WO2004009003A1

WO2004009003A1 - 生体温熱治療装置

Info

Publication number: WO2004009003A1
Application number: PCT/JP2002/007390
Authority: WO
Inventors: Takahiko Oishi
Original assignee: Thermedix Co., Ltd.
Priority date: 2002-07-22
Filing date: 2002-07-22
Publication date: 2004-01-29
Also published as: JPWO2004009003A1; AU2002318613A1

Abstract

　従来における温熱治療器を利用して、所定の温度の液体に人体を浸漬させただけでは癌などの治療効果を得ることは困難であった。つまり、従来における温熱治療器にさらに温度制御のための仕組みを付加する必要がある。本発明は生体を収納可能で、内部に温度制御可能な液体を満たすことができる生体収納部と、前記生体収納部に収納された生体に麻酔を施すための麻酔部と、前記液体を前記生体収納部内に供給し、生体を前記液体に浸漬させるための液体供給部と、を有する生体温熱治療装置である。また、本発明は前記の生体温熱治療装置の構成要件を具備しつつ、液体温度制御手段を有する生体温熱温熱治療器である。

Description

明細書生体温熱治療装置技術分野

本発明は、温熱治療装置に関し、特に、'生体を対象とする温熱治療装置に関する _c 背景技術

従来、癌細胞またはウィルスは、正常細胞に比べて温度感受性が高いことが知られている。そして、この癌細胞またはウィルスと、正常細胞との温度感受性の違いを利用して、治療を行う温熱療法が注目されている。

従来から提案されている温熱治療器は、高周波または放射線などを利用して人体の特定の部分を局所的に加熱し、治療しょうとするものであった。上記のような従来の温熱治療器は、人体の特定の部分を局所的に治療するものであるため、たとえば、癌細胞が他の部分に転移した場合には、治療効果が得られないという問題点があった。

特開 2 0 0 1— 2 9 9 7 9 8は、人体のほぼ全身を温熱療法により治療することを目指したものであり、癌細胞の転齊状況などが不明である場合にも、治療効果を得ることを目的としている温熱治療器が開示されている。発明の開示

し力し、特開 2 0 0 1— 2 9 9 7 9 8における温熱治療器を利用して、所定の温度の液体に人体を浸漬させただけでは癌などの治療効果を得ることは困難であった。つまり、特開 2 0 0 1— 2 9 9 7 9 8にさらに温度制御のための仕組みを付加する必要がある。本発明は生体を収納可能で、内部に温度制御可能な液体を満たすことができる生体収納部と、前記生体収納部に収納された生体に麻酔を施すための麻酔部と、前記液体を前記生体収納部内に供給し、生体を前記液体に浸漬させるための液体供給部と、を有する生体温熱治療装置である。また、本発明は前記の生体温熱治療装置の構成要件を具備しつつ、液体温度制御手段を有する生体温熱温熱治療器である。本発明に記載の数値に基づいて液体温度制御手段により前記生体収納部に満たされた液体を制御することで、前記生体の体温を治療のための目標温度に導き、前記生体について癌細胞の死滅などの治療効果を得ることができる。図面の簡単な説明

図 1は概念図の一例である。

図 2は実施形態 1の機能プロック図の一例である。

図 3は実施形態 1の全体構成を示した概略図の一例である。

図 4は実施形態 2の表の一例である。

図 5は実施形態 2の表の一例である。

図 6は実施形態 4の機能プロック図の一例である。

図 7は実施形態 4の表の一例である。

図 8は実施形態 4の表の一例である。

図 9は実施形態 4の表の一例である。

図 1 0は実施形態 4の表の一例である。

図 1 1は実施形態 4の構成を示した概略図の一例である。

図 1 2は実施形態 4の構成を示した概略図の一例である。

図 1 3は実施形態 4の全体構成を示した概略図の一例である。発明を実施するための最良の形態

本発明の実施の形態 1は主に、請求の範囲 1と請求の範囲 2などに対応する。本発明の実施の形態 2は主に、請求の範囲 3〜請求の範囲 6などに対応する。本発明の実施の形態 3は主に、請求の範囲 7〜請求の範囲 1 1などに対応する。本発明の実施の形態 4 は主に、請求の範囲 1 2〜請求の範囲 1 4などに対応する。く <実施形態 1 > >

く概略〉

生体温熱治療装置は生体を生体収納部に収納する。生体収納部には温度制御可能な液体が満たされ、前記生体が前記液体に浸漬される。生体温熱治療装置が有する液体供給部は液体温度制御手段により前記生体収納部に満たされた液体を昇温させることで、前記液体に浸漬された前記生体を目標温度にまで昇温させ、前記生体を前記目標温度に所定時間維持することができる。目標温度とは治療の効果を得るために必要な温度である。所定時間とは治療の効果を得るために必要な時間である。前記生体が前記目標温度に前記所定時間維持されることで、前記生体内の癌細胞やウィルスを死滅させることができる。

<構成>

本発明の説明のために、血液成分の説明を簡単に行う。

図 1に示すのは血液成分を説明する概念図の一例である。本発明を理解するための血液成分の説明をする。血液は血漿と細胞成分とからなる。細胞成分は赤血球と血小板と白血球とからなる。白血球は顆粒球とマクロファージとリンパ球とからなる。リンパ球は Bリンパ球と N K細胞と Tリンパ球と他の細胞とからなる。 Tリンパ球はサプレッサ一 T細胞とキラー T細胞とヘルパー T細胞と他の T細胞とからなる。サプレッサー T細胞とキラー T細胞が表出するのは C D 8である。ヘルパー T細胞が表出するのは C D 4 である。 C D 4と C D 8はマーカーである。血液検査で検出するのはマーカーであり、マーカーにより各々の T細胞が計測される。

キラー T細胞とヘルパー T細胞は共に進化の最も進んだ免疫系の細胞群のサブセットで、骨髄の血液幹細胞に起源がある。その内、リンパ球になる前駆細胞が胸腺で 3〜4 日の負の選択を受け、数％のみが生き残る。この間、自己に対する反応性を持つクローンが除かれ、最終的に機能のある細胞表面のマーカーであるタンパク質として C D 4を持った Tリンパ球は、ヘルパー T細胞（C D 4 +陽性 T細胞）となって、流血中に供給される。また、マーカーであるタンパク質として C D 8を持った Tリンパ球は、キラー T細胞（C D 8 +細胞傷害細胞）となって、流血中に供給される。

ヘルパー T細胞は、細胞表面上の T細胞レセプターであり外来たんぱく質などを識別する抗体のような特異性がある T C Rと、外来たんばく質を捕まえる役割をする C D 4 のタンパク質とを利用して、ヘルパー T細胞に対して抗原提示できる樹状細胞、マクロファージ、 T細胞などの細胞表面上で、抗原分子であるペプチド（外来たんぱく質が分解された断片）を嚙み込んだ主要組織適合抗原複合体である MH Cクラス II (ツー）分子を認、識する。

