WO2006118009A1 - 難燃性寝具製品 - Google Patents

難燃性寝具製品 Download PDF

Info

Publication number
WO2006118009A1
WO2006118009A1 PCT/JP2006/308021 JP2006308021W WO2006118009A1 WO 2006118009 A1 WO2006118009 A1 WO 2006118009A1 JP 2006308021 W JP2006308021 W JP 2006308021W WO 2006118009 A1 WO2006118009 A1 WO 2006118009A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
flame
fiber
retardant
flame retardant
weight
Prior art date
Application number
PCT/JP2006/308021
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Wataru Mio
Susumu Iwade
Yoshitomo Matsumoto
Masahiko Mihoichi
Shigeru Maruyama
Original Assignee
Kaneka Corporation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kaneka Corporation filed Critical Kaneka Corporation
Publication of WO2006118009A1 publication Critical patent/WO2006118009A1/ja

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/42Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
    • D04H1/4382Stretched reticular film fibres; Composite fibres; Mixed fibres; Ultrafine fibres; Fibres for artificial leather
    • D04H1/43835Mixed fibres, e.g. at least two chemically different fibres or fibre blends
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A47FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
    • A47GHOUSEHOLD OR TABLE EQUIPMENT
    • A47G9/00Bed-covers; Counterpanes; Travelling rugs; Sleeping rugs; Sleeping bags; Pillows
    • A47G9/10Pillows
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A47FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
    • A47CCHAIRS; SOFAS; BEDS
    • A47C27/00Spring, stuffed or fluid mattresses or cushions specially adapted for chairs, beds or sofas
    • A47C27/14Spring, stuffed or fluid mattresses or cushions specially adapted for chairs, beds or sofas with foamed material inlays
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A47FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
    • A47CCHAIRS; SOFAS; BEDS
    • A47C31/00Details or accessories for chairs, beds, or the like, not provided for in other groups of this subclass, e.g. upholstery fasteners, mattress protectors, stretching devices for mattress nets
    • A47C31/001Fireproof means
    • DTEXTILES; PAPER
    • D03WEAVING
    • D03DWOVEN FABRICS; METHODS OF WEAVING; LOOMS
    • D03D15/00Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used
    • D03D15/50Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used characterised by the properties of the yarns or threads
    • D03D15/513Woven fabrics characterised by the material, structure or properties of the fibres, filaments, yarns, threads or other warp or weft elements used characterised by the properties of the yarns or threads heat-resistant or fireproof
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/42Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
    • D04H1/425Cellulose series
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/42Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
    • D04H1/4326Condensation or reaction polymers
    • D04H1/435Polyesters
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06NWALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N3/00Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
    • D06N3/0002Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof characterised by the substrate
    • D06N3/0015Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof characterised by the substrate using fibres of specified chemical or physical nature, e.g. natural silk
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06NWALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N3/00Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
    • D06N3/12Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. gelatine proteins
    • D06N3/14Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. gelatine proteins with polyurethanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62CFIRE-FIGHTING
    • A62C2/00Fire prevention or containment
    • A62C2/06Physical fire-barriers
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06NWALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N2201/00Chemical constitution of the fibres, threads or yarns
    • D06N2201/02Synthetic macromolecular fibres
    • D06N2201/0218Vinyl resin fibres
    • D06N2201/0236Vinyl halide, e.g. PVC, PVDC, PVF, PVDF
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06NWALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N2201/00Chemical constitution of the fibres, threads or yarns
    • D06N2201/02Synthetic macromolecular fibres
    • D06N2201/0245Acrylic resin fibres
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06NWALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N2201/00Chemical constitution of the fibres, threads or yarns
    • D06N2201/04Vegetal fibres
    • D06N2201/042Cellulose fibres, e.g. cotton
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06NWALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N2209/00Properties of the materials
    • D06N2209/06Properties of the materials having thermal properties
    • D06N2209/067Flame resistant, fire resistant

