WO2006054668A1

WO2006054668A1 - 水素結合により結合した多層膜を含む積層体、該積層体から得られる自立した薄膜、ならびにそれらの製造方法及び用途

Info

Publication number: WO2006054668A1
Application number: PCT/JP2005/021173
Authority: WO
Inventors: Shoko Ono; Gero Decher
Original assignee: Mitsui Chemicals, Inc.; Centre National De La Recherche Scientifique
Priority date: 2004-11-18
Filing date: 2005-11-11
Publication date: 2006-05-26
Also published as: EP1815973A1; KR100908758B1; TW200626369A; US20080131635A1; TWI312316B; JP4740874B2; CN100566990C; JPWO2006054668A1; KR20070067720A; EP1815973A4; CN101080316A

Abstract

　本発明は、支持体上に水素結合により結合した多層膜が形成され、該多層膜上に更に薄膜が形成された積層体；前記積層体から得られる自立した薄膜；支持体を、積層する物質を含む二種類以上の溶液に交互に接触させることにより多層膜を形成させ、蒸着法、スピンコート法及び交互吸着法から選ばれる方法にて薄膜を形成することを特徴とする前記積層体の製造方法；前記積層体をｐＨ調整した水溶液中に浸漬することにより、多層膜を溶出させ、薄膜を支持体より剥離させることを特徴とする自立した薄膜の製造方法；前記積層体から得られる細胞培養用薄膜及び徐放性薬用カプセル；ならびに前記薄膜から得られるセンサー、分離膜、触媒反応用デバイス及び透過型測定用試料薄片に関する。

Description

水素結合により結合した多層膜を含む積層体、該積層体から得られる自立した薄膜、ならびにそれらの製造方法及び用途

技術分野

本発明は、水素結合により結合した多層膜を含む積層体、該積層体から得られる自立した薄膜、ならびにそれらの製造方法及び用途、特に、酸アルカリや温度明

変化に敏感で壊れやすい物質を含む薄膜を、生物学的、電子的、磁気的、光学的な特性を失うことなく回収する技術に関する。

書背景技術

メディカルデバイス、電子材料、光学材料、センサーなど、さまざまな機能デバイスの開発において、その高機能化、多機能化、集積化のため、高度に制御された薄膜の開発が強く求められている。薄膜の製造方法には、真空蒸着法、分子線エピタキシー、溶液キャスト法、スピンコート法、ラングミュア 'ブロジェット（Langmuir- Blodgett)法、交互吸着法（米国特許第 5 2 0 8 1 1 1号明細書； D echerら， Sci ence, 277, 1232, 1997； Mult i layer Thin Fi lms： Sequent ial Ass embly of Nanocomposi te Material s； Decher, and Schlenof f , J. B. , eds. , Wi ley-VCH : Weinheim, 2003) などが知られている。一般に、上述した製法で得られた薄膜は、通常は支持体と共に使用されることが多い。支持体から切り離された膜単体、即ち自立膜の状態で使用できれば、更に実用範囲が広くなるものと期待され、支持体から薄膜を剥離する技術の確立が求められていた。

薄膜を得る一般的な方法としては、スピンコート法が用いられている。スピンコート法は、常温 ·常圧で行える簡便な手法であるが、膜厚のナノメートルレべルの制御性に欠けること、大面積化が困難なこと、薄膜の形態が平面状に限られること、剥離の際に形状を損なう恐れが多いこと、など制限がある。

一方、支持体表面を外部刺激応答材料で被覆し、その表面上に所望の薄膜を作製後、外部刺激により外部刺激応答材料の物性を変化させ所望の薄膜を剥離する方法がいくつか報告された。支持体表面を被覆する外部刺激応答材料に、 i ) 温度応答性のポリ（N—ィソプロピルァクリルアミド）（国際公開第 0 2 / 0 8 3 8 7号パンフレツト；欧州特許出願公開第 1 2 6 4 8 7 7号明細書）、 i i ) 有機溶剤に可溶なァセチル · セルロース（米国特許出願公開第 2 0 0 1 / 0 0 4 6 5 6 4 号明細書； Kotovら， Nature Materials, 2, 413, 2003)などが用いられている。 i ) では、市販の培養皿表面を、温度応答性のポリ（N—イソプロピルアクリルアミド）を電子線を用い表面グラフトし、培養温度（3 7 °C) では、その表面が疎水性になるため細胞が接着するのに対し、低温（3 2 °C) では高度に親水化するため細胞が培養皿表面からその構造と機能を損なうことなく自発的に脱離する特徴を持つことが開示されている。この技術は、トリプシンなどの蛋白分解酵素を用いた既存の細胞回収方法では不可能であった、低損傷で細胞を回収することを可能にした画期的な方法である。ただし、温度変化に不安定な物質への応用や更なる積層化が困難であるという制限がある。 i i ) には、ァセチル 'セルロースで被覆した支持体上に、水溶性高分子と粘土鉱物から構成される交互積層膜を製膜し、その後アセトン溶液に浸漬するとァセチル 'セルロースのみが溶出し交互積層膜を得ることができる方法が開示されている。

交互吸着法では、正の電解質ポリマー（カチオン）の水溶液と、負の電解質ポリマー（ァニオン）の水溶液とを準備し、所望の支持体を、両溶液に交互に浸すことにより、支持体表面上に多層構造を有する交互積層膜が得られ、特殊な装置や環境制御が不要なうえ、支持体の材質や形態を問わず、大面積の薄膜を製造可能であるという利点を有している。更に、電荷を有する広範囲の物質群、例えば、タンパク質、粘土鉱物、半導体微粒子、ヘテロポリ酸、色素などに適用できる。更に、使用する材料によってさまざまな機能を付与しうる交互積層膜のみを支持体から外して取出すことができれば、支持体による制限を受けることなく付与した機能を利用することができる可能性を有している。しかしながら、薄膜を切り離す方法として、前記の i i) の方法を用いると、有機溶剤に対して不安定な物質を含む薄膜の回収には不向きという制限がある。すなわち、従来技術では支持体から薄膜を切り離すプロセスで膜に損傷を与える可能性が高く、温度変化や有機溶剤に対して不安定な物質を含む自立した薄膜を低損傷で得ることは困難だった。最近、中性 p H (p H 6以上）で溶出する、交互積層膜（ポリアクリル酸ーポリジァリルジメチルアンモニゥム共重合体とポリスチレンスルホン酸間の静電相互作用を利用して構築される交互積層膜）を利用して、前記の問題を解決した技術が開示された（国際公開第 0 2ノ0 8 5 5 0 0号パンフレツト； Schlenoff ら， J. Am. Chem. Soc. , 123, 5368， 2001)。ただし、溶出膜（ポリアクリル酸一ポリジァリルジメチルアンモニゥム共重合体とポリスチレンスルホン酸間の静電相互作用を利用して構築される交互積層膜）の構成成分の生体適合性が低いため、生体材料分野での使用は不向きという課題が残される。

