WO2002100530A2 - Methode zur fermentationskontrolle - Google Patents

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WO2002100530A2
WO2002100530A2 PCT/EP2002/006525 EP0206525W WO02100530A2 WO 2002100530 A2 WO2002100530 A2 WO 2002100530A2 EP 0206525 W EP0206525 W EP 0206525W WO 02100530 A2 WO02100530 A2 WO 02100530A2
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Walter Pfefferle
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Abstract

Die Erfindung betrifft Gene und davon codierte Polypeptide aus Corynebacterium glutamicum, welche zur Analyse bzw. Diagnose und insbesondere zur Überwachung von Fermentationsprozessen unter Verwendung von Corynebacterium glutamicum eingesetzt werden können.

Description

Methode zur Fermentationskontrolle
Beschreibung
Die Erfindung betrifft Gene und davon codierte Polypeptide aus Corynebacterium glutamicum, welche zur Analyse bzw. Diagnose von Mikroorganismen und insbesondere zur Kontrolle oder Überwachung von Fermentationsprozessen unter Verwendung von Corynebacterium glutamicum eingesetzt werden können.
Tierfuttermittel werden oftmals mit Aminosäuren, wie etwa L-Lysin, L- Threonin oder L-Tryptophan suplementiert, welche im Allgemeinen über Fermentationsprozesse von Mikroorganismen, wie etwa von Corynebacterium glutamicum hergestellt werden.
Die Begriffe L-Aminosäuren oder Aminosäuren wie hierin verwendet, umfassen insbesondere eine oder mehrere Aminosäuren einschließlich ihrer Salze, ausgewählt aus der Gruppe L-Asparagin, L-Threonin, L-Serin, L- Glutamat, L-Glycin, L-Alanin, L-Cystein, L-Valin, L-Methionin, L-Isoleucin, L-Leucin, L-Tyrosin, L-Phenylalanin, L-Histidin, L-Lysin, L-Tryptophan und L-Arginin. Besonders bevorzugt ist Lysin. Wenn L-Aminosäuren oder Aminosäuren, wie etwa L-Lysin oder Lysin erwähnt werden, sind damit nicht nur die Basen, sondern auch die Salze wie z.B. Lysin- Monohydrochlorid oder Lysin-Sulfat gemeint.
Für eine optimale Bildung des Produkts ist es wünschenswert, bei der Fermentation die Fermentationsbedingungen und den Zustand des eingesetzten Mikroorganismus überwachen und gegebenenfalls einstellen bzw. regeln zu können. Als Indikator für die Überwachung kann vorteilhafterweise der bei der Fermentation eingesetzte Mikroorganismus, beispielsweise Corynebacterium glutamicum, herangezogen werden. Verschiedene Gene aus Corynebacterium glutamicum werden beispielsweise in EP 1108790, WO 01/02583, WO 01/00842, WO 01/00843, WO 01/00844, WO 01/00845, WO 01/00847, WO 01/00802, WO 01/00804 und WO 01/00805 beschrieben.
Eine Aufgabe der Erfindung war es, ein Verfahren bereitzustellen, mit welchem eine Analyse von Mikroorganismen und insbesondere eine Analyse von mit dem Mikroorganismus durchgeführten Fermentationsvorgängen möglich ist.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Verfahren zur Überwachung oder/und Optimierung einer Fermentation, bei der ein Mikroorganismus zur Bildung eines Produkts eingesetzt wird, mittels eines oder mehrerer Gene des eingesetzten Mikroorganismus.
Erfindungsgemäß ist es möglich, eine Fermentation, einen Fermentationsverlauf und insbesondere die Produktivität der Fermentation, d.h. die Menge an gebildetem Produkt zu bestimmen, indem man den bei der Fermentation eingesetzten Mikroorganismus beobachtet. Diese Beobachtung erfolgt anhand von Informationen über die Gene des eingesetzten Mikroorganismus. Diese Information kann für jeden Mikroorganismus durch Erstellen von Genexpressionsprofilen erhalten werden, wie es hierin für Corynebakterium glutamicum beschrieben ist. Falls vorhanden, können auch veröffentliche Informationen über das Genom des eingesetzten Mikroorganismus herangezogen werden.
Die Information über die Gene des eingesetzten Mikroorganismus kann dann vorteilhaft zur Überwachung bzw. Optimierung der Fermentation eingesetzt werden. Durch Bestimmung der mRNA des eingesetzten Mikroorganismus und insbesondere durch Bestimmung von Genexpressionsprofilen, welche für bestimmte Zustände des Mikroorganismus, beispielsweise für die Wachstumsphase, die Produktionsphase oder eine Übergangsphase charakteristisch sind, kann der jeweilige Zustand des Mikroorganismus im Verlauf der Fermentation beo bachtet werden . Dies ermöglicht die Einstellung d er Umgebungsbedingungen in optimaler Weise sowie beispielsweise einen gezielten Abbruch der Fermentation, sobald festgestellt wird, dass die Produktionsphase beendet ist. Weiterhin ermöglicht die Beobachtung der mRNA eine Mutation, Veränderung oder Verdrängung des gewünschten Mikroorganismus unmittelbar während des Fermentationsverlaufes fest zu stellen. Die erhaltenen Informationen können insbesondere zur Optimierung der Fermentation, beispielsweise zur Einstellung von optimalen Lebensbedingungen für die jeweilige Phase des Mikroorganismus herangezogen werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann insbesondere zur Überwachung oder/und Optimierung einer Fermentation eingesetzt werden, bei der das gewünschte Produkt ausgewählt ist aus einer Feinchemikalie, einem Polypeptid oder einer Aminosäure, insbesondere Lysin.
Die Fermentation kann beispielsweise als fed-batch, repeated fed-batch oder kontinuierliche Fermentation durchgeführt werden. Der Mikroorganismus wird vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus coryneformen Bakterien, E. coli, B. subtilis und Hefen, wobei coryneformen Bakterien und insbesondere Corynebakterium glutamicum bevorzugt sind .
Die Überwachung bzw. Beobachtung des eingesetzten Mikroorganismus erfolgt geeigneterweise mit einem DNA-Array, mit RT-PCR, insbesondere Echtzeit-RT-PCR oder mit einem Protein-Array. Grundsätzlich können alle Methoden verwendet werden, mit denen die Gene bzw. daraus hervorgehende Produkte des eingesetzten Mikroorganismus erkannt werden können. Bei einem DNA-Array werden vorteilhafterweise zu aus den Genen des Mikroorganismus abgeleiteter mRNA komplementäre Fangsonden aufgebracht, mit denen die Art und gegebenenfalls die Menge der im Mikroorganismus vorliegenden mRNA analysiert werden kann. Die Menge der mRNA kann aber auch mit RT-PCR bestimmt werden. Mittels eines Proteinassays können beispielsweise in den Mikroorganismus vorliegende Polypeptide bestimmt werden. Ein solcher Proteinassay enthält vorzugsweise Antikörper gegen ein oder mehrere Polypeptide, welche von den Genen des eingesetzten Mikroorganismus codiert sind.
Die Erfindung betrifft weiterhin einen Array, umfassend mindestens eine Nukleinsäure, welche: (a) eine der in Tabelle 1 , 2 oder 3 gezeigten
Nukleotidsequenzen oder eine dazu komplementäre Sequenz; (b) eine
Nukleotidsequenz, die einer Nukleotidsequenz gemäß (a) innerhalb der
Degeneration des genetischen Codes entspricht, (c) eine Nukleotidsequenz, die mit den Sequenzen gemäß (a) oder/und (b) unter stringenten Bedingungen hybridisiert, (d) eine Nukleotidsequenz, die eine Homologie größer als 80 %, bevorzugt größer als 90 %, 91 %, 92 %, 93 % oder 94
%, mehr bevorzugt größer als 95 % oder 96 % und besonders bevorzugt größer als 97 %, 98 % oder 99 % zu einer Nukleotidsequenz gemäß (a),
(b) oder/und (c) aufweist oder/und (e) einen Teil einer der Sequenzen gemäß (a), (b), (c) oder/und (d) mit einer Länge von mindestens 1 8 Basen umfasst, wobei die mindestens eine Nukleinsäure auf einem festen Träger immobilisiert ist.
Die in den Tabellen 1 , 2 und 3 gezeigten Nukleotidsequenzen können insbesondere für diagnostische Zwecke, beispielsweise durch die Verwendung der Nukleinsäuresequenzen bzw. Abschnitten dieser Sequenzen als Sonde auf einem Nukleinsäure-Array (DNA-Array, Microarray, DNA-Chip) genutzt werden.
Das Genom weite Überwachen oder Monitoring von Organismen, beispielsweise mittels der DNA-Chip-Technologie ermöglicht die funktionale Analyse von lebenden Organismen in einem bisher nicht gekannten Ausmaß an Komplexität. Mit den nunmehr zur Verfügung gestellten Nukleotidsequenzen und Gengruppen können Genexpressionsmuster im Mikroorganismus Corynebacterium glutamicum analysiert werden. Dies ist besonders deshalb von Interesse, da es sich um einen Mikroorganismus handelt, mit welchem verschiedene verwertbare Stoffe, wie etwa L-Lysin, produziert werden können. Basierend auf der Sequenzinformation können Nukleinsäuren des Bakteriums, beispielsweise vollständige codierende DNA-Abschnitte oder Fragmente davon, auf einem festen Träger immobilisiert werden. Weiterhin können Transkriptionsprofile des Organismus unter verschiedenen Fermentationsbedingungen durch DNA- Mikro-Array-Experimente analysiert werden.
Zusätzlich zu den klassischen Anwendungsgebieten der DNA-Mikroarray- Technologie, beispielsweise in der biomedizinischen Forschung, stellt die vorliegende Erfindung DNA-Arrays bereit, die zur Überwachung oder/und Beobachtung von Target-Genen genutzt werden können, die bei der Herstellung von fermentativ erhältlichen Verbindungen in Fermentationsprozessen eine Rolle spielen.
Das erfindungsgemäße Analysesystem kann insbesondere zur Detektion von Genexpressionsmustern von Mikroorganismen in industriellen Fermentationsanlagen eingesetzt werden. Die erhaltene Information kann i n s b e s o n d e r e z u r R e g e l u n g o d e r/u n d St e u e r u n g d e s Fermentationsprozesses genutzt werden.
Weiterhin kann die erhaltene Information zur Stammentwicklung von Corynebacterium eingesetzt werden und es können Stammvergleiche durchgeführt werden. Bei Stammvergleichen können insbesondere produzierende Stämme, z.B. L-Lysin produzierende Stämme und nicht oder wenig produzierende Stämme verglichen werden. Ebenso können unterschiedliche Medienzusammensetzungen und verschiedene Fermentationsphasen verglichen werden. Außerdem können Fermenter mit unterschiedlicher Produktivität miteinander verglichen werden. Hierdurch ist es möglich, die für die Produktionseigenschaften eines Stammes wesentlichen Gene (herauf-, herabreguliert oder nicht reguliert) zu bestimmen.
Der Begriff Nukleinsäure, wie hierin verwendet, umfasst insbesondere DNA und RNA, bevorzugt DNA. Die Nukleinsäure ist bevorzugt einsträngig oder zweisträngig.
Der Ausdruck "Hybridisierung unter stringenten Bedingungen" wird hierin wie bei Sambrook et al. (Molecular Cloning, A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press ( 1 989), 1 .1 01 -1 .1 04) beschrieben, verwendet. Bevorzugt liegt eine stringente Hybridisierung gemäß der vorliegenden Erfindung vor, wenn nach Waschen für eine Stunde mit 1 x SSC und 0, 1 % SDS (Natriumdodecylsulfonat) bei 50 °C, bevorzugt bei 55 °C, mehr bevorzugt bei 62 °C und am meisten bevorzugt bei 68 °C und mehr bevorzugt für 1 Stunde mit 0,2 x SSC und 0, 1 % SDS bei 50 °C, bevorzugter bei 55 °C, mehr bevorzugt bei 62 °C und am meisten bevorzugt bei 68 °C noch ein positives Hybridisierungssignal beobachtet wird. Eine Nukleotidsequenz, die unter solchen Waschbedingungen mit einer Tabelle 1 , 2 oder 3 gezeigten Nukleotidsequenz oder einer damit innerhalb der Degeneration des genetischen Codes entsprechenden Sequenz hybridisiert, ist eine Nukleotidsequenz, die erfindungsgemäß eingesetzt werden kann. Besonders bevorzugt handelt es sich bei der hybridisierenden Sequenz um eine teilweise oder vollständig komplementäre Sequenz.
Erfindungsgemäß kann weiterhin eine Nukleotidsäuresequenz eingesetzt werden, die eine Homologie größer als 80 %, bevorzugt größer als 90 %, 91 %, 92 %, 93 % oder 94 %, mehr bevorzugt größer als 95 % oder 96 % und besonders bevorzugt größer als 97 %, 98 % oder 99 % zu einer in Tabelle 1 , 2 oder 3 aufgeführten Nukleotidsequenz, einer solchen Sequenz innerhalb der Degeneration des genetischen Codes entsprechende Nukleotidsequenz oder einer mit einer solchen Sequenz unter stringenten Bed ing ungen hybrid isierenden Seq uenz, ins beso ndere einer komplementären Sequenz aufweist. Der Ausdruck " Homologie" (oder Identität) wie hierin verwendet, kann durch die Gleichung H (%) = [1 - V/X] * 100 definiert werden, worin H Homologie bedeutet, X die Gesamtzahl an Nukleobasen der Vergleichsnukleotidsequenz ist und V die Anzahl an unterschiedlichen Nukleobasen der zu betrachtenden Sequenz bezogen auf die Vergleichssequenz ist.
Die Erfindung umfasst weiterhin Teilsequenzen der oben genannten Nukleinsäuresequenzen, welche für einzelsträngige Nukleinsäuren bevorzugt eine Länge von größer gleich 18 Basen, insbesondere größer gleich 20 Basen, mehr bevorzugt größer gleich 25 Basen, noch mehr bevorzugt größer gleich 35 Basen und insbesondere größer gleich 50 Basen aufweisen. Bei solchen einzelsträngigen Nukleinsäuren handelt es sich bevorzugt um Oligonukleotidsonden. Für doppelsträngige Nukleinsäuren weisen die Teilsequenzen bevorzugt eine Länge von größer gleich 20 Basenpaaren, mehr bevorzugt größer gleich 50 Basenpaaren und insbesondere größer gleich 1 00 Basenpaare auf. Solche doppelsträngigen Nukleinsäuren können beispielsweise durch die Polymerasekettenreaktion (PCR) gewonnen werden.
Die erfindungsgemäßen Arrays, insbesondere DNA-Arrays umfassen einen festen Träger. Als Trägermaterial können beispielsweise poröse Materialien, wie etwa Nylonmembranen oder feste Oberflächen, wie etwa Glasträger eingesetzt werden. Das Aufbringen der Nukleinsäure auf das Trägermaterial wird bevorzugt durch mechanisches Ablegen, z.B. mit Hilfe von speziellen modifizierten Mikronadeln, auf der Basis von Ink-Jet-Printern oder mittels einer On-Chip-Synthese durchgeführt. Während bei dem Ablegen mit Mikronadeln und bei Ink-Jet-Printern kleine Flüssigkeitströpfchen, welche die gewünschten Nukleinsäuren enthalten, auf dem Träger abgelegt werden, werden bei einer On-Chip-Synthese die Oligonukleotide direkt auf dem Chip synthetisiert.
Die Immobilisierung an der Oberfläche kann nach bekannten Methoden erfolgen, wie sie beispielsweise in PCT/EO99/1 0977, WO 89/1 1 548, US 5,837,832, EP 0 373 203 oder EP 0 386 229 beschrieben sind. Bevorzugt werden die Nukleinsäuren durch kovalente Bindung, gegebenenfalls über Linkergruppen, an den festen Träger immobilisiert.
Die Erfindung umfasst sowohl die DNA-Chip- als auch die DNA-Mikro- Array-Technologie. DNA-Chips weisen eine hohe Dichte von mehr als 1 0.000 Nukleinsäuresonden pro cm2 auf, während Mikroarrays weniger als 1 0.000 Nukleinsäuresonden pro cm2 tragen. Die Nukleinsäuren, die auf dem erfindungsgemäßen Array immobilisiert sind, sind bevorzugt Sonden. Als Sonden eignen sich besonders PCR-Fragmente (doppelsträngige DNA), die durch die Polymerasekettenreaktion entstehen und definierte doppelsträngige Amplifikate einer DNA-Matrize darstellen. PCR-Fragmente weisen üblicherweise eine Länge von etwa 100 bis zu mehreren tausend Basenpaaren auf, wobei die Hybridisierungseigenschaften von PCR- Fragmenten beständig und gut bekannt sind. Weiterhin können als Sonden Oligonukleotide verwendet werden, bei denen es sich um kurze, synthetische einzelsträng ig e Nu kleinsäuren handelt. Solche Oligonukleotidsonden können direkt auf dem Chip synthetisiert werden.
Mit den vorliegenden genomischen Sequenzinformationen ist es möglich, einen vollständigen Überblick über die genetische Ausstattung von Cornynebacterium glutamicum zu erhalten. Dies ist die Basis für die Identifizierung funktional zusammenhängender Systeme, wodurch das Verständnis komplexer biologischer Prozesse in lebenden Systemen möglich wird. Insbesondere kann dadurch die Expressionsstärke der mRNA's erfasst werden, d.h. das Niveau mit dem ein bestimmtes Gen zu einem bestimmten Zeitpunkt abgelesen und in ein Protein übersetzt wird. Die Gesamtheit mehrerer oder aller zellulären mRNA Expressionsstärken wird als Expressionsprofil oder Expressionsmuster bezeichnet. Durch den Vergleich verschiedener Expressionsprofile miteinander können Veränderungen in der Transkriptstärke in einem genomweiten Maßstab detektiert werden. Auf diese Weise können Regulationsvorgänge auf einer frühen Stufe im Fluss der genetischen Information festgestellt und analysiert werden. Das molekulargenetische Verhalten von Zellen wird dadurch direkt gemessen. Beispiele für Untersuchungen, die mit dem erfindungsgemäßen Array durchgeführt werden können, sind die Koordination des Stoffwechsels, der Einfluss der Umweltbedingungen auf zelluläre Vorgänge, sowie die Überwachung der Produktivität eines Mikroorganismus.
In dem erfindungsgemäßen Array sind unterschiedliche Nukleinsäuren bevorzugt räumlich voneinander getrennt an bekannten Orten aufgebracht, sodass aufgrund der zweidimensionalen Anordnung der Nukleinsäuren eine Zuordnung der detektierten Nukleinsäure zu bestimmten Sequenzen möglich ist. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält der erfindungsgemäße Array Nukleinsäuresonden, die alle Gene von Corynebacterium glutamicum abdecken. Besonders bevorzugt enthält er alle Gene von Corynebacterium glutamicum bzw. alle zu den mRNA's komplementären Sequenzen. Weiterhin ist es bevorzugt, dass ein solcher Array keine Nukleotidsequenzen umfasst, die nicht von Corynebacterium glutamicum abgeleitet sind. Neben einem Array, welcher alle Gene aus Corynebacterium glutamicum abdeckt, sind auch Arrays bevorzugt, welche größer gleich 1 000, mehr bevorzugt größer gleich 2000, noch mehr bevorzugt größer gleich 3000 und am meisten bevorzugt größer gleich 3500 Gene aus Corynebacterium glutamicum umfassen.
Es ist aber möglich und erfindungsgemäß besonders bevorzugt, Arrays herzustellen, welche lediglich mindestens 2, insbesondere mindestens 1 0, bevorzugt mindestens 50 und mehr bevorzugt mindestens 100 Gene aufweisen, wobei solche Spezial-Arrays charakteristische Muster oder Expressionsprofile für eine bestimmte Wachstumsphase oder/und Medienzusammensetzung ergeben. Während es möglich ist, Arrays herzustellen, die ausschließlich Nukleinsäuren, wie in den Ansprüchen 1 (a) bis 1 (e) definiert umfassen, ist es oftmals auch vorteilhaft, Arrays herzustellen, in denen neben diesen Nukleinsäuren auch Nukleinsäuren enthalten sind, welche auf andere Gene von Corynebacterium glutamicum gerichtet sind oder welche Nukleinsäuren enthalten, welche nicht von Corynebacterium glutamicum abgeleitet sind.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform umfasst die Erfindung einen Array von DNA-Sonden, die auf einem festen Träger immobilisiert sind, wobei der Array mindestens 1 0 Sonden und nicht mehr als 200.000 verschiedene DNA-Sonden aufweist, die jeweils eine Länge von 1 5 bis 4.000 Nukleotide besitzen, wobei diese Sonden an getrennten, bekannten Stellen des Arrays angeordnet sind, wobei die DNA-Sonden mindestens eine Sonde umfassen, die exakt komplementär zu ausgewählten Referenzsequenzen eines eine gewünschte Verbindung erzeugenden Mikroorganismus sind.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind diese DNA- Proben Nukleinsäuren, die einen genomischen Bereich eines Mikroorganismus abdecken, welche beispielsweise aus einer genomischen Shot-Gun-Bibliothek erhalten werden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die DNA-Sonden Nukleinsäuren, die z.B. durch eine Polymerasekettenreaktion erhalten werden, und welche ein vollständiges genetisches Element, ein internes Fragment eines genetischen Elements oder das genetische Element und zusätzlich flankierende Bereiche davon umfasst. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die DNA-Sonden einzelsträngige Nukleinsäuren, die z.B. durch eine Synthese auf dem Chip oder durch ein Aufbringen von vorsynthetisierten Oligonukleotiden erhalten werden, welche komplementär zu Nukleinsäuren des Mikroorganismus sind.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die Referenzsequenz eine einzelsträngige Nukleinsäure und es befinden sich Sonden, die komplementär zu der einzelsträngigen Nukleinsäure oder zu einer DNA oder RNA-Kopie (cDNA/cRNA) der einzelsträngigen Nukleinsäure der Referenzsequenz in dem Array. Die Referenzsequenz ist insbesondere eine c-Polynukleotidsequenz eines Corynebacterium glutamicum Stammes.
In einer anderen Ausführungsform der Erfindung kann die Quantifizierung der Transkriptionsstärke durch PCR mit vorgeschalteter Reverser Transkription (RT-PCR), bevorzugt durch Echtzeit-PCR mit vorgeschalteter Reverser Transkription erfolgen (real time RT-PCR), (Freeman et al. Biotechniques 1 999 Jan;26( 1 ): 1 1 2-22, 1 24-5; Nolden et al. FEMS Microbiol Lett. 2001 Jul 10;201 ( 1 ) :91 -8) .
