WO2006072582A1 - Behandlungsgerät - Google Patents

Behandlungsgerät Download PDF

Info

Publication number
WO2006072582A1
WO2006072582A1 PCT/EP2006/000067 EP2006000067W WO2006072582A1 WO 2006072582 A1 WO2006072582 A1 WO 2006072582A1 EP 2006000067 W EP2006000067 W EP 2006000067W WO 2006072582 A1 WO2006072582 A1 WO 2006072582A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
probe
treatment
treatment device
electromagnetic field
gas
Prior art date
Application number
PCT/EP2006/000067
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2006072582A9 (de
Inventor
Harald Mylius
Original Assignee
Biozon D.O.O. Za Trgovinu I Usluge
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE102005000950A external-priority patent/DE102005000950B3/de
Priority claimed from DE200520007563 external-priority patent/DE202005007563U1/de
Priority claimed from DE202005012281U external-priority patent/DE202005012281U1/de
Priority to EP06700303A priority Critical patent/EP1945275A1/de
Priority to JP2007549859A priority patent/JP2008526330A/ja
Priority to RSP-2007/0293A priority patent/RS20070293A/sr
Priority to US11/813,425 priority patent/US20080206717A1/en
Priority to AU2006204498A priority patent/AU2006204498A1/en
Application filed by Biozon D.O.O. Za Trgovinu I Usluge filed Critical Biozon D.O.O. Za Trgovinu I Usluge
Priority to BRPI0606474-4A priority patent/BRPI0606474A2/pt
Priority to MX2007008327A priority patent/MX2007008327A/es
Priority to CA002594421A priority patent/CA2594421A1/en
Publication of WO2006072582A1 publication Critical patent/WO2006072582A1/de
Publication of WO2006072582A9 publication Critical patent/WO2006072582A9/de
Priority to IL184330A priority patent/IL184330A0/en
Priority to HR20070293A priority patent/HRP20070293A2/xx

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
    • A61L2/14—Plasma, i.e. ionised gases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C19/00—Dental auxiliary appliances
    • A61C19/06—Implements for therapeutic treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/44—Constructional features of the ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic device
    • A61B8/4411—Device being modular
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/44—Constructional features of the ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic device
    • A61B8/4427—Device being portable or laptop-like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/44—Constructional features of the ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic device
    • A61B8/4438—Means for identifying the diagnostic device, e.g. barcodes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/44—Constructional features of the ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic device
    • A61B8/4444—Constructional features of the ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic device related to the probe
    • A61B8/4472—Wireless probes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/20—Gaseous substances, e.g. vapours
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/20—Gaseous substances, e.g. vapours
    • A61L2/202—Ozone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/24—Apparatus using programmed or automatic operation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B13/00—Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
    • C01B13/02—Preparation of oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B13/00—Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
    • C01B13/10—Preparation of ozone
    • C01B13/11—Preparation of ozone by electric discharge

