WO2006087884A1 - カプセル型内視鏡用電源スターター - Google Patents

カプセル型内視鏡用電源スターター Download PDF

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WO2006087884A1
WO2006087884A1 PCT/JP2006/300769 JP2006300769W WO2006087884A1 WO 2006087884 A1 WO2006087884 A1 WO 2006087884A1 JP 2006300769 W JP2006300769 W JP 2006300769W WO 2006087884 A1 WO2006087884 A1 WO 2006087884A1
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power supply
starter
power
inner lid
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PCT/JP2006/300769
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Hidetake Segawa
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Olympus Corporation
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    • A61B2560/0204Operational features of power management
    • A61B2560/0209Operational features of power management adapted for power saving

Definitions

  • the present invention provides a capsule for starting power supply to each function executing means of a swallowable capsule endoscope, for example, which is introduced into a subject and acquires image information inside the subject.
  • the present invention relates to a power supply starter for a type endoscope.
  • capsule endoscopes equipped with an imaging function and a wireless function have appeared.
  • This capsule endoscope is used for observation (examination) after being swallowed by the subject, the observation period from the subject's living body (human body) to natural discharge, stomach, small intestine, etc.
  • the internal organs inside the body cavity
  • the imaging function is used for sequential imaging.
  • image data captured in the body cavity by the capsule endoscope is sequentially provided by an external device provided outside the subject by a wireless function such as wireless communication. And stored in a memory provided in the external device.
  • a wireless function such as wireless communication
  • the subject suffers inconvenience during the observation period from swallowing the force-pseed endoscope until it is discharged. It becomes possible to take action.
  • the doctor or nurse can make a diagnosis by displaying the image in the body cavity on a display means such as a display based on the image data stored in the memory of the external device! .
  • This type of capsule endoscope is, for example, a swallowable type as shown in Patent Document 1, and is turned on and off by an external magnetic field inside to control the drive of the capsule endoscope.
  • a configuration that includes a reed switch and is housed in a package including a permanent magnet that supplies this external magnetic field has been proposed.
  • the reed switch provided in the capsule endoscope has a structure in which the reed switch is turned on by maintaining the off-state and reducing the strength of the external magnetic field in an environment where a magnetic field of a certain intensity or higher is applied. For this reason, the capsule endoscope is not driven in the state of being accommodated in the package.
  • the capsule endoscope when swallowing Further, by taking out the packaging force of the capsule endoscope as well, the capsule endoscope is separated from the permanent magnet, so that the capsule endoscope is not affected by the magnetic force and starts to drive.
  • the imaging function of the capsule endoscope is used. Imaging of an image and transmission of an image signal by a wireless function have been performed.
  • Patent Document 1 Pamphlet of International Publication No. 01Z35813
  • the capsule endoscope is Each function, for example, the imaging function or the wireless function, starts driving, and the imaging function performs the imaging operation, and further, the wireless transmission operation of the image signal obtained by the wireless function is performed. In addition, the power stored in the capsule endoscope was wasted.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and by applying a magnetic field to the capsule endoscope and supplying power to each function executing means, each function of the capsule endoscope is improved. It is an object to provide a power supply starter for a capsule endoscope that can suppress the power consumption accumulated in the capsule endoscope so that the drive can be started at an arbitrary timing.
  • the capsule endoscope power starter according to the present invention is held in the holding means in the housing case and is turned off when a magnetic field is applied.
  • a magnetic body capable of applying a magnetic field from the outside of the holding means is provided for the power supply switch of the capsule endoscope that switches from the power supply state to the power supply state.
  • the holding means forms a holding space region between each other, and the holding space region includes the holding space region.
  • the first power supply starter for the capsule endoscope is provided between the first and second holding means. It is characterized in that it comprises engagement means that can be engaged with either one of them and detachable from the holding means.
  • the power supply starter for the capsule endoscope according to the invention of claim 3 is characterized in that, in the above invention, the moving means capable of moving the magnetic body, the suppressing means for suppressing the movement of the magnetic body, And when the contact with the housing case, the suppression by the suppression means is released, and the magnetic body is moved by the moving means so that the power supply switch can be switched to a power supply state.
  • the power supply starter for a capsule endoscope according to the invention of claim 4 is characterized in that, in the above invention, the magnetic body is at least two magnetic body covers facing each other across the capsule endoscope. It is characterized by becoming.
  • the power supply starter for a capsule endoscope according to the invention of claim 5 is characterized in that in the above invention, the power supply starter for the capsule endoscope further includes confirmation means capable of confirming a power supply state of the capsule endoscope. To do.
  • the magnetic body of the power starter brought close to the power supply switch of the capsule endoscope held by the holding means in the housing case is the holding means. Because it is possible to apply a magnetic field, it is possible to prevent the capsule endoscope from starting to operate until a magnetic field is applied from the outside, and the power stored in the capsule endoscope Brief description of the drawings that has the effect of reducing consumption
  • FIG. 1 is a system conceptual diagram showing a concept of a wireless in-vivo information acquiring system according to the present invention.
  • FIG. 2 is a side sectional view showing a schematic configuration of the capsule endoscope shown in FIG. 1.
  • FIG. 3 is a block diagram showing an internal configuration of the capsule endoscope shown in FIG. 2.
  • FIG. 4 is a perspective view showing a configuration of a housing case that houses a capsule endoscope.
  • FIG. 5 is a perspective view showing an example of the housing case force shown in FIG. 4 when the sterilization sheet is removed.
  • FIG. 6 is a top view showing the top surface of the housing case shown in FIG. 5.
  • FIG. 7 is a side view showing a side surface of the same storage case.
  • FIG. 8 is a top view showing the upper surface of the inner lid portion according to the first embodiment shown in FIG.
  • FIG. 9 is a side view showing the side surface of the inner lid portion according to the same Example 1.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing an enlarged AA cross section of the hole shown in FIG.
  • FIG. 11 is a top view showing the top surface of the housing case shown in FIG. 5.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view showing a BB cross section of FIG. 11.
  • FIG. 13 is a cross-sectional view similar to FIG. 11 for explaining the power supply operable range.
  • FIG. 14 is a top view showing an upper surface of a power supply starter for a capsule endoscope according to the first embodiment.
  • FIG. 15 is a side view showing the side of the same capsule endoscope power starter.
  • FIG. 16 is a cross-sectional view taken along the line BB of FIG. 11 with the capsule endoscope power starter according to the first embodiment attached.
  • FIG. 17 is a circuit diagram showing a circuit configuration of a system control circuit of the capsule endoscope that works on Example 1 shown in FIG. 3.
  • FIG. 18 is a schematic diagram showing the relationship between the magnetic field generated by the magnetic material shown in FIG. 16 and the capsule endoscope.
  • FIG. 19 is a flowchart for explaining a power supply start operation of the capsule endoscope shown in FIG.
  • FIG. 20 is a cross-sectional view of the BB cross section of FIG. 11 with the capsule endoscope power starter according to the second embodiment attached.
  • FIG. 21 is a schematic diagram showing the relationship between the magnetic field generated by the magnetic material shown in FIG. 20 and the capsule endoscope.
  • FIG. 22 is a cross-sectional view showing a BB cross section of FIG. 11 in a state where the capsule endoscope power starter according to the third embodiment is attached.
  • FIG. 23 is a cross-sectional view showing a BB cross section of FIG. 11 when the power starter according to Modification 1 is attached.
  • FIG. 24 is a side view showing the side of the power starter according to Modification 2.
  • FIG. 25 is a top view showing an upper surface of an inner lid portion according to Modification 3.
  • FIG. 26 is a cross-sectional view showing the FF cross section of FIG. 25 with the power starter attached.
  • FIG. 27 is a cross-sectional view showing a BB cross section of FIG. 11 in a state where a capsule endoscope power starter according to Modification 4 is attached.
  • FIG. 1 is a system conceptual diagram showing a concept of a wireless in-vivo information acquiring system according to the present invention.
  • this capsule endoscope system includes a swallowable capsule endoscope 2 as a wireless in-subject information acquisition device introduced into the body cavity of the subject 1, and an outside of the subject 1.
  • a receiving device 3 that is an extracorporeal device that is arranged and wirelessly communicates various information with the capsule endoscope 2.
  • the wireless in-vivo information acquiring system includes a display device 4 that displays an image based on data received by the receiving device 3, and a portable device that inputs and outputs data between the receiving device 3 and the display device 4.
  • a recording medium 5 is a recording medium 5.
  • the capsule endoscope 2 is in an airtight container 11 which is an outer case, and in the airtight container 11, for example, for illuminating a subject site in a body cavity.
  • LEDs and other light emitting elements 20 that emit illumination light
  • solid-state image sensors 22 such as CCDs and CMOSs that receive the reflected light from the illumination light and image the area of the subject (hereinafter referred to as ⁇ C CD22 ''''
  • the imaging lens 27 that forms an image of the subject on the CCD 22, the RF transmission unit 24 that modulates the image information acquired by the CCD 22 into an RF signal, and the radio signal of the RF signal is emitted.
  • the transmission antenna unit 25 and the battery 29 are included.
  • the sealed container 11 is of a size that can be swallowed by a person, and an approximately hemispherical tip cover 11a and a cylindrical body cover l ib are elastically fitted to each other so that the inside is sealed.
  • An exterior case that seals liquid-tightly is formed.
  • the tip cover 11a has a substantially hemispherical dome shape, and the rear side of the dome opens in a circular shape.
  • the tip cover 11a is made of transparent or translucent transparent material, for example, to secure optical performance and strength. It is made of a olefin polymer or polycarbonate, and its surface is mirror-finished.
  • This mirror-finished portion l lal is formed in a predetermined mirror-finished range (a range indicated by alternate long and short dash lines a and a in FIG. 2) determined by the imaging range of the solid-state imaging device 22 and the like.
  • the body cover l ib is a member that is located at the rear end of the front end cover 11a and covers the above-described components.
  • This body part cover ib is formed integrally with a cylindrical body part and a substantially hemispherical dome-shaped rear end part, and the front side of this body part opens in a circular shape.
  • the trunk cover ib is formed of polysulfone or the like which is preferable for ensuring strength, and houses the illumination means, the imaging means and the battery 29, which will be described later, in the trunk part, and the wireless transmission means in the rear end part. .
  • the capsule endoscope 2 includes an LED 20 as an illumination means and an LED drive circuit 21 for controlling the drive state of the LED 20 inside the sealed container 11, and an LED 20 CCD 22 as an imaging means for imaging an image in the body cavity (in-subject information) that is reflected light of the irradiated region force through the imaging lens 27 and a CCD driving circuit 23 for controlling the driving state of the CCD 22,
  • An RF transmission unit 24 and a transmission antenna unit 25 as wireless transmission means are provided.
  • the capsule endoscope 2 includes a system control circuit 26 that controls operations of the LED drive circuit 21, the CCD drive circuit 23, and the RF transmission unit 24. While being introduced into the subject 1, the CCD 22 operates to acquire image data of the site irradiated by the LED 20. The acquired image data is further converted into an RF signal by the RF transmission unit 24 and transmitted to the outside of the subject 1 via the transmission antenna unit 25. Furthermore, the capsule endoscope 2 includes a battery 29 that supplies power to the system control circuit 26. The system control circuit 26 uses the driving power supplied from the battery 29 as another component (function execution means). It has the function to distribute to.
