WO2006027893A1 - 液中物質検出センサ及びそれを用いた液中物質検出装置 - Google Patents

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WO2006027893A1
WO2006027893A1 PCT/JP2005/012851 JP2005012851W WO2006027893A1 WO 2006027893 A1 WO2006027893 A1 WO 2006027893A1 JP 2005012851 W JP2005012851 W JP 2005012851W WO 2006027893 A1 WO2006027893 A1 WO 2006027893A1
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WO
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liquid
detection sensor
substance detection
base substrate
saw element
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PCT/JP2005/012851
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Tetsuya Kimura
Koji Fujimoto
Kenjiro Okaguchi
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Murata Manufacturing Co., Ltd.
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    • G01N2291/042Wave modes
    • G01N2291/0423Surface waves, e.g. Rayleigh waves, Love waves

Definitions

  • the present invention relates to an in-liquid substance detection sensor using a surface wave element (SAW element) and an in-liquid substance detection apparatus using the same, and more specifically, to a detection target substance coupled to a sensing unit of the SAW element.
  • the present invention relates to an in-liquid substance detection sensor provided with a reaction film and a submerged substance detection apparatus using the same.
  • Patent Document 1 discloses a substance sensor in liquid using a surface acoustic wave.
  • FIG. 16 is a schematic front cross-sectional view for explaining the submerged substance detection sensor described in Patent Document 1.
  • a submerged substance detection sensor 102 is immersed in a solution 101 containing a detection target substance.
  • the submerged substance detection sensor 102 is composed of a surface wave element. That is, the submerged substance detection sensor 102 includes a rectangular plate-shaped piezoelectric substrate 103, and an input-side IDT electrode 104 and an output-side IDT electrode 105 that are arranged at a predetermined distance in the direction of the piezoelectric substrate 103. Between the input side IDT electrode 104 and the output side IDT electrode 105, a film 106 that adsorbs the measurement substance is disposed.
  • the submerged substance detection sensor 102 In the measurement method using the submerged substance detection sensor 102, the submerged substance detection sensor is used.
  • the sensor 102 had to be immersed in the liquid 101. Therefore, when only a small amount of the liquid 101 to be measured can be prepared, there is a problem that the substance in the liquid cannot be detected.
  • the liquid substance detection sensor 102 the liquid is also applied to the area where the electrode pads connected to the IDT electrodes 104 and 105, bonding wires, etc. are arranged, in addition to the area where the surface acoustic wave propagates. Since 101 adhered, the electrical characteristics changed and the detection accuracy was poor.
  • an IDT electrode is formed on a first main surface of a piezoelectric substrate, and a detection target substance-containing liquid is injected into a second main surface opposite to the first main surface.
  • a measurement pond is formed.
  • measurement is performed by injecting liquid into a measurement pond provided on the second main surface side. It is not necessary to immerse the entire substance detection sensor in liquid. Also, since the IDT electrode does not come into contact with the liquid, it is difficult for the electrical characteristics to change.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 63-250560
  • Patent Document 2 JP-A-5-45339
  • the in-liquid substance detection sensor described in Patent Document 2 does not require a large amount of liquid. In addition, it is difficult for liquid to adhere to the IDT electrode.
  • the liquid containing the detection target substance exists on the second main surface side of the piezoelectric substrate.
  • the surface acoustic wave propagates in the vicinity of the first main surface of the piezoelectric substrate, that is, the main surface on which the IDT electrode is formed. Therefore, even if the solution exists on the second main surface side, the change due to the presence or absence of the solution does not significantly affect the surface acoustic wave propagating on the first main surface side. Therefore, in the submerged substance detection sensor described in Patent Document 2, the detection accuracy cannot be sufficiently increased. It was.
  • An object of the present invention is to provide an in-liquid substance detection sensor and a in-liquid substance that can detect a detection object substance in a small amount of liquid with high accuracy without being immersed in the detection object substance-containing liquid. It is to provide a detection device.
  • a submerged substance detection sensor includes a base substrate, a surface wave substrate, and at least one IDT electrode provided on one surface of the surface wave substrate, and a portion having the at least two IDT electrodes.
  • a resin layer provided so as to cover one surface of the base substrate and the outer surface of the SAW element so as to have an opening for exposing the sensing portion of the at least one, and at least one of the at least one SAW element It further comprises a reaction film that covers the surface of the sensing part of the SAW element and has a material force that binds to the detection target substance.
  • the SAW element is a resonator type SAW filter.
  • At least one recess is formed in the base substrate, and the at least one SAW element is accommodated in the at least one recess. ing.
  • the reaction film is a reaction film that reacts with a specific protein.
  • a liquid supply unit having an opening force opened on an upper surface is formed in the resin layer of the base substrate, and the liquid supply unit, A groove-shaped flow path is provided to connect the sensing part of the SAW element.
  • the base substrate On the one surface, a liquid discharge portion having a hole force opened on the upper surface is formed in the resin layer, and a groove-like second portion connecting the liquid discharge portion and the sensing portion of the SAW element is formed. A flow path is provided.
  • the resin layer is composed of a photosensitive resin.
  • the photosensitive resin includes at least one of polyimide, polyethyl methacrylate, and epoxy resin.
  • a submerged substance detection device includes a submerged substance detection sensor, an amplifier connected to the submerged substance detection sensor, and a frequency counter for amplifying the output of the submerged substance detection sensor. And a control device.
  • At least one SAW element is mounted on one surface of the base substrate, and the sensing portion of at least one SAW element is exposed on one surface of the base substrate.
  • a resin layer is provided so as to cover one surface of the base substrate and the outer surface of the SAW element so as to have an opening that allows the surface of the sensing part of at least one SAW element to bind to the detection target substance. It is covered with a reactive film that has the material strength to be used. Therefore, by dropping the detection substance-containing liquid into the opening of the above-mentioned resin layer, the presence of the detection target substance and the detection target substance in the liquid are changed due to a change in the load on the sensing unit due to binding to the reaction film.
  • the detection target substance-containing liquid has only to be dropped into the opening of the resin layer, a large amount of liquid is not required.
  • it is not necessary to immerse the SAW element in the liquid it is difficult for the measured value to fluctuate when the SAW element is immersed in the liquid.
  • the loss can be reduced.
  • the reaction membrane is a reaction membrane that reacts with a specific protein
  • the presence and Z or concentration of the specific protein can be detected with high accuracy according to the present invention.
  • a liquid supply part having an opening opened on the upper surface is formed on the resin layer of the base substrate, and a groove-like flow path is connected to connect the liquid supply part and the sensing part of the SAW element. Is provided, the liquid to be detected is supplied from the liquid supply unit, and the liquid can be supplied to the sensing unit of the SAW element via the groove-shaped flow path.
  • a liquid discharge portion including a hole opened in the upper surface is formed in the resin layer, and a groove-shaped first connecting the liquid discharge portion and the sensing portion of the SAW element is formed.
  • the liquid can be discharged from the sensing section to the liquid discharge section via the second flow path. Therefore, the liquid can be continuously supplied to the sensing unit and measured while being discharged from the liquid discharge unit.
  • the resin layer is made of a photosensitive resin
  • the resin layer can be patterned with high accuracy using a photolithography technique.
  • the photosensitive resin contains at least one of polyimide, polyethylene methacrylate and epoxy resin
  • a resin layer having an opening is formed using a photolithography technique according to the present invention. It can be formed with high accuracy.
  • the submerged substance detection sensor configured in accordance with the present invention, the submerged substance detection sensor force, an amplifier that amplifies the obtained output, a frequency counter, and a control
  • the frequency signal according to the presence and concentration of the substance in the liquid that has been output is amplified by the amplifier and counted by the frequency counter. Therefore, since the submerged substance detection sensor according to the present invention is used, the presence and Z or concentration of the detection target substance can be detected with high accuracy.
  • FIG. 1 (a) is a plan view of a submerged substance detection sensor according to the first embodiment, (b) is a schematic partial cutaway side sectional view, and (c) is a schematic partial cutaway front view. It is sectional drawing.
  • FIG. 2 is a side view of the submerged substance detection sensor according to the first embodiment.
