WO2003003970A1 - Verfahren zur erkennung von arzneinmittelverpackungen in blisterform - Google Patents
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Definitions
- the invention relates to a method for detecting pharmaceutical packaging in
- Blister form which in a device for time reminder
- Intake time detection can be inserted, the blister pack being connected to a coding and the device being connected to a sensor recognizing the coding.
- a device for storing and taking medication for a certain time in which a code is arranged on the blister pack and the device is provided with a code reading device which is suitable for inserting the blister pack into a receiving element Device to read the code.
- the device is thus able to recognize pharmaceutical packs in blister form and, for example, to start corresponding program sequences or to take the time reminder for the respective medicinal products in the blister packs introduced in adapted intervals.
- the invention is based on the object of developing a method with the features of claim 1 in such a way that the device recognizes whether an inserted blister pack has already been in a corresponding device and has been removed therefrom.
- This object is achieved in that the coding is applied to the blister pack by the device when the blister pack is first introduced into the device and the sensor recognizes the coding each time the blister pack thus coded is reinserted into the device.
- the blister pack is marked so that the device is automatically able to recognize that the blister pack has already been in the device.
- the device is then able to give the user indications that there is a risk that the blister pack is already used. The user can then check the blister pack again.
- a re-introduction of an already appropriately coded blister pack into the device is stored electronically in the device.
- the supervising doctor or institute is informed that the user has not correctly inserted the drug packs into the device only once.
- Corresponding compliance data are recorded, but the evaluating institute has the option of not considering the corresponding compliance data due to the removal of the reinsert, or only after consulting the patient.
- the coding can be designed in a wide variety of ways, for example when the blister pack is introduced into the device, a cut or punched-out can be made in the blister material or in the blister edge.
- the coding can also be magnetic coding, which is changed or overwritten accordingly when it is read in for the first time.
- the coding can also be used as color coding, e.g. B. form as a blob of paint, the z. B. is applied by a small printing unit and is registered by an appropriately trained sensor of the device when rereading. It is possible to print the coding or to punch it out of the blister area. Another possibility is that the coding causes a change in reflection of a blister surface and an optical sensor reacts to the change in reflection.
- an optical sensor reacts to a punched-out section of the surface of the blister pack.
- punch a corner of the blister The punched corner is then present in the blister pack when it is first inserted, the blister pack is removed from the device, falls out onto the punched corner and, as it were, releases a light barrier, so that the device registers when a blister with a punched corner is in it is inserted.
- the device Basically, it is possible for the device to be provided with a cover which overlaps the blister pack and for the coding when or after closing or is attached when opening the lid.
- the closing forces to be applied manually for the lid are sufficient, for example, to perforate a blister edge or to cut off a blister corner.
- the sensor can also be an electromechanical switch that responds to an uncoded blister pack.
- the sensor can be designed as a magnetic sensor which reacts to a changed magnetization of a magnetic element on the blister pack.
- the scanning width of the sensor is less than the width of the coding applied, then it is not necessary for the blister to be inserted very precisely into the device.
- the sensor device is switched to active when a blister pack is removed from the device and remains active for a predefinable period of time.
- Blister pack has already been used once in a device.
- Storage devices offer themselves in the usual way magnetic strips or integrated chips.
- the coding can also be an electromagnetic resonant circuit which is interrupted when the blister pack is removed from the device.
- electromagnetic resonant circuit which is interrupted when the blister pack is removed from the device.
- Oscillating circuits usually consist of an inductance and a capacitance.
- the capacity is e.g. B. designed so that it is provided with a breakthrough. If the storage device is brought into the vicinity of an electronic field of sufficient field strength, a rollover occurs. The capacity shorts and the resonant circuit can no longer respond.
- Such a technology can be used to apply coding when a blister pack is first inserted into a suitably designed device, which can subsequently be “read” when the blister pack is reinserted into the device.
