WO2006137122A1 - 抗エイズ剤 - Google Patents

抗エイズ剤 Download PDF

Info

Publication number
WO2006137122A1
WO2006137122A1 PCT/JP2005/011297 JP2005011297W WO2006137122A1 WO 2006137122 A1 WO2006137122 A1 WO 2006137122A1 JP 2005011297 W JP2005011297 W JP 2005011297W WO 2006137122 A1 WO2006137122 A1 WO 2006137122A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
aids
vllosum
stevia
present
miq
Prior art date
Application number
PCT/JP2005/011297
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Michio Tani
Original Assignee
Michio Tani
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Michio Tani filed Critical Michio Tani
Priority to PCT/JP2005/011297 priority Critical patent/WO2006137122A1/ja
Priority to JP2007522146A priority patent/JPWO2006137122A1/ja
Priority to US11/993,082 priority patent/US7638146B2/en
Priority to CA002612945A priority patent/CA2612945A1/en
Priority to EP05751388A priority patent/EP1917967A4/en
Publication of WO2006137122A1 publication Critical patent/WO2006137122A1/ja

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
    • A61K36/534—Mentha (mint)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L31/00—Edible extracts or preparations of fungi; Preparation or treatment thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L5/00—Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
    • A61K36/07—Basidiomycota, e.g. Cryptococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/45—Ericaceae or Vacciniaceae (Heath or Blueberry family), e.g. blueberry, cranberry or bilberry
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/82—Theaceae (Tea family), e.g. camellia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/125—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols; containing starch hydrolysates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Definitions

