WO2003090531A1 - Verwendung bestimmter alkoholalkoxylate als adjuvans für den agrotechnischen bereich - Google Patents

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WO2003090531A1
WO2003090531A1 PCT/EP2003/004276 EP0304276W WO03090531A1 WO 2003090531 A1 WO2003090531 A1 WO 2003090531A1 EP 0304276 W EP0304276 W EP 0304276W WO 03090531 A1 WO03090531 A1 WO 03090531A1
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alcohol
alkoxylates
methyl
acid
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PCT/EP2003/004276
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Rainer Berghaus
Oskar Schmidt
Harald Köhle
Reinhard Stierl
Norbert Wagner
Paul KLINGELHÖFER
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Basf Aktiengesellschaft
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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/02—Acyclic compounds

Definitions

  • the present invention relates to the use of certain alcohol alkoxylates of the amphiphilic type as an activity-improving adjuvant in the agrotechnical field and in particular in the field of crop protection. Appropriate agrotechnical means are also described.
  • the effective absorption of the active ingredient by the plant is of particular importance for the effectiveness of an agrotechnical agent. If this uptake takes place via the leaf, it presents itself as a complex transport process in which the active substance mass, for example a herbicide, first has to penetrate into the waxy cuticle of the leaf and then diffuse through the cuticle into the underlying tissue to the actual site of action ,
  • the active substance mass for example a herbicide
  • Such auxiliary substances are sometimes referred to as adjuvants. It is often surface-active or salt-like compounds.
  • modifiers influence wetting, liability and spreading of a formulation.
  • Actuators break open the wax-like plant cuticle 5 and improve the penetration of the active ingredient into the cuticle both in the short term (in the minute range) and in the long term (in the hour range).
  • Fertilizers such as ammonium sulfate, ammonium nitrate or urea improve the absorption and solubility of the active ingredient, and they can reduce the antagonistic behavior of active ingredients.
  • pH buffers are traditionally used to optimally adjust the pH of the formulation.
  • surface-active substances can be used as modifiers and actuators
  • surfactants can increase the effective contact area of liquids on leaves by reducing surface tension.
  • certain surfactants can dissolve or break up the epicuticular waxes what
  • Adjuvants of the surface-active type are used in a variety of ways for agrotechnical applications. These can be divided into anionic, cationic, non-ionic or amphoteric groups of substances.
  • Petroleum-based oils are traditionally used as activating adjuvants.
  • Synthetic surface-active substances that are usually used as actuators include
  • alcohol alkoxylates are diverse. As surfactants, they are primarily used in detergents and cleaning agents, in the metalworking industry, in the manufacture and processing of textiles, in the leather, paper, printing, electroplating and photo industries, in water treatment, in pharmaceutical, veterinary and crop protection formulations, or in the plastics manufacturing and plastics processing industries.
  • the structures of the alcohol part and in certain cases also the alkoxylate part influence the properties of the alkoxylates, so that various technical effects can have an effect in the abovementioned applications. These include wetting, spreading, penetration, adhesion, film formation, improving tolerability, drift control and defoaming.
  • WO 01/77276 US Pat. No. 6,057,284 and US Pat. No. 5,661,121 describe certain alcohol alkoxylates as foam-suppressing surfactants. These surfactants are block-shaped alkoxylates, the alcohol part of which is branched.
  • the object of the present invention is to provide further applications of such alkoxylates based on branched alcohols.
  • the present invention solves this problem by using the alkoxylates as adjuvants and by providing agrotechnical agents which contain these alkoxylates.
  • the present invention therefore relates to the use of at least one alkoxylated branched alcohol as an adjuvant in the treatment of plants.
  • the alkoxylates to be used according to the invention have adjuvant, in particular activity-promoting properties.
  • the addition of such alkoxylates enables accelerated absorption of active substances by a plant to be treated with the active substance.
  • the following aspects in particular derive from the adjuvant effect when treating plants with one or more active substances:
  • the use according to the invention is particularly aimed at plant cultivation, agriculture and horticulture. In particular, it is used to control undesired plant growth.
  • the present invention also relates to processes for the treatment of plants corresponding to the above uses, a suitable amount of alkoxylate according to the invention being applied.
  • Pineapple comosus Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Beta vulgaris spec. altissima, Beta vulgaris spec. rapa, Brassica napus var. napus, Brassica napus var. napobrassica, Brassica rapa
  • alkoxylates to be used according to the invention can also be used in crops which are tolerant to the action of herbicides.
  • Such cultures can be obtained, for example, by breeding and genetic engineering methods.
  • alkoxylates to be used are known per se.
  • WO 01/77276 and US 5 6,057,284 and EP 0 906 150 describe suitable alkoxylates. Reference is hereby expressly made to the description of these alkoxylates in these publications, with which the AI- disclosed therein koxylates themselves and their preparation are part of the present disclosure.
  • the alcohol portion of the alcohol alkoxylates to be used according to the invention is generally based on alcohols or alcohol mixtures known per se having 5 to 30, preferably 8 to 20 and in particular 10 to 13 carbon atoms. Fatty alcohols with about 8 to 20 carbon atoms are particularly worth mentioning here. It is known that many of these fatty alcohols are used for the production of nonionic and anionic surfactants, for which purpose the alcohols are subjected to a corresponding functionalization, for example by alkoxylation or glycosidation.
  • the alcohol part of the alkoxylates to be used is branched.
  • the main chain of the alcohol part generally has 1 to 4 branches, and alcohols with a higher or lower degree of branching can also be used in a mixture with further alcohol alkoxylates, as long as the average number of branches of the mixture is in the range given. 0
  • the branches independently of one another have 1 to 10, preferably 1 to 6 and in particular 1 to 4 carbon atoms.
  • Particular branches are methyl, ethyl, n-Pro 5 pyl ⁇ or iso-propyl groups.
  • the alcohol parts on which the alkoxylates are based therefore have on average at least two terminal methyl groups.
  • Suitable alcohols and especially fatty alcohols are both from native sources, e.g. by recovery and if necessary or desired by hydrolysis, transesterification and / or hydrogenation of glycerides and fatty acids, as well as by synthetic means, e.g. B. available by construction from starting materials with a smaller number of carbon atoms. So you get z. B. according to the SHOP process (Shell Higher Olefine Process) starting from ethene olefin fractions with a carbon number suitable for further processing into surfactants. The functionalization of the olefins to the corresponding alcohols takes place, for. B. by hydroforylation and hydrogenation.
  • SHOP process Shell Higher Olefine Process
  • Olefins having a form suitable for further processing to give suitable alcohols carbon number ß -alkenes, in particular propene or butene or mixtures thereof, may also be obtained by oligomerization of Ca-C.
  • lower olefins can be produced using heterogeneous acid catalysts, e.g. B. supported phosphoric acid, oligomerized and then functionalized to alcohols.
  • a general synthetic possibility for the production of branched alcohols is e.g. the implementation of aldehydes or ketones with Grignard reagents (Grignard synthesis).
  • Grignard reagents instead of Grignard reagents, aryl or alkyl lithium compounds can be used, which are characterized by a higher reactivity.
  • the branched alcohols can be obtained by aldol condensation, the reaction conditions being known to the person skilled in the art.
  • alkoxylation results from the reaction with suitable alkylene oxides, which generally have 2 to 15 and preferably 2 to 6 carbon atoms.
  • suitable alkylene oxides which generally have 2 to 15 and preferably 2 to 6 carbon atoms.
  • One type of alcohol alkoxylate to be used is based on one type of alkylene oxide.
  • Another type of alcohol alkoxylates to be used is based on at least two different types of alkylene oxide. It is preferred to arrange several alkylene oxide units of one type as a block, so that there are at least two different alkylene oxide blocks, which are each formed from several units of the same alkylene oxides. If block alkoxylates of this type are used, it is preferred that the alkylene oxide part is composed of 3 and in particular 2 blocks.
  • the alcohol alkoxylates to be used according to the invention are ethoxylated or at least have an ethylene oxide block.
  • ethylene oxide blocks are combined in particular with propylene oxide or pentylene oxide blocks.
  • the degree of alkoxylation ie the average chain length of the polyether chains of alcohol alkoxylates to be used according to the invention can be determined by the molar ratio of alcohol to alkylene oxide.
  • Alcohol alkoxylates with about 1 to 100, preferably about 2 to 15, in particular 3 to 12, especially 4 to 12 and especially 5 to 12 alkylene oxide units are preferred.
  • the alcohols or alcohol mixtures are reacted with the alkylene oxide (s) by customary processes known to the person skilled in the art and in equipment customary for this.
  • the alkoxylation can be catalyzed by strong bases, such as alkali metal hydroxides and alkaline earth metal hydroxides, Bronsted acids or Lewis acids, such as AICI 3 , BF 3 etc.
  • Catalysts such as hydrotalcite or DMC can be used for narrowly distributed alcohol oxides.
  • the alkoxylation is preferably carried out at temperatures in the range from approximately 80 to 250 ° C., preferably approximately 100 to 220 ° C.
  • the pressure is preferably between ambient pressure and 600 bar.
  • the alkylene oxide can be admixed with an inert gas, e.g. B. from about 5 to 60%.
  • alkoxylated branched alcohols to be used are particularly selected from alcohol alkoxylates of the formula
  • R represents branched C 5 -C 30 alkyl
  • n, p independently of one another represent an integer from 2 to 16, preferably 2, 3, 4 or 5;
  • x + y + z correspond to a value from 1 to 100
  • EO-PO block alkoxylates are preferred in which the ratio of EO to PO (x to y) is 1: 1 to 4: 1 and in particular 1.5: 1 to 3: 1.
  • the degree of ethoxylation (value of x) is generally 1 to 20, preferably 2 to 15 and in particular 4 to 10
  • the degree of propoxylation (value of y) is generally 1 to 20, preferably 1 to 8 and in particular 2 to 5
  • the total degree of alkoxylation, ie the sum of EO and PO units is generally 2 to 40, preferably 3 to 25 and in particular 6 to 15.5
  • EO-PeO block alkoxylates in which the ratio of EO to PeO (x to y) is 2: 1 to 25: 1 and in particular 4: 1 to 15: 1 are further preferred.
  • the degree of ethoxylation (value of x) is generally 1 to 50, preferably 4 to 25 0 and in particular 6 to 15, the degree of pentoxylation (value of y) is generally 0.5 to 20, preferably 0.5 to 4 and in particular 0.5 to 2.
  • the total degree of alkoxylation, ie the sum of E0 and PeO units is usually 1.5 to 70, preferably 4.5 to 29 and in particular 6.5 to 17.5
  • PO-EO block alkoxylates in which the ratio of PO to EO (x to y) is 1:10 to 3: 1 and in particular 1.5: 1 to 1: 6 are preferred.
  • the degree of ethoxylation (value of y) is generally 1 to 20, preferably 2 to 15 and in particular 4 to 10
  • the degree of propoxylation (value of x) is generally 0.5 to 10, preferably 0.5 to 6 and especially 1 to 4.
  • the total degree of alkoxylation, ie the sum of EO and PO units is usually 1.5 to 30, preferably 2.5 to 21 and in particular 5 to 14.
  • PeO-EO block alkoxylates in which the ratio of PeO to EO (x to y) is 1:50 to 1: 3 and in particular 1:25 to 1: 5.
  • the pentoxylation degree (value of x) generally 0.5 to 20, preferably 0.5 to 4 and in particular 0.5 to 2, the degree of ethoxylation (value of y) generally 3 to 50, preferably 4 to 25 and in particular 5 to 15.
  • the total degree of alkoxylation, ie the sum of EO and PeO units is generally 3.5 to 70, preferably 4.5 to 45 and in particular 5.5 to 17.
  • the alcohol alkoxylates to be used according to the invention are based on primary, ⁇ -branched alcohols of the formula (II),
  • R 1 , R 2 independently of one another, represent hydrogen or C ⁇ -C 26 alkyl.
  • R 1 and R 2 are preferably, independently of one another, C 1 -C 6 -alkyl and in particular C 2 -C 4 -alkyl.
  • Alcohol alkoxylates based on 2-propylheptanol are very particularly preferred. These include, in particular, alcohol alkoxylates of the formula (I) in which R is a 2-propylheptyl radical, ie R 1 and R 2 in formula (II) are each n-propyl.
  • Such alcohols are also referred to as Guerbet alcohols. These can be obtained, for example, by dimerizing corresponding primary alcohols (for example R 1 » 2 CH 2 CH 2 OH) at elevated temperature, for example 180 to 300 ° C., in the presence of an alkaline condensing agent such as potassium hydroxide.
  • an alkaline condensing agent such as potassium hydroxide.
  • alkoxylates of the EO type in particular are used.
  • Particularly preferred are ethoxylates whose degree of ethoxylation is 1 to 50, preferably 2 to 20 and in particular approximately 3 to 10. Of these, the corresponding ethoxy mentioned 2-propylheptanols.
  • the alcohol alkoxylates to be used on C ⁇ 3 based -0xoalkoholen are used on C ⁇ 3 based -0xoalkoholen.
  • Ci 3 -0xoalkohol usually refers to an alcohol mixture, the main component of which is formed from at least one branched C 13 alcohol (isotridecanol).
  • Such Ci 3 alcohols include in particular tetramethyl-nonanols, for example 2,4,6,8-tetramethyl-1-nonanol or 3,4,6,8-tetramethyl-1-nonanol as well as ethyldimethyl-nonanols such as 5-ethyl-4, 7-dimethyl-1-nanol.
  • Ci 3 alcohol mixtures are generally available by hydrogenation of hydroformylated trimerbutene. In particular you can
  • Ci 3 alcohol mixtures are essentially halogen-free, ie they contain less than 3 ppm by weight, in particular less than 1 ppm by weight, halogen, in particular chlorine.
  • Butene trimerization can be carried out by means of homogeneous or heterogeneous catalysis.
  • butenes are oligomerized in a homogeneous phase in the presence of a catalyst system composed of a transition metal derivative and an organometallic compound.
  • Typical catalyst systems are Ni (O) complexes in connection with Lewis acids such as AICI 3 , BF 3 , SbFs etc. or Ni (II) complexes in connection with alkyl aluminum halides.
  • butenes can be oligomerized in a manner known per se on a nickel-containing heterogeneous catalyst (process step a).
  • process step a different relative amounts of butene Dimers, trimers and higher oligomers obtained.
  • the butene trimers, ie C ⁇ 2 -01efine, are further processed for the present purposes.
  • the content of isobutene can be selected. Relatively low degrees of branching require a relatively low isobutene content and vice versa.
  • the C 2-0 01efin fraction should have an ISO index of about 1.9 to 2.3, it is advisable to choose the butenes used predominantly linearly, ie the hydrocarbon stream generally used should be less than 5% by weight, based on the butene fraction, contain isobutene.
  • the butenes can contain an admixture of saturated C 4 hydrocarbons, which act as diluents in the oligomerization.
  • the heterogeneous, nickel-containing catalysts which can be used can have different structures, with catalysts containing nickel oxide being preferred. Catalysts known per se can be used, as described in C. T. O'Connor et al., Catalysis Today, Vol. 6 (1990), pp. 336-338.
  • the hydrocarbon stream (preferably C 4 ) generally contains 50 to 100% by weight, preferably 60 to 90% by weight, butenes and 0 to 50% by weight, preferably 10 to 40% by weight, butanes.
  • the butene fraction comprises less than 5% by weight, in particular less than 3% by weight, of isobutene, based on the butene fraction.
  • the butene fraction generally has the following composition (in each case based on the butene fraction):
  • raffinate II which is an isobutene-depleted C 4 cut from an FCC system or a steam cracker, is used as a particularly preferred feedstock.
  • a C 2-0 01efin fraction is isolated from the reaction discharge of the oligomerization reaction in one or more separation steps (process step b).
  • Suitable separation devices are the usual apparatuses known to the person skilled in the art. These include e.g. B. distillation columns, such as tray columns, which can optionally be equipped with bells, sieve plates, sieve trays, valves, side draws, etc., evaporators, such as thin-film evaporators, falling film evaporators, wiper blade evaporators, Sambay evaporators etc. and combinations thereof.
  • the isolation of the C 2 -01efin fraction is preferably carried out by fractional distillation.
  • the ISO index of the C 2-0 01 fraction which indicates the average number of branches, is usually 1 to 4, preferably 1.9 to 2.3, in particular 2.0 to 2.3.
  • the ISO index can e.g. B. be determined by hydrogenating a sample of the C 2-0 01efin fraction to the dodecanes and determining the mean number of methyl groups in the 1 H-NMR spectrum on the basis of the signal area to be assigned to the methyl groups and the signal area to be assigned to the total protons.
  • the ISO index is the average number of methyl groups minus two.
  • an alcohol mixture for the preparation of an alcohol mixture according to the invention is the isolated C ⁇ to C 3 aldehydes hydroformylated -01efinfrtress 2 (method step c) and then to C 3 alcohols hydrogenated (step d).
  • the alcohol mixtures can be prepared in one step or in two separate reaction steps.
  • the hydroformylation is preferably carried out in the presence of a cobalt hydroformylation catalyst.
  • the amount of the hydroformylation catalyst is generally 0.001 to 0.5% by weight, calculated as cobalt metal, based on the amount of the olefins to be hydroformylated.
  • the reaction temperature is generally in the range from about 100 to 250 ° C., preferably 150 to 210 ° C.
  • the reaction can be carried out at an elevated pressure of about 10 to 650 bar. It is preferred that the hydroformylation be carried out in the presence of water; however, it can also be carried out in the absence of water.
  • Carbon monoxide and hydrogen are usually used in the form of a mixture, the so-called synthesis gas.
  • the composition of the synthesis gas used can vary within a wide range.
  • the molar ratio of carbon monoxide and hydrogen is usually about 2.5: 1 to 1: 2.5.
  • a preferred ratio is about 1: 1.5.
  • the cobalt catalyst homogeneously dissolved in the reaction medium can be suitably separated from the hydroformylation product by treating the reaction effluent from the hydroformylation with oxygen or air in the presence of an acidic aqueous solution.
  • the cobalt catalyst is oxidatively destroyed to form cobalt (II) salts.
  • the cobalt (II) salts are water-soluble and are extracted into the aqueous phase, which can be separated off and returned to the hydroformylation process.
  • the crude aldehydes or aldehyde / alcohol mixtures obtained in the hydroformylation can, if desired, be isolated before the hydrogenation by customary processes known to the person skilled in the art and, if appropriate, purified.
  • reaction mixtures obtained in the hydroformylation are reacted with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst.
  • Suitable hydrogenation catalysts are generally transition metals, such as. B. Cr, Mo, W, Fe, Rh, Co, Ni, Pd, Pt, Ru etc. or mixtures thereof, which increase the activity and stability on supports such.
  • B. activated carbon, aluminum oxide, diatomaceous earth, etc. can be applied.
  • Fe, Co and preferably Ni also in the form of the Raney catalysts, can be used as a metal sponge with a very large surface area.
  • a Co / Mo catalyst is preferably used for the preparation of the surfactant alcohols according to the invention.
  • the oxo aldehydes are hydrogenated preferably at elevated temperatures and elevated pressure.
  • the hydrogenation temperature is preferably about 80 to 250 ° C., the pressure is preferably about 50 to 350 bar.
  • butene-1 and butene-2 are genwart of suitable catalysts olefins having 5 to 10 carbon atoms in overall ', preferably having 5 to 8 C atoms , but especially Penpen-2 and Hexen-3.
  • Suitable catalysts are preferably molybdenum, tungsten or rhenium compounds. It is particularly expedient to carry out the reaction under heterogeneous catalysis, the catalytically active metals being used in particular in conjunction with supports composed of Al 2 O 3 or SiO 2 . Examples of such catalysts are M0O 3 or WO 3 on Si0 2 , or Re 2 0 7 on Al 2 O 3 . 5
  • the metathesis can be carried out in the presence of a rhenium catalyst, since in this case particularly mild reaction conditions are possible.
  • the metathesis can be carried out at a temperature of 0 to 50 ° C and at low pressures of approx. 0.1 to 0.2 MPa.
  • dimerization products are obtained which have particularly favorable components and a particularly advantageous composition with regard to the further processing on surfactant alcohols if a dimerization catalyst is used which contains at least one element of subgroup VIII of the periodic Systems, and the catalyst composition and the reaction conditions are selected so that a dimer mixture is obtained which contains less than 10% by weight of compounds which contain a structural element of the formula III (vinylidene group)
  • a 1 and A 2 are aliphatic hydrocarbon radicals.
  • the internal linear pentenes and hexenes contained in the metathesis product are preferably used for the dimerization.
  • the use of 3-hexene is particularly preferred.
  • the dimerization can be carried out homogeneously or heterogeneously.
  • the heterogeneous procedure is preferred, since on the one hand the catalyst separation is simplified and the process is therefore more economical, on the other hand no environmentally harmful wastewater is generated, as is usually the case when separating dissolved catalysts, for example by hydrolysis.
  • Another advantage of the heterogeneous process is that the dimerization product contains no halogens, especially chlorine or fluorine.
  • Homogeneously soluble catalysts generally contain halide-containing ligands or they are used in combination with halogen-containing cocatalysts. Halogen from such catalyst systems can be incorporated into the dimerization products, which significantly affects both the product quality and the further processing, in particular the hydroformylation to surfactant alcohols.
  • Combinations of oxides of metals of subgroup VIII with aluminum oxide ® on support materials made of silicon and titanium oxides, as are known, for example, from DE-A-43 39 713, are expediently used for heterogeneous catalysis.
  • the heterogeneous catalyst can be used in a fixed bed - then preferably in coarse-grained form as 1 to 1.5 mm grit - or suspended (particle size 0.05 to 0.5 mm).
  • the dimerization 5 tion is carried out at heterogeneous implementation expediently at temperatures of from 80 to 200 ° C, preferably from 100 to 180 ° C, under the pressure prevailing at the reaction temperature pressure, optionally under a protective gas excess pressure in the closed system.
  • the reaction mixture is circulated several times, with a certain proportion of the circulating product being continuously removed and replaced by starting material.
