WO2007028505A2 - Neue sulfonamid-haltige feste formulierungen - Google Patents

Neue sulfonamid-haltige feste formulierungen Download PDF

Info

Publication number
WO2007028505A2
WO2007028505A2 PCT/EP2006/008311 EP2006008311W WO2007028505A2 WO 2007028505 A2 WO2007028505 A2 WO 2007028505A2 EP 2006008311 W EP2006008311 W EP 2006008311W WO 2007028505 A2 WO2007028505 A2 WO 2007028505A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
methyl
group
component
salts
solid
Prior art date
Application number
PCT/EP2006/008311
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2007028505A3 (de
Inventor
Hans-Peter Krause
Gerhard Schnabel
Ralph Grohs
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP06006195A external-priority patent/EP1836894A1/de
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Priority to EA200800750A priority Critical patent/EA200800750A1/ru
Priority to AU2006289407A priority patent/AU2006289407A1/en
Priority to CA002622071A priority patent/CA2622071A1/en
Priority to EP06791635A priority patent/EP1947946A2/de
Publication of WO2007028505A2 publication Critical patent/WO2007028505A2/de
Publication of WO2007028505A3 publication Critical patent/WO2007028505A3/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Definitions

  • the present invention relates to the field of crop protection formulations.
  • the invention relates to solid herbicidal formulations which contain herbicidal active compounds from the group of sulfonamides and their salts, in particular phenylsulfonamides, such as phenylsulfonylaminocarbonyltriazolinones or phenylsulfonylureas and heteroarylsulfonamides and salts thereof.
  • Active ingredients for crop protection are generally not used in their pure form. Depending on the field of application and the type of application, as well as on physical, chemical and biological parameters of the active ingredient is used in admixture with conventional auxiliaries and additives as active ingredient formulation. But the drug formulation of combinations with other agents to extend the spectrum of action and / or protection of crops (eg by safener, antidote) is an important field of formulation technology, as here active ingredients with sometimes quite different physical, chemical and biological parameters adequately in common must be formulated.
  • formulations of active ingredients for plant protection generally should have a high chemical and physical stability, good applicability and user-friendliness and a broad biological activity with high selectivity with regard to the active ingredients used, in addition to a technically good Formulability in the manufacturing process.
  • Solid formulations of active ingredients from the group of sulfonylureas are known per se, for example from WO-A-97/10714.
  • active ingredient-containing solid formulations of combinations of the sulfonamides with other active ingredients such as low-melting safeners before.
  • the poor dispersibility of the solid formulation thus composed is usually observed in the preparation of aqueous spray mixtures, with the consequence of, for example, nozzle clogging and loss of effect after application.
  • herbicidal active substances from the group of sulfonamides generally have a high degree of chemical reactivity and are prone to chemical degradation, e.g. by hydrolysis, which must be critically assessed in terms of a sufficient storage stability in the formulations.
  • WO-A-98/34482 describes test results with the phenylsulfonylureas tritosulfuron and metsulfuron, after which additives (adjuvants) from the group of fatty alcohol ethoxylates and ethoxylated fatty amines cause a lower storage stability than adjuvants from the group of sodium salts of aliphatic sulfonic acids, such as Na-alkanesulfonates and Na-alpha-Olefinsulfonate.
  • EP-A-764404 describes a stabilization of the heteroarylsulfonylurea flazasulfuron by using Na-dioctyl
  • the object of the present invention was to provide an improved plant protection agent-containing solid formulation, which composed of combinations of active ingredients from the group of sulfonamides and active ingredients from the group of safeners and which has a good applicability with unchanged high biological effectiveness and crop tolerance of the active ingredients.
  • a high physical and chemical storage stability of these drug combinations in the formulation should be made possible, in addition to good formulability in the production process of the formulation and later ease of use.
  • the present invention thus relates to a solid, water-dispersible formulation comprising:
  • component (b) for component (c) is in the following ratio: (b): (c) generally 0.3 to 2.0: 1, preferably 0.4 to 1.5: 1, more preferably 0, 5 to 1, 0: 1; and simultaneously the sum of components (b) and (c) to the component (d-2) are in the following ratio: [(b) + (c)]: (d-2) is generally 1.7 to 3.9: 1, preferably 1.85 to 3.5: 1, more preferably 2.0 to 3.0: 1.
  • solid, water-dispersible formulation according to the invention may optionally still contain as further components:
  • Phenyl radical including substituents 1-30 C-atoms, preferably 1-20 C-
  • Phenyl radical including substituents 6-30 C-atoms, preferably 6-20 C-
  • R ⁇ is a hydrogen atom or a hydrocarbon radical which is unsubstituted or substituted and, including substituents 1-10 C-atoms, for example unsubstituted or substituted C 1 -C 6 -alkyl, preferably one
  • R ⁇ is a hydrogen atom or a hydrocarbon radical which is unsubstituted or substituted and, including substituents 1-10 carbon atoms, for example unsubstituted or substituted C 1 -C 6 -alkyl, preferably one
  • A is CH 2 , O or NH, preferably O, m is zero or 1, n is equal to zero or 1, preferably equal to 1, and
  • R ⁇ is a heterocyclic radical such as a pyrimidinyl radical or a triazinyl radical.
  • formula (I) is specified by the following formulas (I) -1 to (I) -6, where representatives from the group of the phenylsulfonylureas, such as iodosulfuron-methyl and mesosulfuron-methyl, and from the group of the other sulfonamides, such as amidosulfuron, are not included.
  • Preferred sulfonamides of the general formula (I) are phenylsulfonamides, such as phenylsulfonylureas and heteroarylsulfonamides, and salts thereof.
  • Preferred phenylsulfonamides are compounds from the group of the phenylsulfonylureas.
  • the term phenylsulfonylureas also includes those sulfonylureas in which the phenyl group is bonded to the sulfone group (SO 2 ) via a spacer such as CH 2 , O or NH.
  • Suitable phenylsulfonamides are, for example, phenylsulfonamides of the general formula (I) -1 and / or salts thereof,
  • Phenyl radical including substituents 6-30 C-atoms, preferably 6-20 C-
  • R ⁇ is a hydrogen atom or a hydrocarbon radical which is unsubstituted or substituted and, including substituents 1-10 C-atoms, for example unsubstituted or substituted Ci-C ⁇ -alkyl, preferably a
  • R ⁇ is a hydrogen atom or a hydrocarbon radical which is unsubstituted or substituted and having 1-10 substituents C atoms, for example unsubstituted or substituted C- ⁇ -C- 6- alkyl, preferably a
  • A is CH 2 , O or NH, preferably O, m is zero or 1, n is zero or 1, preferably 1, and
  • R ⁇ is a heterocyclic radical such as a pyrimidinyl radical or a triazinyl radical.
  • Preferred phenylsulfonamides are phenylsulfonylureas, for example phenylsulfonylureas of the general formula (I) -2 and / or salts thereof,
  • Phenyl radical including substituents 6-30 C-atoms, preferably 6-20 C-
  • R ⁇ is a hydrogen atom or a hydrocarbon radical which is unsubstituted or substituted and, including substituents 1-10 C-atoms, for example unsubstituted or substituted CrC ⁇ -alkyl, preferably a
  • R ⁇ is a hydrogen atom or a hydrocarbon radical which is unsubstituted or substituted and having 1-10 substituents C atoms, for example unsubstituted or substituted CiC 6 alkyl, preferably one
  • A is CH 2 , O or NH, preferably O, m is zero or 1, and R ⁇ is a heterocyclic radical such as a pyrimidinyl radical or a triazinyl radical.
  • R 4 -C 4 -alkoxy preferably C 2 -C 4 -alkoxy or CO-R a, where R a equals OH, Ci-C 4 -alkoxy or NR b R c wherein R b and R c independently of one another identical or different, are H or C 1 -C 4 -alkyl,
  • R 5 is H, halogen (F 1 Cl, Br) or NR d R e , R d is H or C r C 4 alkyl and R e is an acyl radical such as formyl or C 1 -C 4 alkyl sulfonyl,
  • R 6 is H or C r C 4 alkyl, m is zero or 1,
  • X and Y are independently the same or different halogen or NR'R ", wherein R 'and R" are identical or different and are H or C r C 4 alkyl, or -C 6 - alkyl, d-Ce-alkoxy, CrC 6 -alkylthio , C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 6 -alkenyl -alkyl, C 2 -C 6 - alkynyl, C 3 -C 6 alkenyloxy or C 3 -C 6 -alkyl are kynyloxy, wherein each of the eight last-mentioned radicals unsubstituted 4 alkoxy and C r C 4 alkylthio or is substituted by one or more radicals from the group halogen, C r C, preferably -C 4 alkyl or -C 4 alkoxy, and
  • Z is CH or N.
  • Typical phenylsulfonylureas include the following compounds and their salts, such as the sodium salts: Bensulfuron-methyl, Chlorimuron-ethyl, Chlorsulfuron, Cinosulfuron, Cyclosulfamuron, Ethametsulfuron- methyl, Ethoxysulfuron and its sodium salt, Metsulfuron-methyl, Oxasulfuron, Primisulfuron-methyl, Prosulfuron , Sulfometuron-methyl, triasulfuron, tribenuron-methyl, triflusulfuron-methyl, tritosulfuron and foramsulfuron and its Sodium salt (Agrow No. 338, October 15, 1999, page 26 (PJB Publications Ltd. 1999)).
  • Particularly preferred phenylsulfonamides are: foramsulfuron and its sodium salt, methyl 4 - [(4,5-dihydro-3-methoxy-4-methyl-5-oxo-1H-1, 2,4-triazol-1-yl) carboxamidosulfonyl ] -5-metylthiophene-3-carboxylate and its sodium salt, and ethoxysulfuron and its sodium salt, metsulfuron-methyl and its sodium salt, tribenuron-methyl and its sodium salt, chlorosulfuron and its sodium salt.
  • the active ingredients listed above are e.g. known from "The Pesticide Manual", 12th edition, The British Crop Protection Council (2000), or the references listed after the individual active ingredients.
  • heteroarylsulfonamides are compounds from the group of heteroarylsulfonylureas.
  • heteroarylsulfonylureas also includes those sulfonylureas in which the heteroaryl group is bonded to the sulfone group (SO 2 ) via a spacer, such as CH 2 , O or NH.
  • Suitable heteroarylsulfonamides are, for example, sulfonamides of the general formula (I) -4 and / or salts thereof,
  • Heteroaryl radical including substituents 1-30 C atoms, preferably 1-20 C
  • R ⁇ ' is a hydrogen atom or a hydrocarbon radical which is unsubstituted or substituted and having 1-10 carbon atoms including substituents, for example unsubstituted or substituted Ci-C ⁇ -alkyl, preferably a
  • R ⁇ ⁇ is a hydrogen atom or a hydrocarbon radical which is unsubstituted or substituted and contains 1-10 C atoms inclusive of substituents, for example unsubstituted or substituted C 1 -C 6 -alkyl, preferably a hydrogen atom or methyl,
  • a ' is CH 2, O or NH 1, preferably O, m is zero or 1, n' is zero or 1, preferably 1, and
  • R ⁇ ⁇ is a heterocyclic radical such as a pyrimidinyl radical or a triazinyl radical.
  • heteroarylsulfonamides are heteroarylsulfonylureas, for example sulfonylureas of the general formula (I) -5 and / or salts thereof,
  • Heteroaryl radical including substituents 1-30 C atoms, preferably 1-20 C
  • R ⁇ ⁇ is a hydrogen atom or a hydrocarbon radical which is unsubstituted or substituted and, including substituents 1-10 C-atoms, for example unsubstituted or substituted C 1 -C 6 -alkyl, preferably one
  • R ⁇ ' is a hydrogen atom or a hydrocarbon radical which is unsubstituted or substituted and, including substituents 1-10 carbon atoms, for example unsubstituted or substituted Ci-C ö alkyl, preferably one
  • a ' is CH 2 , O or NH, preferably O, m is zero or 1, and R ⁇ ' is a heterocyclic radical such as a pyrimidinyl radical or a triazinyl radical.
  • heteroarylsulfonamides of the following formula (I) -6, R-SO 2 - NH-CO- (NFO n- R ⁇ '(I) -6
  • R ° represents a substituted heteroaryl radical, such as substituted pyridyl, thienyl,
  • X and Y independently of one another are identical or different halogen or NR 1 R ", in which R 'and R" are, identically or differently, H or C 1 -C 4 -alkyl, or C 1 -C -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 4 -alkyl C 6 alkylthio, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 alkynyloxy or C 3 -C 6 alkynyloxy, each being the eight last-mentioned radicals being unsubstituted or substituted by one or more radicals from the group halogen, -C 4 alkoxy and -C 4 - alkylthio, CrC preferably 4 alkyl or d-C4-alkoxy.
  • R 0 is the same
  • R 9 is (Ci-C 6) alkyl, (C r C6) alkoxy, (C 2 -C 6) alkenyloxy, (C 2 -C 6) alkynyloxy 1
  • R 10 is H, (Ci-C 3) alkyl, (C 1 -C 3) -alkoxy, (Ci-C 3) halo alkyl, (C 1 -C 3) -alkoxy or Haio
  • R 11 (C r C 6 ) alkyl, (C r C 6 ) alkoxy, (C 2 -C 6 ) alkenyloxy, (C 2 -C 6 ) Al kinyloxy,
  • R 12 is halogen (F, Cl, Br, I), (C r C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) alkoxy, (C r C 6 ) alkylsulfonyl,
  • R 14 H halogen (F, C, Br 1 I) 1 (C 1 -C 6 ) AlKyl, (C 1 -C 6 ) Haloalkyl,
  • R 15 H (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) haloalkyl,
  • R 16 (C 1 -C 6 ) AlKyl, (C 1 -C 6 ) alkoxy, (C 2 -C 6 ) alkenyloxy, (C 2 -C 6 ) alkynyloxy, (C 1 -
  • R 'and R are independently H, (C r C6) alkyl, (CrC 6) haloalkyl, (C 2 -C 6) AI keny I, (C 2 -C 6) haloalkenyl, (C 2 -C 6) Alkynyl, (C 2 -C 6 ) haloalkynyl, or NR 1 R "forms a heterocyclic ring which may be saturated, unsaturated or aromatic and preferably contains 4-6 ring atoms and one or more heteroatoms from the group N, O, S.
  • substituents preferably from the group (C 1 -C 3 ) alkyl, (C 1 -C 3 ) alkoxy, (C 1 -C 3 ) halogenoalkyl, (C 1 -C 3 ) halo -Aikoxy or halogen may be substituted.
  • heteroarylsulfonylureas are, for example, nicosulfuron and its salts, such as the sodium salt, rimsulfuron and its salts, such as the sodium salt, thifensulfuron-methyl and its salts, such as the sodium salt, pyrazosulfuron-ethyl and its salts, such as the sodium salt, flupyrsulfuron-methyl and its salts, such as the sodium salt , Sulfosulfuron and its salts such as the sodium salt, trifloxysulfuron and its salts such as the sodium salt, azimsulfuron and its salts such as the sodium salt, flazasulfuron and its salts such as the sodium salt and flucetosulfuron (1- [3 - [[[[[(4,6-dimethoxy -2- pyrimidinyl) amino] carbonyl] amino] sulfonyl] -2-pyridinyl] -2-fluoropropy
  • the active ingredients listed above are e.g. known from "The Pesticide Manual", 12th edition, The British Crop Protection Council (2000), or the references listed after the individual active ingredients.
  • sulfonamides of the general formula (I) (component a) contained in the solid, water-dispersible formulations according to the invention always means all forms of use such as acids, esters, salts and isomers, such as stereoisomers and optical isomers.
  • sulfonamides can form salts in which the hydrogen of the -SO 2 -NH group is replaced by a cation suitable for agriculture.
  • salts are, for example, metal salts, in particular alkali metal salts or alkaline earth metal salts, in particular sodium and potassium salts, or else ammonium salts or salts with organic amines.
  • salt formation can take place by addition of an acid to basic groups, such as, for example, amino and alkylamino.
  • Suitable acids for this purpose are strong inorganic and organic acids, for example HCl, HBr, H 2 SO 4 or HNO 3 .
  • Preferred esters are the alkyl esters, especially the Ci-do-alkyl esters such as methyl esters.
  • acyl radical in the abovementioned description, this means the radical of an organic acid which is formed formally by elimination of an OH group from the organic acid, for example the radical of a carboxylic acid and radicals derived therefrom, such as the thiocarboxylic acid, optionally N -substituted iminocarboxylic acids or the radicals of carbonic acid monoesters, optionally N-substituted carbamic acids, sulfonic acids, sulfinic acids, phosphonic acids, phosphinic acids.
  • An acyl radical is preferably formyl or acyl from the group CO-R Z, CS-R Z, CO-OR 2, CS-OR 2, CS-SR 2, SOR 2 or SO 2 R 2, wherein R 2 are each a CrC 10 - Hydrocarbon radical such as C 1 -C 10 -alkyl or C 6 -C 10 -aryl which is unsubstituted or substituted, for example by one or more substituents selected from the group halogen such as F, Cl, Br, I, alkoxy, haloalkoxy, hydroxy, amino, nitro , Cyano or alkylthio, or R z denotes aminocarbonyl or aminosulfonyl, where the latter two radicals are unsubstituted, N-monosubstituted or N, N-disubstituted, for example by substituents from the group alkyl or aryl.
  • Acyl is for example formyl, haloalkylcarbonyl, alkylcarbonyl such as (C r C 4) alkylcarbonyl, phenylcarbonyl, wherein the phenyl ring may be substituted, or alkyloxycarbonyl, such as (C 1 -C 4) alkyloxycarbonyl, phenyloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, alkylsulfonyl, such as (C 1 - C 4 ) alkylsulfonyl, alkylsulfinyl, such as Cr C 4 (alkylsulfinyl), N-alkyl-1-iminoalkyl, such as N- (C 1 -C 4 ) -1-imino (C 1 -C 4 ) alkyl, and other organic acid residues.
  • alkylcarbonyl such as (C r C 4) alkylcarbonyl, phenylcarbonyl, wherein the
  • a hydrocarbon radical means a straight, branched or cyclic and saturated or unsaturated aliphatic or aromatic hydrocarbon radical, e.g. Alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or aryl.
  • a hydrocarbon radical preferably has 1 to 40 C atoms, preferably 1 to 30 C atoms; particularly preferably a hydrocarbon radical is alkyl, alkenyl or alkynyl having up to 12 C atoms or cycloalkyl having 3, 4, 5, 6 or 7 ring atoms or phenyl.
  • Aryl means a mono-, bi- or polycyclic aromatic system, for example phenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, indenyl, indanyl, pentalenyl, fluorenyl and the like, preferably phenyl.
  • a heterocyclic radical or ring may be saturated, unsaturated or heteroaromatic and unsubstituted or substituted; it preferably contains one or more heteroatoms in the ring, preferably from the group N, O and S; it is preferably an aliphatic heterocyclyl radical having 3 to 7 ring atoms or a heteroaromatic radical having 5 or 6 ring atoms and contains 1, 2 or 3 heteroatoms.
  • the heterocyclic radical may be, for example, a heteroaromatic radical or ring (heteroaryl), for example a mono-, bi- or polycyclic aromatic system in which at least one ring contains one or more heteroatoms, for example pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, triazinyl, Thienyl, thiazolyl, oxazolyl, furyl, pyrrolyl, pyrazolyl and imidazolyl, or is a partial or fully hydrogenated radical such as oxiranyl, oxetanyl, pyrrolidyl, piperidyl, piperazinyl, triazolyl, dioxolanyl, morpholinyl, tetrahydrofuryl.
  • heteroaryl for example a mono-, bi- or polycyclic aromatic system in which at least one ring contains one or more heteroatoms, for example pyridyl, pyr
  • Suitable substituents for a substituted heterocyclic radical are the substituents mentioned below in question, in addition also oxo.
  • the oxo group may also occur on the hetero ring atoms, which may exist in different oxidation states, eg at N and S.
  • Substituted radicals such as substituted hydrocarbon radicals, for example substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, phenyl and benzyl, or substituted heterocyclyl or heteroaryl, represent, for example, a substituted radical derived from the unsubstituted radical, where the substituents are, for example, one or more, preferably 1, 2 or 3 3 radicals from the group halogen, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, hydroxy, amino, nitro, carboxy, cyano, azido, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, formyl, carbamoyl, mono- and dialkylaminocarbonyl, substituted amino, such as acylamino, mono- and dialkylamino, and Alkylsulfinyl, haloalkylsulfinyl, alkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl and,
  • radicals with C atoms those having 1 to 4 C atoms, in particular 1 or 2 C atoms, are preferred.
  • substituents from the group halogen for example fluorine and chlorine, (C 1 -C 4 ) alkyl, preferably methyl or ethyl, (C 1 -C 4 ) haloalkyl, preferably trifluoromethyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, preferably methoxy or ethoxy , (CiC 4 ) haloalkoxy, nitro and cyano.
  • substituents methyl, methoxy and chlorine are particularly preferred.
  • Optionally substituted phenyl is preferably phenyl which is unsubstituted or mono- or polysubstituted, preferably up to trisubstituted, by identical or different radicals, preferably from the group comprising halogen, (Ci-C 4) alkyl, (CrC 4) -alkoxy, (CrC 4) haloalkyl , (CrC 4 ) haloalkoxy and nitro, for example o-, m- and p-tolyl, dimethylphenyl, 2-, 3- and 4-chlorophenyl, 2-, 3- and 4-trifluoro- and trichlorophenyl, 2, 4-, 3,5-, 2,5- and 2,3-dichlorophenyl, o-, m- and p-methoxyphenyl.
  • Cycloalkyl means a carbocyclic saturated ring system preferably with 3-6 C-atoms, for example cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl.
  • the carbon-containing radicals such as alkyl, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, alkylamino and alkylthio and the corresponding unsaturated and / or substituted radicals in the carbon skeleton in each case be straight-chain or branched.
  • the lower carbon skeletons for example having 1 to 6 carbon atoms or in unsaturated groups having 2 to 6 carbon atoms, are preferred.
  • Alkyl radicals including in the composite meanings such as alkoxy, haloalkyl, etc., mean, for example, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, t- or 2-butyl, pentyls, hexyls, such as n-hexyl, i -Hexyl and 1, 3-dimethylbutyl, heptyls such as n-heptyl, 1-methylhexyl and 1, 4-dimethylpentyl;
  • Alkenyl and alkynyl radicals have the meaning of the possible unsaturated radicals corresponding to the alkyl radicals;
  • Alkenyl is, for example, allyl, 1-methylprop-2-en-1-yl, 2-methyl-prop-2-en-1-yl, but-2-en-1-yl, but-3-en-1-yl , 1-methylbut-3-en-1-yl and 1-methylbut-2-en-1-
  • Halogen is, for example, fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • Haloalkyl, -alkenyl and -alkynyl by halogen preferably by fluorine, chlorine and / or bromine, in particular by fluorine or chlorine, partially or completely substituted alkyl, alkenyl or alkynyl, for example CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, CF 3 CF 2 , CH 2 FCHCl, CCI 3 , CHCl 2 , CH 2 CH 2 Cl;
  • Haloalkoxy is, for example, OCF 3 , OCHF 2 , OCH 2 F, CF 3 CF 2 O, OCH 2 CF 3 and OCH 2 CH 2 Cl; the same applies to haloalkenyl and other halogen-substituted radicals.
  • the active compounds from the group of the sulfonamides of the general formula (I) and their salts (component a) are azimsulfuron and its salts, such as the sodium salt, bensulfuron-methyl, chlorimuron-ethyl, chlorosulfuron, ethametsulfuron-methyl, flupyrsulfuron-methyl and its salts, such as the sodium salt, metsulfuron-methyl, nicosulfuron and its salts, such as the sodium salt, rimsulfuron and its salts, such as the sodium salt, sulfometuron-methyl, thifensulfuron-methyl and its salts, such as the sodium salt, tribenuron-methyl, triflusulfuron-methyl, methyl 4 - [(4,5-dihydro-3-methoxy-4-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl) carboxamidosulfonyl] -5-
  • the active compounds from the group of the sulfonamides of the general formula (I) and their salts (component a) are in the formulations of the invention generally in amounts of 0.1 to 80 wt .-%, preferably 1-75 wt .-%, particularly preferably 3 to 50% by weight, very particularly preferably 5 to 25% by weight, the term "% by weight” (weight percent) here and in the entire description, unless otherwise defined, refers to the relative Weight of the respective component based on the total weight of the formulation.
  • the active ingredients which may be present as component (b) and designated by the term "safener” are compounds which are suitable for reducing phytotoxic effects of crop protection active ingredients such as herbicides on crop plants.
  • the safeners (component b) are preferably selected from the group consisting of: a) compounds of the formulas (S-II) to (S-IV),
  • n ' is a natural number from 0 to 5, preferably 0 to 3
  • T is a (Ci or C 2 ) alkanediyl chain which is unsubstituted or substituted by one or two (C 1 -C 4 ) alkyl radicals or by [(C 1 -C 3 ) alkoxy] carbonyl;
  • W is an unsubstituted or substituted divalent heterocyclic radical from the group of unsaturated or unsaturated five-membered ring heterocycles having 1 to 3 hetero-ring atoms of the type N or O, where at least one Atom and at most one O atom is contained in the ring, preferably a radical from the group (W1) to (W4),
  • R 17 , R 19 are the same or different halogen
  • R 18 , R 20 are identical or different OR 24 , SR 24 or NR 24 R 25 or a saturated or unsaturated 3- to 7-membered heterocycle having at least one N atom and up to 3 heteroatoms, preferably from the group O and S. which is connected via the N-atom to the carbonyl group in (S-II) or (S-III) and is unsubstituted or by radicals from the group (C 1 -C 4 ) -alkyl (C 1 -C 4 ) AIkOXy or optionally substituted phenyl is substituted, preferably a radical of the formula OR 24 , NHR 25 or N (CH 3 ) 2 , in particular the formula OR 24 ;
  • R 24 is hydrogen or an unsubstituted or substituted aliphatic hydrocarbon radical, preferably having a total of 1 to 18 C atoms;
  • R 25 is hydrogen, (CrC 6) alkyl, (C 1 -C 6) -alkoxy or substituted or unsubstituted phenyl;
  • R x is H, (C r C 8) alkyl, C r C 8 (haloalkyl), (C 1 -C 4) -alkoxy (C 1 -C 8) alkyl, cyano or COOR 26 wherein R 26 is hydrogen, (C r C 8 ) alkyl, (C r C 8 ) haloalkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy (CrC 4 ) alkyl, (dC 6 ) hydroxyalkyl, (C 3 -C 12 ) cycloalkyl or tri (C r C 4 ) -alkyl-silyl;
  • R 27 , R 28 , R 29 are identical or different hydrogen, (C 1 -C 4 -alkyl,
  • R 21 is (CrC 4) alkyl, (C r C4) haloalkyl, (C 2 -C 4) alkenyl, (C 2 -C 4) haloalkenyl, (C 3 -C 7) cycloalkyl, preferably dichloromethyl;
  • R 22, R 23 is identical or different hydrogen, (Ci-C 4) alkyl, (C 2 -C 4) -alkenyl AI,
  • o30 is hydrogen, a hydrocarbon radical, a hydrocarbonoxy radical, a hydrocarbylthio radical or a heterocyclyl radical, which is preferably bonded via a carbon atom, where each of the last-mentioned
  • radicals unsubstituted or by one or more identical or different radicals from the group halogen, cyano, nitro, amino, hydroxy,
  • Carboxy, formyl, carboxamide, sulfonamide and radicals of the formula -Z a -R a is substituted, each hydrocarbon moiety preferably 1 to 20 carbon atoms and a carbon-containing radical R 30 inclusive of substituents, preferably 1 to 30
  • R 31 is hydrogen or (C 1 -C 4 ) -alkyl, preferably hydrogen, or
  • R 32 is identical or different and is halogen, cyano, nitro, amino, hydroxyl, carboxy,
  • R 33 is hydrogen or (C 1 -C 4) -alkyl, preferably H;
  • R 34 identical or different halogen, cyano, nitro, amino, hydroxy, carboxy,
  • R a is a hydrocarbon radical or a heterocyclyl radical, where each of the two last-mentioned radicals is unsubstituted or substituted by one or more identical or different radicals from the group halogen, cyano, nitro,
  • R b , R c are a hydrocarbon radical or a
  • Heterocyclyl radical wherein each of the last two radicals unsubstituted or by one or more identical or different radicals selected from the group halogen, cyano, nitro, amino, hydroxyl, phosphoryl, halogeno (C 1 -C 4 ) alkoxy, mono- and di- [(Ci C 4 ) -alkyl] -amino, or an alkyl radical in which several, preferably 2 or 3, non-adjacent CH 2 groups are each replaced by an oxygen atom;
  • Z a is a divalent group of the formula -O-, -S-, -CO-, -CS-, -CO-O-, -CO-S-,
  • Z b , Z c independently of one another a direct bond or a divalent group of the formula -O-, -S-, -CO-, -CS-, -CO-O-, -CO-S-, -O-CO-, -S-CO-, -SO-, -SO 2 -, -NR * -, -SO 2 -NR * -, -NR * -SO 2 -, -CO-NR * - or -NR * -CO-, where the bond of the respective divalent group indicated on the right is the bond to the radical R b or R c and where the R * in the last-mentioned 5 radicals are each independently H, (C 1 -C 4 ) -alkyl or halo (C 1 -C 4 ) -alkyl -C alkyl 4); n is an integer from 0 to 4, preferably 0, 1 or 2, in particular O or 1, and m is an integer from 0 to 5, preferably 0,
  • R 30 cyclopropyl
  • R 34 2-OMe is (V-3)
  • R 30 cyclopropyl
  • R 34 2-OMe-5-CI is (V-4)
  • R 30 cyclopropyl
  • R 34 2-Me is (V-5)
  • X 3 is CH or N
  • R 35 is hydrogen, heterocyclyl or a hydrocarbon radical, where the latter two radicals are optionally substituted by one or more, identical or different radicals from the group halogen, cyano, nitro, amino, hydroxy, carboxy, CHO, CONH 2 , SO 2 NH 2 and Z a -R a are substituted;
  • R 36 is hydrogen, hydroxy, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 2 -C 6 ) -alkenyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, (C 1 -C 6 ) -alkoxy, (C 2 -C 6 ) Alkenyloxy, where the five last-mentioned radicals are optionally substituted by one or more identical or different radicals from the group halogen, hydroxy, (C 1 -C 4 -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy and (C 1 -C 4 ) -alkylthio are, or
  • R 35 and R 36 together with the nitrogen atom carrying them have a 3- to 8-membered saturated or unsaturated ring;
  • R 37 is halogen, cyano, nitro, amino, hydroxy, carboxy, CHO, CONH 2 , SO 2 NH 2 or Z b -R b ;
  • R 38 is hydrogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 2 -C 4 ) -alkenyl or (C 2 -C 4 ) -alkynyl;
  • R 39 is halogen, cyano, nitro, amino, hydroxy, carboxy, phosphoryl, CHO, CONH 2 , SO 2 NH 2 or Z c -R c ;
  • R a is a (C 2 -C 20 ) -alkyl radical whose carbon chain is interrupted one or more times by oxygen atoms, heterocyclyl or a hydrocarbon radical, where the latter two radicals are optionally substituted by one or more, identical or different radicals from the group halogen, cyano , Nitro, amino, hydroxy, mono- and di - [(C 1 -C 4 ) -alkyl] -amino;
  • R b, R c are identical or different and are a (C 2 -C 2 o) -alkyl radical whose carbon chain interrupted one or more times by oxygen atoms, heterocyclyl or a hydrocarbon radical, wherein the latter two radicals optionally substituted by one or more identical or different radicals selected from the group halogen, cyano, nitro, amino, hydroxy, phosphoryl, (CrC 4 ) - haloalkoxy Mono- and di- [(C 1 -C 4 ) -alkyl] -amino;
  • Z a is a divalent unit selected from O, S, CO, CS, C (O) O, C (O) S, SO, SO 2 , NR d , C (O) NR d or SO 2 NR d ;
  • Z b , Z c identically or differently, denote a direct bond or a divalent unit from the group O, S, CO, CS, C (O) O, C (O) S, SO, SO 2 , NR d , SO 2 NR d or C (O) NR d ;
  • R d is hydrogen, (Ci-C 4) alkyl or (C r C 4) -haloalkyl; n is an integer from 0 to 4, and in the case that X is CH, an integer from 0 to 5, and in the case where X is N, an integer from 0 to 4; preferably safeners of compounds of the formula (S-VI), in which
  • X 3 is CH
  • R 35 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, (C 2 -C 6 ) -alkenyl, (C 5 -C 6 ) -cycloalkenyl, phenyl or 3 to 6-membered heterocyclyl having up to three hetero atoms from the group nitrogen, oxygen and sulfur, where the six last-mentioned radicals are optionally substituted by one or more identical or different substituents from the group halogen, (CrC 6) - alkoxy, (C r C6) -haloalkoxy (C r C 2) alkylsulfinyl, (C r C 2) alkylsulfonyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl, (Ci-C 4) alkoxycarbonyl, (CrC 4) -alkylcarbonyl and phenyl and in the case of cyclic radicals, also
  • R 36 is hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 2 -C 6 ) -alkenyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, where the last three radicals mentioned are optionally substituted by one or more, identical or different substituents from the group Halogen, hydroxy, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy and (C 1 -C 4 ) alkylthio;
  • R 37 is halogen, (C r C4) -haloalkyl, (C r C 4) -haloalkoxy, nitro, (C r C4) alkyl, (C 1 -C 4) - alkoxy, (CrC 4) alkylsulfonyl, (C r C 4) -alkoxycarbonyl or (CrC 4) - alkylcarbonyl;
  • R 38 is hydrogen;
  • R 39 is halogen, nitro, (C r C4) alkyl, (C 1 -C 4) -haloalkyl, (C r C 4) -haloalkoxy, (C 3 -C 6) -
  • R ⁇ and R ß independently hydrogen, CrC 8 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl,
  • R ⁇ and R ß together are a C 4 -C- 6 alkylene or by oxygen, sulfur, SO, SO 2, NH or -N (C r C 4 alkyl) - interrupted C 4 -C 6 - alkylene bridge,
  • R ⁇ is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl
  • R a and R b independently of one another represent hydrogen, halogen, cyano, nitro,
  • R 9 and R h independently of one another are hydrogen, halogen, C 1 -C 4 -alkyl, trifluoromethyl, methoxy, methylthio or -COOR j , where R c is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 -alkyl or methoxy,
  • R d is hydrogen, halogen, nitro, C r C 4 alkyl, Ci-C 4 -alkoxy, C r C 4 alkylthio, C r C 4 alkylsulfinyl, CrC 4 alkylsulfonyl, -COOR j or -CONR k R m .
  • R e is hydrogen, halogen, C r C 4 alkyl, -COOR j, trifluoromethyl or methoxy, or R d and R e together are a C 3 -C 4 alkylene bridge,
  • R f is hydrogen, halogen or C 1 -C 4 -alkyl
  • R x and R ⁇ independently represent hydrogen, halogen, -C 4 alkyl, -C 4 - alkoxy, Ci-C 4 alkylthio, -COOR 4, trifluoromethyl, nitro or cyano,
  • R J , R k and R m independently of one another are hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl
  • R k and R m together form a C 4 -C 6 alkylene or by oxygen, NH or -N (-C 4 alkyl) - interrupted C 4 -C 6 alkylene, and
  • R n is C 1 -C 4 alkyl, phenyl or phenyl substituted by halogen, C 1 -C 4 alkyl, methoxy, nitro or trifluoromethyl; preferably safeners of the formula (S-VIII)
  • radicals alkyl, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, alkylamino and alkylthio as well as the corresponding unsaturated and / or substituted radicals can be described in
  • Carbon skeleton in each case be straight-chain or branched.
  • Alkyl radicals even in the composite meanings such as alkoxy, haloalkyl, etc., preferably have 1 to 4 carbon atoms and, for example, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, t- or 2-butyl.
  • Alkenyl and alkynyl radicals have the meaning of the possible unsaturated radicals corresponding to the alkyl radicals; Alkenyl is for example AlII, 1-methylprop-2-en-1-yl, 2-methyl-prop-2-en-1-yl, but-2-en-1-yl, but-3-en-1-yl , 1-methyl-but-3-en-1-yl and 1-methyl-but-2-en-1-yl.
  • Alkynyl means, for example Propargyl, but-2-yn-1-yl, but-3-yn-1-yl, 1-methylbut-3-yn-1-yl. "(C 1 -C 4 -alkyl" is
  • Cycloalkyl is preferably a cyclic alkyl radical having 3 to 8, preferably 3 to 7, particularly preferably 3 to 6, C atoms, for example cyclopropyl,
  • Cyclobutyl, cyclopentyl and cyclohexyl refer to corresponding unsaturated compounds.
  • Halogen is fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • Haloalkinyl mean by halogen, preferably by fluorine, chlorine and / or
  • Haloalkoxy is eg OCF 3 , OCHF 2 , OCH 2 F, OCF 2 CF 3 , OCH 2 CF 3 and
  • a hydrocarbon radical can be an aromatic or an aliphatic
  • Hydrocarbon radical wherein an aliphatic hydrocarbon radical is generally a straight-chain or branched saturated or unsaturated
  • Hydrocarbon radical is, preferably with 1 to 18, particularly preferably 1 to 12
  • C atoms e.g. Alkyl, alkenyl or alkynyl.
  • aliphatic hydrocarbon radical alkyl Preferably, aliphatic hydrocarbon radical alkyl, alkenyl or
  • Alkynyl with up to 12 C atoms Alkynyl with up to 12 C atoms; the same applies to an aliphatic
  • Hydrocarbon radical in a hydrocarbonoxy radical Hydrocarbon radical in a hydrocarbonoxy radical.
  • Aryl is generally a mono-, bi- or polycyclic aromatic system having preferably 6-20 C atoms, preferably 6 to 14 C atoms, more preferably 6 to 10 C atoms, e.g. Phenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, indenyl, indanyl,
  • Pentalenyl and fluorenyl are preferably phenyl.
  • Heterocyclic ring, heterocyclic radical or heterocyclyl means a mono-, bi- or polycyclic ring system which is saturated, unsaturated and / or aromatic and contains one or more, preferably 1 to 4, heteroatoms, preferably from the group N, S and O. ,
  • Heteroatoms from the group N, O and S, wherein the chalcogens are not adjacent are.
  • Particularly preferred are monocyclic rings having 3 to 7 ring atoms and a heteroatom from the group N, O and S, and morpholine, dioxolane, piperazine, imidazoline and oxazolidine.
  • Very particularly preferred saturated heterocycles are oxirane, pyrrolidone, morpholine and tetrahydrofuran.
  • partially unsaturated heterocycles having 5 to 7 ring atoms and one or two heteroatoms from the group N, O and S.
  • Particularly preferred are partially unsaturated heterocycles having 5 to 6 ring atoms and one heteroatom from the group N, O and S.
  • Very particular preferred partially unsaturated heterocycles are pyrazoline, imidazoline and isoxazoline.
  • heteroaryl for example mono- or bicyclic aromatic heterocycles having 5 to 6 ring atoms containing one to four heteroatoms from the group N, O, S, wherein the chalcogens are not adjacent.
  • Particularly preferred are monocyclic aromatic heterocycles having 5 to 6 ring atoms which contain a heteroatom from the group, N, O and S, and pyrimidine, pyrazine, pyridazine, oxazole, thiazole, thiadiazole, oxadiazole, pyrazole, triazole and isoxazole.
  • Substituted radicals such as substituted hydrocarbon radicals, for example substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, such as phenyl and arylalkyl, such as benzyl, or substituted heterocyclyl, represent a substituted radical derived from the unsubstituted radical, where the substituents are preferably one or more, preferably 1, 2 or 3 , in the case of Cl and F also up to the maximum possible number, substituents from the group halogen, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, hydroxy, amino, nitro, carboxy, cyano, azido, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, formyl, carbamoyl, mono- and dialkylaminocarbonyl , substituted amino such as acylamino, mono- and dialkylamino and alkylsulfin
  • substituents from the group halogen for example fluorine or chlorine, (C 1 -C -alkyl, preferably methyl or ethyl, (C 1 -C 4 ) -haloalkyl, preferably trifluoromethyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, preferably methoxy or ethoxy, (CrC 4 ) haloalkoxy, nitro and cyano.
  • substituents from the group halogen for example fluorine or chlorine
  • substituents methyl, methoxy and chlorine are particularly preferred.
  • Mono- or disubstituted amino means a chemically stable radical from the group of substituted amino radicals which are N-substituted by, for example, one or two identical or different radicals from the group consisting of alkyl, alkoxy, acyl and aryl; preferably monoalkylamino, dialkylamino, acylamino, arylamino, N-alkyl-N-arylamino and N-heterocycles.
  • alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms are preferred.
  • Aryl is preferably phenyl.
  • Substituted aryl is preferably substituted phenyl.
  • acyl the definition given below applies, preferably (C 1 -C 4 ) alkanoyl. The same applies to substituted hydroxylamino or hydrazino.
