WO2006095098A2 - UTILISATION D'UN EXTRAIT DE BACTERIE FILAMENTEUSE NON FRUCTIFIANTE NON PHOTOSYNTHETIQUE COMME AGENT PROTECTEUR ET/OU ACTIVATEUR DES LYMPHOCYTES ϜδT - Google Patents

UTILISATION D'UN EXTRAIT DE BACTERIE FILAMENTEUSE NON FRUCTIFIANTE NON PHOTOSYNTHETIQUE COMME AGENT PROTECTEUR ET/OU ACTIVATEUR DES LYMPHOCYTES ϜδT Download PDF

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WO2006095098A2
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Definitions

  • the present invention relates to the use of at least one non-photosynthetic non-fruitful filamentous bacterial extract as a protective and / or stimulating agent for the activity and / or proliferation of gamma-delta T lymphocyte cells ( ⁇ T cells) in a composition containing a cosmetically or pharmaceutically acceptable medium.
  • composition will find applications to promote the tissue repair of the skin, to rebalance epidermal proliferation and differentiation disorders that appear with lack of sleep, to improve the appearance of the hair and limit hair loss.
  • Human skin consists of a superficial compartment, the epidermis and a deep compartment, the dermis.
  • the epidermis is composed mainly of three types of cells which are keratinocytes (majority), melanocytes and Langerhans cells. Each of these cell types contributes, by its own functions, to the essential role played in the body by the skin, in particular the protective role of the body against external aggressions.
  • the dermis provides the epidermis with a solid support. It is also its nurturing element. It consists mainly of fibroblasts and an extracellular matrix composed mainly of collagen, elastin and a fundamental substance. There are also leucocytes, mast cells and tissue macrophages. Finally, the dermis is crossed by blood vessels and nerve fibers.
  • the skin constitutes a barrier against external aggressions, in particular chemical, mechanical, and as such a number of reactions of defense against the environment (climate, ultraviolet rays, tobacco, pollution ...) and / or xenobiotics (as for example some drugs) occur at its level.
  • TCR T cell receptor
  • 95% of the lymphocyte population consists of lymphocytes whose T-cell antigen receptors are transmembrane hetero-dimers composed of an alpha and beta ( ⁇ T) chain. Only 5% of lymphocytes express gamma and delta chains ( ⁇ T), this population was highlighted by Tonegawa et al. in 1984.
  • ⁇ T lymphocytes are mainly located either in the blood (for the V ⁇ 2 subtype) or in the epidermis and the mucous membranes (for the resident V ⁇ 1 subtype). They express the CD3 receptors and the TCR gamma-delta receptors (respectively with two variable regions depending on their circulating localization: Vy9V ⁇ 2 or resident: V ⁇ 9V ⁇ 1) and are often CD4 (-) CD8 (-), their activation is not restricted.
  • major histocompatibility complex MHC
  • the gamma chain is encoded by chromosome 7 and the delta chain by the 14th.
  • ⁇ T lymphocytes constitute a T lymphocyte population whose analysis of the structural characteristics has modified the knowledge on the interactions between the T cell and its antigen. The importance of the immunoregulatory functions exerted by these cells opens new perspectives in the understanding of the mechanisms that contribute to the maintenance of the homeostasis of the immune system. ⁇ T lymphocytes seem to intervene very early in the regulation of innate immunity.
  • IGFs Insulin Growth Factors
  • GH Growth Hormone
  • GH acts on the peripheral organs and the brain either directly or indirectly by stimulating the synthesis of growth factors, such as insulin-like growth factors (IGF I and II) or epidermal growth factor (EGF) or that of their receptors.
  • IGF I and II insulin-like growth factors
  • EGF epidermal growth factor
  • the direct action of GH is of the anti-insulin type by promoting lipolysis in the adipose tissue.
  • GH stimulates the incorporation of amino acids into proteins, cartilage and bone growth (stature growth), and cell proliferation of many organs, including the skin.
  • Growth hormone and other somatotropic hormones are able to maintain its youthful appearance in the body. They intervene, indeed, in the management of its metabolism, determining not only the final size of the adult body but giving again, volume, tone and firmness to the organs and tissues, particularly to the muscles.
  • growth hormone is involved in everything that provides a good self-image and a positive mind. It strengthens the body and makes the back straighter, developing the muscles of the shoulders and pelvis. It also decreases fat, especially in the belly, increases libido and sexual energy, regrowth and hair coloring, as well as elasticity of the skin. Perhaps less noticeable but equally beneficial, its effects can be seen in a better resistance to effort, a less prolonged and more profitable sleep, a balanced blood pressure, a better visual, auditory and cerebral acuity.
  • GH is pulsatile secretion and this character is a determining factor for a large number of biological effects of the hormone.
  • IGFI Insulin like Growth Factor 1
  • Somatomedin C 1 The growth hormone levels circulating in the blood stimulate the production, from the liver, of another hormone, IGFI (Insulin like Growth Factor 1), whose role as a mediator allows the growth hormone of develop its positive effects. Measuring the level of IGFI, also known as Somatomedin C 1, is considered safer than that of GH, virtually undetectable by day in humans.
  • the liver is the most important site for producing IGFs, but many cells are able to produce IGFs.
  • IGF1 and IGF2. Two types are classically described: IGF1 and IGF2. These are two peptides whose amino acid sequence is similar to that of insulin, hence their name.
  • the PIGF1 receptor has a shared affinity with insulin.
  • IGFI IGFI alone stimulates the proliferation of keratinocytes (Neely EK - Insulin-like growth factors are mitogenic for human keratinocytes and squamous cell carcimona - J Invest Dermatol 1991 Jan; 96 (1) : 104-10). With regard to fibroblasts, it is also known that IGFI stimulates the synthesis of GAGs, and the synthesis of collagen. In addition, studies have shown a significant participation of IGFs in healing. Finally, a study conducted in vivo in humans has shown that a percutaneous treatment with IGF1 for a month resulted in an argumentation of cutaneous thickness. Decreased IGFI expression has also been shown to be associated with increased hair loss (Tang et al, 2003, J. Am Dermatol, Aug. 49 (2): 229-33).
  • an extract of Vitreoscilla filiformis total or in the form of an LPS fraction, stimulates and / or protects the ⁇ T cells and that thus this extract can induce the secretion and the release of IGFI in the skin.
  • This control of the release of IGFI by keratinocytes contributes to the maintenance of epidermal homeostasis which regulates in particular the equilibrium between proliferation and differentiation of epidermal cells.
  • the present invention relates to the use of at least one non-photosynthetic non-fruitful filamentous bacterial extract to maintain and / or restore the equilibrium between proliferation and differentiation of epidermal cells.
  • the bacterial extracts that can be used in this invention will be chosen from non-photosynthetic and non-fruiting filamentous bacteria as defined according to the Bergey's Manual of Systemic Bacteriology classification, volume 3, section 23, 9 th edition 1989.
  • bacteria belonging to the order Beggiatoales and in particular the bacteria belonging to the genus Beggiotoa, such as, for example, various strains of Beggiotoa alba according to the definition of B. alba corresponding to the old names Beggiotoa arachnoidea. , B. gigantea, ⁇ . leptomiformis, B. minima, B. mirabilis from Bergey's manual, 8 th edition.
  • the bacteria belonging to the genus Vitreoscilla which is known to be close and often difficult to discern from the genus Beggiatoa.
  • the bacteria that have just been defined, and many of which have been described generally have an aquatic habitat, and can be found especially in thermal springs.
  • Among the usable bacteria include, for example, Vitreoscilla beggiatoides (ATCC 43181) and Beggiatoa alba (ATCC33555).
  • Vitreoscilla filiformis extract in particular the ATCC 15551 strain, its metabolites and its fractions are claimed.
  • extract of non-photosynthetic and non-fruiting filamentous bacteria it is meant both the culture supernatant, the biomass obtained after culturing said bacteria, the envelopes or fractions of envelopes, or the extracts of the biomass obtained by treatment of this biomass.
  • said bacteria can be cultured and then separated from the biomass obtained, for example by filtration, centrifugation, coagulation and / or freeze-drying.
  • the bacteria are concentrated by centrifugation.
  • the biomass obtained is autoclaved.
  • This biomass can be lyophilized to form what is called the freeze-dried extract. Any method of lyophilization known to those skilled in the art is used to prepare this extract.
  • the supernatant fraction of this biomass can also be filtered in a sterile container to remove suspended particles.
  • Envelopes or fractions of envelopes are called envelopes.
  • LPS lipopolysaccharide fraction
  • the extract may also relate to lipid A which can be obtained according to the process described in EP 1 531 158.
  • the bacterial extract may be used in the form of a freeze-dried powder of 0.001% to 5% and preferably of 0.05% to 3% in liquid compositions and up to 10% in powder compositions.
  • a protector and / or stimulator of ⁇ T lymphocytes in the skin and / or mucous membranes leads to the increased release of IGFI by epidermal cells and promotes the physiological proliferation of keratinocytes and / or decreases epidermal differentiation.
  • the present invention also relates to the cosmetic use of a nonsynthetic non-photosynthetic filamentous bacterial extract to mimic the effect of sleep on cell renewal. epidermal or to either complement the effect of sleep on the skin during a normal rest or, to supplement the dysfunction of skin epidermal functions that may occur during a lack of sleep.
  • the use according to the invention will thus more specifically aim to mimic the effects of sleep on epidermal cellular renewal to prevent and / or correct the cutaneous effects characteristic of lack of sleep and / or to stimulate the skin during the absence of sleep and induce the renewal of epidermal cells.
  • the use according to the invention makes it possible to prevent and / or treat the cutaneous manifestations generated by the slowing down of the renewal of the cells, thus leads to the cellular regeneration of the epidermis and improves the appearance of the surface of the skin.
  • the consequences of this activity is that the use of non-photosynthetic filamentous bacterial extract non-fruiting according to the invention on a subject in lack of sleep makes it possible more particularly to treat drawn and / or dug features, to even out the complexion. .
  • the present invention relates to a cosmetic treatment method for erasing the cutaneous signs of fatigue by stimulating the regeneration of epidermal cells, characterized in that it comprises the application to the face of at least one extract non-photosynthetic filamentous bacterium non-fruiting.
  • the invention of the non-photosynthetic filamentous bacterial extract which is not fruiting also makes it possible to prevent and / or treat hair disorders such as a change in the density, the quantity or the quality of the hair, as a consequence of, for example, a slowing down, stopping growth or falling hair follicles.
  • the present invention relates to the use of at least one extract of non-photosynthetic filamentous bacterium non-fruiting to prevent the thinning of the keratinous fiber and / or induce the growth of hair and / or hair to induce regrowth of hair or denser hair.
  • the invention also relates to the use of an extract of non-photosynthetic filamentous bacterium non-fruiting as an agent for inducing and / or stimulating the growth of keratinous fibers, human hair or hairs, in particular human and / or braking their fall and / or increase their density.
  • the keratinous fibers By increasing the density of the keratinous fibers, and in particular the capillary density, it is intended to increase the number of keratin fibers, in particular the hair, per cm 2 of skin such as the scalp.
  • non-photosynthetic filamentous bacterial extract non-fruiting relates to hair treatment compositions (shampoo, lotion, masks ...) for limiting and / or preventing hair loss and thus treating alopecia of whatever nature it is and / or promote the growth of healthy hair.
  • the cosmetic use according to the invention of an extract of non-photosynthetic filamentous bacterium non-fruiting can be done using a cosmetic composition care and / or makeup of keratin fibers.
  • the invention also applies to keratinous fibers of mammals of the animal species (dog, horse or cat for example).
  • the human keratinous fibers to which the invention applies are in particular the hair, the eyebrows, the eyelashes, the beard and mustache hairs. More specifically, the invention is applicable to human hair and / or eyelashes.
  • the subject of the present invention is also a process for the cosmetic treatment of human keratinous fibers and / or the skin from which said fibers, including the scalp, emerge, intended in particular to stimulate the growth of human keratinous fibers such as the hair and your cilia being human and / or curbing their fall, characterized in that it consists in applying to the human keratin fibers and / or the skin from which said fibers emerge, a cosmetic composition comprising an effective amount of 'an extract non-photosynthetic filamentous bacteria non-fruiting, to leave it in contact with the keratinous fibers and / or the skin from which the said fibers emerge, and optionally to rinse the keratinous fibers and / or said skin.
  • This treatment method has the characteristics of a cosmetic process insofar as it makes it possible to improve the esthetics of the keratinous fibers and in particular the hair and the eyelashes by giving them a greater vigor and an improved appearance. In addition, it can be used daily for several months, without a medical prescription. More specifically, the subject of the present invention is a process for the cosmetic care of human hair and / or scalp, with a view to improving their state and / or their appearance, characterized in that it consists in applying to the hair and or or the scalp, a cosmetic composition comprising an extract of non-photosynthetic filamentous bacterium non-fruiting, to leave it in contact with the hair and / or the scalp, and possibly to rinse the hair and / or the scalp.
  • the subject of the invention is also a process for the cosmetic care and / or makeup of these human eyelashes, with a view to improving their state and / or their appearance, characterized in that it consists in applying a mascara composition comprising an extract non-photosynthetic filamentous bacterium non-fruiting and to leave it in contact with the eyelashes.
