WO2006088120A1 - 流動調整装置、マイクロリアクター及びそれらの用途 - Google Patents

流動調整装置、マイクロリアクター及びそれらの用途 Download PDF

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WO2006088120A1
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microreactor
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Yusaku Sakata
Akinori Muto
Bhaskar Thallada
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National University Corporation Okayama University
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Definitions

  • the present invention relates to a flow control device including a plurality of introduction passages into which liquid is introduced and a joining portion where the plurality of introduction passages merge.
  • the microreactor including a plurality of introduction channels into which liquid is introduced, a junction where the plurality of introduction channels merge, and a reaction channel disposed downstream of the junction, the reaction flow
  • the present invention relates to a microreactor capable of adjusting the flow state in a channel. Furthermore, it relates to the use of such flow control devices and microreactors.
  • Microreactor has a small reaction space due to its small size. For this reason, molecular migration such as mixing and extraction with a short diffusion distance of molecules occurs rapidly, and the time required for reaction and extraction can be shortened. (2) Since the surface area per unit volume is large, reactions and molecular movements at the interface between liquid and liquid or between liquid and solid are performed efficiently. (3) Since the heat capacity of the liquid in the flow channel (channel) is small, rapid heat exchange is possible, it is easy to maintain a uniform reaction temperature, and heating and cooling can be performed quickly. Easy.
  • the microreactor has characteristics that have not been seen in conventional large reaction apparatuses, and is highly expected in synthetic reaction tests for screening chemicals. Furthermore, it is expected to be useful for the development of new chemical processes. In some fine chemical fields, microreactors are used. It is also expected to produce products industrially.
  • Patent Document 1 describes a method in which a plurality of reactants divided into a large number of flow paths are supplied to a reaction chamber and mixed.
  • Patent Document 2 describes a method of stirring and mixing with an ultrasonic vibrator.
  • Patent Document 3 describes that a minute stirrer that is a carbon nanotube force is rotated and stirred in a recess in a flow path to change to laminar turbulent flow to shorten the reaction time.
  • a minute stirrer that is a carbon nanotube force is rotated and stirred in a recess in a flow path to change to laminar turbulent flow to shorten the reaction time.
  • Non-Patent Document 1 describes a method in which two liquids having different specific gravities are merged and then separated and collected in a settler section (boule).
  • Non-Patent Document 2 and Non-Patent Document 3 describe a method in which two types of liquids that are incompatible with each other are caused to react by alternately flowing in a flow path. According to such a method, an alternating flow can be formed with good reproducibility in a laminar flow-dominated situation, and the specific interface area between the two liquids can be increased. However, it is necessary to use a special pump that can alternately supply a small amount of liquid, which has been an obstacle to downsizing and simplifying the apparatus.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Publication No. 9 512742
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 11-347392
  • Patent Document 3 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2004-321063
  • Patent Document 4 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2004-181298
  • Non-Patent Document 1 Akinori Muto, 3 others, “Extracting characteristics of confluent microchannel microreactor with settler and copper ion”, Chemical Engineering Papers, March 2004, No. 30, No. 2, p. 159- 163
  • Non-Patent Document 2 Hideo Okamoto, “Trends in Practical Use Related to Micro Reaction Chemistry”, Chemical Equipment, Industrial Research Committee, Inc., September 2004, No. 46, No. 9, p. 74-80
  • Non-special literature 3 Oka ⁇ ⁇ Sugar, 2 others, “New methods for increasing productivity by using microreactors of planar pumping and alternating pumping typesj, Chemical Engineering Journal, August 2004, No. 101 , No. 1-3, p. 57-63
  • the present invention has been made to solve the above-described problem, and includes a flow control device including a plurality of introduction channels into which a liquid is introduced, and a merging portion where the plurality of introduction channels merge. Therefore, it is intended to adjust the flow state and realize a flow state with good reproducibility. Further, in the microreactor including a plurality of introduction flow paths into which liquid is introduced, a merge portion where the plurality of introduction flow paths merge, and a reaction flow channel disposed downstream of the merge section, the reaction flow It is an object of the present invention to provide a microreactor capable of adjusting the flow state in the channel and realizing a flow state with good reproducibility. Furthermore, like that It is an object of the present invention to provide a chemical reaction method and an extraction method using a simple flow control device and a microreactor.
  • the problem includes a plurality of introduction flow channels into which liquid is introduced, a merge portion where the plurality of introduction channels merge, and a flow adjusting unit disposed downstream of the merge portion.
  • the problem is solved by providing a flow control device characterized by containing movable particles in the flow path of the control section.
  • the equivalent circular diameter of the introduction channel is 0.01 to 2 mm.
  • the particles are spherical in which it is preferable that the particles can periodically oscillate in the flow path of the flow control unit.
  • the lower surface or the upper surface of the flow path in the flow adjusting portion is curved. It is also preferable to force the particles to power by applying a magnetic or electric field.
  • the above-described problem is a micro comprising: a plurality of introduction channels into which a liquid is introduced; a junction where the plurality of introduction channels merge; and a reaction channel disposed downstream of the junction.
  • a flow adjusting unit is disposed at a position downstream of the merging unit and upstream of the reaction channel, and the movable particle is included in the flow channel of the flow adjusting unit. Solved by providing a featured microreactor.
  • the equivalent circular diameter of the reaction channel is 0.01 to 2 mm.
  • the particles are spherical in which it is preferable that the particles can periodically oscillate in the flow path of the flow control unit.
  • the size of the particle whose cross-sectional area of the flow path in the flow adjusting section is larger than the cross-sectional area of the reaction flow path can be moved in the flow adjusting section while the reaction flow It is also preferred that the dimensions are V, which cannot enter the road.
  • the lower surface or the upper surface of the flow path in the flow adjusting portion is curved. It is also preferable to force the particles to power by applying a magnetic or electric field. It is preferable that the reaction channel bend periodically and bend in the vertical direction. In addition, a separation section having a large cross-sectional area is provided downstream of the reaction channel, and the separated liquid is led out to the upper and lower parts of the separation section, respectively. It is also preferable that the flow paths are connected.
  • the above-described problem is a chemical reaction method using the microreactor, in which a plurality of liquids that are incompatible with each other are introduced into the plurality of introduction channels, and a chemical reaction occurs in the reaction channel. It can also be solved by providing a chemical reaction method characterized by advancing. At this time, it is preferable that an alternating flow is formed in the reaction channel and the chemical reaction proceeds. It is also preferable that an alternating flow is formed by the rocking of the particles periodically.
  • the microreactor has a separation section having a large cross-sectional area downstream of the reaction flow path, and a flow path for deriving the separated liquid is connected to each of the upper and lower portions of the separation section. It is also preferable that a low flow rate liquid is derived from the upper flow path force and a high density liquid is also derived from the lower flow path force.
  • the above-described problem is an extraction method using the microreactor, in which a plurality of liquids that are not compatible with each other are introduced into the plurality of introduction channels, and extraction proceeds in the reaction channel. It is also solved by providing an extraction method characterized by At this time, it is preferable that an extraction flow proceeds by forming an alternating flow in the reaction channel.
  • the flow state is adjusted by a flow adjusting device including a plurality of introduction passages into which a liquid is introduced and a merging section where the plurality of introduction passages join together, thereby achieving reproducibility. Good fluidity can be achieved.
  • a flow adjusting device including a plurality of introduction passages into which liquid is introduced, a junction where the plurality of introduction channels merge, and a reaction channel arranged downstream of the junction, a simple method By adjusting the flow state in the reaction flow path, the flow state can be realized with good reproducibility.
  • FIG. 1 is an exploded perspective view schematically showing a microreactor used in an example.
  • FIG. 2 is a schematic view of the microreactor of FIG.
  • FIG. 3 A schematic view of the flow control unit with the lateral force also seen.
  • FIG. 4 A schematic view of the flow control unit as viewed from above.
  • FIG. 5 is a schematic view showing a state in which a parallel two-phase flow is formed.
  • FIG. 6 is a schematic view showing a state where an alternating flow is formed. [7] It is a diagram showing the shape of the substrate.
  • FIG. 8 is a diagram showing the shape of a junction plate.
  • FIG. 9 is a view showing the shape of a connecting plate.
  • FIG. 10 is a view showing the shape of a “linear” reaction plate.
  • FIG. 11 is a view showing the shape of a “ripple wave type” reaction plate.
  • FIG. 12 is a diagram showing the shape of a “large wave type” reaction plate.
  • FIG. 13 is a view showing the shape of a “saw-type” reaction plate.
  • FIG. 14 is a view showing the shape of a connecting plate.
  • FIG. 15 is a view showing the shape of a separator.
  • FIG. 1 is an exploded perspective view showing an outline of a microreactor used in an example of the present invention.
  • the plate-shaped components are: substrate 10, junction plate 20, connection plate 30, reaction plate 40, continuous It consists of a connecting plate 50, a separating plate 60, and a back plate 70.
  • the arrows in Fig. 1 indicate the flow of liquid.
  • Fig. 2 is a schematic view of the screwed view from above. Seven plate components are fixed using 12 screws 71 from the back plate 70 side.
  • the force is described by taking a microreactor as an example.
  • the present invention is not limited to a microreactor.
  • the configuration on the downstream side of the flow adjusting unit is not particularly limited, and may not include a reaction flow path.
