WO2001068165A1 - Behälter zur nadellosen injektion von medizinisch wirksamen substanzen - Google Patents

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WO2001068165A1
WO2001068165A1 PCT/DE2001/000875 DE0100875W WO0168165A1 WO 2001068165 A1 WO2001068165 A1 WO 2001068165A1 DE 0100875 W DE0100875 W DE 0100875W WO 0168165 A1 WO0168165 A1 WO 0168165A1
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outlet
container
container according
hollow
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Jochen Heinz
Michael Spallek
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Jochen Heinz
Michael Spallek
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    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/30—Syringes for injection by jet action, without needle, e.g. for use with replaceable ampoules or carpules
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3286—Needle tip design, e.g. for improved penetration

Definitions

  • the invention relates to a container for the needleless injection of medically active substances, which can be integrated or integrated with a pressure device and which has a closable outlet opening for the respective substance at the outlet end.
  • syringes with an injection needle are typically used, by means of which the patient's skin is pierced when injecting. Since there are numerous patients who have a strong aversion to hypodermic needles, so-called needle phobia, and because the hypodermic needles are typically coated with silicone oil and therefore silicone oil could partially get into the patient's body when injecting, devices for needleless injection of medically effective developed seed substances by means of which the substance to be injected is "shot" through the patient's skin at high pressure and deposited in the underlying tissue.
  • 97/278 34 corresponding devices with integrated or integrable containers which are suitable as storage containers for medication, in which the necessary high injection pressure can be applied by associated devices, such as a spring-loaded piston, during application.
  • These containers have an outlet opening for the medically active substance with a flat, flat edge, which must be closed in a liquid-tight and germ-tight manner during storage.
  • such containers made of glass or plastic, all have considerable disadvantages: for example, the front closure at the outlet opening is difficult to achieve in a liquid-tight and germ-tight manner.
  • the outlet opening easily slips and thus only undefined injection sites occur, which is not medically desirable. In extreme cases, slipping injuries can even result in cut-like injuries.
  • Another disadvantage is that a very high pressure has to be built up in the container, since all the skin layers, in particular the outer skin layer, the leather skin with the highest resistance, have to be penetrated by the substance during injection.
  • the invention has for its object the above
  • the container can be sealed with simple elastomer components by pushing the elastomer components onto the hollow dome-like extension similar to pre-filled syringes.
  • pre-filled syringe closures are e.g. B. in the article by RD Anand "Pharmaceutical Industry", 54 No. 1, 1992, "Injection Ampoules: A Comparison in Composition, Processing and Use of Pre-Filled Syringes", page 69 - page 73, and serve to close pre-filled syringes with and without integrated needle.
  • the container can be positioned on the skin in a non-slip manner due to the pierceable hollow dome-like extension, since it can be placed on the skin without injury; the touchdown point can be clearly felt.
  • the leather skin is penetrated mechano-statically by the hollow mandrel, so that the injection jet can penetrate into the deeper layers of the skin unchecked.
  • the hollow mandrel-like extension is cylindrical, which in particular enables a favorable flow distribution of the liquid to be applied.
  • the container-side base of the hollow dome-like extension is conical. This design allows the container to be positioned without slipping during application.
  • the hollow mandrel-like extension is preferably pointed at its outlet end.
  • the hollow mandrel-like extension can either taper symmetrically or alternatively asymmetrically taper.
  • the container is designed such that the outlet channel in the hollow-like extension extends over its entire length from the outlet opening at the outlet-side closure of the container has a constant diameter up to the exit end of the extension.
  • the flow in the hollow-like extension can be influenced favorably if it is congruent to its longitudinal axis
  • the wall thickness of the untipped hollow dome-like extension is preferably constant all round, which, among other things, allows simple manufacture.
  • the container can also be designed in such a way that the wall thickness of the untipped hollow-thorn-like extension is thicker in the area of the projecting tip than in the remaining area. With such a design, the risk of the protruding tip breaking off in the case of application is less.
