectional view taken along line AA in FIG.
- FIG. 1 is a front view showing a cross wire member of a thrombus capture catheter.
- FIG. 2 is a front view showing a state in which an inner pin and a fixed core rod are set inside the cross wire member.
- FIG. 3 is a front view showing a state in which the cross wire member in FIG. 2 is set in an immersion apparatus.
- FIG. 4 is a front view showing a state in which the cross wire member is immersed in the filter material solution.
- the filter of the thrombus capture catheter according to the present invention has a mesh bag shape in which a plurality of wires 1 are spirally crossed to converge the distal end portion 2A and the proximal end portion 2B, and the intermediate portion 2C is inflated.
- the crossover member 2 is formed, and a filter material is coated and fixed by a dipping method in approximately half from the intermediate portion 2C to one end portion (for example, the base end portion 2B).
- FIG. 1 shows a cross wire member 2 formed by spirally crossing a plurality of wires 1.
- the crossed wire member 2 is configured to extend and contract because it is formed by simply crossing the wire 1, and the portion covered with the filter material and formed into a bag shape can be opened and closed like a parachute. That is, the middle of the bulge becomes an opening, and a parabola-like filter portion 3 that can be opened and closed is formed in substantially half of the cross wire member 2 extending from the opening to the end (see FIG. 5).
- the wire 1 is spirally crossed so that the distal end portion 2A and the proximal end portion 2B are converged, and the intermediate portion 2C is inflated.
- the inner pin 4 that becomes a parabola-shaped mold is inserted inside the crossed wire member, and the fixed core rod 5 is pierced and set at the center. That is, the inner pin 4 is provided with a center hole (not shown) through which the fixed core rod 5 can pass.
- the fixing member 10 when the fixing member 10 has the inner pin 4 and the fixed core 5 inserted inside the cross wire member 2, the shape is fixed and the state is maintained as it is. It can be immersed in the container in which the filter material solution is stored. That is, as shown in FIG. 3, the fixing member 10 can be immersed in the immersion apparatus 11 while the fixing member holding portion 6 holds the fixing member 10 together.
- the dipping device 11 has a configuration in which the fixture 8 supports the solution bottle 7 storing the filter material solution, and further includes the fixing member holding portion 6 that is movable up and down.
- the fixing member holding portion 6 that is movable up and down.
- the fixing member 10 is set on the fixing member holding portion 6, the holding portion is moved downward and immersed in the filter material solution.
- the immersion depth is until the inner pin 4 inserted inside the cross wire member is immersed, and the filter portion 3 is formed in a shape along the spindle-shaped outer shape of the inner pin 4.
- Forming the filter part 3 with a predetermined shape After that, the fixing member holding portion 6 is moved upward (see FIG. 5) to dry the filter material, and then the inner pin 4 and the fixed core rod 5 are removed to complete the filter preparation.
- the filter portion 3 is formed by attaching the spindle-shaped inner pin 4 and the fixed core rod 5, the cross-section thereof becomes an annular filter portion covering a plurality of wires 1 as shown in FIG. Further, since a large amount of filter material adheres to the periphery of the wire 1, a shape having a plurality of thick portions on the circumference is obtained, and a filter having sufficient strength although it is thin is obtained.
- a shape memory alloy can be adopted, and a Ni-Ti alloy, a Cu-Zn-Al alloy or the like is generally adopted.
- the crossed wire member is usually stored in a shape (reconstructed shape) as shown in FIG. In order to apply to a lesion having a large amount of thrombus or the like, the crossing wire member can be formed longer so that more thrombus can be captured.
- the number of wires constituting the cross wire member 2 is 8 to 16, preferably 8 to 14, and most preferably 8 to 12.
- the outer diameter of the cross wire member 2 is not particularly limited, but it is 3.0, 3.5, 4.0, 4.5, 5.0, 5.5, 6.0, 6.5. , 7.0, 7.5, 8.0, 12. Omm with outer diameter of S S is used, and it is preferable to use and divide according to the blood vessel diameter of the lesion.
- the filter material is preferably a solution so that the cross wire member can be immersed.
- Preferable examples include biocompatible materials such as polyurethane, polyethylene, polyester, polypropylene, polytetrafluoroethylene, and polyvinylidene fluoride.