  • Optionally substituted phenyl is preferably phenyl which is unsubstituted or mono- or polysubstituted, preferably up to trisubstituted, in the case of halogen such as Cl and F also up to pentasubstituted by identical or different radicals from the group halogen, (C 1 -C 4) AIlCyI 1 (C 1 -C 4 ) alkoxy 1 (C r C 4 ) haloalkyl, (C r C 4 ) haloalkoxy and nitro, for example o-, m- and p-tolyl, dimethylphenyls, 2-, 3- and 4- Chlorophenyl, 2-, 3- and 4-trifluoro and trichlorophenyl, 2,4-, 3,5-, 2,5- and 2,3-dichlorophenyl, o-, m- and p-methoxyphenyl.
  • halogen such as Cl and F also up to pentasubsti
  • An acyl radical is the radical of an organic acid having preferably up to 6 C atoms, for example the radical of a carboxylic acid and radicals derived therefrom, such as the thiocarboxylic acid, optionally N-substituted iminocarboxylic acids, or the radical of carbonic acid monoesters, optionally N-substituted carbamic acids, sulfonic acids , Sulfinic acids, phosphonic acids, phosphinic acids.
  • Acyl is, for example, formyl, alkylcarbonyl, such as (C 1 -C 4 -alkyl) carbonyl, phenylcarbonyl, where the phenyl ring may be substituted, for example as indicated above for phenyl, or alkyloxycarbonyl, phenyloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, alkylsulfonyl, alkylsulfinyl or N-alkyl-1 iminoalkyl.
  • alkylcarbonyl such as (C 1 -C 4 -alkyl) carbonyl
  • phenylcarbonyl where the phenyl ring may be substituted, for example as indicated above for phenyl, or alkyloxycarbonyl, phenyloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, alkylsulfonyl, alkylsulfinyl or N-alkyl-1 iminoalkyl.
  • stereoisomers which have the same topological linkage of the atoms, and mixtures thereof.
  • Such compounds contain one or more asymmetric C atoms or double bonds, which are not specified separately in the general formulas are.
  • the possible defined by their specific spatial form possible stereoisomers, such as enantiomers, diastereomers, Z and E isomers can be obtained by conventional methods from mixtures of stereoisomers or prepared by stereoselective reactions in combination with the use of stereochemically pure starting materials.
  • the compounds of formula (S-II) are e.g. from EP-A-0333131 (ZA-89/1960), EP-A-0269806 (US 4,891,057), EP-A-0346620 (AU-A-89/34951), EP-A-0174562, EP-A No.
  • the compounds of formula (S-IV) are known from numerous patent applications, for example US 4,021,224 and US 4,021,229.
  • Compounds of subgroup b) are further from CN-A-87/102789, EP-A-365484 and from "The Pesticide Manual", 11th to 13th edition, British Crop Protection Council and the Royal Society of Chemistry (1997), known.
  • the compounds of subgroup c) are described in WO-A-97/45016, those of subgroup d) in WO-A-99/16744 (in particular in EP-A-365484).
  • the cited documents contain detailed information on preparation processes and starting materials and name preferred compounds. These documents are expressly referred to, they are by quotation as part of this description.
  • Safeners (component b) with melting points ⁇ (less than or equal to) 150 ° C., particularly preferably ⁇ 100 ° C., very particularly preferably ⁇ 75 ° C. are preferred.
  • safeners (component b) are preferred which are suitable for use in cereals , such as wheat, barley, rye, oats, millet, rice, corn.
  • safeners which may optionally be present in the formulations according to the invention, inter alia: 4-dichloroacetyl-1-oxa-4-aza-spiro [4.5] -decane (AD-67), 1 Dichloroacetyl-hexahydro-3,3,8a-trimethylpyrrolo [1,2-a] pyrimidine-6 (2H) -one (dicyclonone, BAS-145138), 4-dichloroacetyl-3,4-dihydro-3-methyl- 2H-1,4-benzoxazine (Benoxacor), 5-chloro-quinolin-8-oxy-acetic acid (1-methyl-hexyl ester) (cloquintocet-mexyl), ⁇ - (cyanomethoxyimino) -phenylacetonitrile (cyometrinil), 2,2 Dichloro-N- (2-oxo-2- (2-propenylamino) -ethyl-N-(2-oxo
  • the proportion of safeners (component b) contained in the formulations according to the invention may be from 0.01 to 50% by weight, preferably from 0.5 to 25% by weight, more preferably from 2 to 20% by weight, completely particularly preferably 5 to 17 wt .-% amount.
  • Suitable solvents (component c) for the formulations according to the invention can be selected from the group of aromatic and aliphatic hydrocarbons, esters and amides of organic and inorganic acids, aromatic, aliphatic and cycloaliphatic ketones and alcohols.
  • Typical representatives of suitable solvents include ⁇ Solvesso types (aromatic hydrocarbon), ⁇ Essobayol (aliphatic hydrocarbon), ⁇ Exxate (esters of organic acids), ⁇ Hallcomide (organic acid amides, acetone phenone (aromatic ketone), methyl isobutyl ketone (aliphatic ketone), ⁇ Anon (cyclohexanone: cycloaliphatic ketone).
  • solvents from the group of aromatic and aliphatic hydrocarbons e.g. ⁇ Solvesso types (aromatic hydrocarbons), more preferably aromatic hydrocarbons, such as ⁇ Solvesso 200 ND (alkylated naphthalene).
  • the proportion of the solvents (component c) in the formulations according to the invention may be from 0.01 to 50% by weight, preferably from 0.5 to 25% by weight, particularly preferably from 2 to 20% by weight, very particularly preferably from 5 to 17 Wt .-% amount.
  • the formulations according to the invention use one or more carrier materials (component d) selected from one or more of the groups: low absorbency excipients (component d-1) and high absorbency excipients (component d-2).
  • the proportion of the support materials (component d) in the formulations according to the invention can be 0.1-90% by weight, preferably 10-80% by weight, particularly preferably 15-50% by weight, very particularly preferably 25-45% by weight. -%.
  • the low absorbency excipients (component d-1) in the formulations of the present invention can be taken from a group containing minerals, carbonates, sulfates and phosphates of alkaline earth and earth metals such as calcium carbonate, polymeric carbohydrates, scaffold silicates such as low absorbency precipitated silicas, and natural framework silicates such as kaolin. In addition, they are characterized by a capacity of less than 200 g of dibutyl phthalate per 100 g of carrier material.
  • Typical representatives of suitable carriers are inter alia ⁇ Agsorb LVM-GA (attapulgite), ⁇ Harborlite 300 (perlite), ⁇ Collys HV (modified starch), ®Omya chalk (calcium carbonate), ⁇ Extrusil (precipitated silica) , ⁇ Kaolin Tea 1 (kaolin, aluminum hydrosilicate), ⁇ Steamic 00S (talc, magnesium silicate).
  • natural framework silicates and calcium carbonate types such as ⁇ Omya chalk (calcium carbonate), ⁇ Kaolin Ted (kaolin) and ⁇ Harborlite 300 (perlite), particularly preferably natural framework silicates such as ⁇ Kaolin Tea 1 (kaolin, aluminum hydrosilicate) and ⁇ Harborlite 300 (perlite).
  • the proportion of the carriers with low absorbency (component d-1) in the formulations according to the invention may be from 0.5 to 85% by weight, preferably from 7 to 70% by weight, particularly preferably from 15 to 35% by weight.
  • Suitable excipients with high absorbency (component d-2) in the formulations according to the invention are characterized by a receptivity of at least 200 g of dibutyl phthalate per 100 g of carrier material and can be selected from this group.
  • Typical representatives of suitable carriers for this purpose (component d-2) include (DCaIfIo E (calcium silicate) and ⁇ sipernate grades (synthetic high-absorbency synthetic precipitated silica).
  • the proportion of high-absorbency carriers (component d-2) in the formulations according to the invention may be from 0.1 to 90% by weight, preferably from 0.3 to 20% by weight, particularly preferably from 1 to 17% by weight, completely particularly preferably 3 to 13 wt .-% amount.
  • the carrier materials consist of a mixture of at least one carrier with low absorbency (component d-1) and at least one carrier with high absorbency (component d-2).
  • the formulations according to the invention use one or more customary auxiliaries and additives (component e) selected from one or more of the groups: emulsifiers (component e-1), antifoam agents (component e-2), wetting agents (component e-3) and dispersants (Component e-4).
  • component e customary auxiliaries and additives selected from one or more of the groups: emulsifiers (component e-1), antifoam agents (component e-2), wetting agents (component e-3) and dispersants (Component e-4).
  • component (e) in emulsifiers, wetting agents and dispersants is not a limitation of use, since it is known that e.g. Dispersants may also have 'wetting' properties and e.g. Wetting agents can also have a dispersing effect.
  • Suitable customary auxiliaries and additives can be selected from one or more of the groups of the ionic, neutral and / or zwitterionic surfactants, as well as from the groups of the neutral to (weakly) alkaline surfactants (pH 6 -14).
  • Suitable emulsifiers may be of anionic and / or nonionic nature and are selected from the group comprising: salts of alkylated aromatic sulfonic acids, optionally alkylated copolymers of alkylene oxides, such as ethylene oxide and propylene oxide (EO / PO), ethoxylated castor oil, fatty acylated sorbitan ethoxylate, mono- and diglycerides of fatty acids and their salts, fatty acids and their salts, reaction products of optionally aliphatically or aromatically substituted phenols with alkylene oxides, and optionally partial esters of these surfactants with organic acids such as acetic or citric acid, or inorganic acids such as sulfur - or phosphoric acid.
  • alkylated aromatic sulfonic acids optionally alkylated copolymers of alkylene oxides, such as ethylene oxide and propylene oxide (EO / PO), ethoxylated castor oil, fatty acyl
  • Typical representatives of suitable emulsifiers include ⁇ phenylsulfonate CA (Ca-dodecylbenzenesulfonate), ®Soprophor types (optionally esterified derivatives of tristyrylphenol ethoxylates), ⁇ Emulsogen 3510 (alkylated EO / PO copolymer), ⁇ Emulsogen EL 400 (ethoxylated castor oil) , ⁇ Tween types (fatty acylated sorbitan ethoxylates), ⁇ Calsogen AR 100 (Ca dodecylbenzenesulfonate).
  • CA Ca-dodecylbenzenesulfonate
  • ®Soprophor types optionally esterified derivatives of tristyrylphenol ethoxylates
  • Emulsogen 3510 alkylated EO / PO copolymer
  • Emulsogen EL 400 ethoxylated castor oil
  • Tween types
  • alkylated copolymers of ethylene oxide and propylene oxide such as ⁇ Emulsogen 3510.
  • the proportion of emulsifiers (component e-1) in the formulations according to the invention may be from 0.001 to 25% by weight, preferably from 0.005 to 10% by weight, particularly preferably from 0.05 to 6% by weight, very particularly preferably from 0.5 - 3.5 wt .-% amount.
  • Suitable antifoams can be selected from the group of the esters of phosphoric acid with lower alcohols, C6-C10 alcohols, silicone surfactants (suspoemulsions of hydrophobicized silica particles in aqueous emulsion concentrates based on liquid silicone surfactants), such as polydimethylsiloxane, and their absorbates on solid carrier material.
  • Suitable antifoam agents include ⁇ Rhodorsil 432 (silicone surfactant), butyl phosphate, iso-butyl phosphate, n-octanol, ⁇ Wacker ASP15 (polydimethylsiloxane, absorbed on solid support), ⁇ antifoam agent SE 2 (polydimethylsiloxane).
  • liquid silicone surfactants such as ⁇ antifoam agent SE (polydimethylsiloxane)
  • solid antifoams such as ⁇ Wacker ASP 15 (polydimethylsiloxane).
  • the proportion of antifoams (component e-2) in the formulations according to the invention can be from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.3 to 5% by weight, particularly preferably from 0.5 to 3% by weight.
  • Suitable surfactants may be solid surfactants, anionic and / or zwitterionic surfactants, sulfonates (sulfosuccinates), sulfates, phosphonates, phosphates and carboxylates, but also alkaline surfactants (e.g., ⁇ Synperonic T-types). They can be selected from the group solid, i. non-liquid wetting agent at room temperature, with e.g.
  • waxy, amorphous or crystalline nature preferably from the group of reaction products of alkylene oxides with Alkylenpolyaminen, naphthalenesulfonic acids and the group of sulfosuccinic acid derivatives and the salts of these groups, on the one hand mono- and di-esters of sulfosuccinic acid and their salts (sulfosuccinates) and on the other hand may contain alkylated naphthalenesulfonic acids and their salts.
  • Typical representatives of suitable wetting agents include inter alia ⁇ Synperonic T-types (block polymers of propylene oxide and ethylene oxide on ethylenediamine), ⁇ Aerosol OTB (dioctylsulfosuccinate), ⁇ Morwet EFW (alkylated naphthalenesulfonates), ⁇ Nekal BX (alkylated naphthalenesulfonates), ⁇ Galoryl MT 804 ( alkylated naphthalenesulfonates).
  • block polymers of propylene oxide and ethylene oxide to ethylenediamine ⁇ Synperonic T 905
  • the salts of alkylated naphthalenesulfonic acids and the salts of dioctylsulfosuccinic acid particularly preferably the sodium salts of alkylated naphthalenesulfonates such as ⁇ Morwet EFW, and the sodium salts of dioctylsulfosuccinic acid such as ⁇ Aerosol OTB
  • block polymer of propylene oxide and ethylene oxide on ethylenediamine such as ⁇ Synperonic T 905.
  • the proportion of wetting agents (component e-3) in the formulations according to the invention can be from 0.1 to 50% by weight, preferably from 0.25 to 30% by weight, particularly preferably from 0.5 to 30% by weight.
  • Suitable dispersants can be selected from the group consisting of ethoxylated triarylphenols whose optionally partial esters with phosphoric acid, ligninsulfonic acids, condensation products of aromatic, optionally polynuclear, sulfonic acids (naphthalenesulfonic acid) with formaldehyde, polymers of optionally alkylated acrylic acids (example of alkaline dispersants), Condensation products of optionally polynuclear phenols with formaldehyde and Na sulfite, sulfonic acids of polynuclear aromatics, and the alkali, Erdkali- and ammonium salts these substances.
  • Typical representatives of suitable dispersants include ⁇ soprophor BSU (phosphated triarylphenol ethoxylate), ⁇ Borresperse NA (lignosulfonate), ⁇ Rapidaminreserve D (condensation product phenol with Na sulfite and formaldehyde), ⁇ Galoryl DT brands (condensation product of aromatic sulfonic acids with formaldehyde), ⁇ Morwet D425 (condensation product of naphthalenesulfonic acid and formaldehyde).
  • soprophor BSU phosphated triarylphenol ethoxylate
  • ⁇ Borresperse NA lignosulfonate
  • Rapidaminreserve D condensation product phenol with Na sulfite and formaldehyde
  • Galoryl DT brands condensation product of aromatic sulfonic acids with formaldehyde
  • Morwet D425 condensation product of naphthalenesul
  • condensation products of aromatic sulfonic acids with formaldehyde and salts thereof particular preference being given to the sodium salts of Naphthalenesulfonic acids with formaldehyde, ⁇ such as Galoryl DT505 and ⁇ Morwet D425 (both condensation products of naphthalenesulfonic acid and formaldehyde).
  • the proportion of dispersants may be 1 to 50% by weight, preferably 5 to 30% by weight, particularly preferably 10 to 20% by weight.
  • agrochemical active ingredients As optional agrochemical active ingredients (component f), various agrochemical active substances such as herbicides, fungicides, insecticides, plant growth regulators and the like can be contained, for example, of components (a) and (b).
  • Suitable active ingredients other than components (a) and (b) are preferably herbicidal active ingredients. These include herbicides from the group of carbamates, thiocarbamates, haloacetanilides, substituted phenoxy, naphthoxy and Phenoxyphenoxycarbonklare derivatives and Heteroaryloxy- phenoxyalkancarbonklare derivatives, such as quinolyloxy, quinoxalyl-oxy, pyridyloxy, Benzoxazolyloxy- and Benzthiazolyloxyphenoxyalkan-carboxylic acid ester , Cyclohexanedione derivatives, phosphorus-containing herbicides, eg glufosinate type or glyphosate type; and S- (N-aryl-N-alkylcarbamoylmethyl) dithiophosphoric acid ester. Especially for example:
  • A1 phenoxyphenoxy- and benzyloxyphenoxy-carboxylic acid derivatives, for example methyl 2- (4- (2,4-dichlorophenoxy) -phenoxy) -propionate (diclofop-methyl), 2- (4- (4-bromo-2-chlorophenoxy) -phenoxy methyl propionate (DE-A-2601548), methyl 2- (4- (4-bromo-2-fluorophenoxy) phenoxy) propionate (US Pat. No.
  • phenoxycarboxylic acid derivatives such as 2,4-D, 2,4-DP, 2,4-DB, CMPP and MCPA and their esters and salts;
  • Chloroacetanilides e.g. N-methoxymethyl-2,6-diethyl-chloroacetanilide (alachlor), N- (3-methoxyprop-2-yl) -2-methyl-6-ethyl-chloroacetanilide (metolachlor), N- (3-methyl-1,2 , 4-oxadiazol-5-yl-methyl) -chloroacetic acid-2,6-dimethylanilide, N- (2,6-dimethylphenyl) -N- (1-pyrazolylmethyl) -chloroacetic acid amide (metazachlor);
  • C) thiocarbamates for example S-ethyl-N, N-dipropylthiocarbamate (EPTC), S-ethyl-N, N-diisobutylthiocarbamate (butylate);
  • D) cyclohexanedione oximes eg 3- (1-allyloxyiminobutyl) -4-hydroxy-6,6-dimethyl-2-oxocyclohex-3-encarboxylic acid methyl ester, (alloxydim), 2- (1-ethoxyiminobutyl) -5- (2- ethylthiopropyl) -3-hydroxycyclohex-2-en-1-one (sethoxydim), 2- (1-ethoxyiminobutyl) -5- (2-phenylthiopropyl) -3-hydroxy-cyclohex-2-en-1-one ( Cloproxydim), 2- (1 - (3-chloroallyloxy) iminobutyl
  • E) benzoylcyclohexanediones e.g. 2- (2-chloro-4-methylsulfonylbenzoyl) cyclohexane-1,3-dione (SC-0051, EP-A-0137963), 2- (2-nitrobenzoyl) -4,4-dimethylcyclohexane-1,3 -dione (EP-A-0274634), 2- (2-nitro-4-methylsulfonylbenzoyl) -4,4-dimethylcyclohexane-1,3-dione (WO-A-91/13548, Mesotrione);
  • S- (N-aryl-N-alkyl-carbamoylmethyl) -dithiophosphonic acid esters such as S- [N- (4-chlorophenyl) -N-isopropyl-carbamoylmethyl] -O, O-dimethyl-dithiophosphate (anilophos).
  • alkylazines e.g. as described in WO-A-97/08156, WO-A-97/31904, DE-A-19826670, WO-A-98/15536, WO-A-98/15537, WO-A-98/15538, WO -A-98/15539 and also DE-A-19828519, WO-A-98/34925, WO-A-98/42684, WO-A-99/18100, WO-A-99/19309, WO-A- 99/37627 and WO-A-99/65882, preferably those of the formula (G)
  • R ⁇ is (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl or (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl- (C 1 -C 4 ) -alkyl and A is -CH 2 -, -CH 2 - CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -CH 2 -, -O-, -CH 2 -CH 2 -O-, -CH 2 -CH 2 -CH 2 -O-, particularly preferably those of the formula G1- G7
  • Phosphorus-containing herbicides for example of the glufosinate type such as glufosinate in the strict sense, ie, D, L-2-amino-4- [hydroxy (methyl) phosphinyl] butanoic acid, glufosinate monoammonium salt, L-glufosinate, L- or (2S) -2-amino-4- [hydroxy (methyl) phosphinyl] butanoic acid, L-glufosinate monoammonium salt or bialaphos (or bilanafos), ie L-2-amino-4- [hydroxy (methyl) phosphinyl] butanoyl L-alanyl-L-alanine, in particular its sodium salt, or glyphosate type such as glyphosate, ie, N- (phosphonomethyl) glycine, glyphosate monoisopropylammonium salt, glyphosate sodium salt, or sulfos,
  • imidazolinones pyrimidinyloxypyridinecarboxylic acid derivatives, pyrimidyloxybenzoic acid derivatives, triazolopyrimidine-sulfonamide derivatives with typical representatives, such as, for example, Diflufenican, Bromoxynil ambience or loxynil restroom products, herbicides from the class of oxyacetamides such as flufenacet, herbicides from the class of aryloxy phenoxypropionates such as fenoxaprop-p-ethyl, beet herbicides such as Desmedipham, Phenmedipham, ethofumesate or Metamitron, or also active ingredients from the class of HPPD Inhibitors (eg isoxaflutole, sulcotrione, mesotrione). Especially for example:
  • imidazolinones e.g. Methyl 2- (4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl) -5-methylbenzoate and 2- (4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazoline-2 - yl) -4-methylbenzoic acid (imazamethabenz), 5-ethyl-2- (4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl) -pyridine-3-carboxylic acid (imazethapyr), 2- (4-Isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl) -quinoline-3-carboxylic acid (imazaquin), 2- (4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazoline 2-yl) -pyridine-3-carboxylic acid (imazapyr), 5-methyl-2- (4-isopropyl-4-methyl-5-o
  • Triazolopyrimidine sulfonamide derivatives e.g. N- (2,6-Difluorophenyl) -7-methyl-1,2,4-triazolo [1,5-c] pyrimidine-2-sulfonamide (flumetsulam), N- (2,6-dichloro-3-methylphenyl) -5,7-dimethoxy-1,2,4-triazolo [1,5-c] pyrimidine-2-sulfonamide, N- (2,6-difluorophenyl) -7-fluoro-5-methoxy-1, 2,4 -triazolo [1,5-c] pyrimidine-2-sulfonamide, N- (2,6-dichloro-S-methylphenyl-Z-chloro- ⁇ -methoxy-1'-triazoloti.
  • Sulfonamides and their salts, which do not fall within the scope of the general formula (I) (component a).
  • These include representatives from the group of phenylsulfonylureas, such as iodosulfuron-methyl and its sodium salt (iodosulfuron-methyl-sodium) and mesosulfuron-methyl and its sodium salt, and representatives from the group of other sulfonamides, such as amidosulfuron and its sodium salt (amidosulfuron-methyl -sodium).
  • the herbicides of groups A to L are known, for example, from the publications cited above and from "The Pesticide Manual", 12th Edition (2000) and 13th Edition (2003), The British Crop Protection Council, "Agricultural Chemicals Book II - Herbicides - “, by WT Thompson, Thompson Publications, Fresno CA, USA 1990, and "Farm Chemicals Handbook '90", Meister Publishing Company, Willoughby OH, USA 1990.
  • agrochemical active ingredients are for the formulations according to the invention, for example, the following known active ingredients in question, as described in, for example, Weed Research 26, 441-445 (1986), or "The Pesticide Manual", 12th Edition (2000) and 13th Edition (2003), The British Crop Protection Council, and literature cited therein, eg in mixture formulations or as a tank mixing partner.
  • the compounds are denoted either by the common name of the International Organization for Standardization (ISO) or the chemical name, optionally together with a common code number, and always include all forms of use such as acids, salts, esters and isomers such as stereoisomers and optical isomers : acetochlor; acifluorfen; aclonifen; AKH 7088, ie [[[1- [5- [2 Chloro-4- (trifluoromethyl) phenoxy] -2-nitrophenyl] -2-methoxyethylidene] amino] oxy] acetic acid and acetic acid methyl ester; alachlor; alloxydim; ametryn; amitrol; AMS, ie ammonium sulfamate; anilofos; asulam; atrazine; azafenidines (DPX-R6447), aziprotryn; barban; BAS 516H, ie 5-fluoro-2-phenyl-4
  • the proportion of agrochemical active ingredients (component f) which are different from components (a) and (b) and which may optionally be present in the formulations according to the invention may be 0.05-70% by weight, preferably 0.1- 20 wt .-%, more preferably 0.3 to 10 wt .-%, most preferably 0.5 to 5 wt .-% amount.
  • component (e) it is possible for example for component (e) to contain various auxiliaries and additives selected from the group consisting of disintegrating agents, binders (adhesion promoters), pH adjusting agents and the like.
  • Suitable disintegrating agents can be selected from the group of modified carbohydrates, such as microcrystalline cellulose, and cross-linked
  • Suitable disintegrating agents include ⁇ Avicel PH
  • Disintex 200 cross-linked polyvinylpyrrolidone
  • cross-linked polyvinylpyrrolidones such as ⁇ Agrimer XLF.
  • Formulations may be 0.1 to 50 wt .-%, preferably 0.5 to 25
  • Wt .-% particularly preferably 1 - 10 wt .-% amount.
  • Suitable binders can be selected from the group consisting of polyvinylpyrrolidone (PVP), polyvinyl alcohol, co-polymer of PVP and dimethylaminoethyl methacrylate, butylated PVP, co-polymer of vinyl chloride and vinyl acetate, Na salt of the co-polymer of propensulfonic acid and partially hydrolyzed vinyl acetate , Sodium caseinate, phenolic resins, modified cellulose types.
  • PVP polyvinylpyrrolidone
  • polyvinyl alcohol co-polymer of PVP and dimethylaminoethyl methacrylate
  • butylated PVP co-polymer of vinyl chloride and vinyl acetate
  • Na salt of the co-polymer of propensulfonic acid and partially hydrolyzed vinyl acetate Sodium caseinate
  • phenolic resins modified cellulose types.
  • Suitable binders include ⁇ Luviskol (polyvinylpyrrolidone), ⁇ Mowiol (polyvinyl alcohol), ⁇ Tylose (modified cellulose).
  • polyvinylpyrrolidone types particularly preferred are low molecular weight types such as ⁇ Luviskol K30.
  • the proportion of binders which may optionally be present in the formulations according to the invention may be 0.5 to 20% by weight, preferably 1 to 10% by weight, more preferably 3 to 8% by weight.
  • Suitable pH adjusting agents may be selected from the group of hydroxides and carbonates of alkali and alkaline earth metals. Typical representatives of suitable pH adjusting agents include NaOH, KOH, Na 2 CO 3 and K 2 CO 3 . Preference is given to NaOH and Na 2 CO.
  • the proportion of pH adjusting agents which may optionally be present in the formulations according to the invention may be 0.01-5% by weight, preferably 0.05-3% by weight, more preferably 0.1-2 Wt .-% amount.
  • a particularly preferred embodiment of the invention contains (by way of example trade products and their proportions)
  • (d-1) Low Absorbent Carrier such as ⁇ Harborlite 300 at 5 wt% and ⁇ Kaolin 1777 at 18.99 wt%
  • (d-2) High Absorbency Carrier such as ⁇ Sipernat 5OS at 12% by weight
  • emulsifiers such as ⁇ Calsogen AR100 ND (anionic) at 2.63% by weight and ⁇ Emulsogen 3510 (nonionic) at 1.5 wt .-%,
  • (e-2) antifoaming agent such as ⁇ antifoam agent SE 2 with 1 wt.
  • (e-3) wetting agents such as, for example, ⁇ Synperonic T / 905 at 6% by weight
  • (e-4) dispersants such as ⁇ Morwet D425 at 10% by weight;
  • component a another active substance from the group of sulfonamides and their salts not falling within the scope of general formula (I) (component a), such as mesosulfuron-methyl at 4.5% by weight;
  • component (e) a plurality of other excipients and additives other than component (e) selected from the groups:
  • Binders such as ⁇ Luviskol K30 with 5 wt .-%, and
  • PH adjusting agent such as Na-hydroxide (NaOH,
  • a further particularly preferred embodiment of the invention contains (by way of example trade products and their proportions)
  • (d-1) Low Absorbent Carrier such as ⁇ Harborlite 300 at 5 wt% and ⁇ Kaolin 1777 at 18.99 wt%
  • (d-2) High Absorbency Carrier such as ⁇ Sipernat 5OS at 12% by weight
  • emulsifiers such as ⁇ Calsogen AR100 ND (anionic) at 2.63% by weight and ⁇ Emulsogen 3510 (nonionic) at 1.5 wt .-%,
  • (e-2) antifoaming agent such as ⁇ antifoam agent SE 2 with 1 wt.
  • (e-3) wetting agents such as, for example, ⁇ Synperonic T / 905 at 6% by weight
  • (e-4) dispersants such as ⁇ Morwet D425 at 10% by weight; (g) a plurality of other excipients and additives other than component (e) selected from the groups:
  • Binders such as ⁇ Luviskol K30 with 5 wt .-%, and
  • PH adjusting agent such as Na-hydroxide (NaOH,
  • the invention further relates to a herbicidal composition which can be prepared from the formulations according to the invention by dilution with liquids, preferably water.
  • the formulations of the invention may optionally be prepared in the usual manner, e.g. into suspensions, emulsions, suspoemulsions or solutions, e.g. by means of water. It may be advantageous for the herbicidal compositions (spray liquors) thus obtained to contain further active ingredients, preferably agrochemical active compounds (for example as tank mix partners in the form of corresponding formulations) and / or for use customary auxiliaries and additives, e.g. Adjuvants such as e.g. self-emulsifying oils such as vegetable oils or paraffin oils and / or fertilizers. The present invention therefore also relates to the herbicidal compositions prepared in such a way.
  • agrochemical active compounds for example as tank mix partners in the form of corresponding formulations
  • customary auxiliaries and additives e.g.
  • Adjuvants such as e.g. self-emulsifying oils such as vegetable oils or paraffin oils and / or fertilizers.
  • the present invention therefore
  • the herbicidal agent (spray mixture) per ha is usually 50 to 1500 liters, preferably 50 to 500 liters, more preferably 75 to 350 liters of water. In some cases, the limits given here can also be exceeded or exceeded.
  • formulations are also suitable for aircraft application.
  • formulations according to the invention are either undiluted, diluted with water or applied with organic solvents.
  • the volume of additional carrier liquid usually varies from 0.5 to 50 liters per hectare.
  • the application rate of the formulations according to the invention per hectare varies in general and depends on each individual active substance from the group of the sulfonamides of the general formula (I) and their salts component (a) in the respective combinations.
  • the total formulation according to the invention it is generally from 5 g to 5 kg of solid, water-dispersible formulation per hectare, preferably from 25 g to 2.5 kg, particularly preferably from 25 g to 1.5 kg, very particularly preferably from 50 g to 1, 5 kg and particularly preferably 50 g to 500 g; and with regard to component (a) in general 0.5 g to 200 g of active ingredient per hectare, preferably 1, 0 g to 100 g, more preferably 1, 0 g to 75 g, in some cases, the limits specified here also under - or can be exceeded.
  • a particular embodiment of the invention relates to the use of the herbicidal compositions obtainable from the formulations according to the invention for combating undesired plant growth (harmful planting), hereinafter referred to as "herbicidal agent, with at the same time excellent crop plant compatibility, i.e. high selectivity.
  • the herbicidal compositions have an excellent herbicidal activity against a broad spectrum of economically important monocotyledonous and dicotyledonous harmful plants. Even hard-to-control perennial weeds that sprout from rhizomes, rhizomes or other permanent organs are well recorded.
  • the herbicidal agents may e.g. be applied in the pre-sowing, pre-emergence or post-emergence procedure. Specifically, by way of example, some representatives of the monocotyledonous and dicotyledonous weed flora can be mentioned, which can be controlled by the herbicidal agents, without it being intended to restrict them to certain species.
  • Apera spica venti On the monocotyledonous weed side, for example, Apera spica venti, Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp , and Bromus spp.
  • Echinochloa, Sagittaria, Alisma, Eleocharis, Scirpus and Cyperus are also excellently controlled by the herbicidal agents.
  • the herbicidal compositions are characterized by a rapidly onset and long-lasting herbicidal activity.
  • the rainfastness of the active ingredients in the herbicidal compositions is generally favorable.
  • a particular advantage is the fact that the effective and used in the herbicidal compositions dosages of herbicidal compounds can be set so low that their soil effect is optimally low. Thus, their use is not only possible in sensitive cultures, but groundwater contamination is virtually avoided.
  • the combination of active substances according to the invention enables a considerable reduction in the required application rate of the active substances.
  • the said properties and advantages are useful in the practical weed control in order to keep agricultural crops free from undesired competing plants and thus to secure and / or increase the yields qualitatively and quantitatively.
  • the technical standard is significantly exceeded by these new herbicidal compositions in terms of the properties described.
  • the herbicidal compositions have excellent herbicidal activity against mono- and dicotyledonous weeds, crops of economically important crops, e.g. dicotyledonous crops such as soybean, cotton, oilseed rape, sugarbeet or graminaceous crops such as wheat, barley, rye, oats, millet, rice or maize, only marginally or not at all damaged.
  • crops of economically important crops e.g. dicotyledonous crops such as soybean, cotton, oilseed rape, sugarbeet or graminaceous crops such as wheat, barley, rye, oats, millet, rice or maize, only marginally or not at all damaged.
  • the present herbicidal compositions are very well suited for the selective control of undesired plant growth in agricultural crops or in ornamental plantings.
  • the corresponding herbicidal compositions have excellent growth-regulatory properties in crop plants. They regulate the plant's metabolism and can thus be used to specifically influence plant constituents and facilitate harvesting, such as be used by triggering desiccation and stunted growth. Furthermore, they are also suitable for the general control and inhibition of unwanted vegetative growth, without killing the plants. Inhibition of vegetative growth plays an important role in many monocotyledonous and dicotyledonous cultures, as storage can be reduced or completely prevented.
  • the herbicidal compositions can also be used for controlling harmful plants in crops of known or yet to be developed genetically modified plants.
  • the transgenic plants are usually characterized by particular advantageous properties, for example by resistance to certain pesticides, especially certain herbicides, resistance against plant diseases or pathogens of plant diseases such as certain insects or microorganisms such as fungi, bacteria or viruses.
  • Other special properties relate to z. B. the crop in terms of quantity, quality, shelf life, composition and special ingredients.
  • transgenic plants with increased starch content or altered quality of the starch or those with other fatty acid composition of the crop are known.
  • the application of the herbicidal agents in economically important transgenic crops of useful and ornamental plants eg. B. Graminaceous crops such as wheat, barley, rye, oats, millet, rice and corn or even cultures of sugar beet, cotton, soybeans, rape, potato, tomato, pea and other vegetables.
  • the herbicidal agents can be used in crops that are resistant to the phytotoxic effects of the herbicides or have been made genetically resistant.
  • the present invention therefore also provides a method for controlling undesired plant growth (harmful plants), preferably in crops such as cereals (eg wheat, barley, rye, oats, rice, corn, millet), sugarbeet, sugarcane, rapeseed, cotton and soybeans, particularly preferred in monocotyledonous crops such as cereals, for example wheat, barley, rye, oats, crossings thereof such as triticale, rice, corn and millet, which is characterized in that the herbicidal compositions according to the invention are applied to the Planting harmful plants, parts of plants, plant seeds or the area on which the plants grow, for example the area cultivated.
  • crops such as cereals (eg wheat, barley, rye, oats, rice, corn, millet), sugarbeet, sugarcane, rapeseed, cotton and soybeans, particularly preferred in monocotyledonous crops such as cereals, for example wheat, barley, rye, oats,
  • the plant cultures may also be genetically modified or obtained by mutation selection and are preferably tolerant to acetolactate synthase (ALS) -I inhibitors.
  • ALS acetolactate synthase
  • the preparation process of the formulations according to the invention can be selected from a number of processes known per se which permit the preparation of solid formulations such as water-dispersible powders (WP), granules (WG) and compactates obtainable therefrom, such as Schulpen, tablets, etc. Preference is given from this to the methods of extrusion, pan and fluidized bed granulation, particularly preferably the fluidized bed granulation. All methods have in common that the individual components are brought together in the respective production-related quantitative ratios.
  • WP water-dispersible powders
  • WG granules
  • compactates obtainable therefrom, such as Schulpen, tablets, etc.
  • formulations according to the invention show a significantly improved application behavior in comparison to commercially available products, which manifests itself in markedly reduced sieve residues or screen or nozzle clogging.
  • formulations according to the invention have excellent chemical stability during production and storage and are also particularly suitable for combinations of active compounds having different physicochemical properties.
  • formulations according to the invention have excellent physical stability, good user-friendliness, and high biological effectiveness and selectivity.
  • the pH for example in 10% strength aqueous solution, is generally between 7 and 9.
  • the formulations of the invention show the desired long-term storage stability and are technically flawless.
  • the safeners (component b) are applied with the solvents (component c) and optionally emulsifiers (component e-1) to the support material (component d-2), whereby a free-flowing absorbate is prepared.
  • This then the remaining formulation components are mixed in the respective proportions.
  • the resulting mixture is then finely ground by means of air jet mill, and then moistened with about 5% water.
  • This moistened material is subjected to extrusion granulation by means of a hood extruder, for example a perforated hood with bores of 0.5 to 0.8 mm in width.
  • the moist granules are then dried in air until they have a predetermined residual water content.
  • Table 1 and 2 contain a residual water content of about ⁇ 2 wt .-%.
  • the cylinder is closed and immediately rotated 180 degrees and back (within about 2 seconds).
  • the completeness of the dispersion is checked visually.
  • the procedure is repeated after about 4 seconds until no undispersed material remains.
  • the maximum number of cylinder revolutions in this test method is 30. If no complete dispersion of the sample is completed within this number, the test is terminated and the dispersibility is negated (dispersibility: NO).
  • Table 1 shows the composition of solid, water-dispersible formulations, Example 1 having a standard prior art composition while Example 2 shows the composition of the present invention.
  • Table 2 shows the composition of solid, water-dispersible formulations, Example 3 having a standard prior art composition while Example 4 shows the composition of the present invention.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft feste, wasserdispergierbare Formulierung enthaltend ein oder mehrere herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe der Sulfonamide der allgemeinen Formel (I) und deren Salze, ein oder mehrere Safener, ein oder mehrere Lösungsmittel, ein oder mehrere Trägermaterialien, ausgewählt aus Trägerstoffen mit niedriger und/oder hoher Saugfähigkeit, ein oder mehrere übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, ausgewählt aus Emulgatoren, Antischaummittel, Netzmittel, und Dispergatoren; wobei die Safener und Lösungsmittel in einem besonderen Verhältnis stehen, wie auch diese beiden Komponenten zusammengenommen in einem besonderen Verhältnis stehen zu den verwendeten Trägerstoffen mit hoher Saugfähigkeit. Die erfindungsgemäßen Formulierungen eignen sich für den Bereich des Pflanzenschutzes.