すなわち、支持体から薄膜を切り離すプロセスで膜構成成分に損傷を与えずに、しかも切り離した後に不要な物質が系内に残らない方法の開発が、メディカルデバイス、電子材料、光学材料、センサ一など、さまざまな機能デバイスの、高機能化、多機能化、集積化のため、必要とされていた。

一方、中性 p Hで溶出する材料として、水素結合を介して構築された交互積層膜が報告されている（Sukhishvili ら， J. Am. Chem. Soc. , 122， 9550， 2000； S ukhishvili ら， Macromolecules, 35， 301, 2002 ； Hammondら, Langrauir, 15, 1 360, 1999； Caruso ら， Macromolecules, 36, 2845， 2003) 力この水素結合の p H応答性を利用して、自立性薄膜を得た報告や、その製法に関する報告例はなレ、。発明の開示

本発明は、適用範囲の広い自立した薄膜、水素結合により結合した多層膜を含む積層体ならびにその製造方法及び用途を提供することを目的とする。

本発明者らは、前記課題を解決することを目的として、薄膜の積層中は溶出せず、水中に浸漬して初めて溶出する多層膜の開発を試みた。その結果、水素結合を介して構築される多層膜が低 p H下で構築され、かつその膜が中性 p H (通常 p H 4. 0〜9. 4、好ましくは p H 6. 0〜8. 0、より好ましくは p H 7. 2〜7. 5) の水に浸すだけで溶出することを見出した。更に i ) この p H応答性を有する水素結合を介して構築される多層膜の表面上に、種々の薄膜を構築可能なこと、 ii) 水中に浸漬すると深部にある水素結合により結合した多層膜のみが溶出し、前記薄膜が水中に自然に剥離すること、 iii) 剥離した薄膜を水中から取り出し乾燥すると自立した薄膜が得られることを見出し、本発明を完成した。すなわち、本発明は以下の発明を包含する。

(1) 支持体上に水素結合により結合した多層膜が形成され、該多層膜上に更に薄膜が形成された積層体。

(2) 水素結合により結合した多層膜が、 pH調整した水溶液に溶出し、薄膜が剥離するものである前記（1) に記載の積層体。

(3) 支持体上に形成された多層膜が、二種類以上の要素を含有するものである前記（1) 又は（2) に記載の積層体。

(4) 支持体上に形成された多層膜が、生理的に許容されるポリマーを含有するものである前記（1) 〜（3) のいずれかに記載の積層体。

(5) 支持体上に形成された多層膜の厚さが 0. 0005〜 1 0 / inである前記 (1) 〜（4) のいずれかに記載の積層体。

(6) 薄膜がその構造中に電解質ポリマーからなる交互積層膜を含むものである前記（1) 〜（5) のいずれかに記載の積層体。

(7) 薄膜がタンパク質、細胞、コロイド粒子、粘土鉱物、半導体微粒子及び色素分子から選ばれる少なくとも 1種を含むものである前記（1) 〜（6) のいずれかに記載の積層体。

(8) 多層膜と薄膜の間に仕切り層を有する前記（1) 〜（7) のいずれかに記載の積層体。

(9) (1) 〜（8) のいずれかに記載の積層体の薄膜上に、更に多層構造を有する薄膜が形成された積層体。

( 1 0) 前記（1) 〜（9) のいずれかに記載の積層体から得られる自立した薄膜。

(1 1) 支持体を、積層する物質を含む二種類以上の溶液に交互に接触させることにより多層膜を形成させ、蒸着法、スピンコート法及び交互吸着法から選ばれる方法にて薄膜を形成することを特徴とする前記（1) 〜（9) のいずれかに記載の積層体の製造方法。

(1 2) 薄膜の形成を、積層する物質を含む二種類以上の溶液に交互に接触させることにより行う前記（1 1) に記載の製造方法。

(1 3) 前記（1) 〜（9) のいずれかに記載の積層体を pH調整した水溶液中に浸漬することにより、多層膜を溶出させ、薄膜を支持体より剥離させることを特徴とする自立した薄膜の製造方法。

(1 4) 前記（1) 〜（9) のいずれかに記載の積層体から得られる細胞培養用薄膜。

(1 5) 前記（1) 〜（9) のいずれかに記載の積層体から得られる徐放性薬用カプセル。

(1 6) m己 (1 0) に記載の自立した薄膜から得られる分離膜。

(1 7) 目 U BS (1 0) に記載の自立した薄膜から得られる触媒反応用デバイス。

(1 8) 目 IJ!E (1 0) に記載の自立した薄膜から得られる透過型測定用試料薄片

( 1 9) 前記 (1 0) に記載の自立した薄膜から得られるチューブ状自立した薄膜。

本発明の好ましい形態の一例を図 1に示す。この形態は、 pH応答性の水素結合を介して構築される多層膜の表面上に、酸アルカリや温度変化に敏感で壊れやすい物質を含む所望の薄膜を作製後、水中に浸すと（pHを変えると）水素結合により結合した多層膜だけが溶出することを利用して、不安定な物質を含む自立した薄膜を低損傷で作製するというものである。従来技術に対して、溶出材料が、中性の pH (例えば、 pH4. 0〜9. 4 (好ましくは pH 6. 0〜8. 0、より好ましくは pH7. 2〜7. 5)) で溶出するため、所望の薄膜中に含まれた不安定な物質の生物学的、電子的、磁気的、光学的な特性を失うことなく自立した薄膜を作製することが可能である。更に、溶出する支持体被覆材料を構成する物質としてすベて、ポリエチレングリコール、ポリアクリル酸など、生理的に許容されるポリマー、すなわち、生体適合性及び又は生分解性を有するポリマーを選択すれば、生体材料分野にも好適である。