  • the present invention relates to an anti-AIDS agent.
  • it relates to anti-AIDS agents that contain melastoma vllosum Loddj, Dipterocarpus obtusifolius I'eijsm ex Miq., Noodles, Kinugasa, Putuo tea, light load, and stevia.
  • the present invention relates to anti-AIDS agents that contain melastoma vllosum Loddj, Dipterocarpus obtusifolius I'eijsm ex Miq., Noodles, Kinugasa, Putuo tea, light load, and stevia.
  • AIDS is a severe immunodeficiency syndrome caused by infection with the virus responsible for it, human immunodeficiency virus (HIV).
  • HAV human immunodeficiency virus
  • crude drugs and herbal medicines have been used for the treatment and prevention of diseases.
  • Many of these herbal medicines and herbal medicines have been confirmed to be safe and can be taken with peace of mind. Some of them have an antiviral effect that inhibits the growth of viruses and are attracting attention.
  • herbal medicines used for prevention of AIDS virus infection, prevention and treatment of AIDS have been several reports on herbal medicines used for prevention of AIDS virus infection, prevention and treatment of AIDS.
  • Stevia plants mainly stem and leaf extracts, suppresses the attachment, invasion, and fusion of HIV virus to lymphocytes, especially the binding of CD4 molecules of lymphocytes to HIV gpl 20 molecules. It is known to inhibit (see, for example, JP-A-11-335292). Also known is an anti-HIV active substance obtained by extracting a thin load with water and purifying the resulting extract by DEAE anion exchange chromatography (see, for example, JP-A-11-0 05745). . Also known are catechin or tannin AIDS therapeutic agents (see, for example, JP-A-2004-210762).
  • the component derived from Kinugasatake is absorbed from the mucous membrane in the body and stimulates and activates mucosal immunity, and as a result, antitumor effects and treatment and improvement effects of viruses and bacteria such as AIDS are expected.
  • the hot water extract of bunashimeji is dissolved in a lower alcohol aqueous solution, and the insoluble material is collected, and then it is extracted from karapaste, chlorella, spirulina, yeast extract, powder royal extract and powder propolis. It is known that immunostimulation occurs when the activity of helper T cells is extremely reduced in AIDS patients, etc.
  • the present invention uses a natural product-derived herbal medicine that has been used in the past as a material, and is used regularly for a long time without serious side effects such as those seen in drugs. Is intended to provide a highly safe anti-AIDS agent.
  • the purpose is selected from the group consisting of Melastoma vllosum Lodd., Diptero carpus obtusifolius Teijsm ex Miq., Shimeji, Kinugasa, Putuo tea, light load and stevia. This is achieved with anti-AIDS agents that contain one or more active ingredients.
  • the anti-AIDS agent of the present invention exhibits remarkable anti-AIDS activity by continuous use. Moreover, because it is made from crude drugs and food materials that have been used safely for a long time, it can be prepared at low cost because it is easy to obtain highly safe ingredients without the serious side effects seen in chemicals. . In addition, the anti-AIDS agent of the present invention can reduce AIDS virus in daily life.
  • Melastoma vllosum Lodd. which is the raw material of the present invention, uses a leaf part, and Dipteroca ⁇ us obtusifolius Teijsm ex Miq. Uses a real part.
  • these dried products have long been widely used as crude drugs in Southeast Asia including Thailand, so there are no safety issues.
  • the shimeji, scientific name (Lyophyl lum shimeji), which is a raw material of the present invention, is a genus of the genus Syzyme family that grows in miscellaneous forests such as Quercus and Kunugi, and since it has been eaten since ancient times, there is no problem in safety.
  • Kinugasa candy the scientific name (Dictyophora indusiata), which is the raw material of the present invention, is a cradle of the cradle family that grows or spreads on the ground, such as bamboo forests and broad-leaved forests, and has been used for Chinese food since ancient times. There is no problem with sex. Putuocha, the raw material of the present invention, is a fermented green tea that has been fermented with Koji fungus for more than 3 years. It is also called black tea in China and has been drunk for over 1700 years. No problem.
  • the light-weight and scientific name (Mentha arvensis) used as the raw material of the present invention is a perennial plant classified as the genus Lamiaceae, and since it has a high content of menthol, it has long been used for fragrances and medicinal purposes. There is no problem with sex.
  • Stevia as a raw material of the present invention is Stevia rebaudiana Bert oni, a perennial plant of the family Asteraceae native to South America, and has no problem in safety because it is widely used as a sweetener.
  • the anti-AIDS agent of the present invention is melastoma vllosum Lodd., Dipterocarpus obtusifohus Teijsm ex Miq., Shimesh, Kinugaa ear, common ear tea, '?
  • hot water extraction may be performed in a raw state, but hot water extraction is preferably performed in a dry state.
  • the dried product is further roasted and then extracted with hot water.
  • the hot water extract can be spray-dried or freeze-dried and used as extract powder, granules, tablets, etc.
  • the anti-AIDS agent of the present invention is effective even if it is taken as it is as a dry pulverized product or roasted pulverized product without hot water extraction.
  • the dried product or roasted product may be extracted with hot water as it is, or from a practical aspect, it may be extracted from a product that has been further pulverized.
  • the weight ratio between the hot water used as the extraction solvent and the dried or roasted product is not particularly limited, but 10 to 50 times the amount of hot water, particularly the extraction operation, relative to the dried product or roasted product. In terms of efficiency, hot water of 20 to 40 times weight is preferred.
  • the extraction temperature is efficient at a high temperature, but the extraction can be performed sufficiently even at a low temperature. Especially good at 70-100 ° C.
  • the extraction time may be determined appropriately depending on the extraction temperature and extraction time, which can be long or short, as long as the active ingredient can be extracted. .
  • the extraction may be performed under pressure, normal pressure, or reduced pressure. Particularly preferred extraction conditions are normal pressure, extraction temperature 85 to 100 ° C, and extraction time 30 to 60 minutes.
  • the roasting method is as follows: Melastoma vllosum Lodd., Futano Kakiki (Dipterocarpus obtusifolius Teijsm ex Miq.), Cymen, Kinugasa; ⁇ , Common ear tea, Light load and Stevia.
  • Melastoma vllosum Lodd. Futano Kakiki (Dipterocarpus obtusifolius Teijsm ex Miq.), Cymen, Kinugasa; ⁇ , Common ear tea, Light load and Stevia.
  • roasting method any method may be used as long as it is a general method, that is, sand roasting, net roasting, hot air roasting, microwave roasting and the like.
  • the roasting conditions such as roasting time and roasting temperature can be determined appropriately according to the amount to be roasted at one time. For example, when roasting 100g of mixture, roasting temperature 110 ⁇ : 130 ° C Range, roasting time 10 ⁇ : It is preferable to be in the range of 18 minutes,
  • the dosage form of the anti-AIDS agent of the present invention is not particularly limited, and can be administered orally or parenterally.
  • rectal administration, intranasal administration, vaginal administration, sublingual administration, intravaginal administration, intramuscular administration, subcutaneous administration, and intravenous administration can be performed.
  • the anti-AIDS agent of the present invention is preferably administered orally.
  • the dosage form of the anti-AIDS agent of the present invention is not particularly limited, and can be appropriately selected according to the administration route and the like.
  • tablets, capsules, powders, fine granules, granules, solutions, syrups and the like can be mentioned as preparations suitable for oral administration.
  • Injections, infusions and drops are suitable as preparations suitable for parenteral administration. Suppositories, inhalants, transdermal absorbents, transmucosal absorbents, patches and the like.
  • the injection may be used for any of intravenous injection, intramuscular injection, subcutaneous injection, infusion, etc., but is preferably an oral preparation.
  • a pharmacologically and pharmaceutically acceptable additive can be added to the anti-AIDS agent of the present invention as necessary.
  • the anti-AIDS agent of the present invention can have various functions.
  • the anti-AIDS active substance can be designed so as to be released as required. It can also be designed so that the anti-AIDS active substance is intensively released at the required location in the body.
  • sustained release drug delivery systems can be designed and manufactured according to methods well known in the pharmaceutical industry.
  • an organic or inorganic carrier can be used for the anti-AIDS agent of the present invention.
  • examples of such carriers include lactose, starch, vegetable and animal fats and oils.
  • the dose of the anti-AIDS agent of the present invention depends on various conditions such as the purpose of treatment or prevention, the sex, weight, age, type and degree of disease, dosage form, administration route, number of administrations, etc. of the patient.
  • the hot water extract is spray-dried or freeze-dried and used as extract powder, granules, tablets, etc., 4.0 to 7. Og is appropriate.
  • the anti-AIDS agent of the present invention includes, for example, soups, various beverages (juice, liquor, mineral water, coffee, tea, etc.), confectionery (gum, candy, chocolate, snack, jelly, etc.). It can be added to general foods such as potatoes (buckwheat noodles, noodles, ramen, etc.), health foods, and nutritional supplements (nutrient drinks, etc.). This makes it possible to take an anti-AIDS agent without resistance in daily life.
  • the concentration of the anti-AIDS agent in the food and drink of the present invention can be appropriately changed depending on the type of the food and drink.
  • the extract powder obtained by spray drying or freeze-drying the hot water extract is used.
  • the daily intake is preferably 2.0 to 12. Og, more preferably 4.0 to 7. Og.
  • the above concentration is an example. These can be appropriately changed according to various situations.
  • a clinical test for measuring the anti-AIDS effect of the product of the present invention was performed as follows.
  • the anti-AIDS agent of the present invention was extracted twice a day with hot water at 90-100 ° C for 40 minutes and taken. Blood is collected regularly during the period of taking the HIV antigen.
  • RNA concentration of RNA was measured. The results are shown in Fig. 1.
  • FIG. 1 is a graph showing the average concentration of blood HIV antigen RNA in 24 AIDS patients who are still taking the anti-AIDS agent of the present invention.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