  • FIG. 3 (a) is a plan view schematically showing the vicinity of one opening of the submerged substance detection sensor of the first embodiment, and (b) is a plan view of the sensing unit shown in (a).
  • FIG. 4 is a partially cutaway front sectional view showing an electrode structure and a reaction film.
  • FIG. 4 is a process diagram for explaining an example of the manufacturing method of the submerged substance detection sensor of the first embodiment.
  • Fig. 5 (a) is a diagram showing an example of output when measured using the submerged substance detection sensor of the first embodiment, and (b) is a diagram showing a conventional submerged substance detection sensor. It is a figure which shows an example of the output at the time of measuring.
  • FIG. 6 is a block diagram for explaining an example of the submerged substance detection device using the submerged substance detection sensor of the first embodiment.
  • FIG. 7 is a diagram for explaining the results of measurement of bovine serum albumin-containing physiological saline solution using the submerged substance detection sensor of the first embodiment.
  • FIG. 8 is a graph showing the amount of change in the minimum insertion loss before and after the reaction in the measurement results shown in FIG.
  • FIG. 9 is a diagram showing the standard frequency in the measurement result shown in FIG. 7 in the case of the change amount of the minimum insertion loss before and after the reaction.
  • FIG. 10 is a diagram showing the amount of change in insertion loss at the phase 0 degree before and after the reaction in the measurement results shown in FIG.
  • FIG. 11 is a diagram showing the amount of change in the standard frequency at the phase 0 degree before and after the reaction, among the measurement results shown in FIG.
  • FIG. 12 (a) is a plan view of an in-liquid substance detection sensor according to a second embodiment, (b) is a side sectional view, and (c) is a front sectional view.
  • FIG. 13 is a perspective view for explaining the structure of a resin layer of the submerged substance detection sensor according to the second embodiment.
  • FIG. 14 is a schematic diagram showing an example of a method for manufacturing a submerged substance detection sensor according to the second embodiment.
  • FIG. 15 shows an example of a measurement result using the submerged substance detection sensor of the second embodiment.
  • FIG. 16 is a schematic configuration diagram for explaining a conventional in-liquid substance detection sensor.
  • FIG. 1 (a) is a plan view of a submerged substance detection sensor according to the first embodiment of the present invention, and (b) and (c) are a partial cutaway front sectional view and a partially cutaway side sectional view. .
  • the in-liquid substance detection sensor 1 has a substantially rectangular plate shape as a whole.
  • the submerged substance detection sensor 1 has a base substrate 2 and a resin layer 3 formed on the base substrate 2.
  • the base substrate 2 has a rectangular plate shape, and one end edge 2 a of the base substrate 2 protrudes outward from the end edge 3 a of the resin layer 3.
  • the base substrate portion protruding outside the edge 3a of the resin layer 3 is the protruding portion 2b.
  • recesses 2c and 2d are formed on the upper surface of the base substrate 2 as shown in FIG. 1 (c).
  • SAW elements 4 and 5 schematically shown are accommodated. That is, the base substrate 2 has a plurality of recesses 2c and 2d for housing a plurality of SAW elements 4 and 5 on one surface.
  • the resin layer 3 has openings 3b and 3c.
  • the openings 3b and 3c are sized to expose the sensing portions of the SAW elements 4 and 5.
  • FIG. 3 (a) is a schematic partial enlarged plan view showing an upward force at a portion where the SAW element 4 is housed.
  • the opening 3b of the resin layer 3 has a rectangular shape, and the sensing part 4a of the lower SAW element 4 is exposed in the opening 3b.
  • the SAW element 4 has a structure in which IDT electrodes 4c and 4d and reflectors 4e and 4f are formed on a surface wave substrate 4b. IDT The electrodes 4c and 4d are arranged in the surface wave propagation direction, and reflectors 4e and 4f are formed on both sides of the surface wave propagation direction in the region where the IDT electrodes 4c and 4d are provided.
  • the surface wave substrate 4b is made of an appropriate piezoelectric material.
  • piezoelectric materials include piezoelectric single crystals such as lithium tantalate and lithium niobate, and piezoelectric ceramics such as PZT ceramics.
  • piezoelectric single crystals such as lithium tantalate and lithium niobate
  • piezoelectric ceramics such as PZT ceramics.
  • lithium tantalate, lithium niobate or PZT ceramics are preferably used because they can stably propagate surface waves even in liquids.
  • the IDT electrodes 4c, 4d and the reflectors 4e, 4f can be made of an appropriate metal or alloy such as aluminum or Ag.
  • the SAW elements 4 and 5 are the resonator type surface acoustic wave filters as described above, and therefore have a low loss.
  • the SAW element used in the present invention is not limited to the resonator type surface acoustic wave filter.
  • the reaction film 6 is formed so as to cover the sensing portion 4a provided with the IDT electrodes 4c and 4d force S.
  • the reaction membrane 6 is made of a material that can bind to the detection target substance in the liquid.
  • a material that can bind to the detection target substance in the liquid an appropriate material is selected according to the type of the substance to be detected. For example, when detecting a specific protein in the liquid, a material that binds to the specific protein is selected.
  • reaction membrane 6 is replaced with N-2 (aminoethyl) 3 aminopropyltrimethoxysilane [(2-aminoethyl) 3 aminopropyltrimethoxysilane [(2-aminoethyl) 3 aminopropyltrimethoxysilane [(2-aminoethyl) 3 aminopropyltrimethoxysilane [(2-aminoethyl) 3 aminopropyltrimethoxysilane [(2-aminoethyl) 3 aminopropyltrimethoxysilane [(2-aminoethyl) 3 aminopropyltrimethoxysilane [(2-aminoethyl) 3 aminopropyltrimethoxysilane [(2-aminoethyl) 3 aminopropyltrimethoxysilane [(2-aminoethyl) 3 aminopropyltrimethoxysilane [(2-aminoethyl) 3 aminopropyltrime
  • the reaction film 6 may be composed of only a material that binds the detection target substance, or may be composed of a composite material of the material and another material serving as a matrix.
  • the IDT electrodes 4c and 4d of the SAW element 4 are electrically connected to the electrodes provided on the upper surface of the base substrate 2 by a plurality of bonding wires 7. Yes.
  • wiring electrodes 9 a to 9 c are provided so as to be electrically connected to the plurality of bonding wires 7.
  • the wiring electrodes 9a to 9c are extended on the upper surface of the base substrate 2 so as to reach the edge 2a.
  • the above-described reaction film is formed so as to cover the sensing portion.
  • the SAW element 5 is also electrically connected to the wiring electrodes 10a to LOc formed on the base substrate 2 by a plurality of bonding wires.
  • Wiring electrode 10a ⁇ : LOc is formed to reach the edge 2a of the base substrate 2!
  • the wiring electrodes 9a to 9c and 10a to 10c for the electrical connection reach the protruding portion 2b of the base substrate 2, for example, the force of the measuring device ⁇
  • the connection electrodes provided in the card insertion hole and the wirings 9a to 9c and 10a to 10c can be electrically connected.
  • the wiring electrodes 9a to 9c and 10a to 10c are formed on the upper surface of the base substrate 2, but may be formed on the lower surface of the base substrate 2.
  • the base electrode 2 is formed by the through-hole electrode.
  • the electrode pad connected to the bonding wire on the upper surface of the substrate 2 and the wiring electrode may be electrically connected.
  • the resin layer 3 may be composed of an appropriate insulating resin. However, it is necessary to form openings 3b and 3c in the resin layer 3 with high accuracy for exposing the sensing part. Therefore, preferably, the resin layer 3 is made of a photosensitive resin, and is patterned by a photolithography technique to form the openings 3b and 3c.
  • the resin material constituting the resin layer 3 is not particularly limited as long as it is a curable resin, and is not limited to a photosensitive resin, but a thermosetting resin is an instantaneous curing type.
  • An appropriate resin material such as resin can be used. That is, the resin layer 3 can be formed using various curable resins that can be applied to the upper surface of the base substrate 2 but are cured by applying heat, light, or the like, or leaving it to stand.
  • the openings 3b and 3c when using photosensitive resin, the openings 3b and 3c are formed using a photolithographic technique. In addition, the openings 3b and 3c may be formed by a physical or chemical method such as blasting or melting. The openings 3b and 3c are formed before the resin layer 3 is completely cured. It may be broken.
