WO2006132146A1

WO2006132146A1 - シリンダアダプタ

Info

Publication number: WO2006132146A1
Application number: PCT/JP2006/311092
Authority: WO
Inventors: Shigeru Nemoto; Takashi Saitoh
Original assignee: Nemoto Kyorindo Co., Ltd.
Priority date: 2005-06-09
Filing date: 2006-06-02
Publication date: 2006-12-14
Also published as: JPWO2006132146A1

Abstract

　薬液シリンジの破壊を良好に防止することができるシリンダアダプタを提供する。シリンダアダプタ４００のアダプタ本体４１０は、薬液シリンジのシリンダ本体が挿入され、挿入されたシリンダ本体を内周面で支持するとともに、シリンダフランジが端面に当接するように、円筒状に形成されている。フランジ保持部材４２０は、円環状に形成されており、アダプタ本体４１０に開閉自在に装着されて、アダプタ本体４１０との間でシリンダフランジを保持する。保持ロック機構４３０は、フランジ保持部材４２０を閉止状態にロックする。アダプタフランジ４１１は、アダプタ本体４１０の外周面に形成されて薬液注入装置に保持される。

Description

明細書

シリンダアダプタ

技術分野

[0001] 本発明は、薬液シリンジを薬液注入装置に装着させるためのシリンダアダプタに関し、特に、直径が異なる複数の薬液シリンジに対し、最大直径の薬液シリンジが直接装着される薬液注入装置に最大以外の直径の薬液シリンジを装着させるためのシリンダアダプタに関する。

背景技術

[0002] 現在、被験者の透視画像を撮像する透視撮像装置としては、 CT(Computed Tomo graphy)ス³ rャナ、 MRI(Magnetic Resonance Imaging)装置、 PET(Positron

Emission Tomography)装置、超音波診断装置、アンギオ装置、 MRA(MR Angio)装置、等がある。

[0003] 上述のような装置を使用するとき、被験者に造影剤や生理食塩水などの薬液を注入することがあり、この注入を自動的に行う薬液注入装置も実用化されている。薬液注入装置は注入装置本体を有しており、注入装置本体に薬液シリンジが着脱自在に装着される。

[0004] 薬液シリンジは、円筒状のシリンダ部材を有しており、シリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入されている。ピストン部材は、例えば、弾性体で形成されたピストンヘッドを有しており、このピストンヘッドがシリンダ部材にスライド自在に挿入されている。

[0005] ピストンヘッドは、細長形状のピストンロッドの前端に装着されており、ピストンロッドの後端外周には円環状のピストンフランジが形成されてヽる。シリンダ部材も後端外周に円環状のシリンダフランジが形成されており、ピストン部材で密閉されたシリンダ部材の内部に薬液が充填される。

[0006] このような薬液シリンジは、ノーマルシリンジと呼ばれる。

[0007] 薬液シリンジには、ノーマルシリンジの他にロッドレスシリンジと呼ばれるものもある。

ロッドレスシリンジでは、ピストン部材がピストンロッドを有しておらず、ピストンヘッドの後面に直接、小径のピストンフランジが形成されている。

[0008] また、薬液シリンジには、薬液が予め充填されているか否かによって、プレフィルドタイプとリフィルタイプとにも分けられる。プレフィルドタイプでは、シリンダ部材に薬液が充填されて、全体が梱包材で密封された状態で出荷される。リフィルタイプでは、利用者により所望の薬液がシリンダ部材に充填される。

[0009] 薬液注入装置を使用する場合、例えば、薬液が充填されてヽる薬液シリンジのシリンダ部材を延長チューブで被験者に連結し、その薬液シリンジを薬液注入装置の注入装置本体に装着する。一般的な薬液注入装置では、薬液シリンジのシリンダ部材およびシリンダフランジに対応した形状の凹部が注入装置本体の上面に形成されている。この凹部にシリンダ部材およびシリンダフランジを装填することによって、薬液シリンジが注入装置本体に保持される。

[0010] さらに、薬液注入装置は、ピストン駆動機構によりピストンフランジをシリンダ部材とは別個に保持し、ピストン駆動機構でピストン部材をスライドさせる。これによつて薬液シリンジ力も被験者に薬液を注入することができ、必要により薬液タンク力も薬液シリンジ内に薬液を吸入することもできる。