- Fig. 1 is a perspective view of a device with an inserted
- FIG. 2 shows a device according to FIG. 1, but with the lid open and an inserted blister with a marking of the first type;
- FIG. 3 shows a representation according to FIG. 2 with a marking of the second type
- FIG. 4 shows a representation according to FIG. 2 with a marking of a third type
- Fig. 5 is an illustration of FIG. 2 with multiple markings on the
- the device in which the method according to the patent claims can be carried out essentially consists of a housing 1 with a lower part 2, an upper part 3, in the upper side 4 of which a display 5 is embedded. On the upper part 3 a lid 6 is articulated, which encompasses an inner region 7 into which a blister pack 8 with coated tablets 10 arranged in two rows 9 can be inserted.
- the cover 6 essentially consists of a frame region 11 and inner hold-down elements 12, which comprise cup-like half-switches 13. The hold-down elements 12 and the half-shells 13 can be separated from the frame area 11 in order to be able to use different blister arrangements in one and the same frame area.
- Fig. 2 the Bliste ⁇ ackung can now be seen, which rest with their underside 14 on supporting elements 15.
- Elements which register the removal of individual dragées 10 from the blister pack 8 are not shown in detail in the drawing figures 2-6, but can be formed, for example, from a finger provided with a position sensor.
- a further possibility of the sensor system is the arrangement of contacts in the area of the dragées, which are actuated when the dragées are pushed through and interact with the interrogation electronics of the device, not shown, which are connected to the display.
- the corner 16 of the lid 6 shown at the top right is provided with a punch knife 17 which cuts the lower right corner 18 of the blister pack 8 when the lid 6 is closed.
- a sensor 19 arranged under the corner 18 now registers whether the corner 18 of the blister pack 8 is present or not when it is inserted. If the corner is not available, the pick-up electronics get the. Device transmits a signal. A state is then stored, "Check blister pack not new”. A corresponding text can be shown on the display 5.
- FIGS. 3-6 show further coding options that can be used in the context of the present invention, namely, for example, a color coding according to FIG. 3, which can interact with a sensor 19 arranged in the cover 6.
- a magnetic coding 21 is shown, the blister pack 8 is inserted from a magnetic layer that shows a lying in the layer plane, uniaxial magnetic anisotropy (preferred position), one is under the Corresponding blister location arranged sensor 19 capable of z. B. to the right facing magnetic preferred position of the layer.
- a permanent magnet 22 arranged in the cover can be used to reverse the direction of magnetization to a preferred position to the left, which can also be detected by the sensor 19.
- the sensor 19 transmits a signal to the interrogation electronics with the content "Caution, pack was already inserted in the device".
- the punch 23 b is additionally punched in, followed by the punch 23 c and 23 d if the blister pack 8 has been removed several times and reinserted in the device.
- the coding is provided in the form of a magnetic strip 24, which is written by a read / write head 25 in the cover 6 when the cover is closed.
- the read / write head 25 is motorized in a guide 26 over the
- Magnetic stripe 24 moves and is able, in the sense of the invention, to apply a coding which shows that the blister pack has already been inserted into the device in question.
- the provision of a blister strip as coding also offers the possibility of recording compliance data on the magnetic strip 24 before the blister pack 8 is removed.
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Erkennung von Arzneimittelverpackungen in Blisterform, die in eine Vorrichtung zur zeitlichen Erinnerung und Einnahmezeitpunkterfassung eingelegt werden, wobei die Blisterpackung mit einer Codierung und die Vorrichtung mit einem die Codierung erkennenden Sensor verbunden ist, wobei die Codierung durch die Vorrichtung beim ersten Einführen der Blisterpackung in die Vorrichtung auf die Blisterpackung aufgebracht wird und der Sensor bei jedem erneuten Einführen der so codierten Blisterpackung in die Vorrichtung die Codierung erkennt.
Description
BESCHREIBUNG
Verfahren zur Erkennung von Arzneimittelveφackungen in Blisterform
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Erkennung von Arzneimittelveφackungen im
Blisterform, die in eine Vorrichtung zur zeitlichen Erinnerung und
Einnahmezeitpunkterfassung eingelegt werden können, wobei die Blisteφackung mit einer Codierung und die Vorrichtung mit einem die Codierung erkennenden Sensor verbunden ist.