  • the upper surfaces of the wiring electrodes 9a to 9c, 10a to LOc, and the IDT electrode 4c constituting the sensing portion 4a of the SAW elements 4 and 5 may be covered with an insulating film.
  • an insulating film By covering the electrode with such an insulating film, a short circuit due to the liquid can be prevented.
  • the insulating material constituting the insulating film is not particularly limited. For example, SiN, SiO, Ta O, Al
  • the thickness of the insulating film is not particularly limited, but 5 nm
  • the thickness be about ⁇ 1000 nm. Within this range, the electrodes of the SAW elements 4 and 5 can be protected without significantly affecting the characteristics of the SAW elements 4 and 5.
  • the bonding wire 7 is embedded in the resin layer 3.
  • the force bonding wire 7 is not necessarily embedded in the resin layer 3.
  • a groove for receiving the bonding wire 7 may be formed on the lower surface.
  • the resin layer 3 may be formed to a thickness that covers the bonding wire 7. In this case, since the SAW elements 4 and 5 are accommodated in the recesses 2c and 2d when applying the resin constituting the resin layer 3, it is not necessary to increase the thickness of the resin layer 3 so much. The surface of the oil layer 3 can be easily flattened.
  • electrical connection between the SAW elements 4 and 5 and the wiring electrodes 9a to 9c on the base substrate is performed by the plurality of bonding wires 7, but a plurality of bonders are used.
  • a plurality of bonders are used instead of the ing wire 7, use other conductive connection members such as TAB.
  • the method for producing the submerged substance detection sensor 1 is not particularly limited. For example, it can be obtained by a method comprising steps S1 to S6 shown in FIG.
  • step S1 the SAW elements 4 and 5 are housed and fixed in the recesses 2c and 2d of the base substrate 2.
  • step S2 the SAW elements 4 and 5 and the wiring electrodes on the base substrate 2 are electrically connected by a bonding wire.
  • step S3 a mask is placed on the sensing portion of the SAW elements 4 and 5.
  • the reaction film may be fixed to either one of the sensing parts of the SAW elements 4 and 5 in advance, either by the force for fixing the reaction film in advance, or after assembly and before measurement.
  • step S4 a curable resin is applied on the base substrate 2 and cured in step S5. In this way, the resin layer 3 is formed.
  • step S6 In FIG. 3, the mask 3 covered with the sensing part is removed, whereby the openings 3b and 3c are formed, and the submerged substance detection sensor 1 can be obtained.
  • a detection operation in the submerged substance detection sensor 1 of the present embodiment will be described.
  • the liquid containing the detection target substance is supplied to the openings 3b and 3c as the liquid supply opening.
  • This supply may be performed by injecting and dropping the liquid into the openings 3b and 3c using a syringe or pipette.
  • liquid is poured into the openings 3b and 3c.
  • the detection target substance binds to the reaction film 6, and the change causes the SAW element 4 to change.
  • the load applied to the sensing unit varies. Therefore, since the reaction film 6 is provided, the reference SAW element 5 and the reaction film 6 are fixed and the SAW element 4 is subjected to different load fluctuations. Changes, and the presence / absence and Z or concentration of the substance to be detected can be measured.
  • the submerged substance detection device when using the submerged substance detection sensor 1 of the present embodiment is not particularly limited.
  • an amplifier 32 is connected to the output terminal of the submerged substance detection sensor 1.
  • the control device 34 determines the presence / absence of the measurement result based on the signal obtained from the frequency counter 33.
  • FIG. 5 (a) shows a case where bovine serum albumin is contained in physiological saline as the liquid, and the above-described liquid is the reaction membrane 6 and is composed of the above-described material that binds bovine serum albumin. It is a figure which shows the output signal as a measurement result.
  • a liquid substance detection sensor having the same SAW element force as that of SAW element 4 is configured and immersed in a physiological saline containing bovine serum albumin in the same manner as described above.
  • the output signal is shown in Fig. 5 (b).
  • the measurement sensitivity is not sufficient. Therefore, it can be seen that bovine serum albumin cannot be detected.
  • FIG. 7 is a diagram showing a measurement result when bovine serum albumin-containing physiological saline is measured using the submerged substance detection sensor 1 of the above embodiment.
  • the solid line in FIG. 7 shows the results before the reaction, that is, when bovine serum albumin is contained and physiological saline is supplied, and the broken line is measured with physiological saline containing bovine serum albumin at 5 ⁇ gZml. Results are shown.
  • Figure 7 shows the insertion loss frequency characteristics and phase frequency characteristics. When physiological saline containing bovine serum albumin is supplied, the characteristics of the SAW elements 4 and 5 change greatly. Here, the average value of the characteristics of the SAW elements 4 and 5 is shown.
  • FIGS. 8 to 11 show the results shown in FIG. 7 separately for the measurement results before the reaction and the measurement results after the reaction.
  • Fig. 8 shows the minimum insertion loss
  • Fig. 9 shows the normalized frequency at which the minimum insertion loss changes greatly
  • Fig. 10 shows the insertion loss when the phase is 0 degrees
  • Fig. 11 shows the case when the phase is 0 degrees. Indicates the normalized frequency.
  • the normalized insertion frequency, the minimum insertion loss greatly changes, the insertion loss at phase 0 °, and the standard frequency power at phase 0 °. I understand that Therefore, it can be seen that the presence or absence of bovine serum albumin can be detected with high accuracy by detecting these changes.
  • FIGS. 12A to 12C are a plan view, a cross-sectional view taken along the line BB, and a front cross-sectional view showing the submerged substance detection sensor according to the second embodiment.
  • a resin layer 23 is formed on the base substrate 22.
  • a base substrate 22 ⁇ has a top surface [22a, 22b].
  • ⁇ 22a, 22b [Contains multiple SAW elements 24, 25, respectively.
  • the SAW element 24 is electrically connected to an electrode (not shown) on the base substrate 22 by bonding wires 27 and 28.
  • the submerged substance detection sensor 21 is the same as the submerged substance detection sensor 1 of the first embodiment, except that the size of the base substrate 22 is the same as that of the resin layer 23.
  • a feature of the present embodiment is that the resin layer 23 is provided with a liquid supply hole 23c, a liquid discharge hole 23d, a first flow path 23e, and a second flow path 23f that are connected only by the openings 23a and 23b. That is true.
  • the submerged substance detection sensor 21 includes the submerged substance of the first embodiment. The configuration is the same as that of the detection sensor 1.
  • a liquid supply hole 23c as a liquid supply section having a circular opening is provided via the first flow path 23e.
  • the width of the first flow path 23e is about 10 to 100 / ⁇ ⁇ .
  • the target substance-containing liquid is supplied to the liquid supply hole 23c.
  • the liquid is supplied to the opening 23a in the middle of the first flow path 23e.
  • the liquid contacts the sensing part of the SAW element 24 at the opening 23a.
  • the first flow path 23e reaches the opening 23b. Accordingly, the liquid further moves to the opening 23b and contacts the sensing part of the SAW element 25 in the opening 23b. Then, the liquid flows through the second flow path 23f to the liquid discharge hole 23d as the liquid discharge portion.
  • the liquid discharged from the liquid discharge hole 23d can be discharged by the micropipette or the tube.
  • a pipette tip or tube is connected to the liquid supply hole 23c, a tube tip or a syringe tip is inserted into the liquid discharge hole 23d, and the liquid is continuously supplied from the liquid supply hole 23c.
  • the liquid may be discharged from the liquid discharge hole 23d.
  • the liquid can be smoothly supplied to the openings 23a and 23b by applying the liquid supply pressure from the liquid supply hole 23c and by suctioning from the Z or liquid discharge hole 23d side. Therefore, continuous measurement can be performed with the SAW elements 24 and 25.
  • FIG. 14 is a process diagram for explaining an example of the manufacturing method of the submerged substance detection sensor 21 of the second embodiment.
  • the base substrate 22 is prepared.
  • the SAW elements 24 and 25 are accommodated in the recesses 22a and 22b on the upper surface of the base substrate 22, and the SAW elements and electrodes (not shown) on the base substrate are electrically connected by bonding wires.