  • This mascara composition can be applied alone or as an undercoat of a conventional pigmented mascara and removed as a conventional pigmented mascara.
  • compositions used according to the invention can be administered orally, enterally or else topically, preferable topical administration.
  • compositions may be in any suitable form such as an oral solution, capsules, dragee, soft or hard capsule, tablets to swallow or chewable, granules to dissolve, syrup, solid or liquid food ...
  • compositions may also be in the galenical forms conventionally used for topical application and especially in the form of lotion or serum-type dispersions, of liquid or semi-liquid consistency emulsions of the milk type, obtained by dispersion of a fatty phase. in an aqueous phase (O / W) or conversely (W / O), or suspensions or emulsions of soft, semi-solid or solid consistency of the cream or gel type, or multiple emulsions (W / O / W or H / E / H), microemulsions, nanoemulsions, vesicular dispersions of ionic and / or nonionic type, or wax / aqueous phase dispersions.
  • These compositions are prepared according to the usual methods. It may also be in the form of a transdermal system allowing active or passive release of the active (s) by transdermy, for example patch or gel patch (hydrogel).
  • the composition used according to the invention may thus constitute a composition for treating or caring for the skin (including the scalp), keratin fibers (hair, eyelashes, eyebrows), nails or lips, or a protective composition.
  • solar or artificial tanning, or a cleanser or makeup remover of the skin, hair, eyebrows or eyelashes, a deodorant product or a perfume compound.
  • It is then generally not colored or weakly colored, and it may optionally contain cosmetic or dermatological active ingredients.
  • It can then be used as a skin or lip care base (lip balms, protecting the lips from cold and / or sun and / or wind) as a day or night care cream for the skin of the skin. face and / or body. It may, in addition, be in the form of shampoo treatment or not, dye or not, and conditioner.
  • the composition used according to the invention may also constitute a colored cosmetic composition and in particular a makeup composition for the skin, keratinous fibers (hair or eyelashes) and / or mucous membranes, in particular a foundation, a blush, a makeup with cheeks or eyes, a concealer compound in a stick, a lipstick or a lip gloss, optionally having care or treatment properties.
  • a colored cosmetic composition (beige or green) intended to correct the color of the complexion.
  • composition used according to the invention may also comprise active agents which will be chosen by those skilled in the art so that they do not harm the effect of the non-photosynthetic filamentous bacterial extract. fruiting.
  • Examples' 1 of soothing agents used in the compositions of the invention include:
  • Beta-glycyrrhetinic acid the extracts containing them, for example extract of Glycyrrhiza glabra (licorice) and complexes containing them, such as the allantoin / glycyrrhetinic acid complex; • plankton, freeze-dried or not, their extracts and complexes;
  • Xanthine derivatives such as diethylaminoethyl theophylline hydrochloride and caffeine; • waters and extracts (for example aqueous, hydro-alcoholic or hydroglycolic) of flowers and plants, such as blueberry water, chamomile water, mint water, linden water, rose water , Rosaceae extracts (ex: Rosa gallica, Rosa canina), peony extracts, hawthorn extracts, millefeuille extracts, mauve extracts, marigold extracts, melilot extracts, sage extracts , elderberry water, ginkgo biloba extract, arnica extract, oregano extract, green tea extract, water lily flower extract, iris extract, bark extract birch, extracts Aloe vera;
  • waters and extracts for example aqueous, hydro-alcoholic or hydroglycolic of flowers and plants, such as blueberry water, chamomile water, mint water, linden water, rose water , Rosaceae extracts
  • Asian acid and plant extracts containing it such as Centella asiatica
  • fruit extracts such as pineapple extract, papaya extract; guava; "Algae, in particular of the Laminaria type (for example red or brown);
  • Pyrrolidone carboxylates and in particular zinc (Zn-PCA) or copper (Cu-PCA);
  • Fucose-containing polysaccharides such as FUCOGEL 1000, sold by Solabia (aqueous solution comprising 1% of polysaccharide solids comprising fucose, galactose and galacturonic acid);
  • Electrolytes and in particular an aqueous mixture comprising from 30 to 35% of magnesium chloride, from 20 to 28% of potassium chloride, from 3 to 10% of sodium chloride, from 0.2 to 1% of chloride of calcium, from 0.1 to 0.6% of magnesium bromide and from 0.1 to 0.5% of insolubles, the so-called mixture being here called "Dead Sea Bath Salts Mixture" Because it corresponds to the main salts contained in the Dead Sea;
  • galactolipids for example from oats, such as for example digalactosyl diglyceride or monogalactosyl diglyceride;
  • Amino acids, their derivatives and their salts such as the sodium salt of amino acids grafted onto cocoyl chains, marketed in the form of a mixture under the SEPICALM S name by the company SEPPIC, capryloylglycine sold under the name LIPACIDE C8G by the company SEPPIC and the mixture of capryloylglycine, cinnamon and sarcosine marketed under the name SEPICONTROL A5 by the company SEPPIC; TNF-alpha antagonists such as, for example, lisophylline, I ⁇ 802715, sulfasalazine, CDP-571 (anti-TNF-alpha antibody), MDL-201112;
  • Substance P antagonists such as sendide, spantide II, and the peptides described in application EP-A-680749, the extracts of filamentous bacteria described in application EP-A-761204; • CGRP antagonists, such as CGRP 8-37, anti-CGRP antibodies, or plant extracts with CGRP antagonist activity (ex: Iris pallida).
  • the divalent salts of strontium, zinc, manganese, magnesium and calcium such as those described in documents WO-A-96/19184, WO-A-96/19182 and WO-A-96/19228; and their mixtures.
  • treating agent any compound capable of acting:
  • ⁇ -hydroxy acids in particular salicylic acid and its derivatives (including n-octanoyl-5-salicylic acid); ⁇ -hydroxy acids, such as glycolic, citric, lactic, tartaric, malic or mandelic acids; urea; gentisic acid; oligofucoses; cinnamic acid; Saphora japonica extract; resveratrol and certain jasmonic acid derivatives; or on the enzymes involved in the desquamation or the degradation of the coméodesmosomes, the glycosidases, the stratum corneum chymotryptic enzym (SCCE) or even other proteases (trypsin, chymotrypsin-like).
  • SCCE stratum corneum chymotryptic enzym
  • chelating agents for mineral salts I ⁇ DTA; N-acyl-N, N ', N', ethylene diaminetriacetic acid; aminosulfonic compounds and in particular (N-2-hydroxyethylpiperazine-N-2-ethyl) sulfonic acid (HEPES); 2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid derivatives (procysteine); glycine-type alpha amino acid derivatives (as described in EP-0 852 949), as well as the sodium methyl glycine diacetate marketed by BASF under the tradename TRILON M, honey, sugar derivatives such as O-octanoyl-6-D-maltose and N-acetylglucosamine By “moisturizing agent” is meant:
  • ceramides compounds based on sphingoid, lecithins, glycosphingolipids, phospholipids, cholesterol and its derivatives, phytosterols (stigmasterol, ⁇ -sitosterol, campesterol), essential fatty acids, 1-2 diacylglycerol, 4-chromanone, pentacyclic triterpenes such as ursolic acid, petrolatum and lanolin; or a compound directly increasing the water content of the stratum corneum, such as thralose and its derivatives, hyaluronic acid and its derivatives, glycerol, pentanediol, sodium pidolate, serine, xylitol, lactate sodium, glycerol polyacrylate, ectoin and its derivatives, chitosan, oligo-
  • composition according to the present invention comprising the desquamating and moisturizing agents mentioned above is advantageously intended for preventing or treating drying of the skin and in particular xeroses.
  • depigmenting agents anti-pi ⁇ mentants or pro-pigmenting agents
  • anti-glycation agent a compound that prevents and / or decreases the glycation of skin proteins, in particular dermal proteins such as coliagen.
  • anti-glycation agents are the plant extracts of the family Ericaceae, such as a bilberry extract (Vaccinium angusifllium); ergothioneine and its derivatives; and the hydroxystilbenes and their derivatives, such as resveratrol and 3,3 ', 5,5'-tetrahydroxystilbene. These anti-glycation agents are described in applications FR 2 802 425, FR 2 810 548, FR 2 796 278 and FR 2 802420, respectively. Resveratrol is particularly preferred for use in this invention.
  • the composition according to the invention comprising an anti-glycation agent as defined above may advantageously be used to prevent or treat the signs of skin aging, in particular to prevent or treat the loss of tonicity and / or elasticity of the skin. skin.
  • NO-synthase inhibitors suitable for use in the present invention include in particular a plant extract of the Vitis vinifera species which is in particular marketed by Euromed under the name Leucocyanidines of extra grapes, or by Indena under the name Leucoselect ® , or finally by Hansen under the name Grape marc extract; a plant extract of the species Olea europaea which is preferably obtained from olive leaves and is in particular marketed by VINYALS in the form of a dry extract, or by Biologia & Technologia under the trade name Euroi BT; and an extract of a plant of the Gingko biloba species which is preferably a dry aqueous extract of this plant sold by Beaufour under the trade name Ginkgo biloba standard extract.
  • composition according to the invention comprising a NO-synthase inhibitor as defined above can advantageously be used to prevent or treat the signs of skin aging and / or sensitive skin.
  • composition according to the invention comprises an anti-seborrhoeic agent such as a 5 ⁇ -reductase inhibitor, it may especially be chosen from: retinoids, and in particular retinol;
  • zinc salts such as lactate, gluconate, pidolate, carboxylate, salicylate and / or zinc cysteate;
  • the 5 ⁇ -reductase inhibitor represents, for example, from 0.001% to 10%, and preferably from 0.01 to 5%, of the total weight of the composition according to the invention. When it contains such a compound, it is particularly well suited to prevent or treat seborrhea and / or phirsutism and / or alopecia androgen-dependent.
  • inhibitors of lysyl and / or propyl hydroxylase that can be used in the composition according to the present invention are 2,4-diamino-pyrimidine 3-oxide or 2,4-DPO described in the patent application WO 96/09048 and 2,4-diamino-6-piperidino pyrimidine-3-oxide or "Minoxidil” described in US-4,139,619 and US-4,596,812.
  • composition containing the lysyl and / or prolyl hydroxylase inhibitor and the DHEA derivative according to the invention is advantageously used for the prevention or treatment of alopecia.
  • agents stimulating the synthesis of dermal or epidermal macromolecules and / or preventing their degradation include those which act:
  • collagen such as extracts of Centella asiatica; asiaticosides and derivatives; ascorbic acid or vitamin C and its derivatives; synthetic peptides such as iamin, biopeptide CL or palmitoyloligopeptide marketed by SEDERMA; peptides extracted from plants, such as soybean hydrolyzate sold by Coletica under the trade name Phytokine ®; and plant hormones such as auxins and lignans.
  • GAGs such as C- ⁇ -D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane.
  • elastin synthesis such as the extract of Saccharomyces cerevisiae marketed by LSN under the trade name Cytovitin ®; and the extract of the alga Macrocystis pyrifera sold by SECMA under the trade name Kelpadelie ®;
  • glycosaminoglycan synthesis such as the fermentation of milk with Lactobacillus vulgaris, marketed by Brooks under the trademark Biomin ® yogourth®; the extract of the brown alga Padina Pavonica marketed by Alban Muller under the trade name HSP3 ®; and the extract of Saccharomyces cerevisiae available in particular from Silab under the trade name Firmalift® ® or from LSN under the trade name Cytovitin ®; - or on the synthesis of fibronectin, such as the extract of the zooplankton Salina marketed by SEPORGA under the trade name GP4G ®; yeast extract available especially from Alban Muller under the trade name DRIELINE ®; and the palmitoyl pentapeptide marketed by Sederma under the trade name Matrixyl ®; or on the inhibition of metalloproteinases (MMPs) such as, more particularly, MMPs 1, 2, 3, 9.
  • MMPs metalloproteinases
  • serine proteases such as leukocyte elastase or cathepsin G.
  • serine proteases such as leukocyte elastase or cathepsin G.
  • These include: the peptide extract of seeds of legume ⁇ Pisum sativum) sold by LSN under the trade name Parelastyl ®; heparinoids; and pseudodipeptides such as ⁇ 2- [acetyl- (3-trifluoromethyl-phenyl) -amino] -3-methyl-butyrylamino ⁇ -acetic acid and its derivatives.
  • active stimulating epidermal macromolecules such as fillagrin and keratins
  • active stimulating epidermal macromolecules such as fillagrin and keratins
  • active stimulating epidermal macromolecules such as fillagrin and keratins
  • active stimulating epidermal macromolecules such as fillagrin and keratins
  • active stimulating epidermal macromolecules such as fillagrin and keratins
  • Structurine® ® the extract of beech buds Fagus sylvatica marketed by Gattefosse under the trade name Gatuline ®
  • the extract of the zooplankton Salina sold by SEPORGA under the trade name GP4G ®.
  • composition according to the invention containing one or more of the above compounds is particularly suitable for use in the prevention or treatment of cutaneous signs of aging, in particular the loss of firmness and / or elasticity of the skin.
  • agents that stimulate the proliferation of fibroblasts or keratinocytes and / or the differentiation of keratinocytes are particularly suitable for use in the prevention or treatment of cutaneous signs of aging, in particular the loss of firmness and / or elasticity of the skin.