Definitions

  • the present invention relates to a bedding product using urethane foam, such as a headboard cushion used for a headboard portion of a pillow, cushion, or bed. More particularly, the present invention relates to a flame-retardant bedding product in which urethane foam is covered with a flame-shielding fabric composed of fibers containing flame-retardant fibers.
  • Urethane foam is often used for bedding products such as beds and pillows and interior textile products for comfort during use.
  • urethane foam is a flammable material and it is desirable to have flame resistance. In order to prevent fire, it is important to prevent the flammable material from igniting for a long time.
  • the flameproof material must be one that does not impair the comfort of bedding products and interior textile products.
  • Cellulosic fibers such as cotton, which are often used in bedding products and interior textile products, have superior texture, feel and moisture absorption compared to other fibers, but flame-retardant urethane foam I can't.
  • Polyester a general material often used in bedding and interior textile products, melts easily and does not produce carbides when burned. For this reason, when it comes into contact with a flame, a hole is formed due to melting and combustion, and the structure cannot be maintained. Therefore, polyester does not have enough properties to prevent flames from forming on urethane foam used for bedding and interior textile products.
  • Patent Document 1 and Patent Document 2 as a material that can be used for bedding products and interior fiber products, has excellent texture, moisture absorption, touch, and has stable flame retardancy, Flame retardant fiber composites have been proposed in which halogen-containing fibers that are highly flame retardant with a large amount of flame retardant added are combined with other fibers that are not flame retardant.
  • flame retardant fiber composite described in Patent Document 1 and Patent Document 2 as a flammable material such as urethane foam.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 05-106132
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 05-093330
  • An object of the present invention is a bedding product using urethane foam, which has flame retardancy capable of preventing combustion even in a test in which it is exposed to a flame for a long time as described in TB604, and is made of cotton. It is to provide a bedding product that does not impair the excellent texture, tactile sensation, and hygroscopicity possessed by cellulosic fibers.
  • the present invention is the following invention.
  • Halogen-containing fiber A) 5 to 60% by weight, flame retardant cellulosic fiber (B) 5 to 60% by weight, cellulosic fiber (C) 0 to 75% by weight, polyester fiber (D) 0 to A flame-retardant bedding product in which urethane foam as a stuffing is covered with a flame-shielding fabric composed of fibers containing 50% by weight.
  • Flame-retardant cellulosic fibers B) Strength Fibers containing a flame retardant in at least one selected from the group strength consisting of cotton, hemp, rayon, polynosic, cuvula, acetate and triacetate (1 ) Or (2) flame retardant bedding products.
  • Flame-retardant cellulose fiber (B) is a phosphoric acid ester compound, a halogen-containing phosphoric acid ester compound, a condensed phosphoric acid ester compound, a polyphosphate compound, red phosphorus, an amine compound, boron Flame retardant according to (3), which is a fiber in which 6 to 25% by weight of a flame retardant selected from the group strength of acids, halogenated compounds, bromides, urea-formaldehyde compounds and ammonium sulfate is attached to cellulosic fibers Sex bedding products.
  • Cellulosic fiber (C) 1S The difficulty described in any one of (1) to (5), which is at least one fiber selected from the group strength consisting of cotton, hemp, rayon, polynosic, cupra, acetate and triacetate Flammable bedding products.
  • Cellulosic fiber (C) Strength The flame retardant bedding product according to (6), which is at least one selected from the group strength consisting of cotton, hemp and rayon.
  • Polyester fiber has (D) strength Polyester fiber with a melting point of 200 ° C or higher and Z or polyester fiber with a melting point of 200 ° C or higher and a low melting point binder with a melting point of less than 200 ° C (1) to (7) V, a flame retardant bedding product according to any of the above, which is a fiber that also has fiber strength
  • Polyester fiber (D) Low melting point binder fiber strength Fiber consisting of a single component of low melting point polyester, fiber consisting of a composite of ordinary polyester and low melting point polyester, consisting of a composite of ordinary polyester and low melting point polyolefin The group strength consisting of fibers The flame-retardant bedding product according to (8), which is at least one selected fiber. (10) The flame-retardant bedding product according to any one of (1) to (9), wherein the flame-shielding fabric contains 1.0 to 40% by weight of a flame retardant.
  • the flame retardant bedding product of the present invention is highly flame retardant and can be prevented from burning even in a test in which it is exposed to a flame for a long time as described in TB604, and is excellent in cellulosic fibers such as cotton. It is a bedding product that does not impair the texture, feel and hygroscopicity.
  • the flame retardant bedding product of the present invention uses urethane foam as a stuffing, and includes, for example, pillows, cushions, and headboard cushions used for the headboard portion of a bed. It is not something.
  • urethane foam is used as a stuffing used inside to give elasticity and the like if it is fluffy.
  • a material other than urethane foam may be used in combination as long as the material gives flexible elasticity. Bedding products that use urethane foam alone as a stuffing are extremely flammable, but the flameproofing properties of flame-shielding fabrics can prevent fire spread to urethane foam inside bedding products.
  • the flame shielding fabric used in the present invention may be used by being sandwiched between a normal side surface forming a surface and a urethane foam. In this case, the entire urethane foam is covered with a flame-shielding fabric, and the top side is stretched.
  • the flame shielding fabric may be used in the form of a woven fabric, a knitted fabric, or a nonwoven fabric.
  • the flame shielding fabric used in the present invention may be used as a side surface for forming the surface of the urethane foam.
  • the flame-shielding fabric in this case may be used in the form of woven fabrics, knitted fabrics, or knitted fabrics with a pile-like surface.
  • the flame-shielding fabric used in the present invention is used as a side ground, and the flame-shielding fabric of the present invention is sandwiched between the side ground and the low-resilience urethane foam, that is, the flame-shielding fabric 2 You may use it by overlapping.
  • the urethane foam here, in measurement based on Japanese Industrial Standards JIS K6400 (soft urethane foam cushion), generally 6 ⁇ 22kg hardness, intended to have a density of 16 ⁇ 32KgZcm 3, generally It has physical property values in a range suitable as a mattress for bedding.
  • the flame-shielding fabric used in the present invention comprises the halogen-containing fiber (A) and the flame-retardant cellulosic fiber (B) as essential components, and the cellulosic fiber (C) and polyester fiber as necessary. It is composed of fibers containing (D) and contains at least two types of fibers.
  • Such fabric manufacturing methods include, but are not limited to, blended cotton, blended spinning, knit, and fabric superposition.
  • the flame shielding property of the present invention is composed of the fibers as described above, and when exposed to flame, the fabric is carbonized while maintaining the form of the fibers to shield the flame, It is a property that prevents the flame from moving to parts other than the fabric, such as urethane foam. Specifically, a flame-shielding fabric is sandwiched between the side of the bedding product and the inside urethane foam, or a flame-shielding fabric is used on the side to prevent the flame from being ignited in the event of a fire. It can prevent and eat damage to a minimum!
  • the flame shielding fabric is a woven fabric
  • any one of plain weave, twill weave and satin weave may be used.
  • Fabrics can be easily made into various shapes, and can be dyed freely by methods such as cotton dyeing, yarn dyeing, anti-dyeing, and printing. It has the feature that increases.
  • the thickness of the fabric is smaller than that of non-woven fabrics, the unique texture and comfort of urethane foam is not impaired.
  • the knitted fabric can expand and contract in any direction, and the thickness of the fabric is smaller than that of a non-woven fabric. Since goodness is not impaired, it is preferable. Further, since the fiber generally contracts when it burns to form a carbonized film, the resulting carbonized film tends to crack. However, since it can expand and contract in any direction, it is possible to obtain a very good carbonized film without cracks.
  • Weft knitting and warp knitting are not particularly limited for the method of knitting the flame shielding knitted fabric.
  • the shape of the knitted fabric is not particularly limited. It may be a knitted fabric.
  • the flame shielding fabric is a non-woven fabric, unlike a woven fabric or a knitted fabric, a cotton fabric can be directly created without the need to create a yarn by spinning, so the mixing ratio of the materials can be freely set.
  • the method for producing the nonwoven fabric is not particularly limited, and generally known methods include a one-dollar punch method, a thermal bond method, a chemical bond method, a water jet method, and a stitch bond method.
  • the flame shielding fabric used in the present invention may contain an antistatic agent, a thermal coloring inhibitor, a light fastness improver, a whiteness improver, a devitrification preventive agent and the like as necessary. .
  • the halogen-containing fiber (A) used in the present invention is a component used for improving the flame retardancy of the flame-shielding fabric, and the surface flame self-generated by generating an oxygen-deficient gas during combustion. It is an ingredient that has an effect of helping to extinguish fire.
  • halogen-containing fiber (A) used in the present invention examples include homopolymers and copolymers of halogen-containing monomers such as butyl chloride and vinylidene chloride, and monomers copolymerizable with these halogen-containing monomers, such as Examples include, but are not limited to, fibers such as talix-tolyl, copolymers with styrene, butyl acetate, acrylate esters, or graft polymers in which a halogen-containing monomer is grafted to a PVA polymer. Is not to be done.
  • modacrylic fiber which is a fiber that is a copolymer of a halogen-containing monomer and acrylonitrile, from the viewpoint of imparting flame retardant fabrics with excellent flame resistance and feel. preferable.
  • the flame retardant preferably include a flame retardant added to the modacrylic fiber in order to enhance the flame retardancy of the flame-shielding fabric.
  • Antimony compounds such as antimony oxide, antimonic acid, and antimony oxychloride; Sn compounds such as stannic oxide, metastannic acid, stannous oxyhalide, stannic oxyhalide, stannous hydroxide, and tin tetrachloride; Zn compounds such as zinc oxide, magnesium compounds such as magnesium oxide, magnesium hydroxide, Mo compounds such as molybdenum oxide, Ti compounds such as titanium oxide and barium titanate, melamine sulfate, sulfamic acid Nitrogen compounds such as guanidine, ammonium polyphosphate, dibutylaminophosphate, etc.
  • Phosphorus compounds such as hydroxyaluminum hydroxide, aluminum sulfate, aluminum silicate, Zr compounds such as zirconium oxide, Si compounds such as silicate and glass, kaolin, zeolite, montmorillonite, tanorec, perlite And natural or synthetic mineral compounds such as bentonite, vermiculite, diatomaceous earth, and graphite, and halogen compounds such as chlorinated paraffin, hexabromobenzene, and hexacyclohexadecane.
  • a composite compound such as magnesium stannate, zinc stannate and zirconium stannate may be used.
  • antimony compound strength is preferable because it reacts with halogen atoms released from the modacrylic fiber during combustion to produce antimony halide, which exhibits extremely high flame retardancy.
  • the antimony compound is added, it is preferably added so as to be 0.2% by weight or more based on the entire flame shielding fabric in order to maintain the flame retardancy of the flame shielding fabric. Further, it is preferable to add the viewpoint power that does not impair the texture and strength of the flame shielding fabric so that it is 20% by weight or less based on the entire flame shielding fabric.
  • moda talil fibers include, but are not limited to, Kanecaron manufactured by Kanechi Co., Ltd.
  • the flame-retardant cellulosic fiber (B) used in the present invention is used for improving the flame retardancy and maintaining the strength of the flame-shielding fabric, and has excellent strength and comfort such as a moisture absorption property. give. Furthermore, the flame retardant cellulose fiber (B) is an effective component for forming a carbonized film during combustion. Examples of the flame retardant cellulose fiber (B) used in the present invention include flame retardant cellulose fiber obtained from a spinning dope containing a flame retardant, and post-treatment using a flame retardant for the fiber, etc. The cellulosic fiber (B) that has been flame-retardant can be obtained.
  • cellulosic fiber that is the substrate of the flame retardant cellulosic fiber (B) include cotton, hemp, rayon, polynosic, cuvula, acetate, and triacetate. These may be used alone or in two types. These may be used in combination.
  • Examples of the flame retardant cellulose fiber obtained from a spinning dope containing a flame retardant include silicic acid-containing cellulose fibers containing silicic acid or Z and aluminum silicate as a flame retardant, and other flame retardant fibers.
  • the flame-retardant cellulosic fibers included during production It is.
  • Silica-containing cellulosic fibers contain 20-50% by weight of silicic acid and Z or aluminum silicate as a flame retardant, and usually have a fineness of about 1.7-8dtex and a size of about 38-128mm. It has a cut length.
  • Sateri Visil which contains about 30% by weight of silicic acid in the fiber
  • Sateri which contains about 33% by weight of aluminum silicate in the fiber.
  • the company's Visil AP Other flame retardant cellulosic fibers include Lenzing FR from Lenzing AG. The flame retardant cellulosic fiber is not limited to these.
  • Flame retardants used when flame-treating cellulosic fibers by post-processing and the like include tri-phenolate phosphate, tricresino rephosphate, trixyleno rephosphate, trimethinore phosphate, trietino rephosphate, udderno re- Norephosphate, xyleninoresin resin Ninorephosphate, resorcinol bis (diphenyl phosphate), 2-ethylhexyl diphenyl phosphate, dimethylmethyl phosphate, triallyl phosphate (trade name, Leophos), aromatic phosphate ester , Phosphonocarboxylic acid amide derivatives, tetrakis'hydroxymethylphosphonium derivatives, phosphate compounds such as N-methyloldimethylphosphonopropionamide, tris (chloroethyl) phosphate, trisdi Black mouth propenophosphate, Tris- ⁇ Black mouth propinorephosphate
  • the adhesion amount is preferably 6 to 25% by weight based on the cellulosic fiber.
  • the flame shield fabric is adhered to 1% by weight or more of the entire flame shield fabric, and the texture of the flame shield fabric is not impaired.
  • the cellulosic fiber (C) used in the present invention is effective for maintaining the strength of the flame-shielding fabric, providing comfort such as excellent texture and hygroscopicity, and forming a carbonized film during combustion. It is an ingredient.
  • Specific examples of the cellulosic fiber (C) include cotton, hemp, rayon, polynosic, cuvula, acetate and triacetate, and these may be used alone or in combination of two or more. In particular, cotton, hemp, and rayon fibers are preferable from the viewpoint of texture and hygroscopicity.
