WO2002094157A1 - Element d'emballage individuel et contenant exterieur correspondant - Google Patents

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WO2002094157A1
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interlabial pad
sheet
finger
package
side sheet
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PCT/JP2002/004893
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Satoshi Mizutani
Koichi Yamaki
Yuki Noda
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Uni-Charm Corporation
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Definitions

  • the present invention relates to an individual package for enclosing an interlabial pad with a reduced number of viable bacteria, and an outer container for accommodating 0.2 or more individual packages.
  • an interlabial pad As a sanitary product located between a napkin and a tampon, a sanitary product called an interlabial pad has recently attracted attention.
  • This interlabial pad is to be inserted between the labia of a woman, and is less likely to leak due to its higher adhesion to the body than a napkin, and to a tampon inserted into the vagina. It has the characteristic of lower psychological resistance when worn.
  • Tampons As a sanitary product requiring sterilized hygiene, there is a tampon that is inserted into the vagina and used. Tampons are individually packaged In addition, it is sterilized to prevent bacteria from entering the vagina from outside via the product. Therefore, even during wearing of the tampon, the equilibrium state of the indigenous bacteria in the vagina is maintained, and the sanitary condition is maintained.
  • the tampon is divided into two main parts: an applicator tampon that uses an applicator to insert the tampon into the vagina, and a finger tapper that uses a finger to insert the tampon into the vagina.
  • the tampon does not come into contact with the wearer's finger or the like until at least the part is inserted, and the sanitary condition after the sterilization treatment is maintained.
  • holding the tampon with the thumb and middle finger of the hand to be inserted and inserting the tampon into the vagina with the index finger wearing the enclosed finger cap is common sense, Bacteria can be prevented from entering the vagina by the index finger, but the thumb and middle fingertips holding the tampon will touch the tampon.
  • the interlabial pad which allows menstrual blood to be absorbed directly from the labia near the vaginal opening, unlike sanitary napkins that are fixed to shorts, etc., continues to be worn on the body It is used between the labia near the vaginal opening.
  • the labia have no bacteriostatic action against bacteria invading from outside, such as the vaginal self-cleansing action. Therefore, the interlabial pad requires a sanitary environment higher than that of sanitary napkin.
  • epidermis staphylococci, non-hemolytic streptococci, fungi, or very few yellow staphylococci and hemolytic streptococci are resident on the skin. They exist as bacterial nests (resident bacteria) and maintain a constant equilibrium with each other, and always maintain a constant equilibrium with living organisms.
  • the present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and an object of the present invention is to provide an individual package containing an interlabial pad for maintaining the hygiene of a labia of a woman, and an individual package comprising the same.
  • An object of the present invention is to provide an outer container for storing a body.
  • the present invention provides an interlabial pad in which the number of viable bacteria existing before use is suppressed, and an individual package and a packaging container thereof.
  • the present invention provides an interlabial pad having a mounting operability in which a user does not contact a finger or the like with a skin contact surface of the interlabial pad even when the interlabial pad is worn. .
  • the interlabial pad it is possible to maintain the equilibrium of indigenous bacteria near the labia.
  • the present invention provides the following.
  • An inter-labial pad comprising: an interlabial pad; and an individual packaging container that covers and accommodates the interlabial pad over the entire area, wherein the interlabial pad is produced during and after production or after production.
  • An individual package characterized by being treated to suppress the number of bacteria, and having a viable count of 100 or less even after 6 months from the production by the treatment.
  • the interlabial pad Since the interlabial pad has a viable count of less than 100 even after 6 months of manufacture, the equilibrium of indigenous bacteria near the labia is disturbed even with the interlabial pad attached. The risk of causing external and internal genital diseases is further reduced.
  • Measures to reduce the number of viable bacteria include sterilization, production under aseptic conditions, and use of antibacterial agents.
  • the sterilization treatment examples include a gas method, an irradiation method, and a radiation method.
  • the gas method is a method of killing microorganisms using a gas such as ethylene oxide, formaldehyde, or hydrogen peroxide.
  • the irradiation method further includes an ultraviolet method, a high frequency method, and an electron beam method.
  • the ultraviolet method is a method of killing microorganisms by irradiating with ultraviolet light.
  • the high-frequency method is a method in which microorganisms are killed by direct irradiation of high-frequency waves and the heat generated.
  • the electron beam method is a method of killing microorganisms by irradiating an electron beam.
  • the radiation method is a method of killing microbes by irradiating radiation such as gamma rays from a radiation source containing a radioisotope.
  • Aseptic manufacturing refers to manufacturing that uses materials that have been sterilized or sterilized in advance or materials that have been confirmed to be sterile, and that all manufacturing processes are put under sterile conditions.
  • antimicrobial agents refers to the use of antimicrobial agents in the interlabial pad and / or individually packaged containers. Viable bacterial count of the interlabial pad itself To reduce this, it is preferable to include an antibacterial agent in the interlabial pad itself.
  • the method of inclusion in the interlabial pad is selected from known methods in consideration of cost and safety for the user.
  • Antibacterial agents include chemically synthesized (organic and inorganic) antibacterial agents and antibacterial agents derived from natural products. Considering the irritation and safety of the inner labial wall, or giving a safe image to the user, ie, the wearer of the interlabial pad, antibacterial agents derived from natural products are preferred. As long as it is known that the irritation is low and the safety is high, a chemically synthesized antibacterial agent may be used.
  • Sterilization, aseptic production, and the use of antibacterial agents may be used in combination.
  • Sterilization treatment is a treatment to kill microorganisms
  • sterilization treatment is a treatment to remove all microorganisms completely. Therefore, the sterilization treatment in the present invention includes a sterilization treatment.
  • SAL refers to the degree of sterility of the product achieved after the sterilization process, expressed as the probability of microorganisms expected to be present per unit of product after sterilization.
  • SAL is usually represented by a 1 0 _ n.
  • n is 3 or more, preferably 6 or more.
  • n n 3 Allows for the presence of viable bacteria in 1 out of 100 interlabial pads after production. In other words, the number of viable bacteria per product is 1/1000. With this level of SAL, it can be said that there is little risk of bacterial growth during storage of the interlabial pad.
  • the interlabial pad includes a water-permeable front side sheet facing the body side, a back side sheet facing the clothes side joined to the front side sheet, a front side sheet and the back side.
  • the interlabial pad may be flat or it may be wrapped so that a finger can be inserted and the backside sheet is inside. Good.
  • One or more joining portions on each side in the longitudinal direction of the back side sheet and a non-joining portion in the short side direction of the back side sheet are attached to the clothing side surface of the back side sheet. And a miniature piece joined together with the non-joining portion, wherein the non-joining portion forms a finger insertion opening through which a finger can be inserted between the miniature piece and the back side sheet.
  • the mini piece is attached to the side of the clothes.
  • the short side direction of the back sheet at least one of the sleeves of the mini sheet is joined to the back sheet surface. Absent.
  • a cuff is formed between one of the sleeves of the non-bonded mesh sheet and the back side sheet, and the cuff serves as a finger insertion port through which a finger can be inserted. See Figure 5).
  • the mini sheet pieces are joined only on the left and right sides of the back side sheet, and the inside is not joined (adhered). For this reason, the my sheet piece is mounted so as to extend from one side of the back side sheet to the other side, and the finger extending from one side to the other side is attached.
  • a space (a space for finger input) that can be inserted and held is formed.
  • the finger insertion space is formed in the through hole (tunnel state).
  • the finger input space is in a non-penetrating cave state.
  • the number of joints on the left and right sides in the longitudinal direction of the back side sheet increases according to the number of the miniature sheets, for example, two miniature sheets are used. If so, two joints would be provided for each.
  • the “side portion” in the longitudinal direction of the back side sheet includes not only a portion corresponding to the peripheral portion of the interlabial pad, but also the vicinity of the peripheral portion to which the miniature sheet can be joined. .
  • the mini sheet is attached to the back side sheet so as to form the finger insertion opening and the following finger insertion space.
  • the finger insertion opening is formed so as to have an opening of the wearer's finger width, the flat-shaped fingertip does not become different from the sheet surface. Naturally, they come into contact with the sheet. That is, the interlabial pattern according to the present invention.
  • the finger insertion opening has a shape that is wide in the surface direction of the backside sheet following the shape of the wearer's fingertip, so that the wearer's finger insertion direction can be specified.
  • the wearer can be encouraged to detect the wearing point with the tip of the fingertip.
  • it is possible to wear the interlabial pad at an appropriate position while accurately grasping the accurate mounting point even when the eyeglass is worn between the labia that is difficult to see.
  • the interlabial pad when worn inside the labia, it can be worn while detecting the space between the labia with the finger inserted into the back side sheet.
  • a urine incontinence prevention pad having a bag-shaped finger insertion hole on the surface opposite to the body side is disclosed.
  • the finger insertion hole it is stated that "it is in a crushed state under normal conditions, but expands when a finger is inserted”. The force, etc., is normally closed (see Fig. 29). If you do not point your finger at a right angle to the urinary incontinence prevention pad, you will not be able to insert it into the hole (see Fig. 30).
  • the belly of the finger cannot be turned to the interlabial pad side unless the finger is rotated, but to perform such work, hold down the urinary incontinence prevention pad with one hand. Otherwise, the urine incontinence pad will rotate with the finger, preventing the finger from being set to the desired position.
  • the finger insertion direction is specified so as to be perpendicular to the sheet surface. Therefore, unlike the present invention, the finger is not inserted with the abdomen of the finger facing the sheet surface from the beginning. That effect cannot be sufficiently produced.
  • the arrangement of the finger insertion port can be appropriately changed, but the finger insertion space following the finger insertion port inserts a finger to fix the interlabial pad. It should be positioned so that it is large enough to hold (so that the wearer can get a sense of unity between the fingertip and the interlabial pad).
  • finger width means that it is not the thickness of the finger, specifically, the width of the finger in the direction in which the nail spreads, and “the opening of the finger width” means An opening that is large enough to allow a finger to be inserted.
  • a finger width opening is directly secured in the plane direction of the back side sheet means that when a finger is inserted into the interlabial pad in a natural manner to fit the interlabial pad,
  • the interlabial pad itself is primarily suitable for finger insertion. It means that it is formed as such. For this reason, the wearer inserts his / her finger and then rotates the finger as in the above-mentioned conventional example, so that the opening of the finger width can be secured in the plane direction. This is excluded when an opening having a finger width is formed in the side sheet surface direction.
  • a sheet-like sanitary product such as a napkin
  • the contents are generally folded and included in order to make the package compact, but in the present invention, such a compact tote is used.
  • Just open the folded interlabial pad, and the mouth for inserting the finger naturally forms The effect is also achieved. Since the finger insertion hole is formed naturally and it is easy to visually recognize the finger entry and insert the finger, there is a risk that the front side sheet may be accidentally touched by the finger or it may take time to wear it. Low. Therefore, there is little risk of bacteria adhering to the front side sheet, and further, there is little risk of bacteria entering the labia.
  • the interlabial pad is arranged so that the finger insertion opening is located toward the opening of the individual package, (5) or (6). Individual package.
  • the interlabial pad When the individual package is opened, the interlabial pad is placed inside the individual package so that the finger can be inserted into the finger insertion opening. Easier to remove than packaging containers.
  • the interlabial pad may, for example, be folded into two or unfolded. When folded, it may be folded along the longitudinal direction or folded along the transverse direction.
  • the wearer opens the package and removes the interlabial pad from the package, the finger does not directly touch the front side sheet. Therefore, there is little risk of bacteria adhering to the front side sheet, and further, there is little risk of bacteria entering the labia.
  • An outer container having a lid and.
  • a package By using a package, a plurality of individual packages can be sold as a unit, and individual packages can be easily stored.
  • the package may be airtight to seal the labia pad, or it may be air permeable. After opening the opening part of the container body, it can be covered again with a lid that can be opened and closed, so that impurities such as floating dust and floating bacteria (germs in the air) can fall and enter. Since it can be reduced as much as possible, it can be stored in a sanitary environment.
  • the lid can be easily opened and closed, and the individual package inside the container body can be easily taken out. Since the lid is not completely separated from the main body, not only can the lid be quickly opened and closed, but also the lid cannot be lost or the lid cannot be found immediately unless the lid is found. Therefore, it is possible to cover the opening of the container body reliably and easily, and it is possible to minimize the intrusion of impurities such as floating dust and airborne bacteria (germs in the air). It can be stored in a sanitary environment.
  • the container body of the package and the lid are formed continuously, and the package is formed by bending the lid with respect to the container body.
  • the container body and the lid are made of, for example, one piece of carton paper.
  • the package may be constructed by folding and assembling the carton paper. Inexpensive manufacturing cost Brief description of drawings
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing the internal configuration of the interlabial pad.
  • FIG. 2 is a plan view showing the upper surface (body side) of the interlabial pad.
  • FIG. 3 is a perspective view showing the back side (clothing side) of the interlabial pad.
  • FIG. 4 is an explanatory cross-sectional view for explaining a mounting position of a miniature piece of the interlabial pad.
  • FIG. 5 is a perspective view showing a state where a finger is inserted into a finger insertion pocket provided on the interlabial pad.
  • FIG. 6 is a perspective view showing a state where the interlabial pad is worn between the labia.
  • FIG. 7 is a plan view showing a state in which the piece of miniature attached to the interlabial pad has a length in the range of 10 or more in the longitudinal direction.
  • FIG. 8 is a perspective view showing the opened state of the individual package body containing the interlabial pad with the back side sheet folded inside.
  • FIG. 9 is a perspective view showing an opened state in a case where the interlabial pad of the present embodiment is included in an individual package that is opened like a double door.
  • FIG. 10 is a perspective view showing an opened state of an individual package body including the interlabial pad with the front side sheet folded inside.
  • FIG. 11 is a perspective view showing an opened state in a case where the interlabial pad is folded, and the upper surface is peeled off and enclosed in an individual package which is opened.
  • FIG. 12 is a perspective view showing an opened state in a case where the interlabial pad is folded, and the upper surface is peeled off and enclosed in an individual package which is opened.
  • FIG. 13 is a perspective view showing an unsealed state in which the interlabial pad is contained in an individual package which is opened and peeled off without being folded.
  • FIG. 14 is a plan view of the individual package of the present embodiment.
  • FIG. 15 is a plan view of the individual package of the present embodiment.
  • FIG. 16 is a plan view of the individual package of the present embodiment.
  • (A) in FIG. 16 shows the state before opening.
  • FIG. 16 (B) shows the state after opening.
  • (C) of FIG. 16 is an explanatory view at the time of mounting.
  • FIG. 17 is a perspective view of one embodiment of a package.
  • FIG. 18 is a perspective view of one embodiment of a package.
  • FIG. 19 is a perspective view of one embodiment of a package.
  • FIG. 2200 is a perspective view of one embodiment of a package.
  • A) of FIG. 20 shows a state in which the lid is closed.
  • B) of FIG. 20 shows a state in which the lid is slightly opened.
  • FIG. 21 is an explanatory diagram of the overlapping.
  • (A) of FIG. 21 shows a state before wrapping.
  • (B) of FIG. 21 shows the state after wrapping.
  • FIG. 22 is an explanatory view of a package with a sealing material.
  • A) of FIG. 22 shows a state where the lid is opened.
  • B) of FIG. 22 shows a state in which the lid is closed.
  • FIG. 23 is an explanatory diagram of one embodiment of a package.
  • A) of FIG. 23 is a development view of an embodiment of the package.
  • B) of FIG. 23 is a perspective view of one embodiment of the package during assembly. It is.
  • C) of FIG. 24 is a perspective view after the package is assembled.
  • FIG. 24 is an explanatory diagram of the overlapping.
  • A) of FIG. 24 is a perspective view showing a gap.
  • B) of FIG. 24 is a perspective view before wrapping.
  • C) of FIG. 24 is a perspective view after wrapping.
  • FIG. 25 is a perspective view showing an experimental situation of the measurement of the peeling force of the slip-preventing tape.
  • Fig. 26 is a perspective view showing the experimental situation of shear force measurement of the slip stopper tape.
  • FIG. 27 is an explanatory view showing an embodiment of the individual package.
  • (A) of FIG. 27 is a plan view.
  • (B) of FIG. 27 is a cross-sectional view along XX.
  • FIG. 28 is a perspective view showing that gas enters the inside of the package.
  • FIG. 29 is a perspective view showing a state of a conventional example of a urinary incontinence prevention pad having a finger insertion hole.
  • FIG. 30 is a perspective view illustrating a state of inserting a finger of a conventional example relating to a urinary incontinence prevention pad having a finger insertion hole.
  • FIG. 1 is a diagram showing the internal configuration of the interlabial pad according to the present embodiment.
  • 2 and 3 are views showing the appearance of the interlabial pad according to the present embodiment, and
  • FIG. 2 is a view showing the side of the body of the interlabial pad of the present embodiment.
  • FIG. 3 shows the interlabial pattern of the present embodiment. It is a figure which shows the clothing side of a pad.
  • FIG. 5 and FIG. 6 are explanatory diagrams showing usage states.
  • the interlabial pad 1 of the present embodiment includes a front sheet 11, a back sheet 12, and an absorber 13 made of a liquid-permeable material.
  • the front sheet 11 and the back sheet 12 are joined together at the peripheral edge 15 so that the absorber 13 is confined, so that the absorber 13 is confined.
  • the absorption layer 2 is formed in a uniform manner.
  • the front sheet 11 and the rear sheet 12 are joined by heat embossing and / or a hot melt adhesive.
  • the absorber 13 is attached to each of the front-side sheet 11 and the rear-side sheet 12 to prevent interlayer separation.
  • the front-side sheet 11 and the back-side sheet 12 can be bonded to each other at the inner edge except for the peripheral edge 15 to prevent the interlayer separation.
  • interlayer separation is likely to occur when wet, but in order to prevent this, heat embossing is more preferable.
  • heat embossing can be used without any limitation with a dot-shaped or screen-patterned pattern, and the emboss area ratio is in the range of 3 to 20%.
  • the interlabial pad can be used not only for absorbing menstrual blood but also for absorbing non-menstrual secretions (things) excreted from the vaginal opening. It can also be used for absorbing urine discharged from the urethral opening located between the labia as well as the vaginal opening, that is, for urinary incontinence.
  • the shape of the interlabial pad is suitable for wearing between the labia
  • the shape may be an ellipse, an egg, a gourd, a zero, or the like. Further, it may have a three-dimensional structure in which a protruding object such as a convex shape for adhering to the labia exists.
  • an adhesive or the like for the purpose of fixing the body may be provided on the front side sheet.
  • a protruding region protruding toward the body side may be present at the center of the front side sheet in the short direction.
  • the finger insertion direction is specified so that the wearer's finger pad is inserted toward the sheet surface, the finger pad (particularly the fingerprint) having a superior tactile sensation is specified.
  • the finger pad (particularly the fingerprint) having a superior tactile sensation is specified.
  • a fingertip 14 covering about two-thirds of the rear-side sheet 12 is attached to the garment side 12a of the rear-side sheet 12 with a finger. It is attached so as to form a pocket 16 by joining the outer edges 17 except for the insertion port 19 a.
  • the longitudinal center dimension of the absorbent layer 2 is 85 mm
  • the longitudinal center dimension of the miniature piece 14 is about 55 mm
  • the back side sheet is Reference numeral 12 denotes a region where the miniature sheet 14 is not covered in a range of about 3 O mm in the longitudinal direction.
  • the length of the interlabial pad in the transverse direction is preferably from 10 to 60 mm, more preferably from 30 to 5 O mm.
  • the wearer's thighs and the edge of the interlabial pad will come into contact, and each time the wearer moves, friction will occur between them. If the friction force exceeds the force of the labia itself holding the interlabial pad, the interlabial pad may fall off from between the labia. On the other hand, if the length is shorter than 10 mm, the interlabial pad cannot have a sufficient area or volume to be interposed between the labia, and the interlabial pad tends to fall off. That is.
  • the length in the longitudinal direction of the interlabial pad is preferably 60 to 150 mm, more preferably 80 to 12 Omm. In this case, if it is longer than 150 mm, the contact surface between the clothing side of the interlabial pad and the underwear etc. is too large, and a stronger frictional force than the holding power of the interlabial pad by the labia itself. This can cause the interlabial pad to fall off. On the other hand, if it is shorter than 60 mm, the interlabial pad cannot have a sufficient area and volume to be able to intervene between the labia, and the interlabial pad tends to fall off. That is.