このようにして、特異的に結合するクローンがあれば、ヘルパー T細胞は分裂及び活性化され、 B細胞（Bリンパ球）による体液性免疫である抗体の生産やキラー T細胞による細胞傷害を効率よく補助する。

キラー T細胞はキラ一 T細胞自身の表面上の、 T細胞レセプターの T C Rと C D 8タンパク質とを利用して、赤血球以外の全ての体細胞の細胞表面上において、抗原分子のペプチドを嚙み込んだ主要組織適合抗原複合体である MH Cクラス I (ワン）分子を認識する。

このようにして、特異的に結合するクローンがあれば、分裂及ぴ活性化されキラー T 細胞として細胞傷害を行い、ウィルスに感染している細胞などを異物として殺し排除すると言う細胞性免疫反応の中心的役割を果たす。

次に、生体の生命維持に危険を及ぼさないための安全な体温の範囲についての説明を簡単に行う。例えば、生体が人体の場合は、平常時体温を 3 7度とするとプラスマイナス 5度の範囲が安全な体温の範囲である。つまり、人間の場合は 3 2度から 4 2度の範囲が安全な体温の範囲である。人間の体温の範囲が前記範囲より逸脱すると生命の危険が生じる。

図 2に示すのは実施形態 1の機能プロック図の一例である。生体温熱治療装置 0 2 0 0は、生体収納部 0 2 0 1と麻酔部 0 2 0 2と液体供給部 0 2 0 3とを有する。

「生体収納部」は、生体を収納可能で、内部に温度制御可能な液体を満たすことができる。「生体」とは、哺轧類の生物の身体をいう。例えば、動物の身体であってもよいし、人間の身体であってもよい。「収納可能」とは、前記生体収納部内に前記生体の全部位を収めることができることをいう。全部位とは頭、首、胴体、腕、手、腿、足などである。前記生体収納部に身体の全部位を収めてもよいし、また、前記生体収納部に身体の一部の部位を収めてもよい。例えば、生体の頭部以外の部位を前記生体収納部に収めてもよい。「温度制御可能な液体」とは、温熱及び冷却の媒体であって液体であるものをいう。例えば、水道水であってもよいし、蒸留水であってもよいし、生理食塩水であってもよいし、リンゲル液であってもよい。また、前記生体収納部に温度制御可能な液体を注ぎ込むための注ぎ込み口は、前記生体に水流が直接当たらないように下向きに設置されていてもよい。また、この注ぎ込み口からの水流をジェット水流にして前記生体収納部内の液体を攪拌するようにしてもよい。

「麻酔部」は、前記生体収納部に収納された生体に麻酔を施す。例えば、麻酔器であつてもよい。「麻酔」には、局所麻酔、静脈麻酔、脊椎麻酔、硬膜外麻酔、全身麻酔などがある。前記麻酔部では全身麻酔を用いてもよい。全体麻酔とは麻酔ガスを生体の呼気に混合させ生体に麻酔ガスを吸引させることで、生体の意識を失わせることをいう。麻酔ガスとは笑気、ハロセン、ェンフルレン、エーテルなどであってもよい。生体に麻酔が施されることで、生体は体温上昇に伴う苦痛から逃れられる。また、生体に麻酔が施されることで、生体の代 I»機能が制限される場合がある。

「液体供給部」は、前記液体を前記生体収納部内に供給し、生体を前記液体に浸潰させる。液体供給部には前記液体が蓄積されていてもよい。「供給」とは、前記液体を水管などを用いて前記生体収納部内に供給することをいう。前記水管にパルプが備えてあつてもよい。また、前記バルブにより供給する水量を調節してもよい。前記バルブには前記バルブの開閉を制御する機構が備えてあってもよい。「浸漬」とは、前記生体収納部内に満たされた前記液体の中に生体の身体を浸すことをいう。

前記液体供給部は、前記生体収納部に満たす液体を温度制御するための液体温度制御手段 0 2 0 4を有することを特徴とする。

前記「液体温度制御手段」は、前記生体収納部に満たす液体を温度制御する。「温度制御」とは、たとえば、前記生体収納部に備えられたセンサからの温度情報を基に加温もしくは冷却する時間及び総熱量などの指示を前記液体温度制御手段に出し、前記生体収納部に満たされた液体の温度を目標温度に誘導することをいう。

図 3は実施形態 1の全体構成を示した概略図の一例である。本実施形態による生体温熱治療装置は、調整タンク 1と、高温タンク 2と、低温タンク 3と、混合タンク 4と、生体収納部（温熱カプセル） 5と、吐出部 6と、吸込部 7と、液体温度制御手段である制御用コンピュータ 8とを備える。液体供給部である調整タンク 1、高温タンク 2、低温タンク 3および混合タンク 4は、それぞれ、各タンク内のリンゲル溶液の温度を検出する熱センサ l a、 2 a、 3 aおよび 4 aと、各タンク内のリンゲル溶液を加熱する電気ヒータ l b、 2 b、 3 bおよび 4 bと、各タンク内の液体を攪拌するための攪拌器 1 c、 2 c、 3 cおよび 4 cとを含んでいる。

熱センサ l a、 2 a、 3 aおよび 4 aによって検出された温度情報は、制御用コンビユータ 8に送られる。また、電気ヒータ 1 b、 2 b、 3 bおよび 4 bと、攪拌器 1 c、 2 c、 3 cおよび 4 cとは、液体温度制御手段である制御用コンピュータ 8によって、動作制御される。なお、調整タンク 1、高温タンク 2、低温タンク 3および混合タンク 4は、それぞれ、 2 5 0〜 3 0 0リツトル程度の容量を有する。

調整タンク 1では、バルブ 9および 1 0を調節することにより、リンゲル溶液と精製水とを所定の混合比で混合することによって、リンゲル溶液の濃度調節を行う。この調整タンク 1は、調整タンク 1内のリンゲル溶液が、所定の温度（たとえば 3 7度）になるように、制御用コンピュータ 8により制御される。

また、調整タンク 1には、高温タンク 2および低温タンク 3が、それぞれ、流量調節バルブ 1 1および 1 2を介して接続されている。高温タンク 2は、高温タンク 2内のリンゲル溶液が、所定の髙温度（たとえば 4 3度）になるように、制御用コンピュータ 8 により制御される。また、低温タンク 3は、低温タンク 3内のリンゲル溶液が、所定の低温度（たとえば 3 7度）になるように、制御用コンピュータ 8により制御される。また、流量調節バルブ 1 1および 1 2は、制御用コンピュータ 8の制御信号により動作制御される。

