WO2006001186A1

WO2006001186A1 - 植物精油成分を有効成分とする抗不安薬用組成物、その組成物を含有する経皮吸収型抗不安薬、及びこれらの製造方法

Info

Publication number: WO2006001186A1
Application number: PCT/JP2005/010789
Authority: WO
Inventors: Takeshi Karita
Original assignee: Nature Technology Inc.
Priority date: 2004-06-23
Filing date: 2005-06-13
Publication date: 2006-01-05
Also published as: CA2578682A1; CN1997380A; KR20070028445A; US20070098710A1; EP1759705A1; EP1759705A4; JPWO2006001186A1

Abstract

　安全性の高い、植物精油を有効成分とする経皮吸収型の抗不安薬、その組成物及びこれらの製造方法を提供することを目的とする。　有効成分であるローズ・アブソリュートと、精油吸着剤と、遊離水分除去剤と、精油脱着調節剤と、発熱剤と、熱伝導防止剤と、吸収促進剤と、シート形成用基材と、圧着用シートとを含む、経皮吸収型抗不安薬を提供する。また、上記の抗不安薬の製造方法、並びに上記抗不安薬に使用する組成物及びその製造方法を提供する。

Description

明細書

植物精油成分を有効成分とする抗不安薬用組成物、その組成物を含有する経皮吸収型抗不安薬、及びこれらの製造方法

技術分野

[0001] 本発明は、植物から得られる精油成分を有効成分とする抗不安作用を有する組成物、その組成物を含有する抗不安薬、及びこれらの製造方法に関する。より詳細には、経皮吸収型の上記抗不安作用を有する組成物、この組成物を含有する経皮吸収型抗不安薬、及びこれらの製造方法に関する。

背景技術

[0002] 植物精油は一般に芳香性を有する力それらの中には多くのテルペン類、アルコール類等の化合物が含まれている。こうしたィ匕合物が複合した植物精油の香り成分には、緊張をやわらげ、気分を落ち着かせるといった効果を有するものも知られており、古来より、種々の儀式や治療等に使用されてきた。

[0003] 植物精油の原料となる植物は多数に上る力それらの中でもバラはその香りのよさ力も古くから香料の原料として使用されてきた。また、ヨーロッパでは、古くから植物精油が治療に使用されてきたが、 1930年代以降、内月 β·皮膚への塗布等によるァロマテラピーが 1つの療法として確立された。バラの精油（以下、「ローズ油」という。）は、こういったァロマテラピーにおいても最もよく使われる精油の 1つである。

[0004] 一方、現代においては、ストレス力不安神経症やうつ病等に罹患する患者数が増加しつつあり、そうした疾患の治療のために、抗不安薬、抗うつ薬等、多くの薬物が開発されている。

[0005] こうした治療薬としては、ベンソジァゼピン類がよく使用される。ベンソジァゼピン類は、中枢神経系の γ—ァミノ酪酸 (GABA)受容体への GABAの親和性を高め、受容体結合率を上昇させることによって、神経細胞の興奮性を低下させるからである。

[0006] これまでに、抗不安作用、抗うつ作用等の有無を検討するために、様々な動物実験系が開発されており、力なりの確力さでヒトに対する治療効果を予測できるようになつてきている。 [0007] こうした実験系の 1つを用いて、本発明の発明者らは、ローズ油を 100〜800mgZ kgと、う高、濃度で、腹腔内投与すると抗コンフリクト作用があることを確認して、る ( 非特許文献 1参照)。

[0008] 非特許文献 1：月刊バイオインダストリ一 2004年 1月号， p.58-63,シーエムシー出版発明の開示

発明が解決しょうとする課題

[0009] ベンソジァゼピン類では、治療域の間隔は 100以上であり、バルビツール酸類や他の鎮静薬の 10倍以上大きぐ中毒によって呼吸抑制が力かる危険性は低い。しかし、ベンソジァゼピン類の作用下では、外界からの刺激に対する反応が鈍り、迅速かつ適切な反応ができなくなるという副作用がある。

[0010] また、適合性のよいべンソジァゼピン類を急速に投与すると無関心化等の人格変化を起こすこともあり、また、長期間の服用では、依存症となることもある。

[0011] また、副作用が出た場合には速や力な投薬の中断が望ましい。しかし、経口投与された場合には、血中有効濃度を維持するために、他の投与経路による場合よりも投与量が多くなり、この結果投与された薬物の体外への排出が終了するまで、薬物の影響が残るという問題がある。

[0012] 比較的安全性が高ヽと、われて、るべンソジァゼピン類でもこうした副作用の問題力 Sある。したがって、より安全性が高ぐ低用量で治療効果の高い薬剤の開発に対する強い要請がある。

[0013] 本発明は、低用量かつ安全性の高い、植物精油を有効成分とする経皮吸収型の抗不安薬、その組成物及びこれらの製造方法を提供することを目的とする。

課題を解決するための手段

[0014] 本発明の発明者らは、以上のような状況の下で、ローズ油を経皮吸収製剤とすると

、極めて低い濃度であっても抗不安効果及び抗ストレス効果が発揮されることを見出し、本発明を完成したものである。

[0015] すなわち、本発明は、ローズ ·ァブソリュート（以下、「ローズ油」ということがある。）を有効成分とする経皮吸収型抗不安薬である。この経皮吸収型抗不安薬は、植物由来の精油を有効成分として含有するものであるため、上述した従来の抗不安薬で問題とされている副作用が発現することもなぐまた、依存性の問題もない。

[0016] 後述するバラからは、芳香性の高い花精油が得られ、代表的な花精油としては、口ーズ 'オット一とローズ'アブソリユートとを挙げることができる。

[0017] これらの花精油のうち、ローズ'アブソリュートを使用することが好ましい。これは、水蒸気蒸留によって得られるローズ ·オット一では大部分のフエネチルアルコ一ルが水に溶けて失われてしまうが、一方、ローズ'アブソリュートは溶剤抽出によって得られるため、フエネチルアルコールが失われな!/、ためである。

[0018] 本発明の経皮吸収型抗不安薬用組成物は、ローズ ·ァブソリュートと、精油吸着剤と、遊離水分除去剤と、精油脱着調節剤と、発熱剤と、熱伝導防止剤と、吸収促進剤と、シート形成用基材と、圧着用シートとを含むことが好ましい。このような構成の経皮吸収製剤とすることによって、薬効成分を含有するローズ油の脱着が調節され、ローズ油が徐放されることから、長時間にわたって薬理効果を発揮することが可能となる。

[0019] ここで、前記精油吸着剤は、疎水性の主鎖に親水性の置換基が一定量以上ついている榭脂をいう。具体的には、ケン化価が 98.0〜98.5のポリビュルアルコール系吸水性榭脂であることが好まし、。

[0020] また、前記遊離水分除去剤は、アクリル系吸水性榭脂であることが好ましい。前記アクリル系吸水榭脂は、吸水容量が乾燥榭脂体積の 400〜800倍の範囲にあるものであることが好ましぐ前記精油脱着調節剤は、表面積が 200〜800m²Zgの多孔性炭素物質であることが好まし、。

[0021] 前記発熱剤は、孔径が 0. 1〜0. 8nmのゼオライトであることが好ましぐ前記熱伝導防止剤は、多糖類ィ匕合物であることが好ましい。

[0022] 前記吸収促進剤は、モノテルペン化合物であることが好ましぐ前記モノテルペン化合物は、 1—メントール又はリモネンカも選ばれるものであることが好ましい。

[0023] また、前記シート形成用基材は、ケンィ匕価が約 88.0である熱可塑性榭脂であることが好ましい。

[0024] また、本発明は、ローズ'アブソリユートを所定量秤量し、精油吸着剤と混合し、前記精油吸着剤の表面にローズ'アブソリユートによって表面膜を形成させた後に、多孔性炭素物質を加えて精油膜の表面を覆ヽ、炭素被覆粒子を形成する炭素被覆粒子形成工程と、所定量の炭素被覆粒子、発熱剤、熱伝導防止剤と均一に混合し、シート形成用基材上に均一な厚みの層を形成させ、加熱して抗不安薬用組成物を形成する抗不安薬用組成物形成工程と、を備える経皮吸収型抗不安薬用組成物の製造方法である。

