WO2005070910A2 - Derives de 1 -piperazine- et 1-homopiperazine-carboxylates, leur preparation et leur application en tant qu’ inhibiteurs de l’enzyme faah - Google Patents

Derives de 1 -piperazine- et 1-homopiperazine-carboxylates, leur preparation et leur application en tant qu’ inhibiteurs de l’enzyme faah Download PDF

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    • C07D495/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • the invention relates to 1-piperazine and 1-homopiperazine carboxylate derivatives, their preparation and their therapeutic application.
  • Ri represents a 'group chosen especially from a phenyl, pyridinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, azinyle tri-, oxazolyl, thiazolyl, imidazolyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl, triazolyl, naphthyl, quinolinyl, tetrahydroquinolinyl, isoquinolinyl, tetrahydroiso-quinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl , quinoxalinyl, cinnolinyl, naphthyridinyl, benzofuranyl, dihydrobenzo- furanyl, benzothienyl, dihydrobenzothienyl, indolyl, benzoxazolyl, benzisoxazolyl, benzothiazo
  • imidazolpyrimidinyl benzothienyl, indolyl, benzoxazolyl, benzisoxazolyl, benzothiazolyl, benzisothiazolyl, benzimidazolyl, indazolyl, pyrrolo- pyridinyl, furopyridinyl, dihydrofuropyridinyl, thienopyridinyl, dihydrothienopyridinyl, imidazopyridinyl, imidazopyrimidinyl, pyrazopyridinyl, oxazolopyridinyl, isoxazolopyridinyl, thiazolopyridinyl, isothiazolopyridinyl; the group or groups R which may be substituted by one or more groups R 3 which are identical or different from each other;
  • R 5 represents a hydrogen atom or a C ⁇ -3-alkyl group
  • R ⁇ represents hydrogen or a C ⁇ -6-alkyl, C3 ⁇ 7 cycloalkyl or C 3-7 cycloalkyl-Ci-3-alkylene
  • R and R 8 represent, independently of one another, a hydrogen atom, a C ⁇ -3-alkyl group or a phenyl group.
  • a first subgroup of compounds is composed of compounds for which: m represents an integer equal to 1 or 2; and / or R 1 represents a group chosen from, in particular, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, naphthyl, quinolinyl, isoquinolinyl, benzisoxazolyl, thienopyridinyl, this group being optionally substituted by one or more groups R 3 , more particularly by one or two groups R 3 identical to or different from each other; and or
  • R 2 represents a group of general formula. CHR5CONHR6; and or
  • R 3 represents a halogen atom, more particularly chlorine, bromine or fluorine, or cyano, C1-6- alkyl, especially methyl, ethyl, n-propyl, isobutyl, -C 6 alkoxy, more particularly a methoxy, C ⁇ - 6- fluoroalkyl, more particularly a CF 3 , C ⁇ - 6 -fluoroalkoxy, more particularly a -OCH 2 CF 3 , -O- (C 2 -C 3 -alkylene) -, more particularly a -O- (CH 2 ) 3 -, phenyloxy; and or
  • R 5 represents a hydrogen atom
  • R ⁇ represents a hydrogen atom or a C ⁇ -6-alkyl group, more particularly a methyl.
  • a second subgroup of compounds is composed of compounds for which: m is equal to 1; and or
  • R 1 represents a group chosen in particular from pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, quinolinyl and isoquinolinyl, this group being optionally substituted with a group R 3 ; and / or R 2 represents a group of the general formula CHR 5 CONHR 6 ; and / or R 3 represents a halogen atom, more particularly a chlorine, or a C ⁇ - 6- alkyl group, more particularly a methyl, ethyl, n-propyl, isobutyl, C 1-6 -alkoxy, more particularly a methoxy, C ⁇ -6-fluoroalkyl, more particularly CF 3 ; and / or R5 represents a hydrogen atom; and / or Q represents a hydrogen atom or a C ⁇ -6-alkyl group, more particularly a methyl.
  • a third subgroup of compounds is composed of compounds for which: m represents an integer equal to 1 or 2; and / or R 1 represents a group chosen in particular from phenyl, pyridinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl and thiadiazolyl, this group being optionally substituted with a group R 4 ; and / or R represents a group chosen in particular from phenyl, benzofuranyl, naphthyl; the group R may be substituted by one or more groups R 3 which are identical to or different from one another, more particularly by one or two groups R 3 which are identical or different from each other; and / or R 2 represents a group of general formula CHR5CONHR6; and or
  • R 3 represents a halogen atom, more particularly a chlorine, a bromine or a fluorine, or a nitro group, C ⁇ -6-alkyl, more particularly a methyl, isopropyl, C ⁇ -6-alkoxy, more particularly a methoxy, ethoxy , C ⁇ -6-luoroalkyl, more particularly a CF 3 , C ⁇ -6 ⁇ fluoroalkoxy, more particularly an OCF 3 , -O- (C ⁇ -3-alkylene) -O-, more particularly a -O-CH 2 -0- benzyloxy; and / or R5 represents a hydrogen atom; and / or R 6 represents a hydrogen atom or a C ⁇ -6-alkyl group, more particularly " methyl or ethyl, or C3-7-cycloalkyl-C1 3- alkylene, more particularly a cyclopropyl-CH 2 - Among the compounds of general formula (I), a fourth subgroup of
  • R 2 represents a group of the general formula CHR5CONHR6;
  • R 3 represents a halogen atom, more particularly a chlorine, a bromine or a fluorine, or a nitro group, C 1 -C 6 alkyl, more particularly a methyl, isopropyl, C 1-6 -alkoxy, more particularly a methoxy, ethoxy, C 1 -C 6 -fluoroalkyl, more particularly a CF 3 , C 1 -C 6 -fluoroalkoxy, more particularly an OCF 3 , -O- (C ⁇ -3-alkylene) -O-, more particularly a -O-CH 2 - 0-, benzyloxy; and or
  • R5 represents a hydrogen atom
  • R ⁇ represents a hydrogen atom or a C ⁇ -6-alkyl group, more particularly a methyl or an ethyl.
  • the compounds of general formula (I) may comprise one or more asymmetric carbons. They can exist as enantiomers or diastereoisomers. These enantiomers and diastereoisomers, as well as their mixtures, including racemic mixtures, form part of the invention.
  • the compounds of formula (I) may exist in the form of bases or addition salts with acids. Such addition salts are part of the invention.
  • salts are advantageously prepared with pharmaceutically acceptable acids, but the salts of other acids that are useful, for example, for the purification or the isolation of the compounds of formula (I) are also part of the invention.
  • the compounds of general formula (I) can be in the form of hydrates or solvates, namely in the form of combinations or combinations with one or more water molecules or with a solvent. Such hydrates and solvates are also part of the invention.
  • C t - z where t and z may take the values from 1 to 7, a carbon chain which can have from t to z carbon atoms, for example 3 C ⁇ _ a carbon chain which may have 1 to 3 carbon atoms, - alkyl, a saturated aliphatic group, linear or branched, e.g.
  • C ⁇ _ -alkyl group 3 represents a carbon chain of 1 to 3 carbon atoms, linear or branched f ied, especially methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, alkylene, a saturated divalent linear or branched alkyl group, for example a C ⁇ - 3- alkylene group represents a divalent carbon chain of 1 to 3 carbon atoms, linear or branched, more especially a methylene, ethylene, 1-methylethylene, propylene, -cycloalkyl, a cyclic alkyl group, for example a C 3 -C 5 -cycloalkyl group represents a cyclic carbon group of 3 to 5 carbon atoms, more particularly a cyclopropyl cyclobutyl, cyclopentyl, -alkoxy, a saturated linear or branched aliphatic chain -O-alkyl group, thioalkyl, a saturated linear or branched aliphatic chain -
  • the compounds of the invention can be prepared according to various methods, illustrated by the following diagrams.
  • a first preparation method (scheme 1) consists in reacting an amine of general formula (II), in which R 1 and m are as defined in general formula (I), with a carbonate of general formula (III), in which Z represents a hydrogen atom or a nitro group and R 2 is as defined in the general formula (I), in a solvent such as toluene or dichloroethane, at a temperature between 0 and 80 ° C.
  • Diagram 1 consists in reacting an amine of general formula (II), in which R 1 and m are as defined in general formula (I), with a carbonate of general formula (III), in which Z represents a hydrogen atom or a nitro group and R 2 is as defined in the general formula (I), in a solvent such as toluene or dichloroethane, at a temperature between 0 and 80 ° C.
  • the carbonates of general formula (III) can be prepared according to any method described in the literature, for example by reaction of an alcohol of general formula H0R with phenyl or 4-nitrophenyl chloroformate, in the presence of a base such as triethylamine or diisopropylethylamine, at a temperature between 0 ° C and the reflux temperature of the solvent.
  • a second method (scheme 2), the compounds of general formula (I) can be prepared by reacting an amine of general formula (II), as defined above, with a carbonate of general formula (IIIa) in which Z is hydrogen or nitro, R 5 is as defined in general formula (I) and R is methyl or ethyl.
  • the carbamate ester of general formula (Ia) thus obtained is then converted into a compound of general formula (I), by aminolysis by means of an amine of general formula R 5 NH in which R 6 is as defined in the general formula (I).
  • the aminolysis reaction can be carried out in a solvent such as methanol or a mixture of solvents such as methanol and tetrahydrofuran or methanol and dioxane.
  • the carbonates of general formula (IIIa) can be prepared according to any method described in the literature, for example by reaction of an alcohol of general formula HOCHR 5 COOR where R represents a methyl or ethyl group, with phenyl chloroformate or 4 nitrophenyl, in the presence of a base such as triethylamine or diisopropylethylamine.
  • R 1 represents a group substituted by a C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -cycloalkyl or C 3 -cycloalkyl-C ⁇ - 3 -alkylene group R 3 , or by a group R 4 as defined in the general formula (I)
  • R 1 represents a group substituted by a C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -cycloalkyl or C 3 -cycloalkyl-C ⁇ - 3 -alkylene group R 3 , or by a group R 4 as defined in the general formula (I)
  • R 1 is substituted with a chlorine, bromine, d iodine or a triflate group in the position where the group R 3 or R 4 is to be introduced, for example by means of a boronic acid of alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl.
  • the invention also relates to the compounds of formula (Ia). These compounds are useful as synthesis intermediates for the compounds of formula (I).
  • the following examples illustrate the preparation of some compounds of the invention. These examples are not limiting and only illustrate the invention. Micro analyses, IR and NMR spectra and / or LC-MS (L ⁇ quid Chromatography coupled to Mass Spectroscopy) confirm the structures and purities of the compounds obtained. PF (° C) represents the melting point in degrees Celsius. The numbers given in parentheses in the titles of the examples correspond to those in the 1st column of the table below.
  • Example 1 Compound No. 44
  • the resin is filtered and washed successively with water, acetone, THF, THF / H 2 O (2/1), THF, toluene, dichloromethane and ethyl ether. then it is dried under vacuum for 2 hours.
  • a suspension of the resin thus obtained in 47 ml of ethanol and 23 ml of toluene is heated at 70 ° C. for 24 hours.
  • the resin is washed successively with acetone, THF and ethyl ether. In total, this treatment is repeated four times once to remove the soluble fractions of the polymer.
  • the resin thus obtained is dried under vacuum for 2 hours.
  • 0.18 g (0.5 mmol) of 2- (methylamino) -2-oxoethyl 4- (4-bromophenyl) -1-piperazinecarboxylate, obtained in step 2.2, are introduced.
  • 0.14 g (-10 mol%) of supported palladium catalyst obtained in step 2.3 is then added. and the orbital shaking is continued at 80 ° C for 48 hours. Allowed to warm to room temperature, the resin is filtered, rinsed with dichloromethane and the filtrate is concentrated under reduced pressure.
  • Example 1 The procedure is as described in Example 1 (step 1.2). From 6 g (24.80 mmol) of 1- (5-bromo-2-pyridinyl) piperazine, obtained in step 3.2., And 10.88 g (48.52 mmol) of [(phenyloxycarbonyl) oxy] ethyl acetate, prepared in step 1.1. of Example 1, and after chromatography on silica gel eluting with a mixture of 15/85 and then 30/70 of ethyl acetate and cyclohexane, 6.70 g of product in the form of an oil which crystallizes is obtained. in white solid.
  • step 3.4. and 8.6 ml (17.15 mmol) of a solution of methylamine (2M) in tetrahydrofuran, and after chromatography on silica gel eluting with a 97/3 mixture of dichloromethane and methanol. followed by washing with diisopropyl ether gives 1.18 g of product as a white solid.
  • Example 3 5.50 g (28.96 mmol) of 4- (trifluoromethyl) phenylboronic acid, 9.12 g (42.99 mmol) of potassium phosphate hydrate and 1.24 g (1.07 mmol) palladium tetrakis (triphenylphosphine), and after chromatography on silica gel, eluting with a 30/70 mixture of ethyl acetate and cyclohexane, 2.78 g of product are obtained in the form of a solid. White.
  • Example 3 Example 3 and 14.80 ml (29.55 mmol) of a solution of methylamine (2M) in tetrahydrofuran, and after crystallization from diisopropyl ether, 1.974 g of pure product in the form of a white solid are obtained .