高温タンク 2および低温タンク 3には、' 混合タンク 4が接続されている。高温タンク 2と混合タンク 4との間には、流量調節バルブ 1 3が設置されており、低温タンク 3と混合タンク 4との間には、流量調節バルブ 1 4が設置されている。混合タンク 4は、高温タンク 2内のリンゲル溶液と低温タンク 3内のリンゲル溶液とを混合して所定の温度のリンゲル溶液を作成するためのものである。また、混合タンク 4は、その混合タンク 4内のリンゲル溶液が、所定の温度に保持されるように、制御用コンピュータ 8により制御される。また、流量調節バルブ 1 3および 1 4は、制御用コンピュータ 8の制御信号により動作制御される。

混合タンク 4には、給水バルブ 1 5を介して生体収納部（温熱カプセル） 5が接続されている。この給水バルブ 1 5は、制御用コンピュータ 8の制御信号により動作制御される。生体収納部である生体収納部（温熱カプセル） 5には、 2 5 0リツトル程度のリンゲル溶液が充填可能である。

また、生体収納部である生体収納部（温熱カプセル） 5は、蓋部 5 aと、生体収納部 (温熱カプセル） 5内のリンゲル溶液の温度を検出するための熱センサ 5 bと、生体収納部（温熱カプセル） 5内のリンゲル溶液を攪拌するための攪拌器 5 cとを含んでいる。熱センサ 5 bによって検出されたリンゲル溶液の温度情報は、制御用コンピュータ 8に送られる。また、攪拌器 5 cは、制御用コンピュータ 8の制御信号により動作制御される。

また、生体収納部（温熱カプセル） 5は、熱伝導率が低く、かつ、保温効果が高い材料を含むように形成されている。たとえば、生体収納部（温熱カプセル） 5は、 F R P (繊維強化プラスチック）を 2重構造にしてその間に発泡ゥレタンなどの保温材を充填した構造によって形成されている。

また、生体収納部（温熱カプセル） 5の内部には、混合タンク 4からのリンゲル溶液を生体収納部（温熱カプセル） 5内に吐出するための吐出部 6と、生体収納部（温熱力プセル） 5内のリンゲル溶液を外部に排水するための吸込部 7とが設けられている。吐出部 6は、複数個所の吐出口を有する。

液体温度制御手段である制御用コンピュータ 8は、生体収納部（温熱カプセル） 5内のリンゲル溶液の温度が予め設定された所定の治療温度になるように、液体供給部である調整タンク 1、高温タンク 2、低温タンク 3、混合タンク 4、流量調節バルブ 1 1〜 1 4および給水バルブ 1 5の動作を制御する。すなわち、制御用コンピュータ 8は、生体収納部（温熱カプセル） 5内のリンゲル溶液の温度情報に基づいて、調整タンク 1、高温タンク 2、低温タンク 3、混合タンク 4、流量調節バルブ 1 1〜 1 4および給水バルブ 1 5の動作を制御することによって、生体収納部（温熱力プセル） 5内のリンゲル溶液の温度を予め設定された所定の治療温度になるようにフィードバック制御する。

<処理の流れ >

まず、制御用コンピュータ 8において所定の治療温度を設定する。これにより、生体収納部（温熱カプセル） 5内に充填されたリンゲル溶液の温度が設定した治療温度になるように、制御用コンピュータ 8が調整タンク 1、高温タンク 2、低温タンク 3、混合タンク 4、流量調節バルブ 1 1〜 1 4および給水バルブ 1 5に動作の制御の信号を送る。なお、所定の治療温度は、最初は 3 7度に設定し、 1時間に 1度ずつ程度上昇させる。ただし、所定の治療温度は、 3 7度以上 4 3度以下の範囲内で設定する。これは、所定の治療温度を正常な細胞の死滅温度である 4 3度よりも低く設定することによって、正常細胞が死滅するのを防止するためである。

この場合、まず、バルブ 9および 1 0を調節することによって、精製水とリンゲル溶液とを所定の比率で調整タンク 1に供給する。これにより、調整タンク 1において、人体の体液とほぼ同じ浸透圧を有するリンゲル溶液を作成する。このリンゲル溶液は、たとえば 0 . 8 P Hの濃度になるように作成する。また、制御用コンピュータ 8は、調整タンク 1内の熱センサ 1 aからの温度情報に基づき、調整タンク 1内の電気ヒータ 1 b および攪拌器 1 cを制御することによって、調整タンク 1内のリンゲル溶液が、所定の温度（たとえば 3 7度）になるように制御する。

次に、流量調節バルブ 1 1および 1 2が、制御用コンピュータ 8からの制御信号に基づき動作制御されて、調整タンク 1内のリンゲル溶液が髙温タンク 2と低温タンク 3とに、それぞれ所定量ずつ供給される。

そして、制御用コンピュータ 8は、高温タンク 2内の熱センサ 2 aからの温度情報に基づき、高温タンク 2内の電気ヒータ 3 bおよび攪抻器 3 cを制御することによって、高温タンク 2内のリンゲル溶液が、所定の高温度（たとえば 4 3度）になるように制御する。

また、制御用コンピュータ 8は、低温タンク 3内の熱センサ 3 aからの温度情報に基づき、低温タンク 3内の電気ヒータ 3 bおよび攪拌器 3 cを制御することによって、低温タンク 3内のリンゲル溶液が、所定の低温度（たとえば 3 7度）になるように制御する。

そして、流量調節バルブ 1 3および 1 4が、制御用コンピュータ 8からの制御信号に基づき動作制御されて、高温タンク 2内のリンゲル溶液と低温タンク 3内のリンゲル溶液とが所定の混合比で混合タンク 4に供給される。これにより、混合タンク 4において、所定の温度のリンゲル溶液が作成される。また、制御用コンピュータ 8は、混合タンク ' 4内の熱センサ 4 aからの温度情報に基づき、混合タンク 3内の電気ヒータ 4 bおよび攪拌器 4 cを制御することによって、混合タンク 3内のリンゲル溶液が、所定の温度に保持されるように制御する。

制御用コンピュータ 8からの制御信号に基づき、給水バルブ 1 5が動作制御されて、混合タンク 4から所定の温度のリンゲル溶液が所定量ずつ生体収納部（温熱カプセル） 5の吐出部 6に供給される。これにより、吐出ヘッダ 6の複数の吐出口から所定の温度のリンゲル溶液が吐出される。このように複数の吐出口からリンゲル溶液を吐出することにより、 1個所から吐出する場合に比べて生体収納部（温熱カプセル） 5内のリンゲル溶液の温度をより均一化することができる。また、生体収納部（温熱カプセル） 5内のリンゲル溶液は、制御用コンピュータ 8からの制御信号に基づき攪拌器 5 cにより攪拌される。これにより、生体収納部（温熱カプセル） 5内のリンゲル溶液の温度をさらに均一化することができる。なお、温熱治療時に生体収納部（温熱カプセル） 5内のリンゲル溶液に生体を浸す際には、麻酔部を通じて生体に全身麻酔を施す。このように麻酔部により生体に全身麻酔を施すことによって、人体の体温調節機能が低下し、全身の体温が環境温度（生体収納部 5内のリンゲル溶液の温度）とほぼ同じになる場合がある。これにより、生体収納部 (温熱カプセル） 5内のリンゲル溶液の温度を制御することによって、容易に人体の体温の調節が可能となる。その結果、容易に人体の体温を所定の治療温度に制御することができる。