- the inner pin 4 is a jig (a metal piece such as stainless steel or a Teflon (registered trademark) coat on a grease piece) that serves as a base when creating a filter film, and is movable.
- the wire 1 can be inserted into the cross wire member 2 through the gap of the wire 1. At this time, if the wire 1 is made of a shape memory member, it returns to its original shape immediately after the inner pin 4 is inserted, and no deformation occurs.
- the inner pin 4 is a force obtained by applying a Teflon (registered trademark) coating to a metal piece such as stainless steel or a grease piece. Etc. are preferred.
- a coating such as polytetrafluoroethylene is applied to the inner pin surface. It is desirable to have a lubricating film.
- the fixed core rod 5 is inserted (pierced) to form the above-described fixing member 10 and immersed in the filter material solution.
- the fixed core rod 5 is extracted, and the inner pin 4 is removed.
- the inner pin 4 can be taken out from the gap in the part of the wire 1 where no filter film is formed.
- pulling it out pulling it out forcefully may damage the filter membrane, so it is important to remove it slowly and carefully.
- the filter membrane that has already been formed is stretched somewhat, but the membrane itself is made of polyurethane, so that it is stretchable and will not be damaged.
- the fixed core rod 5 is used for setting the cross wire member 2 into which the inner pin 4 is inserted into the fixed member holding portion 6 of the dipping device 11.
- the material is preferably a metal such as stainless steel, brass or copper, or a resin such as polytetrafluoroethylene or polyacetal.
- the method for producing a filter for a thrombus capture catheter has a spindle shape in which a plurality of wires 1 are spirally crossed, the distal end portion 2A and the proximal end portion 2B are converged, and the intermediate portion 2C is swollen.
- the cross wire member 2 is formed, a predetermined portion of the cross wire member 2 is immersed in a filter material solution, the cross wire member 2 is covered and fixed with the filter material, and then dried to form the filter portion 3 It is a method to do.