  • the polyester fiber (D) used in the present invention can impart excellent texture, touch, design, product strength, washing resistance and durability to the flame shielding fabric of the present invention. Furthermore, the polyester fiber (D) itself is a flammable fiber, but when melted during combustion, it has an effect of improving the strength of the carbonized film formed by covering the carbonized film with the melt.
  • the flame-shielding fabric of the present invention preferably has a larger basis weight from the viewpoint of flame shielding properties, but is preferably 250 gZm 2 or less so as not to impair the feel of the urethane foam.
  • the basis weight is preferably 80 g / m 2 or more from the viewpoint of the durability of bedding products.
  • the ratio of the flame retardant in the flame shielding fabric of the present invention is preferably 1.0% by weight or more. If the proportion of the flame retardant in the whole fabric is less than 1.0% by weight, the self-extinguishing ability at the time of combustion is insufficient, and the performance to prevent ignition of the urethane foam is insufficient.
  • the cellulosic fiber (c) and Z or polyester are used to further improve the comfort of the flame-shielding fabric !, comfort such as hygroscopicity, durability and self-extinguishing properties.
  • a flame-shielding fabric containing fiber (D) Use a flame-shielding fabric containing fiber (D).
  • the proportions of halogen-containing fiber (A), flame retardant cell-based fiber (B), cellulosic fiber (C), and polyester fiber (D) are comfortable and moisture-absorbing comfort and washing resistance. And durability, strength of flame-shielding fabric, degree of carbonized film formation, and self-extinguishing properties.
  • the proportion of the halogen-containing fiber (A) is 5 to 60% by weight, preferably 10 to 60% by weight.
  • the proportion of the flame retardant cellulosic fiber (B) is 5 to 60% by weight, preferably 10 to 60% by weight.
  • the proportion of the cellulosic fiber (C) is 0 to 75% by weight, preferably 0 to 65% by weight.
  • the proportion of the polyester fiber (D) is 0 to 50% by weight, preferably 0 ⁇ 40% by weight.
  • Halogen-containing fiber (A) is the main component that imparts self-extinguishing properties of flame-shielding fabrics.
  • the proportion of the halogen-containing fiber (A) is less than 5% by weight, the flame shielding property and the self-extinguishing performance of the fabric are insufficient.
  • the proportion exceeds 60% by weight the proportion of the components that form carbides decreases. Flame shielding performance is not sufficient.
  • the flame-retardant cellulose fiber (B) is a main component forming a carbonized film when the flame-shielding nonwoven fabric is carbonized.
  • the flame-retardant cellulose fiber (B) is less than 5% by weight, the ability of the flame-shielding nonwoven fabric to form a carbonized film becomes insufficient. This is not preferable because the texture and comfort are insufficient because the feel is inferior to the above.
  • the cellulosic fiber (C) can be a carbonized component in addition to providing excellent texture and comfort such as hygroscopicity by covering the cellulosic fiber (C). Therefore, there is an effect of improving the flame shielding performance of the flame shielding fabric.
  • the proportion of the cellulosic fiber (C) exceeds 75% by weight, the amount of combustion components in the flame shielding fabric increases, so that sufficient flame shielding performance cannot be obtained.
  • polyester fiber (D) shields the flame that is carbonized by melting during combustion. It has the effect of covering the fabric and improving the strength of the carbonized film. Since the polyester fiber (D) is flammable, if its proportion exceeds 50% by weight, the proportion of the combustion component in the flame-shielding fabric increases and the flame-shielding property becomes inferior. Polyesters with high flame resistance and high melting point are preferred. When low-melting polyester is used, the low-melting-point component is easier to burn than the high-melting-point component! Therefore, when a thermal bond type non-woven fabric is not used, it is preferable to use a polyester fiber having a melting point of 200 ° C. or higher.
  • a low melting point binder fiber having a melting point of less than 200 ° C may be used.
  • the low melting point binder fiber includes a fiber composed of a single component of a low melting point polyester, a fiber composed of a composite of a normal polyester having a melting point of 200 ° C or higher and a low melting point polyester, and a normal polyester having a melting point of 200 ° C or higher.
  • These include composite fibers of esters and low melting point polyolefins, which can be used alone or in combination.
  • Polyester Z low melting point polypropylene as a composite fiber examples thereof include a parallel type or a core-sheath type composite fiber having a low melting point polyethylene, a low melting point polyethylene, and a low melting point polyester force.
  • the melting point of low-melting polyester is approximately 110-200 ° C
  • the melting point of low-melting polypropylene is approximately 140-160 ° C
  • the melting point of low-melting polyethylene is generally 95-130 ° C, approximately 110-200 °.
  • Halogen-containing fibers (A) and flame-retardant cellulosic fibers (B) are essential components for the flame-shielding fabric used in the present invention.
  • Halogen-containing fibers (A) are highly self-extinguishing, especially when halogen-containing fibers (A) containing antimony compounds are used in combination with non-self-extinguishing fibers. It works on fibers that do not have the property to quickly extinguish the flame that ignites the fabric.
  • the carbonization promoting effect of the halogen-containing fiber (A) itself is weak, and the strength of the formed carbon film is not so strong, and it has a property of shrinking when exposed to a flame.
  • the flame retardant cellulosic fiber (B) has self-extinguishing properties, it has a weak effect of acting as a flame retardant on fibers that do not have self-extinguishing properties.
  • the substrate is a cellulosic fiber, it has a strong carbonization-promoting effect, and when it is exposed to flame by rapid carbonization, it is possible to form a stable carbonized film with shrinkage force. is there. Therefore, by combining the halogen-containing fiber (A) and the flame-retardant cellulosic fiber (B), the flame-shielding fabric is given high self-extinguishing properties and the ability to form a strong carbonized film that can block the flame during combustion. It becomes possible to do.
  • the silicic acid-containing rayon fibers contain silicic acid, so that the flexibility of the fibers is impaired and the fibers are cut in the processing of a card or the like.
  • the flame-retardant cellulosic fiber produced by post-processing has a drawback if the flame retardant drops off during long-term use and the flame retardant performance decreases. Also, it is not preferable to drop off the flame retardant because it directly touches the bedding.
  • the flame-shielding fabric containing the components (A) to (D) in the above-described proportions does not impair the excellent texture and touch, as well as the hygroscopicity and durability of the fiber material, and is highly sophisticated. It has excellent flame retardancy.
  • urethane foam By covering urethane foam with such flame-shielding fabric, urethane foam The unique fluffy feel of the material can make bedding products that do not impair comfort, are comfortable, and have high flame resistance.
  • the cushion for flame retardant evaluation was made based on the draft (hereinafter TB604) Section 1 or 2 of October 2003 of Technical Bullet in 604, California, USA.
  • a urethane foam having a density of 22 kg / m 3 (type 360S manufactured by Toyo Tire & Rubber Co., Ltd.) was cut into a size of about 25 cm in length X about 25 cm in width X about 10 cm in thickness.
  • Use cut urethane foam as a cushion stuffing cover it completely with one or two layers of fabric, close the mouth completely with force-tan yarn, 13 inches long x 13 inches wide pillow It was created.
  • the flame retardancy of bedding products was measured according to TB604 Section 2 using the above-mentioned flame retardant cushion.
  • a 35mm flame is applied for 20 seconds from a 3Z4 inch below the corner of the cushion (pillow), and the weight loss rate after 6 minutes is less than 20% by weight. If so, it is a pass.
  • the burner tube used at this time has an inner diameter of 6.5 mm, an outer diameter of 8 mm, and a length of 200 mm.
  • the fuel gas is butane gas with a purity of 99% or more.
  • the butane gas flow rate is 45mlZmin and the flame height is about 35mm.
  • the evaluation of such a cushion is ⁇ , and the weight reduction rate is 20% by weight or less after 360 seconds from the start of flame contact.
  • ⁇ , X is defined as the weight loss rate exceeding 20% by weight 360 seconds after the start of flame contact.
  • the carbonized film after the combustion test is not damaged and does not crack when folded by hand.
  • the carbonized film is not damaged but is broken by hand but cracked by ⁇ .
  • the case where cracks and holes were seen was evaluated as X.
  • a copolymer obtained by copolymerizing 52 parts by weight of acrylonitrile, 46.8 parts by weight of sodium vinylidene, and 1.2 parts by weight of sodium styrenesulfonate was dissolved in acetone to obtain a 30% by weight solution.
  • a spinning dope was prepared by adding 15 parts by weight of antimony trioxide to 100 parts by weight of the copolymer.
  • the obtained spinning dope was extruded into a 38 wt% acetone aqueous solution at 25 ° C. using a nozzle having a pore diameter of 0.07 mm and 33,000 holes, washed with water, and dried at 120 ° C. for 8 minutes.
  • halogen-containing fiber (A) having a fineness of 2 dtex.
  • the obtained halogen-containing flame retardant fiber was supplied with a finishing oil for spinning (manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd.), crimped, and cut into a length of 51 mm.
  • a rayon fiber (fineness: 1.5 dtex, cut length: 38 mm) is immersed in a 10% by weight aqueous solution of ammonium polyphosphate (manufactured by Suzuhiro Kagaku Co., Ltd., FCP-730). The fiber was dehydrated to adhere to 20% by weight and dried at 80 ° C to obtain flame retardant rayon fiber.
  • the halogen-containing fiber (A) and the silicic acid-containing rayon fiber (B) produced by the production example of the halogen-containing fiber (A) are manufactured by Sateri. (Visil) (Fineness: 1.7dtex, cut length: 40mm), flame retardant rayon fiber (B), cotton fiber (C), polyester fiber (D) (fineness: 1.7dtex) , 51 mm of spun yarn was prepared by a well-known method using a force length of 51 mm) in the proportions shown in Table 1.
  • blending was performed using a card.
  • Visil made of halogen-containing fiber (A), cotton fiber (C), and silicic acid-containing rayon fiber (B) (fineness: 1.7d) tex, cut length 40mm), flame retardant rayon fiber (B) and polyester fiber (D) (fineness 1.7dtex, cut length 51mm) created in the example of flame retardant rayon fiber, opened by card
  • the webs were made into non-woven fabrics with the mixing ratio and basis weight shown in Table 3.
  • Example 1 to 12 in any case, the flame retardancy and the state of the carbonized film in the combustion test were good. Of Examples 1 to 12, those containing cotton fiber (C) are particularly excellent in comfort such as texture, touch and moisture absorption, and polyester fiber (D) is used. The inclusions were particularly excellent in washing resistance and durability.
  • Comparative Examples 1 and 2 since the flame retardant cellulose fiber (B) was not included as compared with Examples 1 to 4, the state of the carbonized film was insufficient. In Comparative Examples 3 and 4, since the halogen-containing fiber (A) was not contained, the fire extinguishing ability of the fabric was insufficient, and the time until extinguishing was long. In Comparative Examples 5 and 6, since the halogen-containing fiber (A) was sufficiently contained as compared with Examples 5 to 8, the fire extinguishing performance was obtained, but the flame-retardant cellulosic fiber (B) was not included. The state of the carbonized film was insufficient.
  • Comparative Examples 7 and 8 the state of the carbonized film was good because it sufficiently contained silicic acid-containing fibers (B), but because the halogen-containing fibers (A) were not included, the fire extinguishing ability of the fabric was insufficient. And it took a long time to extinguish the fire.
  • Comparative Example 9 a carbonized film having a higher proportion of cotton fiber (C) than in Examples 9 and 10 was formed but weak.
  • Comparative Example 10 since the halogen-containing fiber (A) was not included as compared with Examples 9 and 10, the fire extinguishing ability of the fabric was inferior.
  • Comparative Example 11 compared with Examples 9 and 10, since the flame retardant cellulosic fiber (B) was not included, the carbonized film was weak.
  • Comparative Example 12 since the amount of polyester fiber (D) was larger than that in Example 11, the fire extinguishing ability of the fabric was inferior. Comparative Example 13 was inferior in fire extinguishing performance of the fabric because it did not contain the halogen-containing fiber (A) as compared with Example 11. In Comparative Example 14, as compared with Example 36, the flame retardant cellulose fiber (B) was not included, and therefore the carbonized film was weak.
  • Nonwoven fabric production examples 13 to 24, 39 to 52 were used to cover the urethane foam, and the outer side was made by a well-known method using the spun yarn produced in spun yarn production example 6.
  • a cushion for flame retardancy evaluation was created by covering with a plain weave fabric (side fabric) with a basis weight of 120 gZm 2 and the flame retardancy was evaluated. The results are shown in Table 5.
  • Example 13 to 24 in any case, the flame retardancy and the state of the carbonized film in the combustion test were good.
  • those containing cotton fibers (C) are particularly excellent in comfort such as texture, touch and hygroscopicity, and polyester fibers (D) are used.
  • the inclusions were particularly excellent in washing resistance and durability.
  • Comparative Examples 15 and 16 since the flame retardant cellulose fiber (B) was not included as compared with Examples 13 to 16, the state of the carbonized film was insufficient.
  • Comparative Examples 19 and 20 the halogen-containing fiber (A) is sufficiently contained as compared with Examples 17 to 20. In rare cases, it had fire extinguishing performance, but the flame retardant cellulosic fiber (B) was not included, so the state of the carbonized film was insufficient.
  • Comparative Examples 21 and 22 the state of the carbonized film was good because the silica-containing fibers (B) were sufficiently contained, but the fire extinguishing ability of the fabric was insufficient because the halogen-containing fibers (A) were not included. It took a long time to extinguish the fire.
  • Comparative Example 23 a carbonized film having a higher proportion of cotton fiber (C) than in Examples 21 and 22 was formed but weak.
  • Comparative Example 24 since the halogen-containing fiber (A) was not included as compared with Examples 21 and 22, the fire extinguishing ability of the fabric was inferior.
  • Comparative Example 25 compared with Examples 21 and 22, the flame retardant cellulosic fiber (B) was not included, and therefore the carbonized film was weak.
  • Comparative Example 26 the amount of polyester fiber (D) was larger than that in Example 23, and therefore the fire extinguishing ability of the fabric was inferior.
  • Comparative Example 27 since the halogen-containing fiber (A) was not included as compared with Example 23, the fire extinguishing performance of the fabric was inferior.
  • Comparative Example 28 compared with Example 24, the flame retardant cellulosic fiber (B) was not included, and therefore the carbonized film was weak.
  • the present invention relates to a flame retardant bedding product containing a halogen-containing fiber (A) and a flame retardant cellulosic fiber (B), and also in a test for contacting with a long flame as described in TB604. It is a bedding product that has a high degree of flame retardancy that can prevent combustion, and that does not impair the excellent texture, feel and moisture absorption of cell mouth fibers such as cotton.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Woven Fabrics (AREA)