以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。

本発明に用いる支持体の材質としては、特に制限はなく、例えば、シリコンゥ' ヱハー、石英、ガラスなどが好適に用いられる。またその形態は、その表面に直接又は間接的に、水素結合により結合した多層膜を形成しうるものであれば、特に制限はなく、具体的には、平面上、球面上、柱状表面上、柱状内壁上いずれの表面にも適用することができる。例えば、柱状内壁を支持体とし、水素結合により結合した多層膜（水素結合を介して構築される p H応答性の交互積層膜）（以下「水素結合膜」という。）で内壁を被覆後、静電気的相互作用を介して構築される交互積層膜（薄膜）を積層し、水素結合膜を溶出させると、チューブ状の自立した薄膜（交互積層膜）が得られる。また、水素結合膜を構成する物質のうち少なくとも一つからなる粒子を支持体として、水素結合膜で被覆後、静電気的相互作用を介して構築される交互積層膜を積層し、水素結合膜を溶出させると、カプセル状の自立した交互積層膜を作製可能である。更に、薬理作用のある物質を含有させ水素結合膜表面に、静電気的相互作用を介して構築される交互積層膜を積層させた粒子は、 p H変化に応じて薬理作用のある物質が徐放されるシステム（例えば、徐放性製剤）を構築可能である。

本発明における水素結合膜を構成する物質には、通常、水素結合を形成し得る、電気陰性度の高い酸素、窒素などの原子と水素からなる結合を有する物質の少なくとも一種と、電気陰性度の高い酸素、窒素などの原子を有する物質の少なくとも一種の、二種類以上の物質が含まれる。これらは、用途や使用環境などを勘案して任意に選択することができ、例えば、有機ポリマー、具体的には、ポリェチレンォキシド、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニノレピロリドン、ポリビニルピリジン、ポリビエルアルコール、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリ乳酸、ポリアミノ酸（例えば、ポリグルタミン酸、ポリリジン）、ポリ力プロラクトン、ポリウレタン等を使用できる。生体材料分野で使用する際は、生理的に許容されるポリマー、すなわち、生体適合性及び/又は生分解性を有するポリマーや、前記薬理作用のある物質又は前記薄膜に含まれるタンパク質、細胞等に悪影響を及ぼさないポリマー、具体的には、ポリエチレンォキシド、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリ乳酸、ポリアミノ酸（例えば、ポリグルタミン酸、ポリリジン）などが好適に用いられる。前記水素結合を形成し得る、電気陰性度の高い酸素、窒素などの原子と水素からなる結合を有する物質と、前記電気陰性度の高い酸素、窒素などの原子を有する物質の組み合わせとしては、例えば、ポリアクリル酸とポリエチレングリコール、ポリメタクリル酸とポリエチレングリコール、ポリアクリル酸とポリビュルピロリドン、ポリメタクリル酸とポリビュルピロリドン等が挙げられる。これらのポリマーの分子量は、通常、 1 , 0 0 0〜 5 , 0 0 0， 0 0 0 g/m o 1、好ましくは、 1 0， 0 0 0 〜： I , 0 0 0 , 0 0 0 gZm o l、より好ましぐは、 5 0， 0 0 0〜 2 5 0 , 0 0 0 g /m o 1である。

前記水素結合膜の厚さは特に限定されないが、積層体に形成される薄膜を後に自立膜として取り出そうとする場合、水素結合膜を挟んでいる支持体と薄膜が十分に（p H変化に応じて溶出し得ないような結合、例えば静電的相互作用など、が生じないほど）離れていることが望ましく、通常 0. 0 0 0 5〜1 0 ;u m、好ましくは 0. 0 0 5〜 1. O jLi m、より好ましくは 0. 0 5〜0. 5 μ mである。本発明において、水素結合膜上に形成される薄膜としては、前記水素結合膜上に直接又は仕切り層を介して形成でき、 p H 4. 0〜9. 4の範囲内の少なくともいずれか p Hの水又は水溶液中で安定であり、かつ自立膜として有用性を有するものであれば制限はなく、有機分子、有機ポリマー、無機分子、無機ポリマー、有機無機複合物、金属、金属酸化物等からなるものが例示できる。これらは一種以上の領域から構成されてもよいし、また複数種からなる多層構造を形成しても良い。またその一部または全領域が多層膜でもよい。その中でも交互積層膜が好ましい。このような交互積層膜を構成する物質には、反対の電荷を有する二種類以上の物質であれば用いることができ、その種類は特に限定されるものではない。例えば、電解質ポリマー、タンパク質、コロイド粒子（金属コロイド、酸化物コロイド、ラテックスコロイド）、粘土鉱物、半導体微粒子、ヘテロポリ酸、色素などが用いられる。目的、用途、所望の特性（生物学的、電子的、磁気的、光学的な特性）、使用環境などを勘案して任意に選択することができる。電解質ポリマーとしては、電荷を有する官能基を主鎖又は側鎖にもつ高分子であり、ポリアニォン、ポリカチオンのいずれも適用できる。

ポリア二オンとしては一般に、スルホン酸、硫酸、カルボン酸など負電荷を帯びることができる官能基を有するもの、例えば、ポリスチレンスルホン酸（P S S)、ポリビニル硫酸（PV S)、デキストラン硫酸、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、ポリアクリル酸（PAA)、ポリメタクリル酸（PMA)、ポリマレイン酸.、ポジフマノレ酸、 Poly (1- (4- (3-carboxy-4-hydroxyphenylazo) benzenesulfo namido) -1, 2-ethanediyl) 、PAZ O)、 Poly (anilmepropanesulionic acid) 、P AP SA)、 Sulfonated polyaniline (S PAN)、 Poly (thiophene- 3 - acetic ac id) (PTAA)、 Poly (2- acrylamido-2_raethyl - 1 - propanesulfonic acid) (PA MP S A)、ポリチォフェンやポリア-リンなどの導電性高分子、発色団を有する高分子、液晶型ポリマー、 DNA などの生体高分子が用いられ、好ましくは、ポリスチレンスルホン酸（P S S) やポリアクリル酸（PAA) などが用いられる。ポリカチオンとしては一般に、 4級アンモニゥム基、アミノ基などの正荷電を帯びることのできる官能基を有するもの、例えば、ポリエチレンィミン（P E I )、ポリアリルアミン塩酸塩（P AH)、ポリジァリルジメチルアンモニゥムクロリド (PDDA)、ポリビニルピリジン（PVP)、ポリリジン、 polystylenemethyle nediethylmethylamine P S MD ϋ M A) _¾ precursor oi poly (phenylene vinyl ene) ( P r e— P PV)、 polymethylpyr idyl vinyl (PMP y V)、 protonated p oly(p- pyridyl vinylene) (R_PHP yV)、好ましくは、ポリエチレンィミン (P E I )、ポリアリルアミン塩酸塩（PAH) などを用いることができる。ポリア二オンとポリカチオンとの組み合わせとしては、好ましくは、ポリアリルァミン塩酸塩（PAH) とポリスチレンスルホン酸（P S S)、ポリアリルアミン塩酸塩（PAH) とポリアクリル酸（PAA) が挙げられる。