[0011] 上述のような薬液注入装置は、一般的に、それぞれ直径が異なる複数種類の薬液シリンジを装着できるようにするため、注入装置本体の凹部は最大直径の薬液シリンジのシリンダ部材に対応している。最大以外の直径の薬液シリンジは、その直径に応じた専用のシリンダアダプタがシリンダ部材に装着されて注入装置本体の凹部に装填される。

[0012] このようなシリンダアダプタも、注入装置本体と同様に、装着されるシリンダ部材とシリンダフランジとに対応した凹部が上面に形成されているのが一般的である。その凹部で薬液シリンジのシリンダ部材とシリンダフランジとが保持される。また、シリンダァダプタの下面は、最大直径の薬液シリンジのシリンダ部材およびシリンダフランジと同様な外形に形成されており、注入装置本体の凹部に装着される。

[0013] 上述のような薬液注入装置ゃシリンダアダプタは、本出願人などにより過去に発明されて出願され、例えば特開 2003— 220136号公報、特開 2004— 184280号公報、および特開 2005— 000203号公報などに開示されている。 [0014] 上述のようなシリンダアダプタを利用することにより、薬液注入装置に直径の異なる複数種の薬液シリンジを装着することが可能となる。しかし、一般的な薬液注入装置は、上述のように上面が開口した凹部に最大直径の薬液シリンジが上方力装着される構造となっているため、凹部に上方力装着されるシリンダアダプタも、やはり上面が開口した凹部に薬液シリンジが上方力も装着される構造となっている。

[0015] このため、シリンダアダプタは、上方力装着される薬液シリンジのシリンダフランジの下部および左右の側部は保持できるが、シリンダフランジの上部まで保持することはできない。つまり、シリンダフランジはシリンダ部材の全周方向に形成されているが、その全部をシリンダアダプタで保持することができな!/、。

[0016] 造影剤などの薬液は高粘度であり、薬液の注入時には、薬液注入装置はピストン部材をシリンダ部材に高圧で押し込む。このため、上述のようにシリンダフランジのー部しか保持されて!ヽな、状態で薬液注入装置がシリンダ部材にピストン部材を押し込むと、シリンダフランジが破壊したり、シリンダ部材が破裂したりすることがある。発明の開示

[0017] 本発明は上述のような課題に鑑みてなされたものであり、薬液注入装置の上面の凹部に上方力装着される構造でありながら、薬液シリンジのシリンダフランジの全部を保持することができるシリンダアダプタを提供することを目的とする。

[0018] 本発明のシリンダアダプタは薬液注入システムの一部であり、その薬液注入システムは、薬液シリンジと、シリンダアダプタと、薬液注入装置と、を有している。薬液シリンジは、シリンダ本体の一端にシリンダフランジが形成されているシリンダ部材と、シリンダ部材にスライド自在に挿入されているピストン部材と、を有している。薬液注入装置は、シリンダアダプタを介して装着される薬液シリンジのシリンダ部材に対してピストン部材をスライドさせるピストン駆動機構を有して、る。

[0019] 本発明のシリンダアダプタは、アダプタ本体と、フランジ保持部材と、保持ロック機構と、アダプタフランジと、を有している。アダプタ本体は、薬液シリンジのシリンダ本体が挿入され、シリンダ本体を内周面で支持するとともに、シリンダフランジが端面に当接するように、円筒状に形成されている。フランジ保持部材は、円環状に形成されており、アダプタ本体に開閉自在に装着されて、アダプタ本体との間でシリンダフランジを保持する。保持ロック機構は、フランジ保持部材を閉止状態にロックする。ァダプタフランジは、アダプタ本体の外周面に形成されて薬液注入装置に保持される。

[0020] 本発明のシリンダアダプタは、例えば、薬液注入装置の上面の凹部にその上方から装着される構造であったとしても、薬液シリンジのシリンダフランジの全部を保持することができる。その結果、シリンダフランジの破壊を良好に防止することができる。

[0021] なお、本発明では、各構成要素は、力ならずしも個々に独立した存在である必要はない。複数の構成要素力^つの部材として形成されていてもよいし、 1つの構成要素が複数の部材カもなつていてもよい。さらには、ある構成要素が他の構成要素の一部であってもよ、し、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複して、てもよい。

