WO2002060353A1 - Vorrichtung zum kontrollierten dehnen von weichteilen - Google Patents

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WO2002060353A1
WO2002060353A1 PCT/CH2001/000073 CH0100073W WO02060353A1 WO 2002060353 A1 WO2002060353 A1 WO 2002060353A1 CH 0100073 W CH0100073 W CH 0100073W WO 02060353 A1 WO02060353 A1 WO 02060353A1
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Dominik Meyer
Christian Gerber
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Dominik Meyer
Christian Gerber
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Definitions

  • the invention relates to a device for controlled stretching of soft parts according to the preamble of claim 1.
  • Non-osseous tissue hereinafter referred to as "soft tissue”, which is stretched too much during an operation and fixed on it in a stretched state, loses its ability to hypertrophy, is damaged and may perish.
  • a musculoskeletal unit for example, a musculoskeletal unit, ligament structure or neurovascular
  • a second anatomical structure e.g. bone or tendon
  • the distance to the second structure is too far, so that this can only be done with excessive force or by bridging the distance with an interposition.
  • the following methods can be used:
  • the musculotinous unit is pulled to the desired place of insertion / origin and fixed there. To do this, it may be necessary to pull the
  • Muscles are exercised, causing excessive tensile stresses in the muscular tendons
  • the desired place of insertion / origin can be shifted by means of a suitable osteotomy so that an existing gap to the musculoskeletal unit can be closed.
  • the invention seeks to remedy this.
  • the invention has for its object to provide a device which makes it possible to attach the tendon or ligament of a musculoskeletal or ligamentary unit to the bone in such a way that, firstly, excessive stretching of the soft parts is avoided, and secondly, the tensile stress of the soft parts simple measures can be set and changed during and after the operation.
  • the invention is described below on the basis of the operative treatment of ruptures of the rotator cuff of the shoulder, but it can be applied to other analogous clinical cases.
  • the affected muscle After rupture of the tendon of a musculoskeletal unit, the affected muscle retracts and atrophies. After that, it can only be attached using force that is harmful to it, or its tendon must be bridged with an interposition.
  • the invention achieves the stated object with a device which has the features of claim 1.
  • the advantages of the device according to the invention lie in the possibility of the continuous or gradual stretching of shortened muscles.
  • the tendon or the ligament of a musculotonic or ligamentary unit to be fixed can be fixed to one or more threads or a similar structure (eg wire, band, plastic band, etc.) (hereinafter “threads").
  • the threads looped to the tendon can be provided with suitable thickenings (knots, fastened balls, ribs, or the like) or notches, which find a hold on a second part, which is fastened in the area of the desired fastening point.
  • the thread or threads can only be pulled in one direction through the second part (hereinafter “counter bearing”) and then no longer slide back.
  • the thread guide can be provided with a slot in the direction of the force absorption, in which the thread gets stuck with the thickenings or notches when it slides back.
  • other safeguards for the thread are also possible, for example in the form of a tongue or pliers movable against the force of a spring, which allow the threads to move in one direction through the through-channel and prevent them in the opposite direction.
  • a rigid counter bearing is attached, through which the thread or threads can be pulled.
  • the rigid counter bearing can be fastened using all known fastening techniques (screws, jamming, cementing, etc.).
  • the counter bearing is designed so that the threads running through it can only be pulled in one direction, namely in the one in which the tendon is to be pulled to the bone, and after releasing it can find resistance independently and can no longer slide back in the opposite direction ,
  • the free ends of the threads are either left in the body or led out of the body through the skin.
  • they can be sealed and sealed on the skin with an adhesive (e.g. a cyanoacrylate glue) or a similar structure (e.g. a film) to e.g. To prevent infection or bleeding.
  • an adhesive e.g. a cyanoacrylate glue
  • a similar structure e.g. a film
  • the tractive force exerted on the muscular or ligament unit attached to it can be adjusted either continuously or stepwise and, if necessary, also after the operation, if the preparations have been made during the operation.
  • the tensile force is maintained, but decreases over time due to various factors (biological adaptation of the soft parts, cold flow of the polymer threads, etc.).
  • the optimum tensile force can be selected at any time, which brings about a physiological expansion of the soft parts attached to the threads, which can then gradually adapt to the new length through natural remodeling processes.
  • the tendon either grows spontaneously on the bone or it can be specially fastened in a second operation.
  • the strings are left, dissolve if biodegradable material has been selected, or are removed.
  • the device according to the invention is preferably attached to the bone surface by means of suitable bone fixation means (e.g. screws); however, it is also possible to fix the device in the bone instead of on the bone surface.