これらの有機高分子イオンは、いずれも水溶性あるいは水と有機溶媒との混合液に可溶なものである。また、電子材料や表示材料など、自立した交互積層膜に導電性を付与する場合は、導電性高分子、例えばポリ（フエ二レンビニレン）（P P V) なども用いることが可能である。前記薄膜が高分子膜である場合、用いる高分子の分子量は通常 1 , 0 0 0〜5, 0 0 0, 0 0 0 g /m o 1、好ましくは、 1 0, 0 0 0〜： 1 , 0 0 0， O O O gZm o l より好ましくは、 5 0, 0 0 0 〜 2 5 0， 0 0 0 g/mo 1である。バイオセンサーや酵素反応場を構築する際は、チトクロム C、リゾチーム、ヒストン F 3、ミオグロビン、ノくクテリオロドプシン、アルブミン、ダルコアミラーゼなどのタンパク質や、種々のデォキシリボ核酸（DNA) ゃリボ核酸（RNA)、ぺクチンなどの電荷を有する多糖類などの電荷を持つ生体高分子を用いることができる。自立した交互積層膜の機械強度向上などには、粘土鉱物など例えばモンモリロナイト、へクトライト、カオリン、ラボナイトなどが好適に用いられる。

前記薄膜としては、交互吸着法により形成された交互積層膜の他、蒸着法（例えば、真空蒸着法）、スピンコート法などにより形成された薄膜を用いることもできる。

本発明における自立した交互積層膜などの薄膜には、必要に応じて、酸アル力リ、温度変化又は有機溶剤に敏感で壊れやすい物質を含ませてもよい。「酸アル力リ、温度変化又は有機溶剤に敏感で壊れやすい物質」とは、元来その物質が有する生物学的、電子的、磁気的又は光学的な特性が、 p H変化、温度変化又は有機溶剤により低下する物質を指し、例えば、タンパク質、細胞、触媒、金属などが挙げられる。例えば、 ρ Η4. 0〜 9 · 4 (好ましくは ρ Η6. 0〜8. 0、より好ましくは p H 7. 2〜 7. 5) で、又は 3 5〜4 0°Cで、その触媒作用が発現するが、その範囲外では発現しない、あるいは低下するタンパク質からなる酵素触媒が挙げられる。

前記薄膜の膜厚は、通常 0. 0 0 0 5〜： 1 0 /z m、好ましくは 0. 0 0 5〜： 1. 0 /i m、より好ましくは 0. 0 5〜0. 5 / mである。

本発明によれば、前記薄膜中に「酸アルカリ、温度変化又は有機溶剤に敏感で壊れやすい物質」を含ませた場合でも、元来その物質が発現しうる生物学的、電子的、磁気的又は光学的な特性が高く保持され、好ましくは 8 0%以上維持された低損傷の状態で自立した薄膜を得ることができる。例えば、タンパク質が変性を起こさずに、集積され回収されることを指す。

本発明においては、水素結合膜と薄膜の間に仕切り層を設けることが好ましい。この仕切り層は、所望の薄膜の作製に使用する酸アルカリや温度変化に敏感で壊れやすい物質を含む溶液（中性 p H、通常 p H4. 0〜9. 4、好ましくは p H 6. 0〜8. 0、より好ましくは p H 7. 2〜 7. 5) 、既に形成した、薄膜内を拡散し、水素結合膜が溶出することを防ぐ役割を果たす。仕切り層を構成する物質としては、前記薄膜を構成する物質と同様の物質を使用することが可能である。特に効率的に表面を被覆する、分岐ポリマーや層状化合物、例えば、分岐状ポリエチレンィミンゃモンモリロナイトが好適に用いられる。仕切り層の厚さは、通常 5ナノメートル以上、好ましくは 1 0ナノメートル以上、より好ましくは 5 0ナノメートル以上、 1 0マイクロメ一トル以下である。

本発明の積層体は、支持体、水素結合膜（p Hに応じて溶解する部分）及び薄膜（p Hに応じて溶解しない部分）を含むことを特徴とし、好ましくは、支持体 /水素結合膜仕切り層ノ薄膜からなる。支持体 Z水素結合膜（仕切り層ノ）薄膜の順序は限定されるが、得られた積層体表面に再度、水素結合膜（仕切り層 Z) 薄膜を構築することが可能であり、水素結合膜ノ（仕切り層）薄膜の繰り返し回数は限定されるものではない。また、このような構造も本発明において好ましい態様である。その他支持体 Z水素結合膜ノ（仕切り層ノ）薄膜からなる構造の上に、更なる薄膜を形成することが可能であることは、前述のとおりである。本発明において例えば、支持体一（水素結合膜 1 Z (仕切り層 1ノ）薄膜 1 ) 一（水素結合膜 2 Z (仕切り層 2 ）薄膜 2 ) からなる積層体を、水素結合膜 1 と水素結合膜 2では溶出し始める p Hが異なるように構築し、徐々に p Hを変化させると、二種類の薄膜 1 , 2を、異なる p Hで段階的に放出することが可能である。一方、有機ポリマーから構成される薄膜内部では、ポリマー鎖は互いに絡み合っている。このため、水素結合膜を十分薄く設計すると、水素結合膜を挟んでいる二種類の、静電気的相互作用を介して構築される交互積層膜（薄膜）は互いに絡み合った状態になり、水素結合膜の溶出後でも相互作用し、下層から剥離しない状態にすることができる。例えば、支持体一（水素結合膜 1 （仕切り層 1 /) 薄膜 1 ) 一（水素結合膜 2 Z (仕切り層 2ノ）薄膜 2 ) のうち、水素結合膜 1と水素結合膜 2を十分薄く設計すると、支持体— （仕切り層 1 Z薄膜 1 ) 一 (仕切り層 2 Z薄膜 2 ) で表される積層体が得られる。このような積層体は、薄膜 1及び薄膜 2を、一時的に隔離した後に改めて接触させたい場合に有用である。例えば、国際公開第 0 2 0 8 3 8 7号パンフレツト及び欧州特許出願公開第 1 2 6 4 8 7 7号明細書に記載されているような三次元細胞培養法では、複数種の細胞シートをそれぞれ作製後、得られたシートを適宜重層する工程を経る。これに対して上述の方法では、複数種の細胞を一つの薄膜中でそれぞれ水素結合膜で隔離して培養後、隔離に使用した水素結合膜を溶出させることで、所望の細胞積層膜を得ることができる。