  • the agents stimulating the proliferation of fibroblasts may for example be chosen from plant proteins or polypeptides, extracted especially from soybeans (for example a soybean extract sold by LSN under the name Eleseryl SH-VEG 8 ® or marketed by Silab under the trade name Raffermine® ®); and plant hormones such as giberrellins and cytokinins.
  • Agents stimulating the proliferation of keratinocytes include retinoids such as retinol and its esters, including retinyl palmitate; adenosine; phloroglucinol; nut cake extracts marketed by GATTEFOSSE; and extracts of Solanum tuberosum marketed by SEDERMA.
  • retinoids such as retinol and its esters, including retinyl palmitate; adenosine; phloroglucinol; nut cake extracts marketed by GATTEFOSSE; and extracts of Solanum tuberosum marketed by SEDERMA.
  • Agents stimulating the differentiation of keratinocytes include, for example, minerals such as calcium; a peptide extract of lupine such as the product sold by Silab under the trade name Structurine® ®; beta-sitosteryl sodium sulfate, such as that sold by SEPORGA under the trade name Phytocohesine® ®; and a water soluble extract of corn such as that marketed by Solabia under the trade name Phytovityl ®; a peptide extract of Voandzeia subterranea such as that marketed by Laboratoires Serobi unanimouss under the trade Filladyn LS 9397 ®; and lignans such as secoisoiariciresinol.
  • minerals such as calcium
  • a peptide extract of lupine such as the product sold by Silab under the trade name Structurine® ®
  • beta-sitosteryl sodium sulfate such as that sold by SEPORGA under the trade name
  • composition according to the invention comprising these compounds is preferably intended to be used for preventing or treating the cutaneous signs of aging.
  • - myorelaxant or dermo-decontracting agents are preferably intended to be used for preventing or treating the cutaneous signs of aging.
  • the muscle relaxant or dermo-decontracting agents that can be used in the composition according to the invention include alverine and its salts, manganese gluconate, diazepam, Argireline R hexapeptide marketed by LIPOTEC, certain secondary and tertiary carbonyl amines, adenosine. and its derivatives, as well as sapogenins and natural extracts, in particular WiId Yam, containing them, as well as extracts of Boswellia serrata.
  • the composition according to the invention comprising these compounds is preferably intended to be used for preventing or treating the cutaneous signs of aging and in particular wrinkles.
  • tensing agent a compound capable of exerting traction on the skin, which has the effect of temporarily blurring irregularities on the surface of the skin, such as wrinkles and fine lines.
  • synthetic polymers such as polyurethane latices or acrylic-silicone latices, in particular those described in patent application EP-1038519, such as a grafted polydimethyl siloxane propylthio (methyl polyacrylate), propylthio (polymethacrylate) methyl) and propylthio (polyacrylic acid), or a polydimethyl siloxane grafted propylthio (isobutyl polymethacrylate) and propylthio (poly methacrylic acid).
  • grafted silicone polymers are in particular sold by 3M under the trade names VS 80, VS 70 or LO 21,
  • polymers of natural origin in particular (a) polyholosides, for example (i) in the form of starch derived especially from rice, maize, potato, cassava, peas, wheat, d oats, etc. or (H) in the form of carrageenans, alginates, agars, gellanes, cellulosic polymers and pectins, advantageously in aqueous dispersion of gel microparticles, and (b) the latexes constituted by the shellac resin, the gum of sandaraque, dammars, elemis, copals, cellulose derivatives, and mixtures thereof, (3) proteins and hydrolysates of vegetable proteins, in particular maize, rye, wheat, buckwheat, sesame, and other , peas, beans, lentils, soya and lupine,
  • polyholosides for example (i) in the form of starch derived especially from rice, maize, potato, cassava, peas,
  • wax microparticles chosen for example from Camauba, Candelila or Alfa waxes, (5) colloidal particles of inorganic filler having a number average diameter of between 0.1 and 100 nm, preferably between 3 and 30 nm, and chosen for example from: silica, silica-alumina composites, cerium oxide, zirconium oxide, alumina, calcium carbonate, barium sulfate, sodium sulfate calcium, zinc oxide and titanium dioxide.
  • the compositions according to the invention comprising the above tensing agents are advantageously intended for the treatment of cutaneous signs of aging, in particular wrinkles and fine lines.
  • anti-pollution agent any compound capable of trapping ozone, the mono- or polycyclic aromatic compounds such as benzopyrene and / or metals such as cobalt, mercury, cadmium and / or nickel.
  • anti-radical agent any compound capable of trapping free radicals.
  • vitamin C and its derivatives including ascorbyl glucoside; phenols and polyphenols, in particular tannins, ellagic acid and tannic acid; Epigallocatechin and natural extracts containing it; olive leaf extracts; tea extracts, especially green tea; anthocyanins; rosemary extracts; phenolic acids, in particular chorogenic acid; stilbenes, in particular resveratrol; sulfur-containing amino acid derivatives, in particular S-carboxymethylcysteine; ergothioneine; N-acetylcysteine; chelating agents such as N, N'-bis- (3,4,5-trimethoxybenzyl) ethylenediamine or a salt thereof, metal complexes or esters; carotenoids such as crocetin; and various raw materials such as arginine mixture ribonucleate histidine, mannitol, adeno
  • tannins such as ellagic acid
  • indole derivatives in particular indol-3-carbinol
  • tea extracts especially green tea, extracts of water hyacinth or eichornia crassipes
  • the water-soluble fraction of corn sold by Solabia under the trade name Phytovityl ® is sold by Solabia under the trade name Phytovityl ®.
  • chelating agents such as EDTA, the pentasodium salt of ethylenediamine tetramethylene phosphonic acid, and N, N'-bis- ( 3,4,5-trimethoxybenzyl) ethylenediamine or a salt thereof, metal complexes or esters; phytic acid; chitosan derivatives; tea extracts, especially green tea; tannins such as ellagic acid; sulfur-containing amino acids such as cysteine; water hyacinth (Eichornia crassipes) extracts; and the water-soluble fraction of corn sold by Solabia under the trade name Phytovityl ®.
  • EDTA the pentasodium salt of ethylenediamine tetramethylene phosphonic acid
  • phytic acid chitosan derivatives
  • tea extracts especially green tea
  • tannins
  • the anti-radical agents that can be used in the composition according to the invention comprise, in addition to certain anti-pollution agents mentioned above, vitamin E and its derivatives such as tocopheryl acetate; bioflavonoids; coenzyme Q10 or ubiquinone; certain enzymes such as catalase, superoxide dismutase and wheat germ extracts containing it, lactoperoxidase, glutathione peroxidase and quinone reductases; glutathione; benzylidene camphor; benzylcyclanones; substituted naphthalenones; pidolates; phytantriol; gamma-oryzanol; guanosine; lignans; and melatonin.
  • vitamin E and its derivatives such as tocopheryl acetate; bioflavonoids; coenzyme Q10 or ubiquinone
  • certain enzymes such as catalase, superoxide dismutase and wheat germ extracts containing
  • the active agents acting on the microcirculation can be chosen from flavonoids, ruscogenins, esculosides, escin extracted from horse chestnuts, nicotinates, heperidine methyl chalcone, essential oils of lavender or rosemary, extracts of Ammi Visnaga.
  • the amount of these assets can vary to a large extent.
  • these active agents are present in a concentration ranging from 0.01 to 15% and preferably from 0.05 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the active agents concerned are those that act on cutaneous energetic metabolism, such as, for example, and without limitation, the synthesis of ATP, those that intervene on the respiratory chain of the cell or on energy reserves.
  • Coenzyme Q10 ubiquinone
  • cytochrome C 1 creatine or phosphocreatine there may be mentioned.
  • compositions will be for cosmetic use and in particular for topical application to the skin and keratinous fibers, and more particularly to the scalp, the hair and eyelashes, they may be in any known galenic forms adapted to the mode of use, for example, those mentioned above.
  • the composition for application to the scalp or the hair may be in the form of a hair care lotion, for example a daily or biweekly application, a shampoo or a hair conditioner, in particular Particular application bi-weekly or weekly, a liquid soap or solid daily scalp cleansing, a product shaping the hairstyle (lacquer, product for setting, styling gel) , a masking mask, a cream or a foaming gel for cleaning the hair. It can still be in the form of hair dye or mascara to be applied by brush or comb.
  • the composition to which the invention applies may be in the form of a mascara, pigmented or not, to be applied to the brush on the eyelashes or on the hairs beard or mustache.
  • composition according to the invention is in the form of hair cream or lotion, shampoo or hair conditioner, hair mascara or eyelash.
  • the composition may contain another additional active ingredient that non-photosynthetic filamentous bacteria extract non-fruiting which may be hydrophilic and selected from proteins or hydrolysates of protein, amino acids, polyols, urea, allantoin, sugars and sugar derivatives, water-soluble vitamins, plant extracts (those of Iridaceae or soya) and hydroxy acids (fruit acid , salicylic acid) ; or lipophilic and selected from retinol (vitamin A) and its derivatives including ester (retinol palmitate), tocopherol (vitamin E) and derivatives including ester (acetate or tocopherol palmitate), essential fatty acids, ceramides, essential oils, salicylic acid derivatives such as 5-n-octanoylsalicylic acid, esters of hydroxy acids, phospholipids such as lecithin, and mixtures thereof.
  • non-photosynthetic filamentous bacteria extract non-fruiting which may be hydrophilic and selected from proteins or hydrolysates
  • the non-photosynthetic filamentous bacterial extract non-fruiting at least one additional active compound promoting the regrowth and / or limiting the fall of the keratinous fibers and in particular the hair.
  • additional compounds are selected in particular from lipoxygenase inhibitors as described in EP 0648488, the bradykinin inhibitors described especially in I 1 EP 0,845,700, prostaglandins and derivatives thereof including those described in WO 98/33497, WO 95/11003 JP 97-100091, JP 96-134242, prostaglandin receptor agonists or antagonists, non-prostanoid prostaglandin analogs as described in EP 1 175 891 and EP 1 175 890, WO 01/74307, WO 01/74313, WO 01/74314, WO 01/74315 or WO 01/72268, their mixtures.
  • vasodilators As other additional active compounds promoting the growth of keratinous fibers and in particular hair that may be present in the composition according to the invention, mention may be made of vasodilators, antiandrogens, cyclosporins and their analogues, antimicrobials and antifungals, anti-inflammatories, retinoids, alone or in a mixture.
  • Vasodilators that may be used include potassium channel agonists (different from those of the invention) including minoxidil and the compounds described in US 3,382,247, US 5,756,092, US 5,772,990, US 5,760,043, US 5,466,694, US 5,438,058, US 4,973,474. , cromakalim, nicorandil and diaxozide, alone or in combination.
  • Usable antiandrogens include, but are not limited to, steroidal or nonsteroidal 5 ⁇ -reductase inhibitors, such as finasteride and the compounds described in US 5,516,779, cyprosterone acetate, azelaic acid, its salts and derivatives and the compounds described in US 5,480,913. , flutamide and the compounds described in US Patents 5,411,981, US 5,565,467 and US 4,910,226.
  • the antimicrobial or antifungal compounds may be chosen from selenium derivatives, ketoconazole, octopirox, triclocarban, triclosan, pyrithione zinc, itraconazole, asiatic acid, hinokitiol, mipirocine, tetracyclines, especially erythromycin and the compounds described in EP 0680 745, clinycin hydrochloride, benzoyl or benzyl peroxide and minocycline.
  • the anti-inflammatory drugs may be selected from steroidal anti-inflammatory agents such as glucocorticoids, corticosteroids (for example: hydrocortisone) and nonsteroidal anti-inflammatory drugs such as glycyrrhetinic acid and ⁇ -bisabolol, benzydamine, acid salicylic acid and the compounds disclosed in I 1 EP 0770399, WO 94/06434 and FR 2 268 523.
  • steroidal anti-inflammatory agents such as glucocorticoids, corticosteroids (for example: hydrocortisone) and nonsteroidal anti-inflammatory drugs such as glycyrrhetinic acid and ⁇ -bisabolol, benzydamine, acid salicylic acid and the compounds disclosed in I 1 EP 0770399, WO 94/06434 and FR 2 268 523.
  • the retinoids may be selected from Nsotretinoin, acitretin and tazarotene.
  • aminexil 6-0- [(9Z, 12Z) -octadeca-9,12-dienoyl] hexapyranose, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, phenol, oestradiol, chlorpheniramine maleate, chlorophyllin derivatives, cholesterol, cysteine, methionine, menthol, peppermint oil, calcium panthotenate, panthenol, resorcinol, protein kinase C activators, glycosidase inhibitors, glycosaminoglycanase inhibitors, pyroglutamic acid esters, hexosaccharide or acyl-hexosaccharic acids, substituted
  • composition according to the invention can be applied to the alopecic areas of the scalp and hair of an individual, and possibly left in contact for several hours and possibly rinsed.
  • Vitreoscilla filiformis ATCC 15551
  • ATCC 15551 Vitreoscilla filiformis (ATCC 15551) bacteria, frozen or dried with acetone in the form of a powder, are added 25 ml of buffer 50 mM Na phosphate pH7 containing
  • the bacterial suspension is then placed in a bath at 70 ° C. and an equal volume of 90% (w / v) phenol preheated to 70 ° C. is added to it; - It is cooled by stirring for 15 min in an ice bath;
  • a marked interface is between the aqueous and phenolic phases.
