WO2004011912A1 - 生化学用容器 - Google Patents

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WO2004011912A1
WO2004011912A1 PCT/JP2003/006253 JP0306253W WO2004011912A1 WO 2004011912 A1 WO2004011912 A1 WO 2004011912A1 JP 0306253 W JP0306253 W JP 0306253W WO 2004011912 A1 WO2004011912 A1 WO 2004011912A1
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biochemical
ultraviolet
plate
glass
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Inventor
Koji Fujita
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Nippon Sheet Glass Co., Ltd.
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    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • B01L3/5085Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
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    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03Cuvette constructions
    • G01N21/09Cuvette constructions adapted to resist hostile environments or corrosive or abrasive materials
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
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    • G01N21/31Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/33Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using ultraviolet light
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    • B01L2300/00Additional constructional details
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    • G01N21/03Cuvette constructions
    • G01N2021/0378Shapes
    • G01N2021/0382Frustoconical, tapered cell

Definitions

  • the present invention relates to a biochemical container.
  • biochemical container is often used for analysis and culture of DNA, etc. In this type of field, it is necessary to analyze and culture a very large number of samples. For this reason, a biochemical container (for example, a microphone opening plate or the like) that has a plurality of storage sections for storing samples is generally used so that a single container can analyze or culture multiple types of samples. Has been.
  • a biochemical container for example, a microphone opening plate or the like
  • phosphate is present on the outermost part of the double helix structure, and has a very high affinity for water molecules. Therefore, aqueous samples are often used as samples.
  • the container for use only needs to have water resistance, and those made of inexpensive synthetic resin (for example, polystyrene resin) are generally used (for example, see Japanese Patent Application Laid-Open No. H10-78388). Gazette).
  • the sample is not an aqueous solution but an organic solvent (for example, isooctane).
  • the conventional biochemical containers made of synthetic resin such as polystyrene resin are easily dissolved by an organic solvent, which causes a problem that they cannot be used repeatedly.
  • the need for high biochemical containers is increasing.
  • a container made of quartz may be used, but quartz is extremely difficult to process. This type of biochemical vessel is not very realistic because it must have a shape that can simultaneously measure multiple types of samples.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and has as its object to provide a biochemical which has high resistance to organic solvents, can be easily manufactured, and can perform ultraviolet spectrometry. To provide containers for use. Disclosure of the invention
  • At least an inner surface side of the plurality of concave portions of the ultraviolet-permeable synthetic resin container main body having a plurality of concave portions arranged side by side is covered with a silicon dioxide film. There is somewhere.
  • the inner surface side of the concave portion is covered with a silicon dioxide film having high organic solvent resistance, for example, a sample made of an organic solvent is accommodated in the portion (referred to as a sample accommodating portion) to be dissolved. It can be used repeatedly without the need.
  • the synthetic resin container body in which a plurality of concave portions are juxtaposed can be easily manufactured from a synthetic resin that transmits ultraviolet light, and the inner surface side of the concave portions can be covered with a silicon dioxide film by an arbitrary method. Therefore, a biochemical container provided with this characteristic configuration can be easily manufactured. Further, since the synthetic resin container body and the silicon dioxide film have good ultraviolet transmittance, ultraviolet spectroscopic measurement can be suitably performed on the sample in the sample accommodating portion.
  • biochemical container that has high resistance to organic solvents, can be easily manufactured, and can perform ultraviolet spectroscopy.
  • the silicon dioxide film is formed by a liquid phase method.
  • a third special configuration of the present invention resides in that a plurality of cylindrical bodies made of an inorganic material are erected on an ultraviolet-transparent glass substrate via an inorganic adhesive.
  • a plurality of cylindrical bodies made of an inorganic material may be erected on the glass substrate with an inorganic adhesive interposed therebetween, it can be easily manufactured. Moreover, if a sample made of, for example, an organic solvent is accommodated in a space surrounded by each of the cylindrical bodies to be erected and the glass substrate, a plurality of samples can be accommodated without being mixed and without being dissolved. Can be used repeatedly. Further, since such a glass substrate is transparent to ultraviolet light, an ultraviolet spectroscopic measurement can be performed on a sample accommodated in a space surrounded by each cylindrical body and the glass substrate.
  • biochemical container that has high resistance to organic solvents, can be easily manufactured, and can perform ultraviolet spectroscopy.
  • the upper and lower surfaces of the glass substrate are flat, when visible light, ultraviolet light, or X-rays used for spectroscopic measurement is incident on the glass substrate from a perpendicular direction, spectroscopic measurement is performed with high accuracy. This is advantageous and can be suitably used, for example, as a measurement plate of a microplate reader.
  • a fourth characteristic configuration of the present invention is that a plate-like body made of an inorganic material having a plurality of through holes penetrating in a thickness direction thereof is bonded on an ultraviolet-transparent glass substrate via an inorganic adhesive.
  • a plate-like body made of an inorganic material may be bonded to the glass substrate via an inorganic adhesive, the plate can be easily manufactured. Moreover, since the plate-like body to be joined has a plurality of through-holes penetrating in the thickness direction, a sample made of, for example, an organic solvent can be accommodated in a space surrounded by the plurality of through-holes and the glass substrate. This allows multiple samples to be stored without mixing and can be used repeatedly without dissolving. Further, since such a glass substrate is transparent to ultraviolet rays, it is possible to perform an ultraviolet spectroscopic measurement on a sample accommodated in a space surrounded by each through hole and the glass substrate.
  • biochemical container that has high resistance to organic solvents, can be easily manufactured, and can perform ultraviolet spectroscopy.
  • the upper and lower surfaces of the glass substrate are flat, When visible light, ultraviolet light, or X-rays used for spectroscopic measurement is incident on the substrate from a vertical direction, spectroscopic measurement can be performed with high accuracy, which is advantageous.For example, it is suitably used as a measurement plate of a microplate reader. be able to.
  • a hollow portion is formed in the plate or the glass substrate.
  • at least one of the plate-like body and the glass substrate has a recess.
  • a biochemical container in which a plate made of an inorganic material is bonded to a glass substrate has a disadvantage that it is heavier and harder to handle than a resin biochemical container, and lacks workability. At least one of the plate-like body and the glass substrate is formed such that when the plate-like body and the glass substrate are joined, a hollow portion is formed in the plate-like body and Z or the glass substrate. Since the dent is formed in the container, it can be reduced in weight, has high resistance to organic solvents, can be easily manufactured, and is a biochemical container that can perform UV spectrometry. In spite of this, handling by an automatic measuring device such as a microplate reader is easy and workability can be improved.
  • a sixth characteristic configuration of the present invention resides in that, in addition to the third characteristic configuration or the fourth characteristic configuration, the inorganic adhesive is low-melting-point glass or metal solder.
  • Low-melting glass and metal solder have high resistance to organic solvents, so they can be stored without dissolving even organic solvent samples, for example, and without mixing multiple samples even when used repeatedly. It is suitable. .