  • the text describing the microreactor as an example is also an explanation of the configuration of the flow control device.
  • the microreactor of the present invention includes a plurality of introduction channels 21, 22 into which a liquid is introduced, a junction portion 23 where the plurality of introduction channels 21, 22 merge, and a downstream of the junction portion 23. And a reaction channel 41 arranged.
  • the liquid introduced from the inlet 11 is guided to the junction 23 through the inlet channel 21, and the liquid introduced from the inlet 12 to the junction 23 via the inlet channel 22.
  • the two kinds of liquids are guided at the junction 23 and flow through the flow path 24.
  • two types of liquids are merged, but three or more types of liquids may be merged. In that case, it may be merged at one merge section 23 at a time, or may be merged in stages at multiple merge sections.
  • the dimensions of the introduction flow path 21 are not particularly limited, but in order to stably flow in a laminar flow-dominated region, the equivalent circular diameter is preferably 2 mm or less, and 1.5 mm or less. More preferred is 1 mm or less. On the other hand, in order to prevent an increase in pressure for introducing the liquid into the flow path or to easily separate and collect the liquid, it is preferable that the dimensions of the flow path be equal to or more than 0. It is more preferably 0.05 mm or more, and further preferably 0.2 mm or more.
  • the equivalent circular diameter is a diameter of a circle having an area equal to the cross-sectional area of the introduction channel 21.
  • the liquid to be introduced is not particularly limited, but in the present invention, it is preferable to introduce a plurality of liquids that are not compatible with each other. In such a case, it is possible to adjust the state of the interface formed between the liquids in the flow path, and it is significant to adopt the microreactor of the present invention.
  • the flow ratio when supplying two types of liquid is particularly limited. However, in order to stabilize the flow state, 1Z9-9Z1 is preferred, and 2Z8-8Z2 is more preferred.
  • a low-density liquid is introduced from the upper inlet 11 and a high-density liquid is introduced to the lower inlet 12. Is preferably introduced. By doing so, it becomes easy to stabilize the flow state at the junction 23 and form a stable parallel two-phase flow in the flow path 24.
  • the flow adjusting unit 80 is disposed at a position downstream of the merging unit 23 and upstream of the reaction channel 41.
  • FIG. 1 a schematic diagram of the flow adjusting unit 80 viewed from the side is shown in FIG. 3, and a schematic diagram of the upward force is shown in FIG.
  • the flow control unit 80 includes a cylindrical flow path 81 formed through the junction plate 20, the connection plate 30, and the reaction plate 40, and particles 82 contained therein.
  • the liquid flows into the reaction channel 41 via the channel 81 as well as the channel 24 force.
  • the particles 82 can move inside the flow channel 81, thereby adjusting the flow state in the reaction flow channel 41 downstream of the flow adjusting unit 80.
  • the force for adjusting the flow state in the reaction channel 41 is not particularly limited.
  • a parallel two-phase flow may be formed, or an alternating flow may be formed.
  • the state formed depends on the size, shape and orientation of the flow path, the ratio of the amount of liquid supplied, the flow velocity, and the like.
  • Fig. 5 shows a schematic diagram of a state in which a parallel two-phase flow consisting of an oil phase 91 and an aqueous phase 92 is formed in the channel 90
  • Fig. 6 shows a schematic diagram of a state in which an alternating flow is formed. .
  • the extraction rate could be made larger than when the parallel two-phase flow was formed. Even when the pitch of the alternating flow is much larger than the channel diameter, the extraction rate is larger than that of the parallel two-phase flow. It is surprising to consider the distance of molecular movement to the contacting interface. The Reynolds number is small. It is considered that a special flow state that is advantageous for molecular movement appears in the alternating flow in a fine channel where laminar flow is dominant. For example, a circulation flow is generated in each phase, and the same effect as agitation is obtained, resulting in a phenomenon that the thickness of the boundary membrane at the interface decreases and the speed of molecular movement at the interface increases. Can be estimated.
  • the pitch of the alternating flow formed does not necessarily have to be uniform, but a substantially uniform alternating pitch is preferable because the reproducibility of the reaction and extraction is good.
  • the preferred pitch length varies depending on the cross-sectional area of the flow path and the type of reaction. From the viewpoint of separation and recovery after the reaction or extraction, the pitch is preferably at least 0.005 mm, more preferably at least 0.5 mm, and even more preferably at least 0.2 mm. . On the other hand, from the viewpoint of reaction or extraction speed, the pitch is preferably 30 mm or less, more preferably 2 Omm or less, and even more preferably 10 mm or less.
  • the pitch here refers to the distance from the leading edge of a droplet in the reaction channel 41 to the leading edge of the same type of liquid that flows next, indicated by L in FIG. It is what
  • the particles 82 in the flow path 81 of the flow adjusting unit 80 are preferably in a form that can easily move.
  • Rollable shapes such as a spherical shape, a rotating ellipsoid, and a cylindrical shape are preferably employed, but the spherical shape is optimal.
  • the dimensions are not particularly limited, but the cross-sectional area of the flow path 81 is larger than the cross-sectional area of the reaction flow path 41. The dimensional force of the particles 82. While entering the reaction flow path 41, it can move in the flow path 81. It is preferable that the dimensions cannot be adjusted.
  • the particles 82 can move in the flow path 81 in the flow control unit 80 without flowing into the reaction flow path 41.
  • a narrow portion is provided at the entrance of the reaction channel 41 so that the particles 82 can be It can also be prevented from flowing into.
  • the dimensions of the reaction channel 41 are not particularly limited, but in order to flow stably in a laminar flow-dominated region, the equivalent circular diameter is preferably 2 mm or less, and 1.5 mm or less. More preferred is 1 mm or less. On the other hand, in order to prevent an increase in pressure for introducing the liquid into the flow path or to easily separate and collect the liquid, it is preferable that the dimensions of the flow path be equal to or more than 0. It is more preferably 0.05 mm or more, and further preferably 0.2 mm or more.
  • the equivalent circular diameter is a diameter of a circle having an area equal to the cross-sectional area of the reaction channel 41.
  • the equivalent spherical diameter of the particles 82 is preferably 0.5 times or more of the equivalent circular diameter of the reaction channel 41, more preferably 1 time or more, and more preferably 1.7 times or more. More preferably. By using such particles 82, the flow blocking effect by the particles 82 is sufficiently exerted, and the flow state is easily adjusted.
  • the equivalent sphere diameter of the particles 82 is preferably 5 times or less than the equivalent circular diameter of the reaction channel 41, more preferably 3 times or less, and even more preferably 2.5 times or less.
  • the equivalent sphere diameter is the diameter of a sphere having a volume equal to the volume of the particles 82.
  • the equivalent spherical diameter of the particles 82 is preferably 0.01 to: LOmm.
  • the equivalent spherical diameter of the particles 82 is more preferably 0.05 mm or more, and even more preferably 0.1 mm or more.
  • the equivalent spherical diameter of the particle 82 is more preferably 5 mm or less, and further preferably 2 mm or less.
  • the number of particles 82 is not particularly limited, but is preferably one.
  • the particles 81 can periodically oscillate.
  • the lower surface 83 or the upper surface 84 of the flow path 81 in the flow adjusting unit 80 is curved.
  • the lower surface 83 and the upper surface 84 of the flow path 81 are curved, and the particles 82 are placed on the lower surface 83. If the density of the particles 82 is higher than the density of the flowing liquid, the particles 82 will be placed on the lower surface 83, but the bow I will be displaced by the flow of the liquid flowing into the reaction flow path 41 from the flow path 81 and moved to the reaction flow path 41 side. Be pulled.
  • the reaction channel 41 is more than the flow channel 24. It is preferable that the particle 82 is disposed at a position in the vicinity.
  • a method of giving a gradient to the channel 81 or forming a groove may be employed. Even if such a method is not adopted, it is sufficient to cause the liquid to flow by placing the particles 82 on the reaction channel 41 side by suctioning or tilting in advance. Further, the particles 82 may move near the entrance of the reaction channel 41 according to the flow without any action.
  • the reaction channel 41 is preferably bent.
  • the reaction channel 41 in order to effectively form a regular alternating flow by rocking, it is preferable that the reaction channel 41 be bent periodically.
  • regular alternating flow is likely to occur at the same pitch as the bending pitch in such a manner as to resonate with the periodic bending of the reaction channel 41.
  • the reaction channel 41 bends in the vertical direction. A plurality of liquids having different densities flow in the reaction channel 41 while moving up and down, so that it seems that the generation of an alternating flow is likely to be induced.
  • the particles 82 can be moved by changing the strength and direction of the magnetic field using the particles 82 that also have a material force attracted to the magnet.
  • the particles 82 can be moved periodically in the flow adjusting unit 80. Since a large number of microreactors can be arranged in parallel and a magnetic field can be applied together with external forces, the configuration of the apparatus does not have to be complicated.
  • the particle 82 can be moved by applying an electric field. Considering the mass of particle 82 and the amount of charge, the size of particle 82 Powerful, often useful in cases.
  • the material of the flow path is not particularly limited, and glass, ceramics, metal, plastic, or the like can be used, and is selected in consideration of processability, chemical resistance, affinity with liquid, and the like.
  • the material of the particles 82 is not particularly limited, and glass, ceramics, metal, plastic, and the like can be used. It is selected in consideration of specific gravity, chemical resistance and affinity with liquid. Hollow particles can also be used to reduce the specific gravity. Also.
