WO2006008029A1 - Verkürztes verfahren zur herstellung von l-lobelin - Google Patents

Verkürztes verfahren zur herstellung von l-lobelin Download PDF

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WO2006008029A1 PCT/EP2005/007533 EP2005007533W WO2006008029A1 WO 2006008029 A1 WO2006008029 A1 WO 2006008029A1 EP 2005007533 W EP2005007533 W EP 2005007533W WO 2006008029 A1 WO2006008029 A1 WO 2006008029A1
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hydrogenation
methanol
reaction mixture
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Franz-Dietrich Klingler
Rainer Sobotta
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Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D211/30—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by doubly bound oxygen or sulfur atoms or by two oxygen or sulfur atoms singly bound to the same carbon atom
    • C07D211/32—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by doubly bound oxygen or sulfur atoms or by two oxygen or sulfur atoms singly bound to the same carbon atom by oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse

Definitions

  • the present invention relates to a shortened process for the production of L-lobeline by rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation on an industrial scale.
  • Lobelin is one of the lobelia alkaloids of Lobelia inflata (Indian tobacco, weevil, asthma grass) and is native to the eastern and central states of the USA and Canada. The plant contains about 0.3% alkaloids.
  • the lobelia alkaloids are 2,6-disubstituted piperidine derivatives.
  • Lobelin is the main alkaloid.
  • Lobelin has a parenteral (3-10 mg) respiratory stimulant and was formerly used as a respiratory analeptic in asthma, collapse and the like. Anesthesia accidents given. Orally taken, it is degraded rapidly and is therefore ineffective. Because lobeline potentiates the effect of nicotine and thus causes nausea and disgust, it is clinically developed in depot form as a smoking cessation drug (Drug News (25.3) 1996, 6).
  • the object of the present invention is thus to provide a shortened process for the production of L-lobeline.
  • lobeline of the formula I can be obtained on an industrial scale in good yields and good optical purity by subjecting a corresponding diketone II to asymmetric hydrogenation in the presence of rhodium and a chiral, bidentate phosphine ligand as the catalyst system.
  • the present invention relates to a process for the preparation of L-lobeline, of the formula I,
  • the starting material of formula II can be obtained by simply reacting 3-oxo-3-phenylpropionic acid, 1,5-pentanedione and methylamine hydrochloride in acetone and in the presence of a citrate buffer.
  • 3-Oxo-3-phenylpropionic acid is obtainable by saponification of the corresponding ethyl ester.
  • inert diluents it is possible to use both protic solvents - such as, for example, alcohols and / or water - or aprotic polar solvents such as, for example, ethers and / or amides or lactams and / or mixtures thereof. All solvents may optionally be added with water.
  • the protic solvents used are preferably branched or unbranched C 1-8 -alcohols . Particular preference is given to using lower alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol and zs ⁇ -propanol or mixtures thereof. Methanol is particularly preferably used as the reaction medium, it being possible for the methanol or the other alcohols or solvents lo to optionally contain water.
  • aprotic solvents are polar ethers such as tetrahydrofuran or dimethoxyethyl ether or amides such as dimethylformamide, or lactams such as N-methylpyrrolidone. Preference is given to using solvents which have little tendency to combustibility.
  • a weak base selected from the group of tertiary amines, alkali metal hydrogencarbonates and alkali metal carbonates.
  • Suitable organic bases are tertiary amines, in particular tertiary alkylamines, tertiary alkyl-arylamines or pyridines. Preference is given to using trialkylamines having branched or unbranched C 1-6 -alkyl radicals. Triethylamine or diisopropylethylamine have proven to be very particularly preferred, for example.
  • the reaction can also be carried out in the presence of basic polymers with, for example, tertiary amino functions.
  • the asymmetric hydrogenation is carried out in a temperature range from 0 ° C to 100 ° C, preferably 20-80 ° C, particularly preferably 40-60 0 C 0.
  • the above process in which the asymmetric hydrogenation is carried out under a pressure of 1 to 40 bar, preferably 10 to 30 bar, more preferably 15 to 25 bar.
  • the process is carried out under a protective gas atmosphere, preference being given to nitrogen or argon atmosphere, or mixtures thereof.