本発明の積層体の製造方法における、支持体上への水素結合膜、仕切り膜、薄膜の構築方法は、特に制限されない。好ましくはいずれの層も二種類以上の溶液を基板表面に交互に接触させることにより形成することができる。例えば、 Dech erら， Science, 277, 1232, 1997に記載されているデイツビング法、 Schlenoff ら、 Langmuir, 16 (26)， 9968, 2000に記載されているスプレー法、 Lee ら、 Lang muir, 19 (18) , 7592, 2003 もしくは J. Polymer Sc ience, part B， polymer ph ys i cs, 42, 3654, 2004 に記載されているスピンコート法などを用いることができる。例えば、水溶性有機ポリマーの交互積層膜をスプレー法で構築する場合、水溶液の濃度は重量濃度で、通常、 0 . 0 1〜4 0 %、好ましくは、 0 . 1〜 1 0 %であり、積層表面への水溶液の接触時間は、通常、 1〜6 0秒、好ましくは、 3〜 3 0秒であり、積層表面からスプレー口までの距離は、通常、 3〜 1 5センチメートル、好ましくは、 5〜 8センチメートルである。各有機ポリマー溶液噴霧後、ポリマー分子を含まない溶液で洗浄し、過剰に吸着したポリマーを洗い落とす。ポリマー溶液、洗浄の過程を繰り返すことによって、交互積層膜を構築する。各溶液の p Hは、水素結合膜及び仕切り膜の構築には、水素結合膜が溶出しない p Hを利用し、所望の薄膜（静電気的相互作用を介して構築される交互積層膜）には、含まれる物質に最適な p Hを用いることができる。

前記積層体を利用して、自立した薄膜を低損傷で得る方法においては、前記積層体を水溶液に浸漬すると、水素結合膜が溶出し、静電気的相互作用を介して構築される薄膜が水溶液中に放出される。浸漬から薄膜の放出にかかる時間は、通常 5秒〜 2 4時間、好ましくは 5分〜 2 4時間、より好ましくは 5分から 6 0分である。浸漬する水溶液の p Hは、水素結合膜の水素結合が解離する p H以上に調節する。例えば、ポリアクリル酸とポリエチレンォキシドからなる水素結合膜は p H 3 . 6以上、ポリメタクリル酸とポリエチレンォキシドからなる水素結合膜は p H 4 . 6以上で、解離し始める。徐放する水素結合膜を構成する物質がすベて、生体適合性、生分解性の場合、生理的安全性の面で有利であり、生体材料などの分野で好適に用いられる。更に、水素結合膜や薄膜の積層回数をそれぞれ変えることにより、水素結合膜の溶解速度、すなわち自立した薄膜の徐放速度をコントロールできる。また水素結合膜に用いるポリマーの種類の選択により、溶解する p Hをコントロ一ルできる。

水素結合膜を溶出させる溶液としては、 pHをコントロールした水溶液のほ力、水素結合膜を溶出させるものであれば特に制限されない。例えば、 urea (尿素）なども用いることができる。

前記積層体から得られる自立した薄膜は、産業的に使用可能なサイズ、具体的には、数センチメートルサイズの薄膜として得ることができる。また、膜厚は、 5 0ナノメートルから数マイクロメートルの範囲で、誤差範囲約 1 0 %以内（一般には、蒸着法、交互吸着法の場合、それぞれ誤差 2〜 3 %以内、又は 5 %以内、スピンコートの場合は、約 1 0 %) で製造できる。

本発明の積層体は、細胞培養用薄膜、徐放性薬用カプセルなどの製造に用いることができる。例えば、細胞培養用薄膜の製造に用いる場合には、本積層体の水素結合膜の最外表面上で、常法に従い細胞培養を行った後、積層体全体を水に浸すだけで、細胞を培養した薄膜だけが、自発的に脱離する。ただし培養する細胞によって、培地を始めとする培養条件を至適化する必要がある。通常回収のために添加するタンパク質分解酵素トリプシンなどを添加しなくてもよい。したがつて、細胞がその構造と機能を損なうことなく薄膜シートとして回収できる。また、徐放性薬用カプセルの製造に用いる場合には、徐放する物質を、例えばポリアクリル酸とポリエチレングリコールのどちらか一つの溶液に混合させておき、徐放する物質とポリアクリル酸とポリエチレンダリコールからなる水素結合膜を構築後（p H 2 . 0 0 )、最終層がポリアクリル酸である水素結合膜表面上に、ポリアリルアミン塩酸塩とポリスルホン酸塩からなる高分子電解質積層膜を密度制御の上作製、カプセル化し（p H 2 . 0 0 )、 p H 7 . 0 0に調整した水溶液中に浸漬すると、水素結合膜が溶出し、それに伴い徐放する物質が染み出し、徐放性カブセルとして利用できる。

本発明の自立した薄膜は、分離膜、触媒反応用デバイス、透過型測定用試料薄片などの製造に用いることができる。この場合、用いる高分子の種類や導入する物質の種類を選択することにより、分離膜や触媒反応器として用いることができる。例えば、正や負の電解質ポリマーを選択すると、煙やマイナスイオンなどの荷電粒子をクーロン力により吸着する。そのほ力、特定のガスを吸着する物質を、積層膜構成要素として選択すれば、吸着しない物質のみ透過し、分離膜として用いることができる。積層膜構成要素としてタンパク質を選択した場合は、タンパク質を積層膜内に分散固定できるため酵素触媒反応器として利用できる。特に得られた自立した薄膜は支持体を必要としないので、分離前の混合物と分離後の生成物、あるいは反応物と生成物に制限がない。また従来、交互吸着法で得られた薄膜は、支持体からはがすことが不可能であったため、透過型の分析ができなかつたが、本発明によって交互積層膜の透過型電子顕微鏡、分光法（紫外可視、赤外など）分析が可能になった。図面の簡単な説明

