WO2006051222A2 - Procede de synthese orgasol avec silice gros grains - Google Patents

Procede de synthese orgasol avec silice gros grains Download PDF

Info

Publication number
WO2006051222A2
WO2006051222A2 PCT/FR2005/002810 FR2005002810W WO2006051222A2 WO 2006051222 A2 WO2006051222 A2 WO 2006051222A2 FR 2005002810 W FR2005002810 W FR 2005002810W WO 2006051222 A2 WO2006051222 A2 WO 2006051222A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
polyamide
powder
particles
silica
inorganic filler
Prior art date
Application number
PCT/FR2005/002810
Other languages
English (en)
Other versions
WO2006051222A3 (fr
Inventor
Thierry Ouvrard
Thierry Senninger
Karine Loyen
Holger Senff
Original Assignee
Arkema France
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34953096&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO2006051222(A2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Arkema France filed Critical Arkema France
Priority to EP05817256.0A priority Critical patent/EP1814931B1/fr
Priority to CN200580046339.4A priority patent/CN101098915B/zh
Priority to JP2007540680A priority patent/JP5225680B2/ja
Priority to ES05817256T priority patent/ES2416332T3/es
Priority to US11/719,153 priority patent/US8287950B2/en
Publication of WO2006051222A2 publication Critical patent/WO2006051222A2/fr
Publication of WO2006051222A3 publication Critical patent/WO2006051222A3/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12—Powdering or granulating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y70/00—Materials specially adapted for additive manufacturing
    • B33Y70/10—Composites of different types of material, e.g. mixtures of ceramics and polymers or mixtures of metals and biomaterials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/44—Polyester-amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12—Powdering or granulating
    • C08J3/14—Powdering or granulating by precipitation from solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2377/00—Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/36—Silica
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991—Coated