[0022] さらに、本発明では前後左右上下の方向を規定しているが、これは本発明の構成要素の相対関係を簡単に説明するために便宜的に規定したものであり、本発明を実施する場合の製造時や使用時の方向を限定するものではない。

図面の簡単な説明

[0023] [図 1A]本発明の一実施形態によるシリンダアダプタの、フランジ保持部材を閉じた状態での外観を示す斜視図である。

[図 1B]本発明の一実施形態によるシリンダアダプタの、フランジ保持部材を開いた状態での外観を示す斜視図である。

[図 2A]薬液シリンジの、後端側から見た外観を示す斜視図である。

[図 2B]薬液シリンジおよびピストンアダプタの、前端側カゝら見た外観を示す斜視図である。

[図 3A]シリンダアダプタに薬液シリンジを挿入し、フランジ保持部材を閉じる前の状態を示す斜視図である。

[図 3B]シリンダアダプタに薬液シリンジを挿入し、フランジ保持部材を閉じた後の状態を示す斜視図である。

[図 4]薬液注入装置にシリンダアダプタで薬液シリンジを装着する状態を示す斜視図である。

[図 5]薬液注入装置の外観を示す斜視図である。 [図 6]薬液注入システムの外観を示す斜視図である。

符号の説明

[0024] 100 薬揿注入装置

116 ピストン駆動機構

123 シリンダ保持機構

200 薬液シリンジ

210 シリンダ部材

211 シリンダ本体

213 シリンダフランジ

220 ピストン部材

400 シリンダアダプタ

410 アダプタ本体

420 フランジ保持部材

430 保持ロック機構

500 ピストンアダプタ

発明を実施するための最良の形態

[0025] [実施形態の構成]

図 4〜図 6を参照すると、薬液注入装置 100、薬液シリンジ 200、透視撮像装置である MRI装置 300、シリンダアダプタ 400、およびピストンアダプタ 500、を有している、本発明の一実施形態による薬液注入システム 1000が示される。薬液注入システム 1000は、薬液注入装置 100を動作させて、 MRI装置 300で透視画像が撮像される被験者 (図示せず)に、薬液シリンジ 200から造影剤や生理食塩水などの薬液を注入する。

[0026] MRI装置 300は、図 6に示すように、撮像実行機構である撮像ユニット 301と制御ユニット 302とを有している。撮像ユニット 301と制御ユニット 302とは、通信ネットヮークで有線接続されてヽる (図示せず)。撮像ユニット 301は被験者から透視画像を撮像する。制御ユニット 302は撮像ユニット 301を動作制御する。

[0027] 薬液シリンジ 200は、図 2Aに示すように、シリンダ部材 210と、ピストン部材 220と、を有している。ピストン部材 220は、シリンダ部材 210にスライド自在に挿入されている。シリンダ部材 210は、円筒形で中空の本体部 211を有している。本体部 211の閉塞した前端面には導管部 212が形成されている。シリンダ部材 210の本体部 211の後端面は開放されている。また、本体部 211の後端外周にはシリンダフランジ 213が形成されている。

[0028] 薬液シリンジ 200は、ロッドレスシリンジであり、ピストン部材 220はピストンロッドを有していない。このため、ピストンヘッド 221の後端に直接、ピストンヘッド 221よりも小径のピストンフランジ 222が形成されている。図 2Bに示すように、ピストン部材 220には、ピストンアダプタ 500が着脱自在に装着される。

[0029] ピストンアダプタ 500は、ノーマルシリンジ (図示せず)のピストンロッドと同様な細長形状のアダプタロッド 510を有している。アダプタロッド 510の後端外周には、ダミーフランジ 511が形成されている。アダプタロッド 510の前端部には、ピストンフランジ 2 22を着脱自在に保持するピストン保持機構 512が内蔵されている。さら〖こ、アダプタロッド 510の後端外周には、ピストン保持機構 512の開閉を手動で操作するための開閉操作部材 513が回転自在に装着されている。

[0030] 薬液シリンジ 200にピストンアダプタ 500が装着されると、ノーマルシリンジと同等な形状となり、またその機能もノーマルシリンジと同等である。なお、本出願人は、上述のピストンアダプタ 500を出願しており（特開 2004— 358047号公報参照）、さらに、同様な機能のピストンアダプタ (図示せず)も出願して、る (特開 2004 - 358047号公報参照)。