  • a seventh characteristic configuration of the present invention resides in that it is formed of an ultraviolet ray transmitting glass molded product in which a plurality of holes each having a flat bottom surface are arranged side by side.
  • the ultraviolet-transparent glass is poured into a predetermined mold in a molten or softened state, and a plurality of holes each having a flat bottom surface are arranged side by side. It can be easily manufactured. In addition, since it is made of an ultraviolet-transparent glass, it does not dissolve even if a sample of an organic solvent is put in the hole, for example, and it is possible to suitably perform ultraviolet spectrometry. In addition, since the bottom of each of the plurality of holes is a flat surface, when the visible light, the ultraviolet light, or the X-ray used for the spectroscopic measurement is incident on the bottom from a perpendicular direction, the spectroscopic measurement can be accurately performed. Can be It is advantageous and can be suitably used, for example, as a measurement plate of a microplate reader.
  • the hole in addition to the seventh aspect, has a shape that gradually narrows from the opening side to the bottom side.
  • the hole has a shape that gradually narrows from the opening side to the bottom side, it is easy to clean, suitable for repeated use, and easy to mold.
  • a plurality of through-holes penetrating in a thickness direction are formed in a plate-shaped substrate, and an ultraviolet-transparent glass container is inserted into each of the through-holes. Is fixed so that the outer peripheral surface thereof is in close contact with the inner peripheral surface of the through hole.
  • a plurality of through-holes are formed in a plate-shaped base material, and an ultraviolet-permeable glass container is inserted into each of the through-holes, and the outer peripheral surface of the glass container is fixed in close contact with the inner peripheral surface of the through-hole. Therefore, by containing a sample made of, for example, an organic solvent in a glass container, it becomes possible to repeatedly use the sample without dissolving it.
  • the material of the plate-shaped base material is not particularly limited. UV transmittance can be ensured, and a biochemical container having the characteristic configuration can be easily manufactured, and ultraviolet spectroscopic measurement can be suitably performed on a sample in a glass container.
  • FIG. 1 is an explanatory view of a biochemical container according to a first embodiment of the present invention, in which (A) is a perspective view showing an overall shape, and (B) is a partially enlarged sectional view.
  • FIG. 2 is an explanatory view of a biochemical container according to a second embodiment of the present invention, in which (A) is a perspective view showing an overall shape, and (B) is a partially enlarged sectional view.
  • FIG. 3 is an explanatory view of a third embodiment of the biochemical container according to the present invention, which is (A) 'a perspective view showing the overall shape, and (B) a partially enlarged sectional view;
  • FIG. 4 is an explanatory view of a biochemical container according to a fourth embodiment of the present invention, wherein (A) A perspective view showing the overall shape, and (B) a partially enlarged sectional view,
  • FIG. 5 is an explanatory view of a fifth embodiment of the biochemical container according to the present invention, wherein (A) is a partially cutaway perspective view showing the entire shape, and (B) is a partially enlarged sectional view.
  • FIG. 6 is an explanatory view of a sixth embodiment of the biochemical container according to the present invention, wherein (A) is a partially cutaway perspective view showing the entire shape, and (B) is a partially enlarged sectional view.
  • FIG. 7 is an explanatory view of a biochemical container according to a seventh embodiment of the present invention, wherein (A) is a partially cutaway perspective view showing the overall shape, and (B) is a partially enlarged sectional view.
  • FIG. 8 is a perspective view illustrating a manufacturing method
  • FIG. 9 is a partially enlarged cross-sectional view illustrating a method for manufacturing a biochemical container of an eighth embodiment according to the present invention.
  • FIG. 10 is a partially enlarged cross-sectional view illustrating a ninth embodiment of the biochemical container according to the present invention.
  • FIG. 1A and 1B show an example of the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 (A) is a perspective view showing the entire biochemical container
  • FIG. 1 (B) is a partially enlarged sectional view thereof.
  • this biochemical container is formed, for example, by covering the outside of a synthetic resin container main body (10) with a silicon dioxide film (11).
  • the synthetic resin container body (10) has a substantially rectangular shape as a whole from a large number of concave portions (1 2) and wall portions (13).
  • the concave portion (1 2) is provided with a large number of cylindrical members along the vertical direction, and the wall portion (1 3) allows the large number of concave portions (1 2) to be connected to each other. Separated.
  • a number of cells s formed by covering the inner surface side of the concave portion (1 2) with the silicon dioxide film (11) are formed, and a plurality of cells s are formed in the cell s.
  • Samples are accommodated without mixing, and for example, various analyzes and cultures of DNA are performed. I can.
  • 96 cells s are formed by 8 ⁇ 12.
  • the synthetic resin container main body (10) is formed from a variety of ultraviolet-permeable synthetic resins such as polystyrene resin into a shape in which a number of concave portions (12) are juxtaposed by an arbitrary method.
  • the surface of the synthetic resin container body is modified by UV irradiation treatment, and a silicon dioxide film is formed on the outside thereof by the following liquid phase method.
  • the reaction accelerator is added to a saturated aqueous solution and sio 2 supersaturated solution.
  • the reaction accelerator may be one that shifts the equilibrium state of the reaction of the above formula (1) to the right, and for example, one that reacts with water or HF (aluminum or the like) may be used.
  • HF aluminum or the like
  • the reaction when aluminum is added is shown in the following formula (2).
  • the synthetic resin container main body is immersed in a Sio 2 supersaturated aqueous solution to deposit a silicon dioxide (sio 2 ) film on the surface of the synthetic resin container main body.
  • a silicon dioxide (sio 2 ) film For example, by immersing for 1 hour, a 200 nm silicon dioxide film can be coated.
  • a silicon dioxide film having a predetermined thickness is formed by repeating immersion a plurality of times, rather than forming a silicon dioxide film having a predetermined thickness at once, when an organic solvent is used as a sample, an organic solvent from a pinhole can be obtained. It is preferable because it can prevent penetration of the solvent.
  • the thickness of the silicon dioxide film is preferably 150 nm or more or 100 nm or less, since the measurement is performed with high accuracy while avoiding the interference of ultraviolet rays. Below 100 nm, This is more preferable because the thickness easily becomes uniform and the measurement can be performed with higher accuracy.
  • the shape is not limited to a cylindrical shape, and may be a prismatic or conical shape. Or any shape such as a pyramid. It is sufficient that the silicon dioxide film (1 1) is coated at least on the inner surface side of the concave portion (1 2), and the formation method is not limited to the liquid phase method as described above, but may be a CVD method. Of course, it may be formed by the PVD method.
  • FIG. 2 (A) is a perspective view showing the entire biochemical container
  • FIG. 2 (B) is a partially enlarged sectional view thereof.
  • this biochemical container is configured by erecting a large number of cylindrical bodies (23) on a square glass substrate (21) via an inorganic adhesive (22).