<効果>

生体温熱治療装置を用いて、前記生体を前記目標温度に前記所定の時間維持することで、前記生体にある頭部を除いた全ての箇所の癌細胞およびウィルスを死滅させることができる。

< <実施形態 1以上 > >

< <実施形態 2 > > ·

<概略〉

生体温熱治療装置を用いて、治療のために生体を前記目標温度に必要な所定時間維持し、並びに、前記生体の白血球を活性化させることで、前記生体内の癌細胞やウィルスを強力に死滅させることができる。このような強力な治療の効果を得るために、生体温熱治療装置の液体供給部が有する液体温度制御手段が生体収納部に満たされた液体の温度の上昇率を制御する。

く構成〉

前記生体温熱治療装置が有する液体温度制御手段は、前記生体を浸漬させる液体の温度を、前記生体の副交感神経優位を維持する程度の上昇率で昇温することが可能である。「副交感神経」とは、生体の身体の機能が支配を受けている 2種類の自律神経系である交感神経系と副交感神経系の内の一方の自立神経系である。生体の血液の白血球中の顆粒球とリンパ球は前記自律神経の支配を受けて顆粒球とリンパ球の比率が調節されている。「副交感神経優位」とは、前記副交感神経系の生体の身体の調節により、前記顆粒球とリンパ球の比率に関して、リンパ球の比率が顆粒球の比率よりも多い状態にあることをいう。生体の身体が副交感優位にあるど血流がよくなるという効果もある。「維持」とは、前記生体の身体の自立神経系のうちの副交感神経の調節により血液の白血球のリンパ球の比率が顆粒球の比率よりも多い状態が持続することをいう。「上昇率」とは、前記生体収納部内に満たされた生体を浸潰させる液体の温度を上げる際の単位時間当たりの温度の上げ幅を言う。例えば、前記単位時間が 1 0分で 1度の幅、前記液体の温度を上昇させる場合の上昇率は 1 / 1 0 (度/分）となる。「昇温」とは、前記生体収納部内の液体の温度を上昇させることをいう。

また、前記生体温熱治療装置の液体温度制御手段が前記生体を浸漬させる液体の温度を昇温させる際の前記液体の温度の上昇率は、前記液体の温度を生体の平常時体温から摂氏 3 8度に上昇させる時間が、 5分以上であり、前記液体の温度を摂氏 3 8度から摂氏 3 9度まで上昇させる時間が 1 0分以上である。「平常時体温」とは、前記生体の平常時の体温である。「上昇させる時間」とは、前記生体の体温が所定の温度に達するまでに要する時間をいう。「5分以上」とは、前記生体の体温が平常時の温度から 3 8度の温度に達するまでに要する時間が 5分以上であることを限定したものである。「1 0分以上」とは、前記生体の体温が 3 8度の温度から 3 9度の温度に達するまでに要する時間が 1 0分以上であることを限定したものである。

図 4に示すのは、生体温熱治療装置の生体収納部に収納された生体の直腸温度が液体温度制御手段の温度制御により直腸温度が推移した際のデータの一例である。図 4中のイベント欄の「入湯」とは生体が生体収納部の液体に浸漬された時である。図 4中のィベント欄の「出湯」とは生体が生体収納部から抜け出た時である。図 4によると、生体の体温が平常時の温度から 3 8度に達するまでに要した時間が 1 0分であり、 3 8度から 3 9度に達するまでに要した時間が 1 1分である。

次に入湯直前と出湯直後における採血における生体のリンパ球サブセットの割合を比較するデータの一例を図 5に示す。 C D 4は生体の血液のリンパ球サブセットであるへルパー T細胞が有するマーカである。また、 C D 8はリンパ球サブセットであるキラー T細胞及ぴサプレッサー T細胞が有するマーカャある。生体の血液の検査において C D 4と C D 8の 2つのマーカを測定することリンパ球サブセットの割合を把握した。入湯直前とは生体が生体収納部の液体に浸漬される直前である。出湯直後とは生体が生体収納部から抜け出し、液体に浸漬されなくなった直後である。図 5によると、 C D 4の出湯直後の割合が基準値を超えており、 C D 4の割合が高くなつたと判定されている。これは生体が前記液体に浸漬することで副交感優位になることを示すデータの一例といえる。

また、前記生体温熱治療装置の液体温度制御手段が前記生体を浸潰させる液体の温度を昇温させる際の前記液体の温度の上昇率は、前記液体の温度を前記生体の平常時体温から摂氏 3 8度に上昇させる時間が、 5分以上であり、前記液体の温度を摂氏 3 8度から摂氏 3 9度まで上昇させる時間が 1 0分以上であり、前記液体の温度を摂氏 3 9度から摂氏 4 1度まで上昇させる時閬が 1 5分以上である。「1 5分以上」とは、前記生体の体温が 3 9度の温度から 4 1度の温度に達するまでに要する時間が 1 5分以上であることを限定したものである。前記生体の温度が 1 5分以内に 3 9度の温度から 4 1度の温度に達した際は生体が交感神経優位の状態となってしまうため、生体が交感神経優位となるのを避けるために前記のように「1 5分以上」と限定する。

また、前記生体温熱治療装置の液体温度制御手段が前記生体を浸漬させる液体の温度を昇温する際の前記液体の温度の上昇率は、前記液体の温度を前記生体の平常時体温から摂氏 3 8度に上昇させる時間が、 5分以上であり、前記液体の温度を摂氏 3 8度から摂氏 3 9度まで上昇させる時間が 1 0分以上であり、前記液体の温度を摂氏 3 9度から摂氏 4 1度まで上昇させる時間が 1 5分以上であり、前記液体の温度を摂氏 4 1度から摂氏 4 2度まで上昇させる時間が 2 0分以上である。「2 0分以上」とは、前記生体の体温が 4 1度の温度から 4 2度の温度に達するまでに要する時間が 2 0分以上であることを限定したものである。前記生体の温度が 2 0分以内に 4 1度の温度から 4 2度の温度に達した際は生体が交感神経優位の状態となってしまうため、生体が交感神経優位となるのを避けるために前記のように「2 0分以上」と限定する。 <処理の流れ >