図 1は、本発明の好ましい形態の一例を示す。

図 2は、水素結合膜の膜厚変化と、その成長挙動のポリアクリル酸分子量依存性を示す。図 2中の符号の意味は以下のとおりである。

〇ポリアクリル酸分子量 2 5 0 , 0 0 0 g m o 1

□ ポリアクリル酸分子量 1 0 0， O O O g Zm o l

◊ ポリアクリル酸分子量 3 0， 0 0 0 g /m o 1

X ポリアクリル酸分子量 2， 0 0 0 g /m o 1

図 3は、実施例 5における水溶液中での水素結合膜の溶出を示す。

図 4は、水素結合膜の膜厚変化と、その成長挙動のポリアクリル酸分子量依存性を示す。図 4中の符号の意味は以下のとおりである。

• ポリアクリル酸分子量 2 5 0 , 0 0 0 g /m o 1

□ ポリアクリル酸分子量 1 0 0， O O O g /m o l

♦ ポリアクリル酸分子量 3 0， 0 0 0 g /m o 1

図 5は、実施例 1 2〜 1 6における水溶液中での水素結合膜の溶出を示す。図 5中の符号の意味は以下のとおりである。

♦ 実施例 1 2 (ポリアクリル酸水溶液とポリエチレングリコール水溶液への接触回数 3回） □ 実施例 1 3 (ポリアクリル酸水溶液とポリエチレングリコール水溶液への接触回数 5回）

画実施例 1 4 (ポリアクリル酸水溶液とポリエチレングリコール水溶液への接触回数 7回）

〇実施例 1 5 (ポリアクリル酸水溶液とポリエチレングリコール水溶液への接触回数 9回）

• 実施例 1 6 (ポリアクリル酸水溶液とポリエチレングリコール水溶液への接触回数 1 1回）

図 6は、水素結合膜表面へ静電的相互作用による交互積層膜の構築したときの膜厚変化を示す。

図 7は、自然剥離した薄膜（水中）の写真である。

図 8は、自然剥離し乾燥させた自立性薄膜の写真（大気中）である。

図 9は、溶けずに残った静電的相互作用を介して構築された交互積層膜の原子間力顕微鏡による膜厚測定を説明するための図である。

図 1 0は、水素結合膜 Z静電相互作用膜の成長（剥離しない場合）を示す。図 1 1は、実施例 2 1における水溶液中での水素結合膜の溶出を示す。本明細書は、本願の優先権の基礎である特願 2004 - 3 3 38 76の明細書及び Z又は図面に記載された内容を包含する。発明を実施するための最良の形態

以下、本発明を実施例により詳細に報告する。実施例に示す「水」には、超純水（Milli- Q， Millipore GmbH)を使用した。 p H調整には塩酸を用いた。実施例に示す膜厚の測定は、エリプソメトリー（PLASMOS SD2300) で、波長 6 3 2. 8 ナノメートル（ヘリウム—ネオンレーザー）、入射角 45° の条件で行った。積層後もしくは溶出後、窒素ガスブローにより乾燥させたものを被試験体とし、大気中で、毎回同じスポットを 5回測定し、その平均値を膜厚とした。

実施例 1〜4 ポリアタリル酸ポリエチレンダリコールからなる水素結合膜の製造水及びァセトンで洗浄し窒素ガスブローで乾燥させた、幅 2 4ミリメートル長さ 7 6ミリメートルのシリコンウェハ一表面に、水溶性のポリァクリル酸水溶液（分子量： 2, 0 0 0 g/m 0 1 (実施例 1 ), 3 0， 0 0 0 g/m o 1 (実施例 2), 1 0 0， 0 0 0 g/mo 1 (実施例 3), 2 5 0, 0 0 0 g/m o 1 (実施例 4)，濃度： l O Om gZ l O OmL, p H= 2) と水溶性のポリエチレングリコール水溶液（分子量： 1 8， 0 0 0 g/m o 1 , 濃度： l O Om gZ l O O mL, p H= 2) をスプレー法（溶液の接触時間 3 0秒、スプレー距離 1 0センチメートル、各ポリマー溶液の噴霧後に p H 2に調整した水溶液で洗浄 2 0秒）により交互に接触させ、水素結合膜を作製した。図 2は、得られた水素結合膜の膜厚変化と、その成長挙動のポリアクリル酸分子量依存性を示したグラフである。この場合、ポリアクリル酸の分子量が 3 0 , 0 0 0〜2 5 0, 0 0 0 g/m o 1 の範囲で、積層ごとに膜厚が指数関数的に増加することが示されている。また、分子量が大きいほど、膜厚の増加分が大きい傾向も示されている。

実施例 5 水素結合膜の溶出

実施例 4の方法で得た水素結合膜を p H 7. 4の水溶液に浸漬後、逐次取り出し膜厚の変化を測定した。結果を図 3に示す。 p H 7. 4では約 3 0分以内でほぼ溶出が終了することが示されている。

実施例 6〜8 ポリアクリル酸ポリエチレンダリコールからなる水素結合膜の製造

水及びアセトンで洗浄し窒素ガスブローで乾燥させた、幅 24ミリメートル、長さ 7 6ミリメートルのシリコンウェハー表面に、まず、水溶性のポリエチレンィミン水溶液（分子量： 2 5， 0 0 0 g/m o 1、 p Hコントロールなし）を、スプレー法（溶液の接触時間 3 0秒、スプレー距離 1 0センチメートル、ポリエチレンィミン水溶液の噴霧後に中性 p Hの水で洗浄 2 0秒）により接触させ、一層目を作製した。その表面上に、水溶性のポリアクリル酸水溶液（3 0， 0 0 0 g/m o 1 (実施例 6)， 1 0 0, 0 0 0 g/m o 1 (実施例 7), 2 5 0, 0 0 0 g Zm o 1 (実施例 8 ) , 濃度 l O Om gZ l O OmL, p H= 2) と水溶性のポリエチレンダリコール水溶液（分子量： 1 5， 0 0 0 g/m o 1 , 濃度： 1 0 Om g/ 1 0 OmL, p H= 2) をスプレー法（溶液の接触時間 3 0秒、スプレー距離 1 0センチメートル、各ポリマー溶液の噴霧後に p H 2に調整した水溶液で洗浄 2 0秒）により交互に接触させ、水素結合膜を作製した。図 4は、得られた水素結合膜の膜厚変化と、その成長挙動のポリアクリル酸分子量依存性を示したグラフである。この場合、ポリァクリル酸の分子量が 3 0 , 0 0 0〜 2 5 0, 0 0 0 g/mo 1の範囲で、積層ごとに膜厚が増加することが示されている。また、分子量が大きいほど、膜厚の増加分が大きい傾向も示されている。

