WO2004047887A1 - 輸液チューブおよび輸液チューブセット - Google Patents

輸液チューブおよび輸液チューブセット Download PDF

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WO2004047887A1
WO2004047887A1 PCT/JP2003/013223 JP0313223W WO2004047887A1 WO 2004047887 A1 WO2004047887 A1 WO 2004047887A1 JP 0313223 W JP0313223 W JP 0313223W WO 2004047887 A1 WO2004047887 A1 WO 2004047887A1
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infusion
connector
tube
infusion tube
female connector
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Application number
PCT/JP2003/013223
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English (en)
French (fr)
Inventor
Yoshinori Hishikawa
Takayuki Yokota
Original Assignee
Terumo Kabushiki Kaisha
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Publication date
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    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/1407—Infusion of two or more substances
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    • A61M39/22—Valves or arrangement of valves
    • A61M2039/229—Stopcocks
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    • A61M39/223—Multiway valves
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    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/1411—Drip chambers

Definitions

  • a male luer connector is provided at the end (tip) of the infusion tube connected to the patient. Therefore, in order to secure multiple infusion routes, a three-way stopcock, multiple stopcocks, etc. are provided in the patient-side tube, and an infusion route can be expanded, that is, a plurality of infusion tubes can be connected. (See, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 4 3 5 4 9 5 2).
  • connection part is a bottle needle connected to an infusion container.
  • At least one transfusion tube according to any one of the above (1) to (10);
  • An infusion tube set comprising: an infusion dose unit side connector which can be continued; and an infusion dose portion for administering infusion to a patient.
  • the connector of the infusion administration side includes: a connector provided at the other end of a tube having a connection part connected to an infusion container other than the infusion container at one end, and a connector for the infusion tube
  • FIG. 4 is a plan view showing a modification of the first embodiment of the infusion tube container of the present invention.
  • FIG. 5 is a plan view showing another embodiment of the infusion tube of the present invention.
  • FIG. 7 is a plan view showing a second embodiment of the infusion tube container of the present invention.
  • FIG. 8 is a plan view showing a state in which one infusion tube of the infusion tube set shown in FIG. 7 is connected.
  • FIG. 1 is a plan view showing a first embodiment of the infusion tube set of the present invention
  • Fig. 2 is a plan view showing a state in which one infusion tube of the infusion tube set shown in Fig. 1 is connected
  • Fig. 3 is a diagram
  • FIG. 6 is a plan view showing a state in which the respective infusion tubes of the infusion tube set shown in 1 are connected.
  • distal end the side of the patient's blood vessel in the figure
  • proximal end the side of the blood bag
  • Infusions include, for example, any liquid that can be administered to a living body, such as a drug solution, an electrolyte for correction, a saline solution, and the like.
  • the infusion administration unit 2 includes an indwelling needle or a catheter (in the present embodiment, the indwelling needle 21) which is indwelled in the blood vessel 110 of the patient, and the indwelling needle or catheter (in the present embodiment, the indwelling needle 21). And a fluid delivery unit side connector 22 connected to the proximal end of the infusion administration unit 2
  • the constituent material of the indwelling needle 21 is preferably a flexible polymer material, and examples thereof include polyolefins such as polyethylene and polypropylene, thermoplastic resins such as polyester and polyurethane, and the like.
  • the infusion side connector 22 has a female connector or a male connector that can be connected to the male connector 3 2 3 or the female connector 3 2 2 of the connector 3 2 of the infusion tubes 3 a and 3 b described later.
  • the three-way stopcock is used in the present embodiment, although it is not particularly limited as long as it has the same structure.
  • Infusion unit side connector 2 2 has two female connectors 2 2 1 2 2 2 2, male connector 2 2 3 3 and operation lever (operation portion) 2 2 4. According to 2 2 4, it is configured to be able to select a communication pattern between the lumen of the female connector 2 2 1, the lumen of the female connector 2 2 2, and the lumen of the male connector 2 2 3 ( It has a channel switching function to switch the channel).
  • the infusion side connector 2 2 has a position of the female connector 2 21, a position of the female connector 2 2 2, a position of the male connector 2 2 3 3 and a position without any connector (in FIG.
  • the operation lever 1 2 4 can be moved to the 4 positions where the operation lever 1 2 2 4 is in the opposite direction to the female connector 2 2 1).
  • the operation lever 2 4 is moved to the position of the female connector 2 2 2
  • the internal cavity of the female connector 2 21 and the internal cavity of the male connector 2 2 3 communicate with each other, and the operation lever 1 2 4 is moved to the position of the male connector 2 3.
  • the axis of the male connector 2 2 3 and the axis of the female connector 2 2 2 substantially coincide with each other.
  • the axes of the nectar 21 1 are substantially orthogonal to these axes. That is, the male connector 2 23 and the female connector 2 2 2 are substantially coaxial and face each other in the opposite direction, and the female connector 2 2 1 includes the male connector 2 2 3 and the female connector 2 2 2 On the other hand, it is pointing in the direction almost perpendicular.
  • the female connectors 21 2 and 22 2 are shaped so as to be fluid-tightly connectable with the male connectors 3 2 3 of the connectors 3 2 of the infusion tubes 3 a and 3 b described later, respectively.
  • a male connector 3 2 3 of a connector 3 2 of an infusion tube 3 a, 3 b described later is connected to the fluid injection section side connector 22, for example, an infusion
  • the female connector 32 2 of the connector 32 of the infusion tubes 3 a and 3 b may be connected to the administration side connector 22.
  • an infusion may be performed relative to the infusion side connector 22. It may be configured to be able to connect any of the male connector 3 2 3 and the female connector 3 2 2 of the connectors 3 2 of the tubes 3 a and 3 b.
  • the indwelling needle 21 has an outlet port 21 1 at its proximal end.
  • the male connector 2 23 of the fluid delivery section connector 2 2 is fluid-tightly connected to the outlet port 21 1.
  • infusion tubes 3a and 3b will be described. Since the configurations of the infusion tube 3a and the infusion tube 3b are the same, one infusion tube 3a will be typically described.
  • the infusion tube 3a is flexible (flexible) and is provided at one end (tip) of the tube 31 constituting the flow path of the infusion and at one end of the tube 31; male connector and female
  • An infusion bag (transfusion container) provided with a connector (branch tube) 32 having a connector and the other of the tubes 31 (in this embodiment, the other end (proximal end)) and containing an infusion.
  • a bottle needle 35 having a sharp needle point is provided as a connection unit connected to the 4 side.
  • a predetermined infusion solution is stored in the infusion bag 4, and when the bottle needle 35 pierces (punctures) the stopper (rubber stopper) of the infusion bag 4, the infusion bag 4 and the infusion bag 4 are inserted via the bottle needle 35.
  • the infusion tube 3a is connected, and the infusion bag 4 can be fed with the infusion solution to the infusion tube 3a side.
  • the drip cylinder 34 is set near the bottle holder 35. With this drip cylinder 34, the flow rate of the transfusion fluid can be visually confirmed.
  • the roller clamp 33 is placed between the connector 32 and the drip cylinder 34.
  • the roller clamp 33 is composed of a clamp main body 31 and a roller set 1 (operating unit) 3 32 movably installed with respect to the clamp main body 31 1.
  • the connector 32 has two female connectors 3 2 1 and 3 2 2, a male connector 3 2 3, and an operating lever 1 (operating unit) 3 2 4.
  • the communication pattern between the inner cavity of the female connector 321, the inner cavity of the female connector 322, and the inner cavity of the male connector 332 can be selected. Have the function).
  • the connector 32 is the position of the female connector 321 and the position of the female connector 322 Position, position of male connector 3 2 3, and position without any connector in Fig. 1
  • Operation lever 1 in 4 positions position where operation lever 3 2 4 is in the opposite direction of female connector 3 2 2)
  • the operation lever 3 2 4 is moved to the position of the female connector 3 2 1, the inner cavity of the female connector 3 2 2 and the inner cavity of the male connector 3 2 3 are moved.
  • the axis of the male connector 3 2 3 and the axis of the female connector 3 2 2 substantially coincide with each other, and the axis of the female connector 3 2 1 is substantially orthogonal to these axes. That is, the male connector 3 2 3 and the female connector 3 2 2 are substantially coaxial and face in opposite directions, and the female connector 3 2 1 is a male connector 3 2 3 and a female connector 3 2 2 On the other hand, it is pointing in the direction almost perpendicular.
  • a male connector (not shown) is provided at the distal end of the tube 31, and the male connector is fluidly connected to the female connector 3 21 of the connector 32.
  • the tip of the tube 31 may be directly joined to the female connector 321.
  • the female connector 32 2 of the connector 32 has a shape that can be fluid-tightly connected to another male connector having the same shape as the male connector 3 2 3.
  • the male connector for example, the male connector 3 2 3 of the connector 3 2 of the infusion tube 3 b
  • the female connector 3 2 2 of the connector 3 2 of the infusion tube 3 a Can be connected to
  • any infusion tube connector 32 can be connected to the other infusion tube connector 32 (any number of connectors 32 can be connected). That is, for example, connect the infusion tube 3b connector 32 to the connector 32 of the infusion tube 3a, connect the connector 32 of another infusion tube not shown to the connector 32 of the infusion tube 3b, and so on Similarly, connectors 32 of other infusion tubes can be connected one after another.
  • the connector 32 is a three-way stopcock in the present embodiment, the present invention is not limited to this as long as it is a connector having a male connector and a female connector.
  • the connector 32 has a male connector and a female connector. It may not have a function to switch the flow path, such as a two-dollar-less connector.
  • a wide variety of materials conventionally used for medical tubes can be used as constituent materials of the tube 31.
  • Specific examples of such materials include, for example, soft polychlorinated Biel, ethylene-vinyl acetate co-polymer, etc. Polymers, polybutadienes, etc., or materials mainly composed of these are mentioned.
  • the infusion tube 3a is a first infusion line (first infusion route) for administering an infusion to a patient, that is, an infusion tube in which a basic solution or the like mainly flows, and the infusion tube 3b is a patient
  • first infusion line first infusion route
  • second infusion route for administering an infusion solution
  • an infusion tube mainly used as a secondary route for example, a fat emulsion, a therapeutic agent, an antibiotic, etc.
  • a maintenance infusion solution is dispensed into the infusion bag 4.
  • a bottle cap 35 of the infusion tube 3a is pierced (punctured) into a stopper (rubber stopper) of the infusion bag 4 containing the infusion.
  • a stopper rubber stopper
  • the female connector 2 23 is fluid-tightly connected to the outlet port 21 1 of the indwelling needle 2 1 placed in the patient's blood vessel (eg, peripheral vein etc.) 1 1 0 1 Insert the male connector 3 2 3 of the connector 3 2 of the infusion tube 3 a into the female connector 2 2 1 of the transfusion unit side connector 2 2.
  • the female connector 2 21 of the infusion solution side connector 2 2 and the male connector 3 2 3 of the connector 3 2 of the infusion tube 3 a are fluid-tightly connected.
  • the male connector 3 2 3 of the connector 3 2 of the infusion tube 3 a may be connected to the female connector 2 2 2 of the fluid delivery unit side connector 2 2. In this case, move the control lever 2 2 4 of the infusion side connector 2 2 2 to the position of the female connector 2 2 1 so that the lumen of the female connector 2 2 2 of the infusion side connector 2 2 and the male connector Communicate with 2 3 3 lumens.
  • the infusion administration unit side connector 2 2 may be omitted, and the male connector 3 2 3 of the connector 3 2 of the infusion tube 3 a may be connected to the outlet port 2 1 1 of the indwelling needle 2 1.
  • the male connector 3 2 3 and the outlet points 2 and 1 1 are connected in a liquid-tight manner to each other.
  • a bottle needle 35 of the infusion tube 3b is pierced (punctured) into a stopper (rubber stopper) of the infusion bag 4 containing the infusion.
  • a stopper rubber stopper
  • the flow path of the infusion tube 3b is primed.
  • the male connector 3 2 3 of the connector 3 2 of the infusion tube 3 b is inserted into and engaged with the female connector 3 2 2 of the connector 3 2 of the infusion tube 3 a.
  • the female connector 32 2 of the connector 32 of the infusion tube 3 a and the male connector 3 2 3 of the connector 32 of the infusion tube 3 b are fluid-tightly connected.
  • control lever 3 2 4 of the connector 3 2 of the infusion tube 3 b is moved to the position of the female connector 3 2 2.
  • the lumen of the female connector 321 of the connector 32 of the infusion tube 3b is communicated with the lumen of the male connector 323.
  • the maintenance infusion solution can be administered from the infusion tube 3a, and the saline in which the antibiotic is dissolved from the infusion tube 3 can be administered to the patient (co-injection).
  • any number of infusion lines can be added similarly.
  • the method of using the infusion tube set 1 is an example, and the invention is not limited to this.
  • the replacement may be performed by the infusion tube 3b.
  • the infusion tube set 1 there is always a port (female connector 32 2) for connection of the infusion tube, so the infusion line (infusion route (infusion route) can be easily, quickly and reliably. ) Can be added.
  • connection port of the infusion tube since there is always a port (female connector 3 2 2) for connection of the infusion tube, for example, the connection port of the infusion tube will not be insufficient when the patient's condition suddenly changes.
  • an infusion line when adding an infusion line, it is sufficient to insert the male connector 3 2 3 of one connector 3 2 into the female connector 3 2 2 of the other connector 3 2 so that it is sufficient to be connected.
  • An infusion line can be added while the infusion tube is used to administer the infusion (eg, a small amount of drug). This makes it possible, for example, to avoid the risk of changes in symptoms due to changes in drug concentrations in the blood.
  • the number of infusion tubes in the infusion tube set may be one, or three or more. Further, in the present invention, when the infusion tube set has a plurality of infusion tubes, the infusion tubes may be all the same, may all be different, or may be partially the same.
  • the infusion tube 3a of the infusion tube set 1 may be changed to an infusion tube 3c.
  • a male connector (not shown) is provided at one end (tip portion) of the tube 31 of the infusion tube 3c, and this male connector is a female of the infusion side connector 22. It is fluid-tightly connected to connector 2 2 2.
  • the tip of tube 31 may be directly joined to female connector 22 2.
  • 5 and 6 are plan views showing another embodiment of the infusion tube of the present invention, respectively.
  • the infusion tube 3 d shown in FIG. 5 is a means for preventing backflow, which enables flow from the bottle ⁇ (connection part) 3 5 to the connector 32 in the middle of the tube 3 1 and blocks the flow in the opposite direction.
  • Check valve 36 has.
  • the check valve 36 is preferably installed between the connector 32 and the clamp 33. Further, the check valve 36 is preferably installed in the vicinity of the connector 32.
  • a specific example of the check valve 36 includes, for example, one having a valve main body in which a pair of plate-like opening and closing members are formed.
  • the opening and closing member has an elastic force They are in close contact with each other due to the source force), and they are tapered so that they are spaced towards the proximal end. Therefore, in the normal state, the flow passage in the check valve 36 is closed.
  • pressure is applied to the outer surface of each opening / closing member by the infusion solution, and acts to bring the opening / closing members into close contact with each other. Therefore, the infusion does not flow from the distal side to the proximal side.
  • this infusion tube 3d even if the connector 32 does not have a flow path switching function, another infusion tube (for example, an infusion tube 3e described later) is connected to the connector 32 of the infusion tube 3d. Even if a certain amount of pressure is applied from the other infusion tube to administer the infusion, the check valve 36 prevents the infusion from flowing into the upstream side (proximal side) of the infusion tube 3 d. Yes, you can reliably deliver fluids to your patients.
  • another infusion tube for example, an infusion tube 3e described later
  • the infusion tube 3e shown in FIG. 6 is a female connected to the distal end portion (mouth portion) of the syringe 5 as a connection portion with the syringe (housing portion) 5 containing the infusion solution at the proximal end portion of the tube 31 It has a connector 37.
  • an orifice for micro control may be provided as a flow control means for controlling the flow of the infusion.
  • this infusion tube 3e the same effect as the infusion tubes 3a and 3b described above can be obtained.
  • the infusion tube 3 e enables the flow from the connector (connection) 3 7 to the connector 32 in the middle of the tube 3 1 and also serves as a reverse flow blocking means for blocking the flow in the reverse direction. It may have a valve 36.
  • the check valve 36 is preferably installed in the vicinity of the connector 32.
  • the structure and operation of the check valve 36 are the same as the check valve 36 of the infusion tube 3 d shown in FIG. 5 described above, so the description thereof will be omitted.
  • the check valve 36 can prevent the infusion fluid from flowing to the upstream side (proximal side) of the infusion fluid tube 3 e, ensuring that An infusion can be administered to the patient.
  • Each of the infusion tubes 3a, 3b, 3d and 3e described above can be used alone or in combination of two or more in the infusion tube set 1 described above.
  • Fig. 7 is a plan view showing a second embodiment of the infusion tube set of the present invention
  • Fig. 8 is a plan view showing a state in which one infusion tube of the infusion tube holder shown in Fig. 7 is connected
  • Fig. 9 is FIG. 8 is a plan view showing a state in which each infusion tube of the infusion tube set shown in FIG. 7 is connected.
  • the infusion tube set 1 of a 2nd embodiment is the same as the above-described first embodiment except that the infusion administration part 2 is different.
  • the infusion tube set 1 includes an infusion administration unit 2 and infusion tubes 3 b, 3 c and 3 e similar to those of the first embodiment described above. There is.
  • the infusion administration unit 2 includes an indwelling needle or catheter (in this embodiment, a catheter 23) which is indwelled in the blood vessel 110 of the patient, and the indwelling needle or catheter (in this embodiment, a catheter 23)
  • a connector in this embodiment, a three-way stopcock
  • 24 connected to the proximal end of the tube, a tube 25 having flexibility (flexibility) and constituting a flow path of an infusion, and a tube 25
  • a male connector 26 provided at the distal end, a connector provided at the proximal end of the tube 25 (in the present embodiment, a three-way stopcock) 27, and a connector on the side of the infusion administration (in the present embodiment, three-way) It is equipped with a stopcock) 28 and a filter filter 29 for sterilization.
  • the indwelling needle or catheter and the connector 24 may be connected via a tube.
  • the connector 24 includes two female connectors 2 4 1 and 2 4 2, a male connector 2 4 3, and an operating lever 1 (operating portion) 2 4 4.
  • the communication pattern between the inner cavity of the female connector 21 and the inner cavity of the female connector 24 2 and the inner cavity of the male connector 24 can be selected. Have the function).
  • the catheter 23 has an outlet port 2 31 at its proximal end, which outlet
  • the male connector 2 4 3 of the connector 2 4 is fluid-tightly connected to the port 2 3 1.
  • a male connector 26 provided at the tip of the tube 25 is fluidly connected to the female connector 2 41 of the connector 24.
  • Infusion unit side connector 28 has three female connectors 2 8 1 2 8 2 3 2 3 and operation lever 1 (operation portion) 2 8 4.
  • This operation lever 2 8 4 Is configured to be able to select the communication pattern between the lumen of the female connector 2 8 1, the lumen of the female connector 2 8 2, and the lumen of the female connector 2 8 3 (a flow path for switching the flow path Has a switching function).
  • the connector 2 7 has three female connectors 2 7 1, 2 7 2 and 2 7 3 and an operating lever (operating portion) 2 7 4.
  • This operating lever 1 2 7 4 It is configured to be able to select the communication pattern between the lumen of the female connector 2 71, the lumen of the female connector 2 72, and the lumen of the female connector 2 7 3 Have a function).
  • the details of the connectors 24 and 27 and the infusion solution delivery unit side connector 28 are substantially the same as those of the infusion delivery unit side connector 22 of the first embodiment described above, and thus the description thereof is omitted.
  • a male connector 38 is provided at the tip of the tube 31 of the infusion tube 3c, and this male connector 38 is a female connector of the infusion side connector 28. Liquid-tight connection to 2 8 2
  • a filter for sterilization 229 is provided downstream of the connector 28 on the infusion side, and the connector 2 7 is provided downstream of the filter 21. That is, one end (downstream side) of the filter 2 1 9 is fluid-tightly connected to the female connector 2 7 2 of the connector 2 7, and the other end (upstream side) is the female of the infusion side connector 2 8 It is fluid-tightly connected to connector 2 8 3.
  • the female connector 2 71 of the connector 27 constitutes, for example, a mixed injection port to which the infusion tube 3 b, 3 e or the like is connected.
  • Male connector 3 2 3 of connector 3 2 of infusion tube 3 b, 3 e respectively passes the infusion or filter 2 9 through which the infusion may pass through filter 1 2 9 when administering the infusion to the patient
  • the female connector 2 72 of the connector 2 7 or this connector 2 7 is connected. It is connected to the female connector 3 2 2 of the connector 3 2 of another infusion tube.
  • the male connector 3 23 of the connector 32 such as the infusion tubes 3 b and 3 e is connected to the connector 27.
  • the connector 2 7 the female connector 32 2 of the connector 32 of the infusion tube 3 b, 3 e may be connected, or the connector 37 of the connector 27 may be connected with the connector 3 2 of the infusion tube 3 b, 3 e. Any of the male connector 3 2 3 and the female connector 3 2 2 may be connected.
  • the infusion tube 3c is a first infusion line (first infusion line) for administering an infusion to a patient, that is, an infusion tube in which a high-calory single infusion, a basic solution, etc. are flushed.
  • the infusion tube 3b is used as a second infusion line (second infusion route) for administering the fluid to the patient, that is, mainly used as a secondary route, for example, a fat emulsion, a therapeutic agent, an antibiotic, etc.
  • the infusion tube 3e is used as a third infusion line (third infusion route) for administering the infusion to the patient, that is, mainly used as a secondary route, for example, a small amount of therapeutic agent etc.
  • the case where the infusion tube is used will be described as an example. 'In connecting the infusion tube 3c, first, for example, a high calorie infusion is dispensed into the infusion bag 4.
  • a bottle needle 35 of the infusion tube 3c is pierced (punctured) into the stopper (rubber stopper) of the infusion bag 4 containing the infusion.
  • the infusion bag 4 and the infusion tube 3c are connected via the bottle needle 35, and an infusion can be supplied from the infusion bag 4 to the infusion tube 3c side.
  • the female connector 2 82 of the infusion solution side connector 2 8 and the male connector 3 8 of the infusion tube 3 c are connected in a fluid tight manner.
  • the infusion lever side connector 2 8 control lever 2 8 4 female connector 2 8 1 position And move the operation lever 2 74 of the connector 2 7 to the position of the female connector 2 7 1 and position the operation lever 2 4 4 of the connector 2 4 at the female connector 2 4 1 Move to place.
  • the lumen of the female connector 2 8 2 of the fluid delivery unit side connector 2 8 and the lumen of the female connector 2 8 3 communicate with each other, and the lumen of the female connector 2 7 2 of the connector 2 7 and the female connector
  • the lumen of the connector 2 3 3 is in communication, and the lumen of the female connector 2 4 2 of the connector 2 4 and the lumen of the male connector 2 4 3 are in communication.
  • a bottle needle 35 of the infusion tube 3b is pierced (punctured) into a stopper (rubber stopper) of the infusion bag 4 containing the infusion.
  • a stopper rubber stopper
  • the male connector 3 2 3 of the connector 3 2 of the infusion tube 3 b is inserted into and engaged with the female connector 2 8 1 of the infusion solution side connector 2 8.
  • the female connector 2 8 1 of the infusion solution side connector 2 8 and the male connector 3 2 3 of the connector 3 2 of the infusion tube 3 are fluid-tightly connected.
  • move the control lever 3 2 4 of the connector 3 2 of the infusion tube 3 b to the position of the female connector 3 2 2, and for each of the control levers 2 8 4 of the infusion device side connector 2 8 Move to a position that is not.
  • the inner cavity of the female connector 32 1 of the connector 32 of the infusion tube 3 b and the inner cavity of the male connector 3 2 3 communicate with each other, and the female connector 2 8.1 of the infusion side connector 28
  • the bores communicate with the bores of the female connector 2 82 2 and the bores of the female connector 2 8 3.
  • nitroglycerin in the syringe 5 Aspirate and store.
  • the female connector 37 is inserted into the tip (mouth) of the syringe 5 and fitted.
  • the distal end portion of the syringe 5 and the female connector 37 are connected in a fluid-tight manner, so that the infusion can be supplied from the syringe 5 to the infusion tube 3 e side.
  • the syringe 5 is set to a syringe pump (not shown).
  • infusion tube 3c physiological saline in which the antibiotic is dissolved from infusion tube 3b, and nitroglycerin from infusion tube 3e (co-infusion can do) .
  • the present invention may be a combination of any two or more configurations (features) of the above-described embodiments.
  • the infusion tube set of the present invention may not have a part of the infusion administration unit, for example, a stationary needle or a catheter. That is, the infusion administration unit may have an infusion administration unit side connector (for example, it may be configured only by the infusion administration unit side connector).
  • an infusion line (infusion route) can be added easily, quickly and reliably.

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Abstract

　本発明は、容易かつ迅速に、輸液ライン（輸液ルート）を増設することができる輸液チューブおよび輸液チューブセットを提供する。　本発明の輸液チューブ３ａは、可撓性（柔軟性）を有し、輸液の流路を構成するチューブ３１と、チューブ３１の一方の端部（先端部）に設けられたコネクタ（分岐管）３２と、チューブ３１の他方の端部（基端部）に設けられ、輸液が収納された輸液バッグ４側に接続される、鋭利な針先を有する瓶針３５とを備えている。また、チューブ３１の途中には、　ローラークレンメ３３と、点滴筒３４とが、それぞれ設けられている。コネクタ３２は、２つの雌コネクタ３２１、３２２と、雄コネクタ３２３と、操作レバー３２４とを有しており、この操作レバー３２４により、雌コネクタ３２１の内腔と、雄コネクタ３２３の内腔との連通パターンを選択し得るよう構成されている。　

Description

輸液チュ一ブおよび輸液チュ一ブセット 技術分野
本発明は、 輸液チューブおよび輸液チューブセットに関するものである。 背景技術
従来の輸液セット （輸液装置） では、 輸液チューブの患者に接続する側の端部 (先端部） に雄ルアーコネクタが設けられている。 このため、 複数の輸液ルート を確保するためには、 患者側のチューブに、 三方活栓や多連活栓等を設け、 輸液 ルートを増設可能な状態、 すなわち、 複数の前記輸液チューブを接続し得る状態 にする必要があった （例えば、 特開平 4 _ 3 5 4 9 5 2号公報参照） 。
例えば、 輸液ルートの途中に三方活栓を設置した輸液セットが市販されている が、 必要とされる輸液ルー卜の数は患者やその容態によってまちまちであり、 予 め準備しておく輸液ルートの必要数はわからない。 このため、 輸液ルートの使用 数について、 多くの患者のデータを収集し、 これらから平均使用数を求め、 その 平均使用数よりも 1つ、 または 2つの、 輸液チューブを接続し得る予備ポートを 設けて輸液ルートを構成することが一般的である。
ところが、 予備ポートを必要とする患者は、 容態の急変を起こす可能性が高い 患者の場合が多く、 輸液療法の対象患者の大半は、 予備ポートを必要としない が、 少数の患者のために予備ポートを備えた輸液セットを用意しておかなければ ならず、 そのために、 輸液セットのコストを高くするか、 または、 病院内の輸液 セットの品種を増やして、 在庫管理の経費をかける等、 医療費を高くしてしまう という問題がある。
, また、 輸液セットの品種を増やしてしまうと、 品種の異なる輸液セットを使い 分ける必要があり、 その使用方法を間違える等のリスクが高くなるという欠点が める。
しかも、 患者の容態が急変した時等、 予め準備しておいた予備ポートも一時的 に不足することが起こる。
この場合、 投与している輸液を一度止めて、 輸液ル一卜を閉塞した後、 輸液 ル一トを開放し、 三方活栓等を輸液ルートの途中に組み込む必要がある。 この 際、 活栓を組み込んだ後、 患者側の輸液ルート中に混入したエア一を抜くために シリンジで吸引し、 かつ、 止めた側の輸液をプライミングして輸液ルート中のェ ァ一溜まりをなくした後に輸液チューブを接続するという非常に手間と時間のか かる作業を行う必要がある。
また、 輸液ルートを繋ぎ違えたり、 また、 再度流量設定 （投与速度の設定） を 行う際に投与速度を間違えること等がある。
また、 患者側の輸液ルート中のエア一を抜くためにシリンジで吸引すると、 患 者に留置されたカテーテル内に患者の血液が逆流し、 血液が凝固しゃすくなり、 血栓の原因を作ってしまい、 このため、 予定よりも早く留置カテーテルの交換を 行わなければならない等、 患者に悪影響を及ぼす。
また、 医療従事者の針刺し事故防止や、 接続時の清潔性を保っために開発され た二一ドルレスコネクタがあるが、 閉鎖回路を想定しているために、 輸液ルート の途中で輸液チューブの接続個所を増やすことができず、 このため、 接続個所が 不足する事態のときは、 ニードルレスコネクタの設置された輸液ル一トの先端部 分から先を開放するという、 閉鎖回路で清潔性を保って接続をするという特徴を 著しく阻害する使用方法を取らざるを得ない。 この場合も前記と同様に予め予備 ポ一卜を多めに設けるという方法では、 いくつの予備ポートを設ければよいかが わからず、 結局は足りなくなることとなる。 すなわち、 コストアップ、 エアー抜 きの手間や時間、 投与速度の設定ミスや血栓の原因の発生リスクは、 前記と変わ らない。 発明の開示
以上、 従来技術における問題を解決するため、 本発明は、 容易かつ迅速に、 輸 液ライン （輸液ルート） を増設することができる輸液チューブおよび輸液チュ一 ブセットを提供することを目的とする。
このような目的は、 下記 （1 ) 〜 （1 7 ) の本発明により達成される。
( 1 ) 輸液の流路を構成するチューブと、
前記チューブの一方の端部に設けられ、 雄コネクタおよび雌コネクタを有する コネクタと、
前記チューブの他方に設けられ、 輸液が収納された収納部側に接続される接続 部とを備えることを特徴とする輸液チューブ。
( 2 ) 前記雄コネクタの軸と、 前記雌コネクタの軸とが、 略一致する上記 ( 1 ) に記載の輸液チューブ。
( 3 ) 前記コネクタは、 流路を切り換える流路切換機能を有する上記 （1 ) または （2) に記載の輸液チューブ。
(4) 前記コネクタは、 前記チューブの内腔と、 前記雄コネクタの内腔と、 前記雌コネクタの内腔との連通パターンを選択し得るよう構成されている上記 (1) または （2) に記載の輸液チューブ。
(5) 前記接続部は、 輸液容器に接続される瓶針である上記 （1) ないし (4) のいずれかに記載の輸液チューブ。
(6) 前記接続部は、 シリンジに接続されるものである上記 （1) ないし (4) のいずれかに記載の輸液チューブ。
(7) 前記チューブの途中に、 輸液の流量を調節する流量調節手段を有する 上記 （1) ないし （6) のいずれかに記載の輸液チューブ。
(8) 前記チューブの途中に、 前記接続部から前記コネクタへの流れを可能 にし、 かつ、 その逆方向の流れを阻止する逆流阻止手段を有する上記 （1) ない し （7) のいずれかに記載の輸液チューブ。
(9) 前記コネクタの前記雄コネクタは、 前記雌コネクタと同形状の他の雌 コネクタと液密に接続可能な形状をなしている上記 （1) ないし （8) のいずれ かに記載の輸液チューブ。
(10) 前記コネクタの前記雌コネクタは、 前記雄コネクタと同形状の他の 雄コネクタと液密に接続可能な形状をなしている上記 （1) ないし （9) のいず れかに記載の輸液チューブ。
(11) 上記 （1) ないし （10) のいずれかに記載の少なくとも 1つの輸 液チューブと、 .
前記輸液チューブの前記コネクタの前記雄コネクタまたは前記雌コネク夕と接 続し得る輸液投与部側コネクタを有し、 患者に対し、 輸液を投与する輸液投与部 とを備えることを特徴とする輸液チュ一ブセット。
(12) 前記輸液投与部は、 除菌用のフィルターを有する上記 （11) に記 載の輸液チューブセット。
(13) 前記除菌用のフィル夕一は、 前記輸液投与部側コネクタより下流側 に設けられている上記 （12) に記載の輸液チューブセット。
(14) 前記輸液投与部は、 前記除菌用のフィルタ一の下流側に混注口を有 する上記 （12) または （13) に記載の輸液チューブセット。
(15) 前記混注口は、 前記輸液チューブの前記コネクタの前記雄コネクタ または前記雌コネクタと接続し得る上記 （14) に記載の輸液チューブセット。
(16) 前記輸液投与部側コネクタに、 一端側に輸液容器に接続される接続 部を有するチューブの他端側が接続される上記 （11) ないし （15) のいずれ かに記載の輸液チューブセット。
(17) 前記輸液投与部側コネクタは、 一端側に前記輸液容器とは別の輸液 容器に接続される接続部を有するチューブの他端側に設けられたコネクタと、 前 記輸液チューブのコネクタとを同時に接続し得るよう複数に分岐している上記 (11) ないし （15) のいずれかに記載の輸液チューブセット。 図面の簡単な説明
図 1は、 本発明の輸液チューブセットの第 1実施形態を示す平面図である。 図 2は、 図 1に示す輸液チューブセットの一方の輸液チューブを接続した状態 を示す平面図である。 図 3は、 図 1に示す輸液チューブセットの各輸液チューブを接続した状態を示 す平面図である。
図 4は、 本発明の輸液チューブセッ卜の第 1実施形態における変形例を示す平 面図である。
図 5は、 本発明の輸液チューブの他の実施形態を示す平面図である。
図 6は、 本発明の輸液チューブの他の実施形態を示す平面図である。
図 7は、 本発明の輸液チューブセッ卜の第 2実施形態を示す平面図である。 図 8は、 図 7に示す輸液チューブセットの一方の輸液チューブを接続した状態 を示す平面図である。
図 9は、 図 7に示す輸液チューブセットの各輸液チューブを接続した状態を示 す平面図である。 発明を実施するための最良の形態
以下、 本発明の輸液チューブおよび輸液チュ一ブセットを添付図面に示す好適 実施形態に基づいて詳細に説明する。
図 1は、 本発明の輸液チューブセットの第 1実施形態を示す平面図、 図 2は、 図 1に示す輸液チューブセットの一方の輸液チューブを接続した状態を示す平面 図、 図 3は、 図 1に示す輸液チューブセットの各輸液チューブを接続した状態を 示す平面図である。
なお、 説明の都合上、 図 1〜図 3において、 図中の患者の血管の側を 「先 端」 、 血液バッグの側を 「基端」 として説明する。
これらの図に示す輸液チューブセット （輸液セット） 1は、 生体 （患者） に輸 液を注入 （投与） する装置 （セット） である。
輸液には、 例えば、 薬液、 補正用電解質液、 生理食塩水等、 生体に投与し得る あらゆる液が含まれる。
また、 薬液中の薬剤の種類は、 特に限定されず、 例えば、 鎮静薬、 静脈麻酔 薬、 麻酔系鎮痛薬、 局所麻酔薬、 非脱分極性筋弛緩薬、 昇圧薬、 降圧薬、 冠血管 拡張薬、 利尿薬、 枋不整脈薬、 気管支拡張薬、 止血剤、 ビタミン剤、 抗生剤、 脂 肪乳剤等いかなるものでもよい。
図 1に示すように、.輸液チューブセット 1は、 患者に対し、 輸液を投与する輸 液投与部 2と、 コネクタにより該輸液投与部と接続可能な複数の輸液チューブ (本実施形態では、 2つの輸液チューブ 3 a、 3 b ) とを有している。 以下、 こ れらの各構成要素について順次説明する。
輸液投与部 2は、 患者の血管 1 1 0に留置される留置針またはカテーテル （本 実施形態では、 留置針 2 1 ) と、 この留置釙またはカテーテル （本実施形態で は、 留置針 2 1 ) の基端部に接続された輸液投与部側コネクタ 2 2とを有してい る。
留置針 2 1 (またはカテーテル） の構成材料としては、 可撓性を有する高分子 材料が好ましく、 例えば、 ポリエチレン、 ポリプロピレン等のポリオレフィン、 ポリエステル、 ポリウレ夕ン等の熱可塑性樹脂等が挙げられる。
なお、 留置針 2 1 (またはカテーテル） と輸液投与部側コネクタ 2 2との間 に、 図示しないチューブを設け、 このチューブを介して、 留置針 2 1 (または力 テ一テル） と輸液投与部側コネクタ 2 2とを接続してもよい。 この場合、 輸液投 与部側コネクタ 2 2は、 前記チューブの端部に設けられていてもよく、 また、 前 記チューブの途中に設けられていてもよい。
輸液投与部側コネクタ 2 2としては、 後述する輸液チューブ 3 a、 3 bのコネ クタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3または雌コネクタ 3 2 2と接続し得る雌コネクタま たは雄コネクタを有しているものであれば、 特に限定されないが、 本実施形態で は、 三方活栓が用いられている。
輸液投与部側コネクタ 2 2は、 2つの雌コネクタ 2 2 1、 2 2 2と、 雄コネク タ 2 2 3と、 操作レバー （操作部） 2 2 4とを有しており、 この操作レバ一 2 2 4により、 雌コネクタ 2 2 1の内腔と、 雌コネクタ 2 2 2の内腔と、 雄コネクタ 2 2 3の内腔との連通パ夕一ンを選択し得るよう構成されている （流路を切り換 える流路切換機能を有している） 。
すなわち、 輸液投与部側コネクタ 2 2は、 雌コネクタ 2 2 1の位置と、 雌コネ クタ 2 2 2の位置と、 雄コネクタ 2 2 3の位置と、 いずれのコネクタも無い位置 (図 1中、 操作レバ一 2 2 4が雌コネクタ 2 2 1と反対方向になる位置） との 4 箇所に、 操作レバ一 2 2 4が移動し得るようになつており、 操作レバ一 2 2 4を 雌コネクタ 2 2 1の位置に移動させると、 雌コネクタ 2 2 2の内腔と雄コネクタ 2 2 3の内腔とが連通し、 操作レバ一 2 2 4を雌コネクタ 2 2 2の位置に移動さ せると、 雌コネクタ 2 2 1の内腔と雄コネクタ 2 2 3の内腔とが連通し、 操作レ バ一 2 2 4を雄コネクタ 2 2 3の位置に移動させると、 雌コネクタ 2 2 1の内腔 と雌コネクタ 2 2 2の内腔とが連通し、 操作レバー 2 2 4をいずれのコネクタも 無い位置に移動させると、 雌コネクタ 2 2 1の内腔と雌コネクタ 2 2 2の内腔と 雄コネクタ 2 2 3の内腔とがすべて連通するよう構成されている。
また、 雄コネクタ 2 2 3の軸と、 雌コネクタ 2 2 2の軸とは、 略一致し、 雌コ ネクタ 2 2 1の軸は、 これらの軸と略直交している。 すなわち、 雄コネクタ 2 2 3と、 雌コネクタ 2 2 2とは、 略同軸上にあり、 互いに反対方向を向いており、 雌コネクタ 2 2 1は、 これら雄コネクタ 2 2 3および雌コネクタ 2 2 2に対し、 略垂直な方向を向いている。
また、 雌コネクタ 2 2 1および 2 2 2は、 それぞれ、 後述する輸液チューブ 3 a、 3 bのコネクタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3と液密に接続可能な形状をなしてい る。
なお、 本実施形態では、 この輸液投与部側コネクタ 2 2に対し、 後述する輸液 チューブ 3 a、 3 bのコネクタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3を接続するようになって いるが、 例えば、 輸液投与部側コネクタ 2 2に対し、 輸液チューブ 3 a、 3 bの コネクタ 3 2の雌コネクタ 3 2 2を接続するように構成してもよく、 また、 輸液 投与部側コネクタ 2 2に対し、 輸液チューブ 3 a、 3 bのコネクタ 3 2の雄コネ クタ 3 2 3と雌コネクタ 3 2 2とのいずれも接続し得るように構成してもよい。 輸液投与部側コネクタ 2 2に対し、 輸液チューブ 3 a、 3 bのコネクタ 3 2の 雌コネクタ 3 2 2を接続する形態の場合には、 例えば、 輸液投与部側コネクタ 2 2の雌コネクタ 2 2 1および 2 2 2を雄コネクタに変更し、 その形状を輸液 チューブ 3 a、 3 bのコネクタ 3 2の雌コネクタ 3 2 2と液密に接続可能な形状 とする。
また、 輸液投与部側コネクタ 2 2に対し、 輸液チューブ 3 a、 3 bのコネクタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3と雌コネクタ 3 2 2とのいずれも接続し得る形態の場合 には、 例えば、 輸液投与部側コネクタ 2 2の雌コネクタ 2 2 1および 2 2 2のう ちのいずれか一方を雄コネクタに変更し、 その形状を輸液チューブ 3 a、 3 bの コネクタ 3 2の雌コネクタ 3 2 2と液密に接続可能な形状とする。
留置針 2 1は、 その基端部に、 出口ポート 2 1 1を有している。 この出口ポー ト 2 1 1に、 前記輸液投与部側コネクタ 2 2の雄コネクタ 2 2 3が液密に接続さ れている。
次に； 輸液チューブ 3 aおよび 3 bを説明するが、 これら輸液チューブ 3 aと 輸液チューブ 3 bとの構成は同様であるので、 代表的に、 一方の輸液チューブ 3 aを説明する。
輸液チューブ 3 aは、 可撓性 （柔軟性） を有し、 輸液の流路を構成するチュー ブ 3 1と、 チューブ 3 1の一方の端部 （先端部） に設けられ、 雄コネクタおよび 雌コネクタを有するコネクタ （分岐管） 3 2と、 チューブ 3 1の他方 （本実施形 態では、 他方の端部 （基端部） ） に設けられ、 輸液が収納された輸液バッグ （輸 液容器） （収納部） 4側に接続される接続部として、 鋭利な針先を有する瓶針 3 5とを備えている。
また、 チューブ 3 1の途中には、 輸液の流量を調節する流量調節手段として、 ローラ一クレンメ （ローラ一型のクレンメ） 3 3と、 点滴筒 3 4とが、 それぞ れ、 設けられている。
輸液バッグ 4内には、 所定の輸液が収納されており、 瓶針 3 5がこの輸液バッ グ 4の栓 （ゴム栓） を穿通 （穿刺） すると、 瓶針 3 5を介し、 輸液バッグ 4と輸 液チューブ 3 aとが接続され、 輸液パッグ 4から輸液チュ一ブ 3 a側へ輸液が供 給され得る状態となる。
点滴筒 3 4は、 瓶釙 3 5の近傍に設置されている。 この点滴筒 3 4により、 輸 液の流量を目視で確認することができる。 ローラークレンメ 3 3は、 コネクタ 3 2と点滴筒 3 4との間に設置されてい る。
このローラークレンメ 3 3は、 クレンメ本体 3 3 1と、 クレンメ本体 3 3 1に 対して移動可能に設置されたローラ一 （操作部） 3 3 2とで構成されており、 ローラ一 3 3 2の外周面と、 クレンメ本体 3 3 1の所定角度で傾斜した底面 （傾 斜面） との間にチューブ 3 1を挟み、 クレンメ本体 3 3 1に対し、 ローラ一 3 3 2を移動させることによって、 前記チュ一ブ 3 1を挟む度合いが変化し、 これに より輸液の流量を調節するようになっている。
すなわち、 ローラ一 3 3 2を所定方向に移動させると、 前記チューブ 3 1を挟 む度合いが大きくなり、 輸液の流量が少なくなる。 そして、 最後まで移動させる と、 チューブ 3 1の内腔が閉塞し、 輸液は流れなくなる。
一方、 ローラー 3 3 2を前記と逆方向に移動させると、 前記チューブ 3 1を挟 む度合いが小さくなり、 輸液の流量が多くなる。 そして、 最後まで移動させる と、 チューブ 3 1の内腔が全開となり、 輸液の流量は最大となる。
コネクタ 3 2としては、 雄コネクタおよび雌コネクタを有しているものであれ ば、 特に限定されないが、 本実施形態では、 三方活栓が用いられている。
コネクタ 3 2は、 2つの雌コネクタ 3 2 1、 3 2 2と、 雄コネクタ 3 2 3と、 操作レバ一 （操作部） 3 2 4とを有しており、 この操作レバ一 3 2 4により、 雌 コネクタ 3 2 1の内腔と、 雌コネクタ 3 2 2の内腔と、 雄コネクタ 3 2 3の内腔 との連通パターンを選択し得るよう構成されている （流路を切り換える流路切換 機能を有している） 。
すなわち、 コネクタ 3 2は、 雌コネクタ 3 2 1の位置と、 雌コネクタ 3 2 2の 位置と、 雄コネクタ 3 2 3の位置と、 いずれのコネクタも無い位置 図 1中操作 レバー 3 2 4が雌コネクタ 3 2 2の反対方向になる位置） との 4箇所に、 操作レ バ一3 2 4が移動し得るようになつており、 操作レバ一 3 2 4を雌コネクタ 3 2 1の位置に移動させると、 雌コネクタ 3 2 2の内腔と雄コネクタ 3 2 3の内腔と が連通し、 操作レバ一 3 2 4を雌コネクタ 3 2 2の位置に移動させると、 雌コネ クタ 3 2 1の内腔と雄コネクタ 3 2 3の内腔とが連通し、 操作レバー 3 2 4を雄 コネクタ 3 2 3の位置に移動させると、 雌コネクタ 3 2 1の内腔と雌コネクタ 3 2 2の内腔とが連通し、 操作レバー 3 2 4をいずれのコネクタも無い位置に移動 させると、 雌コネクタ 3 2 1の内腔と雌コネクタ 3 2 2の内腔と雄コネクタ 3 2 3の内腔とがすべて連通するよう構成されている。
また、 雄コネクタ 3 2 3の軸と、 雌コネクタ 3 2 2の軸とは、 略一致し、 雌コ ネクタ 3 2 1の軸は、 これらの軸と略直交している。 すなわち、 雄コネクタ 3 2 3と、 雌コネクタ 3 2 2とは、 略同軸上にあり、 互いに反対方向を向いており、 雌コネクタ 3 2 1は、 これら雄コネクタ 3 2 3および雌コネクタ 3 2 2に対し、 略垂直な方向を向いている。
チューブ 3 1の先端部には、 図示しない雄コネクタが設けられており、 この雄 コネクタは、 前記コネクタ 3 2の雌コネクタ 3 2 1に液密に接続されている。 な お、 チューブ 3 1の先端部が、 直接、 雌コネクタ 3 2 1に接合されていてもよ い。
ここで、 コネクタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3は、 雌コネクタ 3 2 2と同形状の他 の雌コネクタと液密に接続可能な形状をなしている。
これにより、 輸液チューブ 3 aのコネクタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3を、 他の輸 液チューブのコネクタの雌コネクタ （例えば、 輸液チューブ 3 bのコネクタ 3 2 の雌コネクタ 3 2 2 ) に液密に接続させることができる。
また、 コネクタ 3 2の雌コネクタ 3 2 2は、 雄コネクタ 3 2 3と同形状の他の 雄コネクタと液密に接続可能な形状をなしている。
これにより、 他の輸液チューブのコネクタの雄コネクタ （例えば、 輸液チュー ブ 3 bのコネクタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3 ) を、 輸液チューブ 3 aのコネクタ 3 2の雌コネクタ 3 2 2に液密に接続させることができる。
このようにして、 どの輸液チューブのコネクタ 3 2も他の輸液チューブのコネ クタ 3 2に接続することができる (コネクタ 3 2同士をいくつでも接続させる ことができる） 。 すなわち、 例えば、 輸液チューブ 3 aのコネクタ 3 2に輸液 チューブ 3 bコネクタ 3 2を接続し、 輸液チューブ 3 bのコネクタ 3 2に図示し ていない他の輸液チューブのコネクタ 3 2を接続し、 以下、 同様に、 次々に、 他 の輸液チューブのコネクタ 3 2を接続することができる。
なお、 コネクタ 3 2は、 本実施形態では、 三方活栓であるが、 本発明では、 雄 コネクタおよび雌コネクタを有するコネクタであれば、 これに限定されず、 例え ば、 雄コネクタおよび雌コネクタを有する二一ドルレスのコネクタ等、 流路を切 り換える機能を有していないものであってもよい。
チューブ 3 1の構成材料としては、 従来医療用チューブに使用されている材料 を広く使用することができ、 このような材料の具体例としては、 例えば、 軟質ポ リ塩化ビエル、 エチレン一酢酸ビニル共重合体、 ポリブタジエン等、 あるいはこ れらを主とする材料が挙げられる。
次に、 輸液チューブセット 1の作用 （使用方法） を説明する。 ここでは、 輸液チューブ 3 aを、 患者に輸液を投与するための第 1輸液ライン (第 1輸液ルート） 、 すなわち、 主に、 基本液等が流される輸液チューブとし、 輸液チューブ 3 bを、 患者に輸液を投与するための第 2輸液ライン （第 2輸液 ルート） 、 すなわち、 主に、 副ルートとして用い、 例えば、 脂肪乳剤、 治療薬、 抗生剤等が流される輸液チューブとする場合を例に挙げて説明する。
輸液チューブ 3 aを接続するにあたり、 まず、 輸液バッグ 4に、 例えば維持輸 液剤を調剤する。
次に、 図 1に示すように、 この輸液の収納された輸液バッグ 4の栓 （ゴム栓） に輸液チューブ 3 aの瓶釙 3 5を穿通 （穿刺） する。 これにより、 瓶針 3 5を 介し、 輸液バッグ 4と輸液チュ一ブ 3 aとが接続され、 輸液バッグ 4から輸液 チューブ 3 a側へ輸液が供給され得る状態となる。
次に、 輸液チューブ 3 aの流路をプライミングする。
次に、 図 2に示すように、 患者の血管 （例えば、 末梢静脈等） 1 1 0に留置さ れた留置針 2 1の出口ポート 2 1 1に、 雌コネクタ 2 2 3が液密に接続された輸 液投与部側コネクタ 2 2の雌コネクタ 2 2 1に、 輸液チューブ 3 aのコネクタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3を揷入し、 嵌合させる。 これにより、 輸液投与部側コネク 夕 2 2の雌コネクタ 2 2 1と輸液チューブ 3 aのコネクタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3とが液密に接続される。
次に、 輸液投与部側コネクタ 2 2の操作レバ一 2 2 4を雌コネクタ 2 2 2の位 置に移動させ、 かつ輸液チューブ 3 aのコネクタ 3 2の操作レバ一 3 2 4を雌コ ネクタ 3 2 2の位置に移動させる。 これにより、 輸液投与部側コネクタ 2 2の雌 コネクタ 2 2 1の内腔と雄コネクタ 2 2 3の内腔とが連通し、 かつ輸液チュ一ブ 3 aのコネクタ 3 2の雌コネクタ 3 2 1の内腔と雄コネクタ 3 2 3の内腔とが連 通する。
次に、 輸液チューブ 3 aの口一ラークレンメ 3 3を操作し、 輸液チューブ 3 a の輸液の流量 （投与速度） を維持輸液剤の指示流量 （指示投与速度） に調節し、 その輸液を投与する。
なお、 輸液チューブ 3 aのコネクタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3を、 輸液投与部側 コネクタ 2 2の雌コネクタ 2 2 2に接続してもよい。 この場合、 輸液投与部側コ ネクタ 2 2の操作レバー 2 2 4を雌コネクタ 2 2 1の位置に移動させて、 輸液投 与部側コネクタ 2 2の雌コネクタ 2 2 2の内腔と雄コネクタ 2 2 3の内腔とを連 通させる。
また、 輸液投与部側コネクタ 2 2を省略し、 輸液チューブ 3 aのコネクタ 3 2 の雄コネクタ 3 2 3を、 留置針 2 1の出口ポート 2 1 1に接続してもよい。 この 場合、 雄コネクタ 3 2 3と、 出口ポ一ト 2 ,1 1と、 は互いに液密に接続な形状と する。
次に、 患者の容態によって、 一定時間の間隔をおいて、 例えば抗生剤を投与す るために用いる輸液チューブ 3 bを接続するにあたり、 まず、 輸液バッグ 4に抗 生剤を溶解した生理食塩水を調剤する。
次に、 図 2に示すように、 この輸液の収納された輸液バッグ 4の栓 （ゴム栓） に輸液チューブ 3 bの瓶針 3 5を穿通 （穿刺） する。 これにより、 瓶針 3 5を 介し、 輸液バッグ 4と輸液チユーブ 3 bとが接続され、 輸液バッグ 4から輸液 チューブ 3 b側へ輸液が供給され得る状態となる。
次に、 輸液チューブ 3 bの流路をプライミングする。 次に、 図 3に示すように、 輸液チューブ 3 aのコネクタ 3 2の雌コネクタ 3 2 2に、 輸液チューブ 3 bのコネクタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3を揷入し、 嵌合させ る。 これにより、 輸液チューブ 3 aのコネクタ 3 2の雌コネクタ 3 2 2と輸液 チューブ 3 bのコネクタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3とが液密に接続される。
次に、 輸液チューブ 3 bのコネクタ 3 2の操作レバー 3 2 4を雌コネクタ 3 2 2の位置、 に移動させる。 これにより、 輸液チューブ 3 bのコネクタ 3 2の雌コ ネクタ 3 2 1の内腔と雄コネクタ 3 2 3の内腔とが連通する。
次に、 輸液チューブ 3 aのコネクタ 3 2の操作レバ一 3 2 4をいずれのコネク 夕も無い位置 （図 3中操作レバ一 3 2 4が雌コネクタ 3 2 1の反対方向になる位 置） に移動させる。 これにより、 輸液チューブ 3 aのコネクタ 3 2の雌コネクタ 3 2 1の内腔と雌コネクタ 3 2 2の内腔と雄コネクタ 3 2 3の内腔とがすべて連 通する。
次に、 輸液チューブ 3 bの口一ラークレンメ 3 3を操作し、 輸液チューブ 3 b の輸液の流量 （投与速度） を抗生剤の指示流量 （指示投与速度） に調節し、 その 輸液を投与する。
このようにして、 輸液チューブ 3 aから維持輸液剤を、 輸液チューブ 3 から 抗生剤を溶解した生理食塩水を、 それぞれ、 患者に投与することができる （混注 することができる） 。
また、 輸液ライン （輸液ルート） を増設する場合には、 前記と同様にして、 輸液チューブ 3 bのコネクタ 3 2の雌コネクタ 3 2 2に、 図示しない他の輸液 チューブのコネクタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3を揷入し、 嵌合させる。 これによ り、 輸液チューブ 3 bのコネクタ 3 2の雌コネクタ 3 2 2と他の輸液チューブの コネクタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3とが液密に接続される。
以下、 同様にして、 輸液ラインをいくつでも増設することができる。
なお、 前記輸液チューブセット 1の使用方法は、 一例であり、 これに限定され るものではない。
例えば、 輸液を輸液チューブ 3 aから患者に投与している場合において、 輸液 チューブ 3 bにより、 その補充を行ってもよい。
以上説明したように、 この輸液チューブセット 1によれば、 常に、 輸液チュ一 ブの接続用のポート （雌コネクタ 3 2 2 ) が存在するので、 容易、 迅速かつ確実 に、 輸液ライン （輸液ルート） を増設することができる。
すなわち、 常に、 輸液チューブの接続用のポート （雌コネクタ 3 2 2 ) が存在 するので、 例えば、 患者の容態の急変時等に輸液チューブの接続ポートが足りな くなることがない。
また、 輸液ラインを増設する際は、 一方のコネクタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3を 他方のコネクタ 3 2の雌コネクタ 3 2 2へ挿入し、 嵌合させるだけでよいので、 既に接続されている輸液チューブから輸液を投与 （例えば、 薬剤を微量投与） し つつ、 輸液ラインを増設することができる。 これにより、 例えば、 血中の薬剤濃 度が変化して、 症状に変化が出るリスクを回避することができる。
また、 輸液ラインを増設する際は、 輸液ラインを開放して再度組み立てて接続 し直す必要がない。 これにより、 輸液ラインの繋ぎ違えや細菌によるルート汚染 の機会が増大する等のリスクを回避することができる。
なお、 本発明では、 輸液チューブセットにおける輸液チューブの数は、 1つで もよく、 また、 3つ以上でもよい。 また、 本発明では、 輸液チューブセットが複数の輸液チューブを有する場合、 その輸液チューブは、 すべて同一でもよく、 また、 すべて異なっていてもよく、 また、 一部のみ同一でもよい。
また、 本発明では、 例えば、 図 4に示すように、 前記輸液チューブセット 1の 輸液チューブ 3 aを、 輸液チューブ 3 cに変更してもよい。
この輸液チューブセット 1では、 輸液チューブ 3 cのチューブ 3 1の一方の端 部 （先端部） に、 図示しない雄コネクタが設けられており、 この雄コネクタは、 輸液投与部側コネクタ 2 2の雌コネクタ 2 2 2に液密に接続されている。 なお、 チュ一ブ 3 1の先端部が、 直接、 雌コネクタ 2 2 2に接合されていてもよい。 次に、 本発明の輸液チューブの他の実施形態について説明する。
図 5および図 6は、 それぞれ、 本発明の輸液チューブの他の実施形態を示す平 面図である。
以下、 前述した輸液チューブ 3 a、 3 bとの相違点を中心に説明し、 同様の事 項については、 その説明を省略する。
図 5に示す輸液チューブ 3 dは、 チューブ 3 1の途中に、 瓶釙 （接続部） 3 5 からコネクタ 3 2への流れを可能にし、 かつ、 その逆方向の流れを阻止する逆流 阻止手段として、 逆止弁 3 6を有している。
この逆止弁 3 6は、 コネクタ 3 2と口一ラ一クレンメ 3 3との間に設置されて いることが好ましい。 さらに、 この逆止弁 3 6は、 コネクタ 3 2の近傍に設置さ れているのが好ましい。
逆止弁 3 6の具体例としては、 例えばその内部に、 一対の板状の開閉部材が形 成された弁本体を有するものが挙げられる。 該開閉部材は、 先端側が弾性力 （復 元力） により互いに密着しており、 基端側に向けて互いの間隔が開くようにテー パしている。 したがって、 通常の状態では、 逆止弁 3 6内の流路は閉塞してい る。 輸液流が先端側から基端側に向いている場合には、 その輸液により圧力が各 開閉部材の外面にかかり、 開閉部材同士を密着させるように作用する。 このた め、 輸液は、 先端側から基端側には流れない。
一方、 輸液流が基端側から先端側に向いている場合には、 その輸液により所定 の圧力が各開閉部材のテ一パしている内面 （テ一パ面） にかかり、 その圧力によ り各開閉部材が離間する方向に変位し、 逆止弁 3 6内の流路が開通する。 これに より、 輸液は、 基端側から先端側に流れる。
この輸液チューブ 3 dによれば、 コネクタ 3 2が流路切換機能を有していない 場合でも、 輸液チューブ 3 dのコネクタ 3 2に他の輸液チューブ （例えば、 後述 する輸液チューブ 3 e ) を接続し、 該他の輸液チューブからある程度の圧力を加 えて輸液を投与しても、 逆止弁 3 6によりその輸液が輸液チューブ 3 dの上流側 (基端側） へ流れ込むのを防止することができ、 確実に、 輸液を患者へ投与する ことができる。
また、 この輸液チューブ 3 dによれば、 前述した輸液チューブ 3 a、 3 bと.同 様の効果が得られる。
図 6に示す輸液チューブ 3 eは、 チューブ 3 1の基端部に、 輸液が収納された シリンジ (収納部) 5との接続部として、 シリンジ 5の先端部 (口部) に接続さ れる雌コネクタ 3 7を有している。
また、 チューブ 3 1の途中には、 輸液の流量を調節する流量調節手段として、 例えば、 微量調節用のオリフィス等を設けてもよい。 この輸液チューブ 3 eによれば、 前述した輸液チューブ 3 a、 3 bと同様の効 果が得られる。
また、 輸液チューブ 3 eは、 チューブ 3 1の途中に、 コネクタ （接続部） 3 7 からコネクタ 3 2への流れを可能にし、 かつ、 その逆方向の流れを阻止する逆流 阻止手段として、 逆止弁 3 6を有していてもよい。
この逆止弁 3 6は、 コネクタ 3 2の近傍に設置されているのが好ましい。 なお、 逆止弁 3 6の構造や作用は、 前述した図 5に示す輸液チューブ 3 dの逆 止弁 3 6と同様であるので、 その説明は、 省略する。
この逆止弁 3 6を有することにより、 コネクタ 3 2が流路切換機能を有してい ない場合でも、 輸液チューブ 3 eのコネクタ 3 2に他の輸液チューブを接続し て、 該他の輸液チューブからある程度の圧力を加えて輸液を投与しても、 逆止弁 3 6により、 その輸液が輸液チューブ 3 eの上流側 （基端側） へ流れ込むのを防 止することができ、 確実に、 輸液を患者へ投与することができる。
以上述べた各輸液チューブ 3 a、 3 b、 3 dおよび 3 eは、 それぞれ、 前述し た輸液チューブセット 1において、 単独で、 または任意の 2以上を組み合わせて 用いることができる。
次に、 本発明の輸液チューブセットの第 2実施形態について説明する。
図 7は、 本発明の輸液チューブセットの第 2実施形態を示す平面図、 図 8は、 図 7に示す輸液チューブセッ卜の一方の輸液チューブを接続した状態を示す平面 図、 図 9は、 図 7に示す輸液チューブセットの各輸液チューブを接続した状態を 示す平面図である。
以下、 第 2実施形態の輸液チューブセット 1について、 前述した第 1実施形態 との相違点を中心に説明し、 同様の事項については、 その説明を省略する。 これらの図に示す第 2実施形態の輸液チューブセット 1は、 輸液投与部 2が異 なっていること以外は、 前述した第 1実施形態と同様である。
すなわち、 第 2実施形態の輸液チューブセット 1は、 図 1に示すように、 輸液 投与部 2と、 前述した第 1実施形態と同様の輸液チューブ 3 b、 3 cおよび 3 e とを有している。
輸液投与部 2は、 患者の血管 1 1 0に留置される留置針またはカテ一テル （本 実施形態では、 カテーテル 2 3 ) と、 この留置針またはカテ一テル （本実施形態 では、 カテーテル 2 3 ) の基端部に接続されたコネクタ （本実施形態では、 三方 活栓） 2 4と、 可撓性 （柔軟性） を有し、 輸液の流路を構成するチューブ 2 5 と、 チューブ 2 5の先端部に設けられた雄コネクタ 2 6と、 チューブ 2 5の基端 部に設けられたコネクタ （本実施形態では、 三方活栓） 2 7と、 輸液投与部側コ ネクタ （本実施形態では、 三方活栓） 2 8と、 除菌用のフィル夕一 2 9とを備え ている。
なお、 留置針またはカテーテルとコネクタ 2 4とは、 チューブを介して接続し てもよい。
コネクタ 2 4は、 2つの雌コネクタ 2 4 1、 2 4 2と、 雄コネクタ 2 4 3と、 操作レバ一 （操作部） 2 4 4とを有しており、 この操作レバ一 2 4 4により、 雌 コネクタ 2 4 1の内腔と、 雌コネクタ 2 4 2の内腔と、 雄コネクタ 2 4 3の内腔 との連通パターンを選択し得るよう構成されている （流路を切り換える流路切換 機能を有している） 。
カテーテル 2 3は、 その基端部に、 出口ポート 2 3 1を有しており、 この出口 ポート 2 3 1に、 前記コネクタ 2 4の雄コネクタ 2 4 3が液密に接続されてい る。
また、 チューブ 2 5の先端部に設けられた雄コネクタ 2 6は、 前記コネクタ 2 4の雌コネクタ 2 4 1に液密に接続されている。
輸液投与部側コネクタ 2 8は、 3つの雌コネクタ 2 8 1、 2 8 2、 2 8 3と、 操作レバ一 （操作部） 2 8 4とを有しており、 この操作レバ一 2 8 4により、 雌 コネクタ 2 8 1の内腔と、 雌コネクタ 2 8 2の内腔と、 雌コネクタ 2 8 3の内腔 との連通パターンを選択し得るよう構成されている （流路を切り換える流路切換 機能を有している） 。
同様に、 コネクタ 2 7は、 3つの雌コネクタ 2 7 1、 2 7 2、 2 7 3と、 操作 レバー （操作部） 2 7 4とを有しており、 この操作レバ一 2 7 4により、 雌コネ クタ 2 7 1の内腔と、 雌コネクタ 2 7 2の内腔と、 雌コネクタ 2 7 3の内腔との 連通パターンを選択し得るよう構成されている （流路を切り換える流路切換機能 を有している） 。
なお、 前記コネクタ 2 4、 2 7および輸液投与部側コネクタ 2 8の詳細は、 前 述した第 1実施形態の輸液投与部側コネクタ 2 2と略同様であるので、 その説明 は、 省略する。
図 7に示すように、 輸液チューブ 3 cのチューブ 3 1の先端部には、 雄コネク 夕 3 8が設けられており、 この雄コネクタ 3 8は、 前記輸液投与部側コネクタ 2 8の雌コネクタ 2 8 2に液密に接続されている。
また、 除菌用のフィル夕一 2 9は、 輸液投与部側コネクタ 2 8より下流側に設 けられており、 コネクタ 2 7は、 フィルタ一 2 9の下流側に設けられている。 すなわち、 フィル夕一 2 9の一端側 （下流側） は、 コネクタ 2 7の雌コネクタ 2 7 2に液密に接続され、 他端側 （上流側） は、 輸液投与部側コネクタ 2 8の雌 コネクタ 2 8 3に液密に接続されている。
前記コネクタ 2 7の雌コネクタ 2 7 1は、 例えば、 前記輸液チューブ 3 b、 3 e等が接続される混注口を構成する。
輸液チューブ 3 b、 3 eのコネクタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3は、 それぞれ、 患 者に輸液を投与する際、 その輸液が、 フィルタ一 2 9を通過させてよい輸液や フィルター 2 9を通過させなければならない輸液の場合には、 輸液投与部側コネ クタ 2 8の雌コネクタ 2 8 2、 または、 この輸液投与部側コネクタ 2 8に接続さ れた他の輸液チューブ （図 8では 3 b ) のコネクタ 3 2の雌コネクタ 3 2 2に接 続され、 フィルター 2 9を通過させてはならない輸液の場合には、 コネクタ 2 7 の雌コネクタ 2 7 2、 または、 このコネクタ 2 7に接続された他の輸液チューブ のコネクタ 3 2の雌コネクタ 3 2 2に接続される。
なお、 本実施形態では、 このコネクタ 2 7に対し、 例えば、 前記輸液チューブ 3 b、 3 e等のコネクタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3を接続するようになっている が、 例えば、 コネクタ 2 7に対し、 輸液チューブ 3 b、 3 eのコネクタ 3 2の雌 コネクタ 3 2 2を接続するように構成してもよく、 また、 コネクタ 2 7に対し、 輸液チューブ 3 b、 3 eのコネクタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3と雌コネクタ 3 2 2 とのいずれも接続し得るように構成してもよい。
コネクタ 2 7に対し、 輸液チューブ 3 b、 3 eのコネクタ 3 2の雌コネクタ 3 2 2を接続する形態の場合には、 例えば、 コネクタ 2 7の雌コネクタ 2 7 1を雄 コネクタに変更し、 その形状を輸液チューブ 3 b、 3 eのコネクタ 3 2の雌コネ クタ 3 2 2と液密に接続可能な形状とする。
次に、 輸液チューブセット 1の作用 （使用方法） を説明する。
ここでは、 輸液チューブ 3 cを、.患者に輸液を投与するための第 1輸液ライン (第 1輸液ルー卜） 、 すなわち、 主に、 高カロリ一輸液や基本液等が流される輸 液チューブとし、 輸液チューブ 3 bを、 患者に輸液を投与するための第 2輸液ラ イン （第 2輸液ルート） 、 すなわち、 主に、 副ルートとして用い、 例えば、 脂肪 乳剤、 治療薬、 抗生剤等が流される輸液チューブとし、 輸液チューブ 3 eを、 患 者に輸液を投与するための第 3輸液ライン （第 3輸液ルート） 、 すなわち、 主 に、 副ルートとして用い、 例えば、 微量の治療薬等が流される輸液チューブとす る場合を例に挙げて説明する。 ' 輸液チューブ 3 cを接続するにあたり、 まず、 輸液バッグ 4に、 例えば高カロ リー輸液を調剤する。