Aus DE 35 18 531 ist eine Vorrichtung zur Aufbewahrung und zeitlich veranlaßten Einnahme von Arzneimitteln bekannt, bei der auf der Blisteφackung ein Code angeordnet ist und die Vorrichtung mit einer Code-Lesevorrichtung versehen ist, die geeignet ist, beim Einführen der Blisteφackung in ein Aufnahmelement der Vorrichtung den Code zu lesen.
Grundsätzlich ist damit die Vorrichtung in der Lage, Arzneimittelveφackungen in Blisterform zu erkennen und beispielsweise entsprechende Programmabläufe zu starten oder die Einnahmeerinnerung an die jeweiligen Arzneimittel in den eingeführten Blisteφackungen angepaßten Zeitintervallen vorzunehmen.
Grundsätzlich besteht das Problem, daß die in Frage stehenden Vorrichtungen nicht in der Lage sind, zu erkennen, ob eine Blisteφackung bereits einmal in eine entsprechende Vorrichtung eingeführt war und „angebraucht" ist. Werden Blisteφackungen mit Leiterbahnen versehen, so wie dies ebenfalls als Stand der. Technik bekannt ist, kann die Unversehrheit der Blisteφackungen dadurch übeφrüft werden, daß das Leiterbahnnetz auf Unversehrtheit übeφrüft wird.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren mit den Merkmalen des Anspruches 1 derart weiterzubilden, daß die Vorrichtung erkennt, ob eine eingeführte Blisteφackung bereits einmal in einer entsprechenden Vorrichtung war und daraus wieder entnommen wurde. Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß die Codierung durch die Vorrichtung beim ersten Einführen der Blisteφackung in die Vorrichtung auf die Blisteφackung aufgebracht wird und der Sensor bei jedem erneuten Einführen der so codierten Blisteφackung in die Vorrichtung die Codierung erkennt.
Mit anderen Worten, wird beim ersten Einführen oder Anordnen der Blisteφackung in der Vorrichtung die Blisteφackung so gekennzeichnet, daß die Vorrichtung automatisch in der Lage ist, zu erkennen, daß die Blisteφackung bereits einmal in der Vorrichtung war. Die Vorrichtung ist dann in der Lage, dem Benutzer Hinweise zu geben, daß die Gefahr besteht, daß die Blisteφackung bereits angebraucht ist. Der Benutzer kann die Blisteφackung dann nochmals übeφrüfen. Außerdem wird ein erneutes Einführen einer bereits entsprechend codierten Blisteφackung in die Vorrichtung elektronisch in der Vorrichtung abgespeichert, beim Auslesen der Entnahmedaten aus der Vorrichtung wird dem überwachenden Arzt oder Institut mitgeteilt, daß der Benutzer die Arzneimittelveφackungen nicht vorschriftsmäßig nur einmal in die Vorrichtung eingelegt hat. Entsprechende Complience-Daten werden zwar erfaßt, das auswertende Institut hat aber die Möglichkeit, aufgrund deren Entnahme des erneuten Einführens entsprechende Complience-Daten nicht oder erst nach Rückfrage mit dem Patienten zu berücksichtigen.
Die Codierung kann auf unterschiedlichste Weise ausgebildet sein, beispielsweise kann beim Einführen der Blisteφackung in die Vorrichtung ein Schnitt oder eine Ausstanzung in das Blistermaterial oder in die Blisterkante vorgenommen werden. Die Codierung kann auch eine magnetische Codierung sein, die beim ersten Einlesen entsprechend geändert oder überschrieben wird. Die Codierung läßt sich auch als Farbcodierung, z. B. als Farbklecks ausbilden, der z. B. durch ein kleines Druckwerk aufgebracht wird und von einem entsprechend ausgebildeten Sensor der Vorrichtung beim erneuten Einlesen registriert wird. Es ist möglich, die Codierung aufzudrucken oder auch aus dem Blisterinnenbereich auszustanzen. Eine weitere Möglichkeit besteht darin, daß die Codierung eine Reflektionsänderung einer Blisteroberfläche hervorruft und ein optischer Sensor auf die Reflektionsänderung reagiert. Genauso ist es möglich, einen optischen Sensor auf einen ausgestanzten Abschnitt der Oberfläche der Blisteφackung reagieren zu lassen. Denkbar wäre beispielsweise, eine Ecke des Blisters abzustanzen. Die abgestanzte Ecke liegt beim ersten Einführen dann in der Blisteφackung noch vor, wird die Blisteφackung aus der Vorrichtung entnommen, fällt dabei auf die abgestanzte Ecke heraus und gibt gleichsam eine Lichtschranke frei, so daß die Vorrichtung registriert, wenn ein Blister mit einer abgestanzten Ecke in sie eingelegt wird.