  • Example 1 After chromatography on silica gel, eluting with a 99/1 and then 98/2 mixture of dichloromethane and methanol, 3.75 g of product are obtained in the form of a yellow oil which crystallizes at room temperature. .
  • the reaction mixture is poured into 25 ml of water and 25 ml of ethyl acetate.
  • the insoluble material is filtered on fiberglass.
  • the mixture is decanted, the aqueous phase is extracted twice with ethyl acetate, the combined organic phases are dried over sodium sulphate and the filtrate is concentrated under reduced pressure.
  • the residue thus obtained is purified by chromatography on silica gel, eluting with a 95/5 mixture of dichloromethane and methanol, followed by crystallization in diisopropyl ether.
  • Example 1 The procedure is as described in Example 1 (step 1.2). From 1.60 g (8.05 mmol) of 3-chloro-6- (1-piperazinyl) pyridazine (J. Med Chem, 18, 2002, 4011-4017) and 1.99 g (8 86 mmol) of ethyl [(phenyloxycarbonyl) oxy] acetate prepared in step 1.1. of Example 1, and after chromatography on silica gel, eluting with a 98/2 mixture of dichloromethane and methanol, 1.70 g of product is obtained in the form of a white solid.
  • step 1.2 The procedure is as described in Example 1 (step 1.2). From 0.95 g (3.70 mmol) of 1- (5-bromo-2-pyridinyl) -1,4-diazepane, obtained in step 11.2., And of 0.94 g (3.70 g) mmol) of 2- (methylamino) -2-oxoethyl-4-nitrophenyl carbonate, prepared in step 2.2.
  • Example 2 Example 2 and after chromatography on silica gel, eluting with a 30/70 mixture of ethyl acetate and cyclohexane and then with a 95/5 mixture of dichloromethane and methanol, followed by crystallization in diisopropyl ether gives 0.97 g of product as a white solid. 11.4.
  • the organic phase is recovered by decantation and the filtrate is concentrated under reduced pressure.
  • the residue is purified by chromatography on silica gel eluting with a 30/70/5 mixture of ethyl acetate, cyclohexane and methanol.
  • base represents a free base compound
  • HC1 represents a compound in the form of hydrochloride
  • OMe represents a methoxy group.
  • PF (° C) or M + H PF (° C) is the melting point of the compound in degrees Celsius and M + H is the value of the mass of the compound protoned by a hydrogen atom ( mass of the compound + 1), determined by LC-MS (Liquid Chromatography - Mass Spectroscopy).
  • the compounds of the invention have been the subject of pharmacological tests to determine their inhibitory effect of the enzyme FAAH (Fatty Acid Amido Hydrolase).
  • the inhibitory activity was demonstrated in a radioenzyrnatique test based on measuring the product of hydrolysis (ethanolamine [1- 3 H]) of anandamide [ethanolamine 1- 3 H] with FAAH ⁇ Life Sciences (1995 ), 56, 1999-2005 and Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (1997), 283, 729-734).
  • mouse brains minus the cerebellum
  • the membrane homogenates are prepared extemporaneously by homogenization of the Polytron tissues in a 10 mM Tris-HCl buffer (pH 8) containing 150 mM NaCl and 1 mM EDTA.
  • the enzymatic reaction is then carried out in 70 ⁇ l of buffer containing bovine serum albumin without fatty acids (1 mg / ml). Are successively added the test compounds at various concentrations, anandamide [ethanolamine 1- 3 H] (specific activity 15-20 Ci / mmol) diluted to 10 .mu.M with cold anandamide, and the membrane preparation (400 ug frozen tissue by test). After 15 minutes at 25 ° C., the enzymatic reaction is stopped by adding 140 ⁇ l of chloroform / methanol (2: 1). The mixture is stirred for 10 minutes and then centrifuged for 15 minutes at 3500 g. An aliquot (30 ⁇ L) of the aqueous phase containing ethanolamine [ 1-3 H] is counted by liquid scintillation.
  • the most active compounds of the invention have IC50 (50% concentration inhibiting the enzymatic activity controlling FAAH) of between 0.001 and 1 ⁇ M.
  • Table 2 below shows the IC 50 of some compounds according to the invention.
  • the compounds according to the invention have an inhibitory activity on the FAAH enzyme.
  • the in vivo activity of the compounds of the invention was evaluated in an analgesia test.
  • PBQ phenylbenzoquinone, 2 mg / kg in 0.9% sodium chloride solution containing 5% ethanol
  • Test compounds are orally administered in suspension in 0.5% Tween 80, 60 minutes or 120 minutes prior to administration of PBQ.
  • the most potent compounds of the invention reduce by 35 to 70% the number of stretching induced by the PBQ, in a dose range of between 1 and 30 mg / kg.
  • Table 3 below presents the results of the analgesic test for some compounds according to the invention.
  • the enzyme FAAH (Chemistry and Physics of Lipids, (2000), 108, 107-121) catalyzes the hydrolysis of endogenous derivatives of amides and esters of various fatty acids such as 2 -7-arachidonoylethanolamine (anandamide). N-palmitoyl ethanolamine, N-oleoylethanolamine, oleamide or 2-arachidonoylglycerol. These derivatives exert different pharmacological activities by interacting, inter alia, with the cannabinoid and vanilloid receptors. The compounds of the invention block this degradation pathway and increase the tissue level of these endogenous substances.
  • the following diseases and conditions can be mentioned: pain, particularly acute or chronic pain of the neurogenic type: migraine, neuropathic pain including forms associated with the herpes virus and diabetes; acute or chronic pain associated with inflammatory diseases: arthritis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, spondylitis, gout, vasculitis, Crohn's disease, irritable bowel syndrome; acute or chronic peripheral pain; dizziness ; vomiting; nausea, especially those following chemotherapy; eating disorders, particularly anorexia and cachexia of various natures; neurological and psychiatric pathologies: tremor, dyskinesia, dystonia, spasticity, compulsive and obsessive behavior, Tourette's syndrome, all forms of depression and anxiety of all kinds and origins, mood disorders, psychoses; acute and chronic neuro-degenerative diseases:
  • the subject of the invention is also medicaments which comprise a compound of formula (I), or an addition salt with an acid, or a pharmaceutically acceptable hydrate or solvate of the compound of formula (I).
  • These drugs find their use in therapy, especially in the treatment of the above-mentioned pathologies.
  • the present invention relates to pharmaceutical compositions containing, as active ingredient, at least one compound according to the invention.
  • These pharmaceutical compositions contain an effective dose of a compound according to the invention, or an addition salt with an acid, or a hydrate, or a pharmaceutically acceptable solvate of said compound, and optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients.
  • Said excipients are chosen according to the pharmaceutical form and the desired mode of administration, from the usual excipients which are known to those skilled in the art.
  • compositions of the present invention for oral, sublingual, subcutaneous, intramuscular, intravenous, topical, local, intrathecal, intranasal, transdermal, pulmonary, ocular or rectal administration the active ingredient of formula (I) above, or its acid addition salt, solvate or hydrate, may be administered in unit dosage form, in admixture with conventional pharmaceutical excipients, to animals and humans for the prophylaxis or treatment of disorders or diseases above.
  • Suitable unit dosage forms include oral forms such as tablets, soft or hard capsules, powders, granules, chewing gums and oral solutions or suspensions, sublingual, oral, Intratracheal, intraocular, intranasal, inhalation, subcutaneous, intramuscular or intravenous administration forms and rectal or vaginal administration forms.
  • oral forms such as tablets, soft or hard capsules, powders, granules, chewing gums and oral solutions or suspensions, sublingual, oral, Intratracheal, intraocular, intranasal, inhalation, subcutaneous, intramuscular or intravenous administration forms and rectal or vaginal administration forms.
  • the compounds according to the invention can be used in creams, ointments or lotions.
  • a unitary form of administration of a compound according to the invention in tablet form may comprise the following components: Compound according to the invention 50.0 mg Mannitol 223.75 mg Croscaramellose sodium 6.0 mg Corn starch 15.0 mg Hydroxypropyl methylcellulose 2.25 mg Magnesium stearate 3.0 mg
  • Said unit forms are dosed to allow a daily administration of 0.01 to 20 mg of active ingredient per kg of body weight, according to the dosage form.
  • the dosage appropriate to each patient is determined by the physician according to the mode of administration, the weight and the response of said patient.
  • the invention according to another of its aspects, also relates to a method of treatment of the pathologies indicated above which comprises the administration of an effective dose of a compound according to the invention, one of its addition salts a pharmaceutically acceptable acid, a solvate or a hydrate of said compound.

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Abstract

Composé répondant à la formule générale (I) : dans laquelle m représente un nombre entier égal à 1 ou 2 ; R1 représente un groupe de type aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes R3 ou R4 ; R2 représente un groupe de formule générale CHR5CONHR6, R3 représente un atome d'halogène ou un groupe hydroxy, cyano, nitro, C1-6-alkyle, C1-6­alcoxy, C1-6-thioalkyle, C1-6-fluoroalkyle, C1-6-fluoroalcoxy, -0­-(C2-3-alkylène) -, -0- (C1-3-alkylène) -O-, C1-6-fluorothioalkyle, C3-7-­cycloalkyle, C3-7-cycloalkyle-C1-3-alkylène, pipéridinyle, benzyloxy, pipérazinyle, pyrrolidinyle, morpholinyle, phényloxy, NR7R8, NHCOR7, NHS02R7, COR7, C02R7, CONR7R8, S02R7 ou S02NR7R8, R4 représente un groupe de type aryle ou hétéroaryle ; le ou les groupes R4 pouvant être substitués par un ou plusieurs groupes R3 identiques ou différents l'un de l'autre ; R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1-3-alkyle ; R6 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1-6-alkyle, C3-7-cycloalkyle ou C3-7-­cycloalkyle- C1-3-alkylène ; R7 et R8 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe C1-3-alkyle ou un groupe phényle; à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat. Les composés sont des inhibiteurs de l’enzyme FAAH utiles pour le traitement de la douleur, des troubles du comportement alimentaire, des pathologies neurologiques et psychiatriques, etc.

Description

Dérivés de 1-pipérazine- et 1-homopipérazine- carboxylates , leur préparation et leur application en thérapeutique
L' invention a pour obj et des dérivés de 1-pipérazine- et 1-homopipérazine-carboxylates , leur préparation et leur application en thérapeutique .
Les composés de l ' invention répondent à la formule générale (I )
Figure imgf000003_0001
(I ) dans laquelle m représente un nombre entier égal à 1 ou 2 ; Ri représente un 'groupe choisi parmi notamment un phényle, pyridinyle, pyridazinyle, pyrimidinyle, pyrazinyle, tri- azinyle, oxazolyle, thiazolyle, imidazolyle, oxadiazolyle, thiadiazolyle, triazolyle, naphtyle, quinolinyle, tétrahydroquinolinyle, isoquinolinyle, tétrahydroiso- quinolinyle, phtalazinyle, quinazolinyle, quinoxalinyle, cinnolinyle, naphthyridinyle, benzofuranyle, dihydrobenzo- furanyle, benzothiényle, dihydrobenzothienyle, indolyle, benzoxazolyle, benzisoxazolyle, benzothiazolyle, benzisothiazolyle, benzimidazolyle , indazolyle, pyrrolopyridinyle, furopyridinyle, dihydrofuropyridinyle, thiénopyridinyle, dihydrothiénopyridinyle, imidazopyridi- nyle, imidazopyrimidinyle, pyrazolopyridinyle, oxazolopyri- dinyle, isoxazolopyridinyle, thiazolopyridinyle, isothiazolopyridinyle, ce groupe étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes R3 identiques ou différents l' un de l' autre ou par un groupe R ; R2 représente un groupe de formule générale CHRsCONHR6, R3 représente un atome d'halogène ou un groupe hydroxy, cyano, nitro, Cι-6-alkyle, Ci-6-alcoxy, Cι-6-thioalkyle, Cι-6~ fluoroalkyle, Cι-6-fluoroalcoxy, -0- (C2-3-alkylène) -, -0- (C1-3- alkylène) -O-, Cι-6-fluorothioalkyle, C3-7-cycloalkyle, C3-7- cycloalkyle-Ci-3-alkylène, pipéridinyle, benzyloxy, pipérazinyle, pyrrolidinyle, morpholinyle, phenyloxy, NR7R8, NHCOR7, NHS02R7, C0R, C02R7, CONR7R8, S02R7 ou S02NR7R8, R représente un groupe choisi parmi notamment un phényle, benzofuranyle, naphtyle, pyridinyle, pyrimidinyle, pyridazinyle, pyrazinyle, triazinyle, oxazolyle, thiazolyle, imidazolyle, oxadiazolyle, thiadiazolyle, triazolyle^ _ quinolinyle, tétrahydroquinolinyle, isoquinolinyle, tétrahydroisoquinolinyle, phtalazinyle, quinazolinyle, quinoxalinyle, naphthyridinyle, cinnolinyle, imidazolpyrimidinyle, benzothienyle, indolyle, benzoxazolyle, benzisoxazolyle, benzothiazolyle, benzisothiazolyle, benzimidazolyle, indazolyle, pyrrolo- pyridinyle, furopyridinyle, dihydrofuropyridinyle, thiéno- pyridinyle, dihydrothiénopyridinyle, imidazopyridinyle, imidazopyrimidinyle, pyrazopyridinyle, oxazolopyridinyle, isoxazolopyridinyle, thiazolopyridinyle, isothiazolopyri- dinyle ; le ou les groupes R pouvant être substitués par un ou plusieurs groupes R3 identiques ou différents l'un de 1' autre ;
R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe Cι-3-alkyle ; Rβ représente un atome d'hydrogène ou un groupe Cι-6-alkyle, C3-7~cycloalkyle ou C3-7-cycloalkyle-Ci-3-alkylène ; R et R8 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe Cι-3-alkyle ou un groupe phényle.