  • a photosensitive resin is applied to the upper surface of the base substrate 22 and patterned by photolithography. In this manner, the resin layer 23 having the openings 23a and 23b, the liquid supply hole 23c, the liquid discharge hole 23d, the first flow path 23e, and the second flow path 23f can be formed.
  • the formation of the resin layer 23 is not limited to a photolithography method using a photosensitive resin, and may be performed by other methods. However, using photolithography technology For example, a very fine shape such as the flow paths 23e and 23f can be formed with high accuracy. Therefore, the resin layer 23 is preferably formed by a photolithography method using a photosensitive resin.
  • the SAW elements 4 and 5 may be formed by other surface acoustic wave elements such as a transversal inertial surface acoustic wave filter.
  • a transversal inertial surface acoustic wave filter As the resonator type surface acoustic wave filter, either a longitudinally coupled resonator type surface acoustic wave filter or a laterally coupled type surface acoustic wave filter may be used.
  • a photosensitive resin a positive photosensitive resin may be used instead of a negative photosensitive resin.
  • the photosensitive resin is not particularly limited, and for example, a resin mainly composed of polyimide resin, polymethylmethalate resin, epoxy resin, etc. is used.
  • the resin layer 23 having excellent shape accuracy can be formed.
  • a liquid supply device such as a pump may be connected as described above depending on the force of the liquid flowing due to capillary action.
  • the flow path 24e, 24f does not necessarily need to be formed, as in the first embodiment. In addition, only the sensing part needs to be exposed in the opening.
  • a cover member 29 may be provided in a region indicated by a one-dot chain line in Fig. 13 in order to prevent the liquids 23e and 23f and the openings 23a and 23b from leaking to the outside.
  • Examples of such a cover member 29 include an appropriate synthetic resin film.
  • FIG. 15 is a diagram showing an example of a measurement result when the submerged substance detection sensor of the second embodiment is used.
  • the solid line shows the measurement results for bovine serum albumin with a physiological saline solution of bovine serum albumin having a concentration of 134 gZml
  • the broken line shows the measurement results for a concentration of 3 gZml.
  • two SAW elements are used, but only one SAW element is used. It may be used.
  • a plurality of IDTs sensing units
  • a plurality of IDTs need not necessarily be a plurality of SAW elements.
  • two SAW elements are used and a reaction film is formed on one SAW element.
  • three or more SAW elements may be used.
  • first to third SAW elements when three SAW elements, ie, first to third SAW elements are used, the following configuration may be used.
  • the first to third SAW elements a reaction film is provided on the first and second SAW elements, and no reaction film is provided on the third SAW element.
  • the third SAW element is the SAW element that serves as a reference standard.
  • Supply liquid to the exposed first through third SAW elements and measure the frequency.
  • the first frequency change that is the difference between the measurement frequency of the first SAW element and the measurement frequency of the third SAW element, the measurement frequency of the second SAW element, and the measurement frequency of the third SAW element
  • the second frequency change amount To obtain the second frequency change amount. Then, by obtaining the average of the first and second frequency changes, the measurement accuracy of the measurement target substance based on the frequency change can be increased.

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Abstract

 少量の液体中の検出対象物質を高精度に測定することを可能とする、弾性表面波素子を用いた液中物質検出センサ及びそれを用いた液中物質検出装置を提供する。  ベース基板2の上面に凹部2c,2dが設けられており、凹部2c,2dにSAW素子4,5が搭載されており、SAW素子4,5の上面のセンシング部を露出させるように、開口部3b,3cが設けられた樹脂層3が形成されており、センシング部表面を被覆するように検出対象物質と結合する材料からなる反応膜がSAW素子4,5のうち少なくとも1つのSAW素子に設けられており、開口部3b,3cから検出対象物質含有液体が供給される、液中物質検出センサ1。