  • FIG. 1 is an enlarged longitudinal sectional view of the outlet-side end of the container according to the invention with a hollow dome-like extension that terminates symmetrically with an outer bevel,
  • FIG. 2 is a representation corresponding to FIG. 1, but with a hollow dome-like extension that ends asymmetrically pointed,
  • FIG. 3 shows a representation corresponding to FIG. 1 with a hollow-mandrel-like extension which ends symmetrically with a funnel-shaped inner bevel
  • FIG. 4 shows a representation corresponding to FIG. 2, in which the wall thickness of the hollow dome-like extension in the region of the protruding asymmetrical tip is stronger than in the rest
  • Area is 5 shows a representation corresponding to FIG. 1 with a flow body in the outlet channel of the hollow dome-like extension
  • Fig. 6 is a representation corresponding to FIG. 2, but without the conical, container-side base of the hollow dome-like extension.
  • the container according to the invention for the needleless injection of medically active substances which can be integrated or integrated with a pressure device and which has a closable outlet opening for the respective substance, only depends on the design of the outlet opening, only different ones are shown in FIGS. 1-6 Alternatives to the design of this outlet opening are shown.
  • the rest of the container, including the necessary pressure equipment, e.g. B. a piston under high spring tension, which can be introduced into the cylindrical container, is of conventional design, for example in accordance with the aforementioned prior art. This part of the container therefore does not need to be described at this point.
  • the wall 1 of the outlet-side end of the container which is preferably cylindrical, is shown.
  • this container has an outlet-side closure 2 with an outlet opening 3 formed therein for a medical substance with which the container is filled.
  • the container can be made of glass or plastic, preferably of pharmaceutically compatible plastics such as COC.
  • the extension 5 is symmetrical and asymmetrically pointed in the case of FIGS. 2, 4 and 6.
  • the diameter of the outlet channel 4 is constant over the entire length of the extension 5 and in particular has no cross-sectional widening at its outlet end, because this could impair the pressure conditions.
  • the hollow-thorn-like extension 5 has a conical base 6, which serves for the non-slip positioning of the container at the point to be injected.
  • the hollow mandrel-like, cylindrical extension 5 is pointed on the outlet side towards the longitudinal axis, while in the embodiment according to FIG. 2 the outlet end is pointed in a funnel shape.
  • the medically effective difference between the embodiments according to FIGS. 1 and 2 is that the active substance to be injected is deposited differently in the tissue and thus offers the pharmacists various pharmacological options.
  • a flow body 7 is attached in the outlet channel 4, which causes the medicinally active substance flowing out to be homogenized during the application process.
  • a multi-area delivery of the drug is achieved.
  • FIGS. 2, 4 and 6 with the asymmetrically tapering hollow dome-like extensions 5 differ in particular by the design of the tip, which in the embodiment according to FIGS. 2 and 6 has the shape of an obliquely cut cylinder with the same wall thickness all around and in the case of FIG. 4 also has the shape of an obliquely cut cylinder, but with a thicker wall on one side.
  • Embodiments according to FIGS. 1, 3 and 5, on the other hand, are the possibilities already mentioned above for achieving different application images during the injection.
  • the length of the hollow dome-like extension 5 typically corresponds to that
  • Thickness of the skin layer to be penetrated at the desired injection site It is dimensioned such that the extension only penetrates the dermis, whereby the different skin types of the individual patients can be taken into account by extensions of different lengths.
  • the container with the medicinally active substance can be liquid and easily and simply by simply pushing a conventional protective cap onto the hollow dome-like extension, in particular an elastomeric protective cap, such as is used to protect the needle in pre-filled syringes germ-proof.

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Abstract

Derartige Behälter sind mit einer Druckeinrichtung integriert oder integrierbar und weisen am austrittsseitigen Abschluss (2) eine verschließbare Austrittsöffnung (3) für die im Behälter eingefüllte, flüssige medizinische Substanz auf. Bei den bekannten Behältern ist die Austrittsöffnung (3) nur schwierig keim- und flüssigkeitsdicht zu verschließen. Außerdem muss auf die medizinisch wirksame Substanz ein relativ hoher Druck aufgebracht werden, um alle Hautschichten des Patienten zu durchdringen. Zur Vermeidung dieser Nachteile sieht die Erfindung vor, dass an dem austrittsseitigen Abschluss (2), die Austrittsöffnung (3) umfassend und als Austrittskanal (4) verlängernd, ein hohldornartiger Fortsatz (5) mit vorgegebener Länge entsprechend der Dicke der Lederhaut des Menschen angeformt ist. Auf diesem Fortsatz (5) kann auf einfache Weise eine konventionelle Verschlusskappe flüssigkeits- und keimdicht aufgesetzt werden. Da mit dem hohldornartigen Fortsatz ferner die Hornhaut bereits mit dem Behälter durchdrungen wird, reicht ein niedrigerer Durck aus, um die restlichen Hautschichten mit der ausgestoßenen medizinischen Substanz zu durchdringen.