  • the dimerization catalysts and the reaction conditions are expediently chosen within the scope of the above information so that at least 80% of the components of the dimerization mixture are in the range from 1/4 to 3/4, preferably from 1/3 to 2/3, of the chain length of their Main chain have one branch or two branches on adjacent carbon atoms. 5
  • the main chain of the C 2-0 01 -fin mixtures prepared in this way bears preferably methyl or ethyl groups at the branching points.
  • the proportions of monosubstitution products (single branching) in the olefin mixture produced according to the invention are typically in the range from 40 to 75% by weight, the proportions of double-branched components in the range from 5 to 25% by weight.
  • the dimerization mixtures can be derivatized particularly well if the position of the double bond meets certain requirements.
  • Haliph. H 0 iefi n . (2 * nl, 0) to (2 * nl, 6): 1.6.
  • the olefin mixtures prepared in this way are first hydroformylated by reaction with carbon monoxide and hydrogen in the presence of suitable, preferably cobalt- or rhodium-containing catalysts to form surfactant alcohols (oxo alcohols), branched primary alcohols.
  • the molar ratio of n- and iso-compounds in the reaction mixture is generally in the range from 1: 1 to 20: 1, depending on the process conditions chosen for the hydroformylation and the catalyst used.
  • the hydroformylation is normally carried out in the temperature range from 90 to 200 ° C. and at a CO / H 2 pressure of 2.5 to 35 MPa (25 to 350 bar).
  • catalysts are metal compounds of the general formula HM (CO) 4 or M 2 (CO) 8 , where M is a metal atom, preferably a cobalt, rhodium or ruthenium atom.
  • catalytically active species of the general formula H x M y (C0) z L q are formed from the catalysts or catalyst precursors used in each case, where M is a metal of subgroup VIII, L is a ligand which is a phosphine , Phosphite, amine, pyridine or any other donor compound, also in polymeric form, and q, x, y and z are integers, depending on the valence and type of the metal and the binding force of the ligand L, where q can also be 0.
  • the metal M is preferably cobalt, ruthenium, rhodium, palladium, platinum, osmium or iridium and in particular cobalt, rhodium or ruthenium.
  • Suitable rhodium compounds or complexes are e.g. Rhodium (II) and rhodium (III) salts, such as rhodium (III) chloride, rhodium (III) nitrate, rhodium (III) sulfate, potassium rhodium sulfate, rhodium (II) and Rhodium (III) caboxylate, rhodium (II) and rhodium (III) acetate, rhodium (III) oxide, salts of rhodium (III) acid, such as, for example Trisammonium hexachlororhodate (III).
  • Rhodium (II) and rhodium (III) salts such as rhodium (III) chloride, rhodium (III) nitrate, rhodium (III) sulfate, potassium rhodium sulfate, rhodium
  • Rhodium complexes such as rhodium biscarbonyl acetylacetonate, acetylacetonato bisethylene rhodium (I) are also suitable. Rhodium biscarbonyl acetylacetonate or rhodium acetate are preferably used.
  • Suitable cobalt compounds are, for example, cobalt (II) chloride, cobalt (II) sulfate, cobalt (II) carbonate, cobalt (II) nitrate, their amine or hydrate complexes, cobalt carbocylates such as cobalt acetate, cobalt ethyl hexanoate, cobalt naphthanoate and the cobalt caprolactamate complex.
  • the carbonyl complexes of cobalt such as dicobalt octocarbonyl, tetrakobalt dodecacarbonyl and hexacobalt hexadecacarbonyl can be used.
  • the compounds of cobalt, rhodium and ruthenium mentioned are known in principle and adequately described in the literature, or they can be prepared by the skilled worker analogously to the compounds already known.
  • the hydroformylation can be carried out with the addition of inert solvents or diluents or without such an addition.
  • Suitable inert additives are, for example, acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, toluene, xylene, chlorobenzene, methylene chloride, hexane, petroleum ether, acetonitrile and the high-boiling fractions from the hydroformylation of the dimerization products.
  • hydroformylation product obtained has an excessively high aldehyde content, this can easily be achieved by a hydrogenation, for example with hydrogen in the presence of Raney nickel or using other hydrogenation reactions known, in particular copper, zinc, cobalt, nickel, molybdenum, zirconium or titanium-containing catalysts.
  • the aldehyde components are largely hydrogenated to alkanols.
  • a practically complete removal of aldehyde fractions in the reaction mixture can, if desired, be achieved by post-hydrogenation, for example under particularly gentle and economical conditions with an alkali borohydride.
  • Ci 3 -alcohol mixture according to the invention can be obtained in pure form from the reaction mixture obtained after the hydrogenation by customary purification processes known to the person skilled in the art, in particular by fractional distillation.
  • 5 Ci 3 alcohol mixtures according to the invention generally have an average degree of branching from 1 to 4, preferably from 2.1 to 2.5, in particular 2.2 to 2.4. The number of methyl groups in one molecule of the alcohol minus 1 is defined as the degree of branching. The average degree of branching is statistical
  • the average number of methyl groups in the molecules of a sample can easily be determined by 1 H-NMR spectroscopy.
  • the signal area corresponding to the methyl protons in the ⁇ -NMR spectrum of a sample is divided by three and that divided by two
  • those alcohol alkoxylates are particularly preferred which are either ethoxylated or block alkoxylates of the EO / PO type.
  • the degree of ethoxylation of the ethoxylated Ci 3 -oxoalcohols to be used according to the invention is generally 1 to 50, preferably 5 to 3 to 20 and in particular 3 to 10, especially 4 to 10 and particularly 5 to 10.
  • the degree of alkoxylation of the EO / PO block alkoxylates to be used according to the invention depends on the arrangement of the blocks. If the PO blocks are arranged terminally, the ratio of EO units to PO units is generally at least 1, preferably 1: 1 to 4: 1 and in particular 1.5: 1 to 3: 1.
  • the degree of ethoxylation is generally 1 to 20, preferably 2 to 15 and in particular 4 to 10, the degree of propoxylation is generally 1 to 20, preferably 1 to 8 and in particular 2 to 5.
  • the total degree of alkoxylation ie the sum of EO and PO units are generally 2 to 40, preferably 3 to 25 and in particular 6 to 15. If, however, the EO blocks are arranged terminally, the ratio of PO blocks to EO blocks is less critical and is usually 1 : 10 to 3: 1, preferably 1: 1.5 to 1: 6.
  • the degree of ethoxylation is generally 1 to 20, preferably 2 to 15 and in particular 4 to 10, the degree of propoxylation is generally 0.5 to 10, preferably 0.5 to 6 and in particular 1 to 4.
  • the total degree of alkoxylation is generally 1.5 to 30, preferably 2.5 to 21 and in particular 5 to 14.
  • alcohol alkoxylates based on cio-oxo alcohols are used.
  • Cio-Oxoalcohol is analogous to the already explained term “Ci 3 -oxoalcohol” for Cio-alcohol mixtures, the main component of which is formed from at least one branched Cio-alcohol (isodecanol).
  • Cio-alcohol mixtures are generally available by hydrogenation of hydroformylated trimer propene. In particular you can
  • Ci 3 -oxoalcohols or Cio-oxoalcohols to be used according to the invention are based on olefins which are already branched.
  • branches are not only due to the hydroformylation reaction as would be the case with straight chain olefins hydroformylation.
  • the degree of branching of alkoxylates to be used according to the invention is therefore generally greater than 1.
  • the alkoxylates to be used according to the invention generally have a relatively small contact angle.
  • Alkoxylates whose contact angle is less than 120 ° and preferably less than 100 ° are particularly preferred if this is determined in a manner known per se using an aqueous solution containing 2% by weight alkoxylate on a paraffin surface.
  • T h e surface-active properties of the alkoxylates depend one aspect according to the type and distribution of alkoxylate grouping from.
  • the surface tension of alkoxylates to be used according to the invention which can be determined by the pendant drop method, is preferably in a range from 25 to 70 mN / m and in particular 28 to 50 mN / m for a solution containing 0.1% by weight alkoxylate, in a range from 25 to 70 mN / m and in particular 28 to 45 mN / m for a solution containing 0.5% by weight alkoxylate.
  • Alkoxylates which are preferably used according to the invention therefore qualify as amphiphilic substances.
  • the present invention also relates to means comprising
  • component (b) in the total weight of the composition of more than 1% by weight, preferably more than 5% by weight and in particular more than 10% by weight are advantageous.
  • the active ingredient (component (a)) can be selected from herbicides, fungicides, insecticides, acaricides, nematicides, and active ingredients which regulate plant growth.
  • Herbicidal crop protection agents can contain one or more of the following herbicidal crop protection agents, for example:
  • 1,3,4-thiadiazoles such as buthidazoles and cyprazoles, amides such as allidochlor, benzoylpropethyl, bromobutide, chlorothiamide, dimepiperate, dimethenamid, diphenamide, etobenzanide, flampropmethyl, fosamine, isoxaben, monalide, naptalame, pronamid, propanoic acid, bilafinic acid, aminafanoic acid, aminafanic acid, aminafanic acid, aminafanic acid, aminafanic acid, aminafanic acid, aminafanic acid, aminafanic acid, aminafanoic acid, aminafanic acid, aminafanic acid, aminafanic acid, aminafanic acid, aminafanic acid, aminafanic acid, aminafanic acid, aminafanic acid, aminafanic acid, aminafanic
  • Preferred herbicidal crop protection agents are those of the sulfonylurea type such as amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron-methyl, chlorimuron-ethyl, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyclosulfamuron, ethametsulfuron-methyl, flazasulfuron, halosulfuron-methyl, imazosulfuron
  • Metsulfuron-methyl Nicosulfuron, Primisulfuron, Prosulfuron, Pyrazosulfuron-ethyl, Rimsulfuron, Sulfometuron-methyl, Thifensulfuron-methyl, Triasulfuron, Tribenuron-methyl, Triflu-sulfuron-methyl, Tritosulfuron.
  • herbicidal crop protection active ingredients are those of the cyclohexenone type, such as alloxydim, clethodim, cloproxydim, cycloxydim, sethoxydim and tralkoxydim.
  • Cyclohexenone types are: Tepraloxydim (see AGROW, No. 243, 3.11.95, page 21, Caloxydim) and 2- (l- [2- ⁇ 4-chlorophenoxy ⁇ propyl-oxyimino] butyl) -3-hydroxy-5 - (2H-tetrahydrothiopyran-3-yl) -2-cyclohexen-1-one and of the sulfonylurea type: N- (((4-methoxy-6- [trifluoromethyl] -l, 3,5-triazin-2 -yl) amino) carbonyl) -2- (trifluoromethyl) benzenesulfonamide.
  • the fungicidal compositions contain one or more of the following fungicidal active ingredients, for example: sulfur, dithiocarbamates and their derivatives, such as ferridimethyldithiocarbamate,
  • Tetramethyl-thiuram disulfide ammonia complex of zinc (N, N-ethylene-bis-dithiocarbamate), ammonia complex of
  • Nitroderivate such as dinitro- (l-methylheptyl) phenyl crotonate, 2-sec-butyl-4, 6-dinitrophenyl-3, 3-dimethylacrylate, 2-sec-butyl-4, 6-dinitrophenyl-isopropyl carbonate, 5-nitro-isophthalic acid di-isopropyl ester;
  • heterocyclic substances such as 2-heptadecyl-2-imidazoline acetate, 2,4-dichloro-6- (o-chloroanilino) -s-triazine, 0.0-diethyl-phthalimidophosphonothioate,
  • Anilinopyrimidme such as N- (4,6-dimethylpy ⁇ m ⁇ d ⁇ n-2-yl) -an ⁇ l ⁇ n,
  • Phenylpyrroles such as 4- (2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl) pyrrole-3-carbonitrile,
  • Useful growth regulators are e.g. the group of
  • exo-16, 17-dihydrogibberellins and the derivatives thereof for example the esters with C 1 -C 4 -carboxylic acids.
  • exo-16, 17-dihydro-GA 5 -13-acetate is preferred.
  • the active ingredient component (a) consists essentially of one or more of the following preferred active ingredients: bentazone, difenzoquat, pendimethalin, quinclorac, cycloxydim, quinmerac, setoxydim, cinidon-ethyl, mecoprop, mecoprop-P, dichloroprop , Chloridazon, Dicamba, Metobromuron, Profoxydim, Tritosulfuron, Diflufenzopyr, s-Dimethenamid, Cyanazine, Picolinafen, Cyclosulfamuron, Imazamethabenz-methyl, Imazaquin, Acifluorfen, Nicosulfuron, Sulfur, Dithianotronon, Tridosulfuron, Tridosulfuron , Thiophhanate- Methyl, Metholachlor, Triforine, Cerbendazim, Vinclozolin, Do- dine, Fenpropimorph, Epoxicon
  • the present invention relates in particular to agents with high active ingredient proportions (concentrates).
  • the proportion of component (a) in the total weight of the composition generally makes up more than 10% by weight, preferably more than 15% by weight and in particular more than 20% by weight.
  • the proportion of component (a) in the total weight of the composition is expediently generally less than 80% by weight, preferably less than 70% by weight and in particular less than 60% by weight.
  • the formulations according to the invention can also contain customary auxiliaries and / or additives for the production of formulations in the agrotechnical field and in particular in the field of crop protection.
  • auxiliaries for example, surfactants, dispersing aids, wetting agents, thickeners, organic solvents, cosolvents, defoamers, carboxylic acids, preservatives, stabilizers, etc.
  • the agents comprise at least one (further) surfactant as surface-active component (c).
  • surfactant refers here surfactants.
  • Component (c) is added in particular as a dispersant or emulsifier, especially for dispersing a solids content in suspension concentrates. Furthermore, parts of component (c) can serve as wetting agents.
  • anionic, cationic, amphoteric and nonionic surfactants can be used, polymer surfactants and surfactants with heteroatoms being included in the hydrophobic group.
  • Anionic surfactants include, for example, carboxylates, especially alkali, alkaline earth and ammonium salts of fatty acids, e.g. Potassium stearate, commonly referred to as soaps; glutamates; Sarcosinates, e.g.
  • the cationic surfactants include, for example, quaternized ammonium compounds, in particular alkyltrimethylammonium and dialkyldimethylammonium halides and alkylsulfates, and also pyridine and imidazoline derivatives, in particular alkylpyridinium halides.
  • nonionic surfactants include, for example, other alkoxylates and especially ethoxylates and nonionic surfactants, in particular
  • Fatty alcohol polyoxyethylene esters for example lauryl alcohol polyoxyethylene ether acetate,
  • Alkyl polyoxyethylene and polyoxypropylene ethers for example of linear fatty alcohols, Alkylaryl alcohol polyoxyethylene ethers, for example octylphenol polyoxyethylene ether, alkoxylated animal and / or vegetable fats and / or
  • Oils for example corn oil ethoxylates, castor oil ethoxylates, tallow fat ethoxylates,
  • Glycerol esters such as, for example, glycerol monostearate,
  • Alkylphenol alkoxylates such as, for example, ethoxylated iso-octyl, octyl or nonyl phenol, tributylphenol polyoxyethylene ether,
  • sorbitol esters such as, for example, sorbitan fatty acid esters (sorbitan monooleate, sorbitan tristearate), polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, alkylpolyglycosides, N-alkylgluconamides,
  • Alkyldimethylphosphine oxides such as tetradecyldimethylphosphine oxide.
  • amphoteric surfactants include, for example, sulfobetaines, carboxybetaines and alkyldimethylamine oxides, e.g. Tetradecyldimethylamine oxide.
  • the polymeric surfactants include, for example, di-, tri- and multiblock polymers of the type (AB) X , ABA and BAB, for example end group-capped ethylene oxide / propylene oxide block copolymers, for example ethylenediamine-EO / PO block copolymers, polystyrene block copolymers.
  • Polyethylene oxide, and AB comb polymers for example polymethacrylate comb polyethylene oxide.
  • surfactants which are to be mentioned here by way of example are perfluorosurfactants, silicone surfactants, for example polyether-modified siloxanes, phospholipids, such as, for example, lecithin or chemically modified lecithins, amino acid surfactants, for example N-lauroyl glutamate and surface-active homo- and copolymers, for example polyvinylpyrrolidone , Polyacrylic acids in the form of their salts, polyvinyl alcohol, polypropylene oxide, polyethylene oxide, maleic anhydride-isobutene copolymers and vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers. Unless specified, the alkyl chains of the surfactants listed above are linear or branched radicals with usually 8 to 20 carbon atoms.
  • the further surfactant in component (c) is preferably selected from nonionic surfactants. Of these, those are particularly preferred which have HLB values in the range from 2 to 16, preferably in the range from 5 to 16, and in particular in the range from 8 to 16. 0
  • the proportion of component (c) in the total weight of the agent, if present, is generally less than 50% by weight, preferably less than 15% by weight and in particular less than 5% by weight. 5
  • the agents comprise as component (d) at least one further auxiliary.
  • Component (d) can serve a variety of purposes. Suitable auxiliaries are selected in accordance with the requirements in a customary manner by a person skilled in the art.
  • auxiliaries are selected from
  • compositions can comprise further solvents of soluble components or diluents of insoluble components of the composition. 5
  • mineral oils for example, mineral oils, synthetic oils and vegetable and animal oils, as well as low molecular weight hydrophilic solvents such as alcohols, ethers, ketones and the like, can be used.
  • aprotic or apolar solvents or diluents are to be mentioned, such as mineral oil fractions from medium to high boiling points, for example kerosene and diesel oil, and also coal tar oils, hydrocarbons, paraffin oils, for example C ⁇ to C 3 o hydrocarbons n- or iso-alkane series or mixtures thereof, optionally hydrogenated or partially hydrogenated aromatics or alkylaro- mats from the benzene or naphthalene series, for example aromatic or cycloaliphatic C to Ci ⁇ hydrocarbon compounds, aliphatic or aromatic carboxylic acid or dicarboxylic acid esters, fats or oils of vegetable or animal origin, such as mono-, di- and triglycerides, in pure form or as a mixture, for example in the form of oily natural product extracts, for example olive oil, soybean oil, sunflower oil, castor oil, sesame oil, corn oil, peanut oil, rapeseed oil, linseed oil,
  • C ⁇ to C 3 o hydrocarbons of the n- or iso-alkane series are n- and iso-octane, -decane, -hexadecane, -octadecane, -eicosane, and preferably hydrocarbon mixtures, such as paraffin oil (which can contain up to about 5% aromatics in technical quality) and a C ⁇ -C 24 mixture, which is commercially available from Texaco under the name Spraytex oil.
  • the aromatic or cycloaliphatic C 7 to C 18 hydrocarbon compounds include in particular aromatic or cycloaliphatic solvents from the alkyl aromatic series. These compounds can be unhydrogenated, partially hydrogenated or fully hydrogenated. Such solvents include, in particular, mono-, di- or trialkylbenzenes, mono-, di-, trialkyl-substituted tetralines and / or mono-, di-, tri- or tetraalkyl-substituted naphthalenes (alkyl preferably represents Ci C ß alkyl).
  • solvents examples include toluene, o-, m-, p-xylene, ethylbenzene, isopropylbenzene, tert-butylbenzene and mixtures, such as the Exxon products sold under the name Shellsol and Solvesso, for example Solvesso 100, 150 and 200.
  • Suitable monocarboxylic acid esters are oleic acid esters, in particular methyl oleate and ethyl oleate, lauric acid esters, in particular 2-ethylhexyl laurate, octyl laurate and isopropyl laurate, isopropyl myristate, palmitic acid esters, in particular 2-ethylhexyl palmitate and isopropyl palmitate, stearic acid esters, especially stearic acid esters, in particular 2-stearic acid esters -Ethylhexanoic acid 2-ethylhexyl ester.
  • Suitable dicarboxylic acid esters are adipic acid esters, in particular dimethyl adipate, di-n-butyl adipate, di-n-octyl adipate, di-iso-octyl adipate, also known as bis- (2-ethylhexyl) adipate, di-n-nonyl adidipate, di-iso- nonyl adidipate and ditridecyl adipate; Succinic acid esters, in particular di-n-octyl succinate and di-iso-octyl succinate, and di- (iso-nonyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate.
  • the proportion of the aprotic solvents or diluents described above in the total weight of the agent is generally less than 80% by weight, preferably less than 50% by weight and in particular less than 30% by weight.
  • aprotic solvents or diluents can also be adjuvant, i.e. in particular, have effect-promoting properties. This applies in particular to said mono- and dicarboxylic acid esters. From this point of view, such adjuvants can also be mixed as part of a further formulation (stand-alone product) with the alcohol alkoxylates according to the invention or agents containing them at a suitable point in time, generally shortly before application.
  • protic or polar solvents or diluents may be mentioned, for example C 2 -C 8 monoalcohols such as ethanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, tert-butanol, cyclohexanol and 2-ethylhexanol, C 3 ⁇ C ⁇ - Ketones such as diethyl ketone, t-butyl methyl ketone and cyclohexanone, and aprotic amines such as N-methyl and N-octyl pyrrolidone.
  • C 2 -C 8 monoalcohols such as ethanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, tert-butanol, cyclohexanol and 2-ethylhexanol
  • C 3 ⁇ C ⁇ - Ketones such as diethyl ketone, t-buty
  • the proportion of the protic or polar solvents or diluents described above in the total weight of the agent is generally less than 80% by weight, preferably less than 50% by weight and in particular less than 30% by weight.
  • Anti-settling agents can also be used in particular for suspension concentrates. These are primarily used for rheological stabilization. In particular, mineral products, e.g. Bentonite, Talcite and Herktorite.
  • additives that may be useful are e.g. among mineral salt solutions, which are used to correct nutritional and trace element deficiencies, non-phytotoxic oils and oil concentrates, anti-drift reagents, anti-foaming agents, in particular those of the silicone type, for example the Silicon SL marketed by the company Wacker, and the like.
  • the formulations can be used as emulsifiable concentrate (EC), suspoemulsion (SE), oil-in-water emulsion (0 / W), water-in-oil emulsion (W / O), aqueous suspension concentrate, oil Suspension concentrate (SC), microemulsion (ME), etc. are available.