Description

Beschreibung
Neue Sulfonamid-haltige feste Formulierungen
Die vorliegende Erfindung betrifft das Gebiet der Pflanzenschutzmittelformulierungen. Insbesondere betrifft die Erfindung feste Herbizid-Formulierungen, welche herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe der Sulfonamide und deren Salzen, insbesondere Phenylsulfonamide, wie Phenylsulfonylaminocarbonyltriazolinone oder Phenylsulfonylharnstoffe und Heteroarylsulfonamide sowie deren Salze, enthalten.
Wirkstoffe für den Pflanzenschutz werden im allgemeinen nicht in ihrer reinen Form eingesetzt. In Abhängigkeit von dem Anwendungsgebiet und der Anwendungsart, sowie von physikalischen, chemischen und biologischen Parametern wird der Wirkstoff in Mischung mit üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen als Wirkstoffformulierung eingesetzt. Aber auch die Wirkstoffformulierung von Kombinationen mit weiteren Wirkstoffen zur Erweiterung des Wirkungsspektrums und/oder zum Schutz der Kulturpflanzen (z.B. durch Safener, Antidote) ist ein wichtiges Arbeitsgebiet der Formulierungstechnologie, da hier Wirkstoffe mit zum Teil recht unterschiedlichen physikalischen, chemischen und biologischen Parametern adäquat gemeinsam formuliert werden müssen.
So sollten Formulierungen von Wirkstoffen, allein oder in Kombinationen mehrerer Wirkstoffe, für den Pflanzenschutz im allgemeinen eine hohe chemische und physikalische Stabilität, eine gute Applizierbarkeit und Anwenderfreundlichkeit und eine breite biologische Wirkung mit hoher Selektivität im Hinblick auf die verwendeten Wirkstoffe aufweisen, neben einer technisch guten Formulierbarkeit im Herstellungsprozess.
Feste Formulierungen von Wirkstoffen aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe sind an sich bekannt, etwa aus WO-A-97/10714. Allerdings liegen bisher im Hinblick auf genügend ausreichende Applizierbarkeit keine zufrieden stellenden Wirkstoff-haltigen festen Formulierungen von Kombinationen der Sulfonamide mit weiteren Wirkstoffen, wie beispielsweise niedrigschmelzenden Safenern, vor. Beobachtet wird in diesem Zusammenhang meist die schlechte Dispergierbarkeit so zusammengesetzter fester Formulierung beim Erstellen wässriger Spritzbrühen, mit der Folge von beispielsweise Düsenverstopfungen bei und Wirkungsverlusten nach der Applikation.
Daneben weisen herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe der Sulfonamide im allgemeinen ein hohes Maß an chemischer Reaktivität auf und neigen zum chemischen Abbau, z.B. durch Hydrolyse, welches im Hinblick auf eine ausreichende Lagerstabilität in den Formulierungen kritisch beurteilt werden muss.
Eine Stabilisierung von in festen Formulierungen enthaltenen Sulfonylharnstoffen wird z.B. in JP-A-62-084004 beschrieben, indem Calciumcarbonat und Na- Tripolyphosphat als Stabilisatoren zugesetzt werden. Daneben können aber auch die Formulierungen selbst, bedingt durch die hierin enthaltenen Hilfs- und Zusatzstoffe, die Stabilität der Wirkstoffe beeinflussen: WO-A-98/34482 beschreibt Versuchsergebnisse mit den Phenylsulfonylharnstoffen Tritosulfuron und Metsulfuron, wonach Zusatzstoffe (Adjuvantien) aus der Gruppe der Fettalkoholethoxylate und ethoxylierten Fettamine eine geringere Lagerstabilität bewirken als Adjuvantien aus der Gruppe der Natrium-Salze der aliphatischen Sulfonsäuren, wie Na-Alkansulfonate und Na-alpha-Olefinsulfonate. EP-A-764404 beschreibt eine Stabilisierung des Heteroarylsulfonylhamstoffs Flazasulfuron durch Verwendung von Na-Dioctylsulfosuccinat.
Entsprechende Stabilitätsuntersuchungen mit Wirkstoffen aus der Gruppe der Sulfonamide der allgemeinen Formel (I) und deren Salze im Kombination mit Safenern und Lösemitteln formuliert als Granulate sind nicht bekannt.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand darin, eine verbesserte Pflanzenschutzmittelhaltige feste Formulierung zur Verfügung zu stellen, welche sich aus Kombinationen von Wirkstoffen aus der Gruppe der Sulfonamide und Wirkstoffen aus der Gruppe der Safener zusammensetzt und welche eine gute Applizierbarkeit aufweist bei unverändert hoher biologischer Effektivität und Kulturpflanzenverträglichkeit der Wirkstoffe. Daneben sollte eine hohe physikalische und chemische Lagerstabilität dieser Wirkstoff-Kombinationen in der Formulierung ermöglicht werden, neben guter Formulierbarkeit im Herstellungsprozess der Formulierung sowie späterer Anwenderfreundlichkeit.
Diese Aufgabe wird gelöst durch die feste, wasserdispergierbare Formulierung der vorliegenden Erfindung.
Die vorliegende Erfindung betrifft somit eine feste, wasserdispergierbare Formulierung enthaltend:
(a) ein oder mehrere Wirkstoffe aus der Gruppe der Sulfonamide der allgemeinen Formel (I) und deren Salze;
(b) ein oder mehrere Safener;
(c) ein oder mehrere Lösungsmittel,
(d) ein oder mehrere Trägermaterialien, ausgewählt aus einer oder mehreren der Gruppen:
(d-1 ) Trägerstoffe mit niedriger Saugfähigkeit, (d-2) Trägerstoffe mit hoher Saugfähigkeit;
(e) ein oder mehrere übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, ausgewählt aus einer oder mehreren der Gruppen
(e-1 ) Emulgatoren,
(e-2) Antischaummittel,
(e-3) Netzmittel,
(e-4) Dispergatoren; wobei die Komponente (b) zur Komponente (c) in folgendem Verhältnis stehen: (b) : (c) im allgemeinen 0,3 bis 2,0 : 1 , bevorzugt 0,4 bis 1 ,5 : 1 , besonders bevorzugt 0,5 bis 1 ,0 : 1; und gleichzeitig die Summe der Komponenten (b) und (c) zur Komponente (d-2) in folgendem Verhältnis stehen: [(b) + (c)] : (d-2) im allgemeinen 1 ,7 bis 3,9 : 1 , bevorzugt 1 ,85 bis 3,5 : 1 , besonders bevorzugt 2,0 bis 3,0 : 1 .
Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße feste, wasserdispergierbare Formulierung als weitere Komponenten gegebenenfalls noch enthalten:
(f) ein oder mehrere von den Komponenten (a) und (b) verschiedene agrochemische Wirkstoffe.
(g) ein oder mehrere von der Komponenten (e) verschiedene weitere übliche Hilfsund Zusatzstoffe.
Die betreffenden Sulfonamide (Komponente a) werden gekennzeichnet durch die allgemeine Formel (I):
Rα-(A)m-SO2-NRß-CO-(NRγ)n - Rδ (I) worin Rα ein Heteroarylrest ist, der unsubstituiert oder substituiert ist, und wobei der
Phenylrest inklusive Substituenten 1-30 C-Atome, vorzugsweise 1-20 C-
Atome aufweist, oder ein Phenylrest ist, der unsubstituiert oder substituiert ist, und wobei der
Phenylrest inklusive Substituenten 6-30 C-Atome, vorzugsweise 6-20 C-
Atome aufweist, Rß ein Wasserstoffatom oder ein Kohlenwasserstoffrest ist, der unsubstituiert oder substituiert ist und inklusive Substituenten 1-10 C-Atome aufweist, z.B. unsubstituiertes oder substituiertes CrC6-Alkyl, vorzugsweise ein
Wasserstoffatom oder Methyl, Rγ ein Wasserstoffatom oder ein Kohlenwasserstoffrest ist, der unsubstituiert oder substituiert ist und inklusive Substituenten 1-10 C-Atome aufweist, z.B. unsubstituiertes oder substituiertes CrC6-Alkyl, vorzugsweise ein
Wasserstoffatom oder Methyl, A gleich CH2, O oder NH, vorzugsweise O, ist, m gleich Null oder 1 , n gleich Null oder 1 , vorzugsweise gleich 1 , und
Rδ ein heterocyclischer Rest wie ein Pyrimidinylrest oder ein Triazinylrest ist.
Die oben genannte Formel (I) wird durch die folgenden Formeln (l)-1 bis (l)-6 präzisiert, wobei Vertreter aus der Gruppe der Phenylsulfonylharnstoffe, wie lodosulfuron-methyl und Mesosulfuron-methyl, und aus der Gruppe der sonstigen Sulfonamide, wie Amidosulfuron, nicht umfasst sind.
Als Sulfonamide der allgemeinen Formel (I) (Komponente a) bevorzugt sind Phenylsulfonamide, wie Phenylsulfonylharnstoffe und Heteroarylsulfonamide sowie deren Salze. Als Phenylsulfonamide kommen bevorzugt Verbindungen aus der Gruppe der Phenylsulfonylharnstoffe in Frage. Unter dem Begriff Phenylsulfonylharnstoffe werden auch solche Sulfonylharnstoffe verstanden, bei denen die Phenylgruppe über einen Spacer wie CH2, O oder NH an die Sulfongruppe (SO2) gebunden ist.
Als Phenylsulfonamide kommen beispielsweise Phenylsulfonamide der allgemeinen Formel (l)-1 und/oder deren Salze in Frage,
Rα-(A)m-SO2-NRß-CO-(NRγ)n - Rδ (l)-1 worin Rα ein Phenylrest ist, der unsubstituiert oder substituiert ist, und wobei der
Phenylrest inklusive Substituenten 6-30 C-Atome, vorzugsweise 6-20 C-
Atome aufweist, Rß ein Wasserstoffatom oder ein Kohlenwasserstoffrest ist, der unsubstituiert oder substituiert ist und inklusive Substituenten 1-10 C-Atome aufweist, z.B. unsubstituiertes oder substituiertes C-i-Cβ-Alkyl, vorzugsweise ein
Wasserstoffatom oder Methyl, Rγ ein Wasserstoffatom oder ein Kohlenwasserstoffrest ist, der unsubstituiert oder substituiert ist und inklusive Substituenten 1-10 C-Atome aufweist, z.B. unsubstituiertes oder substituiertes C-ι-C-6-Alkyl, vorzugsweise ein
Wasserstoffatom oder Methyl, A gleich CH2, O oder NH, vorzugsweise O, ist, m gleich Null oder 1 , n gleich Null oder 1 , vorzugsweise gleich 1 , und
Rδ ein heterocyclischer Rest wie ein Pyrimidinylrest oder ein Triazinylrest ist.
Bevorzugte Phenylsulfonamide sind Phenylsulfonylhamstoffe, beispielsweise Phenylsulfonylharnstoffe der allgemeinen Formel (l)-2 und/oder deren Salze,
Rα-(A)m-SO2-NRß-CO-NRγ - Rδ (l)-2 worin Rα ein Phenylrest ist, der unsubstituiert oder substituiert ist, und wobei der
Phenylrest inklusive Substituenten 6-30 C-Atome, vorzugsweise 6-20 C-
Atome aufweist, Rß ein Wasserstoffatom oder ein Kohlenwasserstoffrest ist, der unsubstituiert oder substituiert ist und inklusive Substituenten 1-10 C-Atome aufweist, z.B. unsubstituiertes oder substituiertes CrCβ-Alkyl, vorzugsweise ein
Wasserstoffatom oder Methyl, Rγ ein Wasserstoffatom oder ein Kohlenwasserstoffrest ist, der unsubstituiert oder substituiert ist und inklusive Substituenten 1-10 C-Atome aufweist, z.B. unsubstituiertes oder substituiertes C-i-C6-Alkyl, vorzugsweise ein
Wasserstoffatom oder Methyl, A gleich CH2, O oder NH, vorzugsweise O, ist, m gleich Null oder 1 , und Rδ ein heterocyclischer Rest wie ein Pyrimidinylrest oder ein Triazinylrest ist.
Bevorzugt sind Phenylsulfonylharnstoffe der Formel (l)-3 und/oder deren Salze,
Figure imgf000007_0001
worin
R4 CrC4-AIkOXy, vorzugsweise C2-C4-Alkoxy, oder CO-Ra ist, worin Ra gleich OH, Ci-C4-Alkoxy oder NRbRc ist, worin Rb und Rc unabhängig voneinander gleich oder verschieden H oder CrC4-Alkyl sind,
R5 H, Halogen (F1 Cl, Br) oder-NRdRe ist, Rd gleich H oder CrC4-Alkyl ist und Re ein Acylrest wie Formyl oder CrC4-Alkyl-Sulfonyl ist,
R6 H oder CrC4-Alkyl ist, m gleich Null oder 1 ist,
X und Y unabhängig voneinander gleich oder verschieden Halogen oder NR'R", worin R' und R" gleich oder verschieden H oder CrC4-Alkyl sind, oder CrC6- Alkyl, d-Ce-Alkoxy, CrC6-Alkylthio, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-Al kenyl, C2-C6- Alkynyl, C3-C6-Alkenyloxy oder C3-C6-Al kynyloxy sind, wobei jeder der acht letztgenannten Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, CrC4-Alkoxy und CrC4-Alkylthio substituiert ist, vorzugsweise CrC4-Alkyl oder CrC4-Alkoxy, und
Z gleich CH oder N ist.
Besonders bevorzugt sind Phenylsulfonylharnstoffe der allgemeinen Formel (l)-3 und/oder deren Salze, worin a) R4 gleich CO-(CrC4-Alkoxy) ist, R5 gleich Halogen (F, Cl, Br) ist, oder R5 gleich -NHRe iέt, worin Re ein Acylrest, vorzugsweise CrC4-Alkyl-Sulfonyl ist, und m gleich Null ist, b) R4 gleich CO-N(CrC4-Alkyl)2, R5 gleich NHRe ist, worin Re ein Acylrest, vorzugsweise Formyl ist, und m gleich Null ist, oder c) R4 gleich C2-C4-AIkOXy, R5 gleich H und m gleich 1 ist.
Typische Phenylsulfonylharnstoffe sind unter anderem die nachfolgend aufgeführten Verbindungen und deren Salze wie die Natriumsalze: Bensulfuron-methyl, Chlorimuron-ethyl, Chlorsulfuron, Cinosulfuron, Cyclosulfamuron, Ethametsulfuron- methyl, Ethoxysulfuron und dessen Natriumsalz, Metsulfuron-methyl, Oxasulfuron, Primisulfuron-methyl, Prosulfuron, Sulfometuron-methyl, Triasulfuron, Tribenuron- methyl, Triflusulfuron-methyl, Tritosulfuron und Foramsulfuron und dessen Natriumsalz (Agrow Nr. 338, 15. Oktober 1999, Seite 26 (PJB Publications Ltd. 1999)).
Besonders bevorzugte Phenylsulfonamide sind: Foramsulfuron und dessen Natriumsalz, Methyl-4-[(4,5-dihydro-3-methoxy-4-methyl-5-oxo-1 H-1 ,2,4-triazol-1- yl)carboxamidosulfonyl]-5-metylthiophen-3-carboxylat und dessen Natriumsalz, und Ethoxysulfuron und dessen Natriumsalz, Metsulfuron-methyl und dessen Natriumsalz, Tribenuron-methyl und dessen Natriumsalz, Chlorsulfuron und dessen Natriumsalz.
Die vorstehend aufgeführten Wirkstoffe sind z.B. bekannt aus „The Pesticide Manual", 12. Auflage, The British Crop Protection Council (2000), oder den nach den einzelnen Wirkstoffen aufgeführten Literaturstellen.
Als Heteroarylsulfonamide kommen beispielsweise Verbindungen aus der Gruppe der Heteroarylsulfonylharnstoffe in Frage. Unter dem Begriff Heteroarylsulfonylharnstoffe werden auch solche Sulfonylharnstoffe verstanden, bei denen die Heteroarylgruppe über einen Spacer wie CH2, O oder NH an die Sulfongruppe (SO2) gebunden ist.
Als Heteroarylsulfonamide kommen beispielsweise Sulfonamide der allgemeinen Formel (l)-4 und/oder deren Salze in Frage,
Rα'-(AV-SO2-NRß'-CO-(NRγ')n. - Rδ' (l)-4 worin R°" ein Heteroarylrest ist, der unsubstituiert oder substituiert ist, und wobei der
Heteroarylrest inklusive Substituenten 1-30 C-Atome, vorzugsweise 1-20 C-
Atome aufweist, Rß' ein Wasserstoffatom oder ein Kohlenwasserstoffrest ist, der unsubstituiert oder substituiert ist und inklusive Substituenten 1-10 C-Atome aufweist, z.B. unsubstituiertes oder substituiertes Ci-Cβ-Alkyl, vorzugsweise ein
Wasserstoffatom oder Methyl, Rγ< ein Wasserstoffatom oder ein Kohlenwasserstoffrest ist, der unsubstituiert oder substituiert ist und inklusive Substituenten 1-10 C-Atome aufweist, z.B. unsubstituiertes oder substituiertes CrCβ-Alkyl, vorzugsweise ein Wasserstoffatom oder Methyl,
A' gleich CH2, O oder NH1 vorzugsweise O, ist, m' gleich Null oder 1 , n' gleich Null oder 1 , vorzugsweise gleich 1 , und
Rδ< ein heterocyclischer Rest wie ein Pyrimidinylrest oder ein Triazinylrest ist.
Bevorzugte Heteroarylsulfonamide sind Heteroarylsulfonylharnstoffe, beispielsweise Sulfonylharnstoffe der allgemeinen Formel (l)-5 und/oder deren Salze,
Rα'-(A')rτy-SO2-NRß'-CO-NRy - Rδ' (l)-5 worin R0" ein Heteroarylrest ist, der unsubstituiert oder substituiert ist, und wobei der
Heteroarylrest inklusive Substituenten 1-30 C-Atome, vorzugsweise 1-20 C-
Atome aufweist, Rß< ein Wasserstoffatom oder ein Kohlenwasserstoffrest ist, der unsubstituiert oder substituiert ist und inklusive Substituenten 1-10 C-Atome aufweist, z.B. unsubstituiertes oder substituiertes CrC6-Alkyl, vorzugsweise ein
Wasserstoffatom oder Methyl, Rγ' ein Wasserstoffatom oder ein Kohlenwasserstoffrest ist, der unsubstituiert oder substituiert ist und inklusive Substituenten 1-10 C-Atome aufweist, z.B. unsubstituiertes oder substituiertes Ci-Cö-Alkyl, vorzugsweise ein
Wasserstoffatom oder Methyl, A' gleich CH2, O oder NH, vorzugsweise O, ist, m' gleich Null oder 1 , und Rδ' ein heterocyclischer Rest wie ein Pyrimidinylrest oder ein Triazinylrest ist.
Besonders bevorzugt sind Heteroarylsulfonamide der nachfolgend genannten Formel (l)-6, R-SO2- NH-CO-(NFOn.- Rδ' (l)-6
worin
R°" ein substituierter Heteroarylrest, wie substituiertes Pyridyl, Thienyl,
Pyrazolyl oder Imidazolyl, Rγ' H1 (Ci-C3)Alkyl, optional substituiert mit Halogen (F, C, Br, I) oder
(Halo)Alkoxy (CrC3), bevorzugt H oder Methyl, für n' gleich 1 , Rδ< ein Pyrimidinylrest oder ein Triazinylrest ist, vorzugsweise
Figure imgf000011_0001
X und Y unabhängig voneinander gleich oder verschieden Halogen oder NR1R", worin R' und R" gleich oder verschieden H oder Ci-C4-Alkyl sind, oder Cr Ce-Alkyl, C1-C6-AIkOXy, Ci-C6-Alkylthio, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkynyl, C3-C6-Al kenyloxy oder C3-C6-Al kynyloxy sind, wobei jeder der acht letztgenannten Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, CrC4-Alkoxy und CrC4- Alkylthio substituiert ist, vorzugsweise CrC4-Alkyl oder d-C4-Alkoxy.
Besonders bevorzugt ist R0" gleich
Figure imgf000011_0002
Figure imgf000011_0003
, worin R9 (Ci-C6)Alkyl, (CrC6)Alkoxy, (C2-C6)Alkenyloxy, (C2-C6)Alkinyloxy1
(d-CβJAlkylsulfonyl, (CrC6)Alkylcarbonyl, (CrC6)Alkoxycarbonyl, (C2-C6)Alkenyloxycarbonyl, (C2-C6)Alkinyloxycarbonyl, CONR'R", (CrC6)Halo-Alkyl, (Ci-C6)Halo-Alkoxy, (C2-C6)Halo-Alkenyloxy, (C2-C6)Halo-Alkinyloxy, (CrCeJHalo-Alkylsulfonyl, (CrC^Halo-Alkylcarbonyl, (CrC6)Halo-Alkoxycarbonyl, (C2-C6)Halo-Alkenyloxycarbonyl, (C2-C6)Halo-Alkinyloxycarbonyl,
R10 H, (Ci-C3)Alkyl, (C1-C3)AIkOXy, (Ci-C3)Halo-Alkyl, (C1-C3)HaIo-AIkOXy oder
Halogen (F, Cl, Br, I),
I Null oder 1 ,
R11 (CrC6)Alkyl, (CrC6)Alkoxy, (C2-C6)Alkenyloxy, (C2-C6)AI kinyloxy,
(CrC6)Alkylsulfonyl, (d-C^Alkylcarbonyl, (Ci-C6)Alkoxycarbonyl, (C2-C6)Alkenyloxycarbonyl, (C2-C6)Alkinyloxycarbonyl, (Ci-Ce)Halo-Alkyl, (C1-C6)HaIo-AIkOXy, (C2-C6)Halo-Alkenyloxy, (C2-C6)Halo-Alkinyloxy, (C1- C6)Halo-Alkylsulfonyl, (CrC6)Halo-Alkylcarbonyl, (C1-C6)HaIo- Alkoxycarbonyl, (C2-C6)Halo-Alkenyloxycarbonyl, (C2-C6)HaIo- Alkinyloxycarbonyl, CONR'R",
R12 Halogen (F, Cl, Br, I), (CrC6)Alkyl, (C1-C6)AIkOXy, (CrC6)Alkylsulfonyl,
(CrC6)Alkoxycarbonyl, (C2-C6)Alkenyloxycarbonyl, (C2- C6)Alkinyloxycarbonyl, (CrC6)Halo-Alkyl, (CrC6)Halo-Alkoxy, (C1- C6)Halo-Alkylsulfonyl, (CrCβJHalo-Alkoxycarbonyl, (C2-C6)HaIo- Alkenyloxycarbonyl, (C2-C6)Halo-Alkinyloxycarbonyl,
R13 (CrC6)Alkoxycarbonyl, (C2-C6)Alkenyloxycarbonyl, (C2-
C6)Alkinyloxycarbonyl, (d-CeJAlkyl, (CrC6)Alkoxy, (d-CeJAlkylsulfonyl, (CrCeOHalo-Alkoxycarbonyl, (C2-C6)Halo-Alkenyloxycarbonyl, (C2- C6)Halo-Alkinyloxycarbonyl, (d-CeJHalo-Alkyl, (C1-C6)HaIo-AIkOXy, (C1- C6)Halo-Alkylsulfonyl, Halogen (F, Cl, Br, I), CONR1R", oder R13 ist ein heterocyclischer Ring der gesättigt, ungesättigt oder aromatisch sein kann und vorzugsweise 4-6-Ringatome und eines oder mehrere Heteroatome aus der Gruppe N, O1 S enthält, und optional durch einen oder mehrere Substituenten, vorzugsweise aus der Gruppe (CrC3)Alkyl, (C1-C3)AIkOXy, (Ci-C3)Halo-Alkyl, (C-ι-C3)Halo-Alkoxy oder Halogen substituiert sein kann, besonders bevorzugt
Figure imgf000013_0001
R14 H, Halogen (F, C, Br1 I)1 (C1-C6)AIkYl, (C1-C6)HaIo-AIkYl,
R15 H, (C1-C6)AIkYl, (C1-C6)HaIo-AIkYl,
R16 (C1-C6)AIkYl, (C1-C6)AIkOXy, (C2-C6)Alkenyloxy, (C2-C6)Alkinyloxy, (C1-
C6)Alkylsulfonyl, (CrC6)Alkylcarbonyl, (CrC6)Alkoxycarbonyl, (C2- C6)AI kenyloxycarbonyl, (C2-C6)Alkinyloxycarbonyl, (C-i-C6)Halo-Alkyl, (C1- C6)HaIo-AIkOXy, (C2-C6)Halo-Alkenyloxy, (C2-C6)Halo-Alkinyloxy, (C1- C6)Halo-Alkylsulfonyl, (d-C^Halo-Alkylcarbonyl, (C1-C6)HaIo- Alkoxycarbonyl, (C2-C6)Halo-Alkenyloxycarbonyl, (C2-C6)HaIo- Alkinyloxycarbonyl, CONR'R", insbesondere SO2Ethyl, und
R' und R" unabhängig voneinander H, (CrC6)Alkyl, (CrC6)Haloalkyl, (C2-C6)AI keny I, (C2-C6)Haloalkenyl, (C2-C6)Alkinyl, (C2-C6)Haloalkinyl sind, oder NR1R" bildet einen heterocyclischen Ring der gesättigt, ungesättigt oder aromatisch sein kann und vorzugsweise 4-6-Ringatome und eines oder mehrere Heteroatome aus der Gruppe N, O, S enthält, und optional durch einen oder mehrere Substituenten, vorzugsweise aus der Gruppe (C1- C3)Alkyl, (C1-C3)AIkOXy, (C1-C3)HaIo-AIkYl, (C1-C3)HaIo-AIkOXy oder Halogen substituiert sein kann.
Besonders bevorzugte Heteroarylsulfonylharnstoffe sind z.B. Nicosulfuron und dessen Salze wie das Natriumsalz, Rimsulfuron und dessen Salze wie das Natriumsalz, Thifensulfuron-methyl und dessen Salze wie das Natriumsalz, Pyrazosulfuron-ethyl und dessen Salze wie das Natriumsalz, Flupyrsulfuron-methyl und dessen Salze wie das Natriumsalz, Sulfosulfuron und dessen Salze wie das Natriumsalz, Trifloxysulfuron und dessen Salze wie das Natriumsalz, Azimsulfuron und dessen Salze wie das Natriumsalz, Flazasulfuron und dessen Salze wie das Natriumsalz und Flucetosulfuron (1-[3-[[[[(4,6-dimethoxy-2- pyrimidinyl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]-2-pyridinyl]-2-fluoropropyl methoxyacetat) und dessen Salze wie das Natriumsalz.
Die vorstehend aufgeführten Wirkstoffe sind z.B. bekannt aus „The Pesticide Manual", 12. Auflage, The British Crop Protection Council (2000), oder den nach den einzelnen Wirkstoffen aufgeführten Literaturstellen.
Unter den in den erfindungsgemäßen festen, wasserdispergierbaren Formulierungen enthaltenen Sulfonamiden der allgemeinen Formel (I) (Komponente a) werden im Sinne der vorliegenden Erfindung stets sämtliche Anwendungsformen wie Säuren, Ester, Salze und Isomere wie Stereoisomere und optische Isomere verstanden. So sind neben den neutralen Verbindungen stets auch deren Salze mit anorganischen und/oder organischen Gegenionen zu verstehen. So können Sulfonamide z.B. Salze bilden, bei denen der Wasserstoff der -Sθ2-NH-Gruppe durch ein für die Landwirtschaft geeignetes Kation ersetzt ist. Diese Salze sind beispielsweise Metallsalze, insbesondere Alkalimetailsalze oder Erdalkalimetallsalze, insbesondere Natrium- und Kaliumsalze, oder auch Ammoniumsalze oder Salze mit organischen Aminen. Ebenso kann Salzbildung durch Anlagerung einer Säure an basischen Gruppen, wie z.B. Amino und Alkylamino, erfolgen. Geeignete Säuren hierfür sind starke anorganische und organische Säuren, beispielsweise HCl, HBr, H2SO4 oder HNO3. Bevorzugte Ester sind die Alkylester, insbesondere die Ci-do-Alkylester wie Methylester.
Soweit in der oben genannten Beschreibung der Begriff Acylrest verwendet wird, bedeutet dieser den Rest einer organischen Säure, der formal durch Abspaltung einer OH-Gruppe aus der organischen Säure entsteht, z.B. der Rest einer Carbonsäure und Reste davon abgeleiteter Säuren wie der Thiocarbonsäure, gegebenenfalls N-substituierten Iminocarbonsäuren oder die Reste von Kohlensäuremonoestern, gegebenenfalls N-substituierten Carbaminsäuren, Sulfonsäuren, Sulfinsäuren, Phosphonsäuren, Phosphinsäuren. Ein Acylrest ist bevorzugt Formyl oder Acyl aus der Gruppe CO-RZ, CS-RZ, CO-OR2, CS-OR2, CS-SR2, SOR2 oder SO2R2, wobei R2 jeweils einen CrC10- Kohlenwasserstoffrest wie CrC10-Alkyl oder C6-C10-Aryl bedeutet, der unsubstituiert oder substituiert ist, z.B. durch einen oder mehrere Substituenten aus der Gruppe Halogen wie F, Cl, Br, I, Alkoxy, Haloalkoxy, Hydroxy, Amino, Nitro, Cyano oder Alkylthio, oder Rz bedeutet Aminocarbonyl oder Aminosulfonyl, wobei die beiden letztgenannten Reste unsubstituiert, N-monosubstituiert oder N,N-disubstituiert sind, z.B. durch Substituenten aus der Gruppe Alkyl oder Aryl. Acyl bedeutet beispielsweise Formyl, Halogenalkylcarbonyl, Alkylcarbonyl wie (CrC4)Alkylcarbonyl, Phenylcarbonyl, wobei der Phenylring substituiert sein kann, oder Alkyloxycarbonyl, wie (C1-C4) Alkyloxycarbonyl, Phenyloxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl, Alkylsulfonyl, wie (C1-C4) Alkylsulfonyl, Alkylsulfinyl, wie Cr C4(Alkylsulfinyl), N-Alkyl-1-iminoalkyl, wie N-(Ci-C4)-1-imino-(CrC4)alkyl und andere Reste von organischen Säuren.