Description

Behälter zur nadellosen Injektion von medizinisch wirksamen Substanzen
Die Erfindung bezieht sich auf einen Behälter zur nadellosen Injektion von medizinisch wirksamen Substanzen, der mit einer Druckeinrichtung integriert oder integrierbar ist und der am austrittsseitigen Abschluss eine verschließbare Austrittsöffnung für die jeweilige Substanz aufweist.
Zur subkutanen Injektion von Arzneimitteln, einschließlich Diagnostika, werden typischerweise Spritzen mit einer Injektionsnadel verwendet, mittels der beim Injizieren die Haut des Patienten durchstochen wird. Da es zahlreiche Patienten gibt, die eine starke Abneigung gegen Injektionsnadeln haben, sogenannte Nadelphobie, und weil die Injektionsnadeln typischerweise mit Silikonöl beschichtet sind und daher beim Injizieren Silikonöl zum Teil in den Körper des Patienten gelangen könnte, wurden Vorrichtungen zur nadellosen Injektion von medizinisch wirk- samen Substanzen entwickelt, mittels derer die zu injizierende Substanz nadellos mittels hohem Druck durch die Haut des Patienten hindurch "geschossen" und im darunter liegenden Gewebe deponiert wird.
Vorrichtungen zur nadellosen Injektion von Arzneimitteln sind bekannt. So beschreiben die WO 98/499 94 sowie die US 5 704 91 1 und die WO
97/278 34 entsprechende Vorrichtungen mit integrierten oder integrierbaren Behältnissen, die als Lagerungsbehältnis für Medikamente geeignet sind, in denen durch zugehörige Einrichtungen, wie ein unter Federvorspannung stehender Kolben, im Applizierfall der notwendige hohe Injizierdruck aufbringbar ist. Diese Behältnisse weisen eine Austrittsöffnung für die medizinisch wirksame Substanz mit einem ebenen, flächigen Rand auf, die während der Lagerung flussigkeits- und keimdicht verschlossen sein muss. Solche Behälter, aus Glas oder Kunststoff gefertigt, weisen jedoch allesamt erhebliche Nachteile auf: So ist der frontseitige Verschluss an der Austrittsöffnung nur schwierig flussigkeits- und keimdicht zu realisieren. Ferner kommt es bei der Injektion durch die ebene Auflage leicht zum Abrutschen der Austrittsöffnung und somit zu nur Undefinierten Injektionsstellen, was medizinisch nicht erwünscht ist. Im Extremfall kann es durch Verrutschen des Behältnisses während der Injektion sogar zu schnittartigen Verletzungen kommen.
Ein weiterer Nachteil besteht darin, dass im Behälter ein sehr hoher Druck aufgebaut werden muss, da beim Injizieren sämtliche Hautschichten, insbesondere die äußere Hautschicht, die Lederhaut mit dem höchsten Widerstand, von der Substanz durchdrungen werden müssen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, den eingangs bezeichneten
Behälter so weiterzubilden, dass sein Austrittsöffnung mit spritzentypischen konventionellen Verschlussmitteln verschließbar und eine präzise, lokale Injizierung mit weniger Druck möglich ist.
Die Lösung dieser Aufgabe gelingt, ausgehend von dem eingangs bezeichneten Behälter zur nadellosen Injektion von medizinisch wirksamen Substanzen, der mit einer Druckeinrichtung integriert oder integrierbar ist und der am austrittsseitigen Abschluss eine verschließbare Austrittsöffnung für die jeweilige Substanz aufweist, gemäß der Erfindung dadurch, dass an dem austrittsseitigen Abschluss, die Austrittsöffnung umfassend und als Austrittskanal verlängernd, ein hohldornartiger Fortsatz mit vorgegebener Länge entsprechend der Dicke der Lederhaut des Menschen angeformt ist.