Grundsätzlich ist es möglich, daß die Vorrichtung mit einem die Blisteφackung übergreifenden Deckel versehen ist und die Codierung beim oder nach dem Schließen oder
beim Öffnen des Deckels angebracht wird. Die manuell aufzubringenden Schließkräfte für den Deckel sind ausreichend, um beispielsweise eine Blisterkante zu perforieren oder eine Blisterecke abzuschneiden.
Der Sensor kann auch ein elektromechanischer Schalter sein, der auf eine uncodierte Blisteφackung reagiert. Im Falle einer magnetischen Codierung kann der Sensor als magnetischer Sensor ausgebildet sein, der auf eine geänderte Magnetisierung eines magnetischen Elementes an der Blisteφackung reagiert. Grundsätzlich ist es beispielsweise möglich, ein relativ hartmagnetisches Material vorzusehen, das noch nicht vormagnetisiert, d. h. entmagnetisiert ist. Wird die Blisteφackung mit dem magnetisierten Material in die Vorrichtung eingeschoben, dann kann ein dort vorhandener Magnet eine Sättigung des Materials auf der Blisteφackung hervorrufen. Dies ist mit einem Magnetisierungssprung verbunden, der elektronisch leicht abzufragen ist. Ist das hartmagnetische Material einmal magnetisiert, wird beim erneuten Einführen der Magnetisierungssprung nicht mehr auftreten. Die Vorrichtung erkennt dadurch, daß die Blisteφackung bereits einmal in einer entsprechenden Vorrichtung war und die Gefahr besteht, daß sie nicht mehr unversehrt ist.
Wenn die Abtastbreite des Sensors geringer ist als die Breite der aufgebrachten Codierung, dann ist es nicht erforderlich, daß der Blister sehr genau in die Vorrichtung eingelegt wird.
Es ist möglich, auf die Blisteφackung eine Mehrzahl von Codierungen aufzubringen, dadurch wird die Abtastsicherheit erhöht. In weiterer Ausbildung ist es aber auch möglich, bei jedem erneuten Einlegen eines codierten Blisters eine weitere Codierung aufzubringen, so daß im Nachhinein ausgelesen werden kann, wie oft eine Blisteφackung aus einer Vorrichtung entnommen worden ist.
Um Energie zu sparen, kann es vorteilhaft sein, wenn die Sensorvorrichtung beim Herausnehmen einer Blisteφackung aus der Vorrichtung aktiv geschaltet wird und über einen vorgebbaren Zeitabschnitt aktiv bleibt.
Es ist auch möglich, die Blisteφackung mit einem Speicherelement zu versehen und von der Vorrichtung erfaßte Complience-Daten direkt auf dem Speicherelement der
Blisteφackung abzuspeichern. Ist das Speicherelement noch nicht mit Complience-Daten gefüllt, so wird erkannt, daß die Blisteφackung erstmalig in eine Vorrichtung eingelegt
wird. Sind bereits Complience-Daten vorhanden, dann erkennt eine Vorrichtung, daß die
Blisteφackung bereits einmal in einer Vorrichtung benutzt wurde. Als
Speichereinrichtungen bieten sich in üblicher Weise Magnetstreifen oder integrierte Chips an.
Die Codierung kann ferner ein elektromagnischer Schwingkreis sein, der beim Entnehmen der Blisteφackung aus der Vorrichtung unterbrochen wird. Derartige Technologien sind auf dem Gebiet der elektronische Diebstahlssicherungseinrichtungen bekannt.