Definitions

  • the present invention relates to the field of polyamide powder resins whose mean diameter is between 40 ⁇ m and 150 ⁇ m, preferably between 60 and
  • spheroidal particles ie particles in the form of spheroids, a spheroid being a solid approximately spherical.
  • the polyamide powders and in particular those in the form of spheroidal particles, are used for coating substrates, in particular metal (coil-coating) substrates, in solid and liquid inks and paints, as well as in cosmetic formulations. e / or pharmaceutical.
  • substrates in particular metal (coil-coating) substrates
  • solid and liquid inks and paints as well as in cosmetic formulations. e / or pharmaceutical.
  • these powders have a high chemical resistance to many products, including organic compounds such as aldehydes, ketones, esters, greases, hydrocarbons and excellent mechanical properties (strength friction, shock, abrasion).
  • a process for synthesizing perfectly spherical polyamide 12 powders consists in dissolving the lauryl lactam at 140 ° C. in a liquid paraffin containing potassium stearate and then initiating the polymerization by adding potassium lactamate and phosphorus trichloride (J61 -233.019 and J72-024.960). This method is transposed to the synthesis of perfectly spherical powders of copolyamides obtained from lauryl lactam and one or more other lactams such as caprolactam (J72-025.157). The powders obtained by this process have almost no porosity.
  • the lactam or the mixture of lactams is initially entirely dissolved in the solvent or the mixture of solvents in the presence of other ingredients such as for example a mineral or organic filler.
  • a mineral or organic filler such as for example a mineral or organic filler.
  • the average particle diameter is controlled using process parameters such as agitation speed, metered portion addition of reagents or charge mass. introduced.
  • the filler that is added acts as a seed of crystallization.
  • polyamide or copolyesteramide particles having an average diameter greater than 40 ⁇ m, or even greater than 60 ⁇ m.
  • these actions do not make it possible to reproducibly obtain particles with a diameter greater than 40 ⁇ m and it is practically impossible to obtain particles with a diameter greater than 60 ⁇ m.
  • the stirring speed can not be decreased too much because it is necessary to ensure despite all a homogenous reaction medium. Reducing the amount of filler also does not make it possible to increase the diameter because the impurities, which certainly play the role of disrupting seeds, may be present in excessive amounts in the reaction medium.
  • the Applicant has found that in order to solve this technical problem and to obtain particles of polyamide or copolyesteramide having a narrow particle size distribution and with a mean diameter of between 40 and 150 ⁇ m, preferably between 60 and 100 ⁇ m, it is necessary to introduce into the polymerization medium a mineral filler with a mean diameter of between 1 and 30 ⁇ m, preferably between 2 and 20 ⁇ m, advantageously between 3 and 11 ⁇ m and even more advantageously between 4 and 8 ⁇ m.
  • a mineral filler with a mean diameter of between 1 and 30 ⁇ m, preferably between 2 and 20 ⁇ m, advantageously between 3 and 11 ⁇ m and even more advantageously between 4 and 8 ⁇ m.
  • Patent EP192515 describes a process for obtaining polyamide particles by anionic polymerization of lactam (s) in solution in the presence of a finely divided organic or inorganic filler.
  • the filler may be finely divided and dehydrated silica.
  • the charge that is introduced into the polymerization medium consists of finely divided mineral particles or polyamide powder.
  • the invention relates to a process for obtaining particles of polyamide or copolyesteramide powder having a mean diameter of between 40 and 150 ⁇ m, preferably between 60 and 100 microns, by anionic polymerization of at least one polymerizable monomer comprising introducing into the reaction medium a mineral filler with a mean diameter of between 1 and 30 microns.
  • the polyamide or copolyesteramide particles have an average diameter of between 60 and 100 ⁇ m.
  • the polyamide or copolyesteramide particles have a spheroidal shape.
  • the average diameter of the mineral filler is between 2 and 20 microns. According to one embodiment, the average diameter of the inorganic filler is between 3 and 11 ⁇ m.
  • the average diameter of the inorganic filler is between 4 and 8 ⁇ m.
  • the inorganic filler is chosen from silicas, aluminosilicates, aluminum oxides or alumina and / or titanium dioxide.
  • the mineral filler is a silica.
  • the silica is chosen from silicas produced by a precipitation process.
  • the silica is chosen from the silicas sold under the trade name Sipernat® 320 DS or Sipernat® 50 S from the company Degussa or from the silicas sold under the trade name Syloid®807, Syloid®ED2 and Syloid® ED5 of the company Grace.
  • the weight ratio of the inorganic filler with respect to the polymerizable monomer (s) is between 10 and 50,000 ppm, preferably between 100 and 20,000 ppm, and advantageously between 100 and 15,000 ppm.
  • the polymerizable monomer (s) is (are) chosen from lauryl lactam, caprolactam, oenantholactam and capryllactam.
  • the polyamide particles are made of polyamide 12, polyamide 6 or polyamide 6/12.
  • a monomer mixture comprising a molar% is polymerized, the total being 100%:
  • lactam chosen from lauryl lactam, caprolactam, oenantholactam and capryllactam; From 1 to 98% of a lactam different from the previous one chosen from lauryl lactam, caprolactam, oenantholactam and capryllactam; From 1 to 98% of a lactone chosen from caprolactone, valerolactone and butyrolactone.
  • At least one N 1 N'-alkylenebisamide is added to the reaction medium.
  • a solvent of a paraffinic hydrocarbon fraction whose boiling range is between 120 and 170 0 C, preferably between 140 and 170 0 C.
  • the invention also relates to a polyamide powder or a copolyesteramide powder that can be obtained according to the method described above.
  • the invention also relates to the use of a powder defined above to manufacture: coatings, ink compositions, paint compositions, cosmetic compositions, pharmaceutical compositions, alloys with metal powders, alloys with metal oxide powders or articles by agglomeration of said melting powder caused by a laser beam (laser sintering), IR radiation or LJV radiation.
  • a powder as defined above is used to manufacture a metal substrate coating, such as a coating of steel or aluminum sheet, or a plastic substrate coating.
  • a powder as defined above is used to manufacture a plasto-magnet.
  • MINERAL CHARGE As regards the mineral filler, it is chosen from silicas, aluminosilicates, aluminum oxides or alumina, titanium dioxides. It can also be a mixture of these mineral fillers.
  • the inorganic filler is a silica.
  • the silicas sold by the Company include, but are not limited to:
  • Sipernat®160 Sipernat®310, Sipernat®320, Sipemat®320 DS, Sipemat®325C, Sipernat®350, Sipernat®360, Sipernat®383 DS, Sipemat®500LS, Sipemat®570, Sipemat® 700,, Sipernat®22 LS, Sipemat®50S, Sipernat®D10, Sipernat®D17, Sipernat®C600, Sipernat®C630, Sipernat®820A, Sipernat®850, Sipemat®880, Sipernat®44, Sipemat®44MS , SIDENT®8, SIDENT®9, SIDENT®10, SIDENT®22S, according to the commercial brochure of DEGUSSA entitled "SIPERNAT Fâllungskieselsâuren und Silikate”.
  • SAN-SIL®CG-102 BASF under the trade names: SAN-SIL®CG-102, SAN-SIL®AN-102, SAN-SIL®BD-73. > Thanks to: Syloid® C809, Syloid® C810, Syloid®C812, Syloid®ED2,
  • Syloid®ED5 according to Grace's technical brochure on Syloids® technical data entitled “Matting Agents for Coatings and Inks”.
  • silicas precipitated silicas are preferred. Those sold under the trade names Sipernat® 320 DS, Sipernat® 50 S and Syloid® ED5 are particularly preferred, but are not limiting.
  • a mixture of mineral fillers mentioned above there may be found as examples a mixture of different silicas, a mixture of a silica and an alumina, or a mixture of a silica and a carbon dioxide. titanium.
  • the polymerizable monomer (s) used in the invention is or are chosen from lactams such as for example lauryl lactam or caprolactam. oenantholactam, capryllactam or mixtures thereof. Preferably, lauryl lactam alone, caprolactam alone or their mixture is used.
  • lactam selected from lauryl lactam, caprolactam, enenantholactam and capryllactam; from 1 to 98% of a lactam different from the first one selected from lauryl lactam, caprolactam, oenantholactam and capryllactam;
  • caprolactam, lauryllactam and caprolactone are used in the following proportions (mol%): 30-46%, 30-46% and 8-40% (the total being 100%). %).
  • the method is applicable to lactams and mixtures thereof rather than mixtures of several lactams and a lactone.
  • anionic polymerization which is used to obtain the polyamide or copolyesteramide particles, this is carried out in a solvent.
  • the solvent used dissolves the monomer (s) but not the polymer particles that form during the polymerization.
  • the solvent are given in patent EP192515.
  • the solvent is a paraffinic hydrocarbon fraction whose boiling range is between 120 and 170 0 C, preferably between 140 and 170 0 C.
  • the solvent may be supersaturated to monomer (s) at the initiation temperature, i.e. at the temperature at which the polymerization begins.
  • Various means make it possible to supersaturate the solvent with monomer (s).
  • One of these means may consist of saturating the solvent with monomer (s) at a temperature higher than that of initiation, and then lowering the temperature to the initiation temperature.
  • Another means may consist in substantially saturating the solvent with monomer (s) at the initiation temperature, then adding, always at this temperature, a primary amide preferably containing from 12 to 22 carbon atoms, for example oleamide, N-stearamide, erucamide, isostearamide or a N 1 N'-alkylenebisamide examples of which are given below.
  • the reaction medium contains the monomer (s) dissolved in the solvent at a concentration remote from the supersaturation at the initiation temperature.
  • the polymerization is carried out according to the invention in a solvent not supersaturated with monomer (s).
  • the Catalyst A catalyst chosen from the usual catalysts for the anionic polymerization of lactams is used. This is a base strong enough to lead to a lactamate after reaction with the lactam or the mixture of lactams.
  • a combination of several catalysts is possible.
  • the amount of catalyst introduced can generally vary between 0.5 and 3 moles per 100 moles of monomer (s).
  • the activator is also added whose role is to provoke and / or accelerate the polymerization.
  • the activator is chosen from lactams-N-carboxyanilides,