[0025] このような構成とすることによって、薬効成分が均一に分布したシート状の経皮吸収型抗不安薬用組成物を得ることができ、これを所望の大きさに切断することによって、患者の身体的条件に応じた量の薬効成分を含有する組成物とすることができる。

[0026] 本発明はまた、ローズ'アブソリュートを所定量秤量し、精油吸着剤と混合し、前記精油吸着剤の表面にローズ'アブソリユートによって表面膜を形成させた後に、多孔性炭素物質を加えて精油膜の表面を覆ヽ、炭素被覆粒子を形成する炭素被覆粒子形成工程と、所定量の炭素被覆粒子、発熱剤、熱伝導防止剤と均一に混合し、シート形成用基材上に均一な厚みの層を形成させ、加熱して抗不安薬用組成物を形成する抗不安薬用組成物形成工程と、前記経皮吸収型抗不安薬用組成物を所定の大きさに切断し、 2枚のシート状素材で挟み、前記シート状素材の四辺を熱圧着する熱圧着工程と、を備えることを特徴とする、経皮吸収型抗不安薬の製造方法である。

[0027] この方法を使用することによって、精油吸着剤の表面に吸着されて表面膜を形成したローズ'アブソリユートは精油脱着調節剤である炭素微粒子によって被覆され、炭素被覆粒子を形成する。そして、これらの炭素被覆粒子は、さらに、発熱剤、熱伝導防止剤等とともにシート形成基材上でシート状の組成物を形成する。この組成物は、シート状素材で覆われる。このような構成とすることによって、薬効成分を含有する口ーズ 'アブソリユートが皮膚と直接接触することがなぐまた、長時間にわたってローズ 'アブソリユートの放散が継続される、経皮吸収製剤を製造することができる。この経皮吸収型抗不安薬には、従来の抗不安薬のような副作用がなぐまた、適用部位からはずすことによって容易に投与を中止することができるという利点もある。

発明の効果

[0028] 以上説明したように、本発明の経皮吸収型抗不安剤は、低用量で安全性が高ぐ特別な副作用を発現することなく使用することが可能である。また、適用部位も広いという利点がある。 [0029] また、本発明の経皮吸収型抗不安薬の製造方法によれば、簡便に、経皮吸収型の抗不安薬を製造することができる。特に、炭素被覆粒子として、精油の脱着剤を用いることにより、徐放化効果が高い。

[0030] 本発明の経皮吸収型抗不安薬用組成物によれば、適切な大きさに切断することにより、投与される個々の患者に適切な用量の製剤を製造することができる。

[0031] 本発明の経皮吸収型抗不安薬用組成物の製造方法によれば、炭素被覆粒子の含有量を変化させることによって、所望量の薬効成分を含有する経皮吸収型抗不安薬用組成物を製造することができる。

図面の簡単な説明

[0032] [図 1]図 1は、ガスクロマトグラフィーによるローズ'アブソリユートの分析結果を示すク口マトグラムである。

[図 2]図 2は、 25°Cで放置したときの-オイ強度の変化を示すグラフである。

[図 3A]図 3Aは、ストレス非負荷下における高架式十字迷路試験の試験結果を示すグラフである。

[図 3B]図 3Bは、ストレス負荷下における高架式十字迷路試験の試験結果を示すダラフである。

[図 4A]図 4Aは、ストレス非負荷下におけるホールボールド試験結果 (総行動距離)を示すグラフである。

[図 4B]図 4Bは、ストレス非負荷下におけるホールボールド試験結果（穴覼き行動の回数)を示すグラフである。

[図 4C]図 4Cは、ストレス非負荷下におけるホールボールド試験結果（立ち上がり行動の回数)を示すグラフである。

[図 4D]図 4Dは、ストレス非負荷下におけるホールボールド試験結果 (発現潜時)を示すグラフである。

[図 5A]図 5Aは、ストレス負荷下におけるホールボールド試験結果 (総行動距離)を示すグラフである。

[図 5B]図 5Bは、ストレス負荷下におけるホールボールド試験結果（穴覼き行動の回数)を示すグラフである。 [図 5C]図 5Cは、ストレス負荷下におけるホールボールド試験結果（立ち上がり行動の回数)を示すグラフである。

[図 5D]図 5Dは、ストレス負荷下におけるホールボールド試験結果 (発現潜時)を示すグラフである。

[図 6A]図 6Aは、ローズ油を含有する貼付剤を健常皮膚に使用した場合における、経時変化の結果を示す図面である。

[図 6B]図 6Bは、ローズ油を含有する貼付剤を損傷皮膚に使用した場合における、経時変化の結果を示す図面である。

[図 7A]図 7Aは、経皮毒性試験期間中における雄ラットの体重の変化を示す図である。

[図 7B]図 7Bは、経皮毒性試験期間中における雌ラットの体重の変化を示す図である

[図 8A]図 8Aは、経皮毒性試験期間中における雄ラットの摂食量の変化を示す図である。

[図 8B]図 8Bは、経皮毒性試験期間中における雌ラットの摂食量の変化を示す図である。

発明を実施するための最良の形態

[0033] 以下に、本発明をさらに詳細に説明する。

本発明において使用するローズ'アブソリユートとは、原料となる新鮮なバラの花から得たコンクリ一トを高純度のエタノールに加温溶解して再抽出し、溶液を― 20°C〜 — 25°Cに冷却してワックス等の不溶解物を除去した後に、エタノールを留去したものをいい、花精油とも呼ばれる。

[0034] ここで、コンクリートとは、新鮮な花に、精製した抽出溶剤、一般的には n—へキサンを加えて常温で攪拌抽出し、抽出溶剤を減圧下で除いた残留物をいう。コンクリートには、香気成分の他にワックス分が多く含まれているが、榭脂成分は殆ど含まれておらず、組成内容もォレオレジンやレジノイドとはかなり異なっている。このコンクリートから、上述のようなアブソリユートが製造される。

[0035] ローズ'アブソリユート製造の原料となるバラはバラ科バラ属に属する力北半球の温帯、亜寒帯に 100〜200種存在している。園芸種の親となったものは 50〜60種に及ぶとされている力重要なものは十数種といわれる。古くは、ヨーロッパ古代バラである、 Rosa centifoliaし.、 Rosa damacscena Mill.、 Rosa galliciaし.、及び Rosa alba L力香料の原料として使用されていたが、現在では、 Rosa centifoliaしと Rosa damacscen a Mill.とが主な原料となっている。

[0036] これらのうち、 Rosa centifolia L.は、英名でキヤベジローズと呼ばれる。 centifoliaの名がつけられたものは数種ある力香料の原料となる品種は、古くからフランスで栽培されているものである。

[0037] また、 Rosa damacscena Millは、一般にダマスク ·ローズと呼ばれる。芳香がきわめて強く香油成分に富み、現在もブルガリアを中心に香料原料として栽培されている。

[0038] フランス又はモロッコ産の Rosa centifolia L.を石油エーテルで処理することにより、 0 .24〜0.26%の収率でコンクリートが得られる。このコンクリートから、 55〜65%の収率でアブソリュートが得られる。フランスの他、モロッコやエジプトでもアブソリュートは生産されており、トルコで栽培されるダマスク'ローズ力らもアブソリユートが生産されている。これらの中でも、高品質のものは、南フランスのグラース産で、「ローズ 'ド'メイ（Ro se de Mai)」として知られて、る。

[0039] 本発明で使用するローズ油は、上述のようなローズ'アブソリュートであり、リナロール、 β フエネチルアルコール、シトロネロール、ネロール、ゲラニオール、メチルォィゲノール等の他、微量成分としてローズオキサイド、ローズフラン、ダマスコン、ダマセノン等も含有されている。

[0040] こうしたローズ'アブソリユートは、小川香料 (株)等の香料メーカー力も市販されているものを使用することができる。

[0041] 1 メントール（5—メチルー 2—（1ーメチルェチル）シクロへキサノール）は、通常、メントール (ハツ力脳）といわれるものである。化学的には 12種類の異性体があるが、ノ、ッカ特有の冷涼な香味を有しているものは、天然及び合成の 1—メントールである。 1 メントールは、無色柱状又は針状の結晶で、エタノールには可溶である力水には難溶である。室温で徐々に昇華する。