Parmi les composés de formule générale (I) , un premier sous-groupe de composés est constitué des composés pour lesquels : m représente un nombre entier égal à 1 ou 2 ; et/ou Ri représente un groupe choisi parmi notamment un phényle, pyridinyle, pyrimidinyle, pyrazinyle, naphtyle, quinolinyle , isoquinolinyle, benzisoxazolyle, thiénopyridinyle, ce groupe étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes R3, plus particulièrement par un ou deux groupes R3 identiques ou différents l' un de l' autre ; et/ou
R2 représente un groupe de formule générale. CHR5CONHR6 ; et/ou
R3 représente un atome d'halogène, plus particulièrement un chlore, un brome ou un fluor, ou un groupe cyano, C1-6- alkyle, plus particulièrement un méthyle, éthyle, n-propyle, isobutyle, Ci-6-alcoxy, plus particulièrement un méthoxy, Cι-6-fluoroalkyle, plus particulièrement un CF3, Cι-6-fluoroalcoxy, plus particulièrement un -OCH2CF3, -O- (C2- 3-alkylène) -, plus particulièrement un -0-(CH2)3-, phenyloxy ; et/ou
R5 représente un atome d'hydrogène ; et/ou
Rβ représente un atome d'hydrogène ou un groupe Cι-6-alkyle, plus particulièrement un méthyle.
Parmi les composés de formule générale (I) , un second sous-groupe de composés est constitué des composés pour lesquels : m est égal à 1 ; et/ou
Ri représente un groupe choisi parmi notamment un pyridinyle, pyrimidinyle, pyrazinyle, quinolinyle, isoquinolinyle, ce groupe étant éventuellement substitué par un groupe R3 ; et/ou R2 représente un groupe de formule générale CHR5CONHR6 ; et/ou R3 représente un atome d'halogène, plus particulièrement un chlore, ou un groupe Cι-6-alkyle, plus particulièrement un méthyle, éthyle, n-propyle, isobutyle, Ci-6-alcoxy, plus particulièrement un méthoxy, Cι-6-fluoroalkyle, plus particulièrement un CF3 ; et/ou R5 représente un atome d'hydrogène ; et/ou Q représente un atome d'hydrogène ou un groupe Cι-6-alkyle, plus particulièrement un méthyle. Parmi les composés de formule générale (I) , un troisième sous-groupe de composés est constitué des composés pour lesquels : m représente un nombre entier égal à 1 ou 2 ; et/ou Ri représente un groupe choisi parmi notamment un phényle, pyridinyle, pyridazinyle, pyrimidinyle, thiadiazolyle, ce groupe étant éventuellement substitué par un groupe R4 ; et/ou R représente un groupe choisi parmi notamment un phényle, benzofuranyle, naphtyle ; le groupe R pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes R3 identiques ou différents l'un de l'autre, plus particulièrement par un ou deux groupes R3 identiques ou dif^rents l'un de l'autre ; et/ou R2 représente un groupe de formule générale CHR5CONHR6 ; et/ou
R3 représente un atome d'halogène, plus particulièrement un chlore, un brome ou un fluor, ou un groupe nitro, Cι-6-alkyle, plus particulièrement un méthyle, isopropyle, Cι-6-alcoxy, plus particulièrement un méthoxy, éthoxy, Cι-6~ luoroalkyle, plus particulièrement un CF3, Cι-6~fluoroalcoxy, plus particulièrement un OCF3, -0- (Cι-3-alkylène) -0-, plus particulièrement un -0-CH2-0-, benzyloxy ; et/ou R5 représente un atome d'hydrogène ; et/ou R6 représente un atome d'hydrogène ou un groupe Cι-6-alkyle, plus particulièrement "lin méthyle ou un éthyle, ou C3-7- cycloalkyle-Ci-3-alkylène, plus particulièrement un cyclopropyl-CH2- . Parmi les composés de formule générale (I) , un quatrième sous-groupe de composés est constitué des composés pour lesquels : m est égal à 1 ; et/ou Ri représente un groupe choisi parmi notamment un phényle, pyridinyle, pyridazinyle, pyrimidinyle, ce groupe étant éventuellement substitué par un groupe R4 ; et/ou R représente un groupe choisi parmi notamment un phényle, benzofuranyle, naphtyle ; le groupe R4 pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes R3 identiques ou différents l'un de l'autre, plus particulièrement par un ou deux groupes R3 identiques ou différents l'un de 1' autre ; et/ou
R2 représente un groupe de formule générale CHR5CONHR6 ; et/ou
R3 représente un atome d'halogène, plus particulièrement un chlore, un brome ou un fluor, ou un groupe nitro, C1-6- alkyle, plus particulièrement un méthyle, isopropyle, C1-6- alcoxy, plus particulièrement un méthoxy, éthoxy, C1-6- fluoroalkyle, plus particulièrement un CF3, C1-6- fluoroalcoxy, plus particulièrement un OCF3, -0-(Cι-3- alkylène) -O-, plus particulièrement un -0-CH2-0-, benzyloxy ; et/ou
R5 représente un atome d'hydrogène ; et/ou
Rε représente un atome d'hydrogène ou un groupe Cι-6-alkyle, plus particulièrement un méthyle ou un éthyle.
Les composés de formule générale (I) peuvent comporter un ou plusieurs carbones asymétriques. Ils peuvent exister sous forme d' énantiomères ou de diastéréoisomères. Ces énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que leurs mélanges, y compris les mélanges racemiques, font partie de l'invention.
Les composés de formule (I) peuvent exister à l'état de bases ou de sels d'addition à des acides. De tels sels d'addition font partie de l'invention.
Ces sels sont avantageusement préparés avec des acides pharmaceutiquement acceptables, mais les sels d'autres acides utiles, par exemple, pour la purification ou l'isolement des composés de formule (I) font également partie de l'invention.
Les composés de formule générale (I) peuvent se trouver sous forme d'hydrates ou de solvats, à savoir sous forme d' associations ou de combinaisons avec une ou plusieurs molécules d'eau ou avec un solvant. De tels hydrates et solvats font également partie de l'invention.
Dans le cadre de l'invention, on entend par : Ct-z où t et z peuvent prendre les valeurs de 1 à 7, une chaîne carbonée pouvant avoir de t à z atomes de carbone, par exemple Cι_3 une chaîne carbonée qui peut avoir de 1 à 3 atomes de carbone, - alkyle, un groupe aliphatique saturé, linéaire ou ramifié, par exemple un groupe Cι_3-alkyle représente une chaîne carbonée de 1 à 3 atomes de carbone, linéaire ou ramifiée, plus particulièrement un méthyle, éthyle, propyle, 1-méthyléthyle , - alkylène, un groupe alkyle divalent saturé, linéaire ou ramifié, par exemple un groupe Cι_3-alkylène représente une chaîne carbonée divalente de 1 à 3 atomes de carbone, linéaire ou ramifiée, plus particulièrement un méthylène, éthylène, 1-méthyléthylène, propylène , - cycloalkyle, un groupe alkyle cyclique, par exemple un groupe C3-5-cycloalkyle représente un groupe carboné cyclique de 3 à 5 atomes de carbone, plus particulièrement un cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle , - alcoxy, un groupe -O-alkyle à chaîne aliphatique saturée, linéaire ou ramifiée , thioalkyle, un groupe -S-alkyle à chaîne aliphatique saturée, linéaire ou ramifiée , fluoroalkyle, un groupe alkyle dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène ont été substitués par un atome de fluor, fluoroalcoxy, un groupe alcoxy dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène ont été substitués par un atome de fluor, - fluorothioalkyle, un groupe thioalkyle dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène ont été substitués par un atome de fluor atome d'halogène, un fluor, un chlore, un brome ou un iode,
Les composés de l'invention peuvent être préparés selon différentes méthodes, illustrées par les schémas qui suivent.
Ainsi une première méthode de préparation (schéma 1) consiste à faire réagir une aminé de formule générale (II) , dans laquelle Ri et m sont tels que définis dans la formule générale (I), avec un carbonate de formule générale (III) , dans laquelle Z représente un atome d'hydrogène ou un groupement nitro et R2 est tel que défini dans la formule générale (I) , dans un solvant tel que le toluène ou le dichloroéthane, à une température comprise entre 0 et 80°C. Schéma 1
Figure imgf000009_0001
(H)
Les carbonates de formule générale (III) peuvent être préparés selon toute méthode décrite dans la littérature, par exemple par réaction d'un alcool de formule générale H0R avec le chloroformiate de phényle ou de 4- nitrophényle, en présence d'une base telle que la triéthylamine ou la diisopropyléthylamine, à une température comprise entre 0°C et la température de reflux du solvant. Selon une seconde méthode (schéma 2), les composés de formule générale (I) peuvent être préparés en faisant réagir une aminé de formule générale (II) , telle que définie ci-dessus, avec un carbonate de formule générale (Illa) dans laquelle Z représente un atome d'hydrogène ou un groupe nitro, R5 est tel que défini dans la formule générale (I) et R représente un groupe méthyle ou éthyle. Le carbamate-ester de formule générale (la) ainsi obtenu est ensuite transformé en composé de formule générale (I) , par aminolyse au moyen d'une aminé de formule générale R5NH dans laquelle R6 est tel que défini dans la formule générale (I). La réaction d'aminolyse peut être réalisée dans un solvant tel que le méthanol ou un mélange de solvants tels que le méthanol et le tétrahydrofurane ou le méthanol et le dioxane. schéma 2
Figure imgf000010_0001
(H) (la)
Les carbonates de formule générale (Illa) peuvent être préparés selon toute méthode décrite dans la littérature, par exemple par réaction d'un alcool de formule générale HOCHR5COOR où R représente un groupe méthyle ou éthyle, avec le chloroformiate de phényle ou de 4-nitrophényle, en présence d'une base telle que la triéthylamine ou la diisopropyléthylamine .
Les composés de formule générale (I) , dans laquelle Ri représente un groupe substitué par un groupe R3 de type Cι-6-alkyle, C3_-cycloalkyle ou C3--cycloalkyle-Cι_3- alkylène, ou par un groupe R4 tel que défini dans la formule générale (I) , peuvent être également préparés par une réaction de type Suzuki réalisée sur les composés de formule générale (I) correspondants, pour lesquels Ri est substitué par un atome de chlore, de brome, d'iode ou par un groupement triflate dans la position où le groupe R3 ou R4 doit être introduit, par exemple au moyen d'un acide boronique d' alkyle, de cycloalkyle, d' aryle ou d'hétéroaryle. Pour les composés de formule générale (I), dans laquelle Ri représente un groupe substitué par un groupe R3 de type Cι_ 6-alkyle, C3-7-cycloalkyle ou C3-7-cycloalkyle-Cι-3-alkylène ou par un groupe R4 tel que défini dans la formule générale (I) , et R2 représente plus particulièrement un groupement de formule générale CHR5CONHR6, la réaction de Suzuki décrite ci-dessus peut-être effectuée sur le carbamate- ester de formule générale (la) telle que définie ci- dessus. L'action d'une aminé de formule générale R6 H2 telle que définie ci-dessus sur le carbamate-ester ainsi obtenu permet d'obtenir les composés de formule générale (D -
Les composés de formule générale (II) , quand leur mode de préparation n'est pas décrit, sont disponibles dans le commerce ou décrits dans la littérature, ou bien peuvent être préparés selon des méthodes qui y sont décrites ou qui. sont connues de l'homme du métier. Les aminés de formule générale Re H2 sont disponibles dans le commerce.
L'invention, selon un autre de ses aspects, a également pour objet les composés de formule (la) . Ces composés sont utiles comme intermédiaires de synthèse des composés de formule (I) . es exemples qui suivent illustrent la préparation de quelques composés de l'invention. Ces exemples ne sont pas limitatifs et ne font qu'illustrer l'invention. Les microanalyses, les spectres I.R. et R.M.N. et/ou la LC-MS (L±quid Chromatography coupled to Mass Spectroscopy) confirment les structures et les puretés des composés obtenus . PF(°C) représente le point de fusion en degrés Celsius. Les numéros indiqués entre parenthèses dans les titres des exemples correspondent à ceux de la 1ère colonne du tableau ci-après. Exemple 1 (Composé N°44)
4- { 4 ' - [ ( tri f luor orné thyl) oxy] -4-biphénylyl} -l- pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle
Figure imgf000012_0001
1.1.[ (phényloxycarbonyl) oxy] acétate d' éthyle
A une solution de 25 g (240 mmoles) de glycolate d' éthyle et de 55 ml (315 mmoles) de diisopropyl- éthylamine dans 500 ml de toluène, on ajoute lentement à température ambiante 32 ml (256 mmoles) de chloro- formiate de phényle. On poursuit l'agitation à température ambiante pendant 2 heures .