  • the catalyst / activator molar ratio is between 0.2 and 2, preferably between 0.8 and 1.2.
  • fillers pigments, dyes
  • additives antioxidants, anti-UV, plasticizers, etc.
  • N, N'-alkylenebisamide As indicated in EP192515, the amount of N, N'-alkylenebisamide (s) introduced being generally of the order of 0.001 to 4 moles. per 100 moles of monomer (s).
  • the anionic polymerization is conducted continuously or preferably batchwise.
  • the solvent is introduced, then simultaneously or successively the monomer (s), optionally a N, N'-alkylenebisamide, the mineral filler, the catalyst and the activator. It is recommended to first introduce the solvent and the monomer (s) and then remove all traces of water, for example using azeotropic distillation, then add the catalyst once the anhydrous medium.
  • the inorganic filler can be introduced for example after the introduction of the monomer (s). It may be advantageous to avoid caking or loss of control of the polymerization to introduce the activator not all at once but in increments or at a given feed rate.
  • the initiation and polymerization temperature of the lactams is in general between 70 and 150 ° C., preferably between 80 and 130 ° C.
  • the weight ratio of the inorganic filler with respect to the monomer (s) introduced is generally between 10 and 50,000 ppm, preferably between 100 and
  • ppm even more preferably between 100 and 20,000 ppm, advantageously between 100 and 15,000 ppm and very advantageously between 100 and 10 ppm.
  • the particles of polyamide or copolyesteramide powder according to the invention also have the advantage of being porous, which makes it possible to obtain a particularly interesting absorption capacity, for example in cosmetic and / or pharmaceutical formulations or in paints. .
  • the polyamide or copolyesteramide powders according to the invention can advantageously be used for substrate coatings, in particular in solid or liquid ink and paint compositions as well as in cosmetic formulations and / or or pharmaceutical.
  • substrate coatings in particular in solid or liquid ink and paint compositions as well as in cosmetic formulations and / or or pharmaceutical.
  • substrates more particularly metal substrates, they are particularly recommended in coil coating processes (in-line coating of sheet steel or aluminum).
  • metal containers eg cans
  • aluminum cans
  • UV-crosslinkable plastic substrate coatings can also be used as additives in UV-crosslinkable plastic substrate coatings to give a seed or texture effect to the surface of the substrate.
  • binders for the agglomeration of metal powders or metal oxide powders.
  • the parts obtained are called plasto-magnets and are used in miniature electric motors.
  • These powders can also be used in the context of the method of manufacturing objects by melting caused by a laser beam (laser sintering), IR radiation or UV radiation.
  • laser sintering laser sintering
  • IR radiation IR radiation
  • UV radiation UV radiation.
  • the laser sintering technique is described in patent application EP1571173 of the applicant.
  • copolyesteramide powders according to the invention have a melting temperature of between 80 and 200 ° C. They can be used in particular in transfer papers or in cosmetic compositions.
  • SIPERNAT® 320 DS precipitated silica with a mean diameter of 5 ⁇ m (according to ASTM C 690-1992), having a specific surface area of 175 m 2 / g (ISO 5794-1), an oil absorption of 235 g / 100 g ( DIN 53601) and a pH of 6.3 (5% in water, ISO 787-9).
  • SIPERNAT® 50 S precipitated silica with a mean diameter of 7.5 ⁇ m (according to ASTM C 690-1992), having a specific surface area of 450 m 2 / g (ISO 5794-1) and an absorption of 325 g / 100 g (DIN 53601).
  • AEROSIL® R 972 hydrophobic fumed silica with pH between 3.6 and 4.4 composed of elementary primary particles of 16 nm which tend to agglomerate into larger particles with a specific surface area of 110 m 2 / g ( ISO
  • This silica has undergone a hydrophobic treatment using dimethylsilyl or trimethylsilyl groups.
  • Syloid® ED5 silica with a mean diameter of 8.4-10.2 ⁇ m (Malvern method Q013 from Grace Davison), without surface treatment and pH between 6.0 and 8.5 (DIN EN ISO 787-9) .
  • Syloid® ED2 silica with a mean diameter of 3.9-4.7 ⁇ m (Malvern method Q013 from Grace Davison), without surface treatment and pH between 6.0 and 8.5 (DIN EN ISO 787-9).
  • Syloid® C807 silica average diameter 6.7-7.9 ⁇ m (Malvern method Q013 from Grace Davison), without surface treatment and pH between 2.9 and 3.7 (DIN EN ISO 787-9) .
  • the reaction mixture is stirred at a speed of 550 rpm and then gradually heated from room temperature to 110 0 C in 30 min. Under a vacuum
  • reaction mixture which is in the form of a slurry which is withdrawn from the bottom of the reactor and which comprises the solvent, the unreacted starting reagents and the polyamide powder, is cooled to 80 ° C. formed.
  • Example 2 (COMPARATIVE) The operating conditions of Example 1 are repeated, but the SIPERNAT® 320 DS silica is replaced by ultrafine silica (average diameter 16 nm) sold under the trade name AEROSIL® R 972 by the company Degussa.
  • Example 3 (Comparative) The operating conditions of Example 2 are repeated, but with a stirring speed of 550 rpm during the injection of ICS.
  • Example 3 The operating conditions of Example 3 are repeated, but 0.36 g of SIPERNAT® 320 DS silica is introduced into the reaction medium instead of Aerosil® silica.
  • Example 1 The operating conditions of Example 1 are repeated, but 0.72 g of SIPERNAT® 320 DS silica is introduced into the reaction medium instead of 0.36 g. The operating conditions of Example 1 are repeated, but the injection of ICS takes place for 160 minutes with a stirring speed of 450 rpm. After drying and drying, a polyamide 12 powder consisting of spheroidal particles is obtained.
  • Example 6 The operating conditions of Example 5 are repeated, but SIPERNAT® 320 DS silica is replaced by SIPERNAT® 5OS silica.
  • Example 2 The operating conditions of Example 2 are repeated, but during the injection of ICS, the stirring speed is 400 rpm.
  • Example 7 The operating conditions of Example 7 are repeated, but 0.36 g of SIPERNAT® 320 DS silica is introduced into the reaction medium instead of Aerosil® R972.
  • Example 2 The operating conditions of Example 2 are repeated, but during the injection of ICS, the stirring is 350 rpm. After drying and drying, a polyamide 12 powder consisting of spheroidal particles is obtained. The stirring speed, although decreased with respect to Example 2, does not make it possible to obtain an average diameter greater than 60 ⁇ m.
  • Example 10 The operating conditions of Example 9 are repeated, but 0.36 g of SIPERNAT® 50 S silica is introduced into the reaction medium instead of Aerosil® R972.
  • Example 11 In a 5-liter metal reactor equipped with a paddle stirrer, a jacket in which heating oil circulates, a system for emptying the bottom, an airlock for introducing the reagents and of a vacuum azeotropic distillation device and swept with a stream of dry nitrogen, 2800 ml of White® D25 solvent (hydrocarbon cut obtained by the company Districhimie), 899 g of lauryllactam (lactam 12), are introduced successively. 7.2 g of N 1 N'-ethylenebistearamide (EBS) and 0.36 g of silica of average diameter 5 ⁇ m sold by the company Degussa under the name Sipernat® 320 DS.
  • EBS N 1 N'-ethylenebistearamide
  • silica of average diameter 5 ⁇ m sold by the company Degussa under the name Sipernat® 320 DS.
  • the reaction mixture is stirred at a speed of 300 rpm and then gradually heated from room temperature to 110 0 C in 30 min. Under a vacuum
  • the reaction mixture which is in the form of a slurry which is withdrawn from the bottom of the reactor and which comprises the solvent, the unreacted starting reagents and the polyamide powder, is cooled to 80 ° C. formed. After drying and drying, a polyamide 12 powder consisting of spheroidal particles is obtained.
  • a DSC analysis according to the ISO 11357-3 standard of the powder obtained gives the following results:
  • Example 11 The operating conditions of Example 11 are repeated, but the SIPERNAT® 320 DS silica is replaced by ultrafine silica (average diameter 16 nm) sold under the trade name AEROSIL® R 972 by the company Degussa. After drying and drying, a polyamide 12 powder consisting of spheroidal particles is obtained. A DSC analysis according to the ISO 11357-3 standard of the powder obtained gives the following results:
  • the reaction mixture is stirred at a speed of 500 rpm and then gradually heated from room temperature to 110 0 C in 30 min. Under a vacuum of 2.66 .10 Pa, 290 ml of solvent are distilled to azeotropically remove any trace of water.
  • the reactor still with stirring, is brought back to atmospheric pressure and the temperature is brought back to 105 ° C.
  • 1.8 g of sodium hydride dispersed in oil at 60% by weight is then introduced and the stirring is reduced to 500 rpm for 30 min.
  • Example 15 The operating conditions of Example 13 are repeated but replacing the SYLOID® ED2 silica with 0.72 g of the SYLOID® ED5 silica sold by Grace. After drying and drying, a polyamide 12 powder consisting of spheroidal particles is obtained.
  • Example 15
  • Example 13 The operating conditions of Example 13 are repeated but replacing the silica SYLOID® ED2 with silica SYLOID® C807 sold by Grace. After drying and drying, a polyamide 12 powder consisting of spheroidal particles is obtained.
  • the particle size distribution of the powders according to the invention is determined according to the usual techniques using a Coulter LS230 granulometer from Beckman-Coulter. From the particle size distribution, it is possible to determine the average volume diameter with the logarithmic calculation method version 2.11a. of the software, as well as the standard deviation that measures the narrowing of the distribution or the width of the distribution around the mean diameter. It is one of the advantages of the method described here that to obtain a narrow distribution (low standard deviation) with respect to the average diameter. This standard deviation, which appears in the last column of Table I, is calculated using the logarithmic statistical calculation method, version 2.11a. of the software. It is between 1, 1 and 1, 3, and often less than 1, 2.
  • a mineral filler according to the invention makes it possible to obtain polyamide 12 particles having a larger average diameter and also having a finer particle size distribution than a finely divided inorganic filler. This would be true also for polyamide 6, 6/12 and for a copolyesteramide.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Manufacturing Cores, Coils, And Magnets (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Abstract