　メラストマビローサム（Melastoma　vllosum　Lodd.）、フタバガキ（Dipterocarpus　obtusifolius　Teijsm　ex　Miq.）、シメジ、衣笠茸、普茸茶、薄荷及びステビアから構成される群より選択される１又は２種類以上を有効成分とする抗エイズ剤であれば、安全性が実証されている食品を利用しているので長期に亘って常用しても全く安全である。

Description

明 細 書
抗エイズ剤
技術分野
[0001] 本発明は、抗エイズ剤に関するものである。特に、メラストマビローサム（Melastoma vllosum Loddj、フタノヽガキ (Dipterocarpus obtusifolius I'eijsm ex Miq.)、ンメ ジ、衣笠茸、普茸茶、薄荷、ステビアを有効成分とする抗エイズ剤に関するものであ る。
背景技術
[0002] エイズはその原因ウィルスであるヒト免疫不全ウィルス（human immunodeficien cy virus, HIV)の感染によって引き起こされる重篤な免疫不全症候群である。一 方、古来より我国や中国では、疾病の治療や予防に生薬や漢方薬を使用している。 これらの生薬や漢方薬は、安全性が十分に確認されており、安心して服用することが できるものが多レ、。中には、ウィルスの増殖を阻害する抗ウィルス効果をもつものもあ り、注目を集めている。特に、エイズウイルスの感染の予防、エイズ発症の予防、治療 のために用いられる生薬にっレ、ては、これまで幾つか報告されてレ、る。
[0003] 例えば、ステビアの植物体、主として茎及び葉の抽出液力 HIVウィルスのリンパ 球への付着、侵入、融合を抑制し、特にリンパ球の CD4分子と HIVの gpl 20分子と の結合を阻害することは知られてレ、る（例えば特開平 11 _ 335292号公報参照）。ま た、薄荷を水で抽出し、得られた抽出物を DEAE陰イオン交換クロマトグラフィーで 精製することによって得られる抗 HIV活性物質も知られている（例えば特開平 11— 0 05745号公報参照）。また、カテキン又はタンニンのエイズ治療薬も知られている（例 えば特開 2004— 210762号公報参照）。また、キヌガサタケ由来成分が体内で粘膜 から吸収され粘膜免疫を刺激し賦活化すること、更にその結果、抗腫瘍効果やエイ ズ等ウィルスや細菌等による感染症の治療、改善効果が期待されることは知られてい る（例えば国際公開第 2002/087603号パンフレット参照）。また、ブナシメジの熱 水抽出物質を低級アルコール水溶液に溶解し、不溶物質を採取し、それにおからぺ 一スト、クロレラ、スピルリナ、酵母エキス、粉末ローヤルエキス及び粉末プロポリスか ら選ばれた少なくとも一つを添加し製剤化したもの力 エイズ患者などでヘルパー T 細胞の活性が極端に低下した場合に免疫賦活することは知られてレ、る (例えば特開
2004— 059558号公報参照）。し力 ながら、上記治療薬よりさらに効果が高く副作 用の少ない薬物の開発が望まれていた。
[0004] 一方、メラストマビローサム (Melastoma vllosum Lodd.)、フタバガキ (Dipterocai-pu s obtusifolius Teijsm ex Miq.)、普茸茶に抗エイズ作用があることは知られていな かった。
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0005] 本発明は上記のような実情を鑑み、過去から使用されてきた天然物由来の生薬を 材料とするため薬物に見られるような重篤な副作用等もなぐ長期に亘つて常用して も安全性が高い抗エイズ剤を提供することを目的とするものである。
課題を解決するための手段
[0006] 前記目的は、メラストマビローサム（Melastoma vllosum Lodd.)、フタバガキ（Diptero carpus obtusifolius Teijsm ex Miq.)、シメジ、衣笠茸、普茸茶、薄荷及びステビアから 構成される群より選択される 1又は 2種類以上を有効成分とする抗エイズ剤によって 達成される。
発明の効果
[0007] 本発明の抗エイズ剤は、継続的使用により、顕著な抗エイズ活性を示すものである 。しかも長期間にわたって安全に使用されてきた生薬や食品素材を原料としているの で、化学薬品に見られる重篤な副作用も無ぐ安全性が高ぐ原料の入手が容易な ため安価に調製し得る。また、本発明の抗エイズ剤によって、 日常の生活の中でエイ ズウィルスを減少させることが可能である。
発明を実施するための最良の形態
[0008] 以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