Definitions

  • the invention relates to a treatment device.
  • Bacteria, viruses and fungi have always been a problem in humans and animals and especially in dental care.
  • EP 1 335 680 B1 describes a treatment device for caries which has an ozone generator of which the
  • Ozone is passed via a conduit into a handpiece that delivers the ozone to the tooth to be treated and a cup attached to the handpiece to receive the gas and to expose a selected portion of the tooth to the ozone, the cup being formed is that it completely seals the selected area, so that the toxic ozone can not escape into the ambient air and protect the patient and the staff performing the dental treatment, wherein the ozone is sucked back and returned, where it is then reduced.
  • This treatment device is by design large and heavy.
  • the object of the invention is to improve the state of the art, in particular to provide a handy small device that emits hardly damaging ozone and thus no suction and reducing source needed to reduce the ozone and still provides a sanitary oxidizing gas available and Not only relieves tooth decay, but can destroy all the germs on the skin surface and on the tooth and in the oral cavity and in particular the treatment is completely painless on the vital tooth.
  • the invention relates to a treatment apparatus comprising a device having an electric or electromagnetic field with a field voltage of 1,800 V to 35,000 V by means of a voltage of 12 V to 600 V, a Amperage of 0, 1 uA to 100 uA and a frequency of 10,000 Hz to 35,000 Hz generated.
  • the electrical or electromagnetic field is preferably by means of a voltage of 12 V to 600 V, preferably one
  • the voltage in the electric or electromagnetic field is preferably 1,800 to 35,000 V, preferably 8,000 to 18,000 V, and more preferably 12,000 to 18,000 V.
  • the treatment device according to the invention is preferably intended for use in humans and animals.
  • the treatment device preferably has in one hand a high-voltage transformer with chamber winding in the form of serially connected coils, preferably 12 to 20, preferably 14 to 18, particularly preferably 16, preferably a special core, preferably a rod core having an initial permeability ⁇ i of preferably 350 to 850, preferably 450 to 750, particularly preferably 550 to 650, very particularly preferably 600, in order to generate a field voltage of 1,800 V to 35,000 V.
  • the above-mentioned controlled frequency of 10,000 Hz to 50,000 Hz is at a repetition frequency of preferably 350 Hz to 500 Hz, preferably 400 Hz to 480 Hz, more preferably 430 Hz to 460 Hz, most preferably 450 Hz or preferably 1080 Hz to 1280 Hz Hz (for the painless caries treatment), preferably 1120 to 1240 Hz (for the painless caries treatment) constructed.
  • This pulse rate is achieved via a semiconductor switch, preferably a MOS switching transistor, which is preferably placed in the handle to better performance without inductance and capacitive losses of To achieve feed cable.
  • This type of pulse is a short square pulse that stimulates a damped oscillation.
  • the pulse width is adjustable between 1 and 30 ⁇ s, preferably 1 to 13 ⁇ s, which controls the power of atomic oxygen generation from 5% to 100% at the highest power level.
  • the small chamber-wound high-voltage transformer is shielded in the handle and generates only minimal electromagnetic interference.
  • the case leakage current is very low at less than 10 ⁇ A at full power.
  • the electronics preferably turn off automatically.
  • the healing time, the patient current monitoring and shutdown is preferably controlled by a microchip. In clinical trials, a healing time of preferably 40 sec was determined in the dental treatment. This can preferably be indicated via a signal tone.
  • a probe On the handle is a probe, preferably a hollow glass probe, which is filled with a gas, preferably an electrically conductive gas, preferably filled with at least one noble gas or any noble gas mixtures.
  • the treatment probe consists of a cavity of glass, which may be evacuated or not evacuated, in which there is preferably another cavity made of glass, which is filled with gas and extends to the upper end of the treatment probe, ie in the Tip of the treatment probe passes.
  • the glass probe has at its lower end, with which it is preferably secured in the handle via a positive clamping connection, a cylindrical metal closure. The upper end of the glass probe, so the tip is formed depending on the type of application.
  • a Probe to treat hemorrhoids is pointed and long with an extension in the middle, a probe for the cervix is long and pointed, with a slightly angled tip.
  • a probe to treat diseases of the scalp or hair follicles has the shape of a comb, the tines of the comb in this case being U-shaped glass tubes connected to the body of the probe so as to open the U-shaped tubes Base of the probe are so that the gas can circulate freely in the entire probe.
  • the tines are 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 etc. with 4 prongs being preferred.
  • all probes can also carry caps, preferably of silicone, which serve as spacers or terminate in a capillary or in the form of a cup which can grip on or around or over the tooth.
  • the probe can also be designed so that it can accommodate more or less positive fit whole body parts, such as a hand, a leg, an arm or a foot, etc.
  • correspondingly designed glass probes can also be applied to the ear (ear canal), intestine, vagina, oral area (eg tongue, tonsils), as well as to muscles, joints, eyes (eyelids, eyeballs).
  • the glass probe is preferably with at least one conductive gas, preferably a noble gas, at a negative pressure of preferably 0.1 to 1000 mbar, preferably 0.1 to 500 mbar, particularly preferably 0.1 to 10 mbar, very particularly preferably 2 mbar to 5, more preferably 3 mbar to 5 bar filled.
  • the noble gases used are preferably any mixtures of noble gases, preferably any mixtures of argon and neon, with mixtures containing more neon than argon being preferred, preferably 0 vol. % Argon up to 100 vol. % Neon, preferably 10 vo. % Argon up to 90 vol. % Neon, more preferably 30 vol. % Argon to 70% neon, particularly preferred is a mixture of 30 vol. % Argon and 70 vol. % Neon.
  • the treatment probe has a current-draining device for grounding, this is preferably in the vicinity of the location on the probe attached, which comes in contact with or in contact with the body.
  • This current-draining device is preferably any device capable of conducting current, which may be a liquid, a gas or, preferably, a metal device, preferably a metal wire, from the glass end of the probe you are led along to the earth.
  • the wire is guided outside or inside the probe along to the ground. If the wire is routed inside the probe, the probe must be double-walled.
  • the current-draining device such as an electrically conductive liquid or electrically conductive gas, preferably a metal wire, may also preferably be located in a tube of preferably plastic, metal, or preferably glass attached to the treatment probe.
  • the wire is preferably attached near the point on the probe which comes into contact or in close contact with the body, there being an air space between the lead, ie the wire and the glass probe, preferably it is attached to the upper end of the treatment probe which may be in contact with the body, with a concave probe end also preferably fixed in the cavity, preferably fixed at a tip probe end anywhere along the probe tip, and preferably attached to the lens rim at a lenticular probe end.
  • the attachment of the current-draining device is preferably accomplished by fusing the wire at the top of the treatment probe into the glass, adhering it, or preferably attaching it via a clamped connection that is pulled over the tip of the treatment probe.
  • This clamping connection may be formed as a ring, which is formed of metal or preferably a plastic, which may preferably be rigid or preferably flexible and is preferably a silicone elastomer.
  • the source of the oxidizing gas is constructed such that the treatment device generates the oxidizing gas directly on a glass probe, preferably from the surrounding atmospheric oxygen or also from pure oxygen, the treatment probe being attached to the handle by applying the silent electric gas discharge principle an electric field between two poles, here the probe and a patient, is generated, which is separated by an insulator, namely air. From a limiting field strength in the electric field by continuous discharging electrons are generated, which cleaves the oxygen contained in the ambient air into ionized oxygen, into radicals, such as highly reactive substances (oxygen in statu nascendi) such as atomic oxygen, which is mainly formed, hydroxyl ions, ozone and others formed.
  • Alternating voltage of up to 35,000 Hz creates a discharging process between the electrode, the glass probe and the patient and, associated with this, an electric field with high electron density.
  • the radicals are formed by molecules of the air are hit by electrons and thereby reach a higher energy level.
  • the atomic oxygen which is highly reactive, reacts with the germs of the
  • this also produces some ozone, which, however, is well below the MAK (maximum workplace concentration) limit of 0, 1 ppm, namely only 18% of the MAK value.
  • the atomic oxygen is formed both before the formation of ozone and during the decomposition of the ozone.
  • the ozone formed in the treatment device according to the invention decays, as far as it is absorbed by the tissue, in an aqueous environment, in particular in the dental treatment, that is in the intercellular substance within approx. 10 minutes to half the value of its original concentration.
  • the treatment device according to the invention is particularly suitable for the treatment of animals and humans due to its low current intensity and high atomic oxygen formation
  • the skin surface to eliminate germs, to promote blood circulation and thus to increase the lymphatic drainage.