  • suitable bone fixation means e.g. screws
  • the device can also pharmaceuticals / factors or the like. retire or serve as a pole in additional electrotherapeutic procedures.
  • the flexible, but in the longitudinal direction essentially inelastic structures (threads) can also be replaced by an elastic, prestressed structure (e.g. silastic tape), which continuously exerts tension on the musculoskeletal unit.
  • an elastic, prestressed structure e.g. silastic tape
  • Figure 1 is a plan view of an inventive device.
  • FIG. 2 shows a perspective side view of the device according to the invention according to FIG. 1 with a bone screw inserted therein and a cord with knots inserted therein;
  • FIG. 3 shows a view of the humerus from outside, laterally with a cord with knots inserted therein with a device according to the invention fastened thereon; and
  • Fig. 4 is a plan view of a variant of the device according to the invention, which has several attachment options and several abutments for the cord with knots.
  • the device shown in FIGS. 1-3 for the controlled stretching of soft parts by means of flexible, longitudinal structures 10, in particular in the form of a cord with knots 15 arranged at regular intervals, which can be fastened to the soft parts to be stretched, consists essentially of a rigid one , a plate-shaped base 2 having body 1 with the longitudinal axis 14.
  • the body 1 in the embodiment according to FIGS. 1-3 consists of a bone plate consisting of two circles of different sizes, which has a through-channel 3 in the area of the smaller circle, which has the pierces plate-shaped base 2 and into which a structure 10 can be inserted in the direction of arrow 16.
  • a means 4 is provided in the form of a hole penetrating the plate-shaped base 2 in order to fasten the body 1 to the bone surface 13 by means of a bone screw 20.
  • the bore can have a countersink into which the head 21 of the bone screw 20 comes to rest.
  • the through-channel 3 is provided with a taper 9 in the form of a V-shaped incision, which is arranged in the direction of the only possible direction of movement of the structure 10. As a result, the structure 10 can only be pulled through the through-channel 3 in one direction, which is indicated by the arrow 16 in FIG. 2.
  • the device shown in Fig. 4 consists of a bone plate, in which the plate-shaped base 2 is extended so that several - here three - means 4 in the form of plates and also several - here two - through channels 3 find space in the bone plate, to allow more complicated applications with multiple structures 10 attached thereto.

Abstract

Die Vorrichtung dient zur kontrollierten Dehnung von Weichteilen mittels flexibler, longitudinaler Strukturen (10), welche an die zu dehnenden Weichteile befestigbar sind. Die Vorrichtung besteht aus einem im wesentlichen starren Körper (1), der einen Durchgangskanal (3) aufweist, um mindestens eine der Strukturen (10) aufzunehmen. Der Durchgangskanal (3) ist derart ausgebildet, dass die Strukturen (10) nur in einer - durch den Pfeil (16) angedeuteten - Richtung durch den Durchgangskanal (3) bewegbar sind. Der Körper (1) ist zudem mit Mitteln (4) versehen, um diesen an eine anatomische Struktur (13), z.B. eine Knochenoberfläche befestigen zu können. Die Vorrichtung ermöglicht es, die Sehne oder das Band einer zu fixierenden muskulotendinösen oder ligamentären Einheit so am Knochen zur befestigen, dass erstens eine zu starke Dehnung der Weichteile vermieden wird, und dass zweitens die Zugspannung der Weichteile während und nach der Operation mit einfachen Massnahmen eingestellt und verändert werden kann.

Description

Vorrichtung zum kontrollierten Dehnen von Weichteilen
Die Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung zum kontrollierten Dehnen von Weichteilen gemäss dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1.
Nicht knöchernes Gewebe, nachfolgend "Weichteile" genannt, welches im Rahmen einer Operation zu stark gedehnt und darauf in gedehntem Zustand fixiert wird, verliert die Fähigkeit zur Hypertrophie, wird geschädigt und geht unter Umständen zu Grunde.
Handelt es sich bei solchen geschädigten Weichteilen um Muskeln, kann dies die
Bewegungsfähigkeit des Patienten nachhaltig einschränken. Wird das Gewebe jedoch nur leicht gedehnt, erfährt es eine Stimulation zur Hypertrophie und Regeneration.
Der Chirurg steht deshalb vor der Aufgabe eine erste Weichteilstruktur - wie zum
Beispiel eine muskulotendinöse Einheit, ligamentäre Struktur oder neurovaskuläre
Struktur - an eine zweite anatomische Struktur (z.B. Knochen oder Sehne) im Körper zu fixieren. Die Strecke zur zweiten Struktur ist aber zu weit, sodass dies nur unter zu grosser Kraftanwendung oder durch Überbrückung der Strecke mit einem Interponat erfolgen kann.