  • Many cells s are formed in a space surrounded by the glass substrate (21) and the cylindrical body (23), and a plurality of samples are accommodated in the cell s without being mixed with each other.
  • Various analyzes and culture of NA can be performed.
  • 96 cells s are formed by 8 ⁇ 12.
  • the glass substrate (21) for example, a substrate obtained by cutting an ultraviolet-transparent glass (PHI 60 manufactured by Philips) into a flat plate by applying heat to the plate and then polishing it until it becomes transparent can be used.
  • the transmittance of ultraviolet rays of 230 nm to 300 nm is as high as 85% or more, which is suitable.
  • the glass substrate (21) may be any glass that transmits ultraviolet light, and may use natural quartz glass, synthetic quartz glass, borosilicate glass, or the like having a high ultraviolet transmittance of at least 00%.
  • the tubular body (23) is formed in a tubular shape from inorganic materials such as various glasses such as soda lime glass, various ceramics, and various metals.
  • the inorganic adhesive (22) bonds the cylindrical body (23) onto the glass substrate (21).
  • the organic solvent is added to the cell s. It is suitable because it does not melt even if it is stored.
  • the glass substrate (2 1) An outer frame (24) made of soda lime glass is welded to the outer periphery to prevent the sample from flowing out.
  • FIGS. 3A and 3B show an example of the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 (A) is a perspective view showing the entire biochemical container
  • FIG. 3 (B) is a partially enlarged sectional view thereof.
  • this biochemical container is configured by joining a plate-like body (26) to a square glass substrate (21) with an inorganic adhesive (22).
  • a large number of cells s are formed in a space surrounded by a through hole (2 7) penetrating in the thickness direction of the plate-like body (26) and the glass substrate (21).
  • a through hole (2 7) penetrating in the thickness direction of the plate-like body (26) and the glass substrate (21).
  • the plate-like body (26) has a large number of through holes (27) penetrating in the thickness direction from various kinds of glass such as soda lime glass, various kinds of ceramics, and various kinds of inorganic materials such as metals. Here, it is configured to have substantially the same dimensions as the glass substrate (21) in plan view.
  • FIG. 4 (A) and 4 (B) show a modification of the third embodiment
  • FIG. 4 (A) is a perspective view showing the entire biochemical container
  • FIG. It is an expanded sectional view.
  • the lower surface side gradually narrows, that is, a plate-like body (26) having a large number of truncated conical through holes (27) with a smaller diameter toward the lower surface side is used.
  • the lower surface side of the plate-shaped body (26) is bonded to the rectangular glass substrate (21) with an inorganic adhesive (22), and the through-hole ( 27 In the space surrounded by 7) and the glass substrate (21), a large number of cells s having a large diameter are formed on the upper surface side, so that the inner surface of the cell s is easy to clean and is suitable for repeated use. At the same time, it is easy to form a plate-like body (26) having a large number of through holes (27).
  • the material of the plate-like body (26) is preferably an inorganic material such as various glasses, various ceramics, and various metals, as in the above-described embodiment.
  • a synthetic resin material may be used. Others are the same as the third embodiment.
  • FIG. 5 (A) and 5 (B) show a modification of the fourth embodiment
  • FIG. 5 (A) is a perspective view showing the entire biochemical container
  • FIG. It is an expanded sectional view.
  • FIG. 5 in the present embodiment, when the plate-like body (26) and the glass substrate (21) are joined together, the plate-like body is reduced so that the biochemical container can be reduced in weight.
  • a concave portion (32) is formed on the plate-like body (26) side so that a hollow portion (33) is formed on the (26) side.
  • the glass substrate (21) is formed such that a hollow portion (33) is formed on the glass substrate (21) side. Even if the recessed part (3 2) is formed on the side, the plate-shaped body is formed so that the hollow part (3 3) is formed on both the plate-shaped body (26) side and the glass substrate (21) side. Recesses (32) may be formed on both the (26) side and the glass substrate (21) side.
  • the through hole (27) formed in the plate-like body (26) is not limited to a shape gradually narrowing toward the lower surface side, and may be formed in a cylindrical shape having substantially the same diameter over the entire length. . Others are the same as the third embodiment.
  • FIGS. 6A and 6B show an example of the sixth embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 (A) is a perspective view showing the entire biochemical container
  • FIG. 6 (B) is a partially enlarged sectional view thereof.
  • this biochemical container is made of an ultraviolet-transparent glass molded product (30) having a number of holes (31) arranged side by side. s, and a plurality of samples can be accommodated in the cell s without being mixed with each other, and for example, various analyzes and cultures of DNA can be performed.
  • 96 cells s are formed by 8 ⁇ 12.
  • the above-mentioned ultraviolet-transparent glass molded product (30) is obtained by making an ultraviolet-transmissive glass (for example, natural quartz glass, synthetic quartz glass, borosilicate glass, etc.) into a molten state or a softened state, and performing various moldings. Holes (31) are formed in parallel. As shown in the figure, the bottom of this UV-transparent glass molded product (30) If the surface (30a) is made smoother and flatter by the polishing process, when visible light, ultraviolet light, or X-rays used for spectrometry is incident on the bottom surface (30a) from a perpendicular direction, This is advantageous because spectrometry can be performed with high accuracy.
  • an ultraviolet-transmissive glass for example, natural quartz glass, synthetic quartz glass, borosilicate glass, etc.
  • the hole (31) has a bottom surface (31a) formed into a smoother flat surface by a polishing process, and has a direction perpendicular to the bottom surface (31a). This is advantageous in that when visible light, ultraviolet light, or X-rays used for spectroscopic measurement are incident, spectroscopic measurement can be performed with high accuracy.
  • this hole (31) can be easily washed and can be preferably used repeatedly as long as it has a shape that gradually narrows from the open side to the bottom side as shown in the figure. Easy to mold and preferable.
  • FIGS. 7A and 7B show an example of the seventh embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 (A) is a perspective view showing the entire biochemical container
  • FIG. 7 (B) is a partially enlarged sectional view thereof.
  • this biochemical container has a plurality of through-holes (27) penetrating in the thickness direction in a plate-shaped substrate (34), and each of the through-holes (27) is formed.
  • a glass container (35) that is transparent to ultraviolet rays is inserted into the container, and the outer peripheral surface of the peripheral wall of the glass container (35) is fixed in close contact with the inner peripheral surface of the through hole (27).
  • a plurality of samples are accommodated in the cell s composed of 3) without mixing with each other, so that, for example, various analysis and culture of DNA can be performed.
  • the plate-shaped substrate (34) is formed of a resin material such as a polystyrene resin, or various kinds of glass such as soda lime glass, or an inorganic material such as various kinds of ceramics or various kinds of metals.
  • the lower surface side gradually narrows.
  • the truncated conical through-holes (27) are arranged in rows and columns on the lower surface side, and more than 80% of each through-hole (27) is provided.