On sépare le sel formé et on concentre le filtrat sous pression réduite. On obtient 53,7 g de produit huileux que l'on utilise tel quel dans l'étape suivante.
1.2. 4- (4-bromophényl) -1-pipérazine carboxylate de 2- (éthyloxy) -2-oxoéthyle
On chauffe à 80°C pendant 12 heures, une solution de 5,81 g (24,08 mmoles) de 1- (4-bromophényl)pipérazine et de 6 g (26,76 mmoles) de [ (phényloxycarbonyl) oxy] acétate d' éthyle, obtenu à l'étape 1.1., dans 50 ml de toluène . On laisse revenir à température ambiante, on concentre sous pression réduite puis on purifie le résidu ainsi obtenu par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 20/80 puis 30/70 d'acétate d' éthyle et de cyclohexane. On obtient ainsi 7,75 g de produit pur sous forme d'huile qui cristallise à température ambiante. PF ( ° C ) : 80- 82 ° C
1.3. 4-{4 ' - (trifluorométhyl) oxy] -4-biphénylyl}-l- pipérazinecarboxylate de 2- (éthyloxy) -2-oxoéthyle Sous atmosphère inerte, on introduit 2 g (5,39 mmole) de 4- (4-bromophényl) -1-pipérazinecarboxylate de 2- (éthyloxy) -2-oxoéthyle, obtenu à l'étape 1.2., 3,33 g (16,16 mmoles) d'acide 4- (trifluorométhoxy) phényle boronique et 4,57 g (21,55 mmoles) de phosphate de potassium hydraté en suspension dans 18 ml de 1,2- diméthoxyéthane . On ajoute ensuite 0,62 g (0,54 mmole) de palladium tétrakis (triphénylphosphine) -. On porte ensuite le mélange réactionnel à environ 80 °C pendant 12 heures . On concentre sous pression réduite. On reprend le résidu avec de dichlorométhane et de l'eau, on sépare la phase aqueuse, on l'extrait deux fois avec du dichlorométhane, on sèche les phases organiques réunies sur sulfate de sodium et on concentre le filtrat sous pression réduite. On purifie le résidu ainsi obtenu par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 30/70 d'acétate d' éthyle et de cyclohexane. On obtient 1, 65 g de produit sous forme de solide blanc.
PF (°C) : 112-116°C
1..4. 4-{ 4 ' - [ ( trifluorométhyl) oxy] -4-biphénylyl}-l- pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle A une solution de 1,60 g (3,54 mmoles) de 4-{4'- [ (trifluorométhyl) oxy] -4-biphénylyl}-l-pipérazine carboxylate de 2- (éthyloxy) -2-oxoéthyle, préparé à l'étape 1.3., dans 14 ml de méthanol, on ajoute 7,10 ml (14,15 mmoles) d'une solution de méthylamine (2M) dans le tétrahydrofurane. On poursuit l'agitation à température ambiante pendant 12 heures. Après concentration sous pression réduite, on purifie le résidu obtenu par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 97/3 de dichlorométhane et de méthanol. On obtient un solide qu'on recristallise dans un mélange d'acétate d' éthyle et de diisopropyléther. On obtient ainsi 0,86 g de produit pur sous forme de solide blanc. LC-MS : +H ≈ 438 PF(°C) : 187-189°C
RMN1H (CDC1 ) δ (pp ) : 2,90 (d, 3H) ; 3,25 (m, 4H) ; 3,70 (m, 4H) ; 4,60 (s, 2H) ; 6,10 (large s, 1H) ; 7,0 (d, 2H) ; 7,30 (d, 2H) ; 7,50 (d, 2H) ; 7,60 (d, 2H) .
Exemple 2 (Composé N°37)
4- [3 ' - (trifluorométhyl) -4-biphénylyl] -1-pipérazine carboxylate de 2- (méthylamino) -i-oxoéthyle
Figure imgf000014_0001
2.1. 4-nitrophényle carbonate de 2- (méthylamino) -2- oxoéthyle
A une suspension de 2,62 g (29,4 mmoles) de 2-hydroxy-W- méthylacétamide et de 16,5 g (58,7 mmoles) de diisopropyléthylamine supportée (Ps-DIEA d'Argonaut, charge = 3,56 mmoles/g) dans 250 ml de dichlorométhane, on ajoute par petites portions et à température ambiante 5,93 g (29,4 mmoles) de chloroformiate de 4- nitrophényle. On poursuit l'agitation orbitalaire à température ambiante pendant 16 heures. On filtre la résine, on rince avec 150 ml de dichlorométhane et on concentre le filtrat sous pression réduite . On obtient 6 g de produit sous forme de solide jaune- claire (pureté estimée à 70%) que l'on utilise tel quel dans l'étape suivante. 2.2. 4- (4-bromophényl) -1-pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle
A une solution de 1,47 g (4 mmoles) de 4-nitrophényle carbonate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle, obtenu à l'étape 2.1., dans 18 ml de 1, 2-dichloroéthane, on ajoute 1,17 g (4,85 mmoles) de l-(4- bromophényl) pipérazine . On chauffe ce mélange réactionnel à 65°C pendant 2,25 heures. On laisse revenir à température ambiante puis on concentre sous pression réduite. On reprend le résidu huileux jaune avec du dichlorométhane et on lave successivement avec de la soude (IN), de l'eau, une solution aqueuse d'acide citrique à 5%, de l'eau puis de la saumure. On sèche cette phase organique sur sulfate de sodium et on concentre sous pression réduite. Après lavage par le diisopropyléther, on obtient 1,3 g de produit sous . forme de solide blanc.
2.3. Synthèse du catalyseur au palladium greffé sur la résine Merrifield
Sous atmosphère inerte, à une suspension de 5 g (3.5 mmoles) de résine Merrifield (Fluka, 200-400 Mesh, recticulée avec 2% de divinylbenzène (DVB) , Charge = 0,7 mmole/g) dans 50 ml de tétrahydrofurane (THF) anhydre, on introduit 54,6 ml (27,3 mmoles) d'une solution de diphénylphosphide de lithium commercialisée à 0,5 M dans le THF. On poursuit l'agitation orbitalaire à température ambiante pendant 24 heures puis on ajoute 60 ml d'acétone et 20 ml d'eau. On filtre la résine et on la lave successivement avec de l'eau, de l'acétone, du THF, un mélange THF/H20 (2/1), du THF, du toluène, du dichlorométhane et de l'éther éthylique puis on la sèche sous vide pendant 2 heures. On porte à 70 °C pendant 24 heures une suspension de la résine ainsi obtenue dans 47 ml d'éthanol et 23 ml de toluène. Après filtration, on lave la résine successivement avec de l'acétone, du THF et de l'éther éthylique. Au total, ce traitement est répété quatre fois pour éliminer les fractions solubles du polymère. On sèche la résine ainsi obtenue sous vide pendant 2 heures .
A une suspension de cette résine dans 60 ml de toluène, on ajoute 0,18 g (0,16 mmole) de palladium tétrakis
(triphénylphosphine) et on porte ce mélange réactionnel à 95°C pendant 24 heures.
On laisse revenir à température ambiante, on filtre la résine et on la lave successivement avec de l'acétone, du THF puis de l'éther éthylique. On obtient 5,135 g de résine que l'on utilise telle quelle dans l'étape suivante.
2.4. 4- [3 ' - (trifluorométhyl) -4-biρhénylyl] -1- pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle
On introduit 0,18 g (0,5 mmole) de 4- (4-bromophényl) -1- pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle, obtenu à l'étape 2.2., 0,21 g (1,1 mmoles) d'acide 3- (trifluorométhyl) phényle boronique et 0,16 g (1,5 mmoles) de carbonate de sodium en suspension dans 3 ml de toluène et 0,3 ml d'éthanol. On ajoute ensuite 0,14 g (-10% molaire) de catalyseur au palladium supporté, obtenu à l'étape 2.3. et on poursuit l'agitation orbitalaire à 80°C pendant 48 heures. On laisse revenir à température ambiante, on filtre la résine, on rince avec du dichlorométhane et on concentre le filtrat sous pression réduite.
On reprend le résidu dans 5 ml de dichlorométhane et on lave avec de l'eau puis une solution aqueuse saturée de bicarbonate de sodium. On filtre la phase organique sur une cartouche hydrophobe puis on concentre le filtrat sous pression réduite. On obtient un résidu huileux qui cristallise dans le diisopropyléther . On obtient 0,15 g de cristaux blancs. LC-MS : M+H = 422 PF (°C) : 129-130°C RMNXH (CDC13) δ(ppm) : 2,95 (d, 3H) ; 3,20-3,35 (m, 4H) ; 3 , 65-3 , 80 (m, 4H) ; 4 , 65 ( s , 2H) ; 6 , 05 ( large s , 1H) ;
7 , 05 (d, 2H) ; 7 , 50-7 , 60 (m, 4H) ; 7 , 65-7 , 80 (m, 2H)
Exemple 3 (Composé N°76)
4-{5- [3- (trifluorornéthyl)phényl] -2-pyridinyl}-l- pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle
Figure imgf000017_0001
3.1. 4- (5-bromo-2-pyridinyl) -1-pipérazine carboxylate de
1, 1-diméthyléthyle
Dans un autoclave, on introduit 29,2 g (157 mmoles) de 1-pipérazinecarboxylate de 1, 1-diméthyléthyle, 37 g (157 mmoles) de 2, 5-dibromopyridine et 21,7 g (157 mmoles) de carbonate de potassium en suspension dans 27 ml de diméthylsulfoxyde (DMSO) . On chauffe ensuite à 150°C pendant 21 heures. On laisse revenir à température ambiante, on reprend le mélange réactionnel par de l'acétate d' éthyle et de l'eau puis Ou "sépare l'insoluble par filtration. On sépare la phase aqueuse, on l'extrait deux fois avec de l'acétate d' éthyle, on lave les phases organiques réunies avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, on les sèche sur sulfate de sodium et on concentre le filtrat sous pression réduite. On purifie le résidu obtenu par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 99/1 de dichlorométhane et de méthanol. On obtient ainsi 44 g de produit sous forme de solide blanc. PF(°C) : 83-85°C 3.2. 1- (5-bromo-2-pyridinyl) pipérazine
A une solution de 18,60 g (54,40 mmoles) de 4-(5-bromo- 2-pyridinyl) -1-pipérazine-carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle, obtenu à l'étape 3.1., dans 100 ml de 1,4- dioxane, on ajoute à température ambiante, 49 ml (272 mmoles) d'une solution d'acide chlorhydrique (6N) dans l' isopropanol. On porte ensuite le mélange réactionnel à environ 60°C pendant 3 heures. On concentre à sec sous pression réduite. On reprend le dichlorhydrate obtenu dans 200 ml de dichlorométhane et 200 ml d'eau puis on additionne par petites portions, sous agitation,— 10 g d'hydrogénocarbonate de sodium. On décante, on extrait deux fois la phase aqueuse par du dichlorométhane, on lave les phases organiques réunies avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, on les sèche sur sulfate de sodium et on concentre sous pression réduite.
On obtient 12 g de produit sous forme de solide blanc. PF (°C) : 72°C
3.3. 4- (5-bromo-2-pyridinyl) -1-pipérazinecarboxylate de 2- (éthyloxy) -2-oxoéthyle
On procède comme décrit dans l'exemple 1 (étape 1.2.). A partir de 6 g (24,80 mmoles) de 1- (5-bromo-2- pyridinyl) pipérazine, obtenu à l'étape 3.2., et de 10,88 g (48,52 mmoles) de [ (phényloxycarbonyl) oxy] acétate d' éthyle, préparé à l'étape 1.1. de l'exemple 1, et après chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 15/85 puis 30/70 d'acétate d' éthyle et de cyclohexane, on obtient 6,70 g de produit sous forme d'huile qui cristallise en solide blanc.
3.4. 4- { 5- [3- (trifluorométhyl) phényl] -2-pyridinyl } -1- pipérazinecarboxylate de 2- (éthyloxy) -2-oxoéthyle On procède suivant le mode opératoire décrit dans l'exemple 1 (étape 1.3.). A partir de 3 g (8,06 mmoles) de 4- (5-bromo-2-pyridinyl) -1-pipérazine-carboxylate de 2- (éthyloxy) -2-oxoéthyle, obtenu à l'étape 3.3., de 4,59 g (24,17 mmoles) d'acide 3- (trifluorométhyl) phényle boronique, de 6,84 g (32,23 mmoles) de phosphate de potassium hydraté et de 0,93 g (0,806 mmole) de palladium tétrakis (triphénylphosphine) , et après chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 30/70 d'acétate d' éthyle et de cyclohexane, on obtient 2,22 g de produit sous forme de solide blanc.