Soll die Sehne einer muskulotendinosen Einheit an einem Knochen fixiert werden, so kommen folgende Verfahren in Frage:
Die muskulotendinöse Einheit wird bis an den gewünschten lnsertions-/Ursprungsort gezogen und dort fixiert. Dazu muss eine unter Umständen grosse Zugkraft auf den
Muskel ausgeübt werden, die zu grossen Zugspannungen in der muskulotendinosen
Einheit führen.
Ist die Strecke zwischen gewünschtem lnsertions-/Ursprungsort und der muskulotendinosen Einheit zu lang, so wird sie mit einem biologischen oder synthetischen Interponat überbrückt, welches auch ein Teil der muskulotendinosen
Einheit sein kann.
Der gewünschte lnsertions-/Ursprungsort kann durch geeignete Osteotomie so verschoben werden, dass eine bestehende Lücke zur muskulotendinosen Einheit geschlossen werden kann.
Nachteilig bei dieser bekannten Technik ist aber die zu starke, das Gewebe schädigende Dehnung der Weichteile . Hier will die Erfindung Abhilfe schaffen. Der Erfindung liegt die Aufgabe eine Vorrichtung zu schaffen, die es ermöglicht, die Sehne oder das Band einer zu fixierenden muskulotendinosen oder ligamentären Einheit so am Knochen zu befestigen, dass erstens eine zu starke Dehnung der Weichteile vermieden wird, und dass zweitens die Zugspannung der Weichteile während und nach der Operation mit einfachen Massnahmen eingestellt und verändert werden kann.
Die Erfindung wird im folgenden anhand der operativen Behandlung von Rupturen der Rotatorenmanschette der Schulter beschrieben, sie lässt sich jedoch auf andere analoge klinische Fälle anwenden.
Weitere Applikationen bestehen in der Dehnung von muskulotendinosen Einheiten, der Dehnung von Bändern, der Dehnung von neurovaskulären Strukturen, der Dehnung von Faszien und anderen Weichteilen oder der kontinuierlichen Trennung von Weichteilstrukturen. Es sind auch arthroskopische Anwendung möglich
Nach Ruptur der Sehne einer muskulotendinosen Einheit retrahiert sich der betroffene Muskel und atrophiert. Danach kann er nur noch unter für ihn schädlicher Kraftanwendung befestigt werden oder seine Sehne muss mit einem Interponat überbrückt werden.
Die Erfindung löst die gestellte Aufgabe mit einer Vorrichtung, welche die Merkmale des Anspruchs 1 aufweist.
Die Vorteile der erfindungsgemässen Vorrichtung liegen in der Möglichkeit der kontinuierlichen, bzw. stufenweise Dehnung von verkürzter Muskulatur. Die Sehne oder das Band einer zu fixierenden muskulotendinosen oder ligamentären Einheit kann an einen oder mehrere Fäden oder eine ähnliche Struktur (z.B. Draht, Band, Kunststoffband u.s.w.) (nachstehend "Fäden") fixiert werden. Die an die Sehne angeschlungenen Fäden können mit geeigneten Verdickungen (Knoten, befestigte Kugeln, Rippen, o.a.) oder Einkerbungen versehen sein, welche an einem zweiten Teil Halt finden, welches im Bereich der gewünschten Befestigungsstelle befestigt ist. Der oder die Fäden können nur in einer Richtung durch das zweite Teil (nachstehend „Gegenlager"), gezogen werden und danach nicht mehr zurückrutschen. Die Fadenführung kann mit einem Schlitz in Richtung der Kraftaufnahme versehen sein, in welchem der Faden beim Zurückrutschen mit den Verdickungen oder Einkerbungen hängen bleibt. Es sind aber auch andere Sicherungen für den Faden möglich, z.B. in Form von einer gegen die Kraft einer Feder beweglichen Zunge oder Zange, welche die Bewegung der Fäden in einer Richtung durch den Durchgangskanal gestatten und in der entgegengesetzten Richtung verhindern.
Im Bereich der gewünschten Befestigungsstelle für die Sehne oder das Band am Knochen wird ein starres Gegenlager befestigt, durch welches der oder die Fäden gezogen werden können. Die Befestigung des starren Gegenlagers kann durch alle bekannten Befestigungstechniken (Schrauben, Verklemmen, Zementieren, u.s.w.) erfolgen. Das Gegenlager ist so konzipiert, dass die durch es hindurch laufenden Fäden nur in einer Richtung gezogen werden können, nämlich in derjenigen, in der die Sehne zum Knochen gezogen werden soll, und nach Loslassen selbständig Widerstand finden und nicht mehr in die entgegengesetzte Richtung zurückrutschen kann.