  • the thickness of the interlabial pad according to the invention is preferably between 0.5 and 20 mm, more preferably between 2 and 10 mm. Since the interlabial pad is worn between the sensitive labia, if the thickness is more than 20 mm, the wearer will feel a foreign body when worn. On the other hand, if the thickness is less than 0.5 mm, the capacity of the contained absorber tends to be insufficient for the absorption of menstrual blood, and menstrual blood may seep out of the interlabial pad. is there.
  • the mysit piece 14 is attached to the back side sheet 12 so as to form a pocket and laid.
  • fingertips can be obtained by simply joining a mini-sheet piece having a length in the longitudinal direction shorter than that of the back-side sheet and an equal length in the short-side direction at the outer edge of the back-side sheet. It is possible to create a space in which the finger can be inserted with the belly (especially the fingerprint part) facing the front side sheet, and it is necessary to go through a special complicated manufacturing process to provide a space for inserting the finger. Therefore, a decrease in productivity can be avoided.
  • the back sheet and the mini-sheet piece are in close contact with the tip of the finger, so that the fingertip may come into contact with menstrual blood when worn. It is possible to avoid it.
  • the term “pocket” refers to a bag-like member into which a finger can be smoothly and smoothly inserted, and preferably has a flat or flat cross section. Although it is similar to that, it is not limited to this, for example, a kamaboko-shaped material can be adopted.
  • the miniature strip has a length dimension of at least 10%, preferably 10 to 80%, more preferably 30 to 60% with respect to the longitudinal direction of the interlabial pad. Having.
  • the state at the time when the finger is inserted into the space (finger insertion space) following the finger insertion mouth force provided in the interlabial pad is determined by inserting the interlabial pad between the labia. It can last until you put it on Wear. In other words, since the miniature piece forming the finger insertion space has a certain size, the finger once inserted into the finger insertion space may fall out, or the finger may be inserted into the finger insertion space. It is possible to maintain a state in which the pad of the finger is facing the sheet surface of the back side sheet without being moved. This makes it possible to stably hold the interlabial pad on the finger, making it easier to install the cleft in the same direction as the longitudinal direction. That's how it happens.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing a cross section of the interlabial pad 1 in a lateral direction for explaining a bonding state of the miniature pieces 14.
  • the joint 17 was positioned and fixed together at the same position as the peripheral edge 15 where the front sheet 11 and the back sheet 12 were joined. In such a case, the peripheral portion 15 becomes hard and the wearing feeling is impaired. This can be avoided by arranging the connecting portion 17 other than the peripheral portion 15 and fixing the miniature piece 14.
  • the front side sheet and the back side sheet are joined at their peripheral edges. And in that case, it is preferable that the absorber is not pinched at the peripheral edge where the absorber is joined. In order to do this, the front side sheet and the rear side sheet are joined, for example, so as to confine the absorber in a bag shape. At this time, take care that the absorber does not get caught in the joint at the periphery. In this regard, if the absorber is sandwiched between the peripheral portions and joined, the peripheral portion will be hardened. The feeling is more favorable.
  • the dimensions of the absorber may be the same as those of the interlabial pad, and may be 2 to 1 from the outer contour of the interlabial pad in order to prevent the absorber from being caught in the periphery.
  • the dimensions may be reduced so as to provide an interval in the range of 0 mm.
  • the fingerprint of the first joint of the finger as shown in FIG. 5 is obtained.
  • the front side can be inserted by contacting the clothes side 12 a of the back side sheet 12.
  • the labia 18 are brought into contact with the labia while the body side 11a of the front side sheet 11 is in contact with the labia.
  • the miniature piece 14 has a length in a range of 10% or more in the longitudinal direction with respect to the absorption layer 2, thereby It is possible to clarify that the finger insertion direction is the direction A. In this sense, “the length of 10% or more of the mysit piece 14” plays a role of suggesting the finger insertion direction in the interlabial pad according to the present invention.
  • the mini-seat piece is at least in the short direction of the back side sheet.
  • the miniature sheet when the size of the fingertip of the wearer is larger than the set finger insertion opening, the miniature sheet extends at least in the width direction according to the size of the finger, Irrespective of the size of the wearer's fingertip, the interlabial pad according to the present invention can be used effectively.
  • the stress at 5% elongation when the gripping distance is 100 mm and the elongation is 10 Omm Z at a constant speed is 0.1 to 0.1 mm.
  • An extensible spunbond nonwoven fabric of 5 N 25 mm can be used.
  • thermoplastic elastomer resin or a thermoplastic elastomer resin or natural rubber. Or the like, may be used alone, or may be used in combination with an inelastic elastic material.
  • the total perimeter of the inside of the finger inlet may be 30 to 10 Omm, and more preferably 40 to 8 Omm.
  • the finger insertion opening itself becomes too small, which causes inconvenience in putting the finger in and out.
  • the length is longer than 100 mm, the interlabial pad is not fixed to the finger, and it becomes difficult for the belly of the finger to securely contact the sheet surface. Inconvenience will occur.
  • an individual packaging container that covers the interlabial pad over the entire area.
  • the individual packaging container is in a sealed form that makes it difficult for microorganisms and impurities to enter, and the opening of the individual packaging container is
  • An interlabial pad is positioned to facilitate the placement of the interlabial pad. That is, by using a form that facilitates wearing by the user (for example, a mini piece), the individual wrapping container can be easily removed from the individual wrapping container without touching the surface side sheet of the interlabial pad. A configuration in which the code can be removed is preferable.
  • the interlabial pad has a finger sack shape that allows the insertion of a finger
  • the individual packaging container when the individual packaging container is opened, insert and attach the fingertip so that the inside of the fingertip faces the back side sheet of the interlabial pad. It can be pulled out from the individually wrapped container with the interlabial pad attached to the fingertip.
  • the opening of the individual packaging container is in the same direction as the direction of the fingertip insertion opening of the interlabial pad that has reduced the number of viable bacteria packaged in the individual packaging container.
  • the gas sterilization method is used as the sterilization treatment method
  • at least a part of the joint of the individual packaging container is made to have a point bond or the like to provide air permeability.
  • the interlabial pad in the individually packaged container can be sterilized.
  • FIG. 8 An individual package containing an interlabial pad to which a miniature piece for finger insertion is attached will be described with reference to FIGS. 8 to 16.
  • FIG. 8 An individual package containing an interlabial pad to which a miniature piece for finger insertion is attached will be described with reference to FIGS. 8 to 16.
  • the interlabial pad is folded in two in the longitudinal direction, and the miniature side 14 Is positioned close to the opening 41.
  • the pocket 16 for finger insertion is also positioned near the opening 41, and the interlabial pad in a different direction from the individual package 40 so that the pocket 16 opens naturally. 1 is packaged. Therefore, when opened, the finger opening 19 a is open and the wearer can immediately In addition, the finger can be inserted so that the pad of the finger touches the back sheet 12.
  • the individual package only needs to be in such a form that the wearer's finger can be inserted into the pocket 16 of the interlabial pad 1 immediately after opening, for example, as shown in FIG. It may be an individual package body 42 having a shape or an individual package body 44 whose upper part is peeled off and opened as shown in FIG.
  • the front sheet 11 may be folded in two along the longitudinal direction so that the front sheet 11 comes to the outside, or as shown in FIG. It may be folded in two along the longitudinal direction so that the gate 11 is on the inside.
  • FIGS. 11 and 12 Individual packages 46 and 47 which can be opened by peeling off the upper part as shown in FIGS. 11 and 12 may be used.
  • the interlabial pad is folded in two along the lateral direction.
  • the pocket is provided shallowly.
  • Figure 2 shows the case where the pocket is deeply installed.
  • an opening may be provided in the individual package, and the interlabial pad may be taken out. Furthermore, it may not be bent at all as shown in FIG.
  • the shape of the interlabial pad to be included is not particularly limited as long as it is included so that a finger can be inserted at the time of opening.
  • the interlabial pad may be housed by being folded in two along the longitudinal direction and sealed on four sides. It may be opened along the perforations 51 of the arc. Peripheries 52 and 53 are joints formed by embossing or hot-melt adhesive. In the individual packaging container, one side where the back side sheet (fingertip ⁇ entrance) of the interlabial pad exists preferentially breaks by external force. A cut surface (perforated) is provided to facilitate opening.
  • the individual packaging container 55 has a substantially quadrangular shape, and the interlabial pad is folded into two along the longitudinal direction and stored.
  • a perforation is formed on the peripheral edge 56 in the longitudinal direction.
  • the peripheral edges 57 and 58 in the lateral direction are joined by embossing, hot melt adhesive or the like.
  • FIG. 16 shows an individual packaging container 60 made of a polyethylene film.
  • an adhesive material that can be resealed as shown in FIG. FIG. 16A shows a state in which the lid portion 62 of the individual packaging container 60 is folded.
  • the lid portion 62 covers the edge 69 of the pocket 68 of the individually wrapped container.
  • the lid portion 62 is detachably fixed by a resealable hot melt 64.
  • the longitudinal edges 66a and 66b are joined by a dot pattern embossed seal.
  • the interlabial pad is contained in the pocket 68 of the individually wrapped container 60, and the upper part of the mini piece 14 protrudes from the edge 69 of the pocket of the individually wrapped container 60. It is possible to remove the interlabial pad by inserting a finger into the pocket 16 of the miniature piece 14.
  • the individually wrapped container 60 is formed by folding a polyethylene film and joining the longitudinal edges 66a and 66b.
  • thermoplastic plastic sheets such as polyolefin resins and polyester resins can be used as individual packaging containers. It may be a seat with a minor addition.
  • the main Le Toburo emissions nonwoven ranges basis weight. 5 to 2 0 g Zm 2, basis weight 6 ⁇ 1 0 g Z m is in the range of 2 spa Nbon de nonwoven by the Ri San Doi pitch was formed by a composite nonwoven fabric It may be composed of, for example.
  • the outer surface of the package taking into consideration the water pressure resistance, a basis weight 1 0-3 0 g Roh m PE force a range of 2, et made off I Lum, porosity is 1 0-3 It is preferable to use an apertured plastic sheet or the like having a basis weight of 0% and a basis weight of 15 to 30 g Zm 2 .
  • the inner surface material and the outer surface material of the individual packaging container are laminated and integrated by a known method such as hot melt adhesive, heat embossing, or ultrasonic sealing. I do.
  • a hot melt adhesive it is preferable to apply spirally or streaks within an application amount of 3 to 10 g Zm 2 and an application area ratio of 5 to 40%.
  • hot boss processing or ultrasonic sealing it is adhered in a linear, dot, or cross-line arrangement within a sealing area ratio of 5 to 20%.
  • the texture of the laminate is taken into account.
  • the individual packaging container after the interlabial pad is removed can be washed with water.
  • Polyvinyl acetate (PVAC), Polyvinyl alcohol (PVAL) ) Filtration such as methyl hydroxypropyl cellulose (MHPC) Muscles and water-dispersible nonwoven fabrics, tissues, and water-disintegrated paper obtained by laminating them are preferred.
  • the individual packaging container may be made of a biodegradable material, Z or a water-soluble material, and Z or a water-dispersible material.
  • the individual packaging container is a water-soluble or water-dispersible material
  • the individual packaging container can be poured into the toilet, so the wearer is free from the hassle of disposing of the individual packaging container. At the same time, it is possible to reduce the amount of trash in the toilet.
  • Such individually wrapped containers include a tissue adjusted to a basis weight of 15 to 40 g / m2 and a polybutyl alcohol having a basis weight of 20 to 50 g / m2. And a composite material in which silicone is applied to the polyvinyl alcohol side in the range of 0.5 to 1 ⁇ m, or a basis weight of mainly polylactic acid fiber of 15 to 40 g. / m 2 and spunbonded nonwoven fabric.
  • the container main body and the lid are not necessarily separate from each other, and may be continuous.
  • the container be formed of a container body 72 having an opening and a lid 74.
  • the lid 74 includes a top surface 76 and a side surface 77 raised from the periphery of the top surface, and the container body 72 and the lid 74 have thread grooves 7.
  • It may be a screw cap structure (Fig. 17) provided with 3, 78.
  • It may be a polycap structure (Fig. 18) that is used repeatedly with a soft lid body 84 against a hard container body 82.
  • Polypropylene molding cap formed by a container body 92 having an opening, a top body 96, and a lid body 94 composed of a side surface part 97 raised from the periphery of the top surface part. System (Fig. 19).
  • the embodiment shown in FIG. 19 is used, in which the container 102 and a part of the lid 104 are joined to each other by a joining member 105 in a range that can be opened and closed.
  • the lid can be used to securely cover the container opening for easy opening and repeated opening and closing of the container (Fig. 20).
  • the structure of the container before opening that is extremely difficult to be contaminated with external impurities (contamination) is described in detail.
  • the container body 112 and the lid 114 of the container are described in detail.
  • the package may be formed by assembling a paper carton or the like as shown in FIG. (A) in Fig. 23 is an exploded view of a rectangular parallelepiped, and the container body has side surfaces 132a, 132b, 132c, 132d, and a bottom surface 133a, It consists of 133b, 133c and 133d forces.
  • the lid is composed of upper surfaces 13 1 a, 13 1 b, 13 1 c, and 13 1 d.
  • Adhesive is continuously applied to side 1 3 2 d
  • An application surface 132e to be applied is formed, and an application portion 133e for applying an adhesive is formed on the bottom surface 133a.
  • a cut 13 6 is formed on the upper surface 13 1 c, and a protruding portion 13 38 corresponding to the cut is formed on the upper surface 13 1 a.
  • This package has gaps 142a, 144b, 144c, 142d, and 142e as shown in Fig. 24 (A). In order to fill this gap, overlapping may be performed with shrink film.
  • the package should be covered with a shrink film 144 as shown in Fig. 24 (B) and overlapped as shown in Fig. 24 (C). Can be done.
  • the interlabial pad may be stored in a separate packaging container and sterilized in the final form packaged in the package. Alternatively, the interlabial pad may be sterilized before it is packaged in individual packaging and packaged.
  • sterilization can be performed by contacting ethylene oxide gas, which is widely used in the sterilization of tampon, a medical device.
  • ethylene oxide gas which is widely used in the sterilization of tampon, a medical device.
  • remove the ethylene gas from the interlabial pad For the removal, depressurize the internal pressure to ⁇ 91.2 kPa or less and then perform at least one desorption operation to introduce air and return to atmospheric pressure, or — 40 kPa to 191
  • the temperature was kept in the range of 50 ° C to 60 ° C for 5 hours to 20 hours, and then the pressure was restored to the atmospheric pressure.
  • a method for sterilizing that is, a method for killing or removing all microorganisms
  • the following methods are exemplified.
  • the method is not particularly limited as long as it can be sterilized without affecting the interlabial pad.
  • a sterilization method using hydrogen peroxide or ozone may be used, a short sterilization time may be required, and sterilization may be performed in a sealed package. Processable electron beam sterilization is more preferred.
  • an irradiation method / radiation method may be used.
  • the radiation method is a method of killing microorganisms by irradiating radiation such as gamma rays from a source containing radioisotopes.
  • Irradiation methods further include an ultraviolet method, a high-frequency method, and an electron beam method.
  • the ultraviolet method is a method of killing microorganisms by irradiating with ultraviolet light.
  • the high-frequency method is a method in which microorganisms are killed by direct irradiation of high-frequency waves and the heat generated.
  • the electron beam method is a method of killing microorganisms by irradiating an electron beam.
  • the gas method is a method of killing microorganisms using a gas such as ethylene oxide, formaldehyde, or hydrogen peroxide.
  • the front sheet is preferably selected from materials that are permeable and do not irritate the skin.
  • materials that are permeable and do not irritate the skin For example, melt blown, spambo Non-woven fabrics obtained from manufacturing methods such as sand laces, snorle air, point ponds, needle knoll punches and span laces can be used.However, considering the contact ratio with the inner wall of the labia, It is preferable to use a non-woven fabric obtained from a manufacturing method such as melt blown or needle punches alone or in combination with some non-woven fabrics.
  • Synthetic fibers are blended into the spunlace nonwoven fabric. Even if the surface side sheet comes into contact with menstrual blood and becomes wet, the bulk and the distance between fibers are easily maintained. In addition, when the blending ratio of the synthetic fibers is slightly low, the rigidity of the single yarn is maintained even when moistened by menstrual blood. It is a force that may cause it.
  • Synthetic fibers are formed from monofilaments such as polypropylene (PP), polyethylene (PE), polyethylene terephthalate (PET), or a graft polymer of PE and PP.
  • a composite fiber having a core-in-sheath structure, a core-in-sheath structure of an eccentric type, or a side-by-side structure. Also, it is mixed with full I error consisting optionally titanium oxide emissions and carbon Karushiu beam etc. in the range of 0.5 to 1 0 weight 0/0 For this reason, it is also preferable to use it after making it cloudy.
  • the fiber used for the above-mentioned span lace nonwoven fabric should be a fiber length of 15 to 6 Omm for natural cotton, and a fiber length of 25 to 51 mm for rayon or acetate.
  • the fineness is selected from the range of 1.1 to 6.6 dtex.
  • a lane or acetate having a fiber cross-sectional shape such as a Y-shape or C-shape.
  • the cross-sectional shape is a modified cross-sectional shape
  • the specific surface area increases as compared with a perfect circular shape
  • the voids between fibers increase, and the rigidity value of the surface side sheet decreases, so that it adheres to the inner wall of the labia It is also preferred in that it increases the likelihood of the pad dropping off the labia and reduces the risk of menstrual leakage.
  • This spunlaced nonwoven fabric has a high density gradient in a flat state, and since the entanglement between the fibers is once loosened, each fiber, especially a synthetic fiber having a high rigidity of a single yarn, is spring-backed.
  • a span-lace nonwoven fabric having substantially loop-shaped fibers protruding toward the inner wall of the labia.
  • These protruding, generally loop-shaped fibers can break the frictional resistance between the inner wall of the labia and the pad surface in the shear direction, and thus break the inner wall of the labia Not only does the risk of injury decrease, but also the velocity of the menstrual blood flowing along the inner wall of the labia, which has a substantially flat shape, in the direction of the underwear can be reduced, and the menstrual blood is transferred to the absorbent inside the pad. It will be easier.
  • the height and pitch of the substantially loop shape to be protruded can be changed by changing the expansion ratio or elongation ratio of the nonwoven fabric, by changing the inter-fiber entanglement force by the nonwoven fabric manufacturing method, or by using an eccentric type core as a synthetic fiber. It can be controlled by using a composite synthetic fiber with a sheath structure or a side-by-side structure, and adjusting the crimp rate of each fiber's single yarn by utilizing the difference in the heat shrinkage of the resin. You.
  • Still another example of a preferred sheet on the front side is a film obtained by perforating a thermoplastic film by means of a perforation or a hot press, or a composite sheet obtained by combining this with a nonwoven fabric.
  • the nonwoven fabric portion of the composite sheet is provided with a large number of raised fine projections by performing a water jet treatment.
  • the surface resistance generated by the protrusion reduces the flow velocity of the menstrual blood on the surface side of the sheet, so that the menstrual blood can be reliably absorbed without flowing down.
  • the height of the projections and the distance between the projections are preferably in the range of 0.1 to 4 mm. If it is less than this range, the gap into which menstrual blood enters the pad will be small, and it will be difficult to reliably absorb menstrual blood from the force. Neither is preferred because the projections may fall over.
  • the front side sheet may be partially or entirely perforated, and the perforation rate is preferably in the range of 3 to 30%. If it is less than this range, the effect of transferring menstrual blood to the absorber side is low, and if it exceeds this range, the contact ratio with the inner wall of the labia decreases. Neither is preferred, as the pad may fall off between the labia due to the risk of loss.
  • the fineness of the body surface side is 1.1 to 4.4.
  • dtex rayon consisting of 7 to 51 mm fiber length, 40 to 80% of the total weight per unit area, with a fineness of 1.1 to 4.4 dtex on the garment side, fiber length 7 to 5 1 mm force, 14 to 42% rayon and fineness of 1.1 to 4.4 dtex, fiber length of 7 to 51 mm with respect to total basis weight 1 8% PET laminated and mixed, after a total basis weight of the two layers are laminated earthenware pots by the 2 0 ⁇ 6 0 g / m 2, dried by entangling the fibers Ri by the hydroentangling, A span-lace nonwoven fabric whose thickness is adjusted in the range of 0.13 to 0.5 Omm is preferred. At this time, by mixing PET on the clothes side, even if the water-permeable sheet becomes wet, it is easy
  • the same material as the front-side sheet can be used for the back-side sheet.