L'invention concerne un procédé d'obtention de particules de polyamide ou de copolyesteramide, sphéroïdales, de diamètre moyen compris entre 40 et 150 µm, de préférence entre 60 et 100 µm, consistant à introduire dans le milieu réactionnel une charge minérale, de préférence une silice, de diamètre moyen compris entre 1 et 30 µm. L'invention concerne également une poudre de polyamide ou de copolyesteramide ainsi que son utilisation pour fabriquer des revêtements, des compositions d'encre, des compositions de peintures, des compositions cosmétiques, des compositions pharmaceutiques, des alliages avec des poudres métalliques ou des poudres d'oxydes métalliques et des pièces par aglomération de ladite poudre par fusion provoquée par un faisceau laser (laser sintering), un rayonnement IR ou un rayonnement UV.

Description

PROCEDE DE SYNTHESE ORGASOL AVEC SILICE GROS GRAINS
DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention concerne le domaine des résines polyamides en poudre dont le diamètre moyen est compris entre 40 μm et 150 μm, de préférence entre 60 et
100 μm dont la distribution granulométrique est étroite et plus particulièrement celles se présentant sous forme de particules sphéroïdales, c'est à dire des particules en forme de sphéroïdes, une sphéroïde étant un solide à peu près sphérique.
Les poudres de polyamide et notamment celles se présentant sous forme de particules sphéroïdales sont utilisées pour le revêtement de substrats, notamment métalliques (coil-coating), dans des compositions d'encres et de peintures, solides ou liquides, ainsi que dans des formulations cosmétique e/ou pharmaceutique. Comme pour toutes résines polyamides, ces poudres présentent une grande résistance chimique vis-à-vis de nombreux produits, notamment des composés organiques tels que des aldéhydes, des cétones, des esters, des graisses, des hydrocarbures et d'excellentes propriétés mécaniques (résistance au frottement, aux chocs, à l'abrasion).
Un procédé pour synthétiser des poudres de polyamide 12 parfaitement sphériques consiste à dissoudre le lauryl lactame à 140 0C dans une paraffine liquide contenant du stéarate de potassium puis à amorcer la polymérisation en ajoutant du lactamate de potassium et du trichlorure de phosphore (J61 -233.019 et J72-024.960). Cette méthode se transpose à la synthèse de poudres parfaitement sphériques de copolyamides obtenus à partir de lauryl lactame et d'un ou plusieurs autres lactames tels que le caprolactame (J72-025.157). Les poudres obtenues par ce procédé n'ont quasiment pas de porosités.
On sait obtenir industriellement des particules de polyamide poreuses, notamment sphéroïdales, de distribution granulométrique resserrée par polymérisation anionique de lactame(s) en suspension (FR1213993, FR1602751) ou en solution (DE1183680) dans un liquide organique. Les procédés décrits dans ces brevets permettent d'obtenir directement des particules de polyamide qui se séparent d'elles- mêmes du milieu liquide au fur et à mesure de leur formation. Les solvants organiques mis en œuvre pour la polymérisation anionique sont en général choisis parmi des hydrocarbures aliphatiques et/ou aromatiques, seuls ou en mélange (par exemple coupes d'hydrocarbures), leur plage d'ébullition se situant en général entre 140 et 170 0C. Le lactame ou le mélange de lactames est initialement entièrement dissous dans le solvant ou le mélange de solvants en présence d'autres ingrédients tels que par exemple une charge minérale ou organique. Comme cela est enseigné dans les brevets FR1213993, FR1521130 et EP192515, le diamètre moyen des particules est réglé à l'aide des paramètres de procédé que sont la vitesse d'agitation, l'addition dosée en portions successives des réactifs ou la masse de charge introduite. Comme enseigné dans les brevets EP303530 et EP192515, la charge qui est ajoutée joue le rôle de germes de cristallisation.
Pour certaines applications, comme par exemple pour le coil-coating, il est nécessaire d'obtenir des particules de polyamide ou de copolyesteramide ayant un diamètre moyen supérieur à 40 μm, voire supérieure à 60 μm. Nous avons testé des charges finement divisées génératrices de germes cristallins (ex : silice pyrogénée), dans les conditions de EP192515 en diminuant la vitesse d'agitation et/ou en réduisant la quantité de germes introduite. Mais, ces actions ne permettent pas d'obtenir de façon reproductible des particules de diamètre supérieur à 40 μm et il s'avère pratiquement impossible d'obtenir des particules de diamètre supérieur à 60 μm. Dans ce cas, la vitesse d'agitation ne peut pas être diminuée trop fortement car il est nécessaire d'assurer malgré tout une homogénéïté du milieu réactionnel. La réduction de la quantité de charge ne permet pas non plus d'augmenter le diamètre car les impuretés, jouant certainement le rôle de germes perturbateurs, peuvent être présentes en trop grande quantité dans le milieu réactionnel.
La Demanderesse a constaté que pour résoudre ce problème technique et obtenir des particules de polyamide ou copolyesteramide de distribution granulométrique resserrée et de diamètre moyen compris entre 40 et 150 μm, de préférence entre 60 et 100 μm, il faut introduire dans le milieu de polymérisation une charge minérale de diamètre moyen compris entre 1 et 30 μm, de préférence compris entre 2 et 20 μm, avantageusement entre 3 et 11 μm et encore plus avantageusment entre 4 et 8 μm. Ainsi, l'introduction de ladite charge permet de réduire l'effet des impuretés qui seraient présentes dans le milieu réactionnel et permet d'éviter de réduire trop fortement la vitesse d'agitation. Ce type de charge minérale apporte donc l'assurance d'obtenir des particules de polyamide ou de copolyesteramide de diamètre moyen supérieur à 40 μm, de préférence supérieur à 60 μm. Dans le brevet EP192515, il est décrit un procédé d'obtention de particules de polyamide par une polymérisation anionique de lactame(s) en solution en présence d'une charge organique ou minérale finement divisée. La charge peut être de la silice finement divisée et déshydratée.
Dans le brevet EP303530, il est décrit un procédé d'obtention de particules de polyamide de diamètre moyen compris entre 1. et 20 μm par une polymérisation anionique de lactame(s) dans un solvant dans lequel le(s) lactame(s) est en état de sursaturation. Il est possible d'introduire dans le milieu réactionnel des germes de cristallisation qui se présentent sous forme de charge finement divisée qui peut être de la silice ou du talc.
Dans le brevet FR1601195, la polymérisation du lactame en solution est conduite en présence d'une poudre de polyamide déjà formée.
Dans le brevet FR1213993, la polymérisation du lactame en solution est conduite sans agglomération du polyamide sur les parois du réacteur en présence de poudre de polyamide déjà formée. Des pigments tels que du noir de carbone ou du dioxyde de titane peuvent aussi être ajoutés initialement.
Dans tous ces brevets, la charge qui est introduite dans le milieu de polymérisation est constituée de particules minérales finement divisées ou de poudre de polyamide.
Dans le brevet EP1172396, il est décrit un procédé d'obtention de particules de copolyesteramides par copolymérisation de deux lactames et d'une lactone en présence d'une charge minérale ou organique finement divisée dont le diamètre moyen est compris entre 0,01 et 10 μm.
Dans aucun de ces documents, il n'est décrit que l'utilisation d'une charge minérale de diamètre moyen compris entre 1 et 30 μm permet d'obtenir des particules de polyamide ou de copolyesteramide de diamètre moyen compris entre 40 et 150 μm.
L'invention est relative à un procédé d'obtention de particules de poudre de polyamide ou de copolyesteramide de diamètre moyen compris entre 40 et 150 μm, de préférence entre 60 et 100 μm, par polymérisation anionique d'au moins un monomère polymérisable consistant à introduire dans le milieu réactionnel une charge minérale de diamètre moyen compris entre 1 et 30 μm.
Selon un mode de réalisation, les particules de polyamide ou de copolyesteramide ont un diamètre moyen compris entre 60 et 100 μm.
Selon un mode de réalisation, les particules de polyamide ou de copolyesteramide ont une forme sphéroïdale.
Selon un mode de réalisation, le diamètre moyen de la charge minérale est compris entre 2 et 20 μm. Selon un mode de réalisation, le diamètre moyen de la charge minérale est compris entre 3 à 11 μm.
Selon un mode de réalisation, le diamètre moyen de la charge minérale est compris entre 4 à 8 μm.
Selon un mode de réalisation, la charge minérale est choisie parmi les silices, les aluminosilicates, les oxydes d'aluminium ou alumine et/ou le dioxyde de titane. Selon un mode de réalisation, la charge minérale est une silice. Selon un mode de réalisation, la silice est choisie parmi les silices fabriquées suivant un procédé de précipitation.
Selon un mode de réalisation, la silice est choisie parmi les silices vendues sous la dénomination commerciale SIPERNAT® 320 DS ou SIPERNAT® 50 S de la société Degussa ou parmi les silices vendues sous la dénomination commerciale Syloid®807, Syloid®ED2 et Syloid® ED5 de la société Grâce .
Selon un mode de réalisation, le rapport pondéral de la charge minérale par rapport au(x) monomère(s) polymérisable (s) est compris entre 10 et 50 000 ppm, de préférence entre 100 et 20 000 ppm, et avantageusement entre 100 et 15 000 ppm.
Selon un mode de réalisation, le ou les monomères polymérisable(s) est ou sont choisis parmi le lauryl Iactame, le caprolactame, l'oenantholactame et le capryllactame.
Selon un mode de réalisation, les particules de polyamide sont en polyamide 12, en polyamide 6 ou en polyamide 6/12.
Selon un mode de réalisation, on polymérise un mélange de monomères comprenant en % molaire, le total faisant 100% :
• de 1 à 98% d'un Iactame choisi parmi le lauryl lactame, le caprolactame, l'oenantholactame et le capryllactame ; • de 1 à 98% d'un lactame différent du précédent choisi parmi le lauryl lactame, le caprolactame, l'oenantholactame et le capryllactame ; • de 1 à 98% d'une lactone choisi parmi la caprolactone, la valérolactone et la butyrolactone.
Selon un mode de réalisation, on ajoute au milieu réactionnel au moins une N1N'- alkylène bis amide. Selon un mode de réalisation, on utilise comme solvant, une coupe d'hydrocarbures paraffiniques dont la plage d'ébullition est comprise entre 120 et 1700C, de préférence entre 140 et 1700C.
L'invention est également relative à une poudre de polyamide ou à une poudre de copolyesteramide susceptibles d'être obtenues selon le procédé décrit ci-dessus. L'invention a aussi trait à l'utilisation d'une poudre définie précédemment pour fabriquer : des revêtements, des compositions d'encre, des compositions de peintures, des compositions cosmétiques, des compositions pharmaceutiques, des alliages avec des poudres métalliques, des alliages avec des poudres d'oxydes métalliques ou des articles par agglomération de la dite poudre par fusion provoquée par un faisceau laser (laser sintering), un rayonnement IR ou un rayonnement LJV.
Selon un mode de réalisation, on utilise une poudre telle que définie précédemment pour fabriquer un revêtement de substrat métallique, tel qu'un revêtement de tôle d'acier ou d'aluminium, ou un revêtement de substrat plastique.
Selon un mode de réalisation, on utilise une poudre telle que définie précédemment pour fabriquer un plasto-aimant.
Nous allons maintenant décrire plus en détails l'invention.