  • the system control circuit 26 includes, for example, a switch element having a switching function connected between each component and the battery 29, a latch circuit, and the like.
  • the latch circuit turns on the switch element when an external magnetic field is applied, and maintains the on state thereafter, and the driving power from the battery 29 is supplied to each of the capsule endoscopes 2.
  • Supplying components In this embodiment, an imaging unit having an imaging function, an illuminating unit having an illuminating function, and a wireless transmitting unit having a wireless function, which are provided in the capsule endoscope 2, are collectively called to execute a predetermined function.
  • Function execution means Specifically, the functions excluding the system control circuit 26 are function execution means for executing a predetermined function set in advance.
  • the receiving device 3 has a function as wireless receiving means for receiving image data in a body cavity wirelessly transmitted from the capsule endoscope 2.
  • the receiving device 3 includes a receiving jacket 31 that is worn on the subject 1 and has a plurality of receiving antennas (not shown), and an external device 32 that performs signal processing of received radio signals.
  • the display device 4 is for displaying an in-vivo image captured by the capsule endoscope 2, and a workstation that displays an image based on data obtained by the portable recording medium 5.
  • the configuration is as follows. Specifically, the display device 4 may be configured to directly display an image by a CRT display, a liquid crystal display, or the like, or may be configured to output an image to another medium such as a printer.
  • the portable recording medium 5 can be connected to the external device 32 and the display device 4, and is attached to both, and has a structure capable of outputting or recording information when connected.
  • the portable recording medium 5 is inserted into the external device 32 and transmitted from the capsule endoscope 2 while the capsule endoscope 2 is moving in the body cavity of the subject 1. Record the data.
  • the capsule endoscope 2 is ejected from the subject 1, that is, after imaging of the inside of the subject 1 is completed, the capsule endoscope 2 is taken out from the external device 32 and inserted into the display device 4, and this display is performed.
  • the apparatus 4 is configured to read data recorded on the portable recording medium 5.
  • this portable recording medium 5 is also configured with a compact flash (registered trademark) memory and the like, and performs input / output of data between the external device 32 and the display device 4 indirectly via the portable recording medium 5.
  • the subject 1 can freely operate during imaging in the body cavity.
  • FIG. 4 is a perspective view showing a configuration of a storage case for storing the capsule endoscope
  • FIG. 5 shows an example in which a sterilization sheet is removed from the storage case shown in FIG.
  • FIG. 6 is a top view showing the top surface of the storage case shown in FIG. 5
  • FIG. 7 is a side view showing the side surface of the storage case
  • FIG. 8 is shown in FIG. Fig.
  • FIG. 9 is a top view showing the upper surface of the inner lid portion according to Example 1
  • Fig. 9 is a side view showing the side surface of the inner lid portion according to Example 1
  • Fig. 10 is the hole shown in Fig. 9.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view showing an AA cross section of the enlarged portion
  • FIG. 11 is a top view showing the top surface of the housing case shown in FIG. 5
  • FIG. 12 is a cross section showing the BB cross section of FIG. FIG.
  • the storage case 40 is provided in the blister pack 41 having an external storage portion force capable of storing the capsule endoscope 2 inside, and the blister pack 41.
  • Inner lid part 42 that also serves as an internal housing part holding capsule endoscope 2 with pack 41, and sterilization sheet 43 that is provided on the upper surface of blister pack 41 and closes the opening of blister pack 41 .
  • the blister pack 41 and the inner lid part 42 also serve as the first and second holding means forces according to the present invention, and are made of, for example, polypropylene material and formed by a molding process such as vacuum forming.
  • the blister pack 41 includes a bottomed cylindrical portion 41a, and a tongue-shaped handle portion 41b provided at a part of the upper edge of the cylindrical portion 41a.
  • the cylindrical portion 41a has a substantially semi-cylindrical shape that is provided on the upper edge of the opening and on the outer periphery of the handle portion 41b, and on the peripheral surface of the cylindrical portion 41a.
  • the cylindrical portion 41a has a bottom surface 41e.
  • the bottom surface 41e includes an outer bottom surface 41el provided on the outer peripheral side of the cylindrical portion 41a, and an inner bottom surface 4 provided at a substantially central portion of the outer bottom surface 41el. It consists of le2.
  • the inner bottom surface 41e2 is formed in a disk shape with a predetermined radius, and the outer bottom surface 41e1 is a bottom force protruding from the position of the inner bottom surface 41e2 toward the outside of the cylindrical portion 41a (opposite to the opening direction). It is formed in a hollow donut shape having a predetermined width. As shown in FIG. 7, there is a height difference D between the outer bottom surface 41el and the inner bottom surface 41e2.
  • the position force of the inner bottom 41e2 A substantially hemispherical holding portion 41 e3 which is recessed toward the surface 4 lei direction is provided.
  • This holding part 41e3 is for holding the dome-shaped rear end part constituting the trunk cover l ib of the capsule endoscope 2 and has a cross-shaped protrusion 41e4 facing the opening on the inside.
  • the sterilization gas penetrates into the rear end of the body cover l ib that is held in line contact, so that the entire rear end can be sterilized without unevenness.
  • the protrusion 41e4 may be configured by a plurality of protrusions so that the rear end portion of the capsule endoscope 2 is held by point contact.
  • the handle portion 41b is formed of a plate-like member having an approximately triangular upper surface, and as shown in FIG. 5, the handle portion 42b of the inner lid portion 42 described later can be brought into contact therewith.
  • the edge portion 41c has a predetermined width, is provided one step higher on the upper edge of the opening of the cylindrical portion 41a and the outer periphery of the handle portion 41b, and is a handle portion of the inner lid portion 42 that is in contact with the handle portion 41b. Suppresses movement.
  • the height of the edge 41c is equal to or greater than the thickness of the handle 42b and the edge 42c of the middle lid 42 that is in contact with the handle 41b.
  • the middle lid 42 is a blister pack.
  • the sterilization sheet 43 can be attached to the upper surface of the edge 41c while being accommodated in the 41.
  • the protrusion 41d is a substantially semi-columnar protrusion provided in the longitudinal direction of the cylindrical portion 41a, and the diameter of the upper end (opening side of the cylindrical portion 41a) is the largest and goes to the lower end (bottom surface 41e side). Therefore, the diameter is gradually reduced, and the protrusions 41d having the same shape are arranged at substantially equal intervals along the longitudinal direction of the cylindrical portion 41a.
  • the protrusion 41d has an upper end that is open and a lower end that forms a semi-dome-shaped bottom surface. In this embodiment, five protrusions 41d are arranged at substantially equal intervals on the circumferential surface of the cylindrical portion 41a.
  • the inner lid portion 42 includes a bottomed cylindrical portion 42a, and a tongue-shaped handle portion 42b provided on a part of the upper edge of the opening of the cylindrical portion 42a.
  • the cylindrical portion 41a includes an edge portion 42c provided on the upper edge of the opening so as to be continuous with the handle portion 42b, and a plurality of substantially semi-columnar protrusion portions 42d protruding outward from the inside of the cylindrical portion 42a.
  • the cylindrical portion 42a has a bottom surface 42e, and a projection having a hole for holding the capsule endoscope 2 at the center of the bottom surface 42e.
  • Part 42el is provided.
  • the protruding portion 42el is formed in a substantially cylindrical cross-sectional convex shape having an upper surface protruding from the position of the bottom surface 42e toward the inside (opening direction) of the cylindrical portion 42a.
  • a plurality of linear protrusions 42e2 extending in the longitudinal direction toward the opening of the protrusion 42el are formed on the inner periphery of the protrusion 42el, and four in this embodiment.
  • a stepped portion 42e3 is provided on the upper surface side of the protruding portion 42el, and the inner diameter of the stepped portion 42e3 is configured to be smaller than the inner diameter on the opening side of the protruding portion 42el.
  • the bottom face 42e including the protruding part 42el of the cylindrical part 42a and the inner bottom face 41e2 including the holding part 41e3 of the blister pack 41 are The holding space region 40a that is useful for the present invention is formed, and the capsule endoscope 2 can be accommodated and held.
  • the distal end cover 11a side of the capsule endoscope 2 when the distal end cover 11a side of the capsule endoscope 2 is inserted into the projecting portion 42el, the mirror finish portion within the range of the alternate long and short dash lines a and a l
  • the protrusion 42e2 holds a part of the body cover 1 lb of the sealed container 11 in line contact so that the lal is not in contact with the components of the protrusion 42el including the protrusion 42e2 and the step 42e3.
  • the tip of the stepped portion 42e3 is configured to hold a part of the tip cover 11a in line contact.
  • These protrusions 42e2 are not limited to being linearly formed in the longitudinal direction of the protrusion 42el.
  • a plurality of protrusions are provided on the protrusion 42el, and a part of the body cover l ib of the sealed container 11 is provided. It is also possible to configure each to hold by point contact.
  • the handle portion 42b is formed of a substantially triangular plate-like member whose upper surface is substantially smaller than the handle portion 41b, and as shown in FIGS. 8 and 11, an edge portion provided at the upper edge of the opening of the cylindrical portion 41a. It is formed integrally with 42c.
  • the handle portion 42b is configured to be able to contact the handle portion 41b of the blister pack 41 when the inner lid portion 42 is accommodated in the blister pack 41.
  • the edge portion 42c is provided at the upper edge of the opening of the cylindrical portion 42a, and is configured to be able to contact the upper edge of the opening of the blister knock 41 when the inner lid portion 42 is accommodated in the blister pack 41. Yes.
  • the thickness of the handle portion 42b and the edge portion 42c is configured to be equal to or less than the thickness of the edge portion 41c of the blister pack 41.
  • the movement of the handle part 42b is limited to the range of the width of the handle part 41b by the edge part 41c, and the upper surface of the edge part 41c is sterilized.
  • the sheet 43 is pasted, these handle parts 42
  • the inner lid 42 including the b and the edge 42c The entire force of the lid 42 is housed in the blister knock 41.
  • the protrusions 42d are substantially semi-columnar protrusions provided in the longitudinal direction of the cylindrical part 42a, and are arranged at substantially equal intervals along the longitudinal direction of the cylindrical part 42a.
  • the projecting portion 42d has an open upper end and a semi-dome-shaped bottom surface at the lower end.
  • five protrusions 42d are arranged at substantially equal intervals on the peripheral surface of the cylindrical portion 42a.
  • protrusions 42d are in positions where the inner lid part 42 is accommodated in the blister pack 41 and in contact with the handle part 41b by force 42b, so that each does not face the protrusion 41d of the blister pack 41, and
  • the most protruding portion of the protruding portion 42d is formed so as to be able to come into contact with the inner peripheral surface of the cylindrical portion 41a, thereby preventing rattling of the inner lid portion 42 in the blister pack 41.
  • the present invention is effective between the inner peripheral surface of the projection 41d of the blister pack 41 and the outer peripheral surface of the cylindrical portion 42a of the inner lid portion 42.