[0031] 図 5を参照すると、薬液注入装置 100は、それぞれが別体に構成されている注入制御ユニット 101と注入装置本体である注入ヘッド 110とを有して!/、る。注入制御ュ-ット 101と注入ヘッド 110とは有線接続されている。注入ヘッド 110は、それに装着される薬液シリンジ 200を駆動して被験者に薬液を注入する。注入制御ユニット 101は、注入ヘッド 110の動作を制御する。

[0032] 注入制御ユニット 101は、マイクロコンピュータ (図示せず)を内蔵しており、 MRI装置 300の制御ユニット 302とも通信ネットワーク (図示せず)で有線接続されて、る。注入制御ユニット 101は、操作パネル 103、ディスプレイパネルであるタツチパネル 104 、およびスピーカユニット 105等を有している。これらは操作制御ユニット 101の本体ハウジング 106の前面に配置されている。さらに、注入制御ユニット 101には、コントローラユニット 107が接続ケーブル 108によって有線接続されている。

[0033] 注入ヘッド 110は、可動アーム 112を介して、キャスタスタンド 111の上端に取り付けられている。図 4に示すように、注入ヘッド 110のヘッド本体 113の上面には、薬液シリンジ 200が着脱自在に装着される半円形の溝状の凹部 114が形成されている。凹部 114の後部には、ピストンアダプタ 500のダミーフランジ 511を保持してスライド移動させるピストン駆動機構 116が配置されている。凹部 114の前部には、薬液シリンジ 200のシリンダフランジ 213を着脱自在に保持するシリンダ保持機構 123が形成されている。

[0034] ピストン駆動機構 116は、例えば、作動時にも磁界を発生しない超音波モータを駆動源として有しており、駆動源によって駆動されるネジ機構などにより、ピストンァダプタ 500とともにピストン部材 220をスライド移動させる。なお、本形態の薬液注入装置 100は、例えば、エンジニアリングプラスチック、燐青銅合金 (Cu+Sn+P)、チタン合金（ T1-6A1-4V),マグネシウム合金 (Mg+Al+Zn)、等の非磁性体で各部が形成されており、非磁性体で形成できな、部分は防磁されて、る。

[0035] シリンダ保持機構 123は、左右一対の可動保持部材 122と、 1つの不動保持部材 1 21とを有している。不動保持部材 121は、凹部 114の周方向に沿って半円弧状に延びる部材である。可動保持部材 122は、不動保持部材 121の左右端部において不動保持部材 121と連続する円弧を形成するように配置された、 1Z4円弧状に延びる部材である。

[0036] 一対の可動保持部材 122は、支持機構 (図示せず)によって、凹部 114の周方向に沿って互いに独立して移動可能に支持されている。このことによって、可動保持部材 122は、不動保持部材 122の上方を開放してシリンダフランジ 213を受け入れることのできる開放位置と、不動保持部材 122の左右両端力も延長してシリンダフランジ 21 3をその両側で保持する閉止位置と、に変位自在とされて、る。

[0037] 不動保持部材 121および可動保持部材 122の内面には、薬液シリンジ 200のシリンダフランジ 213を受け入れて保持する凹溝が形成されている。ただし、本形態の薬液注入システム 1000では、直径の異なる各種サイズの薬液シリンジ 200が用意されている。そこで、注入ヘッド 110の凹部 114およびシリンダ保持機構 120には最大直径の薬液シリンジ 200のみが直接装着され、最大以外の直径の薬液シリンジ 200は各々に専用のシリンダアダプタ 400を介して装着される。

[0038] このため、薬液注入装置 100のシリンダ保持機構 123は、最大直径の薬液シリンジ 200のシリンダフランジ 213を保持する構造に形成されている。さらに、シリンダァダプタ 400は、最大直径の薬液シリンジ 200と同様に注入ヘッド 110の凹部 114およびシリンダ保持機構 120で保持される形状に形成されている。

[0039] より詳細には、シリンダアダプタ 400は、最大以外の直径の薬液シリンジ 200ごとに用意されており、図 1Aおよび図 3Aに示すように、円筒状のアダプタ本体 410を有している。アダプタ本体 410は、その後方から挿入される薬液シリンジ 200のシリンダ本体 211の後端部分を支持する円筒状に形成されて!、る。アダプタ本体 410の下半部は、シリンダ部材 210の軸線方向半分ほどの位置まで前方に延長されて!、る。