Die Erfindung betrifft weiterhin einen Array umfassend mindestens ein Polypeptid, ausgewählt aus den von durch Nukleinsäuren gemäß Anspruch 1 (a) bis 1 (e) codierten Polypeptiden oder/und mindestens einen Antikörper gegen ein solches Polypeptid.
Grundsätzlich kann ein solcher Protein-Array mit den gleichen Prinzipien, wie oben für den Nukleinsäure-Array beschrieben, hergestellt werden (Stoll et al., Frontiers in Bioscience 6, d 1 2-25, Jan 1 , 2001 ) . Die auf dem Array immobilisierten Proteinsonden sind bevorzugt Antikörper, die zur Bindung des gewünschten Proteins befähigt sind. Es können aber auch von Corynebacterium glutamicum abgeleitete Polypeptide auf einer entsprechenden Oberfläche immobilisiert werden, so dass diese dann spezifische Wechselwirkungen mit anderen Proteinen und niedermolekularen Substanzen zeigen. Es ist auch möglich, auf dem Array Moleküle, beispielsweise Biomoleküle, Aptamere oder auch kleine organische oder anorganische Moleküle zu immobilisieren, welche mit einem Peptid, wie oben definiert, bindefähig sind . Beispielsweise kann ein solcher Array Inhibitoren für das Polypeptid enthalten.
Die oben beschriebenen funktionellen Assays können beispielsweise zur Quantifizierung von Proteinen oder auch zur Aktivitätsbestimmung von Proteinen eingesetzt werden. Es ist aber auch möglich diese Arrays zur Bestimmung der Funktion bzw. zur Auffindung von Inhibitoren von bestimmten Proteinen zu verwenden.
Die erfindungsgemäßen Assays eignen sich insbesondere für die Analyse von Corynebacterium glutamicum. Da Corynebacterium glutamicum im industriellen Maßstab zur Herstellung verschiedener Verbindungen, wie beispielsweise L-Lysin eingesetzt wird, können die erfindungsgemäßen Arrays insbesondere zur Überwachung des Fermentationsprozesses von Corynebacterium glutamicum eingesetzt werden. Dabei wird bevorzugt das Expressionsniveau von zellulärer mRNA von Corynebacterium analysiert und daraus ein Genexpressionsmuster bzw. ein Genexpressionsprofil erstellt. Solche Genexpressionsmuster können beispielsweise zur Differenzierung zwischen unterschiedlichen Stämmen aber auch zur Bestimmung von Umgebungsbedingungen verwendet werden. Weiterhin ist es möglich durch Auswahl geeigneter Sonden den jeweiligen Zustand, beispielsweise Wachstumszustand von Corynebacterium glutamicum zu bestimmen. Die auf diese Weise gewonnenen Daten lassen sich insbesondere zur Einstellung der Lebensbedingungen oder/und des Fermentationsprozesses nutzen, um eine Optimierung an gewünschtem Produkt zu erhalten. So kann z.B. festgestellt werden, ob der Fermentationsprozess bzw. die eingesetzten Mikroorganismen noch zufriedenstellend arbeiten oder ob ein Abbruch des Prozesses oder z.B. eine Zugabe von limitierenden Nährstoffen angezeigt ist.
Die erfindungsgemäßen Arrays können insbesondere auch zu einem Mustervergleich bzw. zu einer Mustererkennung verwendet werden. Es gibt verschiedene Variationen bei der fermentativen Herstellung von L-Lysin, wie z.B. im U.S. Patent 6,133,000 beschrieben. In der Patentschrift US-A- 5770409 wird beschrieben, dass durch die Begrenzung der Kohlenstoffquelle insbesondere Glucose und Saccharose in einem Zulaufverfahren (fed batch) die Ausbeute gesteigert und die Nebenproduktbildung gesenkt werden kann. In der phillipinischen Offenlegungsschrift (PH 27995 A 19940126) und bei Pham et al. (Microb. Util. Renewable Resour. 1995:9, 539-544) wird ein repetitives Verfahren (repeated batch) zur Herstellung von L-Lysin mit Stämmen von coryneformen Bakterien beschrieben. Ebenso ist eine Kombination beider Technologien als repetitives Zulaufverfahren (repeated fed batch) möglich (Res. Discl.431 (43110), 427 - 429 (2000)). Eine Fermentationsvariante mit besonders hoher Produktivität stellt die kontinuierliche Fermentation dar (EP0796916). Bei einer kontinuierlichen Fermentation stehen die Zufütterung vom Produktionsmedium und der Ablauf von Kulturbrühe im Gleichgewicht, so dass sich ein stetiger Produktstrom ergibt.
Das Wachstumsmedium einer Fermentation enthält als Kohlenstoffquelle typischerweise Zucker wie z.B. Glucose, Stärkehydrolysat, Saccharose oder Melasse. Als Stickstoffquelle können organische, Stickstoffhaltige Verbindungen wie Peptone, Hefeextrakt, Fleischextrakt, Malzextrakt, Maisquellwasser, Sojabohnenmehl und Harnstoff oder anorganische Verbindungen wie Ammoniumsulfat, Ammoniumchlorid, Ammoniumphosphat, Ammoniumcarbonat und Ammoniumnitrat verwendet werden. Die Stickstoffquellen können einzeln oder als Mischung verwendet werden. Als Phosphorquelle können Phosphorsäure, Kaliumdihydrogenphosphat oder Dikaliumhydrogenphosphat oder die entsprechenden Natriumhaitigen Salze verwendet werden. Das Kulturmedium muss weiterhin Salze von Metallen enthalten wie z. B. Magnesiumsulfat oder Eisensulfat, die für das Wachstum notwendig sind . Schließlich werden essentielle Wuchsstoffe wie Aminosäuren (z. B. Homoserin) und Vitamine (z. B. Biotin oder Thiamin) zusätzlich zu den oben genannten Stoffen eingesetzt. Zur Kontrolle der Schaumentwicklung können Antischaummittel wie z. B. Fettsäurepolyglykolester eingesetzt werden. Das Produktionsmedium enthält typischerweise lediglich einen Zucker wie z. B. Stärkehydrolysat, Glukose, Saccharose, Melasse oder eine Mischung derselben und eine anorganische Stickstoffquelle wie z. B. Ammoniumsulfat. Alternativ können diese Komponenten auch separat zugefüttert werden. Während der Wachstums- bzw. Produktionsphase wird die Temperatur bei 29 bis 36°C, vorzugsweise 32 bis 35 °C geregelt. Der Betriebsdruck wird auf 0 bis 1 ,5 bar, vorzugsweise 0,7 bis 1 ,2 bar, Überdruck eingestellt. Der Sauerstoffpartialdruck wird auf 1 0 bis 30%, vorzugsweise ca. 20%, Luftsättigung geregelt. Die Regelung des pH- Wertes auf pH ca. 7,0 kann mit 25%igem Ammoniakwasser erfolgen.
Diese Fermentationen können grundsätzlich in eine Biomasse- Bildungsphase, eine Produktionsphase sowie verschiedene Verfahrens- oder nährstoffbedingte Phasenübergänge unterteilt werden. Man spricht hier auch von Fermentationsphasen, wobei diese signifikante Überlappungen miteinander aufweisen können.
1 . Biomasse Bildungsphase:
In dieser Phase wird der Mikroorganismus üblicherweise sequenziell in stetig steigenden Volumina angezogen und schließlich aus einem finalen Vorfermenter in den Produktionskessel überführt. Hierbei wird der Mikroorganismus jeweils mit den notwendigen Nährlösungen und Sauerstoff versetzt, so dass das Zellwachstum möglichst optimal stattfinden kann. In dieser Phase wachsen also die Zellen, d.h. der Biokatalysator für die Umwandlung der Kohlenstoff- und Stickstoffquelle in das gewünschte Produkt wird bereitgestellt. Das Wachstum im Produktionsfermenter erfolgt üblicherweise bis zu einer bestimmten erwünschten Zelldichte, welche z.B. durch die Zusammensetzung der zugegebenen Nährlösung eingestellt werden kann. Eine Biomasse-Bildung erfolgt während des gesamten Fermentationsverlaufen, wobei der überwiegende Teil der Biomassebildung, je nach Animpfdichte, W a c h s t u m s e i g e n s c h a f t d e s M i k r o o r g a n i s m u s u n d Medienzusammenstellung, nach 8 bis 25 Stunden, bevorzugt 1 0 bis 1 6 Stunden abgeschlossen ist.
2. Produktionsphase
In dieser Phase wird den Zellen dosiert ein Produktionsmedium zugefüttert, so dass eine verstärkte Produkt-Bildung erfolgt. Die Nährstoffe werden dabei durch den Stoffwechsel der Bakterien in das Produkt, z.B. in L-Lysin umgewandelt. Nach 0 bis 9 Stunden, vorzugsweise nach 5 bis 7 Stunden, wird noch während der Biomasse-Bildungsphase ein Produktionsmedium mit einem festen Zufütterungsschema (feed profile) zugeführt. Alternativ können die Komponenten des Produktionsmediums auch separat zugefüttert werden. Bei einem fed-batch-Ansatz wird die Fermentation nach 30 bis 60 Stunden, vorzugsweise 36 bis 48 Stunden beendet und geerntet. Bei einem repeated fed-batch-Ansatz wird der Fermenter nur partiell geerntet und anschließend wird mit der verbliebenen Kulturbrühe ein neuer fed-batch-Ansatz wie oben beschrieben gestartet. In Abhängigkeit von der Stabilität des verwendeten Stammes kann das Verfahren mindestens 3 bis 6 mal wiederholt werden. Kontinuierliche Produktionsverfahren können 100 Stunden bis zu einem Jahr, vorzugsweise 500 bis 1 500 Stunden andauern.
3. Phasenüber änge: Im Verlauf der oben beschieben Fermentationsverfahren kann es technische bedingte Schwankungen während der Produktion wie z.B. Schwankungen in der Temperatur, Schwankungen in der Rührergeschwindigkeit, Ausfall von Sauerstoffzufuhr, Ausfall der pH-Regelung; Variationen in der Reinheit, Menge und Zusammensetzung der zugegebenen Nährstoffe sowie biologische Veränderungen wie z.B. Stress oder Regulation durch die Zelldichte des Mikroorganismus geben. Dies ruft Veränderungen, Limitationen oder auch ein Überangebot von verschiedenen Medienbestandteilen oder Umgebungsbedingungen hervor, was wiederum zu Veränderungen der physiologischen Eigenschaften des Mikroorganismus führen kann. Diese Veränderungen werden als Phasenübergänge bezeichnet.
Diesen Phasenübergängen kommt ebenfalls eine große Bedeutung bei der biotechnologischen Produktion zellulärer Metaboliten zu. Oft wird z.B. bewusst eine Wachstumslimitierung eingeführt indem ein oder mehrere essentielle Nährstoff limitiert werden, wie z. B. Phosphat- und Kohlenstoffquelle bei der kontinuierlichen Lysin-Fermentation mit Corynebacterium glutamicum (EP079691 6) . Daneben kann es vorteilhaft sein geeignete Maßnahmen einzuleiten, um negative Reaktionen, wie z.B. eine verringerte Produktbildungsrate, des fermentierenden Organismus auf die oben genannten Stresssituationen zu vermeiden.
Der Fermentationsverlauf kann mit Hilfe der erfindungsgemäßen Arrays, insbesondere mit Hilfe von DNA-Chips, aber auch durch real-time RT-PCR oder Protein-Microarrays überprüft, überwacht oder/und kontrolliert werden. Dies geschieht beispielsweise durch einen Vergleich von Genexpressionsmustern aus einer laufenden Fermentation mit bekannten Genexpressionsmustern. Die Erfindung stellt insbesondere Markergene, d .h. Gene deren Expression sich in Abhängigkeit von der Fermentationsphase bzw. bei einem Phasenübergang ändert, für die einzelnen Phasen bereit, die in den Tabellen 1 -3 aufgelistet sind.
Tabelle 1 zeigt Gene, die in der Biomasse-Bildungsphase bezogen auf die Gesamtfermentation verstärkt exprimiert sind. Ein Array zur Überwachung des Zellwachstums ist bevorzugt auf die Erkennung mindestens eines, insbesondere mindestens zwei, bevorzugt mindestens zehn, insbesondere mindestens zwanzig und am meisten bevorzugt mindestens vierzig oder aber auch aller dieser Gene gerichtet.
Tabelle 2 zeigt Gene, die in der Produktionsphase bezogen auf die Gesamtfermentation verstärkt exprimiert sind . Ein Array zur Überwachung der L-Lysin Produktion ist deshalb bevorzugt auf die Erkennung mindestens eines, insbesondere mindestens zwei, mehr bevorzugt mindestens zehn, am meisten bevorzugt mindestens zwanzig und noch mehr bevorzugt mindestens vierzig oder aber auch aller in Tabelle 2 angegebener Gene gerichtet.
Tabelle 3 schließlich zeigt Gene, deren Expression sich im Verlauf von Übergangsphasen verändert. Ein Array zur Überwachung der Übergangsphase ist deshalb bevorzugt auf die Erkennung mindestens eines, insbesondere mindestens zwei, mehr bevorzugt mindestens zehn, am meisten bevorzugt mindestens zwanzig und noch mehr bevorzugt mindestens vierzig oder aber auch aller Gene aus Tabelle 3 gerichtet. Gerade in den Übergangsphasen, in der eine Adaption der Zellen an veränderte Umgebungsbedingungen stattfindet, treten viele Änderungen auf, so dass hier eine Überwachung vorteilhafterweise durchgeführt werden kann.
Während es erfindungsgemäß möglich ist, Arrays bereitzustellen, die speziell zur Überwachung oder Kontrolle des Zellwachstums, der Zelladaption oder der L-Lysin Produktion angelegt sind (also Phasenarrays zur Überwachung der einzelnen Phasen) ist es auch möglich und bevorzugt, einen Array bereitzustellen, mit dem mindestens zwei der Phasen und bevorzugt alle Phasen überwacht werden können. Ein solcher Array ist bevorzugt auf die Erkennung mindestens jeweils eines Gens, mehr bevorzugt von mindestens jeweils fünf Genen, noch mehr bevorzugt von mindestens jeweils zehn, zwanzig, vierzig oder einhundert Genen aus der Tabelle 1, aus der Tabelle 2 oder/und der Tabelle 3 gerichtet. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist der Array auf die Erkennung aller in den Tabellen 1, 2 und 3 angegebener Gene gerichtet.
Eine weitere Ausführungsform der Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Analysierung einer Polynukleotidsequenz eines Mikroorganismus, beispielsweise Corynebacterium glutamicum durch die Verwendung eines Arrays von DNA-Sonden, die auf einem festen Träger immobilisiert sind, wobei die verschiedenen DNAs verschiedene Bereiche oder Zellen des Arrays belegen, wobei das Verfahren das Markieren der Polynukleotidsequenz oder Fragmente davon, Aufbringen der Polynukleotidsequenz oder Fragmente davon unter Hybridisierungsbedingungen auf den Array und Beobachten des Ortes der Markierung auf der Oberfläche, die mit bestimmten Mitgliedern der aufgebrachten DNAs assoziiert ist. Als Markierung werden insbesondere Fluoreszenzmarkierungen oder/und radioaktive Markierungen eingesetzt.
Die DNA-Chips der Erfindung können verwendet werden, um verschiedene RNA-Sequenzen oder Fragmente davon zu untersuchen und nachzuweisen. Zu diesem Zweck werden die Polynukleotidsequenzen oder Fragmente davon oder eine Kopie der Polynukleotidsequenz oder Fragmente davon des zu untersuchenden Mikroorganismus auf den DNA-Chip unter Hybridisierungsbedingungen aufgebracht.
Die Sequenzen geeigneter Mikroorganismen, welche gewünschte Verbindungen erzeugen, beispielsweise Corynebacterium, können in verschiedenen Datenbanken gefunden werden, z.D. der Datenbank NCBI (National Center For Biotechnology Information). Die Datenbank ist zu finden in der National Liabory of Medicine, Building 38A, Roo 8N 805, Bethesda, MD 20894 USA (http://www.ncbi.nlm.nih.gov). In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen Arrays zur Überwachung oder/und zum Monitoring des Transkriptionsprofiles von Zellen während einer Fermentation verwendet. Weiterhin können die Arrays zum Monitoring des Transkriptionsprofiles der in den Tabellen 1-3 beschriebenen Gene während einer Fermentation verwendet werden.
Die Arrays gemäß der Erfindung werden bevorzugt in einem Verfahren zum Überwachen eines Fermentationsverfahrens eingesetzt, bei dem Polynukleotidsequenzen oder Fragmente davon eines eine gewünschte Verbindung erzeugenden Mikroorganismus analysiert werden. Bevorzugt wird ein Array verwendet, der DNA-Sonden umfasst, von denen mindestens eine exakt komplementär zu ausgewählten Referenzsequenzen des Mikroorganismus sind. Die Sonden werden auf einen festen Träger immobilisiert, wobei unterschiedliche Sonden-DNAs unterschiedliche Zellen oder Bereiche des Arrays belegen. Bei dem Verfahren wird die Referenzpolynukleotidsequenz oder Fragmente davon markiert, die Polynukleotidsequenz oder Fragmente davon unter Hybridisierungsbedingungen auf den Array aufgebracht und der Ort und die Intensität der Markierung auf den mit bestimmten Mitgliedern der Sonden- DNA assoziierten Oberflächen beobachtet.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird eine Polynukleotidsequenz eines Corynebacterium glutamicum Stammes analysiert, wobei die Mikroorganismen bevorzugt aus einer Fermentationsbrühe abgetrennt wurden. Es ist aber möglich, mit der dargestellten Methode und entsprechenden DNA-Arrays auch andere Mikroorganismen wie z.B. Escherichia coli zu analysieren.
Der Array kann weiterhin verwendet werden, um die Expression der Gene eines Mikroorganismus zu überwachen, der zur Herstellung einer Feinchemikalie fermentiert wird. In einer bevorzugten Ausführungsform wird der Fermentationsprozess durch folgende Schritte überwacht:
(a) Fermentation von Bakterien, welche L-Aminosäuren, Vitamine, Metaboliten, Antioxidantien, zelluläre oder segregierte Proteine,
Pigmente, Nukleotide, Zucker oder/und Peptide erzeugen,
(b) Isolieren der Mikroorganismen-Zellen während der Fermentation und Präparation der zellulären Ribonukleinsäure (RNA),
(c) Markieren der isolierten RNA mit einer bekannten Technik, wie etwa einer Direktmarkierungsmethode oder einer Inkorporation von markierten Nukleotiden während der Erzeugung einer Kopie der isolierten RNA (z.B. in eine cDNA/cRNA)*,
(d) anschließend Hybridisieren der markierten RNA/cDNA/cRNA auf einen Array, welcher einzelsträngige oder doppelsträngige Nukleinsäuresonden für den Nachweis von Transkripten von coryneformen Bakterien umfasst,
(e) Detektion der Signale des Hybridisierungsmusters durch bekannte Verfahren,
(f) Vergleich der erhaltenen Hybridisierungsmuster und (g) Verwendung der erhaltenen Ergebnisse der Verbesserung des Verfahrens und der Produktivität.
Zur Überwachung einer Fermentation kann beispielsweise RNA aus einer laufenden Fermentation präpariert, markiert und mit Hilfe von DNA-Arrays analysiert werden. Das erhaltene Transkriptionsmuster wird mit dem Transkriptionsprofil einer guten Fermentation, d.h. beispielsweise mit der erwarteten Produktausbeute, verglichen. Je nach erhaltenem Transkriptionsprofil können bei Handlungsbedarf verschiedene Maßnahmen zur Optimierung der Fermentation ergriffen werden.
Viele Änderungen im Transkriptionsprofil bzw. Regulationsvorgänge treten während der Biomasse-Bildungsphase auf. Durch diese Änderungen im Transkriptionsprofil wird die Proteinzusammensetzung der Zelle festgelegt. Geringe Änderungen in der Transkriptionsstärke einzelner Gene oder Gengruppen während der Biomasse-Bildungsphase können so die Proteinzusammensetzung und damit die Stoffwechselaktivität der Zelle während der Produktionsphase beeinflussen. Durch DNA-Array- Überwachung der Biomassebildungsphase lässt sich so zum Teil schon im Vorfeld der Produktionsphase eine Aussage zur späteren Produktivität oder Ausbeute der Fermentation treffen.
Während der Produktionsphase kommt es kaum zu Änderungen des Transkriptionsprofiles. Sollten in einer laufenden Fermentation trotzdem Änderungen des Transkriptionsprofiles auftreten ist dies ein Indikator für Regulationsvorgänge. Sollten im Verlauf der Fermentation unerwünschte Effekte, wie z.B. eine Nährstofflimitation oder eine Veränderung der Produktivität oder der physiologischen Aktivität der Bakterien auftreten, kö n n en h ierd u rch a usg elöste Reg u latio n svo rg ä ng e d u rc h Transkriptquantifizierung detektiert werden. Durch geeignete Maßnahmen wie z.B. die Veränderung das pH-Wertes, die Veränderung der Begasung, die Veränderung der Rührerdrehzahl, die Veränderung der Temperatur, die verstärkte oder verminderte Zufütterung von der Kohlenstoffquelle oder von Medienbestandteilen können diese unerwünschten Effekte aufgehoben werden. Neben der Variation von Fermentationsparametern, um wieder optimale Produktionsbedingungen herzustellen, kann es auch geschehen, dass eine Fermentation instabil wird und die Produktivität sinkt. Dies kann durch das Transkriptionsprofil detektiert werden, sodass gegebenenfalls ein Abbruch der Fermentation herbeigeführt werden kann. Beispielsweise kann so aber auch die Zyklusanzahl bei repeated fed-batch Fermentationen oder die Fermentationsdauer bei einer kontinuierlichen Kultur gesteuert werden.