Ein Kohlenwasserstoffrest bedeutet ein geradkettiger, verzweigter oder cyclischer und gesättigter oder ungesättigter aliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest, z.B. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl oder Aryl. Ein Kohlenwasserstoffrest weist bevorzugt 1 bis 40 C-Atome, vorzugsweise 1 bis 30 C-Atome auf; besonders bevorzugt bedeutet ein Kohlenwasserstoffrest Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl mit bis zu 12 C-Atomen oder Cycloalkyl mit 3, 4, 5, 6 oder 7 Ringatomen oder Phenyl.
Aryl bedeutet ein mono-, bi- oder polycyclisches aromatisches System, beispielsweise Phenyl, Naphthyl, Tetrahydronaphthyl, Indenyl, Indanyl, Pentalenyl, Fluorenyl und ähnliches, vorzugsweise Phenyl.
Ein heterocyclischer Rest oder Ring (Heterocyclyl) kann gesättigt, ungesättigt oder heteroaromatisch und unsubstituiert oder substituiert sein; er enthält vorzugsweise ein oder mehrere Heteroatome im Ring, vorzugsweise aus der Gruppe N, O und S; vorzugsweise ist er ein aliphatischer Heterocyclylrest mit 3 bis 7 Ringatomen oder ein heteroaromatischer Rest mit 5 oder 6 Ringatomen und enthält 1 , 2 oder 3 Heteroatome. Der heterocyclische Rest kann z.B. ein heteroaromatischer Rest oder Ring (Heteroaryl) sein, wie z.B. ein mono-, bi- oder polycyclisches aromatisches System, in dem mindestens 1 Ring ein oder mehrere Heteroatome enthält, beispielsweise Pyridyl, Pyrimidinyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, Triazinyl, Thienyl, Thiazolyl, Oxazolyl, Furyl, Pyrrolyl, Pyrazolyl und Imidazolyl, oder ist ein partiell oder vollständig hydrierter Rest wie Oxiranyl, Oxetanyl, Pyrrolidyl, Piperidyl, Piperazinyl, Triazolyl, Dioxolanyl, Morpholinyl, Tetrahydrofuryl. Bevorzugt sind Pyrimidinyl und Triazinyl. Als Substituenten für einen substituierten heterocyclischen Rest kommen die weiter unten genannten Substituenten in Frage, zusätzlich auch Oxo. Die Oxogruppe kann auch an den Heteroringatomen, die in verschiedenen Oxidationsstufen existieren können, z.B. bei N und S, auftreten. Substituierte Reste, wie substituierte Kohlenwasserstoffreste, z.B. substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Aryl, Phenyl und Benzyl, oder substituiertes Heterocyclyl oder Heteroaryl, bedeuten beispielsweise einen vom unsubstituierten Grundkörper abgeleiteten substituierten Rest, wobei die Substituenten beispielsweise einen oder mehrere, vorzugsweise 1 , 2 oder 3 Reste aus der Gruppe Halogen, Alkoxy, Haloalkoxy, Alkylthio, Hydroxy, Amino, Nitro, Carboxy, Cyano, Azido, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyl, Formyl, Carbamoyl, Mono- und Dialkylaminocarbonyl, substituiertes Amino, wie Acylamino, Mono- und Dialkylamino, und Alkylsulfinyl, Haloalkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Haloalkylsulfonyl und, im Falle cyclischer Reste, auch Alkyl und Haloalkyl sowie den genannten gesättigten kohlenwasserstoffhaltigen Resten entsprechende ungesättigte aliphatische Reste, wie Alkenyl, Alkinyl, Alkenyloxy, Alkinyloxy etc. bedeuten. Bei Resten mit C-Atomen sind solche mit 1 bis 4 C-Atomen, insbesondere 1 oder 2 C-Atomen, bevorzugt. Bevorzugt sind in der Regel Substituenten aus der Gruppe Halogen, z.B. Fluor und Chlor, (Ci-C4)Alkyl, vorzugsweise Methyl oder Ethyl, (CrC4)Haloalkyl, vorzugsweise Trifluormethyl, (Ci-C4)Alkoxy, vorzugsweise Methoxy oder Ethoxy, (C-i-C4)Haloalkoxy, Nitro und Cyano. Besonders bevorzugt sind dabei die Substituenten Methyl, Methoxy und Chlor.
Gegebenenfalls substituiertes Phenyl ist vorzugsweise Phenyl, das unsubstituiert oder ein- oder mehrfach, vorzugsweise bis zu dreifach durch gleiche oder verschiedene Reste, vorzugsweise aus der Gruppe Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (CrC4)AIkOXy, (CrC4)Halogenalkyl, (CrC4)Halogenalkoxy und Nitro substituiert ist, z.B. o-, m- und p-Tolyl, Dimethylphenyl, 2-, 3- und 4-Chlorphenyl, 2-, 3- und 4-Trifluor- und -Trichlorphenyl, 2,4-, 3,5-, 2,5- und 2,3-Dichlorphenyl, o-, m- und p-Methoxyphenyl. Cycloalkyl bedeutet ein carbocyclisches, gesättigtes Ringsystem vorzugsweise mit 3-6 C-Atomen, z.B. Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl. Die kohlenstoffhaltigen Reste wie Alkyl, Alkoxy, Haloalkyl, Haloalkoxy, Alkylamino und Alkylthio sowie die entsprechenden ungesättigten und/oder substituierten Reste im Kohlenstoffgerüst jeweils geradkettig oder verzweigt sein. Wenn nicht speziell angegeben, sind bei diesen Resten die niederen Kohlenstoffgerüste, z.B. mit 1 bis 6 C-Atomen bzw. bei ungesättigten Gruppen mit 2 bis 6 C-Atomen, bevorzugt. Alkylreste, auch in den zusammengesetzten Bedeutungen wie Alkoxy, Haloalkyl usw., bedeuten z.B. Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, t- oder 2-Butyl, Pentyle, Hexyle, wie n-Hexyl, i-Hexyl und 1 ,3-Dimethylbutyl, Heptyle, wie n-Heptyl, 1-Methylhexyl und 1 ,4-Dimethylpentyl; Alkenyl- und Alkinylreste haben die Bedeutung der den Alkylresten entsprechenden möglichen ungesättigten Reste; Alkenyl bedeutet z.B. AIIyI, 1-Methylprop-2-en-1-yl, 2-Methyl-prop-2-en-1-yl, But-2-en-1-yl, But-3-en-1-yl, 1-Methyl-but-3-en-1-yl und 1-Methyl-but-2-en-1-yl; Alkinyl bedeutet z.B. Propargyl, But-2-in-1-yl, But-3-in-1-yl, 1-Methyl-but-3-in-1-yl. Halogen bedeutet beispielsweise Fluor, Chlor, Brom oder lod. Haloalkyl, -alkenyl und -alkinyl bedeuten durch Halogen, vorzugsweise durch Fluor, Chlor und/oder Brom, insbesondere durch Fluor oder Chlor, teilweise oder vollständig substituiertes Alkyl, Alkenyl bzw. Alkinyl, z.B. CF3, CHF2, CH2F, CF3CF2, CH2FCHCI, CCI3, CHCI2, CH2CH2CI; Haloalkoxy ist z.B. OCF3, OCHF2, OCH2F, CF3CF2O, OCH2CF3 und OCH2CH2CI; entsprechendes gilt für Haloalkenyl und andere durch Halogen substituierte Reste.
Ganz besonders bevorzugt von den Wirkstoffen aus der Gruppe der Sulfonamide der allgemeinen Formel (I) und deren Salze (Komponente a) sind Azimsulfuron und dessen Salze wie das Natriumsalz, Bensulfuron-methyl, Chlorimuron-ethyl, Chlorsulfuron, Ethametsulfuron-methyl, Flupyrsulfuron-methyl und dessen Salze wie das Natriumsalz, Metsulfuron-methyl, Nicosulfuron und dessen Salze wie das Natriumsalz, Rimsulfuron und dessen Salze wie das Natriumsalz, Sulfometuron- methyl, Thifensulfuron-methyl und dessen Salze wie das Natriumsalz, Tribenuron- methyl, Triflusulfuron-methyl, Methyl-4-[(4,5-dihydro-3-methoxy-4-methyl-5-oxo-1 H- 1 ,2,4-triazol-1-yl)carboxamidosulfonyl]-5-metylthiophen-3-carboxylat und dessen Natriumsalz sowie Foramsulfuron und dessen Natriumsalz. Die Wirkstoffe aus der Gruppe der Sulfonamide der allgemeinen Formel (I) und deren Salze (Komponente a) sind in den erfindungsgemäßen Formulierungen im allgemeinen in Mengen von 0,1 - 80 Gew.-%, bevorzugt 1 - 75 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 50 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 - 25 Gew.-% enthalten, dabei bezieht sich die Angabe "Gew.-%" (Gewichtsprozent) hier und in der gesamten Beschreibung, wenn nicht anders definiert, auf das relative Gewicht der jeweiligen Komponente bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung.
Unter den als Komponente (b) gegebenenfalls enthaltenen, mit dem Begriff "Safener" bezeichneten Wirkstoffen werden Verbindungen verstanden, die geeignet sind, phytotoxische Wirkungen von Pflanzenschutzmittelwirkstoffen wie Herbiziden an Kulturpflanzen zu reduzieren.
Die Safener (Komponente b) sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: a) Verbindungen der Formeln (S-Il) bis (S-IV),
Figure imgf000018_0001
(S-Il) (S-IIl) (S-IV)
wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: n' ist eine natürliche Zahl von 0 bis 5, vorzugsweise 0 bis 3; T ist eine (Ci oder C2)-Alkandiylkette, die unsubstituiert oder mit einem oder zwei (CrC4)Alkylresten oder mit [(Ci-C3)-Alkoxy]-carbonyl substituiert ist;
W ist ein unsubstituierter oder substituierter divalenter heterocyclischer Rest aus der Gruppe der teilungesättigten oder aromatischen Fünfring-Heterocyclen mit 1 bis 3 Heteroringatomen des Typs N oder O, wobei mindestens ein N- Atom und höchstens ein O-Atom im Ring enthalten ist, vorzugsweise ein Rest aus der Gruppe (W1 ) bis (W4),
Figure imgf000019_0001
(W1) (W2) (W3) (W4)
m' ist 0 oder 1 ;
R17, R19 sind gleich oder verschieden Halogen,
(C1-C4)AIkVl, (C1-C4)AIkOXy, Nitro oder (CrC4)Haloalkyl;
R18, R20 sind gleich oder verschieden OR24, SR24 oder NR24R25 oder ein gesättigter oder ungesättigter 3- bis 7-gliedriger Heterocyclus mit mindestens einem N-Atom und bis zu 3 Heteroatomen, vorzugsweise aus der Gruppe O und S, der über das N-Atom mit der Carbonylgruppe in (S-Il) bzw. (S-III) verbunden ist und unsubstituiert oder durch Reste aus der Gruppe (C1 -C4)AI kyl, (C1-C4)AIkOXy oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl substituiert ist, vorzugsweise ein Rest der Formel OR24, NHR25 oder N(CH3)2, insbesondere der Formel OR24;
R24 ist Wasserstoff oder ein unsubstituierter oder substituierter aliphatischer Kohlenwasserstoffrest, vorzugsweise mit insgesamt 1 bis 18 C-Atomen;
R25 ist Wasserstoff, (CrC6)Alkyl, (C1-C6)AIkOXy oder substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl;
Rx ist H, (CrC8)Alkyl, CrC8(Haloalkyl), (C1 -C4)AIkOXy(C1 -C8)Alkyl, Cyano oder COOR26, worin R26 Wasserstoff, (CrC8)Alkyl, (CrC8)Haloalkyl, (C1-C4)AIkOXy- (CrC4)alkyl, (d-C6)Hydroxyalkyl, (C3-C12)Cycloalkyl oder Tri-(CrC4)-alkyl-silyl ist;
R27, R28, R29 sind gleich oder verschieden Wasserstoff, (CrC^Alkyl,
(Ci-C8)Haloalkyl, (C3-C12)Cycloalkyl oder substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl; R21 ist (CrC4)Alkyl, (CrC4)Haloalkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C4)Haloalkenyl, (C3-C7)Cycloalkyl, vorzugsweise Dichlormethyl;
R22, R23 ist gleich oder verschieden Wasserstoff, (Ci-C4)Alkyl, (C2-C4)AI kenyl,
(C2-C4)Alkinyl, (CrC4)Haloalkyl, (C2-C4)Haloalkenyl, (CrC4)Alkylcarbamoyl- (CrC4)alkyl, (C2-C4)Alkenylcarbamoyl-(Ci-C4)alkyl, (CrC4)Alkoxy-(CrC4)alkyl, Dioxolanyl-(CrC4)alkyl, Thiazolyl, Furyl, Furylalkyl, Thienyl, Piperidyl, substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl, oder R22 und R23 bilden zusammen einen substituierten oder unsubstituierten heterocyclischen Ring, vorzugsweise einen Oxazolidin-, Thiazolidin-, Piperidin-, Morpholin-, Hexahydropyrimidin- oder Benzoxazinring; vorzugsweise Safener folgender Untergruppen von Verbindungen der Formeln (S-Il) bis (S-IV):
- Verbindungen vom Typ der Dichlorphenylpyrazolin-3-carbonsäure (d.h. der Formel (S-Il), worin W = (W1) und (R17V = 2,4-Cl2), vorzugsweise Verbindungen wie 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-2-pyrazolin-3- carbonsäureethylester (ll-1 , Mefenpyr-diethyl), Mefenpyr-dimethyl und Mefenpyr (H-O), und verwandte Verbindungen, wie sie in der WO-A-91/07874 beschrieben sind;
- Derivate der Dichlorphenylpyrazolcarbonsäure (d.h. der Formel (S-Il), worin W = (W2) und (R17V = 2,4-Cl2 ist ), vorzugsweise Verbindungen wie 1-(2,4- Dichlorphenyl)-5-methyl-pyrazol-3-carbonsäureethylester (ll-2), 1-(2,4- Dichlorphenyl)-5-isopropyl-pyrazol-3-carbonsäureethylester (ll-3), 1-(2,4- Dichlorphenyl)-5-(1 ,1-dimethyl-ethyl)pyrazol-3-carbonsäureethylester (ll-4), 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-phenyl-pyrazol-3-carbonsäureethylester (II-5) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-0333131 und EP-A-0269806 beschrieben sind;
- Verbindungen vom Typ der Triazolcarbonsäuren (d.h. der Formel (S-Il), worin W = (W3) und (R17V = 2,4-Cl2 ist), vorzugsweise Verbindungen wie Fenchlorazol- ethyl, d.h. 1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-trichlormethyl-(1 H)-1 ,2,4-triazol-3- carbonsäureethylester (ll-6), und verwandte Verbindungen (siehe EP-A-0174562 und EP-A-0346620); Verbindungen vom Typ der 5-Benzyl- oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure oder der 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure wie Isoxadifen (11-12), (worin W = (W4) ist), vorzugsweise Verbindungen wie 5-(2,4-Dichlorbenzyl)-2- isoxazolin-3-carbonsäureethylester (II-7) oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3- carbonsäureethylester (II-8) und verwandte Verbindungen, wie sie in WO-A- 91/08202 beschrieben sind, oder der 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin- carbonsäureethylester (II-9, Isoxadifen-ethyl) oder -n-propylester (11-10) oder der 5-(4-Fluorphenyl)-5-phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (11-11), wie sie in der WO-A-95/07897 beschrieben sind.
■ Verbindungen vom Typ der 8-Chinolinoxyessigsäure, z.B. solche der Formel (S- III), worin (R19V = 5-CI, R20 = OR24 und T = CH2 ist, vorzugsweise die
Verbindungen (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-(1-methylhexyl)-ester (111-1 , Cloquintocet-mexyl), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-(1 ,3-dimethyl-but-1 -yl)- ester (III-2), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-4-allyl-oxy-butylester (III-3), (5- Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-1-allyloxy-prop-2-ylester (lll-4), (5-Chlor-8- chinolinoxy)essigsäureethylester (III-5), (5-Chlor-8- chinolinoxy)essigsäuremethylester (III-6), (5-Chlor-8- chinolinoxy)essigsäureallylester (III-7), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-2-(2- propyliden-iminoxy)-1-ethylester (lll-8), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-2-oxo- prop-1 -ylester (III-9), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure (111-10) und dessen Salze wie sie z.B. in der WO-A-02/34048 beschrieben sind, und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-0860750, EP-A-0094349 und EP-A-0191736 oder EP-A-0492366 beschrieben sind.
- Verbindungen vom Typ der (5-Chlor-8-chinolinoxy)-malonsäure, d.h. der Formel (S-III), worin (R19)n- = 5-CI, R20= OR24, T = -CH(COO-Alkyl)- ist, vorzugsweise die
Verbindungen (5-Chlor-8-chinolinoxy)-malonsäure-diethylester (111-11 ), (5-Chlor- 8-chinolinoxy)-malonsäurediallylester, (5-Chlor-8-chinolinoxy)-malonsäure- methyl-ethylester und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-0582198 beschrieben sind.
- Verbindungen vom Typ der Dichloracetamide, d.h. der Formel (S-IV), vorzugsweise: N,N-Diallyl-2,2-dichloracetamid (Dichlormid (IV-1 ), aus US 4,137,070), 4-Dichloracetyl-3,4-dihydro-3-methyl-2H-1 ,4-benzoxazin (IV-2, Benoxacor, aus EP 0149974), N1 ,N2-Diallyl-N2-dichloracetylglycinamid (DKA-24 (IV-3), aus HU 2143821), 4-Dichloracetyl-1-oxa-4-aza-spiro[4,5]decan (AD-67), 2,2-Dichlor-N-(1 ,3-dioxolan-2-ylmethyl)-N-(2-propenyl)acetamid (PPG-1292), 3- Dichloracetyl-2,2,5-trimethy!oxazolidin (R-29148, IV-4), 3-Dichloracetyl-2,2- dimethyl-5-phenyloxazolidin, S-Dichloracetyl^^-dimethyl-δ-^-thienyOoxazolidin, 3-Dichloracetyl-5-(2-furanyl)-2,2-dimethyloxazolidin (Furilazole (IV-5), MON 13900), 1 -Dichloracetyl-hexahydro-3,3,8a-trimethylpyrrolo[1 ,2-a]pyrimidin-6(2H)- on (Dicyclonon, BAS 145138),
b) eine oder mehreren Verbindungen aus Gruppe:
1 ,8-Naphthalsäureanhydrid, Methyl-diphenylmethoxyacetat, 1-(2-Chlorbenzyl)-3-(1- methyl-1-phenylethyl)harnstoff (Cumyluron), O,O-Diethyl S-2-ethylthioethyl phosphordithioat (Disulfoton), 4-Chlorphenyl-methylcarbamat (Mephenate), O1O- Diethyl-O-phenylphosphorotioat (Dietholate), 4-Carboxy-3,4-dihydro-2H-1 - benzopyran-4-essigsäure (CL-304415, CAS-Regno: 31541-57-8), Cyanomethoxyimino(phenyl)acetonitril (Cyometrinil), 1 ,3-Dioxolan-2- ylmethoxyimino(phenyl)acetonitril (Oxabetrinil), 4'-Chlor-2,2,2-trifluoracetophenon-O- 1 ,3-dioxolan-2-ylmethyloxim (Fluxofenim), 4,6-Dichlor-2-phenylpyrimidin (Fenclorim), Benzyl-2-chlor-4-trifluormethyl-1 ,3-thiazol-5-carboxylat (Flurazole), 2-Dichlormethyl- 2-methyl-1 ,3-dioxolan (MG-191 ), N-(4-Methylphenyl)-N'-(1-methyl-1- phenylethyl)harnstoff (Dymron), (2,4-Dichlorphenoxy)essigsäure (2,4-D), (4- Chlorphenoxy)essigsäure, (R,S)-2-(4-Chlor-o-tolyloxy)propionsäure (Mecoprop), A- (2,4-Dichlorphenoxy)buttersäure (2,4-DB), (4-Chlor-o-tolyloxy)essigsäure (MCPA), A- (4-Chlor-o-tolyloxy)buttersäure, 4-(4-Chlorphenoxy)buttersäure, 3,6-Dichlor-2- methoxybenzoesäure (Dicamba), 1-(Ethoxycarbonyl)ethyl 3,6-dichlor-2- methoxybenzoat (Lactidichlor) sowie deren Salze und Ester, vorzugsweise (Ci-C8);
c) N-Acylsulfonamide der Formel (S-V) und ihre Salze,
Figure imgf000023_0001
worin o30 Wasserstoff, einen Kohlenwasserstoffrest, einen Kohlenwasserstoffoxyrest, einen Kohlenwasserstoffthiorest oder einen Heterocyclylrest, der vorzugsweise über ein C-Atom gebunden ist, wobei jeder der letztgenannten
4 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy,
Carboxy, Formyl, Carbonamid, Sulfonamid und Reste der Formel -Za-Ra substituiert ist, wobei jeder Kohlenwasserstoffteil vorzugsweise 1 bis 20 C-Atome aufweist und ein C-haltiger Rest R30 inklusive Substituenten vorzugsweise 1 bis 30
C-Atome aufweist;
R 31 Wasserstoff oder (C1 -C4)-Alkyl, vorzugsweise Wasserstoff, oder
R30 und R31 zusammen mit der Gruppe der Formel -CO-N- den Rest eines 3- bis
8-gliedrigen gesättigten oder ungesättigten Rings;
R 32 gleich oder verschieden Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Carboxy,
Formyl, CONH2, SO2NH2 oder einen Rest der Formel -Zb-Rb ;
R 33 Wasserstoff oder (CrC4)-Alkyl, vorzugsweise H;
R: 34 gleich oder verschieden Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Carboxy,
CHO, CONH2, SO2NH2 oder einen Rest der Formel -Zc-Rc ;
Ra einen Kohlenwasserstoffrest oder einen Heterocyclylrest, wobei jeder der beiden letztgenannten Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro,
Amino, Hydroxy, Mono- und Di-[(C-ι-C4)-alkyl]-amino substituiert ist, oder einen Alkylrest, in dem mehrere, vorzugsweise 2 oder 3, nicht benachbarte
CH2-Gruppen jeweils durch ein Sauerstoffatom ersetzt sind; Rb,Rc gleich oder verschieden einen Kohlenwasserstoffrest oder einen
Heterocyclylrest, wobei jeder der beiden letztgenannten Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Phosphoryl, Halogen- (CrC4)-alkoxy, Mono- und Di-[(Ci-C4)-alkyl]-amino substituiert ist, oder einen Alkylrest, in dem mehrere, vorzugsweise 2 oder 3, nicht benachbarte CH2-Gruppen jeweils durch ein Sauerstoffatom ersetzt sind;
Za eine divalente Gruppe der Formel -O-, -S-, -CO-, -CS-, -CO-O-, -CO-S-,
-O-CO-, -S-CO-, -SO-, -SO2-, -NR*-, -CO-NR*-, -NR*-CO-, -SO2-NR*- oder -NR*-SO2-, wobei die rechts angegebene Bindung der jeweiligen divalenten Gruppe die Bindung zum Rest Ra ist und wobei die R* in den letztgenannten 5 Resten unabhängig voneinander jeweils H, (CrC4)-Alkyl oder HaIo-(CrC4)- alkyl bedeuten;
Zb, Zc unabhängig voneinander eine direkte Bindung oder eine divalente Gruppe der Formel -O-, -S-, -CO-, -CS-, -CO-O-, -CO-S-, -O-CO-, -S-CO-, -SO-, -SO2-, -NR*-, -SO2-NR*-, -NR*-SO2-, -CO-NR*- oder -NR*-CO-, wobei die rechts angegebene Bindung der jeweiligen divalenten Gruppe die Bindung zum Rest Rb bzw. Rc ist und wobei die R* in den letztgenannten 5 Resten unabhängig voneinander jeweils H, (C-ι-C4)-Alkyl oder Halo-(Ci-C4)-alkyl bedeuten; n eine ganze Zahl von O bis 4, vorzugsweise O, 1 oder 2, insbesondere O oder 1 , und m eine ganze Zahl von O bis 5, vorzugsweise 0, 1 , 2 oder 3, insbesondere O, 1 oder 2; bedeuten; vorzugsweise Safener von Verbindungen der Formel (S-V), worin
- R30 = H3C-O-CH2-, R31 = R33 = H, R34 = 2-OMe ist (V-1 ),
- R30 = H3C-O-CH2-, R31 = R33 = H, R34 = 2-OMe-5-CI ist (V-2),
- R30 = Cyclopropyl, R31 = R33 = H, R34 = 2-OMe ist (V-3),
- R30 = Cyclopropyl, R31 = R33 = H, R34 = 2-OMe-5-CI ist (V-4),
- R30 = Cyclopropyl, R31 = R33 = H, R34 = 2-Me ist (V-5),
- R30 = tert. Butyl, R31 = R33 = H, R34 = 2-OMe ist (V-6). d) Acylsulfamoylbenzoesäureamide der allgemeinen Formel (S-Vl), gegebenenfalls auch in Salzform,
Figure imgf000025_0001
worin
X3 CH oder N;
R35 Wasserstoff, Heterocyclyl oder einen Kohlenwasserstoffrest, wobei die beiden letztgenannten Reste gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Carboxy, CHO, CONH2, SO2NH2 und Za-Ra substituiert sind;
R36 Wasserstoff, Hydroxy, (CrC6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C1-C6)- Alkoxy, (C2-C6)-Alkenyloxy, wobei die fünf letztgenannten Reste gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Hydroxy, (d-C-O-Alkyl, (C1 -C4J-AIkOXy und (C1-C4)- Alkylthio substituiert sind, oder
R35 und R36 zusammen mit dem sie tragenden Stickstoffatom einen 3- bis 8- gliedrigen gesättigten oder ungesättigten Ring;
R37 Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Carboxy, CHO, CONH2, SO2NH2 oder Zb-Rb;
R38 Wasserstoff, (CrC4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl oder (C2-C4)-Alkinyl;
R39 Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Carboxy, Phosphoryl, CHO, CONH2, SO2NH2 oder Zc-Rc;
Ra einen (C2-C20)-Alkylrest, dessen Kohlenstoffkette ein- oder mehrfach durch Sauerstoffatome unterbrochen ist, Heterocyclyl oder einen Kohlenwasserstoffrest, wobei die zwei letztgenannten Reste gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Mono- und Di-[(C-ι-C4)-alkyl]-amino substituiert sind;
Rb, Rc gleich oder verschieden einen (C2-C2o)-Alkylrest, dessen Kohlenstoffkette ein- oder mehrfach durch Sauerstoffatome unterbrochen ist, Heterocyclyl oder einen Kohlenwasserstoffrest, wobei die zwei letztgenannten Reste gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Phosphoryl, (CrC4)- Haloalkoxy, Mono- und Di-[(CrC4)-alkyl]-amino substituiert sind;
Za eine divalente Einheit aus der Gruppe O, S, CO, CS, C(O)O, C(O)S, SO, SO2, NRd, C(O)NRd oder SO2NRd;
Zb, Zc gleich oder verschieden eine direkte Bindung oder eine divalente Einheit aus der Gruppe O, S, CO, CS, C(O)O, C(O)S, SO, SO2, NRd, SO2NRd oder C(O)NRd;
Rd Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl oder (CrC4)-Haloalkyl; n eine ganze Zahl von O bis 4, und m für den Fall, dass X für CH steht, eine ganze Zahl von O bis 5, und für den Fall, dass X für N steht, eine ganze Zahl von O bis 4 bedeuten; vorzugsweise Safener von Verbindungen der Formel (S-Vl), in der