  • it is particularly suitable for the treatment of infected wounds, decubitus, nail bed inflammation, acne, headache, migraine, hematoma, psoriasis, atopic dermatitis, muscle and
  • Joint inflammation general sports injuries, general dermatology, gynecology, ophthalmology, tumors, dermatitis, infectious skin diseases, diseases of the hair follicles and sebaceous glands, keratinization disorders, blistering disorders of the skin, Papulo-squamous diseases of the skin, warts and dentistry.
  • ozone is produced in a closed system: the ozone generator is housed in a base body, from which the ozone is pumped through a silicone tube to a silicone bell which rests firmly on the treatment object (for example a tooth). Only with completely hermetic completion of the silicone bell works the ozone generator. The ozone is exchanged 100 times a second in the bell. The unused ozone is through a second channel in the
  • Silicone hose returned to the body and there converted back into atmospheric oxygen.
  • the proportion of atomic oxygen for the elimination of germs in the device according to the invention over the prior art by more than a factor of 100 higher.
  • ozone is 25 times more effective than hypochlorite (HOCl) and 5,000 times more effective than chloramine (NH 2 Cl).
  • the treatment device according to the invention as a dental treatment device kills all germs at the application site within approx. 40 seconds.
  • the dental treatment device according to the invention is preferably used in the following fields of application. 1. gingivitis 2. periodontitis
  • Caries superficialis (fissure caries, cervical caries after preparation) 11. Caries media
  • a further preferred embodiment of the treatment device according to the invention is a device in which the device which forms an electromagnetic field, in each case at the two ends of an open circular strap, similar to a headphone is arranged, which ends in a glass probe to the electric or to generate electromagnetic field preferably on the temporomandibular joint muscles.
  • Central neurogenic fixation is repaired with this device.
  • the mechanism of action of the device aims at the pathological processes in the tensed muscles and myogelosis. It forms the therapeutic basis for an extensive normalization of pathological conditions. Utilized amounts of atomic oxygen stimulate the formation of glutathione peroxidase, which activates glycolysis.
  • the starting material consisted entirely of carious teeth, which were placed after the extraction in a transport vessel with physiological saline.
  • the following samples were prepared by means of steel milling cutters (rose drill 1, 9 mm diameter) or with diamond-coated separating discs: group 1 milled, carious tooth material (drill chips); Group 2: tooth segments, prepared to the bottom of the softening zone; Group 3: tooth segments prepared over the softening zone out into the discolored, probe-hard dentin.
  • FIG. 1 A first figure.
  • FIG. 1 shows a preferred embodiment of the treatment device according to the invention.
  • FIGS. 2 to 7 show preferred embodiments of the treatment probes according to the invention.
  • FIGS. 3 to 8 show preferred embodiments of the treatment probes according to the invention.
  • FIG. 8 shows a treatment probe, preferably for the treatment of the skin surface.
  • FIG. 9 shows a treatment probe, preferably for the treatment of the skin surface.
  • FIG. 9 shows the auxiliary device according to the invention for the treatment device according to the invention, in which the device which forms an electric or electromagnetic field is in each case arranged at the two ends of an open circular bracket.
  • FIG. 10 shows a device in which a gas receiving device is pushed onto the treatment probe according to the invention.
  • FIG. 11 shows a preferred embodiment of the treatment probe according to the invention with the current-draining device.
  • FIG. 12 shows a comb probe
  • FIG. 1 shows a preferred embodiment of the treatment device according to the invention.
  • the treatment device has a basic body (6) of relatively small construction type, to which a rotary knob (7) is attached, with which the effective amount of the oxidizing gas is adjusted, and indication fields (8) which indicate the effective amount of the oxidizing gas becomes.
  • a connection coupling 9
  • a spiral cable 10
  • the handpiece (11)
  • coils not shown
  • FIG. 2 shows a CA treatment probe for the treatment of caries having at its tip a preferably concave end (1). preferably with a cap (2) as a spacer, preferably made of silicone, which generates up to 300,000 ppm of atomic oxygen exclusively in the cavity. Furthermore, a cap can be placed, which ends in a capillary or a cap which engages on or around or over the tooth.
  • the CA treatment probe can also be operated without the cap, which serves as a spacer.
  • the lower end of the probe is a cylindrical metal closure (3), the probe having a hollow glass body (5) having a rubber ring (4) which prevents
  • Liquids will flow along the treatment probe into the interior of the handle, in which the treatment probe will be positively plugged, thus contaminating the contact surface between the lower metal closure at the end of the treatment probe and the handle, which is difficult to clean.
  • Figure 3 shows a treatment probe which is a Pa / 8 probe for Pa range 8-er which has a fine tip at an angle of 45 ° C at its tip (15), which tip may also be preferably convex.
  • the main body is as described in the treatment probe in Figure 2.
  • FIG 4 shows a treatment probe which is a PA probe for periodontitis having a fine tip (16) at an angle of 9O ° C, which tip may also be preferably convex.
  • the main body is as described in the treatment probe in Figure 2.
  • FIG. 5 shows a treatment probe which is a CR probe for, preferably, root canal treatment, fissures or caries having a conical end at its tip (17), the conical end also being formed by attaching to a treatment probe of FIG a cone made of plastic is inserted.
  • the cone serves to keep a distance to the root canal, in particular to reduce the risk of breakage of the glass probe.
  • the tip may also be preferably convex.
  • the main body is as described in the treatment probe in Figure 2.
  • FIG. 6 shows a treatment probe which is an AL probe for the alveolus and a milling channel which has a blunt, optionally spherical, preferably convex, tip at its tip (18).
  • the main body is as described in the treatment probe in Figure 2.
  • Figure 7 shows a treatment probe which is a GI probe for the gingiva having at its tip an expanding mushroom-shaped, preferably concave end (19).
  • the main body is as described in the treatment probe in Figure 2.
  • Figure 8 is a treatment probe preferably for the treatment of the skin surface in infectious or inflamed wounds and has an extra large lenticular, flat or convex or concave end (20).
  • the main body is as described in the treatment probe in Figure 2.
  • Figure 9 shows the attachment according to the invention for the treatment device according to the invention, in which the device which forms an electric or electromagnetic field, in each case at the two ends (14) of an open circular bracket (13) is arranged and a cable (9) with connection coupling (10) for connection to the treatment device (9) according to the invention from FIG. 1.
  • FIG. 10 shows an additional device according to the invention for which in principle any of the treatment probes according to the invention can be used, wherein a gas receiving device (23) is applied to the probe which contains a gas, preferably an electrically conductive gas.
  • This gas receiving device (23) may be a conventional syringe (23) made of plastic, glass, insulated metal or metal. This is preferably placed gas-tight on the probe tip (21), wherein the probe itself may still have sealing rings (22) in order to better seal.
  • the gas receiving device (23) according to the invention can be preferably along the Move longitudinal axis of the probe to convey the generated therein oxidizing gas from the gas sampling device (23).
  • the oxidizing gas is formed from the atmospheric oxygen by generating an electric field by the operation of the treatment probe. The oxygen required for this purpose is drawn up via the piston or supplied externally via a hose line.
  • the gas receiving device (23) may be a metal insert (24), which is not attacked by an oxidizing gas, such as stainless steel, titanium, a noble metal, such as platinum, rhodium, gold, etc. which enhances the generation of the oxidizing gas by pressing it with a finger to form the counter electrode.
  • the metal insert may be a pin, a tube or preferably a grid.
  • the oxidizing gas can also be formed without the use of metal only by pressing with a finger on the front part of the gas receiving device (23).
  • Figure 11 is a treatment probe comprising the current-draining device according to the invention, comprising a fixing device (27) for preferably a wire (28) which is guided to the ground (29).
  • the main body is a hollow glass base body (5) having a rubber ring (4), which prevents liquids on the treatment probe penetrates into the interior of the handle, in which the treatment probe is inserted in a form-fitting manner and so the contact surface between the lower metal closure on End of the treatment probe and the handle could be dirty, which is difficult to clean.
  • Figure 12 shows a comb probe which is a probe to treat diseases of the scalp or hair follicle and has the shape of a comb, the tines (30) of the comb in this case being U-shaped glass tubes connected to the body of the probe are connected so that the U-shaped tubes are open to the main body of the probe, so that the gas can circulate freely in the entire probe.
  • the main body is as described in the treatment probe in Figure 2.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)
  • ing And Chemical Polishing (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Magnetic Treatment Devices (AREA)
  • Treatment Of Fiber Materials (AREA)
  • Drying Of Semiconductors (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Electrotherapy Devices (AREA)