  • Heating the reaction mixture to 20-80 ° C., preferably 40-60 ° C., more preferably 47-53 ° C. and adjusting the hydrogen pressure to 10-30 bar, preferably 15-25 bar, particularly preferably 20 bar,
  • the work-up of the reaction can be carried out in a customary manner, for example by deactivating and separating off the catalyst if appropriate, removing the solvent from the residue by isolating pure end product by crystallization, distillation, extraction or chromatography. Preference is given to a process in which the following steps are carried out to isolate the product:
  • step (ix) is crystallized by addition of a -Ci -8- alcohol, preferably w-propanol.
  • C 1-8 -alcohol is understood to mean branched and unbranched alcohols having 1 to 8 carbon atoms and one or two hydroxyl groups. Accordingly, the term “C 1-4 alcohols” is understood to mean branched and unbranched alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms and one or two hydroxyl groups. Preferred are alcohols having 1 to 4 carbon atoms.
  • Examples include: methanol, ethanol, n-propanol, zso-propanol, n-butanol, w ⁇ -butanol, sec-butanol, tert-butanol, n-pentanol, zso-pentanol, 7ieo-pentanol or hexanol. If necessary, be for The above-mentioned molecules also use the abbreviations MeOH, EtOH, / i-PrOH, / -PrOH, n-BuOH, / -BuOH, t-BuOH, etc.
  • propanol, butanol, pentanol and hexanol include all conceivable isomeric forms of the respective radicals.
  • propanol includes 7z-propanol and / jo-propanol
  • butanol includes w ⁇ -butanol, sec-butanol and tert-butanol, etc.
  • the compounds of formula I and II can be converted into their acid addition salts with an inorganic or organic acid.
  • suitable acids are succinic acid, hydrobromic acid, acetic acid, fumaric acid, maleic acid, methanesulfonic acid, lactic acid, oxalic acid, phosphoric acid, hydrochloric acid,
  • Sulfuric acid, tartaric acid or citric acid into consideration. Furthermore, mixtures of the abovementioned acids can be used.
  • the catalyst solution is metered into the autoclave and then charged with hydrogen of 4 bar. Drain the excess pressure in the vacuum pump. Repeat this process 4 times. Heat the autoclave contents to 47-53 0 C, set the hydrogen pressure to 20 bar, and set the stirrer to maximum speed. At 120% hydrogen uptake of the theory (130.1 bar) stop the hydrogenation. Cool the autoclave contents to 20-25 ° C. Then evacuate the autoclave (700 mbar) and adjust with nitrogen. Transfer the hydrogenation solution into a 500 1 stirrer apparatus and distill off the methanol under reduced pressure at 50-60 ° C (towards the end of the distillation at 45-50 0 C).

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein verkürztes Verfahren zur Herstellung von L-Lobelin mittels Rhodium-katalysierter asymmetrischer Hydrierung im industriellen Maßstab.

Description

VERKÜRZTES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON L-LOBELIN
Die vorliegende Erfindung betrifft ein verkürztes Verfahren zur Herstellung von L-Lobelin mittels Rhodium-katalysierter asymmetrischer Hydrierung im industriellen Maßstab.
TECHNOLOGISCHER HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Lobelin gehört zu den Lobelia Alkaloiden der Lobelia inflata (Indianer-Tabak, Brechkraut, Asthmagras) und ist in den östlichen und mittleren Staaten der USA und Kanadas heimisch. Die Pflanze enthält ca. 0,3% Alkaloide. Bei den Lobelia Alkaloiden handelt es sich um 2,6-disubstituierte Piperidin-Derivate. Unter den etwa 20 Lobelia Alkaloiden ist Lobelin das Hauptalkaloid. Lobelin wirkt parenteral (3-10 mg) verabreicht atemstimulierend und wurde früher als Atem-Analeptikum bei Asthma, Kollaps u. Narkoseunfällen gegeben. Oral genommen wird es rasch abgebaut und ist deshalb unwirksam. Da Lobelin die Wirkung des Nicotins verstärkt und dadurch Brechreiz und Ekelgefühl hervorruft, wird es klinisch in Depotform als Mittel zur Raucherentwöhnung entwickelt (Drug News (25.3) 1996, 6).