Die Erfindung macht sich mit Vorteil die Tatsache zunutze, dass die
Lederhaut, die einer nadellosen Injektion den höchsten Widerstand entgegensetzt, nicht durchblutet ist und keine Körperflüssigkeit enthält bzw. keine Nerven aufweist. Sie kann daher, ohne dass der Patient etwas Unangenehmes spürt und ohne dass Körperflüssigkeit austritt, von dem hohldomartigen Fortsatz der Austrittsöffnung des Behältnisses beim Aufsetzen des Behältnisses auf die Haut durchdrungen werden.
Die durch die Erfindung erzielbaren Vorteile sind:
1 . Die Abdichtung des Behälters kann mit einfachen Elastomerkomponenten durch Aufschieben der Elastomerkomponenten auf den hohldomartigen Fortsatz ähnlich wie bei Fertigspritzen erfolgen. Diese Fertigspritzenverschlüsse sind z. B. in dem Aufsatz von R. D. Anand "Pharmazeutische Industrie", 54 Nr. 1 , 1992, "Spritzampullen: Ein Vergleich in Zusammensetzung, Verarbeitung und Gebrauch vorgefϋllter Spritzen", Seite 69 - Seite 73, gezeigt und dienen dem Verschließen von Fertigspritzen mit und ohne integrierte Nadel.
2. Bei der Injektion kann der Behälter durch den einstechbaren hohldomartigen Fortsatz rutschsicher auf der Haut positioniert werden, da er verletzungsfrei auf die Haut aufgesetzt werden kann; der Aufsetzpunkt ist deutlich fühlbar.
3. Die Lederhaut wird durch den Hohldorn mechano-statisch durchdrungen, so dass der Injektionsstrahl ungebremst in tiefere Hautschichten einzudringen vermag.
4. Überraschenderweise hat sich herausgestellt, dass ein Zurückspritzen von Gewebeflüssigkeit weitgehend verhindert wird.
5. Die zur Aufbringung des Injektionsdruckes notwendigen Kräfte, z. B. Federkräfte, zum Antrieb des beweglichen Kolbens, können verringert werden. Somit wird eine einfachere Konstruktion der Applikationsvorrichtung möglich. 6. Durch das mechano-statische Durchdringen der Lederhaut, die stark vom Alter und Typus des Patienten abhängig ist, wird de Injektionsmethode universell verwendbar und führt in hohem Maße zu reproduzierbaren und über verschiedenste Patienten vergleichbaren Ergebnissen.
Gemäß einer ersten Ausgestaltung der Erfindung ist der hohldornartige Fortsatz zylindrisch ausgebildet, was insbesondere eine günstige Strömungsverteilung der zu applizierenden Flüssigkeit ermöglicht.
Besondere Vorteile werden erreicht, wenn die behölterseitige Basis des hohldomartigen Fortsatzes kegelig ausgebildet ist. Diese Ausbildung erlaubt ein verrutschfreies Positionieren des Behälters während des Applizierens.
Um ein einfaches Durchdringen der Lederhaut zu gewährleisten, ist der hohldornartige Fortsatz an seinem Austrittsende vorzugsweise angespitzt. Dabei kann der hohldornartige Fortsatz entweder symmetrisch spitz oder alternativ asymmetrisch spitz auslaufen.
Um zu erreichen, dass die medizinisch wirksame Substanz ohne merkliche Beeinträchtigung des Druckes in dem hohldomartigen Fortsatz bleibt, ist gemäß einer Weiterbildung der Erfindung der Behälter so ausgebildet, dass der Austrittskanal im hohldo artigen Fortsatz über seine gesamte Länge von der Austrittsöffnung am austrittsseitigen Abschluss des Behälters bis hin zum austrittsseitigen Ende des Fortsatzes einen konstanten Durchmesser aufweist.
Die Strömung im hohldo artigen Fortsatz kann günstig beeinflusst wer- den, wenn in dem Austrittskanal kongruent zu seiner Längsachse ein
Strömungskörper angebracht ist. Vorzugsweise ist die Wandstärke des ungespitzten hohldomartigen Fortsatzes umlaufend konstant, was u. a. eine einfache Herstellung erlaubt.
Der Behälter kann jedoch alternativ bei einer asymmetrischen Spitze auch so ausgebildet sein, dass die Wandstärke des ungespitzten hohl- dornartigen Fortsatzes im Bereich der vorstehenden Spitze stärker ist als im verbliebenden Bereich. Bei einer derartigen Ausbildung ist die Gefahr des Abbrechens der vorstehenden Spitze im Appiizierfall geringer.