3.5. 4-{5- [3- (trifluorométhyl) phényl] -2-pyridinyl}-l- pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle On procède suivant le mode opératoire décrit dans l'exemple 1 (étape- 1.4.). A partir de 1,50 g (3,43 mmoles) de 4-{5- [3- (trifluorométhyl) phényl] -2- pyridinyl}-l-pipérazinecarboxylate de 2- (éthyloxy) -2- oxoéthyle, obtenu à l'étape 3.4., et de 8,6 ml (17,15 mmoles) d'une solution de méthylamine (2M) dans le tétrahydrofurane, et après chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 97/3 de dichlorométhane et de méthanol, suivie d'un lavage par le diisopropyléther, on obtient 1,18 g de produit sous forme de solide blanc. LC-MS : M+H = 423 PF(°C) : 158-160°C RMNXH (CDC13) δ (ppm) : 2,90 (d, 3H) ; 3,75 (large s, 8H) ; 4,65 (s, 2H) ; 6,05 (large s, 1H) ; 6,75 (d, 1H) ; 7,50-7,80 (massif, 5H) ; 8,50 (d, 1H) .
Exemple 4 (Composé N°79)
4-{5- [4- (trifluorométhyl) phényl] -2-pyridinyl}-l- pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle
Figure imgf000020_0001
4.1. 4-{5-[4- (trifluorométhyl) phényl] -2-pyridinyl} -1- pipérazinecarboxylate de 2- (éthyloxy) -2—oxoéthyle On procède suivant le mode opératoire décrit dans l'exemple 1 (étape 1.3.). A partir de 4 g (10,75 mmoles) de 4- (5-bromo-2-pyridinyl) -1-pipérazine carboxylate de 2- (éthyloxy) -2-oxoéthyle, obtenu à l'étape 3.3. de l'exemple 3, de 5,50 g (28,96 mmoles) d'acide 4- (trifluorométhyl) phényle boronique, de 9,12 g (42,99 mmoles) de phosphate de potassium hydraté et de 1,24 g (1,07 mmoles) de palladium tétrakis (triphénylphosphine) , et après chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 30/70 d'acétate d' éthyle et de cyclohexane, on obtient 2,78 g de produit sous forme de solide blanc.
4.2. 4- {5- [4- (trifluorométhyl) phényl ] -2-pyridinyl}-l- pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle On procède suivant le mode opératoire décrit dans l'exemple 1 (étape 1.4.) . A partir de 2 r ll g (6,33 mmoles) de 4-{5- [4- (trifluorométhyl) phényl] -2- pyridinyl}-l-pipérazinecarboxylate de 2— (éthyloxy) -2- oxoéthyle, obtenu à l'étape 4.1., et de 15,80 ml ( 31,67 mmoles) d'une solution de méthylamine (2M) dans le tétrahydrofurane, et après chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 97/3 de dichlorométhane et de méthanol, suivie d'une recristallisation dans l'acétate d' éthyle, on obtient 1,69 g de produit sous forme de solide blanc. LC-MS : M+H = 423 PF(°C) : 206-209°C RM 1H (CDC13) δ (ppm) : 2,90 (d, 3H) ; 3,70 (large s, 8H) ; 4,65 (s, 2H) ; 6,05 (large s, 1H) ; 6,75 (d, 1H) ; 7 , 60-7 , 75 (m, 4H) ; 7 , 80 (dd, 1H) ; 8 , 50 (d, 1H) .
Exemple 5 (Composé N° 83)
4- (5- { 4- [ (trifluorométhyl) oxy] phényl } -2-pyridinyl) -1- pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle
Figure imgf000021_0001
5.1. 2- (méthylamino) -2-oxoéthyl 1, 4-pipérazine dicarboxylate de 1, 1-diméthyléthyle A une solution refroidie à 0°C de 1,1 g (3 mmoles) de 4- nitrophényle carbonate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle, préparé à l'étape 2.2. de l'exemple 2, dans 10 ml de 1, 2-dichloroéthane, on ajoute goutte à goutte et à environ 0°C, une solution de 0,53 g (2,85 mmoles) de 1- pipérazinecarboxylate de 1, 1-diméthyléthyle dans 5 ml de 1, 2-dichloroéthane. On poursuit l'agitation à 0°C pendant 1 heure, puis à température ambiante pendant 3 heures. On concentre sous pression réduite et on purifie le résidu ainsi obtenu par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 20/80 d'acétate d' éthyle et de cyclohexane. On augmente progressivement le gradient pour terminer l'élution avec l'acétate d' éthyle. On obtient un résidu huileux qui cristallise dans le diisopropyléther . On obtient 0,61 g de produit sous forme de solide blanc que l'on utilise tel quel dans l'étape suivante. 5.2. Chlorhydrate de 1-pipérazinecarboxylate de 2— (méthylamino) -2-oxoéthyle
A une solution de 2,68 g (8,9 mmoles) de 1,1- diméthyléthyl 1, 4-pipérazine dicarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle, obtenu selon l'étape 5.1., dans 25 ml de dichlorométhane, on ajoute 25 ml d'urne solution d'acide chlorhydrique 6 N dans 1 ' isopropanol .
On poursuit l'agitation à température ambiante pendant 1 heure . On élimine la phase organique par filtration à travers une cartouche hydrophobe et on concentre la phase aqueuse acide sous pression réduite.
Après cristallisation dans l' isoprQ^≈nol, on obtient
2,05 g de produit sous forme de solide blanc que l'on utilise tel quel dans l'étape suivante.
PF (°C) : 167-169°C
5.3. 4- (5-nitro-2-pyridinyl) -1-pipérazinecarboxyla.te de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle A une solution de 2,05 g (8,62 mmoles) de chlorhydrate de 1-pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2- oxoéthyle, obtenu à l'étape 5.2., et 3,85 ml (22,4 mmoles) de N,N diisopropyléthylamine dans 55 ml de 1,2- dichloroéthane, on ajoute 1,84 g (11,6 mmoles) de 2- chloro-5-nitropyridine. On porte ce mélange réactionnel à 70 °C pendant 5 heures'.
On laisse revenir à température ambiante, on concentre sous pression réduite et on purifie le résidu ainsi obtenu par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange de 98/2 de dichlorométhane et de méthanol . On obtient 2,48 g de produit sous forme de solide jaune- claire que l'on utilise tel quel dans l'étape sui-vante . 5.4. 4- (5-amino-2-pyridinyl) -1-pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle A une suspension de 0,64 g (1,98 mmole) de 4- (5-nitro-2- pyridinyl) -1-pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2- oxoéthyle, préparé à l'étape 5.3., dans 90 ml d'acétate d' éthyle, on ajoute 0,24 g de palladium sur charbon à 10%. On poursuit l'agitation à température ambiante sous une atmosphère d'hydrogène de 60 psi pendant 14 heures. Après filtration du catalyseur, on concentre le filtrat sous pression réduite et on purifie le résidu ainsi obtenu par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 98/2 de dichlorométhane et de méthanol. On obtient 0,47 g de produit sous forme d'huile violacée que l'on utilise tel quel dans l'étape suivante.
—5- 5. 4-.(5-iodo-2-pyridinyl) -1-pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle A une solution refroidie à 0°C de 0,47 g (1,5 mmoles) de 4- (5-amino-2-pyridinyl) -1-pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle, préparé à l'étape 5.4., dans 15 ml d'une solution aqueuse d'acide sulfurique (0,33N), on ajoute lentement une solution de 0,16 g (2,2 mmoles) de nitrite de sodium dissout dans 3,5 ml d'eau. On poursuit l'agitation à environ 0°C pendant 0,5 heure et on ajoute lentement 0,83 g (5 mmoles) d' iodure de potassium. On poursuit l'agitation à cette température pendant 0,5 heure puis on porte le mélange réactionnel à 85°C pendant 2 heures. Après refroidissement à temp rature ambiante, on basifie le milieu réactionnel jusqu'à pH = 14, par addition d'une solution aqueuse saturée de bicarbonate de sodium. On extrait la phase aqueuse trois fois avec du dichlorométhane, on lave les phases organiques réunies avec une solution aqueuse de thiosulfite à 35%, de l'eau, de la saumure et on les sèche sur sulfate de sodium. On concentre le filtrat sous pression réduite et on purifie le résidu ainsi obtenu par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 98/2 de dichlorométhane et de méthanol. Après lavage par le diisopropyléther, on obtient 0,35 g de produit sous forme de solide beige que l'on utilise tel quel dans l'étape suivante. 5.6. 4- (5-{4- [ (trifluorométhyl) oxy] phényl} -2-pyridinyl) - 1-pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle On procède suivant le mode opératoire décrit dans l'exemple 2 (étape 2.4.). A partir de 0,250 g (0,61 mmole) de 4- (5-iodo-2-pyridinyl) -1-pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle, obtenu à l'étape 5.5., de 0,51 g (2,44 moles) d'acide 4- (trifluorométhoxy) phényle boronique, de 0,61 g (~ 8% molaire) de catalyseur au palladium sur support solide, préparé à l'étape 2.1. de l'exemple 2, et de 2,9 ml (7,32 mmoles) d'une solution aqueuse de carbonate de sodium .(2,5M) en sus Ωnsion dans 12 ml de toluène et 3 ml d'éthanol, et après chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 98/2 de dichlorométhane et de méthanol, suivie d'un lavage par le diisopropyléther, on obtient 0,092 g de produit sous forme de solide blanc. LC-MS : M+H ≈ 439 PF (°C) : 188-190°C RMNXH (CDC13) (pp ) : 2,90 (d, 3H) ; 4,70 (large s, 8H) ; 4,65 (s, 2H) ; 6,05 (large s, 1H) ; 6,75 (dd, 1H) ; 7,30 (d, 2H) ; 7,55 (d, 2H) ; 7,75 (dd, 1H) ; 8,45 (dd, 1H).
Exemple 6 (Composé N°63)
4- [5- (2-méthylpropyl) -2-pyridinyl] -1-piρérazine carboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle
Figure imgf000024_0001
6.1. 4- (5-bromo-2-pyridinyl) -1-pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle On procède comme décrit dans l'exemple 1 (étape 1.4.) . A partir de 2,20 g (5,91 mmoles) de 4- (5-bromo-2- pyridinyl) -1-pipérazinecarboxylate de 2- (éthyloxy) -2- oxoéthyle, obtenu à l'étape 3.3. de l'exemple 3, et de 14,80 ml (29,55 mmoles) d'une solution de méthylamine (2M) dans le tétrahydrofurane, et après cristallisation dans le diisopropyléther, on obtient 1,974 g de produit pur sous forme de solide blanc.
6.2. 4- [5- (2-méthylpropyl) -2-pyridinyl] -1-pipérazine carboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle Sous atmosphère inerte, on met 0,88 g (2,47 mmoles) de 4- (5-bromo-2-pyridinyl) -1-pipérazine carboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle, obtenu à l'étape 6.1., 0,33 g (3,22 mmoles) d'acide isobutylboronique, 1,16 g <_ . (5,44 mmoles) de phosphate de potassium hydraté et 0,07 g (0,25 mmole) de tricyclohexylphosphine en suspension dans 11 ml de toluène. On ajoute ensuite 0,028 g (0,12 mmole) de palladium diacétate. On porte ensuite le mélange réactionnel au reflux pendant 3 heures. On laisse revenir à température ambiante puis on ajoute 15 ml d'eau et 15 ml d'acétate d' éthyle. On sépare les sels par filtration sur fritte, on décante, on extrait la phase aqueuse deux fois avec de l'acétate d' éthyle, on lave les phases organiques réunies avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium et on les sèche sur sulfate de sodium. Après evaporation du solvant, le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 97/3 de dichlorométhane et de méthanol. On obtient, après cristallisation dans le diisopropyl éther, 0,17 g de produit sous forme de solide blanc. LC-MS : M+H = 335 PF(°C) : 127-129°C RMNXH (CDC13) δ (ppm) : 0,90 (d, 6H) ; 1,80 (m, 1H) ; 2,35 (d, 2H) ; 2,90 (d, 3H) ; 3,60 (m, 8H) ; 4,65 (s, 2H) ; 6,10 (large s, 1H) ; 6,60 (d, 1H) ; 7,35 (dd, 1H) ; 8,0 (d, 1H) . Exemple 7 (Composé N°85)
4- { 6- [3- (trifluorométhyl) phényl] -3-pyridinyl} -l- pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle
Figure imgf000026_0001
7.1. 4- (3-pyridinylT-l-pipéraziήecarboxylate de 1,1- diméthyléthyle
Sous atmosphère inerte, on introduit 7,07 g (44,74 mmoles) de 3-bromopyridine, 10 g (53,69 mmoles) de 1-pipérazinecarboxylate de 1, 1-diméthyléthyle, 6,02 g (62,64 mmoles) de tert-butylate de sodium et 0,836 g (1,34 mmole) de (2, 2' -bis (diphénylphosphino) -1, l' - binaphthyle) (BINAP) en suspension dans 100 ml de toluène. On ajoute ensuite 0,41 g (0,45 mmole) de [dipalladium tris (dibenzylidèneacétone) ] (Pd2 (dba) 3) . On porte ensuite le mélange réactionnel au reflux pendant 22 heures.