- the filter manufactured by this manufacturing method is a filter section made of a parabola-like film formed by covering a plurality of wires arranged on the circumference.
- the filter of the thrombus capture catheter according to the present invention has sufficient strength to be reinforced by the plurality of wires 1 even if the filter portion 3 is made of a thin film. It becomes a filter of a thrombus capture catheter.
- the filter of the thrombus capture catheter according to the present invention can have a small diameter, the delivery sheath can have a small diameter, and the physical condition of the patient inserting the catheter, Mental burden can be reduced.
- catheters have the effect of improving the ability to pass through lesions in blood vessels.
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Abstract
より肉薄でかつ十分な強度を有する血栓捕捉カテーテルのフィルタおよびその製造方法を提供することである。複数のワイヤ1を螺旋状に交差すると共に先端部2Aと基端部2Bとを収束し、中間部2Cの膨らんだ紡錘形状の交差ワイヤ部材2を形成し、前記紡錘形状の略半分に相当する片方の端部側にフィルタ材を浸漬法により被覆固定して、落下参状のフィルタ部3を形成する製造方法により血栓捕捉カテーテルのフィルタを作成する構成とした。
Description
明 細 書
血栓捕捉カテーテルのフィルタおよびその製造方法
技術分野
[0001] 本発明は、冠動脈や頸動脈、静脈グラフトなどの血管狭窄部で経皮的血管形成術 を行う際、遊離した血栓等を捕捉する血栓捕捉カテーテルのフィルタおよびその製 造方法に関する。
背景技術
[0002] 従来、冠動脈や頸動脈、静脈グラフトなどの血管狭窄部において、ステント、 POB A (Plain Old Balloon Angioplasty)等の経皮的血管形成術が行われている。この手術 は、血管狭窄部でステント留置やバルーン拡張を行い、血流を確保する血行再建術 の一つであり、所期の成果を挙げている。
し力しながら、上記の方法では、狭窄部を拡張したものの術中遊離したプラークや 血栓などが病変部末梢側へ流れ、梗塞、 No-Reflow現象などをきたし、再灌流が得ら れないことがある。そして、このような血栓等によって引き起こされる合併症は重篤な ものが多い。
[0003] 例えば、冠動脈にお!、て血栓が関与して 、る不安定狭心症や急性心筋梗塞など では、ステント留置やバルーン拡張により血栓が押し出され、病変部末梢側の血管 が閉塞されることがある。その結果、心筋に十分な酸素や栄養が供給されなくなり、 心筋壊死等の心筋障害を引き起こす。また、同様に、脳に血液を供給している血管 が詰まると、所謂脳梗塞を引き起こし脳組織が死んだ状態になる。
特に頸動脈は動脈硬化により狭窄が起こりやすぐ脳への血流が不足したり、狭窄 部に生じた血栓により脳梗塞を引き起こしやすい。このような脳梗塞の症状としては、 麻痺、しびれ、失語症、意識障害などがあり、一度失ってしまった機能は、リハビリテ ーシヨンをしても 100%の回復は見込めず、その後の患者の生活に大きな影響を与 える。また、古く変成した静脈グラフト狭窄部には、多量の血栓が付着しているため注 意が必要とされている。
[0004] このように、血栓による梗塞は重篤な合併症を引き起こすものであり、経皮的血管
形成術において病変部末梢側の保護が求められているため、血栓捕捉フィルタを備 えるカテーテルが既に出願されている (例えば、特許文献 1参照)。