実施例 9〜1 1 ポリアクリル酸 Zポリエチレンダリコールからなる水素結合膜の製造

水及びァセトンで洗浄し窒素ガスブローで乾燥させた、幅 2 4ミリメートル、長さ 7 6ミリメートルのシリコンウェハー表面に、水溶性のポリアクリル酸水溶液（3 0, 0 0 0 g/m o 1 (実施例 9), 1 0 0， 0 0 0 g/m o 1 (実施例 1 0)， 2 5 0, 0 0 0 g /m o 1 (実施例 1 1 ), 濃度： 1 0 0mg/^/ 1 0 0mL, p H= 2) と水溶性のポリエチレングリコール水溶液（分子量： 1 5， 0 0 0 g /m o 1 , 濃度 l O Om gZ l O OmL, p H= 2) をスプレー法（溶液の接触時間 3 0秒、スプレー距離 1 0センチメートル、各ポリマー溶液の噴霧後に p H 2に調整した水溶液で洗浄 2 0秒）により交互に接触させ、水素結合膜を作製した。得られた水素結合膜の膜厚変化と、その成長挙動は、ほぼ図 4と同様の結果が得られた。

実施例 1 2〜 1 6 水素結合膜の溶出

水及びアセトンで洗浄し窒素ガスブローで乾燥させた、幅 24ミリメートル、長さ 7 6ミリメートルのシリコンウェハー表面に、まず、水溶性のポリエチレンィミン水溶液（分子量： 2 5 , 0 0 0 g /m o 1、 p Hコント口ールなし）を、スプレー法（溶液の接触時間 3 0秒、スプレー距離 1 0センチメートル、ポリエチレンィミン水溶液の噴霧後に中性 p Hの水で洗浄 2 0秒）により接触させ、一層目を作製した。その表面上に、水溶性のポリアクリル酸水溶液（2 5 0, 0 0 0 g/m o 1 , 濃度： 1 0 0 m gZ l 0 0mL, p H= 2) と水溶性のポリェチレンダリコール水溶液（分子量： 1 5 , 0 0 0 g/m o 1 ' 濃度： 1 0 OmgZ l O OmL, p H= 2) をスプレー法（溶液の接触時間 3 0秒、スプレー距離 1 0センチメートル、各ポリマー溶液の噴霧後に p H 2に調整した水溶液で洗浄 2 0秒）により、それぞれ 3回（実施例 1 2)、 5回（実施例 1 3)、 7回（実施例 14)、 9回（実施例 1 5)、 1 1回（実施例 1 6)、交互に接触させ、水素結合膜を作製した。実施例 1 2〜 1 6の方法で得た水素結合膜を p H約 7. 0の水溶液に浸漬後、逐次取り出し膜厚の変化を測定した。結果を図 5に示す。 _ΡΗ 7· 0 では約 30分から数時間以内でほぼ溶出が終了することが示されている。

実施例 1 7 水素結合膜表面への静電的相互作用による交互積層膜の構築実施例 8の方法で得た水素結合膜の表面上に、静電的相互作用による交互積層膜を構築した。図 6に、その膜厚変化を示す。この場合、水素結合膜はポリアクリル酸で終了し、膜表面に負電荷を露出させ、静電的相互作用による交互積層膜の積層は、ポリカチオンであるポリアリルァミンから始めた。静電的相互作用による交互積層膜の構築は、水溶性のポリアリルアミン塩酸塩水溶液（分子量： 7 0 , 000 g /m o 1 , 濃度： 27. 4mg/^/1 00mL, p H= 2 ) と水溶性のポリスチレンスルホン酸水溶液（分子量： 70， 000 g/mo 1 , 濃度： 6 1. 4mg/l 0 OmL, p H= 2) を、スプレー法（溶液の接触時間 30秒、スプレー距離 1 0センチメートル、各ポリマー溶液の噴霧後に p H 2に調整した水溶液で洗浄 20秒）により交互に接触させることにより行った。両ポリマー水溶液中には、膜厚を制御することを目的として、塩化ナトリウム（2. 9 2 g/ 1 0 OmL) を含有させた。図 6では、ポリアクリル酸とポリエチレングリコールの交互積層（9. 5ペア）膜上に、ポリアリルアミン塩酸塩とポリスチレンスルホン酸の交互積層（72ペア）膜を構築した。ポリアリルアミン塩酸塩とポリスチレンスルホン酸交互積層莫の直線状の成長が示された。

実施例 1 8 自立した交互積層膜の製造

実施例 1 7で得た積層体を pH約 7. 0付近の水溶液に浸すと、下層部の水素結合が弱まり（図 1)、水素結合膜部分のみが水溶液中で溶解し、静電的相互作用を介して構築された交互積層膜が水溶液中に自然に剥離した（図 7)。剥離してきた図 7の膜を乾燥させ、交互積層膜を回収した。得られた交互積層膜の膜厚は、図 6から 200ナノメートル以下と見積もられ、透明かつ大気中で自立性を有した（図 8)。また、図 7に示した自然剥離した膜は、透過型電子顕微鏡用のグリツド上に取り出すことができ、 TEM解析も可能である。実施例 1 9、 2 0 溶けずに残った静電的相互作用を介して構築された交互積層膜の膜厚測定

実施例 1 7に記述した方法を用いて、ポリアクリル酸とポリエチレンダリコールの交互積層（9 . 5ペア）膜上に、ポリアリルアミン塩酸塩とポリスチレンスルホン酸の交互積層膜（ 2 0ペア（実施例 1 9 )、 8 0ペア（実施例 2 0 ) ) を構築した。積層膜の一部を p H約 7 . 0付近の水溶液に浸すと、浸っていない部分は膜に固定されたまま、浸った部分だけが水溶液中に浮いた（図 9 D )。水素結合膜の溶出が十分に終わるように、 3時間放置後、積層膜全体を大気中に引き上げた。溶けずに残った静電的相互作用を介して構築された交互積層膜の端（図 9 A)を、原子間力顕微鏡により観察し、交互積層膜の高さと基板の高さの差（静電的相互作用を介して構築された交互積層膜の膜厚）を測定した（図 9 B、 C )。その結果、ポリアリルァミン塩酸塩とポリスチレンスルホン酸の交互積層膜、 2 0ペアでは、 5 5ナノメートル、 8 0ペアでは 2 0 0ナノメートルだった。また、折りたたまれた薄膜末端の場合、薄膜二枚分の個所では前記膜厚の二倍（2 0ペアでは 1 1 0ナノメートル、 8 0ペアでは 4 0 0ナノメートル）と、倍数の段差が観測された。