[0040] アダプタ本体 410の後端外周には、シリンダアダプタ 400がヘッド本体 113の凹部 114 (図 4参照）に装着されたときに、凹部 114のシリンダ保持機構 123 (図 4参照）によって保持されるアダプタフランジ 411が形成されて!、る。アダプタフランジ 411は、少なくとも薬液注入装置 100のヘッド本体 113に保持される部分が最大直径の薬液シリンジ 200のシリンダフランジ 213 (図 2B参照）と同等な形状で形成されている。ァダブタフランジの後端面には、シリンダフランジ 213が後方力も接する円環状の段差 412が形成されている。アダプタ本体 410の後端下部にはヒンジ機構 413が設けられている。ヒンジ機構 413〖こより、円環状のフランジ保持部材 420がアダプタ本体 41 0の後端に開閉自在に装着されている。

[0041] フランジ保持部材 420の上端である、ヒンジ機構 413によってアダプタ本体 410に支持された部分と対向する部分には、保持ロック機構 430が形成されている。保持口ック機構 430は、係合爪 431とトーシヨンスプリング (図示せず)とを有している。係合爪 431は、フランジ保持部材 420の上端に揺動自在に軸支されている。保持ロック機構 430の係合爪 321をアダプタフランジ 411に係合することにより、フランジ保持部材 4 20はアダプタ本体 410に対して閉止状態にロックされる。 [0042] 係合爪 431は、フランジ保持部材 420がアダプタ本体 410の後面に閉止された状態で、アダプタフランジ 411に係脱自在に係合し、トーシヨンスプリングは、係合爪 43 1をアダプタフランジ 411に係合する方向に付勢している。なお、本形態のシリンダァダプタ 400では、保持ロック機構 430はフランジ保持部材 420に取り付けられて、る力アダプタ本体 410に取り付けられて、係合爪 431がフランジ保持部材 420に係脱自在に係合する構成とすることもできる (図示せず)。

[0043] シリンダアダプタ 400は、アダプタ本体 410や可動保持部材 411をエンジニアリングプラスチックなどで形成し、トーシヨンスプリングなどを、燐青銅合金 (Cu+Sn+P)、チタン合金 (Ti- 6A卜 4V)、マグネシウム合金 (Mg+Al+Zn)、などで形成し、全体を非磁性体で構成するのが好ましい。同様に、薬液シリンジ 200およびピストンアダプタ 500も、各部が非磁性体で構成することが好ま、。

[0044] [実施形態の作用]

上述のような構成において、本実施形態の薬液注入装置 100を使用するとき、作業者は被験者に注入する薬液に対応して適切な薬液シリンジ 200を選択し、その薬液シリンジ 200の導管部 212を被験者に延長チューブで連結する (図示せず)。

[0045] 例えば、その薬液シリンジ 200が最大直径の場合、図 2Bに示すように、そのピストンフランジ 222にピストンアダプタ 500を装着する。つぎに、シリンダ部材 210を注入ヘッド 110の凹部 112に直接装着し、シリンダフランジ 213をシリンダ保持機構 123 に保持させ、ピストンアダプタ 500をピストン駆動機構 116に把持させる。

[0046] 最大以外の直径の薬液シリンジ 200を利用する場合は、図 3Bに示すように、薬液シリンジ 200にシリンダアダプタ 400を装着する。より詳細には、まず、その薬液シリンジ 200に対応したシリンダアダプタ 400を用意し、図 1Bに示すように、保持ロック機構 430のロックを手動で解除してフランジ保持部材 420をアダプタ本体 410から開放する。

[0047] このような状態で、図 3Aに示すように、薬液シリンジ 200をシリンダアダプタ 400のフランジ保持部材 420が設けられた側から挿入し、シリンダ部材 210をアダプタ本体 410に保持させる。これにより、シリンダフランジ 213がアダプタ本体 410の段差 412 内に位置し、この状態でフランジ保持部材 420をアダプタ本体 410に閉止する。 [0048] すると、保持ロック機構 430の係合爪 431がトーシヨンスプリングの付勢力によりァダプタ本体 410に係合する。これによつて、アダプタ本体 410に閉止されたフランジ保持部材 420がロックされる。このように、アダプタ本体 410の段差 412内に位置したシリンダフランジ 213は、その全周がフランジ保持部材 420とアダプタ本体 410との間で固定的に保持されるので、シリンダアダプタ 400は薬液シリンジ 200に一体に保持されること〖こなる。