Abstract

Behandlungsgerät, dass es eine Vorrichtung aufweist, die ein elektrisches oder elektromagnetisches Feld mit einer Feldspannung von 1.800 bis 35.000 V mittels einer Spannung von 12 bis 600 V, einer Stromstärke von 0,1 µA bis 100 µA und einer Frequenz von 10.000 bis 35.000 Hz erzeugt.

Description

Behandlungsgerät
Die Erfindung betrifft ein Behandlungsgerät .
Bakterien, Vieren und Pilze sind bei Menschen und Tieren und insbesondere bei der Zahnbehandlung schon immer ein Problem gewesen .
In EP 1 335 680 Bl wird ein Behandlungsgerät für Karies beschrieben, dass einen Ozongenerator aufweist, von dem das
Ozon über eine Leitung in ein Handstück geleitet wird, das das Ozon an den zu behandelnden Zahn liefert und einen Becher, der an dem Handstück befestigt ist, um das Gas aufzunehmen und um einen ausgewählten Bereich des Zahns dem Ozon auszusetzen, wobei der Becher so ausgebildet ist, dass er den ausgewählten Bereich vollständig abdichtet, damit das giftige Ozon nicht in die Umgebungsluft entweichen kann und den Patienten und das Personal, das die Zahnbehandlung durchführt, zu schützen, wobei das Ozon wieder angesaugt und zurückgeführt wird, wo es dann reduziert wird . Dieses Behandlungsgerät ist bauartbedingt groß und schwer .
Aufgabe der Erfindung ist es , den Stand der Technik zu verbessern, insbesondere ein handliches kleines Gerät zur Verfügung zu stellen, dass kaum schädigendes Ozon abgibt und damit keine Absaugvorrichtung und Reduktionsquelle zum Reduzieren des Ozons benötigt und trotzdem ein gesundheitlich unbedenkliches oxidierendes Gas zur Verfügung stellt und nicht nur Karies lindert, sondern alle Keime auf der Hautoberfläche und am Zahn und in der Mundhöhle vernichten kann und insbesondere die Behandlung völlig schmerzfrei am vitalen Zahn ist .
Gegenstand der Erfindung ist ein Behandlungsgerät, das eine Vorrichtung aufweist, die ein elektrisches oder elektromagnetisches Feld mit einer Feldspannung von 1.800 V bis 35.000 V mittels einer Spannung von 12 V bis 600 V, einer Stromstärke von 0 , 1 μA bis 100 μA und einer Frequenz von 10.000 Hz bis 35.000 Hz erzeugt .
Das elektrische oder elektromagnetische Feld wird vorzugsweise mittels einer Spannung von 12 V bis 600 V, bevorzugt einer
Spannung von 12 V bis 50 V, besonders bevorzugt von 18 V bis 28 V, vorzugsweise einer Stromstärke von 0 , 1 μA bis 100 μA, bevorzugt einer Stromstärke von 0 , 1 μA bis '20 μA, besonders bevorzugt mit einer Stromstärke von 0 , 8 μA bis 10 μA und vorzugsweise einer Frequenz von 10.000 bis 50.000 Hz, bevorzugt mit einer Frequenz von 25.000 Hz bis 40.000 Hz , besonders bevorzugt mit einer Frequenz von 25.000 Hz bis 38.000 Hz , erzeugt . Die Spannung im elektrischen oder elektromagnetischen Feld beträgt vorzugsweise 1.800 bis 35.000 V, bevorzugt 8.000 bis 18.000 V und besonders bevorzugt 12.000 bis 18.000 V.
Das erfindungsgemäße Behandlungsgerät ist vorzugsweise zur Anwendung bei Menschen und Tieren gedacht .
Das erfindungsgemäße Behandlungsgerät weist vorzugsweise in einem Handgriff einen Hochspannungstrafo mit Kammerwicklung in Form von seriell geschalteten Spulen, vorzugsweise 12 bis 20 , bevorzugt 14 bis 18 , besonders bevorzugt 16 auf, die vorzugsweise einen speziellen Kern, vorzugsweise einen Stabkern mit einer Anfangspermeabilität μi von vorzugsweise 350 bis 850 , bevorzugt 450 bis 750 , besonders bevorzugt 550 bis 650 , ganz besonders bevorzugt 600 aufweisen, um eine Feldspannung von 1.800 V bis 35 000 V zu erzeugen . Die oben erwähnte kontrollierte Frequenz von 10.000 Hz bis 50.000 Hz wird mit einer Wiederholungsfrequenz von vorzugsweise 350 Hz bis 500 Hz, bevorzugt 400 Hz bis 480 Hz, besonders bevorzugt 430 Hz bis 460 Hz , ganz besonders bevorzugt 450 Hz oder vorzugsweise 1080 Hz bis 1280 Hz Hz ( für die schmerzfreie Kariesbehandlung) , bevorzugt 1120 bis 1240 Hz (für die schmerzfreie Kariesbehandlung) aufgebaut . Diese Pulsfrequenz wird über einen Halbleiterschalter, vorzugsweise einen MOS Schalttransistor erzielt , der vorzugsweise im Handgriff plaziert ist, um eine bessere Leistung ohne Induktivität und kapazitive Verluste des Zuführkabels zu erzielen . Diese Pulsart ist ein kurzer Rechtecksimpuls , der eine gedämpfte Schwingung anregt . Die Pulsbreite ist zwischen 1 und 30 μs , bevorzugt 1 bis 13 μs einstellbar, was die Leistung der Erzeugung des atomaren Sauerstoffs von 5% bis 100% bei der höchsten Leistungsstufe steuert .
Der kleine in Kammern gewickelte Hochspannungstrafo ist im Handgriff geschirmt und erzeugt nur minimale elektromagnetische Störungen . Der Gehäuseableitstrom ist dabei mit kleiner 10 μA bei voller Leistung sehr gering . Bei einem Patientenstrom von größer als 80 μA schaltet die Elektronik vorzugsweise automatisch ab . Die Heilungszeit, die Patientenstromüberwachung und Abschaltung wird vorzugsweise über einen Mikrochip geregelt . In klinischen Versuchen wurde eine Heilungszeit von vorzugsweise 40 sec bei der Zahnbehandlung ermittelt . Dies kann vorzugsweise über einen Signalton angegeben werden .
An dem Handgriff befindet sich eine Sonde, vorzugsweise eine hohle Glassonde, die mit einem Gas, vorzugsweise einem elektrisch leitenden Gas gefüllt ist, vorzugsweise mit zumindest einem Edelgas oder beliebigen Edelgasgemischen gefüllt ist . In einer bevorzugten Ausführungsform besteht die Behandlungssonde aus einem Hohlraum aus Glas, der evakuiert oder nicht evakuiert sein kann, in dem sich vorzugsweise ein weiterer Hohlraum aus Glas befindet , der mit Gas gefüllt ist und sich bis zum oberen Ende der Behandlungssonde erstreckt , also in die Spitze der Behandlungssonde übergeht . Die Glassonde weist an ihrem unteren Ende, mit dem sie in dem Handgriff vorzugsweise über eine formschlüssige Klemmverbindung befestigt ist, einen zylinderförmigen Metallverschluss auf . Das obere Ende der Glassonde, also die Spitze ist j e nach Applikationsart ausgebildet . Bei Anwendungen im Gebiß weist sie ein spitzes, stumpfes oder auch erweitertes linsenförmiges Ende auf, dabei kann die Spitze selbst eben, konvex oder konkav ausgebildet sein . Für Anwendungen an der Hautoberfläche, wie dermatologische Anwendungen ist ein großes linsenförmiges Ende bevorzugt, um auch größere Flächen behandeln zu können . Eine Sonde um Hämmorrhoiden zu behandeln ist spitz und lang mit einer Erweiterung in der Mitte, eine Sonde für den Muttermund ist lang und spitz, mit einer leicht abgewinkelten Spitze . Eine Sonde, um Erkrankungen der Kopfhaut oder der Haarfolikel zu behandeln hat die Form eines Kamms , wobei die Zinken des Kammes in diesem Fall U-förmige Glasrohre sind, die mit dem Grundkörper der Sonde so verbunden sind, dass die U-förmigen Röhrchen offen zum Grundkörper der Sonde sind, so dass das Gas ungehindert in der gesamten Sonde zirkulieren kann . Die Zinken betragen 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6, 7 , 8 etc . , wobei 4 Zinken bevorzugt sind. Alle Sonden können prinzipiell auch Kappen, vorzugsweise aus Silicon, tragen, die als Abstandshalter dienen oder in einer Kapillare enden oder in Form eines Bechers ausgebildet sind, der an oder um oder über den Zahn greifen kann . Die Sonde kann auch so ausgebildet sein, dass sie mehr oder weniger formschlüssig ganze Körperteile aufnehmen kann, wie eine Hand, ein Bein, einen Arm oder einen Fuß , etc . Des weiteren können entsprechend gestaltete Glassonden auch am Ohr (Gehörgang) , Darmeingang, Scheide, oralen Bereich ( z . B . Zunge, Mandeln) , sowie an Muskeln, Gelenken, Augen (Lider, Augapfel ) ,
Naseneingang, Hals- und Rückenwirbel , Fuß oder Hand (Nägel ) etc . angewendet werden . Die Glassonde ist vorzugsweise mit zumindest einem leitenden Gas, vorzugsweise einem Edelgas, bei einem Unterdruck von vorzugsweise 0, 1 bis 1000 mbar bevorzugt 0 , 1 bis 500 mbar, besonders bevorzugt 0 , 1 bis 10 mbar, ganz besonders bevorzugt 2 mbar bis 5, weiter ganz besonders bevorzugt 3 mbar bis 5 bar gefüllt . Als Edelgase werden vorzugsweise beliebige Mischungen aus Edelgasen, vorzugsweise beliebige Mischungen aus Argon und Neon verwendet , wobei Mischungen, die mehr Neon als Argon enthalten, bevorzugt sind, vorzugsweise 0 Vol . % Argon bis 100 Vol . % Neon, bevorzugt 10 VoI . % Argon bis 90 Vol . % Neon, besonders bevorzugt 30 Vol . % Argon bis 70 % Neon, besonders bevorzugt ist eine Mischung aus 30 Vol . % Argon und 70 Vol . % Neon .