Anhand von in der Zeichnung dargestellten Ausführungsbeispielen ist die Erfindung näher erläutert.
Es zeigen:
Fig. 1 in einer vergrößerten Längsschnitt-Darstellung das austritts- seitige Ende des erfindungsgemäßen Behälters mit einem hohldomartigen Fortsatz, der symmetrisch spitz mit einer äußeren Schräge ausläuft,
Fig. 2 eine Darstellung entsprechend Fig. 1 , jedoch mit einem hohldomartigen Fortsatz, der asymmetrisch spitz ausläuft,
Fig. 3 eine Darstellung entsprechend Fig. 1 mit einem hohldorn- artigen Fortsatz, der symmetrisch spitz mit einer trichterförmigen inneren Schräge ausläuft,
Fig. 4 eine Darstellung entsprechend Fig. 2, bei der die Wandstärke des hohldomartigen Fortsatzes im Bereich der vor- stehenden asymmetrischen Spitze stärker als im übrigen
Bereich ist, Fig. 5 eine Darstellung entsprechend Fig. 1 mit einem Strömungskörper im Austrittskanal des hohldomartigen Fortsatzes, und
Fig. 6 eine Darstellung entsprechend Fig. 2, jedoch ohne die kegelige, behölterseitige Basis des hohldomartigen Fortsatzes.
Da es bei dem erfindungsgemäßen Behälter zur nadellosen Injektion von medizinisch wirksamen Substanzen, der mit einer Druckeinrichtung integriert oder integrierbar ist und der eine verschließbare Austrittsöffnung für die jeweilige Substanz aufweist, nur auf die Gestaltung der Austrittsöffnung ankommt, sind in den Figuren 1 - 6 nur verschiedene Alternativen zur Gestaltung dieser Austrittsöffnung gezeigt. Der übrige Teil des Behälters, einschließlich der notwendigen Druckeinrichtungen, z. B. ein unter hoher Federspannung stehender Kolben, der in den zylindrischen Behälter einbringbar ist, ist konventionell ausgebildet, beispielsweise entsprechend dem eingangs genannten Stand der Technik. Dieser Teil des Behälters braucht daher an dieser Stelle nicht näher beschrieben zu werden.
In den Figuren ist jeweils die Wand 1 des austrittsseitigen Endes des Behälters, der vorzugsweise zylindrisch ausgebildet ist, dargestellt. Dieser Behälter besitzt bei allen Varianten einen austrittsseitigen Abschluss 2 mit einer darin ausgebildeten Austrittsöffnung 3 für eine medizinische Sub- stanz, mit der der Behälter gefüllt ist.
Der Behälter kann dabei aus Glas oder Kunststoff hergestellt sein, vorzugsweise aus pharmaverträglichen Kunststoffen wie COC.
An dem austrittsseitigen Abschluss 2 ist, die Austrittsöffnung 3 umfassend und als Austrittskanal 4 verlängernd, ein hohldornartiger, zylindrischer Fortsatz 5 angeformt, der spitz zuläuft. In den Figuren 1 , 3 und 5 läuft dabei der Fortsatz 5 symmetrisch und im Fall der Figuren 2, 4 und 6 asymmetrisch spitz aus.
Der Durchmesser des Austrittskanales 4 ist über die gesamte Länge des Fortsatzes 5 konstant und besitzt insbesondere an seinem Austrittsende keine Querschnittserweiterung, weil dies die Druckverhältnisse störend beeinträchtigen könnte.
Bei den Ausführungsformen nach den Figuren 1 - 5 hat dabei der hohl- dornartige Fortsatz 5 eine kegelige Basis 6, die zum rutschsicheren Positionieren des Behälters an der zu injizierenden Stelle dient.
Bei der Ausführung nach Fig. 1 ist der hohldornartige, zylindrische Fortsatz 5 austrittsseitig zur Längsachse hin angespitzt, während bei der Aus- führung nach Fig. 2 das Austrittsende trichterförmig angespitzt ist. Der medizinisch wirksame Unterschied zwischen den Ausführungsformen nach den Figuren 1 und 2 liegt darin, dass der zu injizierende Wirkstoff unterschiedlich im Gewebe deponiert wird und damit den Pharmazeuten verschiedene pharmakologische Möglichkeiten bietet.