Die erfindungsgemäße Methode zur Überwachung einer Fermentation ermöglicht die Identifizierung der Gene, deren regulierte Genexpression für eine produktive Fermentation notwendig ist. Diese Information kann zur Entwicklung neuer, verbesserter Stämme von Corynebacterium eingesetzt werden; d.h. während einer Fermentation differenziell regulierte Gene können in optimierten Produktionsstämmen verstärkt oder abgeschwächt werden, was zur Erhöhung der Produktivität einer Aminosäuefermentation führt (DE 1 01 39062, EP-A-1 1 74520) . Deshalb umfasst die Erfindung weiterhin einen Vektor, insbesondere einen rekombinanten Vektor der mindestens eine Kopie der in Tabelle 1 , 2 oder 3 aufgeführten N u klei n s ä u re, bevo rzugt i n o p erativer Verkn ü pfung m it Expressionskontrollsequenzen (z.B. Promotor, Operator, Enhancer etc.) enthält, sowie eine Zelle, die mit einer in Tabelle 1 , 2 oder 3 aufgeführten Nukleinsäure oder Vektor transformiert ist. Die Erfindung betrifft weiterhin eine Zelle, insbesondere eine natürlich nicht vorkommende Zelle, in der eine ursprünglich vorhandene Nukleinsäure, wie sie hierin definiert ist, inaktiviert ist. Besonders bevorzugt handelt es sich bei einer solchen Zelle um eine Corynebacterium glutamicum Zelle. Für diese Ausführungsform wird eine Zelle, in welcher natürlicherweise eine in Tabelle 1 , 2 oder 3 aufgeführten Nukleinsäure vorliegt, verändert, indem die Nukleinsäure inaktiviert wird. Die Inaktivierung kann auf bekannte Weise, beispielsweise durch Insertion von Transposons oder Interposons oder durch Deletion mindestens eines Teils der Sequenz durchgeführt werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden hierfür die bevorzugten Gene aus den Tabellen 1 ,2 und 3 eingesetzt.
Beispiele Beispiel 1
Herstellung von Microarrays:
Die Primer für die Herstellung der PCR-Produkte, die als Sonder auf dem Array immobilisiert werden, wurden mit Hilfe der Primer3-Software ausgewählt. Hierzu wurden die vorgegebenen Parametereinstellungen verwendet mit Ausnahme der PCR-Produktlänge. Diese wurde auf 1 50 bis 600 Basenpaare mit einer optimalen Länge von 500 Basenpaaren festgesetzt. (Steve Rozen, Helen J. Skaletsky (1 998) Primer3. http://www- genome.wi.mit.edu/genome_software/other/primer3.html.) Auf der Basis der verfügbaren Genomsequenz wurden Primerpaare für alle putativen offenen Leserahmen ausgewählt. Als Beispiel sei hier die Primersequenz für die Amplifikation des aceA Gens genannt:
aceA 1
5' ccacacctaccctgaccagt 3'
aceA2:
5' ggctcgagaccattcttgac 3'
Die ausgewählten Primer wurden von der Firma MWG-Biotech AG (Ebersberg, Deutschland) synthetisiert und nach der Standard-PCR- Methode von Innis et al. (PCR protocols. A guide to methods and applications, 1 990, Academic Press) mit Taq-Polymerase der Firma Röche Diagnostics GmbH (Mannheim, Deutschland, Product No. 1 146 1 65) die PCR Reaktion durchgeführt.
Chromosomale DNA als Template für die PCR Reaktion wurde vom Corynebacterium glutamicum Stamm ATCC 1 3032 nach der Methode von Eikmanns et al. Isoliert (Microbiology 140: 1 81 7 - 1 828 (1 994)). Mit Hilfe der Polymerase Kettenreaktion erlauben die Primer die Amplifikation von internen DNA-Fragmenten der ausgewählten Gene, die als Hybridisierungssonde auf einem DNA-Array immobilisiert werden. Die Qualität der PCR-Produkte wurde elektrophoretisch auf einem 1 .0%igen Agarosegel überprüft.
Die PCR-Produkte wurden mit Hilfe von Multiscreen PCR Platten (Cat. No. MANU 030 10, Millipore Corporation, Bedford, MA, USA) nach Angaben des Herstellers entsalzt und aufgereinigt. Diese Sonden DNA's wurden mit Immobilisierungspuffer versetzt und mit Hilfe eines Microgrid Microarray Spotters (Biorobotics, Cambridge, UK) auf GAPS-coated Südes (Corning GmbH, Wiesbaden, Deutschland) nach Angaben des Herstellers immobilisiert.
Beispiel 2
Herstellung von L-Lysin mit Hilfe von Corynebacterium glutamicum
ATCC21 51 3
In einem 1 4 I-Bioreaktor Modell ED der Firma B. Braun, Melsungen wurden 3.8 kg des Mediums M 1 mit 0.5 kg Inokulum beimpft. Die Fermentation wurde bei einem Überdruck von 500 mbar durchgeführt. Der Sauerstoffpartialdruck sank innerhalb von 5 h auf den Regelwert von 20 %, auf welchen er mit Rührerdrehzahlen von 400 bis 940 rpm während der restlichen Fermentationszeit eingestellt wurde. Der Zuluft-Strom betrug 4.5 l/h. Nach der 5. h wurde die Zufuhr des Mediums M2b mit einer konstanten Rate von 28 g/h gestartet. Die Kultivierung erfolgte bis zur 1 0. h bei 32°C und bei pH 7.0. Nach der 1 0. h wurde eine Temperatur von 34°C und ein pH von 7.3 eingestellt. Nach der 10. h wurde die Zufuhr des Mediums M2a gestartet. 25-prozentiges Ammoniakwasser wurde als Base-Dosage zugeführt. Die Fermentation wurde nach 45 h beendet.
Anschließend wurden die optische Dichte (OD) mit einem Digitalphotometer vom Typ LP1 W der Firma Dr. Bruno Lange GmbH (Berlin, Deutschland) bei einer Messwellenlänge von 660 nm und die Konzentration an gebildetem L- Lysin mittels ASA bestimmt.
In den Fermentationsendprobe wurde nach Ende der Fermentation eine L- Lysin Konzentration von 59 g/l festgestellt.
Figure imgf000026_0001
Figure imgf000027_0001
Beispiel 3:
Isolierung von RNA aus C. glutamicum und DNA-Array Analyse Aus der in Beispiel 2 beschrieben C. glutamicum Fermentation wurden zu unterschiedlichen Zeitpunkten Proben genommen und Gesamt-RNA isoliert. Dafür wurde ein angemessenes Volumen der Fermentationsbrühe, beispielsweise 5 ml einer solchen Kultur, mit dem gleichen Volumen eiskalter 20 mM NaN3 Lösung versetzt und dadurch abgetötet (Katalog Nummer 1 .06688.01 00, Merck, Darmstadt, Deutschland) . Die Zellen wurden durch l Ominütige Zentrifugation bei 1 0.000 x g geerntet. Die RNA Präparation erfolgte durch mechanische Zelllyse im Ribolyser (Katalog Nummer HB6000-1 20, Hybaid, Heidelberg, Deutschland) mit dem Hybaid RiboLyser™ Blue Kit (Katalog Nummer RY61 1 00 Hybaid, Heidelberg, Deutschland) nach Angaben des Herstellers. Die in dieser RNA-Präparation enthaltene DNA Kontamination wurde durch Behandlung mit DNAsel und anschließende RNA Aufreinigung mit Spin-Säulen nach Angaben des Herstellers entfernt (SNAP total RNA isolation kit, Invitrogen Corporation, Carlsbad, CA, USA; Cat. No. K1 950-05) . 50 μg einer solchen RNA Präparation wurden für ein Markierungsexperiment eingesetzt. Dies geschah durch die Synthese einer einzelsträngigen DNA-Kopie (cDNA). Zur Markierung wurden 50 μg Gesamt-RNA mit 5 μg Oligonucleotid-Primern als Startpunkt für die Reverse Transkription versetzt. Diese Oligonukleotid-Primer bestehen aus einem equimolaren Gemisch aus zufällig generierten Hexameren und Oktameren. Die Primer wurden von der Firma MWG-Biotech AG (Ebersberg, Deutschland) synthetisiert. Der Einbau der Fluoreszenzmarkierung und die Aufreinigung der markierten cDNA erfolgte mit Hilfe des Atlas™ Glass Fluorescent Labeling Kit (Cat. No. K1 037-1 , Clontech, Heidelberg, Germany) nach Angaben des Herstellers.
Mit dem beschriebenen Protokoll wurde fluoreszenzmarkierte cDNA aus den Fermentationsproben hergestellt. Die Prinzipien der Hybridisierung und Datenauswertung sowie weitere technische und methodische Details der DNA-Microarray Technologie sind in allgemein bekannten Lehrbüchern und Handbüchern niedergeschrieben. Als Beispiel für den Fachmann sei hier das Buch von Schena genannt (DNA Microarrays, Editor: M. Schena, Oxford Universtity Press, 1 999) .
Die Hybridisierung wurde in der Atlas™ Glass Hybridization Chamber mit Atlas™ GlassHyb Solution nach Angaben des Herstellers durchgeführt (Katalog Nummern 7899-1 und 801 6-1 Clontech, Heidelberg, Deutschland) . Die DNA-Arrays wurden mit dem Scanarray 4000 Microarray-Scanner ausgelesen (PerkinElmer, Boston, MA, USA) . Die erhaltenen Bilder wurden mit der zum Scanner zugehörigen Quantarray Software ausgewertet. Die statistische Auswertung der Daten erfolgte mit Hilfe der GeneSpring Software (SiliconGenetics, Reedwood City, CA, USA) .
Für jeden Vergleich wurden jeweils mindestens zwei DNA-Array Experimente durchgeführt. Die Fluoreszenz-Intensität wurde für jede Sonde einzeln ermittelt und mit der Methode des Scatter-Plot gegeneinander graphisch dargestellt. Gene mit vergleichbarer Expressionsstärke liefern einen Datenpunkt der sich im Bereich des Faktors 2 um die Winkelhalbierende herum befindet. Gene mit einem Datenpunkt auserhalb eines Faktors 2 um die Winkelhalbierende herum sind unter den untersuchten Bedingungen differenziell reguliert.
Beispiel 4
Vergleichenden Analyse der Transkriptionsprofile zu verschiedenen
Zeitpunkten einer Fermentation
Aus einer C. glutamicum Fermentation, wie in Beispiel 2 beschrieben, wurden alle zwei Stunden Proben genommen, die Gesamt-RNA isoliert und verschiedene Transkriptionsmuster miteinander verglichen. Es wurden jeweils zwei bis vier Microarray-Experimente analysiert und der Mittelwert aller Datenpunkte zur weiteren Transkriptomanalyse verwendet. Die zwischen zwei untersuchten Bedingungen regulierten Gene liegen mehr als einen Faktor 2 von der Winkelhalbierenden entfernt. In den Figuren 2, 3, 4, 5 und 6 werden beispielhaft Expressionsprofilvergleiche gezeigt.
Figur 2 zeigt einen Scatterplot-Vergleich aus den Fermentationsproben die aus der 4. Stunde (die Signalintensitäten wurden auf die X-Achse abgebildet) und der 42. Stunde (die Signalintensitäten wurden auf die Y- Achse abgebildet) der Fermentation gewonnen wurden. Verglichen wurde hier die frühe Biomassebildungsphase ohne gleichzeitige Lysin-Produktion mit der späten Produktionsphase. 875 Gene werden zwischen diesen beiden Bedingungen differenziell reguliert.
Figur 3 zeigt einen Scatterplot-Vergleich aus den Fermentationsproben die aus der 6. Stunde (die Signalintensitäten wurden auf die X-Achse abgebildet) und der 1 6. Stunde (die Signalintensitäten wurden auf die Y- Achse abgebildet) der Fermentation gewonnen wurden. Verglichen wurde hier die frühe Biomassebildungsphase ohne gleichzeitige Lysin-Produktion mit der späten Biomassebildungsphase mit gleichzeitiger Lysin-Produktion. 41 0 Gene wurden differenziell reguliert.
Figur 4 zeigt einen Scatterplot-Vergleich aus den Fermentationsproben die aus der 1 6. Stunde (die Signalintensitäten wurden auf die X-Achse abgebildet) und der 1 8. Stunde (die Signalintensitäten wurden auf die Y- Achse abgebildet) der Fermentation gewonnen wurden. Verglichen wurde hier die späte Biomassebildungsphase bei gleichzeitiger Lysin-Produktion mit der frühen Produktionsphase. 208 Gene wurden differenziell reguliert.
Figur 5 zeigt einen Scatterplot-Vergleich aus den Fermentationsproben die aus der 1 8. Stunde (die Signalintensitäten wurden auf die X-Achse abgebildet) und der 38. Stunde (die Signalintensitäten wurden auf die Y- Achse abgebildet) der Fermentation gewonnen wurden. Verglichen wurde hier die frühe Produktionsphase mit der späten Produktionsphase. 35 Gene wurden differenziell reguliert.
Figur 6 zeigt einen Scatterplot-Vergleich aus den Fermentationsproben die aus der 36. Stunde (die Signalintensitäten wurden auf die X-Achse abgebildet) und der 38. Stunde (die Signalintensitäten wurden auf die Y- Achse abgebildet) der Fermentation gewonnen wurden. Verglichen wurden hier zwei Zeitpunkte aus der späten Produktionsphase. 21 Gene wurden differenziell reguliert.
Beispiel 5
Datenauswertung und Interpretation der erhaltenen Genexpressionsmuster aus Beispiel 4.
Figur 2 (4. gegen 42. Stunde) zeigt, dass die Biomassebildungsphase ohne gleichzeitige Lysinproduktion und die Produktionsphase deutlich unterschiedliche Transkriptionsprofile zeigen. Figur 3 (6. gegen 1 6. Stunde, Biomassebildung mit und ohne gleichzeitige Lysinproduktion)) und Figur 4 ( 1 6. gegen 1 8. Stunde, Übergang von der gleichzeitigen Biomassebildung und Lysinproduktion zur hauptsächlichlichen Lysinproduktion) zeigen, dass es bei der in Beispiel 2 durchgeführten Fermentation bis zur 1 8. Fermentationsstunde zu deutlichen Veränderungen im Transkriptionsprofil während verschiedener Phasenübergänge kommt. Figur 5 ( 1 8. gegen 38. Stunde) und Figur 6 (36. gegen 38. Stunde) zeigen, dass es bei der in Beispiel 2 durchgeführten Fermentation ab der 1 8. Fermentationsstunde im Verlauf der Produktionsphase nur wenige Veränderungen im Transkriptionsprofil detektierbar sind.
Die in Beispiel 4 erhaltenen Genexpressionsmuster sind die Basis für die Auswahl von bestimmten Genen, die zur Überwachung eines Fermentationsprozesses verwendet werden können. Die in den Tabellen 1 , 2 und 3 beschriebenen Gene entstanden durch die Auswertung der Scatter- Plot Analysen der Transkriptionsprofile durch den Vergleich von einzelnen Zeitpunkten, sowie der Bildung von Schnittmengen aus den erhaltenen Datensätzen mit Hilfe der GeneSpring Software (Silicon Genetics, Reedwood City, CA, USA) .
Figure imgf000032_0001
gil 19551422 questionable ORF gi 19551448 strong similarity to hypothetical protein Rv1864c - Mycobacterium tuberculosis gi 19551450 similarity to hypothetical protein tiorflOO - Agrobacterium tumefaciens gil 19551451 strong homology to capsular polysaccharide export protein rfbE - Yersinia enterocolitica gil 19551452 strong similarity to rfbD protein - Yersinia enterocolitica gü 19551459 strong similarity to the thiamine biosynthesis protein thiF - Escherichia coii gi 19551464 similarity to molybdenum transport system permease protein modB - Escherichia coii gil 19551465 strong similarity to molybdenum cofactor biosynthetic protein modA - Staphylococcus carnosus gil 19551489 strong similarity to transposase tnpa - Pseudomonas syringae gil 19551493 questionable ORF gil 19551515 strong similarity to Na+/H+ antiporter subunit mnhG - Staphylococcus aureus gil 19551578 strong similarity to UDP-sugar hydrolase ushA - Escherichia coii gi 19551580 strong similarity to alcohol dehydrogenase (NADP+) adhA - Bacillus subtilis [putative frameshift] gi 19551583 strong similarity to dTDP-glucose-4,6-dehydratase cps19fN - Streptococcus pneumoniae gi 19551592 similarity to cspl protein - Corynebacterium glutamicum gi 19551600 strong similarity to O-antigen repeat unit transporter wzx - Escherichia coii gi 19551602 strong similarity to UDP-N-acetylenolpyruvoylglucosamine reductase murB - Bacillus subtilis gi 19551603 strong similarity to probable glycosyl transferase bfO - Vibrio cholerae C K gi 19551609 strong similarity to glycosyl transferase A IgtA - Neisseria meningitidis gi 19551610 strong similarity to serine O-acetyltransferase homolog yvfD - Bacillus subtilis gi| 19551617 succinate dehydrogenase A sdhA - Corynebacterium glutamicum gil 19551618 succinate dehydrogenase B sdhB - Corynebacterium glutamicum gil 19551621 similarity to hypothetical protein SC3H12.12 - Streptomyces coelicolor gi 19551642 similarity to hypothetical protein Rv0481c - Mycobacterium tuberculosis gil 19551645 strong similarity to long-chain-fatty-acid-CoA ligase fadD - Escherichia coii gi 19551647 phosphoglycerate mutase gpm - Corynebacterium glutamicum gi 19551648 strong similarity to phosphate response regulator histidine kinase phoR - Bacillus subtilis gi 19551656 pyrroline-5-carboxylate reductase proC - Corynebacterium glutamicum gi 19551662 strong similarity to glutamyl-tRNA reductase hemA - Synechocystis sp. gi 19551665 similarity to transcriptional activator protein catM - Acinetobacter sp. gil 19551666 hypothetical protein g'>l 19551668 3-dehydroquinate dehydratase aroD - Corynebacterium glutamicum gil 19551682 strong similarity to glutamate-1-semialdehyde 2,1-aminomutase emL - Bacillus subtilis gi 19551683 strong similarity to hypothetical protein Rv0525 - Mycobacterium tuberculosis gi 19551684 strong similarity to hypothetical protein Rv0526 - Mycobacterium tuberculosis gi 19551699 strong similarity to alsSD operon activator alsR - Bacillus subtilis
|19551701 strong similarity to hypothetical protein CAA21368.1 - Yersinia pestis
|19551705 similarity to Iow-affinity inorganic phosphate transporter pitA - Escherichia coli
|19551706 strong similarity to naphthoate synthase menB - Bacillus subtilis
|19551716 strong similarity to heptaprenyl diphosphate synthetase component II hepS-2 - Bacillus stearothermophilus
|19551718 similarity to transcriptional antiterminator protein nusG - Escherichia coli
J19551719 50S ribosomal protein L11 rpIK - Corynebacterium glutamicum
|19551720 strong similarity to ribosomal protein L1 - Bacillus stearothermophilus
|19551722 strong similarity to 4-aminobutyrate aminotransferase gabT - Escherichia coli
|19551723 strong similarity to succinate-semialdehyde dehydrogenase (NAD(P)+ gabD - Escherichia coli
J19551723 questionable ORF
|19551725 strong similarity to copper-transporting ATPase copB - Enterococcus hirae [putative frameshift]
|19551725 questionable ORF
|19551727 hypothetical protein
J19551728 strong similarity to 50s ribosomal protein L10 rpü - Streptomyces coelicolor
119551729 strong similarity to 50S ribosomal protein L12 rplL - Streptomyces coelicolor
[19551738 strong similarity to translation elongation factor EF-G fusA - Escherichia coli
J19551752 strong similarity to ribosomal protein S3 - Bacillus stearothermophilus
|19551754 strong similarity to ribosomal protein L29 - Bacillus stearothermophilus
|19551758 strong similarity to ribosomal protein L14 - Bacillus stearothermophilus
|19551759 strong similarity to ribosomal protein L24 rplX - Bacillus subtilis
[19551767 hypothetical protein
[19551770 similarity to hypothetical protein ybaF - Bacillus subtilis
[19551774 strong similarity to ribosomal protein S8 rpsH - Bacillus subtilis
|19551775 strong similarity to 50s ribosomal protein L6 rplF - Synechoccus sp. [putative frameshift]
[19551777 strong similarity to ribosomal protein S5 - Bacillus stearothermophilus
|19551778 strong similarity to ribosomal protein L30 - Acyrthosiphon kondoi (pea aphid symbiont bacterium)
[19551782 strong similarity to betaine-aldehyde dehydrogenase precursor badh - Spinacia oleracea
[19551787 weak similarity to pyruvate.water dikinase ppsA - Escherichia coli
|19551793 strong similarity to methionyl aminopeptidase pepM - Salmonella typhimurium
|19551795 strong similarity to translation initiation factor IF-1 - Bacillus subtilis
|19551796 strong similarity to 30s ribosomal protein S13 rpsM - Bacillus subtilis
|19551797 strong similarity to 30s ribosomal protein S11 rpsK - Bacillus subtilis
|19551798 strong similarity to 30s ribosomal protein S4 rpsD - Bacillus subtilis
|19551799 strong similarity to DNA-directed RNA polymerase alpha chain rpoA - Streptomyces coelicolor
|19551800 strong similarity to 50s ribosomal protein L17 rplQ - Escherichia coli
|19551809 similarity to high-alkaline serine proteinase precursor - Bacillus alcalophilus
|19551810 similarity to hypothetical membrane protein 3C3.21 - Streptomyces coelicolor
|19551811 hypothetical protein
(19551815 strong similarity to ribosomal protein L13 rplM - Staphylococcus carnosus
[19551816 strong similarity to 30s ribosomal protein S9 rpsl - Escherichia coli
|19551821 strong similarity to hypothetical protein B229_F1_20 - Mycobacterium leprae
|19551823 streng similarity to hypothetical protein B229_C2_205 - Mycobacterium leprae
|19551826 weak similarity to O-sialoglycoprotein endopeptidase - Pasteurella haemolytica
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J19551852 questionable ORF
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[19552434 strong similarity to H+-transporting ATP synthase gamma chain atpG - Streptomyces lividans
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[19553189 strong similarity to translation initiation factor IF-2 infB - Bacillus subtilis [putative frameshift]
|19553189 weak similarity to translation initiation factor if-2 - Bacillus subtilis [putative frameshift]
J19553189 hypothetical protein
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|19553193 hypothetical protein
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J19553209 similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
|19553210 hypothetical protein
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|19553316 strong similarity to maltooligosyl trehalose synthase treY - Arthrobacter sp.