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist die Behandlungssonde eine stromableitende Vorrichtung zur Erdung auf, diese ist vorzugsweise in der Nähe der Stelle an der Sonde befestigt, die mit dem Körper in Kontakt oder nahe in Kontakt kommt . Bei dieser stromableitenden Vorrichtung handelt es sich vorzugsweise um eine beliebige Vorrichtung, die in der Lage ist Strom zu leiten, dies kann eine Flüssigkeit, ein Gas oder vorzugsweise eine Vorrichtung aus Metall sein, wie bevorzugt ein Draht aus Metall, der vom Glasende der Sonde an ihr entlang zur Masse geführt wird . Vorzugsweise wird der Draht Außen oder auch im Inneren der Sonde entlang zur Masse geführt . Falls der Draht im Inneren der Sonde geführt wird, muss die Sonde doppelwandig sein . Die stromableitende Vorrichtung, wie zum Beispiel eine stromleitende Flüssigkeit oder stromleitendes Gas , vorzugsweise ein Draht aus Metall , kann sich auch vorzugsweise in einem an der Behandlungssonde befestigtem Rohr aus vorzugsweise Kunststoff, Metall oder bevorzugt Glas befinden . Der Draht ist vorzugsweise in der Nähe der Stelle an der Sonde befestigt, die mit dem Körper in Kontakt oder nahe in Kontakt kommt, wobei zwischen der Ableitung, also dem Draht und der Glassonde ein Luftraum ist, vorzugsweise wird er am oberen Ende der Behandlungssonde befestigt, das mit dem Körper in Kontakt kommt, wobei bei einem konkaven Sondenende er auch vorzugsweise in der Kavität befestigt sein kann, bei einem spitzen Sondenende vorzugsweise irgendwo entlang der Sondenspitze befestigt sein kann und bei einem linsenförmigen Sondenende vorzugsweise am Linsenrand befestigt ist . Die Befestigung der stromableitenden Vorrichtung erfolgt vorzugsweise, indem der Draht am oberen Ende der Behandlungssonde in das Glas eingeschmolzen ist, angeklebt ist oder vorzugsweise über eine Klemmverbindung befestigt ist, die über die Spitze der Behandlungssonde gezogen wird. Diese Klemmverbindung kann als Ring ausgebildet sein, der aus Metall oder vorzugsweise einem Kunststoff ausgebildet ist, der vorzugsweise starr oder bevorzugt flexibel sein kann und bevorzugt ein Siliconelastomer ist . Überraschender Weise wurde festgestellt , dass nun auch Patienten, die besonders schmerzempfindlich sind, bei Behandlungssonden, die die stromableitende Vorrichtung zur Erdung aufweisen, nun überhaupt keinen Schmerz mehr empfinden . Die Quelle für das oxidierende Gas ist derart aufgebaut, dass das Behandlungsgerät das oxidierende Gas direkt an einer Glassonde erzeugt , vorzugsweise aus dem umgebenden Luftsauerstoff oder auch aus reinem Sauerstoff, wobei die Behandlungssonde an dem Handgriff angebracht ist , indem nach dem Prinzip der stillen elektrischen Gasentladung ein elektrisches Feld zwischen zwei Polen, hier die Sonde und ein Patient, erzeugt wird, die durch einen Isolator, nämlich Luft getrennt ist . Ab einer Grenzfeldstärke werden in dem elektrischen Feld durch andauernde Entladevorgänge Elektronen erzeugt , die den in der Umgebungsluft enthaltenen Sauerstoff in ionisierten Sauerstoff, in Radikale spaltet , wie hochreaktive Substanzen (Sauerstoff im statu nascendi) wie atomarer Sauerstoff , der hauptsächlich gebildet wird, Hydroxylionen, Ozon und andere gebildet . Nach dem Anlegen einer
Wechselspannung mit bis zu 35 000 Hz entsteht zwischen der Elektrode, der Glassonde und dem Patienten ein Entladevorgang und - hiermit verknüpft - ein elektrisches Feld mit hoher Elektronendichte . Die Radikalen entstehen, indem Moleküle der Luft von Elektronen getroffen werden und hierbei ein erhöhtes Energieniveau erreichen . Der atomare Sauerstoff, der hochreaktiv ist, reagiert mit den Keimen der
Applikationsstelle, dabei entsteht auch etwas Ozon, das j edoch weit unter der MAK (maximale Arbeitsplatzkonzentration) Grenze von 0 , 1 ppm liegt , nämlich nur bei 18 % des MAK Werts .
Überraschend ist, dass gerade im erfindungsgemäßen Bereich der Stromstärke und der Frequenz besonders viel atomarer Sauerstoff erzeugt wird . Der atomare Sauerstoff wird sowohl vor der Ozonbildung als auch beim Zerfall des Ozons gebildet . Das beim erfindungsgemäßen Behandlungsgerät gebildete Ozon zerfällt, soweit es vom Gewebe resorbiert wird, im wässerigen Milieu, insbesondere bei der Zahnbehandlung, das heißt in der interzellulären Substanz innerhalb von ca . 10 Minuten auf den halben Wert seiner ursprünglichen Konzentration .
Das erfindungsgemäße Behandlungsgerät ist auf Grund seiner niedrigen Stromstärke und hohen Bildung an atomaren Sauerstoff besonders geeignet zur Behandlung von Tieren und Menschen an der Hautoberfläche, um Keime zu beseitigen, die Durchblutung zu fördern und damit auch den Lymphabfluß zu erhöhen. Somit ist es besonders geeignet zur Behandlung von infizierten Wunden, Dekupitus , Nagelbettentzündungen, Akne, Kopfschmerzen, Migräne, Hämatomen, Psoriasis , Neurodermitis , Muskel- und
Gelenkentzündungen, allgemeine Sportverletzungen, allgemeine Dermatologie, Gynäkologie, Augenheilkunde, Tumore, Dermatitis , infektiöse Hauterkrankungen, Erkrankungen der Haarfollikel und Talgdrüsen, Verhornungsstörungen, Blasen-bildende Erkrankungen der Haut, Papulo-squamöse Erkrankungen der Haut, Warzen und Zahnheilkunde .
Im Stand der Technik dagegen wird Ozon in einem geschlossenen System erzeugt : der Ozongenerator ist in einem Grundkörper untergebracht , von dem das Ozon durch einen Silikonschlauch zu einer Silikonglocke gepumpt wird, die auf dem Behandlungsobj ekt ( zum Beispiel Zahn) fest aufliegt . Nur bei völlig hermetischem Abschluss der Silikonglocke arbeitet der Ozongenerator . Das Ozon wird lOOmal j e Sekunde in der Glocke ausgetauscht . Das unverbrauchte Ozon wird über einen zweiten Kanal im
Silikonschlauch zum Grundkörper zurückgeführt und dort wieder in Luftsauerstoff rückverwandelt .
Die hohe Ozonkonzentration von 4.000.000 μg/m^ = 2.100 ppm beim Stand der Technik ist zwar sehr hoch, dafür wird aber die erste Bildungsphase von atomaren Sauerstoff nicht therapeutisch ausgenutzt und nur dieser beseitigt die Keime, nicht das Ozon an sich, denn das muss erst wieder in atomaren Sauerstoff zerfallen, um dann wieder zu molekularen Sauerstoff zu reagieren . Der Anteil des atomaren Sauerstoffs zur Eliminierung von Keimen ist bei dem erfindungsgemäßen Gerät gegenüber dem Stand der Technik um mehr als den Faktor 100 höher . Nach Angaben in der Literatur ist Ozon 25mal wirksamer als Hypochlorit (HOCl) und 5.000 mal wirksamer als Chloramin (NH2Cl) .
Das erfindungsgemäße Behandlungsgerät als Zahnbehandlungsgerät tötet alle Keime an der Applikationsstelle innerhalb von ca . 40 Sekunden . Bevorzugt wird das erfindungsgemäße Zahnbehandlungsgerät bei folgenden Anwendungsgebieten eingesetzt . 1. Gingivitis 2. Parodontitis
3. Stomatitis ( incl . Mykosen)
4. Aphthe (n)
5. Herpes (lapialis) β . Peri-implantitis 7. Dentitio difficilis
8. Kavität (nach Präperation)
9. Hypersensibilität
10. Caries superficialis (Fissurenkaries , Zahnhalskaries nach Präperation) 11. Caries media
12. Caries profunda (Restkaries )
13. Pulpa-Trepanation/-hyperämie
14. Wurzelkanal - Behandlung ( Final - Maßnahme)
15. Kronenstümpfe (vor dem Zementieren der Krone ) 16. Extractionswunde (n) (Koagula - Stabilisierung)
17. Koagulaphatie (Alviolitis )
18. Sickerblutung (en)
19. Fräskanal (vor Implantat Inkorporation)
20. Wundgebiet (intra-/ post operationem) 21. Furkationsbefall
22. Fistel
23. Neuralgien
24. Myoarthropathien ( incl . Parafunktionen)
Besonders überraschend ist , dass mit dem erfindungsgemäßen Behandlungsgerät eine schmerzfreie Kariesbehandlung möglich ist . Die Exkavierung der Karies mit mechanischen Instrumenten kann damit auf ein Minimum reduziert werden, da durch die absolute Keimabtötung kaum mehr Zahnmaterial abgetragen werden muss . Eine Pulpaverletzung, beziehungsweise eine Verkeimung, denen heute eine Wurzelbehandlung nachfolgt, mit dem Verlust der Vitalität des Zahns , lassen sich, auf Grund der Keimabtötung mit dem erfindungsgemäßen Behandlungsgerät, mit dem Erhalt der Vitalität des Zahnes, erfolgreich behandeln . Besonders überraschend ist, dass beherdete Zähne (Zähne unter Eiter) sich, nach dem sie aus dem Kiefer entfernt worden sind und nachdem sie und die Stelle, aus der der beherdete Zahn entnommen worden ist, mit dem erfindungsgemäßen Behandlungsgerät behandelt worden ist und so der Zahn und der Kiefer keimfrei gemacht worden sind, wieder- implantiert werden und nach spätestens 10 Tagen wieder bissfest im Kiefer festgewachsen sind, so dass Implantate überflüssig geworden sind . Mit der Behandlung mit dem erfindungsgemäßen Behandlungsgerät lassen sich in der Regel chirurgische Eingriffe und die Gabe von Antibiotika vermeiden .
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Behandlungsgerät ist ein Gerät , bei dem die Vorrichtung, die ein elektromagnetisches Feld bildet , j eweils an den zwei Enden eines offenen kreisförmigen Bügels , ähnlich einem Kopfhörer, angeordnet ist , die in einer Glassonde endet, um das elektrische oder elektromagnetische Feld vorzugsweise an der Kiefergelenkmuskulatur zu erzeugen . Mit diesem Gerät werden zentrale neurogene Fixierungen behoben . Das Wirkprinzip der Vorrichtung zielt ab auf die pathologischen Vorgänge in der verspannten Muskulatur und Myogelose . Es bildet die therapeutische Grundlage für eine weitgehende Normalisierung der pathologischen Zustände . Utilisierte Mengen an atomaren Sauerstoff stimulieren die Bildung von Glutathionperoxidase, welche die Glykolyse aktiviert .
Durch das erfindungsgemäße Prinzip kommt es zu einer SauerstoffSättigung am Hämoglobin (ausreichendes Sauerstoffangebot für eine aerobe Muskelkontraktion) . Die rheologischen Eigenschaften des Blutes nehmen zu . Der Überschuss freier Radikale wird eliminiert .
Gleichzeitig stimulieren Magnetfeld-Impulse die Muskulatur . Eine Durchblutungsanregung und Temperaturerhöhung ist die Folge . Dies führt zu einem beschleunigten Lymphabfluss . Mit der erfindungsgemäße Vorrichtung wird selbst hochgradig verspannte Kiefergelenkmuskulatur relaxiert . Diese bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung eignet sich besonders zur Prophylaxe :
1 . Für eine exakte, fehlerfreie Bissnahme . 2. Zur Neutralisation von Fehlstellungen .
3. Vermeidung von erschwerter Behandlung aufgrund eingeschränkter Mundöffnung .
4. Vermeidung von Folgekrankheiten, die aus einem Fehlbiss herrühren . 5. Vermeidung von Überdehnungen aufgrund längerer Behandlungen und zur Therapie von :
6. Schmerzbefreiung und Entkrampfung
7. Migräne (als Folge einer Fehlstellung des Kiefergelenkes ) .
8. Beschwerden der Wirbelsäule (aufgrund einer Fehlstellung des Kiefergelenkes)
9. Nacht- bzw . Tagknirschen
10. Arthrose des Kiefergelenks (Kiefergelenkknacken)
11. Kiefersperre ( Bisssperre)