  • EC emulsifiable concentrate
  • SE suspoemulsion
  • SE oil-in-water emulsion
  • W / O water-in-oil emulsion
  • SC oil Suspension concentrate
  • ME microemulsion
  • the agents can be prepared in a manner known per se. For this, at least parts of the components are put together. It should be noted here that products, in particular commercial products, can be used, the components of which can contribute to different components. For example, a particular surfactant can be dissolved in an aprotic solvent so that this product can contribute to various components. In addition, small amounts of less desirable substances can also be introduced with commercially available products. As a mixture, the combined products are generally to be mixed intensively with one another to form a homogeneous mixture and, if necessary, for example in the case of suspensions, to be ground.
  • Mixing can be carried out in a manner known per se, e.g. by homogenizing with suitable devices such as KPG or magnetic stirrers.
  • Glass grinding media or other mineral or metallic grinding media generally in a size of 0.1-30 mm and in particular of 0.6-2 mm, can be used as grinding media.
  • the mixture is usually comminuted until the desired particle size is reached.
  • grinding in a circular mode i.e. continuous pumping, for example of an SC in a circle
  • a passage mode i.e. complete and repeated pumping or running through a batch.
  • the grinding can be done with conventional ball, bead or agitator mills, e.g. in a Dynomühle (Bachofen), with batch sizes of, for example, 0.5 to 1 liter in the so-called passage mode. After several - in particular 4 to 6 - passages (pumping the slurry through the mill with the aid of a peristaltic pump), mean particle sizes of 0.5 to 10 ⁇ m are achieved after microscopic evaluation.
  • the agents are usually converted into a form which is usable by dilution in the customary manner. Dilution with water or aprotic solvents is preferred, for example using the tank mix method. Use in the form of a spray mixture is preferred. Can be applied pre- or post-emergence. The post-emergence process has particular advantages.
  • the use according to the invention also includes the use of the alkoxylates according to the invention as a "stand-alone" product. To do this the alkoxylates are prepared in a suitable manner in order to be added to the agent to be applied shortly before use.
  • the agents according to the invention which already contain at least one alkoxylated branched alcohol - or further plant treatment agents with the addition of at least one alkoxylated branched alcohol as a "stand-alone" product - are diluted with water in such a way that po ha is about 0.01 up to 10, preferably about 0.05 to 5 and in particular 0.1 to 1 kg of at least one alkoxylate according to the invention can be applied.
  • alkyl includes straight-chain or branched hydrocarbon groups, such as methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl, sec-butyl, t-butyl, n-pentyl, n-hexyl , n-octyl, 2-ethylhexyl, n-nonyl, iso-nonyl, n-decyl, iso-decyl, n-undecyl, iso-undecyl, n-dodecyl, iso-dodecyl, n-tridecyl, iso-tridecyl, stearyl , n-eicosyl, preferably with - unless stated otherwise - 1 to 8, in particular 1 to 6 and particularly preferably 1 to 4 carbon atoms for short-chain radicals and 5 to 30,
  • the branched long-chain radicals include in particular 2-ethylhexyl, iso-nonyl, iso-decyl such as 2-propylheptyl, iso-undecyl, iso-dodecyl, and iso-tridecyl such as 2,4, 6,8-tetramethyl-1 -nonyl, 3,4, 6,8-tetramethyl-1-nonyl and 5-ethyl-4,7-dimethyl-1-nonyl.
  • quantities are generally based on the total weight of an agent, unless stated otherwise.
  • the expression “essentially” generally denotes a percentage ratio of at least 80%, preferably of at least 90% and in particular of at least 95%.
  • the alkoxylates were applied using the tank mix method together with Basagran (480 g / 1 bentazone) or BAS 635 H (71.4% by weight tritosulfuron).
  • the application rate per ha was 0.250 kg bentazone or 8 g / ha tritosulfuron and 0.125 kg a.S./ha alkoxylate according to the invention or 0.250 kg / ha comparison adjuvant Atplus 411F (mineral oil / surfactant mixture; Uniqema).
  • the herbicidal activity was assessed in the greenhouse test.
  • White goose foot Choenepodium album; CHEAL
  • the purple funnel winch Pharbitis album; PHAAL
  • the plants were sown directly or pricked with 3-15 plants per pot.
  • the height of the plants when applying the active substance was 5-16 cm.
  • Plastic pots with loamy sand and about 3% humus served as the test vessels.
  • the surfactants were applied in the tank mix process by spray application in the post-emergence process in an automatic spray booth with a water application rate of 400 liters per hectare.
  • the duration of the experiment was 6 days to 4 weeks.
  • the evaluation was carried out on a scale from 0% to 100%. 0% means no damage, 100% means complete damage.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft Verwendung bestimmter Alkoxylate vom amphiphilen Typ als wirkungsverbesserndes Adjuvans im agrotechnischen Bereich. Entsprechende agrotechnische Mittel werden ebenfalls beschrieben. So ermöglicht der Zusatz derartiger Alkoxylate eine beschleunigte Aufnahme von Wirkstoffen durch die Pflanze. Bei den zu verwendenden Alkoxylaten handelt es sich um Alkoxylate auf Basis von verzweigten Alkoholen wie 2-Propylheptanol, C13-Oxo-alkoholen und C10-Oxoalkoholen.

Description

Verwendung bestimmter Alkoholalkoxylate als Adjuvans für den agrotechnischen Bereich.
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung bestimmter Alkoholalkoxylate vom amphiphilen Typ als wirkungsverbesserndes Adjuvans im agrotechnischen Bereich und insbesondere im Bereich des Pflanzenschutzes. Entsprechende agrotechnische Mittel werden ebenfalls beschrieben.
Neben der Optimierung der Wirkstoffeigenschaften kommt mit Blick auf eine industrielle Produktion und Anwendung von Wirkstoffen der Entwicklung eines effizienten Mittels besondere Bedeutung zu. Durch eine sachgerechte Formulierung des oder der Wirkstoffe muß ein optimaler Ausgleich zwischen teils gegenläufigen Eigenschaften wie der biologischen Wirksamkeit, der Toxikologie, möglichen Einflüssen auf die Umwelt und den Kosten gefunden werden. Darüber hinaus bestimmt die Formulierung zu einem erheblichen Maß die Haltbarkeit und den Anwendungskomfort eines Mittels.
Von besonderer Bedeutung für die Wirksamkeit eines agrotechnischen Mittels ist die effektive Aufnahme des Wirkstoffs durch die Pflanze. Erfolgt diese Aufnahme über das Blatt, so stellt sich diese als komplexer Transportvorgang dar, bei dem die Wirkstoff- masse, beispielsweise ein Herbizid, zunächst in die wachsartige Cuticula des Blatts eindringen und anschließend über die Cuticula in die unterliegenden Gewebe an den eigentlichen Wirkort diffundieren muss.
Allgemein bekannt und landwirtschaftliche Praxis ist es, zwecks verbesserter Wirksamkeit Formulierungen bestimmte Hilfsstoffe zuzusetzen. Vorteilhafterweise können dadurch die Wirkstoffmengen in der Formulierung bei gleichbleibender Aktivität verringert werden, wodurch Kosten minimiert und gegebenenfalls bestehende gesetzliche Regelungen eingehalten werden können. Auch gelingt es in Einzelfällen, das WirkstoffSpektrum zu vergrößern, indem Pflanzen, die ohne Zusatz nur in unzureichender Weise mit einem bestimmten Wirkstoff behandelt werden konnten, durch Zusatz be- stimmter Hilfsstoffe einer entsprechenden Behandlung zugänglich sind. Weiterhin kann die Leistungsfähigkeit unter ungünstigen Umweltbedingungen in Einzelfällen durch eine geeignete Formulierung erhöht werden. Mithin können auch Unverträglichkeiten verschiedener Wirkstoffe in einer Formulierung vermieden werden.
Derartige Hilfsstoffe werden gelegentlich auch als Adjuvantien bezeichnet. Es handelt sich oftmals um oberflächenaktive oder salzartige Verbindungen. Je nach Wirkungsweise können z.B. Modi- fikatoren, Aktuatoren, Dünger und pH-Puffer unterschieden werden. Modifikatoren beeinflussen Benetzung, Haftung und Spreitung einer Formulierung. Aktuatoren brechen die wachsartige Pflanzencuticula 5 auf und verbessern die Penetration des Wirkstoffs in die Cuticula sowohl kurzfristig (im Minutenbereich) als auch langfristig (im Stundenbereich) . Dünger wie Aπunoniumsulfat, Ammoniumnitrat oder Harnstoff verbessern die Absorption und Löslichkeit des Wirkstoffs, und sie können antagonistische Verhaltensweisen von Wirk- 10 Stoffen verringern. pH-Puffer werden herkömmlicherweise zur optimalen Einstellung des pH-Werts der Formulierung verwendet.
Im Hinblick auf die Aufnahme des Wirkstoffs in das Blatt können oberflächenaktive Substanzen als Modifikatoren und Aktuatoren
" wirken. Allgemein wird angenommen, dass geeignete oberflächenaktive Substanzen die effektive Kontaktfläche von Flüssigkeiten auf Blättern durch eine Verminderung der Oberflächenspannung erhöhen können. Darüber hinaus können bestimmte oberflächenaktive Substanzen die epicuticulären Wachse auflösen oder aufbrechen, was
20 die Absorption des Wirkstoffs erleichtert. Ferner können einige oberflächenaktive Substanzen auch die Löslichkeit von Wirkstoffen in Formulierungen verbessern und damit eine Kristallbildung vermeiden oder diese zumindest hinauszögern. Schließlich können sie in bestimmten Fällen auch die Absorption von Wirkstoffen beein-
25 flussen, indem sie Feuchtigkeit zurückhalten.
Adjuvantien vom oberflächenaktiven Typ werden in vielfältiger Weise für agrotechnische Anwendungen genutzt. Man kann diese in anionische, kationische, nicht-ionische oder amphotere Stoffgrup- pen unterteilen.
Traditionell werden Öle auf Petroleum-Basis als aktivierende Adjuvantien verwendet. In jüngster Vergangenheit setzte man auch 35 Samenextrakte, natürliche Öle und deren Derivate, beispielsweise aus Sojabohnen, Sonnenblumen und Kokosnuss, ein.
Bei synthetischen oberflächenaktiven Substanzen, die üblicherweise als Aktuatoren verwendet werden, handelt es sich unter an-
40 derem um Polyoxyethylen-Kondensate mit Alkoholen, Alkylphenolen oder Alkylaminen, welche HLB-Werte im Bereich von 8 bis 13 aufweisen. In diesem Sinne nennt die WO 00/42847 beispielsweise den Einsatz bestimmter linearer Alkoholalkoxylate, um die Wirksamkeit agrotechnischer Biozidformulierungen zu steigern. In der EP-A 0
45 356 812 sind Adjuvantien beschrieben, die neben einem anionischen Tensid auch ein nichtionisches Tensid enthalten sollen. Als nichtionische Tenside werden polyalkoxylierte C6-C22-Alkylether in Be- tracht gezogen.
Das Spektrum von Alkoholalkoxylaten ist jedoch vielfältig. Als Tenside finden sie vornehmlich Anwendung in Wasch- und Reini- gungsmitteln, in der metallverarbeitenden Industrie, bei der Herstellung und Verarbeitung von Textilien, in der Leder-, Papier-, Druck-, Galvano- und Fotoindustrie, bei der Wasserbehandlung, in pharmazeutischen, tierarzneilichen und den Pflanzenschutz betreffenden Formulierungen, oder in der Kunststoff herstellenden und Kunststoff verarbeitenden Industrie. Insbesondere die Strukturen des Alkoholteils und in bestimmten Fällen auch des Alkoxylatteils nehmen Einfluss auf die Eigenschaften der Alkoxylate, so dass bei den vorstehend genannten Anwendungen verschiedene technische Effekte zum Tragen kommen können. Hierzu gehören das Benetzen, das Spreiten, die Penetration, das Anhaften, die Filmbildung, das Verbessern von Verträglichkeiten, die Driftkontrolle und das Entschäumen .
So werden beispielsweise in der WO 01/77276, der US-A 6,057,284 und der US-A 5,661,121 bestimmte Alkoholalkoxylate als schaumdämpfende Tenside beschrieben. Bei diesen Tensiden handelt es sich um blockförmige Alkoxylate, deren Alkoholteil verzweigt ist.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, weitere Anwendungen derartiger Alkoxylate auf Basis verzweigter Alkohole zur Verfügung zu stellen.
Diese Aufgabe löst die vorliegende Erfindung durch die Verwendung der Alkoxylate als Adjuvans und die Bereitstellung agrotechni- scher Mittel, die diese Alkoxylate enthalten.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung wenigstens eines alkoxylierten verzweigten Alkohols als Adjuvans bei der Behandlung von Pflanzen.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Alkoxylate weisen adjuvante, insbesondere wirkungsfördernde Eigenschaften auf. So ermöglicht der Zusatz derartiger Alkoxylate eine beschleunigte Aufnahme von Wirkstoffen durch eine mit dem Wirkstoff zu behandelnde Pflanze. Aus der adjuvanten Wirkung leiten sich insbesondere folgende Aspekte bei der Behandlung von Pflanzen mit einem oder mehreren Wirkstoffen ab:
- vergleichsweise höhere Wirksamkeit des Wirkstoffs bei gegebener Aufwandmenge; vergleichsweise geringere Aufwandmenge bei gegebener Wirkung; vergleichsweise stärkere Aufnahme des Wirkstoffs durch die Pflanze, insbesondere über das Blatt, und damit Vorteile im Nachlaufverfahren, insbesondere bei der Sprühbehandlung von Pflanzen. 5
Die erfindungsgemäße Verwendung ist insbesondere auf den Pflanzenanbau, die Landwirtschaft und den Gartenbau gerichtet. Insbesondere dient sie zur Kontrolle unerwünschten Pflanzenwachstums.
Demnach betrifft die vorliegende Erfindung auch obigen Verwendungszwecken entsprechende Verfahren zur Behandlung von Pflanzen, wobei man eine geeignete Menge an erfindungsgemäßem Alkoxylat ap- pliziert.
15
Besondere Vorteile werden insbesondere im Anbau von Allium cepa,
Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Beta vulgaris spec. altissima, Beta vulgaris spec. rapa, Brassica na- pus var. napus, Brassica napus var. napobrassica, Brassica rapa
20 var. silvestris, Camellia sinensis, Carthamus tinctorius, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis, Fragaria vesca, Gly- cine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium her-
25 baceum, Gossypium vitifolium) , Helianthus annuus, Hevea brasi- liensis, Hordeum vulgäre, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Jug- lans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon ly- copersicum, Malus spec, Manihot esculenta, Medicago sativa, Musa spec, Nicotiana tabacum (N.rustica), Olea europaea, Oryza sa-
,0 tiva, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Picea abies, Pinus spec, Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus commu- nis, Ribes sylvestre, Ricinus communis, Saccharum officinarum, Seeale cereale, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (s. vulgäre), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum, Triticum
-5 durum, Vicia faba, Vitis vinifera, Zea mays erzielt.
Darüber hinaus können die erfindungsgemäß zu verwendenden Alkoxylate auch in Kulturen, die gegen die Wirkung von Herbiziden tolerant sind, verwendet werden. Derartige Kulturen können beispiels- 40 weise durch Züchtung und auch gentechnische Methoden erhalten werden .
Zumindest ein Teil der zu verwendenden Alkoxylate ist an sich bekannt. Beispielsweise beschreiben die WO 01/77276 sowie die US 5 6,057,284 bzw. EP 0 906 150 geeignete Alkoxylate. Auf die Beschreibung dieser Alkoxylate in diesen Druckschriften wird hiermit ausdrücklich Bezug genommen, womit die darin offenbarten AI- koxylate selbst und auch deren Herstellung Teil der vorliegenden Offenbarung sind.
Der Alkoholteil der erfindungsgemäß zu verwendenden Alkoholalko- * xylate basiert in der Regel auf an sich bekannten Alkoholen oder Alkoholgemischen mit 5 bis 30, vorzugsweise 8 bis 20 und insbesondere 10 bis 13 Kohlenstoffatome . Hier sind insbesondere Fettalkohole mit etwa 8 bis 20 Kohlenstoffatomen zu nennen. Viele dieser Fettalkohole werden bekanntermaßen zur Herstellung von " nichtionischen und anionischen Tensiden eingesetzt, wozu die Alkohole einer entsprechenden Funktionalisierung, z.B. durch Alko- xylierung oder Glykosidierung, unterworfen werden.
Der Alkoholteil der zu verwendenden Alkoxylate ist verzweigt. In 5 diesem Sinne weist die Hauptkette des Alkoholteils in der Regel 1 bis 4 Verzweigungen auf, wobei auch Alkohole mit höherem oder niedrigerem Verzweigungsgrad im Gemisch mit weiteren Alkoholalko- xylaten verwendet werden können, solange die mittlere Zahl der Verzweigungen des Gemisches im angegebenen Bereich liegt. 0
Im Allgemeinen weisen die Verzweigungen unabhängig voneinander 1 bis 10, vorzugsweise 1 bis 6 und insbesondere 1 bis 4 Kohlenstoffatome auf. Besondere Verzweigungen sind Methyl-, Ethyl-, n-Pro- 5 Pyl~ oder iso-Propyl-Gruppen.
Gemäß einer Ausführungsform weisen die den Alkoxylaten zugrunde liegenden Alkoholteile daher im Mittel wenigstens zwei endständige Methylgruppen auf. 0
Geeignete Alkohole und insbesondere Fettalkohole sind sowohl aus nativen Quellen, z.B. durch Gewinnung und erforderlichen- bzw. erwünschtenfalls durch Hydrolyse, Umesterung und/oder Hydrierung von Glyceriden und Fettsäuren, als auch auf synthetischem Weg, z. B. durch Aufbau aus Edukten mit einer geringeren Zahl an Kohlenstoffatomen erhältlich. So erhält man z. B. nach dem SHOP-Pro- zess (Shell Higher Olefine Process) ausgehend von Ethen Olefin- fraktionen mit einer für die Weiterverarbeitung zu Tensiden geeigneten Kohlenstoffanzahl. Die Funktionalisierung der Olefine zu den entsprechenden Alkoholen erfolgt dabei z. B. durch Hydrofor- ylierung und Hydrierung.
Olefine mit einer zur Weiterverarbeitung zu geeigneten Alkoholen geeigneten Kohlenstoffzahl können auch durch Oligomerisation von Ca-Cß-Alkenen, wie insbesondere Propen oder Buten oder Gemischen davon, erhalten werden. Weiterhin können niedere Olefine mittels heterogener saurer Katalysatoren, z. B. geträgerter Phosphorsäure, oligomerisiert und anschließend zu Alkoholen funktionalisiert werden.
Eine allgemeine Synthesemöglichkeit zur Herstellung verzweigter Alkohole ist z.B. die Umsetzung von Aldehyden oder Ketonen mit Grignard-Reagenzien (Grignard-Synthese) . Anstelle von Grignard- Reagenzien können auch Aryl- oder Alkyl-Lithiumverbindungen eingesetzt werden, die sich durch ein höheres Reaktionsvermögen aus- zeichnen. Des weiteren können die verzweigten Alkohole durch Al- dolkondensation erhalten werden, wobei die Reaktionsbedingungen dem Fachmann bekannt sind.
Die Alkoxylierung ergibt sich aus der Umsetzung mit geeigneten Alkylenoxiden, die in der Regel 2 bis 15 und vorzugsweise 2 bis 6 Kohlenstoffatome aufweisen. Zu nennen sind hier insbesondere Ethylenoxid (EO), Propylenoxid (PO), Butylenoxid (BO), Pentyleno- xid (PeO) und Hexylenoxid (HO).
Ein Typ zu verwendender Alkoholalkoxylate basiert auf einer Alky- lenoxid-Art .
Ein weiterer Typ zu verwendener Alkoholalkoxylate basiert auf we- nigstens zwei verschiedenen Alkylenoxid-Arten. Dabei ist es bevorzugt, mehrere Alkylenoxid-Einheiten einer Art als Block anzuordnen, so dass sich wenigstens zwei unterschiedliche Alkylen- oxid-Blöcke ergeben, die jeweils aus mehreren Einheiten gleicher Alkylenoxide gebildet werden. Sofern derartige Blockalkoxylate verwendet werden, ist es bevorzugt, dass sich der Alkylenoxid- Teil aus 3 und insbesondere aus 2 Blöcken zusammensetzt.
Einem Aspekt zufolge ist es bevorzugt, dass die erfindungsgemäß zu verwendenden Alkoholalkoxylate ethoxyliert sind bzw. wenig- stens einen Ethylenoxid-Block aufweisen. Einem weiteren Aspekt zufolge werden Ethylenoxid-Blöcke insbesondere mit Propylenoxid- oder Pentylenoxid-Blöcken kombiniert.
In Abhängigkeit von den für die Umsetzung gewählten Einsatzmengen an Alkylenoxid(en) sowie den Reaktionsbedingungen ergibt sich der jeweilige Alkoxylierungsgrad. Hierbei handelt es sich in der Regel um einen statistischen Mittelwert, da die Anzahl von Alkylenoxid-Einheiten der aus der Umsetzung resultierenden Alkoholalkoxylate variiert.
Der Alkoxylierungsgrad, d.h. die mittlere Kettenlänge der Poly- etherketten erfindungsgemäß zu verwendender Alkoholalkoxylate kann durch das Molmengenverhältnis von Alkohol zu Alkylenoxid bestimmmt werden. Bevorzugt sind Alkoholalkoxylate mit etwa 1 bis 100, bevorzugt etwa 2 bis 15, insbesondere 3 bis 12, vor allem 4 bis 12 und besonders 5 bis 12 Alkylenoxideinheiten.
Die Umsetzung der Alkohole bzw. Alkoholgemische mit dem/den Alkylenoxid(en) erfolgt nach üblichen, dem Fachmann bekannten Verfahren und in dafür üblichen Apparaturen.