  • a non-woven fabric such as a laminated film, a water-repellent spunbond or a spunlace having an air-permeable resin film bonded to the back surface can be suitably used.
  • a capillary having a pore ratio of 10 to 30% and a pore diameter of 0.1 to 0.6 mm is formed toward the absorber. And the like.
  • An example of a more specific configuration when using an impermeable material is a low-density polyethylene (LDPE) resin with a density of 0.9000 to 0.925 g. Films obtained from a range of Z cm 3 and a basis weight of 15 to 30 g / m 2 are mentioned. Flexibility that does not impair the fit is taken into account.
  • LDPE low-density polyethylene
  • the friction between the labia and the interlabial pad falls off the labia
  • the above-mentioned film may be embossed and a convex ridge may be provided to lower the contact ratio and reduce the frictional resistance.
  • the absorber should be capable of absorbing and retaining liquid (menstrual blood), and should be bulky, hard to lose its shape, and less chemically stimulated.
  • liquid menstrual blood
  • ground pulp, rayon, acetate, natural cotton, air-laid pulp treated with a chemical bond, superabsorbent polymer, fibrous superabsorbent polymer, synthetic fiber, etc. are appropriately blended. It is something that can be achieved.
  • the same sheet shape as the above-mentioned front side sheet An object may be used.
  • Examples of preferred absorbers include 60 to 90 parts by mass of rayon or acetate selected from the fineness range of 1.1 to 6.6 dtex, and fibrous superabsorbent polymer 1.
  • 0-4 was mixed with 0 parts by weight, the fibers formed by laminating the sheet of entangled Ri by the knee drill ring, in a range of basis weight 5 0 ⁇ 2 5 0 g / m 2, a bulk of. 2 to 5 mm
  • a nonwoven fabric sheet having the following. When such a nonwoven fabric sheet is incorporated into a pad, its bulk can be adjusted by overlapping or bending as necessary.
  • the absorber should be capable of absorbing and retaining liquids (body fluids), but it is bulky, hard to lose its shape, has little chemical irritation, and has high flexibility to fit the labia It is preferable to have Specifically, the garment side, the pulp selected from a range of fiber length 1 ⁇ 1 0 mm 5 0 ⁇ 1 5 0 g Zm 2 is laminated on its body facing side, fineness 1.1 to 4 .4 dtex, fiber length range from 20 to 5 lmm, selected rayon is 60 to 90%, natural cotton is 40 to 10% at a mixing ratio of 150 to 2 50 g / m 2 laminated and sheeted by dot-shaped embossing, bulk 2 to: LO mm, preferably a nonwoven fabric sheet adjusted to 3 to 5 mm.
  • the liquid can be easily transferred from the body surface side to the clothing surface side, and the absorption holding power can be increased.
  • a fineness of 1.1 to 4.4 dte X, a fiber length of 25 to 51 mm, and a rayon of 15 to 40 g / Ri by the fact that laying the m 2 two adjust the menu Tsu Gerhard spunlace non-woven fabric, is diffused Ri by the liquid, which has moved from the body side to the main Tsu push from the scan pan race, in almost the whole area of the pulp layer Since the liquid can be guided, it is possible to efficiently absorb more liquid. [Materials of mince sheet]
  • the mini-strip is not particularly limited as long as it is a sheet-like structure such as a woven fabric, a non-woven fabric, and a plastic sheet. (4) A sheet-like structure whose surface contact area has been reduced by processing is preferable. In addition, a sheet-like structure that is stretchable or stretchable in the transverse direction is preferred.
  • the material that constitutes the mushy sheet is natural fiber such as cotton, silk, hemp, etc., regenerated fiber such as regenerated cellulose fiber, rayon, cuprammonium rayon, etc. Fiber, polyester fiber, polyamide fiber (eg, nylon), polyvinyl alcohol fiber, polyacyl nitrile fiber, and polyurethane.
  • natural fiber such as cotton, silk, hemp, etc.
  • regenerated fiber such as regenerated cellulose fiber, rayon, cuprammonium rayon, etc.
  • Fiber polyester fiber, polyamide fiber (eg, nylon), polyvinyl alcohol fiber, polyacyl nitrile fiber, and polyurethane.
  • the web forming may be performed by a dry method (card method, spunbond method, melt blown method, air-laid method), a wet method, or a plurality of methods. Combinations are allowed.
  • the bonding method include a thermal bonding method and a needle punch method, but there is no particular limitation, and a spunlace formed by a hydroentanglement method can also be suitably used. You.
  • the green sheet is composed of a plastic sheet
  • a sheet of a thermoplastic resin PE, PP, PET, polylactic acid, polybutylene succinate, etc.
  • a porous foam or the like
  • a method for imparting stretchability or stretchability in the transverse direction a method in which a piece of miniature sheet is composed of a fibrous sheet or a film sheet using a thermoplastic elastomer resin is used.
  • a material in which an elastic stretch material is combined with an elastic stretch material such as a thermoplastic elastomer or natural rubber is used.
  • an adhesive portion by applying an adhesive to the surface of the front side sheet covering the pad. By attaching this adhesive to the vicinity of the wearer's labia, the risk of the pad falling off is reduced.
  • Examples of the method of arranging the adhesive portion include a planar shape, a dot shape, a mesh shape, and a streak shape.
  • the position of the adhesive part is not particularly limited as long as it can be fixed to the body.However, taking into account the presence of pubic hair near the labia, especially in front of the labia, a streak-like shape is formed near both sides of the pad. It is preferable to arrange them with a width of about 5 mm.
  • the “adhesive part” can be formed by applying an adhesive to the front side sheet.
  • the pressure-sensitive adhesive that can be used in the present invention include a water-soluble polymer, a crosslinking agent, a plasticizer, and a gel pressure-sensitive adhesive composed of water. More specifically, examples of the water-soluble polymer include gelatin, sodium polyacrylate, polypropylene alcohol, carboxymethyl cellulose, and the like.
  • the plasticizer include water-soluble metal salts such as calcium chloride and magnesium sulfate, and examples of the plasticizer include glycerin, wax, and paraffin.
  • a pressure-sensitive hot melt adhesive can also be used as an adhesive for forming an adhesive portion.
  • Pressure-sensitive hot-melt adhesives include styrene-isoprene-styrene block copolymer (SIS) and styrene-butadiene-styrene block copolymer (SBS). ), Styrene-ethylene-butadiene-styrene block copolymer (SEBS), styrene-ethylene-propylene-styrene
  • SEBS Styrene-ethylene-butadiene-styrene block copolymer
  • the main component is a synthetic rubber resin such as block copolymer (SEPS), which can be obtained by melt-mixing a tackifier such as terpene resin or rosin resin and a plasticizer such as black. .
  • Silicone resin-based pressure-sensitive adhesives include silicone resin and fluorine resin as main components, cross-linking agents such as metal salts such as platinum, molybdenum, and antimony, and ester-based waxes and rubbers. Mixtures obtained by mixing plasticizers such as lysine and machine oil / re.
  • pressure-sensitive adhesives for forming the pressure-sensitive adhesive portion as described above.
  • a pressure-sensitive hot-melt pressure-sensitive adhesive As a pressure-sensitive hot-melt adhesive with high application stability, 15 to 25% by mass of SEBS, 15 to 35% by mass of plasticizer, and 40 to 70% by mass of tackifier And those melt-mixed.
  • an antioxidant, an anti-fluorescent agent and the like may be added in the range of 0.1 to 1.0% by mass.
  • This evaluation method measures the peel strength of the adhesive (Fig. 25) and the shear strength of the adhesive (Fig. 26).
  • the adhesive 33 should be 25 mm wide and 5 Omm long on a polyethylene film 32 of approximately the same size as the stainless steel plate 31. Leave the coating at room temperature (20 ° C) for 30 minutes. Next, a polyethylene film 32 is overlaid lightly so that the adhesive 33 comes into contact with the stainless steel plate 31, and the roller is pressed once with a pressing force of 30 g / cm 2 (one way). Only) Then, leave it at room temperature (20 ° C) for 30 minutes to prepare a test piece.
  • the measured peel strength is 100 to 200 mN / 25 mm, and the measured shear strength is 300 to 1500 mN / 2. Preferably it is 5 mm. This takes into account the burden on the wearer's skin.
  • a sheet of silicone paper coated on thin paper which is generally used as release paper, or a silicone resin coated on a plastic film It is preferable to cover it with a sheet consisting of: This can prevent the adhesive portion from being stained or peeled during storage.
  • the interlabial pad of the present invention is composed of a biodegradable material and Z or a water dispersible material and / or a water soluble material. It is preferred that it is done. Such a pad can be dropped into the toilet as it is after use and can be washed away, so that the pad can be discarded easily and cleanly, and the amount of dust in the toilet can be reduced. This is because it is possible.
  • biodegradable refers to a substance, such as carbon dioxide or methane, under anaerobic or aerobic conditions in the presence of bacteria such as actinomycetes and other microorganisms in accordance with natural processes. Decomposed into natural gas, water and biomass. The biodegradability (biodegradation rate, biodegradation degree, etc.) of the substance depends on naturally occurring materials such as fallen leaves or under the same environment. Synthetic poly, generally recognized as degradable It is equivalent to a reamer. “Water dispersibility” has the same meaning as water disintegration, and it does not affect the limited amount of water (menstrual blood) during use, but in a large amount of water or water flow, the fibers are separated.
  • Water-soluble refers to the property of being unaffected by a limited amount of water (menstrual blood) at the time of use, but soluble in large amounts of water or streams.
  • Spun lace nonwoven fabric can be used as the material of the surface side sheet for imparting biodegradability, water dispersibility, and water solubility, and the wet type has a fiber length in the range of 1 to 15 mm. It is preferable to use a spunlace nonwoven fabric.
  • biodegradable resins such as polylactic acid and polybutylene succinate can be used.
  • the basis weight of polylactic acid as a raw material is 20 to 6%.
  • spa which is adjusted in the range of O dtex Bonded nonwoven fabric can be suitably used.
  • Asete DOO, laser Yo emissions are alone or continuous fibers of synthetic fibers, and defibrating adjusted fibers called preparative c in the range of basis weight 1 0 ⁇ 8 0 g Zm 2 Can also be used.
  • the same material as the water-permeable surface side sheet can be used.
  • absorbent materials such as sodium alginate, starch, and carboxymethyl cellulose; granulated or fibrous materials of highly absorbent polymers It is also possible to use singly or a mixture of the same material as the above-mentioned surface side sheet and mold it.
  • Absorptive material such as starch is mixed in the above absorber at a ratio of 5 to 30 g Zm 2 to increase menstrual blood absorption and retention capacity This is also possible.
  • Biodegradable 'Water-dispersible' Water-soluble and water-impermeable backside sheet material is poly-vinyl alcohol
  • Laminates with films and tissues made from so-called biodegradable resins such as PVA films, starch films, polylactic acid or polybutylene succinate mixed with corn resin Examples include paper. These may be colored by mixing an inorganic pigment in the range of 0.1 to 5% as needed.
  • the water-impermeable backside sheet include, for example, a film made of polylactic acid, a thickness of 10 to 20 ⁇ , and a basis weight of 15 to 20 g Zm 2 And laminating paper obtained by laminating a tissue with a range of 5 to 40 ° / 0 .
  • a laminated paper is preferable because it can maintain water impermeability even when the pad is wet, and does not excessively burden the septic tank.
  • the material of the miniature piece for imparting biodegradability, water dispersibility, and water solubility is a film made of polylactic acid, polybutylene succinate, PVA, etc., or a material made of these materials.
  • Laminate material consisting of a film and a tissue made of the same.
  • bonding methods for imparting biodegradability, water dispersibility, and water solubility include bonding with water-soluble or water-swellable polybutyl alcohol, heat sealing, or bonding by hydrogen bonding. Etc. can be used alone or in combination as appropriate.
  • the number of viable bacteria immediately after sterilization of the interlabial pad is obtained by sterilizing the interlabial pad packaged in the individually packaged container and the package with gas or the like. It is possible to make it zero. Also, if the outer container has an overlapping structure that makes it difficult for contaminants (impurities) to enter inside the outer container before opening, the pad between the labia after 6 months of sterilization can be removed. The number of viable bacteria can be reduced to 100 or less. In addition, even when the outer container is used repeatedly after opening, the lid can cover the opening of the container and contamination of impurities can be reduced as much as possible. However, it is possible to maintain the sanitary condition of the external environment of the sterilized interlabial pad enclosed in the individually packaged container.
  • Sterilized interlabial pad makes it difficult for impurities to penetrate And is kept in a sanitary condition.
  • an interlabial pad appears in a form that makes it difficult for the user to touch the front side sheet from the opening of the individual packaging container, and the user receives the sterilized interlabial pad side surface. It can be taken out of the individually packaged container and attached between the labia without contact between the finger and the like.
  • the sterilized interlabial pad has a finger opening, it can be pulled out of the individual packaging container with the fingertip attached to the interlabial pad. Can be worn between the labia.
  • an interlabial pad interposed between women's labia and capable of absorbing menstrual blood directly from a local body, wherein the interlabial pad is sterilized Even after 6 months from the date of manufacture, the number of viable bacteria has been suppressed to 100 or less.
  • the contact of bacteria can be suppressed until just before the skin contact surface (surface material) of the interlabial pad contacts (wears) the labia.
  • the interlabial pad is provided by providing a operability that does not allow the finger, etc., indigenous bacteria to come into contact with the skin-contacting surface (surface material) of the interlabial pad during use. Even when used, it is possible to maintain the equilibrium of the permanent bacteria near the labia of the user.
  • the front side sheet can permeate the liquid, so that it can permeate the bodily fluid discharged from the body and quickly move to the absorber.
  • the interlabial pad is fixed to the body by the adhesive on the front side sheet without being affected by body movements. It is possible to reduce the gap between the body and the body, and it is possible to almost completely prevent leakage from the gap in the interlabial pad.
  • the absorber absorbs and retains the liquid that has passed through the sheet on the surface side.
  • the back side sheet is a sheet-like structure, insertion of a fingertip is not obstructed. Also, when wearing, due to the wet environment inside the fingertip to be inserted, the frictional resistance between the inside of the fingertip and the back side sheet increases, the fingertip insertion property decreases, and after wearing the interlabial pad. It is conceivable that the slippage of the fingertip may cause a misalignment due to a decrease in the pull-out property.However, by reducing the surface contact area by the surface ⁇ convex processing etc. on the back side sheet surface, the wet state etc. It is possible to avoid phenomena such as a change in friction between the rear sheet and the fingertip caused by a change in the fingertip environment and sticking.
  • the finger is easily inserted, the interlabial pad is easily held by the inserted finger, and the finger is easily pulled out after being worn between the labia.
  • the inside of the fingertip that touches the wearer's tactile sensation forms the space between the wearer's interlabial space (or (The vicinity of the vaginal opening) so that it can be worn as a natural act, even in the interlabial space where visual confirmation is difficult. This not only makes it easier to guide the product to the correct position, but also It is possible to reduce leakage caused by heat.
  • the inside of the fingertip could face anything other than the back side sheet.
  • the area around the fingertip insertion port of the interlabial pad was formed from the front of the product. Opening the projection in the projected view (that is, ⁇ the entrance is open) eliminates the need for the wearer to insert the fingertip while opening the insertion opening, such as turning the finger. It is possible to easily insert the inside of the fingertip so as to face the back side sheet (that is, near the interlabial space or near the vaginal opening).
  • the interlabial pad can be temporarily moved without being affected by the size of the wearer's fingertip.
  • the fingertip can be easily pulled out without affecting the wearing state.
  • the fingertip pulled out of the miniature piece is easily folded on the opposite side of the body due to its structural characteristics during the mounting operation, and the miniature piece is grasped when the interlabial pad is removed after use This can make handling easier. Further, by imparting liquid impermeability, it becomes possible to handle the miniature sheet in a sanitary manner without contaminating the finger.
  • the interlabial pad of the present invention may be used in combination with a sanitary napkin. While some sanitary napkin users use several layers of blood when the amount of menstrual blood is large, they may be worn too badly and may affect the outerwear. There was a problem. Also, use repeatedly However, the napkin was piled up on unnecessary parts, that is, other than in the vicinity of the vagina, causing rash and stuffiness. However, according to the present embodiment, since the sanitary product is laid only on the interlabial area, the feeling of wearing is not significantly affected, and furthermore, it is possible to reduce stuffiness and rash near the buttocks and the like. It becomes possible.
  • the opening direction and the fingertip insertion direction are the same for the wearer. And make it easier to insert the wearer's finger
  • the interlabial pad 1 of the present embodiment can be used in combination with a normal sanitary napkin.
  • the interlabial pad is inserted between the labia and a sanitary napkin is attached to the underwear.
  • the interlabial pad of the present invention can be used effectively even on a day with a large amount of menstrual blood.
  • a spunlace nonwoven fabric was used for the front side sheet.
  • the rayon fineness was 1.7 dtex and the polyester fineness was 2.8 dteX.
  • the basis weight was 40 g / m 2 .
  • a fiber aggregate was used as the absorber.
  • a polyethylene film with a thickness of 20 jum was used as the back side sheet.
  • Polypropylene SMS nonwoven fabric, basis weight, 18 g / m 2 was used as the mini sheet.
  • the interlabial pad had an elliptical shape with a vertical axis of 100 mm and a horizontal axis of 65 mm, and the product weight was 3 g.
  • the spunbonded nonwoven fabric was polyethylene Z polypropylene (sheath Z core), and the basis weight was 22 g Zm 2 .
  • the thickness of the polyethylene film was, and it was manufactured by extrusion lamination.
  • the front sheet is folded outward along the longitudinal axis, and the opening of the individual packaging container is in the same direction as the finger insertion port of the interlabial pad. It was enclosed as follows. The edges of the individually wrapped containers were joined by lattice embossing, and air permeability was imparted as point embossing.
  • the interlabial pad 1 was folded in two along the longitudinal direction so that the ministrip 14 was on the inside.
  • the package was sealed so that the opening of the individual packaging container was in the same direction as the finger inlet of the interlabial pad.
  • 1 54 is an adhesive.
  • a paper carton was used for the package, and a polypropylene rinklink film was used as the overlapping film, as shown in Fig. 24. .
  • the film thickness of the overlapping film was 25 ⁇ m.
  • the gap between the bottom of the outer container and the gap on the lid was over-rubbed with a polypropylene rink film.
  • the overlapping film has a gap 144 and a gap 144d on the bottom, so that the force, air, and ethylene oxide gas are contained inside the package 140. Can penetrate.
  • the size of the interlabial pad enclosed in the individually wrapped container was 130 mm in the longitudinal direction and 40 mm in the transverse direction.
  • the size of the outer container was 105 cm in width, 105 mm in depth, and 130 mm in height, and 30 interlabial pads enclosed in individually wrapped containers were packed in the outer container.
  • the sterilization conditions with ethylene oxide are as follows.
  • the gas used was a mixed gas of 20% ethylene oxide and 80% carbon dioxide.
  • the above-mentioned gas is introduced so that the internal pressure becomes 50 kPa, and the inside of the container is heated to 50 ° C.
  • the container was kept at 50 ° C and sterilized for 4 hours.
  • the ethylene oxide gas is removed from the interlabial pad.
  • the pressure was reduced until the internal pressure became less than 91.2 kPa, air was introduced, and a desorption operation was performed once to return to atmospheric pressure.
  • the sterility test method is as follows. Use a culture medium according to the local method 14 ⁇ general test method 5 9 sterility test method.
  • the test method is a direct method, and the basic operation is in accordance with the above test method.
  • sample solution dispense 45 ml of the prepared medium into a ⁇ 30 mm ⁇ 120 mm culture test tube, and cap it. Sterilize by autoclaving at 121 ° C for 20 minutes. After cooling, add one interlabial pad to the medium (test two per sample).
  • the microbial limit test was performed as follows. Use the culture medium according to the local method 14 ⁇ general test method 50 microorganism limit test.
  • a soybean casein 'digest (SCD) medium and an antibacterial-added Sabouraud's glucose medium were prepared.
  • the test method is the plate-and-plate pour method (according to the local method 14 ⁇ general test method 50 microbial limit test).
  • 100 ml of peptone salt buffer solution (according to the local method 14 ⁇ general test method 50 microbial limit test) was prepared.
  • 10 g of the interlabial pad (adjusted as an insoluble solid agent) was placed in a plastic bag for stomacher, and stomaked with the stomacher for 1 minute to obtain a sample stock solution.