On laisse revenir à température ambiante, on sépare les sels par filtration sur fibre de verre puis on concentre le filtrat sous pression réduite. On reprend le résidu avec 100 ml d'acétate d' éthyle et 100 ml d'eau, on sépare la phase aqueuse, on l'extrait plusieurs fois avec de l'acétate d' éthyle, on lave les phases organiques réunies avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, on les sèche sur sulfate de sodium et on concentre le filtrat sous pression réduite. On purifie le résidu ainsi obtenu par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 98/2 puis 95/5 de dichlorométhane et de méthanol. On obtient 9,80 g de produit sous forme d'huile qui cristallise à température ambiante. 7.2. 4- (6-bromo-3-pyridinyl) -1-pipérazinecarboxylate de 1, 1-diméthyléthyle
Aune solution de 4 g (15,19 mmoles) de 4- (3-ρyridinyl) - 1-pipérazinecarboxylate de 1, 1-diméthyléthyle, obtenu à l'étape 7.1., dans 50 ml d' acétonitrile, refroidie à environ 0°C, on ajoute par petites portions 2,70 g (15,19 mmoles) de IV-bromosuccinimide (NBS) . On poursuit l'agitation à 0°C pendant 15 minutes puis à température ambiante pendant 2 heures.
On ajoute au milieu réactionnel 100 ml d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium (1M) et 100 ml d'acétate d' éthyle. On sépare la. ^hase aqueuse, on l'extrait deux fois avec de l'acétate d' éthyle, on lave les phases organiques réunies avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, on les sèche sur sulfate de sodium et on concentre le filtrat sous pression réduite. On obtient ainsi 5,16 g de produit sous forme de solide jaune orangé utilisé tel quel dans l'étape suivante.
7.3. 1- ( 6-bromo-3-pyridinyl) pipérazine
A une suspension de 5,16 g (15,08 mmoles) de 4-(6-bromo- 3-pyridinyl) -1-pipérazinecarboxylate de 1,1- diméthyléthyle, obtenu à l'étape 7.2., dans 70 ml de
Figure imgf000027_0001
on ajoute lentement 11,20 ml (150,77 mmoles) d'acide trifluoroacétique. On poursuit l'agitation à température ambiante pendant 16 heures. On concentre sous pression réduite, on reprend le résidu avec 40 ml de chloroforme puis on additionne lentement 4 ml d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium (10M) . On sépare la phase aqueuse puis on l'extrait deux fois avec de chloroforme. On réunit les phases organiques et on les lave avec une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium et on concentre le filtrat sous pression réduite.
On obtient ainsi 5,16 g de produit sous forme d'huile orange qui cristallise à température ambiante. Ce produit est utilisé tel quel dans l'étape suivante.
7.4. 4- (6-bromo-3-pyridinyl) -1-pipérazinecarboxylate de 2- (éthyloxy) -2-oxoéthyle On procède comme décrit dans l'exemple 1 (étape 1.2.). A partir de 3,57 g (14,76 mmoles) de 1- (6-bromo-3- pyridinyl) pipérazine, obtenu à l'étape 7.3., et de 3,97 g (17,71 mmoles) de [ (phényloxycarbonyl) oxy] acétate d' éthyle, préparé à l'étape 1.1. de l'exemple 1, et après chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 99/1 puis 98/2 de dichlorométhane et de méthanol, on obtient 3,75 g de produit sous forme d'huile jaune qui cristallise à température ambiante.
7.5. 4-{6- [3- (trifluorométhyl) phényl] -3-pyridinyl}-l- pipérazinecarboxylate de 2- (éthyloxy) -2-oxoéthyle On procède suivant le mode opératoire décrit dans l'exemple 1 (étape 1.3.). A partir de 1,28 g (3,43 mmoles) de 4- (6-bromo-3-pyridinyl) -1-pipérazine carboxylate de 2- (éthyloxy) -2-oxoéthyle, obtenu à l'étape 7.4., de 1,96 g (10,29 mmoles) d'acide 3- (trifluorométhyl) phényle boronique, de 2,91 g (13,72 mmoles) de phosphate de potassium hydraté et de 0,40 g (0,34 mmole) de palladium tetrakis (triphénylphosphine) , et après chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélangé 35/65 d'acétate d' éthyle et de cyclohexane, on obtient 0,98 g de produit pur sous forme d'huile qui cristallise à température ambiante.
7.6. 4- {6- [3- (trifluorométhyl) phényl] -3-pyridinyl}-l- pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle On utilise le mode opératoire décrit dans l'exemple 1 (étape 1.4.). A partir de 0,60 g (1,37 mmoles) de 4-{6- [3- (trifluorométhyl) phényl] -3-pyridinyl}-l-pipérazine carboxylate de 2- (éthyloxy) -2-oxoéthyle, obtenu à l'étape 7.5. et de 3,40 ml (6,86 mmoles) d'une solution de méthylamine (2M) dans le tétrahydrofurane, et après chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 98/2 puis 97/3 de dichlorométhane et de méthanol, suivie d'un lavage par le diisopropyléther, on obtient 0,36 g de produit pur sous forme de solide blanc.
LC-MS : M+H = 423 PF(°C) : 146-150°C MN1H (CDC13) δ (ppm) : 2,90 (d, 3H) ; 3,35 (m, 4H) ; 3,80 (m, 4H) ; 4,65 (s, 2H) ; 6,05 (large s, 1H) ; 7,30 (m, 1H) ; 7,65 (m, 2H) ; 7,70 (d, 1H) ; 8,10 (d, 1H) ; 8,25 (s, 1H) ; 8,45 (d, 1H) .
Exemple 8 (Composé N°86)
4- { 6- [3- (trifluorométhyl) phényl] -3-pyridinyl} -l- pipérazinecarboxylate de 2-amino-2-oxoéthyle
Figure imgf000029_0001
A une solution de 0,30 g (0,69 mmole) de 4-{6- r-3- (trifluorométhyl) phényl] -3-pyridinyl }-l-pipérazine carboxylate de 2- (éthyloxy) -2-oxoéthyle, obtenu à l'étape 7.5. de l'exemple 7, dans 6 ml d'un mélange 1/1 de méthanol et de tetrahydrofurane, on ajoute 5,90 ml (41,40 mmoles) d'une solution d'ammoniac (7N) dans le méthanol. On poursuit l'agitation à température ambiante pendant 22 heures. Après concentration sous pression réduite, on purifie le résidu obtenu par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 96/4 de dichlorométhane et de méthanol, suivie d'un lavage par le diisopropyléther. On obtient 0,19 g de produit pur sous forme de solide jaune. LC-MS : M+H = 409 PF(°C) : 155-157°C
RM 1H (CDC13) δ (ppm) : 3,35 (m, 4H) ; 3,75 (m, 4H) ; 4,70 (s, 2H) ; 5,50 (large s, 1H) ; 6,0 (large s, 1H) ; 7,30 (m, 1H) ; 7,55 (m, 2H) ; 7,70 (d, 1H) ; 8,10 (d, 1H) ; 8,25 (s, 1H) ; 8,40 (d, 1H) .
Exemple 9 (Composé N°66)
4- [6- (2-méthylpropyl) -3-pyridinyl] -1- pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle
Figure imgf000030_0001
9.1. 4- (6-bromo-3-pyridinyl) -1-pipérazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle
On utilise le mode opératoire décrit dans l'exemple 1 (étape 1.4.). A partir de 2,35 g (6,32 mmoles) de 2- (éthyloxy) -2-oxoéthyl 4- (6-bromo-3-pyridinyl) -1- pipérazine carboxylate, obtenu à l'étape 7.4. de l'exeπr^e 7, et de 15,80 ml (31,61 mmoles) d'une solution de méthylamine (2M) dans le tetrahydrofurane, et après chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 98/2 puis 97/3 de dichlorométhane et de méthanol, on obtient 1,779 g de produit sous forme de solide blanc. PF(°C) : 164°C 9.2. 4- [6- (2-méthylpropyl) -3-pyridinyl] -1-pipérazine carboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle Sous atmosphère inerte, on introduit 1,25 g (3,50 mmoles) de 4- (6-bromo-3-pyridinyl) -1-pipérazine carboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle, préparé à l'étape 9.1., et 0,12 g (0,17 mmole) de palladium dichloro bis (triphénylphosphine) (Pd (PPh3) 2C12) en suspension dans 7 ml de tetrahydrofurane. On ajoute ensuite 17,50 ml (8,74 mmoles) d'une solution de bromoisobutyl) zinc (0,5M) dans le tetrahydrofurane. On poursuit l'agitation à température ambiante pendant 19 heures.
On verse le mélange réactionnel dans 25 ml d'eau et 25 ml d'acétate d' éthyle. On filtre l'insoluble sur fibre de verre. On décante, on extrait deux fois la phase aqueuse par de l'acétate d' éthyle, on sèche les phases organiques réunies sur sulfate de sodium et on concentre le filtrat sous pression réduite. On purifie le résidu ainsi obtenu par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 95/5 de dichlorométhane et de méthanol, suivie d'une cristallisation dans le diisopropyléther .
On obtient 0,36 g de produit pur sous forme de solide marron. LC-MS : M+H = 335 PF(°C) : 87-89°C
RMN1H (CDC13) δ (ppm) : 0,90 (d, 6H) ; 2,05 (m, 1H) ; 2,60 (d, 2H) ; 2,90 (d, 3H) ; 3,20 (m, 4H) ; 3,70 (m, 4H) ; 4,65 (s, 2H) ; 6,05 (large s, 1H) ; 7,0-7,20 (m, 2H) ; 8,25 (d, 1H) .
Exemple 10 (Composé N°87)
4-{6- [3- (trifluorométhyl)phényl] -3-pyridazinyl}-l- piperazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle
Figure imgf000031_0001
10.1. 4- (6-chloro-3-pyridazinyl) -1-pipérazinecarboxylate de 2- (éthyloxy) -2-oxoéthyle
On procède comme décrit dans l'exemple 1 (étape 1.2.). A partir de 1,60 g (8,05 mmoles) de 3-chloro-6- (1- pipérazinyl)pyridazine (J. Med. Chem., 18, 2002, 4011- 4017) et de 1,99 g (8,86 mmoles) de [(phenyloxy carbonyl) oxy] acétate d' éthyle, préparé à l'étape 1.1. de l'exemple 1, et après chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 98/2 de dichlorométhane et de méthanol, on obtient 1,70 g de produit sous forme de solide blanc.
PF (°C) : 149-151°C
10.2. 4- { 6- [3- (trifluorométhyl) phényl] -3-pyridazinyl}-l- pipérazinecarboxylate de 2- (éthyloxy) -2-oxoéthyle On procède suivant le mode opératoire décrit dans l'exemple 1 (étape 1.3.). A partir de 1,15 g (3,50 mmoles) de 4- (6-chloro-3-pyridazinyl) -1-pipérazine carboxylate de 2- (éthyloxy) -2-oxoéthyle, obtenu à l'étape 10.1., de 1,99 g (10,49 mmoles) d'acide 3- (trifluorométhyl) phényle boronique, de 2,97 g (13,99 mmoles) de phosphate de potassium hydraté et de 0,40 g (0,35 mmole) de palladium tetrakis (triphényl phosphine) , et après chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 35/65 puis 45/55 d'acétate d' éthyle et de cyclohexane, on obtient 0,67 g de pfuuùit pur sous " forme de solide. PF (°C) : 126-128°C
10.3. 4-{ 6- [3- (trifluorométhyl) phényl] -3-pyridazinyl}-l- piperazinecarboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle
On utilise le mode opératoire décrit dans l'exemple 1 (étape 1.4.). A partir de 0,66 g (1,51 mmoles) de 4-{6- [3- (trifluorométhyl) phényl] -3-pyridazinyl } -1-pipérazine carboxylate de 2- (éthyloxy) -2-oxoéthyle, obtenu à l'étape 10.2. et de 3 ml (6,02 mmoles) d'une solution de méthylamine (2M) dans le tetrahydrofurane, et après chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 96/4 de dichlorométhane et de méthanol, suivie d'un lavage par le diisopropyléther, on obtient 0,50 g de produit sous forme de solide blanc. LC-MS : M+H = 424 PF(°C) : 151-153°C RM 1H (DMSO) δ (ppm) : 2,60 (d, 3H) ; 3,55 (m, 4H) ; 3,75 (m, 4H) ; 4,45 (s, 2H) ; 7,40 (d, 1H) ; 7,80 (m, 3H) ; 8,10 (d, 1H) ; 8,35 (m, 2H) .