LA CHARGE MINERALE S'agissant de la charge minérale, celle-ci est choisie parmi les silices, les aluminosilicates, les oxydes d'aluminium ou alumine, les dioxydes de titane. Il peut s'agir également d'un mélange de ces charges minérales.
De préférence, la charge minérale est une silice. On citera de façon non limitative les silices vendues par la Société:
> Degussa sous les dénominations commerciales Sipernat®160, Sipernat®310, Sipernat®320, Sipemat®320 DS, Sipemat®325C, Sipernat®350, Sipernat®360, Sipernat®383 DS, Sipemat®500LS, Sipemat®570, Sipemat®700, , Sipernat®22 LS, Sipemat®50 S, Sipernat®D 10, Sipernat®D 17, Sipernat®C600, Sipernat®C630, Sipernat®820A, Sipernat®850, Sipemat®880, Sipernat®44, Sipemat®44MS, SIDENT®8, SIDENT®9, SIDENT®10, SIDENT®22S, selon la brochure commercial de DEGUSSA intitulée "SIPERNAT Fâllungskieselsâuren und Silikate".
> BASF sous les dénominations commerciales : silica pigments SAN- SIL®CG-102, SAN-SIL®AN-102, SAN-SIL®BD-73. > Grâce: Syloid® C809, Syloid® C810, Syloid®C812, Syloid®ED2,
Syloid®ED5 selon la brochure commerciale de Grâce concernant les données techniques des Syloids® et intitulée -« Matting agents for coatings and Inks".
> Huber: Zeosyl® T166, Zeosyl® T80, Zeolex®7 selon la brochure technique de Huber intitulée "Anticaking and free flow agents, dispersants, carriers process aids".
> Ineos: Gasil®HP210, Neosil®CL2000.
> PPG: Lo-vel®275, Lo-vel®27, Lo-vel®2003, Lo-vel®2000, Lo-vel®28, Lo-vel®29, Lo-vel®275, Lo-vel®39A, Lo-vel®HSF, Lo-vel®271 PC.
> Rhodia sous la gamme Tixosil®34K, Tixolex®28, Tixolex®17.
Parmi ces silices, les silices précipitées sont préférées. Celles vendues sous les dénominations commerciales SIPERNAT® 320 DS, SIPERNAT® 50 S et Syloid® ED5 sont tout particulièrement préférées, mais ne sont pas limitatives.
Dans le cas d'un mélange de charges minérales citées précédemment, on peut trouver à titre d'exemples un mélange de silices différentes, un mélange d'une silice et d'une alumine ou encore un mélange d'une silice et de dioxyde de titane.
LE OU LES MONOMERE(S) POLYMERISABLE(S) Le ou les monomère(s) polymérisable(s) utilisé(s) dans l'invention est ou sontchoisi(s) parmi les lactames tels que par exemple le lauryl lactame, le caprolactame, l'oenantholactame, le capryllactame ou leurs mélanges. De préférence, on utilise le lauryl lactame seul, le caprolactame seul ou leur mélange.
II est également possible d'envisager la copolymérisation de plusieurs lactames avec une lactone conduisant à un copolyesteramide comme décrit dans le brevet EP1172396. Dans ce cas, on copolymérise un mélange comprenant en % molaire, le total étant à 100% :
> de 1 à 98% d'un lactame choisi parmi le lauryl lactame, le caprolactame, i'oenantholactame et le capryllactame ; > de 1 à 98% d'un lactame différent du premier choisi parmi Ie lauryl lactame, le caprolactame, l'oenantholactame et le capryllactame ;
> de 1 à 98% d'une lactone choisi parmi la caprolactone, la valérolactone et la butyrolactone. Dans le cas d'un copolyesteramide, avantageusement, on utilise le caprolactame, le lauryllactame et le caprolactone dans les proportions (% molaire) respectives suivantes : 30-46%, 30-46% et 8-40% (le total étant à 100%).
De préférence, le procédé s'applique aux lactames et à leurs mélanges plutôt qu'aux mélanges de plusieurs lactames et d'une lactone.
LA POLYMERISATION
S'agissant de la polymérisation anionique qui est mise en œuvre pour l'obtention des particules de polyamide ou de copolyesteramide, celle-ci est conduite dans un solvant.
• Le Solvant
Le solvant utilisé dissout le ou les monomère(s) mais pas les particules de polymère qui se forment pendant la polymérisation. Des exemples de solvant sont donnés dans la brevet EP192515. Avantageusement, le solvant est une coupe d'hydrocarbures paraffiniques dont la plage d'ébullition est comprise entre 120 et 1700C, de préférence entre 140 et 1700C.
Le solvant peut être sursaturé en monomère(s) à la température d'initiation, c'est-à-dire à la température à laquelle débute la polymérisation. Différents moyens permettent de sursaturer le solvant en monomère(s). Un de ces moyens peut consister à saturer le solvant en monomère(s) à une température supérieure à celle d'initiation, puis à abaisser la température jusqu'à la température d'initiation. Un autre moyen peut consister à sensiblement saturer le solvant en monomère(s) à la température d'initiation, puis à ajouter, toujours à la cette température, un amide primaire contenant de préférence de 12 à 22 atomes de carbone, comme par exemple l'oléamide, le N-stéaramide, l'érucamide, l'isostéaramide ou bien un N1N'- alkylène bis amide dont des exemples sont donnés plus loin.
Il est également possible de mettre en œuvre la polymérisation dans un solvant non sursaturé en monomère(s). Dans ce cas, le milieu réactionnel contient le ou les monomère(s) dissous dans le solvant à une concentration éloignée de la sursaturation à la température d'initiation. De préférence, la polymérisation est mise en œuvre selon l'invention dans un solvant non sursaturé en monomère(s).
o Le Catalyseur Un catalyseur choisi parmi les catalyseurs usuels de la polymérisation anionique des lactames est utilisé. Il s'agit d'une base suffisamment forte pour conduire à un lactamate après réaction avec le lactame ou le mélange de lactames. Une combinaison de plusieurs catalyseurs est envisageable. A titre d'exemples non limitatifs, on peut citer l'hydrure de sodium, l'hydrure de potassium, le sodium, le méthylate et/ou l'éthylate de sodium. La quantité de catalyseurs) introduite peut en général varier entre 0,5 et 3 moles pour 100 moles de monomère(s).
• L'Activateur
On ajoute également un activateur dont le rôle est de provoquer et/ou accélérer la polymérisation. L'activateur est choisi parmi les lactames-N-carboxyanilides, les
(mono)isocyanates, les polyisocyanates, les carbodiimides, les cyanamides, les acyllactames et acylcarbamates, les triazines, les urées, les imides N-substituées, les esters et le trichlorure de phosphore. Il peut éventuellement aussi s'agir d'un mélange de plusieurs activateurs. L'activateur peut aussi éventuellement être formé in situ, par exemple, par réaction d'un isocyanate d'alkyle avec le lactame pour donner un acyl- lactame.
Le rapport molaire catalyseur/activateur est compris entre 0,2 et 2, de préférence entre 0,8 et 1 ,2.
• Les Charges ou Additifs
On peut également ajouter dans le milieu réactionnel tout type de charges (pigments, colorants) ou additifs (antioxydants, anti-UV, plastifiants,...) à condition que tous ces composés soient bien secs et inertes vis-à-vis du milieu réactionnel.
On peut également ajouter de manière avantageuse au moins une N,N'-alkylène bis amide comme indiqué dans EP192515, Ia quantité de N,N'-alkylène bis amide(s) introduite étant en général de l'ordre de 0,001 à 4 moles pour 100 moles de monomère(s). Parmi les N,N'-alkylène bis amides particulièrement recommandées, on peut citer les N,N'-alkyiène bis amides d'acides gras et mieux encore : > la N,N'-Ethyiène bis-stéaramide de formule C17H35-C(=O)-NH-CH2CH2-
NH-C(=O)-C17H35. > N,N'-Ethylène bis-oléamide de formule C17H33-C(=O)-NH-CH2CH2-NH-
C(=O)-C17H33.
> les N,N'-alkylène bispalmitamide, gadoléamide, cétoléamide, érucamide.
• Le Procédé
La polymérisation anionique est conduite en continu ou bien de préférence, en discontinu (batch). En discontinu, on introduit le solvant, puis simultanément ou successivement le ou les monomère(s), éventuellement une N,N'-alkylène bis amide, la charge minérale, le catalyseur et l'activateur. Il est recommandé d'introduire d'abord le solvant et le ou les monomère(s) puis d'éliminer toute trace d'eau, par exemple à l'aide d'une distillation azéotropique, puis d'ajouter le catalyseur une fois le milieu anhydre. La charge minérale peut être introduite par exemple après l'introduction du ou des monomère(s). Il peut être avantageux pour éviter la prise en masse ou la perte de contrôle de la polymérisation d'introduire l'activateur non pas en une seule fois mais par incréments ou bien à une vitesse d'introduction donnée.
On opère à la pression atmosphérique ou bien sous une pression légèrement supérieure (pression partielle du solvant chaud) et à une température comprise entre 200C et la température d'ébullition du solvant. La température d'initiation et de polymérisation des lactames est en général comprise entre 70 et 150 0C, de préférence entre 80 et 1300C.
Le rapport pondéral de la charge minérale par rapport à le ou les monomère(s) introduit(s) est en générai compris entre 10 et 50 000 ppm, de préférence entre 100 et
40 000 ppm, encore plus préférentiellement entre 100 et 20 000 ppm, avantageusement entre 100 et 15 000 ppm et très avantageusement entre 100 et 10
000 ppm.
Les particules de poudre de polyamide ou copolyesteramide selon l'invention présentent en plus l'avantage d'être poreuses, ce qui permet d'obtenir une capacité d'absorption particulièrement intéressante par exemple dans des formulations cosmétiques et/ou pharmaceutiques ou dans des peintures.
Les poudres de polyamide ou copolyesteramide selon l'invention et notamment celles dont les particules sont de forme sphéroïdale peuvent avantageusement être utilisées pour des revêtements de substrats, notamment dans des compositions d'encres et peintures solides ou liquides ainsi que dans des formulations cosmétiques et/ou pharmaceutiques. Pour le revêtement de substrats, plus particulièrement de substrats métalliques, elles sont particulièrement recommandées dans des procédés de type coil coating ( revêtement en ligne de tôle d'acier ou d'aluminium).
Elles peuvent aussi être utilisées en additif dans les revêtements de récipients métalliques (par ex canettes) ou en aluminium (boîtes de conserve) désignés par le nom générique de can-coating.
Elles peuvent aussi être utilisées en additifs dans les revêtements pour substrats plastiques par procédé UV-réticuIable afin de donner un effet graine ou texture à la surface du substrat.
Elles peuvent également avantageusement être utilisées comme liants pour l'agglomération de poudres métalliques ou de poudres d'oxydes métalliques. Dans ce dernier cas, les pièces obtenues sont appelées plasto-aimants et sont utilisées dans les moteurs électriques miniatures.
Ces poudres peuvent également être utilisées dans le cadre du procédé de fabrication d'objets par fusion provoquée par un faisceau laser (laser sintering), un rayonnement IR ou un rayonnement UV. La technique du laser sintering est décrite dans la demande de brevet EP1571173 de la demanderesse.
Les poudres de copolyesteramide selon l'invention possèdent une température de fusion comprise entre 80 et 22O0C. Elles peuvent être utilisées notamment dans les papiers transferts ou bien dans des compositions cosmétiques.
Nous allons maintenant donner des exemples de l'invention.
EXEMPLES
• Charges utilisées
Caractéristiques selon les fiches techniques ou analyses des fournisseurs :
SIPERNAT® 320 DS : silice précipitée de diamètre moyen 5 μm (selon ASTM C 690-1992), présentant une surface spécifique de 175 m2/g (ISO 5794-1 ), une absorption d'huile de 235 g/100 g (DIN 53601 ) et un pH de 6,3 (5% dans l'eau, ISO 787-9).
SIPERNAT® 50 S : silice précipitée de diamètre moyen 7,5 μm (selon ASTM C 690-1992), présentant une surface spécifique de 450 m2/g (ISO 5794-1 ) et une absorption de 325 g/100 g (DIN 53601 ). AEROSIL® R 972 : silice fumée hydrophobe de pH compris entre 3,6 et 4,4 composée de particules primaires élémentaires de 16 nm qui ont tendance à s'agglomérer en de plus grosses particules et de surface spécifique de 110 m2/g (ISO