X3 CH;
R35 Wasserstoff, (CrC6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C5-C6)- Cycloalkenyl, Phenyl oder 3- bis 6-gliedriges Heterocyclyl mit bis zu drei Heteroatomen aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, wobei die sechs letztgenannten Reste gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Halogen, (CrC6)- Alkoxy, (CrC6)-Haloalkoxy, (CrC2)-Alkylsulfinyl, (CrC2)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (CrC4)-Alkylcarbonyl und Phenyl und im Falle cyclischer Reste auch (C-ι-C4)-Alkyl und (Ci-C4)-Haloalkyl substituiert sind;
R36 Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, wobei die drei letztgenannten Reste gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Halogen, Hydroxy, (CrC4)- Alkyl, (d-C4)-Alkoxy und (CrC4)-Alkylthio substituiert sind;
R37 Halogen, (CrC4)-Haloalkyl, (CrC4)-Haloalkoxy, Nitro, (CrC4)-Alkyl, (C1-C4)- Alkoxy, (CrC4)-Alkylsulfonyl, (CrC4)-Alkoxycarbonyl oder (CrC4)- Alkylcarbonyl; R38 Wasserstoff;
R39 Halogen, Nitro, (CrC4)-Alkyl, (C1-C4)-Haloalkyl, (CrC4)-Haloalkoxy, (C3-C6)-
Cycloalkyl, Phenyl, (CrC4)-Alkoxy, Cyano, (CrC4)-Alkylthio, (CrC4)- Alkylsulfinyl, (CrC4)-Alkylsulfonyl, (CrC4)-Alkoxycarbonyl oder (CrC4)- Alkylcarbonyl; n 0, 1 oder 2 und m 1 oder 2 bedeuten.
Insbesondere Verbindungen vom Typ der Acylsulfamoylbenzoesäureamide der nachfolgenden Formel (S-VII), die z.B. bekannt sind aus WO-A-99/16744,
Figure imgf000027_0001
worin
R21 = Cyclo-Propyl und R22 = H ist (S3-1 =
4-Cyclopropylaminocarbonyl-N-(2-methoxybenzoyl)benzolsulfonamid,
Cyprosulfamide),
R21 = Cyclo-Propyl und R22 = 5-CI ist (S3-2), R21 = Ethyl und R22 = H ist (S3-3), R21 = iso-Propyl und R22 = 5-CI ist (S3-4) und R21 = iso-Propyl und R22 = H ist (S3-5 =
4-iso-propylaminocarbonyl-N-(2-methoxybenzoyl)benzolsulfonamid);
e) Verbindungen vom Typ der N-Acylsulfamoylphenylharnstoffe der Formel (S-VIII), die z.B. bekannt sind aus der EP-A-365484,
Figure imgf000027_0002
worin A für einen Rest aus der Gruppe
Figure imgf000028_0001
Rα und Rß unabhängig voneinander für Wasserstoff, CrC8-Alkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl,
oder durch C1-C4-AIkOXy oder
Figure imgf000028_0002
substituiertes C1-C4-AIkOXy, oder
Figure imgf000028_0003
Rα und Rß gemeinsam für eine C4-C-6-Alkylenbrücke oder eine durch Sauerstoff, Schwefel, SO, SO2, NH oder -N(CrC4-Alkyl)- unterbrochene C4-C6- Alkylenbrücke,
Rγ für Wasserstoff oder Ci-C4-Alkyl,
Ra und Rb unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Cyan, Nitro,
Trifluormethyl, CrC4-Alkyl, CrC4-Alkoxy, d-C4-Alkylthio, CrC4-Alkylsulfinyl, Ci-C4-Alkylsulfonyl, -COORj, -CONRkRm, -CORn, -SO2NRkRm oder -OSO2-C1- C4-Alkyl, oder Ra und Rb gemeinsam für eine C3-C4-Alkylenbrücke, die durch Halogen oder CrC4-Alkyl substituiert sein kann, oder eine C3-C4- Alkenylenbrücke, die durch Halogen oder CrC4-Alkyl substituiert sein kann, oder eine C4-Alkadienylenbrücke, die durch Halogen oder CrC4-Alkyl substituiert sein kann, und
R9 und Rh unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, CrC4-Alkyl, Trifluormethyl, Methoxy, Methylthio oder -COORj stehen, wobei Rc Wasserstoff, Halogen, CrC4-Alkyl oder Methoxy,
Rd Wasserstoff, Halogen, Nitro, CrC4-Alkyl, Ci-C4-AIkOXy, CrC4-Alkylthio, Cr C4-Alkylsulfinyl, CrC4-Alkylsulfonyl, -COORj oder -CONRkRm,
Re Wasserstoff, Halogen, CrC4-Alkyl, -COORj, Trifluormethyl oder Methoxy, oder Rd und Re gemeinsam für eine C3-C4-Alkylenbrücke,
Rf Wasserstoff, Halogen oder CrC4-Alkyl,
Rx und Rγ unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, CrC4-Alkyl, CrC4- Alkoxy, Ci-C4-Alkylthio, -COOR4, Trifluormethyl, Nitro oder Cyan,
RJ, Rk und Rm unabhängig voneinander Wasserstoff oder Ci-C4-Alkyl,
Rk und Rm gemeinsam eine C4-C6-Alkylenbrücke oder eine durch Sauerstoff, NH oder -N(CrC4-Alkyl)- unterbrochene C4-C6-Alkylenbrücke, und
Rn CrC4-Alkyl, Phenyl oder durch Halogen, CrC4-Alkyl, Methoxy, Nitro oder Trifluormethyl substituiertes Phenyl bedeuten; vorzugsweise Safener der Formel (S-VIII) sind
1-[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methylharnstoff, 1-[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3,3-dimethylharnstoff, 1-[4-(N-4,5-Dimethylbenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methylharnstoff, 1-[4-(N-Naphthoylsulfamoyl)phenyl]-3,3-dimethylharnstoff, einschließlich der Stereoisomeren und der in der Landwirtschaft gebräuchlichen
Salze.
Sofern es im Einzelnen nicht anders definiert wird, gelten für die Reste in den
Formeln zu (S-Il) bis (S-VIII) im Allgemeinen die folgenden Definitionen.
Die Reste Alkyl, Alkoxy, Haloalkyl, Haloalkoxy, Alkylamino und Alkylthio sowie die entsprechenden ungesättigten und/oder substituierten Reste können im
Kohlenstoffgerüst jeweils geradkettig oder verzweigt sein.
Alkylreste, auch in den zusammengesetzten Bedeutungen wie Alkoxy, Haloalkyl usw. haben vorzugsweise 1 bis 4 C-Atome und, bedeuten z.B. Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, t- oder 2-Butyl. Alkenyl- und Alkinylreste haben die Bedeutung der den Alkylresten entsprechenden möglichen ungesättigten Reste; Alkenyl bedeutet z.B. AIIyI, 1-Methylprop-2-en-1-yl, 2-Methyl-prop-2-en-1-yl, But-2-en-1-yl, But-3-en-1- yl, 1-Methyl-but-3-en-1-yl und 1-Methyl-but-2-en-1-yl. Alkinyl bedeutet z.B. Propargyl, But-2-in-1-yl, But-3-in-1-yl, 1 -Methyl-but-3-in-1 -yl. "(d-C^-Alkyl" ist die
Kurzschreibweise für Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen; entsprechendes gilt für andere allgemeine Restedefinitionen mit in Klammern angegebenen Bereichen für die mögliche Anzahl von C-Atomen.
Cycloalkyl bedeutet bevorzugt einen cyclischen Alkylrest mit 3 bis 8, vorzugsweise 3 bis 7, besonders bevorzugt 3 bis 6 C-Atomen, beispielsweise Cyclopropyl,
Cyclobutyl, Cyclopentyl und Cyclohexyl. Cycloalkenyl und Cycloalkinyl bezeichnen entsprechende ungesättigte Verbindungen.
Halogen bedeutet Fluor, Chlor, Brom oder lod. Haloalkyl, Haloalkenyl und
Haloalkinyl bedeuten durch Halogen, vorzugsweise durch Fluor, Chlor und/oder
Brom, insbesondere durch Fluor oder Chlor, teilweise oder vollständig substituiertes
Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl, z.B. CF3, CHF2, CH2F, CF2CF3, CH2CHFCI, CCI3, CHCI2,
CH2CH2CI. Haloalkoxy ist z.B. OCF3, OCHF2, OCH2F, OCF2CF3, OCH2CF3 und
OCH2CH2CI. Entsprechendes gilt für sonstige Halogen substituierte Reste.
Ein Kohlenwasserstoffrest kann ein aromatischer oder ein aliphatischer
Kohlenwasserstoffrest sein, wobei ein aliphatischer Kohlenwasserstoffrest im allgemeinen ein geradkettiger oder verzweigter gesättigter oder ungesättigter
Kohlenwasserstoffrest ist, vorzugsweise mit 1 bis 18, besonders bevorzugt 1 bis 12
C-Atomen, z.B. Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl.
Vorzugsweise bedeutet aliphatischer Kohlenwasserstoffrest Alkyl, Alkenyl oder
Alkinyl mit bis zu 12 C-Atomen; entsprechendes gilt für einen aliphatischen
Kohlenwasserstoffrest in einem Kohlenwasserstoffoxyrest.
Aryl ist im allgemeinen ein mono-, bi- oder polycyclisches aromatisches System mit vorzugsweise 6-20 C-Atomen, bevorzugt 6 bis 14 C-Atomen, besonders bevorzugt 6 bis 10 C-Atomen, z.B. Phenyl, Naphthyl, Tetrahydronaphthyl, Indenyl, Indanyl,
Pentalenyl und Fluorenyl, besonders bevorzugt Phenyl.
Heterocyclischer Ring, heterocyclischer Rest oder Heterocyclyl bedeutet ein mono-, bi- oder polycyclisches Ringsystem, das gesättigt, ungesättigt und/oder aromatisch ist und eine oder mehrere, vorzugsweise 1 bis 4, Heteroatome, vorzugsweise aus der Gruppe N, S und O, enthält.
Bevorzugt sind gesättigte Heterocyclen mit 3 bis 7 Ringatomen und einem oder zwei
Heteroatomen aus der Gruppe N, O und S, wobei die Chalcogene nicht benachbart sind. Besonders bevorzugt sind monocyclische Ringe mit 3 bis 7 Ringatomen und einem Heteroatom aus der Gruppe N, O und S, sowie Morpholin, Dioxolan, Piperazin, Imidazolin und Oxazolidin. Ganz besonders bevorzugte gesättigte Heterocyclen sind Oxiran, Pyrrolidon, Morpholin und Tetrahydrofuran. Bevorzugt sind auch teilweise ungesättigte Heterocyclen mit 5 bis 7 Ringatomen und einem oder zwei Heteroatomen aus der Gruppe N, O und S. Besonders bevorzugt sind teilweise ungesättigte Heterocyclen mit 5 bis 6 Ringatomen und einem Heteroatom aus der Gruppe N, O und S. Ganz besonders bevorzugte teilweise ungesättigte Heterocyclen sind Pyrazolin, Imidazolin und Isoxazolin. Ebenso bevorzugt ist Heteroaryl, z.B. mono- oder bicyclische aromatische Heterocyclen mit 5 bis 6 Ringatomen, die ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe N, O, S enthalten, wobei die Chalcogene nicht benachbart sind. Besonders bevorzugt sind monocyclische aromatische Heterocyclen mit 5 bis 6 Ringatomen, die ein Heteroatom aus der Gruppe, N, O und S enthalten, sowie Pyrimidin, Pyrazin, Pyridazin, Oxazol, Thiazol, Thiadiazol, Oxadiazol, Pyrazol, Triazol und Isoxazol. Ganz besonders bevorzugt sind Pyrazol, Thiazol, Triazol und Furan. Substituierte Reste, wie substituierte Kohlenwasserstoffreste, z.B. substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Aryl wie Phenyl und Arylalkyl wie Benzyl, oder substituiertes Heterocyclyl, bedeuten einen vom unsubstituierten Grundkörper abgeleiteten substituierten Rest, wobei die Substituenten vorzugsweise einen oder mehrere, vorzugsweise 1 , 2 oder 3, im Falle von Cl und F auch bis zur maximal möglichen Anzahl, Substituenten aus der Gruppe Halogen, Alkoxy, Haloalkoxy, Alkylthio, Hydroxy, Amino, Nitro, Carboxy, Cyano, Azido, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyl, Formyl, Carbamoyl, Mono- und Dialkylaminocarbonyl, substituiertes Amino wie Acylamino, Mono- und Dialkylamino und Alkylsulfinyl, Haloalkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Haloalkylsulfonyl und, im Falle cyclischer Reste, auch Alkyl und Haloalkyl sowie den genannten gesättigten kohlenwasserstoffhaltigen Substituenten entsprechende ungesättigte aliphatische Substituenten, vorzugsweise Alkenyl, Alkinyl, Alkenyloxy, Alkinyloxy, bedeuten. Bei Resten mit C-Atomen sind solche mit 1 bis 4 C-Atomen, insbesondere 1 oder 2 C-Atomen, bevorzugt. Bevorzugt sind in der Regel Substituenten aus der Gruppe Halogen, z.B. Fluor oder Chlor, (CrC-OAlkyl, vorzugsweise Methyl oder Ethyl, (Ci-C4)Haloalkyl, vorzugsweise Trifluormethyl, (C1-C4)AIkOXy, vorzugsweise Methoxy oder Ethoxy, (CrC4)Haloalkoxy, Nitro und Cyano. Besonders bevorzugt sind dabei die Substituenten Methyl, Methoxy und Chlor.
Mono- oder disubstituiertes Amino bedeutet einen chemisch stabilen Rest aus der Gruppe der substituierten Aminoreste, welche beispielsweise durch einen oder zwei gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Alkyl, Alkoxy, Acyl und Aryl N-substituiert sind; vorzugsweise Monoalkylamino, Dialkylamino, Acylamino, Arylamino, N-Alkyl-N-Arylamino sowie N-Heterocyclen. Dabei sind Alkylreste mit 1 bis 4 C-Atomen bevorzugt. Aryl ist dabei vorzugsweise Phenyl. Substituiertes Aryl ist dabei vorzugsweise substituiertes Phenyl. Für Acyl gilt dabei die weiter unten genannte Definition, vorzugsweise (Ci-C4)Alkanoyl. Entsprechendes gilt für substituiertes Hydroxylamino oder Hydrazino.
Gegebenenfalls substituiertes Phenyl ist vorzugsweise Phenyl, das unsubstituiert oder ein- oder mehrfach, vorzugsweise bis zu dreifach, bei Halogen wie Cl und F auch bis zu fünffach, durch gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, (C1-C4)AIlCyI1 (C1-C4)AIkOXy1 (CrC4)Haloalkyl, (CrC4)Haloalkoxy und Nitro substituiert ist, z.B. o-, m- und p-Tolyl, Dimethylphenyle, 2-, 3- und 4-Chlorphenyl, 2-, 3- und 4-Trifluor- und -Trichlorphenyl, 2,4-, 3,5-, 2,5- und 2,3-Dichlorphenyl, o-, m- und p-Methoxyphenyl.
Ein Acylrest bedeutet den Rest einer organischen Säure mit vorzugsweise bis zu 6 C-Atomen, z.B. den Rest einer Carbonsäure und Reste davon abgeleiteter Säuren wie der Thiocarbonsäure, gegebenenfalls N-substituierter Iminocarbonsäuren, oder der Rest von Kohlensäuremonoestern, gegebenenfalls N-substituierter Carbaminsäuren, Sulfonsäuren, Sulfinsäuren, Phosphonsäuren, Phosphinsäuren. Acyl bedeutet beispielsweise Formyl, Alkylcarbonyl, wie (CrC4-Alkyl)-carbonyl, Phenylcarbonyl, wobei der Phenylring substituiert sein kann, z.B. wie oben für Phenyl angegeben, oder Alkyloxycarbonyl, Phenyloxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl, Alkylsulfonyl, Alkylsulfinyl oder N-Alkyl-1-iminoalkyl.
Von den Formeln (S-Il) bis (S-VIII) umfasst sind auch alle Stereoisomeren, welche die gleiche topologische Verknüpfung der Atome aufweisen, und deren Gemische. Solche Verbindungen enthalten ein oder mehrere asymmetrische C-Atome oder auch Doppelbindungen, die in den allgemeinen Formeln nicht gesondert angegeben sind. Die durch ihre spezifische Raumform definierten möglichen Stereoisomeren, wie Enantiomere, Diastereomere, Z- und E-Isomere, können nach üblichen Methoden aus Gemischen der Stereoisomeren erhalten oder auch durch stereoselektive Reaktionen in Kombination mit dem Einsatz von stereochemisch reinen Ausgangsstoffen hergestellt werden.
Die Verbindungen der Formel (S-Il) sind z.B. aus EP-A-0333131 (ZA-89/1960), EP-A-0269806 (US 4,891 ,057), EP-A-0346620 (AU-A-89/34951 ), EP-A-0174562, EP-A-0346620 (WO-A-91/08202), WO-A-91/07874 oder WO-A-95/07897 (ZA 94/7120) und der dort zitierten Literatur bekannt oder können nach oder analog den dort beschriebenen Verfahren hergestellt werden. Die Verbindungen der Formel (S- III) sind aus EP-A-0086750, EP-A-094349 (US 4,902,340), EP-A-0191736 (US 4,881 ,966) und EP-A-0492366 und dort zitierter Literatur bekannt oder können nach oder analog den dort beschriebenen Verfahren hergestellt werden. Einige Verbindungen sind ferner in EP-A-0582198 und WO-A-02/34048 beschrieben. Die Verbindungen der Formel (S-IV) sind aus zahlreichen Patentanmeldungen bekannt, beispielsweise US 4,021 ,224 und US 4,021 ,229. Verbindungen der Untergruppe b) sind weiterhin aus CN-A-87/102789, EP-A-365484 sowie aus "The Pesticide Manual", 11. bis 13. Auflage, British Crop Protection Council and the Royal Society of Chemistry (1997), bekannt. Die Verbindungen der Untergruppe c) sind in der WO- A-97/45016, die der Untergruppe d) in der WO-A-99/16744 (insbesondere in EP-A- 365484) beschrieben. Die zitierten Schriften enthalten ausführliche Angaben zu Herstellungsverfahren und Ausgangsmaterialien und nennen bevorzugte Verbindungen. Auf diese Schriften wird ausdrücklich Bezug genommen, sie gelten durch Zitat als Bestandteil dieser Beschreibung.
Bevorzugt sind Safener (Komponente b) mit Schmelzpunkten < (kleiner gleich) 150 0C, besonders bevorzugt < 100 0C, ganz besonders bevorzugt < 75 0C. Daneben sind Safener (Komponente b) bevorzugt, die geeignet sind für den Einsatz in Getreide, wie beispielsweise Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Hirse, Reis, Mais. Besonders bevorzugt kommen als Safener (Komponente b), die gegebenenfalls in den erfindungsgemäßen Formulierungen enthalten sein können, unter anderem in Frage: 4-Dichloracetyl-1-oxa-4-aza-spiro[4.5]-decan (AD-67), 1-Dichloracetyl- hexahydro-3,3,8a-trimethylpyrrolo[1 ,2-a]-pyrimidin-6(2H)-on (Dicyclonon, BAS- 145138), 4-Dichloracetyl-3,4-dihydro-3-methyl-2H-1 ,4-benzoxazin (Benoxacor), 5- Chlor-chinolin-8-oxy-essigsäure-(1 -methyl-hexylester) (Cloquintocet-mexyl), α- (Cyanomethoxyimino)-phenylacetonitril (Cyometrinil), 2,2-Dichlor-N-(2-oxo-2-(2- propenylamino)-ethyl)-N-(2-propenyl)-acetamid (DKA-24), 2,2-Dichlor-N,N-di-2- propenyl-acetamid (Dichlormid), N-(4-Methyl-phenyl)-N'-(1 -methyl-1 -phenyl-ethyl)- hamstoff (Dymron), 4,6-Dichlor-2-phenyl-pyrimidin (Fenclorim), 1-(2,4-Dichlor- phenyl)-5-trichlormethyl-1 H-1 ,2,4-triazol-3-carbonsäure-ethylester (Fenchlorazol- ethyl), 2-Chlor-4-trifluormethyl-thiazol-5-carbonsäure-phenylmethylester (Flurazole), 4-Chlor-N-(1 ,3-dioxolan-2-yl-methoxy)-α-trifluor-acetophenonoxim (Fluxofenim), 3- Dichloracetyl-5-(2-furanyl)-2,2-dimethyl-oxazolidin (Furilazole, MON-13900), Ethyl- 4,5-dihydro-5,5-diphenyl-3-isoxazolcarboxylat (Isoxadifen-ethyl), Diethyl-1 -(2,4- dichlorphenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-1H-pyrazol-3,5-dicarboxylat (Mefenpyr-diethyl), 2-Dichlormethyl-2-methyl-1 ,3-dioxolan (MG-191 ), 1 ,8-Naphthalsäureanhydrid, α- (1 ,3-Dioxolan-2-yl-methoximino)-phenylacetonitril (Oxabetrinil), 2,2-Dichlor-N-(1 ,3- dioxolan-2-yl-methyl)-N-(2-propenyl)-acetamid (PPG-1292), 3-Dichloracetyl-2,2- dimethyl-oxazolidin (R-28725), 3-Dichloracetyl-2,2,5-trimethyl-oxazolidin (R-29148), 1 -(2-Chlor-phenyl)-5-phenyl-1 H-pyrazol-3-carbonsäure-methylester, 4- Cyclopropylaminocarbonyl-N^-methoxybenzoyObenzolsulfonamid (Cyprosulfamide), 4-iso-propylaminocarbonyl-N-(2- methoxybenzoyl)benzolsulfonamid und N-(2-Methoxy-benzoyl)-4-[(methylamino- carbonyl)-amino]-benzolsulfonamid.
Ganz besonders bevorzugt sind Mefenpyr-diethyl, Isoxadifen-ethyl, 4- Cyclopropylaminocarbonyl-N-(2-methoxybenzoyl)benzolsulfonamid (Cyprosulfamide), 4-iso-propylaminocarbonyl-N-(2- methoxybenzoyl)benzolsulfonamid, insbesondere besonders bevorzugt ist Mefenpyr-diethyl. Der Anteil der Safener (Komponente b), die in den erfindungsgemäßen Formulierungen enthalten sind, kann 0,01 - 50 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 - 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 - 17 Gew.-% betragen.
Geeignete Lösungsmittel (Komponente c) für die erfindungsgemäßen Formulierungen können ausgewählt werden aus der Gruppe der aromatischen und aliphatischen Kohlenwasserstoffe, Ester und Amide organischer und anorganischer Säuren, aromatische, aliphatische und cycloaliphatische Ketone und Alkohole.
Typische Vertreter geeigneter Lösungsmittel sind unter anderem ©Solvesso-Typen (aromatischer Kohlenwasserstoff), ©Essobayol (aliphatischer Kohlenwasserstoff), ©Exxate (Ester organischer Säuren), ©Hallcomide (Amide organischer Säuren, Acetonphenon (aromatisches Keton), Methylisobutylketon (aliphatisches Keton), ©Anon (Cyclohexanon: Cycloaliphatisches Keton).
Bevorzugt sind Lösungsmittel aus der Gruppe der aromatischen und aliphatischen Kohlenwasserstoffe, wie z.B. ©Solvesso-Typen (aromatische Kohlenwasserstoffe), besonders bevorzugt aromatische Kohlenwasserstoffe, wie ©Solvesso 200 ND (alkyliertes Naphthalin).
Der Anteil der Lösungsmittel (Komponente c) in den erfindungsgemäßen Formulierungen kann 0,01 - 50 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 - 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 5 - 17 Gew.-% betragen.
In den erfindungsgemäßen Formulierungen werden ein oder mehrere Trägermaterialien (Komponente d) verwendet, ausgewählt aus einer oder mehreren der Gruppen: Trägerstoffe mit niedriger Saugfähigkeit (Komponente d-1 ) und Trägerstoffe mit hoher Saugfähigkeit (Komponente d-2). Der Anteil der Trägermaterialien (Komponente d) in den erfindungsgemäßen Formulierungen kann 0,1 - 90 Gew.-% , bevorzugt 10 - 80 Gew.-%, besonders bevorzugt 15 - 50 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 25 - 45 Gew.-% betragen.
Die Trägerstoffe mit niedriger Saugfähigkeit (Komponente d-1 ) in den erfindungsgemäßen Formulierungen können einer Gruppe entnommen werden, welche Mineralien, Carbonate, Sulfate und Phosphate von Erdalkali- und Erdmetallen, wie Calciumcarbonat, polymere Kohlenhydrate, Gerüstsilikate, wie Fällungskieselsäuren mit niedriger Saugfähigkeit, und natürliche Gerüstsilikate, wie Kaolin, umfasst. Daneben sind sie gekennzeichnet durch eine Aufnahmefähigkeit von weniger als 200 g Dibutylphthalat pro 100 g Trägermaterial.
Typische Vertreter geeigneter Trägerstoffe (Komponente d-1 ) sind unter anderem ©Agsorb LVM-GA (Attapulgit), ©Harborlite 300 (Perlit), ©Collys HV (modifizierte Stärke), ®Omya-Kreide (Calciumcarbonat), ©Extrusil (Fällungskieselsäure), ©Kaolin Tee 1 (Kaolin, Aluminiumhydrosilicat), ©Steamic 00S (Talk, Magnesiumsilicat). Bevorzugt sind hier natürliche Gerüstsilikate und Calciumcarbonat-Typen wie ©Omya-Kreide (Calciumcarbonat), ©Kaolin Ted (Kaolin) und ©Harborlite 300 (Perlit), besonders bevorzugt natürliche Gerüstsilikate wie ©Kaolin Tee 1 (Kaolin, Aluminiumhydrosilicat) und ©Harborlite 300 (Perlit).
Der Anteil der Trägerstoffe mit niedriger Saugfähigkeit (Komponente d-1 ) in den erfindungsgemäßen Formulierungen kann 0,5 - 85 Gew.-%, bevorzugt 7 - 70 Gew.- %, besonders bevorzugt 15 - 35 Gew.-% betragen.
Geeignete Trägerstoffe mit hoher Saugfähigkeit (Komponente d-2) in den erfindungsgemäßen Formulierungen sind gekennzeichnet durch eine Aufnahmefähigkeit von wenigstens 200 g Dibutylphthalat pro 100 g Trägermaterial und können aus dieser Gruppe ausgewählt werden. Typische Vertreter hierfür geeigneter Trägerstoffe (Komponente d-2) sind unter anderem (DCaIfIo E (Calcium-Silikat) und ©Sipernat-Typen (synthetische Fällungskieselsäure von hoher Saugfähigkeit).
Bevorzugt sind Calcium-Silikat, wie ©Calflo E, und Fällungskieselsäure, wie ©Sipernat 5OS.
Der Anteil der Trägerstoffe mit hoher Saugfähigkeit (Komponente d-2) in den erfindungsgemäßen Formulierungen kann 0,1 - 90 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 17 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 3 - 13 Gew.-% betragen.
In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung bestehen die Trägermaterialien (Komponente d) aus einer Mischung von mindestens einem Trägerstoffe mit niedriger Saugfähigkeit (Komponente d-1 ) und mindestens einem Trägerstoffe mit hoher Saugfähigkeit (Komponente d-2).
In den erfindungsgemäßen Formulierungen werden ein oder mehrere übliche Hilfsund Zusatzstoffe (Komponente e) verwendet, ausgewählt aus einer oder mehreren der Gruppen: Emulgatoren (Komponente e-1 ), Antischaummittel (Komponente e-2), Netzmittel (Komponente e-3) und Dispergatoren (Komponente e-4).
Die Einteilung der Komponente (e) in Emulgatoren, Netzmittel und Dispergatoren stellt keine Beschränkung der Verwendung dar, da bekannt ist, dass z.B. Dispergatoren auch 'netzende' Eigenschaften aufweisen können und z.B. Netzmittel auch dispergierend wirken können.