  • a passage 40b is formed by a gap, and allows the passage of sterilized gas through which an external force enters through the sterilization sheet 43. Further, the passage 40b and the holding space region 40a communicate with each other, and the sterilized gas that has passed through the passage 40b can reach the holding space region 40a.
  • the capsule endoscope 2 has a power supply reed switch 2a that performs an on-Z-off operation by a magnetic field of an external force, and this reed switch 2a
  • the LED 20 turns on and the power is supplied to each function execution means.
  • the reed switch 2a is provided at a substantially central portion in the longitudinal direction of the capsule endoscope 2, and when a permanent magnet (not shown) approaches the radius r from the reed switch 2a and a predetermined magnetic force is applied, It has a spherical power supply operable range 2b that can be turned on and operated.
  • the diameters of the bottom surface 41e of the blister pack 41 and the bottom surface 42e of the inner lid part 42 are configured to be longer than the diameter 2r of the power supply operable range 2b.
  • the power supply operable range 2b corresponds to the inner bottom surface 41e2 when the capsule endoscope 2 is held by the holding portion 41e3 of the blister pack 41 and the protruding portion 42el of the inner lid portion 42.
  • the holding portion 41e3 is included and is set within the height range of the outer bottom surface 41el and the inner bottom surface 41e2
  • the protrusion portion 42el is included and is set within the height range of the cylindrical portion 42a.
  • the sterilization sheet 43 is peeled off from the housing case 40, and a magnetic body (magnet) is housed inside the cylindrical portion 42a of the inner lid portion 42, and read by the magnetic field of the housed magnetic body.
  • a magnetic body magnet
  • the switch is turned on, the blinking state of the LED 20 can be confirmed from the transparent or translucent protrusion 42el.
  • the protrusion 42el has a function for facilitating the LED blinking check in addition to the capsule endoscope 2 holding and protecting function! /
  • the capsule endoscope 2 has a power supply reed switch (described later) that performs an on-Z-off operation by a magnetic field from the outside, and the reed switch is turned on.
  • the lead switch is turned off using the capsule endoscope power starter (hereinafter simply referred to as “power starter 1”) 51 as shown in FIGS. 14 and 15. Switch to the power supply state.
  • the power starter 51 includes a handle portion 51a provided at an upper portion and a cylindrical portion 51b having a cylindrical shape provided at a lower portion.
  • the handle portion 51a and the cylindrical portion 51b are integrally formed. Has been. Further, in the longitudinal direction of the cylindrical portion 51b, there is provided a hole portion 51c that penetrates the central portion of the handle portion 51a and serves as a confirmation means that is useful for the present invention.
  • the handle portion 51a has a substantially elliptical top surface and a substantially trapezoidal side surface.
  • the cylindrical portion 51b includes a magnetic body 51e on the inner wall side of the bottom surface 51d.
  • FIG. 16 is a cross-sectional view showing the BB section of FIG. 11 with the power starter 51 attached.
  • the hole 51c is formed such that the diameter on the bottom 51d side is slightly larger than the diameter of the protrusion 42el of the inner lid part 42, and the hole 51c extends upward from the middle of the hole 51c.
  • the diameter is formed large in a taper shape.
  • the length of the hole is longer than the length of the protruding portion 42el of the inner lid portion 42.
  • the power starter 51 can be engaged so that the upper surface side force of the inner lid portion 42 covers the entire protruding portion 42el.
  • the reason why the diameter of the hole 51c is tapered upward is to facilitate confirmation when the LED 20 of the capsule endoscope 2 is lit.
  • the diameter of the hole 51c is configured to be tapered upward and the power supply starter 51 is, for example, blackish. It is possible to easily recognize the lighting of the LED 20 from the opening of the hole 51c by forming the color.
  • the outer diameter (diameter) of the cylindrical portion 51b is, for example, smaller than the diameter 2r of the power supply operable range 2b of the reed switch 2a.
  • the magnetic body 51e provided in the cylindrical portion 51b For example, a rectangular magnet force having a predetermined size is formed in the same manner as the inner wall of the cylindrical portion 51b. This magnetic body 51e enters the power supply operable range 2b when the power starter 51 is engaged so as to cover the protruding portion 42el of the inner lid part 42.
  • the magnetic switch 51a is turned on by the magnetic field of the magnetic body 51e, and the hole 51 It is possible to check the lighting state of LED 20 from section 51c.
  • the system control circuit 26 includes a lead switch 2a as a power supply switch having one end grounded and the other end connected to a latch circuit described later, and flip-flops 26b, 26c and FETs (Field Effect Transistors) 26d and 26e which are connected to the flip-flops 26b and 26c and function as switch elements.
  • Reed switch 2a is turned on and off by a magnetic field applied from the outside, and flip-flops 26b and 26c sequentially turn on FETs 26d and 26e when a clock is input by the on and off operation of read switch 2a. is doing.
  • the reed switch 2a performs an ON operation, and at the point a in the figure, the (H) level force also becomes the low (L) level.
  • the lid switch 2a is turned off and changes from L level to H level at point a.
  • This operation inputs a clock to the CK terminal of flip-flop 26b.
  • a signal obtained by dividing the rising edge of the L level force H level at the point a is Q output (signal at the point b).
  • the FET 26d is turned on at the Q output power level of the flip-flop 26b, and is started by supplying power from the battery 29 to the LED drive circuit 21 and the CCD drive circuit 23.
  • the LED 20 and the CCD 22 can be driven, and the LED 20 lights up. To do.
  • the H level force again becomes the L level at point a.
  • the Q output of flip-flop 26b becomes H level (b point signal), and FET26d
  • the power supply to the entire circuit is stopped and the LED 20 is turned off.
  • the H level force becomes L level again at point a.
  • the Q output of the flip-flop 26b becomes L level (signal at point b)
  • the FET 26d is turned on, and power is supplied from the battery 29 to the LED drive circuit 21 and the CCD drive circuit 23.
  • LED20 lights up.
  • the FET 26d is turned on by a so-called toggle operation by applying a magnetic field to the reed switch 2a.
  • the Q output of the flip-flop 26b is input to the clock terminal of the flip-flop 26c having a function for activating only the RF transmission unit 24.
  • the Q signal is output by dividing the L level force at the b point and the rising edge of the H level (signal at the c point). Therefore, the FET 26e is turned on by turning on the read switch 2a by the second magnetic field application, and turned off by turning on the lead switch 2a by the fourth magnetic field application. For this reason, when the magnetic field is applied for the third time, both the FETs 26d and 26e are turned on, so that power is also supplied from the battery 29 to the RF transmission unit 24.
  • the first magnetic field application state is set, and when used for the subject, the LED 20, the CCD 22 and the RF transmission unit 24 are all applied by applying the magnetic field three times. It is preferable to be able to drive.
  • the lead switch 51 is always rotated by a maximum of 90 degrees in the circumferential direction of the capsule endoscope 2 while the capsule endoscope 2 is held in the protruding portion 42el. Since 2a turns off the magnetic field E, the magnetic force of the magnetic body 51e reaches the reed switch 2a, the reed switch 2a is in a power supply state, and the LED 20 can be turned on.
  • the power supply start operation of the capsule endoscope 2 will be described based on the flowchart of FIG.
  • the sterilized sheet 43 is peeled from the sterilized storage case 40 as shown in FIG. 5 (step 101), and the power starter 51 is covered with the inner lid. Insert into part 42 and attach to protrusion 42el (step 102).
  • a worker such as a nurse can handle the power starter 51.
  • the power supply starter 51 is rotated up to 90 degrees in the circumferential direction of the capsule endoscope 2 by gripping the part 51a, and a magnetic field is captured on the reed switch 2a of the capsule endoscope 2 (step 103).
  • the reed switch 2a when a magnetic field is applied to the reed switch 2a by the power starter 51, the reed switch 2a is turned on, and the power from the battery 29 is supplied to the LED drive circuit 21, the CCD drive circuit 23, and the RF transmission unit 24.
  • the function is activated to start the lighting of the LED 20, and the imaging of the CCD 22 and the transmission of the image information of the RF transmission unit 24 become possible (step 104).
  • the operator can also check the opening force of the hole 51c when the LED 20 is turned on.
  • the power source starter provided with a magnetic body is attached to the inner lid portion holding the capsule endoscope, and the capsule body is made of the magnetic body from the outer lid of the inner lid portion.
  • the reed switch which is a power supply switch in the capsule endoscope, can be switched to the off state force on state (power supply state). It is possible to suppress the power consumption accumulated in the capsule endoscope by starting the function drive at an arbitrary timing, for example, immediately before using the function.
  • FIG. 20 is a cross-sectional view showing the BB cross section of FIG. 11 with the power starter according to the second embodiment attached.
  • a plurality (two in the embodiment) of magnetic bodies 52a and 52b are arranged at positions opposed to the cylindrical portion 51b of the power starter 51.
  • These magnetic bodies 52a and 52b are made of a magnetic body that is thinner than the magnetic body 51e shown in the first embodiment and has a weak magnetic force, for example, about half the magnetic force.
  • FIG. H 2a in order to supply power so that the above-described LED 20, CCD 22, and RF transmission unit 24 can be driven, as shown in FIG. H 2a is configured to cut off the magnetic fields Ea and Eb that also generate the magnetic bodies 52a and 52b. For this reason, the polarities of the magnetic bodies 52a and 52b are set in the same direction, for example, the bottom 42e side of the inner lid portion 42 is set to the N pole and the upper side is set to the S pole. Ea and Eb are always generated.
  • the reed switch 2a always turns off the magnetic fields Ea and Eb, so that the magnetic force of the magnetic bodies 52a and 52b
  • the lead switch 2a enters the power supply state over the switch 2a, and the LED 20 can be turned on.
  • the number of magnetic materials is not limited to two in the example. It may be more than one.
  • a plurality of magnetic bodies are arranged at opposing positions of the cylindrical portion of the power starter, and the direction of the magnetic field applied to the reed switch is the same direction.
  • a similar effect can be obtained, and a magnetic material smaller than the magnetic material used in the power starter of Example 1 can be used, and the overall power starter can be reduced in size.
  • FIG. 22 is a cross-sectional view showing the BB cross section of FIG. 11 with the power starter according to the third embodiment attached.
  • the inner lid part 42 is provided with a groove 42f at the end part on the bottom face 42e side of the cylindrical part 42a.
  • the groove 42f forms one lateral groove having an endless U-shaped cross section.
  • the power starter 51 is provided with a protrusion 5 If at the bottom 5 Id side end of the cylindrical part 5 lb.
  • This protrusion 5 If forms one protrusion having an endless cross-sectional D-shape formed to be engageable with the groove 42f.
  • the groove 42f and the protrusion 5 If constitute an engaging means that is effective in the present invention.
  • the inner lid portion 42 is formed of a thin polypropylene material as described above, when the projection 51f comes into contact with the power starter 51, the contact portion is deformed outward.
  • the protrusion 51f can engage with the groove 42f.