Die Alkoxylierung kann durch starke Basen, wie Alkalihydroxide und Erdalkalihydroxide, Brönstedsäuren oder Lewissäuren, wie AICI3, BF3 etc. katalysiert werden. Für eng verteilte Alkoholoxy- late können Katalysatoren wie Hydrotalcit oder DMC verwendet werden.
Die Alkoxylierung erfolgt vorzugsweise bei Temperaturen im Bereich von etwa 80 bis 250 °C, bevorzugt etwa 100 bis 220 °C. Der Druck liegt vorzugsweise zwischen Umgebungsdruck und 600 bar. Ge- wünschtenfalls kann das Alkylenoxid eine Inertgasbeimischung, z. B. von etwa 5 bis 60 %, enthalten.
Demnach sind die zu verwendenden alkoxylierten verzweigten Alkohole insbesondere ausgewählt unter Alkoholalkoxylaten der Formel
(I)
R-0- (CmH2m0)x- (CnH2n0)y-(CpH2p0) Z-H ( I )
worin
R für verzweigtes C5-C30-Alkyl steht;
m, n, p unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 2 bis 16, vorzugsweise für 2, 3, 4 oder 5 stehen;
x+y+z einem Wert von 1 bis 100 entsprechen,
sowie den unter Berücksichtigung obiger Ausführungen sich ergebenden Ausgestaltungen dieser Alkoholalkoxylate der Formel (I).
Gemäß einer besonderen Ausführungsform werden Alkoholalkoxylate der Formel (I) verwendet, worin m = 2 und der Wert von x größer als Null ist. Hierbei handelt es sich um Alkoholalkoxylate vom EO-Typ, zu denen vor allem Alkoholethoxylate (m = 2; x > Null; y z = Null) und Alkoholalkoxylate mit einem an den Alkoholteil gebundenen EO-Block gehören (m = 2; x > Null; y und/oder z > Null). Von den Alkoholalkoxylaten mit einem an den Alkoholteil gebundenen EO-Block sind vor allem EO-PO-Blockalkoxylate (m = 2; x > Null; y > Null; n = 3; z = 0), EO-PeO-Blockalkoxylate (m = 2; x > Null; y > Null; n = 5; z = 0) und EO-PO-EO-Blockalkoxylate (m, p 5 = 2; x, z > Null; y > Null; n = 3) zu nennen.
Bevorzugt sind EO-PO-Blockalkoxylate, bei denen das Verhältnis von EO zu PO (x zu y) 1:1 bis 4:1 und insbesondere 1,5:1 bis 3:1 beträgt. Dabei beträgt der Ethoxylierungsgrad (Wert von x) in der ® Regel 1 bis 20, vorzugsweise 2 bis 15 und insbesondere 4 bis 10, der Propoxylierungsgrad (Wert von y) in der Regel 1 bis 20, vorzugsweise 1 bis 8 und insbesondere 2 bis 5. Der Gesamtalkoxylie- rungsgrad, d.h. die Summe aus EO- und PO-Einheiten beträgt in der Regel 2 bis 40, vorzugsweise 3 bis 25 und insbesondere 6 bis 15. 5
Weiterhin bevorzugt sind EO-PeO-Blockalkoxylate, bei denen das Verhältnis von EO zu PeO (x zu y) 2 : 1 bis 25 : 1 und insbesondere 4 : 1 bis 15 : 1 beträgt. Dabei beträgt der Ethoxylierungsgrad (Wert von x) in der Regel 1 bis 50, vorzugsweise 4 bis 25 0 und insbesondere 6 bis 15, der Pentoxylierungsgrad (Wert von y) in der Regel 0,5 bis 20, vorzugsweise 0,5 bis 4 und insbesondere 0,5 bis 2. Der Gesamtalkoxylierungsgrad, d.h. die Summe aus E0- und PeO-Einheiten beträgt in der Regel 1,5 bis 70, vorzugsweise 4,5 bis 29 und insbesondere 6,5 bis 17. 5
Gemäß einer weiteren besonderen Ausführungsform werden Alkoholalkoxylate der Formel (I) verwendet, worin n = 2, die Werte von x und y beide größer als Null und z = 0 sind. Auch hierbei handelt 0 es sich um Alkoholalkoxylate vom EO-Typ, bei denen der EO-Block allerdings terminal gebunden ist. Zu diesen gehören vor allem PO- EO-Blockalkoxylate (n = 2; x > Null; y > Null; m = 3; z = 0) und PeO-EO-Blockalkoxylate (n = 2; x > Null; y > Null; m = 5; z = 0) .
5 Bevorzugt sind PO-EO-Blockalkoxylate, bei denen das Verhältnis von PO zu EO (x zu y) 1:10 bis 3:1 und insbesondere 1,5:1 bis 1:6 beträgt. Dabei beträgt der Ethoxylierungsgrad (Wert von y) in der Regel 1 bis 20, vorzugsweise 2 bis 15 und insbesondere 4 bis 10, der Propoxylierungsgrad (Wert von x) in der Regel 0,5 bis 10, 0 vorzugsweise 0,5 bis 6 und insbesondere 1 bis 4. Der Gesamtalkoxylierungsgrad, d.h. die Summe aus EO- und PO-Einheiten beträgt in der Regel 1,5 bis 30, vorzugsweise 2,5 bis 21 und insbesondere 5 bis 14.
5 Weiterhin bevorzugt sind PeO-EO-Blockalkoxylate, bei denen das Verhältnis von PeO zu EO (x zu y) 1 : 50 bis 1 : 3 und insbesondere 1 : 25 bis 1 : 5 beträgt. Dabei beträgt der Pentoxylierungs- grad (Wert von x) in der Regel 0,5 bis 20, vorzugsweise 0,5 bis 4 und insbesondere 0,5 bis 2, der Ethoxylierungsgrad (Wert von y) in der Regel 3 bis 50, vorzugsweise 4 bis 25 und insbesondere 5 bis 15. Der Gesamtalkoxylierungsgrad, d.h. die Summe aus EO- und PeO-Einheiten beträgt in der Regel 3,5 bis 70, vorzugsweise 4,5 bis 45 und insbesondere 5,5 bis 17.
Gemäß einer weiteren besonderen Ausführungsform werden Alkoholalkoxylate der Formel (I) verwendet, worin die Werte von x, y und z allesamt größer als Null sind. Zu diesen gehören vor allem PeO- EO-PO-Blockalkoxylate (m = 5; x > Null; n = 2; y > Null; m = 3; z > Null) .
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform basieren die erfindungsgemäß zu verwendenden Alkoholalkoxylate auf primären, α-verzweig- ten Alkoholen der Formel (II),
Figure imgf000010_0001
worin
R1, R2, unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Cχ-C26-Alkyl stehen.
Vorzugsweise stehen R1 und R2 unabhängig voneinander für Ci-Cβ-Al- kyl und insbesondere für C2-C4-Alkyl.
Ganz besonders bevorzugt sind Alkoholalkoxylate auf Basis von 2-Propylheptanol. Hierzu gehören insbesondere Alkoholalkoxylate der Formel (I), worin R für einen 2-Propylheptyl-Rest steht, d.h. R1 und R2 in Formel (II) bedeuten jeweils n-Propyl.
Derartige Alkohole werden auch als Guerbet-Alkohole bezeichnet. Diese können beispielsweise durch Dimerisierung entsprechender primärer Alkohole (z.B. R1»2 CH2CH2OH) bei erhöhter Temperatur, beispielsweise 180 bis 300 °C, in Gegenwart eines alkalischen Kon- densationsmittels, wie Kaliumhydroxid, erhalten werden.
Im Rahmen dieser bevorzugten Ausführungsform auf Basis von Gue- bert-Alkoholen kommen vor allem Alkoxylate vom EO-Typ zur Anwendung. Insbesondere bevorzugt sind Ethoxylate, deren Ethoxylie- rungsgrad 1 bis 50, vorzugsweise 2 bis 20 und insbesondere etwa 3 bis 10 beträgt. Hiervon sind vor allem die entsprechend ethoxy- lierten 2-Propylheptanole zu nennen.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform basieren die zu verwendenden Alkoholalkoxylate auf Cχ3-0xoalkoholen.
Der Begriff "Ci3-0xoalkohol" bezeichnet in der Regel ein Alkoholgemisch, dessen Hauptkomponente aus wenigstens einem verzweigten C13-Alkohol (Isotridecanol) gebildet wird. Zu derartigen Ci3-Alko- holen gehören insbesondere Tetramethylnonanole, beispielsweise 2,4,6, 8-Tetramethyl-l-nonanol oder 3,4,6, 8-Tetramethyl-l-nonanol sowie ferner Ethyldimethylnonanole wie 5-Ethyl-4, 7-dimethyl-l-no- nanol.
Geeignete Ci3-Alkoholgemische sind allgemein erhältlich durch Hydrierung von hydroformyliertem Trimerbuten. Insbesondere kann man
a) Butene zwecks Oligomerisierung mit einem geeigneten Katalysator in Kontakt bringen,
b) aus dem Reaktionsgemisch eine Cι2-Olefinfraktion isolieren,
c) die Cι2-01efinfraktion durch Umsetzung mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff in Gegenwart eines geeigneten Katalysators hydro- formylieren und
d) hydrieren.
Vorteilhafte Ci3-Alkoholgemisch sind im Wesentlichen halogenfrei, d. h. sie enthalten weniger als 3 Gew.-ppm, insbesondere weniger als 1 Gew.-ppm, Halogen, insbesondere Chlor.
Die Butentrimerisierung kann mittels homogener oder heterogener Katalyse erfolgen.
Beim DIMERSOL-Prozess (vergleiche Revue de 1' Institut Franςais du
Petrole, Vol. 37, No. 5, Sept. /Okt. 1982, S. 639ff) werden Butene in homogener Phase in Gegenwart eines Katalysatorsystems aus einem Ubergangsmetallderivat und einer metallorganischen Verbindung oligomerisiert . Typische Katalysatorsysteme sind Ni(O)-Komplexe in Verbindung mit Lewis-Säuren wie AICI3, BF3, SbFs usw. oder Ni( II) -Komplexe in Verbindung mit Alkylaluminiumhalogeniden.
Alternativ können Butene in an sich bekannter Weise an einem Nik- kel enthaltenden heterogenen Katalysator oligomerisiert werden (Verfahrensschritt a). In Abhängigkeit von den gewählten Verfahrensbedingungen werden unterschiedliche relative Mengen an Buten- Dimeren, -Trimeren und höheren Oligomeren erhalten. Für die vorliegenden Zwecke werden die Buten-Trimere, d. h. Cχ2-01efine, weiter verarbeitet. Im Hinblick auf den gewünschten Verzweigungsgrad des nach Hydroformylierung/Hydrierung erhaltenen Ci3-Alkoholgemi- sches kann der Gehalt an iso-Butenen gewählt werden. Relativ niedrige Verzweigungsgrade erfordern einen relativ niedrigen iso-Bu- ten-Gehalt und umgekehrt. Soll die Cι2-01efinfraktion beispielsweise einen ISO-Index von etwa 1,9 bis 2,3 aufweisen, ist es zweckmäßig, die eingesetzten Butene überwiegend linear zu wählen, d. h. der in der Regel eingesetzte Kohlenwasserstoffström sollte weniger als 5 Gew.-%, bezogen auf die Butenfraktion, iso-Buten enthalten. Die Butene können eine Beimischung gesättigter C4-Koh- lenwasserstoffe enthalten, die als Verdünnungsmittel bei der Oli- gomerisierung wirken.
Die verwendbaren heterogenen, Nickel enthaltenden Katalysatoren können unterschiedliche Strukturen aufweisen, wobei Nickeloxid enthaltende Katalysatoren bevorzugt sind. Es kommen an sich bekannte Katalysatoren in Betracht, wie sie in C. T. O'Connor et al., Catalysis Today, Bd. 6 (1990), S. 336-338 beschrieben sind.
Der Kohlenwasserstoffström (vorzugsweise C4) enthält in der Regel 50 bis 100 Gew.-%, vorzugsweise 60 bis 90 Gew.-%, Butene und 0 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 40 Gew.-%, Butane. Die Butenfraktion umfasst weniger als 5 Gew.-%, insbesondere weniger als 3 Gew.-% Isobuten, bezogen auf die Butenfraktion. Die Butenfraktion weist im Allgemeinen folgende Zusammensetzung auf (jeweils bezogen auf die Butenfraktion) :
1-Buten 1 bis 50 Gew.-% cis-2-Buten 1 bis 50 Gew.-% trans-2-Buten 1 bis 99 Gew.-% iso-Buten 1 bis 5 Gew.-%
Als besonders bevorzugter Einsatzstoff wird das sogenannte Raffinat II verwendet, bei dem es sich um einen iso-Butenen-abgerei- cherten C4-Schnitt aus einer FCC-Anlage oder einem Steamcracker handelt.
Aus dem Reaktionsaustrag der Oligomerisierungsreaktion wird in einem oder mehreren Trennschritten eine Cι2-01efinfraktion isoliert (Verfahrensschritt b) . Geeignete Trennvorrichtungen sind die üblichen, dem Fachmann bekannten Apparaturen. Dazu zählen z. B. Destillationskolonnen, wie Bodenkolonnen, die gewünschten- falls mit Glocken, Siebplatten, Siebböden, Ventilen, Seitenabzügen usw. ausgerüstet sein können, Verdampfer, wie Dünnschichtver- dampfer, Fallfilmverdampfer, Wischblattverdampfer, Sambay-Verdampfer usw. und Kombinationen davon. Bevorzugt erfolgt die Isolierung der Cι2-01efinfraktion durch fraktionierte Destillation.
Der ISO-Index der Cι2-01efinfraktion, der die mittlere Zahl der Verzweigungen angibt, beträgt in der Regel 1 bis 4, vorzugsweise 1,9 bis 2,3, insbesondere 2,0 bis 2,3. Der ISO-Index kann z. B. ermittelt werden, indem eine Probe der Cι2-01efinfraktion zu den Dodecanen hydriert wird und im 1H-NMR-Spektrum anhand der den Me- thylgruppen zuzuordnenden Signalfläche und der den Gesamtprotonen zuzuordnenden Signalfläche die mittlere Anzahl der Methylgruppen bestimmt wird. Der ISO-Index ergibt sich als mittlere Zahl der Methylgruppen abzüglich zwei.
Zur Herstellung eines erfindungsgemäßen Alkoholgemisches wird die isolierte Cι2-01efinfraktion zu Ci3-Aldehyden hydroformyliert (Verfahrensschritt c) und anschließend zu Ci3-Alkoholen hydriert (Verfahrensschritt d) . Dabei kann die Herstellung der Alkoholgemische einstufig oder in zwei separaten Reaktionsschritten erfol- gen.
Eine Übersicht über Hydroformylierungsverfahren und geeignete Katalysatoren findet sich in Beller et al., Journal of Molecular Catalysis A 104 (1995), S. 17-85.
Bevorzugt erfolgt die Hydroformylierung in Gegenwart eines Ko- balt-Hydroformylierungskatalysators. Die Menge des Hydroformylie- rungskatalysators beträgt im Allgemeinen 0,001 bis 0,5 Gew.-%, gerechnet als Kobaltmetall, bezogen auf die Menge der zu hydro- formylierenden Olefine. Die Reaktionstemperatur liegt im Allgemeinen im Bereich von etwa 100 bis 250 °C, bevorzugt 150 bis 210 °C. Die Reaktion kann bei einem erhöhten Druck von etwa 10 bis 650 bar durchgeführt werden. Es ist bevorzugt, dass die Hydroformylierung in Gegenwart von Wasser erfolgt; sie kann allerdings auch in Abwesenheit von Wasser durchgeführt werden.
Kohlenmonoxid und Wasserstoff werden üblicherweise in Form eines Gemisches, dem sogenannten Synthesegas, eingesetzt. Die Zusammensetzung des eingesetzten Synthesegases kann in weiten Bereich va- riieren. Das molare Verhältnis von Kohlenmonoxid und Wasserstoff beträgt in der Regel etwa 2,5:1 bis 1:2,5. Ein bevorzugtes Verhältnis liegt bei etwa 1:1,5.
Der homogen im Reaktionsmedium gelöste Kobaltkatalysator kann vom Hydroformylierungsprodukt geeigneterweise abgetrennt werden, indem der Reaktionsaustrag der Hydroformylierung in Gegenwart einer sauren wässrigen Lösung mit Sauerstoff oder Luft behandelt wird. Dabei wird der Kobaltkatalysator unter Bildung von Kobalt(II) -salzen oxidativ zerstört. Die Kobalt( II) -salze sind wasserlöslich und werden in die wässrige Phase extrahiert, die abgetrennt und in das Hydroformylierungsverfahren zurückgeführt wer- den kann.
Die bei der Hydroformylierung erhaltenen rohen Aldehyde bzw. Aldehyd/Alkohol-Gemische können vor der Hydrierung gewünschtenfalls nach üblichen, dem Fachmann bekannten Verfahren isoliert und ge- gebenenfalls gereinigt werden.
Zur Hydrierung werden die bei der Hydroformylierung erhaltenen Reaktionsgemische mit Wasserstoff in Gegenwart eines Hydrierkatalysators umgesetzt.
Geeignete Hydrierkatalysatoren sind im Allgemeinen Übergangsmetalle, wie z. B. Cr, Mo, W, Fe, Rh, Co, Ni, Pd, Pt, Ru usw. oder deren Mischungen, die zur Erhöhung der Aktivität und Stabilität auf Trägern, wie z. B. Aktivkohle, Aluminiumoxid, Kieselgur usw. aufgebracht werden können. Zur Erhöhung der katalytischen Aktivität können Fe, Co und bevorzugt Ni, auch in Form der Raney-Kata- lysatoren als Metallschwamm mit einer sehr großen Oberfläche verwendet werden. Bevorzugt wird für die Herstellung der erfindungsgemäßen Tensidalkohole ein Co/Mo-Katalysator eingesetzt. Die Hy- drierung der Oxo-Aldehyde erfolgt in Abhängigkeit von der Aktivität des Katalysators vorzugsweise bei erhöhten Temperaturen und erhöhtem Druck. Vorzugsweise liegt die Hydriertemperatur bei etwa 80 bis 250 °C, bevorzugt liegt der Druck bei etwa 50 bis 350 bar.
Weitere geeignete Ci3-Alkoholgemische sind dadurch erhältlich, dass man
a) ein C4-0lefin-Gemisch der Metathese unterwirft, b) aus dem Metathesegemisch Olefine mit 6 C-Atomen abtrennt, c) die abgetrennten Olefine einzeln oder im Gemisch einer Dimerisierung zu Olefingemischen mit 12 C-Atomen unterzieht, und d) das erhaltene Olefingemisch, gegebenenfalls nach einer Fraktionierung, der Derivatisierung zu einem Gemisch von C13-Oxo- alkoholen unterwirft.
Die Grundzüge der im Verfahrensschritt a) eingesetzten Metathese sind beispielsweise in Ulimann 's Ecyclopedia of Industrial Che- mistry, 5. Aufl., Band A18, S.235/236 beschrieben worden. Weitere Informationen zur Durchführung des Verfahrens können beispiels- weise K.J. Ivin, "Olefin Metathesis, Academic Press, London, (1983); Houben-Weyl, E18, 1163-1223; R.L. Banks, Discovery and Development of Olefin Disproportionation, CHEMTECH (1986), Fe- bruary, 112-117, entnommen werden.
Bei der Anwendung der Metathese auf die in den C4-01efin-Strömen enthaltenen Hauptbestandteile Buten-1 und Buten-2 werden in Ge- ' genwart von geeigneten Katalysatoren Olefine mit 5 bis 10 C-Atomen, vorzugsweise mit 5 bis 8 C-Atomen, insbesondere aber Pen- ten-2 und Hexen-3 gebildet.
Geeignete Katalysatoren sind vorzugsweise Molybdän-, Wolfram- 0 oder Rhenium-Verbindungen. Es ist besonders zweckmäßig, die Reaktion heterogenkatalysiert auszuführen, wobei die katalytisch wirksamen Metalle insbesondere in Verbindung mit Trägern aus AI2O3 oder Si02 eingesetzt werden. Beispiele für derartige Katalysatoren sind M0O3 oder WO3 auf Si02, oder Re207 auf AI2O3. 5
Besonders günstig ist es, die Metathese in Gegenwart eines Rheniumkatalysators auszuführen, da in diesem Fall besonders milde Reaktionsbedingungen möglich sind. So kann die Metathese in diesem 0 Fall bei einer Temperatur von 0 bis 50 °C und bei niedrigen Druk- ken von ca. 0,1 bis 0,2 MPa ausgeführt werden.
Bei der Dimerisierung der im Metatheseschritt erhaltenen Olefine oder Olefingemische erhält man Dimerisierungsprodukte, die im 5 Hinblick auf die weitere Verarbeitung auf Tensidalkohole besonders günstige Komponenten und eine besonders vorteilhafte Zusammensetzungen aufweisen, wenn man einen Dimerisierungskatalysator einsetzt, der wenigstens ein Element der VIII. Nebengruppe des periodischen Systems enthält, und man die Katalysatorzusammenset- zung und die Reaktionsbedingungen so wählt, dass ein Dimerenge- misch erhalten wird, welches weniger als 10 Gew.-% von Verbindungen enthält, die ein Strukturelement der Formel III (Vinyliden- gruppe)
Figure imgf000015_0001
worin A1 und A2 aliphatische Kohlenwasserstoffreste sind, aufweisen.
Vorzugsweise werden für die Dimerisierung die in dem Metathesie- rungsprodukt enthaltenen internen, linearen Pentene und Hexene eingesetzt. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von 3-Hexen. Die Dimerisierung kann homogenkatalysiert oder heterogenkatalysiert durchgeführt werden. Bevorzugt ist die heterogene Verfahrensweise, da hierbei einerseits die Katalysatorabtrennung vereinfacht und das Verfahren damit wirtschaftlicher ist, zum ande- 5 ren werden keine umweltschädlichen Abwässer erzeugt, wie sie gewöhnlich bei der Abtrennung gelöster Katalysatoren, zum Beispiel durch Hydrolyse, anfallen. Ein weiterer Vorteil des heterogenen Verfahrens besteht darin, dass das Dimerisierungsprodukt keine Halogene, insbesondere Chlor oder Fluor, enthält. Homogen lösli- 0 ehe Katalysatoren enthalten im Allgemeinen halogenidhaltige Liganden oder sie werden in Kombination mit halogenhaltigen Cokata- lysatoren eingesetzt. Aus solchen Katalysatorsystemen kann Halogen in die Dimerisierungsprodukte eingebaut werden, was sowohl die Produktqualität als auch die Weiterverarbeitung, insbesondere 5 die Hydroformylierung zu Tensidalkoholen erheblich beeinträchtigt.