前記生体温熱治療装置の液体供給部が有する、前記生体収納部に満たす液体を温度制御するための液体温度制御手段は、前記液体の温度を、前記生体の副交感神経優位を維持する程度の上昇率で昇温する。その際の上昇率は、前記液体の温度を前記生体の平常時体温から摂氏 3 8度に上昇させる時間が、 5分以上であってもよい。また、前記液体の温度を摂氏 3 8度から摂氏 3 9度まで上昇させる時間が 1 0分以上であってもよい。また、前記液体の温度を摂氏 3 9度から摂氏 4 1度まで上昇させる時間が 1 5分以上であってもよい。また、前記液体の温度を摂氏 4 1度から摂氏 4 2度まで上昇させる時間が 2 0分以上であってもよい。

く効果 >

生体温熱治療装置の液体供給部が有する液体温度制御手段が生体収納部に満たされた液体の温度の上昇率を本実施の形態に示された上昇率で制御することにより、前記生体の白血球を活性化させ、前記生体内の癌細胞やゥィルスを強力に死滅させることができる。

<く実施形態 2以上〉 >

く <実施形態 3 > >

<概略 >

生体温熱治療装置を用いて、治療のために生体を前記目標温度に必要な所定時間維持し、並びに、前記生体の白血球を活性化させることで、前記生体内の癌細胞やウィルスを強力に死滅させることができる。このような強力な治療の効果を得るために、生体温熱治療装置の ί夜体供給部が有する液体温度制御手段が生体収納部に満たされた液体の温度を制御し前記生体の体内深部温度を目標温度に導いた後、前記液体温度制御手段は治療の効果が生じさせるための所定の時間、前記体内深部温度が目標温度に維持されるように前記液体の温度を制御する。これにより、生体が生体収納部に浸漬された後に液体に浸漬されない状態でも生体のリンパ球優位の状態が保たれる。

<構成 > 生体温熱治療装置の液体温度制御手段は、前記生体の体内深部温度を、摂氏 4 0度から 4 2度の間の温度である目標温度に所定時間維持するための制御が可能である。「体内深部温度」とは、生体の身体の内部の温度をいう。例えば、生体の直腸温度であってもよい。「目標温度」とは、摂氏 4 0度から 4 2度の間の温度をいう。例えば、癌細胞などを死滅させる温度である。「所定時間」とは、生体の疾患の治療に要する時間である。例えば、生体の癌細胞などを全て死滅させるために要する時間であってもよい。「維持」とは、前記生体の体内深部温度を目標温度にまで上昇させた状態を持続することである。

「制御」とは、前記生体収納部に満たされた液体の温度を前記液体温度制御手段が誘導することで前記液体の温度を目標温度に維持することである。これは実施形態 1に記载の液体温度制御手段により可能となる。

また、前記生体温熱治療装置の液体温度制御手段は、前記生体の体内深部温度を、摂氏 4 0度から 4 2度の間の温度である目標温度に 1 5分以上 7時間以內維持するための制御をする。「1 5分以上 7時間以内」とは、前記生体の体内深部温度を、摂氏 4 0度から 4 2度の間の温度である目標温度に維持する時間が 1 5分以上で 7時間以内であることを限定したものである。それは、 1 5分以内に前記生体の体内深部温度が目標温度に達すると生体が交感神経優位の状態になるためである。また、 7時間以上、前記生体が目標温度に維持されると生命の危険があるためである。

また、前記生体温熱治療装置の液体温度制御手段は、前記生体の体内深部温度を、生体の平常時体温から前記目標温度に 5分から 6 0分の時間内に昇温するために、前記液体の温度を摂氏 3 6 . 5度プラスマイナス 1度から前記目標温度に 3分から 5 5分の時間内に昇温可能である。「5分から 6 0分の時間内」とは、前記生体の体内深部温度を、生体の平常時体温から前記目標温度に達するまでに要する時間が 5分から 6 0分の時間内であることを限定したものである。「摂氏 3 6 . 5度プラスマイナス 1度」とは、前記液体の昇温される前の温度が摂氏 3 6 . 5度プラスマイナス 1度であることを限定したものである。「3分から 5 5分」とは、前記液体を昇温して目標温度に達するまでに要する時間が 3分から 5 5分の時間内であることを限定したものである。「昇温可能」とは、前記液体の温度を目標温度に昇温することができることをいう。これは、実施形態 1に記載の液体温度制御手段により可能となる。

また、前記生体温熱治療装置の液体温度制御手段は、前記生体の体内深部温度を、生体の平常時体温から前記目標温度に 1 0分から 4 0分の時間内に昇温するために、前記液体の温度を摂氏 3 6 . 5度プラスマイナス 1度から前記目標温度に 7分から 3 6分の時間内に昇温可能である。「1 0分から 4 0分の時間内」とは、前記液体を昇温して前記生体の体内深部温度が目標温度に達するまでに要する時間が 1 0分から 4 0分の時間内であることを限定したものである。「1 0分から 4 0分の時間内」は前記の「5分から 6 0分の時間内」より最適な目標時間である。前記生体の体内深部温度が、生体の平常時体温から前記目標温度に 1 0分以内に達すると生体が交感神経優位となるため「1 0分から」と限定する。また、「4 0分の時間内」と限定するのは、 4 0分以上になると生体に負荷がかかるためである。「7分から 3 6分の時間内」とは、前記液体を昇温して目標温度に達するまでに要する時間が 7分から 3 6分の時間内であることを限定したものである。

また、前記生体温熱治療装置の液体制御手段は、前記液体の温度を、摂氏 0 . 1度の単位で制御する。「摂氏 0 . 1度の単位」とは、前記液体制御手段は摂氏 0 . 1度の単位で目標温度を設定することができ、前記液体の温度を 0 . 1度単位で昇温もしくは降温できることをいう。

<処理の流れ >

前記液体温度制御手段は、前記生体の体内深部温度を、摂氏 4 0度から 4 2度の間の温度である目標温度に所定時間維持するための制御が可能である。その際に、前記液体温度制御手段は、前記生体の体内深部温度を、摂氏 4 0度から 4 2度の間の温度である目標温度に 1 5分以上 7時間以内維持してもよい。また、前記生体の体内深部温度を、生体の平常時体温から前記目標温度に 5分から 6 0分の時間内に昇温するために、前記液体の温度を摂氏 3 6 . 5度プラスマイナス 1度から前記目標温度に 3分から 5 5分の時間内に昇温可能であってもよい。また、前記生体の体内深部温度を、生体の平常時体温から前記目標温度に 1 0分から 4 0分の時間内に昇温するために、前記液体の温度を摂氏 3 6 . 5度プラスマイナス 1度から前記目標温度に 7分から 3 6分の時間内に昇温可能であってもよい。

く効果〉 .