  • the protrusion 51f has a D-shaped cross section
  • the groove 42f has a U-shaped cross section
  • the protrusion 5 If is configured to have a slight backlash when the protrusion 5 If engages with the groove 42f. Therefore, the power starter 51 can be easily rotated in the circumferential direction of the capsule endoscope 2, and when the capsule endoscope 2 is taken out, the operator holds the power starter 51 in the blister pack 41. If the capsule endoscope 2 is taken out from the inside, the capsule endoscope 2 can be taken out together with the engaged inner lid portion 42.
  • the groove portion is provided in the inner lid portion, and the projection that engages with the groove is provided in the power starter. Therefore, the same effect as in the first embodiment is obtained and the inner lid portion is provided. Accordingly, the capsule case can be easily taken out of the housing case.
  • FIG. 23 is for explaining another modified example 1 of the blister pack 41, the inner lid part 42, and the power starter 51.
  • FIG. 23 is a cross-sectional view taken along the line B-B in FIG. It is sectional drawing shown.
  • the bottom surface 41e of the blister pack 41 is provided with a plurality of protrusions 41e5, 41e5 at predetermined locations, and the bottom surface 42e of the inner lid part 42 has holes that fit into the protrusions 41e5, 41e5.
  • Protrusions 42g, 42g are provided. In a state before use, the protrusions are fitted with each other to fix the inner lid portion 42 in the blister plate 41.
  • Grooves 51g and 51g into which the protrusions 42g and 42g of the inner lid part 42 can be inserted are provided upward in the cylindrical part 51b on the bottom surface 51d side of the power starter 51. Both ends of the grooves 51g and 51g are configured to have different heights, one end is substantially the same as the height of the protrusions 42g and 42g, and the other end is configured to be approximately half the height of the protrusions 42g and 42g. Has been. Further, the lengths of the grooves 51g and 51g are configured such that the power starter 51 can be rotated by 90 degrees at maximum in the circumferential direction of the capsule endoscope 2.
  • the power starter 51 is inserted into the inner lid portion 42, and the protrusions 42g and 42g of the inner lid portion 42 are engaged with the grooves 51g and 51g. Then.
  • a reed switch (not shown) is in a power supply state as in the above embodiment.
  • the protrusions 42e and 42e are deformed so that the protrusions 42g and 42g are crushed downward as the height of the grooves 5lg and 51g at the position where the protrusions 42g and 42g come into contact is lowered.
  • the inner lid portion 42 can be detached from the blister pack 41.
  • the blister nozzle and the inner lid portion are provided with the protrusions that are fitted to each other, and the power starter is provided with the groove that releases the fitting.
  • the power starter can be easily released from the blister pack and the inner lid so that the capsule endoscope can be easily removed from the housing case along with the inner lid. Can do.
  • FIG. 24 is a side view for explaining another modified example 2 of the power starter and showing a side surface of the power starter.
  • a cylindrical portion 51b on the bottom surface 51d side of the power starter 51 is provided with a groove 51hl for holding the magnetic body 51h2 so as to be movable, and a claw portion 51h3 for suppressing the magnetic body 51h2.
  • the groove 51hl is configured such that the base end for suppressing the magnetic body 51h2 is high on the handle 51a side and the terminal end is low on the bottom surface 51d side.
  • the length of the groove 51hl is 90 degrees at the maximum in the circumferential direction of the capsule endoscope 2 with the magnetic body 51h2. The length can be rotated.
  • the groove 51hl constitutes moving means according to the present invention
  • the claw portion 51h3 constitutes deterring means according to the present invention.
  • the claw portion 51h3 is provided in the cylindrical portion 51b on the proximal end side of the groove 51hl, and is normally configured to restrain the magnetic body 51h2 on the proximal end side of the groove 51hl.
  • one end of the claw portion 51h3 comes into contact with the cylindrical portion 51b, and the other end moves in the direction of the arrow in the figure to release the restrained state of the magnetic body 5lh2.
  • It is configured as follows. When this restrained state is released, the magnetic body 51h2 naturally slides in the groove 5lhl by the attractive force and moves to the end side.
  • the contact surface of the groove 5 lhl with the magnetic body 5 lh2 is preferably subjected to a treatment with less friction so that the magnetic body 5 lh2 can move.
  • FIG. 25 and FIG. 26 are for explaining another modified example 3 of the inner lid part and the power starter
  • FIG. 25 is a top view showing the upper surface of the inner lid part according to modified example 3.
  • FIG. 26 is a cross-sectional view showing the FF cross section of FIG. 25 with the power starter attached.
  • a step portion 42h is provided on the bottom surface 42e side of the cylindrical portion 42a of the inner lid portion 42.
  • the step portion 42h is provided in a band shape within a range of 270 degrees along the inner periphery of the cylindrical portion 42a.
  • a projection 51i is provided on the bottom surface 51d side of the cylindrical portion 51b of the power starter 51.
  • the projection 51i is In the position where the step 42h of 42 is not provided, the entire bottom 42e of the inner lid 42 and the entire bottom 51d of the power starter 51 can be contacted, and in this state, the power starter 51 is moved in the circumferential direction of the capsule endoscope 2.