[0042] 天然物を得るには、ハツ力油を冷却し、析出する結晶を遠心分離してハツ力脳を得る。合成品は、シトロネラ油を分留して得られる d—シトロネラールを 1—イソプレゴールとし、水素添加して得ることができる。また、ピネン力も得られるミルセンを原料とし、特殊な触媒によって光学活性はシトロネラールを製造し、光学分割を行うことなくメントールを不斉合成する方法や、チモールに水素添加して得られるメントール混合物から、光学分害 IJ〖こよっても得ることができる。

[0043] 本発明の経皮吸収型抗不安薬において使用する精油吸着剤とは、上述したローズ •ァブソリュートの吸着担体となる、上述した疎水性の主鎖に一定量以上の親水性の置換基がついた榭脂をいい、例えば、ケン化価が 98. 0-98. 5のポリビュルアルコール (PVA)系吸水性榭脂であることが好ま U、。ケン化価が 98.0未満では担体表面がゲル化し、吸着担体としての機能を失うが、ケンィ匕価が 98.0〜98.5であればゲルイ匕せずに安定した吸着担体としての機能を維持できることによる。

[0044] 具体的には、信越ポバール C—17GPゃポバール (A) (信越ィ匕学工業 (株)製)などを挙げることができ、信越ポバール C— 17GPまたはポバール (A)を使用することが好ましい。

[0045] 本発明の経皮吸収型抗不安薬において使用する遊離水分除去剤とは、適用した部位の皮膚表面に存在する水分を除去するものをいい、アクリル系吸水性榭脂であることが好ましい。こうしたアクリル系吸水性榭脂は吸水能の高いものが多ぐまた、後述する組成物製造の際に熱をかけたときに接着性がよいことによる。

[0046] こうしたアクリル系吸水榭脂は、適用部位に製剤を適用している間に、適用部位の皮膚表面で生じる水分を十分に吸収できるものであればよぐその吸水容量は、乾燥榭脂体積の 400〜800倍にあるものが好ましい。 400倍未満では、吸水しきれない場合があり、 800倍を越える吸水能は必要でないことによる。具体的には、サンフレツシュ (三洋化成工業 (株) )やアクアキープ (登録商標、住友精化 (株)製)などを挙げることができる。球状粒子であるアクアキープよりも、破砕状のサンフレッシュの方が接着性が良いことからサンフレッシュを使用することが好ましい。

[0047] 本発明の経皮吸収型抗不安薬において使用する精油脱着調節剤とは、上述したローズ'アブソリュートを吸着して表面に膜が形成された精油吸着剤の表面を覆い、吸着された精油組成物の脱着を調節する多孔性炭素物質をいう。具体的には、種々の分子を吸着する各種の活性炭を挙げることができる。表面積が 200〜1, OOOm²/ gの活性炭を使用すると、活性炭に吸着される精油量が少なくなり脱着がされやすいことから好ましぐ 400〜800m²Zgのものを使用することがさらに好ましい。

[0048] この範囲の表面積を有する活性炭であれば、各種の市販品を使用することができ、具体的には、白鷺 P (武田薬品工業 (株)）などを挙げることができる。吸着面積が小さいこと、およびコストの面から、白鷺 Pを使用することが好ましい。

[0049] 本発明の経皮吸収型抗不安薬において使用する発熱剤は、空気中の水分を吸着して吸着熱を出す物質をいう。このときに発生する熱エネルギーを利用して、吸着担体に吸着された精油組成物の脱着が行われる。具体的には、ゼォライトを挙げることができる。

[0050] 本発明の経皮吸収型抗不安薬において使用する発熱剤であるゼォライトは、孔径が 0. l〜0.8nmのものを用いることが精油の脱着能のためのエネルギーを供給する上で好ましぐ 0. 3〜0. 4nmのものを用いることがさらに好ましい。このような孔径のゼォライトであれば市販品を使用することができ、具体的には、ゼオラム (東ソ一)等を挙げることができる。

[0051] 本発明の経皮吸収型抗不安薬において使用する前記熱伝導防止剤とは、上記の遊離水分吸着剤に吸着された遊離水分によって急激に発生する熱の伝導を防止することができる化合物をいう。具体的には、キトサン、セルロースその他の多糖類ィ匕合物を挙げることができる。

[0052] キトサンを使用すると、製剤中に色素を含有する場合には、キトサンをこうした色素の担体とすることができるという利点がある。キトサンに代えて、上述のような熱の伝導を防止するために、セルロース等を使用することもできる。

[0053] 本発明の経皮吸収型抗不安薬において使用する吸収促進剤とは、この製剤中の精油の吸収を促進するように作用するモノテルペンィ匕合物をいう。具体的には、 1ーメントール等を挙げることができ、市販品を使用してもよい。これらのうち、 1-メントールを使用すると、皮膚表面に存在する残存遊離水分を気化させて除き、皮膚を乾燥させて精油が吸収されやす、環境がつくられると、う利点がある。

[0054] 本発明の経皮吸収型抗不安薬において使用するシート形成用基材とは、上記の抗不安薬用組成物をシート状にする基材となるものをいい、ケン化価が約 88. 0である熱可塑性榭脂であることが好ましい。本発明の経皮吸収型抗不安薬は、熱をかけてシート状に形成する必要がある。このとき、上述した炭素被覆粒子からローズ油を必要以上に放散させることなぐ約 180°C程度の低温で榭脂間の隙間を塞ぐことなく接着するシートを形成できるものを使用することが好ましい。

[0055] 具体的には、ゴーセラン L 0301 (登録商標、日本合成化学 (株)）などを使用することが、約 180°C前後と!/、う低温における接着性が良、ことから好ま、。

[0056] 本発明の経皮吸収型抗不安薬は、上記の精油と、上記の精油吸着剤と、遊離水分除去剤と、精油脱着調節剤と、発熱剤と、熱伝導防止剤と、吸収促進剤と、シート形成用基材とを以下のように混合して製造することができる。以下に、製造方法について説明する。

[0057] まず、精油を所定量秤量する。っ、で秤量した精油を PVAと混合し、 PVAの表面に精油によって表面膜を形成させる。ここに、所定量の上述した活性炭を加えて精油膜の表面を覆い、炭素被覆粒子 Aを形成する。

[0058] っ、で、メントールを秤量し、炭素被覆粒子 Bとする。

[0059] これら 2種類の炭素被覆粒子 Aと Bとを混合し、さらに上記の熱伝導防止剤、シート形成用基材等と混合、攪拌して、均一な混合物とする。ついで、この混合物を圧着用シートの上にのせ、さらに別の圧着用シートをその上に載せ、熱をかけてシート状の本発明の経皮吸収型抗不安薬用組成物を製造する。

[0060] 圧着用シートで上記の混合物を挟み、熱をかけるに際しては、約 160〜200°C、好ましくは約 180°Cで行う。この範囲の温度で熱圧着を行うと、シート形成用基材である榭脂間の隙間が残った状態となるので、炭素被覆粒子力放散されるローズ油の分子はこうした隙間を通って適用部位力も経皮吸収される。一方、約 230°C以上という高温で接着すると、榭脂が溶融して榭脂間の隙間が塞がれてしまうため、上述のローズ油の分子は組成物外へ放散されなくなるためである。

[0061] 圧着用シートとしては、化繊紙 (坪量 18〜20g)を使用することが好ましぐ化繊紙を使用すると上述した炭素被覆粒子の圧着率力いという利点がある。

[0062] このシートを、例えば、適当な大きさに裁断した不織布等の 2枚のシート状素材ではさみ、これらシート状素材の 4辺をヒートシールし、本発明の経皮吸収型抗不安薬 1ピースを調製する。

[0063] また、上記のシート状素材は、紙、織布または不織布力もなる群力も選ばれるものであることが好ましぐ上記の経皮吸収型抗不安薬用組成物に含まれるローズ油が気体分子として放散され、シート形成用基材粒子の隙間を通ってきたときに、これらが透過しやすいものである点で、不織布であることがさらに好ましい。

[0064] 以上のようにして、本発明の抗不安薬用組成物及び抗不安薬を製造することができる。

実施例

[0065] 以下に、本発明を実施例に従って具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではな、。

[0066] (実施例 1)