Zur heterogenen Katalyse werden zweckmäßigerweise Kombinationen von Oxiden von Metallen der VIII. Nebengruppe mit Aluminiumoxid ® auf Trägermaterialien aus Silizium- und Titanoxiden wie sie beispielsweise aus der DE-A-43 39 713 bekannt sind, eingesetzt. Der heterogene Katalysator kann im Festbett - dann vorzugsweise in grobkörniger Form als 1 bis 1,5 mm-Splitt - oder suspendiert (Partikelgröße 0.05 bis 0,5 mm) eingesetzt werden. Die Dimerisie- 5 rung wird bei heterogener Durchführung zweckmäßigerweise bei Temperaturen von 80 bis 200 °C, vorzugsweise von 100 bis 180 °C, unter dem bei der Reaktionstemperatur herrschenden Druck, gegebenenfalls auch unter einem Schutzgasüberdruck, im geschlossenen System ausgeführt. Zur Erzielung optimaler Umsätze wird das Reak- 0 tionsgemisch mehrfach im Kreis geführt, wobei kontinuierlich ein bestimmter Anteil des zirkulierenden Produkts ausgeschleust und durch Ausgangsmaterial ersetzt wird.
Bei der Dimerisierung werden Mischungen einfach ungesättigter Kohlenwasserstoffe erhalten, deren Komponenten überwiegend die doppelte Kettenlänge haben wie die Ausgangs-Olefine.
Die Dimerisierungskatalysatoren und die Reaktionsbedingungen wer- 0 den im Rahmen der obigen Angaben zweckmäßigerweise so gewählt, dass mindestens 80 % der Komponenten des Dimerisierungsgemisches im Bereich von 1/4 bis 3/4, vorzugsweise von 1/3 bis 2/3, der Kettenlänge ihrer Hauptkette eine Verzweigung, oder zwei Verzweigungen an benachbarten C-Atomen, aufweisen. 5
Sehr charakteristisch für die so hergestellten Olefingemische ist ihr hoher Anteil - in der Regel über 75 %, insbesondere über 80 % - von Komponenten mit Verzweigungen und der geringe Anteil - in der Regel unter 25, insbesondere unter 20 % - unverzweigter Olefine. Ein weiteres Charakteristikum ist, dass an den Verzweigungsstellen der Hauptkette überwiegend Gruppen mit (y-4) und (y-5) C-Atomen gebunden sind, wobei y die Kohlenstoffatom-Anzahl des für die Dimerisierung eingesetzten Monomers ist. Der Wert (y-5) = 0 bedeutet, dass keine Seitenkette vorhanden ist.
Bei den so hergestellten Cι2-01efingemischen trägt die Hauptkette an den Verzweigungspunkten vorzugsweise Methyl- oder Ethylgrup- pen.
Die Stellung der Methyl- und Ethylgruppen an der Hauptkette ist ebenfalls charakteristisch: Bei Monosubstitution befinden sich die Methyl- oder Ethylgruppen in der Position P = (n/2)-m der Hauptkette, wobei n die Länge der Hauptkette und m die Kohlenstoffanzahl der Seitengruppen ist, bei Disubstitutionsprodukten befindet sich ein Substituent in der Position P, der andere am benachbarten C-Atom P+l . Die Anteile von Monosubstitutionsproduk- ten (Einfachverzweigung) am erfindungsgemäß hergestellten Olefin- gemisch liegen charakteristischerweise insgesamt im Bereich von 40 bis 75 Gew.-%, die Anteile an doppeltverzweigten Komponenten im Bereich von 5 bis 25 Gew.-%.
Es wurde ferner gefunden, dass die Dimerisierungsgemische dann besonders gut weiter zu derivatisieren sind, wenn die Lage der Doppelbindung bestimmte Anforderungen erfüllt. In diesen vorteilhaften Olefingemischen ist die Lage der Doppelbindungen relativ zu den Verzweigungen dadurch charakterisiert, dass das Verhältnis der "aliphatischen" Wasserstoffatome zu "olefinischen" Wasserstoffatomen im Bereich Haιιp . : H0ιefin. = (2*n-0,5) : 0,5 bis (2*n-l,9) : 1,9 liegt, wobei n die Kohlenstoffatom-Anzahl des bei der Dimerisierung erhaltenen Olefins ist.
(Als "aliphatische" Wasserstoffatome werden solche bezeichnet, die an Kohlenstoffatome gebunden sind, die an keiner C=C-Doppel- bindung (Pi-Bindung) beteiligt sind, als "olefinische" Wasserstoffatome solche, die an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, das eine Pi-Bindung betätigt.)
Besonders bevorzugt sind Dimerisierungsgemische, bei denen das Verhältnis
Haliph. : H0iefin. (2*n-l,0) bis (2*n-l,6) : 1,6 ist. Die so hergestellten Olefingemische werden zunächst durch Umsetzung mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff in Gegenwart von geeigneten, vorzugsweise kobalt- oder rhodiumhaltigen Katalysatoren zu Tensidalkoholen (Oxoalkoholen) , verzweigten primären Alkoholen, hydroformyliert.
Eine gute Übersicht über das Verfahren der Hydroformylierung mit zahlreichen weiteren Literaturhinweisen findet sich beispielsweise in dem umfangreichen Aufsatz von Beller et al. in Journal of Molecular Catalysis, A104 (1995) 17-85 oder in Ullmanns Ency- clopedia of Industrial Chemistry, Bd.A5 (1986), Seite 217 ff., Seite 333, sowie die diesbezüglichen Literaturverweise.
Die dort gegebenen umfassenden Informationen ermöglichen es dem Fachmann, auch die erfindungsgemäßen verzweigten Olefine zu hy- droformylieren. Bei dieser Reaktion wird CO und Wasserstoff an olefinische Doppelbindungen angelagert, wobei gemäß dem folgenden Reaktionsschema Mischungen aus Aldehyden und Alkanolen erhalten werden:
A3-CH=CH2
C0/H2 + Katalysator
Figure imgf000018_0001
( n-Verbindungen ) ( iso-Verbindungen)
A3-CH2-CH -CH0 A3-CH ( CHO ) -CH3 (Alkanal )
A3-CH2-CH2-CH2OH A3-CH(CH2OH)-CH3 (Alkanol)
(A3 = Kohlenwasserstoffrest)
Das Molverhälnis von n- und iso-Verbindungen im Reaktionsgemisch liegt je nach den gewählten Verfahrensbedingungen der Hydroformy- lierung und dem eingesetzten Katalysator in der Regel im Bereich von 1:1 bis 20:1. Die Hydroformylierung wird normalerweise im Temperaturbereich von 90 bis 200°C und bei einem C0/H2-Druck von 2,5 bis 35 MPa (25 bis 350 bar) ausgeführt. Das Mischungsverhältnis von Kohlenmonoxid zu Wasserstoff richtet sich danach, ob vor- zugsweise Alkanale oder Alkanole erzeugt werden sollen. Man arbeitet zweckmäßigerweise im Bereich CO:H von 10:1 bis 1:10, vorzugsweise 3:1 bis 1:3, wobei man zur Herstellung von Alkanalen den Bereich der niedrigen Wasserstoffpartialdrucke, zur Herstellung von Alkanolen den Bereich der hohen Wasserstoffpartialdrucke, z.B. CO:H2 = 1:2, wählt.
Als Katalysatoren eignen sich vor allem Metallverbindungen der allgemeinen Formel HM(CO)4 oder M2(CO)8, wobei M ein Metallatom, vorzugsweise ein Kobalt-, Rhodium- oder Rutheniumatom ist.
Im Allgemeinen werden unter Hydroformylierungsbedingungen aus den jeweils eingesetzten Katalysatoren oder Katalysatorvorstufen ka- talytisch aktive Spezies der allgemeinen Formel HxMy(C0)zLq gebildet, worin M für ein Metall der VIII. Nebengruppe, L für einen Liganden, der ein Phosphin, Phosphit, Amin, Pyridin oder jede andere Donorverbindung, auch in polymerer Form, sein kann, und q, x, y und z für ganze Zahlen, abhängig von der Wertigkeit und Art des Metalls sowie der Bindigkeit des Liganden L, stehen, wobei q auch 0 sein kann.
Bei dem Metall M handelt es sich vorzugsweise um Kobalt, Ruthenium, Rhodium, Palladium, Platin, Osmium oder Iridium und insbesondere um Kobalt, Rhodium oder Ruthenium.
Geeignete Rhodiumverbindungen oder Komplexe sind z.B. Rho- dium(II)- und Rhodium( III)-salze, wie Rhodium(III)-chlorid, Rho- dium( III)-nitrat, Rhodium(III)-sulfat, Kalium-Rhodium-sulfat, Rhodium(II) bzw. Rhodium(III)-caboxylat, Rhodium(II)- und Rho- dium(III)-acetat, Rhodium(III)-oxid, Salze der Rhodium(III)- säure, wie z.B. Trisammonium-hexachlororhodat- ( III) . Weiterhin eignen sich Rhodiumkomplexe wie Rhodiumbiscarbonyl-acetylaceto- nat, Acetylacetonato-bisethylen-Rhodium-(I) . Vorzugsweise werden Rhodiumbiscarbonyl-acetylacetonat oder Rhodiumacetat eingesetzt.
Geeignete Kobaltverbindungen sind zum Beispiel Kobalt( II) -Chlorid, Kobalt(II)-sulfat, Kobalt( II )-carbonat, Kobalt( II )-nitrat, deren Amin- oder Hydratkomplexe, Kobaltcarbocylate wie Kobaltace- tat, Kobaltethylhexanoat, Kobaltnaphthanoat, sowie der Kobaltca- prolactamat-Komplex. Auch hier können die Carbonylkomplexe des Kobalts wie Dikobaltoctocarbonyl, Tetrakobaltdodecacarbonyl und Hexakobalthexadecacarbonyl eingesetzt werden.
Die genannten Verbindungen des Kobalts, Rhodiums und Rutheniums sind im Prinzip bekannt und in der Literatur hinreichend beschrieben, oder sie können vom Fachmann analog zu den bereits bekannten Verbindungen hergestellt werden. Die Hydroformylierung kann unter Zusatz von inerten Lösungs- oder Verdünnungsmitteln oder ohne solchen Zusatz durchgeführt werden. Geeignete inerte Zusätze sind beispielsweise Aceton, Methyl- ethylketon, Cyclohexanon, Toluol, Xylol, Chlorbenzol, Methylench- 5 lorid, Hexan, Petrolether, Acetonitril sowie die hochsiedenden Anteile aus der Hydroformylierung der Dimerisierungsprodukte.
Sofern das erhaltene Hydroformylierungsprodukt einen zu hohen Aldehydgehalt aufweist, kann dieser auf einfache Weise durch eine ° Hydrierung, zum Beispiel mit Wasserstoff in Gegenwart von Raney- Nickel oder unter Verwendung anderer für Hydrierungsreaktionen bekannter, insbesondere Kupfer, Zink, Kobalt, Nickel, Molybdän, Zirkon oder Titan enthaltender Katalysatoren, beseitigt werden. Dabei werden die Aldehydanteile weitgehend zu Alkanolen hydriert.
" Eine praktisch restlose Beseitigung von Aldehydanteilen im Reaktionsgemisch läßt sich gewünschtenfalls durch Nachhydrierung, beispielsweise unter besonders schonenden und ökonomischen Bedingungen mit einem Alkaliborhydrid, erreichen.
20 Aus dem nach der Hydrierung erhaltenen Reaktionsgemisch kann nach üblichen, dem Fachmann bekannten Reinigungsverfahren, insbesondere durch fraktionierte Destillation, das erfindungsgemäße Ci3-Alkoholgemisch rein gewonnen werden. 5 Erfindungsgemäße Ci3-Alkoholgemische weisen in der Regel einen mittleren Verzweigungsgrad von 1 bis 4, vorzugsweise von 2,1 bis 2,5, insbesondere 2,2 bis 2,4 auf. Als Verzweigungsgrad ist die Zahl der Methylgruppen in einem Molekül des Alkohols abzüglich 1 definiert. Der mittlere Verzweigungsgrad ist der statistische
30 Mittelwert der Verzweigungsgrade der Moleküle einer Probe. Die mittlere Zahl der Methylgruppen in den Molekülen einer Probe kann leicht 1H-NMR-sρektroskopisch ermittelt werden. Hierzu wird die den Methylprotonen entsprechende Signalfläche im ^-NMR-Spektrum einer Probe durch drei dividiert und zu der durch zwei dividier¬
35 ten Signalfläche der Methylenprotonen in der CH2-OH-Gruppe ins Verhältnis gesetzt.
Im Rahmen dieser Ausführungsform auf Basis von Ci3-0xoalkoholen sind insbesondere diejenigen Alkoholalkoxylate bevorzugt, die 0 entweder ethoxyliert oder Blockalkoxylate vom EO/PO-Typ sind.
Der Ethoxylierungsgrad der erfindungsgemäß zu verwendenden etho- xylierten Ci3-0xoalkohole beträgt in der Regel 1 bis 50, vorzugs- 5 weise 3 bis 20 und insbesondere 3 bis 10, vor allem 4 bis 10 und besonders 5 bis 10. Die Alkoxylierungsgrade der erfindungsgemäß zu verwendenden EO/ PO-Blockalkoxylate hängt von der Anordnung der Blöcke ab. Sind die PO-Blöcke terminal angeordnet, so beträgt das Verhältnis von EO-Einheiten zu PO-Einheiten in der Regel wenigstens 1, vorzugs- weise 1:1 bis 4:1 und insbesondere 1,5:1 bis 3:1. Dabei beträgt der Ethoxylierungsgrad in der Regel 1 bis 20, vorzugsweise 2 bis 15 und insbesondere 4 bis 10, der Propoxylierungsgrad in der Regel 1 bis 20, vorzugsweise 1 bis 8 und insbesondere 2 bis 5. Der Gesamtalkoxylierungsgrad, d.h. die Summe aus EO- und PO-Einheiten beträgt in der Regel 2 bis 40, vorzugsweise 3 bis 25 und insbesondere 6 bis 15. Sind die EO-Blöcke hingegen terminal angeordnet, so ist das Verhältnis von PO-Blöcken zu EO-Blöcken weniger kritisch und beträgt in der Regel 1:10 bis 3:1, vorzugsweise 1:1,5 bis 1:6. Dabei beträgt der Ethoxylierungsgrad in der Regel 1 bis 20, vorzugsweise 2 bis 15 und insbesondere 4 bis 10, der Propoxylierungsgrad in der Regel 0,5 bis 10, vorzugsweise 0,5 bis 6 und insbesondere 1 bis 4. Der Gesamtalkoxylierungsgrad beträgt in der Regel 1,5 bis 30, vorzugsweise 2,5 bis 21 und insbesondere 5 bis 14.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden Alkoholalkoxylate auf Basis von Cio-Oxoalkoholen verwendet.
Der Begriff "Cio-Oxoalkohol." steht in Analogie zu dem bereits erläuterten Begriff "Ci3-Oxoalkohol" für Cio-Alkoholgemische, dessen Hauptkomponente aus wenigstens einem verzweigten Cio-Alkohol (Isodecanol) gebildet wird.
Geeignete Cio-Alkoholgemische sind allgemein erhältlich durch Hydrierung von hydroformyliertem Trimerpropen. Insbesondere kann man
a) Propene zwecks Oligomerisierung mit einem geeigneten Kataly- sator in Kontakt bringen,
b) aus dem Reaktionsgemisch eine Cg-Olefinfraktion isolieren,
c) die Cg-Olefinfraktion durch Umsetzung mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff in Gegenwart eines geeigneten Katalysators hydro- formylieren und
d) hydrieren.
Besondere Ausführungsformen dieser Vorgehensweise ergeben sich in Analogie zu den oben für die Hydrierung von hydroformyliertem Trimerbuten beschriebenen Ausgestaltungen.
Aus den vorstehenden Ausführungen folgt, dass insbesondere die erfindungsgemäß zu verwendenden Ci3-Oxoalkohole bzw. Cio-Oxoalko- hole auf Olefinen basieren, die bereits verzweigt sind. Mit anderen Worten, Verzweigungen sind nicht nur auf die Hydroformylie- rungsreaktion zurückzuführen, wie es bei der Hydroformylierung geradkettiger Olefine der Fall wäre. Deshalb ist der Verzweigungsgrad erfindungsgemäß zu verwendender Alkoxylate in der Regel größer als 1.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Alkoxylate weisen in der Regel einen relativ geringen Kontaktwinkel auf. Besonders bevorzugt sind Alkoxylate, deren Kontaktwinkel weniger als 120° und vorzugsweise weniger als 100° beträgt, wenn dieser anhand einer 2 Gew.-% Alkoxylat enthaltenden, wässrigen Lösung auf einer Paraffinoberfläche in an sich bekannter Art und Weise bestimmt wird.
Die oberflächenaktiven Eigenschaften der Alkoxylate hängen einem Aspekt zufolge von Art und Verteilung der Alkoxylat-Gruppierung ab. Die nach der Pendant Drop Methode bestimmbare Oberflächenspannung erfindungsgemäß zu verwendender Alkoxylate liegt vorzugsweise in einem Bereich von 25 bis 70 mN/m und insbesondere 28 bis 50 mN/m für eine 0,1 Gew.% Alkoxylat enthaltende Lösung, in einem Bereich von 25 bis 70 mN/m und insbesonden 28 bis 45 mN/m für eine 0,5 Gew.% Alkoxylat enthaltende Lösung. Erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendende Alkoxylate qualifizieren daher als am- phiphile Substanzen.
Dementsprechend betrifft die vorliegende Erfindung auch Mittel, umfassend
(a) wenigstens einen Wirkstoff zur Pflanzenbehandlung; und
(b) wenigstens einen alkoxylierten verzweigten Alkohol.
Anteile der Komponente (b) am Gesamtgewicht des Mittels von mehr als 1 Gew.-%, vorzugsweise von mehr als 5 Gew.-% und insbesondere von mehr als 10 Gew.-% sind von Vorteil. Andererseits sind Anteile der Komponente (b) am Gesamtgewicht des Mittels von weniger als 50 Gew.-%, vorzugsweise von weniger als 45 Gew.-% und insbesondere von weniger als 40 Gew.-% in der Regel zweckmäßig. Der Wirkstoff (Komponente (a)) kann ausgewählt sein unter Herbiziden, Fungiziden, Insektiziden, Akariziden, Nematiziden, sowie Wirkstoffen, die das Pflanzenwachstum regulieren.
Herbizide Pflanzenschutzmittel können einen oder mehrere beispielsweise der folgenden herbiziden Pflanzenschutz-Wirkstoffe enthalten:
1,3,4-Thiadiazole wie Buthidazole und Cyprazole, Amide wie Allidochlor, Benzoylpropethyl, Bromobutide, Chlorthiamid, Dimepiperate, Dimethenamid, Diphenamid, Etobenzanid, Flampropmethyl, Fosamin, Isoxaben, Monalide, Naptalame, Pronamid, Propanil, Aminophosphorsäuren wie Bilanafos, Buminafos, Glufosinateammonium, Glyphosate, Sulfosate, Aminotriazole wie Amitrol, Anilide wie Anilofos, Mefenacet, Aryloxyalkansäure wie 2,4-D, 2,4-DB, Clo eprop, Dichlorprop, Dichlorprop-P, Dichlorprop-P, Fenoprop, Fluroxypyr, MCPA, MCPB, Mecoprop, Mecoprop-P, Napropamide, Napropanilide, Triclopyr, Benzoesäuren wie Chloramben, Dicamba, Benzothiadiazinone wie Bentazon, Bleacher wie Clomazone, Diflufenican, Fluorochloridone, Flupoxam, Fluridone, Pyrazolate, Sulcotrione, Carbamate wie Carbetamid, Chlorbufam, Chlorpropham, Des edipham, Phenmedipham, Vernolate, Chinolinsäuren wie Quinclorac, Quinmerac, Dichlorpropionsäuren wie Dalapon, Dihydrobenzofurane wie Ethofumesate, Dihydrofuran-3-on wie Flurtamone, Dinitroaniline wie Benefin, Butralin, Dinitramin, Ethalfluralin, Fluchloralin, Isopropalin, Nitralin, Oryzalin, Pendimethalin, Prodiamine, Profluralin, Trifluralin, Dinitrophenole wie Bromofenoxim, Dinoseb, Dinoseb-acetat, Dinoterb, DNOC, Minoterb-Acetat, Diphenylether wie Acifluorfen-sodium, Aclonifen, Bifenox, Chlornitrofen, Difenoxuron, ethoxyfen, Fluorodifen, Fluoroglycofen-ethyl, Fomesafen, Furyloxyfen, Lactofen, Nitrofen, Nitrofluorfen, Oxyfluorfen, Dipyridyle wie Cyperquat, Difenzoquat-methylsulfat, Diquat, Paraquat-dichlorid, Imidazole wie Isocarbamid, Imidazolinone wie Imazamethapyr, Imazapyr, Imazaquin,
Imazethabenz-methyl, Imazethapyr, Oxadiazole wie Methazole, Oxadiargyl, Oxadiazon, Oxirane wie Tridiphane, Phenole wie Bromoxynil, Ioxynil, Phenoxyphenoxypropionsäureester wie Clodinafop, Cyhalofop-butyl, Diclofop-methyl, Fenoxaprop-ethyl, Fenoxaprop-p-ethyl, Fenthiapropethyl, Fluazifop-butyl,
Fluazifop-p-butyl, Haloxyfop-ethoxyethyl, Haloxyfop-methyl, Haloxyfop-p-methyl, Isoxapyrifop, Propaquizafop, Quizalofop-ethyl, Quizalofop-p-ethyl, Quizalofop-tefuryl, Phenylessigsäuren wie Chlorfenac, Phenylpropionsäuren wie Chlorophenprop-methyl, ppi-Wirkstoffe wie Benzofenap,
Flumiclorac-pentyl, Flumioxazin, Flumipropyn, Flupropacil, Pyrazoxyfen, Sulfentrazone, Thidiazimin, Pyrazole wie Nipyraclofen, Pyridazine wie Chloridazon, Maleic hydrazide, Norflurazon, Pyridate, Pyridincarbonsäuren wie Clopyralid, Dithiopyr, Picloram, Thiazopyr, Pyrimidylether wie Pyrithiobacsäure, Pyrithiobac-sodium, KIH-2023, KIH-6127, Sulfonamide wie Flumetsulam, Metosulam, Triazolcarboxamide wie Triazofenamid, Uracile wie Bromacil, Lenacil, Terbacil, ferner Benazolin, Benfuresate, Bensulide, Benzofluor, Butamifos, Cafenstrole, Chlorthal-dimethyl, Cinmethylin, Dichlobenil, Endothall, Fluorbentranil, Mefluidide, Perfluidone, Piperophos.