  • the samples were stored in a constant environment at a temperature of 30 ° C and a humidity of 80%.
  • the number of viable bacteria is suppressed to 100 or less, so that the equilibrium state of the indigenous bacteria near the labia is maintained. be able to. Also between the labia Even when the pad is worn, the user never touches the skin contact surface of the interlabial pad with his or her finger, so that the interlabial pad can be worn between the labia while keeping it clean. .

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Description

明細書 個別包装体およびその外装容器 発明の背景
技術分野
本発明は、 生菌数を抑えた陰唇間パッ ドを内包するための個別 包装体、 及び、 .2 以上の個別包装体を収納する外装容器に関する。 関連技術
従来よ り 、 女性用生理用品と しては、 生理用ナプキン、 タ ンボ ンが一般的に用いられている。 こ こで、 ナプキンについては、 膣 口付近への密着性の乏 しさ ゆえに生 じる隙間からの経血の もれ を防ぐべく 、 多大なる努力が払われている。 また、 タ ンポンにお いても、 その物品の属性に起因 して、 着用時の異物感ゃ不快感、 膣内への装着困難性を生じる こ とから、 これを除去するために多 大な努力がなされている。
このよ う な状況下、 ナプキンやタ ンポンの中間に位置する生理 用品 と して、 近年、 陰唇間パッ ドなる生理用品が注目 される よ う になってきている。
この陰唇間パッ ドは、 女性の陰唇間に挟み込んで装着する もの であ り 、 ナプキンよ り も身体と の密着性が高いためにモ レが生じ にく く 、 また膣内に挿入するタンポンに比べて着用時の心理抵抗 も低いとい う特徴を有している。
殺菌された衛生状態を要求される生理用品と して、 膣内に挿入 して使用するタンポンが挙げられる。 タンポンは個別に包装され た上で滅菌処理が施され、 外部から製品を経由 して膣内へ菌が侵 入するこ とが防がれている。 従って、 タ ンポン着用中においても 膣内常在菌の平衡状態が維持されて、 衛生状態が保持されている。
また、 タ ンポンにはアプリ ケーターを使用 してタンポンを膣内 に揷入するアプリ ケータータ ンポンと、 指を使用 して膣内へタ ン ボンを挿入する フ ィ ンガータイ プタ ンポン と に大き く 二分され る。
前者は少な く と も揷入される までタ ンポンが着用者の指等に 接触する場合がなく 、 滅菌処理後の衛生状態が保持される。 しか し、 後者は挿入する手の親指と 中指でタ ンポ ンを持ち、 同封のフ ィ ンガーキヤ ップを装着した人差し指で膣内へタ ンポンを挿入 する とレヽ ぅ行為が常識であるため、 人差し指による膣内への菌の 侵入は防止できるが、 タ ンポンを固持する親指と 中指の指先がタ ンボンに触れる こ と になる。
経血を膣口付近の陰唇から直接吸収する こ と を可能にする陰 唇間パッ ドは、 ショ ーツ等に固定して使用する生理用ナプキンと 異な り 、 身体に装着中は継続して膣口付近の陰唇に挟持して使用 される。 陰唇は、 膣の自浄作用のよ う な外部から侵入した菌に対 して静菌する作用がない。 従って、 陰唇間パッ ドには生理用ナブ キ.ン以上の衛生環境が要求される こ と になる。
しかし、 これまでの陰唇間パッ ドは、 使用前の陰唇間パッ ドに 生存する菌の生菌数を管理されていなかった。 また、 着用 される まで製品の衛生状態を保持する装着シス テ ム と してはタ ンポ ン があるが、 前記の通り 、 フィ ンガータ ンポンは指先の菌が膣内に 侵入可能なため、 外部からの菌侵入を防ぎ、 常在菌の平衡状態を 維持する と い う点では、 衛生状態を保持するシス テム と して不完 全である。
通常、 菌には個人差がある ものの、 例えば、 皮膚付近には、 表 皮ブ ドウ球菌、 非溶血連鎖球菌、 真菌類又は、 極めて少ないが黄 色ブ ドウ球菌や溶血連鎖球菌等が皮膚常在細菌巣 (常在菌) と し て存在してお り 、 お互いに一定の平衡状態を保っている上に、 生 体と の間でも常に一定の平衡状態を保って存在している。
当然、 陰唇付近においても同様なこ とが言えるが、 吸収性物品 等によ り外部から陰唇付近に菌が侵入する と、 陰唇付近の常在菌 の平衡状態を保つこ とが困難になる場合も有り 得る。
従って、 個人差はある ものの陰唇付近の常在菌の平衡が乱され る こ と によって、 陰唇を含む外性器及び内性器の疾病を引き起こ す恐れのある微生物が繁殖し易く なるかも しれない。 発明の開示
本発明は、 以上のよ う な課題に鑑みてなされたものであ り 、 そ の目的は、 女性の陰唇の衛生状態を保持する陰唇間パッ ドを内包 する個別包装体、 及ぴこ の個別包装体を収納する外装容器を提供 する こ と にある。
本発明は、 使用前に存在する生菌数を抑制 した陰唇間パッ ド、 およびその個別包装体、 包装容器を提供する。
また、 本発明は、 陰唇間パッ ドの装着時においても、 使用者が 陰唇間パッ ドの肌当接面に指等を接触する こ と がない装着操作 性を有する陰唇間パッ ドを提供する。 陰唇間パッ ドにおいて、 陰 唇付近の常在菌の平衡状態を保持する こ とができ る。
よ り 具体的には、 本発明は以下のよ う なものを提供する。
( 1 ) 女性陰唇間に無理なく 挟み込むこ とが可能な大き さの 陰唇間パッ ドと、 この陰唇間パッ ドを全域にわたって被覆し、 収 容する個別包装容器と、 からなる個別包装体であって、 前記陰唇 間パッ ドは、 製造中及ぴ Z又は製造後に生菌数を抑える処置が施 されてお り 、 前記処置によって製造から 6 ヶ月経過後においても 生菌数が 1 0 0以下である こ と を特徴とする個別包装体。
陰唇間パ ッ ドは製造から 6 ヶ月経過後においても生菌数が 1 0 0以下に抑えられている ので、 陰唇間パッ ドを装着しても、 陰 唇付近の常在菌の平衡が乱される こ と がなく 、 外性器及ぴ内性器 の疾病を引き起こす恐れを一層低下させる。
生菌数を抑える処置と しては、 殺菌処理、 無菌状態での製造及 ぴ抗菌剤の使用等が挙げられる。
殺菌処理と しては、ガス法、照射法、放射線法等が挙げられる。 ガス法は、 エチレンォキサイ ド、 ホルムアルデヒ ドまたは過酸化 水素等のガスを用いて微生物を殺す方法である。 照射法と しては、 更に、 紫外線法、 高周波法、 電子線法が挙げられる。 紫外線法は、 紫外線を照射する こ と によって微生物を死滅する方法である。 高 周波法は、 高周波を直接照射し、 発生する熱によって微生物を死 滅する方法である。 電子線法は、 電子線を照射する こ と によって 微生物を死滅する方法である。 放射線法は、 放射性同位元素を含 む線源からのガンマ線等の放射線を照射する こ と によって微生 物を死滅する方法である。
無菌状態での製造と は、 予め殺菌若しく は滅菌した材料、 又は、 無菌である こ と を確認した材料を使用 し、 かつ、 製造工程をすベ て無菌状態に置く 製造をい う。
抗菌剤の使用 と は、 陰唇間パッ ド若しく は個別包装容器又はそ の双方に抗菌剤を用いるこ と をい う。 陰唇間パッ ド自体の生菌数 を抑えるには、 陰唇間パッ ド自体に抗菌剤を含有させる こ とが好 ま しい。 陰唇間パッ ドへの含有方法は、 コ ス ト と使用者への安全 性等を考慮し、 公知の方法から選択される。 抗菌剤と しては、 化 学合成系 (有機系、無機系)抗菌剤と天然物由来の抗菌剤がある。 陰唇内壁への刺激性や安全性、 あるいは、 安心なイ メージを使用 者、 即ち、 陰唇間パッ ド着用者に与える こ どを考慮する と、 天然 物由来の抗菌剤が好ま しい。 もっ と も、 刺激性が低く 、 安全性が 高いこ とが分かっていれば、 化学合成系の抗菌剤でも よい。
殺菌処理、 無菌状態での製造、 抗菌剤の使用を組み合わせて用 いても よい。
( 2 ) 前記処置が、殺菌処理である こ と を特徴とする上記( 1 ) に記載の個別包装体。
殺菌処理と は、 微生物を殺す処理のこ と をいい、 滅菌処理と は、 全ての微生物を完全に死滅させる よ う に施す処理をい う。 従って、 本発明での滅菌処理は殺菌処理を包含する。
( 3 ) 前記殺菌処理によって、 製造直後の陰唇間パッ ドが滅 菌されている こ と を特徴とする上記 ( 2 ) に記載の個別包装体。
前述したよ う に、 滅菌処理と は全ての微生物を完全に死滅させ る よ う に施す処理をい う。 製造直後の陰唇間パッ ドが確実に滅菌 されているか否か、 製造後の全製品を検査して確認する こ と が理 想的ではあるが、事実上不可能である。 したがって、本発明では、 無菌性保証レベル ( SAL;Sterility Assurance Level) の考え 方を適用する。 SAL と は、 滅菌工程後達成される製品の無菌性の 程度を表し、 滅菌後製品の単位当た り に存在が予想される微生物 の確率で表現される。 SALは通常、 1 0 _ nで表現される。 本発明 における n は 3 以上、 好ま しく は 6 以上である。 nカ 3 の場合、 製造後の陰唇間パッ ド 1 0 0 0個中、 1個に生菌が存在する こ と を許容する。 言い換えれば、 製品 1 個当た り の生菌数は 1 0 0 0 分の 1 個である。 SAL がこの程度であれば、 陰唇間パッ ドを保存 している間に菌が増殖するおそれはほとんどないといえる。
( 4 ) 前記陰唇間パッ ドは、 身体側に面する透水性の表面側 シー ト と、 表面側シー ト に接合された衣服側に面する裏面側シ一 ト と、 表面側シー ト と裏面側シー ト と の間に内包された、 体液を 吸収する吸収体と、 を有している上記 ( 1 ) カゝら ( 3 ) のいずれ かに記載の個別包装体。
陰唇間パッ ドは、 平面状であっても よいし、 あるいは、 指を揷 入する こ とができ る よ う に、 かつ、 裏面側シー トが内側になる よ う に、 卷かれていてもよい。
( 5 ) 前記裏面側シー ト の衣服側表面には、 当該裏面側シ一 トの長手方向の各側部において一ヶ所以上の接合部分と 、 当該裏 面側シー トの短手方向において非接合部分と、 をもって接合され たミ ニシー ト片を備え、 前記非接合部分が、 前記ミ ニシー ト片 と 前記裏面側シー ト と の間において、 指の挿入が可能な指揷入用 口 を形成する ものである こ と を特徴とする上記 ( 1 ) から ( 4 ) の いずれかに記載の個別包装体。
本実施形態の陰唇間パッ ドによれば、 衣服側面においてミ ニシ 一ト片が取り 付け られている。 このミ ュシー ト片は、 裏面側シー トの短手方向においては、 ミ ニシー ト片の両袖部の う ち少なく と も一方の袖部が、 裏面側シー ト の面に対して接合されていない。 これによ り 、 非接合状態にある ミ エシー ト片の一方袖部と裏面側 シー ト と の間に袖口が形成され、 かかる袖口が指の挿入が可能な 指揷入用 口 と なる (第 5 図参照)。 また、 裏面側シー トの長手方向において fま、 ミ ニシー ト片は裏 面側シー ト の左右側部においてのみ接合され、 内側については接 合 (貼着) されていない。 このため、 ミ ュシー ト片は裏面側シー ト のー側部から他側部にまたがった状態で取 り 付け られる こ と と な り 、 かかる一側部から他側部にまたがった部分において、 指 を挿入して保持でき る空間(指揷入用空間)が形成される。
こ こで、 裏面側シー ト の短手方向において、 ミ ュシー ト片の両 袖部が裏面側シー ト に対して非接合状態にある場合には前記指 挿入用空間は貫通孔 ( ト ンネル状態) とな り 、 ミ ニシー ト片のー 方袖部が接合されている場合には前記指揷入用空間は非貫通の 洞穴状態と なる こ と になる。
そしてまた、 ミ ニシー ト片が複数枚からなる と きは、 裏面側シ 一トの長手方向において、 左右側部における接合部はその枚数に 応じて増加レ、 例えばミ ニシー ト片が 2枚であれば、 それぞれ 2 ケ所ずつ接合部が設けられる こ と と なる。
なお、 本発明において、 裏面側シー ト の長手方向における 「側 部」 には、 陰唇間パッ ドの周縁部に該当する部分のみならず、 ミ ニシー ト片の接合可能な周縁部近辺も含まれる。
このよ う に、 本実施態様によれば、 ミ ニシー ト片が指挿入用 口 及ぴそれに続く 指挿入用空間を形成する よ う に裏面側シー ト に 取り 付け られているので、 かかる指揷入用口 に指を挿入する こ と によ り 、 指先に陰唇間パッ ドを一時的に固定して保持する こ と が 可能となる。 この場合において、 指挿入用 口 は、 着用者の指幅の 開口 となる よ う に形成されているため、 扁平な形状である指先が、 シー ト面に対して異方向と なる こ と なく 、 自然にシー トの面に接 する よ う に揷入される よ う になる。 即ち、 本発明に係る陰唇間パ ッ ドによれば、 指挿入用 口が着用者の指先形状に倣って裏面側シ 一トの面方向に横広な形状と なっているため、 着用者の指挿入方 向が特定付け られ、 指先の腹で装着ポイ ン ト を探知する よ う に着 用者を仕向ける こ とができるのである。 これによ り 、 目視困難な 陰唇間への装着であっても、 正確な装着ポイ ン トを的確に把握し ながら、 適切な位置に陰唇間パッ ドを装着する こ とが可能と なる。 更には、 陰唇間パッ ドを陰唇内に装着する際に、 裏面側シー ト に 挿入した指で陰唇間を探知しなが ら装着する こ と ができ るため、 表面側シー トへ誤って指が触れた り 、 装着に手間取った り する危 険性が低い。 以上の理由によ り 、 表面側シー トへ菌が付着するお それが少なく 、 更には、 陰唇への菌の侵入のおそれが少ない。
なお、 特表平 6 _ 5 0 6 3 6 8号公報において、 身体側と は反 対側の面に袋状の指挿入穴が設け られた尿失禁防止パッ ドが開 示されているが、 前記指挿入穴について 「常態ではつぶれた状態 にあるが、 指を挿入する と拡がる」 と記載されている こ と 力、ら、 常態では穴は閉 じられていて (第 2 9 図参照)、 尿失禁防止パッ ドと直角 をなすよ う な方向に指を向けなければその穴に挿入す る こ と ができ ないこ と になる (第 3 0 図参照)。 そ して、 挿入後 には指を回転させなければ陰唇間パッ ド側に指の腹を向ける こ と はできないが、 かかる作業を行う ためには、 一方の手で尿失禁 防止パッ ドを抑えなければ、 指と共に尿失禁防止パッ ドが回転し てしまい、 望む位置に指をセ ッ トする こ とができない。
このよ う に、 前記尿失禁防止パッ ドに設けられた指挿入穴にお いては、 本発明 と異な り 、 シー ト面と直角をなすよ う に指揷入方 向が特定付け られているため、 本発明のよ う に初めから指の腹を シー ト面に向けて指が挿入される こ と はなく 、 簡易迅速な装着と い う効果が十分に生じ得ないのである。
なお、 本発明においては、 指挿入用 口 の配置は適宜変更が可能 なものではあるが、 当該指挿入用 口 に続く指揷入用空間が指を挿 入して陰唇間パッ ドを固定 · 保持するのに十分な大き さ と なる よ う に (着用者が指先と陰唇間パッ ドと の一体感を得る こ とができ る よ う に) 位置付けるのが望ま しい。
本明細書において 「指幅」 と は、 指の厚みではないこ と を意味 し、 具体的には爪の広が り 方向の指の幅のこ と をいい、 「指幅の 開口」 と は、 指を揷入する こ とができ るめに十分な大き さを有す る開口 をい う。
また、 裏面側シー トの面方向に指幅の開口が 「直接的に確保さ れる」 と は、 陰唇間パッ ド装着のために指を陰唇間パッ ドに自然 な形で挿入した場合に (本発明において指の腹が裏面側シー トの シー ト面に向 く よ う に してそのまま揷入した場合に)、 陰唇間パ ッ ド自体が一次的に指挿入に適する よ う な形と なる よ う に形成 されている こ と を意味する。 このため、 上記従来例のよ う に着用 者が指を挿入した後に指を回転させる こ と によ り 面方向に指幅 の開 口 を確保でき る とい う よ う な、 2次的に裏面側シー トの面方 向に指幅の開口が形成される場合は除かれる こ と と なる。
( 6 ) 前記陰唇間パッ トが、 指揷入用 口が開く よ う に折り畳 まれて収容されている こ と を特徴とする上記 ( 5 ) に記載の個別 包装体。
ナプキン等のシー ト状生理用品においては、 包装体のコ ンパク ト化のために内容物が折 り 畳まれて内包されている のが一般的 であるが、 本発明においては、 かかる コ ンパク トイヒにカ卩え、 折り 畳まれていた陰唇間パッ ト を開 く だけで指挿入用 口 が 自然に形 成される と い う効果も発揮される。 自然に指挿入口が形成され、 指揷入口を視認し指を挿入するこ とが容易と なるため、 表面側シ ー トに誤って指が触れた り 、 装着に手間取った りする危険性が低 い。 従って、 表面側シー トへの菌の付着のおそれが少なく 、 更に は、 陰唇への菌の侵入のおそれが少ない。
( 7 ) 前記指挿入用 口が前記個別包装体の開封口 に向かって 位置する よ う に陰唇間パッ ドが配置されている こ と を特徴とす る上記 ( 5 ) 又は ( 6 ) に記載の個別包装体。
個別包装体を開封する と、 指挿入用 口 に指を挿入する こ と がで き る よ う に陰唇間パ ッ ドが個別包装体の内部に配置されている ので、 陰唇間パッ ドを個別包装容器よ り 取り 出し易い。 陰唇間パ ッ ドは例えば、 2つに折り たたまれていても よいし、 折り たたま れていなく ても よい。 折り たたまれている と きには、 長手方向に 沿って折り たたまれていても よいし、 短手方向に沿って折り たた まれていても よい。 着用者が包装体を開封し、 包装体から陰唇間 パッ ドを取り 出す際において、 表面側シー ト に指が直接触れる こ とがない。 従って、 表面側シー トへ菌が付着するおそれが少なく 、 更には、 陰唇への菌の侵入のおそれが少ない。
( 8 ) 上記 ( 1 ) から ( 7 ) のいずれかに記載の個別包装体 の 2以上を包囲するパッケージを有し、 このパッケージは、 容器 本体と、 この容器本体の開口部分を覆う 開閉可能な蓋体と、 を有 する外装容器。
パッケージを用いる こ とで、 複数の個別包装体を単位と して販 売する こ とができ、 個別包装体の保存も容易になる。 パッケージ は、 陰唇パッ ドを密封する気密性であっても よいし、 空気が透過 する ものであっても よい。 容器本体の開 口部分を開封後、 再び開閉可能な蓋体で覆う こ と が可能となる こ とで、 浮遊している埃や浮遊菌 (空気中の菌) と いった不純物の落下混入を極力低減する こ とができるため、 衛生 的な環境で保存するこ とができ る。