  • a surface-treated or coated surface In the case of flowing a liquid in a fine channel like the microreactor of the present invention, it is easily affected by the surface tension, so the affinity between each of a plurality of liquids and these materials is important. It is considered a point.
  • the microreactor of the present invention includes a separation unit 61 having a large cross-sectional area downstream of the reaction channel 41, and channels 63 and 64 for leading the separated liquid to the upper and lower parts of the separation unit 61, respectively. Is a preferred embodiment. By doing so, the fluid that has passed through the reaction channel 41 is separated in the vertical direction in the separation unit 61, the low-density liquid is derived from the upper channel 63, and the high-density liquid is derived from the lower channel 64. Is done. Since it is possible to separate liquids inside a single microreactor, subsequent purification and analysis operations become easy.
  • the cross-sectional area of the separation unit 61 may be larger than that of the reaction channel, but is preferably 5 times or more, more preferably 10 times or more, and even more preferably 20 times or more.
  • the cross-sectional area of the separation part 61 is preferably 500 times or less of the reaction flow path, more preferably 200 times or less. More preferably, it is 100 times or less.
  • the height is larger than the width of the cross section of the separation portion 61.
  • the height is preferably at least twice the width, more preferably at least five times the width. Is more than 10 times. The height is usually less than 500 times the width.
  • the microreactor of the present invention is suitably used for advancing chemical reaction and extraction efficiently and reproducibly in the reaction channel 41 using a plurality of liquids that are not compatible with each other.
  • a reactant contained in one liquid can be diffused into the other liquid to advance a chemical reaction, or a compound produced by the chemical reaction can be extracted and separated from the reactant. it can.
  • chemical reactions at the interfaces of multiple liquids can be advanced.
  • it is also easy to separate and recover each liquid after reaction or extraction for example, it is possible to recover the catalyst and use the solution in which the catalyst is dissolved as it is for the reaction. It can be implemented.
  • a chemical reaction is performed. It can also be used for pure extraction operations that do not involve. In this case, the chemical reaction does not proceed in the reaction channel 41 referred to in the present invention, and only the extraction proceeds.
  • the present invention includes such an embodiment.
  • the microreactor of the present invention since a chemical reaction can proceed with a small amount of reagent without requiring a complicated device, it is particularly useful in a synthetic reaction test for drug screening. It is preferably applied. In addition, since it is easy to provide a stable flow state, it is possible to obtain highly reproducible data, and it is expected to be useful for setting conditions in various chemical processes including reactions and extraction. In the field of some fine chemicals such as pharmaceuticals, dyes, and electronic materials, it is also possible to manufacture products industrially using the microreactor of the present invention.
  • FIG. 7 to 15 are all diagrams showing the shape of the plate-like component viewed in the right direction in Fig. 1. is there. There are a total of 12 through-holes around each of these plate-like components (not shown in the figure). Seven plate-like components are stacked with no gaps, and the whole is screwed, as shown in Fig. 2. Used in a state like
  • the substrate 10 is made of a stainless steel plate having a length of 60 mm, a width of 30 mm, and a thickness of 10 mm, and its shape is as shown in FIG. Two inlets 11, 12, two outlets 13, 14, and force S are provided, and through-holes 15, 16, 17, 18 with a diameter of 2 mm are provided to connect to each.
  • the confluence plate 20 is a stainless plate having a length of 60 mm, a width of 30 mm, and a thickness of 0.5 mm formed with a Y-shaped slit, and its shape is as shown in FIG.
  • the widths of the introduction channels 21 and 22 are 0.25 mm, and the width of the channel 24 downstream of the junction 23 is 0.5 mm.
  • through holes 25 and 26 with a diameter of 2 mm are opened and connected to the inlets 11 and 12.
  • a through hole 27 having a diameter of 2 mm is formed at the downstream end, and is connected to the through hole 31 of the connecting plate 30 to constitute a part of the flow adjusting unit 80.
  • the through holes 28 and 29 are for the liquid separated by the separation plate 60 to flow to the outlets 13 and 14.
  • the connecting plate 30 is a quartz glass plate having a length of 60 mm, a width of 30 mm, and a thickness of 1 mm, and its shape is as shown in FIG.
  • Through holes 31, 32, 33, 34 with a diameter of 2 mm are opened.
  • the through hole 31 is connected to the through hole 27 of the junction plate 20 and the through hole 42 of the reaction plate 40 to form a part of the flow adjusting unit 80.
  • One particle 82 having a glass sphere force was placed inside the flow control unit 80.
  • the through holes 33 and 34 are for the liquid separated by the separation plate 60 to flow to the outlets 13 and 14.
  • the through hole 32 is a dead end.
  • the reaction plate 40 is a stainless steel plate having a length of 60 mm, a width of 30 mm, and a thickness of 0.5 mm, and a slit having a width of 0.5 mm is formed.
  • Four types of reaction plates 40 “Linear type (Fig. 10)”, “Ripple type (Fig. 11)”, “Large wave type (Fig. 12)” and “Saw type (Fig. 13)”, were used for the test. did.
  • a through hole 42 having a diameter of 2 mm is formed at the upstream end of the reaction channel 41 and is connected to the through hole 31 of the connecting plate 30 to constitute a part of the flow adjusting unit 80.
  • a through hole 43 having a diameter of 2 mm is formed at the downstream end of the reaction channel 41 and is connected to the through hole 52 of the connecting plate 50.
  • the through holes 44 and 45 are for the liquid separated by the separation plate 60 to flow to the outlets 13 and 14.
  • the connecting plate 50 is a quartz glass plate having a length of 60 mm, a width of 30 mm, and a thickness of 1 mm, and its shape is as shown in FIG. It has the same shape as the connecting plate 30, and has through holes 51, 52, 53, 54 having a diameter of 2 mm.
  • the through hole 52 is connected to the through hole 65 of the separation plate 60.
  • the through holes 53 and 54 are for the liquid separated by the separation plate 60 to flow to the outlets 13 and 14.
  • the through hole 51 is a dead end.
  • Separation plate 60 is obtained by punching a 15 mm square separation portion 61 into a stainless plate having a length of 60 mm, a width of 30 mm, and a thickness of 0.5 mm, and its shape is as shown in FIG. is there.
  • a flow path 62 composed of a slit having a width of 1 mm is formed on the upstream side of the separation part 61, and a through hole 65 having a diameter of 2 mm is formed at an end on the upstream side.
  • the through hole 65 is connected to the through hole 52 of the connecting plate 50.
  • flow paths 63 and 64 consisting of slits having a width of 1 mm are formed at two locations, upper and lower, and through holes 66 and 67 having a diameter of 2 mm are opened at the downstream end.
  • the through hole 66 is connected to the outlet port 13, and the through hole 67 is connected to the outlet port 14.
  • the volume of the separation part 61 is 0.113 mL.
  • the back plate 70 is a quartz glass plate having a length of 60 mm, a width of 30 mm, and a thickness of 3 mm.
  • the oil phase was supplied from the inlet 11 and the aqueous phase was supplied from the inlet 12, respectively, using a micro syringe pump. After passing through the junction plate 20, the reaction plate 40, and the separation plate 60 in this order, the oil phase is recovered from the outlet 13 and the aqueous phase is recovered from the outlet 14, and the copper ion concentration is measured with an atomic absorption spectrophotometer. It was measured.
  • the extraction percentage E [%] was determined according to the following formula (1).
  • the volume of the flow path in contact with the two types of liquids is the sum of the volumes from the merging section 23 to the separating section 61.
  • the volume (Vr) of the flow path varies depending on the type of reaction plate 40: “Linear type” is 0.168 mL, “Ripple type” is 0.174 mL, “Large wave type” is 0.199 mL, and “Saw type” is 0. It is 172ml.
  • the contact time ⁇ [second] in the microreactor was determined according to the following formula (2).
  • Vr Volume of microreactor channel [L]
  • the test was performed by introducing the particles 82 into the flow adjusting portion 80 and simultaneously introducing the same particles into the through holes 52 of the connecting plate 50.
  • the particles in the through hole 52 can be observed through the glass back plate 70.
  • the fluctuation of the particles corresponding to the pitch of the alternating flow formed was observed. It can be seen that the position of the particles fluctuates depending on the density, viscosity, affinity with the particles, etc., and it is estimated that the same phenomenon has also occurred in the particles 82 in the flow control unit 80.
  • the particles 82 are disposed on the side closer to the confluence plate 20 in the flow channel 81 of the flow adjusting unit 80 in a laid state in advance.
  • a regular alternating flow with a short pitch could not be formed, and the same result as in the case of testing without introducing the glass sphere in Example 1 was obtained.
  • an alternating flow with a regular pitch was formed as in Example 1.
  • FIG. 16 is a graph showing the relationship between the contact time [seconds] and the extraction percentage E [%] when using the “ripple wave type” reaction plate 40.
  • the extraction percentage (E) for the same contact time ( ⁇ ) is the highest in the short pitch alternating flow followed by the long pitch alternating flow in parallel. Two-phase flow was lowest. It is surprising that the extraction percentage is higher than the parallel two-phase flow even with a long pitch of 22 to 56 mm. From this it is clear that the benefits of forming alternating flows, especially short, pitch alternating flows, when performing chemical reactions and extractions.