Bei der Ausführungsform nach Fig. 5, bei der das Austrittsende analog Fig. 1 zur Längsachse hin angespitzt ist, ist ein Strömungskörper 7 in dem Austrittskanal 4 angebracht, der eine Vergleichmäßigung der ausströmenden medizinisch wirksamen Substanz beim Appliziervorgang be- wirkt. Außerdem wird eine mehrflächige Abgabe des Medikamentes erreicht.
Die Ausführungsformen nach den Figuren 2, 4 und 6 mit den asymmetrisch spitz auslaufenden hohldomartigen Fortsätzen 5 unterscheiden sich insbesondere durch die Gestaltung der Spitze, die bei der Ausführung nach Fig. 2 und Fig. 6 die Gestalt eines schräg abgeschnittenen Zylinders mit umlaufend gleicher Wandstärke hat und im Fall der Fig. 4 ebenfalls die Gestalt eines schräg abgeschnittenen Zylinders, jedoch mit halbseitig dickerer Wandstärke, hat.
Die medizinisch wirksamen Unterschiede zwischen den Ausführungs- formen nach den Figuren 2, 4 und 6 einerseits und im Vergleich zu den
Ausführungsformen nach den Figuren 1 , 3 und 5 andererseits sind die bereits oben erwähnten Möglichkeiten, verschiedene Applikationsbilder bei der Injektion zu erzielen.
Die Länge des hohldomartigen Fortsatzes 5 entspricht typischerweise der
Dicke der an der gewünschten Injektionsstelle zu durchdringenden Hautschicht. Sie ist so bemessen, dass der Fortsatz lediglich die Lederhaut durchdringt, wobei durch unterschiedlich lange Fortsätze den unterschiedlichen Hauttypen der einzelnen Patienten Rechnung getra- gen werden kann.
Wie aus den Figuren ersichtlich ist, kann der Behälter mit der medizinisch wirksamen Substanz durch einfaches Aufschieben einer konventionellen Schutzkappe auf den hohldomartigen Fortsatz, insbesondere einer elastomeren Schutzkappe, wie sie zum Schutz der Nadel bei Fertigspritzen verwendet wird, auf einfache und wirksame Weise flüssigkeits- und keimdicht abgeschlossen werden.

Claims

Patentansprüche
1. Behälter zur nadellosen Injektion von medizinisch wirksamen
Substanzen, der mit einer Druckeinrichtung integriert oder integrierbar ist und der am austrittsseitigen Abschluss (2) eine verschließbare Austrittsöffnung (3) für die jeweilige Substanz aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass an dem austrittsseitigen Abschluss (2), die Austrittsöffnung (3) urmfas- send und als Austrittskanal (4) verlängernd, ein hohldomartiger Fortsatz
(5) mit vorgegebener Länge entsprechend der Dicke der Lederhaut des Menschen angeformt ist.
2. Behälter nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der hohldornartige Fortsatz (5) zylindrisch ausgebildet ist.
3. Behälter nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die behölterseitige Basis (6) des hohldomartigen Fortsatzes (5) kegelig ausgebildet ist.
4. Behälter nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der hohldornartige Fortsatz zu seinem Austrittsende hin symmetrisch spitz ausläuft.
5. Behälter nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der hohldornartige Fortsatz (5) zu seinem Austrittsende hin asymmetrisch spitz ausläuft.
6. Behälter nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekenn- zeichnet, dass der Austrittskanal (4) im hohldomartigen Fortsatz (5) über seine gesamte Länge von der Austrittsöffnung (3) am austrittsseitigen Abschluss (2) des Behälters bis hin zum austrittsseitigen Ende des Fortsatzes (5) einen konstanten Durchmesser aufweist.
7. Behälter nach Anspruch 4 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass in dem Austrittskanal (4) kongruent zu seiner Längsachse ein Strömungskörper (7) angebracht ist.
8. Behälter nach Anspruch 4 oder einem der Ansprüche 5 - 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Wandstärke des ungespitzten hohldomartigen Fortsatzes (5) umlaufend konstant ist.
9. Behälter nach Anspruch 5 und Anspruch 6, dadurch gekenn- zeichnet, dass die Wandstärke des hohldomartigen Fortsatzes (5) im
Bereich der vorstehenden Spitze stärker ist als im verbleibenden Bereich ist.
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