[0049] フランジ保持部材 420は円環状であるので、この状態ではフランジ保持部材 420の開口力も薬液シリンジ 200のピストンフランジ 222が露出している。露出しているピストンフランジ 222に、ピストンアダプタ 500を装着する。このような状態で薬液シリンジ 2 00を注入へッド 110に装着すると、シリンダ部材 210はアダプタ本体 410を介して凹部 112に装着され、アダプタフランジ 411がシリンダ保持機構 120に保持される。

[0050] 本形態の薬液注入システム 1000では、シリンダアダプタ 400が薬液シリンジ 200のシリンダフランジ 213を全周にわたって保持するので、シリンダフランジ 213の破壊を良好に防止することができる。また、アダプタフランジ 411は最大直径の薬液シリンジ 200のシリンダフランジ 213と同一サイズに形成されているので、充分な強度を確保することができる。

[0051] し力も、本形態の薬液シリンジ 200はピストンロッドを有しな!/、ロッドレスシリンジであるので、図 3Aおよび図 3Bに示すように、シリンダ部材 210の後端にピストン部材 220 が位置する状態でも、シリンダアダプタ 400のフランジ保持部材 420を開閉することができ、薬液シリンジ 200にシリンダアダプタ 400を容易に着脱することができる。

[0052] さらに、本形態の薬液注入システム 1000では、薬液注入装置 100、薬液シリンジ 2 00、シリンダアダプタ 400、およびピストンアダプタ 500等の全ての構成部品が非磁性体で形成されてヽるので、 MRI装置 300の近傍で薬液注入装置 100ゃシリンダァダプタ 400を問題なく利用することができる。

[0053] [実施形態の変形例]

本発明は上述した実施形態に限定されるものではなぐその要旨を逸脱しない範囲で様々な変更を加えることができる。例えば、本形態では薬液注入装置 100ゃシリンダアダプタ 400などを MRI装置 300の近傍で使用することを想定した力これを C Tスキャナやアンギオ装置の近傍で使用することもできる。なお、このように MR系以外の透視撮像装置の近傍で使用する場合は、薬液注入装置 100ゃシリンダアダプタ 400などを非磁性体で形成する必要はない。

[0054] また、上記形態では、最大直径の薬液シリンジ 200が薬液注入装置 100に直接装着され、最大以外の直径の薬液シリンジ 200はシリンダアダプタ 400を介して装着されることを例示した。し力し、全ての直径の薬液シリンジ 200がシリンダアダプタ 400 を介して薬液注入装置 100に装着される構成であってもよい。あるいは、薬液注入装置 100は、 1種類の直径の薬液シリンジ 200のみを装着するものであり、その 1種類の直径の薬液シリンジ 200が、シリンダアダプタ 400を介して薬液注入装置 100に装着される構成であってもよ、。

[0055] さらに、上記形態では、全ての直径の薬液シリンジ 200がロッドレスシリンジであることを想定した力例えば、一部または全部の直径の薬液シリンジがノーマルシリンジであってもよい。ただし、薬液シリンジがプレフィルドタイプのノーマルシリンジである場合、一般的にそのタイプの薬液シリンジ (図示せず)は、初期状態ではシリンダ部材力も後方にピストン部材が突出している。そのため、シリンダアダプタ 400のアダプタ本体 410にシリンダ部材を挿入してもフランジ保持部材 420を閉止することが困難である。

[0056] 換言すると、本形態のシリンダアダプタ 400は、薬液シリンジがノーマルシリンジの場合は、プレフィルドタイプでは利用が困難であるがリフィルタイプならば利用することができ、ロッドレスシリンジの場合は、プレフィルドタイプおよびリフィルタイプの双方を利用することができる。

[0057] ただし、プレフィルドタイプのノーマルシリンジでも、ピストン部材のストロークが極端に小さい場合は、シリンダアダプタ 400を利用することは可能である。このようにピストン部材のストロークが極端に小さい薬液シリンジは、いわゆる"パルスインフューザ"と呼ばれる薬液注入装置で利用されて!ヽる (図示せず)。