[0009] 本発明の原料となるメラストマビローサム（Melastoma vllosum Lodd.)は葉の部分 を、フタバガキ（Dipteroca卬 us obtusifolius Teijsm ex Miq.)は実の部分を用いると 良ぐ特にこれらの乾燥物は古くからタイをはじめとする東南アジアで生薬として広く 用いられているため安全性に問題はない。本発明の原料となるシメジ、学名 (Lyophyl lum shimeji)は、コナラ、クヌギなどの雑木林に叢生するキシメジ科シメジ属の茸であ り、古来より食されているため安全性に問題はない。本発明の原料となる衣笠茸、学 名（Dictyophora indusiata)は、竹林や広葉樹林などの地上に群生または散生するス ツボンタケ科の茸であり、古来より中華料理等に使用されているため安全性に問題は ない。本発明の原料となる普茸茶は、緑茶をこうじ菌で 3年以上醱酵させた醱酵緑茶 であり、中国では黒茶とも呼ばれ、 1700年以上前から飲まれているため安全性に問 題はなレ、。本発明の原料となる薄荷、学名（Mentha arvensis し）は、シソ科ハツ力 属に分類される多年草であり、メントールを多く含有量しているため古くから香料や薬 用に使われおり、安全性に問題はない。本発明の原料となるステビアは、南米原産 のキク科の多年生植物、ステビア'レバウディアナ'ベルト二（Stevia rebaudiana Bert oni)であり、甘味料等として広く用いられているため安全性に問題はない。
[0010] 本発明の抗エイズ剤はメラストマビローサム（Melastoma vllosum Lodd.)、フタバガ キ (Dipterocarpus obtusifohus Teijsm ex Miq.)、シメシ、衣笠耳、普耳茶、'?専 1可、 ステビアの熱水抽出物であっても良ぐこの場合、生の状態で熱水抽出しても良いが 、好ましくは乾燥した状態で熱水抽出すると良い。特に好ましくは、乾燥物を更に焙 煎した後、熱水抽出すると良い。更に、その熱水抽出液をスプレードライやフリーズド ライし、エキス粉体、顆粒、錠剤等として服用しても有効である。また更に、本発明の 抗エイズ剤は、熱水抽出せずに乾燥粉砕物又は焙煎粉砕物としてそのまま服用して も有効である。
[0011] 熱水抽出を行なう際、上記乾燥物又は焙煎物をそのまま熱水抽出しても良いが、 実用上の面から更に細力べ粉砕したものから抽出を行なっても良い。また、抽出溶媒 として用いる熱水と上記乾燥物又は焙煎物との重量比率は特に限定されないが、上 記乾燥物又は焙煎物に対して、 10〜50重量倍の熱水、特に抽出操作や効率の点 で 20〜40重量倍の熱水が好ましい。抽出温度は、高温が効率的であるが、低温で も十分に抽出を行うことができる。特に 70〜100°Cが良レ、。抽出時間は、有効成分さ え抽出できれば、長くても短くてもよぐ抽出温度、抽出時間により適宜定めればよい 。また、抽出は、加圧下または常圧下で行っても、減圧下で行ってもよい。特に好まし い抽出条件は、常圧下、抽出温度 85〜： 100°Cの範囲、抽出時間 30〜60分の範囲 とするのが好ましい。
[0012] なお、焙煎方法については、メラストマビローサム（Melastoma vllosum Lodd.)、フ タノく刃キ (Dipterocarpus obtusifolius Teijsm ex Miq.)、シメン、衣笠;^、普耳茶、 薄荷及びステビアの乾燥物をそのまま焙煎しても問題はないが、実用上の面から粗く 粉砕した後、焙煎するのが好ましい。上記乾燥物を粗く粉砕するには、粉砕機等を 用い一般的な方法で 0. 2〜2. Omm程度の大きさに粉碎すればよい。また、焙煎方 法としては、一般的な方法、すなわち、砂焙り、網焙り、熱風焙煎、電子レンジ焙煎等 であれば如何なる方法でも問題ない。焙煎時間及び焙煎温度等の焙煎条件は、一 度に焙煎する量等により適宜定めればよぐたとえば、 100gの混合物を焙煎する場 合、焙煎温度 110〜： 130°Cの範囲、焙煎時間 10〜： 18分の範囲とするのが好ましレ、
[0013] また、本発明の抗エイズ剤において、メラストマビローサム（Melastoma vllosum Lo dd.)、フタバガキ (Dipteroca卬 us obtusifolius Teijsm ex Miq.)、シメジ、衣笠奪、 普茸茶、薄荷及びステビア全てを配合する場合の重量比率は、それぞれの乾燥状 態で 2〜5 : 2〜5：：!〜 4 :：!〜 4 :：!〜 4 : 0. 5〜2 : 0· 5〜2であることが好ましぐ特に 3 : 3 : 2 : 2 : 2 : 1 : 1であると好ましい。