(1)試薬

本発明の経皮吸収型抗不安薬用組成物及び経皮吸収型抗不安薬の製造には、以下の試薬を使用した。

(1 1)精油

ローズ油（ローズ ·ド ·メイ.アブソリユート)及び 1—メントールは、小川香料 (株)より購入した。

[0067] (1 2)その他

PVAとしては、信越ポバール C— 17GPを信越ィ匕学 (株）より、また、ゴーセラン L— 3031を日本合成化学 (株)よりそれぞれ購入した。アクリル系吸水榭脂としてサンフレッシュ (登録商標)を三洋化成工業 (株)より購入した。活性炭として白鷺 Pを武田薬品工業 (株)より、また、ゼォライトとしてゼオラム (登録商標）を東ソー (株)から購入した。キトサンとしてはコーョ一キトサンを甲陽ケミカル (株)よりそれぞれ購入した。

[0068] (実施例 2)経皮吸収型抗不安薬用組成物及び経皮吸収型抗不安薬の製造

(2— 1)炭素被覆粒子の製造

炭素被覆粒子は、下記表 1に示す処方に従って調製した。なお、表 1に示した使用量は、それぞれの炭素被覆粒子を含む後述する各組成物を製剤 (製剤名： ANX— A〜ANX— C)としたときの 1ピース当たりに含まれる精油量 (計 1. lmg)の内訳を重量％で表示したものである。

[0069] [表 1] ri 粒子番号

Ι Ιi wp f

\ 蕭畺慮 ¾ 炭素被覆

Zoノ

1 2 3

ローズ油 1. 5 0. 75 0. 50

P V A (信越ポバール） 100 ΐοο 100

活性炭 12 12 12

八 μ

口 1 113. 5 112. 75 112. 5

[0070] 後述する ΑΝΧ— Αの場合を例に挙げると、ローズ油を表 1に示す量で秤量し、 500 mLの透明のガラス密閉容器中において、 PVA (信越ポバール C 17GP)と室温で混合して、 PVAの表面をローズ油で被覆し、精油被覆粒子を形成させた。次いで、この容器中に上記表 1に示す量の活性炭を加えて混合し、炭素被覆粒子を形成させた。調製した炭素被覆粒子は、気密性の高い容器、例えば、蓋のついたすり付きガラス容器に入れて室温で保存した。

[0071] (2— 2)経皮吸収型抗不安薬用組成物の製造

上記 (2— 1) 2で調製した 3種類の炭素被覆粒子を、表 2に示す量の基剤と混合して経皮吸収型抗不安薬用組成物を製造した。

[0072] [表 2] 配合量（g )

製剤名 ANX-A A X-B ANX-C

精油被覆粒子 100 75 50

基剤サンフレッシュ 41 41 41

L—メン) ル 19 19 · ·· · ·· · · 19

ゼ才ラム 6 6 6

甲陽キトサン 4 4 4

活性炭 3 3 3

甲陽キトサン 7 7 7

ゴ一セラン L- 0301 120 120 120

α pi 300 275 250

[0073] これらの基剤成分と、上記炭素被覆粒子とを以下のようにして混合した。

まず、サンフレッシュ (三洋化成工業 (株)製)、ゼオラム (ゼオライト、東ソー (株)製) 、 1 メントール (小川香料 (株)製)、甲陽キトサン（甲陽ケミカル (株)製)をこの順番で 1種類ずつ混合して攪拌し、基剤を調製した。

[0074] っ、で、上記（2—1)で調製した炭素被覆粒子 1〜3を、表 2に示す量で秤量し、上記の基剤と混合し、さらに表 2に示す甲陽キトサン、白鷺 P及びゴーセランと混合した。なお、後述する熱圧着の際の精油のロス率は 20%として計算している。

[0075] ここで、上記の基剤と主剤となる炭素被覆粒子との混合物を圧着用シートの上に均一の厚さになるように広げ、その上にさらに別の圧着用シートのせた。これを熱圧着し、シート状の抗不安薬用組成物を得た。このシート状の抗不安薬用組成物を、例えば、適当な大きさに裁断し、同様に適当な大きさに裁断した不織布等のシート状素材によってはさみ、このシート状素材の 4辺をヒートシールし、本発明の経皮吸収型抗不安薬を調製した。各処方を、番号順に、 ANX— A〜ANX— Cと命名した。

[0076] ANX— A〜ANX— Cのシートの大きさは、 ANX— A及び ANX— Bはそれぞれ 2c m X 4cmの大きさとした。 1ピース当たりのローズ油の量は、 ANX— Aでは 1. 4mg、 ANX—Bでは1. 05mg、 ANX—Cでは 0. 87mgであった。

[0077] (実施例 3)ローズ油の成分分析

ローズ油の揮発性成分をガスクロマトグラフィー（GLC)、及びガスクロマトグラフィー直結質量分析 (GC— MS)によって分析した。

[0078] (3— 1)ガスクロマトグラフィー（GLC)

ガスクロマトグラフィー（GLC)は下記の条件で行った。

ガスクロマトグラフ（GLC)： HITACHI G- 3000 (日立製作所製）

カラム： TC- WAX Bonded (60m X 0.32mm i. d.)

カラム温度： 40〜220°C (3°C/min昇温）

試料注入部温度: 250°C

キャリアガス：ヘリウム 0.8kg/cm²

FID :水素 1.4kg/cm²

Air: 1.1kg/ cm

[0079] 成分の同定のために、フエネチルアルコール及びシトロネロールを標準物質として、同様にしてカラムに注入し、保持時間を測定した。これらの保持時間から、ローズ油中の含有成分の同定を行った。

GLCのクロマトグラムを図 1に示す。図 1より、 41.943分のピークはシトロネロール、また、 48.176分のピークはフエネチルアルコールであることが明らかになった。

[0080] (3- 2)高速液体クロマトグラフィー (HPLC)

高速液体クロマトグラフィーは下記の条件で行った。

カラム： Wakosil 5C18 4.0 χ 250 mm (和光純薬（株）製）

YMC Pack ODS-A φ 20.0 χ 250 mm (山村化学 (株）製）

ポンプ： PU 980 intelligent HPLC Pump (日本分光（株）製）

検出器： UV- 970 Intelligent UV/VIS Detector (日本分光（株）製）クロマトコーダ一： SIC Chromatocorder 12 (昭和電工 (株）製）

グラジェント 'ユニット：

LG-980-02 Trenary Gradient Unit (日本分光（株）製）

[0081] HPLCの結果からも、図 1の 41.943分のピークはシトロネロール、また、 48.176分のピークはフエネチルアルコールであることが明らかになった。

[0082] (実施例 4)経皮吸収型抗不安薬の揮発性成分の徐放試験

経皮吸収型抗不安薬から揮発性成分がどのように放散されるかを、二オイ粒子量を指標として試験した。

[0083] 経皮吸収型抗不安薬と、上記実施例 2で製造したものを 4枚使用した。また、二オイ粒子の量は、ポータブル'二オイ 'モニター OD— 85 (理研計器 (株)製)を用いて、 0時間、 3時間、 6時間、 12時間及び 24時間の時点で、それぞれ 2分間測定した。このときの室温は 25°C、湿度は 30± 10%とした。結果を表 3及び図 2に示す。

[0084] [表 3] 平均 ±標準偏差

5 738. 5 + 80. 01

3 210 土 Π. 32

― 6 118. 75土 43. 96

12 119 土 28, 30

24 158. 75土 27. 87

[0085] 表 3及び図 2に示すように、二オイ粒子の量は、測定開始後 3時間までは急速に低下し、 6時間で最も低い値を示した力その後は緩やかに上昇し、 24時間後においても、放出され続けていることが示された。

[0086] 測定開始後、最も強く香るのは 1 メントールであり、 3時間を経過すると 1ーメントーノレの香りは極めて弱くなる。このため、 1ーメントーノレは 3時間までの間にかなりの量が放散されているものと思われた。 6時間以降に放散が増カロしている揮発性成分は、口ーズ油中の成分と思われる。

[0087] (実施例 5)高架十字迷路試験における抗不安作用の検討

抗不安作用の評価系の 1つである、高架十字迷路試験を行い、マウスに対する抗不安効果を検討した。高架式十字迷路試験は、ある一定の高さに壁なし走行路及び壁なし走行路を十字に設置した装置を用い、測定時間内の壁なし走行路への侵入回数及びそこでの探索行動時間を測定する方法である。正常なマウスはほとんど壁なし走行路に侵入することはなぐ測定時間内の多くの時間を壁あり走行路の探索行動に費やす。