Die freien Enden der Fäden werden entweder im Körper belassen oder durch die Haut aus dem Körper geführt. Im Falle, dass die Fäden durch die Haut gezogen werden, können diese auf der Haut mit einem Klebstoff (z.B. einem Cyanoacrylatleim) oder einer ähnlichen Struktur, (z.B. einer Folie) versiegelt und abgedichtet werden, um z.B. Infektionen oder Blutungen vorzubeugen.
An den Fäden kann darauf entweder kontinuierlich oder stufenweise die, auf die daran befestigte muskulotendinöse oder ligamentäre Einheit ausgeübte, Zugkraft eingestellt und, wenn nötig, auch nach der Operation, verändert werden, wenn während der Operation die Vorbereitungen dafür getroffen worden sind. Nach Loslassen der Fäden bleibt die Zugkraft aufrecht erhalten, nimmt jedoch wegen verschiedener Faktoren im Laufe der Zeit ab (biologische Anpassung der Weichteile, Kaltfluss der Polymerfäden u.s.w.). Dadurch kann zu jeder Zeit die optimale Zugkraft gewählt werden , die eine physiologische Dehnung der an den Fäden befestigten Weichteile bewirkt, die sich dann allmählichen durch natürliche Umbauvorgänge der neuen Länge anpassen können.
Nach Erreichen der gewünschten Länge wächst die Sehne entweder spontan am Knochen an, oder sie kann in einer Zweitoperation speziell befestigt werden. Die Fäden werden belassen, lösen sich auf, sofern biodegradables Material gewählt wurde, oder werden entfernt.
Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind in den abhängigen Ansprüchen gekennzeichnet.
Vorzugsweise wird die erfindungsgemässe Vorrichtung auf der Knochenoberfläche mittels geeigneter Knochenfixationsmittel (z.B. Schrauben) befestigt; es ist jedoch auch möglich die Vorrichtung im Knochen, statt auf der Knochenoberfläche zu befestigen.
Die Vorrichtung kann auch Pharmazeutika/Faktoren o.a. ausscheiden oder als Pol bei elektrotherapeutischen Zusatzverfahren dienen.
Die flexiblen, aber in Längsrichtung im wesentlichen unelastischen Strukturen (Fäden) können auch durch eine elastische, vorgespannte Struktur ersetzt werden (z.B. Silasticband), welche kontinuierlich Zug auf die muskulotendinöse Einheit ausübt.
Die Erfindung und Weiterbildungen der Erfindung werden im folgenden anhand der teilweise schematischen Darstellungen mehrerer Ausführungsbeispiele noch näher erläutert.
Es zeigen:
Fig. 1 eine Aufsicht auf eine erfindungsgemässe Vorrichtung;
Fig. 2 eine perspektivische Seitenansicht der erfindungsgemässen Vorrichtung nach Fig. 1 mit einer darin eingeführten Knochenschraube und einer darin eingeführten Schnur mit Knoten;
Fig. 3 eine Ansicht des Oberarmknochens (Humerus), von aussen, lateral mit einer darauf befestigten erfindungsgemässen Vorrichtung darin eingeführter Schnur mit Knoten; und Fig. 4 eine Aufsicht auf eine Variante der erfindungsgemässen Vorrichtung, welche über mehrere Befestigungsmöglichkeiten und mehrere Widerlager für die Schnur mit Knoten verfügt.
Die in den Fig. 1 - 3 dargestellte Vorrichtung zur kontrollierten Dehnung von Weichteilen mittels flexibler, longitudinaler Strukturen 10, insbesondere in Form einer Schnur mit in regelmässigen Abständen angebrachten Knoten 15, welche an die zu dehnenden Weichteile befestigbar sind, besteht im wesentlichen aus einem starren, eine plattenförmige Basis 2 aufweisenden Körper 1 mit der Längsachse 14. Der Körper 1 besteht bei der Ausführungsform gemäss den Fig. 1 - 3 aus einer aus zwei verschieden grossen Kreisen bestehenden Knochenplatte, welche im Bereich des kleineren Kreises einen Durchgangskanal 3 aufweist, der die plattenförmige Basis 2 durchstösst und in welchen eine Strukturen 10 in Richtung des Pfeiles 16 einführbar ist. Im Bereich des grösseren Kreises ist ein Mittel 4 in Form einer die plattenförmige Basis 2 durchstossenden Bohrung vorgesehen, um den Körper 1 mittels einer Knochenschraube 20 an die Knochenoberfläche 13 zu befestigen. Die Bohrung kann eine Ansenkung aufweisen, in welche der Kopf 21 der Knochenschraube 20 zur Anlage kommt. Der Durchgangskanal 3 ist mit einer Verjüngung 9 in Form eines V-förmigen Einschnitts versehen, welche in Richtung der einzig möglichen Bewegungsrichtung der Struktur 10 angeordnet ist. Dadurch kann die Struktur 10 nur in einer Richtung die, durch den Pfeil 16 in Fig. 2 angedeutet ist, durch den Durchgangskanal 3 gezogen werden.