[0014] 本発明の抗エイズ剤の投与形態は特に制限されず、経口的または非経口的に投 与することが可能である。例えば、直腸投与、鼻内投与、頰側投与、舌下投与、膣内 投与、筋肉内投与、皮下投与、静脈内投与を行なうことも可能である。中でも、本発 明の抗エイズ剤は、経口投与するのが好ましい。また、本発明の抗エイズ剤の剤型も 特に制限されず、投与経路等に応じて適宜選択することができる。例えば、経口投与 に適した製剤として、錠剤、カプセル剤、散剤、細粒剤、顆粒剤、液剤、シロップ剤な どを挙げることができ、非経口投与に適した製剤として、注射剤、点滴剤、坐剤、吸入 剤、経皮吸収剤、経粘膜吸収剤、貼付剤などを挙げることができる。注射剤は、静脈 注射、筋肉注射、皮下注射、点滴などのいずれに用レ、るものであってもよいが、特に 経口用製剤であるのが好ましい。 [0015] 本発明の抗エイズ剤には、必要に応じて薬理学的および製剤学的に許容しうる添 加物を添加することができる。例えば、賦形剤、崩壊剤または崩壊補助剤、結合剤、 滑沢剤、コーティング剤、色素、希釈剤、基剤、溶解剤または溶解補助剤、等張化剤 、 pH調節剤、安定化剤、噴射剤、粘着剤、湿潤剤などを使用することができる。これ らの添加剤を適宜組み合わせて使用することによって、本発明の抗エイズ剤にさまざ まな付カ卩的機能を持たせることができる。例えば、必要に応じて抗エイズ活性物質が 徐放されるように設計することができる。また、体内の必要な個所において抗エイズ活 性物質が集中的に放出されるように設計することもできる。このような徐放性製剤ゃド ラッグデリバリーシステムは、製剤業界において周知の方法にしたがって設計のうえ 製造すること力 Sできる。
[0016] また、本発明の抗エイズ剤には、有機物または無機物の担体を使用することができ る。そのような担体として、乳糖、でんぷん、植物性および動物性脂肪や油脂を例示 すること力 Sできる。
[0017] 本発明の抗エイズ剤の投与量は、治療または予防の目的、患者の性別、体重、年 齢、疾患の種類や程度、剤型、投与経路、投与回数などの種々の条件に応じて適宜 決定し得るが、経口投与する場合には、通常、 1日当たり乾燥物の重量として 9〜30 gを熱水抽出して服用する力、若しくは焙煎後熱水抽出して服用するのが適当である 。熱水抽出液をスプレードライやフリーズドライし、エキス粉体、顆粒、錠剤等として服 用する場合は 4. 0〜7. Ogが適当である。
[0018] 次に、本発明の抗エイズ剤は、例えば、スープ類、各種飲料 (ジュース、酒、ミネラ ルウォータ、コーヒー、茶等）、菓子類（ガム、キャンディー、チョコレート、スナック、ゼ リー等）、麵類 (そば、うどん、ラーメン等）をはじめとする一般食品および、健康食品、 栄養補助食品（栄養ドリンク等）に配合することができる。これによつて、 日常生活に おいて抵抗なく抗エイズ剤を摂取することが可能になる。
[0019] また、本発明の飲食品中の抗エイズ剤濃度については、飲食品の種類によって適 宜変更することが可能であるが、通常、熱水抽出液をスプレードライやフリーズドライ したエキス粉体として混合する場合、 1日当たりの摂取量が 2. 0-12. Ogより好ましく は 4. 0〜7. Ogとなるように配合すると良い。なお、上記濃度については、一例であり 、種々の状況に応じて適宜変更可能である。
実施例
[0020] 以下、本発明を実施例を用いて更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例 に制限されるものではない。
[0021] [実施例 1]抗エイズ剤の調製
メラストマビローサム（Melastoma vllosum Lodd.)の乾燥物 3· Og、フタバガキ（Dipt erocarpus obtusifolius Teijsm ex Miq.)の乾燥物 3. Og、シメジの乾燥物 2. 0g、 衣笠茸の乾燥物 2. 0g、普茸茶の乾燥物 2. 0g、薄荷の乾燥物 1. Og及びステビア の乾燥物 1. Ogを混合後粗粉砕し、 115°Cにて 16分間焙煎し、本発明の抗エイズ剤 を調製した。
[0022] [実施例 2]抗エイズ剤の調製
メラストマビローサム（Melastoma vllosum Lodd.)の乾燥物 3. Og、フタバガキ（Dipt erocarpus obtusifolius Teijsm ex Miq.)の乾燥物 3. Og、シメジの乾燥物 2. 0g、 衣笠茸の乾燥物 2. 0g、普茸茶の乾燥物 2. 0g、薄荷の乾燥物 1. Og及びステビア の乾燥物 1. Ogを混合後粗粉砕し、本発明の抗エイズ剤を調製した。
[0023] [試験例 1]
本発明品の抗エイズ効果を測定するための臨床試験は、以下のとおり行なった。
[0024] エイズ患者 24例に本発明の抗エイズ剤を、一日 2回に分けて、 90〜100°Cの熱水 で 40分間抽出し服用してもらった。服用継続期中に定期的に採血を行い、 HIV抗原
RNAの濃度を測定した。その結果を図 1に示す。
[0025] 図 1から明らかなように、本発明品投与後 HIV抗原 RNAの濃度が有意に減少した
。以上の結果は、本発明品が明らかにエイズウイルスを減少させる作用を有している ことを示している。したがって、本発明品は、抗エイズ剤として極めて有効であること が判明した。
図面の簡単な説明
[0026] [図 1]本発明の抗エイズ剤の服用を継続しているエイズ患者 24例の血中 HIV抗原 R NAの濃度の平均を示す図である。