STAND DER TECHNIK
Die Synthese von L-Lobelin ist im Stand der Technik bekannt. Bisherige Verfahren weisen jedoch eine verhältnismäßig hohe Anzahl von Reaktions schritten auf. So wird zum Beispiel in einer jüngeren Publikation zu diesem Thema eine stereoselektive Synthese von Lobelin vorgeschlagen, die ausgehend von Benzaldehyd 17 Reaktionsschritte bis zum Erhalt des Produktes benötigt (Felpin et al., J. Org. Chem (2002) 67, 9192).
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es also, ein verkürztes Verfahren zur Herstellung von L-Lobelin bereit zu stellen. Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass man Lobelin der Formel I im technischen Maßstab in guten Ausbeuten und guter optischer Reinheit erhalten kann, wenn man ein entsprechendes Diketon II einer asymmetrischen Hydrierung in Gegenwart von Rhodium und einem chiralen, zweizähnigen Phosphinliganden als Katalysatorsystem unterwirft.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von L-Lobelin, der Formel I,
Figure imgf000003_0001
oder ein Säureadditionssalz davon, ausgehend von Lobelanin der Formel II,
Figure imgf000003_0002
oder einem Säureadditionssalz davon, dadurch gekennzeichnet, dass man dieses einer asymmetrischen Hydrierung in Gegenwart eines Katalysatorsystems bestehend aus Rhodium und (2R,4R)-4-(Dicyclohexylphosphino)-2-(diphenylphosphino-methyl)-N- methyl-aminocarbonyl-pyrrolidin, gegebenenfalls einem inerten Verdünnungsmittels und einer schwachen Base unterwirft.
Das Ausgangsprodukt der Formel II kann man durch einfaches Umsetzen von 3-Oxo-3- phenylpropionsäure, 1,5-Pentandion und Methylamin-Hydrochlorid in Aceton und in Gegenwart eines Citratpuffers erhalten. 3-Oxo-3-phenylpropionsäure ist durch Verseifung des entsprechenden Ethylesters erhältlich. Als inerte Verdünnungsmittel können sowohl protische Lösungsmittel - wie z.B. Alkohole und/oder Wasser - oder aprotische polare Lösungsmittel wie z.B. Ether und/oder Amide bzw. Lactame und/oder Gemische davon eingesetzt werden. Allen Lösungsmitteln kann s gegebenenfalls Wasser zugesetzt sein. Als protische Lösungsmittel werden bevorzugt verzweigte oder unverzweigte C1-8- Alkohole eingesetzt. Besonders bevorzugt werden niedere Alkohole wie Methanol, Ethanol, n-Propanol und zsσ-Propanol oder deren Mischungen eingesetzt. Besonders bevorzugt wird als Reaktionsmedium Methanol verwendet, wobei das Methanol oder die anderen Alkohole oder Lösungsmittel lo gegebenenfalls Wasser enthalten kann (können). Als aprotische Lösungsmittel eignen sich polare Ether wie beispielsweise Tetrahydrofuran oder Dimethoxyethylether oder Amide wie beispielsweise Dimethylformamid, oder Lactame wie beispielsweise N-Methyl- pyrrolidon. Bevorzugt werden Lösungsmittel eingesetzt, die wenig zur Brennbarkeit neigen.
I5
Bevorzugt wird das obige Verfahren, worin man die Hydrierung in Gegenwart von weniger als einem Äquivalent einer schwachen Base ausgewählt aus der Gruppe der tertiären Amine, Alkalimetallhydrogencarbonate und Alkalimetallcarbonate, durchgeführt wird.
20
Als organische Basen eignen sich tertiäre Amine, insbesondere tertiäre Alkylamine, tertiäre Alkyl-Arylamine oder Pyridine. Bevorzugt werden Trialkylamine mit verzweigten oder unverzweigten C1-6- Alkylresten eingesetzt. Als ganz besonders bevorzugt haben sich beispielsweise Triethylamin oder Diisopropylethylamin bewährt. Gegebenenfalls kann die 25 Reaktion auch in Gegenwart von basischen Polymeren mit z.B. tertiären Aminofunktionen durchgeführt werden.
Bevorzugt wird das obige Verfahren, worin die asymmetrische Hydrierung in einem Temperaturbereich von O0C bis 100°C, bevorzugt 20-80°C, besonders bevorzugt 40-600C 0 durchgeführt wird. Ebenfalls bevorzugt wird das obige Verfahren worin die asymmetrische Hydrierung unter einem Druck von 1 bis 40 bar, bevorzugt 10 bis 30 bar, besonders bevorzugt 15 bis 25 bar, durchgeführt wird.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird das Verfahren unter Schutzgasatmosphäre durchgeführt, bevorzugt sind hierbei Stickstoff- oder Argonatmosphäre, oder Mischungen davon.