Abstract

本発明はウレタンフォームの持つ独特のふわふわ感や心地よさ、炎遮蔽性生地の繊維素材が持つ、優れた風合いや触感などを損なわず、快適で、しかも高い難燃性を有する寝具製品を提供すること課題とする。ハロゲン含有繊維(A)5~60重量%、難燃性セルロース系繊維(B)5~60重量%、セルロース系繊維(C)0~75重量%、ポリエステル系繊維(D)0~50重量%を含む繊維で構成された炎遮蔽性生地によりウレタンフォームを覆うことで、上記課題を解決した難燃性寝具製品が得られる。                                                                                               

Description

明 細 書
難燃性寝具製品
技術分野
[0001] 本発明は、例えば、枕やクッション、ベッドの頭板部分に使用するヘッドボードクッシ ヨン等の、ウレタンフォームを用いた寝具製品に関する。さらに詳しくは、難燃性繊維 を含む繊維で構成された炎遮蔽性生地により、ウレタンフォームを覆った難燃性寝具 製品に関する。
背景技術
[0002] ベッドや枕などの寝具製品やインテリア繊維製品では使用時の快適さのために、ゥ レタンフォームがよく使用される。しかし、ウレタンフォームは易燃性素材であり、防炎 性を有することが望ましい。防炎には、その易燃性素材への着炎を長時間に渉り防 止することが重要である。また、その防炎素材は寝具製品やインテリア繊維製品の快 適さを損なわな 、ものでなければならな 、。
[0003] 一方、近年、寝具やインテリア繊維製品は長時間、例えば 20秒間、火炎と接しても 燃焼しないなど、高度の難燃性が要求されるようになっている。このような難燃性は、 例えば米国カリフォルニア州の枕の燃焼試験方法 Technical Bulletin 604の 20 03年 10月発行のドラフト(以下 TB604)に記載されている。このように、ウレタンフォ ームを使用した寝具製品であって長時間火炎と接しても燃焼しない高度の難燃性を 有するものを得ることが望まれる。
[0004] 寝具製品やインテリア繊維製品によく使用される綿などのセルロース系繊維は他の 繊維に比較し優れた風合 ヽ、触感および吸湿性などを有するがウレタンフォームを 難燃ィ匕することはできない。また寝具製品やインテリア繊維製品によく使用される汎 用的な素材であるポリエステルは、容易に溶融し、燃焼時、炭化物を生成しない。こ のため、火炎と接した場合、溶融、燃焼により穴が空き、構造を維持することが出来な い。従って、ポリエステルは寝具やインテリア繊維製品に用いられるウレタンフォーム への着炎を防ぐ性質は全く不十分である。
[0005] 過去様々な難燃繊維や防災薬剤が検討されてきたが、ウレタンフォームを含む寝 具製品であって、高度な難燃性と快適さを兼ね備えたものは未だ現れていない。例 えば、綿布等の織布に防災薬剤を塗布する、いわゆる後加工防災という手法がある 力 防災薬剤の不均一な付着による防炎性能のばらつきや、防災薬剤の付着による 布の硬化による触感などの快適さの低下や、防炎薬剤の脱落による防炎性能が低下 などの問題があった。また、ガラス繊維に代表される無機繊維を用いた布は、難燃性 は優れているが開繊が困難である、吸湿性や触感が低い、そして染色性が低いとい う欠点がある。また、耐熱繊維からの布は、難燃性は優れているが極めて高価であり 、さらに耐熱繊維も開繊が困難である、吸湿性や触感が低い、そして染色性が低いと いう欠点がある。
[0006] 特許文献 1や特許文献 2には、寝具製品、インテリア繊維製品に用いることができ、 優れた風合、吸湿性、触感を有し、かつ、安定した難燃性を有する素材として、難燃 剤を大量に添加し高度に難燃ィ匕した含ハロゲン繊維と、難燃ィ匕していない他の繊維 とを組み合わせた難燃繊維複合体が提案されている。しかし、特許文献 1や特許文 献 2に記載された難燃繊維複合体をウレタンフォームのような易燃性の素材に使用 することにつ 、ての開示はな 、。
特許文献 1 :特開平 05— 106132号公報
特許文献 2:特開平 05— 093330号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0007] 本発明の目的はウレタンフォームを用いた寝具製品であって、 TB604に記載され ているような長時間火炎に接触させるテストにおいても燃焼を防止できる難燃性を有 し、かつ、綿などのセルロース系繊維が有する、優れた風合い、触感および吸湿性を 損なわな ヽ寝具製品を提供することである。
課題を解決するための手段
[0008] 本発明者らは、前記問題を解決するため鋭意検討を重ねた結果、ハロゲン含有繊 維 (A)と難燃性セルロース系繊維 (B)を使用することにより、上記目的が達成される ことを見いだした。
すなわち、本発明は次の発明である。 (1)ハロゲン含有繊維 (A) 5〜60重量%、難燃性セルロース系繊維 (B) 5〜60重量 %、セルロース系繊維(C) 0〜75重量%、ポリエステル系繊維(D) 0〜50重量%を 含む繊維で構成された炎遮蔽性生地により詰め物であるウレタンフォームを覆った難 燃性寝具製品。
(2)ハロゲン含有繊維 (A)が、モダアクリル繊維である(1)記載の難燃性寝具製品。
(3)難燃性セルロース系繊維 (B)力 木綿、麻、レーヨン、ポリノジック、キュブラ、ァ セテートおよびトリアセテートよりなる群力も選ばれた少なくとも 1つに、難燃剤を含有 させた繊維である(1)または (2)記載の難燃性寝具製品。
(4)難燃性セルロース系繊維 (B)が、珪酸、または珪酸アルミニウム力 選ばれる難 燃剤を 20〜50重量%含有するレーヨン繊維である(3)記載の難燃性寝具製品。
(5)難燃性セルロース系繊維 (B)が、リン酸エステル系化合物、含ハロゲンリン酸ェ ステル系化合物、縮合リン酸エステル系化合物、ポリリン酸塩系化合物、赤リン、アミ ン化合物、ホウ酸、ハロゲン化合物、臭化物、尿素一ホルムアルデヒド化合物、硫酸 アンモ-ゥムの群力も選ばれる難燃剤を、セルロース系繊維に対して 6〜25重量% 付着させた繊維である (3)記載の難燃性寝具製品。
(6)セルロース系繊維(C) 1S 木綿、麻、レーヨン、ポリノジック、キュプラ、アセテート およびトリアセテートよりなる群力も選ばれた少なくとも 1つの繊維である(1)〜(5)い ずれかに記載の難燃性寝具製品。
(7)セルロース系繊維 (C)力 木綿、麻、レーヨンよりなる群力 選ばれた少なくとも 1 つの繊維である (6)記載の難燃性寝具製品。
(8)ポリエステル系繊維が(D)力 融点が 200°C以上であるポリエステル系繊維およ び Z又は融点が 200°C以上であるポリエステル繊維と融点が 200°C未満である低融 点バインダー繊維力もなる繊維である(1)〜(7) V、ずれかに記載の難燃性寝具製品
(9)ポリエステル系繊維 (D)の低融点バインダー繊維力 低融点ポリエステル単一成 分よりなる繊維、通常のポリエステルと低融点ポリエステルの複合よりなる繊維、通常 のポリエステルと低融点ポリオレフインの複合よりなる繊維よりなる群力 選ばれた少 なくとも 1つの繊維である (8)記載の難燃性寝具製品。 (10)前記炎遮蔽性生地中に難燃剤を 1. 0〜40重量%含有する(1)〜(9)の 、ず れカに記載の難燃性寝具製品。
(11)難燃剤としてアンチモンィ匕合物を 0. 2〜20重量%含有する(10)記載の難燃 性寝具製品。
(12)ウレタンフォームを覆う炎遮蔽性生地が、織物、編物、不織布のいずれかである (1)〜(11)記載の難燃性寝具製品。
発明の効果
[0009] 本発明の難燃性寝具製品は TB604に記載されているような長時間火炎に接触さ せるテストにおいても燃焼を防止できる高度の難燃性および綿などのセルロース系 繊維が有する、優れた風合い、触感および吸湿性を損なわない寝具製品である。 発明を実施するための最良の形態
[0010] 本発明の難燃性寝具製品は、詰め物としてウレタンフォームを用いたものであり、例 えば、枕やクッション、ベッドの頭板部分に使用するヘッドボードクッションなどがある 力 これらに限定されるものではない。
[0011] 本発明の寝具製品には内部に用いる詰め物として、ウレタンフォームが、ふわふわ 感ゃ弾力性などを与えるため用いられる。柔軟な弾力性を与える素材であればウレ タンフォーム以外の素材を併用してもよい。ウレタンフォームを詰め物として単独で用 いた寝具製品は極めて易燃性であるが、炎遮蔽性生地が有する防炎性により、寝具 製品内部のウレタンフォームへの延焼が防止出来る。
[0012] 本発明に用いられる炎遮蔽性生地は、表面を形成する通常の側地とウレタンフォ ームの間にはさみこんで用いてもよい。この場合は、ウレタンフォーム全体を炎遮蔽 性生地で覆い、その上力 側地を張る構造となる。炎遮蔽性生地は織物や、編物や 、不織布の形態で用いてもよい。
また、本発明に用いられる炎遮蔽性生地は、ウレタンフォームの表面を形成する側地 として用いてもよい。この場合の炎遮蔽性生地は織物や、編物や、表面がパイル状 の編物の形態で用いてもょ 、。
また、本発明に用いられる炎遮蔽性生地を側地として用い、その側地と低反発ウレタ ンフォームの間に本発明の炎遮蔽性生地をはさみこむ、すなわち炎遮蔽性生地を 2 枚重ねて用いてもよい。
[0013] ここで言うウレタンフォームとは、 日本工業規格 JIS K6400 (クッション用軟質ウレ タンフォーム)に基づく測定で、概ね 6〜22kgの硬さ、 16〜32kgZcm3の密度を有 するもので、一般に寝具用マットレスとして適する範囲の物性値を有するものである。
[0014] 本発明に用いられる炎遮蔽性生地は、ハロゲン含有繊維 (A)と難燃性セルロース 系繊維 (B)を必須成分とし、必要に応じてセルロース系繊維 (C)、ポリエステル系繊 維 (D)を含ませた繊維で構成され少なくとも 2種類の繊維を含む。このような生地の 製造方法としては混綿、混紡、交編、生地の重ね合わせ等があるが、これらに限定さ れるものではない。
[0015] 本発明の炎遮蔽性とは、前記のような繊維で構成されるものであり、炎に晒された 際に生地が繊維の形態を維持したまま炭化することで炎を遮蔽し、ウレタンフォーム のような生地以外の部分に炎が移るのを防ぐ性質である。具体的には寝具製品の側 地と内部のウレタンフォームとの間に炎遮蔽性生地を挟む、もしくは側地に炎遮蔽性 生地を用いることで、火災の際にウレタンフォームへの炎の着火を防ぎ、被害を最小 限に食!、止めることができる。