Wirksamkeitstest
Das Ausgangsmaterial bestand durchweg aus kariösen Zähnen, die nach der Extraktion in ein Transportgefäß mit physiologischer Kochsalzlösung gelegt wurden . Es wurden folgende Proben mittels Stahlfräser (Rosenbohrer 1, 9 mm Durchmesser) beziehungsweise mit diamantierten Separierscheiben hergestellt : Gruppe 1 gefrästes, kariöses Zahnmaterial (Bohrspäne) ; Gruppe 2 : Zahnsegmente, präpariert bis zum Grund der Erweichungszone; Gruppe 3 : Zahnsegmente, präpariert über die Erweichungszone hinaus bis in das verfärbte, sondenharte Dentin.
Alle Proben wurden nach ihrer Bearbeitung für 24 Stunden (j eweils separat ) in steriler isotoner Natriumchloridlösung pro inj ektionem im Brutschrank bei 35 Grad Celsius aufbewahrt , dann kräftig geschüttelt und anschließend in j eweils eine Petrischale mit Columbia-Agar (Blutagar mit 5 Prozent Hammelblutzusatz ) geschüttet und dann die Bakterien Suspension gleichmäßig über den gesamten Nährboden verteilt . Die Bebrütung erfolgte über 100 Stunden bei ebenfalls 35 Grad Celsius .
Alle Gruppen wurden mit dem erfindungsgemäßen Zahnbehandlungsgerät 40 Sekunden behandelt . Danach war die behandelte Petrischale der Gruppe 1 - 3 keimfrei .
Figuren
Figur 1
Figur 1 zeigt eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Behandlungsgeräts .
Figuren 2 bis 7
Die Figuren 2 bis 7 zeigen bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Behandlungssonden .
Figuren 3 bis 8
Die Figuren 3 bis 8 zeigen bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Behandlungssonden .
Figur 8
Figur 8 zeigt eine Behandlungssonde vorzugsweise für die Behandlung der Hautoberfläche . Figur 9
Figur 9 zeigt das erfindungsgemäße Zusatzgerät für das erfindungsgemäße Behandlungsgerät, bei dem die Vorrichtung, die ein elektrisches oder elektromagnetisches Feld bildet, j eweils an den zwei Enden eines offenen kreisförmigen Bügels angeordnet ist .
Figur 10
Figur 10 zeigt eine Vorrichtung, bei der auf die erfindungsgemäße Behandlungssonde eine Gasaufnahmevorrichtung geschoben ist .
Figur 11
In Figur 11 wird eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Behandlungssonde mit der stromableitenden Vorrichtung dargestellt .
Figur 12
Figur 12 zeigt eine Kammsonde .
In Figur 1 wird eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Behandlungsgeräts dargestellt . Das Behandlungsgerät weist einen von den bauartbeding relativ klein gebauten Grundkörper ( 6) auf, an dem ein Drehknopf ( 7 ) angebracht ist, mit dem die wirksame Menge des oxidierenden Gases eingestellt wird sowie Indikationsfelder ( 8 ) mit denen die wirksame Menge des oxidierenden Gases angezeigt wird. An dem Grundkörper ist über eine Anschlußkupplung ( 9 ) ein Spiralkabel ( 10 ) angebracht, das zum Handstück ( 11) führt und Spulen (nicht gezeigt ) enthält . Am Ende des Handstücks ( 11 ) ist die, j e nach Therapie, j eweilige Sonde ( 12 ) angebracht .
Figur 2 zeigt eine CA-Behandlungssonde für die Behandlung von Karries , die an ihrer Spitze ein vorzugsweise konkaves Ende ( 1 ) mit vorzugsweise einer Kappe ( 2 ) als Abstandshalter, vorzugsweise aus Silicon ist , aufweist, die bis zu 300.000 ppm atomaren Sauerstoff ausschließlich in der Kavität erzeugt . Des weiteren kann auch eine Kappe aufgesetzt werden, die in einer Kapillare endet oder eine Kappe die an oder um oder über den Zahn übergreift . Die CA-Behandlungssonde kann auch ohne die Kappe betrieben werden, die als Abstandshalter dient . Das untere Ende der Sonde ist ein zylinderförmiger Metallverschluss ( 3 ) , wobei die Sonde einen hohlen Glasgrundkörper ( 5 ) aufweist , der einen Gummiring (4 ) aufweist, der verhindert, dass
Flüssigkeiten an der Behandlungssonde entlang bis ins Innere des Handgriffs dringt, in dem die Behandlungssonde formschlüssig gesteckt wird und so die Kontaktfläche zwischen dem unteren Metallverschluß am Ende der Behandlungssonde und dem Hangriff verschmutzen könnte, die schwer zu reinigen ist .
Figur 3 zeigt eine Behandlungssonde, die eine PA/8-Sonde für Pa Bereich 8-er ist, die an ihrer Spitze ( 15 ) eine feine Spitze im Winkel von 45 °C aufweist, wobei die Spitze auch vorzugsweise konvex ausgebildet sein kann. Der Grundkörper ist wie bei der Behandlungssonde in Figur 2 beschrieben .
Figur 4 zeigt eine Behandlungssonde, die eine PA-Sonde für Parodontitis ist, die eine feine Spitze ( 16) im Winkel von 9O °C aufweist , wobei die Spitze auch vorzugsweise konvex ausgebildet sein kann . Der Grundkörper ist wie bei der Behandlungssonde in Figur 2 beschrieben .
Figur 5 zeigt eine Behandlungssonde, die eine CR-Sonde für vorzugsweise die Wurzelkanalbehandlung, Fisuren oder Karies ist, die an ihrer Spitze ( 17 ) ein kegelförmiges Ende aufweist , wobei das kegelförmige Ende auch dadurch gebildet werden kann, dass auf eine Behandlungssonde nach Figur 3 ein Kegel aus Kunststoff gesteckt wird. Der Kegel dient dazu einen Abstand zum Wurzelkanal zu halten, insbesondere um die Bruchgefahr der Glassonde zu vermindern . Die Spitze kann auch vorzugsweise konvex ausgebildet sein . Der Grundkörper ist wie bei der Behandlungssonde in Figur 2 beschrieben . Figur 6 zeigt eine Behandlungssonde, die eine AL-Sonde für die Alveole und einen Fräskanal ist , die an ihrer Spitze ( 18 ) eine stumpfe, gegebenenfalls kugelförmige, vorzugsweise konvex ausgebildete Spitze aufweist . Der Grundkörper ist wie bei der Behandlungssonde in Figur 2 beschrieben .
Figur 7 zeigt eine Behandlungssonde, die eine GI-Sonde für die Gingiva ist , die an ihrer Spitze ein sich erweiterndes pilzförmiges , vorzugsweise konkaves Ende ( 19) aufweist . Der Grundkörper ist wie bei der Behandlungssonde in Figur 2 beschrieben .
Figur 8 ist eine Behandlungssonde vorzugsweise für die Behandlung der Hautoberfläche bei infektiösen oder entzündeten Wunden und weist eine extra große linsenförmiges , ebenes oder auch konvexes oder konkaves Ende ( 20 ) auf . Der Grundkörper ist wie bei der Behandlungssonde in Figur 2 beschrieben .
Figur 9 zeigt das erfindungsgemäße Zusatzgerät für das erfindungsgemäße Behandlungsgerät, bei dem die Vorrichtung, die ein elektrisches oder elektromagnetisches Feld bildet, j eweils an den zwei Enden ( 14 ) eines offenen kreisförmigen Bügels ( 13 ) angeordnet ist und ein Kabel ( 9 ) mit Anschlußkupplung ( 10 ) zum Anschließen an das erfindungsgemäße Behandlungsgerät ( 9 ) aus Figur 1.
Figur 10 zeigt ein erfindungsgemäßes Zusatzgerät für die prinzipiell jede der erfindungsgemäßen Behandlungssonden verwendet werden kann, wobei auf die Sonde, die ein Gas , vorzugsweise ein elektrisch leitendes Gas enthält , eine Gasaufnahmevorrichtung (23 ) aufgebracht wird . Diese Gasaufnahmevorrichtung (23 ) kann eine übliche Spritze ( 23 ) aus Kunststoff, Glas, isoliertes Metall oder auch Metall sein . Diese wird vorzugsweise gasdicht auf die Sondenspitze ( 21 ) aufgesetzt, wobei die Sonde selbst noch Dichtringe (22 ) aufweisen kann, um besser abzudichten . Die erfindungsgemäße Gasaufnahmevorrichtung (23) läßt sich vorzugsweise entlang der Längsachse der Sonde verschieben, um das darin befindliche erzeugte oxidierende Gas aus der Gasaufnahmevorrichtung (23 ) zu befördern . Dies geschieht über eine Öffnung, die offen ist oder geschlossen werden kann und an der ein Aufsatz mit einer Kanüle ( 25 ) und einer Kapillare ( 26) , vorzugsweise aus Kunststoff oder Metall, aufgesetzt wird, die flexibel oder nicht flexible ist, über die das Gas in eine Wundtasche am Zahn, den Wurzelkanal oder zur Wurzelresektion oder an sonstige Applikationsstellen eingeführt wird, wo eine Entkeimung stattfinden soll . Das oxidierende Gas wird aus dem Luftsauerstoff gebildet , indem durch den Betrieb der Behandlungssonde ein elektrisches Feld erzeugt wird . Der hierzu benötigte Sauerstoff wird über den Kolben aufgezogen oder mit einer Schlauchleitung extern zugeführt .
In der Gasaufnahmevorrichtung (23 ) kann sich ein Metalleinsatz ( 24 ) befinden, der durch ein oxidierendes Gas nicht angegriffen wird, wie Edelstahl , Titan, einem Edelmetall, wie Platin, Rhodium, Gold etc . befinden, das die Erzeugung des oxidierenden Gases verbessert, indem mit dem Finger darauf gedrückt wird, um die Gegenelektrode zu bilden . Bei dem Metalleinsatz kann es sich um einen Stift, ein Rohr oder bevorzugt ein Gitter handeln . Prinzipiell kann das oxidierende Gas auch ohne Metalleinsatz nur durch Drücken mit einem Finger auf den vorderen Teil der Gasaufnahmevorrichtung (23 ) gebildet werden .
Figur 11 ist eine Behandlungssonde, die die erfindungsgemäße stromableitende Vorrichtung aufweist , wobei diese eine Befestigungsvorrichtung (27 ) für vorzugsweise einen Draht (28 ) der zur Masse ( 29 ) geführt wird, aufweist . Der Grundkörper ist ein hohler Glasgrundkörper (5) , der einen Gummiring ( 4 ) aufweist , der verhindert, dass Flüssigkeiten an der Behandlungssonde entlang bis ins Innere des Handgriffs dringt , in dem die Behandlungssonde formschlüssig gesteckt wird und so die Kontaktfläche zwischen dem unteren Metallverschluß am Ende der Behandlungssonde und dem Hangriff verschmutzen könnte, die schwer zu reinigen ist . Figur 12 zeigt eine Kammsonde, die eine Sonde ist, um Erkrankungen der Kopfhaut oder der Haarfolikel zu behandeln und die Form eines Kamm aufweists , wobei die Zinken ( 30 ) des Kammes in diesem Fall U-förmige Glasrohre sind, die mit dem Grundkörper der Sonde so verbunden sind, dass die U-förmigen Röhrchen offen zum Grundkörper der Sonde sind, so dass das Gas ungehindert in der gesamten Sonde zirkulieren kann . Der Grundkörper ist wie bei der Behandlungssonde in Figur 2 beschrieben .