  • the aqueous phase contains the lipopolysaccharides, after dialysis against water, this phase is lyophilized.
  • Purification of crude lipopolysaccharides 20 to 35 mg of lipopolysaccharides / ml of distilled water are centrifuged at low speed (1100 g, 5 min). The supernatant obtained is then centrifuged at high speed (105 000 g, 16 h, 4 ° C.). The pellet is suspended in water, the centrifugation is repeated until purified lipopolysaccharides are obtained. The final pellet is resuspended in water and freeze-dried.
  • the immunostimulatory activity is tested as follows: human peripheral blood cells are cultured in the presence of an RPMI culture medium supplemented with L-Glutamine (2 mM), penicillin / streptomycin (50 ⁇ g / 50Ui / ml), and fetal calf serum (10%). Extracts of Vitreoscilla filiformis are added at different concentrations (10 to 0.05mM) as well as phytohemagglutin (PHA at 5 * G / ml), a positive control of lymphocyte proliferation. After 3 days of culture the proliferation is revealed by BrdU labeling.
  • Composition 1 Cleansing lotion for the face
  • composition 2 »Gel for the facial care
  • Composition 3 "Restorative Sleep Cream"
  • Polysorbate 60 (Tween 60 sold by the company ICI) 1.00
  • composition 4 Anti-hair loss hair lotion
  • This lotion is applied to the scalp, once or twice a day, at a rate of 1 ml per application, by gently massaging the scalp to penetrate the active ingredient. The hair is then dried in the open air. This lotion helps reduce hair loss and promote their regrowth.
  • Composition 5 Wax / water mascara
  • This mascara is applied on eyelashes as a classic mascara with a mascara brush.

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Abstract

La présente invention se rapporte à l'utilisation d'au moins un extrait de bactérie filamenteuse non fructifiante non photosynthétique comme agent protecteur et/ou stimulant de l'activité et/ou de la prolifération des cellules lymphocytaires T de type gamma-delta (ϜδT cells) dans une composition renfermant un milieu cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable. La composition trouvera des applications pour favoriser la réparation tissulaire de la peau, pour rééquilibrer les désordres de prolifération et de différenciation épidermique qui apparaissent avec le manque de sommeil, pour améliorer l'aspect de la chevelure et limiter la chute des cheveux.

Description

La présente invention se rapporte à l'utilisation d'au moins un extrait de bactérie filamenteuse non fructifiante non photosynthétique comme agent protecteur et/ou stimulant de l'activité et/ou de la prolifération des cellules lymphocytaires T de type gamma-delta (γδT cells) dans une composition renfermant un milieu cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable.
La composition trouvera des applications pour favoriser la réparation tissulaire de la peau, pour rééquilibrer les désordres de prolifération et de différenciation épidermique qui apparaissent avec le manque de sommeil, pour améliorer l'aspect de la chevelure et limiter la chute des cheveux.
La peau humaine est constituée d'un compartiment superficiel, l'épiderme et d'un compartiment profond, le derme. L'épiderme est composé principalement, de trois types de cellules qui sont les kératinocytes (majoritaires), les mélanocytes et les cellules de Langerhans. Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué dans l'organisme par la peau, notamment le rôle de protection de l'organisme des agressions extérieures. Le derme fournit à l'épiderme un support solide. C'est également son élément nourricier. Il est principalement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire composée elle-même principalement de collagène, d'élastine et d'une substance fondamentale. On y trouve aussi des leucocytes, des mastocytes et des macrophages tissulaires. Enfin, Le derme est traversé par des vaisseaux sanguins et des fibres nerveuses.
La peau constitue une barrière contre les agressions extérieures, notamment chimiques, mécaniques, et à ce titre un certain nombre de réactions de défense contre l'environnement (climat, rayons ultraviolets, tabac, pollutions...) et/ou les xénobiotiques (comme par exemple certains médicaments) se produisent à son niveau.
Chez les sujets en bonne santé, les cellules endommagées par les agressions extérieures sont éliminées par le système immunitaire cutané. Cependant, par exemple lors du manque de sommeil, le système immunitaire est immunodéprimé et ne peut jouer son rôle dans la surveillance de la peau.
Les lymphocytes humains sont caractérisés par un récepteur pour l'antigène (TCR, T cell receptor) spécifique. 95% de la population lymphocytaire est constituée de lymphocytes dont les récepteurs de l'antigène des lymphocytes T sont des hétéro dimères transmembranaires composés d'une chaîne alpha et beta (αβT). Seuls 5% des lymphocytes expriment des chaînes gamma et delta (γδT), cette population a été mis en évidence par Tonegawa et al. en 1984.
Les lymphocytes γδT sont principalement localisés soit dans le sang (pour le sous-type Vδ2) soit dans l'épiderme et les muqueuses (pour le sous-type résident Vδ1). Ils expriment les récepteurs CD3 et les récepteurs TCR gamma-delta (respectivement avec deux régions variables en fonction de leur localisation circulante : Vy9Vδ2 ou résidante : Vγ9Vδ1) et sont souvent CD4(-) CD8(-), leur activation n'est pas restreinte au complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) et on leur attribue un rôle d'homéostasie cellulaire. La chaîne gamma est codée par le chromosome 7 et la chaîne delta par le 14. Les lymphocytes γδT constituent une population lymphocytaire T dont l'analyse des caractéristiques structurales a modifié les connaissances sur les interactions entre la cellule T et son antigène. L'importance des fonctions immunorégulatrices exercées par ces cellules ouvre de nouvelles perspectives dans la compréhension des mécanismes qui concourent au maintien de l'homéostasie du système immunitaire. Les lymphocytes γδT semblent intervenir très précocement dans la régulation de l'immunité innée.
De récents travaux démontrent que ces cellules T spécifiques jouent un rôle important dans l'homéostasie de l'épiderme (Nature Immunology, 6,1 2005, 73-76). En effet, les lymphocytes γ.δT de la peau et/ou des muqueuses induisent la sécrétion et la libération d'IGFI dans la peau et la libération d'IGFI par les keratinocytes conduit à un contrôle de l'homéostasie épidermique notamment, l'équilibre entre prolifération et différenciation des cellules épidermiques.
La peau subit un remodelage constant, certaines de ces transformations observées avec le temps, sont notamment, la résultante d'une modification de la sécrétion naturelle de l'organisme en hormones (hormones de croissance, prolactine, œstrogène, etc..) et en facteurs de croissance (TGFα etTGFβ, EGF, IGF...).
Le rôle de ces hormones et/ou de ces facteurs de croissance est d'autant plus important qu'avec le temps, leur libération et leur impact sur les tissus cibles diminuent, la croissance des tissus se stabilise, tandis que la dégradation matricielle qui s'amplifie, n'est plus compensée par l'action de régénération de ces facteurs hormonaux et/ou de croissance.
Parmi ces facteurs de croissance, les IGFs (Insulin Growth Factors) jouent un rôle prépondérant. Ces facteurs ont été découverts lors de l'exploration du mécanisme d'action de l'hormone de croissance GH (Growth Hormone), qui stimule la croissance de tous les tissus, y compris cutanés. L'hormone de croissance (GH) est constituée de 191 acides aminés liés en une séquence spécifique et est sécrétée par la partie antérieure de la glande hypophyse, cette sécrétion peut être renforcée par l'exercice physique ainsi que par d'autres facteurs. Le rôle biologique de la GH est fondamental, non seulement pour la croissance staturale d'un organisme jeune, mais également pour le maintien de son intégrité à l'âge adulte. La GH agit sur les organes périphériques et le cerveau soit directement, soit indirectement en stimulant la synthèse des facteurs de croissance, tels les insulin-like growth factors (IGF I et II) ou Vepidermal growth factor (EGF) ou celle de leurs récepteurs. L'action directe de la GH est de type anti-insulinique en favorisant la lipolyse au niveau des tissus adipeux.
Par l'intermédiaire de l'IGFI, la GH stimule l'incorporation des acides aminés dans les protéines, la croissance des cartilages et des os (croissance staturale) et la prolifération cellulaire de nombreux organes, dont la peau.
L'hormone de croissance et les autres hormones somatotropes, telle la somatomédine C (ou IGF1) sont aptes à maintenir son aspect jeune au corps. Elles interviennent, en effet, dans la gestion de son métabolisme, déterminant non seulement la taille finale du corps adulte mais donnant encore, volume, tonus et fermeté aux organes et tissus, particulièrement aux muscles. En fait, l'hormone de croissance participe à tout ce qui procure une bonne image de soi et un mental positif. Elle raffermit le corps et rend le dos plus droit, développe les muscles des épaules et du bassin. Elle diminue également la graisse, surtout au ventre, augmente la libido et l'énergie sexuelle, la repousse et la coloration des cheveux, ainsi que l'élasticité de la peau. De façon peut-être moins apparente mais tout aussi bénéfique, ses effets se constatent dans une meilleure résistance à l'effort, un sommeil moins prolongé et plus profitable, une pression artérielle équilibrée, une meilleure acuité visuelle, auditive et cérébrale.
Chez tous les mammifères étudiés, y compris l'homme, la GH est sécrétée de façon pulsatile et ce caractère constitue un facteur déterminant pour un grand nombre d'effets biologiques de l'hormone.
Les causes du déclin de GH lié à l'âge sont mal connues. Chez l'homme, à partir de la puberté, on observe une diminution de la sécrétion de GH de l'ordre de 10 % tous les dix ans. Au cours du vieillissement, la perte de masse musculaire, l'accumulation de tissu adipeux, la déminéralisation osseuse, la perte de la capacité de régénération tissulaire sont concomitantes avec la diminution de la sécrétion de GH. Cette dernière favorise un rapport catabolisme sur anabolisme accru entraînant ainsi une situation de déséquilibre qui aggrave les effets du vieillissement.
Des facteurs additionnels, comme l'obésité liée à l'âge, les taux d'hormones stéroïdiennes, le manque de sommeil ou un certain niveau de résistance tissulaire à l'action de la GH peuvent également être importants.
Parallèlement, il existe une diminution notable de la qualité du sommeil avec l'âge (diminution du sommeil à ondes lentes, du sommeil paradoxal et augmentation des périodes et de la durée de l'éveil interrompant les phases de sommeil). Le premier phénomène du vieillissement est une baisse marquée du sommeil profond (slow wave sleep ou SWS), qui peut survenir aussi tôt qu'à l'âge de 36 ans et qui est remplacé par un sommeil plus léger. Le passage de la quarantaine à l'âge avancée est ensuite associé à une baisse de la quantité de sommeil et de la durée de la phase paradoxale (rapid eye movement ou REM) et du sommeil profond (non-REM). Les statistiques démontrent que la population affectée par les troubles du sommeil totalise 93 millions en Amérique du Nord, en Europe et au Japon.
Il est concevable que le manque de sommeil ou la baisse qualitative du sommeil liée à l'âge, contribue aux modifications hormonales et à leurs conséquences métaboliques. En effet, des traitements pharmacologiques tendant à augmenter le sommeil à ondes lentes entraînent également une augmentation de la sécrétion de GH.
Le déficit en hormone de croissance se traduit par des symptômes physiques : perte des cheveux, cheveux fins, lèvres et ensemble maxillaire amincis, peau déshydratée, ventre pendant, coussinets de graisse au niveau des genoux... et des symptômes psychologiques : fatigue permanente, difficultés à contrôler ses émotions, épuisement après un effort physique, faible estime de soi, dépression...
Les taux d'hormones de croissance circulant dans le sang stimulent la production, à partir du foie, d'une autre hormone, l'IGFI {Insuline like Growth Factor 1), dont le rôle de médiateur permet à l'hormone de croissance de développer ses effets positifs. La mesure du taux d'IGFI, également appelé Somatomédine C1 est considérée comme plus sûre que celle de la GH, pratiquement indétectable de jour chez l'homme. Le foie est le plus important site de production des IGFs mais de nombreuses cellules sont capables de produire des IGFs. Deux types sont classiquement décrits : IGF1 et IGF2. Ce sont deux peptides dont la séquence en acide aminé s'apparente à celle de l'insuline, d'où leur nom. Il existe deux récepteurs, respectivement pour l'IGFI et pour TIGF2. Le récepteur à PIGF1 présente une affinité partagée avec l'insuline. Ce n'est pas le cas pour le récepteur à TIGF2. Avec le vieillissement, le taux des IGFs, diminue pour se stabiliser à l'âge adulte : il s'agit de la somatopause (D. Radman « Eïïects of human growth hormone in men over 60 yeard old »; N. Engl J. Med 1990, JuIs ; 323(1) : 1-6).
Il est connu dans l'état de la technique que l'IGFI seul stimule la prolifération des kératinocytes (Neely EK - Insulin-like growth factors are mitogenic for human keratinocytes and a squamous cell carcimona - J Invest Dermatol 1991 Jan ; 96(1) :104-10). En ce qui concerne les fibroblastes, il est également connu que l'IGFI stimule la synthèse des GAGs, et la synthèse du collagène. Par ailleurs, des études ont mis en évidence une participation non négligeable des IGFs dans la cicatrisation. Enfin, une étude réalisée in vivo chez l'homme a démontré qu'un traitement percutané par IGF1 pendant un mois se traduisait par une argumentation de l'épaisseur cutanée. II a aussi été démontré que la diminution de l'expression d'IGFI était associée à la chute accrue des cheveux (Tang et al. 2003, J. Am. Acad. Dermatol. Aug;49(2):229-33).