[0016] 前記炎遮蔽性生地を織物とする場合は、平織、綾織、朱子織の何れの織り方でも 良ぐ特に制限はない。織物は様々な形状にすることが容易であり、綿染め、糸染め 、反染め、プリント等の方法により、自由に染色することが可能であるため、特に表面 生地に用いる際にデザインの自由度が増すという特徴を有する。また、不織布に比 較し、生地の厚みが小さいことから、ウレタンフォームの持つ素材独特の風合いや心 地良さを損なわない。
[0017] 前記炎遮蔽性生地を編物とする場合は、編物が任意の方向に伸縮することができ 、不織布に比較し、生地の厚みが小さいことから、ウレタンフォームの持つ素材独特 の風合いや心地良さを損なわないため好ましい。また、一般的に繊維は燃焼して炭 化膜を形成する際に収縮するため、生じた炭化膜は亀裂を生じ易い。しかし、編物に お!、ては任意の方向に伸縮することができるために亀裂のな!、極めて良好な炭化膜 を得ることが可能である。炎遮蔽性編物の編み方には特に制限はなぐ緯編み、経 編みの何れでも良い。また、編物の形状としては特に制限はなぐ表面が起毛したパ ィル状の編物であっても良い。
[0018] 前記炎遮蔽性生地を不織布とする場合は、織物や編物と違い、紡績により糸を作 成する必要がなぐ綿力 直接生地が作成できるために、自由に素材の混率を設定 できる。また、燃焼時において織布に比べて伸縮性を有することから、編物同様に炭 化膜に亀裂が生じにく 、と 、う特徴がある。不織布の製造方法としては特に限定はな く、一般的に知られる-一ドルパンチ方式、サーマルボンド方式、ケミカルボンド方式 、ウォータージェット方式、ステッチボンド方式などがあげられる。
[0019] 本発明に用いられる炎遮蔽性生地には、必要に応じて帯電防止剤、熱着色防止 剤、耐光性向上剤、白度向上剤、失透性防止剤などを含有せしめても良い。
[0020] 本発明に用いられるハロゲン含有繊維 (A)は、炎遮蔽性生地の難燃性向上のため に使用される成分であり、燃焼時に酸素欠乏ガスを発生することで表面の炎の自己 消火を助ける効果がある成分である。本発明に用いられるハロゲン含有繊維 (A)とし ては、例えば塩化ビュル、塩化ビ-リデンなどのハロゲン含有モノマーの単独重合体 や共重合体、これらのハロゲン含有モノマーと共重合可能なモノマー、例えばアタリ 口-トリル、スチレン、酢酸ビュル、アクリル酸エステルなどとの共重合体、またはハロ ゲン含有モノマーが PVA系ポリマーにグラフトした形のグラフト重合体など力もなる繊 維があげられるが、これらに限定されるものではない。これらハロゲン含有繊維 (A)の 中では、炎遮蔽性生地に難燃性と共に優れた風合いや触感を与えるという点から、 ハロゲン含有モノマーとアクリロニトリルの共重合体力 なる繊維であるモダアクリル 繊維を用いることが好ましい。
[0021] 前記モダアクリル繊維には、炎遮蔽性生地の難燃性を強化するために難燃剤が添 カロされていることが好ましぐ難燃剤の具体例としては、三酸ィ匕アンチモン、五酸化ァ ンチモン、アンチモン酸、ォキシ塩化アンチモンなどのアンチモン化合物、酸化第二 スズ、メタスズ酸、ォキシハロゲン化第一スズ、ォキシハロゲン化第二スズ、水酸化第 一スズ、四塩化スズなどの Sn系化合物、酸ィ匕亜鉛などの Znィ匕合物、酸化マグネシゥ ム、水酸化マグネシウムなどの Mg系化合物、酸化モリブデンなどの Mo系化合物、 酸化チタン、チタン酸バリウムなどの Ti系化合物、硫酸メラミン、スルファミン酸グァ- ジンなどの窒素系化合物、ポリ燐酸アンモ-ゥム、ジブチルァミノフォスフェートなど の燐系化合物、水酸ィ匕アルミニウム、硫酸アルミニウム、珪酸アルミニウムなどの A1系 化合物、酸ィ匕ジルコニウムなどの Zr系化合物、シリケート、ガラス等の Si系化合物、 カオリン、ゼォライト、モンモリロナイト、タノレク、パーライト、ベントナイト、バーミキユラ イト、珪藻土、黒鉛等の天然もしくは合成鉱産物系化合物、塩化パラフィン、へキサ ブロモベンセン、へキサブ口モシクロドデカンなどのハロゲン化合物が挙げられる。ま た、錫酸マグネシウム、錫酸亜鉛、錫酸ジルコニウムなどの複合ィ匕合物を使用しても 良い。
[0022] これらについては、単独で使用しても良ぐ 2種以上組み合わせても良い。これらの 中ではアンチモンィ匕合物力 燃焼時にモダアクリル繊維中より脱離したハロゲン原子 と反応し、ハロゲン化アンチモンを生成することで極めて高 、難燃性を発揮すること 力も好ましい。アンチモンィ匕合物を添加する場合は、炎遮蔽性生地の難燃性を維持 するために、炎遮蔽性生地全体に対して 0. 2重量%以上になるように添加すること が好ましい。また、炎遮蔽性生地の風合いや強度を損なわないという観点力も炎遮 蔽性生地全体に対して 20重量%以下になるように添加するのが好ましい。モダアタリ ル繊維の具体例としては株式会社カネ力製のカネカロンがあげられるがこれらに限 定されるものではない。
[0023] 本発明に用いる難燃性セルロース系繊維 (B)は、炎遮蔽性生地の難燃性向上、強 度維持のために使用され、し力も優れた風合や吸湿性などの快適性を与える。さらに 難燃性セルロース系繊維 (B)は燃焼時に炭化膜を形成するのに効果的な成分であ る。本発明に用いる難燃性セルロース系繊維 (B)の例としては、難燃剤を含有する 紡糸原液カゝら得られる難燃性セルロース繊維や、繊維に対して難燃剤を用いて後加 ェ等により難燃ィ匕したセルロース系繊維 (B)をあげることができる。難燃性セルロース 系繊維(B)の基質であるセルロース系繊維の具体例としては、木綿、麻、レーヨン、 ポリノジック、キュブラ、アセテートおよびトリアセテートがあげられ、これらは単独使用 しても良く、 2種類以上組み合わせて使用しても良い。
[0024] 難燃剤を含有する紡糸原液カゝら得られる難燃性セルロース繊維の例としては難燃 剤として珪酸または Zおよび珪酸アルミニウムを含有した珪酸含有セルロース系繊 維や、その他難燃剤を繊維製造時に含有させた難燃性セルロース系繊維があげら れる。珪酸含有セルロース系繊維は、難燃剤として珪酸および Zまたは珪酸アルミ- ゥムを繊維中に 20〜50重量%含有するものであり、通常、 1. 7〜8dtex程度の繊度 、 38〜 128mm程度のカット長を有している。その具体例としては、例えば珪酸を繊 維中に約 30重量%含有したサテリ(Sateri)社のヴイジル (Visil)や、珪酸アルミ-ゥ ムを繊維中に約 33重量%含有したサテリ(Sateri)社のヴイジル AP (Visil AP)があ げられる。その他の難燃性セルロース系繊維としてレンチング社 (Lenzing A. G) のレンチング FR(Lenzing FR)等が挙げられる。難燃性セルロース系繊維はこれら に限定されるものではない。
[0025] セルロース系繊維を後加工等により難燃ィ匕する際に用いられる難燃剤としてはトリ フエ-ノレホスフェート、トリクレジノレホスフェート、トリキシレニノレホスフェート、トリメチノレ ホスフェート、 トリェチノレホスフェート、クレジノレフエ-ノレホスフェート、キシレニノレジフエ 二ノレホスフェート、レゾルシノールビス(ジフエ-ルホスフェート)、 2—ェチルへキシル ジフエ-ルホスフェート、ジメチルメチルホスフェート、トリアリルホスフェート(商品名、 レオフォス)、芳香族リン酸エステル、ホスホノカルボン酸アミド誘導体、テトラキス'ヒド ロキシメチルホスホ-ゥム誘導体、 N—メチロールジメチルホスホノプロピオンアミドな どのリン酸エステル系化合物、トリス(クロロェチル)ホスフェート、トリスジクロ口プロピ ノレホスフェート、トリスー β クロ口プロピノレホスフェート、クロロアノレキノレホスフェート、 トリス(トリブロモネオペンチル)ホスフェート、ジェチルー Ν, Ν—ビス(2—ヒドロキシェ チル)アミノメチルホスフェート、トリス(2, 6 ジメチルフエ-ル)ホスフェートなどの含 ノ、ロゲンリン酸エステル系化合物、芳香族縮合リン酸エステル、含ハロゲン縮合リン 酸エステルなどの縮合リン酸エステル系化合物、ポリリン酸アンモ-ゥム 'アミド、ポリ クロ口ホスフォネートなどのポリリン酸塩系化合物、ポリリン酸力ルバメートなどのポリリ ン酸エステル系化合物、赤リン、アミンィ匕合物、ホウ酸、ハロゲン化合物、臭化物、尿 素 ホルムアルデヒドィ匕合物、硫酸アンモ-ゥム、グァ-ジン系縮合物等があげられ 、これらについては単独で使用しても良ぐ 2種以上組み合わせても良い。
[0026] その付着量としては、セルロース系繊維に対して 6〜25重量%になるようにするの が好ましい。また、炎遮蔽性生地の難燃性を維持するために、炎遮蔽性生地全体に 対して 1重量%以上になるように付着させ、また、炎遮蔽性生地の風合いを損なわな V、と 、う観点力 炎遮蔽性生地全体に対して 20重量%以下になるように付着させる のが好ましい。
[0027] 本発明に用いるセルロース系繊維 (C)は、炎遮蔽性生地の強度維持や優れた風 合や吸湿性などの快適性を与えると共に、燃焼時に炭化膜を形成するのに効果的な 成分である。セルロース系繊維(C)の具体例としては、木綿、麻、レーヨン、ポリノジッ ク、キュブラ、アセテートおよびトリアセテートがあげられ、これらは単独使用しても良く 、 2種類以上組み合わせて使用しても良い。特に、風合いや吸湿性の観点力 木綿 、麻、レーヨン繊維が好ましい。
[0028] 本発明に用いるポリエステル繊維 (D)は、本発明の炎遮蔽性生地に優れた風合、 触感、意匠性、製品強度、耐洗濯性、耐久性を与えることができる。さらに、ポリエス テル繊維 (D)自体は可燃性繊維であるが燃焼時に溶融することで、その溶融物が炭 化膜を覆うことにより出来上がった炭化膜の強度を向上させる効果がある。
[0029] 本発明の炎遮蔽性生地は、炎遮蔽性の観点からは目付けが大きい方が好ましいが 、ウレタンフォームの感触を損なわないためには 250gZm2以下であることが好ましい 。 目付としては、寝具製品の耐久性の観点から 80g/m2以上であることが好ましい。
[0030] 本発明の炎遮蔽性生地における難燃剤の割合は 1. 0重量%以上であることが好ま しい。生地全体における難燃剤の割合が 1. 0重量%未満であると、燃焼時における 自己消火能力が不足し、ウレタンフォームへの着火を防ぐ性能が不充分となる。
[0031] 本発明にお 、て、炎遮蔽性生地の風合!、、吸湿性などの快適性や、耐久性および 自己消火性を更に高めるために、セルロース系繊維 (c)および Zまたはポリエステル 系繊維 (D)を含んだ炎遮蔽性生地を用いる。ハロゲン含有繊維 (A)、難燃性セル口 ース系繊維 (B)、セルロース系繊維 (C)、ポリエステル系繊維 (D)の割合は風合 、 や吸湿性などの快適性、耐洗濯性や耐久性、炎遮蔽性生地の強度、炭化膜の形成 の度合い、自己消火性により決定される。