[0088] 一方、抗不安薬の投与を受けたマウスは、壁なし走行路での探索行動が著明に増カロすることが知られている。このため、薬剤を投与したマウスの壁なし走行路滞在時間及び壁なし走行路侵入回数を指標として、 ANX—Cの抗不安効果を評価した。

[0089] (5— 1)実験方法

(1)実験動物：実験には、 5〜6週齢の ICR系雄性マウスを使用した。

(2)高架式十字迷路試験：自動高架式十字迷路試験装置を用いた。迷路中心部に壁なし走行路側に頭を向けて置き、ビデオモニターを介してマウスの行動を 5分間測定した。マウスの四肢が壁なし走行路に入ったときを壁なし走行路侵入とみなし、その回数及び走行路滞在時間を測定した。また、壁あり走行路上への侵入回数及び滞在時間についても、同様に測定した。

[0090] 以上の測定結果を、下記の式（1)及び式（2)を用いて数値ィ匕し評価を行った。

%壁なし走行路侵入回数 =壁なし走行路侵入回数 Z総侵入回数 X 100 · · (1) %壁なし走行路滞在時間 =壁なし走行路滞在時間 Z総滞在時間 X 100· · · (2)

[0091] (3)薬剤の投与:マウスを 2群に分け、薬剤投与群 (n= 11)には、マウスの背部をバリカンで剃毛し、ここに実施例 1で製造したローズ油を含有する経皮吸収型抗不安薬 (ANX— C)の四隅を、外科用の接着剤で 24時間貼付した。プラセボ投与群 (n= 9) には、ローズ油を含有しない点を除いて ANX—Cと同じ経皮吸収製剤 (PNX)を製造し、薬剤投与群と同様に、背部を剃毛した後に、その部分に 24時間貼付した。いずれの群のマウスも、製剤貼付後は、製剤の脱落を防止するために、単離飼育した。

[0092] (4)統計処理:統計学的有意差検定は、一元配置分散分析をした後に t 検定を行つた。プラセボ群との比較を行い、危険率 5%以下の場合を有意差ありと判定した。結果を図 3A及び図 3Bに示す。

[0093] (5— 2)結果

図 3中、白抜きのカラムはプラセボ投与群を、他のカラムは薬剤投与群を示す。図 3

Aに示すように、％壁なし走行路侵入回数については、プラセボ投与群と薬剤投与群との間で有意差は認められな力つた。

[0094] 一方、図 3Bに示すように、％壁なし走行路滞在時間については、プラセボ投与群に対して、薬剤投群で有意に長くなつており、 ANX— Cが抗不安作用を有することが示唆された。

[0095] (実施例 6)ホールボールド試験を用いた抗不安作用及び抗ストレス作用の検討

マウスの情動性を評価する試験方法の 1つとして、ホールボールド（hole-board)試験がある。本試験装置は、灰色アクリル製の箱（50 X 50 X 50cm)の床面に、箱の中央力等距離にある 4箇所の穴（ホール）が設けられて、る。

[0096] この装置内にマウスを放置すると、マウスは、自発運動、立ち上がり行動、穴覼き行動等の様々な探索行動を示す。

[0097] 抗不安薬を投与すると、こうした行動のうちでも、マウスの自発運動 (移動距離）には変化はないが、穴覼き行動のみが増進され、不安惹起物質を投与すると、穴覼き行動が抑制され、情動性に変化が生じることが知られて、る。

[0098] マウスに拘束ストレス刺激を負荷した場合にも、不安惹起物質を投与した場合と同様の穴覼き行動の抑制が認められるが、この情動性の変化はジァゼバムを予め投与すること〖こよって改善される。

[0099] 以上より、この試験系を用いると、マウスの穴覼き行動を指標とすることによって、薬剤の抗不安作用ゃ抗ストレス作用の有無を評価することができる。このため、ホールボールド試験系によって、 ANX—Cの抗不安効果及び抗ストレス効果の検討を行つた。

[0100] (6— 1)実験方法

(1)使用動物： 5〜6週齢の ICR系雄性マウスを使用した。

(2)情動性の変化の評価：自動ホールボールド試験装置を使用し、装置内でマウスが示す種々の行動を、ビデオモニターを介して 5分間測定した。情動性の変化の指標となる探索行動の項目は、総行動距離 (locomotor activity)、立ち上がり（rearing) 行動の回数、総地に設けられた穴を覼く（head-dip)行動の回数及びその発現潜時とし、これらの項目による情動性の変化を評価した。

[0101] ストレス刺激の負荷による情動性の変化を調べるために、ストレス刺激非負荷の場合と、ストレス刺激負荷の場合とについて、上記の項目を指標とした。ストレス刺激負荷は、円筒形のプラスチックチューブ (容積:約 50mL)に、マウスを 30分間拘束することによって行った。

[0102] (3)薬剤の投与:ストレス刺激非負荷の場合には、マウスを 2群に分け、薬剤投与群（ n= 12)には、マウスの背部をバリカンで剃毛し、ここに実施例 1で製造したローズ油を含有する経皮吸収型抗不安薬 (ANX— C)を、試験開始 24時間前に貼付した。

[0103] プラセボ投与群（n= 12)には、ローズ油を含有しない点を除いて ANX— Cと同じ経皮吸収製剤 (PNX)を製造し、薬剤投与群と同様に、背部を剃毛した後に、その部分に試験開始 24時間前に貼付した。また、全く薬剤を投与しないマウスを対照群とした。いずれの群のマウスも、製剤貼付後は、製剤の脱落を防止するために、単離飼育した。

[0104] ストレス負荷の場合には、マウスを 3群に分け、薬剤投与群 (n= 10)、プラセボ投与群 (n=8)には、ストレス非負荷の場合と同様の処置を行った。なお、全く薬剤を投与しないマウスを対照群としている力対照群にはストレスは負荷していない。いずれの群のマウスも、製剤貼付後は、製剤の脱落を防止するために、単離飼育した。

[0105] (4)統計処理:統計学的有意差検定は、一元配置分散分析をした後に t 検定を行つた。ストレス非負荷の場合にはプラセボ投与群との比較を行い、危険率 5%以下の場合を有意差ありと判定した。ストレス負荷の場合には、プラセボ投与群及び対照群との比較を行い、危険率 5%以下の場合を有意差ありと判定した。

[0106] (6— 2)結果

ストレス非負荷の場合の結果を図 4A〜図 4Dに、また、ストレス負荷の場合の結果を図 5A〜図 5Dに示す。

[0107] 図 4A〜図 4D中、白抜きのカラムはプラセボ投与群を、他のカラムは薬剤投与群を示す。図 4Bに示すように、 ANX— C投与群では、穴覼き行動の回数が有意に増加していた。また、図 4Dに示すように、有意差は認められな力つたものの、穴覼き行動の発現潜時の短縮傾向が認められた。他の項目である総行動距離及び立ち上がり回数は、いずれの群においても、何ら影響が認められな力つた（図 4A及び図 4C参照)。

[0108] 以上より、マウスの自発運動や立ち上がり行動に影響を与えることなぐ穴覼き行動の活発化を示したことから、 ANX—Cは、抗不安作用を有することが示唆された。

[0109] また、図 5Bに示すように、ストレス刺激を 30分負荷した場合には、プラセボ投与群、 ANX— C投与群の穴覼き行動の回数は、対照群と比較したときに大幅に減少した。このときに、 ANX— A投与群では、プラセボ投与群と比較して、有意に穴覼き回数が多くなつていた。また、図 5Dに示す発現潜時は、対照群に比べて、プラセボ投与群及び ANX— C投与群で有意に延長されていた力 ANX— C投与群における延長は、プラセボ投与群よりも有意に延長の度合、が短くなつてヽた。

[0110] 総行動距離については、対照群及びプラセボ投与群を比較しても差は見られず、立ち上がり行動では、プラセボ投与群及び ANX— C投与群で減少傾向が見られた力有意差は認められな力つた（図 5A及び図 5C参照）。

[0111] 以上より、ストレスを負荷していない対照群に対し、プラセボ投与群で大きく抑制された穴覼き行動の回数が ANX—Cの投与によって有意に回復し、また、発現潜時の延長も短くなつているため、 ANX— Cは、抗不安作用のみならず、抗ストレス作用をち有することが示された。

[0112] (実施例 7) ANX— Aのゥサギにおける皮膚一次刺激性試験

GLP省令としては「医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令」（平成 9年 3月 26日厚生労働省令第 21号)を準用した。また、ガイドラインとしては、「ィ匕粧品 ·医薬部外品製造申請ガイドブック第 4版」及び「ィ匕粧品の安全性に関する指針 2001」に準拠して行った。