La demanderesse a mis en évidence qu'un extrait de Vitreoscilla filiformis, total ou sous la forme d'une fraction LPS, stimule et/ou protège les cellules γδT et qu'ainsi cet extrait peut induire la sécrétion et la libération d'IGFI dans la peau. Ce contrôle de la libération d'IGFI par les keratinocytes participe au maintien de l'homéostasie épidermique qui régule notamment, l'équilibre entre prolifération et différenciation des cellules épidermiques.
Ainsi, selon un premier de ses objets, la présente invention se rapporte à l'utilisation d'au moins un extrait de bactérie filamenteuse non fructifiante non photosynthétique pour maintenir et/ou rétablir l'équilibre entre prolifération et différentiation des cellules épidermiques.
Les extraits bactériens utilisables dans cette invention seront choisis parmi les bactéries filamenteuses non photosynthétiques et non fructifiantes telles que définies selon la classification du Bergey's Manual of Systemic Bacteriology, volume 3, section 23, 9ème édition 1989.
Parmi les bactéries utilisables, on citera plus particulièrement les bactéries appartenant à l'ordre des Beggiatoales, et notamment les bactéries appartenant au genre Beggiotoa, telles que par exemple diverses souches de Beggiotoa alba suivant la définition de B. alba correspond aux anciennes appellations Beggiotoa arachnoidea, B. gigantea, β. leptomiformis, B. minima, B. mirabilis du Bergey's manual, 8ème édition. On peut citer par ailleurs les bactéries appartenant au genre Vitreoscilla, dont on sait qu'il est proche et souvent difficilement discernable du genre Beggiatoa. Les bactéries qui viennent d'être définies, et dont plusieurs ont été décrites, ont généralement un habitat aquatique, et peuvent être trouvées notamment dans les sources d'eau thermale.
Parmi les bactéries utilisables, on peut citer par exemple, Vitreoscilla beggiatoïdes (ATCC 43181) et Beggiatoa alba (ATCC33555).
Et préférentiellement selon l'invention, l'utilisation de l'extrait de Vitreoscilla filiformis, en particulier, la souche ATCC 15551 , ses métabolites et ses fractions sont revendiquées.
D'autre part, il est connu que la culture des bactéries filamenteuses non photosynthétiques et non fructifiantes est relativement difficile, de même que l'obtention de cultures pures. On utilisera préférentiellement la culture décrite dans la demande de brevet WO 94/02158.
Par extrait de bactéries filamenteuses non photosynthétiques et non fructifiantes, on entend aussi bien le surnageant de culture, la biomasse obtenue après culture des dites bactéries, les enveloppes ou fractions d'enveloppes, ou les extraits de la biomasse obtenus par traitement de cette biomasse. Pour préparer l'extrait selon l'invention, on peut cultiver lesdites bactéries puis les séparer de la biomasse obtenue par exemple par filtration, centrifugation, coagulation et/ou lyophilisation.
Par. exemple, après culture, les bactéries sont concentrées par centrifugation. La biomasse obtenue est autoclavée. Cette biomasse peut-être lyophilisée pour constituer ce que l'on appelle l'extrait lyophilisé. Toute méthode de lyophilisation connue de l'homme du métier est utilisable pour préparer cet extrait.
La fraction surnageante de cette biomasse peut également être filtrée dans un récipient stérile pour éliminer les particules en suspension.
On appelle ici enveloppes ou fractions d'enveloppes, plus particulièrement la fraction lipopolysaccharidique (LPS), la paroi bactérienne et éventuellement les membranes sous jacentes.
L'extrait peut aussi se rapporter au lipide A qui peut être obtenu selon le procédé décrit EP 1 531 158.
L'extrait bactérien peut-être utilisé sous forme de poudre lyophilisée de 0,001% à 5% et de préférence de 0,05% à 3% dans des compositions liquides et jusqu'à 10% dans des compositions pulvérulentes. L'utilisation d'un agent protecteur et/ou stimulant des lymphocytes γβT de la peau et/ou des muqueuses conduit à la libération accrue d'IGFI par les cellules épidermiques et favorise la prolifération physiologique des keratinocytes et/ou diminue la différenciation épidermique.
Compte tenu du fait que la libération de I1IGFI est dépendante de la sécrétion de GH et de prolactine et que ces hormones sont libérées de façon pulsatile lors de la phase d'endormissement et uniquement lors de la phase d'endormissement (il s'agit d'une alternance veille/sommeil et non d'une alternance jour/nuit), la présente invention concerne également l'utilisation cosmétique d'un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante pour mimer l'effet du sommeil sur le renouvellement cellulaire épidermique ou pour soit compléter l'effet du sommeil sur la peau au cours d'un repos normal ou, encore, pour supplémenter le dysfonctionnement des fonctions épidermiques cutanées qui peuvent apparaître lors d'une absence de sommeil.
L'utilisation selon l'invention visera donc plus particulièrement à mimer les effets du sommeil sur le renouvellement cellulaire épidermique pour prévenir et/ou corriger les effets cutanés caractéristiques du manque de sommeil et/ou à stimuler la peau lors de l'absence de sommeil et induire le renouvellement des cellules épidermiques. Ainsi l'utilisation selon l'invention permet de prévenir et/ou de traiter les manifestations cutanées générées par le ralentissement du renouvellement des cellules, conduit ainsi à la régénération cellulaire de l'épiderme et améliore l'apparence de la surface de la peau. Les conséquences de cette activité est que l'utilisation de l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthètique non fructifiante selon l'invention sur un sujet en manque de sommeil permet plus particulièrement de traiter les traits tirés et/ou creusés, d'uniformiser le teint.
Selon un second objet, la présente invention se rapporte à un procédé de traitement cosmétique pour effacer les signes cutanés de la fatigue en stimulant la régénération des cellules épidermiques caractérisé en ce qu'il comprend l'application sur le visage d'au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthètique non fructifiante.
L'invention de l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthètique non fructifiante permet aussi de prévenir et/ou traiter des désordres capillaires tels qu'une modification de la densité, de la quantité ou de la qualité des cheveux, conséquence par exemple d'un ralentissement, d'un arrêt de la croissance ou d'une chute des follicules pileux. Ainsi selon un autre de ses objet, la présente invention se rapporte à l'utilisation d'au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthètique non fructifiante pour prévenir l'amincissement de la fibre kératinique et/ou induire la pousse de cheveux et/ou des poils ;pour induire la repousse de cheveux ou de poils plus denses.
Aussi, l'invention se rapporte encore à l'utilisation d'un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthètique non fructifiante comme agent pour induire et/ou stimuler la croissance des fibres kératiniques, cheveux ou poils en particulier humains et/ou freiner leur chute et/ou augmenter leur densité.
Par augmenter la densité des fibres kératiniques, et notamment la densité capillaire, on entend augmenter le nombre de fibres kératiniques, notamment de cheveux, par cm2 de peau telle que le cuir chevelu.
Ainsi, une autre utilisation de l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthètique non fructifiante se rapporte aux compositions de traitement capillaire (shampooing, lotion, masques...) pour limiter et/ou éviter la chute des cheveux et ainsi traiter l'alopécie de quelque nature qu'elle soit et/ou favoriser la pousse de cheveu sain.
L'utilisation cosmétique selon l'invention de l'un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthètique non fructifiante peut se faire à l'aide d'une composition cosmétique de soin et/ou de maquillage des fibres kératiniques.
L'invention s'applique aussi aux fibres kératiniques des mammifères de l'espèce animale (chien, cheval ou chat par exemple).
Les fibres kératiniques humaines auxquelles s'applique l'invention sont notamment les cheveux, les sourcils, les cils, les poils de barbe et de moustache. Plus spécialement, l'invention s'applique aux cheveux et/ou aux cils humains.
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques humaines et/ou de la peau d'où émergent les dites fibres, y compris le cuir chevelu, destiné notamment à stimuler la croissance des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux et tes cils d'être humain et/ou freiner leur chute, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur les fibres kératiniques humaines et/ou la peau d'où émergent les dites fibres, une composition cosmétique comprenant une quantité efficace d'un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthètique non fructifiante, à laisser celle-ci en contact avec les fibres kératiniques et/ou la peau d'où émergent les dites fibres, et éventuellement à rincer les fibres kératiniques et/ou ladite peau.
Ce procédé de traitement présente les caractéristiques d'un procédé cosmétique dans la mesure où il permet d'améliorer l'esthétique des fibres kératiniques et en particulier des cheveux et des cils en leur donnant une plus grande vigueur et un aspect amélioré. En outre, il peut être utilisé quotidiennement pendant plusieurs mois, sans prescription médicale. Plus spécialement, la présente invention a pour objet un procédé de soin cosmétique des cheveux et/ou du cuir chevelu humains, en vue d'améliorer leur état et/ou leur aspect, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur les cheveux et/ou le cuir chevelu, une composition cosmétique comprenant un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthètique non fructifiante, à laisser celle-ci au contact des cheveux et/ou du cuir chevelu, et éventuellement à rincer les cheveux et/ou le cuir chevelu.
L'invention a encore pour objet un procédé de soin cosmétique et/ou de maquillage ces cils humains, en vue d'améliorer leur état et/ou leur aspect, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer une composition de mascara comprenant un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthètique non fructifiante et à laisser celle-ci au contact des cils. Cette composition de mascara peut être appliquée seule ou en sous-couche d'un mascara pigmenté classique et être éliminée comme un mascara pigmenté classique.
Les compositions utilisées selon l'invention peuvent être administrées par voie orale, entérale ou encore par voie topique, on préférera l'administration par voie topique.
Dans le cas d'une administration par voie orale, les compositions peuvent se présenter sous toute forme adaptée telle qu'une solution buvable, des gélules, dragée, capsule molle ou dure, comprimés à avaler ou à croquer, granulés à dissoudre, sirop, aliment solide ou liquide...
La composition peut aussi se présenter sous les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de dispersions du type lotion ou sérum, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de nanoémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique, ou des dispersions cire/phase aqueuse. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Elle peut également se présenter sous la forme d'un système transdermique permettant une libération active ou passive du(des) actif(s) par transdermie, par exemple de type patch ou gel patch (hydrogel).
La composition utilisée selon l'invention peut ainsi constituer une composition de traitement ou de soin de la peau (y compris le cuir chevelu), des fibres kératiniques (cheveux, cils, sourcils), des ongles ou des lèvres, ou une composition de protection solaire ou de bronzage artificiel, ou encore un produit nettoyant ou démaquillant de la peau, des cheveux, des sourcils ou des cils, un produit déodorant ou encore un composé parfumant. Elle est alors généralement non colorée ou faiblement colorée, et elle peut contenir éventuellement des actifs cosmétiques ou dermatologiques. Elle peut alors être utilisée comme base de soin pour la peau ou les lèvres (baumes à lèvres, protégeant les lèvres du froid et/ou du soleil et/ou du vent), comme crème de soin de jour ou de nuit pour la peau du visage et/ou du corps. Elle peut, en outre, se présenter sous forme de shampooing traitant ou non, colorant ou non, et d'après-shampooing.
La composition utilisée selon l'invention peut également constituer une composition cosmétique colorée et notamment une composition de maquillage de la peau, des fibres kératiniques (cheveux ou cils) et/ou des muqueuses, en particulier un fond de teint, un blush, un fard à joues ou à paupières, un composé anti-cernes en stick, un rouge à lèvres ou un brillant à lèvres, présentant éventuellement des propriétés de soin ou de traitement. De préférence, il pourra s'agir d'une composition de maquillage colorée (beige ou verte) destinée à corriger la couleur du teint.
Selon la destination de la composition utilisée selon l'invention, elle pourra également comprendre des actifs qui seront choisis par l'homme du métier de telle sorte qu'ils ne nuisent pas à l'effet de l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthètique non fructifiante.