Schwingkreise bestehen in der Regel aus einer Induktivität und einer Kapazität. Die Kapazität ist z. B. so ausgebildet, daß sie mit einer Durchschlagstelle versehen ist. Wird die Speichereinrichtung in die Nähe eines elektronischen Feldes ausreichender Feldstärke gebracht, kommt es zu einem Überschlag. Die Kapazität schließt kurz und der Schwingkreis kann nicht mehr ansprechen. Eine derartige Technologie kann dazu verwendet werden, um beim erstmaligen Einsetzen einer Blisteφackung in eine entsprechend ausgebildete Vorrichtung eine Codierung aufzubringen, die nachfolgend beim erneuten Einlegen der Blisteφackung in die Vorrichtung „gelesen" werden kann.
Die Erfindung ist anhand von Ausführungsbeispielen in den Zeichnungsfiguren näher erläutert. Diese zeigen:
Fig. 1 eine perspektivische Darstellung einer Vorrichtung mit eingelegter
Blisteφackung und geschlossenem Deckel;
Fig. 2 eine Vorrichtung gemäß Fig. 1, jedoch mit geöffnetem Deckel und einem eingelegten Blister mit einer Markierung erster Art;
Fig. 3 eine Darstellung gemäß Fig. 2 mit einer Markierung zweiter Art;
Fig. 4 eine Darstellung gemäß Fig. 2 mit einer Markierung einer dritten Art;
Fig. 5 eine Darstellung gemäß Fig. 2 mit Mehrfachmarkierungen an der
Blisterkante;
Fig. 6 eine Darstellung gemäß Fig. 2 mit einer auf dem Blister angeordneten Speichereinrichtung.
Die Vorrichtung, in der das Verfahren gemäß den Patentansprüchen durchgeführt werden kann, besteht im wesentlichen aus einem Gehäuse 1 mit einem Unterteil 2, einem Oberteil 3, in dessen Oberseite 4 ein Display 5 eingelassen ist. Am Oberteil 3 ist gelenkig ein Deckel 6 befestigt, der einen Innenbereich 7 umgreift, in den eine Blisteφackung 8 mit in zwei Reihen 9 angeordneten Dragees 10 eingelegt werden kann. Der Deckel 6 besteht im wesentlichen aus einem Rahmenbereich 11 und inneren Niederhalteelementen 12, die napfartige Halbschalten 13 umfassen. Die Niederhalteelemente 12 und die Halbschalen 13 können vom Rahmenbereich 11 getrennt sein, um unterschiedliche Blisteranordnungen in ein und demselben Rahmenbereich verwenden zu können.
In Fig. 2 ist nun die Blisteφackung zu sehen, die mit ihrer Unterseite 14 auf abstützenden Elementen 15 aufliegen. Elemente, die die Entnahme von einzelnen Dragees 10 aus der Blisteφackung 8 registrieren, sind in den Zeichnungsfiguren 2 - 6 nicht im einzelnen dargestellt, können aber beispielsweise aus einem mit einem Stellungssensor versehenen Finger ausgebildet sein. Eine weitere Möglichkeit der Sensorik ist die Anordnung von Kontakten im Bereich der Dragees, die beim Durchdrücken der Dragees betätigt werden und mit der nicht näher dargestellten, mit dem Display verbundenen Abfrageelektronik der Vorrichtung zusammenwirken.
Bei dem in Fig. 2 dargestellten Ausführungsbeispiel ist die rechts oben dargestellte Ecke 16 des Deckels 6 mit einem Stanzmesser 17 versehen, das die untere rechte Ecke 18 der Blisteφackung 8 beim Schließen des Deckels 6 wegstantzt. Ein unter der Ecke 18 angeordneter Sensor 19 registriert nun, ob beim Einlegen die Ecke 18 der Blisteφackung 8 vorhanden ist oder nicht. Ist die Ecke nicht vorhanden, bekommt die Abrageelektronik der. Vorrichtung ein Signal übermittelt. Es wird dann ein Zustand abgespeichert „Blisteφackung nicht neu, übeφrüfen". Ein entsprechender Text kann auf dem Display 5 angezeigt werden.