  • a step is provided in the inner lid portion, and a protrusion whose rotation is restricted by the step portion is provided in the power starter, so that an operator can insert the step into the inner lid portion.
  • the power supply starter can be turned exactly 90 degrees, so that the functions of the capsule endoscope can be started at any timing, for example, immediately before use to the subject, as in Example 1.
  • the power consumption accumulated in the capsule endoscope can be suppressed.
  • FIG. 27 is a cross-sectional view showing the BB cross section of FIG. 11 with the capsule endoscope power starter according to the fourth modification attached.
  • a reflecting mirror 5 lj which constitutes a confirmation means that works on the present invention together with the hole 51c, is provided at the tapered portion of the hole 51c of the power starter 51, and the light of the lit LED power is provided. It is configured to be reflected upward of the hole 51c.
  • the tapered portion of the hole 51c can be surface-treated so that light can be reflected like a reflecting mirror.
  • the reflecting mirror is provided in the hole and the LED lighting is reflected upward, the LED lighting can be easily confirmed by the operator's visual observation. It is possible to improve the visibility for confirming LED lighting.
  • the capsule endoscope housing case that is useful in the present invention is useful for a medical observation apparatus that is introduced into a human body and observes a region to be examined. It is suitable for suppressing the power consumption accumulated in the capsule endoscope by enabling the driving of each function of the endoscope to be started at an arbitrary timing.

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Abstract

 磁性体51eを備えた電源スターター51を、滅菌シート43を開封した状態で、中蓋部42に取り付けて、この中蓋部42の外側(中蓋部42内)から磁性体51eでカプセル型内視鏡2に磁界を加え得るようにすることで、外部から磁界を加えるまではカプセル型内視鏡2の各機能が駆動開始することを防止することで、カプセル型内視鏡の各機能の駆動開始を任意のタイミングで行えるようにして、カプセル型内視鏡内に蓄積された電力消費を抑える。

Description

明 細 書
カプセル型内視鏡用電源スターター
技術分野
[0001] 本発明は、被検体内に導入されて被検体内部の画像情報を取得する、たとえば飲 み込み型のカプセル型内視鏡の各機能実行手段に電源供給を開始するためのカブ セル型内視鏡用電源スターターに関するものである。
背景技術
[0002] 近年、内視鏡の分野では、撮像機能と無線機能とが装備されたカプセル型内視鏡 が登場している。このカプセル型内視鏡は、観察 (検査)のために被検体である被検 者に飲み込まれた後、被検者の生体 (人体)から自然排出されるまでの観察期間、胃 、小腸などの臓器の内部 (体腔内)をその蠕動運動に伴って移動し、撮像機能を用 V、て順次撮像する構成である。
[0003] また、これら臓器内の移動によるこの観察期間、カプセル型内視鏡によって体腔内 で撮像された画像データは、順次無線通信などの無線機能により、被検体の外部に 設けられた外部装置に送信され、外部装置内に設けられたメモリに蓄積される。被検 者がこの無線機能とメモリ機能を備えた外部装置を携帯することにより、被検者は、力 プセル型内視鏡を飲み込んだ後、排出されるまでの観察期間、不自由を被ることなく 行動が可能になる。観察後は、医者もしくは看護師によって、外部装置のメモリに蓄 積された画像データに基づ!/、て、体腔内の画像をディスプレイなどの表示手段に表 示させて診断を行うことができる。
[0004] この種のカプセル型内視鏡では、たとえば特許文献 1に示すような飲み込み型のも のがあり、カプセル型内視鏡の駆動を制御するため、内部に外部磁場によってオン' オフするリードスィッチを備え、この外部磁場を供給する永久磁石を含むパッケージ に収容された構成が提案されている。すなわち、カプセル型内視鏡内に備わるリード スィッチは、一定強度以上の磁場が与えられた環境下では、オフ状態を維持し、外 部磁場の強度が低下することによってオンする構造を有する。このため、パッケージ に収容されている状態では、カプセル型内視鏡は駆動しない。そして、飲み込み時 に、このカプセル型内視鏡をパッケージ力も取り出すことで、永久磁石から離隔して カプセル型内視鏡が磁力の影響を受けなくなり、駆動を開始する。このような構成を 有することによって、ノ ッケージ内に収容された状態では、カプセル型内視鏡の駆動 が防止可能となり、ノ^ケージ力も取り出し後は、カプセル型内視鏡の撮像機能によ る画像の撮像および無線機能による画像信号の送信が行われていた。
[0005] 特許文献 1:国際公開第 01Z35813号パンフレット
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] し力しながら、このような装置では、カプセル型内視鏡をパッケージから取り出して 被検体内に導入するまでには、ある程度の時間を要することから、その間にカプセル 型内視鏡の各機能、たとえば撮像機能や無線機能などが駆動を開始し、この撮像機 能によって画像の撮像動作がなされ、さらにこの無線機能によって得られた画像信 号の無線送信動作がなされてしまい、このためにカプセル型内視鏡内に蓄積された 電力が浪費されるという問題があった。
[0007] 本発明は、上記問題に鑑みてなされたものであって、カプセル型内視鏡に磁界を 加えて各機能実行手段に電源を供給することで、カプセル型内視鏡の各機能の駆 動開始を任意のタイミングで行えるようにして、カプセル型内視鏡内に蓄積された電 力消費を抑えることができるカプセル型内視鏡用電源スターターを提供することを目 的とする。
課題を解決するための手段
[0008] 上述した課題を解決し、 目的を達成するために、本発明にカゝかるカプセル型内視 鏡用電源スターターは、収容ケース内で保持手段に保持され、磁界が加わると、オフ 状態から電源供給状態に切り替わるカプセル型内視鏡の電源供給用スィッチに対し 、前記保持手段の外部から磁界を加え得る磁性体を、備えることを特徴とする。
[0009] また、請求項 2の発明に力かるカプセル型内視鏡用電源スターターは、上記発明 において、前記保持手段は、互いの間に保持空間領域を形成し、前記保持空間領 域内に前記カプセル型内視鏡を収容して保持する第 1および第 2の保持手段を有し 、前記カプセル型内視鏡用電源スターターは、前記第 1および第 2の保持手段のい ずれか一方に係合して、前記保持手段を取り外し可能な係合手段を、備えることを特 徴とする。
[0010] また、請求項 3の発明にかかるカプセル型内視鏡用電源スターターは、上記発明 において、前記磁性体の移動が可能な移動手段と、前記磁性体の移動を抑止する 抑止手段と、をさらに備え、前記収容ケースに接触した時に、前記抑止手段による抑 止が解除され、前記磁性体が移動手段によって前記電源供給用スィッチを電源供給 状態に切り替え可能に移動することを特徴とする。
[0011] また、請求項 4の発明にかかるカプセル型内視鏡用電源スターターは、上記発明 において、前記磁性体は、前記カプセル型内視鏡を挟んで対向する少なくとも 2つの 磁性体カゝらなることを特徴とする。
[0012] また、請求項 5の発明にかかるカプセル型内視鏡用電源スターターは、上記発明 において、前記カプセル型内視鏡の電源供給状態を確認可能な確認手段を、さらに 備えることを特徴とする。
発明の効果
[0013] 本発明にかかるカプセル型内視鏡用電源スターターは、収容ケース内で保持手段 に保持されたカプセル型内視鏡の電源供給用スィッチに、近づけた電源スターター の磁性体が前記保持手段の外部力 磁界を加え得ることを可能としたので、外部か ら磁界を加えるまではカプセル型内視鏡の各機能が駆動開始することが防止され、 カプセル型内視鏡内に蓄積された電力消費を抑えることができるという効果を奏する 図面の簡単な説明
[0014] [図 1]図 1は、本発明にかかる無線型被検体内情報取得システムの概念を示すシス テム概念図である。
[図 2]図 2は、図 1に示したカプセル型内視鏡の概略構成を示す側断面図である。
[図 3]図 3は、図 2に示したカプセル型内視鏡の内部構成を示すブロック図である。
[図 4]図 4は、カプセル型内視鏡を収容する収容ケースの構成を示す斜視図である。
[図 5]図 5は、図 4に示した収容ケース力も滅菌シートを取り除いた場合の一例を示す 斜視図である。 [図 6]図 6は、図 5に示した収容ケースの上面を示す上面図である。
[図 7]図 7は、同じぐ収容ケースの側面を示す側面図である。
[図 8]図 8は、図 5に示した実施例 1にかかる中蓋部の上面を示す上面図である。
[図 9]図 9は、同じぐ実施例 1にかかる中蓋部の側面を示す側面図である。
[図 10]図 10は、図 9に示した孔部の拡大した A— A断面を示す断面図である。
[図 11]図 11は、図 5に示した収容ケースの上面を示す上面図である。
[図 12]図 12は、図 11の B— B断面を示す断面図である。
圆 13]図 13は、電源動作可能範囲を説明するための図 11と同様の断面図である。
[図 14]図 14は、実施例 1にカゝかるカプセル型内視鏡用電源スターターの上面を示す 上面図である。
[図 15]図 15は、同じぐカプセル型内視鏡用電源スターターの側面を示す側面図で ある。
[図 16]図 16は、実施例 1にかかるカプセル型内視鏡用電源スターターを取り付けた 状態での図 11の B— B断面を示す断面図である。
[図 17]図 17は、図 3に示した実施例 1に力かるカプセル型内視鏡のシステムコントロ ール回路の回路構成を示す回路図である。
[図 18]図 18は、図 16に示した磁性体によって発生する磁界とカプセル型内視鏡の 関係を示す模式図である。
[図 19]図 19は、図 17に示したカプセル型内視鏡の電源供給開始動作を説明するた めのフローチャートである。
[図 20]図 20は、実施例 2にかかるカプセル型内視鏡用電源スターターを取り付けた 状態での図 11の B— B断面を示す断面図である。
[図 21]図 21は、図 20に示した磁性体によって発生する磁界とカプセル型内視鏡の 関係を示す模式図である。
[図 22]図 22は、実施例 3にかかるカプセル型内視鏡用電源スターターを取り付けた 状態での図 11の B— B断面を示す断面図である。
[図 23]図 23は、変形例 1にかかる電源スターターを取り付ける際の図 11の B— B断面 を示す断面図である。 [図 24]図 24は、変形例 2にかかる電源スターターの側面を示す側面図である。
[図 25]図 25は、変形例 3にかかる中蓋部の上面を示す上面図である。
[図 26]図 26は、電源スターターを取り付けた状態での図 25の F— F断面を示す断面 図である。
[図 27]図 27は、変形例 4にかかるカプセル型内視鏡用電源スターターを取り付けた 状態での図 11の B— B断面を示す断面図である。
符号の説明
1 被検体
2 カプセル型内視鏡
2a リードスィッチ
2b 電源動作可能範囲
3 受信装置
4 表示装置
5 携帯型記録媒体
11 密閉容器
11a 先端カバー
l lal 鏡面仕上げ部
l ib 胴部カバー
20 発光素子(LED)
21 LED駆動回路
22 固体撮像素子
23 CCD駆動回路
24 RF送信ユニット
25 送信アンテナ部