- des agents apaisants
Comme exemples 'd'agents apaisants1 utilisables dans les compositions de l'invention, on peut citer:
• l'acide bêta-glycyrrhétinique, les extraits en contenant comme par exemple l'extrait de Glycyrrhiza glabra (réglisse) et les complexes en contenant comme le complexe allantoïne/acide glycyrrhétinique ; • les planctons, lyophilisés ou non, leurs extraits et leurs complexes ;
• l'escine et les extraits végétaux en contenant comme l'extrait de marron d'inde ;
• les dérivés de xanthine comme le chlorhydrate de di-éthylaminoéthyl théophylline et la caféine ; • les eaux et extraits (par exemple aqueux, hydroaicooliques ou hydroglycoliques) de fleurs et de plantes, comme l'eau de bleuet, l'eau de camomille, l'eau de menthe, l'eau de tilleul, l'eau de rosé, les extraits de Rosacées (ex : Rosa gallica, Rosa canina), les extraits de pivoine, les extraits d'aubépine, les extraits de millefeuille, les extraits de mauve, les extraits de souci, les extraits de melilot, les extraits de sauge, l'eau de sureau, les extraits de ginkgo biloba, les extraits d'arnica, les extraits d'origan, les extraits de thé vert, les extraits de fleurs de nénuphar, les extraits d'Iris, les extraits d'écorce de bouleau, les extraits ύ'Aloe vera ;
• l'acide asiatique et les extraits végétaux en contenant comme la Centella asiatica ;
• les extraits de fruits, comme l'extrait d'ananas, l'extrait de papaye ; de goyave ; « les algues notamment du type Laminaria (par exemple rouges ou brunes) ;
• les pyrrolidone carboxylates et notamment de zinc (Zn-PCA) ou de cuivre (Cu-PCA) ;
• les huiles d'origine végétale, comme l'huile de graine de canola et l'huile de karité ;
• les huiles essentielles, par exemple de coriandre, de mélisse, de lavande, de menthe, de camomille et leurs mélanges ; • l'acide acexamique et l'acide transexamique (acide trans-4, aminométhylcyclohexane carboxylique) ;
• l'acide ursolique et les extraits en contenant comme l'extrait de feuille de romarin ;
• les polysaccharides contenant du fucose, comme le FUCOGEL 1000, vendu par Solabia (solution aqueuse comprenant 1% de matière sèche de polysaccharide comprenant du fucose, du galactose et de l'acide galacturonique) ;
• les électrolytes et en particulier un mélange aqueux comprenant de 30 à 35 % du chlorure de magnésium, de 20 à 28 % de chlorure de potassium, de 3 à 10 % de chlorure de sodium, de 0,2 à 1 % de chlorure de calcium, de 0,1 à 0,6 % de bromure de magnésium et de 0,1 à 0,5 % d'insolubles, le dit mélange étant ici appelé "mélange des sels de la mer Morte" (« Dead Sea Bath Salts ») car il correspond aux principaux sels contenus dans la mer Morte ;
• les galactolipides par exemple issus d'avoine, tels que par exemple le digalactosyl diglycéride ou le monogalactosyl diglycéride ;
• les acides aminés, leurs dérivés et leurs sels, tels que le sel de sodium d'aminoacides greffés sur des chaînes cocoyle, commercialisé sous forme d'un mélange sous la dénomination SEPICALM S par la société SEPPIC, le capryloylglycine commercialisé sous la dénomination LIPACIDE C8G par la société SEPPIC et le mélange de capryloylglycine, de cannelle et de sarcosine commercialisé sous la dénomination SEPICONTROL A5 par la société SEPPIC ; • les antagonistes de TNF-alpha tels que par exemple, la lisophylline, IΑ802715, la sulfasalazine, le CDP-571 (anticorps anti-TNF-alpha), le MDL-201112 ;
• les antagonistes de substance P tels que le sendide, le spantide II, et les peptides décrits dans la demande EP-A-680749, les extraits de bactérie filamenteuse décrits dans la demande EP-A-761204 ; • les antagonistes de CGRP, tels que le CGRP 8-37, les anticorps anti-CGRP, ou des extraits végétaux à activité antagoniste du CGRP (ex : Iris pallida).
• les sels divalents de strontium, de zinc, de manganèse, de magnésium, de calcium, tels que ceux décrits dans les documents WO-A-96/19184, WO-A-96/19182 et WO-A- 96/19228 ; et leurs mélanges.
- les agents desquamants et hydratants
Par « agent desquamant », on entend tout composé capable d'agir :
- soit directement sur la desquamation en favorisant Pexfoliation, tel que les β-hydroxyacides, en particulier l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide n-octanoyl 5-salicylique) ; les α- hydroxyacides, tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'urée ; l'acide gentisique ; les oligofucoses ; l'acide cinnamique ; l'extrait de Saphora japonica ; le resvératrol et certains dérivés d'acide jasmonique ; - soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des coméodesmosomes, les glycosidases, la stratum corneum chymotryptic enzym (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsine-like). On peut citer les agents chélatant des sels minéraux : IΕDTA ; l'acide N-acyl-N,N',N' éthylène diaminetriacétique ; les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2- όthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP-O 852 949, ainsi que le méthyl glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M ; le miel ; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl-6- D-maltose et la N-acétyl glucosamine. Par « agent hydratant », on entend :
- soit un composé agissant sur la fonction barrière, en vue de maintenir l'hydratation du stratum corneum, ou un composé occlusif. On peut citer les céramides, les composés à base sphingoïde, les lécithines, les glycosphingolipides, les phospholipides, le cholestérol et ses dérivés, les phytostérols (stigmastérol, β-sitostérol, campestérol), les acides gras essentiels, le 1-2 diacylglycérol, la 4-chromanone, les triterpènes pentacycliques tels que l'acide ursolique, la vaseline et la lanoline ; - soit un composé augmentant directement la teneur en eau du stratum corneum, tel que le thréalose et ses dérivés, l'acide hyaluronique et ses dérivés, le glycérol, le pentanediol, le pidolate de sodium, la serine, le xylitol, le lactate de sodium, le polyacrylate de glycérol, l'ectoïne et ses dérivés, le chitosane, les oligo- et polysaccharides, les carbonates cycliques, l'acide N-lauroyl pyrrolidone carboxylique, et la N-α-benzoyl-L-arginine ; - soit un composé activant les glandes sébacées tel que les dérivés stéroïdiens (dont la DHEA, ses dérivés 7-oxydés et/ou 17-alkylés et les sapogénines), le dihydrojasmonate de méthyle, et la vitamine D et ses dérivés.
Ces composés peuvent représenter de 0,001% à 30%, et de préférence de 0,01 à 20%, du poids total de la composition selon l'invention. La composition selon la présente invention comprenant les agents desquamants et hydratants cités ci-dessus est avantageusement destinée à la prévention ou au traitement du dessèchement de la peau et notamment des xéroses.
- les agents dépigmentants, anti-piαmentants ou pro-pigmentants
Les agents dépigmentants ou anti-pigmentants susceptibles d'être incorporés dans la composition selon la présente invention comprennent par exemple les composés suivants : l'acide kojique ; l'acide ellagique ; l'arbutine et ses dérivés tels que ceux décrits dans les demandes EP-895 779 et EP-524 109 ; l'hydroquinone ; les dérivés d'aminophénol tels que ceux décrits dans les demandes WO 99/10318 et WO 99/32077, et en particulier le N- cholestéryloxycarbonyl-para-aminophénol et le N-éthyloxycarbonyl-para-aminophénol ; les dérivés d'iminophénol, en particulier ceux décrits dans la demande WO 99/22707 ; l'acide L- 2-oxothiazolidine-4-carboxylique ou procystéine, ainsi que ses sels et esters ; le D- panthétéine sulfonate de calcium, l'acide ascorbique et ses dérivés, notamment le glucoside d'ascorbyle ; et les extraits de plantes, en particulier de réglisse, de mûrier, de scutellaire et de Bacopa monnieri, sans que cette liste soit limitative. Comme agent pro-pigmentant, on peut citer l'extrait de pimprenelle (Sanguisorba officinalis) commercialisé par MARUZEN et les extraits de chrysanthème (Chrysanthemum morifolium).
- les agents anti-glvcation
Par « agent anti-glycation », on entend un composé prévenant et/ou diminuant la glycation des protéines de la peau, en particulier des protéines du derme telles que le coliagène. Des exemples d'agents anti-glycation sont les extraits végétaux de la famille des Ericaceae, tels qu'un extrait de myrtille (Vaccinium angυsfifollium) ; l'ergothionéine et ses dérivés ; et les hydroxystilbènes et leurs dérivés, tels que le resvératrol et le 3,3', 5,5'-tétrahydroxystilbène. Ces agents anti-glycation sont décrits dans les demandes FR 2 802 425, FR 2 810 548, FR 2 796 278 et FR 2 802420, respectivement. Le resvératrol est particulièrement préféré pour une utilisation dans cette invention. La composition selon l'invention comprenant un agent anti-glycation tel que défini ci-dessus peut avantageusement être utilisée pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané, en particulier pour prévenir ou traiter la perte de tonicité et/ou d'élasticité de la peau.
- les inhibiteurs de NO-synthase
Des exemples d'inhibiteurs de NO-synthase convenant à une utilisation dans la présente invention comprennent notamment un extrait de végétal de l'espèce Vitis vinifera qui est notamment commercialisé par Euromed sous la dénomination Leucocyanidines de raisins extra, ou encore par Indena sous la dénomination Leucoselect®, ou enfin par Hansen sous la dénomination Extrait de marc de raisin ; un extrait de végétal de l'espèce Olea europaea qui est de préférence obtenu à partir de feuilles d'olivier et est notamment commercialisé par VINYALS sous forme d'extrait sec, ou par Biologia & Technologia sous la dénomination commerciale Euroi BT ; et un extrait d'un végétal de l'espèce Gingko biloba qui est de préférence un extrait aqueux sec de ce végétal vendu par Beaufour sous le nom commercial Ginkgo biloba extrait standard.
La composition selon l'invention comprenant un inhibiteur de NO-synthase tel que défini ci- dessus peut avantageusement être utilisée pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané et/ou les peaux sensibles.
- les agents anti-séborrhéiques
Lorsque la composition selon l'invention comprend un agent anti-séborrhéique tel qu'un inhibiteur de 5α-réductase, celui-ci peut notamment être choisi parmi : - les rétinoïdes, et en particulier le rétinol ;
- le soufre et les dérivés soufrés ;
- les sels de zinc tels que le lactate, le gluconate, le pidolate, le carboxylate, le salicylate et/ou le cystéate de zinc ;
- le chlorure de sélénium ; - la vitamine B6 ou pyridoxine ;
- le mélange de capryloyl glycine, de sarcosine et d'extrait de cinnamomum zeylanicum commercialisé notamment par SEPPiC sous la dénomination commerciale Sepicontrol A5® ;
- un extrait de Laminaria saccharina commercialisé notamment par SECMA sous la dénomination commerciale Phlorogine® ; - un extrait de Spiraea uimaria commercialisé notamment par SILAB sous la dénomination commerciale Sebonormine® ; - des extraits de végétaux des espèces Arnica montana, Cinchona succirubra, Eugenia caryophyllata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Mentha piperita, Rosmarinus officinalis, Salvia oficinalis et Thymus vulgaris, tous commercialisés par exemple par MARUZEN ; - un extrait de Serenoa repens commercialisé notamment par EUROMED ;
- des extraits de plantes du genre Silybum ; et
- des extraits d'Eugenia caryophyllata contenant de l'eugénol et du glucoside d'eugényle. L'inhibiteur de 5α-réductase représente par exemple de 0,001% à 10%, et de préférence de 0,01 à 5%, du poids total de la composition selon l'invention. Lorsque celle-ci renferme un tel composé, elle est particulièrement bien adaptée à prévenir ou traiter la séborrhée et/ou Phirsutisme et/ou l'alopécie androgéno-dépendante.
- les Inhibiteurs de Ivsyl et/ou prolyl hvdroxylase
Des exemples préférés d'inhibiteurs de lysyl et/ou propyl hydroxylase utilisables dans la composition selon la présente invention sont le 2,4-diamino-pyrimidine 3-oxyde ou 2,4-DPO décrit dans la demande de brevet WO 96/09048 et le 2,4-diamino-6-pipéridino pyrimidine 3- oxyde ou "Minoxidil" décrit dans les brevets US-4,139,619 et US-4,596,812.
Ces composés sont par exemple présents dans la composition selon l'invention à hauteur de
0,001 à 5% en poids et, mieux, à hauteur de 0,01 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition renfermant l'inhibiteur de lysyl et/ou prolyl hydroxylase et le dérivé de DHEA selon l'invention est avantageusement utilisée pour la prévention ou le traitement de l'alopécie.
- les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation Parmi les actifs stimulant les macromolécules du derme ou empêchant leur dégradation, on peut citer ceux qui agissent :
- soit sur la synthèse du collagène, tels que les extraits de Centella asiatica ; les asiaticosides et dérivés ; l'acide ascorbique ou vitamine C et ses dérivés ; les peptides de synthèse tels que la iamin, le biopeptide CL ou palmitoyloligopeptide commercialisé par SEDERMA ; les peptides extraits de végétaux, tels que l'hydrolysat de soja commercialisé par COLETICA sous la dénomination commerciale Phytokine® ; et les hormones végétales telles que les auxines et les lignanes.