Abstract

　複数の液体が導入される複数の導入流路２１，２２と、該複数の導入流路２１，２２が合流する合流部２３と、該合流部２３の下流に配置された反応流路４１とを備えたマイクロリアクターにおいて、前記合流部２３の下流かつ前記反応流路４１の上流の位置に流動調整部８０が配置され、該流動調整部８０の流路８１内に移動可能な粒子８２が含まれていることを特徴とするマイクロリアクターとする。これにより、反応流路４１内における流動状態を調整し、再現性のよい流動状態を実現することのできるマイクロリアクターを提供することができる。 　

Description

明 細 書
流動調整装置、マイクロリアクター及びそれらの用途
技術分野
[0001] 本発明は、液体が導入される複数の導入流路と、該複数の導入流路が合流する合 流部とを備えた流動調整装置に関する。また、液体が導入される複数の導入流路と、 該複数の導入流路が合流する合流部と、該合流部の下流に配置された反応流路と を備えたマイクロリアクターにおいて、前記反応流路内における流動状態を調整する ことのできるマイクロリアクターに関する。さらに、そのような流動調整装置やマイクロリ アクターの用途に関する。
背景技術
[0002] 従来の化学反応プロセスにお!/、ては、スケールアップによる効率化が求められて！/ヽ た。し力しながら最近では、環境負荷の軽減、省資源及び省エネルギーの要求など から、反応器のスケールを小さくしたマイクロリアクターが注目されるようになつてきて いる。特に、微細加工技術や微量分析技術の進展に伴って現実味を一段と帯びてき ている。
[0003] 反応器を小さくすることによって、以下のような効果が得られることが知られている。
(1)マイクロリアクターはその寸法の小ささゆえに反応空間が狭い。そのため分子の 拡散距離が短ぐ混合や抽出などの分子移動が速やかに起こり、反応や抽出に要す る時間を短縮することができる。（2)単位体積あたりの表面積が大きいので、液体と 液体あるいは液体と固体の界面での反応や分子移動が効率的に行われる。（3)流 路（チャネル）内の液体の熱容量が小さいので速やかな熱交換が可能であり、均一な 反応温度を維持することが容易であるとともに、速やかに加熱したり冷却したりするこ とも容易である。
[0004] 以上のように、マイクロリアクターはこれまでの大きな反応装置には見られな 、特徴 を有しており、化学薬品のスクリーニングのための合成反応試験などにおいて大きな 期待が寄せられている。さらに、新しい化学プロセスの開発のためにも役立つと期待 されている。また、一部のファインケミカルの分野では、マイクロリアクターを用いてェ 業的に製品を製造することも期待されている。
[0005] し力しながら、反応場を小さくしていくと、従来のマクロなスケールでの反応とは異な つた流動現象が発現する。例えば、流路の径を非常に小さくした場合には、レイノル ズ数が小さくなり、層流が支配的になる。したがって、マクロなスケールにおける機械 的撹拌による乱流発生とは大きく異なった流動現象が発現することになる。し力も、体 積に対する表面積が大きくなるために表面張力の影響も大きくなる。したがって、マク 口なスケールでの反応とは大きく異なった流動状態が発現することになるので、それ を確実に制御することが重要である。
[0006] マイクロリアクターにおいて、反応液の混合を促進するための方法は多数提案され ている。例えば、特許文献 1には、それぞれ多数の流路に分割された複数の反応物 を反応室に供給して混合させる方法が記載されている。特許文献 2には、超音波振 動子によって撹拌混合する方法が記載されている。また、特許文献 3には、流路中の 凹部でカーボンナノチューブ力 なる微小な撹拌子を回転させて撹拌し、層流力 乱 流に変化させて反応時間を短縮することが記載されている。しカゝしながら、上記方法 を採用する場合には、流路の形態を複雑にしたり、混合のための振動子や撹拌子を 配置したりすることが必要であり、装置設計上必ずしも容易ではな力つた。また、互い に相溶しな 、液体を細力べ分散させ過ぎた場合には、再度液体を分離させて回収す ることが困難になる可能性がある。
[0007] 互いに相溶しない 2種類の液体をマイクロリアクターで混合して反応させた後に、溶 媒の再利用や生成物の精製や分析のことを考慮すれば、反応後に両液を再度分離 させて回収することが好ましい。特許文献 4には、 2つの導入ロカゝら導入された 2種類 の反応液を合流させた後、層流状態で接触させながら界面反応を行わせ、その後分 離させて 2つの回収口から回収する方法が記載されている。この方法では、二相流で 取り扱いがなされる力 再現性良く分離回収するのは必ずしも容易ではないと考えら れる。また、非特許文献 1には、比重の異なる 2液を合流させた後、セトラー部（ブー ル）において 2液を分離させて回収する方法が記載されている。し力しながら、その回 収性は流路中での流動状態の影響を大きく受ける。ポンプの性能や流速などにより、 流動状況は変化しやすいので、再現性良く取り扱うことは容易ではな力つた。 [0008] 一方、非特許文献 2及び非特許文献 3には、互いに相溶しな 、2種類の液体を、流 路内において交互に流して反応させる方法が記載されている。このような方法によれ ば、層流支配の状況において、再現性良く交互流を形成させることが可能であり、 2 種類の液間の比界面積を大きくすることができる。しかしながら、微量の液を交互に 供給することのできる特殊なポンプを用いる必要があり、装置を小型化、簡略化する 上で障害となっていた。
[0009] 特許文献 1：特表平 9 512742号公報
特許文献 2：特開平 11― 347392号公報
特許文献 3：特開 2004— 321063号公報
特許文献 4:特開 2004— 181298号公報
非特許文献 1 :武藤明徳、外 3名、「セトラーを備えた合流型微小チャンネルマイクロリ ァクタと銅イオンの抽出特性」、化学工学論文集、 2004年 3月、第 30卷、第 2号、 p. 159- 163
非特許文献 2 :岡本秀穂、「マイクロ反応化学に関する実用化の動向」、化学装置、株 式会社工業調査会、 2004年 9月、第 46卷、第 9号、 p. 74— 80
非特干文献 3：岡 ^ ·糖、外 2名、「New methods for increasing productivity by using microreactors of planar pumping and alternating pumping typesj、ケミカルェンン- ァリングジャーナル（Chemical Engineering Journal)、 2004年 8月、第 101卷、第 1— 3号、 p. 57-63
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0010] 本発明は、上記課題を解決するためになされたものであり、液体が導入される複数 の導入流路と、該複数の導入流路が合流する合流部とを備えた流動調整装置によつ て、流動状態を調整し、再現性のよい流動状態を実現することを目的とするものであ る。また、液体が導入される複数の導入流路と、該複数の導入流路が合流する合流 部と、該合流部の下流に配置された反応流路とを備えたマイクロリアクターにおいて 、前記反応流路内における流動状態を調整し、再現性のよい流動状態を実現するこ とのできるマイクロリアクターを提供することを目的とするものである。さらに、そのよう な流動調整装置やマイクロリアクターを用いた化学反応方法及び抽出方法を提供す ることを目的とするものである。
課題を解決するための手段
[0011] 上記課題は、液体が導入される複数の導入流路と、該複数の導入流路が合流する 合流部と、該合流部の下流に配置された流動調整部とを備え、該流動調整部の流 路内に移動可能な粒子が含まれていることを特徴とする流動調整装置を提供するこ とによって解決される。
[0012] このとき、前記導入流路の等価円直径が 0. 01〜2mmであることが好ましい。また、 前記流動調整部の流路内において、前記粒子が周期的に揺動することが可能であ ることが好ましぐ前記粒子が球状であることも好ましい。さらに、前記流動調整部に おける流路の下面又は上面が湾曲していることが好ましい。磁界又は電界を印加す ることによって前記粒子を強制的に動力せることも好ましい。
[0013] また上記課題は、液体が導入される複数の導入流路と、該複数の導入流路が合流 する合流部と、該合流部の下流に配置された反応流路とを備えたマイクロリアクター にお 1、て、前記合流部の下流かつ前記反応流路の上流の位置に流動調整部が配 置され、該流動調整部の流路内に移動可能な粒子が含まれていることを特徴とする マイクロリアクターを提供することによって解決される。
[0014] このとき、前記反応流路の等価円直径が 0. 01〜2mmであることが好ましい。また、 前記流動調整部の流路内において、前記粒子が周期的に揺動することが可能であ ることが好ましぐ前記粒子が球状であることも好ましい。さらに、前記流動調整部に おける流路の断面積が前記反応流路の断面積よりも大きぐ前記粒子の寸法が、流 動調整部の流路内で移動することが可能でありながら反応流路内に入ることができな V、寸法であることも好まし 、。
[0015] 上記マイクロリアクターにおいて、前記流動調整部における流路の下面又は上面が 湾曲していることが好ましい。磁界又は電界を印加することによって前記粒子を強制 的に動力せることも好ましい。前記反応流路が周期的に屈曲していること、上下方向 に屈曲していることが、いずれも好ましい。また、前記反応流路の下流に断面積の大 き ヽ分離部を備え、該分離部の上部と下部それぞれに分離後の液を導出するため の流路が繋がって 、ることも好ま 、。