Claims

請求の範囲
[1] メラストマビローサム (Melastoma vllosum Lodd.)、フタバガキ (Dipteroca卬 us obt usifolius Teijsm ex Miq.)、シメジ、衣笠茸、普茸茶、薄荷及びステビア力ら構成さ れる群より選択される 1又は 2種類以上を有効成分とする抗エイズ剤。
[2] メラストマビローサム（Melastoma vllosum Lodd.)、フタバガキ（Dipteroca卬 us obt usifolius Teijsm ex Miq.)、シメジ、衣笠茸、普茸茶、薄荷及びステビアのうちの少 なくとも一つが乾燥状態であることを特徴とする請求項 1記載の抗エイズ剤。
[3] メラストマビローサム（Melastoma vllosum Lodd.)、フタバガキ（Dipteroca卬 us obt usifolius Teijsm ex Miq.)、シメジ、衣笠茸、普茸茶、薄荷及びステビアのうちの少 なくとも一つが更に焙煎されていることを特徴とする請求項 1又は 2記載の抗エイズ剤
[4] メラス卜マビローサム (Melastoma vllosum Lodd.)、フタバガキ (Dipteroca卬 us obt usifolius Teijsm ex Miq.)、シメジ、衣笠茸、普茸茶、薄荷及びステビアの重量比率 がそれぞれの乾燥状態で 2〜5： 2〜5：：!〜 4 :：！〜 4 :：!〜 4 : 0. 5〜2 : 0. 5〜2である 請求項 1乃至 3のうち何れか一項に記載の抗エイズ剤。
[5] メラス卜マビローサム (Melastoma vllosum Lodd.)、フタバガキ (Dipteroca卬 us obt usifolius Teijsm ex Miq.)、シメジ、衣笠茸、普茸茶、薄荷及びステビアの重量比率 がそれぞれの乾燥状態で 3 : 3 : 2 : 2 : 2 : 1： 1である請求項 1乃至 4のうち何れか一項 に記載の抗エイズ剤。
PCT/JP2005/011297 2005-06-20 2005-06-20 抗エイズ剤 WO2006137122A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2005/011297 WO2006137122A1 (ja) 2005-06-20 2005-06-20 抗エイズ剤
JP2007522146A JPWO2006137122A1 (ja) 2005-06-20 2005-06-20 抗エイズ剤
US11/993,082 US7638146B2 (en) 2005-06-20 2005-06-20 Anti-AIDS drug
CA002612945A CA2612945A1 (en) 2005-06-20 2005-06-20 Anti-aids agent
EP05751388A EP1917967A4 (en) 2005-06-20 2005-06-20 DRUG AGAINST AIDS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2005/011297 WO2006137122A1 (ja) 2005-06-20 2005-06-20 抗エイズ剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2006137122A1 true WO2006137122A1 (ja) 2006-12-28