Am meisten bevorzugt wird das obige Verfahren, worin man eine Verbindung der Formel II oder ein Säureadditionssalz davon zum Rhodiumkatalysator bei der asymmetrischen Hydrierung in einem Mol- Verhältnis von 500:1 bis 100000:1, besonders bevorzugt 750:1 bis 20000:1, einsetzt.
Demzufolge ist am meisten bevorzugt ein Verfahren zur Herstellung von L-Lobelin, worin folgende Schritte durchgeführt werden:
• Lösen von Lobelanin in Methanol,
• Zugabe von Triethylamin in Methanol,-bevorzugt
• Zugabe der Katalysator-Lösung, bevorzugt im Molverhältnis von 500:1 bis 100000:1, besonders bevorzugt 750:1 bis 20000:1, • Beaufschlagung der Reaktionsmischung mit Wasserstoff ,
• Erhitzen der Reaktionsmischung auf 20-80°C, bevorzugt 40-60°C, besonders bevorzugt 47-53°C und Einstellen des Wasserstoffdruck auf 10-30 bar, bevorzugt 15-25 bar, besonders bevorzugt 20 bar einstellen,
• Nach Beendigung der Reaktion, Abdestillieren des Methanols unter reduziertem Druck.
Die Aufarbeitung der Reaktion kann in üblicher Weise erfolgen, zum Beispiel, indem man den Katalysator gegebenenfalls deaktiviert und abtrennt, das Lösungsmittel entfernt aus dem Rückstand reines Endprodukt durch Kristallisation, Destillation, Extraktion oder Chromatographie isoliert. Bevorzugt ist ein Verfahren, worin zur Isolierung des Produktes folgende Schritte durchgeführt werden:
(i) Verteilung der bei der asymmetrischen Hydrierung erhaltenen Reaktionsmischung zwischen Wasser und einem organischen Lösungsmittel, (ii) Einstellen eines pH- Wertes der wässrigen Phase im sauren Bereich,
(iii) Abtrennen der wässrigen Phase,
(iv) gegebenenfalls Wiederholung der Schritte (i) bis (iii)
(v) Einstellen des pH- Wertes der wässrigen Phase im basischen Bereich;
(vi) Verteilung der Reaktionsmischung zwischen Wasser und einem organischen Lösungsmittel,
(vii) gegebenenfalls Wiederholung der Schritte (v) bis (vi)
(viii) Abtrennen der gebildeten organischen Phase und Konzentrierung.
(ix) Kristallisieren des Produktes
Besonders bevorzugt ist das obige Verfahren mit anschließender Isolierung nach den Schritten (i) bis (ix), worin das organische Lösungsmittel Toluol ist.
Am meisten bevorzugt ist das obige Verfahren mit anschließender Isolierung nach den Schritten (i) bis (ix), worin das Produkt in Schritt (ix) durch Zugabe eines -Ci-8-Alkohols, bevorzugt wo-Propanol, kristallisiert wird.
VERWENDETE BEGRIFFE UND DEFINITIONEN
Unter dem Begriff "C1-8- Alkohol" werden verzweigte und unverzweigte Alkohole mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen verstanden und einer oder zwei Hydroxygruppen. Dem entsprechend werden unter dem Begriff "C1-4Alkohole" verzweigte und unverzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und einer oder zwei Hydroxygruppen verstanden. Bevorzugt sind Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatome. Beispielsweise werden hierfür genannt: Methanol, Ethanol, n-Propanol, zso-Propanol, n-Butanol, wσ-Butanol, sec-Butanol, tert- Butanol, n-Pentanol, zso-Pentanol, 7ieo-Pentanol oder Hexanol. Gegebenenfalls werden für vorstehend genannte Moleküle auch die Abkürzungen MeOH, EtOH, /i-PrOH, /-PrOH, n- BuOH, /-BuOH, t-BuOH, etc. verwendet. Sofern nicht anders beschrieben, umfassen die Definitionen Propanol, Butanol, Pentanol und Hexanol alle denkbaren isomeren Formen der jeweiligen Reste. So umfasst beispielsweise Propanol 7z-Propanol und /jo-Propanol, Butanol umfasst wσ-Butanol, sec-Butanol und tert-Butanol etc.