5794-1 ). Cette silice a subi un traitement hydrophobe à l'aide de groupements diméthylsilyle ou triméthylsilyle.
Syloid® ED5 silice de diamètre moyen 8,4-10,2 μm (Malvern méthode Q013 de la société Grâce Davison), sans traitement de surface et de pH compris entre 6,0 et 8,5 (DIN EN ISO 787-9).
Syloid® ED2 silice de diamètre moyen 3,9-4,7μm (Malvern méthode Q013 de la société Grâce Davison), sans traitement de surface et de pH compris entre 6,0 et 8,5 (DIN EN ISO 787-9).
Syloid® C807 silice de diamètre moyen 6,7-7,9 μm (Malvern méthode Q013 de la société Grâce Davison ), sans traitement de surface et de pH compris entre 2,9 et 3,7 (DIN EN ISO 787-9).
Exemple 1
Dans un réacteur métallique de 5 litres muni d'un agitateur à pales, d'une double enveloppe dans laquelle circule de l'huile de chauffage, d'un système de vidange par le fond, d'un sas d'introduction des réactifs et d'un dispositif de distillation azéotropique sous vide et balayé par un courant d'azote sec, on introduit successivement 2800 ml de solvant White® D25 (coupe d'hydrocarbure fournie par la société Districhimie), 899 g de lauryllactame (lactame 12) sec, 14,4 g de N1N'- éthylènebistéaramide (EBS) et 0,36 g de silice de diamètre moyen 5 μm commercialisée par la société Degussa sous la dénomination SIPERNAT® 320 DS.
Le mélange réactionnel est agité à une vitesse de 550 trs/min puis chauffé progressivement de la température ambiante jusqu'à 110 0C en 30 min. Sous un vide
4 de 2,66 .10 Pa, on distille 290 ml de solvant afin d'entraîner par azéotropie toute trace d'eau. Le réacteur, toujours sous agitation, est ramené à la pression atmosphérique et la température est ramenée à 1050C. On introduit alors 1 ,44 g d'hydrure de sodium dispersé dans de l'huile à 60 % en poids et l'agitation est réduite à 500 trs/min pendant 30 min. On injecte en continu 27,6 g d'isocyanate de stéaryle (ICS) pendant 3 h puis on porte le mélange à 110 0C pendant 1 h.
On refroidit à 80 0C le mélange réactionnel qui se présente sous forme d'une bouillie que l'on soutire par le fond du réacteur et qui comprend le solvant, les réactifs de départ qui n'ont pas réagi et la poudre de polyamide 12 formée.
Après essorage et séchage, on obtient une poudre de polyamide 12 constituée de particules sphéroïdales.
Exemple 2 (comparatif) On reprend les conditions opératoires de l'exemple 1 mais en remplaçant la silice SIPERNAT® 320 DS par de la silice ultrafine (de diamètre moyen 16 nm) vendue sous la dénomination commerciale AEROSIL® R 972 par la société Degussa.
Après essorage et séchage, on obtient une poudre de polyamide 12 constituée de particules sphéroïdales. Une analyse DSC selon la norme ISO 11357-3 de la poudre obtenue donne les résultats suivants :
• Température de fusion:Tf=177.6°C ;
• enthalpie de fusion ΔH=104 J/g .
Exemple 3 (comparatif) On reprend les conditions opératoires de l'exemple 2 mais avec une vitesse d'agitation de 550 trs/min pendant l'injection d'ICS.
Après essorage et séchage, on obtient une poudre de polyamide 12 constituée de particules sphéroïdales.
Exemple 4
On reprend les conditions opératoires de l'exemple 3 mais en introduisant 0,36 g de silice SIPERNAT® 320 DS dans le milieu réactionnel au lieu de la silice Aerosil®.
Après essorage et séchage, on obtient une poudre de polyamide 12 constituée de particules sphéroïdales.
Exemple 5
On reprend les conditions opératoires de l'exemple 1 mais en introduisant 0,72 g de silice SIPERNAT® 320 DS dans le milieu réactionnel au lieu de 0,36 g. On reprend les conditions opératoires de l'exemple 1 mais l'injection d'ICS a lieu pendant 160 min avec une vitesse d'agitation de 450 trs/min Après essorage et séchage, on obtient une poudre de polyamide 12 constituée de particules sphéroïdales.
Exempte 6 On reprend les conditions opératoires de l'exemple 5 mais en remplaçant la silice SIPERNAT® 320 DS par la silice SIPERNAT® 5OS.
Après essorage et séchage, on obtient une poudre de polyamide 12 constituée de particules sphéroïdales.
Exemple 7 (comparatif)
On reprend les conditions opératoires de l'exemple 2 mais pendant l'injection d'ICS la vitesse d'agitation est de 400 trs/min.
Après essorage et séchage, on obtient une poudre de polyamide 12 constituée de particules sphéroïdales.
Exemple 8
On reprend les conditions opératoires de l'exemple 7 mais en introduisant 0,36 g de silice SIPERNAT® 320 DS dans le milieu réactionnel au lieu d'Aerosil® R972.
Après essorage et séchage, on obtient une poudre de polyamide 12 constituée de particules sphéroïdales.
Exemple 9 (comparatif)
On reprend les conditions opératoires de l'exemple 2 mais pendant l'injection d'ICS, l'agitation est 350 trs/min. Après essorage et séchage, on obtient une poudre de polyamide 12 constituée de particules sphéroïdales. La vitesse d'agitation, bien que diminuée par rapport à l'exemple 2, ne permet pas d'obtenir un diamètre moyen supérieur à 60 μm.
Exemple 10 On reprend les conditions opératoires de l'exemple 9 mais en introduisant 0,36 g de silice SIPERNAT® 50 S dans le milieu réactionnel au lieu d'Aerosil® R972.
Après essorage et séchage, on obtient une poudre de polyamide 12 constituée de particules sphéroïdales.
Exemple 11 Dans un réacteur métallique de 5 litres muni d'un agitateur à pales, d'une double enveloppe dans laquelle circule de l'huile de chauffage, d'un système de vidange par le fond, d'un sas d'introduction des réactifs et d'un dispositif de distillation azéotropique sous vide et balayé par un courant d'azote sec, on introduit successivement 2800 ml de solvant White® D25 (coupe d'hydrocarbure fournie par la société Districhimie), 899 g de lauryllactame (lactame 12) sec, 7,2 g de N1N'- éthylènebistéaramide (EBS) et 0.36 g de silice de diamètre moyen 5 μm commercialisée par la société Degussa sous la dénomination SIPERNAT® 320 DS.
Le mélange réactionnel est agité à une vitesse de 300 trs/min puis chauffé progressivement de la température ambiante jusqu'à 110 0C en 30 min. Sous un vide
4 de 2,66 .10 Pa, on distille 290 ml de solvant afin d'entraîner par azéotropie toute trace d'eau. Le réacteur, toujours sous agitation, est ramené à la pression atmosphérique. On introduit alors 1 ,44 g d'hydrure de sodium dispersé dans de l'huile à 60 % en poids et l'agitation est augmentée à 400 trs/min. Pendant 60 min., la température est ramenée à 100,40C. et on continue d'agiter 30min à cette température.
On injecte en continu 28,4 g d'isocyanate de stéaryle mélangé avec 124g de solvant White® D25 pendant 1 h avec un débit de 57,4 g/h et pendant 132 min avec un débit de 43,2 g/h .Puis on porte le mélange à 120 0C pendant 1 h après le début d'injection de l'ICS. A la fin de l'injection, on maintient la température pendant 2h à 1200C.
On refroidit à 80 0C le mélange réactionnel qui se présente sous forme d'une bouillie que l'on soutire par le fond du réacteur et qui comprend le solvant, les réactifs de départ qui n'ont pas réagi et la poudre de polyamide 12 formée. Après essorage et séchage, on obtient une poudre de polyamide 12 constituée de particules sphéroïdales. Une analyse DSC selon la norme ISO 11357-3 de la poudre obtenue donne les résultats suivants :
• Température de fusion:Tf=183,7°C ;
• enthalpie de fusion ΔH=105 J/g
Exemple 12 (comparatif)
On reprend les conditions opératoires de l'exemple 11 mais en remplaçant la silice SIPERNAT® 320 DS par de la silice ultrafine (de diamètre moyen 16 nm) vendue sous la dénomination commerciale AEROSIL® R 972 par la société Degussa. Après essorage et séchage, on obtient une poudre de polyamide 12 constituée de particules sphéroïdales. Une analyse DSC selon la norme ISO 11357-3 de la poudre obtenue donne les résultats suivants :
* Température de fusion:Tf=184,O0C ; • enthalpie de fusion ΔH=110 J/g
Exemple 13
Dans un réacteur métallique de 5 litres muni d'un agitateur à pales, d'une double enveloppe dans laquelle circule de l'huile de chauffage, d'un système de vidange par le fond, d'un sas d'introduction des réactifs et d'un dispositif de distillation azéotropique sous vide et balayé par un courant d'azote sec, on introduit successivement 2800 ml de solvant White® D25 (coupe d'hydrocarbure fournie par la société Districhimie), 899 g de lauryllactame (lactame 12) sec, 14,4 g de N1N'- éthylènebistéaramide (EBS) et 1 ,44 g de silice de diamètre moyen 4,3 μm commercialisée par la société Grâce sous la dénomination SYLOID® ED2.
Le mélange réactionnel est agité à une vitesse de 500 trs/min puis chauffé progressivement de la température ambiante jusqu'à 110 0C en 30 min. Sous un vide de 2,66 .10 Pa, on distille 290 ml de solvant afin d'entraîner par azéotropie toute trace d'eau. Le réacteur, toujours sous agitation, est ramené à la pression atmosphérique et la température est ramenée à 1050C. On introduit alors 1 ,8, g d'hydrure de sodium dispersé dans de l'huile à 60 % en poids et l'agitation est réduite à 500 trs/min pendant 30 min.
On injecte en continu 27,6 g d'isocyanate de stéaryle pendant 3 h puis on porte "le mélange à 110 0C pendant 1 h. On refroidit à 80 0C le mélange réactionnel qui se présente sous forme d'une bouillie que l'on soutire par le fond du réacteur et qui comprend le solvant, les réactifs de départ qui n'ont pas réagi et la poudre de polyamide 12 formée.
Après essorage et séchage, on obtient une poudre de polyamide 12 constituée de particules sphéroïdales.
Exemple 14
On reprend les conditions opératoires de l'exemple 13 mais en remplaçant la silice SYLOID® ED2 par 0,72g de la silice SYLOID® ED5 vendue par la société Grâce. Après essorage et séchage, on obtient une poudre de polyamide 12 constituée de particules sphéroïdales. Exemple 15
On reprend les conditions opératoires de l'exemple 13 mais en remplaçant la silice SYLOID® ED2 par de la silice SYLOID® C807 vendue par la société Grâce. Après essorage et séchage, on obtient une poudre de polyamide 12 constituée de particules sphéroïdales.
• Granulométrie des poudres obtenues
L'analyse des poudres obtenues dans les Exemples 1 à 15 est réalisée à l'aide d'un granulomètre de marque Coulter LS230. Il permet d'obtenir la distribution granulométrique des poudres de laquelle on peut déterminer :
> le diamètre moyen.
> La largeur de la distribution ou l'écart-type de la distribution.
La distribution granulométrique des poudres selon l'invention est déterminée selon les techniques habituelles à l'aide d'un granulomètre Coulter LS230 de la société Beckman-Coulter. A partir de la distribution granulométrique, il est possible de déterminer le diamètre moyen en volume avec le mode de calcul logarithmique version 2.11a. du logiciel, ainsi que l'écart-type qui mesure le resserrement de la distribution ou la largeur de la distribution autour du diamètre moyen. C'est l'un des avantages du procédé décrit ici que de permettre d'obtenir une distribution resserrée (écart-type faible) par rapport au diamètre moyen. Cet écart type qui figure dans la dernière colonne du Tableau I, est calculé grâce au mode de calcul statistique logarithmique, version 2.11a. du logiciel. Il est compris entre 1 ,1 et 1 ,3, voire souvent inférieur à 1 ,2.
On constate sur la Figure 1 qu'une charge minérale selon l'invention permet d'obtenir des particules de polyamide 12 de diamètre moyen plus élevé et également de distribution granulométrique plus resserée qu'une charge minérale finement divisée. Cela serait vrai aussi pour le polyamide 6, 6/12 et pour un copolyesteramide. TABLEAU I
Figure imgf000018_0001