Die in Fig. 4 dargestellte Vorrichtung besteht aus einer Knochenplatte, bei welcher die plattenförmige Basis 2 verlängert ist, damit mehrere - hier drei - Mittel 4 in Form von Platten löchern und auch mehrere - hier zwei - Durchgangskanäle 3 Platz in der der Knochenplatte finden, um so kompliziertere Anwendungen mit mehreren daran befestigten Strukturen 10 zu gestatten.

Claims

Patentansprüche
1. Vorrichtung zur kontrollierten Dehnung von Weichteilen mittels flexibler, longitudinaler Strukturen (10), welche an die zu dehnenden Weichteile befestigbar sind, wobei die Vorrichtung aus einem im wesentlichen starren Körper (1 ) besteht, der einen Durchgangskanal (3) aufweist, um mindestens eine der Strukturen (10) aufzunehmen, dadurch gekennzeichnet, dass
A) der Durchgangskanal (3) derart ausgebildet ist, dass die Strukturen (10) nur in einer Richtung durch den Durchgangskanal (3) bewegbar sind; und
B) der Körper (1 ) mit Mitteln (4) versehen ist, um diesen an eine anatomische Struktur (13) befestigen zu können.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Körper (1) longitudinal ausgebildet ist mit einer Längsachse (14).
3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der longitudinal ausgebildete Körper (1) eine plattenförmige Basis (2) aufweist.
4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Mittel (4) aus den Körper (1), vorzugsweise die plattenförmige Basis (2), durchquerenden Bohrungen besteht, welche zur Aufnahme von Knochenfixationsmitteln (20) dienen.
5. Vorrichtung nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Durchgangskanal (3) die plattenförmige Basis (2) durchstösst.
6. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Durchgangskanal (3) im wesentlichen parallel zur plattenförmigen Basis (2) verläuft.
7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass auf der plattenförmigen Basis (2) links und rechts von der Längsachse (14) Erhebungen (6) angebracht sind, deren zur Längsachse (2) gerichteten Innenflächen (7) mit Retentionsstrukturen (8) versehen sind, welche eine zwischen die Innenflächen (7) eingeführte Struktur (10) nur in einer Richtung bewegen lassen.
8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Durchgangskanal (3) eine in der einzig möglichen Bewegungsrichtung der Strukturen (10) verlaufende Verjüngung (9), vorzugsweise in Form eines V-förmigen Einschnitts aufweist.
9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Körper (1) röntgenstrahlenopak ist.
10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Körpers (1) so dimensioniert ist, dass er durch einen Kreis mit dem maximalen Durchmesser von 8 mm hindurchführbar ist.
11. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Körper (1) aus einem biodegradierbaren oder bioresorbierbaren Material besteht.
12. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass sie einen pharmakologisch wirksamen Stoff enthält, der an die Umgebung abgebbar ist.
13. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass im Durchgangskanal (3) eine Sicherung eingebaut ist, vorzugsweise in Form einer gegen die Kraft einer Feder beweglichen Zunge oder Zange, welche die Bewegung der Strukturen (10) in einer Richtung durch den Durchgangskanal (3) gestatten und in der entgegengesetzten Richtung verhindern.
14. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 3 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die plattenförmige Basis (2) mehrere Mittel (4) in Form von Plattenlöchern aufweist.
15. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 3 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass die plattenförmige Basis (2) mehrere Durchgangskanäle (3) aufweist.
16. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine flexible, longitudinale Struktur (10) umfasst,
17. Vorrichtung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass das orthogonal zur Längsrichtung der longitudinalen Struktur (10) stehende Querschnittsprofil stellenweise Verdickungen (11) oder Verjüngungen (12) aufweist ,
18. Vorrichtung nach Anspruch 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Struktur (10) aus einem Faden, Strick, Schnur, Band, Draht oder einer Kette besteht.
19. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 16 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass die Struktur (10) aus einem biodegradierbaren oder bioresorbierbaren Material besteht.
20. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 16 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Struktur (10) röntgenstrahlenopak ist.
21. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 16 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Strukturen (10) elastisch ausgebildet sind.
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