Family

ID=37570175

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2005/011297 WO2006137122A1 (ja) 2005-06-20 2005-06-20 抗エイズ剤

Country Status (5)

Country Link
US (1) US7638146B2 (ja)
EP (1) EP1917967A4 (ja)
JP (1) JPWO2006137122A1 (ja)
CA (1) CA2612945A1 (ja)
WO (1) WO2006137122A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010018546A (ja) * 2008-07-10 2010-01-28 Nippon Zettoc Co Ltd コラゲナーゼ阻害剤、皮膚外用剤、口腔用組成物及び食品
WO2019189292A1 (ja) * 2018-03-27 2019-10-03 株式会社雪国まいたけ ウイルス感染症の治療剤及び／又は予防剤
JP2021523722A (ja) * 2018-05-14 2021-09-09 ソウル大学校産学協力団Ｓｅｏｕｌ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｒ＆Ｄｂ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ Ｐｍｙｏｎｇ２ベクターシステムを用いたｈｉｖ−１ ｐ２４を発現する組換えｂｃｇ及びそのｈｉｖ−１ワクチンへの利用

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101618050B (zh) * 2009-07-23 2011-06-15 无限极（中国）有限公司 一种具有增强免疫力功能的复合真菌多糖及其应用
WO2012026748A2 (ko) * 2010-08-24 2012-03-01 한국한의학연구원 모임 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 당뇨합병증 예방 및 치료용 약학적 조성물
KR101325215B1 (ko) 2010-08-24 2013-11-04 한국 한의학 연구원 모임 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 당뇨합병증 예방 및 치료용 약학적 조성물
KR101951782B1 (ko) * 2010-10-25 2019-02-25 (주)아모레퍼시픽 녹차 추출물을 함유하는 미백용 화장료 조성물
KR101440489B1 (ko) * 2011-06-29 2014-09-17 한국생명공학연구원 디프테로카퍼스 옵터시포리어스 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 또는 알레르기 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물
CN106472510A (zh) * 2016-10-10 2017-03-08 贵州省生物研究所 竹荪菌盖活性粉、制备方法及活性粉的应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11335292A (ja) * 1998-03-26 1999-12-07 Naohiko Sato ステビア由来抗ｈｉｖ活性物質
WO2002087603A1 (fr) 2001-04-27 2002-11-07 Ajinomoto Co., Inc. Immunostimulants
JP2004059558A (ja) * 2002-07-29 2004-02-26 Seimei Kagaku Kenkyusho:Kk きのこ類から生理活性物質の採取法及びその生理活性物質の製剤及びその使用法
JP2004210762A (ja) * 2003-01-08 2004-07-29 Masami Uchiyama エイズのためのカテキン錠他

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5558080A (en) * 1978-10-20 1980-04-30 Tsuneo Suzuki Preparation of sugarless sweetener for infusion
DE3801900A1 (de) * 1988-01-23 1989-09-07 Nink Karl Heinz Verwendung von terpen-haltigen aetherischen oelen zur bekaempfung von aids und arc, sowie sie enthaltende pharmazeutische zubereitungen
JP3072321B2 (ja) 1997-06-13 2000-07-31 工業技術院長 抗ｈｉｖ活性物質およびその製造方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11335292A (ja) * 1998-03-26 1999-12-07 Naohiko Sato ステビア由来抗ｈｉｖ活性物質
WO2002087603A1 (fr) 2001-04-27 2002-11-07 Ajinomoto Co., Inc. Immunostimulants
JP2004059558A (ja) * 2002-07-29 2004-02-26 Seimei Kagaku Kenkyusho:Kk きのこ類から生理活性物質の採取法及びその生理活性物質の製剤及びその使用法
JP2004210762A (ja) * 2003-01-08 2004-07-29 Masami Uchiyama エイズのためのカテキン錠他