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé d'obtention de particules de poudre de polyamide ou de copolyesteramide de diamètre moyen compris entre 40 et 150 μm, de préférence entre 60 et 100 μm, par polymérisation anionique d'au moins un monomère polymérisable consistant à introduire dans le milieu réactionnel une charge minérale de diamètre moyen compris entre 1 et 30 μm.
2. Procédé selon la revendication 1 , caractérisé en ce que les particules de poudre de polyamide ou de copolyesteramide ont un diamètre moyen compris entre
60 et 100 μm.
3. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que les particules de poudre de polyamide ou de copolyesteramide ont une forme sphéroïdale.
4. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le diamètre moyen de la charge minérale est compris entre 2 et 20 μm.
5. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le diamètre moyen de la charge minérale est compris entre 3 à 11 μm.
6. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le diamètre moyen de la charge minérale est compris entre 4 à 8 μm.
7. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la charge minérale est choisie parmi les silices, les aluminosilicates, les oxydes d'aluminium ou alumine et/ou le dioxyde de titane.
8. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la charge minérale est une silice.
9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que la silice est choisie parmi les silices fabriquées suivant un procédé de précipitation.
10. Procédé selon l'une des revendications 8 ou 9, caractérisé en ce que la silice est choisie parmi les silices vendues sous la dénomination commerciale SIPERNAT® 320 DS ou SIPERNAT® 50 S de la société Degussa ou parmi les silices vendues sous la dénomination commerciale Syloid®807, Syloid®ED2 et Syloid® ED5 de la société Grâce .
11. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le rapport pondéral de la charge minérale par rapport à le ou les monomère(s) polymérisable(s) est compris entre 10 et 50 000 ppm, de préférence entre 100 et 20 000 ppm, et avantageusement entre 100 et 15 000 ppm.
12. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les monomères polymérisable(s) est ou sont choisis parmi le lauryl lactame, le caprolactame, l'oenantholactame et le capryllactame.
13. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que les particules de polyamide sont en polyamide 12, en polyamide 6 ou en polyamide 6/12.
14. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'on polymérise un mélange comprenant en % molaire, le total faisant 100% :
• de 1 à 98% d'un lactame choisi parmi le lauryl lactame, le caprolactame, l'oenantholactame et le capryllactame ;
• de 1 à 98% d'un lactame différent du précédent choisi parmi le lauryl lactame, le caprolactame, l'oenantholactame et le capryllactame ;
• de 1 à 98% d'une lactone choisi parmi la caprolactone, la valérolactone et la butyrolactone.
15. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'on ajoute au milieu réactionnel au moins une N,N'-alkylène bis amide.
16. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'on utilise comme solvant, une coupe d'hydrocarbures paraffiniques dont la plage d'ébullition est comprise entre 120 et 1700C, de préférence entre 140 et 17O0C.
17. Poudre de polyamide susceptible d'être obtenue selon l'une des revendications précédentes.
18. Poudre de copolyesteramide suceptible d'être obtenue selon l'une des revendications 1 à 16.
19. Utilisation d'une poudre selon l'une des revendications 17 et 18 pour fabriquer : des revêtements, des compositions d'encre, des compositions de peintures, des compositions cosmétiques, des compositions pharmaceutiques, des alliages avec des poudres métalliques, des alliages avec des poudres d'oxydes métalliques ou des articles par agglomération de la dite poudre par fusion provoquée par un faisceau laser (laser sintering), un rayonnement IR ou un rayonnement UV.
20. Utilisation selon la revendication 19 pour fabriquer : un revêtement de substrat métallique, tel qu'un revêtement de tôle d'acier ou d'aluminium, ou un revêtement de substrat plastique.
21. Utilisation selon la revendication 19 pour fabriquer un plasto-aimant.
PCT/FR2005/002810 2004-11-12 2005-11-10 Procede de synthese orgasol avec silice gros grains WO2006051222A2 (fr)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05817256.0A EP1814931B1 (fr) 2004-11-12 2005-11-10 Procédé d'obtention de particules de polyamide ou de copolyesteramide
CN200580046339.4A CN101098915B (zh) 2004-11-12 2005-11-10 使用大颗粒硅石的orgasol合成方法
JP2007540680A JP5225680B2 (ja) 2004-11-12 2005-11-10 大きな粒径のシリカを用いたオルガゾルの合成方法
ES05817256T ES2416332T3 (es) 2004-11-12 2005-11-10 Procedimiento de obtención de partículas de poliamida o de copoliesteramida
US11/719,153 US8287950B2 (en) 2004-11-12 2005-11-10 Orgasol synthesis method with large grain silica