Geeignete übliche Hilfs- und Zusatzstoffe (Komponente e) können ausgewählt werden aus einer oder mehreren der Gruppen der ionischen, neutralen und/oder zwitterionischen Tenside, ebenso wie aus den Gruppen der neutral bis (schwach) alkalischen Tenside (pH 6 -14). Geeignete Emulgatoren (Komponente e-1 ) können anionischer und/ oder nichtionischer Natur sein und werden ausgewählt aus der Gruppe umfassend: Salze von alkylierten aromatischen Sulfonsäuren, gegebenenfalls alkylierten Copolymerisaten von Alkylenoxiden, wie Ethylen- und Propylenoxid (EO/PO), ethoxyliertes Ricinusöl, fettacyliertes Sorbitanethoxylat, Mono- und Diglyceride von Fettsäuren und deren Salze, Fettsäuren und deren Salze, Reaktionsprodukte von gegebenenfalls aliphatisch oder aromatisch substituierten Phenolen mit Alkylenoxiden, sowie die gegebenenfalls partiellen Ester dieser Tenside mit organischen Säuren wie Essig- oder Citronensäure, oder anorganischen Säuren wie Schwefel- oder Phosphorsäure.
Typische Vertreter geeigneter Emulgatoren sind unter anderem ©Phenylsulfonat CA (Ca-Dodecylbenzolsulfonat), ®Soprophor-Typen (gegebenenfalls veresterte Derivate von Tristyrylphenol-Ethoxylaten), ©Emulsogen 3510 (alkyliertes EO/PO- Copolymerisat), ©Emulsogen EL 400 (ethoxyliertes Ricinusöl), ©Tween-Typen (fettacylierte Sorbitan-Ethoxylate), ©Calsogen AR 100 (Ca-Dodecylbenzolsulfonat). Bevorzugt sind Kombinationen aus Salzen alkylierter aromatischer Sulfonsäuren, wie ©Phenylsulfonat Ca und/oder ©Calsogen AR 100, mit alkylierten Copolymerisaten aus Ethylen- und Propylenoxid, wie ©Emulsogen 3510. Besonders bevorzugt sind Kombinationen aus Salzen der Dodecylbenzolsulfonsäure, wie ©Calsogen AR 100 mit alkyliertem Copolymerisat aus Ethylen- und Propylenoxid, wie ©Emulsogen 3510.
Der Anteil der Emulgatoren (Komponente e-1 ) in den erfindungsgemäßen Formulierungen kann 0,001 - 25 Gew.-%, bevorzugt 0,005 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 6 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,5 - 3,5 Gew.-% betragen.
Geeignete Antischaummittel (Komponente e-2) können ausgewählt werden aus der Gruppe der Ester der Phosphorsäure mit niederen Alkoholen, C6-C10-Alkohole, Silicontenside (Suspoemulsionen von hydrophobisierten Kieselsäurepartikeln in wässrigen Emulsionskonzentraten auf der Basis flüssiger Silicontenside), wie Polydimethylsiloxan, sowie deren Absorbate an festes Trägermaterial. Typische Vertreter geeigneter Antischaummittel sind unter anderem ©Rhodorsil 432 (Silicontensid), Butylphosphat, iso-Butylphosphat, n-Octanol, ©Wacker ASP15 (Polydimethylsiloxan, an festem Träger absorbiert), ©Antischaum-Mittel SE 2 (Polydimethylsiloxan).
Bevorzugt sind Suspoemulsionen von hydrophobisierten Kieselsäurepartikeln in wässrigen Emulsionskonzentraten auf der Basis flüssiger Silicontenside, wie ©Antischaum-Mittel SE (Polydimethylsiloxan), und feste Antischaummittel, wie ©Wacker ASP 15 (Polydimethylsiloxan).
Der Anteil der Antischaummittel (Komponente e-2) in den erfindungsgemäßen Formulierungen kann 0,1 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 3 Gew.-% betragen.
Als geeignete Netzmittel (Komponente e-3) können feste Tenside, anionische und/oder zwitterionische Tenside, Sulfonate (Sulfosuccinate), Sulfate, Phosphonate, Phosphate und Carboxylate, aber auch alkalische Tenside (z.B. ©Synperonic T- Typen) verwendet werden. Sie können ausgewählt werden aus der Gruppe fester, d.h. bei Raumtemperatur nicht flüssiger Netzmittel, mit z.B. wachsartiger, amorpher oder kristalliner Beschaffenheit, bevorzugt aus der Gruppe der Reaktionsprodukte von Alkylenoxiden mit Alkylenpolyaminen, der Naphthalinsulfonsäuren und der Gruppe der Sulfobernsteinsäure-Derivate sowie den Salzen dieser Gruppen, die einerseits Mono- und Di-Ester der Sulfobernsteinsäure sowie deren Salze (Sulfosuccinate) enthalten können und andererseits alkylierte Naphthalinsulfonsäuren und deren Salze enthalten können.
Typische Vertreter geeigneter Netzmittel sind unter anderem ©Synperonic T-Typen (Blockpolymerisaten von Propylenoxid und Ethylenoxid auf Ethylendiamin), ©Aerosol OTB (Dioctylsulfosuccinat), ©Morwet EFW (alkylierte Naphthalinsulfonate), ©Nekal BX (alkylierte Naphthalinsulfonate), ©Galoryl MT 804 (alkylierte Naphthalinsulfonate). Bevorzugt sind hier Blockpolymerisate von Propylenoxid und Ethylenoxid auf Ethylendiamin (©Synperonic T 905), die Salze der alkylierten Naphthalinsulfonsäuren und die Salze der Dioctylsulfobemsteinsäure, besonders bevorzugt die Natriumsalze alkylierter Naphthalinsulfonate wie z.B. ©Morwet EFW, und die Natriumsalze der Dioctylsulfobemsteinsäure wie z.B. ©Aerosol OTB, und Blockpolymerisat von Propylenoxid und Ethylenoxid auf Ethylendiamin, wie z.B. ©Synperonic T 905.
Der Anteil der Netzmittel (Komponente e-3) in den erfindungsgemäßen Formulierungen kann 0,1 - 50 Gew.-%, vorzugsweise 0,25 - 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 30 Gew.-% betragen.
Geeignete Dispergatoren (Komponente e-4) können ausgewählt werden aus der Gruppe ethoxylierte Triarylphenole, deren gegebenenfalls partielle Ester mit Phosphorsäure, Ligninsulfonsäuren, Kondensationsprodukte aromatischer, gegebenenfalls mehrkerniger, Sulfonsäuren (Naphthalinsulfonsäure) mit Formaldehyd, Polymerisate von gegebenenfalls alkylierten Acrylsäuren (Beispiel alkalischer Dispergatoren), Kondensationsprodukte von gegebenenfalls mehrkernigen Phenolen mit Formaldehyd und Na-Sulfit, Sulfonsäuren mehrkerniger Aromaten, sowie die Alkali-, Erdkali- und Ammoniumsalze diese Stoffe.
Typische Vertreter geeigneter Dispergatoren sind unter anderem ©Soprophor BSU (phosphatiertes Triarylphenolethoxylat), ©Borresperse NA (Ligninsulfonat), ©Rapidaminreserve D (Kondensationsprodukt Phenol mit Na-Sulfit und Formaldehyd), ©Galoryl DT-Marken (Kondensationsprodukt aromatischer Sulfonsäuren mit Formaldehyd), ©Morwet D425 (Kondensationsprodukt aus Naphthalinsulfonsäure und Formaldehyd).
Bevorzugt sind Kondensationsprodukte von aromatischen Sulfonsäuren mit Formaldehyd und deren Salze, besonders bevorzugt sind die Natriumsalze von Naphthalinsulfonsäuren mit Formaldehyd, ©wie Galoryl DT505 und ©Morwet D425 (beides Kondensationsprodukte aus Naphthalinsulfonsäure und Formaldehyd).
Der Anteil der Dispergatoren (Komponente e-4) kann 1 - 50 Gew.-%, bevorzugt 5 - 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 - 20 Gew.-% betragen.
Als optionale agrochemische Wirkstoffe (Komponente f) können beispielsweise von den Komponenten (a) und (b) verschiedene agrochemische Wirkstoffe wie Herbizide, Fungizide, Insektizide, Pflanzenwachstumsregulatoren und dergleichen enthalten sein.
Geeignete von den Komponenten (a) und (b) verschiedene Wirkstoffe sind vorzugsweise herbizide Wirkstoffe. Zu nennen wären hier Herbizide aus der Gruppe der Carbamate, Thiocarbamate, Halogenacetanilide, substituierte Phenoxy-, Naphthoxy- und Phenoxyphenoxycarbonsäure-Derivate sowie Heteroaryloxy- phenoxyalkancarbonsäure-Derivate, wie Chinolyloxy-, Chinoxalyl-oxy-, Pyridyloxy-, Benzoxazolyloxy- und Benzthiazolyloxyphenoxyalkan-carbonsäureester, Cyclo- hexandionabkömmlinge, Phosphor-haltige Herbizide, z.B. vom Glufosinate-Typ oder vom Glyphosate-Typ, sowie S-(N-Aryl-N-alkylcarbamoylmethyl)- dithiophosphorsäureester. Speziell beispielsweise:
A) Herbizide vom Typ der Phenoxyphenoxy- und
Heteroaryloxyphenoxycarbonsäure-Derivate, wie
A1 ) Phenoxyphenoxy- und Benzyloxyphenoxy-carbonsäure-Derivate, z.B. 2-(4- (2,4-Dichlorphenoxy)-phenoxy)-propionsäuremethylester (Diclofop-methyl), 2-(4-(4- Brom-2-chlorphenoxy)phenoxy)propionsäuremethylester (DE-A-2601548), 2-(4-(4- Brom-2-fluorphenoxy)phenoxy)propionsäuremethylester (US 4,808,750), 2-(4-(2- Chlor-4-trifluormethylphenoxy)phenoxy)propionsäuremethylester (DE-A-2433067), 2-(4-(2-Fluor-4-trifluormethylphenoxy)phenoxy)propionsäuremethylester (US 4,808,750), 2-(4-(2,4-Dichlorbenzyl)phenoxy)propionsäuremethylester (DE-A- 2417487), 4-(4-(4-Trifluormethylphenoxy)phenoxy)pent-2-en-säureethylester, 2-(4- (4-Trifluormethylphenoxy)phenoxy)propionsäuremethylester (DE-A-2433067); A2) "Einkernige" Heteroaryloxyphenoxy-alkancarbonsäure-Derivate, z.B. 2-(4- (3,5-Dichlorpyridyl-2-oxy)phenoxy)propionsäureethylester (EP-A-0002925), 2-(4- (3,5-Dichlorpyridyl-2-oxy)phenoxy)propionsäurepropargylester (EP-A-0003114), 2-(4-(3-Chlor-5-trifluormethyl-2-pyridyloxy)phenoxy)propionsäure-methylester (EP-A- 0003890), 2-(4-(3-Chlor-5-trifluormethyl-2- pyridyloxy)phenoxy)propionsäureethylester (EP-A-0003890), 2-(4-(5-Chlor-3-fluor-2- pyridyloxy)phenoxy)propionsäurepropargylester (EP-A-0191736), 2-(4-(5- Trifluormethyl-2-pyridyloxy)phenoxy)propionsäurebutylester (Fluazifop-butyl);
A3) "Zweikernige" Heteroaryloxyphenoxy-alkancarbonsäure-Derivate, z.B. 2-(4-(6- Chlor-2-chinoxalyloxy)phenoxy)propionsäuremethy!ester und -ethylester (Quizalofopmethyl und Quizalofopethyl), 2-(4-(6-Fluor-2- chinoxaly!oxy)phenoxy)propionsäuremethylester (s. J. Pest. Sei. Vol. 10, 61 (1985)), 2-(4-(6-Chlor-2-chinoxalyloxy)phenoxy)propionsäure-2-isopropylidenaminooxy- ethylester (Propaquizafop), 2-(4-(6-Chlorbenzoxazol-2-yl- oxy)phenoxy)propionsäureethylester (Fenoxaprop-ethyl) und dessen D(+) Isomer (Fenoxaprop-P-ethyl, EX) und 2-(4-(6-Chlorbenzthiazol-2- yloxy)phenoxy)propionsäureethylester (DE-A-2640730), 2-(4-(6- Chlorchinoxalyloxy)phenoxy)propionsäure-tetrahydro-2-furylmethylester (EP-A- 0323727);
A4) Phenoxycarbonsäure-Derivate, wie 2,4-D, 2,4-DP, 2,4-DB, CMPP und MCPA und deren Ester und Salze;
B) Chloracetanilide, z.B. N-Methoxymethyl-2,6-diethyl-chloracetanilid (Alachlor), N-(3-Methoxyprop-2-yl)-2-methyl-6-ethyl-chloracetanilid (Metolachlor), N-(3-Methyl- 1 ,2,4-oxadiazol-5-yl-methyl)-chloressigsäure-2,6-dimethylanilid, N-(2,6- Dimethylphenyl)-N-(1-pyrazolylmethyl)-chloressigsäureamid (Metazachlor);
C) Thiocarbamate, z.B. S-Ethyl-N,N-dipropylthiocarbamat (EPTC), S-Ethyl-N,N- diisobutylthiocarbamat (Butylate); D) Cyclohexandionoxime, z.B. 3-(1-Allyloxyiminobutyl)-4-hydroxy-6,6-dimethyl-2- oxocyclohex-3-encarbon-säuremethylester, (Alloxydim), 2-(1 -Ethoxyiminobutyl)-5-(2- ethylthiopropyl)-3-hydroxy-cyclohex-2-en-1-on (Sethoxydim), 2-(1-Ethoxyiminobutyl)- 5-(2-phenylthiopropyl)-3-hydroxy-cyclohex-2-en-1-on (Cloproxydim), 2-(1 -(3- Chlorallyloxy)iminobutyl)-5-(2-ethylthiopropyl)-3-hydroxy-cyclohex-2-en-1 -on, 2-(1 -(3- Chlorallyloxy)iminopropyl)-5-(2-ethylthiopropyl)-3-hydroxy-cyclohex-2-en-1-on (Clethodim), 2-(1-Ethoxyiminobutyl)-3-hydroxy-5-(thian-3-yl)-cyclohex-2-enon (Cycloxydim), 2-(1-Ethoxyiminopropyl)-5-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-hydroxy-cyclohex- 2-en-1-on (Tralkoxydim);
E) Benzoylcyclohexandione, z.B. 2-(2-Chlor-4-methylsulfonylbenzoyl)- cyclohexan-1 ,3-dion (SC-0051 , EP-A-0137963), 2-(2-Nitrobenzoyl)-4,4-dimethyl- cyclohexan-1 ,3-dion (EP-A-0274634), 2-(2-Nitro-4-methylsulfonylbenzoyl)-4,4- dimethylcyclohexan-1 ,3-dion (WO-A-91 /13548, Mesotrione);
F) S-(N-Aryl-N-alkyl-carbamoylmethyl)-dithiophosphonsäureester, wie S-[N-(4- Chlorphenyl)-N-isopropyl-carbamoylmethyl]-O,O-dimethyl-dithiophosphat (Anilophos).
G) Alkylazine, z.B. wie beschrieben in WO-A-97/08156, WO-A-97/31904, DE-A- 19826670, WO-A-98/15536, WO-A-98/15537, WO-A-98/15538, WO-A-98/15539 sowie auch DE-A-19828519, WO-A-98/34925, WO-A-98/42684, WO-A-99/18100, WO-A-99/19309, WO-A-99/37627 und WO-A-99/65882, vorzugsweise solche der Formel (G)
Figure imgf000043_0001
worin Rx (CrC4)-Alkyl oder (CrC4)-Haloalkyl;
Rγ (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl oder (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-Alkyl und A -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -O-, -CH2-CH2-O-, -CH2-CH2-CH2-O- bedeuten, besonders bevorzugt solche der Formel G1-G7
Figure imgf000044_0001
Figure imgf000044_0002
Figure imgf000044_0003
Cl
Figure imgf000045_0001
Figure imgf000045_0002
H) Phosphor-haltige Herbizide, z.B. vom Glufosinate-Typ wie Glufosinate im engeren Sinne, d. h. D,L-2-Amino-4-[hydroxy(methyl)phosphinyl]-butansäure, Glufosinate-monoammoniumsalz, L-Glufosinate, L- oder (2S)-2-Amino-4- [hydroxy(methyl)phosphinyl]-butansäure, L-Glufosinate-monoammoniumsalz oder Bialaphos (oder Bilanafos), d.h. L-2-Amino-4-[hydroxy(methyl)phosphinyl]-butanoyl- L-alanyl-L-alanin, insbesondere dessen Natriumsalz, oder vom Glyphosate-Typ wie Glyphosate, d.h. N-(Phosphonomethyl)-glycin, Glyphosate-monoisopropylammoniumsalz, Glyphosate-natriumsalz, oder Sulfosate, d. h. N-(Phosphonomethyl)-glycin-trimesiumsalz = N-(Phosphonomethyl)-glycin- trimethylsulfoxoniumsalz.
Weiter zu nennen wären hier auch Imidazolinone, Pyrimidinyloxy- pyridincarbonsäure-Derivate, Pyrimidyloxy-benzoesäure-Derivate, Triazolo- pyrimidin-sulfonamid-Derivate mit typischen Vertretern wie z.B. Diflufenican, Bromoxynilhaltige oder loxynilhaltige Produkte, Herbizide aus der Klasse der Oxyacetamide wie Flufenacet, Herbizide aus der Klasse der Aryloxy- Phenoxypropionate wie Fenoxaprop-p-ethyl, Rübenherbizide wie Desmedipham, Phenmedipham, Ethofumesate oder Metamitron, oder auch Wirkstoffe aus der Klasse der HPPD-Inhibitoren (z.B. Isoxaflutole, Sulcotrione, Mesotrione). Speziell beispielsweise:
I) Imidazolinone, z.B. 2-(4-lsopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-5- methylbenzoesäure-methylester und 2-(4-lsopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2- yl)-4-methylbenzoesäure (Imazamethabenz), 5-Ethyl-2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo- 2-imidazolin-2-yl)-pyridin-3-carbonsäure (Imazethapyr), 2-(4-lsopropyl-4-methyl-5- oxo-2-imidazolin-2-yl)-chinolin-3-carbonsäure (lmazaquin), 2-(4-lsopropyl-4-methyl- 5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-pyridin-3-carbonsäure (Imazapyr), 5-Methyl-2-(4-isopropyl-4- methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-pyridin-3-carbonsäure (Imazethamethapyr);
J) Triazolopyrimidinsulfonamid-Derivate, z.B. N-(2,6-Difluorphenyl)-7-methyl- 1 ,2,4-triazolo[1 ,5-c]pyrimidin-2-sulfonamid (Flumetsulam), N-(2,6-Dichlor-3- methylphenyl)-5,7-dimethoxy-1 ,2,4-triazolo[1 ,5-c]pyrimidin-2-sulfonamid, N-(2,6- Difluoφhenyl)-7-fluor-5-methoxy-1 ,2,4-triazolo[1 ,5-c]pyrimidin-2-sulfonamid, N-(2,6- Dichlor-S-methylphenylJ-Z-chlor-δ-methoxy-i ^^-triazoloti .δ-cJpyrimidin^- sulfonamid, N-(2-Chlor-6-methoxycarbonyl)-5,7-dimethyl-1 ,2,4-triazolo[1 ,5- c]pyrimidin-2-sulfonamid (EP-A-0343752, US 4,988,812);
K) Pyrimidinyloxy-pyridincarbonsäure- bzw. Pyrimidinyloxybenzoesäure-Derivate, z.B. 3-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-oxy-pyridin-2-carbonsäurebenzyl-ester (EP-A- 0249707), 3-(4>6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-oxy-pyridin-2-carbonsäuremethylester (EP-A-0249707), 2,6-Bis[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-oxy]-benzoesäure (EP-A- 0321846), 2>6-Bis[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-oxy]-benzoesäure-1 - (ethoxycarbonyl-oxyethyl)-ester (EP-A-0472113).
L) Sulfonamide, sowie deren Salze, die nicht unter den Umfang der allgemeinen Formel (I) (Komponente a) fallen. Zu nennen wären Vertreter aus der Gruppe der Phenylsulfonylhamstoffe, wie lodosulfuron-methyl und dessen Natriumsalz (lodosulfuron-methyl-natrium) und Mesosulfuron-methyl und dessen Natriumsalz, sowie Vertreter aus der Gruppe der sonstigen Sulfonamide, wie Amidosulfuron und dessen Natriumsalz (Amidosulfuron-methyl-natrium).
Die Herbizide der Gruppen A bis L sind beispielsweise aus den oben jeweils genannten Schriften und aus "The Pesticide Manual", 12. Auflage (2000) und 13. Auflage (2003), The British Crop Protection Council, "Agricultural Chemicals Book Il - Herbicides -", by W.T. Thompson, Thompson Publications, Fresno CA, USA 1990 und "Farm Chemicals Handbook '90", Meister Publishing Company, Willoughby OH, USA 1990, bekannt.
Als optional enthaltene von den Komponenten (a) und (c) verschiedene agrochemische Wirkstoffe (Komponente f) kommen für die erfindungsgemäßen Formulierungen beispielsweise die nachfolgend genannten bekannten Wirkstoffe in Frage, wie sie in z.B. Weed Research 26, 441-445 (1986), oder "The Pesticide Manual", 12. Auflage (2000) und 13. Auflage (2003), The British Crop Protection Council, und dort zitierter Literatur beschrieben sind, z.B. in Mischungsformulierungen oder als Tank-Mischpartner. Die Verbindungen sind entweder mit dem "common name" nach der International Organization for Standardization (ISO) oder mit dem chemischen Namen, gegebenenfalls zusammen mit einer üblichen Codenummer bezeichnet und umfassen stets sämtliche Anwendungsformen wie Säuren, Salze, Ester und Isomere wie Stereoisomere und optische Isomere: acetochlor; acifluorfen; aclonifen; AKH 7088, d.h. [[[1-[5-[2- Chloro-4-(trifluoromethyl)-phenoxy]-2-nitrophenyl]-2-methoxyethylidene]-amino]-oxy]- essigsaure und -essigsäuremethylester; alachlor; alloxydim; ametryn; amitrol; AMS, d.h. Ammoniumsulfamat; anilofos; asulam; atrazin; azafenidine (DPX-R6447), aziprotryn; barban; BAS 516 H, d.h. 5-Fluor-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-on; benazolin; benfluralin; benfuresate; bensulide; bentazone; benzofluor; benzoylprop- ethyl; benzthiazuron; bialaphos; bifenox; bispyribac-natrium (KIH-2023), bromacil; bromobutide; bromofenoxim; bromoxynil, insbesondere bromoxynil-octanoat und bromoxynil-heptanoat; butachlor; butamifos; butenachlor; buthidazole; butralin; butroxydim (ICI-0500), butylate; cafenstrole (CH-900); carbetamide; cafentrazone; CDAA, d.h. 2-Chlor-N,N-di-2-propenylacetamid; CDEC, d.h. Diethyldithiocarbaminsäure-2-chlorallylester; chlomethoxyfen; chloramben; cloransulam-methyl (XDE-565), chlorazifop-butyl, chlorbromuron; chlorbufam; chlorfenac; chlorflurenol-methyl; chloridazon; Chlornitrofen; chlorotoluron; chloroxuron; chlorpropham; chlorthal-dimethyl; chlorthiamid; cinidon-ethyl, cinmethylin; clethodim; clodinafop und dessen Esterderivate (z.B. clodinafop- propargyl); clomazone; clomeprop; cloproxydim; clopyralid; cumyluron (JC 940); cyanazine; cycloate; cycloxydim; cycluron; cyhalofop und dessen Esterderivate (z.B. Butylester, DEH-112); cyperquat; cyprazine; cyprazole; 2,4-D; 2,4-DB; dalapon; desmedipham; desmetryn; di-allate; dicamba; dichlobenil; dichlorprop; diclofop und dessen Ester wie diclofop-methyl; diclosulam (XDE-564), diethatyl; difenoxuron; difenzoquat; diflufenican; diflufenzopyr-natrium (SAN-835H), dimefuron; dimethachlor; dimethametryn; dimethenamid (SAN-582H); dimidazone, 5-(4,6- Dimethylpyrimidin-2-yl-carbamoylsulfamoyl)-1-(2-pyridyl)-pyrazol-4- carbonsäuremethylester (NC-330); triaziflam (IDH-1105), cinosulfon; dimethipin, dinitramine; dinoseb; dinoterb; diphenamid; dipropetryn; diquat; dithiopyr; diuron; DNOC; eglinazine-ethyl; EL 177, d.h. 5-Cyano-1-(1 ,1-dimethylethyl)-N-methyl-1 H- pyrazole-4-carboxamid; endothal; indanofan (MK-243), EPTC; esprocarb; ethalfluralin; ethidimuron; ethiozin; ethofumesate; F5231 , d.h. N-[2-Chlor-4-fluor-5- [4-(3-fluorpropyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1 H-tetrazol-1-yl]-phenyl]-ethansulfonamid; ethoxyfen und dessen Ester (z.B. Ethylester, HN-252); etobenzanid (HW 52); 3-(4- Ethoxy-6-ethyl-1 ,3,5-triazin-2-yl)-1-(2,3-dihydro-1 ,1-dioxo-2-methylbenzo[b]thiophen- 7-sulfonyl)harnstoff (EP-A-079683); 3-(4-Ethyl-6-methoxy-1 ,3,5-triazin-2-yl)-1-(2,3- dihydro-1 ,1-dioxo-2-methylbenzo[b]thiophen-7-sulfonyl)hamstoff (EP-A-079683); fenoprop; clomazone, fenoxaprop und fenoxaprop-P sowie deren Ester, z.B. fenoxaprop-P-ethyl und fenoxaprop-ethyl; butroxydimfenuron; flamprop-methyl; flufenacet (BAY-FOE-5043), fluazifop und fluazifop-P und deren Ester, z.B. fluazifop-butyl und fluazifop-P-butyl, florasulam (DE-570); fluchloralin; flumetsulam; fluometuron; flumiclorac und dessen Ester (z.B. Pentylester, S-23031 ); flumioxazin (S-482); flumipropyn; flupoxam (KNW-739); fluorodifen; fluoroglycofen-ethyl; flupropacil (UBIC-4243); fluridone; flurochloridone; fluroxypyr; flurtamone; fluthiacet- methyl (KIH-9201), fomesafen; fosamine; furyloxyfen; glufosinate; glyphosate; halosafen; haloxyfop und dessen Ester; haloxyfop-P (= R-haloxyfop) und dessen Ester; hexazinone; imazamethabenz-methyl; imazamox (AC-299263), imazapyr; imazaquin und Salze wie das Ammoniumsalz; imazapic; imazethapyr; ioxynil; isocarbamid; isopropalin; isoproturon; isouron; isoxaben; isoxapyrifop; karbutilate; lactofen; lenacil; linuron; MCPA; MCPB; mecoprop; mefenacet; mefluidid; metamitron; metazachlor; methabenzthiazuron; metam; methazole; methoxyphenone; methyldymron; metobenzuron, metobromuron; metolachlor; S- metolachlor, metosulam (XRD 511 ); metoxuron; metribuzin; maleic hydrazide; molinate; monalide; monocarbamide dihydrogensulfate; monolinuron; monuron; MT 128, d.h. 6-Chlor-N-(3-chlor-2-propenyl)-5-methyl-N-phenyl-3-pyridazinamin; MT 5950, d.h. N-[3-Chlor-4-(1-methylethyl)-phenyl]-2-methylpentanamid; naproanilide; napropamide; naptalam; NC 310, d.h. 4-(2,4-dichlorbenzoyl)-1-methyl-5- benzyloxypyrazol; neburon; nipyraclophen; nitralin; nitrofen; nitrofluorfen; norflurazon; orbencarb; oryzalin; oxadiargyl (RP-020630); oxadiazon; oxaziclomefone (MY-IOO), oxyfluorfen; paraquat; pebulate; pendimethalin; pentoxazone (KPP-314), perfluidone; phenisopham; phenmedipham; picloram; piperophos; pyributicarb; pirifenop-butyl; pretilachlor; procyazine; prodiamine; profluralin; proglinazine-ethyl; prometon; prometryn; propachlor; propanil; propaquizafop und dessen Ester; propazine; propham; propisochlor; propyzamide; prosulfalin; prosulfocarb; prynachlor; pyraflufen-ethyl (ET-751 ), chloridazon; pyrazoxyfen; pyribenzoxim, pyridate; pyriminobac-methyl (KIH-6127), pyrithiobac (KIH-2031 ); pyroxofop und dessen Ester (z.B. Propargylester); quinclorac; quinmerac; quizalofop, quizalofop und quizalofop-P und deren Esterderivate z.B. quizalofop-ethyl; quizalofop-P-tefuryl und -ethyl; S 275, d.h. 2-[4-Chlor-2-fluor-5-(2- propynyloxy)-phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol; secbumeton; sethoxydim; siduron; simazine; simetryn; SN 106279, d.h. 2-[[7-[2-Chlor-4-(trifluor-methyl)- phenoxy]-2-naphthalenyl]-oxy]-propansäure und -methylester; sulfazuron; glyphosate-trimesium (ICI-A0224); TCA; tebutam (GCP-5544); tebuthiuron; tepraloxydim (BAS-620H), terbacil; terbucarb; terbuchlor; terbumeton; terbuthylazine; terbutryn; TFH 450, d.h. N,N-Diethyl-3-[(2-ethyl-6-methylphenyl)- sulfonyl]-1 H-1 ,2,4-triazol-i-carboxamid; thenylchlor (NSK-850); thiazafluron; thiazopyr (Mon-13200); thidiazimin (SN-124085); thiobencarb; tiocarbazil; tralkoxydim; tri-allate; triazofenamide; triclopyr; tridiphane; trietazine; trifluralin; trimeturon; tsitodef; vernolate; WL 110547, d.h. 5-Phenoxy-1-[3-(trifluormethyl)- phenyl]-1 H-tetrazol; UBH-509; D-489; LS 82-556; KPP-300; KPP-421 , MT-146, NC- 324; butenachlor (KH-218); DPX-N8189; haloxyfop-etotyl (DOWCO-535); DK-8910; flumioxazin (V-53482); PP-600; MBH-001 , amicarbazone, aminopyralid, beflubutamid, benzobicyclon, benzofenap, benzfendizone, butafenacil, chlorfenprop, cloprop, daimuron, dichlorprop-P, dimepipeate, dimethenamid-P, fentrazamide, flamprop-M, fluazolate, indanofan, isoxachlortole, isoxaflutole, MCPA-thioethyl, mecoprop-P, mesotrione, metamifop, penoxsulam, pethoxamid, picolinafen, profluazol, profoxydim, pyraclonil, pyrazolynate, pyridafol, pyriftalid, sulcotrione, thidiazuron, iodosulfuron-methyl, iodosulfuron-methyl-sodium, mesosulfuron-methyl, mesosulfuron-methyl-sodium, amidosulfuron, amidosulfuron-sodium.