Gegebenenfalls können die Verbindungen der Formel I und II in ihre Säureadditionssalze mit einer anorganischen oder organischen Säure, überführt werden. Als Säuren kommen hierfür beispielsweise Bernsteinsäure, Bromwasserstoffsäure, Essigsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Methansulfonsäure, Milchsäure, Oxalsäure, Phosphorsäure, Salzsäure,
Schwefelsäure, Weinsäure oder Zitronensäure in Betracht. Ferner können Mischungen der vorgenannten Säuren eingesetzt werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren soll nun durch die nachfolgenden Beispiele erläutert werden. Dem Fachmann ist bewusst, dass die Beispiele nur zur Veranschaulichung dienen und als nicht limitierend anzusehen sind.
BEISPIELE
HERSTELLUNG DER KATALYSATOR-LÖSUNG
Eine 3 1 Glasapparatur mit Argon spülen und mit 2 1 Methanol befüllen. Das Methanol 1 Std. unter Rückfluss und Durchleiten von Argon kochen. Nach Abkühlen auf 20-250C, 7,2 g Di-Chloro-bis-[(Cycloocta-l,5-dien)rhodium (I), und 9,8 g (2R,4R)-4-
(Dicyclohexylphosphino)-2-(diphenylphosphinomethyl)-N-methylaminocarbonyl- pyrrolidin unter Argon-Gegenstrom zugeben. Den Inhalt 30 Min. bei 20-25°C rühren. Dabei lösen sich die beiden Katalysatorkomponenten bis auf eine geringe Restmenge auf. HYDRIERUNG
90 kg Lobelanin Hydrochlorid in einen 300 1 Rührwerksapparat einfüllen und danach 174 kg Methanol einziehen. Anschließend den Inhalt 5 Min. rühren und die Suspension in einen inertisierten 500 1 Autoklaven einziehen. Über den 300 1 Rührwerksapparat eine Lösung aus 0,65 1 Triethylamin in 35,6 kg Methanol in den Autoklav einziehen. Den Rührer des Autoklaven an- und auf 400-500 U/Min, einstellen. Den Autoklav bis auf 700 mbar evakuieren und danach bis auf 1,5 bar mit Stickstoff begasen. Den Vorgang 10 mal wiederholen und danach den Apparat auf Normaldruck stellen.
Die Katalysator-Lösung in den Autoklav eindosieren und diesen dann mit Wasserstoff von 4 bar beaufschlagen. Den Überdruck in die Vakuumpumpe ablassen. Diesen Vorgang 4 mal wiederholen. Den Autoklaveninhalt auf 47-530C erwärmen, den Wasserstoffdruck auf 20 bar, und den Rührer auf maximale Drehzahl einstellen. Bei 120% Wasserstoffaufnahme der Theorie (130,1 bar) die Hydrierung beenden. Den Autoklaveninhalt auf 20-25°C abkühlen. Danach den Autoklav evakuieren (700 mbar) und mit Stickstoff ausgleichen. Die Hydrierlösung in einen 500 1 Rührwerksapparat überführen und das Methanol unter reduziertem Druck bei 50-60°C abdestillieren (gegen Ende der Destillation bei 45-500C). Zum Rückstand 100 1 Wasser, 50 1 Toluol und 1,21 Salzsäure, 32%ig zugeben. Den Rührer anstellen und ca. 20 Min. (bei 35-400C, pH: 0,5-1,5) kräftig rühren lassen. Nach Abstellen des Rührers die Phasen absetzen lassen und die wässrige Phase abtrennen. Anschließend die wässrige Phase nochmals mit 30 1 Toluol extrahieren. Die wässrige Phase in 500 1 Rührwerksapparat einziehen, 150 1 Toluol und 23,1 kg Natronlauge, 45%ig, zugeben. Den Rührer anstellen und ca. 20 Min. (bei 35-40°C, pH: 12-13) kräftig rühren lassen. Nach Abtrennen der wässrige Phase, zwei weitere Mal mit 40 1 und 25 1 Toluol extrahieren. Die Toluol-Phasen in 500 1 Rührwerksapparat vereinen, 501 Wasser zugeben und gut durchmischen. Nach Abstellen des Rührers die Phasen absetzen lassen und untere wässrige Phase abtrennen. Anschließend die Toluolphase nochmals mit 50 1 Wasser ausrühren. Nach erneutem Abtrennen der Wasserphase die Toluol-Phase bei 50-60°C unter 65-80 mbar einengen. Das Ende der Destillation erfolgt bei 400C bei 4 bis 10 mbar. Zum