  • the bottom side is made of natural quartz glass with high UV transmittance, synthetic quartz glass, borosilicate glass, and other UV-permeable glass. Glass container (35) is fixed.
  • the glass plate is formed into a glass container molded body (36) in which a large number of glass containers (35) are integrally formed on the negative side by a vacuum molding method or the like. (3 6) is superimposed on the plate-shaped substrate (34) so that each glass container (3 5) enters each through hole (2 7), and is joined with an inorganic or organic adhesive (22). I have.
  • the inner surface of the cell s is easily cleaned, which is suitable for repeated use.
  • FIG. 9 shows a modification of the seventh embodiment, in which an inorganic material such as various ceramics and various metals is formed into a substantially rectangular shape as a whole, and gradually narrows toward the lower surface, that is, the diameter decreases toward the lower surface.
  • a heat-softened UV-transparent glass plate (37) is vacuum-molded on a plate-shaped base material (34) in which truncated conical through holes (27) are juxtaposed vertically and horizontally. And the like, so as to penetrate into each of the through holes (27) so as to be integrated into the through hole (27) and to be integrally fired over one side surface of the plate-shaped substrate (34) and the inner peripheral surface of the through hole (27).
  • an ultraviolet-permeable glass container (35) is inserted, and the outer peripheral surface of the glass container (35) is brought into close contact with the inner peripheral surface of the through hole (27). And fixed.
  • FIG. 10 shows a modification of the seventh embodiment or the eighth embodiment.
  • the plate-like base material (34) is formed of a thin plate material.
  • a through hole (27) is formed inside the cylindrical wall (38).
  • the external shape is merely an example of a so-called plate-shaped biochemical container.
  • the external shape may be any number as long as a plurality of cells s are formed. It is not limited to a plate.
  • the biochemical container according to the present invention as described so far Since the bottom surface of the cell s is flat, in particular, visible light, ultraviolet light, or X-rays for spectrometry are incident on the bottom side of the biochemical container, such as a microplate reader, in the vertical direction. When measuring the transmitted light, the measurement can be performed with high accuracy, which is advantageous.
  • the biochemical container according to the present invention can accommodate not only the sample of the organic solvent but also various liquid samples such as an aqueous solution in the cell s.
  • the spectroscopic measurement means a measurement using transmitted light or reflected light such as ultraviolet light, visible light, fluorescence, X-rays, and the like.
  • a separately molded ultraviolet-permeable glass container (35) is inserted into each of the through holes (27), and the glass container (3 The outer peripheral surface of 5) may be closely fixed to the inner peripheral surface of the through hole (27) by bonding.
  • biochemical container that has high resistance to organic solvents, can be easily manufactured, and can perform ultraviolet spectroscopic measurement.