生体温熱治療装置の液体供給部が有する液体温度制御手段が前記生体が目標温度に所定時間維持されるように前記生体収納部に満たされた液体の温度を制御することにより白血球を活性化させ、また、生体が生体収納部に浸潰された後に液体に浸潰されない状態でも生体をリンパ球優位の状態に保つことにより、前記生体の前記生体内の癌細胞やウィルスを強力に死滅させることができる。

くく実施形態 3以上 > >

<く実施形態 4 > > '

く概略 >

生体温熱治療装置を用いて、治療のために生体を前記目標温度に必要な所定時間維持することで、前記生体の白血球を活性化させること、並びに、生体が生体収納部に浸漬された後に液体に浸漬されない状態になっても生体はリンパ球優位の状態に保たれることで、前記生体内の癌細胞やウィルスを強力に死滅させることができる。

ぐ構成 >

図 6に示すのは実施形態 4の機能プロック図の一例である。生体温熱治療装置は生体を収納可能で、内部に温度制御可能な液体を満たすことができる生体収納部と、前記生体収納部に収納された生体に麻酔を施すための麻酔部と、前記液体を前記生体収納部内に供給し、生体を前記液体に浸漬させるための液体供給部と、前記液体供給部に設けられた前記生体収納部に満たす液体を温度制御するための液体温度制御手段と、を有し、前記麻酔部により麻酔を前記生体に施した状態で、前記液体温度制御手段により前記生体を前記生体の平常時体温から前記目標温度に 5分から 6 0分以内に昇温し、さらに前記目標温度に 1 5分から 7時間維持することで、前記生体の白血球の顆粒球とリンパ球との割合をリンパ球優位に調節する。「白血球の顆粒球とリンパ球との割合」とは、生体の血液中の白血球が有する顆粒球とリンパ球について、白血球内における顆粒球の割合と白血球内におけるリンパ球の割合をいう。「リンパ球優位」とは、前記白血球の顆粒球とリンパ球との割合において、リンパ球の割合が顆粒球の割合より多い状態をいう。「調節」とは、生体の身体の血液の白血球において前記リンパ球優位の状態に生体の身体を誘導することをいう。

次に生体の入湯直前と出湯直後の顆粒球数が変化しないことを示すデータの一例を図 7に示す。図 7から図 1 0までの表において生体の入湯時間は約 2 0分間であり、生体に麻酔は施されていない。図 7から図 1 0の「直後」とは、生体が生体収納部の液体に浸漬された状態にあった後に生体収納部を抜け出た直後のことである。図 7から図 1 0 の「直前」とは、生体が生体収納部に浸漬される直前のことである。図 7から図 1 0は生体の前記直後の白血球の成分の値が前記直前の白血球の成分の値と比較して有意の差があるか否かを示す表である。本発明においては、被実験者 2 8人もしくは 2 0人において、前記直前と前記直後の 2つの群の生体の白血球の成分の平均値に差があるか否かを識別する方法として t検定を利用した。

図 7によると、顆粒球数の出湯直後の平均数は 3 8 4 2 . 9 2 8 5 7 1個である。顆粒球数の入湯直前の平均数は 3 8 6 1 . 6 7 8 5 7 1個である。観測数は出湯直後と入湯直前共に 2 8体である。「t」の絶対値が「t 境界値両側」の値より小さいため出湯直後と入湯直前の一対の標本間の平均数に相違がないことを示す。つまり、顆粒球数の前記直前と前記直後では危険率 5 %以下で有意の差が無いと言える。

次に、生体の入湯直前と出湯直後を比較した際のリンパ球数の増加を示すデータの一例を図 8に示す。

図 8によると、リンパ球数の出湯直後の平均数は 2 7 1 2 . 5個である。リンパ球数の入湯直前の平均数は 2 2 5 8 . 7 5個である。観測数は出湯直後と入湯直前共に 2 8 体である。「t」の絶対値が「t 境界値両側」の値より大きいため出湯直後と入湯直前の一対の標本間の平均数に相違があることを示す。つまり、リンパ球数は前記直前と前記直後では危険率 5 %以下で有意の差があると言える。次に、生体の入湯直前と出湯直後を比較した際のリンパ球およびリンパ球サブセット数の増加を示すデータの一例を図 9と図 1 0に示す。 C D 3は T細胞のマーカである。 C D 4はヘルパー T細胞のマーカであり、 Tリンパ球のサブセットである。サブセットとは子集合のことである。

図 9によると、 C D 3の入湯直前の平均数は 1 4 1 5個である。 C D 3の出湯直後の平均数は 1 7 1 0個である。観測数は出湯直後と入湯直前共に 2 0体である。「t」の絶対値が「t 境界値両側」の値より大きいため出湯直後と入湯直前の一対の標本間の平均数に相違があることを示す。つまり、 Tリンパ球数は前記直前と前記直後では危険率 5 % 以下で有意の差があると言える。

C D 4はヘルパー T細胞のマーカであり、 C D 3のサブセットである。サブセットとは子集合のことである。図 1 0によると、 C D 4の入湯直前の平均数は 8 1 0個である。 C D 4の出湯直後の平均数は 1 0 1 5個である。観測数は出湯直後と入湯直前共に 2 0 体である。「t」の絶対値が「t 境界値両側」の値より大きいため出湯直後と入湯直前の一対の標本間の平均数に相違があることを示す。つまり、 Tリンパ球サブセット細胞数は前記直前と前記直後では危険率 5 %以下で有意の差があると言える。

図 8から図 1 0によると、健常人の生体において、前記生体収納部に満たされた液体が 4 0数度であり、前記生体が前記液体に 1 5〜 2 0分浸漬されることで、前記生体の体温が 3 9度を超えた際に、ヘルパー T細胞が 2〜 3割の割合で上昇することが分かる。また、図 7によると、顆粒球の数は全く変動しないか僅かに減少することも分かる。このことは、生体温熱治療装置による前記生体の昇温によって生体の自律神経系のうち副交感神経が支配するリンパ球系の活性化のみを誘導できることを意味している。そして、リンパ球の活性化のみを誘導することによつて顆粒球優位の癌患者やエイズ患者の免疫状態を改善しうることを示す。