[0016] また、上記課題は、上記マイクロリアクターを用いたィ匕学反応方法であって、互いに 相溶しない複数の液体が前記複数の導入流路に導入され、前記反応流路において 化学反応が進行することを特徴とする化学反応方法を提供することによつても解決さ れる。このとき、前記反応流路において交互流が形成されて化学反応が進行すること が好ましい。前記粒子が周期的に揺動することによって交互流が形成されることも好 ましい。また、前記マイクロリアクターが、前記反応流路の下流に断面積の大きい分 離部を備え、該分離部の上部と下部それぞれに分離後の液を導出するための流路 が繋がっていて、密度の低い液体が上部の流路力 導出され、密度の高い液体が下 部の流路カも導出されることも好ま 、。
[0017] さらに、上記課題は、前記マイクロリアクターを用いた抽出方法であって、互いに相 溶しない複数の液体が前記複数の導入流路に導入され、前記反応流路において抽 出が進行することを特徴とする抽出方法を提供することによつても解決される。このと き、前記反応流路において交互流が形成されて抽出が進行することが好ましい。 発明の効果
[0018] 本発明によれば、液体が導入される複数の導入流路と、該複数の導入流路が合流 する合流部とを備えた流動調整装置によって、流動状態を調整し、再現性のよい流 動状態を実現することができる。また、液体が導入される複数の導入流路と、該複数 の導入流路が合流する合流部と、該合流部の下流に配置された反応流路とを備えた マイクロリアクターにおいて、簡便な方法によって、前記反応流路内における流動状 態を調整し、再現性のよ!、流動状態を実現することができる。
図面の簡単な説明
[0019] [図 1]実施例で使用したマイクロリアクターの概略を示した分解斜視図である。
[図 2]図 1のマイクロリアクターをネジ留めしたものを上方力も見た概略図である。
[図 3]流動調整部を側方力も見た模式図である。
[図 4]流動調整部を上方力 見た模式図である。
[図 5]並行二相流が形成されている状態の模式図である。
[図 6]交互流が形成されて 、る状態の模式図である。 圆 7]基板の形状を示した図である。
[図 8]合流板の形状を示した図である。
[図 9]連結板の形状を示した図である。
[図 10]「直線型」の反応板の形状を示した図である。
[図 11]「さざ波型」の反応板の形状を示した図である。
[図 12]「大波型」の反応板の形状を示した図である。
[図 13]「のこぎり型」の反応板の形状を示した図である。
[図 14]連結板の形状を示した図である。
圆 15]分離板の形状を示した図である。
圆 16]接触時間て [秒]と抽出百分率 E[%]との関係を示したグラフである。
符号の説明
10 基板
11, 12 導入口
13, 14 導出口
20 合流板
23 合流部
30, 50 連結板
40 反心板
41 反応流路
60 分離板
61 分離部
70 袅 板
80 流動調整部
82 粒子
発明を実施するための最良の形態
図 1は、本発明の実施例で使用したマイクロリアクターの概略を示した分解斜視図 である。この例では、 7枚の板状コンポーネントを隙間なく重ねて、全体をネジ留めし て使用する。板状コンポーネントは、基板 10、合流板 20、連結板 30、反応板 40、連 結板 50、分離板 60、裏面板 70から構成されている。図 1中の矢印は液の流れを示し たものである。図 1ではネジとネジ孔は記載を省略している。また、ネジ留めしたもの を上方から見た概略図が図 2である。裏面板 70の側から 12本のネジ 71を用いて 7枚 の板状コンポーネントを固定している。
[0022] 以下、これらの図を使用して本発明を説明する。以下の説明では、マイクロリアクタ 一を例にして説明している力 本発明はマイクロリアクターに限定されるものではない 。すなわち、流動調整部の下流側の構成は特に限定されるものではなぐ反応流路 を備えないものであっても構わない。以下の説明中で、マイクロリアクターを例として 説明している文章は、流動調整装置の構成についての説明でもある。
[0023] 本発明のマイクロリアクターは、液体が導入される複数の導入流路 21, 22と、該複 数の導入流路 21, 22が合流する合流部 23と、該合流部 23の下流に配置された反 応流路 41とを備えたものである。図 1の例では、導入口 11から導入された液体は導 入流路 21を通って合流部 23へ導かれ、導入口 12から導入された液体は導入流路 2 2を通って合流部 23へ導かれ、 2種類の液体が合流部 23で合流し、流路 24を流れ る。ここでは 2種類の液体を合流させているが、 3種類以上の液体を合流させても構 わない。その場合には、 1箇所の合流部 23で一度に合流させても構わないし、複数 箇所の合流部で段階的に合流させても構わない。
[0024] 導入流路 21の寸法は特に限定されないが、層流支配の領域で安定に流動させる ためには、等価円直径で 2mm以下であることが好ましぐ 1. 5mm以下であることが より好ましぐ 1mm以下であることがさらに好ましい。一方、流路内に液体を導入する ための圧力の上昇を防止したり、容易に分離回収したりするためには、流路の寸法 は、等価円直径で 0. Olmm以上であることが好ましぐ 0. 05mm以上であることがよ り好ましぐ 0. 2mm以上であることがさらに好ましい。ここで、等価円直径とは、導入 流路 21の断面積と等しい面積を有する円の直径のことである。
[0025] 導入される液体は特に限定されないが、本発明においては互いに相溶しない複数 の液体が導入されることが好ましい。このような場合には、流路内において、それぞれ の液体の間で形成される界面の状況を調整することができ、本発明のマイクロリアク ターを採用する意義が大きい。 2種類の液体を供給する際の流量比は特に限定され ないが、流動状態を安定にするためには 1Z9〜9Z1であることが好ましぐ 2Z8〜 8Z2であることがより好ましい。また、導入される液体の密度が異なる場合には、図 1 に示すマイクロリアクターであれば、密度の低い液体が上側の導入口 11から導入さ れ、密度の高い液体が下側の導入口 12から導入されることが好ましい。こうすること によって合流部 23での流動状態を安定化させて、流路 24にお 、て安定な並行二相 流を形成することが容易となる。
[0026] 本発明のマイクロリアクターにおいては、合流部 23の下流かつ反応流路 41の上流 の位置に流動調整部 80が配置される。図 1の例において、流動調整部 80を側方か ら見た模式図を図 3に、上方力 見た模式図を図 4に、それぞれ示す。流動調整部 8 0は、合流板 20、連結板 30及び反応板 40を貫いて形成された円筒状の流路 81と、 その中に含まれる粒子 82から構成される。液体は流路 24力も流路 81を経て反応流 路 41へ流れ込む。粒子 82は、流路 81の内部で移動が可能であり、それによつて流 動調整部 80の下流にある反応流路 41における流動状態が調整される。
[0027] 本発明のマイクロリアクターにおいては、反応流路 41における流動状態が調整され る力 その流動状態は特に限定されない。反応流路 41において、並行二相流が形 成されても良いし、交互流が形成されても良い。流路の寸法や形状や向き、供給され る液体の量比、流速などによって形成される状態は異なる。流路 90内で油相 91及び 水相 92からなる並行二相流が形成されている状態の模式図を図 5に、交互流が形 成されている状態の模式図を図 6にそれぞれ示す。
[0028] 並行二相流が形成される場合には、分離再回収する場合の分離性が良好であり、 後の精製や分析の工程が簡略化される。後の実施例でも示すように、反応流路 41の 形状や流速などによっては、流動調整部 80を有することによって再現性良く並行二 相流が形成される。この場合の粒子 82の動きは必ずしも明らかではないが、定常的 な流動状態を維持するのに適した位置まで移動し、そこに静止しているものと考えら れる。
[0029] また、後の実施例で示されるように、交互流が形成される場合には、並行二相流が 形成される場合よりも抽出率を大きくすることができた。交互流のピッチが流路径より もはるかに大きな場合であっても、並行二相流の場合よりも抽出率が大きいことは、 接触する界面までの分子移動の距離を考えれば驚きである。レイノルズ数が小さぐ 層流が支配的である微細な流路内での交互流にぉ 、て、分子移動に有利な特別な 流動状態が発現していると考えられる。例えば、各相内において循環流が発生して 撹拌と同じような効果が得られ、結果として界面近郷の境膜厚みが減少して界面に おける分子移動速度が増加するような現象が生じていると推定することができる。
[0030] 交互流が形成される場合には、比較的寸法の揃った液滴が得られるので、反応あ るいは抽出の後に液体を分離回収する際に、分離しやすく回収が容易である。また、 超音波振動などの物理的な方法を使用する場合や、複雑に分岐された流路を使用 する場合と比べて液滴の寸法の制御が容易なので、反応速度や抽出速度の経時的 変動が起こりにくい、再現性の良好なデータを得ることが容易である。このことは、特 に連続操作を行うときに非常に重要である。