( 9 ) 前記パッケージが少なく と も容器本体を覆 うオーバー ラ ッ ビングを含むこ と を特徴とする上記 ( 8 ) に記載の外装容器。 容器本体と蓋体との間に隙間がある場合であっても、 オーバー ラ ッ ピングでその隙間を覆う こ とができ る。 ォーバ一ラ ッ ピング を用いる こ と によ り 、 空気中の菌が陰唇間パッ ドに侵入する こ と を更に困難にする こ とができ る。 オーバーラ ッ ピングは容器本体 及び蓋体の大部分又は全てを覆う ものが好ま しい。
( 1 0 ) 前記パッケージの前記容器本体と、 前記蓋体と の少 なく と も一部が接合されている こ と を特徴とする上記 ( 8 ) 又は ( 9 ) に記載の外装容器。
蓋体の開閉が容易にな り 、 容器本体の内部にある個別包装体を 取り 出し易 く なる。 蓋体が本体から完全に分離していないので、 開閉が素早く できるだけでなく 、 蓋を紛失した り 、 すぐに蓋が見 当た らないとレヽ う よ う なこ と も起こ り得ない。 従って、 容器本体 の開口部を確実かつ容易に覆う こ とが可能とな り 、 浮遊している 埃や浮遊菌 (空気中の菌) といった不純物の落下混入を極力低減 する こ と ができ るため、 衛生的な環境で保存する こ と ができ る。
( 1 1 ) 前記パッケージの前記容器本体と、 前記蓋体と は連 続して形成されており 、 前記パッケージは、 前記容器本体に対し て前記蓋体が折り 曲げられて形成されている こ と を特徴とする 上記 ( 8 ) 又は ( 9 ) に記載の外装容器。
容器本体と蓋体と は、 例えば、 一枚のカー ト ン紙で構成されて おり 、 こ のカー ト ン紙を折り たたんで組み立てる こ と によ り 、 パ ッケージが構成される場合が含まれる。 製造コス トが安価である 図面の簡単な説明
第 1 図は、 陰唇間パッ ドの内部構成を示す断面図である。
第 2 図は、陰唇間パッ ドの上面(身体側) を示す平面図である。 第 3図は、陰唇間パッ ドの裏面(衣服側) を示す斜視図である。 第 4 図は、 陰唇間パッ ドのミ ニシー ト片の取り 付け位置を説明 するための断面説明図である。
第 5 図は、 陰唇間パッ ドに設けられた指挿入用ポケッ トに指を 挿入した状態を表す斜視図である。
第 6 図は、 陰唇間パッ ドを陰唇間に装着する状態を表す斜視図 である。
第 7図は 陰唇間パッ ドに取 り付けられた ミ ニシー ト片が長手 方向に 1 0 以上の範囲の長さ を有する状態を表す平面図であ る。
第 8 図は 裏面側シー トを内側に折り畳まれている陰唇間パッ ドを内包する個別包装体の開封状態を示す斜視図である。
第 9 図は、 本実施形態の陰唇間パッ ドが観音開き状に開封する 個別包装体に内包されている場合の開封状態を示す斜視図であ る。
第 1 0 図は、 表面側シー ト を内側に折り 畳まれている陰唇間パ ッ ドを内包する個別包装体の開封状態を示す斜視図である。
第 1 1 図は、 陰唇間パッ ドが折り 畳まれて、 上面が剥がされて 開封される個別包装体に内包されている場合の開封状態を示す 斜視図である。 第 1 2 図は、 陰唇間パッ ドが折り畳まれて、 上面が剥がされて 開封される個別包装体に内包されている場合の開封状態を示す 斜視図である。
第 1 3 図は、 陰唇間パッ ドが折り 畳まれる こ と なく 、 上面が剥 がされて開封される個別包装体に内包されている場合の開封状 態を示す斜視図である。
第 1 4 図は、 本実施形態の個別包装体の平面図である。
第 1 5 図は、 本実施形態の個別包装体の平面図である。
第 1 6 図は、 本実施形態の個別包装体の平面図である。 第 1 6 図の (A )は、 開封前の状態である。 第 1 6 図の ( B )は、 開封後 の状態である。 第 1 6 図の ( C )は、 装着時の説明図である。 第 1 7 図は、 パッケージの一実施態様の斜視図である。
第 1 8 図は パッケージの一実施態様の斜視図である。
第 1 9 図は パッケージの一実施態様の斜視図である。
第第 22 00 図図はは、 パッケージの一実施態様の斜視図である。 第 2 0 図の (A )は、 蓋が閉じた状態を示す。 第 2 0図の ( B )は、 蓋が 少し開いた状態を示す。
第 2 1 図は、 オーバーラ ッ ピングの説明図である。 第 2 1 図の ( A )は、 ラ ッ ピング前の状態を示す。 第 2 1 図の ( B )はラ ッ ピ ング後の状態を示す。
第 2 2 図は、 シール材付きのパッケージの説明図である。 第 2 2 図の ( A )は、 蓋を開いた状態を示す。 第 2 2 図の ( B )は、 蓋 を閉じた状態を示す。
第 2 3 図は、 パッケージの一実施態様の説明図である。 第 2 3 図の (A )は、 パッケージの一実施態様の展開図である。 第 2 3 図の ( B )は、 パッケージの一実施形態の組み立て途中の斜視図 である。 第 2 4 図の ( C )は、 パッケージの組み立て後の斜視図 である。
第 2 4 図は、 オーバーラ ッ ピングの説明図である。 第 2 4図の ( A )は、 隙間を示す斜視図である。 第 2 4 図の ( B )は、 ラ ッ ピ ング前の斜視図である。 第 2 4 図の ( C )は、 ラ ッ ピング後の斜 視図である。
第 2 5 図は ズレ止めテープの離剥力測定の実験状況を示す斜 視図である。
第 2 6 図は ズレ止めテープのせん断力測定の実験状況を示す 斜視図である
第 2 7 図は 個別包装体の一実施例を示す説明図である。 第 2 7図の (A )は、 平面図である。 第 2 7図の ( B )は、 X— Xに沿 つた断面図である。
第 2 8 図は、 ガスがパッケージ内部に侵入する こ と を示す斜視 図である。
第 2 9 図は、 指挿入穴を有する尿失禁防止パッ ドに係る従来例 の状態を示す斜視図である。
第 3 0 図は、 指挿入穴を有する尿失禁防止パッ ドに係る従来例 の指の挿入状態を説明する斜視図である。 発明を実施するための最良の形態 次に、 本発明の実施形態について図を参照しつつ説明する。 第 1 図は、 本実施形態に係る陰唇間パッ ドの内部構成を示す図 である。 また、 第 2 図及び第 3 図は、 本実施形態に係る陰唇間パ ッ ドの外観を示す図であ り 、 第 2図は、 本実施形態の陰唇間パッ ドの身体側面を示す図であ り 、 第 3 図は、 本実施形態の陰唇間パ ッ ドの衣服側面を示す図である。 第 5 図及ぴ第 6 図は、 使用状態 を示す説明図である。
C基本構成 3
本実施形態の陰唇間パッ ド 1 は、 第 1 図に示すよ う に、 液透過 性材からなる表面側シー ト 1 1 、 裏面側シー ト 1 2及び吸収体 1 3 を備えてお り 、 表面側シー ト 1 1 と裏面側シー ト 1 2 と は吸収 体 1 3 を閉 じ込める よ う に表面側シー ト 1 1 と裏面側シー ト 1 2 とが周縁部 1 5 において接合され、 一体的に形成された吸収層 2 と なっている。 表面側シー ト 1 1 と裏面側シー ト 1 2 との接合 は、 ヒ ー ト エ ンボス加工及び/又はホッ小メル ド型接着剤によ り 接合されている。 また、 吸収体 1 3 は、 表面側シー ト 1 1及ぴ裏 面側シー ト 1 2 に対する層間分離を防止するために、 各シー ト に 対して貼着された状態と なっている。
なお、 表面側シー ト 1 1 と裏面側シー ト 1 2 と は、 周縁部 1 5 を除く 内縁部において貼着状態とする こ と によ り 、 上記層間分離 を防止する こ と も可能である。 また、 湿潤時には層間分離が生じ + やすいが、 これを防止するためには、 ヒ ー ト エ ンボス加工がよ り 好ま しい。 これに関し、 ヒ ー ト エ ンボス加工は、 ドッ ト状 ' ス ク リ ー ンパター ン状の模様で、 制限なく 使用する こ とが可能であ り 、 エ ンボス面積率は 3 〜 2 0 %の範囲で接合する こ と に よ り 、 液透 過を防げる こ と なく湿潤強度を保つこ とが可能である。
陰唇間パッ ドは、 経血吸収用以外にも、 膣口から排出される経血 以外の分泌物(お り もの)吸収用 と して、使用する こ とができる。 また、 膣口 と 同様に陰唇間に位置する尿道口から排出される尿吸 収用、 即ち、 尿失禁用 と しても、 使用する こ と ができ る。
陰唇間パッ ドの形状は、 陰唇間に装着する の に好適な形状であ ればよ く 、 楕円型、 卵型、 瓢箪型、 零型等の形状と しても よい。 また、 陰唇に密着するための凸型等の隆起状物が存在する立体構 造を有しても よい。 さ らに陰唇に密着するため、 表面側シー ト に 身体固定を目的と した粘着剤等を有しても よい。
[隆起領域]
前記表面側シー トの短手方向の中央部には、 身体側に向かって 隆起している隆起領域が存在していてもよい。
本実施態様によれば、 着用者の指の腹をシー ト面に向けて挿入 する よ う に、 指挿入方向が特定されている こ と になるため、 触覚 にすぐれた指の腹 (特に指紋部分) で陰唇間の凹部を的確に探知 する こ とができ る よ う にな り 、 表面側シー トに予め設け られた凸 状の隆起領域を適切に陰唇間に係合させる こ とができ る。 これに よ り 、 身体と陰唇間パッ ト と の密着性を高める こ とが可能と な り 、 経血の外部へのモ レを低減させる こ とができ る。 そして、 隆起領 域以外の略平坦領域は外陰部を覆 う よ う に位置されて装着され る こ と となるため、 横方向からの経血流出を遮断する こ とが可能 となる。
[大き さ についての実施形態]
第 3 図に示すよ う に、 裏面側シー ト 1 2 の衣服側面 1 2 a には、 前記裏面側シー ト 1 2 の約 3 分の 2 程度を被覆する ミ ニシー ト 片 1 4が、 指挿入用口 1 9 a を除く 外縁部 1 7 を接合してポケッ ト 1 6 を形成する よ う に取り 付けられている。 具体的には、 吸収 層 2 の長手方向の中心寸法が 8 5 m mであるのに対し、 ミ ニシー ト片 1 4 の長手方向の中心寸法は 5 5 m m程度であ り 、 裏面側シ ー ト 1 2 は長手方向の 3 O m m程度の範囲でミ ニシー ト片 1 4 が被覆されていない状態の領域を有するこ と になる。 陰唇間パッ ドの短手方向の長さ は 1 0 〜 6 0 m mが好ま しく 、 よ り好ま しく は 3 0 〜 5 O m mである。 この場合において、 6 0 m mよ り 長い場合には、 着用者の大腿部と陰唇間パッ ドの縁部と が接触し、 着用者が動く 度に両者間で摩擦が生じてしま う。 そ し て、 かかる摩擦力が陰唇間パッ ドを保持している陰唇自体の力よ り も上回ったと きには、 陰唇間から当該陰唇間パッ ドが脱落して しま う おそれがある。 また、 1 0 m mよ り 短い場合には、 陰唇間 パッ ドが陰唇間に介在でき るのに十分な面積や体積を有する こ とができず、 当該陰唇間パッ ドが脱落しやすく なつてしま う ので ある。
陰唇間パッ ドの長手方向の長さは、 6 0 〜 1 5 0 m mが好ま し く 、 よ り 好ま しく は 8 0 〜 1 2 O m mである。 この場合において、 1 5 0 m mよ り 長い場合には、 陰唇間パッ ドの衣服側面と下着等 とが接触面が大きすぎ、 陰唇自体による陰唇間パッ ド保持力よ り も強力な摩擦力が生じてしまい、 陰唇間パッ ドを脱落させて しま う恐れがある。 一方、 6 0 m mよ り 短い場合には、 陰唇間パッ ド が陰唇間に介在でき る のに十分な面積や体積を有する こ と がで きず、 当該陰唇間パッ ドが脱落しやすく なつて しま う のである。 本発明に係る陰唇間パッ ドの厚みは、 0 . 5 〜 2 0 m mである こ とが好ま しく 、 よ り好ま しく は 2 〜 1 0 m mである。 陰唇間パ ッ ドは敏感な陰唇間に装着されるため、 厚みが 2 0 m m以上の場 合には、 着用時に着用者が異物感を感じる こ と と なって しま う。 一方、 0 . 5 m m以下の場合には、 内包されている吸収体の容量 が経血の吸収に対して不十分と な りやすく 、 経血が陰唇間パッ ド から染み出して しま うおそれがある。
[ミ エシー ト片] ミ ュシー ト片 1 4 は、 ポケッ トを形成する よ う に前記裏面側シ ー ト 1 2 に取り 付けられてレヽる。
本実施形態によれば、 裏面側シー ト よ り長手方向の長さが短く 、 短手方向の長さが等しいミ ニシー ト片を、 裏面側シー ト と外縁に おいて接合するだけで、 指の腹 (特に指紋部分) を表面側シー ト に向けて指を挿入でき る空間を作るこ とが可能と なるため、 指挿 入用の空間を設けるために特別複雑な製造工程を経る必要性は なく 、 生産性の低下を回避する こ とができ る。
また、 指の先端部分が接する部分においては裏面側シー ト と ミ 二シー ト片と が密着されているため、 装着時に指先が経血に接触 してしま う と い う事態をよ り確実に回避する こ と が可能と なる。 なお、 本明細書において 「ポケッ ト」 とレヽ う のは、 すっぽり と ス ムーズに指が入れられる袋状様部材の こ と を意味し、 好適には、 その断面形状は、 扁平状も しく はそれに類似のものであるが、 こ の他にもかまぼこ状のもの等を採用する こ と ができる等、 これに 限定される こ と はない。
ミ ニシー ト片に対しては、 ミ ニシー ト片の識別を着用者が容易 に行う こ と ができ る よ う にするために、 着色や模様等の印刷とい つた方法を用いて、 陰唇間パッ ドの裏面側シー ト とは異なる色調 や模様、 色度を有する よ う に調整する こ と もでき る。
前記ミ ニシー ト片は前記陰唇間パッ ドの長手方向に対して 1 0 %以上、 好ま し く は 1 0 〜 8 0 %、 よ り 好ま しく は 3 0 〜 6 0 %の範囲の長さ寸法を有する。
本実施態様によれば、 陰唇間パッ トに設けられた指揷入用 口力 らそれに続く 空間 (指挿入用空間) に指を挿入した時点の状態を、 当該陰唇間パッ ドを陰唇間に装着する まで持続させる こ と がで きる。 即ち、 指挿入用空間を形成する ミ ニシー ト片が一定の大き さを有しているため、 一度指揷入用空間内に挿入した指が抜けて しまった り 、 指挿入用空間内で指が動いて しまった り する こ とカ なく 、 指の腹が裏面側シー トのシ一ト面に向いている状態を維持 する こ と ができ るのである。 これによ り 、 陰唇間パッ トの指への 保持状態を安定的なものとする こ とができ、 陰裂の長手方向 と 同 方向への装着を一層容易に行 う こ と ができ る よ う になる のであ る。
[ミ ニシー ト片の接合位置]
また、 第 4 図は、 ミ ニシー ト片 1 4 の接合状態を説明するため に陰唇間パッ ド 1 の短手方向の断面を示した断面図である。 第 4 図の( A )に示すよ う に表面側シー ト 1 1 と裏面側シー ト 1 2 と の 接合箇所である周縁部 1 5 と 同位置に接合部 1 7 を位置付けて 一緒に固定した場合には、 周縁部 1 5 の部分が硬く なつて しまい、 着用感を阻害する。 これについては、 周縁部 1 5 の部分以外に接 合部 1 7 を配置して ミ ニシー ト片 1 4 を固定する こ と によ り 回 避する こ とができ る。
しかし、 第 4 図の ( B )に示すよ う に、 当該接合部 1 7 を周縁部
1 5 の部分よ り も外側に位置付けた場合には、 第 4図の ( C )に示 すよ う に着用者の動作に応じて動く こ と によ り摩擦が生じ、 着用 者に刺激を与えてしま う 可能性もある と考え られる。
このよ う なこ と力、ら、 実施に際しては、 第 4 図の (D ) に示す よ う に、 周縁部 1 5 と接合部 1 7 と は位置をずら し、 かつ、 周縁 部 1 5 の部分よ り も内側に接合部 1 7 を配置する のが好ま しい。
好適な実施形態において、 表面側シー ト と裏面側シー ト と は、 それらの周縁部において接合させる。 そしてその場合において、 吸収体は、 その接合をする周縁部において挟み込まれないよ う に するのが好ま しい。 このよ う にするために、 例えば吸収体を袋状 に閉じ込める よ う に、 表面側シー ト と裏面側シー ト と を接合する。 このと きには、 吸収体が周縁部の接合に挟み込まれないよ う に注 意する。 これに関し、 周縁部に吸収体が挟み込まれて接合された 場合には当該周縁部が硬く なってしま う こ と と なるが、 上記のよ う にする こ と によ り それが回避され、 着用感がよ り好適なものと なる。 なお、 吸収体の寸法は、 陰唇間パッ ト と 同等であっても よ く 、 前記周縁部に吸収体が挟み込まれないよ う にするために、 陰 唇間パッ ト の外輪郭から 2 〜 1 0 m mの範囲の間隔が設け られ る よ う に縮小した寸法と してもよい。
[指挿入用のポケッ ト ]
こ の裏面側シー ト 1 2 と ミ ニシー ト片 1 4 カゝらなるポケ ッ ト 1 6 に指先を挿入する こ と によ り 、 第 5 図に示すよ う に指の第一 関節の指紋面側を裏面側シー ト 1 2 の衣服側面 1 2 a に接触さ せて挿入する こ と ができ る。 このため、 第 6 図に示すよ う に、 陰 唇間パッ ド 1 を陰唇に誘導する際に、 陰唇に表面側シー ト 1 1 の 身体側面 1 1 a を接触させなが ら陰唇 1 8 の凹凸を感知 して凹 型である陰唇内によ り 正確に誘導し得る。
なお、 ミ ニシー ト片 1 4 は、 第 7 図で示される よ う に、 吸収層 2 に対して長手方向に 1 0 %以上の範囲の長さ を有する よ う に する こ と によ り 、 指の挿入方向が Aの方向である こ と を明 らかに する こ と ができ る。 この意味で、 「ミ ュシー ト片 1 4 の 1 0 %以 上の長さ」 と い う のは、 本発明に係る陰唇間パッ ドにおいて、 指 挿入方向を暗示する役割を果たしている。
前記ミ ニシー ト片は少な く と も裏面側シー ト の短手方向に対 して伸長性も しく は弾性伸縮性を備えている こ とが好ま しい。 本実施態様によれば、 装着者の指先のサイズが設定された指挿 入用口 よ り も大きい場合には、 指のサイズに応じてミ ニシー ト片 が少なく と も幅方向に伸びるため、 着用者の指先サイズにかかわ らず、 本発明に係る陰唇間パッ ドを効果的に使用する こ とができ る よ にな る。
ミ ニシー ト片に伸長性を持たせるためには、 つかみ間隔 1 0 0 m m、 引張速度を 1 0 O m m Z分で定速伸張した場合の 5 %伸長 時の応力が 0 . 1〜 0 . 5 Nノ 2 5 m mである伸長性スパンボン ド不織布を使用する こ とができ る。
一方、 ミ ニシー ト片に弾性伸縮性を持たせるためには、 熱可塑 性エラス トマ一樹脂を使用 した繊維状シー トゃフィルム シ一 ト、 及ぴそれ ら熱可塑性エラス トマ一樹脂や天然ゴム等の弾性伸縮 性素材を単独で使用 してもよ く 、 または非弾性伸縮性素材と組み 合わせて使用 しても よい。
前記指揷入用 口 の内側の全周囲長は 3 0〜 1 0 O m mであつ ても よ く 、 よ り 好ま しく は 4 0〜 8 O m mである。