[0113] (7— 1)試験動物等

(1)試験動物

日本白色種ゥサギ、コンベンショナルの雌 3匹（2.16〜2.36kg、 11週齢）を、（株）埼玉実験動物供給所から購入した。これらのゥサギは、入荷後 7日間の馴化飼育を行つた後に、試験に供した。また、投与開始時の体重は、対照群を除いて、 2.27-2.42 gであつ 7こ o

[0114] (2)被験物質

製剤としては、上述した ANX— Aを使用した。対照には、本発明の組成物を含有しない点以外は、 ANX— Aと同様にして製造した Contを使用した。

[0115] (7— 2)試験方法及び効果

(1)被験部位の形成

ゥサギの左右背部を、投与前日にバリカン（THRIVE ANIMAL CLIPPER Model 600 OAD,大東電気工業 (株)製）にて除毛した。一方をそのまま健常皮膚とし、他方を 18G の注射針で真皮までは傷つけないように角層を井型状に擦傷して、 3箇所を損傷皮膚として形成した。

[0116] (2)被験物質の投与方法

上述したように製造した ANX— Aと Contとは、被験部位にそれぞれ直接貼付し、無浸透性絆創膏 (プレンダーム (登録商標）、スリーェム社製)を用いて、 24時間、閉塞貼付とした。

[0117] また、密着性を向上させるため、プレンダームの外側を、粘着性スポンジ絆創膏 (商品名：マイクロフォーム、スリーェム社製）と伸縮性絆創膏 (商品名：シルキーテックス、アルケア (株)製)で固定した。

[0118] (3)刺激の強さの判定方法及び基準

貼付後、 1時間、 24時間、 48時間の 3時点において、紅斑、痂皮及び浮腫の形成を判断した。この判断は、下記表 4に示すドレーズ (Draize)の判定に基準に従って行つ [0119] [表 4]

判定紅斑と痂皮形成浮腫形成

0 紅斑なし浮腫なし

1 ごく軽度の紅斑ごく軽度の浮腫

(かすかに認められる程度） (かすかに認められる程度）

2 in か.な: ίαΐι- 軽度の ^腫〔周囲明らかに区分可能）

3 中等度から強い紅斑中等度の浮腫

( 1讓程度盛り上がっている）

4 深紅色の強い紅斑に軽い痂皮形強い浮腫

成（傷害は深部に及ぶ） ( 1隨以上盛り上がり、周囲にも広がる）

[0120] 以上の判断基準に基づき、貼付 1時間後、及び 48時間後の両時点における、健常皮膚及び損傷皮膚での紅斑及び痂皮の形成、並びに浮腫の形成を判定した。反応強度を点数ィ匕し、その平均を一次刺激インデックス (Ρ丄 I.)とした。

一次刺激性は、 Ρ丄 I.が下記表 5のどの評点となるかによつて判断した。

[0121] [表 5]

評点評価区分

0 無刺激物

0ぐ Ρ. I . I . < 2 弱い刺激物

2≤P. I . I . < 5 中等度刺激物

5≤P. I . I . ≤ 8 強い刺激物

[0122] (4)判定結果

以上のようにして判定した一次刺激インデックスを表 6に、個体別の刺激性の評点を表 7に示す。また、貼付した被験物質を除去した 1時間後の皮膚反応を撮影した写真を図 6A及び図 6Bに示す。

[0123] [表 6]

[0124] [表 7] mm * ^"⁼ †M ¾盧膚

Ho 判定項目 24hr r Ihr 24br 8 r

II斑♦癫皮 0 0 0 0 0 0

I 濘騰 0 0 0 0 0 0 ェ斑♦瘺.虔 0 0 0 0 0 0

Ϊ 猙腫 0 0 0 0 0 0 ■¾ Λ皮 0 0 0 0 0 0

3 浮腫 0 0 0 0 0 0

* : w付險去後 ©時間

[0125] 表 6に示すように、被験製剤では健常皮膚、損傷皮膚のいずれに貼付した場合であっても、貼付後 48時間までの間に、紅斑 '痂皮は全く見られず、浮腫も見られなかつた o

[0126] また、表 7に示すように、各個体別にも貼付後の経時変化を観察したが、 1時間、 2 4時間、 48時間のいずれの時点でも、変化は認められず、紅斑'痂皮、浮腫ともに見られなかった。

[0127] (実施例 8) ANX— Aのラットにおける 21日間反復投与経皮毒性試験

医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令 (平成 9年 3月 26 日厚生労働省令第 21号)、医薬品の製造 (輸入)承認申請に必要な毒性試験のガイドラインについて (平成元年 9月 11日薬審 1第 24号)、化粧品'医薬部外品製造申請ガイドブック第 4版及びィ匕粧品の安全性に関する指針 2001、及び OECD化学品テスト (TG410、 1981年 5月 12日採択)を準用して行った。

[0128] (8— 1)試験動物等

(1)試験動物

日本エスエルシー（株）より、 S1 Wister系の SPFラット（8週齢)、雄雌各 16匹を購入し、入荷後 6日間の馴化飼育を行った後、試験に供した。入手時の体重は、雄が 170 〜188g、雌が 120〜139gであった。また、投与開始時の体重は、対照群を除いて、雄力 213〜231g、雌が 146〜164gであった。

雌雄別に 1ケージ当り 2〜3匹を収容し、水（水道水）と飼料（固形飼料 MF、オリエンタル酵母工業 (株)製)は、自由に摂取させた。

[0129] (2)被験物質製剤としては、上述した ANX— Aを使用した。対照には、シート状の本発明の組成物を含有しない点以外は、 ANX— Aと同様にして製造した Contを使用した。

[0130] 上記のラットを、雌雄別に対照群 (n= 5)と被験物質投与群 (n= 5)とに分け、下記のようにして経皮投与を 21日間行った。

[0131] (3)試験方法

( 1)被験部位の形成及び被験物質の投与

ラットの背部を、投与前日にバリカン（THRIVE ANIMAL CLIPPER Model 6000AD, 大東電気工業 (株)製）にて除毛し、その後 2〜3日おきに除毛した。

[0132] 被験物質は投与部位に直接貼付し、粘着性包帯 (デルマボア：アルケア (株)製)を用いて、 24時間閉塞貼付を行った。 Contについても、同様に投与部位に直接貼付し、デルマボアで 24時間閉塞貼付を行った。

[0133] (2)検査項目

上記のように 21日間被験物質を投与した投与群と対照群について、（A)体重測定、（B)摂食量測定、（C)病理学的検査、（D)血液学的検査、凝固時間検査、及び生化学的検査を行った。

[0134] (A)体重測定

体重は、全例について、投与開始日と、その後週 2回、電子天秤 (PB3001、メトラー •トレド (株)製)を用いて午前中（9： 19〜10： 03)に測定した。

[0135] (B)摂食量測定

摂食量は、全ケージについて、週 1回、電子天秤 (PB3001、メトラー 'トレド (株)製）を用いて午前中（8： 30〜9： 27)に測定した。

[0136] (C)病理学的検査

ラットは、最終投与日の翌日（16時間絶食後）に、ペントバルビタールナトリウム (ダイナボット (株)製、 30mg/kg、 i.p.)による、麻酔下で放血死させた。

[0137] この後、全例について、体表、開孔部、頭蓋腔、胸腔、腹腔とその内容の観察を肉眼で行った。また、肝、腎、副腎、卵巣又は精巣を摘出し、上記の電子天秤にて秤量した。これらのうち、副腎、卵巣、精巣については左右を一括して秤量した。

[0138] 病理組織学的検査は、全例について、摘出した肝、腎、副腎、卵巣又は精巣を、常法に従ってパラフィン包埋して切片を作製し、へマトキシリン'ェォシン (H · E)染色を行って鏡検した。

[0139] (D)血液学的検査、凝固時間検査、及び生化学的検査

上記 (C)の放血の際に、血液学的検査用及び生化学的検査用に採血を行った。上記のベントバルピタール麻酔下に開腹し、シリコンチューブ付採血針を腹大動脈へ挿入し、自然流出により採血し、表 8〜9に示す項目について検査を行った。

[0140] [表 8]