26 システムコントロール回路
26b, 26c フリップフロップ
27 結像レンズ
29 電池 31 受信ジャケット
32 外部装置
40 収容ケース
40a 保持空間領域
40b 通路
41 ブリスターパック
41a, 42a, 51b 円筒部
41b, 42b, 51a 取手部
41c, 42c 縁部
41d, 42d, 41e4 突起部
41e, 42e 底面
41el 外側底面
41e2 内側底面
41e3 保持部
41e5, 42e2, 42g, 51f, 51i 突起
42 中蓋部
42el 突出部
42e3 段差部
42f, 51g, 51hl 溝
42h 段部
43 滅菌シート
51 電源スターター
51c 穴部
51d 底面
51e, 51h2, 52a, 52b 磁性体 51j 反射鏡
51h3 爪部
発明を実施するための最良の形態 [0016] 以下に、本発明に力かるカプセル型内視鏡用電源スターターおよび収容ケースの 実施例を図 1〜図 27の図面に基づいて詳細に説明する。なお、本発明は、これらの 実施例に限定されるものではなぐ本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の変更実 施の形態が可能である。
実施例 1
[0017] 図 1は、本発明にカゝかる無線型被検体内情報取得システムの概念を示すシステム 概念図である。図 1において、このカプセル型内視鏡システムは、被検体 1の体腔内 に導入される無線型被検体内情報取得装置としての飲み込み型のカプセル型内視 鏡 2と、被検体 1の外部に配置されて、カプセル型内視鏡 2との間で各種の情報を無 線通信する体外装置である受信装置 3とを備えている。また、無線型被検体内情報 取得システムは、受信装置 3が受信したデータに基づ 、て画像表示を行う表示装置 4と、受信装置 3と表示装置 4間でデータの入出力を行う携帯型記録媒体 5とを備え ている。
[0018] カプセル型内視鏡 2は、図 2の側断面図に示すように、外装ケースである密閉容器 11と、密閉容器 11内にあって、たとえば体腔内の被検体部位を照明するための照 明光を出射する LEDなどの複数の発光素子 20と、照明光による反射光を受光して 被検体部位を撮像する CCDや CMOSなどの固体撮像素子 22 (以下代表して、「C CD22」という)と、この CCD22に被写体の像を結像させる結像レンズ 27と、この CC D22で取得した画像情報などを RF信号に変調して送信する RF送信ユニット 24と、 RF信号の電波を放出する送信アンテナ部 25と、電池 29などの構成要素を備える。
[0019] 密閉容器 11は、人が飲み込める程度の大きさのものであり、略半球状の先端カバ 一 11aと、筒形状の胴部カバー l ibとを弾性的に嵌合させて、内部を液密に封止す る外装ケースを形成している。先端カバー 11aは、略半球状のドーム形状であって、 ドームの後側が円形状に開口している。この先端カバー 11aは、透明性あるいは透 光性を有する透明部材、たとえば光学的性能や強度を確保するのに好ま ヽシクロ ォレフィンポリマーある 、はポリカーボネイトなどで成形され、かつその表面を鏡面仕 上げ加工が施された後述する鏡面仕上げ部 l lalを有し、発光素子 20からの照明光 を密閉容器 11の外部に透過することを可能にするとともに、この照明光による被検体 力 の反射光を内部に透過することを可能にする。この鏡面仕上げ部 l lalは、固体 撮像素子 22の撮像範囲などによって決まる所定の鏡面仕上げ範囲(図 2中、一点鎖 線 a, aで示す範囲)に形成される。
[0020] また、胴部カバー l ibは、先端カバー 11aの後端に位置して、上記構成要素を覆う 部材である。この胴部カバー l ibは、円筒形状の胴部と、略半球状のドーム形状の 後端部を一体に形成し、この胴部の前側が円形状に開口している。この胴部カバー l ibは、強度を確保するのに好ましいポリサルフォンなどで形成され、後述する照明 手段、撮像手段および電池 29を胴部に収容し、無線送信手段を後端部に収容して いる。
[0021] カプセル型内視鏡 2は、図 3のブロック図に示すように、密閉容器 11の内部に、照 明手段としての LED20および LED20の駆動状態を制御する LED駆動回路 21と、 LED20によって照射された領域力もの反射光である体腔内の画像 (被検体内情報) を、結像レンズ 27を介して撮像する撮像手段としての CCD22および CCD22の駆動 状態を制御する CCD駆動回路 23と、無線送信手段としての RF送信ユニット 24およ び送信アンテナ部 25とを備えて 、る。
[0022] また、カプセル型内視鏡 2は、これら LED駆動回路 21、 CCD駆動回路 23および R F送信ユニット 24の動作を制御するシステムコントロール回路 26を備えることにより、 このカプセル型内視鏡 2が被検体 1内に導入されている間、 LED20によって照射さ れた被検部位の画像データを CCD22によって取得するように動作して 、る。この取 得された画像データは、さらに RF送信ユニット 24によって RF信号に変換され、送信 アンテナ部 25を介して被検体 1の外部に送信されている。さらに、カプセル型内視鏡 2は、システムコントロール回路 26に電力を供給する電池 29を備えており、システム コントロール回路 26は、電池 29から供給される駆動電力を他の構成要素 (機能実行 手段)に対して分配する機能を有している。
[0023] このシステムコントロール回路 26は、たとえば各構成要素と電池 29との間に接続さ れた切り替え機能を有するスィッチ素子およびラッチ回路などを備えている。そして、 このラッチ回路は、外部からの磁界が加わると、スィッチ素子をオン状態にし、それ以 降はこのオン状態を保持して、電池 29からの駆動電力をカプセル型内視鏡 2内の各 構成要素に供給している。なお、この実施例では、カプセル型内視鏡 2内に備わる撮 像機能を有する撮像手段、照明機能を有する照明手段および無線機能を有する無 線送信手段を総称して、所定の機能を実行する機能実行手段としている。具体的に は、システムコントロール回路 26を除いたものは、予め設定された所定の機能を実行 する機能実行手段である。
[0024] 受信装置 3は、図 1に示すように、カプセル型内視鏡 2から無線送信された体腔内 の画像データを受信する無線受信手段としての機能を有する。この受信装置 3は、 被検体 1に着用されるとともに、図示しない複数の受信用アンテナを有する受信ジャ ケット 31と、受信された無線信号の信号処理などを行う外部装置 32とを備える。
[0025] 表示装置 4は、カプセル型内視鏡 2によって撮像された体腔内画像などを表示する ためのものであり、携帯型記録媒体 5によって得られるデータに基づいて画像表示を 行うワークステーションなどのような構成を有する。具体的には、表示装置 4は、 CRT ディスプレイ、液晶ディスプレイなどによって直接画像を表示する構成としても良 、し 、プリンタなどのように、他の媒体に画像を出力する構成としても良い。
[0026] 携帯型記録媒体 5は、外部装置 32および表示装置 4にも接続可能であって、両者 に対して装着されて、接続された時に情報の出力または記録が可能な構造を有する 。この実施例では、携帯型記録媒体 5は、カプセル型内視鏡 2が被検体 1の体腔内を 移動している間は、外部装置 32に挿入されてカプセル型内視鏡 2から送信されるデ ータを記録する。次に、カプセル型内視鏡 2が被検体 1から排出された後、つまり、被 検体 1の内部の撮像が終了した後には、外部装置 32から取り出されて表示装置 4に 挿入され、この表示装置 4によって、携帯型記録媒体 5に記録されたデータが読み出 される構成を有する。たとえば、この携帯型記録媒体 5は、コンパクトフラッシュ (登録 商標)メモリなど力も構成され、外部装置 32と表示装置 4とのデータの入出力を、携 帯型記録媒体 5を介して間接的に行うことができ、外部装置 32と表示装置 4との間が 有線で直接接続された場合と異なり、被検体 1が体腔内の撮影中に自由に動作する ことが可能となる。
[0027] ところで、機能実行手段を備えるカプセル型内視鏡は、被検者への使用前には、 滅菌されてその滅菌状態を保つ必要がある。そこで、この実施例では、上記のカプセ ル型内視鏡 2を滅菌可能な収容ケースに収容している。以下に図 4〜図 12を用いて 、実施例 1にかかる収容ケースを説明する。ここで、図 4は、このカプセル型内視鏡を 収容する収容ケースの構成を示す斜視図であり、図 5は、図 4に示した収容ケースか ら滅菌シートを取り除いた場合の一例を示す斜視図であり、図 6は、図 5に示した収 容ケースの上面を示す上面図であり、図 7は、同じく収容ケースの側面を示す側面図 であり、図 8は、図 5に示した実施例 1にかかる中蓋部の上面を示す上面図であり、図 9は、同じく実施例 1にかかる中蓋部の側面を示す側面図であり、図 10は、図 9に示 した孔部の拡大した A— A断面を示す断面図であり、図 11は、図 5に示した収容ケー スの上面を示す上面図であり、図 12は、図 11の B— B断面を示す断面図である。
[0028] まず、図 4および図 5において、収容ケース 40は、カプセル型内視鏡 2を内部に収 容可能な外部収容部力もなるブリスターパック 41と、ブリスターパック 41内に備えら れ、ブリスターパック 41との間でカプセル型内視鏡 2を保持する内部収容部力もなる 中蓋部 42と、ブリスターパック 41の上面に設けられて、ブリスターパック 41の開口を 閉塞する滅菌シート 43とを備える。なお、ブリスターパック 41と中蓋部 42とは、本発 明にかかる第 1および第 2の保持手段力もなり、たとえばポリプロピレンの材質で構成 され、真空成形などの成形加工によって形成される。
[0029] ブリスターパック 41は、図 6および図 7に示すように、有底の円筒部 41aと、この円筒 部 41aの開口上縁の一部に設けられた舌片形状の取手部 41bと、この円筒部 41aの 開口上縁および取手部 41bの外周に設けられた縁部 41cと、円筒部 41aの周面に設 けられ、円筒部 41aの内部力 外部方向に突出した略半円柱形状の複数の突起部 4 Idとを備える。
[0030] この円筒部 41aは、底面 41eを有し、この底面 41eは、円筒部 41aの外周側に設け られた外側底面 41elと、この外側底面 41elの略中央部分に設けられた内側底面 4 le2とからなる。内側底面 41e2は、所定半径の円盤形状に形成され、外側底面 41e 1は、内側底面 41e2の位置から円筒部 41aの外部(開口方向と逆方向)に向けて突 出した底面力 なり、下面が所定の幅を有する中空のドーナツ形状に形成されている 。この外側底面 41elと内側底面 41e2との間には、図 7に示すように、高低差 Dが生 じている。また、内側底面 41e2の中央部分には、内側底面 41e2の位置力も外側底 面 4 lei方向に向けて窪んだ略半球形状の保持部 41 e3が設けられて 、る。この保 持部 41e3は、カプセル型内視鏡 2の胴部カバー l ibを構成するドーム形状の後端 部を保持するためのもので、内側には開口方向に向って十文字形状の突起部 41e4 が設けられ、線接触で保持された胴部カバー l ibの後端部へ滅菌ガスが侵入して、 この後端部全体をムラなく滅菌することを可能にしている。なお、この突起部 41e4は 、複数の突起で構成し、カプセル型内視鏡 2の後端部をそれぞれ点接触で保持する ように構成することも可能である。
[0031] 取手部 41bは、上面が略三角形状の板状部材からなり、図 5に示すように、後述す る中蓋部 42の取手部 42bが当接可能に構成されている。縁部 41cは、所定の幅を有 し、円筒部 41aの開口上縁および取手部 41bの外周に、階段状に 1段高く設けられ、 取手部 41bに当接した中蓋部 42の取手部の動きを抑制している。また、この縁部 41 cの高さは、取手部 41bに当接した中蓋部 42の取手部 42bや縁部 42cの厚みと同等 以上に構成されており、この中蓋部 42がブリスターパック 41内に収容された状態で、 縁部 41cの上面に滅菌シート 43の貼り付けを可能にしている。
[0032] この突起部 41dは、円筒部 41aの長手方向に設けられた略半円柱形状の突起から なり、上端(円筒部 41aの開口側)の径が最も大きく下端 (底面 41e側)にいくにしたが つて径が徐々に小さくなるように構成され、かつ同一形状の突起部 41dが円筒部 41a の長手方向に沿ってそれぞれが略等間隔に配置されている。この突起部 41dは、上 端が開口し、下端が半ドーム形状の底面を形成している。なお、この実施例では、円 筒部 41aの周面に 5つの突起部 41dがそれぞれ略等間隔に配置されている。
[0033] 中蓋部 42は、図 8および図 9に示すように、有底の円筒部 42aと、この円筒部 42a の開口上縁の一部に設けられた舌片形状の取手部 42bと、この円筒部 41aの開口 上縁に取手部 42bと連なるように設けられた縁部 42cと、円筒部 42aの内部から外部 方向に突出した略半円柱形状の複数の突起部 42dとを備える。