[0005] 特許文献 1 :特開 2004— 97807号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] 本カテーテルの血栓捕捉部材には、孔を有するフィルタが設けられている力 その 血栓捕捉部材は血管内に挿入する際にはシースに収縮状態で挿着される。そのシ ースは、患者に対する低侵襲性や血管内の病変部通過性を考慮すると、より細径が 望まれており、したがって、フィルタもより肉薄で、かつ交差ワイヤ部材により強く固定 されたものが必要となる。
血栓捕捉部材において、フィルタを交差ワイヤ部材に卷き付けたり、覆うという取付 け方法では、ワイヤへの固定が難しぐ強度が不十分となる。また、その方法に応じて 、フィルタ膜厚もフィルタ自身の強度を犠牲にして、より肉薄へとしなければならない 可能性がある。
[0007] 本発明の目的は、上記問題点に鑑み、より肉薄でかつ十分な強度を有する血栓捕 捉カテーテルのフィルタおよびその製造方法を提供することである。
課題を解決するための手段
[0008] 上記の目的を達成するために請求項 1に係る発明は、複数のワイヤを螺旋状に交 差すると共に先端部と基端部とを収束し、中間部の膨らんだ紡錘形状の交差ワイヤ 部材を形成し、前記紡錘形状の略半分に相当する片方の端部側にフィルタ材を浸 漬法により被覆固定して、落下傘状のフィルタ部を形成する血栓捕捉カテーテルの フィルタであることを特徴として!/、る。
上記の構成を有する請求項 1に係る発明によれば、交差ワイヤ部材をフィルタ材で 被覆したフィルタ部を形成するので、肉薄で十分な強度を備える血栓捕捉力テーテ ルのフィルタを得ることができる。
[0009] 請求項 2に係る発明は、前記ワイヤが、形状記憶合金製であり、前記フィルタ材が、 生体適合性材料の合成樹脂であることを特徴としている。
上記の構成を有する請求項 2に係る発明によれば、公差ワイヤ部材を伸縮しても、
所定の形状を維持することができ、人体に無害であり、且つ所定のフィルタ形状を形 成することができる。
[0010] 請求項 3に係る発明は、複数のワイヤを螺旋状に交差すると共に先端部と基端部と を収束し、中間部が膨らんだ紡錘形状の交差ワイヤ部材を形成し、前記交差ワイヤ 部材の所定部分をフィルタ材溶液に浸漬させて、前記交差ワイヤ部材を前記フィル タ材で被覆固定した後で乾燥してフィルタ部を形成する血栓捕捉カテーテルのフィ ルタの製造方法としたことを特徴として 、る。
上記の構成を有する請求項 3に係る発明によれば、交差ワイヤ部材をフィルタ材で 被覆したフィルタ部を形成するので、肉薄な血栓捕捉カテーテルのフィルタを製造す ることがでさる。
[0011] 請求項 4に係る発明は、前記交差ワイヤ部材の内側に半紡錘形状の内ピンを装着 すると共に、前記先端部と前記基端部と前記内ピンの中心部を貫通する芯棒を突き 刺した状態で、前記内ピンを装着した部分の交差ワイヤ部材をフィルタ材溶液に浸 漬させてフィルタ部を形成し、乾燥後に前記芯棒と前記内ピンを取り外してフィルタを 製造することを特徴として 、る。
上記の構成を有する請求項 4に係る発明によれば、任意の大きさのフィルタ部を容 易に形成することができる。
[0012] 請求項 5に係る発明は、前記ワイヤが、形状記憶合金製であり、前記フィルタ材が、 生体適合性材料の合成樹脂であることを特徴としている。
上記の構成を有する請求項 5に係る発明によれば、公差ワイヤ部材を伸縮しても、 所定の形状を維持することができ、人体に無害であり、且つ所定のフィルタ形状を形 成することができる。
[0013] 請求項 6に係る発明は、前記内ピンおよび前記芯棒の表面にポリテトラフルォロェ チレン等の潤滑性皮膜をコーティングして 、ることを特徴として 、る。
上記の構成を有する請求項 6に係る発明によれば、内ピンおよび芯棒の着脱が容 易となり、フィルタ部を形成後にフィルタ膜を損傷せずに取り外すことができる。
発明の効果
[0014] 本発明によれば、交差ワイヤ部材をフィルタ材で被覆したフィルタ部を形成するの
で、肉薄で十分な強度を備える血栓捕捉カテーテルのフィルタおよびその製造方法 を得ることができる。
図面の簡単な説明
[0015] [図 1]血栓捕捉カテーテルの交差ワイヤ部材を示す正面図である。
[図 2]交差ワイヤ部材の内側に内ピン及び固定芯棒をセットした状態を示す正面図で ある。
[図 3]図 2における交差ワイヤ部材を浸漬装置にセットした状態を示す正面図である。
[図 4]交差ワイヤ部材をフィルタ材溶液に浸漬させた状態を示す正面図である。
[図 5]交差ワイヤ部材にフィルタが作成された状態を示す正面図である。
[図 6]図 5の A— A線拡大断面図である。
符号の説明
[0016] 1 ワイヤ
2 交差ワイヤ部材
2A 先端部
2B 基端部
2C 中間部