Bevorzugte herbizide Pflanzenschutz-Wirkstoffe sind solche vom Sulfonylharnstoff-Typ wie Amidosulfuron, Azimsulfuron, Bensulfuron-methyl, Chlorimuron-ethyl, Chlorsulfuron, Cinosulfuron, Cyclosulfamuron, Ethametsulfuron-methyl, Flazasulfuron, Halosulfuron-methyl, Imazosulfuron,
Metsulfuron-methyl, Nicosulfuron, Primisulfuron, Prosulfuron, Pyrazosulfuron-ethyl, Rimsulfuron, Sulfometuron-methyl, Thifensulfuron-methyl, Triasulfuron, Tribenuron-methyl, Triflu- sulfuron-methyl, Tritosulfuron.
Weiterhin bevorzugte herbizide Pflanzenschutz-Wirkstoffe sind solche vom Cyclohexenon-Typ wie Alloxydim, Clethodim, Cloproxydim, Cycloxydim, Sethoxydim und Tralkoxydim.
Ganz besonders bevorzugte herbizide Wirkstoffe vom
Cyclohexenon-Typ sind: Tepraloxydim (vgl. AGROW, Nr. 243, 3.11.95, Seite 21, Caloxydim) und 2-( l-[2-{4-Chlorphenoxy}propyl- oxyimino]butyl) -3-hydroxy-5- ( 2H-tetrahydrothiopyran-3-yl ) -2-cy- clohexen-1-on und vom Sulfonylharnstoff-Typ: N-( ( (4-methoxy-6-[trifluormethyl ]-l, 3, 5-triazin-2-yl)amino)carbo- nyl ) -2-(trifluormethyl)-benzolsulfonamid.
Die fungiziden Mittel enthalten einen oder mehrere beispielsweise der folgenden fungiziden Wirkstoffe: Schwefel, Dithiocarbamate und deren Derivate, wie Ferridimethyl-dithiocarbamat,
Zinkdimethyldithiocarbamat, Zinkethylenbisdithiocarbamat,
Manganethylenbisdithiocarbamat,
Mangan-Zink-ethylendi-amin-bis-dithiocarbamat,
Tetramethyl-thiuramdisulfide, Ammoniak-Komplex von Zink-(N,N-ethylen-bis-dithiocarbamat) , Ammoniak-Komplex von
Zink-(N,N' -propylen-bis-dithiocarbamat) ,
Zink- (N,N ' -propylenbis-dithiocarbamat) ,
N,N' -Polypropylen-bis- (thiocarba-moyl )disulfid;
Nitroderivate, wie Dinitro-( l-methylheptyl)-phenylcrotonat, 2-sec-Butyl-4 , 6-dinitrophenyl-3 , 3-dimethylacrylat, 2-sec-Butyl-4 , 6-dinitrophenyl-isopropylcarbonat, 5-Nitro-isophthalsäure-di-isopropylester;
heterocyclische Substanzen, wie 2-Heptadecyl-2-imidazolin-acetat, 2,4-Dichlor-6-(o-chloranilino)-s-triazin, 0,0-Diethyl-phthal-imidophosphonothioat,
5-Amino-l-[bis-(dimethylamino) -phosphinyl] -3-phenyl-l, 2,4- triazol, 2 , 3-Dicyano-1 , 4-dithioanthrachinon, 2-Thio-l, 3-dithiolo[4 , 5-b]chinoxalin,
1-(Butylcarbamoyl) -2-benz-imidazol-carbaminsäuremethylester, 2-Methoxycarbonylamino-benz-imidazol, 2-(Furyl-(2) )-benzimidazol, 2- ( hiazolyl-(4 )-benz-imidazol,
N-( 1 , 1 , 2 , 2-Tetrachlorethylthio)-tetrahydrophthalimid, N-Trichlormethylthio-tetrahydrophthalimid, N-Trichlormethylthio-phthalimid,
N-Dichlorfluormethylthio-N' ,N' -dimethyl-N-phenyl-schwefelsäure- diamid, 5-Ethoxy-3-trichlormethyl-l,2,3-thiadiazol,
2-Rhodan-methylthiobenzthiazol, l,4-Dichlor-2,5-dimethoxybenzol,
4-(2-Chlorphenylhydrazono)-3-methyl-5-isoxazolon,
Pyridin-2-thio-l-oxid, 8-Hydroxychinolin bzw. dessen Kupfersalz,
2 , 3-Dihydro-5-carboxanilido-6-methyl-l , 4-oxathiin,
2 , 3-Dihydro-5-carboxani-lido-6-methyl-l , 4-oxathiin-4 , 4-dioxid,
2-Methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carbonsäure-anilid,
2-Methyl-furan-3-carbonsäureanilid,
2 , 5-Dimethyl-furan-3-carbonsäureanilid,
2,4, 5-Trimethyl-furan-3-carbonsäureanilid,
2 , 5-Dimethyl-furan-3-carbonsäurecyclohexyl-amid,
N-Cyclohexyl-N-methoxy-2 , 5-dimethyl-furan-3-carbonsäure-amid,
2-Methyl-benzoesäure-anilid, 2-Iod-benzoesäure-anilid,
N-Formyl-N-morpholin-2 , 2 , 2-trichlorethylacetal,
Piperazin-1 , 4-di-ylbis-( 1-( 2 , 2 , 2-trichlor-ethyl ) -formamid,
1-( 3, 4-Dichloranilino) -1-formylamino-2 , 2 , 2-trichlorethan,
2, 6-Dimethyl-N-tridecylmorpholin bzw. dessen Salze,
2, 6-Dimethyl-N-cyclododecyl-morpholin bzw. dessen Salze,
N- [ 3- (p-tert .-Butylphenyl ) -2-methylpropyl ] -cis-2 , 6-dimethyl- morpholin, N-[ 3-(p-tert.-Butylphenyl) -2-methyl-propyl]-piperidin,
1-[ 2-( 2 , 4-Dichlorphenyl) -4-ethyl-l , 3-dioxolan-2-yl-ethyl ] -1H-
1,2,4-triazol,
1- [ 2-( 2 , 4-Dichlorphenyl ) -4-n-pro-pyl-l, 3-dioxolan-2-yl-ethyl ] -1H-
1,2,4-triazol,
N- (n-Propyl ) -N-(2,4, 6-trichlorphenoxyethyl ) -N'-imidazol-yl- harnstoff,
1- ( 4-Chlorphenoxy)-3 , 3-dimethyl-l-( 1H-1 , 2 , 4-triazol-l-yl )-2-buta- non,
1- ( 4-Chlorphenoxy) -3 , 3-dimethyl-l-( 1H-1 , 2 , 4-triazol-l-yl ) -2-buta- nol,
( 2RS, 3RS )-1- [ 3- ( 2-Chlorphenyl ) -2- ( 4-fluorphenyl ) -oxiran-2-yl- methyl ] -1H-1, 2 , 4-triazol, α-( 2-Chlorphenyl ) -α- ( 4-chlorphenyl ) -5-pyrimidin-methanol, 5-Butyl-2-dimethylamino-4-hydroxy-6-methyl-pyrimidin, Bis-(p-chlorphenyl) -3-pyridinmethanol, 1 , 2-Bis-( 3-ethoxycarbonyl- 2-thioureido)-benzol,
1, 2-Bis-( 3-methoxycarbo-nyl-2-thioureido) -benzol,
Strobilurine wie
Methyl-E-methoxyimino-[α- (o-tolyloxy) -o-tolyl] -acetat, Methyl-E-2-{2-[6-(2-cyanophenoxy)-pyrimidin-4-yloxy]-phe-nyl}-3- methoxyacrylat,
Methyl-E-methoxyimino- [α-( 2-phenoxyphe-nyl ) ] -acetamid, Methyl-E-methoxyimino- [α-( 2 , 5-dimethyIphenoxy) -o-tolyl] -acetamid, . . . .
Anilinopyrimidme wie N-(4,6-Dιmethylpyπmιdιn-2-yl)-anιlιn,
N-[ 4-Methyl-6-( 1-propinyl ) -pyrimidin-2-yl ] -anilin,
N-[4-Methyl-6-cyclopropyl-pyrimidin-2-yl]-anilin,
Phenylpyrrole wie 4-(2,2-Difluor-l,3-benzodioxol-4-yl)-pyrrol- 3-carbonitril,
Zimtsäureamide wie
3- ( 4-Chlorphenyl ) -3-( 3 , 4-dimethoxyphenyl) -acrylsäuremorpholid,
sowie verschiedene Fungizide, wie Dodecylguanidinacetat,
3- [ 3-( 3 , 5-Dimethyl-2-oxycyclohexyl )-2-hydroxyethyl ] -glutarimid,
Hexa-chlorbenzol,
DL-Methyl-N-( 2 , 6-dimethyl-phenyl ) -N-furoyl ( 2 )-ala-ninat, DL-N-(2 , 6-Dimethyl-phenyl)-N- ( 2 ' -methoxyacetyl)-alanin-methyl- ester,
N- ( 2 , 6-Dimethylphenyl ) -N-chloracetyl-D,L-2-amino-butyrolacton, DL-N-( 2 , 6-Dimethylphenyl ) -N-(phenylacetyl ) -alanin-methylester, 5-Methyl-5-vinyl-3- ( 3 , 5-dichlorphenyl ) -2 , 4-dioxo-l, 3-oxazolidin, 3- [ 3 , 5-Dichlorphenyl ( -5-methyl-5-methoxymethyl] -1, 3-oxazolidin- 2 , 4-dion, 3- ( 3 , 5-Dichlorphenyl ) -1-isopropylcarba-moylhydantoin, N- ( 3 , 5-Dichlorphenyl ) -1 , 2-dimethylcyclopropan-l , 2-dicarbonsäure- imid, 2-Cyano-[ -(ethylaminocarbonyl) -2-meth-oximino]-acetamid, 1- [ 2-( 2 , 4-Dichlorphenyl) -pentyl ] -1H-1 , 2 , 4-triazol, 2 , 4-Difluor-α- ( 1H-1, 2 , 4-triazolyl-1-methyl ) -benzhydryl-alkohol, N-( 3-Chlor-2 , 6-dinitro-4-trifluormethyl-phenyl) -5-tri-fluor- methyl-3-chlor-2-aminopyridin, 1-( (bis- ( 4-Fluorphenyl ) -methylsilyl ) -methyl ) -1H-1 , 2 , 4-triazol .
Brauchbare Wachstumsregulatoren sind z.B. die Gruppe der
Gibberelline. Dazu gehören z.B. die Gibberelline GAi, GA3, GA4,
GA5 und GA7 etc. und die entsprechenden exo-16, 17-Dihydrogibberelline sowie die Derivate davon, z.B. die Ester mit Cι-C4-Carbonsäuren. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das exo-16, 17-Dihydro-GA5-13-acetat.
Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht die Wirkstoffkomponente (a) im wesentlichen aus einem oder mehreren der folgenden bevorzugten Wirkstoffe: Bentazon, Difenzoquat, Pendimethalin, Quinclorac, Cycloxydim, Quinmerac, Sethoxydim, Ci- nidon-ethyl, Mecoprop, Mecoprop-P, Dichlorprop, Chloridazon, Di- camba, Metobromuron, Profoxydim, Tritosulfuron, Diflufenzopyr, s-Dimethenamid, Cyanazine, Picolinafen, Cyclosulfamuron, Imazame- thabenz-methyl, Imazaquin, Acifluorfen, Nicosulfuron, Sulfur, Di- thianon, Tridemorph, Metiram, Nitrothal-Isopropyl, Thiophhanate- Methyl, Metholachlor, Triforine, Cerbendazim, Vinclozolin, Do- dine, Fenpropimorph, Epoxiconazole, Kresoxim-methyl, Pyraclostro- bin, Dimoxystrobin, Cyazofamid, Fenoxalin, Dimethomorph, Metcona- zole, Dimethoate, Chlorfenvinphos, Phorate, Fenbutatin oxide, Chrorfenapyr, Simazine, Bensulforon, Flufenoxuron, Terflubenzu- ron, Alphacypermetrin, Cypermethrin, Hydramehylnon, Terbufos, Te- mephos, Halofenozide, Flocoumafen, Triazamate, Flucythrinate, He- xythiazox, Dazomet, Chlorocholinchlorid, Mepiquatchlorid, Prohe- xadion-Ca, bzw. aus einem oder mehreren der folgenden ganz bevorzugten Wirkstoffe: Metazachlor, Paraquat, Glyphosat, Imazetha- phyr, Tepraloxydim, Imazapic, Imazamox, Acetochlor, Atrazine, Te- bufenpyrad, Trifluralin, Pyridaben.
Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere Mittel mit hohen Wirkstoffanteilen (Konzentrate). So macht der Anteil der Komponente (a) am Gesamtgewicht des Mittels in der Regel mehr als 10 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 15 Gew.-% und insbesondere mehr als 20 Gew.-% aus. Andererseits liegt der Anteil der Komponente (a) am Gesamtgewicht des Mittels zweckmäßigerweise in der Regel bei weniger als 80 Gew.-%, vorzugsweise bei weniger als 70 Gew.-% und insbesondere bei weniger als 60 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen Formulierungen können im übrigen übliche Hilfs- und/oder Zusatzstoffe für die Herstellung von Formulierungen im agrotechnischen Bereich und insbesondere auf dem Gebiet des Pflanzenschutzes enthalten. Dazu gehören beispielsweise Tenside, Dispergierhilfsmittel, Netzmittel, Verdickungsmittel, organische Lösungsmittel, Cosolventien, Entschäumer, Carbonsäuren, Konservierungsmittel, Stabilisierungsmittel, etc.
Gemäß einer besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfassen die Mittel als oberflächenaktive Komponente (c) wenigstens ein (weiteres) Tensid. Der Begriff "Tensid" bezeichnet hier grenzflächenaktive bzw. oberflächenaktive Mittel.
Die Komponente (c) wird insbesondere als Dispergator bzw. Emulga- tor, vor allem zum Dispergieren eines Feststoffanteils in Suspen- sionskonzentraten, zugesetzt. Ferner können Teile der Komponente (c) als Netzmittel dienen.
Prinzipiell brauchbar sind anionische, kationische, amphotere und nichtionische Tenside, wobei Polymer-Tenside sowie Tenside mit Heteroatomen in der hydrophoben Gruppe eingeschlossen sind.
Zu den anionischen Tensiden gehören beispielsweise Carboxylate, insbesondere Alkali-, Erdalkali- und Ammoniumsalze von Fettsäu- ren, z.B. Kaliumstearat, die üblicherweise auch als Seifen bezeichnet werden; Acylglutamate; Sarkosinate, z.B. Natriumlauroyl- sarkosinat; Taurate; Methylcellulosen; Alkylphosphate, insbesondere Mono- und Diphosphorsäurealkylester; Sulfate, insbesondere Alkylsulfate und Alkylethersulfate; Sulfonate, weitere Alkyl- und Alkylarylsulfonate, insbesondere Alkali-, Erdalkali- und Ammoniumsalze von Arylsulfonsäuren sowie alkylsubstituierten Arylsul- fonsäuren, Alkylbenzolsulfonsäuren, wie beispielsweise Lignin- und Phenolsulfonsäure, Naphthalin- und Dibutylnaphthalinsulfon- säuren, oder Dodecylbenzolsulfonate, Alkylnaphthalinsulfonate, Alkylmethylestersulfonate, Kondensationsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und Derivaten davon mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte von Naphthalinsulfonsäuren, Phenol- und/oder Phenolsulfon- säuren mit Formaldehyd oder mit Formaldehyl und Harnstoff, Mono- oder Dialkyl-bernsteinsäureestersulfonate; sowie Eiweißhydroly- säte und Lignin-Sulfitablaugen. Die zuvor genannten Sulfonsäuren werden vorteilhafterweise in Form ihrer neutralen oder gegebenenfalls basischen Salze verwendet.
Zu den kationischen Tensiden gehören beispielsweise quaternierte Ammoniumverbindungen, insbesondere Alkyltrimethylammonium- und Dialkyldimethylammonium-Halogenide und -alkylsulfate sowie Pyri- din- und Imidazolin-Derivate, insbesondere Alkylpyridinium-Halo- genide .
Zu den nichtionischen Tensiden gehören beispielsweise weitere Alkoxylate und vor allem Ethoxylate sowie nichtionische Tenside, insbesondere
Fettalkohol-polyoxyethylen-ester, beispielsweise Laurylalko- hol-polyoxyethylenetheracetat,
Alkyl-Polyoxyethylen- und -polyoxypropylen-ether, z.B. von linearen Fettalkoholen, Alkylarylalkohol-Polyoxyethylenether, z.B. Octylphenol-Poly- oxyethylenether, alkoxylierte tierische und/oder pflanzliche Fette und/oder
Öle, beispielsweise Maisölethoxylate, Rizinusölethoxylate, Talgfettethoxylate,
Glycerinester, wie beispielsweise Glycerinmonostearat,
Fettalkoholalkoxylate und Oxoalkoholalkoxylate, insbesondere vom linearen Typ
R5θ-(R3θ)r(R4θ)sR2o mit R3 und R4 unabhängig voneinander = C2H , C3H6, C4H8 und R20 = H, oder Cι-Cι2-Alkyl, R5 = C3-C30-AI- kyl oder C6-C3<j-Alkenyl, r und s unabhängig voneinander 0 bis
50, wobei nicht beide für 0 stehen können, Oleylalkohol-poly- oxyethylenether,
Alkylphenolalkoxylate, wie beispielsweise ethoxyliertes iso- Octyl-, Octyl- oder Nonyl-phenol, Tributylphenol-polyoxyethy- lenether,
Fettaminalkoxylate, Fettsäureamid- und Fettsäurediethanol- amidalkoxylate, insbesondere deren Ethoxylate,
Zuckertenside, Sorbitester, wie beispielsweise Sorbitanfett- säureester (Sorbitanmonooleat, Sorbitantristearat) , Polyoxy- ethylensorbitanfettsäureester, Alkylpolyglycoside, N-Alkyl- gluconamide,
— Alkylmethylsulfoxide,
— Alkyldimethylphosphinoxide, wie beispielsweise Tetradecyldi- methylphosphinoxid.
Zu den amphoteren Tensiden gehören beispielsweise Sulfobetaine, Carboxybetaine und Alkyldimethylaminoxide, z.B. Tetradecyldime- thylaminoxid.
Zu den polymeren Tensiden gehören beispielsweise Di-, Tri- und Multiblockpolymere vom Typ (AB)X, ABA und BAB, z.B. gegebenenfalls Endgruppen-verschlossene Ethylenoxid/Propylenoxid-Blockcopoly- mere, z.B. Ethylendiamin-EO/PO-Blockcopolymere, Polystyrol-Block- Polyethylenoxid, und AB-Kammpolymere, z.B. Polymethacrylat-comb- Polyethylenoxid.
Weitere Tenside, die hier beispielhaft genannt werden sollen, sind Perfluortenside, Silikontenside, z.B. Polyether-modifizierte Siloxane, Phospholipide, wie beispielsweise Lecithin oder chemisch modifizierte Lecithine, Aminosäuretenside, z.B. N-Lauroyl- glutamat und oberflächenaktive Homo- und Copolymere, z.B. Polyvi- nylpyrrolidon, Polyacrylsäuren in Form ihrer Salze, Polyvinylal- kohol, Polypropylenoxid, Polyethylenoxid, Maleinsäureanhydrid- Isobuten-Copolymere und Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymere. Sofern nicht spezifiziert, handelt es sich bei den Alkylketten der oben aufgeführten Tenside um lineare oder verzweigte Reste mit üblicherweise 8 bis 20 Kohlenstoffatomen.
^ Vorzugsweise ist das weitere Tensid im Rahmen der Komponente (c) ausgewählt unter nichtionischen Tensiden. Hiervon sind insbesondere diejenigen bevorzugt, die HLB-Werte im Bereich von 2 bis 16, vorzugsweise im Bereich von 5 bis 16, und insbesondere im Bereich von 8 bis 16 besitzen. 0
Der Anteil der Komponente (c) am Gesamtgewicht des Mittels beträgt - sofern vorhanden - in der Regel weniger als 50 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 15 Gew.-% und insbesondere weniger als 5 Gew.-%. 5
Gemäß einer besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfassen die Mittel als Komponente (d) mindestens einen weiteren Hilfsstoff. 0
Die Komponente (d) kann vielerlei Zwecke erfüllen. Die Wahl geeigneter Hilfsstoffe erfolgt den Anforderungen entsprechend in üblicher Weise durch den Fachmann.
5 Beispielsweise sind weitere Hilfsstoffe ausgewählt unter
(dl) Lösungs- oder Verdünnungsmitteln;
(d2) Emulgatoren, Retentionsmitteln, pH-Puffern, Anti-Schaum0 stoffen.