Exemple 11 (Composé N°103)
4- (5-{4- [ (trifluorométhyl) oxy]phényl}-2-pyridinyl) -1,4- diazépane-1-carboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoethyle
Figure imgf000033_0001
11.1. 4- (5-bromo-2-pyridinyl) -1, 4-diazépane-l- carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle
Dans un autoclave, on introduit 1,03 g (5 mmoles) de 1, 4-diazépane-l-carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle, 1,19 g (5 mmoles) de 2, 5-dibromopyridine et 0,7 g (5 mmoles) de carbonate de potassium en suspension dans 0,90 ml de diméthylsulfoxyde (DMSO) . On chauffe à 150°C pendant 22 heures. On laisse revenir à température ambiante, on reprend le le mélange réactionnel par de l'acétate d' éthyle, on lave avec de l'eau puis de la saumure, et on sèche sur sulfate de sodium. On concentre le filtrat sous pression réduite et on purifie le résidu ainsi obtenu par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 99,5/0,5 de dichlorométhane et de méthanol. On obtient 1,63 g de produit sous forme d'huile que l'on utilise tel quel dans l'étape suivante. 11.2. 1- (5-bromo-2-pyridinyl) -1, 4-diazépane
A une solution de 1,63 g (4,4 mmoles) de 4- (5-bromo-2- pyridinyl) -1, 4-diazépane-l-carboxylate de 1,1- diméthyléthyle, obtenu à l'étape 11.1., dans 12 ml de dioxane et 4 ml d'éthanol, on ajoute 6 ml d'une solution d'acide chlorhydrique (6N) dans l' isopropanol . On porte ce mélange réactionnel à 70°C pendant 3 heures. On laisse revenir à température ambiante puis on concentre sous pression réduite. On obtient 1,32 g de solide blanc après cristallisation dans l'acétone. On reprend ces" cristaux dans 10 ml de dichlorométhane et on basifie le milieu réactionnel jusqu'à pH = 14, par addition d'une solution d'ammoniac à 28%. On récupère la phase organique par filtration à travers une cartouche hydrophobe et on concentre le filtrat sous pression réduite .
On obtient 0,96 g de produit sous forme d'huile que l'on utilise tel quel dans l'étape suivante.
11.3. 4- (5-bromo-2-pyridinyl) -1, 4-diazépane-l- carboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle
On procède comme décrit dans l'exemple 1 (étape 1.2.). A partir de 0,95 g (3,70 mmoles) de 1- (5-bromo-2- pyridinyl) -1, 4-diazépane, obtenu à l'étape 11.2., et de 0,94 g (3,70 mmoles) de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyl 4- nitrophényle carbonate, préparé à l'étape 2.2. de l'exemple 2, et après chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 30/70 d'acétate d' éthyle et.de cyclohexane puis avec un mélange 95/5 de dichlorométhane et de méthanol, suivie d'une cristallisation dans le diisopropyléther, on obtient 0,97 g de produit sous forme de solide blanc. 11.4. 4- (5-{4-[ (trifluorométhyl) oxy] phényl }-2- pyridinyl) -1, 4-diazépane-l-carboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle Dans un réacteur en Pyrex, on introduit 0,12 g (0,3 mmole) de 4- (5-bromo-2-pyridinyl) -1, 4-diazépane-l- carboxylate de 2- (méthylamino) -2-oxoéthyle, préparé à l'étape 11.3., 0,25 g (1,2 mmoles) d'acide 4- (trifluorométhoxy) phényle boronique et 0,9 ml (1,8 mmoles) d'une solution aqueuse de carbonate de sodium (2M) , en suspension dans 3,5 ml de toluène et 0,8 ml d'éthanol. On ajoute ensuite 0,07 g (0,06 mmole) de palladium tetrakis (triphénylphospnine) et, après avoir scellé le réacteur, on porte à 150 °C pendant 15 minutes sous irradiation micro-onde.
On récupère la phase organique par décantation et on concentre le filtrat sous pression réduite. On purifie le résidu ainsï obtenu par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange 30/70/5 d'acétate d' éthyle, de cyclohexane et de méthanol.
Après cristallisation dans le diisopropyléther, on obtient 0,078 g de produit sous forme de solide blanc. LC-MS : M+H= 452 PF (°C) : 191-193°C RM^H (DMSO) (ppm) : 1,70-2,00 (m, 2H) ; 2,55 (d, 3H) ; 3,25-3,40 (m, 2H) ; 3,40-3,90 (m, 6H) ; 4,35 (d, 2H) ; 6,75 (d, 1H) ; 7,35 (d, 2H) ; 7,70 (large d, 2H+NH) ; 7,80 (dd, 1H) ; 8,45 (d, 1H) . Le tableau 1 qui suit illustre les structures chimiques et les propriétés -physiques de quelques composés selon 1 ' invention. Dans la colonne « base ou sel », « base » représente un composé sous forme de bas libre, alors que « HC1 » représente un composé sous forme de chlorhydrate. Dans le tableau, OMe représente un groupe méthoxy. Dans la colonne « PF(°C) ou M+H », PF(°C) est le point de fusion du composé en degrés Celsius et M+H est la valeur de la masse du composé protonné par un atome d'hydrogène (masse du composé + 1) , déterminée par LC-MS (Liquid Chromatography - Mass Spectroscopy) . Tableau 1
Figure imgf000036_0001
(D
Figure imgf000036_0002
Figure imgf000037_0001
Base PF (°C)
Nc Ri m R2 ou sel OU M+H 8. CH2CONHCH3 base 165-166 9 CH2CONHCH3 base 117-11?
0. CH2CONHCH3 HC1 172-174
1. CH2CONHCH2 HC1 103-104
2 CH2CONHCH3 HC1 199-200
3 CH2CONHCH3 base 193-194
4 CH2CONHCH3 base 180-181
5, CH2CONHCH3 base 175-176
36 CH2CONHCH; base 197-198
37 CH2CONHCH3 base 129-130
38 CH2CONHCH3 base 207-208
Figure imgf000038_0001
Base PF (°C) Nc Ri m R2 ou sel ou M+H
39. CH2CONHCH: base 123-124
40 CH2CONHCH3 base 202-203
41 CH2CONHCH3 base 157-158
42 CH2CONHCH3 base 139-140
43 CH2CONHCH3 base 215-216
44 CH2CONHCH3 base 187-189
45 CH2CONH2 base 193-195
46, CH2CONHCH3 HC1 199-200
47. CH2CONHCH3 base 181-182
48 CH2CONHCH3 base 164-165
49, CH2CONHCH3 base 183-184
Figure imgf000039_0001
Figure imgf000040_0001
Figure imgf000041_0001
Figure imgf000042_0001
Figure imgf000043_0001
Les composés de l'invention ont fait l'objet d'essais pharmacologiques permettant de déterminer leur effet inhibiteur de l'enzyme FAAH (Fatty Acid Amido Hydrolase) .
L'activité inhibitrice a été mise en évidence dans un test radioenzyrnatique basé sur la mesure du produit d'hydrolyse (éthanolamine [1-3H]) de l'anandamide [éthanolamine 1-3H] par la FAAH {Life Sciences (1995) , 56, 1999-2005 et Journal of Pharmacology and Expérimental Therapeutics (1997) , 283, 729-734) . Ainsi, les cerveaux de souris (moins le cervelet) sont prélevés et conservés à -80°C. Les homogénats membranaires sont préparés extemporanément par homogénéisation des tissus au Polytron dans un tampon Tris-HCl 10 mM (pH 8) contenant 150 mM NaCl et 1 mM EDTA. La réaction enzymatique est ensuite conduite dans 70 μl de tampon contenant de l'albumine de sérum bovin sans acides gras (1 mg/ml) . Sont ajoutés successivement les composés testés à différentes concentrations, l'anandamide [éthanolamine 1-3H] (activité spécifique de 15-20 Ci/mmol) diluée à 10 μM avec de l'anandamide froide et la préparation membranaire (400 μg tissu congelé par essai) . Après 15 minutes à 25°C, la réaction enzymatique est arrêtée par addition de 140 μL de chloroforme/méthanol (2 :1). Le mélange est agité 10 minutes puis centrifugé pendant 15 minutes à 3500g. Un aliquot (30 μL) de la phase aqueuse contenant l' éthanolamine [1-3H] est compté par scintillation liquide.
Dans ces conditions, les composés les plus actifs de l'invention présentent des CI50 (concentration inhibant de 50 % l'activité enzymatique contrôle de la FAAH) comprises entre 0,001 et 1 μM.
Le tableau 2 ci-dessous présente les CI50 de quelques composés selon l'invention.
Tableau 2
Figure imgf000044_0001
II apparaît donc que les composés selon l ' invention ont une activité inhibitrice sur l' enzyme FAAH . L'activité in vivo des composés de l'invention a été évaluée dans un test d'analgésie.
Ainsi, l'administration intrapéritonéale (i.p.) de PBQ (phénylbenzoquinone, 2 mg/kg dans une solution de chlorure de sodium à 0,9 % contenant 5 % d'éthanol) chez des souris mâles OF1 de 25 à 30 g, provoque des étirements abdominaux, en moyenne 30 torsions ou contractions pendant la période de 5 à 15 minutes après injection. Les composés testés sont administrés par voie orale en suspension dans du Tween 80 à 0,5 %, 60 minutes ou 120 minutes avant l'administration de PBQ. Dans ces conditions, les composés les plus puissants de l'invention réduisent de 35 à 70 % le nombre d' étirements induits par le PBQ, dans une gamme de doses comprise entre 1 et 30 mg/kg.
Le tableau 3 ci-dessous présente les résultats du test d'analgésie pour quelques composés selon l'invention.
Tableau 3
Figure imgf000045_0001
(a) 1 mg/kg p.o. à 2 heures
L'enzyme FAAH { Chemistry and Physics of Lipids, (2000), 108, 107-121) catalyse l'hydrolyse des dérivés endogènes d'amides et d'esters de différents acides gras tels que la 2\7-arachidonoyléthanolamine (anandamide) , la N-palmitoyl- éthanolamine, la N-oléoyléthanolamine, l'oléamide ou le 2-arachidonoylglycérol . Ces dérivés exercent différentes activités pharmacologiques en interagissant, entre autres, avec les récepteurs cannabinoïdes et vanilloïdes. Les composés de l'invention, bloquent cette voie de dégradation et augmentent le taux tissulaire de ces substances endogènes. Ils peuvent être utilisés à ce titre dans la prévention et le traitement des pathologies dans lesquelles les cannabinoïdes endogènes et/ou tous autres substrats métabolisés par l'enzyme FAAH, sont impliqués. On peut par exemple citer les maladies et les affections suivantes : la douleur notamment les douleurs aiguës ou chroniques de type neurogène : migraine, douleurs neuropathiques incluant les formes associées au virus de l'herpès et au diabète ; les douleurs aiguës ou chroniques associées aux maladies inflammatoires : arthrite, arthrite rhumatoïde, osteoarthrite, spondylite, goutte, vascularite, maladie de Crohn, syndrome du colon irritable ; les douleurs aiguës ou chroniques périphériques ; les vertiges ; les vomissements ; les nausées en particulier celles consécutives à une chimiothérapie ; les troubles du comportement alimentaire en particulier les anorexies et cachexies de diverses natures ; les pathologies neurologiques et psychiatriques : tremblements, dyskinésies, dystonies, spasticité, comportements compulsifs et obsessionnels, syndrome de Tourette, toutes les formes de dépression et d'anxiété de toute nature et origine, troubles de l'humeur, psychoses ; les maladies neuro-dégénératives aiguës et chroniques : maladie de Parkinson, maladie d'Alzheimer, démence sénile, chorée de Huntington, lésions liées à l'ischémie cérébrale et aux traumatismes crâniens et médullaires ; l'épilepsie ; les troubles du sommeil incluant les apnées du sommeil ; les maladies cardiovasculaires en particulier hypertension, arythmies cardiaques, artériosclérose, crise cardiaque, ischémies cardiaques ; l'ischémie rénale ; les cancers : tumeurs bénignes de la peau, papillomes et tumeurs cérébrales, tumeurs de la prostate, tumeurs cérébrales (glioblastomes, médullo-épithéliomes, médulloblastomes, neuroblastomes, tumeurs d'origine embryonnaire, astro- cytomes, astroblastomes, épendyomes, oligodendrogliomes, tumeur du plexus, neuroépithéliomes, tumeur de l'épiphyse, épendymoblastomes, méningiomes malins, sarcomatoses, mélanomes malins, schwénnomes) ; les désordres du système immunitaire, notamment les maladies auto-immunes : psoriasis, lupus érythémateux, maladies du tissu conjonctif ou connectivités, syndrome de Sjôgrer's, spondylarthrite ankylosante, spondylarthrite indifférenciée, maladie de Behcet's, anémies auto-immunes hémo- lytiques, sclérose en plaques, sclérose latérale amyo- trophique, amyloses, rejet de greffes, maladies affectant la lignée plasmocytaire ; les maladies allergiques : l'hypersensibilité immédiate ou retardée, rhinites ou conjonctivites allergiques, dermatites de contact ; les maladies infectieuses parasitaires, virales ou bactériennes : SIDA, méningites ; les maladies inflammatoires, notamment les maladies articulaires : arthrite, arthrite rhumatoïde, osteoarthrite, spondylite, goutte, vascularite, maladie de Crohn, syndrome du colon irritable ; l' ostéoporose ; les affections oculaires : hypertension oculaire, glaucome ; les affections pulmonaires : maladies des voies respiratoires, bronchospasmes, toux, asthme, bronchite chronique, obstruction chronique des voies respiratoires, emphysème ; les maladies gastro-intestinales: syndrome du colon irritable, désordres inflammatoires intestinaux, ulcères, diarrhées ; l'incontinence urinaire et l'inflammation vésicale.