[0032] ハロゲン含有繊維 (A)の割合は 5〜60重量%であり、好ましくは 10〜60重量%で ある。難燃性セルロース系繊維(B)の割合は 5〜60重量%であり、好ましくは 10〜6 0重量%である。セルロース系繊維(C)の割合は 0〜75重量%であり、好ましくは 0〜 65重量%である。ポリエステル繊維(D)の割合は 0〜50重量%であり、好ましくは 0 〜40重量%である。ハロゲン含有繊維 (A)は炎遮蔽性生地の自己消火性を付与す る主要成分である。ハロゲン含有繊維 (A)の割合が 5重量%未満であると炎遮蔽性 生地の炎遮蔽性、及び自己消火性能が不充分となり、 60重量%を超えると炭化物を 形成する成分の割合が少なくなり炎遮蔽性能が充分ではなくなる。
[0033] また、難燃性セルロース系繊維 (B)は炎遮蔽性不織布が炭化した際の炭化膜を形 成する主要成分である。難燃性セルロース系繊維 (B)が 5重量%未満の場合には炎 遮蔽性不織布の炭化膜生成能力が不充分となり、 60重量%を超えると難燃化されて Vヽな 、セルロース系繊維に比べて触感が劣るため風合 、や快適性が不充分となる ので好ましくない。
[0034] また、セルロース系繊維 (C)をカ卩えることで優れた風合 、や吸湿性などの快適性を 付与することが可能となる他、セルロース系繊維 (C)は炭化成分となり得るために炎 遮蔽性生地の炎遮蔽性能を向上させる効果はある。セルロース系繊維 (C)の割合が 75重量%を超えると炎遮蔽性生地における燃焼成分が多くなるために、充分な炎遮 蔽性能が得られなくなるので好ましくな 、。
[0035] また、ポリエステル繊維 (D)をカ卩えることで耐洗濯性や耐久性を向上させることが期 待でき、また、ポリエステル系繊維 (D)は燃焼時に溶融することで炭化した炎遮蔽性 生地を覆い炭化膜強度を向上させる効果がある。ポリエステル繊維 (D)は易燃性で あるためにその割合が 50重量%を超えると炎遮蔽性生地中の燃焼成分の割合が多 くなり、炎遮蔽性に劣るものとなるので好ましくない。難燃性の点力も融点が高いポリ エステルが好ましい。低融点ポリエステルを使用すると、低融点成分は高融点成分に 比較して容易に燃焼しやす!ヽために、サーマルボンド型不織布を使用しな ヽ場合に は融点が 200°C以上のポリエステル繊維を用いることが好ましい。
[0036] 炎遮蔽性生地としてサーマルボンド型不織布を使用する場合には、融点が 200°C 未満である低融点バインダー繊維を用いても良 ヽ。低融点バインダー繊維としては、 低融点ポリエステル単一成分よりなる繊維、融点が 200°C以上である通常のポリエス テルと低融点ポリエステルの複合よりなる繊維、融点が 200°C以上である通常のポリ エステルと低融点ポリオレフインの複合繊維が挙げられ、これらは単独で用いても複 数を組み合わせて用いてもょ 、。複合繊維としてはポリエステル Z低融点ポリプロピ レン、低融点ポリエチレン、低融点ポリエステル力もなる並列型もしくは芯鞘型複合型 繊維をあげることができる。一般的に低融点ポリエステルの融点は概ね 110〜200°C 、低融点ポリプロピレンの融点は概ね 140〜160°C、低融点ポリエチレンの融点は概 ね 95〜130°Cであり、概ね 110〜200°C程度で融解接着能力を有するものであれ ば特に限定はない。
[0037] 本発明に用いられる炎遮蔽性生地にはハロゲン含有繊維 (A)と難燃性セルロース 系繊維 (B)が必須成分である。ハロゲン含有繊維 (A)は高 、自己消火性を有し、とり わけアンチモン化合物を含有したハロゲン含有繊維 (A)は自己消火性を有さない繊 維と混合して用いた場合に、自己消火性を有さない繊維に対して働きかけ、生地に 着火した炎を速やかに消火する性質を有する。一方、ハロゲン含有繊維 (A)自体の 炭化促進効果は弱ぐまた形成した炭化膜強度はそれほど強固ではなぐ炎に晒さ れると収縮する性質を有する。これに対して難燃性セルロース系繊維 (B)は自己消 火性を有するものの、自己消火性を有さない繊維に対して難燃剤として働く効果は 弱い。しかし、基質がセルロース系繊維であるがために強い炭化促進効果を有して おり、速やかに炭化することで炎に晒された際、収縮力 、さく安定した炭化膜を形成 することが可能である。そこでハロゲン含有繊維 (A)と難燃性セルロース系繊維 (B) を組み合わせることにより、炎遮蔽性生地に高い自己消火性と燃焼時に炎を遮ること の出来る強固な炭化膜を形成できる性質を付与することが可能となる。
[0038] また、難燃性セルロース系繊維 (B)の内、珪酸含有レーヨン繊維は珪酸を含有する ために繊維のしなやかさが損なわれカード等の加工において繊維が切れるという問 題がある。後加工による難燃性セルロース系繊維においては、長期使用において難 燃剤が脱落し難燃性能が低下すると ヽぅ欠点を有する。また寝具にぉ ヽては直接肌 に触れるため、難燃剤の脱落は好ましくない。これらの欠点もハロゲン含有繊維 (A) と組み合わせた場合、炎遮蔽性生地中の難燃性セルロース繊維 (B)の使用量を減 らすことが出来るために、解消できる。
[0039] (A)〜 (D)各成分を前記のような割合で含む炎遮蔽性生地は、繊維素材の持つ、 優れた風合いや触感、および吸湿性、耐久性などを損なわず、しかも高度な難燃性 を有する。このような炎遮蔽性生地でウレタンフォームを覆うことにより、ウレタンフォー ムの持つ素材独特のふわふわ感ゃ心地よさを損なわないとともに、快適で、し力も高 い難燃性を有する寝具製品製造できる。以下、実施をあげて本発明をさらに詳しく説 明する力 本発明は力かる実施例のみに限定されるものではない。
実施例
[0040] (難燃性評価用クッションの作成方法)
難燃性評価用クッションは米国カリフォルニア州の燃焼試験方法 Technical Bullet in 604の 2003年 10月発行のドラフト(以下 TB604) Sectionlまたは 2に基づ!/、て 作成した。密度 22Kg/m3のウレタンフォーム (東洋ゴム工業 (株)製タイプ 360S)を 縦約 25cm X横約 25cm X厚さ約 10cmにカットした。カットしたウレタンフォームをク ッシヨンの詰め物として用い、その周りを 1枚な 、しは 2枚重ねの生地で完全に覆 、、 力タン糸を用いて完全に口を閉じ、縦 13inchX横 13inchの枕を作成した。
[0041] (難燃性評価方法)
寝具製品の難燃性は上記の難燃性評価用クッションを使用し、 TB604 Section2 に基づいて実施した。米国カリフォルニア州の TB604燃焼試験方法を簡単に説明 すると、クッション (枕)の角より下側 3Z4インチの所から 35mmの炎を 20秒間着炎し 、 6分後の重量減少率が 20重量%以下であれば合格である。このとき使用するバー ナーチューブは内径 6. 5mm、外形 8mm、長さ 200mmである。燃料ガスは純度 99 %以上のブタンガスで、ブタンガス流量 45mlZminで炎の高さは約 35mmである。 接炎開始より 360秒後に重量減少率が 20重量%以下で、かつ接炎開始より 360秒 後に重量減少が終了したクッションを試験に合格とした。後記の表においてこのよう なクッションの評価を〇とし、接炎開始より 360秒後に重量減少率が 20重量%以下 であるが、接炎開始より 360秒後に重量減少が終了しな力 たものを△、接炎開始よ り 360秒後に重量減少率が 20重量%を超えたものを Xとした。
また、燃焼試験後の炭化膜において、炭化膜に損傷がなく手で折り曲げても亀裂の 入らないものを〇、炭化膜に損傷はないが手で折り曲げることにより亀裂の入るもの を△、炭化膜に亀裂や穴明きが見られるものを Xとして評価した。
そして、難燃性の総合判定として、これらの結果が全て〇のものを〇(合格)、それ以 外のものを X (不合格)とした。 [0042] (ハロゲン含有繊維 (A)の製造例)
アクリロニトリル 52重量部、塩ィ匕ビユリデン 46. 8重量部、スチレンスルホン酸ナトリ ゥム 1. 2重量部を共重合させて得られた共重合体を、アセトンに溶解させて 30重量 %溶液とした。このとき共重合体 100重量部に対して、三酸ィ匕アンチモン 15重量部 をカロえて紡糸原液を調製した。得られた紡糸原液を孔径 0. 07mm,孔数 33000個 のノズルを用いて、 25°Cの 38重量%のアセトン水溶液中に押し出し、水洗後、 120 °Cで 8分間乾燥させた。この後、 150°Cで 3倍に延伸し、 175°Cで 30秒間熱処理を 行い、繊度 2dtexのハロゲン含有繊維 (A)を得た。得られた含ハロゲン難燃繊維に 紡績用仕上げ油剤 (竹本油脂 (株)製)を供給し、クリンプを付け、長さ 51mmにカット した。
[0043] (難燃性レーヨン繊維 (B)の製造例)
レーヨン繊維 (繊度 1. 5dtex、カット長 38mm)をポリリン酸アンモ-ゥム((株)鈴裕化 学製、 FCP— 730)の 10重量%水溶液に浸漬し、ポリリン酸アンモ-ゥムがレーヨン 繊維に対して 20重量%付着するよう脱水し、 80°Cで乾燥して難燃性レーヨン繊維を 得た。
[0044] (紡績糸 1〜6)
表 1の紡績糸 1〜6に示すように、ハロゲン含有繊維 (A)の製造例で作成したハロゲ ン含有繊維 (A)、珪酸含有レーヨン繊維 (B)であるサテリ(Sateri)社製のヴイジル ( Visil) (繊度 1. 7dtex、カット長 40mm)、難燃性レーヨン繊維の製造例で作成した 難燃性レーヨン繊維 (B)、木綿繊維 (C)、ポリエステル繊維 (D) (繊度 1. 7dtex、力 ット長 51mm)を、表 1に記載した割合で用いて、周知の方法によりメートル番手 51番 手の紡績糸を作成した。 2種類の繊維を混紡した製造例 6においては、カードにより 混綿を実施した。
[0045] [表 1] 表 1
Figure imgf000015_0001
[0046] (織布の製造例 1〜12、 25-38)
紡績糸 1〜5を用いて、周知の方法により表 2に示す混率、 目付けの平織り生地を作 成した。
[0047] [表 2] 表 2
各織維の混率 (重匱%)
使用した紡績糸 ハロゲ 珪酸含 難燃性 ポリエ 目付け 織布の
の ン含有 有レー レー 3 木綿繊 ステル (e/ 製造例番号
番号 繊維 ヨン繊 ン繊維 維 (C) 系繊維 m2)
(A) 維 (B) (B) (D)
製造例 1 1 , 2, 4 1 0 1 5 7 5 1 06 製造例 2 1 , 3, 4 1 0 1 5 75 1 06 製造例 3 1 , 2, 4 20 5 7 5 1 1 0 製造例 4 1 , 2, 4 60 3 0 1 0 9 5 製造例 5 1 , 2, 3 5 4 5 50 1 04