In den Figuren 3 - 6 sind weitere Codierungsmöglichkeiten dargestellt, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, nämlich beispielsweise eine Farbcodierung gemäß Fig. 3, die mit einem im Deckel 6 angeordneten Sensor 19 zusammenwirken kann. In Fig. 4 ist eine Magnetcodierung 21 dargestellt, die aus einer magnetischen Schicht, die eine in Schichtebene liegende, uniaxiale magnetische Anisotropie (Vorzugslage) zeigt, wird die Blisterpackung 8 eingelegt, so ist eine unter der
entsprechenden Blisterstelle angeordneter Sensor 19 in der Lage, die z. B. nach rechts gerichtete magnetische Vorzugslage der Schicht zu erkennen. Wird der Deckel geschlossen, so kann durch einen im Deckel angeordneten Permantentmagneten 22 die Magnetisierungsrichtung in eine Vorzugslage nach links umgekehrt werden, die vom Sensor 19 ebenfalls erkannt werden kann. Wird die Blisteφackung aus der Vorrichtung entnommen und mit nach links gerichteter Vorzugslage erneut in die Vorrichtung eingelegt, so übermittelt der Sensor 19 der Abfrageelektronik ein Signal mit dem Inhalt „Vorsicht, Packung war bereits in Vorrichtung eingelegt".
In Zeichnungsfigur 5 bestehen die Codierungen aus mehreren Ausstanzungen, wobei bei einem ersten Einlegen z. B. nur die Ausstanzung 23 a aufgebracht wird. Wird die
Blisteφackung entnommen und erneut eingelegt, so wird zusätzlich die Ausstanzung 23 b eingestanzt, nachfolgend die Ausstanzungen 23 c und 23 d, falls die Blisteφackung 8 mehrfach entnommen und wieder in die Vorrichtung eingelegt worden ist.
In Zeichnungsfigur 6 ist die Codierung in Form eines Magnetstreifen 24 vorgesehen, der durch einen Schreib-/Lesekopf 25 im Deckel 6 beim Schließen des Deckels beschrieben wird. Dabei wird der Schreibe-/Lesekopf 25 in einer Führung 26 motorisch über den
Magnetstreifen 24 bewegt und ist dabei in der Lage, im Sinne der Erfindung eine Codierung aufzubringen, aus der hervorgeht, daß die Blisteφackung bereits einmal in die in Frage stehende Vorrichtung eingelegt worden ist. Das Vorsehen eines Blisterstreifens als Codierung bietet weiterhin die Möglichkeit, Complience-Daten vor dem Entnehmen der Blisteφackung 8 auf dem Magnetstreifen 24 festzuhalten.
Claims
1. Verfahren zur Erkennung von Arzneimittelveφackungen in Blisterform, die in eine Vorrichtung zur zeitlichen Erinnerung und Einnahmezeitpunkterfassung eingelegt werden, wobei die Blisteφackung mit einer Codierung und die Vorrichtung mit einem die Codierung erkennenden Sensor verbunden ist,
dadurch gekennzeichnet, daß die Codierung durch die Vorrichtung beim oder nach dem ersten Einführen der Blisteφackung in die Vorrichtung auf die Blisteφackung aufgebracht wird und der Sensor bei jedem erneuten Einführen der so codierten Blisteφackung in die Vorrichtung die Codierung erkennt.
2. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß die Codierung ein Schnitt oder eine Ausstanzung in einer Blisterkante ist.
3. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
durch gekennzeichnet, daß die Codierung eine magnetische Codierung ist.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Codierung eine Farbcodierung ist.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Codierung aufgedruckt wird.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Codierung ausgestanzt wird.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Codierung eine Reflektionsänderung einer Blisteroberfläche hervorruft.