Description

明 細 書
液中物質検出センサ及びそれを用レ、た液中物質検出装置
技術分野
[0001] 本発明は、表面波素子(SAW素子)を用いた液中物質検出センサ及びそれを用い た液中物質検出装置に関し、より詳細には、 SAW素子のセンシング部に検出対象 物質と結合する反応膜が設けられている液中物質検出センサ及びそれを用いた液 中物質検出装置に関する。
背景技術
[0002] 従来より、液体中に存在する物質を検出するための様々なセンサが提案されている 例えば、下記の特許文献 1には、弾性表面波を利用した液中物質センサが開示さ れている。図 16は、特許文献 1に記載の液中物質検出センサを説明するための略図 的正面断面図である。
[0003] ここでは、検出対象物質を含む溶液 101に、液中物質検出センサ 102が浸漬され ている。液中物質検出センサ 102は、表面波素子により構成されている。すなわち、 液中物質検出センサ 102は、矩形板状の圧電基板 103と、圧電基板 103—方面に おいて所定距離を隔てて配置された入力側 IDT電極 104及び出力側 IDT電極 105 とを有する。入力側 IDT電極 104と、出力側 IDT電極 105との間に、測定物質を吸 着する膜 106が配置されている。ここでは、入力側 IDT電極 104に交流電圧を印加 すると、圧電基板 103において、弾性表面波が励振される。該弾性表面波が出力側 I DT電極 105側に向力つて伝搬する。そして、出力側 IDT電極 105においては、伝搬 してきた表面波に基づく電気信号が取出される。膜 106が検出対象物質を吸着する ため、検出対象物質が存在すると、膜 106による圧電基板 103の表面への負荷が変 化する。従って、伝搬する弾性表面波が変化するため、出力側 IDT電極 105から取 出される出力が検出対象物質の存在により変化し、検出対象物質の有無や濃度を 検出することができる。
[0004] し力しながら、液中物質検出センサ 102を用いた測定方法では、液中物質検出セ ンサ 102を液体 101に浸漬しなければならな力つた。従って、測定対象である液体 1 01が少量しか用意できない場合には、液体中の物質を検出することができないという 問題があった。
[0005] また、たとえ多量の液体を調達することができたとしても、液体が高価な場合には、 測定コストが高くつくと 、う問題があった。
カロえて、液中物質検出センサ 102では、弾性表面波が伝搬する領域以外で、すな わち IDT電極 104, 105に接続されている電極パッドやボンディングワイヤーなどが 配置されている領域にも液体 101が付着するため、電気的特性が変化し、検出精度 が悪ィ匕すると ヽぅ問題もあった。
[0006] 他方、検出対象物質含有液体中に弾性表面波フィルタなどからなる液中物質検出 センサを浸漬することなぐ液体中の検出対象物質を測定する方法が下記の特許文 献 2に開示されている。
[0007] 特許文献 2では、圧電基板の第 1の主面に IDT電極が形成されており、第 1の主面 とは反対側の第 2の主面に、検出対象物質含有液体を注入する測定用池が形成さ れている。ここでは、第 2の主面側に設けられた測定用池に液体を注入することにより 測定が行われる。液中物質検出センサ全体を液体に浸漬する必要がない。また、 ID T電極が液体に接触しな 、ため、電気的特性の変化が生じ難!ヽ。
特許文献 1:特開昭 63— 250560号公報
特許文献 2 :特開平 5—45339号公報
発明の開示
[0008] 上記のように、特許文献 2に記載の液中物質検出センサでは、多量の液体を必要 としない。また、 IDT電極への液体の付着も生じ難い。
し力しながら、特許文献 2に記載の液中物質検出センサでは、検出対象物質を含 有している液体は、圧電基板の第 2の主面側に存在している。他方、弾性表面波は、 圧電基板の第 1の主面、すなわち IDT電極が形成されている主面のごく表面近傍に おいて伝搬する。従って、第 2の主面側に溶液が存在したとしても、溶液の有無によ る変化は第 1の主面側を伝搬する弾性表面波にあまり影響しない。従って、特許文 献 2に記載の液中物質検出センサでは、検出精度を十分に高めることができなかつ た。
[0009] また、特許文献 2に記載の液中物質検出センサでは、圧電基板の表面近傍だけで なぐある程度の深さ位置までエネルギーを分散しつつ、伝搬する SH波の漏洩成分 によるノイズが生じ、それによつて、測定精度が低下するという問題もあった。
[0010] 本発明の目的は、検出対象物質含有液体に浸漬する必要がなぐ少量の液体中 の検出対象物質をも高精度に検出することをも可能とする液中物質検出センサ及び 液中物質検出装置を提供することにある。
本発明に係る液中物質検出センサは、ベース基板と、表面波基板と、表面波基板 の一方面に設けられた少なくとも 1つの IDT電極とを有し、該少なくとも 2つの IDT電 極を有する部分によりセンシング部が構成されている少なくとも 1つの SAW素子とを 備え、前記少なくとも 1つの SAW素子が前記ベース基板の一方面に搭載されており 、前記ベース基板の一方面において、前記少なくとも 1つの SAW素子のセンシング 部を露出させる開口部を有するように、前記ベース基板の一方面及び前記 SAW素 子の外表面を覆うように設けられた榭脂層と、前記少なくとも 1つの SAW素子のうち 少なくとも 1つの SAW素子のセンシング部の表面を被覆しており、かつ検出対象物 質と結合する材料力 なる反応膜とをさらに備えることを特徴とする。
[0011] 本発明に係る液中物質検出センサのある特定の局面では、前記 SAW素子が共振 子型 SAWフィルタである。
本発明に係る液中物質検出センサのさらに他の特定の局面では、前記ベース基板 に、少なくとも 1つの凹部が形成されており、前記少なくとも 1つの凹部に前記少なくと も 1つの SAW素子が収納されている。
[0012] 本発明に係る液中物質検出センサのさらに別の特定の局面では、前記反応膜が 特定の蛋白質と反応する反応膜である。
本発明に係る液中物質検出センサのさらに他の特定の局面では、前記ベース基板 の榭脂層に、上面に開いた開口力もなる液体供給部が形成されており、該液体供給 部と、前記 SAW素子のセンシング部とを接続するように溝状の流路が設けられてい る。
[0013] 本発明に係る液中物質検出センサのさらに他の特定の局面では、前記ベース基板 の一方面において、前記榭脂層に上面に開いた穴力もなる液体排出部が形成され ており、該液体排出部と、前記 SAW素子のセンシング部とを接続している溝状の第 2の流路が設けられている。
本発明に係る液中物質検出センサのさらに別の特定の局面では、上記榭脂層が 感光性榭脂により構成されている。
[0014] 本発明に係る液中物質検出センサのさらに他の特定の局面では、前記感光性榭 脂が、ポリイミド、ポリェチルメタタリレート及びエポキシ榭脂の少なくとも 1種を含むこ とを特徴とする。
本発明に係る液中物質検出装置は、本発明に係る液中物質検出センサと、液中物 質検出センサの出力を増幅するために、液中物質検出センサに接続された増幅器と 、周波数カウンタと、制御装置とを備えることを特徴とする。
[0015] 本発明に係る液中物質検出センサでは、少なくとも 1つの SAW素子がベース基板 の一方面に搭載されており、該ベース基板の一方面において、少なくとも 1つの SA W素子のセンシング部を露出させる開口部を有するように、ベース基板の一方面及 び SAW素子の外表面を覆うように榭脂層が設けられており、少なくとも 1つの SAW 素子のセンシング部の表面が、検出対象物質と結合する材料力 なる反応膜により 被覆されている。従って、検出物質含有液体を上記榭脂層の開口部に滴下すること により、液体中の検出対象物質が反応膜に結合することによるセンシング部への負 荷の変化により、検出対象物質の存在及び Zまたは濃度を高精度に検出することが できる。しかも、上記榭脂層の開口部に検出対象物質含有液体を滴下するだけでよ いため、多量の液体を必要としない。また、 SAW素子を液体に浸漬する必要はない ため、液体中に SAW素子が浸漬されることによる測定値の変動も生じ難い。
[0016] よって、本発明によれば、少量の液体であっても、高精度に液体中の検出対象物 質を高精度に測定することが可能となる。
SAW素子が共振子型 SAWフィルタである場合には、損失を小さくすることができ る。
[0017] ベース基板に少なくとも 1つの凹部が形成されており、少なくとも 1つの凹部に SAW 素子がそれぞれ収納されている場合には、凹部の存在により液中物質検出センサの 厚みを薄くすることができる。し力も、少なくとも 1つの凹部に SAW素子が収納されて いることにより、ベース基板の一方面に形成される榭脂層の厚みを薄くすることができ る。
反応膜が特定の蛋白質と反応する反応膜である場合には、本発明に従って特定の 蛋白質の存在及び Zまたは濃度を高精度に検出することが可能となる。
[0018] ベース基板の榭脂層に、上面に開!ヽた開口からなる液体供給部が形成されており 、液体供給部と、 SAW素子のセンシング部とを接続するように溝状の流路が設けら れている場合には、液体供給部から検出対象物質含有液体を供給し、上記溝状の 流路を介して SAW素子のセンシング部に液体を供給することが可能となる。