Der Anteil der agrochemische Wirkstoffe (Komponente f), die von den Komponenten (a) und (b) verschiedenen sind und die gegebenenfalls in den erfindungsgemäßen Formulierungen enthalten sein können, kann 0,05 - 70 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 - 10 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,5 - 5 Gew.-% betragen.
Als optionale weitere übliche Hilfs- und Zusatzstoffe (Komponente g) können beispielsweise von der Komponente (e) verschiedene Hilfs- und Zusatzstoffe, ausgewählt aus den Gruppen Desintegrationsmittel, Bindemittel (Haftvermittler), Mittel zum Einstellen des pH-Werts und dergleichen enthalten sein. Geeignete Desintegrationsmittel können ausgewählt werden aus der Gruppe der modifizierten Kohlenhydrate, wie mikrokristalline Cellulose, und quervernetzten
Polyvinylpyrrolidone.
Typische Vertreter geeigneter Desintegrationsmittel sind unter anderem ©Avicel PH
101 (mikrokristalline Cellulose), ©Agrimer XLF (quervernetztes Polyvinylpyrrolidon),
©Disintex 200 (quervernetztes Polyvinylpyrrolidon).
Bevorzugt sind quervernetzte Polyvinylpyrrolidone, wie ©Agrimer XLF.
Der Anteil an Desintegrationsmitteln, die gegebenenfalls in den erfindungsgemäßen
Formulierungen enthalten sein können, kann 0,1 - 50 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 25
Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 10 Gew.-% betragen.
Geeignete Bindemittel (Haftvermittler) können ausgewählt werden aus der Gruppe Polyvinylpyrrolidon (PVP), Polyvinylalkohol, Co-Polymer aus PVP und Dimethylaminoethylmethacrylat, butyliertes PVP, Co-Polymer aus Vinylchlorid und Vinylacetat, Na-SaIz des Co-Polymers aus Propensulfonsäure und partiell hydrolysiertem Vinylacetat, Natriumcaseinat, Phenolharze, modifizierte Cellulose- Typen.
Typische Vertreter geeigneter Bindemittel sind unter anderem ©Luviskol (Polyvinylpyrrolidon), ©Mowiol (Polyvinylalkohol), ©Tylose (modifizierte Cellulose). Bevorzugt sind Polyvinylpyrrolidon-Typen, besonders bevorzugt sind Typen von niedrigem Molekulargewicht wie ©Luviskol K30.
Der Anteil an Bindemitteln, die gegebenenfalls in den erfindungsgemäßen Formulierungen enthalten sein können, kann 0,5 - 20 Gew.-%, bevorzugt 1 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 8 Gew.-% betragen.
Geeignete Mittel zur Einstellung des pH-Wertes können ausgewählt werden aus der Gruppe der Hydroxide und Carbonate von Alkali- und Erdalkalimetallen. Typische Vertreter geeigneter Mittel zur Einstellung des pH-Wertes sind unter anderem NaOH, KOH, Na2CO3 und K2CO3. Bevorzugt sind NaOH und Na2CO. Der Anteil an Mitteln zur Einstellung des pH-Wertes, die gegebenenfalls in den erfindungsgemäßen Formulierungen enthalten sein können, kann 0,01 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 - 2 Gew.-% betragen.
Eine besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält (mit beispielhafter Nennung von Handelsprodukten und deren Anteilen)
(a) Phenylsulfonylharnstoff, wie beispielsweise Metsulfuron-methyl mit 6,75 Gew.- %, und
(b) einen Safener, wie beispielsweise Mefenpyr-diethyl mit 9 Gew.-%;
(c) ein Lösungsmittel, wie beispielsweise ©Solvesso 200ND mit 15,25 Gew.-%;
(d) mehrere Trägermaterialien, ausgewählt aus den Gruppen:
(d-1 ) Trägerstoffe mit niedriger Saugfähigkeit, wie beispielsweise ©Harborlite 300 mit 5 Gew.-% und ©Kaolin 1777 mit 18,99 Gew.-%, und (d-2) Trägerstoffe mit hoher Saugfähigkeit, wie beispielsweise ©Sipernat 5OS mit 12 Gew.-%;
(e) mehrere übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, ausgewählt aus den Gruppen: (e-1 ) Emulgatoren, wie beispielsweise ©Calsogen AR100 ND (anionisch) mit 2,63 Gew.-% und ©Emulsogen 3510 (nichtionisch) mit 1 ,5 Gew.-%,
(e-2) Antischaummittel, wie beispielsweise ©Antischaum-Mittel SE 2 mit 1 Gew.-
%,
(e-3) Netzmittel, wie beispielsweise ©Synperonic T/905 mit 6 Gew.-%,
(e-4) Dispergatoren, wie beispielsweise ©Morwet D425 mit 10 Gew.-%;
(f) einen weiteren Wirkstoff aus der Gruppe der Sulfonamide sowie deren Salze die nicht unter den Umfang der allgemeinen Formel (I) (Komponente a) fallen, wie beispielsweise Mesosulfuron-methyl mit 4,5 Gew.-%;
(g) mehrere, weitere von der Komponente (e) verschiedene Hilfs- und Zusatzstoffe, ausgewählt aus den Gruppen:
Bindemittel, wie beispielsweise ©Luviskol K30 mit 5 Gew.-%, und
Mittel zur Einstellung des pH-Wertes, wie beispielsweise Na-Hydoxid (NaOH,
100%ig) mit 0,38 Gew. -%, sowie eine verbleibende Restfeuchte mit beispielsweise 2 Gew.-%, wobei die Komponente (b) zur Komponente (c) im Verhältnis 0,6 (b) : 1 (c) steht und gleichzeitig die Summe der Komponenten (b) und (c) zur Komponente (d-2) im Verhältnis: 2 [(b) + (c)] : 1 (d-2) steht.
Eine weitere besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält (mit beispielhafter Nennung von Handelsprodukten und deren Anteilen)
(a) Phenylsulfonylharnstoff, wie beispielsweise Metsulfuron-methyl mit 11 ,25 Gew.- %, und
(b) einen Safener, wie beispielsweise Mefenpyr-diethyl mit 9 Gew.-%;
(c) ein Lösungsmittel, wie beispielsweise ©Solvesso 200ND mit 15,25 Gew.-%;
(d) mehrere Trägermaterialien, ausgewählt aus den Gruppen:
(d-1 ) Trägerstoffe mit niedriger Saugfähigkeit, wie beispielsweise ©Harborlite 300 mit 5 Gew.-% und ©Kaolin 1777 mit 18,99 Gew.-%, und (d-2) Trägerstoffe mit hoher Saugfähigkeit, wie beispielsweise ©Sipernat 5OS mit 12 Gew.-%;
(e) mehrere übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, ausgewählt aus den Gruppen: (e-1 ) Emulgatoren, wie beispielsweise ©Calsogen AR100 ND (anionisch) mit 2,63 Gew.-% und ©Emulsogen 3510 (nichtionisch) mit 1 ,5 Gew.-%,
(e-2) Antischaummittel, wie beispielsweise ©Antischaum-Mittel SE 2 mit 1 Gew.-
%,
(e-3) Netzmittel, wie beispielsweise ©Synperonic T/905 mit 6 Gew.-%,
(e-4) Dispergatoren, wie beispielsweise ©Morwet D425 mit 10 Gew.-%; (g) mehrere, weitere von der Komponente (e) verschiedene Hilfs- und Zusatzstoffe, ausgewählt aus den Gruppen:
Bindemittel, wie beispielsweise ©Luviskol K30 mit 5 Gew.-%, und
Mittel zur Einstellung des pH-Wertes, wie beispielsweise Na-Hydoxid (NaOH,
100%ig) mit 0,38 Gew.-%, sowie eine verbleibende Restfeuchte mit beispielsweise 2 Gew.-%, wobei die Komponente (b) zur Komponente (c) im Verhältnis 0,6 (b) : 1 (c) steht und gleichzeitig die Summe der Komponenten (b) und (c) zur Komponente (d-2) im Verhältnis: 2 [(b) + (c)] : 1 (d-2) steht. Die Erfindung betrifft weiterhin ein herbizides Mittel, welches aus den erfindungsgemäßen Formulierungen durch Verdünnen mit Flüssigkeiten, bevorzugt Wasser, hergestellt werden kann.
Zur Anwendung können die erfindungsgemäßen Formulierungen gegebenenfalls in üblicher weise, z.B. zu Suspensionen, Emulsionen, Suspoemulsionen oder Lösungen verdünnt werden, z.B. mittels Wasser. Es kann vorteilhaft sein, den so erhaltenen herbiziden Mitteln (Spritzbrühen) weitere Wirkstoffe, bevorzugt agrochemische Wirkstoffe (z.B. als Tankmischpartner in Form entsprechender Formulierungen) und/oder zur Anwendung übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, z.B. Adjuvantien wie z.B. selbstemulgierende Öle wie Pflanzenöle oder Paraffinöle und/oder Düngemittel zuzugeben. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher auch die auf solche Weise hergestellten herbiziden Mittel.
Das herbizide Mittel (Spritzbrühe) pro ha beträgt üblicherweise 50 bis 1500 Liter, vorzugsweise 50 bis 500 Liter, besonders bevorzugt 75 bis 350 Liter Wasser. In einigen Fällen können die hier angegebenen Grenzwerte auch unter- bzw. überschritten werden.
Die Formulierungen sind auch für eine Flugzeugapplikation geeignet. Hierzu werden erfindungsgemäße Formulierungen entweder unverdünnt, verdünnt mit Wasser oder mit organischen Lösungsmitteln ausgebracht. Das Volumen an zusätzlicher Trägerflüssigkeit schwankt dabei in der Regel von 0,5 bis 50 Liter pro Hektar.
Die Aufwandmenge der erfindungsgemäßen Formulierungen pro Hektar schwankt im allgemeinen und ist abhängig von jedem einzelnen Wirkstoff aus der Gruppe der Sulfonamide der allgemeinen Formel (I) und deren Salzen Komponente (a) in den jeweiligen Kombinationen. Sie beträgt im Hinblick auf die gesamte erfindungsgemäße Formulierung im allgemeinen 5 g bis 5 kg feste, wasserdispergierbare Formulierung pro Hektar, bevorzugt 25 g bis 2,5 kg, besonders bevorzugt 25 g bis 1 ,5 kg, ganz besonders bevorzugt 50 g bis 1 ,5 kg und insbesondere besonders bevorzugt 50 g bis 500 g; und im Hinblick auf Komponente (a) im allgemeinen 0,5 g bis 200 g Wirkstoff pro Hektar, bevorzugt 1 ,0 g bis 100 g, besonders bevorzugt 1 ,0 g bis 75 g, wobei in einzelnen Fällen die hier angegebenen Grenzwerte auch unter- bzw. überschritten werden können.
Eine besondere Ausführungsform der Erfindung betrifft die Verwendung der aus den erfindungsgemäßen Formulierungen erhältlichen herbiziden Mittel zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs (Schad pflanzen), im Folgenden als "herbizides Mittel bezeichnet, bei gleichzeitiger exzellenter Kulturpflanzenverträglichkeit, d.h. hoher Selektivität.
Die herbiziden Mittel weisen eine ausgezeichnete herbizide Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum wirtschaftlich wichtiger mono- und dikotyler Schadpflanzen auf. Auch schwer bekämpfbare perennierende Unkräuter, die aus Rhizomen, Wurzelstöcken oder anderen Dauerorganen austreiben, werden gut erfasst. Dabei können die herbiziden Mittel z.B. im Vorsaat-, Vorauflauf- oder Nachauflauf- verfahren ausgebracht werden. Im einzelnen seien beispielhaft einige Vertreter der mono- und dikotylen Unkrautflora genannt, die durch die herbiziden Mittel kontrolliert werden können, ohne dass durch die Nennung eine Beschränkung auf bestimmte Arten erfolgen soll.
Auf der Seite der monokotylen Unkrautarten werden z.B. Apera spica venti, Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp. sowie Bromus spp. wie Bromus catharticus, Bromus secalinus, Bromus erectus, Bromus tectorum und Bromus japonicus und Cyperusarten aus der annuellen Gruppe und auf Seiten der perennierenden Spezies Agropyron, Cynodon, Imperata sowie Sorghum und auch ausdauernde Cyperusarten gut erfaßt. Bei dikotylen Unkrautarten erstreckt sich das Wirkungsspektrum auf Arten wie z.B. Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp. wie Galium aparine, Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp. und Viola spp., Xanthium spp., auf der annuellen Seite sowie Convolvulus, Cirsium, Rumex und Artemisia bei den perennierenden Unkräutern.
Unter den spezifischen Kulturbedingungen im Reis vorkommende Schadpflanzen wie z.B. Echinochloa, Sagittaria, Alisma, Eleocharis, Scirpus und Cyperus werden von den herbiziden Mitteln ebenfalls hervorragend bekämpft.
Werden die herbiziden Mittel vor dem Keimen auf die Erdoberfläche appliziert, so wird entweder das Auflaufen der Unkrautkeimlinge vollständig verhindert oder die Unkräuter wachsen bis zum Keimblattstadium heran, stellen jedoch dann ihr Wachstum ein und sterben schließlich nach Ablauf von drei bis vier Wochen vollkommen ab.
Bei Applikation der herbiziden Mittel auf die grünen Pflanzenteile im Nachauflaufverfahren tritt ebenfalls sehr rasch nach der Behandlung ein drastischer Wachstumsstop ein und die Unkrautpflanzen bleiben in dem zum Applikationszeitpunkt vorhandenen Wachstumsstadium stehen oder sterben nach einer gewissen Zeit ganz ab, so dass auf diese Weise eine für die Kulturpflanzen schädliche Unkrautkonkurrenz sehr früh und nachhaltig beseitigt wird.
Die herbiziden Mittel zeichnen sich durch eine schnell einsetzende und lang andauernde herbizide Wirkung aus. Die Regenfestigkeit der Wirkstoffe in den herbiziden Mitteln ist in der Regel günstig. Als besonderer Vorteil fällt ins Gewicht, dass die in den herbiziden Mittel verwendeten und wirksamen Dosierungen von herbiziden Verbindungen so gering eingestellt werden können, dass ihre Bodenwirkung optimal niedrig ist. Somit wird deren Einsatz nicht nur in empfindlichen Kulturen erst möglich, sondern Grundwasser-Kontaminationen werden praktisch vermieden. Durch die erfindungsgemäße Kombination von Wirkstoffen wird eine erhebliche Reduzierung der nötigen Aufwandmenge der Wirkstoffe ermöglicht. Die genannten Eigenschaften und Vorteile sind in der praktischen Unkrautbekämpfung von Nutzen, um landwirtschaftliche Kulturen von unerwünschten Konkurrenzpflanzen freizuhalten und damit die Erträge qualitativ und quantitativ zu sichern und/oder zu erhöhen. Der technische Standard wird durch diese neuen herbiziden Mittel hinsichtlich der beschriebenen Eigenschaften deutlich übertroffen.
Obgleich die herbiziden Mittel eine ausgezeichnete herbizide Aktivität gegenüber mono- und dikotylen Unkräutern aufweisen, werden Kulturpflanzen wirtschaftlich bedeutender Kulturen z.B. zweikeimblättriger Kulturen wie Soja, Baumwolle, Raps, Zuckerrüben, oder Gramineen-Kulturen wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Hirse, Reis oder Mais, nur unwesentlich oder gar nicht geschädigt. Die vorliegenden herbiziden Mittel eignen sich aus diesen Gründen sehr gut zur selektiven Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in landwirtschaftlichen Nutzpflanzungen oder in Zierpflanzungen.
Darüber hinaus weisen die entsprechenden herbiziden Mittel hervorragende wachstumsregulatorische Eigenschaften bei Kulturpflanzen auf. Sie greifen regulierend in den pflanzeneigenen Stoffwechsel ein und können damit zur gezielten Beeinflussung von Pflanzeninhaltsstoffen und zur Ernteerleichterung wie z.B. durch Auslösen von Desikkation und Wuchsstauchung eingesetzt werden. Desweiteren eignen sie sich auch zur generellen Steuerung und Hemmung von unerwünschtem vegetativem Wachstum, ohne dabei die Pflanzen abzutöten. Eine Hemmung des vegetativen Wachstums spielt bei vielen mono- und dikotylen Kulturen eine große Rolle, da das Lagern hierdurch verringert oder völlig verhindert werden kann.
Aufgrund ihrer herbiziden und pflanzenwachstumsregulatorischen Eigenschaften können die herbiziden Mittel auch zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Kulturen von bekannten oder noch zu entwickelnden gentechnisch veränderten Pflanzen eingesetzt werden. Die transgenen Pflanzen zeichnen sich in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, beispielsweise durch Resistenzen gegenüber bestimmten Pestiziden, vor allem bestimmten Herbiziden, Resistenzen gegenüber Pflanzenkrankheiten oder Erregern von Pflanzenkrankheiten wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen wie Pilzen, Bakterien oder Viren. Andere besondere Eigenschaften betreffen z. B. das Erntegut hinsichtlich Menge, Qualität, Lagerfähigkeit, Zusammensetzung und spezieller Inhaltsstoffe. So sind transgene Pflanzen mit erhöhtem Stärkegehalt oder veränderter Qualität der Stärke oder solche mit anderer Fettsäurezusammensetzung des Ernteguts bekannt.
Bevorzugt ist die Anwendung der herbiziden Mittel in wirtschaftlich bedeutenden transgenen Kulturen von Nutz- und Zierpflanzen, z. B. von Gramineen-Kulturen wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Hirse, Reis und Mais oder auch Kulturen von Zuckerrübe, Baumwolle, Soja, Raps, Kartoffel, Tomate, Erbse und anderen Gemüsesorten. Vorzugsweise können die herbiziden Mittel in Nutzpflanzenkulturen eingesetzt werden, welche gegenüber den phytotoxischen Wirkungen der Herbizide resistent sind bzw. gentechnisch resistent gemacht worden sind.
Bei der Anwendung der herbiziden Mittel in transgenen Kulturen treten neben den in anderen Kulturen zu beobachtenden Wirkungen gegenüber Schadpflanzen oftmals Wirkungen auf, die für die Applikation in der jeweiligen transgenen Kultur spezifisch sind, beispielsweise ein verändertes oder speziell erweitertes Unkrautspektrum, das bekämpft werden kann, veränderte Aufwandmengen, die für die Applikation eingesetzt werden können, vorzugsweise gute Kombinierbarkeit mit den weiteren herbiziden Wirkstoffen, gegenüber denen die transgene Kultur resistent ist, sowie Beeinflussung von Wuchs und Ertrag der transgenen Kulturpflanzen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit auch ein Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs (Schadpflanzen), vorzugsweise in Pflanzenkulturen wie Getreide (z.B. Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Reis, Mais, Hirse), Zuckerrübe, Zuckerrohr, Raps, Baumwolle und Soja, besonders bevorzugt in monokotylen Kulturen wie Getreide, z.B. Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Kreuzungen davon wie Triticale, Reis, Mais und Hirse, dass dadurch gekennzeichnet ist, dass man die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel auf die Schad pflanzen, Pflanzenteile, Pflanzensamen oder die Fläche auf der die Pflanzen wachsen, z.B. die Anbaufläche appliziert.
Die Pflanzenkulturen können auch gentechnisch verändert oder durch Mutationsselektion erhalten sein und sind bevorzugt tolerant gegenüber Acetolactatsynthase (ALS)-I nhibitoren.
Der Herstellungsprozess der erfindungsgemäßen Formulierungen kann aus einer Reihe von an sich bekannten Verfahren ausgewählt werden, welche die Herstellung von festen Formulierungen, wie wasserdispergierbaren Pulvern (WP), Granulaten (WG), und hieraus herstellbarer Kompaktate, wie Schulpen, Tabletten usw., erlauben. Bevorzugt sind hieraus die Verfahren der Extrusions-, Pfannen- und Wirbelschicht-Granulierung, besonders bevorzugt die Wirbelschicht-Granulierung. Allen Verfahren ist gemeinsam, dass die einzelnen Komponenten in den jeweiligen, herstellungsbedingten Mengenverhältnissen zusammengebracht werden.
Die erfindungsgemäßen Formulierungen zeigen im Vergleich zu handelsüblichen Produkten ein signifikant verbessertes Applikationsverhalten, das sich in deutlich erniedrigten Siebrückständen bzw. Sieb- oder Düsenverstopfungen bemerkbar macht.
Daneben weisen die erfindungsgemäßen Formulierungen eine ausgezeichnete chemische Stabilität während der Herstellung und Lagerung auf und eignen sich insbesondere auch für Kombinationen von Wirkstoffen mit unterschiedlichen physikalisch-chemischen Eigenschaften. Ebenso weisen die erfindungsgemäßen Formulierungen eine ausgezeichnete physikalische Stabilität, eine gute Anwenderfreundlichkeit, sowie eine hohe biologische Effektivität und Selektivität auf.
Bei den erfindungsgemäßen Formulierungen liegt der pH-Wert, beispielsweise in 10%iger wässriger Lösung, in der Regel zwischen 7 und 9. Insgesamt zeigen die erfindungsgemäßen Formulierungen die angestrebte Langzeit- Lagerstabilität und sind anwendungstechnisch einwandfrei.
Beispiele
Die Beispiele sollen die Erfindung illustrieren und stellen keine Beschränkung auf die in ihnen beschriebenen Verfahren und Verbindungen dar.
Herstellungsverfahren:
Die Safener (Komponente b) werden mit den Lösungsmitteln (Komponente c) und gegebenenfalls Emulgatoren (Komponente e-1) auf das Trägermaterial (Komponente d-2) aufgetragen, wodurch ein rieselfähiges Absorbat hergestellt wird. Diesem werden dann die übrigen Formulierungs-Komponenten in den jeweiligen Mengenverhältnissen zugemischt. Das entstandene Gemisch wird anschließend mittels Luftstrahlmühle fein vermählen, und dann mit ca. 5% Wasser befeuchtet. Dieses angefeuchtete Material wird mittels eines Haubenextruders, beispielsweise Lochhaube mit Bohrungen von 0,5 - 0,8 mm Weite, einer Extrusionsgranulierung unterzogen. Die feuchten Granulate werden anschließend an der Luft getrocknet, bis sie einen vorher festgelegten Rest-Wassergehalt aufweisen. Die in Tabelle 1 und 2 gezeigten Beispiele enthalten einen Rest-Wassergehalt von ca. < 2 Gew.-%.
Beschreibung der im Text und in den Beispielen verwendeten Handelsprodukte:
Figure imgf000061_0001
Beschreibung der im Text und in den Beispielen verwendeten Handelsprodukte (Fortsetzung):
Figure imgf000062_0001
Prüfverfahren zur Bestimmung der Dispergierbarkeit von festen, wasserdispergierbaren Formulierungen (WG):
Die Probe (ca. 1 ,5 g WG) wird in einen Messzylinder mit 100 ml CIPAC Standard- Wasser D (= 342 ppm) von Raumtemperatur gegeben. Der Zylinder wird verschlossen und sofort um 180 Grad und zurück gedreht (innerhalb von ca. 2 Sekunden). Die Vollständigkeit der Dispersion wird visuell geprüft. Die Prozedur wird nach jeweils ca. 4 Sekunden so lange wiederholt, bis kein undispergiertes Material zurückbleibt. Die maximale Anzahl der Zylinder-Umdrehungen in diesem Prüfverfahren beträgt 30. Erfolgt innerhalb dieser Anzahl keine vollständige Dispergierung der Probe wird der Test beendet und die Dispergierbarkeit verneint (Dispergierbarkeit: NEIN).
Figure imgf000063_0001
Anmerkung: Tabelle 1 zeigt die Zusammensetzung fester, wasserdispergierbarer Formulierungen, wobei Beispiel 1 eine standardgemäße, dem Stand der Technik entsprechende Zusammensetzung aufweißt, während Beispiel 2 die erfindungsgemäße Zusammensetzung zeigt.
Das Ergebnis aus dem Prüfverfahren zur Bestimmung der Dispergierbarkeit zeigt deutlich, dass nur die Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Formulierung (Beispiel 2) eine ausreichende Dispergierbarkeit aufweist (Dispergierbarkeit: JA).
Figure imgf000064_0001
Anmerkung: Tabelle 2 zeigt die Zusammensetzung fester, wasserdispergierbarer Formulierungen, wobei Beispiel 3 eine standardgemäße, dem Stand der Technik entsprechende Zusammensetzung aufweißt, während Beispiel 4 die erfindungsgemäße Zusammensetzung zeigt.
Das Ergebnis aus dem Prüfverfahren zur Bestimmung der Dispergierbarkeit zeigt deutlich, dass nur die Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Formulierung (Beispiel 4) eine ausreichende Dispergierbarkeit aufweist (Dispergierbarkeit: JA).