[0031] 形成される交互流のピッチは必ずしも均一でなくても良いが、実質的に均一なピッ チの交互流であることが、反応や抽出の再現性が良好であり、好ましい。好適なピッ チの長さは、流路の断面積や、反応の種類などによって異なる。反応あるいは抽出 の後の分離回収性の観点からは、ピッチは 0. Olmm以上であることが好ましぐ 0. 0 5mm以上であることがより好ましぐ 0. 2mm以上であることがさらに好ましい。一方、 反応あるいは抽出の速度の観点からは、ピッチは 30mm以下であることが好ましぐ 2 Omm以下であることがより好ましぐ 10mm以下であることがさらに好ましい。ここでい うピッチとは、反応流路 41の中で、液滴の先端部から、次に流れてくる同じ種類の液 滴の先端部までの距離のことを言い、図 6において Lで示されるものである。
[0032] 並行二相流を形成させるにしても、交互流を形成させるにしても、流動調整部 80の 流路 81内の粒子 82は、容易に移動できる形態であることが好ましい。球状、回転楕 円体、円筒状など、転がり可能な形状が好適に採用されるが、最適には球状である。 寸法は特に限定されないが、流路 81の断面積が反応流路 41の断面積よりも大きぐ 粒子 82の寸法力 流路 81内で移動することが可能でありながら反応流路 41内に入 ることができない寸法であることが好適である。こうすることによって、粒子 82が反応 流路 41内に流れ込むことなぐ流動調整部 80における流路 81内で移動することが 可能である。また、反応流路 41の入り口に狭い部分を設けて粒子 82が反応流路 41 内に流れ込むことを防止することもできる。
[0033] 反応流路 41の寸法は特に限定されないが、層流支配の領域で安定に流動させる ためには、等価円直径で 2mm以下であることが好ましぐ 1. 5mm以下であることが より好ましぐ 1mm以下であることがさらに好ましい。一方、流路内に液体を導入する ための圧力の上昇を防止したり、容易に分離回収したりするためには、流路の寸法 は、等価円直径で 0. Olmm以上であることが好ましぐ 0. 05mm以上であることがよ り好ましぐ 0. 2mm以上であることがさらに好ましい。ここで、等価円直径とは、反応 流路 41の断面積と等しい面積を有する円の直径のことである。
[0034] 粒子 82の等価球直径は、反応流路 41の等価円直径の 0. 5倍以上であることが好 ましぐ 1倍以上であることがより好ましぐ 1. 7倍以上であることがさらに好ましい。こ のような粒子 82を使用することによって、粒子 82による流れの遮蔽効果が十分に発 揮され、流動状態の調整がなされやすくなる。一方、粒子 82の等価球直径は、反応 流路 41の等価円直径の 5倍以下であることが好ましく、 3倍以下であることがより好ま しぐ 2. 5倍以下であることがさらに好ましい。ここで、等価球直径とは、粒子 82の体 積と等しい体積を有する球の直径のことである。具体的には、粒子 82の等価球直径 は、 0. 01〜： LOmmであることが好ましい。粒子 82の等価球直径は、より好適には 0. 05mm以上であり、さらに好適には 0. 1mm以上である。一方、粒子 82の等価球直 径は、より好適には 5mm以下であり、さらに好適には 2mm以下である。粒子 82の個 数は特に限定されるものではないが、好適には 1個である。
[0035] 規則正しい交互流を発生させたい場合には、粒子 81が周期的に揺動することが可 能であることが望ましい。このような周期的な揺動を可能にするために、流動調整部 8 0における流路 81の下面 83又は上面 84が湾曲していることが好ましい。図 3の例で は、流路 81の下面 83及び上面 84が湾曲していて、下面 83の上に粒子 82が載って いる。粒子 82の密度が流れる液体の密度よりも高ければ、粒子 82は下面 83の上に 載るが、流路 81から反応流路 41へ流れ込む液の流れに弓 Iきずられて反応流路 41 側に引っ張られる。このとき、密度や極性の異なる 2種類の液体が流れているときに は、主として一方の液体が反応流路 41に流入しているときの粒子 82の位置と、主と して他方の液体が反応流路 41に流入しているときの粒子 82の位置とが異なり、結果 として、形成される交互流のピッチに対応した粒子 82の揺動が発現することになると 考えられる。逆に、粒子 82の密度が流れる液体の密度よりも低ければ、粒子 82は上 面 84の下に接することになり、上面 84に接触したままで揺動することになる。
[0036] 揺動によって規則正しい交互流を効果的に形成させるためには、図 4のように、流 動調整部 80の流路 81内にお 、て、流路 24よりも反応流路 41に近 、位置に粒子 82 が配置されることが好ましい。反応流路 41側に配置するためには、流路 81に勾配を つけたり、溝を形成したりする方法を採用しても良い。そのような方法を採用しなくて も、予め吸引したり傾けたりして反応流路 41側に粒子 82を配置して力 液を流すだ けでも十分である。また、何もしなくても流れに従って反応流路 41の入り口近傍に粒 子 82が移動する場合もある。
[0037] 所定寸法のマイクロリアクターの中で長い流路長を得るためには、反応流路 41は 屈曲していることが好ましい。特に、揺動によって規則正しい交互流を効果的に形成 させるためには、反応流路 41が周期的に屈曲していることが好ましい。この場合、反 応流路 41の周期的な屈曲と共鳴するような形で、屈曲のピッチと同じピッチで規則正 しい交互流が発生しやすくなる。また、交互流を発生させるためには、反応流路 41が 上下方向に屈曲して 、ることも好ま 、。密度の異なる複数の液体が反応流路 41中 を上下しながら流れることによって、交互流の発生を誘起しやすいようである。規則正 しい交互流をより効果的に形成させるためには反応流路 41が周期的に上下方向に 屈曲していること力 特に好適である。
[0038] また、磁界又は電界を印加することによって粒子 82を強制的に動力せることも可能 である。こうすることによって、規則正しい交互流を得ることが容易になる。例えば、磁 石に引き寄せられる材料力もなる粒子 82を用いて、磁界の強度や向きを変えること によって粒子 82を移動させることができる。特に、両側に電磁石を配置して交互にォ ン 'オフを繰り返せば、流動調整部 80内において周期的に粒子 82を移動させること ができる。多数のマイクロリアクターを並列的に配置して、外部力もまとめて磁界をか けることも可能なので、装置の構成をそれほど複雑ィ匕しなくてもよい。また、粒子 82と して電荷を帯びたものを使用する場合には、電界を印加することによって粒子 82を 移動させることも可能である。粒子 82の質量と帯電量を考慮すれば、粒子 82の寸法 力 、さ 、場合に有用な場合が多 、。
[0039] 流路の素材は特に限定されず、ガラス、セラミックス、金属、プラスチックなどを使用 することができ、加工性、耐薬品性、液体との親和性などを考慮して選択される。また 、粒子 82の素材も特に限定されず、ガラス、セラミックス、金属、プラスチックなどを使 用することができる。比重や、耐薬品性や、液体との親和性などを考慮して選択され る。比重を軽くするために中空の粒子を使用することもできる。また。耐薬品性や液体 との親和性を調整するために表面処理をしたり表面にコーティングを施したりしたもの を使用することもできる。本発明のマイクロリアクターのように、微細な流路内で液体を 流動させる場合においては、表面張力の影響を大きく受けやすいので、複数の液体 のそれぞれと、これらの素材との親和性は重要な点であると考えられる。
[0040] 本発明のマイクロリアクターは、反応流路 41の下流に断面積の大きい分離部 61を 備え、分離部 61の上部と下部それぞれに分離後の液を導出するための流路 63, 64 が繋がっていることが好ましい実施態様である。こうすることによって、反応流路 41を 通過した流体が分離部 61中で上下に分離され、密度の低い液体が上部の流路 63 力 導出され、密度の高い液体が下部の流路 64から導出される。一つのマイクロリア クタ一の内部において液の分離操作まで可能になるので、後の精製や分析の操作 が容易になる。
[0041] 分離部 61の断面積は、反応流路よりも大きければよいが、好適には 5倍以上、より 好適には 10倍以上、さらに好適には 20倍以上である。液量の増加を防止してマイク 口リアクターの寸法を小さくするためには、分離部 61の断面積は反応流路の 500倍 以下であることが好ましぐ 200倍以下であることがより好ましぐ 100倍以下であるこ とがさらに好ましい。また、分離性能の面からは分離部 61の断面の幅よりも高さの方 が大きいほうが好ましぐ好適には高さが幅の 2倍以上、より好適には 5倍以上、さら に好適には 10倍以上である。また通常、高さは幅の 500倍以下である。分離部 61の 体積が大きいほど分離部 61内に滞留する時間が長くできるので分離性能は向上し やすい。したがって、分離部 61の体積力 合流部 23から分離部 61までの全体積の 1 0〜90%を占めることが好適である。分離部 61の体積が占める割合が小さすぎると、 分離性能が低下するおそれがあり、より好適には 20%以上であり、さらに好適には 4 0%以上である。一方、分離部 61の体積が占める割合が大きすぎると、必要な液量 が増加したり装置寸法が大きくなるので、より好適には 80%以下である。