前記指挿入用 口 の内側の全周囲長が 3 O m mよ り 短い場合に は、 指挿入用口 自体が小さ く なつて指の出 し入れに不都合が生じ る。 こ の一方で、 1 0 0 m mよ り長い場合には、 指に陰唇間パッ ドが固定されず、 指の腹がシー ト面に確実に接するこ とができに く く なるため、 装着に不都合が生じる よ う になる。
[個別包装容器]
本発明では、 陰唇間パッ ドを全域にわたって被覆する個別包装 容器が用いられる。 個別包装容器は、 微生物や不純物の侵入が困 難と なる封入形態であ り 、 個別包装容器の開封口は開封する と 陰 唇間パッ ドの装着を容易にする よ う に、 陰唇間パッ ドが配置され ている。 即ち、 使用者が装着を容易にする形態 (例えば、 ミ ニシ 一ト片) を利用する こ とで陰唇間パッ ドの表面側シー トに触れる こ と な く 容易に個別包装容器から陰唇間パッ ドを取り 出 し可能 である構成が好ま しい。
具体的には、 陰唇間パッ ドが指を挿入可能な指サック形状を有 する場合において個別包装容器を開封する と指先の内側が陰唇 間パッ ドの裏面側シー ト と向かい合う よ う に挿入装着可能で、 指 先に陰唇間パッ ドを装着 した状態で個別包装容器から引 き 出す こ と ができ る。 つま り 個別包装容器の開封口 は、 個別包装容器に 包装されている生菌数を抑えた陰唇間パ ッ ドの指先挿入口 の向 き と 同一方向に存在する。
ただし、 殺菌処理方法と してガス殺菌法を利用する場合は、 個 別包装容器の少なく と も一部の接合部を点接着等にし、 通気性が 付与される。 これによ り 、 個別包装容器内の陰唇間パッ ドを殺菌 する こ とができ る。
次に、 指挿入のためのミ ニシー ト片を取り 付けた陰唇間パッ ド を内包した個別包装体について、 第 8 図から第 1 6 図を参照しつ つ説明する。
本実施施形態の陰唇間パッ ドを内包する個別包装体 4 0では、 第 8 図に示すよ う に、 陰唇間パッ ドは長手方向に二つ折り にされ てお り 、 ミ ニシー ト辺 1 4が開封口 4 1 の近く になる よ う に配置 される。 指揷入のためのポケッ ト 1 6 も開封口 4 1 の近く に位置 付け られ、 なおかつ、 こ のポケッ ト 1 6 が 自然と 開く よ う に個別 包装体 4 0 と異方向に陰唇間パッ ド 1 が包装されている。 したが つて、 開封する と指揷入用 口 1 9 a が開いてお り 、 着用者はすぐ に、 しかも、 指の腹が裏面側シー ト 1 2 に接する よ う に、 指を揷 入する こ とができ る。
また、 個別包装体は、 陰唇間パッ ド 1 が有するポケッ ト 1 6 に 着用者の指が開封後すぐに挿入でき る形態であればよ く 、 例えば 第 9 図に示すよ う に観音開き と なる形状の個別包装体 4 2 であ つても、 第 1 0 図に示すよ う に上部を剥がして開封する個別包装 体 4 4であってもよい。 第 9 図に示すよ う に、 表面側シー ト 1 1 が外側に く る よ う に長手方向に沿って二つ折り に されても よい し、 第 1 0 図に示すよ う に、 表面側シー ト 1 1 が内側にく る よ う に長手方向に沿って二つ折り にされても よい。
第 1 1 図や第 1 2 図に示すよ う な上部を剥が して開封する個 別包装体 4 6 、 4 7 であっても よい。 第 1 1 図及び第 1 2図では、 短手方向に沿って陰唇間パッ ドが二つ折り にされており 、 第 1 1 図では、 ポケッ トが浅く 設けられている場合であ り 、 第 1 2図は ポケッ トが深く 設けられている場合である。 また、 長手方向に折 り 曲げられている場合に、 個別包装体に開封口が設けられ、 陰唇 間パッ ドが取り 出されても よい。 更には、 第 1 3 図のよ う に何ら 折り 曲げていな く ても よい。 また、 内包される陰唇間パッ ドは、 開封時に指を挿入する こ と ができ る状態に内包される も のであ ればその内包時の形状は特に限定される ものではない。
また、 陰唇間パッ ドは、 第 1 4図に示すよ う に、 長手方向に沿 つて二つに折り 曲げられて収納され、 4辺がシールされていても よい。 円弧部分のミ シン目 5 1 に沿って、 開封されてもよい。 周 縁 5 2 、 5 3 では、 エンボス加工、 ホッ トメル ト形接着剤等によ る接合部である。 個別包装容器には陰唇間パッ ドの裏面側シー ト (指先揷入口) が存在している一辺に、 外力によって優先的に破 断される破断面 (ミ シン目) が施されてお り 開封を容易に してい る。
第 1 5 図では、 個別包装容器 5 5 がほぼ 4角形をしており 、 陰 唇間パッ ドは、 長手方向に沿って二つに折り 曲げられて収納され てレヽる。 そ して、 長手方向の周縁 5 6 にミ シン目が形成されてい る。 短手方向の周縁 5 7 , 5 8 では、 エンボス加工、 ホッ ト メル 卜接着剤等で接合されている。
第 1 6 図は、 ポリ エチレンフィルムからなる個別包装容器 6 0 を示す。 ミ シン目以外の開封口 と しては、 例えば、 第 1 6 図のよ う に再シール可能な粘着材も使用可能である。 第 1 6 図の (A ) は、 個別包装容器 6 0 の蓋部分 6 2 は折り たたまれている状態で ある。 蓋部分 6 2 は個別包装容器のポケッ ト 6 8 の縁 6 9 の上に 覆い被さっている。 蓋部分 6 2 が再シール可能なホッ トメ ル ト 6 4で着脱可能に固定されている。 長手方向の縁 6 6 a 、 6 6 b は ドッ トパターンのエンボスシールで接合されている。 陰唇間パッ ドは、 個別包装容器 6 0 のポケッ ト 6 8 に入っていて、 ミ ニシー ト片 1 4 の上部が個別包装容器 6 0 のポケッ ト の縁 6 9 よ り 出 ている。 指をミ ニシー ト片 1 4 のポケッ ト 1 6 に挿入して、 陰唇 間パッ ドを取り 出すこ とが可能である。 個別包装容器. 6 0 のボケ ッ トは、 ポリ エチレンフィルムを折り畳み、 長手方向の縁 6 6 a 、 6 6 b を接合する こ と で形成される。
個別包装容器と しては、 ポ リ エチレンシー ト の他に、 ォレフィ ン系 レジンやポ リ エステル系 レジン と いっ た熱可塑性のプラ ス ティ ックシー ト を使用するこ と ができ、 不織布等をラ ミネー ト加 ェしたシー トであっても よい。
なお、 個別包装容器の内表面側については、 柔軟な風合いを考 慮して、 目付 1 5〜 5 0 g Zm 2 の範囲であるク レープティ ッシ ュ 、 コ ッ ト ン と パルプの混合物であって、 少なく と も 1 0質量0 /0 以上のコ ッ ト ンを含む、 目付 1 5〜 7 0 g /m 2の範囲である湿 式スパン レース不織布、 少なく と も 3 0質量0 /0以上の レーヨ ンを 含む、 目付 2 0〜 7 0 g Zm 2 の範囲であるスパン レース不織布、 目付 2 0〜 5 0 g /m 2の範囲である、 P P力 らなるメル トブロ ーン不織布などで構成する こ とが好ま しい。 また、 目付 5〜 2 0 g Zm 2 の範囲であるメ ル トブロー ン不織布を、 目付 6〜 1 0 g Z m 2の範囲であるスパ ンボン ド不織布によ り サン ドイ ッチして 成る複合不織布などで構成しても よい。 一方、 包装容器の外表面 側については、 耐水圧を考慮して、 目付 1 0〜 3 0 gノ m 2の範 囲である P E力、ら成るフ ィ ルム、 開孔率が 1 0〜 3 0 %、 目付が 1 5〜 3 0 g Z m 2の範囲である開孔プラスチッ クシー トなどで 構成する こ とが好ま しい。
上記個別包装容器の内表面側材料と外表面側材料と は、 ホッ ト メ ル ト接着剤、 熱エ ンボス加工、 超音波シール等の公知の方法に よ り 、 ラ ミネー ト加工して一体化する。 こ の際、 ホッ トメル ト接 着剤の場合には、塗布量 3〜 1 0 g Zm 2、塗布面積率 5〜 4 0 % の範囲で、 螺旋状ないし筋状に塗布する こ と が好ま しく 、 熱ェン ボス加工や超音波シールの場合には、 シール面積率 5〜 2 0 %の 範囲で、 線状、 ドッ ト状ないし交差線状等の配列で貼着される。 ラ ミネ一ト材の風合いを考慮したものである。
また使用者の利便性を考慮する と 陰唇間パッ ドを取り 出 した あと の個別包装容器を水洗処理でき る こ とが好ま しく 、 ポリ ビュ ルアセテー ト ( P V A C )、 ポ リ ビュルアル コ ール ( P V A L ) ゃメ チル ヒ ド ロ キシプロ ピルセルロ ース (MH P C) 等のフ ィ ル ムシ一 トやそれらをラ ミネ一 ト した水分散性不織布、 ティ ッシュ、 水解紙等が好ま しい。
個別包装容器が生分解性素材及ぴ Z又は水溶性素材及び Z又 は水分散性素材で構成されていてもよい。
個別包装容器が水溶性素材又は水分散性素材である場合には、 個別包装容器を トイ レ内に流してしま う こ とができ るため、 着用 者は個別包装容器の廃棄の煩しさから開放される と共に、 トイ レ 内のゴミ の低減を図る こ とが可能となる。
このよ う な個別包装容器の具体的な例と しては、 目付 1 5〜 4 0 g / m 2 に調整されたティ ッ シュ と 目付 2 0〜 5 0 g / m 2 の ポリ ビュルアルコールと をラ ミ ネ一 ト し、 ポ リ ビニルアルコール 側に 0 . 5〜 1 μ mの範囲でシリ コ ンが塗布された複合材料や、 ポリ 乳酸繊維を主体と して目付 1 5〜 4 0 g / m 2 に調整された スパンボン ド不織布等が挙げられる。
[パッケージ] '
個別包装容器に封入された陰唇間パッ ドを収納および殺菌可 能なパッケージであって、 容器本体と蓋体で構成されてお り 、 開 封前の容器内部には外部からの不純物 (コンタ ミネーシヨ ン) の 混入ができない構造を有してお り 、 開封後の繰り返し開閉使用に 於いても蓋体が容器開 口部分を覆う こ とが可能で、 不純物の混入 が極力低減でき る構造であれば特に限定しない。 もっ と も、 容器 本体と蓋体と は別体である と は限られず、 連続していても よい。
具体的に繰り 返し開閉使用可能な容器について説明する と、 開 口部を有する容器本体 7 2 と蓋体 7 4 で形成されている のが好 ま しい。 蓋体 7 4 は天面部 7 6 と天面部周縁から立ち上げられた 側面部 7 7で構成され、 容器本体 7 2およぴ蓋体 7 4 にネジ溝 7 3 、 7 8 を施したスク リ ューキャ ップ構造 (第 1 7図) であって もよい。 硬い容器本体 8 2 に対して軟質な蓋体 8 4 で繰り返し使 用するポ リ キャ ップ構造 (第 1 8 図) であってもよい。
開口部を有する容器本体 9 2 と、 天面部 9 6 と天面部周縁から 立ち上げられた側面部 9 7 で構成された蓋体 9 4 と、 で形成され ているポ リ プロ ピレン成形キャ ップ方式 (第 1 9図) 等であって あ よい。
好ま しく は第 1 9 図の実施形態であ り 、 容器 1 0 2 と蓋体 1 0 4 の一部が接合部材 1 0 5 によ り 開閉可能な範囲で接合されて いる こ とで、 使用者の開封簡便性および繰り 返し開閉使用に於い て蓋体を用いて容器開口部を確実に覆う こ とが可能である (第 2 0図)。
また、 開封前の容器内部に外部からの不純物 (コ ンタ ミネーシ ヨ ン) の混入が限り なく 困難な構造を具体的に説明する と、 上記 容器の容器本体 1 1 2 と蓋体 1 1 4 と の間で発生する隙間 1 1 6 に対して、 シュ リ ンク フィルム等にてオーバーラ ッ ビングした 構造 (第 2 1 図) や、 容器本体 1 2 2 の開口周縁部に開口全域を 覆う こ と ができ るシール材 1 2 6 を同縁部 1 2 3 で接着し、 さ ら に蓋体 1 2 4 で容器本体 1 2 2 を被覆する構造 (第 2 2 図) 等が 挙げられる。
また、 パッケージは、 第 2 3 図に示すよ う に、 紙カー ト ン等を 組み立てて形成してもよい。 第 2 3 図の (A )は直方体の展開図で あ り 、 容器本体は、 側面 1 3 2 a 、 1 3 2 b 、 1 3 2 c 、 1 3 2 d、 及ぴ底面 1 3 3 a 、 1 3 3 b 、 1 3 3 c 、 1 3 3 d 力 ら構成 されている。 蓋体は、 上面 1 3 1 a 、 1 3 1 b 、 1 3 1 c 、 1 3 1 d から構成されている。 側面 1 3 2 d に連続して接着剤を塗布 する塗布面 1 3 2 e が形成されており 、 底面 1 3 3 a には、 接着 剤を塗布する塗布部 1 3 3 e が形成されている。 上面 1 3 1 c に は、 切 り 込み 1 3 6 が形成されてお り 、 また、 この切 り 込みに対 応する突出部 1 3 8 が上面 1 3 1 a に形成されている。
この展開図を折り 畳み、 塗布面 1 3 2 e を側面 1 3 2 a の内側 に接着し、 底面 1 3 1 a の塗布部を底面 1 3 1 c に接着して、 第 2 3図の ( B )で示される組立体が得られる。 この組み立て体の中 に複数の個別包装体を入れる こ とができる。
第 2 3 図の ( B )で、 上面 1 3 1 a、 1 3 1 b、 1 3 1 c、 1 3 1 d を折り 曲げて、 上面 1 3 1 c の切 り 込み 1 3 6 に上面 1 3 1 a の突出部 1 3 8 を差し込むこ と によ り 、 第 2 3 図の ( C )に示す よ う に、 パッケージの組み立てが完了する。
このパッケージには、 第 2 4 図の ( A )に示すよ う に、 隙間 1 4 2 a、 1 4 2 b、 1 4 2 c、 1 4 2 d、 1 4 2 e 力 Sある。 この隙 間を埋めるために、 シュ リ ンク フィルムでオーバーラ ッ ピングを してもよい。 第 2 4 図の ( B )に示すよ う に、 シュ リ ンク フ ィ ルム 1 4 4でパッケージを覆い、 第 2 4図の ( C )に示すよ う にオーバ 一ラ ッ ピングをする こ とができ る。
[殺菌処理、 特に滅菌処理】
陰唇間パッ ドを個別包装容器に収納し、 パッケージに梱包され た最終形態にて陰唇間パッ ドの滅菌を実施しても よい。 あるいは、 個別包装容器に収納し、 パッケージに梱包される前に陰唇間パッ ドを滅菌しても よい。
具体的には、 医療用具であるタ ンポンの滅菌で広く 使用されて いるエチレンォキサイ ドガス と接触させる こ と によって滅菌処 理ができ る。 陰唇間パッ ドを温度 3 0 °C〜 7 0 °Cの範囲内でェチ レンォキサイ ドガス と接触させ滅菌を行った後に'、 陰唇間パッ ド からエチ レンォキサイ ドガス を除去する。 除去に際しては、 内圧 がー 9 1 . 2 k P a 以下となるまで減圧した後に空気を導入して 大気圧に復圧する脱着操作を 1 回以上行う か、 — 4 0 k P a 〜一 9 1 . 2 k P a の範囲内の減圧下、 5 0 °C〜 6 0 °Cの範囲内の温 度に 5 時間〜 2 0時間保持した後に大気圧に復圧した。
滅菌処理、 つま り 全ての微生物を殺減または除去する方法と し て下記の方法などが挙げられるが、 陰唇間パッ ドに影響なく 滅菌 可能であれば、 特に限定する も のではない。
またガス滅菌において使用するエチ レ ンォキサイ ドガス の有 害性を考慮する と、 過酸化水素、 オゾンを使用 した滅菌法であつ ても よいし、 滅菌時間が短時間で済み、 密封された包装でも滅菌 処理可能な電子線照射滅菌法がよ り 好ま しい。
たと えば、 照射法 · 放射線法を用いても よい。 放射線法は、 放 射性同位元素を含む線源からのガ ンマ線等の放射線を照射する こ と によって微生物を死滅する方法である。 照射法と しては、 更 に、' 紫外線法、 高周波法、 電子線法が挙げられる。 紫外線法は、 紫外線を照射するこ と によって微生物を死滅する方法である。 高 周波法は、 高周波を直接照射し、 発生する熱によって微生物を死 滅する方法である。 電子線法は、 電子線を照射するこ と によって 微生物を死滅する方法である。
ガス法は、 エチレンォキサイ ド、 ホルムアルデヒ ドまたは過酸 化水素等のガスを用いて微生物を死滅する方法である。
[表面側シー トの材料]
表面側シー トは、 透水性であって、 肌に刺激を与えない材料か ら選択する こ とが好ま しい。 例えば、 メル トブローン、 スパ ンボ ン ド、 スノレーエア、 ポイ ン ト ポン ド、 ニー ドノレパンチ、 スパ ン レ ース等の製造方法から得られる不織布を用いる こ とができ るが、 陰唇内壁と の接触率を考慮する と、 スパン レース 、 メ ル トブロ ^" ン、 ニー ドルパンチ等の製造方法から得られる不織布を単独で、 或いはいく つか複合して用いる こ とが好ま しい。
レー ヨ ン、 アセテー ト、 天然繊維である コ ッ ト ンやパルプ、 或 いは合成樹脂からなる単独繊維または芯鞘構造の複合繊維、 親水 化処理された合成繊維等から選択される単独または混合された 繊維をシー ト状と したも のも好ま しい。 具体的には、 合成繊維を 1 0〜 1 質量%、 天然コ ッ ト ンを 4〜 3 0質量0 /0、 レー ヨ ン又は アセテー トを 6 0〜 9 5質量%の比率で配合した繊維を、 目付 2 Q〜 5 0 g /m 2の範囲で調整した後に、 水流交絡法によ り 繊維 同士を交絡させ、 乾燥させ、 厚みを 0 . 1〜 1 . 0 m mの範囲で 調整したスパン レース不織布等が挙げられる。
上記スパン レース不織布に合成繊維を配合する のは、 表面側シ 一 ト が経血に接触して湿潤 した場合でもその嵩や繊維間距離を 維持し易いためである。 また、合成繊維の配合比がやや低いのは、 経血によ り 湿潤した場合でもその単糸剛性が保たれるため、 必要 以上に配合する と、 高い単糸剛性によ り 陰唇内壁を傷つけるおそ れがある力 らである。 合成繊維は、 ポ リ プロ ピ レ ン ( P P )、 ポ リ エチ レン ( P E )、 ポ リ エチ レンテ レフ タ レー ト ( P E T ) 等 の単繊維、 または P E と P P のグラフ ト重合体で形成された繊維、 さ らには芯部が P Pまたは P E Tで鞘部が P Eの芯鞘構造、 偏芯 タイプの芯鞘構造、 サイ ドバイサイ ド構造の複合合成繊維である こ とが好ま しい。 また、 必要に応じて酸化チタ ンや炭酸カルシゥ ム等からなる フ ィ ラーを 0 . 5〜 1 0質量0 /0の範囲で混入させる こ と によ り 、 白濁化させて使用する こ と も好ま しい。
上記スパ ン レース不織布に使用する繊維は、 天然コ ッ ト ンであ れば繊維長 1 5〜 6 O m mの範囲、 レーヨ ンまたはアセテー トで あれば繊維長 2 5〜 5 1 m mの範囲であって、 その繊度が 1 . 1 〜 6 . 6 d t e xの範囲力、ら選択される ものである。 この場合に おいては、 比表面積が高い繊維を使用する と、 陰唇内壁と の接触 面積を増大でき るので、 パッ ドの陰唇からの脱落を低減でき る点 において好ま しい。 例えば、 繊維断面形状が Y型や C型などの異 型断面形状である レー ョ ン又はァセテ一 ト を用いる こ と が好ま しい。 断面形状を異型断面形状とする と、 真円形状と比較して比 表面積が増大する他、 繊維間の空隙が増大し、 表面側シー ト の剛 性値が低下するため、 陰唇内壁への密着性が高ま り 、 パ ッ ドの陰 唇からの脱落や、 経血モ レの危険性が低下する点においても好ま しい。