Claims

Patentansprüche
1. Behandlungsgerät, dadurch gekennzeichnet, dass es eine
Vorrichtung aufweist , die ein elektrisches oder elektromagnetisches Feld mit einer Feldspannung von 1.800 bis 35.000 V mittels einer Spannung von 12 bis 600 V, einer Stromstärke von 0 , 1 μA bis 100 μA und einer Frequenz von 10.000 bis 35.000 Hz erzeugt .
2. Behandlungsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Vorrichtung aufweist, die das elektrische oder elektromagnetische Feld mit einer Spannung von 12 V bis 50 V, besonders bevorzugt von 18 V bis 28 V erzeugt .
3. Behandlungsgerät nach Anspruch 1 oder 2 , dadurch gekennzeichnet , dass es eine Vorrichtung aufweist, die das elektrische oder elektromagnetische Feld mit einer Stromstärke von 0 , 1 μA bis 20 μA, besonders bevorzugt mit einer Stromstärke von 0 , 8 μA bis 10 μA erzeugt .
4. Behandlungsgerät nach Anspruch 1 , 2 oder 3 , dadurch gekennzeichnet, dass es eine Vorrichtung aufweist, die das elektrische oder elektromagnetische Feld mit einer Frequenz von 20.000 Hz bis 40.000 Hz, besonders bevorzugt mit einer Frequenz von 25.000 Hz bis 38.000 Hz erzeugt .
5. Behandlungsgerät nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 , dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung, die ein elektrisches oder elektromagnetisches Feld bildet, sich im wesentlichen in einem Handgriff ( 11 ) befindet , der seriell geschaltete Spulen aufweist und eine Behandlungssonde ( 12 ) aufweist .
6. Behandlungsgerät nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 , dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung, die ein elektrisches oder elektromagnetisches Feld bildet, als Behandlungssonde eine hohle Glassonde ( 12 , 5 ) , die mit zumindest einem elektrisch leitenden Gas gefüllt ist , aufweist .
7. Behandlungsgerät nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis
6, dadurch gekennzeichnet , dass die Behandlungssonde eine stromableitende Vorrichtung zur Erdung (27 , 28 , 29) aufweist .
8. Behandlungsgerät nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis
7 , dadurch gekennzeichnet, dass die Behandlungssonde mit zumindest einem Edelgas oder einem beliebigen Edelgasgemisch gefüllt ist .
9. Behandlungsgerät nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis
8 , dadurch gekennzeichnet, dass die Behandlungssonde mit einem Edelgasgemisch aus Argon und Neon gefüllt ist .
10. Behandlungsgerät nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9 , dadurch gekennzeichnet , dass die Behandlungssonde mit einem Edelgasgemisch aus 30 VoI . % Argon und 70 Vol . % Neon gefüllt ist .
11. Behandlungsgerät nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10 , dadurch gekennzeichnet , dass die Behandlungssonde an ihrem oberen Ende als eine feine Spitze ( 15 , 16) , gegebenenfalls konvex, ausgebildet ist .
12. Behandlungsgerät nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Behandlungssonde an ihrem oberen Ende als kegelförmige Spitze ( 17 ) , gegebenenfalls konvex, ausgebildet ist .
13. Behandlungsgerät nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12 , dadurch gekennzeichnet, dass die Behandlungssonde an ihrem oberen Ende als stumpfes , gegebenenfalls kugelförmiges Ende ( 18 ) , gegebenenfalls konvex oder konkav, ausgebildet ist .
14. Behandlungsgerät nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13 , dadurch gekennzeichnet , dass die Behandlungssonde an ihrem oberen Ende als linsenförmiges Ende ( 19 , 20 ) gegebenenfalls konvex oder konkav, ausgebildet ist .
15. Behandlungsgerät nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 14 , dadurch gekennzeichnet, dass die Behandlungssonde an ihrem oberen Ende als konkaves Ende ( 1 ) ausgebildet ist .
16. Behandlungsgerät nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 15 , dadurch gekennzeichnet , dass die Behandlungssonde an ihrem oberen Ende als erweitertes Ende ausgebildet ist .
17. Behandlungsgerät nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet , dass die Behandlungssonde an ihrem oberen Ende eine elastische Kappe (2 ) aufweist, die an ihrem oberen Ende offen ist oder eine Kappe, die in einer Kapillare endet oder eine Kappe, die in Form eines Bechers ausgebildet ist ..
18. Behandlungsgerät nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 17 , dadurch gekennzeichnet , dass die Behandlungssonde an ihrem oberen Ende die Form eines Kamms aufweist .
19. Behandlungsgerät nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 17 , dadurch gekennzeichnet, dass die Behandlungssonde j eweils an den zwei Enden ( 14 ) eines offenen kreisförmigen Bügels ( 13 ) angeordnet ist .
20. Behandlungsgerät nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 17 , dadurch gekennzeichnet, dass die Sonde eine
Gasaufnahmevorrichtung ( 23 ) aufweist .
21. Behandlungsgerät nach Anspruch 20 , dadurch gekennzeichnet, dass die Gasaufnahmevorrichtung (23 ) auf der Sonde sich entlang der Längsachse der Sonde verschieben läßt .
22. Behandlungsgerät nach Anspruch 20 oder 21 , dadurch gekennzeichnet, dass die Gasaufnahmevorrichtung ( 23 ) auf der
Figure imgf000022_0001
Figure imgf000023_0001
Figure imgf000024_0001
Figure imgf000025_0001
Figure imgf000026_0001
Figure imgf000027_0001
8/8
Figure imgf000028_0001
Fig. 12 Sonde einen Metalleinsatz ( 24 ) aufweist .
23. Behandlungsgerät nach einem oder mehreren der Ansprüche 21 bis 22 , dadurch gekennzeichnet , dass die Gasaufnahmevorrichtung (23 ) auf der Sonde an einem Ende eine Öffnung (27 ) aufweist, die offen ist oder geschlossen werden kann .
24. Behandlungsgerät nach einem oder mehreren der Ansprüche 21 bis 23 , dadurch gekennzeichnet , dass sich an die Öffnung (27) der Gasaufnahmevorrichtung (23 ) auf der Sonde eine Kanüle (25) anschließt , die eine flexible oder nicht flexible Kapillare ( 26 ) aufweist .
PCT/EP2006/000067 2005-01-08 2006-01-05 Behandlungsgerät WO2006072582A1 (de)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA002594421A CA2594421A1 (en) 2005-01-08 2006-01-05 Treatment apparatus
MX2007008327A MX2007008327A (es) 2005-01-08 2006-01-05 Aparato para tratamiento.
BRPI0606474-4A BRPI0606474A2 (pt) 2005-01-08 2006-01-05 aparelho de tratamento
JP2007549859A JP2008526330A (ja) 2005-01-08 2006-01-05 人間および動物用の治療装置
RSP-2007/0293A RS20070293A (en) 2005-01-08 2006-01-05 Treatment apparatus
US11/813,425 US20080206717A1 (en) 2005-01-08 2006-01-05 Treatment Apparatus
AU2006204498A AU2006204498A1 (en) 2005-01-08 2006-01-05 Treatment apparatus
EP06700303A EP1945275A1 (de) 2005-01-08 2006-01-05 Behandlungsger[t
IL184330A IL184330A0 (en) 2005-01-08 2007-07-01 Treatment apparatus
HR20070293A HRP20070293A2 (en) 2005-01-08 2007-07-04 Treatment apparatus

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005000950.6 2005-01-08
DE102005000950A DE102005000950B3 (de) 2005-01-08 2005-01-08 Behandlungsgerät
DE202005007563.9 2005-05-12
DE200520007563 DE202005007563U1 (de) 2005-05-12 2005-05-12 Behandlungssonde
DE202005012281.5 2005-08-04
DE202005012281U DE202005012281U1 (de) 2005-05-12 2005-08-04 Behandlungssonde

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2006072582A1 true WO2006072582A1 (de) 2006-07-13
WO2006072582A9 WO2006072582A9 (de) 2006-09-28