Neben Wasser können die Mittel weitere Lösungsmittel löslicher Bestandteile bzw. Verdünnungsmittel unlöslicher Bestandteile des Mittels umfasssen. 5
Prinzipiell brauchbar sind beispielsweise Mineralöle, synthetische Öle sowie pflanzliche und tierische Öle, sowie niedermolekulare hydrophile Lösungsmittel wie Alkohle, Ether, Ketone und ähn- 0 liches.
Einerseits sind daher aprotische bzw. apolare Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel zu nennen, wie Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, z.B. Kerosin und Dieselöl, ferner Kohlen- 5 teeröle, Kohlenwasserstoffe, Paraffinöle, z.B. Cβ- bis C3o-Kohlen- wasserstoffe der n- oder iso-Alkan-Reihe oder Gemische davon, gegebenenfalls hydrierte oder teilhydrierte Aromaten oder Alkylaro- maten aus der Benzol- oder Naphthalin-Reihe, z.B. aromatische oder cycloaliphatische C - bis Ciβ-KohlenwasserstoffVerbindungen, aliphatische oder aromatische Carbonsäure- oder Dicarbonsäuree- ster, Fette oder Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, wie Mono-, Di- und Triglyceride, in Reinform oder als Gemisch beispielsweise in Form öliger Naturstoffextrakte, z.B. Olivenöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Castoröl, Sesamöl, Maisöl, Erdnussöl, Rapsöl, Leinsamenöl, Mandelöl, Rhizinusöl, Safloröl, sowie deren Raffinate, z.B. hydrierte oder teilhydrierte Produkte davon und/ oder deren Ester, insbesondere Methyl- und Ethylester.
Beispiele für Cβ- bis C3o-Kohlenwasserstoffe der n- oder iso-Al- kan-Reihe sind n- und iso-Octan, -Decan, -Hexadecan, -Octadecan, -Eicosan, und vorzugsweise Kohlenwasserstoffgemische, wie Paraf- finöl (das in technischer Qualität bis zu etwa 5% Aromaten enthalten kann) und ein Cιβ-C24-Gemisch, das unter der Bezeichnung Spraytex-Öl im Handel von der Fa. Texaco erhältlich ist.
Zu den aromatischen oder cycloaliphatischen C7- bis C18-Kohlen- wasserstoffVerbindungen gehören insbesondere aromatische oder cycloaliphatische Lösungsmittel aus der Alkyl-Aromatenreihe. Diese Verbindungen können unhydriert, teilhydriert oder vollständig hydriert sein. Zu derartigen Lösungsmitteln gehören insbesondere Mono-, Di- oder Trialkylbenzole, Mono-, Di-, Trialkyl-substi- tuierte Tetraline und/oder Mono-, Di-, Tri- oder Tetraalkyl-sub- stituierte Naphthaline (Alkyl steht vorzugsweise für Ci-Cß-Alkyl) . Beispiele derartiger Lösungsmittel sind Toluol, o-, m-, p-Xylol, Ethylbenzol, Isopropylbenzol, tert.-Butylbenzol und Gemische, wie die unter der Bezeichnung Shellsol und Solvesso vertriebenen Produkte der Fa. Exxon, z.B. Solvesso 100, 150 und 200.
Beispiele für geeignete Monocarbonsäureester sind Ölsäureester, insbesondere Methyloleat und Ethyloleat, Laurinsäureester, insbe- sondere 2-Ethylhexyllaurat, Octyllaurat und Isopropyllaurat, Iso- propylmyristat, Palmitinsäureester, insbesondere 2-Ethylhexylpal- mitat und Isopropylpalmitat, Stearinsäureester, insbesondere Stearinsäure-n-butylester und 2-Ethylhexansäure-2-ethylhexyl- ester.
Beispiele für geeignete Dicarbonsäureester sind Adipinsäureester, insbesondere Dimethyladipat, Di-n-butyladipat, Di-n-octyladipat, Di-iso-octyladipat, auch als Bis-(2-ethylhexyl)adipat bezeichnet, Di-n-nonyladidipat, Di-iso-nonyladidipat und Ditridecyladipat; Bernsteinsaureester, insbesondere Di-n-octylsuccinat und Di-iso- octylsuccinat, und Di-(iso-nonyl)cyclohexan-l,2-dicarboxylat . Der Anteil der zuvor beschriebenen aprotischen Lösungs- bzw. Verdünnungsmitteln am Gesamtgewicht des Mittels beträgt in der Regel weniger als 80 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 50 Gew.-% und insbesondere weniger als 30 Gew.-%.
Einige dieser aprotischen Lösungs- bzw Verdünnungsmittel können ebenfalls adjuvante, d.h. insbesondere wirkungsfördernde Eigenschaften, haben. Dies gilt insbesondere für besagte Mono- und Di- carbonsäureester. Unter diesem Aspekt können derartige Adjuvan- tien auch als Teil einer weiteren Formulierung (stand alone-Pro- dukt) mit den erfindungsgemäßen Alkoholalkoxylaten bzw. diese enthaltenden Mitteln zu einem zweckmäßigen Zeitpunkt, in der Regel kurz vor der Applikation, vermischt werden.
Andererseits sind protische bzw. polare Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel zu nennen, z.B. C2-C8-Monoalkohole wie Ethanol, Propa- nol, Isopropanol, Butanol, Isobutanol, tert-Butanol, Cyclohexanol und 2-Ethylhexanol, C3~Cβ-Ketone wie Diethylketon, t-Butylmethyl- keton und Cyclohexanon, sowie aprotische Amine, wie N-Methyl- und N-Octylpyrrolidon.
Der Anteil der zuvor beschriebenen protischen bzw. polaren Lösungs- bzw. Verdünnungsmitteln am Gesamtgewicht des Mittels be- trägt in der Regel weniger als 80 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 50 Gew.-% und insbesondere weniger als 30 Gew.-%.
Auch Antiabsetzmittel können insbesondere für Suspensionskonzentrate verwendet werden. Diese dienen vor allem zur rheologischen Stabilisierung. Insbesondere sind in diesem Zusammenhang mineralische Produkte, z.B. Bentonite, Talcite und Herktorite, zu nennen.
Weitere gegebenenfalls brauchbare Zusätze sind z.B. unter Mineralsalzlösungen, welche zur Behebung von Ernährungs- und Spurenelementmängeln eingesetzt werden, nichtphytotoxischen Ölen und Ölkonzentraten, Antidriftreagenzien, Antischau mitteln, insbesondere solchen vom Silicon-Typ, beispielsweise das von der Firma Wacker vertriebene Silicon SL, und ähnlichem zu finden.
Die Formulierungen können als emulgierbares Konzentrat (EC), Sus- poemulsion (SE), Öl-in-Wasser-Emulsion (0/W), Wasser-in-Öl-Emul- sion (W/O), wässriges Suspensionskonzentrat, Öl-Suspensionskonzentrat (SC), Mikroemulsion (ME), etc. vorliegen.
Die Herstellung der Mittel kann in an sich bekannter Weise erfolgen. Dazu werden zumindest Teile der Komponenten zusammengegeben. Hierbei ist zu beachten, daß Produkte, insbesondere handelsübliche Produkte, verwendet werden können, deren Bestandteile zu unterschiedlichen Komponenten beitragen können. Beispielsweise kann ein bestimmtes Tensid in einem aprotischen Lösungmittel gelöst sein, so daß dieses Produkt zu verschiedenen Komponenten beitragen kann. Ferner können unter Umständen auch geringe Anteile an weniger erwünschten Substanzen mit handelsüblichen Produkten eingebracht werden. Als Gemisch sind die zusammengegebenen Produkte dann in der Regel intensiv miteinander zu einem homogenen Gemisch zu vermengen und erforderlichenfalls - z.B. im Falle von Suspensionen, zu vermählen.
Das Vermengen kann in an sich bekannter Weise erfolgen, z.B. durch Homogenisieren mit geeigneten Vorrichtungen wie KPG- oder Magnetrührern.
Auch das Vermählen ist ein an sich bekannter Vorgang. Als Mahlkörper kann man Glasmahlkörper oder andere mineralische oder metallische Mahlkörper, in der Regel in einer Größe von 0,1-30 mm und insbesondere von 0,6-2 mm verwenden. Man zerkleinert das Gemisch in der Regel solange, bis die gewünschte Partikelgröße erreicht ist.
Allgemein kann die Vermahlung in Kreisfahrweise, d.h. laufendes Umpumpen beispielsweise eines SCs im Kreis, oder mittels Passa- genfahrweise, d.h. komplettes und wiederholtes Durchpumpen beziehungsweise Durchfahren eines Ansatzes, durchgeführt werden.
Die Vermahlung kann mit herkömmlichen Kugel-, Perl- oder Rührwerksmühlen erfolgen, z.B. in einer Dynomühle (Fa. Bachofen), mit Ansatzgrößen von beispielsweise 0,5 bis zu 1 Liter in sogenannter Passagenfahrweise. Nach mehreren - insbesondere 4 bis 6 - Passagen (Durchpumpen der Aufschlämmung durch die Mühle mit Hilfe ei- ner Schlauchpumpe) werden dabei nach mikroskopischer Auswertung mittlere Partikelgrößen von 0,5 bis 10 μm erreicht.
Die Mittel werden vor Gebrauch in der Regel durch Verdünnen in üblicher Weise in eine zur Anwendung brauchbare Form überführt. Bevorzugt ist das Verdünnen mit Wasser oder auch aprotischen Lösungsmitteln, beispielsweise im Tankmixverfahren. Die Verwendung in Form einer Spritzbrühen-Zubereitung ist bevorzugt. Appliziert werden kann im Vorauflauf- oder Nachauflaufverfahren. Besondere Vorteile ergeben sich im Nachauflaufverfahren.
Die erfindungsgemäße Verwendung umfasst auch den Einsatz der erfindungsgemäßen Alkoxylate als "stand-alone"-Produkt . Dazu werden die Alkoxylate in geeigneter Weise hergerichtet, um kurz vor der Anwendung dem zu applizierenden Mittel zugesetzt zu werden.
Vor allem bei der Sprühbehandlung ergeben sich besondere Vor- teile. Für eine übliche Tankmix-Spritzbrühe werden die erfindungsgemäßen, bereits wenigstens einen alkoxylierten verzweigten Alkohol enthaltenden Mittel - oder weitere Pflanzenbehandlungsmittel unter Zusatz wenigstens eines alkoxylierten verzweigten Alkohols als "stand-alone"-Produkt - so mit Wasser verdünnt, dass p o ha etwa 0,01 bis 10, vorzugsweise etwa 0,05 bis 5 und insbesondere 0,1 bis 1 kg wenigstens eines erfindungsgemäßen Alkoxy- lats appliziert werden.
Im Rahmen der vorliegenden Beschreibung umfasst der Begriffe Alkyl geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppen, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, sek-Butyl, t-Butyl, n-Pentyl, n-Hexyl, n-Octyl, 2-Ethylhexyl, n-Nonyl, iso- Nonyl, n-Decyl, iso-Decyl, n-Undecyl, iso-Undecyl, n-Dodecyl, iso-Dodecyl, n-Tridecyl, iso-Tridecyl, Stearyl, n-Eicosyl, vorzugsweise mit - soweit nichts anderes angegeben ist - 1 bis 8, insbesondere 1 bis 6 und besonders bevorzugt 1 bis 4 Kohlenstoffatomen für kurzkettige Reste und 5 bis 30, insbesondere 12 bis 24 und besonders bevorzugt 8 bis 20 Kohlenstoffatomen für lang- kettige Reste. Zu den verzweigten langkettigen Resten gehören vor allem 2-Ethylhexyl, iso-Nonyl, iso-Decyl wie 2-Propylheptyl, iso- Undecyl, iso-Dodecyl, und iso-Tridecyl wie 2,4, 6,8-Tetrame- thyl-l-nonyl, 3,4, 6,8-Tetramethyl-l-nonyl und 5-Ethyl-4,7-dime- thyl-1-nonyl.
Im Rahmen der vorliegenden Beschreibung sind Mengenangaben im Allgemeinen auf das Gesamtgewicht eines Mittels zu beziehen, sofern nicht anderes angeben ist. Der Ausdruck "im Wesentlichen" bezeichnet erfindungsgemäß in der Regel ein prozentuales Verhält- nis von wenigstens 80 %, vorzugsweise von wenigstens 90 % und insbesondere von wenigstens 95 %.
Die Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele näher erläutert:
HerStellungsbeispiele
Referenzbeispiele 1 bis 5: Herstellung der Alkoxylate (a) bis (e) Referenzbeispiel 1: 2-Propylheptanol + 7 EO (a)
In einem Autoklaven wurden 711 g 2-Propylheptanol (entsprechend 4,5 mol) zusammen mit 2,0 g Kaliumhydroxid als Alkoxylierungska- talysator vorgelegt. Nach einer Entwässerungsphase wurden bei 150 °C kontinuierlich 1386 g Ethylenoxid (entsrechend 31,5 mol) eingegast. Zur Vervollständigung der Umsetzung wurde 1 h bei derselben Temperatur nachgerührt. Man erhielt 2080 g des oben genannten Produktes (a).
Referenzbeispiel 2: i-Tridecanol (Basis Trimerbuten) + 6 EO + 3 PO (b)
In einem Autoklaven wurden 700 g i-Tridecanol (entsprechend 3,5 mol) zusammen mit 4,0 g Kaliumhydroxid als Alkoxylierungskataly- sator vorgelegt. Nach einer Entwässerungsphase wurden bei 110 bis 120 °C kontinuierlich 924 g Ethylenoxid (entsprechend 21,0 mol) eingegast. Zur Vervollständigung der Umsetzung wurde 1 h bei derselben Temperatur nachgerührt. Dann wurde die Temperatur auf 150 °C erhöht, und es wurden kontinuierlich 609 g Propylenoxid (entsprechend 10,5 mol) in den Reaktor gegeben. Bei Erreichen der Druckkonstanz wurde die Temperatur zur Vervollständigung des Umsatzes zwei Stunden gehalten. Man erhielt 2210 g des oben genannten Produktes (b) .
Referenzbeispiel 3: i-Decanol + 10 EO + 1,5 Pentenoxid (c)
In einem Autoklaven wurden 474 g i-Decanol (entsprechend 3,0 mol) zusammen mit 4,5 g Kaliumhydroxid als Alkoxylierungskatalysator vorgelegt. Nach einer Entwässerungsphase wurden bei 10 bis 120 °C kontinuierlich 1320 g Ethylenoxid (entsprechend 30,0 mol) einge- gast. Zur Vervollständigung der Umsetzung wurde 1 h bei derselben Temperatur nachgerührt. Dann wurde die Temperatur auf 160 °C erhöht, und es wurden kontinuierlich 387 g Pentenoxid (entsprechend 4,5 mol) in den Reaktor gegeben. Bei Erreichen der Druckkonstanz wurde die Temperatur zur Vervollständigung des Umsatzes zwei Stunden gehalten. Man erhielt 2180 g des oben genannten Produktes (c).
Referenzbeispiel 4: i-Decanol + 3 EO (d)
In einem Autoklaven wurden 1106 g i-Decanol (entsprechend 7,0 mol) zusammen mit 1,0 g Kaliumhydroxid als Alkoxylierungskatalysator vorgelegt. Nach einer Entwässerungsphase wurden bei 150 °C kontinuierlich 924 g Ethylenoxid (entsprechend 21,0 mol) eingegast. Zur Vervollständigung der Umsetzung wurde 1 h bei derselben Temperatur nachgerührt. Man erhielt 2010 g des oben genannten Produktes (d). Referenzbeispiel 5: i-Tridecanol (Basis Trimerbuten) + 3 EO (e) In einem Autoklaven wurden 1200 g i-Tridecanol (entsprechend 6,0 mol) zusammen mit 2,0 g Kaliumhydroxid als Alkoxylierungskataly- sator vorgelegt. Nach einer Entwässerungsphase wurden bei 150 °C kontinuierlich 792 g Ethylenoxid (entsprechend 18,0 mol) eingegast. Zur Vervollständigung der Umsetzung wurde 1 h bei derselben Temperatur nachgerührt. Man erhielt 1970 g des oben genannten Produktes (e) .
Beispiel 1: Herbizide Wirksamkeit der Bentazon-Formulierungen
Die Applikation der Alkoxylate erfolgte im Tankmixverfahren zusammen mit Basagran (480 g/1 Bentazon)oder BAS 635 H (71,4 Gew.-% Tritosulfuron) . Die Aufwandmenge pro ha betrug 0,250 kg Bentazon oder 8 g/ha Tritosulfuron sowie 0,125 kg a.S./ha erfindungsgemäßes Alkoxylat bzw. 0,250 kg /ha Vergleichsadjuvans Atplus 411F (Mineralöl/Tensid-Gemisch; Uniqema) . Die herbizide Wirkung wurde im Gewächshausversuch beurteilt. Als Testpflanze diente Weißer Gänsefuß (Chenepodium album; CHEAL) und die Purpurtrichterwinde (Pharbitis album; PHAAL) .
Die Pflanzen wurden direkt gesät oder pikiert mit 3-15 Pflanzen pro Topf. Die Höhe der Planzen bei der Wirkstoffapplikation be- trug 5-16 cm. Als Versuchsgefäße dienten Plastiktöpfe mit lehmigem Sand und etwa 3 % Humus als Substrat. Die Applikation der Tenside erfolgte im Tankmixverfahren durch Spritzapplikation im Nachauflaufverfahren in einer automatischen Spritzkabine mit einer Wasseraufwandmenge von 400 Liter pro Hektar. Die Versuchs- dauer betrug 6 Tage bis 4 Wochen. Die Bewertung erfolgte nach einer Skala von 0 % bis 100 %. Dabei bedeutet 0 % keine Schädigung, 100 % eine vollständige Schädigung.
In den folgenden Tabellen 1 und 2 sind die Bewertungsergebnisse zusammengestellt.
Tabelle 1
Figure imgf000037_0001
Tabelle 2
Figure imgf000037_0002
ES ist klar ersichtlich, dass Formulierungen mit erfindungsgemäßem Alkoxylat wesentlich wirksamer sind als die Vergleichsformu- lierung ohne Adjuvans, bzw. als die Vergleichsformulierung, die lediglich Atplus 411 F, anstatt erfindungsgemäßer Alkoxylate enthalten.

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung wenigstens eines alkoxylierten verzweigten Alko- 5 hols als Adjuvans bei der Behandlung von Pflanzen.
2. Verwendung nach Anspruch 1, zur Verbesserung der Wirksamkeit eines Pflanzenschutzwirkstoffs.
10 3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, im Pflanzenanbau, in der Landwirtschaft oder im Gartenbau.
4. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, im Nachauflaufverfahren .
15
5. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei der Sprühbehandlung von Pflanzen.
6. Verwendung nach Anspruch 5, als Tankzusatz. 20
7. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Alkohol 5 bis 30, vorzugsweise 8 bis 20 und insbesondere 10 bis 13 Kohlenstoffatome aufweist.
25 8. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Alkoxylierungsgrad 1 bis 100, vorzugsweise 1 bis 25, insbesondere 2 bis 15 und besonders bevorzugt 3 bis 12 beträgt.
30 9. Verwendung nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß der alkoxytierte verzweigte Alkohol ausgewählt ist unter Alkoholalkoxylaten der Formel (I)
R-0-(CmH2m0)x-(CnH2n0)y- (CpH2p0) Z-H (I)
35 worin
R für verzweigtes Cs-C3o-Alkyl steht;
40 m, n, p unabhängig voneinander für einen Wert von 2 bis 16 stehen;
x+y+z einem Wert von 1 bis 100 entsprechen.
45 10. Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß m = 2 ist, der Wert von x größer als Null und z = 0 ist.
11. Verwendung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß y Null ist.
12. Verwendung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß y 5 größer als Null ist.
13. Verwendung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß n = 3 ist.
10 14. Verwendung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von x zu y 1:1 bis 4:1 und insbesondere 1,5:1 bis 3:1 beträgt.
15. Verwendung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß n = 15 5 ist.
16. Verwendung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß der Wert von x 1 bis 50 und vorzugsweise 4 bis 25 beträgt und der Wert von y 0,5 bis 20, vorzugsweise 0,5 bis 4 und insbeson-
20 dere 0,5 bis 2 beträgt.
17. Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß n = 2 ist, die Werte von y und x jeweils größer als Null sind und z = O ist.
25
18. Verwendung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß m = 3 ist.
19. Verwendung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß das 30 Verhältnis von x zu y 1:10 bis 3:1 und insbesondere 1,5:1 bis
1:6 beträgt.
20. Verwendung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß m = 5 ist.
35
21. Verwendung nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, daß der Wert von x 0,5 bis 20, vorzugsweise 0,5 bis 4 und insbesondere 0,5 bis 2 beträgt und der Wert von y 3 bis 50 und vorzugsweise 4 bis 25 beträgt.
40
22. Verwendung nach einem der Ansprüche 9 bis 21, dadurch gekennzeichnet, daß der Alkohol 2-Propylheptanol ist.
23. Verwendung nach einem der Ansprüche 9 bis 21, dadurch gekenn- 45 zeichnet, daß der Alkohol ein C13-Oxoalkohol ist.
24. Verwendung nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, dass der C13-Oxoalkohol erhältlich ist durch Hydrierung von hydroformyliertem Trimerbuten.
5 25. Verwendung nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, dass der C13-Oxoalkohol erhältlich ist durch Hydrierung von hydroformyliertem Dimerhexen.
26. Verwendung nach einem der Ansprüche 9 bis 21, dadurch gekenn- 10 zeichnet, daß der Alkohol ein ClO-Oxoalkohol ist.
27. Verwendung nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, dass der ClO-Oxoalkohol erhältlich ist durch Hydrierung von hydroformyliertem Trimerpropen.
15
28. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Verzweigungsgrad des Alkohols im Bereich von 1 bis 4 liegt.
20 29. Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff Bentazon oder Tritosulfuron ist.