別の好ま しい表面側シー トの例と しては、 合成繊維を 1 5〜 5 質量0 /0、 天然コ ッ ト ンを 5 0〜 1 0質量0 /0、 更にレー ヨ ン又はァ セテー ト を 3 5〜 8 5 質量%の比率で配合した 目付 2 0〜 5 0 g Z m 2 のスパ ン レース不織布を、 幅方向に 1 0〜 8 0 %程度拡 幅し、 更に長手方向に 1 0〜 8 0 %程度延伸 したスパン レース不 織布が挙げられる。 こ のスパン レース不織布は、 平面状態におい て粗密勾配が高く 、かつ、繊維間の交絡が一旦緩むため、各繊維、 特に単糸剛性の高い合成繊維がスプリ ングバ ッ ク している もの であ り 、 陰唇内壁側に突起する略ループ形状の繊維を有するスパ ン レース不織布である。
こ の突起した略ループ形状の繊維は、 陰唇内壁とパッ ド表面に おけるせん断方向への摩擦抵抗を緩衝できるため、 陰唇内壁を破 損する危険性が低下するばかり でなく 、 略平坦形状をした陰唇内 壁を下着方向へ伝って流れる経血の流速を低下させる こ と がで き、 パッ ド内部の吸収体に経血を移行し易く なる。
突起させる略ループ形状の高さやピッチは、 不織布の拡幅率や 延伸率を変化させるか、 不織布の製法によって繊維間交絡力を変 化させるか、 或いは合成繊維と して、 偏芯タイ プの芯鞘構造又は サイ ドバイサイ ド構造の複合合成繊維を使用 し、 樹脂の熱収縮率 の差を利用 して各繊維'単糸の捲縮率を調整する等の方法によ り 制御する こ と ができ る。
更に別の好ま しい表面側シー トの例と しては、 熱可塑性フィ ル ムをパーフォ レーシ ョ ンまたは熱プレス等によ り 開孔したフ ィ ルム、 も しく はこれと不織布と を複合シー ト と したものが挙げら れる。 中でも、 前記複合シー ト の不織布部分にウォータージエ ツ ト処理をする こ とによ り 、 起毛した微細な突起物を多数設けたも のが好ま しい。 前記突起物によ り 生ずる表面抵抗が経血の表面側 シー ト表面での流動速度を低下させ、 経血を流下させず、 確実に 吸収させる こ と が可能と なる。 突起物の高さ及ぴ突起物間の距離 は 0 . 1 〜 4 m mの範囲である こ とが好ま しい。 この範囲未満で ある と経血がパッ ド内部へ入り 込む隙間が小さ く なる こ と 力 ら 経血を確実に吸収する こ とが困難と なるため、 この範囲を超える と装着時の体圧な どによ って突起物が倒れて しま う おそれがあ るため、 いずれも好ま しく ない。
なお、 表面側シー トには、 部分的も しく は全体的に開孔を施し たものであっても よ く 、 その開孔率は 3 〜 3 0 %の範囲である こ とが好ま しい。 この範囲未満である と経血を吸収体側に移行する 効果が低いため、 こ の範囲を超える と陰唇内壁と の接触率が低下 するためにパッ ドが陰唇間から脱落する危険性があるため、 いず れも好ま しく ない。
このよ う な材料の う ち、 陰唇内面からの液移動性や活性剤によ る 化学的刺激及び陰唇内壁との密接性を考慮する と、 身体面側には 繊度 1 . 1 〜 4 . 4 d t e x 、 繊維長 7 〜 5 1 m m力 らなる レー ヨ ンを合計目付に対して 4 0 〜 8 0 %を積層、 その衣服面側には 繊度 1 . 1 〜 4 . 4 d t e x、 繊維長 7 〜 5 1 m m力、らな り 合計 目付に対して 1 4 〜 4 2 %の レーヨ ン と繊度 1 . 1 〜 4 . 4 d t e x、 繊維長 7 〜 5 1 m mからな り 合計目付に対して 6 〜 1 8 % の P E Tを混合して積層し、 2層の合計目付が 2 0 〜 6 0 g /m 2 と なる よ う積層 した後、 水流交絡によ り繊維同士を絡合させて 乾燥させ、 厚みを 0 . 1 3 〜 0 . 5 O m mの範囲で調整したスパ ンレース不織布が好ま しい。 こ の際、 衣服面側に P E Tを混入す る事によ り 、 透水性シー トが湿潤状態になっても嵩を維持しやす いため陰唇内壁との密接性を保つこ とができ る。
[裏面側シー トの材料 ]
裏面側シー ト に使用する材料は、 透水性の素材を用いる場合に は表面側シー ト と同様のものを用いる こ とができる。 この場合に は、 パッ ドを生理用ナプキンと併用する こ とが好ま しい. (生理用 ナプキン併用用パッ ド)。
また、 前記裏面側シー トに不透水性の素材を用いる場合には、 吸収体に保持された経血が陰唇間パッ ドの外へ漏れ出すこ と を 防止する こ と ができ る。 更に、 透湿性素材から成る こ と によ り 、 装着時のム レを低減させる こ とができ 、 装着時における不快感を 低減させる こ とが可能と なる。
不透水性の素材を採用する場合にあっては、 P E、 P P等の合 成樹脂を薄膜化した不透水性フ ィ ルム、 合成樹脂に無機フ ィ ラー を充填して延伸処理を施して成る通気性フ ィ ルム、 紙ゃ不織布と 不透水性フ ィ ルムを複合化したラ ミネー ト フ イ ルム、 撥水処理さ れたス パ ンボン ド又はス パ ンレースな どの不織布の裏面に通気 性の樹脂フィルムが接合されたも のな どを好適に用いる こ と が でき る。 なお、 不透水性シー トに通気性を付与する方法と しては、 1 0〜 3 0 %の開孔率で、 孔径 0 . 1 〜 0. 6 mmの毛細管を吸 収体に向けて形成する方法などが挙げられる。
不透水性の素材を採用する場合のよ り 具体的な構成例と し て は、 低密度ポ リ エチ レン ( L D P E ) 樹脂を主体と した、 密度 0 . 9 0 0 〜 0 . 9 2 5 g Z c m 3、 目付 1 5 〜 3 0 g /m 2の範囲か ら得られるフ ィ ルムが挙げられる。 装着感を損なわない柔軟性を 考慮したものである。
さ らに好ま しく は、 陰唇間に装着されている際に、 不透水性シー ト同士、 または併用するパッ ド、 下着などに接触した時に、 摩擦 が高 く 陰唇間パッ ドが陰唇から脱落して しま う危険性を低下さ せるために、 上記フ ィ ルム にエ ンボス加工を し、 凸状の隆起部を 設ける事で、 接触率を低下させ摩擦抵抗値を少なく させてあって も良い。
[吸収体の材料]
吸収体は液体 (経血) の吸収保持が可能であればよ く 、 嵩高で あ り 、 型崩れし難く 、 化学的刺激が少ないものである こ とが好ま しい。 例えば、 粉碎パルプ、 レー ヨ ン、 アセテー ト、 天然コ ッ ト ン、 ケ ミ カルボン ド処理されたエアレイ ドパルプ、 高吸収性ポリ マー、 繊維状高吸収性ポリ マー、 合成繊維などを適宜配合して成 る ものである。 また、 先に述べた表面側シー ト と同様のシー ト状 物を使用 しても よい。
好ま しい吸収体の例と しては、 繊度 1 . 1〜 6 . 6 d t e x の 範囲から選択される レー ヨ ン又はァセテ一 ト 6 0〜 9 0 質量部 と、 繊維状高吸収性ポリ マー 1 0〜 4 0質量部と を混合し、 積層 して成る繊維をニー ドリ ングによ り絡ませシー ト化した、 目付 5 0〜 2 5 0 g /m 2 の範囲で、 2〜 5 m mの嵩を有する不織布シ ー トが挙げられる。 このよ う な不織布シー トは、 パッ ド内に組み 込む際には、 必要に応じて、 重ねたり 、 折り 曲げたりする こ と に よ り 、 嵩を調整する こ と は可能である。
吸収体は、 液体 (体液) の吸収保持が可能であればよいが、 嵩高 であ り 、 型崩れし難く 、 化学的刺激が少ないもので、 さ らには陰 唇への適合が高い柔軟性を有する こ と が好ま しい。 具体的には、 衣服面側には、 繊維長 1〜 1 0 m mの範囲から選ばれるパルプを 5 0〜 1 5 0 g Zm 2積層 し、 その身体面側には、 繊度 1 . 1〜 4 . 4 d t e x、 繊維長 2 0〜 5 l m mの範囲力、ら選ばれる レー ヨ ンを 6 0〜 9 0 %、 天然コ ッ ト ンを 4 0〜 1 0 %の混合比で 1 5 0〜 2 5 0 g / m 2積層 して ドッ ト状のエンボス加工によ り シ ー ト化させた、 嵩 2 〜 : L O m m、 好ま しく は 3〜 5 m mに調整し た不織布シー トが挙げられる。 これによ り 、 身体面側から衣服面 側へ液体を移行させやすく 、 吸収保持力が高まる。 さ らには、 上 記パルプ層の身体面側には繊度 1 . 1〜 4 . 4 d t e X、 繊維長 2 5〜 5 1 m m力、らなる レー ヨ ンを目付 1 5〜 4 0 g / m 2に調 整したメ ッ シュ スパン レース不織布を敷設する事によ り 、 身体面 側から移行してきた液体をメ ッ シ ュ ス パ ン レース によ り 拡散さ せ、 パルプ層のほぼ全域に液体を誘導させる事ができ る ので、 効 率良く よ り 多く の液体を吸収する事が可能である。 [ミ ニシー ト片の材料]
ミ ニシー ト片は、 織布及ぴ不織布、 プラスチックシー ト等のシ ー ト状構造物であれば特に限定されないが、 エンボス賦型、 プリ 一ッ賦型や噴火口賦型と いった表面凹 ΰ加工によって表面接触 面積を低下させたシー ト状構造物である こ と が好ま しい。 また、 短手方向に伸長性も し く は伸縮性を有する シー ト状構造物が好 ま しい。
ミ ュシー ト片を構成する材質と しては、 天然繊維である コ ッ ト ン、 シルク、 麻等、 再生繊維である再生セルロース繊維、 レーョ ン、 銅アンモニア レーヨ ン等、 合成繊維であるポリ オレフイ ン系 繊維、 ポ リ エステル系繊維、 ポ リ ア ミ ド系繊維 (ナイ ロ ン等)、 ポリ ビュルアルコール系繊維、 ポ リ アクニロニ ト リ ル系繊維、 ポ リ ウ レタ ン等が挙げられる。
特に、 ミ ニシー ト片を不織布で構成する場合、 ウェブフォーミ ングは乾式 (カー ド法、 スパンボン ド法、 メル トブローン法、 ェ ア レイ ド法) や湿式等の何れか、 または複数の方法を組み合わせ てあ よい。 また、 ボンディ ングの方法と しては、 サーマルボンデ イ ング、 ニー ドルパンチ等の方法が挙げられるが、 特に限定はな く 、 水流交絡法によ り形成したスパン レースも好適に用いる こ と ができ る。
また、 ミ ニシー ト片をプラスチッ ク シー トで構成する場合、 熱 可塑性樹脂 ( P E、 P P、 P E T , ポリ乳酸、 ポリ ブチ レンサク シネー ト等) のシー ト、 多孔性発泡体等を用いるこ と ができ る。 短手方向に伸長性も しく は伸縮性を付与する方法と しては、 ミ ニ シー ト片を熱可塑性エス ト ラマー樹脂を使用 した繊維状シー ト やフ ィルムシ一ト によ り構成する方法、 或いはミ ニシー ト片を非 弾性伸縮性素材と熱可塑性エラス トマ一や天然ゴム等の弾性伸 縮性素材と を組み合わせた素材によ り構成する方法がある。
[粘着部]
パッ ドが陰唇間から脱落する危険性を更に低減させるため、 こ れら を被覆する表面側シー ト の表面に粘着剤を塗布して粘着部 を形成する こ とが好ま しい。 こ の粘着部を着用者の陰唇付近に接 着させる こ と でパッ ド脱落の危険性が低下する。
粘着部の配置の仕方と しては、 面状、 ドッ ト状、 網目状、 筋状 などが挙げられる。 粘着部の位置は身体への固定が可能であれば 特に限定されないが、 陰唇付近、 特に陰唇の手前部分にある陰毛 の存在を考慮した上で、 パ ッ ドの両側部近傍に筋状に 1〜 5 m m 程度の幅で配置する こ とが好ま しい。
「粘着部」 は表面側シー ト に粘着剤を塗布する こ と によ り 形成 する こ と ができ る。 本発明において使用可能な粘着剤と しては、 水溶性高分子、 架橋剤、 可塑剤、 水分から成るゲル粘着剤等が挙 げられる。 よ り 具体的には、水溶性高分子の例と して、ゼラチン、 ポ リ ア ク リ ル酸ナ ト リ ゥ ム、 ポ リ ビュルアルコ ール、 カルポキシ メ チルセルロ ース等が、 架橋剤の例と して、 塩化カルシウム、 硫 酸マグネシウムのよ う な水溶性金属塩が、 可塑剤の例と して、 グ リ セ リ ン、 ワ ッ ク ス 、 パラ フ ィ ン等が挙げられる。
こ の他にも、 感圧型ホッ ドメ ル ト粘着剤も粘着部を形成するた めの粘着剤と して使用する こ とができ る。 感圧型ホッ ト メル ト粘 着剤は、 ス チ レン一イ ソ プ レン一ス チ レンブロ ッ ク共重合体 ( S I S )、 ス チ レ ン一ブタジエン一ス チ レ ンブロ ッ ク共重合体 ( S B S )、 ス チ レ ン一エチ レ ン · ブ タ ジエ ン一 ス チ レ ンブ ロ ッ ク 共 重合体 ( S E B S )、 ス チ レ ン一エチ レ ン ' プ ロ ピ レ ン一 ス チ レ ンブロ ック共重合体 ( S E P S ) の よ う な合成ゴム樹脂を主たる 成分と し、 そこにテルペン樹脂、 ロジン樹脂などの粘着付与剤と ヮ ックス等の可塑剤を溶融混合する こ と によって得られる。
更には、 シリ コー ン樹脂系粘着剤も使用する こ とが可能である。 シリ コーン樹脂系粘着剤と しては、 シリ コーン樹脂、 フ ッ素樹脂 を主たる成分と し、 白金、 モ リ ブデン、 アンチモ ン等の金属塩等 の架橋剤、 エステル系 ワ ッ ク ス 、 グ リ セ リ ン、 マ シンオイ /レ等の 可塑剤を混合して成る混合物などが挙げられる。
こ の よ う に粘着部を形成するため の粘着剤は多種類存在する が、 塗布安定性を考慮する と、 感圧型ホッ ト メ ル ト粘着剤を用い る こ と が好ま しい。 塗布安定性が高い感圧型ホッ トメル ト粘着剤 と しては、 S E B S を 1 5 〜 2 5質量%、 可塑剤を 1 5 〜 3 5質 量%、 粘着付与剤を 4 0 〜 7 0質量%で溶融混合したも のが挙げ られる。 こ の感圧型ホッ トメル ト粘着剤については、 酸化防止剤、 蛍光防止剤などを 0 . 1 〜 1 . 0質量%の範囲で添加しても よい。
こ の粘着力の評価方法の一例について説明する。 かかる評価方 法は、 粘着剤の剥離強度 (第 2 5 図)、 及び粘着剤のせん断強度 (第 2 6 図) を測定する ものであ り 、 定速伸張引張試験機及び長 さ 8 O m m X幅 5 O m mのステ ン レス板 3 1 を用レヽて行う 。 評価 試験を行う に際しては、 予め、 ス テ ン レス板 3 1 と略同サイズの ポ リ エチ レンフ ィ ルム 3 2 に、 粘着剤 3 3 を幅 2 5 m m、 長さ 5 O m mと なる よ う塗布したも のを室温下 ( 2 0 °C) で 3 0分放置 しておく 。 次に、 ステ ン レス板 3 1 に粘着剤 3 3 が接触する よ う ポ リ エチ レン フ ィ ルム 3 2 を重ねて軽く 載せ、 3 0 g / c m 2 の 押圧力でローラーを 1 回 (片道のみ) かける。 その後に室温下 ( 2 0 °C) に 3 0分放置して試験片を作製する。 前記のよ う に作製した試験片のポ リ エチ レンフ ィ ルム 3 2 の 部分を、 剥離強度試験においては第 2 5 図に示す矢印 Aの方向に 引っ張って剥離し ( 1 8 0 ° 剥離)、 せん断強度試験においては第 2 6 図に示す矢印 B の方向に引っ張る。 但し、 試験条件は、 引張 速度を 1 0 0 m m / m i n とする。
上記方法によ り 測定した場合における剥離強度の測定値は 1 0 0 〜 2 0 0 0 m N / 2 5 m m、 せん断強度の測定値は 3 0 0 0 〜 1 5 0 0 0 m N / 2 5 m mである こ とが好ま しい。 着用者の肌 への負担を考慮したものである。
なお、 粘着部については、 一般に剥離紙と して用いられている 薄葉紙にシ リ コーン樹脂をコーティ ングして成るシー ト、 又はプ ラ スチ ッ ク フ ィ ルム にシ リ コーン樹脂を コーテ ィ ング して成る シー トで被覆しておく こ とが好ま しい。 こ うする こ と によ り 、 保 管時における粘着部の汚損や剥離を防止し得る。
[生分解性 · 水分散性 · 水溶性を付与した陰唇間パッ ドの構成] 本発明の陰唇間パッ ドは生分解性素材及ぴ Z又は水分散性素 材及び/又は水溶性素材で構成されている こ とが好ま しい。 この よ う なパッ ドは使用後そのまま トイ レに脱落させて流すこ と が でき るため、 パッ ドの破棄を簡便かつ清潔に行う こ とができ、 ト ィ レ内のゴミ の低減を図る こ と もでき るからである。
本明細書において、 「生分解性」 と は、 放線菌をはじめ とする 細菌、 その他の微生物の存在下、 自然界のプロセスに従って、 嫌 気性又は好気性条件下で物質が二酸化炭素又はメ タ ン等のガス、 水及ぴバイオマスに分解されるこ と をいい、 当該物質の生分解能 (生分解速度、生分解度など) が、落ち葉等の自然に生じる材料、 も し く は同一環境下で生分解性と して一般に認識される合成ポ リ マーに匹敵する こ と をい う。 「水分散性」 と は、 水解性と 同 じ 意味であって、 使用時の限定された量の水分 (経血) では影響は なレヽも の の、 多量の水または水流中では、 繊維同士が、 少なく と も一般の ト イ レ配管を詰ま らせる こ と がない程度の小断片に容 易に分散される性質のこ と をい う。 「水溶性」 と は、 使用時の限 定された量の水分 (経血) では影響はないも の の、 多量の水また は水流中においては溶解する性質のこ と をい う。
[表面側シー ト ] ,
生分解性 · 水分散性 · 水溶性を付与するための表面側シー トの 素材と しては、 スパン レース不織布を使用する こ とができ、 繊維 長が 1 〜 1 5 m mの範囲である湿式ス パ ン レース不織布を用い る こ とが好ま しい。 他の材料と してはポ リ 乳酸、 ポリ ブチ レンサ クシネー ト等の、 いわゆる生分解性樹脂も用いる こ とができ、 例 えば、 ポ リ 乳酸を原料と して作られる 目付が 2 0 〜 6 0 g / m 2 の範囲で調整されたメ ル ト ブローン不織布や目付が 1 5 〜 3 0 g Zm 2 の範囲であって、 繊度が 1 . 0 〜 3 . O d t e x の範囲 で調整されたスパ ンボン ド不織布な どを好適に用いる こ と がで きる。 他の材料と しては、 アセテー ト、 レー ヨ ン、 合成繊維の単 独又は連続繊維である、 いわゆる ト ウを 目付 1 0 〜 8 0 g Zm 2 の範囲に調整し繊維同士を解繊したものも使用する こ と ができ る。
[吸収体]
生分解性 · 水分散性 · 水溶性を付与するための吸収体の素材と しては、 透水性の表面側シー ト と 同様のものを用いる こ とができ る。 更には、 アルギン酸ソーダ、 デンプン、 カルボキシメ チルセ ルロース等の吸収材ゃ高吸収性ポ リ マーの粒状物又は繊維状物 を単独で若しく は前記表面側シー ト と 同様の素材と混合し、 これ を成形したものを用いるこ と も可能である。
吸収体の具体的な構成と しては、 例えば、 木材パルプを目付 1 5 0 〜 5 0 0 g "m 2に積層してティ ッシュに封入し、 これをプ レス装置にて厚み 2〜 1 0 mmに調整したも の、 等が挙げられる デンプンなどの吸収材を 5 〜 3 0 g Zm 2の比率で上記吸収体に 混入させる こ と によ り 、 経血の吸収や保持能力を増加させる こ と も可能である。