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0412029 2004-11-12
FR0412029A FR2877948B1 (fr) 2004-11-12 2004-11-12 Procede de synthese de poudres de polyamide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2006051222A2 true WO2006051222A2 (fr) 2006-05-18
WO2006051222A3 WO2006051222A3 (fr) 2007-04-12

Family

ID=34953096

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2005/002810 WO2006051222A2 (fr) 2004-11-12 2005-11-10 Procede de synthese orgasol avec silice gros grains

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8287950B2 (fr)
EP (1) EP1814931B1 (fr)
JP (1) JP5225680B2 (fr)
KR (1) KR100891894B1 (fr)
CN (1) CN101098915B (fr)
ES (1) ES2416332T3 (fr)
FR (1) FR2877948B1 (fr)
RU (1) RU2395532C2 (fr)
UA (1) UA83162C2 (fr)
WO (1) WO2006051222A2 (fr)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012050756A2 (fr) 2010-10-12 2012-04-19 Hexcel Corporation Résine époxy durcie thermoplastique résistante aux solvants
EP2540755A1 (fr) 2007-04-17 2013-01-02 Hexcel Corporation Verbundwerkstoff mit Mischung aus thermoplastischen Partikeln
EP3237491A1 (fr) * 2014-12-22 2017-11-01 Arkema France Fabrication de poudres de polyamide par aminolyse d'ester
EP1743759B2 (fr) † 2005-07-16 2018-03-14 Evonik Degussa GmbH Utilisation d'oligomères cycliques dans un procédé de formage et objet obtenu par ce procédé
WO2018115767A1 (fr) 2016-12-22 2018-06-28 Setup Performance Poudre de particules spheriques de polyamide reticulable, procede de preparation et utilisation avec la technique de frittage par laser selectif

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2930555B1 (fr) 2008-04-29 2012-08-24 Arkema France Procede pour augmenter l'ecart entre la temperature de fusion et la temperature de cristallisation d'une poudre de polyamide
FR2952062B1 (fr) * 2009-10-16 2012-08-24 Arkema France Procede de preparation de poudre recyclable a base de polyamide
FR2962042B1 (fr) * 2010-07-01 2013-02-08 Arkema France Composition cosmetique comprenant du copa.
IL225985A0 (en) * 2013-04-25 2013-07-31 Dov Ingman Prof Preparation@cosmetic@mushkollal
KR102238207B1 (ko) * 2014-07-18 2021-04-08 미츠비시 가스 가가쿠 가부시키가이샤 수지 조성물, 프리프레그, 금속박 피복 적층판, 및 프린트 배선판
FR3024658B1 (fr) * 2014-08-05 2016-09-02 Oreal Procede de fabrication additive d'un objet tridimensionnel comprenant ou constituant une composition cosmetique par projection directe, et appareil associe
US11198769B2 (en) 2016-12-22 2021-12-14 Covestro Deutschland Ag Plastic films for ID documents having improved properties for laser engraving and improved chemical resistance
US20210238368A1 (en) * 2018-06-05 2021-08-05 Teijin Limited Composite particles and production method therefor
CN112384359A (zh) 2018-06-29 2021-02-19 3M创新有限公司 加层制造方法和制品
US11866552B2 (en) 2019-09-09 2024-01-09 Xerox Corporation Polyamide particles and methods of production and uses thereof
FR3143615A1 (fr) 2022-12-16 2024-06-21 Arkema France Procede de fabrication d’objets frittes a rugosite amelioree

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3856742A (en) 1969-09-03 1974-12-24 Wolff Walsrode Ag Process for improving the anti-friction properties of polymeric substances
DE1944619A1 (de) * 1969-09-03 1971-08-26 Wolff Walsrode Ag Verfahren zur Verbesserung der Gleitfaehigkeit von polymeren Substanzen
FR2576602B1 (fr) * 1985-01-30 1987-02-13 Atochem Procede de fabrication de poudre de polyamide et poudre ainsi obtenue
FR2619385B1 (fr) 1987-08-11 1992-01-17 Atochem Poudre de polyamide constituee de particules a structure " rose des sables ". procede d'obtention de la poudre de polyamide
JPH01111305A (ja) * 1987-10-26 1989-04-28 Sumitomo Bakelite Co Ltd プラスチック磁石組成物
FR2762611B1 (fr) * 1997-04-29 1999-06-11 Atochem Elf Sa Silice poreuse modifiee, son procede de fabrication et son utilisation dans les peintures et comme vecteur de pigments et colorants
DE19747309B4 (de) * 1997-10-27 2007-11-15 Degussa Gmbh Verwendung eines Polyamids 12 für selektives Laser-Sintern
FR2811669A1 (fr) * 2000-07-11 2002-01-18 Atofina Procede de preparation de pourdres poreuses de copolyesteramides et poudres ainsi obtenues
DE10248406A1 (de) * 2002-10-17 2004-04-29 Degussa Ag Laser-Sinter-Pulver mit Titandioxidpartikeln, Verfahren zu dessen Herstellung und Formkörper, hergestellt aus diesem Laser-Sinterpulver
DE10251790A1 (de) * 2002-11-07 2004-05-19 Degussa Ag Polyamidpulver mit dauerhafter, gleichbleibend guter Rieselfähigkeit
FR2863271B1 (fr) * 2003-12-05 2006-01-20 Arkema Poudre a base de polyamide et son utilisation pour obtenir un revetement antibacterien
US7162288B2 (en) * 2004-02-25 2007-01-09 Nellcor Purtain Bennett Incorporated Techniques for detecting heart pulses and reducing power consumption in sensors
FR2867190B1 (fr) * 2004-03-02 2007-08-17 Arkema Procede de fabrication de poudre de polyamide 12 a point de fusion eleve
US8124686B2 (en) 2004-03-02 2012-02-28 Arkema France Process for the manufacture of polyamide-12 powder with a high melting point

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1743759B2 (fr) † 2005-07-16 2018-03-14 Evonik Degussa GmbH Utilisation d'oligomères cycliques dans un procédé de formage et objet obtenu par ce procédé
EP2540755A1 (fr) 2007-04-17 2013-01-02 Hexcel Corporation Verbundwerkstoff mit Mischung aus thermoplastischen Partikeln
WO2012050756A2 (fr) 2010-10-12 2012-04-19 Hexcel Corporation Résine époxy durcie thermoplastique résistante aux solvants
EP3237491A1 (fr) * 2014-12-22 2017-11-01 Arkema France Fabrication de poudres de polyamide par aminolyse d'ester
EP3237491B1 (fr) * 2014-12-22 2023-08-30 Arkema France Fabrication de poudres de polyamide par aminolyse d'ester
WO2018115767A1 (fr) 2016-12-22 2018-06-28 Setup Performance Poudre de particules spheriques de polyamide reticulable, procede de preparation et utilisation avec la technique de frittage par laser selectif
US11236242B2 (en) 2016-12-22 2022-02-01 SETUP Performance SAS Powder of spherical crosslinkable polyamide particles, preparation process and use with the selective laser sintering technique
US11891528B2 (en) 2016-12-22 2024-02-06 SETUP Performance SAS Powder of spherical crosslinkable polyamide particles, preparation process and use with the selective laser sintering technique

Also Published As

Publication number Publication date
US20090075081A1 (en) 2009-03-19
EP1814931A2 (fr) 2007-08-08
KR20070086033A (ko) 2007-08-27
JP5225680B2 (ja) 2013-07-03
CN101098915A (zh) 2008-01-02
ES2416332T3 (es) 2013-07-31
RU2395532C2 (ru) 2010-07-27
CN101098915B (zh) 2014-03-19
US8287950B2 (en) 2012-10-16
EP1814931B1 (fr) 2013-05-29
RU2007121584A (ru) 2008-12-20
WO2006051222A3 (fr) 2007-04-12
JP2008519879A (ja) 2008-06-12
UA83162C2 (ru) 2008-06-10
KR100891894B1 (ko) 2009-04-03
FR2877948B1 (fr) 2007-01-05
FR2877948A1 (fr) 2006-05-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1814931B1 (fr) Procédé d'obtention de particules de polyamide ou de copolyesteramide
JP5394254B2 (ja) アニオン重合によるポリアミド粉末の製造方法
EP0192515B1 (fr) Procédé de fabrication de poudre de polyamide
CA2581599C (fr) Procede de preparation de particules a base de polymere thermoplastique et poudre ainsi obtenue.
EP0303530B1 (fr) Poudre de polyamide constituée de particules à structure "rose des sables" - procédé d'obtention de la poudre de polyamide
EP2004751A1 (fr) Procede de preparation de particules a base de polymere thermoplastique et poudre ainsi obtenue
EP2877445A1 (fr) Diamides d'acides gras comprenant des hydroxyacides steariques comme organogelateurs
WO2008012480A2 (fr) Procede de fabrication de poudre de polyamide a basse masse moleculaire et son utilisation
EP4225830A1 (fr) Procédé de préparation d'une composition de poudre de polyamides avec rendement optimisé
WO2021160959A1 (fr) Poudre de polyamide et procédé de préparation correspondant
EP3237491B1 (fr) Fabrication de poudres de polyamide par aminolyse d'ester
FR2904322A1 (fr) Procede de fabrication de poudre polyamide a basse masse moleculaire et son utilisation
AU2012200781A1 (en) Core-shell polyamide powder
FR2655998A1 (fr) Suspensions aqueuses stables de matieres inorganiques sur une base de silice et insolubles dans l'eau.
WO2020084231A1 (fr) Additif de rheologie a base de 1,5-pentamethylene diamine, eventuellement biosourcee

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KM KN KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV LY MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NG NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SM SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2005817256

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11719153

Country of ref document: US

Ref document number: 2007540680

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020077013137

Country of ref document: KR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007121584

Country of ref document: RU

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200580046339.4

Country of ref document: CN

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2005817256

Country of ref document: EP