[0019] ベース基板の一方面において、榭脂層に上面に開いた穴からなる液体排出部が 形成されており、液体排出部と、 SAW素子のセンシング部とを接続している溝状の 第 2の流路が設けられている場合には、上記第 2の流路を介して、センシング部から 液体排出部に液体を排出することができる。従って、連続的に液体をセンシング部に 供給し、液体排出部から排出しつつ、測定を行うことができる。
榭脂層が感光性榭脂からなる場合には、フォトリソグラフィー技術を用いて上記榭 脂層のパターユングを高精度に行うことができる。
[0020] 感光性榭脂が、ポリイミド、ポリェチルメタタリレート及びエポキシ榭脂の少なくとも 1 種を含む場合には、本発明に従って、フォトリソグラフィー技術を用いて開口部を有 する榭脂層を高精度に形成することができる。
[0021] 本発明に係る液中物質検出装置では、本発明に従って構成された液中物質検出 センサと、該液中物質検出センサ力 得られた出力を増幅する増幅器と、周波数カウ ンタと、制御装置とを備え、液中物質検出センサ力 出力された液中物質の存在や 濃度に応じた周波数信号が増幅器で増幅され、かつ周波数カウンタでカウントされる 。従って、本発明に係る液中物質検出センサを用いているため、検出対象物質の存 在及び Zまたは濃度を、高精度に検出することができる。
図面の簡単な説明
[0022] [図 1]図 1 (a)は第 1の実施形態に係る液中物質検出センサの平面図、(b)は模式的 部分切欠側面断面図、(c)は模式的部分切欠正面断面図である。 [図 2]図 2は、第 1の実施形態に係る液中物質検出センサの側面図である。
圆 3]図 3 (a)は第 1の実施形態の液中物質検出センサの 1つの開口部付近を模式的 に拡大して示す平面図、(b)は (a)に示したセンシング部の電極構造及び反応膜を 示す部分切欠正面断面図である。
圆 4]図 4は、第 1の実施形態の液中物質検出センサの製造方法の一例を説明する ための工程図である。
圆 5]図 5 (a)は第 1の実施形態の液中物質検出センサを用いて測定した場合の出力 の一例を示す図であり、 (b)は従来の液中物質検出センサを用いて測定した場合の 出力の一例を示す図である。
圆 6]図 6は、第 1の実施形態の液中物質検出センサを用いた液中物質検出装置の 一例を説明するためのブロック図である。
[図 7]図 7は、第 1の実施形態の液中物質検出センサを用いて牛血清アルブミン含有 生理食塩水溶液を測定した結果を説明するための図である。
[図 8]図 8は、図 7に示した測定結果の内、反応前と反応後の最小挿入損失の変化量 を示す図である。
[図 9]図 9は、図 7に示した測定結果の内、反応前と反応後の最小挿入損失の変化量 である場合の規格ィ匕周波数を示す図である。
[図 10]図 10は、図 7に示した測定結果の内、反応前と反応後の位相 0度における挿 入損失の変化量を示す図である。
[図 11]図 11は、図 7に示した測定結果の内、反応前と反応後の位相 0度における規 格ィ匕周波数の変化量を示す図である。
[図 12]図 12 (a)は第 2の実施形態に係る液中物質検出センサの平面図、(b)は側面 断面図、(c)は正面断面図である。
[図 13]図 13は、第 2の実施形態の液中物質検出センサの榭脂層の構造を説明する ための斜視図である。
[図 14]図 14は、第 2の実施形態の液中物質検出センサの製造方法の一例を示すェ 程図である。
[図 15]図 15は、第 2の実施形態の液中物質検出センサを用いた測定結果の一例を 示す図である。
[図 16]図 16は、従来の液中物質検出センサを説明するための概略構成図である 符号の説明
1…液中物質検出センサ
2…ベース基板
2a…端縁
2b…突出部
2c, 2d…凹部
3…榭脂層
…端縁
3b, 3c…開口部
4, 5… SAW素子
4a…表面波基板
4b…センシング部
4c, 4d- "IDT電極
4e, 4f…反射器
6…反応膜
7…ボンディングワイヤー
9a〜9c…配線電極
10a〜: LOc…配線電極
21 · · ·液中物質検出センサ
22· · ·ベース基板
22a, 22b…凹部
23…榭脂層
23a, 23b…開口部
23c…液体供給孔
23d…液体排出孔
23e, 23f…流路 24, 25· "SAW素子
27, 28· ··ボンディングワイヤー
29· ··カバー部材
32…増幅器
33· ··周波数カウンタ
34· · '制御装置
発明を実施するための最良の形態
[0024] 以下、図面を参照しつつ、本発明の具体的な実施形態を説明することにより、本発 明を明らかにする。
図 1 (a)は、本発明の第 1の実施形態に係る液中物質検出センサの平面図であり、 (b)及び (c)は、部分切欠正面断面図及び部分切欠側面断面図である。
[0025] 図 1 (a)に示すように、液中物質検出センサ 1は、全体が略矩形板状の形状を有す る。図 2に側面図で示すように、液中物質検出センサ 1は、ベース基板 2と、ベース基 板 2上に形成された榭脂層 3とを有する。
ベース基板 2は、矩形板状の形状を有し、その一方端縁 2aが榭脂層 3の端縁 3aよ りも外側に突出している。榭脂層 3の端縁 3aより外側に突出しているベース基板部分 が突出部 2bである。
[0026] 他方、ベース基板 2の上面には、図 1 (c)に示すように、凹部 2c, 2dが形成されて いる。凹部 2c, 2dには、略図的に示す SAW素子 4, 5が収納されている。すなわち、 ベース基板 2は、一方面に複数の SAW素子 4, 5を収納する複数の凹部 2c, 2dを有 する。
他方、榭脂層 3には、開口部 3b, 3cが形成されている。開口部 3b, 3cは、 SAW素 子 4, 5のセンシング部を露出する大きさとされている。
[0027] これを、図 3を参照してより具体的に説明する。
図 3 (a)は、 SAW素子 4が収納されている部分を上方力 模式的部分拡大平面図 である。榭脂層 3の開口部 3bは矩形の形状を有し、該開口部 3bに、下方の SAW素 子 4のセンシング部 4aが露出している。図 3 (a)に示すように、 SAW素子 4は、表面 波基板 4b上に、 IDT電極 4c, 4d及び反射器 4e, 4fを形成した構造を有する。 IDT 電極 4c, 4dは表面波伝搬方向に並べられており、 IDT電極 4c, 4dが設けられてい る領域の表面波伝搬方向両側に、反射器 4e, 4fが形成されている。
[0028] 上記表面波基板 4bは、適宜の圧電材料からなる。このような圧電材料としては、タ ンタル酸リチウムやニオブ酸リチウムなどの圧電単結晶、または PZT系セラミックスの ような圧電セラミックスを挙げることができる。特に、タンタル酸リチウム、ニオブ酸リチ ゥムまたは PZT系セラミックスは、液体中においても表面波を安定に伝搬させるため 、好適に用いられる。
[0029] 上記 IDT電極 4c, 4d及び反射器 4e, 4fは、アルミニウムや Agなどの適宜の金属も しくは合金により構成され得る。
本実施形態では、 SAW素子 4, 5は、上記のような共振子型弾性表面波フィルタで あり、そのため低損失である。もっとも、本発明において用いられる SAW素子は、共 振子型弾性表面波フィルタに限定されるものではない。
[0030] 図 3 (b)に示すように、上記 IDT電極 4c, 4d力 S設けられて 、るセンシング部 4aを覆 うように、反応膜 6が形成されている。なお、図 3 (a)では、反応膜 6の位置のみを一点 鎖線で示す。反応膜 6は、本実施形態では、液中の検出対象物質に結合し得る材料 により構成されている。このような材料としては、検出対象物質の種類に応じて適宜 の材料が選ばれる。例えば、液中の特定の蛋白質を検出する場合には、該特定の 蛋白質に結合する材料が選ばれる。
[0031] 上記のような蛋白質の例としては、例えば牛血清アルブミンを挙げることができ、そ の場合には反応膜 6を N—2 (アミノエチル) 3 ァミノプロピルトリメトキキシシラン [ (
CH O) SiC H NHC H NH ]などを例示することができる。
3 3 3 6 2 4 2
なお、反応膜 6は、上記検出対象物質を結合する材料のみから構成されていてもよ ぐ該材料とマトリックスとなる他の材料との複合材料により構成されていてもよい。
[0032] 図 1に示すように、本実施形態では、 SAW素子 4の IDT電極 4c, 4dは、複数本の ボンディングワイヤー 7によりベース基板 2の上面に設けられた電極と電気的に接続 されている。ベース基板 2上には、複数本のボンディングワイヤー 7に電気的に接続 されるように、配線電極 9a〜9cが設けられている。配線電極 9a〜9cは、ベース基板 2の上面にお!、て、端縁 2aに至るように延ばされて!/、る。 [0033] なお、 SAW素子 5にお 、ても、センシング部を覆うように前述した反応膜が形成さ れている。そして、 SAW素子 5についても、複数のボンディングワイヤーにより、ベー ス基板 2上に形成された配線電極 10a〜: LOcに電気的に接続されている。配線電極 10a〜: LOcは、ベース基板 2の端縁 2aに至るように形成されて!、る。