[裏面側シー ト ]
生分解性 ' 水分散性 ' 水溶性を付与する こ とができ、 かつ、 不 透水性の裏面側シー ト の素材と しては、 ポ リ ビュルアル コ ール
( P V A ) フ ィ ルム、 P V Aフ ィ ルムの片面も し く は両面の全部 又は一部にシ リ コ ー ン樹脂な どによ る撥水処理を施したフ ィ ル ム シー ト、 シ リ コ ーン樹脂を混合した P V Aフ ィ ルム、 デンプン フィルム、 ポ リ 乳酸またはポ リ ブチレンサク シネー ト等のいわゆ る生分解性樹脂を原料と したフ ィ ルム及ぴティ ッシュ等と のラ ミネー ト紙な どが挙げられる。 これらは、 必要に応じて無機顔料 を 0 . 1 〜 5 %の範囲で混合して着色を施してもよい。
不透水性の裏面側シー ト の具体的な構成と しては、 例えば、 ポ リ 乳酸力 ら成る フ ィ ルム と 、 厚さ 1 0〜 2 0 μ ΐη、 目付 1 5 〜 2 0 g Zm 2 の範囲であるティ ッシュ と を、 貼り 合わせ面積率 5 〜 4 0 °/0 の範囲でラ ミ ネー ト加工して成る ラ ミ ネー ト紙が挙げら れる。 このよ う なラ ミ ネー ト紙は、 パッ ドの湿潤時においても不 透水性を維持する こ と ができ、 浄化槽に過度の負担を与えない点 において好ま しい。
[ミ ニシー ト片] 生分解性 · 水分散性 · 水溶性を付与するためのミ ニシー ト片の 素材と しては、 ポリ 乳酸、 ポ リ ブチレンサク シネー ト、 P V A等 力 ら成るフ ィ ルム、 或いは、 これらの材質カゝら成るフィルム とテ ィ ッシュ と のラ ミネ一 ト材などが挙げられる。
[接合方法]
また、 生分解性 · 水分散性 , 水溶性を付与するための接合方法 と しては、 水溶性又は水膨潤性を有するポリ ビュルアルコール等 による接着、 ヒー トシール、 或いは水素結合によ る接合、 等の接 合方法を単独で若しく は適宜組み合わせて用いる こ と ができ る。
[作用 ]
本発明における生菌数抑制に関する作用について、 滅菌処理を 例に説明する。
本発明の一実施態様では、 個別包装容器おょぴパッケージに梱 包された陰唇間パッ ドをガス等で滅菌する こ と によ り 、 陰唇間パ ッ ドの滅菌処理直後の生菌数をゼロにする こ と を可能にした。 ま た外装容器を、 開封前の外装容器内部にコ ンタ ミ (不純物) の混 入が困難と なるオーバーラ ッ ピング構造と した場合などには、 滅 菌 6 ヶ月経過後の陰唇間パッ ドの生菌数を 1 0 0 以下に抑える こ と を可能と している。 さ らに外装容器は、 開封後の繰り返し開 閉使用に於いても、 蓋体が容器開口部分を覆う こ とが可能であ り 、 不純物の混入が極力低減でき るため、 使用者が開封後でも個別包 装容器に封入されている滅菌された陰唇間パッ ドの外部環境の 衛生状態を保つこ とが可能と なる。
次いで、 使用者が陰唇間パッ ドを取り 出し装着する までの間、 陰唇間パ ッ ドの衛生状態を保持する こ と が可能と なる作用につ いて説明する。 滅菌された陰唇間パッ ドは、 不純物の侵入が困難 となる個別包装容器に封入され衛生状態は保たれている。 使用者 が個別包装容器を開封する と、 個別包装容器の開封口から表面側 シー トに指が触れ難い形態の陰唇間パッ ドが現れ、 使用者は滅菌 された陰唇間パッ ドの表面側シー ト と指等が接触する こ と なく 、 個別包装容器から取り 出し陰唇間に装着する こ と ができ る。
加えて滅菌 された陰唇間パッ ドが指揷入口 を有する形状の場 合は、 指先に陰唇間パッ ドを装着した状態で個別包装容器から引 き出すこ と が可能なため、 後述するが正確に陰唇間へ装着する こ と ができ る。
本発明の一実施態様では、 女性の陰唇間に介在し、 経血を身体 局部から直接吸収する こ と を可能とする陰唇間パッ ドであって、 陰唇間パッ ドに滅菌処理が施され、 製造日 から 6 ヶ月経過後にお いても生菌数は 1 0 0以下に抑制されている。 陰唇間パッ ドの使 用者が陰唇間パッ ドを陰唇へ装着する際、 陰唇間パッ ドの肌当接 面 (表面材) を陰唇へ接触 (装着) させる直前まで、 菌の接触を 抑制でき る使用方法、 つま り 常在菌の存在する指等が、 使用装着 時に陰唇間パッ ドの肌当接面 (表面材) と接触しない装着操作性 を提供する こ と によって、 陰唇間パッ ドを使用 した場合において も、 使用者の陰唇付近の常任菌の平衡状態を保持する こ と ができ る。
生菌数抑制以外の作用について、 以下、 順に説明する。 表面側 シー トの作用について記載する。 陰唇間パッ ドにおいては、 表面 側シー トは、 液体を透過でき る こ と によ り 、 身体から排出された 体液を透過し、 速やかに吸収体へ移行するこ とができ る。
また表面側シー ト の粘着剤によ り 陰唇間パッ ドを身体に固定 する こ と で身体動作の影響を受ける こ と なく 、 陰唇間パッ ドと身 体と の間に生じるス キマを低減する こ とが可能と なり 、 陰唇間パ ッ ドにおいてスキマからのモ レをもほぼ完全に阻止する こ と が 可能と なる。
吸収体の作用 と しては、 吸収体は、 表面側シー トを透過した液 体を吸収保持する。
裏面側シー ト及びミ ニシー ト片の作用について記載する。 裏面 側シー ト については、 シー ト状構造物である こ と によ り 、 指先の 挿入を妨げられる こ とがない。 また装着時に、 挿入される指先の 内側の湿潤環境等によ り 、 指先の内側と裏面側シー ト との摩擦抵 抗の増加によ る指先挿入性の低下や、 陰唇間パッ ド装着後の指先 の引 き抜き性低下によ る装着ズレを引き起こすこ と が考え られ るが、 裏面側シー ト表面の表面 ω凸加工等によ り 表面接触面積を 低下させる こ と で、 湿潤状態等の指先環境変化で生じる裏面側シ 一 ト と指先の摩擦の変化や貼 り 付き と いった現象を回避する こ とができ る。
ナプキンのよ う なショーツに固定する製品と異なり 、 身体に固 定する陰唇間パッ ドを装着する際、 装着位置目標 (陰唇間ス ぺー スも しく は膣口付近) を目視確認する こ と は難しい。 本発明の一 実施態様では、 指を揷入し易く 、 挿入した指によ り 陰唇間パッ ド を一時的に保持し易く 、 かつ、 陰唇間への装着後に容易に指を引 き抜く こ と ができ る構造を有する こ とで、 装着者が陰唇間パッ ド を陰唇間スペー ス へ装着する際に、 装着者の触覚に触れた指先の 内側が、 装着者の陰唇間スペース (も しく は膣口付近) と向き合 う よ う に装着する こ とが可能と な り 、 目視確認が困難な陰唇間ス ペースであっても、 自然な行為と して膣口 を探る こ とができ るた め、 正しい位置への製品誘導を容易にするばかり でなく 、 装着ミ スによるモ レを低減する こ とが可能と なる。
また指先を陰唇間パッ ドに挿入する際、 指先の内側が裏面側シ ー ト以外と向き合う可能性があつたが、 陰唇間パッ ドの指先挿入 口を形成している周囲を、 製品正面からの投影図において開口 さ せる (つま り 揷入口が開いている) こ とで、 装着者が指を回転さ せる等の挿入口 を開口 しなが ら指先を挿入する必要性を無く し、 触覚に優れた指先の内側を用意に裏面側シー ト (つま り 陰唇間ス ペース も しく は膣口付近) と 向き合う よ う に挿入する こ とが可能 となる。
さ らに、 裏面側シー ト同様にミ ニシー ト片の表面接触面積を低 下させる こ と によ り 、 指先の湿潤環境の変化による影響を回避す る こ とが可能と なる。
さ らに ミ ニシー ト片の少な く と も左右方向に弾性伸縮性を有 する こ と によ り 、 装着者の指先のサイズの影響を受ける こ と なく 、 一時的に陰唇間パッ ドを指先に固定 (保持) し、 装着状態へ影響 を与える こ と な く 、 容易に指先を引き抜ける こ と を可能とする。
また、 指先が引き抜かれた ミ ニシー ト片は、 装着動作でその構 造的特徴によ り 身体とは反対側に畳まれ易く 、 使用後の陰唇間パ ッ ド取り外しにおいてミ ニシー ト片を掴むこ とで、 取り 扱いを容 易にする こ とができる。 さ らに液不透過性を付与する こ とで、 指 を汚染する こ と な く 衛生的に ミ ニシー ト片を取 り 扱える こ と を 可能とする。
本発明の陰唇間パッ ドは、 生理用ナプキンと併用されても よい。 生理用ナプキン利用者の中には、 経血の量が多いと きは何枚か重 ねて使用する と い う者もいるが、 ゴヮゴヮする等、 着用感が悪く 、 アウターにも響いてしま う とレ、 う 問題があった。 また、 重ね使用 が不要な部分、 即ち、 膣付近以外にまでナプキンが重ねられて し ま う ため、 かぶれやム レの原因 と もなつていた。 しかし、 本実施 態様によれば、 陰唇間部分にだけに生理用品が重ねられる こ と と なるため、 着用感ゃアウターにさほど影響を及ぼさず、 しかも尻 付近等におけるム レやかぶれを低減させる こ とが可能と なる。
更に、 交換時においては、 ナプキンを交換しないままにして、 本発明に係る陰唇間パッ ドのみを交換させる こ と が可能と な り 、 着用者は人目 にっきやすい大き さ のナプキンを持ち歩かずに済 む、 とい う効果もある。
本発明においては、 個別包装体と の間で異方性を持たせて陰唇 間パッ ドを包装する こ と によ り 、 開封方向 と指先挿入方向と を着 用者にと って同一方向とする こ とができ、 着用者の指の揷入をよ り一層容易なものとする こ と ができ る
本実施形態の陰唇間パッ ド 1 は、 通常の生理用ナプキンと併用 して用いる こ と もでき る。 装着方法と しては、 陰唇間パッ ドを陰 唇間内へ装着し、 生理用ナプキンを下着に装着する。 このよ う に する こ と によ り 、 経血量が多い 日 であっても、 本発明の陰唇間パ ッ ドを効果的に用いる こ とができ る。
[試験に用いたサンプル詳細]
素材構成と しては、 表面側シー トにはスパン レース不織布を用 いた。 こ の不織布の配合比率は、 レーヨ ン/ポリ エステル = 8 5 Z 1 5 であった。 レー ヨ ン繊度は 1 . 7 d t e x であ り 、 ポリ エ ステル繊度は 2 · 8 d t e X であった。 目付は、 4 0 g /m 2であ つた。
吸収体と しては、 繊維集合体を用いた。 配合比率は、 レー ヨ ン /天然コ ッ ト ン = 7 5 / 2 5 であった。 レー ヨ ン繊度は、 3 · 3 d t e x であ り 、 目付は 3 5 0 g /m 2であった。 裏面側シー ト と しては、 膜厚が 2 0 ju mのポリ エチレンフィルムを用いた。 ミ ニ シー ト と しては、 ポ リ プロ ピ レン S M S 不織布、 目付、 1 8 g / m 2を用いた。
陰唇間パ ッ ドのサイズは、 縦軸方向、 100 m m、 横軸方向 6 5 m mの楕円形状であ り 、 製品重量は 3 g であった。
個別包装は、 スパンボン ド不織布とポリ エチレンフィルム と の 複合体を用いた。 スパンボン ド不織布は、 ポ リ エチレン Zポリ プ ロ ピ レン (鞘 Z芯) であ り 、 目付けは 2 2 g Z m 2であった。 ポ リエチレンフィルムの膜厚は であ り 、 押し出 しラ ミネー ト加工で製造した。
第 2 7 図に示すよ う に、 表面側シー トを外側に縦軸方向に沿つ て二つ折り にし、 個別包装容器の開封口が陰唇間パッ ドの指挿入 口 と 同方向に存在する よ う に封入した。 個別包装容器の縁は、 格 子状エンボスで接合されてお り 、 点エンボス と して通気性を付与 した。
陰唇間パッ ド 1 は、 ミ ニシー ト片 1 4 が内側になる よ う に縦方 向に沿って二つ折り にした。 タブテープ 1 5 2 を引っ張る と、 個 別包装容器の開封口 が陰唇間パッ ドの指揷入口 と 同方向に存在 する よ う に封入した。 1 5 4 は接着剤である。
パッケージには、 第 2 3 図に示すよ う に、 紙カー ト ンを用い、 第 2 4 図に示すよ う にオーバーラ ッ ピングフ ィ ルム と してポ リ プロ ピ レンシュ リ ンク フィルムを用いた。 オーバーラ ッ ピングフ イルムの膜厚は 2 5 μ mであった。 外装容器の容器底面部のスキ マ、 およぴ蓋体部のスキマをポ リ プロ ピレンシュ リ ンク フ ィルム でオーバ一ラ ッ ビングした。 第 2 8 図に示すよ う に、 オーバーラ ッ ピングフ ィルムは、 底面 に隙間 1 4 6 及ぴ隙間 1 4 2 d がある ので、 そこ力、ら、 エチレン ォキサイ ドガスがパッケージ 1 4 0 の内部に侵入する こ と がで きる。
個別包装容器に封入された陰唇間パッ ドのサイズは、 長手方向 が 130m mであ り 、 短手方向が 40 m mであった。
外装容器のサイズは、 幅 1 0 5 c m、 奥行き 1 0 5 m m、 高さ 1 3 0 m mであ り 、 個別包装容器に封入された陰唇間パッ ド 3 0 個が外装容器につめ られた。
エチレンォキサイ ドによる滅菌条件は、 下記の通り である。 使 用ガスは、 エチレンォキサイ ド 20 %と二酸化炭素 80 % と の混合 ガス であ っ た。 陰唇間パ ッ ドの入っ た外装容器の容器内圧を -91.2kPa と した後に、 上記使用ガスを内圧 50kPa となる よ う に 導入し、 容器内を 50°Cに加温する。 容器内を 50°Cに保って 4時 間殺菌した。 そ して、 陰唇間パッ ドからエチレンォキサイ ドガス を除去する。 除去に際しては、 内圧が一 91.2kPa以下と なるまで 減圧した後に空気を導入して、 大気圧に復圧する脱着操作を 1 回 行った。
無菌試験法は、 下記の通り である。 使用培地は、 局法 14 · 一般 試験法 5 9無菌試験法に準ずる。 試験方法は直接法であ り 、 基 本的な操作は上記試験法に準ずる。
試料溶液の調整と して、 調製した培地を φ 3 0 mm X 1 2 0 mm の培養試験管に 4 5 ml ずつ分注し専用のキャ ップをする。 1 2 1 °Cにて 2 0分間高圧蒸気殺菌する。 冷却後、 培地に陰唇間パッ ド 1 個を入れる (一検体につき 2本ずつ試験する)。
そ して、 局方に準じて腐乱機にて 1 4 日間培養する。 チォダリ コール酸培地で 3 0 〜 3 5 °Cにて培養し、 S C D培地で 2 0 〜 2 5 °Cにて培養した。 観察、 判定は局方に準ずる。
微生物限度試験は下記の通 り 行った。 使用培地な どは、 局法 14 · 一般試験法 5 0微生物限度試験に準ずる。
ソィ ビーン .カゼイ ン 'ダイ ジエス ト(S CD )力ンテン培地及ぴ抗 生物質添加サブロー 'ブ ドウ糖カ ンテン培地を調製した。
試験方法は、 カ ンテン平板混釈法(局法 14 ·一般試験法 50 微 生物限度試験に準ずる)である。 試料溶液の調製は、 ペプ ト ン食塩 緩衝液(局法 14 ·一般試験法 50 微生物限度試験に準ずる) : 100ml を調製した。 陰唇間パッ ド 10g (不溶性固形剤と して調整 した) を、 ス トマッカ一用ポリ袋に入れス トマッカ一で 1分間ス トマツキングし試料原液と した。 サンプルの保管は、 温度 3 0 °C、 湿度 8 0 %の一定環境下で保管した。
結果を示す。 滅菌直後〜 6力月後の間のデータ.
生菌数/ P
製造後 滅菌直後 1ヶ月 2ヶ月 3ヶ月 4ヶ月 5ヶ月 6ヶ月 滅菌処理あり 210/p 0 0 0 0 0 0 0
細菌数 210/p 0 0 0 0 0 0 0 真菌数 0/p 0 0 0 0 0 0 0 滅菌処理無し(blank) 210/p 210 210 200 190 180 180
細菌数 210/p 210 210 200 190 180 180 真菌数 0/P 0 0 0 0 0 0
産業上の利用の可能性
以上説明したよ う に、 本発明によれば、 製造日 から 6 ヶ月経過 後においても、 生菌数を 1 0 0以下に抑制されているので、 陰唇 付近の常在菌の平衡状態を保持する こ とができ る。 また、 陰唇間 パッ ドの装着時においても、 使用者が陰唇間パッ ドの肌当接面に 指等を接触する こ とがないので、 陰唇間パッ ドは清潔なまま陰唇 間に装着する こ とができ る。

Claims

請求の範囲
1 . 女性陰唇間に無理なく挟み込むこ とが可能な大き さの陰唇間 パッ ドと、 こ の陰唇間パッ ドを全域にわたって被覆し、 収容する 個別包装容器と、 からなる個別包装体であって、
前記陰唇間パッ ドは、 製造中及び Z又は製造後に生菌数を抑え る処置が施されてお り 、 前記処置によって製造から 6 ヶ月経過後 においても生菌数が 1 0 0 以下である こ と を特徴とする個別包 装体。
2 . 前記処置が、 殺菌処理である こ と を特徴とする請求の範囲第 1項に記載の個別包装体。
3 . 前記殺菌処理によって、 製造直後の陰唇間パッ ドが滅菌され ている こ と を特徴とする、 請求の範囲第 2項に記載の個別包装体
4 . 前記陰唇間パッ ドは、 身体側に面する透水性の表面側シー ト と 、 表面側シー トに接合された衣服側に面する裏面側シー ト と、 表面側シー ト と裏面側シー ト と の間に内包された、 体液を吸収す る吸収体と、 を有している請求の範囲第 1 項から第 3項のいずれ かに記載の個別包装体。
5 . 前記裏面側シー ト の衣服側表面には、 当該裏面側シー トの長 手方向の各側部において一ヶ所以上の接合部分と 、 当該裏面側シ 一トの短手方向において非接合部分と 、 をもって接合されたミ ニ シー ト片を備え、 前記非接合部分が、 前記ミ ニシー ト片と前記裏 面側シー ト と の間において、 指の挿入が可能な指挿入用口 を形成 する ものである こ と を特徴とする請求の範囲第 1 項から第 4項 のいずれかに記載の個別包装体。
6 . 前記陰唇間パッ トが、 指挿入用 口が開く よ う に折り畳まれて 収容されている こ と を特徴とする請求の範囲第 5 項に記載の個 別包装体。
7 . 前記指挿入用 口が前記個別包装体の開封口に向かって位置す る よ う に陰唇間パッ ドが配置されている こ と を特徴とする請求 の範囲第 5項又は第 6項に記載の個別包装体。
8 . 請求の範囲第 1項から第 7項のいずれかに記載の個別包装体 の 2以上を包囲するパッケージを有し、 このパッケージは、 容器 本体と、 この容器本体の開口部分を覆う 開閉可能な蓋体と、 を有 する外装容器。 ·
9 . 前記パッケージが少なく と も容器本体を覆う オーバーラ ッ ピ ングを含むこ と を特徴とする請求の範囲第 8 項に記載の外装容
¾5=。
1 0 . 前記パッケージの前記容器本体と、 前記蓋体との少なく と も一部が接合されている こ と を特徴とする請求の範囲第 8 項又 は第 9項に記載の外装容器。
1 1 . 前記パッケ ジの前記容器本体と前記蓋体とは連続して形 成されており 、 前記パッケージは、 前記容器本体に対して前記蓋 体が折 り 曲げられて形成されている こ と を特徴とする請求の範 囲第 8項又は第 9項に記載の外装容器。
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