実施例 2 1 自立した交互積層膜が得られない場合

実施例 1 7と同様に、水素結合膜の表面上に、静電的相互作用による交互積層膜を構築した。本例では、ポリアクリル酸とポリエチレングリコールの交互積層膜を薄く設計した（5 . 5ペア）（図 1 0 )。この場合、この積層体を p H 5〜8 付近の水溶液に浸すと、下層部の水素結合が弱まり（図 1 )、水素結合膜部分のみが水溶液中で溶解し、全体の膜厚が減少したが（図 1 1 )、静電的相互作用を介して構築された交互積層膜は水溶液中に剥離しなかった。これは、水素結合膜が薄すぎ、静電相互作用膜と支持体の間に静電相互作用が働いているためと考えられる。つまり、水素結合膜の積層回数によって、剥離の有無を設計可能であることを示している。

実施例 2 2 タンパク質導入例

支持体を、上述の方法によりポリアクリル酸、ポリエチレングリコールからなる水素結合膜で被覆した（p H 2 . 0 0 )。最外層がポリアクリル酸（ポリアニォン）である水素結合膜表面上に、ポリアリルアミン塩酸塩（ポリカチオン）とポリスルホン酸塩（ポリア二オン）からなる高分子電解質積層膜を作製した（pH 2. 00)。目的のタンパク質と反対電荷を有するポリマーを最外層として固定した。ミオグロビン（ポリカチオン）の固定には、高分子電解質積層膜の最外層がポリスルホン酸塩になるように作製しその表面に、水溶液に溶解させたペルォキシダーゼ（l m gZ l m 1 ) を接触させて固定化した（pH4. 00)。この積層体を pH 7. 00に調整した水溶液中に浸漬したところ、水素結合膜が溶出し、自然にタンパク質を含む高分子積層膜が放出されたことが目視で確認された。実施例 23 自立したチューブ状薄膜

チューブ状物質の疎水性内壁表面（例えばガラスチューブ）を支持体として、ポリアクリル酸とポリエチレンダリコールからなる水素結合膜によりこのチューブ内壁表面を被覆した（pH 2. 00)。チューブ内壁表面への高分子溶液の接触方法は、チューブを高分子溶液に浸漬した。実施例 1〜4と同様、高分子溶液接触後、余剰に吸着した高分子を除去するため pH2. 00の水溶液で流す工程を経た。最終層がポリアクリル酸である水素結合膜表面上に、ポリアリルアミン塩酸塩とポリスルホン酸塩からなる高分子電解質積層膜を、水素結合膜と同様の方法で作製した。ガラスチューブ状物質の内壁を、 pH 7. 00に調整した水溶液中に浸漬した。放置しておくと、チューブ状の自立した薄膜が水溶液中に放出されたことが目視で確認された。本結果は、水溶液中に浸漬した際に、水分子が高分子電解質積層膜を透過し水素結合膜まで到達したことにより水素結合膜が溶出し、水素結合膜の崩壊と同時に、ポリアリルアミン塩酸塩とポリスルホン酸塩からなる高分子電解質積層膜が自動的に放出されたことを示している。本明細書中で引用した全ての刊行物、特許及び特許出願をそのまま参考として本明細書中にとり入れるものとする。産業上の利用可能性

本発明によれば、適用範囲の広い自立した薄膜を得ることができる。特に、酸アル力リ、温度変化又は有機溶剤に敏感で壊れやすい物質を含む薄膜についても、生物学的、電子的、磁気的、光学的な特性を失うことなく薄膜を得ることができる。低損傷で得られることから、従来薄膜の機械強度を上げるために追加せざるを得なかった無機物質を使用しなくてもよいなど、自立膜として得られる物質の可能性が拡がり、細胞培養シート、徐放性薬用カプセルなどの医用工学、医学、生物学の分野や、自立型分離膜などの化学工学分野などに広く適用できる。

Claims

請求の範囲

I . 支持体上に水素結合により結合した多層膜が形成され、該多層膜上に更に薄膜が形成された積層体。

2 . 水素結合により結合した多層膜が、 p H調整した水溶液に溶出し、薄膜が剥離するものである請求項 1記載の積層体。

3 . 支持体上に形成された多層膜が、二種類以上の要素を含有するものである請求項 1記載の積層体。

4 . 支持体上に形成された多層膜が、生理的に許容されるポリマーを含有するものである請求項 1記載の積層体。

5 . 支持体上に形成された多層膜の厚さが 0 . 0 0 0 5〜 1 0 μ mである請求項 1記載の積層体。

6 . 薄膜がその構造中に電解質ポリマーからなる交互積層膜を含むものである請求項 1記載の積層体。

7 . 薄膜がタンパク質、細胞、コロイド粒子、粘土鉱物、半導体微粒子及び色素分子から選ばれる少なくとも 1種を含むものである請求項 1記載の積層体。

8 . 多層膜と薄膜の間に仕切り層を有する請求項 1記載の積層体。

9 . 請求項 1記載の積層体の薄膜上に、更に多層構造を有する薄膜が形成された積層体。

1 0 . 請求項 1記載の積層体から得られる自立した薄膜。

I I . 支持体を、積層する物質を含む二種類以上の溶液に交互に接触させることにより多層膜を形成させ、蒸着法、スピンコート法及び交互吸着法から選ばれる方法にて薄膜を形成することを特徴とする請求項 1記載の積層体の製造方法。

1 2 . 薄膜の形成を、積層する物質を含む二種類以上の溶液に交互に接触させることにより行う請求項 1 1記載の製造方法。

1 3 . 請求項 1記載の積層体を p H調整した水溶液中に浸漬することにより、多層膜を溶出させ、薄膜を支持体より剥離させることを特徴とする自立した薄膜の製造方法。

1 4 .請求項 1〜 9のいずれか 1項に記載の積層体から得られる細胞培養用薄膜。

1 5. 請求項 1〜 9のいずれか 1項に記載の積層体から得られる徐放性薬用カプセル。

1 6. 請求項 1 0記載の自立した薄膜から得られる分離膜。

1 7. 請求項 1 0記載の自立した薄膜から得られる触媒反応用デバイス。

1 8. 請求項 1 0記載の自立した薄膜から得られる透過型測定用試料薄片。

1 9. 請求項 1 0記載の自立した薄膜から得られるチューブ状自立した薄膜。