|19553323 hypothetical protein j 19553326 threonine dehydratase ilvA - Corynebacterium glutamicum
|19553328 similarity to probable 5-methyltetrahydropteroyltriglutamate-homocysteine methyltransferase PAB0608 Pyrococcus abyssi
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|19553355 cell division protein ftsZ - Corynebacterium glutamicum
[19553357 UDP-N-acetylmuramoyl-L-alanine ligase murC - Corynebacterium glutamicum
|19553358 UDP-N-acetylglucosamine-N-acetylmuramyl-(pentapeptide) pyrophosphoryl-undecaprenol N-acetylglucosamine transferase murG - Coryneba
[19553363 meso-diaminopimelate-adding-enzyme murE - Corynebacterium glutamicum
[19553365 similarity to hypothetical protein MLCB268.09c - Mycobacterium leprae
|19553372 strong similarity to hypothetical protein MLCB268.13 - Mycobacterium leprae
(19553373 strong similarity to 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase metF - Streptomyces lividans
|19553374 strong similarity to geranylgeranyl pyrophosphate synthase crtB - Streptomyces griseus j 19553377 putative protein kinase pknD - Corynebacterium glutamicum
|19553383 strong similarity to secreted protein cspl - Corynebacterium glutamicum [putative frameshift]
|19553391 strong similarity to probable cytochrome B cytB - Mycobacterium tuberculosis
|19553392 weak similarity to rieske iron-sulfur protein rpt - Thermus thermophilus
|19553393 strong similarity to probable diheme cytochrome-c qcrC - Mycobacterium tuberculosis
|19553394 cytochrome-c oxidase subunit III ctaE - Corynebacterium glutamicum [putative frameshift]
[19553423 strong similarity to probable transmembrane transport protein SCGD3.10c - Streptomyces coelicolor
[19553427 hypothetical protein
|19553430 strong similarity to glutamine synthetase glnA - Thermotoga maritima - ω
|19553431 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
|19553436 strong similarity to hypothetical protein Rv2228c - Mycobacterium tuberculosis
[19553437 similarity to hypothetical protein Rv2229c - Mycobacterium tuberculosis
|19553438 strong similarity to hypothetical protein Rv2230c - Mycobacteriumtuberculosis [putative frameshift]
|19553439 similarity to 2-phosphoglycolate phosphatase gph - Escherichia coli
|19553440 strong similarity to protein-tyrosine-phosphatase, low molecular weight ptpA - Streptomyces coelicolor
|19553441 strong similarity to hypothetical protein Rv2235 - Mycobacterium tuberculosis
|19553448 strong similarity to hypothetical protein RP367 - Rickettsia prowazekii
|19553450 weak similarity to hypothetical protein Rv2862c - Mycobacterium tuberculosis
|19553451 similarity to arylesterase - Pseudomonas fluorescens
J19553453 strong similarity to nagD protein - Escherichia coli
|19553476 strong similarity to glycine-tRNA ligase - Thermus aquaticus
|19553481 strong similarity to undecaprenyl diphosphate synthase uppS - Micrococcus luteus
[19553482 similarity to DNA repair protein recO - Escherichia coli
[19553484 similarity to integral membrane protein corC - Salmonella typhimurium
[19553488 strong similarity to heat-inducible transcriptional repressor dnaJ2 - Streptomyces albus
|19553492 hypothetical protein
|19553496 strong similarity to beta-1 ,2-glucan export protein chvA - Agrobacterium tumefaciens
[i|19553502 weak similarity to isopentenyl-diphosphate delta-isomerase ipil - Chlamydomonas reinhardtii fι|19553503 hypothetical protein ii|19553503 questionable ORF ιi|19553505 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum ιi|19553518 strong similarity to heme-binding protein A precursor hbpA- Haemophilus influenzae i|19553520 strong similarity to dipeptide transport System permease protein dppC - Escherichia coli ιi|19553521 strong similarity to oligopeptide transport ATP-binding protein oppD - Lactococcus lactis [putative frameshift] li[19553523 strong similarity to ribose kinase rbsK - Escherichia coli li|19553529 isocitrate lyase aceA - Corynebacterium glutamicum ιi|19553530 thiamin biosynthesis protein thiX - Corynebacterium glutamicum
.[19553538 strong similarity to putative small integral C4-dicarboxylate membrane transport protein dctQ - Klebsieila pneumoniae i| 19553542 similarity to ribosomal protein S20 rpsT - Escherichia coli i|19553547 similarity to competence protein comEA - Bacillus subtilis i|19553548 strong similarity to hypothetical protein scd 23.07c - Streptomyces coelicolor i|19553549 similarity to phosphoglycerate mutase SCC123.14c - Streptomyces coelicolor i|19553551 strong similarity to hypothetical protein scd 23.17c - Streptomyces coelicolor i(19553555 gamma-glutamyl kinase proB - Corynebacterium glutamicum i|19553557 strong simialrity to xanthine transport protein pbuX - Bacillus subtilis i|19553565 strong similarity to hypothetical protein scf76.08c - Streptomyces coelicolor [putative pseudogene] i|19553574 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum i|19553574 strong similarity to folylpolyglutamate synthase fpgS - Streptomyces coelicolor i] 19553575 hypothetical protein i|19553575 strong similarity to valine-tRNA ligase valS - Bacillus subtilis i|19553583 questionable ORF i|19553607 strong similarity to benzoate transport protein benK - Acinetobacter sp. i)19553609 strong simialrity to ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit 2 - Streptomyces coelicolor i|19553611 strong similarity to trigger factor (prolyl isomerase) tig - Bacillus subtilis i[19553618 similarity to hypothetical protein SC1C2.11 - Streptomyces coelicolor i|19553619 phosphopentose isomerase rpi - Corynbacterium glutamicum i|19553623 strong similarity to hypothetical protein BB0852 - Borrelia burgdorferi i|19553628 similarity to phytoene dehydrogenase crtl - Brevibacterium linens [putative frameshift] i|19553629 strong similarity to phytoene synthase crtB - Brevibacterium linens ιi|19553630 weak similarity to putative lipid A core:surface polymer ligase waaL - Klebsieila pneumoniae i|19553633 strong similarity to dipeptide transport system permease protein dppC - Escherichia coli ii|19553635 strong strimilarity to oligopeptide ABC transporter protein appA - Bacillus subtilis li|19553639 strong similarity to probable membrane protein SCE9.18c - Streptomyces coelicolor
gil 19553640 strong similarity to acetoacetyl-CoA reductase - Chromatium vinosum gil 19553642 cystathionine gamma-synthase metB - Corynebacterium glutamicum gil 19553643 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum gi| 19553643 strong similarity to membrane-bound iron(lll) dicitrate transport protein fecE - Escherichia coli gil 19553644 hemoglobin like protein glbO - Corynebacterium glutamicum gil 19553646 strong similarity to hypothetical protein Rv2474c - Mycobacterium tuberculosis gil 19553647 similarity to hypothetical protein sc6d10.19c - Streptomyces coelicolor gil 19553653 sstrong imilarity to alkaline phosphatase III phoB - Bacillus subtilis [putative frameshift] gil 19553657 strong similarity to maitose transport protein amyD - Thermoanaerobacterium thermosulfurigenes gil 19553658 strong similarity to maltose-binding protein amyE - Thermoanaerobacterium thermosulfurigenes gil 19553660 strong similarity to ABC-type sugar transporter ATP-binding component msiK - Streptomyces reticuli [putative frameshift] gil 19553661 similarity to dolichol-phosphate-mannose synthase - Homo sapiens gil 19553662 weak similarity to hypothetical site-specific recombinase - Helicobacter pylori gil 19553667 similarity to circadian phase modifier cpmA - Synechococcus PCC7942 gil 19553681 strong similarity to maitose regulon repressor mall - Escherichia coli [putative frameshift] gil 19553682 strong similarity to maitose operon transcriptional repressor - Streptomyces coelicolor [putative frameshift] gil 19553683 strong similarity to glucuronate isomerase uxaC - Escherichia coli gil 19553697 similarity to lipoprotein D precursor nlpD - Escherichia coli gil 19553700 similarity to 6-N-hydroxylaminopurine sensitivity-controlling protein HAM1 - Saccharomyces cerevisiae gil 19553701 strong similarity to RNase PH rph - Escherichia coli gil' I 9553703 hypothetical protein gil' I 9553704 IS1628 transposase TnpB - Corynebacterium glutamicum [putative frameshift] gil* 19553714 strong similarity to probable regulatory protein Rv1332 - Mycobacterium tuberculosis gil' 9553716 weak similarity to probable transmembrane protein SC7A1.19c - Streptomyces coelicolor gi|' 9553717 weak similarity to nicotinate phosphoribosyltransferase pncB - Escherichia coli gil' I 9553720 strong similarity to hypothetical protein SC1B5.06c - Streptomyces coelicolor gil' 19553721 strong similarity to phosphoserine phosphatase SER2 - Saccharomyces cerevisiae gil' 19553723 ribonucleotide reductase beta-chain nrdF -Corynebacterium glutamicum gi|i 9553724 strong similarity to nonheme ferritin ftn - Escherichia coli gi|i 9553728 ribonucleotide reductase alpha-chain nrdE - Corynebacterium glutamicum gi|i 9553733 similarity to hypothetical protein - Synechocystis sp. gi| 9553734 strong similarity to hypothetical protein Rv3129 - Mycobacterium tuberculosis gili 9553735 strong similarity to hypothetical 35K protein (fabE 5' region) - Escherichia coli [putative frameshift] gil' 19553736 strong similarity to hypothetical protein APE2147 - Aeropyrum pernix gi|' 19553739 strong similarity to phosphoglucomutase pgm - Escherichia coli gil' 19553751 strong similarity to ATP-binding cassette protein tptC - Streptococcus crista
|19553755 strong similarity to UDP-N-acetylglucosamine 1-carboxyvinyltransferase murA - Mycobacterium tuberculosis
|19553756 strong similarity to hypothetical protein Rv1314c - Mycobacterium tuberculosis
|19553758 strong similarity to cysteine synthase cysK - Bacillus subtilis
|19553762 succinyl-CoA-synthetase (beta-chain) sucC - Corynebacterium glutamicum
J19553764 hypothetical protein
|19553766 strong similarity to nifR3 protein - Azospirillum brasilense
|19553770 strong similarity to phosphate transport System permease protein pstC2 - Mycobacterium tuberculosis
|19553774 similarity to multidrug resistance protein bmrU - Bacillus subtilis
|19553775 strong similarity to hypothetical protein Rv0813c - Mycobacterium tuberculosis
|19553776 similarity to D-alanine aminotransferase dat - Bacillus sphaericus
|19553777 strong similarity to hypothetical protein orf4 - Corynebacterium ammoniagenes [putative sequqncing error]
|19553777 strong similarity to hypothetical protein orf4 - Corynebacterium ammoniagenes [putative sequqncing error]
|19553781 strong similarity to hypothetical protein Rv0807 - Mycobacterium tuberculosis
|19553784 strong similarity to 5'-phosphoribosyl-N-formylglycinamidine synthetase purL - Mycobacterium tuberculosis
119553785 strong similarity to phosphoribosylformylglycinamidine synthase component I purQ - Mycobacterium tuberculosis
|19553793 strong similarity to phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide synthase purC - Mycobacterium tuberculosis
|19553798 strong similarity to 5'-phosphoribosylglycinamide synthetase purD - Salmonella typhimurium
|19553806 strong similarity to response regulator drrA - Thermotoga maritima
|19553811 weak similarity to probable transcription regulator ycdC - Escherichia coli
119553825 similarity to trehalose-phosphatase otsB - Escherichia coli
[19553827 strong similarity to hypothetical protein Rv2059 - Mycobacterium tuberculosis
J19553833 similarity to putative dehydrogenase - Vibrio anguillarum [putative frameshift]
(19553847 hypothetical protein
|19553862 questionable ORF
|19553894 strong similarity to inorganic pyrophosphatase ppa - Escherichia coli
|19553895 similarity to spermidine synthase speE - Escherichia coli
|19553909 hypothetical protein
|19553920 strong similarity to hypothetical protein Rv2522c - Mycobacterium tuberculosis [putative frameshift]
|19553926 similarity to phaF protein involved in pH adaptation - Rhizobium meliloti
[19553929 strong similarity to hypothetical protein Rv0433 - Mycobacterium tuberculosis
|19553930 weak similarity to 82-kDa surface lipoprotein precursor - Mycoplasma hyorhinis
J19553934 strong similarity to exodeoxyribonuclease III xthA - Escherichia coli
|19553935 cardiolipin synthase eis - Corynebacterium glutamicum j19553946 phosphate acetyltransferase pta - Corynebacterium glutamicum
|19553971 heat shock protein clpB - Corynebacterium glutamicum
]19553989 strong similarity to heat shock protein grpE - Mycoplasma tuberculosis
gi|19553991 strong similarity to hypothetical membrane protein SCF6.09 - Streptomyces coelicolor gij 19554001 strong similarity to hypothetical protein ytnM - Bacillus subtilis gi|19554003 strong similarity to sulfate adenylyltransferase, large chain cysN - Escherichia coli gi|19554012 strong similarity to hypothetical protein AAB61631.1 - Agrobacterium vitis gi|19554012 hypothetical protein gi|19554019 hypothetical protein gi|19554020 similarity to cytoplasmic membrane protein for maitose uptake malK - Escherichia coli gi|19554034 weak similarity to vibriobactin transport System ATPase - Vibrio cholerae [putative pseudogene] gi|19554038 strong similarity to UDPglucose 6-dehydrogenase rkpK - Sinorhizobium meliloti gi|19554039 strong similarity to dCTP deaminase dcd - Escherichia coli gi|19554041 similarity to conserved hypothetical protein DR1619 - Deinococcus radiodurans [putative frameshift] gi|19554062 strong similarity to probable acyl-CoA synthetase fadD32 - Mycobacterium tuberculosis gi|19554064 hypothetical protein gi|19554066 strong similarity to hypothetical protein Rv1148c - Mycobacterium tuberculosis gi(19554067 similarity to secreted antigen cspl - Corynebacterium glutamicum gi|19554068 strong similarity to hypothetical protein Rv3805c - Mycobacterium tuberculosis gi|19554078 strong similarity to glycerol kinase glpK - Bacillus subtilis [putative frameshift] gi|19554080 similarity to 1-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase pIsC - Limnanthes douglasii •P* gi|19554082 similarity to transcription regulator farR - Escherichia coli gi|19554085 strong similarity to putative phosphoglycerate mutase Rv3837c - Mycobacterium tuberculosis gi|19554086 prephenate dehydratase pheA - Corynebacterium glutamicum gi|19554094 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum gi|19554097 similarity to pyruvate kinase pyk - Corynebacterium glutamicum gi(19554100 similarity to to 2-haloacid halidohydrolase IVa hdllVa - Pseudomonas cepacia gi|19554101 strong similarity to putative reductase StAH10.16 - Streptomyces coelicolor gi|19554103 strong similarity to probable phosphoesterase Rv2795c - Mycobacterium tuberculosis gi|19554105 strong similarity to L-Iactate dehydrogenase lldA - Neisseria meningitidis gή' l 9554112 strong similarity to Superoxide dismutase sod - Mycobacterium fortuitum gi|19554122 hypothetical protein gi|19554146 hypothetical protein gi)19554175 similarity to single-stranded DNA-binding protein ssb - Bacillus subtilis gi|19554204 strong similarity to mercury(ll) reductase merA - Staphylococcus aureus gi|19554204 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum gi|19554236 hypothetical protein gi|19554248 strong similarity to D-xylose proton-symporter xylT - Lactobacillus brevis gij 19554257 similarity to erythrocyte membrane protein 7 - Homo sapiens
gi[19554259 similarity to type I restriction-modification enzyme R subunit EcoA - Escherichia coli gijl 9554275 weak similarity to hypothetical protein DR1414 - Deinococcus radiodurans gi|19554280 strong similarity to thioredoxin reductase trxB - Mycobacterium smegmatis gij 19554283 strong similarity to hypothetical protein Rv3916c - Mycobacterium tuberculosis gijl 9554284 similarity to stage 0 sporulation protein J spoOJ - Bacillus subtilis gijl 9554285 strong similarity to soj protein - Bacillus subtilis
-P 00
Tabelle 1 "bevorzugt"
|19551264 strong similarity to hypothetical 36.9 kD protein - Escherichia coli
[19551617 succinate dehydrogenase A sdhA - Corynebacterium glutamicum
|19551618 succinate dehydrogenase B sdhB - Corynebacterium glutamicum
|19551719 50S ribosomal protein L11 rpIK - Corynebacterium glutamicum
|19551720 strong similarity to ribosomal protein L1 - Bacillus stearothermophilus
|19551728 strong similarity to 50s ribosomal protein L10 rplJ - Streptomyces coelicolor
|19551729 strong similarity to 50S ribosomal protein L12 rplL - Streptomyces coelicolor
|19551738 strong similarity to translation elongation factor EF-G fusA - Escherichia coli
|19551752 strong similarity to ribosomal protein S3 - Bacillus stearothermophilus
|19551754 strong similarity to ribosomal protein L29 - Bacillus stearothermophilus
|19551758 strong similarity to ribosomal protein L14 - Bacillus stearothermophilus
|19551 59 strong similarity to ribosomal protein L24 rplX - Bacillus subtilis
|19551774 strong similarity to ribosomal protein S8 rpsH - Bacillus subtilis
(19551775 strong similarity to 50s ribosomal protein L6 rplF - Synechoccus sp. [putative frameshift]
(19551777 strong similarity to ribosomal protein S5 - Bacillus stearothermophilus
|19551778 strong similarity to ribosomal protein L30 - Acyrthosiphon kondoi (pea aphid symbiont bacterium)
|19551 97 strong similarity to 30s ribosomal protein S11 rpsK - Bacillus subtilis CD
|19551798 strong similarity to 30s ribosomal protein S4 rpsD - Bacillus subtilis
119551799 strong similarity to DNA-directed RNA polymerase alpha chain rpoA - Streptomyces coelicolor
|19551800 strong similarity to 50s ribosomal protein L17 rplQ - Escherichia coli
|19551815 strong similarity to ribosomal protein L13 rplM - Staphylococcus carnosus
(19551816 strong similarity to 30s ribosomal protein S9 rpsl - Escherichia coli
119551894 isocitrate dehydrogenase icd - Corynebacterium glutamicum
|19551956 strong similarity to trehalose/maltose binding protein malE - Thermococcus litoralis
|19552092 similarity to 30s ribosomal protein S18 rps18 - Cyanophora paradoxa cyanelle
|19552093 strong similarity to 30s ribosomal protein S14 rpsN - Escherichia coli
|19552094 strong similarity to ribosomal protein L33 rpmG - Escherichia coli [putative sequencing error]
[19552095 strong similarity to ribosomal protein L28 - Escherichia coli
|19552165 strong similarity to general stress protein ctc - Bacillus subtilis
119552398 similarity to electron transport regulator A etrA- Shewanella putrefaciens
|19552402 strong similarity to tripeptidyl aminopeptidase precursor tap- Streptomyces lividans
[19552404 diaminopimelate decarboxylase lysA - Corynebacterium glutamicum
|19552410 strong similarity to nitrate reductase gamma chain narl - Bacillus subtilis
gi|19552432 strong similarity to H+-transporting ATP synthase delta chain atpH - Streptomyces lividans gi|19552433 strong similarity to H+-transporting ATP synthase alpha chain atpA - Streptomyces lividans gij 19552434 strong similarity to H+-transporting ATP synthase gamma chain atpG - Streptomyces lividans gi| 19552435 H+-transporting ATP synthase beta chain atpD - Corynebacterium glutamicum gi|19552471 phosphofructokinase A pfkA - Corynebacterium glutamicum gi|19552535 strong similarity to 3-isopropylmalate dehydratase small chain leuD - Azotobacter vinelandii gi|19552595 strong similarity to translation initiation factor IF-3 infC - Rhodobacter sphaeroides gi|19552753 aconitase acn - Corynebacterium glutamicum gi(19553189 strong similarity to translation initiation factor IF-2 infB - Bacillus subtilis [putative frameshift] gi|19553189 weak similarity to translation initiation factor if-2 - Bacillus subtilis [putative frameshift] gi|19553194 similarity to oligopeptide-binding protein oppA - Escherichia coli [putative frameshift] gi] 19553195 strong similarity to oligopeptide transport system permease protein oppB - Bacillus subtilis gi|19553348 strong similarity to isoleucine-tRNA ligase ilsl - Saccharomyces cerevisiae gi|19553350 antigen-84 wag31 - Corynebacterium glutamicum gi| 19553372 strong similarity to hypothetical protein MLCB268.13 - Mycobacterium leprae gi|19553431 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum gi|19553574 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum C 1 gi|19553611 strong similarity to trigger factor (prolyl isomerase) tig - Bacillus subtilis o gi|19553657 strong similarity to maitose transport protein amyD - Thermoanaerobacterium thermosulfurigenes gij 19553658 strong similarity to maltose-binding protein amyE - Thermoanaerobacterium thermosulfurigenes gi| 19553660 strong similarity to ABC-type sugar transporter ATP-binding component msiK - Streptomyces reticuli [putative frameshift] gi|19553724 strong similarity to nonheme ferritin ftn - Escherichia coli gi|19553734 strong similarity to hypothetical protein Rv3129 - Mycobacterium tuberculosis gi[19554012 hypothetical protein gi) 19554082 similarity to transcription regulator farR - Escherichia coli gi( 19554094 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum gi( 19554175 similarity to single-stranded DNA-binding protein ssb - Bacillus subtilis gi| 19554204 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
Tabelle 2
19551253 strong similarity to recF protein - Mycobacterium smegmatis 119551254 hypothetical protein 19551257 weak similarity conserved hypothetical protein yyaS - Bacillus subtilis [19551259 hypothetical protein [putative frameshift] |19551288 hypothetical protein / 19551289 questionable ORF 19551295 strong similarity to probable protein phosphatase protein ppp - Mycobacterium tuberculosis 19551309 weak similarity to hydrophobic membrane protein ZurM - Listeria monocytogenes 19551311 similarity to probable magnesium and cobalt transport protein corA - Mycobacterium tuberculosis [putative frameshift] 19551313 strong similarity to putative Chloride Channel protein clc-b- Zymomonas mobilis 19551315 strong similarity to phosphate starvation-inducible protein phoH - Mycobacterium tuberculosis [putative frameshift] 19551315 strong similarity to phosphate starvation-inducible protein phoH - Mycobacterium tuberculosis [putative frameshift] 19551322 hypothetical protein 19551338 urease accessory protein ureF - Corynebacterium glutamicum 19551342 strong similarity to valanimycin resistant protein vlmF - Streptomyces viridifaciens ,19551349 strong similarity to proline dehydrogenase / 1-pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase putA - Salmonella typhimurium J19551351 strong similarity to efflux pump component MtrF - Neisseria gonorrhoeae
Figure imgf000052_0001
[19551354 strong similarity to hypothetical protein SCI30A.09 - Streptomyces coelicolor |19551357 strong similarity to transcription repressor accR - Agrobacterium tumefaciens [19551369 strong similarity to lipase lipP - Pseudomonas sp. 19551373 similarity to macrolide efflux protein Mef214 - Lactococcus lactis 19551373 questionable ORF 19551374 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum 19551379 similarity to cellulose synthase celA - Agrobacterium tumefaciens 19551383 strong similarity to rarD protein homolog HI0680 - Haemophilus influenzae 19551389 hypothetical protein 19551392 strong similarity to ATP-dependent helicase hrpB - Escherichia coli 19551395 strong similarity to 3-methyladenine-DNA glycosylase I tag - Escherichia coli 19551413 strong similarity to mocC protein - Rhizobium meliloti 19551431 hypothetical protein 19551434 glutamine 2-oxoglutarate aminotransferase large subunit gltB - Corynebacterium glutamicum 19551440 similarity to acetoacetyl-CoA reductase - Chromatium vinosum 19551462 strong similarity to molybdenum cofactor biosynthesis protein C moaC - Escherichia coli 19551463 strong similarity to molybdopterin co-factor synthesis protein moeA - Arthrobacter nicotinovorans 19551469 strong similarity to histidinol-phosphate aminotransferase hisC - Methylobacillus flagellatum 19551476 questionable ORF
19551476 strong similarity to sodium/dicarboxylate cotransporter NADC1 - Homo sapiens
19551478 strong similarity to hypothetical protein Rv3753c - Mycobacterium tuberculosis
19551488 hypothetical protein
19551504 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
19551506 strong similarity to vegetative catalase katA - Bacillus subtilis
19551507 hypothetical protein
19551509 branched-chain amino acid transporter azIC - Corynebacterium glutamicum
19551510 strong similarity to branched-chain amino acid transport protein azID - Bacillus subtilis
19551512 similarity to transcription repressor smtB - Synechocystis sp.