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE CAPLUS [online] SIV.YEIM YOK ET AL: "Flavonoids from Cambodian plants belonging to genera Canaga, Colonga, Grewia,Leea, and Melastoma.", XP002991388, accession no. stn Database accession no. (1973:88506) *
LIN, JEAN-KUN ET AL: "Survey of Catechins, Gallic Acid, and Methylxanthines in Green, Oolong, Pu-erh, and Black Teas.", J AGRIC FOOD CHEM., vol. 46, no. 9, 1998, pages 3635 - 3642, XP002991389 *
PLANTES MEDICINALES ET PHYTOTHERAPIE., vol. 6, no. 4, 1972, pages 299 - 305 *
See also references of EP1917967A4
XU HONG-XI ET AL: "Inhibitory activity of flavonoids and tannis against HIV-1 protease.", BIOL PHARM BULL., vol. 23, no. 9, 2000, pages 1072 - 1076, XP002991390 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010018546A (ja) * 2008-07-10 2010-01-28 Nippon Zettoc Co Ltd コラゲナーゼ阻害剤、皮膚外用剤、口腔用組成物及び食品
WO2019189292A1 (ja) * 2018-03-27 2019-10-03 株式会社雪国まいたけ ウイルス感染症の治療剤及び／又は予防剤
JP2021523722A (ja) * 2018-05-14 2021-09-09 ソウル大学校産学協力団Ｓｅｏｕｌ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｒ＆Ｄｂ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ Ｐｍｙｏｎｇ２ベクターシステムを用いたｈｉｖ−１ ｐ２４を発現する組換えｂｃｇ及びそのｈｉｖ−１ワクチンへの利用

Also Published As

Publication number Publication date
US7638146B2 (en) 2009-12-29
EP1917967A4 (en) 2011-08-17
CA2612945A1 (en) 2006-12-28
EP1917967A1 (en) 2008-05-07
JPWO2006137122A1 (ja) 2009-01-08
US20080199488A1 (en) 2008-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2006137122A1 (ja) 抗エイズ剤
TWI787950B (zh) 用於預防、緩解或治療冠狀病毒感染的包括杜英萃取物作為活性成分之藥物組成物以及食品組成物
KR101613693B1 (ko) 괭생이 모자반 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피성 피부질환 예방 또는 치료용 조성물 및 이의 제조방법
US20190076496A1 (en) Polysaccharide digestion inhibitor
KR20140104652A (ko) 딱지꽃 추출물을 유효성분으로 포함하는 항인플루엔자용 조성물
WO2016190566A9 (ko) 아위버섯 물 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물 또는 건강기능성식품
KR101182824B1 (ko) 초피 열매 추출물 또는 이로부터 분리된 당단백질을 함유하는 항알레르기성 조성물
KR101675064B1 (ko) 복합추출물을 함유하는 운동수행능력 증강 및 체력증진용 조성물
KR101828562B1 (ko) 귤나무속 열매 발효물을 유효성분으로 포함하는 항바이러스용 조성물
KR101039110B1 (ko) 닥나무 물 추출물을 함유하는 면역기능 강화용 조성물
KR20210002378A (ko) 송화분 추출물을 유효성분으로 포함하는 간 보호용 조성물
KR101732483B1 (ko) 연교 추출물을 유효성분으로 함유하는 말초신경병증 예방, 개선 또는 치료용 조성물
KR101680013B1 (ko) 자단향 추출물을 유효성분으로 함유하는 알레르기성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물
KR101770572B1 (ko) 상지 또는 상백피 추출물을 유효성분으로 함유하는 선천면역 증진 및 항바이러스용 조성물
KR20140106198A (ko) 귤나무속 열매 발효물을 유효성분으로 포함하는 항바이러스용 조성물
JP2004352626A (ja) 植物由来成分を含有する抗コレステロール剤
KR20130123947A (ko) 단삼 추출물을 포함하는 면역 증강 및 항바이러스 조성물
RU2780346C1 (ru) Терапевтический агент против коронавируса, включающий экстракт elaeocarpus sylvestris
KR101904819B1 (ko) 여주와 마늘을 바실러스 아밀로리퀴페시언스 Jis-1로 발효한 추출물을 유효성분으로 하는 혈당강하 또는 당뇨병 예방 또는 치료용 조성물
CN106074824A (zh) 增强免疫力和预防治疗流感的组合物、制备工艺及用途
KR20230054297A (ko) 산자나무 열매 추출물 또는 분획물을 포함하는 항바이러스용 약학적 조성물
KR20220161908A (ko) 면역증진 또는 항바이러스용 조성물
KR101662459B1 (ko) 자단향 추출물을 유효성분으로 함유하는 알레르기성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물
TR2022008429T2 (tr) Etkin madde olarak elaeocarpus sylvestris ekstraktı içeren koronavirüs terapötik ajanı.
KR20230076953A (ko) 월견초 추출물을 포함하는 항바이러스용 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
DPE2 Request for preliminary examination filed before expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2005751388

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007522146

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2612945

Country of ref document: CA

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Country of ref document: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11993082

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2005751388

Country of ref document: EP