[0034] この円筒部 42aは、図 8〜図 12に示すように、底面 42eを有し、この底面 42eの中 央部分には、カプセル型内視鏡 2を保持するための孔を有する突出部 42elが設け られている。この突出部 42elは、底面 42eの位置から円筒部 42aの内部(開口方向 )に向けて突出した上面を有する略円筒の断面凸形状に形成されており、その内径 は、カプセル型内視鏡 2の外径より若干大きい内径で構成されている。この突出部 4 2elの内周には、突出部 42elの開口に向う長手方向に直線状の突起 42e2が複数 、この実施例では 4つ形成されている。また、この突出部 42elの上面側には、段差 部 42e3が設けられており、この段差部 42e3の内径は、突出部 42elの開口側の内 径よりも、小さい径で構成されている。図 12に示すように、中蓋部 42がブリスターパッ ク 41内に収容された時に、この円筒部 42aの突出部 42elを含む底面 42eおよびブ リスターパック 41の保持部 41e3を含む内側底面 41e2は、本発明に力かる保持空間 領域 40aを形成しており、カプセル型内視鏡 2を収容して保持することを可能として ヽ る。
[0035] この実施例では、図 9、図 12に示すように、突出部 42elにカプセル型内視鏡 2の 先端カバー 11a側が挿入された時に、一点鎖線 a, aの範囲内の鏡面仕上げ部 l lal が突起 42e2および段差部 42e3を含む突出部 42elの構成部分と非接触な状態に なるように、突起 42e2が密閉容器 11の胴部カバー 1 lbの一部を線接触で保持する とともに、段差部 42e3の先端部が先端カバー 11aの一部を線接触で保持するように 構成されている。なお、これら突起 42e2は、突出部 42elの長手方向に直線状に形 成させるものに限らず、たとえば突出部 42elに複数の突起部を設け、密閉容器 11 の胴部カバー l ibの一部をそれぞれ点接触で保持するように構成することも可能で ある。
[0036] 取手部 42bは、上面が取手部 41bより略小型の略三角形状の板状部材からなり、 図 8、図 11に示すように、円筒部 41aの開口上縁に設けられた縁部 42cと一体的に 形成されている。この取手部 42bは、中蓋部 42がブリスターパック 41内に収容された 時に、ブリスターパック 41の取手部 41bと当接可能に構成されている。また、縁部 42 cは、円筒部 42aの開口上縁に設けられ、中蓋部 42がブリスターパック 41内に収容さ れた時に、ブリスターノック 41の開口上縁に当接可能に構成されている。上述したよ うに、これら取手部 42bおよび縁部 42cの厚みは、ブリスターパック 41の縁部 41cの 厚み以下に構成されている。そして、この中蓋部 42がブリスターパック 41内に収容さ れた時に、この縁部 41cによって取手部 42bの動きが取手部 41bの幅の範囲に制限 されるとともに、縁部 41cの上面に滅菌シート 43が貼り付けられると、これら取手部 42 bおよび縁部 42cを含む中蓋部 42全体力 ブリスターノック 41内に収容された状態 になる。
[0037] 突起部 42dは、円筒部 42aの長手方向に設けられた略半円柱形状の突起からなり 、円筒部 42aの長手方向に沿ってそれぞれが略等間隔に配置されている。この突起 部 42dは、上端が開口し、下端が半ドーム形状の底面を形成している。なお、この実 施例では、円筒部 42aの周面に 5つの突起部 42dがそれぞれ略等間隔に配置され ている。これら突起部 42dは、中蓋部 42がブリスターパック 41内に収容されて取手部 41 bと 42b力当接した状態で、それぞれがブリスターパック 41の突起部 41 dと対向し ない位置で、かつ突起部 42dの最突起部分が円筒部 41aの内周面と接触可能に形 成されて、ブリスターパック 41内での中蓋部 42のガタツキを防止している。
[0038] 図 5、図 11、図 12に示すように、ブリスターパック 41の突起部 41d内周面と、中蓋 部 42の円筒部 42aの外周面との間には、本発明に力かる空隙による通路 40bが形 成されており、滅菌シート 43を介して外部力も侵入した滅菌ガスの通過を可能にして いる。また、この通路 40bと保持空間領域 40aとは互いに連通しており、通路 40bを 通った滅菌ガスが保持空間領域 40aへ到達するのを可能にしている。
[0039] また、カプセル型内視鏡 2は、図 13に示すように、内部に外部力もの磁界によって オン Zオフ動作を行う電源供給用のリードスィッチ 2aを有しており、このリードスィッチ 2aがオン状態になって各機能実行手段に電源が供給されたことを、図 2に示した LE D20の点滅によって外部に知らしめる。このリードスィッチ 2aは、カプセル型内視鏡 2 の長手方向の略中央部に設けられており、リードスィッチ 2aから半径 r内に、図示しな い永久磁石が近づいて所定の磁力が加わると、オンして電源動作が可能な球形状 の電源動作可能範囲 2bを有している。この実施例では、たとえばブリスターパック 41 の底面 41eおよび中蓋部 42の底面 42eの直径は、この電源動作可能範囲 2bの直径 2rより長く構成されている。また、この実施例では、電源動作可能範囲 2bは、カプセ ル型内視鏡 2がブリスターパック 41の保持部 41e3と中蓋部 42の突出部 42elとに保 持された時に、内側底面 41e2と保持部 41e3を含み、かつ外側底面 41elと内側底 面 41e2の高さの範囲内に設定されるとともに、突出部 42elを含み、かつ円筒部 42a の高さの範囲内に設定されている。 [0040] そこで、使用時には、滅菌シート 43を収容ケース 40から剥離させ、中蓋部 42の円 筒部 42a内側に磁性体 (磁石)を収納し、この収納された磁性体の磁界によってリー ドスイッチをオン状態にし、透明または半透明の突出部 42elから LED20の点滅状 態を確認することが可能となる。すなわち、突出部 42elは、カプセル型内視鏡 2の保 持および保護機能の他に、 LEDの点滅確認を容易にするための機能を有して!/、る。
[0041] また、カプセル型内視鏡 2は、内部に外部からの磁界によってオン Zオフ動作を行 う電源供給用のリードスィッチ (後述する)を有しており、このリードスィッチがオン状態 になって各機能実行手段に電源が供給されたことを、図 2に示した LED20の点灯に よって外部に知らしめる機能を有する。そこで、この実施例では、使用時には、図 14 、図 15に示すようなカプセル型内視鏡用電源スターター(以下、単に「電源スタータ 一」という) 51を用いてリードスィッチをオフ状態力もオン状態である電源供給状態に 切り替える。
[0042] この電源スターター 51は、上部に設けられた取手部 51aと、下部に設けられた円筒 形状の円筒部 51bとから構成され、これら取手部 51aと円筒部 51bとは一体的に形 成されている。また、この円筒部 51bの長手方向には、取手部 51aの中央部分に貫 通する本発明に力かる確認手段としての穴部 51cが設けられて 、る。
[0043] 取手部 51aは、図 14、図 15に示すように、上面が略楕円形状に、かつ側面が略台 形形状に構成されている。また、円筒部 51bは、底面 51dの内壁側に磁性体 51eが 内設されている。図 16は、電源スターター 51を取り付けた状態での図 11の B— B断 面を示す断面図である。図 16において、穴部 51cは、底面 51d側の径が中蓋部 42 の突出部 42elの径よりも若干大きく形成され、かつ穴部 51cの途中から上方に向つ て、この穴部 51cの径はテーパー形状に大きく形成されている。また、この穴部の長 さは、中蓋部 42の突出部 42elの長さよりも長く構成されている。したがって、滅菌シ ート 43が収容ケース 40から剥離されると、電源スターター 51が中蓋部 42の上面側 力も突出部 42el全体を覆うように係合することが可能となる。なお、この穴部 51cの 径が上方でテーパー状に大きくなつているのは、カプセル型内視鏡 2の LED20が点 灯した際に、その確認を容易にするためである。また、逆にこの穴部 51cの径を上方 でテーパー状に小さくなるように構成し、かつ電源スターター 51をたとえば黒っぽい 色で形成して、作業者が穴部 51cの開口カゝら LED20の点灯を容易に認識することも 可能となる。
[0044] 円筒部 51bの外径(直径)は、たとえばリードスィッチ 2aの電源動作可能範囲 2bの 直径 2rよりも小さく形成されており、この円筒部 51b内に設けられた磁性体 51eは、た とえば円筒部 51bの内壁と同様に湾曲した所定の大きさの四角形状の磁石力 形成 されている。この磁性体 51eは、電源スターター 51が中蓋部 42の突出部 42elを覆う ように係合すると、電源動作可能範囲 2b内に入り、磁性体 51eの磁界によってリード スィッチ 2aをオン状態にし、穴部 51cから LED20の点灯状態を確認することが可能 となる。
[0045] 次に、図 3に示した実施例 1にかかるカプセル型内視鏡 2のシステムコントロール回 路 26の回路構成を、図 17の回路図を用いて説明する。図 17において、システムコン トロール回路 26は、一端が接地され、かつ他端が後述するラッチ回路と接続される電 源供給用スィッチとしてのリードスィッチ 2aと、ラッチ回路を構成するフリップフロップ 2 6b, 26cと、フリップフロップ 26b, 26cに接続されてスィッチ素子として機能する FET (電界効果トランジスタ) 26d, 26eとを備える。リードスィッチ 2aは、外部から加わる磁 界によってオン Zオフ動作を行い、フリップフロップ 26b, 26cは、このリードスィッチ 2 aのオン Zオフ動作によってクロックが入力すると、 FET26d, 26eを順次オン状態に セットしている。
[0046] すなわち、外部力 磁界が加わると、リードスィッチ 2aは、オン動作を行い、図中の a点ではノ、ィ (H)レベル力もロー(L)レベルになる。また、磁界が加わらなくなると、リ 一ドスイッチ 2aは、オフ動作を行い、 a点では Lレベルから Hレベルに変化する。この 動作によりフリップフロップ 26bの CK端子にクロックが入力する。フリップフロップ 26b では、 a点での Lレベル力 Hレベルの立ち上がりエッジを分周した信号が Q出力され る(b点の信号)。 FET26dは、フリップフロップ 26bの Q出力力 レベルでオン状態に なり、電池 29から LED駆動回路 21と CCD駆動回路 23に電力が供給されて起動し、 LED20と CCD22の駆動が可能となり、 LED20は点灯する。
[0047] 次に外部力も磁界が加わると、 a点では、再び Hレベル力も Lレベルになる。この動 作によりフリップフロップ 26bの Q出力は、 Hレベルになり(b点の信号)、 FET26dは 、オフ状態になって、この回路全体への電力供給が停止して、 LED20は消灯する。 また次に外部力 磁界が加わると、 a点では、再び Hレベル力 Lレベルになる。この 動作によりフリップフロップ 26bの Q出力は、 Lレベルになり(b点の信号)、 FET26d は、オン状態になって、電池 29から LED駆動回路 21と CCD駆動回路 23に電力が 供給されることとなり、 LED20が点灯する。このように、 FET26dは、リードスィッチ 2a に磁界をカ卩えることによって、いわゆるトグル動作でオンすることになる。
[0048] また、フリップフロップ 26bの Q出力は、 RF送信ユニット 24のみを起動させるための 機能を有するフリップフロップ 26cのクロック端子に入力する。フリップフロップ 26cで は、 b点での Lレベル力 Hレベルの立ち上がりエッジを分周した信号が Q出力される (c点の信号)。したがって、 FET26eは、 2回目の磁界印加によるリードスィッチ 2aの オン動作によって、オン状態になり、 4回目の磁界印加によるリードスィッチ 2aのオン 動作によって、オフ状態になる。このため、 3回目の磁界印加の際に、 FET26d, 26 eがともにオン状態となるので、電池 29から RF送信ユニット 24にも電力が供給される こととなる。この実施例では、たとえば工場出荷時には、上記 1回目の磁界印加状態 に設定しておいて、被検者への使用時には、 3回の磁界印加によって、 LED20、 C CD22および RF送信ユニット 24全てが駆動可能になるようにするのが好ましい。
[0049] 上記の動作を行わせるためには、図 18に示すように、リードスィッチ 2aが、磁性体 5 leから発生する磁界 Eを切る必要があり、磁力の方向が違うと、磁力がリードスィッチ 2aに及ばず、リードスィッチ 2aがオン状態に切り替わらなくなる。そこで、この実施例 では、突出部 42elにカプセル型内視鏡 2が保持された状態で、電源スターター 51 をカプセル型内視鏡 2の円周方向に最大 90度回転させれば、必ずリードスィッチ 2a が磁界 Eを切る状態となるので、磁性体 51eの磁力がリードスィッチ 2aに及んでリード スィッチ 2aが電源供給状態になり、 LED20を点灯させることができる。