19551513 questionable ORF
19551516 weak similarity to hypothetical fumarate reductase 13K protein - Haemophilus influenzae
19551523 strong similarity to two-component regulatory protein czcR - Alcaligenes eutrophus
19551531 strong similarity to hypothetical protein SCH17.10c - Streptomyces coelicolor
19551533 strong similarity to shikimate transport protein shiA - Escherichia coli
19551537 strong similarity to hypothetical protein c0206 - Sulfolobus solfataricus
19551546 strong similarity to probable serine proteinase Rv3671 c - Mycobacterium tuberculosis
19551547 similarity to epoxide hydrolase - Homo sapiens
19551550 strong similarity to hypothetical protein Rv3660c - Mycobacterium tuberculosis [putative frameshift]
19551550 strong similarity to hypothetical protein Rv3660c - Mycobacterium tuberculosis [putative frameshift] CJ1 N3
,19551553 strong similarity to hypothetical protein Rv3657c - Mycobacterium tuberculosis
J19551554 strong similarity to hypothetical protein Rv3656c - Mycobacterium tuberculosis
J19551576 hypothetical protein
19551580 strong similarity to alcohol dehydrogenase (NADP+) adhA - Bacillus subtilis [putative frameshift]
19551590 weak similarity to putative membrane protein SC7A8.31 - Streptomyces coelicolor
J19551591 strong similarity to putative integral membrane protein SCF43.02 - Streptomyces coelicolor
|19551593 strong similarity to autophosphorylating protein ptk - Acinetobacter johnsonii
J19551597 strong similarity to putative aminotransferase of the polysaccharide B biosynthesis wcgP - Bacteroides fragilis
J19551601 strong similarity to UDP-N-acetylglucosamine 1-carboxyvinyltransferase murA - Escherichia coli
|19551607 strong similarity to o-antigen acetylase oafA - Salmonella typhimurium
119551622 questionable ORF
119551625 similarity to tetracenomycin c transcriptional repressor tcmR - Streptomyces glaucescens
|19551653 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
[19551666 hypothetical protein
[19551688 weak similarity to X-Pro aminopeptidase - Streptomyces lividans
J19551689 strong similarity to probable transcription regulator Rv3678c - Mycobacterium tuberculosis
19551690 similarity to arsenical resistance operon repressor arsR - Staphylococcus aureus
19551691 hypothetical protein
19551692 similarity to hypothetical membrane protein Rv0531 - Mycobacterium tuberculosis
19551693 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
[19551694 strong similarity to putative glycosyltransferase wcgB - Bacteroides fragilis
19551695 strong similarity to O-succinylbenzoate-CoA ligase menE - Escherichia coli
19551698 similarity to dihydrodipicolinate synthase dapA - Bacillus subtilis
19551704 similarity to hypothetical membrane protein Rv0544c - Mycobacterium tuberculosis
19551708 strong similarity to probable peptidase E pepE - Deinococcus radiodurans
19551711 strong similarity to hypothetical membrane protein Rv0556 - Mycobacterium tuberculosis
19551713 strong similarity to D-serine/D-alanine/glycine transporter cycA - Escherichia coli
19551741 hypothetical protein
19551760 strong similarity to ribosomal protein L5 rplE - Bacillus subtilis
19551766 strong similarity to formate dehydrogenase a chain - Escherichia coli
,19551786 strong similarity to p-cumic alcohol dehydrogenase cymB - Pseudomonas putida
|19551788 phosphoenolpyruvate-synthase ppsA - Corynebacterium glutamicum
|19551802 hypothetical protein
[19551807 cyclopropan mycolic acid synthase cma - Corynebacterium glutamicum
[19551811 similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
|19551831 strong similarity to 10Kd chaperonin groES - Mycobacterium tuberculosis
|19551852 strong similarity to hypothetical protein SC5B8.20c - Streptomyces coelicolor
Figure imgf000054_0001
[19551853 hypothetical protein
19551854 similarity to probable membrane protein - Myxococcus xanthus
19551856 strong similarity to phytoene dehydrogenase carB - Mucor circinelloides [putative frameshift]
[19551857 similarity to phytoene synthase crtB - Mycobacterium marinum [putative frameshift]
19551863 weak similarity to hypothetical protein -Corynebacterium glutamicum
19551870 strong similarity to probable DNA polymerase III alpha chain dnaE2 - Mycobacterium tuberculosis
19551871 strong similarity to probable integral membrane protein SCE126.11 - Streptomyces coelicolor 19551875 weak similarity to to sirtuin type 4 - Homo sapiens [putative frameshift]
19551875 strong similarity to putative transcriptional regulator Rv1151c - Mycobacterium tuberculosis
19551878 strong similarity to probable rRNA methylase spoU - Mycobacterium tuberculosis
19551879 hypothetical protein
19551916 strong similarity to probable phosphomannomutase pmmB - Mycobacterium tuberculosis
19551917 strong similarity to N-acyl-L-amino acid amidohydrolase amaA - Bacillus stearothermophilus 19551935 strong similarity to septum formation protein maf - Bacillus subtilis
19551951 strong similarity to hypothetical protein SCJ9A.21 - Streptomyces coelicolor
|19551953 strong similarity to trehalose/maltose transporter inner membrane protein malG - Thermococcus litoralis
[19551962 strong similarity to hypothetical protein Rv3268 - Mycobacterium tuberculosis
|19551977 similarity to hypothetical 30.5K protein precursor - Enterococcus faecalis
19551981 strong similarity to response regulator mtrA - Mycobacterium tuberculosis
19551982 strong similarity to histidine protein kinase mtrB - Mycobacterium tuberculosis 19551982 hypothetical protein
19551984 hypothetical protein
19551996 strong similarity to hypothetical protein Rv3212 - Mycobacterium tuberculosis
19552002 similarity to ATP-dependent helicase pcrA - Bacillus stearothermophilus [putative frameshift]
[19552003 strong similarity to hypothetical protein Rv3200c - Mycobacterium tuberculosis
'19552016 questionable ORF
19552021 similarity to secreted antigen cspl - Corynebacterium glutamicum
19552027 strong similarity to putative inositol monophophatase MLCB1779.29 - Mycobacterium leprae [putative frameshift]
19552031 strong similarity to probable small protein B s pB - Mycobacterium tuberculosis
19552038 strong similarity to enterochelin uptake permease ceuB - Campylobacter coli
19552039 strong similarity to enterochelin uptake permease ceuC - Campylobacter coli 19552045 similarity to hypothetical protein Rv0863 - Mycobacterium tuberculosis 19552050 hypothetical protein
19552057 strong similarity to peptidyl-prolyl cis-trans isomerase fkbA - Streptomyces chrysomallus
19552066 strong similarity to homoserine O-acetyltransferase metX - Leptospira meyeri
19552078 questionable ORF
19552080 strong similarity to hypothetical protein Rv0948c - Mycobacterium tuberculosis σi
-P
[19552101 strong similarity to sensory kinase BaeS - Escherichia coli
19552102 similarity to serine proteinase htrA - Brucella abortus
[19552105 similarity to hypothetical protein Rv0990c - Mycobacterium tuberculosis
119552109 similarity to ribosomal-protein-alanine N-acetyltransferase rimJ - Escherichia coli
|19552111 similarity to cyanate transport protein cynX - Escherichia coli
119552112 similarity to hypothetical protein MLCB33.15c - Mycobacterium leprae
19552118 similarity to methionine-tRNA ligase, cytosolic mesl - Saccharomyces cerevisiae
19552121 strong similarity to hypothetical protein yxaG - Bacillus subtilis
19552122 weak similarity to hypothetical protein PA1166 - Pseudomonas aeruginosa
19552124 questionable ORF
19552125 similarity to hypothetical protein B of IS3 related insertion element - Corynebacterium glutamicum 19552141 similarity to hypothetical protein sll1783 - Synechocystis sp.
19552145 strong similarity to mitochondrial enoyl-coA hydratase echsl - Homo sapiens
19552148 similarity to extracellular antigen cspl - Corynebacterium glutamicum
19552154 hypothetical protein
,19552184 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
[ 19552186 hypothetical protein
119552191 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
|19552192 questionable ORF
J19552192 hypothetical protein (lysl 3' region) - Corynebacterium glutamicum
J19552193 weak similarity to hypothetical protein TcsEorf2 - Lactococcus lactis
[19552220 strong similarity to p-aminobenzoic acid synthase pabAB - Streptomyces griseus
J19552232 similarity to hypothetical protein mmyF - Streptomyces coelicolor [putative frameshift]
J19552236 strong similarity to dibenzothiophene desulfurization enzyme A soxA- Rhodococcus sp.
|19552239 similarity to dibenzothiophene desulfurization enzyme A soxA - Rhodococcus sp.
J19552260 strong similarity to transposase (insertion sequence IS1110) - Mycobacterium avium
J19552262 weak similarity to hyaluronan synthase related PAB1314 - Pyrococcus abyssi
J19552285 strong similarity to hypothetical protein Rv2133c - Mycobacterium tuberculosis
|19552287 strong similarity to Ard1 protein - Streptomyces capreolus [putative frameshift]
|19552288 similarity to hypothetical protein Rv2923c - Mycobacterium tuberculosis
|19552291 strong similarity to biocyclomycin resistance protein bcr - Escherichia coli
|19552294 nicotinate-nucleotide pyrophosphatase nadC - Corynebacterium glutamicum
119552295 quinolate synthase A nadA - Corynebacterium glutamicum
19552304 strong similarity to hypothetical protein ykoE - Bacillus subtilis
19552305 strong similarity to glutamate transport ATP-binding protein gluA - Corynebacterium glutamicum 19552309 strong similarity to hypothetical protein SCF43.15c - Streptomyces coelicolor
19552309 hypothetical protein
Figure imgf000056_0001
19552314 strong similarity to probable membrane protein Rv3092c - Mycobacterium tuberculosis
19552322 strong similarity to hypothetical protein Rv1632c - Mycobacterium tuberculosis
19552333 hypothetical protein
19552334 hypothetical protein 3 - Corynebacterium glutamicum
19552335 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
19552337 strong similarity to dihydropteroate synthase folP - Mycobacterium leprae
19552338 strong similarity to hypothetical protein Rv1208 - Mycobacterium tuberculosis
19552339 similarity to hypothetical protein Rv1209 - Mycobacterium tuberculosis
19552351 strong similarity to hypothetical protein Rv1232c - Mycobacterium tuberculosis
19552360 hypothetical protein
19552362 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
19552365 strong similarity to cobalamin-independent methionine synthase ATCIMS - Arabidopsis thaliana
19552370 similarity to sensory kinase baeS - Escherichia coli
19552370 weak similarity to beta-ketoadipate enol-lactone hydrolase catD - Acinetobacter sp.
19552394 strong similarity to hypothetical protein SC1C2.14c - Streptomyces coelicolor
[19552408 questionable ORF
[19552414 hypothetical protein
|19552435 questionable ORF
[i|19552458 similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum lijl 9552461 hypothetical protein ιijl 9552484 lysine export regulator protein lysG - Corynebacterium glutamicum ijl 9552501 strong similarity to cation efflux System protein czcD - Alcaligenes eutrophus i|19552505 weak similarity to probable cation transport ATPase ctpF - Mycobacterium tuberculosis lijl 9552525 strong similarity to thiamin biosynthesis protein thiA - Bacillus subtilis
1(19552551 hypothetical protein
['(19552554 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum ijl 9552556 similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum ijl 9552567 strong similarity to DNA polymerase I polA - Bacillus stearothermophilus i|19552567 questionable ORF
[[19552577 hypothetical protein i|19552582 catabolite control protein ccpA1 - Corynebacterium glutamicum i[19552583 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum i|19552587 strong similarity to hypothetical protein SC7A1.18c - Streptomyces coelicolor ijl 9552603 strong similarity to msiK protein - Streptomyces reticuli ijl 9552604 similarity to probable glycerophosphoryl diester phosphodiesterase glpQ - Mycoplasma pneumoniae i|19552607 strong similarity to phenylalanine-tRNA ligase beta chain pheT - Bacillus subtilis i|19552609 similarity to acyltransferase mdmB - Streptomyces mycarofaciens cπ σ> ii|19552615 ornithine carbamoyltransferase argF - Corynebacterium glutamicum lijl 9552625 strong similarity to hypothetical protein Rv1691 - Mycobacterium tuberculosis ιi|19552626 strong similarity to hypothetical protein Rv1692 - Mycobacterium tuberculosis [putative frameshift] lijl 9552629 strong similarity to hypothetical protein Rv1695 - Mycobacterium tuberculosis [putative frameshift] ii|19552633 strong similarity to CTP synthase pyrG - Escherichia coli
|i|19552639 questionable ORF li|19552642 strong similarity to hypothetical protein Rv1711 - Mycobacterium tuberculosis
)i|19552644 strong similarity to probable GTP-binding protein - Mycobacterium tuberculosis [putative frameshift] lijl 9552654 similarity to 2-hydroxy-6-oxohepta-2,4-dienoate hydrolase homolog - Archaeoglobus fulgidus lijl 9552657 weak similarity to transcription regulator scgR - Bacillus subtilis
>i(19552662 similarity to hypothetical protein - Rhodococcus fascians
1(19552664 similarity to integral membrane protein corC - Salmonella typhimurium i|19552667 questionable ORF i[19552669 hypothetical protein li|19552669 weak similarity to Mg protoporphyrin methyltransferase bchM - Rhodobacter sphaeroides lijl 9552671 strong similarity to probable integral membrane protein SCE7.05c - Streptomyces coelicolor
|i|19552688 strong similarity to integral membrane protein HP0228 homolog - Mycobacterium smegmatis lijl 9552689 weak similarity to hypothetical protein DR2344 - Deinococcus radiodurans
|19552691 weak similarity to hypothetical protein jhp1206 - Helicobacter pylori
|19552692 similarity to hypothetical protein Rv2049c - Mycobacterium tuberculosis jl 9552696 similarity to hypothetical membrane protein Rv2053c - Mycobacterium tuberculosis
[19552705 strong similarity to hypothetical protein (ORF13) - Rhodococcus erythropolis
|19552711 strong similarity to H+-transporting AAA ATPase are - Streptomyces coelicolor
J19552732 strong similarity to dihydroorotate oxidase pyrD - Escherichia coli jl 9552753 similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum jl 9552755 weak similarity to GMP synthase guaA - Lactococcus lactis jl 9552758 similarity to hypothetical protein MJ1558 - Methanococcus jannaschii
J19552765 hypothetical protein
|19552767 similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
|19552771 hypothetical protein jl 9552777 strong similarity to conserved hypothetical protein SCC22.07c - Streptomyces coelicolor
|19552785 strong similarity to heme O synthetase ctaB - Bacillus stearothermophilus jl 9552792 similarity to putative transposase - Rhodococcus erythropolis jl 9552792 weak similarity to transposase tnpA - Escherichia coli
|19552804 weak similarity to hypothetical protein Rv0227c - Mycobacterium tuberculosis jl 9552809 questionable ORF
[19552810 ribulose-phosphate-epimerase rpe - Corynebacterium glutamicum eπ
19552814 similarity to primosomal protein n' priA - Escherichia coli
|19552821 strong similarity to carbamoyl-phosphate synthase large chain carB - Escherichia coli jl 9552822 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
|19552838 strong similarity to hemin permease hemU - Yersinia enterocolitica
(19552852 hypothetical protein
|19552864 hypothetical protein
|19552864 GTP pyrophosphokinase rel - Corynebacterium glutamicum
J19552865 adenine phosphoribosyltransferase apt - Corynebacterium glutamicum jl 9552869 questionable ORF
J19552869 similarity to hypothetical protein Rv2588c - Mycobacterium tuberculosis
(19552909 hypothetical protein
J19552912 hypothetical protein
J19552913 hypothetical protein j 19552919 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
|19552925 hypothetical protein
19552930 hypothetical protein
19552945 similarity to hypothetical protein P44 - Bacteriophage APSE-1
19552954 weak similarity to class A beta-lactamase precursor tla-1 - Escherichia coli plasmid RZA9
gil 19552959 weak similarity to transcription regulator of NADH dehydrogenase operon IrhA - Escherichia coli il 19552977 questionable ORF gil 19552978 5-cytosine methyltransferase cgllM - Corynebacterium glutamicum gil 19552980 stress-sensitive restriction System protein 2 clgllR - Corynebacterium glutamicum il 19553011 questionable ORF gil 19553048 weak similarity to cspl protein - Corynebacterium glutamicum g'l 19553096 similarity to probable sodium sulfate or dicarboxylate transporter BAA96091.1 - Arabidopsis thaliana g>l 19553113 strong similarity to extragenic suppressor protein suhB - Escherichia coli gü 19553116 similarity to conserved hypothetical protein DR2253 - Deinococcus radiodurans gi 19553131 hypothetical protein gi 19553141 phosphotransferase System ll BC, fructose-specific fruA - Corynebacterium glutamicum gi 19553147 hypothetical protein gi 19553156 glutamate-binding protein gluB precursor - Corynebacterium glutamicum gi 19553160 recA protein - Corynebacterium glutamicum gi 19553161 similarity to hypothetical protein Rv2738c - Mycobacterium tuberculosis gi 19553162 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum gil 19553164 similarity to putrescine transport ATP-binding protein potG - Escherichia coli gil 19553166 strong similarity to 35K protein - Mycobacterium tuberculosis [putative frameshift] gil 19553169 strong similarity to two-component response regulator yycF - Bacillus subtilis CJ1 00 gil 19553169 strong similarity to multidrug resistance protein emrB - Escherichia coli gi 19553169 hypothetical protein gi 19553176 probable 2,3-dihydrodipicolinate N-C6-Iyase (cyclizing) - Corynebacterium glutamicum gi 19553178 hypothetical protein gi 19553180 strong similarity to 30s ribosomal protein S15 rpsO - Bacillus subtilis gil 19553181 similarity to inosine-uridine nucleoside hydrolase iunH - Crithidia fasciculata [putative frameshift] gil 19553193 hypothetical protein gil 19553198 hypothetical protein gil 19553200 similarity to magnesium-protoporphyrin chelatase bchD - Rhodobacter sphaeroides [putative frameshift] gil 19553201 similarity to magnesium-protoporphyrin chelatase bchl - Rhodobacter sphaeroides [putative frameshift] gil 19553202 strong similarity to uroporphyrinogen III methyltransferase cobA - Propionibacterium freudenreichii gil 19553213 lysR3 protein (LysR family) - Corynebacterium glutamicum gi 19553218 strong similarity to probable membrane protein Rv2869c - Mycobacterium tuberculosis gi 19553241 similarity to hydrogen cyanide synthase hcnC - Pseudomonas fluorescens gi 19553253 strong similarity to hypothetical protein rimM - Mycobacterium tuberculosis gi 19553255 strong similarity to 30s ribosomal protein S16 rpsP - Bacillus subtilis [putative frameshift] gi 19553257 strong similarity to putative ABC transporter cylB - Streptococcus agalactiae gi 19553269 strong similarity to hypothetical protein - Staphylococcus aureus
[19553276 strong similarity to ABC-type transport protein cydC - Escherichia coli [putative frameshift]
[19553286 pyruvate kinase pyk - Corynebacterium glutamicum
'19553288 strong similartity to indoleglycerol phosphate synthase trpC - Streptomyces coelicolor
19553295 strong similarity to quinolone resistance protein norA - Synechocystis sp.