  • the biochemical container according to the present invention can be suitably used, for example, as a measurement plate of a microplate reader.

Description

明 細 書 生化学用容器 技術分野
本発明は、 生化学用容器に関する。 背景技術
この種の生化学用容器は、 D N Aの分析や培養等によく用いられるものである 力 s、この種の分野では非常に多数の試料について分析や培養等を行う必要がある。 このため、一つの容器で複数種の試料の分析や培養等を行うことができるように、 試料を入れる収容部を複数有する形状にしてある生化学用容器 (例えばマイク口 プレート等) が一般に用いられている。
そして、 D N Aの場合、 その二重らせん構造の最も外側にリン酸が存在し、 水 分子と大変親和性が大きいので、 試料としては水溶液のものがよく用いられるこ とから、 この種の生化学用容器は耐水性を備えていればよく、安価な合成樹脂(例 えば、 ポリスチレン樹脂等) 製のものが一般的に用いられている (例えば、 特開 平 1 0— 7 8 3 8 8号公報参照)。
ところで、 最近、 D N Aの反応場として逆ミセルを利用し、 逆ミセルの特異環 境中で D N Aのハイプリダイゼーシヨン挙動を紫外分光測定により観察する遺伝 子解析方法が提案されており(例えば、特開平 1 4一 1 7 1 9 8 8号公報等参照)、 この提案されている遺伝子解析方法によれば、 より容易に遺伝子解析を行うこと ができるようになることから、 非常に注目されている。
しかし、この遺伝子解析方法では D N Aの反応場として逆ミセルを用いるので、 試料が水溶液ではなく有機溶剤 (例えばィソォクタン等) となる。
すると、 これまで用いられているポリスチレン樹脂等の合成樹脂製の生化学用 容器では、 有機溶剤により溶解してしまい易いことから、 繰り返し使用できない などの問題が生じるため、 最近、 耐有機溶剤性の高い生化学用容器の必要性が高 まってきている。 一方、 耐有機溶剤性が高く、 上述のような紫外分光測定を行うこともできる生 化学用容器として、 例えば、 単に石英製のものを採用することも考えられるが、 石英は非常に加工が困難であり、 この種の生化学用容器としては、 複数種の試料 の測定を同時に行うことができる形状のものが必要であることから、 あまり現実 的ではない。
本発明は、 上記実情に鑑みてなされたものであって、 その目的は、 耐有機溶剤 性が高く、 しかも、 簡易に製造することができ、 さらに、 紫外分光測定を行うこ とができる生化学用容器を提供するところにある。 発明の開示
本発明の第 1の特徴構成は、 複数の凹部を並設してある紫外線透過性の合成樹 脂容器本体のうちの、 少なく とも前記複数の凹部の内面側を、 二酸化ケイ素膜で 被覆してあるところにある。
凹部の内面側は耐有機溶剤性の高い二酸化ケイ素膜で被覆されているので、 当 該部分 (試料収容部分と称する) に、 例えば有機溶剤からなる試料を収容するこ とで、 溶解したりすることなく繰り返し使用することが可能となる。 しかも、 複 数の凹部を並設してある合成樹脂容器本体は、 紫外線透過性の合成樹脂から容易 に製造することができ、 その凹部の内面側を二酸化ケイ素膜で任意の方法により 被覆すればよいので、 本特徴構成を備える生化学用容器を容易に製造することが できる。 さらに、 この合成樹脂容器本体および二酸化ケイ素膜は、 紫外線透過性 がよいので、 前記試料収容部分内の試科について、 紫外線分光測定を好適に行う ことができる。
従って、 耐有機溶剤性が高く、 しかも、 簡易に製造することができ、 さらに、 紫外分光測定を行うことができる生化学用容器を提供できる。
本発明の第 2の特徴構成は、 上記第 1の特徴構成に加えて、 前記二酸化ケイ素 膜が、 液相法により形成されたものであるところにある。
液相法により形成された二酸化ケイ素膜であれば、 簡易に、 前記複数の凹部の 内面側に均一な厚みで被覆させることができるので、 殊に、 紫外分光測定等によ る分光測定を精度よく行うことができるようになり、 有利である。 本発明の第 3の特徵構成は、 紫外線透過性のガラス基板上に、 無機接着材を介 して、 無機材料からなる筒状体を複数、 立設させてあるところにある。
前記ガラス基板上に無機接着材を介して無機材料からなる筒状体を複数立設さ せればよいので、 簡易に製造できる。 しかも、 その立設させる各筒状体とガラス 基板とで囲まれる空間内に、 例えば有機溶剤からなる試料を収容すれば、 複数の 試料を混合することなく収容できると共に、 溶解したりすることなく繰り返し使 用できる。 さらに、 かかるガラス基板は紫外線透過性のものであるので、 各筒状 体とガラス基板とで囲まれる空間内に収容される試料について、 紫外分光測定を 行うことができる。
従って、 耐有機溶剤性が高く、 しかも、 簡易に製造することができ、 さらに、 紫外分光測定を行うことができる生化学用容器を提供できる。
また、 前記ガラス基板はその上面およぴ下面は扁平面であるので、 そのガラス 基板に対し垂直方向から分光測定に用いる可視光や紫外光や X線を入射させたと きに、 精度よく分光測定を行うことができ、 有利であり、 例えばマイクロプレー トリーダの測定プレートとして好適に用いることができる。
本発明の第 4の特徴構成は、 紫外線透過性のガラス基板上に、 その厚み方向に 貫通する貫通孔を複数備える無機材料からなる板状体を、 無機接着材を介して、 接合してあるところにある。
前記ガラス基板上に無機接着材を介して無機材料からなる板状体を接合させれ ばよいので、 簡易に製造できる。 しかも、 その接合される板状体は、 その厚み方 向に貫通する貫通孔を複数備えるので、 その複数の貫通孔とガラス基板とで囲ま れる空間内に、 例えば有機溶剤からなる試料を収容すれば、 複数の試料を混合す ることなく収容できると共に、 溶解したりすることなく繰り返し使用できる。 さ らに、 かかるガラス基板は紫外線透過性のものであるので、 各貫通孔とガラス基 板とで囲まれる空間内に収容される試料について、 紫外分光測定を行うことがで さる。
従って、 耐有機溶剤性が高く、 しかも、 簡易に製造することができ、 さらに、 紫外分光測定を行うことができる生化学用容器を提供できる。
また、 前記ガラス基板はその上面およぴ下面は扁平面であるので、 そのガラス 基板に対し垂直方向から分光測定に用いる可視光や紫外光や X線を入射させたと きに、 精度よく分光測定を行うことができ、 有利であり、 例えばマイクロプレー トリーダの測定プレートとして好適に用いることができる。
本発明の第 5の特徴構成は、 上記第 4の特徴構成に加えて、 前記板状体と前記 ガラス基板とを接合したとき、 前記板状体おょぴ または前記ガラス基板に中空 部が形成されるように、 前記板状体および前記ガラス基板の少なくとも一方に凹 入部が形成されているところにある。
ガラス基板上に無機材料からなる板状体を接合してある生化学用容器は、 樹脂 製の生化学用容器に比べて重量が重くて取り扱いにく く、 作業性に欠ける欠点が あるが、 前記板状体と前記ガラス基板とを接合したとき、 前記板状体および Zま たは前記ガラス基板に中空部が形成されるように、 前記板状体おょぴ前記ガラス 基板の少なく とも一方に凹入部が形成されているので、軽量化を図ることができ、 耐有機溶剤性が高くて、 簡易に製造することもでき、 さらに、 紫外分光測定を行 うことができる生化学用容器でありながら、 マイクロプレートリーダ等の自動測 定装置による取り扱いが容易で作業性を向上させることができる。