[0050] 次に、カプセル型内視鏡 2の電源供給開始動作を、図 19のフローチャートに基づ いて説明する。図において、まずカプセル型内視鏡 2を使用する前には、滅菌状態 の収容ケース 40から滅菌シート 43を図 5に示すように、剥離して (ステップ 101)、電 源スターター 51を中蓋部 42に挿入して突出部 42elに取り付ける (ステップ 102)。 次に、この取り付け状態において、看護士などの作業者が電源スターター 51の取手 部 51aを摘んで、電源スターター 51をカプセル型内視鏡 2の円周方向に最大 90度 回転させて、カプセル型内視鏡 2のリードスィッチ 2aに磁界をカ卩える(ステップ 103)。 このように、電源スターター 51によってリードスィッチ 2aに磁界が加わると、リードスィ ツチ 2aがオンし、電池 29からの電力が LED駆動回路 21、 CCD駆動回路 23及び R F送信ユニット 24に供給されて、各機能が駆動して LED20の点灯を初め、 CCD22 の撮像及び RF送信ユニット 24の画像情報の送信が可能となる (ステップ 104)。作業 者は、 LED20の点灯を穴部 51cの開口力も確認することができる。
[0051] このように、この実施例では、磁性体を備えた電源スターターを、カプセル型内視鏡 を保持させた中蓋部に取り付けて、中蓋部の外側カゝら磁性体でカプセル型内視鏡に 磁界を加えることで、カプセル型内視鏡内の電源供給用スィッチであるリードスィッチ をオフ状態力 オン状態 (電源供給状態)に切り替えることができるので、カプセル型 内視鏡の各機能の駆動開始を任意のタイミング、たとえば被検者への使用直前で行 えるようにして、カプセル型内視鏡内に蓄積された電力消費を抑えることができる。 実施例 2
[0052] 図 20は、実施例 2にかかる電源スターターを取り付けた状態での図 11の B—B断 面を示す断面図である。図 20において、この実施例では、電源スターター 51の円筒 部 51bの対向する位置に複数 (実施例では 2つ)の磁性体 52a, 52bを配置する。こ れら磁性体 52a, 52bは、実施例 1に示した磁性体 51eより厚さが薄ぐ磁力の弱い、 たとえば磁力が半分程度の磁性体を用いる。
[0053] この実施例では、図 21に示すように、上記の LED20、 CCD22および RF送信ュニ ット 24の駆動が可能なように電力を供給するために、図 18に示すように、リードスイツ チ 2aが、磁性体 52a, 52b力も発生する磁界 Ea, Ebを切るように構成する。このため 、磁性体 52a, 52bの極性は、同じ方向、たとえば中蓋部 42の底面 42e側が N極で、 上方が S極に設定することで、磁性体 52a, 52bからは、同じ方向の磁界 Ea, Ebが常 に発生する。そこで、電源スターター 51をカプセル型内視鏡 2の円周方向に最大 90 度回転させれば、必ずリードスィッチ 2aが磁界 Ea, Ebを切る状態となるので、磁性体 52a, 52bの磁力がリードスィッチ 2aに及んでリードスィッチ 2aが電源供給状態になり 、 LED20を点灯させることができる。なお、磁性体の数は、実施例の 2個に限らず、 4 個以上であっても良い。
[0054] このように、この実施例では、電源スターターの円筒部の対向する位置に複数の磁 性体を配置し、かつリードスィッチに加わる磁界の方向を同一方向にしたので、実施 例 1と同様の効果を得られるとともに、実施例 1の電源スターターに用 ヽた磁性体より も小さい磁性体を用いることができ、電源スターター全体の小型化を図ることができる 実施例 3
[0055] 図 22は、実施例 3にかかる電源スターターを取り付けた状態での図 11の B—B断 面を示す断面図である。なお、図 22および以下の図 23では、磁性体の記載を省略 する。図 22において、中蓋部 42は、円筒部 42aの底面 42e側端部に溝 42fを設ける 。この溝 42fは、無端形状の断面コ字型の 1つの横溝を形成している。また、電源スタ 一ター 51は、円筒部 5 lbの底面 5 Id側端部に突起 5 Ifを設ける。この突起 5 Ifは、 上記溝 42fに係合可能に形成された無端形状の断面 D字型の 1つの突起を形成し ている。なお、この溝 42fと突起 5 Ifは、本発明に力かる係合手段を構成している。
[0056] 中蓋部 42は、上述したごとく柔軟性のあるポリプロピレンの材質で薄肉に形成され ているので、電源スターター 51を取り付ける際に突起 51fが接触すると、接触部分が 外側方向に変形して、この突起 51fが溝 42fに係合するのを可能にしている。また、 突起 51fは断面が D字型に形成され、溝 42fは断面がコ字型に形成されており、突起 5 Ifが溝 42fに係合した場合に、若干のガタツキを持って構成されているので、容易 に電源スターター 51をカプセル型内視鏡 2の円周方向に回転させることができ、カブ セル型内視鏡 2の取り出しの際には、作業者が電源スターター 51をブリスターパック 41内から取り出せば、係合した中蓋部 42とともにカプセル型内視鏡 2を取り出すこと ができる。
[0057] このように、この実施例では、中蓋部に溝部を設け、電源スターターにこの溝に係 合する突起を設けたので、実施例 1と同様の効果を奏するとともに、中蓋部に伴って カプセル型内視鏡を容易に収容ケース力も取り出すことができる。
[0058] 図 23は、ブリスターパック 41、中蓋部 42および電源スターター 51のその他の変形 例 1を説明するためのもので、電源スターターを取り付ける際の図 11の B—B断面を 示す断面図である。図 23において、ブリスターパック 41の底面 41eには、複数の突 起 41e5, 41e5が所定箇所に設けられており、中蓋部 42の底面 42eには、この突起 41e5, 41e5に嵌合する孔を有する突起 42g, 42gが設けられている。使用前の状 態では、この突起同士が嵌合して中蓋部 42をブリスターノ¾ /ク 41内に固定している。
[0059] 電源スターター 51の底面 51d側の円筒部 51bには、中蓋部 42の突起 42g, 42gの 挿入が可能な溝 51g, 51gが上方向に向けて設けられている。この溝 51g, 51gの両 端は、高さが異なって構成されており、一端は突起 42g, 42gの高さと略同一に、他 端は突起 42g, 42gの高さより低ぐたとえば半分程度に構成されている。また、この 溝 51g, 51gの長さは、電源スターター 51をカプセル型内視鏡 2の円周方向に最大 9 0度回転させることができる長さに構成されている。
[0060] この構成において、電源スターター 51を中蓋部 42内に挿入し、溝 51g, 51gに中 蓋部 42の突起 42g, 42gを係合させる。次いで。電源スターター 51をカプセル型内 視鏡 2の円周方向(反時計方向)に回転させることで、上記実施例と同様に、図示し ないリードスィッチが電源供給状態になる。さらに、この回転に伴って、突起 42g, 42 gが接触する位置での溝 5 lg, 51gの高さが低くなつて突起 42g, 42gを下方につぶ すように変形させて、突起 41e5, 41e5との嵌合状態を解除することとなって、中蓋部 42がブリスターパック 41から取り外し可能となる。
[0061] このように、この変形例 1では、ブリスターノ¾ /クと中蓋部に、互いに嵌合する突起を 設け、かつ電源スターターに上記嵌合を解除する溝を設けたので、実施例 1と同様 の効果を奏するとともに、電源スターターによってブリスターパックと中蓋部の嵌合を 容易に解除することができるので、中蓋部に伴ってカプセル型内視鏡を容易に収容 ケースから取り出すことができる。
[0062] 図 24は、電源スターターのその他の変形例 2を説明するためのもので、電源スター ターの側面を示す側面図である。図 24において、電源スターター 51の底面 51d側の 円筒部 51bには、磁性体 51h2を移動可能に保持する溝 51hlと、この磁性体 51h2 を抑止するための爪部 51h3とが設けられている。この溝 51hlは、磁性体 51h2を抑 止する基端が取手部 51a側で高ぐ終端が底面 51d側で低く構成されている。また、 この溝 51hlの長さは、磁性体 51h2をカプセル型内視鏡 2の円周方向に最大 90度 回転させることができる長さに構成されている。なお、溝 51hlは、本発明にかかる移 動手段を、また爪部 51h3は、本発明にかかる抑止手段をそれぞれ構成している。
[0063] この爪部 51h3は、溝 51hlの基端側の円筒部 51bに設けられ、通常は溝 51hlの 基端側に磁性体 51h2を抑止するように構成され、たとえば図 22に示したような中蓋 部 42内に挿入された時に、爪部 51h3の一端がこの円筒部 51bに当接して、他端が 図中の矢印方向に移動してこの磁性体 5 lh2の抑止状態を解除するように構成され ている。この抑止状態が解除されると、磁性体 51h2は、引力によって自然に溝 5 lhl 内を摺動して終端側に移動する。なお、この溝 5 lhlにおける磁性体 5 lh2との接触 面は、磁性体 5 lh2の移動が可能なように、摩擦の少ない処理が施されていることが 好ましい。
[0064] このように、この変形例 2では、電源スターターに磁性体を移動可能に保持する溝と 磁性体を抑止するための爪部とを設け、電源スターターが中蓋部に挿入された時に 円筒部によって爪部の抑止状態が解除され、磁性体が自然に溝内を移動してカブ セル型内視鏡 2の円周方向に最大 90度回転させることができるので、電源スタータ 一を回転させることなぐ実施例 1と同様に、カプセル型内視鏡の各機能の駆動開始 を任意のタイミング、たとえば被検者への使用直前で行えるようにして、カプセル型内 視鏡内に蓄積された電力消費を抑えることができる。
[0065] 図 25および図 26は、中蓋部と電源スターターのその他の変形例 3を説明するため のもので、図 25は、変形例 3にかかる中蓋部の上面を示す上面図で、図 26は、電源 スターターを取り付けた状態での図 25の F—F断面を示す断面図である。これらの図 において、中蓋部 42の円筒部 42aの底面 42e側には、段部 42hが設けられている。 この段部 42hは、円筒部 42aの内周に沿って 270度の範囲で帯状に設けられている
[0066] また、電源スターター 51の円筒部 51bの底面 51d側には、突起 51iが設けられてお り、電源スターター 51が中蓋部 42内に挿入された時に、この突起 51iが中蓋部 42の 段部 42hがない位置では、中蓋部 42の底面 42e全体と電源スターター 51の底面 51 d全体の接触を可能にし、この状態で電源スターター 51をカプセル型内視鏡 2の円 周方向に最大 90度回転させることができるように構成されて!、る。 [0067] このように、この変形例 3では、中蓋部に段部を設けるとともに、電源スターターに上 記段部によって回転を制限される突起を設けたので、作業者が中蓋部内に挿入され た電源スターターを正確に 90度回すことができ、これにより実施例 1と同様に、カプセ ル型内視鏡の各機能の駆動開始を任意のタイミング、たとえば被検者への使用直前 で行えるようにして、カプセル型内視鏡内に蓄積された電力消費を抑えることができ る。
[0068] 図 27は、変形例 4にかかるカプセル型内視鏡用電源スターターを取り付けた状態 での図 11の B—B断面を示す断面図である。図 27において、この変形例では、電源 スターター 51の穴部 51cのテーパー部分に、穴部 51cとともに本発明に力かる確認 手段を構成する反射鏡 5 ljを設け、点灯された LED力 の光を穴部 51c上方に反射 させるように構成する。なお、この変形例では、たとえば穴部 51cのテーパー部分を 表面処理して、反射鏡のように光が反射できるように形成することも可能である。
[0069] このように、この変形例 4では、穴部内に反射鏡を設け、 LEDの点灯を上方に反射 させるように構成したので、 LEDの点灯を作業者の目視によって容易に確認すること ができ、 LED点灯の確認のための視覚性を向上させることができる。
産業上の利用可能性
[0070] 以上のように、本発明に力かるカプセル型内視鏡の収容ケースは、人体の内部に 導入されて、被検部位を観察する医療用観察装置に有用であり、特に、カプセル型 内視鏡の各機能の駆動開始を任意のタイミングで行えるようにして、カプセル型内視 鏡内に蓄積された電力消費を抑えることに適している。

Claims

請求の範囲
[1] 収容ケース内で保持手段に保持され、磁界が加わると、オフ状態から電源供給状 態に切り替わるカプセル型内視鏡の電源供給用スィッチに対し、前記保持手段の外 部から磁界を加え得る磁性体を、
備えることを特徴とするカプセル型内視鏡用電源スターター。
[2] 前記保持手段は、互いの間に保持空間領域を形成し、前記保持空間領域内に前 記カプセル型内視鏡を収容して保持する第 1および第 2の保持手段を有し、 前記カプセル型内視鏡用電源スターターは、前記第 1および第 2の保持手段のい ずれか一方に係合して、前記保持手段を取り外し可能な係合手段を、
備えることを特徴とする請求項 1に記載のカプセル型内視鏡用電源スターター。
[3] 前記磁性体の移動が可能な移動手段と、
前記磁性体の移動を抑止する抑止手段と、
をさらに備え、前記収容ケースに接触した時に、前記抑止手段による抑止が解除さ れ、前記磁性体が移動手段によって前記電源供給用スィッチを電源供給状態に切り 替え可能に移動することを特徴とする請求項 1または 2に記載のカプセル型内視鏡 用電源スターター。
[4] 前記磁性体は、前記カプセル型内視鏡を挟んで対向する少なくとも 2つの磁性体 力 なることを特徴とする請求項 1に記載のカプセル型内視鏡用電源スターター。
[5] 前記カプセル型内視鏡の電源供給状態を確認可能な確認手段を、
さらに備えることを特徴とする請求項 1〜4のいずれか一つに記載のカプセル型内 視鏡用電源スターター。
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