3 フィルタ部
4 内ピン
5 固定芯棒
6 固定部材保持部
10 固定部材
11 浸漬装置
発明を実施するための最良の形態
[0017] 以下、本発明に係る血栓捕捉カテーテルのフィルタおよびその製造方法の実施の 形態について、図 1から図 5に基づいて詳細に説明する。
図 1は、血栓捕捉カテーテルの交差ワイヤ部材を示す正面図である。図 2は、交差 ワイヤ部材の内側に内ピン及び固定芯棒をセットした状態を示す正面図である。図 3 は、図 2における交差ワイヤ部材を浸漬装置にセットした状態を示す正面図である。
図 4は、交差ワイヤ部材をフィルタ材溶液に浸漬させた状態を示す正面図である。図 5は、交差ワイヤ部材にフィルタが作成された状態を示す正面図である。図 6は、図 5 の A— A線拡大断面図である。
[0018] 本発明に係る血栓捕捉カテーテルのフィルタは、複数のワイヤ 1を螺旋状に交差し て、先端部 2Aと基端部 2Bとを収束し、中間部 2Cが膨らんだ形状の網袋状の交差ヮ ィャ部材 2を形成し、その中間部 2Cから一方の端部(例えば基端部 2B)に至る略半 分にフィルタ材を浸漬法により被覆固定して形成されている。
図 1に、複数のワイヤ 1を螺旋状に交差して構成される交差ワイヤ部材 2を示す。前 記交差ワイヤ部材 2は、ワイヤ 1を単に交差して構成されているので伸縮自在であり、 前記フィルタ材が被覆されて袋状とされた部分も落下傘状に開閉自在となる。つまり 、膨らんだ中間が開口部となり、そこから端部に至る交差ワイヤ部材 2の略半分に開 閉自在な落下傘状のフィルタ部 3が形成される(図 5参照)ことになる。
[0019] 前記血栓捕捉カテーテルのフィルタの製造方法は、まず、ワイヤ 1を螺旋状に交差 して、先端部 2Aと基端部 2Bとを収束し、中間部 2Cが膨らんだ形状の網袋状の交差 ワイヤ部材 2を作成する。その後、交差ワイヤ部材の内側に落下傘状の型枠となる内 ピン 4を挿入し、中心部に固定芯棒 5を突き刺してセットする。つまり、前記内ピン 4に は前記固定芯棒 5が揷通可能な中心孔部 (不図示)が配設されている。
そのために、図 2に示すように交差ワイヤ部材 2の内側に内ピン 4及び固定芯棒 5を 挿入した状態の固定部材 10とすると、その形状が固定されて、そのままの状態を維 持してフィルタ材溶液が貯留された容器内に浸漬することができる。つまり、図 3に示 すように、前記固定部材 10を固定部材保持部 6がー括保持して浸漬装置 11に浸漬 することができる。
[0020] 前記浸漬装置 11は、フィルタ材溶液を貯留した溶液ボトル 7を固定具 8が支持する 構成であり、さらに、上下動自在な前記固定部材保持部 6を備えている。そのために 、図 4に示すように、前記固定部材 10を前記固定部材保持部 6にセットした後、該保 持部を下方に移動してフィルタ材溶液に浸漬する。浸漬する深さは、交差ワイヤ部材 の内側に挿入した内ピン 4が浸漬するまでであり、前記内ピン 4の紡錘形状の外形に 沿った形状にフィルタ部 3を形成するようにして 、る。所定形状のフィルタ部 3を形成
した後で、固定部材保持部 6を上方に移動して(図 5参照)フィルタ材を乾燥させた後 、内ピン 4及び固定芯棒 5を抜去してフィルタ作成が完了する。
紡錘形状の内ピン 4と固定芯棒 5を装着してフィルタ部 3を形成するので、その断面 は、図 6に示すように、複数のワイヤ 1を被覆する円環状のフィルタ部となる。また、前 記ワイヤ 1の周囲にはフィルタ材が多く付着するので、円周上に複数の肉厚部を有す る形状となり、肉薄ではあるけれども、十分な強度を備えるフィルタが得られる。
[0021] 前記ワイヤ 1の材料としては、形状記憶合金が採用可能であり、一般に Ni-Ti系合 金、 Cu-Zn-Al系合金等が採用される。ワイヤの形成材料として形状記憶合金を採用 した場合、交差ワイヤ部材は、通常、図 1に示すような形状 (復元形状)に記憶されて いる。血栓等が多い病変部に適用するために、血栓をより多く捕捉可能なように、交 差ワイヤ部材をより長く形成することもできる。また交差ワイヤ部材 2を構成するワイヤ 本数は、 8〜16本、好ましくは 8〜14本、最も好ましくは 8〜 12本である。
なお、交差ワイヤ部材 2の外径は、特に限定するものではないが、 3. 0、 3. 5、 4. 0 、 4. 5, 5. 0、 5. 5、 6. 0、 6. 5、 7. 0、 7. 5、 8. 0、 12. Ommの外径を有するもの力 S 採用され、病変部の血管径に応じて使 、分けるようにするのが好ま 、。
フィルタ材は、交差ワイヤ部材を浸漬可能なように、溶液となるものが望ましい。好ま しくは、生体適合性材料の、例えばポリウレタンやポリエチレン、ポリエステル、ポリプ ロピレン、ポリテトラフルォロエチレン、ポリフッ化ビ-リデン等の合成樹脂が挙げられ る。