[0042] 以上のように、本発明のマイクロリアクターは、互いに相溶しない複数の液体を用い て反応流路 41において効率良ぐまた再現性良く化学反応や抽出を進行させるのに 好適に使用される。例えば、一方の液体中に含まれている反応剤を他方の液体中に 拡散させて化学反応を進行させたり、化学反応することによって生成した化合物を抽 出して反応剤と分離したりすることができる。また、複数の液体の界面での化学反応 を進行させることもできる。しカゝも、反応や抽出を行った後に分離してそれぞれの液 体を回収することも容易なので、例えば触媒を回収して触媒の溶解した溶液をそのま ま再度反応に用いるようなことも実施可能である。さらに、油相中に含まれている親水 性化合物を水相に抽出する場合や、水相中に含まれて 、る疎水性ィ匕合物を油相に 抽出する場合のように、化学反応を伴わない純粋な抽出操作に対しても使用すること ができる。この場合、本発明でいう反応流路 41では化学反応は進行せず抽出のみ が進行することになるが、本発明は、そのような実施態様をも含むものである。
[0043] 本発明のマイクロリアクターによれば、複雑な装置を必要とせず、少量の試薬によつ て、化学反応を進行させることができるから、薬品のスクリーニングのための合成反応 試験などにおいて特に好適に適用される。また、安定した流動状態を提供することも 容易なので、再現性の良いデータ取得が可能であり、反応や抽出なども含めた多様 な化学プロセスにおける条件設定などにも役立つと期待される。また、医薬品、色素 、電子材料などの一部のファインケミカルの分野では、本発明のマイクロリアクターを 用いて工業的に製品を製造することも可能である。
実施例
[0044] 以下、実施例を使用して本発明を説明する。まず、本実施例で使用したマイクロリ アクターの仕様と、行った化学反応について説明する。
[0045] 図 1に示される構成のマイクロリアクターを使用して試験を行った。板状コンポーネ ントは、基板 10、合流板 20、連結板 30、反応板 40、連結板 50、分離板 60、裏面板 70から構成されており、以下それぞれについて、図 7〜15を用いて説明する。図 7〜 15はいずれも図 1における右方向力 みた板状コンポーネントの形状を示した図で ある。これらの板状コンポーネントの周囲には、それぞれ合計 12個の貫通孔が開けら れていて（図示を省略）、 7枚の板状コンポーネントを隙間なく重ねて、全体をネジ留 めして、図 2のような状態で使用した。
[0046] 基板 10は、長さ 60mm、幅 30mm、厚さ 10mmのステンレス板からなるものであり、 その形状は図 7に示すとおりである。 2つの導入口 11, 12と 2つの導出口 13, 14と力 S 設けられ、それぞれに繋がる直径 2mmの貫通孔 15, 16, 17, 18が設けられている
[0047] 合流板 20は、長さ 60mm、幅 30mm、厚さ 0. 5mmのステンレス板に Y字型のスリ ットが形成されたものであり、その形状は図 8に示すとおりである。導入流路 21, 22の 幅は 0. 25mmであり、合流部 23の下流の流路 24の幅は 0. 5mmである。上流側の 端部には直径 2mmの貫通孔 25, 26が開けられており、導入口 11, 12と繋がってい る。下流側の端部には直径 2mmの貫通孔 27が開けられており、連結板 30の貫通孔 31と繋がって流動調整部 80の一部を構成する。貫通孔 28, 29は分離板 60で分離 された液体が、導出口 13, 14へ流れるためのものである。
[0048] 連結板 30は、長さ 60mm、幅 30mm、厚さ lmmの石英ガラス板であり、その形状 は図 9に示すとおりである。直径 2mmの貫通孔 31, 32, 33, 34が開けられている。 貫通孔 31は、合流板 20の貫通孔 27及び反応板 40の貫通孔 42と繋がって流動調 整部 80の一部を構成する。流動調整部 80の内部にガラス球力もなる粒子 82を 1個 入れた。貫通孔 33, 34は分離板 60で分離された液体が、導出口 13, 14へ流れるた めのものである。貫通孔 32は行き止まりである。
[0049] 反応板 40は、長さ 60mm、幅 30mm、厚さ 0. 5mmのステンレス板に幅が 0. 5mm のスリットが形成されたものであり、当該スリットが反応流路 41を構成する。スリットの 形状を変えて、「直線型（図 10)」「さざ波型（図 11)」「大波型（図 12)」「のこぎり型（図 13)」の 4種類の反応板 40を試験に使用した。反応流路 41の上流側の端部には直 径 2mmの貫通孔 42が開けられており、連結板 30の貫通孔 31と繋がって流動調整 部 80の一部を構成する。反応流路 41の下流側の端部には直径 2mmの貫通孔 43 が開けられており、連結板 50の貫通孔 52に繋がっている。貫通孔 44, 45は分離板 60で分離された液体が、導出口 13, 14へ流れるためのものである。 [0050] 連結板 50は、長さ 60mm、幅 30mm、厚さ lmmの石英ガラス板であり、その形状 は図 14に示すとおりである。連結板 30と同じ形のものであり、直径 2mmの貫通孔 51 , 52, 53, 54が開けられている。貫通孔 52は、分離板 60の貫通孔 65に繋がる。貫 通孔 53, 54は分離板 60で分離された液体が、導出口 13, 14へ流れるためのもので ある。貫通孔 51は行き止まりである。
[0051] 分離板 60は、長さ 60mm、幅 30mm、厚さ 0. 5mmのステンレス板に 15mm角の 正方形の分離部 61が打ち抜かれているものであり、その形状は図 15に示すとおりで ある。分離部 61の上流側に幅 lmmのスリットからなる流路 62が形成され、その上流 側の端部には直径 2mmの貫通孔 65が開けられている。貫通孔 65は、連結板 50の 貫通孔 52と繋がっている。分離部 61の下流側には上下 2箇所に幅 lmmのスリットか らなる流路 63, 64が形成され、その下流側の端部には直径 2mmの貫通孔 66, 67 が開けられている。貫通孔 66は導出口 13へと繋がっていて、貫通孔 67は導出口 14 へと繋がっている。分離部 61の体積は 0. 113mLである。裏面板 70は、長さ 60mm 、幅 30mm、厚さ 3mmの石英ガラス板である。
[0052] 上記マイクロリアクターを使用して、以下の化学反応を行った。油相として、銅ィォ ンを含有する錯体である、ビス [リン酸—ジ—（2—ェチルへキシル）]銅（II)が 0. 002 molZL溶解したへキサン溶液を用いた。水相として、塩酸が 1. OmolZL溶解した 水溶液を用いた。油相と水相とが接触することによって塩化銅 (II)が生成し、それが 水相に溶解する。化学式は以下に示すとおりである。すなわち、反応が進行するに 従って、銅 (II)イオンが油相から水相へと抽出されることになる。反応流路 41内での 流動状態については、分離部 61越しに観察することが可能である。
[0053] [化 1]
Figure imgf000018_0001
[0054] 導入口 11から油相を、導入口 12から水相を、それぞれマイクロシリンジポンプを用 いて供給した。合流板 20、反応板 40、分離板 60をこの順番に通過させてから、導出 口 13から油相を、導出口 14から水相を、それぞれ回収し、原子吸光分光光度計で 銅イオン濃度を測定した。下記式（1)に従って抽出百分率 E [%]を求めた。
[0055] E= [Ca-Va/ (Ca -Va + Co -Vo) ] X 100 [%] (1)
Ca：水相の銅 (II)イオン濃度 [molZL]
Co：油相の銅 (II)イオン濃度 [molZL]
Va :回収された水相の体積 [L]
Vo：回収された油相の体積 [L]
[0056] 2種類の液が接触している流路の体積は、合流部 23から分離部 61までの体積の 合計である。反応板 40の種類によって流路の体積 (Vr)は異なり、「直線型」が 0. 16 8mL、「さざ波型」が 0. 174mL、「大波型」が 0. 199mL、「のこぎり型」が 0. 172m Lである。下記式（2)に従ってマイクロリアクター内での接触時間 τ [秒]を求めた。
[0057] τ =t-Vr/ (Va+Vo) [秒] (2)
t :回収液の採取時間 [秒]
Vr：マイクロリアクターの流路の体積 [L]
Va :回収された水相の体積 [L]
Vo：回収された油相の体積 [L]
[0058] 実施例 1
「直線型」、「さざ波型」、「大波型」及び「のこぎり型」の 4種類の反応板 40を使用し、 流速を変化させ、ガラス球導入時及び未導入時について、反応流路 41内での流動 状態を観察した。このとき、油相と水相の導入体積比は 1 : 1に固定して、ガラス球の 直径は 1. 21mmのものを使用した。また、いずれの場合にも、油相と水相は、良好 に分離されて回収された。その結果を表 1にまとめて示す。表 1に記載された流量は 、油相又は水相の一方についての流量である。
[表 1]
Figure imgf000019_0001
表 1に示されるように、「直線型」及び「大波型」の反応板 40を使用し、ガラス球を導 入しない場合には、ピッチの長い交互流が主として形成された力 場合によっては並 行二相流が形成される場合もあって、再現性が不十分であった。これに対し、ガラス 球を導入することによって、広い範囲の流速に亘つて、並行二相流が再現性良く形 成されることがわ力つた。一方、「さざ波型」及び「のこぎり型」の反応板 40を使用し、 ガラス球を導入しない場合には、ピッチの長い交互流が主として形成された力 場合 によっては並行二相流が形成される場合もあって、再現性が不十分であった。これに 対し、ガラス球を導入することによって、広い範囲の流速に亘つて、 6mmの短いピッ チの交互流が再現性良く形成されることがわかった。この 6mmというのは、「さざ波型 」の場合には正弦波の 1周期分の長さに相当し、「のこぎり型」の場合には屈曲から屈 曲までの直線部分の長さに相当するものである。したがって、このような周期的な屈 曲力 安定的な短いピッチの交互流の形成に役立っていることが推定される。