本発明の第 6の特徴構成は、 上記第 3の特徴構成または第 4の特徴構成に加え て、 前記無機接着材が、 低融点ガラス若しくは金属ハンダであるところにある。 低融点ガラスや金属ハンダは、 耐有機溶剤性が高いので、 例えば有機溶剤の試 料であっても溶解することなく、 繰り返し使用しても、 確実に複数の試料を混ざ ることなく収容することができ、 好適である。 .
本発明の第 7の特徴構成は、 底面が扁平面である穴部を複数並設してある紫外 線透過性ガラス成型品にてなるところにある。
このような紫外線透過性ガラス成型品であれば、 紫外線透過性ガラスを溶融状 態や軟化させた状態で、 所定の型に注入し、 底面が扁平面である穴部を複数並設 された形状に加工すればよいので、 簡易に製造できる。 しかも、 紫外線透過性ガ ラス製であるので、 その穴部に、 例えば有機溶剤の試料を入れても溶解すること がなく、 さらに、 紫外分光測定を好適に行うことができる。 また、 この複数の穴 部は、 底面が扁平面であるので、 その底面に対し垂直方向から分光測定に用いる 可視光や紫外光や X線を入射させたときに、精度よく分光測定を行うことができ、 有利であり、 例えばマイクロプレートリーダの測定プレートとして好適に用いる ことができる。
本発明の第 8の特徴構成は、 上記第 7の特徴構成に加えて、 前記穴部が、 その 開口側から底面側にかけて次第に窄まる形状であるところにある。
穴部は、 その開口側から底面側にかけて次第に窄まる形状であるので、 洗浄し 易く、 繰り返し使用するのに好適であると共に、 成型し易く好ましい。
本発明の第 9の特徴構成は、 厚み方向に貫通する複数の貫通孔を板状基材に形 成して、 前記貫通孔の各々に紫外線透過性のガラス容器を入り込ませ、 そのガラ ス容器の外周面を前記貫通孔の内周面に密接させて固定してあるところにある。 複数の貫通孔を板状基材に形成して、 貫通孔の各々に紫外線透過性のガラス容 器を入り込ませ、 そのガラス容器の外周面を貫通孔の内周面に密接させて固定し てあるので、 ガラス容器に、 例えば有機溶剤からなる試料を収容することで、 溶 解したりすることなく繰り返し使用することが可能となる。 しかも、 板状基材に 形成した貫通孔に紫外線透過性のガラス容器を入り込ませて、 そのガラス容器の 底部を下面側に臨ませてあるので、 板状基材の材質を特に限定することなく紫外 線透過性を確保でき、 本特徴構成を備える生化学用容器を容易に製造することが できるとともに、 ガラス容器内の試料について、 紫外線分光測定を好適に行うこ とができる。
従って、 耐有機溶剤性が高く、 しかも、 簡易に製造することができ、 さらに、 紫外分光測定を行うことができる生化学用容器を提供できる。 図面の簡単な説明
第 1図は、 本発明に係る生化学用容器の第 1実施形態の説明図であって、 (A) 全体形状を示す斜視図、 および (B ) 部分拡大断面図、
第 2図は、 本発明に係る生化学用容器の第 2実施形態の説明図であって、 (A) 全体形状を示す斜視図、 および (B ) 部分拡大断面図、
第 3図は、 本発明に係る生化学用容器の第 3実施形態の説明図であって、 (A)' 全体形状を示す斜視図、 および (B ) 部分拡大断面図、
第 4図は、 本発明に係る生化学用容器の第 4実施形態の説明図であって、 (A) 全体形状を示す斜視図、 および (B) 部分拡大断面図、
第 5図は、 本発明に係る生化学用容器の第 5実施形態の説明図であって、 (A) 全体形状を示す一部破断斜視図、 および (B) 部分拡大断面図、
第 6図は、 本発明に係る生化学用容器の第 6実施形態の説明図であって、 (A) 全体形状を示す一部破断斜視図、 および (B) 部分拡大断面図、
第 7図は、 本発明に係る生化学用容器の第 7実施形態の説明図であって、 (A) 全体形状を示す一部破断斜視図、 および (B) 部分拡大断面図、
第 8図は、 製造方法を説明する斜視図、
第 9図は、 本発明に係る第 8実施形態の生化学用容器の製造方法を説明する部 分拡大断面図、
第 1 0図は、 本発明に係る生化学用容器の第 9実施形態を説明する部分拡大断 面図である。 発明を実施するための最良の形態
〔第 1実施形態〕
図 1 (A) 、 (B) に本発明の第 1実施形態の一例を示す。 図 1 (A) は、 生 化学用容器の全体を示す斜視図であり、 図 1 (B) は、 その部分拡大断面図であ る。
図 1に示すように、 この生化学用容器は、 一例として、 合成樹脂容器本体 (1 0) の外側を二酸化ケイ素膜 (1 1) で被覆して形成されている。
この合成樹脂容器本体 (1 0) は、 ここでは多数の凹部 (1 2) と壁部 (1 3) とから全体形状がほぼ矩形状に構成されている。 そして、 図に示すように、 前記 凹部 (1 2) は、 鉛直方向に沿う円筒状のものが多数並設されており、 前記壁部 (1 3) によりそれら多数の凹部 (1 2) どうしが隔てられている。
そして、 前記二酸化ケイ素膜 (1 1) により、 このように構成される合成樹脂 容器本体 (1 0) の外側が全面にわたって、 被覆されている。
このようにして、 この生化学用容器では、 凹部 (1 2) の内面側を二酸化ケィ 素膜 (1 1 ) により被覆してなるセル sが多数形成されており、 そのセル sに複 数の試料を互いに混ざることなく収容して、 例えば D N Aの各種分析や培養を行 うことができる。 尚、 ここでは一例としてセル sは、 8 X 1 2で 96ケ形成され ている。
次に、 このような生化学用容器の一製造方法について簡単に説明する。
まず、 合成樹脂容器本体 (1 0) は、 ポリスチレン樹脂等の各種紫外線透過性 の合成樹脂から、 任意の方法により、 凹部 (1 2) が多数並設された形状に形成 する。
そして、 次に、 UV照射処理により合成樹脂容器本体の表面改質を行って、 次 のような液相法にて、 その外側に二酸化ケイ素膜を形成する。
下式 (1) に示すような、 珪弗化水素酸水溶液と、 弗酸およびシリカゲルとが 平衡状態にある s i o2飽和水溶液を準備する。
H2 S i F6 + 2 H2 O t 6 HF + S i 02 式 (1 )
そして、 この s i o2飽和水溶液に反応促進剤を添加し、 s i o2過飽和水溶液 とする。 この反応促進剤は、 上式 (1) の反応の平衡状態を右側に移行させるも のであればよく、 例えば、 水又は、 HFと反応するもの (アルミニウム等) を用 いればよい。 尚、 一例として、 アルミニウムを添加したときの反応を、 下式 (2) に示す。
6 HF + A 1 H3 A 1 F6 + 3/2 H2 式 (2)
次に、 S i 02過飽和水溶液中に、 合成樹脂容器本体を浸漬させて、 その合成 樹脂容器本体の表面に二酸化ケイ素 (s i o2 ) 膜を析出させる。 例えば、 1時 間浸漬させることで、 200 nmの二酸化ケイ素膜を被覆させることができる。 このような液相法によれば、 凹部を多数有する複雑な形状の合成樹脂容器本体
1 0であっても、比較的均一な厚みの二酸化ケイ素膜を簡易に設けることができ、 有利である。
尚、 一度に所定厚の二酸化ケイ素膜を形成するよりも、 複数回浸漬を繰り返す ことで所定厚の二酸化ケイ素膜を形成する方が、 試料として有機溶媒を用いると きに、 ピンホールからの有機溶媒の浸透を防止でき、 好ましい。
また、 生化学用容器を紫外分光測定に用いるときには、 紫外線の干渉を避け精 度よく測定を行うことから、 二酸化ケイ素膜の厚みは 1 50 nm以上若しくは 1 00 nm以下であるのが好ましく、 さらに、 1 00 nm以下であれば、 全体に均 一な厚みになり易く、 一層精度よく測定を行うことができ、 より好ましい。