[0034] 従って、液中物質検出センサ 1では、ベース基板 2の突出部 2bに、上記電気的接 続のための配線電極 9a〜9c, 10a〜10cが至っているため、例えば測定装置の力 ード挿入孔に突出部 2bを挿入し、カード挿入孔に設けられた接続電極と配線 9a〜9 c, 10a〜10cとを電気的に接続することができる。このような測定装置を用いた場合 、液中物質検出センサ 1に、後述のように液体を供給した後、突出部 2bをカード挿入 孔に挿入するだけで、測定結果を容易に把握することができる。
[0035] 配線電極 9a〜9c, 10a〜10cは、ベース基板 2の上面に形成されていたが、ベー ス基板 2の下面に形成されてもよぐその場合には、スルーホール電極により、ベース 基板 2の上面のボンディングワイヤーに接続されている電極パッドと配線電極とを電 気的に接続すればよい。下面に配線電極を形成した場合には、液体がベース基板 2 の上面に誤って漏洩したとしても、配線電極と液体との接触を防止することができる。
[0036] 上記榭脂層 3は、適宜の絶縁性榭脂により構成され得る。もっとも、榭脂層 3には、 センシング部を露出するための開口部 3b, 3cを高精度に形成する必要がある。従つ て、好ましくは、榭脂層 3は、感光性榭脂により構成され、フォトリソグラフィー技術に よりパター-ングされて、上記開口部 3b, 3cが形成されている。
[0037] もっとも、上記榭脂層 3を構成する榭脂材料としては、硬化性の榭脂であれば特に 限定されず、感光性榭脂に限らず、熱硬化性榭脂ゃ瞬間硬化型の榭脂などの適宜 の榭脂材料を用いることができる。すなわち、ベース基板 2の上面に塗布し得るもの の、熱や光などを加えることにより、あるいは放置することにより硬化する様々な硬化 性榭脂を用いて榭脂層 3を構成することができる。
[0038] そして、開口部 3b, 3cの形成については、感光性榭脂を用いる場合には、フォトリ ソグラフィー技術を用いて開口部 3b, 3cが形成されるが、その他、切肖 ij、レーザー加 ェ、ブラスト加工または溶解などの物理的もしくは化学的方法により開口部 3b, 3cを 形成してもよい。また、開口部 3b, 3cの形成は、榭脂層 3が完全に硬化する前に行 われていてもよい。
また、上記配線電極 9a〜9c, 10a〜: LOc、並びに SAW素子 4, 5のセンシング部 4 aを構成している IDT電極 4cなどの電極の上面を、絶縁膜により被覆してもよい。この ような絶縁膜により電極を被覆することにより、液体による短絡を防止することができる 。絶縁膜を構成する絶縁性材料は特に限定されず、例えば SiN、 SiO、 Ta O、 Al
2 2 5 2
Oなどを用いることができる。この場合絶縁膜の厚みは、特に限定されないが、 5nm
3
〜1000nm程度とすることが望ましい。この範囲であれば、 SAW素子 4, 5の特性に さほど影響を与えることなく SAW素子 4, 5の電極を保護することができる。
[0039] なお、図 1 (b)に示すように、ボンディングワイヤー 7は、榭脂層 3に埋設されている 力 ボンディングワイヤー 7を榭脂層 3により埋設する必要は必ずしもなぐ榭脂層 3の 下面に、ボンディングワイヤー 7が収納される溝を形成しておいてもよい。
なお、榭脂層 3は、上記ボンディングワイヤー 7を被覆する厚みに形成すればよい。 この場合、榭脂層 3を構成する榭脂を塗布する際に、 SAW素子 4, 5は凹部 2c, 2d に収納されているため、榭脂層 3の厚みをさほど厚くする必要はなぐかつ榭脂層 3の 表面を容易に平坦ィ匕することができる。
[0040] 本実施形態では、上記 SAW素子 4, 5と、ベース基板上の配線電極 9a〜9cとの電 気的接続は複数本のボンディングワイヤー 7により行われて 、たが、複数本のボンデ イングワイヤー 7に代えて、 TABなどの他の導電性接続部材を用いてもょ 、。
上記液中物質検出センサ 1を製造する方法は特に限定されないが、例えば、図 4に 示すステップ S1〜S6からなる方法により得ることができる。ここでは、ステップ S1にお いて、 SAW素子 4, 5がベース基板 2の凹部 2c, 2dに収納'固定される。そして、ステ ップ S2において、 SAW素子 4, 5とベース基板 2上の配線電極とをボンディングワイ ヤーにより電気的に接続する。次に、ステップ S3において、 SAW素子 4, 5のセンシ ング部にマスクを載置する。なお、 SAW素子 4, 5のセンシング部には、どちらか一方 に、予め反応膜を固定する力、あるいは組立後で測定前までにどちらか一方に反応 膜を固定すればよい。
[0041] 次に、ステップ S4において、ベース基板 2上に、硬化性榭脂を塗布し、ステップ S5 において硬化させる。このようにして、榭脂層 3が形成される。し力る後、ステップ S6 において、センシング部に被覆されていたマスクを除去することにより、開口部 3b, 3 cが形成され、液中物質検出センサ 1を得ることができる。
本実施形態の液中物質検出センサ 1における検出操作を説明する。
[0042] 液中物質の検出に際しては、検出対象物質が含まれている液体が、液体供給用開 口部としての開口部 3b, 3cに供給される。この供給は、シリンジやピペットを用い、液 体を開口部 3b, 3cに注入 ·滴下すればよい。その結果、液体が開口部 3b, 3c内に 注がれる。そして、液体は、開口部 3b, 3cに臨んでいる SAW素子 4, 5のセンシング 部に付着する。ここで、 SAW素子 4のセンシング部に反応膜 6が固定され、液体が検 出対象物質を含んでいる場合には、反応膜 6に検出対象物質が結合し、その変化に より、 SAW素子 4のセンシング部に加わる負荷が変動する。よって、反応膜 6が設け られて ヽな 、基準となる SAW素子 5と反応膜 6の固定されて 、る SAW素子 4とで異 なる負荷の変動が発生するので、 SAW素子 4, 5の出力が変動し、検出対象物質の 有無及び Zまたは濃度を測定することができる。
[0043] 本実施形態の液中物質検出センサ 1を用いる際の液中物質検出装置については 特に限定されないが、例えば、図 6に示すように、液中物質検出センサ 1の出力端に 増幅器 32を接続し、増幅器 32の出力を液中物質検出センサ 1の入力側に接続する とともに、増幅器 32の出力端を周波数カウンタ 33に接続し、周波数カウンタ 33の出 力端を制御装置 24に接続すればよい。制御装置 34では、上記周波数カウンタ 33か ら得られる信号に基づき測定結果の有無を判断する。
[0044] 図 5 (a)は、液体として、生理食塩水に牛血清アルブミンが含有されて 、る液体を上 記反応膜 6として前述した牛血清アルブミンを結合する材料で構成されている場合の 測定結果としての出力信号を示す図である。
図 5 (a)に示すように、牛血清アルブミンが存在するため、規格化された発振周波 数 (周波数 ZSAWの発振周波数)における発振強度が非常に大きぐそれによつて 牛血清アルブミンの存在を高精度に検出し得ることがわかる。
[0045] なお、 SAW素子 4と同様の SAW素子力もなる液中物質検出センサを構成し、上記 と同様に牛血清アルブミンが含有されている生理食塩水に浸漬し、測定を行った場 合の出力信号を図 5 (b)に示す。図 5 (b)から明らかなように、測定感度が十分でない ためか、牛血清アルブミンを検出し得ないことがわかる。
図 7は、上記実施形態の液中物質検出センサ 1を用い、牛血清アルブミン含有生 理食塩水を測定した場合の測定結果を示す図である。なお、図 7の実線が反応前、 すなわち牛血清アルブミンを含有して 、な 、生理食塩水を供給した場合の結果を、 破線が 5 μ gZmlの牛血清アルブミンを含有する生理食塩水を測定した結果を示す 。図 7では、挿入損失 周波数特性及び位相 周波数特性が示されている。牛血清 アルブミンを含有する生理食塩水が供給された場合、 SAW素子 4, 5の特性は大きく 変化するが、ここでは、 SAW素子 4, 5の特性の平均値が示されている。
[0046] 比較を容易とするために、図 8〜図 11に、図 7に示した結果を反応前の測定結果と 反応後の測定結果に分けて示す。図 8は、最小挿入損失を、図 9は、最小挿入損失 が大きく変化する規格化周波数を、図 10は、位相が 0度における挿入損失を、図 11 は、位相が 0度である場合の規格化周波数を示す。
図 8〜図 11から明らかように、最小挿入損失、最小挿入損失が大きく変化する規格 化周波数、位相 0度における挿入損失及び位相 0度における規格ィ匕周波数力 上記 反応前と反応後において大きく変化することがわかる。従って、これらの変化を検出 することにより、牛血清アルブミンの存在の有無を高精度に検出し得ることがわかる。
[0047] 図 12 (a)〜(c)は、第 2の実施形態に係る液中物質検出センサを示す平面図、 B— B線に沿う断面図及び正面断面図である。
液中物質検出センサ 21では、ベース基板 22上に榭脂層 23が形成されている。ベ ース基板 22ίま、上面【こ 咅 22a, 22bを有する。 咅 22a, 22b【こ、複数の SAW素 子 24, 25がそれぞれ収納されている。