Family

ID=35744673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2006/000067 WO2006072582A1 (de) 2005-01-08 2006-01-05 Behandlungsgerät

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20080206717A1 (de)
EP (1) EP1945275A1 (de)
JP (1) JP2008526330A (de)
KR (1) KR20070118591A (de)
AU (1) AU2006204498A1 (de)
BR (1) BRPI0606474A2 (de)
CA (1) CA2594421A1 (de)
HR (1) HRP20070293A2 (de)
IL (1) IL184330A0 (de)
MX (1) MX2007008327A (de)
RS (1) RS20070293A (de)
WO (1) WO2006072582A1 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009027059A2 (de) * 2007-08-26 2009-03-05 HOLZ, Ruben José Schonendes behandlungsgerät
WO2020144486A1 (en) 2019-01-11 2020-07-16 Synergotron D.O.O. Device for non-invasive treatment of diseases and conditions of living organisms

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008094663A2 (en) * 2007-01-31 2008-08-07 Adam Heller Electrochemical management of pain
JP4408957B2 (ja) * 2007-09-27 2010-02-03 聡 井川 殺菌方法および装置
CN102228396A (zh) * 2011-06-24 2011-11-02 北京大学 一种用于清除牙根管中生物膜的低温等离子体发生装置
GB2501484A (en) * 2012-04-24 2013-10-30 Linde Ag Plasma tooth treatment device
DE102012025079B4 (de) * 2012-08-31 2016-09-08 NorthCo Ventures GmbH & Co. KG Vorrichtung und Verfahren zur Behandlung von biologischem Gewebe mit einem Niederdruckplasma

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3507886A1 (de) * 1985-03-06 1986-09-11 E.M. Heinkel KG, 7317 Wendlingen Schaltungsanordnung zum betreiben eines hf-ozonisators
US4694376A (en) * 1982-03-12 1987-09-15 Rudolf Gesslauer Circuit for the pulsed operation of one or more high-frequency ozonizers
DE3618412A1 (de) * 1986-05-31 1987-12-03 Oliver Sieke Verfahren und vorrichtung zur behandlung von objekten unter erzeugung chemischer oder physikalischer veraenderungen von gasen, fluessigkeiten, pasten oder feststoffen
WO1998037012A1 (en) * 1997-02-20 1998-08-27 Manning Thomas J Apparatus and method for generating ozone
US6454566B1 (en) * 2000-11-13 2002-09-24 Curozone Ireland Limited Apparatus for the treatment of dental caries

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2224403B1 (de) * 1973-04-06 1976-06-11 Botcharoff Jacqueline
BE821274A (fr) * 1974-10-18 1975-02-17 Procede de nettoyage, sechage et remplissage de tubes capillaires ou autres conduits fermes a une de leurs extremites et de fin diametre
US4495043A (en) * 1980-03-06 1985-01-22 Trailigaz, Compagnie Generale De L'ozone Process for supplying electric power to an ozonizer
US4306271A (en) * 1980-09-24 1981-12-15 Coulter Systems Corporation Sequentially pulsed overlapping field multielectrode corona charging method and apparatus
DE3446272C1 (de) * 1984-12-19 1986-02-13 Anette Dr. Med. Dent. Weber Verfahren und Zahnbuerste zur Beseitigung von Keimen in der Mundhoehle
JP3015268B2 (ja) * 1994-12-27 2000-03-06 オーニット株式会社 低温プラズマ発生体
US5975090A (en) * 1998-09-29 1999-11-02 Sharper Image Corporation Ion emitting grooming brush
US6599126B1 (en) * 1998-12-31 2003-07-29 Professional Dental Technologies, Inc. Method and apparatus for whitening teeth using a fluid delivery toothbrush
US7021930B2 (en) * 2002-07-02 2006-04-04 Susan Knapp, legal representative Ozone applicator cup
WO2006048649A1 (en) * 2004-11-05 2006-05-11 Dow Corning Ireland Limited Plasma system
CA2605650A1 (en) * 2005-04-25 2006-11-02 Drexel University Methods for non-thermal application of gas plasma to living tissue

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4694376A (en) * 1982-03-12 1987-09-15 Rudolf Gesslauer Circuit for the pulsed operation of one or more high-frequency ozonizers
DE3507886A1 (de) * 1985-03-06 1986-09-11 E.M. Heinkel KG, 7317 Wendlingen Schaltungsanordnung zum betreiben eines hf-ozonisators
DE3618412A1 (de) * 1986-05-31 1987-12-03 Oliver Sieke Verfahren und vorrichtung zur behandlung von objekten unter erzeugung chemischer oder physikalischer veraenderungen von gasen, fluessigkeiten, pasten oder feststoffen
WO1998037012A1 (en) * 1997-02-20 1998-08-27 Manning Thomas J Apparatus and method for generating ozone
US6454566B1 (en) * 2000-11-13 2002-09-24 Curozone Ireland Limited Apparatus for the treatment of dental caries

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP1945275A1 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009027059A2 (de) * 2007-08-26 2009-03-05 HOLZ, Ruben José Schonendes behandlungsgerät
WO2009027059A3 (de) * 2007-08-26 2009-05-28 Harald Mylius Schonendes behandlungsgerät
WO2020144486A1 (en) 2019-01-11 2020-07-16 Synergotron D.O.O. Device for non-invasive treatment of diseases and conditions of living organisms

Also Published As

Publication number Publication date
HRP20070293A2 (en) 2007-09-30
MX2007008327A (es) 2007-09-07
EP1945275A1 (de) 2008-07-23
AU2006204498A1 (en) 2006-07-13
RS20070293A (en) 2008-06-05
IL184330A0 (en) 2007-10-31
JP2008526330A (ja) 2008-07-24
US20080206717A1 (en) 2008-08-28
CA2594421A1 (en) 2006-07-13
WO2006072582A9 (de) 2006-09-28
BRPI0606474A2 (pt) 2009-06-30
KR20070118591A (ko) 2007-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102005000950B3 (de) Behandlungsgerät
WO2006072582A1 (de) Behandlungsgerät
WO2006119997A2 (de) Behandlungssonde
Maiya Applications of ozone in dentistry
DE102007040434A1 (de) Schonendes Behandlungsgerät
EP2310085B1 (de) Gerät zur reduktion pathogener mikroben
EP2182883B1 (de) Schonendes behandlungsgerät
JP2001293016A (ja) イオン泳動を使用した殺菌プロセスを実現するための装置
Mkhoyan et al. The use of an Ozone Generator that Produces Ozone Using Ultraviolet Radiation for Ozonize the Contact Medium in the Treatment of Gingivitis of Young People
EP1903974A2 (de) Behandlungssonde
DE102006022643A1 (de) Behandlungssonde
DE202005007563U1 (de) Behandlungssonde
DE202006007736U1 (de) Behandlungssonde
Meira et al. Uso y Aplicabilidad de la Ozonoterapia en la Práctica Clínica en Odontología: Una Revisión Integradora
RU2198704C1 (ru) Способ лечения фарингита
EP2011432A1 (de) Gynäkolgiesonde
RU31101U1 (ru) Устройство для введения кислорода в ткани человека
Andriy et al. METHOD OF PREPARATION OF WATER-AEROSOL MIXTURE OF OZONATED TITANIZED DISTILLED WATER FOR TREATMENT OF LOCALIZED PERIODONTAL INFLAMMATIONS
Deulkar et al. Comparative Evaluation of Electronic Acupuncture Pen and 2% Lignocaine Gel as an Intraoral Topical Anesthetic Agent in Children
KR20070001181U (ko) 치주 질환 예방과 치료용 금속이온 주입장치.
DE202022101925U1 (de) Ein medizinisches Ozonhandstück für zahnärztliche Anwendungen
WO2004096078A1 (de) Vorrichtung zur dentalen behandlung und prophylaxe
Okropiridze et al. The Treatment of Acute Periodontitis Through the Plasmatic Irradiation
MASSEY CATAPHORIC TREATMENT OF CANCER.
Arifulla et al. An overview of ozone and its utility in conservative dentistry and endodontics

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 184330

Country of ref document: IL

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: P20070293A

Country of ref document: HR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11813425

Country of ref document: US

Ref document number: 200680001838.6

Country of ref document: CN

Ref document number: P-2007/0293

Country of ref document: RS

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: MX/a/2007/008327

Country of ref document: MX

Ref document number: 2594421

Country of ref document: CA

Ref document number: 2006204498

Country of ref document: AU

Ref document number: 2007549859

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1200701386

Country of ref document: VN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 556429

Country of ref document: NZ

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 3268/CHENP/2007

Country of ref document: IN

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2006700303

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006700303

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2006204498

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20060105

Kind code of ref document: A

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2006204498

Country of ref document: AU

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007130095

Country of ref document: RU

Ref document number: 1020077018256

Country of ref document: KR

Ref document number: A20070847

Country of ref document: BY

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2006700303

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI0606474

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2