19553299 strong similarity to histidinol dehydrogenase hisD - Mycobacterium smegmatis
19553303 strong similarity to tetracycline repressor protein tetR - Salmonella typhimurium
19553304 similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
19553306 weak similarity to hydroxypyruvate isomerase gip - Escherichia coli
19553315 hypothetical protein
19553319 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
19553320 questionable ORF
19553334 weak similarity to diaminopimelate decarboxylase - Pseudomonas aeruginosa
19553361 strong similarity to phospho-N-acetylmuramoyl-pentapeptide-transferase mraY - Bacillus subtilis
[19553364 strong similarity to penicillin-binding protein 3 pbpB - Pseudomonas aeruginosa
[19553365 questionable ORF
[19553377 hypothetical protein
[19553378 strong similarity to putative integral membrane protein MLCB268.23 - Mycobacterium leprae
[19553381 strong similarity to hypothetical protein MLCB268.21 c - Mycobacterium leprae
19553382 similarity to hypothetical protein Rv2181 - Mycobacterium tuberculosis JI CD
19553386 strong similarity to hypothetical protein MLCB268.24c - Mycobacterium leprae
19553400 questionable ORF
19553442 similarity to hypothetical protein Rv1556 - Mycobacterium tuberculosis [putative frameshift]
19553447 hypothetical protein
19553460 weak similarity to hypothetical protein NMA0858 - Neisseria meningitidis [putative sequencing error]
19553464 strong similarity to hypothetical protein SCI51.17 - Streptomyces coelicolor
19553465 similarity to hypothetical protein Rv2342 - Mycobacterium tuberculosis 19553468 hypothetical protein
19553480 questionable ORF
19553483 questionable ORF
19553487 streng similarity to hypothetical protein scc77.19c - Streptomyces coelicolor
19553501 strong similarity to hypothetical protein Rv0127 - Mycobacterium tuberculosis [putative frameshift]
19553506 beta C-S lyase - Corynebacterium glutamicum
19553510 hypothetical protein
[19553514 similarity to regulatory protein uxuR - Bacillus stearothermophilus
[19553532 streng similarity to glycine betaine transporter betP - Corynebacterium glutamicum
|19553541 streng similarity to hypothetical protein Rv2405 - Mycobacterium tuberculosis
[19553575 hypothetical protein
i| 19553622 strong similarity to aminopeptidase N pepN - Streptomyces lividans i|19553632 strong similarity to oligopeptide transport ATP-binding protein appF - Bacillus subtilis i[19553632 similarity to oligopeptide transport ATP-binding protein oppD - Bacillus subtilis [putative frameshift] i|19553634 strong similarity to nickel transport System permease protein nikB - Escherichia coli i|19553638 hypothetical protein i|19553641 questionable ORF i| 19553645 hypothetical protein i|19553648 weak similarity to hypothetical protein CJ0729 - Campylobacter jejuni i|19553665 similarity to transcription factor nitR - Rhodococcus rhodochrous i| 19553666 strong similarity to 5-carboxymethyl-27hydroxy-muconic semialdehyde dehydrogenase hpaC - Klebsiella pneumoniae i|19553668 strong similarity to conserved hypothetical protein TM0964 - Thermotoga maritima i|19553672 similarity to ferric enterochelin esterase fes - Escherichia coli 1(19553710 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum i|19553712 hypothetical protein i|19553732 NH3-dependent NAD synthetase nadE - Corynebacterium glutamicum i(19553739 questionable ORF i|19553749 strong similarity to H+/glutamate symport protein gltT - Bacillus subtilis [[19553750 hypothetical protein i(19553754 similarity to hypothetical protein sc8e4a.23 - Streptomyces coelicolor σ> o i|19553765 strong similarity to succinyl-CoA: Coenzyme A transferase catl - Clostridium kluyveri i[19553772 strong similarity to putative acetyltransferase SCD84.18c - Streptomyces coelicolor i(19553789 similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum i|19553789 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum i|19553799 strong similarity to hypothetical protein MLCB5.04c - Mycobacterium leprae i|19553801 strong similarity to hypothetical protein 3 - Methanosarcina barkeri i|19553814 strong similarity to oxosteroid 1 -dehydrogenase ksdD - Arthrobacter Simplex i[19553892 strong similarity to probable cell cycle protein mesJ - Mycobacterium tuberculosis i|19553905 strong similarity to peptide synthetase mps - Mycobacterium smegmatis [putative frameshift] i|19553905 similarity to peptide synthetase mps - Mycobacterium smegmatis [putative frameshift] [[19553913 hypothetical protein i|19553916 hypothetical protein i[19553924 similarity to NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 13 nuoM - Rhodobacter capsulatus i[19553925 similarity to multiple resistance and pH regulation related protein mrpE - Bacillus firmus i|19553928 similarity to lipV probable lipase Rv3203 - Mycobacterium tuberculosis [[19553935 hypothetical protein i[19553936 strong similarity to bicyclomycin resistance protein ydgK - Escherichia coli i|19553953 similarity to hypothetical protein AF2163 - Archaeoglobus fulgidus
19553975 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
19553984 questionable ORF
19553985 strong similarity to L-2.3-butanediol dehydrogenase - Brevibacterium saccharolyticum 19554016 strong similarity to putative ABC transporter hmcB - Haemophilus influenzae 19554019 questionable ORF
19554028 questionable ORF
19554030 strong similarity to hypothetical protein scml 1.20c - Streptomyces coelicolor
19554031 similarity to beta-glucoside positive regulatory protein bgIG - Escherichia coli [putative pseudogene] 19554043 similarity to conserved hypothetical protein yxiE - Bacillus subtilis
19554045 similarity to probable integral membrane protein MLCB1883.13c - Mycobacterium leprae
19554049 similarity to hypothetical protein Rv0226c - Mycobacterium tuberculosis
19554049 questionable ORF
[19554051 hypothetical protein
'19554052 strong similarity to putative methyltransferase Rv0224c - Mycobacterium tuberculosis
19554059 similarity to hypothetical protein Rv0401 - Mycobacterium tuberculosis
19554069 streng similarity to hypothetical protein Rv3806c - Mycobacterium tuberculosis
19554072 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
19554073 similarity to conserved hypothetical protein yokw - Bacillus subtilis 19554081 strong similarity to serine-tRNA ligase serS - Escherichia coli σ>
19554084 strong similarity to hypothetical protein Rv3836 - Mycobacterium tuberculosis
19554086 hypothetical protein
19554088 similarity to hypothetical protein ydiL - Bacillus subtilis
19554090 similarity to PBP 5 synthesis repressor psr - Enterococcus hirae
19554091 similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum 19554091 questionable ORF
19554093 questionable ORF
19554093 similarity to hypothetical protein SC7H1.14 - Streptomyces coelicolor
19554096 strong similarity to gluconate permease gntP - Bacillus subtilis
19554111 strong similarity to protein-methionine-S-oxide reductase msrA - Escherichia coli
19554127 strong similarity to hypothetical protein Rv1861 - Mycobacterium tuberculosis
19554128 questionable ORF
19554131 weak similarity to hypothetical protein Rv3603c - Mycobacterium tuberculosis
19554140 weak similarity to N-methyltransferase tylMI - Streptomyces fradiae
19554155 strong similarity to 2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine pyrophosphokinase folK - Escherichia coli
19554155 streng similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
[19554158 strong similarity to quinone reductase (NADPH) - Mus musculus
[19554160 weak similarity to transcriptional regulator etrA - Shewanella putrefaciens
|19554166 IS1628 transposase TnpB - Corynebacterium glutamicum [putative frameshift]
(19554168 streng similarity to dihydroneopterin aldolase folA - Bacillus subtilis
|19554189 weak similarity to probable periplasmic protein Cj'0606 - Campylobacter jejuni
(19554193 streng similarity to DNA protection during starvation protein pexB - Escherichia coli jl 9554200 malic enzyme mez - Corynebacterium glutamicum jl 9554204 hypothetical protein
[19554211 strong similarity to leucine-tRNA ligase - Mycobacterium leprae j 19554212 strong similarity to virulence-associated protein I vapl - Dichelobacter nodosus jl 9554221 similarity to endonuclease mrr - Escherichia coli
|19554230 similarity to hypothetical protein Rv1217c - Mycobacterium tuberculosis [putative frameshift]
|19554233 strong similarity to probable transmembrane protein SC4B5.06 - Streptomyces coelicolor
|19554234 similarity to hypothetical protein SCI11.36c - Streptomyces coelicolor
J19554236 streng similarity to xenobiotic reductase A xenA - Pseudomonas putida [putative frameshift]
|19554284 strong similarity to hypothetical protein Rv3586 - Mycobacterium tuberculosis
|19554284 questionable ORF jl 9554284 strong similarity to probable membrane protein ybaN - Escherichia coli
(7648571 hypothetical protein
CD K3
Tabelle 2 "bevorzugt" gi| 19551 89 questionable ORF gi|19551311 similarity to probable magnesium and cobalt transport protein corA - Mycobacterium tuberculosis [putative frameshift] gi|19551506 strong similarity to vegetative catalase katA - Bacillus subtilis gi|19551601 strong similarity to UDP-N-acetylglucosamine 1-carboxyvinyltransferase murA - Escherichia coli gi| 19551607 strong similarity to o-antigen acetylase oafA - Salmonella typhimurium gi(19551807 cyclopropan mycolic acid synthase cma - Corynebacterium glutamicum gi|19551831 strong similarity to 10Kd chaperonin groES - Mycobacterium tuberculosis gi(19551977 similarity to hypothetical 30.5K protein precursor - Enterococcus faecalis gi|19552016 questionable ORF gi| 19552105 similarity to hypothetical protein Rv0990c - Mycobacterium tuberculosis gi| 19552184 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum gi|19552186 hypothetical protein gi|19552262 weak similarity to hyaluronan synthase related PAB1314 - Pyrococcus abyssi gi[ 19552304 strong similarity to hypothetical protein ykoE - Bacillus subtilis gi|19552305 strong similarity to glutamate transport ATP-binding protein gluA - Corynebacterium glutamicum gi|19552309 strong similarity to hypothetical protein SCF43.15c - Streptomyces coelicolor gi|19552360 hypothetical protein ω gi[19552394 strong similarity to hypothetical protein SC1 C2.14c - Streptomyces coelicolor gi[19552525 strong similarity to thiamin biosynthesis protein thiA - Bacillus subtilis gi|19552554 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum gi(19552556 similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum gi| 19552567 strong similarity to DNA polymerase I polA - Bacillus stearothermophilus gi|19552639 questionable ORF gi|19552691 weak similarity to hypothetical protein jhp1206 - Helicobacter pylori gi|19552692 similarity to hypothetical protein Rv2049c - Mycobacterium tuberculosis gi|19552705 strong similarity to hypothetical protein (ORF13) - Rhodococcus erythropolis gi|19552930 hypothetical protein gi|19553048 weak similarity to cspl protein - Corynebacterium glutamicum gi|19553193 hypothetical protein gi|19553241 similarity to hydrogen cyanide synthase hcnC - Pseudomonas fluorescens gi| 19553286 pyruvate kinase pyk - Corynebacterium glutamicum gi|19553334 weak similarity to diaminopimelate decarboxylase - Pseudomonas aeruginosa gi|19553541 strong similarity to hypothetical protein Rv2405 - Mycobacterium tuberculosis
gi|19553645 hypothetical protein gi|19553732 NH3-dependent NAD synthetase nadE - Corynebacterium glutamicum gi|19553765 strong similarity to succinyl-CoA: Coenzyme A transferase cati - Clostridium kluyveri gij 19553985 strong similarity to L-2.3-butanediol dehydrogenase - Brevibacterium saccharolyticum gi| 19554051 hypothetical protein gi| 19554111 strong similarity to protein-methionine-S-oxide reductase msrA - Escherichia coli gi| 19554193 strong similarity to DNA protection during starvation protein pexB - Escherichia coli gi| 19554230 similarity to hypothetical protein Rv1217c - Mycobacterium tuberculosis [putative frameshift]
CD
-P»
Figure imgf000066_0001
[19551437 strong similarity to hypothetical protein Rv3698 - Mycobacterium tuberculosis
J19551438 similarity to hypothetical protein NMA1587 - Neisseria meningitidis [putative sequencing error]
J19551441 strong similarity to probable oxidoreductase Rv3790 - Mycobacterium tuberculosis
|19551446 strong similarity to hypothetical protein Rv3789 - Mycobacterium tuberculosis
|19551447 weak similarity to probable proton/oligopeptide symporter yjdL - Escherchia coli
|19551448 strong similarity to hypothetical protein Rv1864c - Mycobacterium tuberculosis '
|19551461 similarity to molybdenum cofactor biosynthesis protein B moaB - Escherichia coli
|19551468 strong similarity to hypothetical 15.9 KD protein in PTPA 5'-region SCQ11.05c - Streptomyces coelicolor
(19551472 similarity to probable hydrogen peroxide-inducible genes activator oxyR - Xanthomonas campestris
|19551483 strong similarity to queuine tRNA-ribosyltransferase tgt - Zymomonas mobilis
119551500 2-isopropylmalate-synthase leuA - Corynebacterium glutamicum [putative frameshift]
|19551501 hypothetical protein X - Corynebacterium glutamicum
[19551504 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
|19551512 similarity to transcription repressor smtB - Synechocystis sp.
|19551520 strong similarity to multisubunit Na+/H+ antiporter subunit mnhA - Staphylococcus aureus
[19551530 strong similarity to regulatory protein whiB - Streptomyces coelicolor
|19551570 similarity to glyoxalase II mitochondrial isozyme - Arabidopsis thaliana ,
|19551579 hypothetical protein CD
|19551583 strong similarity to dTDP-glucose-4,6-dehydratase cpsl 9fN - Streptococcus pneumoniae ^
J19551584 strong similarity to NADH oxidase nox - Thermus thermophilus
119551594 strong similarity to low molecular weight protein-tyrosine-phosphatase epsP - Pseudomonas solanacearum
J19551598 strong similarity to galactosyltransferase rfbP - Campylobacter hyoilei
|19551598 hypothetical protein
|19551601 strong similarity to UDP-N-acetylglucosamine 1-carboxyvinyltransferase murA - Escherichia coli
|19551603 strong similarity to probable glycosyl transferase wbfO - Vibrio cholerae
|19551607 strong similarity to o-antigen acetylase oafA - Salmonella typhimurium
[19551615 strong similarity to probable transcription regulator Rv0465c - Mycobacterium tuberculosis
(19551616 succinate dehydrogenase C or D sdhCD - Corynebacterium glutamicum
119551617 succinate dehydrogenase A sdhA - Corynebacterium glutamicum
[19551618 succinate dehydrogenase B sdhB - Corynebacterium glutamicum
|19551634 similarity to hypothetical protein SCC75A.17c - Streptomyces coelicolor
|19551635 strong similarity to probable lipoprotein heme receptor hmuT - Corynebacterium diphtheriae
|19551647 phosphoglycerate mutase gpm - Corynebacterium glutamicum
[19551648 strong similarity to phosphate response regulator histidine kinase phoR - Bacillus subtilis
|19551655 similarity to hypothetical protein Rv0497 - Mycobacterium glutamicum
|19551662 strong similarity to glutamyl-tRNA reductase hemA - Synechocystis sp.
gi)19551663 strong similarity to hydroxymethylbilane synthase hemC - Bacillus subtilis gi|19551665 similarity to transcriptional activator protein catM - Acinetobacter sp. gi|19551666 hypothetical protein gi|19551666 hypothetical protein gi|19551698 questionable ORF gi|19551709 similarity to gas vesicle protein gvpl - Halobacterium salinarum [putative sequencing error] gi|19551713 strong similarity to D-serine/D-alanine/glycine transporter cycA - Escherichia coli gi|19551719 50S ribosomal protein L11 rpIK - Corynebacterium glutamicum gi|19551720 strong similarity to ribosomal protein L1 - Bacillus stearothermophilus gi|19551722 strong similarity to 4-aminobutyrate aminotransferase gabT - Escherichia coli gi|19551723 strong similarity to succinate-semialdehyde dehydrogenase (NAD(P)+ gabD - Escherichia coli gi|19551724 similarity to tyrosine-specifϊc transport protein tyrP - Escherichia coli gi|19551735 strong similarity to hypothetical protein SCE6.30c - Streptomyces coelicolor gi|19551737 strong similarity to 30S ribosomal protein S7 rpsG - Mycobacterium smegmatis gi|19551745 strong similarity to ribosomal protein S10 rpsJ - Bacillus subtilis gi|19551746 strong similarity to ribosomal protein L3 rplC - Bacillus subtilis gi|19551748 strong similarity to ribosomal protein L23 rplW - Bacillus subtilis , gij 19551750 strong similarity to ribosomal protein S19 rpsS - Bacillus subtilis C gi|19551751 strong similarity to ribosomal protein L22 rplV - Escherichia coli "" gi|19551752 strong similarity to ribosomal protein S3 - Bacillus stearothermophilus gi|19551770 similarity to hypothetical protein ybaF - Bacillus subtilis gi|19551771 hypothetical protein gi|19551772 weak similarity to hypothetical protein AF1398 - Archaeoglobus fulgidus gijl 9551775 strong similarity to 50s ribosomal protein L6 rplF - Synechoccus sp. [putative frameshift] gijl 9551777 strong similarity to ribosomal protein S5 - Bacillus stearothermophilus gijl 9551784 hypothetical protein gi|19551786 strong similarity to p-cumic alcohol dehydrogenase cymB - Pseudomonas putida gi|19551791 strong similarity to N-formylmethionylaminoacyl-tRNA deformylase def - Escherichia coli gij 19551799 strong similarity to DNA-directed RNA polymerase alpha chain rpoA - Streptomyces coelicolor gi|19551802 hypothetical protein gi|19551815 strong similarity to ribosomal protein L13 rplM - Staphylococcus carnosus gi|19551816 strong similarity to 30s ribosomal protein S9 rpsl - Escherichia coli gij19551817 strong similarity to phosphoglucosamine-mutase glmM - Staphylococcus aureus gi|19551819 questionable ORF gi|19551822 strong similarity to D-alanine racemase alr - Mycobacterium smegmatis gi[19551825 strong similarity to proline iminopeptidase pip - Propionibacterium freudenreichii
19551831 strong similarity to 10Kd chaperonin groES - Mycobacterium tuberculosis
19551835 weak similarity to secreted acid phosphatase 2 precursor - Leishmania mexicana
19551855 weak similarity to hypothetical protein - Mycobacterium marinum 9551861 similarity to outer membrane lipoprotein - Citrobacter freundii
|19551863 weak similarity to hypothetical protein -Corynebacterium glutamicum
|19551864 weak similarity to putative glycosyltransferase SCH22A.20 - Streptomyces coelicolor
19551869 strong similarity to lipoprotein-28 precursor nlpA - Escherichia coli
( 9551872 questionable ORF
[19551875 similarity to hypothetical protein SCBAC1A6.25c - Streptomyces coelicolor
[19551877 strong similarity to iron regulated lipoprotein irpl- Corynebacterium diphtheriae
|19551884 O-acetylhomoserine sulfhydrylase metY - Corynebacterium glutamicum
|19551885 carbon starvation protein A cstA - Corynebacterium glutamicum
(19551889 strong similarity to citrate (si)-synthase gltA - Mycobacterium smegmatis
|19551891 strong similarity to malate dehydrogenase - Methanothermus fervidus
|19551897 strong similarity to iron transport membrane protein irplC - Corynebacterium diphtheriae
|19551898 strong similarity to iron transport membrane protein irplB - Corynebacterium diphtheriae
J19551899 strong similarity to DtxR iron regulated lipoprotein precursor irpl - Corynebacterium diphtheriae [putative sequencing error] ,
|19551908 hypothetical protein CD
|19551925 strong similarity to carboxyphosphonoenolpyruvate phosphonomutase bcpA - Streptomyces hygroscopicus °°
|19551926 methyl citrate synthase prpC - Corynebacterium glutamicum
[19551926 questionable ORF
J19551928 strong similarity to hypothetical protein Rv1129c - Mycobacterium tuberculosis
[19551930 acyl coenzyme A carboxylase - Corynebacterium glutamicum
|19551933 strong similarity to hypothetical protein MLCB4.27c - Mycobacterium leprae
[19551934 similarity to hypothetical protein Rv1565c - Mycobacterium tuberculosis
|19551935 strong similarity to septum formation protein maf - Bacillus subtilis
[19551936 weak similarity to hypothetical protein B1308_C3_211 - Mycobacterium leprae
|19551937 dtsR2 protein- Corynebacterium glutamicum
J19551938 detergent sensitivity rescuer dtsRI protein - Corynebacterium glutamicum
[19551947 hypothetical protein
|19551948 weak similarity to transposase 5564 - Corynebacterium striatum
|19551949 strong similarity to glucose 1 -dehydrogenase A - Bacillus megaterium
[19551956 strong similarity to trehalose/maltose binding protein malE - Thermococcus litoralis
[19551957 strong similarity to multiple sugar import protein msiK - Streptomyces lividans
|19551964 weak similarity to ATP-dependent helicase pcrA - Bacillus stearothermophilus
|19551964 questionable ORF
|19551965 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
|19551975 strong similarity to hypothetical protein Rv3256c - Mycobacterium tuberculosis
|19551977 similarity to hypothetical 30.5K protein precursor - Enterococcus faecalis
[19551977 similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
|19551980 strong similarity to thymidylate kinase tmk - Mycobacterium tuberculosis
J19551983 questionable ORF -'
|19551984 strong similarity to hypothetical protein Rv3241 c - Mycobacterium tubercu
|19551987 similarity hypothetical protein SC1C2.30 - Streptomyces coelicolor [19551988 strong similarity to hypothetical protein Rv3231c - Mycobacterium tuberculosis |19551994 strong similarity to probable transcriptional activator whiB1 - Mycobacterium tuberculosis 19551997 similarity to ATP-dependent RNA helicase deaD - Klebsieila pneumoniae 19552010 hypothetical protein
19552014 strong similarity to hypothetical protein Rv2606c - Mycobacterium tuberculosis |19552016 questionable ORF
[19552021 similarity to secreted antigen cspl - Corynebacterium glutamicum |19552022 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum |19552023 questionable ORF
|19552027 strong similarity to putative inositol monophophatase MLCB1779.29 - Mycobacterium leprae [putative frameshift] CD
J19552029 strong similarity to cell division ATP-binding protein ftsE - Mycobacterium tuberculosis ^
[19552035 similarity to iron(lll) dicitrate-binding periplasmic protein fecB - Escherichia coli |19552037 similarity to membrane-associated 40K protein precursor - Vibrio anguillarum |19552039 strong similarity to enterochelin uptake permease ceuC - Campylobacter coli |19552046 similarity to hypothetical protein Rv0867c - Mycobacterium tuberculosis 19552056 citrate synthase gltA - Corynebacterium glutamicum J19552058 hypothetical protein
[19552059 streng similarity to putative integral membrane protein SCI8.08c - Streptomyces coelicolor 19552063 strong similarity to fatty-acid synthase fas - Brevibacterium ammoniagenes [putative frameshift] 19552071 strong similarity to thymidylate synthase thyA - Escherichia coli
19552077 similarity to cyanate transport protein cynX - Escherichia coli
19552078 glucose-6-phosphate isomerase pgi - Corynebacterium glutamicum 19552087 strong similarity to phosphoribosylglycinamide formyltransferase purN - Escherichia coli 19552090 transcriptional repressor amtR - Corynebacterium glutamicum
19552091 hypothetical protein yjcc - Corynebacterium glutamicum
19552092 similarity to 30s ribosomal protein S18 rps18 - Cyanophora paradoxa cyanelle
19552093 strong similarity to 30s ribosomal protein S14 rpsN - Escherichia coli
19552094 strong similarity to ribosomal protein L33 rpmG - Escherichia coli [putative sequencing error]
|19552095 strong similarity to ribosomal protein L28 - Escherichia coli
|19552114 similarity to cyclomaltodextrinase CDase - Bacillus sphaericus
)19552117 glycine betaine transporter betP - Corynebacterium glutamicum [putative frameshift]
|19552135 strong similarity to probable lipoprotein Rv1009 - Mycobacterium tuberculosis
|19552141 similarity to hypothetical protein sll1783 - Synechocystis sp.