[0048] そして、図 12 (b)に示すように、 SAW素子 24は、ボンディングワイヤー 27, 28によ りベース基板 22上の電極(図示せず)に電気的に接続されている。ここまでは、液中 物質検出センサ 21は、ベース基板 22の寸法が榭脂層 23と同じであることを除いて は、第 1の実施形態の液中物質検出センサ 1と同様である。
本実施形態の特徴は、榭脂層 23に、開口部 23a, 23bだけでなぐ液体供給孔 23 c、液体排出孔 23d、第 1の流路 23e及び第 2の流路 23fが設けられていることにある 。その他の点については、液中物質検出センサ 21には第 1の実施形態の液中物質 検出センサ 1と同様に構成されている。
[0049] 図 13に拡大斜視図で示すように、上記榭脂層 23においては、円形の開口部を有 する液体供給部としての液体供給孔 23cが第 1の流路 23eを介して開口部 23aに連 ねられている。この第 1の流路 23eの幅は 10〜100 /ζ πι程度とされている。本実施形 態では、液体供給孔 23cに対象物質含有液体が供給される。その結果、液体は第 1 の流路 23eの途中の開口部 23aに供給される。開口部 23aにおいて液体が SAW素 子 24のセンシング部に接触する。第 1の流路 23eは開口部 23bに至っている。従つ て、液体はさらに開口部 23bに移動し、開口部 23bにおいて SAW素子 25のセンシ ング部に接触する。し力る後、液体は第 2の流路 23fを経て液体排出部としての液体 排出孔 23dに流れる。
[0050] 従って、液体排出孔 23dから排出されてきた液体をマイクロピペットやチューブによ り排出することができる。また、場合によっては、液体供給孔 23cにピペットの先端や チューブを接続し、液体排出孔 23dにチューブの先端やシリンジの先端を挿入し、液 体を連続的に液体供給孔 23cから供給し、液体排出孔 23dから排出させてもよい。 この場合、液体供給孔 23cから液体供給圧力を加えることにより、及び Zまたは液 体排出孔 23d側から吸引することにより、液体を開口部 23a, 23bに円滑に供給する ことができる。従って、 SAW素子 24, 25において、連続的に測定を行うことができる
[0051] 図 14は、第 2の実施形態の液中物質検出センサ 21の製造方法の一例を説明する ための工程図である。液中物質検出センサ 21を製造するに際しては、まず、ベース 基板 22を用意する。し力る後、ベース基板 22の上面の凹部 22a, 22bに SAW素子 24, 25を収納し、ボンディングワイヤーにより SAW素子とベース基板上の電極(図示 せず)とを電気的に接続する。しカゝる後、ベース基板 22の上面に感光性榭脂を塗布 し、フォトリソグラフィ一によりパターユングする。このようにして、開口部 23a, 23b、液 体供給孔 23c、液体排出孔 23d、第 1の流路 23e、及び第 2の流路 23fを有する榭脂 層 23を形成することができる。
[0052] もっとも、榭脂層 23の形成は、感光性榭脂を用いたフォトリソグラフィ一法に限らず 、他の方法によって行われてもよい。し力しながら、フォトリソグラフィー技術を用いれ ば、上記流路 23e, 23fのような非常に微細な形状を高精度に形成することができる 。従って、好ましくは、感光性榭脂を用いたフォトリソグラフィ一法により榭脂層 23が 形成される。
[0053] すなわち、トランスバーサル型弹性表面波フィルタなどの他の弾性表面波素子によ り SAW素子 4, 5が形成されていてもよい。また、共振子型弾性表面波フィルタとして は、縦結合型の共振子型弾性表面波フィルタ及び横結合型の弾性表面波フィルタ のいずれを用いてもよい。感光性榭脂を用いる場合、ネガ型の感光性榭脂を用いて もよぐポジ型の感光性榭脂を用いてもよい。
[0054] なお、上記感光性榭脂としては、特に限定されないが、例えば、ポリイミド榭脂、ポリ メチルメタタリレート系榭脂及びエポキシ榭脂などを主成分とするものが用いられ、そ れによって形状精度に優れた榭脂層 23を形成することができる。
上記のように、フォトリソグラフィー技術を用いることにより、微細な流路を高精度に 形成することができるので、流路 23e, 23f及び開口部 23a, 23bを流れる液体の流 量を高精度に管理することができ、それによつて検出精度を効果的に高めることがで きる。また、上記のような微細な流路 24e, 24fでは、毛細管現象により液体が流れる 力 場合によっては、上記のようにポンプなどの液体供給装置を接続してもよい。
[0055] 検出対象物質の濃度を検出する必要がなぐ検出対象物質の存在のみを知ること ができればよい場合には、流路 24e, 24fを必ずしも形成せずともよぐ第 1の実施形 態のように、開口部にセンシング部のみが露出されておればよい。
[0056] なお、上記流路 23e, 23f及び開口部 23a, 23b力も液体が外側に漏洩するのを防 止するために、図 13の一点鎖線で示す領域にカバー部材 29を設けてもよい。このよ うなカバー部材 29としては、適宜の合成樹脂フィルム等を挙げることができる。
[0057] 図 15は、第 2の実施形態の液中物質検出センサを用いた場合の測定結果の一例 を示す図である。図 15において、実線は、牛血清アルブミンの濃度が 134 gZml である牛血清アルブミンの生理食塩水溶液の場合の結果を、破線は、 3 gZmlの 濃度の場合の測定結果を示す。図 15から明らかなように、牛血清アルブミンの濃度 の変化を、規格ィ匕周波数変化量により高精度に検出し得ることがわかる。
[0058] なお、上記実施形態では、 2個の SAW素子を用いたが、 1個の SAW素子のみを 用いてもよい。本発明では、必ずしも複数の SAW素子である必要はなぐ複数の ID T (センシング部)があればよ 、。
また、上記実施形態では、 2個の SAW素子を用い、一方の SAW素子に反応膜を 形成したが、本発明では、 3個以上の SAW素子を用いてもよい。
例えば、 3個の SAW素子、すなわち第 1〜第 3の SAW素子を用いる場合、以下の ように構成すればよい。第 1〜第 3の SAW素子のうち、第 1,第 2の SAW素子に反応 膜を設け、第 3の SAW素子には反応膜を設けない。この場合、第 3の SAW素子が、 参照基準となる SAW素子となる。露出されている第 1〜第 3の SAW素子に液体を供 給し、周波数を測定する。第 1の SAW素子における測定周波数と、第 3の SAW素子 における測定周波数との差である第 1の周波数変化量と、第 2の SAW素子の測定周 波数と、第 3の SAW素子における測定周波数との差である第 2の周波数変化量とを 求める。そして、第 1,第 2の周波数変化量の平均を求めればよぐそれによつて周波 数変化量に基づく測定対象物質の測定精度を高めることができる。

Claims

請求の範囲
[1] ベース基板と、
表面波基板と、表面波基板の一方面に設けられた少なくとも 1つの IDT電極とを有 し、該少なくとも 2つの IDT電極を有する部分によりセンシング部が構成されて 、る少 なくとも 1つの SAW素子とを備え、
前記少なくとも 1つの SAW素子が前記ベース基板の一方面に搭載されており、 前記ベース基板の一方面にぉ 、て、前記複数の SAW素子のセンシング部を露出 させる開口部を有するように、前記ベース基板の一方面及び前記 SAW素子の外表 面を覆うように設けられた榭脂層と、
前記少なくとも 1つの SAW素子のセンシング部の表面を被覆しており、かつ検出対 象物質と結合する材料力もなる反応膜とをさらに備えることを特徴とする、液中物質 検出センサ。
[2] 前記 SAW素子が共振子型 SAWフィルタである、請求項 1に記載の液中物質検出 センサ。
[3] 前記ベース基板に、少なくとも 1つの凹部が形成されており、前記少なくとも 1つの 凹部に前記少なくとも 1つの SAW素子が収納されている、請求項 1または 2に記載の 液中物質検出センサ。
[4] 前記反応膜が特定の蛋白質と反応する反応膜である、請求項 1〜3のいずれか 1 項に記載の液中物質検出センサ。
[5] 前記ベース基板の榭脂層に、上面に開!ヽた開口からなる液体供給部が形成されて おり、該液体供給部と、前記 SAW素子のセンシング部とを接続するように溝状の流 路が設けられている、請求項 1〜4のいずれか 1項に記載の液中物質検出センサ。
[6] 前記ベース基板の一方面において、前記榭脂層に上面に開いた穴からなる液体 排出部が形成されており、該液体排出部と、前記 SAW素子のセンシング部とを接続 している溝状の第 2の流路が設けられている、請求項 5に記載の液中物質検出セン サ。
[7] 前記榭脂層が感光性榭脂からなる、請求項 1〜6のいずれか 1項に液中物質検出 センサ。
[8] 前記感光性榭脂が、ポリイミド、ポリェチルメタタリレート及びエポキシ榭脂の少なく とも 1種を含むことを特徴とする、請求項 7に記載の液中物質検出センサ。
[9] 請求項 1〜8のいずれか 1項に記載の液中物質検出センサと、液中物質検出セン サの出力を増幅するために、液中物質検出センサに接続された増幅器と、周波数力 ゥンタと、制御装置とを備えることを特徴とする、液中物質検出装置。
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