検査項目：略称検査方法検査機器赤血球数： RBC ！ DC検出法多項目自動血球計数装血色素量 Hgb ： SLSへモグロビン法置 ( Sysmex K - 4500 :

へマトクリット値： Hct ：:赤血球パルス波高値検出法東亜医用電子（株） ·) 平均赤血球容積； MCV ：計算法

平均赤血球色素量； MCH ：計算法

平均赤血球色素濃度； MCHC ；計算法

皿小 fe ： P i t ： DC検出法

白血球数：匿： DC検出法

網状赤血球： Ret i - Brecher法顕微鏡

白血球百分率：ライトーギムザ染色法

プロトロンビン時間： PT ；粘度変化感知方式自動血液凝固測定装置活性化部分トロンボ： APTT ：粘度感知方式 (ST4)：ロシュ ' ダイァグプラスチン時間 ■ ノスティックス（株）

[0141] [表 9]

検査項目略称検査方法検査機器総ビリルビン T-Bi l 酵素法自動分析装置 GOT JSCC対応法 (AU 400：ォリン GPT JSCC対応法パス光学（株）） γ - GTP IFCC対応法

コリンエステラーゼ ChE BT DTNB法

ALP p-二ト口フエ二ルリン酸総タンパク TP Biuret法

A/Git S十昇法

ァノレブミン Alb BCG法

グロブリン Gib 十异法

総コレステロ一ノレ T - cho CH0/DA0S法

トリグリセライド TG GP0/P0D法自動分析装置血糖 Glu へ sキソキナーゼ * G-6-PD (AU 400：オリンパ極極極素

F法法法法法ス光学（株））尿素窒素 BUN Urease- GLDH法

クレアチュン Crea

ナトリウム Na

カリウム K

塩素 CI

カノレシゥム Ca 0-CPC法

無機リン IP 酵素法

[0142] (4)結果

(A)体重測定

被験物質投与群及び対照群の体重の変化を、雌雄別に図 7A及び図 7Bに示す。性別に関係なぐ投与群において、投与 3日後までは減少傾向が見られたが、全体的には増加の傾向が見られた。また、表 10に示すように、 21日間の試験期間中、いずれの群においても、一般状態の変化も認められな力つた。

[0143] [表 10] 後曰数） 1 群別動輸数 ip 0 7~ 13 21 对躐鮮 δ ψ' Τ S a & S m 投与群 5 異常なし 5 S 5 5 f 1 "^ϊ^· ^i 5 3 5 雌投群 5 異常なし 5 S 5 5

*表中数竽ほ、 M mm>6れなかつ飭物数

[0144] (B)摂食量測定結果を雌雄に分けて、図 8A及び図 8Bに示す。図 8A及び図 8Bに示すように、被験物質投与群の摂食量は、対照群に比べても低下は認められな力つた。

[0145] (C)病理学的検査

対照群及び被験物質投与群の体表、開孔部、頭蓋腔、胸腔、腹腔とその内容の観察結果を、表 11に示す。

[0146] [表 11] l

if 雌

K J 被験稳霣 1 被験雷外観 η¾ 5/S

v 5/5

胸難^ 臝 ¾ 1 , ύ S/5

奠常なし 5/5 B/S S/5 5/5

リ：ノパ節輿し 5/5 5/δ S/5 5/5 衰 Ψ Φ数、奠常か iS れな " 輸 ίί)数を Tjす。

[0147] 表 11に示すように、体表、開孔部、頭蓋腔、胸腔、腹腔及びリンパ節を肉眼で観察した結果、異常は認められなカゝつた。

[0148] 次に、対照群と被験物質投与群の各動物から、肝、腎、副腎、卵巣又は精巣を摘出して肉眼で変化を観察するとともに、上記の電子天秤にて秤量し、重量の変化を調べた。結果を表 12及び表 13に示す。

[0149] [表 12]

群別

臓器所見雄雌

対照被験物質対照被験物質著変なし 3/5 3/5 5/5 5/5 月干

小肉芽巣 + 2/5 2/5 0/5 0/5 著変なし 0/5 0/5 5/5 5/5 近位尿細管上皮内の + 5/5 5/5 0/5 0/5 腎好酸性小体

好塩基性尿細管 ± 2/2 1/5 0/5 0/5

十 1/5 0/5 0/5 0/5 副腎著変なし 5/5 5/5 5/5 5/5

Ί-Η 巣著変なし 5/5 5/5 ― ― 卵巣著変なし ― ― 5/5 5/5

[0150] [表 13] 群別

器官名雄雌

対照被験物質対照被験物質

6.614±0.704 6.676±0.253 4.394±0.157 4.272±0.143 月干

(100.0) (100.9) (100.0) (97.2)

1.792±0.137 1.790±0.067 1.246±0.017 1.214±0.072 腎

(100, 0) (99.9) (100.0) (97.4)

38.6 ±1.9 39.6 ±1.8 50.4 ±0.9 48.2 ±2.3 副腎

(100, 0) (102, 6) (100.0) (95.6)

2.674±0.079 2.714±0.071

精巣

(100, 0) (101, 5)

54.2 ±3.4 54.0 ±6.2 卵巣

(100.0) (99.6)

[0151] 表 12に示すように、被験物質投与群に対照群と比較して病的な変化を示したものは、雌雄いずれにおいても認められな力つた。また、表 13に示すように、摘出した肝、腎、副腎、卵巣又は精巣の重量に、有意な変化は認められな力つた。

[0152] 対照群及び被験物質投与群の血液学的検査及び生化学的検査の結果を、雌雄別に表 14〜17に示す。

[0153] [表 14] 雄用:！：

C ont r o 1 細 X- A

動物数 5 5

SBC ( x 10 / 934. J 士 38. '2 935. . s 土 34. 0

Hgb / dL) 18- J8 ± 0. J3 18. .82 ± 0. 58

Hct ( % ) 48. ± 2. ' 4 s ' .00 ± 1. β？

MCV ( fL ) 12, ,30 ± 0, ,45 12, .40 ± 0. 85

WCH ( ps ) 17. ' 82 ± 0. ,22 17, .78 ± 0, 19

HCHC ( I ) 34. Ob ± 0. Λΰ 3 ,82 ± 0. 3

PLT (x 10り ii L) 04. ■ 82 ± 5. ■ 35 87. .40 ± 4, 28

IBC ( 10² / 1 L) 58. ,β ± 14. ,2 50. .2 ± 13. 7

SUB ( % } 0. ,0 ± 0. ,0 0. .0 土 0. 0

SEG ( % ) 士 δ. ,8 28. ,Β 8. 4

LYMPH { % ) 72, ,8 土 δ, ,8 73, .4 土 8- 4

画 0 ( % ) 0. J ± ο. J ο. .0 土 0- 0

ΒΛ30 ( % ) 0. J ± 0. J 0. .0 ± 0. 0

EOSIMO ( % ) 0. ,0 + 0. .0 0. .0 ± 0. 0

Seti ( 。 ) 18. ,0 2. .4 1?. .4 ± 1. 8

FT (sec 16, ± 1, , 18 17, .44 土 1. 21

APTT (sec) 13. ,74 ± 1. ,21 14 ' .58 土 1. 8

平均儘 [0154] [表 15]

1Ϊ

Corjtrol 應 ί- A

動物数 5 δ

IBC ( x 10* / 838. 土 17. 842. ,4 土 50. 6

Hgb (g / dL) 15. ,48 ± 0. ,22 15. ± 0. 85

Hct ( ¾ ) n * ' B4 土 1. ,00 44. ,88 土 2· 0

MCV ( fl ) ¾3 ¾l « ,20 土 0.20 ± 0.

鬧 ( Pg ) 18, ,42 土 0, , 18 18, ,« 土 0,

mm- ( % ) 34. ,84 ± 0. 34- JO ± 0, 44

PLT (x 10⁴ / 84. ,34 4. , 80. , 88 土 8. 94

IBC ί 10^s / L》 42. ,2 ±· S. ,4 3?. ,2 ± 8. 0

STAB ( % ) 0. J ± 0. '0 0. J ± 0. 0

Sc { % ) 25. ,B ± 3. ,0 26. ,0 土 9

LWPH ( I ) 74. ,4 ± ,0 74. ,0 ± e

画 0 ( % ) 0, ,0 ± 0, ,ο 0, ,0 土 0. o

BASO ( % ) 0. ,0 ± 0. ,0 0, ,0 ± 0. 0

EOS则 ( % ) 0. ,Q ± 0. j 0. ,ϋ ± 0, 0

Set (%) ) 19, J 土 Ϊ, ,2 21. Q ± 3, 8

PT (sec) 18. ,10 ± 0. ,89 18. ,58 + 0. 52

(sec) 11. 土 0. ,43 12. ,42 1. 11

平均僅土 s. D.