1 , 2, 5 4 5 5 50 1 04 製造例 7 1 , 3, 5 4 5 5 50 1 04 製造例 8 1 , 2, 5 60 3 0 1 0 9 9 製造例 9 1, 2, 4, 5 5 5 7 5 1 5 1 04 製造例 1 0 1 , 3, 4, 5 5 5 7 5 1 5 1 04 製造例 1 1 1, 2, 4, 5 5 5 40 50 98 製造例 1 2 1 , 2 , 4, 5 1 5 1 5 40 3 0 80 製造例 2 5 1 , 2, 3, 5 2 0 80 1 04 製造例 2 6 1, 2, 4, 5 3 5 6 5 1 08 製造例 2 7 1 , 2, 3, 5 2 0 80 1 04 製造例 28 1 , , 3, 5 3 5 6 5 1 08 製造例 2 9 1 , 2 40 6 0 1 04 製造例 30 1, 2 50 50 1 03 製造例 3 1 2, 3 4 0 60 1 04 製造例 3 2 2, 3 5 0 50 1 03 製造例 3 3 1 , 5 5 5 80 1 0 90 製造例 34 1 ' 5 1 0 7 5 1 5 1 04 製造例 3 5 3, 5 1 0 7 5 1 5 1 04 製造例 3 6 3, 5 5 5 3 5 55 1 0】 製造例 3 7 1, 2 , 3, 5 1 0 40 50 1 0 3 製造例 38 2, 3 , 5 1 0 40 50 1 0 3 [0048] (不織布の製造例 13〜24、 39〜52)
ハロゲン含有繊維 (A)の製造例で作成したハロゲン含有繊維 (A)、木綿繊維 (C)、 珪酸含有レーヨン繊維 (B)であるサテリ (Sateri)社製のヴイジル (Visil) (繊度 1. 7d tex、カット長 40mm)、難燃性レーヨン繊維の製造例で作成した難燃性レーヨン繊維 (B)、ポリエステル繊維(D) (繊度 1. 7dtex、カット長 51mm)を用いて、カードにより 開繊してウェブ状にし、表 3に示す混率、 目付けの不織布を作成した。
[0049] [表 3] 表 3
Figure imgf000016_0001
[0050] (実施例 1〜12、比較例 1〜14)
織布の製造例 1〜 12、 25〜 38で作成した平織り生地を用 ヽて難燃性評価用タツ シヨンを作成し、難燃性評価を実施した。結果を表 4に示す。
実施例 1〜12では、何れの場合においても燃焼試験における難燃性、炭化膜の状 態は良好であった。また、実施例 1〜12のうち、木綿繊維 (C)を含んでいるものは、 風合いや、触感、および吸湿性などの快適性において、特に優れたものとなり、ポリ エステル系繊維 (D)を含んでいるものは、耐洗濯性や耐久性において、特に優れた ものとなった。
比較例 1, 2では、実施例 1〜4に比べて難燃性セルロース系繊維 (B)を含まないた めに、炭化膜の状態が不充分であった。また、比較例 3, 4では、ハロゲン含有繊維( A)を含まないために生地の消火能力が不足し、消火までの時間が長くなつた。比較 例 5, 6では、実施例 5〜8に比べてハロゲン含有繊維 (A)が充分に含まれるために、 消火性能は有したが、難燃性セルロース系繊維 (B)を含まないために、炭化膜の状 態が不充分であった。また、比較例 7, 8では、珪酸含有繊維 (B)を充分に含むため に炭化膜の状態は良好であつたが、ハロゲン含有繊維 (A)を含まな 、ために生地の 消火能力が不足し、消火までの時間が長くなつた。比較例 9では、実施例 9, 10に比 ベて木綿繊維 (C)の割合が多ぐ炭化膜は形成するが弱いものであった。比較例 10 では、実施例 9, 10に比べてハロゲン含有繊維 (A)を含まないために、生地の消火 能力が劣った。比較例 11では、実施例 9, 10に比べて難燃性セルロース系繊維 (B) を含まないために炭化膜が弱いものであった。比較例 12では、実施例 11に比べて ポリエステル系繊維 (D)が多いため、生地の消火能力が劣るものであった。比較例 1 3では、実施例 11と比べてハロゲン含有繊維 (A)を含まないために、生地の消火性 能が劣るものであった。比較例 14では、実施例 36に比べて難燃性セルロース系繊 維 (B)を含まな 、ために、炭化膜が弱 、ものであった。
[表 4] 表 4
Figure imgf000018_0001
(実施例 13〜24、比較例 15〜28)
不織布の製造例 13〜24、 39〜52で作成した不織布を用いてウレタンフォームを覆 い、さらにその外側を、紡績糸の製造例 6で作成した紡績糸を用いて周知の方法に より作成した、目付け 120gZm2の平織り生地 (側地)で覆うことにより、難燃性評価用 クッションを作成し、難燃性評価を実施した。結果を表 5に示す。
実施例 13〜24では、何れの場合においても燃焼試験における難燃性、炭化膜の状 態は良好であった。また、実施例 13〜24のうち、木綿繊維 (C)を含んでいるものは、 風合いや、触感、および吸湿性などの快適性において、特に優れたものとなり、ポリ エステル系繊維 (D)を含んでいるものは、耐洗濯性や耐久性において、特に優れた ものとなった。
比較例 15, 16では、実施例 13〜 16に比べて難燃性セルロース系繊維 (B)を含まな いために、炭化膜の状態が不充分であった。また、比較例 17, 18では、ハロゲン含 有繊維 (A)を含まないために生地の消火能力が不足し、消火までの時間が長くなつ た。比較例 19, 20では、実施例 17〜20に比べてハロゲン含有繊維 (A)が充分に含 まれるために、消火性能は有したが、難燃性セルロース系繊維 (B)を含まないために 、炭化膜の状態が不充分であった。また、比較例 21, 22では、珪酸含有繊維 (B)を 充分に含むために炭化膜の状態は良好であつたが、ハロゲン含有繊維 (A)を含まな いために生地の消火能力が不足し、消火までの時間が長くなつた。比較例 23では、 実施例 21, 22に比べて木綿繊維 (C)の割合が多ぐ炭化膜は形成するが弱いもの であった。比較例 24では、実施例 21, 22に比べてハロゲン含有繊維 (A)を含まない ために、生地の消火能力が劣った。比較例 25では、実施例 21, 22に比べて難燃性 セルロース系繊維 (B)を含まな 、ために炭化膜が弱!、ものであった。比較例 26では 、実施例 23に比べてポリエステル系繊維 (D)が多いため、生地の消火能力が劣るも のであった。比較例 27では、実施例 23と比べてハロゲン含有繊維 (A)を含まないた めに、生地の消火性能が劣るものであった。比較例 28では、実施例 24に比べて難 燃性セルロース系繊維 (B)を含まな 、ために、炭化膜が弱!、ものであった。
[表 5]
表 5
不撖布中の繊維の混合割合 (重
不織布の構造 試料形態 燃焼試験
不織 使 炭 布 珪酸 難燃 ポリ 不織布 用 化 し
の 含有 性レ エス 中の 6分後 重量滅 膜 1=1 例 番号 ゲン 綿 目付け た ウレタン
製造 レー 一 木
曰 テル 腿剤
含有 賺 紡 の重量 少終了 判 の 判 フォーム
例番 3ン 系織 量 減少率 時間 定 状 定 赚 (0 2) 重量(g)
維 (重 糸 (%) (秒) 態
(A) m
(B) (B) (D) %) の
1 3 1 3 1 0 1 5 0 75 0 5. 8 1 2 6 1 32. 3 1 , 5 65 〇 〇 〇
1 4 1 1 0 0 ϊ 5 7 5 0 3. 8 1 2 6 1 3 1 . 7 4. 7 70 〇 〇 〇
1 5 1 5 20 5 0 7 5 0 4. 1 1 3 8 6 1 32. 6 1. 8 95 〇 〇 〇
1 6 1 6 60 30 0 1 0 0 1 6. 8 1 41 6 1 33. 7 2. 3 70 〇 o 〇
1 7 1 7 S 45 0 0 50 1 . 2 1 40 6 1 34. 2 1 4. 6 225 〇 〇 〇
1 S 1 S 45 5 0 0 50 7. 4 1 43 6 1 33. 3 1 5. 0 1 90 〇 〇 〇
1 1 9 45 0 5 0 50 6. 7 1 3 6 1 3 1 . 6 1 7. 0 200 〇 〇 〇 0 20 60 30 0 0 1 0 1 6. 8 1 41 6 1 32. 9 3. 1 20 〇 〇 〇
2 1 2 1 5 5 0 75 1 5 3. 3 1 2 6 1 30. 4 4. 0 1 90 〇 〇 〇
2 2 2 5 ΰ 5 7 5 1 5 1. 5 1 2 6 1 3 1 . 1 6. 2 1 90 〇 〇 〇
2 3 23 5 5 0 40 50 3. 3 1 4 3 6 1 3 1 . 2 1 9. 3 275 〇 〇 〇
24 24 1 5 1 5 0 40 30 6. 5 1 0 6 1 31 . 1 1 4. 6 245 〇 〇 〇
1 5 39 20 0 0 80 0 2. 6 1 0 6 1 34. 1 1. 8 95 〇 Δ X
1 6 40 35 0 0 65 0 4. 6 1 43 6 1 32. 6 0. 8 20 〇 Δ X
1 7 4 1 0 2 α 0 80 0 6. 0 1 4 0 6 1 3 3- 5 2 2. 8 385 Δ 〇 X
1 S 42 0 3 5 0 65 0 1 0. 5 1 39 6 1 31 . 7 1 2. 1 400 Δ 〇
1 9 43 40 0 0 0 60 5. 2 1 4 1 6 1 30. 6 1 7, 3 240 〇 Δ
2 0 44 50 ΰ 0 0 50 6. 5 1 1 6 1 30. 7 1 6. 7 205 〇 Δ
2 1 45 0 40 0 0 60 1 2. 0 1 6 6 1 31 . 0 2 5. 3 400 X 〇 X
2 2 46 0 50 0 0 50 1 5. 0 1 3 6 1 30. 3 2 3. 6 3 1 5 X 〇
2 3 47 5 5 0 80 1 0 2. 2 1 40 6 1 3 1 , 3 20. 8 270 X Δ
2 4 48 0 1 0 0 75 1 5 3. 0 1 43 6 1 31 . 5 24. 6 275 X 〇 X
2 5 49 1 0 0 0 75 1 5 1. 3 1 43 6 1 30. 2 1 4. 7 1 30 〇 Δ X
2 6 50 5 5 0 35 5 5 2. 2 1 45 6 1 32. 3 3 1. 5 325 X X
27 51 0 1 0 0 40 50 3. 0 1 48 e 1 30. 8 32- 5 400 △ X
2 8 5 2 1 0 0 0 40 50 1. 3 1 42 6 1 32. 1 2 6. 3 360 X X 産業上の利用の可能性
本発明はハロゲン含有繊維 (A)と難燃性セルロース系繊維 (B)を含有する難燃性 寝具製品に関するものであり、 TB604に記載されているような長時間火炎に接触さ せるテストにおいても燃焼を防止できる高度の難燃性を有し、かつ、綿などのセル口 ース系繊維が有する、優れた風合い、触感および吸湿性を損なわない寝具製品であ る。