Claims

Patentansprüche
T. Feste, wasserdispergierbare Formulierung enthaltend:
(a) ein oder mehrere Wirkstoffe aus der Gruppe der Sulfonamide der allgemeinen Formel (I) und deren Salze;
(b) ein oder mehrere Safener;
(c) ein oder mehrere Lösungsmittel,
(d) ein oder mehrere Trägermaterialien, ausgewählt aus einer oder mehreren der Gruppen:
(d-1 ) Trägerstoffe mit niedriger Saugfähigkeit, (d-2) Trägerstoffe mit hoher Saugfähigkeit;
(e) ein oder mehrere übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, ausgewählt aus einer oder mehreren der Gruppen
(e-1 ) Emulgatoren,
(e-2) Antischaummittel,
(e-3) Netzmittel,
(e-4) Dispergatoren; wobei die Komponente (b) zur Komponente (c) in folgendem Verhältnis stehen: (b) : (c) im allgemeinen 0,3 bis 2,0 : 1 , bevorzugt 0,4 bis 1 ,5 : 1 , besonders bevorzugt 0,5 bis 1 ,0 : 1 ; und gleichzeitig die Summe der Komponenten (b) und (c) zur Komponente (d-2) in folgendem Verhältnis stehen: [(b) + (c)] : (d-2) im allgemeinen 1 ,7 bis 3,9 : 1 , bevorzugt 1 ,85 bis 3,5 : 1 , besonders bevorzugt 2,0 bis 3,0 : 1 .
2. Feste, wasserdispergierbare Formulierung gemäß Anspruch 1 , worin als Komponente (a) enthalten sind, herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe der Phenylsulfonamide, wie Phenylsulfonylhamstoffe und Heteroarylsulfonylharnstoffe sowie deren Salze.
3. Feste, wasserdispergierbare Formulierung gemäß Anspruch 1 oder 2, worin als Komponente (a) enthalten sind Wirkstoffe aus der Gruppe Azimsulfuron und dessen Salze wie das Natriumsalz, Bensulfuron-methyl, Chlorimuron-ethyl, Chlorsulf uron, Ethametsulfuron-methyl, Flupyrsulfuron-methyl und dessen Salze wie das Natriumsalz, Metsulfuron-methyl, Nicosulfuron und dessen Salze wie das Natriumsalz, Rimsulfuron und dessen Salze wie das Natriumsalz, Sulfometuron- methyl, Thifensulfuron-methyl und dessen Salze wie das Natriumsalz, Tribenuron- methyl, Triflusulfuron-methyl, Methyl-4-[(4,5-dihydro-3-methoxy-4-methyl-5-oxo-1 H- 1 ^^-triazol-i-yOcarboxamidosulfonylJ-δ-metylthiophen-S-carboxylat und dessen Natriumsalz sowie Foramsulfuron und dessen Natriumsalz.
4. Feste, wasserdispergierbare Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, worin als Komponente (b) enthalten sind, Safener aus der Gruppe Mefenpyr-diethyl, Isoxadifen-ethyl, 4-Cyclopropylaminocarbonyl-N-(2- methoxybenzoyl)benzolsulfonamid (Cyprosulfamide), 4-iso-propylaminocarbonyl-N- (2-methoxybenzoyl)benzolsulfonamid.
5. Feste, wasserdispergierbare Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, worin als Komponente (c) enthalten sind, Lösungsmittel aus der Gruppe der aromatischen und aliphatischen Kohlenwasserstoffe
6. Feste, wasserdispergierbare Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, worin als Komponente (d-1 ) enthalten sind, Trägerstoffe aus der Gruppe der natürlichen Gerüstsilikate.
7. Feste, wasserdispergierbare Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, worin als Komponente (d-2) enthalten sind, Trägerstoffe aus der Gruppe der Calcium-Silikate und Fällungskieselsäuren.
8. Feste, wasserdispergierbare Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, worin als Komponente (e-1) enthalten sind, Emulgatoren aus der Gruppe der Kombinationen aus Salzen alkylierter aromatischer Sulfonsäuren mit alkylierten Copolymerisaten aus Ethylen- und Propylenoxid.
9. Feste, wasserdispergierbare Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, worin als Komponente (e-2) enthalten sind, Antischaummittel aus der Gruppe der Suspoemulsionen von hydrophobisierten Kieselsäurepartikeln in wässrigen Emulsionskonzentraten auf der Basis flüssiger Silicontenside und feste Antischaummittel.
10. Feste, wasserdispergierbare Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, worin als Komponente (e-3) enthalten sind, Netzmittel aus der Gruppe der Blockpolymerisate von Propylenoxid und Ethylenoxid auf Ethylendiamin, die Salze der alkylierten Naphthalinsulfonsäuren und die Salze der Dioctylsulfobemsteinsäure.
11. Feste, wasserdispergierbare Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, worin als Komponente (e-4) enthalten sind, Dispergatoren aus der Gruppe der Kondensationsprodukte von aromatischen Sulfonsäuren mit Formaldehyd und deren Salze.
12. Feste, wasserdispergierbare Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11 , zusätzlich enthaltend als Komponente (f) ein oder mehrere herbizide Wirkstoffe aus der Gruppe der Carbamate, Thiocarbamate, Halogenacetanilide, substituierte Phenoxy-, Naphthoxy- und Phenoxyphenoxycarbonsäure-Derivate sowie Heteroaryloxy- phenoxyalkancarbonsäure-Derivate, wie Chinolyloxy-, Chinoxalyl-oxy-, Pyridyloxy-, Benzoxazolyloxy- und Benzthiazolyloxyphenoxyalkan-carbonsäureester, Cyclo- hexandionabkömmlinge, Phosphor-haltige Herbizide vom Glufosinate-Typ oder vom Glyphosate-Typ, S-(N-Aryl-N-alkylcarbamoylmethyl)-dithiophosphorsäureester, sowie Sulfonamide und deren Salze, die nicht unter den Umfang der allgemeinen Formel (I) (Komponente a) fallen, wie Vertreter aus der Gruppe der Phenylsulfonylharnstoffe, wie lodosulfuron-methyl und dessen Natriumsalz (lodosulfuron-methyl-natrium) und Mesosulfuron-methyl und dessen Natriumsalz, sowie Vertreter aus der Gruppe der sonstigen Sulfonamide, wie Amidosulfuron und dessen Natriumsalz (Amidosulfuron-methyl-natrium).
13. Feste, wasserdispergierbare Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12, zusätzlich enthaltend als Komponente (g) ein oder mehrere von der Komponente (e) verschiedene Hilfs- und Zusatzstoffe aus der Gruppe der Desintegrationsmittel, wie quervernetzte Polyvinylpyrrolidone, Bindemittel (Haftvermittler), wie Polyvinylpyrrolidon-Typen, und Mittel zum Einstellen des pH- Werts, wie NaOH und Na2CO.
14. Verfahren zur Herstellung einer festen, wasserdispergierbaren Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13, wobei die einzelnen Komponenten in den jeweiligen herstellungsbedingten Mengenverhältnissen zusammengebracht werden.
15. Verfahren zur Bekämpfung von Schadpflanzen, worin eine wirksame Menge einer festen, wasserdispergierbaren Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13 auf die Schadpflanzen, Teile der Pflanzen, Pflanzensamen, die Fläche auf der Pflanzen wachsen appliziert wird.
16. Verwendung einer festen, wasserdispergierbaren Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13, zur Bekämpfung von Schadpflanzen.
17. Verwendung einer festen, wasserdispergierbaren Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13, zur Herstellung eines herbiziden Mittels.
18. Herbizides Mittel, enthaltend eine feste, wasserdispergierbare Formulierung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13.
19. Verfahren zur Bekämpfung von Schadpflanzen, worin eine wirksame Menge eines herbiziden Mittels gemäß Anspruch 18 auf die Schadpflanzen, Teile der Pflanzen, Pflanzensamen, die Fläche auf der Pflanzen wachsen appliziert wird.
20. Verwendung eines herbiziden Mittels gemäß Anspruch 18, zur Bekämpfung von Schadpflanzen.
PCT/EP2006/008311 2005-09-08 2006-08-24 Neue sulfonamid-haltige feste formulierungen WO2007028505A2 (de)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA200800750A EA200800750A1 (ru) 2005-09-08 2006-08-24 Новые сульфонамидсодержащие твердые препараты
AU2006289407A AU2006289407A1 (en) 2005-09-08 2006-08-24 Novel sulfonamide-containing solid formulations
CA002622071A CA2622071A1 (en) 2005-09-08 2006-08-24 Novel sulfonamide-containing solid formulations
EP06791635A EP1947946A2 (de) 2005-09-08 2006-08-24 Neue sulfonamid-haltige feste formulierungen

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05019531.2 2005-09-08
EP05019531 2005-09-08
EP06006194.2 2006-03-25
EP06006195.9 2006-03-25
EP06006195A EP1836894A1 (de) 2006-03-25 2006-03-25 Neue Sulfonamid-haltige feste Formulungen
EP06006194 2006-03-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2007028505A2 true WO2007028505A2 (de) 2007-03-15
WO2007028505A3 WO2007028505A3 (de) 2007-09-07

Family

ID=37758611

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2006/008311 WO2007028505A2 (de) 2005-09-08 2006-08-24 Neue sulfonamid-haltige feste formulierungen
PCT/EP2006/008310 WO2007028504A2 (de) 2005-09-08 2006-08-24 Neue sulfonamid-haltige feste formulierungen

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2006/008310 WO2007028504A2 (de) 2005-09-08 2006-08-24 Neue sulfonamid-haltige feste formulierungen

Country Status (7)

Country Link
US (2) US20070054805A1 (de)
EP (2) EP1926379A2 (de)
AR (2) AR056051A1 (de)
AU (2) AU2006289406A1 (de)
CA (2) CA2622071A1 (de)
EA (2) EA200800750A1 (de)
WO (2) WO2007028505A2 (de)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1836894A1 (de) * 2006-03-25 2007-09-26 Bayer CropScience GmbH Neue Sulfonamid-haltige feste Formulungen
WO2011095550A3 (de) * 2010-02-04 2012-01-19 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur herstellung von stabilen feststoff-formulierungen von sulfonamiden
WO2012146623A1 (de) 2011-04-29 2012-11-01 Basf Se Zusammensetzung enthaltend ein pestizid und ein acetalisches lösungsmittel
WO2012150163A1 (en) 2011-05-03 2012-11-08 Basf Se Adjuvant comprising dimethylsulfoxide and a phosphate ester
WO2013153030A1 (en) 2012-04-12 2013-10-17 Basf Se Use of glycerol derivatives as solvent in agrochemical compositions

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1926379A2 (de) * 2005-09-08 2008-06-04 Bayer Cropscience Ag Neue sulfonamid-haltige feste formulierungen
CN101262772A (zh) * 2005-09-08 2008-09-10 拜尔作物科学股份公司 新型的含磺酰胺的固体配制剂
RU2010134763A (ru) * 2008-02-12 2012-03-20 Ариста Лайфсайенс Норс Америка, Ллс (Us) Способ контроля нежелательной вегетации
PL2337452T3 (pl) 2008-07-03 2015-05-29 Monsanto Technology Llc Połączenia derywatyzowanych sacharydowych środków powierzchniowo czynnych i środków powierzchniowo czynnych stanowiących tlenek eteroaminy jako adiuwanty do herbicydów
DE102008037631A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037622A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-25 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037627A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037626A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037625A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037632A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037628A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Crop Science Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
DE102008037620A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Crop Science Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
EP2191719A1 (de) * 2008-11-29 2010-06-02 Bayer CropScience AG Herbizid-Safener-Kombination
WO2010135350A2 (en) * 2009-05-20 2010-11-25 Pharmacopeia, Llc Biphenyl intermediate compounds and methods for the preparation of a dual angiotensin ii and endothelin a receptor antagonist
US8324132B2 (en) 2010-03-31 2012-12-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Mixture and method for controlling undesired vegetation
CR20170431A (es) 2015-02-20 2018-03-02 Basf Se Gránulos agroquímicos a base de polialcoxilado, dispersante, azúcar y polivinilpirrolidona
JP6686647B2 (ja) * 2015-05-12 2020-04-22 住友化学株式会社 農薬粒剤
CA3092136A1 (en) * 2018-02-28 2019-09-06 Bayer Aktiengesellschaft Method of reducing crop damage
MX2021009954A (es) 2019-02-19 2021-12-10 Gowan Company L L C Composiciones liquidas estables y metodos para usar las mismas.

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19739744A1 (de) * 1997-09-10 1999-03-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Lagerstabile, wasserverdünnbare Formulierungen herbizider Wirkstoffe
WO2003028467A1 (en) * 2001-09-27 2003-04-10 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
WO2004006671A1 (de) * 2002-07-12 2004-01-22 Bayer Cropscience Gmbh Feste adjuvantien
WO2004073403A1 (de) * 2003-02-19 2004-09-02 Bayer Cropscience Gmbh Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten
WO2005041654A2 (de) * 2003-11-03 2005-05-12 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid wirksames mittel

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6284004A (ja) * 1985-10-09 1987-04-17 Kumiai Chem Ind Co Ltd 改良された除草粒剤組成物
DE19940859A1 (de) * 1999-08-27 2001-03-01 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonylaminocarbonyltriazolinons und Safenern
DE19940860A1 (de) * 1999-08-27 2001-03-01 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonyl aminocarbonyltriazolinons und Safenern II
TWI243019B (en) * 2000-08-31 2005-11-11 Basf Ag Process for the preparation of a solid herbicidal formulation
CN101262772A (zh) * 2005-09-08 2008-09-10 拜尔作物科学股份公司 新型的含磺酰胺的固体配制剂
EP1926379A2 (de) * 2005-09-08 2008-06-04 Bayer Cropscience Ag Neue sulfonamid-haltige feste formulierungen

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19739744A1 (de) * 1997-09-10 1999-03-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Lagerstabile, wasserverdünnbare Formulierungen herbizider Wirkstoffe
WO2003028467A1 (en) * 2001-09-27 2003-04-10 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
WO2004006671A1 (de) * 2002-07-12 2004-01-22 Bayer Cropscience Gmbh Feste adjuvantien
WO2004073403A1 (de) * 2003-02-19 2004-09-02 Bayer Cropscience Gmbh Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten
WO2005041654A2 (de) * 2003-11-03 2005-05-12 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid wirksames mittel

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BAYER CROPSCIENCE: "Sicherheitsdatenblatt gemäss 91/155/EWG"[Online] 13. November 2003 (2003-11-13), XP002436854 Gefunden im Internet: URL:http://www.barenbrug.lu/download/ATLANTIS%20WG%20Komponente%201.pdf> [gefunden am 2007-06-06] *
BAYER CROPSCIENCE: "Sicherheitsdatenblatt gemäss 91/155/EWG"[Online] 15. Januar 2004 (2004-01-15), XP002436855 Gefunden im Internet: URL:http://www.barenbrug.lu/download/HUSAR.pdf> [gefunden am 2007-06-06] *
DATABASE WPI Week 198721 Derwent Publications Ltd., London, GB; AN 1987-146807 XP002436857 & JP 62 084004 A (KUMIAI CHEM IND CO LTD) 17. April 1987 (1987-04-17) in der Anmeldung erwähnt *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1836894A1 (de) * 2006-03-25 2007-09-26 Bayer CropScience GmbH Neue Sulfonamid-haltige feste Formulungen
WO2011095550A3 (de) * 2010-02-04 2012-01-19 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur herstellung von stabilen feststoff-formulierungen von sulfonamiden
WO2012146623A1 (de) 2011-04-29 2012-11-01 Basf Se Zusammensetzung enthaltend ein pestizid und ein acetalisches lösungsmittel
WO2012150163A1 (en) 2011-05-03 2012-11-08 Basf Se Adjuvant comprising dimethylsulfoxide and a phosphate ester
WO2013153030A1 (en) 2012-04-12 2013-10-17 Basf Se Use of glycerol derivatives as solvent in agrochemical compositions

Also Published As

Publication number Publication date
CA2622066A1 (en) 2007-03-15
WO2007028504A3 (de) 2007-09-13
CA2622071A1 (en) 2007-03-15
AR056051A1 (es) 2007-09-12
WO2007028504A2 (de) 2007-03-15
EA200800751A1 (ru) 2008-08-29
EP1947946A2 (de) 2008-07-30
AR055414A1 (es) 2007-08-22
WO2007028505A3 (de) 2007-09-07
US20070054806A1 (en) 2007-03-08
EA200800750A1 (ru) 2008-08-29
AU2006289407A1 (en) 2007-03-15
AU2006289406A1 (en) 2007-03-15
EP1926379A2 (de) 2008-06-04
US20070054805A1 (en) 2007-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2007028505A2 (de) Neue sulfonamid-haltige feste formulierungen
EP1415537B1 (de) Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
EP1130965B1 (de) Kombinationen aus herbiziden und safenern
EP1383382B1 (de) Herbizide mittel enthaltend benzoylcyclohexandione und safener
US8158557B2 (en) Storage-stable formulations of sulfonamides
EP1571908B1 (de) Ölsuspensionskonzentrat
US8076268B2 (en) Liquid formulations containing dialkyl sulfosuccinate and hydroxyphenylpyruvate dioxygenase inhibitors
EP1206185B1 (de) Kombinationen aus herbiziden und safenern
EP1928232B1 (de) Festformulierung
EP1891855A1 (de) Neue Mikroemulsionskonzentrate
EP1836894A1 (de) Neue Sulfonamid-haltige feste Formulungen
WO2001008488A1 (de) Kombinationen aus herbiziden und safenern
DE10351233A1 (de) Ölsuspensionskonzentrat

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DPE1 Request for preliminary examination filed after expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006791635

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006289407

Country of ref document: AU

Ref document number: 2622071

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200680033044.8

Country of ref document: CN

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2006289407

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20060824

Kind code of ref document: A

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2006289407

Country of ref document: AU

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200800750

Country of ref document: EA

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2006791635

Country of ref document: EP