-soit sur la synthèse des GAGs tels que le C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane. - soit sur la synthèse d'élastine, tels que l'extrait de Saccharomyces cerivisiae commercialisé par LSN sous la dénomination commerciale Cytovitin® ; et l'extrait d'algue Macrocystis pyrifera commercialisé par SECMA sous la dénomination commerciale Kelpadelie® ;
- soit sur la synthèse des glycosaminoglycanes, tels que le produit de fermentation du lait par lactobacillus vulgaris, commercialisé par la société BROOKS sous la dénomination commerciale Biomin yogourth® ; l'extrait d'algue brune Padina pavonica commercialisé par ALBAN MULLER sous la dénomination commerciale HSP3® ; et l'extrait de Saccharomyces cerevisiae disponible notamment auprès de SILAB sous la dénomination commerciale Firmalift® ou auprès de LSN sous la dénomination commerciale Cytovitin® ; - soit sur la synthèse de la fibronectine, tels que l'extrait de zooplancton Salina commercialisé par SEPORGA sous la dénomination commerciale GP4G® ; l'extrait de levure disponible notamment auprès de ALBAN MULLER sous la dénomination commerciale Drieline® ; et le palmitoyl pentapeptide commercialisé par SEDERMA sous la dénomination commerciale Matrixil® ; - soit sur l'inhibition des métalloprotéinases (MMP) telles que plus particulièrement les MMP 1, 2, 3, 9. On peut citer : les rétinoïdes et dérivés, les oligopeptides et les lipopeptides, les lipoaminoacides, l'extrait de malt commercialisé par COLETICA sous la dénomination commerciale Collalift® ; les extraits de myrtille ou de romarin ; le lycopène ; les isoflavones, leurs dérivés ou les extraits végétaux en contenant, en particulier les extraits de soja (commercialisé par exemple par ICHIMARU PHARCOS sous la dénomination commerciale Flavostérone SB®), de trèfle rouge, de lin, de kakkon ou de sauge ;
- soit sur l'inhibition des serine protéases telles que l'élastase leucocytaire ou la cathepsine G. On peut citer : l'extrait peptidique de graines de légumineuse {Pisum sativum) commercialisé par LSN sous la dénomination commerciale Parelastyl® ; les héparinoïdes ; et les pseudodipeptides tels que l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl- butyrylamino} acétique et ses dérivés.
Parmi les actifs stimulant les macromolécules épidermiques, telles que la fillagrine et les kératines, on peut citer notamment l'extrait de lupin commercialisé par SILAB sous la dénomination commerciale Structurine® ; l'extrait de bourgeons de hêtre Fagus sylvatica commercialisé par GATTEFOSSE sous la dénomination commerciale Gatuline® ; et l'extrait de zooplancton Salina commercialisé par SEPORGA sous la dénomination commerciale GP4G®.
La composition selon l'invention renfermant un ou plusieurs des composés ci-dessus convient particulièrement bien à une utilisation dans la prévention ou le traitement des signes cutanés du vieillissement, en particulier de la perte de fermeté et/ou d'élasticité de la peau. - les agents stimulant la prolifération des fibroblastes ou des kératinocvtes et/ou la différenciation des kératinocvtes
Les agents stimulant la prolifération des fibroblastes utilisables dans la composition selon l'invention peuvent par exemple être choisis parmi les protéines ou polypeptides végétaux, extraits notamment du soja (par exemple un extrait de soja commercialisé par LSN sous la dénomination Eleseryl SH-VEG 8® ou commercialisé par SILAB sous la dénomination commerciale Raffermine®) ; et les hormones végétales telles que les giberrellines et les cytokinines. Les agents stimulant la prolifération des kératinocvtes, utilisables dans la composition selon l'invention, comprennent notamment les rétinoïdes tels que le rétinol et ses esters, dont le palmitate de rétinyle ; l'adénosine ; le phloroglucinol ; les extraits de tourteaux de noix commercialisés par GATTEFOSSE ; et les extraits de Solanυm tuberosum commercialisés par SEDERMA. Les agents stimulant la différenciation des kératinocvtes comprennent par exemple les minéraux tels que le calcium ; un extrait peptidique de lupin tel que celui commercialisé par SILAB sous la dénomination commerciale Structurine®; le beta-sitosteryl sulfate de sodium tel que celui commercialisé par SEPORGA sous la dénomination commerciale Phytocohésine® ; et un extrait hydrosoluble de maïs tel que celui commercialisé par SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl® ; un extrait peptidique de Voandzeia substerranea tel que celui commercialisé par les Laboratoires Sérobiologiques sous la dénomination commerciale Filladyn LS 9397® ; et les lignanes tels que le sécoisoiaricirésinol.
La composition selon l'invention comprenant ces composés est préférentiellement destinée à être utilisée pour prévenir ou traiter les signes cutanés du vieillissement. - les agents myorelaxants ou dermo-décontractants
Les agents myorelaxants ou dermo-décontractants utilisables dans la composition selon l'invention comprennent l'alvérine et ses sels, le gluconate de manganèse, le diazepam, l'hexapeptide Argireline R commercialisé par LIPOTEC, certaines aminés secondaires et tertiaires carbonylées, l'adénosine et ses dérivés, ainsi que les sapogénines et les extraits naturels, en particulier de WiId Yam, en contenant, ainsi que les extraits de Boswellia serrata. La composition selon l'invention comprenant ces composés est préférentiellement destinée à être utilisée pour prévenir ou traiter les signes cutanés du vieillissement et en particulier les rides.
- les agents tenseurs Par "agent tenseur", on entend un composé capable d'exercer une traction sur la peau, qui a pour effet d'estomper temporairement les irrégularités de la surface de la peau, telles que les rides et ridules.
Parmi les agents tenseurs utilisables dans la composition selon la présente invention, on peut citer notamment :
(1) les polymères synthétiques, tels que les latex de polyuréthanne ou les latex acrylique- silicone, en particulier ceux décrits dans la demande de brevet EP-1038519, tels qu'un polydiméthyl siloxane greffé propylthio(polyacrylate de méthyle), propylthio(polyméthacrylate de méthyle) et propylthio(polyacide méthacrylique), ou encore un polydiméthyl siloxane greffé propylthio(polyméthacrylate d'isobutyle) et propylthio(polyacide méthacrylique). De tels polymères siliconés greffés sont notamment vendus par 3M sous les dénominations commerciales VS 80, VS 70 ou LO21,
(2) les polymères d'origine naturelle, notamment (a) les polyholosides, par exemple (i) sous forme d'amidon issu notamment de riz, de maïs, de pomme de terre, de manioc, de pois, de froment, d'avoine, etc.. ou (H) sous forme de carraghénanes, alginates, agars, gellanes, polymères cellulosiques et pectines, avantageusement en dispersion aqueuse de microparticules de gel, et (b) les latex constitués par la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals, les dérivés cellulosiques, et leurs mélanges, (3) les protéines et hydrolysats de protéines végétales, en particulier de maïs, de seigle, de froment, de sarrasin, de sésame, d'épautre, de pois, de fève, de lentille, de soja et de lupin,
(3) les silicates mixtes, notamment les phyllosilicates et en particulier les Laponites,
(4) les microparticules de cire, choisies par exemple parmi les cires de Camauba, de Candelila ou d'Alfa, (5) les particules colloïdales de charge inorganique ayant un diamètre moyen en nombre compris entre 0,1 et 100 nm, de préférence entre 3 et 30 nm, et choisies par exemple parmi : la silice, les composites silice-alumine, l'oxyde de cérium, l'oxyde de zirconium, l'alumine, le carbonate de calcium, le sulfate de baryum, le sulfate de calcium, l'oxyde de zinc et le dioxyde de titane. Les compositions selon l'invention comprenant les agents tenseurs ci-dessus sont avantageusement destinées au traitement des signes cutanés du vieillissement, en particulier des rides et ridules. - les agents anti-pollution ou anti-radicalaire Par l'expression "agent anti-pollution", on entend tout composé capable de piéger l'ozone, les composés aromatiques mono- ou polycycliques tels que le benzopyrène et/ou les métaux lourds tels que le cobalt, le mercure, le cadmium et/ou le nickel. Par "agent anti-radicalaire", on entend tout composé capable de piéger les radicaux libres.
Comme agents piégeurs d'ozone utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer en particulier la vitamine C et ses dérivés dont le glucoside d'ascorbyle ; les phénols et polyphénols, en particulier les tannins, l'acide ellagique et l'acide tannique ; Pépigallocatéchine et les extraits naturels en contenant ; les extraits de feuille d'olivier ; les extraits de thé, en particulier de thé vert ; les anthocyanes ; les extraits de romarin ; les acides phénols, en particulier l'acide chorogénique ; les stilbènes, en particulier le resvératrol ; les dérivés d'acides aminés soufrés, en particulier la S-carboxyméthylcystéine ; l'ergothionéine ; la N-acétylcystéine ; des chélatants comme la N,N'-bis-(3,4,5- triméthoxybenzyl)éthylènediamine ou l'un de ses sels, complexes métalliques ou esters ; des caroténoïdes tels que la crocétine ; et des matières premières diverses comme le mélange d'arginine, ribonucléate d'histidine, mannitol, adénosinetriphosphate, pyridoxine, phénylalanine, tyrosine et ARN hydrolyse commercialisé par les Laboratoires Sérobiologiques sous la dénomination commerciale CPP LS 2633-12F®, la fraction hydrosoluble de maïs commercialisée par SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl®, le mélange d'extrait de fumeterre et d'extrait de citron commercialisé sous la dénomination Unicotrozon C-49® par Induchem, et le mélange d'extraits de ginseng, de pomme, de pêche, de blé et d'orge vendu par PROVITAL sous la dénomination commerciale Pronalen Bioprotect®.
Comme agents piégeurs de composés aromatiques mono- ou polycycliques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer en particulier les tannins tels que l'acide ellagique ; les dérivés indoles, en particulier l'indol-3-carbinol ; les extraits de thé en particulier de thé vert, les extraits de Jacinthe d'eau ou eichornia crassipes ; et la fraction hydrosoluble de maïs commercialisée par SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl®.
Enfin, comme agents piégeurs de métaux lourds utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer en particulier les agents chélatants tels que l'EDTA, le sel pentasodique d'éthylènediamine tétraméthylène phosphonique, et la N,N'-bis-(3,4,5- triméthoxybenzyl)éthylènediamine ou l'un de ses sels, complexes métalliques ou esters ; l'acide phytique ; les dérivés de chitosan ; les extraits de thé, en particulier de thé vert ; les tannins tels que l'acide ellagique ; les acides aminés soufrés tels que la cystéine ; les extraits de Jacinthe d'eau (Eichornia crassipes) ; et la fraction hydrosoluble de maïs commercialisée par SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl®. Les agents anti-radicalaires utilisables dans la composition selon l'invention comprennent, outre certains agents anti-pollution mentionnés précédemment, la vitamine E et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle ; les bioflavonoïdes ; le co-enzyme Q10 ou ubiquinone ; certaines enzymes comme la catalase, le superoxyde dismutase et les extraits de germes de blé en contenant, la lactoperoxydase, le glutathion peroxydase et les quinones réductases ; le glutathion ; le benzylidène camphre ; les benzylcyclanones ; les naphtalénones substituées ; les pidolates ; le phytantriol ; le gamma-oryzanol ; la guanosine ; les lignanes ; et la mélatonine.
- les agents agissant sur la microcirculation Les actifs agissant sur la microcirculation (vasoprotecteur ou vasodilatateur) peuvent être choisis parmi les flavonoïdes, les ruscogénines, les esculosides, l'escine extraite du marron d'Inde, les nicotinates, l'héperidine méthyl chalcone, les huiles essentielles de lavande ou de romarin, les extraits de Ammi Visnaga. La quantité de ces actifs peut varier dans une large mesure. De manière générale, ces actifs sont présents en une concentration allant de 0,01 à 15 % et de préférence de 0,05 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
- et les agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules
Les actifs concernés sont ceux qui agissent sur le métabolisme énergétique cutané tel que, par exemple, et de façon non limitative, la synthèse d'ATP, ceux qui sont interviennent sur la chaîne respiratoire de la cellule ou sur les réserves énergétiques. On peut citer le Coenzyme Q10 (ubiquinone), le cytochrome C1 la créatine ou encore la phosphocréatine.
Dans le cadre de l'utilisation selon l'invention pour prévenir etfou traiter des désordres capillaire, les compositions seront à usage cosmétique et en particulier d'application topique sur la peau et les fibres kératiniques, et plus spécialement sur le cuir chevelu, les cheveux et les cils, elles peuvent se présenter sous les toutes formes galéniques connues adaptées au mode d'utilisation, par exemple, celles mentionnées plus haut.
En particulier, la composition à application sur le cuir chevelu ou les cheveux peut se présenter sous forme d'une lotion de soin capillaire, par exemple d'application journalière ou bihebdomadaire, d'un shampooing ou d'un après-shampooing capillaire, en particulier d'application bi-hebdomadaire ou hebdomadaire, d'un savon liquide ou solide de nettoyage du cuir chevelu d'application journalière, d'un produit de mise en forme de la coiffure (laque, produit pour mise en pli, gel coiffant), d'un masque traitant, d'une crème ou d'un gel moussant de nettoyage des cheveux. Elle peut encore se présenter sous forme de teinture ou de mascara capillaire à appliquer au pinceau ou au peigne. Par ailleurs, pour une application sur les cils ou les poils, la composition à laquelle s'applique l'invention peut se présenter sous forme d'un mascara, pigmenté ou non, à appliquer à la brosse sur les cils ou encore sur les poils de barbe ou de moustache.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention se présente sous forme de crème ou lotion capillaire, de shampooing ou d'après-shampooing capillaire, de mascara capillaire ou pour cils.
Lors qu'elle est destinée à être utilisée pour le traitement des cheveux ou des poils, la composition peut contenir un autre actif additionnel que l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthètique non fructifiante qui peut être hydrophile et choisi parmi les protéines ou les hydrolysats de protéine, les acides aminés, les polyols, l'urée, l'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines hydrosolubles, les extraits végétaux (ceux d'Iridacées ou de soja) et les hydroxy-acides (acide de fruit, acide salicylique) ; ou lipophile et choisi parmi le rétinol (vitamine A) et ses dérivés notamment ester (palmitate de rétinol), le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés notamment ester (acétate ou palmitate de tocophérol), les acides gras essentiels, les céramides, les huiles essentielles, les dérivés de l'acide salicylique comme le n-octanoyl-5 salicylique, les esters des hydroxy acides, les phospholipides comme la lécithine, leurs mélanges.