Claims

請求の範囲
[1] ハロゲン含有繊維 (A) 5〜60重量%、難燃性セルロース系繊維 (B) 5〜60重量%、 セルロース系繊維(C) 0〜75重量%、ポリエステル系繊維(D) 0〜50重量%を含む 繊維で構成された炎遮蔽性生地により詰め物であるウレタンフォームを覆った難燃性 寝具製品。
[2] ハロゲン含有繊維 (A)が、モダアクリル繊維である請求項 1記載の難燃性寝具製品。
[3] 難燃性セルロース系繊維 (B)力 木綿、麻、レーヨン、ポリノジック、キュブラ、ァセテ ートおよびトリアセテートよりなる群力も選ばれた少なくとも 1つに、難燃剤を含有させ た繊維である請求項 1または請求項 2記載の難燃性寝具製品。
[4] 難燃性セルロース系繊維 (B)が、珪酸、または珪酸アルミニウムカゝら選ばれる難燃剤 を 20〜50重量%含有するレーヨン繊維である請求項 3記載の難燃性寝具製品。
[5] 難燃性セルロース系繊維 (B)力 リン酸エステル系化合物、含ハロゲンリン酸エステ ル系化合物、縮合リン酸エステル系化合物、ポリリン酸塩系化合物、赤リン、アミンィ匕 合物、ホウ酸、ハロゲンィ匕合物、臭化物、尿素一ホルムアルデヒドィ匕合物、硫酸アン モ-ゥムの群力も選ばれる難燃剤を、セルロース系繊維に対して 6〜25重量%付着 させた繊維である請求項 3記載の難燃性寝具製品。
[6] セルロース系繊維 (C) 1S 木綿、麻、レーヨン、ポリノジック、キュプラ、アセテートおよ びトリアセテートよりなる群力も選ばれた少なくとも 1つの繊維である請求項 1〜5いず れカに記載の難燃性寝具製品。
[7] セルロース系繊維(C) 1S 木綿、麻、レーヨンよりなる群力 選ばれた少なくとも 1つの 繊維である請求項 6記載の難燃性寝具製品。
[8] ポリエステル系繊維が(D)力 融点が 200°C以上であるポリエステル系繊維および Z 又は融点が 200°C以上であるポリエステル繊維と融点が 200°C未満である低融点バ インダー繊維カゝらなる繊維である請求項 1〜7いずれかに記載の難燃性寝具製品。
[9] ポリエステル系繊維 (D)の低融点バインダー繊維力 低融点ポリエステル単一成分 よりなる繊維、通常のポリエステルと低融点ポリエステルの複合よりなる繊維、通常の ポリエステルと低融点ポリオレフインの複合よりなる繊維よりなる群力も選ばれた少なく とも 1つの繊維である請求項 8記載の難燃性寝具製品。
[10] 前記炎遮蔽性生地中に難燃剤を 1. 0〜40重量%含有する請求項 1〜9のいずれか に記載の難燃性寝具製品。
[11] 難燃剤としてアンチモンィ匕合物を 0. 2〜20重量%含有する請求項 10記載の難燃性 寝具製品。
[12] ウレタンフォームを覆う炎遮蔽性生地が、織物、編物、不織布の!/、ずれかである請求 項 1〜11記載の難燃性寝具製品。
[13] 側地と詰め物であるウレタンフォームの間に炎遮蔽性生地を挟み込んだ請求項 12記 載の難燃性寝具製品。
PCT/JP2006/308021 2005-04-28 2006-04-17 難燃性寝具製品 WO2006118009A1 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005132026 2005-04-28
JP2005-132026 2005-04-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2006118009A1 true WO2006118009A1 (ja) 2006-11-09

Family

ID=37307811

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2006/308021 WO2006118009A1 (ja) 2005-04-28 2006-04-17 難燃性寝具製品

Country Status (2)

Country Link
TW (1) TW200702503A (ja)
WO (1) WO2006118009A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008094406A1 (en) * 2007-01-26 2008-08-07 Milliken & Company Flame resistant textile
CN101787599A (zh) * 2010-04-02 2010-07-28 绍兴文理学院 一种t/r/h多元功能纤维混纤高质感纱线的生产工艺
WO2015025948A1 (ja) * 2013-08-23 2015-02-26 株式会社カネカ 難燃性布帛、その製造方法、及びそれを含む防火服

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI686464B (zh) * 2019-06-03 2020-03-01 朝陽科技大學 阻燃高分子複合材料及其方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09217256A (ja) * 1996-02-01 1997-08-19 Nichias Corp 断熱材
JP2001329461A (ja) * 2000-05-12 2001-11-27 Toho Tenax Co Ltd 難燃化多糖類系繊維及びその製造方法
JP2003201642A (ja) * 2001-12-28 2003-07-18 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd カバー用難燃布帛
WO2004046441A2 (en) * 2002-11-19 2004-06-03 E.I. Du Pont De Nemours And Company Vertically stacked carded aramid web useful in fire fighting clothing

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09217256A (ja) * 1996-02-01 1997-08-19 Nichias Corp 断熱材
JP2001329461A (ja) * 2000-05-12 2001-11-27 Toho Tenax Co Ltd 難燃化多糖類系繊維及びその製造方法
JP2003201642A (ja) * 2001-12-28 2003-07-18 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd カバー用難燃布帛
WO2004046441A2 (en) * 2002-11-19 2004-06-03 E.I. Du Pont De Nemours And Company Vertically stacked carded aramid web useful in fire fighting clothing

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008094406A1 (en) * 2007-01-26 2008-08-07 Milliken & Company Flame resistant textile
US7786031B2 (en) 2007-01-26 2010-08-31 Milliken & Company Flame resistant textile
CN101787599A (zh) * 2010-04-02 2010-07-28 绍兴文理学院 一种t/r/h多元功能纤维混纤高质感纱线的生产工艺
WO2015025948A1 (ja) * 2013-08-23 2015-02-26 株式会社カネカ 難燃性布帛、その製造方法、及びそれを含む防火服
CN105473775A (zh) * 2013-08-23 2016-04-06 株式会社钟化 阻燃性布帛、其制造方法及包含其的防火服
EP3037574A1 (en) * 2013-08-23 2016-06-29 Kaneka Corporation Flame-retardant fabric, method for producing same and fire protective clothes comprising same
JPWO2015025948A1 (ja) * 2013-08-23 2017-03-02 株式会社カネカ 難燃性布帛、その製造方法、及びそれを含む防火服
EP3037574A4 (en) * 2013-08-23 2017-03-29 Kaneka Corporation Flame-retardant fabric, method for producing same and fire protective clothes comprising same
US10450679B2 (en) 2013-08-23 2019-10-22 Kaneka Corporation Flame-retardant fabric, method for producing same and fireprotective clothes comprising same

Also Published As

Publication number Publication date
TW200702503A (en) 2007-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7858542B2 (en) Flame-retardant mattress
US20080254699A1 (en) Flame Retardant Bedding Product
JP4308820B2 (ja) 難燃繊維複合体およびそれを用いて製造した布帛
WO2010010815A1 (ja) 難燃性合成繊維と難燃繊維集合体及びそれらの製造方法、並びに繊維製品
WO2006008900A1 (ja) 難燃性ニット生地
WO2006118008A1 (ja) 難燃性低反発ウレタンフォームクッション
WO2005103346A1 (ja) 難燃性合成繊維およびそれを用いた難燃繊維製品
US20090025144A1 (en) Flame-Retardant Bedding
WO2006118009A1 (ja) 難燃性寝具製品
JP7263527B2 (ja) 難燃性繊維複合体及び難燃性作業服
EP1798318B1 (en) Flame-retardant synthetic fiber, flame-retardant fiber composite, and upholstered furniture product made with the same
WO2006043663A1 (ja) 難燃性マットレス
WO2006121160A1 (ja) 難燃性不織布およびそれを用いた布張り家具製品
JP2007291570A (ja) 難燃性合成繊維、難燃繊維複合体およびそれを用いた炎遮断性バリア用不織布
JP2007270409A (ja) 難燃性合成繊維および該難燃性合成繊維を用いた難燃性マットレス
JP2008206529A (ja) 難燃性低反発ウレタンフォームマットレス
JP2007105403A (ja) 難燃性不織布およびそれを用いた難燃性マットレス
JP4346566B2 (ja) 難燃性合成繊維および該難燃性合成繊維を用いた難燃性繊維複合体および該難燃性繊維複合体を用いた布張り家具製品
JP2014029036A (ja) 多層織編物および繊維製品
US20070237953A1 (en) Flame resistant synthetic fiber, flame resistant fiber composite and upholstered furniture products using the same
JP2007291571A (ja) 難燃性合成繊維、難燃繊維複合体およびそれを用いた難燃性マットレス
JP2007270411A (ja) 難燃性合成繊維、難燃繊維複合体およびそれを用いた布張り家具製品
JP4777892B2 (ja) 難燃性合成繊維、難燃繊維複合体およびそれを用いた布張り家具製品
JP2007308849A (ja) 難燃性合成繊維、難燃繊維複合体およびそれを用いた布張り家具製品
JP2009242957A (ja) 難燃性合成繊維、それを用いた炎遮蔽性生地及び難燃性布張り製品

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: RU

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 06731950

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP