WO2004040352A2 - Stereomikroskop, bzw. zusatz für ein stereomikroskop - Google Patents

Stereomikroskop, bzw. zusatz für ein stereomikroskop Download PDF

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WO2004040352A2
WO2004040352A2 PCT/EP2003/011346 EP0311346W WO2004040352A2 WO 2004040352 A2 WO2004040352 A2 WO 2004040352A2 EP 0311346 W EP0311346 W EP 0311346W WO 2004040352 A2 WO2004040352 A2 WO 2004040352A2
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stereo
beam splitter
binocular
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stereomicroscope
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Heinz Zimmermann
Ruedi Rottermann
Peter Bertschi
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Leica Microsystems (Schweiz) Ag
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    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/06Means for illuminating specimens
    • G02B21/08Condensers
    • G02B21/082Condensers for incident illumination only
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/18Arrangements with more than one light path, e.g. for comparing two specimens
    • G02B21/20Binocular arrangements
    • G02B21/22Stereoscopic arrangements

Definitions

  • the invention relates to a stereomicroscope or an add-on for a stereomicroscope with a switch option for different types of observation, one of which is a stereoscopic observation option through a stereo objective and another is a binocular monoscopic observation option through a compound objective, the stereo objective and the compound objective being attached to one Exchange device are rotatably mounted in the stereoscopic beam path and a prism arrangement is provided which, in the case of observation, combines the two stereoscopic beam paths into a single beam path through the compound objective.
  • Such a stereomicroscope is specified in US-A1-2002 / 0034001 dated March 21, 2002 (date of publication).
  • the known stereomicroscope comprises - following an observation beam - a binocular tube, an automatic prism shifting mechanism with a binocular beam splitter, which can be displaced by a connecting Bowden cable in order to connect the binocular tube either to both stereoscopic observation beam paths or to only one of the two stereoscopic observation beam paths , It also includes a microscope body that receives the stereoscopic observation beam paths and an exchange device that is rotatably mounted on a microscope holder for a microscope body. The changing device holds a stereo lens and two compound lenses.
  • the microscope body itself is in turn slidably mounted on a focusing drive in a direction transverse to the observation beam paths.
  • the displaceability is necessary in order to be able to place the stereo lens as well as each compound lens centrally in the use position above the object.
  • the compound lens comes to lie below one of the two stereo observation beam paths, such a before shifting by half the distance between the axes of the two observation beam paths if you want to position the line of sight relatively equally to the object in both observation options. All of the lenses mentioned are thus parcentric and parfocal in the position of use.
  • the displacement of the microscope body on its focusing drive is brought about by a gear mechanism which automatically brings about the displacement as a function of the position of the changing device.
  • the gearbox in turn is connected to the Bowden cable, which itself acts on a lever gearbox with which the binocular beam splitter can be moved.
  • the known microscope is therefore a complex structure with two gears and a Bowden cable connection between them.
  • the microscope is also integrated, which means that it has the functionality of the changing observation options from the outset and that it cannot deliver this functionality - and thus the gears, the binocular beam splitter and the displaceability compared to the focusing drive - or that a conventional stereomicroscope can only be converted to achieve this functionality, but cannot be retrofitted. That this prior art does not concern an add-on for a stereomicroscope.
  • Bowden cables are components that are not considered to be particularly reliable, e.g. may need to be readjusted or serviced.
  • fluorescence excitation illumination is provided, which enables fluorescence observation both with stereoscopic observation and with observation through the compound objective.
  • the fluorescent light is radiated through the right stereo partial beam path. This can be disadvantageous as there are auto-fluorescence phenomena in this beam path can come or these must be prevented by special measures.
  • induced fluorescent lighting reduces the contrast rendition of the fluorescent object.
  • a second fluorescence excitation illumination is provided, it is directed via the stand base of the microscope as transmitted light illumination onto the object and is not available for incident light illumination.
  • EP-B 1-170857 describes a microscope with a binocular tube, which makes it possible to switch a stereomicroscope from normal stereoscopic viewing to binocular viewing with a compound objective.
  • a disadvantage of this structure is that it does not allow compensation for an offset that arises when the object field is changed for binocular viewing to an object field for stereoscopic viewing.
  • this prior art is less practical than the solution according to the above-mentioned prior art with automatic compensation of an offset.
  • This known setup offers no solution for fluorescent light considerations.
  • EP-B1-170857 thus also discloses a stereomicroscope with a changing device for a compound lens and a stereo lens on a stereomicroscope, but this changing device has no gear and does not allow automatic compensation of the offset.
  • this known construction there is also no slidable support.
  • the motivation to mount the binocular beam splitter above the compound lens was therefore rather random in the known and does not serve to solve a drive problem there, since such a problem did not occur in the known stereomicroscope due to a lack of drive. In this respect, it was therefore not obvious to attach the binocular beam splitter according to the invention between the carrier and the compound lens.
  • a transfer of the solution from EP-B1-170857 would have lost parentricity, which is why a simple transfer of the known arrangement was not only not obvious, but also would not have led to the desired result.
  • EP-B1 -167926 also discloses a binocular tube microscope which allows an optics carrier to be laterally displaced so that the axis of the objective can be made to coincide with the axis of a zoom channel. No teaching can be drawn from this prior art to improve the first-mentioned prior art. Apart from this, the two EP-B1 documents mentioned are over fifteen years older than the first-mentioned prior art (US-A1-2002 / 0034001), so that a person skilled in the art is prevented from making improvements for this prior art based on the first-mentioned prior art To look for technology in the past.
  • EP-A1-1010030 discloses a device for stereoscopic fluorescence reflected light observation with a particularly advantageous third zoom channel through which the illuminating beam path is guided. This arrangement suppresses disruptive autofluorescence, but does not offer any support for the selective observation of objects by means of a stereo lens and a compound lens.
  • the invention is therefore based on the main object of improving the known microscope in such a way that it is more compact. In particular, there should be less gear, no Bowden cables or the like. have and therefore be made more robust and simple. It would be particularly preferred if the structure required for the functionality mentioned at the outset could be retrofitted as an addition to conventional stereomicroscopes. It would be further preferred if the microscope - like the known microscope - could be used as a fluorescence microscope, but the illumination guidance should be improved so that autofluorescence could be reduced with simple measures.
  • the main task is solved by the features of claims 1, 2 and 27. Further developments of the subject matter of claim 1 lead to further improved microscopes, which in particular also solve the further tasks. This main task is also solved by claim 2 in the case of a microscope with incident light illumination, by additionally integrating the beam path for the illumination while maintaining the changer and the associated devices.
  • Stereomicroscope means both surgical microscopes and conventional stereomicroscopes.
  • a binocular tube is understood to be both a conventional binocular tube and an assistant binocular tube or a binocular connection to an image recording device.
  • a binocular beam splitter is a beam splitter that optically connects the binocular observation beam paths into a single partial beam path of a stereoscopic microscope beam path and e.g. can be constructed as a mirror construction or prism. However, it is often used as a binocular divider prism.
  • the invention also includes the use of a Y-prism in order to eliminate the need for a displacement or the displacement mechanism or the transmission if necessary.
  • a Y-prism in the sense of the invention is a beam splitter that has two incoming and one outgoing beam path, all three beam paths lying in one plane and the axis of the outgoing beam path coinciding with the axis of symmetry of the two incoming beam paths.
  • the use of such a Y prism according to the invention would require that the axes of the observation beam paths and the objectives — in the position of use — lie in one plane.
  • the axis of the compound lens can be offset to the side of the plane which is defined by the axes of the two observation beam paths. lent, why can be built more compact, or why more space can be created for an illumination beam path.
  • a microscope body is understood to be a spatial component that receives the observation beam paths of the stereomicroscope and any separate illumination beam paths that may be present.
  • the beam paths usually take at least one zoom each. All zooms are preferably coupled mechanically or electrically.
  • An exchange device or a displacement device is rotatably or displaceably mounted on the holder, comprises a pivot bearing or at least one guide rail and a plate with holders on which at least one stereo lens and at least one compound lens are arranged or can be attached. It preferably has catches or the like in order to fix a selected setting or to use it optionally.
  • a focusing drive is understood to mean a mechanical or motorized drive with which the microscope body can be displaced relative to a tripod and thus relative to an object in the focus direction (Z direction).
  • a compound lens is understood to mean a lens with a relatively large magnification, by means of which, as a result of the binocular beam splitter, both observation beam paths are directed congruently to one another.
  • a further development on the binocular beam splitter can also be provided, which allows it to be removed from the beam path, so that an observer only looks through one of the stereoscopic beam paths.
  • a gear is understood to be a device that a movement of a component or a position of a component on another component transfers.
  • a transmission can be mechanically motorized, pneumatic, hydraulic, electrical or electronic. In any case, it is provided that it carries out the transmission automatically. The purpose of actuating the changing device is to save an observer from having to reposition the object if he has switched between the objectives.
  • the displacement of the microscope body according to the invention is in an X and Y direction in order to compensate for an offset of the objective axis relative to the plane which is formed by the two axes of the observation beam paths.
  • the displacement path of the carrier is longer than half the distance SB between the two axes of the observation beam paths.
  • the parts required for switching the types of observation - in particular also for fluorescence operation - are therefore only arranged in a single assembly. Simply swiveling or moving the changing device is sufficient to switch between stereoscopic and binocular observation.
  • the new design enables the retrofitting of conventional stereomicroscopes and in particular conventional fluorescence stereomicroscopes without the need for annoying false light components.
  • the illumination coupling in the area of the compound lens takes place according to the invention in a special embodiment by a flat one Assembly that is inserted at an angle to the axis of the compound lens.
  • the coupling can be inserted compactly into the unit consisting of the compound lens and the binocular beam splitter.
  • the mounting of such a flat assembly according to the invention requires only little manufacturing effort.
  • the beam splitter for coupling the lighting can be permanently installed as a neutral gray splitter, since excitation and blocking filters can already determine the desired fluorescence through the filter module of the fluorescence stereomicroscope (compare e.g. EP-A1-1010030).
  • the beam splitter for coupling in the lighting can also be designed as a dichroic beam splitter.
  • An independent exchange of the exciter-blocking filter and the dichroic divider enables greater flexibility with regard to fluorescence excitation and observation.
  • a rigid connection between the binocular beam splitter and a holder for the compound lens leads to a compact design.
  • the effect is that the binocular beam splitter and the lens can be moved easily and simultaneously, so that they are always optimally aligned with each other.
  • the compound lens Since the lens recordings and the focal lengths of the lenses always have tolerances, it is advantageous for the compound lens to include a fine focusing device, especially since the operator's hand is just there when switching from the stereo lens to the compound lens.
  • the ability to retrofit is optimized when the changing device forms a structural unit with the objectives, the binocular beam splitter, the holder, the carrier and the adjusting device, as well as the gear.
  • the stereo objective is preferably laterally adjustable in order to produce parcentricity with the compound objective, since the mount and the mount of the objective can be subject to tolerances.
  • an illumination coupling is provided between the compound lens and the binocular beam splitter, it can also be illuminated with incident light in the compound observation mode.
  • the invention is preferably to be used in fluorescence stereomicroscopes in which the light source for the illuminating beam path is an excitation light source with a specific excitation light frequency, e.g. Is UV, in which case blocking filters are then preferably arranged on the microscope body and / or in the binocular beam splitter. If necessary, the blocking filters are already arranged below the microscope body or in its lower region, since this allows the observation beam paths to be kept free of excitation light over long distances, which is not possible in the known prior art.
  • a specific excitation light frequency e.g. Is UV
  • the invention also includes a filter turret or a filter slide for various filter applications in fluorescence microscopy.
  • a filter turret or a filter slide for various filter applications in fluorescence microscopy.
  • EP-A1-1010030 which describes particularly suitable filter holders.
  • the figures and figure descriptions are considered to be disclosed in the present application. This also applies to the filter construction from the aforementioned prior art US-A1-2002 / 0034001.
  • FIG. 2 shows a schematic illustration of the observation beam paths 3a, 3b and an illumination beam path 34 in a frontal view with the stereo objective 6 pivoted in;
  • FIG. 3 shows a view of Figure 2, however, in side view; 4 shows a schematic illustration of the observation beam paths 3a, 3b and the illumination beam path 34 in a side view with the compound lens 7 pivoted in;
  • FIG. 5 shows a schematic representation of the observation beam paths 3a, 3b with the compound lens pivoted in
  • FIG. 6 shows a schematic representation of the offset of the carrier relative to the holder
  • FIG. 7 shows a schematic structure of a transmission with a crank mechanism 35 and with an eccentric 36 in section
  • FIG. 8 shows a schematic structure of a transmission with two gear wheels 23a, 23b and a rack 24;
  • FIG. 9 shows a schematic structure with a Y-prism 2b, which makes it possible to dispense with the need for displacement of the support 12, provided that the axis of the compound objective 7 coincides with the axis of symmetry of the two observation beam paths 3a and 3b.
  • FIG. 1 shows symbolically and schematically the overall structure of a microscope according to the invention. Following an observation beam 27, it comprises a binocular tube 1, an incident light illuminating device 28 and a microscope body 4, which is the stereoscopic one
  • Observation beam paths 3a, 3b (which coincide with the observation beam 27) and receives an illumination beam path 34.
  • the microscope body 4 is received by a carrier 12, which permits a displacement in the X and / or Y direction transverse to the observation beam paths 3a, 3b and rests on an L-shaped microscope holder 14, which in turn is attached to a stand 13 by a focusing drive 9 is held adjustable in height.
  • a changing device 5 holds a stereo lens 6 and a compound lens 7, which can optionally be pivoted in front of the stereoscopic observation beam paths 3a, 3b in the microscope body 4.
  • the changing device 5 is fastened to the L-shaped holder 14 by means of the axis of rotation 30.
  • the changing device is required in order to be able to place both the stereo objective 6 and the compound objective 7 centrally over the object 8 in the use position.
  • the compound lens 7 comes to lie below one of the two stereoscopic observation beam paths 3a, 3b due to the arrangement of the binocular beam splitter 2a, such a displacement of the carrier 12 must take place by half the distance between the axes of the two observation beam paths 3a, 3b , if you want to position the observation beam 27 relatively identical to the object 8 in both observation options. All of the lenses 6 and 7 mentioned are thus parcentric and parfocal in the position of use.
  • the displacement of the carrier 12 of the microscope body 4 relative to the holder 14 is brought about by a gear 10 which automatically brings about the displacement as a function of the position of the changing device 5.
  • a fine focusing device 11, an illumination coupling 15 and a binocular beam splitter 2a are connected upstream of the compound lens 7.
  • the illumination coupling 15 makes it possible to couple illuminating light from an illuminating beam path 34 into the compound objective 7 for illuminating the object 8 (FIG. 3).
  • FIG. 2 shows schematically the optical details of the beam paths 3a, 3b, 34 in the microscope body 4 with the stereo objective 6 swung in according to FIG.
  • Filters 19a and 19b are used in a known manner for fluorescence monitoring as excitation and blocking filters.
  • 3a denotes the left stereoscopic observation beam path, the axis of which is shown in broken lines
  • 3b denotes the right observation beam path, the axis of which is shown in broken lines.
  • Both beam paths run through filters 19b, zoom systems 16a, 16b and are focused on by means of the stereo objective 6 Object 8 focused.
  • an illumination beam path 34 is indicated by its axis. It passes through a filter 19a, a zoom 17 and is also focused on the object 8 by means of the objective 6.
  • the illumination beam path 34 is possibly in a different plane than the observation beam paths 3a, 3b and would partially cover these in a plan view.
  • the zooms 16a, 16b, 17 are - preferably and, as is known per se - mechanically or electrically connected to one another.
  • FIG. 3 shows a side view of the structure according to FIG. 2, it being clear that the axis of the observation beam path 3b and thus also that of the observation beam path 3a lie in a common plane.
  • the axes of the observation beam paths 3a, 3b and the axis of the illumination beam path 34 are parallel to the axis of the objective 6. All axes 3a, 3b, 34 are at a distance from one another.
  • the distance between the two observation beam paths 3a and 3b is indicated by SB in FIG.
  • the axis of the objective 6 lies in that plane about which the two observation beam paths 3a, 3b are mirror-symmetrical.
  • FIG. 4 shows a schematic view of the optical details of the microscope according to FIG. 1 with the compound lens 7 pivoted in.
  • the axis of the illumination beam path 34 is shown in dash-dot lines.
  • the illumination beam path 34 emanating from a light source 18 is deflected by a deflection element, for example a mirror 20, and passes through an excitation filter 19a, the zoom 17 and enters the illumination coupling 15.
  • a deflection element for example a mirror 20
  • the zoom 17 enters the illumination coupling 15.
  • this mirror 42 directs the beam path onto a beam splitter 43, which congruently combines the illuminating beam path 34 with the observation beam path 31 (which coincides with the emerging beam path 3c) of the compound objective 7.
  • 5 shows the structure in the position according to FIG.
  • the compound lens 7 is arranged in the extension of the left observation beam path 3a. Accordingly, in order to compensate for the dislocation relative to the location of the stereo objective 6, the microscope body 4 or its support 12 must be shifted to the left (X direction), namely - in the plane of the drawing - by half the distance between the axes of the observation beam paths 3a, 3b.
  • FIG. 6 shows the displacement path Vs, which is composed of two displacement components Vsx and Vsy.
  • a line indicates the direction of action 40 which is to be achieved by the offset.
  • the effective direction 40 lies at an angle ⁇ to the axes of the two observation beam paths 3a, 3b to the plane through the axes of the two observation beam paths 3a, 3b, which are spaced apart from one another by a distance SB.
  • FIG. 7 shows a possibility of a transmission 10a according to the invention, which has a crank mechanism 35 with crank pin 37 and eccentric 36, the eccentric 36 being rotatably mounted in the holder 14 and the crank pin 37 engaging in a longitudinal groove 38 of the carrier 12.
  • a bearing pin 41 of the eccentric 36 is rigidly connected to a changing device (turret) 5, so that rotation of the turret causes the eccentric 36 to be actuated.
  • the carrier 12 is displaced in accordance with the effective direction 40 via the offset Vs.
  • FIG. 8 shows a comparable structure, which, however, is equipped without a crank mechanism 35, but instead with gear wheels or pinions 23a and 23b, the gear wheel 23b being provided only as an option.
  • Vs offset Vsx offset component in the X direction Vsy offset component in the Y direction

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Abstract

Die Erfindung betrifft einen Zusatz für ein Stereomikroskop, insbesondere ein Fluoreszenz-Stereomikroskop mit einer Wechseleinrichtung (5) für das Umschalten zwischen stereoskopischem und binokularem Beobachtungsbetrieb durch Wechseln eines Stereoobjektivs (6) mit einem Com­poundobjektiv (7), wobei durch den erfindungsgemässen Aufbau verbesserte Kompaktheit und Nachrüstbarkeit gegeben ist.

Description

Stereomikroskop, bzw. Zusatz für ein Stereomikroskop
Die Erfindung betrifft ein Stereomikroskop, bzw. einen Zusatz für ein Stereomikroskop mit einer Umschaltmöglichkeit für verschiedene Beobach- tungsarten, von denen eine stereoskopische Beobachtungsmöglichkeit durch ein Stereoobjektiv und eine andere eine binokulare monoskopische Beobachtungsmöglichkeit durch ein Compoundobjektiv ist, wobei das Stereoobjektiv und das Compoundobjektiv an einer Wechseleinrichtung im stereoskopischen Strahlengang drehbar gelagert sind und eine Prismenanordnung vorgesehen ist, die im Beobachtungsfall durch das Compoundobjektiv die beiden stereoskopischen Strahlengänge zu einem einzigen Strahlengang zusammenführt.
Ein solches Stereomikroskop ist in der US-A1 -2002/0034001 vom 21.3.2002 (Veröffentlichungstag) angegeben. Das bekannte Stereomikroskop umfasst - einem Beobachtungsstrahl folgend - einen Binokulartubus, einen automatischen Prismenverschiebemechanismus mit einem Binokularstrahlenteiler, der durch einen Verbindungs-Bowdenzug verschoben werden kann, um den Binokulartubus entweder mit beiden stereoskopischen Beobachtungsstrah- lengängen oder mit nur einem von den beiden stereoskopischen Beobachtungsstrahlengängen zu verbinden. Es umfasst ferner einen Mikroskopkörper, der die stereoskopischen Beobachtungsstrahlengänge aufnimmt und eine Wechseleinrichtung, die an einem Mikroskop-Halter für einen Mikroskopkörper drehbar gelagert ist. Die Wechseleinrichtung hält ein Stereo- objektiv und zwei Compoundobjektive.
Der Mikroskopkörper selbst ist wiederum an einem Fokussiertrieb in einer Richtung quer zu den Beobachtungsstrahlengängen verschiebbar gelagert. Die Verschiebbarkeit ist erforderlich, um sowohl das Stereoobjektiv, als auch jedes Compoundobjektiv in Gebrauchsstellung zentrisch über dem Objekt platzieren zu können. Da das Compoundobjektiv jedoch unterhalb eines der beiden Stereo-Beobachtungsstrahlengänge zu liegen kommt, muss eine sol- ehe Verschiebung um die Hälfte des Abstandes zwischen den Achsen der beiden Beobachtungsstrahlengänge stattfinden, wenn man den Sehstrahl in beiden Beobachtungsmöglichkeiten relativ gleich zum Objekt positionieren möchte. Alle erwähnten Objektive sind in Gebrauchsstellung somit par- zentrisch und parfokal. Die Verschiebung des Mikroskopkörpers an seinem Fokussiertrieb wird durch ein Getriebe hervorgerufen, das automatisch in Abhängigkeit von der Stellung der Wechseleinrichtung die Verschiebung herbeiführt. Das Getriebe wiederum ist mit dem Bowdenzug verbunden, der selbst auf ein Hebelgetriebe wirkt, mit dem der Binokularstrahlenteiler ver- schoben werden kann.
Beim bekannten Mikroskop handelt es sich somit um einen komplexen Aufbau mit zwei Getrieben und einer Bowdenzug-Verbindung dazwischen. Das Mikroskop ist insofern auch integriert aufgebaut, d.h., dass es die Funktionalität der wechselnden Beobachtungsmöglichkeiten von vorne herein aufweist und dass es diese Funktionalität - und damit die Getriebe, den Binokularstrahlenteiler und die Verschiebbarkeit gegenüber dem Fokussiertrieb - nicht abgeben kann, bzw., dass ein herkömmliches Stereomikroskop zur Erlangung dieser Funktionalität nur umgebaut, jedoch nicht nachgerüstet wer- den kann. D.h. dieser Stand der Technik betrifft nicht einen Zusatz für ein Stereomikroskop.
Ausserdem sind Bowdenzüge Bauteile, die nicht als besonders verlässlich gelten und so z.B. gegebenenfalls nachjustiert bzw. gewartet werden müs- sen.
Bei dem bekannten Mikroskop ist eine Fluoreszenzanregungsbeleuchtung vorgesehen, die sowohl bei stereoskopischer Beobachtung als auch bei Beobachtung durch das Compoundobjektiv eine Fluoreszenzbeobachtung er- möglicht. Dabei wird bei der Fluoreszenzauflicht-Anregung das Fluoreszenzlicht durch den rechten Stereoteilstrahlengang gestrahlt. Dies kann nachteilig sein, da es in diesem Strahlengang zu Autofluoreszenz-Erscheinungen kommen kann oder diese durch besondere Massnahmen verhindert werden müssen. Insbesondere vermindert induzierte Fluoreszenzbeleuchtung die Kontrastwiedergabe des Fluoreszenzobjekts. Es ist zwar noch eine zweite Fluoreszenzanregungsbeleuchtung vorgesehen, die jedoch über den Stativ- Fuss des Mikroskops als Durchlichtbeleuchtung auf das Objekt gerichtet ist und für eine Auflichtbeleuchtung nicht zur Verfügung steht.
Als weiterer Stand der Technik wird genannt:
Die EP-B 1-170857 beschreibt ein Mikroskop mit binokularem Tubus, das es gestattet, ein Stereomikroskop von normaler stereoskopischer Betrachtung auf binokulare Betrachtung mit einem Compoundobjektiv umzuschalten. Nachteilig ist bei diesem Aufbau, dass er keinen Ausgleich eines Versatzes ermöglicht, der sich einstellt, wenn das Objektfeld bei binokularer Betrachtung gewechselt wird zu einem Objektfeld bei stereoskopischer Betrachtung. Insofern ist dieser Stand der Technik weniger praxistauglich als die Lösung gemäss oben angegebenem Stand der Technik mit automatischem Ausgleich eines Versatzes. Keine Lösung bietet dieser bekannte Aufbau für Fluoreszenzlichtbetrachtungen.
Die EP-B1 -170857 offenbart somit zwar auch ein Stereomikroskop mit einer Wechseleinrichtung für ein Compoundobjektiv und ein Stereoobjektiv an einem Stereomikroskop, jedoch verfügt diese Wechseleinrichtung über kein Getriebe und erlaubt keine automatische Kompensation des Versatzes. Auch ist bei diesem bekannten Aufbau kein verschiebbarer Träger vorgese- hen. Die Motivation zur Montage des Binokularstrahlenteilers oberhalb des Compoundobjektivs lag beim Bekannten daher eher im Bereich des Zufälligen und dient dort nicht einer Lösung eines Antriebsproblems, da ein solches Problem mangels Antrieb bei dem bekannten Stereomikroskop gar nicht auftrat. Insofern war es daher nicht naheliegend, wie erfindungsgemäss den Binokularstrahlenteiler zwischen dem Träger und dem Compoundobjektiv anzubringen. Zudem hätte eine Übernahme der Lösung aus der EP- B1 -170857 die Parzentrizität verloren, weshalb eine blosse Übernahme der bekannten Anordnung nicht nur nicht nahe liegend war, sondern auch nicht zum gewünschten Ergebnis geführt hätte.
Die EP-B1 -167926 offenbart ebenso ein Binokulartubus-Mikroskop, das es gestattet, einen Optikträger lateral zu verschieben, so dass die Achse des Objektivs mit der Achse eines Zoomkanals zur Deckung gebracht werden kann. Aus diesem Stand der Technik kann auch keine Lehre zur Verbesserung des erstgenannten Standes der Technik gezogen werden. Abgesehen davon sind die beiden erwähnten EP-B1 -Schriften über fünfzehn Jahre älter als der ersterwähnte Stand der Technik (US-A1 -2002/0034001), so dass ein Fachmann ausgehend vom ersterwähnten Stand der Technik davon abgehalten ist, Verbesserungen für diesen Stand der Technik in so lange zurückliegender Vergangenheit zu suchen.
Die EP-A1-1010030 offenbart eine Einrichtung zur stereoskopischen Fluoreszenz-Auflicht-Beobachtung mit einem besonders vorteilhaften dritten Zoomkanal, durch den der Beleuchtungsstrahlengang geführt ist. Diese Anordnung unterdrückt störende Autofluoreszenz, bietet jedoch keine Unterstützung zur wahlweisen Beobachtung von Objekten durch ein Stereo- objektiv und ein Compoundobjektiv.
Der Erfindung liegt - ausgehend von diesem beschriebenen Stand der Technik somit die Haupt-Aufgabe zugrunde, das bekannte erstgenannte Mikroskop so zu verbessern, dass es kompakter ist. Insbesondere soll es weniger Getriebe, keine Bowdenzüge o.dgl. aufweisen und daher robuster und einfacher aufgebaut sein. Besonders bevorzugt wäre, wenn der für die eingangs erwähnte Funktionalität erforderliche Aufbau als Zusatz zu herkömmlichen Stereomikroskopen nachgerüstet werden könnte. Weiter bevorzugt wäre, wenn das Mikroskop - wie auch das bekannte Mikroskop - als Fluorezenzmikroskop eingesetzt werden könnte, wobei jedoch die Beleuchtungsführung so verbessert werden sollte, dass Autofluoreszenz mit einfachen Massnahmen vermindert werden könnte. Gelöst wird die Hauptaufgabe durch die Merkmale der Ansprüche 1 ,2 und 27. Weiterentwicklungen des Gegenstandes des Anspruches 1 führen zu weiter verbesserten Mikroskopen, die insbesondere auch die weiteren Aufgaben lösen. Diese Hauptaufgabe wird auch durch Anspruch 2 im Falle ei- nes Mikroskops mit Auflichtbeleuchtung gelöst, indem es unter Beibehaltung des Wechslers und der damit verbundenen Vorrichtungen ausserdem den Strahlengang für die Beleuchtung integriert unterbringt.
Zur Erläuterung der, in dieser Anmeldung im Sinne der Erfindung verwen- deten, Begriffe wird wie folgt ausgeführt: Unter Stereomikroskop versteht man sowohl Operationsmikroskope, als auch herkömmliche Stereomikroskope. Als Binokulartubus wird sowohl ein herkömmlicher Binokulartubus, als auch ein Assistenten-Binokulartubus oder ein binokularer Anschluss an eine Bildaufnahmeeinrichtung verstanden. Ein Binokularstrahlenteiler ist ein Strahlenteiler, der die binokularen Beobachtungsstrahlengänge zu einem einzigen Teilstrahlengang eines stereoskopischen Mikroskopstrahlengangs lichtoptisch verbindet und z.B. als Spiegelkonstruktion oder Prisma aufgebaut sein kann. Häufig ist er jedoch als Binokularteilerprisma eingesetzt. Insbesondere umfasst die Erfindung jedoch auch den Einsatz eines Y-Pris- mas, um bei Bedarf die Notwendigkeit einer Verschiebung bzw. den Verschiebemechanismus bzw. das Getriebe entfallen zu lassen. Ein Y-Prisma im Sinne der Erfindung ist ein Strahlenteiler, der zwei eintretende und einen austretenden Strahlengang aufweist, wobei alle drei Strahlengänge in einer Ebene liegen und die Achse des austretenden Strahlen- gangs mit der Symmetrieachse der beiden eintretenden Strahlengänge zusammen fällt.
Der erfindungsgemässe Einsatz eines solchen Y-Prismas würde jedoch bedingen, dass die Achsen der Beobachtungsstrahlengänge und der Objektive - in Gebrauchsstellung - in einer Ebene liegen. Mithilfe anderer Prismen ist die Versetzung der Achse des Compoundobjektivs seitlich der Ebene, die durch die Achsen der beiden Beobachtungsstrahlengänge definiert ist, mög- lieh, weshalb kompakter gebaut werden kann, bzw. weshalb für einen Beleuchtungsstrahlengang mehr Platz geschaffen werden kann.
Unter Mikroskopkörper versteht man einen räumlichen Bauteil, der die Be- obachtungsstrahlengänge des Stereomikroskops und eventuelle vorhandene separate Beleuchtungsstrahlengänge aufnimmt. Die Strahlengänge nehmen meistens wenigstens je ein Zoom auf. Bevorzugt sind alle Zooms mechanisch oder elektrisch gekoppelt.
Eine Wechseleinrichtung oder eine erfindungsgemässe Verschiebeeinrichtung ist am Halter drehbar bzw. verschiebbar gelagert, umfasst ein Drehlager bzw. wenigstens eine Führungsschiene sowie eine Platte mit Halterungen, an denen wenigstens ein Stereoobjektiv und wenigstens ein Compoundobjektiv angeordnet sind oder befestigt werden können. Sie verfügt vorzugs- weise über Rasten o.dgl, um eine gewählte Einstellung zu fixieren bzw. wahlweise zum Einsatz zu bringen.
Unter einem Fokussiertrieb versteht man einen mechanischen oder motorischen Antrieb, mit dem der Mikroskopkörper relativ gegenüber einem Stativ und damit gegenüber einem Objekt in Fokusrichtung (Z-Richtung) verschoben werden kann.
Unter Compoundobjektiv wird ein Objektiv mit relativ grosser Vergrösserung verstanden, durch das infolge des Binokularstrahlenteilers beide Beobach- tungs-Strahlengänge kongruent zueinander gelenkt sind. Zur Verbesserung der Helligkeit kann auch eine Weiterentwicklung am Binokularstrahlenteiler vorgesehen sein, die es gestattet, diesen wahlweise aus dem Strahlengang zu entfernen, so dass ein Beobachter nur mehr durch einen der stereoskopischen Strahlengänge blickt.
Unter einem Getriebe versteht man eine Einrichtung, die eine Bewegung eines Bauteils oder eine Stellung eines Bauteils auf einen anderen Bauteil überträgt. Ein solches Getriebe kann im Rahmen der Erfindung mechanisch motorisch, pneumatisch, hydraulisch, elektrisch oder elektronisch sein. Jedenfalls ist vorgesehen, dass es die Übertragung automatisch vornimmt. Dabei geht es bei der Betätigung der Wechseleinrichtung darum, einem Be- obachter zu ersparen, das Objekt neu positionieren zu müssen, wenn er zwischen den Objektiven umgeschaltet hat.
Bei einer besonderen Ausgestaltung ist die Verschiebung des Mikroskopkörpers erfindungsgemäss dabei in einer X und Y Richtung, um einen Versatz der Objektivachse relativ zur Ebene, die durch die beiden Achsen der Beobachtungsstrahlengänge gebildet wird, zu kompensieren. Das bedeutet, erfindungsgemäss ist der Verschiebeweg des Trägers länger als die Hälfte des Abstandes SB der beiden Achsen der Beobachtungsstrahlengänge.
Alternativ könnte ein solches Getriebe auch nicht den Mikroskopkörper verschieben sondern das Objekt bzw. einen Objektträger. Dies führte jedoch zu einer Bewegung des Objektes, was u.U. nicht gewünscht ist. Auch würde eine solche denkbare Variante bei Operationsmikroskopen mangels Objekt- träger nicht zum Einsatz gelangen können.
Erfindungsgemäss sind somit die, für die Umschaltung der Beobachtungsarten - insbesondere auch für Fluoreszenzbetrieb - erforderlichen, Teile nur in einer einzigen Baugruppe angeordnet. Allein das Umschwenken bzw. Ver- schieben der Wechseleinrichtung ist ausreichend, um zwischen der stereoskopischen und der binokularen Beobachtung zu wechseln. Der neuartige Aufbau ermöglicht das Nachrüsten herkömmlicher Stereomikroskope und insbesondere herkömmlicher Fluoreszenz-Stereomikroskope, ohne störende Falschlichtkomponenten zu bekommen.
Die Beleuchtungseinkopplung im Bereich des Compoundobjektivs erfolgt erfindungsgemäss bei einer besonderen Ausgestaltung durch eine flache Baugruppe, die schräg zur Achse des Compoundobjektivs eingeschoben wird. Durch diese Ausbildung kann die Einkopplung kompakt in die Baueinheit aus Compoundobjektiv und Binokularstrahlenteiler eingefügt werden. Ausserdem erfordert die Fassung einer solchen erfindungsgemässen fla- chen Baugruppe nur geringen Herstellaufwand.
Der Strahlenteiler zur Beleuchtungseinkopplung kann als neutralgrauer Teiler fest eingebaut sein, da Erreger- und Sperrfilter durch das Filtermodul des Fluoreszenz-Stereomikroskops (vergleiche z.B. EP-A1 -1010030) bereits die gewünschte Fluoreszenz bestimmen können.
Der Strahlenteiler zur Beleuchtungseinkopplung kann auch als dichroitischer Strahlenteiler ausgebildet sein. Durch unabhängigen Austausch von Erreger- Sperr-Filter und dichroitischem Teiler wird eine höhere Flexibilität hinsichtlich der Fluoreszenzanregung und -Beobachtung möglich.
Bei anderen Weiterentwicklungen, die auf einem Mikroskop gemäss Anspruch 1 oder 2 aufbaut sind, ergeben sich u.a. folgende Effekte bzw. Vorteile:
Eine starre Verbindung zwischen dem Binokularstrahlenteiler und einer Aufnahme für das Compoundobjektiv führt zu einer kompakten Bauweise. Der Effekt ist, dass Binokularstrahlenteiler und Objektiv einfach und gleichzeitig bewegt werden können und sie so spatial immer optimal zueinander ausge- richtet sind.
Da die Objektivaufnahmen und die Brennweiten der Objektive stets Toleranzen aufweisen, ist es vorteilhaft, dass das Compoundobjektiv eine Fein- fokussiereinrichtung umfasst, zumal gerade beim Umstellen vom Stereo- objektiv zum Compoundobjektiv die Hand des Bedieners gerade dort ist. Die Nachrüstbarkeit ist dann optimiert, wenn die Wechseleinrichtung mit den Objektiven, der Binokularstrahlenteiler, der Halter, der Träger und die Versteileinrichtung sowie das Getriebe eine Baueinheit bilden.
Vorzugsweise ist das Stereoobjektiv lateral justierbar, um Parzentrizität zum Compoundobjektiv herzustellen, da die Fassung und die Aufnahme des Objektivs toleranzbehaftet sein können.
Sofern zwischen dem Compoundobjektiv und dem Binokularstrahlenteiler eine Beleuchtungseinkopplung vorgesehen ist, kann auch im Compound- Beobachtungsmodus mit Auflicht beleuchtet werden.
Die Erfindung ist vorzugsweise bei Fluoreszenz-Stereomikroskopen anzuwenden, bei denen die Lichtquelle für den Beleuchtungsstrahlengang eine Erregerlichtquelle mit einer bestimmten Erregerlichtfrequenz z.B. UV ist, wobei dann bevorzugt am Mikroskopkörper und/oder beim Binokularstrahlenteiler Sperrfilter angeordnet sind. Gegebenenfalls sind die Sperrfilter bereits unterhalb des Mikroskopkörpers bzw. in seinem unteren Bereich angeordnet, da dadurch die Beobachtungsstrahlengänge über weite Strecken erreger- lichtfrei gehalten werden können, was beim bekannten Stand der Technik nicht möglich ist.
Wie an sich bekannt, umfasst die Erfindung auch einen Filterrevolver oder einen Filterschieber für verschiedene Filteranwendungen in der Fluores- zenzmikroskopie. Insofern wird auf die Figuren und Figurenbeschreibungen der EP-A1-1010030 verwiesen, die besonders geeignete Filterhalterungen beschreibt. Die Figuren und Figurenbeschreibungen gelten als in der vorliegenden Anmeldung geoffenbart. Das gilt auch für die Filterkonstruktion aus dem erwähnten Stand der Technik US-A1 -2002/0034001.
Die Vorteile des erfindungsgemäss bevorzugten Aufbaus mit einem Fluoreszenz-Stereomikroskops gemäss der EP-A1-1010030 liegen in einem sepa- raten dritten Beleuchtungskanal, in einer vorteilhaften Filteranordnung und in einer optimale Nutzung der Objektivpupille für Beobachtungsstrahlengänge und Beleuchtungsstrahlengang durch den Versatz der Objektivachse zur Symmetrieachse der Beobachtungskanäle.
Durch die vorgängig beschriebene Erfindung und ihre Varianten werden die Aufgaben gelöst.
Die Bezugszeichenliste und die Zeichnung sind zusammen mit den in den Ansprüchen beschriebenen, beziehungsweise geschützten Gegenständen integrierender Bestandteil der Offenbarung dieser Anmeldung.
An Hand von Figuren wird die Erfindung beispielhaft und nicht einschränkend näher erläutert.
Die Figuren werden zusammenhängend und übergreifend beschrieben. Gleiche Bezugszeichen bedeuten gleiche Bauteile, Bezugszeichen mit unterschiedlichen Indices geben funktionsgleiche Bauteile an.
Es zeigen dabei:
Fig.1 den symbolischen Gesamtaufbau eines erfindungsgemässen Mikroskops;
Fig.2 eine schematische Darstellung der Beobachtungsstrahlengänge 3a, 3b und eines Beleuchtungsstrahlengangs 34 in Frontalansicht bei eingeschwenktem Stereoobjektiv 6;
Fig.3 eine Darstellung der Fig.2 jedoch in Seitenansicht; Fig.4 eine schematische Darstellung der Beobachtungsstrahlengänge 3a, 3b und des Beleuchtungsstrahlengangs 34 in Seitenansicht bei eingeschwenktem Compoundobjektiv 7;
Fig.5 eine schematische Darstellung der Beobachtungsstrahlengänge 3a, 3b bei eingeschwenktem Compoundobjektiv ;
Fig.6 eine schematische Darstellung des Versatzes des Trägers relativ zum Halter;
Fig.7 einen schematischen Aufbau eines Getriebes mit einem Kurbeltrieb 35 und mit einem Excenter 36 im Schnitt;
Fig.8 einen schematischen Aufbau eines Getriebes mit zwei Zahnrädern 23a, 23b und einer Zahnstange 24;
Fig.9 einen schematischen Aufbau mit einem Y-Prisma 2b, das es ermöglicht, auf den Verschiebebedarf des Trägers 12 zu verzichten, sofern die Achse des Compoundobjektivs 7 mit der Symmetrieachse der beiden Beobachtungsstrahlengänge 3a und 3b zusammenfällt.
Die Fig.1 zeigt symbolisch und schematisch den Gesamtaufbau eines erfin- dungsgemässen Mikroskops. Es umfasst - einem Beobachtungsstrahl 27 folgend - einen Binokulartubus 1 , eine Auflichtbeleuchtungseinrichtung 28 und einen Mikroskopkörper 4, der die stereoskopischen
Beobachtungsstrahlengänge 3a, 3b (die mit dem Beobachtungsstrahl 27 zusammenfallen) und einen Beleuchtungsstrahlengang 34 aufnimmt. Der Mikroskopkörper 4 wird von einem Träger 12 aufgenommen, der eine Verschiebung in X und/oder Y Richtung quer zu den Beobachtungsstrahlengängen 3a, 3b gestattet und auf einem L-förmigen Mikroskop-Halter 14 anliegt, der wiederum durch einen Fokussiertrieb 9 an einem Stativ 13 höhenverstellbar gehalten ist. Eine Wechseleinrichtung 5 hält ein Stereoobjektiv 6 und ein Compoundobjektiv 7, die wahlweise vor die stereoskopischen Beobachtungsstrahlengänge 3a, 3b im Mikroskopkörper 4 geschwenkt werden können. Dabei ist die Wechseleinrichtung 5 mittels Drehachse 30 an dem L-förmigen Halter 14 befestigt.
Die Wechseleinrichtung ist erforderlich, um sowohl das Stereoobjektiv 6, als auch das Compoundobjektiv 7 in Gebrauchsstellung zentrisch über dem Objekt 8 platzieren zu können. Da das Compoundobjektiv 7 aufgrund der Anordnung des Binokularstrahlenteilers 2a jedoch unterhalb eines der bei- den stereoskopischen Beobachtungsstrahlengängen 3a,3b zu liegen kommt, muss eine solche Verschiebung des Trägers 12 um die Hälfte des Abstan- des zwischen den Achsen der beiden Beobachtungsstrahlengänge 3a, 3b stattfinden, wenn man den Beobachtungsstrahl 27 in beiden Beobachtungsmöglichkeiten relativ gleich zum Objekt 8 positionieren möchte. Alle er- wähnten Objektive 6 und 7 sind in Gebrauchsstellung somit parzentrisch und parfokal. Die Verschiebung des Trägers 12 des Mikroskopkörpers 4 gegenüber dem Halter 14 wird durch ein Getriebe 10 hervorgerufen, das automatisch in Abhängigkeit von der Stellung der Wechseleinrichtung 5 die Verschiebung herbeiführt. Dem Compoundobjektiv 7 sind eine Feinfokussier- einrichtung 11 , eine Beleuchtungseinkopplung 15 und ein Binokularstrahlenteiler 2a vorgeschaltet. Die Beleuchtungseinkopplung 15 ermöglicht, Beleuchtungslicht aus einem Beleuchtungsstrahlengang 34 in das Compoundobjektiv 7 zur Auflichtbeleuchtung des Objekts 8 einzukoppeln (Fig.3).
Fig.2 zeigt schematisch die optischen Details der Strahlengänge 3a, 3b, 34 im Mikroskopkörper 4 mit eingeschwenktem Stereoobjektiv 6 nach Fig.1. Filter 19a und 19b dienen in bekannter Weise der Fluoreszenzbeobachtung als Erreger- und Sperrfilter. 3a bezeichnet den linken stereoskopischen Beobachtungsstrahlengang, dessen Achse strichpunktiert dargestellt ist und 3b bezeichnet den rechten Beobachtungsstrahlengang, dessen Achse strichpunktiert dargestellt ist. Beide Strahlengänge verlaufen durch Filter19b, Zoomsysteme 16a, 16b und werden mittels des Stereoobjektivs 6 auf das Objekt 8 fokussiert. Ferner ist ein Beleuchtungsstrahlengang 34 durch seine Achse angedeutet. Er passiert einen Filter 19a, ein Zoom 17 und wird ebenfalls mittels des Objektivs 6 auf das Objekt 8 fokussiert.
Wenn auch zur besseren Darstellung alle Zooms 16,17 in einer Zeichenebene nebeneinander dargestellt sind, so liegt der Beleuchtungsstrahlengang 34 gegebenenfalls in einer anderen Ebene als die Beobachtungsstrahlengänge 3a, 3b und würde diese in einer Draufsicht teilweise verdecken. Die Zooms 16a, 16b, 17 sind - bevorzugt und wie an sich bekannt - mechanisch oder elektrisch miteinander verbunden.
Fig.3 zeigt eine Seitenansicht auf den Aufbau gemäss Fig.2, wobei ersichtlich wird, dass die Achse des Beobachtungsteilstrahlengangs 3b und damit auch jene des Beobachtungsteilstrahlengangs 3a in einer gemeinsamen Ebene liegen. Die Achsen der Beobachtungsstrahlengänge 3a, 3b und die Achse des Beleuchtungsstrahlengangs 34 sind parallel zu der Achse des Objektivs 6. Alle Achsen 3a, 3b, 34 haben einen Abstand zueinander. Der Abstand zwischen den beiden Beobachtungsstrahlengängen 3a und 3b ist in Fig.5 mit SB angegeben. Die Achse des Objektivs 6 liegt in jener Ebene, um die die beiden Beobachtungsstrahlengänge 3a, 3b spiegelsymmetrisch sind.
Fig.4 zeigt eine schematische Darstellung der optischen Details des Mikroskops nach Fig.1 mit eingeschwenktem Compoundobjektiv 7 in Seitenan- sieht. Die Achse des Beleuchtungsstrahlengangs 34 ist strichpunktiert eingezeichnet. Der von einer Lichtquelle 18 ausgehender Beleuchtungsstrahlengang 34 wird durch ein Umlenkelement, z.B. einen Spiegel 20 umgelenkt und durchsetzt einen Erregerfilter 19a, das Zoom 17 und tritt in die Beleuchtungseinkopplung 15 ein. In dieser lenkt ein Spiegel 42 den Strahlen- gang auf einen Strahlenteiler 43, der den Beleuchtungsstrahlengang 34 mit dem Beobachtungsstrahlengang 31 (der mit dem austretenden Strahlengang 3c zusammenfällt) des Compoundobjektivs 7 kongruent vereinigt. Fig.5 zeigt den Aufbau in der Stellung nach Fig.4 jedoch aus einer Vorderansicht, in der man auch den Aufbau des Binokularstrahlenteilers 2a erkennen kann. Wie man sieht, ist das Compoundobjektiv 7 in Verlängerung des linken Beobachtungsstrahlenganges 3a angeordnet. Um die Dislokation gegenüber dem Ort des Stereoobjektivs 6 zu kompensieren muss dementsprechend der Mikroskopkörper 4 bzw. sein Träger 12 nach links (X-Richtung) verschoben werden und zwar - in der Zeichenebene - um den halben Abstand zwischen den Achsen der Beobachtungsstrahlengänge 3a, 3b. Weitere Verschiebun- gen - senkrecht oder schräg zur Zeichenebene (Y-Richtung) - sind vorteilhaft bzw. notwendig, wenn die Achse des Stereoobjektivs 6 nicht in der Ebene der beiden Beobachtungsstrahlengänge 3a, 3b liegen soll und/oder wenn der Binokularstrahlenteiler 2 einen Strahlversatz auch in Y-Richtung erzeugt.
Fig.6 zeigt den Verschiebeweg Vs, der sich aus zwei Verschiebekomponenten Vsx und Vsy zusammensetzt. Eine Linie gibt dabei die Wirkrichtung 40 an, die durch den Versatz erreicht werden soll. Die Wirkrichtung 40 liegt zu den Achsen der beiden Beobachtungsstrahlengänge 3a, 3b im Winkel α zur Ebene durch die Achsen der beiden Beobachtungsstrahlengänge 3a, 3b, die im Abstand SB voneinander beabstandet sind.
Die Fig.7 zeigt eine Möglichkeit eines erfindungsgemässen Getriebes 10a, das über einen Kurbeltrieb 35 mit Kurbelzapfen 37 und Excenter 36 verfügt, wobei der Excenter 36 im Halter 14 drehgelagert ist und der Kurbelzapfen 37 in eine Längsnut 38 des Trägers 12 eingreift. Ein Lagerzapfen 41 des Ex- centers 36 ist mit einer Wechseleinrichtung (Revolver) 5 starr verbunden, so dass eine Rotation des Revolvers die Betätigung des Excenters 36 bewirkt. Durch diese Betätigung wird der Träger 12 entsprechend der Wirkrichtung 40 über den Versatz Vs verschoben. Diese Anordnung erlaubt eine Rotation von 360° In Fig.8 sieht man einen vergleichbaren Aufbau, der jedoch ohne Kurbeltrieb 35, dafür aber mit Zahnrädern oder Ritzeln 23a und 23b ausgerüstet ist, wobei das Zahnrad 23b nur fakultativ vorgesehen ist. Das Zahnrad 23a wird durch die Wechseleinrichtung 5 angetrieben und um 180° rotiert. Sofern sein Umfang dt = 2s ist, kommt es zum gewünschten Versatz Vs, indem eine Zahnstange 24 in Wirkrichtung 40 angetrieben wird.
Bezugszeichenliste
I - Binokulartubus
2a - Binokularstrahlenteiler 2b- Y-Prisma
3 - Stereoskop ische Beobachtungsstrahlengänge
3a - Teilbeobachtungsstrahlengang linker 3b - Teilbeobachtungsstrahlengang rechter 3c- aus dem Binokularstrahlenteiler 2a austretender Strahlen- gang, der die Teilbeobachtungsstrahlengänge 3a, 3b in sich vereinigt.
4 - Mikroskopkörper
5 - Wechseleinrichtung
6 - Stereoobjektiv
7 - Compoundobjektiv 8 - Objekt
9 - Fokussiertrieb
10 - Getriebe
I I - Feinfokussiereinrichtung 12 - Träger 13 - Stativ
14 - Halter, Mikroskop-Halter
15 - Beleuchtungseinkopplung
16a,b - Zoom im Beobachtungsstrahlengang 3a, b
17 - Zoom im Beleuchtungsstrahlengang 34 18 - Lichtquelle
19a- Filter, Erregerfilter
19b- Filter, Sperrfilter 0 - Umlenkelement, Spiegel 3a, b - Zahnrad oder Ritzel 4- Zahnstange 7- Beobachtungsstrahl 8- Auflichtbeleuchtungseinrichtung 30- Drehachse
31- Beobachtungsstrahlengang des Compoundobjektivs
34- Beleuchtungsstrahlengang
35- Kurbeltrieb
36- Excenter
37- Kurbelzapfen
38- Längsnut
40- Wirkrichtung
41- Lagerzapfen
42- Spiegel, Umlenkelement
43- Strahlenteiler
Vs- Versatz Vsx- Versatzkomponente in X-Richtung Vsy- Versatzkomponente in Y-Richtung
SB- Abstand der Achsen der Beobachtungsstrahlengänge 3a, 3b voneinander

Claims

Patentansprüche
1. Stereomikroskop
- mit einem binokularen Tubus (1), - mit einem Mikroskopkörper (4),
- mit einem Mikroskop-Halter (14), der mit einem Fokussiertrieb (9) verbunden ist, wobei der Fokussiertrieb (9) seinerseits an einem Stativ (13) befestigt ist,
- mit einem gegenüber dem Halter (14) an dieser quer zur Verschieberich- tung des Fokussiertriebes (9) verschiebbaren Träger (12), der den Mikroskopkörper (4) trägt,
- mit einem Binokularstrahlenteiler (2a), um die beiden stereoskopischen Beobachtungsstrahlengänge (3a, 3b) zu einem gemeinsamen Strahlengang (3c) zusammenzuführen, wobei die Achsen der beiden in den Bin- okularstrahlenteiler (2a) eintretenden Beobachtungsstrahlengänge
(3a, 3b) und die Achse des aus dem Binokularstrahlenteiler (2a) austretenden Strahlengangs (3c) zueinander parallel sind und die Achse des austretenden Strahlenganges (3c) zur Symmetrieachse der beiden eintretenden Beobachtungsstrahlengänge (3a, 3b) einen Versatz (Vs) auf- weist, der durch den Verschiebebereich des Trägers (12) kompensierbar ist,
- mit einer Wechseleinrichtung (5), die an dem Halter (14) gelagert ist und die Aufnahmen für mindestens ein Stereoobjektiv (6) und mindestens ein Compoundobjektiv (7) aufweist, wobei die Objektive (6,7) durch Betätigen der Wechseleinrichtung (5) über einem Objekt (8) wahlweise zum Einsatz bringbar sind und sowohl das Stereoobjektiv (6) als auch das Compoundobjektiv (7) parfokal und parzentrisch über dem Objekt (8) platzierbar ist,
- mit einem Getriebe (10), das automatisch in Abhängigkeit von der Stel- lung der Wechseleinrichtung (5) die Verschiebung des Trägers (12) herbeiführt, dadurch gekennzeichnet, dass der Binokularstrahlenteiler (2a) zwischen dem Träger (12) und dem Compoundobjektiv (7) angeordnet ist.
2. Stereomikroskop, insbesondere nach Anspruch 1 , ausgebildet als Auf- licht-Stereomikroskop
- mit einem binokularen Tubus (1),
- mit einem Mikroskopkörper (4), der eine Auflichtbeleuchtungseinrichtung oder einen Anschluss dafür umfasst, insbesondere eine Fluoreszenzauflicht-Beleuchtungseinrichtung, die mit Erreger- und Sperrfiltern (19a, 19b) ausgestattet ist,
- mit einem Mikroskop-Halter (14), der mit einem Fokussiertrieb (9) verbunden ist, wobei der Fokussiertrieb (9) seinerseits an einem Stativ (13) befestigt ist,
- mit einem gegenüber dem Halter (14) an dieser quer zur Verschieberich- tung des Fokussiertriebes (9) verschiebbaren Träger (12), der den Mikroskopkörper (4) trägt,
- mit einem Binokularstrahlenteiler (2a), um die beiden Stereoskop ischen Beobachtungsstrahlengänge (3a, 3b) zu einem gemeinsamen Strahlengang (3c) zusammenzuführen, wobei die Achsen der beiden in den Bin- okularstrahlenteiler (2a) eintretenden Beobachtungsstrahlengänge
(3a, 3b) und die Achse des aus dem Binokularstrahlenteiler (2a) austretenden Strahlengangs (3c) zueinander parallel sind und die Achse des austretenden Strahlenganges (3c) zur Symmetrieachse der beiden eintretenden Beobachtungsstrahlengänge (3a, 3b) einen Versatz (Vs) auf- weist, der durch den Verschiebebereich des Trägers (12) kompensierbar ist,
- mit einer Einrichtung zur Einkopplung des Beleuchtungsstrahlenganges (34) in den aus dem Binokularstrahlenteiler (2a) austretenden Strahlengang (3c), - mit einer Wechseleinrichtung (5), die an dem Halter (14) gelagert ist und die Aufnahmen für mindestens ein Stereoobjektiv (6) und mindestens ein Compoundobjektiv (7) aufweist, wobei die Objektive (6,7) durch Betätigen der Wechseleinrichtung (5) über einem Objekt (8) wahlweise zum Einsatz bringbar sind und sowohl das Stereoobjektiv (6) als auch das Compoundobjektiv (7) parfokal und parzentrisch über dem Objekt (8) platzierbar ist, - mit einem Getriebe (10), das automatisch in Abhängigkeit von der Stellung der Wechseleinrichtung (5) die Verschiebung des Trägers (12) herbeiführt,
dadurch gekennzeichnet, dass neben den stereoskopischen Beobach- tungsstrahlengängen (3a, 3b) im Mikroskopkörper (4) ein von diesen getrennter und zu diesen vorzugsweise paralleler Beleuchtungsstrahlengang (34) vorgesehen ist, der im Falle der Wahl des Stereoobjektivs (6) dieses durchsetzt.
3. Stereomikroskop nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Binokularstrahlenteiler (2a) zwischen dem Träger (12) und dem Compoundobjektiv (7) angeordnet ist.
4. Stereomikroskop nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Verschiebebereich des Trägers (12), entsprechend dem Versatz
(Vs), Wegkomponenten, entsprechend Versatzkomponenten (VsxNsy) in wenigstens zwei Richtungen (X Y) einer Ebene umfasst.
5. Stereomikroskop nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Verschiebebereich des Trägers (12) einem solchen Versatzbereich des Mikroskopkörpers (4) entspricht, dass beide stereoskopischen Beobachtungsstrahlengänge (3a,3b) wahlweise a) entweder das Stereoobjektiv (6) durchsetzen oder b) mit den Eintrittsachsen des Binokularstrahlenteilers (2a) zusammenfallen, wobei für den Fall a) vorzugsweise gilt: Die Achsen der Beobachtungsstrahlengänge 3a, 3b und die Achse des Stereoobjektivs (6) sind parallel und die Achsen der Beobachtungsstrahlengänge 3a, 3b sind an jener Ebene zuein- ander spiegelsymmetrisch, in der auch die Achse des Stereoobjektivs (6) liegt.
6. Stereomikroskop nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Achsen der stereoskopischen Beobachtungsstrahlengänge (3a, 3b) und die
Achse des Stereoobjektivs (6) im Fall a) in keiner gemeinsamen Ebene liegen.
7. Stereomikroskop nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Wechseleinrichtung (5) als drehbarer Revolver oder als Schieber ausgebildet ist, dessen Bewegungsrichtung im Wesentlichen parallel zur gemeinsamen Ebene der beiden Beobachtungsstrahlengänge (3a, 3b) verläuft.
8. Stereomikroskop nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Halter (14), das Getriebe (10), der verschiebbare Träger (12) und die Wechseleinrichtung (5) mit den Objektivaufnahmen und dem Binokularstrahlenteiler (2a) eine Baueinheit bilden, die wahlweise mit dem Mikroskopkörper (4) verbindbar oder lösbar, bzw. vorzugsweise nach- rüstbar ist.
9. Stereomikroskop nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Halter (14), das Getriebe (10), der verschiebbare Träger (12) und die Wechseleinrichtung (5) mit den Objektivaufnahmen und dem Binokularstrahlenteiler (2a) sowie die Beleuchtungseinkopplung (15) eine Baueinheit bilden, die wahlweise mit dem Mikroskopkörper (4) verbindbar oder lösbar, bzw. vorzugsweise nachrüstbar ist.
10. Stereomikroskop nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Compoundobjektiv (7) aus einer Gruppe solcher
Objektive auswählbar bzw. auswechselbar mit der Wechseleinrichtung (5) bzw. mit dem Binokularstrahlenteiler (2a) oder mit der Beleuchtungseinkopplung (15) verbunden ist.
11. Stereomikroskop nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Aufnahme des Compoundobjektivs (7) eine
Feinfokussiereinrichtung (11) umfasst.
12. Stereomikroskop nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens eine der Aufnahmen eine justierbare Vorrichtung für das Justieren des Objektivs (6,7) vorzugsweise in einer Querrichtung zur Objektivachse umfasst.
13. Stereomikroskop nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Stereoobjektiv (6) aus einer Gruppe von Stereo- objektiven auswählbar bzw. auswechselbar ist.
14. Stereomikroskop nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Wechseleinrichtung (5) über einen Drehwinkel von 360 Grad drehbar ist und vorzugsweise über Rasten verfügt.
15. Stereomikroskop nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Halter (14) L-förmig ist, wobei der kurze Balken des L's vorzugsweise am Fokussiertrieb (9) befestigt ist.
16. Stereomikroskop nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 , 3-15, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Auflichtbeleuchtungseinrichtung der Gestalt umfasst, dass der Beleuchtungsstrahlengang einen oder beide der beiden stereoskopischen Beobachtungsstrahlengänge (3a, 3b) im Mikroskopkörper (4) koaxial durchsetzt, und insbesondere eine Fluoreszenzauf- lichtbeleuchtungseinrichtung mit Erreger- und Sperrfiltern (19a, 19b) umfasst.
17. Stereomikroskop nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Einrichtung zur Beleuchtungseinkopplung (15) einen Spiegel (42) und/oder einen Strahlenteiler (43) umfasst, der zwischen dem Binokularstrahlenteiler (2a) und dem Compoundobjektiv (7) angeordnet ist.
18. Stereomikroskop nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass der Spiegel (42) justierbar ist.
19. Stereomikroskop nach Anspruch 17 oder 18, dadurch gekennzeichnet, dass der Strahlenteiler (43) als farbneutraler Strahlenteiler ausgebildet ist.
20. Stereomikroskop nach Anspruch 17 oder 18, dadurch gekennzeichnet, dass der Strahlenteiler (43) als dichroitischer Strahlenteiler ausgebildet ist und insbesondere auf die Filtereigenschaften der Erreger- und Sperrfilter (19a, 19b) abgestimmt ist und gegebenenfalls aus einer Gruppe von Strah- lenteilem auswählbar bzw. auswechselbar ist.
21. Stereomikroskop nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Strahlenteiler (43) als eine flache Baugruppe aufgebaut ist, deren Hauptbegrenzungsflächen parallel zur Strahlenteilerflä- che liegen.
22. Stereomikroskop nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Binokularstrahlenteiler (2a) durch ein Y-Prisma (2b) ersetzt ist, wobei der Träger (12) sowie das Getriebe (10) als auch jegliche Verschiebbarkeit zur Kompensation eines Versatzes (Vs) entfallen.
23. Stereomikroskop nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 21 , dadurch gekennzeichnet, dass der Binokularstrahlenteiler (2a) durch ein Y-Prisma (2b) ersetzt ist, wobei der Träger (12) sowie das Getriebe (10) aus- schliesslich eine Verstellung des Mikroskopkörpers (4) in eine einzige Raum- richtung (Y) zur Einführung eines Versatzes (Vsy) des Stereoobjektivs (6) in diese Raumrichtung (Y) gestattet.
24. Stereomikroskop nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, dass der Verschiebebereich des Trägers (12) einem solchen Versatzbereich des Mikroskopkörpers (4) entspricht, dass beide stereoskopischen Beobachtungsstrahlengänge (3a,3b) das Stereoobjektiv (6) parzentrisch zum Compoundobjektiv durchsetzen, wobei vorzugsweise gilt: Die Achsen der Beobachtungsstrahlengänge 3a,3b und die Achse des Stereoobjektivs (6) sind parallel und die Achsen der Beobachtungsstrahlengänge 3a, 3b sind an jener Ebene zueinander spiegelsymmetrisch, in der auch die Achse des Stereoobjektivs (6) liegt.
25. Stereomikroskop nach einem der vorigen Ansprüche dadurch gekenn- zeichnet, dass es als Operationsmikroskop ohne Objektträger ausgestattet ist, wobei vorzugsweise für die Wechseleinrichtung 5 ein fernsteuerbarer elektrischer Antrieb zum ferngesteuerten Wechseln zwischen den beiden Objektiven (6,7) vorgesehen ist.
26. Stereomikroskop nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Getriebe (10) wenigstens ein Zahnrad (23a, 23b) und eine Zahnstange (24) oder einen Kurbeltrieb (35) mit einem Excenter (36) umfasst, die jeweils so angeordnet bzw. ausgebildet sind, dass sie während einer Verschiebung einen Versatz (Vs) mit Versatzkomponenten (VsxNsy) in zwei Raumrichtungen einer Ebene bewirken.
27. Zusatz für ein Stereomikroskop insbesondere nach einem der vorhergehenden Ansprüche mit einem Mikroskop-Halter (14), mit einem Getriebe (10), mit einem durch das Getriebe (10) gegenüber dem Halter (14) ver- schiebbaren Träger (12) für einen Mikroskopkörper (4) und mit einer an dem Halter (14) gehaltenen Wechseleinrichtung (5) mit Objektivaufnahmen für wenigstens ein Stereoobjektiv (6) und wenigstens ein Compoundobjektiv (7) sowie mit einem Binokularstrahlenteiler (2a), wobei alle erwähnten Bauteile eine Baueinheit bilden, die wahlweise mit einem Fokustrieb (9) eines Stativs (13) und mit einem Mikroskopkörper (4) verbind- bzw. lösbar ist.
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