L'utilisation des composés selon l'invention, à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat pharmaceutiquement acceptable, pour la préparation d'un médicament destiné à traiter les pathologies ci-dessus mentionnées fait partie intégrante de l'invention.
L'invention a également pour objet des médicaments qui comprennent un composé de formule (I) , ou un sel d'addition à un acide, ou encore un hydrate ou un solvat pharmaceutiquement acceptable du composé de formule (I) . Ces médicaments trouvent leur emploi en thérapeutique, notamment dans le traitement des pathologies ci-dessus mentionnées.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne des compositions pharmaceutiques renfermant en tant que principe actif, au moins un composé selon l'invention. Ces compositions pharmaceutiques contiennent une dose efficace d'un composé selon l'invention, ou un sel d'addition à un acide, ou un hydrate, ou un solvat pharmaceutiquement acceptable dudit composé, et éventuellement un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables.
Lesdits excipients sont choisis selon la forme pharmaceutique et le mode d'administration souhaité, parmi les excipients habituels qui sont connus de l'homme du métier.
Dans les compositions pharmaceutiques de la présente invention pour l'administration orale, sublinguale, sous- cutanée, intramusculaire, intra-veineuse, topique, locale, intrathécale, intranasale, transdermique, pulmonaire, oculaire ou rectale, le principe actif de formule (I) ci- dessus, ou son sel d'addition à un acide, solvat ou hydrate éventuel, peut être administré sous forme unitaire d'administration, en mélange avec des excipients pharmaceutiques classiques, aux animaux et aux êtres humains pour la prophylaxie ou le traitement des troubles ou des maladies ci-dessus.
Les formes unitaires d'administration appropriées comprennent les formes par voie orale telles que les comprimés, les gélules molles ou dures, les poudres, les granules, les chewing-gums et les solutions ou suspensions orales, les formes d'administration sublinguale, buccale, intratrachéale, intraoculaire, intranasale, par inhalation, les formes d'administration sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse et les formes d'administration rectale ou vaginale. Pour l'application topique, on peut utiliser les composés selon l'invention dans des crèmes, pommades ou lotions.
A titre d'exemple, une forme unitaire d'administration d'un composé selon l'invention sous forme de comprimé peut comprendre les composants suivants : Composé selon l'invention 50,0 mg Mannitol 223,75 mg Croscaramellose sodique 6,0 mg Amidon de maïs 15,0 mg Hydroxypropyl-méthylcellulose 2,25 mg Stéarate de magnésium 3,0 mg
Lesdites formes unitaires sont dosées pour permettre une administration journalière de 0,01 à 20 mg de principe actif par kg de poids corporel, selon la forme galénique.
Il peut y avoir des cas particuliers où des dosages plus élevés ou plus faibles sont appropriés, de tels dosages appartiennent également à l'invention. Selon la pratique habituelle, le dosage approprié à chaque patient est déterminé par le médecin selon le mode d'administration, le poids et la réponse dudit patient. L'invention selon un autre de ses aspects, concerne également une méthode de traitement des pathologies ci- dessus indiquées qui comprend l'administration d'une dose efficace d'un composé selon l'invention, d'un de ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable, d'un solvat ou d'un hydrate dudit composé.

Claims

Revendications
1. Composé répondant à la formule (I)
Figure imgf000050_0001
(D dans laquelle m représente un nombre entier égal à 1 ou 2 ; Ri représente un groupe choisi parmi notamment un phényle, pyridinyle, pyridazinyle, pyrimidinyle, pyrazinyle, tri- azinyle, oxazolyle, thiazolyle, imidazolyle, oxadiazolyle, thiadiazolyle, triazolyle, naphtyle, quinolinyle, tétrahydroquinolinyle, isoquinolinyle, tétrahydroiso- quinolinyle, phtalazinyle, quinazolinyle, quinoxalinyle, cinnolinyle, naphthyridinyle, benzofuranyle, dihydrobenzo- furanyle, benzothienyle, dihydrobenzothienyle, indolyle, benzoxazolyle, benzisoxazolyle, benzothiazolyle, benzisothiazolyle, benzimidazolyle, indazolyle, pyrrolopyridinyle, furopyridinyle, dihydrofuropyridinyle, thiénopyridinyle, dihydrothiénopyridinyle, imidazopyridi- nyle, imidazopyrimidinyle, pyrazolopyridinyle, oxazolopyridinyle, isoxazolopyridinyle,~thiazolopyridinyle, isothiazolopyridinyle, ce groupe étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes R3 identiques ou différents l'un de l'autre ou par un groupe R4 ; R2 représente un groupe de formule générale CHR5CONHR6,
R3 représente un atome d'halogène ou un groupe hydroxy, cyano, nitro, Cι-6-alkyle, Ci-6-alcoxy, Cι-6-thioalkyle, Cχ-6- f luoroalkyle, Cι-6-fluoroalcoxy, -O- (C2-3~alkylène) -, -0-(Cι-3~ alkylène) -0-, Cι-6~f luorothioalkyle, C3-7-cycloalkyle, C3-7- cycloalkyle-Ci-3-alkylène, pipéridinyle, benzyloxy, pipérazinyle, pyrrolidinyle, morpholinyle, phenyloxy, NR7R8, NHCOR7, NHSO2R7, COR7, C02R7, CONR7R8, S02R7 ou S02NR7R8, R4 représente un groupe choisi parmi notamment un phényle, benzofuranyle, naphtyle, pyridinyle, pyrimidinyle, pyridazinyle, pyrazinyle, triazinyle, oxazolyle, thiazolyle, imidazolyle, oxadiazolyle, thiadiazolyle, triazolyle, quinolinyle, tétrahydroquinolinyle, isoquinolinyle, tétrahydroisoquinolinyle, phtalazinyle, quinazolinyle, quinoxalinyle, naphthyridinyle, cinnolinyle, imidazolpyrimidinyle, benzothienyle, indolyle, benzoxazolyle, benzisoxazolyle, benzothiazolyle, benzisothiazolyle, benzimidazolyle, indazolyle, pyrrolo- pyridinyle, furopyridinyle, dihydrofuropyridinyle, thiéno- pyridinyle, dihydrothiénopyridinyle, imidazopyridinyle, imidazopyrimidinyle, pyrazopyridinyle, oxazolopyridinyle, isoxazolopyridinyle, thiazolopyridinyle, isothiazolo- pyridinyle ; le ou les groupes R pouvant être substitués par un ou plusieurs groupes R3 identiques ou différents l'un de l'autre ; R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe Cι-3-alkyle ; Rβ représente un atome d'hydrogène ou un groupe Cχ-6-alkyle, C3-7-cycloalkyle ou C3-7-cycloalkyle-Ci-3-alkylène ; R7 et Rβ représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe Ci-3-alkyle ou un groupe phényle; à l'état de base, de sel d'addition à un acic1-;- d'hydrate ou --de solvat.
2. Composé de formule (I) selon la revendication 1, caractérisé en ce que m représente un nombre entier égal à 1 ou 2 ; Ri représente un groupe choisi parmi notamment un phényle, pyridinyle, pyrimidinyle, pyrazinyle, naphtyle, quinolinyle, isoquinolinyle, benzisoxazolyle, thiénopyridinyle, ce groupe étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes R3 identiques ou différents l'un de l'un de l'autre ; R2 représente un groupe de formule générale CHR5CONHR6 ; R3 représente un atome d'halogène ou un groupe cyano, C1-6- alkyle, Ci-6-alcoxy, Cι-6-fluoroalkyle, Cι-6-fluoroalcoxy, -0- (C2-3-alkylène) -, phenyloxy ; R5 représente un atome d'hydrogène ;
RQ représente un atome d'hydrogène ou un groupe Cι-6-alkyle.
3. Composé de formule (I) selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que m est égal à 1 ;
Ri représente un groupe choisi parmi notamment un pyridinyle, pyrimidinyle, pyrazinyle, quinolinyle, isoquinolinyle, ce groupe étant éventuellement substitué par un groupe R3 ;
R2 représente un groupe de formule générale CHR5CONHR6 ;
R3 représente un atome d'halogène, ou un groupe Cι-6-alkyle, Ci-6-alcoxy, Cι-6-fluoroalkyle ;
R5 représente un atome d'hydrogène ;
Rβ représente un atome d'hydrogène ou un groupe Cι-6-alkyle.
4. Composé de formule (I) selon la revendication 1, caractérisé en ce que m représente un nombre entier égal à 1 ou 2 ;
Ri représente un groupe choisi parmi notamment un phényle, pyridinyle, pyridazinyle, pyrimidinyle, thiadiazolyle, ce groupe étant éventuellement substitué par un groupe R ; R4 rep-. "sente un groupe choisi parmi notamment un phényle, benzofuranyle, naphtyle ; le groupe R4 pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes R3 identiques ou différents l'un de l'autre ; R2 représente un groupe de formule générale CHR5CONHR6 ; R3 représente un atome d'halogène ou un groupe nitro, C1-6- alkyle, Ci-6-alcoxy, Cι-6-fluoroalkyle, Cι-6-fluoroalcoxy, -0- (Cι-3-alkylène) -0-, benzyloxy ; R5 représente un atome d'hydrogène ; Rβ représente un atome d'hydrogène ou un groupe Cι-6-alkyle, ou C3-7-cycloalkyle-Ci-3-alkylène.
5. Composé de formule (I) selon la revendication 1 ou 4, caractérisé en ce que m est égal à 1 ;
Ri représente un groupe choisi parmi notamment un phényle, pyridinyle, pyridazinyle, pyrimidinyle, ce groupe étant éventuellement substitué par un groupe R4 ; R4 représente un groupe choisi parmi notamment un phényle, benzofuranyle, naphtyle ; le groupe R4 pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes R3 identiques ou différents l'un de l'autre ;
R2 représente un groupe de formule générale CHR5CONHR6 ; R3 représente un atome d'halogène ou un groupe nitro, C1-6- alkyle, Ci-6-alcoxy, Cι-6-fluoroalkyle, Cι-6-fluoroalcoxy, -0- (Cι-3-alkylène) -0-, benzyloxy ;
R5 représente un atome d'hydrogène ;
Re représente un atome d'hydrogène ou un groupe Cι-6~alkyle .
6. Procédé de préparation d'un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, comprenant l'étape consistant à faire réagir une aminé de formule générale (II) ,
Figure imgf000053_0001
dans laquelle Ri et m sont tels que définis dans la formule générale (I) selon la revendication 1, avec un carbonate de formule générale (III) ,
Figure imgf000053_0002
("O dans laquelle Z représente un atome d'hydrogène ou un groupement nitro et R2 est tel que défini dans la formule générale (I) selon la revendication 1.
7. Procédé de préparation d'un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, comprenant l'étape consistant à transformer le carbamate- ester de formule générale (la)
Figure imgf000054_0001
(la) dans laquelle m, Ri et R5 sont tels que définis dans la formule générale (I) selon la revendication 1 et R représente un groupe méthyle ou éthyle, par aminolyse au moyen d'une aminé de formule générale R6 H2 dans laquelle Rç est tel que défini dans la formule générale (I) selon la revendication 1.
8. Composé répondant à la formule générale (III), qui est le 4-nitrophényle carbonate de 2- (méthylamino) -2- oxoéthyle.
9. Composé répondant à la formule générale (la),
Figure imgf000054_0002
(la) dans laquelle m, Ri et R5 sont tels que définis dans la formule générale (I) selon la revendication 1 et R représente__un groupe méthyle ou éthyle .
10. Composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat pharmaceutiquement acceptable, pour son utilisation comme médicament.
11. Composition pharmaceutique contenant au moins un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat pharmaceutiquement acceptable et éventuellement un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables .
12. Utilisation d'un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat pharmaceutiquement acceptable, pour la préparation d'un médicament destiné à prévenir ou à traiter une pathologie dans laquelle les cannabinoïdes endogènes et/ou tous autres substrats métabolisés par l'enzyme FAAH, sont impliqués .
13. Utilisation d'un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, à l'état de base, de sel, d'hydrate ou de solvat pharmaceutiquement acceptable, pour la préparation d'un médicament destiné à prévenir ou à traiter les douleurs aiguës ou chroniques, les vertiges, les vomissements, les nausées, les troubles du comportement alimentaire, les pathologies neurologiques et psychiatriques, les maladies neuro-dégénératives aiguës ou chroniques, l'épilepsie, les troubles du sommeil, les maladies cardiovasculaires, l'ischémie rénale, les cancers, les désordres du système immunitaire, les maladies allergiques, les maladies infectieuses parasitaires , virales ou bactériennes, les maladies inflammatoires, l' ostéoporose, les affections oculaires, les affections pulmonaires, les maladies gastro- intestinales o11 l'incontinence urinaire.
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