[0058] また、上記形態では、シリンダアダプタ 400のアダプタ本体 410は、円筒状に形成されていて下半部のみ前方に延長されていることを例示した力アダプタ本体 410の延長した下半部はシリンダ部材 210の前端部までさらに延長されていてもよい。あるいは、アダプタ本体 410は、延長した下半部が設けられておらず、アダプタフランジ 4 11およびヒンジ機構 413を除、て単純な円筒状に形成されて!、てもよ!/、。この場合、アダプタ本体 410の軸線方向の長さは、アダプタ本体 410にシリンダ部材 210を保持した状態で少なくともシリンダ部材 210の導管部 212がアダプタ本体 410から突出するような長さであれば任意である。

さらに、上記形態では、 1つの凹部 112を有する注入ヘッド 110を示した力注入へッド 110は、複数の薬液シリンジ 200を同時に装着できるように複数の凹部 112を有していてもよい。この場合も、各凹部 112に対して、上述したように、薬液シリンジ 200 の直径等に応じて、シリンダアダプタ 400を用いて薬液シリンジ 200が装着される。

Claims

請求の範囲

[1] シリンダ本体の一端にシリンダフランジが形成されてヽるシリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入されて!、る薬液シリンジと、前記薬液シリンジに着脱自在に装着されるシリンダアダプタと、前記シリンダアダプタを介して装着される前記薬液シリンジの前記シリンダ部材に対して前記ピストン部材をピストン駆動機構でスライドさせる薬液注入装置と、を有して!/ヽる薬液注入システムの前記シリンダアダプタであつて、

前記シリンダ本体が挿入され、前記シリンダ本体を内周面で支持するとともに、前記シリンダフランジが端面に当接する円筒状のアダプタ本体と、

前記アダプタ本体に開閉自在に装着され、前記アダプタ本体との間で前記シリンダフランジを保持する円環状のフランジ保持部材と、

前記フランジ保持部材を閉止状態にロックする保持ロック機構と、

前記アダプタ本体の外周面に形成されて前記薬液注入装置に保持されるアダプタフランジと、

を有して!/ヽるシリンダアダプタ。

[2] シリンダ本体の一端にシリンダフランジが形成されてヽるシリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入されて!、る薬液シリンジと、前記薬液シリンジが着脱自在に装着されるシリンダアダプタと、前記シリンダアダプタを介して装着される前記薬液シリンジの前記シリンダ部材に対して前記ピストン部材をピストン駆動機構でスライドさせる薬液注入装置と、を有して!/、る薬液注入システムであって、

前記シリンダアダプタは、

前記アダプタ本体の外周面に形成されて前記薬液注入装置に保持されるアダプタフランジと、を有して!/、る薬液注入システム。

[3] シリンダ本体の一端にシリンダフランジが形成されてヽるシリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入されて!、る、それぞれ直径が異なる複数の薬液シリンジと、最大以外の直径の前記薬液シリンジが着脱自在に装着されるシリンダアダプタと、直接装着される最大直径の前記薬液シリンジおよび前記シリンダアダプタを介して装着される最大以外の直径の前記薬液シリンジの前記シリンダ部材に対して前記ピストン部材をピストン駆動機構でスライドさせる薬液注入装置と、を有してヽる薬液注入システムであって、

前記薬液注入装置は、最大直径の前記薬液シリンジのシリンダフランジを保持するシリンダ保持機構を有しており、

前記シリンダアダプタは、最大直径の前記薬液シリンジのシリンダ本体が挿入され、前記シリンダ本体を内周面で支持するとともに、前記シリンダフランジが端面に当接する円筒状のアダプタ本体と、前記アダプタ本体に開閉自在に装着され、前記ァダプタ本体との間で前記シリンダフランジを保持する円環状のフランジ保持部材と、前記フランジ保持部材を閉止状態にロックする保持ロック機構と、前記アダプタ本体の外周面に形成されて前記薬液注入装置に保持され、少なくとも前記薬液注入装置に保持される部分が最大直径の前記薬液シリンジのシリンダフランジと同等な形状で形成されて!/ヽるアダプタフランジと、を有して!/ヽる薬液注入システム。

[4] 前記薬液シリンジは、ピストンヘッドの後端にピストンフランジが直接形成されているロッドレスシリンジであり、

前記ロッドレスシリンジのピストンフランジと前記薬液注入装置のピストン駆動機構とを連結するピストンアダプタをさらに有している請求項 2または 3に記載の薬液注入システム。