[0155] 表 14及び表 15に示すように、血液学的検査の結果、対照群と被験物質投与群の間には、有意な差異は認められな力つた。

[0156] [表 16]

r

Contr ο 1 - 動物数 δ 5

T~Bi 1 i»g dl) 0, 058 ± 0,013 0. ,054 ± 0-01S

GOT (IU / L) 114. 4 ± 7-3 no, J + 9.S

GPT (IU / L) I ± 8-1 ?3. J 土 12.8

7 -GTP (IU / L) 0, 1 ± 0.4 0. ,0 ± 0-0

CbE (IU / L) 94. 8 6.3 85. ,2 土 1し 1 (iu / L) 435. 0 土 36.9 422. ,0 土 17.6

TP (g / dL) δ. 98 ± 0.15 β . ,02 ± 0.18 i¾ / G 1. 452 ± 0-061 i. ± 0 > 06b hlh (g / dL) S4 ± D * u ¾ , 58 ± 0.13

Gib (g / dL) 1. 44 ± o.n t. .48 ± 0.08

T-cho (« / dL) 81. 0 ± 4.4 5?. ,S 土 8-?

TG (rag / dL) 43. 8 土 13.8 80. ,4 土 15.?

Glu (&& 1 dL) 1S4- 4 ± 25.1 158. ,0 ± 18.0

BUM (»g /' dL) 28. 90 ± 1.42 26. ' ^ ± 1.57

Crea (tug / ttL) 0 * 3 ± 0.05 0. ,32 ± 0.04

Wa (m*o 1 / L) 141. 8 ± 0.8 141. ± 0.8

K (siinol / L) 4. 58 ± 0.54 4. ,80 0.12

CI (MO! / L) 108. 2 土 i.3 106. J 1.1

Ca (fiig / dL) 10. 70 ± 0.48 10. ,88 ± 0.24 ί 1 ( ί½ 04 ± 0 * ¾i■¾? ？. ± 0 * ¾

17]

Control 應- 動物数 5

T-Bil (nig /dl) 0. mi ± 0.019 0, ,088 + 0.013

GOT (IU / L) 92. 0 8.2 92. ,0 ± 8-1

GPT (It! / L) 83. 4 土 6.7 ?1, ,0 土 21-?

r -GTP (IU / L) o. 8 ± 0.5 0. ,4 ± 0.5

ChE (IU 1 L) 817. 8 ± 78,8 745- ,0 ± 89.3

ALP (IU 1 L) 351. 0 土 35.7 3i0. J ± 39.4

TP (i / dL) 5 , SO ± 0.14 s. ,38 土 0.13

( G 1. 5?0 土 0.014 1. ' ¾5 w S ± 0 * 0 / lb (g / dL) 3. 38 ± 0 ^ 3. ' 3 土 0.0?

Gib (g I dL) 2. 14 ± 0.05 2, ,28 土 0.08

1-cbo (mg / dL) 88. 8 土 4.8 19. ,4 ± 4.1

TG ( / dL) 31. 4 ± 5.4 32. ,2 ± 10.6

Glu (mg 1 dL) 148- t ± 13.1 144. ,2 ± 20.3

BUM (ag / dL) 29. 16 ± 2-17 29. ,34 ± 1.58

Crea (ai / dil 0. 30 土 0,00 0, £ 土 0.04

Ha (mmol / L) 142. e ± 0.5 141, .8 + 0.8

I 1 / L) 4, 20 ± 0.23 4. ,30 ± 0.32

CI (瞻 ol / L) 108, 8 土 0.9 108. J 土 0.5

Ca / dL) 10. <i Q 0.15 10. ,20 ± 0 ¾J

IP ( I dL) n ί - 2 ± 0.56 ' si ± 0 8

平均値

[0158] 表 16及び表 17に示すように、生化学的検査の結果、被験物質投与群において、対照群と有意な差異は認められな力つた。

[0159] したがって、本発明の経皮吸収型抗不安薬は、皮膚に対する刺激性が極めて低く

、また、経皮毒性も認められな力つたことから、安全性の高いものであることが実証された。

産業上の利用可能性

[0160] 以上、説明したように、本発明の経皮吸収型抗不安薬は、医薬の分野において、安全かつ有用に使用することができる。特に、標的とする器官又は組織に効率よく薬物を送達することができるので、依存症等の副作用の低減という面での有用性が高い。

Claims

請求の範囲

[I] ローズ'アブソリユートを有効成分とする経皮吸収型抗不安薬用組成物。

[2] ローズ ·ァブソリュートと、精油吸着剤と、遊離水分除去剤と、精油脱着調節剤と、発熱剤と、熱伝導防止剤と、吸収促進剤と、シート形成用基材と、圧着用シートとを含む請求項 1に記載の経皮吸収型抗不安薬用組成物。

[3] 前記精油吸着剤は、ケン化価が 98. 0-98. 5のポリビュルアルコール系吸水性榭脂であることを特徴とする、請求項 2に記載の経皮吸収型抗不安薬用組成物。

[4] 前記遊離水分除去剤は、アクリル系吸水性榭脂であることを特徴とする、請求項 2 に記載の経皮吸収型抗不安薬用組成物。

[5] 前記アクリル系吸水榭脂は、吸水容量が乾燥榭脂体積の 400〜800倍の範囲にあるものであることを特徴とする、請求項 4に記載の経皮吸収型抗不安薬用組成物。

[6] 前記精油脱着調節剤は、表面積が 200〜800m²Zgの多孔性炭素物質であることを特徴とする、請求項 2に記載の経皮吸収型抗不安薬用組成物。

[7] 前記発熱剤は、孔径が 0. 1〜0. 8nmのゼオライトであることを特徴とする、請求項

2に記載の経皮吸収型抗不安薬用組成物。

[8] 前記熱伝導防止剤は、多糖類ィ匕合物であることを特徴とする、請求項 2に記載の経皮吸収型抗不安薬用組成物。

[9] 前記吸収促進剤は、モノテルペン化合物であることを特徴とする、請求項 2に記載の経皮吸収型抗不安薬用組成物。

[10] 前記モノテルペン化合物は、 1 メントール又はリモネンであることを特徴とする、請求項 9に記載の経皮吸収型抗不安薬用組成物。

[II] 前記シート形成用基材は、ケン化価が約 88. 0である熱可塑性榭脂であることを特徴とする、請求項 2に記載の経皮吸収型抗不安薬用組成物。

[12] 請求項 1〜： L 1のいずれかに記載の経皮吸収型抗不安薬用組成物を含有する、経皮吸収型抗不安薬。

[13] ローズ'アブソリュートを所定量秤量し、精油吸着剤と混合し、前記精油吸着剤の表面にローズ'アブソリユートによって表面膜を形成させた後に、多孔性炭素物質をカロえて精油膜の表面を覆い、炭素被覆粒子を形成する炭素被覆粒子形成工程と、所定量の炭素被覆粒子、発熱剤、熱伝導防止剤と均一に混合し、シート形成用基材上に均一な厚みの層を形成させ、加熱して抗不安薬用組成物を形成する抗不安薬用組成物形成工程と、を備える経皮吸収型抗不安薬用組成物の製造方法。

ローズ ·ァブソリュートを所定量秤量し、精油吸着剤と混合し、前記精油吸着剤の表面にローズ'アブソリユートによって表面膜を形成させた後に、多孔性炭素物質をカロえて精油膜の表面を覆い、炭素被覆粒子を形成する炭素被覆粒子形成工程と、所定量の炭素被覆粒子、発熱剤、熱伝導防止剤と均一に混合し、シート形成用基材上に均一な厚みの層を形成させ、加熱して抗不安薬用組成物を形成する抗不安薬用組成物形成工程と、前記経皮吸収型抗不安薬用組成物を所定の大きさに切断し、 2 枚のシート状素材で挟み、前記シート状素材の四辺を熱圧着する熱圧着工程と、を備えることを特徴とする、経皮吸収型抗不安薬の製造方法。