(19552142 strong similarity to hypothetical protein Rv1117 - Mycobacterium tuberculosis
|19552149 similarity to putative tetR-family transcriptional regulator SCE22.18c - Streptomyces coelicolor
|19552157 strong similarity to leucine transport protein NvH - Escherichia coli
|19552158 similarity to leucine transport protein HvM - Escherichia coli
|19552159 strong similarity to high-affinity branched-chain amino acid transport ATP-binding protein livG - Escherichia coli
|19552160 strong similarity to high-affinity branched-chain amino acid transport LIV-I system LivG protein - Salmonella typhimurium
(19552164 strong similarity to aminoacyl-tRNA hydrolase pth - Escherichia coli
|19552168 strong similarity to phosphoribosyl pyrophosphate synthase prsl - Spinacia oleracea
|19552169 strong similarity to UDP-N-acetylglucosamine pyrophosphorylase gcaD - Bacillus subtilis
[19552186 hypothetical protein
|19552190 questionable ORF
|19552195 hypothetical protein
|19552196 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum ^i
[19552197 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum [putative frameshift] °
(19552199 enolase eno - Corynebacterium glutamicum
(19552211 similarity to transcription elongation factor greA - Escherichia coli
|19552224 similarity to phosphinothricin N-acetyltransferase pat - Streptomyces viridochromogenes
|19552227 strong similarity to lactam utilization protein lamB - Emericella nidulans [putative frameshift] j 19552228 strong similarity to branched chain amino acids transporter homolog ycsG - Bacillus subtilis
|19552229 strong similarity to putative gntr-family transcriptional regulator SC6D7.29 - Streptomyces coelicolor
(19552231 fumarase fum - Corynebacterium glutamicum
|19552253 strong similarity to probable GTP-binding protein Rv1112 - Mycobacterium tuberculosis
J19552261 questionable ORF
(19552269 hypothetical protein
|19552274 similarity to frenolicin biosynthetic protein fmS - Streptomyces roseofulvus
J19552277 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum [putative frameshift]
(19552278 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum [putative frameshift]
|19552286 similarity to carboxyphosphonoenolpyruvate phosphonomutase - Streptomyces hygroscopicus [putative frameshift]
[19552287 strong similarity to ATP-binding protein TlrC - Streptomyces fradiae [putative frameshift]
|19552292 transposase (insertion sequence 1S31831) - Corynebacterium glutamicum
|19552292 transposase (insertion sequence IS31831) - Corynebacterium glutamicum
9552292 transposase (insertion sequence IS31831) - Corynebacterium glutamicum
9552292 similarity to transposase - Corynebacterium glutamicum [putative frameshift]
9552293 strong similarity to cysteine desulphurase - Ruminococcus flavefaciens [putative frameshift]
9552294 nicotinate-nucleotide pyrophosphatase nadC - Corynebacterium glutamicum
9552295 quinolate synthase A nadA - Corynebacterium glutamicum
9552296 strong similarity to probable DNA hydrolase MutT/nudix family protein DR0192 - Deinococcus radiodurans '
9552304 strong similarity to hypothetical protein ykoE - Bacillus subtilis
9552305 strong similarity to cobalt transport ATP-binding protein cbiO - Salmonella typhimurium
9552305 strong similarity to glutamate transport ATP-binding protein gluA - Corynebacterium glutamicum
9552306 similarity to hypothetical protein ykoC - Bacillus subtilis
9552307 similarity to DNA topology modulation protein FlaR-related protein DR2273 - Deinococcus radiodurans
9552309 strong similarity to hypothetical protein SCF43.15c - Streptomyces coelicolor
9552310 strong similarity to hypothetical protein ywaF - Bacillus subtilis 9552312 strong similarity to thioredoxin peroxidase tpx - Escherichia coli
9552323 similarity to hypothetical protein Rv1157c - Mycobacterium tuberculosis
9552324 strong similarity to GTPase bipA - Escherichia coli
9552333 aromatic amino acid permease aroP - Corynebacterium glutamicum ,
9552340 similarity to hypothetical protein u1756n - Mycobacterium leprae j
9552345 similarity to hypothetical o-methyl transferase mdmC - Acinetobacter sp. [putative frameshift] ~i
9552346 sigma factor E sigE - Corynebacterium glutamicum
9552348 strong similarity to hypothetical protein Rv1224 - Mycobacterium tuberculosis
9552349 strong similarity to hypothetical protein mrp - Mycobacterium tuberculosis
9552352 strong similarity to hypothetical protein Rv1234 - Mycobacterium tuberculosis
9552353 weak similarity to osmoprotection like protein Rv3759c - Mycobacterium tuberculosis
9552354 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum 9552362 hypothetical protein
9552364 strong similarity to metabolite export pump of tetracenomycin C resistance TcmA - Streptomyces glaucescens
9552365 strong similarity to cobalamin-independent methionine synthase ATCIMS - Arabidopsis thaliana 9552372 questionable ORF
9552380 strong similarity to ATP-dependent RNA helicase deaD - Escherichia coli [putative frameshift]
9552380 strong similarity to ATP-dependent RNA helicase deaD - Escherichia coli [putative frameshift]
9552387 Na+/proline transporter putP gene - Corynebacterium glutamicum
9552388 similarity to transcriptional accessory protein MOT1 - Saccharomyces cerevisiae
9552397 hypothetical protein
9552398 similarity to electron transport regulator A etrA- Shewanella putrefaciens 9552402 strong similarity to tripeptidyl aminopeptidase precursor tap- Streptomyces lividans
gi|19552403 arginine-tRNA ligase argS - Corynebacterium glutamicum gi| 19552404 hypothetical protein gi|19552409 similarity to hypothetical protein Rv2621c - Mycobacterium tuberculosis gi|19552414 hypothetical protein gi|19552421 strong similatrity to molybdopterin biosynthesis CNX2 protein - Arabidopsis thaliana gi|19552423 strong similarity to transcription termination factor rho - Micrococcus luteus gi|19552429 strong similarity to H+-transporting ATP synthase protein 6 atpB - Streptomyces lividans gi|19552430 strong similarity to H+-transporting ATP synthase lipid-binding protein atpE - Bacillus firmus gi|19552432 strong similarity to H+-transporting ATP synthase delta chain atpH - Streptomyces lividans gi[19552433 strong similarity to H+-transporting ATP synthase alpha chain atpA - Streptomyces lividans gi[19552434 strong similarity to H+-transporting ATP synthase gamma chain atpG - Streptomyces lividans gi|19552439 strong similarity to hypothetical protein B1549_F2_87 - Mycobacterium leprae gi|19552456 similartiy to hypothetical transcriptional regulator y4mf - Rhizobium sp. gi(19552471 phosphofructokinase A pfkA - Corynebacterium glutamicum gi|19552471 hypothetical protein gi|19552480 strong similarity to glutamyl-tRNA Gin amidotransferase chain B gatB - Bacillus subtilis gi| 19552483 lysine exporter protein lysE - Corynebacterium glutamicum , gi|19552485 strong similarity to hypothetical protein AAC25769.1 - Streptomyces lividans -^i gi|19552490 strong similarity to hypothetical protein Rv3104c - Mycobacterium tuberculosis ^ gi|19552501 strong similarity to cation efflux System protein czcD - Alcaligenes eutrophus gi|19552507 similarity to putative sulfonate binding protein precursor ssuA - Pseudomonas putida gi|19552511 weak similarity to probable methyltransferase SCF43A.25c - Streptomyces coelicolor [putative frameshift] gi|19552523 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum gi|19552524 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum gi|19552525 strong similarity to thiamin biosynthesis protein thiA - Bacillus subtilis gi|19552527 strong similarity to maltodextrin phosphorylase malP - Escherichia coli [putative frameshift] gi|19552554 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum gi|19552558 similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum gi|19552559 weak similarity to hypothetical protein rhsE - Escherichia coli gi(19552567 questionable ORF
3i(19552574 glucose-phosphotraπsferase-system enzyme II (glucose-permease) ptsM - Corynebacterium glutamicum ji|19552575 hypothetical protein - Brevibacterium lactofermentum
}i[19552579 strong similarity to inosine-uridine preferring nucleoside hydrolase iunH - Crithidia fasciculata
3i[19552581 strong similarity to ribokinase rbsK - Escherichia coli jijl 9552582 catabolite contro) protein ccpA1 - Corynebacterium glutamicum
3i|19552589 questionable ORF
|19552590 weak similarity to late embryogenesis abundant protein group 3 - Glycine max (soybean) j 9552591 strong similarity to hypothetical protein Rv1637c - Mycobacterium tuberculosis
|19552595 strong similarity to translation initiation factor IF-3 infC - Rhodobacter sphaeroides
|19552596 strong similarity to 50s ribosomal protein L35 rpml - Mycoplasma fermentans
|19552613 acetylglutamate kinase argB - Corynebacterium glutamicum
(19552615 ornithine carbamoyltransferase argF - Corynebacterium glutamicum
|19552639 weak similarity to putative acetyltranferase SC5C11.04c - Streptomyces coelicolor
119552639 questionable ORF
|19552643 strong similarity to cytidylate kinase cmk - Bacillus subtilis
[19552644 strong similarity to probable GTP-binding protein - Mycobacterium tuberculosis [putative frameshift]
[19552655 questionable ORF
J19552660 similarity to hypothetical protein 122 - Saccharopolyspora erythraea
|19552664 similarity to integral membrane protein corC - Salmonella typhimurium
|19552667 6-phosphogluconate dehydrogenase gnd - Corynebacterium glutamicum
(19552670 strong similarity to nodulation ATP-binding protein nodl - Rhizobium sp.
[19552687 strong similarity to hypothetical protein SCI7.33 - Streptomyces coelicolor
|19552689 weak similarity to hypothetical protein DR2344 - Deinococcus radiodurans
|19552692 similarity to hypothetical protein Rv2049c - Mycobacterium tuberculosis j
J19552703 hypothetical protein ^
(19552714 strong similarity to hypothetical protein SCI41.36 - Streptomyces coelicolor
(19552715 similarity to virulence-associated protein I vapl - Bacteroides nodosus
[19552717 aspartate ammonia-lyase aspA - Brevibacterium flavum
|19552718 ATP phosphoribosyltransferase hisG - Corynebacterium glutamicum
|19552743 strong similarity to methylmalonyl-CoA mutase mutA chain - Streptomyces cinnamonensis
|19552744 hypothetical protein
|19552747 strong similarity to hypothetical protein Rv1487 - Mycobacterium tuberculosis
|19552753 aconitase acn - Corynebacterium glutamicum
|19552756 strong similarity to hypothetical protein YMR090w - Staphylococcus aureus
|19552759 strong similarity to conserved hypothetical protein DR2150 - Deinococcus radiodurans
|19552771 hypothetical protein
|19552772 similarity to ring-oxidation complex protein 3 phaH - Pseudomonas putida
|19552773 weak similarity to nitrogen fixation protein nifU - Azospirillum brasilense
[ 9552778 strong similarity to putative transcriptional regulator Rv1460 - Mycobacterium tuberculosis
|19552786 transketolase tkt - Corynebacterium glutamicum
[19552788 ~glucose-6-phosphate-1-dehydrogenase zwf2 - Corynebacterium glutamicum
|19552791 weak similarity to sarcosine oxidase - Bacillus sp.
lüöö itys ammonium transpoπer amt - uoryneDacieπum giutamicum
19552798 triose-phosphate isomerase tpi - Corynebacterium glutamicum
19552799 phosphoglycerate kinase pgk - Corynebacterium glutamicum
19552800 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase gap - Corynebacterium glutamicum 9552800 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase gap - Corynebacterium glutamicum
19552801 hypothetical protein
19552802 strong similarity to hypothetical protein Rv1422 - Mycobacterium tuberculosis 19552816 hypothetical protein
(19552818 strong similarity to guanylate kinase gukl - Saccharomyces cerevisiae j 19552825 strong similarity to pyrimidine operon regulatory protein pyrR - Bacillus subtilis
|19552827 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum [putative frameshift]
|19552830 weak similarity to transcription termination factor nusB - Escherichia coli
|19552844 strong similarity to alanyl-tRNA synthetase alaS - Thiobacillus ferrooxidans
J19552846 hypothetical protein
|19552849 similarity to SNF2 protein - Homo sapiens
|19552850 similarity to phage infection protein - Lactococcus lactis [putative frameshift] - j
|19552851 weak similarity to ABC transporter-like protein - Arabidopsis thaliana [putative frameshift] ^
J19552852 similarity to probable transcription regulator SCE68.13 - Streptomyces coelicolor
J19552869 hypothetical protein
|19552899 hypothetical protein
(19552913 hypothetical protein
(19552916 hypothetical protein
|19552933 hypothetical protein
(19552967 hypothetical protein
J19553011 questionable ORF
|19553045 weak similarity to hypothetical protein slr0516 - Synechocystis sp.
|19553047 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
|19553048 weak similarity to cspl protein - Corynebacterium glutamicum
|19553096 similarity to probable sodium sulfate or dicarboxylate transporter BAA96091.1 - Arabidopsis thaliana
|19553100 weak similarity to riboflavin biosynthesis protein ribG - Bacillus subtilis
|19553102 strong similarity to hypothetical protein Rv2674 - Mycobacterium tuberculosis
(19553103 strong similarity to hypothetical protein Rv2676c - Mycobacterium tuberculosis
|19553110 strong similarity to hypothetical protein Rv2698 - Mycobacterium tuberculosis
19553111 hypothetical protein
3i|19553113 strong similarity to extragenic suppressor protein suhB - Escherichia coli ji(19553116 similarity to conserved hypothetical protein DR2253 - Deinococcus radiodurans
3i|19553135 strong similarity to glycero|-3-phosphate regulon repressor glpR - Pseudomonas aeruginosa
3i[19553136 similarity to 1-phosphofructokinase fruK - Xanthomonas campestris
3i|19553137 phosphotransferase system enzyme I ptsl - Corynebacterium glutamicum
3i|19553141 phosphotransferase system II BC, fructose-specific fruA - Corynebacterium glutamicum jijl 9553153 similarity to hypothetical protein Rv2732c - Mycobacterium tuberculosis
3i|19553154 strong similarity to hypothetical protein Rv2733c - Mycobacterium tuberculosis gi[19553156 glutamate-binding protein gluB precursor - Corynebacterium glutamicum
3i[19553157 glutamate transport system permease protein gluC - Corynebacterium glutamicum gi|19553164 hypothetical protein
3i|19553169 strong similarity to multidrug resistance protein emrB - Escherichia coli
3i|19553171 strong similarity to tellurite resistance terC - Escherichia coli [putative frameshift]
3i|19553177 dihydrodipicolinat reductase dapB - Corynebacterium glutamicum
3i|19553189 weak similarity to translation initiation factor if-2 - Bacillus subtilis [putative frameshift]
3i|19553191 similarity to transcription termination-antitermination factor nusA - Bacillus subtilis [putative frameshift]
3'ι|19553193 hypothetical protein ,
3i|19553194 similarity to oligopeptide-binding protein oppA - Escherichia coli [putative frameshift] -j
3i[19553194 similarity to oligopeptide-binding protein oppA - Escherichia coli [putative frameshift] ^
3i|19553195 strong similarity to oligopeptide transport system permease protein oppB - Bacillus subtilis
3i|19553196 strong similarity to oligopeptide ABC transporter (permease) oppC - Bacillus subtilis
3i|19553198 strong similarity to proline-tRNA ligase proS - Escherichia coli
3i|19553203 strong similarity to hypothetical 55.7 KD protein - Clostridium perfringens
3i|19553228 strong similarity to elongation factor Ts (EF-TS) tsf - Streptomyces coelicolor
3'ι|19553233 similarity to hypothetical protein Rv3605c - Mycobacterium tuberculosis
3'ι|19553238 strong similarity to iron(lll) dicitrate-binding periplasmic protein fecb - Escherichia coli gi|19553248 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum gi|19553253 strong similarity to hypothetical protein rimM - Mycobacterium tuberculosis j/'f 19553255 strong similarity to 30s ribosomal protein S16 rpsP - Bacillus subtilis [putative frameshift]
3i|19553256 weak similarity to probable ankyrin - Homo sapiens ji|19553260 [protein-PII] uridilylyltransferase glnD - Corynebacterium glutamicum
3i|19553261 Pll central signal transduction protein PH (glnB) - Corynebacterium glutamicum
3i|19553262 low affinity ammonium uptake protein amtP - Corynebacterium glutamicum ji| 9553266 questionable ORF gi|19553270 strong similarity to gepB protein - Dichelobacter nodosus
3i|19553277 glutamate dehydrogenase (NADP+) gdh - Corynebacterium glutamicum
|19553286 pyruvate kinase pyk - Corynebacterium glutamicum
|19553294 glutamine amidotransferase hisH - Corynebacterium glutamicum
|19553297 strong similarity to imidazoleglycerol-phosphate dehydratase hisBd - Streptomyces coelicolor
(19553305 strong similarity to hypothetical protein Rv2622 - Mycobacterium tuberculosis
|19553306 weak similarity to hydroxypyruvate isomerase gip - Escherichia coli
J19553317 strong similarity to conserved hypothetical protein DR1631 - Deinococcus radiodurans
|19553320 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
J19553323 hypothetical protein
|19553326 threonine dehydratase ilvA - Corynebacterium glutamicum
|19553327 weak similarity to hypothetical protein ytIA - Bacillus subtilis
J19553330 strong similarity to hypothetical protein rarD - Escherichia coli
|19553332 similarity to zinc/cadmium cation efflux System protein MTH1893 - Methanobacterium thermoautotrophicum
|19553333 strong similarity to general stress protein.39 ydaD - Bacillus subtilis
|19553334 weak similarity to diaminopimelate decarboxylase - Pseudomonas aeruginosa
[19553338 similarity to lipoprotein signal peptidase - Pseudomonas fluorescens
[19553341 strong similarity to hypothetical protein AAC68689.1 - Rhodococcus erythropolis
|19553343 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum ,
(19553360 strong similarity to UDP-N-acetylmuramoylalanine-D-glutamate ligase murD - Streptococcus pneumoniae -^
J19553362 strong similarity to UDP-N-acetylmuramoylalanyl-D-glutamyl-2,6-diaminopimelate-D-alanyl-D-alanine ligase murF - Escherichia coli ^
|19553363 meso-diaminopimelate-adding-enzyme murE - Corynebacterium glutamicum
[19553367 strong similarity to hypothetical protein MLCB268.11c - Mycobacterium leprae
|19553371 hypothetical protein
J19553381 strong similarity to hypothetical protein MLCB268.21c - Mycobacterium leprae
(19553390 weak similarity to secreted peptidoglycan lytic protein P45 - Listeria monocytogenes [putative pseudogene]
J19553391 strong similarity to probable cytochrome B cytB - Mycobacterium tuberculosis
|19553392 weak similarity to rieske iron-sulfur protein rpt - Thermus thermophilus
|19553393 strong similarity to probable diheme cytochrome-c qcrC - Mycobacterium tuberculosis
(19553394 cytochrome-c oxidase subunit III ctaE - Corynebacterium glutamicum [putative frameshift]
|19553397 similarity to cytochrome-c oxidase chain II precursor coxll - Rhodobacter sphaeroides
J19553413 transposase of ISCg2 tnp - Corynebacterium glutamicum
|19553415 glutamine synthetase I glnA - Corynebacterium glutamicum
(19553430 hypothetical protein
J19553431 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
(19553431 similarity to hypothetical protein SCE9.39c - Streptomyces coelicolor [putative frameshift]
(19553433 weak similarity to hypothetical protein SCC75A.11c - Streptomyces coelicolor
J19553435 similarity to ribonuclease dis3p protein - Homo sapiens [putative pseudogene]
(19553445 pyruvat-dehydrogenase component E1 aceE - Corynebacterium glutamicum
|19553446 strong similarity to glycine betaine/carnitine/choline ABC transporter (ATP-binding) opuCA - Bacillus subtilis
|19553448 strong similarity to hypothetical protein RP367 - Rickettsia prowazekii
(19553450 weak similarity to hypothetical protein Rv2862c - Mycobacterium tuberculosis
|19553451 similarity to arylesterase - Pseudomonas fluorescens
|19553455 hypothetical protein
|19553476 strong similarity to glycine-tRNA ligase - Thermus aquaticus
[19553477 similarity to probable transcription regulator of the arsR-family Rv2358 - Mycobacterium tuberculosis
(19553478 similarity to ferric uptake transcription regulator für- Escherichia coli
|19553487 strong similarity to hypothetical protein scc77.19c - Streptomyces coelicolor
(19553521 strong similarity to oligopeptide transport ATP-binding protein oppD - Lactococcus lactis [putative frameshift]
J19553527 strong similarity to hypothetical protein F4P13.13 - Arabidopsis thaliana j 19553528 malate synthase aceB - Corynebacterium glutamicum
|19553529 isocitrate lyase aceA - Corynebacterium glutamicum
|19553530 thiamin biosynthesis protein thiX - Corynebacterium glutamicum
|19553548 strong similarity to hypothetical protein scd 23.07c - Streptomyces coelicolor
|19553556 Obg protein homolog - Corynebacterium glutamicum ,
(19553558 strong simialrity to 2,5-diketo-D-gluconic acid reductase - Corynebacterium sp. --j
(19553563 questionable ORF ~^
|19553563 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
|19553565 strong similarity to hypothetical protein scf76.08c - Streptomyces coelicolor [putative pseudogene]
(19553570 hypothetical protein
(19553571 similarity to conserved hypothetical protein DR1844 - Deinococcus radiodurans
|19553574 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
|19553630 similarity to probable transport protein SC7H1.27 - Streptomyces coelicolor
(19553645 hypothetical protein
|19553646 strong similarity to hypothetical protein Rv2474c - Mycobacterium tuberculosis
|19553655 questionable ORF
|19553656 strong similarity to L-arabinose transport protein araQ - Bacillus subtilis
(19553657 strong similarity to maitose transport protein amyD - Thermoanaerobacterium thermosulfurigenes
|19553658 strong similarity to maltose-binding protein amyE - Thermoanaerobacterium thermosulfurigenes
|19553668 strong similarity to conserved hypothetical protein TM0964 - Thermotoga maritima
|19553696 similarity to hypothetical protein SC4A7.14 - Streptomyces coelicolor
(19553697 similarity to lipoprotein D precursor nlpD - Escherichia coli
|19553698 similarity to hypothetical protein Rv1343c - Mycobacterium tuberculosis
|19553699 strong similarity to hypothetical protein pks14 - Mycobacterium tuberculosis
|19553708 strong similarity to hypothetical arylsulfatase ats - Mycobacterium leprae
|19553709 D-glutamate racemase murl - Corynebacterium glutamicum
[19553710 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
|19553711 similarity to transcriptional regulatory protein mprA - Escherichia coli
|19553711 weak similarity to hypothetical protein tiorf34 - Agrobacterium tumefaciens
|19553724 strong similarity to nonheme ferritin ftn - Escherichia coli
|19553727 similarity to hypothetical protein AF0251 - Archaeoglobus fulgidus
|19553733 similarity to hypothetical protein - Synechocystis sp.