また、生体温熱治療装置は、免疫不全の状態にある生体を収納可能で、内部に温度制御可能な液体を満たすことができる生体収納部と、前記生体収納部に収納された前記生体に麻酔を施すための麻酔部と、前記液体を前記生体収納部内に供給し、前記生体を前記液体に浸漬させるための液体供給部と、 ,前記液体供給部に設けられた前記生体収納部に満たす液体を温 i¾制御するための液体温度制御手段と、を有し、前記麻酔部により麻酔を前記生体に施した状態で、前記液体温度制御手段により前記生体を前記生体の平常時体温から前記目標温度に 8分から 4 7分以内に昇温し、さらに前記目標温度に 1 5分から 3時間維持することで、前記生体の白血球の顆粒球とリンパ球との割合を前記生体種の健全な免疫の状態における割合に近づける。「免疫不全の状態」とは、生体の免疫反応がなくなつている状態をいう。「8分から 4 7分の時間内」とは、前記液体を昇温して生体が目標温度に達するまでに要する時間が 8分から 4 7分の時間内であることを限定 ' したものである。「1 5分から 3時間」とは、前記生体の体内深部温度を、摂氏 4 0度から 4 2度の間の温度である目標温度に維持する時間が 1 5分から 3時間であることを限定したものである。「健全な免疫の状態」とは、生体に免疫反応が存在する状態をいう。また、生体温熱治療装置は、前記生体収納部に収納される前記生体の状態を計測するための生体状態計測部を有し、前記液体温度制御手段は、前記生体状態計測部での計測結果に基いて前記液体の温度を制御可能とする。「生体状態計測部」とは、前記生体収納部に収納される前記生体の状態を計測する。例えば、直腸温度計であってもよいし、鼓莫温度計であってもよい。「計測結果」とは、生体の深部温度を前記生体状態計測部で計測した結果である。「制御可能」とは、前記生体状態計測部の計測結果に基づき前記生体収納部の液体温度制御手段が生体の深部温度を前記目標温度に達成させるまで前記液体を昇温もしくは降温するできることをいう。例えば、フィードバック制御を利用してもよい。

図 1 1は実施形態 4の生体収納部 1 1 0 0の構成を示した概略図の一例である。実施形態 4の生体収納部には、生体が温度制御可能な液体に浸漬されている。図 1 1によると生体の頭部以外の部位が液体に浸漬されている。そして、生体は麻酔部からの麻酔ガス 1 1 0 1を吸引している。そして、生体の手の指先と足の指先には電極などが備え付けられていて心電図データなどを計測してもよい。また、生体の肛門には直腸温度計が差し込まれていて直腸温度を計測してもよい。そして、生体は頭部が液体面 1 1 0 2上になるように器具により支えられている。「液体面」とは生体収納部内の液体と気体とを区別する面である。前記液体面の高さは前記液体供給部により調節されてもよい。「調節」とは例えば、水位センサを用いて液体面の高さを測定し、生体収納部に供給する液体の量を調節することであってもよい。図 1 1内では前記液体は温水と表わされている。前記温水は複数の吐出部（温水出口） 1 1 0 3により生体収納部内に供給される。複数の吐出部があることにより生体収納部内の特定の箇所の液体の温度が高くなることを避けることができる。前記吐出部は前記温水が下向けに供給されるように備えられている。これにより、前記温水が下向けに生体収納部内に供給されることで生体に直接温水の水流があたらなくなり、生体の特定の箇所のみが急激に昇温されることを回避する。また、温熱治療時においては、前記温水は前記吐出部により生体収納部に常時供給され続けている。そして、生体収納部に備えられた排水口より常時排水される。「排水口」とは生体収納部に備えられた液体を排出する口である。前記排水口には排水する量を調節する弁もしくはポンプなどが備えられていてもよい。前記液体面の高さが変わらないように排水してもよい。このように温水が生体収納部内に供給された後に排水される方式を強制循環方式という。

図 1 2は実施形態 4の生体収納部の構成と共に前記生体収納部内に満たされた液体の温度の分布を示す図と実験データの一例である。複数の吐出部は生体収納部内の生体配置位置より下側でかつ生体収納部側面部に設けられた左右それぞれ 3ケ所にある。図 1 2内（1 ) は生体収納部内に満たされた液体の温度分布を示す。前記生体収納部の液体が満たされる部位を治療槽という。前記治療槽の縦の長さは 7 2 0 mmであり、横の長さは 1 9 2 5 mmである。前記液体の温度の計測地点は縦横面に 1 5点あり、それぞれの計測地点に計測点 N o . が与えられている。各計測地点の位置は図 1 2 ( 1 ) 内に示された位置である計測地点①から⑫までである。また、計測地点①から⑫までの計測地点は上下に 2点の計測地点を有する。計測地点⑬から⑮までの計測地点は上のみである。であるので、前記治療槽の合計の計測地点は 2 7点となる。「頭部側」とは、生体の頭部が置かれる側をいう。「測定温度」とは、温度センサにより測定された温度である。各計測地点の前記測定温度が記載されている。図 1 2 ( 1 )内の a〜aの断面図が図 1 2 ( 2 ) である。図 1 2 ( 2 ) によると、治療槽の高さは 5 1 O mmである。治療槽上部より 5 O mm下に液面がある。「担架」とは生体の身体を支える器具をいう。「液面」とは前記液体面のことである。「上部計測点」とは、計測地点①から⑫までの計測地点が有する上下の 2点のうちの上部の計測地点である。「下部計測点」とは、計測地点①から⑫までの計測地点が有する上下の 2点のうちの下部の計測地点である。図 1 2内（3 ) は液体の温度を計測した結果を分析した表である。図 1 2内（3 ) の「治療槽容量」とは、前記治療槽に満たされた液体の総容量である。「治療槽設定温度」とは、治療槽内の液体の目標となる温度である。「室内温度」とは、前記生体収納部が置かれている室内の大気の温度である。「最高温度」とは、治療槽内の計測地点 2 7点において温度センサで計測された治療槽内の液体の温度で最も高い温度である。「最低温度」とは、治療槽内の計測地点 2 7.点において温度センサで計測された治療槽内の液体の温度で最も低い温度である。「平均温度」とは、治療槽内の計測地点 2 7点において温度センサで計測された液体の平均の温度である。「標準偏差」とは、治療槽内の計測地点 2 7点において温度センサで計測された液体の温度の標準偏差である。図 1 2 ( 3 ) によると、治療槽設定温度が 4 2度の際に、治療槽内の液体の最高温度は 4 2度であり、最低温度は 4 1 . 9 8度である。治療槽の液体内では 0 . 0 2度内の温度のばらつきしかないことがわかる。これは吐出部の数が生体収納部片側につき 2箇所から 6箇所としても同様の結果が得られる。以上により、生体収納部内にみたされた液体の温度は目標とする温度からマイナス 0 . 0 2度の範囲に保たれていることがわかる。温熱治療においては、 0 . 1度単位の温度制御が行えるとよいので、本発明に係る生体温熱治療装置は温熱治療に十分に使用可能であることがわかる。そして、前記生体収納部の内の生体の深部温度、例えば直腸温度などを治療のための目標温度に誘導するように、前記生体収納部の液体の温度を制御することで、前記液体と前記生体の温度の同期化が実現でき、前記生体に対して温熱治療を実施することができる。