8. Verfahren nach Anspruch 7,
dadurch gekennzeichnet, daß der Sensor ein optischer Sensor ist, der auf eine geänderte Reflektivität einer Oberfläche oder auf einen ausgestanzten Abschnitt der Blisteφackung reagiert.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Codierung im Bereich einer Halterung der Vorrichtung für die Blisteφackung aufgebracht wird.
10. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Speichereinrichtung ein eletromagnetischer Schwingkreis ist, der beim
Entnehmen der Blisteφackung aus der Vorrichtung unterbrochen wird.
11. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Vorrichtung mit einem die Blisteφackung übergreifenden Deckel versehen ist und die Codierung beim oder nach dem Schließen oder beim Öffnen des Deckels angebracht wird.
12. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß der Sensor ein elektromechanischer Schalter ist, der auf eine uncodierte
Blisteφackung reagiert.
13. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß der Sensor ein magnetischer Sensor ist, der auf eine geänderte Magnetisierung eines magnetischen Elementes an der Blisteφackung reagiert.
14. Verfahren nach Anspruch 13,
dadurch gekennzeichnet, daß die Änderung der Magnetisierung durch einen an der Vorrichtung angeordneten
Permanentmagneten erfolgt.
15. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Abtastbreite des Sensors geringer ist als die Breite der aufgebrachten Codierung.
16. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß auf die Blisteφackung eine Mehrzahl von Codierungen aufgebracht wird.
17. Verfahren nach Anspruch 16,
dadurch gekennzeichnet, daß bei jedem erneuten Einsetzen eines codierten Blisters eine weitere Codierung aufgebracht wird.
18. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Sensorvorrichtung beim Herausnehmen aus der Vorrichtung aktiviert wird.
19. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Sensorvorrichtung einen vorgebbaren Zeitabschnitt aktiviert bleibt.
20. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Vorrichtung durch die Codierung bereits einmal in die Vorrichtung eingesetzte und wieder entnommene Blisteφackungen erkennt.
21. Verfahren nach Anspruch 20,
dadurch gekennzeichnet, daß das erneute Einsetzen einer bereits einmal aus der Vorrichtung entnommenen
Blisteφackung elektronisch abgespeichert wird.
22. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß der Zeiφunkt der Entnahme und des erneuten Einsetzens abgespeichert wird.
23. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Codierung ein durchgetrennter Leiterbahnabschnitt auf der Blisteφackung ist und der Sensor Kontaktelemente enthält, die den Leiterbahn daraufhin übeφrüfen, ob er durchtrennt ist oder nicht.
24. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Aufbringung der Codierung beim Entnehmen der Blisteφackung aus der Vorrichtung erfolgt.
25. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Blisteφackung mit einem Speicherelement versehen ist und von der Vorrichtung erfaßte Complience-Daten auf dem Speicherelement der Blisteφackung abgespeichert werden.
26. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Speichereinrichtung ein Magnetstreifen ist.
27. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Speichereinrichtung ein in die Blisteφackung integrierter Chip ist.
28. Verfahren nach einem der Ansprüche 25 - 27,
gekennzeichnet durch folgende Verfahrensschritte a) Abspeicherung von Complience-Daten auf dem Speicherelement;
b) Entnahme der Blisteφackung mit den abgespeicherten Complience-Daten aus der Vorrichtung;
c) Einführung der Blisteφackung mit den gespeicherten Complience-Daten in ein mit dem Speicherelement zusammenwirkendes Lesegerät zum Auslesen der Complience-Daten;
d) Auswertung der Complience-Daten durch eine mit dem Lesegerät verbundene Datenverarbeitungseinrichtung.
29. Verfahren nach Anspruch 28,
dadurch gekennzeichnet, daß die mit den Complience-Daten versehenen Blisteφackungen archiviert werden.
30. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die mit Complience-Daten versehenen Blisteφackungen an einen Arzt oder Auswerteinstitut versandt werden, der/das ein Lesegerät hat.
31. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß das Lesegerät als Lese-/Schreibgerät ausgebildet ist, um auf das Speicherelement weitere Datensätze zu schreiben und daß die in der Datenverarbeitungseinheit ermittelten ausgewerteten Complience-Daten im Speicherelement abgespeichert werden.
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