|19553734 strong similarity to hypothetical protein Rv3129 - Mycobacterium tuberculosis
[19553736 strong similarity to hypothetical protein APE2147 - Aeropyrum pernix
|19553738 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
|19553743 similarity to transposase tnpA - Escherichia coli
19553750 strong similarity toputative ABC transporter integral membrane protein SCE25.31 - Streptomyces coelicolor
|19553753 similarity to oxidoreductase ansG - Streptomyces collinus
|19553758 strong similarity to cysteine synthase cysK - Bacillus subtilis
|19553760 similarity to conserved hypothetical protein DR1844 - Deinococcus radiodurans
|19553761 succinyl-CoA-Synthetase (alpha-chain), sucD - Corynebacterium glutamicum ,
|19553762 succinyl-CoA-synthetase (beta-chain) sucC - Corynebacterium glutamicum - j
(19553765 strong similarity to succinyl-CoA: Coenzyme A transferase cati - Clostridium kluyveri °°
(19553767 similarity to phosphate transport system regulatory protein phoU - Streptococcus pneumoniae
|19553772 strong similarity to putative acetyltransferase SCD84.18c - Streptomyces coelicolor
|19553775 strong similarity to hypothetical protein Rv0813c - Mycobacterium tuberculosis
|19553777 strong similarity to hypothetical protein orf4 - Corynebacterium ammoniagenes [putative sequqncing error]
J19553780 strong similarity to amidophosphoribosyltransferase purF - Synechococcus sp.
|19553782 similarity to palmitoyl-CoA hydrolase brain type -Rattus norvegicus
J19553782 questionable ORF
|19553784 strong similarity to 5'-phosphoribosyl-N-formylglycinamidine synthetase purL - Mycobacterium tuberculosis
|19553785 strong similarity to phosphoribosylformylglycinamidine synthase component I purQ - Mycobacterium tuberculosis
|19553786 strong similarity to hypothetical protein purorf - Corynebacterium ammoniagenes
|19553791 strong similarity to C4-dicarboxylate transport protein dctA - Salmonella typhimurium
J19553795 hypothetical protein
19553806 strong similarity to response regulator drrA - Thermotoga maritima
19553807 strong similarity to transcriptional regulator protein tipA - Streptomyces lividans 19553811 weak similarity to probable transcription regulator ycdC - Escherichia coli 19553825 similarity to trehalose-phosphatase otsB - Escherichia coli 19553840 strong similarity to phosphotransferase system enzyme II sacB - Lactococcus lactis
g 9553847 hypothetical protein g 9553881 weak similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum g 9553884 questionable ORF g 9553894 strong similarity to inorganic pyrophosphatase ppa - Escherichia coli g 9553908 porin porA - Corynebacterium glutamicum g 9553918 hypothetical protein g 9553921 hypothetical protein g 9553922 strong similarity to NADH dehydrogenase homolog yufT - Bacillus subtilis g 9553922 hypothetical protein g 9553933 hypothetical protein g 9553934 strong similarity to p-hydroxybenzaldehyde dehydrogenase pchA - Pseudomonas putida g 9553945 acetate kinase ackA - Corynebacterium glutamicum g 9553946 phosphate acetyltransferase pta - Corynebacterium glutamicum g 9553948 strong similarity to carbonic anhydrase icfA - Synechocystis sp. g 9553958 hypothetical protein gi|i 9553962 fructose-1 ,6-bisphosphate aldolase fda - Corynebacterium glutamicum g 9553966 similarity to hypothetical protein Rv0383c - Mycobacterium tuberculosis g 9553974 strong similarity to hypothetical cation transport protein Rv2025c - Mycobacterium tuberculosis j g 9553980 strong similarity to hypothetical protein Rv0837c - Mycobacterium tuberculosis ^ g 9553997 strong similarity to alcohol dehydrogenase adh - Bacillus stearothermophilus g 9554001 strong similarity to hypothetical protein ytnM - Bacillus subtilis g 9554003 strong similarity to sulfate adenylyltransferase, large chain cysN - Escherichia coli g 9554005 strong similarity to 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate reductase cysH - Bacillus subtilis g 9554006 strong similarity to nitrite reductase nirA - Anabaena sp. g 9554007 strong similarity to ferredoxin-NADP+ reductase - Bos taurus g 9554009 hypothetical protein g 9554012 hypothetical protein g 9554013 hypothetical protein g 9554014 strong similarity to hypothetical protein macB - Ralstonia eutropha g 9554030 strong similarity to hypothetical protein scml 1.20c - Streptomyces coelicolor g 9554035 strong similarity to aspartate aminotransferase aat - Methylobacillus flagellatum
9554042 similarity to beta-N-acetylglucosaminidase nagA - Streptomyces thermoviolaceus g 9554050 questionable ORF g 9554053 phosphoenolpyruvate carboxykinase pck - Corynebacterium glutamicum g 9554061 hypothetical protein
9554062 strong similarity to probable acyl-CoA synthetase fadD32 - Mycobacterium tuberculosis
19554070 strong similarity to hypothetical protein Rv3807c - Mycobacterium tuberculosis
19554072 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
19554073 similarity to conserved hypothetical protein yokw - Bacillus subtilis 19554075 similarity to dimethylaniline monooxygenase FM01 - Sus scrofa domestica 19554077 similarity to putative secreted csp protein - Mycobacterium tuberculosis
(19554091 similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
|19554094 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
|19554098 strong similarity to L-Iactate dehydrogenase Idh - Bacillus caldolyticus
|19554100 similarity to to 2-haloacid halidohydrolase IVa hdllVa - Pseudomonas cepacia
|19554101 strong similarity to putative reductase StAH10.16 - Streptomyces coelicolor
119554104 strong similarity to shikimate transport protein shiA - Escherichia coli
|19554105 strong similarity to L-Iactate dehydrogenase lldA - Neisseria meningitidis
J19554108 hypothetical protein
J19554112 questionable ORF
J19554117 questionable ORF
|19554121 similarity to two-component signal transduction system histidine kinase chrS - Corynebacterium diphtheriae [putative frameshift]
|19554131 weak similarity to hypothetical protein Rv3603c - Mycobacterium tuberculosis ,
119554149 strong similarity to hypothetical protein SII0788 - Synechocystis sp. c
(19554168 similarity to probable mercuric ion-binding protein yvgY - Bacillus subtilis °
|19554176 strong similarity to ribosomal protein S6 rpsF - Bacillus subtilis
[19554191 similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
|19554193 strong similarity to DNA protection duriπg starvation protein pexB - Escherichia coli
|19554200 malic enzyme mez - Corynebacterium glutamicum
119554204 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum
|19554208 weak similarity to DNA-directed RNA polymerase chain RPB8 - Saccharomyces cerevisiae
|19554218 similarity to salicylate hydroxylase - Sphingomonas sp.
|19554228 similarity to mannitol-specific phosphotransferase system enzyme II factor III cmtB - Escherichia coli
(19554235 strong similarity to hypothetical protein J12 - Streptomyces coelicolor
(19554236 hypothetical protein
(19554236 weak similarity to hypothetical protein yjiX - Escherichia coli
|19554236 strong similarity to xenobiotic reductase A xenA- Pseudomonas putida [putative frameshift]
(19554246 strong similarity to hydroxyquinol 1 ,2-dioxygenase - Arthrobacter sp. [putative frameshift]
19554264 streng similarity to iron binding lipoprotein SirA - Staphylococcus aureus
19554270 strong similarity to Cop associated protein copP - Helicobacter pylori
19554278 strong similarity to hypothetical protein Rv3910 - Mycobacterium tuberculosis
Tabelle 3 "bevorzugt" gi| 19551328 weak similarity to hypothetical protein - Coynebacterium glutamicum gi|19551387 similarity to hypothetical protein SCBAC36F5.07 - Streptomyces coelicolor gi|19551438 similarity to hypothetical protein NMA1587 - Neisseria meningitidis [putative sequencing error] gi|19551598 strong similarity to galactosyltransferase rfbP - Campylobacter hyoilei gi|19551615 strong similarity to probable transcription regulator Rv0465c - Mycobacterium tuberculosis gi|19551634 similarity to hypothetical protein SCC75A.17c - Streptomyces coelicolor gi(19551771 hypothetical protein gi| 19551772 weak similarity to hypothetical protein AF1398 - Archaeoglobus fulgidus gi|19551875 similarity to hypothetical protein SCBAC1 A6.25c - Streptomyces coelicolor gi|19551899 strong similarity to DtxR/iron regulated lipoprotein precursor irpl - Corynebacterium diphtheriae [putative sequencing error] gij 19551934 similarity to hypothetical protein Rv1565c - Mycobacterium tuberculosis gi| 19552014 strong similarity to hypothetical protein Rv2606c - Mycobacterium tuberculosis gi|19552029 strong similarity to cell division ATP-binding protein ftsE - Mycobacterium tuberculosis gi|19552046 similarity to hypothetical protein Rv0867c - Mycobacterium tuberculosis gi|19552059 strong similarity to putative integral membrane protein SCI8.08C - Streptomyces coelicolor gi|19552063 strong similarity to fatty-acid synthase fas - Brevibacterium ammoniagenes [putative frameshift] oo gi|19552135 strong similarity to probable lipoprotein Rv1009 - Mycobacterium tuberculosis gi|19552195 hypothetical protein gi| 19552293 strong similarity to cysteine desulphurase - Ruminococcus flavefaciens [putative frameshift] gi( 19552305 strong similarity to cobalt transport ATP-binding protein cbiO - Salmonella typhimurium gi| 19552306 similarity to hypothetical protein ykoC - Bacillus subtilis gi| 19552307 similarity to DNA topology modulation protein FlaR-related protein DR2273 - Deinococcus radiodurans gi| 19552310 strong similarity to hypothetical protein ywaF - Bacillus subtilis gi|19552312 strong similarity to thioredoxin peroxidase tpx - Escherichia coli gi| 19552323 similarity to hypothetical protein Rv1157c - Mycobacterium tuberculosis gi|19552333 aromatic amino acid permease aroP - Corynebacterium glutamicum gi|19552380 strong similarity to ATP-dependent RNA helicase deaD - Escherichia coli [putative frameshift] gi|19552527 strong similarity to maltodextrin phosphorylase malP - Escherichia coli [putative frameshift] gi|19552559 weak similarity to hypothetical protein rhsE - Escherichia coli gi(19552574 glucose-phosphotransferase-system enzyme II (glucose-permease) ptsM - Corynebacterium glutamicum gi|19552590 weak similarity to late embryogenesis abundant protein group 3 - Glycine max (soybean) gi|19552643 strong similarity to cytidylate kinase cmk - Bacillus subtilis gi|19552743 strong similarity to methylmalonyl-CoA mutase mutA chain - Streptomyces cinnamonensis
gi(19552744 hypothetical protein gi| 19552800 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase gap - Corynebacterium glutamicum gi|19552800 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase gap - Corynebacterium glutamicum gi| 19553047 strong similarity to hypothetical protein - Corynebacterium glutamicum gi(19553137 phosphotransferase system enzyme I ptsl - Corynebacterium glutamicum gi|19553141 phosphotransferase system II BC, fructose-specific fruA - Corynebacterium glutamicum gi[19553156 glutamate-binding protein gluB precursor - Corynebacterium glutamicum gi(19553327 weak similarity to hypothetical protein ytIA - Bacillus subtilis gi| 19553333 strong similarity to general stress protein 39 ydaD - Bacillus subtilis gij 19553390 weak similarity to secreted peptidoglycan lytic protein P45 - Listeria monocytogenes [putative pseudogene] gi| 19553391 strong similarity to probable cytochrome B cytB - Mycobacterium tuberculosis gi|19553393 strong similarity to probable diheme cytochrome-c qcrC - Mycobacterium tuberculosis gi|19553394 cytochrome-c oxidase subunit III ctaE - Corynebacterium glutamicum [putative frameshift] gi| 19553655 questionable ORF gi|19553656 strong similarity to L-arabinose transport protein araQ - Bacillus subtilis gi|19553758 strong similarity to cysteine synthase cysK - Bacillus subtilis gi|19553795 hypothetical protein co gi| 9553958 hypothetical protein gi| 19553962 fructose-1 ,6-bisphosphate aldolase fda - Corynebacterium glutamicum gi( 19553997 strong similarity to alcohol dehydrogenase ädh - Bacillus stearothermophilus gi) 19554001 strong similarity to hypothetical protein ytnM - Bacillus subtilis gi( 19554003 strong similarity to sulfate adenylyltransferase, large chain cysN - Escherichia coli gi|19554005 strong similarity to 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate reductase cysH - Bacillus subtilis gi| 19554006 strong similarity to nitrite reductase nirA - Anabaena sp. gi|19554075 similarity to dimethylaniline monooxygenase FM01 - Sus scrofa domestica gi| 19554077 similarity to putative secreted csp protein - Mycobacterium tuberculosis gi) 19554104 strong similarity to shikimate transport protein shiA - Escherichia coli gi(19554105 strong similarity to L-Iactate dehydrogenase HdA - Neisseria meningitidis gi| 19554200 malic enzyme mez - Corynebacterium glutamicum gi( 19554264 strong similarity to iron binding lipoprotein SirA - Staphylococcus aureus

Claims

Ansprüche
1. Verfahren zur Überwachung oder/und Optimierung einer Fermentation, bei der ein Mikroorganismus zur Bildung eines
Produkts eingesetzt wird, mittels eines oder mehrerer Gene oder/und Proteine des eingesetzten Mikroorganismus.
2. Verfahren nach Anspruch 1, da d u rc h g e ken nze ic h n et, dass man ein oder mehrere mRNA oder daraus gebildete Polypeptide des eingesetzten Mikroorganismus bestimmt.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, d a d u rc h g e ken n ze i c h n et , dass man ein Genexpressionsprofil des eingesetzten Mikroorganismus bestimmt.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, d a d u rc h g e ke n n ze i c h n et , dass man den Zustand des Mikroorganismus, die Umgebungsbedingungen oder/und die Produktivität des Mikroorganismus bestimmt.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, d a d u r c h g e ke n n ze i c h n et , dass es sich bei dem Produkt um eine Feinchemikalie, ein Polypeptid oder eine Aminosäure, insbesondere um Lysin handelt.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, d a d u rc h g e ke n n z e i c h n et , dass die Fermentation als fed-batch-Fermentation, repeated fed- batch-Fermentation oder kontinuierliche Fermentation durchgeführt wird.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, d a d u rc h g e ke n n z ei c h n et , dass der Mikroorganismus ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus coryneformen Bakterien, insbesondere Corynebakterium glutamicum, E. Coli, B. subtilis und Hefen.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, d a d u rch g e ke n n ze i c h n et , dass die Überwachung mit einem DNA-Array, mit RT-PCR oder mit einem Protein-Array durchgeführt wird.
9. Array, umfassend mindestens eine Nukleinsäure, welche:
(a) eine der in Tabelle 1, 2 oder 3 gezeigten Nukleotidsequenz oder eine dazu komplementäre Sequenz,
(b) eine Nukleotidsequenz, die einer Nukleotidsequenz gemäß (a) innerhalb der Degeneration des genetischen Codes entspricht,
(c) eine Nukleotidsequenz, die mit den Sequenzen gemäß (a) oder/und (b) unter stringenten Bedingungen hybridisiert,
(d) eine Nukleotidsequenz umfasst, die eine Homologie größer als 80 % zu einer Nukleotidsequenz gemäß (a), (b) oder/und (c) aufweist oder/und
(e) einen Teil einer der Sequenzen gemäß (a), (b), (c) oder/und (d) mit einer Länge von mindestens 18 Basen umfasst, wobei die mindestens eine Nukleinsäure auf einem festen Träger immobilisiert ist.
10. Array nach Anspruch 9, d a d u rc h g e ke n n ze i c h n e t , dass er mindestens eine Nukleinsäure mit einer Nukleotidsequenz gemäß Anspruch 1 (e) mit einer Länge von mindestens 20 Basen, insbesondere mindestens 35 Basen umfasst.
11. Array nach einem der Ansprüche 9 oder 10, d a d u rc h g e ken n z e i c h n et, dass es sich bei der Nukleinsäure um einsträngige oder/und zweisträngige Nukleinsäuren handelt.
12. Array nach einem der Ansprüche 9 bis 11, d a d u r c h g e ke n n ze i c h n et , dass er ausschließlich von Corynebacterium glutamicum abgeleitete
Nukleotidsequenzen umfasst.
13. Array nach enem der Ansprüche 9 bis 12, d a d u r c h g e ken n ze i c h n et , dass er mindestens zwei, insbesondere mindestens fünf
Nukleinsäuren umfasst.
14. Array nach einem der Ansprüche 9 bis 13, umfassend mindestens 2 Nukleinsäuren, insbesondere mindestens 5 Nukleinsäuren, welche
(a) eine der in Tabelle 1 gezeigten Nukleotidsequenz oder eine dazu komplementäre Sequenz, (b) eine Nukleotidsequenz, die einer Nukleotidsequenz gemäß (a) innerhalb der Degeneration des genetischen Codes entspricht,
(c) eine Nukleotidsequenz, die mit den Sequenzen gemäß (a) oder/und (b) unter stringenten Bedingungen hybridisiert,
(d) eine Nukleotidsequenz umfasst, die eine Homologie größer als 80 % zu einer Nukleotidsequenz gemäß (a), (b) oder/und (c) aufweist oder/und (e) einen Teil einer der Sequenzen gemäß (a), (b), (c) oder/und (d) mit einer Länge von mindestens 1 8 Basen umfassen, wobei die mindestens eine Nukleinsäure auf einem festen Träger immobilisiert ist.
5. Array nach einem der Ansprüche 9 bis 13, umfassend mindestens 2 Nukleinsäuren, insbesondere mindestens 5 Nukleinsäuren, welche
(a) eine der in Tabelle 2 gezeigten Nukleotidsequenz oder eine dazu komplementäre Sequenz, (b) eine Nukleotidsequenz, die einer Nukleotidsequenz gemäß (a) innerhalb der Degeneration des genetischen Codes entspricht,
(c) eine Nukleotidsequenz, die mit den Sequenzen gemäß (a) oder/und (b) unter stringenten Bedingungen hybridisiert,
(d) eine Nukleotidsequenz umfasst, die eine Homologie größer als 80 % zu einer Nukleotidsequenz gemäß (a), (b) oder/und (c) aufweist oder/und
(e) einen Teil einer der Sequenzen gemäß (a), (b), (c) oder/und (d) mit einer Länge von mindestens 1 8 Basen umfassen, wobei die mindestens eine Nukleinsäure auf einem festen Träger immobilisiert ist.
6. Array nach einem der Ansprüche 9 bis 1 3, umfassend mindestens 2 Nukleinsäuren, insbesondere mindestens 5 Nukleinsäuren, welche (a) eine der in Tabelle 3 gezeigten Nukleotidsequenz oder eine dazu komplementäre Sequenz,
(b) eine Nukleotidsequenz, die einer Nukleotidsequenz gemäß (a) innerhalb der Degeneration des genetischen Codes entspricht,
(c) eine Nukleotidsequenz, die mit den Sequenzen gemäß (a) oder/und (b) unter stringenten Bedingungen hybridisiert, (d) eine Nukleotidsequenz umfasst, die eine Homologie größer als 80 % zu einer Nukleotidsequenz gemäß (a), (b) oder/und (c) aufweist oder/und
(e) einen Teil einer der Sequenzen gemäß (a), (b), (c) oder/und (d) mit einer Länge von mindestens 18 Basen umfassen, wobei die mindestens eine Nukleinsäure auf einem festen Träger immobilisiert ist.
17. Array, umfassend mindestens ein Polypeptid, ausgewählt aus den von durch Nukleinsäuren gemäß Anspruch 1 (a) bis 1 (e) codierten
Polypeptiden.
18. Array nach Anspruch 17, d a d u rc h g e ke n n ze i c h n et, dass er mindestens 2, insbesondere mindestens 5 Polypeptide, wie in Anspruch 18 definiert, umfasst.
19. Array, umfassend mindestens ein Molekül, welches mit einer Nukleinsäure, wie in Anspruch 9 (a) bis 9 (e) definiert oder einem Polypeptid, wie in Anspruch 17 definiert, bindefähig ist.
20. Array nach Anspruch 19, d a d u r c h g e ke n n zei c h n et , dass er mindestens zwei, insbesondere mindestens fünf Moleküle, wie in Anspruch 19 definiert, umfasst.
21. Array nach Anspruch 19 oder 20, d a d u rc h g e ke n n zei c h n et, dass es sich bei den Molekülen um Antikörper handelt.
22. Verwendung eines Arrays nach einem der Ansprüche 9 bis 21 für die Analyse von Corynebacterium glutamicum.
23. Verwendung nach Anspruch 22 zur Überwachung eines Fermentationsprozesses.
24. Verwendung nach Anspruch 22 oder 23 für die Analyse des Expressionsniveaus von zellulärer mRNA von Corynebacterium glutamicum.
25. Verwendung nach einem der Ansprüche 22 bis 24 zur Analyse von Genexpressionsmustern von Corynebacterium glutamicum, zur Differenzierung zwischen unterschiedlichen Stämmen, zur
Bestimmung von Zuständen von Corynebacterium glutamicum oder/und zur Bestimmung von Umgebungsbedingungen.
26. Verwendung nach einem der Ansprüche 22 bis 25, wobei die erhaltenen Analyseergebnisse zur Einstellung der
Lebensbedingungen oder/und des Fermentationsprozesses herangezogen werden.
27. Vektor, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass er mindestens eine Kopie mindestens einer, insbesondere mindestens zwei, bevorzugt mindestens fünf Nukleinsäuren wie in Anspruch 1 (a) bis 1 (e) definiert, enthält.
28. Zelle, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n et , dass sie mit mindestens einer, insbesondere mindestens zwei, bevorzugt mindestens fünf Nukleinsäuren wie in Anspruch 1 (a) bis 1 (e) definiert, oder einem Vektor nach Anspruch 13 transformiert ist.
29. Zelle, d a d u r c h g e ke n n z e i c h n et , dass mindestens eine, insbesondere mindestens zwei, bevorzugt mindestens fünf darin ursprünglich vorhandene Nukleinsäuren wie in Anspruch 1 (a) bis 1 (e) definiert, inaktiviert ist.
30. Corynebakterium, d a d u rc h g e ke n n ze i c h n et , dass mindestens eines, insbesondere mindestens zwei der in den Tabellen 1 , 2 und 3 aufgeführten Gene verstärkt, abgeschwächt oder mutiert ist.
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