[0061] 実施例 2
実施例 1で使用したマイクロリアクターの場合、流動調整部 80の中の粒子 82の動き を直接観察することは、分離板 60に遮られて困難である。そのため、流動調整部 80 に粒子 82を導入すると同時に、連結板 50の貫通孔 52の中にも同じ粒子を導入して 試験を行った。貫通孔 52の中の粒子は、ガラス製の裏面板 70を通して観察が可能 である。交互流が形成されているときの貫通孔 52の中の粒子の動きを観察したところ 、油相が貫通孔 52に流入しているときの粒子の位置と、水相が貫通孔 52に流入して いるときの粒子の位置とが異なり、結果として、形成される交互流のピッチに対応した 粒子の揺動が観察された。液体の密度、粘度、粒子との親和性などにより粒子の位 置が変動することがわかり、同様の現象が流動調整部 80の中の粒子 82でも発現し ているちのと推定される。
[0062] 実施例 3
実施例 1と同じ構成のマイクロリアクターを用い、「さざ波型」の反応板 40を使用する 場合において、マイクロリアクター全体を横倒しにしたところ、短いピッチの規則正し い交互流を形成することができず、ガラス球を導入せずに試験した場合と同様の結 果となった。このことより、マイクロリアクターの向きを図 1のようにすることによって、図 3に示されるように、流動調整部 80における流路 81の下面 83の湾曲の上に粒子 82 が載ることになり、重力と流れのバランスによって揺動が容易になっていることが推定 される。また、反応流路 41における縦方向の屈曲が交互流の発生に寄与しているこ とも考免られる。
[0063] またさらに、「さざ波型」の反応板 40を使用する場合において、予め横倒しにして流 動調整部 80の流路 81において、合流板 20に近い側に粒子 82を配置してから、図 1 のような向きに戻して試験すると、短いピッチの規則正しい交互流を形成することが できず、実施例 1にお 、てガラス球を導入せずに試験した場合と同様の結果となった 。この後、導出口 13, 14からァスピレーター吸引してガラス球を反応板 40に近い位 置に移動させて力も再度試験を行ったところ、実施例 1と同様に規則正しいピッチの 交互流が形成された。このこと力ら、流動調整部 80の流路 81内において、流路 24よ りも反応流路 41に近 、位置に粒子 82が配置されることが好ま 、ことがわ力つた。
[0064] 実施例 4
「さざ波型」の反応板 40を使用する場合において、接触時間て [秒]と抽出百分率 E[%]との関係を示したグラフを図 16に示す。ガラス球を導入しない場合には、流動 状態に再現性が乏しぐ並行二相流になる場合と長いピッチの交互流になる場合と があるので、それぞれの場合力 データを取得した。ピッチが約 6mmの短い交互流 が形成されたデータはガラス球を導入した試験からデータを取得した。試験方法は 実施例 1と同様である。
[0065] 図 16からわ力るように、接触時間（ τ )を同じにした場合の抽出百分率 (E)は、短い ピッチの交互流が一番高ぐ長いピッチの交互流がそれに続き、並行二相流が最も 低かった。 22〜56mmといった長いピッチであっても、並行二相流よりも抽出百分率 が高いのは驚きである。このことから、化学反応や抽出を行う場合に、交互流、特に 短 、ピッチの交互流を形成することの利益が明らかである。
[0066] 実施例 5
「さざ波型」の反応板 40を使用する場合にぉ 、て、ガラス球の寸法を変化させた以 外は実施例 1と同様の試験を行った。ガラス球の直径が 0. 95mm, 1. 07mm, 1. 2 lmm及び 1. 62mmのものを使用した。流動調整部 80の流路 81の内径は 2. Omm なので、いずれもその中で移動することが可能な寸法のものである。反応流路 41の 等価円直径が 0. 56mmなので、ガラス球の直径は、それぞれその 1. 68倍、 1. 90 倍、 2. 14倍及び 2. 87倍である。観察された流動状態を表 2にまとめて示す。表 2に 記載された流量は、油相又は水相の一方についての流量である。
[0067] [表 2] 粒子非導入 粒子径 0.95mm 粒子径 1.07mm
' 县 > 昼
/ソ IL里 /ソ IL里
[ml/分] 流動状態
[ml/分] 流動状態 [ml/分] 流動状態 交互流
0.033 交互流 交互流
0.033 0.033
し =56mm L=48mm し =6mm 交互流
0.065 0.065 交互流 0.065 交互流
L= 0mm し =48mm し =omm 交互流
0.13 0.13 並行二相流 0.13 交互流
L=22~30mm し =6 mm
界面視認
0.3 0.2 交互流 不能 し =omm
0.25 並行二相流 粒子径 1.21 mm 粒子径 1.62mm
/ 1里
[ml/分] 流動状態 [ml/分] 流動状態 交互流 交互流
0.033 0.033
し =6 mm L=6~ 12mm
交互流
0.065 0.065
L=6mm
交互流
0.13 0.13 並行二相流
L=Dmm
0.2 交互流
L=omm
0.25 並行二相流
[0068] 表 2の結果力 導入されるガラス球の寸法が流動状態に影響を与えることがわかつ た。例えば、短いピッチの交互流を再現性良く形成するためには、適度に流れを遮 蔽する寸法の粒子 82を使用するのが好ましいようである。
[0069] 実施例 6
「さざ波型」の反応板 40を使用する場合において、水相と油相の流量比を変化させ た以外は、実施例 1と同様の試験を行った。水相の流量を 0. 065mLZ分に固定し て、油相の流量をその 0. 2倍、 0. 5倍、 1倍、 2倍及び 5倍にしたときの流動状態を観 察した。また、油相の流量を 0. 065mLZ分に固定して、水相の流量をその 0. 2倍、 0. 5倍、 1倍、 2倍及び 5倍にしたときの流動状態を観察した。これらの結果を表 3に まとめて示す。
[0070] [表 3]
Figure imgf000023_0001
*1 ) 流速が速いため、ピッチ (L)を測定することが困難。
[0071] 表 3の結果から、水相と油相の流量比が 1 : 1に近いほうが交互流を発生させやすい ことがわ力つた。また、ガラス球を導入した場合には、比較的広い範囲の流量比でも 短 、ピッチの交互流が形成されて 、ることがわかった。

Claims

請求の範囲
[I] 液体が導入される複数の導入流路と、該複数の導入流路が合流する合流部と、該合 流部の下流に配置された流動調整部とを備え、該流動調整部の流路内に移動可能 な粒子が含まれて ヽることを特徴とする流動調整装置。
[2] 前記導入流路の等価円直径が 0. 01〜2mmである請求項 1記載の流動調整装置。
[3] 前記流動調整部の流路内において、前記粒子が周期的に揺動することが可能であ る請求項 1又は 2記載の流動調整装置。
[4] 前記粒子が、球状である請求項 1〜3のいずれか記載の流動調整装置。
[5] 前記流動調整部における流路の下面又は上面が湾曲している請求項 1〜4のいず れか記載の流動調整装置。
[6] 磁界又は電界を印加することによって前記粒子を強制的に動力せる請求項 1〜5の V、ずれか記載の流動調整装置。
[7] 液体が導入される複数の導入流路と、該複数の導入流路が合流する合流部と、該合 流部の下流に配置された反応流路とを備えたマイクロリアクターにおいて、前記合流 部の下流かつ前記反応流路の上流の位置に流動調整部が配置され、該流動調整 部の流路内に移動可能な粒子が含まれていることを特徴とするマイクロリアクター。
[8] 前記反応流路の等価円直径が 0. 01〜2mmである請求項 7記載のマイクロリアクタ
[9] 前記流動調整部における流路の断面積が前記反応流路の断面積よりも大きぐ前記 粒子の寸法が、流動調整部の流路内で移動することが可能でありながら反応流路内 に入ることができない寸法である請求項 7又は 8記載のマイクロリアクター。
[10] 前記反応流路が周期的に屈曲して!/、る請求項 7〜9の 、ずれか記載のマイクロリアク ター。
[I I] 前記反応流路が上下方向に屈曲して 、る請求項 7〜： LOの ヽずれか記載のマイクロリ アクター。
[12] 前記反応流路の下流に断面積の大きい分離部を備え、該分離部の上部と下部それ ぞれに分離後の液を導出するための流路が繋がって 、る請求項 7〜： L 1の 、ずれか 記載のマイクロリアクター。
[13] 請求項 7〜12のいずれか記載のマイクロリアクターを用いたィ匕学反応方法であって、 互いに相溶しない複数の液体が前記複数の導入流路に導入され、前記反応流路に おいて化学反応が進行することを特徴とする化学反応方法。
[14] 前記反応流路において交互流が形成されて化学反応が進行する請求項 13記載の 化学反応方法。
[15] 前記粒子が周期的に揺動することによって交互流が形成される請求項 14記載の化 学反応方法。
[16] 前記マイクロリアクターが、前記反応流路の下流に断面積の大きい分離部を備え、該 分離部の上部と下部それぞれに分離後の液を導出するための流路が繋がっていて 、密度の低い液体が上部の流路力 導出され、密度の高い液体が下部の流路から 導出される請求項 13〜 15のいずれか記載の化学反応方法。
[17] 請求項 7〜12のいずれか記載のマイクロリアクターを用いた抽出方法であって、互い に相溶しない複数の液体が前記複数の導入流路に導入され、前記反応流路におい て抽出が進行することを特徴とする抽出方法。
[18] 前記反応流路において交互流が形成されて抽出が進行する請求項 17記載の抽出 方法。
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