尚、 ここでは、 凹部 (1 2) を多数設けてあるものを例示したが、 凹部 (1 2) は複数設けてあればよく、 また、 その形状は円筒状に限らず、 角柱状や円錐状や 角錐状等任意の形状に形成すればよい。 そして、 二酸化ケイ素膜 (1 1) は、 少 なく とも凹部 (1 2) の内面側に被覆させてあればよく、 そして、 その形成方法 は、 上述のような液相法に限らず、 CVD法や P VD法により形成しても勿論よ い。
〔第 2実施形態〕
図 2 (A) 、 (B) に本発明の第 2実施形態の一例を示す。 図 2 (A) は、 生 化学用容器の全体を示す斜視図であり、 図 2 (B) は、 その部分拡大断面図であ る。
図 2に示すように、 この生化学用容器は、 方形状のガラス基板 (2 1) 上に、 無機接着材 (22) を介して、 筒状体 (23) を多数立設させて構成してあり、 ガラス基板 (21) と筒状体 (23) とで囲まれる空間にてセル sが多数形成さ れており、 そのセル sに複数の試料を互いに混ざることなく収容して、 例えば D NAの各種分析や培養を行うことができる。 尚、 ここでは一例としてセル sは、 8 X 1 2で 96ケ形成されている。
前記ガラス基板 (2 1) は、 例えば、 紫外線透過ガラス (フィリップス社製 P H I 60) を円筒から切り開き熱を加えて平板にした後、 透明になるまで研磨し たものを用いることができ、 このときには、 230 nm~ 300 nmの紫外線の 透過率が 8 5%以上と非常に高く、 好適である。 尚、 ガラス基板 (2 1) は、 紫 外線透過性のガラスであればよく、 00%以上の高い紫外線透過率を有する天然 石英ガラスや、 合成石英ガラスや、 ホウケィ酸ガラスなどを用いてもよい。 前記筒状体 (23) は、 例えばソーダライムガラス等の各種ガラスや、 各種セ ラミックや、 各種金属などの無機材料から筒状に形成されるものである。
そして、 前記無機接着材 (2 2) は、 筒状体 (23) をガラス基板 (2 1) 上 に接着するものであり、 例えば、 低融点ガラスや金属ハンダを用いれば、 セル s に有機溶剤を収容しても溶けたりすることなく、 好適である。
尚、 ここでは、 図 2 (Α) に示すように、 一例として、 ガラス基板 (2 1) の 外周部にソーダライムガラスからなる外枠体 (24) を溶着させてあり、 試料の 外部への流出を防止できる。
〔第 3実施形態〕
図 3 (A) 、 (B) に本発明の第 3実施形態の一例を示す。 図 3 (A) は、 生 化学用容器の全体を示す斜視図であり、 図 3 (B) は、 その部分拡大断面図であ る。
図 3に示すように、 この生化学用容器は、 方形状のガラス基板 (2 1) 上に、 板状体 (2 6) を無機接着材 (2 2) により接合して構成してあり、 その板状体 (2 6) の厚み方向に貫通する貫通孔 (2 7) とガラス基板 (2 1) とで囲まれる 空間にてセル sが多数形成されており、 そのセル sに複数の試料を互いに混ざる ことなく収容して、 例えば DN Aの各種分析や培養を行うことができる。
前記板状体 (26) は、 例えばソーダライムガラス等の各種ガラスや、 各種セ ラミックや、 各種金属などの無機材料から、 厚み方向に貫通する貫通孔 (2 7) を多数形成してあるものであり、 ここでは、 前記ガラス基板 (2 1) と平面視で ほぼ同寸法に構成してある。
その他は、 第 2実施形態と同様である。
〔第 4実施形態〕
図 4 (A) 、 (B) は、 第 3実施形態の変形例を示し、 図 4 (A) は、 生化学 用容器の全体を示す斜視図であり、 図 4 (B) は、 その部分拡大断面図である。 図 4に示すように、 下面側ほど次第に窄まる、 つまり、 下面側ほど小径の円錐 台形状の多数の貫通孔 (2 7) を形成してある板状体 (26) を使用して、 その 板状体 (2 6) の下面側を、 方形状のガラス基板 (2 1) 上に、 無機接着材 (2 2) により接合して構成してあり、 板状体 (26) の貫通孔 (2 7) とガラス基 板 (21) とで囲まれる空間にて上面側ほど大径のセル sが多数形成されている ので、 セル sの内面を洗浄し易く、 繰り返し使用する上で好適であると共に、 多 数の貫通孔 (27) を形成してある板状体 (26) を成形し易い。
尚、 前記板状体 (26) の材質は、 セル s内に有機溶剤を含む溶液を収容する 場合は、 前述の実施形態と同様、 各種ガラスや各種セラミックス、 各種金属等の 無機材料が良く、 一般的な水溶液の場合は、 合成樹脂材であっても良い。 その他は、 第 3実施形態と同様である。
〔第 5実施形態〕
図 5 (A) 、 (B) は、 第 4実施形態の変形例を示し、 図 5 (A) は、 生化学 用容器の全体を示す斜視図であり、 図 5 (B) は、 その部分拡大断面図である。 図 5に示すように、 本実施形態では、 生化学用容器の軽量化を図ることができ るように、 板状体 (26) とガラス基板 (2 1) とを接合したとき、 板状体 (2 6) 側に中空部 (3 3) が形成されるように、 板状体 (26) 側に凹入部 (3 2) が形成されている例を示す。
尚、 図示しないが、 板状体 (26) とガラス基板 (2 1) とを接合したとき、 ガラス基板 (21) 側に中空部 (33) が形成されるように、 ガラス基板 (2 1) 側に凹入部 (3 2) が形成されていても、 板状体 (26) 側とガラス基板 (2 1) 側との双方に中空部 (3 3) が形成されるように、 板状体 (2 6) 側とガラス基 板 (2 1) 側との双方に凹入部 (32) が形成されていても良い。
また、 板状体 (26) に形成する貫通孔 (2 7) は、 下面側ほど次第に窄まる 形状のものに限らず、 全長に亘つて略同径の円筒形状に形成してあっても良い。 その他は、 第 3実施形態と同様である。
〔第 6実施形態〕
図 6 (A) 、 (B) に本発明の第 6実施形態の一例を示す。 図 6 (A) は、 生 化学用容器の全体を示す斜視図であり、 図 6 (B) は、 その部分拡大断面図であ る。
図 6に示すように、 この生化学用容器は、 穴部 (3 1) を多数並設してある紫 外線透過性ガラス成型品 (30) にてなり、 この穴部 (3 1) がセル sに相当し、 そのセル sに複数の試料を互いに混ざることなく収容して、 例えば DN Aの各種 分析や培養を行うことができる。 尚、 ここでは一例としてセル sは、 8 X 1 2で 96ケ形成されている。
前記紫外線透過性ガラス成型品 (30) は、 紫外線透過性ガラス (例えば、 天 然石英ガラスや、 合成石英ガラスや、 ホウケィ酸ガラスなど) を溶融状態や軟化 した状態とし、 各種型成形により、 多数の穴部 (3 1) が並設された形状に形成 されている。 尚、 図に示すように、 この紫外線透過性ガラス成型品 (30) の底 面 (30 a) は、 研磨処理でより平滑な扁平面にしてあると、 その底面 (30 a) に対し垂直方向から分光測定に用いる可視光や紫外光や X線を入射させたときに、 精度よく分光測定を行うことができ、 有利である。
また、 前記穴部 (3 1) は、 図に示すように、 その底面 (3 1 a) が研磨処理 でより平滑な扁平面に形成されており、 その底面 (3 1 a) に対し垂直方向から 分光測定に用いる可視光や紫外光や X線を入射させたときに、 精度よく分光測定 を行うことができ、 有利である。