次に、 図 7に示すように、 この輸液の収納された輸液バッグ 4の栓 （ゴム栓） に輸液チューブ 3 cの瓶針 3 5を穿通 （穿刺） する。 これにより、 瓶針 3 5を 介し、 輸液バッグ 4と輸液チュ一ブ 3 cとが接続され、 輸液バッグ 4から輸液 チューブ 3 c側へ輸液が供給され得る状態となる。
次に、 輸液チューブ 3 cの流路をプライミングする。 '
次に、 患者の血管 （例えば、 中心静脈等） 1 1 0に留置されたカテーテル 2 3 側の輸液投与部側コネクタ 2 8の雌コネクタ 2 8 2に、 輸液チューブ 3 cの雄コ ネク夕 3 8を揷入し、 嵌合させる。 これにより、 輸液投与部側コネクタ 2 8の雌 コネクタ 2 8 2と輸液チューブ 3 cの雄コネクタ 3 8とが液密に接続される。 次に、 輸液投与部側コネクタ 2 8の操作レバー 2 8 4を雌コネクタ 2 8 1の位 置に移動させ、 かつ、 コネクタ 2 7の操作レバ一 2 7 4を雌コネクタ 2 7 1の位 置に移動させ、 かつ、 コネクタ 2 4の操作レバ一 2 4 4を雌コネクタ 2 4 1の位 置に移動させる。 これにより、 輸液投与部側コネクタ 2 8の雌コネクタ 2 8 2の 内腔と雌コネクタ 2 8 3の内腔とが連通し、 かつ、 コネクタ 2 7の雌コネクタ 2 7 2の内腔と雌コネクタ 2 7 3の内腔とが連通し、 かつ、 コネクタ 2 4の雌コネ クタ 2 4 2の内腔と雄コネクタ 2 4 3の内腔とが連通する。
これにより、 フィルター 2 9を介して患者に高力口リ一輸液を投与することが できる。
次に、 輸液チューブ 3 cのローラークレンメ 3 3を操作し、 輸液チューブ 3 c の輸液の流量 （投与速度） を高カロリー輸液の指示流量 （指示投与速度） に調節 し、 その輸液を投与する。
次に、 例えば抗生剤を投与するために用いる輸液チューブ 3 bを接続するにあ たり、 まず、 輸液バッグ 4に抗生剤を溶解した生理食塩水を調剤する。
次に、 図 7に示すように、 この輸液の収納された輸液バッグ 4の栓 （ゴム栓） に輸液チューブ 3 bの瓶針 3 5を穿通 （穿刺） する。 これにより、 瓶針 3 5を 介し、 輸液バッグ 4と輸液チュ一ブ 3 bとが接続され、 輸液バッグ 4から輸液 チューブ 3 b側へ輸液が供給され得る状態となる。
次に、 輸液チューブ 3 bの流路をプライミングする。
次に、 図 8に示すように、 輸液投与部側コネクタ 2 8の雌コネクタ 2 8 1に、 輸液チューブ 3 bのコネクタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3を挿入し、 嵌合させる。 こ れにより、 輸液投与部側コネクタ 2 8の雌コネクタ 2 8 1と輸液チューブ 3 の コネクタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3とが液密に接続される。 次に、 輸液チューブ 3 bのコネクタ 3 2の操作レバー 3 2 4を雌コネクタ 3 2 2の位置に移動させ、 かつ輸液投与部側コネクタ 2 8の操作レバー 2 8 4をいず れのコネクタも無い位置に移動させる。 これにより、 輸液チューブ 3 bのコネク 夕 3 2の雌コネクタ 3 2 1の内腔と雄コネクタ 3 2 3の内腔とが連通し、 かつ、 輸液投与部側コネクタ 2 8の雌コネクタ 2 8.1の内腔と雌コネクタ 2 8 2の内腔 と雌コネクタ 2 8 3の内腔とがすべて連通する。
これにより、 フィルタ一 2 9を介して患者に抗生剤を投与することができる。 次に、 輸液チューブ 3 bの口一ラークレンメ 3 3を操作し、 輸液チューブ 3 b の輸液の流量 （投与速度） を抗生剤の指示流量 （指示投与速度） に調節し、 その 輸液を投与する。
次に、 患者の容態によって、 一定時間の間隔をおいて、 例えばニトログリセリ ンを投与するために用いる輸液チューブ 3 eを接続するにあたり、 まず、 図 に 示すように、 シリンジ 5内にニトログリセリンを吸引し、 収納する。
次に、 シリンジ 5の先端部 （口部） に雌コネクタ 3 7を揷入し、 嵌合する。 こ れにより、 シリンジ 5の先端部と雌コネクタ 3 7とが液密に接続され、 シリンジ 5から輸液チューブ 3 e側へ輸液が供給され得る状態となる。
次に、 図示しないシリンジポンプにシリンジ 5をセットする。
次に、 輸液チューブ 3 eの流路をプライミングする。
次に、 図 9に示すように、 輸液チュ一ブ 3 bのコネクタ 3 2の雌コネクタ 3 2 2に、 輸液チューブ 3 eのコネクタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3を挿入し、 嵌合させ る。 これにより、 輸液チューブ 3 bのコネクタ 3 2の雌コネクタ 3 2 2と輸液チ ュ一プ 3 eのコネクタ 3 2の雄コネクタ 3 2 3とが液密に接続される。 次に、 輸液チューブ 3 eのコネクタ 3 2の操作レバー 3 2 4を雌コネクタ 3 2 2の位置に移動させる。 これにより、 輸液チューブ 3 eのコネクタ 3 2の雌コネ クタ 3 2 1の内腔と雄コネクタ 3 2 3の内腔とが連通する。
次に、 輸液チューブ 3 bのコネクタ 3 2の操作レバ一 3 2 4をいずれのコネク 夕も無い位置に移動させる。 これにより、 輸液チューブ 3 bのコネクタ 3 2の雌 コネクタ 3 2 1の内腔と雌コネクタ 3 2 2の内腔と雄コネクタ 3 2 3の内腔とが すべて連通する。
これにより、 フィルタ一 2 9を介して患者に二トログリセリンを投与すること ができる。
次に、 シリンジポンプ側の操作部を操作し、 輸液チューブ 3 eの輸液の流量 (投与速度） をニトログリセリンの指示流量 （指示投与速度） に調節し、 その輸 液を投与する。
このようにして、 輸液チューブ 3 cから高カロリー輸液を、 輸液チューブ 3 b から抗生剤を溶解した生理食塩水を、 輸液チューブ 3 eからニトログリセリン を、 それぞれ、 患者に投与することができる （混注することができる） 。
この輸液チューブセット 1によれば、 前述した第 1実施形態と同様の効果が得 られる。
以上、 本発明の輸液チューブおよび輸液チューブセットを、 図示の実施形態に 基づいて説明したが、 本発明はこれに限定されるものではなく、 各部の構成は、 同様の機能を有する任意の構成のものに置換することができる。
なお、 本発明は、 前記各実施形態のうちの、 任意の 2以上の構成 （特徴） を組 み合わせたものであってもよい。 また、 本発明の輸液チューブセットは、 輸液投与部のうちの一部、 例えば、 留 置針やカテーテル等を有していないものであってもよい。 すなわち、 輸液投与部 は、 輸液投与部側コネクタを有していればよい （例えば、 輸液投与部側コネクタ のみで構成されていてもよい） 。 産業上の利用可能性
以上説明したように、 本発明によれば、 容易、 迅速かつ確実に、 輸液ライン (輸液ルート） を増設することができる。

Claims

請求の範囲
1 . 輸液の流路を構成するチューブと、
前記チューブの一方の端部に設けられ、 雄コネクタおよび雌コネクタを有する コネクタと、
前記チューブの他方に設けられ、 輸液が収納された収納部側に接続される接続 部とを備えることを特徴とする輸液チューブ。
2 . 前記雄コネクタの軸と、 前記雌コネクタの軸とが、 略一致する請求項 1 に記載の輸液チューブ。
3 . 前記コネクタは、 流路を切り換える流路切換機能を有する請求項 1また は 2に記載の輸液チューブ。
4. 前記コネクタは、 前記チューブの内腔と、 前記雄コネクタの内腔と、 前 記雌コネクタの内腔との連通パターンを選択し得るよう構成されている請求項 1 または 2に記載の輸液チューブ。
5 . 請求項 1ないし 4のいずれかに記載の少なくとも 1つの輸液チューブ と、
前記輸液チユーブの前記コネクタの前記雄コネクタまたは前記雌コネク夕と接 続し得る輸液投与部側コネクタを有し、 患者に対し、 輸液を投与する輸液投与部 とを備えることを特徴とする輸液チューブセット。
6 . 前記輸液投与部は、 除菌用のフィルタ一を有する請求項 5に記載の輸液 チュ一フ ΤΞッ卜。
7 . 前記除菌用のフィルタ一は、.前記輸液投与部側コネクタより下流側に設 けられている請求項 6に記載の輸液チューブセット。
8 . 前記輸液投与部は、 前記除菌用のフィルターの下流側に混注口を有する 請求項 6または 7に記載の輸液チューブセット。
9 . 前記輸液投与部側コネクタに、 一端側に輸液容器に接続される接続部を 有するチューブの他端側が接続される請求項 5ないし 8のいずれかに記載の輸液 チューブセッ卜。
1 0 . 前記輸液投与部側コネクタは、 一端側に前記輸液容器とは別の輸液容 器に接続される接続部を有するチューブの他端側に設けられたコネクタと、 前記 輸液チューブのコネクタとを同時に接続し得るよう複数に分岐している請求項 5 ないし 8のいずれかに記載の輸液チューブセット。
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