Rückstand 30 1 /.so-Propanol einziehen und dieses mit restlichem Toluol bei 40-450C im Vakuum wieder abdestillieren. Nach erneuter Zugabe von 120 1 zso-Propanol unter langsamen Rühren auf 17-230C abkühlen und den Apparateinhalt bei dieser Temperatur 3 Tage rühren lassen. Anschließend auf -5 bis -1O0C kühlen und weitere 2 Stunden rühren. Die Kristallsuspension danach über eine Zentrifuge abschleudern. Das Kristallisat mit 50 1 Toluol nachwaschen und bei 40-500C im Vakuumtrockenschrank trocknen. Ausbeute: 1-Lobelin, 22,2-28,6 kg; 29-35% d.Th.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Verfahren zur Herstellung von L-Lobelin, der Formel I,
Figure imgf000010_0001
oder ein Säureadditionssalz davon, ausgehend von Lobelanin der Formel II,
Figure imgf000010_0002
oder einem Säureadditionssalz davon, dadurch gekennzeichnet, dass man dieses einer asymmetrischen Hydrierung in Gegenwart eines Katalysatorsystems bestehend aus Rhodium und (2R,4R)-4-(Dicyclohexylphosphino)-2- (diphenylphosphino-methyl)-N-methyl-aminocarbonyl-pyrrolidin, gegebenenfalls einem inerten Verdünnungsmittels und einer schwachen Base unterwirft.
Verfahren nach Anspruch 1, worin man die Hydrierung in Gegenwart von weniger als einem Äquivalent einer schwachen Base ausgewählt aus der Gruppe der tertiären Amine durchgeführt wird.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, worin die asymmetrische Hydrierung in einem Temperaturbereich von 0°C bis 100°C durchgeführt wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, worin die asymmetrische Hydrierung unter einem Druck von 1 bis 40 bar durchgeführt wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, worin die asymmetrische Hydrierung in einem protischen Verdünnungsmittel durchgeführt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5, worin die Hydrierung unter Schutzgas erfolgt.
lo 7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, worin man eine Verbindung der Formel II oder ein Säureadditionssalz davon zum Rhodiumkatalysator bei der asymmetrischen Hydrierung in einem Mol- Verhältnis von 500:1 bis 100000:1 einsetzt.
I5
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, worin folgende Schritte durchgeführt werden:
• Lösen von Lobelanin in Methanol,
• Zugabe von Triethylamin in Methanol,
• Zugabe der Katalysator-Lösung, 0 • Beaufschlagung der Reaktionsmischung mit Wasserstoff ,
• Erhitzen der Reaktionsmischung auf 20-80°C und Einstellen des Wasserstoffdruck auf 10-30 bar,
• Nach Beendigung der Reaktion, Abdestillieren des Methanols unter reduziertem Druck. 5
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, worin zur Isolierung des Produktes folgende Schritte durchgeführt werden:
(i) Verteilung der bei der asymmetrischen Hydrierung erhaltenen 0 Reaktionsmischung zwischen Wasser und einem organischen
Lösungsmittel, (ii) Einstellen eines pH- Wertes der wässrigen Phase im sauren Bereich,
(iii) Abtrennen der wässrigen Phase,
(iv) gegebenenfalls Wiederholung der Schritte (i) bis (iii)
(v) Einstellen des pH- Wertes der wässrigen Phase im basischen Bereich; (vi) Verteilung der Reaktionsmischung zwischen Wasser und einem organischen
Lösungsmittel,
(vii) gegebenenfalls Wiederholung der Schritte (v) bis (vi)
(viii) Abtrennen der gebildeten organischen Phase und Konzentrierung,
(ix) Kristallisieren des Produktes
10. Verfahren nach Anspruch 9, worin das organische Lösungsmittel Toluol ist.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 oder 10, worin das Produkt in Schritt (ix) durch Zugabe eines Q-s-Alkohols kristallisiert wird.
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