<処理の流れ > 図 1 3は実施形態 4の全体構成を示した概略図の一例である。実施形態 1と重なる箇所の説 Pjは省略する。本実施形態に特徴的な部分は生体状態計測部である。

たとえば、生体内に直腸温度計を設置する。そして、直腸温度計の数値が目標温度になるように液体温度制御手段は液体供給部に蓄積された液体を昇温もしくは降温させ、その昇温もしくは降温した液体を生体収納部に供給することで生体収納部に満たされた液体の温度を昇温もしくは降温させる。そして、前記生体収納部に満たされた液体を通じて、生体の温度が昇温もしくは降温する。生体の温度が目標値になるように液体温度制御手段はフィ一ドバック制御を行う。降温とは前記液体の温度が下がることをいう。

<効果 >

生体温熱治療装置の液体供給部が有する液体温度制御手段が前記生体が目標温度に所定時間維持されるように前記生体収納部に満たされた液体の温度を制御することにより、前記生体の白血球を活 ι·生化させ、並びに、生体が生体収納部に浸漬された後に液体に浸漬されない状態になっても前記白血球が有する顆粒球とリンパ球との割合をリンパ球優位に調節させることで、前記生体内の癌細胞やウィルスを強力に死滅させることができる。

く <実施形態 4以上 >〉産業上の利用可能性

本発明によれば、生体のほぼ全身を温熱療法により治療することができる。また、癌細胞の転移状況などが不明である場合にも、治療効果を得ることができる。さらに、生体の体温を高精度に調整することができる。

Claims

請求の範囲

1 . 生体を収納可能で、内部に温度制御可能な液体を満たすことができる生体収納部と、前記生体収納部に収納された生体に麻酔を施すための麻酔部と、前記液体を前記生体収納部内に供給し、生体を前記液体に浸漬させるための液体供給部と、を有する生体温熱

2 . 前記液体供給部は、前記生体収納部に満たす液体を温度制御するための液体温度制御手段を有する請求の範囲 1に記載の生体温熱治療装置。

3 . 前記液体温度制御手段は、前記液体の温度を、前記生体の副交感神経優位を維持する程度の上昇率で昇温することが可能である請求の範囲 2に記載の生体温熱治療装置。

4 . 前記上昇率は、前記液体の温度を生体の平常時体温から摂氏 3 8度に上昇させる時間が、 5分以上であり、前記液体の温度を摂氏 3 8度から摂氏 3 9度まで上昇させる時間が 1 0分以上である請求の範囲 3に記載の生体温熱治療装置。

5 . 前記上昇率は、前記液体の温度を前記生体の平常時体温から摂氏 3 8度に上昇させる時間が、 5分以上であり、前記液体の温度を摂氏 3 8度から摂氏 3 9度まで上昇させる時間が 1 0分以上であり、前記液体の温度を摂氏 3 9度から摂氏 4 1度まで上昇させる時間が；！ 5分以上である、請求の範囲 3に記載の生体温熱治療装置。

6 . 前記上昇率は、前記液体の温度を前記生体の平常時体温から摂氏 3 8度に上昇させる時間が、 5分以上であり、前記液体の温度を摂氏 3 8度から摂氏 3 9度まで上昇させる時間が 1 0分以上であり、前記液体の温度を摂氏 3 9度から摂氏 4 1度まで上昇させる時間が 1 5分以上であり、前記液体の温度を摂氏 4 1度から摂氏 4 2度まで上昇させる時間が 2 0分以上である請求の範囲 3に記載の生体温熱治療装置。

7 . 前記液体温度制御手段は、前記生体の体内深部温度を、摂氏 4 0度から 4 2度の間の温度である目標温度に所定時間維持するための制御が可能である請求の範囲 2に記載の生体温熱治療装置。

8 . 前記液体温度制御手段は、前記生体の体内深部温度を、摂氏 4 0度から 4 2度の間の温度である目標温度に 1 5分以上 7時間以内維持するための制御をする請求の範囲 7 に記載の生体温熱治療装置。

9 . 前記液体温度制御手段は、前記生体の体内深部温度を、生体の平常時体温から前記目標温度に 5分から 6 0分の時間內に昇温するために、前記液体の温度を摂氏 3 6 . 5 度プラスマイナス 1度から前記目標温度に 3分から 5 5分の時間内に昇温可能である請求の範囲 7又は、 8に記載の生体温熱治療装置。

1 0 . 前記液体温度制御手段は、前記生体の体内深部温度を、生体の平常時体温から前記目標温度に 1 0分から 4 0分の時間内に昇温するために、前記液体の温度を摂氏 3 6 . 5度プラスマイナス 1度から前記目標温度に 7分から 3 6分の時間内に昇温可能である請求の範囲 7又は、 8に記載の生体温熱治療装置。

1 1 . 前記液体制御手段は、前記液体の温度を、摂氏 0 . 1度の単位で制御する請求の範囲 7から 1 0のいずれか一に記載の生体温熱治療装置。

1 2 . 生体を収納可能で、内部に温度制御可能な液体を満たすことができる生体収納部と、前記生体収納部に収納された生体に麻酔を施すための麻酔部と、前記液体を前記生体収納部内に供給し、生体を前記液体に浸漬させるための液体供給部と、前記液体供給部に設けられた前記生体収納部に満たす液体を温度制御するための液体温度制御手段と、を有し、前記麻酔部により麻酔を前記生体に施した状態で、前記液体温度制御手段により前記生体を前記生体の平常時体温から前記目標温度に 5分から 6 0分以内に昇温し、さらに前記目標温度に 1 5分から 7時間維持することで、前記生体の白血球の顆粒球とリンパ球との割合をリンパ球優位に調節する請求の範囲 1に記載の生体温熱治療装置。

1 3 . 免疫不全の状態にある生体を収納可能で、内部に温度制御可能な液体を満たすことができる生体収納部と、前記生体収納部に収納された前記生体に麻酔を施すための麻酔部と、前記液体を前記生体収納部内に供給し、前記生体を前記液体に浸漬させるための液体供給部と、前記液体供給部に設けられた前記生体収納部に満たす液体を温度制御するための液体温度制御手段と、を有し、前記麻酔部により麻酔を前記生体に施した状態で、前記液体温度制御手段により前記生体を前記生体の平常時体温から前記目標温度に 8分から 4 7分以内に昇温し、さらに前記目標温度に 1 5分から 3時間維持することで、前記生体の白血球の顆粒球とリンパ球との割合を前記生体種の健全な免疫の状態における割合に近づける生体温熱治療装置。

1 4 . 前記生体収納部に収納される前記生体の状態を計測するための生体状態計測部を有し、前記液体温度制御手段は、前記生体状態計測部での計測結果に基いて液体温度を制御可能とする請求の範囲 1力ら 1 3のいずれか一に記載の生体温熱治療装置。