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, on peut associer à l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthètique non fructifiante au moins un composé actif additionnel favorisant la repousse et/ou limitant la chute des fibres kératiniques et notamment des cheveux. Ces composés additionnels sont notamment choisis parmi les inhibiteurs de lipoxygénase tels que décrits dans EP 0648488, les inhibiteurs de bradykinine décrits notamment dans I1EP 0 845 700, les prostaglandines et leurs dérivés notamment ceux décrits dans WO 98/33497, WO 95/11003, JP 97-100091, JP 96-134242, les agonistes ou antagonistes des récepteurs des prostaglandines, les analogues non prostanoïques de prostaglandines tels que décrits dans EP 1 175 891 et EP 1 175 890, WO 01/74307, WO 01/74313, WO 01/74314, WO 01/74315 ou WO 01/72268, leurs mélanges.
Comme autres composés actifs additionnels favorisant la pousse des fibres kératiniques et notamment du cheveu pouvant être présents dans la composition selon l'invention on peut citer les vasodilatateurs, les antiandrogènes, les cyclosporines et leurs analogues, les antimicrobiens et antifongiques, les anti-inflammatoires, les rétinoïdes, seuls ou en mélange. Les vasodilatateurs utilisables sont notamment les agonistes des canaux potassium (différents de ceux de l'invention) incluant le minoxidil ainsi que les composés décrits dans les documents US 3,382,247, US 5,756,092, US 5,772,990, US 5,760,043, US 5,466,694, US 5,438,058, US 4,973,474, la cromakalim, le nicorandil et le diaxozide, seuls ou en association.
Les antiandrogènes utilisables incluent notamment les inhibiteurs stéroïdiens ou non stéroïdiens de 5α-réductase, comme le finastéride et les composés décrits dans US 5,516,779, l'acétate de cyprostérone, l'acide azélaïque, ses sels et ses dérivés et les composés décrits dans US 5,480,913, le flutamide et les composés décrits dans les brevets US 5,411,981 ,US 5,565,467 et US 4,910,226.
Les composés antimicrobiens ou antifongiques peuvent être choisis parmi les dérivés du sélénium, le kétoconazole, l'octopirox, le triclocarban, le triclosan, le pyrithione zinc, l'itraconazole, l'acide asiatique, l'hinokitiol, la mipirocine, les tétracyclines, notamment l'érythromycine et les composés décrits dans l'EP 0680 745, le chlorhydrate de clinycine, le peroxyde de benzoyle ou de benzyle et la minocycline.
Les anti-inflammatoires peuvent être choisis parmi les anti-inflammatoires stéroïdiens comme les glucocorticoïdes, les corticostéroïdes (par exemple : l'hydrocortisone) et les antiinflammatoires non stéroïdiens comme l'acide glycyrrhétinique et l'α-bisabolol, la benzydamine, l'acide salicylique et les composés décrits dans I1EP 0770399, WO 94/06434 et FR 2268 523.
Les rétinoïdes peuvent être choisis parmi Nsotrétinoïne, l'acitrétine et le tazarotène.
Comme autres composés actifs additionnels pour favoriser la pousse et/ou limiter la chute des fibres kératiniques (cheveux ou cils) utilisables en association avec le l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthètique non fructifiante on peut citer l'aminexil, le 6-0- [(9Z,12Z)-octadéca-9,12-diènoyl]hexapyranose, le chlorure de benzalkonium, le chlorure de benzéthonium, le phénol, l'œstradiol, le maléate de chlorphéniramine, les dérivés de chlorophylline, le cholestérol, la cystéine, la méthionine, le menthol, l'huile de menthe poivrée, le panthoténate de calcium, le panthénol, le résorcinol, les activateurs de la protéine kinase C, les inhibiteurs de la glycosidase, les inhibiteurs de glycosaminoglycanase, les esters d'acide pyroglutamique, les acides hexosaccharidiques ou acyl-hexosaccharique, les éthylènes aryl substitués, les amino-acides N-acylés, les flavonoïdes, les dérivés et analogues d'ascomycine, les antagonistes d'histamine, les saponines, les inhibiteurs de protéoglycanase, les agonistes et antagonistes d'estrogènes, les pseudotèrines, les cytokines et les promoteurs de facteurs de croissance, les inhibiteurs d'IL-1 ou d'IL-6, les promoteurs d'IL-10, les inhibiteurs de TNF, les hydroxy-acides, les benzophénones, l'hydantoïne, l'acide rétinoïque ; les vitamines comme la vitamine D, les analogues de la vitamine B12 et le panthoténol ; les triterpènes comme l'acide ursolique et les composés décrits dans les documents US 5529769, US 5468888, US 5631282 ; les agents antiprurigineux comme la thénaldine, la triméprazine ou la cyproheptadine ; les antiparasitaires, en particulier le métronidazole, le crotamiton ou les pyréthrinoïdes ; les antifongiques, en particulier l'octopirox et les composés appartenant à la classe des imidazoles tels que l'éconazole, le kétoconazole ou le miconazole ou leurs sels, les esters d'acide nicotinique, dont notamment le nicotinate de tocophérol, le nicotinate de benzyle et les nicotinates d'alkyles en C1-C6 comme les nicotinates de méthyle ou d'hexyle ; les agents antagonistes de calcium, comme la cinnarizine, le diltiazem, la nimodipine, vérapamil, l'alvérine et la nifédipine ; les hormones telles que l'estriol ou ses analogues, la thyroxine et ses sels, la progestérone ; les agents antiandrogènes tels que Poxendolone, la spironolactone, le diéthylstilbestrol et la flutamide ; les agonistes du récepteur FP (récepteur aux prostaglandines du type F) tels que le latanoprost, le bimatoprost, le travoprost, l'unoprostone ; les inhibiteurs de 15-hydroxyprostaglandine désydrogénase ; leurs mélanges.
La composition selon l'invention peut être appliquée sur les zones alopéciques du cuir chevelu et des cheveux d'un individu, et éventuellement laissée en contact plusieurs heures et éventuellement rincée.
Exemple 1 - Préparation d'un extrait de Vitreoscilla filiformis contenant des LPS
(MA Apicella, J Mc Leod Gritliss and H Schneider, 1994, Methods in enzymology, vol 235,
242-252) Technique au phénol modifiée :
Préparation des lipopolysaccharides bruts
A 5 g de bactéries Vitreoscilla filiformis (ATCC 15551) congelées ou séchées à l'acétone sous forme de poudre sont ajoutés 25 ml de tampon 50 mM phosphate de Na pH7 contenant
5 mM d'EDTA, le mélange est agité. Sont alors réalisées les étapes suivantes : - ajout de 100 mg de lysosyme, agitation pendant 1 nuit à 4°C, puis incubation à 370C pendant 20 min ;
- centrifugation pendant 3 min à basse vitesse ;
- ajustement du volume à 100 ml avec du tapon phosphate de Na (50 mM) à pH 7 contenant 20 mM MgCI2 ;
- ajout de Rnase, Dnase (à 1 mg/ml), incubation pendant 60 min à 370C puis pendant 60 min à 600C ;
- la suspension bactérienne est alors placée dans un bain à 7O0C, et on lui ajoute un volume égal de phénol 90% (w/v) préchauffé à 7O0C ; - elle est refroidie par agitation pendant 15min dans un bain glacé ;
- centrifugation à 18000g pendant 15min à 40C.
Une interface marquée se fait entre les phases aqueuse et phénolique. La phase aqueuse contient les lipopolysaccharides, après dialyse contre l'eau, cette phase est lyophilisée. Purification des lipopolysaccharides bruts 20 à 35 mg des lipopolysaccharides/ml d'eau distillée sont centrifugés à basse vitesse (1100g, 5min). Le surnageant obtenu est alors centrifugé à haute vitesse (105 000g, 16h, 4°C). Le culot est suspendu dans de l'eau, la centrifugation est répétée jusqu'à obtenir des lipopolysaccharides purifiés. Le culot final est resuspendu dans de l'eau puis lyophilisé.
Exemple 2 - Mise en évidence de l'activité immunostimulante d'un extrait de bactérie filamenteuse non photosvnthétique non fructifiante
L'activité immunostimulante est testée de la façon suivante : des cellules de sang périphérique humain sont mises en culture en présence d'un milieu de culture de type RPMI supplémenté par de la L-Glutamine (2mM), de la pénicilline/streptomycine (50μg/50Ui/ml), et du sérum de veau fœtal (10%). Les extraits de Vitreoscilla filiformis sont ajoutés à différentes concentrations (10 à 0.05mM) ainsi que la phytohemagglutine (PHA à 5 *G/ml), contrôle positif de la prolifération lymphocytaire. Après 3 jours de culture la prolifération est révélée par un marquage au BrdU.
EXEMPLE 3 : Compositions selon l'invention
Composition 1 - Lotion démaquillante pour le visage
Extrait de Vitreoscilla filiformis 1 ,00 Chlorure de strontium 5,00
Antioxydant 0,05
Isopropanol 40,00
Conservateur 0,30 Eau qsp 100 %.
Composition 2 » Gel pour le soin du visage
Extrait de Vitreoscilla filiformis 5,00
Eau thermale de Vichy 10,00
Hydroxypropylcellulose
(Klucel H vendu par la société Hercules) 1,00
Antioxydant 0,05
Isopropanol 40,00
Conservateur 0,30
Eau qsp 100 %
Composition 3 - « crème réparatrice Sommeil »
Fraction LPS de Vitreoscilla filiformis 1,00
Stéarate de glycérol 2,00
Polysorbate 60 (Tween 60 vendu par la société ICI) 1,00
Acide stéarique 1,40
Triéthanolamine 0,70
Carbomer 0,40
Fraction liquide du beurre de karité 12,00
Perhydrosqualène 12,00
Antioxydant 0,05
Conservateur 0,30
Eau qsp 100 %
Composition 4 - Lotion capillaire anti-chute
- l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthètique non fructifiante 5,00 %
- Propylène glycol 30,00 %
- Alcool éthylique 40,00 % - Eau qsp 100,00 % On applique cette lotion sur le cuir chevelu, une à deux fois par jour, à raison d'1 ml par application, en massant légèrement le cuir chevelu pour faire pénétrer l'actif. La chevelure est ensuite séchée à l'air libre. Cette lotion permet de diminuer la chute des cheveux et de favoriser leur repousse.
Composition 5 - Mascara cire/eau
- Cire d'abeilles 6,00 %
- Cire de paraffine 13,00 %
- Huile de jojoba hydrogénée 2,00 % - Polymère filmogène hydrosoluble 3,00 %
- Stéarate de triéthanolamine 8,00 %
- Fraction LPS de Vitreoscilla filiformis 1,00 % - Pigment noir 5,00 %
- Conservateur qs - Eau qsp 100,00 %
Ce mascara s'applique sur les cils comme un mascara classique avec une brosse à mascara.

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique et non fructifiante pour maintenir et/ou rétablir l'équilibre entre prolifération et différentiation des cellules épidermiques.
2. Utilisation selon la revendication 1 caractérisée en ce que ledit extrait est choisi parmi le surnageant de culture, la biomasse totale des bactérie après culture, la fraction LPS ou le lipide A.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que ladite bactérie est Vitreoscilla filiformis.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, pour mimer les effets du sommeil sur le renouvellement cellulaire épidermique.
5. Utilisation selon la revendication 4, pour corriger les effets cutanés provoqués par le manque de sommeil.
6. Utilisation selon la revendication 4 ou 5, pour induire le renouvellement des cellules épidermiques.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 4 à 6, pour induire la régénération cellulaire de l'épiderme.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 4 à 7, pour améliorer l'apparence de la surface de la peau et/ou traiter les traits tirés ou creusés et/ou uniformiser le teint.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, pour prévenir l'amincissement de la fibre kératinique et/ou induire la pousse de cheveux et/ou des poils.
10. Utilisation selon la revendication 9, pour induire la repousse de cheveux ou de poils plus denses.
11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, pour prévenir et/ou traiter la chute des cheveux et/ou des poils.
12. Utilisation selon la revendication 11, pour prévenir et/ou traiter l'alopécie.
13. Procédé de traitement cosmétique pour effacer les signes cutanés de la fatigue en stimulant la régénération des cellules épidermiques caractérisé en ce qu'il comprend l'application sur le visage d'au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthètique non fructifiante.
14. Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques humaines et/ou de la peau d'où émergent les dites fibres, y compris le cuir chevelu, destiné à stimuler la croissance des fibres kératiniques humaines et/ou freiner leur chute, caractérisé par le fait qu'il consiste :
- à appliquer sur les fibres kératiniques humaines et/ou la peau d'où émergent les dites fibres, une composition cosmétique comprenant au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthètique non fructifiante, - à laisser celle-ci en contact avec les fibres kératiniques et/ou la peau d'où émergent les dites fibres, et
- optionnellement à rincer les fibres kératiniques et/ou ladite peau.
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