[0022] 前記内ピン 4は、フィルタ膜作成時の土台となる治具 (ステンレス等の金属片、ある いは榭脂片にテフロン (登録商標)コートを施した物)であって、移動自在なワイヤ 1の 隙間から交差ワイヤ部材 2内に挿入することができる。この際に、前記ワイヤ 1を形状 記憶性の部材から構成すると、内ピン 4の挿入後に、元の形状に速やかに戻り変形 は生じない。
前記内ピン 4は、ステンレス等の金属片、あるいは榭脂片にテフロン (登録商標)コー トを施した物である力 具体的には、ステンレスや真鍮、銅等の金属や、ポリテトラフ ルォロエチレンやポリアセタール等の樹脂が好ましい。また、フィルタからの剥離を容 易にするために、内ピン表面にポリテトラフルォロエチレン等のコーティングを施して
潤滑性皮膜を設けておくことが望ま 、。
[0023] その後、固定芯棒 5を挿入 (突き刺す)して、前述した固定部材 10を形成し、フィル タ材溶液内に浸漬する。フィルタ膜形成後に、前記固定芯棒 5を抜き出し、前記内ピ ン 4を取り外す。前記内ピン 4は、フィルタ膜を形成していないワイヤ 1部の隙間から 取り出すことができる。ただし、外す時に、強引に引き出すとフィルタ膜を破損する恐 れがあるので、ゆっくり丁寧に外すことが肝要である。この際に、既に形成されている フィルタ膜が多少引き伸ばされるが、前記膜自身もポリウレタン製であるので伸縮性 があり、破損することはない。
固定芯棒 5は、内ピン 4が挿入された交差ワイヤ部材 2を浸漬装置 11の固定部材 保持部 6にセットするために用いられる。その材質は、ステンレスや真鍮、銅等の金属 、あるいは、ポリテトラフルォロエチレンやポリアセタール等の樹脂が好ましい。
上記したように、本発明に係る血栓捕捉カテーテルのフィルタの製造方法は、複数 のワイヤ 1を螺旋状に交差すると共に先端部 2Aと基端部 2Bとを収束し、中間部 2Cが 膨らんだ紡錘形状の交差ワイヤ部材 2を形成し、前記交差ワイヤ部材 2の所定部分 をフィルタ材溶液に浸漬させて、前記交差ワイヤ部材 2を前記フィルタ材で被覆固定 した後で乾燥してフィルタ部 3を形成する方法である。そのために、本製造方法により 製造されるフィルタは、円周上に配設される複数のワイヤを被覆して形成される落下 傘状の膜からなるフィルタ部となる。
[0024] そのために、本発明に係る血栓捕捉カテーテルのフィルタは、肉薄の膜からなるフ ィルタ部 3であっても、複数のワイヤ 1により補強されることになつて、十分な強度を備 える血栓捕捉カテーテルのフィルタとなる。
上記のような構成として ヽるので、本発明に係る血栓捕捉カテーテルのフィルタは 細径ィ匕が可能であって、デリバリーシースの細径ィ匕が可能となり、カテーテルを挿入 する患者の肉体的、精神的負担を軽減することができる。また、カテーテルにおいて も、血管内の病変部通過性が向上する t 、う効果を有する。
Claims
[1] 複数のワイヤを螺旋状に交差すると共に先端部と基端部とを収束し、中間部の膨ら んだ紡錘形状の交差ワイヤ部材を形成し、前記紡錘形状の略半分に相当する片方 の端部側にフィルタ材を浸漬法により被覆固定して、落下傘状のフィルタ部を形成し たことを特徴とする血栓捕捉カテーテルのフィルタ。
[2] 前記ワイヤが、形状記憶合金製であり、前記フィルタ材が、生体適合性材料の合成 榭脂であることを特徴とする請求項 1に記載の血栓捕捉カテーテルのフィルタ。
[3] 複数のワイヤを螺旋状に交差すると共に先端部と基端部とを収束し、中間部が膨ら んだ紡錘形状の交差ワイヤ部材を形成し、前記交差ワイヤ部材の所定部分をフィル タ材溶液に浸漬させて、前記交差ワイヤ部材を前記フィルタ材で被覆固定した後で 乾燥してフィルタ部を形成することを特徴とする血栓捕捉カテーテルのフィルタ製造 方法。
[4] 前記交差ワイヤ部材の内側に半紡錘形状の内ピンを装着すると共に、前記先端部と 前記基端部と前記内ピンの中心部を貫通する芯棒を突き刺した状態で、前記内ピン を装着した部分の交差ワイヤ部材をフィルタ材溶液に浸漬させてフィルタ部を形成し 、乾燥後に前記芯棒と前記内ピンを取り外してフィルタを製造することを特徴とする請 求項 3記載の血栓捕捉カテーテルのフィルタ製造方法。
[5] 前記ワイヤが、形状記憶合金製であり、前記フィルタ材が、生体適合性材料の合成 榭脂であることを特徴とする請求項 4に記載の血栓捕捉カテーテルのフィルタ製造方 法。
[6] 前記内ピンおよび前記芯棒の表面にポリテトラフルォロエチレン等の潤滑性皮膜をコ 一ティングして ヽることを特徴とする請求項 5に記載の血栓捕捉カテーテルのフィルタ 製造方法。
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