25
30
35
40
45
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DE50312724T DE50312724D1 (de) 2002-04-24 2003-04-24 Verwendung bestimmter alkoholalkoxylate als adjuvans für den agrotechnischen bereich
EP03747121A EP1501355B1 (de) 2002-04-24 2003-04-24 Verwendung bestimmter alkoholalkoxylate als adjuvans für den agrotechnischen bereich
US10/512,422 US8129312B2 (en) 2002-04-24 2003-04-24 Use of defined alcohol alkoxylates as adjuvants in the agrotechnical field
JP2003587180A JP4417118B2 (ja) 2002-04-24 2003-04-24 農業技術分野へのアジュバントとしての特定のアルコールアルコキシレートの使用
UA20041109629A UA82192C2 (uk) 2002-04-24 2003-04-24 Композиція для обробки рослин, що містить алкоксилований спирт як ад'ювант
AU2003232505A AU2003232505B2 (en) 2002-04-24 2003-04-24 Use of defined alcohol alkoxylates as adjuvants in the agrotechnical field
CA2482758A CA2482758C (en) 2002-04-24 2003-04-24 Use of defined alcohol alkoxylates as adjuvants in the agrotechnical field
EA200401383A EA011649B1 (ru) 2002-04-24 2003-04-24 Композиция на основе алкоксилатов спиртов и их применение в качестве адъюванта в области агротехники
MXPA04010344A MXPA04010344A (es) 2002-04-24 2003-04-24 Uso de alcoxilatos de alcohol especifico como un adyuvante para aplicaciones agrotecnicos.
SI200331846T SI1501355T1 (sl) 2002-04-24 2003-04-24 Uporaba definiranih alkoholnih alkoksilatov kot pripomočkov na agrotehničnem področju
EP09181019.2A EP2181593B2 (de) 2002-04-24 2003-04-24 Verwendung bestimmter Alkoholalkoxylate als Adjuvans für den agrotechnischen Bereich
DK03747121.6T DK1501355T3 (da) 2002-04-24 2003-04-24 Anvendelse af bestemte alkoholalkoxylater som adjuvans inden for det agrotekniske område
KR1020047017042A KR100983437B1 (ko) 2002-04-24 2003-04-24 농업기술 분야에서의 아쥬반트로서 특정 알콜알콕실레이트의 용도
AT03747121T ATE468016T1 (de) 2002-04-24 2003-04-24 Verwendung bestimmter alkoholalkoxylate als adjuvans für den agrotechnischen bereich
NZ536029A NZ536029A (en) 2002-04-24 2003-04-24 Alcohol alkoxylates as adjuvants for agrotechnical applications
IL164524A IL164524A (en) 2002-04-24 2004-10-12 Defined alcohol alkoxylates as adjuvants in the agrotechnical field
IL198972A IL198972A (en) 2002-04-24 2009-05-26 Alcohol use Alkoxylates are defined as agrochemical additives
AU2009240808A AU2009240808B2 (en) 2002-04-24 2009-11-25 Use of defined alcohol alkoxylates as adjuvants
US13/365,958 US8877681B2 (en) 2002-04-24 2012-02-03 Use of specific alcohol alkoxylates as an adjuvant for agrotechnical applications

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ES (1) ES2345980T3 (de)
IL (2) IL164524A (de)
IN (1) IN2004CH02386A (de)
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NZ (1) NZ536029A (de)
PL (2) PL211208B1 (de)
PT (1) PT1501355E (de)
SI (1) SI1501355T1 (de)
UA (1) UA82192C2 (de)
WO (1) WO2003090531A1 (de)
ZA (1) ZA200409411B (de)

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008068307A2 (en) * 2006-12-07 2008-06-12 Basf Se Compositions and kits comprising a fungicidal triazole and an alkoxylated alcohol, and their uses
WO2008132150A1 (de) * 2007-04-25 2008-11-06 Basf Se Alkoholalkoxylate, diese enthaltende mittel und verwendung der alkoholalkoxylate als adjuvans für den agrochemischen bereich
WO2009130281A1 (de) 2008-04-24 2009-10-29 Basf Se Alkoholalkoxylate, diese enthaltende mittel und verwendung der alkoholalkoxylate als adjuvans für den agrochemischen bereich
WO2009130282A2 (de) * 2008-04-24 2009-10-29 Basf Se Cyclodextrin-haltige suspensionskonzentrate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
FR2949643A1 (fr) * 2009-09-08 2011-03-11 Fonds De Dev Des Filieres Des Oleagineux Et Proteagineux Fidop Utilisation d'ethers de glycerol comme activateurs des effets herbicides d'une substance herbicide
WO2011029552A2 (de) 2009-09-14 2011-03-17 Bayer Cropscience Ag Alkylpolypropylenglycolpolyethylenglycol enthaltende agrochemische zusammensetzungen
WO2012000902A1 (de) * 2010-06-29 2012-01-05 Bayer Cropscience Ag Verbesserte insektizide zusammensetzungen enthaltend cyclische carbonylamidine
WO2013189745A2 (en) * 2012-06-18 2013-12-27 Basf Se Agroformulations containing a lactone based alkoxylate
WO2015169711A1 (en) 2014-05-06 2015-11-12 Basf Se Composition comprising a pesticide and a hydroxyalkyl polyoxylene glycol ether
JP2016505567A (ja) * 2012-12-14 2016-02-25 ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアＢａｓｆ Ｓｅ 農薬および２―イソプロピル―５―メチルヘキサン―１―アミンのアルコキシレートを含む組成物
EP2179650B1 (de) * 2008-10-27 2016-03-16 Evonik Degussa GmbH Nicht schäumende organische Tenside als Additive für Tankmischungszubereitungen im Pflanzenschutz
WO2016041693A1 (en) * 2014-09-16 2016-03-24 Basf Se An agrochemical suspension concentrate comprising an alkoxylated alcohol dissolved in the aqueous phase
EP2894963A4 (de) * 2012-09-13 2016-06-01 Rhodia Operations Benetzbares torfmoos, verfahren zur herstellung und verwendung
WO2017076755A1 (en) 2015-11-06 2017-05-11 Basf Se Processes for the separation of water from aqueous systems
US10757935B2 (en) 2015-02-10 2020-09-01 Basf Se Composition comprising a pesticide and an alkoxylated ester
WO2023218409A1 (en) * 2022-05-11 2023-11-16 Adama Makhteshim Ltd. Phthalimide fungicide composition

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5210177B2 (ja) * 2006-02-22 2013-06-12 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 短鎖並びに長鎖成分を含有する界面活性剤混合物
UA89599C2 (uk) * 2006-08-04 2010-02-10 Басф Се Водний концентрат діючої речовини з гербіцидною дією та спосіб боротьби з небажаним ростом рослин
ES2323399B2 (es) * 2007-06-19 2010-02-26 Gat Microencapsulation Ag Suspensiones en aceites de sulfonilureas y combinaciones agroquimicas.
CA2692806A1 (en) * 2007-07-20 2009-01-29 Basf Se Compositions comprising alcohol alkoxylates, and use of the alcohol alkoxylates as adjuvant for the agrochemical sector
EP2147599A1 (de) * 2008-07-23 2010-01-27 Cognis IP Management GmbH Agrarzusammensetzungen
AU2009295825B2 (en) 2008-09-26 2014-10-30 Basf Se Liquid active ingredient concentrates that can be emulsified in water
EP2457890A1 (de) 2010-11-29 2012-05-30 Cognis IP Management GmbH Biozidzusammensetzungen mit Alkoxylierungsprodukten aus Isoamylalkoholderivaten
CA2827508A1 (en) * 2011-02-16 2013-07-18 Fashion Chemicals, Gmbh & Co Kg Alkoxylated non-ionic alkanol adjuvant formulations and methods for making and using the same
TWI634840B (zh) * 2011-03-31 2018-09-11 先正達合夥公司 植物生長調節組成物及使用其之方法
CA2830518C (en) * 2011-04-20 2019-07-16 Huntsman Petrochemical Llc Spray drift reduction agents comprising low hydrophilic-lipophilic balance surfactants
ES2897715T3 (es) * 2012-01-23 2022-03-02 Syngenta Participations Ag Composiciones de adyuvantes
CA2871312C (en) 2012-04-24 2020-06-16 Stepan Company Unsaturated fatty alcohol derivatives from natural oil metathesis
CN104583248B (zh) * 2012-04-24 2018-04-06 斯特潘公司 来自天然油歧化的不饱和脂肪醇烷氧基化物
US20150237852A1 (en) * 2012-09-29 2015-08-27 Dow Global Technologies Llc Alkoxylate compositions and their use as agricultural adjuvants
WO2015113860A1 (en) * 2014-01-30 2015-08-06 Basf Se Asymmetric formales and acetales as adjuvants for crop protection
EP3151664A4 (de) * 2014-06-06 2017-12-20 Archer Daniels Midland Company Mikroemulsionen und verwendungen davon
PL3636691T3 (pl) 2015-10-07 2021-09-27 Elementis Specialties, Inc. Środek zwilżający i przeciwpieniący
CA3006787A1 (en) * 2015-12-09 2017-06-15 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Low foaming high electrolyte compositions
AU2018214226B2 (en) 2017-02-03 2023-07-13 Grains Research And Development Corporation (Grdc) Methods to enhance soil water infiltration and to reduce soil water repellency using a surfactant composition
CN110612333B (zh) 2017-05-10 2022-05-24 巴斯夫欧洲公司 具有支化结构的聚合物
CN111050550A (zh) * 2017-09-20 2020-04-21 巴斯夫欧洲公司 具有增加的保水性的经处理的植物生长培养基
WO2019185612A1 (en) 2018-03-26 2019-10-03 Basf Se Method of reducing soil water repellency
WO2019185610A1 (en) 2018-03-26 2019-10-03 Basf Se Method of reducing soil water repellency
MX2021001153A (es) * 2018-07-30 2021-04-13 Bayer Ag Composiciones herbicidas con propiedades mejoradas.
EP3996504A1 (de) * 2019-07-11 2022-05-18 Basf Se Scherstabile zusammensetzung zur steuerung der sprühdrift
EP4338592A1 (de) 2022-09-15 2024-03-20 Basf Se Verwendung einer verbindung zur verbesserung der wirksamkeit von herbiziden

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0356812A2 (de) 1988-08-26 1990-03-07 BASF Corporation Hilfsmittel zur Verwendung mit Pflanzenschutzmitteln
EP0473003A2 (de) * 1990-08-24 1992-03-04 Bayer Ag Feststoff-Formulierungen
WO1995018531A1 (en) * 1994-01-10 1995-07-13 Ciba-Geigy Ag Wettable powder formulations of herbicides
WO1996031121A1 (fr) * 1995-04-06 1996-10-10 Nippon Soda Co., Ltd. Composition herbicide
WO1997000010A1 (en) * 1995-06-16 1997-01-03 Monsanto Company Surfactants providing enhanced efficacy and/or rainfastness to pesticide formulations
US5661121A (en) 1992-11-19 1997-08-26 Berol Nobel Ab 2-propyl heptanol alkoxylates and process of cleaning hard surfaces therewith
WO1999003345A1 (en) * 1997-07-15 1999-01-28 Kao Corporation Effect enhancer for agricultural chemical
EP0906150A1 (de) 1996-05-30 1999-04-07 Basf Aktiengesellschaft Blockförmige iso-tridecanolalkoxylate als schaumarme oder schaumdämpfende tenside
WO2000042847A1 (en) 1999-01-19 2000-07-27 Amway Corporation Plant protecting adjuvant containing topped or peaked alcohol alkoxylates and conventional alcohol alkoxylates
US6124301A (en) * 1998-03-17 2000-09-26 American Cyanamid Company Enhancement of the efficacy of triazolopyrimidines
WO2001030147A1 (fr) * 1999-10-29 2001-05-03 Aventis Cropscience Sa Nouvelles compositions pesticides et/ou regulatrices de croissance a agent tensio-actif non ionique particulier
WO2001077276A1 (de) 2000-04-07 2001-10-18 Basf Aktiengesellschaft Alkoholalkoxylate als schaumarme oder schaumdämpfende tenside

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL91418A (en) 1988-09-01 1997-11-20 Rhone Poulenc Agrochimie (hetero) cyclic amide derivatives, process for their preparation and fungicidal compositions containing them
US5230892A (en) * 1990-08-24 1993-07-27 Bayer Aktiengesellschaft Solid formulations
FR2685328B1 (fr) 1991-12-20 1995-12-01 Rhone Poulenc Agrochimie Derives de 2-imidazoline-5-ones et 2-imidazoline-5-thiones fongicides.
FR2706456B1 (fr) 1993-06-18 1996-06-28 Rhone Poulenc Agrochimie Dérivés optiquement actifs de 2-imidazoline-5-ones et 2-imidazoline-5-thiones fongicides.
FR2694288B1 (fr) 1992-06-30 1994-09-09 Rhone Poulenc Agrochimie Phenylbenzamides fongicides et procédés pour les préparer.
CA2093377A1 (en) 1993-04-05 1994-10-06 David Gilbert Chasin Solid agricultural adjuvants
DE4339713A1 (de) 1993-11-22 1995-05-24 Basf Ag Verfahren zur Oligomerisierung von Olefinen zu hochlinearen Oligomeren und Katalysatoren dafür
DE4416303A1 (de) 1994-05-09 1995-11-16 Bayer Ag Schaumarmes Netzmittel und seine Verwendung
GB9703054D0 (en) * 1997-02-14 1997-04-02 Ici Plc Agrochemical surfactant compositions
GB9718139D0 (en) * 1997-08-27 1997-10-29 Zeneca Ltd Agrochemical Formulation
DE19857963A1 (de) * 1998-12-16 2000-06-21 Bayer Ag Agrochemische Formulierungen
DE10029169A1 (de) 2000-06-19 2002-01-03 Aventis Cropscience Gmbh Herbizide Mittel
HUP0300808A3 (en) 2000-08-25 2005-10-28 Basf Ag Fungicidal formulation containing triazolopyridine derivative
US6479449B1 (en) * 2002-04-19 2002-11-12 Colgate-Palmolive Company Cleaning system including a liquid cleaning composition disposed in a water soluble container
MXPA06001515A (es) 2003-08-14 2006-05-15 Basf Ag Uso de alcohol oxialquilatos en la forma de adyuvantes para derivados fungicidas de benzamida oxima, agentes y equipos apropiados.
EP2150515B1 (de) 2007-04-25 2016-08-24 Basf Se Alkoholalkoxylate, diese enthaltende mittel und verwendung der alkoholalkoxylate als adjuvans für den agrochemischen bereich
CA2692806A1 (en) 2007-07-20 2009-01-29 Basf Se Compositions comprising alcohol alkoxylates, and use of the alcohol alkoxylates as adjuvant for the agrochemical sector
JP2011518909A (ja) 2008-04-24 2011-06-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア アルコールアルコキシレート、それを含む作用剤、および農薬分野におけるアジュバントとしてのアルコールアルコキシレートの使用

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0356812A2 (de) 1988-08-26 1990-03-07 BASF Corporation Hilfsmittel zur Verwendung mit Pflanzenschutzmitteln
EP0473003A2 (de) * 1990-08-24 1992-03-04 Bayer Ag Feststoff-Formulierungen
US5661121A (en) 1992-11-19 1997-08-26 Berol Nobel Ab 2-propyl heptanol alkoxylates and process of cleaning hard surfaces therewith
WO1995018531A1 (en) * 1994-01-10 1995-07-13 Ciba-Geigy Ag Wettable powder formulations of herbicides
WO1996031121A1 (fr) * 1995-04-06 1996-10-10 Nippon Soda Co., Ltd. Composition herbicide
WO1997000010A1 (en) * 1995-06-16 1997-01-03 Monsanto Company Surfactants providing enhanced efficacy and/or rainfastness to pesticide formulations
US6057284A (en) 1996-05-30 2000-05-02 Basf Aktiengesellschaft Iso-tridecanolalkoxylates in block form as low-foam or antifoaming surfactants
EP0906150A1 (de) 1996-05-30 1999-04-07 Basf Aktiengesellschaft Blockförmige iso-tridecanolalkoxylate als schaumarme oder schaumdämpfende tenside
WO1999003345A1 (en) * 1997-07-15 1999-01-28 Kao Corporation Effect enhancer for agricultural chemical
US6124301A (en) * 1998-03-17 2000-09-26 American Cyanamid Company Enhancement of the efficacy of triazolopyrimidines
WO2000042847A1 (en) 1999-01-19 2000-07-27 Amway Corporation Plant protecting adjuvant containing topped or peaked alcohol alkoxylates and conventional alcohol alkoxylates
WO2001030147A1 (fr) * 1999-10-29 2001-05-03 Aventis Cropscience Sa Nouvelles compositions pesticides et/ou regulatrices de croissance a agent tensio-actif non ionique particulier
WO2001077276A1 (de) 2000-04-07 2001-10-18 Basf Aktiengesellschaft Alkoholalkoxylate als schaumarme oder schaumdämpfende tenside

Cited By (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8084482B2 (en) 2006-12-07 2011-12-27 Basf Se Compositions and kits comprising a fungicidal triazole and an alkoxylated alcohol, and their uses
WO2008068307A3 (en) * 2006-12-07 2009-01-22 Basf Se Compositions and kits comprising a fungicidal triazole and an alkoxylated alcohol, and their uses
WO2008068307A2 (en) * 2006-12-07 2008-06-12 Basf Se Compositions and kits comprising a fungicidal triazole and an alkoxylated alcohol, and their uses
WO2008132150A1 (de) * 2007-04-25 2008-11-06 Basf Se Alkoholalkoxylate, diese enthaltende mittel und verwendung der alkoholalkoxylate als adjuvans für den agrochemischen bereich
WO2009130281A1 (de) 2008-04-24 2009-10-29 Basf Se Alkoholalkoxylate, diese enthaltende mittel und verwendung der alkoholalkoxylate als adjuvans für den agrochemischen bereich
WO2009130282A2 (de) * 2008-04-24 2009-10-29 Basf Se Cyclodextrin-haltige suspensionskonzentrate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
WO2009130282A3 (de) * 2008-04-24 2010-06-17 Basf Se Cyclodextrin-haltige suspensionskonzentrate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
EP2179650B1 (de) * 2008-10-27 2016-03-16 Evonik Degussa GmbH Nicht schäumende organische Tenside als Additive für Tankmischungszubereitungen im Pflanzenschutz
FR2949643A1 (fr) * 2009-09-08 2011-03-11 Fonds De Dev Des Filieres Des Oleagineux Et Proteagineux Fidop Utilisation d'ethers de glycerol comme activateurs des effets herbicides d'une substance herbicide
WO2011030061A3 (fr) * 2009-09-08 2011-07-07 Fonds De Developpement Des Filieres Des Oleagineux Et Proteagineux (Fidop) Utilisation d'ethers de glycerol comme activateurs des effets biologiques d'une substance herbicide, fongicide ou insecticide
US9179668B2 (en) 2009-09-08 2015-11-10 Fonds De Developpement Des Filieres Des Oleagineux Et Proteagineux Fidop Use of glycerol ethers as activators of the biological effects of a herbicide, fungicide or insecticide substance
EP2305030A1 (de) 2009-09-14 2011-04-06 Bayer CropScience AG Alkylpolypropylenglycolpolyethylenglycol enthaltende agrochemische Zusammensetzungen
WO2011029552A2 (de) 2009-09-14 2011-03-17 Bayer Cropscience Ag Alkylpolypropylenglycolpolyethylenglycol enthaltende agrochemische zusammensetzungen
WO2012000902A1 (de) * 2010-06-29 2012-01-05 Bayer Cropscience Ag Verbesserte insektizide zusammensetzungen enthaltend cyclische carbonylamidine
CN104378983A (zh) * 2012-06-18 2015-02-25 巴斯夫欧洲公司 包含内酯基烷氧基化物的农用配制剂
US9591854B2 (en) 2012-06-18 2017-03-14 Basf Se Agroformulations containing a lactone based alkoxylate
WO2013189745A3 (en) * 2012-06-18 2014-02-20 Basf Se Agroformulations containing a lactone based alkoxylate
WO2013189745A2 (en) * 2012-06-18 2013-12-27 Basf Se Agroformulations containing a lactone based alkoxylate
EP2894963A4 (de) * 2012-09-13 2016-06-01 Rhodia Operations Benetzbares torfmoos, verfahren zur herstellung und verwendung
JP2016505567A (ja) * 2012-12-14 2016-02-25 ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアＢａｓｆ Ｓｅ 農薬および２―イソプロピル―５―メチルヘキサン―１―アミンのアルコキシレートを含む組成物
WO2015169711A1 (en) 2014-05-06 2015-11-12 Basf Se Composition comprising a pesticide and a hydroxyalkyl polyoxylene glycol ether
WO2016041693A1 (en) * 2014-09-16 2016-03-24 Basf Se An agrochemical suspension concentrate comprising an alkoxylated alcohol dissolved in the aqueous phase
EP3193621B1 (de) 2014-09-16 2018-11-21 Basf Se Agrochemisches suspensionskonzentrat mit einem alkoxylierten, in einer wässrigen phase gelösten alkohol
AU2015317195B2 (en) * 2014-09-16 2019-02-28 Basf Se An agrochemical suspension concentrate comprising an alkoxylated alcohol dissolved in the aqueous phase
EA033253B1 (ru) * 2014-09-16 2019-09-30 Басф Се Агрохимический суспензионный концентрат, включающий алкоксилированный спирт, растворенный в водной фазе
US11375712B2 (en) 2014-09-16 2022-07-05 Basf Se Agrochemical suspension concentrate comprising an alkoxylated alcohol dissolved in the aqueous phase
US10757935B2 (en) 2015-02-10 2020-09-01 Basf Se Composition comprising a pesticide and an alkoxylated ester
WO2017076755A1 (en) 2015-11-06 2017-05-11 Basf Se Processes for the separation of water from aqueous systems
US10590010B2 (en) 2015-11-06 2020-03-17 Solenis Technologies, L.P. Processes for the separation of water from aqueous systems
WO2023218409A1 (en) * 2022-05-11 2023-11-16 Adama Makhteshim Ltd. Phthalimide fungicide composition

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