尚、 この穴部 (3 1) は、 図に示すように、 その開卩側から底面側にかけて次 第に窄まる形状であれば、 簡易に洗浄でき、 好適に繰り返し使用することができ ると共に、 成型し易く好ましい。
〔第 7実施形態〕
図 7 (A) 、 (B) に本発明の第 7実施形態の一例を示す。 図 7 (A) は、 生 化学用容器の全体を示す斜視図であり、 図 7 (B) は、 その部分拡大断面図であ る。
図 7に示すように、この生化学用容器は、厚み方向に貫通する複数の貫通孔(2 7) を板状基材 (34) に形成して、 それらの貫通孔 (2 7) の各々に紫外線透 過性のガラス容器 (3 5) を入り込ませ、 そのガラス容器 (3 5) の周壁外周面 を貫通孔 (2 7) の内周面に密接させて固定して、 そのガラス容器 (3 5) で構 成されるセル sに複数の試料を互いに混ざることなく収容して、 例えば DNAの 各種分析や培養を行うことができるようにしてある。
前記板状基材 (34) は、 例えば、 ポリスチレン樹脂などの榭脂材料、 或いは、 ソーダライムガラス等の各種ガラスや、 各種セラミック、 各種金属などの無機材 料で全体形状がほぼ矩形状に形成して、 下面側ほど次第に窄まる、 つまり、 下面 側ほど小径の円錐台形状の貫通孔 (2 7) を縦横に並設してあり、 各貫通孔 (2 7) に、 8 0%以上の高い紫外線透過率を有する天然石英ガラスや、 合成石英ガ ラス、 ホウケィ酸ガラスなどの紫外線透過性のガラスで形成した底面側ほど先窄 まり、 つまり、 底面側ほど小径の円錐台形状の紫外線透過性のガラス容器 (3 5) を固定してある。
前記生化学用容器の製造方法を説明すると、 加熱軟化させた紫外線透過性のガ ラス板をバキューム成形法などにより、図 8に示すように、多数のガラス容器(3 5) がー側側に一体形成されたガラス容器成形体 (3 6) に成形し、 このガラス 容器成形体 (3 6 ) を各ガラス容器 (3 5) が各貫通孔 (2 7) に入り込むよう に板状基材 (34) に重ね合わせて、 無機或いは有機接着材 (2 2) により接合 して構成してある。
本実施形態においても、 上面側ほど大径のセル sが多数形成されているので、 セル sの内面を洗浄し易く、 繰り返し使用する上で好適である。
〔第 8実施形態〕
図 9は第 7実施形態の変形例を示し、 各種セラミック、 各種金属などの無機材 料で全体形状がほぼ矩形状に形成してあるとともに、 下面側ほど次第に窄まる、 つまり、 下面側ほど小径の円錐台形状の貫通孔 (2 7) を縦横に並設してある板 状基材 (3 4) に、 加熱軟化させた紫外線透過性のガラス板 (3 7) を、 バキュ ーム成形法などにより、 貫通孔 (2 7) の各々に入り込むように密着させて、 板 状基材 (3 4) の一側面と貫通孔 (2 7) の内周面とに亘つて一体に焼き付ける ことにより、 貫通孔 (2 7) の各々に紫外線透過性のガラス容器 (3 5) を入り 込ませて、 そのガラス容器 (3 5) の外周面を貫通孔 (2 7) の内周面に密接さ せて固定してある。
その他は、 第 6実施形態と同様である。
〔第 9実施形態〕
図 1 0は第 7実施形態又は第 8実施形態の変形例を示し、 生化学用容器の軽量 化を図ることができるように、 板状基材 (34) を薄肉の板材で形成して、 筒状 壁部 (3 8 ) の内側に貫通孔 (2 7) を形成してある。
その他は、 第 6実施形態又は第 7実施形態と同様である。
〔別実施形態〕
以下に他の実施形態を説明する。
〈1〉 以上の実施形態では、 セル sが多数形成され、 外形がいわゆるプレート状 の生化学用容器を一例として例示したにすぎず、 セル sは複数以上形成してあれ ばよく、 その外形はプレート状のものに限るものではない。
〈2〉 また、 これまで説明したような本発明に係る生化学用容器は、 その底面や セル sの底面が扁平面であるので、 殊に、 マイクロプレートリーダーのような、 その生化学用容器の底面側に対して垂直方向に分光測定用の可視光や紫外光や X 線を入射させてその透過光を測定するときに、 精度よく測定を行うことができ有 利である。
因みに、 生化学用容器の底面からセル sの底面までの厚みを、 2mm、 1. 7 mm、 1. 5 mm, 1. 3 mmと変えることで、 230 η π!〜 300 n mの透過 率を、 5 8%、 65%、 70%、 7 5 %と変えて、 マイクロプレートリーダによ りにより紫外分光測定を行ったところ、 正確な測定を行うには、 前記透過率が 7 0%以上必要であった。
(3) 尚、 本発明に係る生化学用容器は、 有機溶剤の試料に限らず、 水溶液等各 種液体試料をセル sに収容することができる。
〈4〉 また、 本明細書において、 分光測定とは、 紫外光 .可視光 ·蛍光 · X線等 の透過光や反射光を利用する測定を意味する。
〈5〉 本発明の第 9の特徴構成の生化学用容器は、各別に成形した紫外線透過性 のガラス容器 (35) を貫通孔 (2 7) の各々に入り込ませて、 そのガラス容器 (3 5) の外周面を貫通孔 (2 7) の内周面に密接させて接着により固定してあつ ても良い。 産業上の利用可能性
本発明によれば、 耐有機溶剤性が高く、 しかも、 簡易に製造することができ、 さらに、 紫外分光測定を行うことができる生化学用容器を提供することが可能と なる。 本発明による生化学用容器は、 例えばマイクロプレートリーダの測定プレ ートとして好適に用いることができる。

Claims

請 求 の 範 囲
1. 複数の凹部 (1 2) を並設してある紫外線透過性の合成樹脂容器本体 (1 0) のうちの、 少なく とも前記複数の凹部 (1 2) の内面側を、 二酸化ケイ素膜 (1 1) で被覆してある生化学用容器。
2. 前記二酸化ケイ素膜 (1 1) が、 液相法により形成されたものである請求の 範囲第 1項記載の生化学用容器。
3. 紫外線透過性のガラス基板 (2 1) 上に、 無機接着材 (2 2) を介して、 無 機材料からなる筒状体 (23) を複数、 立設させてある生化学用容器。
4. 紫外線透過性のガラス基板 (21) 上に、その厚み方向に貫通する貫通孔 (2 7) を複数備える無機材料からなる板状体 (26) を、 無機接着材 (2 2) を介 して、 接合してある生化学用容器。
5. 前記板状体 (26) と前記ガラス基板 (21) とを接合したとき、 前記板状 体 (2 6) および/または前記ガラス基板 (2 1) に中空部 (3 3) が形成され るように、 前記板状体 (2 6) および前記ガラス基板 (2 1) の少なく とも一方 に凹入部 (3 2) が形成されている請求の範囲第 4項記載の生化学用容器。
6. 前記無機接着材 (22) 力 低融点ガラス若しくは金属ハンダである請求の 範囲第 3項または第 4項記載の生化学用容器。
7. 底面が扁平面である穴部 (3 1) を複数並設してある紫外線透過性ガラス成 型品 (30) にてなる生化学用容器。
8. 前記穴部 (3 1) 力 S、 その開口側から底面側にかけて次第に窄まる形状であ る請求の範囲第 7項記載の生化学用容器。
9. 厚み方向に貫通する複数の貫通孔 (2 7) を板状基材 (34) に形成して、 前記貫通孔 (27) の各々に紫外線透過性のガラス容器 (3 5) を入り込ませ、 そのガラス容器 (3 5) の外周面を前記貫通孔 (2 7) の内周面に密接させて固 定してある生化学用容器。
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